CAS Number 112-30-1 Linear Formula CH3(CH2)9OH Molecular Weight 158.28 Beilstein/REAXYS Number 1735221 EC Number 203-956-9 MDL number MFCD00004747 Substance ID 24849047 NACRES NA.22.1-Decanol was used to study the thermal properties of polymer-monolithic stationary phases.Decanol can be prepared by the hydrogenation of decanoic acid, which occurs in modest quantities in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%). It may also be produced synthetically via the Ziegler process.Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Its ability to permeate the skin has led to it being investigated as a penetration enhancer for transdermal drug delivery.Like other medium chain fatty alcohols, 1-decanol is able to permeate the skin which can lead to irritation.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.Decan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of ten carbon atoms. It has a role as a metabolite and a protic solvent. It is a primary alcohol and a fatty alcohol.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.Colorless to water-white liquid.Moderately viscous, strongly refractive liquid.Sweet odor.SLIGHT, CHARACTERISTIC FATTY TASTE.Soluble in carbon tetrachloride; miscible in ethanol, ether, acetone, benzene, chloroform.Soluble in alcohol, ether, mineral oil, propylene glycol, fixed oils; Insoluble in glycerin water at 233 °C.Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 0.37 (very poor).Stable in mildly acidic & alkaline solutions.When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.IDENTIFICATION: 1-Decanol is a colorless, water-white liquid. It has a sweet floral odor resembling orange flowers. It has a slight, characteristic fatty taste. 1-Decanol is insoluble in water. USE: 1-Decanol is used in the perfume industry. It is used as a raw material for detergents and as an anti-foam agent. It is used in synthetic lubricants and the production of flexible plastics. 1-Decanol is approved for use in food and beverage products. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-decanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-decanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-decanol is released to the environment, it will move moderately in soil. It will move into air from wet soil or water surfaces. It will be broken down readily by microorganisms in soil and water. It is not expected to build up in aquatic organisms. If 1-decanol is released to air, it will be broken by reactions with other chemicals. RISK: No data regarding the potential toxic effects of 1-decanol exposure in humans were located. Skin and eye irritation occurred in laboratory animals exposed to 1-decanol. Mild nervous system effects were observed in laboratory animals exposed to high vapor levels of 1-decanol. 1-Decanol did not cause abortion or birth defects when laboratory animals breathed moderate vapor levels during pregnancy. The potential for 1-decanol to cause cancer has not ben examined in laboratory animals. The potential for 1-decanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. (SRC)For 1-decanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079038) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.1-Decanol is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods.In the manufacture of plasticizers, synthetic lubricants, petroleum additives, herbicides, surface active agents, solvents. Has moderate antifoaming capacity.The perfume industry uses 1-decanol as a raw material for detergents and as a defoaming agent.Plant growth regulator /for/ tobacco sucker control.High-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring capric acid, or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Reduction of coconut-oil fatty acids; from C9 olefin and synthetic gas, by Oxo process.Prepared from caprinaldehyde ... from capric acid methyl ester ... from 1-chlorodecane ... from nonylmagnesium bromide and formaldehyde.1-Decanol is produced from the reaction of acetaldehyde and crotonaldehyde followed by hydrogenation.1-Decanol is prepared commercially by sodium reduction or by the high-pressure catalytic reduction of coconut oil, coconut fatty acids, or esters. It is also produced by the Ziegler process, which involves oxidation of trialkylaluminum compounds.Emulsifiable concentrate.Gas-liquid chromatography.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. (ERG, 2016)Combustible when exposed to heat or flame..The substance is irritating to the eyes and skin.CONTACT WITH EYES: flush with water for 15 min.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: CAUTION: All these products have a very low flash point: Use of water spray when fighting fire may be inefficient. CAUTION: For fire involving UN1170, UN1987 or UN3475, alcohol-resistant foam should be used. SMALL FIRE: Dry chemical, CO2, water spray or alcohol-resistant foam. LARGE FIRE: Water spray, fog or alcohol-resistant foam. Do not use straight streams. Move containers from fire area if you can do it without risk. FIRE INVOLVING TANKS OR CAR/TRAILER LOADS: Fight fire from maximum distance or use unmanned hose holders or monitor nozzles. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks engulfed in fire. For massive fire, use unmanned hose holders or monitor nozzles; if this is impossible, withdraw from area and let fire burn.Wear self-contained breathing appartus for firefighting if necessary. Use water spray to cool unopened containers. Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. LARGE SPILL: Consider initial downwind evacuation for at least 300 meters (1000 feet). FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with inert absorbent. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible.Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided. Methods and materials for containment and cleaning up: contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulation... Keep in suitable closed containers for disposal.Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with absorbent. Collect leaking liquid in sealable containers.AEROBIC: A 5-day theoretical BOD of 36.3% was observed for 1-decanol in a standard BOD dilution test using a mixed microbial inoculum(1-2). Using a Warburg respirometer technique and various activated sludge inoculum, respective 6-hr, 12-hr and 24-hr theoretical BODs of 0.9, 9.2 and 29.3% were observed(3). In an aerobic screening test using a sewage inoculum, a first-order biodegradation rate of 7.1X10-3/hr was observed(4) which corresponds to a half-life of about 4 days(SRC).SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.Separated from strong oxidants, acid anhydrides and acid chlorides. Store in an area without drain or sewer access.Store under lock and key in ventilated room, secure from access by unauthorized persons and children. Store in a cool, dry area away from any heat or ignition source.Residues of n-decyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Chemical-resistant apron when cleaning equipment, mixing or loading. Chemical-resistant footwear plus socks. Chemical-resistant headgear for over head exposure. Coveralls over short-sleeved shirt and short pants. Protective eye wear. Waterproof gloves.DECYL ALCOHOL attacks plastics. REF [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water, [Merck 11th ed., 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: An explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid, [Chem. Eng. News 45(43):73(1967); J, Org. Chem. 28:1893(1963)]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites, [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence.This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Decanol is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart.Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether or not products containing the active ingredient are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e., active ingredient-specific) data required to support reregistration of products containing aliphatic alcohols as an active ingredient. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has completed its assessment of the human health and ecological risks associated with the use of pesticide products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has determined that aliphatic alcohol-containing products are eligible for reregistration provided that label amendments are made as outlined in Chapter V. ... The Agency has identified eye-irritation concerns that warrant specific label language concerning personal protective equipment (PPE) and the length of restricted-entry intervals after application for tobacco uses of the aliphatic alcohols (C6 - C16). If all changes outlined in this document are incorporated into the product labels, the eye-irritation concerns will have been mitigated. Should a registrant fail to implement any of the reregistration requirements identified in this document, the Agency may take regulatory action to address these concerns.1-Decanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.IDENTIFICATION AND USE: 1-Decanol is a colorless to water-white liquid with a sweet floral or fruity odor. It is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods. It also finds use in synthetic detergents, lube additives, pharmaceuticals, cosmetics, rubber, and textiles. It is registered for pesticide use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A maximization test was carried out on 25 volunteers using a 3% concentration in petrolatum. No subject became sensitized. ANIMAL STUDIES: There was little evidence of developmental toxicity when 1-decanol was administered, by inhalation, for 7 hours per day (6 hours/day for 1-decanol) on gestation days 1-19 to approximately 15 pregnant rats. 1-Dodecanol was not mutagenic in the Ames test with or without metabolic activation. However, it was rather cytotoxic, and the maximum concentration that could be tested was 50 ug/plate. In another study it was reported to diminish cell mitotic activity and cause structural changes to chromosomes and the mitotic apparatus in Vicia faba after 14 hours exposure. Mice receiving i.p. injections of 1-dodecanol for eight weeks at total doses of up to 12.0 gm/kg showed no statistically significant increase in lung tumor rate relative to controls. ECOTOXICITY STUDIES: The hatching of mosquito eggs was inhibited at a dosage of 5 to 7 liters/hectare by 1-decanol. First, third and fourth instar larvae were killed at a dosage of 3 to 7 liters/hectare. First instar larvae were more sensitive to the alcohols than the older larvae.Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Decanol's production and use in the perfume industry, as a raw material for detergents, in synthetic lubricants and plasticizers, and as an anti-foam agent may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Decanol has been found as a natural component in some essential oils, fruits and seeds. If released to air, a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg at 25 °C indicates 1-decanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-decanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 25 hours. 1-Decanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-decanol is expected to have moderate mobility based upon a log Koc of 2.59. Volatilization from moist soil surfaces is expected based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole. 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily; therefore, biodegradation is expected to be an important fate process in soil and water. If released into water, 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the reported log Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively. An estimated BCF of 20 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-decanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-decanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-decanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-decanol. 1-Decanol has been reported in essential oils of ambrette seeds and almond flowers; in citrus oils, bilberry, American cranberry, papaya, raspberry, coriander seeds and cardamom(1).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). It has also been detected in the essential oil of oranges(2). 1-Decanol emission rates from green leaf composite samples and dead leaves were 11 ug/g and 7 ug/g, respectively(3).AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), a reported log Koc value of 2.59(2), indicates that 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively(SRC). 1-Decanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(3). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 20(SRC), from its log Kow of 4.57(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily(8-10); therefore, biodegradation is expected to be an important process in water(SRC).The Henry's Law constant for 1-decanol is reported as 4.78X10-5 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that 1-decanol is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 27 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 12 days(SRC). 1-Decanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg(3).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). 1-Decanol was identified as a volatile component of heated peanut oil(2). 1-Decanol has been reported in fermented beverages, apple juice, milk, butter, beef, pork, beer, cognac, whiskey, red, white and sparkling wines(3). 1-Decanol has been detected in beer, wine and spirits(4). Application 1-Decanol for synthesis. CAS 112-30-1, chemical formula CH₃(CH₂)₉OH. Boiling point 220 - 235 °C (1013 hPa) Density 0.8 g/cm3 (20 °C) DIN 51757 Explosion limit 0.9 - 5.7 %(V) Flash point 95 °C DIN 51758 Ignition temperature 254 °C Melting Point 5 - 7 °C Vapor pressure <1 hPa (20 °C) Solubility 21.1 mg/l Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Lubricants and lubricant additives Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Personal care products Purity / Analysis Method >98.0%(GC) Molecular Formula / Molecular Weight C10H22O = 158.29 Physical State (20 deg.C) Liquid CAS RN 112-30-1 Reaxys Registry Number 1735221 Substance ID 87566785 SDBS (AIST Spectral DB) 849 Merck Index (14) 2855 MDL Number MFCD00004747 Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid Purity(GC) min. 98.0 %Melting Point 7 °C Boiling Point 233 °C Flash point 117 °C Specific Gravity (20/20) 0.83 Refractive Index 1.44 Solubility in water Practically insoluble Degree of solubility in water 3.7 g/l 20 °C Solubility (soluble in) Ether,Benzene,Ethanol,Acetone,Chloroform Hill Formula C₁₀H₂₂O Chemical formula CH₃(CH₂)₉OH Molar Mass 158.28 g/mol HS Code 2905 19 00 1-Decanol, or decyl alcohol, is a straight chain fatty alcohol with ten carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)9OH. It is a colorless viscous liquid that is insoluble in water. It is colorless and has a strong odour. Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Decanol causes a high irritability to skin and eyes, when splashed into the eyes it can cause permanent damage. Also inhalation and ingestion can be harmful, it can also function as a narcotic. It is also harmful in the environment. Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds Molecular Weight 158.28 g/mol XLogP3 4.6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 8 Exact Mass 158.167065 g/mol Monoisotopic Mass 158.167065 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Å Heavy Atom Count 11 Formal Charge 0 Complexity 61.9 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes

1-Heptanol is an alcohol with a seven carbon chain and the structural formula of CH3(CH2)6OH.It is a clear colorless liquid that is very slightly soluble in water, but miscible with ether and ethanol.There are three other isomers of heptanol that have a straight chain, 2-heptanol, 3-heptanol, and 4-heptanol, which differ by the location of the alcohol functional group.Heptanol is commonly used in cardiac electrophysiology experiments to block gap junctions and increase axial resistance between myocytes. Increasing axial resistance will decrease conduction velocity and increase the heart's susceptibility to reentrant excitation and sustained arrhythmias.1-Heptanol, also known as heptan-1-ol or heptyl alcohol, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-heptanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Heptanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral.1-heptanol is an alkyl alcohol that is heptane in which a hydrogen of one of the methyl groups is substituted by a hydroxy group. It has been isolated from Capillipedium parviflorum. It has a role as a plant metabolite, a fragrance and a flavouring agent. It is a primary alcohol, an alkyl alcohol and a volatile organic compound. It derives from a hydride of a heptane.1-Heptanol is primarily oxidized in the rabbit to heptanoic acid, which either undergoes further oxidation to CO2 or forms an ester glucuronide. There is also a lesser metabolic pathway using direct conjugation with glucuronic acid to form an ether glucuronide conjugate.The epicardial surface of 12 isolated-perfused canine left atria was optically mapped before and after 1-50 microM heptanol infusion. At baseline, no sustained (>30 s) AF could be induced in any of the 12 tissues. However, after 2 microM heptanol infusion, sustained AF was induced in 9 of 12 tissues (P < 0.001). Heptanol >5 microM caused loss of 1:1 capture during rapid pacing, causing no AF to be induced. ... Heptanol at 2 microM had no effect on the cellular action potential duration restitution or on the maximal velocity rate over time of the upstroke. The effects of heptanol were reversible.The experiments investigated the effects of heptanol on isolated Langendorff-perfused rabbit hearts. Heptanol inhibited both pressure generation and electrical conduction. These effects were completely reversible ... Low concentrations of heptanol (less than 0.3 mM) caused small but significant increases in the delay between the stimulus (delivered to the basal septum) artifact and local activation of the left ventricle, as measured from bipolar electrogram (BEG) recordings. There was a steep increase in the latency between stimulus and left-ventricular activation at concentrations of heptanol above 0.3 mM ... Heptanol decreased repolarization duration, measured from the activation recovery interval (ARI) of BEGs, and monophasic action potential duration at 70% repolarization (MAPD70). Heptanol also reduced left-ventricular developed pressure (LVDP), and the maximum rates of contraction and relaxation of the left ventricle; these effects were concentration dependent and reversible. Changes in ARIs, LVDP and the maximum rates of change of pressure lacked the steep response to 0.3 to 1.0 mM heptanol shown by the latency ... During premature stimulation protocols arrhythmias could be induced in hearts perfused with 0.1 to 0.3 mM heptanol but not at higher concentrations.Incubation of n-heptane with microsomal extracts resulted in formation of four isomeric n-heptanols. The relationship of the hydroxylating process to protein concentration and to the formation of the three main alcoholic products, namely 1-heptanol (111706), 2-heptanol (543497), and 3-heptanol (589822), were linear up to 1mg/4 minutes. Treatment of rats with phenobarbitol (50066) for 2 days enhanced hydroxylation and formation of 2-heptanol, 3-heptanol and 4-heptanol about 4 fold, but 1-heptanol was increased only 60 percent. In contrast, 3,4-benzpyrene depressed the formation of 1-heptanol to about 70 percent and increased the formation of 3-heptanol and 4-heptanol slightly. Carbon-monoxide inhibited formation of 1-heptanol. Similar results were obtained with metyrapone.Heptanol caused a significant growth inhibition of Xenopus tadpoles and the median lethal dose and mean teratogenic effect at 120 hours were 1.49 and 0.37 millimolar, respectively. The teratogenic index of 4.03 suggested that heptanol is a strong teratogen.In the United States, practically the whole production is processed further to phthalates or adipates, used as plasticizers. ... The alcohol mixtures are used as solvents or solubilizers in the paint and printing ink sector, as components in textile auxiliaries and pesticides, for hormone extraction, and in the surfactant field as foam boosters or antifrothing agents.Prepared from heptaldehyde by reduction with iron filings in dilute acetic acid. ... Other methods include reaction between pentane and ethylene oxide in presence of anhydrous aluminum bromide: I.G. Farbenind., French patent 716,604 ... and action of amyl magnesium bromide on ethylene oxide.By reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.From 1-hexene by oxo synthesis.1-Heptanol is made by the oxo process by reacting hexenes with carbon monoxide.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-heptanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, heptyl alcohol/ or "iso ... yl alcohol" /eg, isoheptyl alcohol/.CHROMATOGRAPHIC DETERMINATION OF COMPOSITION OF LOWER ALIPHATIC ALCOHOLS IN WASTE WATER. SENSITIVITY OF DETECTION WAS 10-6% USING A FLAME IONIZATION DETECTOR.AEROBIC: 1-Heptanol degrades fast in aerobic biodegradation screening tests(1-5). In a 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 56.3% of theoretical BOD was consumed(1). Other tests show 30% of theoretical BOD was expended in 5 days(2) and 28.9% of theoretical BOD was expended in 1 day using 500 ppm of 1-heptanol and an activated sludge inoculum(3). An aerobic biodegradation rate constant of 0.124 1/hr(4), which corresponds to a half-life of 0.23 days(SRC), was determined in an aerobic screening test at pH 7 and 25 °C using an activated sludge inocula. In a similar screening test, the rate constant was measured to be 2.53X10-2 1/hr(5), which corresponds to a biodegradation half-life of 1.14 days(SRC).SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 153 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Combustible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). Do not touch damaged containers or spilled material unless wearing appropriate protective clothing. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. DO NOT GET WATER INSIDE CONTAINERS.HEPTANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Heptyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Heptanol's production and use as an intermediate, primarily in the production of plasticizers, and as a solvent and solubilizing agent may result in its release to the environment through various waste streams. It is also a natural product found in plants, meats, fruits, vegetables and even in the expired air of healthy, unexposed people. If released to air, a vapor pressure of 0.216 mm Hg at 25 °C indicates 1-heptanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-heptanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-heptanol is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 74. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.88X10-5 atm-cu m/mole. 1-Heptanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data show theoretical 5 day BODs of 30% and 56.3% and 1 day theoretical BOD of 28.9%. If released into water, 1-heptanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Biodegradation half-lives of 0.2 days and 1.14 days where observed using activated sludge inoculum. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2.2 days and 20 days, respectively. An estimated BCF of 21 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-heptanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-heptanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-heptanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing 1-heptanol.1-Heptanol is a volatile chemical found in plants(1), essential oils, such as hyacinth, violet leaves, and Litsea zeylanica(2), meats(3,4), fruits(5,6) and vegetables(7,8). 1-Heptanol has been identified in the emissions from Dawn redwood trees(9).1-Heptanol's production and use as an intermediate in the manufacture of plasticizers (phthalates and adipates) and as solvents or solubilizers in the paint and printing ink industry and other sectors(1) may result in its release to the environment through various waste streams. Pure 1-heptanol is not used for these purposes but rather isomeric mixtures of C7 alcohols and C7-C11 alcohol mixtures(1). Watery colorless liquid with a weak alcohol odor. Floats on water. Liquid COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR. Colorless liquid Fragrant FAINT, AROMATIC, FATTY PUNGENT, SPICY TASTE Water solutions are colloidal BP: 155.6 °C at 400 mm Hg; 136.6 °C at 200 mm Hg; 119.5 °C at 100 mm Hg; ... 85.8 °C at 20 mm Hg; 74.7 °C at 10 mm Hg; 64.3 °C at 5 mm Hg; 42.4deg C at 1.0 mm Hg Henry's Law constant = 1.88X10-5 atm-cu m/mol at 25 °C Hydroxyl radical reaction rate constant = 1.37X10-11 cu cm/molec-sec at 25 °C Physical State Liquid Appearance Clear Odor Slight Odor Threshold No data available Melting Point/Range -35 °C / -31 °F Softening Point No data available Boiling Point/Range 176 °C / 348.8 °F @ 760 mmHg Flammability (liquid) Combustible liquid On basis of test data Flammability (solid,gas) Not applicable Liquid Explosion Limits No data available Flash Point 73 °C / 163.4 °F Method - No information available Autoignition Temperature 350 - °C / 662 - °F Decomposition Temperature No data available pH No information available Viscosity No data available Water Solubility Insoluble in cold water Solubility in other solvents No information available Molecular Formula C7 H16 O Molecular Weight 116.2 Explosive Properties explosive air/vapour mixtures possible CAS number 111-70-6 Weight Average: 116.2013 Monoisotopic: 116.120115134 InChI Key BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N InChI InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 IUPAC Name heptan-1-ol Traditional IUPAC Name heptanol Chemical Formula C7H16O SMILES CCCCCCCO Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds 1-Heptanol Other names: Heptyl alcohol n-Heptan-1-ol n-Heptanol n-Heptyl alcohol Enanthic alcohol Gentanol 1-Hydroxyheptane n-C7H15OH Heptan-1-ol Heptane-1-ol Heptyl alcohol, n- n-Heptanol-1 l’Alcool n-heptylique primaire Alcohol C7 Enanthyl alcohol 1-Heptyl alcohol Heptanol-1 NSC 3703 Formula: C7H16O CAS: 111-70-6 Weight: 116,2013 g/mol Boiling point: 176 °C Melting point: -36 °C Density: 0,822 g/cm3 C7H15OH An alcohol; a fragrant, colorless liquid boiling at 174°C; soluble in water, ether, or alcohol; used as a chemical intermediate, as a solvent, and in cosmetics. Also known as heptyl alcohol. Synonyms: ALCOHOL C-7, ENANTHIC ALCOHOL Chemical Names: 1-HEPTANOL JECFA number: 94 COE number: 70 FEMA number: 2548 Functional Class: Flavouring Agent FLAVOURING_AGENT Evaluations Evaluation year: 1997 ADI: No safety concern at current levels of intake when used as a flavouring agent Meeting: 49 Specs Code: N Report: TRS 884-JECFA 49/29 Tox Monograph: FAS 40-JECFA 49/147 Specification: COMPENDIUM ADDENDUM 5/FNP 52 Add.5/214 1-Heptanol Formula: C7H16O Molecular weight: 116.2013 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 111-70-6 Chemical structure: C7H16O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Heptanol Other names: Heptyl alcohol; n-Heptan-1-ol; n-Heptanol; n-Heptyl alcohol; Enanthic alcohol; Gentanol; 1-Hydroxyheptane; n-C7H15OH; Heptan-1-ol; Heptane-1-ol; Heptyl alcohol, n-; n-Heptanol-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Alcohol C7; Enanthyl alcohol; 1-Heptyl alcohol; Heptanol-1; NSC 3703; 1-HeptanoI Information on this page: Gas phase thermochemistry data References Notes Other data available: Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Flavouring Heptyl alcohol Synonym(s) Enanthic alcohol;Alcohol C-7 Latest JECFA evaluation 1997 (Session 49) Status of specification Full Chemical name 1-Heptanol JECFA number 94 CAS number 111-70-6 FEMA number 2548 COE number 70 FLAVIS number - Molecular weight 116.2 Chemical formula C7H16O Physical form/odour colourless liquid/citrus odour Solubility slightly soluble in water; miscible with alcohol, ether, most fixed oils Solubility in ethanol 1 ml in 2 ml 60% alcohol Boiling point (°C) 175° Assay min % 97.0% Acid value max 1 Refractive index 1.423-1.427 Specific gravity 0.820-1.824 Other requirements Aldehydes: 1.0% as heptanal

hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile cas no : 1772-25-4

1-Nonanol/ˈnoʊnənɒl/ is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless oily liquid with a citrus odor similar to citronella oil.Nonanol occurs naturally in orange oil. The primary use of nonanol is in the manufacture of artificial lemon oil. Various esters of nonanol, such as nonyl acetate, are used in perfumery and flavors.1-Nonanol shares similar toxicological properties to those of other primary alcohols. It is poorly absorbed through the skin and is severely irritating to the eyes. Vapors can be damaging to the lungs, causing pulmonary edema in severe cases. Oral exposure results in symptoms similar to those of ethanol intoxication, and like ethanol consumption, can cause liver damage.Nonanol appears as colorless liquid with a rose or fruity odor. Floats on water. Freezing point 23°F. Nonan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of nine carbon atoms. It has been isolated as a component of volatile oils from plants like Hordeum vulgare. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. It derives from a hydride of a nonane.Colorless to yellowish liquid.Floral odor.Miscible with alcohol, ether.Soluble in ethanol, ether; very soluble in carbon tetrachloride.In water, 140 mg/L at 25 °C.When heated to decomposition it emits acid smoke and irritating fumes.Skin absorption is low; the dermal flux of 1-nonanol in human skin (epidermis) in vitro is 0.003 mg/sq cm/hr.Nonanol, like other primary alcohols, undergoes two general reactions in vivo. The first is oxidation to the carboxylic acid derivative and next the direct conjugation with glucuronic acid. It was reported that nonanol undergoes direct glucuronic conjugation to the extent of 4.1%. This oxidation proceeds with very little inhibition as opposed to that shown by methyl amyl alcohol and 2-ethyl butyl alcohol which form ester glucuronides.Intermediate-chain alcohols (pentanol to octanol) caused channel currents to fluctuate between the fully open and closed state level so that openings occurred in bursts interrupted by brief gaps ... The number of gaps within a burst was dependent on alcohol concentration whereas gap duration was independent of concentration but increased with increasing chain length of the alcohol up to octanol. Nonanol and decanol reduced the mean duration of bursts of openings but did not cause an increase in the number of short closed intervals within a burst. Beyond decanol there was a decline in the ability of the n-alcohols to affect channel function. A saturated solution of undecanol (0.07 mM) reduced the mean open time by 33 + or - 17%, whereas a saturated solution of dodecanol had no significant effect. The current integral per burst was reduced by all the n-alcohols between pentanol and undecanol. The IC50s were as follows: hexanol, 0.53 + or - 0.14 mM; heptanol, 0.097 + or - 0.02 mM; octanol, 0.04 mM and nonanol, 0.16 + or - 0.035 mM ... Blocking rate constants (k+B) for pentanol through to nonanol were calculated to be between 2.8 and 5.7 X 10(6) /M/sec ... Equilibrium dissociation constants (KD), calculated from the blocking and unblocking rate constants (KD = k-B/k+B), decreased with increasing chain length from 8 mM for pentanol to 0.15 mM for octanol. The standard free energy per methylene group for adsorption to the site of action was calculated to be about -3.3 kJ/mol.By sodium or high-pressure catalytic reduction of esters of pelargonic acid; hydroformylation of C8 linear alpha-olefins or internal olefins (occurs in a mixt); natural constituent of rose, grapefruit & orange oils.Oxo synthesis from dimeric 1-butene and 2-butene (mixture known as raffinate II) or from dimeric isobutene.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-nonanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, nonyl alcohol/ or "iso...yl alcohol" /eg, isononyl alcohol/.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot. For UN3508, be aware of possible short circuiting as this product is transported in a charged state.Based on the eye irritation scores that were reported, 1-nonanol would be considered an eye irritant using the EU criteria.Flush eyes and skin with water for at least 15 min.Fire Extinguishing Agents Not to Be Used: Water may be ineffective Fire Extinguishing Agents: Alcohol foam, dry chemical, or carbon dioxide.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Nonyl alcohol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, nonyl alcohol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(3). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(2). The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent dust cloud. Avoid inhalation of asbestos dust. SMALL DRY SPILL: With clean shovel, place material into clean, dry container and cover loosely; move containers from spill area. SMALL SPILL: Pick up with sand or other non-combustible absorbent material and place into containers for later disposal. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Cover powder spill with plastic sheet or tarp to minimize spreading. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas.NONANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Nonyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Maximum permeation of MT was observed when fatty alcohol carbon chain length was 10. As the level of unsaturation increased from one to two double bonds, there was an increase in the permeation of MT both in porcine and human skin. However, a decrease in the permeation was observed with three double bonds. Regression analysis using the steady state flux data showed a significant positive correlation between porcine and human skin for saturated fatty alcohols (r(2)=0.8868, P=0.0005).Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal.Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/In flow through acute toxicity testing using Pimephales promelas (Fathead minnow) exposed to concentrations of 0, 0.56, 1.0, 2.3, 4.7, and 8.2 mg/L 1-nonanol for 96 hr,/ affected fish first became sluggish in movement and stopped schooling. Some fish swam at water surface and equilibrium was lost prior to death.1-Nonanol's production and use in perfumery and as a flavoring ingredient may result in its release to the environment through various waste streams. 1-nonanol is also a plant volatile and has been identified in several foods. If released to air, a vapor pressure of 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C indicates 1-nonanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-nonanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-nonanol is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 290. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole. 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. 1-Nonanol has been shown to biodegrade in mixed culture and sludge screening tests. If released into water, 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Biodegradation of 1-nonanol has been shown to occur in freshwater grab samples. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively. An estimated BCF of 160 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-nonanol may occur through dermal contact with this compound at workplaces where 1-nonanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-nonanol via ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other consumer products in which 1-nonanol is used as a fragrance. 1-Nonanol is a plant volatile(1) occurring, for example in oil of orange(2), kiwi fruit flowers(3), nectarines(4) and earth almonds.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of 1-nonanol from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4) and water solubility(2). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may readily biodegrade in soil.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4), and water solubility(2). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively(SRC). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may biodegrade in natural water(SRC). According to a classification scheme(8), an estimated BCF of 160(SRC), from a log Kow of 3.77(9) and a regression-derived equation(10), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC).1-Nonanol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, 1-nonanol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(2). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(3).The rate constant for the vapor-phase reaction of 1-nonanol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 28 hr at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). 1-Nonanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2).An estimated BCF of 160 was calculated for 1-nonanol(SRC), using a log Kow of 3.77(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC).The Henry's Law constant for 1-nonanol estimated as 3.08X10-5 atm-cu m/mol(SRC) derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C(1), and water solubility, 140 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that 1-nonanol is expected to volatilize from water surfaces(3). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(3) is estimated as 1.6 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(3) is estimated as 15 days(SRC). 1-Nonanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1).1-Nonanol has been identified in a variety of foods including nectarines(1), oil of orange(7), cassava(2), duck(3), peanut oil(4), earth almonds (Cyperus esculentus L.)(5), and a French mountain cheese(6). Unspecified nonyl alcohol isomers have been identified in pork and beef(7,8).1-Nonanol has been identified in kiwi fruit flowers(1), nectarines(2) and earth almonds. Cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Cleaning_washing, flooring Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors Consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Food_additive Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption Food_additive, flavor General flavoring agents used in foods, including condiments and seasonings Food_contact Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food Fragrance Fragrances or odor agents, can be used in home products (cleaners, laundry products, air fresheners) or similar industrial products; usage indicated when known; more specific modifiers included when known Fragrance, consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Industrial, cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Industrial_manufacturing Inert Pesticide, inert_ingredient Inert ingredients in a pesticide Solvent Paint removers, graffiti removers, or general solvents Toys Toys (e.g. dress-up clothes, dolls, playground equipment, bath toys, etc); pet toys; includes additional modifiers when appropriate Toys, detected Chemicals detected in substances or products (note that these chemicals may be absent from an 'ingredient list' for the product and thus unexpected, but have been detected in product testing studies) Industry Uses: Plasticizers Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials not covered elsewhere Laundry and dishwashing products Plastic and rubber products not covered elsewhere 1-Nonanol Synonym: Alcohol C9, Nonyl alcohol CAS Number 143-08-8 Linear Formula CH3(CH2)8OH Molecular Weight 144.25 Beilstein/REAXYS Number 969213 EC Number 205-583-7 MDL number MFCD00002990 1-Nonanol inhibited the bacterial luciferase (BL) reaction in a dose-dependent manner.1-Nonanol can be used: • As a reference material in the determination of airborne fungal spore levels using GC-MS method. • To prepare polysulfone capsules as ideal adsorbents used in the removal of phenol from an aqueous solution. • As a solvent in the study of swelling properties of hummers graphene oxide membranes. vapor density 5 (vs air) vapor pressure 13 mmHg ( 104 °C) assay 98% refractive index n20/D 1.433 (lit.) bp 215 °C (lit.) mp −8-−6 °C (lit.) density 0.827 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCCCCCCCCO InChI 1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 InChI key ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Formula: C9H20O Molecular weight: 144.2545 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 143-08-8 Chemical structure: C9H20O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Nonanol Other names: Nonyl alcohol; n-Nonyl alcohol; Octyl carbinol; Pelargonic alcohol; Alcohol C-9; Nonan-1-ol; Nonanol-(1); n-Nonan-1-ol; n-Nonanol; 1-Hydroxynonane; Nonanol; NSC 5521 Information on this page: Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 1-Nonanol is found in citrus. 1-Nonanol is widespread in nature. 1-Nonanol occurs in oils of orange, citronella and lemon. Also found in cheese, prickly pears and bread. 1-Nonanol is a flavouring agent.1-Nonanol is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless to slightly yellow liquid with a citrus odor similar to citronella oil.1-Nonanol, also known as N-nonyl alcohol or 1-hydroxynonane, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-nonanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Nonanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. Molecular Weight 144.25 g/mol XLogP3 4.3 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 7 Exact Mass 144.151415 g/mol Monoisotopic Mass 144.151415 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Heavy Atom Count 10 Formal Charge 0 Complexity 52.7 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes

1-Octanol (Octanol), a saturated fatty alcohol, is a T-type calcium channels (T-channels) inhibitor with an IC50 of 4 μM for native T-currents. 1-Octanol is a highly attractive biofuel with diesel-like properties.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Octan-1-ol is an octanol carrying the hydroxy group at position 1. It has a role as a plant metabolite. It is an octanol and a primary alcohol.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Colorless liquid.Fresh orange rose odor.OILY, SWEET, SLIGHTLY HERBACEOUS TASTE.EXPL THER 1-Octanol (an 8-C alcohol currently used as a food-flavoring agent) is known to inhibit tremor in essential tremor (ET) animal models at a much lower dose than ethyl alcohol. The /study/ conducted a randomized, placebo-controlled pilot trial of a single oral dose of 1 mg/kg of 1-octanol in 12 patients with ET. No significant side effects or signs of intoxication were observed. 1-Octanol significantly decreased tremor amplitude for up to 90 minutes. The results suggest 1-octanol as a well-tolerated and safe potential treatment for ET.The primary aliphatic alcohols undergo two general reactions in vivo, namely oxidation to carboxylic acids and direct conjugation with glucuronic acid. The first reaction proceeds with the intermediate formation of an aldehyde, and the carboxylic acid from the aldehyde may be either oxidized completely to carbon dioxide or excreted as such or combined with glucuronic acid as an ester glucuronide. The extent to which an alcohol undergoes the second reaction, i.e. direct conjugation to an ether glucuronide, appears to depend upon the speed of the first reaction. Alcohols which are rapidly oxidized form very little ether glucuronide unless given in high doses.The effect of various alkanols on the central nervous system was studied by using rat brain synaptosomal membranes as an in vitro model. The activity of (Ca2+/Mg2+)ATPase and the membrane fluidity were determined. The n-alkanols exhibited an increased molar inhibition of the ATPase activity with an increase in the carbon chain length up to 1-octanol. 1-octanol and 1-decanol caused a biphasic effect on the ATPase activity depending on the alkanol concentration, whereas 1-dodecanol caused a stimulation of the ATPase activity. All alkanols studied caused an increased fluidity of the membrane ... /These/ results indicate that the effect of alkanols on the ATPase activity depends on changes in the border layer between the membrane and the surrounding medium and on a binding of the alkanols to the enzyme molecule ... The two-way effect of 1-octanol and 1-decanol and the stimulatory effect of 1-dodecanol indicate that more mechanisms are involved ... Changes in the membrane fluidity do not seem to be a prerequisite of the ATPase inhibition.Studies indicate that T-type calcium channels (T-channels) in the thalamus are cellular targets for general anesthetics. Here, we recorded T-currents and underlying low-threshold calcium spikes from neurons of nucleus reticularis thalami (nRT) in brain slices from young rats and investigated the mechanisms of their modulation by an anesthetic alcohol, 1-octanol. We found that 1-octanol inhibited native T-currents at subanesthetic concentrations with an IC(50) of approximately 4 muM. In contrast, 1-octanol was up to 30-fold less potent in inhibiting recombinant Ca(V)3.3 T-channels heterologously expressed in human embryonic kidney cells. Inhibition of both native and recombinant T-currents was accompanied by a hyperpolarizing shift in steady-state inactivation, indicating that 1-octanol stabilized inactive states of the channel. To explore the mechanisms underlying higher 1-octanol potency in inhibiting native nRT T-currents, we tested the effect of the protein kinase C (PKC) activator phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and PKC inhibitors. We found that PMA caused a modest increase of T-current, whereas the inactive PMA analog 4alpha-PMA failed to affect T-current in nRT neurons. In contrast, 12-(2-cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole (Go 6976), an inhibitor of calcium-dependent PKC, decreased baseline T-current amplitude in nRT cells and abolished the effects of subsequently applied 1-octanol. The effects of 1-octanol were also abolished by chelation of intracellular calcium ions with 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid. Taken together, these results suggest that inhibition of calcium-dependent PKC signaling is a possible molecular substrate for modulation of T-channels in nRT neurons by 1-octanol. 1-Octanol is a colorless liquid. It has a fresh, orange-rose odor. 1-Octanol has an oily, sweet, slightly herbaceous taste. It is moderately soluble in water. USE: 1-Octanol is used in cosmetics and perfumery. It is used as a food flavoring. 1-Octanol is used in organic synthesis, solvent manufacturing and as an antifoaming agent. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-octanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-octanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-octanol is released to air, it will be degraded by reaction with other chemicals in the air. It is not expected to be broken down by light. If released to water or soil, it is not expected to bind to soil particles or suspended particles. It will move into air from water and moist soil surfaces. It is expected to move through soil at a high rate. It will be rapidly broken down by microorganisms. 1-Octanol will not build up in aquatic organisms. RISK: 1-Octanol did not cause irritation in human skin exposure studies. No abortions or offspring with birth defects were found in female laboratory animals exposed during pregnancy to high concentrations of 1-octanol vapor in air or to high doses by mouth. Unsteady gait, drooling, nose discharge, and pneumonia, with slightly decreased body weight gain were observed in the orally exposed pregnant animals. The potentials for 1-octanol to cause decreased fertility or cancer have not been studied in laboratory animals. The potential for 1-octanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens.For 1-octanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079037) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.Prepared from the esterified products of coconut oil, the methyl caprylate being reduced by sodium and alcohol.By reduction of some caprylic esters such as methyl caprylate with sodium ethoxide.1-Octanol is manufactured by the Alfol process and from natural products.1-Octanol is made commercially by sodium reduction or high-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring caprylic acid or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Manufactured by the hydrodimerization of 1,3-butadiene, followed by catalytic hydrogenation of the resulting dienol, and distillation to produce n-octyl alcohol with a minimum purity of 99 percent.Grades: Technical; chemically pure; pure; perfume, Food Chemical Codex.Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.C8-C10 Fatty Alcohol Technical (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 42.6%; 1-decanol 56.7%.Irritates skin and eyes.Combustible. Above 81 °C explosive vapour/air mixtures may be formed.Combustible liquid when exposed to heat or flame.Octanol ... has caused transient injury of corneal epithelium, with recovery in 48 hr.Flush with copious amounts of water.Fresh air, rest.Suitable extinguishing media: Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.; Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided.; Methods and materials for containment and cleaning up Contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulations. Keep in suitable, closed containers for disposal.AEROBIC: A number of aerobic biological screening studies, which utilized settled waste water, sewage, or activated sludge for inocula, have demonstrated that 1-octanol is readily biodegradable(1-8). Five day BOD tests show BODTs of 33(1), 37(2) and 62.4%(3). A ring test involving 14 laboratories found a mean degradation of 85% in 28 day test(4). A study which measured theoretical carbon dioxide evolved revealed 71% ultimate degradation of 1-octanol after an inoculation with activated sludge, in the dark, at 20 degrees C for 7 days(5). Other screening test data yielded a half-life of 22 hours(SRC) based on a first order biodegradation rate of 0.0313/hr(6) for 1-octanol.SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.Appropriate engineering controls: Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice. Wash hands before breaks and at the end of workday.Precautions for safe handling: Avoid contact with skin and eyes. Avoid inhalation of vapor or mist. Keep away from sources of ignition - No smoking. Take measures to prevent the build up of electrostatic charge.Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids.A harmful contamination of the air will be reached rather slowly on evaporation of this substance at 20 °C.The substance is irritating to the eyes and respiratory tract. The substance is mildly irritating to the skin. If this liquid is swallowed, aspiration into the lungs may result in chemical pneumonitis.Residues of n-octyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Attacks plastics [Handling Chemicals Safely 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water [Merck 11th ed. 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: an explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites [NFPA 491 M. 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence [Wischmeyer 1969].1-Octanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Whether 1-octanol (OCT) could inhibit Ethanol (ETOH) toxicity in cultured whole mouse embryos /was studied/. Embryos (3 to 5 somites) were cultured for 6 hours in the absence and presence of alcohols and transferred to control medium for an additional 20 hours. Somite pairs were counted after a total of 26 hours in culture ... Treatment with 3 uM OCT did not produce a delay in embryonic development, whereas 10 uM and 50 uM OCT caused increasing toxicity. Embryos cultured for 6 hours with 100 mM ETOH showed markedly delayed in vitro development (13.8 + or - 0.7 somite pairs after 26 hours, n = 15) as compared with control embryos (19.6 + or - 0.6 somite pairs, n = 5). The toxicity of 100 mM ETOH was significantly reduced by co-incubation with 3 uM OCT (16.9 + or - 0.6 somite pairs; n = 23, p less than 0.002). All of the control embryos and 60.9% of the ethanol/octanol-treated embryos had greater than or equal to 17 somite pairs; in contrast, only 13.4% of the embryos treated with ethanol alone had greater than or equal to 17 somite pairs. Conversely, while 33.3% of the embryos treated with ethanol alone had less than or equal to 12 somite pairs, none of the control embryos and only 4.3% of the embryos treated with ethanol plus octanol were this small.Emergency and supportive measures. 1. General. Provide basic supportive care for all symptomatic patients. Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Administer supplemental oxygen. Monitor arterial blood gases or oximetry, chest radiographs, and ECG and admit symptomatic patients to an intensive care setting. Use epinephrine and other beta-adrenergic medications with caution in patients with significant hydrocarbon intoxication because arrhythmias may be induced. 2. Pulmonary aspiration. Patients who remain completely asymptomatic after 4-6 hours of observation may be discharged. In contrast, if the patient is coughing on arrival, aspiration probably has occurred. Administer supplemental oxygen and treat bronchospasm and hypoxia if they occur. Do not use steroids or prophylactic antibiotics. 3. Ingestion. In the vast majority of accidental childhood ingestions, less than 5-10 mL is actually swallowed and systemic toxicity is rare. Treatment is primarily supportive. Injection. For injections into the fingertip or hand, especially those involving a high-pressure paint gun, consult with a plastic or hand surgeon immediately, as prompt wide exposure, irrigation, and debridement are often required. /Hydrocarbons/1-Octanol's production and use in perfumery, cosmetics, organic synthesis, solvent manufacture of high boiling esters, anti-foam agents and in food flavoring may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Octanol is released to the environment as a constituent of many plants. If released to air, a vapor pressure of 0.0794 mm Hg at 25 °C indicates 1-octanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-octanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours. Physical removal from air via precipitation has been shown to occur. 1-Octanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-octanol is expected to have very high mobility based upon a Koc of 38. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 2.5X10-5 atm-cu m/mole. 1-Octanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 89% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process. If released into water, 1-octanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Based on aqueous biodegradation screening test results, 1-octanol should biodegrade rapidly in aquatic environments. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 43 hours and 17 days, respectively. An estimated BCF of 44 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-octanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-octanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-octanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-octanol. (SRC) Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production Solvents (for cleaning and degreasing) Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Viscosity adjustors Consumer Uses: Agricultural products (non-pesticidal) Air care products Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Lubricants and greases Metal products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Paper products Personal care products

1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат, пропилацетат, N-пропилацетат, уксусная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.
1-ацетоксипропан легко воспламеняется, а 1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

Номер CAS: 109-60-4
Номер ЕС: 203-686-1
Химическая формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Молекулярный вес: 102,13

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой органическое соединение.
Ежегодно производится около 20 000 тонн для использования в качестве растворителя.

1-ацетоксипропан известен своим характерным запахом груш.
По этой причине 1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
1-ацетоксипропан образуется в результате этерификации уксусной кислоты и пропан-1-ола, часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой в качестве побочного продукта.

1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат, пропилацетат, N-пропилацетат, уксусная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
1-ацетоксипропан представляет собой прозрачный бесцветный эфир с характерным запахом ацетата, легко воспламеняется, хорошо смешивается со всеми обычными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Температура вспышки 1-ацетоксипропана составляет 58 °F.
1-ацетоксипропан менее плотен, чем вода. Пары тяжелее воздуха.

1-ацетоксипропан представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией уксусной кислоты с пропанолом.
1-ацетоксипропан играет роль ароматизатора и растительного метаболита.
1-ацетоксипропан функционально связан с пропан-1-олом.

1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с характерным приятным фруктовым запахом.
1-ацетоксипропан легко смешивается с большинством органических растворителей, таких как спирт, кетоны, гликоли и сложные эфиры, но 1-ацетоксипропан лишь ограниченно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан — органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ацетатным запахом.

1-ацетоксипропан легко воспламеняется, а 1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.

1-ацетоксипропан представляет собой органическое химическое соединение, точнее, сложный эфир уксусной кислоты и пропанола.
1-ацетоксипропан получают этерификацией пропанола уксусной кислотой в присутствии катализатора.
1-ацетоксипропан также известен как пропилэтаноат и широко используется в качестве растворителя, но его характерный запах делает 1-ацетоксипропан также ароматизатором.

1-ацетоксипропан, также известный как «пропилацетат» или «пропиловый эфир уксусной кислоты», в природе содержится в клубнике, бананах и помидорах.
1-ацетоксипропан получают синтетически путем реакции этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола.

1-ацетоксипропан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость при комнатной температуре с типичными эфирными свойствами.
1-ацетоксипропан имеет особый фруктовый запах и может растворяться как в этаноле, так и в этиловом эфире.

1-ацетоксипропан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
1-ацетоксипропан используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.

1-ацетоксипропан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ацетатным запахом.
1-ацетоксипропан легко воспламеняется с температурой вспышки 14°C и классом воспламеняемости 3.
1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан — бесцветный летучий растворитель с запахом, похожим на ацетон.
1-ацетоксипропан обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.
1-ацетоксипропан смешивается со многими органическими растворителями.

1-ацетоксипропан представляет собой сложный эфир со средней скоростью испарения и высокой степенью растворимости в основных смолах, представленных на рынке, таких как нитроцеллюлоза, а также синтетических и натуральных смолах.
1-ацетоксипропан используется в рецептурах красок и разбавителей для различных применений, включая печатные краски (ротогравюрная и флексографская), промышленные покрытия, оригинальные автомобильные краски и авторемонт.
В печатных красках 1-ацетоксипропан также отличается низким уровнем удерживания в гибких полиэтиленовых и полипропиленовых пленках.

1-ацетоксипропан — бесцветный летучий растворитель с запахом, похожим на ацетон.
1-ацетоксипропан обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.
1-ацетоксипропан смешивается со многими органическими растворителями.

1-ацетоксипропан представляет собой пропиловый эфир уксусной кислоты.

1-ацетоксипропан, также известный как N-пропилацетат или пропилэтаноат, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот.
Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода карбонильной группы присоединен к алкильному или арильному фрагменту через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).

1-ацетоксипропан существует в виде прозрачной бесцветной жидкости с фруктовым запахом и горько-сладким вкусом, напоминающим грушу при разбавлении.
1-ацетоксипропан обычно используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
Его фруктовый аромат составляет аромат мякоти маракуйи (0,1–0,16 % по отношению к общему количеству летучих соединений), дыни, яблок (4,57–9,89 % по отношению к общему количеству летучих веществ аромата) и груш (1,31 мг/л в грушевом соке). ).

1-ацетоксипропан действует как прозрачный, бесцветный, летучий растворитель для покрытий, печатных красок и химической промышленности.
1-ацетоксипропан обладает характерным запахом, напоминающим ацетон, и обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.

1-ацетоксипропан проявляет смешиваемость со многими распространенными растворителями, например, спиртами, кетонами, простыми эфирами, альдегидами, гликолями и эфирами гликолей, но мало растворим в воде.
1-ацетоксипропан используется в покрытиях, таких как лаки для дерева и промышленная отделка, а также в печатных красках, таких как флексографские и специальные трафаретные краски.

1-ацетоксипропан (nPAC) представляет собой органическое соединение формулы C5H10O2.
1-ацетоксипропан чаще всего используется в качестве растворителя в лакокрасочной, лакокрасочной и химической промышленности.

1-ацетоксипропан представляет собой хорошо смешивающийся органический растворитель.
1-ацетоксипропан используется в производстве парфюмерии и средств по уходу за ногтями.

В качестве растворителя используется 1-ацетоксипропан.
1-ацетоксипропан играет важную роль в индустрии печатных красок, это флексографские и специальные краски для трафаретной печати.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

1-ацетоксипропан — химическое соединение, используемое в качестве растворителя и пример сложного эфира.
1-ацетоксипропан известен своим характерным запахом груш.

По этой причине 1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
1-ацетоксипропан образуется в результате этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола (известной как реакция конденсации), часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой, образующейся в качестве побочного продукта.

1-ацетоксипропан, также известный как N-пропилацетат или пропилэтаноат, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот.
Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода карбонильной группы присоединен к алкильному или арильному фрагменту через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).
Судя по обзору литературы, было опубликовано очень мало статей об о1-ацетоксипропане.

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с легким фруктовым запахом.

1-ацетоксипропан легковоспламеняем с температурой вспышки 14°C и классом воспламеняемости 3.
1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан содержится в яблоке и образуется в результате этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола (известной как реакция конденсации), часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой в качестве побочного продукта.
1-ацетоксипропан в первую очередь предназначен в качестве растворителя при производстве покрытий и печатных красок.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан также действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

Перспективы рынка 1-ацетоксипропана на 2022-2032 гг.:
Ожидается, что к концу 2022 года объем мирового рынка 1-ацетоксипропана достигнет оценки в 418,6 млн долларов США.
Продажи 1-ацетоксипропана, вероятно, будут расти в среднем на 5,4% в период с 2022 по 2032 год.

По прогнозам, к концу 2032 года глобальный рынок достигнет оценки в 706,3 млн долларов США.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода растущий спрос на 1-ацетоксипропан со стороны производителей печатных красок в качестве растворителя с медленным испарением будет стимулировать рынок.

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и н-пропанола.
1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом фруктов и малины.

1-ацетоксипропан смешивается с широким спектром типичных растворителей, включая спирты, кетоны, альдегиды и эфиры гликолей, хотя в воде 1-ацетоксипропан растворим лишь умеренно.
Кроме того, из-за присутствия высших алканов 1-ацетоксипропан обеспечивает медленную скорость испарения при использовании в качестве промышленного растворителя.

Благодаря этим характеристикам 1-ацетоксипропан в основном применяется в качестве растворителя для жидких, флексографских и ротогравюрных печатных красок.
В косметической промышленности 1-ацетоксипропан используется для изготовления аэрозольных баллончиков, средств по уходу за ногтями, косметики и парфюмерии.

Рост рынка 1-ацетоксипропана в первую очередь обусловлен промышленностью печатных красок.
Во всем мире эти отрасли потребляют до одной трети 1-ацетоксипропана, и ожидается, что спрос в прогнозируемом периоде резко возрастет.

На рынок 1-ацетоксипропана напрямую влияет расширение сектора печатных красок.
В пол��графической промышленности 1-ацетоксипропан широко используется в качестве растворителя, в основном для красок для флексографской и трафаретной печати.

1-ацетоксипропан может разжижать множество различных органических соединений, что делает 1-ацетоксипропан полезным растворителем для этого сектора экономики.
В частности, в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, потребность в чернилах для бумажных носителей и упаковки растет.

Обычный растворитель этилацетата при флексографской печати потребляет больше растворителя, больше чернил и требует антипиренов, что увеличивает затраты на печать.
Однако с использованием 1-ацетоксипропана можно добиться высококачественной флексографской печати при потреблении на 33% меньше растворителя и на 25% меньше чернил, что впоследствии снижает стоимость печати.
Таким образом, благодаря этим улучшенным преимуществам по сравнению с этилацетатом, 1-ацетоксипропан быстро заменяет 1-ацетоксипропан в секторе печатных красок и продолжит свой рост в прогнозируемый период.

Использование 1-ацетоксипропана:
Основное применение 1-ацетоксипропана — в качестве растворителя в лакокрасочной и полиграфической промышленности.
1-ацетоксипропан является хорошим растворителем для этих отраслей, поскольку 1-ацетоксипропан обладает способностью разжижать многие другие органические соединения.

1-ацетоксипропан растворяет множество смол, что делает 1-ацетоксипропан подходящим растворителем для лаков по дереву и промышленной отделки.
В полиграфической промышленности 1-ацетоксипропан в основном используется при флексографической и специальной трафаретной печати.

1-ацетоксипропан также используется в аэрозольных баллончиках, средствах для ухода за ногтями и в качестве растворителя ароматизаторов.
1-ацетоксипропан также можно использовать в качестве вкусовой добавки из-за его запаха, похожего на запах груш.
Основными конечными рынками потребителей являются полиграфическая промышленность, производство покрытий, лаков, косметическая и ароматическая промышленность.

1-ацетоксипропан используется в качестве растворителя, ароматизатора и химического промежуточного продукта.

1-ацетоксипропан - ароматизаторы, парфюмерия, растворитель для нитроцеллюлозы и других производных целлюлозы, натуральные и синтетические смолы, лаки, пластмассы, органический синтез, лабораторный реактив.
1-ацетоксипропан является мощным растворителем и используется в восках и инсектицидах.

1-ацетоксипропан используется в спирторазбавляемых красках, содержащих нитроцеллюлозу в качестве основного компонента, полиамидных красках, акриловых красках.

Широкое использование профессиональными работниками:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, а также жидкости для обработки металлов.
1-ацетоксипропан используется в следующих областях: строительство и строительные работы, а также научные исследования и разработки.

1-ацетоксипропан используется для производства: , готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.
Другие выбросы 1-ацетоксипропана в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).

Использование на промышленных объектах:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, чернилах и тонерах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
1-ацетоксипропан находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-ацетоксипропан используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду 1-ацетоксипропана могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Промышленное использование:
Средний
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигменты
Растворитель

Потребительское использование:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, антифризы, духи и ароматизаторы, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, средства для ухода за кожей, косметика и средства личной гигиены, полироли и воски.
Другие выбросы 1-ацетоксипропана в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).

Другое потребительское использование:
Неизвестно или обоснованно установлено
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигменты
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Покраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя при промышленном производстве покрытий и печатных красок (благодаря его способности разжижать многие другие органические соединения).
1-ацетоксипропан также является отличным растворителем многих натуральных и синтетических смол (таких как нитрат целлюлозы, акрилаты, канифоль, пластификаторы, воск, масла и жиры), лаков для дерева, натуральных и синтетических красителей и пластмасс.
1-ацетоксипропан также используется для производства инсектицидов, в парфюмерной, полиграфической и пищевой промышленности (в качестве вкусоароматической добавки к пище, придающей 1-ацетоксипропану вкус и аромат груши).

1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя в печатных красках, особенно в красках для флексографской и специальной трафаретной печати, а также в качестве безопасного и экологически безопасного растворителя для печатных красок для упаковки пищевых продуктов и в промышленности PTA (очищенная терефталевая кислота).
Обладает сильной способностью растворять многие природные и синтетические смолы (например, нитрат целлюлозы, акрилаты, алкидные смолы). Покрытия для автомобилей и пластмасс. Растворители для косметики и средств личной гигиены, для парфюмерии.

1-ацетоксипропан используется в качестве активного растворителя во многих чернилах и покрытиях.
В косметике и средствах личной гигиены 1-ацетоксипропан можно использовать для ухода за ногтями или в качестве ароматизатора.
Кроме того, 1-ацетоксипропан внесен в список инертных ингредиентов, разрешенных для использования в пестицидах непищевого назначения в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA).

В качестве растворителя используется 1-ацетоксипропан.
1-ацетоксипропан играет важную роль в индустрии печатных красок, это флексографские и специальные краски для трафаретной печати.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий из-за его способности разжижать многие другие органические соединения.
1-ацетоксипропан обладает способностью растворять широкий спектр смол, что также делает 1-ацетоксипропан очень подходящим в качестве растворителя для лаков по дереву и промышленных покрытий.

1-ацетоксипропан широко используется в полиграфической промышленности, в основном для красок для флексографской и трафаретной печати.
1-ацетоксипропан также используется в качестве растворителя в парфюмерии и входит в состав аэрозольных баллончиков, средств по уходу за ногтями и косметики.

1-ацетоксипропан используется в качестве промежуточного соединения в органической химии фармацевтических соединений.
1-ацетоксипропан также используется в качестве вкусовой добавки из-за его фруктового запаха, напоминающего груши.

Другие приложения:
Покрытия
Лаки для дерева
Аэрозоли
Обработка ногтей
Растворитель для косметики и средств личной гигиены
Ароматизатор растворитель
Технологический растворитель
Краски для печати (особенно флексографские и специальные трафаретные)

Особенности 1-ацетоксипропана:
Основное применение 1-ацетоксипропана приходится на производство печатных красок для флексографской и специальной трафаретной печати.
1-ацетоксипропан мало растворим в воде, но смешивается со спиртами, кетонами, сложными эфирами и углеводородами.
1-ацетоксипропан является подходящей жидкостью для смешанных продуктов, требующих изменения характеристик конечного использования.

Другие особенности:
Прозрачная, очень летучая жидкость
Легкий запах
Умеренно растворим в воде
Хороший растворитель смолы.
Медленный RER
Способствует потоку и выравниванию
Растворитель, не содержащий HAP (опасный загрязнитель воздуха)
Растворяющая способность аналогична этилацетату.
Смешивается со многими органическими растворителями (спиртами, кетонами, альдегидами, гликолями и эфирами гликолей).

Методы производства 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан получают прямой этерификацией соответствующего спирта уксусной кислотой в присутствии серной кислоты, птолуолсульфокислоты, метансульфокислоты или сильной катионной смолы в качестве катализатора.
1-Пропанол также может подвергаться переэтерификации с метилом или этилацетатом в присутствии сильной катионообменной смолы с образованием 1-ацетоксипропана.

1-ацетоксипропан получают из уксусной кислоты и смеси пропена и пропана в присутствии катализатора на основе хлорида цинка.
1-ацетоксипропан получают взаимодействием уксусной кислоты и н-пропилового спирта в присутствии серной кислоты.

Типичные свойства 1-ацетоксипропана:

Химические свойства:
1-ацетоксипропан имеет фруктовый (грушево-малиновый) запах с приятным горько-сладким вкусом, напоминающим грушу при разбавлении.
Порог запаха составляет 70 миллиграмм на кубический метр и 2,8 миллиграмм на кубический метр (информационный бюллетень Нью-Джерси).

Физические свойства:
Прозрачная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом груши.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 200 мкг/м3 (48 частей на миллиард) и 600 мкг/м3 (140 частей на миллиард) соответственно.

Пороговая концентрация запаха 240 частей на миллиард была определена методом треугольного мешочка для запаха.
Cometto-Mu?iz и Cain (1991) сообщили о средней пороговой концентрации назальной остроты 17 575 ppmv.

Общая информация о производстве 1-ацетоксипропана:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные органические химические производства
Разное производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство синтетических красителей и пигментов

Информация о человеческом метаболите 1-ацетоксипропана:

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение 1-ацетоксипропана:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
УДАЛИТЕ все источники возгорания (не курить, не использовать факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с 1-ацетоксипропаном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к просыпанному материалу и не проходите мимо него.
Остановите утечку, если можете без риска использовать 1-ацетоксипропан.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Для уменьшения испарения можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Для сбора впитавшегося материала используйте чистые, неискрящие инструменты.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Установите дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Хранение и обращение с 1-ацетоксипропаном:
1-ацетоксипропан следует хранить в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от прямых солнечных лучей, тепла, источников возгорания и несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и основания.
Открытые контейнеры следует тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечек.

Обращайтесь в соответствии с общепринятыми отраслевыми стандартами безопасности и гигиены.
Следует использовать средства индивидуальной защиты, включая очки, непроницаемые перчатки и одежду, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля, включая достаточную естественную или вытяжную вентиляцию, а также необходимо носить средства защиты органов дыхания для предотвращения воздействия паров.

Профиль реакционной способности 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан представляет собой сложный эфир.
1-ацетоксипропан — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость, умеренно токсичная.

Опасная опасность возгорания при воздействии тепла, пламени, искр или сильных окислителей.
При нагревании до разложения 1-ацетоксипропан выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Меры первой помощи 1-ацетоксипропана:

Глаз:
НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫТЬ - При попадании этого химического вещества в глаза немедленно промойте (промойте) глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая нижние и верхние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫВАЙТЕ ВОДОЙ. Если это химическое вещество попадет на кожу, немедленно промойте загрязненную кожу водой.
Если это химическое вещество проникло в одежду, немедленно снимите одежду и промойте кожу водой.
Если раздражение не проходит после мытья, обратитесь за медицинской помощью.

Дыхание:
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА. Если человек вдыхает большое количество этого химического вещества, немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.

Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.
Получите медицинскую помощь как можно скорее.

Глотать:
НЕМЕДЛЕННО ОБРАТИТЕСЬ К МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ. Если это химическое вещество было проглочено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Пожаротушение 1-ацетоксипропана:

ОСТОРОЖНОСТЬ:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру вспышки.
Использование распыления воды при тушении пожара может оказаться неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, водное распыление или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Распыление воды, туман или спиртостойкая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на продукт.
Если 1-ацетоксипропан можно использовать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры подальше от места вокруг огня.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или наблюдательные насадки.
Если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Используйте спиртостойкую пену, пену, порошок, углекислый газ, мелкодисперсную водную струю.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т.п., обрызгивая их водой.

Методы пожаротушения 1-ацетоксипропана:

Если материал горит или попал в огонь:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен или надежно ограничен.
Используйте воду для затопления тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.

Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-ацетоксипропана:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов 1-ацетоксипропана:
Удалить все источники возгорания.
Покиньте опасную зону!

Проконсультируйтесь со специалистом! Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
НЕ смывайте в канализацию.

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации 1-ацетоксипропана:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть 1-ацетоксипропана для разрешенного использования или верните 1-ацетоксипропан производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние 1-ацетоксипропана на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животный и растительный мир; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Профилактические меры 1-ацетоксипропана:
Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы 1-ацетоксипропана:
Номер CAS: 109-60-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:40116
ХЕМБЛ: ChEMBL44857
Химический Паук: 7706
Аптечный банк: DB01670
Информационная карта ECHA: 100.003.352
Номер ЕС: 203-686-1
PubChem CID: 7997
Номер RTECS: AJ3675000
UNII: 4AWM8C91G6
Номер ООН: 1276
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6021901
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(OCCC)C

Номер CAS: 109-60-4
Индексный номер ЕС: 607-024-00-6
Номер ЕС: 203-686-1
Формула Хилла: C₅H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂CH₂CH₃.
Молярная масса: 102,13 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 39 00

Синонимы: Пропилацетат.
Линейная формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Номер CAS: 109-60-4
Молекулярный вес: 102,13

Молекулярный вес: 102,13200
Точная масса: 102,13
Номер ЕС: 203-686-1
UNII: 4AWM8C91G6
Номер КМГС: 0940
Номер НСК: 72025
Номер ООН: 1276
Идентификатор DSSTox: DTXSID6021901
Цвет/Форма: Бесцветная жидкость.
Код HS: 2915390090

КАС: 109-60-4
Молекулярная формула: C5H10O2.
Молекулярный вес (г/моль): 102,13
Номер леев: MFCD00009372
Ключ InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7997
ЧЭБИ: ЧЭБИ:40116
Название ИЮПАК: пропилацетат
УЛЫБКИ: CCCOC(C)=O

Линейная формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Номер CAS: 109-60-4
Молекулярный вес: 102,13
Байльштайн: 1740764
Номер ЕС: 203-686-1
Номер лея: MFCD00009372
eCl@ss: 39022103
Идентификатор вещества PubChem: 329757979
НАКРЫ: NA.21

Температура кипения: 101,5 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,89 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,7–8 % (В)
Температура вспышки: 11,8 °С.
Температура воспламенения: 430 °С
Точка плавления: -95 °С.
Давление пара: 33 гПа (20 °C)
Растворимость: 21,2 г/л.

Свойства 1-ацетоксипропана:
Химическая формула: C5H10O2.
Молярная масса: 102,133 g·mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: мягкий, фруктовый.
Плотность: 0,89 г/см3
Температура плавления: -95 ° C (-139 ° F; 178 К)
Точка кипения: 102 ° C (216 ° F; 375 К)
Растворимость в воде: 18,9 г/л.
Давление пара: 25 мм рт.ст. (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −65,91·10–6 см3/моль

PSA: 26,30000
XLogP3: 0,9595
Внешний вид: Бесцветная жидкость с резким запахом.
Плотность: 0,836 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка плавления:-93 °C.
Точка кипения: 101,5 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки: 55 °F
Индекс преломления: n20/D 1,384 (лит.)
Растворимость в воде: H2O: 2 г/100 мл (20 ºC).
Условия хранения: Складское помещение с низкотемпературной вентиляцией, отдельное хранение с окислителем.
Давление пара: 35,2 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости: Легковоспламеняющаяся жидкость класса IB: Fl.P. ниже 73°F и АД на уровне 100°F или выше.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 1,7,0.
Запах: приятный запах
Вкус: Приятный, горько-сладкий вкус, напоминающий грушу при разбавлении.
OH: 3,40e-12 см3/молекула*сек.
Константа закона Генри: 2,18e-04 атм-м3/моль | Константа закона Генри = 2,18X10-4 атм-м3/моль при 25 °C
Реакции с воздухом и водой: Легко воспламеняется. Мало растворим в воде.

Молекулярная формула: C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
Номер кассы: 109-60-4
Молекулярная масса: 102,06808 г/моль
Температура вспышки: 58 °F / 14,4 °C.
Точка кипения: 214,9 °F при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: -139 °F / -95 °C
Давление пара: 67,21 мм рт.ст.
Растворимость в воде: г/100 мл при 16 °C: 1,6.
Плотность: 0,886 при 68 °F

плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 25 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 842 °F

пояснение предел:
1,7 %, 37 °F
8 %

примеси:
≤0,01% Уксусная кислота (свободная кислота)
≤0,1% Вода

эвапн. остаток: ≤0,01%
цвет: APHA: ≤15
показатель преломления: n20/D 1,384 (лит.)
температура кипения: 102 °C (лит.)
т. пл.: −95 °C (лит.)
плотность: 0,888 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCOC(C)=O
ИнЧИ: 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,13 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 102,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 102,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 59,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 1-ацетоксипропана:
Точка плавления: -92°C
Плотность: 0,887
Точка кипения: от 99°C до 102°C.
Температура вспышки: 14°C (57°F)
Запах: фруктовый
Линейная формула: CH3CO2CH2CH2CH3.
Индекс преломления: 1,384
Количество: 500 мл
Номер ООН: UN1276
Байльштайн: 1740764
Индекс Мерк: 14,7841
Информация о растворимости: смешивается со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и эфирами гликолей. Мало растворим в воде.
Формула Вес: 102,13
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-ацетоксипропан.

Анализ (GC, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,886–0,888
Идентификация (IR): проходит тест

Родственные соединения 1-ацетоксипропана:
Пропан-1-ол
Уксусная кислота

Родственные эфиры:
Ацетат этила
Изопропилацетат
н-бутилацетат
изобутилацетат

Названия 1-ацетоксипропана:

Названия регуляторных процессов:
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
Ацетат де пропил нормальный
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, пропиловый эфир
н-ПРОПИЛАЦЕТАТ
н-пропилацетат
н-пропилацетат (натуральный)
н-пропилэтаноат
Октан пропилу
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
Пропилэтаноат
Пропилестер киселиний октове

Переведенные имена:
ацетат де пропил (мт)
ацетат де пропил (Ro)
ацетат де пропило (и)
ацетат де пропило (пт)
ацетат ди пропиле пропилацетато (оно)
пропиловый ацетат; (фр)
октан пропил (pl)
пропил ацетат (сл)
пропил-ацетат (ху)
пропилацетатас (лт)
пропилацетаты (lv)
пропилацетат (cs)
пропилацетат (ск)
пропилацетат (Нидерланды)
пропилацетат (да)
Пропилацетат (де)
пропилацетат (нет)
пропилацетат (св)
Пропилиасетаа��ти (фи)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (эль)
пропилацетат (бг)

Названия ИЮПАК:
Уксусная кислота, пропиловый эфир
Уксусная кислота, пропиловый эфир
EC_203_686_1__пропил_ацетат
н-пропилацетат
н-пропилэтаноат
н-пропил этаноат
НПАК
ПРОПИЛАЦЕТАТ
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
ПРОПИЛАЦЕТАТ, НОРМАЛЬНЫЙ
Пропилэтаноат
пропил этаноат
пропилацетат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Пропилацетат

Систематическое название ИЮПАК:
Пропилэтаноат

Торговые названия:
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
АЦЕТАТ, ПРОПИЛ
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, пропиловый эфир
ESSIGSAEURE-ПРОПИЛЕСТЕР
н-пропанола ацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
НСК 72025
Пр ацетат
пропилацетат
Пропилэтаноат
Пропилацетат

Другие имена:
Пропиловый эфир уксусной кислоты
н-пропилэтаноат
н-пропилацетат
н-пропиловый эфир уксусной кислоты

Другие идентификаторы:
109-60-4
607-024-00-6

Синонимы 1-ацетоксипропана:
Пропилацетат
109-60-4
Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ
Уксусная кислота, пропиловый эфир
Пропилэтаноат
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
н-пропилэтаноат
Октан пропилу
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Пропилацетат
Ацетат де пропил нормальный
н-пропилацетат (натуральный)
Пропиловый эфир уксусной кислоты
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2925
Пропилестер киселиний октове
НСК 72025
ХСДБ 161
Октан пропилу [польский]
н-пропанола ацетат
ЭИНЭКС 203-686-1
Уксусная кислота, н-пропиловый эфир
UNII-4AWM8C91G6
БРН 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
ЧЕБИ:40116
АИ3-24156
Ацетат де пропил нормальный [французский]
Пропилестер киселиновый октове [Чешский]
НСК-72025
ООН1276
DTXCID301901
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ЕС 203-686-1
4-02-00-00138 (Справочник Beilstein)
ПРОПИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
ПРОПИЛАЦЕТАТ [USP-RS]
н-пропилацетат
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
?Пропилацетат
пропил уксусной кислоты
Пропилацетат, N-
АЦЕТАТ, ПРОПИЛ
Пропилацетат, 99%
PAT (Код КРИСа)
Актат де пропил нормальный
CH3COOCH2CH2CH3
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Пропиловый эфир уксусной кислоты
ПРОПИЛАЦЕТАТ [MI]
НОМЕР ФЕМА 2935
СХЕМБЛ14991
ПРОПИЛАЦЕТАТ [FCC]
WLN: 3OV1
ХЕМБЛ44857
ПРОПИЛАЦЕТАТ [FHFI]
ПРОПИЛАЦЕТАТ [INCI]
Пропилацетат, >=99,5%
Пропилацетат, >=98%, ФГ
Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ [HSDB]
N-пропилацетат LBG-64752
Пропилацетат, аналитический стандарт
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, Н-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
НСК72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
АКОС008949448
ДБ01670
ЛС-3066
ООН 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
КАС-109-60-4
А0044
FT-0621756
FT-0627474
Пропилацетат, натуральный, >=97%, FCC, FG
н-пропилацетат [UN1276] [Воспламеняющаяся жидкость]
н-пропилацетат [UN1276] [Воспламеняющаяся жидкость]
Q415750
J-002310
ИнЧИ=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Пропилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Пропилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
109-60-4 [РН]
203-686-1 [ЭИНЭКС]
Ацетат пропила [французский] [название ACD/IUPAC]
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, н-пропиловый эфир
Уксусная кислота, пропиловый эфир [ACD/индексное наименование]
MFCD00009372 [номер леев]
н-пропилацетат
н-пропилэтаноат
Пропилацетат [название ACD/IUPAC]
Пропилэтаноат
Пропил-ацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Пропилестер киселиновый октове [Чешский]
1-пропилацетат
3OV1 [ВЛН]
4-02-00-00138 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
4ПА
ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
НОРМАЛЬНЫЙ ПРОПИЛАЦЕТАТ
Н-ПРОПАНОЛ АЦЕТАТ
Октан пропилу
Триметиленацетат
WLN: 3OV1

1-бутанол (н-бутанол), также известный как н-бутанол или просто бутанол, представляет собой четырехуглеродный спирт с химической формулой C4H9OH.
1-бутанол (н-бутанол) является одной из изомерных форм бутанола, другими изомерами являются изобутанол, втор-бутанол и трет-бутанол.

Номер CAS: 71-36-3
Номер ЕС: 200-751-6

1-бутанол, н-бутанол, бутиловый спирт, бутанол, 1-гидроксибутан, бутилгидроксид, бутан-1-ол, нормальный бутиловый спирт, н-бутиловый спирт, 1-бутиловый спирт, пропилкарбинол, бутилгидрат, бутан-1- ол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутилгидроксид, 1-гидроксибутан, нормальный бутанол, масляный спирт, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, 1-бутанол, н-бутанол, бутилгидроксид, н-бутанол, бутанол, 1-гидроксибутан, бутиловый спирт, бутилгидроксид, бутанол, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, н- бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутан-1-ол, н-бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутан- 1-ол, н-бутанол, бутанол, 1-гидроксибутан, бутиловый спирт, бутилгидроксид, бутанол, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, н-бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-бутанол (н-бутанол) обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных процессах, включая производство красок и покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя смол, лаков и эфиров целлюлозы.
1-бутанол (н-бутанол) применяется в качестве растворителя при производстве лаков и клеев.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в процессах экстракции в фармацевтической и химической промышленности.
1-бутанол (н-бутанол) является компонентом некоторых составов автомобильного топлива, особенно в качестве оксигенатной присадки.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве сырья при производстве бутилакрилата, который применяется в производстве клеев и покрытий.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве предшественника при синтезе пластификаторов, таких как бутилфталат.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов и эфирных масел.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для очистки некоторых фармацевтических соединений.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве денатуранта при производстве денатурированного спирта для промышленного применения.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве чистящих и дезинфицирующих средств.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве компонента некоторых составов чернил для печати.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах ароматизирующих и вкусовых соединений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве сырья при производстве добавок к пластмассам и резине.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции кофеина из кофейных зерен и чайных листьев.

1-бутанол (н-бутанол) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон и текстиля.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции липидов и других органических соединений из биологических материалов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для очистки белков и ферментов в биотехнологических процессах.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе продуктов личной гигиены, таких как лосьоны и кремы.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции ароматизаторов и ароматизаторов из природных источников.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов и продуктов тонкой очистки.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальный растворитель, имеющий широкий спектр промышленного, коммерческого и научного применения.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции природных антиоксидантов из растительного сырья.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве косметики и средств личной гигиены, таких как лаки для волос и дезодоранты.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе красок для струйной печати для различных полиграфических применений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве вкусовых эмульсий и пи��евых красителей.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции эфирных масел из ароматических растений.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе морилок и отделочных материалов для древесины.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве фотохимии и пленочных покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции природных смол и камедей из растительных источников.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве дубителей и красителей для кожи.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах печатных паст для печати по текстилю.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах промышленных чистящих и обезжиривающих средств.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции биологически активных соединений из морских организмов.
1-бутанол (н-бутанол) применяется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и парфюмерной промышленности.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах консервантов для древесины и инсектицидов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов, таких как фармацевтические промежуточные продукты и агрохимикаты.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных пигментов из растительного сырья для использования в пищевой и косметической промышленности.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и герметиков для строительства и автомобилестроения.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции восков и масел из нефтяных источников.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах промышленных клеев и герметиков.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон и пластмасс.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах специальных красок и покрытий для высокопроизводительных применений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических составов, таких как пероральные суспензии и растворы для инъекций.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции биологически активных соединений из лекарственных растений для использования в фитотерапии.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальный растворитель, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, способствующий разработке инновационных продуктов и технологий.



ОПИСАНИЕ


1-бутанол (н-бутанол), также известный как н-бутанол или просто бутанол, представляет собой четырехуглеродный спирт с химической формулой C4H9OH.
1-бутанол (н-бутанол) является одной из изомерных форм бутанола, другими изомерами являются изобутанол, втор-бутанол и трет-бутанол.

1-бутанол (н-бутанол) — бесцветная жидкость при комнатной температуре с характерным спиртовым запахом.
1-бутанол (н-бутанол) умеренно растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
1-бутанол (н-бутанол) обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных процессах, включая краски и покрытия, печатные краски, а также производство пластмасс и синтетического каучука.

Кроме того, 1-бутанол (н-бутанол) используется в производстве сложных эфиров, которые используются в качестве ароматизаторов и ароматизаторов в пищевых продуктах, напитках и средствах личной гигиены.
1-бутанол (н-бутанол) также служит прекурсором при синтезе других химических веществ, таких как бутилакрилат, который используется в производстве клеев, текстиля и покрытий.

1-бутанол (н-бутанол) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре.
1-бутанол (н-бутанол) имеет характерный спиртовой запах.
Химическая формула бутанола-1: C4H9OH.

1-бутанол (н-бутанол) относят к первичным спиртам.
1-бутанол (н-бутанол) ограниченно растворим в воде.
1-бутанол (н-бутанол) смешивается с большинством органических растворителей.

Температура кипения 1-бутанола составляет примерно 117,7°С.
1-бутанол (н-бутанол) обычно получают гидратацией 1-бутена.

1-бутанол (н-бутанол) оказывает легкое наркотическое действие при вдыхании в высоких концентрациях.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.

1-бутанол (н-бутанол) является компонентом некоторых составов автомобильного топлива.
1-бутанол (н-бутанол) также используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.
1-бутанол (н-бутанол) может выступать в качестве прекурсора при производстве сложных эфиров.

1-бутанол (н-бутанол) используется в производстве пластмасс, синтетического каучука и покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве ароматизатора и ароматизатора в пищевых продуктах и напитках.

1-бутанол (н-бутанол) обычно содержится в бытовых продуктах, таких как чистящие и дезинфицирующие средства.
1-бутанол (н-бутанол) легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.
1-бутанол (н-бутанол) при воздействии может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательных путей.

Пары 1-бутанола могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси.
1-бутанол (н-бутанол) подвержен окислению при длительном воздействии на воздух.

1-Бутанол (н-бутанол) обладает относительно низкой токсичностью и считается умеренно опасным.
1-бутанол (н-бутанол) биоразлагаем и не сохраняется в окружающей среде в течение длительного времени.
1-бутанол (н-бутанол) имеет сладкий вкус и слегка маслянистую текстуру.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве денатуранта в некоторых алкогольных напитках.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальное химическое вещество, находящее многочисленные промышленные, коммерческие и потребительские применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Характерный спиртовой запах.
Молекулярный вес: 74,12 г/моль
Плотность: 0,810–0,8109 г/см^3.
Точка плавления: -89,8°C (-129,6°F)
Точка кипения: 117,7°C (244°F).
Температура вспышки: 35°C (95°F)
Давление пара: 3,47 кПа при 20°C.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в органических растворителях: смешивается с большинством органических растворителей.
Плотность пара: 2,55 (воздух = 1)
Индекс преломления: 1,3997 (20°C)
Удельный вес: 0,8096 при 20°C
Вязкость: 2,59 мПа·с при 20°C.
Температура самовоспламенения: 340°C (644°F)
pH: нейтральный


Химические свойства:

Химическая формула: C4H9OH.
Молекулярная формула: CH3CH2CH2CH2OH.
Название ИЮПАК: Бутан-1-ол
Функциональная группа: Алкоголь
Структура: Первичный спирт с прямой цепью.
Растворимость: растворим в воде и большинстве органических растворителей.
Реакционная способность: Может подвергаться реакциям этерификации, окисления и галогенирования.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с окислителями.
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость.
Смешиваемость: Смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Кислотность/Основность: Слегка кислая из-за гидроксильной группы.
Водородная связь: образует водородные связи с молекулами воды и другими спиртами.
Повышение температуры кипения: демонстрирует повышение температуры кипения в растворе из-за водородных связей.
Стабильность pH: Стабилен в широком диапазоне значений pH.
Оптическая активность: Обычно оптически неактивен (рацемическая смесь), но может образовывать хиральные производные.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров 1-бутанола и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте его кислородом, если проблемы с дыханием сохраняются.
Если человек не дышит или у него наблюдаются признаки респираторного дистресса, сделайте искусственное дыхание. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт. Не оставляйте их без присмотра.
Следите за дыханием и жизненными показателями человека до прибытия медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании 1-бутанола на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом, чтобы удалить остатки 1-бутанола.
Тщательно промойте кожу в течение как минимум 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения кожи или сыпи немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При попадании 1-бутанола в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы тщательно промыть глаза, и снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если у пострадавшего нет немедленных симптомов.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Если 1-бутанол случайно проглотили и человек находится в сознании, тщательно прополощите ему рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала, особенно если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о проглоченном веществе, включая его название, концентрацию и количество проглоченного вещества.
Наблюдайте за человеком на предмет признаков желудочно-кишечного расстройства, таких как тошнота, рвота или боль в животе, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются или сохраняются.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с 1-бутанолом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана 1-бутанола. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для контроля воздействия в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму накопление концентраций паров. Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители и восстановители, поскольку они могут вступить в реакцию с 1-бутанолом и вызвать пожар или выброс опасных газов.
Будьте осторожны при переливании или переливании 1-бутанола, чтобы не допустить разливов и брызг. Используйте соответствующие инструменты и оборудование, такие как закрытые системы или безопасные контейнеры, чтобы свести к минимуму воздействие.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму испарение химиката.
Избегайте длительного или повторного контакта кожи с 1-бутанолом. После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1-бутанолом и мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары, чтобы предотвратить источники возгорания.
Надлежащим образом промаркируйте все контейнеры и места хранения, указав название химического вещества и соответствующие предупреждения об опасности.


Хранилище:

Храните 1-бутанол в оригинальной упаковке или в маркированных контейнерах, чтобы обеспечить правильную идентификацию и отслеживаемость.
Храните 1-бутанол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, источников возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив. Большие количества храните в подходящих контейнерах со вторичной защитной оболочкой для предотвращения разливов.
Храните 1-бутанол отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и восстановители, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Обеспечить, чтобы складские помещения были оснащены соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов на случай чрезвычайных ситуаций.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и незамедлительно заменяйте любые поврежденные или неисправные контейнеры.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химикатов, включая любые особые требования к хранению 1-бутанола.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил техники безопасности и предотвратить возникновение опасных условий.

1-Додеканол (лауриловый спирт) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/ — органическое соединение, получаемое промышленным способом из пальмоядрового или кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой светло-желтую маслянистую жидкость или твердое вещество.


Номер CAS: 112-53-8
Номер ЕС: 203-982-0
Номер леев: MFCD00004753
Химическая формула: C12H26O.



СИНОНИМЫ:
Додекан-1-ол, Додеканол, 1-Додеканол, Додециловый спирт, Лауриловый спирт, 1-ДОДЕКАНОЛ, Додекан-1-ол, Додециловый спирт, Додеканол, Лауриловый спирт, 112-53-8, Ундецилкарбинол, Додециловый спирт, н-Додецил спирт, лауриновый спирт, лауриновый спирт, писол, 1-додециловый спирт, н-додекан-1-ол, дуодециловый спирт, 1-гидроксидодекан, сипонол L5, карукору 20, лауроиловый спирт, лорол 5, лорол 7, н-додеканол, сипонол 25, Лаурил 24, Альфол 12, Лорол 11, Сипол L12, Сипонол L2, Дитол J-68, Додециловый спирт, Кашалот L-50, Кашалот L-90, Спирт С-12, н-лауриловый спирт, С12 спирт, Лорол, Hainol 12SS, Conol 20P, Conol 20PP, Adol 10, Adol 12, EPAL 12, н-лауриловый спирт первичный, Nacol 12-96, Гидроксидодекан, Lorol C 12, Adol 11, Lipocol L, Додеканол-1, FEMA № 2617 , Номер FEMA 2617, NAA 42, CO-1214, Лорол C 12/98, Алкоголь C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982- 0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 27342-88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, номер FEMA 2617, номер FEMA 2617, NAA 42, CO-1214, Lorol C 12/ 98, спирт C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982-0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 42- 88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, LAUREX NC, 178A96NLP2, LAUREX L1, NSC-3724, Co-1214S1-додеканол, DTXCID906918, NACOL 12-99 АЛКОГОЛЬ, ALFOL 1216 CO АЛКОГОЛЬ, ЕС 203-982- 0, CO 12, 4-01-00-01844 (Справочник Beilstein), CACHALOT L-90 ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ, 68551-07-5, Лауриловый спирт; 1-Додеканол, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], Дитол J-68 (VAN), 1DO, CAS-112-53-8, Додеканол, 1-, Сипол L 12, лауриловый спирт, Лорол специальный, н-додециловый спирт, EINECS 271-359-0, Philcohol 1200, 1-додеканол 100 мкг/мл в ацетонитриле, 1-ДОДЕКАНОЛ [MI], 1-додеканол, 98,0%, SCHEMBL6844, 1-ДОДЕКАНОЛ [HSDB], LAURYL АЛКОГОЛЬ [FCC], CHEMBL24722, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], C12H25OH, WLN: Q12, лауриловый спирт, >=98%, FG, 1-додеканол (ACD/наименование 4.0), 1-додеканол, аналитический стандарт, NSC3724, 12 OH , 1-додеканол, чистота реагента, 98%, BCP29203, CS-D1360, HY-Y0289, Tox21_202124, Tox21_300120, LMFA05000001, STL301829, Co 12Co-1214Co-1214N, AKOS009031450, 894, Код пестицида USEPA/OPP: 001509, 1- Додеканол, реагент ACS, >=98,0%, NCGC00164341-01, NCGC00164341-02, NCGC00164341-03, NCGC00253987-01, NCGC00259673-01, BP-31213, CS-16955, DB-003637, 12102, 1-додеканол, Специальный сорт SAJ, >=97,0%, 1-додеканол, селектофор(TM), >=98,0%, 1-додеканол; додециловый спирт; лауриловый спирт, D0978, NS00002080, 1-додеканол, Vetec(TM) чистота реактива, 98%, EN300-20043, C02277, Q161617, Q-200121, Додекан-1-ол;Додециловый спирт;Лауриловый спирт;Додеканол, Z104476554, Лаурил спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), 1 додеканол, 1-додеканол, 1-додеканол (acd/название 4.0), 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, спирт C-12, спирт, додецил, спирт, лаурил, Спирт, N-додецил, Альфол 12, 1-додеканол, 1-гидроксидодекан, додециловый спирт, додециловый спирт, лауроиловый спирт, лауриловый спирт, N-додекан-1-ол, N-лауриловый спирт, ундецилкарбинол, 1-додеканол (acd/ название 4.0), 1-додециловый спирт, Спирт C-12, Альфол 12, CO-1214S1-Додеканол, Додекан-1-ол, Додеканол-1, Дуодециловый спирт, Дитол J-68, Эпал 12, Эксал 12, Жирный спирт, Гидроксидодекан, Карукору 20, лауриновый спирт, лауриновый спирт, лаурил 24, липокол L, лорол, лорол 11, лорол 5, лорол 7, лорол C12, лорол C12-C14, лорол C8-C10 специальный, лорол специальный, N-додеканол, N -Додециловый спирт, Филкохол 1200, Писол, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L5, Спирт, лаурил, Спирт, N-додецил, N Додециловый спирт, 1 Додеканол, Спирт, додецил, Жирный спирт, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ, ДОДЕКАНОЛ, додецил, лаурил , ДОДЕКАН-1-ОЛ, Пизол, лауриловый спирт, ДОДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, лорол, AI3-00309, AI3 00309, AI300309, Спирт C-12, Альфол 12, С12 спирт, CCRIS 662, HSDB 1075, HSDB1075, HSDB-1075, Лауриновая кислота спирт, лауриновый спирт, лауроиловый спирт, лауриловый спирт, NAA 42, Nacol 12-96, NSC 3724, NSC3724, NSC-3724, пизол, додециловый спирт, н-додекан-1-ол, н-додеканол, н-додециловый спирт, Спирт С-12, Альфол 12, Додеканол-1, Дитол J-68, Карукору 20, Лауриновый спирт, Лауриновый спирт, Лауриловый спирт, Лаурил 24, Писол, S 1298, Сипол L12, Сипонол L2, Сипонол L5, Сипонол 25, 1 -Додециловый спирт, Дуодециловый спирт, н-лауриловый спирт, Додекан-1-ол, Кашалот l-50, Кашалот l-90, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Эпал. 12, н-лауриловый спирт первичный, МА-1214, додеканол, 1-гидроксидодекан, гидроксидодекан, лорол С12, ундецилкарбинол, Адол 10, Адол 12, НАА 42, Накол 12-96, Хайнол 12СС, Конол 20П, Конол 20ПП, 1322-35-6, 68855-55-0, 8014-32-2, 8032-08-4, 8032-09-5, Лауриловый спирт, 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, Адол 10, Адол 11, Адол 12 , Спирт С-12, Альфол 12, Спирт С12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Кашалот L-50, Кашалот L-90, Конол 20П, Конол 20ПП, Дуодециловый спирт, Дитол J-68, Дитол J -68 (VAN), EPAL 12, Жирный спирт (C12), Хайнол 12SS, Карукору 20, Лауриновый спирт, Лауриновый спирт, Лауроиловый спирт, Лаурил 24, Лауриловый спирт, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, Лорол C 12, Лорол C 12/98, MA-1214, Pisol, S 1298, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L2, Сипонол L5, Ундецилкарбинол, н-Додекан-1-ол, н-Додециловый спирт, н-Лауриловый спирт первичный, Додеканол , Додециловый спирт, Додеканол, додеканол, 1-Додеканол, Спирт, C12, Додекан-1-ол, Лауриловый спирт, Гидроксидодекан, Додециловый спирт, Ундецилкарбинол, N-ДОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, 1-Гидроксидодекан, RARECHEM AL BD 0157, TIMTEC-BB SBB008734, 1-ДОДЕКАНОЛ GC СТАНДАРТ, 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, Адол 10, Адол 12, Спирт C-12, Альфол 12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Кашалот l-50, Кашалот l -90, Конол 20P, Конол 20PP, ДУОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, Додекан-1-ол, Додеканол, Додеканол-1, Додециловый спирт, Дитол J-68, Эпал 12, Хайнол 12SS, Гидроксидодекан, Карукору 20, ЛАУРИНОВЫЙ СПИРТ, Лауриновый спирт, Лаурил. 24, Лауриловый спирт, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, Лорол С12, МА-1214, Н-ДОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, НАА 42, Накол 12-96, Писол, S 1298, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L2, Сипонол L5 , Ундецилкарбинол, н-додекан-1-ол, н-додеканол, н-лауриловый спирт, н-лауриловый спирт, первичный



1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
1-Додеканол (лауриловый спирт) растворим в воде (0,004 г/л).


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой светло-желтую маслянистую жидкость или твердое вещество.
1-Додеканол (лауриловый спирт) нерастворим в воде, растворим в этаноле (1 часть лаурилового спирта растворяют в 2 частях 70% этанола) и эфире.
Относительная плотность 1-додеканола (лаурилового спирта) составила 0,8306.


Температура плавления 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 24 °С.
Температура кипения 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 255–259 градусов Цельсия.
Температура вспышки 1-додеканола (лаурилового спирта) > 100 °C.


Показатель преломления 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 4428.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт с прямой цепью и двенадцатью атомами углерода, используемый в производстве поверхностно-активных веществ, смазочных масел, фармацевтических препаратов, при образовании монолитных полимеров и в качестве пищевой добавки, улучшающей вкус.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветное, нерастворимое в воде твердое вещество с температурой плавления 24 °С и температурой кипения 259 °С.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах.


1-Додеканол (лауриловый спирт) можно получить из жирных кислот и метиловых эфиров пальмоядрового или кокосового масла путем восстановления.
1-Додеканол (лауриловый спирт) принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт, полученный из пальмового масла, имеющий широкий спектр промышленного применения.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветное твердое вещество при температуре ниже 20 градусов Цельсия.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре.


1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет неприятный запах при высоких концентрациях.
1-Додеканол (лауриловый спирт) в разбавленном виде имеет нежный цветочный запах.
1-додеканол (лауриловый спирт) — белое твердое вещество со спиртоподобным запахом; Т.пл. = 26 град.С.


1-Додеканол (лауриловый спирт) с химической формулой C12H26O представляет собой насыщенный жирный спирт, полученный из кокосового масла.
Эта прозрачная, бесцветная жидкость без запаха, 1-додеканол (лауриловый спирт), при комнатной температуре имеет густую консистенцию.
1-Додеканол (лауриловый спирт) служит универсальным поверхностно-активным веществом, смягчающим средством и эмульгатором, играя решающую роль в синтезе многочисленных соединений.


Кроме того, 1-додеканол (лауриловый спирт) действует как растворитель восков, смол и красителей, а также участвует в производстве моющих средств, смазок и пластификаторов.
Хотя точный механизм действия 1-додеканола (лаурилового спирта) остается не до конца понятным, считается, что он действует как поверхностно-активное вещество.


Это свойство позволяет 1-додеканолу (лауриловому спирту) снижать поверхностное натяжение воды, облегчая ее проникновение через клеточные мембраны и взаимодействие с белками и другими молекулами.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — бесцветная густая жидкость со сладким запахом.


1-Додеканол (лауриловый спирт) — жирный спирт, представляющий собой додекан, в котором водород в одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.
1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован для использования в яблоневых и грушевых садах в качестве феромона/полового аттрактанта чешуекрылых, используемого для нарушения брачного поведения некоторых бабочек, личинки которых уничтожают урожай.


1-Додеканол (лауриловый спирт) — бесцветная густая жидкость со сладким запахом.
1-Додеканол (лауриловый спирт) плавает на воде.
Температура замерзания 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 75°F.


1-Додеканол (лауриловый спирт) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/ — органическое соединение, получаемое промышленным способом из пальмоядрового или кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт.
Сульфатные эфиры лаурилового спирта, особенно лаурилсульфат натрия, очень широко используются в качестве поверхностно-активных веществ.


Лаурилсульфат натрия и родственные производные додеканола, лаурилсульфат аммония и лауретсульфат натрия используются в шампунях.
1-Додеканол (лауриловый спирт) безвкусен, бесцветен и имеет цветочный запах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — первичный спирт, представляющий собой додекан, в котором водород в одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.


1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован для использования в яблоневых и грушевых садах в качестве феромона/полового аттрактанта чешуекрылых, используемого для нарушения брачного поведения некоторых бабочек, личинки которых уничтожают урожай.
1-Додеканол (лауриловый спирт) играет роль косметического средства, феромона, аттрактанта насекомых, растительного метаболита, инсектицида и бактериального метаболита.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой первичный спирт и додеканол.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — это натуральный продукт, обнаруженный в Francesella tularensis, Camellia sinensis и других организмах, о которых имеются данные.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.


1-Додеканол (лауриловый спирт), также известный как додециловый спирт или лорол, является членом класса соединений, известных как жирные спирты.
Жирные спирты – это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
Таким образом, 1-додеканол (лауриловый спирт) считается липидной молекулой жирного спирта.


1-Додеканол (лауриловый спирт) практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно синтезировать из додекана.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно синтезировать в лаурилпальмитолеат и додецилпальмитат.


1-Додеканол (лауриловый спирт) можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как арбуз, айва, опунция и капуста, что делает додеканол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) содержится преимущественно в фекалиях и слюне.


1-Додеканол (лауриловый спирт) существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
1-Додеканол (лауриловый спирт) (систематическое название додекан-1-ол) представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3(CH2)10CH2OH (также пишется как C 12H 26O).


1-Додеканол (лауриловый спирт) — безвкусное, бесцветное твердое вещество с цветочным запахом.
1-Додеканол (лауриловый спирт) классифицируется как жирный спирт.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, покрытиях и биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).


Выбросы 1-додекан��ла (лаурилового спирта) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы из которых не предусмотрены и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла). Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства эфиров серной кислоты (смачивающих агентов), а также в синтетических моющих средствах, смазочных добавках, фармацевтических препаратах, резине, текстиле и парфюмерии.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве ароматизатора и стабилизатора пены для поверхностно-активных веществ на основе сульфата спирта.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ для моющих средств, чистящих средств, шампуней, косметики, смазочных материалов, смачивающих агентов, эмульгаторов, диспергаторов и антиоксидантов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется для производства биоцидов и дезинфицирующих средств.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для контроля пенообразования, алюминиевого проката, металлообработки, а также в резиновой, текстильной, косметической и парфюмерной промышленности.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве пенообразователя и ароматизатора в безалкогольных напитках, мороженом, конфетах, хлебобулочных изделиях, жевательной резинке и сиропах.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве феромона чешуекрылых в яблоневых и грушевых садах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в основном в качестве промежуточного химического вещества в поверхностно-активных веществах, содержащих сульфаты и этоксилаты жирных спиртов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве загустителя, смягчающего средства и средства контроля пенообразования в мыле и средствах личной гигиены, а также в других целях.


Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
Смазочные материалы, консистентная смазка и металлообработка: используется 1-додеканол (лауриловый спирт). Ингибитор коррозии.


Личная гигиена и косметика: 1-додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве загустителя, смягчающего средства, придателя вязкости, солюбилизатора, диспергатора и эмульгатора в средствах по уходу за волосами и кожей.
Бытовая и промышленная очистка: используется 1-додеканол (лауриловый спирт). Контроль пенообразования, смягчающее средство, поверхностно-активное вещество, смачивающее вещество, диспергатор.


Текстиль: используется 1-додеканол (лауриловый спирт), смягчитель, антистатик, пенообразователь.
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластика (например, упаковка пищевых продуктов и место для хранения вещей, игрушки, мобильные телефоны).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей. продукты, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, антифризы, а также средства для сварки и пайки.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих областях: строительство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства: минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), машин и транспортных средств, резиновых изделий, пластмассовых изделий и готовых металлических изделий.


Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, регуляторы pH и средства для очистки воды, чернила и тонеры, полимеры, косметика и средства личной гигиены, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин и пальчиковые краски. .
1-Додеканол (лауриловый спирт) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) может происходить в результате промышленного использования: составления смесей, составления материалов и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, покрытия, клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, полимеры и регуляторы pH, а также средства для очистки воды. .


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих областях: строительство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства: химикатов, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), а также машин и транспортных средств.


Выбросы в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), веществ в закрытые системы с минимальным выбросом и в качестве вспомогательного средства обработки.


Выброс в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, рецептуре в материалах, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производство другого вещества (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки для производства термопластов в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


1-Додеканол (лауриловый спирт) в основном используется для приготовления пластификаторов, ПАВ и различных добавок.
Пластификатор, приготовленный из 1-додеканола (лаурилового спирта) и фталевого ангидрида, имеет небольшую летучесть, хорошую устойчивость к низким температурам и хорошие характеристики смешивания поливинилхлорида.


Минеральный флотореагент, приготовленный на основе 1-додеканола (лаурилового спирта), обладает отличными физико-химическими свойствами.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве сырья для производства поверхностно-активных веществ, ароматизаторов, моющих средств, косметики, вспомогательных средств для текстиля, масел из химических волокон, эмульгаторов и флотореагентов.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ, смазочных масел и фармацевтических препаратов.
В косметике 1-додеканол (лауриловый спирт) используется как смягч��ющее средство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.


1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в химических составах для различных целей, в том числе в качестве стабилизатора эмульсии, смягчающего средства для ухода за кожей и агента, повышающего вязкость.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.


Кроме того, 1-додеканол (лауриловый спирт) можно использовать для приготовления регуляторов роста растений, присадок к смазочным маслам и специальных химикатов.
Косметическое применение 1-додеканола (лаурилового спирта): стабилизаторы эмульсии, кондиционирование кожи – смягчающее средство, поверхностно-активное вещество – эмульгирующее средство и агент, контролирующий вязкость.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического средства, феромона, аттрактанта насекомых, растительного метаболита и инсектицида.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Характеристики светло-желтой маслянистой жидкости или твердого вещества с раздражающим запахом.
температура плавления 24 ℃
точка кипения 255~259 ℃
относительная плотность 0,8306
показатель преломления 1,4428
температура вспышки> 100 ℃
Растворимость: нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Метод гидрирования под высоким давлением кокосовое масло непрерывно гидрируется в медно-хромовом катализаторе с получением смешанных спиртов от C8 до C18.
Глицерин в жирах и маслах гидролизуется до изопропанола и воды.

Смешанные жирные спирты часто отгоняют под давлением от влаги и изопропанола, получают спирт C8 ~ Cl0, полученный путем вакуумной перегонки, спирт C12 ~ Cl4 и спирт C16 ~ C18.

Метод этерификации-гидрирования кокосовое масло подвергается реакции переэтерификации метанолом в присутствии серной кислоты с образованием метиллаурата и глицерина, а лауриловый спирт получается каталитическим гидрированием и перегонкой.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
*Додеканал
*Додекановая кислота
*1-Бромдодекан



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой спирт.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.

Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.



ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
В 1993 году спрос на 1-додеканол (лауриловый спирт) в Европе составлял около 60 000 тонн в год.
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно получить из жирных кислот пальмового или кокосового масла и метиловых эфиров путем гидрирования.

1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно получить синтетическим путем с помощью процесса Циглера.
Классический лабораторный метод включает восстановление этиллаурата по методу Буво-Блана.

1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ, которые используются в смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
Миллионы тонн додецилсульфата натрия (ДСН) производятся ежегодно путем сульфатирования додецилового спирта:

SO3 + CH3(CH2)10CH2OH → CH3(CH2)10CH2OSO3H
CH3(CH2)10CH2OSO3H + NaOH→CH3(CH2)10CH2OSO3Na + H2O
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве смягчающего средства.

1-Додеканол (лауриловый спирт) также является предшественником додеканала, важного ароматизатора, и 1-бромодекана, алкилирующего агента, улучшающего липофильность органических молекул.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Коммерчески 1-додеканол (лауриловый спирт) можно получить гидрированием лауриновой кислоты; обычно используется в качестве замены соответствующего альдегида.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) в промышленных масштабах получают оксо-процессом, а из этилена - методом Циглера, который включает окисление соединений триалкилалюминия.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно получить восстановлением натрия или гидрированием под высоким давлением эфиров природной лауриновой кислоты.



ПРИМЕНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Сообщается об обнаружении в масле мексиканского лайма и в масле цветков Furcraea gigantean.
Также сообщается, что он содержится в яблоках, бананах, вишне, маслах из кожуры цитрусовых, дыне, ананасе, картофеле, тимусе, сырах, сливочном масле, сухом молоке, курином и говяжьем жире, вареной свинине, пиве, виски, белом вине, арахисе, фасоли, грибах. , манго, семена и листья кориандра, рис, бурбонская ваниль, эндивий, краб, моллюск, крыжовник, папайя и мате.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет характерный жирный запах; неприятный в высоких концентрациях, но нежный и цветочный при разбавлении.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет жирный восковой вкус и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой белое легкоплавкое кристаллическое вещество с температурой плавления 24°C.
Сообщается, что порог запаха воздуха для 1-додеканола (лаурилового спирта) (изомер не указан) составляет 7,1 частей на миллиард.



НОТЫ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Храните 1-додеканол (лауриловый спирт) в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре.
Храните 1-додеканол (лауриловый спирт) вдали от окислителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Номер CAS: 112-53-8
Номер ЕС: 203-982-0
Формула Хилла: C₁₂H₂₆O.
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₁OH.
Молярная масса: 186,34 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 17 10
Точка кипения: 229 °С.
Плотность: 0,833 г/см³ (24 °C)
Температура вспышки: 121 °С.
Температура воспламенения: 255 °C
Точка плавления: 24–27 °C.
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,004 г/л.
Растворимость в воде: 0,0026 г/л.
логП: 5.36
логП: 4.36
журналS: -4,9

pKa (самая сильная кислота): 16,84
pKa (Сильнейший базовый): -2
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 10
Рефракция: 58,94 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 25,86 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C12H26O.
Название ИЮПАК: додекан-1-ол

Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Ключ InChI: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCO
Средний молекулярный вес: 186,3342
Моноизотопная молекулярная масса: 186,198365454.
Внешний вид (цвет): от бесцветного до бледно-желтого.
Химическая формула: C12H26O.
Молярная масса: 186,339 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветное твердое вещество
Плотность: 0,8309 г/см³
Температура плавления: 24 ° C (75 ° F; 297 К).
Точка кипения: 259 ° C (498 ° F; 532 К).
Растворимость в воде: 0,004 г/л.

Растворимость в этаноле и диэтиловом эфире: растворим.
Магнитная восприимчивость (χ): -147,70×10-6 см3/моль.
XLogP3: 5.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 186,198365449 г/моль.
Моноизотопная масса: 186,198365449 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 81,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Твердое
Белый цвет
Запах: Нет в наличии
Точка плавления/замерзания: 22–26 °C (лит.)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 260–262 °C (лит.).
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:

Верхний предел взрываемости: 4% (В),
Нижний предел взрываемости: 0,6% (В)
Температура вспышки: 121 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: примерно 275 °C при давлении 1,013 гПа.
Температура разложения: Не доступен.
pH: Недоступно
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
динамическая вязкость: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 0,004 г/л при 25 °C (HSDB).
Коэффициент распределения (н-октанол/вода):
log Pow: 5,13 (Потенциальное биоаккумуляция, HSDB)
Давление пара: 0,1 гПа при 20 °C.

Плотность: 0,833 г/мл при 25 °C (лит.)
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Недоступно.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Недоступно.
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Номер CB: CB1334632
Молекулярная формула: C12H26O.
Молекулярный вес: 186,33
Номер леев: MFCD00004753
Файл MOL: 112-53-8.mol
Точка плавления: 22-26 °C (лит.)

Точка кипения: 260-262 °C (лит.)
Плотность: 0,833 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,442 (лит.)
ФЕМА: 2617 | ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
Температура вспышки: > 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Вода: слабо растворим 1 г/л при 23°C.
Форма: Жидкость
pKa: 15,20±0,10 (прогнозируемое)
Цвет: APHA: ≤10
Запах: Типичный запах жирного спирта; сладкий.
Тип запаха: восковой

Вязкость: 11,251 мм2/с.
Предел взрываемости: 4%
Растворимость в воде: Нерастворимый
Мерк: 14,3405
Номер JECFA: 109
БРН: 1738860
Диэлектрическая проницаемость: 6,5 (24°C)
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5,4 при 23°C
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ
FDA 21 CFR: 175.105; 175.300; 177.1200
Ссылка на базу данных CAS: 112-53-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 178A96NLP2
Справочник по химии NIST: 1-додеканол (112-53-8)
Система регистрации веществ EPA: 1-додеканол (112-53-8)

Внешний вид: Бесцветное белое твердое вещество (оценочное).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,82900 до 0,83900 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,898 до 6,981.
Индекс преломления: от 1,44000 до 1,45000 при 20,00 °C.
Точка плавления: от 22,00 до 26,00 °C при 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 260,00 до 262,00 °C при 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: 150,00 °C при 20,00 мм рт. ст.
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 0,000840 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 7,4 (Воздух = 1)
Температура вспышки: >230,00 °F. ТСС (>110,00 °С.)
logP (в/в): 5,130
Срок годности: 36,00 месяцев или дольше при правильном хранении.

Хранение: Хранить в сухом прохладном месте в плотно закрытой таре.
защищен от тепла и света.
Растворим в: спирте# нелетучих маслах, пропиленгликоле.
Вода, 6,898 мг/л при 25 °C (оценка), Вода, 4 мг/л при 25 °C (экспериментально)
Нерастворим в: парафиновом масле, воде, глицерине.
Стабильность: Не обесцвечивает большинство сред, Шампунь.
Внешний вид (Форма): Жидкость
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 25°C: 0,833-0,834.
Показатель преломления (25°C): 1,442-1,444
Точка плавления: 23–25°C.
Точка кипения: 259°С.
Вода (KF): макс. 0,05%
Цвет (APHA): макс.10
Растворимость: Растворимость в воде Нерастворимый
Температура вспышки: 121°C

Температура самовоспламенения: 255°C.
Запах: сладкий
ИЮПАК/Химическое название: додекан-1-ол.
Ключ ИнЧи: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Код ИнЧи: ИнЧИ=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Код SMILES: CCCCCCCCCCCCO
Относительная плотность: 0,833–0,834 при 20 °C.
Очень плохая растворимость в воде
Внешний вид: Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.
Внешний вид: Твердый порошок
Чистота: >98% (или см. сертификат анализа)
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Внешний вид (Цвет): Бесцветный
Внешний вид (форма): Маслянистая жидкость

Цвет (APHA): макс.10
Растворимость: Растворимость в воде Нерастворимый
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,833–0,834.
Показатель преломления (20°C): 1,442–1,444.
Точка плавления: 23–25°C.
Точка кипения: 259°С.
Вода (KF): макс. 0,05%
КАС: 112-53-8
ЭИНЭКС: 203-982-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H26O.
Молярная масса: 186,33
Плотность: 0,833 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: 22-26°C (лит.)

Точка кипения: 260-262°C (лит.)
Точка вспышки: >230°F
Номер JECFA: 109
Растворимость в воде: нерастворимый
Растворимость: вода: слабо растворим 1 г/л при 23°C.
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. (20 °C)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: APHA: ≤10
Запах: Типичный запах жирного спирта; сладкий.
Мерк: 14,3405
БРН: 1738860
pKa: 15,20±0,10 (прогнозируемое)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 4%

Показатель преломления: n20/D 1,442 (лит.)
Молекулярный вес: 186,33
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Плотность: 0,83 г/см3
Индекс преломления: 1,442
Анализ: ≥ 98%
Запах: Легкий сладкий острый
Точка кипения: > 255 °С.
Температура плавления: 23 °C.
Температура вспышки: 132 °С.
Кислотность: 0,010 % МАКС.
Содержание воды: 0,10 % МАКС.
Йодное число: 0,20 МАКС.
Класс: Жирные спирты
Рынок: Олеохимия



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

1-Метил-2-пирролидинон, также известный как N-метил-2-пирролидинон (NMP), представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H9NO.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой высокополярный растворитель, который смешивается с водой и большинством органических растворителей.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) широко используется в качестве растворителя в фармацевтическом производстве.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является важным растворителем в производстве агрохимикатов, таких как гербициды и пестициды.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в переработке полимеров для растворения и смешивания полимеров и смол.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является важным компонентом в производстве литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для окрашивания и печати в текстильной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в металлургической промышленности для покрытия поверхностей и гальванических покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в полупроводниковой промышленности для очистки и зачистки пластин.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в клеях и герметиках в качестве растворителя и носителя.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов в пищевой промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве смол для композиционных материалов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в нефтегазовой промышленности для процессов экстракции и очистки.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в процессах очистки и опреснения воды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки целлюлозы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве добавки к топливу и экстрагента.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в литейном и литейном производстве для производства форм и стержней.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в сельском хозяйстве для защиты растений.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины и уплотнения.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве пластификаторов и смазочных материалов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве чернил для печати на основе растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве очищающего и обезжиривающего средства.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов и составов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве клеев для строительной отрасли.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве пенополиуретанов и эластомеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве смол для лакокрасочной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для полимерных материалов, таких как поливинилхлорид (ПВХ) и полиимиды.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является распространенным растворителем, используемым в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при синтезе органических соединений.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе чернил и красителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя электролита.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве растворителя при производстве углеродных нанотрубок и графена.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве электронных компонентов, таких как жидкокристаллические дисплеи (ЖК-дисплеи) и органические светоизлучающие диоды (ОСИД).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в рецептурах клеев и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и моющие средства.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон, таких как нейлон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве полимеров, таких как полиамид и полиуретан.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве отдушек и духов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при синтезе биоразлагаемых полимеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве печатных красок и лаков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве фармацевтических промежуточных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве высокоэффективных пластиков, таких как полифениленсульфид (PPS) и полисульфон (PSU).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве каучука и эластомеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды в производстве тонких химикатов, таких как фармацевтика и агрохимикаты.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе чистящих и дезинфицирующих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий для автомобилей и промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве смол, таких как эпоксидные и фенольные смолы.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе пищевых добавок и напитков, таких как эмульгаторы и загустители.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве природного газа и нефтепродуктов, таких как бутадиен и пропиленоксид.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве полимеров, волокон и смол.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в различных органических синтезах.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве сорастворителя и добавки к электролиту в литий-ионных батареях.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя и диспергатора в составе красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при экстракции природных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве технологической добавки при производстве полупроводников и электронных компонентов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в производстве органических соединений.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве сорастворителя в рецептурах средств личной гигиены.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе пестицидов и гербицидов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки белков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при синтезе углеродных нанотрубок и графена.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для выделения и очистки натуральных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для химических реакций в агрохимической промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды для производства специальных химикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе промышленных и бытовых чистящих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве современных материалов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве печатных красок и тонеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве фотопленок и бумаги.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в рецептурах смазочных материалов и смазок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в производстве полимеров и пластмасс.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет различные применения в различных отраслях промышленности, в том числе:

Растворитель в фармацевтическом и агрохимическом производстве.
Переработка полимеров и производство смол.
Производство литий-ионных аккумуляторов.
Текстильная промышленность для окрашивания и набивки синтетических тканей.
Нанесение покрытий и отделка металлов.
Нефтегазовая промышленность для процессов переработки, добычи и очистки.
Производство клеев и герметиков.
Электронная промышленность для производства полупроводников.
Производство пестицидов и гербицидов.
Чистящие средства в электронном и оптическом оборудовании.
Литейное и литейное производство для производства форм и стержней.
Процессы подготовки и очистки газа.
Деревообрабатывающая промышленность для целлюлозно-бумажной промышленности.
Присадки к топливу и экстрагенты.
Пищевая промышленность для переработки и экстракции ароматизаторов и ароматизаторов.
Краски и полиграфия для сольвентной печати.
Средства личной гигиены и косметические средства в качестве растворителя и носителя.
Сельскохозяйственная промышленность для защиты растений.
Химические промежуточные продукты и синтез.
Процессы водоподготовки и опреснения.
Производство смол для композитов и современных материалов.
Моющие и обезжиривающие средства.
Фармацевтические промежуточные продукты и рецептура.
Производство пластификаторов и смазок.
Резиновая промышленность для вулканизации и компаундирования.



ОПИСАНИЕ


1-Метил-2-пирролидинон, также известный как N-метил-2-пирролидинон (NMP), представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H9NO.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой высокополярный растворитель, который смешивается с водой и большинством органических растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) обычно используется в качестве растворителя при производстве широкого спектра промышленных и потребительских товаров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве реакционной среды и исходного материала в синтезе различных органических соединений.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) хорошо растворим в воде и большинстве органических растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой полярный апротонный растворитель с высокой температурой кипения 202°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) обычно используется в качестве растворителя при производстве полимеров, смол и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является отличным растворителем для многих видов пластмасс и синтетических волокон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) часто используют в качестве реакционной среды для различных химических реакций.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в синтезе различных органических соединений, в том числе в фармацевтике и тонкой химии.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве диспергатора и эмульгатора при производстве красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является высокоэффективным растворителем для многих типов клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является популярным растворителем для электролитов литий-ионных аккумуляторов из-за его высокой ионной проводимости и стабильности.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве чернил, красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве реагента для удаления фоторезиста при производстве полупроводников.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве некоторых видов текстиля и изделий из кожи.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве растворителя для очистки электронных компонентов и печатных плат.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является распространенным ингредиентом в смесях растворителей, используемых для нанесения красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является регулируемым веществом из-за его потенциальной опасности для здоровья и воздействия на окружающую среду.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет низкое давление паров, что делает его менее летучим и более безопасным в обращении по сравнению с некоторыми другими растворителями.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) считается опасным загрязнителем воздуха Агентством по охране окружающей среды США (EPA).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) может вызвать раздражение кожи, проблемы с дыханием и другие последствия для здоровья, если с ним не обращаться должным образом.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является биоразлагаемым, что делает его более экологически чистым растворителем.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) не внесен в список летучих органических соединений (ЛОС) EPA.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет высокую температуру воспламенения, что делает его менее воспламеняемым по сравнению с некоторыми другими растворителями.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) совместим со многими типами материалов, включая металлы, пластмассы и эластомеры.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) широко используется в химической промышленности в качестве универсального и эффективного растворителя для различных применений.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C ₅ H ₉ NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Плотность: 1,03 г/см³
Температура плавления: -24°С
Температура кипения: 202-204 °С
Температура вспышки: 87 °C
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 114 °C
Показатель преломления: n20/D 1,468
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном и хлороформом.
Вязкость: 2,4 сП при 25 °C.
pH: нейтральный (7,0)
Диэлектрическая проницаемость: 32,2 при 20 °C
Теплоемкость: 2,59 Дж/г·К
Теплота парообразования: 44,4 кДж/моль
Теплота сгорания: -3,39 МДж/моль
Температура самовоспламенения: 435°C
Пределы взрываемости: 1,6-11,6% (по объему)
Токсичность: Может вызывать раздражение кожи и глаз, угнетение дыхательной и центральной нервной системы, поражение печени и почек, нарушение репродуктивной функции. Он считается репродуктивным токсином и может нанести вред развивающимся плодам.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При контакте с 1-метил-2-пирролидиноном (N-метил-2-пирролидинон) рекомендуется принять следующие меры первой помощи:


Вдыхание:

Переместитесь в место со свежим воздухом.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Если возникает раздражение кожи, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и не вызывать рвоту. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание. Важно обратиться к паспорту безопасности конкретного материала (MSDS) для получения подробной информации о мерах первой помощи и аварийных процедурах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.

Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения.
При работе с химическим веществом используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Избегайте контакта с кожей и глазами.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где химическое вещество обрабатывается или хранится.
Соблюдайте правила гигиены, включая тщательное мытье рук и любых открытых участков кожи после работы с химическим веществом.



СИНОНИМЫ


НМП
N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метил-5-пирролидин-2-он
N-метил-5-пирролидон-2-он
N-метилбутиролактам
N-метилсукцинимид
N-метилтетрагидро-2-фуранон
НСК 62045
Растворитель 805
УНИИ-5Э8К9И0О4У
Метиллактам
пирролидон
1-метил-2-пирролин-5-он
N-метилсукцинамовая кислота
N-метилглутарамовая кислота
N-метилпирролидон-2
N-метил-γ-пирролидон
N-метил-α-пирролидон
N-метил-ε-пирролидон
N-метил-β-пирролидон
N-метил-δ-пирролидон
N-метил-η-пирролидон
N-метил-θ-пирролидон
N-метил-κ-пирролидон
N-метил-ι-пирролидон
N-метил-λ-пирролидон
N-метил-μ-пирролидон
N-метил-ν-пирролидон
N-метил-ξ-пирролидон
N-метил-ο-пирролидон
N-метил-π-пирролидон
N-метил-ρ-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
М-пирол
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидон
Метилпирролидон
н-метилпирролидон
2-пирролидинон, 1-метил-
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
N-метилпирролидин-2-он
НМП
N-метил-гамма-бутиролактам
N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидинон
Метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
Метилпирролидинон
один
N-метил-α-пирролидон
КЕМБЛ12543
N-Метил-γ-бутиролактам
ЧЕБИ:7307
N-метил-α-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон, безводный
1-метил-2-пирролидинон, чистота для ВЭЖХ
N 0131
26876-92-6
DTXCID60856
фармасольв
N-метилпирролидон
КАС-872-50-4
КРИС 1633
N-метил-пирролидинон
Метилпирролидон, N-
ХДБ 5022
Пирролидинон, метил-
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролидон
ИНЭКС 212-828-1
УНИ-JR9CE63FPM
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон, чистота. год, >=99,0% (ГХ)
Микропьюр ультра
АИ3-23116
N-метилпирролидон
N-метипирролидон
Пептид Макс-1
Пирол М
N-метилпирролидон
1-метилпирролидинон
н-метилпирролидон
н-метилбутиролактам
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
Микропозит 2001
н-метилпирролидинон
N-метилпирролидион
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон-
НМП, СП
1-метилпирролидон
1-метилпирролидон
метил-2-пирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпиролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидин-он
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пиролидон
N-метил-2-пиролидон
3п1д
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролдинон
1-метилпирролид-2-он
1-метил-2-пирролидинон
н-метилпирролидин-2он
N-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролид-2-он
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метилпирролин-2-он
N-метилпирролидон-(2)
NMP, N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2он
N-метилпирролидин-2-он
WLN: T5NVTJ А
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
ЕС 212-828-1
2-пирролидон, 1-метил-
1-метилпирролидин-2-он
1-N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
30207-69-3
1-метилазациклопентан-2-он
GTPL9520
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [II]
1-Метил-2-пирролидин-2-он
1-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [MI]
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [INCI]
НСК4594
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [USP-RS]
HY-Y1275
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [МАРТ.]
ЦИНК3860621
Токс21_202350
Токс21_300097
1-метил-2-пирролидинон, 99,5%
БДБМ50353587
N-метилпирролидон (пептидный класс)
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [USP-RS]
с6282
STL183295
Реагент N-метил-2-пирролидинон ACS
АКОС000120930
1-метил-2-пирролидинон, BioSolv(R)
ДБ12521
SL 1332
1-метил-2-пирролидон, реагент, АЦС
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН [HSDB]
NCGC00247902-01
NCGC00247902-02
NCGC00253935-01
NCGC00259899-01
БП-31156
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [МОНОГРАФИЯ EP]
1-метил-2-пирролидон (низкое содержание воды)
АМ20110252
CS-0017258
FT-0608052
FT-0672137
FT-0698122
FT-0700571
M0418
М3055
1-метил-2-пирролидинон, аналитический стандарт
1-метил-2-пирролидинон, безводный, 99,5%
1-метил-2-пирролидинон, для ВЭЖХ, >=99%
1-Метил-2-пирролидинон, для синтеза, 99%
D78116
М 0418
Q33103
Остаточный растворитель класса 2 - N-метилпирролидон
1-метил-2-пирролидинон, ReagentPlus®, 99%
1-метил-2-пирролидинон, чистота для спектрофотометрии
2-ПИРРОЛИДОН, 1-МЕТИЛ MFC5 H9 N1 O1
А842053
1-метил-2-пирролидинон, реагент ACS, >=99,0%
2,5-дихлор-4,6-диметилпиридин-3-карбонитрил
J-504921
J-803017
1-метил-2-пирролидинон, биотехнолог. класс, >=99,7%
1-метил-2-пирролидинон, электроника/чистая комната
1-Метил-2-пирролидинон, па, реагент АЦС, 99%
1-метил-2-пирролидон, безводный, вода 40 частей на миллион макс.
1-Метил-2-пирролидинон, SAJ первого сорта, >=98,0%
Z104478382
1-метил-2-пирролидинон, чистота для спектрофотометрии, >=99%
1-Метил-2-пирролидинон, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
1-Метил-2-пирролидинон, для анализа состава металлов, >=99,0% (ГХ)
Метилпирролидон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
N-метилпирролидон, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно называют NMP и имеет температуру кипения 202-204°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) смешивается с водой, спиртами, эфирами и другими органическими растворителями и считается универсальным растворителем в различных отраслях промышленности.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и полиэстер.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве электроники и электрических компонентов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и носителя для систем доставки лекарств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для природных и синтетических смол.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве очистителя и обезжиривателя для промышленного оборудования и машин.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве высокоэффективных полимеров и пластмасс.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве красок, покрытий и клеев.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя электролитов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве высококачественных печатных красок.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины и конвейерные ленты.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для очистки и дезинфекции медицинского оборудования.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства моющих и чистящих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в текстильной промышленности в качестве растворителя для окрашивания и отделки.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства покрытий и красок на водной основе.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни и лосьоны.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в синтезе тонких химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве покрытий для упаковки пищевых продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства углеродных волокон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции минералов и металлов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и катализаторы.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) имеет широкий спектр применения, в том числе:

Растворитель для различных органических и неорганических соединений
Экстракционный растворитель в нефтехимической переработке и переработке природного газа
Растворитель для производства фармацевтических препаратов, агрохимикатов и красителей
Полимерная технологическая добавка в производстве волокон, пленок и пластмасс
Сорастворитель для аккумуляторных электролитов
Растворитель-носитель для печатных красок и покрытий
Химический промежуточный продукт для синтеза других химических веществ
Сорастворитель в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
Растворитель для рецептур чистящих и обезжиривающих средств
Стабилизатор и антифриз в электролитах литий-ионных аккумуляторов
Растворитель для экстракции пищевых масел
Катализатор синтеза циклических карбонатов
Растворитель для производства мембран, используемых в очистке воды
Растворитель для рецептур клеев и герметиков
Растворитель для рецептур смазочных материалов и жидкостей для металлообработки
Сорастворитель для рецептур красок и покрытий
Растворитель для производства микроэлектроники и полупроводников
Растворитель для приготовления пестицидов и гербицидов
Растворитель для приготовления отдушек и ароматизаторов
Сорастворитель в составе чернил для струйных принтеров
Растворитель для производства полиуретановых покрытий и клеев
Растворитель для рецептур смол и лаков
Растворитель для экстракции ароматизаторов и ароматизаторов
Растворитель для рецептуры смол, используемых при производстве печатных плат.
Растворитель для приготовления чистящих средств, используемых в электронной промышленности.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки различных химических веществ.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон, пленок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе печатных красок и красителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве высокоэффективных смазок и смазок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве смол, полимеров и пластмасс.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в синтезе органических соединений и промежуточных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при экстракции и очистке натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе средств личной гигиены, таких как косметика и лосьоны.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве перезаряжаемых литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве микроэлектроники и полупроводников.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве специальных и тонких химикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве моющих и поверхностно-активных веществ.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе чистящих и обезжиривающих средств.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве каучука и пластмасс.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе чернил для струйных принтеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве оптических волокон и линз.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве присадок к топливу и нефтепромысловых химикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в рецептурах пищевых продуктов и напитков, таких как ароматизаторы и экстракты.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве наноматериалов и наночастиц.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве специальных газов и газовых смесей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки натуральных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве высокоэффективных полимеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве фоторезистов и в качестве проявителя в фотолитографии.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве электронных компонентов и в качестве очищающего растворителя для электронного оборудования.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для электролитов литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве углеродных волокон и в качестве растворителя для прядения полиакрилонитрильных волокон.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве клеев и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве сорастворителя при производстве красок и чернил.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве печатных форм и в качестве очистителя для печатных машин.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при экстракции и очистке белков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при синтезе цеолитов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве мембран и в качестве покрытия для мембран.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве поверхностно-активных веществ и в качестве растворителя для поверхностно-активных веществ.
1-Метил-2-пирр��лидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки металлов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве смол и в качестве растворителя для смол.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки масел и жиров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве пищевых добавок и в качестве растворителя пищевых добавок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве моющих средств и в качестве очищающего растворителя для промышленного оборудования.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве каучука и в качестве растворителя для каучука.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки целлюлозы.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве пестицидов и гербицидов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства чистящих средств, а также в качестве очищающего растворителя в быту и промышленности.



ОПИСАНИЕ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно называют NMP и имеет температуру кипения 202-204°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) смешивается с водой, спиртами, эфирами и другими органическими растворителями и считается универсальным растворителем в различных отраслях промышленности.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) также используется в производстве некоторых полимеров и смол, а также в качестве растворителя для различных применений, включая обработку пластмасс, покрытий и электронных материалов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) также используется в качестве реагента в органическом синтезе.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) был классифицирован как репродуктивный токсикант в Европе, и в некоторых странах на него распространяются нормативные ограничения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная формула: C5H9NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Физическое состояние: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: запах аммиака
Плотность: 1,026 г/см³
Температура плавления: -24,6 ° C (-12,3 ° F, 248,6 K)
Температура кипения: 202 ° C (396 ° F, 475 K)
Температура вспышки: 93 ° C (199 ° F, 366 K)
Давление пара: 0,51 кПа при 25 °C
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, бензолом и хлороформом.
Вязкость: 2,1 сП при 25 °C.
pH: нейтральный (7)
Температура самовоспламенения: 390 ° C (734 ° F, 663 K)
Теплота парообразования: 44,3 кДж/моль
Показатель преломления: 1,4662 при 20 °C
Диэлектрическая проницаемость: 32,9 при 20 °C
Поверхностное натяжение: 35,2 мН/м при 20 °C.
Теплоемкость: 142,2 Дж/(моль·К)
Теплопроводность: 0,129 Вт/(м·К)
Коэффициент разделения (log Kow): -1,14
Токсичность: низкая токсичность, но может вызвать раздражение кожи и глаз.
Опасные продукты разложения: окись углерода, двуокись углерода, оксиды азота.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с сильными окислителями или сильными кислотами.
Полимеризация: не произойдет
Коррозионная активность: не вызывает коррозии



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При попадании на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.

Если 1-метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) попал в глаза, тщательно промойте их водой в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.

При вдыхании химического вещества переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

В случае проглатывания прополоскать рот водой и немедленно обратиться к врачу.
Если человек, подвергшийся воздействию 1-метил-2-пирролидинона, находится без сознания, ничего не давайте ему внутрь и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если химическое вещество пролилось на одежду, снимите одежду и промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
Если химическое вещество пролилось на пол, локализуйте разлив и впитайте его инертным материалом, таким как песок или вермикулит.
Соберите и утилизируйте разлив в соответствии с местным законодательством.

В случае пожара с участием 1-метил-2-пирролидинона используйте сухой химический порошок или углекислый газ для тушения пожара.
Нельзя использовать воду, так как она может распространить огонь или вызвать разбрызгивание химиката.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Не глотать и не вдыхать вещество.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.
Хранить вдали от источников тепла, воспламенения и прямых солнечных лучей.
Храните в безопасном месте для предотвращения несанкционированного доступа.


Дополнительные меры предосторожности:

Соблюдайте все применимые местные, государственные и федеральные правила обращения и хранения.
Предусмотреть процедуры аварийного реагирования на случай случайного воздействия или разлива.
Надлежащим образом утилизируйте любые загрязненные материалы или отходы в соответствии с правилами.



СИНОНИМЫ


НМП
N-метилпирролидинон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
растворитель НМП
Раствор N-метилпирролидона
N-метил-2-пирролидон, 99+%
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидинон
М-пирол
М-пироловый растворитель
НСК 71908
Пирролидинон, 1-метил-2-
N-метилбутиролактам
N-метилбутиролактон
N-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидон (растворитель)
NMP-пирол
N-метил-2-пирролидинон (NMP)
N-метил-2-пирролидон (NMP)
N-метил-2-пирролидон (растворитель)
НМП
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидинон
М-пирол
СНБ 62786
1-метил-2-пирролин-5-он
N-метил-2-пирролинон
1-метил-5-пирролидон-2-он
5-метил-2-пирролидон-1-он
N-метил-5-оксо-2-пирролидинон
N-метил-2-оксопирролидин
Метилпирролидинон
Метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролин-5-он
1-метил-5-пирролидин-2-он
N-метилпирролидон-2
N-метилпирролидинон-2
Метилпирролидон-2
Метил-2-пирролидинон-1
5-метилпирролидон-2-он
N-метил-σ-пирролидон
N-метил-τ-пирролидон
НМП
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
НСК 9567
Пирролидинон, 1-метил-2-
ООН 3427
N-Метил-2-пирролидон, ч.ч.
М-пирол
2-пирролидинон, метил-
Метилпирролидон [NF]
N-метилпирролид-2-он
2687-44-7
N-метил-альфа-пирролидон
НСК 4594
Агсолекс 1
N-метил-альфа-пирролидинон
51013-18-4
DTXSID6020856
НБК-4594
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-метил-пирролидин-2-
N-метил-2-пирролидинон, безводный
N-метил-2-пирролидон, 99%
М-пиролидон
Пирролидинон, 1-метил-2-, моногидрат
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон, безводный, 99%
1-метил-2-пирролидинон, электронный класс
N-метил-2-пирролидон, электронный класс
N-метил-2-пирролидинон сверхчистый
N-метил-2-пирролидон для синтеза
N-метил-2-пирролидон, чистота для спектрофотометрии
N-метил-2-пирролидон, чистота для ВЭЖХ
N-метил-2-пирролидон, биотехнический класс
N-метил-2-пирролидон пищевой
N-метил-2-пирролидон, класс USP
N-метил-2-пирролидон, фармацевтическая чистота
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН
872-50-4
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон

ОПИСАНИЕ:
1-Метилимидазол или N-метилимидазол представляет собой ароматическое гетероциклическое органическое соединение с формулой CH3C3H3N2.
1-Метилимидазол представляет собой бесцветную жидкость, которая используется в качестве специального раств��рителя, основы и предшественника некоторых ионных жидкостей.
1-Метилимидазол представляет собой гетероцикл с фундаментальным азотом и, как таковой, имитирует различные нуклеозидные основания, а также гистидин и гистамин.

Номер КАС: 616-47-7
Номер ЕС: 210-484-7
Название IUPAC: 1-метил-1H-имидазол.
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C4H6N2.
Молекулярный вес: 82,10

1-Метилимидазол представляет собой 1Н-имидазол, имеющий метильный заместитель в положении N-1.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с аминоподобным запахом.
1-Метилимидазол смешивается с водой.

1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом с множеством применений.
1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом, используемым в качестве строительного блока для активных ингредиентов, а также для отверждения эпоксидных смол.


ОСНОВНОСТЬ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
С N-метильной группой это конкретное производное имидазола не может таутомеризоваться.
1-метилимидазол немного более основный, чем имидазол, на что указывают pKa конъюгированных кислот 7,0 и 7,4.
Метилирование также обеспечивает значительно более низкую температуру плавления, что делает 1-метилимидазол полезным растворителем.

СИНТЕЗ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-Метилимидазол получают в основном двумя способами в промышленности.
Основным из них является катализируемое кислотой метилирование имидазола метанолом.
Второй метод включает реакцию Радзишевского из глиоксаля, формальдегида и смеси аммиака и метиламина.

(CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3 → H2C2N(NCH3)CH + 3H2O
Соединение может быть синтезировано в лабораторных масштабах путем метилирования имидазола по пиридиноподобному атому азота и последующего депротонирования.
Точно так же 1-метилимидазол может быть синтезирован путем сначала депротонирования имидазола с образованием натриевой соли с последующим метилированием.

H2C2N(NH)CH + CH3I → [H2C2(NH)(NCH3)CH]I
[H2C2(NH)(NCH3)CH]I + NaOH → H2C2N(NCH3)CH + H2O + NaI

ПРИМЕНЕНИЕ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-Метилимидазол можно использовать в качестве исходного материала для синтеза: солей 1-(2-гидроксипропил)-3-метилимидазолия, используемых в качестве ионных жидкостей, 1,3-диметилимидазоил-2-илиденборана, стабильного и легкого в обращении N-гетероциклического карбенборана. может действовать как катализатор и растворитель в синтезе ацетатов альдононитрила из альдоз.

В исследовательской лаборатории 1-метилимидазол и родственные производные использовались в качестве имитаторов различных биомолекул на основе имидазола.

1-Метилимидазол также является предшественником для синтеза метилимидазольного мономера полиамидов пирролимидазола.
Эти полимеры могут избирательно связываться со специфическими последовательностями двухцепочечной ДНК путем интеркалирования в зависимости от последовательности.

Прекурсор ионной жидкости:
1-Метилимидазол алкилирует с образованием солей диалкилимидазолия.
В зависимости от алкилирующего агента и противоаниона получаются различные ионные жидкости, например гексафторфосфат 1-бутил-3-метилимидазолия («BMIMPF6»):

BASF использовала 1-метилимидазол в качестве средства для удаления кислоты во время промышленного производства диэтоксифенилфосфина.
В этом процессе двухфазной очистки кислот с использованием ионных жидкостей (BASIL) 1-метилимидазол реагирует с HCl с образованием гидрохлорида 1-метилимидазолия, который самопроизвольно выделяется в виде отдельной жидкой фазы в условиях реакции.

2 MeC3N2H3 + C6H5PCl2 + 2 C2H5OH → 2 [MeC3N2H4]Cl + C6H5P(OC2H5)2
Как и другие имидазолы, 2-метилимидазол подвергается алкилированию с образованием ПОЛУЧЕНИЯ ИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА ОСНОВЕ 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЯ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ.

ДОНОРСКИЕ СВОЙСТВА 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-метилимидазол (NMIz) в качестве лиганда образует октаэдрические ионы M(NMIz)62+ с M = Fe, Co, Ni и квадратно-плоский ион Cu(NMIz)42+.
1-метилимидазол образует аддукты с кислотами Льюиса, такими как перфторбутират молибдена и [Rh(CO)2Cl]2.
Донорные свойства 1-метилимидазола были проанализированы с помощью модели ECW, что дало EB = 1,16 и CB = 4,92.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
Химическая формула C4H6N2
Молярная масса 82,10 г/моль
Плотность 1,03 г/см3
Температура плавления -6 ° C (21 ° F, 267 K)
Температура кипения 198 ° C (388 ° F, 471 K)
биологический источник: синтетический
Уровень качества: 200
давление паров: 0,4 мм рт.ст. ( 20 °C)
Анализ: 99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 977 °F
экспл. предел: 15,7 %
более экологичные альтернативные характеристики продукта
показатель преломления: n20/D 1,495 (лит.)
Температура кипения 197 - 199 °С
Плотность 1,035 г/см3
Предел взрываемости 2,7 - 15,7 %(V)
Температура вспышки 92 °С
Температура воспламенения 525 °С
Температура плавления -2°С
Значение pH 9,5–11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/ 4 °C) 1,034–1,036
Идентификация (IR) проходит тест
XLogP3 -0,1
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 1
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 82,053098200 г/моль
Масса моноизотопа 82,053098200 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 17,8 Å ²
Число тяжелых атомов 6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение 0
Сложность 44.8
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Физическое состояние жидкости
Цвет бесцветный
Характеристика запаха
Температура плавления/замерзания -2 °C
Точка кипения или начальная точка кипения и интервал кипения 198 °C при 1,013 гПа
Воспламеняемость Этот материал горюч, но не воспламеняется быстро
Нижний и верхний пределы взрываемости 2,7 об.% (НПВ) - 15,7 об.% (ВПВ)
Температура вспышки 92 °C (DIN 51758)
Температура самовоспламенения 488 °C при 1,019 гПа (ECHA)
pH (значение) 9,5 – 10,5 (в водном растворе: 50 г/л, 20 °C)
Кинематическая вязкость 1,83 мм²/с при 20 °C
Растворимость(и)
Растворимость в воде (растворимый)
Коэффициент распределения
Коэффициент распределения н-октанол/вода (логарифмическое значение): -0,19 (25 °C) (ECHA)
Почвенный органический углерод/вода (log KOC) 2 907 (ECHA)
Давление пара 0,351 гПа при 20 °C
Плотность и/или относительная плотность
Плотность 1035 г/см³ при 20 °C
Относительная плотность пара 2,84 (воздух = 1)
Растворимость в воде 2,26 мг/мл
logP -1,5
logP 0,078
logS -1,7
pKa (Сильнейший основной) 6,58
Физиологический заряд 0
Количество акцепторов водорода 0
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 19,07 Å2
Поворотный счетчик облигаций 0
Рефракция 23,96 м3•моль-1
Поляризуемость 9 Å3
Количество колец 1
Биодоступность 1
Правило пяти Да
Gose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет
анализ ≥99%
температура самовоспламенения. 977 °F
198 °С (лит. )
плотность 1,03 г/мл при 25 °С (лит.), 1,034-1,036 г/мл
экспл. лим. 15,7 %
образуют жидкость
примеси ﹤ 0,005% воды, ≤19 частей на миллион триазина
Ключ ИнЧИ MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ 1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3
т.пл. -6 °С (лит.)
очищенный перегонкой
Уровень качества 300
показатель преломления n20/D 1,495 (лит.)
Строка SMILES Cn1ccnc1
давление паров 0,4 мм рт.ст. ( 20 °C)



СИНОНИМЫ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-метилимидазол
1-метилимидазолия этаноат
1-метилимидазолия гидросульфат
N-метилимидазол
1-метилимидазол
1-метил-1H-имидазол
616-47-7
N-метилимидазол
1H-имидазол, 1-метил-
ИМИДАЗОЛ, 1-МЕТИЛ-
N-метилимидазол
1-метилимидазол
н-метил имидазол
1-метил-имидазол
1-метилимдазол
ИНЭКС 210-484-7
УНИИ-P4617QS63Y
1-метил-1h-имидазол
DTXSID6052291
ЧЕБИ:113454
P4617QS63Y
НСК-88064
N1-метилимидазол
Аралдит DY 070
MFCD00005292
НБК 88064
крышка б
люпраген(р) нми
3-метилимидазол
N-метил-имидазол
N-метилимидазол
1-метилимидазол
1-N-метилимидазол
Лопак-М-8878
1-метил-(1H)-имидазол
КЕМБЛ543
1-метил-1H-имидазол #
ЕС 210-484-7
WLN: T5N CNJ A1
Лопак0_000831
1-метил-1H-имидазол-3-ий
3-метил-1H-имидазол-3-ий
БДБМ7884
DTXCID6030863
HMS3262H03
BCP29437
NSC88064
STR00990
Токс21_304006
Токс21_500831
ББЛ011447
STL146559
АКОС000119840
CCG-204915
CS-W008580
LP00831
PS-9372
SDCCGSBI-0050808.P002
NCGC00015702-01
NCGC00015702-02
NCGC00015702-03
NCGC00015702-04
NCGC00094162-01
NCGC00094162-02
NCGC00261516-01
NCGC00357222-01
1-метилимидазол, ReagentPlus®, 99%
КАС-616-47-7
ДБ-002020
ТИАМАЗОЛ ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
ЕС-0100831
FT-0632577
FT-0671848
M0508
EN300-21628
1-Метилимидазол, чистота, >=99,0% (ГХ)
Д70869
М 8878
1-Метилимидазол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
СР-01000076013
Q-200126
Q4545792
СР-01000076013-1
1-Метилимидазол, >=99%, очищенный перегонкой
F0001-1635
Z104506032
1-метил-1H-имидазол; N-метилимидазол; 1H-имидазол, 1-метил-
120418-32-8
Cap B (1-метилимидазол 16% в ТГФ) для синтеза олигонуклеотидов, отфильтрованный через фильтр 1 мкм.
1-метилимидазол
105197 [Бейльштейн]
1H-имидазол, 1-метил- [ACD/название индекса]
1-метил-1Н-имидазол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-метил-1H-имидазол [ACD/название IUPAC]
1-метил-1H-имидазол [французский] [название ACD/IUPAC]
210-484-7 [ЭИНЭКС]
616-47-7 [РН]
метилимидазол
MFCD00005292 [количество леев]
N-метилимидазол
110069-11-9 вторичный РН [РН]
1123837-84-2 [РН]
1167574-49-3 вторичный РН [РН]
1174917-56-6 вторичный РН [РН]
1179540-68-1 вторичный РН [РН]
120418-32-8 вторичный РН [РН]
1235442-19-9 вторичный РН [РН]
1246941-20-7 вторичный РН [РН]
1259523-87-9 вторичный РН [РН]
1357171-90-4 вторичный РН [РН]
1359978-71-4 вторичный РН [РН]
142504-34-5 вторичный РН [РН]
1532594-45-8 вторичный РН [РН]
16650-76-3 [РН]
1-метилимидазол
1-метил-имидазол
1-метилимидазол-d3
1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ-Д3 (КОЛЬЦО-Д3)
1-метилимидазол-d6
1МЗ
210-484-7МФЦД00005292
285978-27-0 [РН]
4166-68-1 [РН]
69723-05-3 вторичный РН [РН]
ДНК
имидазол, 1-метил-
имидазол, метил-
метилимидазол
отсутствующий
н-метил имидазол
PS-9372
T5N CNJ A1 [WLN]

1-Метилимидазол представляет собой гетероциклическое органическое соединение с пятичленным имидазольным кольцом.
1-Метилимидазол имеет молекулярную формулу C4H6N2 и молекулярную массу 82,10 г/моль.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой при комнатной температуре.

Номер КАС: 616-47-7
Номер ЕС: 210-479-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метилимидазол (1-MeIm) находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Катализатор:
1-Метилимидазол обычно используется в качестве катализатора во многих химических реакциях, включая синтез фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных химикатов.

Растворитель:
1-Метилимидазол используется в качестве растворителя в различных органических реакциях и промышленных процессах, особенно при синтезе полимеров, смол и покрытий.

Эпоксидные смолы:
1-Метилимидазол служит отвердителем эпоксидных смол, способствуя образованию поперечных связей и улучшая их механические и химические свойства.
1-Метилимидазол находит применение в покрытиях, клеях и композиционных материалах.

Фармацевтика:
1-Метилимидазол выступает промежуточным звеном в синтезе фармацевтических препаратов, способствуя получению препаратов различного терапевтического назначения.

Замедлитель коррозии:
1-Метилимидазол используется в качестве ингибитора коррозии металлов, обеспечивая защиту от деградации, вызванной химическими реакциями с окружающей средой.

Координационная химия:
Благодаря своей способности образовывать комплексы с ионами металлов 1-метилимидазол используется в качестве лиганда в исследованиях и применениях координационной химии.

Специальные химикаты:
1-Метилимидазол используется в производстве специальных химикатов, таких как красители, пигменты и поверхностно-активные вещества, которые находят применение в раз��ичных отраслях промышленности, включая текстиль, косметику и средства личной гигиены.

Полимерный стабилизатор:
1-Метилимидазол добавляют в некоторые полимерные составы в качестве стабилизатора, повышая их устойчивость к теплу, свету и другим внешним факторам.

Ионные жидкости:
1-Метилимидазол используется в синтезе и приготовлении ионных жидкостей, представляющих собой низкотемпературные расплавы солей с уникальными свойствами и применениями в таких областях, как хранение энергии и электрохимия.

Исследования и разработки:
1-Метилимидазол используется в качестве строительного блока и исходного материала в химических исследованиях и разработках, что позволяет синтезировать новые соединения и материалы.

Очистка газа:
1-Метилимидазол используется в процессах очистки газов, таких как удаление кислых газов, таких как двуокись углерода (CO2) и сероводород (H2S), из потоков природного газа и биогаза.

Электрохимия:
1-Метилимидазол находит применение в качестве добавки к электролиту в электрохимических системах, таких как батареи и топливные элементы, для повышения их производительности и стабильности.

Металлоорганические каркасы (MOF):
1-Метилимидазол используется в качестве линкерной молекулы при синтезе металлоорганических каркасов, которые представляют собой пористые материалы и применяются для хранения газа, разделения и катализа.

Текстильные химикаты:
1-Метилимидазол используется в качестве компонента в текстильных химикатах, помогая в таких процессах, как окрашивание, печать и отделка тканей.

Фотохимические вещества:
1-Метилимидазол используется в фотохимикатах в качестве стабилизатора и усилителя цветопередачи.


1-Метилимидазол широко используется в качестве катализатора во многих химических реакциях, облегчая синтез фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных химикатов.
1-Метилимидазол служит растворителем в органических реакциях и промышленных процессах, находит применение в синтезе полимеров, смол и покрытий.
1-Метилимидазол действует как отвердитель эпоксидных смол, улучшая их механические и химические свойства в покрытиях, клеях и композитных материалах.

1-Метилимидазол используется как промежуточный продукт в синтезе фармацевтических препаратов, способствуя производству препаратов для различных терапевтических областей.
1-Метилимидазол служит ингибитором коррозии металлов, защищая от деградации, вызванной химическими реакциями с окружающей средой.

Соединение используется в координационной химии в качестве лиганда, образуя комплексы с ионами металлов в различных приложениях.
1-Метилимидазол находит применение в производстве специальных химикатов, включая красители, пигменты и поверхностно-активные вещества, используемые в текстиле, косметике и средствах личной гигиены.

1-Метилимидазол добавляют в полимерные составы в качестве стабилизатора, повышающего устойчивость к теплу, свету и другим внешним факторам.
1-Метилимидазол используется в процессах газоочистки для удаления кислых газов, таких как двуокись углерода (CO2) и сероводород (H2S), из потоков природного газа и биогаза.

1-Метилимидазол служит добавкой к электролиту в электрохимических системах, повышая производительность и стабильность аккумуляторов и топливных элементов.
1-Метилимидазол используется в качестве линкерной молекулы в синтезе металлоорганических каркасов (MOF), которые находят применение в хранении газа, разделении и катализе.
1-Метилимидазол находит применение в текстильной химии, помогая в процессах окрашивания, печати и отделки тканей.

1-Метилимидазол используется в фотографических химикатах в качестве стабилизатора и усилителя для проявления цвета.
1-Метилимидазол используется в составе клеев и герметиков, обеспечивая улучшенные свойства сцепления и прочность сцепления.

В нефтегазовой промышленности 1-метилимидазол используется в качестве компонента буровых растворов и жидкостей для заканчивания скважин.
1-Метилимидазол служит промежуточным звеном в синтезе некоторых гербицидов, химических веществ, используемых для контроля нежелательного роста растений.

1-Метилимидазол добавляют в качестве добавки к полимерным составам для улучшения механических свойств, термической стабильности и огнестойкости.
1-Метилимидазол находит применение в процессах водоподготовки, включая регулирование pH, борьбу с коррозией и ингибирование образования накипи.

1-Метилимидазол используется в рецептуре покрытий и красок, повышая их стойкость и адгезию к поверхностям.
1-Метилимидазол находит применение в производстве специальных химикатов, используемых в электронной промышленности, таких как фоторезисты и паяльные маски.
1-Метилимидазол используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, что позволяет производить ключевые строительные блоки для разработки лекарств.

1-Метилимидазол служит катализатором при производстве биотоплива из возобновляемого сырья.
1-Метилимидазол находит применение в синтезе хиральных соединений и фармацевтических препаратов, способствуя получению энантиочистых препаратов.

1-Метилимидазол используется в составе чистящих и моющих средств, повышая их растворимость и эффективность.
1-Метилимидазол служит ключевым компонентом в составе ионных жидкостей, которые находят применение в различных областях, включая накопление энергии, электрохимию и материаловедение.

1-Метилимидазол используется в качестве катализатора в синтезе тонких химикатов, таких как ароматизаторы и ароматизаторы, что позволяет проводить эффективные и селективные реакции.
1-Метилимидазол служит ключевым компонентом в рецептуре антикоррозионных покрытий и красок для металлических поверхностей.
1-Метилимидазол находит применение в производстве пенополиуретанов и эластомеров, повышая их механические свойства и стабильность.

1-Метилимидазол используется в качестве добавки к электролитам для суперконденсаторов, улучшая их энергоемкость и производительность.
1-Метилимидазол находит применение в производстве проводящих полимеров, используемых в электронике, таких как органические светоизлучающие диоды (OLED) и гибкая электроника.

1-Метилимидазол используется в качестве стабилизатора в составе перекиси водорода, продлевая срок ее хранения и улучшая стабильность при хранении.
1-Метилимидазол используется в синтезе комплексов металлов для каталитических реакций, включая реакции кросс-сочетания и активации CH.
1-Метилимидазол служит предшественником для синтеза соединений на основе пиррола, которые находят применение в фармацевтике, агрохимии и материаловедении.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе хиральных лигандов, используемых в асимметрическом катализе для получения энантиочистых соединений.
1-Метилимидазол используется в производстве специальных полимеров с особыми свойствами, такими как высокая термическая стабильность или биоразлагаемость.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе ионных жидкостей, которые являются универсальными растворителями, используемыми в различных областях, включая химию, процессы разделения и энергетические применения.
1-Метилимидазол служит катализатором и активатором в производстве полибензимидазольных (ПБИ) волокон, которые используются в термостойких тканях и композитах.

1-Метилимидазол используется в составе клеев для склеивания металлических и пластиковых подложек, обеспечивая прочную и долговечную адгезию.
Соединение находит применение в качестве реакционной среды при синтезе металлических наночастиц с контролируемыми размерами, формой и поверхностными свойствами.

1-Метилимидазол используется в производстве сшитых полимеров и смол с повышенной механической прочностью и химической стойкостью.
1-Метилимидазол служит в качестве отвердителя при производстве армированных волокном композитных материалов, таких как композиты из углеродного волокна.
1-Метилимидазол находит применение в производстве антипиреновых добавок к полимерам, улучшающих их огнеупорные свойства.

1-Метилимидазол используется в составе биосовместимых гидрогелей и биоматериалов для тканевой инженерии и доставки лекарств.
1-Метилимидазол служит строительным блоком для синтеза ионных жидкостей на основе имидазолия, которые находят применение в электрохимии, катализе и материаловедении.



ОПИСАНИЕ


1-Метилимидазол представляет собой гетероциклическое органическое соединение с пятичленным имидазольным кольцом.
1-Метилимидазол имеет молекулярную формулу C4H6N2 и молекулярную массу 82,10 г/моль.

1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой при комнатной температуре.
1-Метилимидазол имеет резкий запах, характерный для соединений имидазола.
1-Метилимидазол растворим в воде, а также во многих органических ��астворителях.

1-Метилимидазол является универсальным строительным блоком и прекурсором в органическом синтезе.
1-Метилимидазол служит ключевым промежуточным продуктом в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

1-Метилимидазол широко используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.
1-Метилимидазол используется в качестве лиганда в координационной химии.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе красителей, покрытий и эпоксидных смол.
1-Метилимидазол известен своей способностью ингибировать коррозию металлов.

1-Метилимидазол используется в качестве стабилизатора в некоторых полимерных композициях.
1-Метилимидазол был изучен на предмет его потенциальной биологической активности и лечебных свойств.
1-Метилимидазол имеет относительно низкое давление паров.

Считается, что 1-метилимидазол обладает низкой острой токсичностью, но все же необходимо правильное обращение.
1-Метилимидазол легко воспламеняется, и с ним следует соблюдать осторожность при хранении и обращении.

1-Метилимидазол имеет температуру плавления -5,8°С и температуру кипения 196-197°С.
1-Метилимидазол является основным соединением и может действовать как слабое основание в химических реакциях.

1-Метилимидазол может образовывать координационные комплексы с ионами различных металлов.
1-Метилимидазол используется в качестве растворителя для некоторых полимеров и органических соединений.
1-Метилимидазол был исследован на предмет его потенциального использования в устройствах хранения и преобразования энергии.

1-Метилимидазол изучался как потенциальная альтернатива токсичным растворителям в некоторых областях применения.
Соединение использовалось в синтезе ионообменных смол.

1-Метилимидазол применяется в производстве специальных химикатов и тонких химикатов.
1-Метилимидазол играет важную роль в различных промышленных процессах и областях исследований.

1-Метилимидазол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H6N2.
1-Метилимидазол представляет собой органическое соединение, относящееся к классу производных имидазола.
Соединения имидазола представляют собой гетероциклические органические соединения, содержащие пятичленную кольцевую структуру, состоящую из трех атомов углерода и двух атомов азота.

1-Метилимидазол, также известный как N-метилимидазол или 1-MeIm, имеет метильную группу, присоединенную к одному из атомов азота в имидазольном кольце.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде и многих органических растворителях.
1-метилимидазол имеет резкий запах.

1-Метилимидазол широко используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве катализатора и растворителя.
1-Метилимидазол находит применение в качестве предшественника и строительного блока в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

1-Метилимидазол также используется в производстве эпоксидных смол, покрытий, красителей и в качестве ингибитора коррозии.
Кроме того, 1-метилимидазол используется как промежуточный продукт в синтезе ионообменных смол и как лиганд в координационной химии.

Считается, что 1-метилимидазол обладает низкой острой токсичностью, но с ним следует обращаться с осторожностью.
При работе с этим соединением следует соблюдать надлежащие меры предосторожности и процедуры обращения, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6N2
Молекулярный вес: 82,10 г/моль
Внешний вид: жидкость или твердое вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Характерный запах
Температура плавления: -5 ° C (23 ° F)
Температура кипения: 196 ° C (385 ° F)
Плотность: 1,044 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Растворимость: растворим в воде, этаноле и большинстве органических растворителей.
Давление паров: 0,13 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Температура вспышки: 83 ° C (181 ° F)
Температура самовоспламенения: 405 °C (761 °F)
Показатель преломления: 1,526 при 20 ° C (68 ° F)
Вязкость: 3,8 сП при 25 °C (77 °F).
pH: Основной (щелочной) в водных растворах
Теплота испарения: 50,1 кДж/моль
Теплота сгорания: -2506 кДж/моль
Молекулярный дипольный момент: 2,27 дптр.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ



Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу и покажите медицинскому работнику паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта.
Загрязненную одежду следует тщательно очистить перед повторным использованием или утилизировать в соответствии с местными правилами.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального промывания и продолжайте промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, не забудьте взять с собой паспорт безопасности или этикетку продукта для справки.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику паспорт безопасности или этикетку продукта для надлежащей оценки и лечения.
Если рвота возникает спонтанно и человек находится в сознании, обеспечьте защиту дыхательных путей, чтобы предотвратить аспирацию.


Общие советы:

Во всех случаях воздействия важно предоставить медицинскому работнику информацию о задействованном веществе, включая название продукта, номер CAS и любые доступные данные о безопасности.

При оказании первой помощи всегда уделяйте первостепенное внимание личной безопасности и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) для предотвращения воздействия.
Не назначайте какие-либо лекарства или лечение без медицинского руководства.
В тяжелых случаях или при наличии сомнений немедленно обратитесь в токсикологический центр или в службу экстренной помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с 1-метилимидазолом всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы свести к минимуму воздействие паров или туманов.

Правила безопасного обращения:
Избегайте прямого контакта с веществом и вдыхания паров или тумана.
Работайте с химическим веществом в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Предотвращайте разливы, брызги и выбросы.

Используйте надлежащие меры сдерживания, такие как поддоны или дополнительные контейнеры.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с веществом или его перемещении.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1-метилимидазолом.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с веществом.

Пожаро- и взрывоопасность:
Хранить вдали от источников воспламенения, тепла, искр и открытого огня.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование при обращении и перемещении.
В случае пожара используйте подходящие средства пожаротушения, такие как пена, двуокись углерода (CO2), сухой химикат или распыленная вода.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните 1-метилимидазол в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Храните вещество в утвержденных емкостях, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло или химически стойкий пластик.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующими мерами по локализации разливов и спроектированы таким образом, чтобы предотвратить случайное смешивание с несовместимыми веществами.
Соблюдайте любые рекомендации по температуре хранения, предоставленные производителем.

Совместимость:
Держите 1-метилимидазол вдали от сильных окислителей, кислот и реактивных веществ.
Храните его отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, щелочи или галогены.


Работа с б��льшими объемами:
При хранении больших количеств 1-метилимидазола учитывайте необходимость дополнительных мер безопасности, таких как взрывозащищенное электрооборудование и надлежащие системы вентиляции.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению опасных веществ.



СИНОНИМЫ


N-метилимидазол
1-MeIm
1-метил-1Н-имидазол
1-метил-1,3-дигидроимидазол
1-метилимидазолий
N-метил-1H-имидазол
N-метил-1,3-дигидроимидазол
N-метилимидазолий
Ми
Метилимидазол
МИМ
М-МИ
Метил-1H-имидазол
1-метилоксазол
4-метилимидазол
4-МИ
1-метил-3H-имидазол
1-метил-3,4-дигидроимидазол
3-метилимидазол
3-МИ
Имидазол, 1-метил-
1-метилазолин
1-метилимидазол
1-метилимидазолин
1-Метил-3Н-1,2,4-триазол
Метил-1-метилимидазол
2-метилимидазол
2-МИ
2-MeIm
Метил-1H-имидазол
Метилимидазолий
1-метил-1,3-имидазолий
1-метил-1,3-имидазолин
N-метил-1-метилимидазол
N-метил-2-метилимидазол
4-метил-1-метилимидазол
4-метил-2-метилимидазол
1-метил-3-метилимидазол
1-метил-4-метилимидазол
1-метил-5-метилимидазол
N-метил-4-метилимидазол
N-метил-5-метилимидазол
3-метил-1-метилимидазол
3-метил-2-метилимидазол
3-метил-4-метилимидазол
N-метил-3-метилимидазол
1,3-диметилимидазолий
Диметилимидазол
1-этил-1-метилимидазол
N-этил-1-метилимидазол
1-метил-4,5-дигидроимидазол
N-метил-4,5-дигидроимидазол
1-метил-3,4-дигидроимидазол
N-метил-3,4-дигидроимидазол
1-метил-2,3-дигидроимидазол
N-метил-2,3-дигидроимидазол
1-метил-5,6-дигидроимидазол
N-метил-5,6-дигидроимидазол
4,5-дигидро-1-метилимидазол
3,4-дигидро-1-метилимидазол
2,3-дигидро-1-метилимидазол
5,6-дигидро-1-метилимидазол
N-метилимидазолия хлорид
N-метилимидазолия бромид
N-метилимидазолия нитрат
N-метилимидазолия сульфат
N-метилимидазолия ацетат
Гидроксид N-метилимидазолия
1-метилимидазолия хлорид
1-метилимидазолия бромид
1-метилимидазолия нитрат
1-метилимидазолия сульфат
1-метилимидазолия ацетат
1-метилимидазолия гидроксид
N-метил-1,2-диметилимидазол

1-метокси-2-пропанол также называют PGME или метиловым эфиром пропиленгликоля.
1-метокси-2-пропанол представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.


НОМЕР КАС: 107-98-2

НОМЕР ЕС: 203-539-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: H3CCHOHCH2OCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 90,12 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1-метоксипропан-2-ол


Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.
1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве промышленного и коммерческого растворителя краски.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
Температура воспламенения 1-метокси-2-пропанола составляет около 89 °F.

Плотность 1-метокси-2-пропанола меньше плотности воды. Это пары тяжелее воздуха.
В качестве растворителя используется 1-метокси-2-пропанол.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза.

1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
-незамерзающие продукты
-косметика
- средства личной гигиены
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-чернила
-тонеры

1-метокси-2-пропанол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах.
1-метокси-2-пропанол можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия), камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

1-метокси-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.
1-метокси-2-пропанол используется в моющих и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол используется в средствах защиты растений.
1-метокси-2-пропанол используется в клеях и герметиках.
1-метокси-2-пропанол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях:
- печать и воспроизведение записанных носителей
-строительно-монтажные работы
-медицинские услуги

1-метокси-2-пропанол используется для производства машин, транспортных средств и резинотехнических изделий.
1-метокси-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.

1-метокси-2-пропанол используется в следующих полупроводниковых продуктах.
1-метокси-2-пропанол используется в строительстве.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде.
1-метокси-2-пропанол легко воспламеняется.

1-метокси-2-пропанол является производным метоксиспирта.
Химическая формула 1-метокси-2-пропанола C4H10O2.

Как хранится 1-метокси-2-пропанол?
1-метокси-2-пропанол имеет удельный вес 0,924.
1-метокси-2-пропанол имеет температуру воспламенения 33°C.
Поэтому 1-метокси-2-пропанол легко воспламеняется.
Поэтому 1-метокси-2-пропанол следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, где нет источников возгорания.

1-метокси-2-пропанол преимущественно используется в производстве ацетата метилового эфира пропиленгликоля (также известного как ПМА).
1-метокси-2-пропанол также используется в промышленных и коммерческих продуктах, включая краски, лаки, чернила, синтетические смолы и каучуковые клеи, а также средства для очистки автомобилей и печей.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве чистящего средства в ЖК-дисплеях и электронной промышленности.
1-Метокси-2-пропанол используется в качестве реагента в синтезе 2-амино-3-карбокси-4-фенилтиофенов, действующих как ингибиторы протеинкиназы С.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя и антифриза.

1-метокси-2-пропанол представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля, водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, что делает его идеальным для использования в широком диапазоне применений, включая те, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения, и хорошее снижение поверхностного натяжения.
1-метокси-2-пропанол является эффективным продуктом для использования в производстве красок и покрытий, а также является хорошим растворителем, он может улучшать качество поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, сложные полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
Для очистителей они обеспечивают хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветный
1-метокси-2-пропанол является легковоспламеняющимся и жидким органическим соединением.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 90,12 г/моль

-XLogP3-AA: -0,2

-Точная масса: 90,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 90,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: слабый приятный запах

-Вкус: горький вкус

-Точка кипения: 120 ° С

-Точка плавления: -95 ° С

-Точка воспламенения: 97 ° F

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 0,924

-Плотность пара: 3,11

-Давление пара: 12,5 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 270 °C

-Вязкость: 1,81 мПа-с

-Поверхностное натяжение: 27,7 дин/см

-Показатель преломления: 1,4034


1-метокси-2-пропанол относится к семейству гликолевых эфиров.
1-метокси-2-пропанол также известен как монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME) и имеет химическую формулу C4H10O2.

1-метокси-2-пропанол широко используется в качестве растворителя.
1-метокси-2-пропанол имеет высокую температуру кипения.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 2

-Количество тяжелых атомов: 6

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 28,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-метокси-2-пропанол имеет низкую летучесть.
1-метокси-2-пропанол хорошо растворяется в воде, что делает его идеальным для различных промышленных процессов.

1-метокси-2-пропанол является распространенным ингредиентом красок, покрытий и печатных красок.
1-метокси-2-пропанол также используется в производстве гидравлических жидкостей, промышленных чистящих средств и косметики.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:
1-метокси-2-пропанол имеет молекулярную массу 90,12 г/моль.
Температура кипения 1-метокси-2-пропанола составляет 122°С, а температура вспышки 36°С.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде.
1-метокси-2-пропанол имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров.

Показатель преломления 1-метокси-2-пропанола составляет 1,4080.
1-метокси-2-пропанол имеет вязкость 3,61 сП при 25°C.

1-метокси-2-пропанол является стабильным соединением.
1-метокси-2-пропанол не вступает в реакцию с большинством обычных химических веществ.

Синтез и характеристика:
Основной метод синтеза 1-метокси-2-пропанола заключается в реакции пропиленоксида с метанолом при щелочном катализе.
Реакция дает 1-метокси-2-пропанол и воду, которую затем перегоняют для получения чистого 1-метокси-2-пропанола.
1-метокси-2-пропанол также можно получить путем взаимодействия пропиленгликоля с диметилсульфатом.
Химическую структуру и чистоту 1-метокси-2-пропанола можно охарактеризовать с помощью различных аналитических методов, таких как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС) и инфракрасная (ИК) спектроскопия.

Применение в научных экспериментах:
1-метокси-2-пропанол является универсальным растворителем, который использовался в различных научных экспериментах, включая культивирование клеток, ферментативные анализы и выделение ДНК.
Сообщалось, что 1-метокси-2-пропанол улучшает растворимость и стабильность гидрофобных соединений и белков.
1-метокси-2-пропанол также использовался в качестве диспергатора для наночастиц и других наноматериалов.

Потенциальные последствия в различных областях исследований и промышленности:
1-метокси-2-пропанол имеет широкий спектр применения в различных областях исследований и промышленности, включая разработку красок, покрытий и печатных красок.
Использование 1-метокси-2-пропанола в качестве растворителя и диспергатора при производстве наноматериалов также привлекло значительное внимание.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
1-метокси-2-пропанол имеет сладкий эфироподобный запах и горьковатый вкус.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
1-метокси-2-пропанол в основном используется в производстве лаков и красок.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в промышленных двигателях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве хвостового реагента для красок, используемых на высокоскоростных печатных машинах.

1-метокси-2-пропанол можно использовать в качестве связующего агента для смол и красителей в красках на водной основе.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и пятен.

1-метокси-2-пропанол также используется в чистящих средствах, таких как средства для чистки стекол и ковров, средства для удаления нагара и жира, а также средства для удаления краски и лака; и в составах пестицидов в качестве растворителя для обработки сельскохозяйственных культур и животных.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и целлофана.

1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
1-метокси-2-пропанол в основном используется в качестве растворителя, диспергатора и разбавителя.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, компаундирующего агента тормозного масла и моющего средства и т. д.
1-метокси-2-пропанол широко используется в покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол можно использовать в качестве активного растворителя покрытий на водной основе.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве активного растворителя и аппрета в печатных красках на основе растворителя.

1-Метокси-2-Пропанол – растворитель для шариковых ручек и ручек.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве связующих агентов и растворителей для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и чистящих средств для твердых поверхностей.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость со слабым спиртовым запахом и средней летучестью.
1-Метокси-2-Пропанол хорошо смешивается с водой и другими органическими растворителями, хорошо растворяет многие органические вещества, метоксипропанол может выступать заменителем многих гликолей (серия Е).

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для типографских красок.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

1-метокси-2-пропанол является легколетучим веществом и при использовании в качестве растворяющего компонента красок и типографских красок улучшает смачиваемость некоторых пигментов и красителей.
1-Метокси-2-пропанол обладает хорошей растворимостью по отношению к нитроцеллюлозе, хлоркаучуку, поливинилацетату, поливинилбутиралю, кетоновым и кетоформальдегидным смолам, шеллаку, канифоли, фенол-, меламино- и карбамидоформальдегидным смолам, алкидным смолам, полиакрилатам, полиметакрилаты, касторовое и льняное масла, сополимеры винилхлорида.

Как и ацетон в качестве растворителя, 1-метокси-2-пропанол не растворяет копаловую смолу, каучук, ацетат целлюлозы, полистирол, поливиниловый спирт и поливинилхлорид.
Благодаря слабому приятному запаху метоксипропанол чрезвычайно удобен для использования в нитроцеллюлозных лаках, предназначенных для покрытия дерева, бумаги и металла.
Являясь умеренно летучим растворителем, 1-метокси-2-пропанол улучшает проницаемость краски, текучесть и блеск лакокрасочного покрытия.
1-метокси-2-пропанол также предотвращает помутнение и образование поверхностных дефектов, таких как пузыри и эффект «рыбьего глаза».

Поэтому при использовании 1-метокси-2-пропанола, а также растворителя Р 646 материал является очень важной составляющей успешной работы.
Добавление метоксипропанола не увеличивает время высыхания лакокрасочных систем.

1-метокси-2-пропанол повышает разбавляемость недорогими растворителями, снижает и стабилизирует вязкость краски, улучшает укрывистость краски.
1-Метокси-2-Пропанол вызывает очень слабое набухание лакокрасочного покрытия, поэтому способствует нанесению слоя краски на предыдущие слои покрытия.
1-Метокси-2-Пропанол используется в качестве растворителя в типографских красках (флексографская, глубокая печать на упаковках) для улучшения глянца и текучести.
Благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к красителям и способности смачивать пигменты усиливает цвет печатных красок.


СИНОНИМЫ:

1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
СНБ 2409
Дованол-33Б
HSDB 1016
1-метоксипропан-2-ол
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
УНИИ-74Z7JO8V3U
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НБК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
метоксиизопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
PME (Код КРИС)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-пропанол, 1-метокси-
rac-1-метокси-2-пропано��
1-метоксипропан-2-ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
метоксиизопропанол
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
1-метокси-2-пропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АЛЬФА
1-метокси-2-пропанол
Q1884806
1-метокси-2-пропанол
Z825742124
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир монопропиленгликоля 1-метокси-2-пропанола
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосол ...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЛЬФА-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
АРКОСОЛВ ПМ
ДОВАНОЛ 33B
ДОВАНОЛ ПМ
ДОВАНОЛ-33Б
ДАУТЕРМ 209
ДОУТЕРМ® 209
ЭФИР ГЛИКОЛЯ PM
КУРАРАЙ ПГМ
2-МЕТОКСИБ-1-МЕТИЛЕТАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
(+/-)-1-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ПРОПАНОЛ
3-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
метоксиизопропанол
метоксипропанол
МЕТИЛПРОПАСОЛ
PGME
ПОЛИ-РЕШАТЬ MPM
ПОЛИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПАНОЛ, МЕТОКСИЛ-
ПРОПАСОЛ РАСТВОРИТЕЛЬ М
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
СОЛЬВЕНОН ПМ
ЮКАР СОЛВЕНТ ЛМ
PGME
Метоксипропанол
2-пропанол, 1-метокси-
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
1-МЕТОксиПРОПАН-2-ОЛ
203-539-1
Дованол вечера
ЭФИР ГЛИКОЛЯ PM
метоксиизопропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-гидроксипропан
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1
2-пропанол, 1-метокси-
74Z7JO8V3U
ДОВАНОЛ® PM
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
UB7700000
ООН 3092
УНИИ: 74Z7JO8V3U
(R)-1-метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-метокси-1-метилэтанол
2-пропанол, метокси-
Дованол 33Б
Дованол ПМ
Дованол-33Б
Даутерм 209
метоксипропанол
Метоксипропанол, α изомер
Метилпрокситол
PGME
Пропан-1-метокси-2-ол
пропан-2-ол, 1-метокси-
Растворитель пропасола М
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
Растворитель ТЧ
Укар растворитель LM
монометиловый эфир α-пропиленгликоля

1-метокси-2-пропанол обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.
1-метокси-2-пропанол обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связывающими свойствами, что делает 1-метокси-2-пропанол подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
1-метокси-2-пропанол представляет собой эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.

Номер CAS: 107-98-2
Номер ЕС: 203-539-1
Химическая формула: CH3OCH2CH(OH)CH3.
Молярная масса: 90,12 g/mol

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом, которая используется в качестве превосходного промышленного растворителя с низкой токсичностью и обладает высокой растворимостью в полярных и неполярных материалах, которые можно использовать для производства современных красок, печатных красок, а также некоторые другие полимеры, включая смолу гликолевой кислоты, смолу акриловой кислоты, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу.

1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве средства для удаления краски в промышленных и коммерческих целях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

1-метокси-2-пропанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
1-метокси-2-пропанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

1-метокси-2-пропанол, среднекипящий эфир гликоля, является активным растворителем ацетат-бутирата целлюлозы, нитроцеллюлозы, эпоксидных, фенольных, акриловых и алкидных смол.
1-метокси-2-пропанол используется в различных покрытиях, печатных красках и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол, эфир гликоля, можно синтезировать путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом в присутствии катализаторов ZnMgAl (цинк-магний-алюминий).
Исследована деградация 1-метокси-2-пропанола микроорганизмами в различных типах почв.
Значения пероральной эталонной дозы (RfD) и ингаляционной эталонной концентрации (RfC) 1-метокси-2-пропанола были получены в результате исследований ингаляции на крысах F344 и мышах B6C3F1.

1-метокси-2-пропанол представляет собой эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.
1-метокси-2-пропанол представляет собой растворитель бифункциональной природы (эфир-спирт и соответствующий ацетат).
1-метокси-2-пропанол представляет собой прозрачную жидкость с ПГМЭА, имеющую приятный фруктовый запах.

1-метокси-2-пропанол, также известный как метоксипропанол, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом эфира.
1-метокси-2-пропанол растворим в воде и имеет умеренную летучесть.

1-метокси-2-пропанол представляет собой быстро испаряющийся и гидрофильный эфир гликоля на основе пропиленоксида.
1-метокси-2-пропанол имеет низкое поверхностное натяжение, а также отличную растворяющую и связывающую способность.

1-метокси-2-пропанол получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

1-метокси-2-пропанол выглядит как бесцветная жидкость.
Температура вспышки 1-метокси-2-пропанола составляет около 89 °F.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя и антифриза.

1-метокси-2-пропанол — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства эфиров гликоля.
1-метокси-2-пропанол обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связывающими свойствами, что делает 1-метокси-2-пропанол подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
1-метокси-2-пропанол обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.

1-метокси-2-пропанол — прозрачная бесцветная жидкость с запахом эфира.
1-метокси-2-пропанол полностью растворим в воде, обладает умеренной летучестью и используется в качестве растворителя.

1-метокси-2-пропанол — широко используемый органический растворитель в промышленности и коммерческих целях.
Как и другие эфиры гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве средства для снятия краски в промышленных и коммерческих целях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

1-метокси-2-пропанол — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства гликолевых эфиров.
1-метокси-2-пропанол обладает очень высокой растворимостью в воде и активной растворяющей способностью и широко используется в покрытиях и чистящих средствах.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем эфиры гликоля с более тяжелой молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием сухого остатка.

1-метокси-2-пропанол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, растворимая в воде.
1-метокси-2-пропанол представляет собой производное метоксиспирта формулы C4H10O2.

1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, который находит разнообразное промышленное и коммерческое применение.

Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя-носителя в печатных красках.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве промышленного и коммерческого средства для снятия краски, красок, лаков и чернил.

Монометиловый эфир пропиленгликоля и эфир этиленгликоля являются растворителями эфира гликоля.
С точки зрения токсичности для человека, токсичность эфира пропиленгликоля ниже, чем токсичность эфира этиленгликоля, что делает 1-метокси-2-пропанол малотоксичным эфиром.

1-метокси-2-пропанол имеет легкий запах гликоля, но не вызывает сильного раздражения, что делает использование 1-метокси-2-пропанола более широким и безопасным.
Поскольку в молекулярной структуре 1-метокси-2-пропанола присутствуют как эфирные, так и гидроксильные группы, 1-метокси-2-пропанол обладает превосходной растворимостью, идеальной скоростью испарения и реакционной способностью, что обеспечивает широкий спектр применений.

1-метокси-2-пропанол — водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, делающими 1-метокси-2-пропанол идеальным для использования в широком спектре применений, в том числе тех, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения и хорошей поверхности. снижение напряжения.

1-метокси-2-пропанол является эффективным продуктом для использования в лакокрасочной промышленности, а также является хорошим растворителем. 1-метокси-2-пропанол может способствовать образованию хорошей поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Для чистящих средств они обеспечивают низкую токсичность, хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

1-метокси-2-пропанол, также известный как метиловый эфир пропиленгликоля, представляет собой бесцветное органическое химическое соединение.
Как правило, 1-метокси-2-пропанол представляет собой среднекипящий эфир гликоля, который относится к группе эфиров гликоля P-серии.

1-метокси-2-пропанол получают реакцией пропиленоксида и метанола, проводимой в присутствии катализатора.
1-метокси-2-пропанол широко используется в качестве органического растворителя в коммерческих, а также промышленных применениях, таких как печатная краска, химическая, сельскохозяйственная и автомобильная промышленность, среди других.

Физико-химические свойства 1-метокси-2-пропанола, такие как превосходная растворяющая активность, высокая степень разбавления, средняя скорость испарения и легкость биоразложения, среди прочего, благодаря которым 1-метокси-2-пропанол является подходящей альтернативой нефти. на основе растворителей.
Таким образом, 1-метокси-2-пропанол приводит к увеличению спроса на 1-метокси-2-пропанол в ряде отраслей, таких как химическая, автомобильная и лакокрасочная, и покрытие увеличивается в целях поддержки развития устойчивого развития.

Сегментация рынка 1-метокси-2-пропанола:

В зависимости от типа продукта мировой рынок 1-метокси-2-пропанола подразделяется на;
PM (монометиловый эфир пропиленгликоля)
DPM (монометиловый эфир дипропиленгликоля)
TPM (монометиловый эфир трипропиленгликоля)

В зависимости от применения мировой рынок 1-метокси-2-пропанола подразделяется на;
Химическое промежуточное соединение
Растворитель
Коалесцентный агент
Покрытия
Электроника
Производство TFT-LCD
Полупроводник
Другие

Использование 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.
1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве средства для удаления краски в промышленных и коммерческих целях.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве промежуточного продукта и в рецептурах промышленного, профессионального или потребительского применения, главным образом в поверхностных покрытиях, печатных красках, чистящих средствах, агрохимических или противообледенительных составах.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве экстрагентов, коалесцентов и улучшителей текучести в красках на водной основе.

1-метокси-2-пропанол является активным растворителем для покрытий на основе растворителей.
1-метокси-2-пропанол является активным и хвостовым растворителем для красок для глубокой и флексографской печати на основе растворителя.

1-метокси-2-пропанол является связующим агентом в смесях растворителей для красок для глубокой, флексографской и трафаретной печати на водной основе.
1-метокси-2-пропанол является растворителем-носителем чернил для шариковых ручек и фломастеров.

1-метокси-2-пропанол является связующим агентом и растворителем для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и средств для очистки твердых поверхностей.
1-метокси-2-пропанол является растворителем сельскохозяйственных пестицидов, дезактиватором и смягчающим средством пестицидов для скота.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя в красках, чернилах, средствах для снятия лака и чистящих средствах.
1-метокси-2-пропанол также используется при отделке кожи, в электронике и сельском хозяйстве.
1-метокси-2-пропанол используется в производстве лаков и красок, в качестве растворителя смол, целлюлозы, акрила, красителей и чернил (глубокой печати, флексографской и шелкографии), в качестве антифриза, в бытовых чистящих средствах и пятновыводителях.

1-метокси-2-пропанол в основном используется в производстве лаков и красок.
1-метокси-2-пропанол использовался в качестве антифриза, главным образом в кипящих системах охлаждения и в некоторых дизельных двигателях большой мощности.

1-метокси-2-пропанол входит в состав растворителей красок и печатных красок, улучшает смачивание некоторых пигментов и красителей.
1-метокси-2-пропанол обладает хорошей растворяющей способностью для нитрата целлюлозы, эфиров целлюлозы, хлоркаучука, поли(винилацетата), поли(винилбутираля), кетоновых и кетон-формальдегидных смол, шеллака, канифоли, фенол-, меламин-, и карбамидоформальдегидные смолы, алкидные смолы, полиакрилаты, полиметакрилаты, касторовое масло, льняное масло и некоторые сополимеры винилхлорида.

Будучи умеренно летучим растворителем, 1-метокси-2-пропанол улучшает проникновение краски, текучесть и блеск слоев краски.
1-метокси-2-пропанол также предотвращает покраснение и образование рыбьих глаз и волдырей.
Добавление 1-метокси-2-пропанола не замедляет высыхание лакокрасочных систем.

Потребительское использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигмент
Пигменты
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Растворитель
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Другое потребительское использование:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, незамерзающих продуктах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также чернилах и тонерах.
Другие выбросы 1-метокси-2-пропанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки. .

Широкое использование профессиональными работниками:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, средствах защиты растений, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также чернилах и тонерах.
1-метокси-2-пропанол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, строительство и здравоохранение.
1-метокси-2-пропанол применяется при производстве: машин и транспортных средств, резиновых изделий.
Другие выбросы 1-метокси-2-пропанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, полупроводниках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также в средствах для мытья и чистки.
1-метокси-2-пропанол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях: строительство.
1-метокси-2-пропанол используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, электрического, электронного и оптического оборудования и готовых металлических изделий.
Выбросы в окружающую среду 1-метокси-2-пропанола могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Фоточувствительный агент
Пигмент
Пигменты
Герметик (барьер)
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Промышленные процессы с риском воздействия:
Покраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов
Дубление и обработка кожи
Текстиль (печать, крашение или отделка)
Шелкография

Применение 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол в основном используется в качестве химического строительного материала для производства ацетата 1-метокси-2-пропанола.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве растворителя в производственных процессах химической, автомобильной и сельскохозяйственной промышленности, а также в красках, лаках и лаках.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве коалесцирующего агента в красках и чернилах на водной основе, где 1-метокси-2-пропанол способствует плавлению полимеров в процессе высыхания.

1-метокси-2-пропанол входит в состав широкого спектра чистящих средств для промышленного и коммерческого использования, например, для духовок, стекла, твердых поверхностей, полов, ковров и обивки, а также в специальных санитарных продуктах, таких как средства для чистки бассейнов.
1-метокси-2-пропанол также присутствует во многих повседневных продуктах, таких как полироли, средства для стирки, герметики, герметики, пестициды, чернила для шариковых ручек и фломастеров, синтетические смолы и резиновые клеи.

Другие приложения:
Архитектурные покрытия
Авто OEM
Авторемонт
Автомобильная промышленность
Строительные материалы
Коммерческие печатные краски
Общепромышленные покрытия
Графика
Уборочные и бытовые чистящие средства
морской
Краски и покрытия
Защитные покрытия
Деревянные покрытия

Преимущества и применение 1-метокси-2-пропанола:

Покрытия:
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Ключевые свойства для изменения рецептуры покрытия также включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.
1-метокси-2-пропанол является хорошей заменой растворителей Е-серии; в частности, метиловый эфир этиленгликоля и этиловый эфир этиленгликоля.

Очистители:
Низкая токсичность, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования 1-метокси-2-пропанола в чистящих составах.
1-метокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяемость полярных и неполярных материалов.
1-метокси-2-пропанол также можно использовать в сочетании с Dowanol PnB/Arcosolv PnB в составах для чистки стекол.

Химический промежуточный продукт:
1-метокси-2-пропанол можно использовать в сочетании с другими эфирами гликоля или растворителями для индивидуального подбора свойств, отвечающих всем требованиям рецептуры.
1-метокси-2-пропанол имеет очень низкое содержание первичного спирта, обычно ниже 2%.

Первичный изомер спирта более реакционноспособен, чем вторичный изомер спирта.
Низкое содержание первичного спирта сводит к минимуму образование побочных продуктов.

Электроника:
1-метокси-2-пропанол используется в сочетании с другими растворителями при производстве ламинатов, которые используются для изготовления печатных плат.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол можно использовать для очистки и удаления паяльного флюса и масок.

Другие приложения:
Свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также позволяют использовать 1-метокси-2-пропанол в сельскохозяйственной, косметической, чернильной, текстильной и клеящей продукции.

Ключевые свойства 1-метокси-2-пропанола:
Отличная растворяющая активность
Хорошая эффективность сцепления
Высокий коэффициент разбавления
Инертный – употребление в пищу с ограничениями
Инертный – непищевое использование
Средняя скорость испарения
Смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
Не HAP
Не SARA
Легко биоразлагаемый

Методы производства 1-метокси-2-пропанола:
Эфиры получают в промышленных масштабах путем взаимодействия оксида пропилена с выбранным спиртом в присутствии катализатора.
Их также можно получить прямым алкилированием выбранного гликоля подходящим алкилирующим агентом, таким как диалкилсульфат, в присутствии щелочи.

1-метокси-2-пропанол получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом.

Общая информация о производстве 1-метокси-2-пропанола:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство компьютерной и электронной продукции
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное производство
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Для выявления пользователей 1-метокси-2-пропанола и потенциальных воздействий был проанализирован база данных регистрации химических веществ, которая ведется в Швейцарии.
База данных содержит информацию о составе продукции (качественном и количественном), области использования, году регистрации и области коммерческого применения (общественного или профессионального).

Была проведена идентификация потенциального воздействия в Швейцарии.
Было обнаружено, что из 150 000 продуктов 2334 содержали 1-метокси-2-пропанол, а большинство содержало от 1% до 10% 1-метокси-2-пропанола.

В период с 1983 по 1991 год произошло значительное увеличение количества заявленной продукции.
Основными областями использования были чернила, лаки и краски.

Обращение и хранение 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол и его пары огнеопасны.
1-метокси-2-пропанол следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников возгорания.
1-метокси-2-пропанол необходимо изолировать от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, основания и кислоты.

1-метокси-2-пропанол оказывает слабое, но обычно временное раздражитель глаз.
Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать раздражение, а попадание на кожу в очень больших количествах может вызвать сонливость или головокружение.

Высокие уровни паров 1-метокси-2-пропанола могут вызывать раздражение глаз, носа и горла, а очень высокие уровни могут вызывать анестезирующие или наркотические эффекты.
Ненужное воздействие следует предотвращать с помощью соответствующих методов работы и инженерного контроля, адекватной вентиляции и использования утвержденных средств индивидуальной защиты, включая перчатки, одежду и защитные очки, а также использования респираторов, когда это соответствует выполняемой задаче.

Меры предосторожности при обращении с 1-метокси-2-пропанолом:

Рекомендации по безо��асному обращению:
Работа под капотом. Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду. Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.

Чувствителен к воздуху.
При длительном хранении образует взрывоопасные пероксиды. Может образовывать пероксиды при контакте с воздухом.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Стабильность и реакционная способность 1-метокси-2-пропанола:

Реактивность:
Может бурно разлагаться при повышенных температурах. Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Смеси паров и воздуха взрывоопасны при интенсивном нагревании.

Химическая стабильность:
Чувствителен к воздуху.
1-метокси-2-пропанол химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Может образовывать взрывоопасные перекиси.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи 1-метокси-2-пропанола:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности 1-метокси-2-пропанола.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и отсроченные.
Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны в маркировке.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 1-метокси-2-пропанола:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 1-метокси-2-пропанола ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от 1-метокси-2-пропанола или его смеси:
Оксиды углерода

Вспышка возможна на значительном расстоянии.
Взрыв контейнера может произойти в условиях пожара.

Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Может образовывать пероксиды неизвестной стабильности.

Горючий.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.

При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-метокси-2-пропанола:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Риск взрыва.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость. Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Собрать материалом, впитывающим жидкость (например, Хемизорб).
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы 1-метокси-2-пропанола:
Номер CAS: 107-98-2
Химический Паук: 7612
Информационная карта ECHA: 100.003.218
ПабХим CID: 7900
UNII: 74Z7JO8V3U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8024284
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(O)COC

Синоним(ы): метиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля.
Линейная формула: CH3CH(OH)CH2OCH3.
Номер CAS: 107-98-2
Молекулярный вес: 90,12
Байльштайн: 1731270
Номер ЕС: 203-539-1
Номер леев: MFCD00004537
Идентификатор вещества PubChem: 57651153

Номер CAS: 107-98-2
Индексный номер ЕС: 603-064-00-3
Номер ЕС: 203-539-1
Формула Хилла: C₄H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃OCH₂CH(OH)CH₃.
Молярная масса: 90,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 49 80

Свойства 1-метокси-2-пропанола:
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Эфирный
Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -97 ° C (-143 ° F; 176 К)
Точка кипения: 120 ° C (248 ° F; 393 К)
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,45

Формула: CH3OCH2CHOHCH3
Номер КАС: 107-98-2
Молярная масса: 90,1 g mol
Плотность: 0,919 г/см, жидкость
Температура кипения: 120 С.
Вязкость: 1,7 сП при 25°С.
Другие названия: Dowanol PM, 1-метокси-2-пропанол, метоксипропанол, монометиловый эфир пропиленгликоля,

плотность пара: 3,12 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 10,9 мм рт. ст. (25 °C)
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 532 °F
пояснение предел: 13,8 %

примеси: ≤0,001% вода
показатель преломления: n20/D 1,403 (лит.)
температура кипения: 118-119 °С (лит.)
Т.пл.: -97 °С
растворимость: вода: смешивается
плотность: 0,916 г/мл при 25 °C (лит.)
применение(я): микробиология
более зеленая альтернативная категория: Согласованы
Строка SMILES: CC(O)COC
ИнЧИ: 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ InChI: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 120 °C (1013 мбар).
Плотность: 0,921 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 1,7–11,5 % (В)
Температура вспышки: 34 °С.
Температура воспламенения: 287 °С
Точка плавления: -96 °С.
Значение pH: 4–7 (200 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 11,33 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Рассчитано PubChem (выпуск 2021.05.07)

Технические характеристики метилового эфира пропиленгликоля:
Чистота (GC): ≥ 99,5 %
2-Метоксипропан-1-ол (GC): ≤ 0,29 %
Идентификация (IR): соответствует
Свободная кислота (как C₂H₅COOH): ≤ 0,002 %
Al (алюминий): ≤ 20 частей на миллиард
Са (кальций): ≤ 50 частей на миллиард
Cu (медь): ≤ 20 частей на миллиард
Fe (железо): ≤ 100 частей на миллиард
K (калий): ≤ 50 частей на миллиард
Na (натрий): ≤ 1000 частей на миллиард
Ni (никель): ≤ 20 частей на миллиард
Zn (цинк): ≤ 20 частей на миллиард
Вода: ≤ 0,1 %

Сопутствующие продукты 1-метокси-2-пропанола:
2,4-дибром-6-фторбензонитрил
2,2-дибром-2-хлорацетамид
(3S)-3-[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]-4-гидроксибутановая кислота метиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-этиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-метиловый эфир

Названия 1-метокси-2-пропанола:

Названия регуляторных процессов:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-Метокси-2-пропанол
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Дованол 33Б
Даутерм 209
Метоксиизопропанол
Метилпрокситол
ПГМЕ
Poly-Solve MPM
Растворитель Пропасол М
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)

Переведенные имена:
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (да)
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (de)
1-метоксипропаан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (nl)
1-метоксипропан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (CS)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (сл)
1-метокси-2-п��опанол монопропиленгликолиметийлиэттери (фи)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликолио метилетерис (лт)
1-метокси-2-пропанолы монопропиленгликола метилерис (лв)
1-метокси-2-пропанол пропиленгликольмонометилэтер монопропиленгликольметилетер (нет)
1-метоксипропан-2-ол эфир монометилового гликоля пропиленового (pl)
1-метоксю-2-пропаноол монопропиленгликоолметюулетер (et)
1-метосси-2-пропанол этеру тал-метил гликоль монопропилен (мт)
1-метосси-2-пропаноло-пропиленгликоль монометилэтере (ит)
1-метокси-2-пропанол (св)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (ro)
1-метокси-2-пропанол монопропилен-гликоль-метил-эфир (ху)
1-метокси-2-пропанол и метиловый эфир монопропиленгликоля (и)
1-метокси-2-пропанол и монометиловый эфир пропиленогликоля (pt)
1-метоксипропан-2-ол монопропиленгликоль-метилэфир (ск)
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля метиловый эфир монопропиленгликоля (фр.)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (эл)
1-метокси-2-пропанол монопропилен гликол метиловый эфир (bg)

Названия ИЮПАК:
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосоль...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-Метокси-пропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-МЕТОКСИПРОПАН-2-ОЛ
1-Метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол... Монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метоксипропанол-2
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
2-пропанол, 1-метокси
2-Пропанол, 1-метокси-
Агент IA94
Дованол ПМ
Дованол PM - TE0036
гликолевый эфир PM
Углеводороды, C9-C12, н-алканы, изоалканы, циклические соединения, ароматические соединения
Идентификация: ? 1-метокси-2-пропанол
метоксипропанол
метокси-1-пропанол-2
метиловый эфир монопропиленгликоля
Нет в наличии
ПМ Растворитель
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Метоксипропан-2-ол

Торговые названия:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Агент IA94
Дованол ТМ ПМ Гликоль
DOWANOL™ PM гликолевый эфир
гликолевый эфир PM
МЕТИЛПРОКСИТОЛ
МФГ
МИССИЯ МОДЕЛИ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ СМЕСЬ ДОБАВКА
ронакот ро 304
ШП 401
СОЛЬВЕНОН ПМ

Другие имена:
ПГМЕ
1-Метокси-2-пропанол
Метоксипропанол
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля
Дованол ПМ

Другие идентификаторы:
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Синонимы 1-метокси-2-пропанола:
1-Метокси-2-пропанол
107-98-2
1-Метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
ПГМЕ
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-Метокси-2-гидроксипропан
Растворитель Пропасол М
Дованол 33Б
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
2-Метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-Пропанол, метокси-
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)
НСК 2409
Дованол-33Б
ХСДБ 1016
1-метоксипропан-2-ол
ЭИНЭКС 203-539-1
ООН3092
БРН 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
-альфа-монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НСК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146 (Справочник Beilstein)
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля pm
Укар растворитель лм
Растворитель ПМ
Ицинол ПМ
метокси-изопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-Метоксипропан-2-ол
1-Метокси-2-пропанол
PME (код КРИСа)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-Пропанол, 1-Метокси-
рац-1-метокси-2-пропанол
1- метоксипропан- 2- ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метокси-2-пропанол, 98%
1-Метокси-2-пропанол (ПГМЭ)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
CHEMBL3186306
МЕТОКСИИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-)2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Tox21_201803
Tox21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОКСИ-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-Метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
М0126
ЭН300-73396
E72455
ЭФИР МОНОМЕТИЛОВЫЙ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, АЛЬФА
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Q1884806
Смесь ЛОС 614 1,3–930 мкг/мл в триацетине
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Набор смеси VOC 664 0,15–930 мкг/мл в триацетине
Z825742124
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
ИнЧИ=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-Метокси-2-пропанол [название ACD/IUPAC]
107-98-2 [РН]
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Метокси-2-пропанол [французский] [название ACD/IUPAC]
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1 [ЭИНЭКС]
2-Пропанол, 1-метокси- [ACD/индексное название]
74Z7JO8V3U
ДОВАНОЛ(R) PM
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля [Wiki]
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
UB7700000
ООН 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-Метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-Метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, метокси-
Клосол [торговое название]
Дованол 33B [торговое название]
Дованол ПМ [торговое название]
Дованол-33Б [торговое название]
Даутерм 209 [торговое название]
Ицинол ПМ [торговое название]
метоксипропанол
Метоксипропанол, α-изомер
Метилпрокситол
MFCD01632587 [номер леев]
MFCD01632588 [номер леев]
ПГМЕ
Пропан-1-метокси-2-ол
пропан-2-ол, 1-метокси-
Растворитель Пропасол М [торговое название]
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Пропиленгликоль-монометилэфир [немецкий]
QY1 и 1O1 [WLN]
Растворитель ПМ [торговое название]
растворитель ucar LM [торговое название]
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат имеет сладкий эфироподобный запах.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола используется в красках, покрытиях и чистящих средствах.


НОМЕР КАС: 108-65-6

НОМЕР ЕС: 203-603-9

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 132,16 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: 1-метоксипропан-2-илацетат



1-метокси-2-пропанолацетат также известен как ПМА, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир-1,2-ацетат пропиленгликоля.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой прозрачную жидкость с ограниченной смешиваемостью с водой.
1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой эфир гликоля Р-типа.
В полупроводниковой промышленности PGMEA является широко используемым растворителем, в первую очередь для нанесения поверхностных адгезивов, таких как бис(триметилсилил)амин (HMDS), на кремниевые пластины.
Соединение часто является наиболее распространенным молекулярным загрязнением воздуха (AMC) в чистых помещениях полупроводников из-за его испарения в окружающий воздух.

1-метокси-2-пропанолацетат (также известный как ПМА, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир пропиленгликоля-1,2-ацетат) представляет собой прозрачную жидкость, которая имеет ограниченную смешиваемость с водой.
1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.

1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, очистителей, покрытий, средств для удаления чернил и пестицидов.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в рецептурах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.

Как это производится?
Метоксипропилацетат получают при взаимодействии оксида этилена или пропилена со спиртом.
При этом образуются моноэфиры гликоля, которые затем этерифицируют уксусной кислотой с получением ПМА.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой медленно испаряющийся растворитель с эфирными и сложноэфирными функциональными группами.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.

1-метокси-2-пропанолацетат (стабилизированный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенолом) для синтеза.
1-метокси-2-пропанола ацетат обладает хорошей совместимостью со смолой и характеристиками растворимости и особенно хорошо подходит для воздушно-сухих систем благодаря своей скорости испарения.

Это вещество используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
- средства защиты растений

1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой растворитель гликолевого типа, используемый в красках, покрытиях и очистителях.

Для чего используется метоксипропанол (PMA)?
Есть несколько применений метоксипропилацетата.
Во-первых, в качестве растворителя, поскольку ПМА обладает хорошей растворяющей способностью для многих смол и красителей.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в красках для полировки мебели или морилки для дерева, а также в красящих растворах и пастах для печати.
1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в процессах окрашивания кожи и текстиля, а также в пастах для шариковых ручек.

Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве коалесцента в покрытиях, и он особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.

1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в системах термического отверждения для контроля скорости испарения.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола используется в красках, покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанола ацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.

1-метокси-2-пропанола ацетат слегка гигроскопичен, относительно быстро испаряется и имеет низкую вязкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.

1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в процессах окрашивания кожи и текстиля, а также в пастах для шариковых ручек.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве коалесцента в покрытиях, и он особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах, а также в качестве чистящего средства в электронной промышленности.

Ацетат 1-метокси-2-пропанола мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола слегка гигроскопичен и относительно быстро испаряется.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола имеет низкую вязкость.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом.
1-метокси-2-пропанолацетат (PGMEA, 1-метокси-2-пропанолацетат) представляет собой эфир гликоля P-типа, используемый в красках, покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанола ацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.

1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
1-метокси-2-пропанола ацетат — это высококачественный промышленный растворитель с низкой токсичностью и превосходными характеристиками.
1-метокси-2-пропанола ацетат особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.

Применение метоксипропилацетата (ацетат монометилового эфира пропиленгликоля):
Основное применение ацетата 1-метокси-2-пропанола – это покрытия и печатные краски, где он часто используется в качестве альтернативы этоксиэтилацетату.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя-носителя для смол и красок, несовместимых с водой, таких как акриловые, эпоксидные, алкидные и полиэфирные смолы.
1-метокси-2-пропанола ацетат входит в состав множества других промышленных и коммерческих продуктов, таких как краски, лаки, лаки, очистители, средства для удаления чернил, пестициды, клеи, красители для полировки мебели, морилки для дерева, кожи и текстиля, а также в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 132,16 г/моль

-XLogP3-АА: 0,4

-Точная масса: 132,078644241 г/моль

- Масса моноизотопа: 132,078644241 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость со сладким запахом эфира.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: сладкий, эфирный

-Точка кипения: 145-146 °С

-Точка плавления: -66 ° С

-Точка воспламенения: 42 °C

-Растворимость: 19,8

-Плотность: 0,969

-Плотность пара: 1,02

-Давление пара: 3,92 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 670 °F

-Поверхностное натяжение: 26,4 дин/см


1-метокси-2-пропанола ацетат слегка гигроскопичен, относительно быстро испаряется и имеет низкую вязкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Вращающееся количество связей: 4

-Количество тяжелых атомов: 9

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 90,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-метокси-2-пропанолацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля.
Химическая формула ацетата 1-метокси-2-пропанола: C6H12O3.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.

1-метокси-2-пропанола ацетат широко используется во многих составах декоративных и защитных покрытий.
1-метокси-2-пропанола ацетат является лучшим растворителем в покрытиях и красках.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола подходит для ненасыщенного полиэфира, полиуретановой смолы, акриловой смолы, эпоксидной смолы и т. д.

Молекула ацетата 1-метокси-2-пропанола имеет как эфирную связь, так и карбонильную.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.
В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Следовательно, ацетат 1-метокси-2-пропанола обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.

1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.
1-метокси-2-пропанола ацетат в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильного красителя и текстильного масляного агента, а также в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой прозрачную, слегка гигроскопичную жидкость со слабым запахом и умеренной летучестью.

ПРЕИМУЩЕСТВА ацетата 1-метокси-2-пропанола:
• Мощная платежеспособность
• Высокий коэффициент разбавления
• Относительно высокая скорость испарения
• Самая низкая вязкость; превосходное снижение вязкости

1-Метокси-2-Ацетат пропанола обладает хорошей растворимостью для красок и смол.
Растворимость ацетата 1-метокси-2-пропанола в воде очень ограничена.

1-метокси-2-пропанол ацетат имеет аналогичную скорость испарения и растворяющую способность по сравнению с ацетатом моноэтилового эфира этиленгликоля в рецептуре акрилово-эпоксидной эмали для выпечки.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в основном в красках, покрытиях, очистителях и в качестве растворителя.

1-метокси-2-пропанолацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, с молекулярной формулой C6H12O3, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.

1-Метокси-2-Ацетат пропанола в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильных красителей и текстильных масляных агентов.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также используется в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.

1-Метокси-2-Ацетат пропанола легко воспламеняется, может образовывать взрывоопасную смесь пар/воздух при температуре выше 42°C.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.

Молекула ацетата 1-метокси-2-пропанола имеет как эфирную связь, так и карбонильную.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.

В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Следовательно, ацетат 1-метокси-2-пропанола обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.


СИНОНИМЫ:

1-метокси-2-пропилацетат
108-65-6
1-метоксипропан-2-илацетат
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
2-ацетокси-1-метоксипропан
ПГМЕА
1-метокси-2-ацетоксипропан
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-пропанол, 1-метокси-, ацетат
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
1-метокси-2-пропанола ацетат
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
СНБ 2207
Уксусная кислота, 2-метокси-1-метилэтиловый эфир
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
ИНЭКС 203-603-9
Dowanol (R) Ацетат эфира гликоля PMA
УНИИ-PA7O2U6S2Q
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТИЛЭТРАЦЕТАТ
БРН 1751656
PA7O2U6S2Q
2-(1-метокси)пропилацетат
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат
АИ3-18548
DTXSID1026796
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир 2-ацетат
НБК-2207
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
ЕС 203-603-9
Аркосолв ПМА
Дованол ПМА
MFCD00038500
2-пропанол, ацетат
Эктасольв PM ацетат
ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола
PGN (Код КРИС)
СУ 8 ПРОЯВИТЕЛЬ
1-Метокси-2-пропилацетат
1-метоксипропил-2-ацетат
1-метокси-2-ацетоксипропан
SCHEMBL15667
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
DTXCID106796
КЕМБЛ3182130
2-пропил, 1-метокси-, ацетат
ХСДБ 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
НСК2207
ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Токс21_201436
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
АКОС015837930
Гликолевый эфир PM Ацетат Реагент класса
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
КАС-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-пропандиол 1-монометиловый эфир 2-ацетат
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, 99%
Actate de l'ther monomthylique du пропилнгликоль
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
InChI=1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат 100 мкг/мл в ацетонитриле
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля; (1-метоксипропил-2-ацетат)
1-метокси-2-ацетоксипропан
1-метокси-2-пропанола ацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси_ацетат
1-метоксипропан-2-илацетат
1-метоксипропилацетат-2
1-метоксипропилацетат-2
2-ацетат1-метоксипропан-2-илацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат (МПА)
2-метокси-1-метилэтилацетат (ацетат метилового эфира пропиленгликоля)
Информация CAS о 2-метокси-1-метилэтилацетате ?
2-метокси-1-метилэтилацетат.
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
1,2-ПРОПАНДИОЛ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
АЦЕТАТ МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 1,2-ПРОПАНДИОЛА
1-метокси-2-пропанола ацетат
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПИЛАЦЕТАТ
2-(1-МЕТОкси)ПРОПИЛАЦЕТАТ
2-АЦЕТОКСИ-1-МЕТОксиПРОПАН
2-МЕТОКСИБ-1-МЕТИЛЭТИЛАЦЕТАТ
2-(МЕТОкси)ПРОПИЛАЦЕТАТ
ЭФИР 2-МЕТОКСПРОПИЛОВОЙ КИСЛОТЫ УКСУСНОЙ
МЕТОКСИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ARCOSOLV(R) ПМА
DOWANOL™ ПМА
ЭФИР ГЛИКОЛЯ ПМА
МПА
ПМА
ПМА-ЭЛ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МЕТИЛ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТАТ

1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, включая надолол и антидепрессант сертралин.
1-Нафтол используется в аналитической химии в качестве реактива Молиша для обнаружения углеводов и в тесте Сакагути для определения аргинина в белках.
1-Нафтол подвергается различным химическим реакциям, включая гидрирование с образованием цис, цис-1-декалола и азосочетание с образованием красителей, что демонстрирует его универсальность в органическом синтезе.

Номер CAS: 90-15-3
Номер ЕС: 201-969-4
Химическая формула: C10H8O.
Молярная масса: 144,17 g/mol

Синонимы: 1-НАФТОЛ, 90-15-3, нафталин-1-ол, альфа-нафтол, 1-нафталенол, 1-гидроксинафталин, НАФТОЛ, Фурро ER, Фурамин ERN, Фуррин ERN, Тертраль ERN, Basf Ursol ERN, Урсол ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, проявитель Durafur D, нафталенол, альфа-гидроксинафталин, CI Oxidation Base 33, альфа-нафтол, 1321-67-1, 1-нафтиловый спирт, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, альфа-гидроксинафталин, 1-нафтол, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 6021793, НСК9586, 2А71ЕАК389, НСК -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, CI Основание окисления 33, гидроксинафталин, Нафтол-1, Нафтил-1-ол, CAS-90-15-3, Нафтол, 1-, альфа-нафтиловый спирт, нафталенол, альфа-нафтол, нафтиловый спирт, UNII-2A71EAQ389, 1-Нафтиол, нафталин-1-ол, Нафтол 1, 1-Нафтол, 8 -нафтол, гидроксинафталин, (+)-нафтол, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Нафтол, Реагент, 1-Нафтол, Очищенный, Нафтол-1-ол, 9, LS-95401, 1-НАФТОЛ-, 1-НАФТОЛ [MI], SCHEMBL3416, 1-НАФТОЛ [HSDB], альфа-Нафтол, 1- Нафтол, ДУЛОКСЕТИН ПРИМЕСЬ D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-нафтол, чистый PA, 99%, 1-нафтол, LR, >=99%, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, 1-Нафтол, BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Нафтол, Па, 99,0%, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Нафтол, >=98,0% (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, W020125, GS-6917, 1 -Нафтол, ReagentPlus(R), >=99%, дулоксетин EP, примесь D (1-нафтол), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-нафтол, SAJ специальный сорт , >=99,0%, 1-нафтол, Vetec(TM) чистота, 98%, ДУЛОКСЕТИН ПРИМЕСЬ D [USP ПРИМЕСЬ], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-нафтол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, A843458, Q408876, J-610055, 1-нафтол, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), 1-нафтол, чистый, для флуоресценции, >=99,0% (GC), ДУЛОКСЕТИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ], F1908- 0108, Z104474036, 1-нафтол, пурисс. папа, Риг. Ph. Eur., >=99% (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 , 50356-21-3

1-Нафтол — органическое соединение формулы C10H7OH.
1-Нафтол представляет собой флуоресцентное белое твердое вещество.

1-Нафтол отличается от своего изомера 2-нафтола расположением гидроксильной группы в нафталиновом кольце.
Нафтолы являются нафталиновыми гомологами фенола.

Оба изомера растворимы в простых органических растворителях.
Они являются предшественниками множества полезных соединений.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.
Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.

Исследована способность биоугля апельсиновых корок адсорбировать 1-нафтол из воды.
Приведены энергия активации и константа скорости реакции ферментативной полимеризации 1-нафтола с использованием лакказы.

1-Нафтол подвергается гидрированию в присутствии родиевого катализатора с образованием цис,цис-1-декалола.
1-Нафтол является сертифицированным эталонным материалом (CRM), сертифицированным по международным стандартам BS EN ISO / IEC 17025 и ISO 17034 и аккредитованным UKAS.

1-Гидроксинафталин (1-нафтол) представляет собой нафталиновый гомолог фенола.
Чаще всего 1-нафтол используется в качестве предшественника различных пестицидов и фармацевтических препаратов.

1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, таких как надолол.
1-Нафтол используется в качестве биомаркера.

1-Нафтол используется в аналитической химии как реактив Молиша (1-нафтол, растворенный в этаноле) для проверки наличия углеводов.
1-Нафтол вместе с гипобромитом натрия играет важную роль в обнаружении присутствия аргинина в белках, что называется тестом Сакагути.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.

Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.
Исследована способность биоугля апельсиновых корок адсорбировать 1-нафтол из воды.

Приведены энергия активации и константа скорости реакции ферментативной полимеризации 1-нафтола с использованием лакказы.
1-Нафтол подвергается гидрированию в присутствии родиевого катализатора с образованием цис,цис-1-декалола.

1-Нафтол, также называемый 1-гидроксинафталином, представляет собой органическое соединение, полученное из ароматического углеводорода нафталина.
1-Нафтол существует в виде белого кристаллического твердого вещества с тонким запахом и обладает высокой растворимостью в органических растворителях.

В научных исследованиях 1-нафтол широко используется в различных целях.
1-Нафтол служит реагентом при синтезе органических соединений, в том числе полимеров и красителей.

Кроме того, 1-нафтол действует как катализатор в процессе полимеризации виниловых мономеров.
Примечательно, что 1-нафтол играет жизненно важную роль в качестве реагента в синтезе 1-нафтилуксусной кислоты и ее производных.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
1-нафтол представляет собой нафтол, несущий в положении гидроксильную группу.

Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.
Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.

1-Нафтол — органическое соединение формулы C10H7OH.
1-Нафтол представляет собой флуоресцентное белое твердое вещество.

1-Нафтол отличается от своего изомера 2-нафтола расположением гидроксильной группы в нафталиновом кольце.
Нафтолы представляют собой нафталиновые гомологи фенола.

Оба изомера растворимы в простых органических растворителях.
Они являются предшественниками множества полезных соединений.

Производное 1-нафтола; используется в синтезе различных химических веществ и в качестве прекурсора в производстве красителей, пигментов и фармацевтических препаратов.
1-Нафтол особенно важен при производстве азокрасителей, где он служит связующим агентом в реакции диазосочетания для получения окрашенных соединений.

Использование 1-нафтола:
1-Нафтол используется для производства красителей, промежуточных продуктов, синтетических духов, агрохимикатов, лекарств и антиоксидантов для каучуков.
1-Нафтол используется в органическом синтезе.
1-Нафтол используется в фотографии; в процессе дубления шкур; в пиротехнике по черному дыму.

1-Нафтол используется в качестве моногидратной сульфатной соли в окислительных красках для волос в максимальной концентрации 2,0%.
Рабочая концентрация при применении составляет 1,0%.

Промышленное использование:
Средний

Терапевтическое использование:
1-Нафтол был избирательно токсичен для колоректальных опухолей человека по сравнению с соответствующей нормальной тканью толстой кишки, удаленной во время операции и сохраняемой в кратковременной органной культуре.
Девятнадцать из 24 изученных опухолей показали значительную дифференциальную реакцию.

Три ксенотрансплантата аденокарциномы толстой кишки человека в системе краткосрочного культивирования органов показали такую же реакцию на 1-нафтол, что и первичные опухоли, удаленные хирургическим путем.
1-Нафтол, 1,2- и 1,4-нафтохинон также были токсичными для двух клеточных линий аденокарциномы толстой кишки человека: LoVo и COLO 206.

Избирательная токсичность 1-нафтола частично опосредована накоплением 1-нафтола в опухолевой ткани из-за нарушения конъюгации с опухолью.
Более высокие концентрации 1-нафтола могут тогда проявлять свою токсичность либо напрямую, либо путем образования нафтохинонов.

Получены косвенные доказательства возможного участия 1,2- или 1,4-нафтохинона в цитотоксичности 1-нафтола.
Наши исследования показывают, что необходимы дальнейшие исследования возможного использования 1-нафтола или родственных соединений в качестве противоопухолевых средств.

Другое использование:
1-Нафтол используется в каждом из следующих химических тестов, которые предшествовали использованию спектроскопических и хроматографических методов:
Тест Молиша дает соединение красного или фиолетового цвета, указывающее на наличие углеводов.
Быстрый фурфуроловый тест быстро становится фиолетовым (<30 с), если присутствует фруктоза, что позволяет отличить 1-нафтол от глюкозы.

Тест Сакагути становится красным, что указывает на присутствие аргинина в белках.
Тест Фогеса-Проскауэра меняет цвет с желтого на красный, указывая на то, что глюкоза расщепляется до ацетоина, который используется бактериями для внешнего хранения энергии.

Применение 1-нафтола:
1-Нафтол использовался в качестве прооксиданта для анализа его способности индуцировать гемолиз на модели дефицита G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) у рыбок данио.

1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, таких как надолол.
1-Нафтол используется в качестве биомаркера.

1-Нафтол используется в аналитической химии как реактив Молиша (1-нафтол, растворенный в этаноле) для проверки наличия углеводов.
1-Нафтол вместе с гипобромитом натрия играет важную роль в обнаружении присутствия аргинина в белках, что называется тестом Сакагути.

1-Нафтол использовался в качестве прооксиданта для анализа его способности индуцировать гемолиз на модели дефицита G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) у рыбок данио.

Применение и возникновение:
1-Нафтол является предшественником различных инсектицидов, включая карбарил, и фармацевтических препаратов, включая надолол, а также антидепрессанта сертралина и терапевтического средства против простейших атоваквона.
1-Нафтол подвергается азосочетанию с образованием различных азокрасителей, но они обычно менее полезны, чем те, которые получены из 2-нафтола.

1-Нафтол является метаболитом инсектицида карбарила и нафталина.
Было показано, что наряду с TCPy 1-нафтол снижает уровень тестостерона у взрослых мужчин.

Механизм действия 1-нафтола:
Был изучен механизм(ы) токсичности 1-нафтола и двух возможных метаболитов 1-нафтола, 1,2- и 1,4-нафтохинона, на свежевыделенные гепатоциты крыс.
1-Нафтол и оба нафтохинона проявляли дозозависимую токсичность по отношению к гепатоцитам.

1-Нафтол метаболизировался гепатоцитами преимущественно до конъюгатов глюкуроновой кислоты и сульфатного эфира, но также образовывались небольшие количества ковалентно связанных продуктов. После воздействия 1-нафтола и нафтохинонов наблюдалось образование пузырей на поверхности гепатоцитов, а также дозозависимое снижение внутриклеточного глутатиона (GSH), которое предшествовало началу цитотоксичности.

Токсичность 1-нафтола и нафтохинонов усиливалась дикумаролом, ингибитором DT-диафоразы (NAD(P)H:хиноноксидоредуктаза).
Эта повышенная токсичность сопровождалась увеличением количества поверхностных пузырей, повышенным истощением внутриклеточного GSH, особенно в случае 1-нафтола и 1,4-нафтохинона, а также снижением метаболизма 1-нафтола до его конъюгатов с различным воздействием на количество образовавшихся ковалентно связанных продуктов.

Эти результаты подтверждают предположение о том, что токсичность 1-нафтола может быть опосредована образованием 1,2-нафтохинона и/или 1,4-нафтохинона, которые затем могут метаболизироваться путем восстановления одного электрона до нафтосемихиноновых радикалов.
Они, в свою очередь, могут ковалентно связываться с важными клеточными макромолекулами или вступать в окислительно-восстановительный цикл с молекулярным кислородом, тем самым генерируя активные формы кислорода.
Оба эти процесса, по-видимому, играют роль в возникновении цитотоксических эффектов 1-нафтола.

Производство 1-нафтола:
1-Нафтол получают двумя основными способами.

В одном методе нафталин нитруют с образованием 1-нитронафталина, который гидрируется до амина с последующим гидролизом:
C10H8 + HNO3 → C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 → C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O → C10H7OH + NH3

Альтернативно, нафталин гидрируется до тетралина, который окисл��ется до 1-тетралона, который подвергается дегидрированию.

Общая информация о производстве 1-нафтола:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные органические химические производства

Реакции 1-нафтола:
Некоторые реакции 1-нафтола можно объяснить его таутомерией, при которой образуется небольшое количество кетотаутомера.
Одним из последствий этой таутомерии является реакция Бюхерера — аммонолиз 1-нафтола с образованием 1-аминонафталина.

1-Нафтол биоразлагается посредством образования 1-нафтол-3,4-оксида, который превращается в 1,4-нафтохинон.

Положение 4 1-нафтола подвержено электрофильной атаке.
Эту региоселективную реакцию используют при получении диазокрасителей, которые получают с помощью солей диазония.
Восстановление диазопроизводных дает 4-амино-1-нафтол.

Частичное восстановление 1-нафтола дает тетрагидропроизводное, оставляя нетронутым фенольное кольцо.
Полное гидрирование катализируется родием.

Обращение и хранение 1-нафтола:

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Избегайте прямого контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или в вытяжном шкафу, чтобы избежать вдыхания пыли или паров.

Избегание вдыхания и проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.
Убедитесь, что обращение происходит в специально отведенном месте, вдали от продуктов питания и напитков.

Хранилище:

Контейнеры:
Хранить в плотно закрытых контейнерах.

Условия:
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.

Совместимость:
Избегайте контакта с сильными окислителями и кислотами.

Стабильность и реакционная способность 1-нафтола:

Стабильность:

1-Нафтол обычно стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Реактивность:

Химическая несовместимость:
Реагирует с сильными кислотами, основаниями и окислителями.

Продукты разложения:
Разложение может привести к образованию раздражающих или токсичных паров, таких как окись углерода и двуокись углерода.

Меры первой помощи 1-нафтола:

Вдыхание:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Проглатывание:
Не вызывайте рвоту.
Прополоскать рот водой.

Если человек в сознании и бодр, дайте ему выпить небольшими глотками воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения 1-нафтола:

Пожаротушение:

Средства пожаротушения:
Используйте сухие химикаты, пену или углекислый газ (CO2).
Для охлаждения контейнеров можно использовать распыленную воду.

Процедуры пожаротушения:
Носите автономный дыхательный аппарат и защитную одежду.
Избегайте вдыхания паров.

Опасность пожара и взрыва:
При горении может выделять токсичные пары.
Храните контейнеры в прохладе, чтобы предотвратить повышение давления и взрывы.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-нафтола:

Личные меры предосторожности:

При необходимости используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и респиратор.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания химиката в канализацию или источники воды.

Методы очистки:
Используйте подходящие абсорбирующие материалы для локализации и очистки разливов.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Контроль воздействия/личная защита 1-нафтола:

Пределы воздействия:
Ознакомьтесь с местными правилами, чтобы узнать конкретные пределы воздействия.
Как правило, минимизируйте воздействие, соблюдая стандартные правила промышленной гигиены.

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжные шкафы.

Средства индивидуальной защиты:

Защита органов дыхания:
При необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор.

Защита рук:
Наденьте перчатки, устойчивые к химическому веществу.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или щитки для лица.

Защита кожи:
При необходимости носите защитную одежду.

Идентификаторы 1-нафтола:
Номер CAS: 90-15-3
Код Байльштейна: 1817321
ЧЭБИ: ЧЭБИ:10319
ХЕМБЛ: ChEMBL122617
Химический Паук: 6739
Информационная карта ECHA: 100.001.791
Номер ЕС: 201-969-4
Гмелин Артикул: 69192
КЕГГ: C11714
PubChem CID: 7005
UNII: 2A71EAQ389
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6021793
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
УЛЫБКИ: oc2cccc1cccc12

Линейная формула: C10H7OH
Номер CAS: 90-15-3
Молекулярный вес: 144,17

Номер CAS: 90-15-3
Индексный номер ЕС: 604-029-00-5
Номер ЕС: 201-969-4
Формула холма: Câ‚ â‚€H₈O
Химическая формула: Câ‚ â‚€H₇OH.
Молярная масса: 144,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2907 15 10

Свойства 1-нафтола:
Химическая формула: C10H8O.
Молярная масса: 144,17 g/mol
Внешний вид: Бесцветное или белое твердое вещество.
Плотность: 1,10 г/см3
Температура плавления: от 95 до 96 °C (от 203 до 205 °F; от 368 до 369 К).
Точка кипения: от 278 до 280 °C (от 532 до 536 °F; от 551 до 553 К).
Магнитная восприимчивость (О): -98,2•10–6 см3/моль

Молекулярный вес: 144,17 г/моль
XLogP3: 2,8
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 144,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,057514874 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2²².
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 133
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура кипения: 288 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,28 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 125 °C.
Температура воспламенения: 510 °C.
Точка плавления: 95–96 °C.
Давление пара: 2,3 гПа (100 °C)
Насыпная плотность: 450 кг/м3
Растворимость: 0,1 г/л.

плотность пара: 4,5 (120 °C по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1 мм рт. ст. (94 °C)
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: ‰¥99%
температура самовоспламенения: 1007 °F
пояснение лимит: 5 %
цвет: от белого до почти белого
температура кипения: 278-280°С (лит.)
Т.пл.: 94-96°С (лит.)
флуоресценция: Îex 300 нм; λem 472 нм (буфер Borax)
Строка SMILES: Oc1cccc2cccc12
ИнЧИ: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ InChI: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

Характеристики 1-нафтола:
Анализ (GC, площадь%): 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 94 °C.
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 96 °C
Идентификация (IR): проходит тест

Названия 1-нафтола:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Нафталин-1-ол

Другие названия:
1-гидроксинафталин
1-нафталенол
α-Нафтол

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) представляет собой разновидность насыщенного жирного спирта с прямой цепью.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) часто используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы, из-за его смягчающих свойств.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также можно использовать в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых органических соединений, таких как поверхностно-активные вещества.

КАС: 112-72-1
МФ: C14H30O
МВт: 214,39
ЭИНЭКС: 204-000-3

Некоторые исследования показали, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) может ингибировать активацию эндотелия и снижать чувствительность тканей к цитокинам, что потенциально может способствовать лечению пародонтита, согласно исследованиям на кроликах.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется для изготовления систем высвобождения лекарств с регулируемой температурой на основе материалов с фазовым переходом.
Бесцветная густая жидкость (нагретая) со слабым спиртовым запахом.
Затвердевает и плавает на воде.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), или обычно миристиловый спирт (из Myristica fragrans – растения мускатного ореха), представляет собой насыщенный жирный спирт с прямой цепью и молекулярной формулой CH3(CH2)12CH2OH.
Это белое воскообразное твердое вещество, практически нерастворимое в воде, растворимое в диэтиловом эфире и слабо растворимое в этаноле.

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — химическое соединение, которое использовалось в качестве модельной системы для изучения биохимических свойств длинноцепочечных спиртов.
Было показано, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) является мощным противомикробным средством, активным против грамположительных бактерий и Candida albicans.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) растворим в трифторуксусной кислоте и нерастворим в воде.
Температуру фазового перехода 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а можно определить с помощью аналитического метода, такого как дифференциальная сканирующая калориметрия, или путем измерения его температуры плавления.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется при изучении инфекционных заболеваний, включая Galleria mellonella и линолейовый спирт.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это жирный спирт, получаемый из миристиновой кислоты, который выглядит как белое воскообразное твердое вещество.

Миристиновая кислота, получившая свое название от мускатного ореха (Myristica fragrans), также присутствует в пальмоядровом и кокосовом масле, которые являются основным источником для производства.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) обладает смягчающими и стабилизирующими эмульсию свойствами и используется в некоторых составах по уходу за кожей, чтобы увлажнить кожу, а также предотвратить отделение растворимых ингредиентов.
Миристиловый спирт – очень полезный ингредиент в индустрии косметики и средств личной гигиены.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) обычно используется в качестве смягчающего средства, поскольку он помогает увлажнять и успокаивать кожу, делая ее более здоровой и текстурированной.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также снижает поверхностное натяжение между различными компонентами и помогает объединить ингредиенты на масляной и водной основе.
В целом 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) улучшает ощущение, текстуру и эффективность различных продуктов, таких как лосьоны для тела, бальзамы для губ, шампуни и солнцезащитные кремы.
Химическая формула миристилового спирта: C14H30O.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это легкий жирный спирт, который действует как загуститель, эмульсия, смягчающее средство, усилитель текстуры и стабилизатор в формулах средств по уходу за волосами.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется для улучшения текстуры и послушности волос.

Химические свойства 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а
Температура плавления: 35-39 °C (лит.)
Точка кипения: 289 °C (лит.)
плотность: 0,823 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Индекс преломления: 1,4454
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 0,00013 г/л при 23°C.
Форма: легкоплавкое твердое вещество, кристаллический порошок, кристаллы, хлопья, гранулы и/или куски.
Пка: 15,20±0,10 (прогнозируется)
Удельный вес: 0,823
Белый цвет
Запах: жирный
Тип запаха: восковой
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,6335
РН: 1742652
Диэлектрическая проницаемость: 4,4 (48 ℃)
ЛогП: 5,5
Ссылка на базу данных CAS: 112-72-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) (112-72-1)
Система регистрации веществ EPA: 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) (112-72-1)

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) представляет собой белое кристаллическое вещество с восковым запахом.
Также сообщается о непрозрачных листочках или кристаллах этанола.

Использование
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — смягчающее средство, часто используемое в кремах для рук, кольдкремах и лосьонах, чтобы придать им гладкость и бархатистость.
Источники указывают, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) умеренно комедогенен и потенциально раздражает.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) является активным промежуточным продуктом химического синтеза сульфатированного спирта.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется при изготовлении систем высвобождения лекарств с регулируемой температурой на основе материалов с фазовым переходом.

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) играет жизненно важную роль в заполнении полых внутренних частей золотых наноклеток при изготовлении новой тераностической системы, которая обладает уникальной особенностью фотоакустической визуализации.
В качестве смягчающего средства для кольдкремов и т. д., а также для изготовления сульфатированного спирта, натриевая соль которого применяется в качестве «влажного» средства в текстиле.
Как и другие жирные спирты, 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы, из-за его смягчающих свойств.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других продуктов, таких как поверхностно-активные вещества.

Фармацевтическое применение
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в фармацевтических препаратах для перорального, парентерального и местного применения.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) был оценен как усилитель проникновения мелатонина в трансдермальные пластыри у крыс.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также был протестирован в качестве стабилизатора двухслойного состава в составах ниосом, содержащих кеторолак трометамин и зидовудин.
Ниосомы, содержащие 1-тетрадеканол (миристиновый спирт), показали значительно более медленную скорость высвобождения кеторолака трометамина, чем ниосомы, содержащие холестерин.
Это также наблюдалось при применении препарата зидовудин.

Методы производства
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) содержится в воске спермацета и масле спермы и может быть синтезирован путем восстановления эфиров жирных кислот натрием или восстановления жирных кислот алюмогидридом лития. 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также может быть образован из ацетальдегида и диметиламина.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) можно получить гидрированием миристиновой кислоты (или ее эфиров); Сама миристиновая кислота содержится в мускатном орехе (отсюда она и получила свое название), но также присутствует в пальмоядровом и кокосовом масле, и именно из них производится большая часть 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также можно производить из нефтехимического сырья с помощью процесса Циглера.

Профиль реактивности
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это спирт.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Реакция 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а, оксокислот и карбоновых кислот с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Синонимы
1-тетрадеканол (миристиновый спирт)
Тетрадекан-1-ол
112-72-1
Миристиловый спирт
Тетрадеканол
Тетрадециловый спирт
н-тетрадеканол
Миристиковый спирт
н-тетрадециловый спирт
Ланетт К.
Локсанол V
н-тетрадеканол-1
1-гидрокситетрадекан
Альфол 14
н-тетрадекан-1-ол
Дитол Р-52
Ланетт 14
1-тетрадециловый спирт
тетрадекан-1-ол
НСК 8549
Полиэтилен односпиртовой
Миристиловый спирт [NF]
НСК-8549
68855-56-1
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
DTXSID9026926
ЧЕБИ:77417
В42034О9ПУ
Н-ТЕТРАДЕЦИЛ-D29 СПИРТ
кальколь 40
75782-87-5
Миристиловый спирт (NF)
С14 алкоголь
68002-95-9
DTXCID406926
Алкоголь(C14)
КАС-112-72-1
Тетрадеканол (7CI)
Кальколь 4098
С14-15 алкоголь
ХСДБ 5168
Лорол С 14
Адол 18
Кальколь 4098
Конол 1495
ЭИНЭКС 204-000-3
MFCD00004757
Наколь 14-95
БРН 1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
тетрадециловый спирт
АИ3-00943
Тетрадеканол-1
ЭИНЭКС 267-019-6
ЭИНЭКС 268-107-7
ЭИНЭКС 272-490-6
ЭИНЭКС 275-983-4
Филкохол 1400
Лорол С14
Миристилцетиловый спирт
Эпал 14
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), 97%
ПДД 15-060-00
ЭК 204-000-3
ЕС 616-261-4
СХЕМБЛ20286
4-01-00-01864 (Справочник Beilstein)
ХЕМБЛ24022
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
S4827SZE3L
ВЛН: Q14
Миристиловый спирт [HSDB]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
НСК8549
Миристиловый спирт [USP-RS]
Миристиловый спирт [WHO-DD]
14 ОН
ЭИНЭКС 267-009-1
ЭИНЭКС 269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
миристиловый спирт; н-тетрадекан-1-ол
АКОС009031495
CS-W004294
HY-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
БП-30124
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), чистый, >=95,0% (GC)
FT-0608311
Т0084
ЭН300-19955
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), селектофор(TM), >=99,0%
D05097
Д77653
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), Vetec(TM), чистота реагента, 97%
А894532
Q161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
J-002824
Миристиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Миристиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

1-Циклогексиламин представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.
1-Циклогексиламин играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
1-Циклогексиламин представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.

КАС: 108-91-8
ПФ: C6H13N
МВт: 99,17
ИНЭКС: 203-629-0

1-Циклогексиламин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки 90 °F.
Раздражает глаза и дыхательную систему.
Контакт с кожей может вызвать ожоги.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.
1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов.
1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.

1-Циклогексиламин имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, 1-циклогексиламин является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но более сильным основанием, чем его ароматический аналог анилин.
1-Циклогексиламин является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).
1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H11NH2.

1-Циклогексиламин представляет собой первичный амин, что означает, что он состоит из шестичленного кольца из атомов углерода, к которому присоединен один атом азота.
1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость с характерным аминоподобным запахом, смешивается с водой.
1-Циклогексиламин используется в производстве полиуретанов и полимочевины, а также в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических соединений.
1-Циклогексиламин также используется в качестве ингибитора коррозии в промышленных процессах.

Химические свойства 1-циклогексиламина
Температура плавления: -17°С
Температура кипения: 134 °C (лит.)
Плотность: 0,867 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,42 (относительно воздуха)
Давление паров: 10 мм рт. ст. (22 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,459 (лит.)
Fp: 90 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: органические растворители: смешивается
Форма: жидкость
pka: 10,66 (при 24 ℃)
Цвет: прозрачный
Запах: сильный рыбный запах
РН: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,6-9,4% (В)
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Точка замерзания: -17,7 ℃
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14 2729
БРН: 471175
Пределы воздействия: TLV-TWA 10 частей на миллион (～40 мг/м3) (ACGIH).
InChIKey: PAFZNILMFXTMYY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-91-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1-циклогексиламин (108-91-8)
Система регистрации веществ EPA: 1-циклогексиламин (108-91-8)

1-Циклогексиламин представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета (амины, первичные ароматические соединения).
1-Циклогексиламин имеет неприятный рыбный запах.
1-Циклогексиламин неограниченно смешивается с водой и обычными органическими растворителями.
С водой 1-циклогексиламин образует азеотроп, который содержит 44,2 % циклогексиламина и кипит при 96,4 ℃.
1-Циклогексиламин можно улетучить водяным паром.
1-Циклогексиламин может поглощать углекислый газ на воздухе и образовывать белый кристаллический карбонат.
Водный раствор является щелочным.
0,01% концентрация водного раствора рН = 10,5.
Пары 1-циклогексиламина и воздух образуют взрывоопасную смесь.

Использование
В органическом синтезе производство инсектицидов, пластификаторов, ингибиторов коррозии, резиновых химикатов, красителей, эмульгаторов, мыла для химической чистки, поглотителей кислых газов.
1-Циклогексиламин используется в основном как ингибитор коррозии и ускоритель вулканизации. Сам по себе или в смеси с другими соединениями 1-циклогексиламин оказывает антикоррозионное действие, например, при использовании в качестве добавки к мазуту или при работе паровых котлов.
1-Циклогексиламин действует как отвердитель для эпоксидных смол и как катализатор для полиуретанов.
1-Циклогексиламин и циклогексилсульфамат кальция (цикламаты) являются важными искусственными подсластителями.

При полимеризации полиамида 1-циклогексиламин используется в качестве обрыва цепи для контроля молекулярной массы.
1-Циклогексиламин используется в производстве ряда продуктов, в том числе пластификаторов, мыла для химической чистки, инсектицидов и эмульгаторов.
1-Циклогексиламин также используется в качестве ингибитора коррозии и в органическом синтезе.
1-Циклогексиламин используется в качестве промежуточного соединения в синтезе других органических соединений.

1-Циклогексиламин является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
1-Циклогексиламин является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из 1-циклогексиламина.
1-Циклогексиламин использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.

Промышленное использование
В основном 1-циклогексиламин используется в качестве ингибитора коррозии при очистке котловой воды и на нефтяных месторождениях (HSDB 1989).
1-Циклогексиламин также является химическим промежуточным продуктом для химикатов для обработки каучука, красителей (кислотный синий 62, прежнее использование), искусственных подсластителей цикламата и гербицидов, а также технологического агента для производства нейлонового волокна (SRI 1985).
Windholz et al (1983) сообщают об использовании 1-циклогексиламина в производстве инсектицидов, пластификаторов, эмульгаторов, мыла для химической чистки и поглотителей кислых газов.

Методы производства
1-Циклогексиламин получают реакцией аммиака и циклогексанола при повышенной температуре и давлении в присутствии алюмосиликатного катализатора.
1-Циклогексиламин также получают аналогичным процессом каталитического гидрирования анилина при повышенных температуре и давлении.
Фракционирование 1-циклогексиламина этой реакции дает КГА, анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин и дициклогексиламин.
В 1982 году производство в США составляло 4,54 метрических тонны, а в США было импортировано 739,3 метрических тонны.

Подготовка
1-Циклогексиламин получают двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
1-Циклогексиламин также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.

Реакции
1-Циклогексиламин реагирует с хлором с образованием N,N-дихлорциклогексиламина.
1-Циклогексиламин реагирует с хлорамином с образованием 1-циклогексил-3,3-пентаметилендиазиридина, который можно гидролизовать с образованием циклогексилгидразина.
1-Циклогексиламин и формальдегид вместе реагируют с надуксусной кислотой с образованием 2-циклогексилоксазиридина.
В дополнение к использованию алкилгалогенидов, алкилсульфатов или алкилфосфатов, 1-циклогексиламин можно алкилировать спиртом в присутствии катализатора, такого как оксид алюминия, медь, никель, кобальт или платина, или методом Лейкарта-Валлаха. метод.

Токсичность
1-Циклогексиламин обладает низкой острой токсичностью с LD50 (крыса; перорально) = 0,71 мл/кг. Как и другие амины, он вызывает коррозию.
Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил работникам не подвергаться рекомендуемому пределу воздействия более 10 частей на миллион (40 мг/м3) в течение восьмичасовой рабочей смены.

Профиль реактивности
1-Циклогексиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Опасность для здоровья
1-Циклогексиламин вызывает сильное раздражение глаз, кожи и дыхательных путей.
Попадание на кожу может вызвать ожоги и сенсибилизацию; попадание чистой жидкости или ее концентрированных растворов в глаза может привести к потере зрения.
Острая пероральная и кожная токсичность 1-циклогексиламина у испытуемых была умеренной.
Токсические эффекты включают тошноту, рвоту и дегенеративные изменения в головном мозге, печени и почках.
Вдыхание паров 1-циклогексиламина в высоких концентрациях может вызвать наркотический эффект.

1-Циклогексиламин может быть мутагенным, тесты на который до сих пор не дали убедительных результатов.
Введение 1-циклогексиламина животным вызывало репродуктивный эффект, включая эмбриотоксичность и снижение мужской фертильности.
Внутрибрюшинное введение амина крысам вызывало дозозависимое увеличение хромосомных разрывов.
Roberts и коллеги (1989) изучали метаболизм и тестикулярную токсичность 1-циклогексиламина (метаболит цикламата) на крысах и мышах.
Хроническое введение с пищей 400 мг/кг/день в течение 13 недель показало снижение массы органов, гистологические изменения и атрофию яичек как у крыс Wistar, так и у темных крыс Agouti DA, но в очень разной степени, в то время как у мышей не было признаков повреждения яичек.
Нет данных о канцерогенности циклогексиламина у животных или человека.

Пожароопасность
При нагревании до разложения 1-циклогексиламин выделяет высокотоксичные пары.
Пары могут перемещаться на значительное расстояние до источника воспламенения и вспыхивать обратно.
При горении образуются токсичные оксиды азота.
Азотная кислота; активно реагирует с окислителями.
Стабильный, избегайте физических повреждений, хранения с окисляющим материалом.

Синтез
Получают каталитическим гидрированием анилина при повышенных температуре и давлении.
При фракционировании сырого продукта реакции получают 1-циклогексиламин, неизмененный анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин (циклогексиланилин) и дициклогексиламин.

Синонимы
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
циклогексанамин
108-91-8
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Аминогексагидробензол
1-циклогексиламин
Циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Аминоциклогексан
циклогексиламин
КРИС 3645
ХДБ 918
УНИИ-I6GH4W7AEG
1-АМИНО-ЦИКЛОГЕКСАН
циклогексанамин
I6GH4W7AEG
моноциклогексиламин
ИНЭКС 203-629-0
БРН 0471175
DTXSID1023996
ЧЕБИ:15773
АИ3-15323
Циклогексиламин.HCl
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
ЕС 203-629-0
4-12-00-00008 (Справочник Beilstein)
MFCD00001486
Циклогексиламин [UN2357] [едкий]
Циклогексиламин [UN2357] [едкий]
КАС-108-91-8
ХАЙ
ГЛИПИЗИДНАЯ ПРИМЕСТЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
ГЛИПИЗИД ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
циклогексанамин
циклогексиламин
Циклогексанамин
циклогексиламина
Сиклогексиламин
циклогексиларнин
циклогексиламин
циклогексан-амин
н-циклогексиламин
циклогексаниламин
Гексагидроанилин
4-циклогексиламин
Циклогексиламин, (S)
Гексагидробензенамин
Циклогексанамин, 9CI
CyNH2
CHA (Код КРИС)
Циклогексиламин, 99,5%
бмсе000451
Д07КВФ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
СТАВКА:ER0290
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [INCI]
GTPL5507
КЕМБЛ1794762
БДБМ81970
Циклогексиламин [Циклогексанамин]
BCP30928
Токс21_202380
Токс21_300038
ЛС-473
NA2357
STK387114
АКОС000119083
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), 99%
ООН 2357
ВС-0326
Аминоциклогексановый фунт>>Гексагидроанилин
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
АМ802905
БП-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Циклогексиламин 1000 мкг/мл в метаноле
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), >=99,9%
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
Ф2190-0381

НОМЕР КАС: 1569-02-4

НОМЕР ЕС: 216-374-5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3CH2OCH2CHOHCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 104,15 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1-этоксипропан-2-ол



1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

1-этокси-2-пропанол выступает в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов и средств против обледенения и противогололедных составов.
1-этокси-2-пропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
-Краски и покрытия
-Чернила и красители
-Очистители
-Электроника
-Фармацевтика
-Косметика
-Агрохимия
-Другие

1-этокси-2-пропанол используется в продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полимерах и красках для пальцев.
1-этокси-2-пропанол можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книги, журналы, обои) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
1-этокси-2-пропанол используется в продуктах для обработки неметаллических поверхностей.

1-этокси-2-пропанол, также известный как эфир пропиленгликоля, является предшественником ряда органических химических веществ, включая изопропиламины, изопропиловые эфиры, пропилацетат и другие.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным запахом эфира.

1-этокси-2-пропанол гигроскопичен по своей природе.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для смол, чернил и клеев.
1-этокси-2-пропанол широко используется в качестве растворителя, и этот сегмент классифицируется как растворитель для покрытия, технологический растворитель, аэрозольный растворитель и чистящее средство.

1-этокси-2-пропанол используется в следующих областях:
-печать
-воспроизведение записанных носителей
-строительно-монтажные работы

1-этокси-2-пропанол представляет собой arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным эфирным запахом.
1-этокси-2-пропанол гигроскопичен и смешивается с водой.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

1-этокси-2-пропанол используется в полупроводниках.
1-этокси-2-пропанол используется в следующих областях:
-приготовление смесей
-переупаковка
-воспроизведение записанных носителей.

1-этокси-2-пропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре, которая имеет ряд применений в промышленных и коммерческих процессах.
1-этокси-2-пропанол часто используется в производстве для производства клеев, покрытий, смол, красителей и печатных красок.

1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.

1-этокси-2-пропанол используется для производства:
-химикаты
-электрический
-электронный
-оптическое оборудование
-пластиковые изделия

1-этокси-2-пропанол также называют этилпропиловым эфиром.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная летучая жидкость с приятным запахом.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для чистки металлов и чистящих средствах для твердых поверхностей.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного связующего агента и эффективного растворителя для водоразбавляемых покрытий.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного коалесцента для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) в латексных покрытиях на водной основе.
• 1-этокси-2-пропанол является активным растворителем для покрытий на основе растворителей.
• 1-этокси-2-пропанол можно использовать в качестве промежуточного химического вещества для производства эпоксидов, производных эфиров кислот, растворителей и пластификаторов.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного связующего агента в сельскохозяйственных рецептурах на водной основе.

1-этокси-2-пропанол имеет разнообразные промышленные и потребительские применения, включая краски и покрытия, чернила, красители, чистящие средства, косметику, сельское хозяйство, текстиль, клеи и фармацевтику.
В лакокрасочной промышленности благодаря своей превосходной растворяющей способности 1-этокси-2-пропанол используется в широком диапазоне смол, включая эпоксидные, акриловые, полиэфирные, полиуретановые и нитроцеллюлозные.

1-этокси-2-пропанол проявляет растворимость в воде, спирте и различных органических растворителях, что делает его широко используемым для различных целей.
1-этокси-2-пропанол служит растворителем в лабораторных экспериментах и играет важную роль в качестве реагента в синтезе других соединений.

В сфере научных исследований 1-этокси-2-пропанол находит применение в качестве растворителя в органических реакциях, реагента для синтеза соединений и в качестве стабилизатора при получении органических материалов.
1-этокси-2-пропанол является полярным растворителем, что позволяет ему эффективно растворять как полярные, так и неполярные соединения.
Как следствие, 1-этокси-2-пропанол действует как идеальный растворитель для различных органических реакций, облегчая химические процессы.

1-этокси-2-пропанол также известен как этилпропиловый эфир.
1-этокси-2-пропанол — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.

1-этокси-2-пропанол представляет собой органическое соединение, растворимое в воде, спирте и большинстве органических растворителей.
1-этокси-2-пропанол используется в различных областях, в том числе в качестве растворителя в лабораторных экспериментах и в качестве реагента при синтезе других соединений.

Преимущества:
• Отличная платежеспособность
• Хорошая растворимость в масле
• Эффективные поверхностно-активные свойства
• Отличная способность сцепления
• Хороший контроль скорости испарения
• Большая гибкость рецептуры
• Низкая вязкость
• Широкий спектр применения


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 104,15 г/моль

-XLogP3-АА: 0,2

-Точная масса: 104,083729621 г/моль

- Масса моноизотопа: 104,083729621 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: прозрачная гигроскопичная жидкость со сладким, мягким запахом эфира.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: запах эфира

-Точка кипения: 133 ° С

-Точка плавления: -100 ° С

-Точка воспламенения: 35 °C

-Растворимость: 36,6 г/100 мл

-Плотность: 0,896

-Плотность пара: 3,6

-Давление паров: 9,8 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 255 °C

-Вязкость: 2,32 мм²/с при 20 °C

-Показатель преломления: 1,408

-Молярная рефракция: 28,45 см3

-Молярный объем: 115,3 см3

-Поляризуемость: 11,27×10-24см3

-Поверхностное натяжение: 27,8 дин/см


Метод синтеза:
1-этокси-2-пропанол синтезируется в результате реакции между бромидом 1-этокси-2-пропанола и гидроксидом калия, что приводит к образованию пропилового эфира 1-этокси-2-пропанола и бромида калия.
Реакция проводится в растворителе, таком как этанол, и может катализироваться сильным основанием, таким как гидроксид натрия.
Реакция относительно проста и десятилетиями используется для производства 1-этокси-2-пропанола.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 37.1

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-этокси-2-пропанол используется в покрытиях, чернилах, фоторезистах и т. д.
1-этокси-2-пропанол также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента, средства для обогащения руд цветных металлов и т. д.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол, также известный как эфиры пропиленгликоля, представляет собой стабильную бесцветную жидкость со средней и высокой температурой кипения и слабым запахом.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя.
1-этокси-2-пропанол используется в производстве красок, чернил, печати и окрашивания, пестицидов, целлюлозы, акрилата и других отраслях промышленности.

1-этокси-2-пропанол используется в различных составах в лакокрасочной промышленности.
Более того, применение 1-этокси-2-пропанола в фармацевтической и промышленной очистке также является одним из движущих факторов роста мирового рынка этоксипропанола.

1-этокси-2-пропанол также используется в качестве антифриза, экстрагента в фармацевтической промышленности, растворителя для регулирования текучести, а также в сельскохозяйственных продуктах, средствах по уходу за ногтями и клеящих веществах;
1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, таким образом, 1-этокси-2-пропанол регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

В фармацевтической промышленности 1-этокси-2-пропанол используется в рецептуре высокочистых фармацевтических ингредиентов.
В промышленных чистящих средствах этоксипропанол используется в качестве связующего агента из-за его высокой растворяющей способности и низкой токсичности.

1-этокси-2-пропанол также используется в качестве заменителя различных растворителей, включая эфир гликоля на основе этиленоксида, из-за его регуляторных преимуществ.
Однако волатильность цен на сырье всегда будет оставаться медвежьим фактором, препятствующим росту мирового рынка этоксипропанола.
Кроме того, его применение в косметической и сельскохозяйственной промышленности откроет новые возможности для расширения рынка этоксипропанола в долгосрочной перспективе.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя. Используется в покрытиях, красках, печати и окрашивании, пестицидах, целлюлозе, акрилате и других отраслях промышленности.
1-этокси-2-пропанол используется в производстве лаков, красок, отделки кожи, морилок, полиролей для мебели, чернил и чистящих средств.

1-этокси-2-пропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских приложений, поскольку он обеспечивает хорошую растворяющую способность благодаря своей бифункциональной природе.
1-этокси-2-пропанол смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол имеет химическую формулу C5H12O2.
1-этокси-2-пропанол растворяется как в воде, так и в растворителях, а также совместим со многими маслами, смазками и восками.

1-этокси-2-пропанол обладает высокой растворяющей способностью, отличной совместимостью с полярными и неполярными растворителями, средней и низкой летучестью и коалесценцией.
Благодаря своим уникальным свойствам 1-этокси-2-пропанол широко используется в системах на основе растворителей и в качестве связующего агента в водно-органических системах.

1-этокси-2-пропанол выступает в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов и средств против обледенения и противогололедных составов.
1-этокси-2-пропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.

1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным эфирным запахом.
1-этокси-2-пропанол гигроскопичен и смешивается с водой.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
1-эт��кси-2-пропанол используется в основном в производстве покрытий для поверхностей и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.

ПРЕДЛАГАЕМЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ
-Смолы
-чернила
-Клеи
-Поверхностные покрытия, включая краски на водной основе
-краски для флексографской печати


1-этокси-2-пропанол имеет приятный эфироподобный запах и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
1-этокси-2-пропанол обладает отличной растворяющей способностью для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
1-этокси-2-пропанол можно использовать в качестве замены эфиров и ацетатов этиленгликоля (серии E).

Преимущества и применение:

Покрытия: 1-этокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Очистители. Низкий уровень токсичности, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования этоксипропанола в составе чистящих средств.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Другие области применения: Перечисленные свойства также поддерживают использование этоксипропанола в электронике, чернилах, текстиле и клеящих веществах.
Конкретные виды конечного использования могут потребовать одобрения соответствующими регулирующими органами.

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-этокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.
1-этокси-2-пропанол также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.


СИНОНИМЫ:

1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИЛ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропан-2-ол
СНБ 2404
ИНЭКС 216-374-5
УНИ-ROT9EQO32E
ROT9EQO32E
БРН 1732213
DTXSID1041267
НБК-2404
ЕС 216-374-5
НСК2404
MFCD00067050
PGY (Код КРИС)
SCHEMBL15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
DTXCID404283
WLN: QY1 и 1O2
КЕМБЛ3188294
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
Токс21_301831
АКОС006039439
NCGC00255623-01
КАС-1569-02-4
ЛС-122289
E0446
EN300-177730
Q27288224
ЭТОКСИБ ПРОПАНОЛ
2-пропанол, 1-этокси-
MGC16060
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол; моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропам-2-ол
1-ЭТОКСИБРОПАН-2-ОЛ
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол; 2PG1EE; 1-этокси-2-пропанол; моноэтиловый эфир пропиленгликоля;
1-этоссипропан-2-оло
2PG1EE
этоксипропанол
этоксипропанол
этоксипропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Этиловый эфир пропиленгликоля
ХГНК: 9358
Этокси-2-пропа
1-этокси-2-про
АРКОСОЛВ(Р) ПЭ
1-этокси-2-пропано
1-ЭТОКСИЛ-2-ПРОПАНОЛ
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(2R)-1-этокси-2-пропанол
Этиловый эфир (R)-пропиленгликоля
2-пропанол, 1-этокси-, (2R)-
609847-69-0 [РН]
(2R)-1-этоксипропан-2-ол
(2S)-1-этоксипропан-2-ол
1569-02-4
216-374-5
МФЦД24250543
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, (R)-
УНИ-ROT9EQO32E

2-ETHYL-1-HEXANOL HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHORIC ACID; D-2-EHPA; DEPHA; DI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; DI-(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHORIC ACID; DI(2-ETHYLHEXY)PHOSPHORIC ACID; DIISOOCTYL ACID PHOSPHATE; Diisooctyl phosphate; DIOCTYL PHOSPHATE; 'DIOCTYL' PHOSPHATE; HDEHP; PHOSPHORIC ACID BIS (2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DI(2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DIOCTYL ESTER; Bis(2-ethylhexyl)orthophosphoric acid; bis(2-ethylhexyl)orthophosphoricacid CAS NO:298-07-7

Texanol ester; 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate); 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate; Isobutyric acid, monoester with 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol; ácido isobutírico, monoéster con 2,2,4-trimetilpentano-1,3-diol; Acide isobutyrique, monoester avec 2,2,4-triméthylpentane-1,3-diol CAS NO: 25265-77-4

2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой стабильный органический пероксид с концентрацией 40% в растворе.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет жизненно важную роль в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента.
2-этилгексилперкарбонат 40% часто используется в производстве пластмасс и резиновых материалов.

Номер CAS: 16111-62-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-этилгексилперкарбонат 40% обычно используется в качестве инициатора полимеризации при производстве пластмасс.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет решающую роль в производстве изделий из ПВХ (поливинилхлорида), в том числе труб, фитингов и винилового сайдинга.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве смесей синтетического каучука, улучшая их механические свойства и упругость.
2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при создании автомобильных уплотнений и прокладок, повышая их долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве изоляционных материалов для проводов и кабелей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве эластомерных материалов различного промышленного назначения.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует сшиванию резины, используемой в конвейерных лентах и шлангах.
2-этилгексилперкарбонат 40% является ключевым компонентом в производстве термостойких резиновых деталей для машин и оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству резиновых кровельных материалов с превосходной атмосферостойкостью.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве подошв обуви, повышая их износостойкость и долговечность.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных покрытий для текстиля и тканей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве вспененных резиновых материалов для амортизационных и изоляционных целей.

В аэрокосмической промышленности его используют при производстве резиновых деталей для самолетов и космических кораблей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве резиновых уплотнительных колец, используемых в различных областях применения.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве резиновых диафрагм, используемых в насосах и клапанах.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании надувных конструкций, таких как подушки безопасности и спасательные плоты.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве резиновых изделий медицинского назначения, таких как уплотнения и прокладки для фармацевтического оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания прорезиненных покрытий промышленных роликов и лент.
2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве резиновых напольных покрытий для спортивных залов и детских площадок.
В автомобильной промышленности он улучшает характеристики резиновых деталей в моторном отсеке.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных конвейерных лент, используемых в системах погрузочно-разгрузочных работ.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве резиновых перчаток промышленного и медицинского назначения.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для герметизации жидкостей и газов.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве виброгасящих резиновых опор машин.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания резиновых компонентов для морской промышленности, таких как крылья и уплотнения лодок.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве надувных конструкций развлекательного назначения, в том числе батутов и надувных горок.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных уплотнений и прокладок в автомобильной промышленности, повышая надежность узлов двигателя.

2-этилгексилперкарбонат 40% способствует изготовлению виброизоляционных креплений для чувствительного оборудования, используемого в лабораториях и на производственных предприятиях.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных валиков печатного и бумагообрабатывающего оборудования.
В строительной отрасли его используют для создания прорезиненных кровельных мембран, обеспечивающих превосходную гидроизоляцию и долговечность.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных конвейерных лент, используемых в горнодобывающей промышленности и погрузочно-разгрузочных работах.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве компонентов сельскохозяйственного оборудования, например, прорезиненных уплотнений для техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для создания гибких, устойчивых к атмосферным воздействиям уплотнений для дверей и окон в жилых и коммерческих зданиях.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных компенсаторов для мостов и инфраструктурных проектов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептурах резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая надежность ответственных компонентов.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных покрытий для промышленных валков, используемых в различных технологических процессах.
В электронной промышленности его используют для создания резиновых компонентов для герметизации и защиты электронных устройств от влаги и пыли.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненных футеровок резервуаров для хранения химикатов и промышленных емкостей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при изготовлении высокопроизводительных резиновых диафрагм для насосов и клапанов в нефтегазовой промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при создании прорезиненных уплотнений для пищевого оборудования, обеспечивая гигиену и безопасность.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству амортизирующих резиновых деталей автомобильной подвески.

В морской промышленности 2-этилгексилперкарбонат 40% используется при изготовлении морских кранцев, защищающих суда и доки от столкновений.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве прорезиненных деталей подводных аппаратов и оборудования.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептуре резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая надежность узлов летательных аппаратов.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в производстве прорезиненных покрытий для валов и лент, используемых в полиграфической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для создания прорезиненных уплотнений и прокладок для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (отопления, вентиляции и кондиционирования).

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненных футеровок резервуаров и емкостей, используемых в химической и нефтехимической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству жаростойких резиновых деталей для промышленных печей и духовок.
В автомобильной отрасли его используют для создания обрезиненных деталей втулок подвески и опор двигателя.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве специализированных резинотехнических изделий для оборонной и военной промышленности, в том числе средств защиты и компонентов транспортных средств.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных автомобильных шлангов и трубок для транспортировки жидкостей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептуре резиновых смесей для изготовления конвейерных лент, применяемых в горнодобывающей и агрегатной промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных покрытий валков, используемых в погрузочно-разгрузочной и полиграфической промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при создании прорезиненных уплотнений и прокладок для систем охлаждения и отопления, вентиляции и кондиционирования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных амортизаторов для электронного оборудования и приборов.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве жаростойких резиновых деталей для авиационно-космических двигателей и двигательных установок.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в составе прорезиненных покрытий для промышленных приводных ремней, используемых в производственном оборудовании.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется для создания прорезиненных футеровок резервуаров и емкостей, используемых в химической перерабатывающей и фармацевтической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству эластичных прорезиненных напольных покрытий для коммерческих и промышленных объектов.
В сфере спорта и отдыха его применяют при производстве прорезиненных покрытий для спортивных дорожек и игровых площадок.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при создании обрезиненных деталей сельскохозяйственной техники, например, деталей зерноуборочных комбайнов.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных конвейерных лент для перевалки сыпучих материалов в портах и на складах.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в рецептуре резиновых смесей для производства конвейерных роликов и шкивов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных уплотнений и прокладок для водоочистного и фильтрационного оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных деталей для тяжелой строительной техники, повышая их долговечность.

В секторе возобновляемых источников энергии он используется при производстве прорезиненных компонентов для систем ветряных турбин.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в рецептуре прорезиненных изоляционных материалов для электрических кабелей и проводов.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания прорезиненных компонентов медицинских изделий, в том числе трубок и уплотнений.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве специализированных прорезиненных деталей для аэрокосмической промышленности, например, уплотнений для шасси самолетов.

2-этилгексилперкарбонат 40% способствует изготовлению прорезиненных деталей автомобильной подвески, повышая комфорт езды.
В нефтяной промышленности его используют при производстве прорезиненных деталей бурового оборудования и трубопроводов.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим в рецептуре резиновых смесей для шин внедорожной и сельскохозяйственной техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных покрытий промышленных конвейерных систем, используемых на производственных предприятиях.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненной защитной одежды для пожарных и служб быстрого реагирования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных деталей морских судов, в том числе уплотнений и буев.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в рецептуре прорезиненных деталей для горнодобывающей промышленности, в том числе конвейерных лент и уплотнений для оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных прокладок и уплотнительных колец для нефтехимической промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% играет решающую роль в создании прорезиненных компонентов для аэрокосмической промышленности, например, уплотнений топливных систем самолетов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве обрезиненных деталей промышленных насосов и компрессоров.
В нефтегазовой отрасли его используют при производстве прорезиненных компонентов морских буровых установок и подводного оборудования.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим в составе резиновых смесей для амортизаторов железнодорожных путей, повышающих безопасность железнодорожных перевозок.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных деталей сельскохозяйственной техники, например, тракторных шин.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных компенсаторов мостов и автомобильных дорог.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных компонентов систем крепления солнечных панелей.
В аэрокосмической промышленности его применяют при производстве прорезиненных прокладок и уплотнений для авиационных двигателей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания обрезиненных деталей военной техники и техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет важную роль в разработке прорезиненных конвейерных лент для промышленности по переработке и утилизации отходов.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве прорезиненных деталей погружных насосов, используемых в водоочистке.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных деталей скважинного инструмента, применяемого при бурении нефтяных скважин.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует созданию прорезиненных уплотнений и прокладок для промышленных котлов и сосудов под давлением.
В пищевой промышленности и производстве напитков он используется в рецептуре прорезиненных компонентов технологического и упаковочного оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных деталей лифтов и эскалаторов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных компонентов автомобильных систем кондиционирования.

2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в рецептуре прорезиненных компонентов для очистных сооружений.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве прорезиненных покрытий для конвейерных систем в сфере логистики и дистрибуции.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве прорезиненных деталей медицинского оборудования и приборов.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует созданию прорезиненных уплотнений и прокладок для промышленных котлов и сосудов под давлением.

В автомобильной промышленности он используется в рецептуре прорезиненных компонентов систем подвески автомобилей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных деталей спортивного инвентаря, в том числе спортивных матов и спортивных мячей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных защитных средств для работников таких отраслей, как строительство и горнодобывающая промышленность.



ОПИСАНИЕ


2-этилгексилперкарбонат 40% (также известный как 2-этилгексилпероксидикарбонат или EHPDC) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента при производстве пластмасс и каучуков.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой органический пероксид, химическая формула которого — C14H26O8.

2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой относительно стабильный пероксид, но он может разлагаться с выделением кислородных радикалов, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Это свойство делает его полезным в различных отраслях промышленности, особенно в производстве полимерных материалов, где необходима контролируемая полимеризация и сшивание.

2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой стабильный органический пероксид с концентрацией 40% в растворе.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет жизненно важную роль в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента.
2-этилгексилперкарбонат 40% часто используется в производстве пластмасс и резиновых материалов.
«40%» указывает на концентрацию соединения в растворе или продукте.

2-этилгексилперкарбонат 40% известен своей способностью инициировать контролируемые реакции полимеризации.
2-этилгексилперкарбонат 40% формула 2-этилгексилперкарбоната 40%: C14H26O8.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой прозрачную бесцветную жидкость или белое твердое вещество в зависимости от формы.

Обращение и хранение этого перкарбоната требуют строгого соблюдения правил техники безопасности.
2-этилгексилперкарбонат 40% постепенно разлагается с выделением кислородных радикалов, вызывающих полимеризацию.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве различных полимерных изделий, в том числе трубок и уплотнений.
2-этилгексилперкарбонат 40% помогает улучшить долговечность и эксплуатационные характеристики резиновых смесей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании сшитых полимерных сеток.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для соблюдения паспортов безопасности (SDS) при работе с этим химическим веществом.
2-этилгексилперкарбонат 40% чувствителен к нагреванию и его следует хранить при контролируемой температуре.
2-этилгексилперкарбонат 40% является ценным инструментом в пластмассовой и резиновой промышленности.

Его контролируемое разложение позволяет точно контролировать процессы полимеризации.
2-этилгексилперкарбонат 40% может улучшить механические свойства полимеров.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве различных видов синтетического каучука.

2-этилгексилперкарбонат 40% имеет решающее значение для обеспечения целостности резиновых изделий, используемых в суровых условиях.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству эластомеров с повышенной устойчивостью к нагреву и старению.

Производители часто предоставляют рекомендации по безопасному использованию и утилизации этого химического вещества.
2-этилгексилперкарбонат 40% является важным ингредиентом при создании автомобильных и промышленных резиновых компонентов.

Концентрация 2-этилгексилперкарбоната 40% делает его пригодным для многих промышленных применений.
2-этилгексилперкарбонат 40% — универсальное соединение, способствующее качеству и долговечности полимерных материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C14H26O8.
Общее название: 2-этилгексилперкарбонат 40%.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость или белое твердое вещество, в зависимости от формы.
Концентрация: 40% раствор в предусмотренной форме.
Химический класс: Органический пероксид.
Молекулярный вес: приблизительно 330,36 г/моль.
Запах: Обычно без запаха.
Стабильность: Относительно стабилен при правильном хранении, но чувствителен к нагреванию и загрязнениям.
Разложение: Постепенное разложение высвобождает кислородные радикалы, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Инициатор полимеризации: используется для инициирования контролируемой полимеризации при производстве пластмасс и резины.
Сшивающий агент: способствует образованию сшитых полимерных сеток.
Растворимость: Растворим в различных органических растворителях.
Плотность: варьируется в зависимости от конкретного состава и концентрации.
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретного состава (если оно твердое).
Точка кипения: варьируется в зависимости от конкретного состава (если жидкость).
Температура вспышки: варьируется в зависимости от конкретного состава.
Химическая совместимость: Совместим с различными резиновыми и пластиковыми материалами.
Классификация опасности: Органические пероксиды обычно считаются опасными материалами, и с ними следует обращаться осторожно.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров или аэрозолей):

Удалить пострадавшего из загрязненной зоны в хорошо проветриваемое помещение.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если у человека остановилось дыхание или нет пульса, проведите СЛР (сердечно-легочную реанимацию), если он обучен этому.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или химических ожогов.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза теплой водой под низким давлением в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.
Если вы носите контактные линзы, снимите их, если это можно безопасно сделать во время промывания.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до тех пор, пока не будет оказана профессиональная медицинская помощь.


Проглатывание (глотание):

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот и выпейте много воды или молока, если человек в сознании и не испытывает серьезных симптомов.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

При работе с химикатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также подходящую защитную одежду.
Убедитесь, что все средства индивидуальной защиты находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Вентиляция:

Используйте химическое вещест��о в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы контролировать и уменьшать воздействие паров или аэрозолей.
Избегайте вдыхания паров или аэрозолей, при необходимости используйте подходящее устройство защиты органов дыхания.

Избегать контакта:

Избегайте контакта кожи, глаз и одежды с химическим веществом.
Не глотайте и не пробуйте химическое вещество, а также избегайте курения, еды и питья в местах, где с ним обращаются.

Меры предосторожности при обращении:

Обращайтесь с химикатами осторожно, чтобы не допустить разливов или утечек.
Не используйте поврежденные контейнеры или оборудование, которое может привести к утечке.

Совместимость хранилища:

Храните химическое вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Убедитесь, что места хранения четко обозначены и отделены для опасных материалов.

Статическое электричество:

Заземлите и склейте контейнеры и оборудование, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку органические пероксиды могут быть чувствительны к электростатическим разрядам.

Избегайте высоких температур:

Храните химическое вещество вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей, поскольку оно может быть чувствительно к нагреву и перепадам температур.


Хранилище:

Расположение:

Храните 2-этилгексилперкарбонат 40% в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, предназначенном для хранения опасных материалов.
Убедитесь, что место хранения соответствует местным нормам и оборудовано соответствующим образом для устранения разливов или чрезвычайных ситуаций.

Температура:

Хранить при температуре в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как повышенные температуры могут ускорить разложение.

Целостность контейнера:

Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, находятся в хорошем состоянии, не имеют повреждений и дефектов, которые могут привести к утечке.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Сегрегация:

Храните химическое вещество вдали от несовместимых веществ, следуя рекомендациям, приведенным в паспорте безопасности.

Маркировка:

Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.
Поддерживайте разборчивые и обновляемые этикетки.

Аварийное оборудование:

Держите подходящее аварийно-спасательное оборудование, такое как наборы для разлива жидкостей, станции для промывания глаз и аварийные души, в доступном месте в зоне хранения.

Мониторинг:

Регулярно контролируйте условия хранения и контейнеры на предмет признаков повреждения или порчи.
Соблюдайте график регулярных проверок и технического обслуживания.

Безопасность:

Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Соблюдайте правила и рекомендации по безопасности, если применимо.

Пожарная безопасность:

Обеспечить меры пожарной безопасности на складе, включая огнетушители и спринклерные системы.
Хранить вдали от источников возгорания.

Документация:

Ведите точный учет получения, использования и утилизации химикатов в соответствии с требованиями нормативных актов.



СИНОНИМЫ


2-Этилгексилпероксидикарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)перкарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)дикарбонат 40%
Пероксидикарбонат 2-этилгексила 40%
2-ЭГПК 40%
Раствор органического пероксида (с указанной концентрацией)
Пероксидный инициатор (с указанной концентрацией)
Пероксидикарбонат 2-этилгексанола 40%
Раствор ди(2-этилгексил)дикарбоната
Раствор пероксидикарбоната, 2-этилгексил
2-этилгексилперкарбонат 40%, действующее вещество 40%
Раствор органического пероксидикарбоната
Пероксидикарбонат 2-этилгексилового спирта
Ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат, 40%
Пероксикарбонат 2-этилгексила 40%
Раствор пероксида 2-этилгексилкарбоната
Пероксидный инициатор, 2-этилгексилкарбонат
Раствор 2-этилгексилпероксидикарбоната
Пероксидный сшивающий агент, 2-этилгексил
Раствор пероксидикарбоната 2-этилгексанола
Пероксидикарбонат 2-этилгексилового спирта, 40%
Пероксид ди(2-этилгексил)карбоната
Пероксидное соединение, 2-этилгексилдикарбонат
Пероксикарбонатный инициатор, 2-этилгексил
2-Этилгексилорганический пероксид, 40%
Пероксидикарбонат октилового спирта
Пероксидикарбонат 2-этилгексана
Пероксидный инициатор 2-этилгексилкарбоната
Пероксидное соединение 2-этилгексилкарбоната
Пероксидикарбонатный сшивающий агент, 2-этилгексил
Раствор органического перкарбоната, 2-этилгексил
Перекись 2-этилгексилового спирта

2-Этилгексилсалицилат, также известный как октисалат или октилсалицилат, представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингредиента солнцезащитных кремов и косметики для поглощения солнечных лучей UVB (ультрафиолетовых).
2-Этилгексилсалицилат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.
2-Этилгексилсалицилат — бесцветная маслянистая жидкость со слабым цветочным запахом.

КАС: 118-60-5
МФ: C15H22O3
МВт: 250,33
ЕИНЭКС: 204-263-4

Синонимы
ОКТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ; 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ; 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ; ОКТИСАЛАТ; TIMTEC-BB SBB008473; 2-ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ 99+%; 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 98 +%;ОКТИСАЛАТ ,USP;2-ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ;Октизалат;118-60-5;2-этилгексил-2-гидроксибензоат;Этилгексилсалицилат;Этилгексилсалицилат;Сунаром O;Сунаром WMO;Бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир;Увинул ;Эскалол;USAF DO-11;Нео Гелиопан;Салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир;NSC 46151;Салициловая кислота 2-этилгексиловый эфир;NSC-46151;WMO;DTXSID7040734;CHEBI:88639;MFCD00053300;4X49Y0596W;NCGC00 159324-02;Октил салицилат;2-этилгексилсалицилат;октизалат [США];DTXCID5020734;CAS-118-60-5;EINECS 204-263-4;BRN 2730664;октизалат [США:USP:INN];дермоблок OS;UNII-4X49Y0596W;Нео Гелиопан OS;Увинул (TN);Эскалол 587;2-этил-1-гексиловый эфир салициловой кислоты;Увинул O-18;2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты;ОКТИСАЛАТ [II];Оксилат (USP/INN);Этилгексилсалициловая кислота кислота;ОКТИСАЛАТ [INN];ОКТИСАЛАТ [VANDF];Октиловый эфир салициловой кислоты;EC 204-263-4;ОКТИСАЛАТ [MART.];ОКТИСАЛАТ [USP-RS];ОКТИСАЛАТ [WHO-DD];SCHEMBL39594;2-Этилгексил2- гидроксибензоат;ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [MI];2-Этилгексилсалицилат, 99%;CHEMBL1329203;ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF];WLN: QR BVO1Y4 & 2;2-Этилгексилсалицилат, >=99%;ОКТИСАЛАТ [USP MONOGRAPH];HY-B0929 ;NSC46151;Tox21_111573;ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF];s6405;STL570066;AKOS015890505;Tox21_111573_1;CS-4398;DB11062;NCGC00159324-03;NCGC00159324-04; AC-12458;LS-14437;SY052290;2-гидроксибензойная кислота 2- этилгексиловый эфир; DB-041415; 2-этилгексилсалицилат, аналитический стандарт; NS00011474; S0387; D05226; F85195; EN300-7381990; A804061; J-509330; Q27160526; Октизалат, стандарт Фармакопеи США (USP); O ктисалат, фармацевтическая вторичная Стандартный; Сертифицированный эталонный материал

Молекула 2-этилгексилсалицилата поглощает ультрафиолет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
2-Этилгексилсалицилат функционально связан с салициловой кислотой.
2-Этилгексилсалицилат (EHS) представляет собой органический поглотитель ультрафиолета (УФ), который можно использовать в качестве фотостабильного ингредиента в косметических рецептурах.
2-Этилгексилсалицилат демонстрирует спектры поглощения в диапазоне 280-320 нм в УФ-области.
2-Этилгексилсалицилат является важным химическим продуктом, имеющим на вид прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, со слегка ароматным запахом, поглощающим UVB (по-китайски: уличный ультрафиолет) и широко используемым в парфюмерии, мыле, солнцезащитной косметике и фармацевтической промышленности. Этилгексилсалицилат также можно использовать в качестве органического растворителя и промежуточного продукта в органическом синтезе.
В настоящее время моя страна в основном зависит от импорта.

Химические свойства 2-этилгексилсалицилата
Температура кипения: 189-190 °С/21 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,014 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,018 Па при 20 ℃.
Показатель преломл��ния: n20/D 1,502(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Холодильник
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
рка: 8,13±0,30 (прогнозируется)
Цвет: Бесцветная жидкость.
Запах: на уровне 100,00 %. нежный сладкий бальзам орхидеи
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 74,4 мкг/л при 20 ℃.
Мерк: 14,6770
БРН: 2730664
LogP: 5,94 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 118-60-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-этилгексилсалицилат (118-60-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексилсалицилат (118-60-5)

Использование
2-Этилгексилсалицилат также известен как этилгексилсалицилат и октилсалицилат.
2-Этилгексилсалицилат является поглотителем ультрафиолетовых лучей.
октисалат – защитник от ультрафиолета.
Это лекарственное название 2-этилгексилсалицилата и октилсалицилата.
2-Этилгексилсалицилат — одобренное FDA солнцезащитное химическое вещество, защищающее от ультрафиолета. Он поглощает все ультрафиолетовое излучение.
2-Этилгексилсалицилат имеет одобренный уровень использования от 3 до 5 процентов как в США, так и в Европейском союзе, и является хорошим солюбилизатором бензофенона-3.
В лосьонах для загара 2-этилгексилсалицилат используется в качестве консерванта и противомикробного средства.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой соль салициловой кислоты, встречающуюся в листьях грушанки и других растениях.
2-Этилгексилсалицилат также получают синтетическим путем.
2-Этилгексилсалицилат считается некомедогенным сырьем.
2-Этилгексилсалицилат — это название октилсалицилата, указанное в InCI.

Подготовка
Первым шагом является добавление раствора изооктанола чистотой 70–99,9% к раствору метилсалицилата чистотой 70–99,9%, при этом молярное соотношение метилсалицилата в растворе метилсалицилата к изооктанолу в растворе изооктанола составляет 1:1. 1:3, перемешивая в течение 1-3 часов, образуют однородно перемешанный раствор сырья.
Предпочтительно на первом этапе молярное соотношение метилсалицилата в растворе метилсалицилата и изооктанола в растворе изооктанола составляет 1:2.
На втором этапе к раствору исходного материала, приготовленному на первом этапе, добавляют твердый неорганический основной катализатор.
Масса неорганического основного катализатора составляет 0,2%-1. 0% массы раствора сырья для образования реакционного раствора.
На втором этапе неорганическим основным катализатором является гидроксид натрия (NaOH) или гидроксид калия (KOH).
Предпочтительно, чтобы масса неорганического основного катализатора составляла 0,5% от общей массы раствора исходного материала.

На третьем этапе реакционный раствор, приготовленный на втором этапе, нагревают до 100-200°С и после перемешивания в течение 4-10 часов охлаждают до 2(Т80°С, реакционный раствор промывают горячей воду при температуре 50-100°С, органическую фазу отделяют и экстрагируют.
На втором этапе метанол извлекают после 4-10 часов реакции смешивания.
Нагрейте реакционный раствор до 100-200°C для получения газообразного метанола.
Устройство регенерации используется для регенерации метанола, полученного в процессе переэтерификации между неорганическим основным катализатором и раствором сырья.
Предпочтительно реакционный раствор нагревают до 150°С.
Время перемешивания реакции составляет 5 часов.

Количество раз, когда горячая вода промывает реакционный раствор, составляет два или три раза.
Шаг 4: Сначала к органической фазе, экстрагированной на третьем этапе, добавляют безводный Na2SO4, органическую фазу сушат безводным Na2SO4 и после отстаивания в течение 8–12 часов удаляют Na2SO4 из органической фазы; затем органическую фазу, отделенную от Na2SO4, добавляют в колбу и масляным насосом подвергают вакуумной перегонке для сбора фракции 174-178°С/1,0 кПа, представляющей собой изооктилсалицилат.
На четвертом этапе масляный насос перегоняют при пониженном давлении до уровня техники.
174-178°C/1,0 кПа означает, что манометр масляного насоса показывает 1,0 кПа, а термометр в контейнере с органической фазой показывает 174-178°C.

2 Этилгексилсульфат — прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость.
2 Этилгексилсульфат растворим в воде.
2 Этилгексилсульфат характеризуется низкой вязкостью.


Номер КАС: 126-92-1
Номер ЕС: 204-812-8
Молекулярная формула: C8H17O4S


2 Этилгексилсульфат отлично растворяется в воде.
2 Этилгексилсульфат также хорошо растворяется в низкоалифатических спиртах.
2 Этилгексилсульфат представляет собой специализированное анионное поверхностно-активное вещество, сочетающее в себе несколько уникальных свойств, синергия которых чрезвычайно важна для получения желаемых свойств конечных составов.


2 Этилгексилсульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
2 Этилгексилсульфат представляет собой органосульфатный оксоанион, представляющий собой сопряженное основание 2-этилгексилсульфата, полученное депротонированием сульфогруппы; основных видов при рН 7,3.


2-Этилгексилсульфат представляет собой сопряженное основание 2-этилгексилсульфата.
2 Этилгексилсульфат — прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость.
2 Содержание этилгексилсульфата в растворе колеблется от 38% до 42%.


2 Этилгексилсульфат характеризуется низкой вязкостью.
При 20°C плотность 2-этилгексилсульфата составляет примерно 1,1 г/мл.
2 Этилгексилсульфат предлагается в виде прозрачной жидкости от бесцветной до бледно-желтой.


2 Этилгексилсульфат в первую очередь обладает низким пенообразованием, очень хорошими смачивающими свойствами и высокой устойчивостью к щелочным средам.
Очень важным преимуществом такого выбора является низкая склонность к гелеобразованию в растворах электролитов.
Это устраняет проблемы, связанные с локальным повышением вязкости, например, в системах дозирования.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
Использование 2-этилгексилсульфата: моющее средство.
2 Этилгексилсульфат можно использовать для приготовления стабильных водных суспензий.
2 Этилгексилсульфат представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать.


2 Этилгексилсульфат используется в суспензионной полимеризации.
2 Этилгексилсульфат используется при анализе фенольных соединений с помощью микрочипа-КЭ с импульсным амперометрическим детектированием.
2 Этилгексилсульфат используется в качестве балансирующих заряд анионов в синтезе органослоистых двойных гидроксидов (органо-СДГ).


2 Этилгексилсульфат в основном используется в качестве смачивающего агента и проникающего агента в текстильной полиграфической и красильной промышленности и может использоваться в различных процессах отбеливания тканей, очистки, окрашивания и отделки, таких как проклейка, расшлихтовка (особенно биологический фермент расшлихтовки), очистка , отбеливание, карбонизация, хлорирование, окрашивание, отделка смолой и другие процессы.


2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента при мерсеризации хлопка и поверхностно-активного вещества в моющих средствах для мытья посуды.
2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента с низким пенообразованием в никелевых ваннах в концентрации 50-250 мл/л.
2 Этилгексилсульфат также широко используется в текстильной промышленности в качестве щелочестойкого чистящего средства и пенетранта для мерсеризации.


Этилгексилсульфат натрия 2 используется в качестве смачивающего агента при гальванике.
2 Этилгексилсульфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах защиты растений, наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки, полиролях и восках, а также средствах по уходу за воздухом.
Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скор��стью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низким уровнем выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование вне помещений в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные текстиля и ткани, тормозных колодок в грузовых или легковых автомобилях, шлифовки зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой степенью выделения (например, отделение от тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних краски).


2 Этилгексилсульфат можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах.
2 Этилгексилсульфат можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов).
2 Этилгексилсульфат предназначен для выделения из ароматизированной: одежды.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках, средствах защиты растений.
2 Этилгексилсульфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей, приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


2 Этилгексилсульфат используется для производства: химикатов, изделий из пластика, текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, машин и транспортных средств и мебели.
Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: полимеры, средства для обработки текстиля и красители, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для обработки воды, средства для ухода за кожей, косметика, средства личной гигиены и адсорбенты.
Выброс 2-этилгексилсульфата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки металлических поверхностей, полимеры, средства для обработки текстиля и красители, регуляторы pH, средства для обработки воды и средства для ухода за кожей.
2 Этилгексилсульфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей, приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


2 Этилгексилсульфат используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств и мебели.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексилсульфата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах и при производстве изделий.


Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Выброс 2-этилгексилсульфата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


2 Этилгексилсульфат представляет собой малопенящееся анионное поверхностно-активное вещество с отличными смачивающими свойствами и выдающейся стабильностью в высокоэлектролитных, щелочных и кислых системах.
2 Этилгексилсульфат является сильно гидротропным и смачивающим агентом, подходящим для использования в производстве жидких моющих средств для бытового и промышленного использования, таких как чистящие средства для твердых поверхностей и щелочные и кислотные обезжириватели металлов.


Благодаря своим смачивающим и проникающим свойствам 2-этилгексилсульфат используется в качестве мерсеризирующего агента в текстильной промышленности, при гальванизации металлов, травлении и осветлении, в щелочных растворах для промывки и очистки фруктов и овощей, в увлажняющих растворах для офсетной печати, растворах для удаления обоев. и т. д.
2 Этилгексилсульфат можно использовать для приготовления стабильных водных суспензий.


2 Этилгексилсульфат обладает отличной стабильностью в щелочной и кислой среде, что делает его идеальным для использования во многих промышленных рецептурах.
2 Этилгексилсульфат успешно применяется в производстве промышленных и бытовых сильнощелочных моющих средств и кислотных препаратов для очистки металла.


2 Этилгексилсульфат также используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента в процессах отбеливания хлопка и в процессе мерсеризации.
Благодаря высокой устойчивости к щелочам и низкому пенообразованию 2-этилгексилсульфат широко используется в качестве компонента профессиональных препаратов в сегментах промышленной и хозяйственной уборки.


2 Этилгексилсульфат значительно улучшает растекание рабочих растворов чистящих составов по твердым поверхностям в процессе очистки.
2 Этилгексилсульфат также действует как смачивающий и очищающий агент в фотоиндустрии, офсетной печати и в гальванических составах.
2 Этилгексилсульфат также можно использовать в качестве эффективного смачивающего агента в щелочных растворах, предназначенных для химической очистки овощей и фруктов.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
*Гальванизирующая добавка
*Сырье для акрилового сополимера
*Промежуточный продукт для органического синтеза


- Использование и применение 2-этилгексилсульфата включают:
Смачивающий агент для гальванических ванн, щелочные добавки для текстильной обработки, промышленные очистители; соэмульгатор для полимеризации; контроль вязкости клеев; клеи для упаковки пищевых продуктов; в картоне, контактирующем с водно-жировой пищей; поверхностно-активное вещество, моющее средство, смачивающий агент, эмульгатор, пенетрант, стабилизатор для косметики, фармацевтических препаратов, текстиля, бытовых и промышленных чистящих средств, очистки металлов, красок, пластмасс, резины, упаковки и переработки пищевых продуктов, клеев; моющий щелок для очистки фруктов и овощей.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
* Химическая промышленность в качестве смачивающего агента
*Текстильная промышленность в качестве мерсеризующего агента
*2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента при гальванике.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
* промышленные чистящие средства,
*бытовые моющие средства,
*текстильная промышленность,
*пищевая промышленность,
*пенообразователь в производстве гипсокартона,
*пожарная промышленность,
*нефтедобывающая промышленность.


-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
*ПАВ - гидротроп



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*низкие пенообразующие свойства,
* очень хорошие смачивающие свойства,
*хорошая растворимость в воде,
* простота обращения с продуктом,
*универсальный продукт для множества применений,
*высокая стабильность и межфазная активность в концентрированных растворах солей и щелочей,
* проявляет гидрофильные свойства.



ЧТО ДЕЛАЕТ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТ В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
* Гидротроп
*ПАВ



ГРУППЫ / ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*Сельскохозяйственные химикаты
* Связующий агент
*Органические промежуточные продукты
* Поверхностно-активные вещества и эмульгаторы
* Смачивающие агенты
*Ускорители



РЫНКИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*Сельское хозяйство и уход за животными
* Химическое производство и производство материалов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
Молекулярный вес: 209,29
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 209.08475519
Масса моноизотопа: 209,08475519
Площадь топологической полярной поверхности: 74,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Формальный заряд: -1
Сложность: 191
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров свя��и: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. ТСС (0,00 °С)
logP (м/в): 3,085
Растворим в: воде, 5,843e+004 мг/л при 25 °C

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый, зеленый
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 100 °C.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: полностью смешивается
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: 23,3 гПа при 25 °C
Плотность: 1100 - 1120 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы. Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности. Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Тергемист
2-этилгексилсульфат (1-)
Тергимист
Пентрон НА
Этасульфат натрия
этосульфат натрия
сульфирол 8
Тергитол 08
08-союз карбид
Тергитол анионный 08
Пропаста 6708
компонент тергемиста
Подошва Теге ТС-25
Эмкол Д 5-10
2-этилгексилсульфат натрия
NSC4744
2-этил-1-гексанола сульфат натрия
НКИ-C50204
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
Моно(2-этилгексил) сульфат натриевая соль
NCGC00164327-02
1-гексанол, 2-этил-сульфат, натриевая соль
Натриевая соль гидросульфата 2-этил-1-гексанола
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
2-этилгексилсульфат
оксоанион 2-этилгексилсульфата
ЧЕБИ:87808
2-ЭГС(1-)
Q27159946
Натриевая соль 2-этилгексилсульфата
Авирол СА 4106
Карсонол СВС
Диспонил EHS 47
Эмкол Д 5-10
Этасульфат натрия
Крафтекс ОА
Лугальван TC-EHS
Лютензит TC-EHS
NAS 08
СНБ 4744
Ньюкол 1000SN
Ниапруф 08
Ниссан Синтрекс EHR
Пентрон НА
Пионин А 20
Ревопол NEHS 40
Родапон БОС
Родапон ОЛС
Сандет ОХЭ
Синолин SO 35
Синтрекс ЭУЗ
2-этилгексилсульфат натрия
Этасульфат натрия
натрия этасульфат
Октилсульфат натрия
Октилсульфат натрия
Подошва Теге ТС 25
Степанол ЭГС
Степонол ЭГС
сульфирол 8
Сульфопон О
Сульфотекс КА
Сульфотекс ОА
Супралат СП
TC-EHS
Тергемист
Тергимист
Тергитол 08
Тергитол Анионит 08
Тексапон 890
Тексапон EHS
Витколате Д 5-10
TC-EHS
сипексбос
тергимист
тергемист
сульфирол8
ТЕРГИТОЛ-8
пентронеон
nci-c50204
ниапруф08
изумруд6465
пропаста6708
ниапроф тип 8
08-союзкарбид
этасульфат натрия
тергитоланионный08
2-этилгексилсульфат
2-этилгексилсирансодный
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
НАТРИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТ
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
2-этил-1-гексанолсульфат натрия
2-этилгексилсерная кислота, натрий
2-этилгексилсульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат, натриевая соль
2-этилгексилсульфат, натриевая соль
2-этил-1-гексанолсульфатнатриевая соль
моно(2-этилгексилсульфатнатриевая соль
2-этил-1-гексанолгидросульфатнатриевая соль
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
2-этилгексилсерная кислота, натриевая соль emcold5-10
Серная кислота, моно(2-этилгексил)эфир, натриевая соль
Этасульфат натрия
Тергемист
08-Союз Карбид
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
1-гексанол, 2-этил-сульфат, натриевая соль
Натриевая соль гидросульфата 2-этил-1-гексанола
2-этил-1-гексанола сульфат натрия
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
Эмкол Д 5-10
Изумруд 6465
Этасульфат натрия
Гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
Моно(2-этилгексил) сульфат натриевая соль
Моно(2-этилгексил)сульфат натрия
Доказательство NIA 08
Пентрон НА
Пропаста 6708
Сипекс бос
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
Этасульфат натрия
Моно(2-этилгексил)сульфат натрия
Октилсульфат натрия, изо
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
Подошва Теге ТС-25
сульфирол 8
Серная кислота, моно(2-этилгексиловый) эфир, натриевая соль
Тергитол 08
Тергитол Анионит 08
2-этилгексилсульфат натрия
2-Этил-1-гексанол, гидросульфат, натриевая соль
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат натрия
Моно (2-этилгексил) сульфат натриевая соль
Этасульфат натрия Сульфат натрия (2-этилгексил)спирта
Серная кислота, натриевая соль моно(2-этилгексилового) эфира

2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) — химическое вещество, принадлежащее к группе аминов.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) используется в качестве поверхностно-активного вещества в форме этилендиамина или гидроксидов металлов и, как было показано, обладает транспортными свойствами.
Было показано, что протонированная форма 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (DMAEE) адсорбируется на оксидах металлов, таких как оксид железа, оксид алюминия и диоксид титана.

КАС: 1704-62-7
МФ: C6H15NO2
МВт: 133,19
ЭИНЭКС: 216-940-1

Синонимы
2-(2-диметиламиноэтокси)этано; 2-[2-(диметиламино)этокси]этано; Этанол, 2-2-(диметиламино)этокси-;N,N-диметил-2-(2-аминоэтокси)этанол; Диметиламиноэтоксиэтанол;N,N-Диметилдигликоламин;Texacat ZR-70;LUPRAGEN(R) N 107;1704-62-7;2-(2-(Диметиламино)этокси)этанол;2-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ЭТАНОЛ; 2-(2-Диметиламиноэтокси)этанол;Диметиламиноэтоксиэтанол;N,N-Диметилдигликоламин;Этанол, 2-[2-(диметиламино)этокси]-;2-[2-(диметиламино)этокси]этан-1-ол;Этанол, 2 -(2-(диметиламино)этокси)-;C3YTX3O172;(n,n-диметиламиноэтокси)этанол;DTXSID1027427
;NSC-3146;Моно[2-(диметиламино)этил]эфир этиленгликоля;NSC 3146;EINECS 216-940-1;BRN 1209271;UNII-C3YTX3O172;AI3-18588;DMAE-EO;EC 216-940-1; SCHEMBL25781;3-04-00-00648 (Справочник Beilstein);2,3-Дибромпропилизотиоцианат;DTXCID907427;CHEMBL3188351;WLN: Q2O2N1&1;YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-;NSC3146;2-(n,n-диметиламиноэтокси)этанол; BAA70462;Tox21_200243 ;MFCD00059602;2-[2-(диметиламино)этокси]этанол;AKOS009156495;2-[2-(диметиламино)этокси]этанол
;CS-W011078;NCGC00248574-01;NCGC00257797-01;CS-17339;CAS-1704-62-7;2-[2-(Диметиламино)этокси]этанол, 98%;5-(ДИМЕТИЛАМИНО)-3-ОКСАПЕНТАН- 1-OL;D1756;NS00001756;2-(2-N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТОКСИ)ЭТАНОЛ;D77714;EN300-738720;A811204
;N,N-ДИМЕТИЛ(2-(2-ГИДРОКСИЭТОКСИ)ЭТИЛ)АМИН;Q27275154;InChI=1/C6H15NO2/c1-7(2)3-5-9-6-4-8/h8H,3-6H2, 1-2H3;40021-80-5

Этот механизм адсорбции может быть обусловлен его катионной природой.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) также реагирует с азотистой кислотой в воде с образованием промежуточного продукта, который может окисляться кислородом воздуха.
Механизм реакции этого окисления еще недостаточно изучен.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H15NO2 и при комнатной температуре является жидкостью.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) является полифункциональным, имеющим третичную аминную, эфирную и гидроксильную функциональность.
Как и другие органические амины, 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) действует как слабое основание.
Токсичность 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) тщательно изучалась.

Химические свойства 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ).
Точка кипения: 95 °C 15 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,954 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 11 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,442(лит.)
Фп: 199 °F
Температура хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура.
Растворимость: хлороформ (слегка), метанол (слегка).
Форма: прозрачная жидкость
рка: 14,37±0,10 (прогноз)
Цвет: от бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого.
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20 ℃.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, изоцианатами.
LogP: -0,778 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1704-62-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) (1704-62-7)
Система регистрации веществ EPA: 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) (1704-62-7)

Анализ физических и химических свойств
Критические концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ на основе 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) оценены с использованием методов поверхностного натяжения и кондуктометрических измерений, выявляющих гидрофобные и температурно-зависимые параметры поверхности.
Термодинамические параметры указывают на предпочтение адсорбции на границах раздела, а не агрегации в мицеллах.
Были измерены экспериментальные данные плотности для бинарных жидких смесей, содержащих 2-(диметиламино)этилметакрилат и различные спирты, результаты соответствуют уравнению Тейта – Таммана и используются для расчета таких свойств, как изотермическая сжимаемость, коэффициент теплового расширения и внутреннее давление.
Изучены фазовые равновесные свойства бинарных водных растворов 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ), измерены давления паров и рассчитаны избыточные функции Гиббса, свидетельствующие об отрицательных отклонениях энергии Гиббса для смесей.

Использование
Поскольку диметиламиноэтоксиэтанол является слабоосновным, 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) изучался как метод поглощения парниковых газов, в частности диоксида углерода.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) широко используется в поверхностно-активных веществах, которые также были оценены как ингибиторы коррозии.
Приготовленные поверхностно-активные вещества обычно являются катионными и могут также использоваться в качестве биоцида.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) особенно важен для применения на нефтяных месторождениях против сульфатредуцирующих микроорганизмов.

Материал имеет и другие применения, в том числе:
Общие, такие как глины, промежуточные продукты, пластификаторы и клеи.
В качестве катализатора и особенно для полиуретанов.
Регуляторы процессов
Пропелленты и пенообразователи

Синтез и характеристика
Синтез соединений на основе 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) предполагает прямую кватернизацию различными алкилбромидами, что продемонстрировано при получении катионных ПАВ.
Химическая структура этих поверхностно-активных веществ была подтверждена с помощью протонного ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR), что обеспечило точность процесса синтеза.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом аммиака.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.

Номер CAS: 3635-74-3
Молекулярная формула: C9H9NO3. C4H11NO
Молекулярный вес: 268,3089
Номер EINECS: 2228587

2-(диметиламино)этанол, Деанол, N,N-диметилэтаноламин, 108-01-0, Диметилэтаноламин, Диметиламиноэтанол, 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, Норхолин, ДМАЭ, Биманол, Липарон, Варесал, N,N-Диметиламиноэтанол, Профамин А, ДМЭА, Этанол, 2-(диметиламино)-, (2-гидроксиэтил)диметиламин, Калпур, Диметилмоноэтаноламин, Диметиламиноэтанол, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, Амиетол М 21, N,N-Диметил-2-аминоэтанол, N-диметиламиноэтанол, Texacat DME, N,N-Диметил этаноламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, Диметил(гидроксиэтил)амин, Диметилэтаноламин, Диметил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диметиламино)-1-этанол, N-(2-гидроксиэтил)диметиламин, Деманол, Деманил, N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин, (Диметиламино)этанол, бета-гидроксиэтилдиметиламин, бета-диметиламиноэтиловый спирт, 2-(Диметиламино) этанол, 2-Двуметиламиноэтанолу, 2-Диметиламиноэтанол, N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(диметиламино)этанол, Oristar dmae, HSDB 1329, N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин, Техоамин ДМЭА, EINECS 203-542-8, Dabco DMEA, UNII-2N6K9DRA24, 2-(диметиламино)этан-1-ол, Деанол [БАН], BRN 1209235, 2N6K9DRA24, ДИМЕТИЛМЕА, AI3-09209, CHEBI:271436, NSC-2652, N,N'-диметилэтаноламин, 2-(диметиламино)-этанол, (CH3)2NCH2CH2OH, CHEMBL1135, .бета.-(диметиламино)этанол, .бета.-гидроксиэтилдиметиламин, .бета.-диметиламиноэтиловый спирт, DTXSID2020505, NSC2652, EC 203-542-8, Фосфатидил-N-диметилэтаноламин, Деанол (БАН), MFCD00002846, n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин, N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДМАЭ), NCGC00159413-02, Тонибрал, N,N-диметил-N-(.бета.-гидроксиэтил)амин, ДЕАНОЛ (МАРТ.), ДЕАНОЛ [МАРТ.], DTXCID00505, рексолин, CAS-108-01-0, Диметилаэтаноламин [немецкий], Диметиламиноэтанол, Диметиламиноэтанол [немец], 2-Двуметиламиноэтанолу [польский], 2-Диметиламиноэтанол, UN2051, Этанол, 2-диметиламино-, N, N-диметил-N-этаноламин, 2-диметиламино, N,N диметил2-гидроксиэтиламин, Jeffcat DMEA, Диметилэтаноиамин, Тойокат-DMA, диметилэтаноламин, диметил-этаноламин, ДИМЕТОЛ, Паресан (соль/смесь), диметилэтаноламинол, THANCAT DME, 2-диметиамино-этанол, n,n-диметилэтаноламин, Биоколин (соль/смесь), бета-диметиламиноэтанол, N,N диметиламиноэтанол, DEANOL [ВОЗ-ДД], ДЕАНОЛ [MI], N,N-диметил-этаноламин, N,N-диметиламиноэтанол, N,N-диметилэтанол, N, N-диметилэтанол-амин, (n,n-диметиламино)этанол, 2-гидроксиэтилдиметиламин, 2-диметиламиноэтанол [UN2051] [коррозионный], бета-(диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этанол, ДИМЕТИЛМЭА [INCI], Диметиламиноэтанол (немецкий), N,N-диметилэтаноламин (2-диметиламиноэтанол), хлорид холина (соль/смесь), хлорид луридина (соль/смесь), бета-гидроксиэтилдиметиламин, N,N-диметилэтаноламин/ДМЭА, бета-диметиламиноламин, DMAE1549, 2-(N,N-диметиламино) этанол, 2-(N,N-диметиламино)этанол, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этиловый спирт, 2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий, B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, WLN: Q2N1 и 1, 2-диметиламиноэтанол, >=99,5%, BCP22017, CS-M3462, N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин, .бета.-(диметиламино)этиловый спирт, N, N-диметил(2-гидроксиэтил)амин, Tox21_113163, Tox21_201821, Tox21_302844, BDBM50060526, N,N-диметил-бета - гидроксиэтиламин, N,N-диметиламиноэтанол, дистиллированный, 2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, AKOS000118738, N,N-диметил-.бета.-гидроксиэтиламин, DB13352, N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB], RP10040, UN 2051, N, N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин, NCGC00159413-03, NCGC00256454-01, NCGC00259370-01, BP-13447, N,N-диметил-N-(бета--гидроксиэтил)амин, N, N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, D0649, NS00001173, D07777, ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (ЕДКАЯ ЖИДКОСТЬ), 2-Диметиламиноэтан��л [ООН2051] [Коррозионное

Синтез 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) методом окиси этилена получают путем аммонификации диметиламина окисью этилена, который перегоняют, рафинируют и обезвоживают.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) смешивается с водой, этанолом, бензолом, эфиром и ацетоном.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), широко известный как деанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H11NO.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) – органическое соединение, относящееся к классу алканоламинов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и имеет две метильные группы, присоединенные к атому азота, а также этильную группу, присоединенную к углероду, прилегающему к азоту.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).
Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — органическое химическое соединение из группы алкилированных аминоспиртов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) тесно связан с нейромедиатором ацетилхолином через холин (катион триметилэтаноламмония).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является промежуточным продуктом химической и фармацевтической промышленности.

Битартратная соль ДМАЭ, т.е. 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), продается в качестве пищевой добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Испытания на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной памяти и рабочей памяти.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают промышленным способом путем реакции диметиламина с окисью этилена при температуре 125-160°С и давлении 15-30 бар в присутствии каталитических количеств воды в жидкостных реакторах с трубчатой трубкой с двойной рубашкой.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.

Деанол обычно называют 2-(диметиламино)этанол, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — это соединение, которое, по мнению многих людей, может положительно влиять на настроение, улучшать память и улучшать работу мозга.

Считается, что 2-(диметиламино)этанол (DMAE) также полезен для стареющей кожи.
Несмотря на то, что существует не так много исследований 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ), сторонники считают, что он может быть полезен при нескольких состояниях, в том числе: синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) естественным образом вырабатывается в организме.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также содержится в жирной рыбе, такой как лосось, сардины и анчоусы.
Считается, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) работает, увеличивая выработку ацетилхолина (Ach), нейромедиатора, который имеет решающее значение для помощи нервным клеткам в отправке сигналов.
Ach помогает регулировать многие функции, контролируемые мозгом, включая быстрый сон, мышечные сокращения и болевые реакции.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также может помочь предотвратить накопление вещества, называемого бета-амилоидом, в головном мозге.
Слишком большое количество бета-амилоида связано с возрастным снижением и потерей памяти.
Влияние 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) на выработку Ach и накопление бета-амилоида может сделать его полезным для здоровья мозга, особенно с возрастом.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть синтезирован путем реакции диметиламина с окисью этилена.
Эта реакция приводит к образованию третичного амина, где две метильные группы присоединяются к атому азота, а этильная группа присоединяется к соседнему углероду.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) находит различное промышленное применение благодаря своим свойствам универсального амина.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно используется в качестве катализатора или реагента в химических реакциях, особенно при синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и ингибиторов коррозии.
В косметике и средствах личной гигиены 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингредиента в таких составах, как средства по уходу за кожей, волосы и туалетные принадлежности.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как регулятор pH, эмульгатор или кондиционирующий агент в этих составах.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) привлек внимание в области ноотропов и улучшения когнитивных функций.
Некоторые люди используют добавки, содержащие Деанол, из-за его способности улучшать когнитивные функции, память и концентрацию внимания.
Тем не менее, научные доказательства, подтверждающие эти утверждения, ограничены, и необходимы дополнительные исследования, чтобы определить его эффективность и безопасность для улучшения когнитивных функций.

2-(диметиламино)этанол (DMAE) регулируется различными регулирующими органами, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское химическое агентство (ECHA).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) важен для соблюдения норм и рекомендаций относительно его использования в различных областях применения для обеспечения безопасности и соответствия требованиям.
Несмотря на то, что Деанол обычно считается безопасным при использовании в соответствии с правилами и рекомендациями, важно обращаться с ним осторожно из-за его потенциальной опасности.

При работе с этим составом следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, такие как ношение соответствующих средств индивидуальной защиты и следование инструкциям по обращению.
Исследования 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) продолжаются для изучения его потенциальных применений и свойств. Исследования могут быть сосредоточены на его химической реакционной способности, биологических эффектах и потенциальном использовании в различных отраслях промышленности, способствуя постоянному прогрессу в науке и технике.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) ранее исследовался в качестве стимулятора и средства для лечения нескольких неврологических заболеваний, включая позднюю дискинезию (ДД), болезнь Альцгеймера (БА) и старческое слабоумие.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой аминоспирт.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является основным продуктом, образующимся при аминировании этиленгликоля диметиламином на меди на основе оксида алюминия в реакторе непрерывного действия с неподвижным слоем.
Сообщается, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предполагаемым предшественником ацетилхолина.

Было изучено действие 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) как укрепляющего кожу и противоморщинного агента.
Исследован микроволновый спектр 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).
Изучено влияние 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в качестве органической добавки на осаждение и антибликовые свойства пористого CaF2.

Сообщалось об удалении групп бензиловых эфиров путем переэтерификации 2-(диметиламино)этанолом (ДМАЭ) из трипептидов, защищенных бензилом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость и первичный спирт, который используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов, а также в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминосмолам.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей.
Во-первых, применение 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) к здоровым добровольцам восходит к 1960-м годам, когда, как сообщалось, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) оказывает стимулирующее действие, сравнимое с амфетамином.
Murphree et al. (1960) описали улучшение концентрации, повышение мышечного тонуса и изменение привычек сна у здоровых мужчин (21–26 лет) при приеме 10–20 мг 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) (или деанола) ежедневно в течение 2–3 недель по сравнению с группой плацебо.

В более поздних исследованиях 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) был выдвинут в качестве предшественника ацетилхолина () и, следовательно, протестирован при заболеваниях, которые, как считается, связаны с холинергической системой.
Однако результаты нескольких исследований были неубедительными, и систематический обзор не смог подтвердить положительные эффекты 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) или других холинергических соединений у пациентов с ТД.
Кроме того, эксперименты in vivo показали, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) не метилируется до холина и не изменяет уровень АХг в головном мозге.

Интересно, что как в острых, так и в хронических судорогах у крыс было показано, что конъюгат 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) и вальпроата (ДЭВА) является более мощным, чем только вальпроат, потенциально за счет облегчения транспорта вальпроата через гематоэнцефалический барьер.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) и поставляется с молекулярной формулой C4H11NO и молекулярной массой 89,13624.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) действует как антидепрессивное средство, а также используется для лечения двигательных расстройств.
Выпускается в бесцветной жидкой форме, имеет аминный запах с температурой кипения 135 °C 758 мм рт.ст., температурой плавления -59°C, плотностью/удельным весом 0,8866 @ 20°C/4°C.

Химическое вещество смешивается с водой, эфиром, ацетоном и бензолом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир. Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.

Температура плавления: −70 °C (лит.)
Температура кипения: 134-136 °C (лит.)
Плотность: 0,886 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,03 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 100 мм рт.ст. (55 °C)
показатель преломления: n20/D 1.4294 (лит.)
Температура вспышки: 105 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Спирт: Смешивается (лит.)
Форма: Жидкость
pka: pK1:9.26(+1) (25°C)
Цвет: от прозрачного бесцветного до бледно-желтого
Запах: аминоподобный
Диапазон рН: 10,5 - 11,0 при 100 г/л при 20 °C
рН: 10,5-11 (100 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-12,2% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Точка замерзания: -59,0°C
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,2843
БРН: 1209235
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопический.
InChIKey: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,55 при 23°C

Некоторые исследования показывают, что он может модулировать уровень ацетилхолина, нейромедиатора, участвующего в памяти и познании.
Однако точные механизмы действия и их значение в когнитивной функции до сих пор до конца не изучены.
При приеме внутрь 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) метаболизируется в организме.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) подвергается таким процессам, как окисление и конъюгация, что приводит к образованию различных метаболитов.
Понимание его метаболических путей важно для оценки его безопасности и потенциального воздействия на здоровье.
В то время как 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно считается безопасным при правильном использовании, чрезмерное потребление или воздействие может привести к неблагоприятным последствиям.

Некоторые побочные эффекты включают желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота и расстройство желудка.
Кроме того, были опасения по поводу потенциальной токсичности для печени, связанной с высокими дозами, хотя необходимы дополнительные исследования для подтверждения этих эффектов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может взаимодействовать с другими веществами, лекарствами или добавками.

Лица, принимающие лекарства или добавки, должны проконсультироваться с медицинскими работниками перед использованием продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), чтобы избежать потенциальных взаимодействий или побочных эффектов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) выпускается в различных составах, включая пероральные добавки, кремы для местного применения и жидкие растворы.
Концентрация и форма 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в этих продуктах могут варьироваться, влияя на его абсорбцию, биодоступность и эффективность.

Несмотря на потенциальную пользу, исследования Деанола сталкиваются с проблемами, включая вариативность в дизайне исследований, противоречивые результаты и отсутствие стандартизированных протоколов.
Решение этих проблем имеет важнейшее значение для углубления научного понимания и выработки научно обоснованных рекомендаций в отношении его использования.
Регулирующие органы оценивают безопасность и эффективность продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), на основе научных данных.

Соответствие нормативным требованиям гарантирует, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) соответствует стандартам качества и безопасен для потребительского использования.
Потребители должны знать об ограниченности имеющихся доказательств и проявлять осторожность при ис��ользовании продуктов, содержащих деанол, особенно тех, которые продаются для улучшения когнитивных функций.
Консультации с медицинскими работниками и авторитетными источниками могут помочь людям принять обоснованное решение о его использовании.

В косметике 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) часто включается в составы, предназначенные для ухода за кожей и волосами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как регулятор pH, эмульгатор или увлажнитель, способствуя стабильности, текстуре и увлажняющим свойствам этих продуктов.
Некоторые составы могут претендовать на укрепляющее или тонизирующее действие на кожу из-за способности 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) повышать эластичность кожи.

Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяемого на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированной органикой, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.

Горючий газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может бурно реагировать с окисляющими материалами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингибитора коррозии; фармацевтический промежуточный продукт; в производстве красителей, текстиля, фармацевтических препаратов; эмульгаторы в красках и покрытиях.

Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве лекарственного средства при лечении поведенческих проблем у детей.
Было показано, что при пероральном приеме 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) ацетамидобензоат (терапевтическая солевая форма) проникает через гематоэнцефалический барьер (HSDB 1988).
В двух других исследованиях изучалась фармакокинетика диметиламиноэтанола у крыс и здоровых взрослых.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — это химическое вещество, которое может превращаться в холин.
Хотя точные механизмы, лежащие в основе предполагаемых эффектов 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ), до конца не изучены, некоторые гипотезы предполагают, что он может влиять на холинергическую нейротрансмиссию.
Холинергические пути играют решающую роль в памяти, внимании и процессах обучения.

Взаимодействие 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) с этими путями может модулировать уровни нейротрансмиттеров и активность нейронов, влияя на когнитивные функции.
Продолжающиеся исследования продолжают изучать потенциальное терапевтическое применение и механизмы действия 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).
Исследования могут изучить его влияние на нейропластичность, нейропротекцию и нейротрансмиттерные системы, чтобы выяснить его роль в когнитивных функциях и неврологических расстройствах.

Кроме того, необходимы клинические испытания, оценивающие эффективность и безопасность 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в определенных группах населения, таких как пожилые люди или люди с когнитивными нарушениями.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) иногда включается в качестве ингредиента в комбинированные продукты, наряду с другими соединениями, которые, как утверждается, обладают когнитивными эффектами.
Эти продукты могут содержать витамины, минералы, антиоксиданты или растительные экстракты, направленные на синергетическое улучшение когнитивных функций.

Тем не менее, эффективность таких комбинаций должна быть оценена с помощью строгих научных исследований.
Продукты, содержащие 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), продаваемые для улучшения когнитивных функций, часто привлекают общественный интерес, особенно среди людей, ищущих способы поддержать здоровье мозга и когнитивные функции.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) важен для того, чтобы потребители критически оценивали маркетинговые заявления и искали научно обоснованную информацию из надежных источников при рассмотрении вопроса об использовании этих продуктов.

Регулирующие органы осуществляют надзор за безопасностью и маркировкой продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), чтобы обеспечить соответствие нормативным требованиям.
Производители несут ответственность за проведение оценки безопасности, соблюдение требований к маркировке и предоставление точной информации потребителям.
Регулятивный надзор помогает защитить здоровье населения и предотвратить вводящие в заблуждение заявления или небезопасные методы на рынке.

Образовательные ресурсы, такие как научная литература, авторитетные веб-сайты и медицинские работники, могут предоставить ценную информацию о 2-(диметиламино)этаноле (ДМАЭ) и его потенциальных эффектах.
Потребители и поставщики медицинских услуг могут использовать эти ресурсы для принятия обоснованных решений о его использовании, взвешивая потенциальные преимущества и риски, а также учитывая индивидуальные потребности и предпочтения в отношении здоровья.

Холин участвует в ряде реакций, которые образуют ацетилхолин, химическое вещество, которое содержится в мозге и других областях тела.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является «нейромедиатором», который помогает нервным клеткам общаться.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизме и других состояниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку этих применений.
Точная масса соединения 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) составляет 89,0841, а рейтинг сложности соединения неизвестен.
Растворимость этого химического вещества была описана как большая или равная 100 мг/мл при 73°F (ntp, 1992)11,22 смешивается с водой, смешивается со спиртом, смешивается с ацетоном, бензолом 1000 мг/млРастворимость в воде: смешивается.

2-(диметиламино)этанол (DMAE) был отправлен в Национальный институт рака (NCI) для тестирования и оценки, а номер Национального сервисного центра химиотерапии рака (NSC) - 2652.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) относится к онтологической категории третичного амина в дереве онтологии ЧЕБИ.
Пиктограмма класса опасности СГС, обозначенная Организацией Объединенных Наций, — «Легковоспламеняющийся»; Разъедающий; Раздражает, и сигнализирующее слово СГС - ОпасностьУсловия хранения описываются как сухие, темные и при температуре от 0 до 4 °C в течение короткого периода (от нескольких дней до недель) или -20 °C в течение длительного времени (от нескольких месяцев до лет).

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) категории использования и применения, указанные сторонними источниками: Пожароопасность -> Коррозионные вещества, Легковоспламеняющиеся - 2-я степень.
Однако это не означает, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) можно использовать или применять таким же или аналогичным образом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) был изучен на предмет его потенциальных биологических эффектов, включая его взаимодействие с нейротрансмиттерными системами в головном мозге.

Использует:
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингибитора коррозии, средства против образования накипи, добавки к краске, добавки для покрытий и агента для отделения твердых частиц.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит отвердителем для полиуретанов и эпоксидных смол.

Далее в качестве добавки к котловой воде используется 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).
Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
МЭА также известен как 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).

Исследования указывают на укрепляющие свойства кожи и способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) считается антивозрастным и противовоспалительным действием и обладает активностью по удалению свободных радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве химического промежуточного продукта для антигистаминных препаратов и местных анестетиков; в качестве катализатора отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; а также в качестве агента для контроля pH при очистке котловой воды.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, продукты для покрытий, полимеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, смазки и смазки, клеи и герметики.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих областях: строительные работы, морская добыча полезных ископаемых и муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для производ��тва: готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента) и металлов.
Другие выбросы 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: полимеры, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, краски и тонеры.
Выброс в окружающую среду 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, производстве вещества, при составлении материалов, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, бумажные химикаты и красители.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка и строительно-монтажные работы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для производства: химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, а также пластмассовых изделий.

Выброс в окружающую среду 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий, рецептурах в материалах, для производства термопластов и в качестве технологической добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в газоочистке.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой битартратную соль, продается в качестве пищевой добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в уходе за кожей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в продуктах, улучшающих настроение.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в реакциях органического синтеза благодаря своей аминной функциональности, способствуя образованию сложных молекул.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве компонента в составах ингибиторов коррозии, особенно в отраслях, где коррозия металлов представляет собой серьезную проблему.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) помогает смягчить коррозию, образуя защитный слой на металлических поверхностях, тем самым продлевая срок службы оборудования и инфраструктуры.

В некоторых химических реакциях 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может функционировать как катализатор, ускоряя скорость реакции, не потребляясь при этом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) облегчает превращение реагентов в желаемые продукты и может повысить эффективность реакции в различных промышленных процессах.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) входит в состав косметических составов, включая средства по уходу за кожей, волосами и туалетные принадлежности.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может выполнять несколько функций в этих составах, таких как регулирование pH, эмульгирование ингредиентов и обеспечение увлажняющего или кондиционирующего эффекта.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является распространенным ингредиентом некоторых пищевых добавок, продаваемых для улучшения когнитивных функций или здоровья мозга.
Эти добавки часто утверждают, что поддерживают память, концентрацию внимания и ясность ума, хотя научные доказательства, подтверждающие эти утверждения, ограничены и противоречивы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) изучается на предмет его потенциальных терапевтических эффектов при различных состояниях здоровья, включая нейродегенеративные расстройства и когнитивные нарушения.
В исследованиях изучаются механизмы его действия, фармакокинетика и потенциальные преимущества в качестве вспомогательного средства к лечению или терапевтического средства.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) можно использовать в качестве добавки в полимерные составы для придания желаемых свойств, таких как повышенная гибкость, адгезия или устойчивость к разложению.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может улучшить характеристики полимерных материалов в различных областях применения, от клеев и покрытий до пластмасс и композитов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит растворителем или сорастворителем, облегчая растворение веществ и помогая в производстве составов или химических смесей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является растворителем, что делает его ценным в таких областях, как очистка, обезжиривание и экстракция.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как поверхностно-активное вещество, снижая поверхностное натяжение между двумя веществами и способствуя их смешиванию или диспергированию.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) находит применение в таких составах, как моющие средства, эмульгаторы, пенообразователи и диспергаторы в различных промышленных и бытовых продуктах.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может использоваться в качестве помощника по окрашиванию, выравнивающего агента или смягчающего агента для улучшения обработки и качества текстильных материалов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может улучшить поглощение красителя, однородность окраски и ручку ткани, способствуя производству высококачественного текстиля.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в процессах газоочистки, в частности, для удаления кислых газов, таких как сероводород (H2S) и углекислый газ (CO2), из потоков природного газа и биогаза.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может вступать в реакцию с кислотными компонентами с образованием стабильных солей или комплексов, тем самым очищая газ для различных промышленных применений.

В полиграфической промышленности 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть включен в состав чернил в качестве растворителя или добавки для улучшения качества печати, адгезии и характеристик сушки.
2-(диметиламино)этанол (DMAE) может помочь оптимизировать производительность чернил и улучшить процесс печати в таких областях, как офсетная печать, флексография и глубокая печать.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) иногда добавляют в смазочно-охлаждающие жидкости, такие как смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости, для улучшения смазывающей способности, термической стабильности и защиты от коррозии во время механической обработки, шлифования и обработки металлов давлением.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) повышает стойкость инструмента, качество поверхности и общую эффективность обработки в процессах металлообработки.
В фотографических приложениях Деанол может быть использован в рецептуре проявителей, фиксирующих агентов и других химических веществ.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет важную роль в проявке и стабилизации фотографических изображений, способствуя получению высококачественных отпечатков в традиционной и цифровой фотографии.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может служить катализатором или вспенивающим агентом при производстве пенополиуретанов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) способствует реакции полимеризации и способствует образованию клеточных структур, что приводит к образованию гибких или жестких пенопластов с желаемыми свойствами, такими как плотность, упругость и теплоизоляция.
В составах водоподготовки и моющих средств 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как секвестрирующий агент или хелатирующий агент, связываясь с ионами металлов и предотвращая их осаждение или вмешательство в химические процессы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) помогает улучшить качество воды, предотвратить образование накипи и повысить эффективность чистящих средств.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в синтезе синтетических смол, включая эпоксидные смолы, полиуретановые смолы и акриловые смолы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) участвует в процессе полимеризации, реакциях сшивания или модификации смолы, что приводит к производству смол с особыми свойствами, подходящими для покрытий, клеев и композитных материалов.

В покрытиях и составах красок 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может использоваться в качестве коалесцирующего агента или модификатора вязкости в системах на водной основе.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) способствует образованию пленки, целостности пленки и свойствам текучести, что позволяет производить экологически чистые покрытия с отличными характеристиками и долговечностью.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован при консервации древесины для повышения устойчивости древесины и изделий из древесины к гниению, грибкам и насекомым.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) проникает в древесные волокна, подавляет рост микробов и продлевает срок службы деревянных конструкций на открытом воздухе или во влажной среде.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может иметь дополнительное применение в различных отраслях промышленности, включая клеи, герметики, смазочные материалы, сельскохозяйственные химикаты и электронные материалы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обладает многофункциональными свойствами и совместимостью с различными субстратами, что делает его ценным для удовлетворения конкретных требований к производительности в различных отраслях промышленности.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит прекурсором или промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические, агрохимические и специальные химикаты.
Тем не менее, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) в форме соли (т.е. диметиламиноэтанол ацетамидобензоат) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве вспомогательного средства для диспергирования цветных пигментов в красках на водной основе.

Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) требуется в качестве промежуточного продукта или исходного материала для производства красителей, эмульгаторов, ингибиторов коррозии, текстильных вспомогательных веществ, косметики и фармацевтических препаратов.
Говорят, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обладает различными положительными эффектами, включая ноотропные эффекты, но четких доказательств этому нет.
Один из авторов сообщает об усилении осознанных сновидений после использования 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).

Опасность для здоровья 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ):
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) классифицируется как слабый раздражитель кожи и сильный раздражитель глаз.
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а однократная доза 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не имела побочных эффектов.
Вдыхание пара или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.

Сообщалось об астматических симптомах.
Крайне раздражает; может привести к необратимому повреждению глаз. Разъедающий; вызовет серьезное повреждение кожи с ожогами и волдырями.
Проглатывание может вызвать повреждение слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.

Профиль безопасности 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ):
Умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании, контакте с кожей, внутрибрюшинном и подкожном путях.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени; может бурно реагировать с окисляющими материалами.
Самовоспламеняется при контакте с нитратом целлюлозы большой площади поверхности.

Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, пену, СО2, сухое химическое вещество.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) вызывает повышение артериального давления.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может вызвать расстройство желудка, головные боли и мышечное напряжение.

Может привести к сонливости, спутанности сознания и раздражительности.
Сильное раздражение кожи и глаз.
Используется в медицине как стимулятор центральной нервной системы.

ОПИСАНИЕ:
2-(Диэтиламино)этанол (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
2-(Диэтиламино)этанол обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
2-(Диэтиламино)этанол используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА 2-(Диэтиламино)этанол, Диэтиламиноэтанол, 2-Диэтиламиноэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, Диэтиламиноэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,2-(диэтиламино)этанол,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,2-диэтиламиноэтанол ,2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, 2-диэтиламиноэтанолсульфат (2:1), 2-диэтиламиноэтанолтартрат, 2-диэтиламиноэтанол, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, 2-(диэтиламино)этанол, 2-диэтиламиноэтанол, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-Диэтиламиноэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, диэтиламиноэтанол, N-диэтиламиноэтанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-диэтиламиноэтанол, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Диэтиламиноэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, диэтиламиноэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, 2-диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-диэтиламиноэтанол, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,2-(Диэтиламино)этанол, 99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,2-(Диэтиламино)этанол , >=99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.],WLN: Q2N2 & 2,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],2-(Диэтиламино)этанол, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,2-(Диэтиламино)этанол, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,2-Диэтиламиноэтанол 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


2-диэтиламиноэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
2-(Диэтиламино)этанол имеет температуру вспышки 103–140 °F.
2-(Диэтиламино)этанол менее плотен, чем вода.

Пары 2-(диэтиламино)этанола тяжелее воздуха.
2-(Диэтиламино)этанол При горении образует токсичные оксиды азота.
2-(Диэтиламино)этанол Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

2-диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
2-(Диэтиламино)этанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-(Диэтиламино)этанол функционально связан с этаноламином.
2-(Диэтиламино)этанол получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
2-(Диэтиламино)этанол (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

2-(Диэтиламино)этанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-(Диэтиламино)этанол реагирует с 4-аминобензойн��й кислотой с образованием прокаина.
2-(Диэтиламино)этанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
2-(Диэтиламино)этанол может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы 2-(Диэтиламино)этанола поглощают углекислый газ (CO2).

2-(Диэтиламино)этанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-(Диэтиламино)этанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-(Диэтиламино)этанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
2-(Диэтиламино)этанол также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
2-(Диэтиламино)этанол получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2-(Диэтиламино)этанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал 2-(Диэтиламино)этанол



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.