EUPERLAN PK 771 = ГЛИКОЛЬ ДИСТЕАРАТ (и) НАТРИЯ ЛАУРЕТСУЛЬФАТ (и) КОКАМИД МЭА (и) ЛАУРЕТ-10


Номер Cas: 68585-34-2,627-83-8 , 68140-00-1,68213-23-0


Euperlan PK 771 – перламутровая добавка, особенно подходящая для поверхностно-активных препаратов.
Euperlan PK 771 представляет собой дисперсию перламутровых агентов и сульфата эфира жирного спирта.
Euperlan PK 771 смешивается со всеми анионными поверхностно-активными веществами и большинством сырьевых моющих средств.
Euperlan PK 771 представляет собой перламутровый реагент и пережиривающий состав.
Euperlan PK 771 подходит для производства косметических средств эмульсионного типа, таких как шампуни и пены для ванн.


Euperlan PK 771 представляет собой дисперсию перламутровых агентов и сульфата эфира жирного спирта.
Euperlan PK 771 смешивается со всеми анионными поверхностно-активными веществами и большинством сырьевых моющих средств.
Euperlan PK 771 подходит для производства косметических средств эмульсионного типа с перламутровым блеском, таких как шампуни и пены для ванн.
Euperlan PK 771 смешивается со всеми анионными поверхностно-активными веществами и большинством сырьевых моющих средств.
Рекомендуемые уровни использования Euperlan PK 771 составляют 3-10%.


Особое преимущество Euperlan PK 771 заключается в области холодной обработки.
При обработке все компоненты смешиваются вместе и перемешиваются до образования однородной смеси без нагревания.
Стабильность жемчужного блеска также зависит от достаточной вязкости конечного продукта.
При необходимости вязкость можно регулировать алканоламидом или хлоридом натрия.
Euperlan PK 771 подходит для производства косметических препаратов эмульсионного типа с перламутровым блеском, например, шампуней и пены для ванн.


Благодаря высокому содержанию осветляющих веществ в Euperlan PK 771, особенно подходит для пенных кремов для ванн в качестве как перламутрового агента, так и пережиривающего компонента.
Перламутровый блеск таких препаратов в значительной степени сохраняется даже при нагревании.
Euperlan PK 771 можно хранить не менее 1 года в оригинальной закрытой упаковке при температуре ниже 30°C.
Euperlan PK 771 защищает от замерзания.


Euperlan PK 771 представляет собой пастообразный пастообразный концентрат жемчужного блеска, пригодный для холодной обработки, с характерным слабым запахом.
Euperlan PK 771 представляет собой концентрат жемчужного блеска, предназначенный для холодной обработки.
Срок годности Euperlan PK 771 составляет один год.
Euperlan PK 771 представляет собой пастообразный пастообразный концентрат жемчужного блеска, пригодный для холодной обработки, с характерным слабым запахом.
Euperlan PK 771 подходит для плотных и особенно блестящих препаратов поверхностно-активных веществ с шелковистым блеском.


Euperlan PK 771 представляет собой пастообразную дисперсию перламутровых агентов холодной обработки, которая используется для получения плотных и особенно блестящих препаратов поверхностно-активных веществ с шелковистым блеском.
Euperlan PK 771 содержит сульфат эфира жирного спирта и имеет типичный слабый запах.
Euperlan PK 771 имеет количество сухого остатка 44-48%, анионогенное поверхностно-активное вещество (MW 382) 19-22% и значение pH (10%) 3,0-4,0.
Euperlan PK 771 представляет собой перекачиваемый перламутровый концентрат холодной обработки с характерным слабым запахом.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ EUPERLAN PK 771:
Euperlan PK 771 подходит для производства очень плотных мелкоструктурных блестящих поверхностно-активных веществ.
Euperlan PK 771 – перламутровая добавка, особенно подходящая для поверхностно-активных препаратов.
Euperlan PK 771 представляет собой дисперсию перламутровых агентов и сульфата эфира жирного спирта.
Euperlan PK 771 особенно подходит для препаратов поверхностно-активных веществ.
Euperlan PK 771 – перламутровый агент, состоящий из дисперсии доноров перламутрового блеска в анионном поверхностно-активном веществе.


Euperlan PK 771 обеспечивает интенсивный перламутровый блеск, подходит для холодной обработки и повышает вязкость и пенообразование.
Используется в качестве замутнителя и перламутрового соединения, холодный процесс
Смешивается со всеми анионными поверхностно-активными веществами, Euperlan PK 771 подходит для производства перламутровых косметических препаратов типа эмульсии.
Euperlan PK 771 можно использовать для получения самых разнообразных эффектов при приготовлении поверхностно-активных веществ.
Разработка уникальных комбинаций является основой для создания оптимальных визуальных эффектов в стиральных порошках и чистящих средствах для твердых поверхностей.
Используется в качестве пигментирующего агента для шампуней, жидкого мыла или других моющих средств, жемчужного / жемчужного агента.


Euperlan PK 771 можно использовать в холодном процессе.
Euperlan PK 771 используется в продуктах личной гигиены для придания перламутрового белого цвета.
Используется в ванне и душе, мытье волос, мытье рук, жидкое мыло, уход за кожей, чистка кожи
Euperlan PK 771 находит применение в средствах по уходу за детьми и очищающих средствах, жидком мыле, шампунях, очищающих средствах для лица и продуктах для душа/ванны.
Euperlan PK 771 подходит для плотных и особенно блестящих препаратов поверхностно-активных веществ с шелковистым блеском.


Используется в ванне и душе, чистке рук, чистке кожи, ванне и душе, чистке волос, чистке рук, жидком мыле, уходе за кожей, чистке кожи.
Используется в уходе за кожей, моющем средстве, уходе за матерью и ребенком, уходе за волосами, шампунях и кондиционерах, ваннах и теле, уходе за лицом, уходе за домашними животными, уходе за домашними животными TSCA, уходе за домашними животными DSL
Euperlan PK 771 подходит для производства косметических средств эмульсионного типа с перламутровым блеском, таких как шампуни и пены для ванн.
Благодаря высокому содержанию осветляющих веществ в Euperlan PK 771, особенно подходит для пенных кремов для ванн в качестве как перламутрового агента, так и пережиривающего компонента.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА EUPERLAN PK 771:
Внешний вид: соответствует стандарту
рН , 10% раствор: 6,5
Содержание твердых веществ, % мас.: 45,0
Хлорид натрия, % мас.: 1,50 макс.
Сульфат натрия, % мас.: 1,00 макс.
Катон ЦГ, % мас.: 0,05 - 0,06
Анионное поверхностно-активное вещество: 19,0 - 22,0 %
Хлорид натрия макс.: 2,0 %
1,4 -Диоксан макс.: 5 частей на миллион
Нелетучие компоненты: 44,0 - 48,0 %
pH (10 %): 3,0–4,0

Внешний вид: Пастообразный концентрат жемчужного блеска
Запах: Характерный запах
Активный ингредиент: 20,5%
Плотность 25С: 1,035 г/см3
Сухой остаток: 48%
рН : 7,0
Хлорид натрия: 1,4%
Сульфат натрия: 0,3%
Форма: высоковязкая

Запах: легкий запах
Порог запаха: не применимо
Цвет: бело-перламутровый
pH : 3,0-4,0 (20 °C)
Температура плавления: не определено
температура кипения : > 100 °C
Температура вспышки: > 101 °C
Воспламеняемость: не воспламеняется
Воспламеняемость аэрозольных продуктов: неприменимо, продукт не образует горючих аэрозолей.
Нижний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Верхний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.

Самовоспламенение: не определено
Давление паров: не определено
Плотность: 0,95-1,04 г/ см3( 20°С)
Плотность пара: не применимо
Коэффициент распределения н-октанол/вода (log Pow ): не определено
Температура самовоспламенения: не определено
Термическое разложение: Нет разложения, если хранить и обращаться в соответствии с предписаниями/указаниями.
Вязкость, динамическая: 4 500–15 000 мПа* с ( 20,0 °C)
Вязкость, кинематическая: не определено
Растворимость в воде: диспергируемый
Растворимость (качественная) : диспергируемый растворитель (растворители ): дистиллированная вода,



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ EUPERLAN PK 771:
-При вдыхании:
Не имеет значения.
-Если на коже:
Тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.
Снять загрязненную одежду.
-Если в глазах:
Немедленно промыть большим количеством проточной воды (в течение 10 минут), обратиться за медицинской помощью к специалисту.
-При проглатывании:
При проглатывании дать не менее 3-4 стаканов воды.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ EUPERLAN PK 771:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не сбрасывать в канализацию/поверхностные воды/грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
*Для небольших сумм:
Собрать подходящим абсорбирующим материалом.
*Для больших сумм:
Разлив дамбы.
Откачать продукт.
Утилизируйте абсорбированный материал в соответствии с правилами.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ EUPERLAN PK 771:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
воды , углекислый газ, сухой порошок, пена
-Дальнейшая информация:
Утилизируйте мусор после пожара и загрязненную воду для тушения в соответствии с официальными правилами.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ EUPERLAN PK 771:
Пределы воздействия на рабочем месте неизвестны.
- Консультации по проектированию системы:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
* Защита рук:
Подходят защитные перчатки.
*Защита глаз:
Плотно прилегающие защитные очки.
*Общие меры безопасности и гигиены:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Не есть, не пить, не курить и не употреблять табак на рабочем месте.
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ EUPERLAN PK 771:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Подходящие материалы для контейнеров:
Полиэтилен высокой плотности (HDPE ) Дополнительная информация об условиях хранения:
Держите контейнер плотно закрытым и сухим; Хранить в прохладном месте.
Ниже предела температуры свойства продукта изменятся.
Изменение свойства обратимо при перемешивании и нагревании.
При превышении предельной температуры свойства продукта изменяются.
Возможно уменьшение активного вещества.
Хранить в защищенном от замерзания месте.
*Стабильность при хранении:
Температура хранения: <= 30 °C
Беречь от температур ниже : 15 °C
Характеристики продукта обратимо изменяются при падении температуры ниже предельной.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ EUPERLAN PK 771:
-Реактивность:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.
-Химическая стабильность:
Продукт стабилен при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.



СИНОНИМЫ:
Гликоль дистеарат (и) лауретсульфат натрия (и) кокамид МЭА (и) лаурет-10

Eureco HC P11 представляет собой порошкообразный комплекс включения бета-циклодекстрина фармацевтического качества и PAP (6-фталимидопероксигексановой кислоты).
Eureco HC P11 — белая стабильная надкислота, обладающая отбеливающими и дезинфицирующими свойствами в мягких условиях.
Доступный активный кислород PAP делает Eureco HC P11 идеальным ингредиентом для косметических препаратов и зубных паст.

КАС: 128275-31-0
МФ: C14H15NO5
МВт: 277,27
ЭИНЭКС: 410-850-8

Eureco HC P11 представляет собой синтетическую органическую пероксикислоту, полученную из капролактама и фталевого ангидрида.
Eureco HC P11 в основном используется в качестве предварительно приготовленного отбеливающего агента, альтернативно или вместе с перекисью водорода, при умеренных условиях стирки по pH и температуре.
Eureco HC P11 также используется в качестве средства для отбеливания зубов.
Eureco HC P11 представляет собой белый кристаллический порошок без запаха при комнатной температуре.
Eureco HC P11 мало растворим в воде и является сильным окислителем.

Eureco HC P11 — органическое соединение, широко используемое в научных исследованиях.
Eureco HC P11 представляет собой производное пероксикарбоновой кислоты, синтезированное реакцией фталимида с пероксикапроновой кислотой.
Eureco HC P11 представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и органических растворителях.
Eureco HC P11 использовался в различных областях научных исследований, включая биохимию, фармакологию и медицинскую химию.

Метод синтеза
Eureco HC P11 синтезируется реакцией фталимида с пероксикапроновой кислотой.
Эту реакцию проводят в мягких условиях реакции и включают использование катализатора.
Реакция протекает через образование интермедиата, который затем превращается в Eureco HC P11.
Синтез Eureco HC P11 является хорошо зарекомендовавшим себя методом и широко используется в научных исследованиях.

Синонимы
ФТАЛИМИДОПЕРОКСИКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА
128275-31-0
Эвреко ХК
6-фталимидогексанпероксоевая кислота
2H-изоиндол-2-гексанпероксоевая кислота, 1,3-дигидро-1,3-диоксо-
5-(фталимидо)перкапроновая кислота
UNII-5OEJ6FAL6C
5OEJ6FAL6C
6-(фталимидоперокси)гексановая кислота
6-(1,3-диоксоизоиндол-2-ил)гексанпероксоевая кислота
6-(фталимидо)пероксигексановая кислота
эпсилон-(фталимидоперокси)гексановая кислота
ЭК 410-850-8
СХЕМБЛ21636
6-фталимидилгексанпероксоевая кислота
DTXSID60155848
ПАП (фталимидопероксикапроновая кислота)
ФТАЛИМИДОПЕРОКСИКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЭПСИЛОН-(ФТАЛИМИДОПЕРОКСИ)ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Q27262643

Aceite de Onagra, Acide Cis-linoléique, Cis-Linoleic Acid, EPO, Evening Primrose, Evening Primrose Seed Oil, Fever Plant, Herbe-aux-ânes, Huile de Graines d’Onagre, Huile D'Onagre, Huile de Primerose, Huile de Primevère Vespérale, Jambon de Jardinier, Jambon du Paysan, King's Cureall, Mâche Rouge, Night Willow-Herb, Oenothera biennis, Oenothera muricata, Oenothera purpurata, Oenothera rubricaulis, Oenothera suaveolens, Œnothère, Oil of Evening Primrose, Onagra biennis, Onagraire, Onagre Bisannuelle, Onagre Commune, Primevère du Soir, Primrose, Primrose Oil; Çuha Çiçeği Yağı cas no: 90028-66-3

ARGANIA SPINOSA KERNEL EXTRACT, N° CAS : 223747-87-3 - Extrait de noix d'argan, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

EXOLIT AP 468 действует как не содержащий галогенов микрокапсулированный антипирен.
EXOLIT AP 468 основан на негигроскопичном и невоспламеняющемся, водостойком полифосфате аммония (APP).

Предназначен для полу- и полностью открытых вспучивающихся покрытий на основе растворителя на древесине или пластике и позволяет этим материалам соответствовать классу строительных материалов B.
EXOLIT AP 468 рекомендуется для полиуретановых смол, бумажных и деревянных гелькоутов, тыльных и кабельных покрытий.

Литейные смолы на основе эпоксидных или ненасыщенных полиэфирных смол соответствуют классификации UL94-V0.
Обеспечивает низкую вязкость в водной суспензии, более низкую термостойкость и улучшенную сыпучесть порошка.

Подходит в качестве «донора кислоты» и стальные конструкции с покрытием могут соответствовать требованиям классов огнестойкости, указанных в EN, DIN, BS и ASTM.
EXOLIT AP 468 также позволяет пройти испытание в бассейне (Dunkin' Cookie Test) даже при 35°C и повышает устойчивость к воде.
Покрытия на основе EXOLIT AP 468 могут пройти испытания в климатической камере согласно ETAG 018-Y без финишного покрытия.

Предназначен для пенополиуретанов, изоляции, дисперсии, обработки волокон/ткани и резиновых уплотнений.
EXOLIT AP 468 производится из длинноцепочечного АРР фазы II путем микрокапсулирования с меламиноформальдегидной смолой по уникальной технологии.

Обеспечивает низкую вязкость в водной суспензии, более низкую термостойкость и улучшенную сыпучесть порошка.
EXOLIT AP 468 рекомендуется для полиуретановых, эпоксидных или ненасыщенных полиэфирных смол.

EXOLIT AP 468 представляет собой сыпучий белый порошок с очень низкой растворимостью в воде даже при повышенных температурах.
Кроме того, EXOLIT AP 468 полностью нерастворим в ор��анических растворителях.

EXOLIT AP 468 не гигроскопичен и негорюч.
Негалогенированные антипирены EXOLIT AP являются более безопасными и экологичными альтернативами летучим и проверенным антипиренам, таким как галогенированные и негалогенированные сложные эфиры фосфорной кислоты.

EXOLIT AP 468 основаны на высокомолекулярных полифосфатах аммония (фаза II).
Из-за более низкой растворимости в воде снижается взаимодействие с катализатором.

EXOLIT AP 468 можно использовать отдельно в синергетических комбинациях.
EXOLIT AP 468 микрокапсула APP (вторая стадия), подходит для жестких внешних условий

EXOLIT AP 468 — это недавно разработанный тестовый продукт на основе полифосфата аммония (APP).

EXOLIT AP 468 представляет собой сыпучий белый порошок с чрезвычайно низкой растворимостью в воде даже при высоких температурах.
Кроме того, EXOLIT AP 468 полностью нерастворим в органических растворителях.

Применение EXOLIT AP 468:
EXOLIT AP 468 можно использовать для любых целей.
Полифосфат аммония подходит для всех применений.

Если для получения желаемого эффекта требуется определенное содержание фосфора, содержание фосфора в EXOLIT AP 468 должно быть ниже, чтобы компенсировать это увеличением количества добавляемого продукта.
EXOLIT AP 468 может успешно использоваться во вспучивающихся покрытиях, среди которых полифосфат аммония должен иметь очень низкую растворимость в воде и низкую термическую стабильность при температурах выше 300°C, чтобы обеспечить быстрое вспенивание большего количества покрытий.
Продукты EXOLIT AP представляют собой антипирены на основе фосфора для полиуретанов, которые соответствуют строгим требованиям по выбросам и миграции, поскольку представляют собой неорганические твердые вещества с низким давлением паров и низкой растворимостью.

EXOLIT AP 468 может использоваться во всех областях применения, для которых подходит полифосфат аммония.
В тех случаях, когда для получения желаемого эффекта требуется определенное содержание фосфора, более низкое содержание фосфора в EXOLIT AP 468 следует компенсировать увеличением количества добавляемого продукта.
EXOLIT AP 468 можно с успехом использовать во вспучивающихся покрытиях, где полифосфат аммония должен иметь чрезвычайно низкую растворимость в воде и где более низкая термостойкость при температурах выше 300 °C способствует более быстрому вспениванию покрытия.

Вспучивающиеся покрытия:
Благодаря низкой растворимости EXOLIT AP 468 в воде EXOLIT AP 468 (TP) особенно подходит в качестве «донора кислоты» для вспучивающихся покрытий.
Другие важные компоненты вспучивающихся систем включают связующее, донор углерода (например, пентаэритрит) и пенообразователь (например, меламин).

Под воздействием пламени вспучивающиеся покрытия образуют углеродистую пену, которая эффективно защищает основной материал от повышения температуры.
Стальные конструкции, покрытые вспучивающимися красками, могут соответствовать требованиям классов огнестойкости, указанных в EN, DIN, BS, ASTM и других.
Нанесение вспучивающихся покрытий на основе EXOLIT AP 468 на древесину или пластик позволяет этим материалам соответствовать классу строительных материалов B (DIN EN 13501-1).

Вспучивающиеся покрытия необходимы для наружного применения в регионах со сложными условиями повышенной влажности.
Составы вспучивающихся покрытий со стандартным инкапсулированным АРР в этих условиях могут создавать поседения или пузыри и ослабление эффекта EXOLIT AP 468 в качестве антипирена.

Общепризнанным тестом является тест на погружение в воду, также известный как «тест в бассейне» или так называемый тест «набивное печенье».
EXOLIT AP 468 отвечает этим строгим требованиям и хорошо подходит для всех систем ИС для внешнего использования.
EXOLIT AP 468 придает хороший огнезащитный эффект клеям и герметикам при введении EXOLIT AP 468 в базовый состав в количестве 10–20 %.

Полиуретановые пены:
EXOLIT AP 468 является подходящим не содержащим галогенов антипиреном для пенополиуретанов.
Если обращение с EXOLIT AP 468 в виде твердого вещества невозможно, мы рекомендуем дозировку антипирена путем приготовления суспензии EXOLIT AP 468/полиола.
Для предотвращения осаждения твердого вещества суспензии EXOLIT AP 468 следует перемешивать или циркулировать с помощью насоса.

Другие области применения EXOLIT AP 468:
EXOLIT AP 468 обладает превосходным огнезащитным эффектом в содержащих целлюлозу материалах, таких как бумага и изделия из дерева.
Для изделий из ДСП классификация B согласно DIN EN 13501-1 может быть достигнута путем добавления 15–20 % EXOLIT AP 468.
Литейные смолы на основе эпоксидных смол или ненасыщенных полиэфирных смол соответствуют классификации UL94-V0 с EXOLIT AP 468.

Преимущества EXOLIT AP 468:
Чрезвычайно низкая растворимость в воде.
Полностью нерастворим в органических растворителях, негигроскопичен и негорюч.

Еще более низкая вязкость в водной суспензии, более низкая термостойкость в диапазоне температур > 300 °C и улучшенная сыпучесть порошка по сравнению с EXOLIT AP 422.
Позволяет выполнить требования по устойчивости к атмосферным воздействиям (например, ETAG 018-2, тип Y) без нанесения верхнего слоя.

Повышает долговечность вспучивающихся покрытий на основе растворителей в сложных погодных условиях (например, при высокой влажности и повышенных температурах).
Нанесение вспучивающихся покрытий на основе EXOLIT AP 468 на древесину или пластик позволяет этим материалам соответствовать классу строительных материалов B (DIN EN 13501-1).

Придает хороший огнезащитный эффект клеям и герметикам при введении EXOLIT AP 468 в базовый состав в количестве 10-20%.
Подходящий негалогенированный антипирен для пенополиуретанов.

Превосходный огнезащитный эффект в целлюлозосодержащих материалах, таких как бумага и изделия из дерева.
Для изделий из ДСП классификация B согласно DIN EN 13501-1 может быть достигнута за счет добавления 15–20 %.

Литейные смолы на основе эпоксидных смол или ненасыщенных полиэфирных смол соответствуют классификации UL94-V0.
Может использоваться для всех применений, где подходит полифосфат аммония.

Может быть выгодно использован во вспучивающихся покрытиях, где требуется, чтобы полифосфат аммония имел чрезвычайно низкую растворимость в воде и где более низкая термостойкость при температурах выше 300 °C способствует более быстрому вспениванию покрытия.
Особенно подходит в качестве «донора кислоты» для вспучивающихся покрытий благодаря низкой растворимости EXOLIT AP 468 в воде.

Стальные конструкции, покрытые вспучивающимися красками, могут соответствовать требованиям классов огнестойкости, указанных в EN, DIN, BS, ASTM и других.
Не содержащий галогенов антипирен с благоприятным профилем для окружающей среды и здоровья.

Преимущества EXOLIT AP 468:
Очень низкая растворимость в воде.
Полностью нерастворим в органических растворителях, негигроскопичен, негорюч.

Вязкость в водной суспензии еще ниже, а термическая стабильность в диапазоне температур ниже > по сравнению с EXOLIT, 300°C и улучшенной сыпучестью порошка АР 422.
EXOLIT AP 468 может соответствовать требованиям устойчивости к атмосферным воздействиям без нанесения финишного покрытия (например, ETAG 018-2, тип Y).
Повышение долговечности вспучивающихся покрытий на основе растворителей в сложных погодных условиях (таких как высокая влажность и высокая температура).

Применение EXOLIT основано на вспучивающихся покрытиях из дерева или пластика AP 468, чтобы эти материалы соответствовали классу строительных материалов B (DIN EN 13501-1).
Когда клей и герметик обладают хорошим огнезащитным эффектом, добавьте EXOLIT AP 468 к основной рецептуре в соотношении 10-20%.

Негалогенированный антипирен, подходящий для пенополиуретана.
Изделия из дерева с превосходным огнезащитным эффектом в целлюлозосодержащих материалах (таких как бумага и бумага).

Для изделий из ДСП, согласно классификации DIN EN 13501-1 класса B, можно добавить 15-20%.
Литейная смола на основе эпоксидной смолы или ненасыщенной полиэфирной смолы соответствует классификации UL94-V0.

EXOLIT AP 468 подходит для всех применений, где применим полифосфат аммония.
EXOLIT AP 468 можно с успехом использовать во вспучивающихся покрытиях, где полифосфат аммония должен иметь очень низкую растворимость в воде, а более низкая термическая стабильность при температурах выше 300°C способствует более быстрому пенообразованию покрытия. Особенно подходит в качестве «донора кислоты».

Благодаря низкой растворимости EXOLIT AP 468 в воде EXOLIT AP 468 может использоваться для вспучивающихся покрытий.
Стальная конструкция, покрытая вспучивающимся покрытием, может соответствовать требованиям огнестойкости EN, DIN, BS, ASTM и т. д.

Хранение EXOLIT AP 468:
Минимальный срок годности EXOLIT AP 468 составляет 12 месяцев с даты отгрузки при соблюдении рекомендуемых условий хранения.

Упаковка и обращение с EXOLIT AP 468:

Форма доставки:
белый порошок

Упаковка EXOLIT AP 468:
EXOLIT AP 468 упаковывается в бумажные мешки по 40 х 25 кг (полиэтиленовый вкладыш) нетто на паллету по 1000 кг, в термоусадочную пленку.
EXOLIT AP 468 также может поставляться в различных биг-бэгах, упакованных в термоусадочную пленку.

Свойства EXOLIT AP 468:
Физическая форма: порошок - твердый
Внешний вид: белый порошок

Другие продукты EXOLIT:
EXOLIT AP 420
EXOLIT AP 422
EXOLIT AP 423
EXOLIT AP 431
EXOLIT AP 435
EXOLIT AP 462
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740 S
EXOLIT AP 750
EXOLIT IFR 36
EXOLIT AP 761
EXOLIT AP 765
EXOLIT AP 766
EXOLIT ОП 550
EXOLIT ОП 560
EXOLIT ОП 930
EXOLIT ОП 935
EXOLIT ОП 945
EXOLIT ОП 950
EXOLIT ОП 1230
EXOLIT ОП 1240
EXOLIT ОП 1248
EXOLIT ОП 1260
EXOLIT ОП 1311
EXOLIT ОП 1312
EXOLIT ОП 1314
EXOLIT ОП 1400
EXOLIT ЭП 150
EXOLIT РП 607
EXOLIT РП 614
EXOLIT РП 6500
EXOLIT РП 6520
EXOLIT 855
EXOLIT 5060 ПК
Вискофил-EXOLIT 5060

Exolit OP 1312 представляет собой порошок белого цвета.
Exolit OP 1312 – негалогенированный антипирен на основе органических фосфинатов.


Номер CAS: 849597-98-4
INCI/Химическое название: Фосфинатная огнезащитная система для армированного полиамида 6 и полиамида 66.



Exolit OP 1312 представляет собой безгалогеновый органический фосфинат.
Exolit OP 1312 действует как антипирен.
Exolit OP 1312 обладает вспучиваемостью, хорошей окрашиваемостью, очень хорошими физическими и электрическими свойствами.


Exolit OP 1312 отличается низкой дымовой токсичностью, хорошей контрастностью при лазерной маркировке и низкой плотностью материала.
Exolit OP 1312 обеспечивает теплоизоляционный эффект, уменьшает доступ кислорода и предотвращает стекание расплавленного полимера.
Рекомендуемая дозировка Экзолита ОП 1312 составляет 15-20%.


Срок годности Exolit OP 1312 составляет 12 месяцев.
Exolit OP 1312 – негалогенированный антипирен на основе органических фосфинатов.
Exolit OP 1312 обеспечивает огнезащитный эффект за счет вспучивания.


Термопластичный полимер с Exolit OP 1312 вспенивается и сшивается под воздействием пламени и образует на поверхности устойчивый обугленный слой, действующий как барьер.
Защитный слой обеспечивает теплоизоляционный эффект, уменьшает доступ кислорода и предотвращает капание расплавленного полимера.
Экзолит ОП 1312 представляет собой порошок белого цвета.


Exolit OP 1312 представляет собой антипирен на основе фосфорорганического компонента.
Exolit OP 1312 подходит как для армированных GF, так и для неармированных систем PA6/PA66.
Полиамидные соединения PN2131C демонстрируют очень хорошие физические и электрические свойства.


Exolit OP 1312 – негалогенированный антипирен на основе органических фосфинатов.
Exolit OP 1312 обеспечивает огнезащитный эффект за счет вспучивания.
Термопластичный полимер с Exolit OP 1312 вспенивается и сшивается под воздействием пламени и образует на поверхности устойчивый обугленный слой, действующий как барьер.


Защитный слой обеспечивает теплоизоляционный эффект, уменьшает доступ кислорода и предотвращает капание расплавленного полимера.
Экзолит ОП 1312 представляет собой порошок белого цвета.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ EXOLIT OP 1312:
Exolit OP 1312 используется в качестве добавок, клеев, корпусов аккумуляторов, разъемов, электромобилей (EV), пены, прокладок, корпусов, электрооборудования, изоляции, огнестойкой, изоляции высокого напряжения, оболочки, огнестойкой и герметиков.


Exolit OP 1312 используется в качестве фосфинатной огнезащитной системы для армированного полиамида 6 и полиамида 66.
Exolit OP 1312 был разработан специально для использования с полиамидами.


Exolit OP 1312 подходит как для армированных стекловолокном, так и для неармированных марок.
Огнестойкие полиамидные соединения обладают очень хорошими физическими и электрическими свойствами.
Exolit OP 1312 также используется в ТПУ для экструзии кабелей, а также в различных деталях для литья под давлением и искусственной коже.



ПРЕИМУЩЕСТВА EXOLIT OP 1312:
*Exolit OP 1312 обеспечивает огнезащитный эффект благодаря комбинированному газофазному и конденсированному режиму действия.
*Номинал UL 94 V-0 для толщины до 0,4 мм.
*Хорошая окрашиваемость
*Подходит как для армированных стекловолокном, так и для неармированных марок.
*Огнестойкие полиамидные соединения обладают очень хорошими физическими и отличными электрическими свойствами.
*Наиболее эффективный класс с точки зрения испытаний на температуру воспламенения раскаленной проволоки (GWIT) по UL 94.
* Низкая токсичность дыма
*Хороший контраст при лазерной маркировке
*Низкая плотность материала
*Негалогенированные антипирены с благоприятным профилем для окружающей среды и здоровья.



СОСТАВ EXOLIT OP 1312:
*В армированном стекловолокном полиамиде 6 или 6,6 дозировка от 15 до 20 % (по массе)
*Exolit OP 1312 обычно достаточно для получения классификации электрических компонентов UL 94 V-0 (при толщине 1,6 и 0,8 мм).
*В зависимости от марки полимера, условий обработки и армирования стекловолокном дозировка антипирена может меняться.



ОБРАБОТКА EXOLIT OP 1312:
Перед нанесением Exolit OP 1312 важно как обычно предварительно высушить полиамид.
По возможности полученное содержание влаги должно быть ниже 0,1 % (по массе).
Предварительная сушка Exolit OP 1312 не требуется.

Однако рекомендуется предварительная сушка (например, 4 часа при 120 °C), если необходимо избегать даже очень низкого содержания влаги.
С Exolit OP 1312 можно использовать методы смешивания и обработки, общепринятые при порошковой переработке полимеров.
Необходимо соблюдать директиву VDI 2263 «Предотвращение пылевых пожаров и взрывов пыли» или соответствующие национальные правила.

Оптимальные условия инкорпорации следует определять в каждом индивидуальном случае.
Необходимо позаботиться о том, чтобы обеспечить гомогенную дисперсию всех компонентов.
Температура расплава Exolit OP 1312 не должна превышать 320 °С.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА EXOLIT OP 1312:
Внешний вид: Белый сыпучий порошок;
Содержание P (в пересчете на P2O5), %: 18-21;
1% ТГА Температура, °С: ≥320;
Средний размер частиц, мкм: D50≤15;
pH : 4,5-6,5;
Влажность , % : ≤0,5;
Растворимость в воде %, 25° С, г/100мл H2O: ≤0,5;
Белизна: ≥97



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ EXOLIT OP 1312:
-После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
-После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ EXOLIT OP 1312:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ EXOLIT OP 1312:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА EXOLIT OP 1312:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ EXOLIT OP 1312:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ EXOLIT OP 1312:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).

3-Methyloctan-3-ol; Amylethylmethylcarbinol; 2-Ethyl-2-heptanol cas no: 5340-36-3

Ethyltriacetoxysilane; Triacetoxyethylsilane; ETAC; Triacetoxy(ethyl)silane; Ethyltriacetoxysilane; ethylsilanetriyl triacetate; Triacetoxy(ethyl)silane; (Triacetoxy)ethylsilane; Silanetriol, ethyl-, triacetate; Silanetriol, 1-ethyl-, 1,1,1-triacetate; CAS NO:17689-77-9

Ethyltriacetoxysilane; Triacetoxyethylsilane; ETAC; Triacetoxy(ethyl)silane; Ethyltriacetoxysilane; ethylsilanetriyl triacetate; Triacetoxy(ethyl)silane; (Triacetoxy)ethylsilane; Silanetriol, ethyl-, triacetate; Silanetriol, 1-ethyl-, 1,1,1-triacetate; CAS NO:17689-77-9

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; cas no:107-15-3

2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; acrylic acid 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate; etocrilene; ethyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate cas no : 5232-99-5

Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate CAS NO:5232-99-5

Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate CAS NO:5232-99-5

cas no: 5232-99-5 Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate; 2-Cyano-3,3-diphenyl-2-propenoic acid ethyl ester;

EXOLIT AP 422; METATAGS; Exolit® AP 422; Ammonium Polyphosphate; ammonium polyphosphate, CAS: 68333-79-9.

Exolit AP 420 is an approx. 45 % clear to cloudy aqueous solution of a short-chain ammonium polyphosphate. Benefits Suitable as flame retardant for wood, paper and textiles Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Exolit AP 422 is a fine-particle ammonium polyphosphate (phase II) produced by a special method. The product is largely insoluble in water and completely insoluble in organic solvents. It is colourless, non-hygroscopic and non-flammable. Benefits Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile Greatly reduced water solubility, low viscosity in aqueous suspension, very low acid number Particularly suitable as an ”acid donor” for intumescent coatings thanks to its low water solubility. Steel structures coated with intumescent paints can meet the requirements of fire resistance classes specified in EN, DIN, BS, ASTM and others Their application on wood or plastics enables these materials to qualify for Building Material Class B (DIN EN 13501-1) Excellent flame-retardant effect in cellulose-containing materials such as paper and wood products. With chipboard products, the DIN EN 13501-1 classification can be achieved by adding 15 - 20 % Exolit® AP 422 Imparts a good flame-retardant effect to adhesives and sealants when it is incorporated into the base formulation at the rate of 10 - 20% Suitable non-halogenated flame retardant for polyurethane foams. PUR Foams with Exolit® AP 422 can be recycled An essential component in intumescent formulations for thermoplastics, particularly polypropylene, for which the classification UL 94-V0 is specified for applications in the electrical sector In the case of thermosets like epoxy resins and unsaturated polyester resins, it paves the way for the production of lightweight components with low solids content Can be used in transport applications to obtain good fire, smoke and toxicity results (EN 45545) (Bio-)degradable by breaking down to naturally occurring phosphate and ammonia 

Exolit AP 423 is a very fine-particle ammonium polyphosphate produced by a special method. The crystal modification is phase II. The product is largely insoluble in water and completely insoluble in organic solvents. It is a white powder, halogen free and non-flammable. Benefits Low solubility in water, low viscosity in aqueous suspensions and a low acid number Imparts a good flame-retardant effect to adhesives and sealants when incorporated into the base formulation at the rate of 10 - 20% Particularly suitable as an ”acid donor” for intumescent coatings thanks to its low water solubility. Steel structures coated with intumescent paints can meet the requirements of fire resistance classes specified in EN, DIN, BS, ASTM and others The application of Exolit® AP 423 based intumescent coatings on wood or plastics enables these materials to qualify for Building Material Class B (DIN EN 13501-1) Can be used in transport applications to obtain good fire, smoke and toxicity results (EN 45545) (Bio-)degradable by breaking down to naturally occurring phosphate and ammonia Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Exolit AP 740 is a white free flowing powder. It is a non-halogenated additive flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit AP 740 differs in its mode of action from chlorine or bromine containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat-insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated additive flame retardant system based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism and intumescence May be used in a range of thermoset resins, especially unsaturated polyester resin, acrylic resins, epoxy or phenolics Suitable both for coatings and reinforced materials Low smoke density In unsaturated polyester gel coats, important standards like DIN EN 13501-1 or DIN 5510 S4 SR2 ST2, EN 45545-2 can be passed Can be used alone or in combination with synergists like aluminium hydroxide in composites Very effective in methacrylate-styrene dissolved polyester resins Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile Get in Contact

Exolit AP 740 is a white free flowing powder. It is a non-halogenated additive flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit AP 740 differs in its mode of action from chlorine or bromine containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat-insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated additive flame retardant system based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism and intumescence May be used in a range of thermoset resins, especially unsaturated polyester resin, acrylic resins, epoxy or phenolics Suitable both for coatings and reinforced materials Low smoke density In unsaturated polyester gel coats, important standards like DIN EN 13501-1 or DIN 5510 S4 SR2 ST2, EN 45545-2 can be passed Can be used alone or in combination with synergists like aluminium hydroxide in composites Very effective in methacrylate-styrene dissolved polyester resins Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

EXPANCEL 920 DU 120 Expancel 920 DU 120 Technical Datasheet Expancel 920 DU 120 is a powerful dry, unexpanded microsphere. It expands with heat and is preferably used in systems where no water can be added. It offers high shear forces, resistance to solvent chemicals and pressure during processing. It is possible to expand to extremely low densities. It is recommended for controlled and uniform cell structure in underbody coatings. Expancel 920 DU 120 has a shelf life of 2 years. Product Type Fillers / Fibers > Microspheres Product Status COMMERCIAL Applications/ Recommended for Coatings Coatings Markets > Automotive OEM > Underbody Polymer Dry unexpanded thermoplastic microspheres. Product name Expancel 920 DU 120 Brand Expancel Chemical family Polymer Chemical name Preparation/Chemical mixture Market Segments Polymer processing Functions Blowing Agent Applications Shoe soles Paints, coatings and inks Functions Blowing Agent Applications Underbody coatings expancel 920 DU 120: Particle Size of Expancel 920 DU 120 µm D(0.5) : 28 - 38 Tstart of Expancel 920 DU 120 (oC) : 122 - 132 Tmax of Expancel 920 DU 120(oC): 194 - 206 Density of Expancel 920 DU 120 kg/m3: < 14 Solvent Resistance of Expancel 920 DU 120: 5 Possible to expand to extremely low densities. Our powerful dry, unexpanded microspheres add countless advantages to your production process and its outcome. Not only will Expancel DU let you achieve desired surface aesthetics in artificial leather and wallpaper, it'll also help your produce plastics that are light and smooth. On top of that Expancel DU can stand high shear forces and pressure during processing. The microspheres in Expancel DU expand with heat and are preferably used in systems where no water can be added. Expandable at temperatures between 80°C - 235°C (176°F - 455°F), our microspheres will unleash a range of essential benefits for product developers in different industries. Expancel DU is bursting with benefits Saves costs and improves bulk and thickness in technical textiles and nonwoven composites Controlled and uniform cell structure in underbody coatings and sealants Low weight, dry surface and cost savings in silicone rubber A look of suede or nubuck in artificial leather Expancel 920 DET is produced in the UK by Boud Minerals to different densities; including some tailored to a customer’s specific application and some not available before. Expancel 920 DET is used in processes where no, or insufficient, heat for expansion is generated during production. Expancel 920 DET 40 is recommended as a general grade, when higher chemical and temperature resistance is needed and small particle size for good surface properties (smoothness) is important. Expancel 920 DET 80 is recommended when very good chemical, mechanical and temperature resistance is needed and particle size is less important. Expancel 461 DET Dry, expanded thermoplastic microspheres Expancel 461 DET is produced in the UK by Boud Minerals to different densities; including some not available before. Expancel 461 DET is used in processes where no, or insufficient, heat for expansion is generated during production. Expancel 461 DET is recommended as a general purpose grade, when chemical and temperature resistance is not critical to the performance of your product. Expancel DE Dry, expanded thermoplastic microspheres Expancel DU Dry, unexpanded thermoplastic microspheres Expancel MB Masterbatch with unexpanded thermoplastic microspheres Expancel SL Unexpanded thermoplastic microspheres in aqueous dispersion Expancel WE Wet expanded thermoplastic microspheres Expancel WU Wet unexpanded thermoplastic microspheres

Extrapone Silk GW N действует как омолаживающий агент и антиоксидант.
Extrapone Silk GW N — натуральный продукт, полученный из гидролизованного шелка.
Обладает противовоспалительным, противомикробным, осветляющим, увлажняющим, защитным и разглаживающим свойствами.

КАС: 96690-41-4
ИНЭКС: 306-235-8

Extrapone Silk GW N используется в средствах по уходу за кожей и волосами, поверхностно-активных продуктах на водной основе, эмульсиях и водно-спиртовых продуктах.
Extrapone Silk GW N, также известный как серицин, представляет собой натуральный водорастворимый гликопротеин, экстрагированный из шелка-сырца.
Extrapone Silk GW N используется в качестве роскошного активного ингредиента в продуктах по уходу за кожей и волосами благодаря высокому содержанию серина, который обладает превосходными свойствами удержания влаги.
В лосьонах, мыле, средствах по уходу за волосами и кожей Extrapone Silk GW N создает защитный барьер на коже и волосах и придает им удивительное шелковистое ощущение.
Extrapone Silk GW N содержит гидролизат протеина шелка, приготовленный из воды и глицерина.
Бледно-желтый порошок, растворимый в воде; гидролизованный шелк относится к расщеплению белка фиброина шелка с образованием водорастворимого полипептидного вещества, содержащего 18 видов аминокислот, а молекулярная масса обычно составляет от 500 до 10000.

Extrapone Silk GW N — широко используемый ингредиент в сегменте средств по уходу за волосами.
Extrapone Silk GW N — это своего рода белок, который обеспечивает стержни волос необходимыми аминокислотами, чтобы сделать их более сильными и блестящими.
Extrapone Silk GW N также используется в уходе за кожей, потому что он защищает поверхность от вредных факторов окружающей среды и увлажняет.
Extrapone Silk GW N обычно содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры и лосьоны.
Extrapone Silk GW N очень похож на белки, которые естественным образом присутствуют в коже и волосах.
Следовательно, Extrapone Silk GW N творит чудеса, восполняя любой потерянный белок, вызывающий сухость и повреждения.

Extrapone Silk GW N — это натуральный ингредиент, полученный из коконов, оставшихся от шелковичных червей.
Чистейшая форма Extrapone Silk GW N извлекается из этого побочного продукта, а затем очищается, рафинируется и расчесывается.
После процедуры контролируемого гидролиза получают белок Extrapone Silk GW N.
В сыром виде Extrapone Silk GW N представляет собой жидкость янтарного цвета с характерным слабым запахом.

Extrapone Silk GW N является безопасным ингредиентом и необходим для хорошего здоровья кожи и волос.
Extrapone Silk GW N не является веганским, так как он получен из побочного продукта животного происхождения.
Тем не менее, Extrapone Silk GW N считается безопасным, так как он получен из коконов, которые уже покинули тутовые шелкопряды.
Кроме того, ограниченные данные свидетельствуют об отсутствии риска использования Extrapone Silk GW N во время беременности.

Extrapone Silk GW N Химические свойства
Плотность: 0,622 [при 20 ℃]
Запах: на 100,00?%. мягкий
Растворимость в воде: 462 г/л при 30℃
LogP: -2,526 при 25℃
Система регистрации веществ EPA: Extrapone Silk GW N (96690-41-4)

Extrapone Silk GW N представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета со слабым ароматом, без запаха.
Основными компонентами являются аминокислоты и низшие пептиды.
Хорошая совместимость с водой, 40% спиртом, ПВС, анионными, катионными, неионогенными и амфотерными поверхностно-активными веществами.
Extrapone Silk GW N может впитываться кожей человека.
Может ингибировать активность тирозиназы, тем самым ингибируя тирозиновый синтез меланина.

Extrapone Silk GW N, полученный кислотным, щелочным или ферментативным гидролизом кокона Bombyx mori, состоящего в основном из аминокислот, пептидов и белков.
Extrapone Silk GW N может содержать примеси, состоящие в основном из углеводов и липидов, а также небольшие количества различных веществ биологического происхождения.
состоит в основном из аминокислот, пептидов и белков.
Extrapone Silk GW N может содержать примеси, состоящие в основном из углеводов и липидов, а также небольшие количества различных веществ биологического происхождения.

Использовать
Extrapone Silk GW N можно использовать в продуктах по уходу за кожей, обладающих увлажняющими, отбеливающими свойствами, улучшающими функцию восприятия кожи. Используется в продуктах для волос, при уходе за волосами, повышает роль эластичности и мягкости.
Extrapone Silk GW N очень похож на белки, обнаруженные в нашем организме.
Таким образом, Extrapone Silk GW N является отличным внешним источником белка, который положительно влияет на кожу и волосы.

Уход за волосами: Extrapone Silk GW N придает волосам гладкость и шелковистость.
Из-за недостатка питания или химической обработки стержни волос теряют белок и становятся сухими, тусклыми и поврежденными.
Extrapone Silk GW N компенсирует эту потерю питательных веществ.

Уход за кожей: Extrapone Silk GW N действует как увлажнитель, который притягивает воду к внешним слоям кожи и блокирует их.
В результате получается мягкая, эластичная и пухлая поверхность.
Extrapone Silk GW N также образует барьер на коже, чтобы защитить ее от вредных факторов окружающей среды.
Extrapone Silk GW N – хороший кондиционирующий агент, повышающий эффективность косметических средств и предотвращающий высыхание поверхности, на которую они наносятся.
Extrapone Silk GW N придает продуктам гладкую текстуру и сияющее сияние кожи.

Синонимы:
гидролизаты шелка
Белковые гидролизаты, шелк
Шелкгидролизованный
Протеингидролизат, Seide-
Шелк, гидролизаты
Шелк, гидролизаты
cdFDGFR
Пептид фиброина шелка
ШЕЛК
Шелковый пептид
Гидролизованный шелк
Шелк, гидролизованный
Белковые гидролизаты, шелк

Farnesol Plus — это многофункциональный активный ингредиент, широко используемый в средствах личной гигиены благодаря своим антимикробным, дезодорирующим и кондиционирующим кожу свойствам.
Farnesol Plus особенно эффективен в контроле роста бактерий, вызывающих неприятный запах, что делает его ключевым компонентом в формулах дезодорантов и средств по уходу за кожей.
Уникальный состав Farnesol Plus обеспечивает широкий спектр преимуществ, включая противовоспалительное и успокаивающее действие на кожу, что делает его подходящим для различных средств личной гигиены.

Номер CAS: 4602-84-0
Номер ЕС: 225-004-1

Синонимы: Farnesol Plus, дезодорирующий активный компонент Farnesol, кондиционирующее средство для кожи Farnesol, комплекс Farnesol, антимикробный компонент широкого спектра действия Farnesol, дезодорирующая добавка Farnesol, Farnesol для успокоения кожи, противовоспалительный Farnesol, многофункциональный Farnesol, средство для контроля запаха Farnesol, комплекс дезодорирования Farnesol, антимикробный комплекс Farnesol, кондиционирующее средство для кожи Farnesol, дезодорирующий Farnesol Plus, антимикробный активный компонент Farnesol, защитное средство для кожи Farnesol, консервант Farnesol Plus, дезодорирующий активный компонент Farnesol, добавка для ухода за кожей Farnesol, антимикробный Farnesol, антибактериальное средство Farnesol, активный компонент для здоровья кожи Farnesol, нейтрализатор запаха Farnesol.



ПРИМЕНЕНИЕ


Farnesol Plus широко используется как активный ингредиент в формулах дезодорантов, обеспечивая эффективный контроль запаха путем подавления роста бактерий, вызывающих неприятный запах.
Farnesol Plus популярен в производстве антиперспирантов, где он усиливает способность продукта снижать потоотделение и нейтрализовать запах тела.
Farnesol Plus используется в составах спреев для тела, обеспечивая длительную свежесть и защиту от запаха без раздражения кожи.

Farnesol Plus широко используется в разработке роликовых дезодорантов, обеспечивая плавное нанесение и постоянный контроль запаха в течение дня.
Farnesol Plus используется в производстве твердых дезодорантов, обеспечивая твердую форму защиты от запаха, которая одновременно эффективна и бережна к коже.
Farnesol Plus необходим в создании кремов-дезодорантов, оказывая увлажняющее и дезодорирующее действие, что делает его идеальным для чувствительных участков кожи.

Farnesol Plus используется в производстве дезодорирующих салфеток, предоставляя удобную защиту от запаха на протяжении всего дня.
Farnesol Plus является ключевым ингредиентом в разработке натуральных и органических дезодорантов, соответствующих спросу потребителей на чистые и эффективные средства личной гигиены.
Farnesol Plus используется в производстве порошков для подмышек, обеспечивая сухость и комфорт с улучшенной защитой от запаха.

Farnesol Plus применяется в формировании дезодорантов для ног, обеспечивая антимикробную защиту, которая помогает предотвратить запах ног и поддерживать здоровье стоп.
Farnesol Plus используется в производстве интимных дезодорантов, обеспечивая мягкий и эффективный контроль запаха в деликатных зонах.
Farnesol Plus используется в создании многофункциональных лосьонов для тела, обеспечивающих как увлажняющий эффект, так и дезодорирующие свойства.

Farnesol Plus широко используется в создании дезодорирующих мыл и гелей для душа, обеспечивая дополнительную защиту от запаха во время очищения.
Farnesol Plus является ключевым компонентом в разработке дезодорирующих спреев для тканей, помогая нейтрализовать запахи и сохранять свежесть одежды.
Farnesol Plus используется в производстве спортивных дезодорантов, обеспечивая долговременную защиту от пота и запаха во время физических нагрузок.

Farnesol Plus используется в формировании бальзамов-дезодорантов, обеспечивая успокаивающее нанесение и эффективный контроль запаха тела.
Farnesol Plus используется в создании дезодорантов, разработанных с учетом гендерных различий, обеспечивая адаптированную защиту от запаха для различных типов кожи.
Farnesol Plus используется в разработке дезодорирующих мистиков, предоставляя легкую и освежающую альтернативу традиционным дезодорантам.

Farnesol Plus входит в состав дезодорантов для волос, обеспечивая защиту от запаха для кожи головы и волос, особенно в условиях повышенной влажности.
Farnesol Plus используется в производстве дезодорантных пластырей, предоставляя целевую защиту от запаха для определенных участков тела.
Farnesol Plus является ключевым ингредиентом в создании дорожных дезодорантов, обеспечивая компактную и эффективную защиту от запаха в поездках.

Farnesol Plus широко используется в разработке средств по уходу за кожей с дезодорирующим эффектом, предлагая двойные преимущества в виде контроля запаха и ухода за кожей.
Farnesol Plus применяется в создании роликовых дезодорантов с дополнительными преимуществами для ухода за кожей, такими как успокаивающий и увлажняющий эффекты.
Farnesol Plus используется в производстве твердых дезодорантов, предлагая удобную и надежную защиту от запаха.

Farnesol Plus применяется в создании порошков-дезодорантов для чувствительной кожи, обеспечивая эффективный контроль запаха без раздражения.
Farnesol Plus входит в состав твердых дезодорантов с добавленными ароматами, обеспечивая как защиту от запаха, так и приятный аромат.
Farnesol Plus используется в производстве кремов-дезодорантов с натуральными ингредиентами, предоставляя чистый и эффективный способ контроля запаха.

Farnesol Plus является ключевым компонентом в разработке гелевых дезодорантов, обеспечивая охлаждающий эффект и надежную защиту от запаха.
Farnesol Plus широко используется в создании дезодорирующих спреев с быстро высыхающими свойствами, обеспечивая комфортное и сухое ощущение на протяжении всего дня.
Farnesol Plus применяется в создании пенок-дезодорантов, предлагая уникальную и инновационную форму защиты от запаха.

Farnesol Plus используется в производстве бальзамов-дезодорантов с добавлением питательных компонентов, обеспечивая как контроль запаха, так и уход за кожей.
Farnesol Plus применяется в создании лосьонов-дезодорантов с противовоспалительными свойствами, обеспечивая мягкий и эффективный контроль запаха для чувствительной кожи.
Farnesol Plus входит в состав экологически чистых дезодорантов, предлагая устойчивые и эффективные решения для контроля запаха.

Farnesol Plus используется в создании дезодорантов, разработанных для активного образа жизни, обеспечивая долговременную защиту от пота и запаха.
Farnesol Plus широко применяется в производстве многофункциональных дезодорантов, которые предлагают дополнительные преимущества, такие как увлажнение, успокоение или защита кожи.
Farnesol Plus является ключевым ингредиентом в создании дезодорантов без запаха, предлагая эффективную защиту от запаха без добавления ароматов.

Farnesol Plus используется в производстве текстиля с дезодорирующим эффектом, обеспечивая защиту от запахов непосредственно из материалов одежды.
Farnesol Plus применяется в создании дезодорантных сывороток, предлагая концентрированную и эффективную форму защиты от запаха.
Farnesol Plus является ключевым ингредиентом в производстве дезодорантов с натуральными экстрактами, обеспечивая мягкий и эффективный способ контроля запаха.

Farnesol Plus используется в разработке дезодорирующих спреев с улучшенными антимикробными свойствами, обеспечивая дополнительную защиту от бактерий, вызывающих запах.
Farnesol Plus применяется в создании специализированных дезодорантов для спортсменов, предлагая надежную и долговременную защиту от запаха.
Farnesol Plus широко используется в создании дезодорантов с успокаивающими ингредиентами для кожи, обеспечивая комфортное и безраздражительное использование.



ОПИСАНИЕ


Farnesol Plus — это многофункциональный активный ингредиент, широко используемый в средствах личной гигиены благодаря своим антимикробным, дезодорирующим и кондиционирующим кожу свойствам.
Farnesol Plus особенно эффективен в контроле роста бактерий, вызывающих неприятный запах, что делает его ключевым компонентом в формулах дезодорантов и средств по уходу за кожей.

Farnesol Plus — это универсальный ингредиент, который обладает антимикробной активностью широкого спектра, обеспечивая всестороннюю защиту от широкого круга микроорганизмов.
Farnesol Plus часто включается в формулы дезодорантов, предназначенных для чувствительной кожи, так как он мягок и не вызывает раздражения, при этом обеспечивая мощный контроль запаха.
Farnesol Plus известен своей стабильностью в различных формулах, сохраняя свою эффективность на протяжении всего срока хранения продукта.

Farnesol Plus часто используется в как в традиционных, так и в натуральных дезодорантах, отвечая на запросы потребителей на чистые и эффективные средства личной гигиены.
Farnesol Plus является важным компонентом в многофункциональных продуктах личной гигиены, где он обеспечивает защиту от запаха и другие преимущества для ухода за кожей.
Farnesol Plus ценится за свою способность сохранять эффективность в сложных условиях, таких как высокая влажность и жара, что делает его идеальным для использования в спортивных и наружных продуктах.

Farnesol Plus известен своей совместимостью с другими активными ингредиентами, что позволяет формулировщикам создавать продукты с множеством преимуществ, таких как дезодоранты, которые также увлажняют и успокаивают кожу.
Farnesol Plus часто выбирается для формул, требующих длительной защиты от запаха, обеспечивая пользователям свежесть в течение всего дня.
Farnesol Plus является предпочтительным ингредиентом для продуктов, ориентированных как на мужчин, так и на женщин, предлагая адаптированную защиту от запаха, соответствующую различным типам кожи.

Farnesol Plus является ключевым ингредиентом в разработке продуктов, предназначенных для чувствительных зон, таких как интимные дезодоранты, где важен мягкий, но эффективный контроль запаха.
Farnesol Plus известен своей экологичностью, предлагая устойчивую альтернативу традиционным дезодорирующим активным компонентам без компромиссов по эффективности.
Farnesol Plus — это идеальный выбор для формуляторов, стремящихся создать инновационные дезодоранты, которые выделяются на рынке благодаря своей эффективности и безопасности.

Farnesol Plus широко используется в формулах, ориентированных на здоровье кожи, обеспечивая защиту от запаха, не нарушая естественный баланс кожи.
Farnesol Plus — надежный ингредиент для создания дезодорантов, обеспечивающих приятное использование, с гладким нанесением и без остатка.
Farnesol Plus усиливает общую эффективность дезодорантов, обеспечивая всестороннюю защиту от запаха и мягкость для кожи.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C15H26O
Общее Название: Farnesol Plus (Farnesol)
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость
Плотность: 0,878 г/см³
Температура Плавления: Н/Д (жидкость при комнатной температуре)
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в спиртах и органических растворителях
Температура Вспышки: 93°C
Реакционная Способность: Стабильный в нормальных условиях; нет известных проблем с реакционной способностью
Химическая Стабильность: Стабильный при рекомендованных условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре 15-25°C в прохладном, сухом месте
Давление Пара: Низкое



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
Если Farnesol Plus был вдыхнут, немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения дыхания сохраняются, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, провести искусственное дыхание.
Держать пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Промыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратиться за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
В случае попадания в глаза промыть их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и легко снимаются; продолжить промывание.

Проглатывание:
Если Farnesol Plus был проглочен, не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно промыть рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать ему выпить небольшие глотки воды.

Заметка для Врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Предоставить поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная Защита:
При работе с большими количествами носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию при работе с большими количествами Farnesol Plus, чтобы контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых норм.

Избежание:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите при обращении с Farnesol Plus.
Тщательно мойте руки после работы с ним.

Процедуры в случае разлива и утечки:
Локализуйте разливы, чтобы предотвратить дальнейшее выделение и минимизировать воздействие.
Абсорбируйте с помощью инертного материала (например, песка, вермикулита) и соберите для утилизации.
Утилизируйте в соответствии с местными нормами.

Хранение:
Храните Farnesol Plus в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности для конкретных деталей).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы избежать загрязнения.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников возгорания.

Меры предосторожности при работе:
Избегайте вдыхания паров и прямого контакта с кожей и глазами.
Используйте взрывозащищенное оборудование в зонах, где могут быть пары.


Хранение:

Температура:
Храните Farnesol Plus при температуре 15-25°C, как рекомендовано производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений в контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните Farnesol Plus вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители.

Оборудование для обращения:
Используйте специальное оборудование для работы с Farnesol Plus, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы находится в хорошем состоянии.

Меры Безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормам, касающимся хранения косметических ингредиентов.

Аварийный Ответ:
Убедитесь, что аварийное оборудование и материалы легко доступны, включая материалы для очистки в случае разлива, огнетушители и станции для промывания глаз.

Phaseolus Vulgaris Extract ;phaseolus vulgaris seed extract ;kidney bean seed extract; extract of the seeds of the kidney bean, phaseolus vulgaris l., leguminosae cas no:85085-22-9

Tridecyl Alcohol Ethoxylates; Lauryl Alcohol Ethoxylates; Ceto Stearyl Alcohol Ethoxylates, C 12 C 14 - FATTY ALCOHOL; C 12 C 18 - FATTY ALCOHOL; C 16 C 18 - FATTY ALCOHOL; FATTY ALCOHOL ETHER SULPHATE,SODIUM SALT

SYNONYMS Ammonium Iron(III) Citrate; Ammonium ferric citrate; Iron ammonium citrate; 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic Acid, Ammonium Iron (3+) Salt; Prothoate+; Iron (II) ammonium citrate; Cas no: 1185-57-5

Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой дополнительное соединение карбоната натрия и перекиси водорода.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой дополнительное соединение карбоната натрия и перекиси водорода.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой стабильный источник щелочной перекиси водорода, которая является экологически чистой и простой в использовании.


Номер КАС: 15630-89-4
Номер ЕС: 239-707-6
Номер в леях: MFCD00043204
Молекулярная формула: 2Na2CO3 • 3H2O2


Перкарбонат натрия FB 400 или перекись карбоната натрия представляет собой химическое вещество с формулой Na2H3CO6.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой аддукт карбоната натрия («кальцинированная сода» или «стиральная сода») и перекиси водорода (то есть пергидрат), формулу которого правильнее записать как 2 Na2CO3 • 3 H2O2.


Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой бесцветное, кристаллическое, гигроскопичное и растворимое в воде твердое вещество.
Перкарбонат натрия FB 400 иногда обозначается аббревиатурой SPC.
Перкарбонат натрия FB 400 содержит 32,5 мас.% перекиси водорода.


Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой стабильный источник щелочной перекиси водорода, который является экологически безопасным и простым в использовании.
Перкарбонат натрия FB 400 — многофункциональный реагент для получения оптически активных 4-гидрокси-2-изоксазолинов.
Перкарбонат натрия FB 400 также известен как пероксигидрат карбоната натрия или кислородный отбеливатель.


Перкарбонат натрия FB 400 выпускается в виде гранулированного белого порошка с покрытием.
Перкарбонат натрия FB 400 также представляет собой бесцветное, кристаллическое, гигроскопичное, водорастворимое твердое вещество с содержанием активного доступного кислорода (13%), что соответствует 27,5% перекиси водорода.


Перкарбонат натрия FB 400 содержит карбонат-анион.
Перкарбонат натрия FB 400 не содержит фосфора или азота.
При растворении в воде перкарбонат натрия FB 400 образует смесь перекиси водорода (которая в конечном итоге разлагается на воду и кислород) и карбоната натрия («кальцинированная сода»).


Перкарбонат натрия FB 400 — это натуральный кислородный отбеливатель, который входит в состав многих средств для уборки дома и стирки.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. Перкарбонат натрия FB 400 тяжелее воды.
Перкарбонат натрия FB 400 может воспламеняться при контакте с органическими материалами.


Перкарбонат натрия FB 400 является сильным окислителем, который может воспламеняться при контакте с органическими веществами.
Перкарбонат натрия FB 400 разлагается водой.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой продукт сложения перекиси водорода и карбоната натрия.


Перкарбонат натрия FB 400 диссоциирует на перекись водорода, карбонат и ионы натрия при контакте с биологическими жидкостями (все они естественным образом присутствуют в организме человека).
Перкарбонат натрия FB 400 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 100 000 тонн в год.
Перкарбонат натрия FB 400 представляет собой белый гранулированный продукт, который представляет собой стабильный источник щелочной перекиси водорода, экологически чистый и простой в использовании.


Перкарбонат натрия FB 400 имеет содержание активного доступного кислорода, эквивалентное 27,5% H2O2.
Перкарбонат натрия FB 400 предлагает многие из тех же функциональных преимуществ, что и жидкая перекись водорода.
В качестве окислителя перкарбонат натрия FB 400 обеспечивает мощную очистку, отбеливание, удаление пятен и дезодорирование.
Эти свойства делают перкарбонат натрия FB 400 безопасным для окружающей среды продуктом, поскольку продуктами его разложения являются вода, кислород и кальцинированная сода.



НАЗНАЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
Перкарбонат натрия FB 400 используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), умягчители воды и химикаты для обработки воды.


Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для обработки воды, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), средствах для обработки металлических поверхностей, средства для обработки металлических поверхностей, жидкости для металлообработки, средства для обработки текстиля, красители и смягчители воды.


Другие выбросы перкарбоната натрия FB 400 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Перкарбонат натрия FB 400 используется для производства: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы перкарбоната натрия FB 400 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений в качестве реактивного вещества.


Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, регуляторы pH и средства для обработки воды, жидкости для металлообработки, средства для обработки текстиля и красители. , моющие и чистящие средства, умягчители воды, химикаты и косметика для обработки воды и средства личной гигиены.


Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, регуляторы pH и средства для обработки воды, жидкости для обработки металлов, средства для обработки текстиля и красители, умягчители воды, химикаты для обработки воды, косметика и средства личной гигиены.


Перкарбонат натрия FB 400 используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Выброс в окружающую среду перкарбоната натрия FB 400 может происходить в результате промышленного использования: составление смесей, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Перкарбонат натрия FB 400 используется для производства: пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду перкарбоната натрия FB 400 может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при составлении смесей.


Выброс в окружающую среду перкарбоната натрия FB 400 может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
Конечное использование перкарбоната натрия FB 400: альгицид, отбеливатель, чистящие средства для ковров, косметика, чистящее средство для зубных протезов, моющие средства для мытья посуды, целлюлозно-бумажная промышленность, чистящий порошок, пятновыводители, плавательный бассейн, отбеливание зубов, отбеливание текстиля, зубная паста, отбеливание деревянных настилов.


Перкарбонат натрия FB 400 имеет содержание активного доступного кислорода, эквивалентное 27,5% H2O2.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в некоторых экологически чистых отбеливателях и других чистящих средствах.
Перкарбонат натрия FB 400 используется для производства других химических веществ.


Перкарбонат натрия FB 400 обладает сильным отбеливающим эффектом и, таким образом, надежно удаляет пятна и изменения цвета.
Перкарбонат натрия FB 400 используется для обычного использования, добавьте одну столовую ложку (примерно 20–25 г) отбеливателя в цикл стирки.
Перкарбонат натрия FB 400 используется для более стойких пятен. Смешайте отбеливатель с небольшим количеством воды и нанесите непосредственно на пятно.


Перкарбонат натрия FB 400 добавляется в цикл стирки как обычно.
Перкарбонат натрия FB 400 используется для производства других химических веществ.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в основном в качестве отбеливающего агента в бытовых стиральных порошках и добавках, а также в продуктах для посудомоечных машин.


Перкарбонат натрия FB 400 также используется в других потребительских чистящих средствах, средствах по уходу за зубами и для консервации сырого молока.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в качестве альгицида и фунгицида для декоративных растений, газонов, ландшафтов, коммерческих теплиц, садовых центров, питомников и складских помещений.


Перкарбонат натрия FB 400 разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидах.
Перкарбонат натрия FB 400 можно использовать в органическом синтезе как удобный источник безводной H2O2, в частности, в растворителях, которые не растворяют карбонат, но могут выщелачивать из него H2O2.


Сообщалось о методе получения трифторперуксусной кислоты на месте для использования в окислении Байера-Виллигера из перкарбоната натрия и трифторуксусного ангидрида.
Перкарбонат натрия FB 400 обеспечивает удобный и дешевый подход к этому реагенту без необходимости получения высококонцентрированной перекиси водорода.
Перкарбонат натрия FB 400 применяется в составе средств для стирки и многих других моющих средств.


Перкарбонат натрия FB 400 обеспечивает эффективную очистку, отбеливание, удаление пятен и безопасен для окружающей среды.
Перкарбонат натрия FB 400 широко используется в составе обогащенных кислородом порошковых моющих средств.
Перкарбонат натрия FB 400 находит широкое применение в стиральных порошках для тяжелых условий эксплуатации, полностью тканевых, целлюлозно-бумажных, текстильных и красильных отбеливателях, окислителях для окрашивания красителей и чистящих средствах для ковров.


Перкарбонат натрия FB 400 также используется при приготовлении дезинфицирующих средств и используется в качестве генератора кислорода в рыбоводной промышленности и в неотложной медицинской помощи.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в стиральных порошках для тяжелых условий эксплуатации, в тканях, бумаге и целлюлозе, отбеливателях для текстиля и красителей, в средствах для окисления красителей и чистящих средствах для ковров.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в некоторых экологически чистых чистящих средствах и в качестве лабораторного источника безводной перекиси водорода.


Применение перкарбоната натрия FB 400 в текстильной, лабораторной и водоочистной промышленности.
Перкарбонат натрия FB 400 имеет широкий спектр применения, включая использование в моющих средствах для стирки, отбеливателях всех тканей, отбеливателях деревянных настилов, текстильных отбеливателях и чистящих средствах для ковров.


Перкарбонат натрия FB 400 не имеет зарегистрированного применения в пищевых продуктах.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в ряде чистящих средств общего назначения на институциональном и промышленном рынке.
Перкарбонат натрия FB 400 также используется в составах средств личной гигиены, чистящих средствах для зубных протезов и некоторых пищевых отбеливателях.


Перкарбонат натрия FB 400 имеет широкий спектр применения, включая использование в стиральных порошках для тяжелых условий эксплуатации, отбеливателях для всех тканей, отбеливателях для деревянных настилов, отбеливателях для текстиля и чистящих средствах для ковров.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в ряде чистящих средств общего назначения на институциональном и промышленном рынке.


Перкарбонат натрия FB 400 также используется в составах средств личной гигиены, чистящих средствах для зубных протезов и некоторых пищевых отбеливателях.
Перкарбонат натрия FB 400 используется в текстильной промышленности в качестве отбеливающего лосьона, восстанавливающего хромогенного агента, а также может использоваться отдельно в качестве дезинфицирующего средства против черствения, в дополнение к ароматизатору, молоку и так далее.



ОСОБЕННОСТИ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
*подходит для цветных и белых вещей
*удаляет пятна и пятна
*устраняет и предотвращает образование серой пленки
*очень хороший дезинфицирующий эффект
* особенно эффективен и эффективен



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
* Идеальный отбеливатель
*Дезинфицирующий эффект
*Можно использовать при температурах до 30 °C.
*Эффективный



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 140 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: 2,01 при 20,4 °C
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

КАС №: 15630-89-4
№ ООН: 3378
Молекулярная формула: CH2O3.3/2H2O2.2Na
InChIKeys: InChIKey=ZWGNLOMJTJIUPZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 314,02100
Точная масса: 313,94500
Номер ЕС: 239-707-6
СРП: 247.76000
XLogP3: -4,84180
Внешний вид: сыпучий белый гранулированный порошок
Плотность: 0,90 г/см3 (20ºC)
Точка плавления: Нет точки плавления; разлагается при >50 °C
Точка кипения: 333,6ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 169,8ºC
Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 14 (хорошая)
Давление паров: 2,58E-05 мм рт.ст. при 25°C
Реакции с воздухом и водой: Растворим в воде.
Реактивная группа: соли, основные
Внешний вид: белый, хорошая текучесть
Активный кислород (O): ≥ 13,5%
Железо (Fe) (%): ≤ 0,0015 %

Влажность ( % ) : ≤2,0%
Насыпная плотность , г/л: 700-1100
Значение pH (3% водный раствор , 20 ℃ ): ≥ 10~~11
Молекулярный вес: 314,02 г/моль
Количество доноров водородной связи: 6
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 313,94500275 г/моль
Масса моноизотопа: 313,94500275 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 248 Å ²
Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность: 18,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 9
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FB 400 НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FB 400 ПЕРКАРБОНАТ НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допус��ать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Вдали от горючих материалов и источников воспламенения и тепла.
Не хранить рядом с горючими материалами.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ FB 400:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
перкарбонат натрия
Пероксид натрия карбонат, шт.
Динатриевая соль угольной кислоты, компд. с перекисью водорода (2:3)
Карбонат натрия, перекись водорода (2:3)
Натриевая соль угольной кислоты (1:2), компд. с перекисью водорода (H2O2) (2:3)
Динатриевая соль угольной кислоты, компд. с перекисью водорода (H2O2) (2:3)
Угольная кислота, динатриевая соль, компд. с перекисью водорода (2:3)
Перекись водорода (H2O2), компл. с динатрийкарбонатом (3:2)
Перекись водорода, компл. с динатрийкарбонатом (3:2)
БИОКСИ С
БИОКСИ С НОВЫЙ
Двунатрий карбонат состав. с перекисью водорода (Na2CO3.1.5H2O2)
сесквипероксид динатрия карбонат
Двунатрий карбонат-перекись водорода компд. (2:3)
ЭКОКС-С
ФБ 100
ФБ 100 (перкарбонат)
ФБ 400
ФБ перкарбонат натрия
МПК 14FR
КЧПЗ-С
ОксиКлин
Оксипер
Оксипер FB 400C
Оксипер Марка FB 400C
Оксипер S 131
Оксипер S 142
Оксипер SHC
ПК-Ф
ПК-НБ
ПК-П
ПК-П (перкарбонат)
ПК-ФАС
ПК-W
Перкарбонат Q 30
Пердокс
Пероксикарбонат натрия
Фикомицин SCP
Провос С
Провокс С
СПК-Д
СПЦ-Д (пероксид)
НПЦ-ЭД
SPC-HGD
СПЦ-Q 1
СПЦ-Q 2
SPC-Q 3
СПЦ-Q 4
СПЦ-З
SPCC
SPCC 8J
SPD-ED, пероксид карбоната натрия, сесквипероксид карбоната натрия (2Na2CO3.3H2O2)
Перкарбонат натрия, перкарбонат натрия (Na2CO3.1.5H2O2)
Динатриевая соль угольной кислоты, компд. с перекисью водорода (2:3)
динатрия карбонат, соединение с перекисью водорода (2:3)
Угольная кислота, динатриевая соль, соединение с перекисью водорода (H2O2) (2:3)
УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
СОЕДИНЕНИЕ С ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА, ПЕРОКСИГИДРАТОМ КАРБОНАТА НАТРИЯ
Двунатрий карбонат состав. с перекисью водорода (2:3)
динатрия карбонат-перекись водорода (2:3)
пероксогидрат карбоната натрия, перкарбонат натрия
Пероксидикарбонат динатрия
Пероксидикарбонат натрия
Динатрийкарбонат
Связывание с перекисью водорода (2:3)
Натрийпероксокарбонат
Натрийкарбонатпероксигидрат, Натрийперкарбонат
перкарбонат натрия
ПОРОШОК ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ
НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТ ГРАНУЛИРОВАННЫЙ
ОКСИПЕР СКС
Пероксид натрия карбонат
Карбонат динатрия, соединение с перекисью водорода (2:3)
перкарбонат натрия
15630-89-4
Оксипер
Пероксигидрат карбоната натрия
Пероксид натрия карбонат
Пердокс
ФБ Перкарбонат натрия
Пероксикарбонат натрия
Z7G82NV92P
ИНЭКС 239-707-6
тетранатрий; перекись водорода; дикарбонат
УНИИ-Z7G82NV92P
Карбонат натрия, перекись водорода (2:3)
ПЕРОКСОДИКАРБОНАТ ДИНАТРИЯ
ХСДБ 8161
Карбонат динатрия, соединение с перекисью водорода (2:3)
ЕС 239-707-6
НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТ (МАРТ.)
НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТ [МАРТ.]
ЭКОКС-С
Перкарбонат натрия, CP
НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТЫ
Перкарбонат натрия (с покрытием)
Перкарбонат натрия (без покрытия)
DTXSID3029736
CH2O3.3/2H2O2.2Na
NA2467
НАТРИЯ ПЕРКАРБОНАТ [WHO-DD]
C-H2-O3.3/2H2-O2.2Na
ДИНАТРИЯ КАРБОНАТ СЕСКВИПЕРОКСИД
НАТРИЯ КАРБОНАТ ПЕРОКСИД [INCI]
Код USEPA/OPP пестицида: 128860
ЛС-51985
ПЕРОКСОДИКАРБОНАТ ДИНАТРИЯ [WHO-DD]
динатрия карбонат перекись водорода (2:3)
FT-0688134
Перкарбонат натрия, ок. Н2О2 20-30 %
ПЕРКАРБОНАТ НАТРИЯ (NA2CO3.1.5H2O2)
Q420070
НАТРИЯ КАРБОНАТ СЕССКВИПЕРОКСИД (2NA2CO3.3H2O2)
СОЕДИНЕНИЕ КАРБОНАТА ДНАТРИЯ С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА (2:3)
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА, СОЕДИНЕНИЕ С КАРБОНАТОМ ДИНАТРИЯ (3:2)
УГЛЕРОДНАЯ КИСЛОТА ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, СОЕДИНЕНИЕ С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА (2:3)
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА (H2O2), СОЕДИНЕНИЕ С КАРБОНАТОМ ДИНАТРИЯ (3:2)
СОЕДИНЕНИЕ КАРБОНАТА ДНАТРИЯ С ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА (NA2CO3.1.5 H2O2)
Угольная кислота, динатриевая соль, компд. с перекисью водорода (2:3)
Карбонат натрия, перекись водорода (2:3)
ФБ перкарбонат натрия
Оксипер
Пердокс
Пероксикарбонат натрия
Пероксид натрия карбонат
Пероксигидрат карбоната натрия
Натриевая соль угольной кислоты (1:2), компд. с перекисью водорода (H2O2) (2:3)
Карбонат динатрия, соединение с перекисью водорода (2:3)
Динатриевая соль угольной кислоты, соединение с перекисью водорода (2:3)
сесквипероксид динатрия карбонат
Экокс-С
Перекись водорода, соединение с динатрийкарбонатом (3:2)
Перкарбонаты натрия
Перкарбонат
ПКС
Аддукт перекиси водорода и карбоната натрия
UN3378
СПЦ-Q 1, СПЦ-Q 4
SPC-Q 2, Оксипер, ECOX-C
ФБ перкарбонат натрия
Пердокс
Динатриевая соль угольной кислоты, соединения, соединение с перекисью водорода (2:3)
SPC-Q 3
Натрийперкарбонат, нихт с гекоутом
динатрия карбонат, соединение с перекисью водорода (2:3)
Аддукт перекиси водорода и карбоната натрия
карбонат натрия — перекись водорода (2/3)
Пероксид натрия карбонат
сесквипергидрат карбоната натрия
ПКС
SPC, твердая перекись водорода
Карбонат натрия перекись водорода
пероксигидрат карбоната натрия

Fenofibrate; 2-(4-(4-Chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropanoic acid 1-methylethyl ester; Ankebin; Elasterate; Elasterin; Fenobrate; Fenofibrato; Fenofibratum; Isopropyl (4'-(p-chlorobenzoyl)-2-phenoxy-2-methyl)propionate; Isopropyl 2-(4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropionate; Isopropyl 2-(p-(p-chlorobenzoyl)phenoxy)-2-methylpropionate; Procetofen; Proctofene; Protolipan; Sedufen; Tricor; Triglide; Propan-2-yl 2-(4-((4-chlorophenyl)carbonyl)phenoxy)-2-methylpropanoate; cas no: 49562-28-9

SYNONYMS Iron trichloride; Iron(III) chloride; Iron chloride; Ferric chloride; Flores martis; Iron sesquichloride; Chlorure ferrique; Chlorure perrique; Iron trichloride; Perchlorure de fer; Other RN: 12178-83-5, 130622-20-7 CAS NO. 7705-08-0

Fumiron; Ircon; Fumar F; Ferrotemp; Fersamal; cas no :141-01-5

D-gluconic acid, Iron salt;d-Gluconic acid, Iron(2+) salt (2:1); Iron(II) gluconate; Gluferate; E579 CAS NO: 299-29-6

Iron(II) lactate hydrate; Ferrous lactate hydrate; FERROUS LACTATE; FERROUS LACTATE DIHYDRATE; IRON(II)-L-2-HYDROXY-PROPIONATE; IRON (II) LACTATE; L(+) LACTIC ACID, IRON (II) SALT PURAMEX(R) FE; 2-hydroxy-propanoicaciiron(2+)salt(2:1); 2-hydroxy-propanoicaciiron(2+)salt(2:1)[qr]; iron(2)lactate[qr]; iron(2+)lactate; ironlactate[qr]; Lacticacid,iron(2+)salt(2:1); lacticacid,iron(2+)salt(2:1)[qr]; iron dilactate; Iron(II) lactate hydrate; L-Ferrous lactate; L-Iron lactate; Iron(Ⅱ) lactate; Iron(II)lactatedihydrate; FERROUSLACTATE,PURIFIED; E585 CAS NO:5905-52-2

Green Vitriol; Copperas; Melanterite; Ferrous sulfate heptahydrate; Sulfuric acid, iron(2+) salt, heptahydrate; Ferrosulfat (German); Cas no :7782-63-0

Ocimum Basilicum Leaf Extract ;sweet basil leaf extract; extract of the leaves of the basil, ocimum basilicum l., labiatae cas no:84775-71-3

hazelnut flavor; hawaiian hazelnut flavor; artificial hazelnut flavor; hazelnut flavor natural; hazelnut flavor organic; hazelnut powder

Corylus Avellana Seed Extract ;extract of the nuts of the hazelnut, corylus avellana l., betulaceae; hazelnut extract cas no:84012-21-5

Firemaster 600/602 — это низковязкий, высокоэффективный антипирен на основе фосфора и брома.
Firemaster 600/602 не содержит бромированный дифениловый эфир (ПБДЭ).
Firemaster 600/602 демонстрирует исключительную устойчивость к изменению цвета пены, минимальное воздействие на IFD и остаточную деформацию при сжатии и образует белую пену.

CAS: 26040-51-7
MF: C24H34Br4O4
MW: 706,14
EINECS: 247-426-5

Синонимы
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 3,4,5,6-тетрабром-, бис(2-этилгексил) эфир; бис(2-этилгексил) 3,4,5,6-тетрабромбензол-1,2-дикарбоксилат; Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат; 2-бензолдикарбоновая кислота, 3,4,5,6-тетрабром-бис(2-этилгексил) эфир; Фталевая кислота, тетрабром-, ди(2-этилгексил) эфир; Фталевая кислота, тетрабром-, ди(2-этилгексил)эфир; диоктиловый эфир 3,4,5,6-тетрабром-1,2-бензолдикарбоновой кислоты; бис(2-этилгексил)эфир тетрабромфталевой кислоты

Firemaster 600/602 устраняет размягчение центра в пенах HR и равномерно распределяется по всей пене.

Firemaster 600/602 демонстрирует повышенную совместимость с полиолами и хорошие характеристики тления в пенах высокой плотности.

Firemaster 600/602 используется в пенах HR, вязкоэластичных (с эффектом памяти) и обычных полиуретановых пенах.

Срок хранения этого продукта составляет 6-12 месяцев.
Огнестойкий состав Firemaster 600/602 изготавливается из смеси бромированных и фосфорсодержащих веществ, которые значительно снижают горючесть эластичной полиуретановой (ПУ) пены. Огнестойкий антипирен Firemaster 600/602 добавляется в состав пены в качестве сырья в процессе производства пены.
Firemaster 600/602 содержит химические вещества тетрабромбензоат, тетрабромфталат, трет-бутилированный трифенилфосфат и трифенилфосфат.
Получающаяся огнестойкая смесь обеспечивает эксплуатационные характеристики, превосходящие те, которые отдельные огнестойкие вещества могли бы обеспечить для пенополиуретана сами по себе.
Химические вещества, которые идут на производство огнестойкого антипирена Firemaster 600/602, зарегистрированы в соответствующих регулирующих органах, которые одобрили их для предполагаемого использования в гибком пенополиуретане для мебели и других подобных изделий.

Производство:
Смеси продуктов реакции и вещества, используемые для изготовления огнестойкого антипирена Firemaster 600/602, производятся на специализированных производственных предприятиях.
В процессе производства сырье объединяется на отдельных химических производственных предприятиях, предназначенных для производства химикатов.
Соответствующие полученные реакционные смеси и отдельные вещества объединяются для создания огнестойкого состава Firemaster 600/602.
Затем Firemaster 600/602 упаковывается в оптовые, полуоптовые и более мелкие упаковки для распространения среди производителей, которые используют его в своих пенопластовых изделиях.

Применение:
Огнестойкий состав Firemaster 600/602 предназначен для использования в гибком пенополиуретане для мягкой мебели.
Пенополиуретан легко воспламеняется, если только в процессе производства в продукт не был добавлен огнестойкий состав.
При оценке с использованием стандартных протоколов испытаний пена, содержащая огнестойкий состав Firemaster 600/602, дольше воспламеняется и, в случае воспламенения, дольше полностью охватывается пламенем по сравнению с необработанным пенополиуретаном.
В отличие от многих других потенциально огнестойких химикатов, огнестойкий состав Firemaster 600/602 эффективно замедляет распространение пламени, минимально влияя на цвет пены, структуру ячеек, упругость, комфорт и другие качества, которые важны для производителей и потребителей мебели.

Влияние на здоровье:
Огнестойкий состав Firemaster 600/602 безопасен для использования в промышленных условиях, оборудованных надлежащими инженерными средствами контроля, при использовании соответствующих средств индивидуальной защиты и соблюдении надлежащих мер гигиены.
Потребители не подвергаются риску вредного воздействия Firemaster 600 в конечных потребительских товарах.
Избыточное воздействие веществ, используемых для изготовления огнестойкого состава Firemaster 600, вряд ли произойдет при нормальных рабочих условиях.
В маловероятном случае, если работник подвергнется чрезмерному воздействию на кожу или паров веществ, используемых для изготовления огнестойкого состава Firemaster 600, в течение значительного периода времени, могут возникнуть неблагоприятные последствия.
При смешивании с полиуретаном, который затем реагирует с образованием комфортной пены, огнестойкий состав Firemaster 600/602 становится частью полимерной матрицы пены, что значительно снижает вероятность прямого воздействия.
Кроме того, в большинстве случаев применения мебели пена также покрывается тканью и дополнительными барьерами, которые делают маловероятным близкий контакт с пеной.
В любом случае, простого контакта с пеной недостаточно для возникновения неблагоприятных последствий для здоровья.

Промышленное использование:
Огнестойкий состав Firemaster 600/602 в основном используется для изготовления эластичных изделий из пенополиуретана, которые используются в производстве мебели.
Firemaster 600/602 продается только для использования на строго контролируемых производственных предприятиях, где работают люди, обученные обращению с химикатами.
Огнестойкий состав Firemaster 600/602, используемый в производственных условиях, должен обрабатываться с использованием передовых методов, разработанных для минимизации любого потенциального риска воздействия жидкостей и паров.
На объектах используются высокотехнологичные системы для минимизации потенциального воздействия всех химикатов, используемых в процессе.
Незапланированные выбросы или разливы огнестойкого состава Firemaster 600 вряд ли будут представлять собой опасную для жизни ситуацию.
В случае любого разлива или выброса весь неосновной персонал должен быть немедленно эвакуирован с наветренной стороны от разлитого материала.
Все сотрудники, участвующие в устранении ситуации разлива, обучены и надлежащим образом оснащены необходимыми средствами индивидуальной защиты.

linseed oil; flax seed oil; linum usitatissimum seed oil ; flaxseed (linseed) oil europe organic; flaxseed oil; solin oil cas no:8001-26-1

Flocare ET 1037 действует как модификатор реологических свойств.
Flocare ET 1037 — это единственная добавка, обеспечивающая загущающие и кондиционирующие свойства.
Flocare ET 1037 — это единственная добавка, обеспечивающая загущающие и кондиционирующие свойства.


Номер CAS: 26161-33-1, 8012-95-1, 24938-91-8


Flocare ET 1037 представляет собой полимер, придающий составу реологические свойства, а также оказывающий кондиционирующее действие.
Поскольку это многофункциональный продукт, Flocare ET 1037 дает возможность уменьшить количество сырья, используемого в рецептуре.
Flocare ET 1037 действует как модификатор реологических свойств.


Flocare ET 1037 — это единственная добавка, обеспечивающая загущающие и кондиционирующие свойства.
Flocare ET 1037 — это единственная добавка, обеспечивающая загущающие и кондиционирующие свойства.
Flocare ET 1037 позволяет разработчику рецептур оптимизировать ингредиенты в катионных системах.


Flocare ET 1037 действует как модификатор реологических свойств.
Flocare ET 1037 — это единственная добавка, обеспечивающая загущающие и кондиционирующие свойства.



ПРИМЕНЕНИЕ FLOCARE ET 1037:
Flocare ET 1037 используется для ухода за волосами.
Flocare ET 1037 используется в качестве загустителя и стабилизатора.


-Уход за волосами:
Flocare ET 1037 содержит отдельные добавки для обеспечения загущающих и кондиционирующих свойств.
Flocare ET 1037 позволяет разработчикам оптимизировать ингредиенты в катионных системах.



СВОЙСТВА FLOCARE ET 1037:
(1) Подходит для продуктов с кислотами AHA
(2) Подходит для окрашивания, глажки и удаления волос на щелочных продуктах.
(3) Подходит для активного сырья/продуктов с полярными растворителями
(4) Подходит для катионов



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FLOCARE ET 1037:
-Описание мер первой помощи:
При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FLOCARE ET 1037:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ FLOCARE ET 1037:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ FLOCARE ET 1037:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FLOCARE ET 1037:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FLOCARE ET 1037:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
ПАРАФИН ЖИДКИЙ
ПОЛИКВАТЕРНИУМ-37
ТРИДЕКЕТ-6
Поликватерниум-37, минеральное масло и тридецет-6

Flocryl NMA является сырьем для производства термореактивной смолы, светоотверждаемых покрытий из эпоксидной смолы, маслостойких покрытий и высыхающих покрытий.
Флокрил НМА – химическое соединение, принадлежащее к группе этилендиаминов.


Номер CAS: 924-42-5
Номер ЕС: 213-103-2
Номер леев: MFCD00004597
Название ИЮПАК: N-(гидроксиметил)проп-2-енамид.
Молекулярная формула: C4H7NO2.



Акриламид, N-(гидроксиметил)-(6CI,8CI), N-(гидроксиметил)-2-пропенамид, Cylink NMA, MH 100, MH 100 (амид), монометилолакриламид, N-(гидроксиметил)акриламид, N-MAM, N -MAM P, N-Метанолакриламид, N-Метилолакриламид, N-NBM, NMA 60, NSC 553, Rocagil BT, U-Рамин T, 80 МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД, n-(гидроксиметил)-2-пропенамид, N-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АКРИЛАМИД, N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД, 2-пропенамид, N-(гидроксиметил)-, акриламид, N-(гидроксиметил)-, монометилолакриламид, н-(гидроксиметил)-2-пропенамид, н-(гидроксиметил)-акриламид, NCI-C60333, NM- АМД, N-метанолакриламид, N-метилоакриламид, н-метилолакриламид (48% в воде), урамин Т 80, ураминет80, юрамин Т 80, раствор метилолакриламида, N-MAN, раствор N-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)АКРИЛАМИДА, ST AB., ~48% В Н2О,



Flocryl NMA — это высококачественное соединение фармацевтического класса, известное своей исключительной универсальностью, надежностью и стабильностью.
Flocryl NMA имеет отдельный номер CAS 924-42-5 и является жизненно важным компонентом в различных промышленных и химических секторах.
Флокрил НМА – химическое соединение, принадлежащее к группе этилендиаминов.


Flocryl NMA использовался в качестве флуоресцентного зонда жирных кислот в поливиниловых соединениях, а также в качестве субстрата для электрохимической импедансной спектроскопии (EIS).
Flocryl NMA также реагирует с акриламидом с образованием полимеров.
Эта реакция катализируется гидроксильными группами молекулы акриламида.


Процесс полимеризации обратим, с образованием мономеров и димеров.
Температура фазового перехода колеблется от -5°С до +35°С.
Химическая стабильность увеличивается с увеличением молекулярной массы, но снижается при воздействии света или воздуха.


Flocryl NMA – это специальный мономер сшивающего агента.
Флокрил НМА представляет собой белые кристаллы при комнатной температуре, которые растворяются в воде и гидрофильных растворителях.
Flocryl NMA имеет две разные функциональные группы: одна представляет собой винильную группу, которая может подвергаться реакции полимеризации присоединения; другой представляет собой N-гидроксиметильную группу, способную к реакции конденсации.


Полимеры, содержащие Flocryl NMA, могут подвергаться реакциям сшивки при нагревании или добавлении кислотных катализаторов.
Без добавления дополнительных сшивающих агентов можно получить полимеры со сшитой структурой.
При правильной сополимеризации Flocryl NMA образует латексы с низкой вязкостью и превосходной стабильностью при хранении.


Когда пленки, образованные из этих решеток, отверждаются, они приобретают превосходную водостойкость, стойкость к органическим растворителям, адгезию при высокой влажности и гибкость.
Флокрил НМА поставляется в виде 48% раствора в воде.


Реакционная способность Flocryl NMA обусловлена наличием в молекуле как ненасыщенной винильной группы, так и гидроксиметильной группы, которые могут вступать в реакцию отдельно и/или независимо, просто варьируя условия реакции.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФЛОКРИЛА НМА:
Flocryl NMA является идеальным сырьем для широкого спектра применений.
Flocryl NMA особенно подходит для приготовления латексных связующих и сшив��емых эмульсионных полимеров, используемых в: клеях, антистатиках,

Хроматографические материалы, Катализаторы, Пропитка нетканых материалов, Чернила, Краски, Покрытия для бумаги, Клеящие вещества, Пластмассы, Каучуки, Системы затирки грунта, Текстильные покрытия и Термопластичные смолы.
При правильном понимании условий реакции и использовании характеристик Flocryl NMA можно проводить различные реакции для получения желаемого полимера.


SNF использует акриламид высокой чистоты собственного производства и высокую техническую мощь компании для синтеза высококачественных растворов Flocryl NMA, которые широко используются в синтезе эмульсионных клеев и самосшивающихся эмульсионных полимеров.
Flocryl NMA – сополимерная эмульсия, применяемая для отделки волокон, покрытия тканей, кожи и бумаги.


Флокрил НМА также используется в качестве клея для дерева, металла и т. д.
Flocryl NMA используется в качестве сшивающего мономера для акриловых эмульсий.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФЛОКРИЛА НМА:
*Фармацевтический класс с превосходным качеством и стандартами.
*Потенциальные применения в различных отраслях.
*Исключительный контроль качества, гарантирующий надежность и последовательность.
*Уникальные физико-химические свойства с номером CAS 924-42-5 и молекулярной массой 101,1 г/моль.
* Обеспечьте безопасное обращение и хранение в недоступном для детей и домашних животных месте.
*Flocryl NMA является синонимом надежности, универсальности и превосходного качества.
*Flocryl NMA обусловлен огромным спросом в различных отраслях, что делает его незаменимым компонентом во многих отраслях промышленности и химической промышленности.



РЕАКЦИИ ВИНИЛОВОЙ ГРУППЫ, ФЛОКРИЛ НМА:
Флокрил НМА можно использовать при получении широкого спектра полимеров и сополимеров.
Основным является свободнорадикальная полимеризация с другими виниловыми мономерами, такими как акрилонитрил, акриламид, сложные эфиры акриловой и метакриловой кислоты, винилхлорид и стирол, в результате которой гидроксиметильная группа остается доступной.
Кроме того, двойная связь во Flocryl NMA может вступать в реакцию как с галогенами, так и со спиртами в щелочных условиях, а также с тиолом в присутствии алкоголята.



РЕАКЦИИ ГИДРОКСИМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ, ФЛОКРИЛ-НМА:
Гидроксиметильная группа имеет тенденцию подвергаться реакциям конденсации или замещения.
Полимеры, содержащие Flocryl NMA, могут быть сшиты либо сами по себе, либо с другими реакционноспособными мономерами путем нагревания и/или присутствия кислотного катализатора.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЛОКРИЛ НМА:
Молекулярная масса (г.моль-1): 101,10
Активный контент (%): 48,0
Показатель преломления (%): 1,412
Теплота полимеризации (Ккал/моль): 20,0
Удельный вес при 25°C: 1,08.
Точка кристаллизации (°С): -10
Номер продукта: M0574
Чистота/метод анализа: >98,0%(Т)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H7NO2 = 101,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: светочувствительность, термочувствительность.
РН КАС: 924-42-5
Регистрационный номер Reaxys: 506646
Идентификатор вещества PubChem: 87572604
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1581
Номер леев: MFCD00004597

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный, желтый
Запах: формальдегидный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -10 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: > 93 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0 - 7,0
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 31,68 гПа при 25 °C.

Плотность: 1074 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость: 1880 г/л (20 °C).
Температура плавления: -10 °C.
Точка кипения: 100 °C (1013 гПа).
Давление пара: 31 гПа (25 °C)
Температура вспышки: 93 °С.
Плотность: 1,08 г/см3 (20 °C)
pH: 6,0–7,0 (H2O, 20 °C)
Анализ (ex N): 48–50 %
Идентификация (IR): Пройден тест
Температура хранения: 15 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЛОКРИЛ НМА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FLOCRYL NMA:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФЛОКРИЛ НМА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.




КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FLOCRYL NMA:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
необходимый
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.




ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФЛОКРИЛА NMA:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Светочувствительный.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
Негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЛОКРИЛ НМА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

fluorine element cas no:7782-41-4

SYNONYMS Tetrafluoroboric acid; Hydrogen Tetrafluoroborate; Hydrofluoroboric acid; Borofluoric acid; Borate(1-), tetrafluoro-, hydrogen CAS NO. 16872-11-0

Methanal; Methyl aldehyde; Methylene glycol (diol forms in aqueous solution); Methylene oxide; Formalin (aqueous solution); Formol; Carbonyl hydride cas no: 50-00-0

Brilliant Blue FCF; Indigotine; Fast Green FCF,(turquoise shade); erythrosine, (pink shade) ; Allura; Red AC(red shade) ; Tartrazine

Foral AX E Technical Datasheet Foral AX E is an alcohol soluble, fully hydrogenated rosin used as a tackifier. Offers good resistance to oxidation, medium softening point and very light color. Used in assembly, bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, case & carton sealing closings and hot-melt adhesives. Compatible with natural and synthetic waxes, resins, rubber, drying and non-drying alkyds, blow castor oil, ethylcellulose, synthetic elastomers, thermoplastic polymers and copolymers. Foral AX E is also suitable for laminating, non-wovens, non food contact packaging, pressure sensitive adhesives, solvent-borne adhesives, tapes, labels and water-borne adhesives. Product Type Tackifiers > Rosins > Hydrogenated Rosins Chemical Composition Fully hydrogenated rosin Product Status COMMERCIAL Foral AX E - Fully Hydrogenated Rosin Product description Foral AX E fully hydrogenated rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite™ resin-E partially hydrogenated rosin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation resistance, Foral AX E has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. It is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot-melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. It is also used in UV cured acrylics to improve adhesion to low surface energy substrates. Applications/uses Adhesives/sealants-B&C Bookbinding Caps & lids non-food contact Carpet construction Case and carton closures Commerical printing inks Film modification Hygiene adhesives Labels non food contact Packaging tape Polymer modification Protective coatings Road markings Roofing ingredients Solder flux Solvent borne packaging adhesives Specialty tape Wire/cable Key attributes Alcohol-soluble Compatible with UV acrylic adhesives Excellent resistance to oxidation High acid number Improved adhesion to low surface energy substrates Medium softening point Thermoplastic hydrogenated resin Very light color Foral 85-E CG - Hydrogenated Rosinate Foral™ 85-E CG hydrogenated rosinate is a cosmetic grade resin derived from the esterification of a highly stabilized gum rosin and glycerol. This light amber, thermoplastic resin has excellent resistance to oxidation and discoloration caused by heat and aging. Foral 85-E - Ester of Hydrogenated Rosin Foral™ 85-E ester of hydrogenated rosin is a very pale, thermoplastic ester resin derived from glycerol and a highly stabilized rosin that has outstanding resistance to oxidation, and to discoloration caused by heat and aging. Foral 105-E CG - Hydrogenated Rosinate Foral™ 105-E CG hydrogenated rosinate is a cosmetic grade resin derived from the esterification of a highly stabilized gum rosin and pentaerythritol. This thermoplastic resin has excellent resistance to oxidation and discoloration caused by heat and aging. Foral 105-E - Ester of Hydrogenated Rosin Foral™ 105-E ester of hydrogenated rosin is a pale, thermoplastic ester resin derived from pentaerythritol and a highly stabilized rosin. Foral AX E - Fully Hydrogenated Rosin Foral™ AX-E fully hydrogenated rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Foral AX-E Technical Datasheet Fully hydrogenated rosin. Possesses excellent resistance to oxidation and medium softening point. Has better initial color and color retention. Product Type Alkyd Resins > Modified > Rosins Chemical Composition Fully hydrogenated rosin CAS Number 65997-06-0 Foral AX E is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating rosin to an exceptionally high degree. It is most highly stabilized rosin. Hydrogenated resin Foral AX Foral AX rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating wood rosin to an exceptionally high degree. Key properties It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite resin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation stability, Foral AX resin has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. Applications Foral AX resin is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. Foral AX resin is particularly suited to food contact applications. Tackifier or modifier for the following adhesive systems: hot melt/pressure-sensitive/solvent-based/emulsion-based/sealants Modifier in solvent-based or heat-sealable coatings Component of thermoplastic compounds and hot melt depilatory waxes Plastifier/modifier of natural and synthetic rubber goods Foral AX Foral AX rosin is a thermoplastic, acidic resin produced by hydrogenating wood rosin to an exceptionally high degree. It is the palest, most highly stabilized rosin commercially available. Compared with Staybelite resin, a hydrogenated rosin long established and widely used for its pale color and high oxidation stability, Foral AX resin has better initial color and color retention, and even greater resistance to oxidation. It is especially indicated as the tackifier and resin modifier in solvent adhesives and hot melt applied coatings and adhesives that must excel in these properties. Foral AX resin is particularly suited to food contact applications. Applications Tackifier or modifier for adhesive systems, including: - Hot melt - Pressure sensitive - Solvent - Emulsion - Sealant compounds Modifier in solvent-based or heat-sealable coatings Component of thermoplastic compounds and hot melt depilatory waxes Plasticizer/modifier of natural and synthetic rubber goods Benefits Highest degree of hydrogenation available Exceptional color Excellent heat stability and color retention Good acid functionality Low odor Widely compatible with polymers and solvents Broad regulatory approval General Sales Specifications Softening Point, Ring & Ball, °C minimum 66 Color, USRG rosin scale, maximum XB Acid Number, mg KOH/g, minimum 158 Abietic acid, UV, %, maximum 0.2 Refractive index at 100 °C, maximum 1.4971

FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. Foralyn 5020-F is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). Foralyn 5020-F has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses.Product Description: Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F CG Description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F CG hydrogenated rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. It is used in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss etc. Tag Archives: FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is a light amber liquid resinous tackifier and plasticizer, being hydrogenated, having marked resistance to aging. A consistent mild odor is assured after giving a special steam purification treatment. It is soluble in usual apolar organic solvents, alcohols and ethyl and butyl acetates, has a superior cold resistance ability and may maintain a valid viscosity under -40 deg C circumstance, forms a continuous film on skin, hair or nails. Methanol Ester of Hydrogenated Rosin | Hydrogenated Methyl Abietate | MEHR CAS: 8050-15-5 EINECS: 232-476-2 FEMA: N/A HS.CODE: 380690 Molecular Formula: C19H31COOCH3 Moleclar Weight: N/A Products & Informations of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F a cosmetic-grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, it is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing to both adhesion and gloss. It is the substitute for product. APPLICATIONS & USES of Foralyn 5020-F •Carrier and fixative in fragrance compounds，amber balsam cedar film formers fixer pine skin conditioning viscosity controlling agents woody •Component in chewing gum base to adjust hardness, plasticity, and chew characteristics •Resin component in adhesives, inks, floor tiles, vinyl plastics, rubber compositions, solder flux, surface active agent and related applications •removed hair wax, Component in Lipstick, lip gloss, depilatory waxes Benefits of Foralyn 5020-F excellent pigment wetting properties high boiling point high refractive index low odor low vapor pressure resistant to oxidation wide solubility and compatibility ranges Packaging of Foralyn 5020-F Iron Drum, 25kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 50kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 200kg net each, polyvinyl fluoride inner available Preview all the spec of packaging Storage of Foralyn 5020-F store in a cool, well-ventilated area store in a sprinklered warehouse keep container closed when not in use Remark for Foralyn 5020-F The above information is believed to be accurate and presents the best explanation currently available to us. We assume no liability resulting from above content. The technical standards are formulated and revised by customers’ requirement and us, if there are any changes, the latest specification will be executed and confirmed in the contract. Foralyn 5020-F - Ester of Hydrogenated Rosin Product description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resin Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 110°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Methyl Hydrogenated Rosinate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. It contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. Foralyn 5020-F are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F 90 and Foralyn 5020-F 110 are of special interest due to their exceptional light color, thermal color stability and low oxygen uptake. Foralyn 5020-F CG is particularly suitable for cosmetic, personal care and fragrance applications. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Foralyn 5020-F. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Properties Product Description: Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. Foralyn 5020-F Hydrogenated Rosin Esters Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. Foralyn 5020-F is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). Foralyn 5020-F has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses.Product Description: Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F CG Description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F CG hydrogenated rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. It is used in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss etc. Tag Archives: FORALYN 5020-F Foralyn 5020-F is a light amber liquid resinous tackifier and plasticizer, being hydrogenated, having marked resistance to aging. A consistent mild odor is assured after giving a special steam purification treatment. It is soluble in usual apolar organic solvents, alcohols and ethyl and butyl acetates, has a superior cold resistance ability and may maintain a valid viscosity under -40 deg C circumstance, forms a continuous film on skin, hair or nails. Methanol Ester of Hydrogenated Rosin | Hydrogenated Methyl Abietate | MEHR CAS: 8050-15-5 EINECS: 232-476-2 FEMA: N/A HS.CODE: 380690 Molecular Formula: C19H31COOCH3 Moleclar Weight: N/A Products & Informations of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F a cosmetic-grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, it is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing to both adhesion and gloss. It is the substitute for product. APPLICATIONS & USES of Foralyn 5020-F •Carrier and fixative in fragrance compounds，amber balsam cedar film formers fixer pine skin conditioning viscosity controlling agents woody •Component in chewing gum base to adjust hardness, plasticity, and chew characteristics •Resin component in adhesives, inks, floor tiles, vinyl plastics, rubber compositions, solder flux, surface active agent and related applications •removed hair wax, Component in Lipstick, lip gloss, depilatory waxes Benefits of Foralyn 5020-F excellent pigment wetting properties high boiling point high refractive index low odor low vapor pressure resistant to oxidation wide solubility and compatibility ranges Packaging of Foralyn 5020-F Iron Drum, 25kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 50kg net each, polyvinyl fluoride inner available Iron Drum, 200kg net each, polyvinyl fluoride inner available Preview all the spec of packaging Storage of Foralyn 5020-F store in a cool, well-ventilated area store in a sprinklered warehouse keep container closed when not in use Remark for Foralyn 5020-F The above information is believed to be accurate and presents the best explanation currently available to us. We assume no liability resulting from above content. The technical standards are formulated and revised by customers’ requirement and us, if there are any changes, the latest specification will be executed and confirmed in the contract. Foralyn 5020-F - Ester of Hydrogenated Rosin Product description of Foralyn 5020-F Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resin Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 110°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Methyl Hydrogenated Rosinate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. It contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. Foralyn 5020-F are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F 90 and Foralyn 5020-F 110 are of special interest due to their exceptional light color, thermal color stability and low oxygen uptake. Foralyn 5020-F CG is particularly suitable for cosmetic, personal care and fragrance applications. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. This product is applied in depilatory wax, fragrance, lipstick and gloss. Foralyn 5020-F is the methyl ester of hydrogenated rosin, used as a tackifier. Possesses good cutaneous tolerance and aging characteristics. Exhibits low color, low odor, wide solubility and compatibility range. Used in bookbinding, caulks, sealants, contact adhesives, hot-melt adhesives, laminating, non-wovens, non food contact packaging and pressure sensitive adhesives. Applicable for solvent-borne adhesives, tapes, labels, water-borne adhesives, case and carton sealing closings. Compatible with nitrocellulose, ethylcellulose, chlorinated rubber, PVC, vinyl acetate-chloride copolymers and polyvinyl ethers. Also compatible with water-soluble film-formers as casein and starch, natural and synthetic resins and rubber, asphalt, and waxes. Foralyn 5020-F is incompatible with cellulose acetate and polyvinyl acetate. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Foralyn 5020-F. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate acts as a fragrance fixative and excellent plasticizer. It is derived from a natural renewable source. Foralyn 5020-F contributes to adhesion and low vapor pressure. Possesses good oxidative stability and high gloss (high refractive index). It has excellent solubility, compatibility with non-polar and many polar ingredients. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate is used in depilatory wax, fragrances, lipstick and glosses. Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate Properties Product Description: Foralyn 5020-F CG Hydrogenated Rosinate, a cosmetic grade resin, is the methyl ester of hydrogenated gum rosin. This liquid resin has good oxidative stability and is given a special steam-sparging treatment to assure minimum odor. With its low odor and low vapor pressure, Foralyn 5020-F CG is particularly useful as a fragrance fixative. It has excellent solubility and compatibility with non-polar and many polar ingredients in cosmetic applications, contributing both adhesion and gloss. Foralyn 5020-F Hydrogenated Rosin Esters Foralyn 5020-F hydrogenated rosin and rosin esters are a resin family based on stabilized rosin for adhesives and coatings. They are available with a softening point range from liquid to 11°C. The hydrogenation of Foralyn 5020-F improves its compatibility with adhesive base polymers, in contrast to non-hydrogenated rosin-resins, which results in improved adhesive performance. In particular Foralyn 5020-F hydrogenated rosin resins impart superior adhesion and excellent cohesion to adhesives based on styrenic block copolymers and acrylic polymers, especially at higher temperatures. Foralyn 5020-F Ester of Hydrogenated Rosin, the methyl ester of hydrogenated rosin, is a light amber liquid resin. Being hydrogenated, it has marked resistance to aging. To assure minimum odor of products in which it is used, it is given a special steam-sparging treatment. Foralyn 5020-F is used as a resinous plasticizer or tackifier in finished products such as adhesives, inks, and lacquers.

formaldehyde; formalin; methanal; formol; Methyl aldehyde; Methylene oxide; Carbonyl hydride cas no: 50-00-0

FORMALDEHYDE 37 % Properties Related Categories Aldehydes, Arbidol, Building Blocks, C1 to C6, Carbonyl Compounds, Cell Biology, Chemical Synthesis, Chemicals for the synthesis of candidate COVID-19 treatments, Fixatives, Hematology and Histology, Organic Building Blocks Less... Quality Level 200 grade ACS reagent vapor density 1.03 (vs air) vapor pressure 52 mmHg ( 37 °C) 52 mmHg ( 37 °C) assay 36.5-38.0% autoignition temp. 572 °F Show More (23) Description General description Formaldehyde (formalin) is produced by oxidation of methanol. It is made of 37% formaldehyde and impurities such as methanol, small amounts of formic acid, aldehydes and ketones. It is used as a denaturant in formaldehyde-agarose gel electrophoresis of RNA.[1][2] Application Formaldehyde solution has been used as a fixing agent to fix cells during immunofluorescence imaging and for cross-linking cells during chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay.[7] Formaldehyde solution has been used for cross-linking/fixing of cells in ChIP (chromatin immunoprecipitation) assay.[5][3] It has been used for fixing of cells for imaging.[6][4] Packaging 1, 4 L in glass bottle 25, 100, 4×100, 500, 6×500 mL in glass bottle Physical form This product is a solution of approximately 37% by weight of formaldehyde gas in water. Formaldehyde Formaldehyde (/fərˈmældəhaɪd/ (About this soundlisten) fer-mal-duh-hahyd, also /fɔːrˈmældəhaɪd/ (About this soundlisten) Formaldehitwr-) (systematic name methanal) is a naturally occurring organic compound with the formula CH2O (H−CHO). The pure compound is a pungent-smelling colourless gas that polymerises spontaneously into paraformaldehyde (refer to section Forms below), hence it is stored as an aqueous solution (formalin). It is the simplest of the aldehydes (R−CHO). The common name of this substance comes from its similarity and relation to formic acid. Formaldehyde is an important precursor to many other materials and chemical compounds. In 1996, the installed capacity for the production of formaldehyde was estimated at 8.7 million tons per year.[13] It is mainly used in the production of industrial resins, e.g., for particle board and coatings. In view of its widespread use, toxicity, and volatility, formaldehyde poses a significant danger to human health.[14][15] In 2011, the US National Toxicology Program described formaldehyde as "known to be a human carcinogen". Forms Formaldehyde is more complicated than many simple carbon compounds in that it adopts several diverse forms. These compounds can often be used interchangeably and can be interconverted. Molecular formaldehyde. A colorless gas with a characteristic pungent, irritating odor. It is stable at about 150 °C, but polymerizes when condensed to a liquid. 1,3,5-Trioxane, with the formula (CH2O)3. It is a white solid that dissolves without degradation in organic solvents. It is a trimer of molecular formaldehyde. Paraformaldehyde, with the formula HO(CH2O)nH. It is a white solid that is insoluble in most solvents. Methanediol, with the formula CH2(OH)2. This compound also exists in equilibrium with various oligomers (short polymers), depending on the concentration and temperature. A saturated water solution, of about 40% formaldehyde by volume or 37% by mass, is called "100% formalin". A small amount of stabilizer, such as methanol, is usually added to suppress oxidation and polymerization. A typical commercial grade formalin may contain 10–12% methanol in addition to various metallic impurities. "Formaldehyde" was first used as a generic trademark in 1893 following a previous trade name, "formalin".[19] Main forms of formaldehyde Monomeric formaldehyde (subject of this article). Trioxane is a stable cyclic trimer of formaldehyde. Paraformaldehyde is a common form of formaldehyde for industrial applications. Methanediol, the predominant species in dilute aqueous solutions of formaldehyde. Occurrence Processes in the upper atmosphere contribute up to 90% of the total formaldehyde in the environment. Formaldehyde is an intermediate in the oxidation (or combustion) of methane, as well as of other carbon compounds, e.g. in forest fires, automobile exhaust, and tobacco smoke. When produced in the atmosphere by the action of sunlight and oxygen on atmospheric methane and other hydrocarbons, it becomes part of smog. Formaldehyde has also been detected in outer space (see below). Formaldehyde and its adducts are ubiquitous in living organisms. It is formed in the metabolism of amino acids[which?] and is found in the bloodstream of humans and other primates at concentrations of approximately 0.1 millimolar.[20] Experiments in which animals are exposed to an atmosphere containing isotopically labeled formaldehyde have demonstrated that even in deliberately exposed animals, the majority of formaldehyde-DNA adducts found in non-respiratory tissues are derived from endogenously produced formaldehyde.[21] Formaldehyde does not accumulate in the environment, because it is broken down within a few hours by sunlight or by bacteria present in soil or water. Humans metabolize formaldehyde quickly, converting it to formic acid, so it does not accumulate in the body.[22] Interstellar formaldehyde Main article: Interstellar formaldehyde Formaldehyde appears to be a useful probe in astrochemistry due to prominence of the 110←111 and 211←212 K-doublet transitions. It was the first polyatomic organic molecule detected in the interstellar medium.[23] Since its initial detection in 1969, it has been observed in many regions of the galaxy. Because of the widespread interest in interstellar formaldehyde, it has been extensively studied, yielding new extragalactic sources.[24] A proposed mechanism for the formation is the hydrogenation of CO ice:[25] H + CO → HCO HCO + H → CH2O HCN, HNC, H2CO, and dust have also been observed inside the comae of comets C/2012 F6 (Lemmon) and C/2012 S1 (ISON).[26][27] Synthesis and industrial production Laboratory synthesis Formaldehyde was first reported in 1859 by the Russian chemist Aleksandr Butlerov (1828–86)[28] In his paper, Butlerov referred to formaldehyde as "dioxymethylen" (methylene dioxide) [page 247] because his empirical formula for it was incorrect (C4H4O4). It was conclusively identified by August Wilhelm von Hofmann, who first announced the production of formaldehyde by passing methanol vapor in air over hot platinum wire.[29][30] With modifications, Hoffmann's method remains the basis of the present day industrial route. Solution routes to formaldehyde also entail oxidation of methanol or methyl iodide.[31] Industry Formaldehyde is produced industrially by the catalytic oxidation of methanol. The most common catalysts are silver metal or a mixture of an iron and molybdenum or vanadium oxides. In the commonly used formox process, methanol and oxygen react at ca. 250–400 °C in presence of iron oxide in combination with molybdenum and/or vanadium to produce formaldehyde according to the chemical equation:[13] 2 CH3OH + O2 → 2 CH2O + 2 H2O The silver-based catalyst usually operates at a higher temperature, about 650 °C. Two chemical reactions on it simultaneously produce formaldehyde: that shown above and the dehydrogenation reaction: CH3OH → CH2O + H2 In principle, formaldehyde could be generated by oxidation of methane, but this route is not industrially viable because the methanol is more easily oxidized than methane.[13] Organic chemistry Formaldehyde is a building block in the synthesis of many other compounds of specialised and industrial significance. It exhibits most of the chemical properties of other aldehydes but is more reactive. Self-condensation and hydration Formaldehyde, unlike most aldehydes, oligomerizes spontaneously. The trimer is 1,3,5-trioxane, and the polymer is called paraformaldehyde. Many cyclic oligomers have been isolated. Similarly, formaldehyde hydrates to give the geminal diol methanediol, which condenses further to form oligomers HO(CH2O)nH. Monomeric CH2O is rarely encountered. Oxidation It is readily oxidized by atmospheric oxygen into formic acid. For this reason, commercial formaldehyde is typically contaminated with formic acid. Hydroxymethylation and chloromethylation Formaldehyde is a good electrophile. With good nucleophiles such as thiols, amines, and even amides, no acid catalyst is required. The resulting hydroxymethyl derivatives typically react further. Thus amines give hexahydro-1,3,5-triazines. Similarly, when combined with hydrogen sulfide, it forms trithiane.[32] 3 CH2O + 3 H2S → (CH2S)3 + 3 H2O In the presence of acids, it participates in electrophilic aromatic substitution reactions with aromatic compounds resulting in hydroxymethylated derivatives: ArH + CH2O → ArCH2OH When conducted in the presence of hydrogen chloride, the product is the chloromethyl compound, as described in the Blanc chloromethylation. If the arene is electron-rich, as in phenols, elaborate condensations ensue. With 4-substituted phenols one obtains calixarenes.[33] Phenol results in polymers. Base reactions Cannizzaro reaction in the presence of basic catalysts to produce formic acid and methanol. Uses Industrial applications Formaldehyde is a common precursor to more complex compounds and materials. In approximate order of decreasing consumption, products generated from formaldehyde include urea formaldehyde resin, melamine resin, phenol formaldehyde resin, polyoxymethylene plastics, 1,4-butanediol, and methylene diphenyl diisocyanate.[13] The textile industry uses formaldehyde-based resins as finishers to make Formaldehitbrics crease-resistant.[34] Formaldehyde-based materials are key to the manuFormaldehitcture of automobiles, and used to make components for the transmission, electrical system, engine block, door panels, axles and brake shoes. The value of sales of formaldehyde and derivative products was over $145 billion in 2003, about 1.2% of the gross domestic product (GDP) of the United States and Canada. Including indirect employment, over 4 million people work in the formaldehyde industry across approximately 11,900 plants in the U.S. and Canada.[35][permanent dead link] Two steps in formation of urea-formaldehyde resin, which is widely used in the production of particle board. When treated with phenol, urea, or melamine, formaldehyde produces, respectively, hard thermoset phenol formaldehyde resin, urea formaldehyde resin, and melamine resin. These polymers are common permanent adhesives used in plywood and carpeting. It is used as the wet-strength resin added to sanitary paper products such as (listed in increasing concentrations injected into the paper machine headstock chest) Formaldehitcial tissue, table napkins, and roll towels. They are also foamed to make insulation, or cast into moulded products. Production of formaldehyde resins accounts for more than half of formaldehyde consumption. Formaldehyde is also a precursor to polyfunctional alcohols such as pentaerythritol, which is used to make paints and explosives. Other formaldehyde derivatives include methylene diphenyl diisocyanate, an important component in polyurethane paints and foams, and hexamine, which is used in phenol-formaldehyde resins as well as the explosive RDX. Condensation with acetaldehyde affords pentaerythritol, a chemical necessary in synthesizing PETN, a high explosive.[36] Condensation with phenols gives phenol-formaldehyde resins. Niche uses Disinfectant and biocide An aqueous solution of formaldehyde can be useful as a disinfectant as it kills most bacteria and fungi (including their spores). It is used as an additive in vaccine manuFormaldehitcturing to inactivate toxins and pathogens.[37] Formaldehyde releasers are used as biocides in personal care products such as cosmetics. Although present at levels not normally considered harmful, they are known to cause allergic contact dermatitis in certain sensitised individuals.[38] Aquarists use formaldehyde as a treatment for the parasites Ichthyophthirius multifiliis and Cryptocaryon irritans.[39] Formaldehyde is also approved for use in the manuFormaldehitcture of animal feeds in the US. It is an antimicrobial agent used to maintain complete animal feeds or feed ingredients Salmonella negative for up to 21 days.[40] Tissue fixative and embalming agent Injecting a giant squid specimen with formalin for preservation. Formaldehyde preserves or fixes tissue or cells. The process involves cross-linking of primary amino groups. The European Union has banned the use of formaldehyde as a biocide (including embalming) under the Biocidal Products Directive (98/8/EC) due to its carcinogenic properties.[41][42] Countries with a strong tradition of embalming corpses, such as Ireland and other colder-weather countries, have raised concerns. Despite reports to the contrary,[43] no decision on the inclusion of formaldehyde on Annex I of the Biocidal Products Directive for product-type 22 (embalming and taxidermist fluids) had been made as of September 2009.[44] Formaldehyde-based crosslinking is exploited in ChIP-on-chip or ChIP-sequencing genomics experiments, where DNA-binding proteins are cross-linked to their cognate binding sites on the chromosome and analyzed to determine what genes are regulated by the proteins. Formaldehyde is also used as a denaturing agent in RNA gel electrophoresis, preventing RNA from forming secondary structures. A solution of 4% formaldehyde fixes pathology tissue specimens at about one mm per hour at room temperature. Drug testing Formaldehyde and an 18 M (concentrated) sulfuric acid makes Marquis reagent—which can identify alkaloids and other compounds. Photography In photography, formaldehyde is used in low concentrations for process C-41 (color negative film) stabilizer in the final wash step,[45] as well as in the process E-6 pre-bleach step, to make it unnecessary in the final wash. Safety Formaldehyde occurs naturally, and is "an essential intermediate in cellular metabolism in mammals and humans."[13] Ingestion of as little as 30 milliliters (1 oz.) of a 37% solution of formaldehyde has been reported to cause death in an adult.[46] Other concerns are associated with chronic (long term) exposure by inhalation. This may happen from three main sources: thermal or chemical decomposition of formaldehyde-based resins, emission from aqueous formaldehyde solutions (e.g. embalming fluids), and the production of formaldehyde resulting from the combustion of a variety of organic compounds (for example, exhaust gases). As formaldehyde resins are used in many construction materials it is one of the more common indoor air pollutants.[47] At concentrations above 0.1 ppm in air formaldehyde can irritate the eyes and mucous membranes, resulting in watery eyes.[48] Formaldehyde inhaled at this concentration may cause headaches, a burning sensation in the throat, and difficulty breathing, and can trigger or aggravate asthma symptoms.[49][50] A 1988 Canadian study of houses with urea-formaldehyde foam insulation found that formaldehyde levels as low as 0.046 ppm were positively correlated with eye and nasal irritation.[51] A 2009 review of studies has shown a strong association between exposure to formaldehyde and the development of childhood asthma.[52] The primary exposure concern is for the workers in the industries producing or using formaldehyde. A theory was proposed for the carcinogenesis of formaldehyde in 1978.[53] In 1987 the U.S. EPA classified it as a probable human carcinogen, and after more studies the WHO International Agency for Research on Cancer (IARC) in 1995 also classified it as a probable human carcinogen. Further information and evaluation of all known data led the IARC to reclassify formaldehyde as a known human carcinogen[54] associated with nasal sinus cancer and nasopharyngeal cancer.[55] 2009 and 2010 studies have also shown a positive correlation between exposure to formaldehyde and the development of leukemia, particularly myeloid leukemia.[56][57] Nasopharyngeal and sinonasal cancers are relatively rare, with a combined annual incidence in the United States of < 4,000 cases.[58][59] About 30,000 cases of myeloid leukemia occur in the United States each year.[60][61] Some evidence suggests that workplace exposure to formaldehyde contributes to sinonasal cancers.[62] Professionals exposed to formaldehyde in their occupation, such as funeral industry workers and embalmers, showed an increased risk of leukemia and brain cancer compared with the general population.[63] Other Formaldehitctors are important in determining individual risk for the development of leukemia or nasopharyngeal cancer.[62][64][65] In the residential environment, formaldehyde exposure comes from a number of routes; formaldehyde can emitted by treated wood products, such as plywood or particle board, but it is produced by paints, varnishes, floor finishes, and cigarette smoking as well.[66] In July 2016, the U.S. EPA released a prepublication version of its final rule on Formaldehyde Emission Standards for Composite Wood Products.[67] These new rules impact manuFormaldehitcturers, importers, distributors, and retailers of products containing composite wood, including fiberboard, particleboard, and various laminated products, who must comply with more stringent record-keeping and labeling requirements.[68] The United States Environmental Protection Agency (EPA) allows no more than 0.016 ppm formaldehyde in the air in new buildings constructed for that agency.[69][Formaldehitiled verification] A U.S. Environmental Protection Agency study found a new home measured 0.076 ppm when brand new and 0.045 ppm after 30 days.[70] The Federal Emergency Management Agency (FEMA) has also announced limits on the formaldehyde levels in trailers purchased by that agency.[71] The EPA recommends the use of "exterior-grade" pressed-wood products with phenol instead of urea resin to limit formaldehyde exposure, since pressed-wood products containing formaldehyde resins are often a significant source of formaldehyde in homes.[55] Patch test For most people, irritation from formaldehyde is temporary and reversible, although formaldehyde can cause allergies and is part of the standard patch test series. In 2005–06, it was the seventh-most-prevalent allergen in patch tests (9.0%).[72] People with formaldehyde allergy are advised to avoid formaldehyde releasers as well (e.g., Quaternium-15, imidazolidinyl urea, and diazolidinyl urea).[73] People who suffer allergic reactions to formaldehyde tend to display lesions on the skin in the areas that have had direct contact with the substance, such as the neck or thighs (often due to formaldehyde released from permanent press finished clothing) or dermatitis on the Formaldehitce (typically from cosmetics).[38] Formaldehyde has been banned in cosmetics in both Sweden[citation needed] and Japan.[74] The eyes are most sensitive to formaldehyde exposure: The lowest level at which many people can begin to smell formaldehyde ranges between 0.05-1 ppm. The maximum concentration value at the workplace is 0.3 ppm.[75][need quotation to verify] In controlled chamber studies, individuals begin to sense eye irritation at about 0.5 ppm; 5 to 20 percent report eye irritation at 0.5 to 1 ppm; and greater certainty for sensory irritation occurred at 1 ppm and above. While some agencies have used a level as low as 0.1 ppm as a threshold for irritation, the expert panel found that a level of 0.3 ppm would protect against nearly all irritation. In Formaldehitct, the expert panel found that a level of 1.0 ppm would avoid eye irritation—the most sensitive endpoint—in 75–95% of all people exposed.[76] Formaldehyde levels in building environments are affected by a number of Formaldehitctors. These include the potency of formaldehyde-emitting products present, the ratio of the surFormaldehitce area of emitting materials to volume of space, environmental Formaldehitctors, product age, interactions with other materials, and ventilation condition. Formaldehyde emits from a variety of construction materials, furnishings, and consumer products. The three products that emit the highest concentrations are medium density fiberboard, hardwood plywood, and particle board. Environmental Formaldehitctors such as temperature and relative humidity can elevate levels because formaldehyde has a high vapor pressure. Formaldehyde levels from building materials are the highest when a building first opens because materials would have less time to off-gas. Formaldehyde levels decrease over time as the sources suppress. Formaldehyde levels in air can be sampled and tested in several ways, including impinger, treated sorbent, and passive monitors.[77] The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) has measurement methods numbered 2016, 2541, 3500, and 3800.[78] Studies on the interactions between formaldehyde and proteins at the molecular level have been reported on the effects of the body's carrier protein, serum albumin. The binding of formaldehyde loosens the skeletal structure of albumin and causes exposure of aromatic ring amino acids in the internal hydrophobic region. Symptoms may affect personal awareness, making one feel tired or Formaldehittigued.[citation needed] Formaldehyde inhalation has also shown to cause oxidative stress and inflammation in animals. Mice studied over an exposure to a high dose of formaldehyde (3ppm), showed increased NO− 3 levels in plasma. This result suggests that Formaldehit inhalation either decreased NO production or increased NO scavenging, which may be an anti-stress mechanism in the body. Formaldehyde inhalation changes the sensitivity of immune system, which influences oxidative stress.[citation needed] In June 2011, the twelfth edition of the National Toxicology Program (NTP) Report on Carcinogens (RoC) changed the listing status of formaldehyde from "reasonably anticipated to be a human carcinogen" to "known to be a human carcinogen."[16][17][18] Concurrently, a National Academy of Sciences (NAS) committee was convened and issued an independent review of the draft United States Environmental Protection Agency IRIS assessment of formaldehyde, providing a comprehensive health effects assessment and quantitative estimates of human risks of adverse effects.[79] International bans Several web articles claim that formaldehyde has been banned from manuFormaldehitcture or import into the European Union (EU) under REACH (Registration, Evaluation, Authorization, and restriction of Chemical substances) legislation. That is a misconception, as formaldehyde is not listed in the Annex I of Regulation (EC) No 689/2008 (export and import of dangerous chemicals regulation), nor on a priority list for risk assessment. However, formaldehyde is banned from use in certain applications (preservatives for liquid-cooling and processing systems, slimicides, metalworking-fluid preservatives, and antifouling products) under the Biocidal Products Directive.[80][81] In the EU, the maximum allowed concentration of formaldehyde in finished products is 0.2%, and any product that exceeds 0.05% has to include a warning that the product contains formaldehyde.[38] In the United States, Congress passed a bill July 7, 2010 regarding the use of formaldehyde in hardwood plywood, particle board, and medium density fiberboard. The bill limited the allowable amount of formaldehyde emissions from these wood products to .09 ppm, and required companies to meet this standard by January 2013.[82] The final Environmental Protection Agency rule specified maximum emissions of "0.05 ppm formaldehyde for hardwood plywood, 0.09 ppm formaldehyde for particleboard, 0.11 ppm formaldehyde for medium-density fiberboard, and 0.13 ppm formaldehyde for thin medium-density fiberboard."[83] Formaldehyde was declared a toxic substance by the 1999 Canadian Environmental Protection Act.[84] External media Fema trailer 1 Mariel Carr Chemical Heritage Foundation Video.jpg Audio audio icon "Episode 202: Where Have All the FEMA Trailers Gone? Tracing Toxicity from Bust to Boom", Distillations, September 2, 2015, Science History Institute Video video icon Where Have All the Trailers Gone?, Video by Mariel Carr (Videographer) & Nick Shapiro (Researcher), 2015, Science History Institute Contaminant in food Scandals have broken in both the 2005 Indonesia food scare and 2007 Vietnam food scare regarding the addition of formaldehyde to foods to extend shelf life. In 2011, after a four-year absence, Indonesian authorities found foods with formaldehyde being sold in markets in a number of regions across the country.[85] In August 2011, at least at two Carrefour supermarkets, the Central Jakarta Livestock and Fishery Sub-Department found a sweet glutinous rice drink (cendol) contained 10 parts per million of formaldehyde.[86] In 2014, the owner of two noodle Formaldehitctories in Bogor, Indonesia, was arrested for using formaldehyde in noodles. 50 kg of formaldehyde was confiscated.[87] Foods known to be contaminated included noodles, salted fish, and tofu. Chicken and beer were also rumored to be contaminated. In some places, such as China, manuFormaldehitcturers still use formaldehyde illegally as a preservative in foods, which exposes people to formaldehyde ingestion.[88] In humans, the ingestion of formaldehyde has been shown to cause vomiting, abdominal pain, dizziness, and in extreme cases can cause death. Testing for formaldehyde is by blood and/or urine by gas chromatography-mass spectrometry. Other methods include infrared detection, gas detector tubes, etc., of which high-performance liquid chromatography is the most sensitive.[89] In the early 1900s, it was frequently added by US milk plants to milk bottles as a method of pasteurization due to the lack of knowledge and concern[90] regarding formaldehyde's toxicity.[91][92] In 2011 in Nakhon Ratchasima, Thailand, truckloads of rotten chicken were treated with formaldehyde for sale in which "a large network," including 11 slaughterhouses run by a criminal gang, were implicated.[93] In 2012, 1 billion rupiah (almost US$100,000) of fish imported from Pakistan to Batam, Indonesia, were found laced with formaldehyde.[94] Formalin contamination of foods has been reported in Bangladesh, with stores and supermarkets selling fruits, fishes, and vegetables that have been treated with formalin to keep them fresh.[95] However, in 2015, a Formalin Control Bill was passed in the Parliament of Bangladesh with a provision of life-term imprisonment as the maximum punishment and in addition 2,000,000 BDT as fine but not less than 500,000 BDT for importing, production or hoarding of formalin without license Formaldehyde What is formaldehyde? Formaldehyde is a colorless, strong-smelling gas used in making building materials and many household products. It is used in pressed-wood products, such as particleboard, plywood, and fiberboard; glues and adhesives; permanent-press Formaldehitbrics; paper product coatings; and certain insulation materials. It is also used to make other chemicals. Formaldehyde is quickly broken down in the air – generally within hours. It dissolves easily in water, but does not last long there, either. When dissolved in water it is called formalin, which is commonly used as an industrial disinfectant, and as a preservative in funeral homes and medical labs. It can also be used as a preservative in some foods and in products, such as antiseptics, medicines, and cosmetics. Sometimes, although formaldehyde is not used, substances that release formaldehyde are. These have been found in cosmetics, soaps, shampoos, lotions and sunscreens, and cleaning products. Formaldehyde can be added as a preservative to food, but it can also be produced as the result of cooking and smoking. Formaldehyde also occurs naturally in the environment. Humans and most other living organisms make small amounts as part of normal metabolic processes. How are people exposed to formaldehyde? The main way people are exposed to formaldehyde is by inhaling it. The liquid form can be absorbed through the skin. People can also be exposed to small amounts by eating foods or drinking liquids containing formaldehyde. Formaldehyde is normally made in the body. Enzymes in the body break down formaldehyde into formate (formic acid), which can be further broken down into carbon dioxide. Most inhaled formaldehyde is broken down by the cells lining the mouth, nose, throat, and airways, so that less than a third is absorbed into the blood. According to the US Consumer Product Safety Commission, formaldehyde is normally present at low levels (less than 0.03 parts per million) in both indoor and outdoor air. Materials containing formaldehyde can release it as a gas or vapor into the air. Automobile exhaust is a major source of formaldehyde in outdoor air. During the 1970s, urea-formaldehyde foam insulation (UFFI) was used in many homes. But few homes are now insulated with UFFI. Homes in which UFFI was installed many years ago are not likely to have high formaldehyde levels now. Pressed-wood products containing formaldehyde resins are often a source of formaldehyde in homes. Using unvented fuel-burning appliances, such as gas stoves, wood-burning stoves, and kerosene heaters can also raise formaldehyde levels indoors. Formaldehyde is also a component of tobacco smoke and both smokers and those breathing secondhand smoke are exposed to higher levels of formaldehyde. One study found much higher levels of formaldehyde bound to DNA in the white blood cells of smokers compared to non-smokers. Formaldehyde and other chemicals that release formaldehyde are sometimes used in low concentrations in cosmetics and other personal care products like lotions, shampoo, conditioner, shower gel, and some fingernail polishes. These may raise the concentration of formaldehyde in the air inside the room for a short time, but the levels reached are Formaldehitr below what is considered to be hazardous. Professional keratin hair smoothing treatments can contain formaldehyde or formaldehyde releasing chemicals. Using these can raise indoor air concentrations of formaldehyde to levels that could be a potential hazard. Workers in industries that make formaldehyde or formaldehyde-containing products, lab technicians, some health care professionals, and funeral home employees may be exposed to higher levels of formaldehyde than the general public. Exposure occurs mainly by inhaling formaldehyde gas or vapor from the air or by absorbing liquids containing formaldehyde through the skin. In one large study of workers in industries that make or use formaldehyde, the average level of formaldehyde exposure was 0.45 parts per million (ppm) overall, with less than 3% of workers experiencing more than 2 ppm on average. Can formaldehyde cause cancer? Exposure to formaldehyde has been shown to cause cancer in laboratory test animals. Exposure to relatively high amounts of formaldehyde in medical and occupational settings has been linked to some types of cancer in humans, but the effect of exposure to small amounts is less clear. Studies in the lab In rats, inhaled formaldehyde was linked to cancers of the nasal cavity and leukemia. In one study of rats given drinking water containing formaldehyde there was an increase in stomach tumors, while another showed no increase in any kind of tumor or cancer. In mice, applying a 10% solution of formaldehyde to the skin was linked to quicker development of cancers caused by another chemical. Studies in people In one study, inhaling formaldehyde at levels at a concentration of 1.9 parts per million (ppm) for 40 minutes did not increase blood levels of formaldehyde. Several epidemiology studies of people exposed to formaldehyde in the workplace have reported a link between formaldehyde exposure and cancer of the nasopharynx (the uppermost part of the throat), but this outcome has not been observed in other studies. These studies looked at workers in occupational setting that use or make formaldehyde and formaldehyde resins, as well as at people who work as embalmers. Studies of people exposed to formaldehyde in the workplace have also found a possible link to cancer of the nasal sinuses.

Hydrogencarboxylic acid; aminic acid; formylic acid; Formic acid; Methanoic acid; Acide Formique (French); Acido Formico (Italian); Ameisensaeure (German); Kwas Metaniowy (Polish); Kyselina Mravenci (Czech); Ameisensäure; Mierenzuur (Dutch); ácido fórmico (Spanish); Acide Formique (French); Other RN: 8006-93-7, 82069-14-5 cas no: 64-18-6

EC / List no.: 200-579-1
CAS no.: 64-18-6
Mol. formula: CH2O2

Formic acid (HCO2H), also called methanoic acid, the simplest of the carboxylic acids, used in processing textiles and leather.
Formic acid was first isolated from certain ants and was named after the Latin formica, meaning “ant.”
Formic Acid is made by the action of sulfuric acid upon sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
Formic acid is also prepared in the form of Formic acids esters by treatment of carbon monoxide with an alcohol such as methanol (methyl alcohol) in the presence of a catalyst.

Formic acid, systematically named methanoic acid, is the simplest carboxylic acid, and has the chemical formula H2CO2.
Formic acid is an important intermediate in chemical synthesis and occurs naturally, most notably in some ants.
The word "formic" comes from the Latin word for ant, formica, referring to Formic acids early isolation by the distillation of ant bodies.
Esters, salts, and the anion derived from formic acid are called formates.
Industrially, formic acid is produced from methanol.

Uses
Preservative of silage; reducer in dyeing wool; lime descaler; pH adjustor in cosmetic products.
Formic acid has a number of commercial uses.
Formic acid is used in the leather industry to degreaseand remove hair from hides and as an ingredient in tanning formulations.
Formic acid is used as alatex coagulant in natural rubber production.
Formic acid and its formulations are used aspreservatives of silage.

Formic acid is especially valued in Europe where laws require the use of naturalantibacterial agents rather than synthetic antibiotics.
Silage is fermented grass and crops thatare stored in silos and used for winter feed.
Silage is produced during anaerobic fermentationwhen bacteria produce acids that lower the pH, preventing further bacterial action.
Acetic acidand lactic acid are the desired acids during silage fermentation.
Formic acid is used in silageprocessing to reduce undesirable bacteria and mold growth.
Formic acid reduces Clostridiabacteria that would produce butyric acid causing spoilage.

In addition to preventing silagespoilage, formic acid helps preserve protein content, improves compaction, and preservessugar content.
Formic acid is used as a miticide by beekeepers.
Formic acid occurs in the stings of ants andbees.
Formic acid is used in the manufacture of estersand salts, dyeing and finishing of textiles andpapers, electroplating, treatment of leather,and coagulating rubber latex, and also as areducing agent.
Formic Acid is a flavoring substance that is liquid and colorless, and possesses a pungent odor.
Formic Acid is miscible in water, alcohol, ether, and glycerin, and is obtained by chemical synthesis or oxidation of methanol or formaldehyde.

Properties
Formic acid is a colorless liquid having a pungent, penetrating odor at room temperature, comparable to the related acetic acid.
Formic acid is miscible with water and most polar organic solvents, and is somewhat soluble in hydrocarbons.
In hydrocarbons and in the vapor phase, Formic acid consists of hydrogen-bonded dimers rather than individual molecules.
Owing to its tendency to hydrogen-bond, gaseous formic acid does not obey the ideal gas law.
Solid formic acid, which can exist in either of two polymorphs, consists of an effectively endless network of hydrogen-bonded formic acid molecules.
Formic acid forms a high-boiling azeotrope with water (22.4%).
Liquid formic acid tends to supercool.

Formic acid is a reagent used for formylation, hydrolysis, and cyclocondensations.
Formic Acid has also been used in the dyeing of natural and synthetic fibers, feed and fodder preservation, leather tanning, the production of commercial cleaning products and in rubber coagulation.
In organic synthesis, Formic acid has been used in the synthesis of such classes of compounds as coumarins, optically active styrene oxides, and polyamide oligomers based on 14-amino - 3,6,9,12 - tetraoxatetradecanoic acid.
Formic Acid can be used in the mobile phase for various LC-MS analytical methods, such as an LC-MS study of spiroketal stereoisomers of pectenotoxins and an LC/ESI-MS/UV photodiode arrary method for the analysis of flavonoid glycosides.
A method to measure internal nucleoside triphosphate pools of lactococci that uses formic acid in the chromatographic separation has been described.
The use of formic acid in the separation and detection of intact proteins by reversed-phase LC/ESI-MS by flow injection analysis has been reported.

A major use of formic acid is as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
Formic Acid is also significantly used in the production of leather, including tanning, and in dyeing and finishing textiles.

USES AND APPLICATIONS FOR FORMIC ACID
INDUSTRIES
-Pharma
-Lubricants
-Water Treatment
-Oil & Gas
-Cleaning
-Animal Nutrition
-Coatings & Construction
-Food and Nutrition
-Agriculture
-Cosmetics
-Solvents
-Polymers
-Rubber

Formic acid Uses
A major use of formic acid is as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
In Europe, Formic acid is applied on silage, including fresh hay, to promote the fermentation of lactic acid and to suppress the formation of butyric acid; it also allows fermentation to occur quickly, and at a lower temperature, reducing the loss of nutritional value.
Formic acid arrests certain decay processes and causes the feed to retain its nutritive value longer, and so Formic acid is widely used to preserve winter feed for cattle.
In the poultry industry, Formic acid is sometimes added to feed to kill E. coli bacteria.
Use as a preservative for silage and (other) animal feed constituted 30% of the global consumption in 2009.

Formic acid is also significantly used in the production of leather, including tanning (23% of the global consumption in 2009), and in dyeing and finishing textiles (9% of the global consumption in 2009) because of its acidic nature.
Use as a coagulant in the production of rubber consumed 6% of the global production in 2009.

Formic acid is also used in place of mineral acids for various cleaning products, such as limescale remover and toilet bowl cleaner.
Some formate esters are artificial flavorings and perfumes.

Beekeepers use formic acid as a miticide against the tracheal mite (Acarapis woodi) and the Varroa destructor mite and Varroa jacobsoni mite.
Formic acid application has been reported to be an effective treatment for warts.
Formic acid can be used in a fuel cell (it can be used directly in formic acid fuel cells and indirectly in hydrogen fuel cells).
Formic acid is possible to use formic acid as an intermediary to produce isobutanol from CO2 using microbes
Formic acid has a potential application in soldering, due to Formic acids capacity to reduce oxide layers, formic acid gas can be blasted at an oxide surface in order to increase solder wettability.

Chemical reactions
Formic acid is about ten times stronger than acetic acid.
Formic acid is used as a volatile pH modifier in HPLC and capillary electrophoresis.

Formic acid is a source for a formyl group for example in the formylation of methylaniline to N-methylformanilide in toluene.
In synthetic organic chemistry, formic acid is often used as a source of hydride ion.
The Eschweiler-Clarke reaction and the Leuckart-Wallach reaction are examples of this application.
Formic acid, or more commonly Formic acids azeotrope with triethylamine, is also used as a source of hydrogen in transfer hydrogenation.
As mentioned below, formic acid readily decomposes with concentrated sulfuric acid to form carbon monoxide.
CH2O2 + H2SO4 → H2SO4 + H2O + CO

Reactions
Formic acid shares most of the chemical properties of other carboxylic acids. Because of Formic acids high acidity, solutions in alcohols form esters spontaneously.
Formic acid shares some of the reducing properties of aldehydes, reducing solutions of metal oxides to their respective metal.

Decomposition
Heat and especially acids cause formic acid to decompose to carbon monoxide (CO) and water (dehydration).
Treatment of formic acid with sulfuric acid is a convenient laboratory source of CO.
In the presence of platinum, Formic acid decomposes with a release of hydrogen and carbon dioxide.

CH2O2 → H2 + CO2
Soluble ruthenium catalysts are also effective.
Carbon monoxide free hydrogen has been generated in a very wide pressure range (1–600 bar).
Formic acid has been considered as a means of hydrogen storage.
The co-product of this decomposition, carbon dioxide, can be rehydrogenated back to formic acid in a second step.
Formic acid contains 53 g/L hydrogen at room temperature and atmospheric pressure, which is three and a half times as much as compressed hydrogen gas can attain at 350 bar pressure (14.7 g/L).
Pure formic acid is a liquid with a flash point of +69 °C, much higher than that of gasoline (−40 °C) or ethanol (+13 °C).

Addition to alkenes
Formic acid is unique among the carboxylic acids in Formic acids ability to participate in addition reactions with alkenes.
Formic acids and alkenes readily react to form formate esters.
In the presence of certain acids, including sulfuric and hydrofluoric acids, however, a variant of the Koch reaction occurs instead, and formic acid adds to the alkene to produce a larger carboxylic acid.

Formic acid anhydride
An unstable formic anhydride, H(C=O)−O−(C=O)H, can be obtained by dehydration of formic acid with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide in ether at low temperature.

Formic acid History
Some alchemists and naturalists were aware that ant hills give off an acidic vapor as early as the 15th century.
The first person to describe the isolation of Formic acid (by the distillation of large numbers of ants) was the English naturalist John Ray, in 1671.
Ants secrete the formic acid for attack and defense purposes.
Formic acid was first synthesized from hydrocyanic acid by the French chemist Joseph Gay-Lussac.
In 1855, another French chemist, Marcellin Berthelot, developed a synthesis from carbon monoxide similar to the process used today.

Formic acid was long considered a chemical compound of only minor interest in the chemical industry.
In the late 1960s, however, significant quantities became available as a byproduct of acetic acid production.
Formic acid now finds increasing use as a preservative and antibacterial in livestock feed.

Formic Acid is a reagent comprised of the organic chemical formic acid that cleaves proteins into peptides at the C- or N-terminal side of an aspartate residue.

Formic acid appears as a colorless liquid with a pungent odor.
Flash point 156°F.
Density 10.2 lb / gal.
Corrosive to metals and tissue.

Formic acid is the simplest carboxylic acid, containing a single carbon.
Occurs naturally in various sources including the venom of bee and ant stings, and is a useful organic synthetic reagent.
Principally used as a preservative and antibacterial agent in livestock feed.
Induces severe metabolic acidosis and ocular injury in human subjects.
Formic acid has a role as an antibacterial agent, a protic solvent, a metabolite, a solvent and an astringent.
Formic acid is a conjugate acid of a formate.

Uses at Household & Commercial/Institutional Products
• Auto Products
• Home Maintenance
• Inside the Home
• Personal Care

Uses of Formic Acid
Both oil base and water base fracturing fluids are being used in the fracturing industry.
Water base, which includes alcohol-water mixtures and low strength acids, make up the majority of treating fluids.
The common chemicals added to these fluids are polymers for viscosity development, crosslinkers for viscosity enhancement, pH control chemicals, gel breakers for polymer degradation following the treatment, surfactants, clay stabilizers, alcohol, bactericides, fluid loss additives and friction reducer.

Hydraulic fracturing uses a specially blended liquid which is pumped into a well under extreme pressure causing cracks in rock formations underground.
These cracks in the rock then allow oil and natural gas to flow, increasing resource production.
Chemical Name: Formic acid; Chemical Purpose: Prevents the corrosion of the pipe; Product Function: Corrosion inhibitor.

Industry Uses of Formic acid
-Adhesives and sealant chemicals
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Bleaching agents
-Corrosion inhibitors and anti-scaling agents
-Intermediates
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plating agents and surface treating agents
-Preservative
-Process regulators
-Processing aids, not otherwise listed
-Processing aids, specific to petroleum production
-Solids separation agents
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)
-Surface active agents

Consumer Uses of Formic acid
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Apparel and footwear care products
-Automotive care products
-Building/construction materials - wood and engineered wood products
-Electrical and electronic products
-Explosive materials
-Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
-Fuels and related products
-Laundry and dishwashing products
-Metal products not covered elsewhere
-Non-TSCA use
-Paper products
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere
-Water treatment products
-industrial
-urethane intermediate

Methods of Manufacturing
Synthesis of formic acid by hydrolysis of methyl formate is based on a two-stage process: in the first stage, methanol is carbonylated with carbon monoxide; in the second stage, methyl formate is hydrolyzed to formic acid and methanol.

Formic acid is produced as a byproduct in the liquid-phase oxidation of hydrocarbons to acetic acid.
In the United States, butane is used as the hydrocarbon, and ca. 50 kg of formic acid is produced per ton of acetic acid.
In Europe, the oxidation of naphtha is preferred, and up to 250 kg of formic acid is produced per ton of acetic acid in this process.

The reaction of sodium formate or calcium formate with strong mineral acids, such as sulfuric and nitric acids, is the oldest known process for producing formic acid commercially.
If formates or sodium hydroxide are available cheaply or occur as byproducts in other processes, formic acid can still be produced economically in this manner.

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-Agriculture, forestry, fishing and hunting
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Computer and electronic product manufacturing
-Construction
-Electrical equipment, appliance, and component manufacturing
-Fabricated metal product manufacturing
-Food, beverage, and tobacco product manufacturing
-Mining (except oil and gas) and support activities
-Miscellaneous manufacturing
-Oil and gas drilling, extraction, and support activities
-Paint and coating manufacturing
-Paper manufacturing
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing
-Utilities
-Wholesale and retail trade
-Wood product manufacturing
-resale of chemicals

About Formic acid
Helpful information
Formic acid is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum.

Formic acid is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Biocidal Uses
Formic acid is being reviewed for use as a biocide in the EEA and/or Switzerland, for: disinfection, veterinary hygiene, food and animals feeds, drinking water, product preservation.

Consumer Uses
Formic acid is used in the following products: washing & cleaning products, leather treatment products, polymers, textile treatment products and dyes, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, metal surface treatment products, pH regulators and water treatment products and plant protection products. Other release to the environment of Formic acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Formic acid is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
Formic acid is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Formic acid is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Other release to the environment of Formic acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Formulation or re-packing
Formic acid is used in the following products: laboratory chemicals.
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: formulation of mixtures, in processing aids at industrial sites, in the production of articles and as processing aid.

Uses at industrial sites
Formic acid is used in the following products: polymers.
Formic acid is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging.
Formic acid is used for the manufacture of: chemicals, textile, leather or fur and plastic products.
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), for thermoplastic manufacture, in the production of articles, as processing aid and formulation of mixtures.

Manufacture
Release to the environment of Formic acid can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

General Description
Formic acid (HCO2H), also called methanoic acid, is the simplest carboxylic acid.
Formic acid was first isolated by the distillation of ant bodies and was named after the Latin formica, meaning “ant.”
Formic acids proper IUPAC name is now methanoic acid. Industrially, formic acid is produced by treatment of carbon monoxide with an alcohol such as methanol (methyl alcohol) in the presence of a catalyst.
Formic acid is found both naturally occurring and frequently synthesized in laboratories.
Formic acid is most naturally found in the stings and bites of many insects, including bees and ants, as a chemical defense mechanism.

Properties
FORMIC ACID is a colorless liquid with a pungent odor.
Formic acid is a stable corrosive, combustible, and hygroscopic chemical substance.
Formic acid is incompatible with H2SO4, strong caustics, furfuryl alcohol, hydrogen peroxide, strong oxidisers, and bases and reacts with strong explosion on contact with oxidising agents.
Due to the −CHO group, Formic acid imparts some of the character of an aldehyde.

Formic acid can form salt and ester; can react with amine to form amide and to form ester by addition reaction with unsaturated hydrocarbon addition.
Formic acid can reduce the silver ammonia solution to produce a silver mirror, and make the potassium permanganate solution fade, which can be used for the qualitative identification of formic acid.
As a carboxylic acid, formic acid shares most of the same chemical properties in reacting with alkalis to form water soluble formate.
But formic acid is not a typical carboxylic acid as Formic acid can react with alkenes to form formate esters.

Production
Since 1896, Formic acid is made in European countries by the action of sulfuric acid upon sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
In 1980, the United States Science and Design Corporation developed a carbonylation of methanol to produce formic acid with an annual output of 20,000 tons.

The reaction formula is:
The mixture of liquid ammonia and methanol is used to absorb carbon monoxide at 70 ° C and 32.5 MPa to form formamide, which is then hydrolyzed in an aqueous acid solution.
Use oxalic acid and glycerol as raw materials being co-heated at 110 ° C to generate oxalic acid monoglyceride.
Heat it to decarboxylate and form Monoglycerides formate, then hydrolyze it to obtain formic acid.
After the formic acid aqueous solution is obtained, a dehydrating agent (for anhydrous magnesium sulfate, anhydrous copper sulfate, etc.), extractive distillation (extracting agent may be trimethylamine, picoline, etc.) may be used for dehydration and purification, and anhydrous formic aic can be obtained.

Description
Formic acid is a clear, colorless liquid with a pungent odor.
Formic acid was first isolated from certain ants and was named after the Latin formica, meaning ant.
Formic acid is made by the action of sulfuric acid on sodium formate, which is produced from carbon monoxide and sodium hydroxide.
Formic acid is also produced as a by-product in the manufacture of other chemicals such as acetic acid.
Formic acid can be anticipated that use of formic acid will continuously increase as Formic acid replaces inorganic acids and has a potential role in new energy technology.
Formic acid toxicity is of a special interest as the acid is the toxic metabolite of methanol.

Chemical Properties
Formic acid, or methanoic acid, is the first member of the homologous series identified as fatty acids with the general formula RCOOH.
Formic acid was obtained first from the red ant; Formic acids common name is derived from the family name for ants, Formi- cidae.
This substance also occurs naturally in bees and wasps, and is presumed to be responsible for the "sting" of these insects.
Formic acid has a pungent, penetrating odor.
Formic acid may be synthesized from anhydrous sodium formate and concentrated H2S04 at low temperature followed by distillation.

Formic acid has a pungent, penetrating odor Formic acid is the first member of the homologous series identifed as fatty acids with general formula RCOOH This acid was obtained frst from the red ants; its common name is derived from the family name for ants, Formicidae.
Formic acid also occurs naturally in bees and wasps and is presumed to be responsible for the sting of these insects.

Occurrence
Widespread in a large variety of plants; reported identifed in Cistus labdanum and the oil of Artemisia trans- iliensis; also found among the constituents of petit grain lemon and bitter orange essential oil; reported found in strawberry aroma Reported found in apple, sweet cherry, papaya, pear, raspberry, strawberry, peas, cheeses, breads, yogurt, milk, cream, buttermilk, raw fsh, cognac, rum, whiskey, cider, white wine, tea, coffee and roasted chicory root

Formic acid is manufactured as a by-product of the liquidphase oxidation of hydrocarbons to acetic acid.
Formic acid is also produced by :
(a) treating sodium formate and sodium acid formate with sulfuric acid at low temperatures followed by distillation or
(b) direct synthesis from water and CO2 under pressure and in the presence of catalysts.

Biotechnological Production
Formic acid is generally produced by chemical synthesis .
However, biotechnological routes are described in literature.
First, formic acid could be produced from hydrogen and bicarbonate by whole-cell catalysis using a methanogen.
Concentrations up to 1.02 mol.L-1 (47 g.L-1) have been reached within 50 h.
Another example is the formation of formic acid and ethanol as co-products by microbial fermentation of glycerol with genetically modified organisms.
In small-scale experiments, 10 g.L-1 glycerol has been converted to 4.8 g.L-1 formate with a volumetric productivity of 3.18 mmol.L-1.h-1 and a yield of 0.92 mol formate per mole glycerol using an engineered E. coli strain.

Purification Methods
Anhydrous formic acid can be obtained by direct fractional distillation under reduced pressure, the receiver being cooled in ice-water.
The use of P2O5 or CaCl2 as dehydrating agents is unsatisfactory.
Reagent grade 88% formic acid can be satisfactorily dried by refluxing with phthalic anhydride for 6hours and then distilling Formic acid.
Alternatively, if Formic acid is left in contact with freshly prepared anhydrous CuSO4 for several days about one half of the water is removed from 88% formic acid; distillation then removes the remainder.
Boric anhydride (prepared by melting boric acid in an oven at a high temperature, cooling in a desiccator, and powdering) is a suitable dehydrating agent for 98% formic acid; after prolonged stirring with the anhydride the formic acid is distilled under vacuum.
Formic acid can be further purified by fractional crystallisation using partial freezing.

Formic acid is not a typical carboxylic acid; it is distinguished by its acid strength, Formic acids failure to form an anhydride, and Formic acids reactivity as a reducing agent—a property due to the ―CHO group, which imparts some of the character of an aldehyde.
The methyl and ethyl esters of formic acid are commercially produced.
Concentrated sulfuric acid dehydrates formic acid to carbon monoxide.

Pure formic acid is a colourless, fuming liquid with a pungent odour; it irritates the mucous membranes and blisters the skin.
Formic Acid freezes at 8.4 °C (47.1 °F) and boils at 100.7 °C (213.3 °F).

Methanoic acid, better known as formic acid [64-18-6], HCOOH, M r 46.03, is a colorless, corrosive liquid with a pungent odor.
Formic Acid is completely miscible with water and many polar solvents but only partially miscible with hydrocarbons.

Formic acid derives Formic acids name from ants (lat. Formica) from which Formic acid was first obtained by dry distillation.
The first scientific study on its properties, “Concerning Some Un-Common Observations and Experiments Made with an Acid Juyce to be Found in Ants” was published as early as 1670 (1).

Formic acid and Formic acids salts are used primarily in the feed industry, grass silage, leather tanning, and anti-icing.
Other applications include textile dyeing and finishing, food additives, natural rubber, drilling fluids, and various chemical processes.

The worldwide production of formic acid was about 621 000 t/a in 2012.
Formic Acid is produced mainly by hydrolysis of methyl formate.
The other important method is acidolysis of formate salts.

Physical Properties
Formic acid, mp 8.3°C, bp 100.8°C (at 101.3 kPa), is a colorless, clear, corrosive liquid with a pungent odor.
Formic Acid is the strongest unsubstituted alkyl carboxylic acid (pK a 3.74).

Production
The formic acid processes practiced today are based mainly on two main routes: methyl formate hydrolysis and preparation of free formic acid from formates.

The methyl formate based process route is currently dominant.
Approximately 90% of the installed capacity is based on this on-purpose process.
The economic disadvantages of the methods earlier practiced led to the development of a process specifically dedicated to the production of formic acid with no undesirable byproducts.
In the 1970s, the hydrolysis of methyl formate to methanol and formic acid was developed commercially by various companies into an economically feasible method.

This process involves carbonylation of methanol and subsequent hydrolysis of the methyl formate produced.
The methanol resulting from this process is returned to the first stage.
Formic acid plants based on this process were started up at BASF (Federal Republic of Germany) in 1981 and Kemira (Finland) in 1982.
More recent large-scale producers using this route are the Chinese companies Feicheng Acid Chemicals and Luxi Chemical Group.

The other current production method involves formation of the free acid from its salts.
Mainly sodium formate [141-53-7] and calcium formate [544-17-2] are used for this purpose.
The acidolysis is normally carried out with sulfuric acid or phosphoric acid.
Sulfate or phosphate salts are produced as byproducts.

Formic acid used to be a byproduct in the production of acetic acid [64-19-7] by liquid-phase oxidation of butane or naphtha (→ Acetic Acid).
For many years, oxidation of hydrocarbons was the most important method of producing acetic acid. However, the preferred process today is carbonylation of methanol , in which formic acid is not formed.

The production of formic acid by hydrolysis of formamide [75-12-7] played an important role in Europe until the 1970s.;
However, the consumption of ammonia and sulfuric acid, along with the unavoidable production of ammonium sulfate, has made this process economically inferior.
Although other methods for producing formic acid have been patented, they do not appear to have been implemented industrially.

Uses
Because of Formic acids acidity, aldehydic nature, and reducing properties, formic acid is used in a variety of fields.
In contrast to mineral acids, formic acid evaporates without leaving any residue.

Silage
The term silage traditionally refers to ensilation of forage crops (mainly grasses) for feeding bovines on farms.
Consumption is dependent on climate; formic acid based ensiling is especially suitable for wet conditions.
Northern Europe is the main consumption area.

Ensiling is based on fermentation under anaerobic conditions, whereby lactic acid produced by lactic acid bacteria preserve the silage.
Lactic acid lowers the pH and thus prevents unwanted microbial growth.
Addition of formic acid results in a rapid initial drop in pH, which promotes the growth of lactic acid bacteria and suppresses the growth of bacteria that produce undesirable compounds such as butyric acid. When the pH drop is enhanced with formic acid,

Phosphorus element(white); Phosphorous yellow; Phosphorus (red); Black Phosphorus; Fosforo Bianco (Italian); Gelber Phosphor (German); Phosphore Blanc (French); Phosphorous (White); P Tetrafosfor (Dutch); Tetraphosphor (German); Violet Phosphorus; Weiss Phosphor (German); cas no:7723-14-0

FRAGRANCE Aroma compound An aroma compound, also known as an odorant, aroma, fragrance or flavor, is a chemical compound that has a smell or odor. For an individual chemical or class of chemical compounds to impart a smell or fragrance, it must be sufficiently volatile for transmission via the air to the olfactory system in the upper part of the nose. As examples, various fragrant fruits have diverse aroma compounds,[1] particularly strawberries which are commercially cultivated to have appealing aromas, and contain several hundred aroma compounds.[1][2] Generally, molecules meeting this specification have molecular weights of less than 310.[3] Flavors affect both the sense of taste and smell, whereas fragrances affect only smell. Flavors tend to be naturally occurring, and the term fragrances may also apply to synthetic compounds, such as those used in cosmetics.[4] Aroma compounds can be found in various foods, such as fruits and their peels, wine, spices, floral scent, perfumes, fragrance oils, and essential oils. For example, many form biochemically during the ripening of fruits and other crops.[1][5] Wines have more than 100 aromas that form as byproducts of fermentation.[6] Also, many of the aroma compounds play a significant role in the production of compounds used in the food service industry to flavor, improve, and generally increase the appeal of their products.[1] An odorizer may add a detectable odor to a dangerous odorless substance, like propane, natural gas, or hydrogen, as a safety measure. Alcohols Furaneol (strawberry) 1-Hexanol (herbaceous, woody) cis-3-Hexen-1-ol (fresh cut grass) Menthol (peppermint) Aldehydes High concentrations of aldehydes tend to be very pungent and overwhelming, but low concentrations can evoke a wide range of aromas. Acetaldehyde (ethereal) Hexanal (green, grassy) cis-3-Hexenal (green tomatoes) Furfural (burnt oats) Hexyl cinnamaldehyde Isovaleraldehyde – nutty, fruity, cocoa-like Anisic aldehyde – floral, sweet, hawthorn. It is a crucial component of chocolate, vanilla, strawberry, raspberry, apricot, and others. Cuminaldehyde (4-propan-2-ylbenzaldehyde) – Spicy, cumin-like, green Esters Fructone (fruity, apple-like) Ethyl methylphenylglycidate (Strawberry) alpha-Methylbenzyl acetate (Gardenia) Ketones Cyclopentadecanone (musk-ketone)[7] Dihydrojasmone (fruity woody floral) Oct-1-en-3-one (blood, metallic, mushroom-like)[8] 2-Acetyl-1-pyrroline (fresh bread, jasmine rice) 6-Acetyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine (fresh bread, tortillas, popcorn) Lactones gamma-Decalactone intense peach flavor gamma-Nonalactone coconut odor, popular in suntan lotions delta-Octalactone creamy note Jasmine lactone powerful fatty-fruity peach and apricot Massoia lactone powerful creamy coconut Wine lactone sweet coconut odor Sotolon (maple syrup, curry, fenugreek) Thiols Main article: Thiol Thioacetone (2-propanethione) A lightly studied organosulfur. Its smell is so potent it can be detected several hundred meters downwind mere seconds after a container is opened. Allyl thiol (2-propenethiol; allyl mercaptan; CH2=CHCH2SH) (garlic volatiles and garlic breath)[9] (Methylthio)methanethiol (CH3SCH2SH), the "mouse thiol", found in mouse urine and functions as a semiochemical for female mice[10] Ethanethiol, commonly called ethyl mercaptan (added to propane or other liquefied-petroleum gases used as fuel gases) 2-Methyl-2-propanethiol, commonly called tert-butyl mercaptan, is added as a blend of other components to natural gas used as fuel gas. Butane-1-thiol, commonly called butyl mercaptan, is a chemical intermediate. Grapefruit mercaptan (grapefruit) Methanethiol, commonly called methyl mercaptan (after eating Asparagus) Furan-2-ylmethanethiol, also called furfuryl mercaptan (roasted coffee) Benzyl mercaptan (leek or garlic-like) Miscellaneous compounds Methylphosphine and dimethylphosphine (garlic-metallic, two of the most potent odorants known)[8] Phosphine (zinc phosphide poisoned bait) Diacetyl (butter flavor) Acetoin (butter flavor) Nerolin (orange flowers) Tetrahydrothiophene (added to natural gas) 2,4,6-Trichloroanisole (cork taint) Substituted pyrazines Aroma-compound receptors Animals that are capable of smell detect aroma compounds with their olfactory receptors. Olfactory receptors are cell-membrane receptors on the surface of sensory neurons in the olfactory system that detect airborne aroma compounds. Aroma compounds can then be identified by gas chromatography-olfactometry, which involves a human operator sniffing the GC effluent.[11] In mammals, olfactory receptors are expressed on the surface of the olfactory epithelium in the nasal cavity.[5] Safety and regulation Patch test In 2005–06, fragrance mix was the third-most-prevalent allergen in patch tests (11.5%).[12] 'Fragrance' was voted Allergen of the Year in 2007 by the American Contact Dermatitis Society. A recent academic study in the United States has shown that "34.7 % of the population reported health problems, such as migraine headaches and respiratory difficulties, when exposed to fragranced products".[13] The composition of fragrances is usually not disclosed in the label of the products, hiding the actual chemicals of the formula, which raises concerns among some consumers.[14] In the United States, this is because the law regulating cosmetics protects trade secrets.[15] In the United States, fragrances are regulated by the Food and Drug Administration if present in cosmetics or drugs, by the Consumer Products Safety Commission if present in consumer products.[15] No pre-market approval is required, except for drugs. Fragrances are also generally regulated by the Toxic Substances Control Act of 1976 that "grandfathered" existing chemicals without further review or testing and put the burden of proof that a new substance is not safe on the EPA. The EPA, however, does not conduct independent safety testing but relies on data provided by the manufacturer.[16] A 2019 study of the top-selling skin moisturizers found 45% of those marketed as "fragrance-free" contained fragrance.[17] List of chemicals used as fragrances In 2010, the International Fragrance Association published a list of 3,059 chemicals used in 2011 based on a voluntary survey of its members, identifying about 90% of the world's production volume of fragrances.[18] See also Flavour and Fragrance Journal Fragrances of the World Foodpairing Odor Odor detection threshold Olfaction Olfactory system Olfactory receptor Odorizer, a device for adding an odorant to gas flowing through a pipe Pheromone Aroma of wine Eau de toilette Across multiple research studies, chemicals used to make fragrances are classified as allergens, hormone disruptors, asthma triggers, neurotoxins & carcinogens. The punchline: fragrances are highly toxic. Fragrances commonly contain phthalates, which are chemicals that help the scents last longer. Health risks for phthalates are startling and include cancer, human reproductive and developmental toxicity, endocrine disruption, birth defects & respiratory problems. These toxic villains are very hard to avoid because manufacturers are not required to list them on ingredient labels. Fragrance chemicals, like other toxic chemicals, can pass from the skin and into the blood. Manufacturers are not required to list their fragrance ingredients on product labels. Often only one word, “fragrance”, is used on the label and can hide a cocktail of more than 100 toxic ingredients. This is because fragrances are considered to be “trade secrets”. The fragrance industry regulates itself, so that safety testing does not have to be confirmed by regulators before products are sold to consumers. So called “natural fragrances” can be just as toxic as synthetic fragrances. Whether it’s in a cleaning product, deodorant, shampoo, or laundry detergent, fragrance chemicals aren’t actually making your product perform better – they are just giving you that perception. We’ve been trained to think that clean has a smell, when in truth that’s not the case. Net, fragrances are linked to so many profound health risks that avoiding them is probably the #1 change you can make to reduce your family’s exposure to toxic chemicals. To avoid fragrances, the Environmental Working Group advises that consumers read the word “fragrance” or “parfum” and translate it to mean “hidden chemicals”. We believe the safest choice is to always choose fragrance-free products. But a couple of key tips you should keep in mind: Don’t be fooled by products labeled with “natural fragrance,” because there is no standard criteria for what these words mean. These can be just as un-safe as fragrances not described this way, so skip these products too. If you see the words “fragrance-free” or “unscented”, your Spidey senses should kick into action. You also have to check the ingredient list, because sometimes manufacturers use masking fragrances to cover the chemical smell of their products. “Fragrance” or “parfum” on an ingredients list is a term used for a collection of chemicals that gives a scent. There are over 3000 chemicals that can be used to make up fragrances. As defined by the American FDA, fragrance is a combination of chemicals that gives each perfume or cologne (including those used in other products) it’s distinct scent. Here’s the catch – as fragrance can be considered a proprietary blend, manufacturers are not obligated to disclose the chemicals used in that blend. Many of these unlisted ingredients have not been tested for toxicity, either alone or in combination. Fragrance ingredients may be derived from petroleum or natural raw materials. In addition to the “scent” chemicals used to create a fragrance, the mixture also requires solvents, stabilizers, UV-absorbers, preservatives and dyes. FOUND IN sunscreen moisturizer shampoo conditioner soap and body wash deodorant make up toner serums exfoliating scrubs perfume laundry detergent & softeners cleaning products WHAT TO LOOK FOR Fragrance, perfume, parfum, essential oil blend, aroma RISKS Sensitivities: A random sampling of US residents from a 2016 study noted that over 99% of participants are exposed to fragranced products at least once a week. Participants of this study also reported an extensive list of health concerns when exposed to fragrance, including migraines, asthma, gastrointestinal issues, and cardiovascular problems (1). Bio Accumulation: Synthetic musks used in fragrances are of environmental concern. Several compounds found in musk build up in the fatty tissue of aquatic animals. Heightened levels of synthetic musk have been found in fish within the Great Lakes, and in sediment. Synthetic musks have been categorized as toxic and bio-accumulative by Environment Canada. Unlisted Fragrance Ingredients and Their Risks: Acetaldehyde: suspected toxicity to nervous and respiratory systems (2). Benzophenone: endocrine disruption and organ toxicity (3); tumours (4) Butylated hydroxyanisole (BHA): Endocrine distruption (5); carcinogen (6) Butylated hydroxytoluene (BHT): skin and eye irritation, affects growth rate and liver (7); respiratory irritant (8) Benzyl Salicylate: allergen and potential endocrine disruptor (9)(10) Benzyl Benzoate: skin and eye irritant (11) Butoxyethanol: skin, eye, nose and throat irritant. Exposure ca lead to blood in urine, vomiting, nausea, and damage to kidneys, liver, lymphoid system, nervous system, respiratory system, and blood cells (12) Butylphenyl methylpropional: skin sensitization (13). Chloromethane (methyl chloride): affects nervous system, liver, kidney and skin (14); developmentally toxic (15) Dichloromethane (methylene chloride): linked to mammary gland tumours in experimental animals (16); may be human carcinogen (17) Diethyl phthalate (DEP): irritant of eyes, skin, and respiratory tract; potential endocrine disruptor (18) (19) Essential Oil Mixtures: Despite the ingredients being of natural origin, some essential oils are allergens (20); essential oils may contain ingredients such as pulegone or methyleugenol that may be carcinogenic and alter endocrine function (21)(22)(23) Eugenyl methyl ether (Methyleugenol): Affects multiple endocrine systems (24); causes mammary gland tumours in experimental animals (25); possible human carcinogen (26) Formaldehyde: known human carcinogen (27) MEA, DEA, TEA – ethanolamines: When ethanolamines are used in the same products as certain preservatives that break down into nitrogen, the can turn into nitrosamines. Nitrosimines is a group of chemicals which has been listed as possible and known carcinogens (28) Methanol: Developmental toxicant (29) Oxybenzone (BP-3): Possible endocrine disruptor (30); Oxybenzone can accumulate in the blood, kidneys and liver, and may be toxic to liver cells (31) Propyl paraben (Propyl p-hydroxybenzoate): Possible endocrine disruptor (32). Resorcinol: Resorcinol adversely affects cardiovascular and nervous system, while changing liver, kidney, and spleen function (33); possible endocrine disruptor (34). Styrene: When ingested orally, styrene is toxic to red blood cells and liver, and toxic to central nervous system when inhaled (35) Synthetic Musks (Tonalide , Galaxolide, Musk Ketone, Musk Xylene): Highly bioaccumulative and have been found in breast milk, body fat and cord blood of newborn babies (36)(37)(38)(39); endocrine disruptor (40). Titanium dioxide (TiO2): Damages respiratory system and may be a carcinogen (41) 1,4-Dioxane: suspected to cause cancer and birth defects (42) Ethylbenzene: Classified as possible carcinogen and cancer causing (43) Vinyl acetate: Possible carcinogen (44); inhalation may cause eye irritation and upper respiratory tract irritation (45)

raspberry flavor; raspberry filling; artificial raspberry flavor; natural & artificial raspberry flavor; organic raspberry flavor; rockin raspberry flavor; Raspberry ketone; Frambione

Frescolat MGA обеспечивает облегчение состояния кожи.
Frescolat MGA дает немедленный, сильный и длительный охлаждающий эффект.


Номер CAS: 63187-91-7
Номер ЕС: 408-200-3
Название INCI: Ментон Глицерин Ацеталь
Молекулярная формула: C13H24O3.



СИНОНИМЫ:
1,4-Диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол,9-метил-6-(1-метилэтил)-, 9-Метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2 -метанол, Frescolat MGA, ментон глицерин ацеталь, ментон глицерил кеталь, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-2-метанол, (6-изопропил-9-метил-1,4 -диоксаспиро[4.5]декан-2-ил)метанол, Fema Gras 3808, ментона глицерина ацеталь, (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол, [9-Метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол, ментон-1,2-глицеринкеталь, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, 63187-91-7 , Ментон 1,2-глицерин кеталь, Фресколат MGA, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 9- метил-6-(1-метилэтил)-, ментон глицерин ацеталь, ментон 1,2-глицерил кеталь, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро(4,5)декан-2-метанол, 7QQ1EE6RCP, (9- метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол, (6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил)метанол , Ментон 1,2-глицерин кеталь, (+/-)-, 1,4-диоксаспиро(4.5)декан-2-метанол, 9-метил-6-(1-метилэтил)-, [9-метил-6- (пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол, 9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро(4.5)декан-2-метанол, ментонглицерилкеталь, UNII-7QQ1EE6RCP, 9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, ментонглицеринацеталь, starbld0009751, EC 408-200-3, SCHEMBL169625, GTPL2465, FEMA НЕТ. 3808, FEMA 3807, FEMA 3808, DTXSID20866983, CHEBI:169866, ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2 -ил)метанол, (+/-)-ментон 1,2-глицеринкеталь, 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро(4.5)декан, AKOS015908506, AC-9867 , DL-МЕНТОН 1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ, CS-0454364, NS00003186, E79266, D,L-МЕНТОН 1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ [FHFI], DL-МЕНТОН (+/-)-1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ, Q27077744, 6-изопропил-9-метил-1,4- диоксаспиро(4,5)декан-2-метанол, 2-гидроксиметил-6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан, 9- Метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 9CI



Frescolat MGA принадлежит к классу органических соединений, известных как ментановые монотерпеноиды.
Это монотерпеноиды со структурой, основанной на о-, м- или п-ментановом остове.
П-ментан состоит из циклогексанового кольца с метильной группой и (2-метил)пропильной группой в 1-м и 4-м положениях кольца соответственно.


О- и м-ментаны встречаются гораздо реже и, предположительно, возникают в результате алкильной миграции п-ментанов.
Frescolat MGA – это ментон-глицерин-ацеталь.
Frescolat MGA — запатентованное охлаждающее средство, не содержащее ментола.


Frescolat MGA – это натуральный экстракт.
Frescolat MGA обеспечивает облегчение состояния кожи.
Frescolat MGA дает немедленный, сильный и длительный охлаждающий эффект.


Оптимальный pH для Frescolat MGA составляет 6,5-12.
Frescolat MGA (INCI: Menthone Glycerin Acetal) — это решение, придающее свежесть щелочным средствам, таким как средства для депиляции и дезодоранты.
Frescolat MGA (#F-165) представляет собой синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.


Используется охлаждающая жидкость Frescolat MGA; безопасная и технологичная альтернатива ментолу, оптимальная при высоких значениях pH >8 (мыло, средства для депиляции).


Дозировка Фресколат МГА составляет 0,1-3%.
Ментил-1,2-пропантриол Frescolat MGA включен в список пищевых ароматизаторов EFFA, разрешенных для использования в Европе, и его номера FEMA составляют 3807 и 3808 соответственно.


Frescolat MGA – это синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.
Frescolat MGA представляет собой монотерпеноид п-ментана.


Frescolat MGA – активатор и охлаждающий агент каналов TRPM8.
Frescolat MGA активирует каналы TRPM8 мыши с EC50 4,8 мкМ.
Frescolat MGA представляет собой бесцветную вязкую жидкость.


Frescolat MGA представляет собой прозрачную, бесцветную, бледную, вязкую жидкость, вызывающую физиологическое ощущение охлаждения на коже или слизистых оболочках.
Frescolat MGA получают ацетализацией l-ментона глицерином.
Frescolat MGA имеет мятно-ментоловый вкус.


Frescolat MGA представляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость.
Frescolat MGA представляет собой монотерпеноид п-ментана.
Frescolat MGA, также известный как ментон-глицерин-ацеталь, представляет собой синтетическое соединение, широко используемое в качестве охлаждающего агента.


Frescolat MGA – это синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.
Frescolat MGA — бесцветная жидкость, обеспечивающая сильное и продолжительное ощущение свежести и охлаждения.
Frescolat MGA особенно ценится за свои нераздражающие свойства, слабый запах и пригодность для различных составов, включая средства по уходу за полостью рта.


Frescolat MGA является превосходной и более эффективной альтернативой ментолу, поскольку он не вызывает раздражений и совместим с широким диапазоном pH (6,5–12).
Frescolat MGA имеет слабый запах и представляет собой прозрачную жидкость.
Frescolat MGA быстро оказывает охлаждающий и ледяной э��фект на кожу.


Frescolat MGA доказал свою эффективность и успокаивает кожу на 25 минут.
Frescolat MGA — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat MGA создает сильное и продолжительное ощущение свежести и прохлады.


Преимущества Frescolat MGA включают сигнал об эффективности, не вызывает раздражения, оптимален для щелочных составов, слабый запах, прозрачная жидкость и подходит для ухода за полостью рта (FEMA 3807).
Frescolat MGA действует как мягкое смягчающее средство.
Frescolat MGA демонстрирует более сильное ощущение прохлады и большую мягкость по сравнению с ментиловым эфиром молочной кислоты.


Frescolat MGA не вызывает раздражения кожи.
Frescolat MGA проявляет хорошее комбинативное и синергическое действие.
Frescolat MGA широко подходит для производства средств личной гигиены, таких как парфюмерия, шампуни, пена для ванн и средства для бритья.


Frescolat MGA также действует как прохладный стабилизатор мятного вкуса.
Frescolat MGA зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Frescolat MGA — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента в щелочных составах.


Frescolat MGA оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat MGA предназначен для применения в производстве кускового мыла.
Frescolat MGA — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat MGA создает сильное и продолжительное ощущение леденения, свежести и охлаждения кожи.
Frescolat MGA доказал эффективность до 25 минут.


Frescolat MGA — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat MGA создает сильное и продолжительное ощущение свежести и прохлады.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat MGA оказывает немедленный и продолжительный охлаждающий эффект.
Frescolat MGA обеспечивает длительный охлаждающий эффект и действует как вспомогательное средство при уходе за волосами.


В большом количестве публикаций сообщается о его применении в рецептурах пищевых ароматизаторов, и в большинстве случаев Frescolat MGA используется в сочетании с другими холодильными агентами.
Frescolat MGA — охлаждающий агент, используемый в различных продуктах личной гигиены и косметических продуктах.


Frescolat MGA обеспечивает освежающее и охлаждающее ощущение при нанесении на кожу или волосы.
Frescolat MGA используется для придания аромата и придания коже ощущения свежести и прохлады.


Frescolat MGA – производное ментола, которое может быть получено естественным или синтетическим путем.
Frescolat MGA в основном используется для создания охлаждающего эффекта в косметических препаратах, наносимых на кожу.


Frescolat MGA используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Frescolat MGA используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), моющие и чистящие средства, средства для ухода за воздухом, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы Frescolat MGA в окружающую среду могут произойти в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и при использовании на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Другие выбросы Frescolat MGA в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки.
Выбросы Frescolat MGA в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Выбросы Frescolat MGA в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Выброс Frescolat MGA в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.
Frescolat MGA — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat MGA создает сильное и продолжительное ощущение леденения, свежести и охлаждения кожи.
Frescolat MGA доказал эффективность до 25 минут.
Frescolat MGA оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.


Frescolat MGA предназначен для применения в производстве кускового мыла.
Охлаждающий эффект Frescolat MGA можно использовать для устранения раздражения продуктов с низким pH или содержащих ингредиенты, которые могут вызвать кратковременное раздражение, поскольку эффект обледенения принесет больший комфорт пользователям.


Frescolat MGA демонстрирует более сильное ощущение прохлады и большую мягкость по сравнению с ментиловым эфиром молочной кислоты.
Frescolat MGA не вызывает раздражения кожи.


Frescolat MGA проявляет хорошее комбинативное и синергическое действие.
Frescolat MGA широко подходит для производства средств личной гигиены, таких как парфюмерия, шампуни, пена для ванн и средства для бритья.


-В промышленности Frescolat MGA используется в рецептурах средств личной гигиены, таких как зубная паста, жидкость для полоскания рта и средства по уходу за кожей.
Его способность обеспечивать длительное ощущение охлаждения делает Frescolat MGA популярным ингредиентом в этих продуктах.


-Научно-исследовательские применения Frescolat MGA:
Frescolat MGA имеет широкий спектр применения в научных исследованиях.
В химии Frescolat MGA используется в качестве модельного соединения для изучения реакций ацеталирования и стабильности ацетальных связей.
В биологии Frescolat MGA используется для исследования влияния охлаждающих агентов на клеточные процессы и чувствительные к температуре ионные каналы.

В медицине Frescolat MGA исследуется на предмет его потенциального терапевтического применения, в частности, при разработке составов местного применения для облегчения боли и лечения кожных заболеваний.
Его охлаждающие свойства делают Frescolat MGA привлекательным кандидатом для продуктов, предназначенных для облегчения зуда, жжения и других неприятных ощущений.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT MGA:
*Охлаждающие агенты
*долгоиграющий



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ FRESCOLAT MGA:
*Кетали
*1,3-диоксоланы
*Оксациклические соединения
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ФРЕСКОЛАТ МГА:
*P-ментан монотерпеноид
*Кеталь
*Мета-диоксолан
*Оксацикл
*Органогетероциклическое соединение.
*Ацеталь
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое гетерополициклическое соединение.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФРЕСКОЛАТ МГА:
Frescolat MGA оказывает охлаждающее действие путем активации каналов временного рецепторного потенциала меластатина 8 (TRPM8).
Эти каналы представляют собой чувствительные к температуре ионные каналы, которые активируются прохладными температурами и химическими агонистами, такими как ментол и ицилин.

При активации каналы TRPM8 обеспечивают приток ионов кальция в клетки, что приводит к ощущению охлаждения.
Этот механизм аналогичен механизму действия ментола, но Frescolat MGA предназначен для обеспечения более длительного и более интенсивного охлаждающего эффекта.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA синтезируется путем ацеталирования ментона глицерином.
Реакция обычно включает использование кислотного катализатора для облегчения образования ацетальной связи между ментоном и глицерином.

Условия реакции тщательно контролируются, чтобы обеспечить высокий выход и чистоту конечного продукта.
В промышленном производстве процесс масштабируется для производства больших объемов Frescolat MGA.
Реакция проводится в больших реакторах, а Frescolat MGA очищается путем дистилляции и других методов разделения для удаления любых примесей.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA в первую очередь подвергается реакциям замещения из-за присутствия ацетальной функциональной группы.
Обычные реагенты, используемые в этих реакциях, включают кислоты и основания, которые могут катализировать гидролиз ацетальной связи, приводя к образованию ментона и глицерина.

Основными продуктами, образующимися в результате этих реакций, являются ментон и глицерин.
Эти реакции обычно проводятся в мягких условиях, чтобы предотвратить разложение Frescolat MGA.



СРАВНЕНИЕ С ПОХОЖИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA часто сравнивают с другими охлаждающими агентами, такими как ментол и ментиллактат.
Хотя ментол является наиболее известным охлаждающим агентом, Frescolat MGA имеет некоторые недостатки, такие как сильный запах и потенциальное раздражение при более высоких концентрациях.

С другой стороны, Frescolat MGA призван преодолеть эти ограничения.
Frescolat MGA имеет более слабый запах и меньше раздражает, что делает его пригодным для более широкого спектра применений.
Кроме того, Frescolat MGA обеспечивает более длительный охлаждающий эффект по сравнению с ментолом.



ПОХОЖИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ:
*Ментол
*Ментиллактат
*Ицилин
Каждое из этих соединений имеет уникальные свойства и области применения, но Frescolat MGA выделяется сочетанием сильного охлаждающего эффекта, слабого запаха и нераздражающих свойств.



ЧТО СОДЕРЖИТ FRESCOLAT MGA В СОСТАВЕ?
*Освежающий



ФУНКЦИИ FRESCOLAT MGA В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ОСВЕЖЕНИЕ
Frescolat MGA придает коже приятную свежесть.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA растворим в спирте, растворим в гликоле и растворим в масле.



ОБЪЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA следует использовать в концентрации от 0,1% до 2%.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В FRESCOLAT MGA:
Frescolat MGA идеально подходит для использования в продуктах, где вы ищете мгновенный эффект обледенения кожи, таких как гель для душа, шампунь, успокаивающие бальзамы, средства для депиляции, средства для расслабления волос, пена для бритья.
Исследования показали, что 65% потребителей ищут продукты, вызывающие очень сильное ощущение свежести, а 88% потребителей считают, что прохлада успокаивает раздражение.
66% потребителей считают, что продукт работает, если при нанесении он оказывает охлаждающий эффект.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT MGA:
Молекулярный вес: 228,33
XLogP3:2.5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 228,17254462.
Моноизотопная масса: 228,17254462.
Топологическая площадь полярной поверхности: 38,7.
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность:241
Неопределенное количество стереоцентров атома: 4
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8Х2,1-3Н3
Ключ InChI: ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CC1CCC(C2(C1)OCC(O2)CO)C(C)C
Молекулярная формула: C13H24O3.
Идентификатор вещества DSSTOX: DTXSID20866983
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
Физическое описание: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Точка кипения: от 322,00 до 323,00 °C при 760,00 мм рт. ст.

Растворимость: растворим в воде, оливковом масле <15% и миндальном масле 1% по весу.
Плотность: 1,0306, 1,0308
РН КАС: 63187-91-7
Формула: C13H24O3
ИнХИ: ИнХИ=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8Х2,1-3Н3
Ключ InChI: InChIKey=ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: OCC1OC2(OC1)CC(C)CCC2C(C)C
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
XLogP3-AA: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 228,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,17254462 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 38,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 241
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 4
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 228,33
Точная масса: 228,33.
Номер ЕС: 408-200-3
UNII: 7QQ1EE6RCP
Код ТН ВЭД: 2932999099
Характеристики:
ПСА: 38,7
XLogP3: 2,97
Внешний вид: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Плотность: 1,0±0,1 г/см³
Точка кипения: 148-152 °C при давлении: 14 Торр.
Температура вспышки: 159,7±4,7 °C.
Индекс преломления: 1,489
Растворимость в воде: 27,28 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
растворим в воде, оливковом масле <15% и миндальном масле 1% по массе
Номер CAS: 63187-91-7
Химическое название: Frescolat MGA (ментон глицерил ацеталь).
Синонимы: Frescolat MGA (ментон глицерил ацеталь).
Номер CB: CB79911803
Отображаемое имя: 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан
Номер ЕС: 408-200-3
Название ЕС: 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан.

Номер CAS: 63187-91-7
Молекулярная формула: C13H24O3.
Название ИЮПАК: [9-метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол.
Химическая формула: C13H24O3.
Средний молекулярный вес: 228,3279
Моноизотопная молекулярная масса: 228,172544634.
Название ИЮПАК: [9-метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол.
Традиционное название: {6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил}метанол.
Регистрационный номер CAS: 63187-91-7
УЛЫБКИ: CC(C)C1CCC(C)CC11OCC(CO)O1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H ,4-8H2,1-3H3
Ключ InChI: ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT MGA:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT MGA:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT MGA:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT MGA:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT MGA:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT MGA:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat MGA Plus создает сильное и продолжительное ощущение свежести и прохлады.


Номер CAS: 63187-91-7
Номер ЕС: 408-200-3
Химическое название/ИЮПАК: 1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 9-метил-6-(1-метилэтил)-; Ментон 1,2-глицерин кеталь
Название INCI: Ментон, Глицерин, Ацеталь (и) Ментол.



СИНОНИМЫ:
1,4-Диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол,9-метил-6-(1-метилэтил)-, 9-Метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2 -метанол, Frescolat MGA, ментон глицерин ацеталь, ментон глицерил кеталь, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-2-метанол, (6-изопропил-9-метил-1,4 -диоксаспиро[4.5]декан-2-ил)метанол, Fema Gras 3808, ментона глицерина ацеталь, (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол, [9-Метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол, ментон-1,2-глицеринкеталь, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, 63187-91-7 , Ментон 1,2-глицерин кеталь, Фресколат MGA, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 9- метил-6-(1-метилэтил)-, ментон глицерин ацеталь, ментон 1,2-глицерил кеталь, 6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро(4,5)декан-2-метанол, 7QQ1EE6RCP, (9- метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол, (6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил)метанол , Ментон 1,2-глицерин кеталь, (+/-)-, 1,4-диоксаспиро(4.5)декан-2-метанол, 9-метил-6-(1-метилэтил)-, [9-метил-6- (пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол, 9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро(4.5)декан-2-метанол, ментонглицерилкеталь, UNII-7QQ1EE6RCP, 9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, ментонглицеринацеталь, starbld0009751, EC 408-200-3, SCHEMBL169625, GTPL2465, FEMA НЕТ. 3808, FEMA 3807, FEMA 3808, DTXSID20866983, CHEBI:169866, ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N, FRESCOLAT, TYPE MGA RACEMIC, (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2 -ил)метанол, (+/-)-ментон 1,2-глицеринкеталь, 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро(4.5)декан, AKOS015908506, AC-9867 , DL-МЕНТОН 1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ, CS-0454364, NS00003186, E79266, D,L-МЕНТОН 1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ [FHFI], DL-МЕНТОН (+/-)-1,2-ГЛИЦЕРИН КЕТАЛЬ, Q27077744, 6-изопропил-9-метил-1,4- диоксаспиро(4,5)декан-2-метанол, 2-гидроксиметил-6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан, 9- Метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-метанол, 9CI



Frescolat MGA Plus является превосходной и более эффективной альтернативой ментолу, поскольку он не вызывает раздражений и совместим с широким диапазоном pH (6,5–12).
Frescolat MGA Plus имеет слабый запах и представляет собой прозрачную жидкость.
Frescolat MGA Plus быстро оказывает охлаждающий и ледяной эффект на кожу.


Frescolat MGA Plus доказал свою эффективность и облегчает кожу на 25 минут.
Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat MGA Plus создает сильное и продолжительное ощущение свежести и прохлады.


Преимущества Frescolat MGA Plus включают сигнал об эффективности, не вызывает раздражения, оптимален для щелочных составов, слабый запах, прозрачная жидкость и подходит для ухода за полостью рта (FEMA 3807).
Frescolat MGA Plus действует как мягкое смягчающее средство.
Frescolat MGA Plus дает более сильное ощущение прохлады и большую мягкость по сравнению с ментиловым эфиром молочной кислоты.


Frescolat MGA Plus не вызывает раздражения кожи.
Frescolat MGA Plus обеспечивает облегчение состояния кожи.
Frescolat MGA Plus дает немедленный, сильный и длительный охлаждающий эффект.


Frescolat MGA Plus проявляет хорошее комбинационное и синергическое действие.
Frescolat MGA Plus широко подходит для производства средств личной гигиены, таких как парфюмерия, шампуни, пена для ванн и средства для бритья.


Frescolat MGA Plus также действует как прохладный стабилизатор мятного вкуса.
Frescolat MGA Plus зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента в щелочных составах.


Frescolat MGA Plus оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat MGA Plus предназначен для применения в производстве кускового мыла.
Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat MGA Plus создает сильное и продолжительное ощущение льда, свежести и охлаждения кожи.
Frescolat MGA Plus доказал эффективность до 25 минут.


Frescolat MGA Plus принадлежит к классу органических соединений, известных как ментановые монотерпеноиды.
Это монотерпеноиды со структурой, основанной на о-, м- или п-ментановом остове.
П-ментан состоит из циклогексанового кольца с метильной группой и (2-метил)пропильной группой в 1-м и 4-м положениях кольца соответственно.


О- и м-ментаны встречаются гораздо реже и, предположительно, возникают в результате алкильной миграции п-ментанов.
Frescolat MGA Plus – это ментон-глицерин-ацеталь.
Frescolat MGA Plus — запатентованное охлаждающее средство, не содержащее ментола.


Frescolat MGA Plus – это натуральный экстракт.
Frescolat MGA Plus обеспечивает облегчение состояния кожи.
Frescolat MGA Plus дает немедленный, сильный и длительный охлаждающий эффект.


Оптимальный уровень pH для Frescolat MGA Plus составляет 6,5-12.
Frescolat MGA Plus (INCI: Menthone Glycerin Acetal) — это решение, придающее свежесть щелочным средствам, таким как средства для депиляции и дезодоранты.
Frescolat MGA Plus (#F-165) представляет собой синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.


Используемая охлаждающая жидкость Frescolat MGA Plus; безопасная и технологичная альтернатива ментолу, оптимальная при высоких значениях pH >8 (мыло, средства для депиляции).


Дозировка Фресколат МГА Плюс составляет 0,1-3%.
Ментил-1,2-пропантриол Frescolat MGA Plus включен в список пищевых ароматизаторов EFFA, разрешенных для использования в Европе, и его номера FEMA составляют 3807 и 3808 соответственно.


Frescolat MGA Plus – это синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.
Frescolat MGA Plus представляет собой монотерпеноид п-ментана.


Frescolat MGA Plus – активатор и охлаждающий агент каналов TRPM8.
Frescolat MGA Plus активирует каналы TRPM8 мыши с EC50 4,8 мкМ.
Frescolat MGA Plus представляет собой бесцветную вязкую жидкость.


Frescolat MGA Plus представляет собой прозрачную, бесцветную, бледную, вязкую жидкость, вызывающую физиологическое ощущение охлаждения на коже или слизистой оболочке.
Frescolat MGA Plus получают ацетализацией l-ментона глицерином.
Frescolat MGA Plus имеет мятно-ментоловый вкус.


Frescolat MGA Plus представляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость.
Frescolat MGA Plus представляет собой монотерпеноид п-ментана.
Frescolat MGA Plus, также известный как ментон-глицерин-ацеталь, представляет собой синтетическое соединение, широко используемое в качестве охлаждающего агента.


Frescolat MGA Plus – это синтетическое и биологически активное соединение высокой чистоты.
Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, обеспечивающая сильное и продолжительное ощущение свежести и охлаждения.
Frescolat MGA Plus особенно ценится за свои нераздражающие свойства, слабый запах и пригодность для различных составов, включая средства по уходу за полостью рта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Frescolat MGA Plus используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы Frescolat MGA Plus в окружающую среду могут произойти при использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и при использовании на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Другие выбросы Frescolat MGA Plus в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки.
Попадание Frescolat MGA Plus в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при приготовлении смесей.


Попадание Frescolat MGA Plus в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Выброс Frescolat MGA Plus в окружающую среду может произойти в результате промышленного использования: производства вещества.
Frescolat MGA Plus — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat MGA Plus создает сильное и продолжительное ощущение льда, свежести и охлаждения кожи.
Frescolat MGA Plus доказал эффективность до 25 минут.
Frescolat MGA Plus оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.


Frescolat MGA Plus предназначен для применения в производстве кускового мыла.
Охлаждающий эффект Frescolat MGA Plus можно использовать для устранения раздражающего действия продуктов с низким уровнем pH или содержащих ингредиенты, которые могут вызвать кратковременное раздражение, поскольку эффект обледенения принесет больший комфорт пользователям.


Frescolat MGA Plus дает более сильное ощущение прохлады и большую мягкость по сравнению с ментиловым эфиром молочной кислоты.
Frescolat MGA Plus не вызывает раздражения кожи.


Frescolat MGA Plus проявляет хорошее комбинационное и синергическое действие.
Frescolat MGA Plus широко подходит для производства средств личной гигиены, таких как парфюмерия, шампуни, пена для ванн и средства для бритья.


Frescolat MGA Plus используется для ухода за полостью рта.
Frescolat MGA Plus оказывает немедленный и продолжительный охлаждающий эффект.
Frescolat MGA Plus обеспечивает длительный охлаждающий эффект и действует как вспомогательное средство при уходе за волосами.


В большом количестве публикаций сообщается о его применении в рецептурах пищевых ароматизаторов, и в большинстве случаев Frescolat MGA Plus используется в сочетании с другими холодильными агентами.
Frescolat MGA Plus — охлаждающий агент, используемый в различных средствах личной гигиены и косметических продуктах.


Frescolat MGA Plus обеспечивает ощущение освежения и охлаждения при нанесении на кожу или волосы.
Frescolat MGA Plus используется для придания аромата и придания коже ощущения свежести и прохлады.


Frescolat MGA Plus – производное ментола, которое может быть получено естественным или синтетическим путем.
Frescolat MGA Plus в основном используется для создания охлаждающего эффекта в косметических препаратах, наносимых на кожу.


-В промышленности Frescolat MGA Plus используется в рецептурах средств личной гигиены, таких как зубная паста, жидкость для полоскания рта и средства по уходу за кожей.
Его способность обеспечивать длительное ощущение охлаждения делает Frescolat MGA Plus популярным ингредиентом в этих продуктах.


-Научно-исследовательские применения Frescolat MGA Plus:
Frescolat MGA Plus имеет широкий спектр применения в научных исследованиях.
В химии Frescolat MGA Plus используется в качестве модельного соединения для изучения реакций ацеталирования и стабильности ацетальных связей.
В биологии Frescolat MGA Plus используется для исследования влияния охлаждающих агентов на клеточные процессы и чувствительные к температуре ионные каналы.

В медицине Frescolat MGA Plus исследуется на предмет его потенциального терапевтического применения, в частности, при разработке составов для местного применения для облегчения боли и лечения кожных заболеваний.
Его охлаждающие свойства делают Frescolat MGA Plus привлекательным кандидатом для продуктов, предназначенных для облегчения зуда, жжения и других неприятных ощущений.



ЧТО СОДЕРЖИТ FRESCOLAT MGA PLUS В СОСТАВЕ?
*Освежающий



ФУНКЦИИ FRESCOLAT MGA PLUS В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ОСВЕЖЕНИЕ
Frescolat MGA Plus придает коже приятную свежесть.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus растворяется в спирте, растворяется в гликоле и растворяется в масле.



ОБЪЕМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus следует использовать в концентрации от 0,1% до 2%.



ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus идеально подходит для использования в продуктах, где вы ищете мгновенный эффект обледенения кожи, таких как гель для душа, шампунь, успокаивающие бальзамы, средства для депиляции, средства для расслабления волос, пена для бритья.
Исследования показали, что 65% потребителей ищут продукты, вызывающие очень сильное ощущение свежести, а 88% потребителей считают, что прохлада успокаивает раздражение.
66% потребителей считают, что продукт работает, если при нанесении он оказывает охлаждающий эффект.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT MGA PLUS:
*Охлаждающие агенты
*долгоиграющий



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ FRESCOLAT MGA PLUS:
*Кетали
*1,3-диоксоланы
*Оксациклические соединения
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ FRESCOLAT MGA PLUS:
*P-ментан монотерпеноид
*Кеталь
*Мета-диоксолан
*Оксацикл
*Органогетероциклическое соединение.
*Ацеталь
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое гетерополициклическое соединение.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФРЕСКОЛАТ МГА ПЛЮС:
Frescolat MGA Plus оказывает охлаждающее действие путем активации каналов временного рецепторного потенциала меластатина 8 (TRPM8).
Эти каналы представляют собой чувствительные к температуре ионные каналы, которые активируются прохладными температурами и химическими агонистами, такими как ментол и ицилин.

При активации каналы TRPM8 обеспечивают приток ионов кальция в клетки, что приводит к ощущению охлаждения.
Этот механизм аналогичен механизму действия ментола, но Frescolat MGA Plus предназначен для обеспечения более длительного и более интенсивного охлаждающего эффекта.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus синтезируется путем ацеталирования ментона глицерином.
Реакция обычно включает использование кислотного катализатора для облегчения образования ацетальной связи между ментоном и глицерином.

Условия реакции тщательно контролируются, чтобы обеспечить высокий выход и чистоту конечного продукта.
В промышленном производстве процесс масштабируется для производства больших объемов Frescolat MGA Plus.
Реакция проводится в больших реакторах, а Frescolat MGA Plus очищается путем дистилляции и других методов разделения для удаления любых примесей.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus в первую очередь подвергается реакциям замещения из-за присутствия ацетальной функциональной группы.
Обычные реагенты, используемые в этих реакциях, включают кислоты и основания, которые могут катализировать гидролиз ацетальной связи, приводя к образованию ментона и глицерина.

Основными продуктами, образующимися в результате этих реакций, являются ментон и глицерин.
Эти реакции обычно проводятся в мягких условиях, чтобы предотвратить разложение Frescolat MGA Plus.



СРАВНЕНИЕ С ПОХОЖИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ FRESCOLAT MGA PLUS:
Frescolat MGA Plus часто сравнивают с другими охлаждающими агентами, такими как ментол и ментиллактат.
Хотя ментол является наиболее известным охлаждающим агентом, Frescolat MGA Plus имеет некоторые недостатки, такие как сильный запах и потенциальное раздражение при более высоких концентрациях.

С другой стороны, Frescolat MGA Plus призван преодолеть эти ограничения.
Frescolat MGA Plus имеет более слабый запах и меньше раздражает, что делает его пригодным для более широкого спектра применений.
Кроме того, Frescolat MGA Plus обеспечивает более длительный охлаждающий эффект по сравнению с ментолом.



ПОХОЖИЕ СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧАЮТ:
*Ментол
*Ментиллактат
*Ицилин
Каждое из этих соединений имеет уникальные свойства и области применения, но Frescolat MGA Plus выделяется сочетанием сильного охлаждающего эффекта, слабого запаха и нераздражающих свойств.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT MGA PLUS:
Молекулярный вес: 228,33
XLogP3:2.5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 228,17254462.
Моноизотопная масса: 228,17254462.
Топологическая площадь полярной поверхности: 38,7.
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность:241
Неопределенное количество стереоцентров атома: 4
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: (9-метил-6-пропан-2-ил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-3-ил)метанол.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8Х2,1-3Н3
Ключ InChI: ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
Канонические УЛЫБКИ: CC1CCC(C2(C1)OCC(O2)CO)C(C)C
Молекулярная формула: C13H24O3.
Идентификатор вещества DSSTOX: DTXSID20866983
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
Физическое описание: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Точка кипения: от 322,00 до 323,00 °C при 760,00 мм рт. ст.

Растворимость: растворим в воде, оливковом масле <15% и миндальном масле 1% по весу.
Плотность: 1,0306, 1,0308
РН КАС: 63187-91-7
Формула: C13H24O3
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H, 4-8Х2,1-3Н3
Ключ InChI: InChIKey=ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: OCC1OC2(OC1)CC(C)CCC2C(C)C
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
XLogP3-AA: 2,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3

Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 228,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,17254462 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 38,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 241
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 4
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 228,33
Точная масса: 228,33.
Номер ЕС: 408-200-3
UNII: 7QQ1EE6RCP
Код ТН ВЭД: 2932999099
Характеристики:
ПСА: 38,7
XLogP3: 2,97
Внешний вид: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.

Плотность: 1,0±0,1 г/см³
Точка кипения: 148-152 °C при давлении: 14 Торр.
Температура вспышки: 159,7±4,7 °C.
Индекс преломления: 1,489
Растворимость в воде: 27,28 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
растворим в воде, оливковом масле <15% и миндальном масле 1% по массе
Номер CAS: 63187-91-7
Химическое название: Frescolat MGA Plus (ментон глицерил ацеталь).
Синонимы: Frescolat MGA Plus (ментон глицерил ацеталь).
Номер CB: CB79911803
Отображаемое имя: 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан
Номер ЕС: 408-200-3
Название ЕС: 2-гидроксиметил-9-метил-6-(1-метилэтил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан.

Номер CAS: 63187-91-7
Молекулярная формула: C13H24O3.
Название ИЮПАК: [9-метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол.
Химическая формула: C13H24O3.
Средний молекулярный вес: 228,3279
Моноизотопная молекулярная масса: 228,172544634.
Название ИЮПАК: [9-метил-6-(пропан-2-ил)-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил]метанол.
Традиционное название: {6-изопропил-9-метил-1,4-диоксаспиро[4.5]декан-2-ил}метанол.
Регистрационный номер CAS: 63187-91-7
УЛЫБКИ: CC(C)C1CCC(C)CC11OCC(CO)O1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C13H24O3/c1-9(2)12-5-4-10(3)6-13(12)15-8-11(7-14)16-13/h9-12,14H ,4-8H2,1-3H3
Ключ InChI: ZBJCYZPANVLBRK-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT MGA PLUS:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите ��онтактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT MGA PLUS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT MGA PLUS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT MGA PLUS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT MGA PLUS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT MGA PLUS:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat ML используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML растворяется в парфюмерных маслах, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Номер CAS: 59259-38-0 / 17162-29-7
Номер ЕС: 261-678-3
Название INCI: Ментиллактат
Химический состав: 5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексил-2 гидроксипропионат, L-ментиллактат, ментиловый эфир молочной кислоты.
Химическое название/ИЮПАК: [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] 2-гидроксипропаноат.
Молекулярная формула: C13H24O3.



СИНОНИМЫ:
(-)-ментиллактат, MENTHYLACTATE, frescolat ML, 59259-38-0, l-ментиллактат, [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] 2-гидроксипропаноат, ( R)-(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ, 185915-25-7, L-ментил лактат, >=97%, SCHEMBL320044, (-)-п-ментан-3-иллактат, GTPL2466, FEMA 3748, L-ментиллактат, >=97%, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R, 2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, AldrichCPR, 61597-98-6, l-Ментиллактат, L-Ментилллактат, L-Ментил(S)-лактат, Ментиллактат [Март.], L-Ментиллактат [FHFI], (1R,2S,5R)-2-Изопропил-5- метилциклогексил (S)-2-гидроксипропионат, МЕНТИЛЛАКТАТ, FEMA № 3748, 2S-(1R,2S,5R)-ментиллактат, пропановая кислота, 2-гидрокси-, (1R,2S,5R)-5-метил- 2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, 2BF9E65L7I, (-)-ментиллактат, (1R, 2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил(S)-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил(2S)-2-гидроксипропаноат, UNII-2BF9E65L7I, 59259-38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, МЕНТИЛЛАКТАТ, (-)-, МЕНТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, CD27977194, [(1R ,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] (2S)-2-гидроксипропаноат, AKOS027430477, AS-56902, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1- метилэтил ) )циклогексиловый эфир, (1R-(1альфа(S*),2бета,5альфа))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил (R)- 2-Гидроксипропионат, (S)-2-гидроксипропионовая кислота (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-,5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР , (1R-(1.АЛЬФА.(S*),2.БЕТА.,5.АЛЬФА.)), пропановая кислота, 2-гидрокси-,5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота ,п-мент-3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол, п-ментиллактат, ментиллактат, Frescolate ML, Covafresh II, Koko ML, Frescolat ML 620105, 2- Изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, Fema Gras 3748, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, пропановая кислота , 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота, п-мент-3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол, 2 -2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир гидроксипропионовой кислоты, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 2-гидроксипропаноат 2-изопропил-5-метилциклогексила, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolate ML, Koko ML, п-ментиллактат



Frescolat ML – это ментиллактат.
Frescolat ML действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML растворяется в парфюмерных маслах, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Frescolat ML используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML (INCI: ментиллактат) представляет собой производное ментола (эфир ментола), способное вызывать на коже легкое и нежное ощущение охлаждения.
Использование Frescolat ML в настоящее время широко распространено во многих сферах применения (смывание и несмывание).


Хорошо переносится и не имеет запаха, Frescolat ML создает ощущение свежести и идеально сочетается с кожей.
Недавно в ходе испытаний in vitro было показано, что Frescolat ML помогает защитить интимную зону от роста вредных бактерий.
Этот ассортимент состоит из бесцветной или жидкой формы (Frescolat ML) и порошкообразной кристаллической формы (Frescolat ML крист нового качества), а также натуральной формы (Frescolat ML nat), которая является 100% натуральной и сертифицирована Ecocert.


Этот ассортимент позволяет удовлетворить все потребности в рецептурах и требования устойчивости.
Длительное ощущение свежести также является ключевым параметром для потребителей.
Frescolat ML – охлаждающий ингредиент без ментола, оптимальный для значений pH 4 – 8.


Дозировка Фресколат МЛ составляет 0,5-3%.
Frescolat ML в списке разрешенных ароматизаторов EFFA в Европе имеет номер FEMA 3748.
Frescolat ML классифицируется FEMA как ароматизатор, несмотря на слабый мятный аромат и землистый вкус.


Frescolat ML обеспечивает длительное ощущение свежести во рту.
Frescolat ML представляет собой бесцветный продукт от жидкого до твердого. Frescolat ML обеспечивает приятный, продолжительный эффект свежести и охлаждения кожи, создавая ощущение свежести и прохлады без использования спирта или ментола.


Frescolat ML можно использовать в качестве активного косметического ингредиента, он безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML оказывает охлаждающее и освежающее действие и является сигналом эффективности.


Frescolat ML — это охлаждающая жидкость, не содержащая ментола, которую можно использовать в средствах личной гигиены с кислотным или нейтральным уровнем pH.
Frescolat ML, производное ментола, обладает отличным охлаждающим эффектом и освежающим ощущением.
Frescolat ML – охлаждающий агент для косметической продукции.


Frescolat ML получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.
Frescolat ML имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML имеет форму белого кристаллического порошка.


Frescolat ML растворим в воде и растворителях на спиртовой основе.
Норма использования варьируется от 0,1% до 2% в зависимости от эффекта Frescolat ML и его взаимодействия с другими соединениями.
Frescolat ML против ментола: не существует подтвержденных опубликованных исследований, подтверждающих утверждение о том, что это производное ментола менее сенсибилизирующее, чем ментол.


Frescolat ML – более мягкий вариант ментола.
Охлаждающий эффект Frescolat ML мягче, чем у чистого ментола, но он гораздо лучше переносится кожей.
Frescolat ML – это эфир ментола и молочной кислоты природного происхождения.


Охлаждающее действие Frescolat ML на кожу можно усилить, добавив 5–10 % спирта.
Охлаждающий эффект Frescolat ML зависит не только от дозы, но и от типа препарата.
Полярные масла, такие как эфирные масла с короткой цепью или масла МСТ, оказывают более сильный эффект, чем неполярные масла, такие как растительные масла с длинной цепью.


Однако высокие дозы масел и восков могут значительно снизить охлаждающий эффект.
Одна из возможностей — предварительно растворить сырье в парфюмерных маслах или жирных маслах, поскольку Frescolat ML нерастворим в воде, а затем добавить его в рецептуру.


Frescolat ML следует добавлять в эмульсию при температуре около 40 °C.
Frescolat ML – один из охлаждающих агентов на основе ментола.
Frescolat ML состоит из комбинации ментола и молочной кислоты.


Frescolat ML обычно производится в двух различных формах: в виде кристаллического порошка белого цвета и в виде плавленого материала с легким мятным вкусом.
Frescolat ML — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML – более мягкая форма ментола.
Frescolat ML — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Frescolat ML не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML является своего рода производным мяты, так как белые игольчатые кристаллы почти не имеют аромата, стойкий прохладный вкус, обладает охлаждающим эффектом, является лучшим заменителем мяты, обладает многими характеристиками, такими как долговременность, безвкусность, без возбуждающих веществ.


Frescolat ML можно сначала смешать с маслом, эссенцией, гликолем и добавить в эмульсию при температуре от 35 ℃ до 40 ℃ , конечно, возможна и холодная обработка.
Frescolat ML оказывает тонизирующее и освежающее действие.
Frescolat ML – это большой комплекс охлаждающих компонентов, обеспечивающий мгновенное тонизирующее и освежающее ощущение на коже, а также ощущение чистоты.


Frescolat ML не вызывает жжения и не влияет на конечный аромат продукта.
Средства для загара, содержащие Frescolat ML, обеспечивают ощущение тонизирования кожи у 80% респондентов, а 93% подтвердили ощущение невероятной свежести.
Frescolat ML создает ощущение свежести и прохлады без использования спирта и ментола.


Frescolat ML – охлаждающая жидкость; безопасная и технологичная альтернатива ментолу, натуральная.
Дозировка Фресколат МЛ составляет 0,5-3%.
Frescolat ML действует как охлаждающий агент.


Frescolat ML обеспечивает приятный, интенсивный, продолжительный эффект свежести и охлаждения кожи.
Frescolat ML создает ощущение свежести и прохлады без использования спирта и ментола.
Frescolat ML поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.


Frescolat ML безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML сертифицирован COSMOS, одобрен Ecocert и соответствует требованиям Китая.
Frescolat ML — бесцветная жидкость, одобренная COSMOS, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML — твердый охлаждающий агент и парфюмерный компонент для косметики.
Frescolat ML является производным ментола, но он мягче и лучше совместим с кожей.


Температура плавления Frescolat ML >35°C.
Рекомендуемая концентрация Frescolat ML составляет 0,1-3%.
Frescolat ML представляет собой сложный эфир натурального ментола и молочной кислоты, высокоэффективную и широко бесцветную жидкость, используемую в основном в качестве охлаждающего агента.


Frescolat ML обеспечивает быстрое охлаждение и длительное освежающее ощущение со слабым ромашково-мятным запахом.
Frescolat ML — пищевой ингредиент, используемый в качестве ароматизатора.
Frescolat ML – активное охлаждающее средство, оказывающее на кожу приятное, интенсивное, продолжительное свежее и охлаждающее действие.


Frescolat ML – это сложный эфир (химическое производное) ментола и молочной кислоты, используемый в основном в качестве маскирующего или ароматического средства при уходе за кожей и волосами.
Frescolat ML может быть синтетическим, растительного или животного происхождения.
Frescolat ML в исходном состоянии может иметь форму белых кристаллов или белого порошка.


Поставщики косметических ингредиентов рекомендуют использовать Frescolat ML в концентрации 0,01–2,0%.
Frescolat ML – охлаждающий агент для косметической продукции.


Frescolat ML получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.
Frescolat ML имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT ML:
Frescolat ML может увеличивать вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Frescolat ML демонстрирует повышение эффективности при быстром увлажнении кожи, вызванном такими продуктами, как эмульсии и гели типа М/В.
Охлаждающий эффект Frescolat ML снижается при высоком содержании косметических компонентов на масляной или восковой основе.


Frescolat ML обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект без необходимости использования алкоголя.
Frescolat ML следует добавлять в эмульсии при температуре около 40°C.
Frescolat ML — полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML можно использовать в качестве охлаждающего средства для ухода за телом, лосьонов и кремов после бритья, шампуней и средств после загара.
Применение Frescolat ML: Очищающее средство для лица / Лосьон, молочный лосьон, крем / Другой уход за кожей и телом / Шампунь / Кондиционер, уход / Другая косметика для волос.


Это соединение с мятным запахом, Frescolat ML, использовалось в качестве средства от насекомых и сильного ароматизатора.
Frescolat ML имеет легкий аромат и стабилен в широком диапазоне значений pH (ML: pH 4–8), что делает его пригодным для добавления в различные продукты.


Frescolat ML обладает потенциалом придавать коже ощущение освежения и охлаждения.
Frescolat ML помогает уменьшить раздражение, успокаивая кожу.
Frescolat ML помогает контролировать микроорганизмы, предотвращая рост бактерий и грибков.


Frescolat ML маскирует нежелательные запахи или придает продуктам приятный аромат.
Frescolat ML помогает продлить срок хранения продуктов за счет снижения микробной активности и предотвращения окисления.
Frescolat ML может помочь снять раздражение и успокоить кожу.


Frescolat ML также обладает мягкими отшелушивающими свойствами, которые помогают удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.
Благодаря запаху, напоминающему мяту, Frescolat ML также используется в ароматизаторах (уход за полостью рта) и ароматизаторах.
Frescolat ML вызывает немедленное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.


Frescolat ML — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat ML не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Области использования Frescolat ML: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.
Рекомендуемое использование Frescolat ML составляет от 0,1 до 2,0%.


Frescolat ML вызывает немедленное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML обеспечивает быстрое и мягкое ощущение освежения и чувствительную к телу свежесть, активируемую водой (имитируя пот).
Frescolat ML поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота, воздействуя на подмышечный микробиом.


Frescolat ML используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML используется в средствах гигиены полости рта.


Frescolat ML – это мгновенное, но легкое охлаждающее ощущение, не содержащая ментола, кристаллическая форма.
Оптимальный уровень pH для Frescolat ML составляет 4-7.
Frescolat ML используется охлаждающий ингредиент, не содержит ментола, оптимален для значений pH 4 – 8.


Дозировка Фресколат МЛ составляет 0,5-2%.
Frescolat ML — полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML – это ментиллактат.


Frescolat ML действует как идентичный натуральному охлаждающий агент, не содержащий ментола.
Фресколат МЛ представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML соответствует требованиям Китая.


Фресколат МЛ представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML может увеличивать вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Эффективность повышается при быстром увлажнении кожи с помощью таких продуктов, как эмульсии и гели типа М/В.


Охлаждающий эффект снижается при высоком проценте косметических компонентов на масляной или восковой основе.
Frescolat ML можно использовать в качестве активного ингредиента в охлаждающих гелях, спортивных кремах, средствах после загара, средствах для бритья и многом другом.
Frescolat ML обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект.


Frescolat ML используется Уход за кожей (Уход за лицом, Очищение лица, Уход за телом, Уход за ребенком) Туалетные принадлежности (Душ, Ванна, Уход за полостью рта) Уход за волосами (Шампуни, Кондиционеры, Укладка) Уход от солнца (Защита от солнца, После загара, Автозагар) ).


Frescolat ML создает ощущение свежести и прохлады без использования спирта и ментола.
Frescolat ML поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.
Frescolat ML безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.


Frescolat ML используется в средствах по уходу за полостью рта, кожей, волосами, гелями для душа, после загара, дезодорантах и средствах для бритья.
Frescolat ML — это одобренная COSMOS бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.


Frescolat ML не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML может увеличивать вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Эффективность Frescolat ML повышается при быстром увлажнении кожи с помощью таких продуктов, как эмульсии и гели типа М/В.


Frescolat ML охлаждающий эффект снижается при высоком процентном содержании косметических компонентов на масляной или восковой основе.
Frescolat ML используется Уход за кожей (Уход за лицом, Очищение лица, Уход за телом, Уход за ребенком) Туалетные принадлежности (Душ, Ванна, Уход за полостью рта) Уход за волосами (Шампуни, Кондиционеры, Укладка) Уход от солнца (Защита от солнца, После загара, Автозагар) ).


Frescolat ML рекомендуется использовать в качестве ароматизатора: мята перечная, мята колосистая, шоколад и вишня.
Frescolat ML применяется только для наружного применения.
Frescolat ML используется во всех видах средств по уходу за кожей.


Таким образом, Frescolat ML безопасен для кожи и обладает рядом полезных эффектов, включая кондиционирование кожи, ускорение заживления ран, репеллент от насекомых и защиту от ультрафиолета.
Однако Frescolat ML обладает мягким действием по сравнению с ментолом, который обладает потенциалом раздражения.


Благодаря способности молочной кислоты связывать воду, Frescolat ML также действует как NMF, способствуя увлажнению кожи.
Кроме того, Frescolat ML стимулирует миграцию клеток и улучшает скорость обновления кожи.
Frescolat ML стабилен в широком диапазоне pH и используется во многих составах по уходу за кожей, губами и волосами.


Сенсорное восприятие и реакции, демонстрируемые Frescolat ML, могут быть включены в различные косметические продукты, такие как солнцезащитные средства, дезодоранты, гели для душа, очищающие средства или пены для лица, а также средства после бритья.
Как и ментол, Frescolat ML имеет мятный запах и при местном применении оказывает охлаждающий эффект.


Предполагается, что Frescolat ML менее сенсибилизирующий, чем ментол, но недостаточно подтвержденных опубликованных исследований, подтверждающих это мнение.
Однако ароматические соединения из-за своей летучей природы могут вызвать чувствительность и повреждение кожи, даже если вы не видите видимых признаков этого.


Frescolat ML чаще всего используется в средствах по уходу за губами, особенно в средствах для увеличения объема губ, но также встречается в средствах по уходу за кожей, телом и волосами.
Frescolat ML обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА FRESCOLAT ML:
Frescolat ML обладает длительным и приятным охлаждающим эффектом.
Если в определенных препаратах содержится много ингредиентов с разными ароматами, которые могут привести к образованию конечного продукта со странным запахом, в этом случае Frescolat ML можно использовать для маскировки исходного вкуса или аромата и достижения однородного эффекта.
Frescolat ML также обладает освежающим эффектом, что может быть полезно в порошках, зубной пасте, жевательных резинках и других продуктах по уходу за полостью рта.



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML:
*Frescolat ML — растворимый в спирте охлаждающий агент (твердый) с легким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом.
Области использования Frescolat ML: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.

Frescolat ML (INCI: ментил лактат), который, как было обнаружено, поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML поддерживает дезодорантную активность двумя способами:

*уменьшение запаха тела:
ограничение запаха пота под мышками на срок до 48 часов за счет контроля образования пахучих соединений пота и;
действие на управление подмышечным микробиомом: уменьшение запаха пота за счет уменьшения развития только анаэробных бактерий.

*Активный препарат доступен в трех форматах, соответствующих различным потребностям:
Frescolat ML, содержащий L-ментол и натуральную молочную кислоту; Фресколат МЛ Нат. как 100% натуральный ментиллактат; и Frescolat ML Cryst. в виде кристаллического ментиллактата.



КРАТКИЙ ОБЗОР FRESCOLAT ML:
*Производное ментола
*Обладает легким мятным ароматом.
*При местном применении вызывает ощущение прохлады и покалывания.
*Может вызвать повышенную чувствительность кожи.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT ML:
*Охлаждающие агенты
*ощущение свежести/эффект охлаждения
*длительная свежесть



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML:
Охлаждающий агент Frescolat ML, растворимый в спирте, обладающий легким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом (кристаллы, с которыми легко работать).



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ FRESCOLAT ML?
Frescolat ML – активное охлаждающее средство, придающее коже приятное, интенсивное и продолжительное ощущение свежести.
В косметике и средствах личной гигиены Frescolat ML служит маскирующим и освежающим ингредиентом.

Frescolat ML можно использовать для маскировки исходного аромата, когда в препарате содержится множество ингредиентов с различными ароматами, которые могут привести к получению готового продукта со странным запахом.
Кроме того, Frescolat ML обладает охлаждающим эффектом, который полезен в порошках, зубной пасте, жевательной резинке и других продуктах для ухода за полостью рта.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ FRESCOLAT ML:
Ментол и молочная кислота вступают в реакцию с образованием смеси, содержащей Frescolat ML и один или несколько высших лактоиловых эфиров Frescolat ML.
Далее следует гидролиз этерификационной смеси в присутствии водного основания в условиях, эффективных для превращения высших лактоиловых эфиров во Frescolat ML.



ЧТО СОДЕРЖИТ FRESCOLAT ML В СОСТАВЕ?
*Маскировка
*Освежающий



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ FRESCOLAT ML:
Frescolat ML имеет оценку 1 по поверхностной шкале Рабочей группы по охране окружающей среды (EWG), что указывает на низкий потенциал развития рака, аллергии, иммунотоксичности, токсичности для развития и репродуктивной системы, а также ограничений в использовании.

Frescolat ML оценивали на генотоксичность, токсичность повторных доз, репродуктивную токсичность, местную респираторную токсичность, фототоксичность/фотоаллергенность, сенсибилизацию кожи, а также экологическую безопасность.
Данные показали, что Frescolat ML не является генотоксичным и не обладает потенциалом сенсибилизации кожи.

Было обнаружено, что Frescolat ML не является PBT (стойким, биоаккумулятивным и токсичным) в соответствии с экологическими стандартами IFRA (Международной ассоциации парфюмерии) и его коэффициентами риска.
Экспертная группа по безопасности ароматизаторов пришла к выводу, что Frescolat ML безопасен на основании документа о критериях RIFM (Научно-исследовательский институт ароматических материалов).



АЛЬТЕРНАТИВЫ FRESCOLAT ML:
*МЕНТОЛ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT ML:
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
XLogP3-AA: 3.3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,17254462 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 237

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C13H24O3.
Средняя масса: 228,332
Моноизотопная масса: 228,172545
Точка кипения: 297,71°С.
Точка плавления: 47,66°С.
Растворимость: растворим в воде

Название продукта: Ментиллактат
Номер CAS: 17162-29-7
Молекулярная формула: C13H24O3.
InChIKeys: InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 228,32800
Точная масса: 228,33.
Номер ЕС: 261-678-3
Код HS: 2918110000
Категории: Синтетические ароматы
ПСА: 46,53000
XLogP3: 2,37120
Внешний вид: бесцветная жидкость или белое кристаллическое вещество.
со слабым запахом ромашки или табака

Плотность: 0,99 г/см3
Точка кипения: 304°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 116,0±13,2 °С.
Индекс преломления: 1,467
Давление пара: 8,58E-05 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формулаC13H24O3
Молекулярный вес228,33
Название ИЮПАК (5-метил-2-пропан-2-илциклогексил) 2-гидроксипропаноат
Точка кипения304,0±15,0°C при 760 Торр.
Плотность0,99±0,1 г/см3
ИнЧИ КейUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4Ч3
Канонический SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT ML:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT ML:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT ML:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT ML:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT ML:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT ML:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat ML Cryst — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Номер CAS: 59259-38-0 / 17162-29-7
Номер ЕС: 261-678-3
Название INCI: Ментиллактат
Химический состав: 5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексил-2 гидроксипропионат, L-ментиллактат, ментиловый эфир молочной кислоты.
Химическое название/ИЮПАК: [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] 2-гидроксипропаноат.
Молекулярная формула: C13H24O3.



СИНОНИМЫ:
Пропановая кислота, 2-гидрокси-,5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота, п-мент-3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол. , п-Ментиллактат, Ментиллактат, Фресколат ML, Covafresh II, Коко ML, Frescolat ML 620105, 2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, Фема Гра 3748, 2-гидроксипропановая кислота 5-метил-2-(1- метилэтил)циклогексиловый эфир, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, пропановая кислота, 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота, п-мент -3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол, 2-гидроксипропионовая кислота, 2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, 2-гидроксипропановая кислота, 5-метил-2- (1-метилэтил)циклогексиловый эфир, 2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolate ML, Koko ML, п-ментиллактат, (-)-ментил лактат, МЕНТИЛЛАКТАТ, frescolat ML, 59259-38-0, l-Ментиллактат, [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил]2-гидроксипропаноат, (R)-(1R) ,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ, 185915-25-7, L-ментиллактат, >=97 %, SCHEMBL320044, (-)-п-ментан-3-иллактат, GTPL2466, FEMA 3748, L-ментиллактат, >=97%, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R,2S,5R)- 5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, AldrichCPR, 61597-98-6, 1-ментиллактат, L-Ментилл-л-лактат, L-Ментил(S)-лактат, Ментиллактат [Март.], L-Ментиллактат [FHFI], (1R,2S,5R)-2-Изопропил-5- метилциклогексил (S)- 2-Гидроксипропионат, МЕНТИЛЛАКТАТ, FEMA № 3748, 2S-(1R,2S,5R)-ментиллактат, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-) метилэтил)циклогексиловый эфир, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, 2BF9E65L7I, (-)-ментиллактат, (1R,2S,5R)- 2-изопропил-5-метилциклогексил (S)-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил (2S)-2-гидроксипропаноат, UNII-2BF9E65L7I, 59259 -38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, МЕНТИЛЛАКТАТ, (-)-, МЕНТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, MFCD27977194, [(1R,2S,5R ) -5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] (2S)-2-гидроксипропаноат, AKOS027430477, AS-56902, пропановая кислота, 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, ( 1R-(1альфа(S*),2бета,5альфа))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил (R)-2-гидроксипропионат, ( S)-2-Гидроксипропионовая кислота (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, 5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (1R-( 1.АЛЬФА.(S*),2.БЕТА.,5.АЛЬФА.))



Frescolat ML Cryst — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst является своего рода производным мяты, так как белые игольчатые кристаллы почти не имеют аромата, стойкий прохладный вкус, обладает охлаждающим эффектом, является лучшим заменителем мяты, имеет множество характеристик, таких как долговременность, безвкусность, без возбуждающего действия. .


Frescolat ML Cryst можно сначала смешать с маслом, эссенцией, гликолем и добавить в эмульсию при температуре от 35 ℃ до 40 ℃ , конечно, возможна и холодная обработка.
Frescolat ML Cryst – это большой комплекс охлаждающих компонентов, обеспечивающий мгновенное тонизирующее и освежающее ощущение на коже, а также ощущение чистоты.


Frescolat ML Cryst не вызывает жжения и не влияет на конечный аромат продукта.
Средства для загара, содержащие Frescolat ML Cryst, обеспечивают ощущение тонизирования кожи у 80% респондентов, а 93% подтвердили ощущение невероятной свежести.


Frescolat ML Cryst создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя или ментола.
Frescolat ML Cryst поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.
Frescolat ML Cryst оказывает тонизирующее и освежающее действие.


Frescolat ML Cryst – охлаждающая жидкость; безопасная и технологичная альтернатива ментолу, натуральная.
Дозировка Frescolat ML Cryst составляет 0,5-3%.
Frescolat ML Cryst действует как охлаждающий агент.


Frescolat ML Cryst обеспечивает приятный, интенсивный, продолжительный эффект свежести и охлаждения кожи.
Frescolat ML Cryst создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя или ментола.
Frescolat ML Cryst поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.


Frescolat ML Cryst безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML Cryst сертифицирован COSMOS, одобрен Ecocert и соответствует требованиям Китая.
Frescolat ML Cryst — это одобренная COSMOS бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML Cryst не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML Cryst — твердый охлаждающий агент и парфюмерный компонент для косметики.
Frescolat ML Cryst — производное ментола, но более мягкое и совместимое с кожей.


Температура плавления Frescolat ML Cryst >35°C.
Рекомендуемая концентрация Frescolat ML Cryst составляет 0,1-3%.
Frescolat ML Cryst представляет собой сложный эфир природного ментола и молочной кислоты, высокоэффективную и широко бесцветную жидкость, используемую в основном в качестве охлаждающего агента.


Frescolat ML Cryst обеспечивает быстрое охлаждение и длительное освежающее ощущение со слабым ромашково-мятным запахом.
Frescolat ML Cryst — пищевой ингредиент, используемый в качестве ароматизатора.
Frescolat ML Cryst – активное охлаждающее средство, оказывающее на кожу приятное, интенсивное, продолжительное свежее и охлаждающее действие.


Frescolat ML Cryst представляет собой сложный эфир (химическое производное) ментола и молочной кислоты, используемый в основном в качестве маскирующего или ароматизирующего средства при уходе за кожей и волосами.
Frescolat ML Cryst может быть синтетическим, растительного или животного происхождения.
Frescolat ML Cryst в исходном состоянии может иметь форму белых кристаллов или белого порошка.


Поставщики косметических ингредиентов рекомендуют использовать Frescolat ML Cryst в концентрации 0,01–2,0%.
Frescolat ML Cryst – охлаждающее средство для косметической продукции.
Frescolat ML Cryst получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.


Frescolat ML Cryst используется для ухода за полостью рта.
Frescolat ML Cryst действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML Cryst растворяется в парфюмерных, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Frescolat ML Cryst – это ментиллактат.
Frescolat ML Cryst действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML Cryst растворяется в парфюмерных, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Frescolat ML Cryst используется для ухода за полостью рта.
Frescolat ML Cryst (INCI: ментиллактат) представляет собой производное ментола (эфир ментола), способное вызывать на коже легкое и нежное ощущение охлаждения.
Использование Frescolat ML Cryst в настоящее время широко распространено во многих сферах применения (смывание и несмывание).


Хорошо переносится и не имеет запаха, Frescolat ML Cryst создает ощущение свежести и идеально сочетается с кожей.
Недавно в ходе испытаний in vitro было показано, что Frescolat ML Cryst помогает защитить интимную зону от роста вредных бактерий.


Этот ассортимент состоит из бесцветной или жидкой формы (Frescolat ML Cryst) и порошкообразной кристаллической формы (Frescolat ML Cryst крист нового качества), а также натуральной формы (Frescolat ML Cryst nat), которая является 100% натуральной и сертифицирована Ecocert.


Этот ассортимент позволяет удовлетворить все потребности в рецептурах и требования устойчивости.
Длительное ощущение свежести также является ключевым параметром для потребителей.
Frescolat ML Cryst – охлаждающий ингредиент без ментола, оптимальный для значений pH 4 – 8.


Дозировка Frescolat ML Cryst составляет 0,5-3%.
Frescolat ML Cryst в списке разрешенных ароматизаторов EFFA в Европе имеет номер FEMA 3748.
Frescolat ML Cryst классифицируется FEMA как ароматизатор, несмотря на слабый мятный аромат и землистый вкус.


Frescolat ML Cryst обеспечивает длительное ощущение свежести во рту.
Frescolat ML Cryst представляет собой бесцветный твердый продукт. Frescolat ML Cryst обеспечивает приятный, длительный эффект свежести и охлаждения на коже, создавая ощущение свежести и прохлады без использования спирта или ментола.


Frescolat ML Cryst может использоваться в качестве активного косметического ингредиента, безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML Cryst — бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst оказывает охлаждающее и освежающее действие и является сигналом эффективности.


Frescolat ML Cryst — это охлаждающая жидкость без ментола, которую можно использовать в средствах личной гигиены с кислотным или нейтральным уровнем pH.
Frescolat ML Cryst, производное ментола, обладает отличным охлаждающим эффектом и освежающим ощущением.
Frescolat ML Cryst – охлаждающее средство для косметической продукции.


Frescolat ML Cryst получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.
Frescolat ML Cryst имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML Cryst представляет собой белый кристаллический порошок.


Frescolat ML Cryst имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML Cryst не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML Cryst растворим в воде и растворителях на спиртовой основе.


Норма использования варьируется от 0,1% до 2% в зависимости от эффекта Frescolat ML Cryst и его взаимодействия с другими соединениями.
Frescolat ML Cryst против ментола: не существует подтвержденных опубликованных исследований, подтверждающих утверждение о том, что это производное ментола менее сенсибилизирующее, чем ментол.


Frescolat ML Cryst – более мягкий вариант ментола.
Охлаждающий эффект Frescolat ML Cryst мягче, чем у чистого ментола, но гораздо лучше переносится кожей.
Frescolat ML Cryst – эфир ментола и молочной кислоты природного происхождения.


Охлаждающее действие Frescolat ML Cryst на кожу можно усилить, добавив 5–10 % спирта.
Охлаждающий эффект Frescolat ML Cryst зависит не только от дозы, но и от типа препарата.
Полярные масла, такие как эфирные масла с короткой цепью или масла МСТ, оказывают более сильный эффект, чем неполярные масла, такие как растительные масла с длинной цепью.


Однако высокие дозы масел и восков могут значительно снизить охлаждающий эффект.
Одна из возможностей — предварительно растворить сырье в парфюмерных или жирных маслах, поскольку Frescolat ML Cryst нерастворим в воде, а затем добавить его в рецептуру.


Frescolat ML Cryst следует добавлять в эмульсию при температуре около 40 °C.
Frescolat ML Cryst – один из охлаждающих агентов на основе ментола.
Frescolat ML Cryst состоит из комбинации ментола и молочной кислоты.


Frescolat ML Cryst обычно производится в двух различных формах: в виде кристаллического порошка белого цвета и в виде плавленого материала с легким мятным вкусом.
Frescolat ML Cryst – более мягкая форма ментола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT ML CRYST:
Frescolat ML Cryst — белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat ML Cryst не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Области использования Frescolat ML Cryst: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.
Рекомендуемое использование Frescolat ML Cryst составляет от 0,1 до 2,0%.
Frescolat ML Cryst обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект.


Frescolat ML Cryst создает мгновенное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML Cryst обеспечивает быстрое и мягкое ощущение освежения и чувствительную к телу свежесть, активируемую водой (имитируя пот).
Frescolat ML Cryst поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота, воздействуя на подмышечный микробиом.


Frescolat ML Cryst используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML Cryst действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML Cryst используется в средствах гигиены полости рта.


Frescolat ML Cryst — это мгновенное, но легкое охлаждающее ощущение, не содержащая ментола, кристаллическая форма.
Оптимальный pH для Frescolat ML Cryst составляет 4-7.
Frescolat ML Cryst используется охлаждающий ингредиент, не содержит ментола, оптимален для значений pH 4 – 8.


Дозировка Frescolat ML Cryst составляет 0,5-2%.
Frescolat ML Cryst — полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst – это ментиллактат.


Frescolat ML Cryst действует как идентичный натуральному охлаждающий агент, не содержащий ментола.
Frescolat ML Cryst представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML Cryst соответствует требованиям Китая.


Frescolat ML Cryst представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML Cryst может увеличивать вязкость продуктов, содержащих ПАВ.
Эффективность повышается при быстром увлажнении кожи с помощью таких продуктов, как эмульсии и гели типа М/В.


Охлаждающий эффект снижается при высоком проценте косметических компонентов на масляной или восковой основе.
Frescolat ML Cryst используется Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) Туалетные принадлежности (Душ, Ванна, Уход за полостью рта) Уход за волосами (Шампуни, Кондиционеры, Укладка) Уход от солнца (Защита от солнца, После загара, Средства для ухода за собой) загар).


Frescolat ML Cryst создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя или ментола.
Frescolat ML Cryst поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.
Frescolat ML Cryst безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.


Frescolat ML Cryst используется в средствах по уходу за полостью рта, кожей, волосами, гелями для душа, после загара, дезодорантах и средствах для бритья.
Frescolat ML Cryst — это одобренная COSMOS бесцветная жидкость, используемая в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML Cryst оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.


Frescolat ML Cryst не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML Cryst может увеличивать вязкость продуктов, содержащих ПАВ.
Эффективность Frescolat ML Cryst повышается при быстром увлажнении кожи, вызванном такими продуктами, как эмульсии и гели «масло в воде».


Frescolat ML Cryst охлаждающий эффект снижается при высоком процентном содержании косметических компонентов на масляной или восковой основе.
Frescolat ML Cryst используется Уход за кожей (Уход за лицом, Чистка лица, Уход за телом, Уход за ребенком) Туалетные принадлежности (Душ, Ванна, Уход за полостью рта) Уход за волосами (Шампуни, Кондиционеры, Укладка) Уход от солнца (Защита от солнца, После загара, Средства для ухода за собой) загар).


Frescolat ML Cryst предлагает ароматизаторы: мята перечная, мята колосистая, шоколад и вишня.
Frescolat ML Cryst применяется только для наружного применения.
Frescolat ML Cryst используется во всех видах средств по уходу за кожей.


Таким образом, Frescolat ML Cryst безопасен для кожи и обладает рядом полезных эффектов, включая кондиционирование кожи, ускорение заживления ран, репеллент от насекомых и защиту от ультрафиолета.
Однако Frescolat ML Cryst обладает более мягким действием по сравнению с ментолом, который обладает потенциалом раздражения.


Благодаря способности молочной кислоты связывать воду, Frescolat ML Cryst также действует как NMF, способствуя увлажнению кожи.
Кроме того, Frescolat ML Cryst стимулирует миграцию клеток и улучшает скорость обновления кожи.
Frescolat ML Cryst стабилен в широком диапазоне pH и используется во многих составах по уходу за кожей, губами и волосами.


Сенсорное восприятие и реакции, демонстрируемые Frescolat ML Cryst, могут быть включены в различные косметические продукты, такие как солнцезащитные средства, дезодоранты, гели для душа, очищающие средства для лица или пены, а также средства после бритья.
Как и ментол, Frescolat ML Cryst имеет мятный запах и оказывает охлаждающий эффект при местном применении.


Предполагается, что Frescolat ML Cryst менее сенсибилизирующий, чем ментол, но недостаточно подтвержденных опубликованных исследований, подтверждающих это мнение.
Однако ароматические соединения из-за своей летучей природы могут вызвать чувствительность и повреждение кожи, даже если вы не видите видимых признаков этого.
Frescolat ML Cryst чаще всего используется в средствах по уходу за губами, особенно в средствах для увеличения объема губ, но также встречается в средствах по уходу за кожей, телом и волосами.


Frescolat ML Cryst может увеличивать вязкость продуктов, содержащих ПАВ.
Frescolat ML Cryst демонстрирует повышенную эффективность при быстром увлажнении кожи, вызванном такими продуктами, как эмульсии и гели типа М/В.
Охлаждающий эффект Frescolat ML Cryst снижается при высоком содержании косметических компонентов на масляной или восковой основе.


Frescolat ML Cryst обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект без необходимости использования алкоголя.
Frescolat ML Cryst следует добавлять в эмульсии при температуре около 40°C.
Frescolat ML Cryst — полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML Cryst можно использовать в качестве охлаждающего средства для ухода за телом, лосьонов и кремов после бритья, шампуней и средств после загара.
Применение Frescolat ML Cryst: Очищающее средство для лица / Лосьон, молочный лосьон, крем / Прочий уход за кожей и телом / Шампунь / Кондиционер, уход / Другая косметика для волос.


Это соединение с мятным запахом Frescolat ML Cryst использовалось в качестве средства от насекомых и сильного ароматизатора.
Frescolat ML Cryst имеет легкий аромат и стабилен в широком диапазоне значений pH (ML: pH 4–8), что делает его пригодным для добавления в различные продукты.


Frescolat ML Cryst обладает потенциалом придавать коже ощущение освежения и охлаждения.
Frescolat ML Cryst помогает уменьшить раздражение, успокаивая кожу.
Frescolat ML Cryst помогает контролировать микроорганизмы, предотвращая рост бактерий и грибков.


Frescolat ML Cryst маскирует нежелательные запахи или придает продуктам приятный аромат.
Frescolat ML Cryst помогает продлить срок хранения продуктов за счет снижения микробной активности и предотвращения окисления.
Frescolat ML Cryst помогает снять раздражение и успокоить кожу.


Frescolat ML Cryst также обладает мягкими отшелушивающими свойствами, которые помогают удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить ее текстуру.
Frescolat ML Cryst можно использовать в качестве активного ингредиента в охлаждающих гелях, спортивных кремах, средствах после загара, средствах для бритья и многом другом.
Frescolat ML Cryst обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект.


Благодаря мятному запаху Frescolat ML Cryst также используется в ароматизаторах (уход за полостью рта) и ароматизаторах.
Frescolat ML Cryst создает мгновенное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.



FRESCOLAT ML CRYST КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Производное ментола
*Обладает легким мятным ароматом.
*При местном применении вызывает ощущение прохлады и покалывания.
*Может вызвать повышенную чувствительность кожи.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT ML CRYST:
*Охлаждающие агенты
*ощущение свежести/эффект охлаждения
*длительная свежесть



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML CRYST:
Охлаждающий агент Frescolat ML Cryst, растворимый в спирте, обладающий мягким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом (кристаллы, с которыми легко работать).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА FRESCOLAT ML CRYST:
Frescolat ML Cryst оказывает длительный и приятный охлаждающий эффект.
Если в определенных препаратах содержится много ингредиентов с разными ароматами, и в результате получается конечный продукт со странным запахом, в этом случае можно использовать Frescolat ML Cryst для маскировки оригинального вкуса или аромата и достижения однородного эффекта.
Frescolat ML Cryst также обладает освежающим эффектом, что может быть полезно в порошках, зубной пасте, жевательных резинках и других продуктах по уходу за полостью рта.



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML CRYST:
*Frescolat ML Cryst — растворимый в спирте охлаждающий агент (твердый) с легким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом.
Области использования Frescolat ML Cryst: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.

Frescolat ML Cryst (INCI: ментил лактат), который, как было обнаружено, поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML Cryst поддерживает дезодорантную активность двумя способами:

*уменьшение запаха тела:
ограничение запаха пота под мышками на срок до 48 часов за счет контроля образования пахучих соединений пота и;
действие на управление подмышечным микробиомом: уменьшение запаха пота за счет уменьшения развития только анаэробных бактерий.

*Активный препарат доступен в трех форматах, соответствующих различным потребностям:
Frescolat ML Cryst, содержащий L-ментол и натуральную молочную кислоту; Frescolat ML Cryst Nat. как 100% натуральный ментиллактат; и Frescolat ML Cryst Cryst. в виде кристаллического ментиллактата.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT ML CRYST:
*Охлаждающие агенты
*ощущение свежести/эффект охлаждения



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ FRESCOLAT ML CRYST?
Frescolat ML Cryst – активное охлаждающее средство, придающее коже приятное, интенсивное и продолжительное ощущение свежести.
В косметике и средствах личной гигиены Frescolat ML Cryst служит маскирующим и освежающим ингредиентом.

Frescolat ML Cryst можно использовать для маскировки исходного аромата, если в препарате содержится множество ингредиентов с различными ароматами, которые могут привести к получению готового продукта со странным запахом.
Кроме того, Frescolat ML Cryst обладает охлаждающим эффектом, который полезен в порошках, зубной пасте, жевательной резинке и других продуктах для ухода за полостью рта.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ КРИСТА FRESCOLAT ML:
Ментол и молочная кислота вступают в реакцию с образованием смеси, содержащей Frescolat ML Cryst и один или несколько высших лактоиловых эфиров Frescolat ML Cryst.
Гидролиз этерифицирующей смеси следует в присутствии водного основания в условиях, эффективных для превращения высших лактоиловых эфиров во Frescolat ML Cryst.



ЧТО СОДЕРЖИТ ФРЕСКОЛАТ ML CRYST В СОСТАВЕ?
*Маскировка
*Освежающий



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ FRESCOLAT ML CRYST:
Frescolat ML Cryst имеет оценку 1 по поверхностной шкале Рабочей группы по охране окружающей среды (EWG), что указывает на низкий потенциал развития рака, аллергии, иммунотоксичности, токсичности для развития и репродуктивной системы, а также ограничений в использовании.

Frescolat ML Cryst оценивался на генотоксичность, токсичность повторных доз, репродуктивную токсичность, местную респираторную токсичность, фототоксичность/фотоаллергенность, сенсибилизацию кожи, а также экологическую безопасность.
Данные показали, что Frescolat ML Cryst не является генотоксичным и не обладает потенциалом сенсибилизации кожи.

Было обнаружено, что Frescolat ML Cryst не является PBT (стойким, биоаккумулятивным и токсичным) в соответствии с экологическими стандартами IFRA (Международной ассоциации парфюмерии) и его коэффициентами риска.
Экспертная группа по безопасности ароматизаторов пришла к выводу, что Frescolat ML Cryst безопасен на основании документа о критериях RIFM (Научно-исследовательский институт ароматических материалов).



АЛЬТЕРНАТИВЫ FRESCOLAT ML CRYST:
*МЕНТОЛ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT ML CRYST:
Название продукта: Ментиллактат
Номер CAS: 17162-29-7
Молекулярная формула: C13H24O3.
InChIKeys: InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 228,32800
Точная масса: 228,33.
Номер ЕС: 261-678-3
Код HS: 2918110000
Категории: Синтетические ароматы
ПСА: 46,53000
XLogP3: 2,37120

Внешний вид: бесцветная жидкость или белое кристаллическое вещество с
слабый запах ромашки или табака
Плотность: 0,99 г/см3
Точка кипения: 304°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 116,0±13,2 °С.
Индекс преломления: 1,467
Давление пара: 8,58E-05 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формулаC13H24O3
Молекулярный вес228,33
Название ИЮПАК (5-метил-2-пропан-2-илциклогексил) 2-гидроксипропаноат
Точка кипения304,0±15,0°C при 760 Торр.
Плотность0,99±0,1 г/см3
ИнЧИ КейUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N

InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4Ч3
Канонический SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
XLogP3-AA: 3.3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,17254462 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 237

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C13H24O3.
Средняя масса: 228,332
Моноизотопная масса: 228,172545
Точка кипения: 297,71°С.
Точка плавления: 47,66°С.
Растворимость: растворим в воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT ML CRYST:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT ML CRYST:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT ML CRYST:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT ML CRYST:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT ML CRYST:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT ML CRYST:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat ML физ. создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя и ментола.
Frescolat ML физ. поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.


Номер CAS: 59259-38-0 / 17162-29-7
Номер ЕС: 261-678-3
Название INCI: Ментиллактат
Химический состав: 5-метил-2 (1-метилэтил) циклогексил-2 гидроксипропионат, L-ментиллактат, ментиловый эфир молочной кислоты.
Химическое название/ИЮПАК: [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] 2-гидроксипропаноат.
Молекулярная формула: C13H24O3.



СИНОНИМЫ:
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота, п-мент-3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол , 2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, Covafresh II, Fema Gras 3748, Fescolat MI Nat, Frescolat ML 620105, Frescolate ML, Koko ML, п-ментиллактат, пропановая кислота, 2-гидрокси-,5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, молочная кислота, п- мент-3-иловый эфир, 1-метил-4-изопропил-3-(2-гидроксипропионат)циклогексанол, п-ментиллактат, ментиллактат, Frescolate ML, Covafresh II, Koko ML, Frescolat ML 620105, 2-изопропил-5 -метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, Fema Gras 3748, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, (-)-ментил лактат, МЕНТИЛЛАКТАТ, frescolat ML, 59259-38-0, l-Ментиллактат, [(1R,2S,5R)-5-метил-2-пропан-2-илциклогексил]2-гидроксипропаноат, (R)-(1R) ,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ, 185915-25-7, L-ментиллактат, >=97 %, SCHEMBL320044, (-)-п-ментан-3-иллактат, GTPL2466, FEMA 3748, L-ментиллактат, >=97%, FG, AKOS015964086, AC-9866, Q2640813, (1R,2S,5R)- 5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, AldrichCPR, 61597-98-6, 1-ментиллактат, L-Ментилл-л-лактат, L-Ментил(S)-лактат, Ментиллактат [Март.], L-Ментиллактат [FHFI], (1R,2S,5R)-2-Изопропил-5- метилциклогексил (S)- 2-Гидроксипропионат, МЕНТИЛЛАКТАТ, FEMA № 3748, 2S-(1R,2S,5R)-ментиллактат, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-) метилэтил)циклогексиловый эфир, (2S)-, (S)-(1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил-2-гидроксипропаноат, 2BF9E65L7I, (-)-ментиллактат, (1R,2S,5R)- 2-изопропил-5-метилциклогексил (S)-2-гидроксипропаноат, (1R,2S,5R)-5-метил-2-(пропан-2-ил)циклогексил (2S)-2-гидроксипропаноат, UNII-2BF9E65L7I, 59259 -38-0, EC 612-179-8, SCHEMBL111620, МЕНТИЛЛАКТАТ, (-)-, МЕНТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N, DTXSID301036338, MFCD09037384, MFCD27977194, [(1R,2S,5R ) -5-метил-2-пропан-2-илциклогексил] (2S)-2-гидроксипропаноат, AKOS027430477, AS-56902, пропановая кислота, 2-гидрокси-, 5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексиловый эфир, ( 1R-(1альфа(S*),2бета,5альфа))-, CS-0154344, I0889, D91210, Q27254517, (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексил (R)-2-гидроксипропионат, ( S)-2-Гидроксипропионовая кислота (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексиловый эфир, ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, 5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (1R-( 1.АЛЬФА.(S*),2.БЕТА.,5.АЛЬФА.))



Frescolat ML физ. является охлаждающей жидкостью; безопасная и технологичная альтернатива ментолу, натуральная.
Дозировка Frescolat ML nat. составляет 0,5-3%
Frescolat ML физ. действует как охлаждающий агент.


Frescolat ML физ. обеспечивает приятный, интенсивный, длительный эффект свежести и охлаждения кожи.
Frescolat ML физ. создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя и ментола.
Frescolat ML физ. поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.


Frescolat ML физ. безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML физ. одобрен COSMOS, Ecocert и соответствует требованиям Китая.
Frescolat ML физ. представляет собой одобренную COSMOS бесцветную жидкость, используемую в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML физ. не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML физ. твердый охлаждающий агент и ароматизатор для косметики.
Frescolat ML физ. является производным ментола, но более мягким и более совместимым с кожей.


Температура плавления Frescolat ML nat. составляет >35°С.
Рекомендуемый уровень использования Frescolat ML nat. составляет 0,1-3%.
Frescolat ML физ. представляет собой сложный эфир природного ментола и молочной кислоты, высокоэффективную и широко бесцветную жидкость, в основном используемую в качестве охлаждающего агента.


Frescolat ML физ. Обеспечивает быстрое охлаждение и длительное освежающее ощущение со слабым ромашково-мятным запахом.
Frescolat ML физ. пищевой ингредиент, используемый в качестве ароматизатора.
Frescolat ML физ. Активное охлаждающее средство, оказывающее на кожу приятное, интенсивное и продолжительное ощущение свежести и охлаждения.


Frescolat ML физ. представляет собой сложный эфир (химическое производное) ментола и молочной кислоты, используемый в основном в качестве маскирующего или ароматического агента при уходе за кожей и волосами.
Frescolat ML физ. могут быть синтетическими, растительного или животного происхождения.
Frescolat ML физ. в исходном состоянии может принимать форму белых кристаллов или белого порошка.


Поставщики косметических ингредиентов рекомендуют использовать Frescolat ML nat. в концентрациях 0,01-2,0%.
Frescolat ML физ. охлаждающий агент для косметических продуктов.
Frescolat ML физ. оказывает тонизирующее и освежающее действие.


Frescolat ML физ. получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.
Frescolat ML физ. имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML физ. Мгновенное, но легкое охлаждающее ощущение, не содержащая ментола, кристаллическая форма.


Frescolat ML физ. представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML физ. не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML физ. представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML физ. не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML физ. является своего рода производным мяты, так как белый кристалл иглы, почти не имеет аромата, стойкий прохладный вкус, обладает охлаждающим эффектом, является лучшим заменителем мяты, имеет множество характеристик, таких как долговременность, пресность, без возбудителя.


Frescolat ML физ. можно сначала смешать с маслом, эссенцией, гликолем, добавить в эмульсию при температуре от 35 ℃ до 40 ℃ , конечно, также возможна холодная обработка.
Frescolat ML физ. представляет собой большой комплекс охлаждающих компонентов, обеспечивающий мгновенное тонизирующее и освежающее ощущение на коже, а также ощущение чистоты.


Frescolat ML физ. не вызывает жжения и не влияет на конечный аромат продукта.
Средства для загара, содержащие Frescolat ML nat. обеспечивают ощущение тонизирования кожи у 80% опрошенных, а 93% подтвердили ощущение невероятной свежести.


Frescolat ML физ. используется в средствах ухода за полостью рта.
Frescolat ML физ. действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML физ. растворяется в парфюмерных маслах, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Frescolat ML физ. представляет собой ментиллактат.
Frescolat ML физ. действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML физ. растворяется в парфюмерных маслах, косметических маслах или гликолевых растворителях.


Frescolat ML физ. используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML физ. (INCI: Ментиллактат) представляет собой производное ментола (эфир ментола), способное вызывать на коже легкое и нежное ощущение охлаждения.
Использование Frescolat ML nat. в настоящее время широко распространено во многих областях применения (смывание и несмывание).


Хорошо переносится и не имеет запаха, Frescolat ML nat. создает свежесть в идеальном сродстве с кожей.
Frescolat ML физ. Недавно в ходе испытаний in vitro было показано, что этот диапазон помогает защитить от роста вредных бактерий в интимной области.


Эта гамма состоит из бесцветной или жидкой формы (Frescolat ML nat.) и порошкообразной кристаллической формы (Frescolat ML nat. крист нового качества), а также натуральной формы (Frescolat ML nat. nat), которая на 100% натуральна и Сертифицирован Экосерт.


Этот ассортимент позволяет удовлетворить все потребности в рецептурах и требования устойчивости.
Длительное ощущение свежести также является ключевым параметром для потребителей.
Frescolat ML физ. охлаждающий ингредиент без ментола, оптимален для значений pH 4 – 8.


Дозировка Frescolat ML nat. составляет 0,5-3%
Frescolat ML nat. в списке разрешенных ароматизаторов EFFA в Европе имеет номер FEMA 3748.
Frescolat ML физ. классифицируется FEMA как ароматизатор, несмотря на слабый мятный аромат и землистый вкус.


Frescolat ML физ. обеспечивает длительное ощущение свежести во рту.
Frescolat ML физ. представляет собой бесцветную жидкость или твердый продукт. Frescolat ML физ. обеспечивает приятный, продолжительный эффект свежести и охлаждения на коже, создавая ощущение свежести и прохлады без использования спирта или ментола.


Frescolat ML физ. может использоваться в качестве активного косметического ингредиента, безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat ML физ. представляет собой бесцветную жидкость, используемую в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML физ. чувствительно, охлаждает и освежает и является сигналом об эффективности.


Frescolat ML физ. представляет собой охлаждающую жидкость, не содержащую ментола, которую можно использовать в средствах личной гигиены с уровнем pH от кислого до нейтрального.
Frescolat ML nat., производное ментола, обладает отличным охлаждающим эффектом и освежающим ощущением.
Frescolat ML физ. охлаждающий агент для косметических продуктов.


Frescolat ML физ. получен из ментола, но с меньшей вероятностью вызывает раздражение, чем чистый ментол, но имеет аналогичный охлаждающий эффект.
Frescolat ML физ. имеет более слабый запах, чем ментол.
Frescolat ML физ. находится в виде белого кристаллического порошка.


Frescolat ML физ. растворим в воде и растворителях на спиртовой основе.
Норма использования варьируется от 0,1% до 2% в зависимости от эффекта Frescolat ML nat. и его взаимодействие с другими соединениями.
Frescolat ML физ. против ментола: не существует подтвержденных опубликованных исследований, подтверждающих утверждение о том, что это производное ментола менее сенсибилизирующее, чем ментол.


Frescolat ML физ. это более мягкий вариант ментола.
Охлаждающий эффект Frescolat ML nat. мягче, чем чистый ментол, но гораздо лучше переносится кожей.
Frescolat ML физ. представляет собой сложный эфир ментола и молочной кислоты природного происхождения.


Охлаждающий эффект Frescolat ML nat. на коже можно увеличить добавлением 5 - 10% спирта.
Охлаждающий эффект Frescolat ML nat. зависит не только от дозы, но и от типа препарата.
Полярные масла, такие как эфирные масла с короткой цепью или масла МСТ, оказывают более сильный эффект, чем неполярные масла, такие как растительные масла с длинной цепью.


Однако высокие дозы масел и восков могут значительно снизить охлаждающий эффект.
Одной из возможностей является предварительное растворение сырья в парфюмерных маслах или жирных маслах, например Frescolat ML nat. нерастворим в воде, а затем добавить его в рецептуру.


Frescolat ML физ. следует добавлять в эмульсию при температуре около 40 °C.
Frescolat ML физ. является одним из охлаждающих агентов, связанных с ментолом.
Frescolat ML физ. образуется из комбинации ментола и молочной кислоты.


Frescolat ML физ. обычно производится в двух разных формах: одна в виде кристаллического порошка белого цвета, а другая в виде плавленого материала с легким мятным вкусом.
Frescolat ML физ. это более мягкая форма ментола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT ML NAT:
Frescolat ML физ. создает ощущение свежести и прохлады без использования алкоголя и ментола.
Frescolat ML физ. поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота.
Frescolat ML физ. безопасен в использовании и совместим со слизистыми оболочками.


Frescolat ML физ. используется в средствах по уходу за полостью рта, коже, волосах, гелях для душа, после загара, дезодорантах и средствах для бритья.
Frescolat ML физ. представляет собой одобренную COSMOS бесцветную жидкость, используемую в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML nat. обеспечит приятный, продолжительный охлаждающий эффект, который обеспечит желаемое приятное ощущение на коже.


Frescolat ML nat. не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat ML nat. может повышать вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Эффективность Frescolat ML nat. усиливается при быстром увлажнении кожи, вызванном такими продуктами, как эмульсии на основе масла в воде и гели.


Охлаждающий эффект Frescolat ML nat. снижается при высоком содержании косметических компонентов на основе масел или воска.
Frescolat ML nat. используется для ухода за кожей (уход за лицом, очищение лица, уход за телом, уход за детьми), в туалетных принадлежностях (для душа, ванны, ухода за полостью рта), в уходе за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки), в солнцезащитных средствах (защита от солнца, после загара, автозагар).


Frescolat ML nat. рекомендуется использовать в качестве ароматизатора со следующими нотами: мята перечная, мята колосистая, шоколад и вишня.
Frescolat ML физ. используется только для наружного применения.
Frescolat ML физ. используются все виды средств по уходу за кожей.


Итак, Frescolat ML нат. безопасен для кожи и оказывает несколько полезных эффектов, включая кондиционирование кожи, ускорение заживления ран, репеллент от насекомых и защиту от ультрафиолета.
Однако Frescolat ML nat. обладает мягким действием по сравнению с ментолом, который обладает потенциалом раздражения.


Благодаря водосвязывающей способности молочной кислоты Frescolat ML nat. также действует как NMF, способствуя увлажнению кожи.
Кроме того, Frescolat ML nat. стимулирует миграцию клеток и улучшает скорость обновления кожи.
Frescolat ML физ. стабилен в широком диапазоне pH и используется во многих составах по уходу за кожей, губами и волосами.


Сенсорное восприятие и реакции, демонстрируемые Frescolat ML nat., могут быть включены в различные косметические продукты, такие как средства для загара, дезодоранты, гели для душа, очищающие средства или пены для лица, а также средства после бритья.
Подобно ментолу, Frescolat ML nat. имеет мятный запах и оказывает охлаждающее действие при местном применении.


Предполагается, что Frescolat ML nat. оказывает меньшее сенсибилизирующее действие, чем ментол, однако нет достаточного количества обоснованных опубликованных исследований, подтверждающих это мнение.
Однако ароматические соединения из-за своей летучести могут вызывать чувствительность кожи и ее повреждение, даже если вы не видите никаких видимых признаков этого.


Frescolat ML nat. чаще всего используется в средствах по уходу за губами, особенно в средствах для увеличения объема губ, но также встречается в средствах по уходу за кожей, телом и волосами.
Frescolat ML nat. обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект.


Frescolat ML физ. представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML физ. придаст приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создающий желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat ML физ. не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Области применения Frescolat ML nat.: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.
Рекомендуемое использование Frescolat ML nat. составляет от 0,1 до 2,0%.


Frescolat ML физ. создает немедленное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML физ. Обеспечивает быстрое и мягкое ощущение освежения и свежесть, активируемую водой (имитируя пот).
Frescolat ML физ. поддерживает дезодорантную активность и уменьшает запах пота, воздействуя на подмышечный микробиом.


Frescolat ML физ. используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat ML физ. действует как охлаждающий агент.
Frescolat ML физ. используется в средствах гигиены полости рта.


Frescolat ML физ. Мгновенное, но легкое охлаждающее ощущение, не содержащая ментола, кристаллическая форма.
Оптимально для pH Frescolat ML nat. это 4-7.
Frescolat ML физ. используется охлаждающий ингредиент, не содержит ментола, оптимален для значений pH 4 – 8.


Дозировка Frescolat ML nat. составляет 0,5-2%
Frescolat ML физ. представляет собой полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.
Frescolat ML физ. представляет собой ментиллактат.


Frescolat ML физ. действует как идентичный натуральному охлаждающий агент, не содержащий ментола.
Frescolat ML физ. представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML физ. соответствует требованиям Китая.


Frescolat ML физ. представляет собой белое кристаллическое вещество.
Frescolat ML физ. может увеличить вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Эффективность повышается при быстром увлажнении кожи с помощью таких продуктов, как эмульсии и гели типа М/В.


Охлаждающий эффект снижается при высоком проценте косметических компонентов на масляной или восковой основе.
Frescolat ML физ. обеспечивает приятный охлаждающий и свежий эффект.


Frescolat ML физ. используется уход за кожей (уход за лицом, чистка лица, уход за телом, уход за ребенком) туалетные принадлежности (душ, ванна, уход за полостью рта) уход за волосами (шампуни, кондиционеры, средства для укладки) уход за солнцем (защита от солнца, после загара, автозагар).


Frescolat ML физ. может увеличить вязкость продуктов, содержащих поверхностно-активные вещества.
Frescolat ML физ. показывает повышение эффективности при быстром увлажнении кожи, вызванном такими продуктами, как эмульсии и гели типа М/В.
Охлаждающий эффект Frescolat ML nat. снижается при высоком содержании косметических компонентов на масляной или восковой основе.


Frescolat ML физ. обеспечивает приятный охлаждающий и освежающий эффект без необходимости использования алкоголя.
Frescolat ML физ. следует добавлять в эмульсии при температуре около 40°С.
Frescolat ML физ. представляет собой полупрозрачное твердое вещество, используемое в качестве активного охлаждающего агента.


Frescolat ML физ. может использоваться в качестве охлаждающего средства для ухода за телом, лосьонов и кремов после бритья, шампуней и средств после загара.
Применение Frescolat ML nat.: Очищающее средство для лица / Лосьон, молочный лосьон, крем / Прочий уход за кожей и телом / Шампунь / Кондиционер, уход / Другая косметика для волос.


Это соединение с мятным запахом, Frescolat ML nat., использовалось в качестве средства от насекомых и сильного ароматизатора.
Frescolat ML физ. имеет легкий аромат и стабилен в широком диапазоне значений pH (ML: pH 4–8), что делает его пригодным для включения в различные продукты.


Frescolat ML физ. обладает потенциалом придавать коже освежающее и охлаждающее ощущение.
Frescolat ML физ. помогает уменьшить раздражение, успокаивая кожу.
Frescolat ML физ. помогает держать микроорганизмы под контролем, предотвращая рост бактерий и грибков.


Frescolat ML физ. маскирует нежелательные запахи или придает продуктам приятный аромат.
Frescolat ML физ. помогает продлить срок хранения продуктов за счет снижения микробной активности и предотвращения окисления.
Frescolat ML физ. может помочь успокоить раздражение кожи и успокоить ее.


Frescolat ML физ. также обладает мягкими отшелушивающими свойствами, которые могут помочь удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.
Frescolat ML физ. может использоваться в качестве активного ингредиента в охлаждающих гелях, спортивных кремах, средствах после загара, средствах для бритья и многом другом.


Благодаря мятному запаху Frescolat ML nat. также используется в ароматизаторах (уход за полостью рта) и ароматизаторах.
Frescolat ML физ. создает немедленное и мягкое ощущение, подходит для несмываемых и смываемых продуктов и поддерживает дезодорантную активность.



FRESCOLAT ML NAT КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Производное ментола
*Обладает легким мятным ароматом.
*При местном применении вызывает ощущение прохлады и покалывания.
*Может вызвать повышенную чувствительность кожи.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT ML NAT:
*Охлаждающие агенты
*ощущение свежести/эффект охлаждения
*длительная свежесть



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML NAT.:
Охлаждающий агент Frescolat ML nat., растворимый в спирте, обладающий легким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом (кристаллы, с которыми легко работать).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА FRESCOLAT ML NAT.:
Frescolat ML физ. оказывает длительный и приятный охлаждающий эффект.
Когда в определенных препаратах содержится много ингредиентов с разными ароматами, которые могут привести к образованию конечного продукта со странным запахом, в этом случае Frescolat ML nat. может использоваться для маскировки оригинального вкуса или аромата и достижения однородного эффекта.
Frescolat ML физ. также обладает освежающим эффектом, что может быть полезно в порошках, зубной пасте, жевательных резинках и других продуктах для ухода за полостью рта.



ОСОБЕННОСТИ FRESCOLAT ML NAT.:
*Frescolat ML физ. растворимый в спирте охлаждающий агент (твердый) с легким ароматом и превосходным длительным охлаждающим эффектом.
Области применения Frescolat ML nat.: шампунь, ополаскивание/уход, укладка, крем/лосьон/лосьон для кожи, очищение (мытье лица/тела/рук/средство для снятия макияжа) и основа под макияж.

Frescolat ML физ. (INCI: Menthyl Lactate), который, как было обнаружено, поддерживает дезодорантную активность.
Frescolat ML физ. поддерживает дезодорантную активность двумя способами:

*уменьшение запаха тела:
ограничение запаха пота под мышками на срок до 48 часов за счет контроля образования пахучих соединений пота и;
действие на управление подмышечным микробиомом: уменьшение запаха пота за счет уменьшения развития только анаэробных бактерий.

*Активный препарат доступен в трех форматах, соответствующих различным потребностям:
Frescolat ML nat., содержащий L-ментол и натуральную молочную кислоту; Frescolat ML физ. Нат. как 100% натуральный ментиллактат; и Frescolat ML nat. Крист. в виде ��ристаллического ментиллактата.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT ML NAT.:
*Охлаждающие агенты
*ощущение свежести/эффект охлаждения



ЧТО ТАКОЕ FRESCOLAT ML NAT. ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ?
Frescolat ML физ. Активное охлаждающее средство, придающее коже приятное, интенсивное и продолжительное ощущение свежести.
В косметике и средствах личной гигиены Frescolat ML nat. служит маскирующим и освежающим ингредиентом.

Frescolat ML физ. может использоваться для маскировки исходного аромата, когда в препарате содержится множество ингредиентов с различными ароматами, которые могут привести к получению готового продукта со странным запахом.
Кроме того, Frescolat ML nat. обладает охлаждающим эффектом, который полезен в порошках, зубной пасте, жевательной резинке и других продуктах для ухода за полостью рта.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ FRESCOLAT ML NAT.:
В результате реакции ментола и молочной кислоты образуется смесь, содержащая Frescolat ML nat. и один или несколько высших лактоиловых эфиров Frescolat ML nat..
Гидролиз этерифицирующей смеси следует в присутствии водного основания в условиях, эффективных для превращения высших лактоиловых эфиров в Frescolat ML nat..



ЧТО ТАКОЕ FRESCOLAT ML NAT. ДЕЛАТЬ В ФОРМУЛИРОВКЕ?
*Маскировка
*Освежающий



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ FRESCOLAT ML NAT.:
Frescolat ML физ. имеет оценку 1 по поверхностной шкале Экологической рабочей группы (EWG), что указывает на низкий потенциал развития рака, аллергии, иммунотоксичности, токсичности для развития и репродуктивной системы, а также ограничений на использование.

Frescolat ML физ. оценивали на генотоксичность, токсичность повторных доз, репродуктивную токсичность, местную респираторную токсичность, фототоксичность/фотоаллергенность, кожную сенсибилизацию, а также экологическую безопасность.
Данные показали, что Frescolat ML nat. не является генотоксичным и не обладает потенциалом сенсибилизации кожи.

Frescolat ML физ. было обнаружено, что он не является PBT (стойким, биоаккумулятивным и токсичным) в соответствии с экологическими стандартами IFRA (Международной ассоциации парфюмерии) и его коэффициентами риска.
Экспертная группа по безопасности ароматизаторов пришла к выводу, что Frescolat ML nat. безопасен в соответствии с документом о критериях RIFM (Научно-исследовательский институт ароматических материалов).



АЛЬТЕРНАТИВЫ FRESCOLAT ML NAT.:
*МЕНТОЛ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT ML NAT:
Молекулярная формулаC13H24O3
Молекулярный вес228,33
Название ИЮПАК (5-метил-2-пропан-2-илциклогексил) 2-гидроксипропаноат
Точка кипения304,0±15,0°C при 760 Торр.
Плотность0,99±0,1 г/см3
ИнЧИ КейUJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N
InChIInChI=1S/C13H24O3/c1-8(2)11-6-5-9(3)7-12(11)16-13(15)10(4)14/h8-12,14H,5-7H2, 1-4Ч3
Канонический SMILESCC1CCC(C(C1)OC(=O)C(C)O)C(C)C
Название продукта: Ментиллактат
Номер CAS: 17162-29-7
Молекулярная формула: C13H24O3.
InChIKeys: InChIKey=UJNOLBSYLSYIBM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 228,32800
Точная масса: 228,33.
Номер ЕС: 261-678-3
Код HS: 2918110000
Категории: Синтетические ароматы
ПСА: 46,53000
XLogP3: 2,37120
Внешний вид: бесцветная жидкость или белое кристаллическое вещество с
слабый запах ромашки или табака
Плотность: 0,99 г/см3
Точка кипения: 304°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 116,0±13,2 °С.

Индекс преломления: 1,467
Давление пара: 8,58E-05 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярный вес: 228,33 г/моль
XLogP3-AA: 3.3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 228,17254462 г/моль.
Моноизотопная масса: 228,17254462 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 46,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 16
Официальное обвинение: 0
Сложность: 237

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 3
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула: C13H24O3.
Средняя масса: 228,332
Моноизотопная масса: 228,172545
Точка кипения: 297,71°С.
Точка плавления: 47,66°С.
Растворимость: растворим в воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT ML NAT:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT ML NAT:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT ML NAT:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT ML NAT:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT ML NAT:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT ML NAT:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat Plus — это экономичная бесцветная жидкая смесь изомеров ментола и ментиллактата, патент на которую находится на рассмотрении, используемая в качестве охлаждающего агента.
Frescolat Plus можно растворить в любом типе масла, гликоля или этиловом спирте.


Название INCI: Ментол (и) ментиллактат



СИНОНИМЫ:
Frescolat Plus (ментол и ментиллактат), CoCool



Для получения еще более сильного эффекта свежести была разработана смесь диастереоизомеров ментола и ментиллактата под названием Frescolat Plus (INCI: Menthol, Menthyl lactate).
Frescolat Plus создает ощущение, похожее на ментол, но без мятного запаха.


Frescolat Plus (ментол+ментиллактат) обеспечивает ощущение прохлады на коже.
Способ приготовления: смешать Frescolat Plus с маслом.
Коэффициент использования Frescolat Plus составляет 0,1-5% (используйте в соответствии с желаемой эффективностью).


Фресколат Плюс представляет собой прозрачную жидкость.
Frescolat Plus можно растворять в любом масле, гликоле или этиловом спирте.
INCI Название Frescolat Plus — ментол (и) ментиллактат.


Frescolat Plus – бесцветная жидкость с сильным и длительным охлаждающим эффектом.
Оптимальный уровень pH для Фресколат Плюс составляет 4-8.
Frescolat Plus не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Frescolat Plus — это экономичная бесцветная жидкость, на которую подана заявка на патент, смесь изомеров ментола и ментиллактата, используемая в качестве охлаждающего агента.
Frescolat Plus оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat Plus не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Свежая и легкая гелевая текстура Frescolat Plus БЫСТРО ВБОРИТСЯ, не оставляя ощущения жирности или маслянистости.
Frescolat Plus одобрен соответствующими стандартами с имеющимся техническим паспортом, применимым к косметическим брендам или требуемым.


Свежая и легкая гелевая текстура Frescolat Plus БЫСТРО ВБОРИТСЯ, не оставляя ощущения жирности или маслянистости.
Frescolat Plus дерматологиче��ки протестирован на чувствительной коже.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT PLUS:
Насыщенный Frescolat Plus, запатентованной технологией на основе ментола и ментиллактата, обеспечивает до 20 минут интенсивной и длительной свежести.
Фресколат Плюс оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, улучшая кровообращение и уменьшая боль, отеки и мышечные спазмы.
Frescolat Plus используется для любого продукта, который хочет ощущать прохладу при контакте с кожей.


Насыщенный Frescolat Plus, запатентованной технологией на основе ментола и ментиллактата, обеспечивает до 20 минут интенсивной и длительной свежести.
Фресколат Плюс оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, улучшая кровообращение и уменьшая боль, отеки и мышечные спазмы.
Frescolat Plus – это охлаждающий ингредиент, представляющий собой комбинацию ментола и ментиллактата.


Дозировка Фресколат Плюс составляет 0,5-3%.
Frescolat Plus — это экономичная бесцветная жидкость, на которую подана заявка на патент, смесь изомеров ментола и ментиллактата, используемая в качестве охлаждающего агента.
Frescolat Plus оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.


«Умный» компонент Фресколат Плюс в сочетании с экстрактом мяты перечной освежает, тонизирует, дезодорирует кожу ног, снимает чувство тяжести и усталости в ногах.
Frescolat Plus снимает и освежает уставшие ступни и ноги.


Фресколат Плюс – расслабляющий гель, мгновенно снимающий усталость и жжение ступней и ног.
Насыщенный Frescolat Plus, запатентованной технологией на основе ментола и ментиллактата, обеспечивает до 20 минут интенсивной и длительной свежести.
Фресколат Плюс оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие, улучшая кровообращение и уменьшая боль, отеки и мышечные спазмы.



ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT PLUS:
Для длительного хранения хранить Фресколат Плюс при комнатной температуре.
Избегайте воздействия тепла и света Frescolat Plus.
Действителен в течение 2 лет.



ПРЕИМУЩЕСТВА FRESCOLAT PLUS:
*Охлаждающий ингредиент для смывания и несмывания.
*Легко сформулировать
*Мягкий, не раздражающий
*Быстрый и продолжительный освежающий эффект.
*Улучшает запах тела
*Низкий уровень использования, экономичность



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT PLUS:
Химическое название: Frescolat Plus (ментол и ментиллактат)
СинонимыFrescolat Plus (ментол и ментиллактат)
Номер CB: CB99911807
Молекулярная формула:
Молекулярный вес: 0



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT PLUS:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT PLUS:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT PLUS:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT PLUS:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT PLUS:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT PLUS:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

Frescolat X-Cool не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat X-Cool на 82% сильнее ментиллактата ( Frescolat ML).


Номер CAS: 1122460-01-8
Химический состав: Ментил этиламино оксалат
Название INCI: Ментил Этиламидо оксалат
Молекулярная формула: C14H25NO3.



СИНОНИМЫ:
ментил этиламинооксалат , (1R,2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ 2-(ЭТИЛАМИНО)-2-ОКСОацетат, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, 2-(ЭТИЛАМИНО)-2-ОКСО-, (1R, 2S,5R)-5-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ ЭФИР, ФРЕСКОЛАТ X-COOL, МЕНТИЛЭТИЛАМИДООКСАЛАТ, Фресколат X Cool ( Ментил Этиламидо оксалат)



Frescolat X-Cool (INCI: Ментил Этиламидо оксалат) обеспечивает «ледяной эффект», который может привлечь потребителей, ищущих еще более чувственных ощущений.
Помимо высокой эффективности, Frescolat X-Cool также прост в обработке (вязкий жидкий продукт, бесцветный, без запаха, не влияет на цвет и запах на конечную рецептуру).


Другие косметические применения Frescolat X-Cool требуют использования ингредиентов, подходящих для работы с высоким уровнем pH.
Frescolat X-Cool – ментиловый. Этиламидо оксалат.
Frescolat X-Cool — мощное запатентованное охлаждающее средство для местного применения, обеспечивающее мгновенное и продолжительное ощущение свежести.


Frescolat X-Cool оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat X-Cool не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat X-Cool на 82% сильнее ментиллактата ( Frescolat ML).


Frescolat X-Cool улучшает сенсорное воздействие продуктов для ухода за волосами, лицом и личной гигиеной, а также для защиты от солнца и бритья.
Frescolat X-Cool (INCI: Ментил Этиламидо оксалат) оказывает охлаждающий эффект, который ощущается в течение первой минуты после нанесения и длится до 30 минут.
Frescolat X-Cool на 82% сильнее другого охлаждающего агента — ментиллактата .


Охлаждающее средство Frescolat X-Cool нежно воздействует на кожу, совместимо со слизистыми оболочками и не вызывает покалывания или жжения.
Кроме того, утверждается, что Frescolat X-Cool не имеет неприятного запаха.
Бесцветная вязкая жидкость Frescolat X-Cool удобна в обращении.


Frescolat X-Cool можно подвергать холодной обработке, предварительно растворив его в эфирах жирных кислот, этаноле и гликолях.
Frescolat X-Cool обладает термостабильностью до 70°C.
Frescolat X-Cool — мощное запатентованное охлаждающее средство для местного применения, обеспечивающее мгновенное и продолжительное ощущение свежести.


Frescolat X-Cool оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat X-Cool не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.
Frescolat X-Cool на 82% сильнее ментиллактата ( Frescolat ML).


Frescolat X-Cool — это химическое соединение, известное своим использованием в различных фармацевтических и медицинских целях.
Frescolat X-Cool в первую очередь известен своим охлаждающим эффектом, что делает его ценным ингредиентом в продуктах местного применения, анальгетиках и противовоспалительных препаратах.


Frescolat X-Cool оказывать успокаивающее действие и его стабильность в различных составах сделали его востребованным ингредиентом в сфере здравоохранения.
Frescolat X-Cool представляет собой сложный эфир ментола и щавелевой кислоты, структура которого придает особые свойства, полезные для медицинских и косметических составов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ FRESCOLAT X-COOL:
Frescolat X-Cool действует как охлаждающая жидкость.
Frescolat X-Cool – синтетическое производное ментола.
Frescolat X-Cool дает невероятное ощущение свежести.


Frescolat X-Cool демонстрирует отличную терм��стабильность до 70 градусов.
Frescolat X-Cool безопасен для кожи и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat X-Cool используется в средствах по уходу за кожей, волосами, туалетно-косметическими принадлежностями и декоративной косметикой.


Frescolat X-Cool действует как запатентованный охлаждающий агент, не содержащий ментола.
Frescolat X-Cool обеспечивает невероятное ощущение свежести.
Frescolat X-Cool обладает способностью к холодной обработке и имеет превосходный профиль безопасности.


Frescolat X-Cool обеспечивает сильное и продолжительное охлаждающее действие до 30 минут.
Frescolat X-Cool демонстрирует отличную термостабильность до 70 градусов.
Frescolat X-Cool безопасен для кожи и совместим со слизистыми оболочками.


Frescolat X-Cool используется в средствах по уходу за полостью рта.
Frescolat X-Cool используется в качестве охлаждающего ингредиента, оптимального для систем с pH 4–8, обеспечивает длительное ощущение охлаждения, прост в использовании.
Дозировка Frescolat X-Cool составляет 0,2-1%.


Frescolat X-Cool — мощное запатентованное охлаждающее средство для местного применения, обеспечивающее мгновенное и продолжительное ощущение свежести.
Frescolat X-Cool оказывает приятный, продолжительный охлаждающий эффект, создавая желаемое приятное ощущение на коже.
Frescolat X-Cool не имеет запаха и вкуса, прост в использовании и легко растворяется.


Frescolat X-Cool на 82% сильнее ментиллактата ( Frescolat ML).
Frescolat X-Cool обеспечивает нежное и продолжительное ощущение охлаждения кожи.
Активный ингредиент Frescolat X-Cool придает средствам по уходу за кожей длительный охлаждающий эффект.


С одной стороны, Frescolat X-Cool действует быстро – освежая кожу сразу после нанесения.
С другой стороны, эффект может длиться до 30 минут.
А Frescolat X-Cool комфортен и безопасен для кожи.


Frescolat X-Cool позволяет использовать его в качестве активного косметического ингредиента во всем мире (кроме Китая).
Frescolat X-Cool рекомендуется в концентрации 0,2–1,0 % в составах с кислотным или нейтральным pH, таких как: средства для бритья (лосьон до и после бритья), дезодорант (шариковый и спрей), средства для ухода за лицом, средства для ухода за телом (лосьон для тела и душ). гель), уход за волосами (шампунь, кондиционер и средство для укладки), уход после загара и помада/блеск для губ.


Frescolat X-Cool придает средствам по уходу за кожей длительный охлаждающий эффект.
Frescolat X-Cool улучшает сенсорное воздействие средств для ухода за волосами, лицом и личной гигиеной, а также средств для защиты от солнца и бритья.
С одной стороны, Frescolat X-Cool действует быстро — освежая кожу сразу после нанесения.


Frescolat X-Cool не имеет запаха и особенно подходит для смесей со значениями pH от четырех до семи.
С другой стороны, эффект Frescolat X-Cool может длиться до 30 минут.
А Frescolat X-Cool комфортен и безопасен для кожи.


Frescolat X-Cool не имеет запаха и особенно подходит для смесей со значениями pH от четырех до семи.
Frescolat X-Cool действует как охлаждающая жидкость.
Frescolat X-Cool – синтетическое производное ментола. Frescolat X-Cool дает невероятное ощущение свежести.


Frescolat X-Cool обрабатывается в холодном состоянии и имеет превосходный профиль безопасности.
Frescolat X-Cool демонстрирует отличную термостабильность до 70 градусов.


Frescolat X-Cool безопасен для кожи и совместим со слизистыми оболочками.
Frescolat X-Cool используется в средствах по уходу за кожей, волосами, туалетно-косметическими принадлежностями и декоративной косметикой.


- Frescolat X-Cool обеспечивает длительный, но мгновенный сильный охлаждающий эффект:
* Быстрое действие на кожу (в течение первых минут)
* 30 минут сильной свежести на коже
Frescolat X-Cool – это простая в обращении жидкость, не имеющая ни резкого запаха, ни ощущения жжения.



ОСНОВНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ FRESCOLAT X-COOL В ЗДРАВООХРАНЕНИИ:
Frescolat X-Cool используется в ряде медицинских товаров, в том числе:

*Местные анальгетики:
Frescolat X-Cool , известный своим охлаждающим эффектом, обеспечивает облегчение боли в кремах и гелях.

*Противовоспалительные продукты:
Успокаивающие свойства Frescolat X-Cool помогают уменьшить воспаление и дискомфорт.

*Косметическая продукция:
Frescolat X-Cool используется в средствах по уходу за кожей из-за его охлаждающего эффекта и в составе составов, направленных на раздражение и покраснение кожи.



КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ FRESCOLAT X-COOL:
Frescolat X-Cool используется для поддержания тонуса кожи.
Frescolat X-Cool используется в качестве кондиционера для кожи.

Frescolat X-Cool обеспечивает мощное охлаждение, одновременно мгновенное и продолжительное :
- Быстрая реакция кожи (в течение первых нескольких минут)
- Мощное ощущение свежести на 30 минут; Это жидкость, с которой легко работать и которая не обжигает язык.



ФУНКЦИИ FRESCOLAT X-COOL:
* Кондиционирование кожи:
Frescolat X-Cool поддерживает кожу в хорошем состоянии.



ПРЕТЕНЗИИ FRESCOLAT X-COOL:
*Охлаждающие агенты
*долгоиграющий
*ощущение свежести/эффект охлаждения



ЗНАЧЕНИЕ FRESCOLAT X-COOL НА МИРОВОМ РЫНКЕ:
Рост рынка и тенденции:

Рынок Frescolat X-Cool переживает заметный рост благодаря увеличению спроса на инновационные и эффективные фармацевтические и косметические ингредиенты.
Мировой рынок Frescolat X-Cool расширяется, поскольку компании стремятся повысить эффективность продукции и удовлетворенность потребителей.

Недавний анализ рынка указывает на устойчивый рост использования Frescolat X-Cool, обусловленный:
*Повышенный спрос на актуальные решения:
Рост числа хронических болевых состояний и воспалительных заболеваний усиливает потребность в эффективных местных методах лечения.

*Достижения в технологиях создания рецептур: инновации в технологиях фармацевтических и косметических рецептур улучшают применение и эффективность Frescolat X-Cool.

*Растущий интерес к натуральным ингредиентам:
Переход к натуральным и менее синтетическим ингредиентам в продуктах здравоохранения поддерживает рост рынка.



ИНВЕСТИЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ FRESCOLAT X-COOL:
Инвесторы все чаще рассматривают Frescolat X-Cool как перспективную сферу для инвестиций.
Frescolat X-Cool и растущее применение в различных сегментах здравоохранения делают его привлекательным вариантом для предприятий, стремящихся извлечь выгоду из расширяющегося рынка.


К ключевым факторам, стимулирующим инвестиции, относятся:
Инновационный потенциал:
Продолжающиеся исследования и разработки по оптимизации использования Frescolat X-Cool открывают возможности для разработки новых продуктов и расширения рынка.

*Стратегическое партнерство:
Сотрудничество между фармацевтическими компаниями и исследовательскими институтами способствует инновациям и улучшает рыночные перспективы.

*Развивающиеся рынки:
Растущее внедрение передовых решений в области здравоохранения на развивающихся рынках открывает новые возможности для роста.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FRESCOLAT X-COOL:
Химическое название : Frescolat X Cool ( Ментиловый Этиламидо оксалат)
Синонимы: Frescolat X Cool ( Ментиловый Этиламидо оксалат)
Номер CB : CB29911808
Внешний вид: бесцветная вязкая жидкость ( приблизительно ).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Регистрационный номер CAS: 1122460-01-8
Уникальный идентификатор ингредиента: G2MB8B7PSM.
Молекулярная формула: C14H25NO3.
Международный химический идентификатор ( InChI ): VTSKTHILUKZQTB-GRYCIOLGSA-N.
УЛЫБКИ: C(C)(C)[C@H]1[C@H](OC(C(NCC)=O)=O)C[C@H](C)CC1



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ FRESCOLAT X-COOL:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода /душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ FRESCOLAT X-COOL:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ FRESCOLAT X-COOL:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА FRESCOLAT X-COOL:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ FRESCOLAT X-COOL:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ FRESCOLAT X-COOL:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных

FULVIC ACID, N° CAS : 479-66-3. Nom INCI : FULVIC ACID. Nom chimique : 1H,3H-Pyrano[4,3-b][1]benzopyran-9-carboxylic acid, 4,10-dihydro-3,7,8-trihydroxy-3-methyl-10-oxo Compatible Bio (Référentiel COSMOS) Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS 2-Butenedioic acid; 1,2-Ethylenedicarboxylic Acid; Allomaleic Acid; trans-Butanedioic Acid; (E)-2-Butenedioic acid; trans-1,2-Ethylenedicarboxylic acid; Allomaleic acid; Boletic acid; CAS NO. 110-17-8

FURFURAL Furfural Jump to navigationJump to search Furfural Furfural.svg Furfural-3D-vdW.png Names IUPAC name Furan-2-carbaldehyde Other names Furfural, furan-2-carboxaldehyde, fural, furfuraldehyde, 2-furaldehyde, pyromucic aldehyde Identifiers CAS Number 98-01-1 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:34768 ☒ ChEMBL ChEMBL189362 check ChemSpider 13863629 check ECHA InfoCard 100.002.389 Edit this at Wikidata KEGG C14279 check PubChem CID 7362 UNII DJ1HGI319P check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1020647 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C5H4O2 Molar mass 96.085 g·mol−1 Appearance Colorless oil Odor Almond-like[1] Density 1.1601 g/mL (20 °C)[2][3] Melting point −37 °C (−35 °F; 236 K)[2] Boiling point 162 °C (324 °F; 435 K)[2] Solubility in water 83 g/L[2] Vapor pressure 2 mmHg (20 °C)[1] Magnetic susceptibility (χ) −47.1×10−6 cm3/mol Hazards Flash point 62 °C (144 °F; 335 K) Explosive limits 2.1–19.3%[1] Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 300–500 mg/kg (oral, mice)[4] LC50 (median concentration) 370 ppm (dog, 6 hr) 175 ppm (rat, 6 hr) 1037 ppm (rat, 1 hr)[5] LCLo (lowest published) 370 ppm (mouse, 6 hr) 260 ppm (rat)[5] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 5 ppm (20 mg/m3) [skin][1] REL (Recommended) No established REL[1] IDLH (Immediate danger) 100 ppm[1] Related compounds Related Furan-2-carbaldehydes Hydroxymethylfurfural Methoxymethylfurfural Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Furfural is an organic compound with the formula C4H3OCHO. It is a colorless liquid, although commercial samples are often brown. It has an aldehyde group attached to the 2-position of furan. It is a product of the dehydration of sugars, as occur in a variety of agricultural byproducts, including corncobs, oat, wheat bran, and sawdust. The name furfural comes from the Latin word furfur, meaning bran, referring to its usual source. Furfural is only derived from lignocellulosic biomass, i.e. its origin is non-food or non-coal/oil based. Aside from ethanol, acetic acid and sugar it is one of the oldest renewable chemicals.[6] It is also found in many processed foods and beverages. Contents 1 History 2 Properties 3 Production 4 Uses and occurrence 5 Safety 6 See also 7 References 8 External links History Furfural was first isolated in 1821 (published in 1832) by the German chemist Johann Wolfgang Döbereiner, who produced a small sample as a byproduct of formic acid synthesis.[7][8] In 1840, the Scottish chemist John Stenhouse found that the same chemical could be produced by distilling a wide variety of crop materials, including corn, oats, bran, and sawdust, with aqueous sulfuric acid; he also determined furfural's empirical formula (C5H4O2).[8] George Fownes named this oil "furfurol" in 1845 (from furfur (bran), and oleum (oil)).[9] In 1848, the French chemist Auguste Cahours determined that furfural was an aldehyde.[10] Determining the structure of furfural required some time: the furfural molecule contains a cyclic ether (furan), which tends to break open when it's treated with harsh reagents. In 1870, German chemist Adolf von Baeyer speculated (correctly) about the structure of the chemically similar compounds furan and 2-furoic acid.[11][12][13] By 1886, furfurol was being called "furfural" (short for "furfuraldehyde") and the correct chemical structure for furfural was being proposed.[14] By 1887, the German chemist Willy Marckwald had inferred that some derivatives of furfural contained a furan nucleus.[15] In 1901, the German chemist Carl Harries determined furan's structure by synthesizing it from succindialdehyde, thereby also confirming furfural's proposed structure.[16][17] Furfural remained relatively obscure until 1922,[6] when the Quaker Oats Company began mass-producing it from oat hulls.[18] Today, furfural is still produced from agricultural byproducts like sugarcane bagasse and corn cobs. The main countries producing furfural today are the Dominican Republic, South Africa and China. Properties Furfural dissolves readily in most polar organic solvents, but it is only slightly soluble in either water or alkanes. Furfural participates in the same kinds of reactions as other aldehydes and other aromatic compounds. It exhibits less aromatic character than benzene, as can be seen from the fact that furfural is readily hydrogenated to tetrahydrofurfuryl alcohol. When heated in the presence of acids, furfural irreversibly polymerizes, acting as a thermosetting polymer. Production Furfural may be obtained by the acid catalyzed dehydration of 5-carbon sugars (pentoses), particularly xylose.[19] C 5H 10O 5 → C 5H 4O 2 + 3 H 2O These sugars may be obtained from pentosans obtained from hemicellulose present in lignocellulosic biomass. Between 3% and 10% of the mass of crop residue feedstocks can be recovered as furfural, depending on the type of feedstock. Furfural and water evaporate together from the reaction mixture, and separate upon condensation. The global production capacity is about 800,000 tons as of 2012. China is the biggest supplier of furfural, and accounts for the greater part of global capacity. The other two major commercial producers are Illovo Sugar in the Republic of South Africa and Central Romana in the Dominican Republic [20] In the laboratory, furfural can be synthesized from plant material by heating with sulfuric acid[21] or other acids.[22][20] With the purpose to avoid toxic effluents, an effort to substitute sulfuric acid with easily-separable and reusable solid acid catalysts has been studied around the world.[23] In industrial production, some lignocellulosic residue remains after the removal of the furfural.[24] This residue is dried and burned to provide steam for the operation of the furfural plant. Newer and more energy efficient plants have excess residue, which is or can be used for co-generation of electricity,[25][26] cattle feed, activated carbon, mulch/fertiliser, etc. Uses and occurrence It is found in many foods: coffee (55–255 mg/kg) and whole grain bread (26 mg/kg).[4] Furfural is an important renewable, non-petroleum based, chemical feedstock. It can be converted into a variety of solvents, polymers, fuels and other useful chemicals by a range of catalytic reduction.[27] Hydrogenation of furfural provides furfuryl alcohol (FA), which is used to produce Furan resins, which are exploited in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, casting resins and coatings.[28] Further hydrogenation of furfuryl alcohol leads to tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), which is used as a solvent in agricultural formulations and as an adjuvant to help herbicides penetrate the leaf structure. In another application as a feedstock, palladium-catalyzed decarbonylation on furfural manufactures industrially furan.[29] Another important solvent made from furfural is methyltetrahydrofuran. Furfural is used to make other furan derivatives, such as furoic acid, via oxidation,[30] and furan itself via palladium catalyzed vapor phase decarbonylation.[4] Furfural is also a specialized chemical solvent.[20] There is a good market for value added chemicals that can be obtained from furfural.[20] Safety Furfural is carcinogenic in lab animals and mutagenic in single cell organisms, but there is no data on human subjects. It is classified in IARC Group 3 due to the lack of data on humans and too few tests on animals to satisfy Group 2A/2B criteria. It is hepatotoxic.[31][32][33][34] The median lethal dose is low 650–900 mg/kg (oral, dogs), consistent with its pervasiveness in foods.[4] The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit for furfural at 5 ppm over an eight-hour time-weighted average (TWA), and also designates furfural as a risk for skin absorption.[1] 6.8 Furfural as flavor enhancer for drinks and food Furfural is generally recognized as a safe chemical. It is a natural degradation product of vitamin C (ascorbic acid) and also a significant product of fruit juices and wine. The longer the wine is aged, the greater the composition of furfural [22]. Regardless of the fact that furfural has an LD50 of 2330 mg/kg for dogs, its toxicity for humans is relatively low. The highest concentration of furfural is in cocoa and coffee (55–255 ppm). About 1–3 ppm of its concentration is in alcoholic beverages and 0.8–26 ppm in brown bread. It is also found in some essential oils, foods, and cosmetic products. 11.9 Furfural: An Aldehyde Furfural is an important organic chemical. Furfural itself has many applications, such as oil refining, as a bonding agent in grinding and abrasive wheels, in pharmaceuticals, and the manufacture of phenolic resins. Furfural has been addressed as one of the most important biomass-derived chemicals. It is identified as a PC for liquid fuels production and also as a precursor for LVA and levulinate esters. Initially, furfural-derived products were identified as inhibitor compounds during the valorization of the lignocellulosic materials in fermentation (Monlau et al., 2014). Furfural is mainly produced by pentose degradation and also from the thermal degradation of 5-HMF at high temperatures (200–250°C). The hemicellulosic part of the plant biomass is rich in pentoses (xylose and arbinose), hence it can be transformed into furfural. The utilization of hemicellulose for the production of furfural could be a viable alternative instead of ethanol production. Current technologies have a limited yield for furfural due to many side reactions, such as cross-polymerization with other molecules and resinification and fragmentation of furfural itself. Yemiş and Mazza (2011) proved that a microwave-assisted process provided a highly efficient conversion of xylose and xylan of hemicellulosic biomass to furfural. Sahu and Dhepe (2012) achieved a 56% yield of furfural using a solid-acid catalyzed selective method for the conversion of solid hemicelluloses. Many process parameters were optimized to minimize the formation of by-products and increase the furfural yield. A biphasic reaction system for the continuous extraction of formed furfural to decrease the side reactions resulted in higher furfural yields (Gürbüz et al., 2012; Rong et al., 2012).A furfural derivative, furfuryl alcohol, accounted for over 85% of the overall furfural market in 2013 (Grand view research, 2015). The coming years will particularly aim at technology innovations to reduce production costs and therefore increase opportunities for new applications of furfural. Furfural is a chemical compound produced by biomass rich in pentoses content in the hemicellulose as raw material, in a reaction catalysed in presence of strong acids. Is used as a potential platform to produce biofuels. In recent years, furfural has received special attention as a potential platform to produce biofuels and biochemicals. In a study conducted by the Department of Renewable Energy of the United States, furfural was selected as one of the 30 main chemicals that can be manufactured from biomass (Cai et al., 2014). Industrially, it is a very versatile chemical because of its multiple applications: utilized as a raw material to produce phenol-furfural-resins (Brown, 1959), or can be converted furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, furan, tetrahydrofuran and diols (Bhogeswararao, 2015). The Quaker Oats process is the oldest commercial form of producing furfural industrially. This process was created by the Quaker Oat company using oat cereal waste as raw material, which is mixed with sulfuric acid. The process consists in two steps, first the reaction zone in which the biomass reacted with a solution of sulfuric acid to convert the xylan fraction into furfural, then high vapour stream is introducing to the reactor to remove the furfural as fast as possible in order to avoid furfural polimerization (Marcotullio, 2011). The vapor stream from the reactor is condensed to feed the azeotropic distillation sequences in order to remove the excess of water and some by-products such as methanol and acetic acid (Marcotullio, 2011). Under the economy circle concept, the study of the reaction zone in the production of furfural is important because it allows to reduce the excessive use of water, high energy consumption and the formation of decomposition products by reducing the separation costs. In this work aims to present a novel proposal for the simultaneous optimization having as objective function TAC as economic criteria, Condition Number as a control indicator and EI99 as environmental conditions in order to improve reactor productivity in the reaction zone in the furfural production process. So far, there are no publications reported in the literature where the multi-objective optimization methodology for the furfural reaction zone is solved. 6.2.7 Furfural Furfural is the most common industrial chemical derived from lignocellulosic biomass, with an annual production volume of more than 200,000 tons [96,97]. Furfural production is exclusively based on the acid-catalyzed conversion of pentosan sugars present in agricultural and forestry residues [98]. The first commercial production of furfural was discovered at the Quaker Oats Company in 1921 [99]. At that time, the company had obtained vast quantities of oat hulls from the manufacture of oatmeal. Quaker Oats produced furfural in 50% yield (based on xylan) from hulls by treating them with dilute sulfuric acid and steam pressure [100]. As a platform molecule, some important chemicals could be produced via selective hydrogenolysis, reduction, ring opening, aldol condensation reactions, etc. (Fig. 1.19). Furfural is used as a selective solvent for refining lubricating oils and rosin, and to improve the characteristics of diesel fuel and catalytic cracker recycle stocks. It is employed extensively in the manufacture of resin-bonded abrasive wheels and for the purification of butadiene needed for the production of synthetic rubber. The manufacture of nylon requires hexamethylenediamine, of which furfural is an important source. Condensation with phenol provides furfural-phenolic resins for a variety of uses. Furfural is an organic compound with the formula C4H3OCHO. It is a colorless liquid, although commercial samples are often brown. It has an aldehyde group attached to the 2-position of furan. It is a product of the dehydration of sugars, as occur in a variety of agricultural byproducts, including corncobs, oat, wheat bran, and sawdust. The name furfural comes from the Latin word furfur, meaning bran, referring to its usual source. Furfural is only derived from lignocellulosic biomass, i.e. its origin is non-food or non-coal/oil based. Aside from ethanol, acetic acid and sugar it is one of the oldest renewable chemicals.[6] It is also found in many processed foods and beverages. Contents 1 History 2 Properties 3 Production 4 Uses and occurrence 5 Safety 6 See also 7 References 8 External links History Furfural was first isolated in 1821 (published in 1832) by the German chemist Johann Wolfgang Döbereiner, who produced a small sample as a byproduct of formic acid synthesis.[7][8] In 1840, the Scottish chemist John Stenhouse found that the same chemical could be produced by distilling a wide variety of crop materials, including corn, oats, bran, and sawdust, with aqueous sulfuric acid; he also determined furfural's empirical formula (C5H4O2).[8] George Fownes named this oil "furfurol" in 1845 (from furfur (bran), and oleum (oil)).[9] In 1848, the French chemist Auguste Cahours determined that furfural was an aldehyde.[10] Determining the structure of furfural required some time: the furfural molecule contains a cyclic ether (furan), which tends to break open when it's treated with harsh reagents. In 1870, German chemist Adolf von Baeyer speculated (correctly) about the structure of the chemically similar compounds furan and 2-furoic acid.[11][12][13] By 1886, furfurol was being called "furfural" (short for "furfuraldehyde") and the correct chemical structure for furfural was being proposed.[14] By 1887, the German chemist Willy Marckwald had inferred that some derivatives of furfural contained a furan nucleus.[15] In 1901, the German chemist Carl Harries determined furan's structure by synthesizing it from succindialdehyde, thereby also confirming furfural's proposed structure.[16][17] Furfural remained relatively obscure until 1922,[6] when the Quaker Oats Company began mass-producing it from oat hulls.[18] Today, furfural is still produced from agricultural byproducts like sugarcane bagasse and corn cobs. The main countries producing furfural today are the Dominican Republic, South Africa and China. Properties Furfural dissolves readily in most polar organic solvents, but it is only slightly soluble in either water or alkanes. Furfural participates in the same kinds of reactions as other aldehydes and other aromatic compounds. It exhibits less aromatic character than benzene, as can be seen from the fact that furfural is readily hydrogenated to tetrahydrofurfuryl alcohol. When heated in the presence of acids, furfural irreversibly polymerizes, acting as a thermosetting polymer. Production Furfural may be obtained by the acid catalyzed dehydration of 5-carbon sugars (pentoses), particularly xylose.[19] C 5H 10O 5 → C 5H 4O 2 + 3 H 2O These sugars may be obtained from pentosans obtained from hemicellulose present in lignocellulosic biomass. Between 3% and 10% of the mass of crop residue feedstocks can be recovered as furfural, depending on the type of feedstock. Furfural and water evaporate together from the reaction mixture, and separate upon condensation. The global production capacity is about 800,000 tons as of 2012. China is the biggest supplier of furfural, and accounts for the greater part of global capacity. The other two major commercial producers are Illovo Sugar in the Republic of South Africa and Central Romana in the Dominican Republic [20] In the laboratory, furfural can be synthesized from plant material by heating with sulfuric acid[21] or other acids.[22][20] With the purpose to avoid toxic effluents, an effort to substitute sulfuric acid with easily-separable and reusable solid acid catalysts has been studied around the world.[23] In industrial production, some lignocellulosic residue remains after the removal of the furfural.[24] This residue is dried and burned to provide steam for the operation of the furfural plant. Newer and more energy efficient plants have excess residue, which is or can be used for co-generation of electricity,[25][26] cattle feed, activated carbon, mulch/fertiliser, etc. Uses and occurrence It is found in many foods: coffee (55–255 mg/kg) and whole grain bread (26 mg/kg).[4] Furfural is an important renewable, non-petroleum based, chemical feedstock. It can be converted into a variety of solvents, polymers, fuels and other useful chemicals by a range of catalytic reduction.[27] Hydrogenation of furfural provides furfuryl alcohol (FA), which is used to produce Furan resins, which are exploited in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, casting resins and coatings.[28] Further hydrogenation of furfuryl alcohol leads to tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), which is used as a solvent in agricultural formulations and as an adjuvant to help herbicides penetrate the leaf structure. In another application as a feedstock, palladium-catalyzed decarbonylation on furfural manufactures industrially furan.[29] Another important solvent made from furfural is methyltetrahydrofuran. Furfural is used to make other furan derivatives, such as furoic acid, via oxidation,[30] and furan itself via palladium catalyzed vapor phase decarbonylation.[4] Furfural is also a specialized chemical solvent.[20] There is a good market for value added chemicals that can be obtained from furfural.[20] Safety Furfural is carcinogenic in lab animals and mutagenic in single cell organisms, but there is no data on human subjects. It is classified in IARC Group 3 due to the lack of data on humans and too few tests on animals to satisfy Group 2A/2B criteria. It is hepatotoxic.[31][32][33][34] The median lethal dose is low 650–900 mg/kg (oral, dogs), consistent with its pervasiveness in foods.[4] The Occupational Safety and Health Administration has set a permissible exposure limit for furfural at 5 ppm over an eight-hour time-weighted average (TWA), and also designates furfural as a risk for skin absorption.[1] 6.8 Furfural as flavor enhancer for drinks and food Furfural is generally recognized as a safe chemical. It is a natural degradation product of vitamin C (ascorbic acid) and also a significant product of fruit juices and wine. The longer the wine is aged, the greater the composition of furfural [22]. Regardless of the fact that furfural has an LD50 of 2330 mg/kg for dogs, its toxicity for humans is relatively low. The highest concentration of furfural is in cocoa and coffee (55–255 ppm). About 1–3 ppm of its concentration is in alcoholic beverages and 0.8–26 ppm in brown bread. It is also found in some essential oils, foods, and cosmetic products. 11.9 Furfural: An Aldehyde Furfural is an important organic chemical. Furfural itself has many applications, such as oil refining, as a bonding agent in grinding and abrasive wheels, in pharmaceuticals, and the manufacture of phenolic resins. Furfural has been addressed as one of the most important biomass-derived chemicals. It is identified as a PC for liquid fuels production and also as a precursor for LVA and levulinate esters. Initially, furfural-derived products were identified as inhibitor compounds during the valorization of the lignocellulosic materials in fermentation (Monlau et al., 2014). Furfural is mainly produced by pentose degradation and also from the thermal degradation of 5-HMF at high temperatures (200–250°C). The hemicellulosic part of the plant biomass is rich in pentoses (xylose and arbinose), hence it can be transformed into furfural. The utilization of hemicellulose for the production of furfural could be a viable alternative instead of ethanol production. Current technologies have a limited yield for furfural due to many side reactions, such as cross-polymerization with other molecules and resinification and fragmentation of furfural itself. Yemiş and Mazza (2011) proved that a microwave-assisted process provided a highly efficient conversion of xylose and xylan of hemicellulosic biomass to furfural. Sahu and Dhepe (2012) achieved a 56% yield of furfural using a solid-acid catalyzed selective method for the conversion of solid hemicelluloses. Many process parameters were optimized to minimize the formation of by-products and increase the furfural yield. A biphasic reaction system for the continuous extraction of formed furfural to decrease the side reactions resulted in higher furfural yields (Gürbüz et al., 2012; Rong et al., 2012).A furfural derivative, furfuryl alcohol, accounted for over 85% of the overall furfural market in 2013 (Grand view research, 2015). The coming years will particularly aim at technology innovations to reduce production costs and therefore increase opportunities for new applications of furfural. Furfural is a chemical compound produced by biomass rich in pentoses content in the hemicellulose as raw material, in a reaction catalysed in presence of strong acids. Is used as a potential platform to produce biofuels. In recent years, furfural has received special attention as a potential platform to produce biofuels and biochemicals. In a study conducted by the Department of Renewable Energy of the United States, furfural was selected as one of the 30 main chemicals that can be manufactured from biomass (Cai et al., 2014). Industrially, it is a very versatile chemical because of its multiple applications: utilized as a raw material to produce phenol-furfural-resins (Brown, 1959), or can be converted furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, furan, tetrahydrofuran and diols (Bhogeswararao, 2015). The Quaker Oats process is the oldest commercial form of producing furfural industrially. This process was created by the Quaker Oat company using oat cereal waste as raw material, which is mixed with sulfuric acid. The process consists in two steps, first the reaction zone in which the biomass reacted with a solution of sulfuric acid to convert the xylan fraction into furfural, then high vapour stream is introducing to the reactor to remove the furfural as fast as possible in order to avoid furfural polimerization (Marcotullio, 2011). The vapor stream from the reactor is condensed to feed the azeotropic distillation sequences in order to remove the excess of water and some by-products such as methanol and acetic acid (Marcotullio, 2011). Under the economy circle concept, the study of the reaction zone in the production of furfural is important because it allows to reduce the excessive use of water, high energy consumption and the formation of decomposition products by reducing the separation costs. In this work aims to present a novel proposal for the simultaneous optimization having as objective function TAC as economic criteria, Condition Number as a control indicator and EI99 as environmental conditions in order to improve reactor productivity in the reaction zone in the furfural production process. So far, there are no publications reported in the literature where the multi-objective optimization methodology for the furfural reaction zone is solved. 6.2.7 Furfural Furfural is the most common industrial chemical derived from lignocellulosic biomass, with an annual production volume of more than 200,000 tons [96,97]. Furfural production is exclusively based on the acid-catalyzed conversion of pentosan sugars present in agricultural and forestry residues [98]. The first commercial production of furfural was discovered at the Quaker Oats Company in 1921 [99]. At that time, the company had obtained vast quantities of oat hulls from the manufacture of oatmeal. Quaker Oats produced furfural in 50% yield (based on xylan) from hulls by treating them with dilute sulfuric acid and steam pressure [100]. As a platform molecule, some important chemicals could be produced via selective hydrogenolysis, reduction, ring opening, aldol condensation reactions, etc. (Fig. 1.19). Furfural is used as a selective solvent for refining lubricating oils and rosin, and to improve the characteristics of diesel fuel and catalytic cracker recycle stocks. It is employed extensively in the manufacture of resin-bonded abrasive wheels and for the purification of butadiene needed for the production of synthetic rubber. The manufacture of nylon requires hexamethylenediamine, of which furfural is an important source. Condensation with phenol provides furfural-phenolic resins for a variety of uses.

FURFURYL ALCOHOL Furfuryl alcohol Jump to navigationJump to search Furfuryl alcohol[1] Structural formula of furfuryl alcohol Ball-and-stick model of the furfuryl alcohol molecule Names Preferred IUPAC name (Furan-2-yl)methanol Other names Furan-2-ylmethanol Furfuryl alcohol 2-Furanmethanol 2-Furancarbinol 2-(Hydroxymethyl)furan Identifiers CAS Number 98-00-0 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:207496 check ChEMBL ChEMBL308187 check ChemSpider 7083 check ECHA InfoCard 100.002.388 Edit this at Wikidata PubChem CID 7361 UNII D582054MUH check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2025347 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C5H6O2 Molar mass 98.10 g/mol Appearance colorless liquid Odor burning odor[2] Density 1.128 g/cm3 Melting point −29 °C (−20 °F; 244 K) Boiling point 170 °C (338 °F; 443 K) Solubility in water miscible Hazards Safety data sheet External MSDS NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 231 Flash point 65 °C; 149 °F; 338 K [2] Explosive limits 1.8% - 16.3%[2] Lethal dose or concentration (LD, LC): LC50 (median concentration) 397 ppm (mouse, 6 hr) 85 ppm (rat, 6 hr) 592 ppm (rat, 1 hr)[3] LCLo (lowest published) 597 ppm (mouse, 6 hr)[3] NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) TWA 50 ppm (200 mg/m3)[2] REL (Recommended) TWA 10 ppm (40 mg/m3) ST 15 ppm (60 mg/m3) [skin][2] IDLH (Immediate danger) 75 ppm[2] Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Furfuryl alcohol is an organic compound containing a furan substituted with a hydroxymethyl group. It is a colorless liquid, but aged samples appear amber. It possesses a faint odor of burning and a bitter taste. It is miscible with but unstable in water. It is soluble in common organic solvents.[4] Contents 1 Synthesis 2 Reactions 3 Applications 3.1 Craft uses 4 Safety 5 See also 6 References 7 External links Synthesis Furfuryl alcohol is manufactured industrially by hydrogenation of furfural, which is itself typically produced from waste bio-mass such as corncobs or sugar cane bagasse. As such furfuryl alcohol may be considered a green chemical.[5] One-pot systems have been investigated to produce furfuryl alcohol directly from xylose using solid acid catalysts.[6] Reactions It undergoes many reactions including Diels-Alder additions to electrophilic alkenes and alkynes. Hydroxymethylation gives 1,5-bis(hydroxymethyl)furan. Hydrolysis gives levulinic acid. Upon treatment with acids, heat and/or catalysts, furfuryl alcohol can be made to polymerize into a resin, poly(furfuryl alcohol). Hydrogenation of furfuryl alcohol can proceed to give hydroxymethyl derivative of tetrahydrofuran and 1,5-pentanediol. The etherification reaction of furfuryl alcohol with alkyl or aryl halide (e.g. benzyl chloride) in the liquid-liquid-liquid triphase system with the help of a phase transfer catalyst also reported.[7] Applications The primary use of furfuryl alcohol is as a monomer for the synthesis of furan resins.[4][8] These polymers are used in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, coatings and casting/foundry resins. Polymerization involves an acid-catalyzed polycondensation, usually giving a black cross-linked product.[9] A highly simplified representation is shown below. Furan resin.svg Craft uses Furfuryl alcohol has been used in rocketry as a fuel which ignites hypergolically (immediately and energetically in contact) with white fuming nitric acid or red fuming nitric acid oxidizer.[10] The use of hypergolics avoids the need for an igniter. In late 2012, Spectra, a concept liquid rocket engine using white fuming nitric acid as the oxidizer to furfuryl alcohol fuel was static tested by Copenhagen Suborbitals.[11][12] Because of its low molecular weight, furfuryl alcohol can impregnate the cells of wood, where it can be polymerized and bonded with the wood by heat, radiation, and/or catalysts or additional reactants. The treated wood has improved moisture-dimensional stability, hardness, and decay and insect resistance; catalysts can include zinc chloride, citric, and formic acid, as well as borates.[13][14] Safety The median lethal dose for furfuryl alcohol ranges from 160 to 400 mg/kg (mouse or rabbit, oral). Furfural alcohol resin. Furfuryl alcohol resin is produced by self polycondensation of furfuryl alcohol monomer which reacts with the active a-hydrogen of another furfuryl alcohol molecule in the presence of acid catalyst to from the polycondensation resin. Reaction formula is shown in follow. Furfuryl alcohol-based resins are the most important industrial furan resins in terms of usage and volume.[8] The final cross-linked products exhibit outstanding properties and characteristics. Furfural replaces formaldehyde in the conventional production of phenolic resins. It reacts easily with phenol in the presence of an alkaline catalyst to form a novolac phenol-furfural resin. (Novolac phenolic resin requires an acid catalyst.) Furfuryl alcohol readily resinifies or homopolymerizes in the presence of an acid catalyst [such as mineral acids, organic acids, Lewis acids (boron halides, e.g., BF3), and acyl halides] to produce liquid linear chains (oligomers). These chains consist primarily of dimers and trimers that have methylene linkages between the furan rings. The process essentially is a methylolation involving the condensation of the methylol group of one furfuryl alcohol molecule with another molecule at the fifth position (Figure 3-4). The furfuryl alcohol resinification process is highly exothermic; the necessary temperature control is accomplished by cooling via either reflux or an external cooling fluid. The process is carried to a predetermined viscosity end point, and the reaction is stopped by adjusting the pH to between 5 and 8. The resulting liquid resin has a shelf life of more than 6 months. Furfuryl alcohol also undergoes copolymerization with aldehydes such as formaldehyde and furfural, and with phenols and urea in the presence of an aldehyde. Since the introduction of furan NO-BAKE foundry binders, furfuryl alcohol has grown to the largest volume derivative of furfural. In the seventies Quaker's chemical division decided to build an additional furfuryl alcohol production facilityin Geel, nearby Antwerp (Belgium) to serve the expanding demand throughout the world. In 1998, this Belgian facility became an independent entity - nominated TransFurans Chemicals. The selective Cu-catalyzed hydrogenation of furfural is the sole industrial route for furfuryl alcohol production. This process can be performed in gas or liquid phase. TransFurans Chemicals operates world's most effective and biggest furfural hydrogenation plant. The incoming furfural is produced at the world's largest furfural facility, Central Romana Corporation. The company is close to the Antwerp Seaport for export to the Asian and American continent; the central location of Belgium favors TransFurans Chemicals to supply the European customers. International Furan Chemicals has the exclusive use and distribution rights of TFC's furfuryl alcohol output of some 40,000 tons. Today the wide spread use of furfuryl alcohol in foundry resins is the principal outlet of this renewable chemical. Nevertheless, the low viscosity and high reactivity of furfuryl alcohol and the outstanding chemical, mechanical and thermal properties of its polymers have led to successful applications of furfuryl alcohol in other fields than the foundry industry. By controlled polymerisation polyfurfuryl alcohol (PFA) can be produced. PFA is an engineering thermoset resin with applications in fibre reinforced plastics, adhesives, anti-corrosive and carbon products. Furfuryl alcohol is also the chemical substrate in the production of tetrahydrofurfuryl alcohol, levulinic acid, 3,4 dihydro 2H pyran, pentane diols and precursor molecules for pharmaceutical intermediates. Furfuryl alcohol is not an oil derived chemical. The basic raw materials for its manufacture are waste vegetable materials such as sugar cane bagasse, oat hulls, corn cobs and rice hulls. This reactive alcohol plays a vital role in the production of foundry sand binders. For over 40 years it has been extensively used to produce cores and molds for metal casting. No wonder that the major part of furfuryl alcohol, manufactured at TransFurans Chemicals is purchased by foundry binder suppliers. Of course the remarkable properties of this chemical, such as low viscosity, high reactivity and excellent solvent characteristics have led to success in other fields. Foundry industry Furfuryl alcohol is the major ingredient in FURAN foundry binders [1]. The flexibility of furfuryl alcohol as a binder base is enormous. Today furfuryl alcohol is used in binders for HOT-BOX, WARM BOX and gas hardened processes as well as in the traditional FURAN-NO-BAKE system. Furan NO-BAKE (FNB) was introduced in 1958. It is suitable for making all types of metal castings in all sizes, and particularly used for the production of molds and larger cores. This acid catalyzed cold setting binder consist of a hardening catalysts such as sulfuric acids, sulfonic acids and phosphoric acids and of a reactive furan-type resin. FNB is known for its superior shakeout characteristics and the sand can be reused by thermal and/or mechanical reclamation [2]. Furan HOT BOX process uses furan resins in combination with a latent acid catalysts, e.g. ammonium salts. The WARM BOX process is operated at lower temperatures and was developed by the Quaker Oats Company for the rapid production of cores in existing hot box equipment. This type of furan binder contains more furfuryl alcohol than in hot box furan binders. A latent copper salt catalyst is used to cure the binder very rapidly upon heating The Furan SO2 process is a gas cured binder system for the rapid production of small moulds and cores. Curing of the furanic resin occurs right away, when the sand mix is exposed to SO2 gas at room temperature. Furfuryl Alcohol and Furan Resins Chemical Economics Handbook Published March 2020 The majority of furfuryl alcohol is used in the production of furan resins for foundry sand binders in the metal casting industry. Currently, furfuryl alcohol is used mainly in binders for the traditional furan no-bake system and in smaller quantities in furan hot-box, warm-box, and gas-hardened processes. In its main application, the foundry business, furfuryl alcohol competes primarily with phenol, the feedstock for phenolic resins. The following pie chart shows world consumption of furfuryl alcohol: The production and use of furfuryl alcohol is centered in China. Low-cost production in China forced most of the industry in North America, Western Europe, and Japan to shutter operations in the 1990s. China has also captured most of the global foundry business. Little change is expected in the near future. Any growth in the global industry will depend on activity in China. China continues to be the world’s largest producer and consumer of furfuryl alcohol, accounting for more than 85% of worldwide capacity, 80% of production, and about 60% of global consumption in 2019. Since 2000, a number of foundries have relocated to China, which has led to increased domestic demand for furan resins, especially from the automotive, windmill, and machinery industries. However, it is expected that Chinese demand for furan resins in the heavy casting industry will grow at a more moderate rate in the future. It is estimated that about 90% of worldwide demand for furfuryl alcohol in 2019 was used for the production of furan resins. The remaining applications include tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), and use in solvents, flavor and fragrance chemicals, pesticides, and pharmaceuticals. THFA is used mainly as a specialty solvent or chemical intermediate, with its primary end markets being agricultural chemicals, coatings, and cleaning solutions. For more detailed information, see the table of contents, shown below. IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins is the comprehensive and trusted guide for anyone seeking information on this industry. This latest report details global and regional information, including Key benefits IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins has been compiled using primary interviews with key suppliers and organizations, and leading representatives from the industry in combination with IHS Markit’s unparalleled access to upstream and downstream market intelligence and expert insights into industry dynamics, trade, and economics. Furfuryl alcohol is an organic compound containing a furan substituted with a hydroxymethyl group. It is a colorless liquid, but aged samples appear amber. It possesses a faint odor of burning and a bitter taste. It is miscible with but unstable in water. It is soluble in common organic solvents.[4] Contents 1 Synthesis 2 Reactions 3 Applications 3.1 Craft uses 4 Safety 5 See also 6 References 7 External links Synthesis Furfuryl alcohol is manufactured industrially by hydrogenation of furfural, which is itself typically produced from waste bio-mass such as corncobs or sugar cane bagasse. As such furfuryl alcohol may be considered a green chemical.[5] One-pot systems have been investigated to produce furfuryl alcohol directly from xylose using solid acid catalysts.[6] Reactions It undergoes many reactions including Diels-Alder additions to electrophilic alkenes and alkynes. Hydroxymethylation gives 1,5-bis(hydroxymethyl)furan. Hydrolysis gives levulinic acid. Upon treatment with acids, heat and/or catalysts, furfuryl alcohol can be made to polymerize into a resin, poly(furfuryl alcohol). Hydrogenation of furfuryl alcohol can proceed to give hydroxymethyl derivative of tetrahydrofuran and 1,5-pentanediol. The etherification reaction of furfuryl alcohol with alkyl or aryl halide (e.g. benzyl chloride) in the liquid-liquid-liquid triphase system with the help of a phase transfer catalyst also reported.[7] Applications The primary use of furfuryl alcohol is as a monomer for the synthesis of furan resins.[4][8] These polymers are used in thermoset polymer matrix composites, cements, adhesives, coatings and casting/foundry resins. Polymerization involves an acid-catalyzed polycondensation, usually giving a black cross-linked product.[9] A highly simplified representation is shown below. Furan resin.svg Craft uses Furfuryl alcohol has been used in rocketry as a fuel which ignites hypergolically (immediately and energetically in contact) with white fuming nitric acid or red fuming nitric acid oxidizer.[10] The use of hypergolics avoids the need for an igniter. In late 2012, Spectra, a concept liquid rocket engine using white fuming nitric acid as the oxidizer to furfuryl alcohol fuel was static tested by Copenhagen Suborbitals.[11][12] Because of its low molecular weight, furfuryl alcohol can impregnate the cells of wood, where it can be polymerized and bonded with the wood by heat, radiation, and/or catalysts or additional reactants. The treated wood has improved moisture-dimensional stability, hardness, and decay and insect resistance; catalysts can include zinc chloride, citric, and formic acid, as well as borates.[13][14] Safety The median lethal dose for furfuryl alcohol ranges from 160 to 400 mg/kg (mouse or rabbit, oral). Furfural alcohol resin. Furfuryl alcohol resin is produced by self polycondensation of furfuryl alcohol monomer which reacts with the active a-hydrogen of another furfuryl alcohol molecule in the presence of acid catalyst to from the polycondensation resin. Reaction formula is shown in follow. Furfuryl alcohol-based resins are the most important industrial furan resins in terms of usage and volume.[8] The final cross-linked products exhibit outstanding properties and characteristics. Furfural replaces formaldehyde in the conventional production of phenolic resins. It reacts easily with phenol in the presence of an alkaline catalyst to form a novolac phenol-furfural resin. (Novolac phenolic resin requires an acid catalyst.) Furfuryl alcohol readily resinifies or homopolymerizes in the presence of an acid catalyst [such as mineral acids, organic acids, Lewis acids (boron halides, e.g., BF3), and acyl halides] to produce liquid linear chains (oligomers). These chains consist primarily of dimers and trimers that have methylene linkages between the furan rings. The process essentially is a methylolation involving the condensation of the methylol group of one furfuryl alcohol molecule with another molecule at the fifth position (Figure 3-4). The furfuryl alcohol resinification process is highly exothermic; the necessary temperature control is accomplished by cooling via either reflux or an external cooling fluid. The process is carried to a predetermined viscosity end point, and the reaction is stopped by adjusting the pH to between 5 and 8. The resulting liquid resin has a shelf life of more than 6 months. Furfuryl alcohol also undergoes copolymerization with aldehydes such as formaldehyde and furfural, and with phenols and urea in the presence of an aldehyde. Since the introduction of furan NO-BAKE foundry binders, furfuryl alcohol has grown to the largest volume derivative of furfural. In the seventies Quaker's chemical division decided to build an additional furfuryl alcohol production facilityin Geel, nearby Antwerp (Belgium) to serve the expanding demand throughout the world. In 1998, this Belgian facility became an independent entity - nominated TransFurans Chemicals. The selective Cu-catalyzed hydrogenation of furfural is the sole industrial route for furfuryl alcohol production. This process can be performed in gas or liquid phase. TransFurans Chemicals operates world's most effective and biggest furfural hydrogenation plant. The incoming furfural is produced at the world's largest furfural facility, Central Romana Corporation. The company is close to the Antwerp Seaport for export to the Asian and American continent; the central location of Belgium favors TransFurans Chemicals to supply the European customers. International Furan Chemicals has the exclusive use and distribution rights of TFC's furfuryl alcohol output of some 40,000 tons. Today the wide spread use of furfuryl alcohol in foundry resins is the principal outlet of this renewable chemical. Nevertheless, the low viscosity and high reactivity of furfuryl alcohol and the outstanding chemical, mechanical and thermal properties of its polymers have led to successful applications of furfuryl alcohol in other fields than the foundry industry. By controlled polymerisation polyfurfuryl alcohol (PFA) can be produced. PFA is an engineering thermoset resin with applications in fibre reinforced plastics, adhesives, anti-corrosive and carbon products. Furfuryl alcohol is also the chemical substrate in the production of tetrahydrofurfuryl alcohol, levulinic acid, 3,4 dihydro 2H pyran, pentane diols and precursor molecules for pharmaceutical intermediates. Furfuryl alcohol is not an oil derived chemical. The basic raw materials for its manufacture are waste vegetable materials such as sugar cane bagasse, oat hulls, corn cobs and rice hulls. This reactive alcohol plays a vital role in the production of foundry sand binders. For over 40 years it has been extensively used to produce cores and molds for metal casting. No wonder that the major part of furfuryl alcohol, manufactured at TransFurans Chemicals is purchased by foundry binder suppliers. Of course the remarkable properties of this chemical, such as low viscosity, high reactivity and excellent solvent characteristics have led to success in other fields. Foundry industry Furfuryl alcohol is the major ingredient in FURAN foundry binders [1]. The flexibility of furfuryl alcohol as a binder base is enormous. Today furfuryl alcohol is used in binders for HOT-BOX, WARM BOX and gas hardened processes as well as in the traditional FURAN-NO-BAKE system. Furan NO-BAKE (FNB) was introduced in 1958. It is suitable for making all types of metal castings in all sizes, and particularly used for the production of molds and larger cores. This acid catalyzed cold setting binder consist of a hardening catalysts such as sulfuric acids, sulfonic acids and phosphoric acids and of a reactive furan-type resin. FNB is known for its superior shakeout characteristics and the sand can be reused by thermal and/or mechanical reclamation [2]. Furan HOT BOX process uses furan resins in combination with a latent acid catalysts, e.g. ammonium salts. The WARM BOX process is operated at lower temperatures and was developed by the Quaker Oats Company for the rapid production of cores in existing hot box equipment. This type of furan binder contains more furfuryl alcohol than in hot box furan binders. A latent copper salt catalyst is used to cure the binder very rapidly upon heating The Furan SO2 process is a gas cured binder system for the rapid production of small moulds and cores. Curing of the furanic resin occurs right away, when the sand mix is exposed to SO2 gas at room temperature. Furfuryl Alcohol and Furan Resins Chemical Economics Handbook Published March 2020 The majority of furfuryl alcohol is used in the production of furan resins for foundry sand binders in the metal casting industry. Currently, furfuryl alcohol is used mainly in binders for the traditional furan no-bake system and in smaller quantities in furan hot-box, warm-box, and gas-hardened processes. In its main application, the foundry business, furfuryl alcohol competes primarily with phenol, the feedstock for phenolic resins. The following pie chart shows world consumption of furfuryl alcohol: The production and use of furfuryl alcohol is centered in China. Low-cost production in China forced most of the industry in North America, Western Europe, and Japan to shutter operations in the 1990s. China has also captured most of the global foundry business. Little change is expected in the near future. Any growth in the global industry will depend on activity in China. China continues to be the world’s largest producer and consumer of furfuryl alcohol, accounting for more than 85% of worldwide capacity, 80% of production, and about 60% of global consumption in 2019. Since 2000, a number of foundries have relocated to China, which has led to increased domestic demand for furan resins, especially from the automotive, windmill, and machinery industries. However, it is expected that Chinese demand for furan resins in the heavy casting industry will grow at a more moderate rate in the future. It is estimated that about 90% of worldwide demand for furfuryl alcohol in 2019 was used for the production of furan resins. The remaining applications include tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA), and use in solvents, flavor and fragrance chemicals, pesticides, and pharmaceuticals. THFA is used mainly as a specialty solvent or chemical intermediate, with its primary end markets being agricultural chemicals, coatings, and cleaning solutions. For more detailed information, see the table of contents, shown below. IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins is the comprehensive and trusted guide for anyone seeking information on this industry. This latest report details global and regional information, including Key benefits IHS Markit’s Chemical Economics Handbook –Furfuryl Alcohol and Furan Resins has been compiled using primary interviews with key suppliers and organizations, and leading representatives from the industry in combination with IHS Markit’s unparalleled access to upstream and downstream market intelligence and expert insights into industry dynamics, trade, and economics.

SYNONYMS 2-Furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid;4-Chloro-N-(2-furylmethyl)-5-sulfamoylanthranilic acid;4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid;4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamylanthranilic acid;5-(Aminosulfamyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acid;5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]benzoic acid;Aisemide;Aldic;Aluzine CAS NO:54-31-9

GARLIC OIL Garlic oil Garlic oil is the volatile oil derived from garlic. It is usually prepared using steam distillation, and can also be produced via distillation using ether. It is used in cooking and as a seasoning, a nutritional supplement, and also as an insecticide. Preparation Garlic oil is typically prepared using steam distillation, where crushed garlic is steamed with the resultant condensation containing the oil.[1] Garlic oil contains volatile sulfur compounds such as diallyl disulfide, a 60% constituent of the oil.[1][4][5][6] Steam-distilled garlic oil typically has a pungent and disagreeable odor and a brownish-yellow color.[5] Its odor has been attributed to the presence of diallyl disulfide.[5] To produce around 1 gram of pure steam-distilled garlic oil, around 500 grams of garlic is required.[1] Undiluted garlic oil has 900 times the strength of fresh garlic, and 200 times the strength of dehydrated garlic.[5] Ether can also be used to extract garlic oil.[1] A type of garlic oil involves soaking diced or crushed garlic in vegetable oil, but this is not pure garlic oil; rather it is a garlic-infused oil.[1] Uses Garlic oil is used as a nutritional supplement, and is sometimes marketed in the form of capsules, which may be diluted with other ingredients.[1][5] Some commercial preparations are produced with various levels of dilution, such as a preparation that contains 10% garlic oil.[5] Herbal folklore holds that garlic oil has antifungal and antibiotic properties,[2] but there is no clinical research confirming such effects. It is also sold in health food stores as a digestive aid.[7] It can also be used as an insecticide, diluted with water and sprayed on plants.[2][8] Stabilized garlic flavor blend is a proprietary mixture of dehydrated garlic powder infused with garlic oil, which increases the flavor of the garlic powder.[9] Garlic-flavored oil Garlic-flavored oil: vegetable oil infused with garlic used for seasoning Garlic-flavored oil is produced and used for cooking and seasoning purposes, and is sometimes used as an ingredient in seasoning mixtures.[1][5] This differs from essential garlic oil, and typically involves the use of chopped, macerated or crushed garlic placed in various vegetable oils to flavor the oil. See also Garlic sauce List of essential oils List of garlic dishes Theodor Wertheim – performed studies about garlic oil. Garlic, Allium sativum, is broadly used around the world for its numerous culinary and medicinal uses. Wild garlic, Allium vineale, has been used as a substitute for garlic, both in food as well as in herbal medicine. The present study investigated the chemical compositions of A. sativum and A. vineale essential oils. The essential oils from the bulbs of A. sativum, cultivated in Spain, were obtained by three different methods: laboratory hydrodistillation, industrial hydrodistillation, and industrial steam distillation. The essential oils of wild-growing A. vineale from north Alabama were obtained by hydrodistillation. The resulting essential oils were analyzed by gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Both A. sativum and A. vineale oils were dominated by allyl polysulfides. There were minor quantitative differences between the A. sativum oils owing to the distillation methods employed, as well as differences from previously reported garlic oils from other geographical locations. Allium vineale oil showed a qualitative similarity to Allium ursinum essential oil. The compositions of garlic and wild garlic are consistent with their use as flavoring agents in foods as well as their uses as herbal medicines. However, quantitative differences are likely to affect the flavor and bioactivity profiles of these Allium species. Keywords: Allium sativum, Allium vineale, essential oil composition, allyl polysulfides, cluster analysis Go to: 1. Introduction Garlic (Allium sativum L., Amaryllidaceae) likely originated in Central Asia [1]. The plant has been used as a flavoring agent and a traditional medicine since antiquity, and is now cultivated worldwide [1,2]. Allium vineale L. (wild garlic, crow garlic) is native to Great Britain, most of Europe, North Africa, and the Middle East. The plant has been introduced to North America, Australia, and New Zealand [3]. Allium sativum has been used as a diaphoretic, diuretic, expectorant, and stimulant [4]. Extracts of A. sativum have shown broad-spectrum antibacterial [5] and antifungal [6] activity and the plant has been used to treat tuberculosis, coughs, and colds [7]. Garlic preparations have demonstrated hypotensive activity in moderately hypertensive subjects, and garlic-based phytotherapeutic products are used in France for minor vascular disorders [8]. There is an inverse correlation between regular consumption of garlic and stomach cancer frequency [8], but there seems to be no correlation between garlic consumption and other cancers. Garlic has been used in food preparation not only for its flavor, but also as a digestive aid [4]. Allium vineale has been used as a substitute for A. sativum in cooking; the bulb is used as a flavoring agent and the leaves as an addition to salad [9,10]. Cherokee Native Americans used both A. vineale and A. sativum as carminatives, diuretics, and expectorants [11,12]. Although there have been numerous investigations on the phytochemistry of garlic (A. sativum) [1,13,14], the chemistry of wild garlic (A. vineale) has not been investigated, and because of the history of the uses of Allium species as both condiments and phytopharmaceuticals, we have investigated the essential oil compositions of A. sativum from Spain, obtained by different isolation methods, and A. vineale growing wild in north Alabama, USA. Go to: 2. Materials and Methods 2.1. Plant Material 2.1.1. Allium sativum Bulbs of Allium sativum were collected from a field in Las Pedroñeras, Spain (39°26′59″ N, 2°40′23″ W, 745 m elevation), in December 2015. Garlic bulbs were finely chopped, and were subjected to three different distillation methods: laboratory hydrodistillation using a Clevenger apparatus for 3 h, industrial hydrodistillation for 4 h, and industrial steam distillation for 5 h. Pale yellow essential oils were obtained in 0.2%, 0.22% and 0.18% yields, respectively. The obtained essential oils and hydrosol were separated by decantation; remaining water was removed from the essential oils with sodium chloride. The collected essential oil samples were stored under refrigeration (−4 °C) until analysis. 2.1.2. Allium vineale Four different samples of Allium vineale were collected from a field in Huntsville, Alabama (34°38′46″ N, 86°33′27″ W, 191 m elevation) on 10 April 2017, 8 a.m. Each sample was cleaned of debris, the entire plant (leaves and bulbs) chopped, and hydrodistilled using a Likens-Nickerson apparatus for 4 h with continuous extraction with dichloromethane (CH2Cl2). Evaporation of the dichloromethane yielded pale yellow essential oils with an extremely pungent odor (Table 1). Table 1 Essential oil yields of Allium vineale. Sample #1 a #2 #3 #4 Mass of plant material (g) 94.04 123.29 98.20 72.35 Mass of essential oil (mg) 87.2 258.5 210.5 25.3 Essential oil yield 0.0927% 0.2097% 0.2144% 0.0350% a #1, #2, #3, and #4 are different essential oil samples. 2.2. Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) GC-MS characterization of A. sativum oils was carried out as previously described using a Shimadzu GCMS-QP2010 Ultra (Shimadzu Scientific Instruments, Columbia, MD, USA) [15,16]. This instrument was operated in the electron impact (EI) mode set at electron energy 70 eV with a scan range of 40–400 amu, a scan rate of 3.0 scans per second, and with GC-MS solution software. A ZB-5 fused silica capillary column (Phenomenex, Torrance, CA, USA), 30 m length × 0.25 mm inner diameter, with a (5% phenyl)-polymethylsiloxane stationary phase and a film thickness of 0.25 μm was used as the GC column. Helium was used as the carrier gas and the pressure was set at 551.6 kPa with a flow rate of 1.37 mL/min on the column head. The temperature of the injector was set at 250 °C and the temperature of the ion source was set at 200 °C. The temperature of the GC oven was programmed to be 50 °C initially and was programmed to increase at a rate of 2 °C/min to a final temperature of 260 °C. The samples were prepared with CH2Cl2 in a 5% w/v solution. Then, 0.1 µL of the solutions were injected into the instrument with a split ratio of 30:1. GC-MS analysis of A. vineale oils was carried out as previously described [17]: Agilent 6890 GC (Agilent Technologies, Santa Clara, CA, USA), Agilent 5973 mass selective detector (Agilent Technologies), EI mode (70 eV), 40–400 mass scan range, 3.99 scans/s scan rate, and operated through an Agilent ChemStation data system (G1701CA, Agilent Technologies); HP-5ms capillary column (30 m length × 0.25 mm inner diameter × 0.25 μm film thickness), helium carrier gas, head pressure (92.4 kPa), flow rate (1.5 mL/min); oven temperature program (60 °C initial temperature, which was held for 5 min, temperature increased at a rate of 3 °C/min up to 280 °C), inlet temperature (250 °C), interface temperature (280 °C). Allium vineale solutions (1 μL of 1% in CH2Cl2) were injected using a splitless mode. The retention indices were determined by reference to a homologous series of n-alkanes. The components of each essential oil sample were identified based on their retention indices and mass spectral fragmentation patterns compared to reference literature [18,19,20,21,22] and our in-house library. 2.3. Semi-Quantitative Gas Chromatography Semi-quantitative GC was performed with an Agilent 6890 GC with Agilent FID (flame ionization detector) (Agilent Technologies), HP-5ms column (30 m length × 0.25 mm inner diameter × 0.25 μm film thickness), He carrier gas, head pressure (144.1 kPa), flow rate (2.0 mL/min); oven temperature program (as above). The percent compositions of the essential oils were determined from raw peak area percentages without standardization. 2.4. Hierarchical Cluster Analysis The chemical compositions of A. sativum from this current study along with garlic oil compositions from previously published works (hydrodistillations and steam distillations only) [6,23,24,25,26,27,28,29,30] were used as operational taxonomic units (OTUs). The percentages of the major sulfur-containing compounds (diallyl sulfide, allyl methyl disulfide, dimethyl trisulfide, diallyl disulfide, allyl (Z)-1-propenyl disulfide, allyl (E)-1-propenyl disulfide, allyl methyl trisulfide, 2-vinyl-4H-1,3-dithiine, diallyl trisulfide, and diallyl tetrasulfide) were used to evaluate the chemical similarities and differences between the garlic oil samples by agglomerative hierarchical cluster (AHC) analysis using the XLSTAT software, version 2015.4.01 (Addinsoft™, New York, NY, USA). Pearson correlation was used to evaluate similarity and clusters were defined by the unweighted pair-group method with arithmetic averaging (UPGMA). The oil compositions from this study show quantitative similarities and differences from previously published reports on garlic oil [6,23,24,25,26,27,28,29,30]. Egyptian garlic essential oil extracted by hydrodistillation had diallyl disulfide (25.2%), allyl methyl trisulfide (23.8%) and diallyl trisulfide (21.1%) as the major constituents [29]. The major components of Serbian garlic essential oil obtained by hydrodistillation were diallyl trisulfide (33.6%), diallyl disulfide (28.1%), and allyl methyl trisulfide (17.8%) [26]. Diallyl disulfide (49.1%) and diallyl trisulfide (30.4%) were the main components of Tunisian garlic essential oil obtained by hydrodistillation [31]. The profile identified in this study was also different from French garlic oil presented by Mnayer et al. [27] in which the major components were diallyl disulfide (37.9%), diallyl trisulfide (28.1%), allyl methyl trisulfide (7.3%), diallyl sulfide (6.6%), diallyl tetrasulfide (4.1%) and allyl methyl disulfide (3.7%). Douiri et al. [23] showed that A. sativum essential oil obtained by Clevenger hydrodistillation was dominated by diallyl trisulfide (46.5%) followed by diallyl disulfide (16.0%), allyl methyl trisulfide (10.9%) and diallyl disulfide (7.2%). Similarly, Rao and co-workers have analyzed six geographical varieties of essential oils obtained by steam distillation of fresh garlic grown in India. These investigators found diallyl disulfide (27.1–46.8%) and diallyl trisulfide (19.9–34.1%) to be the dominant components, followed by allyl methyl trisulfide (8.3–18.2%), and allyl methyl disulfide (4.4–12.0%) [28]. Commercial Chinese garlic oil has shown abundant diallyl disulfide (45.1–63.2%), diallyl trisulfide (18.5–23.4%), diallyl sulfide (4.5–11.4%), and diallyl tetrasulfide (6.3–10.5%) (unpublished results from our laboratories). Kimbaris and co-workers obtained garlic oil from Greece (Likens-Nickerson hydrodistillation-extraction) and found diallyl disulfide (23.1–28.4%), diallyl trisulfide (18.2–22.1%), allyl methyl trisulfide (16.3–17.5%), and allyl methyl disulfide (8.5–11.2%) The essential oils of garlic and wild garlic are shown to be dominated by sulfur-containing compounds, particularly allyl polysulfides. Garlic oils from various geographical locations have shown qualitative similarities, but quantitative differences in the concentrations of organosulfur compounds, and are likely to affect both the medicinal and the organoleptic properties of the garlic. Wild garlic is qualitatively similar in composition to garlic, but there are some key differences: diallyl disulfide and diallyl trisulfide concentrations are higher in garlic than in wild garlic, while allyl 1-propenyl disulfide and dimethyl trisulfide concentrations are higher in wild garlic than in garlic. Allium sativum is one of the medicinal herbs placed in the family Alliaceae1. The important chemical constituents reported from Bulbus Allii Sativi are the sulfur compounds. The allicin, ajoenes and sulfides (e.g. diallyl disulfide, diallyl trisulfide), are not naturally occurring compounds. They are formed by naturally occurring alliin. When the garlic bulb is crushed, alliin is released and interacts with the enzyme alliinase to forms allicin.2,3 Allicin itself is an unstable product and undergo additional reactions to form different derivatives, depending on environmental conditions.4 Due to presence of compounds such as, sulfur's compounds, lipids, complex of fructosans, etheric oil, cellulose, minerals (Mg, Zn, Se, germanium), vitamins (C, A, from B complex), enzymes, amino acids, etc., it is particularly important in medicine.5 The presence of above chemicals in Garlic helps to inhibit bacteria, fungi, parasites. Cooked garlic or various aged extracts and oils can in some cases provide better protection against infection than raw garlic.6 Garlic extracts exhibited activity against gram negative (E. coli, Enterobacter, Pseudomonas, Kilabsella) and gram positive (S.aureus, S. Pneumonia, Group A Streptococcus and Bacillus anthrax). Molecular Weight of Garlic oil: 488.9 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Garlic oil: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Garlic oil: 8 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Garlic oil: 16 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Garlic oil: 488.049814 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Garlic oil: 488.049814 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Garlic oil: 188 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Garlic oil: 26 Computed by PubChem Formal Charge of Garlic oil: 0 Computed by PubChem Complexity of Garlic oil: 243 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Garlic oil: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Garlic oil: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Garlic oil: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Garlic oil: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Garlic oil: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Garlic oil: 3 Computed by PubChem Compound of Garlic oil Is Canonicalized Yes

Synonyms: -Phosphoguanylyl-(3';TELEOSTEAN GELATIN;PRIONEX(R) GELATIN;absorbablegelatinsponge;Galfoam;gelatinfoam;gelfoam;BLOOM 300 CAS: 9000-70-8

gt;Galfoam;gelfoam;GELATIN;Gelfilm;Spongel;puragel;GELATINA;GELATINE;gelatins CAS NO: 9000-70-8

Papaver rhoeas ;papaver rhoeas extract; amapola extract; coquelicot extract; poppy extract; extract of the whole plant papaver rhoeas, papaveraceae cas no: 84696-43-5

Gum gellan; E418; Phytagel; Phytagel plantcell; E 418; K9A-40; GELLAN; GELRITE; FG 2250; Phytagel; GELRITE(R); GELLAN GUM; GELLUM GUM; GUM GELLAN; GELRITE(TM); GEL-GRO(TM); GelzanTM CM PHYTAGEL(TM); Gel Up J 3200; Gel Up WA 100; GELRITEGELLANGURI; GELLAN GUM POWDER; Phytagel plantcell; GELRITE GELLAN GUM; Phytagel(Gellan gum); GELRITE(TM) GELLAN GUM; AGAR SUBSTITUTE GELLING AGENT; phytagel plant cell culture tested; Agar substitute gelling agent, Gellan Gum; D-Glucopyranuronicacid,polymerwith6-deoxy-L-mannopyranoseandD-glucopyranose,acetate,calciumpotassiumsodiumsalt CAS NO:71010-52-1

C11 oxoalcohol ethoxylate with 7 EO ; About 90 %; Liquid 52 – 55 (1); HLB: About 13

Panax Ginseng Root Extract ;extract of the roots of the ginseng, panax ginseng, araliaceae; phytovital ginseng cas no:84650-12-4

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriol;1,2,3-Trihydroxypropane;111: PN: WO2004099237 PAGE: 34 claimed sequence;17: PN: WO03105888 PAGE: 20 claimed sequence;2-Propanol, 1,3-dihydroxy-;Bulbold;CRAON 17-501;Cristal;Crude glycerine;DG;DG Glycerin;E 422 CAS NO:56-81-5

GLUCAMINE, N° CAS : 488-43-7 Nom INCI : GLUCAMINE N° EINECS/ELINCS : 207-677-3 Ses fonctions (INCI) Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

ОПИСАНИЕ:
Увлажнитель GLUCAM E 10 представляет собой мягкий ингредиент природного происхождения, который насыщает кожу влагой, одновременно уменьшая ощущение липкости, обычно связанное с ингредиентами, обычно используемыми в увлажняющих кремах для кожи.
GLUCAM E 10 представляет собой этоксилированный метиловый эфир глюкозы и на 100% активен.
Его низкий потенциал раздражения делает GLUCAM E 10 идеальным для использования как в смываемых, так и в несмываемых системах ухода за кожей, таких как лосьоны, кремы и составы для очищения тела.

Номер КАС: 68239-42-9
Название INCI: метилглюсет
Состав: Метилглюсет-10
Синоним: Метилглюсет-10


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА GLUCAM E 10:
XlogP3-AA: -3,20 (оценка)
Молекулярный вес: 370,39610000
Формула: C15 H30 O10
Температура кипения °F: 601,F
Температура кипения °С: 316,С
Название INCI: метилглюсет
Состав: Метилглюсет-10
Удельный вес 1,20
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 562,00 до 563,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 561,00 °F. TCC (294,00 °C) (оценка)
logP (м/в): -4,430 (оценка)
Растворим в:
вода, 1e+006 мг/л при 25 °C (оценка)
Сила запаха: нет
Описание запаха: при 100,00 %. мягкий

ОСОБЕННОСТИ/ПРЕИМУЩЕСТВА GLUCAM E 10:
GLUCAM E 10 Не влияет на свойства пены
GLUCAM E 10 – эффективное увлажняющее средство.
GLUCAM E 10 – пленочный пластификатор.

GLUCAM E 10 – средство для придания блеска
GLUCAM E 10 имеет натуральное происхождение.
GLUCAM E 10 Уменьшает ощущение липкости составов, содержащих большое количество глицерина.

GLUCAM E 10 - Гладкая, шелковистая на ощупь.
GLUCAM E 10 является очень эффективным средством для снижения температуры замерзания.

GLUCAM E 10 humectant – мягкий увлажнитель, пленочный пластификатор и увлажнитель.
GLUCAM E 10 имеет натуральное происхождение и увлажняет кожу, уменьшая ощущение липкости.
GLUCAM E 10 представляет собой этоксилированный метиловый эфир глюкозы.

GLUCAM E 10 обеспечивает низкий уровень раздражения, блеск и гладкую шелковистость на ощупь.
GLUCAM E 10 является очень эффективным депрессором точки замерзания и не влияет на свойства пены.
GLUCAM E 10 идеально подходит как для смываемых, так и для несмываемых систем ухода за кожей.

GLUCAM E 10 используется в лосьонах/кремах/гелях для тела, очищающих средствах для тела, декоративной косметике, средствах для удаления волос, дезинфицирующих средствах для рук, а также интимных и мягких очищающих средствах.
Кроме того, GLUCAM E 10 используется в мыле для рук, салфетках, средствах для бритья и укладки, средствах по уходу за глазами, лицом, руками/ногами, губами и солнцезащитными средствами.

GLUCAM E 10 способствует удержанию влаги на коже.
Повышенная влажность может увеличить растворимость активного ингредиента, что, в свою очередь, может увеличить проникновение через кожу.
Эти ингредиенты обеспечивают легкое, атласное послевкусие на коже и эффективно уменьшают липкость глицерина.

На рынке есть несколько кремов, содержащих эти увлажнители, включенные в список IID, и в состав которых входят различные API.
Типичный уровень использования 1-5%.









ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКАМ Е 10:

GLUCAM E 10 используется в качестве декоративной косметики.
GLUCAM E 10 используется в качестве средств по уходу за кожей вокруг глаз.
GLUCAM E 10 используется в качестве средств по уходу за лицом.
GLUCAM E 10 используется для удаления волос.

GLUCAM E 10 используется в дезинфицирующих средствах для рук.
GLUCAM E 10 используется для ухода за руками/ногами.
GLUCAM E 10 используется в средствах для интимной гигиены.

GLUCAM E 10 используется в средствах по уходу за губами.
GLUCAM E 10 используется в мягких очищающих средствах.
GLUCAM E 10 используется в средствах для бритья.

GLUCAM E 10 используется в Sun Care
GLUCAM E 10 используется в салфетках



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О GLUCAM E 10:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

СИНОНИМЫ ГЛЮКАМА Е 10:
Метилглюсет-10;
Юникам Е10;
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, эфир с метил-D-глюкопиранозидом (4:1);
Этоксилированный метил-D-глюкозид

ОПИСАНИЕ:
Увлажнитель GLUCAM P 20 представляет собой 100% активный пропоксилированный метилглюкозный эфир природного происхождения.
GLUCAM P 20 — одна из немногих косметических жидкостей природного происхождения, которые смешиваются с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте GLUCAM P 20 обеспечивает увлажнение с ощущением смазывания и смягчения.

КАС № 61849-72-7
Функция: Увлажнитель
Название INCI: PPG-20 Метиловый эфир глюкозы


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА GLUCAM P 20:
Название INCI: PPG-20 Метиловый эфир глюкозы
Функция: Увлажнитель
Происхождение ингредиента: Натуральное происхождение
Заявления на маркировке: без ГМО, без ТГЭ, натуральный, халяльный, полученный натуральным путем.
Сертификаты и соответствие требованиям: Халяль, соответствие CFDA (Китай)
Заявленные преимущества: снижает температуру замерзания, очищает, придает коже ощущение роскоши, фиксирующее средство, смягчает, уменьшает жжение, увлажняет.
Молекулярный вес: 730,88450000
Формула: C31 H70 O18
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 389,10 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 372,00 °F. TCC (189,10 ° C) (оценка)
logP (м/в): -2,690 (оценка)


В системах на спиртовой основе увлажнитель Glucam P-20 уменьшает жжение кожи.
Не менее важный в составах, содержащих отдушки, GLUCAM P 20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».

Светлый цвет и слабый запах увлажнителя Glucam P-20 не будут мешать настроению, которое пытается передать аромат.
GLUCAM P 20 рекомендуется для использования в средствах по уходу за волосами и кожей.

Увлажнитель GLUCAM P 20 представляет собой 100% активный пропоксилированный метилглюкозный эфир природного происхождения.
GLUCAM P 20 — одна из немногих косметических жидкостей природного происхождения, которые смешиваются с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте GLUCAM P 20 обеспечивает увлажнение с ощущением смазывания и смягчения.

В системах на спиртовой основе увлажнитель GLUCAM P 20 уменьшает жжение кожи.
Не менее важный в составах, содержащих отдушки, GLUCAM P 20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».
Светлый цвет и слабый запах увлажнителя GLUCAM P 20 не будут мешать настроению, которое пытается передать аромат.
GLUCAM P 20 рекомендуется для использования в средствах по уходу за волосами и кожей.

Обозначение CTFA/INCI: PPG-20 Метиловый эфир глюкозы
Типичные свойства: Физические свойства перечислены ниже и указывают типичные значения и свойства; они не предназначены для использования в качестве спецификаций продукта.
Растворимость: вода, спирты, органические эфиры и масла
Уменьшает жжение от алкоголя


ОСОБЕННОСТИ/ПРЕИМУЩЕСТВА GLUCAM P 20:
GLUCAM P 20 имеет фиксацию аромата.
GLUCAM P 20 имеет депрессант точки замерзания
GLUCAM P 20 – ощущение роскоши

GLUCAM P 20 смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
GLUCAM P 20 имеет натуральное происхождение.
GLUCAM P 20 Уменьшает жжение от алкоголя

GLUCAM P 20 является эффективным барьером для снижения потери воды из рогового слоя, при этом обеспечивая транспортировку некоторого количества воды.
GLUCAM P 20 Помогает устранить ощущение тяжести, жирности, обычно связанное с превосходным увлажнением.
GLUCAM P 20 — легкий, гладкий, нежирный на ощупь
GLUCAM P 20 Придает кремам и лосьонам роскошные свойства скольжения.


GLUCAM P 20 представляет собой гигроскопичный пропилированный метиловый эфир глюкозы природного происхождения с растворяющими свойствами.
GLUCAM P 20 имеет светлый цвет и слабый запах.
GLUCAM P 20 используется в качестве смягчающего средства или смазки.

GLUCAM P 20 также действует как стабилизатор отдушки, снижая ее летучесть.
При добавлении к продуктам, содержащим этиловый спирт, GLUCAM P 20 уменьшает вызываемое им ощущение жжения.
GLUCAM P 20 подходит для использования в дермокосметике и продуктах для волос.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛЮКАМ П 20:
GLUCAM P 20 используется в продуктах для бритья.
GLUCAM P 20 используется в средствах для укладки

Эмолент на основе дистеарата GLUCAM P 20 представляет собой 100% активный пропоксилированный метилглюкозный эфир природного происхождения.
GLUCAM P 20 разработан для средств по уходу за кожей и обеспечивает безопасное и эффективное увлажнение без ощущения тяжести и жирности.
Поскольку GLUCAM P 20 является мягким, растительного происхождения и некомедогенным, GLUCAM P 20 особенно хорошо подходит для продуктов, используемых вокруг глаз, или в составах, предназначенных для чувствительной кожи.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О GLUCAM P 20:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Glucam P20 может обладать увлажняющими свойствами, помогая удерживать влагу и увлажнять кожу или волосы.
Glucam P20 часто используется для улучшения текстуры и ощущения косметических продуктов, делая их более приятными в использовании.
Glucam P20 — одна из немногих косметических жидкостей натурального происхождения, которая смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.

Номер CAS: 61849-72-7
Молекулярная формула: C31H70O18
Молекулярный вес: 730,8767

Глюкам Р20, (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-метоксиоксан-3,4,5-триол; 2-(2-гидроксипропрокси)пропан-1-ол.

Glucam P20 в данный момент отсутствует на складе и может быть недоступен.
Glucam P20 - это увлажняющее и смягчающее средство, добавляемое во многие средства личной гигиены.
Полученный из глюкозы и растительных масел, он представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая в значительной степени растворима в воде.

Glucam P20 известен своей способностью улучшать текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и растекающимися.
Тем не менее, наши специалисты по глобальному снабжению могут оказать поддержку в соответствии со спецификацией вашей продукции и вашими предпочтениями.
Glucam P20 также помогает закрепить аромат. Мы также поставляем другие косметические материалы.

Glucam P20 действует как поверхностно-активное вещество, помогая снизить поверхностное натяжение жидкостей.
Это свойство позволяет продукту легче распределяться по коже или волосам.
Glucam P20 может действовать как смягчающее средство, способствуя смягчению и разглаживанию кожи или волос.

Glucam P20 обеспечивает увлажнение и смягчающее ощущение.
В системах на спиртовой основе он уменьшает жгучее действие алкоголя на кожу.
Смягчающее средство для дистеарата Glucam P20 представляет собой 100% активный, пропоксилированный эфир метилглюкозы природного происхождения.

Glucam P20 разработан для составов по уходу за кожей, чтобы обеспечить безопасное и эффективное увлажнение без ощущения тяжести и жирности.
Поскольку Glucam P20 является мягким продуктом растительного происхождения и не вызывает угревой сыпи, он особенно хорошо подходит для продуктов, используемых вокруг глаз или в составах, предназначенных для чувствительной кожи.
В средствах по уходу за волосами Glucam P20 действует как увлажнитель, помогая удерживать влагу и предотвращая сухость.

Это помогает сохранить волосы мягкими, гладкими и увлажненными.
Glucam P20 также помогает увлажнять и успокаивать кожу, оставляя ее напитанной.
Glucam P20 оказывает разглаживающее действие на кожу, что делает его популярным ингредиентом в антивозрастных составах.

Glucam P20 можно найти в шампунях, кондиционерах, лосьонах и кремах, и он часто используется в сочетании с другими ингредиентами для усиления его полезных свойств.
В 2009 году Glucam P20 был зарегистрирован как минимум одной компанией в ЕЭЗ.
Такие уведомления обязательны для опасных веществ, как таковых или в смесях, а также для всех веществ, подлежащих регистрации, независимо от их опасности.

Glucam P20 выпускается в виде бледно-желтой жидкости средней вязкости в сырьевой форме и получают из кукурузы.
Glucam P20 представляет собой эфир полиэтиленгликоля моноандиэфиров метилглюкозы и стеариновой кислоты со средним содержанием 20 молей окиси этилена.
Glucam P20 — это мягкий, влаголюбивый эмульгатор, безопасный для чувствительной кожи и средств по уходу за кожей вокруг глаз.

Glucam P20 помогает создавать эмульсии типа «масло в воде» с низкой вязкостью, которые идеально подходят для молочного молока, сывороток и распыляемых составов.
Glucam P20 получен из натуральных источников и дает легкое, атласное послевкусие.
Glucam P20 - это смягчающее средство натурального происхождения, которое обеспечивает увлажнение без ощущения тяжести и жирности.

Glucam P20 представляет собой 100% активный пропоксилированный эфир метилглюкозы природного происхождения.
Предназначен для составов по уходу за кожей, чтобы обеспечить безопасное и эффективное увлажнение без ощущения тяжести и жирности.
Поскольку Glucam P20 мягкий, растительный и некомедогенный, он очень подходит для продуктов, используемых особенно вокруг глаз, или составов, предназначенных для чувствительной кожи.

Glucam P20 представляет собой эфир моно и диэфир метилглюкозы и стеариновой кислоты.
Glucam P20 представляет собой желтоватую пасту с характерным запахом.
Glucam P20 представляет собой комбинацию полиэтиленгликоля – водолюбивой молекулы и стеариновой кислоты – жиролюбивой молекулы.

Glucam P20 представляет собой молекулу глюкозы, к которой присоединена метильная группа путем вытеснения атома водорода.
Glucam P20 можно рассматривать как объемную молекулу, обладающую поверхностно-активными свойствами.

Glucam P20 представляет собой этоксилированный эфир метилглюкозы, который был этерифицирован стеариновой кислотой.
Glucam P20 на 100% активен и поставляется в виде мягкого твердого вещества.
Glucam P20 обладает эмульгирующей активностью «вода в масле», а эмульгатор Glucamate SSE-20 представляет собой эмульгатор «масло в воде»

Glucam P20 используются вместе, они образуют взаимодополняющую пару, обеспечивающую преимущества безопасности и производительности по сравнению с более традиционными эмульгаторами.
Обладая чрезвычайно низким уровнем раздражения глаз, эти ингредиенты идеально подходят для кремов, лосьонов и макияжа, используемых рядом с глазами.
Glucam P20 используется в косметических продуктах и косметике как смягчающее средство, так и поверхностно-активное вещество.

Glucam P20 представляет собой эфир полиэтиленгликоля моно- и диэфиров метилглюкозы и стеариновой кислоты и минимально впитывается кожей из-за
Glucam P20 рассматривается как ингредиент большого количества продуктов из-за их разнообразных свойств

Glucam P20 также помогает увлажнять поверхность, на которую он наносится, и удерживать влагу, делая поверхность мягкой и эластичной.
Glucam P20 известен своей способностью улучшать текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и растекающимися.
Glucam P20 - это увлажняющее и смягчающее средство, добавляемое во многие средства личной гигиены

По словам поставщиков Glucam P20, он выпускается в виде бледно-желтой жидкости средней вязкости в сырьевой форме и получен из кукурузы.
Glucam P20 представляет собой смесь производных полипропиленгликоля и метилглюкозы, которая помогает смягчить и разгладить кожу и волосы.
Glucam P20 считается отличным увлажняющим ингредиентом благодаря своим увлажняющим (водосвязывающим) свойствам.

Glucam P20 иногда используется для улучшения текстуры косметических формул.
Glucam P20 также помогает увлажнять поверхность, на которую он наносится, и удерживать влагу, делая поверхность мягкой и эластичной.
Glucam P20 - это диэфир эфира метилглюкозы PPG20 и стеариновой кислоты Использование и применение дистеарата Glucam P20 включает: увлажнитель, увлажнитель, кондиционер и смягчающее средство для косметики и фармацевтических препаратов; связующее и пластификатор для прессованных порошков.

Glucam P20 — одна из немногих косметических жидкостей натурального происхождения, которая смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте Glucam P20 обеспечивает увлажнение и смягчающее ощущение.
Glucam P20 - это мягкий, не раздражающий увлажняющий крем, полученный из натуральной глюкозы.

Glucam P20 можно смешивать с водой, спиртом и жиром, обеспечивая благоприятное увлажнение, смазывающую способность и смягчение.
Glucam P20 широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и средствах для мытья тела, уменьшая раздражение кожи, вызванное спиртом.
Химическая формула Glucam P20 C31H70O18.

Glucam P20 — очень полезный ингредиент, который обычно используется в средствах личной гигиены.
Glucam P20 обладает увлажняющими и смягчающими свойствами, которые полезны для составов волос и кожи.
В средствах по уходу за волосами Glucam P20 действует как увлажнитель, помогая удерживать влагу и предотвращая сухость.

Это помогает сохранить волосы мягкими, гладкими и увлажненными.
Glucam P20 также помогает увлажнять и успокаивать кожу, оставляя ее напитанной.
Glucam P20 оказывает разглаживающее действие на кожу, что делает его популярным ингредиентом в антивозрастных составах.

Glucam P20 можно найти в шампунях, кондиционерах, лосьонах и кремах, и он часто используется в сочетании с другими ингредиентами для усиления его полезных свойств.
Glucam P20 — это косметический ингредиент, обычно используемый в средствах по уходу за кожей и волосами.
Glucam P20 изготовлен путем смешивания растительных масел и глюкозы.

Процесс включает в себя реакцию масел с глюкозой с образованием сложной смеси сложных сложных эфиров.
Затем эта смесь подвергается дальнейшей обработке для получения конечного ингредиента.
Увлажнитель Glucam P20 представляет собой 100% активный, пропоксилированный эфир метилглюкозы природного происхождения.

Glucam P20 — одна из немногих косметических жидкостей натурального происхождения, которая смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте он обеспечивает увлажнение и смягчающее ощущение.
В системах на спиртовой основе увлажнитель Glucam P-20 уменьшает жгучее действие спирта на кожу.

Не менее важен в составах, содержащих ароматы, он действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».
Светлый цвет и слабый запах увлажнителя Glucam P-20 не помешают настроению, которое пытается передать аромат.
Glucam P20 рекомендован для использования в средствах по уходу за волосами и кожей.

Glucam P20, полученный из глюкозы и растительных масел, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая в значительной степени растворяется в воде.
Химическая формула Glucam P20 C31H70O18.
Glucam P20 — очень полезный ингредиент, который обычно используется в средствах личной гигиены.

Glucam P20 обладает увлажняющими и смягчающими свойствами, которые полезны для составов волос и кожи.
Glucam P20 используется в качестве смачивающего агента, средства для ухода за кожей, эмульгатора и фиксатора.
Glucam P20 смешивается с полярными растворителями, такими как вода и этиловый спирт, а также с неполярными растворителями, например, изопропилпальмитатом.

LogP: -2,690 (приблизительно)
Оценка еды от EWG: 1

В системах на спиртовой основе увлажнитель GlucamP20 уменьшает жгучее действие алкоголя на кожу.
В качестве кондиционирующего средства Glucam P20 образует на поверхности кожи защитную пленку, которая предотвращает потерю влаги из кожи и смазывает ее.
При нанесении на волосы образует на волосах защитный слой и предотвращает их пересыхание.

Glucam P20 придает коже гладкий и шелковистый вид.
В зависимости от своей химической структуры Glucam P20 также действует как смягчающее средство и поверхностно-активное вещество в косметических продуктах.
Поверхностно-активное вещество — это то, что работает более или менее как моющее средство.

Химически эфир (-O-), который является связующим звеном между ФПГ и метилглюкозой, придает жиру свойство любви, в то время как ФПГ и метилглюкоза, по отдельности, являются любящими. воды от природы.
Поэтому в сочетании они эффективны против грязи и мертвых бактерий, так как жиролюбивы.
Они прилипают к грязи и бактериям на коже и смываются водой.

И ФПГ, и метилглюкоза имеют несколько функциональных групп, которые притягивают воду и удерживают ее для использования клетками кожи.
Glucam P20 способствует увлажнению кожи и волос.
Glucam P20 обладает увлажняющими свойствами, которые помогают привлекать и удерживать влагу, способствуя более гладкому и увлажненному внешнему виду.

Помимо средств по уходу за кожей и волосами, Glucam P20 часто используется в очищающих и пенящихся средствах.
Свойства поверхностно-активного вещества Glucam P20 делают его полезным для создания эффекта пены, помогая эффективно очищать кожу или волосы.
Glucam P20 может способствовать стабильности составов, предотвращая разделение масляной и водной фаз в эмульсиях.

Это повышает общую стабильность и срок годности косметических продуктов.
Как неионогенное поверхностно-активное вещество, Glucam P20 обычно считается мягким и с меньшей вероятностью вызывает раздражение по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.
Это делает его пригодным для использования в продуктах, предназначенных для чувствительной кожи.

Присутствие полиольной структуры (метилглюкозы) в молекуле может добавить кондиционирующий эффект, способствуя мягкости и послушности волос в составах по уходу за волосами.
Glucam P20 рекомендуется для использования в парфюмерии, фабконе, льняном спрее, средствах по уходу за волосами и кожей.
Glucam P20 также можно использовать в качестве увлажнителя для средств по уходу за кожей, таких как лосьон и крем.

Glucam P20 — одна из немногих косметических жидкостей натурального происхождения, которая смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
Glucam P20 обеспечивает увлажнение и смягчающее ощущение.
Glucam P20 используется в составах кремов, лосьонов, увлажняющих кремов, кондиционеров и других средств по уходу за кожей и волосами.

Glucam P20 может способствовать контролю вязкости косметических составов.
Glucam P20 помогает регулировать густоту или текучесть продукта, что имеет решающее значение для различных составов, таких как кремы, лосьоны и гели.
В некоторых составах Glucam P20 можно использовать в сочетании с другими ингредиентами для создания синергетического эффекта.

Glucam P20 может улучшить общую производительность и органолептические характеристики продукта.
Этот ингредиент часто совместим с широким спектром других косметических ингредиентов, что делает его универсальным в разработке различных типов средств личной гигиены.
Glucam P20 является неионным, то есть не несет электрического заряда.

Это делает его совместимым с различными косметическими составами, в том числе чувствительными к изменениям pH.
Производители косметики часто используют Glucam P20 для улучшения сенсорных ощущений своих продуктов.
Ингредиент может способствовать ощущению роскоши, простоте нанесения и нелипкому покрытию, что положительно влияет на восприятие потребителями.

Glucam P20 представляет собой смесь производных полипропиленгликоля и метилглюкозы, которая помогает смягчить и разгладить кожу и волосы.
Glucam P20 считается отличным увлажняющим ингредиентом благодаря своим увлажняющим (водосвязывающим) свойствам.
Glucam P20 иногда используется для улучшения текстуры косметических формул.

В системах на спиртовой основе Glucam P20 уменьшает жгучее действие алкоголя на кожу.
Не менее важен в составах, содержащих ароматы, он действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот»
Glucam P20 представляет собой синтетический полимер оксида пропилена.

В косметике PPG часто используется для улучшения текстуры и ощущения продуктов, обеспечивая гладкую и шелковистую консистенцию.
Glucam P20 получают из глюкозы и часто используют в косметических составах из-за его способности кондиционировать и увлажнять кожу.
Glucam P20 также может действовать как увлажнитель, помогая удерживать влагу.

Glucam P20 способствует смягчающим свойствам средств по уходу за кожей и волосами.
Эмоленты – это вещества, которые помогают смягчить и разгладить кожу, улучшая ее текстуру и внешний вид.
В качестве поверхностно-активного вещества Glucam P20 помогает снизить поверхностное натяжение жидкостей, способствуя равномерному распределению продукта и улучшая его растекаемость.

Glucam P20 растворим в воде, что делает его подходящим для широкого спектра составов, включая водные растворы, такие как лосьоны и шампуни.
Этот ингредиент часто выбирают из-за его стабильности в составах, способствующей общей стабильности и сроку годности косметических продуктов.

Glucam P20 действует как кондиционирующее средство для волос и кожи.
В качестве кондиционирующего средства образует на поверхности кожи защитную пленку, которая предотвращает потерю влаги из кожи и смазывает ее.
При использовании в волосах образует защитный слой на волосах и предотвращает их высыхание.

Glucam P20 делает его мягким и шелковистым.
В зависимости от химической структуры Glucam P20 также действует как смягчающее средство и поверхностно-активное вещество в косметических продуктах.
Поверхностно-активное вещество — это то, которое более или менее работает как моющее средство.

С химической точки зрения, эфир (-O-), являющийся связующей связью между ФПГ и метилглюкозой, придает ему жиролюбивые свойства, в то время как ФПГ и метилглюкоза по отдельности являются водолюбивыми по своей природе.
Так, когда они соединяются, они эффективны против грязи и мертвых бактерий, так как они жиролюбивы.
Они связываются с грязью и бактериями, присутствующими на коже, и уносятся с водой. И ФПГ, и метилглюкоза имеют несколько функциональных групп, которые притягивают воду и удерживают ее для использования клетками кожи.

Таким образом, он также может функционировать как смягчающее средство.
Glucam P20 используется в составах кремов, лосьонов, увлажняющих кремов, кондиционеров и других средств по уходу за кожей и волосами.
Как и в случае с любым косметическим ингредиентом, Glucam P20 важно использовать продукты, содержащие Glucam P20, в соответствии с указаниями и прекратить использование при появлении каких-либо признаков раздражения или аллергической реакции.

Glucam P20 действует как кондиционирующее средство для волос и кожи.
Glucam P20 представляет собой синтетический полимер, образованный из эфира метилглюкозы и полипропиленгликоля.
Число представляет собой количество звеньев PPG в полимерной цепи.

Glucam P20 имеет светлый цвет и растворим в маслах и других органических растворителях.
Glucam P20 представляет собой смесь производных полипропиленгликоля и метилглюкозы, которая помогает смягчить и разгладить кожу и волосы.
Glucam P20 считается отличным увлажняющим ингредиентом благодаря своим увлажняющим (водосвязывающим) свойствам.

Glucam P20 иногда используется для улучшения текстуры косметических формул.
По словам поставщиков Glucam P20, он выпускается в виде бледно-желтой жидкости средней вязкости в сырьевой форме и получен из кукурузы.
Смягчающее средство Glucam P20 представляет собой 100% активный пропоксилированный эфир метилглюкозы природного происхождения.

Glucam P20 разработан для составов по уходу за кожей, чтобы обеспечить безопасное и эффективное увлажнение без ощущения тяжести и жирности.
Поскольку Glucam P20 является мягким продуктом растительного происхождения и не вызывает угревой сыпи, он особенно хорошо подходит для продуктов, используемых вокруг глаз или в составах, предназначенных для чувствительной кожи.
В составах, содержащих ароматизаторы, Glucam P20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».

Светлый цвет и слабый запах увлажнителя Glucam P20 не помешают настроению, которое пытается передать аромат.
Это также увлажнитель природного происхождения, 100% активный, пропоксилированный Glucam P20.

Glucam P20 — одна из немногих косметических жидкостей натурального происхождения, которая смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте он обеспечивает увлажнение и смягчающее ощущение.

Использует:
Растворимость и мягкие характеристики Glucam P20 делают его пригодным для использования в рецептурах ароматизаторов, помогая диспергировать и стабилизировать ароматические ингредиенты.
Glucam P20 снижает вероятность взаимной реакции различных ингредиентов и придает продукту заметную стабильность.
Glucam P20 также действует как загуститель, притягивая молекулы воды и придавая своей молекуле своего рода «набухший» вид.

Glucam P20 улучшает общую эффективность продукта на поверхности кожи или волос.
Glucam P20 может присутствовать в различных средствах по уходу за мужчинами, таких как кремы для бритья и лосьон после бритья, способствуя их текстуре и общей эффективности.

Glucam P20 может быть включен в состав солнцезащитных кремов, чтобы способствовать общей текстуре и растекаемости продукта.
Glucam P20 может улучшить пользовательский опыт, обеспечивая более плавное нанесение.
В сыворотках для лица Glucam P20 может действовать как легкое смягчающее средство, помогая доставлять активные ингредиенты и обеспечивая ощущение нежирности.

Glucam P20 можно найти в различных продуктах для макияжа, таких как тональные основы, BB-кремы и тональные увлажняющие кремы.
Смягчающие свойства Glucam P20 способствуют гладкому нанесению и помогают создать желаемый финиш.
Успокаивающие и увлажняющие свойства Glucam P20 делают Glucam P20 подходящим для включения в средства после бритья, помогая успокоить и увлажнить кожу после бритья.

В продуктах для предварительного бритья, таких как кремы или гели для бритья, Glucam P20 может внести свой вклад в общую текстуру, облегчая прилипание продукта к коже для более гладкого бритья.
Glucam P20 можно использовать в кремах для тела и маслах для тела для усиления увлажняющих свойств, придавая коже ощущение роскоши и мягкости.
Водорастворимость делает Glucam P20 подходящим для использования в антиперспирантах и дезодорантах, способствуя общему составу и ощущениям продукта.

Мягкие и кондиционирующие свойства Glucam P20 делают его подходящим для использования в продуктах по уходу за детьми, таких как детские лосьоны или мягкие очищающие средства.
Glucam P20 используется благодаря своим эмульгирующим свойствам в косметических продуктах.
В качестве эмульгатора Glucam P20 придает продукту стабильность и предотвращает разделение компонентов продукта на масляной и водной основе.

Так как молекулы, растворяющиеся в воде, могут занимать часть Glucam P20, а молекулы, растворяющие масло, будут прикрепляться к стеаратной части.
Glucam P20 используется в составах кремов, лосьонов, гелей, шампуней и других средств по уходу за кожей.
Glucam P20 можно включать в состав увлажняющих кремов и лосьонов для обеспечения смягчающих свойств, помогая смягчить и увлажнить кожу.

��войства поверхностно-активного вещества Glucam P20 делают его подходящим для использования в очищающих средствах для лица, гельках для душа и других очищающих средствах, способствуя пенообразованию и очищающему эффекту.
Glucam P20 можно добавлять в кондиционеры для волос для улучшения текстуры и послушности волос, обеспечивая кондиционирующий эффект.
В шампунях Glucam P20 может способствовать пенообразованию и очищающим свойствам.

Glucam P20 помогает стабилизировать эмульсии, предотвращая разделение масляной и водной фаз.
Это важно в таких составах, как кремы и лосьоны.
Glucam P20 можно использовать для регулировки густоты или вязкости косметических продуктов, влияя на их текстуру и нанесение.

Glucam P20 действует как увлажнитель, притягивая и удерживая влагу, что полезно для поддержания увлажненности кожи и волос.
Благодаря своей неионогенной природе и мягким характеристикам, Glucam P20 часто включают в составы, предназначенные для чувствительной кожи.
Glucam P20 вносит свой вклад в общее сенсорное восприятие продукта, обеспечивая гладкую и приятную текстуру.

Glucam P20 можно найти в некоторых составах солнцезащитных кремов, способствуя общей текстуре продукта.
Glucam P20 является водорастворимым, что делает его совместимым с солнцезащитными составами как на водной, так и на масляной основе.
В косметических продуктах, таких как тональные основы, консилеры и BB-кремы, Glucam P20 можно использовать для улучшения растекаемости и растушевывания продукта.

Glucam P20 обычно используется в различных продуктах по уходу за телом, включая лосьоны, кремы и гели для душа, где он может оказывать увлажняющее и очищающее действие.
Благодаря своей мягкости и увлажняющим свойствам Glucam P20 иногда включают в составы средств по уходу за детьми, таких как детские лосьоны и средства для умывания.

Glucam P20 можно найти в несмываемых кондиционерах, сыворотках для волос и средствах для укладки, способствуя общей послушности и мягкости волос.
Glucam P20 может входить в состав косметических салфеток, способствуя эффективности салфетки при удалении макияжа и загрязнений.

Профиль безопасности:
Некоторые люди могут быть более чувствительны к определенным косметическим ингредиентам, и может возникнуть раздражение кожи или аллергические реакции.
Glucam P20 всегда рекомендуется проводить патч-тест перед интенсивным использованием нового продукта, особенно если у вас есть аллергия или чувствительность кожи.
Избегайте попадания в глаза.

При случайном контакте тщательно промыть водой.
Несмотря на то, что при обычном косметическом использовании маловероятно вдыхание мелких частиц или аэрозолей, следует избегать чрезмерного вдыхания мелких частиц или аэрозолей.
Glucam P20, как правило, считается безопасным ингредиентом для использования в различных продуктах косметической промышленности.

Glucam P20 хорошо переносится большинством типов кожи и волос, а также не вызывает угревой сыпи. Патч-тестирование, как правило, не требуется для этого ингредиента.
Кроме того, Glucam P20 является веганским и халяльным, что делает его подходящим ингредиентом для тех, кто придерживается веганского или халяльного образа жизни.
Как и в случае с любым косметическим ингредиентом, важно использовать продукты, содержащие Glucam P20, в соответствии с указаниями и прекратить использование при появлении каких-либо признаков раздражения или аллергической реакции.

Безопасность любого косметического средства зависит от всей рецептуры, включая сочетание ингредиентов и их концентрацию.
Всегда следуйте инструкциям по использованию продукта и рекомендациям, предоставленным производителем.

Gluco Deo120 — натуральное производное глюкозы из кукурузы, действующее как высокоэффективный загуститель в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица и детских очищающих средствах.
Gluco Deo120 придает ощущение мягкости и нежности.
Gluco Deo120 особенно применим в шампунях, средствах для мытья тела и очищающих средствах для лица.

КАС: 86893-19-8
ПФ: (C2H4O)мульт(C2H4O)мультC43H78O

Синонимы
ПЭГ 120 ДИОЛЕАТ МЕТИЛГЛЮКОЗЫ; 2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, эфир с метил-D-глюкопиранозидом 2,6-ди-9-октадецеполи(окси-1; 2-этандиил), альфа-гидро-омега -гидрокси-поли(окси-эфир с метилд-глу;6-ди-9-октадеценоат(2:1),(z,z)-копиранозид;альфа-гидро-омега-гидрокси-,эфир с метилд-глюкопиранозидом2,6-ди-9 -октадеценоаполи(окси-2-этандиил);Антил 120 Плюс;Глюкаматный загуститель ДОЭ-120;глюкаматиолеат;Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, эфир с метил-D-глюкопиранозидом 2, 6-ди-9-октадеценоат (2:1), (Z,Z)-;поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, эфир с метил-D-глюкопиранозидом 2,6- ди-(9Z)-9-октадеценоат (2:1); Диэтоксилированный метилглюкопиранозид 2,6-диолеат;

Gluco Deo120 представляет собой полиэтиленгликольный эфир диэфира натуральной метилглюкозы и олеиновой кислоты.
Gluco Deo120 используется в косметике в качестве поверхностно-активного вещества, загустителя и эмульгатора.
Gluco Deo120 может снизить раздражающее действие всего состава.
Высокая молекулярная масса Gluco Deo120 делает его непроницаемым для здоровой кожи.
Gluco Deo120 доступен в виде хлопьевидного твердого вещества или жидкости.
Gluco Deo120 — неионный загуститель, продукт природного происхождения на основе глюкозидов.
Gluco Deo120 обладает хорошей совместимостью, не уменьшает пенообразование системы поверхностно-активных веществ, обладает хорошим эффектом компаундирования и загущения с помощью AOS, натриевой соли AES, сульфосукцинатной соли и амфотерного поверхностно-активного вещества, без ощущения желе, отличная синергия.

Gluco Deo120 не имеет результатов испытаний на раздражение глаз, что доказывает, что он совершенно не раздражает глаза, что делает его идеальным ингредиентом для детских шампуней.
Кроме того, добавление в рецептуру загустителя Gluco Deo120 значительно снижает раздражение глаз, вызываемое сильными агрессивными поверхностно-активными веществами.

Gluco Deo120 выполняет множество функций по увеличению вязкости и снижению CI и часто используется в чистящих средствах.
Разработчики рецептур могут использовать Gluco Deo120 для создания продуктов, которые легко разливать и которые обеспечивают эстетику пены, не беспокоясь об изменении характеристик пены.
Эфир полиэтиленгликоля диэфира метилглюкозы и олеиновой кислоты с содержанием в среднем 120 молей оксида этилена.
Поверхностно-активное вещество/загуститель/солюбилизатор/эмульгатор в основном используется в косметике и средствах личной гигиены.
Очень эффективен, оказывает очень хорошее загущающее действие на различные анионные ПАВ и амфотерные ПАВ.
Gluco Deo120 не вызывает раздражения глаз и отлично подходит для чистящих средств и детских шампуней.
В то же время Gluco Deo120 может значительно уменьшить раздражение глаз другими поверхностно-активными веществами.
Не влияет на пенные характеристики ПАВ.

ПРЕИМУЩЕСТВА:
Нежное и эффективное средство природного происхождения.
Gluco Deo120 обладает широкой совместимостью с анионными поверхностно-активными веществами и амфотерными системами поверхностно-активных веществ.
Предлагает очень мягкую сенсорику.
Gluco Deo120 не раздражает глаза, что делает его идеальным для детских шампуней.
Создает нежную формулу, уменьшает раздражение от некоторых поверхностно-активных веществ, нанесенных вокруг глаз.
Создает рецептуры, которые легко разливать и сохраняют характеристики пены.
Gluco Deo120 легко растворяется в водной части состава на основе поверхностно-активных веществ.

Возможности и приложения
Gluco Deo120 — натуральное производное глюкозы из кукурузы, действующее как высокоэффективный загуститель в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица и детских очищающих средствах.
Gluco Deo120 особенно применим к некоторым поверхностно-активным веществам, которые практически не загустевают.
Gluco Deo120 не вызывает раздражения глаз, при этом значительно снижает раздражение всей формулы.
Gluco Deo120 обладает превосходной способностью загущать многие анионные и амфотерные поверхностно-активные вещества.

SYNONYMS D-Gluconic acid; Dextronic acid; Glosanto; 2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanoic acid; Gluconic acid; Glycogenic acid; Maltonic acid; Pentahydroxycaproic acid;CAS NO. 526-95-4

3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-one Aldono-1,5-lactone delta.-Gluconolactone D-Gluconic acid, .delta.-lactone glucono-delta-lactone Gluconic acid, .delta.-lactone, D- D-glucono-delta-lactone D-Gluconic acid-1,5-lactone 1-Desoxyhexoson 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (non-preferred name) D-galactono-1 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2h-pyran-2-on glucono-.delta.-lactone Galactonic acid, 8CI, Gluconic .delta.-lactone .delta.-D-Gluconolactone D-.delta.-Gluconolactone D-Glucono-.delta.-lactone Gluconic acid-1,5-lactone D-Gluconic .delta.-lactone d-Gluconic acid .delta.-lactone cas :54910-68-8

(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one; d-Glucono-1,5-lactone; Glucono-δ-lactone; E575 CAS NO:90-80-2

1.1. Product identifier Trade name GLUCOPURE FOAM Material number: 275450 Chemical nature: Glucamide in aqueous-glycolic solution INCI name: Cocoyl Methyl Glucamide 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against 2.1 Classification of the substance or mixture Classification (REGULATION (EC) No 1272/2008) Serious eye damage, Category 1 H318: Causes serious eye damage. 2.2 Label elements Labelling (REGULATION (EC) No 1272/2008) Hazard pictograms : Signal word : Danger Hazard statements : H318 Causes serious eye damage. Precautionary statements : Prevention: P280 Wear eye protection/ face protection. Response: P305 + P351 + P338 + P310 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. Immediately call a POISON CENTER/doctor. Hazardous components which must be listed on the label: D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. 2.3 Other hazards This substance/mixture contains no components considered to be either persistent,bioaccumulative and toxic (PBT), or very persistent and very bioaccumulative (vPvB) at levels of 0.1% or higher.No additional hazards are known except those derived from the labelling. 3.2 GLUCOPURE FOAM Mixtures Hazardous components Chemical name CAS-No. EC-No. Index-No. Registration number Classification Concentration (% w/w) D-Glucitol, 1-deoxy-1- (methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. Not Assigned 01-2120041462-67- 0000 Eye Dam. 1; H318 >= 30 - < 50 4.1 GLUCOPURE FOAM Description of first aid measures General advice : Remove/Take off immediately all contaminated clothing.Get medical advice/ attention if you feel unwell. If inhaled : If inhaled, remove to fresh air.Get medical advice/ attention. In case of skin contact : In case of contact, immediately flush skin with soap and plenty of water. In case of eye contact : In the case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. If swallowed : If swallowed do not induce vomiting,seek medical advice and show safety datasheet or label 4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayed Symptoms : irritant effects Risks : Causes serious eye damage. 4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment needed Treatment : Treat symptomatically. 5.1 GLUCOPURE FOAM Extinguishing media Suitable extinguishing media : Water spray jet Alcohol-resistant foam Dry powder Carbon dioxide (CO2) Unsuitable extinguishing media: High volume water jet 5.2 Special hazards arising from the substance or mixture Specific hazards during firefighting : In case of fire hazardous decomposition products may be produced such as: Nitrogen oxides (NOx) Carbon monoxide 5.3 Advice for firefighters Special protective equipment for firefighters : Self-contained breathing apparatus Further information : Wear suitable protective equipment. 6.1 GLUCOPURE FOAM Personal precautions, protective equipment and emergency procedures Personal precautions : Wear suitable protective equipment. Ensure adequate ventilation. 6.2 Environmental precautions Environmental precautions : The product should not be allowed to enter drains, water courses or the soil. 6.3 Methods and material for containment and cleaning up Methods for cleaning up : Soak up with inert absorbent material (e.g. sand, silica gel, acid binder, universal binder, sawdust). Treat recovered material as described in the section "Disposal considerations". 6.4 Reference to other sections Information regarding Safe handling, see chapter 7., For personal protection see section 8., For disposal considerations see section 13. 7.1 GLUCOPURE FOAM Precautions for safe handling Advice on safe handling : Provide adequate ventilation. Advice on protection against fire and explosion: Observe the general rules of industrial fire protection Hygiene measures : Wash hands before breaks and at the end of workday. Use protective skin cream before handling the product. Take off immediately all contaminated clothing and wash it before reuse. 7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilities Further information on storage conditions : Keep containers tightly closed in a cool, well-ventilated place. Store in cool place. Store in a dry place. 7.3 Specific end use(s) Specific use(s) : No further recommendations. 8.1 GLUCOPURE FOAM Control parameters Derived No Effect Level (DNEL) according to Regulation (EC) No. 1907/2006: Substance name-End Use-Exposure routes-Potential health effects-Value Propylene Glycol CAS-No.: 57-55-6-Workers-Inhalation-Long-term systemic effects-168 mg/m3 Remarks: DNEL-Workers-Inhalation-Long-term local effects-10 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Inhalation Long-term systemic effects-50 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Inhalation Long-term local effects-10 mg/m3 Remarks: DNEL-Consumers-Skin contact Long-term systemic effects-213 mg/m3 Consumers-Ingestion Long-term systemic effects-85 mg/m3 D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv.Workers Inhalation Long-term systemic effects-10,58 mg/m3 Remarks: DNEL-Workers-Skin contact Long-term systemic effects-30 mg/kg bw/day Predicted No Effect Concentration (PNEC) according to Regulation (EC) No. 1907/2006: Substance name Environmental Compartment Value Propylene Glycol CAS-No.: 57-55-6 Fresh water 260 mg/l Marine water 26 mg/l Water (intermittent release) 183 mg/l Sewage treatment plant 20000 mg/l Fresh water sediment 572 mg/kg dry weight (d.w.) Marine sediment 57,2 mg/kg dry weight (d.w.) Soil 50 mg/kg dry weight (d.w.) D-Glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, N-(C8-16 (even numbered) and C18 unsaturated acyl) deriv. Fresh water 0,32 mg/l Marine water 0,032 mg/l Water (intermittent release) 0,059 mg/l Fresh water sediment 43,4 mg/kg dry weight (d.w.) Marine sediment 4,3 mg/kg dry weight (d.w.) Sewage treatment plant 0,8 mg/l Soil 36,6 mg/kg dry weight (d.w.) 8.2 GLUCOPURE FOAM Exposure controls Personal protective equipment Eye protection : Depending on the risk, wear sufficient eye protection (safety glasses with side protection or goggles, and if necessary, face shield.) Hand protection Break through time : 480 min Glove thickness : 0,7 mm Remarks : Long-term exposure Impervious butyl rubber gloves Break through time : 30 min Glove thickness : 0,4 mm Remarks : For short-term exposure (splash protection): Nitrile rubber gloves. Remarks : These types of protective gloves are offered by various manufacturers. Please note the manufacturers´ detailed statements, especially about the minimum thickness and the minimum breakthrough time. Consider also the particular working conditions under which the gloves are being used. Skin and body protection : Wear suitable protective equipment. Respiratory protection : Use respiratory protection in case of insufficient exhaust ventilation or prolonged exposure Full mask to standard DIN EN 136 Filter A (organic gases and vapours) to standard DIN EN 141 The use of filter apparatus presupposes that the environment atmosphere contains at least 17% oxygen by volume, and does not exceed the maximum gas concentration, usually 0.5% by volume. Relevant guidelines to be considered include EN 136/141/143/371/372 as well as other national regulations. Protective measures : Observe the usual precautions for handling chemicals. Avoid contact with skin and eyes. 9.1 GLUCOPURE FOAM Information on basic physical and chemical properties GLUCOPURE FOAM Appearance : paste GLUCOPURE FOAM Odour : characteristic GLUCOPURE FOAM Odour Threshold : not tested. GLUCOPURE FOAM pH : 8,5 - 9,5 (35 °C) GLUCOPURE FOAM Concentration: 10 g/l GLUCOPURE FOAM Melting point : approx. 32 °C GLUCOPURE FOAM Boiling point : approx. 100 °C Based on water-content. GLUCOPURE FOAM Flash point : not tested. GLUCOPURE FOAM Evaporation rate : not tested. GLUCOPURE FOAM Burning number : Not applicable GLUCOPURE FOAM Upper explosion limit : not tested. GLUCOPURE FOAM Lower explosion limit : not tested. GLUCOPURE FOAM Vapour pressure : 2,3 hPa (25 °C) Method: EEC 84/449 A.4 Corresp. to vapour pressure of water GLUCOPURE FOAM Relative vapour density : not tested. GLUCOPURE FOAM Density : approx. 1,046 g/cm3 (50 °C) Method: DIN 51757 GLUCOPURE FOAM Bulk density : Not applicable GLUCOPURE FOAM Solubility(ies) Water solubility : soluble (40 °C) GLUCOPURE FOAM Solubility in other solvents : 39 g/l Data corresponds to that of the active component (20 °C) Solvent: 1-octanol Method: OECD Test Guideline 105 GLUCOPURE FOAM Auto-ignition temperature : not tested. GLUCOPURE FOAM Decomposition temperature : > 200 °C Heating rate : 3 K/min Method: DSC GLUCOPURE FOAM Viscosity GLUCOPURE FOAM Viscosity, dynamic : not tested. GLUCOPURE FOAM Viscosity, kinematic : not tested. GLUCOPURE FOAM Explosive properties : Not explosive GLUCOPURE FOAM Oxidizing properties : There are no chemical groups associated with oxidising GLUCOPURE FOAM properties present in the molecule. 9.2 GLUCOPURE FOAM Other information Minimum ignition energy : not tested. Particle size : Not applicable Self-ignition : > 135 °C Method: EC A.16 10.1 GLUCOPURE FOAM Reactivity See section 10.3. "Possibility of hazardous reactions" 10.2 Chemical stability Stable under normal conditions. 10.3 Possibility of hazardous reactions Hazardous reactions : No dangerous reaction known under conditions of normal use. 10.4 Conditions to avoid Conditions to avoid : Keep away from heat and sources of ignition. 10.5 Incompatible materials Materials to avoid : Strong acids and oxidizing agents 10.6 Hazardous decomposition products When handled and stored appropriately, no dangerous decomposition products are known 11.1 GLUCOPURE FOAM Information on toxicological effects Acute toxicity Product: Acute oral toxicity : LD50 (Rat): > 2.500 mg/kg Method: OECD Test Guideline 423 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Acute inhalation toxicity : Remarks: not tested. Acute dermal toxicity : LD50 (Rabbit): > 2.000 mg/kg Method: OECD Test Guideline 402 Remarks: By analogy with a product of similar composition Skin corrosion/irritation Product: Species: EPISKIN Human Skin Model Test Method: OECD Test Guideline 439 Result: No skin irritation Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Serious eye damage/eye irritation Product: Species: rabbit eye Method: OECD Test Guideline 405 Result: Risk of serious damage to eyes. Respiratory or skin sensitisation Product: Method: OECD Test Guideline 406 Result: non-sensitizing Germ cell mutagenicity Product: Genotoxicity in vitro : Test Type: HGPRT assay Species: V79 cells (embryonic lung fibroblasts) of the Chinese hamster Method: OECD Test Guideline 476 Result: negative Remarks: Information refers to the main component. Genotoxicity in vivo : Test Type: Micronucleus test Species: Mouse Method: OECD Test Guideline 474 Result: negative Remarks: Information refers to the main component. Germ cell mutagenicityAssessment : Not mutagenic in Ames Test Carcinogenicity Product: Carcinogenicity - Assessment : No information available. Reproductive toxicity Product: Reproductive toxicity - Assessment : No information available. No information available. STOT - single exposure Product: Remarks: not tested. STOT - repeated exposure Product: Remarks: not tested. Repeated dose toxicity Product: Species: Rat NOAEL: 750 mg/kg Exposure time: 28 d Method: OECD Test Guideline 407 Remarks: Information refers to the main component. Aspiration toxicity Product: no data available Further information Product: Remarks: The product has not been tested. The information is derived from the properties of the individual components. 12.1 GLUCOPURE FOAM Toxicity Product:Toxicity to fish : LC50 (Danio rerio (zebra fish)): 7,5 mg/l Exposure time: 96 h Method: OECD Test Guideline 203 Toxicity to daphnia and other aquatic invertebrates: EC50 (Daphnia magna (Water flea)): 5,91 mg/l Exposure time: 48 h Method: OECD Test Guideline 202 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to algae : EC50 (Selenastrum capricornutum (green algae)): 30 mg/l Exposure time: 72 h Method: OECD Test Guideline 201 NOEC (Selenastrum capricornutum (green algae)): 5,6 mg/l Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to fish (Chronic toxicity) : NOEC: 4,8 mg/l Exposure time: 35 d Species: Pimephales promelas (fathead minnow) Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to daphnia and other aquatic invertebrates (Chronic toxicity) : NOEC: 3,24 mg/l Exposure time: 21 d Species: Daphnia magna (Water flea) Method: OECD Test Guideline 211 Remarks: The values mentioned are those of the active ingredient. Toxicity to microorganisms : EC50 (activated sludge): 171 mg/l Exposure time: 3 h Method: OECD Test Guideline 209 12.2 Persistence and degradability Product: Biodegradability : Remarks: Not applicable 12.3 Bioaccumulative potential Product: Bioaccumulation : Bioconcentration factor (BCF): 58 Method: calculated Remarks: Low potential for bioaccumulation (log Pow < 3). 12.4 Mobility in soil Product: Distribution among environmental compartments: Remarks: not tested. 12.5 Results of PBT and vPvB assessment Product: Assessment : This substance/mixture contains no components considered to be either persistent, bioaccumulative and toxic (PBT), or very persistent and very bioaccumulative (vPvB) at levels of 0.1% or higher.. 12.6 Other adverse effects Product: Additional ecological information : The product has not been tested. The information is derived from the properties of the individual components. 13.1 GLUCOPURE FOAM Waste treatment methods Product : In accordance with local authority regulations, take to special waste incineration plant Contaminated packaging : Packaging that cannot be cleaned should be disposed of as product waste Section 14.1. to 14.5. ADR not restricted ADN not restricted RID not restricted IATA not restricted IMDG not restricted 14.6. Special precautions for user See sections 6 to 8 of this Safety Data Sheet. 14.7. Transport in bulk according to Annex II of MARPOL73/78 and the IBC Code (International Bulk Chemicals Code) No transport as bulk according IBC - Code. 15.1 GLUCOPURE FOAM Safety, health and environmental regulations/legislation specific for the substance or mixture REACH - Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation (Article 59). : Not applicable Regulation (EC) No 1005/2009 on substances that deplete the ozone layer : Not applicable Regulation (EC) No 850/2004 on persistent organic pollutants : Not applicable Other regulations: Apart from the data/regulations specified in this chapter, no further information is available concerning safety, health and environmental protection. The surfactant(s) contained in this mixture complies(comply) with the biodegradability criteria as laid down in Regulation (EC) No.648/2004 on detergents. Data to support this assertion are held at the disposal of the competent authorities of the Member States and will be made available to them, at their direct request or at the request of a detergent manufacturer. Take note of Dir 94/33/EC on the protection of young people at work. Occupational restrictions for pregnant and breast feeding women 15.2 Chemical safety assessment No Chemical Safety Assessment (CSA) is yet available for the substance, or for the component substances, contained in this product.

Nonionic surfactant and solubilizer for hard surface cleaners GLUCOPURE WET Composition N-C8/10-acyl-N-methyl-glucamin GLUCOPURE WET Product properties GLUCOPURE WET Appearance (20 °C) Yellowish liquid GLUCOPURE WET Gardener colour Max. 5 GLUCOPURE WET Active substance Approx. 50 % GLUCOPURE WET Viscosity at 20 °C [mPas] Approx. 200 GLUCOPURE WET Density at 25 °C [g/cm3] Approx.1.081 GLUCOPURE WET pH (10 % t. q. aqueous solution) Approx. 8.5 GLUCOPURE WET Propylene Glycol Approx. 5.0 % GLUCOPURE WET HLB (Griffin) 13 Profile GLUCOPURE WET is a mild surfactant with a good cleaning an wetting ability.When used as a surfactant it is especially suitable bath cleaners with a mild pH value of 3-6 and all purpose cleaners. GLUCOPURE WET is mild to hard surfaces like plastics or metals common in households and typically does not create corrosion or stress cracking.In addition GLUCOPURE WET is an excellent non-EO solubilizer for hydrophobic oils and perfumes. Mildness Glucopure® surfactants are amongst the mildest surfactants in the market. They are extremely mild to both skin proteins and skin lipids and are therefore very useful for formulations with mildness claims and for sensitive skin and hair. Compatibility GLUCOPURE WET is miscible with all types of surfactants (anionic, non-ionic, cationic and amphoteric), complexing agents and other typical ingredients of hard surface cleaners.Glucopure are chemically stable in acidic and alkaline media in the pH range of approx. 3-10. Solublizing properties GLUCOPURE WET is an excellent non-EO solubilizer. Especially for terpenoides and preservative actives it shows better results than other non-EO solubilizers. Use Level A use level of 2.0 % - 10 % as solubilizer (1.0 to 5 % active) for cleaning applications recommended. For solubilisation significantly lower levels can be already sufficient. Formulation advice GLUCOPURE WET can be added to any step of the process. Storage and Shelf Life GLUCOPURE WET should be stored at room temperature.The shelf life is at least two years when stored in tightly closed containers at room temperature in a clear and aerated place. After this period the product should be analysed for extension of the shelf life.

GLUCOSAMINE HCL, N° CAS : 66-84-2, Nom INCI : GLUCOSAMINE HCL. Nom chimique : Glucosamine hydrochloride. N° EINECS/ELINCS : 200-638-1. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

GLUCOSAMINE SULFATEN° CAS : 29031-19-4, Nom INCI : GLUCOSAMINE SULFATE. Nom chimique : D-glucosamine sulphate. N° EINECS/ELINCS : 249-379-6. Classification : Sulfate, Ses fonctions (INCI). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

CAS Number: 50-99-7
EC Number: 200-075-1
Chemical formula: C6H12O6
Molar mass: 180.156 g/mol

Glucose is the main type of sugar in the blood and is the major source of energy for the body's cells.
Glucose comes from the foods we eat or the body can make it from other substances.
Glucose is carried to the cells through the bloodstream.
Several hormones, including insulin, control glucose levels in the blood.
Glucose is a simple sugar with the molecular formula C6H12O6.
Glucose is the most abundant monosaccharide, a subcategory of carbohydrates.
Glucose is mainly made by plants and most algae during photosynthesis from water and carbon dioxide, using energy from sunlight, where it is used to make cellulose in cell walls, the most abundant carbohydrate in the world.

Glucose can exist in both a straight-chain and ring form.
Glucose open-chain form of glucose makes up less than 0.02% of the glucose molecules in an aqueous solution.
Glucose rest is one of two cyclic hemiacetal forms.
In its open-chain form, the glucose molecule has an open (as opposed to cyclic) unbranched backbone of six carbon atoms, where C-1 is part of an aldehyde group (C=O)−.
Therefore, glucose is also classified as an aldose, or an aldohexose.
The aldehyde group makes glucose a reducing sugar giving a positive reaction with the Fehling test.

Glucose metabolism and various forms of it in the process
Glucose-containing compounds and isomeric forms are digested and taken up by the body in the intestines, including starch, glycogen, disaccharides and monosaccharides.
Glucose is stored in mainly the liver and muscles as glycogen.
Glucose is distributed and used in tissues as free glucose.
Main articles: Glycolysis and Pentose phosphate pathway
In humans, glucose is metabolised by glycolysis and the pentose phosphate pathway.

Glycolysis is used by all living organisms,: 551 with small variations, and all organisms generate energy from the breakdown of monosaccharides.
Glucose the further course of the metabolism, it can be completely degraded via oxidative decarboxylation, the citric acid cycle (synonym Krebs cycle) and the respiratory chain to water and carbon dioxide.
Glucose there is not enough oxygen available for this, the glucose degradation in animals occurs anaerobic to lactate via lactic acid fermentation and releases less energy.
Muscular lactate enters the liver through the bloodstream in mammals, where gluconeogenesis occurs (Cori cycle).
With a high supply of glucose, the metabolite acetyl-CoA from the Krebs cycle can also be used for fatty acid synthesis.
Glucose is also used to replenish the body's glycogen stores, which are mainly found in liver and skeletal muscle. These processes are hormonally regulated.

In energy metabolism, glucose is the most important source of energy in all organisms.
Glucose for metabolism is stored as a polymer, in plants mainly as starch and amylopectin, and in animals as glycogen.
Glucose circulates in the blood of animals as blood sugar.
The naturally occurring form of glucose is d-glucose, while l-glucose is produced synthetically in comparatively small amounts and is of lesser importance[citation needed].

Glucose is a monosaccharide containing six carbon atoms and an aldehyde group, and is therefore an aldohexose.
The glucose molecule can exist in an open-chain (acyclic) as well as ring (cyclic) form.
Glucose is naturally occurring and is found in its free state in fruits and other parts of plants.
Glucose animals, glucose is released from the breakdown of glycogen in a process known as glycogenolysis.

Glucose, as intravenous sugar solution, is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.
Glucose is also on the list in combination with sodium chloride.

Glucose is produced by plants through the photosynthesis using sunlight, water and carbon dioxide and can be used by all living organisms as an energy and carbon source.
However, most glucose does not occur in its free form, but in the form of its polymers, i.e. lactose, sucrose, starch and others which are energy reserve substances, and cellulose and chitin, which are components of the cell wall in plants or fungi and arthropods, respectively.
These polymers, when consumed by animals, fungi and bacteria, are degraded to glucose using enzymes.
All animals are also able to produce glucose themselves from certain precursors as the need arises.
Neurons, cells of the renal medulla and erythrocytes depend on glucose for their energy production.
In adult humans, there are about 18 g of glucose, of which about 4 g are present in the blood.
Approximately 180 to 220 g of glucose are produced in the liver of an adult in 24 hours.
Many of the long-term complications of diabetes (e.g., blindness, kidney failure, and peripheral neuropathy) are probably due to the glycation of proteins or lipids. In contrast, enzyme-regulated addition of sugars to protein is called glycosylation and is essential for the function of many proteins.

Uptake
Ingested glucose initially binds to the receptor for sweet taste on the tongue in humans.
Glucose complex of the proteins T1R2 and T1R3 makes it possible to identify glucose-containing food sources.
Glucose mainly comes from food—about 300 g per day are produced by conversion of food,but it is also synthesized from other metabolites in the body's cells.
In humans, the breakdown of glucose-containing polysaccharides happens in part already during chewing by means of amylase, which is contained in saliva, as well as by maltase, lactase, and sucrase on the brush border of the small intestine.
Glucose is a building block of many carbohydrates and can be split off from them using certain enzymes.
Glucosidases, a subgroup of the glycosidases, first catalyze the hydrolysis of long-chain glucose-containing polysaccharides, removing terminal glucose.

In turn, disaccharides are mostly degraded by specific glycosidases to glucose.
Glucose names of the degrading enzymes are often derived from the particular poly- and disaccharide; inter alia, for the degradation of polysaccharide chains there are amylases (named after amylose, a component of starch), cellulases (named after cellulose), chitinases (named after chitin), and more.
Furthermore, for the cleavage of disaccharides, there are maltase, lactase, sucrase, trehalase, and others. In humans, about 70 genes are known that code for glycosidases.
They have functions in the digestion and degradation of glycogen, sphingolipids, mucopolysaccharides, and poly(ADP-ribose).
Humans do not produce cellulases, chitinases, or trehalases, but the bacteria in the gut flora do.

Glucoseorder to get into or out of cell membranes of cells and membranes of cell compartments, glucose requires special transport proteins from the major facilitator superfamily.
Glucose the small intestine (more precisely, in the jejunum),glucose is taken up into the intestinal epithelium with the help of glucose transporters via a secondary active transport mechanism called sodium ion-glucose symport via sodium/glucose cotransporter 1 (SGLT1).
Further transfer occurs on the basolateral side of the intestinal epithelial cells via the glucose transporter GLUT2,as well uptake into liver cells, kidney cells, cells of the islets of Langerhans, neurons, astrocytes, and tanycytes.
Glucose enters the liver via the portal vein and is stored there as a cellular glycogen.

Glucose the liver cell, it is phosphorylated by glucokinase at position 6 to form glucose 6-phosphate, which cannot leave the cell.
Glucose 6-phosphatase can convert glucose 6-phosphate back into glucose exclusively in the liver, so the body can maintain a sufficient blood glucose concentration.
Glucose other cells, uptake happens by passive transport through one of the 14 GLUT proteins.
Glucose the other cell types, phosphorylation occurs through a hexokinase, whereupon glucose can no longer diffuse out of the cell.

The glucose transporter GLUT1 is produced by most cell types and is of particular importance for nerve cells and pancreatic β-cells. GLUT3 is highly expressed in nerve cells.
Glucose from the bloodstream is taken up by GLUT4 from muscle cells (of the skeletal muscle and heart muscle) and fat cells.GLUT14 is expressed exclusively in testicles.
Excess glucose is broken down and converted into fatty acids, which are stored as triglycerides.
Glucose the kidneys, glucose in the urine is absorbed via SGLT1 and SGLT2 in the apical cell membranes and transmitted via GLUT2 in the basolateral cell membranes.
About 90% of kidney glucose reabsorption is via SGLT2 and about 3% via SGLT1.

Biosynthesis
Main articles: Gluconeogenesis and Glycogenolysis
In plants and some prokaryotes, glucose is a product of photosynthesis.
Glucose is also formed by the breakdown of polymeric forms of glucose like glycogen (in animals and mushrooms) or starch (in plants).
The cleavage of glycogen is termed glycogenolysis, the cleavage of starch is called starch degradation.

Glucose metabolic pathway that begins with molecules containing two to four carbon atoms (C) and ends in the glucose molecule containing six carbon atoms is called gluconeogenesis and occurs in all living organisms.
The smaller starting materials are the result of other metabolic pathways.
Ultimately almost all biomolecules come from the assimilation of carbon dioxide in plants during photosynthesis:
The free energy of formation of α-d-glucose is 917.2 kilojoules per mole: 59 In humans, gluconeogenesis occurs in the liver and kidney,but also in other cell types.
Glucose the liver about 150 g of glycogen are stored, in skeletal muscle about 250 g.

However, the glucose released in muscle cells upon cleavage of the glycogen can not be delivered to the circulation because glucose is phosphorylated by the hexokinase, and a glucose-6-phosphatase is not expressed to remove the phosphate group.
Unlike for glucose, there is no transport protein for glucose-6-phosphate.
Gluconeogenesis allows the organism to build up glucose from other metabolites, including lactate or certain amino acids, while consuming energy.
The renal tubular cells can also produce glucose.

Glucose also can be found outside of living organisms in the ambient environment.
Glucose concentrations in the atmosphere are detected via collection of samples by aircraft and are known to vary from location to location.
For example, glucose concentrations in atmospheric air from inland China range from 0.8-20.1 pg/l, whereas east coastal China glucose concentrations range from 10.3-142 pg/l.

Glucose degradation
Glucose other living organisms, other forms of fermentation can occur.
The bacterium Escherichia coli can grow on nutrient media containing glucose as the sole carbon source: 
Glucose some bacteria and, in modified form, also in archaea, glucose is degraded via the Entner-Doudoroff pathway.

Use of glucose as an energy source in cells is by either aerobic respiration, anaerobic respiration, or fermentation.
Glucose first step of glycolysis is the phosphorylation of glucose by a hexokinase to form glucose 6-phosphate.
Glucose main reason for the immediate phosphorylation of glucose is to prevent its diffusion out of the cell as the charged phosphate group prevents glucose 6-phosphate from easily crossing the cell membrane.
Furthermore, addition of the high-energy phosphate group activates glucose for subsequent breakdown in later steps of glycolysis.
At physiological conditions, this initial reaction is irreversible.

In anaerobic respiration, one glucose molecule produces a net gain of two ATP molecules (four ATP molecules are produced during glycolysis through substrate-level phosphorylation, but two are required by enzymes used during the process).
In aerobic respiration, a molecule of glucose is much more profitable in that a maximum net production of 30 or 32 ATP molecules (depending on the organism) through oxidative phosphorylation is generated.

Click on genes, proteins and metabolites below to link to respective articles.

Tumor cells often grow comparatively quickly and consume an above-average amount of glucose by glycolysis,which leads to the formation of lactate, the end product of fermentation in mammals, even in the presence of oxygen.
Glucose effect is called the Warburg effect. For the increased uptake of glucose in tumors various SGLT and GLUT are overly produced.

In yeast, ethanol is fermented at high glucose concentrations, even in the presence of oxygen (which normally leads to respiration but not to fermentation).
Glucose effect is called the Crabtree effect.

Glucose can also degrade to form carbon dioxide through abiotic means.
This has been demonstrated to occur experimentally via oxidation and hydrolysis at 22˚C and a pH of 2.5.

Energy source
Diagram showing the possible intermediates in glucose degradation; Metabolic pathways orange: glycolysis, green: Entner-Doudoroff pathway, phosphorylating, yellow: Entner-Doudoroff pathway, non-phosphorylating
Glucose is a ubiquitous fuel in biology.
Glucose is used as an energy source in organisms, from bacteria to humans, through either aerobic respiration, anaerobic respiration (in bacteria), or fermentation.
Glucose is the human body's key source of energy, through aerobic respiration, providing about 3.75 kilocalories (16 kilojoules) of food energy per gram.
Breakdown of carbohydrates (e.g., starch) yields mono- and disaccharides, most of which is glucose.
Through glycolysis and later in the reactions of the citric acid cycle and oxidative phosphorylation, glucose is oxidized to eventually form carbon dioxide and water, yielding energy mostly in the form of ATP.
Glucose insulin reaction, and other mechanisms, regulate the concentration of glucose in the blood.

Glucose physiological caloric value of glucose, depending on the source, is 16.2 kilojoules per gram and 15.7 kJ/g (3.74 kcal/g), respectively.
Glucose high availability of carbohydrates from plant biomass has led to a variety of methods during evolution, especially in microorganisms, to utilize the energy and carbon storage glucose.
Differences exist in which end product can no longer be used for energy production.
The presence of individual genes, and their gene products, the enzymes, determine which reactions are possible.
The metabolic pathway of glycolysis is used by almost all living beings.
An essential difference in the use of glycolysis is the recovery of NADPH as a reductant for anabolism that would otherwise have to be generated indirectly.

Glucose and oxygen supply almost all the energy for the brain, so its availability influences psychological processes.
When glucose is low, psychological processes requiring mental effort (e.g., self-control, effortful decision-making) are impaired.
In the brain, which is dependent on glucose and oxygen as the major source of energy, the glucose concentration is usually 4 to 6 mM (5 mM equals 90 mg/dL),[40] but decreases to 2 to 3 mM when fasting.
Confusion occurs below 1 mM and coma at lower levels.
The glucose in the blood is called blood sugar.
Blood sugar levels are regulated by glucose-binding nerve cells in the hypothalamus.
In addition, glucose in the brain binds to glucose receptors of the reward system in the nucleus accumbens.
The binding of glucose to the sweet receptor on the tongue induces a release of various hormones of energy metabolism, either through glucose or through other sugars, leading to an increased cellular uptake and lower blood sugar levels.
Artificial sweeteners do not lower blood sugar levels.

The blood sugar content of a healthy person in the short-time fasting state, e.g. after overnight fasting, is about 70 to 100 mg/dL of blood (4 to 5.5 mM).
In blood plasma, the measured values are about 10–15% higher.
In addition, the values in the arterial blood are higher than the concentrations in the venous blood since glucose is absorbed into the tissue during the passage of Glucose capillary bed.
Also in the capillary blood, which is often used for blood sugar determination, the values are sometimes higher than in the venous blood. The glucose content of the blood is regulated by the hormones insulin, incretin and glucagon.
Insulin lowers the glucose level, glucagon increases it.

Furthermore, the hormones adrenaline, thyroxine, glucocorticoids, somatotropin and adrenocorticotropin lead to an increase in the glucose level.
Glucose is also a hormone-independent regulation, which is referred to as glucose autoregulation.
After food intake the blood sugar concentration increases. Values over 180 mg/dL in venous whole blood are pathological and are termed hyperglycemia, values below 40 mg/dL are termed hypoglycaemia.
When needed, glucose is released into the bloodstream by glucose-6-phosphatase from glucose-6-phosphate originating from liver and kidney glycogen, thereby regulating the homeostasis of blood glucose concentration.
In ruminants, the blood glucose concentration is lower (60 mg/dL in cattle and 40 mg/dL in sheep), because the carbohydrates are converted more by their gut flora into short-chain fatty acids.

Some glucose is converted to lactic acid by astrocytes, which is then utilized as an energy source by brain cells; some glucose is used by intestinal cells and red blood cells, while the rest reaches the liver, adipose tissue and muscle cells, where it is absorbed and stored as glycogen (under the influence of insulin).
Liver cell glycogen can be converted to glucose and returned to the blood when insulin is low or absent; muscle cell glycogen is not returned to the blood because of a lack of enzymes.
Glucose fat cells, glucose is used to power reactions that synthesize some fat types and have other purposes.
Glycogen is the body's "glucose energy storage" mechanism, because it is much more "space efficient" and less reactive than glucose itself.

As a result of its importance in human health, glucose is an analyte in glucose tests that are common medical blood tests.
Eating or fasting prior to taking a blood sample has an effect on analyses for glucose in the blood; a high fasting glucose blood sugar level may be a sign of prediabetes or diabetes mellitus.

The glycemic index is an indicator of the speed of resorption and conversion to blood glucose levels from ingested carbohydrates, measured as the area under the curve of blood glucose levels after consumption in comparison to glucose (glucose is defined as 100).
Glucose clinical importance of the glycemic index is controversial, as foods with high fat contents slow the resorption of carbohydrates and lower the glycemic index, e.g. ice cream.
An alternative indicator is the insulin index, measured as the impact of carbohydrate consumption on the blood insulin levels.
The glycemic load is an indicator for the amount of glucose added to blood glucose levels after consumption, based on the glycemic index and the amount of consumed food.

Precursor
Organisms use glucose as a precursor for the synthesis of several important substances.
Starch, cellulose, and glycogen ("animal starch") are common glucose polymers (polysaccharides).
Some of these polymers (starch or glycogen) serve as energy stores, while others (cellulose and chitin, which is made from a derivative of glucose) have structural roles.
Oligosaccharides of glucose combined with other sugars serve as important energy stores.

These include lactose, the predominant sugar in milk, which is a glucose-galactose disaccharide, and sucrose, another disaccharide which is composed of glucose and fructose.
Glucose is also added onto certain proteins and lipids in a process called glycosylation.
Glucose is often critical for their functioning.
The enzymes that join glucose to other molecules usually use phosphorylated glucose to power the formation of the new bond by coupling it with the breaking of the glucose-phosphate bond.

Other than its direct use as a monomer, glucose can be broken down to synthesize a wide variety of other biomolecules.
This is important, as glucose serves both as a primary store of energy and as a source of organic carbon.
Glucose can be broken down and converted into lipids.
Glucose is also a precursor for the synthesis of other important molecules such as vitamin C (ascorbic acid).
Glucose living organisms, glucose is converted to several other chemical compounds that are the starting material for various metabolic pathways.

Among them, all other monosaccharides such as fructose (via the polyol pathway),mannose (the epimer of glucose at position 2), galactose (the epimer at position 4), fucose, various uronic acids and the amino sugars are produced from glucose.
In addition to the phosphorylation to glucose-6-phosphate, which is part of the glycolysis, glucose can be oxidized during its degradation to glucono-1,5-lactone. Glucose is used in some bacteria as a building block in the trehalose or the dextran biosynthesis and in animals as a building block of glycogen.
Glucose can also be converted from bacterial xylose isomerase to fructose.
In addition, glucose metabolites produce all nonessential amino acids, sugar alcohols such as mannitol and sorbitol, fatty acids, cholesterol and nucleic acids.
Finally, glucose is used as a building block in the glycosylation of proteins to glycoproteins, glycolipids, peptidoglycans, glycosides and other substances (catalyzed by glycosyltransferases) and can be cleaved from them by glycosidases.

Pathology
Diabetes
Diabetes is a metabolic disorder where the body is unable to regulate levels of glucose in the blood either because of a lack of insulin in the body or the failure, by cells in the body, to respond properly to insulin.
Each of these situations can be caused by persistently high elevations of blood glucose levels, through pancreatic burnout and insulin resistance.
Glucose pancreas is the organ responsible for the secretion of the hormones insulin and glucagon.
Insulin is a hormone that regulates glucose levels, allowing the body's cells to absorb and use glucose.

Without it, glucose cannot enter the cell and therefore cannot be used as fuel for the body's functions.
Glucose the pancreas is exposed to persistently high elevations of blood glucose levels, the insulin-producing cells in the pancreas could be damaged, causing a lack of insulin in the body.
Insulin resistance occurs when the pancreas tries to produce more and more insulin in response to persistently elevated blood glucose levels.
Eventually, the rest of the body becomes resistant to the insulin that the pancreas is producing, thereby requiring more insulin to achieve the same blood glucose-lowering effect, and forcing the pancreas to produce even more insulin to compete with the resistance.
This negative spiral contributes to pancreatic burnout, and the disease progression of diabetes.

To monitor the body's response to blood glucose-lowering therapy, glucose levels can be measured.
Blood glucose monitoring can be performed by multiple methods, such as the fasting glucose test which measures the level of glucose in the blood after 8 hours of fasting.
Another test is the 2-hour glucose tolerance test (GTT) – for this test, the person has a fasting glucose test done, then drinks a 75-gram glucose drink and is retested.
This test measures the ability of the person's body to process glucose.
Over time the blood glucose levels should decrease as insulin allows it to be taken up by cells and exit the blood stream.

Hypoglycemia management

Glucose, 5% solution for infusions
Individuals with diabetes or other conditions that result in low blood sugar often carry small amounts of sugar in various forms.
One sugar commonly used is glucose, often in the form of glucose tablets (glucose pressed into a tablet shape sometimes with one or more other ingredients as a binder), hard candy, or sugar packet.

Sources

Glucose tablets
Most dietary carbohydrates contain glucose, either as their only building block (as in the polysaccharides starch and glycogen), or together with another monosaccharide (as in the hetero-polysaccharides sucrose and lactose).
Unbounded glucose is one of the main ingredients of honey.
Glucose is extremely abundant and has been isolated from a variety of natural sources across the world, including male cones of the coniferous tree Wollemia nobilis in Rome, the roots of Ilex asprella plants in China, and straws from rice in California.

Commercial production
Glucose is produced industrially from starch by enzymatic hydrolysis using glucose amylase or by the use of acids.
Glucose enzymatic hydrolysis has largely displaced the acid-catalyzed hydrolysis.
Glucose result is glucose syrup (enzymatically with more than 90% glucose in the dry matter) with an annual worldwide production volume of 20 million tonnes (as of 2011).
This is the reason for the former common name "starch sugar".

The amylases most often come from Bacillus licheniformis or Bacillus subtilis (strain MN-385), which are more thermostable than the originally used enzymes.
Starting in 1982, pullulanases from Aspergillus niger were used in the production of glucose syrup to convert amylopectin to starch (amylose), thereby increasing the yield of glucose.
Glucose reaction is carried out at a pH = 4.6–5.2 and a temperature of 55–60 °C.
Corn syrup has between 20% and 95% glucose in the dry matter.
The Japanese form of the glucose syrup, Mizuame, is made from sweet potato or rice starch.
Maltodextrin contains about 20% glucose.

Many crops can be used as the source of starch.
Maize,rice,wheat,cassava,potato, barley, sweet potato,corn husk and sago are all used in various parts of the world.
In the United States, corn starch (from maize) is used almost exclusively.
Some commercial glucose occurs as a component of invert sugar, a roughly 1:1 mixture of glucose and fructose that is produced from sucrose.
In principle, cellulose could be hydrolysed to glucose, but this process is not yet commercially practical.

Conversion to fructose
Main article: isoglucose
In the USA almost exclusively corn (more precisely: corn syrup) is used as glucose source for the production of isoglucose, which is a mixture of glucose and fructose, since fructose has a higher sweetening power — with same physiological calorific value of 374 kilocalories per 100 g.
The annual world production of isoglucose is 8 million tonnes (as of 2011).
When made from corn syrup, the final product is high fructose corn syrup (HFCS).

Commercial usage
Relative sweetness of various sugars in comparison with sucrose
Glucose is mainly used for the production of fructose and in the production of glucose-containing foods.
Glucose foods, it is used as a sweetener, humectant, to increase the volume and to create a softer mouthfeel.
Various sources of glucose, such as grape juice (for wine) or malt (for beer), are used for fermentation to ethanol during the production of alcoholic beverages.

Most soft drinks in the US use HFCS-55 (with a fructose content of 55% in the dry mass), while most other HFCS-sweetened foods in the US use HFCS-42 (with a fructose content of 42% in the dry mass).
Glucose the neighboring country Mexico, on the other hand, cane sugar is used in the soft drink as a sweetener, which has a higher sweetening power.
In addition, glucose syrup is used, inter alia, in the production of confectionery such as candies, toffee and fondant.
Typical chemical reactions of glucose when heated under water-free conditions are the caramelization and, in presence of amino acids, the maillard reaction.

In addition, various organic acids can be biotechnologically produced from glucose, for example by fermentation with Clostridium thermoaceticum to produce acetic acid, with Penicillium notatum for the production of araboascorbic acid, with Rhizopus delemar for the production of fumaric acid, with Aspergillus niger for the production of gluconic acid, with Candida brumptii to produce isocitric acid, with Aspergillus terreus for the production of itaconic acid, with Pseudomonas fluorescens for the production of 2-ketogluconic acid, with Gluconobacter suboxydans for the production of 5-ketogluconic acid, with Aspergillus oryzae for the production of kojic acid, with Lactobacillus delbrueckii for the production of lactic acid, with Lactobacillus brevis for the production of malic acid, with Propionibacter shermanii for the production of propionic acid, with Pseudomonas aeruginosa for the production of pyruvic acid and with Gluconobacter suboxydans for the production of tartaric acid Potent, bioactive natural products like triptolide that inhibit mammalian transcription via inhibition of the XPB subunit of the general transcription factor TFIIH has been recently reported as a glucose conjugate for targeting hypoxic cancer cells with increased glucose transporter expression.
Recently, glucose has been gaining commercial use as a key component of "kits" containing lactic acid and insulin intended to induce hypoglycemia and hyperlactatemia to combat different cancers and infections.

Analysis
Specifically, when a glucose molecule is to be detected at a certain position in a larger molecule, nuclear magnetic resonance spectroscopy, X-ray crystallography analysis or lectin immunostaining is performed with concanavalin A reporter enzyme conjugate (that binds only glucose or mannose).

Classical qualitative detection reactions
These reactions have only historical significance:

Fehling test
Glucose Fehling test is a classic method for the detection of aldoses.
Due to mutarotation, glucose is always present to a small extent as an open-chain aldehyde.
By adding the Fehling reagents (Fehling (I) solution and Fehling (II) solution), the aldehyde group is oxidized to a carboxylic acid, while the Cu2+ tartrate complex is reduced to Cu+ and forms a brick red precipitate (Cu2O).

Tollens test
Glucose the Tollens test, after addition of ammoniacal AgNO3 to the sample solution, Ag+ is reduced by glucose to elemental silver.

Barfoed test
Glucose Barfoed's test, a solution of dissolved copper acetate, sodium acetate and acetic acid is added to the solution of the sugar to be tested and subsequently heated in a water bath for a few minutes.
Glucose and other monosaccharides rapidly produce a reddish color and reddish brown copper(I) oxide (Cu2O).

Nylander's test
As a reducing sugar, glucose reacts in the Nylander's test.

Other tests
Upon heating a dilute potassium hydroxide solution with glucose to 100 °C, a strong reddish browning and a caramel-like odor develops.
Concentrated sulfuric acid dissolves dry glucose without blackening at room temperature forming sugar sulfuric acid.
Glucose a yeast solution, alcoholic fermentation produces carbon dioxide in the ratio of 2.0454 molecules of glucose to one molecule of CO2.
Glucose forms a black mass with stannous chloride.
Glucose an ammoniacal silver solution, glucose (as well as lactose and dextrin) leads to the deposition of silver.
Glucose an ammoniacal lead acetate solution, white lead glycoside is

Glucuronolactone; D-Glucofuranuronic acid gamma-lactone; D-Glucuronic acid lactone; D-Glucurono-3,6-lactone; D-Glucurono-6,3-lactone; D-Glucuronolactone; Dicurone; gamma-Glukurolakton; Glucoxy; Glucurolactona; Glucurolactone; Glucurolactonum; Glucuron; Glucurone; Glucuronic acid lactone; Glucurono-6,3-lactone; (2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-Dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde; cas no: 32449-92-6

glucosamine HCl; D-glucose, 2-amino-2-deoxy-, hydrochloride (1:1); 2- deoxy-2-amino-D-glucose hydrochloride; D- glucosamine chloride ;D- glucosamine monohydrochloride; D- glucosaminehydrochloride cas no:66-84-2

Granül Glukozamin Sülfat ;glucosamine HCl; D-glucose, 2-amino-2-deoxy-, hydrochloride (1:1); 2- deoxy-2-amino-D-glucose hydrochloride; D- glucosamine chloride ;D- glucosamine monohydrochloride; D- glucosaminehydrochloride cas no:66-84-2

Glutaric acid dialdehyde; Glutardialdehyde; Glutaral; 1,3-Diformylpropane; 1,5-Pentanedial; 1,5-Pentanedione; Glutaric aldehyde; Glutarol; Gluteraldehyde; Pentanedial; Sonacide; Aldehyd glutarowy; Aldesan; Ucarcide CAS:111-30-8

GLUTARALDEHYDE %24 Glutaraldehyde %24 the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Glutaraldehyde %24 Skeletal formula of Glutaraldehyde %24 Ball-and-stick model of the Glutaraldehyde %24 molecule Glutaraldehyde %24 Infobox references Glutaraldehyde %24, sold under the brandname Cidex and Glutaral among others, is a disinfectant, medication, preservative, and fixative.[3][4][5][6] As a disinfectant, it is used to sterilize surgical instruments and other areas of hospitals.[3] As a medication, it is used to treat warts on the bottom of the feet.[4] Glutaraldehyde %24 is applied as a liquid.[3] Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde %24 is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] Glutaraldehyde %24 is a dialdehyde.[8] It works by a number of mechanisms.[7] Glutaraldehyde %24 came into medical use in the 1960s.[9] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.[10] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[11] Disinfection Glutaraldehyde %24 is used as a disinfectant and medication.[3][4][12] Usually applied as a solution, it is used to sterilize surgical instruments and other areas.[3] Fixative Glutaraldehyde %24 is used in biochemistry applications as an amine-reactive homobifunctional crosslinker and fixative prior to SDS-PAGE, staining, or electron microscopy. It kills cells quickly by crosslinking their proteins. It is usually employed alone or mixed with formaldehyde[13] as the first of two fixative processes to stabilize specimens such as bacteria, plant material, and human cells. A second fixative procedure uses osmium tetroxide to crosslink and stabilize cell and organelle membrane lipids. Fixation is usually followed by dehydration of the tissue in ethanol or acetone, followed by embedding in an epoxy resin or acrylic resin.[citation needed] Another application for treatment of proteins with Glutaraldehyde %24 is the inactivation of bacterial toxins to generate toxoid vaccines, e.g., the pertussis (whooping cough) toxoid component in the Boostrix Tdap vaccine produced by GlaxoSmithKline.[14] In a related application, Glutaraldehyde %24 is sometimes employed in the tanning of leather and in embalming.[citation needed] Safety Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde %24 is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] As a strong sterilant, Glutaraldehyde %24 is toxic and a strong irritant.[16] There is no strong evidence of carcinogenic activity.[17] Some occupations that work with this chemical have an increased risk of some cancers.[17] Mechanism of action A number of mechanisms have been invoked to explain the biocidal properties of Glutaraldehyde %24.[7] Like many other aldehydes, it reacts with amines and thiol groups, which are common functional groups in proteins. Being bi-function, it is also a potential crosslinker.[18] Production and reactions Synthesis of Glutaraldehyde %24 via the Diels-Alder reaction. Glutaraldehyde %24 is produced industrially by the oxidation of cyclopentene. Alternatively it can be made by the Diels-Alder reaction of acrolein and vinyl ethers followed by hydrolysis.[19] Like many other dialdehydes, (e.g., glyoxal) and simple aldehydes (e.g., formaldehyde), Glutaraldehyde %24 converts in aqueous solution to various hydrates that in turn convert to other equilibrating species.[clarification needed][20][19] Monomeric Glutaraldehyde %24 polymerizes by aldol condensation reaction yielding alpha, beta-unsaturated poly-Glutaraldehyde %24. This reaction usually occurs at alkaline pH values.[medical citation needed] History and culture Glutaraldehyde %24 came into medical use in the 1960s.[9] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.[10] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[11] A Glutaraldehyde %24 solution of 0.1% to 1.0% concentration may be used as a biocide for system disinfection and as a preservative for long-term storage. It is a sterilant, killing endospores in addition to many microorganisms and viruses.[21] As a biocide, Glutaraldehyde %24 is a component of hydraulic fracturing ("fracking") fluid. It is included in the additive called Alpha 1427.[22] Bacterial growth impairs extraction of oil and gas from these wells. Glutaraldehyde %24 is pumped as a component of the fracturing fluid to inhibit microbial growth.[medical citation needed] Publisher Summary This chapter describes the biological uses and importance of Glutaraldehyde %24. The modern industrial production of the aldehyde involves a two-step synthesis from an interaction of acrolein with vinyl ethyl ether to produce an ethoxy dihydropyran that is then hydrolyzed with water to form Glutaraldehyde %24 and ethanol. Glutaraldehyde %24 is used in three major areas: (1) leather tanning, (2) sterilization and disinfection, and (3) tissue fixation for electron microscopy. This chapter is discusses the latter two of these subjects. Investigation of the effects of a number of fixatives on plant cells from the root tip of Phaseolus vulgaris both at the light- and electron microscopic levels, including Glutaraldehyde %24, osmium tetroxide, formaldehyde, acrolein, potassium dichromate, Clarke's fluid and chromic acid, acetic and water showed that Glutaraldehyde %24 was an excellent general fixative. The chapter discusses the recently introduced Glutaraldehyde %24-containing fixatives. Overview CAS No. 111-30-8 Glutaraldehyde %24, C5H8O2 or OCH(CH₂)₃CHO, is a transparent oily, liquid with a pungent odor. Exposure to Glutaraldehyde %24 may cause the following symptoms: throat and lung irritation, asthma and difficulty breathing, dermatitis, nasal irritation, sneezing, wheezing, burning eyes, and conjunctivitis. Workers may be harmed from exposure to Glutaraldehyde %24. Workers can be exposed to Glutaraldehyde %24 through inhalation or skin contact. The level of exposure depends upon the dose, duration, and work being done. Glutaraldehyde %24 is used for a number of applications: NIOSH recommends that employers use Hierarchy of Controls to prevent injuries. If you work in an industry that uses Glutaraldehyde %24, please read chemical labels and the accompanying Safety Data Sheet for hazard information. Visit NIOSH’s page on Managing Chemical Safety in the Workplace to learn more about controlling chemical workplace exposures. The following resources provide information about occupational exposure to Glutaraldehyde %24. Useful search terms for Glutaraldehyde %24 include “glutaric dialdehyde,” and “1,5-pentanedial.” Related NIOSH Resources NIOSHTIC-2 search results on Glutaraldehyde %24 A searchable database of worker safety and health publications, documents, grant reports, and journal articles supported in whole or in part by NIOSH. Aldehydes, screening (No. 2539) NIOSH Manual of Analytical Methods (NMAM) Selected Publications NIOSH Skin Notation Profiles: Glutaraldehyde %24 DHHS (NIOSH) Publication No. 2011-149 (2011) NIOSH Glutaraldehyde %24: Occupational Hazards in Hospitals DHHS (NIOSH) Publication No. 2001-115. Provides information about the adverse health effects of Glutaraldehyde %24, describes how hospital workers can be exposed to Glutaraldehyde %24, and identifies control methods and work practices to prevent or reduce exposure. En Español NIOSH Current Intelligence Bulletin 55: Carcinogenicity of Acetaldehyde and Malonaldehyde, and Mutagenicity of Related Low-Molecular-Weight Aldehydes DHHS (NIOSH) Publication No. 91-112 Information about the potential carcinogenicity and mutagenicity of acetaldehyde and malonaldehyde, the chemical reactivity and mutagenicity of nine related aldehydes, and includes guidelines for minimizing can be exposed to Glutaraldehyde %24, and identifies control methods and work practices to prevent or reduce exposure. NIOSH Current Intelligence Bulletin 55: Carcinogenicity of Acetaldehyde and Malonaldehyde, and Mutagenicity of Related Low-Molecular-Weight Aldehydes DHHS (NIOSH) Publication No. 91-112 Information about the potential carcinogenicity and mutagenicity of acetaldehyde and malonaldehyde, the chemical reactivity and mutagenicity of nine related aldehydes, and includes guidelines for minimizing occupational exposures. NIOSH Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (RTECS): Glutaraldehyde %24 Includes detailed information about toxic health effects and official exposure recommendations and standards for Glutaraldehyde %24. Related Resources Agency for Toxic Substances & Disease Registry (ASTDR): Glutaraldehyde %24 ASTDR Toxciological Profile for Glutaraldehyde %24 ASTDR ToxGuide: Glutaraldehyde %24pdf icon FDA-Cleared Sterilants and High Level Disinfectantsexternal icon EPA Chemistry Dashboard: Glutaraldeydeexternal icon EPA: Reducing Ethylene Oxide and Glutaraldehyde %24 Usepdf iconexternal icon Occupational Safety and Health Administration (OSHA) Best Practices for the Safe Use of Glutaraldehyde %24 in Health Careexternal icon OSHA Hospital eTool: Glutaraldehyde %24external icon OSHA Hazard Communicationexternal icon New Jersey Hazardous Substance Fact Sheets: Glutaraldehyde %24external icon International Resources European Chemicals Agency (ECHA): Glutaraldehyde %24external icon INCHEM-International Chemical Safety Data Card: Glutaraldehyde %24external icon Gestis Substance Databaseexternal icon OECD Global Portal to Information on Chemical Substancesexternal icon Organization for Economic Cooperation and Development (OECD) Screening Information Data Sets (SIDS): Glutaraldehyde %24external icon Glutaraldehyde %24 has been a high-level disinfectant for over 50 years. As a disinfectant, it is used to eliminate harmful microorganisms on surgical instruments and has other uses as a fixative or preservative in other parts of a healthcare facility. However, it can get into the air from its use as a disinfectant and employees and patients can be exposed to the chemical. Prolonged exposure to employees can become a problem. At CHT we provide solutions to maintain the health of your employees with environmental monitoring to ensure their well-being. We understand it's crucial to keep your employees safe and your healthcare facility compliant. In this article, we discuss the health effects and managing the chemical safety of Glutaraldehyde %24 in the workplace. Glutaraldehyde %24 How is Glutaraldehyde %24 Used in Healthcare Facilities? Glutaraldehyde %24 is used as a cold sterilant to disinfect a variety of heat-sensitive instruments, such as endoscopes, dialysis equipment, and more. It is used as a high-level disinfectant for those surgical instruments that cannot be heat sterilized. Glutaraldehyde %24 is used for several applications in healthcare facilities: There are risks associated with exposure to Glutaraldehyde %24. Occupational Hazards in Healthcare Facilities Glutaraldehyde %24 has been linked with a variety of health effects – ranging from mild to severe – including asthma, breathing difficulties, respiratory irritation, and skin rashes (Pryor, 1984; Crandall, 1987). "Rooms in which Glutaraldehyde %24 disinfection/sterilization is performed should be large enough to ensure the adequate dilution of vapor and should have a minimum air exchange rate of ten air exchanges per hour." [source] PPE protects workers against the hazards of using high-level disinfectants such as Glutaraldehyde %24. Regardless of the type of disinfectant used, facilities should use the proper PPE designed to protect their skin and eyes from contact. One of the earliest indications of the potential antimicrobial activity of Glutaraldehyde %24 came from the results of a survey of sporicidal activity of saturated dialdehydes in a search for an efficient substitute for formaldehyde (Pepper & Lieberman 1962). Further studies by Pepper & Chandler (1963) revealed that Glutaraldehyde %24 in alcoholic solution was superior as a sporicidal agent to both formaldehyde and glyoxal. In their claims for Glutaraldehyde %24 as a chemical sterilizing solution, Stonehill et a/. (1963) pointed out that aqueous solutions of Glutaraldehyde %24 were mildly acidic and needed to be buffered by suitable alkalinating agents to a pH of 7.5-8.5 for antimicrobial activity. A 2.0% (w/v) Glutaraldehyde %24 buffered to alkaline pH by addition of 0.3‘j/, (w/v) sodium bicarbonate was advocated to provide the minimum concentration and conditions necessary for rapid sporicidal activity. This solution has a greater sporicidal activity than 8% formaldehyde (Table 3). The value of this alkaline solution was later confirmed by Snyder & Cheatle (1965). Subsequently Glutaraldehyde %24 has always been recommended for use as an alkaline solution at pH 7.5-8.5 and towards the end of 1963, a 2% solution (Cidex) was marketed by Ethicon Inc., requiring ‘activation’ with 0.3% (w/v) sodium bicarbonate before use as a chemosterilizer. The time required for sterilization by a chemical agent is based upon the killing time achieved by the agent against a reasonable challenge of spores which are considered to be the most resistant. At the use-dilution of 2%, Glutaraldehyde %24 was capable of killing spores of Bacillus and Clostridium sp. in 3 h (Stonehill et a/. 1963; Borick et al. 1964). Rubbo et a/. (1967) reported a 99.99% kill of spores of B. anthracis and CI. tetani in 15 and 30 min respectively. It was apparent from their results that not all species were equally susceptible and of those organisms tested B. pumilis was the most resistant. Boucher (1974) found that B. subtilis spores were the most resistant to treatment with Glutaraldehyde %24. Using the Association of Official Analytical Chemists (AOAC) sporicidal test and vacuum-dried spores, he found that 10 h was necessary for complete kill. Other work, however, using similar time-survivor measurements and aqueous suspensions of B.subtilis spores, indicated that a 3 h contact period gave approximately a six log drop in viable count (Sierra & Boucher 1971; Kelsey et al. 1974; Forsyth 1975; Miner et al. 1977). Vegetative bacteria are readily susceptible to the action of Glutaraldehyde %24. As shown in Table 4, a 0.02% aqueous alkaline solution is rapidly effective against Gram positive and Gram negative species, whilst a 2% solution is capable of killing many vegetative species, including Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris, Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa within 2 min (Stonehill el al. 1963). McGucken & Woodside (1973) reported a complete kill in 10 min of Esch. coli (2 x lo8 cells/ml) by 100 pg/ml alkaline Glutaraldehyde %24 compared with a 45% kill produced by the unactivated acid solution. In a comparative study of Cidex and Savlon by Leers eta/. (1974) stainless steel penicylinders, neoprene '0' rings and polyvinyl tubing were used as carriers for a range of organisms including Ps.aeruginosa and Mycobacterium smegmatis to simulate in-use conditions for the sterilization of instruments, catheter tubing and anaesthetic equipment. Cidex was effective on all three carriers, whereas Savlon was only partially effective, especially against Ps.aeruginosa and Staph.aureus. The tubercle bacillus has gained a justified reputation for being one of the most difficult species to destroy and its resistance to antibacterial agents is considered to be intermediate between sporulating and non-sporing organisms (Spaulding et al. 1977). Although good tuberculocidal activity has been attributed to Glutaraldehyde %24 (Stonehill et al. 1963; Borick et al. 1964), subsequent studies have shown that it has a slow action against Myco.tuberculosis (Rubbo et al. 1967), being less effective than formaldehyde or iodine (Bergan & Lystad 1971). It has been claimed by Relyveld (1977) that the activity of Glutaraldehyde %24 is equivalent or superior to that of hypochlorite with the exception of its effectiveness against mycobacteria. The picture is somewhat confused by the findings of Collins & Montalbine (1976) that the dialdehyde was rapidly mycobactericidal at room temperature. It must be added that the experimental technique adopted by the latter authors leaves a very considerable doubt about the validity of the conclusions reached. B. Antifingal activity Antifungal activity of Glutaraldehyde %24 was first demonstrated by Stonehill et al. (1963), who reported that growth of Trichophyton interdigitale was inhibited by a 5 min exposure to a 2% alkaline solution and that this solution was more potent than a number of other commercially available preparations tested. A 1% solution is also fungicidal (Dabrowa et al. 1972), but porous surfaces contaminated with Candida albicans and Microsporium gypseum are significantly more difficult to disinfect with Glutaraldehyde %24 than are smooth surfaces (Tadeusiak 1976). Aspergillus niger is more resistant than other fungi to Glutaraldehyde %24 (Rubbo et al. 1967; Gorman & Scott 1977a). In common with a range of other fungal species, however, both mycelial growth and sporulation are inhibited by 0.5% alkaline Glutaraldehyde %24 while spore swelling is entirely halted by a 0.5% solution. Fungicidal activity is also demonstrated (Fig. 1). What Is Glutaraldehyde %24 Used For? Glutaraldehyde %24 has a variety of uses in many industries and occupations. It is most commonly found in the healthcare industry, used to disinfect medical equipment that cannot be heat sterilized. The main uses of Glutaraldehyde %24 include: Glutaraldehyde %24 (C5H8O2) is most often used in a diluted form with solutions ranging from 0.1 to 50 percent Glutaraldehyde %24 in water. It is a colorless, oily liquid and sometimes has an odor of rotten apples. In a vapor state, Glutaraldehyde %24 has a pungent odor, with an odor threshold level of 0.04 parts per million (ppm).Trade names for Glutaraldehyde %24-containing formulations include Cidex®, Sonacide®, Sporicidin®, Hospex®, Omnicide®, Metricide®, Rapicide® and Wavicide®. Exposure Limits OSHA has not established a permissible exposure limit (PEL) for Glutaraldehyde %24. NIOSH has established a recommended exposure limit (REL) for Glutaraldehyde %24 of 0.2 ppm. This is a time-weighted average (TWA) exposure limit for up to a 10-hour workday during a 40-hour workweek. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) has set a ceiling Threshold Limit Value (TLV) of 0.05 ppm. This is the airborne concentration that should not be exceeded during any part of the work shift. Does Glutaraldehyde %24 Present a Health Hazard? Glutaraldehyde %24 is an irritant to the skin, eyes and respiratory system. Exposure symptoms might include burning sensation, dermatitis, headache, coughing, shortness of breath, nausea and vomiting. Continuous repeated exposure to Glutaraldehyde %24 might intensify the skin and respiratory irritant effects. Anyone with a history of skin or eye disorders might be at an increased risk from exposure. First Aid Eyes: If Glutaraldehyde %24 contacts the eyes, immediately flush the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Seek medical attention immediately. Contact lenses should not be worn when working with Glutaraldehyde %24. Skin: If Glutaraldehyde %24 contacts the skin, immediately flush the contaminated skin with water for at least 15 minutes. If Glutaraldehyde %24 penetrates clothing, immediately remove the clothing and flush the skin with water for at least 15 minutes. Promptly seek medical attention. Inhalation: If large amounts of Glutaraldehyde %24 are inhaled, move the exposed person to fresh air at once. If breathing has stopped, immediately begin cardiopulmonary resuscitation (CPR). Keep the person warm and at rest. Get medical attention as soon as possible. Ingestion: Get medical attention immediately. What Type of Personal Protective Equipment Should Be Used with Glutaraldehyde %24? Personal protective equipment (PPE) must be used with engineering and administrative controls to help prevent Glutaraldehyde %24 exposure. Safety goggles should be considered where concentrated Glutaraldehyde %24 is used or where splashing may occur, it is best to use indirect-vented or non-vented goggles, and to avoid goggles with foam padding. Protective clothing should be worn when handling Glutaraldehyde %24. Polyethylene, polyvinyl chloride, Viton™, butyl rubber, natural rubber latex, neoprene and nitrile rubber provide adequate protection from Glutaraldehyde %24 solutions and are compatible materials for gloves and aprons. Respiratory protection: Although an immediately dangerous to life and health (IDLH) exposure limit has not been established for Glutaraldehyde %24, several respirator manufacturers have issued guidelines. 3M’s respirator selection guide can be found here and while MSA’s can be found here. Air Monitoring Personal monitors, passive-gas monitors and vapor meters can help determine workers' exposure to Glutaraldehyde %24. A: A disinfectant is a chemical or physical agent that is applied to inanimate objects to kill microorganisms. Bleach (sodium hypochlorite), phenolic compounds, and formaldehyde are examples of disinfectants. A sterilant is a chemical or physical process that is applied to inanimate objects to kill all microorganisms as well as spores. Glutaraldehyde %24 and ethylene oxide are examples of sterilants. Q: Where is exposure to Glutaraldehyde %24 most likely? A: Exposure to Glutaraldehyde %24 is most likely in the healthcare industry. It is used in hospitals for cold sterilization of medical supplies and instruments, and also as a disinfectant in urology, endoscopy and dental departments. It is also used as a fixative in X-ray developing solutions. Q: Is Glutaraldehyde %24 considered a fire hazard? A: No, Glutaraldehyde %24 is a non-flammable liquid. Q: What is the recommended protective clothing when handling Glutaraldehyde %24? A: Aprons and other protective clothing made from materials such as polyethylene, polyvinyl chloride, Viton™, butyl rubber, natural rubber latex, neoprene or nitrile rubber can offer protection when handling Glutaraldehyde %24 solutions. Sources OSHA Occupational Chemical Database for Glutaraldehyde %24 National Institute of Occupational Safety and Health, "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards-Glutaraldehyde %24" National Institute of Occupational Safety and Health, “Workplace Safety and Health Topics – Glutaraldehyde %24”

Glutaraldehyde 35% Glutaraldehyde, sold under the brandname Cidex and Glutaral among others, is a disinfectant, medication, preservative, and fixative. As a disinfectant, it is used to sterilize surgical instruments and other areas of hospitals.[3] As a medication, it is used to treat warts on the bottom of the feet.[4] Glutaraldehyde is applied as a liquid.[3] Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] Glutaraldehyde is a dialdehyde.[8] It works by a number of mechanisms.[7] Glutaraldehyde came into medical use in the 1960s.[9] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.[10] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[11] Uses Disinfection Glutaraldehyde is used as a disinfectant and medication.[3][4][12] Usually applied as a solution, it is used to sterilize surgical instruments and other areas.[3] Fixative Glutaraldehyde is used in biochemistry applications as an amine-reactive homobifunctional crosslinker and fixative prior to SDS-PAGE, staining, or electron microscopy. It kills cells quickly by crosslinking their proteins. It is usually employed alone or mixed with formaldehyde[13] as the first of two fixative processes to stabilize specimens such as bacteria, plant material, and human cells. A second fixative procedure uses osmium tetroxide to crosslink and stabilize cell and organelle membrane lipids. Fixation is usually followed by dehydration of the tissue in ethanol or acetone, followed by embedding in an epoxy resin or acrylic resin.[citation needed] Another application for treatment of proteins with glutaraldehyde is the inactivation of bacterial toxins to generate toxoid vaccines, e.g., the pertussis (whooping cough) toxoid component in the Boostrix Tdap vaccine produced by GlaxoSmithKline.[14] In a related application, glutaraldehyde is sometimes employed in the tanning of leather and in embalming.[citation needed] Wart treatment As a medication it is used to treat plantar warts.[4] For this purpose, a 10% w/v solution is used. It dries the skin, facilitating physical removal of the wart.[15] Trade names include Diswart Solution and Glutarol.[citation needed] Safety Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] As a strong sterilant, glutaraldehyde is toxic and a strong irritant.[16] There is no strong evidence of carcinogenic activity.[17] Some occupations that work with this chemical have an increased risk of some cancers.[17] Mechanism of action A number of mechanisms have been invoked to explain the biocidal properties of glutaraldehyde.[7] Like many other aldehydes, it reacts with amines and thiol groups, which are common functional groups in proteins. Being bi-function, it is also a potential crosslinker.[18] Production and reactions Synthesis of glutaraldehyde via the Diels-Alder reaction. Glutaraldehyde is produced industrially by the oxidation of cyclopentene. Alternatively it can be made by the Diels-Alder reaction of acrolein and vinyl ethers followed by hydrolysis.[19] Like many other dialdehydes, (e.g., glyoxal) and simple aldehydes (e.g., formaldehyde), glutaraldehyde converts in aqueous solution to various hydrates that in turn convert to other equilibrating species General description Glutaraldehyde solution is 35% solution of glutaraldehyde in water. Antibacterial action of 2% solution of alkaline glutaraldehyde against various atypical mycobacteria has been investigated.[8] Related Categories Aldehydes, Biochemicals and Reagents, Building Blocks, C1 to C6, Carbohydrates, Carbohydrates A to Z, Carbohydrates G, Carbonyl Compounds, Chemical Synthesis, Core Bioreagents, Monosaccharide, Organic Building Blocks, Research Essentials Quality Level 200 vapor density 1.05 (vs air) vapor pressure 15 mmHg ( 20 °C) concentration 35 wt. % in H2O refractive index n20/D 1.42 density 1.106 g/mL at 25 °C SMILES string [H]C(CCCC([H])=O)=O InChI 1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2 InChI key SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Application Cross-linking agent for gelatin,[1][2] poly(vinyl alcohol),[3] and polyheptapeptides.[4] Glutaraldehyde may be used in the following studies: • To compose the fixative solution (Glutaraldehyde + Paraformaldehyde + NaPO4) for use in high-resolution light microscopy and electron microscopy studies.[5] • To study the conjugation of goat anti-horseradish peroxidase with alkaline phosphatase by a reported method.[6] • To compose the primary fixative, which is employed to protect the deterioration of cytoplasmic features of yeast cells during permanganate fixation.[7] Packaging 1 L in glass bottle 25 mL in glass bottle Glutaraldehyde Skeletal formula of glutaraldehyde Ball-and-stick model of the glutaraldehyde molecule Names Preferred IUPAC name Pentanedial[1] Other names Glutaraldehyde Glutardialdehyde Glutaric acid dialdehyde Glutaric aldehyde Glutaric dialdehyde 1,5-Pentanedial Identifiers CAS Number 111-30-8 ☑ 3D model (JSmol) Interactive image ChemSpider 3365 ☑ DrugBank DB03266 ☑ ECHA InfoCard 100.003.356 KEGG D01120 ☑ PubChem CID 3485 UNII T3C89M417N ☑ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6025355 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C5H8O2 Molar mass 100.117 Appearance Clear liquid Odor pungent[2] Density 1.06 g/mL Melting point −14 °C (7 °F; 259 K) Boiling point 187 °C (369 °F; 460 K) Solubility in water Miscible, reacts Vapor pressure 17 mmHg (20°C)[2] Hazards Safety data sheet CAS 111-30-8 GHS pictograms GHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H302, H314, H317, H331, H334, H400 GHS precautionary statements P260, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P330, P302+352, P332+313, P304+340, P305+351+338, P311, P403+233, P405, P351 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point noncombustible[2] Threshold limit value (TLV) 0.2 ppm (0.82 mg/m3) (TWA), 0.05 ppm (STEL) Lethal dose or concentration (LD, LC): LD35 (median dose) 134 mg/kg (rat, oral); 2,560 mg/kg (rabbit, dermal) NIOSH (US health exposure limits): REL (Recommended) 0.2 ppm (0.8 mg/m3)[2] Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☑ verify (what is ☑☒ ?) Infobox references Glutaraldehyde, sold under the brandname Cidex and Glutaral among others, is a disinfectant, medication, preservative, and fixative.[3][4][5][6] As a disinfectant, it is used to sterilize surgical instruments and other areas of hospitals.[3] As a medication, it is used to treat warts on the bottom of the feet.[4] Glutaraldehyde is applied as a liquid.[3] Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] Glutaraldehyde is a dialdehyde.[8] It works by a number of mechanisms.[7] Glutaraldehyde came into medical use in the 1960s.[9] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.[10] The wholesale cost in the developing world is about US$1.35–7.40 per liter of 2% solution.[11] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[12] Uses Disinfection Glutaraldehyde is used as a disinfectant and medication.[3][4][13] Usually applied as a solution, it is used to sterilize surgical instruments and other areas.[3] Fixative Glutaraldehyde is used in biochemistry applications as an amine-reactive homobifunctional crosslinker and fixative prior to SDS-PAGE, staining, or electron microscopy. It kills cells quickly by crosslinking their proteins. It is usually employed alone or mixed with formaldehyde[14] as the first of two fixative processes to stabilize specimens such as bacteria, plant material, and human cells. A second fixative procedure uses osmium tetroxide to crosslink and stabilize cell and organelle membrane lipids. Fixation is usually followed by dehydration of the tissue in ethanol or acetone, followed by embedding in an epoxy resin or acrylic resin.[citation needed] Another application for treatment of proteins with glutaraldehyde is the inactivation of bacterial toxins to generate toxoid vaccines, e.g., the pertussis (whooping cough) toxoid component in the Boostrix Tdap vaccine produced by GlaxoSmithKline.[15] In a related application, glutaraldehyde is sometimes employed in the tanning of leather and in embalming.[citation needed] Wart treatment As a medication it is used to treat warts on the bottom of the feet.[4] For this purpose, a 10% w/w solution is used. It dries the skin, facilitating physical removal of the wart.[16] Trade names include Diswart Solution and Glutarol.[citation needed] Safety Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] As a strong sterilant, glutaraldehyde is toxic and a strong irritant.[17] There is no strong evidence of carcinogenic activity.[18] Some occupations that work with this chemical have an increased risk of some cancers.[18] Mechanism of action A number of mechanisms have been invoked to explain the biocidal properties of glutaraldehyde.[7] Like many other aldehydes, it reacts with amines and thiol groups, which are common functional groups in proteins. Being bi-function, it is also a potential crosslinker.[19] Production and reactions Synthesis of glutaraldehyde via the Diels-Alder reaction. Glutaraldehyde is produced industrially by the oxidation of cyclopentene. Alternatively it can be made by the Diels-Alder reaction of acrolein and vinyl ethers followed by hydrolysis.[20] Like many other dialdehydes, (e.g., glyoxal) and simple aldehydes (e.g., formaldehyde), glutaraldehyde converts in aqueous solution to various hydrates that in turn convert to other equilibrating species.[clarification needed][21][20] GlutaldehydeHydrateEquilibria.png Monomeric glutaraldehyde polymerizes by aldol condensation reaction yielding alpha, beta-unsaturated poly-glutaraldehyde. This reaction usually occurs at alkaline pH values.[medical citation needed] History and culture Glutaraldehyde came into medical use in the 1960s.[22] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.[10] The wholesale cost in the developing world is about US$1.35–7.40 per liter of 2% solution.[11] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[23] A glutaraldehyde solution of 0.1% to 1.0% concentration may be used as a biocide for system disinfection and as a preservative for long-term storage. It is a sterilant, killing endospores in addition to many microorganisms and viruses.[24] As a biocide, glutaraldehyde is a component of hydraulic fracturing ("fracking") fluid. It is included in the additive called Alpha 1427.[25] Bacterial growth impairs extraction of oil and gas from these wells. Glutaraldehyde is pumped as a component of the fracturing fluid to inhibit microbial growth.[medical citation needed] Glutaraldehyde is a colorless, oily liquid with a sharp, pungent odor. Glutaraldehyde is used for industrial, laboratory, agricultural, medical, and some household purposes, primarily for disinfecting and sterilization of surfaces and equipment. For example, it is used in oil and gas recovery operations and pipelines, waste water treatment, x-ray processing, embalming fluid, leather tanning, paper industry, in fogging and cleaning of poultry houses, and as a chemical intermediate in the production of various materials. It may be used in select goods, such as paint and laundry detergent. CDC-ATSDR Toxic Substances Portal Glutaral is used as an antimicrobial agent in sugar mills and as a fixing agent in the immobilisation of glucose isomerase enzyme preparations for use in the manufacture of high fructose corn syrup A polymerized isomer of glutaraldehyde known as polycycloglutaracetal is a fertilizer for aquatic plants. It is claimed that it provides a bioavailable source of carbon for higher plants that is not available to algae. Though not marketed as such due to federal regulations, the biocidal effect of glutaraldehyde kills most algae at concentrations of 0. 5 - 5. 0 ppm. These levels are not harmful to most aquatic fauna and flora. Adverse reactions have been observed by some aquarists at these concentrations in some aquatic mosses, liverworts, and vascular plants. Glutaraldehyde is a colorless liquid with a pungent odor used to disinfect medical and dental equipment. It is also used for industrial water treatment and as a chemical preservative. Glutaraldehyde is an oily liquid at room temperature (density 1. 06 g/mL), and miscible with water, alcohol, and benzene. It is used as a tissue fixative in electron microscopy. It is employed as an embalming fluid, is a component of leather tanning solutions, and occurs as an intermediate in the production of certain industrial chemicals. Glutaraldehyde is frequently used in biochemistry applications as an amine-reactive homobifunctional crosslinker. The oligomeric state of proteins can be examined through this application. However, it is toxic, causing severe eye, nose, throat and lung irritation, along with headaches, drowsiness and dizziness. It is a main source of occupational asthma among health care providers. Human Metabolome Database (HMDB) Glutaraldehyde is a dialdehyde comprised of pentane with aldehyde functions at C-1 and C-5. It has a role as a cross-linking reagent, a disinfectant and a fixative. Glutaraldehyde Glutaraldehyde is a commonly used chemical cross-linking agent that forms cross-links between the aldehyde and the e-amine groups of lysine or hydroxylysine in collagen. From: Peptides and Proteins as Biomaterials for Tissue Regeneration and Repair, 2018 Related terms: ResinAntibodyProteinFormaldehydeCacodylic AcidElectron MicroscopyParaformaldehydeUranyl Acetate ChEBI EC NUMBER: 203-856-5 Names and Identifiers of GLUTARALDEHYDE Computed Descriptors of GLUTARALDEHYDE IUPAC Name of GLUTARALDEHYDE pentanedial Molecular Formula Molecular Formula C5H8O2 PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES of GLUTARALDEHYDE PHYSICAL STATE: Clear to yellowish liquid MELTING POINT: -14 C BOILING POINT: 187 C SOLUBILITY IN WATER: soluble SOLVENT SOLUBILITY: Soluble in alcohol pH: 3.2 - 4.2 log P: -0.18 VAPOR PRESSURE: 0.6 (mmHg at 25 C) Glutaraldehyde is an organic compound with the formula CH2(CH2CHO)2. A pungent colorless oily liquid, glutaraldehyde is used to sterilise medical and dental equipment. It is also used for industrial water treatment and as a preservative. It is mainly available as an aqueous solution, and in these solutions the aldehyde groups are hydrated. Glutaraldehyde is a chemical frequently used as a disinfectant and sterilizing agent against bacteria and viruses (2% solution), an embalming fluid and tissue fixative, a component of leather tanning solutions, and an intermediate in the production of certain sealants, resins, dyes, and electrical products (HSDB, 1996). For commercial purposes, solutions of 99%, 35%, and 20% are available. Glutaraldehyde is also an atmospheric reaction product of cyclohexene. The annual statewide industrial emissions from facilities reporting under the Air Toxics Hot Spots Act in California based on the most recent inventory were estimated to be 29,603 pounds of glutaraldehyde Glutaraldehyde can help to eliminate microbial contamination problems. Based on the powerful and unparalleled antimicrobial action of glutaraldehyde, these high-performance antimicrobials provide excellent control over a wide variety of microorganisms. It has antimicrobial efficacy against bacteria, mold, and yeast at low use concentrations (0.01-0.1% active ingredient). It shows excellent compatibility with anionic, nonionic, and cationic surfactants and biocidal activity over a broad pH and temperature range. Glutaraldehyde containing two aldehyde groups, is used as a disinfectant. It is used in sterilizing medical and dental equipment which cannot be heat sterilized. It is used as a fixative for biological tissues and for leather tanning. It is used as a chemical intermediate to produce other compounds. Glutaraldehyde is a colorless, oily, liquid-chemical with a pungent odor. It is used for a number of applications such as the following: -A cold sterilant in the health care industry -A cross-linking and tanning agent -A biocide in metalworking fluids and in oil and gas pipelines -An antimicrobial in water-treatment systems -A slimicide in paper manufacturing -A preservative in cosmetics -A disinfectant in animal housing -A tissue fixative in histology and pathology labs -A hardening agent in the development of X-rays -In embalming solutions -In the preparation of grafts and bioprostheses -In various clinical applications -In the health care industry, glutaraldehyde is most often used to disinfect equipment that cannot be heat sterilized such as dialysis instruments, surgical instruments, suction bottles, bronchoscopes, endoscopes, and ear, nose, and throat instruments. EC NUMBER: 203-856-5 Names and Identifiers of GLUTARALDEHYDE Computed Descriptors of GLUTARALDEHYDE IUPAC Name of GLUTARALDEHYDE pentanedial Molecular Formula Molecular Formula C5H8O2 PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES of GLUTARALDEHYDE PHYSICAL STATE: Clear to yellowish liquid MELTING POINT: -14 C BOILING POINT: 187 C SOLUBILITY IN WATER: soluble SOLVENT SOLUBILITY: Soluble in alcohol pH: 3.2 - 4.2 log P: -0.18 VAPOR PRESSURE: 0.6 (mmHg at 25 C) Glutaraldehyde is an organic compound with the formula CH2(CH2CHO)2. A pungent colorless oily liquid, glutaraldehyde is used to sterilise medical and dental equipment. It is also used for industrial water treatment and as a preservative. It is mainly available as an aqueous solution, and in these solutions the aldehyde groups are hydrated. Glutaraldehyde is a chemical frequently used as a disinfectant and sterilizing agent against bacteria and viruses (2% solution), an embalming fluid and tissue fixative, a component of leather tanning solutions, and an intermediate in the production of certain sealants, resins, dyes, and electrical products (HSDB, 1996). For commercial purposes, solutions of 99%, 35%, and 20% are available. Glutaraldehyde is also an atmospheric reaction product of cyclohexene. The annual statewide industrial emissions from facilities reporting under the Air Toxics Hot Spots Act in California based on the most recent inventory were estimated to be 29,603 pounds of glutaraldehyde Glutaraldehyde can help to eliminate microbial contamination problems. Based on the powerful and unparalleled antimicrobial action of glutaraldehyde, these high-performance antimicrobials provide excellent control over a wide variety of microorganisms. It has antimicrobial efficacy against bacteria, mold, and yeast at low use concentrations (0.01-0.1% active ingredient). It shows excellent compatibility with anionic, nonionic, and cationic surfactants and biocidal activity over a broad pH and temperature range. Glutaraldehyde containing two aldehyde groups, is used as a disinfectant. It is used in sterilizing medical and dental equipment which cannot be heat sterilized. It is used as a fixative for biological tissues and for leather tanning. It is used as a chemical intermediate to produce other compounds. Glutaraldehyde is a colorless, oily, liquid-chemical with a pungent odor.

Glutaraldehyde 50% Glutaraldehyde 50%, sold under the brandname Cidex and Glutaral among others, is a disinfectant, medication, preservative, and fixative. As a disinfectant, it is used to sterilize surgical instruments and other areas of hospitals.[3] As a medication, it is used to treat warts on the bottom of the feet.[4] Glutaraldehyde 50% is applied as a liquid. Side effects include skin irritation. If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde 50% is effective against a range of microorganisms including spores. Glutaraldehyde 50% is a dialdehyde.[8] Glutaraldehyde 50% works by a number of mechanisms.[7] Glutaraldehyde 50% came into medical use in the 1960s. Glutaraldehyde 50% is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. There are a number of other commercial uses such as leather tanning. Uses of Glutaraldehyde 50% Disinfection of Glutaraldehyde 50% Glutaraldehyde 50% is used as a disinfectant and medication. Usually applied as a solution, it is used to sterilize surgical instruments and other areas. Fixative of Glutaraldehyde 50% Glutaraldehyde 50% is used in biochemistry applications as an amine-reactive homobifunctional crosslinker and fixative prior to SDS-PAGE, staining, or electron microscopy. It kills cells quickly by crosslinking their proteins. It is usually employed alone or mixed with formaldehyde[13] as the first of two fixative processes to stabilize specimens such as bacteria, plant material, and human cells. A second fixative procedure uses osmium tetroxide to crosslink and stabilize cell and organelle membrane lipids. Fixation is usually followed by dehydration of the tissue in ethanol or acetone, followed by embedding in an epoxy resin or acrylic resin.[citation needed] Another application for treatment of proteins with Glutaraldehyde 50% is the inactivation of bacterial toxins to generate toxoid vaccines, e.g., the pertussis (whooping cough) toxoid component in the Boostrix Tdap vaccine produced by GlaxoSmithKline.[14] In a related application, Glutaraldehyde 50% is sometimes employed in the tanning of leather and in embalming. Wart treatment of Glutaraldehyde 50% As a medication it is used to treat plantar warts.[4] For this purpose, a 10% w/v solution is used. It dries the skin, facilitating physical removal of the wart.[15] Trade names include Diswart Solution and Glutarol. Safety of Glutaraldehyde 50% Side effects include skin irritation.[4] If exposed to large amounts, nausea, headache, and shortness of breath may occur.[3] Protective equipment is recommended when used, especially in high concentrations.[3] Glutaraldehyde 50% is effective against a range of microorganisms including spores.[3][7] As a strong sterilant, Glutaraldehyde 50% is toxic and a strong irritant.[16] There is no strong evidence of carcinogenic activity.[17] Some occupations that work with this chemical have an increased risk of some cancers.[17] Mechanism of action of Glutaraldehyde 50% A number of mechanisms have been invoked to explain the biocidal properties of Glutaraldehyde 50%.[7] Like many other aldehydes, it reacts with amines and thiol groups, which are common functional groups in proteins. Being bi-function, it is also a potential crosslinker.[18] Production and reactions of Glutaraldehyde 50% Synthesis of Glutaraldehyde 50% via the Diels-Alder reaction. Glutaraldehyde 50% is produced industrially by the oxidation of cyclopentene. Alternatively it can be made by the Diels-Alder reaction of acrolein and vinyl ethers followed by hydrolysis.[19] Like many other dialdehydes, (e.g., glyoxal) and simple aldehydes (e.g., formaldehyde), Glutaraldehyde 50% converts in aqueous solution to various hydrates that in turn convert to other equilibrating species. Monomeric Glutaraldehyde 50% polymerizes by aldol condensation reaction yielding alpha, beta-unsaturated poly-Glutaraldehyde 50%. This reaction usually occurs at alkaline pH values. History and culture of Glutaraldehyde 50% Glutaraldehyde 50% came into medical use in the 1960s.[9] It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines, the safest and most effective medicines needed in a health system.[10] There are a number of other commercial uses such as leather tanning.[11] A Glutaraldehyde 50% solution of 0.1% to 1.0% concentration may be used as a biocide for system disinfection and as a preservative for long-term storage. It is a sterilant, killing endospores in addition to many microorganisms and viruses. As a biocide, Glutaraldehyde 50% is a component of hydraulic fracturing ("fracking") fluid. It is included in the additive called Alpha 1427.[22] Bacterial growth impairs extraction of oil and gas from these wells. Glutaraldehyde 50% is pumped as a component of the fracturing fluid to inhibit microbial growth. RESULTS: An outbreak of six patients occurred in April 2002 and one cirrhotic patient was admitted in July 2008. All patients developed a self-limited syndrome of abdominal pain and bloody diarrhea within 48 h of uncomplicated endoscopy. One severely ill patient required hospitalization to receive intravenous fluid and antibiotics. After the investigation in April 2002, Glutaraldehyde 50%-induced colitis was diagnosed due to a defect in the endoscope-cleansing procedure. There were no deficiencies in the cleansing procedure in July 2008. Considering the patient's concomitant disease, we postulated that ischemic colitis with cirrhosis-related intestinal inflammation and endotoxemia was the possible diagnosis in this sporadic case. CONCLUSIONS: Endoscopists should be aware of this iatrogenic complication in patients presenting with acute rectocolitis, especially in those who have undergone recent endoscopic examination. An outbreak of acute rectocolitis following endoscopy should be considered Glutaraldehyde 50%-induced and should lead to an investigation of cleansing and equipment-disinfection procedures. In the absence of strong evidence of an outbreak, an infectious disease, or contamination of Glutaraldehyde 50%, a sporadic case should be considered ischemic colitis especially in patients with relevant concomitant diseases or predisposing factors. Dermal and intravenous studies in the rat with dilute aqueous Glutaraldehyde 50% solutions (0.075-7.5%) showed that, in dermal tests, approx 5% was absorbed in the rat, and 30-50% in the rabbit. In the intravenous injection tests, approx 12% was absorbed in the rat and approx 33% in the rabbit. There were no significant differences between males and females in the study. The dermal absorption rate constant was low (0.2-2 hr) in each species. The elimination times were long for both intravenous injection (t0.5 for the rat 10 hr, rabbit 15-30 hr) and dermal application (t0.5 for the rat 40-110 hr, rabbit 20-100 hr), possibly due to the binding of Glutaraldehyde 50% to protein and the slow excretion of metabolites. The principal metabolite in both species was CO2 with other metabolites not identified. /It was/ proposed that the metabolism probably involved initial oxidation to corresponding carboxylic acids by aldehyde dehydrogenase, and then further oxidation to CO2. IDENTIFICATION: Glutaraldehyde 50% is a colorless oily liquid with a strong, rotten apple odor. It is very soluble in water. USE: Glutaraldehyde 50% is an antimicrobial chemical commonly used as a disinfectant in hospitals, agriculture and aquaculture, food handling and food storage establishments, and water treatment plants. It is used as a preservative in the manufacture of several consumer products, including cosmetics, cleaners, adhesives, paper, textiles and leathers, paints and coatings, and inks and dyes. Glutaraldehyde 50% is also used as a tissue fixative in laboratories and embalming fluid and in photographic and X-ray development fluids. Glutaraldehyde 50% is used in hydraulic fracturing and off-shore oil operations. EXPOSURE: Workers in hospitals, janitorial services, nursing homes, veterinary hospitals, and commercial and industrial businesses may be exposed to Glutaraldehyde 50% by breathing vapors in air or skin contact. General population exposure may occur by breathing in air and skin contact with consumer products containing Glutaraldehyde 50%. Glutaraldehyde 50% is also present in gasoline and diesel engine exhaust. If Glutaraldehyde 50% is released to air, it will be degraded by reaction with other chemicals and light. If released to water or soil, it is expected to bind to soil particles or suspended particles. Glutaraldehyde 50% is not expected to move into air from wet soils or water surfaces, but may move to air from dry soils. Glutaraldehyde 50% is expected to be degraded by microorganisms and not build up in aquatic organisms. RISK: Runny nose, headache, facial and eye irritation, respiratory problems, skin irritation, and allergic skin reactions have been reported in medical and agricultural workers exposed to Glutaraldehyde 50% liquid or vapor during disinfection and sanitization activities. Asthma has been found in workers repeatedly exposed to Glutaraldehyde 50% vapors. Swelling, burning pain, and sensitivity to light can occur with direct eye contact. The risk of death from cancer was not increased with a history of occupational Glutaraldehyde 50% exposure. Eye irritation and skin irritation/sensitization occur with direct skin contact with diluted Glutaraldehyde 50% in laboratory animals. Severe irritation and burns occur with contact to undiluted gluraraldehyde. Stomach lesions, liver damage, and decreased body weight occurred in laboratory animals given repeated moderate doses of Glutaraldehyde 50% in water. Death occurred at high oral doses. Nasal, throat, and lung lesions and decreased body weights were found in laboratory animals repeatedly exposed to low air concentrations of Glutaraldehyde 50%. Birth defects and abortions were observed in laboratory animals at high oral doses that were also toxic to the mothers. Fertility was not affected in laboratory animals given high oral doses prior to mating. Tumors were not induced in laboratory animals given high oral doses in water or exposed to moderate air concentrations for their lifetime. The American Conference of Governmental Industrial Hygienists determined that Glutaraldehyde 50% is not classifiable as a human carcinogen. The US EPA Carcinogenicity Assessment Review Committee classified Glutaraldehyde 50% as 'Not Likely to be Carcinogenetic to Humans" by any route of exposure, based on the lack tumor induction in several 2-year laboratory animal studies. The potential for Glutaraldehyde 50% to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Microscopy/histology. Glutaraldehyde 50% is used as a tissue fixative in histology and electron and light microscopy, generally as a 1.5-6% aqueous solution. Aquaculture. Glutaraldehyde 50% is used, generally in conjunction with wetting agents, to control viruses and other micro-organisms in fish farming. Cosmetics. Glutaraldehyde 50% is allowed as a preservative in cosmetics in Europe at concentrations up to 0.1%. It is not allowed in aerosols and sprays. The National Pesticide Information Retrieval System (NPIRS) identifies 24 companies with active labels for products containing the chemical Glutaraldehyde 50%. To view the complete list of companies, product names and percent Glutaraldehyde 50% in formulated products click the following url and enter the CAS Registry number in the Active Ingredient field. In Australia, it is estimated that Glutaraldehyde 50% is distributed in end-use as follows: 55% as a cold disinfectant in the health care industry, 20% in x-ray film processing, 10% in water treatment, 5% in animal housing, 5% in tanning and 5% in other uses such as toilet disinfection, microscopy, aquaculture and air duct disinfection. In France, 50% is used in disinfection/control, 40% in the photographic industry, 5% in the leather industry and 5% in the paper industry. In Norway, 80% is used in industrial cleaning agents and 14% in photocopying developers. In the UK, Glutaraldehyde 50% is used mainly as a cold disinfectant and as a biocide in off-shore oil operations. Glutaraldehyde 50% is a colorless, oily liquid with a sharp, pungent odor. Glutaraldehyde 50% is used for industrial, laboratory, agricultural, medical, and some household purposes, primarily for disinfecting and sterilization of surfaces and equipment. For example, it is used in oil and gas recovery operations and pipelines, waste water treatment, x-ray processing, embalming fluid, leather tanning, paper industry, in fogging and cleaning of poultry houses, and as a chemical intermediate in the production of various materials. It may be used in select goods, such as paint and laundry detergent. Usage disinfectant The critical effects /of Glutaraldehyde 50% exposure/ are eye, skin, and respiratory irritation, skin sensitization and occupational asthma. Nose and throat irritation has been observed in humans at vapor concentrations below 0.2 ppm. Occupational asthma has also been reported in workers exposed to dilute solutions of Glutaraldehyde 50% ... Contact dermatitis and eye irritation have been reported in workers using Glutaraldehyde 50% solutions, usually 2% or higher. Skin sensitization has been confirmed in workers using dilute solutions. Application restrictions. Use: paint preservative. Maximum application rate of 100 ppm. Use: medical premises disinfection. Maximum application rate of 0.1% of the active ingredient by weight of material being treated. All Glutaraldehyde 50% once-through cooling tower uses, Glutaraldehyde 50% macrofoulant control uses and all critical medical equipment/instrument uses are cancelled. Critical medical equipment use is defined as use of a pesticide in or on any equipment that comes into contact with bodily fluids. Examples of critical medical equipment/instruments include, but are not limited to hemodyalysis tubing, dental instruments. Glutaraldehyde 50% may discolor on exposure to air. It polymerizes on heating. This chemical is incompatible with strong oxidizing agents. It polymerizes in the presence of water. Strong oxidizers, strong bases [Note: Alkaline solutions of Glutaraldehyde 50% (i.e., activated Glutaraldehyde 50%) react with alcohol, ketones, amines, hydrazines and proteins]. The Agency has completed its assessment of the dietary, occupational, drinking water, and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient Glutaraldehyde 50%. Based on a review of these data and on public comments on the Agency's assessments for the active ingredient Glutaraldehyde 50%, the Agency has sufficient information on the human health and ecological effects of Glutaraldehyde 50% to make decisions as part of the tolerance reassessment process under FFDCA and reregistration process under FIFRA, as amended by FQPA. The Agency has determined that Glutaraldehyde 50%-containing products are eligible for reregistration provided that: (i) confirmatory data needs are addressed; (ii) the risk mitigation measures outlined in this document are adopted; and (iii) label amendments are made to reflect these measures. ... Based on its evaluation of Glutaraldehyde 50%, the Agency has determined that Glutaraldehyde 50% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of Glutaraldehyde 50%. If all changes outlined in this document are incorporated into the product labels, then all current risks for Glutaraldehyde 50% will be substantially mitigated for the purposes of this determination. Once an Endangered Species assessment is completed, further changes to these registrations may be necessary as explained in Section III of this document. IDENTIFICATION AND USE: Glutaraldehyde 50% is a colorless liquid. It is registered for pesticide use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. It is used as algaecide, bacteriocide and fungicide. Glutaraldehyde 50% is used as a tissue fixative in histology and electron and light microscopy, generally as a 1.5-6% aqueous solution. Glutaraldehyde 50% is used, generally in conjunction with wetting agents, to control viruses and other micro-organisms in fish farming. Glutaraldehyde 50% is allowed as a preservative in cosmetics in Europe at concentrations up to 0.1%. It is not allowed in aerosols and sprays. Glutaraldehyde 50% is a biocide commonly used in a 2% concentration for cold sterilization of surgical and dental equipment. Biocides, such as Glutaraldehyde 50%, are added to eliminate bacterial growth in fracturing fluids. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Exposure to concentrations < 1 ppm by inhalation or skin contact may cause irritation of the skin and/or mucous membranes. The critical effects of Glutaraldehyde 50% exposure are eye, skin, and respiratory irritation, skin sensitization and occupational asthma. Nose and throat irritation has been observed in humans at vapor concentrations below 0.2 ppm. Occupational asthma has also been reported in workers exposed to dilute solutions of Glutaraldehyde 50%. Contact dermatitis and eye irritation have been reported in workers using Glutaraldehyde 50% solutions, usually 2% or higher. Skin sensitization has been confirmed in workers using dilute solutions. Other symptoms that may be brought on by Glutaraldehyde 50% exposure include heart palpitations and tachycardia. The incidence of death and incidence of cancer deaths in 186 male employees at a Glutaraldehyde 50% production unit were compared to those of US white males and to 29,000 other chemical workers during the period 1959 - 1978. All subjects were observed for 10 yr. The number of deaths was less than expected, as was the incidence of cancer deaths. ANIMAL STUDIES: Glutaraldehyde 50% was corrosive to the skin and eyes of rabbits at high concentrations, with signs of skin irritation evident at 2%, and eye irritation at 0.2%. In an inhalation study where mice were exposed to Glutaraldehyde 50% at concentrations of 33 or 133 ppb for 24 hours, the animals exhibited panting and increased grooming, mice that inhaled the highest concentration developed toxic hepatitis. Following a single whole-body inhalation exposure at 1 ppm for 1 day, rats and mice developed coagulation pathology of the upper respiratory tract squamous epithelium. After 4 days of such exposures, inflammatory granulocytic infiltrate into the squamous epithelium and lamina propria with thickened epithelium of the nasal lumen ensued. In those animals inhaling 0.5 or 1 ppm Glutaraldehyde 50% for four days, the nasal passages became obstructed with intraluminal debris; degenerative/hyperplastic erosions with epithelial abscesses extended as far as the nasopharyngeal meatus in the 1-ppm exposure group. A study of male and female rats given Glutaraldehyde 50% in drinking water at concentrations of 0, 50, 250, or 100 ppm through two generations indicated a dose-related decrease in parental water consumption and body weight (attributed to adverse taste) and decrease in offspring (1000-ppm group) body weights. No adverse reproductive effects were observed. In other study there was a significant dose-dependent reduction in the average of maternal body weight gain and a significant increase in the number of stunted (body weight) and malformed fetuses at the 5 mL/mg/day dose level. Early mutagenicity studies were negative, but more recent studies have indicated that Glutaraldehyde 50% is mutagenic in vitro in bacterial assays and tests in mammalian cells. In vivo genotoxicity tests to date have proven negative. Groups of 50 male and 50 female rats and mice were exposed to Glutaraldehyde 50% vapor at concentrations of 0, 0.25, 0.50, or 0.75 (rats) and 0, 0.062, 0.12, or 0.25 ppm (mice) 6 hr/day, 5 days /week. The incidences of non-neoplastic lesions of the nose were reported to be significantly increased in the 0.50 and 0.75-ppm exposed rats and in the 0.12 and 0.25-ppm exposed male and female mice. ECOTOXICITY STUDIES: Available chronic toxicity data for Glutaraldehyde 50% indicate that continuous exposure results in measurable effects on coldwater fish at a concentration of 5.1 mg a.i./L. A second study on coldwater fish resulted in measurable effects at 2.5 mg a.i./L. Measurable effects on freshwater invertebrates were noted at concentrations of 8.5 mg/L product and 4.9 mg a.i./L. /LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Occluded contact /in rabbit/ with 50% Glutaraldehyde 50% solutions in water. Two products tested: Ucarcide 250 and BASF 50% Glutaraldehyde 50%. Severity of irritation was dependent on the duration of contact. Application of 50% Glutaraldehyde 50% for 60 min caused severe irritation and necrosis; 3 min produced transient minor irritation and some discoloration of the skin. In genetic toxicity studies, Glutaraldehyde 50% was mutagenic with and without S9 metabolic activation in S. typhimurium strains TA100, TA102, and TA104. Glutaraldehyde 50% was mutagenic in mouse L5178Y lymphoma cells in the absence of S9 and induced sister chromatid exchanges in cultured Chinese hamster ovary cells with and without S9. No increase in chromosomal aberrations was induced by Glutaraldehyde 50% in cultured Chinese hamster ovary cells with or without S9 at one laboratory; at another laboratory, chromosomal aberrations were induced in the absence of S9 only. Glutaraldehyde 50% did not induce sex-linked recessive lethal mutations in germ cells of male /Drosophila/ melanogaster treated as adults by feeding or injection or treated as larvae by feeding. In vivo, Glutaraldehyde 50% induced a significant increase in chromosomal aberrations in mouse bone marrow cells 36 hr after a single intraperitoneal injection. In a subset of the 36 hr chromosomal aberrations test, there was a small increase in the number of micronucleated bone marrow polychromatic erythrocytes, which was judged to be equivocal. Additional short-term (3 day) and subchronic (13 week) micronucleus tests in mice, using the intraperitoneal or inhalation routes, respectively, yielded negative results. Glutaraldehyde 50%'s production and use as a disinfectant, as a cross-linking agent, as a tanning agent for leather and use in the paper and textile industries to improve wet strength and dimensional stability of fibers may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a biocide in water treatment, hydraulic fracturing fluids and oil-field applications and as a preservative in cosmetics and personal-care products will result in its direct release to the environment. Glutaraldehyde 50% has been detected in gasoline and diesel engine emissions. If released to air, a vapor pressure of 0.6 mm Hg at 30 °C indicates Glutaraldehyde 50% will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Glutaraldehyde 50% will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 16 hours. Glutaraldehyde 50% may be susceptible to direct photolysis in the atmosphere based upon aqueous photolysis studies. If released to soil, Glutaraldehyde 50% is expected to have very high to moderate mobility based upon measured Koc values ranging from 5.1 to 500. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 3.3X10-8 atm-cu m/mole. Glutaraldehyde 50% is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure and it has been reported that small amounts of Glutaraldehyde 50% will volatilize to the atmosphere. Results of biodegradation screening tests indicate that Glutaraldehyde 50% is readily biodegradable. A soil degradation study using a loamy sand soil observed a pseudo-first order dissipation half-life of 1.7 days due primarily to soil microorganisms. If released into water, Glutaraldehyde 50% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. In a closed bottle test using seawater as inoculum, Glutaraldehyde 50% showed 73% degradation in 28 days indicating that biodegradation is expected to be an important fate process in water. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. At 25 °C, Glutaraldehyde 50% has measured hydrolysis half-lives of 508-628, 102-394 and 46-63.8 days at pH 5, pH 7 and pH 9 respectively. The measured half-life for the photolysis of aqueous solutions of Glutaraldehyde 50% exposed to natural sunlight was 196 days. Occupational exposure to Glutaraldehyde 50% may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Glutaraldehyde 50% is produced or used. Use and limited monitoring data indicate that the general population may be exposed to Glutaraldehyde 50% via inhalation of ambient air and dermal contact with consumer products containing Glutaraldehyde 50%. TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), measured Koc values ranging from 5.1 to 500(2,3) indicate that Glutaraldehyde 50% is expected to have very high to moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of Glutaraldehyde 50% from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given a Henry's Law constant of 3.3X10-8 atm-cu m/mole(2). Glutaraldehyde 50% is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 0.6 mm Hg at 30 °C(4), and it has been reported that small amounts of Glutaraldehyde 50% will volatilize to the atmosphere(4). Results of biodegradation screening tests indicate that Glutaraldehyde 50% is readily biodegradable(2,3,5). A soil degradation study using a loamy sand soil and and initial Glutaraldehyde 50% concentration of 10 ppm observed a pseudo-first order dissipation half-life of 1.7 days due primarily to soil microorganisms(3). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), measured Koc values ranging from 5.1 to 500(2,3) indicate that Glutaraldehyde 50% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(4) based upon a Henry's Law constant of 3.3X10-8 atm-cu m/mole(2). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from its log Kow of -0.33(2) and a regression-derived equation(6), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Results of biodegradation screening tests indicate that Glutaraldehyde 50% is readily biodegradable(2,3,7). In a closed bottle test using seawater as inoculum, Glutaraldehyde 50% showed 73% degradation in 28 days(2). At 25 °C, Glutaraldehyde 50% has measured hydrolysis half-lives of 508-628, 102-394 and 46-63.8 days at pH 5, pH 7 and pH 9 respectively(2,3). The measured half-life for the photolysis of sterile aqueous solutions of Glutaraldehyde 50% exposed to natural sunlight was 196 days(2). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Glutaraldehyde 50%, which has a vapor pressure of 0.6 mm Hg at 30 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Glutaraldehyde 50% is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 15 hours(SRC), calculated from its rate constant of 2.52X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Aqueous solutions of Glutaraldehyde 50% have an observed photolysis half-life of 196 days when exposed to sunlight(4) suggesting that direct photolysis may occur in the ambient atmosphere(SRC). AEROBIC: Glutaraldehyde 50%, present at 100 mg/L, reached 59% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1). Using OECD Guideline 301C (Ready biodegradability: Modified MITI Test (I)), Glutaraldehyde 50% reached 74% of its theoretical BOD in 28 days and 80% DOC in 15 days with classified the compound as readily biodegradable(2). Glutaraldehyde 50% was found to be readily biodegradable using OECD Guideline 301D (Closed Bottle Test)(2). In a DOC die-away test, glutaradehyde, present at 25 mg/L, showed 83% degradation in 5 days using a sewage inoculum(3). Glutaraldehyde 50%, present at 8.3 mg/L, degraded 60% in 28 days using sewage inoculum in a CO2 evolution test(3). In a closed bottle test, Glutaraldehyde 50% present at 2.0 mg/L, degraded 64% in 28 days using a Polyseed inoculum(3). A higher biodegradability with a short lag time was observed when the Glutaraldehyde 50% concentrations in the test systems were low (<2 mg/L) than when the concentrations were high (>8 mg/L). Since bacterial inhibition for Glutaraldehyde 50% occurs at about 5 mg/L, the lower biodegradation rates observed in studies where high concentrations of Glutaraldehyde 50% were used were likely due to inhibition of the inoculum(3). In a closed bottle test using seawater as inoculum, Glutaraldehyde 50% showed 73% degradation in 28 days(3). The major metabolite of Glutaraldehyde 50% produced by microbes in an aerobic sediment-river water system was carbon dioxide, with glutaric acid formed as an intermediate in the water phase(3). The calculated pseudo-first-order half-life of Glutaraldehyde 50% catabolism in water (based on the loss of the parent compound) under aerobic conditions was 10.6 hours(3). A soil degradation study using a loamy sand soil and initial Glutaraldehyde 50% concentration of 10 ppm observed a pseudo-first order biodegradation half-life of 1.7 days due primarily to soil microorganisms(4). ANAEROBIC: The major metabolites of Glutaraldehyde 50% produced by microbes in an anaerobic sediment-river water system were 1,5-pentanediol with 5-hydroxypentanal formed as an intermediate, and 3-formyl-6-hydroxy-2-cyclohexene-1-propanal, a cyclicized dimer of Glutaraldehyde 50%. The calculated pseudo-first-order half-life of Glutaraldehyde 50% catabolism in water (based on the loss of the parent compound) under anaerobic conditions was 7.7 hours(1). The rate constant for the vapor-phase reaction of Glutaraldehyde 50% with photochemically-produced hydroxyl radicals has been measured as 2.52X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 15 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). The measured first-order rate constants of the hydrolysis of Glutaraldehyde 50% at pH 5 and 7 were 0.0014 and 0.0068 per day (at 25 °C), which corresponds to half-lives of 508 and 102 days, respectively(3). At pH 9, the first-order rate constant was measured to be 0.015 per day, corresponding to a half-life of 46 days(4). The only major degradate observed and identified was a cyclized dimer of Glutaraldehyde 50%, 3-formyl-6-hydroxy-2-cyclohexene-1-propanal(3). Hydrolysis tests conducted at 40 and 50 °C and pH 9 for 165 hours determined the hydrolysis half-life is >24 hours at 50 °C and >59 hours at 40 °C(4). An hydrolysis test according to OECD Guideline 111 (Hydrolysis as a Function of pH) reported Glutaraldehyde 50% to be hydrolytically stable at pH 4 and pH 7 with decomposition at pH 9(4). At 25 °C, hydrolysis half-lives were 628, 394 and 63.8 days respectively at pH 5, pH 7 and pH 9(4). The measured first-order rate constant for the photolysis of sterile aqueous solutions of Glutaraldehyde 50% exposed to natural sunlight was 0.0035 per day with a corresponding half life was 196 days(3). The Henry's Law constant for Glutaraldehyde 50% has been experimentally determined to be 3.30X10-8 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that Glutaraldehyde 50% is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Glutaraldehyde 50%'s Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces is not expected to occur(SRC). Glutaraldehyde 50% is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 0.6 mm Hg(3), and

Glutaric Acid Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1. 3. 99. 7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e. g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7. 35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to heart, liver, and kidney abnormalities, seizures, coma, and possibly death. These are also the characteristic symptoms of untreated Glutaric acid (glutarik asit)uria. Many affected children with organic acidemias experience intellectual disability or delayed development. In adults, acidosis or acidemia is characterized by headaches, confusion, feeling tired, tremors, sleepiness, and seizures. Treatment of Glutaric acid (glutarik asit)uria is mainly based on the restriction of lysine intake, supplementation of carnitine, and an intensification of therapy during intercurrent illnesses. The major principle of dietary treatment is to reduce the production of Glutaric acid (glutarik asit) and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) by restriction of natural protein, in general, and of lysine, in particular (PMID: 17465389, 15505398). Production of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) can be prepared by the ring-opening of butyrolactone with potassium cyanide to give the mixed potassium carboxylate-nitrile that is hydrolyzed to the diacid.[1] Alternatively hydrolysis, followed by oxidation of dihydropyran gives Glutaric acid (glutarik asit). It can also be prepared from reacting 1,3-dibromopropane with sodium or potassium cyanide to obtain the dinitrile, followed by hydrolysis. Uses of Glutaric acid (glutarik asit) 1,5-Pentanediol, a common plasticizer and precursor to polyesters is manufactured by hydrogenation of Glutaric acid (glutarik asit) and its derivatives.[2] Glutaric acid (glutarik asit) itself has been used in the production of polymers such as polyester polyols, polyamides. The odd number of carbon atoms (i.e. 5) is useful in decreasing polymer elasticity.[citation needed] Uvitonic acid is obtained by the action of ammonia on Glutaric acid (glutarik asit). Safety Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes.[3] Acute hazards include the fact that this compound may be harmful by ingestion, inhalation or skin absorption. Application of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) may be employed as starting reagent in the synthesis of glutaric anhydride. Glutaric acid (glutarik asit) may be used for the following studies: • Complexation with DL-lysine. Complexes have been reported to possess zwitterionic lysinium ions (positively charged) and semi-glutarate ions (negatively charged).[8] • Synthesis of complexes with L-arginine and L-histidine.[7] • Preparation of glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals. Phase transition studies of these cocrystals have been reported by single-crystal X-ray diffraction, polarized Raman spectroscopy and differential scanning calorimetry.[1] General description Glutaric acid (glutarik asit) (Pentanedioic Acid) is a linear dicarboxylic acid. It has been prepared by oxidizing cyclopentane, cyclopentanol and cyclopentanone.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a pentanedioic acid. On exposure to X-rays, Glutaric acid (glutarik asit) crystals generate two stable free radicals. These free radicals have been investigated by electron nuclear double resonance (ENDOR) technique.[5] Presence of Glutaric acid (glutarik asit) in urine and plasma is an indicator of type I Glutaric acid (glutarik asit)uria (GA-I).[6] Glutaric acid (glutarik asit) is formed as an intermediate during the catabolism of lysine in mammals.[3] Electron spin resonance spectra of radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formed in Glutaric acid (glutarik asit) crystal after γ-irradiation is reported to remains trapped in it.[2] Polymorphism of Glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals has been studied by single crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy.[4] Low-temperature phase transition in glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals studied by single-crystal X-ray diffraction, Raman spectroscopy and differential scanning calorimetry. Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit)uria type 1 (OMIM #231670) due to glutaryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency is associated with accumulation of Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl carnitine, and secondary metabolites in body fluids. The clinical picture is variable. Most patients are macrocephalic. The authors selected the Glutaric acid (glutarik asit) cocrystal2 for further evaluation because of the relatively high melting point of the cocrystal and the expected high water solubility of the cocrystal because of the high water solubility of the coformer. A solvent-based Glutaric acid (glutarik asit)uria Type 1 (OMIM 231670) The metabolism of lysine, hydroxylsine, and tryptophan is disrupted secondary to deficiency in glutaryl-CoA dehydrogenase, a mitochondrial enzyme. This results in the accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit). Investigation Neuroimaging is characteristic, with frontotemporal atrophy and often subdural effusions or hematomas. This may lead to initial suspicion of child abuse. There is excessive glutaric and 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) in the urine. Plasma free carnitine is reduced and glutaryl carnitine is elevated. Reduced enzyme activity is demonstrated in fibroblasts. Urine organic acid analysis detects a wide range of compounds. It is an excellent diagnostic test for the organic acidemias involving propionic, methylmalonic, and isovaleric acids. It also detects Glutaric acid (glutarik asit), which is a progressive neurotoxic defect in biomolecule conversion. The fatty acid oxidation defects also result in abnormal compounds in the urine. The presence of succinylacetone is a hallmark of tyrosinemia; similarly, the presence of isoleucine metabolites is a hallmark of maple syrup urine disease. Lactic acid and ketones are also detectable on organic acid analysis but are not always well correlated with plasma levels. Common Name Glutaric acid (glutarik asit) Class Small Molecule Description Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e.g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7.35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to h ...Read more Mechanism of Toxicity Accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) in the body has been shown to be toxic. The accumulation of Glutaric acid (glutarik asit) ranging from slightly or intermittently elevated urinary Glutaric acid (glutarik asit) to gross organic aciduria occurs in Glutaric acid (glutarik asit)uria. Glutaric acid (glutarik asit)uria type 1 is an autosomal-recessive disorder resulting from a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase which is involved in the metabolism of lysine, hydroxylysine, Uses/Sources This is an endogenously produced metabolite found in the human body. It is used in metabolic reactions, catabolic reactions or waste generation. Minimum Risk Level Not Available Health Effects Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least 3 inborn errors of metabolism including: Glutaric acid (glutarik asit)uria Type I and Glutaric acid (glutarik asit)uria Type III. Clinical Information Acylcarnitine analysis is included in newborn screening blood testing and is utilized for detection of several inborn errors of metabolism, including fatty acid oxidation disorders (FAOD) and organic acidemias (OA). A limitation of this analytic method is its inability to differentiate between several isomers. Additional testing of 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA), Glutaric acid (glutarik asit) (GA), methylsuccinic acid (MSA), and ethylmalonic acid (EMA) by LC-MS/MS allows better differentiation among C4-acylcarnitine and glutarylcarnitine/C10-OH isomers. Glutarylcarnitine (C5-DC) is elevated in Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1), but is not differentiated from C10-OH acylcarnitine. GA-1, is caused by a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase and is characterized by bilateral striatal brain injury leading to dystonia, often a result of acute neurologic crises triggered by illness. Individuals with GA-1 typically show elevations of Glutaric acid (glutarik asit) and 3OH-GA, even in those considered to be "low excretors." Glutaric acid (glutarik asit) Class Small Molecule Description Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. An acidogen is an acidic compound that induces acidosis, which has multiple adverse effects on many organ systems. A metabotoxin is an endogenously produced metabolite that causes adverse health effects at chronically high levels. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I, malonyl-CoA decarboxylase deficiency, and Glutaric acid (glutarik asit)uria type III. Glutaric acid (glutarik asit)uria type I (Glutaric acid (glutarik asit)emia type I, glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency, GA1, or GAT1) is an inherited disorder in which the body is unable to completely break down the amino acids lysine, hydroxylysine, and tryptophan due to a deficiency of mitochondrial glutaryl-CoA dehydrogenase (EC 1.3.99.7, GCDH). Excessive levels of their intermediate breakdown products (e.g. Glutaric acid (glutarik asit), glutaryl-CoA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit), glutaconic acid) can accumulate and cause damage to the brain (and also other organs). Babies with Glutaric acid (glutarik asit)emia type I are often born with unusually large heads (macrocephaly). Macrocephaly is amongst the earliest signs of GA1. GA1 also causes secondary carnitine deficiency because Glutaric acid (glutarik asit), like other organic acids, is detoxified by carnitine. Abnormally high levels of organic acids in the blood (organic acidemia), urine (organic aciduria), the brain, and other tissues lead to general metabolic acidosis. Acidosis typically occurs when arterial pH falls below 7.35. In infants with acidosis, the initial symptoms include poor feeding, vomiting, loss of appetite, weak muscle tone (hypotonia), and lack of energy (lethargy). These can progress to h ...Read more DRUG INTERACTION Acetazolamide The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acetazolamide. Acetylsalicylic acid The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acetylsalicylic acid. Acyclovir The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Acyclovir. Adefovir dipivoxil The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Adefovir dipivoxil. Allopurinol The excretion of Allopurinol can be decreased when combined with Glutaric acid (glutarik asit). Alprostadil The excretion of Alprostadil can be decreased when combined with Glutaric acid (glutarik asit). Aminohippuric acid The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Aminohippuric acid. Aminophenazone The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Aminophenazone. Amoxicillin The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Amoxicillin. Antipyrine The excretion of Glutaric acid (glutarik asit) can be decreased when combined with Antipyrine. A limitation of this analytic method is its inability to differentiate between several isomers. Additional testing of 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA), Glutaric acid (glutarik asit) (GA), methylsuccinic acid (MSA), and ethylmalonic acid (EMA) by LC-MS/MS allows better differentiation among C4-acylcarnitine and glutarylcarnitine/C10-OH isomers. Glutarylcarnitine (C5-DC) is elevated in Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1), but is not differentiated from C10-OH acylcarnitine. GA-1, is caused by a deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase and is characterized by bilateral striatal brain injury leading to dystonia, often a result of acute neurologic crises triggered by illness. Individuals with GA-1 typically show elevations of Glutaric acid (glutarik asit) and 3OH-GA, even in those considered to be "low excretors." Glutaric acid (glutarik asit)emia (GA-2), also known as multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), is caused by defects in either the electron transfer flavoprotein (ETF) or ETF-ubiquinone oxidoreductase. This disease can be severe and is often fatal in the first weeks of life, with typical symptoms of hypoglycemia, muscle weakness, metabolic acidosis, dysmorphic features, cardiac defects or arrhythmias, renal cysts, and fatty infiltration of the liver. GA-2 can have a milder presentation, also known as ethylmalonic-adipic aciduria, with Reye-like illnesses in childhood and muscle weakness in childhood and adulthood. In addition to elevations in Glutaric acid (glutarik asit), individuals with GA-2 can also show increased EMA, MSA, and 2OH-GA. Reference Values 2-OH Glutaric acid (glutarik asit): < or =25 nmol/mL 3-OH Glutaric acid (glutarik asit): < or =1.5 nmol/mL Glutaric acid (glutarik asit): < or =1.5 nmol/mL Methylsuccinic acid: < or =0.45 nmol/mL Ethylmalonic acid: < or =3.5 nmol/mL Normal levels of EMA in the context of elevated C4 is consistent with a diagnosis of isobutyryl-CoA dehydrogenase (IBDH) deficiency. Elevation of Glutaric acid (glutarik asit) (GA) and 3-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (3OH-GA) are consistent with a diagnosis of Glutaric acid (glutarik asit)emia type 1 (GA-1). Elevation of GA, 2-hydroxy Glutaric acid (glutarik asit) (2OH-GA), 3OH-GA, EMA, and MSA are consistent with a diagnosis of Glutaric acid (glutarik asit)emia (GA-2). 2. Kolker S, Christensen E, Leonar JV, et al: Diagnosis and management of Glutaric acid (glutarik asit)uria type I-revised recommendations. J Inherit Metab Dis 2011;34:677-694 3. Frerman FE, Goodman SI: Chapter 103: Defects of electron transfer flavoprotein and electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase: Glutaric acid (glutarik asit)emia Type II. In Scriver's Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Edited by CR Scriver, AL Beaudet, D Valle, et al. Accessed 8/17/17. Available at Glutaric acid (glutarik asit)uria Type I 1) Glutaric acid (glutarik asit)uria IIA (GA IIA) is the neonatal form of glutaricaciduria II. This form of Glutaric acid (glutarik asit)uria II is a very rare, X-linked hereditary disorder characterized by large amounts of glutaric and other acids in blood and urine. The disorder is caused by dysfunction of the electron-transferring flavoprotein in the mitochondria. 2) Glutarica aciduria IIB (GA IIB; ethylmalonic adipicaciduria) is the adult form of glutaricaciduria II. This milder form of the disorder is inherited in an autosomal recessive pattern. Acidity of the body tissues (metabolic acidosis), and a low blood sugar level (hypoglycemia) without an elevated level of ketones in body tissues (ketosis), occur during adulthood. Large amounts of Glutaric acid (glutarik asit) in the blood and urine are caused by a deficiency of the enzyme multiple acyl-CoA dehydrogenase. (For more information on this disorder, choose "Glutaric acid (glutarik asit)uria II" as your search term in the Rare Disease Database.) Glutaric acid (glutarik asit)uria III is an autosomal recessive genetic condition characterized by accumulation or excretion of Glutaric acid (glutarik asit) and caused by mutations in the C7ORF10 gene. Symptoms vary and some individuals show no symptoms Goodman SI, Frerman FE. Organic acidemias due to defects in lysine oxidation: 2-ketoadipic acidemia and Glutaric acid (glutarik asit)emia. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, et al. Eds. The Metabolic Molecular Basis of Inherited Disease. 7th ed. McGraw-Hill Companies. New York, NY; 1995:1451-60. 3.6. Effect of Glutaric acid (glutarik asit) on Caspase 3 Transcript and Protein Levels Quantitative RT-PCR was performed to monitor mRNA expression of the apoptotic executioner caspase 3 (Figure 9(a)). The comparative method was used to analyse relative expression levels. Caspase 3 mRNA expression at 6 hours after treatment with 1, 10, 25, and 50 mM GA was upregulated about 1.40-fold, 1.67-fold, and 1.95-fold, respectively, compared to control. Thus GA might induce apoptosis via caspase 3 activation. 4. Discussion Glutaric acid (glutarik asit)uria type I is an autosomal recessive disorder characterized by high levels of GA, 3-hydroxyGlutaric acid (glutarik asit) (3-OHGA), glutaconic acid, and glutaryl-CoA in body fluids as well as degenerative changes in the striatal and frontotemporal cortical neurons. A deficiency of cerebral GCDH activity is attributed to the development of neurological damage in GA I patients. However, the comprehension of the degeneration mechanism in the basal ganglia still remains partial. Glutaric acid (glutarik asit) is the organic compound with the formula C3H6(COOH)2 . Although the related "linear" dicarboxylic acids adipic and succinic acids are water-soluble only to a few percent at room temperature, the water-solubility of Glutaric acid (glutarik asit) is over 50% (w/w). Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Defects in this metabolic pathway can lead to a disorder called Glutaric acid (glutarik asit)uria, where toxic byproducts build up and can cause severe encephalopathy. Glutaric acid (glutarik asit) can be prepared by the ring-opening of butyrolactone with potassium cyanide to give the mixed potassium carboxylate-nitrile that is hydrolyzed to the diacid.[1] Alternatively hydrolysis, followed by oxidation of dihydropyran gives Glutaric acid (glutarik asit). It can also be prepared from reacting 1,3-dibromopropane with sodium or potassium cyanide to obtain the dinitrile, followed by hydrolysis. 1,5-Pentanediol, a common plasticizer and precursor to polyesters is manufactured by hydrogenation of Glutaric acid (glutarik asit) and its derivatives.[2] Glutaric acid (glutarik asit) itself has been used in the production of polymers such as polyester polyols, polyamides. The odd number of carbon atoms (i.e. 5) is useful in decreasing polymer elasticity.[citation needed] Uvitonic acid is obtained by the action of ammonia on Glutaric acid (glutarik asit). Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes.[3] Acute hazards include the fact that this compound may be harmful by ingestion, inhalation or skin absorption.[3] Glutaric acid (glutarik asit) (Pentanedioic Acid) is a linear dicarboxylic acid. It has been prepared by oxidizing cyclopentane, cyclopentanol and cyclopentanone.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a pentanedioic acid. On exposure to X-rays, Glutaric acid (glutarik asit) crystals generate two stable free radicals. These free radicals have been investigated by electron nuclear double resonance (ENDOR) technique.[5] Presence of Glutaric acid (glutarik asit) in urine and plasma is an indicator of type I Glutaric acid (glutarik asit)uria (GA-I). Glutaric acid (glutarik asit) is formed as an intermediate during the catabolism of lysine in mammals.[3] Electron spin resonance spectra of radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formed in Glutaric acid (glutarik asit) crystal after γ-irradiation is reported to remains trapped in it.[2] Polymorphism of Glycine-Glutaric acid (glutarik asit) co-crystals has been studied by single crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy.[4] Application of Glutaric acid (glutarik asit) Glutaric acid (glutarik asit) may be employed as starting reagent in the synthesis of glutaric anhydride.[9] Glutaric acid (glutarik asit) is a simple five-carbon linear dicarboxylic acid. Glutaric acid (glutarik asit) is naturally produced in the body during the metabolism of some amino acids, including lysine and tryptophan. Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the skin and eyes. When present in sufficiently high levels, Glutaric acid (glutarik asit) can act as an acidogen and a metabotoxin. Chronically high levels of Glutaric acid (glutarik asit) are associated with at least three inborn errors of metabolism, including Glutaric acid (glutarik asit)uria type I Glutaric acid (glutarik asit) is the organic compound with the formula C3H6(COOH)2 . Although the related "linear" dicarboxylic acids adipic and succinic acids are water-soluble only to a few percent at room temperature, the water-solubility of Glutaric acid (glutarik asit) is over 50% (w/w). Glutaric acid (glutarik asit) has the lowest melting point among dicarboxylic acids (98 C); it is very soluble in water and the solution in water is a medium strong acid. Short-term exposure to Glutaric acid (glutarik asit) may cause irritation to the eyes, skin and the respiratory tract.

wheat Peptide; Glutens; WHEAT GLUTEN; GLUTEN; Gluten (wheat); gluten crude; TRITICUM VULGARE (WHEAT) GLUTEN; from wheat 80% protein cas no: 8002-80-0

GLYCERETH-17 COCOATE GLYCERETH-17 COCOATE GLYCERETH-17 COCOATE is classified as : Emulsifying Surfactant COSING REF No: 76272 Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.,.alpha'.,.alpha''.-1,2,3-propanetriyltris[.omega.-hydroxy- (17 mol EO average molar ratio), ester with fatty acids derived from coconut oil GLYCERETH-17 COCOATE is an extra-mild non-ionic surfactant with co-emulsifying and solubilizing properties. Ecological product. It doesn’t need any risk or safety warnings on its label. What Is Glycereth-17 Cocoate? Glycereth-17 cocoate is a slightly soluble liquid or solid that is derived from coconut oil.[1,2] What Does Glycereth-17 Cocoate Do in Our products? Glycereth-17 cocoate is an emulsifier and a surfactant.[3,4] It is often found in foaming hand sanitizers.[5] Why Puracy Uses Glycereth-17 Cocoate We use glycereth-17 cocoate as a cleanser and to keep ingredients from separating. Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care and cleaning product quality standards.[7,8] How Glycereth-17 Cocoate Is Made Glycereth-17 cocoate is an ester of coconut acid and a polyethylene glycol either of glycerin. Glycereth-17 Cocoate Laundry & Cleaning (Home Care), Laundry & Cleaning (Industrial & Institutional Cleaning) Non-Ionic surfactant with emulsifying properties for concentrated formulations. Glycereth-17 Cocoate Personal Care (Hair Care), Personal Care (Skin Care) Mild solubilizer. Category Non-ionic surfactant > Polyether >> Ester Polyether >>> Ester Polyoxyethylene Ether >>>> Polyoxyethylene Glyceryl Esters Properties Appearance (1), liquid to solid. Solubility slightly soluble in water to soluble in water. The solubility increases with the increase of EO number. Stability stable. Easily oxidized. Under strong acid or strong alkali condition, easily hydrolyzed. Risk Solid (or liquid) form: flammable material; irritation, irritation to skin, eye, respiratory system. Harmful products of combustion are CO, CO2 and so on. Contact with strong oxidants, can cause to burn. GHS (Rev.8) label: Ecology may be hazardous to environment. Water body should be given special attention. Biodegradability biodegradable. Characteristics excellent emulsifying, dispersing, solubilizing, lubricating abilities. Performance is related to EO number. Note (1), The by-product 1,4-dioxane is a possible carcinogen. Generally, can be acceptable when concentration of 1,4-dioxane is less than 30ppm or less. (2), Be careful with using in children's products. Further explanation (a), On physical and chemical indexes: firstly, shall be indicated carbon atom distribution; secondly, shall be indicated average molecular weight. (b), Used in cosmetics, should be test for harmful substances or furtherly test for microorganisms, according to local regulations and standards. Major Uses 1, Typical applications Use as emulsifying agent, dispersing agent. Use as solubilizing agent. Use as plasticizer. Use as lubricant. 2, Personal care products Conditioning agent, emulsifying agent, humectant in personal care products. Product members Glycereth-2 Cocoate; Glycereth-5 Cocoate; Glycereth-7 Cocoate; Glycereth-17 Cocoate; Glycereth-20 Cocoate INCI name GLYCERETH-17 COCOATE Alternative names No information available Origin Chemical Definition Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.,.alpha'.,.alpha".-1,2,3-propanetriyltris[.omega.-hydroxy(17 mol EO average molar ratio), ester with fatty acids derived from coconut oil INCI function Surfactant, Emulsifying The INCI function describes solely the purpose of a cosmetic ingredient. It does not reveal its actual effects and skin compatibility. You'll find these and other characteristics below. Applications Products application: hard surface cleaners, laundry products, HDLD, HDPD,···. Properties Non-ionic mild surfactant. Ecological and toxicological advantages against typical non-ionic (ethoxylated fatty alcohols). Natural source - Vegetable origin.

SYNONYMS Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene;CAS NO. 56-81-5

Glycerine; Glycerol; 1,2,3-Propanetriol; Glyceritol; Glycic Alcohol; 1,2,3-Trihydroxypropane; Trihydroxypropane; Clyzerin, Wasserfrei; Glyrol; Glysanin; Grocolene cas no: 56-81-5

Glycerine Monostearate Glycerine monostearate is composed of primary and auxiliary emulsifiers for a wide variety of personal care formulas. It is supplied as cream flakes. Glycerine monostearate is an emulsifier for a wide variety of personal care applications. Product: Cerasynt Stearates Industries: Personal Care Form: White to off-white flakes Use level: 0.25 - 3.0% Features & Benefits Nonionic auxiliary emulsifier Emulsion stabilizer Biodegradable 100% Natural Vegan suitable Impurities and other Glycerine monostearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. Properties Chemical formula C21H42O4 Molar mass 358.563 g·mol−1 Appearance White solid Density 1.03 g/cm3 Melting point (Mix) 57–65 °C (135–149 °F) (1-) 81 °C (178 °F) [1] (2-) 73–74 °C (163–165 °F) Solubility in water Insoluble If you find Glycerine monostearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and Glycerine monostearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). Glycerine monostearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. Applications Ideal for styling creams/lotions, conditioners, body care, facial care, sun care Related Applications Personal Care Cosmetics Hair Care Skin Care Sun Care Related Benefits Personal Care Natural Vegan Suitable Related Functions Personal Care Emulsifiers Glyceryl Stearate. Glycerine monostearate ester acts as an emulsion stabilizer and non-ionic auxiliary emulsifier. Glycerine monostearate ester is suggested for use in creams and lotions, conditioners and styling creams/lotions, body care, face and body washes, facial care, after-sun, self-tanning, and sunscreen applications. The Cerasynt esters range provides a variety of emulsifiers to meet formulation requirements. PROPERTIES Auxiliary emulsifiers. APPLICATIONS A wide variety of personal care formulas. Glycerine monostearate is a premium quality nonionic stabilizer and emulsifier. Manufactured using the highest quality raw materials for batch-to-batch reproducibility. What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate and Glycerine monostearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is Glycerine monostearate used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glycerine monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glycerine monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. What Is Glycerine monostearate Glycerine monostearate is esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Glycerine monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Functions of Glycerine monostearate Glycerine monostearate is derived from palm kernel, vegetable or soy oil and is also found naturally in the human body. It acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance (Source). It easily penetrates the skin and slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. It has been shown to protect skin from free-radical damage as well. Chemically, Glycerine monostearate is used to stabilize products, decrease water evaporation, make products freeze-resistant, and keep them from forming surface crusts. Description: Glycerine monostearate SE (self-emulsifying as it contains a small amount 3-6% of potassium stearate) is the monoester of glycerin and stearic acid. Vegetable origin. It is an emulsifier with a HLB value of 5.8 and thus useful for making water-in-oil emulsions. It can also be used as a co-emulsifier and thickener for oil- in-water formulations. Off-white flakes, bland odor. Soluble in oil. CAS: 123-94-4 INCI Name: Glycerine monostearate Properties: Emulsifies water and oil phase, acts as stabilizer and thickener in o/w formulations, widely used in a variety of different cosmetic formulations. Use: Add to oil/emulsifier phase of formulas, melts at 55°C/130°F. Use level: 1-10%. For external use only. Applications: Moisturizing creams, lotions, ointments, antiperspirant, hair care and sunscreen. Glycerine monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it's a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. Glycerine monostearate, also known as Glycerine monostearate, or GMS, is EcoCert certified. Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester from stearic acid (glycerin and stearic acid) which offers skin conditioning, moisturization and hydration due to the glycerin component. Functions as a non-ionic opacifier, thickener, and formulation stabilizer, where it also imparts a softer, smoother, feel to your emulsions. Glycerine monostearate is one of the best choices, for thickening and stabilizing, to use in combination with the lactylates, where it also functions as an emollient, and gives the emulsion more smoothness. Glycerine monostearate is the end result of reaction between glycerin and stearic acid. We all know what glycerin is and does (generally vegetable based humectant), and stearic acid is a fatty acid compound extracted from a variety of vegetable, animal, and oil sources such as palm kernel and soy. The end result of the reaction with glycerin and stearic acid is a cream-colored, waxy like substance. Details A super common, waxy, white, solid stuff that helps water and oil to mix together, gives body to creams and leaves the skin feeling soft and smooth. Chemically speaking, it is the attachment of a glycerin molecule to the fatty acid called stearic acid. It can be produced from most vegetable oils (in oils three fatty acid molecules are attached to glycerin instead of just one like here) in a pretty simple, "green" process that is similar to soap making. It's readily biodegradable. NAMELY Glycerol stearate is used as a non-ionic emulsifier or emollient in cosmetic products. It is widely used in moisturizers and is also found in hair care products for its antistatic properties. It can be derived from palm, olive or rapeseed oil... It is authorized in bio. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Emulsifying : Promotes the formation of intimate mixtures between immiscible liquids by modifying the interfacial tension (water and oil) This ingredient is present in 11.81% of cosmetics. Hand cream (46.51%) Moisturizing cream box (46.15%) Anti-aging night face cream (45.88%) Anti-aging hand cream (43.75%) Mascara (42.73%) Glycerine monostearate Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glycerine monostearate is classified as : Emollient Emulsifying CAS Number 31566-31-1 EINECS/ELINCS No: 250-705-4 COSING REF No: 34103 INN Name: Glycerine monostearate PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: glyceroli monostearas Chem/IUPAC Name: Glycerine monostearate Glycerine monostearate Learn all about Glycerine monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glycerine monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate, also called Glycerine monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glycerine monostearate Do in Our products? Glycerine monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glycerine monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items. Why Puracy Uses Glycerine monostearate We use Glycerine monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glycerine monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glycerine monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards.[11] How Glycerine monostearate Is Made Glycerine monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glycerine monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate Glycerine monostearate (GMS) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. GMS (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most GMS used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% GMS. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of GMS available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glycerine monostearate, commonly known as GMS, is a monoglyceride commonly used as an emulsifier in foods.[3] It takes the form of a white, odorless, and sweet-tasting flaky powder that is hygroscopic. Chemically it is the glycerol ester of stearic acid. Structure, synthesis, and occurrence Glycerine monostearate exists as three stereoisomers, the enantiomeric pair of 1-Glycerine monostearate and 2-Glycerine monostearate. Typically these are encountered as a mixture as many of their properties are similar. Commercial material used in foods is produced industrially by a glycerolysis reaction between triglycerides (from either vegetable or animal fats) and glycerol. Glycerine monostearate occurs naturally in the body as a product of the breakdown of fats by pancreatic lipase. It is present at very low levels in certain seed oils. Uses Glycerine monostearate is a food additive used as a thickening, emulsifying, anticaking, and preservative agent; an emulsifying agent for oils, waxes, and solvents; a protective coating for hygroscopic powders; a solidifier and control release agent in pharmaceuticals; and a resin lubricant. It is also used in cosmetics and hair-care products.[5] Glycerine monostearate is largely used in baking preparations to add "body" to the food. It is somewhat responsible for giving ice cream and whipped cream their smooth texture. It is sometimes used as an antistaling agent in bread. What Is It? Glycerine monostearate and Glyceryl Stearate SE are esterification products of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate is a white or cream-colored wax-like solid. Glycerine monostearate SE is a "Self-Emulsifying" form of Glycerine monostearate that also contains a small amount of sodium and or potassium stearate. In cosmetics and personal care products, Glycerine monostearate is widely used and can be found in lotions, creams, powders, skin cleansing products, makeup bases and foundations, mascara, eye shadow, eyeliner, hair conditioners and rinses, and suntan and sunscreen products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Glycerine monostearate acts as a lubricant on the skin's surface, which gives the skin a soft and smooth appearance. It also slows the loss of water from the skin by forming a barrier on the skin's surface. Glycerine monostearate, and Glycerine monostearate SE help to form emulsions by reducing the surface tension of the substances to be emulsified. Scientific Facts: Glycerine monostearate is made by reacting glycerin with stearic acid, a fatty acid obtained from animal and vegetable fats and oils. Glyceryl Stearate SE is produced by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide yielding a product that contains Glycerine monostearate as well as potassium stearate and/or sodium stearate. Glycerine monostearate is the natural glyceryl ester of glycerin and stearic acid. It offers excellent hydration and moisturization. It acts as a non-ionic opacifier, thickener, emollient and formulation stabilizer. It is used in skin care and body care applications. Glycerine monostearate is classified as : Emollient Emulsifying Learn all about Glycerine monostearate, including how it's made, and why Puracy uses Glycerine monostearate in our products. Derived from: coconut Pronunciation: (\ˈglis-rəl\ \stē-ə-ˌrāt\) Type: Naturally-derived Other names: monostearate What Is Glycerine monostearate? Glycerine monostearate, also called Glycerine monostearate, is a white or pale yellow waxy substance derived from palm kernel, olives, or coconuts. What Does Glycerine monostearate Do in Our products? Glycerine monostearate is an emollient that keeps products blended together; it can also be a surfactant, emulsifier, and thickener in food — often it’s used as a dough conditioner and to keep things from going stale.[1] In our products, however, Glycerine monostearate is used for its most common purpose — to bind moisture to the skin. For this reason, it is a common ingredient in thousands of cosmetic products, including lotions, makeup, skin cleansers, and other items.[2,3] Why Puracy Uses Glycerine monostearate We use Glycerine monostearate in several of our products as a moisturizer; it also forms a barrier on the skin and prevents products from feeling greasy. As an emulsifier, it also allows products to stay blended.[5] Several studies and clinical tests find that Glycerine monostearate causes little or no skin or eye irritation and is not a danger in formulations that might be inhaled.[6,7,8] In addition, a number of clinical trials have found that Glycerine monostearate in moisturizers can lessen symptoms and signs of atopic dermatitis, including pruritus, erythema, fissuring, and lichenification.[9] In 1982 and again in 2015, the Cosmetic Ingredient Review deemed the ingredient safe for use in cosmetics.[10] Whole Foods has deemed the ingredient acceptable in its body care quality standards. How Glycerine monostearate Is Made Glycerine monostearate is formed through a reaction of glycerin with stearic acid, which is a fatty acid that comes from animal and vegetable fats and oils. Glycerine monostearate SE, the self-emulsifying form of the substance, is made by reacting an excess of stearic acid with glycerin. The excess stearic acid is then reacted with potassium and/or sodium hydroxide. That produces a substance that contains Glycerine monostearate, potassium stearate, and/or sodium stearate. Glyceryl stearate (Glycerine monostearate) is one of the most commonly used ingredients in personal care formulations. But it’s a material that is not well understood by most formulators. Glycerine monostearate (EU) is normally used as a low-HLB thickening agent in lamellar gel (EU) network (LGN)-based oil-in-water emulsions, often combined with fatty alcohols. LGN-based emulsions containing thickening polymers are the most common type of oil-in-water formulations sold globally. Most Glycerine monostearate used in personal care products should actually be called glyceryl distearate (EU), since many common grades only contain around 40% alpha monostearate (EU), 5% glyceryl tristearate (EU), and 50% glyceryl distearate. There are also grades commercially available that contain 30%, 60%, and 90% Glycerine monostearate. The 90% alpha mono grades can only be produced by molecular distillation and are widely used in the food industry. Functionally, there is a big difference in performance if you use a 90% versus 40% mono. A 90% mono has a higher melting point (69°C versus 58-63°C), lighter skin feel, and a higher HLB (EU) (~4-5, versus ~3). The higher HLB of the 90% mono enables you to form LGNs much easier with lower emulsifier levels and energy than when using cetyl (EU)/stearyl alcohol (EU). There are also self-emulsifying (SE) grades of Glycerine monostearate available, which are typically combined with PEG 100 stearate (EU), potassium stearate (EU), or sodium lauryl sulfate (EU). Glycerine monostearate Glycerine monostearate is created by the esterification of glycerin and stearic acid. Glycerine monostearate creates an excellent emulsion and when used in combination with other emulsifiers, creates a stable lotion. Characteristics An interesting characteristic of Glycerine monostearate is the ability to make the oils which are combined in the emulsion non greasy, so for example Sunflower can be combined, without adding greasiness to the final product, allowing creams and lotions to be produced which carry the properties of the oil without the greasiness. Glycerine monostearate can be used to pearlise shower gel, shampoo and hand wash if added in combination with glycerine. How to use Heat the Glycerine monostearate to 60c - 70c within the oil stage of your formulations. Ensure the Glycerine monostearate is fully dissolved into your oil stage (use agitation if required) in order to minimise the risk of graininess in your final formulation. Precautions At pure usage levels it can cause irritation to the skin. When blending always take the following precautions: Use gloves (disposable are ideal) Take care when handling hot oils Wear eye protection Work in a well ventilated room Keep ingredients and hot oils away from children If ingested, seek immediate medical advice If contact made with eyes, rinse immediately with clean warm water and seek medical advice if in any doubt. Safety First In addition to our precautions and general safety information, we always recommend keeping a first aid kit nearby. You are working with hot water and oils, accidents can happen, so always be prepared! Is Glycerine monostearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, Glycerine monostearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is Glycerine monostearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make Glycerine monostearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their Glycerine monostearate is derived from a plant or animal source. Why Is Glycerine monostearate Used? Emulsifier Glycerine monostearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, Glycerine monostearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for Glycerine monostearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. Glycerine monostearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, Glycerine monostearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain Glycerine monostearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with Glycerine monostearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from Glycerine monostearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, Glycerine monostearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do Glycerine monostearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) Glycerine monostearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities. Emulsifiers Emulsifiers are used to aid the incorporation and stabilization of air bubbles in the batter, especially in the presence of fats or oils. The most commonly used emulsifiers for this purpose are glycerol monostearate (Glycerine monostearate) and polyglycerol esters, with the former being the more effective of the two on a weight-for-weight basis. Both emulsifiers are commonly used in a paste form, i.e., dispersed in water with other ingredients which promote gel stability. Emulsifiers like Glycerine monostearate may exist in a number of forms when dispersed in water and it is important it is in the active alpha-gel form when used for cake making. Without Glycerine monostearate the egg protein will largely stabilize the air bubbles and the sponge will have a reasonable volume, but often with an area of coarse open-cell structure in the crumb. The addition of a small level of Glycerine monostearate somewhat unexpe

Glycerin; Glycerine; Propanetriol; 1,2,3-Trihydroxypropane; 1,2,3-Propanetriol cas no: 56-81-5