Химикаты для сельского хозяйства,пищевой промышленности,корм и ароматизаторов

Glycerol monostearate %40-60-90
2,3-Dihydroxypropyl octadecanoate; Glyceryl monostearate; Glycerin monostearate; Monostearin; Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester CAS NO:123-94-4; 11099-07-3
GLYCEROL MONOSTEARATE 90%
Glyceryl monostearate; Glyceryl monostearate 90; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no: 123-94-4
GLYCEROL STEARATE
CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE, N° CAS : 27214-00-2 / 126-95-4 / 1336-00-1 / 58409-70-4 - Glycérophosphate de calcium, Nom INCI : CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE Nom chimique : Calcium glycerophosphate, N° EINECS/ELINCS : 248-328-5 / 204-813-3 / 215-643-4 / 261-240-1, Le glycérophosphate de calcium aussi appelé glycérophosphate de chaux, se présente sous la forme d'une poudre blanche. Il est utilisé en cosmétique dans les dentifrices en tant qu'actif anti-plaques et anti-caries, il optimise l'action des fluorures.Antiplaque : Aide à protéger contre la formation de plaque dentaire Agent d'hygiène buccale : Fournit des effets cosmétiques à la cavité buccale (nettoyage, désodorisation et protection)
GLYCERYL ISOSTEARATE
GLYCERYL LACTATE, N° CAS : 26855-41-4. Nom INCI : GLYCERYL LACTATE. Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, monoester with 1,2,3-propanetrio1
GLYCERYL LAURATE
PEG-12 Glyceryl laurate; Polyoxyethyleneglycerol, monolaurate; Polyoxyethylene (12) glyceryl laurate cas no: 51248-32-9
GLYCERYL MONOOLEATE
Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) IUPAC Name 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI InChI=1S/C21H40O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20(23)18-22/h9-10,20,22-23H,2-8,11-19H2,1H3/b10-9- Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) InChI Key RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Canonical SMILES CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isomeric SMILES CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(CO)O Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Formula C21H40O4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) CAS 111-03-5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Deprecated CAS 30836-40-9, 33978-07-3, 925-14-4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) European Community (EC) Number 203-827-7 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) NSC Number 406285 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) JECFA Number 919 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) FEMA Number 2526 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) DSSTox Substance ID DTXSID3027875 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Physical Description DryPowder; Liquid; OtherSolid Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Color/Form PLATES FROM ETHANOL Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Odor SWEET Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Taste FATTY TASTE Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Boiling Point 238-240 °C AT 3 MM HG Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Melting Point 35.0 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)Solubility INSOL IN WATER; SOL IN ETHANOL, ETHER, CHLOROFORM Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Density 0.9420 @ 20 °C/4 °C Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Refractive Index INDEX OF REFRACTION: 1.4626 @ 40 °C/D Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Collision Cross Section 202.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)] Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Other Experimental Properties MELTING POINT: 32 °C (UNSTABLE) /PRIMARY BETA FORM/; 35.5 °C (STABLE) /BETA FORM/ Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Molecular Weight 356.5 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) XLogP3 6.5 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Donor Count 2 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Rotatable Bond Count 19 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Exact Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Monoisotopic Mass 356.29266 g/mol Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Topological Polar Surface Area 66.8 Ų Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Heavy Atom Count 25 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Formal Charge 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Complexity 315 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Isotope Atom Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Atom Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Atom Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Defined Bond Stereocenter Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Undefined Bond Stereocenter Count 0 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Covalently-Bonded Unit Count 1 Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) Compound Is Canonicalized Yes Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid that can exist in various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. It is regarded as a permeation enhancer due to its amphiphilic property. Various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system containing sodium fluorescein were prepared to compare permeability using confocal laser scanning microscopy (CLSM). Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) was melted in a vial in a water bath heated to 45 °C. Propylene glycol and hexanediol were homogeneously dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Sodium fluorescein in aqueous solution was diluted to various ratios and thoroughly mixed by an ultrasonic homogenizer. Each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/Solvent system with fluorescein was applied onto the epidermal side of excised pig skin and incubated overnight. CLSM was performed to observe how the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent system in its different phases affect skin permeability. Cubic and lamellar phase formulations enhanced the fluorescein permeation through the stratum corneum. A solution system had the weakest permeability compared to the other two phases. Due to the amphiphilic nature of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat), cubic and lamellar phases might reduce the barrier function of stratum corneum which was observed by CLSM as fluorescein accumulated in the dermis. Based on the results, the glyceryl monooleate lyotropic mixtures could be applied to enhance skin permeation in various topical and transdermal formulations.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a well-known molecule commonly used as an emulsifying agent, biocompatible controlled-release material, and a food additive. It is considered as a nontoxic, biodegradable, and biocompatible material classified as “generally recognized as safe” (GRAS). It is included in the FDA Inactive Ingredients Guide and present in nonparenteral medicines in the United Kingdom.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is a polar lipid with the ability to form various liquid crystalline phases in the presence of different amounts of water. In the presence of a small amount of water, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) forms reversed micelles characterized by an oily texture. As more water is added, a mucous-like system is formed that corresponds to the lamellar phase. A large isotropic phase region dominates when more water is added (20 ∼ 40%). This phase, known as the cubic phase, is highly viscous. In addition, the temperature and ratio of weight to water plays a role in the various phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). In the presence of high amounts of water in temperatures ranging from 20 ∼ 70 °C, the cubic phase might exist in a stable condition. The cubic phase is said to be bicontinuous since it consists of a curved bilayer extending in three dimensions, separating two congruent water channel networks. The water pore diameter is about 5 nm when the cubic phase is fully swollen. The presence of a lipid and an aqueous domain gives special properties to the cubic phase such as the ability to solubilize hydrophilic, hydrophobic, and amphiphilic substances .Previous research has demonstrated that the liquid crystalline phases of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) such as the cubic and reversed hexagonal phase, increased transdermal drug delivery. The advantages of the formulations for transdermal drug delivery system might include biocompatibility and the ability to self-assemble their structure. The cubic phase of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) can be dispersed in a water-rich environment and form a dispersion containing nanometer-sized particles. Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)'s interaction with phospholipid bilayers might suggest why it is known as a permeation enhancer.In the current study, effects of various formulations of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water system on skin permeability were evaluated using Franz-diffusion cells and confocal laser scanning microscopy (CLSM). To test the permeability of each formulation, sodium fluorescein was added to the mixture that was applied on excised pig skin. Even though the influence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) on the percutaneous absorption through hairless mouse skin has been studied, differences between the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations and how they affect permeability and distribution throughout the layers of the skin have not been investigated. This study might provide an insight to understand the effects of formulation on the skin permeation.2. Material and methods 2.1. Materials Glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)), propylene glycol, hexanediol, paraformaldehyde, sodium chloride, potassium chloride, potassium phosphate monobasic, potassium phosphate dibasic, and sodium fluorescein were purchased from Sigma–Aldrich Co. (St. Louis, MO, USA). Excised pig skin obtained from PWG Genetics Korea, Ltd. (Pyeongtaek, Gyeonggi, Korea). FSC 22 Frozen section media was purchased from Leica Biosystems (Wetzlar, Hesse, Germany). Hydrophobic PTFE membrane was purchased from Pall Corporation (New York, NY, USA). Hydrophilic nitrocellulose membrane was purchased from EMD Millipore (Billerica, MA, USA).2.2. Preparation of formulations Three different formulations were prepared for the current study (Table 1). Lyotropic liquid crystalline phases (cubic and lamellar phases) were produced by melting Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in a vial at 45 °C and then propylene glycol and hexanediol were dissolved in the melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat). Propylene glycol was utilized in order to slow down the drastic increase of viscosity during the cubic phase formation by mixing Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and water. A small amount of hexanediol was added to prevent bacterial growth in the mixture and prolong the shelf-life. An aqueous solution of fluorescein was produced by dissolving hexanediol and sodium fluorescein in deionized water. The aqueous solution of sodium fluorescein was slowly added to the mixture while it was strongly agitated by an ultrasonic homogenizer to form lyotropic liquid crystalline phases.2.3. In vitro diffusion studies with membranes In vitro diffusion study was carried out using Franz-type diffusion cells assembled with hydrophobic PTFE membrane and hydrophilic nitrocellulose membrane between the donor and receptor chambers. The volume of each chamber was 12.5 ml and the diffusion area was 1.82 cm2. Pore size of the membranes was 0.45 μm. To simulate a skin's lipid-bilayer, hydrophobic membranes were dipped in melted Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and soaked in receptor medium for 30 min before diffusion studies. After the membranes were soaked, the hydrophobic membrane was attached to the hydrophilic membrane and both remained attached during the diffusion experiment.The receptor chamber was filled with phosphate buffered saline (pH 7.4). The donor chamber containing the cubic phase, lamellar phase, or solution samples with 1 mg/ml of the sodium fluorescein were applied on the upper surface of the hydrophobic membrane. Receptor components were continuously stirred with a magnetic stirrer and samples were withdrawn at predetermined time intervals (1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 h). After withdrawing samples from the receptor, the receptor was replaced with the same volume of fresh phosphate buffered saline to maintain sink condition. The content of sodium fluorescein was analyzed by multi-mode microplate reader. The cumulative amount of sodium fluorescein released per surface area was obtained using the following equation:where Q is the cumulative amounts of sodium fluorescein released per surface area of the membrane (μg/cm2) and Cn is the concentration of the sodium fluorescein (μg/ml) determined at nth sampling interval. V is the volume of individual Franz-type diffusion cell, S is the volume of sampling aliquot (0.5 ml), and A is the surface area of membrane. The cumulative amounts released per surface area were plotted against time. The steady-state flux (J) was obtained from the slope of the linear portion of plotted cumulative released amounts of compound. The lag time (Tlag) was obtained from the intercept of extrapolated linear portion with time axis (x-axis). Statistical analysis was performed using the student's t test and analysis variance (one-way ANOVA, Dunnett's multiple comparison test of SigmaStat 3.5, Dundas software, Germany) with a P-value of ≤0.05 considered to be significant.2.4. Fluorescence assay Fluorescence emission spectra of sodium fluorescein were obtained using SpectraMax M3 multi-mode microplate reader (Molecular device, Sunnyvale, CA, USA). Excitation wavelength was 492 nm and emission wavelength was 515 nm with a 4 nm silt width. The spectra of samples were corrected by subtracting the corresponding buffer spectra. Before obtaining the fluorescence of diffused sodium fluorescein, linearity of the calibration curve was obtained by plotting the nominal concentration of the standard sodium fluorescein (x) versus the emission spectra intensity (y) in the tested concentration range. Accuracy and precision were determined by analyzing samples in triplicate six times on the same day.2.5. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) Cubic, lamellar, and solution formulations containing 1 mg/ml of the fluorescein were applied onto the pig skin and left for 5 h and 24 h at 37 °C. After the treatment, skin samples were fixed with 4% paraformaldehyde for 24 h. The fixed skin samples were embedded in frozen section media and frozen overnight in a deep freezer at −82.7 °C. The frozen skin samples were cross-sectioned into slices 20 μm thick by Leica CM1520 cryostat for cell nuclei staining. Sections were stained with 1 μg/ml of 4′, 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) for 10 min at 37 °C. After washing with PBS, the cross-section of the skin samples were imaged by LSM 510 microscope (Carl Zeiss AG, Oberkochen, Baden-Württemberg, Germany) with dual excitation band of DAPI (358 nm) and FITC filter (488 nm). Fluorescence imaging processing was performed by ZEN 2012 software and Adobe Photoshop.3. Result and discussion 3.1. In vitro diffusion studies with membranes To validate the fluorescence assay method, calibration curves of the sodium fluorescein were plotted and found to be linear (R2 ≥ 0.999) in the tested range of 0.064–32 μg/ml (Table 2). The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.015 and 0.046 μg/ml, respectively. The accuracy for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 2.25, 1.77, and 0.28, respectively (expressed as % variation of the mean). The precision for 0.32, 1.6, and 32 mg/ml sodium fluorescein standard solutions (n = 3) was 3.03, 2.32, and 0.19, respectively (expressed as % coefficient of variation).The diffusion profiles of sodium fluorescein in various formulations across the synthetic membrane are shown in Fig. 1. As the cumulative amount of sodium fluorescein released per unit surface area in the receptor phase was plotted against time, a linear relationships after a lag time was obtained. The diffusion coefficient and flux of each formulation were calculated from the slope and lag time (Table 3). Flux of sodium fluorescein across the synthetic membrane in descending order was the cubic phase (15.11 μg/cm2 h), lamellar phase (12.45 μg/cm2 h), and solution formulation (8.23 μg/cm2 h). The cumulative amount of sodium fluorescein released at 12 h and fluxes of the cubic and lamellar phases were significantly greater (P < 0.05) than those of the solution formulation. The cubic and lamellar phases released about 80 and 39 times more, respectively, compared to the solution. Since sodium fluorescein is hydrophilic and water-soluble, diffusion through an oil-wetted hydrophobic membrane may be a limiting factor. Differences in lag time and flux might cause significant differences in the amount of sodium fluorescein released between each Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water formulations. In addition, the hydrophobicity of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in each formulation may have an effect on the sodium fluorescein's permeability through oil-wetted hydrophobic membrane. In a study investigating the effect of permeation enhancers on transdermal delivery, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) increased the flux across skin for both hydrophilic and hydrophobic drugs by inducing reversible disruption of the lamellar structure of the lipid bilayer and increasing the fluidity of lipids in skin.Even though the lamellar phase has more Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) than the cubic phase formulation, the cubic phase released a higher cumulative amount of sodium fluorescein. A reasonable explanation for this is that propylene glycol enhanced the release of sodium fluorescein in the cubic phase formulation by reducing its viscosity which increased membrane permeability. The lamellar phase shifted to the cubic phase as water content increasing during membrane permeation. The shift to cubic phase may have increased the viscosity and therefore decreased its mobility. It is likely that excess amounts of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might disturb diffusion through a membrane in lamellar phase. In the presence of propylene glycol, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) also forms a liquid sponge phase which has a bicontinuous lipid water system. Previous research has demonstrated that the liquid sponge phase had a better diffusion profile than the cubic phase formulation. Even though cubic phase formulation might not form the liquid sponge phase during diffusion in these experiments, an interaction between Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) and propylene glycol could promote diffusion through the membranes. Hydration time might be a factor in the difference in the diffusion rates between the different formulations. A previous study found that samples hydrated prior to the experiments released large amounts of drug because hydrophilic channels were available during the release of the drug . As the initial water content increased, drug release increased due to the increased hydrophilic domain which accounted for the difference in the amount of drug initially released .3.2. Confocal microscopy imaging CLSM was used to observe the distribution of fluorescein in the skin layers after the application of cubic, lamellar, and solution formulation. Microscopic images of cross-sections perpendicular to the skin allowed us to observe the distribution pattern of the fluorescein in the deep region of the excised skin including the stratum corneum (SC), viable epidermis, and dermis. The diffusion profiles of sodium fluorescein into the skin was compared after the application of the different formulations. As shown in Fig. 2, the distribution of sodium fluorescein in the skin was visualized by CLSM after 5 h of topical application.Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might facilitate the diffusion of sodium fluorescein through the viable epidermis and dermis. The cubic phase was uniformly distributed in the epidermis and dermis (Fig. 2A). The lamellar phase also showed relatively uniform distribution in epidermis and dermis with a small amount present in the SC (Fig. 2B). Most of the sodium fluorescein in the solution formulation was unable to permeate the SC region (Fig. 2C). The image of skin that had the solution formulation applied to it showed a relatively low intensity of fluorescence at the epidermis and dermal layer, but a very strong intensity on the SC. These results support the previous results of diffusion experiment using Franz-type diffusion cells that looked at flux, lag time, and diffusion coefficient between different formulations.Fig. 3 shows the confocal images of the skin after 24 h of sample application. The cubic and lamellar phase formulations showed much stronger fluorescence in the dermal layer compared to the solution formulation. Cubic and lamellar phases showed strong fluorescence in the dermis after 24 h of application compared to 5 h-images. Solution formulation also showed stronger fluorescence than its 5 h-image, but it was localized in the SC layer. This result might suggest that most of sodium fluorescein in the solution formulation might not be able to penetrate SC layer. However, with its low molecular weight sodium fluorescein might be distributed to the SC region which could not be removed during washing, and still showed localized fluorescence after 24 h (Fig. 3C).During a skin diffusion test, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might reversibly emulsify the lipid matrix of the skin and penetrate through the SC. Because adipose tissue and the hypodermis are more hydrophobic than other tissues they make up the skin, most Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) formulations might interact with the tissues and accumulate in them. Therefore, confocal images of samples treated with the cubic and lamellar phases showed stronger fluorescence at hypodermis and adipose tissues than other tissues in skin. In addition, the cubic and lamellar phases showed some localization of high intensity fluorescence in dermis and adipose tissues. The solution formulation showed no localization in the tissues. Differences in localization might be caused by the presence of Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) in formulation. Lipids such as oleic acid and Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) have a polar head and a relatively short hydrophobic carbon chain that increases membrane permeability by promoting disorder of intercellular lipids. In this study, intercellular lipid disorder might cause localization of the sodium fluorescein in the dermis and adipose tissue. Different absorption pathways might also cause difference in the amount of sodium fluorescein diffused between each formulation. Intercellular pathway seems to be predominant method of transdermal absorption when using the solution formulation, whereas the intercluster pathway is the most common method of absorption for the cubic and lamellar phase formulations. Higher Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentrations did not improve permeability. The intensity of the fluorescence in the dermis was directly correlated with an increased with the permeability and not Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration. At 37 °C, Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) might exist in a cubic phase when the amount of water is greater than 40%. During the diffusion test, the lamellar phase might be hydrated by moisture in the skin and converted to cubic phase. Therefore, viscosity may increase, which decreases the mobility of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture. 4. Conclusion This study suggests that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is feasible as an absorption enhancer for topical drugs. Franz-type diffusion test and CLSM images in excised pig skin showed improved permeability through the hydrophobic-hydrophilic membrane and excised pig skin. Both cubic and lamellar formulations with Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) showed higher permeability and diffusion profiles. By comparing the diffusion patterns and confocal images, the cubic phase performed significantly better than the lamellar formulation. The results suggest that differences of diffusion were caused by ability of the Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/solvent mixture to induce lipid disorder in the skin samples. These results support the hypothesis that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) induces intercellular lipid disorder. High Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)/water ratio does not correlate with high membrane permeability. The cubic phase contained lower Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) concentration compared to the lamellar phase but had better membrane permeability. Our study demonstrates that Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat) is an important substance for SC permeation but the viscosity of this formulation needs to be further investigated to improve the diffusion efficacy of active ingredients.Glyceryl Monooleate is a clear or light yellow oil that is used as an antifoam in juice processing. It has been used as an emulsifier, a moisturizer, and a flavoring agent.Glycerol monooleate (C21H40O4) is a clear amber or pale yellow liquid. It is an oil soluble surfactant and is classified as a monoglyceride. It is used as an antifoam in juice processing and as a lipophilic emulsifier for water-in-oil applications. It is a moisturizer, emulsifier, and flavoring agent. Various forms of glycerol oleate are widely used in cosmetics and it is also used as an excipient in antibiotics and other drugs.Glyceryl Oleate occurs as off-white to yellow flakes or as a soft semisolid. It is dispersible in water and soluble in acetone, methanol, ethanol, cottonseed oil,and mineral Glyceryl Oleate is also known as Monoolein, Glyceryl Monooleate, and Glycerol Monooleate.Celecoxib (CXB) is a widely used anti-inflammatory drug that also acts as a chemopreventive agent against several types of cancer, including skin cancer. As the long-term oral administration of CXB has been associated with severe side effects, the skin delivery of this drug represents a promising alternative for the treatment of skin inflammatory conditions and/or chemoprevention of skin cancer. We prepared and characterized liquid crystalline systems based on glyceryl monooleate (Glyceryl monooleate (Gliseril monooleat)) and water containing penetration enhancers which were primarily designed to promote skin delivery of CXB. Analysis of their phase behavior revealed the formation of cubic and hexagonal phases depending on the systems' composition. The systems' structure and composition markedly affected the in vitro CXB release profile. Oleic acid reduced CXB release rate, but association oleic acid/propylene glycol increased the drug release rate. The developed systems significantly reduced inflammation in an aerosil-induced rat paw edema modl. The systems' composition and liquid crystalline structure influenced their anti-inflammatory potency. Cubic phase systems containing oleic acid/propylene glycol association reduced edema in a sustained manner, indicating that they modulate CXB release and/or permeation. Our findings demonstrate that the developed liquid crystalline systems are potential carriers for the skin delivery of CXB.TREATMENT OF HUMAN ERYTHROCYTE GHOST MEMBRANES WITH THE FUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOOLEATE INCREASED THE FLUIDITY OF THE MEMBRANE LIPIDS, BUT THE NONFUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOSTEARATE HAD NO EFFECT.IF ANY OF THESE ESTERS IS SIGNIFICANTLY TOXIC, THE ACID PORTION MUST BE HELD RESPONSIBLE, NOT THE GLYCEROL. /GLYCEROL ESTERS/Glyceryl monooleate (GMO) is one of the most popular amphiphilic lipids, which, in the presence of different amounts of water and a proper amount of stabilizer, can promote the development of well defined, thermodynamically stable nanostructures, called lyotropic liquid crystal dispersions. The aim of this study is based on the design, characterization, and evaluation of the cytotoxicity of lyotropic liquid crystal nanostructures containing a model anticancer drug such as doxorubicin hydrochloride. The drug is efficiently retained by the GMO nanosystems by a remote loading approach. The nanostructures prepared with different non-ionic surfactants (poloxamers and polysorbates) are characterized by different physico-chemical features as a function of several parameters, i.e., serum stability, temperature, and different pH values, as well as the amount of cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The nanostructures prepared with poloxamer 407 used as a stabilizer show an increased toxicity of the entrapped drug on breast cancer cell lines (MCF-7 and MDA-MB-231) due to their ability to sensitize multidrug-resistant (MDR) tumor cells through the inhibition of specific drug efflux transporters. Moreover, the interaction between the nanostructures and the cells occurs after just a few hours, evidencing a huge cellular uptake of the nanosystems.Glyceryl monooleate (GMO) is often described as a special lipid that plays an important role in drug delivery systems, due to its ability to self-assemble in water and to form a variety of well-defined, thermodynamically stable liquid crystal structures. It also exhibits long-range order in one, two, or three dimensions. GMO is widely known as a non-toxic, biodegradable and biocompatible product. It received generally recognized as safe (GRAS) status from the Food and Drug Administration (FDA) and is included in the Inactive Ingredients Guide.In the presence of a proper stabilizer , liquid crystal phases can be arranged in different supramolecular structures such as cubosomes or hexosomes, which could potentially beused for intravenous injection. This is because of their scarce viscosity as well as their ability to maintain the internal nanostructure of the bulk systems and keep it intact. Moreover, their stability in aqueous environments, their inexpensive raw materials as well as their well-defined structure and their higher membrane surface area allow them to retain significantly larger amounts of drugs then their lamellar counterparts such as liposomes. The excellent characteristics of these hosting matrices make these nanostructures excellent and promising carriers for various applications in the drug delivery field. The addition of surfactants can indeed influence the behavior of lipids in phases and are an important factor in preventing destabilizing phenomena of the colloidal dispersions in aqueous media, thus improving their shelf-life. Among the stabilizing agents, the most extensively employed for the preparation of the lyotropic liquid crystalline nanostructures are poly-oxy-ethylene(PEO)-based surfactants such as poloxamers and polysorbates. In particular, poloxamers are nonionic triblock copolymers composed of a central hydrophobic portion of polyoxypropylene oxide (PPO) linked to two hydrophilic blocks of poly-ethylene oxide (POE). Their peculiar characteristics depend on the lengths of the chains of the various units, and on the different molecular weights and physical forms. Indeed, they act as steric stabilizers by way of the adsorption of the hydrophobic units onto the surfaces of nanostructures, which prevents the fusion of particles and thus promotes the physical stability of a formulation.Moreover, polysorbates (PS) are nonionic, hydrophilic stabilizers made up of fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan. Their bone structure consists of a sorbitan ring with ethylene oxide polymers linked at three different hydroxyl positions. Their molecular weight is significantly lower, and they have shorter hydrophilic PEO chains, in addition to a hydrophobic anchor consisting of fatty acid. The current study was designed to compare GMO-nanostructures prepared with the most popular classes of non-ionic surfactants (polysorbates and poloxamers) as a function of temperature, serum stability at various pH values, and the cryoprotectants used to obtain suitable freeze-dried systems. The most promising formulations were chosen to encapsulate the hydrophilic anticancer drug, doxorubicin hydrochloride (DOX).
GLYCERYL MONOSTEARATE
Glyceryl Monostearate Glyceryl monostearate is composed of primary and auxiliary emulsifiers for a wide variety of personal care formulas. It is supplied as cream flakes. Glyceryl monostearate is an emulsifier for a wide variety of personal care applications. Product: Cerasynt Stearates Industries: Personal Care Form: White to off-white flakes Use level: 0.25 - 3.0% Features & Benefits Nonionic auxiliary emulsifier Emulsion stabilizer Biodegradable 100% Natural Vegan suitable Impurities and other Glyceryl monostearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find Glyceryl monostearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and Glyceryl monostearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). Glyceryl monostearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. Applications Ideal for styling creams/lotions, conditioners, body care, facial care, sun care Related Applications Personal Care Cosmetics Hair Care Skin Care Sun Care Related Benefits Personal Care Natural Vegan Suitable Related Functions Personal Care Emulsifiers Glyceryl Stearate. Glyceryl monostearate ester acts as an emulsion stabilizer and non-ionic auxiliary emulsifier. Glyceryl monostearate ester is suggested for use in creams and lotions, conditioners and styling creams/lotions, body care, face and body washes, facial care, after-sun, self-tanning, and sunscreen applications. The Cerasynt esters range provides a variety of emulsifiers to meet formulation requirements. PROPERTIES Auxiliary emulsifiers. APPLICATIONS A wide variety of personal care formulas. Glyceryl monostearate is a premium quality nonionic stabilizer and emulsifier. Manufactured using the highest quality raw materials for batch-to-batch reproducibility. What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate and Glyceryl monostearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl monostearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl monostearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl monostearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl monostearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl monostearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl monostearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. Glyceryl monostearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl monostearate Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items. Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate, commonly known as GMS, is a monoglyceride commonly used as an emulsifier in foods.[3] It takes the form of a white, odorless, and sweet-tasting flaky powder that is hygroscopic. Chemically it is the glycerol ester of stearic acid. Structure, synthesis, and occurrence Glyceryl monostearate exists as three stereoisomers, the enantiomeric pair of 1-Glyceryl monostearate and 2-Glyceryl monostearate. Typically these are encountered as a mixture as many of their properties are similar. Commercial material used in foods is produced industrially by a glycerolysis reaction between triglycerides (from either vegetable or animal fats) and glycerol. Glyceryl monostearate occurs naturally in the body as a product of the breakdown of fats by pancreatic lipase. It is present at very low levels in certain seed oils. Uses Glyceryl monostearate is a food additive used as a thickening, emulsifying, anticaking, and preservative agent; an emulsifying agent for oils, waxes, and solvents; a protective coating for hygroscopic powders; a solidifier and control release agent in pharmaceuticals; and a resin lubricant. It is also used in cosmetics and hair-care products.[5] Glyceryl monostearate is largely used in baking preparations to add "body" to the food. It is somewhat responsible for giving ice cream and whipped cream their smooth texture. It is sometimes used as an antistaling agent in bread. What Is It? Glyceryl monostearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl monostearate, and Glyceryl monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Glyceryl monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glyceryl monostearate is classified as : Emollient Emulsifying Learn all about Glyceryl monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glyceryl monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl monostearate? Glyceryl monostearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl monostearate Do in Our products? Glyceryl monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glyceryl monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl monostearate We use Glyceryl monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glyceryl monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glyceryl monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl monostearate Is Made Glyceryl monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glyceryl monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate. Glyceryl stearate (Glyceryl monostearate) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. Glyceryl monostearate (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most Glyceryl monostearate used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% Glyceryl monostearate. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of Glyceryl monostearate available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glyceryl monostearate Glyceryl monostearate is created by the esterification of glycerin and stearic acid. Glyceryl monostearate creates an excellent emulsion and when used in combination with other emulsifiers, creates a stable lotion. Characteristics An interesting characteristic of Glyceryl monostearate is the ability to make the oils which are combined in the emulsion non greasy, so for example Sunflower can be combined, without adding greasiness to the final product, allowing creams and lotions to be produced which carry the properties of the oil without the greasiness. Glyceryl monostearate can be used to pearlise shower gel, shampoo and hand wash if added in combination with glycerine. How to use Heat the Glyceryl monostearate to 60c - 70c within the oil stage of your formulations. Ensure the Glyceryl monostearate is fully dissolved into your oil stage (use agitation if required) in order to minimise the risk of graininess in your final formulation. Precautions At pure usage levels it can cause irritation to the skin. When blending always take the following precautions: Use gloves (disposable are ideal) Take care when handling hot oils Wear eye protection Work in a well ventilated room Keep ingredients and hot oils away from children If ingested, seek immediate medical advice If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! Is Glyceryl monostearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, Glyceryl monostearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is Glyceryl monostearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make Glyceryl monostearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their Glyceryl monostearate is derived from a plant or animal source. Why Is Glyceryl monostearate Used? Emulsifier Glyceryl monostearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, Glyceryl monostearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for Glyceryl monostearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. Glyceryl monostearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, Glyceryl monostearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain Glyceryl monostearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with Glyceryl monostearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from Glyceryl monostearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, Glyceryl monostearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do Glyceryl monostearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) Glyceryl monostearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities.
Glyceryl Oleat
Glycerol Oleate; Glyceryl Monooleate; Glyceryl oleate; (Z)-1-Oleoyl-sn-glycerol; 1,2,3-propanetriol, 9-Octadecenoic acid; Glycerol Monoleate; Monoolein; cas no: 25496-72-4
GLYCERYL POLYACRYLATE
GLYCERYL POLYACRYLATE Glyceryl Polyacrylate What Is Glyceryl Polyacrylate? The glyceryl monoesters (Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Gyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Polyacrylate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Maleate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Thiopropionate, Glyceryl Undecylenate) occur primarily as white to yellow oils or oily waxes. Ingredient names containing a "/", such as Glyceryl Caprylate/Caprate, are mixtures of monoesters, Glyceryl Caprylate and Glyceryl Caprate. SE in the name means that it is a self-emulsifying grade that contains some sodium and/or potassium salts of the acid. Glyceryl monoesters are primarily used in the formulation of creams and lotions, moisturizers, and other skin care products, but glyceryl monoesters can also be found in permanent waves, deodorants, bath soaps, eye makeup and foundations. Why is it used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for the glyceryl monoesters. Film former - Glyceryl Polyacrylate Hair conditioning agent - Glyceryl Collagenate, Glyceryl Lanolate Hair waving and straightening agent - Glyceryl Thiopropionate Reducing agent - Glyceryl Thiopropionate Skin-conditioning agent - emollient - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Adipate, Glyceryl Alginate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Arachidonate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Citrate/Lactate/Linoleate/Oleate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Collagenate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydrogenated Soyate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate. Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl Sesquioleate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Acetate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Skin-conditioning agent - miscellaneous - Glyceryl Collagenate Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Laurate, Glyceryl Laurate SE, Glyceryl Laurate/Oleate, Glyceryl Arachidate, Glyceryl Behenate, Glyceryl Caprate, Glyceryl Caprylate, Glyceryl Caprylate/Caprate, Glyceryl Cocoate, Glyceryl Erucate, Glyceryl Hydrogenated Rosinate, Glyceryl Hydroxystearate, Glyceryl Isopalmitate, Glyceryl Isostearate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Isostearates, Glyceryl Lanolate, Glyceryl Linoleate, Glyceryl Linolenate, Glyceryl Montanate, Glyceryl Myristate, Glyceryl Isotridecanoate/Stearate/Adipate, Glyceryl Oleate SE, Glyceryl Oleate/Elaidate, Glyceryl Palmitate, Glyceryl Palmitate/Stearate, Glyceryl Palmitoleate, Glyceryl Pentadecanoate, Glyceryl Rosinate, Glyceryl/Sorbitol Oleate/Hydroxystearate, Glyceryl Stearate/Malate, Glyceryl Tallowate, Glyceryl Undecylenate Viscosity increasing agent - aqueous - Glyceryl Alginate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Glyceryl Arachidate Scientific Facts: The glyceryl monoesters, or monoglycerides, are all prepared from glycerin. Most are also prepared from fatty acids or fatty acid derivatives. Some of these fatty acids may come from refined vegetable oils For example, Glyceryl Linolenate is produced from glycerin and linoleic acid, which can be made from sunflower oil. Glyceryl Polyacrylate is the ester of glycerin and polyacrylic acid. GLYCERYL POLYACRYLATE GLYCERYL POLYACRYLATE is classified as : Film forming COSING REF No: 76245 Chem/IUPAC Name: 2-Propenoic acid, homopolymer, esters with 1,2,3-propanetriol GLYCERYL POLYACRYLATE N° CAS : 104365-75-5 "Pas terrible" dans toutes les catégories. Nom INCI : GLYCERYL POLYACRYLATE Classification : Polymère de synthèse Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Cet ingrédient est présent dans 0.18% des cosmétiques. Crème visage (1,09%) Details Glyceryl acrylate/acrylic acid copolymer is the fancy word for a common polymer (big molecule from repeated subunits), namely polyacrylic acid (aka carbomer when it comes to cosmetics) with glycerin attached to it in some places. The main thing of this polymer is that it forms a hydrogel (trade named Lubrajel) that can sit on top of the skin and provide moisturizing, water-soluble ingredients such as glycerin to the skin. Think of it as a very thin, wet sponge that a cosmetic manufacturer can fill with good ingredients for your skin. It also works as a thickening agent (remember, it is a carbomer type of molecule), and can provide the skin with a nice slippery feel. It can also draw water to the skin, providing skin hydration. Glyceryl polyacrylate Glyceryl polyacrylate is a chemical compound derived from glycerin. It is used in cosmetics and personal care products as an ingredient that dries to form a thin coating on the skin 1. According to the Cosmetic Ingredients Review (an independent committee established by the Personal Care Products Council, an industry trade association that thoroughly reviews and assesses the safety of ingredients used in cosmetics), glyceryl polyacrylate is safe to use in the amounts present in our products 2. GLYCERYL POLYACRYLATE The synthetically produced glyceryl polyacrylate is an ester of glycerin and polyacrylic acid and is used in cosmetic products as a film former, among other things. The substance forms a fine film that prevents epidermal water loss. Hyaluronic acid and valuable active ingredients thus remain longer in the skin and can develop their effect even better.
GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO
GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO (Gliseril Risinoleat 30 EO, Glyceryl Ricinoleate 30 eo) What Is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO)? Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Why is Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for these ingredients. Anticaking agent - Zinc Ricinoleate Deodorant agent - Zinc Ricinoleate Emulsion stabilizer - Glycol Ricinoleate Opacifying agent - Zinc Ricinoleate Skin conditioning agent - emollient - Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate Skin conditioning agent - occlusive - Ricinus Communis (Castor) Seed Oil; Cetyl Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Octyldodecyl Ricinoleate Surfactant - cleansing agent - Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate, Ricinoleic Acid Surfactant - emulsifying agent - Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Potassium Ricinoleate, Sodium Ricinoleate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Hydrogenated Castor Oil Safety Information: The Food and Drug Administration includes Castor Oil on its list of natural flavoring substance and on its list of multipurpose direct food additives. Castor Oil is also classified by the FDA as safe and effective as a stimulant laxative. The safety of Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE, Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleatehave been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel. The CIR Expert Panel evaluated the scientific data and noted the overall pattern of use of these ingredients in different product categories. The CIR Expert Panel concluded that Castor Oil and its derivatives were safe for use as cosmetic ingredients. More safety Information: CIR Safety Review: The CIR Expert Panel considered that the available data on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil, Hydrogenated Castor Oil, Ricinoleic Acid, and salts and esters of Ricinoleic Acid were sufficient for evaluating the safety of these ingredients. Because Ricinus Communis (Castor) Seed Oil contains Ricinoleic Acid as the primary fatty acid group, safety test data on the oil was considered broadly applicable to this entire group of cosmetic ingredients. Overall, the available data demonstrated few toxic effects in acute, subchronic, or chronic toxicity tests. Additionally, there were no genotoxic effects of Castor Oil in in vitro or in vivo tests. UV absorption spectra on Ricinus Communis (Castor) Seed Oil and Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) indicated maximum absorbance at 270 nm, suggesting there would be no photosensitization potential of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) or Ricinus Communis (Castor) Seed Oil in human subjects exposed to the sun. Reactions classified as either significantly irritating or allergic were not observed in studies on Ethyl Ricinoleate, and the CIR Expert Panel concluded that the Castor Oil derivatives were not sensitizers. The CIR Expert Panel also determined that these ingredients may be used safely in aerosolized products because packaging and use ensure that particulates are not respirable. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Ricinus Communis (Castor) Seed Oil is a vegetable oil obtained from the seeds of the Ricinus communis plant. A number of ingredients made from Castor Oil may also be used in cosmetic products. These ingredients include Cetyl Rinoleate, Ethyl Ricinoleate, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO), Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) SE (SE stands for self-emulsifying, which means it contains a small amount of sodium or potassium stearate), Glycol Ricinoleate, Hydrogenated Castor Oil, Isopropyl Ricinoleate, Methyl Ricinoleate, Octyldodecyl Ricinoleate, Potassium Ricinoleate, Ricinoleic Acid, Sodium Ricinoleate and Zinc Ricinoleate. In cosmetics and personal care products, Castor Oil and related ingredients are used in the formulation of many different cosmetic and personal care products including lipstick, skin-care products, and bath soaps. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the monoester of glycerol and ricinoleic acid. Castor oil contains 87–90% Glycerol Ricinoleate. Ricinoleic acid is metabolized by both β-oxidation and α-oxidation. Acute oral toxicity tests in mice indicated that Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) has an LD50 greater than 25.0 ml/kg and is, at most, mildly irritating to unrinsed rabbit eyes. This ingredient was not a primary skin irritant. Castor oil was nonmutagenic by the Ames test. Ricinoleic acid was not a carcinogen when tested in mice. In human single-insult occlusive patch tests, no indication of skin irritation potential was observed in the two products containing 5.6% Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO). The available data on Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) were insufficient to determine whether this ingredient, under each relevant condition of use, was either safe or not safe. The types of data required before a decision can be made include: (1) 28 day chronic dermal toxicity in guinea pigs, and (2) clinical sensitization and photosensitization studies (or an appropriate ultraviolet spectrum instead of the photosensitization data). In the current application authorisation is sought under article 10(2) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or polyethylene glycol (PEG X) castor oil is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol. The Applicant suggested the following technical specification ranges to characterise the feed additive: 16 to 162 mg KOH/g for the saponification value; 5.5 to 7.5 for pH; 0 to 2 mg KOH/g for the acid value and 0 to 3% wt for the water content. The feed additive is intended to be incorporated directly into feedingstuffs or through premixtures, with no recommended minimum or maximum concentration levels. However, typical inclusion levels range from 10 to 20 g E 484 /kg feedingstuffs. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the: - saponification value (AOCS Cd 3-25); - acid value (AOCS 3d-63); - pH value (ASTM Standard D1172-95:2007) and - water content (AOCS Ca 2e-84). Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the official AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR). This data does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. In the current application authorisation is sought under article 10(2) (re-evaluation of the already authorised additives under provisions of Council Directive 70/524/EEC) for Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) under the category/functional group 1(c) "technological additives"/"emulsifiers" according to Annex I of Regulation (EC) No 1831/2003 [1]. The authorisation is sought for the use of the feed additive for all animal species and categories [2]. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (E 484) or "polyethylene glycol (PEG X) castor oil" is obtained by mixing X moles (X from 6.5 to 200) of ethylene oxide to one mole of castor oil under controlled conditions. The major components formed are the tri-ricinoleate esters of ethoxylated glycerol with minor amounts of polyoxyethylene ricinoleates, ethoxylated glycerols and polyethylene glycols [3]. Castor oil itself is a triglyceride extracted from the seeds of the plant Ricinus communis and comprising mainly ricinoleic acid (>85 %) with minor amounts of palmitic, oleic, linoleic, linolenic, dihydroxystearic and arachidic acids. For the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X (X = 6.5-200) castor oil) in the feed additive the Applicant proposed several official methods developed by the American Oil Chemists' Society (AOCS) and the standard of American Society for Testing and Materials (ASTM) for the determination of the saponification- [6], acid- [7], pH- [8] values, and water content [9]. In addition, the EURL identified equivalent generic methods described in the internationally recognised FAO JECFA monograph for food additives [10] and/or in the European Pharmacopoeia monographs [11-15]. Even though no performance characteristics are provided, the EURL recommends for official control the AOCS methods and the ASTM standard to identify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. However, the methods described in the FAO JECFA and the European Pharmacopoeia monographs mentioned above can be considered for the identification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) (PEG X castor oil) in the feed additive. The accurate quantification of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs is not achievable experimentally. Nevertheless, the Applicant presented qualitative data for the identification of the active substance in premixtures and feedingstuffs using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) [16]. This data shows that the active substance can be identified unambiguously in premixtures [17], while a matrix effect is observed when investigating feedingstuffs samples [16]. Hence, the data provided does not allow any recommendation by the EURL for official control to quantify Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) in premixtures and feedingstuffs. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a monoester of glycerin and ricinoleic acid. In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the chief constituent of castor oil and is the triglyceride of ricinoleic acid.[1] Castor oil, the expressed natural fatty oil of the seeds of Ricinus communis also contains mixtures of the glycerides of isoricinoleic acids and much smaller traces of tristearin and the glyceride of dihydroxysteric acid. Ricinolein is the active principle in the use of castor oil as a purgative and solvent for several medically useful alkaloids. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is also known as 9-Octadecenoic acid,12-hydroxy-,(9Z,12R)-,monoester with 1,2,3-propanetriol. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a chemical product which appears under the form of a yellow liquid, is dispersible in water, is soluble in most organic solvents, is combustible. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as a low-temperature lubricant, a non-drying emulsifying agent, a solvent, a plasticizer, in cosmetics, in the processing of leather, paper and textile, and for the stabilizing of latex paints against breakdown due to repeated freeze-thaws. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) used as antifoaming agent, softening agent, antistatic agent, dispersing, agent, degreasing agent, plasticizing agent, thickening agent and chemical intermediate in the industry. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is ester of fatty acid & derivative of castor oil. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be used as emollient, emulsifier, personal care ingredient & lubricant. This Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is widely demanded in the international market due to its high effectively, eco-friendliness and purity, and is offered in different grades to meet the varied needs of our clients. Moreover, we are offering the entire range at an affordable cost to our clients. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) In cosmetic formulations Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can have the following functions: Emulsifier/co-emulsifier, refatting agent, dispersing aid. But the primary function of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is a skin protection agent. The availability of the free hydroxyl groups of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is the reason for its excellent skin protection. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is surface-active because of its free hydroxyl groups of mono- and diglycerides. It forms W/O-emulsions and also acts as co-emulsifier in O/W-emulsions. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is well-tolerated by the skin and mucosa. Skin reactivity to aggressive substances is decreased and therefore Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be readily used as a skin-protecting agent. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is attracted to the adsorption sites on the skin surface, and therefore protects it from being attacked by harmful substances. Characteristics of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) The consistency of Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) can be liquid to pasty, due to temperature conditions fractionated crystallization can occur. Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is miscible with fats and oils. It is readily soluble in ethanol, diethylether, toluole and methylene chloride. It is water dispersible. Polar binding forces (Van-der-Waals forces) come from the glyceryl hydroxyl groups and from the 12-hydroxy-9-cis-octadecanoic acid (ricinoleic acid). Because of its purely vegetable origin and manufacturing process, Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is free from heavy metals, catalyst residues and solvents. It is stabilized with BHT. It contains max. 0.5 % of water. How to use Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) Glyceryl Ricinoleate 30 eo (Gliseril Risinoleat 30 EO, GLYCERYL RICINOLEATE 30 EO) is used in nearly all skin care preparations such as creams, lotions, bath oils, shaving formulations, refatting soap and shower agents in amounts of 2 – 10%. In an epicutaneous test and after long use in cosmetic preparations, no irritations were observed.
GLYCERYL STEARATE
GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate What Is Glyceryl Stearate? Glyceryl Stearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glyceryl Stearate used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glyceryl Stearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glyceryl Stearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glyceryl Stearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glyceryl Stearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glyceryl Stearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glyceryl Stearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glyceryl Stearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glyceryl Stearate, and Glyceryl Stearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glyceryl Stearate Glyceryl Stearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glyceryl Stearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glyceryl stearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glyceryl stearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glyceryl Stearate, also known as Glyceryl MonoStearate, or GMS, is EcoCert certified. Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glyceryl Stearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. SPECIFICATIONS Off White Flake / Granule Characteristic Odor Oil Soluble Store Tightly Closed, Protected from Heat 24 Month Shelf when Properly Handled, and Stored GUIDELINES Add to Oil Phase 2.0 to 5.0% Glyceryl stearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. GLYCERYL STEARATE CAS number: 31566-31-1 - Glyceryl stearate "Good" in all categories. Origin(s): Synthetic Other languages: Estearato de glicerilo, Gliceril stearato, Glycerylstearat, Stéarate de glycérol INCI name: GLYCERYL STEARATE EINECS/ELINCS number: 250-705-4/286-490-9 Classification: Nonionic surfactant Bio-compatible (COSMOS Reference) NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) GLYCERYL STEARATE Glyceryl Stearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. GLYCERYL STEARATE is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: glyceryl monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glyceryl MonoStearate Glyceryl stearate Learn all about glyceryl stearate, including how it's made, and why Puracy uses glyceryl stearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glyceryl stearate? Glyceryl stearate, also called glyceryl monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glyceryl stearate Do in Our products? Glyceryl stearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, glyceryl stearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glyceryl stearate We use glyceryl stearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that glyceryl stearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that glyceryl stearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glyceryl stearate Is Made Glyceryl stearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl stearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains glyceryl stearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glyceryl stearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU).
GLYCERYL STEARATE SE
aldo MSD KFG glycerol stearate SE hallstar GMS SE lipo GMS 470 pastilles lonzest GMR lonzest GMS-D nikkol MGS-150V nikkol MGS-AMV nikkol MGS-ASEV nikkol MGS-AV nikkol MGS-BMV nikkol MGS-BSEV nikkol MGS-BV2 nikkol MGS-DEXV nikkol MGS-F40V nikkol MGS-F50SEV nikkol MGS-F50V nikkol MGS-F75V norfox gms-fg octadecanoic acid ester with 1,2,3-propane triol octadecanoic acid; propane-1,2,3-triol stearine CAS Number 11099-07-3
GLYCERYL TRIACETATE (TRIACETIN)
GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE, N° CAS : 2530-83-8, Nom INCI : GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE. Nom chimique : Oxirane, 2-[[3-(Trimethoxysilyl)Propoxy]Methyl]-; [3-(2,3-epoxypropoxy)propyl]trimethoxysilane. N° EINECS/ELINCS : 219-784-2. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles
GLYCINE
HYDROGEN GLYCINE CHLORIDE ; Glycine hydrochloride; 2-aminoacetic acid; 2-aminoacetic acid hydrochloride; GLYCINE HCL, N° CAS : 6000-43-7. Nom INCI : GLYCINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 227-841-8. Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : CHLORHYDRATE DE GLYCINE. Noms anglais : GLYCINE, HYDROCHLORIDE; 227-841-8 [EINECS]; 2-aminoacetic acid hydrochloride; 6000-43-7 [RN]; Amino acetic acid hydrochloride; Aminoacetic acid hydrochloride; Glycine HCl Glycine hydrochloride; Glycine hydrochloride (1:1) [ACD/IUPAC Name]; Glycine hydrochloride solution; Glycine, chlorhydrate (1:1) [French] ; Glycine, hydrochloride (1:1);Glycinhydrochlorid (1:1) [German] ; MC0560000; MFCD00012872 [MDL number]; [6000-43-7]; 2-aminoacetic acid;hydrochloride; 2-aminoacetic acid;hydron;chloride; carboxymethylazanium and chloride; glycine hydrochloride 98%; glycine hydrochloride, ??? glycine hydrochloride, 98% glycine hydrochloride, 99% glycine, chloride Glycine, hydrochloride glycine-hcl Glycinehydrochloride H-Gly-OH.HCl;
Glycidyl methacrylate
GLYCINE, N° CAS : 56-40-6, Nom INCI : GLYCINE. Nom chimique : Glycine, N° EINECS/ELINCS : 200-272-2. Additif alimentaire : E640. Ses fonctions (INCI): Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Noms français : ACIDE AMINO-2 ACETIQUE; ACIDE AMINOACETIQUE; Glycine Noms anglais : ACETIC ACID, AMINO-; ACIPORT; AMINOACETIC ACID; AMINOCOLLE; AMINOETHANOIC ACID; GLICOAMIN; Glycine; GLYCOCOLL; GLYCOCOLLE; GLYCOLIXIR; GLYCOSTHENE; PADIL. Utilisation: Produit pharmaceutique, additif alimentaire. 200-272-2 [EINECS] 2-Aminoacetic acid [ACD/IUPAC Name] 56-40-6 [RN] Acetic acid, amino- Acide aminoacetique [French] Acido aminoacetico [Spanish] amino-Acetic acid Aminoacetic acid Aminoessigsäure [German] Aminoethanoic acid Glicina [Spanish] Gly [Formula] Glycin [German] [ACD/IUPAC Name] Glycine [ACD/Index Name] Glycine [French] glycine zwitterion Glycocoll H2N-CH2-COOH [Formula] Leimzucker [German] Z1VQ [WLN] グリシン 甘氨酸 [Chinese] 127883-08-3 [RN] 1903152 [Beilstein] 2-aminoaceticacid 2-aminoethanoic acid 2-azanylacetic acid Acidum aminoaceticum [Latin] Aciport Amino(carboxy)methyl [ACD/IUPAC Name] Amino-aceticacid Aminoazijnzuur Aminoessigsaeure Amitone Corilin DB00145 Glicoamin Glu glycine zwitterionlycine glycine βine Glycine, 99%, ACS grade Glycine, EP reference standard Glycine, EP, USP grade Glycinum [Latin] glycoamin Glycolixir Glycoll GLYCOSTHENE Glyzin Gyn-hydralin Hgly H-Gly-OH iminoarginine Leimzucker Padil POLY(PROPYLENE-ALT-ETHYLENE) MULTI-ARM. Glycine 2-aminoacetic acid aminoacetic acid Aminoacetic acid, Aminoethanoic acid, Glycocoll, Gly Glycin Glycine2-aminoacetic acidAminoacetic acid
Glycidyl neodecanoate
SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO. 102-76-1
Glycine, Food Grade
(3-Glycidyloxypropyl)methyldiethoxysilane, [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]methyldiethoxysilane; Diethoxy(3-glycidyloxypropyl)methylsilane; GAMMA-Glycidoxypropylmethyldiethoxysilane; DIETHOXY(3-glycidyloxypropyl)METHYLSILANE cas no : 2897-60-1
GLYCOL DISTEARATE
Ethylene glycol distearate; GLYCOL DISTEARATE, N° CAS : 627-83-8. Origine(s) : Végétale, Animale, Synthétique. Nom INCI : GLYCOL DISTEARATE. Nom chimique : Ethylene distearate. N° EINECS/ELINCS : 211-014-3,Le Glycol distearate est produit par l'estérification de l'acide stéarique ou de ses esters avec de l'éthylène glycol. Il se présente sous la forme d'un solide cireux de couleur blanche à crème qui est utilisé pour conditionner la peau ou les cheveux. Il est aussi utilisé en tant qu'épaississant et donne aux crèmes un aspect nacré. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. 1,2-Ethandiyl-dioctadecanoat [German] [ACD/IUPAC Name] 1,2-Ethanediyl bis(octadecanoate) 1,2-Ethanediyl dioctadecanoate [ACD/IUPAC Name] 13W7MDN21W 211-014-3 [EINECS] 627-83-8 [RN] Dioctadécanoate de 1,2-éthanediyle [French] [ACD/IUPAC Name] Elfan L 310 Emerest 2355 Ethane-1,2-diyl dioctadecanoate ethylene distearate Ethylene glycol dioctadecanoate Ethylene glycol distearate Ethylene stearate Glycol distearate MFCD00053743 [MDL number] Octadecanoic Acid 1,2-Ethanediyl Ester Octadecanoic acid, 1,2-ethanediyl ester [ACD/Index Name] RG1690000 Stearic acid, ethylene ester Stearic acid, ethylene ester (8CI) [627-83-8] 1,2-ETHANEDIYL OCTADECANOATE 1,2-Ethanediyldioctadecanoate 2-(octadecanoyloxy)ethyl octadecanoate 2-(Stearoyloxy)ethyl stearate 2-octadecanoyloxyethyl octadecanoate Alkamuls EGDS D04353 EGDS EINECS 211-014-3 Emalex eg-di-S Emalex EG-diS Ethylene dioctadecanoate Ethylene glycol distearate va Ethylene glycol, diester with stearic acid Ethylene glycol, distearate Genapol PMS Glycol distearate (usan) Kemester EGDS Kessco EGDS Lexemul EGDS Lipo EGDS Mapeg EGDS McAlester EGDS octadecanoic acid 2-(1-oxooctadecoxy)ethyl ester Octadecanoic acid, 1,1'-(1,2-ethanediyl) ester Pegosperse 50 DS Pegosperse 50DS Rewopal PG 280 Rita EDGS Secoster DMS stearic acid 2-stearoyloxyethyl ester Tegin BL 315
GLYCOL STEARATE
Glyceryl monostearate; 3-Stearoyloxy-1,2-propanediol; Glyceryl stearate; Alpha-Monostearin; Monostearin; Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxypropyl ester; Glycerin 1-monostearate; Glycerin 1-stearate; Glycerol alpha-monostearate; Glyceryl 1-monostearate; Stearic acid alpha-monoglyceride; Stearic acid 1-monoglyceride; 1-Glyceryl stearate; 1-Monostearin; 1-Monostearoylglycerol; 1,2,3-Propanetriol 1-octadecanoyl ester; cas no: 123-94-4
GLYCOLIC ACID 70%
Hydroxyacetic Acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid; cas no:79-14-1
Glycolic acid
Hydroxyacetic acid; Hydroxyethanoic acid; Glycollic acid; alpha-Hydroxyacetic acid; Kyselina glykolova; Kyselina hydroxyoctova; 2-Hydroxyacetic acid CAS NO:79-14-1
GLYMO (GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE
GLYMO (GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE) Properties Related Categories Chemical Synthesis, Materials Science, Micro/NanoElectronics, Organometallic Reagents, Organosilicon, Self Assembly and Lithography, Self-Assembly Materials, Silanes, Trialkoxysilanes Less... Quality Level 200 assay ≥98% form liquid refractive index n20/D 1.429 (lit.) bp 120 °C/2 mmHg (lit.) density 1.07 g/mL at 25 °C (lit.) SMILES string CO[Si](CCCOCC1CO1)(OC)OC Show More (10) Description General description (3-Glycidyloxypropyl)trimethoxysilane (GPTMS) is a bifunctional organosilane with three methoxy groups on one side and an epoxy ring on the other. The methoxy groups bind well with glass substrates creating a 3D matrix. The epoxy group is reactive with amides, alcohols, thiols and acids. GPTMS is highly reactive in water and can be used as a linking agent between the surface of the silica and the polymeric matrix.[5][6][7] Application GPTMS is widely used as a silica precursor. GPTMS alone with tetraethylortosilicate (TEOS) can be blended with chitosan for use as a filler for polymeric scaffold for bone tissue engineering.[8] It can also be coated on the surface of aluminium alloy to protect from corrosion.[9] GPTMS can used to functionalize (wrap) multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) which can be used as s a reinforcement in epoxy matrix nanocomposites.[6] Pre-treatment of carbon steel with 3-(Glycidoxypropyl)trimethoxysilane enhances the dry and wet adhesion while reducing the cathotic disbondment rate of an epoxy coating Molecular Weight of GLYMO: 236.34 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of GLYMO: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of GLYMO: 5 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of GLYMO: 9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of GLYMO: 236.108 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of GLYMO: 236.108 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of GLYMO: 49.4 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of GLYMO: 15 Computed by PubChem Formal Charge of GLYMO: 0 Computed by PubChem Complexity of GLYMO: 166 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of GLYMO:0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of GLYMO: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of GLYMO: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of GLYMO: 1 Computed by PubChem Compound of GLYMO Is Canonicalized?: Yes 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane Properties Melting point:-50°C Boiling point:120 °C2 mm Hg(lit.) Density 1.070 g/mL at 20 °C refractive index n20/D 1.429(lit.) Flash point:>230 °F storage temp. 2-8°C form Liquid Specific Gravity1.07 color Clear Water Solubility Miscible with alcohols, ketones and aliphatic or aromatic hydrocarbons. Immiscible with water. Sensitive Moisture Sensitive Hydrolytic Sensitivity7: reacts slowly with moisture/water BRN 4308125 InChIKeyBPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N CAS DataBase Reference2530-83-8(CAS DataBase Reference) FDA UNII5K9X9X899R NIST Chemistry Reference3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane(2530-83-8) EPA Substance Registry System 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane Chemical Properties,Uses,Production Silane Coupling Agents KH-560 KH-560 is the first widely used coupling agent and has been used for 40 years. One end of its structure with reactive groups such as amino and vinyl, can react with epoxy, phenolic, polyester and other synthetic resin molecules. The other end is alkoxy (such as methoxy, ethoxy etc.) or chlorine atoms which is connected with silicon. These groups can be transformed into silanol in the hydrolysis in water solution or damp air. And the formed silanol is able to react with surface hydroxyl of glass, minerals and inorganic filler. Therefore, silane coupling agent is commonly used in silicate-filled epoxy, phenolic, polyester resin and other systems. In addition, it can also be used for FRP production, in order to improve its mechanical strength and resistance to wet environment. The organic groups of the silane coupling agent are selective about the reaction of the synthetic resin. Generally, these organic groups lack sufficient reactivity with synthetic resins such as polyethylene, polypropylene and polystyrene, and thus the coupling effect for them is poor. In recent years, new varieties of silane coupling agents with better coupling for polyolefins have been developed, but are limited in cost and other properties and are not yet widely used. Silane coupling agent is also known as silane treatment agent. Its general formula is Y (CH2) nSiX3. Wherein n is an integer of 0 to 3; X is a hydrolyzable group such as chlorine, methoxy, ethoxy and acetoxy; Y is an organic functional group such as a vinyl, an amino, an epoxy group, a methacryloyloxy group and sulfydryl. Molecular formula C9H20O5Si Molecular Structure Molecular structure Fig: Molecular structure Physicochemical Properties Colorless transparent liquid; Soluble in a variety of organic solvents; Easy to hydrolysis; Able for condensation to form polysiloxanes; Easy to polymerize in the presence of overheating, light and peroxide. Uses 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane is an epoxy-functional silane, it is a clear, light straw liquid. 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane may be used as a coupling agent in polysulfide and polyurethane caulks and sealants, in mineral-filled or glass-reinforced thermosets and thermoplastics, and in glass roving size-binders. It is particularly employed as an adhesion-promoting additive in waterborne systems, e.g. improving the adhesion of acrylic latex sealants. Applications: 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane may improve dry and wet strength in cured composites reinforced with glass fiber rovings Enhance wet electrical properties of epoxy-based encapsulate and packaging materials. Eliminate the need for a separate primer in polysulfide and urethane sealants. Improve adhesion in waterborne acrylic sealants and in urethane and epoxy coatings. Application It is mainly used in unsaturated polyester composites to improve the mechanical properties, electrical properties and light transmission properties of the composites, especially to improve their performance in wet environment. In wire and cable industry, when used to treat EPDM system stuffed by pottery clay and crosslinked by peroxide, it can improve consumption factor and specific inductance captance. Used for its copolymerization with monomers like vinyl acetate and acrylic acid or methacrylic, to form the polymers widely used in coatings, adhesives and sealants, providing excellent adhesion and durability. Handling and Storage Handling Normal measures for preventive fire protection. Storage Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Recommended storage temperature is 2-8 °C. Fire-fighting measures Flammable properties Flash point: 135 °C (275 °F)-closed cup Ignition temperature: 400 °C (752 °F) Suitable extinguishing media Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide. Special protective equipment for fire-fighters Wear self-contained breathing apparatus for fire-fighting if necessary. Toxicological Information Acute toxicity: LD50 Oral-rat-8,030 mg/kg LD50 Dermal-rabbit-4,248 mg/kg Irritation and corrosion: Eyes-rabbit-Mild eye irritation Chemical Properties Colorless transparent liquid Uses Pre-treatment of carbon steel with 3-(Glycidoxypropyl)trimet?hoxysilane enhances the dry and wet adhesion while reducing the cathotic disbondment rate of an epoxy coating
GLYOXYLIC ACİD
Glyoxylic acid is a highly reactive chemical intermediate having two functional groups: the aldehyde group and the carboxylic acid group. Strong organic acid (Ka=4.7x10-4), miscible in water & alcohol, insoluble in organic solvents. It is supplied as a 50% water solution.Glyoxylic acid is an important C2 building block for many organic molecules of industrial importance, used in the production of agrochemicals, aromas, cosmetic ingredients, pharmaceutical intermediates and polymers.Glyoxylic acid finds application in personal care as neutralizing agent, it is widely used in hair straightening products in particular (shampoos, conditioners, lotions, creams) at levels of 0.5-10%.GLYOXYLIC ACID is a carboxylic acid. Preparative hazard, nitric acid and glyoxal to produce glyoxylic acid has had explosive consequences. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Supplied as a 50% aqueous solution. Colorless to straw yellow. Very soluble in water; slightly soluble in ethanol, ethyl ether, and benzene.Crystals from water; melting point: 70-75 °C; obnoxious odor; strong corrosive acid; K= 4.6X10-4; deliquesces; attacks most stable metals except certain stainless steel alloys; aq soln tend to acquire a yellow tint.Metabolıc studıes usıng varıous substates ındıcated that at low levels of exposure, adverse effects of ethylene glycol on mıtochondrıa were attrıbutable to formatıon of glyoxylate & ınteractıon of thıs metabolıte wıth cıtrıc acıd cycle ıntermedıates.Trichloroethylene was metabolized by cytochrome p450 containing mixed-function oxidase systems to chloral (2,2,2-trichloroacetaldehyde), glyoxylic acid, formic acid, carbon monoxide and trichloroethylene oxide. trichloroethylene oxide was synthesized, and its breakdown products were analyzed. Under acidic aqueous conditions the primary products were glyoxylic acid and dichloroacetic acid. The primary compounds formed under neutral or basic aqueous conditions were formic acid and carbon monoxide. Trichloroethylene oxide did not form chloral in any of these or other aqueous systems, even when iron salts, ferriprotoporphyrin IX or purified cytochrome p450 was present. Ferric iron salts catalyzed the rearrangement of trichloroethylene oxide to chloral only in dichloromethane or CH3CN. A 500-fold excess of iron was required for complete conversion. A kinetic model involving the zero order oxidation of trichloroethylene to trichloroethylene oxide by cytochrome p450 and 1st-order degradation of the epoxide was used to test the hypothesis that trichloroethylene oxide was an obligate intermediate in the conversion of trichloroethylene to other metabolites. Kinetic constants for the breakdown of trichloroethylene oxide and for the oxidative metabolism of trichloroethylene to stable metabolites were used to predict epoxide concentrations required to support the obligate intermediacy of trichloroethylene oxide. The maximum levels of trichloroethylene oxide detected in systems using microsomal fractions and purified cytochrome p450 were 5- to 28-fold lower than those predicted from the model. The kinetic data and the discrepancies between the observed metabolites and trichloroethylene oxide breakdown products supported the view that the epoxide was not an obligate intermediate in the formation of chloral, and an alternative model was presented in which chlorine migration occurred in an oxygenated trichloroethylene-cytochrome p450 transition state.The complete metabolic fate of the volatile anesthetic halothane is unclear since 2-chloro-1,1-diflurorethene (CDE), a reductive halothane metabolite, is known to readily release inorganic fluoride upon oxidation by cytochrome p450. This study sought to clarify the metabolism of CDE by determining its metabolites and the roles of induced cytochrome p450 forms in its metabolism. Upon incubation of (14)C CDE with rat hepatic microsomes, two major radioactive products were found which accounted for greater than 94% of the total metabolites. These compounds were determined to be the nonhalogenated compounds, glyoxylic and glycolic acids, which were formed in a ratio of approximately 1 to 2 of glyoxylic to glycolic acid. No other radioactive metabolites could be detected. Following incubation of CDE with hepatic microsomes isolated from rats treated with cytochrome P-450 inducers, measurement of fluoride release showed that phenobarbital induced CDE metabolism to the greatest degree at high CDE levels, isoniazid was the most effective inducer at low CDE concentrations, and beta-naphthoflavone was ineffective as an inducer. These results suggest that CDE biotransformation primarily involves the generation of an epoxide intermediate, which undergoes mechanisms of decay leading to total dehalogenation of the molecule, and that this metabolism is preferentially carried out by the phenobarbital- and ethanol-inducible forms of cytochrome p450.Patıents sufferıng from prımary hyperoxalurıa show elevated plasma concn of oxalıc acıd & glyoxylıc acıd. In vıtro adsorptıon of these cmpd ınto varıous substances was ınvestıgated. Hydrous zırconıum oxıde was most effectıve sorbent studıed for removal of oxalıc acıd & glyoxylıc acıd. In batch expt, zırconıum oxıde was capable of bındıng 5.5 umol oxalıc acıd & 8 umol of glyoxylıc acıd/g sorbent usıng 0.5 g sorbent/l & ıonıc composıtıon resemblıng that of plasma. Recırculatıon of 2 l of the same soln through 12 g of mıxt of hydrous zırconıum oxıde & alumına for 6 hr at flow rate of 12 ml/mın, resulted ın fınal concn of 70 umol/l of oxalıc acıd & 50 umol/l of glyoxylıc acıd.GLYOXYLIC ACID is a carboxylic acid. Preparative hazard, nitric acid and glyoxal to produce glyoxylic acid has had explosive consequences. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called "neutralizations", are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even "insoluble" carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.It has been proposed that administration of non-nitrogenous precursors to glycine is necessary to realize the full potential of benzoate metabolism as a pathway for disposal of waste nitrogen during ammonia intoxication. However, when glyoxylate, a keto acid precursor to glycine, was administered with benzoate 1 hr prior to a challenge of ammonia, protection against ammonia toxicity was less successful than with benzoate alone. At the cellular and subcellular levels, glyoxylate and benzoate each inhibited the urea cycle in isolated hepatocytes and pyruvate carboxylase in isolated mitochondria. The action of each drug was associated with depletion of aspartate content in isolated hepatocytes and reduction of pyruvate-dependent incorporation of carbon dioxide into aspartate in assays with isolated mitochondria. Depression of aspartate regeneration by inhibition of pyruvate carboxylase is a likely mechanism for impairment of urea cycle activity by both drugs. In whole animals, inhibition of pyruvate carboxylase may contribute to benzoate toxicity and the adverse influence of glyoxylate on benzoate therapy.Piridoxilate is given in cases of angina pectoris or arteritis. It is an intramolecular association of glyoxylic hemiacetal salts of pyridoxine. Glyoxylate has a membranous protective action; pyridoxine is used for the theoretical purpose of preventing oxidation of glyoxylic acid to oxalic acid. Twelve patients were observed with an active calcium oxalate lithiasis who had been taking piridoxilate for many years. Hyperoxaluria was present in all patients and decreased significantly when the drug was interrupted. Significant hyperoxaluria was also observed in volunteers after ingestion of piridoxilate (600 mg per day) or iv (200 mg).Glyoxylic acid's production and use as a cleaning agent for a variety of industrial applications, as a speciality chemical and biodegradable copolymer feedstock and as an ingredient in cosmetics may result in its release to the environment through various waste streams. Glyoxylic acid occurs as a natural constituent of plants (such as unripe fruit and young green leaves) and is a metabolite in mammalian biochemical pathways. If released to air, an estimated vapor pressure of 1 mm Hg at 25 °C indicates glyoxylic acid will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase glyoxylic acid will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 29 hours. Vapor-phase glyoxylic acid degrades rapidly by direct photolysis (daytime persistence is not expected to exceed a few hours). If released to soil, glyoxylic acid is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. The pKa of glyoxylic acid is 3.3, indicating this compound will exist primarily as an anion in moist soil surfaces and anions are expected to have very high mobility in soils. Volatilization of glyoxylic acid from moist soil or water surfaces is not expected to be an important fate process since the anion will not volatilize and the neutral species has an estimated Henry's Law constant of 3X10-9 atm-cu m/mole at 25 °C. Glyoxylic acid may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. If released into water, glyoxylic acid is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon its estimated Koc. If released to soil or water, glyoxylic acid is expected to biodegrade. Degradation may also occur in sunlit water through direct photolysis. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Occupational exposure to glyoxylic acid may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where glyoxylic acid is produced or used. Since glyoxylic acid is used in cosmetic preparation, the general population may be exposed to this compound through the use of these products.Glyoxylic Acid (GXA) is a colorless solid and a highly reactive chemical intermediate having two functional groups: an aldehyde group and a carboxylic acid group. Glyoxylic Acid is soluble in water and ethanol, slightly soluble in organic solvents like ether or benzene, and insoluble in esters aromatic solvents. Aqueous solutions of Glyoxylic Acid are transparent, colorless or light yellow liquids.Glyoxylic acid or oxoacetic acid is an organic compound. Together with acetic acid, glycolic acid, and oxalic acid, glyoxylic acid is one of the C2 carboxylic acids. It is a colourless solid that occurs naturally and is useful industrially.Although the structure of glyoxylic acid is described as having an aldehyde functional group, the aldehyde is only a minor component of the form most prevalent in some situations. Instead, it often exists as a hydrate or a cyclic dimer. For example, in the presence of water, the carbonyl rapidly converts to a geminal diol (described as the "monohydrate").The conjugate base of glyoxylic acid is known as glyoxylate and is the form that the compound exists in solution at neutral pH. Glyoxylate is the byproduct of the amidation process in biosynthesis of several amidated peptides.For the historical record, glyoxylic acid was prepared from oxalic acid electrosynthetically:[9][10] in organic synthesis, lead dioxide cathodes were applied for preparing glyoxylic acid from oxalic acid in a sulfuric acid electrolyte.Hot nitric acid can oxidize glyoxal to glyoxylic; however this reaction is highly exothermic and prone to thermal runaway. In addition, oxalic acid is the main side product.Also, ozonolysis of maleic acid is effective.Glyoxylate is an intermediate of the glyoxylate cycle, which enables organisms, such as bacteria,fungi, and plants to convert fatty acids into carbohydrates. The glyoxylate cycle is also important for induction of plant defense mechanisms in response to fungi.The glyoxylate cycle is initiated through the activity of isocitrate lyase, which converts isocitrate into glyoxylate and succinate. Research is being done to co-opt the pathway for a variety of uses such as the biosynthesis of succinate.Glyoxylate is involved in the development of hyperoxaluria, a key cause of nephrolithiasis (commonly known as kidney stones). Glyoxylate is both a substrate and inductor of sulfate anion transporter-1 (sat-1), a gene responsible for oxalate transportation, allowing it to increase sat-1 mRNA expression and as a result oxalate efflux from the cell. The increased oxalate release allows the buildup of calcium oxalate in the urine, and thus the eventual formation of kidney stones.The disruption of glyoxylate metabolism provides an additional mechanism of hyperoxaluria development. Loss of function mutations in the HOGA1 gene leads to a loss of the 4-hydroxy-2-oxoglutarate aldolase, an enzyme in the hydroxyproline to glyoxylate pathway. The glyoxylate resulting from this pathway is normally stored away to prevent oxidation to oxalate in the cytosol. The disrupted pathway, however, causes a buildup of 4-hydroxy-2-oxoglutarate which can also be transported to the cytosol and converted into glyoxylate through a different aldolase. These glyoxylate molecules can be oxidized into oxalate increasing its concentration and causing hyperoxaluria.Glyoxylic acid is one of several ketone- and aldehyde-containing carboxylic acids that together are abundant in secondary organic aerosols. In the presence of water and sunlight, glyoxylic acid can undergo photochemical oxidation. Several different reaction pathways can ensue, leading to various other carboxylic acid and aldehyde products.Glyoxylic Acid 50 is supplied as 50% water solution. It is used in personal care products as a neutralizing agent and is used for hair straightening products in particular including shampoos, conditioners, rinses, lotions and creams. It is also used in the production of agrochemicals, aromas, pharmaceutical intermediates and polymers.In the control and in the test medium with the nominal concentration of 200 mg/L (= Glyoxylic acid 100.3 mg/L) all fish survived until the end of the test and no visible abnormalities were observed at the test fish. Therefore, the 96-h NOEC and the 96-h LC0 were determined to be at least 200 (100.3 ) mg/L. The 96-h NOEC and the 96-h LC0 might even be higher than this concentration, but concentration in excess of 200 (100.3) mg/L have not been tested.The 96-h LOEC, the 96-h LC50 and the 96-h LC100 were clearly higher than 200 (100.3) mg/L. These values could no be quantified due to the absence of toxicity of Glyoxylic acid 50 % at the tested concentration.No remarkable observation were made concerniong the appearance of the test medium. It was a clear solution throught the entire test duration.Glyoxylic Acid. Acts as a neutralizing agent. It is highly reactive chemical intermediate having two functional groups: the aldehyde group and the carboxylic acid group. It is an important C2 building block for many organic molecules of industrial importance, used in the cosmetic ingredients. It finds its application in personal care and is widely used in hair straightening products in particular (shampoos, conditioners, lotions, and creams).Glyoxylic acid is used in Hopkins Cole reaction, which is used in the detection of tryptophan in proteins. It reacts with phenol to get 4-hydroxymandelic acid, which on further reaction with ammonia gives hydroxyphenylglycine, as a precursor to the drug amoxicillin. It is also used as a starting material for the preparation of 4-hydroxyphenylacetic acid, which is used to get atenolol. It is involved in the production of agrochemicals, aromas, cosmetic ingredient and pharmaceutical intermediate. It is also used in water purification and in the preservation of food. Further, it is employed as precursor in the synthesis of iron chelates. In addition to this, it serves as an intermediate of varnish material and dyes.Miscible with ethanol. Slightly miscible with ether and benzene. Immiscible with esters.Incompatible with metals, alkalies, strong oxidizing agents and strong bases.Glyoxylic acid is a 2-oxo monocarboxylic acid that is acetic acid bearing an oxo group at the alpha carbon atom. It has a role as a human metabolite, an Escherichia coli metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite and a mouse metabolite. It is a 2-oxo monocarboxylic acid and an aldehydic acid. It is a conjugate acid of a glyoxylate. Glyoxylic acid has been employed: • as reducing agent in electroless copper depositions by free-formaldehyde method[2] • in synthesis of new chelating agent, 2-(2-((2-hydroxybenzyl)amino)ethylamino)-2-(2-hydroxyphenyl)acetic acid (DCHA). Related Categories Aldehydes, Building Blocks, C1 to C5, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Carboxylic Acids, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks Quality Level 200 concentration 50 wt. % in H2O refractive index n20/D 1.4149 density 1.342 g/mL at 25 °C SMILES string OC(=O)C=O InChI 1S/C2H2O3/c3-1-2(4)5/h1H,(H,4,5) InChI key HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N Trade Name GLYOXYLIC ACID 50 CAS Number 298-12-4 EINECS Number 206-058-4 INCI Name Glyoxylic acid Other names Oxoethanoic acid, Oxoacetic acid, Acetic acid, Oxo-, Glyoxalic acid Formula C2H2O3 Molecular weight 74.04 Linear Formula HC(O)COOH Beilstein 03, IV, 1489 Fieser 05,320; 07,162; 09,228 Merck Index 15, 4546 Density 1.3000g/mL Formula Weight 74.04 Physical Form Liquid Percent Purity ≥50% Packaging Glass bottle Refractive Index 1.4140 to 1.4180 Solubility Solubility in water: miscible. Specific Gravity 1.3 Boiling Point 111.0°C Color Colorless to Yellow Melting Point -93.0°C Quantity 5g Chemical Name or Material Glyoxylic acid, 50% in water Molecular Formula C2H2O3 CAS 298-12-4 European Community (EC) Number 206-058-5 Storage: store in dry and cool place keep away from sunshine and rain
Glyoxylic Acid
Mono- et diglycérides d’acides gras – NON SELF EMULSIFIER. Le E471 est un additif alimentaire composé de mono- et diglycérides d’acides gras alimentaires. Il sert comme émulsifiant, agent d’enrobage, gélifiant, antioxydant et support pour colorant. Base émulsifiante convenant à une grand variété d’émulsions huile/eau pour des soins pour la peau ainsi que les cheveux Poudre blanche/flakes. Est conforme aux normes: USP, BP & Ph Eur. Utilisation et sources d'émission: Agent épaississant, fabrication de produits pharmaceutiques. GMS 40% SE ou 50% NSE, Mono- et diglycérides d’acides gras – NON- SELF EMULSIFIER.Octadecanoic acid, monoester with 1,2,3-propanetriol. Stearic acid, monoester with glycerol; 1,3-dihydroxypropan-2-yl octadecanoate 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2,3-dihydroxypropyl octadecanoate; 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl stearate; Glycerol monostearate; GMS; Glyceryl Monostearate; Glyceryl stearate; GMS; Stearic Acid, monoester with glycerol (glycerol monostearate); Dimodan; GLYCERIN STEARATE
GORAPUR IMR 852
GORAPUR IMR 852 предлагает вам «индивидуальные» разделительные системы с помощью нашей современной гибкой технологии производства.
Все GORAPUR IMR 852 обладают отличными антиадгезионными свойствами, что позволяет наносить только очень тонкие пленки.
Это гарантирует очень высокий уровень рентабельности и низкий уровень отложений в формах.

КАС: 4904-61-4
МФ: C12H18
МВт: 162,27
ЕИНЭКС: 225-533-8

Чтобы помочь определить правильный продукт GORAPUR IMR 852 для вашего применения, пожалуйста, свяжитесь с нашим отделом продаж или службой технической поддержки.
Бесцветная жидкость.
Токсично при впитывании через кожу и проглатывании, вызывает раздражение кожи и глаз.
Используется для производства других химикатов.

GORAPUR IMR 852 Химические свойства
Температура плавления: 33-35 °C (лит.)
Температура кипения: 237-238 °С (лит.)
Плотность: 0,89 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление пара: 12 Па при 20 ℃
Показатель преломления: 1,5082 (оценка)
Fp: 178 ° F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость в воде: 280 мкг/л при 20℃
LogP: 6,8 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 4904-61-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: GORAPUR IMR 852 (4904-61-4).
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: GORAPUR IMR 852 (4904-61-4).

Профиль реактивности
GORAPUR IMR 852 может бурно реагировать с сильными окислителями.
Может экзотермически реагировать с восстановителями с выделением газообразного водорода.
В присутствии различных катализаторов (например, кислот) или инициаторов могут происходить экзотермические реакции полимеризации присоединения.

Синонимы
циклододека-1,5,9-триен
706-31-0
1,5,9-ЦИКЛОДЕКАТРИЕН
транс, транс, цис-1,5,9-циклододекатриен
4904-61-4
676-22-2
транс, транс, транс-1,5,9-циклододекатриен
CYT (Код CHRIS)
1,5,9-циклододекатриено
DTXSID8027581
C12H18
NA2518
транс, цис, цис-1,5,9-циклододекатриен
1,5,9-циклододекатриен, (Е,Е,Е)-
(1Z,5Z,9Z)-циклододека-1,5,9-триен
NCIOpen2_000351
ZOLLIQAKMYWTBR-UHFFFAOYSA-N
2765-29-9
АКОС025243567
FT-0606938
FT-0623870
FT-0632784
6-МЕТИЛ-2-ФЕНИЛХИНОЛИН-4-КАРБОКСИЛИКОВАЯ КИСЛОТА
Green pea pyrazine
CI Food Green 4; Food green S; INS NO.142; ECC NO. E142 CAS NO: 860-22-0
Green S
GUANIDINE CARBONATE, N° CAS : 593-85-1. Nom INCI : GUANIDINE CARBONATE, Nom chimique : Diguanidinium carbonate, N° EINECS/ELINCS : 209-813-7. Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
GREENBENTIN-SG/854/AG
Greenbentin-SG/854/AG Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is a non-ionic surfactant ideal for use in rinse aids. This alkoxylated alcohol is low foaming, biodegradable, offers excellent rinsing, and very good wetting. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is a chemical reaction in which ethylene oxide adds to a substrate. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is the most widely practiced alkoxylation, which involves the addition of epoxides to substrates. In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG). Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) are often converted to related species called ethoxysulfates. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products.[1] The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994. Production of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) The process was developed at the Ludwigshafen laboratories of IG Farben by Conrad Schöller and Max Wittwer during the 1930s. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) Industrial Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils,[5] or by hydroformylation in the Shell higher olefin process.[6] The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst.[7] The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway. ROH + n C2H4O → R(OC2H4)nOH The starting materials are usually primary alcohols as they react ~10-30x faster than do secondary alcohols.[8] Typically 5-10 units of ethylene oxide are added to each alcohol,[6] however Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) can be more prone to Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) than the starting alcohol, making the reaction difficult to control and leading to the formation of a product with varying repeat unit length (the value of n in the equation above). Better control can be afforded by the use of more sophisticated catalysts,[9] which can be used to generate narrow-range ethoxylates. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are considered to be a high production volume (HPV) chemical by the US EPA.[10] Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)/propoxylation Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is sometimes combined with propoxylation, the analogous reaction using propylene oxide as the monomer. Both reactions are normally performed in the same reactor and may be run simultaneously to give a random polymer, or in alternation to obtain block copolymers such as poloxamers.[7] Propylene oxide is more hydrophobic than ethylene oxide and its inclusion at low levels can significantly affect the properties of the surfactant. In particular Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) which have been 'capped' with ~1 propylene oxide unit are extensively marketed as defoamers. Ethoxysulfates Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are often converted to the corresponding organosulfates, which can be easily deprotonated to give anionic surfactants such as sodium laureth sulfate. Being salts, ethoxysulfates exhibit good water solubility (high HLB value). The conversion is achieved by treating Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) with sulfur trioxide.[11] Laboratory scale synthesis may be performed using chlorosulfuric acid: R(OC2H4)nOH + SO3 → R(OC2H4)nOSO3H R(OC2H4)nOH + HSO3Cl → R(OC2H4)nOSO3H + HCl The resulting sulfate esters are neutralized to give the salt: R(OC2H4)nOSO3H + NaOH → R(OC2H4)nOSO3Na + H2O Small volumes are neutralized with alkanolamines such as triethanolamine (TEA). In 2006, 382,500 metric tons of alcohol ethoxysulfates (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol)) were consumed in North America. Other materials Although alcohols are by far the major substrate for Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG), many nucleophiles are reactive toward ethylene oxide. Primary amines will react to give di-chain materials such as polyethoxylated tallow amine. The reaction of ammonia produces important bulk chemicals such as ethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. Applications of ethoxylated products Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (AE) and alcohol ethoxysulfates (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol)) are surfactants found in products such as laundry detergents, surface cleaners, cosmetics, agricultural products, textiles, and paint. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) As Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) based surfactants are non-ionic they typically require longer ethoxylate chains than their sulfonated analogues in order to be water-soluble.[15] Examples synthesized on an industrial scale include octyl phenol ethoxylate, polysorbate 80 and poloxamers. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is commonly practiced, albeit on a much smaller scale, in the biotechnology and pharmaceutical industries to increase water solubility and, in the case of pharmaceuticals, circulatory half-life of non-polar organic compounds. In this application, Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is known as "PEGylation" (polyethylene oxide is synonymous with polyethylene glycol, abbreviated as PEG). Carbon chain length is 8-18 while the ethoxylated chain is usually 3 to 12 ethylene oxides long in home products.[16][page needed] They feature both lipophilic tails, indicated by the alkyl group abbreviation, R, and relatively polar headgroups, represented by the formula (OC2H4)nOH. Alcohol ethoxysulfates Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) found in consumer products generally are linear alcohols, which could be mixtures of entirely linear alkyl chains or of both linear and mono-branched alkyl chains. A high-volume example of these is sodium laureth sulfate a foaming agent in shampoos and liquid soaps, as well as industrial detergents. Environmental and safety Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) Human health for Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects.[18] One byproduct of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen.[19] Undiluted Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products. Aquatic and environmental aspects Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are usually released down the drain, where they may be adsorbed into solids and biodegrade through anaerobic processes, with ~28–58% degraded in the sewer.[20][non-primary source needed] The remaining Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are treated at waste water treatment plants and biodegraded via aerobic processes with less than 0.8% of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) released in effluent.[20] If released into surface waters, sediment or soil, Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) will degrade through aerobic and anaerobic processes or be taken up by plants and animals. Toxicity to certain invertebrates has a range of EC50 values for linear AE from 0.1 mg/l to greater than 100 mg/l. For branched alcohol exthoxylates, toxicity ranges from 0.5 mg/l to 50 mg/l.[16] The EC50 toxicity for algae from linear and branched Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) was 0.05 mg/l to 50 mg/l. Acute toxicity to fish ranges from LC50 values for linear AE of 0.4 mg/l to 100 mg/l, and branched is 0.25 mg/l to 40 mg/l. For invertebrates, algae and fish the essentially linear and branched Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are considered to not have greater toxicity than Linear AE. Alcohol ethoxysulfates (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol)s) Biodegradation of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) The degradation of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) proceeds by ω- or β-oxidation of the alkyl chain, enzymatic hydrolysis of the sulfate ester, and by cleavage of an ether bond in the Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) producing alcohol or Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) and an ethylene glycol sulfate. Studies of aerobic processes also found Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) to be readily biodegradable.[12] The half-life of both AE and Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) in surface water is estimated to be less than 12 hours.[21][non-primary source needed] The removal of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) due to degradation via anaerobic processes is estimated to be between 75 and 87%. In water Flow-through laboratory tests in a terminal pool of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) with mollusks found the NOEC of a snail, Goniobasis and the Asian clam, Corbicula to be greater than 730 ug/L. Corbicula growth was measured to be affected at a concentration of 75 ug/L. The mayfly, genus Tricorythodes has a normalized density NOEC value of 190 ug/L. Human safety of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) has not been found to be genotoxic, mutagenic, or carcinogenic. Alcohols, C8-10, ethoxylated, propoxylated, (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) are a small subset of alcohol ethoxylates which have many applications, but are primarily used in detergents and as surfactants because they are particularly effective at removing oily soils. They are also used in commercial and residential cleaners (3) and hydraulic fracturing. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain. Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases. What is Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)? Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate) from coconut oil alcohol different from an Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate) made from the alcohol of a palm kernel oil. Oxiteno offers a wide array of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s that have been sourced from natural materials (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate)s from synthetic sources. Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alcohol ethoxylate) typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is a chemical reaction in which ethylene oxide adds to a substrate. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is the most widely practiced alkoxylation, which involves the addition of epoxides to substrates. In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG). Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) are often converted to related species called ethoxysulfates. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products.[1] The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994. Production of Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) The process was developed at the Ludwigshafen laboratories of IG Farben by Conrad Schöller and Max Wittwer during the 1930s. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) Industrial Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils,[5] or by hydroformylation in the Shell higher olefin process.[6] The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst.[7] The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway. ROH + n C2H4O → R(OC2H4)nOH The starting materials are usually primary alcohols as they react ~10-30x faster than do secondary alcohols.[8] Typically 5-10 units of ethylene oxide are added to each alcohol,[6] however Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) can be more prone to Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) than the starting alcohol, making the reaction difficult to control and leading to the formation of a product with varying repeat unit length (the value of n in the equation above). Better control can be afforded by the use of more sophisticated catalysts,[9] which can be used to generate narrow-range ethoxylates. Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) are considered to be a high production volume (HPV) chemical by the US EPA.[10] Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) propoxylation Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) is sometimes combined with propoxylation, the analogous reaction using propylene oxide as the monomer. Both reactions are normally performed in the same reactor and may be run simultaneously to give a random polymer, or in alternation to obtain block copolymers such as poloxamers.[7] Propylene oxide is more hydrophobic than ethylene oxide and its inclusion at low levels can significantly affect the properties of the surfactant. In particular Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG) (alkoxylated alcohol) which have been 'capped' with ~1 propylene oxide unit are extensively marketed as defoamers. What Is Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG))? Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)), also known as Plurafac, Poloxalene, or Pluronic, is a clear or slightly yellow liquid but can also appear in granular form.[1,2,3] It is a copolymer of polyethylene and polypropylene ether glycol. What Does Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) Do in Our products? Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) is a surfactant used in household cleaning products as a rinse aid to prevent spotting.[5] It is also a wetting agent that controls foam.[6] We use it in our dishwasher detergent. Why Puracy Uses Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) is a mild eye and skin irritant.[7] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards. How Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) Is Made Alcohol alkoxylate (Greenbentin-SG/854/AG (GREENBENTIN-SG/854/AG)) has a trade-secret formula but is derived from sugar.
Greyfurt Ekstraktı
Citrus Grandis Fruit Extract; extract of the fruit of the grapefruit, citrus grandis, rutaceae; citrus maxima fruit extract; grapefruit fruit extract (citrus grandis); pomelo fruit extract cas no:90045-43-5
GUAR GUM
Soybean low polypeptide; Burtonite V-7-E; Guaran; Dealca TP1; Cyamopsis gum; Galactasol; Gendriv 162 CAS NO:9000-30-0
GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE
Synonyms: jaguarc14s;jaguarc15;jaguarc17;guar gum 2-hydroxy-3-(trimethylammonio) propyl ether chloride;Guar hydroxypropyltrimonium chloride;Gum guar 2-hydroxy-3-(trimethylammonio)propyl ether chloride;Guar Hydroxypropyltiamonium Chloride;Guar-hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (mittlere Molmasse ca. 2 000 000 g/mol) CAS: 65497-29-2
Gum arabic
HALAMID(CHLORAMINE T); Tosylchloramide sodium; Tosilcloramida sodica (Spanish); Aktiven; Chloraseptine; Tochlorine; tolamine; Chlorazene; Chlorazone; Clorina; Halamid; Mianine; (N-Chloro-p-toluenesulfonamido) sodium; Sodium p-Toluenesulfonchloramide; p-Toluenesulfonchloramide Sodium Salt cas no: 127-65-1
GÜL AROMASI
rose flavor ; appy rose; rose flavor for confectionery; rose flavor natural
Gül Ekstrakt
Rose Extract ;;rosa canina l. bud extract; dog-brier bud extract; extract of the buds of rosa canina, rosaceae; rosa ciliatosepala bud extract; rosa corymbifera bud extract;rose bud extract cas no:84696-47-9
Gümüşdüğme Ekstrakt
Chrysanthemum parthenium extract; aphanostephus pinulensis extract; extract of the herb of the feverfew, chrysanthemum parthenium, asteraceae; feverfew extract; matricaria parthenium extract; pyrethrum parthenium extract; tanacetum parthenium extract cas no:89997-65-9
HALAMID(CHLORAMINE T)
Tosylchloramide sodium; Tosilcloramida sodica; Aktiven; Chloraseptine; Tochlorine; tolamine; Chlorazene; Chlorazone; Clorina; Halamid; Mianine; (N-Chloro-p-toluenesulfonamido) sodium; Sodium p-Toluenesulfonchloramide; p-Toluenesulfonchloramide Sodium Salt; N-Chloro-4-methylbenzenesulfonamide sodium salt; Tosylchloramidnatrium; Tosylchloramide sodique; N-Chloro-p-toluenesulfonamide, sodium salt; Sodium p-toluenesulfonchloramine; Sodium N-chloro-para-toluenesulfonamidate CAS NO:127-65-1 (Anhydrous) CAS NO: 7080-50-4 (Trihydrate)
Hardal Ekstrakt
Brassica Nigra Seed Extract ; mustard seed extract cas no:90064-15-6
Haşhaş Ekstrakt
Papaver Somniferum Seed Extract ;extract of the seeds of the opium poppy, papaver somniferum l., papaveraceae; poppy seed extract cas no:84650-40-8
Havlıcan Ekstrakt
Alpinia Officinarum Leaf Extract; galangal leaf extract; chinese ginger leaf extract; languas officinarum leaf extract cas no:90320-42-6
HAVUÇ AROMASI
carrot flavor; carrot vegetable powder
Havuç Ekstraktı
Daucus Carota Sativa Root Extract ;carrot root extract; lipoactive carrot ;phytoconcentrole carrot cas no:84929-61-3
Havyar Ekstraktı
Caviar Extract ; extract of the eggs of sturgeon, of the family acipenseridae cas no: N/A
Hayıt Ekstrakt
Vitex Agnus Castus Extract ;vitex agnus-castus leaf cell extract; abrahams balm leaf cell extract; chaste tree leaf cell extract; chasteberry leaf cell extract; monks pepper leaf cell extract cas no:91722-47-3
HDO (1,6-ГЕКСАНДИОЛ)
HDO (1,6-гександиол) как строительный блок для производства полиэфирных и полиуретановых смол.
Хороший баланс между твердостью и гибкостью, адгезией, устойчивостью к атмосферным воздействиям или гидролизу.
HDO (1,6-гександиол) также применяется в процессе производства радиационно-отверждаемых покрытий, поликарбонатных диолов и в качестве реактивного разбавителя для рецептур эпоксидных систем, которые используются для эффективного производства лопастей ротора для современных ветряных турбин.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

HDO (1,6-гександиол) представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
HDO (1,6-гександиол) представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь HDO (1,6-гександиола) позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.
Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
HDO (1,6-гександиол) представляет собой бифункциональный первичный спирт с прямой цепью.
HDO (1,6-гександиол) представляет собой белое воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и имеет температуру плавления 42°C.
HDO (1,6-гександиол) растворяется в различных органических растворителях и воде.
HDO (1,6-гександиол) представляет собой органическое соединение формулы HOCH2(CH2)4CH2OH.

HDO (1,6-гександиол) является строительным блоком для насыщенных полиэфиров и полиуретанов. Акриловые эфиры 1,6-гександиола используются в качестве реактивного разбавителя для УФ-покрытий.
HDO (1,6-гександиол) используется в полиэфирах для красок на основе растворителей, в эмалях горячей сушки для автомобильных покрытий, для нанесения покрытия на банки и рулоны, а также для общего применения.
HDO (1,6-гександиол) преимущественно используется в двухкомпонентных красках для пластиковых и ремонтных покрытий.
HDO (1,6-гександиол) подходит для полиэфирных пластификаторов и в мягких сегментах для полиуретанов.
HDO (1,6-гександиол) демонстрирует оптимальный баланс гибкости и прочности (отличная гибкость в сочетании с достаточной твердостью) в полиэфирах и полиуретанах.

Химические свойства HDO (1,6-гександиол)
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрывоопасности: 6,6-16% (В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: HDO (1,6-гександиол) (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: HDO (1,6-гександиол) (629-11-8)

Подготовка
HDO (1,6-гександиол) производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF. В промышленности HDO (1,6-гександиол) получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории HDO (1,6-гександиол) можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.

Использование и применение
HDO (1,6-гександиол) используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
HDO (1,6-гександиол) используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, HDO (1,6-гександиол) используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.
HDO (1,6-гександиол) обычно используется в поликарбонатдиолах, реактивных разбавителях, насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смолах, термоплавких клеях и в производстве полиэфирполиолов.
HDO (1,6-гександиол) используется в качестве удлинителя цепи в производстве полиуретанов, создавая изделия с механической прочностью и высокой устойчивостью к гидролизу.
HDO (1,6-гександиол) является мономером акриловых и метакриловых олигомеров.
HDO (1,6-гександиол) представляет собой химическое промежуточное соединение для полимерных пластификаторов, поверхностно-активных веществ и других специальных химикатов.

Полиуретаны
HDO (1,6-гександиол) широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
HDO (1,6-гександиол) используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
HDO (1,6-гександиол) используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе 1,6-гександиола HDO (1,6-гександиола) обеспечивают более быструю лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию HDO (1,6-гександиол) обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
HDO (1,6-гександиол) используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных красителях в качестве гибкого строительного блока.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
HDO 1,6-ГЕКСАНДИОЛ

Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
Растворитель, промежуточный продукт для высоких полимеров (нейлон, полиэфиры), связующий агент, покрытие для рулонов.
HDO 1,6-гександиол в качестве строительного материала для смол, используемых в клеях, обеспечивающих гибкость и адгезию.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Синонимы
ГЕКСАН-1,6-ДИОЛ;ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ;HDO(R);1,6-ДИГИДРОКСИГЕКСАН;1,6-ГЕКСАНДИОЛ;1,6-HDO;1,6-ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ;HDO 1,6-Гександиол Хлопья;1 ,6-ГЕКСАНДИОЛ;Гексан-1,6-диол;629-11-;Гексаметиленгликоль;1,6-Дигидроксигексан;Гексаметилендиол;альфа,омега-гександиол;.альфа.,.омега.-гександиол;1,6-гександиол Гликоль;6-гидрокси-1-гексанол;DTXSID1027265;CHEBI:43078;NSC-508;ZIA319275I;1,1,6,6-D4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ;27236-13-1;HEZ;CCRIS 8982;HSDB 6488;NSC 508;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;UNII-ZIA319275I;AI3-03307;1,6гександиол;1,6-гександиол;1,6-гександиол;1,6-гександиол;.омега.-гександиол;1,6 -гександиол;1,6-гександиол;гексан-1,6-диол;Гександиол-(1,6);ГЕКСАНДИОЛ [INCI];1,6-гександиол, 97%;1,6-гександиол, 99% ;EC 211-074-0;WLN: Q6Q;HO(CH2)6OH;SCHEMBL15343;CHEMBL458616;DTXCID907265;NSC508;1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB];ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI];Tox21_200450;MFCD00002985;AKOS00 3242194;CS-W011221 ;DB02210;NCGC00248624-01;AS-12686;BP-21412;CAS-629-11-8;FT-0607014;H0099;EN300-19325;1,6-гександиол, >=99% C6-диолов на основе (GC) ;A834086;Q161563;J-504039;F0001-1701;Z104473540;InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H

HDO 1,6-гександиол представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
HDO 1,6-гександиол представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь HDO 1,6-гександиола позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.
Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
HDO 1,6-гександиол также применяется в процессе производства радиационно-отверждаемых покрытий, поликарбонатных диолов и в качестве реактивного разбавителя для рецептур эпоксидных систем, которые используются для эффективного производства лопастей ротора для современных ветряных турбин.
HDO 1,6-гександиол как строительный блок для производства полиэфирных и полиуретановых смол.
Хороший баланс между твердостью и гибкостью, адгезией, устойчивостью к атмосферным воздействиям или гидролизу.

HDO 1,6-гександиол представляет собой органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
HDO 1,6-гександиол представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.[3]
HDO 1,6-гександиол представляет собой бифункциональный первичный спирт с прямой цепью.
HDO 1,6-гександиол представляет собой белое воскообразное твердое вещество при комнатной температуре и имеет точку плавления 42°C.
HDO 1,6-гександиол растворяется в различных органических растворителях и воде.
HDO 1,6-гександиол представляет собой органическое соединение формулы HOCH2(CH2)4CH2OH.
Структура следующая:
HDO 1,6-гександиол обычно используется в поликарбонатдиолах, реактивных разбавителях, насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смолах, термоплавких клеях и в производстве полиэфирполиолов.
HDO 1,6-Гександиол используется в качестве удлинителя цепи в производстве полиуретанов, создавая изделия с механической прочностью и высокой устойчивостью к гидролизу.
HDO 1,6-гександиол является мономером акриловых и метакриловых олигомеров.
HDO 1,6-гександиол представляет собой химическое промежуточное соединение для полимерных пластификаторов, поверхностно-активных веществ и других специальных химикатов.

HDO 1,6-гександиол является строительным блоком для насыщенных полиэфиров и полиуретанов. Акриловые эфиры HDO 1,6-гександиол используются в качестве реактивного разбавителя для УФ-покрытий.
HDO 1,6-гександиол используется в полиэфирах для красок на основе растворителей, в эмалях горячей сушки для автомобильных покрытий, для нанесения покрытия на банки и рулоны, а также для общего применения.
HDO 1,6-гександиол преимущественно используется в двухкомпонентных красках для пластиковых и ремонтных покрытий.
HDO 1,6-гександиол пригоден для полиэфирных пластификаторов и в мягких сегментах для полиуретанов.

Химические свойства HDO 1,6-гександиола
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозр��чный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогноз)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: HDO 1,6-гександиол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: HDO 1,6-гександиол (629-11-8)

Поскольку HDO 1,6-гександиол содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация HDO 1,6-гександиола дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран.
Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия HDO 1,6-гександиола с сероводородом и аммиаком соответственно.

Использование и применение
HDO 1,6-гександиол используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
HDO 1,6-гександиол используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акриловых красках и красителях.
Кроме того, HDO 1,6-гександиол используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.

HDO 1,6-гександиол можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии

HDO 1,6-гександиол широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.
HDO 1,6-гександиол может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах HDO 1,6-гександиол используется в качестве удлинителя цепи, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
HDO 1,6-гександиол также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из HDO 1,6-гександиола, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
HDO 1,6-гександиол использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что HDO 1,6-гександиол препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что HDO 1,6-гександиол растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с 1,6-гександиолом HDO.

Полиуретаны
HDO 1,6-гександиол широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
HDO 1,6-гександиол используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра продуктов, изготовленных по индивидуальному заказу, для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
HDO 1,6-гександиол используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе HDO 1,6-гександиола обеспечивают более быструю, лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию HDO 1,6-гександиол обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
HDO 1,6-гександиол используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах для поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных веществах, красителях, в качестве гибкого строительного блока.

Качество и анализ
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ HDO 1,6-гександиол имеет тенденцию желтеть.

Подготовка
HDO 1,6-гександиол производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF.
В промышленности HDO-1,6-гександиол получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории 1,6-гександиол HDO можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.
HDO 1,6-гександиол получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.

Методы производства
HDO 1,6-гександиол получают в промышленности каталитическим гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.
Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.

Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.
Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый 1,6-гександиол HDO получают фракционной перегонкой сырого продукта из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используются такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.
HE SHOU WU (FO-TI) ЭКСТРАКТ

He Shou Wu, также известный как Fo-Ti, получают из корня растения Polygonum multiflorum и он известен своими антивозрастными свойствами, способствующими здоровью волос и повышению жизненной энергии.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) широко признан за свою способность стимулировать рост волос, улучшать их пигментацию и поддерживать долголетие, что делает его ценным ингредиентом в косметических и оздоровительных формулах.
Этот универсальный экстракт оказывает как терапевтическое, так и оздоровительное воздействие, помогая поддерживать здоровье волос, восстанавливать жизненные силы и поддерживать общее самочувствие.

Номер CAS: 84931-69-1
Номер EC: 284-510-0

Синонимы: Экстракт He Shou Wu, Экстракт Fo-Ti, Экстракт Polygonum multiflorum, Экстракт Китайского Горца, Экстракт Корня Fo-Ti, Экстракт Ho Shou Wu, Экстракт Горца, Биоактивный Экстракт Shou Wu, Фитокомплекс Fo-Ti, Растительный Экстракт Fo-Ti, Антивозрастной Экстракт He Shou Wu.



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) широко используется в средствах по уходу за волосами.
Он стимулирует рост волос и восстанавливает их натуральную пигментацию.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) востребован при создании антивозрастных добавок.
Он помогает замедлить процессы старения и способствует долголетию.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется для разработки формул, повышающих жизненные силы.
Он обеспечивает естественное повышение энергии и восстановление жизненной активности.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) широко применяется в добавках, поддерживающих здоровье волос.
Он укрепляет волосяные фолликулы и способствует здоровому росту волос.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется в формулировке антивозрастных продуктов по уходу за кожей.
Он помогает уменьшить появление мелких морщин и поддерживать молодость кожи.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является важным компонентом продуктов для оздоровления, которые способствуют общему увеличению жизненных сил, энергии и долголетию.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется в производстве натуральных красок и средств для лечения волос.
Он восстанавливает естественный цвет волос и предотвращает преждевременное поседение.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является ключевым ингредиентом в комплексных формулах по уходу за волосами.
Он обеспечивает питательные и укрепляющие свойства для здоровья волос и кожи головы.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется в разработке добавок для восстановления волос.
Он помогает бороться с истончением волос и способствует росту более густых и здоровых волос.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) применяется в формулировке добавок для повышения жизненной энергии.
Он поддерживает здоровый уровень энергии и способствует общему самочувствию.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при создании косметических добавок.
Он помогает улучшить здоровье волос и кожи, а также замедляет процесс старения.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при разработке антивозрастных эликсиров.
Он способствует поддержанию молодости и помогает бороться с последствиями старения.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) широко используется в формулировке энергетических добавок.
Он обеспечивает естественное повышение жизненных сил и улучшенную выносливость.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является ключевым компонентом средств для укрепления волос.
Он помогает укрепить волосяные фолликулы и улучшить здоровье кожи головы.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при производстве натуральных средств для восстановления пигментации волос и уменьшения преждевременного поседения.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) применяется в формулировке чая для повышения жизненной энергии.
Он поддерживает общий энергетический баланс и долголетие.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при создании диетических добавок, предназначенных для стимулирования роста волос и восстановления их естественного цвета.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при разработке оздоровительных напитков.
Он способствует жизненной энергии и долголетию, поддерживая здоровье волос и кожи.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) содержится в формулировке капсул для повышения жизненных сил.
Он поддерживает здоровье волос, энергию и оказывает антивозрастное действие.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) используется при производстве травяных косметических добавок.
Они способствуют молодости кожи и здоровому росту волос.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является ключевым ингредиентом в добавках для долголетия.
Они поддерживают естественное старение и помогают сохранять жизненные силы.



ОПИСАНИЕ


He Shou Wu, также известный как Fo-Ti, получают из корня растения Polygonum multiflorum.
Он известен своими антивозрастными свойствами, способствующими здоровью волос и повышению жизненной энергии.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) широко признан за свою способность стимулировать рост волос, улучшать их пигментацию и поддерживать долголетие.
Это делает его ценным ингредиентом в косметических и оздоровительных формулах.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) также улучшает жизненные силы кожи, способствует здоровому старению и восстанавливает энергетический баланс.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) часто включают в формулы, способствующие росту волос, уменьшающие их истончение и восстанавливающие естественную пигментацию волос.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) признан за свою способность повышать общую жизненную силу.
Он помогает бороться с последствиями старения и восстанавливает молодую энергию.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) часто используется как в традиционных, так и в инновационных оздоровительных формулах.
Он является надежным решением для поддержания здоровых волос и жизненной энергии.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) ценится за способность поддерживать естественные процессы омоложения организма.
Это делает его ключевым ингредиентом в продуктах, которые нацелены на долголетие и замедление процесса старения.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является универсальным ингредиентом, который можно использовать в различных продуктах, включая средства для ухода за волосами, добавки и оздоровительные напитки.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является идеальным выбором для продуктов, направленных на рост волос, восстановление жизненной силы и антивозрастное действие.
Он обеспечивает естественную и эффективную поддержку этих аспектов.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) известен своей совместимостью с другими ингредиентами, поддерживающими здоровье волос и жизненные силы.
Это позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы.

Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) часто выбирают для формул, требующих баланса между здоровьем волос, антивозрастным действием и восстановлением энергии.
Он обеспечивает комплексные оздоровительные преимущества.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) усиливает общую эффективность продуктов для красоты и здоровья.
Он естественным образом поддерживает здоровье волос, жизненную силу и антивозрастное действие.
Экстракт He Shou Wu (Fo-Ti) является незаменимым компонентом инновационных оздоровительных продуктов.
Эти продукты известны своей эффективностью, безопасностью и способностью поддерживать здоровое старение и восстановление волос.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Н/Д (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт He Shou Wu (Экстракт Polygonum multiflorum)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Коричневый порошок или жидкий экстракт
Плотность: Приблизительно 1.00-1.05 г/см³ (для порошка)
Температура плавления: Н/Д (порошок)
Растворимость: Растворим в воде и этаноле; нерастворим в маслах
Температура воспламенения: >100°C (для порошка)
Реакционная способность: Стабилен при нормальных условиях; нет известных проблем с реакционной способностью.
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Температура хранения: Хранить при температуре от 15 до 25°C в прохладном и сухом месте.
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если экстракт He Shou Wu был вдыхан, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите искусственное дыхание.
Согрейте пострадавшего и дайте ему отдохнуть.

Контакт с кожей:
Промойте пострадавший участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
При попадании в глаза промывайте их большим количеством воды не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Если раздражение или покраснение не проходит, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко удалить, продолжайте промывать.

При проглатывании:
Если экстракт He Shou Wu был проглочен, не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказывайте поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
При работе с большими количествами используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания пыли.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию при работе с большими количествами экстракта He Shou Wu.
Это поможет контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых уровней.

Избегайте:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с экстрактом He Shou Wu.
Тщательно мойте руки после работы.

Меры при утечке и разливе:
Ограничьте разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение и минимизировать воздействие.
Абсорбируйте инертным материалом (например, песком, вермикулитом) и соберите для утилизации.
Утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Хранение:
Храните экстракт He Shou Wu в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы избежать загрязнения.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников возгорания.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте вдыхания пыли и прямого контакта с кожей и глазами.
Используйте взрывозащищённое оборудование в местах, где может присутствовать пыль или пары.


HEC
Hydroxyethyl Cellulose; Hydroxyethyl cellulose ether; Hydroxyethyl ether cellulose; Natrosol; Natrosol 240JR; Natrosol 250 H; Natrosol 250 HHR; Natrosol 250 M; Natrosol L 250; Natrosol LR; HEC CAS NO.:9004-62-0
HEC HYDROXYETHYL CELLULOSE
hydroxyethyl cellulose; cellulose, 2-hydroxyethyl ether; cellulose ether; cellulose ethylene oxide-grafted; cellulose hydroxyethyl ether; hydroxyethylcellulose; natrosol; tylose cas no:9004-62-0
HEDP
Etidronic Acid; 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonicacid(HEDP); 1-Hydroxyethylidenediphosphonic Acid; Hydroxyethylidene Diphosphonic acid(HEDP); 1-Hydroxy-1,1-Ethanediyl ester; Oxyethylidenediphosphonic Acid(OEDP); 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; CAS NO:2809-21-4
HEDP (1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid)
Etidronic Acid; 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonicacid(HEDP); 1-Hydroxyethylidenediphosphonic Acid; Hydroxyethylidene Diphosphonic acid(HEDP); 1-Hydroxy-1,1-Ethanediyl ester; Oxyethylidenediphosphonic Acid(OEDP); 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; CAS NO:2809-21-4
HEDP (HIDROXY ETHYLIDENE DIPHOSPHONIC ACID)
Etidronic acid; etidronate; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; Hydroxyethanediphosphonic acid; Oxyethylidenediphosphonic acid; HEDP; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid) cas no:2809-21-4
HEDP 4NA
HEDP 4NA IUPAC Name (1-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid HEDP 4NA InChI InChI=1S/C2H8O7P2/c1-2(3,10(4,5)6)11(7,8)9/h3H,1H3,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9) HEDP 4NA InChI Key DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N HEDP 4NA Canonical SMILES CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O HEDP 4NA Molecular Formula C2H8O7P2 HEDP 4NA CAS 2809-21-4 HEDP 4NA Related CAS 14860-53-8 (tetra-potassium salt) HEDP 4NA Deprecated CAS 100511-44-2 HEDP 4NA European Community (EC) Number 220-552-8 HEDP 4NA NSC Number 227995 HEDP 4NA UNII M2F465ROXU HEDP 4NA DSSTox Substance ID DTXSID6023028 HEDP 4NA Physical Description Liquid HEDP 4NA Boiling Point 578.8 HEDP 4NA Melting Point 198-199 HEDP 4NA Solubility 3.35 M HEDP 4NA LogP -3.8 HEDP 4NA Drug Indication Etidronate is indicated to treat Paget's disease of bone, as well as the treatment and prevention of heterotropic ossification after total hip replacement of spinal cord injury. HEDP 4NA Metabolism/Metabolites Etidronic acid is not metabolized _in vivo_ HEDP 4NA Biological Half-Life The half life of etidronate is approximately 1-6 hours. HEDP 4NA Molecular Weight 206.03 g/mol HEDP 4NA XLogP3-AA -3.7 HEDP 4NA Hydrogen Bond Donor Count 5 HEDP 4NA Hydrogen Bond Acceptor Count 7 HEDP 4NA Rotatable Bond Count 2 HEDP 4NA Exact Mass 205.974527 g/mol HEDP 4NA Monoisotopic Mass 205.974527 g/mol HEDP 4NA Topological Polar Surface Area 135 Ų HEDP 4NA Heavy Atom Count 11 HEDP 4NA Formal Charge 0 HEDP 4NA Complexity 211 HEDP 4NA Isotope Atom Count 0 HEDP 4NA Defined Atom Stereocenter Count 0 HEDP 4NA Undefined Atom Stereocenter Count 0 HEDP 4NA Defined Bond Stereocenter Count 0 HEDP 4NA Undefined Bond Stereocenter Count 0 HEDP 4NA Covalently-Bonded Unit Count 1 HEDP 4NA Compound Is Canonicalized Yes Application Notes: HEDP 4NA.Na4 (similar to Dequest 2016) is the sodium salt of HEDP 4NA , it is a good scale inhibitor for calcium carbonate, it can be used in low pressure boiler water system, circulating water system, industrial and municipal cleaning water system and swimming pool.The solid HEDP 4NA.Na4 is white powder, soluble in water, easily deliquescence, suitable for use in winter and freezing districts. It is a kind of organophorphonic acid scale and corrosion inhibitor, can form stable complex with Fe, Cu and Zn ions, it can dissolve the oxides on metal surface, it has good scale and corrosion inhibition effect under 250°C.Recommended Uses: HEDP 4NA.Na4 is widely used in circulating cool water system, medium and low pressure boiler, oil field water pipelines as scale and corrosion inhibitor in fields such as electric power, chemical industry, metallurgy, fertilizer, etc.. In light woven industry, HEDP 4NA.Na4 is used as detergent for metal and nonmetal. In dyeing industry, HEDP 4NA.Na4 is used as peroxide stabilizer and dye-fixing agent; In non-cyanide electroplating, HEDP 4NA.Na4 is used as chelating agent.HEDP 4NA is the sodium salt of HEDP 4NA, HEDP 4NA is an good scale inhibitor for calcium carbonate, it can be used in low pressure boiler water system, circulating water system, industrial and municipal cleaning water system and swimming pool.The solid HEDP 4NA is white powder, soluble in water, easily deliquescence, suitable for use in winter and freezing districts. It is a kind of organophorphonic acid scale and corrosion inhibitor, can form stable complex with Fe, Cu and Zn ions, it can dissolve the oxides on metal surface, it has good scale and corrosion inhibition effect under 250℃. HEDP 4NA is widely used in circulating cool water system, medium and low pressure boiler, oil field water pipelines as scale and corrosion inhibitor in fields such as electric power, chemical industry, metallurgy, fertilizer, etc.. In light woven industry, HEDP 4NA is used as detergent for metal and nonmetal. In dyeing industry, HEDP 4NA is used as peroxide stabilizer and dye-fixing agent; In non-cyanide electroplating, HEDP 4NA Na4 is used as chelating agent. HEDP 4NA is even granule with excellent fluidity, low dust content, low hygroscopicity and easy handling properties. HEDP 4NA is a powerful chelating agent. As a household cleaning agent and industrial cleaner auxiliary, HEDP 4NA·Na4 can stabilize metal ions in water and enhance effect of decontamination under high pH washing condition. HEDP 4NA can be used in cosmetics and personal care to restrain rancidity and discoloration. HEDP 4NA can be used as slow-release scale corrosion inhibitor after being compressed into tablets with other auxiliaries. HEDP 4NA works as oxygen bleaching stabilizer in dyeing and paper making industry.Usage:The dosage of HEDP 4NA·Na4 is around 1.0-5.0% when used as chelating agent in cleaning industry. It works better when combined with polyacrylate sodium, copolymer of maleic and acrylic acid.Package and Storage:The packing of HEDP 4NA·Na4 granule is film lined kraft valve bag, with net weight 25kg/ bag, 1000kg/ tonnage bag, or as per customer’s request. Storage for one year in shady room and dry place.Safety Protection:HEDP 4NA·Na4 is alkaline, pay attention to labor protection during operation. Avoid contacting with eye and skin, once contacted, flush with water and then seek medical advice.HEDP 4NA Na4 is also called HEDP 4NA Tetrasodium Salt. It is the tetrasodium salt of HEDP 4NA acid.HEDP 4NA Na4 is an organic phosphonic acid salt. This product is a sodium salt of excellent performance in inhibiting the formation of calcium carbonate and calcium sulphate. It is also an excellent chelating agent. HEDP 4NA Na4 can form the stable complex with Fe, Cu and Zn ions.The solid HEDP 4NA Na4 is a white powder. It is soluble in water. This HEDP 4NA tetrasodium salt easily deliquescence. So it is suitable for use in winter and freezing districts. HEDP 4NA Na4 can dissolve the oxides on the metal surface. It has good scale and corrosion inhibition effect under 250℃.This tetrasodium of HEDP 4NA is used as a stabilizer in cosmetic-dye industry. It also prevents swelling problems of the packages. HEDP 4NA Na4 provides chlorine resistance in swimming pools and removes stains from the centre (usage level 1 – 15 ppm active substance).Britequest HEDP 4NA.xNa, .2Na and .4Na are the sodium salts of Britequest HEDP 4NA. Britequest HEDP 4NA.Na is harmless and thus easier to use than the harmful acid. In cold climates the additional advantage is that the Britequest HEDP 4NA.Na powders do not freeze, contrary to the acidic solutions Britequest HEDP 4NA. The powders are easily soluble in water and form stable complexes with Fe, Cu, Zn ions. Thus it avoids scale of these ions. The anti scaling and corrosion inhibtion are optimum up to 250oC, at low and high pH as Britequest HEDP 4NA.Nax are not easily hydrolyzed. Their Cl-stability is better than that of general phosphonates. The synergistic effect with other water treatment chemicals is proven.The ‘x’ in Britequest HEDP 4NA.Nax indicates that the sodium number in this salt is not fixed. We can fix it at 2, or 4, or leave it variable; x.They are used in detergents, industrial and municipality water treatment, as additives to cooling and heating water (low and medium pressure boilers) and water used in oil fields.Britequest DTPMP.Nax have the positive side effects of stabilizing other reactive additives, such as peroxides in detergents, dye-fixing in textiles and chelating in non-cyanide electro plating.We can also supply Britequest HEDP 4NA.Nax types as water solutions.1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt (HEDP 4NA) is a cost effective scale inhibitor used in various industrial applications such as industrial water treatment and detergents. It further shows good stability in presence of chlorine as well as corrosion inhibition properties in presence of zinc and other phosphates.HEDP 4NA CAS No - 2809-21-4 Synonyms - 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid, Hydroxyethylidene Diphosphonic Acid.HEDP 4NA or Hydroxyethylidene Diphosphonic Acid serves as an organo phosphonate compound having multifunctional properties such as deflocculation, sequestration, and super threshold inhibition as a single active ingredient. HEDP 4NA are available in salts of sodium compounds such as HEDP 4NA 2Na (Hydroxyethylidene Diphosphonic Acid - Disodium salt), HEDP 4NA 4Na (Hydroxyethylidene Diphosphonic Acid - Tetra sodium salt) etc.Application :HEDP 4NA Is Used in Low Pressure Boiler, Oil Field Water Pipelines as Scale And Corrosion Inhibition.HEDP 4NAis used as astrong chelating agent for metal ions like Ca, Mg & Fe.HEDP 4NA is used in Water Treatment process.HEDP 4NA is used in Textile Application.HEDP 4NA is used in Sugar Processing.HEDP 4NA is used Dyes& Pigments Manufacturing.HEDP 4NA is used in Soap & Detergents industry.HEDP 4NA Is Used in Electric Power, Chemical Industry, Metallurgy, Fertilizer and Other Industrial Cooling Water System.In Dyeing Industry, HEDP 4NAis Used as Peroxide Stabilizer and Dye-Fixing Agent.In Non-Cyanide Electroplating, HEDP 4NA Is Used as Chelating Agent.HEDP 4NAis Used in The Textile Industry, Used as Metal and Non-Metallic Cleaning Agent.In light woven industry, HEDP 4NA is Used as detergent for metal and nonmetal.1-Hydroxy-1,1-ethane-diphosphonic acid, 4Na Salt 3794-83-0 HEDP 4NA.HEDP 4NA, also known as etidronate, is a bisphosphonate used as a medication, detergent, water treatment, and cosmetic.It was patented in 1966 and approved for medical use in 1977.[1]Use Medical HEDP 4NA is a bisphosphonate used to strengthen bone, treat osteoporosis, and treat Paget's disease of bone.Bisphosphonates primarily reduce osteoclastic activity, which prevents bone resorption, and thus moves the bone resorption/formation equilibrium toward the formation side and hence makes bone stronger on the long run. Etidronate, unlike other bisphosphonates, also prevents bone calcification. For this reason, other bisphosphonates, such as alendronate, are preferred when fighting osteoporosis. To prevent bone resorption without affecting too much bone calcification, etidronate must be administered only for a short time once in a while, for example for two weeks every 3 months. When given on a continuous basis, say every day, etidronate will altogether prevent bone calcification. This effect may be useful and etidronate is in fact used this way to fight heterotopic ossification. But in the long run, if used on a continuous basis, it will cause osteomalacia.Chemical Main article: Corrosion inhibitor.HEDP is used as a retardant in concrete, scale and corrosion inhibition in circulating cool water system, oil field and low-pressure boilers in fields such as electric power, chemical industry, metallurgy, fertilizer, etc. In light woven industry, HEDP is used as detergent for metal and nonmetal. In dyeing industry, HEDP is used as peroxide stabilizer and dye-fixing agent; In non-cyanide electroplating, HEDP is used as chelating agent. The dosage of 1–10 mg/L is preferred as scale inhibitor, 10–50 mg/L as corrosion inhibitor, and 1000–2000 mg/L as detergent. Usually, HEDP is also used together with polycarboxylic acid (superplasticizer), in which it acts as reducing agent.Chelating agent and antioxidant.HEDP 4NA is a chelating agent and may be added to bind or, to some extent, counter the effects of substances, such as calcium, iron or other metal ions, which may be discharged as a component of grey wastewater and could conceivably contaminate groundwater supplies. As a phosphonate it has corrosion inhibiting properties on unalloyed steel. HEDP 4NA also acts to retard rancidification and oxidation of fatty acids.HEDP and its salts are added to detergents and other cleaning agents to prevent the effects of hard water. It is also used in peroxide bleaching to prevent degradation of peroxides by transition metals.HEDP 4NA is listed as an ingredient of several cosmetic formulations where it is used for suppressing radical formation, emulsion stabiliser and viscosity control. While HEDP 4NA has not been limited from inclusion in cosmetics and does have legitimate uses, it is recommended that, as with most cosmetic products (particularly soaps), the product should be thoroughly rinsed from the skin after use.HEDP 4NA is also included among swimming pool chemicals. It is used as a stain inhibitor to prevent metal ions coming out of solution and staining the sides of swimming pools. Overview Etidronic Acid is indicated for diseases such as Paget's disease, Heterotopic ossification and other writing. Detailed information on the part of the Etidronic product, side effects, product-related problems, questions, interactions and young children are as follows: source Etidronic Acid is used for the treatment, control, prevention & improvement of the following diseases, conditions and symptoms: Paget's disease Heterotopic ossification Further information: Uses Side effects The following is a list of possible effects that may occur from drugs that develop Etidronic Acid. This is not an exhaustive list. These side effects are likely to occur, but do not always occur. Although your side effects are rare, they can be very serious. Be sure to consult a doctor if you observe any of the web side effects, especially those that do not go away despite waiting. Diarrhea Nausea Baldness Arthritis Bone fracture Glossit Hypersensitivity reactions The softening of ossification Depression Hallucination Headache Gastritis Leg pain If you notice any side effects other than those listed below, consult your doctor for medical advice. You can also report side effects to your nearest health ministry official. Measures Before using this medicine, you should inform your doctor about currently available medicines, non-prescription oral medicines (oral, vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, past illnesses and current health condition (word, pregnancy, upcoming surgery, etc.) inform. Certain health conditions can make you susceptible to the side effects of the medication. Get what is written on the quote or product you were directed to with your doctor. The dosage depends on your condition. If your condition persists or worsens, notify your doctor. The subject to be consulted is listed below. Monitoring with lytic lesions Monitor patients with Nephr kidney failure If you are using other drugs or at the same time using an over-the-counter medicine, with the effect of Etidronic Acid. This may cause the side effect not to work properly. Tell your doctor about all the encrypted medicines, vitamins, and herbal supplements so your doctor can block drug interactions. Etidronic Acid, ideas for interaction with the following drugs or products: Warfarin Etidronic Acid hypersensitivity is a contraindication. In addition, Etidronic Acid should not be used if you have the following conditions: Hypersensitivity Esophagus abnormalities Frequently Asked Questions Is this product safe to continue to drive or use machines? If you experience drowsiness, dizziness, hypotension (high blood pressure) or headache while using Etidronic Acid, your driving and / or construction equipment is safe. If the medicine used causes drowsiness, dizziness or lowers your blood secretions, you should not drive. In addition, pharmacists advise patients not to drink alcohol with the drug, as alcohol intensifies side effects such as drowsiness. Please observe this on your body when using Etidronic Acid. Always consult your doctor for advice specific to your body and health condition. Is this drug or product addictive or addictive? The other drug can be obviously addictive or abusive. Ministries categorize controlled addicts and non-addicts. For example, this classification is H and X in India and II and V in the USA. Please check the box to make sure the drug belongs to such a special classification. Finally, do not try to self-medicate and increase your body strength without the advice of a doctor. Can I quit this product right away? Am I out of use slowly? Some drugs should be tapered or their use should not be stopped suddenly to avoid withdrawal effects. Consult your doctor for advice and other medications specific to your body, health condition. Etidronic Acid and other important information Forgetting to take a dose If you forget to take a dose, it doesn't matter as soon as you use it. If your next dose is too close to your time, stick to the dose you missed and your dose schedule. Do not take extra doses to treat the missed dose. If you forget your doses, set an alarm or ask a family member to remind you. Please consult your doctor to write on your dosing schedule or to make up for the missed doses if you have recently forgotten too many doses.
HEDP·Na4
Hedp.Na4 представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде, гигроскопичный.
Hedp.Na4 является хорошим ингибитором карбоната кальция.


Номер CAS: 3794-83-0
Номер ЕС: 223-267-7
Номер лея:MFCD01729922
Молекулярная формула: C2H8O7P2.4Na.



СИНОНИМЫ:
Тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилидендифосфоната, 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты Тетранатриевая соль (Тетранатриевая соль HEDP (HEDP Na 4), HEDP Na4, Ttrasodiquesel deHEDP, HEDPTetrasodyumtuz, тетранатриевая соль daHEDP, HEDP Chelant, поликарбоксильная антинакипная кислота, кислота или дидронел, бисфосфонат) или этидронат, этидронат натрия, этидронат тетранатрия, этидронат тетранатрия, этидронат тетранатрия, HEDP 4Na, тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат,
(1-гидроксиэтилиден)-дифосфоникациттранатриевая соль, 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, дефлоцен43, dequest2016, этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис, тетранатриевая соль, sequion10na4, tarpinel4nl, HEDP.NA4, гидроксиэтилидендифосфонат, натриевая соль 1-гидроксиэтилен-1,1-дифосфоновой кислоты HEDP.4Na, дефлоцен43, dequest2016, tarpinel4nl, turpinal4nl, sequion10na4, тетранатриевая соль hedp, тетранатрийтидронат, кислота,П, P'-(1-гидроксиэтилиден)бис-,натриевая соль (1:4), фосфоновая кислота,(1-гидроксиэтилиден)ди-,тетранатриевая соль, фосфоновая кислота,(1-гидроксиэтилиден)бис-,тетранатриевая соль, 1-гидроксиэтан Тетранатриевая соль -1,1-дифосфоновой кислоты, тетранатрий 1-гидрокси-1,1-этандифосфонат, тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)бис[фосфонат], Dequest 2016, Sequion 10Na4, тетранатрий этидронат, тарпинел 4NL, турпинал 4NL, Defloc EN 43 , тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, SHEDN, DQ 2016, тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)дифосфонат, Encap 81105, тетранатриевая соль (гидроксиэтилиден)дифосфоновой кислоты, Briquest ADPA 21SH, Chelest PH 214, Dequest 2016D, тетранатрий HEDP, тетранатриевая соль Feliox 115A, тетранатрий гидроксиэтилиден-1,1-дифосфонат, PH 214, тетранатриевая соль этидроновой кислоты, 104365-97-1, 146437-16-3, 863638-08-8, (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновая кислота тетранатриевая соль кислоты, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, тетранатриевая (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-бис(фосфоновой кислоты), тетранатриевая соль этидроната, тетранатриевая соль этидроновой кислоты, 1-гидроксиэтан-1 Тетранатриевая соль 1-дифосфоновой кислоты, HEDP•Na4, Фосфоновая кислота, P,P'-(1-гидроксиэтилиден)бис-, натриевая соль (1:4), тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат, (1-гидроксиэтилиден)дифосфонат кислота, тетранатриевая соль, Defloc EN 43, Dequest 2016, этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис-, тетранатриевая соль, секвион 10Na4, тарпинел 4NL, тетранатрий этидронат ,Турпинал 4NL, фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис-, тетранатриевая соль, тетранатриевая (1-гидроксиэтан-1,1-диил)бис(фосфонат), фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис-, натриевая соль (1 :4), 3794-83-0, (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонато тетранатрий, (1-ГИДРОКСИЭТИЛИДЕН)БИС-, ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат тетранатрий, (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновая кислота тетранатриевая соль, ( 1-гидроксиэтилиден)дифосфонат тетранатрия, тетранатриевая соль (гидроксиэтилиден)дифосфоновой кислоты, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, 1-гидроксиэтилиден-1,1- дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, Briquest ADPA 21 SH, Briquest ADPA 21SH, Chelest PH 214, Defloc EN 43, Dequest 2016, Dequest 2016D, Encap 81105, ЭТАН-1,1-ДИФОСФОНАТ, ГИДРОКСИ-, ТЕТРАНАТРИЙ, Фосфоновая кислота, (1 -гидроксиэтилиден)ди-, тетранатриевая соль, фосфоновая кислота, P,P'-(1-гидроксиэтилиден)бис-, натриевая соль (1:4), секвион 10Na4, тарпинел 4NL, тетранатрий-(1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат, тетранатрий ( 1-гидроксиэтилиден)бис[фосфонат], тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)бисфосфонат, тетранатрий (1-гидроксиэтилиден)дифосфонат, тетранатрий 1-гидрокси-1,1-этандифосфонат, тетранатрий 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфонат, тетранатрий этидронат, Тетранатрий HEDP, Турпинал 4NL, EINECS 223-267-7, Этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, (1-гидроксиэтилиден)дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, UNII-CZZ9T1T1X4, 104365-97-1, 146437-16-3, Na4HEDP, HEDPoNa4, дефлоцен43, турпинал4nl, dequest2016, HEDP натрия, тетранатрийэтидронат, тетранатрия гидроксиэтилидендифосфонат, тетранатрий-1-гидроксиэтилидендифосфонат, тетранатрий-1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфонат, тетранатриевая соль гидроксиэтилендифосфоновой кислоты, этан- 1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, (1-гидроксиэтилиден)-дифосфоникациттранатриевая соль, тетранатрий (1-гидроксиэтан-1,1-диил)бис(фосфонат), этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль , (1-гидроксиэтилиден)бис-фосфоникациттранатриевая соль, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, фосфоновая кислота, (1-гидрокси��тилиден)бис-, тетранатриевая соль, 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновая кислота тетранатриевая соль кислоты, фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис-, тетранатриевая соль, тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота, тетранатриевая соль, натриевая соль 1-гидроксиэтилен- 1,1,-Дифосфоновая кислота HEDP.4Na



Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, плавучий, пригоден для использования зимой.
Hedp.Na4 представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде, гигроскопичный.
Hedp.Na4 удобен в транспортировке и пригоден для использования в суровых холодных условиях.


Hedp.Na4 представляет собой органический фосфонатный ингибитор накипи и коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать стабильные комплексы с ионами железа, меди, цинка и других металлов, а также растворять оксиды на металлических поверхностях.
Hedp.Na4 по-прежнему хорошо защищает от коррозии и образования отложений при температуре 250 ℃ .


Hedp.Na4 — это экономичный ингибитор отложений, используемый в различных отраслях промышленности, таких как промышленная очистка воды и моющие средства.
Кроме того, Hedp.Na4 демонстрирует хорошую стабильность в присутствии хлора, а также свойства ингибирования коррозии в присутствии цинка и других фосфатов.


Hedp.Na4 является хорошим ингибитором карбоната кальция.
Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, легко расплывается, подходит для использования в зимних и морозных регионах.
Hedp.Na4 представляет собой натриевую соль HEDP.


Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, легко расплывается, подходит для использования в зимних и морозных регионах.
Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи и коррозии органофорфоновой кислоты, может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла.


Hedp.Na4 обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре до 250 ℃ .
Hedp.Na4 – жидкий ингибитор коррозии на основе тетранатриевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP).
Являясь членом семейства солей органических фосфатов, Hedp.Na4 обладает превосходными свойствами ингибирования накипи и коррозии.


Hedp.Na4 обеспечивает оптимальную производительность, продлевает срок службы и повышает эффективность систем водоснабжения, сохраняя при этом превосходное качество воды.
Hedp.Na4 представляет собой твердый порошок белого цвета, легко растворимый в воде, негигроскопичный, удобный для транспортировки и пригодный для использования в суровых холодных условиях.


Hedp.Na4 представляет собой органический фосфонатный ингибитор накипи и коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать стабильный комплекс с ионами железа, меди, цинка и других металлов и растворять оксиды на поверхности металла.
Hedp.Na4 по-прежнему хорошо защищает от коррозии и накипи при температуре 250 ℃ .


Hedp.Na4 представляет собой твердую форму тетранатриевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP), классифицированной как соль органических фосфатов с номером CAS 3794-83-0.
Hedp.Na4 широко известен благодаря своим исключительным свойствам ингибирования накипи и коррозии.


Hedp.Na4 представляет собой жидкую форму тетранатриевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, принадлежащей к категории солей органических фосфатов, обладающей превосходными свойствами ингибирования накипи и коррозии для эффективной очистки воды в различных промышленных целях.


Hedp.Na4 представляет собой твердую форму тетранатриевой соли 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP), известной своими исключительными свойствами ингибирования накипи и коррозии, что делает ее идеальным выбором для различных промышленных применений.
Hedp.Na4 представляет собой натриевую соль HEDP.


Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, легко расплывается, подходит для использования в зимних и морозных регионах.
Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи и коррозии органофорфоновой кислоты, может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла.


Hedp.Na4 обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре до 250°C.
Hedp.Na4 — натриевая соль HEDP, которая является отличным ингибитором образования отложений карбоната кальция.
Hedp.Na4 представляет собой белый твердый порошок, растворимый в воде, не впитывающий влагу, легко транспортируемый, подходящий для использования в суровых холодных условиях.


Hedp.Na4 представляет собой органический фосфонатный ингибитор накипи и коррозии, который может образовывать стабильные комплексы с ионами железа, меди, цинка и других металлов, а также растворять оксиды на поверхности металла.
При 250 градусах C Hedp.Na4 по-прежнему хорошо ингибирует коррозию и накипь.


Гранулы Hedp.Na4 представляют собой тера-натриевую соль HEDP (тетранатрий (1-гидроксиэтилиден) бифосфонат).
Hedp.Na4 обладает превосходной ингибирующей способностью к отложению карбоната кальция (CaCO3) и стабильностью к хлору.
Hedp.Na4 обладает превосходными сыпучими и транспортабельными свойствами.


Hedp.Na4 имеет очень низкое содержание пыли ( твердое вещество без пыли ) .
Hedp.Na4 находит применение в бытовых моющих средствах, средствах для чистки оборудования и т. д.
Hedp.Na4 легко таблетировать.


Гранулированная форма Hedp.Na4 идеально подходит для твердых составов.
Твердое состояние Hedp.Na4 представляет собой кристаллический порошок, подходящий для использования в зимних и морозных регионах.
Hedp.Na4 может образовывать комплексы с ионами различных металлов.


Hedp.Na4 обладает хорошей термостойкостью.
Hedp.Na4 по-прежнему оказывает хороший эффект при температуре 200 ℃ .
Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, легко расплывается, подходит для использования в зимних и морозных регионах.


Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи органофосфиновой кислоты и ингибитором коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла, обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре 250 ℃ .


Hedp.Na4 представляет собой тетранатриевую соль гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты.
Hedp.Na4 является хорошим ингибитором отложений карбоната кальция.
Hedp.Na4 – белый порошок, растворимый в воде, легко расплывается, подходит для использования в зимних и морозных регионах.


Hedp.Na4 представляет собой разновидность органофорфоновой кислоты и ингибитора коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла и обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре 250 ℃ .


Hedp.Na4 представляет собой порошок белого цвета.
Hedp.Na4 может растворяться в воде и легко расплываться.
Hedp.Na4 подходит для использования в зимних и морозных регионах.


Hedp.Na4 представляет собой разновидность органофорфоновой кислоты и ингибитора коррозии.
Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи органофорфоновой кислоты и ингибитором коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать устойчивый комплекс с ионами Fe, Cu и Zn.


Hedp.Na4 может растворять оксиды на поверхности металла.
Hedp.Na4 обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре до 250 ℃ .
Hedp.Na4 может растворяться в воде и легко расплываться.


Hedp.Na4 подходит для использования в зимних и морозных регионах.
Hedp.Na4 выполняет функцию кислотного накипи и ингибитора коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать устойчивый комплекс с ионами Fe, Cu и Zn.


Hedp.Na4 может растворять оксиды на поверхности металла.
Hedp.Na4 обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре до 250°C.
Молекулярная формула Hedp.Na4 C2H4O7P2Na4



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HEDP·Na4:
Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Hedp.Na4 имеет широкий спектр применения и полезен в очень холодных условиях.
Hedp.Na4 может использоваться для растворения оксидов на металлических поверхностях и обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при 250C.


Hedp.Na4 широко используется в циркуляции холодной воды среднего и низкого давления, водоснабжении нефтяных месторождений, в качестве ингибитора коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.
В текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.


В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нанесении нецианидного HEDP Na4 используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 представляет собой натриевую соль HEDP и является отличным ингибитором образования отложений карбоната кальция.


Hedp.Na4 �� основном используется для ингибирования коррозии металлов при очистке котловой воды низкого давления, очистке оборотной воды, промышленной и коммунальной чистой воды и стерилизации плавательных бассейнов.
Hedp.Na4 широко используется в промышленной циркулирующей охлаждающей воде, котлах низкого давления, закачке воды на нефтяных месторождениях и нефтепроводах для предотвращения накипи и коррозии в электроэнергетике, химической промышленности, металлургии, производстве удобрений и других отраслях промышленности.


Hedp.Na4 можно использовать для очистки металлов и неметаллов в легкой текстильной промышленности.
Hedp.Na4 используется в качестве агентов, стабилизаторов пероксида и фиксаторов цвета в полиграфической и красильной промышленности, не содержащих цианидов комплексообразователей для гальваники и ежедневных химических добавок.


Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи и коррозии органофорфоновой кислоты, может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла, обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре 250 ℃ .
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водопроводах в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.


В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.
В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.


Hedp.Na4 является хорошим ингибитором накипи карбоната кальция, его можно использовать в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водопроводах в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.


В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.
В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.


Hedp.Na4 широко используется для защиты от накипи и коррозии промышленной циркулирующей охлаждающей воды, котлов низкого давления, закачки воды на месторождениях и нефтепроводов, таких как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия и химические удобрения.
В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 может использоваться в качестве чистящего средства для металлов и неметаллов, пероксидного стабилизатора и фиксатора цвета в полиграфической и красильной промышленности, не содержащего цианида комплексообразователя для гальваники и ежедневной химической добавки.


Hedp.Na4 широко используется в промышленности для эффективного контроля образования накипи и обеспечения надежной защиты от коррозии.
Hedp.Na4 широко используется в электроэнергетике, химической промышленности, металлургии, производстве удобрений и других промышленных системах оборотной охлаждающей воды и котлах низкого давления, впрыске воды на нефтяных месторождениях и в нефтепроводах для защиты от накипи и мягкой эрозии.


Hedp.Na4 используется в текстильной промышленности, в качестве чистящего средства для металлических и неметаллических пероксидов, стабилизатора и фиксатора, в полиграфической и красильной промышленности, без цианидного комплексообразователя для гальваники, химических добавок для ежедневного использования.
Hedp.Na4 широко используется в электроэнергетике, химической промышленности, металлургии, производстве удобрений и других промышленных циркуляционных охлаждающих водах и котлах низкого давления, закачке воды на нефтяных месторождениях и нефтепроводах с защитой от накипи и мягкой эрозией.


Hedp.Na4 в текстильной промышленности, чистящее средство для металлических и неметаллических пероксидов, стабилизатор и фиксирующий агент, полиграфическая и красильная промышленность, без цианидного комплексообразователя для гальваники, химические добавки для ежедневного использования.
Hedp.Na4 широко используется в различных отраслях промышленности, эффективно контролируя образование накипи и обеспечивая надежную защиту от коррозии.


Его твердая форма обеспечивает удобство обращения и хранения, что делает Hedp.Na4 предпочтительным выбором для эффективной очистки воды и обслуживания систем.
Hedp.Na4 является хорошим ингибитором накипи карбоната кальция, его можно использовать в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.


Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, трубопроводах нефтепромысловой воды в качестве ингибитора накипи и коррозии.
Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.


В красильной промышленности тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты используется в качестве стабилизатора пероксида и агента, закрепляющего краситель; При нецианидной гальванике в качестве хелатирующего агента используется тетранатриевая соль 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты.


Hedp.Na4 является хорошим ингибитором накипи карбоната кальция, его можно использовать в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, трубопроводах нефтепромысловой воды и ингибиторах коррозии.


Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водопроводах в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.
В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.


В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 является хорошим ингибитором накипи карбоната кальция, его можно использовать в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.


Hedp.Na4 широко используется в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водопроводах, бытовых и I&I (промышленных и институциональных) чистящих средствах, моющих средствах.
В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.


В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 – ингибитор коррозии на основе фосфорорганической кислоты.


Hedp.Na4 обладает хорошими противонакипными и видимыми пороговыми эффектами.
В сочетании с другими химикатами для очистки воды Hedp.Na4 демонстрирует хорошие синергетические эффекты.
Благодаря своей высокой чистоте Hedp.Na4 можно использовать в качестве чистящего средства в электронной промышленности и в качестве добавки в повседневных химикатах.


Hedp.Na4 в основном используется для ингибирования коррозии металлов при очистке котловой воды низкого давления, очистке оборотной воды, промышленной муниципальной очистной воде и стерилизации плавательных бассейнов.
Hedp.Na4 широко используется в электроэнергетике, химической промышленности, металлургии, химической промышленности.


Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водопроводах в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.


В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.
В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.


Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных системах.
Hedp.Na4 используется в качестве ингибитора накипи при очистке охлаждающей и котловой воды.
Hedp.Na4 также может использоваться в качестве ингибитора коррозии, не содержащей цианидов добавки для покрытия.


Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, трубопроводах нефтепромысловой воды в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, удобрения и т. д.
Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.


Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, трубопроводах нефтепромысловой воды в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, удобрения и т. д.
В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 применяется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.


В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя.
В нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 представляет собой тетранатриевую соль HEDP.


Hedp.Na4 является хорошим ингибитором отложений карбоната кальция.
Hedp.Na4 может использоваться в системе котловой воды низкого давления, системе оборотного водоснабжения, системе промышленной и коммунальной очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, нефтепромысловых водоводах.


Кроме того, в качестве ингибитора накипи и коррозии Hedp.Na4 используется в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.
В текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.
Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителей в красильной промышленности.


При нецианидной гальванике Hedp.Na4 используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 широко используется в системах оборотного холодного водоснабжения, котлах среднего и низкого давления, а также в трубопроводах нефтепромысловой воды в качестве ингибитора накипи и коррозии в таких областях, как электроэнергетика, химическая промышленность, металлургия, производство удобрений и т. д.


В легкой текстильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве моющего средства для металлов и неметаллов.
В красильной промышленности Hedp.Na4 используется в качестве стабилизатора пероксида и фиксатора красителя; При нецианидной гальванике тетранатрий HEDP используется в качестве хелатирующего агента.
Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.



СВОЙСТВА HEDP·Na4:
Hedp.Na4 представляет собой натриевую соль HEDP, HEDP•Na4 является хорошим ингибитором отложений карбоната кальция, его можно использовать в системе котловой воды низкого давления, системе оборотного водоснабжения, промышленной и муниципальной системе очистки воды и плавательном бассейне.
Hedp.Na4 представляет собой тетранатриевую соль HEDP.
Hedp.Na4 является хорошим ингибитором отложений карбоната кальция.
Таким образом, Hedp.Na4 можно использовать в системе котловой воды низкого давления, системе оборотного водоснабжения, системе промышленной и коммунальной очистки воды, а также в плавательном бассейне.



СОБСТВЕННОСТЬ HEDP·Na4:
Hedp.Na4 может использоваться в системах котловой воды низкого давления, системах оборотного водоснабжения, промышленных и муниципальных системах очистки воды, а также в плавательных бассейнах.
Твердый HEDP·Na4 представляет собой белый порошок, растворимый в воде, легко расплывающийся и подходящий для использования в зимних и морозных районах.
Hedp.Na4 является своего рода ингибитором накипи органофосфоновой кислоты и ингибитором коррозии.
Hedp.Na4 может образовывать стабильный комплекс с ионами Fe, Cu и Zn, растворять оксиды на поверхности металла.
Hedp.Na4 обладает хорошим эффектом ингибирования накипи и коррозии при температуре до 250 ℃ .



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА HEDP·Na4:
Внешний вид: Белый порошок, прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Активное содержание (HEDP)%: 56,0 мин 20,3-21,7
Активное содержание (HEDP•Na4)%: 79,9 мин 29,0-31,0
Общая фосфорная кислота (по PO43-) %: 52,0 мин, 18,4-20,4
Fe , мг/л: макс. 35,0, макс. 20,0
Влажность , %: максимум 15 --
Плотность (20 ℃ ) г/см3: -- 1,26-1,36
PH: 11,0-12,0 (1% водный раствор) 10,0-12,0 (как есть)
Номер КАС 3794-83-0
Номер леев:MFCD01729922
Молекулярная формула: C2H9NaO7P2
Плотность: 2,074 [при 20 ℃ ]
давление пара: 0 Па при 25 ℃
растворимость: водная кислота (слегка), вода (экономно).

пка: 2,18 [при 20 ℃ ]
форма: Твердый
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 774 г/л при 20 ℃.
Стабильность: Гигроскопична
LogP: -3 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 3794-83-0 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: CZZ9T1T1X4
Система регистрации веществ EPA: Фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис, тетранатриевая соль (3794-83-0)
ПСА: 166,23000
XLogP3: 0,76060
Внешний вид: Жидкость
Точка плавления: 198-199ºC
Точка кипения: 578,8°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 303,8°C
Номер CAS: 3794-83-0

Внешний вид: белое твердое вещество и порошок.
Активное содержание (как HEDP): ≥ 60,0%
Активное содержание (как HEDP•Na4): ≥ 85%
Общая фосфорная кислота (как PO4): ≥ 52,0%
Железо (в пересчете на Fe), ppm: ≤ 25 ppm
Влажность: ≤ 10%
PH (1% водный раствор): 10,5 ~ 12,0
InChIKeys: InChIKey=ZUNAHCVPCWCNPM-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 293,96
Точная масса: 293,902313.
Номер ЕС: 223-267-7
UNII: CZZ9T1T1X4
Идентификатор DSSTox: DTXSID8027953|DTXSID7029663|DTXSID1029671
Категории: Фосфины
№ CAS: 3794-83-0Молекулярная формула: C2H4O7P2*4Na
Молекулярный вес: 293,96

ЕИНЭКС: 223-267-7
Категории продуктов: Фосфонатный антинакипин
Файл Мол: 3794-83-0.mol
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: 578,8 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 303,8 °С.
Внешний вид: коричневая вязкая жидкость.
Плотность: 2,074 [при 20 ℃ ]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Индекс преломления: Н/Д
Температура хранения: Н/Д
Растворимость: Н/АПКА: 2,18 [при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 774 г/л при 20 ℃.

Ссылка на базу данных CAS: тетранатриевая соль (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновой кислоты (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: тетранатриевая соль (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновой кислоты (3794-83-0).
Система регистрации веществ EPA: тетранатриевая соль (1-гидроксиэтилиден)бисфосфоновой кислоты (3794-83-0).
Плотность: 2,074 [при 20 ℃ ]
давление пара: 0 Па при 25 ℃
растворимость: водная кислота (слегка), вода (экономно).
пка: 2,18 [при 20 ℃ ]
форма: Твердый
цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: 774 г/л при 20 ℃.
Стабильность: Гигроскопична
LogP: -3 при 23 ℃

Ссылка на базу данных CAS: 3794-83-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилиден)бис, тетранатриевая соль (3794-83-0)
КАС: 3794-83-0
ЕИНЭКС: 223-267-7
InChI: InChI=1/C2H8O7P2.4Na/c1-2(3,10(4,5)6)11(7,8)9;;;;/h3H,1H3,(H2,4,5,6)( H2,7,8,9);;;;/q;4*+1
Молекулярная формула: C2H9NaO7P2.
Молярная масса: 230,02 g/mol
Плотность: 2,074 г/см3 при 20°C.
Растворимость в воде: 774 г/л при 20°C.
Давление пара: 0 Па при 25°C
Внешний вид: Кристаллический порошок.
рКа: 2,18 при 20°С
Условия хранения: Комнатная температура
Чувствительность: легко впитывает влагу.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HEDP·Na4:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HEDP·Na4:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОГДП·На4:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HEDP·Na4:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HEDP·Na4:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HEDP·Na4:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации


HEDYOTIS DIFFUSA ЭКСТРАКТ

Экстракт Hedyotis Diffusa, полученный из растения Hedyotis diffusa, известен своими противовоспалительными, противораковыми и детоксифицирующими свойствами.
Экстракт Hedyotis Diffusa широко признан за его способность поддерживать здоровье иммунной системы, снижать воспаление и способствовать детоксикации, что делает его ценным ингредиентом в традиционной медицине и оздоровительных продуктах.
Этот универсальный экстракт оказывает как терапевтическое, так и оздоровительное действие, помогая поддерживать иммунную функцию, очищать организм и уменьшать воспаление.

Номер CAS: 84775-41-0
Номер EC: 283-621-0

Синонимы: Экстракт Hedyotis Diffusa, Экстракт Oldenlandia diffusa, Травяной экстракт Hedyotis, Фитокомплекс Hedyotis, Биоактивный экстракт Hedyotis, Травяной экстракт Oldenlandia, Биоактивный экстракт Oldenlandia, Активный экстракт Hedyotis diffusa.



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт Hedyotis Diffusa широко используется в добавках для повышения иммунитета, помогая укрепить иммунную систему и улучшить общее здоровье.
Экстракт Hedyotis Diffusa предпочтительно используется в продуктах для детоксикации, поддерживая выведение токсинов и улучшая здоровье печени.
Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в разработке противовоспалительных добавок, предлагая натуральное облегчение воспалений и способствуя общему оздоровлению.

Экстракт Hedyotis Diffusa широко используется в травяных средствах для поддержки при раке, помогая ингибировать рост раковых клеток и способствуя заживлению.
Экстракт Hedyotis Diffusa используется в традиционной китайской медицине, где он поддерживает иммунное здоровье и способствует детоксикации.
Экстракт Hedyotis Diffusa является важным компонентом в создании целостных оздоровительных продуктов, предназначенных для уменьшения воспалений и поддержки иммунной системы.

Экстракт Hedyotis Diffusa используется в производстве натуральных средств для детоксикации, поддерживая функцию печени и способствуя общему очищению организма.
Экстракт Hedyotis Diffusa является ключевым ингредиентом в традиционных травяных чаях, предлагая преимущества для поддержки иммунитета, детоксикации и уменьшения воспаления.
Экстракт Hedyotis Diffusa используется в создании добавок для поддержки при раке, где он помогает ингибировать распространение аномальных клеток.

Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в формулировании добавок, уменьшающих воспаление, предлагая натуральное облегчение хронических воспалений и способствуя заживлению.
Экстракт Hedyotis Diffusa используется в производстве оздоровительных напитков, предлагая детоксифицирующие и укрепляющие иммунитет преимущества для общего здоровья.
Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в разработке целостных детокс-чаев, помогая очищать организм и уменьшать накопление вредных токсинов.

Экстракт Hedyotis Diffusa широко используется в продуктах для укрепления иммунной системы, предлагая натуральную поддержку иммунной функции и снижая риск заболеваний.
Экстракт Hedyotis Diffusa является ключевым компонентом в создании добавок для детоксикации печени, предлагая преимущества для улучшения здоровья печени и способствования детоксикации.
Экстракт Hedyotis Diffusa используется в производстве чаев, уменьшающих воспаление, предлагая облегчение воспалений и поддержку общего иммунного здоровья.

Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в традиционных травяных медицинских продуктах, где он поддерживает иммунную функцию и процессы детоксикации.
Экстракт Hedyotis Diffusa используется в разработке добавок для поддержки при раке, предлагая натуральную помощь в снижении распространения раковых клеток.
Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в создании напитков, богатых антиоксидантами, поддерживая защитные механизмы организма и снижая окислительный стресс.

Экстракт Hedyotis Diffusa используется в формулировке целостных продуктов для детоксикации, оказывая натуральную поддержку очищению организма и поддерживая здоровье иммунной системы.
Экстракт Hedyotis Diffusa применяется в производстве оздоровительных капсул, предлагая натуральные детоксифицирующие и иммуномодулирующие свойства.
Экстракт Hedyotis Diffusa является ключевым ингредиентом в добавках, уменьшающих воспаление, предлагая натуральную поддержку при хроническом воспалении и иммунорегуляции.



ОПИСАНИЕ


Экстракт Hedyotis Diffusa, полученный из растения Hedyotis diffusa, известен своими противовоспалительными, противораковыми и детоксифицирующими свойствами.
Экстракт Hedyotis Diffusa широко признан за его способность поддерживать здоровье иммунной системы, снижать воспаление и способствовать детоксикации, что делает его ценным ингредиентом в традиционной медицине и оздоровительных продуктах.

Экстракт Hedyotis Diffusa также способствует поддержке здоровья печени, снижению роста опухолей и поддержке естественных процессов детоксикации организма.
Экстракт Hedyotis Diffusa часто включается в составы, направленные на улучшение иммунной функции, уменьшение хронических воспалений и очищение организма от вредных веществ.
Экстракт Hedyotis Diffusa известен своей способностью улучшать общее состояние здоровья, оказывая натуральную поддержку иммунной системы и помогая в детоксикации.

Экстракт Hedyotis Diffusa широко используется как в традиционных, так и в современных оздоровительных формулах, предоставляя надежное решение для поддержания иммунного здоровья и снижения воспалений.
Экстракт Hedyotis Diffusa ценится за его способность поддерживать естественные процессы заживления организма, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на улучшение иммунной функции и детоксикации.
Экстракт Hedyotis Diffusa является универсальным ингредиентом, который может быть использован в различных продуктах, включая добавки, чаи, капсулы и детокс-напитки.

Экстракт Hedyotis Diffusa является идеальным выбором для продуктов, нацеленных на поддержку иммунитета, снижение воспалений и детоксикацию, предлагая натуральный и эффективный уход за этими аспектами здоровья.
Экстракт Hedyotis Diffusa известен своей совместимостью с другими ингредиентами, укрепляющими иммунную систему и способствующими детоксикации, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы.
Экстракт Hedyotis Diffusa часто выбирают для составов, требующих баланса между поддержкой иммунитета, снижением воспалений и детоксикацией, обеспечивая всесторонние оздоровительные преимущества.

Экстракт Hedyotis Diffusa улучшает общую эффективность оздоровительных продуктов, предоставляя натуральную поддержку для здоровья иммунной системы, детоксикации и уменьшения воспалений.
Экстракт Hedyotis Diffusa является надежным ингредиентом для создания продуктов, предлагающих приятный пользовательский опыт с заметными улучшениями в детоксикации, иммунной функции и уровнях воспалений.
Экстракт Hedyotis Diffusa является важным компонентом в инновационных оздоровительных продуктах, которые выделяются на рынке своей эффективностью, безопасностью и способностью поддерживать иммунное здоровье и детоксикацию.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Н/Д (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт Hedyotis Diffusa (Экстракт Hedyotis diffusa)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Порошок или жидкий экстракт от коричневого до желтого цвета
Плотность: Приблизительно 1.00-1.05 г/см³ (для порошка)
Температура п��авления: Н/Д (порошкообразная форма)
Растворимость: Растворим в воде и этаноле; нерастворим в маслах
Температура воспламенения: >100°C (для порошка)
Реакционная способность: Стабилен при нормальных условиях; проблем с реакцией не выявлено
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре 15-25°C в прохладном, сухом месте
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если был вдыхан экстракт Hedyotis Diffusa, немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения с дыханием сохраняются, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Согреть пострадавшего и обеспечить ему покой.

Контакт с кожей:
Промыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратиться за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
В случае контакта с глазами промывать их большим количеством воды не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

При проглатывании:
Если экстракт Hedyotis Diffusa был проглочен, не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать ему небольшими глотками выпить воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказать поддерживающую терапию.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ И ХРАНЕНИИ


Использование:

Личная защита:
При работе с большими количествами использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Использовать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания пыли.

Вентиляция:
Обеспечить достаточную вентиляцию при работе с большими количествами экстракта Hedyotis Diffusa для контроля концентрации в воздухе ниже предельно допустимых значений.

Избегать:
Избегать прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не есть, не пить и не курить во время работы с экстрактом Hedyotis Diffusa.
Тщательно мыть руки после использования.

Меры при утечке и разливе:
Ограничить разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение и минимизировать воздействие.
Поглотить инертным материалом (например, песком, вермикулитом) и собрать для утилизации.
Утилизировать в соответствии с местными правилами.

Хранение:
Хранить экстракт Hedyotis Diffusa в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности для получения конкретной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегать вдыхания пыли и прямого контакта с кожей и глазами.
Использовать взрывозащищённое оборудование в местах, где может присутствовать пыль или пары.

HEMA
2-HEMA; HEMA, N° CAS : 868-77-9. Nom INCI : HEMA. Nom chimique : 2-Hydroxyethyl Methacrylate. N° EINECS/ELINCS : 212-782-2. Ses fonctions (INCI): Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Noms français : 2-(METHACRYLOYOXY)ETHANOL; 2-HYDROXYETHYL 2-METHYL-2-PROPENOATE; 2-HYDROXYETHYL ESTER, METHACRYLIC ACID; 2-Hydroxyethyl methacrylate; 2-PROPENOIC ACID, 2-METHYL-, 2-HYDROXYETHYL ESTER; HYDROXY-2 ETHYL METHACRYLATE; METHACRYLIC ACID, 2-HYDROXYETHYL ESTER; Méthacrylate d'hydroxy-2 éthyle; Méthacrylate d'hydroxyéthyle. Noms anglais : BETA-HYDROXYETHYL METHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL METHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOMETHACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL, MONOMETHACRYLATE; Hydroxyethyl methacrylate; MONOMETHACRYLIC ETHER OF ETHYLENE GLYCOL. Ce produit peut être inhibé avec de l'éther monométhylique de l'hydroquinone. Utilisation et sources d'émission Fabrication de polymères, fabrication de résines. (Hydroxyethyl)methacrylate [Wiki] 1,2-Ethanediol mono(2-methylpropenoate) 212-782-2 [EINECS] 2-Hydroxyethyl methacrylate [ACD/IUPAC Name] 2-Hydroxyethylmethacrylat [German] [ACD/IUPAC Name] 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester [ACD/Index Name] 868-77-9 [RN] Ethylene glycol methacrylate Glycol methacrylate Glycol monomethacrylate HEMA hydroxyethyl methacrylate Méthacrylate de 2-hydroxyéthyle [French] [ACD/IUPAC Name] MFCD00002863 [MDL number] β-Hydroxyethyl methacrylate [868-77-9] 1,2-Ethanediol mono(2-methyl)-2-propenoate 1,2-Ethanediol, mono(2-methyl)-2-propenyl 2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-Hydroxyethyl methacrylate (stabilised with hydroquinone monomethyl ether) 2-hydroxyethyl methacrylate 97% 2-hydroxyethyl methacrylate, 97%, stabilized 2-Hydroxyethyl methacrylate|2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-hydroxyethylmethacrylate 2-Methyl-2-propenoic acid 2-hydroxyethyl ester 2-Methyl-2-propenoic acid, 2-hydroxyethyl ester 2-methylacrylic acid 2-hydroxyethyl ester 2-methylprop-2-enoic acid 2-hydroxyethyl ester 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester, homopolymer 4-02-00-01530 [Beilstein] 4-02-00-01530 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 98%, stabilized with MEHQ Acryester HISS Bisomer HEMA EINECS 212-782-2 ethane-1,2-diol; 2-methyl-2-propenoic acid ETHYLENE GLYCOL MONOMETHACRYLATE Ethylene glycol, monomethacrylate GMA β-hydroxyethyl methacrylate Methacrylic acid 2-hydroxyethyl ester Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester Monomer MG-1 β-Hydroxyethyl methacrylate. 2-(Methacryloyloxy)ethanol 2-hydroxyethyl methacrylate 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-hydroxyethyl ester Ethylene glycol methacrylate Ethylene glycol, monomethacrylate Glycol methacrylate Glycol monomethacrylate Hydroxyethyl methacrylate Methacrylic acid, 2-hydroxyethyl ester methacrylic acid, monoester with ethyleneglycol Mhoromer Monomer MG-1 Monomethacrylic ether of ethylene glycol Translated names (2-hydroxyetyl)-metakrylát (sk) 2-hidroksietil metakrilat (sl) 2-hidroksietil-metakrilat (hr) 2-hidroksietilmetakrilatas (lt) 2-hidroksietilmetakrilāts (lv) 2-hidroxietil metacrilat (ro) 2-hidroxietil-2-metakrilát (hu) 2-Hydroksietyylimetakrylaatti (fi) 2-hydroksyetylmetakrylat (no) 2-hydroxietylmetakrylat (sv) 2-hydroxyethyl-methakrylát (cs) 2-hydroxyethylmethacrylaat (nl) 2-hydroxyethylmethacrylat (da) 2-hüdroksüetüülmetakrülaat (et) 2-idrossietile metacrilato (it) 2-хидроксиетил метакрилат (bg) ester 2-hydroksyetylowy kwasu metakrylowego (pl) metacrilato de 2-hidroxietilo (es) metakrylan 2-hydroksyetylu (pl) méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (fr) μεθακρυλικός 2-υδροξυαιθυλεστέρας (el) -hydroxyethyl methacrylate 2-hydroxethyl methacrylate 2-hydroxyethl methacrylate 2-Hydroxyethyl 2-methylacrylate 2-Hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate 2-Hydroxyethyl Methacrylate (stabilized with MEHQ) 2-hydroxyethyl-propenoicacid 2-Methyl-2-hydroxyethylester, -2-propenoic acid HEMA 2-HEMA 2-Hydroxyethyl ester, methacrylic acid 2-Hydroxyethyl-2-methyl-2-propenoate 2-Methyl-2-propenoic acid-2-hydroxyethyl ester 2-Methyl-acrylic acid 2-hydroxy-ethyl ester beta-Hydroxyethyl methacrylate CHINT: Methacrylic (EG)E Ethylene glycol monomethacrylate metacrilato de 2-hidroxietilo (Spanish) Methacrylate de 2-hydroxyethyle (French) Methacrylate, 2-hydroxyethyl Methacrylic acid-(2-hydroxy-ethyl ester) Methacrylsäure-(2-hydroxyethyl)-ester (German) (SWISS) Methacrylsäure-2-hydroxyethylester (german) Methylpropenoic acid, hydroxyethyl ester ROCRYL(TM) 400 (HEMA-LA)
HEMPSEED
cannabis sativa seed; seeds of cannabis sativa l., cannabaceae ; cannabis indica seed; cannabis sativa var. indica seed; hemp seed; hulled hemp seed cas no: 89958-21-4
Hexadecanedioic Acid
HEXADECENE, N° CAS : 26952-14-7. Nom INCI : HEXADECENE, Nom chimique : 1-Hexadecene. N° EINECS/ELINCS : 248-131-4. Ses fonctions (INCI) : Solvant : Dissout d'autres substances
HEXAFLUOROSILICIC ACID
Hexagluorosilicic Acid; Hexafluorosilicic Acid; Hydrofluorosilicic Acid; Hydrosilicofluoric acid; Sand acid; Silicofluoric acid; Fluosilicic acid; Hydrofluorosilicic acid; Hydrofluosilic Acid; Hexafluorosilicic acid; Dihydrogen hexafluorosilicate; cas no: 16961-83-4
HEXAFLUOROZIRCONIC ACID
HHPA;NT 907; C6H10(CO)2O; Araldite HT 907; Lekutherm Hardener H; Hexahydrophthalic an; CALCIUM 2-NAPTHYLPHOSPHATE; Hexahydro benzoicanhydride; HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE; Hexahydrophthalsureanhydrid CAS NO:85-42-7
HEXAHYDROPHTHALIC ANHYDRIDE
hexahydrophthalic anhydride Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride , also called hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , is a chemical compound from the group of cyclic carboxylic acid anhydrides . There are two carboxylic acid groups in the ortho position on a cyclohexane ring , which together form an anhydride . Extraction and representation Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is produced by the nuclear hydrogenation of phthalic anhydride . [4] This additional process step is one reason for the higher price compared to the aromatic phthalic anhydride. Manufacture of HH-PSA Usage Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is used as a monomer in various areas of polymer chemistry . So is z. B. to mention the application as an alternative to phthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) . What is desired here is better weather resistance, especially against UV light , with high hardness at the same time, which can be achieved by using hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ). [5] Furthermore, with the help of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride, binders, polyester resins , for paint applications with a significantly lower viscosity compared to those based on isophthalic acidbe generated. This results in a higher processing solids content which is of great interest in times when a lot of attention is paid to environmental protection . [5] Processing solids are understood to be the non-volatile content of a paint system. Since the volatile components are mostly organic solvents ( VOC ), their share should be kept as low as possible. In addition to reducing the absolute amount of paint required or switching to aqueous systems, increasing the processing solids is the best option here. In addition to being used as a binder in paints, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride can also be used as an anhydride hardener for epoxy resins . One application would be casting resin compounds which can cure at room temperature or at elevated temperatures. The higher price compared to phthalic anhydride should also be noted here. [6] Structural formula Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) General Surname Cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride other names HH-PSA 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Molecular formula C 8 H 10 O 3 Brief description vitreous, colorless and odorless mass [1] External identifiers / databases CAS number 85-42-7 H and P phrases H: 317-318-334 P: 261-280-284-304 + 340-305 + 351 + 338 + 310 [1] Authorization procedure under REACH of particular concern : serious effects on human health are considered likely Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Properties,Uses,Production Description Hexahydrophthalic anhydride (HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit )) is widely used for electronics applications, e.g. HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxy resins have excellent dielectric properties, high-temperature stability, and high glass transition temperatures. HHPA(Hekzahidroftalik anhidrit , Hexahydrophthalic anhydride) is used as a curing agent in adhesive coatings and sealant materials, e.g. for the second-generation two-part epoxy adhesive synthesis. Hexahydrophthalic anhydride is also used in the manufacture of alkyd and polyester resins, insecticides, and rust preventives. References [1] Guy Rabilloud, High Performance Polymers. Vol. 1 Conductive Adhesives, 1997 [2] John Burke Sullivan and Gary R. Krieger, Clinical Environmental Health and Toxic Exposures, 2001 [3] B. A. G. Jönsson, H. Welinder, C. Hansson and B. Ståhlbom, Occupational exposure to hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) : air analysis, percutaneous absorption, and biological monitoring, International Archives of Occupational and Environmental Health 1993, vol. 65, 43-47 Chemical Properties White crystalline powder Uses Intermediate for alkyds, plasticizers, insect repellents, and rust inhibitors; hardener in epoxy resins. Definition ChEBI: A cyclic dicarboxylic anhydride that is the cyclic anhydride of hexahydrophthalic anhydride acid. (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Toxic by inhalation, strong irritant to eyes and skin. Purification Methods It has been obtained by heating the trans-acid or anhydride at 200o. Crystallise it from *C6H6/Et2O or distil it. [Kohler & Jansen J Am Chem Soc 60 2145 1938, Abell J Org Chem 22 769 1957, Beilstein 17 II 452, 17 III/IV 5931.] Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Preparation Products And Raw materials Raw materials Tetrachlorophthalic anhydride Preparation Products Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Suppliers HHPA!is!a!solid!anhydride!hardener!for!epoxy!resins,!manufactured!by!Polynt!SpA.!Due!to!its! high!resistance!to!discoloration,!HHPA!is!preferred!over!other!alicyclic!anhydrides!in!casting!and! coating!applications.!In!addition, HHPA’s!low!melt!viscosity,!as!well!as!its!high!mix!ratio!with! epoxy,!makes!it!particularly!suitable!for!applications!where!high!filler!loadings!are!required.!! HHPA!is!also!used!as!an!intermediate!for!alkyds,!plasticizers,!insect!repellents!and!rust! inhibitors. Chemical!Name:!!!!!!!!! Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) !!! Molecular!Formula: C8H10O3 Molecular!Weight:!!! 154.17 CAS!Number:!!!!!!!!!!!!!!85R42R7 Typical$Applications$for$HHPA$Cured$Epoxy$Resins • Durable,!high!gloss,!weather!resistant!coatings!! • Potting!compounds! • Pressure!gelation!moldings!for!outdoor!electrical!applications HexaHydroPhthalic Anhydride is a white solid or clear liquid if melted with molecular formula C8H10O3. Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) HexaHydroPhthalic Anhydride Chemical Structure Composition. Uses HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is mainly used as an intermediate for coating resins (alkyds, polyesters), plasticizers, sealant, curing agent in adhesive, insect repellents, rust inhibitors, electronics applications. HHPA’s Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) low melt viscosity, as well as its high mix ratio with epoxy resins, makes it particularly suitable as hardener for epoxy resin for applications where high filler loadings are required. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is preferred over other aromatic anhydrides in casting and coating applications for his higher resistance to yellowing. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) has high-temperature stability, excellent dielectric properties, and high glass transition temperatures. Description: Hexahydrophthalic Anhydride (HHPA, Hekzahidroftalik anhidrit) is a saturated dicarboxylic anhydride and will undergo most of the reactions typical of this class of compounds. It is supplied as a white low-melting solid (38°C) which is miscible with most organic solvents. In water, it hydrolyzes to hexahydrophthalic anhydride acid Hekzahidroftalik anhidrit. Application Information: Milldride HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) is a very effective curing agent for epoxy resins. It is also used in the preparation of alkyd and polyester resins where good color stability is important. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxies are characterized by reduced color and improved electrical and physical properties as compared to amine-cured products. The low melting point of HHPA allows it to be easily handled and blended with liquid resins. Viscosities of the HHPA-epoxy Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) mixtures are lower, pot life is extended in the absence of catalyst and curing reaction is less exothermic than with other hardeners. Areas of application including casting, laminating, embedding, coating, and impregnating electrical components. Chemical Formula: C8H10O3 Post-shift and next-morning urine was sampled from workers exposed to hexahydrophtalic anhydride (HHPA) Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) , an epoxy hardener, sensitising at low exposure levels. Exposure levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in air (gas chromatography, GC) in the range of 30-270 micrograms/m3 corresponded to urinary concentrations of 0.9-2.8 mumol hexahydrophthalic anhydride acid (HHP acid Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) ; GC-mass spectrometry)/mmol creatinine. In the morning samples the concentrations were less than 0.04-0.3 mumol HHP Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) acid/mmol creatinine. In unexposed controls, the level was less than 0.1 mumol/mmol creatinine. A correlation was found between the time-weighted levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in air and HHP acid in the post-shift urine (rs = 0.93; P less than 0.023), indicating that the determination of HHP acid Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) in urine is suitable for biologic monitoring of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) exposure. Methyl hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is produced from methyl tetrahydrophthalic anhydride by catalytic hydrogenation. It is a high-performance product among acid anhydride-type solidifying agent, not only has the typical performances as methyl tetrahydrophthalic anhydride: high purity, light color liquid, low viscosity, low volatility, low toxicity, low heating loss, stable performances, long use life, low freezing point, and can be stored for a long time under room temperature; but also has more excellent performances than that of methyl tetrahydrophthalic anhydride: colorless, transparent, basically unchange color after being added accelerant and epoxyl solidified substance appears white; good resistance to heat, especially under the temperature lower than 150°C, epoxyl solidified substance are of excellent mechanical and electric properties, excellent weatherability, not be affected by light and heat, good moisture resistance, high reaction activity, fast solidifying speed and short gelation time. Uses: 1.as solidifying agent for epoxy resins: MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is heating-solidification type acid anhydride solidifying agent, mainly used in electrical and electronic field, with low melting point, the compounding matter with alicyclic epoxy resin is of low viscosity, long use life, excellent heat resistance and high-temperature electric properties, can be used in dipping of coil of electric apparatus, casting of electric parts and sealing of semiconductor. 2.as adhesive: the alicyclic epoxy adhesive made from MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has similar refractive index as optical glass, low internal stress after solidifying, high adhesion strength, color unchangeable, resistance to aging, applicable for cohering large-area optical parts. 3.as insecticide, plasticizer and antirust, etc. method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride diglycidyl ester is provided to improve outdoor weather resistance with maintaining heat resistance, transparency and electrical insulation. A method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester comprises the steps of mixing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) with epichlorohydrin in the presence of a solvent to produce hexahydrodicarboxylic acid by hydrolysis; mixing hexahydrodicarboxylic acid (Hekzahidroftalik anhidrit ) , epichlorohydrin and a catalyst to produce chlorohydrin ester capable of dechlorination; and putting the chlorohydrin ester to an alkali metal compound to produce hexahydrophthalic anhydride diglycidyl ester (See the reaction scheme). Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride , also called hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , is a chemical compound from the group of cyclic carboxylic acid anhydrides . There are two carboxylic acid groups in the ortho position on a cyclohexane ring , which together form an anhydride . Extraction and representation Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is produced by the nuclear hydrogenation of phthalic anhydride . [4] This additional process step is one reason for the higher price compared to the aromatic phthalic anhydride. Manufacture of HH-PSA Usage Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride is used as a monomer in various areas of polymer chemistry . So is z. B. to mention the application as an alternative to phthalic anhydride . What is desired here is better weather resistance, especially against UV light , with high hardness at the same time, which can be achieved by using hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) . [5] Furthermore, with the help of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride, binders, polyester resins , for paint applications with a significantly lower viscosity compared to those based on isophthalic acidbe generated. This results in a higher processing solids content which is of great interest in times when a lot of attention is paid to environmental protection . [5] Processing solids are understood to be the non-volatile content of a paint system. Since the volatile components are mostly organic solvents ( VOC ), their share should be kept as low as possible. In addition to reducing the absolute amount of paint required or switching to aqueous systems, increasing the processing solids is the best option here. In addition to being used as a binder in paints, cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride can also be used as an anhydride hardener for epoxy resins . One application would be casting resin compounds which can cure at room temperature or at elevated temperatures. The higher price compared to phthalic anhydride should also be noted here. [6] Structural formula Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Structural formula of hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) General Surname Cyclohexane-1,2-dicarboxylic anhydride other names HH-PSA 1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Molecular formula C 8 H 10 O 3 Brief description vitreous, colorless and odorless mass [1] H and P phrases H: 317-318-334 P: 261-280-284-304 + 340-305 + 351 + 338 + 310 [1] Authorization procedure under REACH of particular concern : serious effects on human health are considered likely Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Properties,Uses,Production Description Hexahydrophthalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ) is widely used for electronics applications, e.g. HHPA (Hekzahidroftalik anhidrit, Hexahydrophthalic anhydride ) cured epoxy resins have excellent dielectric properties, high-temperature stability, and high glass transition temperatures. HHPA (Hekzahidroftalik anhidrit, Hexahydrophthalic anhydride ) is used as a curing agent in adhesive coatings and sealant materials, e.g. for the second-generation two-part epoxy adhesive synthesis. Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit) is also used in the manufacture of alkyd and polyester resins, insecticides, and rust preventives. References [1] Guy Rabilloud, High Performance Polymers. Vol. 1 Conductive Adhesives, 1997 [2] John Burke Sullivan and Gary R. Krieger, Clinical Environmental Health and Toxic Exposures, 2001 [3] B. A. G. Jönsson, H. Welinder, C. Hansson and B. Ståhlbom, Occupational exposure to hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) : air analysis, percutaneous absorption, and biological monitoring, International Archives of Occupational and Environmental Health 1993, vol. 65, 43-47 Chemical Properties White crystalline powder Uses Intermediate for alkyds, plasticizers, insect repellents, and rust inhibitors; hardener in epoxy resins. Definition ChEBI: A cyclic dicarboxylic anhydride that is the cyclic anhydride of hexahydrophthalic anhydride acid. (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Toxic by inhalation, strong irritant to eyes and skin. Purification Methods It has been obtained by heating the trans-acid or anhydride at 200o. Crystallise it from *C6H6/Et2O or distil it. [Kohler & Jansen J Am Chem Soc 60 2145 1938, Abell J Org Chem 22 769 1957, Beilstein 17 II 452, 17 III/IV 5931.] Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Preparation Products And Raw materials Raw materials Tetrachlorophthalic anhydride Preparation Products Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Suppliers HHPA!is!a!solid!anhydride!hardener!for!epoxy!resins,!manufactured!by!Polynt!SpA.!Due!to!its! high!resistance!to!discoloration,!HHPA!is!preferred!over!other!alicyclic!anhydrides!in!casting!and! coating!applications.!In!addition, HHPA’s!low!melt!viscosity,!as!well!as!its!high!mix!ratio!with! epoxy,!makes!it!particularly!suitable!for!applications!where!high!filler!loadings!are!required.!! HHPA!is!also!used!as!an!intermediate!for!alkyds,!plasticizers,!insect!repellents!and!rust! inhibitors. Chemical!Name:!!!!!!!!! Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) !!! Molecular!Formula: C8H10O3 Molecular!Weight:!!! 154.17 CAS!Number:!!!!!!!!!!!!!!85R42R7 Typical$Applications$for$HHPA$Cured$Epoxy$Resins • Durable,!high!gloss,!weather!resistant!coatings!! • Potting!compounds! • Pressure!gelation!moldings!for!outdoor!electrical!applications HexaHydroPhthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is a white solid or clear liquid if melted with molecular formula C8H10O3. Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) HexaHydroPhthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Chemical Structure Composition. Uses HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is mainly used as an intermediate for coating resins (alkyds, polyesters), plasticizers, sealant, curing agent in adhesive, insect repellents, rust inhibitors, electronics applications. HHPA’s Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) low melt viscosity, as well as its high mix ratio with epoxy resins, makes it particularly suitable as hardener for epoxy resin for applications where high filler loadings are required. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is preferred over other aromatic anhydrides in casting and coating applications for his higher resistance to yellowing. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has high-temperature stability, excellent dielectric properties, and high glass transition temperatures. Description: Hexahydrophthalic Anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ) is a saturated dicarboxylic anhydride and will undergo most of the reactions typical of this class of compounds. It is supplied as a white low-melting solid (38°C) which is miscible with most organic solvents. In water, it hydrolyzes to hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid. Application Information: Milldride HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is a very effective curing agent for epoxy resins. It is also used in the preparation of alkyd and polyester resins where good color stability is important. HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) cured epoxies are characterized by reduced color and improved electrical and physical properties as compared to amine-cured products. The low melting point of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) allows it to be easily handled and blended with liquid resins. Viscosities of the HHPA-epoxy Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) mixtures are lower, pot life is extended in the absence of catalyst and curing reaction is less exothermic than with other hardeners. Areas of application including casting, laminating, embedding, coating, and impregnating electrical components. Chemical Formula: C8H10O3 Post-shift and next-morning urine was sampled from workers exposed to hexahydrophtalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) ), an epoxy hardener, sensitising at low exposure levels. Exposure levels of HHPA in air (gas chromatography, GC) in the range of 30-270 micrograms/m3 corresponded to urinary concentrations of 0.9-2.8 mumol hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid (HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid; GC-mass spectrometry)/mmol creatinine. In the morning samples the concentrations were less than 0.04-0.3 mumol HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid/mmol creatinine. In unexposed controls, the level was less than 0.1 mumol/mmol creatinine. A correlation was found between the time-weighted levels of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) in air and HHP Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) acid in the post-shift urine (rs = 0.93; P less than 0.023), indicating that the determination of HHP acid in urine is suitable for biologic monitoring of HHPA Hexahydrophthalic Anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) exposure. Methyl hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is produced from methyl tetrahydrophthalic anhydride by catalytic hydrogenation. It is a high-performance product among acid anhydride-type solidifying agent, not only has the typical performances as methyl tetrahydrophthalic anhydride: high purity, light color liquid, low viscosity, low volatility, low toxicity, low heating loss, stable performances, long use life, low freezing point, and can be stored for a long time under room temperature; but also has more excellent performances than that of methyl tetrahydrophthalic anhydride: colorless, transparent, basically unchange color after being added accelerant and epoxyl solidified substance appears white; good resistance to heat, especially under the temperature lower than 150°C, epoxyl solidified substance are of excellent mechanical and electric properties, excellent weatherability, not be affected by light and heat, good moisture resistance, high reaction activity, fast solidifying speed and short gelation time. Uses: 1.as solidifying agent for epoxy resins: MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is heating-solidification type acid anhydride solidifying agent, mainly used in electrical and electronic field, with low melting point, the compounding matter with alicyclic epoxy resin is of low viscosity, long use life, excellent heat resistance and high-temperature electric properties, can be used in dipping of coil of electric apparatus, casting of electric parts and sealing of semiconductor. 2.as adhesive: the alicyclic epoxy adhesive made from MHHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has similar refractive index as optical glass, low internal stress after solidifying, high adhesion strength, color unchangeable, resistance to aging, applicable for cohering large-area optical parts. 3.as insecticide, plasticizer and antirust, etc. method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester is provided to improve outdoor weather resistance with maintaining heat resistance, transparency and electrical insulation. A method for manufacturing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester comprises the steps of mixing hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) with epichlorohydrin in the presence of a solvent to produce hexahydrodicarboxylic acid by hydrolysis; mixing hexahydrodicarboxylic acid, epichlorohydrin and a catalyst to produce chlorohydrin ester capable of dechlorination; and putting the chlorohydrin ester to an alkali metal compound to produce hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) diglycidyl ester (See the reaction scheme). 13 2012/10/18 Member State Norway The Norwegian CA supports that hexahydrophthalic anhydride (HHPA, (Hekzahidroftalik anhidrit ) )fulfill the criteria of article 57 f) since evidence exists of serious effects to humans which give rise to equivalent level of concern as CMR substances. HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) is harmonized classified as a strong respiratory sensitizer (Resp. Sens. 1) in the CLP regulation and no "safe" no effect level can be derived as regards to the induction of sensitization. During the elicitation phase, the substance may evoke chronic inflammation of the lungs and this can lead to serious and permanent impairment of the lungs. The induced sensitization is irreversible, and exposure of the substance may result in a considerable increased risk of elicitation of respiratory sensitization of affected persons. This may cause limitations of normal working life and could require long term medication. We support that the criteria of article 57 f) is fulfilled and that this substance is of equivalent level of concern as CMR (Cat. 1 or 2) substances. HHPA should be identified as a SVHC substance. Member State Sweden We agree with the argumentation put forward in the Annex XV dossier and therefore consider hexahydrophthalic anhydride – HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) to be a SVHC substance of equivalent level of concern according to Article 57(f). The substance is a classified respiratory sensitizer which may cause severe and irreversible health effects, which clearly affect the quality of life of affected individuals and also high costs for society. It is difficult to establish safe exposure levels for respiratory sensitizers like HHPA hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) , which is another reason for concern. Further, it is noted that this severe endpoint has not been taken into account by registrants in their chemical safety assessment in the Registration dossier. 1. Introduction of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ), with the CAS registry number 85-42-7, is also known as 1,2-Cyclohexanedicarboxylic acid anhydride, 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-. It belongs to the product categories of Diels-Alder Adducts; Organics. What's more, its systematic name is Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione. Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be used as coatings, epoxy curing agent, polyester resin, adhesive, plasticizer, intermediate of plasticizers and insect repellents. This chemical should be sealed and stored in a cool, ventilated and dry place. Moreover, it should be protected from moisture, sunburn and fire. 2. Properties of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) (1)ACD/LogP: 0.762; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 0.76; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 0.76; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 2.24; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 2.24; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 61.91; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 61.91; (9)#H bond acceptors: 3; (10)#H bond donors: 0; (11)#Freely Rotating Bonds: 0; (12)Polar Surface Area: 43.37 Å2; (13)Index of Refraction: 1.502; (14)Molar Refractivity: 36.813 cm3; (15)Molar Volume: 124.728 cm3; (16)Polarizability: 14.594×10-24cm3; (17)Surface Tension: 42.23 dyne/cm; (18)Density: 1.236 g/cm3; (19)Flash Point: 143.909 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 52.227 kJ/mol; (21)Boiling Point: 283.351 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 0.003 mmHg at 25°C. 3. Structure Descriptors of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) (1)SMILES: O=C1OC(=O)C2C1CCCC2 (2)Std. InChI: InChI=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2 (3)Std. InChIKey: MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 4. Safety Information of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hazard Symbols:HarmfulXn Risk Codes: R41:Risk of serious damage to the eyes. R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact. Safety Description: S23:Do not breathe vapour. S24:Avoid contact with skin. S26: In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection. 5. Preparation of Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be prepared by cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride at the temperature of 95 °C. This reaction will need reagent H2 and solvent dimethylformamide with the reaction time of 3 hours. This reaction will also need catalyst Raney-Ni. The yield is about 88%. 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro- can be prepared by cyclohex-1-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride at the temperature of 95 °C 6. Uses of Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) can be used to produce 2-trichloroacetyl-1-cyclohexanecarboxylic acid at the temperature of 60 °C. It will need reagent dibenzo-18-crown-6 and solvent acetonitrile with the reaction time of 6 hours. The yield is about 81%. 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro- can be used to produce 2-trichloroacetyl-1-cyclohexanecarboxylic acid at the temperature of 60 °C 7. Other details of Hexahydrophthalic anhydride(Hekzahidroftalik anhidrit ) When you are using this chemical, please be cautious about it as the following: Hexahydrophthalic anhydride (Hekzahidroftalik anhidrit ) has a risk of serious damage to eyes and it may cause sensitisation by inhalation and skin contact. You should not breathe gas/fumes/vapour/spray (appropriate wording to be specified by the manufacturer). When using it, you must avoid contact with skin. In case of contact with eyes, you should rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. When using it, you need wear suitable protective gloves and eye/face protection.
HEXAMETHYLENE TETRAMINE
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
Hexamethylenetetramine
Hexamine, Formin, Urotropin; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Formamine; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexilmethylenamine; HMT; CAS NO:100-97-0
HEXAMIDINE DIISETHIONATE
HEXAMIDINE DIISETHIONATE CAS Number: 659-40-5 Hexamidine Diisethionate What Is Hexamidine Diisethionate? In cosmetics and personal-care products, Hexamidine and Hexamidine Diisethionate function as a preservatives and are used in the formulation of hair, nail, and skin-care products, as well as eye makeup and baby products. Why is Hexamidine Diisethionate used in cosmetics and personal care products? Hexamidine Diisethionate helps cleanse the skin or prevent odor by destroying or inhibiting the growth of microorganisms. Scientific Facts: Hexamidine Diisethionate is an organic salt of Hexamidine. Hexamidine is soluble in water and insoluble in organic solvents. These ingredients function as preservatives, which help cleanse the skin or prevent odor by inhibiting the growth of or destroying microorganisms, such as bacteria, fungi and yeast. HEXAMIDINE DIISETHIONATE HEXAMIDINE DIISETHIONATE is classified as : Antifoaming Emollient Preservative Skin conditioning CAS Number 659-40-5 EINECS/ELINCS No: 211-533-5 Restriction (applies to EU only): VI/47 COSING REF No: 34260 Chem/IUPAC Name: 2-Hydroxyethanesulphonic acid, compound with 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis[benzenecarboxamidine] (2:1) Hexamidine Hexamidine Skeletal formula of hexamidine Ball-and-stick model Names IUPAC name 4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]dibenzenecarboximidamide Other names 4-[6-(4-carbamimidoylphenoxy)hexoxy]benzamidine Identifiers CAS Number 3811-75-4 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:87184 ☒ ChEMBL ChEMBL25105 check ChemSpider 58639 check DrugBank DB03808 check PubChem CID 65130 UNII 3483C2H13H check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID60191524 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C20H26N4O2 Molar mass 354.446 Pharmacology ATC code D08AC04 (WHO) R01AX07 (WHO) R02AA18 (WHO) S01AX08 (WHO) S03AA05 (WHO) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Hexamidine is an antiseptic and disinfectant. Hexomedine is the trade name of a diisethionate solution (1/1.000) of hexamidine.[1] Hexamidine is used primarily as its diisethionate salt, which is more water-soluble than the dihydrochloride. The dihydrochloride was first synthesized and patented as a trypanocide for May & Baker in 1939. Its amoebicidal properties emerged in the 1990s. The exact mechanism of its biocidal action is unknown, but presumed similar to quaternary ammonium compounds, involving binding to the negatively charged lipid membranes of pathogens. Hexamidine and its shorter congener, propamidine, are used as antiseptics and preservatives in pharmaceuticals and cosmetics. They are particularly used for the topical treatment of acanthamoebiasis (Acanthamoeba keratitis) Molecular Weight of Hexamidine Diisethionate 606.7 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Countt of Hexamidine Diisethionate 8 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Countt of Hexamidine Diisethionate 12 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Countt of Hexamidine Diisethionate 15 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Masst of Hexamidine Diisethionate 606.202936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Areat of Hexamidine Diisethionate 284 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 40 Computed by PubChem Formal Charget of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Complexityt of Hexamidine Diisethionate 505 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Countt of Hexamidine Diisethionate 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Countt of Hexamidine Diisethionate 3 Computed by PubChem Compound of Hexamidine Diisethionate is Canonicalized Yes CAS number: 659-40-5 "Satisfactory" in all categories. Origin (s): Synthetic INCI name: HEXAMIDINE DIISETHIONATE EINECS / ELINCS number: 211-533-5 Classification: Regulated, Conservative Restriction in Europe: The maximum authorized concentration in ready-to-use cosmetic preparations is 0.1%. Its functions (INCI) Anti-foaming: Suppresses foam during manufacturing / reduces foaming in liquid end products Emollient: Softens and softens the skin Preservative: Inhibits the development of microorganisms in cosmetic products. Skin care agent: Keeps the skin in good condition Anti-Dandruff: Helps fight dandruff Antimicrobial: Helps slow the growth of microorganisms on the skin and inhibits the growth of microbes This ingredient is present in 0.06% of cosmetics. HEXAMIDINE (DIISETHIONATE) Each drug has one or more active principle (s) which gives it (s) a particular therapeutic effect. An active principle can be a set of chemical compounds or a natural plant, mineral or animal substance. Find in this section a medicine according to its active principle, also called active substance. Hexamidine can cause contact dermatitis. It is considered non-toxic in cosmetics for concentrations of 0.03% to 0.1%. HEXAMIDINE: MECHANISM OF ACTION Hexamidine (belonging to the family of diamidines) is a cationic antibacterial agent and exhibits surfactant properties. In vitro, its activity is exerted on Gram + bacteria and is not inhibited by pus, serum or organic debris. HEXAMIDINE: USE CASE Ophthalmically, hexamidine is used in the management of: bacterial blepharitis, bacterial conjunctivitis, dacryocystitis, bacterial keratoconjunctivitis. By the nasal route, hexamidine is used in the management of acute nasopharyngitis. Dermally, hexamidine is used in the management of bacterial skin conditions. By the ear, in combination with lidocaine, hexamidine is used in the management of otitis externa. By local route, in combination with lidocaine or tetracaine, hexamidine is used in the management of oral disorders.
Hexamine
Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0
HEXAMOLL DINCH
HEXANAL, N° CAS : 66-25-1, Nom INCI : HEXANAL, Nom chimique : Caproic Aldehyde, N° EINECS/ELINCS : 200-624-5. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
Hexyl laurate
hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8
HEXYLDECANOL
HEXYLDECANOL, N° CAS : 2425-77-6 - Hexyldécanol, Nom INCI : HEXYLDECANOL, Nom chimique : 2-Hexyldecan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 219-370-1, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HEXYLDECYL LAURATE
Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0
HEXYLDECYL STEARATE
HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4
HEXYLENE GLYCOL
2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol CAS NO:107-41-5; 99113-75-4
HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА)
HFZA (гексафторцирконовая кислота) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) с химической формулой F6HZr- имеет номер CAS 12021-95-3.


Номер CAS: 12021-95-3
НОМЕР ЕС: 234-666-0
Номер леев: MFCD00082965
Молекулярная формула: F6HZr-



Гексафторцирконовая кислота, тетрафторцирконий, дигидрофторид, цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-, гексафторцирконсаурелосунг, AKOS015903617, фторид циркония(IV) дигидрофторид, FT-0627006, J-521444, Q62018152, дигидро ген гексафторцирконат раствор, фторид циркония, гексафторцирконовая кислота, фторцирконовая кислота, гексафторцирконат водорода, гексафторцирконат дигидрогена, фторцирконовая кислота, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидрофторид циркония(IV), фторцирконовая кислота, фторцирконовая кислота, ДИГИДРОГЕНГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, фтороцирконат, флюид орозирконовая кислота, гексафторцирконовая кислота а, гексафторцирконовая кислота , ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, гексафторцирконовая кислота98%, фторцирконовая кислота(H2ZrF6), гексафторцирконат(iv) водорода(7ci), цирконат(2-),гексафтор-, водород (1:2), (oc-6-11)-, цирконат(2 -), гексафтор-, дигидроген, (oc-6-11)- (9ci), гексафторциркон а, гексафторцирконовая кислота 98%, фторцирконовая кислота, гексафторцирконат водорода, гексафторцирконовая кислота 98%, фторцирконий, цирконат(2-),гексафтор-, дигидроген ( 8ci), фторид циркония (h2zrf6), фторцирконовая кислота, фторцирконовая (iv) кислота (h2zrf6) (6ci), фторид циркония, фторцирконовая кислота (h2zrf6), гексафторцирконовая кислота, дигидрогексафторцирконат(2-), раствор дигидрогексафторцирконата, водород цирконий фторид, ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, дигидроген,(oc-6-11)-цирконат(2-гексафтор-, фторцирконат, цирконат(2-),гексафтор-,дигидроген, раствор дигидрогексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидрогексафторцирконат(2-), фторцирконовая кислота (H2ZrF6), фторцирконовая кислота, гексафторцирконовая кислота 45 WT. % РАСТВОРА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, 50 МАС. % РАСТВОРА&, Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)-, Гексафторцирконовая кислота 98%, Гексафторцирконовая кислота 98%, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА: 45% В ВОДЕ, Дигидрогексафторцирконат, 20% водный раствор. раствор., дигидрогексафторцирконат, 45% водн. раствор., гексафторцирконат дигидрогена, 20% в 2% плавиковой кислоте, 99,9% (в пересчете на металлы), гексафторцирконат водорода, цирконат(2-),гексафтор-, водород (1:2), (oc-6-11)-, дигидроген. гексафторцирконат(2-), фторцирконовая кислота(h2zrf6), гексафторцирконовая кислота98%, гексафторцирконовая кислота 98%, фторид циркония (h2zrf6), гексафторцирконат водорода(iv) (7ci), фторцирконовая кислота, цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген,( oc-6-11)- (9ci), фторид циркония, фторцирконовая кислота, цирконат(2-),гексафтор-, дигидроген (8ci), фторциркон, гексафторциркон а, гексафторцирконовая кислота, фторцирконовая(iv)кислота (h2zrf6) (6ci) ), дигидроген, (oc-6-11)-цирконат (2-гексафтор-, фторцирконовая кислота, цирконат (2-), гексафтор-, дигидроген, ДИВОДОРОД ГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, раствор дигидрогенгексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты, дигидроген,( oc-6-11)-цирконат (2-гексафтор-, фторцирконовая кислота, цирконат (2-), гексафтор-, дигидроген, ДИГИДРОГЕНГЕКСАФТОРЦИРКОНАТ, ФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА, раствор дигидрогенгексафторцирконата, раствор гексафторцирконовой кислоты,



ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой бесцветную жидкую смесь без запаха, полностью растворимую в воде и стабильную при рекомендуемых условиях хранения.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) вызывает коррозию металлов.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) несовместима с сильными кислотами, основаниями и должна храниться вдали от металлов из-за контакта с металлами.
может привести к выделению газообразного водорода, который может быть взрывоопасным.


Эта смесь преимущественно состоит из 45% дигидрогексафторцирконата(2-),
54,5% воды и плавиковая кислота составляет примерно 0,5%.
Учитывая основные области применения HFZA (гексафторцирконовой кислоты), основное воздействие этого химического вещества происходит в промышленных условиях.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) — неорганическое соединение, существующее в двух формах: твердом и жидком.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой высокореактивное соединение, которое используется в различных научных и промышленных целях.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой светло-зеленую жидкость.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой основу для предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) не горюч.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) представляет собой водный раствор неорганического соединения, используемый в основном при производстве оптического стекла и фторцирконата, в металлургической промышленности в качестве ингибитора коррозии для предварительной обработки поверхности.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Базовая структура HFZA (гексафторцирконовой кислоты) состоит из двух атомов водорода, одного атома циркония и шести атомов фтора.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) хорошо растворима в воде.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) требует осторожного обращения с этим химическим веществом и применения соответствующих защитных мер.
HFZA (гексафторцирконовая кислота), также известная как фторид циркония, представляет собой химическое соединение, которое находит различные применения в таких отраслях, как фармацевтика, электроника, керамика и обработка поверхности металлов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в качестве чистящего и травильного средства в литейной и керамической промышленности для удаления оксидов с поверхности металлов и других примесей.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) используется в качестве сырья для приготовления катализаторов и комплексов.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) применяется при обработке поверхности и гальванике для улучшения свойств материала, таких как коррозионная стойкость, износостойкость и термостойкость.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в производстве таких соединений, как фторид циркония и фторид алюминия.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется при приготовлении электронных материалов для батарей, конденсаторов, оптоэлектронных устройств и аналогичных устройств.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) обычно используется в промышленных условиях в качестве исходного материала для изготовления пленок, используемых для покрытия керамики, для синтеза стекла, используемого в очках по рецепту, а также в качестве обычного ингибитора коррозии на стальных и других металлических поверхностях.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется в качестве катализатора в синтезе органических соединений, в качестве реагента в синтезе фторированных соединений и в качестве реагента для производства фторированных полимеров.
ХФЗА (гексафторцирконовая кислота) также используется в производстве полупроводниковых материалов и в производстве высокопрочного стекла.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) находит множество применений в неорганических химических реакциях, таких как приготовление фотокатализаторов из оксида титана и тонких пленок оксида циркония.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Другие выбросы HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. уровень выбросов (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, приводящего к включению в или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


HFZA (гексафторцирконовая кислота) можно найти в изделиях, изготовленных на основе: металла (например, столовых приборах, кастрюлях, игрушках, ювелирных изделиях).
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: средства для обработки поверхности металлов.


Выброс в окружающую среду ХФЗА (гексафторцирконовой кислоты) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


ХФЗА (Гексафторцирконовая кислота) применяется при производстве: готовых металлических изделий.
Выброс в окружающую среду HFZA (гексафторцирконовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в технологических добавках на промышленных объектах.


Выброс в окружающую среду ХФЗА (гексафторцирконовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется как обычный ингибитор коррозии на стальных и других металлических поверхностях; замена фосфатов при обработке оцинкованной и холоднокатаной стали; безхромовая пассивация поверхности; активный компонент тонкопленочных покрытий


HFZA (гексафторцирконовая кислота) в основном используется в качестве ингибитора коррозии клиентами, работающими в металлургической промышленности и промышленности покрытий.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) показывает наибольшую эффективность при работе с алюминием, хотя ее можно использовать и с другими металлами.
Клиенты используют гексафторцирконовую кислоту в качестве альтернативы продуктам на основе никеля с менее опасными свойствами, когда речь идет об экологических нормах, а также нормах, касающихся здоровья и безопасности.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в гальванике и лакировании алюминия в процессах, не содержащих хрома.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для синтеза фторидсодержащих стоматологических мономеров, в качестве предшественника керамических пленок ZrO2, а также для пассивации поверхности металла.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) снижает образование осадка в качестве побочного продукта – например, в системах на основе цинкфосфата.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для предварительной обработки алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) наиболее эффективна для алюминия, но ее можно использовать и для других металлов.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для приготовления фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для синтеза фторид-высвобождающего стоматологического мономера.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется в качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) в основном используется при производстве оптического стекла и фторцирконата.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) в основном используется для обработки и очистки металлических поверхностей.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в шерстяной, кожевенной промышленности, атомной энергетике, а также в производстве современных электротехнических материалов, производстве огнеупоров и т. д.
ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в атомной энергетике и производстве современных электротехнических материалов и огнеупоров.


ГФЗА (гексафторцирконовая кислота) применяется для обработки и очистки поверхности металлов, а также в шерстяной, кожевенной, швейной промышленности, атомной энергетике, производстве высококачественных электротехнических материалов и огнеупоров.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для поверхности и покрытия металлов.


Используется для: HFZA (гексафторцирконовая кислота) – основа предварительной обработки поверхности стали для обеспечения коррозионной стойкости.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для приготовления фотокатализатора диоксида титана, синтезированного из предшественника, подобного ионной жидкости. Синтез фторид-высвобождающего стоматологического мономера. В качестве предшественника тонких керамических пленок ZrO2.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для обработки и очистки поверхности металлов, также используется в атомной энергетике и современных электротехнических материалах, производстве огнеупоров.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) обычно используется для травления стекла, керамики и металлов, в качестве ингибитора коррозии и катализатора химических реакций.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в производстве соединений циркония и в качестве сырья при производстве металлических покрытий.
HFZA (гексафторцирконовая кислота) используется для предварительной обработки алюминия перед отделкой поверхности, например, перед покраской алюминиевых банок для напитков, автомобильных поверхностей и бытовой техники.


HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в оптическом стекле, производстве кислой соли фторида циркония, в растворе хромата может улучшить коррозионную стойкость стали, цинка, свинца и других металлов.


-Использование в конверсионных покрытиях на основе нанокерамики:
HFZA (гексафторцирконовая кислота) также используется в качестве экологически чистого конверсионного покрытия для стали, влияя на морфологию и коррозионную стойкость покрытия.
Оптимальная эффективность HFZA (гексафторцирконовой кислоты) наблюдается при определенном pH раствора и температуре.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Защита от коррозии и обработка поверхности: Гексафторцирконовая кислота используется для обработки стальных поверхностей.
Он образует слой оксида циркония на стали, повышая гидрофобность и коррозионную стойкость.
Эта обработка эффективна против коррозии в таких средах, как 0,5 М раствор NaCl.



ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ПОКРЫТИЯ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Примечательно электрохимическое поведение HFZA (гексафторцирконовой кислоты) при формировании конверсионного покрытия на стали.
На поляризационную стойкость покрытия влияют время погружения и pH ванны, что влияет на коррозионную стойкость.



РЫНОЧНЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Ожидается, что спрос на HFZA (гексафторцирконовую кислоту) будет устойчиво расти в ближайшие годы.
Универсальное применение HFZA (гексафторцирконовой кислоты) и ее значение во многих отраслях определяют ее рыночные перспективы.
Растущее использование HFZA (гексафторцирконовой кислоты) в электронной промышленности, особенно в производстве полупроводников и интегральных схем, является важным фактором, способствующим росту ее рынка.
Кроме того, ожидается, что растущий спрос на современные виды обработки поверхности керамики и металлов будет способствовать развитию рынка HFZA (гексафторцирконовой кислоты).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
растворимость: Смешивается с кислотно-щелочными растворами.
форма: Жидкость
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
NIOSH: IDLH 25 мг/м3; СВВ 5 мг/м3; СТЭЛ 10 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с кислотами, окислителями.
При контакте с кислотами выделяется фтороводород.
Ссылка на базу данных CAS: 12021-95-3 (ссылка на базу данных CAS)

Система регистрации веществ EPA: Цирконат(2-), гексафтор-, дигидроген, (OC-6-11)- (12021-95-3)
Молекулярный вес: 207,23 г/моль
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 205,910768 г/моль.
Моноизотопная масса: 205,910768 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0

Сложность: 19,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.

Начальная точка кипения и диапазон кипения Данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки Нет данных
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: растворим при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1512 г/мл при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

КАС: 12021-95-3
Категория: Гетероциклическое органическое соединение
Молекулярный вес: 207,23
Молекулярная формула: H2ZrF6
Номер леев: MFCD00082965
Плотность: 1,512 г/мл при 25 °C.
Молекулярная формула: F6H2Zr
Молекулярный вес: 205,215
Точка вспышки: нет
Точная масса: 203,896225.
ЛогП: 2,74620
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HFZA (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в доступном только для вас месте.
квалифицированным или уполномоченным лицам.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХФЗА (ГЕКСАФТОРЦИРКОНОВАЯ КИСЛОТА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ)
ГГФА (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой органическое соединение, относящееся к классу циклических ангидридов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой белое твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 74-76°C и молекулярной массой 162,15 г/моль.
Химическая формула HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) — C8H14O3.


Номер КАС: 85-42-7
Номер ЕС: 201-604-9
Номер в леях: MFCD00064863
Молекулярная формула: C8H10O3


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой белое твердое вещество, растворимое в бензоле и ацетоне, адсорбирующее влагу.
По сравнению с THPA, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) имеет светлый цвет и блеск, низкую вязкость, небольшую летучесть, низкую токсичность, небольшие потери при нагревании, стабильную работу, длительный срок службы, низкую температуру замерзания и может длительное время храниться при комнатной температуре.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) представляет собой белое твердое вещество или прозрачную жидкость при расплавлении с молекулярной формулой C8H10O3.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой белый кристаллический порошок.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать в различных областях, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отвердитель для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, который представляет собой циклический ангидрид гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) обладает высокотемпературной стабильностью, отличными диэлектрическими свойствами и высокими температурами стеклования.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой ангидрид алициклической кислоты, обладающий превосходными характеристиками в качестве исходного материала для полиэфирной алкидной смолы или отвердителя для эпоксидной смолы.


Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) не содержит двойных связей в молекулярной формуле, он может быть сырьем для смол с высокой атмосферостойкостью.
Когда HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве сырья для красок или искусственного мрамора, он улучшает электрическую изоляцию, термостойкость и химическую стойкость.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид и тетрагидрофурандион.
Однако HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) обычно не является прямым результатом дегидратации соответствующей карбоновой кислоты.
Вместо этого HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) получают из фталевого ангидрида ядерным гидрированием.


Добавление шести атомов водорода в этой реакции дало название HHPA (гексагидрофталевой ангидрад).
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ HHPA (ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в синтезе полиэфирной смолы.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве модификатора алкидной смолы.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве ускорителя отверждения при склеивании эпоксидной смолы.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве материала инсектицида.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве материала для изготовления лекарств.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве пластификатора и антикоррозионного средства.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется для синтеза полиэфирной смолы и спиртокислотной смолы, отверждаемой при нормальной температуре, а также используется в качестве ускорителя отверждения покрытия из эпоксидной смолы, что может повысить скорость отверждения.
Группы и области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включают клеи и герметики, промышленные химикаты, покрытия и краски.


Другие области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включают промышленное использование в качестве мономера при производстве смол, промышленное использование в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе или обработке, промышленное использование в качестве отвердителя для эпоксидных смол и производство веществ (жидкостей и хлопьев). .
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве промежуточного продукта, используется в покрытиях, отвердителях для эпоксидных смол, клеях, пластификаторах и т. д.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в различных областях, таких как синтез полимеров, в качестве реагента в органическом синтезе и в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в клеях и герметиках, промышленных химикатах, покрытиях, красках.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в покрытиях, отвердителях эпоксидных смол, полиэфирных смолаах, клеях, пластификаторах и т. д.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется, когда требуется максимальная устойчивость к пожелтению и превосходные оптические и электрические характеристики.
Примеры применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида): производство полиэфирных смол, связующих веществ и красок, использование в качестве ангидрида для отверждения эпоксидных смол, сырья для пластификаторов ПВХ, промежуточного продукта для алкидных смол и ингибиторов ржавчины.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в покрытиях, отвердителях эпоксидных смол, клеях, пластификаторах и т. д.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в качестве отвердителя в системах эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) является известным респираторным сенсибилизатором.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве промежуточного продукта для алкидов, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины; отвердитель в эпоксидных смолах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытия смол, пластификаторов, средств от насекомых и ингибиторов ржавчины, а также в качестве отвердителя для эпоксидных смол.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) предпочтительнее других циклических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) широко используется в электронике.
Эпоксидные смолы, отвержденные HHPA (гексагидрофталевым ангидридом), обладают превосходными диэлектрическими свойствами, высокотемпературной стабильностью и высокими температурами стеклования.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в качестве отвердителя в клеевых покрытиях и герметизирующих материалах, например, для синтеза двухкомпонентного эпоксидного клея второго поколения.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также используется в производстве алкидных и полиэфирных смол, инсектицидов и средств защиты от ржавчины.


HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) в сочетании с триэтиламином (TEA) можно использовать в качестве инициатора полимеризации при получении смол на основе сложных полиэфиров.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также можно использовать в качестве отвердителя для отверждения диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, который можно использовать в качестве системы на основе эпоксидной смолы для электронных устройств.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который можно использовать в различных областях, таких как: пластификатор, ингибитор ржавчины и отвердитель для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в качестве промежуточного продукта для покрытия смол (алкиды, полиэфиры), пластификаторов, герметиков, отвердителей в клеях, репеллентов от насекомых, ингибиторов ржавчины, электронных приложений.


Низкая вязкость расплава HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), а также его высокое соотношение смешивания с эпоксидными смолами делают его особенно подходящим в качестве отвердителя для эпоксидных смол в тех случаях, когда требуется высокое содержание наполнителя.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) предпочтительнее других ароматических ангидридов при литье и нанесении покрытий из-за его более высокой устойчивости к пожелтению.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой насыщенный ангидрид дикарбоновой кислоты и подвергается большинству реакций, типичных для этого класса соединений.
HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) поставляется в виде белого твердого вещества с низкой температурой плавления (38°C), которое смешивается с большинством органических растворителей.
В воде HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) гидролизуется до гексагидрофталевой кислоты.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в следующих продуктах: покрытиях и полимерах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется для производства: машин и транспортных средств.


Другой выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений и вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в следующих продуктах: полимеры.


Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и в качестве технологической добавки.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в следующих продуктах: полимерах и продуктах для покрытий.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется для производства: химикатов и .
Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: для производства термопластов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выброс в окружающую среду HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой биологическую основу для прямого применения в нефтехимической промышленности HHPA, специальный химикат, который находит применение в долговечных, глянцевых, атмосферостойких покрытиях и в высокотехнологичных электрических устройствах.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) является очень эффективным отвердителем для эпоксидных смол.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также используется при приготовлении алкидных и полиэфирных смол, где важна хорошая стабильность цвета.
Эпоксидные смолы, отвержденные HHPA (гексагидрофталевым ангидридом), характеризуются уменьшенным цветом и улучшенными электрическими и физическими свойствами по сравнению с продуктами, отвержденными амином.


Низкая температура плавления HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) позволяет легко обрабатывать его и смешивать с жидкими смолами.
Вязкость смесей HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) и эпоксидной смолы ниже, жизнеспособность увеличивается в отсутствие катализатора, а реакция отверждения менее экзотермична, чем при использовании других отвердителей.


Области применения HHPA (гексагидрофталевого ангидрида), включая литье, ламинирование, заливку, покрытие и пропитку электрических компонентов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) в основном используется в красках, эпоксидных отвердителях, полиэфирных смолах, клеях, пластификаторах, промежуточных продуктах для предотвращения ржавчины и т. д.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и промежуточного продукта для пластификаторов и других химических веществ.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в химической промышленности, производстве полимеров, красок, лаков и лаков.
Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также полезен в качестве отвердителя эпоксидной смолы, который может производить прозрачные и бесцветные отвержденные материалы, он используется в светодиодах.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также используется в качестве сырья для резистивных чернил, фармацевтических препаратов, сельскохозяйственных химикатов и т. д.
Поскольку HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) обладает превосходной пропитывающей способностью, он используется при формовании или литье FRP.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) в основном используется в химической промышленности в качестве мономера для процессов полимеризации.


HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) используется в качестве исходного материала для производства полиэфирных смол, связующих веществ и красок.
Помимо прочего, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) способствует большей атмосферостойкости продукта полимеризации и лучшей устойчивости к УФ-излучению.


HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) относится к ангидридам циклических карбоновых кислот.
По сравнению с фталевым ангидридом и изофталевой кислотой, производство которых обходится дешевле, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также обеспечивает более низкую вязкость получаемых полимеров.



МЕТОД СИНТЕЗА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) синтезируется реакцией гексагидрофталевой кислоты с фталевым ангидридом в присутствии каталитического количества серной кислоты.
Реакцию проводят при температуре 130-140°С в течение 1-2 часов.
Реакция дает ангидрид с выходом 90-95%.



ПОДРОБНОСТИ МЕТОДА СИНТЕЗА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Дизайн пути синтеза:
Путь синтеза HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) включает каталитическое гидрирование соответствующего фталевого ангидрида.
Эту реакцию проводят в условиях высокого давления и высокой температуры с получением желаемого продукта.



ИСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
*Фталевый ангидрид
* Газообразный водород
*Катализатор (например, никель Ренея, платина, палладий)



РЕАКЦИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Фталевый ангидрид растворяют в подходящем растворителе, таком как метанол или этанол.
Катализатор добавляют к раствору и перемешивают для обеспечения гомогенности.
Затем в реакционный сосуд вводят газообразный водород в условиях высокого давления и высокой температуры (например, 50-100 бар, 150-200°С).
Реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов, пока не будет достигнута желаемая конверсия.
Затем HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) выделяют фильтрованием или перегонкой и очищают перекристаллизацией или хроматографией.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) был изучен на предмет его потенциального применения в различных областях научных исследований.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) использовался в качестве реагента в синтезе полимеров, в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве катализатора в органическом синтезе.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) также использовался в синтезе сложных полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в синтезе красителей и пигментов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) представляет собой циклический ангидрид, который реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием амидов.
Эта реакция катализируется небольшим количеством серной кислоты и проводится при температуре 130-140°С.
Образовавшиеся амиды обладают высокой стабильностью и могут использоваться в различных областях.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрад) был изучен на предмет его потенциальных биохимических и физиологических эффектов.
Было обнаружено, что HHPA (гексагидрофталевый ангидрад) нетоксичен и не раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Также было обнаружено, что HHPA (гексагидрофталевая ангидрада) не является канцерогенным, не мутагенным и не тератогенным.

Преимущества и ограничения для лабораторных экспериментов HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) имеет несколько преимуществ для использования в лабораторных экспериментах.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) относительно недорог и легко доступен у поставщиков химикатов.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрад) также относительно легко синтезировать, и его можно использовать в различных областях.

Однако у HHPA (гексагидрофталевого ангидрида) есть некоторые ограничения.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) является высокореактивным соединением, и с ним следует обращаться с осторожностью.
HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также следует хранить в герметичном контейнере, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) может применяться в самых разных областях.
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) можно использовать в синтезе новых полимеров и материалов, в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве катализатора в органическом синтезе.

HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) также можно использовать в синтезе красителей и пигментов, а также в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Кроме того, HHPA (ангидрид гексагидрофталевой кислоты) можно использовать в синтезе сложных полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в производстве клеев и покрытий.
Наконец, HHPA (гексагидрофталевой ангидрид) можно использовать в синтезе специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.



ПРОИЗВОДСТВО ГГФА (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) получают реакцией цисциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты с оксалилхлоридом.
Соединяют цициклогексан-1,2-дикарбоновую кислоту (1 ммоль, 172 мг) и оксалилхлорид (1,2 ммоль, 152 мг, 0,103 мл) в сухом толуоле (5 мл) и добавляют каплю свежеперегнанного ДМФА.
Продувают реакционный сосуд аргоном и нагревают реакционную смесь при перемешивании в течение 3 часов.

Перемешивание прекращают, декантируют раствор толуола и фильтруют.
Выпарить летучие вещества.
Превратить в кристаллическую форму растиранием с диэтиловым эфиром.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
HHPA (гексагидрофталевый ангидрид) получают нагреванием транс-кислоты или ангидрида при 200°C.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГГПК (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
Температура кипения: 296 °С
Плотность при 40°C: 1,193 г/мл
Вязкость при 40°C: 47,0 мПа•с
Давление пара при 120°C: 3,7 мм рт.ст.
Температура плавления: 32-34 °C (лит.)
Температура кипения: 158 °C17 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,18
давление пара: 0,31 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4620 (оценка)
РТЕКС: NP6895168
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ, метанол (немного)
Форма: твердая

pka: 4,14 [при 20 ℃ ]
цвет: от белого до не совсем белого
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 ℃
Чувствительный: Чувствительный к влаге
БРН: 83213
Пределы воздействия ACGIH: Верхний предел 0,005 мг/м3
Стабильность: чувствителен к влаге
LogP: -4,14 при 20 ℃
Температура кипения: 564,8°F
Молекулярная масса: 154,17
Точка замерзания/точка плавления: 89,6°F
Давление паров: 5,35x10 (-2)
Температура вспышки: 300,2°F
Плотность пара: 1,19
Удельный вес: 5,3

Молекулярный вес: 154,16 г/моль
XLogP3-AA: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 154,062994177 г/моль
Масса моноизотопа: 154,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 43,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0

Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: ароматный
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 32–34 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 158 °С при 23 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 4,2 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,59 при 40 °C
Давление пара: 0,77 гПа при 20 °C
Плотность: 1191 г/см3 при 40°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Молекулярная формула: C8H10O3
Молярная масса: 154,16
Плотность: 1,236 г/см3
Температура плавления: 29-32 ℃
Точка Болинга: 283,351°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 143,909°C
Растворимость: Растворим в бензоле, ацетоне и т.д.
Давление пара: 0,003 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: белый кристалл
Условия хранения: комнатная температура
Чувствительный: гигроскопичный
Коэффициент преломления: 1,502
Лей: MFCD00005926

Молекулярная формула: C8H10O3
Молекулярный вес: 154,16 г/моль
Название ИЮПАК: 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H10O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h5-6H,1-4H2
Ключ ИнЧИ: MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Канонические СМАЙЛЫ: C1CCC2C(C1)C(=O)OC2=O
Точка кипения: 296 ° С, 564,8 ° F
Цвет/форма: Прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
... становится стеклообразным при 35-36 °C
Плотность: 1,19 при 40 °C 5,3
Температура вспышки: 149 °C (открытый тигель) 300,2 °F
Температура плавления: 32°C 35-36°C 89,6°F
Другой регистрационный номер CAS: 14166-21-3 85-42-7
Физическое описание:
Сухой порошок; Другое: Твердое
ТВЕРДОЕ В РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ.
Сухой порошок или твердое вещество в различных формах, или прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость.
Растворимость: Смешивается с бензолом, толуолом, ацетоном, четыреххлористым углеродом,
хлороформ, этанол и этилацетат;
слабо растворим в петролейном эфире
В воде: 1,76×10+3 мг/л при 25 °C (оценка)

Растворимость в воде: реакция
Плотность пара:
Относительная плотность паров (воздух = 1): 5,3 1,19
Давление паров 5,35x10-2 мм рт. ст. при 25 °C (оценка)
Давление пара, Па при 25 °С: 0,9 5,35x10(-2)
Внешний вид: белое твердое вещество
Чистота: ≥99,0 %
Кислотное число (мг КОН/г): 710~740
Йодное число (Ig/100 г): ≤1,0
Свободная кислота: ≤1,0%
Цвет (Pt-Co): ≤50#
Точка замерзания: 34-38 ℃
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 32,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 283,00 до 284,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура кипения: 158,00 °С. при 17,00 мм рт.ст.
Давление пара: 0,003000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 291,00 °F. TCC (143,90 ° C) (оценка)
logP (м/в): 0,762 (оценка)
Растворим в: воде, 1014 мг/л при 25 °C (приблизительно)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГГПА (ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГГПА (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных или грунтовых вод водой для пожаротушения:
система.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
необходимый
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВЫМ АНГИДРИДОМ и его ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HHPA (АНГИДРИД ГЕКСАГИДРОФТАЛЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион гексагидро-
HHPA; ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
1,2-ЦИКЛОГЕКСАНДИКАРБОНОВЫЙ АНГИДРИД
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
НТ 907
С6Н10(СО)2О
Аралдит HT 907
RRSYY(Селфотель)-1
Гексагидрофталевый ангидрид
85-42-7
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
HHPA
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
Лекутерм Отвердитель H
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Аралдит HT 907
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
октагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НТ 907
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
НСК 8622
3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
гексагидро-1,3-изобензофурандион
ЧЕБИ:103210
ИНЭКС 201-604-9
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
DTXSID8026515
ХДБ 7912
ИНЭКС 238-009-9
(+)-транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
MFCD00064863
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ЕС 201-604-9
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, цис + транс
Гексагидрофталевый ангидрид (HHPA)
Гексагидроизобензофуран-1,3-дион
транс-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,3-изобензофурандион, гексагидро-, транс-
транс-циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
НСК-8622
MFCD00674195
(3aR,7AS)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
отн-(3aR,7aR)-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
гексагидрофталевый ангидрид
ID эпитопа: 122664
SCHEMBL15324
3а,4,5,6,7,7а-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
КЕМБЛ273968
DTXCID906515
NSC8622
Токс21_200661
BBL011768
STK387488
Гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион #
2,4,5,6-тетрагидрофталевый ангидрид
АКОС000119684
АКОС016352936
CS-W018047
ДС-4586
SB44842
КАС-85-42-7
NCGC00248785-01
NCGC00258215-01
AC-19638
SY234482
ЛС-183520
C1417
C1657
FT-0623877
FT-0627011
FT-0637021
FT-0657907
FT-0659322
EN300-18014
Д70901
А841328
А855212
J-501171
J-521450
Q26840977
Z57127491
F0001-0429
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты преимущественно цис
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
Аралдит HT 907
HHPA
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
Лекутерм Отвердитель H
1,3-изобензофурандион, гексагидро-
ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты;
гексагидроизобензофуран-1,3-дион
HHPA
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
Циклогексан-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
HHPSA
HH-PSA
HHPA
ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты,
ангидрид циклогексан-1,2-дикабоксильной кислоты,
цис и транс смесь
HHPA
HHPAA
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
гексагидро-1,3-изобензофурандион
цис-гексагидрофталевый ангидрид
hhpa, ангидрид гексагидрофталевой кислоты
ангидрид гексагидрофталевой кислоты
цис-hhpa
гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
цис-гексагидроизобензофуран-1,3-дион
ххпа
3-изобензофурандион, гексагидро-, цис-1
hhpa), цис-1,2-циклогександикарбоксиликан
1,3-изобензофурандион, гексагидро-, цис-
HHPA
цис-HHPA
цис-гексагидрофталевый ангидрид
гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
цис-1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
(3aR,7aS)-гексагидро-2-бензофуран-1,3-дион
ВГПА; 1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
1,2-циклогександикарбоновый ангидрид
Ангидрид 1,2-циклогександикарбоновой кислоты
Арадур HY 925
Аралдит HT 904
Аралдит HT 907
Аралдит HY 907
Аралдит HY 925
Аральдитовый отвердитель HY 925
Ангидрид циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
Циклогександи



HIDROXYETHYL CELLULOSE 
HISTIDINE HCL, N° CAS : 645-35-2 / 5934-29-2, Nom INCI : HISTIDINE HCL. N° EINECS/ELINCS : 211-438-9 (L) / -. Ses fonctions (INCI) : Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Hidroflorik Asit
Hydrogen Fluoride; Etching Acid; AHF; Fluorohydric Acid; Fluoric acid; HF Acid; Acide Fluorhydrique (French); Acido Fluoridrico (Italian); Fluorowodor (Polish); Fluorwasserstoff (German); Fluorwaterstof (Dutch) CAS NO:7664-39-3
Hidrojen Peroksit (%35 - % 50 - % 60)
Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid (German); Aterstofperoxyde (Dutch) CAS NO: 7722-84-1
HİNDİSTAN CEVİZİ AROMASI
coconut flavor; artificial coconut flavor; natural coconut flavor; young coconut flavor; coconut flavor for confectionery; coconut flavor for pharmaceuticals; coconut flavor organic-compliant; coconut flavor powder
Hindistan Cevizi Ekstrakt
Cocos Nucifera Fruit Extract ;extrapone coconut (Symrise); phytoconcentrole coconut (Symrise); coconut extract; coconut kiinote ; toasted coconut (sri lankan) kiinote (Omega) cas no:8001-31-8
Hint İnciri Ekstrakt
Ricinus Communis Extract ;ricinus communis root extract; castor root extract; extract of the roots of the castor, ricinus communis, euphorbiaceae cas no:8001-79-4
Hint Tohumu Ekstrakt
Ricinus Communis Extract ;ricinus communis root extract; castor root extract; extract of the roots of the castor, ricinus communis, euphorbiaceae cas no:8001-79-4
HİYALURONİK ASİT SODYUM TUZU
hyaluronic acid; synvisc; hyaluronic acid USP; luronitluronit; mucoitin ; sepracoat cas no: 9004-61-9
Hodan Ekstraktı
Sığır Kuyruğu Ekstrakt; Borago officinalis extract ;borago officinalis herb extract; extract of the herb, borago officinalis l., boraginaceae cas no:84012-16-8
HOMBITAN AFDC 101

Hombitan AFDC 101, также известный как CI 77891 или диоксид титана, представляет собой матирующий агент минерального происхождения с узким гранулометрическим составом.
Hombitan AFDC 101 — это пигмент класса анатаз без покрытия, специально разработанный для улучшения укрывистости и равномерного покрытия косметических продуктов премиум-класса.
Hombitan AFDC 101 производится с использованием усовершенствованной технологии контроля размера кристаллов, позволяющей точно регулировать размер и распределение частиц в соответствии с конкретными косметическими применениями.
Hombitan AFDC 101 — это белая, натуральная, идентичная по цвету добавка, которую можно использовать отдельно или в сочетании с другими цветными пигментами.

Номер КАС: 13463-67-7
Номер ЕС: 236-675-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Hombitan AFDC 101 широко используется в качестве матирующего агента в различных косметических рецептурах.
Hombitan AFDC 101 используется в тональных кремах для улучшения покрытия и создания гладкого, безупречного покрытия на коже.

Hombitan AFDC 101 добавляют в пудры для лица, чтобы повысить их белизну и стабильность цвета.
В составе BB-кремов и CC-кремов Hombitan AFDC 101 помогает выровнять тон кожи и придать ей естественный вид.

Консилеры выигрывают от добавления Hombitan AFDC 101 для маскировки пятен и темных кругов.
В тонирующих увлажняющих средствах используется Hombitan AFDC 101, чтобы обеспечить чистый оттенок цвета и сохранить увлажняющие свойства.
Праймеры содержат Hombitan AFDC 101, который сводит к минимуму появление пор и тонких линий, создавая гладкую поверхность для нанесения макияжа.

Hombitan AFDC 101 используется в сыворотках для лица, чтобы осветлить кожу и выровнять ее тон.
Тени для век Hombitan AFDC 101 улучшают интенсивность цвета и улучшают сцепление с веками.
В румянах и бронзаторах используется Hombitan AFDC 101, который обеспечивает яркую цветовую отдачу и создает сияющий цвет лица.
Губные помады и бальзамы для губ содержат Hombitan AFDC 101 для улучшения укрывистости и создания гладкого и ровного нанесения.

В состав туши для ресниц добавлен Hombitan AFDC 101, который усиливает интенсивность и глубину черных пигментов.
для ногтей используется Hombitan AFDC 101 для обеспечения белизны, непрозрачности и стабильности цвета.
Лосьоны для тела ��одержат Hombitan AFDC 101, который осветляет кожу и выравнивает тон кожи на теле.

Солнцезащитные кремы выигрывают от УФ-защиты пигмента и непрозрачных свойств, обеспечивая эффективное покрытие и защиту от солнца.
В антивозрастных кремах используется Hombitan AFDC 101, который визуально уменьшает появление тонких линий и морщин за счет отражения света.
Маски для лица содержат пигмент, который обеспечивает осветляющий эффект и выравнивает тон кожи.
В корректирующих кремах используется Hombitan AFDC 101 для визуальной коррекции изменений цвета кожи, таких как покраснение или желтоватый оттенок.

Пудра для тела использует пигмент для улучшения непрозрачности, белизны и текстуры.
Благодаря Hombitan AFDC 101, фиксирующая пудра обеспечивает матовое покрытие и продлевает стойкость макияжа.
Мерцающие продукты, такие как хайлайтеры и глиттеры для тела, содержат пигмент для улучшения их отражающих свойств и создания эффекта сияния.
Hombitan AFDC 101 используется в отбеливающих кремах и лосьонах, чтобы помочь выровнять тон кожи и уменьшить появление темных пятен.
Hombitan AFDC 101 используется в тонирующих солнцезащитных средствах для обеспечения как защиты от ультрафиолета, так и тонирующего покрытия.

Hombitan AFDC 101 используется в компактных пудрах для улучшения покрытия и придания коже гладкости и бархатистости.
Масла и сыворотки для тела содержат пигмент, придающий легкое сияние и усиливающий общее сияние кожи.


Вот некоторые из его ключевых применений:

Фонды:
Hombitan AFDC 101 используется в составе тональных основ, чтобы обеспечить непрозрачность, улучшить покрытие и создать гладкий, безупречный вид на коже.

Порошки для лица:
Hombitan AFDC 101 добавляется в пудру для лица, чтобы улучшить белизну и стабильность цвета продукта, в результате чего цвет лица выглядит естественным.

ВВ-кремы и СС-кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в ВВ-кремах и СС-кремах для улучшения их покрытия, сглаживания несовершенств и достижения однородного и ровного тона.

Консилеры:
Hombitan AFDC 101 помогает замаскировать пятна, темные круги и другие недостатки кожи при добавлении к консилерам.

Оттеночные увлажняющие средства:
Hombitan AFDC 101 можно использовать в оттеночных увлажняющих средствах для придания прозрачного оттенка цвету при сохранении увлажняющих свойств.

Праймеры:
Hombitan AFDC 101 вводится в состав праймеров для создания гладкой основы для нанесения макияжа, сводя к минимуму появление пор и тонких линий.

Сыворотки для лица:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в сыворотки для лица, чтобы обеспечить осветляющий эффект и выровнять тон кожи.

Тени для век:
Hombitan AFDC 101 используется в составе теней для век для усиления интенсивности цвета и улучшения сцепления с веками.

Румяна и бронзаторы:
Hombitan AFDC 101 добавляется в румяна и бронзаторы, чтобы обеспечить цветовую отдачу, усилить яркость и создать сияющий цвет лица.

Помады и бальзамы для губ:
Hombitan AFDC 101 используется в продуктах для губ, чтобы улучшить непрозрачность, повысить точность цветопередачи и создать гладкое и ровное нанесение.

Тушь для ресниц:
Hombitan AFDC 101 можно включать в состав туши для ресниц, чтобы усилить интенсивность и глубину черного пигмента.

Лаки для ногтей:
Hombitan AFDC 101 используется в лаках для ногтей, чтобы обеспечить белизну, непрозрачность и стабильность цвета.

Лосьоны для тела:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в лосьоны для тела для обеспечения осветляющего эффекта и выравнивания тона кожи на теле.

Солнцезащитные кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в составе солнцезащитных средств для обеспечения как защиты от УФ-излучения, так и непрозрачности, обеспечивая эффективное покрытие и защиту от солнца.

Антивозрастные кремы:
Hombitan AFDC 101 можно добавлять в антивозрастные кремы, чтобы визуально уменьшить появление тонких линий и морщин за счет отражения света.

Маски для лица:
Hombitan AFDC 101 добавляют в маски для лица, чтобы обеспечить эффект осветления и выравнивания тона кожи.

Корректирующие кремы:
Hombitan AFDC 101 используется в составе корректирующих кремов для визуальной коррекции изменений цвета кожи, таких как покраснение или желтоватый оттенок.

Порошки для тела:
Hombitan AFDC 101 добавляется в порошки для тела, чтобы улучшить их непрозрачность, белизну и текстуру.

Закрепляющие порошки:
Hombitan AFDC 101 можно использовать для закрепления пудры для придания матовости и продления стойкости макияжа.

Мерцающие продукты:
Hombitan AFDC 101 используется в мерцающих продуктах, таких как хайлайтеры и глиттеры для тела, для усиления их отражающих свойств и создания эффекта сияния.


Hombitan AFDC 101 представляет собой высокочистый диоксид титана без покрытия в форме анатаза.
Hombitan AFDC 101 представляет собой белый кристаллический порошок с превосходной непрозрачностью и яркостью.

Hombitan AFDC 101 характеризуется узким гранулометрическим составом для точного контроля состава.
Hombitan AFDC 101 специально разработан для использования в косметических целях.
Hombitan AFDC 101 действует как матирующий агент, увеличивая покрытие и однородность косметических продуктов.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает превосходную белизну и стабильность цвета в рецептурах.
Hombitan AFDC 101 изготовлен с использованием инновационной технологии контроля размера кристаллов для оптимизации размера и распределения частиц.
Hombitan AFDC 101 имеет низкое содержание наночастиц, что соответствует строгим нормативным требованиям.
Hombitan AFDC 101 легко и быстро диспергируется в различных косметических рецептурах.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает гладкую и однородную текстуру при добавлении в кремы, лосьоны и другие косметические продукты.
Hombitan AFDC 101 подходит для использования в высококачественных косметических препаратах, таких как основы и пудры для лица.

Hombitan AFDC 101 придает коже естественный безупречный вид при использовании в качестве красителя.
Hombitan AFDC 101 обладает отличными светорассеивающими свойствами, способствуя созданию эффекта мягкого фокуса в косметике.
Hombitan AFDC 101 помогает уменьшить видимость тонких линий, морщин и недостатков кожи.

Hombitan AFDC 101 совместим с широким спектром косметических ингредиентов и рецептур.
Hombitan AFDC 101 устойчив к нагреву, что делает его пригодным для использования в продуктах, требующих термической стабильности.
Hombitan AFDC 101 обладает хорошей химической стабильностью, что обеспечивает длительную эффективность в косметических рецептурах.

Hombitan AFDC 101 соответствует отраслевым стандартам качества, охраны окружающей среды, здоровья и безопасности.
Hombitan AFDC 101 широко используется в косметической и косметической промышленности, а также в средствах личной гигиены благодаря своей надежной работе.

Hombitan AFDC 101 можно использовать отдельно или в сочетании с другими красящими пигментами для достижения желаемого косметического эффекта.
Hombitan AFDC 101 — надежный выбор для разработчиков рецептур, которым требуется низкое содержание наночастиц в своих марках диоксида титана.
Hombitan AFDC 101 хорошо подходит для создания продуктов, требующих низкого содержания наночастиц.

Hombitan AFDC 101 обеспечивает превосходное покрытие и непрозрачность, сводя к минимуму видимость тонов кожи.
Hombitan AFDC 101 предлагает универсальность и гибкость в косметических рецептурах, поддерживая различные текстуры и отделки продуктов.
Hombitan AFDC 101 удовлетворяет растущий спрос на высококачественный диоксид титана с низким содержанием наночастиц на рынке косметики и средств личной гигиены.



ОПИСАНИЕ


Hombitan AFDC 101, также известный как CI 77891 или диоксид титана, представляет собой матирующий агент минерального происхождения с узким гранулометрическим составом.
Hombitan AFDC 101 — это пигмент класса анатаз без покрытия, специально разработанный для улучшения укрывистости и равномерного покрытия косметических продуктов премиум-класса.

Hombitan AFDC 101 производится с использованием усовершенствованной технологии контроля размера кристаллов, позволяющей точно регулировать размер и распределение частиц в соответствии с конкретными косметическими применениями.
Hombitan AFDC 101 — это белая, натуральная, идентичная по цвету добавка, которую можно использовать отдельно или в сочетании с другими цветными пигментами.

Hombitan AFDC 101 особенно подходит для использования в водных системах, таких как кремы, поскольку он быстро диспергируется в рецептурах.
Hombitan AFDC 101 находит применение в ряде высококачественных косметических продуктов, включая основы, тени для век, пудры и губные помады.

Пигмент соответствует различным нормам и стандартам, включая ISO 9001 по управлению качеством, ISO 14001 по охране окружающей среды, ISO 18001 по управлению здоровьем и безопасностью и стандартам ECOCERT/COSMOS.
Hombitan AFDC 101 также соответствует требованиям кошерности и халяльности.

Для производителей косметики, косметических средств и средств личной гигиены, которым нужны марки диоксида титана с низким содержанием наночастиц, Hombitan AFDC 101 является подходящим вариантом.
Hombitan AFDC 101 — это сверхчистый сорт с научно подтвержденной долей наночастиц менее 10% по количеству, что делает его одним из анатазных пигментов с самым низким нанопорогом в отрасли TiO2.

Уникальным преимуществом Hombitan AFDC 101 является его низкий уровень наноконцентрации, превосходящий традиционные анатазные пигменты TiO2.
Этот запатентованный процесс позволяет лучше контролировать размер кристаллов и распределение частиц, обеспечивая точную разработку TiO2 в соответствии с конкретными параметрами наночастиц в соответствии с требованиями рецептуры.

В косметической промышленности Hombitan AFDC 101 можно использовать в качестве белого минерального красителя, идентичного натуральному.
Его быстрая и легкая диспергируемость делает его удобным в использовании и способствует достижению безупречного результата в косметических рецептурах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: TiO2
Молекулярный вес: 79,88 г/моль
Внешний вид: белый порошок
Кристаллическая структура: анатаз
Распределение размера частиц: узкое распределение
Непрозрачность: Высокая непрозрачность
Белизна: отличная белизна
Дисперсия: Хорошая дисперсия в косметических составах.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Чистота: высокая степень чистоты
Запах: без запаха
Растворимость: Нерастворим в воде и большинстве органических растворителей.
Коэффициент преломления: 2,7-2,9
Плотность: 3,9 г/см³
Температура плавления: 1843 ° C (3349 ° F)
Температура кипения: > 2972 °C (> 5382 °F)
Значение pH (10% суспензия): 6-8
Поглощение масла: Низкое поглощение масла
Термостойкость: хорошая термостойкость
Химическая стабильность: Химически стабилен при нормальных условиях.
Фотостабильность: стабилен при воздействии света
Поглощение УФ-излучения: проявляет свойства поглощения УФ-излучения
Преломляющие свойства: высокий показатель преломления для отражения света
Реологические свойства: может изменять реологию косметических составов.
Нетоксичен: считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек испытывает трудности с дыханием, дайте ему кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Тщательно промойте кожу водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они легко снимаются во время полоскания.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз или дискомфорт сохраняются.


Проглатывание:

Если Hombitan AFDC 101 случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду, при работе с Hombitan AFDC 101, чтобы избежать прямого контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или аэрозолей.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозолей, образующихся во время работы.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для предотвращения вдыхания.

Избегайте контакта с кожей:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев подходящие защитные перчатки и одежду.
При попадании на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты глаз от прямого контакта с продуктом.
При попадании в глаза тщательно промыть водой и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Предотвратить загрязнение:
Примите меры для предотвращения загрязнения продукта, например, используйте чистые инструменты, контейнеры и оборудование для обработки и хранения.

Избегайте приема внутрь:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Hombitan AFDC 101. Тщательно вымойте руки после работы.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните Hombitan AFDC 101 в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и других источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже 40°C (104°F) для обеспечения стабильности продукта.

Держите контейнеры запечатанными:
Держите оригинальные контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить поглощение влаги и загрязнение.

Совместимость:
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, окислители и химически активные вещества.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры для хранения с названием продукта, номером партии и любой соответствующей информацией о безопасности.

Отдельно от еды и напитков:
Храните Hombitan AFDC 101 отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить случайное заражение.

Соблюдайте правила:
Соблюдайте местные нормы и правила по безопасному обращению, хранению и утилизации продукта.



СИНОНИМЫ


Оксид титана (IV)
Титания
Титановый белый
КИ 77891
Е171
Диоксид титана рутиловый
Пигмент белый 6
Анатаз диоксида титана
Оксид титанила
Оксид титана
Пероксид титана
Титания белая
Диоксид титана (IV)
Диоксид титана (нано)
Тио2
Рутиловый диоксид титана
Анатаз диоксид титана
Белый пигмент
Титановый белый пигмент
Рутил белый
Анатаз белый
Микронизированный диоксид титана
Ультратонкий диоксид титана
Нано диоксид титана
Диоксид титана высокой чистоты
Пигмент белый 4
Диоксид титана (марка рутил)
Оксид титана белый
Анатаз титания
Диоксид титана (анатаз)
Рутиловый титан
Пигмент оксида титана (IV)
Белый диоксид титана
TiO2
Диоксид титана (IV)
Титановый белый пигмент
Микронизированный титан
Рутил титановый белый
Анатаз титановый белый
Рутиловый диоксид титана (IV)
Оксид титана(IV) анатаза
Нанопорошок диоксида титана
Высокоэффективный диоксид титана
Наноразмерный диоксид титана
Чистый диоксид титана
Ультрабелый диоксид титана
Яркий белый пигмент
Наночастицы диоксида титана
Диоксид титана с высокой непрозрачностью
Прозрачный диоксид титана
Наночастицы диоксида титана
Белый пигмент PW6
Рутиловый титановый белый пигмент
Анатаз титановый белый пигмент
Порошок диоксида титана
Ультратонкий титан
Наноразмер титана
Диоксид титана микронного размера
Мелкодисперсный диоксид титана
Белый пигмент высокой укрывистости
Титановые белила высокой чистоты
Рутиловый оксид титана(IV)
Диоксид титана (IV) анатаза
Белый порошок оксида титана
Титановый пигмент рутил
Анатаз титановый пигмент
Дисперсия диоксида титана
Наноструктурированный диоксид титана
Рутиловый белый пигмент
Анатаз белый пигмент
Высокопроизводительный титан
Ультраяркий диоксид титана
Мелкодисперсный диоксид титана
Прозрачный титановый белый
Высокоотражающий диоксид титана
Hostafine Blue B2G
cas no: 100-97-0 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Hexamethylenamine; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylenetetraamine; Hexamethylentetramin (German); Hexamethylentetramine; Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian); 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane;
Hostafine Red FGR 30
Hexamethylenetetramine; Hexamine; 1,3,5,7- Tetraazaadamantane; Ammonioformaldehyde; Aceto HMT; Aminoform; Ammoform; Cystamin; Cystogen; Esametilentetramina (Italian); Formamine; Formin; Hexaform; Urotropin; Hexamethyleneamine; Hexamethylentetramin (German); Hexilmethylenamine; HMT; Methamin; Methenamine; Resotropin; Uritone; Urotropine; Esametilentetramina (Italian) CAS NO:100-97-0
Hostaperm Blue A4R
hexyl laurate; Hexyl dodecanoate; Dodecanoic acid, hexyl ester; Hexyllaurat;Lauric acid hexyl ester; Einecs 251-932-1; Hexyl dodecanoat; Laurinsaeurehexylester cas no: 34316-64-8
Hostaperm Green GNX
2-Hexyl-1-decanol; 2425-77-6; 2-Hexyldecan-1-ol; 1-Decanol, 2-hexyl-; 2-Hexyldecyl Alcohol cas no: 2425-77-6
Hostaperm Oxide Yellow BV02
Hexyldecyl stearate; Octadecanoic acid, 2-hexyldecyl ester; 17618-45-0; Eutanol G 16S; 2-Hexyldecyl stearate cas no: 17618-45-0
Hostaperm Yellow H4G
HEXYLENE GLYCOL; 2-Methyl-2,4-pentanediol; Diolane; Hexylene glycol; 2-Methylpentane-2,4-diol; 2-Metilpentano-2,4-diol; 2-Méthylpentane-2,4-diol; (+-)-2-Methyl-2,4-pentanediol; 1,1,3-Trimethyltrimethylenediol; 2,4-Dihydroxy-2-methylpentane; 4-Methyl-2,4-pentanediol; alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol; cas no: 107-41-5, 99113-75-4
HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ)
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) удобен в использовании и может обрабатываться в холодном виде.


Номер CAS: 68187-32-6
Номер ЕС: 269-087-2
Номер лея:MFCD08704367
Химическое название/ИЮПАК: L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли.
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.



Глутамат натрия, кокоилглутамат натрия, лауриол глицинат натрия, динатрий-2-аминопентандиоат, глутамат натрия CAS 68187-32-6, кокоилглутамат натрия 95% (порошок), N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, L-глютамин, N -Кокос-ацилпроизводное, мононатриумсалзе, L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли, L-глутаминовая кислота, N-кокоацильные производные, мононатриевые соли USP/EP/BP, динатрий-2-аминопентандиоат, динатрий-2-аминопентандиоат , натриевая соль dl-глутаминовой кислоты, глутамат натрия, глутаминовая кислота, натриевая соль (1:2), L-глутаминовая кислота, N-кокос-ацилдериват, мононатриумсалзе, глутамат натрия, N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, натрий (4S)-4-амино-5-гидрокси-5-кетовалерат, НАТРИЯ КОКИЛГЛУТАМАТ, Глутамат натрия (ВАН), лауриол глицинат натрия, l-глутамикацид, N-кокоацилпроизводные, мононатриевые соли, НАТРИЯКОКОИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N Кокосацилдериват, мононатриумсалзе, натрийкокоилглутамат 95% (порошок), глутамат натрия, динатрий 2-аминопентандиоат, N-кокоил-L-глутамикацид, мононатриевая соль, L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли, НАТРИЙ КОКОЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-Кокос-ацилпроизводное, мононатриумсалзе, лауриолглицинат натрия, кокоилглутамат натрия 95% (порошок), глутамат натрия, динатрий-2-аминопентандиоат, N-кокоил-L-глутаминовая кислота, мононатриевая соль, l-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила ., мононатриевые соли, НАТРИЯ КОКОСИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-кокос-ацилдериват, мононатриумсалзе, l-глутаминовая кислота, N-кокоацилпроизводные, мононатриевые соли, НАТРИЯ КОКОСИЛГЛУТАМАТ, L-глутаминсур, N-кокос-ацилпроизводное, Мононатриумсалзе, НАТРИЯ КОКИЛГЛУТАМАТ, Глутамат натрия, Натрий CocoyI Глутамат, Натрий Кокоилглутамат, Натрий Лауриолглицинат, НАТРИЯ КОКОЙЛГЛУТАМИНАТ, Динатрий-2-аминопентандиоат , Глутамат натрия CAS 68187-32-6, N-Кокоацил-L-глутамат натрия, Кокоилглутамат натрия 68187 -32-6



Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — анионное поверхностно-активное вещество аминокислотного ряда.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) действует очень мягко.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает насыщенным и нежным действием и обладает функцией стабилизации пузырьков.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) особенно подходит для безсульфатных шампуней для ванн и очищающих формул и имеет хорошую совместимость.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — белое твердое вещество, широко используемое в пищевой промышленности в качестве усилителя вкуса и в фармацевтической промышленности в качестве компонента лекарственных средств.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает особым свойством усиливать вкус умами в пищевых продуктах.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из L-глутаминовой кислоты и жирной кислоты кокосового ореха растительного происхождения.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) удобен в использовании и может обрабатываться в холодном виде.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — идеальное поверхностно-активное вещество для производства мягких средств по уходу за волосами и телом, таких как шампуни, гели для душа, жидкое мыло, очищающие лосьоны и средства по уходу за детьми.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также обладает такими характеристиками, как хорошая совместимость с кожей, биоразлагаемость и приятное ощущение на коже.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает раздражения, слез и повреждения липидов кожи.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в специальных шампунях и пенах для ванн, кремах и лосьонах, влажных салфетках и жидком мыле.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также используется в ультрамягких составах, средствах для укладки волос и средствах для интимной гигиены.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) упрощает рецептуру благодаря своим многофункциональным свойствам: мягкости, увлажнению и приятному ощущению кожи.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) легко биоразлагаем и не содержит консервантов.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не горюч.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — это встречающаяся в природе аминокислота, которая используется в качестве пищевой добавки.
Большинство наших шампуней и зубных паст обладают пенящимися свойствами.


Это достигается за счет добавления в составы определенных ингредиентов, и Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является одним из них.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое легко воздействует на кожу и волосы и не у��яжеляет их.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также служит эмульгатором, помогая ингредиентам хорошо сочетаться и образовывать гладкую текстуру.


Химическая формула хостапона CGN (кокоилглутамат натрия) — C5H8NNaO4.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно использовать в качестве основного поверхностно-активного вещества в формуле.
Hostapon CGN (Sodium Cocoyl Glutamate) также может использоваться в качестве вспомогательного поверхностно-активного вещества и мыльной основы, AES и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) в основном используется в средствах по уходу за волосами и телом, таких как шампуни, лосьоны для ванн, жидкое мыло, очищающие средства для лица и нежные средства по уходу за детьми.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также подходит для производства средств по уходу за домом, таких как дезинфицирующие средства для рук, моющие средства для фруктов и овощей, моющие средства и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) имеет мягкий вкус и запах, что делает его идеальным для использования в средствах по уходу за кожей и волосами.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также нежно воздействует на кожу, что делает его пригодным для использования в продуктах, предназначенных для людей с чувствительной кожей.
Что касается применения, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в широком спектре продуктов, включая шампуни, средства для мытья тела, очищающие средства для лица и многое другое.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
Косметическое использование Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия): очищающие средства и поверхностно-активные вещества.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для стирки и чистки, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, химикаты и красители для бумаги, фармацевтические препараты и средства по уходу за воздухом.
Другие выбросы Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) в окружающую среду, скорее всего, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и на открытом воздухе в качестве технологической добавки.


Другие выбросы Hostapon CGN в окружающую среду (кокоилглутамат натрия) могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), в помещениях с долговечными материалами. с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления красок внутри помещений), использование на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях). , шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картон). продукты, электронное оборудование).


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: машины, механические устройства и электрические/электронные изделия (например, компьютеры, фотоаппараты, лампы, холодильники, стиральные машины).
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, фармацевтические препараты, средства по уходу за воздухом, а также полироли и воски.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих областях: здравоохранение, приготовление смесей и/или переупаковка, а также сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для стирки и чистки, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, а также химикаты и красители для бумаги.


Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, средства для обработки кожи, химикаты и красители для бумаги, топливо, а также продукты для разведки или добычи нефти и газа.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в следующих областях: морская добыча полезных ископаемых.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.


Выброс в окружающую среду Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — мягкое анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее консервантов, на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой соэмульгатор растительного происхождения, подвергаемый холодной обработке.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обеспечивает превосходное ощущение кожи в гелях для душа, средствах для мытья лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) демонстрирует хорошее пенообразование и эффект снижения вязкости.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не содержит соли и пропиленгликоля.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) проявляет поверхностную и межфазную активность и снижает потребление воды и энергии на уровне конечного потребителя за счет легкого смывания.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — мягкое, не содержащее сульфатов поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа и средствах для умывания лица и тела.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется для душа, жидкого мыла, шампуня, влажных салфеток, средств для укладки волос, крема, лосьона.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой соэмульгатор растительного происхождения, подвергаемый холодной обработке.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает такими характеристиками, как хорошая совместимость с кожей, биоразлагаемость, приятное ощущение на коже и отсутствие консервантов.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает раздражения, слез и повреждения липидов кожи.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в специальных шампунях и пенах для ванн, кремах и лосьонах, влажных салфетках, жидком мыле, ультрамягких составах, средствах для укладки волос и средствах для интимной гигиены.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) оказывает превосходное кондиционирующее действие на кожу, оставляя ощущение увлажненности без стянутости.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) также оказывает превосходное кондиционирующее действие на волосы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) подходит для ухода за детьми и чувствительной кожей.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) — это встречающаяся в природе аминокислота, которая используется в качестве пищевой добавки.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем гидролиза казеина и, как было доказано, оказывает положительное влияние на функции мозга, а также на биохимические свойства.


Также было показано, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) снижает активность болезнетворных бактерий, таких как Streptococcus pyogenes, которые могут вызывать заболевания у людей.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является важным промежуточным продуктом для многих промышленных процессов, таких как очистка сточных вод и производство глутамата натрия.


Было обнаружено, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) препятствует выработке клетками человека энергии из глюкозы и других сахаров, что приводит к митохондриальной дисфункции.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое анионное поверхностно-активное вещество на основе натуральной аминокислоты и кокосового масла, обеспечивающее превосходное ощущение кожи в гелях для душа и средствах ��ля умывания лица и тела.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очень мягкое очищающее средство, которое слегка пенится.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получают из жирной кислоты кокосового ореха и глутаминовой кислоты, аминокислоты.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) можно найти в очищающих средствах, средствах от прыщей, гелях для тела и шампунях.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это волшебный ингредиент, который не оказывает вредного воздействия на кожу и волосы, а также дает множество преимуществ при добавлении в составы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) используется в ряде продуктов, таких как шампуни, зубная паста, жидкое мыло и т. д.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем гидролиза казеина и, как было доказано, оказывает положительное влияние на функции мозга, а также на биохимические свойства.
Также было показано, что хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) снижает активность болезнетворных бактерий, таких как Streptococcus pyogenes, которые могут вызывать заболевания у людей.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) является важным промежуточным продуктом для многих промышленных процессов, таких как очистка сточных вод и производство глутамата натрия.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это тип мягкого анионного поверхностно-активного вещества, которое в последние годы становится все более популярным.


Это органическое соединение Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) получено из природных источников и считается экологически чистым.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) выглядит как бледно-желтая жидкость без осадка.
Молекулярная формула хостапона CGN (кокоилглутамат натрия) — C18H32NNaO6.


Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) растворим в воде, но лишь незначительно растворим в спирте.
Его точка плавления неприменима, поскольку Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) существует в жидкой форме.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это органическое соединение, полученное из кокосового масла и ферментированного сахара.


По плотности Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) имеет удельный вес от 1,04 до 1,05 при 20°C.
Что касается характеристик, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) известен своей способностью эффективно очищать и удалять грязь и жир с кожи и волос, не высушивая их.


Что касается упаковки и транспортировки, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) часто хранится в пластиковых или металлических бочках и транспортируется безопасным и надежным способом.
Процедура производства Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) включает ферментацию сахара, который затем смешивается с кокосовым маслом и подвергается ряду химических реакций.


В заключение, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — это очень полезное и универсальное органическое соединение, имеющее широкий спектр применения, особенно в индустрии личной гигиены.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает нежными, но эффективными очищающими свойствами и экологичностью. Неудивительно, что этот ингредиент стал настолько популярным в последние годы.


Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) представляет собой жидкое поверхностно-активное вещество аминокислот от бесцветного до светло-желтого цвета, синтезированное путем конденсации натуральных жирных кислот и солей аминокислот долины.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) играет решающую роль в улучшении вкуса различных пищевых продуктов и широко используется при производстве закусок, супов, соусов и приправ.


-Уход за кожей:
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) — очищающее средство и хороший эмульгатор, который делает кожу более нежной, чистой, кондиционированной и гладкой, но не слишком жесткой.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) эффективен для чувствительной или жирной кожи.


-Уход за волосами:
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) обладает пенообразующими свойствами.
В составах Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) образует густую пену, которая приятна на ощупь и не раздражает волосы или кожу головы.
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) оказывает стабилизирующее действие на пузырьки, что означает, что они сохраняются дольше, прежде чем разрушиться.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Очищение
*Холодная обработка
* Нежный для кожи
*Без консервантов



ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
1, количество пены, небольшое раздражение;
2. Продукт имеет натуральный аромат кокосового масла;
3, значительно уменьшают обезжиривающую способность мыльной основы;
4. Улучшите форму пены мыльной основы и ощущение натянутости после мытья.



ПРЕИМУЩЕСТВА ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) очень безопасен для кожи и глаз.
*Буферная емкость при pH кожи
*Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) обеспечивает тонкую пену и ощущение гладкости кожи.



ПРЕТЕНЗИИ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Поверхностно-активные вещества/Чистящие средства > Анионики
*Эмульгаторы > Соэмульгаторы
*смывание/полоскание
*биологическое происхождение
*без консервантов
*растительного происхождения
*не раздражает
*веган



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) производится путем объединения производного кокосового масла с глутаматом натрия.
Помимо производного кокосового масла, также используется производное пальмоядрового масла.
Кроме того, глутамат натрия — это вещество, которое получают либо из фруктовых сахаров, либо из ферментированной кукурузы.
Таким образом, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) полезен для окружающей среды, а также для кожи.



ЧТО ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Эмульгирование
*Пенообразование
*Сглаживание
*Поверхностно-активное вещество



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) безопасен для кожи и волос.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не оказывает побочных эффектов при добавлении в концентрации до 10%.
Вопреки распространенному заблуждению, Hostapon CGN (кокоилглутамат натрия) не содержит глютена и безопасен для окружающей среды.
Хостапон CGN (кокоилглутамат натрия) не вызывает рак и, будучи получен из природных источников, также является веганским.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ



ПРЕИМУЩЕСТВА ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
*Соэмульгатор
* Растительного происхождения
*Холодная обработка
*Приятное ощущение кожи
*На основе возобновляемых материалов.
*Без консервантов
*Соответствует Китаю



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Кокоилглутамат натрия.
ФУНКЦИЯ ПРОДУКТА: Мягкое поверхностно-активное вещество
ХИМИЧЕСКИЙ ТИП: Глутаматы
Точка кипения: 334°С.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Температура кипения: 229,81 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 0,39 [при 20 ℃ ]
давление пара: 0,079 Па при 25 ℃
растворимость: 1,946 г/л в органических растворителях при 20 ℃.
пка: 0[при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 87,8 г/л при 37 ℃.
LogP: 0,224 при 37 ℃
Оценка еды по версии EWG: 1

FDA UNII: BMT4RCZ3HG
Система регистрации веществ EPA: L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли (68187-32-6)
№ КАС: 68187-32-6
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.
Молекулярный вес: 191,09300
ЕИНЭКС: 269-087-2
Категории продуктов: серия аминокислот
Мол Файл: 68187-32-6.mol
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: 229,81 ℃ [при 101 325 Па]
Точка воспламенения: нет данных
Внешний вид: прозрачная или бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,39 [при 20 ℃ ]
Давление пара: 0,079 Па при 25 ℃
Показатель преломления: Н/ДТемпература хранения: Н/Д
Растворимость: 1,946 г/л в органических растворителях при 20 ℃. PKA: 0 [при 20 ℃ ]
Растворимость в воде: 87,8 г/л при 37 ℃.

Название продукта: кокоилглутамат натрия.
Номер CAS: 68187-32-6
Молекулярная формула: C5H9NO4Na.
Класс: Косметический
Внешний вид: Белый мелкий порошок.
Химическое название: L-глутаминовая кислота, производные N-кокоацила, мононатриевые соли.
Регистрационный номер CAS: 68187-32-6
PubChemID: 9794116
Молекулярный вес: 169,11109
ПСА: 106,28000
ЛогП: -2,70600
EINECS: 269-087-2 (мононатрий) 269-085-1
Молекулярная формула: C5H7NNa2O4.
КАС: 68187-32-6
МФ: C5H9NO4?Na
ЕИНЭКС: 269-087-2
Категории продуктов: серия аминокислот



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХОСТАПОН CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХОСТАПОНА CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON CGN (КОКОИЛ ГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.


СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON CGN (КОКОИЛГЛУТАМАТ НАТРИЯ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны




HOSTAPON SCI-65 C
Hostapon SCI-65 C прост в обращении и обеспечивает смазывающую способность, обильную и обильную пену.
Hostapon SCI-65 C представляет собой изетионат жирных кислот, натриевую соль со свободными жирными кислотами.


Номер CAS: 61789-32-0, 57-11-4
Тип продукта: Добавка > Поверхностно-активные вещества
Добавка > Пенообразователь
INCI/Химическое название: кокоилизетионат натрия, стеариновая кислота.



Hostapon SCI-65 C — мягкое анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-65 C прост в обращении и обеспечивает смазывающую способность, обильную и обильную пену.
Hostapon SCI-65 C создан на основе очищенного кокосового масла и не вызывает повреждений и раздражений чувствительной кожи.


Hostapon SCI-65 C придает коже ощущение шелковистости и мягкости и подходит для ультрамягких составов.
Hostapon SCI-65 C демонстрирует превосходные характеристики в таких областях, как плотность и стабильность пены, дисперсия известкового мыла и поверхностная активность.
Hostapon SCI-65 C отличается мягкостью и хорошей устойчивостью к жесткой воде.


Hostapon SCI-65 C — мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-65 C очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-65 C придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Hostapon SCI-65 C действует как поверхностно-активное вещество.
Преимущества Hostapon SCI-65 C: мягкость, улучшенная структура пены, хорошая стойкость к жесткой воде.
Hostapon SCI-65 C представляет собой изетионат жирных кислот, натриевую соль со свободными жирными кислотами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-65 C:
Hostapon SCI-65 C используется для душа, жидкого мыла, шампуня, синдета, мыла.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах по уходу за лицом и телом, таких как очищающие лосьоны, очищающие средства для лица и отшелушивающие средства.
Hostapon SCI-65 C используется в косметических и гигиенических средствах для купания.


Hostapon SCI-65 C применяется в гелях и кремах для душа.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах гигиены для мытья рук и мыле.
Hostapon SCI-65 C используется в шампунях и кондиционерах для волос.


Hostapon SCI-65 C используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-65 C используется в средствах для душа, жидком и кусковом мыле, шампунях и синдетах.



-Другие применения Hostapon SCI-65 C:
*Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники
*Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Лосьоны для влажных салфеток
*Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа
*Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло
*Туалетные принадлежности (душ и ванна, уход за полостью рта...) > Ручная стирка
*Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-65 C:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде
*Соответствует Китаю



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-65 C:
*Очищение
*Толерантность к жесткой воде
* Нежный для кожи
* Позволяет использовать твердые составы



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-65 C:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*качество пены
*веган
*ощущение шелковистости
*мягкость
*биологическое происхождение
*мягкость
*смазка
*не раздражает
*водостойкий/водонепроницаемый



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-65 C:
*мягкость
*улучшенная структура пены
*хорошая стойкость к жесткой воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-65 C:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-65 C:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-65 C:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-65 C:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-65 C:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-65 C:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


HOSTAPON SCI-85 P
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-ба��ончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.


Номер CAS: 61789-32-0
Номер ЕС: 263-052-5
INCI/химическое название: кокоилизетионат натрия
Химическое название: жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевая соль.
Химическая формула: R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 природный)



Кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, хостапон 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизотионат натрия, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, НАТРИЯ КОКИЗОТИОНАТ, 2-(нонаноилокси) натрия, кокоилизотионат натрия, кокоилизотионат натрия, кокоил натрия изетионат SCI, Sci кокоил изетионат натрия, кокоилизетионат натрия 85%, кокоилизетионат натрия лапша, кокоилизетионат натрия фандахем, ДИНАТРИЙ МАРГАНЕЦ СОДЕРЖАНИЕ ЭДТА 12,5, 2-ГИДРОКСИЭТАН КОФА СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ, 2-(нонаноилокси)этансульфонат натрия, порошок SCI / код натрия спираль изетионат, КИСЛОТНЫЙ ЭФИР КОКОСОВОГО МАСЛА И ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ, кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Fettsuren, Kokos-, 2-сульфоэтиловый эфир, натриумсалзе, натрий 2- (нонаноилокси)этансульфонат cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P, имеющий номер CAS 61789-32-0, представляет собой популярное мягкое поверхностно-активное вещество, обладающее выдающимися пенообразующими свойствами и непревзойденными очищающими свойствами.


Hostapon SCI-85 P — мягкое, пенящееся и превосходно стабилизирующее пену анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P также обеспечивает обильную кремовую пену, основан на растительных жирных кислотах и легко биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P — это высокоэффективное анионное порошкообразное поверхностно-активное вещество, очень мягкое и полученное из возобновляемых растительных ресурсов.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество, которое образует густую, плотную и кремообразную пену, что делает его подходящим выбором для производства крем-шампуней, средств для мытья тела и т. д.
Hostapon SCI-85 P действует как пенообразующий и очищающий ингредиент. SCI делает вашу кожу мягкой и шелковистой.


Hostapon SCI-85 P – поверхностно-активное вещество, которое используется в фармацевтических препаратах по уходу за кожей.
Hostapon SCI-85 P обладает хорошей стабильностью и индексом активности, легко растворяется в воде и этаноле.
Hostapon SCI-85 P является основным поверхностно-активным веществом и ингредиентом средств по уходу за волосами и кожей, который имеет растительную основу и получен из жирных кислот кокобетаина.


Hostapon SCI-85 P в уходе за кожей и волосами известен своей мягкостью для кожи и волос и обеспечивает густую и роскошную пену.
Hostapon SCI-85 P является биоразлагаемым.
Hostapon SCI-85 Pvis — нежное поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.


Hostapon SCI-85 P можно использовать в различных косметических рецептах.
Hostapon SCI-85 P известен своим происхождением из экологически чистого источника кокосового масла. Hostapon SCI-85 P гордится тем, что является устойчивым и экологически безопасным ингредиентом.


Химическая структура хостапона SCI-85 P. Молекулярная масса составляет 100,055 г/моль.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P оставляет ощущение роскоши и шелковистости на коже, а также очень прост в обращении и использовании.


Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Hostapon SCI-85 P представляет собой высокоактивную форму кокоилиизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.


Сорта Hostapon SCI-85 P основаны на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — это чешуйчатая версия серии HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.


Семейство SCI 85 представляет собой высокоактивную форму кокоилизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.
Hostapon SCI-85 P — анионное поверхностно-активное вещество с увлажняющим и антистатическим действием.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Внешний вид Hostapon SCI-85 P: твердое вещество от белого до почти белого цвета без запаха, растворимое в воде.
Hostapon SCI-85 P — замечательный ПАВ для работы и изготовления изделий.
Hostapon SCI-85 P получен из натурального кокосового масла.


Hostapon SCI-85 P имеет природное происхождение и биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P безопасен для кожи и глаз.
Hostapon SCI-85 P – отличный пенообразователь в жесткой и мягкой воде.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение мягкости.
Hostapon SCI-85 P основан на возобновляемом материале, обеспечивает ощущение шелковистости кожи, устойчивость к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, не содержащее пальмового происхождения.
Hostapon SCI-85 P основан на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое образует густую, плотную и кремообразную пену.


Hostapon SCI-85 P улучшает структуру пены и обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает ощущение шелковистости кожи, не повреждает и не раздражает чувствительную кожу.
Hostapon SCI-85 P образует кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде.
В качестве пенообразователя используется Hostapon SCI-85 P.
Хостапон СКИ-85 П используется в качестве эмульгатора, диспергатора.


Косметическое использование Hostapon SCI-85 P: очищающие средства, кондиционирование волос и поверхностно-активные вещества.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество. Обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.
Было показано, что Hostapon SCI-85 P обладает антиоксидантными свойствами, что может быть связано с его способностью поглощать свободные радикалы.


Хостапон SCI-85 P также обладает увлажняющими свойствами, что может быть связано с наличием глицерина и жирных эфиров.
Hostapon SCI-85 P можно найти в экстрактах фруктов, таких как манго и папайя.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.


Применение геля для душа Hostapon SCI-85 P: корректирует значение pH соотношения продуктов для ванны, значительно улучшает сухость кожи после мытья мыльными средствами, делает кожу влажной и мягкой.
Легче смывается, чем другие поверхностно-активные вещества.


Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P обладает превосходной стойкостью к жесткой воде, чрезвычайно низкой токсичностью и хорошей биоразлагаемостью.
Hostapon SCI-85 P в основном используется в производстве средств личной гигиены, таких как мыло, гель для душа, очищающее средство для лица, очищающая пена и жидкость для ванн.


В качестве очищающего средства используется Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P можно использовать в мыле, жидкой мыльной основе, очищающих средствах для лица, очищающих средствах для тела, бомбочках для ванн и шампунях.
Другие применения Hostapon SCI-85 P: Туалетные принадлежности (душ и ванна, уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло, уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.


Применение Hostapon SCI-85 P для ухода за кожей: (Уход за лицом, Чистка ли��а, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники.
Использование туалетных принадлежностей Hostapon SCI-85 P (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа.
Поверхностно-активные вещества Hostapon SCI-85 P обычно используются в качестве ингредиентов для синдетов, полусиндетов и кусков мыла и могут применяться в качестве единственного ПАВ для большинства продуктов в форме кусков – мыла, кондиционеров для брусков, бомбочек для ванн и других очищающих кусков.


Hostapon SCI-85 P также входит в состав других средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос, влажные салфетки, средства для мытья тела и гели для душа.
Hostapon SCI-85 P устойчив к жесткой воде, прост в использовании и может быть включен в широкий спектр продуктов личной гигиены.
Шампуни для волос: Hostapon SCI-85 P позволяет эффективно уменьшить остаточное количество AES на волосах и избежать появления перхоти и выпадения волос на коже головы.


Применение Hostapon SCI-85 P в мыле: смешивание с другими наполнителями, пигментами, эссенциями или мыльными основами для приготовления различных увлажняющих мыл.
Другие области применения Hostapon SCI-85 P: разработка других продуктов с щадящей поверхностной активностью.
Hostapon SCI-85 P, мягкое поверхностно-активное вещество высокого качества, изготовленное из кокосового масла и известное своими исключительными пенообразующими и очищающими свойствами.


Идеально подходит для чувствительной кожи и детских товаров благодаря низкой вероятности раздражения Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P используется. Идеально подходит для предметов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, очищающие средства для тела и лица, кусковое мыло и детские товары.
Hostapon SCI-85 P, получивший высокую оценку за свою низкую раздражительность, демонстрирует исключительную пригодность для продуктов для чувствительной кожи, включая предметы ухода за младенцами.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает оптимальные результаты в различных составах средств личной гигиены и является предпочтительным поверхностно-активным веществом в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, зубных пастах и пенах для ванн.
Hostapon SCI-85 P используется в: гелях для душа, жидком мыле, шампунях, синтетических моющих средствах и кусковом мыле.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Интересно, что его исключительная мягкость и более высокие, чем обычно, характеристики делают Hostapon SCI-85 P идеальным для применения в средствах по уходу за чувствительной кожей, включая, помимо прочего, детское мыло, лосьоны и очищающие средства.


Hostapon SCI-85 P используется в таких продуктах, как мыло, бомбочки для ванн, пузырьки и шампуни.
Рекомендуемая норма использования Hostapon SCI-85 P составляет 3-20%.
Hostapon SCI-85 P используется во многих сферах.


Hostapon SCI-85 P часто называют детской пеной из-за его мягкости.
Hostapon SCI-85 P используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, пенных ваннах, пенящемся мыле для бритья, детских товарах, батончиках Syndet и средствах для снятия макияжа с глаз.
Hostapon SCI-85 P рекомендуется для систем, где необходимы низкие уровни жирных кислот; например, шампуни, гели для ванны и душа, жидкое мыло.


Hostapon SCI-85 P может нуждаться в средней или даже высокой температуре для диспергирования в определенных системах поверхностно-активных веществ.
Дополнительные шаги действительно того стоят ради отличных результатов.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.


Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.
Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.


Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Твердое поверхностно-активное вещество Hostapon SCI-85 P является одним из самых мягких анионных поверхностно-активных веществ и является ключевым ингредиентом шампуней.


Hostapon SCI-85 P образует обильную кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.
Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.


Hostapon SCI-85 P используется Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло.
Hostapon SCI-85 P используется Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.
Применение Hostapon SCI-85 P Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники, Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели для душа и кремы.


Hostapon SCI-85 P используется для душа, жидкого мыла, шампуня и Syndet, кускового мыла.
Применение Hostapon SCI-85 P: влажные салфетки, шампунь, душ, жидкость. мыло, средства для укладки волос и Syndet, кусковое мыло
Благодаря превосходному пенообразованию, мягкости и мягкости на ощупь Hostapon SCI-85 P используется в прозрачных/перламутровых продуктах личной гигиены, таких как жидкое мыло, шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица.


Hostapon SCI-85 P также используется в составах синдетов и комбинированных батончиков.
Hostapon SCI-85 P используется в специальных шампунях, средствах для укладки волос, влажных салфетках и ультрамягких составах.
Hostapon SCI-85 P также используется в производстве синтетического, душевого, жидкого и кускового мыла.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
*Hostapon SCI-85 P представляет собой высокочистое, мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество в форме порошка с большой удельной поверхностью, обеспечивающее быстрое диспергирование/растворение в рецептурах.
*Hostapon SCI-85 P демонстрирует превосходную плотность пены, стабильность пены, дисперсность известкового мыла и поверхностную активность.
Будучи устойчивым к жесткой воде, Hostapon SCI-85 P не оставляет мыльной пены.
*Hostapon SCI-85 P совместим с мылом и анионными, неионными, амфотерными поверхностно-активными веществами.
*Из-за своего анионного характера Hostapon SCI-85 P не следует использовать с катионными компонентами, такими как катионные поверхностно-активные вещества, катионные красители и т. д.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-85 P:
*Очищение
*Усиление пены
* Нежный для кожи
*Толерантность к жесткой воде
* Позволяет использовать твердые составы



ФУНКЦИИ ХОСТАПОНА SCI-85 P:
*Мягкое поверхностно-активное вещество



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Образует густую, роскошную пену.
* Мягкий и не сушит кожу.
*Также действует как антистатик в шампунях.
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Можно сочетать с другими поверхностно-активными веществами или использовать отдельно.
* Устойчив к мягкой и жесткой воде.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
Таким образом, Hostapon SCI-85 P особенно подходит для мягких составов (например, соответствующих требованиям для мытья посуды вручную) и обладае�� следующими характеристиками:
*Отличный пенообразователь
* Устойчив к жесткой воде
*Ограниченная растворимость в воде
*Различные физические формы
*Мягкий для кожи и глаз
* Не оставляет мыльной пены.
* Смывается с кожи.
* Простота в обращении и использовании во всех типах производственных процессов.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Низкая токсичность, низкая раздражительность и биоразлагаемость.
* Мягкий и нежный для кожи и глаз.
*Высокая устойчивость к жесткой воде.
* Не оставляет мыльной пены.
*Обильная пена и полное смывание.
*Без пальмового масла.
*Произведено из кокосовых источников.
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
* Устойчив к жесткой воде
*Хороший улучшитель пены и стабилизатор.
*Очень мягкий и не сушит
* Растительная основа
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Легко обрабатывать и формулировать



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
- Растительного происхождения
- Стабильность пены
- Ощущение шелковистой кожи
- Устойчивость к жесткой воде



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Стабильность пены,
* Растительного происхождения



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-85 P:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*веган
*качество пены
* кремовость/насыщенность
*биологическое происхождение
*ощущение шелковистости
*не раздражает



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
Внешний вид/Природа : Порошок
Цвет: от белого до бледно-желтого.
Запах: Характерный
pH (5% водный раствор): 5,0–7,0.
Активное вещество, % по массе (Мол. вес. 347), : 85 минимум
Химическое название: кокоилизетионат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Другие названия: SCI
Кислотный эфир изетионата натрия кокосового масла
Молекулярная формула: C2Na6O47S20.
Молекулярный вес: 1555,23182.
Внешний вид: Белые гранулы.
Активность (MW=343): 84.00мин.
Свободные жирные кислоты (ММ=213) (%): 3,00-10,00.

pH(10% в демин.воде): 5,00-6,50
Цвет (5% инизопропанол/вода): 35Макс.
Вода: 1,50 Макс.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 4.203e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическое название: кокоилизетионат натрия (SCI).
Синонимы: 2-гидроксиэтансульфонат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2H5NaO4S.
Молекулярный вес: 157,13 г/моль
pH: Примерно 6,5
Терапевтическое использование: Идеально подходит для чувствительной кожи.
Классификация СГС: Соответствует
Фармакологический класс: Поверхностно-активное вещество



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-85 P:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-85 P:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-85 P:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-85 P:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



HOSTAPON SCI-85P
Hostapon SCI-85 P, имеющий номер CAS 61789-32-0, представляет собой популярное мягкое поверхностно-активное вещество, обладающее выдающимися пенообразующими свойствами и непревзойденными очищающими свойствами.


Номер CAS: 61789-32-0
Номер ЕС: 263-052-5
INCI/химическое название: кокоилизетионат натрия
Химическое название: жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевая соль.
Химическая формула: R-COOCH2CH2SO3Na / (R = C7-17 природный)



Кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, хостапон 85 , Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизетионат натрия, Arlatone SCI, жирные кислоты кокоса, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Elfan AT 84G, эфиры жирных кислот, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Hostapon 85, Hostapon SCI 65, Hostapon SCI85, Hostapon SCI 85G, Igepon AC 78, Jordapon CI, Jordapon CI Prill, Jordapon CI-P, изетионат жирных кислот кокоса натрия, кокоилизотионат натрия, SCI-75, Jordaponci, IGEPON AC-78, НАТРИЯ КОКИЗОТИОНАТ, 2-(нонаноилокси) натрия, кокоилизотионат натрия, кокоилизотионат натрия, кокоил натрия изетионат SCI, Sci кокоил изетионат натрия, кокоилизетионат натрия 85%, кокоилизетионат натрия лапша, кокоилизетионат натрия фандахем, ДИНАТРИЙ МАРГАНЕЦ СОДЕРЖАНИЕ ЭДТА 12,5, 2-ГИДРОКСИЭТАН КОФА СУЛЬФОНАТ НАТРИЯ, 2-(нонаноилокси)этансульфонат натрия, порошок SCI / код натрия спираль изетионат, КИСЛОТНЫЙ ЭФИР КОКОСОВОГО МАСЛА И ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ, кокосовая жирная кислота, 2-сульфоэтиловый эфир, натриевая соль, жирные кислоты, кокос, 2-сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, жирные кислоты, кокосовое масло, сульфоэтиловые эфиры, натриевые соли, Fettsuren, Kokos-, 2-сульфоэтиловый эфир, натриумсалзе, натрий 2- (нонаноилокси)этансульфонат cas 61789-32-0,



Hostapon SCI-85 P — мягкое, пенящееся и превосходно стабилизирующее пену анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P также обеспечивает обильную кремовую пену, основан на растительных жирных кислотах и легко биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P — это высокоэффективное анионное порошкообразное поверхностно-активное вещество, очень мягкое и полученное из возобновляемых растительных ресурсов.


Hostapon SCI-85 P является биоразлагаемым.
Hostapon SCI-85 Pvis — нежное поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Hostapon SCI-85 P можно использовать в различных косметических рецептах.


Hostapon SCI-85 P действует как пенообразующий и очищающий ингредиент. SCI делает вашу кожу мягкой и шелковистой.
Hostapon SCI-85 P – поверхностно-активное вещество, которое используется в фармацевтических препаратах по уходу за кожей.
Hostapon SCI-85 P обладает хорошей стабильностью и индексом активности, легко растворяется в воде и этаноле.


Hostapon SCI-85 P известен своим происхождением из экологически чистого источника кокосового масла. Hostapon SCI-85 P гордится тем, что является устойчивым и экологически безопасным ингредиентом.
Химическая структура хостапона SCI-85 P. Молекулярная масса составляет 100,055 г/моль.


Внешний вид Hostapon SCI-85 P: твердое вещество от белого до почти белого цвета без запаха, растворимое в воде.
Hostapon SCI-85 P — замечательный ПАВ для работы и изготовления изделий.
Hostapon SCI-85 P получен из натурального кокосового масла.


Hostapon SCI-85 P имеет природное происхождение и биоразлагаем.
Hostapon SCI-85 P безопасен для кожи и глаз.
Hostapon SCI-85 P – отличный пенообразователь в жесткой и мягкой воде.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение мягкости.
Hostapon SCI-85 P основан на возобновляемом материале, обеспечивает ощущение шелковистости кожи, устойчивость к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P оставляет ощущение роскоши и шелковистости на коже, а также очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.


Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Hostapon SCI-85 P представляет собой высокоактивную форму кокоилиизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.
Сорта Hostapon SCI-85 P основаны на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.


Hostapon SCI-85 P — это чешуйчатая версия серии HOSTAPON SCI 85.
Hostapon SCI-85 P — это мягкие, сильнопенящиеся анионные поверхностно-активные вещества, доступные от Clariant.
Семейство SCI 85 представляет собой высокоактивную форму кокоилизетионата натрия (активность >84%), доступна в форме хлопьев, гранул или порошка.


Hostapon SCI-85 P основан на очищенном кокосовом масле, природном и возобновляемом ресурсе.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество растительного происхождения, которое образует густую, плотную и кремообразную пену.
Hostapon SCI-85 P улучшает структуру пены и обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает ощущение шелковистости кожи, не повреждает и не раздражает чувствительную кожу.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
Hostapon SCI-85 P обладает превосходной стойкостью к жесткой воде, чрезвычайно низкой токсичностью и хорошей биоразлагаемостью.
Hostapon SCI-85 P в основном используется в производстве средств личной гигиены, таких как мыло, гель для душа, очищающее средство для лица, очищающая пена и жидкость для ванн.
В качестве очищающего средства используется Hostapon SCI-85 P.


В качестве пенообразователя используется Hostapon SCI-85 P.
Хостапон СКИ-85 П используется в качестве эмульгатора, диспергатора.
Косметическое применение Hostapon SCI-85 P: очищающие средства, кондиционирование волос и поверхностно-активные вещества.


Было показано, что Hostapon SCI-85 P обладает антиоксидантными свойствами, что может быть связано с его способностью поглощать свободные радикалы.
Хостапон SCI-85 P также обладает увлажняющими свойствами, что может быть связано с наличием глицерина и жирных эфиров.
Hostapon SCI-85 P можно найти в экстрактах фруктов, таких как манго и папайя.


Применение геля для душа Hostapon SCI-85 P: корректирует значение pH соотношения продуктов для ванны, значительно улучшает сухость кожи после мытья мыльными средствами, делает кожу влажной и мягкой.
Легче смывается, чем другие поверхностно-активные вещества.


Шампуни для волос: Hostapon SCI-85 P позволяет эффективно уменьшить остаточное количество AES на волосах и избежать появления перхоти и выпадения волос на коже головы.
Применение Hostapon SCI-85 P в мыле: смешивание с другими наполнителями, пигментами, эссенциями или мыльными основами для приготовления различных увлажняющих мыл.
Другие области применения Hostapon SCI-85 P: разработка других продуктов с щадящей поверхностной активностью.


Hostapon SCI-85 P, мягкое поверхностно-активное вещество высокого качества, изготовленное из кокосового масла и известное своими исключительными пенообразующими и очищающими свойствами.
Идеально подходит для чувствительной кожи и детских товаров благодаря низкой вероятности раздражения Hostapon SCI-85 P.
Hostapon SCI-85 P используется. Идеально подходит для предметов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, очищающие средства для тела и лица, кусковое мыло и детские товары.


Hostapon SCI-85 P, получивший высокую оценку за низкую раздражительность, демонстрирует исключительную пригодность для продуктов для чувствительной кожи, включая предметы ухода за младенцами.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает оптимальные результаты в различных составах средств личной гигиены и является предпочтительным поверхностно-активным веществом в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, зубных пастах и пенах для ванн.


Интересно, что его исключительная мягкость и более высокие, чем обычно, характеристики делают Hostapon SCI-85 P идеальным для применения в средствах по уходу за чувствительной кожей, включая, помимо прочего, детское мыло, лосьоны и очищающие средства.
Hostapon SCI-85 P используется в таких продуктах, как мыло, бомбочки для ванн, пузырьки и шампуни.


Рекомендуемая норма использования Hostapon SCI-85 P составляет 3-20%.
Hostapon SCI-85 P используется во многих сферах.
Hostapon SCI-85 P часто называют детской пеной из-за его мягкости.


Hostapon SCI-85 P используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, пенных ваннах, пенящемся мыле для бритья, детских товарах, батончиках Syndet и средствах для снятия макияжа с глаз.
Hostapon SCI-85 P рекомендуется для систем, где необходимы низкие уровни жирных кислот; например, шампуни, гели для ванны и душа, жидкое мыло.
Hostapon SCI-85 P может нуждаться в средней или даже высокой температуре для диспергирования в определенных системах поверхностно-активных веществ.


Дополнительные шаги действительно того стоят ради отличных результатов.
Hostapon SCI-85 P действует как мягкое анионное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P обеспечивает кондиционирование и уменьшает жирность.


Hostapon SCI-85 P обеспечивает насыщенную кремовую пену для очищающих составов с минимальным воздействием на кожные барьеры, сохраняя кожу и кожу головы здоровой и кондиционированной.
Hostapon SCI-85 P используется в средствах личной гигиены, средствах для ванны и душа, таких как кусковое и жидкое мыло.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Твердое поверхностно-активное вещество Hostapon SCI-85 P является одним из самых мягких анионных поверхностно-активных веществ и является ключевым ингредиентом шампуней.
Hostapon SCI-85 P образует обильную кремовую пену и дарит коже ощущение роскоши.


Hostapon SCI-85 P – мягкое специальное поверхностно-активное вещество.
Hostapon SCI-85 P используется в гелях для душа, специальных шампунях, мягких очищающих лосьонах и жидком мыле, а также в синдетах и полусиндетах.
Hostapon SCI-85 P используется Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Туалетное мыло.


Hostapon SCI-85 P используется Уход за волосами (шампуни, кондиционеры и средства для укладки) > Шампуни.
Применение Hostapon SCI-85 P Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) > Очищение лица > Очищающие лосьоны и тоники
Туалетные принадлежности (Душ и ванна, Уход за полостью рта...) > Душ и ванна > Гели и кремы для душа.


Hostapon SCI-85 P используется для душа, жидкого мыла, шампуня и Syndet, кускового мыла.
Применение Hostapon SCI-85 P: влажные салфетки, шампунь, душ, жидкость. мыло, средства для укладки волос и Syndet, кусковое мыло
Благодаря превосходному пенообразованию, мягкости и мягкости на ощупь Hostapon SCI-85 P используется в прозрачных/перламутровых продуктах личной гигиены, таких как жидкое мыло, шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица.


Hostapon SCI-85 P также используется в составах синдетов и комбинированных батончиков.
Hostapon SCI-85 P используется в специальных шампунях, средствах для укладки волос, влажных салфетках и ультрамягких составах.
Hostapon SCI-85 P также используется в производстве синтетического, душевого, жидкого и кускового мыла.


Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.
Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены.


Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Hostapon SCI-85 P — мягкое анионное поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием, подходящее для использования в синдет-батончиках, комбинированных батончиках, жидком мыле и ряде других продуктов личной гигиены.


Hostapon SCI-85 P очень мягок к коже и глазам и обеспечивает обильную и обильную пену без мыльной пены благодаря устойчивости к жесткой воде. Hostapon SCI-85 P придает коже ощущение роскоши, шелковистости и очень прост в обращении и использовании.
Формат этой версии Hostapon SCI-85 P — порошок.



ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Стабильность пены,
* Растительного происхождения



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Хостапон СКИ-85 П улучшает структуру пены.
*Хостапон СКИ-85 П обладает хорошей устойчивостью к жесткой воде.



ПРЕТЕНЗИИ HOSTAPON SCI-85 P:
*Поверхностно-активные/очищающие вещества > Анионики > Изетионаты
*веган
*качество пены
* кремовость/насыщенность
*биологическое происхождение
*ощущение шелковистости
*не раздражает



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
*Hostapon SCI-85 P представляет собой высокочистое, мягкое, сильнопенящееся анионное поверхностно-активное вещество в форме порошка с большой удельной поверхностью, обеспечивающее быстрое диспергирование/растворение в рецептурах.
*Hostapon SCI-85 P демонстрирует превосходную плотность пены, стабильность пены, дисперсность известкового мыла и поверхностную активность.
Будучи устойчивым к жесткой воде, Hostapon SCI-85 P не оставляет мыльной пены.
*Hostapon SCI-85 P совместим с мылом и анионными, неионными, амфотерными поверхностно-активными веществами.
*Из-за своего анионного характера Hostapon SCI-85 P не следует использовать с катионными компонентами, такими как катионные поверхностно-активные вещества, катионные красители и т. д.



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистости кожи.
* Устойчивость к жесткой воде



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
*Образует густую, роскошную пену.
* Мягкий и не сушит кожу.
*Также действует как антистатик в шампунях.
*Выдающееся (единственное) поверхностно-активное вещество для кускового мыла и синдетов.
*Можно сочетать с другими поверхностно-активными веществами или использовать отдельно.
* Устойчив к мягкой и жесткой воде.



СВОЙСТВА ХОСТАПОНА SCI-85 П:
Таким образом, Hostapon SCI-85 P особенно подходит для мягких составов (например, соответствующих требованиям для мытья посуды вручную) и обладает следующими характеристиками:
*Отличный пенообразователь
* Устойчив к жесткой воде
*Ограниченная растворимость в воде
*Различные физические формы
*Мягкий для кожи и глаз
* Не оставляет мыльной пены.
* Смывается с кожи.
* Простота в обращении и использовании во всех типах производственных процессов.



ЗАЯВЛЕНИЯ О ХАРАКТЕРИСТИКАХ HOSTAPON SCI-85 P:
*Очищение
*Усиление пены
* Нежный для кожи
*Толерантность к жесткой воде
* Позволяет использовать твердые составы



ФУНКЦИИ ХОСТАПОНА SCI-85 P:
*Мягкое поверхностно-активное вещество



ПРЕИМУЩЕСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
* Растительного происхождения
* Стабильность пены
*Ощущение шелковистой кожи
*Толерантность к жесткой воде



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА HOSTAPON SCI-85 P:
Внешний вид/Природа : Порошок
Цвет: от белого до бледно-желтого.
Запах: Характерный
pH (5% водный раствор): 5,0–7,0.
Активное вещество, % по массе (Мол. вес. 347), : 85 минимум
Химическое название: кокоилизетионат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Другие названия: SCI
Кислотный эфир изетионата натрия кокосового масла
Молекулярная формула: C2Na6O47S20.
Молекулярный вес: 1555,23182.
Внешний вид: Белые гранулы.
Активность (MW=343): 84.00мин.
Свободные жирные кислоты (ММ=213) (%): 3,00-10,00.

pH (10% в демин. воде): 5,00-6,50
Цвет (5% инизопропанол/вода): 35Макс.
Вода: 1,50 Макс.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 4.203e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическое название: кокоилизетионат натрия (SCI).
Синонимы: 2-гидроксиэтансульфонат натрия.
Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2H5NaO4S.
Молекулярный вес: 157,13 г/моль
pH: Примерно 6,5
Терапевтическое использование: Идеально подходит для чувствительной кожи.
Классификация СГС: Соответствует
Фармакологический класс: Поверхностно-активное вещество



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ HOSTAPON SCI-85 P:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ HOSTAPON SCI-85 P:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА HOSTAPON SCI-85 P:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ HOSTAPON SCI-85 P:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ HOSTAPON SCI-85 P:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


Hostastat FA 14 liq
Tridecyl polyethylen glycol ether phosphoric acid ester (8 EO), acid form, about 80% mono ester; About 98 % Liquid Emulsifier for emulsion polymerization
Hostastat HS 1 pills
HOSTAPHAT TBEP; 2-Butoxyethanol Phosphate (3:1); Phosphoric Acid Tris(2-butoxyethyl) Ester; Amgard TBEP; FMC-KP 140; Hostaphat B 310; Hostaphat TBEP; KP 140; Kronitex KP 140; NSC 4839; NSC 62228; Phosflex T-BEP; TBEP; TBXP; Tri(2-butoxyethyl) Phosphate; Tris(2-n-butoxyethyl) Phosphate; Tris-2-Butoxyethyl Phosphate cas no: 78-51-3
Hostatint Bluing paste
Hostaphat TBEP HQ PHOSPHATE ESTER Hostaphat TBEP HQ is a phosphate ester used as plasticizer for polymer dispersions.
HPAA
HPAA ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. ABSTRACT Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H. pylori in mice. H. pylori adhesin A (HpaA) is a surface-located (7, 14, 20) lipoprotein (25) that was initially described as a sialic acid binding adhesin, but supportive evidence is still lacking. It is recognized by antibodies from H. pylori-infected individuals (23, 39), and the expression of the HpaA protein has previously been found to be highly conserved among H. pylori isolates (9, 39). Furthermore, genomic studies (2, 32) show no significant sequence homologies of HpaA with other known proteins. Taken together, this makes HpaA a putative candidate as a vaccine antigen against H. pylori infection. In this study, we have constructed an HpaA mutant in the mouse-adapted H. pylori Sydney strain 1 (SS1) to examine the role of HpaA in colonization. Because of cotranscription, constructed gene mutations have the potential to cause polar effects, i.e., inhibiting expression of downstream genes in an operon. In addition, it has been shown that knocking out one gene can affect other genes in an unpredicted manner (30). Thus, when studying a mutant, proteomic analysis offers a convenient method to monitor changes in protein expression without prior knowledge of what those changes might be. The first aim of this study was to examine the overall protein profile, including the protein expression of the genes located downstream of hpaA, of the mouse-adapted SS1 strain and its isogenic HpaA mutant. This was achieved by a proteomic approach where whole-cell extracts of the bacteria were compared by DIGE analysis. We also combined subcellular fractionation and one-dimensional sodium dodecyl sulfate (SDS)-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) analysis with nano-LC Fourier transform (FT) ion cyclotron resonance (ICR) (FT-ICR) MS and tandem MS (MS/MS) analyses in order to compare the OMP profiles of the SS1 wild-type and mutant strains. To determine whether HpaA is essential for survival in the host, mice were infected with either H. pylori SS1 or the HpaA mutant strain, and the colonization levels MATERIALS AND METHODS Construction of SS1 hpaA-negative/deficient mutant SS1(ΔhpaA). The hpaA mutant was originally constructed in H. pylori strain CCUG 17874 by a two-step amplification resulting in a 450-bp deletion of the hpaA gene (kindly provided by P. Doig et al., Astrazeneca Research Centre, Boston, MA) and insertion of a 1.4-kb kanamycin cassette (25). The mutation was transferred from H. pylori CCUG 17874 to the mouse-adapted SS1 strain by natural transformation. Five kanamycin-resistant transformants were analyzed by PCR with two HpaA-specific primers (forward primer, 5′-GGCGTAGAAATGGAAGCG-3′; reverse primer, 5′-CCCAAGCTTCATCAGCCCTTAAATACACG-3′) (21) to confirm that the kanamycin cassette was inserted in the hpaA gene, resulting in a larger PCR product than of that of the wild-type SS1 strain. One of the transformants with the correct insertion was further characterized by SDS-PAGE and immunoblotting with the monoclonal antibody HP30-1:1:6, specific for HpaA (9). This strain, SS1(ΔhpaA), was negative in the immunoblot. Strains and culture conditions. The mouse-adapted H. pylori strains SS1 (CagA+ VacA+ Ley) (19) and SS1(ΔhpaA) were used in all experiments and stored at −70°C as stock cultures. For preparation of antigens from SS1 and SS1(ΔhpaA), the bacteria were grown on Colombia-Iso agar plates to confluence for 3 days under microaerophilic conditions (10% CO2, 6% O2, and 84% N2). SS1(ΔhpaA) was cultured in the same way as SS1 throughout the experiment, with the exception of the cultures being supplemented with 25 μg/ml kanamycin. Growth curves. SS1 and SS1(ΔhpaA) were first grown on Colombia-Iso plates to confluence for 2 to 3 days and then resuspended in 2 ml Brucella broth (Difco Laboratories) to an optical density at 600 nm (OD600) of 0.3 (1.5 × 109 bacteria/ml). Sixteen female C57BL/6 mice were orally infected with approximately 109 CFU of H. pylori SS1 or SS1(ΔhpaA) in Brucella broth under anesthesia (Isoflurane; Abbott Scandinavia Ab, Solna, Sweden) as previously described (27). Detection of H. pylori SS1 (wild type) and SS1(ΔhpaA) in infected mice. (i) Quantitative culture. The kinetics of SS1 in the colonization of mice have been well characterized, showing stable colonization between 2 and 8 weeks of infection (27). To determine the kinetics of colonization by SS1(ΔhpaA) in mice, animals were killed at various time points after infection (3 days, 3 weeks, and 8 weeks). The stomachs were removed and washed with phosphate-buffered saline to remove food residues. One half of the stomach was used for quantitative culture as previously described (27), and the other half was used for detection of H. pylori-specific genes by PCR. The stomach homogenates from the SS1(ΔhpaA)-infected mice were cultured on blood Skirrow plates both with and without kanamycin to examine if they had lost their antibiotic resistance during the gastric infection. RESULTS Comparison of the major proteome components in H. pylori strains SS1 and SS1(ΔhpaA). To identify that no specific protein expression change had followed the construction of the HpaA mutant, we analyzed the proteome of H. pylori strain SS1 and its isogenic mutant by the 2-DE-based DIGE system. By use of cell lysis buffer compatible with the DIGE technology and isoelectric focusing at a pH interval of 3 to 10, over 800 distinct protein spots from each sample in the four replicates were detected by the DeCyder software and subsequent manual correction. The analysis of the expression profiles in strain SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant resulted in the identification of a minor number of spots (13) with a significantly changed level (P < 0.05). Of these spots, eight were found to be down-regulated and five spots were found to be upregulated in the SS1(ΔhpaA) mutant (Fig. (Fig.1).1). For identification of proteins, one preparative gel was stained with Sypro ruby, and spots were digested in gel and analyzed by nano-LC FT-ICR MS and MS/MS. We successfully identified the proteins shown in Table Table1.1. Notably, the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains (Fig. (Fig.11 and and2).2). However, Omp18 (HP0796) was detected in neither the wild-type strain nor the mutant. Thus, to ascertain that the disruption of the hpaA gene had not affected the transcription of its downstream gene, omp18, an omp18-specific RT-PCR was performed on SS1 and the SS1(ΔhpaA) mutant strain, which showed that Omp18 was transcribed in both strains (data not shown). Detection of bacteria in infected mice. Colonization of H. pylori was detected both by quantitative culture and by H. pylori-specific PCR. To evaluate the colonization pattern for SS1(ΔhpaA), mice were infected with either SS1(ΔhpaA) or SS1 as a reference and then killed at various time points ranging from 3 days to 2 months. Mice infected with SS1 showed a massive colonization at all time points studied, but bacteria could not be detected in the stomachs of mice infected with SS1(ΔhpaA) either by culture (Fig. (Fig.5)5) or by H. pylori-specific PCR at any time point (data not shown). To ascertain that SS1(ΔhpaA) had not lost its kanamycin resistance during the colonization in the stomach, the bacteria were grown on plates with and without kanamycin. However, no bacteria could be detected after culture on plates without kanamycin either (data not shown). DISCUSSION Many colonization and virulence factors have been evaluated as protective antigens in immunization studies in animal models (17, 22). For a bacterial protein to be considered as a candidate vaccine antigen, it should preferably be conserved (i.e., present in all strains), secreted or surface localized, and immunogenic (i.e., capable of stimulating the immune system). HpaA fulfills all these criteria; the gene encoding HpaA is present in and expressed by all H. pylori isolates (9, 39), indicating that it is valuable for the bacterium. Furthermore, H. pylori-infected subjects mount serum antibody responses against HpaA, which decline after eradication of the bacterium (23, 37), and HpaA induces maturation and antigen presentation of dendritic cells, showing its immunogenicity (36). In addition, it has been shown that HpaA is expressed both intracellularly and on the bacterial surface (20, 25). To investigate the importance of HpaA in H. pylori infection, a previously described mutation of HpaA (25) was introduced into the mouse-adapted strain SS1, and the mutant strain was tested for its colonization ability and immunogenicity in a well-established animal model. In order to verify that the mutation had not caused any damage on downstream genes or second-site mutations, we performed 2-D DIGE analysis to examine the overall protein expression pattern of H. pylori strain SS1. All the detected protein spots in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were found in the mutant strain. However, 13 spots corresponding to 11 unique proteins showed small changes in expression levels in the mutant compared to the wild-type strain; of these, seven proteins were found to be down-regulated and four proteins were up-regulated. These identified proteins do not seem to be related on either the genetic or the functional level. In addition, it has been shown that minor changes in the protein expression level normally occur within a bacterial strain (35) (E. Carlsohn et al., unpublished data). The most important finding in the DIGE analysis of the wild type and its isogenic mutant was that the trigger factor encoded by the tig gene located downstream of hpaA showed similar levels of expression in both strains. It is well known that OMPs tend to be discriminated in standard 2-DE displaying total cell extract. This is due both to poor solubility and low expression levels of the proteins of interest, and it is therefore important to design an appropriate isolation procedure for this protein species. We performed subcellular fractionation of OMPs in combination with one-dimensional PAGE analysis and nano-LC FT-ICR MS and MS/MS analyses of tryptic peptides. By use of this novel approach, we identified over 20 outer membrane proteins and 8 flagella-associated proteins in both investigated strains. All OMPs present in the wild-type strain, with the exception of HpaA, were also expressed in the mutant strain. The cotranscription of hpaA and the downstream gene omp18 has previously been described (20). It was therefore of interest to study the expression of the omp18 gene product in the constructed HpaA mutant to investigate possible polar effects on surrounding genes in the mutant. Unfortunately, the Omp18 protein was not detected in any of the strains. However, RT-PCR analysis of omp18 mRNA from the wild-type and mutant strains clearly showed that omp18 was transcribed in both strains, indicating that disruption of hpaA did not have any polar effects on its downstream genes (data not shown). In addition, to the best of our knowledge, the Omp18 protein has never been detected, suggesting that it might not be translated but that it might only be present on the mRNA level. Because no major differences between the two strains could be detected, we proceeded to an animal model for evaluation of the physiological importance of HpaA. In vivo studies showed that while mice infected with the wild-type SS1 strain were heavily colonized, its isogenic mutant failed to colonize the mice at all time points examined. Thus, the fact that the mutant did not show significant differences in growth under laboratory conditions suggests that the observed phenotype is strictly in vivo dependent. HpaA was originally pointed out as a putative N-acetylneuraminyllactose-binding hemagglutinin, and several studies have tried to elucidate the function of HpaA in in vitro adhesion studies, but the results are not conclusive. For example, bacterial binding to gastric cell lines in vitro was not affected by an inactivated hpaA gene (25). However, epithelial cell lines have been demonstrated to respond quite differently to bacterial stimulations compared to freshly isolated epithelial cells (4). Furthermore, deletion of the hpaA gene did not influence the glycosphingolipid recognition pattern of the bacteria, as evaluated by binding of the bacteria to previously identified H. pylori-binding glycosphingolipids on thin-layer chromatograms (1). Thus, both the parent SS1 strain and the HpaA knockout mutant bound to lactosylceramide, gangliotetraosylceramide, lactotetraosylceramide, and Leb-terminated glycosphingolipids (S. Teneberg et al., unpublished data). One may therefore speculate whether HpaA itself directly mediates receptor binding or whether it is involved in facilitating the adhesin transport and folding, or if it exerts regulatory functions. The role of HpaA needs to be elucidated in further investigations. In conclusion, we have shown that the disruption of the HpaA-encoding gene did not induce any major differences in the protein expression pattern in the mutant compared with the wild-type strain. We have also demonstrated that HpaA is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa of mice, establishing for the first time a physiological role of HpaA in vivo. Abstract Infection with the human gastric pathogen Helicobacter pylori can give rise to chronic gastritis, peptic ulcer, and gastric cancer. All H. pylori strains express the surface-localized protein HpaA, a promising candidate for a vaccine against H. pylori infection. To study the physiological importance of HpaA, a mutation of the hpaA gene was introduced into a mouse-adapted H. pylori strain. To justify that the interruption of the hpaA gene did not cause any polar effects of downstream genes or was associated with a second site mutation, the protein expression patterns of the mutant and wild-type strains were characterized by two different proteomic approaches. Two-dimensional differential in-gel electrophoresis analysis of whole-cell extracts and subcellular fractionation combined with nano-liquid chromatography-Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for outer membrane protein profiling revealed only minor differences in the protein profile between the mutant and the wild-type strains. Therefore, the mutant strain was tested for its colonizing ability in a well-established mouse model. While inoculation with the wild-type strain resulted in heavily H. pylori-infected mice, the HpaA mutant strain was not able to establish colonization. Thus, by combining proteomic analysis and in vivo studies, we conclude that HpaA is essential for the colonization of H.
HPC HYDROXY PROPYL CELLULOSE
Cellulose, 2-hydroxypropyl ether; oxypropylated cellulose; E463; hyprolose cas no :9004-64-2
HPMA
HPMA This special volume is devoted to N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymers. It is an opportunity to review what was done and identify directions for future research. The HPMA development and data presented will be related mostly to the authors' laboratory, not to overlap with other author's contributions in this volume. The work done with HPMA copolymers as drug carriers, protein, and surface modifiers, and as synthetic components in smart hybrid biomaterials design has been summarized. More details and work from other laboratories may be found in the other chapters in this volume that cover more focused topics. The choice of HPMA for development as drug carrier was not random. Based on the detailed studies of the relationship between the structure of hydrophilic polymers and their biocompatibility [11-21], we have chosen N-substituted methacrylamides as our target because the α-carbon substitution and the N-substituted amide bond ensured hydrolytic stability of the side-chains. We synthesized a series of compounds trying to identify a crystalline monomer for easy purification and reproducible synthesis. The first crystalline N-substituted methacrylamide we succeeded to synthesize, HPMA, was chosen for future development [22,23]. 2.2. First HPMA copolymer drug and/or protein conjugates Macromolecules are internalized by cells via endocytosis and ultimately localize in the (enzyme rich) lysosomal compartment. Consequently, we developed HPMA copolymers containing enzymatically degradable bonds (Fig. 3) [34]. Oligopeptide side-chains were designed as drug attachment/release sites [35] and shown to be degradable in vivo [36]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f3.jpg Open in a separate window Fig. 3 HPMA copolymers containing enzymatically cleavable bonds [30,34,37-45,47-49,55]. The first degradable polymer carriers based on HPMA were also reported at the Polymers in Medicine Microsymposium in the Prague in 1977 [52] and at conferences in Varna [53] and Tashkent [54]. We used the oxidized insulin B chain (it contains two amino groups at positions 1 and 29) to prepare branched, water-soluble HPMA copolymers by reacting insulin B-chain with HPMA copolymers containing side-chains terminated in p-nitrophenyl esters. The polymers were cleavable (Fig. 4), so we chose the sequence 23-25 (Gly-Phe-Phe) from the insulin B-chain (the bond originating at amino acid 25 is cleavable by chymotrypsin) and synthesized branched, soluble high molecular weight enzymatically degradable copolymers containing the Gly-Phe-Phe segments in crosslinks connecting primary chains [38]. The latter type of polymer carrier was evaluated in vivo in rats and it was shown that the branched polymer carrier is degradable and its molecular weight distribution decreases with time following i.v. administration [36]. These experiments demonstrated the possibility to manipulate the intravascular half-life of polymeric carriers based on HPMA. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f4.jpg Fig. 4 Branched HPMA copolymers containing the GFF degradable sequence in crosslinks; this sequence mimics the amino acid residues 23-25 of the insulin B chain [38,52]. 2.4. Validation of the targetability of HPMA copolymer-drug conjugates The choice and design of a targeting system has to be based on a sound biological rationale. The design of the first targetable HPMA copolymer was based on the observation [56] that small changes in the structure of glycoproteins lead to dramatic changes in the fate of the modified glycoprotein in the organism. When a glycoprotein (ceruloplasmin) was administered into rats, a long intravascular half-life was observed. However, when the terminal sialic acid was removed from ceruloplasmin, the asialoglycoprotein (asialoceruloplasmin) formed contains side-chains exposing the penultimate galactose units. The intravascular half-life of the latter was dramatically shortened due to the biorecognition of the molecule by the asialoglycoprotein receptor on the hepatocytes. This receptor recognizes galactose and N-acetylgalactosamine moieties [56]. To determine if one can mimic this process with a synthetic macromolecule, we synthesized HPMA copolymers with N-methacryloylglycylglycine p-nitrophenyl ester and attached galactosamine by aminolysis [57]. These copolymers behaved similarly to the glycoproteins and were biorecognizable in vivo (Fig. 5). Their clearance from the bloodstream was related to the N-acylated galactosamine content (1-11 mol%) of the HPMA copolymer [57-59]. Separation of the rat liver into hepatocytes and non-parenchymal cells indicated that the polymer is largely associated with hepatocytes, and density-gradient subcellular fractionation of the liver confirmed that the HPMA copolymers were internalized by liver cells and transported, with time, into the secondary lysosomes [59,60]. It was very important to find that HPMA copolymers containing side-chains terminated in galactosamine and anticancer drug adriamycin also preferentially accumulated in the liver, i.e., it appeared that non-specific hydrophobic interactions with cell membranes did not interfere with the biorecognition by hepatocytes [61]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f5.jpg Open in a separate window Fig. 5 Validations of the targetability of HPMA copolymers. N-acylated galactosamine as the targeting moiety was chosen to mimic the glycoprotein-asialoglycoprotein system [57-59]. In parallel, efforts on the targetability of HPMA copolymer-antibody conjugates started. First HPMA copolymer conjugates with polyclonal and monoclonal anti-Thy-1.2 antibodies and anti-FITC (fluorescein isothiocyanate) antibodies were evaluated. Targetable conjugates containing daunomycin were synthesized and in vitro experiments have shown two orders of magnitude enhanced cytotoxicity of the targeted conjugate (when compared to the nontargeted one) [62]. The targetability and activity of anti-Thy1.2 conjugates with HPMA copolymer-daunomycin conjugates was proven in vivo on a mouse model [63]. Anti-Thy1.2 antibodies were also efficient in targeting HPMA copolymer-photosensitizer (chlorin e6) conjugates [64]. 2.5. Early interdisciplinary collaborations At the beginning of the eighties, we started collaborations with coworkers from the biological field: John Lloyd and Ruth Duncan from the University of Keele in United Kingdom, and Blanka Říhová from the Institute of Microbiology in Prague. The collaboration with the Keele group was initiated by Helmuth Ringsdorf who gave a lecture at the 1977 Prague symposium (where Kopecek presented first HPMA copolymer-drug conjugates and biodegradable carriers based on HPMA). After the meeting Ringsdorf suggested to Lloyd to contact Kopecek because he thought that the collaboration would be beneficial for both. Kopecek met Lloyd in Dresden in July 1978 and they agreed on the evaluation of HPMA copolymer conjugates. First samples were synthesized (different side-chains terminated in p-nitroanilide as drug model) and evaluated at Keele for their cleavability by lysosomal enzymes [42,65] and their stability in blood plasma and serum [46]. More than 300 different polymer structures containing oligopeptide sequences were synthesized in the Prague laboratory [24,25,35,47], and biological properties of a number of them evaluated at Keele within a 10 year period [66,67]. The collaboration with Vladimír Kostka and coworkers from the Institute of Organic Chemistry and Biochemistry in Prague on the cleavability of peptide sequences in HPMA copolymers by cathepsin B [44, Fig. 4], the most important lysosomal cysteine proteinase, resulted in the identification of GFLG sequence, which is incorporated in all conjugates used in clinical trials. From the two fastest cleaving oligopeptides, GFLG and GFTA (see Fig. 3, example 5), we have chosen the GFLG sequence over the GFTA to avoid T; at that time we were worried about the potential immunogenicity. In 1978 Kopecek gave a lecture at the Institute of Microbiology in Prague. After the lecture he discussed with Říhová and the collaboration with her group on the immunogenicity/biocompatibility [69-72] and biorecognition (targeting) [62-64] of HPMA conjugates commenced. These collaborations resulted in the filing of "Polymeric drugs" patent application in 1985 [68]. Kopecek coined the name for the HPMA copolymers evaluated in clinical trials as PK1 and PK2(P for Prague, K for Keele) (Fig. 6). An external file that holds a picture, illustration, etc Object name is nihms159442f6.jpg Structures of PK1 and PK2, first HPMA copolymers evaluated in clinical trials [68]. Conjugate PK1 contains doxorubicin bound to HPMA copolymer via a tetrapeptide sequence stable in the blood stream but susceptible to enzymatically catalyzed hydrolysis in the lysosomes. Conjugate PK2 contains in addition side-chains terminated in N-acylated galactosamine complementary to the asialoglycoprotein receptor on hepatocytes. 3. HPMA copolymer-drug conjugates The early experiments provided the foundation for the development of HPMA copolymers as drug carriers. As in the majority of new scientific areas, the research initially focused on the accumulation of basic data on the structure-properties relationship. The summary of research in areas we consider important for the development of clinically relevant HPMA copolymer conjugates follows: HPMA copolymer-drug conjugates are nanosized (5-20 nm) water-soluble constructs. Their unique structural, physicochemical, and biological properties are advantageous when compared to low molecular weight drugs. The concept of targeted polymer-drug conjugates was developed to address the lack of specificity of low molecular weight drugs for cancer cells. The efficiency of extravasation into solid tumors depends on the concentration gradient between the vasculature and tumor tissue and time. Consequently, high molecular weight (long-circulating) polymer conjugates accumulate efficiently in tumor tissue [85] due to the EPR effect [79,100]. However, if they possess a non-degradable backbone, they may deposit and accumulate in various organs [18]. We have previously synthesized high molecular weight carriers by connecting HPMA chains via lysosomally degradable oligopeptide sequences [34] to form water-soluble branched conjugates [36,38-41,101-103]. Following intravenous (i.v.) administration to rats, the oligopeptide crosslinks were cleaved and the resulting lower molecular weight polymer chains were excreted into the urine [36]. These water-soluble copolymers were synthesized by crosslinking (short of gel point) of HPMA copolymer precursors (containing oligopeptide side-chains terminated in a reactive ester group) with diamines. Later, we designed a new, reproducible synthetic pathway for long-circulating HPMA copolymers [85,104]. New crosslinking agents were synthesized and high molecular weight copolymers prepared by crosslinking copolymerization. The composition of the monomer mixture, however, has to be such that at the end of the polymerization the system is short of the gel point (water-soluble). This method [104] is also suitable for the synthesis of HPMA copolymers, which contain, in addition to oligopeptide crosslinks, oligopeptide side-chains terminated in doxorubicin (DOX) (or other anticancer drugs). The influence of the molecular weight of such conjugates on their biological activity was evaluated [85]. Copolymerization of HPMA, a polymerizable derivative of DOX (N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl doxorubicin) and a crosslinking agent, N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl) ornithine resulted in high molecular weight, branched, water-soluble HPMA copolymers containing lysosomally degradable oligopeptide sequences in the crosslinks as well as in side-chains terminated in DOX. Four conjugates with Mw of 22, 160, 895, 1230 kDa were prepared. Biodistribution of the conjugates and their treatment efficacy in nu/nu mice bearing s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts were determined (Fig. 7). The half-life of conjugates in the blood was up to 5 times longer and the elimination rate from the tumor was up to 25 times slower as the Mw of conjugates increased from 22 to 1230 kDa. The treatment with HPMA copolymer-bound DOX possessing an Mw higher than 160 kDa inhibited the tumor growth more efficiently than that of 22 kDa or free DOX(p<0.02). The data clearly indicated that the higher the molecular weight of the conjugate the higher the treatment efficacy of human ovarian xenografts in nu/nu mice [85]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f7.jpg Open in a separate window Fig. 7 Long-circulating HPMA copolymer-DOX (P-DOX) conjugates of different molecular weight (Mw). (A) Chemical structure of HPMA copolymer-doxorubicin conjugate containing glycylphenylalanylleucylglycine side-chains and N2,N5-bis(N-methacryloylglycylphenylalanylleucylglycyl)ornithine crosslinker [104]; (B) concentration of DOX in OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice after i.v. bolus of free DOX or P-DOX of different Mw; (C) growth inhibition of s.c. human ovarian OVCAR-3 carcinoma xenografts in nu/nu mice by long-circulating P-DOX conjugates. The mice received i.v. injection of 2.2 mg/kg DOX equivalent dose as P-DOX of different Mw [85]. We hypothesized that HPMA copolymer-bound DOX [P(GFLG)- DOX] (P is the HPMA copolymer backbone) would behave differently than free DOX during long term incubation with cancer cells. To verify the hypothesis, we have studied the effect of free DOX and P(GFLG)- DOX on the induction of multidrug resistance and changes in metabolism in human ovarian carcinoma A2780 cells during repeated cyclic (chronic) exposure [111]. Such experiments are of therapeutic relevance. The development of multidrug resistance during adaptation of sensitive human ovarian carcinoma A2780 cells to free DOX and P(GFLG)-DOX was analyzed. Adaptation of sensitive A2780 cells to repeated action of free DOX augmented cellular resistance to DOX and finally led to the over-expression of the MDR1 gene. On the other hand, P(GFLG)-DOX induced neither the multidrug resistance with or without MDR1 gene expression, nor the adaptation of the sensitive A2780 cells to free DOX [111]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f8.jpg Fig. 8 Effect of free DOX (squares) and HPMA copolymer-bound DOX (triangles) on the growth of sensitive A2780 and multidrug resistant A2780/AD human ovarian carcinoma xenografts in female nu/nu mice. Mice were treated i.p. 6 times over 3 weeks (1st and 4th day of each week) with the maximum tolerated dose of free DOX (5 mg/kg) and P(GFLG)- DOX (25 mg/kg). Circles - control tumor. Means±SE are shown [89]. Finally, we have demonstrated the advantages of targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy using OV-TL16- targeted HPMA copolymer-DOX and HPMA copolymer-mesochlorin e6 conjugates. OV-TL16 antibodies are complementary to the OA-3 antigen (CD47) present on the majority of ovarian cancers. The immunoconjugates (Fig. 9) preferentially accumulated in human ovarian carcinoma OVCAR-3 xenografts in nude mice with a concomitant increase in therapeutic efficacy when compared with non-targeted conjugates [83]. The targeted conjugates suppressed tumor growth for the entire length of the experiment (>60 days; unpublished data). An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is nihms159442f9.jpg Open in a separate window Fig. 9 Efficacy of combination chemotherapy and photodynamic therapy of OVCAR-3 xenografts in nude mice with non-targeted and OV-TL16 antibody-targeted HPMA copolymer conjugates. Therapeutic efficacy of combination therapy of HPMA copolymer-bound Mce6 (P(GFLG)-Mce6) and DOX (P(GFLG)-DOX) targeted with OV-TL 16 antibodies toward OVCAR-3 xenografts was compared to non-treated xenografts and non-targeted combination chemotherapy and photodynamic therapy. Equivalent doses of targeted combination therapy enhanced the tumor-suppressive effect as compared to non-targeted combination therapy. Dose administered: 2.2 mg/kg DOX equivalent and 1.5 mg/kg Mce6 equivalent. Irradiation for photodynamic therapy: 650 nm, 200 mW/cm2 18 h after administration [83, unpublished]. The combination index (CI) analysis was used to quantify the synergism, antagonism, and additive effects of binary combinations of free and HPMA copolymer-bound anticancer drugs, 2,5-bis(5-hydroxymethyl- 2-thienyl)furan (SOS), DOX, and mesochlorin e6 mono-ethylenediamine (Mce6) in anticancer effect toward human renal carcinoma A498 cells. The combination of SOS+DOX proved to be synergistic over all cell growth inhibition levels. All other combinations exhibited synergism in a wide range of drug effect levels [117]. Similarly, the targeted (using Fab′ of OV-TL16 antibody) and nontargeted targeted HPMA copolymer-drug conjugates, P(GFLG)-Mce6 and P(GFLG)-SOS, were evaluated against human ovarian carcinoma OVCAR-3 cells. The observations that most combinations produced synergistic effects will be important for clinical translation [118]. In collaboration with Satchi-Fainaro's laboratory at the University of Tel Aviv a new therapeutic strategy for bone neoplasms using combined targeted polymer-bound angiogenesis inhibitors was developed [119]. The aminobisphosphonate alendronate (ALN), and the potent anti-angiogenic agent TNP-470 were conjugated with HPMA copolymer. Using reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization, we synthesized a HPMA copolymer-ALN-TNP-470 conjugate bearing a cathepsin K-cleavable linker, a protease overexpressed in bone tissues. Free and conjugated ALNTNP- 470 demonstrated their synergistic anti-angiogenic and antitumor activity by inhibiting proliferation, migration and capillary-like tube formation of endothelial and osteosarcoma cells. The bi-specific HPMA copolymer conjugate reduced vascular hyperpermeability and remarkably inhibited human osteosarcoma growth in mice by 96%. These findings indicate that HPMA copolymer-ALN-TNP-470 is the first narrowly dispersed anti-angiogenic conjugate synthesized by RAFT polymerization that targets both the tumor epithelial and endothelial compartments warranting its use on osteosarcomas and bone metastases (Fig. 10) [119]. Inhibition of MG-63-Ras human osteosarcoma growth in mice by HPMA copolymer-ALN-TNP470 conjugate. (A) Structure of the conjugate; (B) effects of free (open triangles) or conjugated (closed triangles) ALN and TNP-470 on MG-63-Ras human osteosarcoma tumor growth compared to vehicle-treated group (closed squares) and dissected tumors images. Scale bar represents 10 mm. Data represent mean±S.E. (n=5 mice per group). Adapted from [119]. 3.4. Novel targeting strategies As discussed in 3.1, HPMA copolymer-drug conjugates accumulate passively in solid tumors as a result of the (molecular weight dependent) enhanced permeation and retention (EPR) effect [85]. Active targeting of HPMA copolymer-drug conjugates can be achieved with the incorporation of cancer cell-specific ligands, such as carbohydrates, lectins, antibodies, antibody fragments, and peptides, resulting in enhanced uptake of conjugates by cancer cells through receptor-mediated endocytosis with concomitant improvement of therapeutic efficacy [120,121]. Among different cancer targeting molecules, peptides are of particular interest. Enhanced peptide targeting efficiency can be achieved through multivalent interactions [122] between targets and HPMA copolymer-peptide conjugates containing multiple copies of peptides within a single polymer chain (Fig. 11) [123]. Multivalency effect in the biorecognition of HPMA copolymer-peptide-DOX conjugates. Inhibition of Raji B cell growth by exposure to HPMA copolymer-DOX (P (GFLG)-DOX) conjugate containing varying amount of targeting peptide, EDPGFFN-VEIPEF, per macromolecule. (A) Structure of conjugate; (B) inhibition of Raji B cell growth by P(GFLG)-DOX (no targeting peptide), P(GFLG)-DOX containing 1.9 mol% targeting peptide, and P(GFLG)-DOX containing 3.9 mol% targeting peptide. Adapted from [123]. Combinatorial approaches, such as phage display or synthetic peptide libraries, are suitable for the identification of targeting peptides. Overexpression of the CD21 receptor was found on lymphoblastoid cell lines such as Raji cells; consequently, we have used these techniques to identify targeting moieties for lymphomas [124,125]. With phage display, five distinctive peptides (RMWPSSTVNLSAGRR, PNLDFSPTCSFRFGC, GRVPSMFGGHFFFSR, RLAYWCFSGLFLLVC, and PVAAVSFVPYLVKTY) were identified as ligands of CD21 receptor. The dissociation constants of selected peptides were determined to be in the micromolar range [124]. Using a synthetic chemical combinatorial technique, one-bead one-compound (OBOC) method, we identified four heptapeptides (YILIHRN, PTLDPLP, LVLLTRE, and IVFLLVQ) as ligands for the CD21 receptor [125]. The dissociation constants were found to be similar to peptides selected by phage display. Importantly, the peptides retained their biorecognizability towards CD21 receptor after they were conjugated to HPMA copolymers and demonstrated a multivalency effect [125]. Several peptide-targeted HPMA copolymer- drug conjugates displayed anticancer activity [123,126,127]. The combinatorial chemistry approach (OBOC), when combined with a high-stringency screening method, is able to identify peptides with a picomolar affinity [128,129]. 3.4.1. Oral, colon-specific delivery of drugs The development of drug delivery systems capable of selective release of drug in the colon has received much attention. Site-specific delivery to the colon can be achieved by the exploitation of the microbial enzyme activities present predominantly in the colon. The colon has a concentration of microorganisms 5 orders of magnitude greater than the small intestine or stomach. Some of the enzymatic activity produced by microorganisms in the colon, e.g., azoreductase and glycosidase activities do not overlap with the enzymatic activities in the upper GI tract. The azoreductase activities have been studied in detail and used to convert low molecular weight prodrugs into active metabolites in the colon as well as to release active species from water-soluble polymeric carriers [130]. To achieve colon-specific delivery, a (aromatic amino group-containing) drug may be attached to HPMA copolymer side-chains via an aromatic azo bond cleavable by the azoreductase activities present in the colon [51,131-138]. For example, the release of 5-aminosalicylic acid bound to HPMA copolymers via an aromatic azo bond was demonstrated using Streptococcus faecium, an isolated strain of bacteria commonly found in the colon [131], the cecum contents of rats, guinea pigs, and rabbits [133], and in human feces [133]. Recently, we concentrated on the oral delivery of 9-aminocamptothecin (9-AC). First, we attached 9-AC to HPMA copolymers through a spacer containing an aromatic azo bond and amino acid residues [134,135]. It was shown that the aromatic azo bond was cleaved first in vitro [134] and in vivo [135], followed by peptidase-catalyzed cleavage of the amino acid (dipeptide) drug derivative resulting in the release of free 9-AC. However, the cleavage of the peptide drug derivative was not fast enough to achieve high concentrations of free 9-AC in the colon. These results indicated that conjugates containing a spacer with a faster 9-AC release rate need to be designed. To this end, a monomer containing 9-AC, an aromatic azo bond and a 1,6- elimination spacer was designed and synthesized [51]. The combination of the colon-specific aromatic azo bond cleavage and 1,6- elimination reaction resulted in a fast and highly efficient release of unmodified 9-AC from the HPMA copolymer conjugate by cecal contents in vitro, with concomitant stability in simulated upper GI tract conditions. The conjugate possessed a favorable pharmacokinetics [136,137] and was effective in colon cancer models (Fig. 12) [138]. HPMA copolymer-9-aminocamptothecin conjugate. (A) Structure and scheme of release of unmodified 9-AC from HPMA copolymer-9-AC conjugates by a two-step process - rate controlling aromatic azo bond cleavage, followed by fast 1,6-elimination [51]; (B) survival curves of mice bearing human colon carcinoma xenografts treated by 9-AC and P-9-AC at a dose of 3 mg/kg of 9-AC or 9-AC equivalent [138]. 3.4.1.1. Targeting in the gastrointestinal tract Cell-surface glycoproteins reflect the stage of differentiation and maturity of colon epithelial cells. Diseased tissues, carcinomas and pre-cancerous conditions such as inflammatory bowel disease, have altered glycoprotein expression when compared to healthy ones. Consequently, lectins may be used as targeting moieties for polymer-bound drugs [139-141]. Whereas WGA (wheat germ agglutinin) binds to healthy tissues, PNA (peanut agglutinin) binds to diseased tissues. We hypothesized that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates could deliver therapeutic agents to diseased tissues by targeting colonic glycoproteins. We examined biorecognition of free and HPMA copolymer-conjugated WGA and PNA and anti-Thomsen-Friedenreich (TF) antigen antibody binding in normal neonatal, adult and diseased rodent tissues, human specimens of inflammation and Barrett's esophagus. Neonatal WGA binding was comparable to the adult, with additional luminal columnar cell binding. PNA binding was more prevalent; luminal columnar cell binding existed during the first 2 1/2 weeks of life. WGA binding was strong in both normal and diseased adult tissues; a slight decrease was noted in disease. PNA binding was minimal in normal tissues; increases were seen in disease. Anti-TF antigen antibody studies showed that PNA was not binding to the antigen. The results suggest that HPMA copolymer-lectin-drug conjugates may provide site-specific treatment of conditions like colitis or Barrett's esophagus [141]. A wide variety of therapeutic agents may benefit by specifically directing them to the mitochondria in tumor cells. To design delivery systems that would enable a combination of tumor and mitochondrial targeting, novel HPMA copolymer-based delivery systems that employ triphenylphosphonium ions as mitochondriotropic agents [147] were developed [142]. Constructs were initially synthesized with fluorescent labels substituting for drug and were used for validation experiments. Microinjection and incubation experiments performed using these fluorescently-labeled constructs confirmed the mitochondrial targeting ability [148]. Subsequently, HPMA copolymer-drug conjugates were synthesized using a photosensitizer mesochlorin e6 (Mce6). Mitochondrial targeting of HPMA copolymer-bound Mce6 enhanced cytotoxicity as compared to non-targeted HPMA copolymer-Mce6 conjugates [142]. Minor modifications may be required to adapt the current design and allow for tumor site-specific mitochondrial targeting of other therapeutic agents. Novel HPMA copolymer-based delivery systems of this derivative were also synthesized [143]. After internalization of a HPMA copolymer-Cort-Mce6 conjugate (via lysosomally degradable GFLG spacer) by endocytosis, Cort-Mce6 was cleaved, translocated to the cytoplasm, bound to the GR, and translocated to the nucleus [143]. To verify that coupling of cortisol to Mce6 maintains the capacity to form a complex with the cytosolic GR resulting in nuclear localization, we investigated the subcellular fate of the modified drug. Cort-Mce6 was monitored in 1471.1 cells transfected with plasmid that expresses green fluorescent protein labeled glucocorticoid receptor (GFP-GR). Cortisol and Mce6 served as positive and negative controls, respectively. GR translocated to the nucleus after attachment of a glucocorticoid analog (e.g., cortisol). The fluorescent GFP label permits the movement of the GR to be monitored in real time. The data (Fig. 13) clearly indicated the time- and concentration-dependent nuclear localization of cortisol-Lys-Mce6 and cortisol. In contrast, cells incubated with Mce6 did not show any alteration in receptor localization following treatment [143]. We developed a novel method for the substitution of the 17-methoxy group of GDM to introduce a primary amino group that is useful for conjugation with targeting moieties and HPMA copolymer-based drug carriers [158]. HPMA copolymers containing different AR-GDM (AR=3-aminopropyl (AP), 6-aminohexyl (AH), and 3-amino-2-hydroxypropyl (AP(OH)), attached via a lysosomally degradable GFLG spacer, were synthesized and characterized [159]. The cytotoxic efficacy of HPMA copolymer-AR-GDM conjugates depended on the structure of AR-GDM [160]. To verify the hypothesis that P(AP-GDM) [HPMA copolymer-17-(3-aminopropylamino)-17-demethoxy-geldanamycin conjugate] may change the gene expression profiles of low molecular weight GDM derivatives, 32P-macroarray analysis (Clonetech) was employed to evaluate the gene expression profiles in human ovarian carcinoma A2780 cells treated with GDM, AP-GDM and P(AP-GDM) at 2 times 50% cell growth inhibitory concentration (IC50). About 1200 genes related to cancer were evaluated at 6 h and 12 h and three-fold changes in expression were considered significant. Considerable similarities in gene expression profiles were found after AP-GDM and P(AP-GDM) treatments as demonstrated by the hierarchical clustering of the gene expression ratios [91]. However, the outcome was different when individual genes relevant to the mechanism of action of geldanamycin were analyzed. P(AP-GDM)-treated cells showed lower expression of HSP70 and HSP27 compared with AP-GDM up to 12 h. Possibly, internalization pathways and subcellular drug localization of P(AP-GDM), different from low molecular AP-GDM, may modulate the cell stress responses induced by AP-GDM. The results of 32P-macroarray were confirmed by RT-PCR and Western blotting [91]. It is possible that internalization of HPMA copolymer-AP-GDM conjugate via endocytosis may circumvent interactions with external components of the cell, such as plasma membrane, which may be sensitive to stressors and environmental changes (Fig. 15). Similarly, we previously observed that A2780 cells treated with HPMA copolymer-DOX conjugate showed a down-regulation of the HSP70 gene more pronounced than that observed in the cells treated with free DOX [89]. These findings may suggest that conjugation of AP-GDM to HPMA copolymer may be able to modulate the cell stress responses induced by AP-GDM due to differences in its internalization mechanism, subcellular localization, and intracellular concentration gradients [91]. 3.7. Cancer: clinical trials HPMA copolymer-based macromolecular therapeutics have been developed considerably in the last 20 years - numerous conjugates have entered clinical trials for therapeutic validation in the last decade. These include HPMA copolymer-DOX [163-165], HPMA copolymer-DOX-galactosamine [166], HPMA copolymer-camptothecin [167], HPMA copolymer-paclitaxel [168], and HPMA copolymer-platinates [169]. Results from testing of some of these conjugates are promising; hopefully the FDA approval of a first macromolecular therapeutics will occur soon. In Section 4.1 we summarized our ideas on the design principles of second-generation conjugates with enhanced therapeutic potential. 3.8. HPMA copolymer conjugates in the treatment of non-cancerous diseases HPMA copolymer-drug conjugates may be used also for the treatment of diseases other than cancer. We designed bone-targeted HPMA copolymer-conjugated with a well-established bone anabolic agent (prostaglandin E1; PGE1) for the treatment of osteoporosis and other musculoskeletal diseases [50,170-175]. The biorecognition of the conjugates by the skeleton was mediated by an octapeptide of D-aspartic acid (D-Asp8) or alendronate [170,172]. This system has the potential to deliver the bone anabolic agent, PGE1, specifically to the hard tissues after systemic administration. Once bound to bone, the PGE1 will be preferentially released at the sites of higher turnover rate (greater osteoclasts activity) via cathepsin K (osteoclast specific) catalyzed hydrolysis of a specific peptide spacer and subsequent 1,6-elimination [50,176]. When given in anabolic dosing range, the released PGE1 will activate corresponding EP receptors on bone cells surface to achieve net bone formation. The main features of the design are HPMA copolymer backbone containing
Hurma Ekstrakt
Phoenix Dactylifera Fruit Extract; date fruit extract; ; date palm fruit extract ; palma major fruit extract ; phoenix excelsior fruit extract; phoenix iberica fruit extract cas no:90027-90-0