Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5

Dimethylbutyryl Chloride; Cloruro de 2,2-dimetilbutirilo; Chlorure de 2,2-diméthylbutyryle; 2,2-Dimethylbutyrylchlorid; cas no: 5856-77-9

SYNONYMS 2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; Cas no: 108-01-0

N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1

DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2

DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2

Dioctyl hexanedioate; Di-n-octyl adipate CAS NO:123-79-5

CHLORINE DIOXIDE, N° CAS : 10049-04-4 - Dioxyde de chlore, Nom INCI : CHLORINE DIOXIDE, Additif alimentaire : E926, Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes, Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Noms français : BIOXIDE DE CHLORE;BIOXYDE DE CHLORE; Chlore, dioxyde de; Chlorine dioxide; Dioxyde de chlore. Noms anglais : CHLORIDE DIOXIDE; Chlorine dioxide; CHLORINE DIOXYDE. Utilisation: Le dioxyde de chlore est surtout utilisé en tant qu'agent blanchissant dans l'industrie des pâtes et papiers, où il remplace de plus en plus le chlore pour des raisons écologiques. Il se retrouve aussi dans plusieurs autres applications, bien que son usage y soit plus restreint: dans le blanchissement de fibres textiles comme désinfectant dans plusieurs usines d'eau potable dans l'industrie alimentaire pour le contrôle des microbes dans les champs pétrolifères pour enlever des biofilms, contrôler les odeurs ou neutraliser certains composés. Alcide Anthium dioxcide Chlorine dioxide chlorine dioxide ... % Chlorine dioxide generated from sodium chlorite and sodium bisulphate Chlorine dioxide generated from sodium chlorite by electrolysis chlorine dioxide Chlorine oxide Chlorine oxide (ClO2) Chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide Chloroperoxyl Chloryl radical Doxcide 50 Purite Translated names chloordioxide (nl) chloordioxide ... % (nl) chlordioxid (da) chlordioxid ... % (da) chloro dioksidas (lt) chloro dioksidas ... % (lt) diossido di cloro (it) diossido di cloro . . . % (it) dioxid de clor (mt) dioxid de clor….% (mt) dioxyde de chlore (fr) dioxyde de chlore à ... % (fr) ditlenek chloru (pl) ditlenek chloru. . . % (pl) dióxido de cloro (es) dióxido de cloro . . . % (es) dióxido de cloro a ... % (pt) hlora dioksīds (lv) hlora dioksīds . . . % (lv) kloordioksiid (et) kloordioksiid, . . . % (et) Klooridioksidi (fi) Klooridioksidi . . . % (fi) klordioksid (no) klordioksid … % (no) klordioxid (sv) klorov dioksid (hr) klorov dioksid . . . % (sl) klorov dioksid ... % (hr) klorxid . . . % (sv) klór-dioxid (hu) klór-dioxid ...% (oldat) (hu) oxid chloričitý (cs) oxid chloričitý ... % (sk) oxid chloričitý ...% (cs) διοξείδιο του χλωρίου (el) διοξείδιο του χλωρίου . . . % (el) хлорен диоксид (bg) хлорен диоксид ... % (bg) anthium dioxide Chlorine Dioxide (or dioxygen chloride) chlorine dioxide aqueous solution Chlorine dioxide solution Chlorine dioxide water solution chlorous acid; Chlorine dioxide [Wiki] 10049-04-4 [RN] Chloranyl, dioxido- [ACD/Index Name] Chlorosyloxidanyl chlorosyloxy ClO2(.) Dioxido-λ5-chloranyl Dioxido-λ5-chloranyl [German] Dioxydo-λ5-chloranyl [French] Alcide chlorine oxide chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide chloroperoxyl dioxidochlorine(.) dioxido-λ(5)-chloranyl Doxcide 50 O2Cl(.)

dipropylene glycol; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; cas no: 25265-71-8

1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-2-propanol; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyldipropasol solvent; DPnB; n-butoxy-methylethoxy-propanol; nbutoxy-propoxy-propanol; Solvenol DPnB) CAS NO:29911-28-2

Disodium cocoamphodiacetate; DSCADA; Disodium N-2-(N-(2-carboxymethoxyethyl)-N-carboxymethylamino)ethylcocamide cas no: 68650-39-5

Disflamoll TOF представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с легким резким запахом.
Disflamoll TOF представляет собой семейство безгалогенных пластификаторов с хорошими огнезащитными характеристиками во многих полимерах.
Дисфламолл ТОФ нерастворим в воде; Растворим в спирте, ацетоне и эфире.

Номер CAS: 78-42-2
Молекулярная формула: C24H51O4P
Молекулярный вес: 434,63
Номер EINECS: 201-116-6

Дисфламолл ТОФ, прозрачная вязкая жидкость, используется в качестве компонента виниловых стабилизаторов, жировых добавок и огнезащитных составов; Однако он используется в основном в качестве пластификатора для винилопластиковых и синтетических каучуковых смесей.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.

Дисфламолл ТОФ может входить в состав смесей общего назначения.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.
Disflamoll TOF может быть включен в смеси с пластификаторами общего назначения, такими как сложные эфиры фталатов, для повышения гибкости при низких температурах.

Disflamoll TOF находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.
Disflamoll TOF используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX. Кроме того, он используется в качестве алкилирующего агента для гетероциклических соединений азота и в качестве катализатора для производства фенольных смол и карбамидных смол.

Disflamoll TOF используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.
Disflamoll TOF может быть включен в смеси с пластификаторами общего назначения, такими как сложные эфиры фталатов, для повышения гибкости при низких температурах

Disflamoll TOF представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с легким резким запахом.
Disflamoll TOF широко используется в качестве антипирена, пластификатора и экстрагента в производстве химических предприятий.

Наиболее важным применением Disflamoll TOF является производство перекиси водорода.
Как растворитель антрахинона водорода, Disflamoll TOF имеет условия высокой растворимости водородного антрона, высокого коэффициента распределения перекиси водорода между водой и растворителем, высокой температуры кипения и высокой температуры воспламенения.

Disflamoll TOF от Lanxess - это пластификатор для клеев и герметиков на основе Disflamoll TOF.
Disflamoll TOF обладает очень хорошей устойчивостью к низким температурам и атмосферным воздействиям.
Disflamoll TOF является сильным, умеренно полярным растворителем.

Disflamoll TOF, обычно сокращенно TEHP или TEOHP, представляет собой химическое соединение, относящееся к классу соединений, известных как органофосфаты.
Это сложный эфир, который часто используется в качестве пластификатора и антипирена в различных промышленных и потребительских товарах.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 215 °C4 мм рт.ст.
Плотность: 0,92 г / мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 2,1 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,444 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: <0,001 г / л
форма: Жидкость
Удельный вес: 0,93
Цвет: Бесцветный
РН: 7 (H2O, 20°C)
Растворимость в воде: <0,1 г / 100 мл при 18 ºC
BRN: 1715839
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами ТРИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ
FDA 21 CFR: 175.105
Справочник по базе данных CAS: 78-42-2 (справочник по базе данных CAS)
Оценка продуктов питания EWG: 1

Disflamoll TOF - это коммерческий химический продукт, который относится к классу химических веществ, известных как антипирены.
Антипирены Disflamoll TOF - это добавки, которые используются в различных материалах для снижения их воспламеняемости и замедления распространения огня.
Disflamoll TOF специально используется в качестве антипирена в полимерах, пластмассах и других материалах.

«Disflamoll» — это торговая марка, используемая компанией LANXESS, специализирующейся на химических веществах, а «TOF», вероятно, относится к конкретной формуле или варианту антипирена.
Разработаны различные варианты антипиренов, пригодных для использования в различных типах материалов и областей применения.

Антипирены, такие как Disflamoll TOF, работают, мешая процессу горения.
Disflamoll TOF может препятствовать образованию легковоспламеняющихся газов, уменьшать выделение тепла и образовывать защитный слой обугливания на поверхности материала.
Это помогает замедлить возгорание и распространение огня, предоставляя людям дополнительное время для эвакуации из здания и пожарным для борьбы с пламенем.

Важно отметить, что использование антипиренов, в том числе Disflamoll TOF, на протяжении многих лет вызывало проблемы с окружающей средой и здоровьем.
Было обнаружено, что некоторые антипирены оказывают неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую среду.
Поэтому выбор и использование антипиренов в продуктах регулируются правилами и рекомендациями по обеспечению их безопасности.

Disflamoll TOF - это специальная огнезащитная формула, предназначенная для использования в различных материалах, в первую очередь для повышения их огнестойких свойств.
Точный химический состав Disflamoll TOF может варьироваться в зависимости от конкретной рецептуры, используемой LANXESS.
Огнезащитные составы часто состоят из нескольких различных химических соединений, которые работают вместе для достижения желаемого огнезащитного эффекта.

Disflamoll TOF обычно используется в производстве различных полимеров и пластмасс для повышения их устойчивости к воспламенению и замедления распространения пламени.
Disflamoll TOF и другие антипирены работают с помощью различных механизмов, чтобы подавить или задержать процесс горения.
Это может включать выделение инертных газов, образование защитного слоя обугливания и уменьшение количества легковоспламеняющихся газов, способствующих распространению пламени.

Disflamoll TOF были подвергнуты тщательной проверке из-за потенциальных проблем с окружающей средой и здоровьем.
Было обнаружено, что некоторые антипирены сохраняются в окружающей среде и накапливаются в живых организмах.
Некоторые из этих соединений также связаны с рисками для здоровья, такими как эндокринные нарушения и последствия развития.

Использует
Disflamoll TOF используется в качестве фосфорного антипирена.
Disflamoll TOF используется в качестве пластификатора при приготовлении нового потенциометрического мембранного датчика.
Disflamoll TOF находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.

Disflamoll TOF используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX.
Дисфламолл ТОФ используется в качестве алкилирующего агента для гетероциклических соединений азота и в качестве катализатора для производства фенолов и мочевины
Смолы.

В дополнение к этому, Disflamoll TOF используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Disflamoll TOF (TOF) представляет собой пластификатор, совместимый со многими типами полимеров, такими как ПВХ, PUR, NBR и SBR.
Disflamoll TOF демонстрирует очень хорошую устойчивость к низким температурам и обладает отличными атмосферостойкими свойствами.

В производстве гербицидов, пестицидов и антипиренов используется Disflamoll TOF.
Disflamoll TOF также можно использовать в качестве носителя для пигментов.
Дисфламолл ТОФ находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.

Disflamoll TOF в основном используется в качестве пластификатора, типа добавки, которая смешивается с полимерами (такими как пластмассы и каучуки) для повышения их гибкости, долговечности и технологичности.
Disflamoll TOF снижает жесткость материалов и делает их более подходящими для формования, экструзии и других производственных процессов.
Disflamoll TOF часто используется в приложениях, где важна устойчивость к высоким температурам и химическая стабильность.

Disflamoll TOF также используется в качестве антипирена в различных материалах.
В изделия добавляют антипирены, чтобы уменьшить их воспламеняемость и замедлить распространение огня.
Disflamoll TOF может выделять негорючие газы при воздействии тепла, разбавляя легковоспламеняющиеся газы, выделяющиеся при сгорании, и снижая общую опасность возгорания.

Disflamoll TOF можно найти в промышленных продуктах, таких как краски, покрытия, клеи и герметики.
Он может обеспечить огнестойкость и повысить долговечность этих продуктов.
Disflamoll TOF используется в качестве пластификатора при изоляции проводов и кабелей для повышения их гибкости и устойчивости к растрескиванию, особенно при низких температурах.

В автомобильной промышленности Disflamoll TOF может использоваться в производстве таких материалов, как обивка, приборные панели и элементы интерьера, чтобы обеспечить гибкость и устойчивость к теплу и химическим веществам.
Disflamoll TOF также может присутствовать в потребительских товарах, таких как виниловые полы, синтетическая кожа, игрушки и некоторые предметы личной гигиены.

Disflamoll TOF используется в качестве фосфорного антипирена.
Disflamoll TOF используется в качестве п��астификатора при приготовлении нового потенциометрического мембранного датчика.
Disflamoll TOF может заменить гидрогенизированный терпеновый сосновый спирт в перекиси водорода, полученной антрахиноновым методом, так что продукт имеет высокую концентрацию, хорошее качество и низкое собственное потребление, а также может использоваться в качестве морозостойкого пластификатора.

Disflamoll TOF (TEHP) представляет собой негорючую бесцветную жидкость с низкой растворимостью в воде и очень низким давлением паров, которая используется в качестве антипирена и пластификатора для ПВХ и ацетата целлюлозы, а также в качестве растворителя.
Disflamoll TOF производится из оксихлорида фосфора и 2-этилгексанола.
Disflamoll TOF - это пластификатор для ПВХ, придающий хорошую гибкость при низких температурах, устойчивость к извлечению воды, устойчивость к пламени и грибку, а также минимальное изменение гибкости в широком диапазоне температур.

Disflamoll TOF в основном используется в качестве добавки в винилы и синтетические каучуки для придания или повышения светостойкости, атмосферостойкости и огнезащитных свойств.
Дисфламолл ТОФ также используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, в качестве носителя при изготовлении пигментов для пластмасс и в качестве добавки к минеральным маслам.

Disflamoll TOF является своего рода практичным хорошим антипиреном, а один из морозостойких пластификаторов используется для винилита, целлюлозной смолы, резола, уретана, синтетического каучука, растворителя, пеногасителя и т. Д.
Низкотемпературные характеристики Disflamoll TOF лучше, чем класс сложных эфиров адипиновой кислоты, и устойчивы к плесени и огнестойкости, хотя термостабильность и пластифицирующая способность немного плохие, может с фосфорной кислотой трифен в первую очередь и полезность.

С Disflamoll TOF и с получением самозатухающих товаров, также может использоваться для поливинилхлоридного кабельного материала, покрытия и т. Д.
Disflamoll TOF в настоящее время в основном используется в качестве технологического растворителя вместо гидротерпинеола для производства перекиси водорода антрахиноновым процессом.
Это идеальный растворитель в этом процессе, благодаря низкой летучести и хорошему коэффициенту распределения экстракции.

Disflamoll TOF также является морозостойким и огнестойким пластификатором, применяемым в этиленовых и целлюлозных смолах, синтетических каучуках.
Холодостойкость превосходит адипатные эфиры.
Disflamoll TOF может быть включен в покрытия, клеи и герметики для повышения их гибкости, долговечности и термостойкости.

Эти улучшенные свойства делают покрытия и клеи, содержащие Disflamoll TOF, пригодными для различных применений, включая промышленные и коммерческие условия.
Дисфламолл ТОФ используется в рецептуре промышленных продуктов, где его пластифицирующие и огнезащитные свойства являются преимущественными.
Это могут быть краски, лаки, промышленные покрытия и клеи.

Disflamoll TOF можно добавлять в текстиль и обивочные материалы для повышения их характеристик и огнестойкости.
Это особенно актуально в тех случаях, когда стандарты безопасности требуют, чтобы текстиль имел пониженную воспламеняемость.
Disflamoll TOF используется в электронной промышленности для обеспечения огнестойкости компонентов и материалов, которые могут подвергаться воздействию тепла или пламени.

Disflamoll TOF может присутствовать в различных потребительских товарах, требующих гибкости и огнестойкости, таких как изделия из винила или синтетической кожи, надувные изделия и некоторые игрушки.

Проблемы окружающей среды и здоровья:
Как и в случае со многими химическими веществами, Disflamoll TOF вызвал проблемы с окружающей средой и здоровьем.
Некоторые ТОФ Disflamoll, включая некоторые пластификаторы и антипирены, были связаны с неблагоприятным воздействием на здоровье человека и окружающую среду.
Эти опасения побудили регулирующие органы к проверке и исследованию потенциальных рисков воздействия Disflamoll TOF.

Регулирование и безопасность:
Регулирующие органы в разных странах установили руководящие принципы и правила для контроля использования химических веществ, таких как Disflamoll TOF, в потребительских товарах.
Эти правила направлены на обеспечение безопасности продуктов как для здоровья человека, так и для окружающей среды.
Отрасли, использующие Disflamoll TOF, несут ответственность за соблюдение этих правил и обеспечение безопасного использования соединения в своих продуктах.

Синонимы
Дисфламолл ТОФ
78-42-2
Дисфламолл ТОФ
Дисфламолл ТОФ
Кронитекс ТОФ
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил) сложный эфир
Флексол ТОФ
Флексоловый пластификатор TOF
Три(2-этилгексил) фосфат
2-этил-1-гексанолфосфат
Трис(этилгексил) фосфат
Три(2-этилгексил)фосфат
1-гексанол, 2-этил-, фосфат
NCI-C54751
ТЭХП
Триэтилгексилфосфат
Фосфорная кислота, трис(этилгексил) сложный эфир
Три(этилгексил) фосфат
2-этилгексанол, триэфир фосфата
Трис- (2-этилгексил) фосфат
Трис(2-этилгекси)фосфат
ККРИС 615
НБК 407921
HSDB 2562
Трис-(2-этилгексил)фосфат [чешский]
ЭИНЭКС 201-116-6
UNII-BQC0BKB72S
Трис-2(2-этилгексил)фосфат [чешский]
BQC0BKB72S
TOF
BRN 1715839
Трис-2 (2-этилгексил) фосфат
АИ3-07852
DTXSID0021414
НСК-407921
Сложный эфир триса (2-этилгексила) фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
ЕС 201-116-6
DTXCID801414
КАС-78-42-2
Амгард ТОФ
MFCD00009491
'Триоктил' фосфат
1-гексанол, фосфат
Disflamoll TOF (TOP)
трис(2-этилгексил)фосфат
Трис(2-этилгексол)фосфат
ЩЕМБЛ35485
МЛС002415769
Триоктиловый эфир фосфорной кислоты
ЧЕМБЛ1562290
2-этилгексанолфосфат (3:1)
ЧЕБИ:181994
GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N
ГМС3039О17
Трис фосфорной кислоты (2-этилгексил)
Tox21_201369
Tox21_300321
НСК407921
Дисфламолл ТОФ, 97%
АКОС015843194
CS-W009670
ЛС-1747
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
СМР001370923
П1022
Disflamoll TOF [HSDB]
WLN: 4Y2 и 1OPO & O1Y4 & 2 & O1Y4 & 2
А865029
В2454094
Три(2-этилгексил) фосфат; (Дисфламолл ТОФ)
Дисфламолл ТОФ, селектофор (ТМ), > = 99,0%
ИнЧИ = 1 / C24H51O4P / c1-7-13-16-22 (10-4) 19-26-29 (25,27-20-23 (11-5) 17-14-8-2) 28-21-24 (12-6) 18-15-9-3 / h22-24H, 7-21H2, 1-6H

Disodium Inosinate; GMP; 5'-Guanylate monophosphate; 5'-rGMP; Guanosine monophosphate; rGMP; Guanosine 5'-phosphate; Guanylic acid; Guanosine 5'-monophosphate; Guanosine monophosphate; Disodium inosinate; 5'-Inosinic acid, disodium salt; Inosine 5'-monophosphate, disodium salt hydrate; 5'-Inosinic acid hydrate; Inosine-5'-monophosphoric acid disodium salt; Disodium 5'-Inosinate; Inosine 5-monophosphate, disodium salt hydrate; IMP cas no: 4691-65-0

N° CAS : 39354-45-5 / 40754-59-4 / 42016-08-0 / 58450-52-5 / 68815-56-5 - DLS, Le Disodium Laureth Sulfosuccinate ou DLS est un tensioactif anionique faisant partie des plus doux de la gamme. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, il ne fait pas partie des sulfates , il nettoie les cheveux et le corps plus en douceur que le SLES., Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Disodium Laureth Sulfosuccinate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, sodium salt (1:2); disodium laureth (n=>3) sulfosuccinate; Disodium mono alkyl ether sulphosuccinate; disodium;4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-w-(dodecyloxy)-, disodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-omega-(dodecyloxy)-, disodium salt; Sulfosuccinic acid 4-ester with PEG dodecyl ether, disodium salt, s; Aerosol A102; Di-Natrium-Laureth Sulfosuccinat; Dinatriumlaurylalkoholpolyglykolethersulfosuccinat; Disodium laureth sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-12 sulfosuccinate; Disodium laureth-12 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-6 sulfosuccinate; Disodium laureth-6 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-9 sulfosuccinate; Disodium laureth-9 sulfosuccinate (INCI); Disodium Laurethsulfosuccinate (INCI); Emcol 1484; Fettalkoholethersulfosuccinat Di-Na-Salz; Laurylethersulfosuccinat; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- ω-(dodecyloxy)-, di-Natriumsalz; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, disodium salt; Rewopol; Sulfobernsteinsäure(C10-12-alkyl-EO)halbester-di-Natrium-Salz; Sulfosuccinat-Na2, Lauryl-EO; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + 3EO)monoE, 2Na; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + nEO)monoE, 2Na; n-EO; Sulfosuccinic acid, ester with ethoxylated lauryl alcohol, disodium salt; Tego Sulfosuccinat F 30; 3-EO; 30-32% Active Matter; active substance; TEGO SULFOSUCCINATE F 30; 3-EO; 30% Active Matter; active substance; disodium 4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonato-butanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (1EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (3EO)

Disodium hydrogen orthophosphate; Sodium hydrogen phosphate; Sodium phosphate dibasic; disodium phosphate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium Phosphate Anhydrous; Disodium Phosphate dihydrate; Disodium Phosphate Heptahydrate; Disodium Phosphate Dodecahydrate CAS NO:7558-79-4 CAS NO:10028-24-7 (dihydrate) CAS NO:7782-85-6 (heptahydrate) CAS NO:10039-32-4 (dodecahydrate)

Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; CAS NO:7558-79-4

Kelco Crete200; S 657; V-MAR 3; S 657;D-Glucuronic acid polymer with 6-deoxy-L-mannose and D-glucose, acetate, calcium magnesium potassium sodium salt;S-657 Gum CAS NO:125005-87-0

Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether; cas no : 34590-94-8

DL Malic acid IUPAC Name 2-hydroxybutanedioic acid DL Malic acid InChI 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) DL Malic acid InChI Key BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N DL Malic acid Canonical SMILES C(C(C(=O)O)O)C(=O)O DL Malic acid Molecular Formula C4H6O5 DL Malic acid CAS 6915-15-7 DL Malic acid Related CAS 676-46-0 DL Malic acid Deprecated CAS 41308-42-3 DL Malic acid European Community (EC) Number 230-022-8, 210-514-9, 202-601-5 DL Malic acid NSC Number 25941 DL Malic acid JECFA Number 619 DL Malic acid FEMA Number 2655 DL Malic acid DSSTox Substance ID DTXSID0027640 DL Malic acid Physical Description DryPowder; OtherSolid, Liquid DL Malic acid Color/Form Colorless crystals DL Malic acid Odor Characteristic DL Malic acid Taste Smoothly tart DL Malic acid Boiling Point Decomposes at >225 °C and <235 °C DL Malic acid Melting Point 131.0 °C DL Malic acid Solubility 5.79 M DL Malic acid Density 1.601 g/ cu cm at 20 °C DL Malic acid Vapor Pressure 3.28e-08 mmHg DL Malic acid LogP -1.26 DL Malic acid Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions. DL Malic acid Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. DL Malic acid Viscosity 6.5 mPa.s (= cP) 50% aqueous solution at 25 °C DL Malic acid Heat of Combustion -1.340 MJ/mol at 20 °C DL Malic acid pH of a 0.001% aqueous solution is 3.80, that of 0.1% solution is 2.80, and that of a 1.0% solution is 2.34 DL Malic acid Dissociation Constants Ionization constants: K1 = 4X10-4; K2 = 9X10-6 DL Malic acid Collision Cross Section 115.9 Ų [M-H]- DL Malic acid Molecular Weight 134.09 g/mol DL Malic acid XLogP3 -1.3 DL Malic acid Hydrogen Bond Donor Count 3 DL Malic acid Hydrogen Bond Acceptor Count 5 DL Malic acid Rotatable Bond Count 3 DL Malic acid Exact Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Monoisotopic Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Topological Polar Surface Area 94.8 Ų DL Malic acid Heavy Atom Count 9 DL Malic acid Formal Charge 0 DL Malic acid Complexity 129 DL Malic acid Isotope Atom Count 0 DL Malic acid Defined Atom Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Atom Stereocenter Count 1 DL Malic acid Defined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Covalently-Bonded Unit Count 1 DL Malic acid Compound Is Canonicalized Yes DL Malic acid is a 2-hydroxydicarboxylic acid that is succinic acid in which one of the hydrogens attached to a carbon is replaced by a hydroxy group. It has a role as a food acidity regulator and a fundamental metabolite. It is a 2-hydroxydicarboxylic acid and a C4-dicarboxylic acid. It derives from a succinic acid. It is a conjugate acid of a malate(2-) and a malate.DL Malic acid has been used in trials studying the treatment of Xerostomia, Depression, and Hypertension.Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-DL Malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-DL Malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and DL Malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and DL Malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease.Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after DL Malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with DL Malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: DL Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva.Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including DL Malic acid. DL Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% DL Malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. DL Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic hyperkeratosis.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. DL Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Both enantiomers of DL Malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between DL Malic acid and DL-DL Malic acid when considering their safe use in food.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. DL Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. DL Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: DL Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. DL Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos.Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to DL Malic acid through skin contact and breathing in mists or DL Malic acid salt dusts. The general population is exposed to DL Malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain DL Malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain DL Malic acid. If DL Malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. DL Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. DL Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms.Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to DL Malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing DL Malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing DL Malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of DL Malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. DL Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for DL Malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals.DL Malic acid is used primarily as an ingredient in hard candys and other sweets, jams, jellies, and various canned fruits and vegetables.DL Malic acid is a particularly desirable acidulant in certain beverage selections, specifically those sweetened with the artificial sweetener aspartame.DL Malic acid is considered effective as a feed preservative.DL Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), DL Malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility. The filtrate is then concentrated; this causes separation of the DL Malic acid, which is purified by multiple washings, evaporation, and recrystallization until the contents of fumaric and maleic acids are reduced to 7.5 and <500 ppm, respectively. Additional purification is required to prepare pharmacological-grade material.Malic acid can be used in the processing and concoction of beverage, liqueur, fruit juice and the manufacture of candy and jam etc. It also has effects of bacteria inhibition and antisepsis and can remove tartrate during wine brewing.Global consumption of DL-malic acid will continue to grow by 2.5-3% during 2019-24, driven by developing markets in Asia, the Middle East, and Africa, as well as in Central and Eastern Europe. DL-malic acid is a major food acid used primarily in beverages, confections, and food. Demand growth will depend on the popularity of ready-to-drink beverages and processed food, and improving living standards. Consumers’ desire for nutritional and healthful products such as nutraceutical and fruit-lavored beverages, low-calorie confections, and savory foods will also drive consumption growth.Higher demand for DL-malic acid has resulted in increased utilization rates and new investments since 2016 as organizations try to meet the challenge of volatile feedstocks, capacity expansions, and new downstream markets.The objective of this study was to determine the effect of dietary dl-malic acid (MA) supplementation on feed intake, methane (CH4) emissions, and performance of mid lactation Holstein-Friesian cows at pasture. Twenty-four (6 primiparous and 18 multiparous) mid- to late-lactation cows (206 ± 65 d in milk) grazing a mixed-species grass sward were blocked on parity, days in milk, and pretrial milk yield, and randomly allocated within block to 1 of 2 dietary treatments offered twice daily at milking in 2 equal portions (6 kg/d in total): a control concentrate (0 g/d of MA) and a concentrate supplemented with MA (480 g/d of MA) over a 6-wk period. Cows were allowed a 3-wk acclimation period followed by a 5-d CH4 measurement period. Enteric CH4 emissions were estimated using the sulfur hexafluoride tracer gas technique, and herbage intake was measured using the n-alkane technique. Dietary supplementation with MA did not affect voluntary intake of herbage or total dry matter intake, body weight gain, milk yield, fat-corrected milk yield, or daily CH4 production. These results suggest that there is little benefit to be gained from the dietary supplementation of dairy cows at pasture with MA at least within the inclusion rates used in this study.The Standard is applicable to the food additive DL-malic acid prepared with malic anhydride and malic acid/fumaric acid as the raw materials through hydration, concentration and crystallization, dehydration and drying.An application has been made for the re-authorisation of malic acid as a preservative in feed and an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of sodium and calcium salts of malic acid to be used as an acidity regulator in feed for all animal species. Evidence from feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants showed that the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs (supplied as acid or salts) is safe for all animal species. Setting a maximum content was not considered as necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives without limit in the EU. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk. Malates are components of the diet of humans and animals and are rapidly and completely metabolised to CO2. Consequently, their use in animal production would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated.Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for the re-authorisation of DL-malic acid when used as a preservative in feed for all animal species and as an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of the sodium and calcium salts of malic acid when used as an acidity regulator in feed for all animal species. No maximum contents are indicated, but typical use levels described by the applicant are around 1 600 mg/kg feed for the free acid and 500 to 2 000 mg/kg feed for the mixture of the salts. Both the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) and the Scientific Committee for Food (SCF) concluded that there was clear evidence that both enantiomers of malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between L-malic acid and DL-malic acid when considering their safe use in food. The Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) also concluded that there was no reason to suggest that D-malic acid or the DL racemates should be regarded differently from the naturally occurring L-form. There is evidence from published feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants that the additive is safe when used in feed for all animal species at the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs, whether supplied as the free acid or its salts. The margin of safety is sufficiently high that setting a maximum content is not necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives in the EU that may be added directly to food intended for human consumption without any limitation. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk.Malates are normal constituents of the diet of humans and animals and, when ingested, are rapidly and completely metabolised to CO2. The contribution of sodium or calcium, arising from the use of the salts of malic acid, to the background levels of these elements in the environment would benegligible.Consequently, the use of the additives in animal nutrition would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine.Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses.In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste.In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics.Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth.DL-Malic Acid (E296) is a white, crystalline product produced by chemical synthesis of maleic acid. DL-Malic Acid has a strong acidic taste and is available in different granulation types. It can be used as an acidulant or antioxidant for different applications in the food and beverage industry, the pharmaceutical industry and as technical additive in the textile and cleaning industry.While malic acid exists naturally – it can be derived from fruits such as apples – the malic acid used in many food/supplement products is the synthesized version, also commonly referred to as DL-malic acid where the “DL” refers to the two isomers that are generated under laboratory conditions. The natural version exists as a single isomer and is denoted as L-malic acid.Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits.Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed.When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration.A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging.More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma.Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue.For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered.Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together.According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones.In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates.Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions.Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products.In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid.Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences.Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits.In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics.Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area.If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients.Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants.dl-Malic acid (dl-M) is used widely in cosmetic formulations as a pH-adjuster or as a preservative. dl-M is used as an exfoliator in the form of α-hydroxy acids. However, the role of dl-M in skin diseases (including atopic dermatitis (AD)) has not been studied deeply. We wished to reveal the effect of dl-M on AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in Balb/c mice.The thickness and immune-cell infiltration into the dermis and epidermis were evaluated. Moreover, serum levels of cytokines, as well as expression of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) in tissue were measured in AD mice. We also studied the effect of dl-M on inflammatory mediators in a human keratinocyte (HaCaT) cell line.The dl-M (high) group improved skin condition compared with the DNCB-treated group. The dl-M (high) group inhibited phosphorylation of MAPK and NF-κB in skin tissue. dl-M reduced serum levels of interleukin-4 and IgE. Finally, dl-M decreased the expression of thymus and activation-regulated chemokine, monocyte chemoattractant protein-1 and intercellular cell adhesion molecule induced by interferon-gamma/tumor necrosis factor-α in HaCaT cells.Malic acid is a racemic mixture of naturally occuring L-malic acid and D-malic acid. Malic acid is used in cosmetic product formulations and is generally recognized as safe as a direct food additive for use as a flavor enhancer, flavoring agent and adjuvant, and as a pH control agent. In medicine malic acid is also used in the preparation of salts. The racemic malic acid is an active ingredient of Acerbine solution, which is applied for the treatment of superficial skin injuries. L-Malic acid is an intermediate of the Krebs cycle.

SYNONYMS DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate;VITAMIN E ACETATE CAS NO. 7695-91-2

DL Malic Acid представляет собой комбинацию биологически активной L-яблочной кислоты и ее оптического изомера D-яблочной кислоты.
DL Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, содержащаяся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
DL Яблочная кислота является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты в этерифицированной форме малата.


Номер КАС: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Номер в леях: MFCD00064212
Молекулярная формула: C4H6O5


Яблочная кислота DL не имеет запаха и имеет молекулярную массу 134,09 г/моль.
При высокой температуре, превышающей 140 °С, и в анаэробных условиях малеиновая кислота превращается в фумаровую и малеиновую кислоты.
Яблочная кислота DL зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.


L-яблочная кислота естественным образом присутствует в клетках организма и участвует в глюконеогенезе, метаболическом пути, который создает глюкозу для мозга.
DL Яблочная кислота — это органическое соединение практически без запаха, дикарбоновая кислота, которая является активным ингредиентом многих кислых и терпких продуктов.
DL Яблочная кислота образуется во время метаболизма фруктов и содержится во всех фруктах и многих овощах.


Приятное освежающее ощущение от сочного яблока или вишни отчасти вызвано яблочной кислотой DL.
Мягкая, гладкая, стойкая кислинка DL Malic Acid может быть смешана с различными пищевыми кислотами, сахарами, высокоинтенсивными подсластителями, ароматизаторами и приправами для создания отличительных вкусовых ощущений в продуктах питания, напитках и кондитерских изделиях.


DL Яблочная кислота образуется в метаболических циклах в клетках растений и животных, включая человека.
DL Malic Acid обеспечивает клетки энергией и углеродным скелетом для образования аминокислот.
Организм человека производит и расщепляет относительно большое количество яблочной кислоты DL каждый день.


DL Яблочная кислота способствует кисловатому вкусу зеленых яблок.
DL Яблочная кислота присутствует в винограде и придает терпкий вкус вину.
При добавлении в пищевые продукты яблочная кислота DL является источником крайней терпкости.


DL Malic Acid представляет собой комбинацию биологически активной L-яблочной кислоты и ее оптического изомера D-яблочной кислоты.
DL Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, содержащаяся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
DL Яблочная кислота является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты в этерифицированной форме малата.


Яблочная кислота DL представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
DL Яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает кислый вкус фруктам и используется в качестве пищевой добавки.
DL яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.


Синтетический материал, коммерчески производимый в Европе и США, представляет собой рацемическую смесь, тогда как встречающийся в природе материал, содержащийся в яблоках и многих других фруктах и растениях, является левовращающим.
Соли и эфиры DL яблочной кислоты известны как малаты.


Малат-анион является промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты.
DL Яблочная кислота играет важную роль в биохимии. В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -ОН к поверхности фумарата.


DL Яблочная кислота также может образовываться из пирувата посредством анаплеротических реакций.
DL Яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
DL Яблочная кислота в виде двойного аниона часто сопровождает катионы калия при поглощении растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.


Накопление этих растворенных веществ в замыкающей клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту DL в гораздо более мягкую молочную кислоту.


DL Яблочная кислота естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в результате метаболизма фруктов.
DL Яблочная кислота при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
Яблочная кислота DL содержит 10 кДж (2,39 килокалории) энергии на грамм.


DL Яблочная кислота представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту, представляющую собой янтарную кислоту, в которой один из атомов водорода, присоединенных к углероду, заменен гидроксильной группой.
DL Яблочная кислота играет роль регулятора кислотности пищи и основного метаболита.
DL Яблочная кислота представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту и С4-дикарбоновую кислоту.


DL Яблочная кислота функционально связана с янтарной кислотой.
DL Яблочная кислота представляет собой сопряженную кислоту малата (2-) и малата.
Существует два типа DL-яблочной кислоты: гранулированный и порошковый.


DL Malic Acid отличается чистотой, мягкостью, гладкостью, нежностью, стойким кислым вкусом, высокой растворимостью и устойчивостью к соли и т. д.
DL-яблочная кислота — органическая кислота, способная образовывать комплексы с металлами, DL-гидроксибутандиовая кислота.
Кислота природного происхождения, содержащаяся в большинстве фруктов (L-яблочная кислота) или полученная синтетическим путем: DL яблочная кислота.


Мировое потребление DL-яблочной кислоты вырастет на 4,7% в 2022–2027 годах за счет развитых рынков Западной Европы и Северной Америки, а также развивающихся рынков Азии.
DL-яблочная кислота является основной пищевой кислотой, используемой в основном в напитках, кондитерских изделиях и продуктах питания.


Рост спроса зависит от популярности готовых к употреблению напитков и полуфабрикатов.
Стремление потребителей к питательным и полезным продуктам, таким как напитки с нутрицевтиками и фруктовыми вкусами, низкокалорийные кондитерские изделия и пикантные продукты, также будет стимулировать рост потребления.


Более высокий спрос на DL-яблочную кислоту привел к постоянным инвестициям в расширение производственных мощностей, которые должны ускориться в течение следующих пяти лет по мере усиления конкуренции на ключевых растущих рынках.
DL Яблочная кислота, также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за наличия в молекуле асимметрического атома углерода.


В природе существует три формы, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и их смесь DL-яблочная кислота.
Яблочная кислота DL представляет собой белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным влагопоглощением, легко растворимый в воде и этаноле.
DL Malic Acid обладает особым приятным кисловатым вкусом.


DL Яблочная кислота образуется как побочный продукт метаболических процессов сахаров и встречается под несколькими названиями, такими как:
*гидроксиянтарная кислота,
* 2-гидроксибутандиовая кислота,
* маликовая кислота,
*яблочная кислота,
*регулятор кислотности Е296.


Яблочная кислота DL относится к группе натуральных оксикислот.
Это означает, что молекула содержит гидроксильную группу, состоящую из кислорода (О) и водорода (Н).

Структурная формула ацидума маликума выглядит следующим образом:
HOOC–CH(OH)–CH2–COOH.
Молекулярная формула яблочной кислоты DL: C4H6O5.


Яблочная кислота как оптически активное соединение подразделяется н�� две формы:
L-яблочная кислота (левосторонняя форма, содержится во фруктах),
D-яблочная кислота (правовращающая форма, в природе не встречается).
В результате промышленной обработки гидроксиянтарной кислоты образуется смесь в виде рацемата (DL-яблочная кислота), не обладающая оптической активностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Яблочная кислота DL используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, умягчители воды, химикаты для обработки воды, клеи и герметики, средства для обработки металлических поверхностей, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Другие выбросы DL яблочной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


DL Яблочную кислоту можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах и механизмах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Яблочная кислота DL одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она внесена в список под номером INS 296).


DL Яблочную кислоту можно найти в продуктах из материалов на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: смягчители воды, моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, регуляторы pH и средства для очистки воды, лабораторные химикаты, чернила и тонеры, а также химикаты для обработки воды.
Яблочная кислота DL применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительство, научные исследования и разработки, здравоохранение.


DL Яблочная кислота используется для производства: продуктов питания и .
Другие выбросы яблочной кислоты DL в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: средствах для обработки неметаллических поверхностей, косметике и средствах личной гигиены, моющих и чистящих средствах, средствах для обработки металлических поверхностей, химикатах и красителях для бумаги, регуляторах pH, средствах для очистки воды и фармацевтических препаратах.
Выброс яблочной кислоты DL в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах для обработки металлических поверхностей, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для обработки воды, продуктах для нанесения покрытий, продуктах для сварки и пайки, косметике и средствах личной гигиены. средства по уходу, химикаты для бумаги и красители, средства для обработки текстиля, красители, клеи и герметики.


DL Malic Acid используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительство, научные исследования и разработки, полиграфия и воспроизведение записанных носителей.
DL Яблочная кислота используется для производства: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, химикатов, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, гипса, цемента) и готовых металлических изделий.



Выброс в окружающую среду DL яблочной кислоты может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ).
Выброс яблочной кислоты DL в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Другие выбросы яблочной кислоты DL в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
DL Яблочная кислота иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.


DL Яблочная кислота, HOOCCH(OH).CH2COOH, также известная как гидроксиянтарная кислота, используется в медицине для оказания помощи пациентам.
Яблочная кислота DL используется для разделения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным разделяющим агентом.
В производстве продуктов питания ингредиент под названием DL Malic Acid E296 используется как один из лучших заменителей лимонной кислоты.


DL Malic Acid позволяет продуктам дольше оставаться свежими и привлекательными.
DL Malic Acid эффективно препятствует появлению помутнений и обесцвечиванию различных веществ.
В химической промышленности яблочная кислота DL также используется в процессе органического синтеза.


Благодаря этому из DL Malic Acid можно получать, в том числе, сложные эфиры, используемые в производстве чистящих средств и косметики.
Производители в фармацевтической промышленности хорошо используют полезные свойства ацидума маликум.
Органическая кислота является полезным стимулятором пищеварительной системы и улучшает состояние эпидермиса, поэтому DL Malic Acid используется в качестве ингредиента в лечебных ополаскивателях, капсулах и пищевых добавках.


Яблочная кислота DL используется в косметике и индустрии красоты.
Антибактериальные, стабилизирующие, консервирующие и осветляющие свойства малиновой кислоты особенно ценятся производителями косметической и косметической промышленности.


Процедуры с DL Malic Acid направлены на улучшение состояния эпидермиса, подавление роста бактерий и старение клеток.
Воздействие на кожу интенсивного кислотного воздействия также помогает избавиться от обесцвечивания, пятен и сузить непривлекательные поры.
DL Яблочная кислота используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.


Яблочная кислота DL используется в качестве усилителя вкуса при приготовлении кондитерских изделий, напитков, фруктовых наполнителей и варенья, десертов и хлебобулочных изделий.
DL Яблочная кислота также необходима при приготовлении медицинских продуктов, таких как леденцы от горла, сиропы от кашля, шипучие порошкообразные препараты, зубная паста и жидкость для полоскания рта.


Кроме того, яблочная кислота DL используется в производстве средств по уходу за кожей для омоложения и улучшения состояния кожи.
Яблочная кислота DL используется в фармацевтических препаратах в качестве подкислителя общего назначения.
DL Malic Acid обладает легким яблочным вкусом и используется в качестве ароматизатора для маскировки горького вкуса и придания терпкости.


Яблочная кислота DL также используется в качестве альтернативы лимонной кислоте в шипучих порошках, ополаскивателях для рта и таблетках для чистки зубов.
DL-яблочная кислота используется в качестве подкислителя, агента сохранения цвета, консерванта и стабилизатора эмульсии в пищевой промышленности и т. д.
Яблочная кислота DL в основном используется в пищевой и медицинской промышленности.


DL Яблочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.
Некоторые люди принимают добавки DL яблочной кислоты для лечения усталости и сухости во рту.
Яблочная кислота DL также используется для изготовления некоторых лекарств, придания вкуса пище и служит естественным отшелушивающим ингредиентом во многих продуктах, используемых для улучшения тона кожи.


Помимо придания терпкости продуктам питания и напиткам, яблочная кислота DL была исследована для различных целей для здоровья.
Малат, ионизированная форма яблочной кислоты DL, играет небольшую роль в цикле Кребса, основном способе, которым наш организм вырабатывает энергию.


-Защита растений
Добавление в почву патоки увеличивает микробный синтез DL яблочной кислоты.
Считается, что это происходит естественным образом как часть подавления болезней почвенными микробами, поэтому внесение в почву патоки можно использовать для обработки сельскохозяйственных культур в садоводстве.


- яблочная кислота в пище
Яблочная кислота DL была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова mālum, обозначающего яблоко.
DL Яблочная кислота способствует кисловатому вкусу зеленых яблок. Яблочная кислота присутствует в винограде.
DL Яблочная кислота придает вину терпкий вкус, хотя ее количество уменьшается с увеличением степени спелости фруктов.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту DL в гораздо более мягкую молочную кислоту.


-Уход за кожей
Яблочная кислота DL представляет собой альфа-гидроксикислоту, которая считается естественным отшелушивающим средством.
DL Malic Acid можно использовать для разглаживания морщин и тонких линий, улучшения текстуры кожи, очищения пор и общего улучшения состояния кожи. По этой причине яблочная кислота DL используется в различных продуктах по уходу за кожей.


-Камни в почках
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.
Яблочная кислота DL была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.
В одном предварительном исследовании, проведенном в лаборатории, было обнаружено, что DL яблочная кислота повышает уровень pH мочи, снижая вероятность образования камней в почках.
Исследователи пришли к выводу, что добавка DL яблочной кислоты может помочь в лечении кальциевых камней в почках.
Обзор 2016 года о важности здорового питания для предотвращения камней в почках показал, что груши могут быть потенциальным вариантом лечения.
Согласно обзору, яблочную кислоту DL в грушах можно использовать для предотвращения образования камней в почках.
Это связано с тем, что DL яблочная кислота является предшественником цитрата, соединения, которое ингибирует рост кристаллов в почках.


-Фибромиалгия:
Пилотное исследование, проведенное в 1995 году, показало, что прием яблочной кислоты DL в сочетании с магнием помогает облегчить боль и чувствительность у людей с фибромиалгией.
В небольшом исследовании исследователи назначили 24 людям с фибромиалгией лечение либо плацебо, либо комбинацией яблочной кислоты DL и магния.
Через шесть месяцев у тех, кто лечился комбинацией яблочной кислоты DL/магния, наблюдалось значительное уменьшение боли и чувствительности.
По-прежнему отсутствуют более свежие исследования эффективности яблочной кислоты DL в качестве средства для лечения фибромиалгии.


-Сухость во рту:
Использование 1% перорального спрея DL яблочной кислоты изучалось как средство от сухости во рту.
В одном исследовании оценивались люди с сухостью во рту, вызванной антидепрессантами.
Участники были рандомизированы для получения спрея яблочной кислоты 1% DL или плацебо.
После двух недель использования спреев по мере необходимости у тех, кто использовал спрей DL с яблочной кислотой, улучшились симптомы сухости во рту и увеличилась скорость слюноотделения.
Аналогичные результаты были получены в другом исследовании, посвященном яблочной кислоте DL при сухости во рту, вызванной лекарствами от артериального давления.
В конце этого двухнедельного исследования у участников, которые использовали спрей яблочной кислоты 1% DL, было меньше сухости во рту и больше слюны по сравнению с группой плацебо.


-DL Яблочная кислота используется в качестве ингредиента во многих косметических средствах для повседневного использования, таких как:
*увлажняющие кремы и кремы против морщин,
*осветляющие маски для лица и волос,
* шампуни и ополаскиватели для волос (включая отбеливатели, фиксаторы цвета),
*регенерирующие и очищающие молочко и тоники (успокаивающие, осветляющие, против прыщей),
*натуральные ополаскиватели для волос и ногтей.


-В последние годы люди, связанные с индустрией красоты, также заинтересовались DL Malic Acid.
Это антибактериальное и антиоксидантное соединение, DL яблочная кислота, все чаще используется в специализированных косметологических процедурах для кожи и волос.
Среди прочего, это:
*осветляющие маски,
*отшелушивающие скрабы для лица и тела,
*эстетические омолаживающие процедуры.


-Промышленное применение яблочной кислоты DL:
Природные кислоты органического происхождения давно используются в промышленности.
DL Malic Acid служит, среди прочего, в качестве консерванта и регулятора кислотности, например популярный E296, который добавляется в:
*сохраняет,
*джемы,
*мармелад,
*конфеты,
*желе и др.



ПРЕИМУЩЕСТВА DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
* Уменьшить мышечную боль и мышечные боли.
* Улучшить энергию.
* Повышение толерантности к физическим нагрузкам.
* В целом безопасна — яблочная кислота DL встречается в природе и безопасна каждый день.



DL ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА – СВОЙСТВА И ДЕЙСТВИЕ:
Как распознать маликовый ацидум?
DL Яблочная кислота представляет собой кристаллическое вещество белого или желтоватого цвета с характерным кислым вкусом, хорошо растворимое в воде и этаноле.
L-яблочная кислота и D-яблочная кислота плавятся при 100°C и начинают кипеть при 140°C.

DL Malic Acid обладает многими ценными свойствами и действиями:
* антибактериальный,
*противовоспалительное средство,
* отшелушивание,
*сохранение,
* осветление,
*регулирование кислотности других веществ,
* поддержка метаболизма человека.



ХАРАКТЕРИСТИКИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Яблочная кислота DL представляет собой белый или не совсем белый кристаллический порошок или гранулы с отчетливо кислым вкусом.
Температура плавления D,L-яблочной кислоты 127°C-132°C.
Температура плавления L-яблочной кислоты составляет 100°С.



В ПИЩЕ, DL ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА:
Яблочная кислота DL была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова «яблоко», mālum, как и его родовое название Malus.
На немецком языке DL яблочная кислота называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) после множественного или единственного числа кислого вещества из яблока, но соль (и) называется малат (е).

DL Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
DL Яблочная кислота придает кислый вкус незрелым яблокам.

Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
DL Яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин в концентрациях, иногда достигающих 5 г/л.
DL Яблочная кислота придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.

Вкус DL Malic Acid очень ясен и чист благодаря ревеню, растению, для которого он является основным ароматизатором.
Яблочная кислота DL также является соединением, ответственным за терпкий вкус приправы сумах.
Яблочная кислота DL также является компонентом некоторых ароматизаторов искусственного уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом соли и уксуса.
Что касается цитрусовых, фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие уровни DL яблочной кислоты, чем фрукты, выращенные в обычном сельском хозяйстве.



РОДСТВЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ:
*Янтарная кислота
*Винная кислота
* Фумаровая кислота



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
* Бутанол
* Бутиральдегид
* Кротоновый альдегид
* малат натрия



ПРОИЗВОДСТВО И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Рацемическая яблочная кислота DL производится в промышленных масштабах путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году производственная мощность США составляла 5000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
S-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.
Самоконденсация яблочной кислоты DL в присутствии дымящей серной кислоты дает пиронкумаловую кислоту.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
(1) В пищевой промышленности:
Яблочную кислоту DL можно использовать при обработке и приготовлении напитков, ликеров, фруктовых соков, а также при производстве конфет, джемов и т. д.
Яблочная кислота DL также обладает эффектом ингибирования бактерий и антисептики, а также может удалять тартраты во время пивоварения.

(2) В табачной промышленности:
Производные яблочной кислоты DL (такие как сложные эфиры) могут улучшить аромат табака.

(3) В фармацевтической промышленности:
Пастилки и сироп, смешанные с яблочной кислотой DL, имеют фруктовый вкус и могут способствовать их абсорбции и распространению в организме.

Встречающийся в природе изомер представляет собой L-форму, которая была обнаружена в яблоках и многих других фруктах и растениях.
Селективный аминозащитный реагент для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты α -опиоидных рецепторов, аналог 1a,25-дигидроксивитамина D3 и фосфлактомицин B.



ЭТИМОЛОГИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Слово «яблочный» происходит от латинского «mālum», что означает «яблоко».
Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется как название рода Malus, в который входят все яблоки и яблони; и происхождение других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.



БИОХИМИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
L-яблочная кислота встречается в природе, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.
DL Яблочная кислота практически не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах).
DL Malic Acid имеет терпкий, кислый и не резкий вкус.



ПРОИСХОДИТ ЛИ ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА DL ТОЛЬКО В НЕСОРОСЛЫХ ЯБЛОКАХ?
Конечно, нет!
Это кислое соединение, DL яблочная кислота, также содержится во многих других фруктах – ягодах рябины, вишне, крыжовнике, грушах, айве, винограде. DL Яблочная кислота присутствует в некоторых видах многолетних растений, например, в ревене, который очень популярен и ценится в Польше.
В промышленных масштабах DL Malic Acid было бы трудно получить желаемое количество яблочной кислоты только из фруктов.
Поэтому производители часто используют маликовый ацидум, полученный искусственно химическим методом или методом ферментации.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP: -1,3
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль
Масса моноизотопа: 134,02152329 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 94,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость:
Вода при 20°C: 55,8 г/100 г.
Спирт 95% об.: 45,5 г/100 л.
Эфир: 0,84 г/100

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 203 °C
Температура самовоспламенения: 340 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде 646,6 г/л при 20 °C полностью растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,6 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Плотность: 1,6 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 203 °C
Температура воспламенения: 349 °C
Температура плавления: 131–133 °C
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л
Химическая формула: C4H6O5
Молярная масса: 134,09 г/моль
Внешний вид: бесцветный
Плотность: 1,609 г ⋅ см - 3
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F, 403 K)
Растворимость в воде: 558 г/л (при 20°С)
Кислотность (pKa): pKa1 = 3,40
рКа2 = 5,20[2]
Форма: твердая
Цвет: бесцветный
Температура плавления: 128 - 132°C
Температура кипения: 150°
Температура вспышки: 203°C
Плотность: 1,60 г/см3
Молекулярная масса: 134,08 г/моль
Температура хранения: КТ
Анализ: 99 - 100,5%%
Идентичность: соответствует
Внешний вид раствора: соответствует
Нерастворимое вещество (нерастворимое): <0,1%
Температура плавления: 128 - 132°C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
гидроксиянтарная кислота
гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
H2mal
альфа-гидроксиянтарная кислота
Е296
2-гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
DL-яблочная кислота
(±)-2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблечная
гидроксибутандиовая кислота
Помалусная кислота
Деокситетраровая кислота
Гидроксибутандозавр
Мусаси-но-Рингосан
альфа-гидроксиянтарная кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
Касвелл № 537
Моногидроксибернштайнзавр
Янтарная кислота, гидрокси-
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 2018 г.
R,S(+-)-яблочная кислота
маликум ацидум
Помелевидная кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
d,l-яблочная кислота
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2655
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Киселина Яблецна [чеш.]
Яблочная кислота [NF]
(+-)-Яблочная кислота
Эпфельсёр
FEMA № 2655
КРИС 2950
КРИС 6567
(+/-)-Яблочная кислота
Химический код пестицида EPA 051101
ХДБ 1202
АИ3-06292
H2mal
ИНЭКС 210-514-9
ИНЭКС 230-022-8
УНИИ-817Л1Н4СКП
СНБ 25941
НБК-25941
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС № 296
DTXSID0027640
Е296
ИНС № 296
ИНС-296
Яблочная кислота, L-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
L-яблочная кислота-1-13C
МЛС000084707
DTXCID107640
Е-296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
ЕС 210-514-9
ЕС 230-022-8
NSC25941
Яблочная кислота (NF)
(+/-)-ГИДРОКСЯНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-МАЛИНОВАЯ-2,3,3-D3 КИСЛОТА
SMR000019054
DL-яблочная кислота
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА, (+/-)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
R-яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (МОНОГРАФИЯ EP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМЕСЬ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
КАС-6915-15-7
L-(-)-яблочная кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
C4H6O5
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Рацемическая яблочная кислота
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
Opera_ID_805
2-гидроксиянтарная кислота
DL-яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
SCHEMBL856
2-гидроксибутандиовая кислота
бмсе000046
бмсе000904
D03WNI
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИ-ЯРНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
КЕМБЛ1455497
БДБМ92495
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
(С4-Н6-О5)х-
DL-яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
Токс21_201536
Токс21_300372
с9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
АМ81418
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (.+.)-
CCG-266122
ДБ12751
ЛС-2394
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
ЛС-88709
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0-100,5%
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
DL-яблочная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
EN300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
DL-Яблочная кислота, реактив Vetec™, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОЙ ЖИДКОСТИ ПРЕПАРАТА)
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОГО ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА) [DSC]
Яблочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитической спецификации FCC, E296, 99-100,5% (алкалиметрический)
2-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
(L/D)-яблочная кислота
(±)-яблочная кислота
(S/R)-Гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксиянтарная кислота
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА

dextro,laevo-alanine; 2-aminopropanoic acid; alanina; a- aminopropanoic acid; propanoic acid, 2-amino- cas no: 302-72-7

DL-CAMPHOR N° CAS : 21368-68-3 Nom INCI : DL-CAMPHOR Nom chimique : DL-Bornan-2-one N° EINECS/ELINCS : 244-350-4 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

D-LIMONENE Abstract D-limonene is one of the most common terpenes in nature. It is a major constituent in several citrus oils (orange, lemon, mandarin, lime, and grapefruit). D-limonene is listed in the Code of Federal Regulations as generally recognized as safe (GRAS) for a flavoring agent and can be found in common food items such as fruit juices, soft drinks, baked goods, ice cream, and pudding. D-limonene is considered to have fairly low toxicity. It has been tested for carcinogenicity in mice and rats. Although initial results showed d-limonene increased the incidence of renal tubular tumors in male rats, female rats and mice in both genders showed no evidence of any tumor. Subsequent studies have determined how these tumors occur and established that d-limonene does not pose a mutagenic, carcinogenic, or nephrotoxic risk to humans. In humans, d-limonene has demonstrated low toxicity after single and repeated dosing for up to one year. Being a solvent of cholesterol, d-limonene has been used clinically to dissolve cholesterol-containing gallstones. Because of its gastric acid neutralizing effect and its support of normal peristalsis, it has also been used for relief of heartburn and gastroesophageal reflux (GERD). D-limonene has well-established chemopreventive activity against many types of cancer. Evidence from a phase I clinical trial demonstrated a partial response in a patient with breast cancer and stable disease for more than six months in three patients with colorectal cancer. D-Limonene Jump to navigationJump to search Not to be confused with Lemonene. D-Limonene Skeletal structure of the (R)-isomer Ball-and-stick model of the (R)-isomer D-Limonene extracted from orange peels. Names Preferred IUPAC name 1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene Other names 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene 4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene p-Menth-1,8-diene Racemic: dl-D-Limonene; Dipentene Identifiers CAS Number 138-86-3 (R/S) ☒ 5989-27-5 (R) ☒ 5989-54-8 (S) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:15384 check ChEMBL ChEMBL449062 (R) ☒ ChemSpider 20939 (R/S) check 388386 (S) check 389747 (R) check ECHA InfoCard 100.028.848 Edit this at Wikidata KEGG D00194 check PubChem CID 22311 (R/S) 439250 (S) UNII 9MC3I34447 (R/S) ☒ GFD7C86Q1W (R) ☒ 47MAJ1Y2NE (S) ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2029612 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C10H16 Molar mass 136.238 g·mol−1 Appearance colorless to pale-yellow liquid Odor Orange Density 0.8411 g/cm3 Melting point −74.35 °C (−101.83 °F; 198.80 K) Boiling point 176 °C (349 °F; 449 K) Solubility in water Insoluble Solubility Miscible with benzene, chloroform, ether, CS2, and oils soluble in CCl4 Chiral rotation ([α]D) 87–102° Refractive index (nD) 1.4727 Thermochemistry Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −6.128 MJ mol−1 Hazards Main hazards Skin sensitizer / Contact dermatitis – After aspiration, pulmonary oedema, pneumonitis, and death[1] GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: HarmfulGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H226, H304, H315, H317, H400, H410 GHS precautionary statements P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P333+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P235, P405, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 50 °C (122 °F; 323 K) Autoignition temperature 237 °C (459 °F; 510 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references D-Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels.[1] The d-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing.[1][2] It is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products.[1] The less common l-isomer is found in mint oils and has a piny, turpentine-like odor.[1] The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers, particularly in the Pinaceae, and of orange oil. D-Limonene takes its name from French limon ("lemon").[3] D-Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains d-D-Limonene ((+)-D-Limonene), which is the (R)-enantiomer.[1] Racemic D-Limonene is known as dipentene.[4] d-D-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation. Contents 1 Chemical reactions 1.1 Biosynthesis 2 In plants 3 Safety and research 4 Uses 5 See also 6 References 7 External links Chemical reactions D-Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene.[5] It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and D-Limonene oxide.[1][6] With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene.[7] D-Limonene occurs commonly as the d- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, D-Limonene isomerizes to the conjugated diene α-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between α-terpinene adducts and maleic anhydride. It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene. In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol. Biosynthesis In nature, D-Limonene is formed from geranyl pyrophosphate, via cyclization of a neryl carbocation or its equivalent as shown.[8] The final step involves loss of a proton from the cation to form the alkene. center[Biosynthesis of D-Limonene from geranyl pyrophosphate The most widely practiced conversion of D-Limonene is to carvone. The three-step reaction begins with the regioselective addition of nitrosyl chloride across the trisubstituted double bond. This species is then converted to the oxime with a base, and the hydroxylamine is removed to give the ketone-containing carvone.[2] In plants d-D-Limonene is a major component of the aromatic scents and resins characteristic of numerous coniferous and broadleaved trees: red and silver maple (Acer rubrum, Acer saccharinum), cottonwoods (Populus angustifolia), aspens (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac (Rhus glabra), spruce (Picea spp.), various pines (e.g., Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas fir (Pseudotsuga menziesii), larches (Larix spp.), true firs (Abies spp.), hemlocks (Tsuga spp.), cannabis (Cannabis sativa spp.),[9] cedars (Cedrus spp.), various Cupressaceae, and juniper bush (Juniperus spp.).[1] It contributes to the characteristic odor of orange peel, orange juice and other citrus fruits.[1][10] To optimize recovery of valued components from citrus peel waste, d-D-Limonene is typically removed.[11] Safety and research d-D-Limonene applied to skin may cause irritation from contact dermatitis, but otherwise appears to be safe for human uses.[12][13] D-Limonene is flammable as a liquid or vapor and it is toxic to aquatic life.[1] Uses D-Limonene is common as a dietary supplement and as a fragrance ingredient for cosmetics products.[1] As the main fragrance of citrus peels, d-D-Limonene is used in food manufacturing and some medicines, such as a flavoring to mask the bitter taste of alkaloids, and as a fragrance in perfumery, aftershave lotions, bath products, and other personal care products.[1] d-D-Limonene is also used as a botanical insecticide.[1][14] d-D-Limonene is used in the organic herbicide "Avenger".[15] It is added to cleaning products, such as hand cleansers to give a lemon or orange fragrance (see orange oil) and for its ability to dissolve oils.[1] In contrast, l-D-Limonene has a piny, turpentine-like odor. D-Limonene is used as a solvent for cleaning purposes, such as adhesive remover, or the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus essential oil, as a byproduct of orange juice manufacture).[11] It is used as a paint stripper and is also useful as a fragrant alternative to turpentine. D-Limonene is also used as a solvent in some model airplane glues and as a constituent in some paints. Commercial air fresheners, with air propellants, containing D-Limonene are used by philatelists to remove self-adhesive postage stamps from envelope paper.[16] D-Limonene is also used as a solvent for fused filament fabrication based 3D printing.[17] Printers can print the plastic of choice for the model, but erect supports and binders from HIPS, a polystyrene plastic that is easily soluble in D-Limonene. As it is combustible, D-Limonene has also been considered as a biofuel.[18] In preparing tissues for histology or histopathology, d-D-Limonene is often used as a less toxic substitute for xylene when clearing dehydrated specimens. Clearing agents are liquids miscible with alcohols (such as ethanol or isopropanol) and with melted paraffin wax, in which specimens are embedded to facilitate cutting of thin sections for microscopy.[19][20][21] What Is D-Limonene? Everything You Need to Know What it is Uses Benefits Safety & side effects Dosage Bottom line We include products we think are useful for our readers. If you buy through links on this page, we may earn a small commission. Here’s our process. D-Limonene is the oil extracted from the peels of oranges and other citrus fruits (1). People have been extracting essential oils like D-Limonene from citrus fruits for centuries. Today, D-Limonene is often used as a natural treatment for a variety of health issues and is a popular ingredient in household items. However, not all of D-Limonene’s benefits and uses are supported by science. This article examines D-Limonene’s uses, potential benefits, side effects, and dosage. What is D-Limonene? D-Limonene is a chemical found in the rind of citrus fruits, such as lemons, limes, and oranges. It is especially concentrated in orange peels, comprising around 97% of this rind’s essential oils (2Trusted Source). It’s often referred to as d-D-Limonene, which is its main chemical form. D-Limonene belongs to a group of compounds known as terpenes, whose strong aromas protect plants by deterring predators (3Trusted Source). D-Limonene is one of the most common terpenes found in nature and may offer several health benefits. It has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant, anti-stress, and possibly disease-preventing properties. SUMMARY D-Limonene is an essential oil found in citrus fruit peels. It belongs to a class of compounds called terpenes. ADVERTISEMENT Weight management options have evolved Take our quiz to learn more about techniques and tips that will help you achieve your goals. Common uses of D-Limonene D-Limonene is a popular additive in foods, cosmetics, cleaning products, and natural insect repellants. For example, it’s used in foods like sodas, desserts, and candies to provide a lemony flavor. D-Limonene is extracted through hydrodistillation, a process in which fruit peels are soaked in water and heated until the volatile molecules are released via steam, condensed, and separated (4). Due to its strong aroma, D-Limonene is utilized as a botanical insecticide. It’s an active ingredient in multiple pesticide products, such as eco-friendly insect repellents (5). Other household products containing this compound include soaps, shampoos, lotions, perfumes, laundry detergents, and air fresheners. Additionally, D-Limonene is available in concentrated supplements in capsule and liquid form. These are often marketed for their supposed health benefits. This citrus compound is also used as an aromatic oil for its calming and therapeutic properties. SUMMARY D-Limonene is used in a range of products, including food, cosmetics, and eco-friendly pesticides. It can also be found in supplement form, as it may boost health and fight certain diseases. Linked to several health benefits D-Limonene has been studied for its potential anti-inflammatory, antioxidant, anticancer, and heart-disease-fighting properties. However, most research has been conducted in test tubes or on animals, making it difficult to fully understand the role of D-Limonene in human health and disease prevention. Anti-inflammatory and antioxidant benefits D-Limonene has been shown to reduce inflammation in some studies (6Trusted Source, 7Trusted Source). While short-term inflammation is your body’s natural response to stress and is beneficial, chronic inflammation can harm your body and is a major cause of illness. It’s important to prevent or reduce this type of inflammation as much as possible (8Trusted Source). D-Limonene has been shown to reduce inflammatory markers that relate to osteoarthritis, a condition characterized by chronic inflammation. A test-tube study in human cartilage cells noted that D-Limonene reduced nitric oxide production. Nitric oxide is a signaling molecule that plays a key role in inflammatory pathways (9Trusted Source). In a study in rats with ulcerative colitis — another disease characterized by inflammation — treatment with D-Limonene significantly decreased inflammation and colon damage, as well as common inflammatory markers (10Trusted Source). D-Limonene has demonstrated antioxidant effects as well. Antioxidants help reduce cell damage caused by unstable molecules called free radicals. Free radical accumulation can lead to oxidative stress, which may trigger inflammation and disease (11Trusted Source). One test-tube study revealed that D-Limonene may inhibit free radicals in leukemia cells, suggesting a decrease in inflammation and cellular damage that would normally contribute to disease (12Trusted Source). Although promising, these effects need to be confirmed by human studies. May have anticancer effects D-Limonene may have anticancer effects. In a population study, those who consumed citrus fruit peel, the major source of dietary D-Limonene, had a reduced risk of developing skin cancer compared to those who only consumed citrus fruits or their juices (13Trusted Source). Another study in 43 women recently diagnosed with breast cancer experienced a significant 22% reduction in breast tumor cell expression after taking 2 grams of D-Limonene daily for 2–6 weeks (14Trusted Source). Additionally, research in rodents found that supplementing with D-Limonene inhibited the growth of skin tumors by preventing inflammation and oxidative stress (15Trusted Source). Other rodent studies indicate that D-Limonene may fight other types of cancer, including breast cancer (16Trusted Source). What’s more, when given to rats alongside the anticancer drug doxorubicin, D-Limonene helped prevent several common side effects of the medication, including oxidative damage, inflammation, and kidney damage (17Trusted Source). Although these results are promising, more human studies are needed. May boost heart health Heart disease remains the leading cause of death in the United States, accounting for nearly one in four deaths (18Trusted Source). D-Limonene may lower your risk of heart disease by reducing certain risk factors, such as elevated cholesterol, blood sugar, and triglyceride levels. In one study, mice given 0.27 grams of D-Limonene per pound of body weight (0.6 grams/kg) showed reduced triglycerides, LDL (bad) cholesterol, fasting blood sugar, and fat accumulation in the liver, compared to a control group (19Trusted Source). In another study, stroke-prone rats given 0.04 grams of D-Limonene per pound of body weight (20 mg/kg) exhibited significant reductions in blood pressure compared to rats of similar health status that did not receive the supplement (20Trusted Source). Keep in mind that human studies are needed before strong conclusions can be drawn. Other benefits Aside from the benefits listed above, D-Limonene may: Reduce appetite. The scent of D-Limonene has been shown to significantly reduce appetite in blowflies. However, this effect has not been studied in humans (21Trusted Source). Decrease stress and anxiety. Rodent studies suggest that D-Limonene could be used in aromatherapy as an anti-stress and anti-anxiety agent (22Trusted Source). Support healthy digestion. D-Limonene may protect against stomach ulcers. In a study in rats, citrus aurantium oil, which is 97% D-Limonene, protected nearly all of the rodents against ulcers caused by medication use (23Trusted Source). SUMMARY D-Limonene may offer antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, and anti-heart-disease benefits, among others. However, more research in humans is needed. Safety and side effects D-Limonene is considered safe for humans with little risk of side effects. The Food and Drug Administration (FDA) recognizes D-Limonene as a safe food additive and flavoring (5). However, when applied directly to the skin, D-Limonene may cause irritation in some people, so caution should be used when handling its essential oil (24Trusted Source, 25). D-Limonene is sometimes taken as a concentrated supplement. Because of the way your body breaks it down, it’s likely safe consumed in this form. That said, human research on these supplements is lacking (26Trusted Source). Notably, high-dose supplements may cause side effects in some people. What’s more, insufficient evidence exists to determine whether D-Limonene supplements are acceptable for pregnant or breastfeeding women. It’s best to consult your healthcare practitioner before taking D-Limonene supplements, especially if you’re taking medications, are pregnant or breastfeeding, or have a medical condition. SUMMARY Aside from possible skin irritation associated with direct application, D-Limonene is likely safe for most people to use and consume in moderation. Potentially effective dosages Because few D-Limonene studies exist in humans, it’s difficult to provide a dosage recommendation. Nonetheless, dosages of up to 2 grams daily have been safely used in studies (9Trusted Source, 14Trusted Source). Capsule supplements that can be purchased online contain dosages of 250–1,000 mg. D-Limonene is also available in liquid form with typical dosages of 0.05 ml per serving. However, supplements aren’t always necessary. You can easily obtain this compound by eating citrus fruits and peels. For example, fresh orange, lime, or lemon zest can be used to add D-Limonene to baked goods, drinks, and other items. What’s more, pulpy citrus juices, such as lemon or orange juice, boast D-Limonene, too (27Trusted Source). SUMMARY While dosage recommendations don’t exist for D-Limonene, 2 grams daily has been safely used in studies. In addition to supplements, you can obtain D-Limonene from citrus fruits and zest. Other names of D-limonene: D-Limonene Orange peel oil Citrus peel oil Citrine p-mentha-1,8-diene (scientific name) What is D-limonene? What are the health effects of D-limonene? Terpene compounds, which are obtained from the peel of citrus fruits, mostly in lemon peel, and give these plants their scent, are called d-limonene. Intense citrus consumption is thought to be one of the reasons for less cancer and cardiovascular diseases in people eating a Mediterranean diet. Cancer of D-limonene with it has not been prevented or treated. Anti-inflammatory, wound-healing and tumor-shrinking therapy in laboratory studies. Again, in laboratory studies, it has been shown that D-limonene affects the growth signal pathways in cancer cells and can lead to apoptosis. In animal studies, D-limonene slowed the growth of pancreatic, stomach, colon, skin and lung cancers. It also slowed the formation and progress of animals exposed to cancer-causing substances. However, this has not been seen in anti-cancer patients. For which medicinal medicine is D-limonene tried? To prevent and treat cancer In laboratory studies, a combination of d-limonene and the chemotherapy drug called docetaxel increases the effectiveness against prostate cancer cells. A community study (epidemiological) study reported an inverse association between citrus consumption and squamous cell cancer of the skin. However, these results could not be supported by clinical studies. More research is needed to find that D-limonene is not the prevention or treatment of cancer. To treat heartburn and reflux Although it has been tried intensively to concentrate, the limits to support this use, even the d-limonene cause stomach complaints. More are needed in this area. Side effects of D-limonene Nausea Vomiting Diarrhea Allergic skin rash Trigger asthma Source 1. Vigushin DM, et al. Phase I and pharmacokinetic study of d-limonene in advanced cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol 1998. 2. Judge IA, Harris RB, Ritenbaugh C. Citrus peel use is associated with a reduced risk of squamous cell carcinoma of the skin. Nutr Cancer. 2000 3. Topham EJ, Wakelin SH. D-Limonene contact dermatitis from hand cleaners. Contact dermatitis. 2003 4. Rabi T, Bishayee A. d-Limonene sensitizes docetaxel-induced cytotoxicity in human prostate cancer cells: Generation of reactive oxygen species and induction of apoptosis. D-LEMONEN (D-LEMONEN) Lemon Peel; Scientific studies investigating the Mediterranean cuisine, which is widely used in cold beverages, have coincidentally found the reason why cancer and chronic diseases are rare. Liquid D-Limonene; Its homeland is India and the Far East, and it is a herbal medicine containing a special scented oil. Antioxidant substances are available in high amounts. D-Limonene Liquid active ingredient is found in the peel of other citrus fruits. In addition to cancer, it is beneficial in high blood pressure, lowering of bad cholesterol, increasing good cholesterol, and cardiovascular occlusion.

DL-2-Amino-4-(Methylthio)butyric Acid; Racemethionine; (±)-2-Amino-4-(methylmercapto)butyric acid; Methilonin; Acimetion; alpha-Amino-gamma-methylmercaptobutyric acid; Banthionine; Cynaron; cas no: 59-51-8

DL-alpha-Tocopheryl Acetate; VITAMIN E ACETATE; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate cas no: 7695-91-2

НОМЕР КАС: 133-37-9

НОМЕР ЕС: 205-695-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: COOH(CHOH)2COOH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 150,09 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: (2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота



DL-винная кислота представляет собой D-энантиомер винной кислоты.
DL-винная кислота играет роль метаболита Escherichia coli.

DL-винная кислота представляет собой сопряженную кислоту D-тартрата (1-).
DL-винная кислота представляет собой энантиомер L-винной кислоты.

DL-винная кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.
DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дикарбоновую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в тамариндах и винограде.
DL-винная кислота используется для образования двуокиси углерода путем взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.

DL-винная кислота использовалась в качестве пищевых добавок, таких как кислые приправы.
DL-винная кислота также может широко использоваться в качестве промышленных химикатов, таких как исходные материалы для моющих средств.

DL-винная кислота используется в качестве подкислителя, регулятора pH и ароматизатора в вине.
DL-винная кислота также используется в качестве антимикробного агента.

В фармацевтической промышленности DL-винная кислота используется в качестве наполнителя для лекарств с плохой растворимостью при более высоких уровнях pH.
DL-винная кислота используется в качестве антисхватывающего агента в рецептурах цемента в строительной отрасли.

DL-винная кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
DL-винная кислота в основном используется в пищевой промышленности в качестве подкислителя или эмульгатора для производства ингредиентов.

DL-винная кислота может использоваться в качестве исходного материала для пирувата.
DL-винная кислота широко используется в качестве подкислителя напитков и других пищевых продуктов, аналогично использованию и лимонной кислоты.

DL-винная кислота также используется в качестве разделительного агента для фармацевтических препаратов, пищевых добавок, химических и биологических реагентов.
DL-винная кислота представляет собой бесцветный, полупрозрачный или белый порошок с кислым вкусом.

DL-винная кислота может быть использована в качестве присадки к пиву, кислого агента для пищевых продуктов, ароматизатора и т. д.
DL-винная кислота также очень важна для дубления, фотографии, производства стекла, эмали и телекоммуникационного оборудования.

DL-винную кислоту можно использовать для изготовления чертежей.
DL-винная кислота используется для хроматографического анализа реагента и маскирующего агента.

Использование DL-винной кислоты также охватывает строительную промышленность в качестве замедлителя схватывания, металлического комплексообразователя для гальванической промышленности.
DL-винная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, доступную в виде белого кристаллического порошка.

DL-винная кислота может использоваться в следующих областях:
- В качестве подкислителя или ингредиента, образующего эмульгатор в пищевой промышленности;
-В качестве замедлителя схватывания в строительной отрасли;
- В качестве промежуточного, разделяющего или солеобразующего агента в фармацевтической промышленности;
- В качестве комплексообразователя, хелатирующего агента или агента против образования накипи в гальванотехнике и полировальной промышленности;
-Как фруктовая кислота в косметической промышленности.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую кислоту.
DL-винная кислота широко используется в качестве промежуточного или разделительного агента в фармацевтической промышленности.
DL-винная кислота представляет собой белый порошок.

DL-винная кислота широко используется в пищевой промышленности.
DL-винная кислота используется в качестве пенообразователя пива.

DL-винная кислота также используется в качестве агента кислого вкуса.
DL-винную кислоту можно использовать в качестве агента, изменяющего вкус.

DL-винная кислота в основном используется для получения солей винной кислоты, таких как тартрат калия-натрия.
DL-винная кислота также может использоваться в качестве присадки к пиву, кислого агента для пищевых продуктов, ароматизатора и т. д.

Химическая формула DL-винной кислоты: HOOC(CHOH)2COOH.
DL-винная кислота представляет собой растворимое в воде и спирте бесцветное кристаллическое вещество.

DL-винная кислота имеет кислый вкус.
Температура плавления DL-винной кислоты составляет 170°C.
DL-винная кислота также известна как дигидроксиянтарная кислота.

DL-винная кислота используется в качестве:
- химический промежуточный продукт
- секвестрант, а также в дублении
- шипучие напитки
-порошок для выпечки
-керамика
-фотография
-текстильная обработка
-зеркало серебрение
-металлическая окраска

DL-винная кислота представляет собой альфа-гидроксикарбоновую кислоту.
DL-винная кислота является двухпротонной и алдаровой по кислотным характеристикам.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 150,09 г/моль

-XLogP3-AA: -1,9

-Точная масса: 150,01643791 г/моль

-Моноизотопная масса: 150,01643791 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 115Ų

-Физическое описание: бесцветное или белое твердое вещество без запаха

-Точка кипения: 399,26 ° С

-Точка плавления: 172,5°С

-Точка воспламенения: 210 °C

-Растворимость: 20,6 г/100 мл

-Плотность: 1,79

-Температура самовоспламенения: 425 °C


DL-винная кислота представляет собой дигидроксипроизводное янтарной кислоты.
DL-винная кислота известна виноделам на протяжении веков.

DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую двухосновную органическую кислоту.
DL-винная кислота содержится во многих растениях, особенно в винограде, бананах и тамариндах.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 4

- Количество акцепторов водородной связи: 6

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 134

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 2

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Органические кислоты


DL-винная кислота также является одной из основных кислот, содержащихся в вине.
DL-винную кислоту можно добавлять в пищу, когда требуется кислый вкус.

DL-винная кислота — это белая кристаллическая органическая кислота с противовоспалительными и антиоксидантными свойствами, которая содержится во многих фруктах.
Эти свойства помогают стимулировать в целом помогает повысить иммунную систему человека.

DL-винная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая особенно содержится в различных фруктах, таких как виноград, бананы, тамаринд и цитрусовые.
DL-винную кислоту также получают из побочных продуктов винного брожения с помощью солей, битартрата калия, также известного как винный камень.

DL-винная кислота является важным ингредиентом хлебобулочных изделий, где при смешивании с разрыхлителем она действует как разрыхлитель.
DL-винная кислота также улучшает вкус фруктов, а в выпечке стабилизирует структуру и цвет теста.
Экстракты DL-винной кислоты служат буферами в винодельческом цикле для контроля антиоксиданта E334, кислотности и консервантов; в других продуктах питания они действуют как натуральные усилители вкуса и пищевые эмульгаторы.

DL-винная кислота свободно растворима в воде.
DL-винная кислота умеренно растворима в этаноле.

DL-винная кислота используется для образования двуокиси углерода путем взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.
DL-винная кислота — это органическая кислота, естественным образом содержащаяся во фруктах, включая виноград и тамаринд.

DL-винная кислота является основным ингредиентом вина и придает ему характерный терпкий вкус.
DL-винная кислота в основном производится из натурального сырья.

Однако DL-винная кислота также может быть получена синтетическим путем из малеинового ангидрида.
DL-винная кислота содержится в винном камне, который используется при изготовлении конфет и глазури для тортов.
DL-винная кислота также используется в разрыхлителях, где она служит источником кислоты, реагирующей с бикарбонатом натрия (пищевой содой).

DL-винная кислота используется в качестве синергиста для антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота также добавляется с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.

DL-винная кислота также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонерах и красителях.
DL-винная кислота действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.

Кроме того, DL-винная кислота используется в качестве смазки и смазки.
DL-винная кислота смешивается с бикарбонатом натрия и используется в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота используется для приготовления рвотного камня, который используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.


СИНОНИМЫ:

d-винная кислота
147-71-7
D-(-)-винная кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
D(-)-ВИННАЯ КИСЛОТА
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(-)-Винная кислота
D-треариновая кислота
(-)-D-винная кислота
DL-винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(S,S)-винная кислота
(-)-(S,S)-винная кислота
(S,S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-винная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2S,3S)-
S-бакампициллин
левовинная кислота
необычная винная кислота
D-(-)-винная кислота
УНИИ-RRX6A4PL3C
RRX6A4PL3C
Винная кислота
ЧЕБИ:15672
ИНЭКС 205-695-6
133-37-9
106449-07-4
тартрат
(+/-)-винная кислота
DTXSID5046986
Linksweinsaure
C4-H6-O6
Левовинная кислота
1рпа
левовинная кислота
(-)-Вайнсер
MFCD00004238
D-()-винная кислота
E-7050 (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(+)-D-винная кислота
(- )- Винная кислота
НСК-155080
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (S-(R*,R*))-
(2s, 3s)-винная кислота
Д0К2БЗ
ВИННАЯ КИСЛОТА, D-
Винная кислота, D-(-)-
NCIStruc1_000172
NCIStruc2_000222
МЛС001076664
D-ВИННАЯ КИСЛОТА
DL-винная кислота, >=99%
SCHEMBL116846
НЕНАТУРАЛЬНАЯ ВИННАЯ КИСЛОТА
КЕМБЛ1200861
D-(-)-винная кислота, 99%
DTXSID4043775
(2S,3S)(-)винная кислота
HMS2231C23
1007601-97-9
D-трео-2,3-дигидроксиянтарная кислота
CCG-38066
MFCD00071626
NCGC00014424
НКИ155080
с3134
АКОС005067832
DB01694
ДС-3383
D-(-)-винная кислота
NCGC00014424-02
NCGC00097529-01
БП-13000
БП-31023
DL-винная кислота
Е334
SMR000499572
АМ20080237
CS-0017144
T0026
D-(-)-винная кислота
EN300-72270
(2R/S,3R/S)-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота
А22830
C02107
D78024
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, [S-(R,R)]-
DL-винная кислота
J-006363
J-501029
Q23034947
(S,S)-винная кислота;винная кислота;D-(-)-винная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (S-(тета,тета))-
Z1147451575
D-(-)-винная кислота
DL-винная кислота, безводная
(-)-Винная кислота
(-)-Винная кислота
(-)-Винная кислота
(-)-Вайнзауре
(2R,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиоат
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
2,3-дигидроксибутандиовая кислота
D-(-)-винная кислота
Винная кислота
D-(-)-винная кислота
(-)-(S,S)-винная кислота
(-)-D-винная кислота
(-)-Винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(2S,3S)-винная кислота
(SS)-(-)-Винная кислота
(S,S)-винная кислота
[S-(R*,R*)]-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
526-83-0 [РН]
Кислота (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2S,3S)-
D-(-)-винная кислота
D(-)-ВИННАЯ КИСЛОТА
D-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
DL-концентрат винной кислоты
D-винная кислота
D-треариновая кислота
d-​(-​)​-​винная кислота
D(-)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
D(-)ВИННАЯ КИСЛОТА
D-(-)-Винная кислота|(2S,3S)-(-)-Винная кислота
D-(-)-винная кислота
D-(?)-винная кислота
d-2,3-дигидроксиянтарная кислота

DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
Его также добавляют с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
Он также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.

КАС: 133-37-9
МФ: C4H6O6
МВт: 150,09
ЭИНЭКС: 205-105-7

Синонимы:
DL-винная кислота; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; Винная кислота; 2,3-дигидроксибутандиовая кислота; 526-83-0; 133-37-9; Рацемическая кислота; Увиковая кислота; Траубензауре; Рацемическая винная кислота; DL-тартрат; паравинная кислота; Паратартарная помощь; БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-; Растворимая винная кислота; НСК62778; Винная кислота D,L; Барош; ЧЕБИ:15674; dl-2,3-дигидроксибутандиовая кислота; (2RS,3RS)-Винная кислота; тартрат; Е-7050 (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота; НСК 148314; Винная кислота, L-(+)-; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; С4Н6О6; 1007601-97-9; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R*,R*)-(.+/-.)-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-; Винная кислота (ВАН); Киселина винна [Чешская]; НСК155080; Винная кислота [США:ЯНВАРЬ]; 2,3-дигидроянтарная кислота; (.+-.)-Винная кислота; DTXSID5046986; d-альфа,бета-дигидроксиянтарная кислота; МФЦД00071626; НСК-148314; Киселина 2,3-дигидроксибутандиова [Чехия]; (+) винная кислота; (-) Винная кислота; 1,2-дикарбоновая кислота; WLN: QVYQYQVQ; (-) D-винная кислота; Соль тартар (Соль/Смесь); Винная кислота, (DL)-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, [S-(R*,R*)]-; Яблочная кислота, 3-гидрокси-; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; Янтарная кислота,3-дигидрокси; СХЕМБЛ848; bmse000167; Янтарная кислота,3-дигидрокси-; (.+/-.)-Винная кислота; Oprea1_827092; ВИННАЯ КИСЛОТА (L); Винная кислота, (.+-.)-; Бутандиовая кислота, 3-дигидрокси-; ХЕМБЛ333714; Дигидроксиянтарная кислота, (DL)-; Винная кислота, (.+/-.)-; DTXCID3026986; DTXSID501031477; ХМС3370М15; (+)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота; БКП14303; Токс21_302052; МФЦД00064206; НСК133735; НСК148314; НСК608773; с2997; 2,3-Дигидроксиянтарная кислота, (DL)-; 3-карбокси-2,3-дигидроксипропановая кислота; АКОС000120086; АКОС016844048; НСК-133735; НСК-608773; СБ44180; СБ44181; SMP2_000051; d-альфа,бета-дигидроксиянтарная кислота; NCGC00256063-01; NCGC00347131-03; АС-10983; КАС-133-37-9; НЦИ60_001102; (+)-2,3-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота; АМ20110247; CS-0022654; ФТ-0624346; ФТ-0625514; ФТ-0628018; ФТ-0628243; ФТ-0656080; ФТ-0772946; ФТ-0773804; НС00078822; НС00079339; НС00079739; Т0001; (+/-)-2,3-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота; ЭН300-19175; А22866; Бутандиовая кислота, 3-дигидрокси-[R-(R*,R*)]-; А829202; Q194322; Бутандиовая кислота,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(.+-.)-; Ф2191-0230; З104473036; 1,2-дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота; 2,3-дигидроянтарная кислота; (2S,3S)-(-)-Винная кислота; D(-)-Теариновая кислота; D(-)-Дигидроксиянтарная кислота; Медь, смесь. с монокалиевой солью [R-(R*,R*)]-2,3-дигидроксибутандиовой кислоты.

Он действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, он используется в качестве смазки и смазки. Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности он используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

DL-Винная кислота представляет собой кальциевую соль винной кислоты.
Он используется в качестве стандарта при анализе общего содержания кальция и винной кислоты в напитках, винах, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
DL-Винная кислота может быть использована для приготовления стандартных растворов для определения хлорида бензалкония и других природных соединений хроматографическими методами.
Методом электрохимической импедансной спектроскопии определены константы скорости реакции DL-винной кислоты с пантотенатом кальция.
Установлено, что интенсивность флуоресценции хемилюминесцентных реакций с DL-винной кислотой пропорциональна концентрации тартрат-ионов в растворе.
Данные рентгеноструктурного анализа подтверждают, что DL-винная кислота представляет собой орторомбическую кристаллическую систему с пространственной группой P2/c.


Химические свойства DL-винно�� кислоты
Температура плавления: 210-212 °C (лит.).
Температура кипения: 191,59°C (грубая оценка)
Альфа: [α]D20 -0,2～+0,2° (c=20, H2O)
Плотность: 1,788
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
ФЕМА: 3044 | ВИННАЯ КИСЛОТА (D-, L-, DL-, МЕЗО-)
Показатель преломления: 1,5860 (оценка)
Фп: 210 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Форма: Жидкость
Пка: 3,03, 4,37 (при 25 ℃)
Белый цвет
рН: 3,19 (1 мМ раствор); 2,58 (10 мМ раствор); 2,03 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. очень нежная карамель
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,9069
Номер JECFA: 621
РН: 1725148
Диэлектрическая постоянная: 35,9 (-10 ℃)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями, серебром.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -1,43
Ссылка на базу данных CAS: 133-37-9 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: DL-Tartaric (133-37-9)

Химические свойства
DL-Винная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде и спирте, с характерным кислым вкусом и температурой плавления 170°C (338°F).
Встречающаяся в природе винная кислота обычно имеет L-конфигурацию (на основе абсолютной конфигурации D-глицериновой кислоты).
L-формы тартратов в растворе обладают правовращающим действием и поэтому обозначаются как L(+)-тартраты.
Он также известен как дигидроксиянтарная кислота.
Винная кислота используется в качестве химического промежуточного продукта и секвестранта, а также при дублении, шипучих напитках, разрыхлителе, керамике, фотографии, обработке текстиля, серебрении зеркал и окраске металлов.

Использование
DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
Его также добавляют с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
Он также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.
Он действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, он используется в качестве смазки и смазки.
Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности он используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

В реакции Дебуса-Радзишевского как слабая кислота для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
В качестве добавки в технике электрохимического осаждения при синтезе тонких пленок висмута, используемых в качестве поглотителей рентгеновского излучения.
В качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
В качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок методом окислительной полимеризации.

Подготовка
Тартраты, используемые в торговле, получают как побочный продукт производства вина и имеют конфигурацию L(+). Производится из аргола или винного осадка, который образуется при производстве вина путем экстрагирования тартрата калиевой кислоты, превращения его в кальциевую соль и последующего подкисления разбавленной серной кислотой; также путем окисления d-глюкозы азотной кислотой.
d-винную кислоту получают кипячением d-винной кислоты с водным раствором NaOH или окислением фумаровой кислоты.
L- и мезовинная кислоты также известны, но они менее важны.

ОПИСАНИЕ:

DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота, 99%, также добавляется к лимонной кислоте для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
DL-винная кислота, 99%, также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.


КАС: 133-37-9
Номер ЕС: 205-105-7


СИНОНИМ(Ы) DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
DL-2,3-дигидроксибутандиовая кислота

Линейная формула:HOOC(CHOH)2COOH
Номер CAS: 133-37-9
Молекулярный вес: 150,09
Байльштайн: 1725148
Номер ЕС: 205-105-7


DL-винная кислота, 99%, действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, DL-винная кислота (99%) используется в качестве смазки и смазки.
DL-винная кислота, 99%, смешивается с бикарбонатом натрия и используется в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота на 99% используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.


ПРИМЕНЕНИЕ DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
DL-Винную кислоту можно использовать:

В реакции Дебуса-Радзишевского как слабая кислота для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
В качестве добавки в технике электрохимического осаждения при синтезе тонких пленок висмута, используемых в качестве поглотителей рентгеновского излучения.
В качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
В качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок методом окислительной полимеризации.


DL-винная кислота, 99%, используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота, 99%, также добавляется к лимонной кислоте для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.

DL-винная кислота, 99%, также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.
DL-винная кислота, 99%, действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.

Кроме того, DL-винная кислота (99%) используется в качестве смазки и смазки. Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота на 99% используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

Растворимость:
Растворим в воде, спирте, минеральных кислотах и щелочах.


DL-Винная кислота может использоваться в реакции Дебуса-Радзишевского в качестве слабой кислоты для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
DL-винная кислота, 99%, используется в качестве добавки в технике электрохимического осаждения для синтеза тонких пленок висмута, которые будут использоваться в качестве поглотителей рентгеновского излучения.

DL-винная кислота, 99%, используется в качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
DL-винная кислота, 99%, используется в качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок путем окислительной полимеризации.

DL-винная кислота 99% и ее соли используются в качестве пищевых добавок для регулирования кислотности.
Маркируются в соответствии со стандартами Европейского Союза: винная кислота E334, тартрат натрия E335, тартрат калия E336, тартрат натрия-калия E337.
DL-винная кислота 99% и ее соли также используются при производстве плавленых сыров.

В качестве рвотного средства использовали антимонилтартрат калия (COOK-(CHOH)2COOSbO), также известный как рвотное средство.
DL-винная кислота, 99% или гидротартрат натрия используется в химическом анализе для обнаружения ионов калия.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
Уровень качества
200
линейка продуктов
РеагентПлюс®
Анализ
99%
депутат
210-212 °С (лит.)
строка УЛЫБКИ
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
ИнЧИ
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-, 2-/м0/с1
Ключ ИнЧИ
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
Температура плавления: от 210°C до 212°C (разложение).
Байльштайн, 1725148
Индекс Мерк, 14,9069
Информация о растворимости. Растворим в воде, спирте, минеральных кислотах и щелочах.
Формульный вес, 150,09
Процент чистоты, 99%
Количество, 250 г
Химическое название или материал, DL-винная кислота
КАС
133-37-9
Название ИЮПАК
2,3-дигидроксибутандиовая кислота
Молекулярная формула
C4H6O6
Ключ ИнЧИ
FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
УЛЫБКИ
OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
Молекулярный вес (г/моль)
150.09
Синоним
(.+-.)-винная кислота|DL-Винная кислота|Паравинная кислота|Рацемическая винная кислота|Увиновая кислота
Номер лея
MFCD00071626
Внешний вид (Цвет)
Белый
Внешний вид (Форма)
Кристаллический порошок
Инфракрасный спектр
Соответствует
Температура плавления
от 200°С до 206°С
Титрование NaOH
>=99,4 %
Убыток от высыхания
=<0,5 %
Тяжелые металлы (как Pb)
=<20 частей на миллион
Сульфатированная зола
=<0,1 %
Удельное оптическое вращение
От -0,5° до +0,5° (20°C, 589 нм) (c=20, H2O)
Внешний вид (Цвет)
Белый
Внешний вид (Форма)
Кристаллическое соединение
Растворимость (мутность) 5% водн. решение
Прозрачный
Растворимость (Цвет) 5% водн. решение
Бесцветный
Анализ (Т)
мин. 99%
Температура плавления
208–212°С
Вода (КФ)
Макс. 0,5%

DL-молочная кислота — органическая кислота.
DL-молочная кислота имеет молекулярную формулу CH3CH(OH)COOH.
DL-молочная кислота в твердом состоянии имеет белый цвет и смешивается с водой.

КАС: 50-21-5
МФ: C3H6O3
МВт: 90,08
ЕИНЭКС: 200-018-0

Синонимы
FEMA 2611;DL-АЛЬФА-ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА;DL-молочная кислота, реагент ACS, 85+%;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, 85% РЕАГЕНТ (ACS);Молочная;dl-молочная кислота, акс;ЛАКТИКАЦИД,РАЦЕМИЧНАЯ,USP;2-гидрокси -2-метилуксусная кислота
;молочная кислота;2-гидроксипропановая кислота;DL-молочная кислота;50-21-5;2-гидроксипропионовая кислота;Молочная кислота;лактат;Тонзиллозан;Рацемическая молочная кислота;Обыкновенная молочная кислота;Этилиденмолочная кислота;26100-51-6;Лактоваган ;Молочная кислота;Milchsaeure;Молочная кислота, dl-;Kyselina mlecna;Lacticum acidum;DL-Milchsaeure;Молочная кислота USP;(+/-)-Молочная кислота;Пропановая кислота, 2-гидрокси-;Aэтилиденmilchsaeure;598-82-3 ;1-Гидроксиэтанкарбоновая кислота;Альфа-Гидроксипропионовая кислота;Молочная кислота (натуральная);(RS)-2-Гидроксипропионовая кислота;FEMA № 2611;Milchsaure;Киселин 2-гидроксипропанова;Люрекс;Пропионовая кислота, 2-гидрокси-;Purac FCC 80 ;Purac FCC 88;Чхонгин самрахан;DL- молочная кислота;Номер FEMA 2611;CCRIS 2951;HSDB 800;Чхонгин Хэухван;Чхонгин Хэджангван;SY-83;2-гидроксипропионовая кислота;(+-)-2-гидроксипропановая кислота;биолак;NSC 367919
;Молочная кислота, техническая степень;Chem-Cast;альфа-гидроксипропановая кислота;AI3-03130;HIPURE 88;EINECS 200-018-0;EINECS 209-954-4;Код химического пестицида EPA 128929;Молочная кислота, забуференная;NSC- 367919;UNII-3B8D35Y7S4;2-гидрокси-2-метилуксусная кислота;BRN 5238667;INS NO.270;DTXSID7023192;(+/-)-2-гидроксипропановая кислота;CHEBI:78320;INS-270;2-гидроксипропановая кислота;3B8D35Y7S4; Е 270
;MFCD00004520;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+-);.альфа.-Гидроксипропановая кислота;.альфа.-Гидроксипропионовая кислота;DTXCID003192;E-270;EC 200-018-0;NCGC00090972-01;2-гидроксипропионовая кислота;C01432; Milchsaure [Немецкий];Молочная кислота [JAN];Киселина mlecna [Чехия];Пропановая кислота гидрокси-;CAS-50-21-5;(R)-2-Гидроксипропионовая кислота;H-D-Lac-OH;2 Гидроксипропионовая Кислота;Киселина 2-гидроксипропанова [Чехия];Молочная кислота [USP:JAN];лактазол;1-Гидроксиэтан-1-карбоновая кислота;молочная кислота;DL-Milchsaure;MFCD00064266;(2RS)-2-гидроксипропановая кислота;Лактат (TN) ;4b5w;Пропановая кислота, (+-);DL-молочная кислота, рацемическая;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II);(.+/-.)-Молочная кислота;Молочная кислота (7CI,8CI);DL-Молочная кислота (90% );Молочная кислота (JP17/USP);Молочная кислота, 85%, FCC;Молочная кислота, рацемическая, USP;NCIOpen2_000884;(+-)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА;DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI];МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP] ;(RS)-2-гидроксипропановая кислота;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-(II);МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [HPUS];1-гидроксиэтанкарбоновая кислота;33X04XA5AT;DL-Молочная кислота (90%);L-(+)-Молочная кислота , 98%;CHEMBL1200559;Молочная кислота, натуральная, >=85%;BDBM23233;L-молочная кислота или dl-молочная кислота;Молочная кислота, 85 процентов, FCC;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-[II];DL-молочная кислота, ~90% (T);DL-молочная кислота, AR, >=88%;DL-молочная кислота, LR, >=88%;DL-молочная кислота [WHO-DD];МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH);молочная кислота , 10-процентный раствор;HY-B2227;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP МОНОГРАФ);Пропановая кислота, 2-гидрокси- (9CI);Tox21_111049;Tox21_202455;Tox21_303616;BBL027466;NSC367919;STL282744;AKOS000118855;AKOS 17278364;Tox21_111049_1;ACIDUM LACTICUM [ВОЗ- IP LATIN];AM87208;DB04398;SB44647;SB44652;Пропановая кислота,2-гидрокси-,(.+/-.)-;2-гидроксипропионовая кислота, DL-молочная кислота;NCGC00090972-02;NCGC00090972-03;NCGC00257515-01 ;NCGC00260004-01;849585-22-4;Молочная кислота, 85 процентов, реагент, ACS;(R)-лактат;(R)-2-гидроксипропионовая кислота;;DB-071134;DB-347146;CS-0021601;L0226 ;EN300-19542;Молочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP;D00111;F71201;A877374;DL-Молочная кислота, первый сорт SAJ, 85,0-92,0%;Q161249;DL-Молочная кислота, специальный класс JIS, 85,0-92,0%;Dl -альфа-гидроксипропионовая кислота; 2-гидроксипропионовая кислота; F2191-0200; Z104474158; BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908; Молочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP); Молочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал;DL-молочная кислота 90%, синтетическая, соответствует аналитическим спецификациям Европейского Ph.;152-36-3

В растворенном состоянии DL-молочная кислота образует бесцветный раствор.
Производство включает как искусственный синтез, так и природные источники.
DL-молочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) из-за присутствия гидроксильной группы, соседней с карбоксильной группой.
DL-молочная кислота используется в качестве синтетического промежуточного продукта во многих отраслях органического синтеза и в различных биохимических отраслях.
Сопряженное основание DL-молочной кислоты называется лактатом (или лактат-анионом).
Название производной ацильной группы – лактоил.
2-гидроксимонокарбоновая кислота, представляющая собой пропановую кислоту, в которой один из альфа-водородов заменен гидроксигруппой.
В растворе DL-молочная кислота может ионизироваться за счет потери протона с образованием лактат-иона CH3CH(OH)CO-2.
По сравнению с уксусной кислотой ее pKa на 1 единицу меньше, а это означает, что DL-молочная кислота в десять раз более кислая, чем уксусная кислота.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярных водородных связей между α-гидроксилом и карбоксилатной группой.

DL-молочная кислота хиральна и состоит из двух энантиомеров.
Одна из них известна как DL-молочная кислота, (S)-молочная кислота или (+)-молочная кислота, а другая, ее зеркальное отражение, представляет собой d-молочную кислоту, (R)-молочную кислоту или (-)-. молочная кислота.
Смесь этих двух веществ в равных количествах называется DL-молочной кислотой или рацемической молочной кислотой.
Молочная кислота гигроскопична.
DL-молочная кислота смешивается с водой и этанолом при температуре выше точки плавления, которая составляет от 16 до 18 °C (от 61 до 64 °F).
DL-молочная кислота и l-молочная кислота имеют более высокую температуру плавления.
DL-молочная кислота, образующаяся при ферментации молока, часто бывает рацемической, хотя некоторые виды бактерий производят исключительно d-молочную кислоту.
С другой стороны, DL-молочная кислота, вырабатываемая в результате анаэробного дыхания в мышцах животных, имеет энантиомер и иногда называется «саркомолочной» кислотой, от греческого sarx, что означает «плоть».

У животных DL-молочная кислота постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации во время нормального обмена веществ и физических упражнений.
Концентрация DL-молочной кислоты не увеличивается до тех пор, пока скорость продукции лактата не превысит скорость удаления лактата, что определяется рядом факторов, включая переносчики монокарбоксилатов, концентрацию и изоформу ЛДГ, а также окислительную способность тканей.
Концентрация лактата в крови обычно составляет 1–2 мМ в покое, но может повышаться до более 20 мМ во время интенсивной нагрузки и до 25 мМ после нее.
Помимо других биологических ролей, DL-молочная кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), который представляет собой Gi/o-связанный с G-белком рецептор (GPCR).

В промышленности ферментация DL-молочной кислоты осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в молочную кислоту.
Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.
В медицине DL-молочная кислота является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.
Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также DL-молочной кислоты и анионов хлорида в растворе с дистиллированной водой, обычно в концентрациях, изотонических человеческой крови.
DL-молочная кислота чаще всего используется для восполнения жидкости после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.

DL-молочная кислота является наиболее широко встречающейся органической кислотой в природе.
Благодаря хиральному атому углерода DL-молочная кислота имеет две энантиомерные формы.
Из них DL-молочная кислота более важна в пищевой и фармацевтической промышленности, поскольку у людей есть только L-лактатдегидрогеназа.
Химическое поведение DL-молочной кислоты в основном определяется двумя функциональными группами.
Поми��о кислого характера в водной среде, бифункциональность (концевая карбоновая кислота и гидроксильная группа) позволяет молекулам молочной кислоты образовывать «интересные соединения», такие как циклические димеры, тримеры или более длинные олигомеры молочной кислоты.
После первого выделения шведским химиком Шеелем в 1780 году из кислого молока DL-молочная кислота стала коммерчески производиться с 1880-х годов в США, а затем и в Европе.
Во всем мире производство DL-молочной кислоты составляло примерно 250 000 метрических тонн в год в 2012 году и, как ожидается, достигнет 330 000 метрических тонн к 2015 году при средней цене 1,25 доллара США за килограмм в 2013 году (пищевое качество, чистота 80–85%). ).

Примерно 85 % спроса на DL-молочную кислоту приходится на пищевую промышленность.
Основное применение DL-молочной кислоты — в качестве средства, регулирующего уровень pH в производстве напитков, а также в качестве консерванта в пищевой промышленности.
DL-молочная кислота включена в список общепризнанных безопасных (GRAS) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в качестве пищевого ингредиента, а также признана безопасной Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов.
Приемлемая суточная доза DL-молочной кислоты была определена Объединенным комитетом экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам как «неограниченная», а DL-молочная кислота также поддерживается Научным комитетом по пищевым продуктам.
В последние десятилетия потребление DL-молочной кислоты благодаря ее новым применениям росло довольно быстро – на 19 % в год.
Этому росту способствует непищевое использование DL-молочной кислоты для производства полимеров.

Биоразлагаемая полимолочная кислота считается экологически чистой альтернативой другим пластикам из нефти.
DL-молочная кислота используется в различных областях, включая системы доставки лекарств, медицинские устройства, волокна и упаковочные материалы.
DL-молочная кислота может быть получена путем химического синтеза или ферментации углеводов.
Химический путь имеет различные проблемы, включая токсичное сырье, низкую степень конверсии и особенно невозможность получения оптически чистого изомера.
Таким образом, примерно 90 % DL-молочной кислоты во всем мире производится биотехнологическими процессами, а именно ферментацией с использованием возобновляемых ресурсов, которая является относительно быстрой, экономичной и способна избирательно поставлять один или два стереоизомера молочной кислоты.

DL-молочная кислота представляет собой промежуточный продукт метаболизма, который вырабатывается в мышечных клетках во время анаэробного гликолиза.
DL-молочная кислота используется для лечения рака и, как было показано, эффективна против плоскоклеточного рака.
DL-молочная кислота также ингибирует мембранный потенциал митохондрий, что может быть одним из механизмов, с помощью которых она вызывает гибель клеток.
Было обнаружено, что DL-молочная кислота обладает антибактериальной эффективностью против ряда бактерий, включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus pyogenes.
DL-молочная кислота также ингибирует активность ферментов, необходимых для роста бактерий, таких как ферменты фосфотрансферазы и уреаза.
DL-молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма, который можно использовать для подавления роста опухоли и метастазирования.
DL-молочная кислота также ингибирует регуляцию транскрипции в сыворотке человека.

История
Шведский химик Карл Вильгельм Шееле был первым, кто выделил DL-молочную кислоту в 1780 году из кислого молока.
Название отражает лакто-комбинированную форму, происходящую от латинского слова lac, что означает «молоко».
В 1808 году Йонс Якоб Берцелиус обнаружил, что молочная кислота (на самом деле L-лактат) также вырабатывается в мышцах во время физической нагрузки.
Структура DL-молочной кислоты была установлена ​​Йоханнесом Вислиценом в 1873 году.
В 1856 году Луи Пастер открыл роль лактобактерий в синтезе DL-молочной кислоты.
Этот путь был коммерчески использован немецкой аптекой Boehringer Ingelheim в 1895 году.
В 2006 году мировое производство DL-молочной кислоты достигло 275 000 тонн со среднегодовым ростом на 10%.

Химические свойства DL-молочной кислоты
Температура плавления: 18°C.
Точка кипения: 122 °C/15 мм рт.ст. (лит.)
Альфа: -0,05 º (c= чистая 25 ºC)
Плотность: 1,209 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 0,62 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 19 мм рт.ст. (@ 20°C)
ФЕМА: 2611 | МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Показатель преломления: n20/D 1,4262
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
Форма: сироп
ПКА: 3,08 (при 100 ℃)
Цвет: от бесцветного до желтого
Удельный вес: 1,209
рН: 3,51 (1 мМ раствор); 2,96 (10 мМ раствор); 2,44 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 14,5336
Номер JECFA: 930
РН: 1209341
Диэлектрическая проницаемость: 22,0 (16 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,72
Ссылка на базу данных CAS: 50-21-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: DL-молочная кислота (50-21-5)
Система регистрации веществ EPA: DL-молочная кислота (50-21-5)

DL-молочная кислота не имеет запаха.
DL-молочная кислота состоит из смеси молочной кислоты (C3H6O3) и лактата молочной кислоты (C6H10O5).
DL-молочная кислота представляет собой рацемическую форму.
DL-молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих от 50 до 90% молочной кислоты.
DL-молочная кислота, CH3CHOHCOOH, также известная как 2-гидроксипропановая кислота, представляет собой гигроскопичную жидкость, существующую в трех изометрических формах.
DL-молочная кислота содержится в крови и тканях животных как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
DL-молочная кислота получается путем ферментации сахарозы (очистка кукурузы). Рацемическая смесь присутствует в пищевых продуктах, приготовленных путем бактериальной ферментации или приготовленных синтетически.
DL-молочная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
DL-молочная кислота используется в качестве растворителя, в кондитерском производстве и в медицине.
DL-молочная кислота состоит из смеси 2-гидроксипропионовой кислоты, продуктов ее конденсации, таких как лактоилмолочная кислота и другие полимолочные кислоты, и воды.

DL-молочная кислота обычно находится в форме рацемата (RS)-молочной кислоты, но в некоторых случаях преобладает (S)-(+)-изомер.
DL-молочная кислота представляет собой вязкую, гигроскопичную, нелетучую жидкость практически без запаха, бесцветную или слегка желтоватую.
Бесцветная или желтоватая сиропообразная жидкость почти без запаха, состоящая из смеси DL-молочной кислоты и лактата молочной кислоты (C6H10O5).
DL-молочная кислота получается путем молочной ферментации сахаров или синтетическим путем.
Коммерческий продукт представляет собой рацемическую форму.
DL-молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих эквивалент от 50% до 90% молочной кислоты.
DL-молочная кислота гигроскопична, и при концентрировании при кипячении кислота конденсируется с образованием лактата молочной кислоты, 2-(лактоилокси)пропановой кислоты, которая при разбавлении и нагревании гидролизуется до молочной кислоты.
DL-молочная кислота смешивается с водой и спиртом.

Использование
DL-молочная кислота — это многоцелевой ингредиент, используемый в качестве консерванта, отшелушивающего средства, увлажняющего крема и для придания кислотности рецептуре.
В организме DL-молочная кислота содержится в крови и мышечной ткани как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
DL-молочная кислота также является компонентом естественного увлажняющего фактора кожи.
DL-молочная кислота лучше усваивает воду, чем глицерин.
Исследования указывают на способность увеличивать водоудерживающую способность рогового слоя.
Они также показывают, что гибкость рогового слоя тесно связана с абсорбцией DL-молочной кислоты; то есть, чем больше количество поглощенной молочной кислоты, тем более податливым является роговой слой.
Исследователи сообщают, что постоянное использование препаратов, содержащих DL-молочную кислоту в концентрациях от 5 до 12 процентов, обеспечивает легкое или умеренное улучшение состояния мелких морщин и способствует более мягкой и гладкой коже.

Отшелушивающие свойства DL-молочной кислоты помогают удалить излишки пигмента с поверхности кожи, а также улучшить текстуру и ощущение кожи.
DL-молочная кислота — это альфа-гидроксикислота, содержащаяся в кислом молоке и других менее известных источниках, таких как пиво, соленые огурцы и продукты, приготовленные в процессе бактериальной ферментации.
DL-молочная кислота является едкой при нанесении на кожу в виде высококонцентрированных растворов.
DL-молочная кислота — это подкислитель, который представляет собой натуральную органическую кислоту, прис��тствующую в молоке, мясе и пиве, но обычно связанную с молоком.
DL-молочная кислота представляет собой сиропообразную жидкость, доступную в виде 50- и 88-процентных водных растворов, смешиваемую с водой и спиртом.
DL-молочная кислота термостойка, нелетучая и имеет мягкий вкус молочной кислоты.
DL-молочная кислота действует как ароматизатор, консервант и регулятор кислотности в пищевых продуктах.
DL-молочная кислота используется в испанских оливках для предотвращения порчи и придания вкуса, в сухом яичном порошке для улучшения диспергирования и взбивания, в сырных пастах и ​​в смесях заправок для салатов.

Полимерный предшественник
Основная статья: полимолочная кислота
Две молекулы молочной кислоты могут быть дегидратированы до лактона лактида.
В присутствии катализаторов лактид полимеризуется с образованием атактического или синдиотактического полилактида (PLA), которые представляют собой биоразлагаемые полиэфиры.
PLA — это пример пластика, который не производится в результате нефтехимии.

Фармацевтическое и косметическое применение
DL-молочная кислота также используется в фармацевтической технологии для производства водорастворимых лактатов из нерастворимых в противном случае активных ингредиентов.
DL-молочная кислота находит дальнейшее применение в препаратах местного применения и косметике для регулирования кислотности, а также благодаря своим дезинфицирующим и кератолитическим свойствам.
Бактерии, содержащие DL-молочную кислоту, показали многообещающую эффективность в снижении оксалурии благодаря своим свойствам удаления накипи с соединений кальция.

Продукты питания
Ферментированные продукты
DL-молочная кислота содержится в основном в кисломолочных продуктах, таких как кумыс, лабан, йогурт, кефир и некоторые твороги.
Казеин в ферментированном молоке коагулируется (сворачивается) DL-молочной кислотой.
DL-молочная кислота также отвечает за кислый вкус хлеба на закваске.

В списках информации о пищевой ценности DL-молочная кислота может быть включена в термин «углевод» (или «углевод в зависимости от разницы»), поскольку он часто включает в себя все, кроме воды, белка, жира, золы и этанола.
В этом случае при расчете пищевой энергии можно использовать стандартные 4 килокалории (17 кДж) на грамм, которые часто используются для всех углеводов.
Но в некоторых случаях DL-молочная кислота при расчете игнорируется.
Энергетическая плотность DL-молочной кислоты составляет 362 килокалории (1510 кДж) на 100 г.

Некоторые сорта пива (кислое пиво) намеренно содержат DL-молочную кислоту, одним из таких сортов является бельгийский ламбик.
Чаще всего он вырабатывается естественным путем различными штаммами бактерий.
Эти бактерии ферментируют сахар в кислоты, в отличие от дрожжей, которые ферментируют сахар в этанол.
После охлаждения сусла дрожжи и бактерии «попадают» в открытые ферментеры.
Пивовары более распространенных сортов пива должны следить за тем, чтобы такие бактерии не попадали в ферментер.
Другие кислые сорта пива включают Berliner Weisse, Flanders Red и American Wild Ale.

В виноделии часто используется бактериальный процесс, естественный или контролируемый, для преобразования присутствующей в природе яблочной кислоты в DL-молочную кислоту, для уменьшения остроты и по другим причинам, связанным со вкусом.
Яблочно-молочное брожение осуществляется молочнокислыми бактериями.
Хотя молочная кислота обычно не содержится в значительных количествах во фруктах, она является основной органической кислотой в плодах акебии и составляет 2,12% сока.

Отдельно добавлено
В качестве пищевой добавки DL-молочная кислота одобрена для использования в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии; он указан под номером INS 270 или под номером E E270.
DL-молочная кислота используется в качестве пищевого консерванта, отвердителя и ароматизатора.
DL-молочная кислота входит в состав обработанных пищевых продуктов и используется в качестве дезинфицирующего средства при переработке мяса.
DL-молочная кислота производится в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза, или путем химического синтеза.
Источниками углеводов являются кукуруза, свекла и тростниковый сахар.

Подделка
DL-молочная кислота исторически использовалась для стирания чернил с официальных документов, которые необходимо было изменить во время подделки.

Чистящие средства
DL-молочная кислота используется в некоторых жидких чистящих средствах в качестве средства для удаления накипи для удаления отложений жесткой воды, таких как карбонат кальция.

Производство
DL-молочная кислота производится в промышленности путем бактериальной ферментации углеводов или путем химического синтеза из ацетальдегида.
По состоянию на 2009 год DL-молочная кислота производилась преимущественно (70–90%) путем ферментации.
Производство рацемической молочной кислоты, состоящей из смеси d- и l-стереоизомеров в соотношении 1:1 или смесей с содержанием l-молочной кислоты до 99,9%, возможно путем микробной ферментации.
Производство DL-молочной кислоты в промышленных масштабах путем ферментации возможно, но это гораздо сложнее.

Ферментативное производство
Кисломолочные продукты получают промышленным путем сквашиванием молока или сыворотки лактобактериями: Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus Lactis, Bacillus amyloliquefaciens и Streptococcus salivarius subsp. термофильный (Streptococcus thermophilus).

В качестве исходного материала для промышленного производства DL-молочной кислоты можно использовать практически любой источник углеводов, содержащий C5 (пентозный сахар) и C6 (гексозный сахар).
Часто используются чистая сахароза, глюкоза из крахмала, сахар-сырец и свекольный сок.
Бактерии, продуцирующие DL-молочную кислоту, можно разделить на два класса: гомоферментативные бактерии, такие как Lactobacillus Casei и Lactococcus Lactis, производящие два моля лактата из одного моля глюкозы, и гетероферментативные виды, производящие один моль лактата из одного моля глюкозы, а также углерод. диоксид и уксусная кислота/этанол.

Химическое производство
DL-молочная кислота синтезируется в промышленности путем реакции ацетальдегида с цианистым водородом и гидролиза образующегося лактонитрила.
При гидролизе соляной кислотой в качестве побочного продукта образуется хлорид аммония; Японская компания Musashino является одним из последних крупных производителей DL-молочной кислоты на этом пути.
Синтез как рацемической, так и энантиочистой DL-молочной кислоты также возможен из других исходных материалов (винилацетат, глицерин и т. д.) путем применения каталитических методов.

Методы производства
DL-молочная кислота получается путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза и лактоза, с помощью Bacillus acidilacti или родственных микроорганизмов.
В промышленных масштабах в качестве источника углеводов используются сыворотка, кукурузный крахмал, картофель или патока.
DL-молочную кислоту можно также получить синтетическим путем реакции ацетальдегида с окисью углерода при 130–200°C под высоким давлением или гидролизом гексоз гидроксидом натрия.
DL-молочная кислота, полученная путем ферментации сахаров, обладает левовращающими свойствами; молочная кислота, полученная синтетическим путем, является рацемической.
Однако DL-молочная кислота, полученная путем ферментации, становится правовращающей при разбавлении водой вследствие гидролиза лактата (R)-молочной кислоты до (S)-молочной кислоты.

Биохимические/физиолические действия
У животных DL-молочная кислота представляет собой метаболическое соединение, вырабатываемое пролиферирующими клетками и в анаэробных условиях, таких как напряженные физические упражнения.
DL-молочная кислота может быть снова окислена до пирувата или преобразована в глюкозу посредством глюконеогенеза.
DL-молочная кислота преимущественно метаболизируется нейронами у некоторых видов млекопитающих и на ранних стадиях развития мозга.

КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.


ОПИСАНИЕ:
DL-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
DL-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает кислый вкус фруктам и используется в качестве пищевой добавки.

DL-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры DL-яблочной кислоты известны как малаты.
Малат-анион является промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты.
DL-яблочная кислота представляет собой органическую кислоту, которая играет роль в цикле лимонной кислоты.
DL-яблочная кислота также используется в качестве противомикробного средства, и было показано, что она эффективна против грибков и бактерий.

DL-яблочная кислота связывается с активным центром сложных ферментов, участвующих в энергетическом обмене, и, как было показано, ингибирует регуляцию транскрипции многочисленных генов.
Также было показано, что DL-яблочная кислота оказывает положительное влияние на нарушения обмена веществ, такие как сахарный диабет и гипогликемия.

DL-яблочную кислоту можно синтезировать с солями натрия или цитратом натрия, в зависимости от желаемого конечного продукта.
DL-яблочная кислота также может быть получена путем лазерной абляции малоновой кислоты или путем ферментативного окисления винной кислоты, которая является естественным источником этого химического вещества.
DL-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота входит в состав некоторых ароматизаторов искусственного уксуса.
Кроме того, DL-яблочная кислота используется при получении хиральных соединений, в том числе κ-опиоидных соединений.
DL-яблочная кислота используется для хирального разделения с помощью капиллярного электрофореза с обменом лигандов.


КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.

Этимология:
Слово «яблочный» происходит от латинского «mālum», что означает «яблоко».
Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется как название рода Malus, в который входят все яблоки и яблони; и происхождение других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.

ХИМИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ О DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ:
Плотность: 1,6 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 203 °C
Температура воспламенения: 349 °C
Температура плавления: 131–133 °C
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение) : ≥ 128 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 132 °C
Химическая формула C4H6O5
Молярная масса 134,09 г/моль
Внешний вид Бесцветный
Кислотность (рКа):
рКа1 = 3,40
рКа2 = 5,20
Мышьяк (As): <0,0003%
Свинец (Pb): <0,0002%
Медь (Cu): <0,001%
Ртуть (Hg): <0,0001%
Цинк (Zn): <0,001%
Сульфатная зола: <0,1%
Вода: <2,0%
Тяжелые металлы: <0,002% Молекулярный вес: 134,09
XLogP3: -1,3
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 134.02152329
Масса моноизотопа: 134,02152329
топологической полярной поверхности: 94,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома : 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.

БИОХИМИЯ DL-ЯБЕЛЬНОЙ КИСЛОТЫ:
DL-яблочная кислота встречается в природе, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.

Малат играет важную роль в биохимии. В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -ОН к поверхности фумарата.
Он также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.


Малат также синтезируется карбоксилированием фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
Малат, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия при поглощении растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ в замыкающей клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.



DL-ЯБЕЛЬНАЯ КИСЛОТА В ПИЩЕ:
DL-яблочная кислота была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова «яблоко», mālum, как и его родовое название Malus.
На немецком языке это называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) после множественного или единственного числа кислого вещества из яблочного плода, но соль (и) называется малат (е).

Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
DL-яблочная кислота придает кислый вкус незрелым яблокам.

Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
DL-яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин в концентрациях, иногда достигающих 5 г/л.
DL-яблочная кислота придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус яблочной кислоты очень ясен и чист в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.

DL-яблочная кислота также является соединением, ответственным за терпкий вкус приправы сумах.
DL-яблочная кислота также является компонентом некоторых ароматизаторов искусственного уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом соли и уксуса.

Что касается цитрусовых, фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие уровни яблочной кислоты, чем фрукты, выращенные в традиционном сельском хозяйстве.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в результате метаболизма фруктов .

Яблочная кислота при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
DL-яблочная кислота иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.
Эти сладости иногда маркируются предупреждением о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение рта.
DL-яблочная кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она внесена в список под номером INS 296).

Яблочная кислота содержит 10 кДж (2,39 ккал) энергии на грамм.

ПРОИЗВОДСТВО И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ DL-ЯБЕЛЬНОЙ КИСЛОТЫ:
Рацемическую яблочную кислоту промышленно производят путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году производственная мощность США составляла 5000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
S-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.

Яблочная кислота сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в котором (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.
Затем влажный оксид серебра превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту, которая затем реагирует с PCl5 с образованием (-)-хлорянтарной кислоты.
Цикл завершается, когда оксид серебра снова превращает это соединение в (-)-яблочную кислоту.

ПРИМЕНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
1-яблочная кислота используется для разделения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным разделяющим агентом.

Защита растений:
Внесение в почву мелассы увеличивает микробный синтез МА.
Считается, что это происходит естественным образом как часть подавления болезней почвенными микробами, поэтому меласса может использоваться для обработки почвы в садоводстве .

DL-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота входит в состав некоторых ароматизаторов искусственного уксуса.
Кроме того, DL-яблочная кислота используется при получении хиральных соединений, в том числе κ-опиоидных соединений.
DL-яблочная кислота используется для хирального разделения с помощью капиллярного электрофореза с обменом лигандов.

КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.





ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ DL-ЯБЕЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.






СИНОНИМЫ СЛОВА DL- ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА:

2-гидроксибутандиовая кислота
Яблочная кислота
(+/-)-Яблочная кислота
2-гидроксиянтарная кислота
малат
гидроксиянтарная кислота
бутандиовая кислота
гидрокси
киселина яблочная
помаловая кислота
гидроксибутандиовая кислота
дезокситетраровая кислота

Условия входа в MeSH:
кальция (гидрокси-1-малат) гексагидрат
малат
яблочная кислота
яблочная кислота, (R)-изомер
яблочная кислота, кальциевая соль, (1:1), (S)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль
яблочная кислота, динатриевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль, (S)-изомер
яблочная кислота, соль магния (2:1)
яблочная кислота, монокалиевая соль, (+-)-изомер
яблочная кислота, калиевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, натриевая соль, (+-)-изомер

Синонимы, предоставленные депозитарием:
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
Бутандиовая кислота, гидрокси-
гидроксиянтарная кислота
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблечная
гидроксибутандиовая кислота
Помалусная кислота
Деокситетраровая кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандозавр
альфа-гидроксиянтарная кислота
Мусаси-но-Рингосан
Касвелл № 537
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 2018 г.
Моногидроксибернштайнзавр
Янтарная кислота, гидрокси-
R,S(+-)-яблочная кислота
Киселина Яблецна [чеш.]
Яблочная кислота [NF]
ФЕМА № 26 55
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Помелевидная кислота
Киселина гидроксибутандиова [чешская]
d,l-яблочная кислота
Химический код пестицида EPA 051101
АИ3-06292
(+/-)-Яблочная кислота
Яблочная кислота, L-
НБК-25941
Е296
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
МЛС000084707
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС № 296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
ИНС № 296
ИНС-296
NSC25941
Яблочная кислота (NF)
SMR000019054
DL-яблочная кислота
Е-296
DSSTox_CID_7640
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
DSSTox_RID_78538
DSSTox_GSID_27640
(+-)-Яблочная кислота
R-яблочная кислота
маликум ацидум
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2655
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
КАС-6915-15-7
КРИС 2950
КРИС 6567
L-(-)-яблочная кислота
ХДБ 1202
DL-гидроксиянтарная кислота
Киселина гидроксибутандиова
ИНЭКС 210-514-9
ИНЭКС 230-022-8
СНБ 25941
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
УНИИ-817Л1Н4СКП
Эпфельсёр
НСК 9232
MFCD00004245
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
H2mal
Рацемическая яблочная кислота
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
143435-96-5
Opera_ID_805
2-гидроксиянтарная кислота
DL-яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
SCHEMBL856
2-гидроксибутандиовая кислота
бмсе000046
бмсе000904
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЕС 210-514-9
ЕС 230-022-8
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-яблочная кислота-2-[13C]
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИ-ЯРНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
КЕМБЛ1455497
DTXSID0027640
БДБМ92495
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ]
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
DL-яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
(+/-)-ГИДРОКСЯНАРНАЯ КИСЛОТА
Токс21_201536
Токс21_300372
с9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
АМ81418
CCG-266122
ДБ12751
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА, (+/-)-
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
ДБ-016133
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0-100,5%
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
DL-яблочная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
EN300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
DL-Яблочная кислота, реактив Vetec™, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОГО ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА) [DSC]
Яблочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитической спецификации FCC, E296, 99-100,5% (алкалиметрический)

DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в различных лабораторных применениях, включая органический синтез и исследования.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.


Номер CAS: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Номер лея: MFCD00064212
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Молекулярная формула: C4H6O5


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическую кислоту, способную образовывать комплексы с минералами.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является наиболее типичной кислотой, встречающейся во фруктах и придающей кислый вкус.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет легкий кисловатый вкус.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в воде.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) получается в виде белого или почти белого кристаллического порошка или гранул со слабым запахом и сильно кислым вкусом.
Продукт представляет собой DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) в соответствии со стандартом Сборника спецификаций пищевых добавок.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) почти не имеет запаха, но имеет очень слабый специфический запах и специфический кислый вкус.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в различных лабораторных применениях, включая органический синтез и исследования.
Помимо придания терпкости еде и напиткам, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была исследована для различных целей в области здравоохранения.
Малат, ионизированная форма DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), играет небольшую роль в цикле Кребса — основном способе выработки энергии нашим организмом.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой рацемат промежуточного продукта метаболизма L-яблочной кислоты.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) снижает экспрессию CCL2 и ICAM, индуцированную IFN-гамма и TNF-альфа, в кератиноцитах человека HaCaT при использовании в концентрации 1 мМ.


Местное введение DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) (10 мМ) ингибирует утолщение эпидермиса и дермы, а также инфильтрацию тучных клеток и эозинофилов в дерму на мышиной модели атопического дерматита, индуцированного 2,4-динитрохлорбензолом (DNBC). ).
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в воде, этаноле и ацетоне.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту, которая представляет собой янтарную кислоту, в которой один из атомов водорода, присоединенный к углероду, заменен гидроксигруппой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов и основного метаболита.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту и C4-дикарбоновую кислоту.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) функционально связана с янтарной кислотой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой конъюгированную кислоту малата (2-) и малата.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту.
Не путайте DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) с другими альфа-гидроксикислотами (AHA).
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в ацетоне, эфире, воде, метаноле и этаноле.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу фруктов и используется в качестве пищевой добавки.


DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) не следует путать с малеиновой кислотой или малоновой кислотой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis 6915-15-7 — это высококачественный химический реагент, используемый в различных лабораторных приложениях, включая органический синтез и исследования.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическую кислоту, способную образовывать комплексы с металлами, DL-гидроксибутандиовую кислоту.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7), CAS# 617-48-1, представляет собой изомер L-яблочной кислоты, получаемый путем химического синтеза, доступный в виде белых кристаллов или кристаллического порошка.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в качестве регулятора кислотности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) подтверждена FDA США как GRAS (в целом признана безопасной) и широко признана в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E296.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) несовместима с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту, широко используемую в качестве регулятора кислотности в пищевых продуктах и напитках.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в метаноле, этаноле, ацетоне и многих других полярных растворителях.


Яблочная кислота, также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за присутствия в молекуле асимметрического атома углерода.
В природе существует три формы, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и ее смесь DL-яблочная кислота.
Белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным влагопоглощением, легко растворимый в воде и этаноле.


Имеют особый приятный кисловатый вкус.
Яблочная кислота в основном используется в пищевой и медицинской промышленности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой C4H6O5, которая имеет две структуры, известные как энантиомеры.


L-яблочная кислота встречается в природе во всех организмах, тогда как D-яблочная кислота должна быть синтезирована в лаборатории.
Смесь D-яблочной кислоты и L-яблочной кислоты называется рацемической смесью, которая широко известна как DL-яблочная кислота.
Шведский химик Карл Вильгельм Шееле впервые выделил яблочную кислоту из яблочного сока в 1785 году. Ее название происходит от латинского слова «malum», обозначающего яблоко.


Яблочная кислота является основной причиной кислинки яблок, хотя ее концентрация снижается по мере созревания яблока.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто образуется в организмах как промежуточный продукт метаболических реакций с участием пирувата.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также содержит множество сложных эфиров и солей, известных как малаты, которые играют важную биологическую роль.


Малаты являются источником углекислого газа в цикле Кальвина, а также являются промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.


Малат-анион является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота имеет чистый, мягкий вкус и стойкую кислинку, что позволяет смешивать ее с различными пищевыми кислотами, сахарами, высокоинтенсивными подсластителями и ��роматизаторами для создания уникальных вкусовых ощущений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в биохимии.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) использовалась в исследованиях по лечению ксеростомии, депрессии и гипертонии.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в пищевых продуктах и косметике, а иногда и в медицине.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) кислая и кислая.
Это помогает удалить омертвевшие клетки кожи при нанесении на кожу.


Источник DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) также помогает вырабатывать больше слюны у людей с сухостью во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также участвует в цикле Кребса.
Это процесс, который организм использует для производства энергии.


Люди обычно используют DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) от сухости во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется при прыщах, фибромиалгии, усталости, морщинистой коже и многих других состояниях, но убедительных научных доказательств в поддержку такого применения нет.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для подкисления сусла и вин в условиях, установленных регламентом.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса.


Кроме того, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется при получении хиральных соединений, включая остаток κ-опиоида.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для хирального разделения с помощью лигандообменного капиллярного электрофореза.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.


Некоторые люди принимают добавки DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) для лечения усталости и сухости во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется для изготовления некоторых лекарств, придания вкуса пище и служит естественным отшелушивающим ингредиентом во многих продуктах, используемых для улучшения тонуса кожи.


DL-яблочная кислота кристаллизационного класса (CAS 6915-15-7) используется для приготовления сит или для оптимизации.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для общих аналитических целей: количественных или качественных работ.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в самых разных аналитических методах.


DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также является основным ароматизатором ревеня и используется для ароматизации картофельных чипсов с солью и уксусом.
Использование DL-яблочной кислоты обычно связано с ролью яблочной кислоты в производстве химической энергии как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Эти применения включают устранение дискомфорта, выработку энергии, гигиену полости рта и общую детоксикацию.


Поддержка гигиены полости рта: DL-яблочная кислота может обладать антисептическими свойствами, что делает ее полезной для поддержания гигиены полости рта.
Энергетическая поддержка: DL-яблочная кислота может помочь поддерживать нормальный уровень энергии, особенно при хронических состояниях, характеризующихся усталостью.
Детоксикация: DL-яблочная кислота может связывать ионы металлов, таких как алюминий и свинец.


Этот эффект может помочь поддержать общее состояние здоровья, особенно мозга и печени.
Управление дискомфортом: DL-яблочная кислота может помочь справиться с мышечным дискомфортом, вызванным хроническими заболеваниями.
Такое использование наиболее применимо для условий, характеризующихся низким уровнем кислорода.


D-яблочная кислота в основном используется в пищевых добавках, обычно в форме DL-яблочной кислоты.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой синтезированную форму и обычно используется в напитках, кондитерских изделиях и средствах личной гигиены.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве подкислителя, антиоксидантного ароматизатора, буферного агента и хелатирующего агента.


В фармацевтических рецептурах вещество используется как подкислитель общего назначения.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется в качестве альтернативы лимонной кислоте в шипучих порошках, средствах для полоскания рта и таблетках для чистки зубов.
Кроме того, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обладает хелатирующими и антиоксидантными свойствами и может использоваться в качестве синергиста вместе с бутилированным гидрокситолуолом для замедления окисления растительных масел.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) известна как «лучший регулятор пищевой кислотности» в биологии и питании.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в таких пищевых продуктах, как вина, напитки, фруктовые соки и
жевательные резинки.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является не только третьим регулятором кислотности пищевых продуктов после лимонной кислоты и молочной кислоты, но также одной из крупнейших и наиболее перспективных органических кислот в пищевой промышленности во всем мире.
DL-Яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) можно добавлять в прохладительные напитки, порошковые напитки, молочнокислые напитки, молочные напитки и фруктовые соки для улучшения их вкуса и аромата.


DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) способна желатинировать пектин и поэтому может использоваться для приготовления кексов, желейных фруктовых соков, пюре и т. д.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) содержит натуральные увлажняющие кожу элементы.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве хранителя цвета и антисептика сока.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок, достаточно гигроскопичный, легко растворяющийся в воде и спирте.
Это позволяет DL-яблочной кислоте (CAS 6915-15-7) легко растворять «липкие вещества» между сухими чешуйчатыми мертвыми клетками, разглаживая морщины на коже и делая кожу нежной, белой, яркой, чистой и эластичной.


По этой причине DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) очень популярна для использования в косметических формулах.
DL-яблочная кислота используется в качестве подкислителя, средства сохранения цвета, консерванта и стабилизатора эмульсии в пищевой промышленности и т. д.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется только в исследовательских целях, а не для потребления человеком.
Основные области применения DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7): буферный агент, ароматизатор, производство вина, контроль pH, подкисляющий агент, средства личной гигиены и средства против старения.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок с высокой водопоглощаемостью, легко растворимый в воде и этаноле.
DL-Яблочная кислота может использоваться в качестве подкислителя в прохладительных напитках (включая напитки с лактобактериями, молочные напитки, газированные напитки, колу), замороженных продуктах (включая шербет и мороженое), обработанных пищевых продуктах (включая вино и майонез).


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется в качестве стабилизатора эмульсии яичного желтка.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также может использоваться в качестве промежуточного, косметического средства, ополаскивателя, очистителя металла, буферного агента, замедлителя схватывания в текстильной промышленности, флуоресцентного отбеливателя полиэфирного волокна.


В качестве подкислителя DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая: производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в качестве регулятора кислотности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности и производстве напитков.


Составы, содержащие DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7), использовались в качестве пищевых и косметических консервантов и регуляторов кислотности.
Пищевая промышленность. DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве подкислителей, агентов сохранения цвета, консервантов и стабилизаторов эмульсии, таких как яичный желток, который также используется в фармацевтике.


-Органический синтез:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других тонких химикатов.

Ее универсальная природа и реакционная способность делают DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) ценным соединением в органической химии.
В качестве подкислителя DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая: производство продуктов питания, напитков, ф��рмацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.


-Пищевая промышленность и производство напитков:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности и производстве напитков.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) придает приятный терпкий вкус и помогает сохранить свежесть многих продуктов, включая фруктовые соки, газированные напитки и кондитерские изделия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, которая считается естественным отшелушивающим средством.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться для разглаживания морщин и тонких линий, улучшения текстуры кожи, очищения пор и улучшения состояния кожи в целом.
По этой причине DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в различных продуктах по уходу за кожей.

Небольшое исследование, опубликованное в 2013 году, показало, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) полезна при лечении мелазмы, распространенного заболевания, характеризующегося участками аномально темной кожи.
В ходе исследования ученые назначили людям с мелазмой режим ухода за кожей, включающий DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) и витамин С.

В конце исследования исследователи пришли к выводу, что использование DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в качестве регулярной части режима ухода за кожей может помочь улучшить проявление мелазмы.
Следует отметить, что в этом исследовании использовалась комбинация DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) и витамина С.

Это означает, что, хотя исследователи пришли к выводу, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была полезным компонентом исследования, невозможно узнать, были ли результаты обусловлены DL-яблочной кислотой (CAS 6915-). 15-7) отдельно, только витамин С или их комбинацию.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
*Красота и уход за собой
*Продовольствие и питание



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КЛАСС DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
Ароматизатор
FLAVOURING_AGENTПищевые добавки
РЕГУЛЯТОР КИСЛОТНОСТИ



ФУНКЦИИ ПРИМЕНЕНИЯ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
(1) В пищевой промышленности:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться при обработке и приготовлении напитков, ликеров, фруктовых соков, а также при производстве конфет, джемов и т. д.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также обладает эффектом ингибирования бактерий и антисептики и может удалять тартрат во время пивоварения.

(2) В табачной промышленности:
Производные DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) (например, сложные эфиры) могут улучшить аромат табака.

(3)В фармацевтической промышленности:
Пастилки и сироп, содержащие DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7), имеют фруктовый вкус и могут облегчить их всасывание и распространение в организме.



ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота широко используется в научных исследованиях и разработках благодаря своим уникальным свойствам.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто используется в качестве стандарта в аналитических методах, таких как хроматография, для калибровки и проверки аналитических приборов.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОБРАЩЕНИЯ С DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis предназначена только для лабораторного использования.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) не пригодна для употребления в пищу человеком, и с ней следует обращаться осторожно.
При работе с DL-яблочной кислотой (CAS 6915-15-7) важно соблюдать правила лабораторной практики, в том числе носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.



ХРАНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
При правильном хранении DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет длительный срок хранения и может использоваться в течение длительного периода времени.



УПАКОВКА DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis доступна в различных вариантах упаковки для удовлетворения различных потребностей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно поставляется в плотно закрытых контейнерах, таких как стеклянные бутылки или пластиковые пакеты, чтобы гарантировать ее качество и целостность во время транспортировки и хранения.



ФУНКЦИИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
1. Освобождение от боли и уменьшение чувства усталости или фибромиалгии.
Это делает его полезным в медицине или производстве продуктов для здоровья.
2. Улучшение энергетики.
3. Пищевая добавка: в пищевых продуктах DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве вкусовой добавки, придающей пище терпкий вкус.
4. Уход или защита кожи: DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также является распространенной добавкой в средства по уходу за кожей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в продуктах для кожи из-за ее отшелушивающей способности.



ЧИСТОТА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для синтеза гарантированно имеет минимальную чистоту 98%.
Такой высокий уровень чистоты обеспечивает точные и надежные результаты в научных экспериментах и исследованиях.



СВОЙСТВА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
1. По сравнению с лимонной кислотой яблочная кислота имеет более высокую кислотность (выше на 20 процентов).
2. DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет меньшее количество тепла, более мягкий вкус, более высокий коэффициент буферизации и более длительный срок службы.
3. DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) содержит натуральные увлажняющие кожу элементы.



ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет химическую формулу C4H6O5 и молекулярную массу 134,09 г/моль.



ПРИЗНАКИ, ЧТО ВАМ МОЖЕТ НУЖНА DL-МАЛИНОВАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Хронические состояния, характеризующиеся дискомфортом и усталостью, являются одними из наиболее частых признаков того, что вам может понадобиться DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7), особенно фибромиалгия и синдром хронической усталости.

DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также может помочь при других состояниях, вызывающих дискомфорт в мышцах, сухожилиях и связках.
Наличие токсинов на основе металлов — еще одно условие, которое может означать, что вам нужна DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7).
Вы также можете получить пользу от DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), если у вас есть инфекции во рту из-за низкого выработки слюны.


РАСТВОРИМОСТЬ DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) хорошо растворяется в воде, этаноле и ацетоне.
Это позволяет легко добавлять DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) в различные растворители и растворы, что обеспечивает универсальное использование в лаборатории.



КАМНИ В ПОЧКАХ, DL-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.

В одном предварительном исследовании, проведенном в лаборатории, было обнаружено, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) повышает уровень pH мочи, делая образование камней в почках менее вероятным.
Исследователи пришли к выводу, что добавка DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) может помочь в лечении кальциевых камней в почках.

Обзор 2016 года о важности здорового питания для предотвращения образования камней в почках показал, что груши могут быть потенциальным вариантом лечения.
Согласно обзору, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) в грушах может использоваться для предотвращения образования камней в почках.
Это связано с тем, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является предшественником цитрата, соединения, которое ингибирует рост кристаллов в почках.



ФИБРОМИАЛГИЯ, DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Пилотное исследование 1995 года показало, что прием DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в сочетании с магнием помогает облегчить боль и чувствительность у людей с фибромиалгией.

В небольшом исследовании ученые назначили 24 людям с фибромиалгией лечение либо плацебо, либо комбинацией DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) и магния.
Через шесть месяцев у тех, кто лечился комбинацией DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7)/магния, наблюдалось значительное уменьшение боли и болезненности.

Однако, поскольку в исследовании использовалась комбинация магния и DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), мы не знаем, что привело к положительным результатам.
Более поздних исследований эффективности DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в лечении фибромиалгии по-прежнему недостаточно.



СУХОСТЬ ВО РТУ, DL-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Использование 1%-ного перорального спрея DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) было изучено для лечения сухости во рту.
В одном исследовании оценивались люди с сухостью во рту, вызванной антидепрессантами.
Участники были рандомизированы для получения либо спрея 1% DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), либо плацебо.

Через две недели использования спреев по мере необходимости у тех, кто использовал спрей DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), улучшились симптомы сухости во рту и увеличилась скорость выделения слюны.
Аналогичные результаты были получены в другом исследовании по изучению DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) при сухости во рту, вызванной приемом лекарств от артериального давления.
В конце этого двухнедельного исследования у участников, которые использовали спрей 1% DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), наблюдалась меньшая сухость во рту и больше слюны по сравнению с группой плацебо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
Номер CAS: 6915-15-7
Молекулярный вес: 134,09
Номер FEMA: 2655
Байльштайн: 1723539
Номер ЕС: 230-022-8
Номер лея: MFCD00064212
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 203 °С.
Температура самовоспламенения: 340 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 646,6 г/л при 20°C - полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,6 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Формула Хилла: C₄H₆O₅.
Молярная масса: 134,09 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Плотность: 1,6 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 203 °С.

Температура воспламенения: 349 °С.
Температура плавления: 131–133 °С.
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л.
Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP3: -1,3
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H6O5 = 134,09.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер CAS: 6915-15-7
Регистрационный номер Reaxys: 1723539
Идентификатор вещества PubChem: 87572138
Индекс Мерк (14): 5707
Номер леев: MFCD00064212
КАС: 6915-15-7
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес (г/моль): 134,087
Номер леев: MFCD00064212
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 525
ЧЭБ: ЧЭБИ:6650
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

Точка плавления: от 128,0°C до 132,0°C.
Процентный диапазон анализа: 99+%
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 558 г/л (20°C).
Другие растворимости: 82,70 г/100 г метанола-17,75 г/100 г.
ацетон (20°С, 45,53 г/100 г, этанол-20,70 г/100 г)
диоксан (20°С, 0,84 г/100 г диэтилового эфира (20°С),
практически нерастворим в бензоле
Формула Вес: 134,09
Процент чистоты: 99+%
Температура вспышки: 203°C
Химическое название или материал: DL-яблочная кислота.
КАС: 617-48-1
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,09
Детали хранения: Окружающая среда
Код гармонизированного тарифа: 29181998 EXP 2918199890 IMP
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,08864
ИнХИ: ИнХИ=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/p-2 /t2-/м1/с1

Регистрационный номер CAS: 617-48-1;6915-15-7
ЕИНЭКС: 210-514-9
Температура плавления: 130-132 ℃ .
Точка кипения: 306,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 153,4°С.
Растворимость в воде: 558 г/л (20 ℃ )
Давление пара: 7,19E-05 мм рт.ст. при 25°C.
Номер CAS: 6915-15-7
Синонимы: DL-яблочная кислота, DL-гидроксиянтарная кислота, гидроксибутандиовая кислота.
Химическая формула: C4H6O5.
Молекулярный вес: 134,09 г/моль.
Чистота: ≥ 98%
Растворимость: растворим в воде, этаноле и ацетоне.
Молекулярная формула: C4H6O5
Молярная масса: 134,09
Плотность: 1609 г/см3
Точка плавления: 131-133°C (лит.)
Точка Болинга: 150 ℃ [при 101 325 Па]
Удельное вращение(α): [α]D20 -0,5 ～ +0,5° (c=5, H2O)
Температура вспышки: 203°C

Растворимость в воде: 500 г/л при 25 ℃.
Растворимость: растворим в воде, спирте, слабо растворим в эфире, нерастворим в бензоле.
Давление паров: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 4,6 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Белый кристалл или кристаллический порошок.
Цвет: от белого до кремового
pKa: pK1:3,458;pK2:5,097 (25°C)
Условия хранения: Холодильник
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, аминами, щелочными металлами, карбонатами.
Чувствительность: Чувствителен к свету
лей: MFCD00064212
лей : MFCD00064212
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
Инчи : 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
УЛЫБКИ : O([H])C([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C(=O)O[H]
БРН : 1723539
Точная масса: 134.02200
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 3
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
XLogP3: -1,3
Число таутомеров: нет
Поверхностный заряд: 0
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8
Молекулярный вес: 134,09
ЛогП: -1,09340
ПСА: 94,83000

Мерк: 5707
Индекс преломления: 1,3920 (оценка)
Коэффициент разделения воды: 558 г/л (20°C)
Точка кипения: 306,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 131-133 °C (лит.)
Давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Температура вспышки: 203°C
Растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Цвет/Форма: Порошок
PH: 2,3 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость: Легко растворим в воде и этаноле, но плохо растворим в эфире и бензоле.
Легко растворяется, а значение pH 1% водного раствора составляет 2,34.
Чувствительность: Чувствителен к свету
РКА: 3,4 (при 25 ℃ )
Оптическая активность: [α]/D от −0,10 до +0,10°.
Плотность: 1,609
Запах: Характерный



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DL-МАЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый т��п фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИСАНТАРНАЯ КИСЛОТА
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
(±)-2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
Киселина Яблецна
гидроксибутандиовая кислота
Помалусовая кислота
Яблочная кислота, DL-
Дезокситетрариновая кислота
Гидроксибутандизеюр
Мусаси-но Рингосан
Касвелл № 537
Моногидроксибернштайнсаёр
FDA 2018
R,S(+-)-Яблочная кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
Маликум кислый
Помаловая кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
Янтарная кислота, гидрокси-
Номер FEMA 2655
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Яблочная кислота [NF]
Эпфельсаёр
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2655
ССРИС 2950
CCRIS 6567
(+/-)-Яблочная кислота
Химический код пестицидов EPA 051101
ХСДБ 1202
d,l-яблочная кислота
АИ3-06292
H2mal
ЭИНЭКС 210-514-9
ЭИНЭКС 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
НСК 25941
НСК-25941
Яблочная кислота
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС №296
DTXSID0027640
Е296
№ ИНС. 296
ИНС-296
Яблочная кислота, L-
L-яблочная кислота-1-13C
БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
MLS000084707
DTXCID107640
Е-296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
ЭК 210-514-9
ЭК 230-022-8
НСК25941
Яблочная кислота (NF)
DL-МАЛИТОВАЯ-2,3,3-D3 КИСЛОТА
SMR000019054
DL-яблочная кислота
ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, (+/-)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(+-)-Яблочная кислота
R-Яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP МОНОГРАФИЯ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [EP МОНОГРАФИЯ]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
CAS-6915-15-7
L-(-)-Яблочная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
НСК 9232
MFCD00064213
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
Рацемическая яблочная кислота
180991-05-3
(+/-)-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
MFCD00064212
Яблочная кислота1524
.+-.-Яблочная кислота
Opera_ID_805
2-гидроксилянтарная кислота
DL-Яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
СХЕМБЛ856
2-гидроксибутандиовая кислота
bmse000046
bmse000904
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНЕГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
GTPL2480
2-ГИДРОКСИНОВАРНАЯ КИСЛОТА
ЧЕМБЛ1455497
БДБМ92495
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
ХМС2358H06
ХМС3371C13
DL-Яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
ГИДРОКСИБУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
AM81418
CCG-266122
ДБ12751
DL-Яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0–100,5 %
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
М0020
DL-Яблочная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%
ЭН300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-Яблочная кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ)
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ) [DSC]
Яблочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитическим спецификациям FCC, E296, 99–100,5 % (алкалиметрический).
(±)-2-гидроксиянтарная кислота или DL-гидроксибутандиовая кислота
HO2CCH2CH(OH)CO2H
(+/-)-2-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИНОВАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
DL-МАЛАТ
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-
альфа-гидроксиянтарная кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
обычная яблочная кислота
Дезокситетрариновая кислота
дезокситетрариковая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
Маликацидпфелсюр
2-гидроксибутандиовая кислота
(2R)-2-гидроксибутандиоат
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
2-гидроксибутандиовая кислота
α -гидроксиянтарная кислота
Гидроксиянтарная кислота
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Помалусовая кислота
Дезокситетрариновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
Мусаси-но Рингосан
Гидроксибутандиовая кислота
dl-яблочная кислота
FDA 2018
(±)-Яблочная кислота
DL-яблочная кислота
R,S(±)-Яблочная кислота
Е 296
НСК 25941
Нановесон М
Ксерос
Моногидроксибутандиовая кислота
Пурак Порошок MA
Пурак МА
Фусо М
ДН 1992 г.
Идентификатор MeSH: D008293
C00711
Яблочная кислота
DL-яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-
Маликацидпфелсюр
Мусаси-но Рингосан
DL-гидроксиянтарная кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
(2R)-2-гидроксибутандиоат

DMDMH; Dimethyloldimethyl hydantoin; DMDM hydantoin; 1,3-bis (hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Glydant; DMDMH; Dantion DMDMH; 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin; Dantoguard; Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylhydantoin; CAS NO: 6440-58-0

DOCOSAHEXAENOIC ACID, N° CAS : 25167-62-8 / 32839-18-2. Nom INCI : DOCOSAHEXAENOIC ACID. Nom chimique : 4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

1,10-Decanedicarboxylic acid; 1,12-Dodecanedioic acid; Decamethylenedicarboxylic acid; Dodecandisäure (German); ácido dodecanodioico (Spanish); Acide dodécanedioïque (French); Dodecane-1,12-dicarboxylic acid; n-Decane-omega,omega'-dicarboxylic acid CAS NO: 693-23-2

CAS number: 143-07-7
EC number: 205-582-1
Molecular formula: C12H24O2

Dodecanoic Acid is a saturated fatty acid with a 12-carbon atom chain, thus having many properties of medium-chain fatty acids, is a bright white, powdery solid with a faint odor of bay oil or soap.
The salts and esters of Dodecanoic Acid are known as laureates.
Dodecanoic Acid is found in many vegetable fats, particularly in coconut and palm kernel oils.
People use Dodecanoic Acid as medicine.

Dodecanoic Acid, also known as dodecanoate, belongs to the class of organic compounds known as medium-chain fatty acids.
These are fatty acids with an aliphatic tail that contains between 4 and 12 carbon atoms.
Dodecanoic Acid is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral.
Dodecanoic Acid is a potentially toxic compound.

Dodecanoic Acid, C12H24O2, is a saturated fatty acid with a 12-carbon atom chain.
The powdery, white crystalline acid has a slight odor of oil of bay and occurs naturally in various plant and animal fats and oils.
Dodecanoic Acid is a major component of coconut oil and palm kernel oil.
Dodecanoic Acid is used as an intermediate and surface active agent in industry and in the manufacture of personal care products in the consumer market

Dodecanoic Acid (N-Dodecanoic acid, Dodecyl acid) is a saturated medium-chain fatty acid with a 12-carbon backbone.
Dodecanoic Acid is found naturally in various plant and animal fats and oils, and is a major component of coconut oil and palm kernel oil.

Dodecanoic Acid is an inexpensive, non-toxic and safe to handle compound often used in laboratory investigations of melting-point depression.
Dodecanoic Acid is a solid at room temperature but melts easily in boiling water, so liquid Dodecanoic Acid can be treated with various solutes and used to determine their molecular masses.

Glycerides of Dodecanoic Acid are produced by an esterification reaction between Dodecanoic Acid and glycerol creating a covalent bond between these two molecules.
They show to possess strong antibacterial properties, especially against Gram-positive pathogenic bacteria.
Dodecanoic Acid glycerides interfere with the cell membrane and disturbs vital cell processes of the bacteria.

Dodecanoic Acid or systematically is a saturated fatty acid with a 12-carbon atom chain, thus having many properties of medium-chain fatty acids, is a bright white, powdery solid with a faint odor of bay oil or soap.
The salts and esters of Dodecanoic Acid are known as laurates.

Occurrence of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid, as a component of triglycerides, comprises about half of the fatty-acid content in coconut milk, coconut oil, laurel oil, and palm kernel oil (not to be confused with palm oil), Otherwise, it is relatively uncommon.
Dodecanoic Acid is also found in human breast milk (6.2% of total fat), cow's milk (2.9%), and goat's milk (3.1%).

Like many other fatty acids, Dodecanoic Acid is inexpensive, has a long shelf-life, is nontoxic, and is safe to handle.
Dodecanoic Acid is used mainly for the production of soaps and cosmetics.
For these purposes, Dodecanoic Acid is reacted with sodium hydroxide to give sodium laurate, which is a soap.
Most commonly, sodium laurate is obtained by saponification of various oils, such as coconut oil.
These precursors give mixtures of sodium laurate and other soaps.

Laboratory uses of Dodecanoic Acid:
In the laboratory, Dodecanoic Acid may be used to investigate the molar mass of an unknown substance via the freezing-point depression.
The choice of Dodecanoic Acid is convenient because the melting point of the pure compound is relatively high (43.8°C).
Its cryoscopic constant is 3.9°C·kg/mol.
By melting Dodecanoic Acid with the unknown substance, allowing it to cool, and recording the temperature at which the mixture freezes, the molar mass of the unknown compound may be determined.

Potential medicinal properties of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid increases total serum cholesterol more than many other fatty acids, but mostly high-density lipoprotein (HDL) (the "good" blood cholesterol).
As a result, Dodecanoic Acid has been characterized as having "a more favorable effect on total HDL cholesterol than any other fatty acid [examined], either saturated or unsaturated".

In general, a lower total/HDL serum cholesterol ratio correlates with a decrease in atherosclerotic risk.
Nonetheless, an extensive meta-analysis on foods affecting the total LDL/serum cholesterol ratio found in 2003 that the net effects of Dodecanoic Acid on coronary artery disease outcomes remained uncertain.
A 2016 review of coconut oil (which is nearly half Dodecanoic Acid) was similarly inconclusive about the effects on cardiovascular disease risk.

What Is Dodecanoic Acid?
Dodecanoic Acid is a medium-length long-chain fatty acid, or lipid, that makes up about half of the fatty acids within coconut oil.

Dodecanoic Acid’s a powerful substance that is sometimes extracted from the coconut for use in developing monolaurin.
Monolaurin is an antimicrobial agent that is able to fight bacteria, viruses, yeasts, and other pathogens.
Because you can’t ingest Dodecanoic Acid alone (it’s irritating and not found alone in nature), you’re most likely to get it in the form of coconut oil or from fresh coconuts.

Though coconut oil is being studied at a breakneck pace, much of the research doesn’t pinpoint what in the oil is responsible for its reported benefits.
Because coconut oil contains much more than just Dodecanoic Acid, it would be a stretch to credit it with all of the coconut oil benefits.
Still, a 2015 analysis suggests that many of the benefits tied to coconut oil are directly linked to Dodecanoic Acid.
Among the benefits, they suggest Dodecanoic Acid could aid weight loss and even protect against Alzheimer’s disease.

Dodecanoic Acids effects on blood cholesterol levels still need to be clarified.
This research suggests that the benefits of Dodecanoic Acid are due to how the body uses it.
The majority of Dodecanoic Acid is sent directly to the liver, where it’s converted to energy rather than stored as fat.
When compared with other saturated fats, Dodecanoic Acid contributes the least to fat storage.

Including Dodecanoic Acid in Your Diet:
Dodecanoic Acid can be taken as a supplement, but it is most commonly consumed as part of coconut oil or palm kernel oil.
Dodecanoic Acid is considered to be safe based on the amounts generally found in food.
According to NYU Langone Medical Center, coconut and palm kernel oil contain up to 15 percent MCTs, along with a number of other fats.

However, because they are still pure oil, limit your intake of MCTs to stay within the recommended 5 to 7 teaspoons of oil per day as set out by the U.S. Department of Agriculture.
You can use coconut and palm kernel oil for stir-fries because both oils withstand high heat.
They can also be used in baking, adding a natural richness to your food.

Chemical properties of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is colorless needle-like crystals.
Dodecanoic Acid is soluble in methanol, slightly soluble in acetone and petroleum ether.

Uses of Dodecanoic Acid:
1. Dodecanoic Acid Used for the preparation of alkyd resins, as well as wetting agents, detergents and pesticides
2. Dodecanoic Acid is used for peeling vegetables and fruits with a maximum amount of 3.0g/kg.
3. Dodecanoic Acid is used as defoamer; GB 2760-86 provides for the spices allowed to use; used for the preparation of other food grade additives.
4. Dodecanoic Acid is widely used in the surfactant industry and can be, according to the classification of surfactants, divided into cationic, anionic, non-ionic and amphoteric type.

The surfactants types of dodecanoic acid are listed in the attached table of this item.
Some surfactants of the derivatives of dodecanoic acid and dodecanol are also antiseptics, such as dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride (geramine), dodecyl dimethyl benzyl ammonium bromide (bromo-geramine) and dodecyl dimethyl (2-phenoxyethyl) ammonium bromide (domiphen bromide).
The dodecyldimethyllammonium-2,4,5-trichlorophenolate in these derivatives can be used as citrus preservative.
Dodecanoic acid also has many applications in plastic additives, food additives, spices and pharmaceutical industries.

Intermediates of Liquid Crystals:
Given Dodecanoic Acids foaming properties, the derivatives of Dodecanoic Acid (h-dodecanoic acid) are widely used as a base in the manufacture of soaps, detergents, and lauryl alcohol.
Dodecanoic Acid is a common constituent of vegetable fats, especially coconut oil and laurel oil.
Dodecanoic Acid may have a synergistic effect in a formula to help fight against mircoorganisms.
Dodecanoic Acid is a mild irritant but not a sensitizer, and some sources cite it as comedogenic.

Dodecanoic Acid is a fatty acid obtained from coconut oil and other veg- etable fats.
Dodecanoic Acid is practically insoluble in water but is soluble in alco- hol, chloroform, and ether.
Dodecanoic Acid functions as a lubricant, binder, and defoaming agent.

Production methods of Dodecanoic Acid:
-Industrial production methods of Dodecanoic Acid can be grouped into two categories:
1) derived from the saponification or high temperature and pressure decomposition of natural vegetable oils and fats;
2) separated from the synthetic fatty acid. Japan mainly uses coconut oil and palm kernel oil as the raw materials for the preparation of Dodecanoic Acid.

The natural vegetable oils used to produce dodecanoic acid include coconut oil, litsea cubeba kernel oil, palm kernel oil and mountain pepper seed oil.
Other plants oil, such as palm kernel oil, tea tree seed oil and camphor tree seed oil, can also service industry to produce dodecanoic acid.
The residual C12 distillate from the extraction of dodecanoic acid, containing a large number of dodecenoic acid, can be hydrogenated at atmospheric pressure, without catalyst, to convert into dodecanoic acid with a yield of more than 86%.

-Dodecanoic Acid derived from the separation and purification of coconut oil and other vegetable oil.

-Dodecanoic Acid naturally exists in coconut oil, litsea cubeba kernel oil, palm kernel oil and pepper kernel oil in the form of glyceride.
Dodecanoic Acid can be derived from the hydrolysis of natural oils and fats in industry.
The coconut oil, water and catalyst are added into the autoclave and hydrolyzed to glycerol and fatty acid at 250 ℃ under the pressure of 5MPa.

The content of dodecanoic acid is 45%~80%, and can be further distilled to obtain dodecanoic acid.
Dodecanoic Acid is a fatty carboxylic acid isolated from vegetable and animal fats or oils.
For example, coconut oil and palm kernel oil both contain high proportions of Dodecanoic Acid.
Isolation from natural fats and oils involves hydrolysis, separation of the fatty acids, hydrogenation to convert unsaturated fatty acids to saturated acids, and finally distillation of the specific fatty acid of interest.

Description of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid ( systematically: dodecanoic acid ), the saturated fatty acid with a 12-carbon atom chain, thus falling into the medium chain fatty acids, is a white, powdery solid with a faint odor of bay oil or soap.

Chemical Properties of Dodecanoic Acid:
Like many other fatty acids, Dodecanoic Acid is inexpensive, has a long shelf-life, and is non-toxic and safe to handle.
Dodecanoic Acid is mainly used for the production of soaps and cosmetics.
For these purposes, Dodecanoic Acid is neutralized with sodium hydroxide to give sodium laurate, which is a soap.

Most commonly, sodium laurate is obtained by saponification of various oils, such as coconut oil.
These precursors give mixtures of sodium laurate and other soaps.
Dodecanoic Acid occurs as a white crystalline powder with a slight odor of bay oil.

Chemical Properties of Dodecanoic Acid:
-Dodecanoic Acid is a white solid with a faint odour of bay oil
-Laurie acid has a fatty odor.
-Dodecanoic Acid is a common constituent of most diets; large doses may produce gastrointestinal upset

Occurrence of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid, as a component of triglycerides, comprises about half of the fatty acid content in coconut oil, laurel oil, and in palm kernel oil (not to be confused with palm oil), Otherwise it is relatively uncommon.
Dodecanoic Acid is also found in human breast milk ( 6.2 % of total fat), cow's milk (2.9%), and goat's milk (3.1 %).

Pharmaceutical Applications of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid has also been examined for use as an enhancer for topical penetration and transdermal absorption, rectal absorption, buccal delivery, and intestinal absorption.
Dodecanoic Acid is also useful for stabilizing oil-in-water emulsions.
Dodecanoic Acid has also been evaluated for use in aerosol formulations.

CAS Number: 143-07-7
CHEBI:30805
ChEMBL: ChEMBL108766
ChemSpider: 3756
ECHA InfoCard: 100.005.075
EC Number: 205-582-1
IUPHAR/BPS: 5534
KEGG: C02679
PubChem CID: 3893
UNII: 1160N9NU9U
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID5021590

storage of Dodecanoic Acid
Dodecanoic Acid is stable at normal temperatures and should be stored in a cool, dry place.
Avoid sources of ignition and contact with incompatible materials.

Dodecanoic Acid is a naturally occurring compound found in a variety of animal and vegetable fats and oils, particularly coconut oil and palm kernel oil.
Dodecanoic Acid is carried to the whole body by lymphatic portal systems.
Dodecanoic Acid or systematically, dodecanoic acid, is a saturated fatty acid with a 12-carbon atom chain, thus having many properties of medium-chain fatty acids, is a bright white, powdery solid with a faint odor of bay oil or soap.
The salts and esters of Dodecanoic Acid are known as laureates a fatty acid, CH3(CH2)10COOH, occurring in coconut, palm and laurel oil; mostly used in making cosmetics and soaps dodecanoic acid, fatty crystalline acid that is mostly found in coconut and laurel oil (used to make soaps, cosmetic products, etc.) a crystalline fatty acid occurring as glycerides in natural fats and oils (especially coconut oil and palm-kernel oil)

Industry Uses of Dodecanoic Acid:
-Commercial and industrial products.
-Dyes
-İntermediates

Consumer Uses of Dodecanoic Acid:
-Cleaning and furnishing care products
-Cleaning compound
-Floor coverings
-Industrial organic chemicals used in commercial and consumer products.
-Lubricants and greases
-Personal care products

Industry Processing Sectors:
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Petroleum lubricating oil and grease manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
-Synthetic dye and pigment manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing

About Dodecanoic Acid Helpful information:
Dodecanoic Acid is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.
Dodecanoic Acid is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Biocidal Uses of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is approved for use as a biocide in the EEA and/or Switzerland, for: repelling or attracting pests.

Consumer Uses of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, polishes and waxes, air care products and plant protection products.
Other release to the environment of Dodecanoic Acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Article service life of Dodecanoic Acid
Release to the environment of Dodecanoic Acid can occur from industrial use: industrial abrasion processing with high release rate (e.g. sanding operations or paint stripping by shot-blasting) and industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal).
Other release to the environment of Dodecanoic Acid is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints).
Dodecanoic Acid can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines).
Dodecanoic Acid can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones), fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and paper used for packaging (excluding food packaging).

Widespread uses of Dodecanoic Acid by professional workers:
Dodecanoic Acid is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, adhesives and sealants, cosmetics and personal care products and laboratory chemicals.
Dodecanoic Acid is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment.
Dodecanoic Acid is used for the manufacture of: textile, leather or fur.
Release to the environment of Dodecanoic Acid can occur from industrial use: formulation of mixtures and in processing aids at industrial sites.
Other release to the environment of Dodecanoic Acid is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is used in the following products: polymers, pH regulators and water treatment products, leather treatment products, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, finger paints, inks and toners, cosmetics and personal care products, lubricants and greases and textile treatment products and dyes.
Release to the environment of Dodecanoic Acid can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.

Uses of Dodecanoic Acid at industrial sites:
Dodecanoic Acid is used in the following products: washing & cleaning products, leather treatment products, polymers, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products and lubricants and greases.
Dodecanoic Acid is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment.
Dodecanoic Acid is used for the manufacture of: textile, leather or fur.
Release to the environment of Dodecanoic Acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid and as processing aid.

Manufacture of Dodecanoic Acid:
Release to the environment of Dodecanoic Acid can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Dodecanoic Acid for acne:
Because Dodecanoic Acid has antibacterial properties, it’s been found to effectively combat acne.
The bacteria Propionibacterium acnes are found naturally on the skin.
When they overgrow, they lead to the development of acne.

The results of a 2009 study found that Dodecanoic Acid could reduce inflammation and the number of bacteria present.
Dodecanoic Acid worked even better than benzoyl peroxide, a common acne treatment.
A 2016 study also reconfirmed the acne-fighting properties of Dodecanoic Acid.

This doesn’t mean you should put coconut oil on your acne.
The researchers used pure Dodecanoic Acid and suggested that it could be developed into an antibiotic therapy for acne in the future.

Chemical formula: C12H24O2
Molar mass: 200.322 g·mol−1
Appearance : White powder
Odor: Slight odor of bay oil
Density:
1.007 g/cm3 (24 °C)
0.8744 g/cm3 (41.5 °C)
0.8679 g/cm3 (50 °C)
Melting point: 43.8 °C (110.8 °F; 316.9 K)
Boiling point:
297.9 °C (568.2 °F; 571.0 K)
282.5 °C (540.5 °F; 555.6 K) at 512 mmHg
225.1 °C (437.2 °F; 498.2 K) at 100 mmHg
Solubility in water:
37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C)
63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C)
83 mg/L (100 °C)
Solubility: Soluble in alcohols, diethyl ether, phenyls, haloalkanes, acetates
Solubility in methanol:
12.7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C)
2250 g/100 g (40 °C)
Solubility in acetone:
8.95 g/100 g (0 °C)
60.5 g/100 g (20 °C)
1590 g/100 g (40 °C)
Solubility in ethyl acetate:
9.4 g/100 g (0 °C)
52 g/100 g (20°C)
1250 g/100 g (40°C)
Solubility in toluene:
15.3 g/100 g (0 °C)
97 g/100 g (20°C)
1410 g/100 g (40°C)
log P 4.6
Vapor pressure:
2.13·10−6 kPa (25 °C)
0.42 kPa (150 °C)
6.67 kPa (210 °C)
Acidity (pKa):5.3 (20 °C)
Thermal conductivity:
0.442 W/m·K (solid)
0.1921 W/m·K (72.5 °C)
0.1748 W/m·K (106 °C)
Refractive index (nD):
1.423 (70 °C)
1.4183 (82 °C)
Viscosity:
6.88 cP (50 °C)
5.37 cP (60 °C)

How to use Dodecanoic Acid:
To reap the topical benefits of Dodecanoic Acid and coconut oil, apply it directly to your skin.
While this isn’t recommended for people with acne, the risks are minimal when it comes to addressing issues such as skin hydration and psoriasis.

General description of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is the most abundant fatty acid present in coconut oil.
Dodecanoic Acid is also one of the main flavor constituents of Chinese rice wine and sweet cream butter.
Dodecanoic Acid is commonly used in lubricants and also in edible-coating formulations.

Overview of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is a saturated fat.
Dodecanoic Acid is found in many vegetable fats, particularly in coconut and palm kernel oils.
People use Dodecanoic Acid as medicine.

Dodecanoic Acid is used for treating viral infections including influenza (the flu); swine flu; avian flu; the common cold; fever blisters, cold sores, and genital herpes caused by herpes simplex virus (HSV); genital warts caused by human papillomavirus (HPV); and HIV/AIDS.
Dodecanoic Acid is also used for preventing the transmission of HIV from mothers to children.

Other uses for Dodecanoic Acid include treatment of bronchitis, gonorrhea, yeast infections, chlamydia, intestinal infections caused by a parasite called Giardia lamblia, and ringworm.
In foods, Dodecanoic Acid is used as a vegetable shortening.
In manufacturing, Dodecanoic Acid is used to make soap and shampoo.

Dodecanoic Acid and myristic acid are saturated fatty acids.
Their formal names are dodecanoic acid and tetradecanoic acid, respectively.
Both are white solids that are very slightly soluble in water.

Dodecanoic Acid esters (principally triglycerides) are found only in vegetable fats, primarily from coconut milk and oil, laurel oil, and palm kernel oil.
In contrast, myristic acid triglycerides occur in plants and animals, notably in nutmeg butter, coconut oil, and mammalian milk.

Fatty acids have a bad name because they are strongly associated with high serum cholesterol levels in humans.
Lauric and myristic acids are among the worst offenders; therefore, many governmental and health organizations advise that coconut oil and milk, among other high–saturated fat substances, should be excluded from the diet.

Glycerides of Dodecanoic Acid are gaining more interest in the fight against viral diseases.
Their molecular structure makes them able to attack fat-enveloped viruses by destroying their fat-envelope.
Several in vitro trials reveal that the antiviral effects of Dodecanoic Acid glycerides are outperforming glycerides of other MCFAs.
Globally, glycerides of Dodecanoic Acid are applied to suppress the negative impact of Infectious Bronchitis (IB), Newcastle Disease (ND), Avian Influenza (AI), Marek’s disease (MD) and others.

As a result of the multiple actions of Dodecanoic Acid glycerides, FRA C12 is a successful tool in antibiotic free diets.
One will notice a reduction in curative antibiotic usage as well as improved animal health and performance with the use of glycerides of Dodecanoic Acid.

Dodecanoic Acid is a versatile oleochemical with applications in everything from plastics to personal care.
Found in numerous plants including the palm tree and cohune palm, as well as in coconut oil, palm seeds, betel nuts and macadamia nuts, Dodecanoic Acid is classified as a saturated fat featuring a 12-carbon atom chain.

There are some researchers who believe that Dodecanoic Acid may be safer than trans-fats when used in food preparation.
Dodecanoic Acid is a white, powdery solid that exhibits a slight odor reminiscent of bay oil or soap.
As with most fatty acids, Dodecanoic Acid is non-toxic, making it safe for use in a wide range of applications.
Additionally, Dodecanoic Acid is relatively inexpensive, making it a popular ingredient in manufacturing processes where cost is a key consideration.

Applications of Dodecanoic Acid:
Dodecanoic Acid is mainly used in the manufacturing of soaps and other cosmetics.
In scientific laboratories, Dodecanoic Acid is often used to investigate the molar mass of unknown substances via freezing-point depression.
In industry, Dodecanoic Acid is used as an intermediate and as a surface active agent.

The consumer market uses Dodecanoic Acid in the cleaning, furnishing, and production of personal care products.
In medicine, Dodecanoic Acid is known to increase total serum cholesterol more than many of the other fatty acids.
Dodecanoic Acid uses include acid chlorides, amphoteric surfactant intermediate, anti ageing creams & lotions, antiperspirants, bar soap, betaines, body wash, cosmetics, deodorants, emollient, emulsifier, exfoliant scrub, facial cleaner, foundations, glycerol esters, hair care, hair colorants, imidazolines, lip balm, liquid hand soap, lubricant, moisturizing cream formulations, organic peroxides, sarcosinates, shaving cream, shower gels, skin care products, etc.

Treatment for intestinal infections and ringworm caused by the parasite.
Dodecanoic Acid in foods is used as a vegetable abbreviation.
In manufacturing, Dodecanoic Acid is used to make soap and shampoo.
It is not known how Dodecanoic Acid works as a medicine.
Some research suggests that Dodecanoic Acid may be a safer oil than trans fats in food preparations.

Dodecanoic Acid is a saturated fatty acid.
Its official name is dodecanoic acid.
Dodecanoic Acid is a white coat that is slightly soluble in water.
Dodecanoic Acid esters (mainly triglycerides) are only found in vegetable oils, particularly coconut milk and oil, bay oil, and palm kernel oil.
In contrast, myristic acid triglycerides occur in plants and animals, particularly nutmeg oil, coconut oil, and mammalian milk.

Fatty acids have a bad name because they are strongly associated with high serum cholesterol levels in humans.
Lauric and myristic acids are among the worst offenders;
For this reason, many governments and health organizations recommend that coconut oil and milk, along with other high-saturated fat substances, should be eliminated from the diet.
Dodecanoic Acid, or systematically, dodecanoic acid is a saturated fatty acid with a chain of 12 carbon atoms, hence a It has many properties, it is a dark colored oil solid, a dark colored oil solid and a dark oil.
Salts and esters of Dodecanoic Acid are known as laureates.

Dodecanoic Acid and monolaurin have significantly significant antimicrobial activity against gram positive bacteria and a number of fungi and viruses.
Today, there are many commercial products that use Dodecanoic Acid and monolaurin as antimicrobial agents.
Because of the significant differences in Dodecanoic Acid properties compared to longer chain fatty acids, they are typically divided into medium chain fatty acids covering C6 - C12 and long chain fatty acids covering C14 and longer.
Coconut oil is all the rage in natural beauty and wellness regimens.

Numerous blogs and natural health websites have come out as a miracle product and have been able to do anything to relieve chapped skin.
However, when you break down coconut oil into its active parts, things start to look less miraculous and more like science.
Dodecanoic Acid is one of those active parts.

Dodecanoic Acid is a medium-length long-chain fatty acid or lipid that makes up about half of the fatty acids in coconut oil.
Dodecanoic Acid is often used in lab research of melting point depression Used, inexpensive, non-toxic and safe to use.
Dodecanoic Acid is a solid at room temperature but dissolves easily in boiling water, so liquid Dodecanoic Acid can be processed with a variety of solutes and used to determine their molecular mass.

The numerous Dodecanoic Acid uses include:

Plastics:
In plastics manufacturing applications, Dodecanoic Acid serves as an intermediate, which is substance formed during the middle stages of a chemical reaction between the reactants and the finished product.

Food and Beverage:
One of the more common uses of Dodecanoic Acid is as raw material for emulsifiers in various food and beverage additives, particularly in the manufacturing of vegetable shortening.
Dodecanoic Acids nontoxicity also makes Dodecanoic Acid safe for use in food production.

Surfactants and Esters:
When used as anionic and nonionic surfactants, Dodecanoic Acid has the ability to reduce surface tension between liquids and solids.

Textiles:
Dodecanoic Acid works well as a lubricant & process agent in textile manufacturing applications, as it has the ability to help water mix with oil.

Personal Care:
One of the more common Dodecanoic Acid uses is as an emulsifier for facial creams and lotions, as it possesses a strong ability to cleanse skin and hair.
Dodecanoic Acid is also easy to wash away after use.
You can find Dodecanoic Acid in many personal care products such as shampoos, body washes and shower gels.

Soaps and Deterge

2-DODECYLBENZENESULFONIC ACID; Dodecylbenzenesulphonic acid; o-dodecylbenzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid, 2-dodecyl-; Dodecylbenzene sulfonic acid; DODECYL BENZENE SULFONIC ACID; 2-dodecylbenzene-1-sulfonic acid; dodecyl benzenesulfonic acid; DODECYLBENZENESULFONICACID; 2-dodecylbenzenesulphonic acid; dodecyl benzene sulphonic acid CAS NO:85536-14-7

SYNONYMS Dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt, SDBS;Alkylbenzenesulfonic Acid Sodium Salt (hard type) (mixture);Dodecylbenzenesulfonic Acid Sodium Salt (hard type) (mixture);Laurylbenzenesulfonic Acid Sodium Salt (hard type) (mixture);Sodium Laurylbenzenesulfonate (hard type) (mixture);Sodium Alkylbenzenesulfonate (hard type) (mixture) CAS NO:25155-30-0

DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) can be used as a bactericide, disinfectant for medical surgical instruments. Dissociated into cationic active groups in aqueous solution, with clean detergent, emulsification and solubilization. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) can be used as leveling agent for cationic Chemicalbook dyes, as well as sterilization and algaecide for industrial water, disinfection and antifungal agent for livestock crops, grain warehouses, silkworm rooms and economic crops such as mushrooms and white fungus. Properties of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) DDBAC is the short name of dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) is a kind of quaternary ammonium-based nonoxidizing biocide. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) belongs to cationic surfactants. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) is the same biocide as benzalkonium chloride. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) is widely used in many fields because of it can efficiently control bacteria, algae, and fungi and envelop viruses at exceptionally low ppm concentrations. Such as food, water treatment, cosmetics, pharmaceuticals, livestock, detergent, aquaculture, household and hospital industries. In the oil and gas industry, dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride can prevent algae growth, bacterias development, and also sludge reproduction. At the same time, DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) has excellent properties of dispersing and penetrating. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) can easily penetrate and remove sludge and algae in water flooding for EOR(enhanced oil recovery). DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) can also be used in the formulation of pipeline corrosion inhibitors, sludge breakers, and de-emulsifiers for the enhanced oil process of recovery. Dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride has advantages of low toxicity, no toxicity accumulation. And it also soluble in water. The DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) is so convenient to use and unaffected by water hardness. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) can be also used as an anti-mildew agent, antistatic agent, emulsifying agent and amendment agent in woven and dyeing fields. IRO Biocide is among the best benzalkonium chloride manufacturers and suppliers of dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride (DDBAC) for oilfield water treatment. We always supply high-quality DDBAC products. Dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride can efficiently withhold algae propagation and sludge reproduction. Benzalkonium chloride also has dispersing and penetrating properties. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) can penetrate and remove sludge and algae. DDBAC has advantages of low toxicity, no toxicity accumulation, soluble in water, convenient in use, unaffected by water hardness. Benzalkonium chloride can be also used as anti-mildew agent, antistatic agent, emulsifying agent and amendment agent in woven and dyeing fields. Specifications of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Items Index Appearance Colorless to yellowish transparent liquid Yellowish transparent liquid Active content 48-52% 78-82% Amine salt ≤ 2.0% ≤ 1.0% pH 6.0-8.0 (as it) 6.0-8.0 (1% water solution) Flowability Normal Good fluidity Applications of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DDBAC) As nonoxidizing biocide, the dosage of 50-100mg/L is preferred. As sludge remover, 200-300mg/L is preferred, adequate organosilyl antifoaming agent should be added for this purpose. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DDBAC) can be used together with other fungicidal. Such as isothiazolinones, glutaraldehyde, dithionitrile methane for synergism, but cannot be used together with chlorophenols. If sewage has appeared after thrown of this product in circulating cool water, the sewage should be filtered or blown off in time to prevent their deposit in the bottom of collecting tank after anion disappearance. No blending with anion surfactant. Properties of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80): Benzalkonium Chloride is a kind of cationic surfactant, belonging to nonoxidizing boicide. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 can efficiently withhold algae propagation and sludge reproduction. Benzalkonium Chloride also has dispersing and penetrating properties, can penetrate and remove sludge and algae, has advantages of low toxicity, no toxicity accumulation, soluble in water, convenient in use, unaffected by water hardness. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80can be also used as anti-mildew agent, antistatic agent, emulsifying agent and amendment agent in woven and dyeing fields. Usage of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80: As nonoxidizing boicide, dosage of 50-100mg/L is preferred; as sludge remover, 200-300mg/L is preferred, adequate organosilyl antifoaming agent should be added for this purpose. This product can be used together with other fungicidal such as isothiazolinones, glutaraldegyde, dithionitrile methane for synergism, but cannot be used together with chlorophenols. If sewage is appeared after thrown of this product in circulating cool water, the sewage should be filtered or blown off in time to prevent their deposit in bottom of collecting tank after froth disappearance. No blending with anion surfactant. Package and Storage DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80): 200kg or 950kg in plastic barrel or confirmed by clients. Storage for two year in room shady and dry place. Safety Protection of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80: A little smell of almond, no visible stimulation to skin. When contacted, flush with water. Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is a clear, yellow liquid, yellowish powder or colorless crystals. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 has a mushroom-like odor. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 is moderately soluble in water. USE: Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is used as an antimicrobial. Applications include commercial and residential where DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 is used on walls, floors, tables, toilets and fixtures. Solutions are introduced into humidifiers, ultrasonic tanks, reverse osmosis units, cooling systems and water storage tanks. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is used to disinfectant egg shells, milking equipment and udders, agricultural tools and vehicles. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is used as a sanitizer for swimming pools, and decorative ponds and fountains. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 is a wood preservative. Didecyl dimethyl ammonium chloride is registered for these antimicrobial uses by the U.S. EPA Office of Pesticide Programs. EXPOSURE: Exposure to didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is most often from skin or eye contact, but can also include inhalation or ingestion. When didecyl dimethyl ammonium chloride is released to the environment, DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) will absorb to surfaces. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 will move slowly or not at all in soil. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 will not volatilize from soil or water surfaces. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) will moderately build up in aquatic organisms. Microbes in the environment will break it down. Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) released to air will be in or on particles that eventually fall to the ground. RISK of DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC: Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is corrosive and can cause irreversible eye damage and skin burns. When using aerosol applications, swallowing or breathing in mists can be fatal. To prevent these short-term effects, requires that personal protective equipment like chemical resistant gloves and apron be used, when applying certain products containing didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80). Didecyl dimethylammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is a clear yellow liquid with an ethanolic odor. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is used as an algaecide, bacteriocide, fungicide, fungistat, microbiocide, microbiostat disinfectant, viricide, tuberculocide, molluscide, sanitizer, wood preservative, deodorant, and insecticide. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) has been tested for treatment of impetiginized eczema patients in combination with prednicarbate. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80: Nausea, headache, and sore throat are the primary systemic effects that have been reported. The primary dermal effects that have been reported are rash, burning sensation, numbness, and itching. A case report of dermatitis from detergent/disinfectant was described. A 24 year old woman, who had worked in a hospital for 2 years, presented with a 2 month history of dermatitis of the dorsum of the hands and wrists. Patch testing showed she was positive for didecyldimethylammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) and bis-(aminopropyl)-laurylamine which was present in detergents/disinfectants. According to the EPA classification didecyl dimethylammonium chloride is not likely to be carcinogenic to humans. ANIMAL STUDIES of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80): In animals it is a severe eye irritant, severe dermal irritant, but not a sensitizer. DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 was of moderate acute oral toxicity in rodents, with possible effects on the liver and central nervous system being seen. In rats no adverse oncogenic effects were observed, however, there were treatment-related changes in both sexes in the mesenteric lymph node (blood filled sinuses, hemosiderosis and hystiocytosis) and bile duct hyperplasia at 1500 ppm. There were no developmental effects in rats. In developmental study in rabbits an increased number of dead fetuses/litter and decreased fetal body weight at 10.0 mg/kg was observed. In the Ames test, with or without the microsomal activation (S-9 fraction), didecyl dimethylammonium chloride was not mutagenic to Salmonella typhimurium tester strains. DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC was not mutagenic in vivo in rats, in Chinese hamster ovary cells, and did not produce unscheduled DNA synthesis. Didecyl dimethyl ammonium chloride's (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) production and use as a disinfectant and microbiocide in various applications may result in its release to the environment through various waste streams; DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) use as a general purpose disinfectant and pesticide, in water treatment of cooling towers and as a wood preservative will result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of <4.3X10-5 mm Hg at 25 °C indicates didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 8 hours. Particulate-phase didecyl dimethyl ammonium chloride will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is photolytically stable, and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is expected to have low to no mobility based upon Koc values ranging from 677 to 9.1X10+5 (most >1.0X10+4). The compound is a cationic surfactant and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process because cations do not volatilize. Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation rates of 67% or higher in 28 days using standardized biodegradation tests suggest that biodegradation is expected to be an important fate process in soil. If released into water, didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Results of a river die-away test having 97% degradation over 30 days indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in water. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon its cationic state. A measured BCF of 81 in fish suggests bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound has hydrolysis half-lives of >=1 year at pH 4, pH 7 and pH9. Occupational exposure to didecyl dimethyl ammonium chloride may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is produced or used. Use data indicate that the general population may be exposed to didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) via dermal contact with consumer products containing this compound. The use of didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) as an antimicrobial product on various food contact surfaces and food applications may result in pesticide residues in human food and ingestion by humans. Based on a classification scheme(1), measured Koc values ranging from 677 to 9.1X10+5 in a variety soils (most >1.0X10+4)(2,3), indicate that didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) exists in the cation form at pH values of 5 to 9(2) and, therefore, volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process(SRC). According to a classification scheme(4), a BCF of 81, measured in bluegill sunfish (Lepomis macrochirus)(2), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC). Results of a river die-away test having 97% degradation over 30 days(4) indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in water(SRC). In addition, results of various biodegradation screening tests have found didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) to be readily biodegradable (OECD Guidelines 301D, 301B) or inherently biodegradable (Zahns-Wellens test) with degradation rates of 67% or higher(3). Results of aqueous hydrolysis tests found didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) to be hydrolytically stable with half-lives of >= 1 year at pH 4, pH 7 and pH 9 at 20 °C(3). Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is reported to be photolytically stable(2), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. ATMOSPHERIC FATE of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80), which has a vapor pressure of <4.3X10-5 mm Hg at 25 °C(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 8 hours(SRC), calculated from its rate constant of 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is photolytically stable(4), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 4.6X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 8 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Results of aqueous hydrolysis tests found didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) to be hydrolytically stable with half-lives of >= 1 year at pH 4, pH 7 and pH 9 at 20 °C(2). Didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is reported to be photolytically stable(3), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Photodegradation half-lives of 132 and 169 days in exposed and non-exposed soils have been reported for 14C-labeled didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) at a concentration of 10 mg/kg(4). The log Koc for didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) has been reported as 5.64 (sand), 5.96 (sandy loam), 6.20 (silty clay loam), 6.17 (silt loam)(1), corresponding to Koc values of 4.4X10+5, 9.1X10+5, 1.6X10+6, and 1.5X10+6 respectively(SRC). In batch equilibrium studies using five different soil types and OECD Guideline 106 (Adsorption - Desorption Using a Batch Equilibrium Method), didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) had Koc values of 667, 1140, 10456, 14072 and 24433(2). According to a classification scheme(2), these Koc values suggest that didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is expected to have low to no mobility in soil with most Koc values suggesting the compound is immobile in soil. Didecyl dimethyl ammounium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is a cationic surfactant(1) that may exist in cation form in the environment(SRC), and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Didecyl dimethyl ammounium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) binds rapidly to suspended solids and sediments(1). Reported Kd values at 25 °C are 3.03 (sand), 3.91 (sandy loam), 4.52 (silty clay loam), and 4.49 (silt loam)(1). NIOSH has statistically estimated that 111,703 workers (63,847 of these were female) were potentially exposed to didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) in the US(1). The Survey does not include farm workers. Occupational exposure to didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is produced or used(2). Use data indicate that the general population may be exposed to didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) via dermal contact with consumer products containing this compound(SRC). The use of didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) as an antimicrobial product on food contact surfaces, treatment of mushroom houses, and application to food-grade eggs may result in pesticide residues in human food(2). Residues from the use of didecyl dimethyl ammonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) for food contact sanitization on treated surfaces, such as food utensils, countertops, equipment, and appliances, can migrate to food coming into contact with the treated surfaces and can be ingested by humans(2). DDBAC/BKC (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is one of the Quaternary ammonium class of Cationic surfactants, belonging to nonoxidizing biocide. (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) is widely used as a disinfectant in the Hospital, Livestock and Personal Hygiene sectors. Dual biocidal and detergency properties ensure high efficacy against Bacteria, Algae and Fungi and enveloped Viruses at exceptionally low ppm concentrations. DDBAC/BKC (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) also has dispersing and penetrating properties, with advantages of low toxicity, no toxicity accumulation, soluble in water, convenient in use, unaffected by water hardness. DDBAC/BKC (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) can be also used as anti-mildew agent, antistatic agent, emulsifying agent and amendment agent in woven and dyeing fields. Usage of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) As nonoxidizing boicide, dosage of 50-100mg/L is preferred; as sludge remover, 200-300mg/L is preferred, adequate organosilyl antifoaming agent should be added for this purpose. DDBAC/BKC (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) can be used together with other fungicidal such as isothiazolinones, glutaraldegyde, dithionitrile methane for synergism, but cannot be used together with chlorophenols. If sewage is appeared after thrown of this product in circulating cool water, the sewage should be filtered or blown off in time to prevent their deposit in bottom of collecting tank after froth disappearance. No blending with anion surfactant for DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80. Benzalkonium chloride (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) (BZK, BKC, BAK, BAC), also known as alkyldimethylbenzylammonium chloride (ADBAC) and by the trade name Zephiran,[1] is a type of cationic surfactant. It is an organic salt classified as a quaternary ammonium compound. ADBACs have three main categories of use: as a biocide, a cationic surfactant, and a phase transfer agent.[2] (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) ADBACs are a mixture of alkylbenzyldimethylammonium chlorides, in which the alkyl group has various even-numbered alkyl chain lengths. Solubility and physical properties of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Depending on purity, benzalkonium chloride ranges from colourless to a pale yellow (impure). Benzalkonium chloride is readily soluble in ethanol and acetone. Dissolution in water is slow. Aqueous solutions should be neutral to slightly alkaline. Solutions foam when shaken. Concentrated solutions have a bitter taste and a faint almond-like odour. Standard concentrates are manufactured as 50% and 80% w/w solutions, and sold under trade names such as BC50, BC80, BAC50, BAC80, etc. The 50% solution is purely aqueous, while more concentrated solutions require incorporation of rheology modifiers (alcohols, polyethylene glycols, etc.) to prevent increases in viscosity or gel formation under low temperature conditions. Cationic surfactant of DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Benzalkonium chloride also possesses surfactant properties, dissolving the lipid phase of the tear film and increasing drug penetration, making it a useful excipient, but at the risk of causing damage to the surface of the eye.[3] Laundry detergents and treatments (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Softeners for textiles Phase transfer agent Main article: Phase transfer catalysis Benzalkonium chloride is a mainstay of phase-transfer catalysis, an important technology in the synthesis of organic compounds, including drugs. Bioactive agents (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Especially for its antimicrobial activity, benzalkonium chloride is an active ingredient in many consumer products: Pharmaceutical products such as eye, ear and nasal drops or sprays, as a preservative Personal care products such as hand sanitizers, wet wipes, shampoos, soaps, deodorants and cosmetics Skin antiseptics and wound wash sprays, such as Bactine.[4][5] Throat lozenges[6] and mouthwashes, as a biocide Spermicidal creams Cleaners for floor and hard surfaces as a disinfectant, such as Lysol and Dettol antibacterial spray and wipes. Algaecides for clearing of algae, moss, lichens from paths, roof tiles, swimming pools, masonry, etc. Benzalkonium chloride is also used in many non-consumer processes and products, including as an active ingredient in surgical disinfection. A comprehensive list of uses includes industrial applications.[7] An advantage of benzalkonium chloride, not shared by ethanol-based antiseptics or hydrogen peroxide antiseptic, is that it does not cause a burning sensation when applied to broken skin.[citation needed] However, prolonged or repeated skin contact may cause dermatitis.[8] During the course of the COVID-19 pandemic, from time to time there have been shortages of hand cleaner containing ethanol or isopropanol as active ingredients. The FDA has stated that benzalkonium chloride is eligible as an alternative for use in the formulation of healthcare personnel hand rubs.[9] However, in reference to the FDA rule, the CDC states that it does not have a recommended alternative to ethanol or isopropanol as active ingredients, and adds that "available evidence indicates benzalkonium chloride has less reliable activity against certain bacteria and viruses than either of the alcohols."[10] Medicine DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Benzalkonium chloride is a frequently used preservative in eye drops; typical concentrations range from 0.004% to 0.01%. Stronger concentrations can be caustic[11] and cause irreversible damage to the corneal endothelium.[12] Avoiding the use of benzalkonium chloride solutions while contact lenses are in place is discussed in the literature.[13][14] In Russia and China, benzalkonium chloride is used as a contraceptive. Tablets are inserted vaginally, or a gel is applied, resulting in local spermicidal contraception.[15][16] It is not a failsafe method, and can cause irritation. (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) Beekeeping DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 (DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80) It is used in beekeeping for the treatment of rotten diseases of the brood.[17] Adverse effects DODECYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE 80% IBC, DDBAC 80 Although historically benzalkonium chloride has been ubiquitous as a preservative in ophthalmic preparations, its ocular toxicity and irritant properties,[18] in conjunction with consumer demand, have led pharmaceutical companies to increase production of preservative-free preparations, or to replace benzalkonium chloride with preservatives which are less harmful.[citation needed] Many mass-marketed inhaler and nasal spray formulations contain benzalkonium chloride as a preservative, despite substantial evidence that it can adversely aff

DODECYLBENZENE SULFONIC ACID, N° CAS : 27176-87-0 / 85536-14-7. Nom INCI : DODECYLBENZENE SULFONIC ACID. Nom chimique : Dodecylbenzenesulphonic acid. N° EINECS/ELINCS : 248-289-4 / 287-494-3. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Acide benzène dodécyl sulfonique Acide benzènedodécylsulfonique ACIDE DODECYLBENZENE SULFONIQUE ACIDE DODECYLBENZENESULFONIQUE Acide dodécyl benzène sulfonique Acide dodécylbenzène sulfonique ACIDE N-DODECYLBENZENE SULFONIQUE ACIDE SULFONIQUE DE DODECYL BENZENE ACIDE SULFONIQUE DE DODECYLBENZENE ACIDE SULFONIQUE DODECYLBENZENE ACIDE SULPHONIQUE DE BENZENE DODECYL ACIDE SULPHONIQUE DE BENZENEDODECYLE BENZENESULFONIC ACID, DODECYL- DODECYL BENZENE SULFONIC ACID DODECYL BENZENESULFONIC ACID DODECYLBENZENE SULFONIC ACID DODECYLBENZENESULPHONIC ACID N-DODECYLBENZENESULFONIC ACID Noms anglais : Dodecylbenzenefulfonic acid Dodecylbenzenesulfonic acid Utilisation et sources d'émission Détergent, fongicide

Dodicor 2565 is an excellent corrosion inhibitor in acidic solutions, especially phosphoric acid or sulfamic acid. Dodicor 2565 provides excellent protection of steel and zinc. Dodicor 2565 provides syngeristic effect with Dodicor 2725 NF Composition Quaternary aryl ammonium chloride in ethylene glycol/ water Product properties *) Appearance: brownish liquid Density [g/cm³]: 1.15 at 20°C Viscosity [mPas]: 40 at 20°C Flash point [°C]: > 100 pH value (1% in dist. water at 20°C): 3.5 - 5 Pour point [°C]: < -20 Water content (Karl-Fischer method) [%]: max. 13.0 NaCl [%]: 9 - 11 Dodicor 2565 is a very specific acid inhibitor for zinc, but also protects steel against attack by mineral acids. Dodicor 2565 is effective at inhibiting sulphamic, phosphoric, sulfuric, hydrochloric, and organic carboxylic acids. The protection level of Dodicor 2565 on steel surfaces does not completely equal that of other specialized inhibitors, but because of its excellent effect on zincsurfaces and, in contrast to other inhibitors, its good solubility and low foam characteristics, it is in many cases preferable to them Solubility Soluble in water and acids, in certain cases under slight turbidity Storage When stored outdoors in is original sealed drums,DODICOR 2565 has a practically unlimited storage life. Freezing temperatures and heat do not harm the product in any way. The solidified product can be brought back into the liquid state by heating above the pour point and homogenizing by stirring. General DODICOR 2565 is a very specific acid inhibitor for zinc, but also protects steel against attack by mineral acids. Due to its minimal non surface active structure and good water solubility DODICOR 2565 is recommended as general and HCl inibitor for wet crude oil or gas systems that have a tendency to foam or emulsifying. Application As shown in the accompanying tables, the necessary concentration of DODICOR 2565 in the final acid formulation is generally 1-5 g/l. If DODICOR 2565 is to be added to a more concentrated formulation, which has to be diluted with water before use, then the dilution factor should be taken into account accordingly. In order to improve wettability it is recommended to add a nonionic surfactant like Exosel 118 or similar to the acid cleaning formulation. In amounts of 0.5 -2% calculated on DODICOR 2565 the nonionic surfactant usually removes any cloudiness present completely. 1. Inhibiting of sulphamic acid Sulphamic acid as a 5-15% solution is effective as a descaling agent for equipment, vessels and associated pipework. The action of this acid is weaker than that of hydrochloric or sulphuric acid, but in many cases it is necessary or at least advisable to use a corrosion inhibitor for inhibiting. This applies to steel, cast iron and above all to zinc and galvanized steel surfaces. DODICOR 2565 is very well suited for the latter in particular, , using concentrations of 1-10 2 – 10) g/l. At these same concentrations steel and cast iron are afforded excellent protection. Ideally, DODICOR 2565 should be added to the sulphamic acid solution at the time this is being produced. 2. Inhibiting of phosphoric acid Phosphoric acid and phosphoric acid containing cleaning solutions are frequently used to dissolve residues of concrete, chalk and mortar in the building industry. As with sulphamic acid, the use of a corrosion inhibitor is recommended for the cleaning of steel and cast iron, but it is absolutely necessary for galvanized surfaces. DODICOR 2565 is especially suited in these situations. For removing concrete the following formulation is advised: 20% Phosphoric acid, 85% conc. 3% DODICOR 2565 77% Water Depending on the application, the above concentrate may be diluted with one to four parts water (ie, from 1:1 to 1:4). The exact degree of dilution and respective rate of action must be determined by trial and error. A special pamphlet informing on practical tests on removal of concrete from zinc protected steel pipe can be made available on request. Phosphoric acid is frequently also used in rust remover preparations. It is highly recommended to add DODICOR 2565 to such preparations both to inhibit steel attack and to achieve additional safety against zinc dissolution. Recommended formulations: General purpose rust remover 30-40% Phosphoric acid, 85% conc. 2% DODICOR 2565 made up in water to 100% Surface (atmospheric) rust remover 5-10% Phosphoric acid, 85% conc. 0.3-0.5% DODICOR 2565 made up in water to 100% 3. Inhibiting other acids In addition to being an inhibitor for sulphamic and phosphoric acid, DODICOR 2565 is effective in inhibiting sulphuric acid, hydrochloric acid, and organic carboxylic acids. The protection level of DODICOR 2565 on steel surfaces does not completely equal that of other specialised inhibitors, but because of its excellent effect on zinc surfaces and, in contrast to other inhibitors, its good solubility and low foam characteristics, it is in many cases preferable to them. Application possibilities include acid cleaning, descaling, and rust remover formulations. As a chloride containing compound DODICOR 2565 can cause pitting on certain chromium-nickel steels. 4. Inhibiting systems containing more than one metal When a system to be cleaned contains other steel besides zinc and galvanized steel parts, a mixture of DODICOR 2725 and DODICOR 2565 can, in certain cases, be advantageous as an acid inhibitor. This depends on the surface ratio of the two metals, thesafety measures that may be necessary and whether the metals are galvanically connected. As an example, Table 3 shows some values for a zinc/steel ratio of 1:1 using a mixture of 4:1 DODICOR 2725 : DODICOR 2565 as inhibitor. It can be clearly seen that when the steel and zinc surfaces are in galvanic contact the zinc protection is poor, but in the opposite case, with no galvanic contact between the steel and zinc, the protection of both metals is excellent. Storage Dodicor 2565 can be stored for at least to 2 years in original sealed sontainers at room temperature under the recommended conditions. Protect from exposure to cold during transport and storage. The properties of Dodicor 2565 are reversibly altered by exposure to cold. If Dodicor 2565 becomes turbid, thickens or freezes through exposure to cold, thaw slowly at room temperature and afterwards stir briefly. This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. Therefore it should not be construed as guaranteeing specific properties of the products described or their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.

CAS Number: 16389-88-1
EC number: 240-440-2

Dolomite is a sedimentary rock composed primarily of calcium magnesium carbonate.
The word dolomite is also referred to dolomite mineral so sometimes being confused between rock and mineral.
Limestone is composed of calcium carbonate and dolomite is composed of calcium magnesium carbonate so it is thought to be originated by the post depositional alteration of limestone via magnesium rich ground water.
Dolomite consist all the properties of limestone, have same hardness, reacts with hydrochloric acid and bears the same colour (white to grey or white to light brown).

Dolomite is a form of limestone, rich in approximately equal parts of magnesium carbonate and calcium carbonate.
Dolomite is found widely throughout the world. Dolomitic limestone contains about five times as much magnesium and five eighths as much calcium as ordinary limestone.
Dolomite also contains small amounts of chlorine, phosphorus, and potassium, in addition to more than 20 other trace elements.

Dolomite long has been used as a source of calcium and magnesium for animal feeds.
Dolomite now is available in a number of dosage forms including tablets and chewable wafers, to be taken as dietary supplements.
In animal models, minerals from dolomite are well absorbed.
Research reveals no animal or clinical data regarding the use of dolomite as a magnesium and calcium supplement.

Dolomite, a type of limestone, provides valuable nutrients to plants and helps change the pH of the soil by raising it to match the plants' needs.
Dolomite's sometimes called dolomitic lime or dolomitic limestone, and provides more nutrients than straight lime.
Dolomite's often used in addition to balanced fertilizers, particularly with seeding fruit.

Dolomite is a calcium magnesium carbonate with a chemical composition of CaMg(CO3)2.
Limestone that contains some dolomite is known as dolomitic limestone.
Dolomite might be a good source of calcium carbonate and magnesium.

Dolomite also serves as an oil and gas reservoir rock. During the conversion of calcite to dolomite, a volume reduction occurs.
Dolomite can produce pore spaces in the rock that can be filled with oil or natural gas that migrate in as they are released from other rock units.
This makes the dolomite a reservoir rock and a target of oil and gas drilling.

Dolomite is a common rock-forming mineral.
Dolomite is a calcium magnesium carbonate with a chemical composition of CaMg(CO3)2.
Dolomite is the primary component of the sedimentary rock known as dolostone and the metamorphic rock known as dolomitic marble.
Limestone that contains some dolomite is known as dolomitic limestone.

Dolomite is rarely found in modern sedimentary environments, but dolostones are very common in the rock record.
They can be geographically extensive and hundreds to thousands of feet thick.
Most rocks that are rich in dolomite were originally deposited as calcium carbonate muds that were postdepositionally altered by magnesium-rich pore water to form dolomite.

Dolomite is also a common mineral in hydrothermal veins.
There Dolomite is often associated with barite, fluorite, pyrite, chalcopyrite, galena, or sphalerite.
In these veins Dolomite often occurs as rhombohedral crystals which sometimes have curved faces.

Dolomite is a common mineral.
Dolomite is also known as CaMg(CO3)2 and is a type of compact limestone consisting of a calcium magnesium carbonate.
In combination with calcite and aragonite, dolomite makes up approximately 2% of the earth's crust.
The mineral was first described by and then named after the French mineralogist and geologist Deodat de Dolomieu (1750–1801).

Dolomite is a fairly soft mineral that occurs as crystals as well as in large sedimentary rock beds several hundred feet thick.
The crystals—usually rhombohedral in shape—are transparent to translucent and are colorless, white, reddish-white, brownish-white, gray, or sometimes pink.
In powdered form, dolomite dissolves readily with effervescence in warm acids.

Dolomite is calcium magnesium carbonate having the chemical formula CaMg(CO3)2.
Dolomite occurs naturally as a mineral and as a rock.

As a mineral, dolomite exists mostly as rhomboidal, sometimes prismatic, translucent or transparent, colorless or white crystals.
Small amounts of manganese, iron and other impurities give some dolomite rocks and crystals their color (gray, pink, orange, red, yellow, green or black).

Dolomite may also refer to a sedimentary rock that is at least 90% dolomite.
A limestone dolomite consists of 50% to 90% dolomite by weight.
The rock is also known as dolomitized limestone because it is thought to originate from limestone that has been transformed into a dolomite by dolomitization.
During dolomitization, the calcium in the CaCO3-rich limestone is partially replaced by magnesium to form dolomite (CaMg(CO3)2).

Dolomite rock is also known as dolostone.
In appearance, dolomite looks like the more common calcite (CaCO3), but as indicated by their chemical formulas, their chemical composition differs.
Calcite has no magnesium ions.

Dolomite is a very common mineral, and is known for Dolomites saddle-shaped curved crystal aggregates.
A unique, isolated Dolomite occurrence in Eugui, Spain has provided colorless transparent crystals that resemble the Iceland Spar variety of Calcite.
The occurrence of Kolwezi, in the Congo, has produced some fascinating, cobalt-rich specimens that are a beautiful hot pink color and highly popular.

Dolomite forms in a different crystal class, differing from the Calcite group minerals.
This can be noted by the fact that Dolomite generally forms more elongated crystals than those of the Calcite group.
In addition, Dolomite never occurs in scalenohedral crystals, whereas minerals of the Calcite group do.
Dolomite is used to describe both a mineral and a rock.
The mineral is the pure form with a defined crystal structure and chemical formula, whereas dolomite rock is composed chiefly of the mineral Dolomite, but also contains impurities such as Calcite, Quartz, and feldspar.

The mineral dolomite crystallizes in the trigonal-rhombohedral system.
Dolomite forms white, tan, gray, or pink crystals.
Dolomite is a double carbonate, having an alternating structural arrangement of calcium and magnesium ions.
Unless Dolomite is in fine powder form, Dolomite does not rapidly dissolve or effervesce (fizz) in cold dilute hydrochloric acid as calcite does.
Crystal twinning is common.

Solid solution exists between dolomite, the iron-dominant ankerite and the manganese-dominant kutnohorite.
Small amounts of iron in the structure give the crystals a yellow to brown tint.
Manganese substitutes in the structure also up to about three percent MnO.
A high manganese content gives the crystals a rosy pink color.
Lead, zinc, and cobalt also substitute in the structure for magnesium.
The mineral dolomite is closely related to huntite Mg3Ca(CO3)4.

Modern dolomite formation has been found to occur under anaerobic conditions in supersaturated saline lagoons such as those at the Rio de Janeiro coast of Brazil, namely, Lagoa Vermelha and Brejo do Espinho.
There are many other localities where modern dolomite forms, notably along sabkhas in the Persian Gulf, but also in sedimentary basins bearing gas hydrates and hypersaline lakes.
Dolomite is often thought that dolomite nucleates with the help of sulfate-reducing bacteria (e.g. Desulfovibrio brasiliensis), but other microbial metabolisms have been also found to mediate in dolomite formation.
In general, low-temperature dolomite may occur in natural supersaturated environments rich in extracelullar polymeric substances (EPS) and microbial cell surfaces.
This is likely result from complexation of both magnesium and calcium by carboxylic acids comprising EPS.

Vast deposits of dolomite are present in the geological record, but the mineral is relatively rare in modern environments.
Reproducible, inorganic low-temperature syntheses of dolomite are yet to be performed.
Usually, the initial inorganic precipitation of a metastable "precursor" (such as magnesium calcite) can easily be achieved.
The precursor phase will theoretically change gradually into a more stable phase (such as partially ordered dolomite) during periodical intervals of dissolution and re-precipitation.

The general principle governing the course of this irreversible geochemical reaction has been coined "breaking Ostwald's step rule".
High diagenetic temperatures, such as those of groundwater flowing along deeply rooted fault systems affecting some sedimentary successions or deeply buried limestone rocks allocate dolomitization.
But the mineral is also volumetrically important in some Neogene platforms never subjected to elevated temperatures.
Under such conditions of diagenesis the long-term activity of the deep biosphere could play a key role in dolomitization, since diagenetic fluids of contrasting composition are mixed as a response to Milankovitch cycles.

Modern dolomite formation has been found to occur under anaerobic conditions in supersaturated saline lagoons along the Rio de Janeiro coast of Brazil, namely, Lagoa Vermelha and Brejo do Espinho.
Dolomite is often thought that dolomite will develop only with the help of sulphate-reducing bacteria (e.g. Desulfovibrio brasiliensis).
However, low-temperature dolomite may occur in natural environments rich in organic matter and microbial cell surfaces.
This occurs as a result of magnesium complexation by carboxyl groups associated with organic matter.
Vast deposits of dolomite are present in the geological record, but the mineral is relatively rare in modern environments.

Reproducible, inorganic low-temperature syntheses of dolomite and magnesite were published for the first time in 1999.
Those laboratory experiments showed how the initial precipitation of a metastable "precursor" (such as magnesium calcite) will change gradually into more and more of the stable phase (such as dolomite or magnesite) during periodical intervals of dissolution and re-precipitation.
The general principle governing the course of this irreversible geochemical reaction has been coined "breaking Ostwald's step rule".
There is some evidence for a biogenic occurrence of dolomite.
One example is that of the formation of dolomite in the urinary bladder of a Dalmatian dog, possibly as the result of an illness or infection.

The physical properties of dolomite that are useful for identification are presented in the table on this page. Dolomite has three directions of perfect cleavage.
This may not be evident when the dolomite is fine-grained. However, when it is coarsely crystalline the cleavage angles can easily be observed with a hand lens.
Dolomite has a Mohs hardness of 3 1/2 to 4 and is sometimes found in rhombohedral crystals with curved faces.
Dolomite produces a very weak reaction to cold, dilute hydrochloric acid; however, if the acid is warm or if the dolomite is powdered, a much stronger acid reaction will be observed.
(Powdered dolomite can easily be produced by scratching it on a streak plate.)

Dolomite is very similar to the mineral calcite. Calcite is composed of calcium carbonate (CaCO3), while dolomite is a calcium magnesium carbonate (CaMg(CO3)2).
These two minerals are one of the most common pairs to present a mineral identification challenge in the field or classroom.
The best way to tell these minerals apart is to consider their hardness and acid reaction.
Calcite has a hardness of 3, while dolomite is slightly harder at 3 1/2 to 4. Calcite is also strongly reactive with cold hydrochloric acid, while dolomite will effervesce weakly with cold hydrochloric acid.

The chemical formula of Dolomite, which is a calcium double carbonate, is CaMg(CO3)2, it was first determined by the French geologist Deodat de Dolomieu that dolomite is a mineral separate from calcite, and it was named by Count Dolomien in 1791.
CaCO3 : 54.35%
CaO: 30.4%
MgCO3: 45.65%
MgO: 21.7%
CO2 : 47.9%

Dolomite is a common rock-forming mineral.
Dolomite is a calcium magnesium carbonate with a chemical composition of CaMg(CO3)2.
Dolomite is the primary component of the sedimentary rock known as dolostone and the metamorphic rock known as dolomitic marble.
An alternative name for Dolomite, sometimes used for the dolomitic rock type is dolostone.

Dolomite and limestone have similar uses as used in the construction purposes after being crushed into pebbles and cobbles size.
These can also be used into dimension stone after cutting into regular size.
Dolomite is the preference in the construction industry than that of the limestone because of its greater hardness and less chemical reactivity to acids which makes it perfect for construction uses.

Dolomitization is a process where limestone is converted, it provides opportunity for a reservoir in oil and gas industry because of the reduction in size of limestone which leaves pore spaces that are often filled by oil and gas.
These are also host rock for lead, zinc and copper deposits.
Other uses of dolomite are in the chemical industry used to extract magnesia where it is served as the source rock.
Steel industry use it in processing iron ore and is also used in the agriculture industry as a feed additive for live stock aiding in the egg shells which are made of calcium.
Dolomiteis also used in the production of glass and ceramics.
Dolomite (MgCO3, CaCO3) is relatively inexpensive and is readily available.

Dolomite is more active if calcined and used downstream in the postgasification secondary reactor at above 800°C (Sutton et al., 2001).
The reforming reaction of tar on dolomite surface occurs at a higher rate with CO2 (Eq. (6.6)) than with steam (Eq. (6.5)).
Under proper conditions, Dolomite can entirely convert the tar.
Dolomite, however, cannot convert methane if that is to be avoided for syngas production.
Carbon deposition deactivates dolomite, which, being less expensive, may be discarded

Dolomite is formed by the inclusion of CaO or the taking of MgO from limestones.
Therefore, it is in between with the childhood stones and is always transitional with limestones laterally and vertically.
Dolomite has been designed in a way that can be designed according to the calcite application in the body.
Theoretical % CaCO3 + 10% and CaCO3 excess

Commercially, dolomite can be applied at various temperatures.
Uncalcined dolomite is called "raw dolomite", dolomite heat-treated at 1100 oC "calcined dolomite", and "sintered dolomite" between 1650 oC and 2100 oC.
In principle, limestone and dolomite, which are carbonate rocks, are the most important rocks used in industry.
Limestone is a sedimentary rock containing CaCO3.
Dolomite, on the other hand, are rocks containing CaCO3 and MgCO3.
Aragonite (CaCO3) is not comparable in terms of the quality you should have in the same space.

Aragonite is an observable mineral as calcite changes over time.
Other carbonate minerals are siderite (FeCO3), ankerite (Ca2MgFe(CO3)) and magnesite (MgCO3).
Magnesite and developing co-stone and dolomite occur in small amounts in the whole.
Similar conveniences, Dolomite is not often possible to distinguish carbonate minerals from one another.
Dolomites specific taste, crystalline formula and other beneficial properties become your rock.
The rate of acceleration of minerals in the diluted hydrochloric acid method is known as a method for their promotion in such minerals.
A recent biotic synthetic experiment claims to have precipitated ordered dolomite when anoxygenic photosynthesis proceeds in the presence of manganese(II).
A still perplexing example of an organogenic origin is that of the reported formation of dolomite in the urinary bladder of a Dalmatian dog, possibly as the result of an illness or infection

Although dolomite does not form on the surface of the earth at the present time, massive layers of dolomite can be found in ancient rocks.
Dolomite is one of the few sedimentary rocks that undergoes a significant mineralogical change after Dolomite is deposited.
Dolomite rocks are originally deposited as calcite/aragonite-rich limestone, but during a process called diagenesis, the calcite and/or aragonite is transformed into dolomite.
Magnesium-rich ground water containing a significant amount of salt is thought to be essential to dolomite formation.
Thus, warm, tropical marine environments are considered the best sources of dolomite formation.

Dolomite is composed of 52.06% oxygen, 13.03% carbon, 13.18% magnesium, and 21.73% calcium.
Iron and manganese carbonates, barium, and lead are sometimes present as impurities.

As limestone and dolomite shares the same depositional environment as shallow marine, warm water where organism can accumulate which in turn when deposits form carbonate.
So in formation of dolomite Dolomite is thought to be the alteration of carbonate by magnesium rich water, Magnesium in the water converts calcite into dolomite, This alteration is the chemical change in the limestone which is called dolomitization.
This can turn limestone into complete dolomite or can be partial alteration of the rock and is dolomitic limestone.

As a filler in road construction and concrete construction.
In agriculture, as a filler in fertilizer production and in soil improvement.
In production in the glass and soda industry.
As a filler in the paint industry.
in the ceramic industry.
As a bleach in the chemical industry.
In the filtration of water.
In the production of Metallic Magnesium
In the production of MgO from seawater and underground Magnesium salts.
In the production of refractory bricks and mortars.
In the iron and steel industry, in the sintering of iron ore, as a slag maker in steel production and as a protector of refractory bricks.

Dolomite is used as an ornamental stone, a concrete aggregate, and a source of magnesium oxide, as well as in the Pidgeon process for the production of magnesium.
Dolomite is an important petroleum reservoir rock, and serves as the host rock for large strata-bound Mississippi Valley-Type (MVT) ore deposits of base metals such as lead, zinc, and copper.
Where calcite limestone is uncommon or too costly, dolomite is sometimes used in Dolomites place as a flux for the smelting of iron and steel.
Large quantities of processed dolomite are used in the production of float glass.

In horticulture, dolomite and dolomitic limestone are added to soils and soilless potting mixes as a pH buffer and as a magnesium source.
Dolomite is also used as the substrate in marine (saltwater) aquariums to help buffer changes in the pH of the water.

Calcined dolomite is also used as a catalyst for destruction of tar in the gasification of biomass at high temperature.
Particle physics researchers like to build particle detectors under layers of dolomite to enable the detectors to detect the highest possible number of exotic particles.
Because dolomite contains relatively minor quantities of radioactive materials, Dolomite can insulate against interference from cosmic rays without adding to background radiation levels.

In addition to being an industrial mineral, dolomite is highly valued by collectors and museums when Dolomite forms large, transparent crystals.
The specimens that appear in the magnesite quarry exploited in Eugui, Esteribar, Navarra (Spain) are considered among the best in the world

antacids (neutralizes stomach acid)
base for face creams, baby powders, or toothpaste
calcium/magnesium nutritional supplements for animals and humans
ceramic glazes on china and other dinnerware (dolomite is used as source of magnesia and calcia)
fertilizers (dolomite added as soil nutrient)
glass (used for high refractive optical glass)
gypsum impressions from which dental plates are made (magnesium carbonate)
mortar and cement
plastics, rubbers, and adhesives

Although calcium carbonate (the kind found in dolomite) has the highest concentration of calcium by weight (40%) and is the most common preparation available, this form of calcium is relatively insoluble and can be difficult to break down in the body.
In contrast, calcium citrate, although containing about half as much calcium by weight (21%), is a more soluble form.
Since calcium citrate does not require gastric acid for absorption, Dolomite is considered a better source of supplemental calcium, particularly for the elderly, whose stomach acid secretions are decreased.

Dolomite is chosen for many construction and building product applications due to Dolomites hardness and density.
A few applications applications are:

SYNONYMS:
calcium magnesium dicarbonate
calcium magnesium(2+) ion dicarbonate
DOLOMITE
Dolomite
dolomite
Dolomitic limestone
MAGNESIUM CALCIUM CARBONATE
Dolomite
230-274-9
7000-29-5
CALCIUM MAGNESIUM CARBONATE
Calcium magnesium carbonate
calcium;magnesium;dicarbonate
Calciummagnesiumcarbonat
Carbonate de calcium et de magnésium
Carbonic acid, calcium magnesium salt (2:1:1)
MFCD03613593

DOWANOL PNB; Propylene Glycol n-Butyl Ether; CAS Number: 5131-66-8

tomato flavor; red tomato flavor; tomato flavor natural; tomato flavor sun-ripened natural; tomato type flavor natural; tomato vegetable powder

Solanum Lycopersicum Fruit/Leaf/Stem Extract; Tomato extract; lycopersicum esculentum fruit extract; tomato essential oils ; Tomato Colorless Carotenoids cas no:90131-63-8

DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, обладающее хорошей смачиваемостью, проницаемостью, эмульгируемостью и пенообразованием.


Номер CAS: 577-11-7
Номер ЕС: 216-684-0
Химическое название: Диоктилсульфосукцинат натрия (ДОСС).
Химические группы: Анионное поверхностно-активное вещество
Молекулярная формула: C20H37O7S.Na


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость, легко растворим в воде, раствор молочно-белого цвета, значение pH 5,0-7,0 (1% водный раствор), растворим в слабом спирте и т. д. гидрофильном растворителе, также растворим в бензоле, четыреххлористом углероде. , керосин, растворитель нефтяной серии.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, обладающее хорошей смачиваемостью, проницаемостью, эмульгируемостью и пенообразованием.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) не переносит сильную кислоту, сильную щелочь, соли тяжелых металлов, восстановитель и т. д.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) для обработки хлопка, волокна, вискозы и продуктов из их смесей, может напрямую отбеливаться или окрашиваться без выпаривания после обработки ткани, может устранить дефекты крашения, вызванные мертвым хлопком.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) действует как мощный смачивающий агент для водных систем и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также служит эмульгатором для эмульсий масло в воде.
Применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) охватывает эмульсионную полимеризацию и сельское хозяйство, а его производство сосредоточено в Европе.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) может быть полезным эмульгатором для эмульсий масло в воде.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) находит применение в эмульсионной полимеризации и в сельском хозяйстве.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) производится в Европе.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой воскообразное твердое вещество от бесцветного до белого цвета без запаха.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) тонет и медленно смешивается с водой.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой белое твердое вещество, часто поставляемое в виде водного раствора.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) медленно смешивается с водой.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) вызывает пенообразование и растекание воды.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) помогает тушить пожары водой.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) негорюч.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой высокоэффективный анионный смачивающий агент, проникающий агент и понизитель поверхностного натяжения.
С DOS 70 (диоктилсульфосукцинатом натрия) легче обращаться по сравнению с DOS-75 из-за его более низкой концентрации.


ДОС 70 (Диоктилсульфосукцинат натрия) легко растворим в воде, раствор молочно-белого цвета, не устойчив к действию сильных кислот, сильных оснований, солей тяжелых металлов и восстановителей.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) проникает быстро и равномерно.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) обладает хорошими смачивающими, проникающими, эмульгирующими и пенообразующими свойствами.
Эффект проникновения является лучшим, когда температура ниже 40 ℃ , и его легко гидролизовать, когда DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) встречается с щелочью при высокой температуре.


Пенетрант Т не устойчив к сильным щелочам и не может быть добавлен непосредственно в концентрированный щелочной раствор.
Пенетрант Т следует добавлять после разбавления щелочного раствора.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) — высокоэффективный пенетрант, используемый для обработки хлопка, конопли, вискозы и продуктов из их смесей.


Обработанная ткань напрямую отбеливается или окрашивается без очистки, что позволяет устранить дефекты окрашивания, вызванные мертвым хлопком.
Ткань становится мягче и объемнее.
При зеленом отбеливании краситель следует сначала удалить, чтобы обеспечить эффект проникновения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, пластилине, моющих и чистящих средствах, клеях и герметиках, пальчиковых красках и удобрениях.


Другие выбросы DOS 70 в окружающую среду (диоктилсульфосукцинат натрия) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
Выброс в окружающую среду DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) может происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы из которых не предназначены для веществ и условия использования не способствуют выбросу.


Другие выбросы DOS 70 в окружающую среду (диоктилсульфосукцинат натрия) могут происходить при: использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах. с высокой скоростью отделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения. (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений из долговечных материалов с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстильных изделий при стирке, удаление красок внутри помещений).


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель).


Основное применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) в текстильной, косметической, полиграфической и красильной промышленности, аэрозольных ОТ, пестицидах и светочувствительных материалах.
Применение и использование DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия): сельское хозяйство и корма, HI&I Care,


Промышленное применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия): Промышленное — химическое и промышленное производство, химическое производство, HI&I Care — уход за домом, уход за поверхностями.
HI&I Care — Уход в учреждениях и на производстве, Промышленная уборка, В учреждениях и общественном питании, Промышленность — Кожа и текстиль, Текстильное производство, Сельское хозяйство и корма — Борьба с вредителями и Борьба с сельскохозяйственными вредителями.


Применимые процессы DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия): эмульсионная полимеризация и производство латекса.
Применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) для домашнего ухода: средства для очистки твердых поверхностей.
Применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) в очистке оборудования и оборудования: промышленные чистящие средства, чистящие средства для учреждений, конечное использование промышленных добавок и текстиль.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем (даже при низких концентрациях) и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) может быть полезным эмульгатором для эмульсий масло в воде.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в эмульсионной полимеризации и текстильной промышленности.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) — мягкое поверхностно-активное вещество, используемое в качестве очищающего средства.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой смачивающий и эмульгирующий агент, медленно растворимый в воде, его растворимость составляет 1 г в 70 мл воды.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве смачивающего агента в порошкообразных фруктовых напитках, содержащих фумаровую кислоту, чтобы помочь кислоте раствориться в воде.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве стабилизатора десен в количестве не более 0,5% от массы жевательной резинки.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве усилителя вкуса в молочных консервах, улучшая и сохраняя вкус стерилизованного молока во время хранения.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также называют диоктилсульфосукцинатом натрия.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется для лечения запоров, действует как слабительное или смягчитель стула.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также используется при синтезе электроформованных волокон для индивидуального и контролируемого высвобождения антибиотиков.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) образует обратные мицеллы в углеводородных растворителях.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) подходит для солюбилизации основного трансмембранного протеолипида миелина.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве антихолинергического средства для лечения укачивания.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, составление смесей и/или переупаковка, а также коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат натрия) применяется при производстве: химической, текстильной, кожаной или меховой, пластмассовой продукции и пищевых продуктов.
Другие выбросы DOS 70 в окружающую среду (диоктилсульфосукцинат натрия) могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих продуктах: жидкости для металлообработки, полимеры, смазочные материалы и смазки, гидравлические жидкости, средства защиты растений, регуляторы pH и средства для очистки воды, а также средства для обработки текстиля и красители.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических добавок, для Производство термопластов и рецептура материалов.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих продуктах: полимеры, средства для стирки и чистки, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды, жидкости для металлообработки, средства для обработки кожи и гидравлические жидкости.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), а также очистка сточных вод и составление смесей и/или переупаковка.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат натрия) применяется при производстве: химической, текстильной, кожаной или меховой, пластмассовой продукции и пищевых продуктов.
Выброс в окружающую среду DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки. , составление смесей и изготовление вещества.


Выброс в окружающую среду DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и для производства термопластов.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) — пищевая добавка 480, используемая в медицине в качестве технологической добавки.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве средства, смягчающего кал при запорах: считается, что он действует путем стимуляции кишечной секреции и увеличения поступления жидкости в кал.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также используется для размягчения серы в ушах.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкост��, растворимую в воде и органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) обладает увлажняющими, обеззараживающими свойствами, используется для лечения запоров, используется как слабительное или смягчитель стула.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также используется при синтезе электроформованных волокон для адаптации и контроля высвобождения антибиотиков.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве загустителя; Эмульгатор; Смачивающий агент.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве смазки и может использоваться в качестве поверхностно-активного вещества в полиграфической, красильной и косметической промышленности.


Поверхностно-активное вещество DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве выравнивающего вещества в полиграфической и красильной промышленности, а также может использоваться в качестве эмульсии светочувствительного материала.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется для крашения хлопка-сырца; используется для смачиваемого порошка пестицидов


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве проникающего агента, добавки и химического промежуточного продукта в промышленности.
Косметическое использование DOS 70 (диоктилсульфосукцината натрия): очищающие средства, поверхностно-активные вещества, поверхностно-активные вещества - эмульгирующие и поверхностно-активные вещества - гидротропы.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) — универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.


DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) также использовался в слабительных средствах и в качестве церуменолитиков.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) обычно вводят в виде соли кальция, калия или натрия.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) используется в качестве смачивающего агента, диспергатора, эмульгатора, стабилизатора гидрофильных коллоидов.


-Фармацевтические применения
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) широко используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в фармацевтических препаратах.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) в основном используется в составах капсул и таблеток прямого прессования для облегчения смачивания и растворения.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) представляет собой белое или почти белое, похожее на воск, пластичное твердое вещество с горьким вкусом и характерным запахом, напоминающим октанол.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат натрия) гигроскопичен и обычно доступен в форме гранул, хлопьев или рулонов тонкого материала.



ФУНКЦИИ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛЬФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
*Эмульгатор
* Латексный вспениватель
*Адъювант
* Смачивающие агенты



ТИП СОСТАВА DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛЬФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
*Капсульные суспензии
*Концентрированные водные эмульсии
*Микроэмульсии
*Масло в водных эмульсиях
*Суспензионные концентраты
*Суспоэмульсии
*Водно-диспергируемые гранулы (ВДГ)
*Смачивающиеся порошки



СЕМЕЙСТВА DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
*Агрохимикаты — адъюванты и ингредиенты рецептур.
Диспергаторы и эмульгаторы

*Наклейки, поверхностно-активные вещества и смачивающие агенты
Чистящие ингредиенты — Чистящие средства
Эмульгаторы и деэмульгаторы

*Смачивающие и диспергирующие средства
Промышленные добавки и материалы — химия для текстиля и кожи
Добавки и обработка для отделки



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОС 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
Температура плавления: 173-179°C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
Условия хранения: Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Форма: Waxyтвердый
Удельный вес: 1,005
ПРОЦЕНТ ЛЕТУЧЕЙ: 40
Белый цвет
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25°C)
Температура кипения, ºC: 80
Плотность при 25°С, г/мл: 1,05
Температура вспышки, °С: 27
Форма при 25°C: Жидкость
Температура застывания, °С: <0
Удельный вес при 25°C: 1,05.
Молекулярная формула: C20H37O7S.Na
Молекулярный вес: 444,56
Внешний вид: Желтоватая или бесцветная жидкость.
Температура кипения, ºC: 80
Плотность при 25°С, г/мл: 1,05
Температура вспышки, °С: 27
Форма при 25°C: Жидкость
Температура застывания, °С: <0
Удельный вес при 25°C: 1,05.
RVOC, Агентство по охране окружающей среды США %: 8
Номер CB: CB7769467

Номер лея:MFCD00012455
Файл MOL:577-11-7.mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Химическое название: диоктилсульфосукцинат натрия.
Синонимы: Аэрозоль ОТ; Ди-н-октилсульфосукцинат натрия
Молекулярная формула: C20H37NaO7S.
Молекулярный вес: 444,56
Номер CAS: 577-11-7
Температура плавления: 173-179 °C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
давление пара: 0 Па при 25 ℃
температура хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура
растворимость: метанол: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: восковое твердое вещество
белый цвет
Удельный вес: 1,005_PERCENT ЛЕТУЧЕСТЬ: 40
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25 ºC).
Чувствительный: гигроскопичный
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,05
Мерк: 14,3401

БРН: 4117588
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,998 при 20 ℃
Внешний вид: белое воскообразное твердое вещество (оценено)
Анализ: от 98,50 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 176,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
logP (н/в): 5,964 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 21777 мг/л при 25 °C (экспер.), спирте, глицерине.
Плотность (при 25°С): 1,05 г/мл.
Содержание влаги: 21,9 %
Содержание этанола: 8 %
Содержание активных веществ (MW 444): 70%
Температура вспышки: 27 °С.
pH (в 5% водном растворе): 6
Вязкость (при 20°C): 200 м.п.с.
Содержание сульфата натрия макс. 1,5 %
Содержание сульфата натрия макс. 0,5 %
Температура застывания: макс. 0 °С
Регулируемые летучие органические химикаты (этанол): 8%



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DOS 70 (НАТРИЯ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОС 70 (НАТРИЯ ДИОКТИЛСУЛЬФОСУНКЦИНАТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛЬФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛЬФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат
Докузанаттриум
СУЛЬФОСУНКЦИНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА, ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
СУКЦИНИКАЦИД, СУЛЬФО-1,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ЭФИР, НАТРИЯ
НАТРИЯ ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СУЛЬФОСУНКЦИНАТ
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия (Ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия)
ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛЬФУСУКЦИНАТ
Ди(2-этилгексил)сульфоянтарная кислота, натриевая соль
Раствор диоктилсульфосукцината натриевая соль
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, докузат натрия
ДОСС
ДОС
ДСС
Докузат натрия
Диоктилсульфосукцинат, натриевая соль
Докузат натриевая соль
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат
натриевая соль
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диэтилгексилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия, Диоктилсульфосукцинат
ДСС
ДОКУЗАТ НАТРИЯ
АОТ
НАТРИЯ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ
Документировать
ДИОКТИЛ НАТРИЯ сульфосукцинат
ДОСС
Докузат натрия
АЭРОЗОЛЬ ОТ
ДИЭТИЛГЕКСИЛ НАТРИЯ сульфосукцинат
C20-H37-O7-С.На
C8-H17-OOC-CH2CH(SO3Na)COOC8-H17
бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия сульфосукцинат
Пищевая добавка 480
ГПГ
диоктилсульфосукцинат натрия
сульфо-1,4-бис(2-этилгексил)сукцинат натрия
бис(этилгексиловый) эфир
сульфоянтарная кислота натрия
бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
бутандиовая кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Алкопол О
Клестол
Колас, Комплексикс
Констонировать
Копрол
Дефилин
Диоктлин
Диосукцин,
Димедикон
Диотилин
Диовач
Докузат натрия
Доксинат
Доксол
ДСС, Дульсивац
Дуосол
Хумифен WT-27G
Конлакс
Косате
Лаксинат
Маноксал ОТ
Маноксол ОТ
Мервамин
Модан Софт
Молаток
Молсер
Молофак
Монавет MD-70E
Монавет МО-70
«Монавет МО-84
Моноксол ОТ
Некал WT-27
Невакс
Никколь ОТП-70
Норваль
Обстон
Раписол
Регутол
Ревак
Санморин OT70
СБО
Собитал
Софтил
Соливакс
Солусол-75%
Докузанаттриум
СУЛЬФОСУНКЦИНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА, ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
СУКЦИНИКАЦИД, СУЛЬФО-1,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ЭФИР, НАТРИЯ
НАТРИЯ ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СУЛЬФОСУНКЦИНАТ
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
(Ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия)
ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛЬФУСУКЦИНАТ
Ди(2-этилгексил)сульфоянтарная кислота, натриевая соль
Раствор диоктилсульфосукцината натриевая соль
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, докузат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфобутандиоат, натриевая соль
Диоктилсульфосукцинат натрия
Сульфосянтарная кислота, ди-(2-этилгексиловый) эфир, натриевая соль
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Адекакол EC 8600
Аэрозоль А 501
Аэрозоль АОТ
Аэрозольный ГПГ
Аэрозоль ОТ
Аэрозоль ОТ 70ПГ
Аэрозоль ОТ 75
Аэрозоль ОТ-А
Аэрозоль ОТ-Б
Алкопол О
Алькасурф СС-О 75
Альфасоль ОТ
Бероль 478
Бис(2-этилгексил)S-сульфосукцинат натрия
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Бис(этилгексил) эфир сульфоянтарной кислоты натрия
Бутандиовая кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, натриевая соль
Целанол ДОС 65
Целанол ДОС 75
Клестол
Колас
Колоксил
Комплексмикс; Констонировать; Копрол
Корртол Экстра Нежный Таблетки
ДСС
ДЕСС
ДСС
Дефилин
Ди(2-этилгексил)сульфоянтарная кислота, натриевая соль
Ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Диалоза
Диоктлин
Диоктиловый эфир сульфосукцината натрия
Диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
Натриевая соль диоктилсульфосукцината
Диоктил-медо форте
Диоктилаль
Димедикон
Диосукцин
Диотилан
Диовач
Диокс
Дизонировать
Доксинат
Доксол
Дульсивац
Дуосол
Гумифен WT 27G
Конлакс
Косате
Лаксинат
Лаксинат 100
Маноксал ОТ
Маноксол О
Мервамин
Модан Софт
Молаток
Молсер
Молофак
Монавет MD 70E
Монавет МО-70
Монавет МО-70 РП
Монавет МО-84 R2W
Моноксол ОТ
Натрии диоктилсульфосукцины
Некал WT-27
Невакс
Никколь ОТП 70
Норваль
Обстон
Раписол
Регутол
Рекутол
Ревак
СБО
СВ 102
Санморин ОТ 70
Собитал
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
2-этилгексилсульфосукцинат натрия
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия
Сульфоди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Сульфимель ДОС
Сульфосянтарная кислота, натриевая соль бис(2-этилгексил)эфира
Текс-Вет 1001
Тритон ГР 7
Тритон ГР-5
Ватсол ОТ
Вельмол
Вакссол
Ветэйд СР

Dowanol DPM Mid-to slow evaporating solvent. Has 100% water solubility and is ideally suited as a coupling agent in a wide range of solvent systems. Has a higher flash point than Dowanol DPM glycol ether making it easier to handle, store, and ship. Often incorporated into latex emulsion coatings; can be used to prevent shocking (coagulation of emulsion) when hydrophobic solvents are used. More broadly, its hydrophilic nature makes Dowanol DPM an ideal coupling aid in water reducible coatings, and cleaning applications. Used with cleaners because they offer an extensive combination of basic physical and performance properties for cleaning formulations. The intermediate evaporation rate allow Dowanol DPM to be used in a potentially wider range of systems than many other solvents. Uses of Dowanol DPM: Cleaners, Resins, Coating formulation and application Industrial, automotive and architectural coatings Benefits of Dowanol DPM: Versatile, Wide range of applications, Extensive combination of physical and performance properties Product Description of Dowanol DPM DOWANOL DPM glycol ether is a mid-to slow evaporating solvent. This hydrophilic solvent has 100% water solubility and is ideally suited as a coupling agent in a wide range of solvent systems. DOWANOL DPM glycol ether has a higher flash point than DOWANOL PM glycol ether making it easier to handle, store, and ship. Often incorporated into latex emulsion coatings DOWANOL DPM glycol ether can be used to prevent shocking (coagulation of emulsion) when hydrophobic solvents are used. More broadly, its hydrophilic nature makes it an ideal coupling aid in water reducible coatings, and cleaning applications. DOWANOL DPM glycol ether’s intermediate evaporation rate allow it to be used in a potentially wider range of systems than many other solvents. USES of Dowanol DPM • Coupling agent (often in blends) for water-based dilutable coatings. • Active solvent for solvent-based coatings. • Coupling agent and solvent in household and industrial cleaners, grease and paint removers, metal cleaners, and hard surface cleaners. • Tail solvent for solvent-based gravure and flexographic printing inks. • Primary solvent in solvent-based silk screen printing inks. • Coupling agent in solvent blends for water-based gravure, flexographic, and Silk screen, printing inks. • Coupling agent and solvent for vat dyeing fabrics. • Mutual solvent, coupling agent, and emollient in cosmetic formulations. • Stabilizer for agricultural herbicides. • Coalescent for floor polishes and finishes. Features of Dowanol DPM • Powerful solvency • Moderate evaporation rate • Low viscosity • High dilution ratio • Low surface tension • Coupling ability • Wide range of applications DOWANOL DPM is a dipropylene glycol methyl ether. Used as coupling agent (often in blends) for water-based dilutable coatings, active solvent for solvent-based coatings, tail solvent for solvent-based gravure and flexographic printing inks, primary solvent in solvent- based silk screen printing inks, coupling agent in solvent blends for water-based gravure, flexographic, and silk screen printing inks. DOWANOL DPM offers moderate evaporation rate, very good coupling abilities and low viscosity. DOWANOL DPM Exhibits high dilution rate and low surface tension. What is Dowanol DPM? Dowanol DPM (also known as Methoxy Propoxy Propanol, Oxybispropanol, dipropylene glycol methyl ether, DPM, and Dipropylene glycol monomethyl ether) is a propylene oxide-based/P series glycol ether and has the formula C7H16O3. Dowanol DPM is a clear, colourless, viscous liquid which has a slight ether odour. Dowanol DPM is completely soluble in water and is miscible with a number of organic solvents, for example ethanol, carbon tetrachloride, benzene, petroleum ether and monochlorobenzene. Dowanol DPM is also practically non- toxic and hygroscopic, and thus lends itself well to commercial and industrial use. USES of DOWANOL DPM Often incorporated into latex emulsion coatings DOWANOL DPM glycol ether can be used to prevent shocking (coagulation of emulsion) when hydrophobic solvents are used. More broadly, its hydrophilic nature makes it an ideal coupling aid in water reducible coatings, and cleaning applications. Use Summary: The predominant use of this chemical is in consumer products, including paints, varnishes, inks, and cleaning products. Dowanol DPM is also has limited use as an inert ingredient in pesticide products as a stabilizer in pesticide formulations applied to growing crops only; and/or a surfactant in pesticide formulations applied to animals. DOWANOL DPM is used as a stabilizer. Other Uses of Dowanol DPM Dowanol DPM is used in the manufacture of a wide variety of industrial arid commercial products including paints, varnishes, inks and cleaners. Dowanol DPM is used as a solvent in the manufacture of water-based coatings and as a coalescing agent for water-based paints and inks. Dowanol DPM is also an intermediate in the production of dipropylene glycol methyl ether acetate (Dowanol DPMA). It is widely used in industrial, commercial, automotive and household cleaners. Consumer products containing Dowanol DPM include: glass, surface, and all-purpose cleaners; floor polish and carpet cleaners; paints and paintbrush cleaners; inks and dyes; rust remover and aluminum brightener; and cosmetic agents and their residues in packaging. Most products contain levels of Dowanol DPM between 1-10%, although some industrial products may have levels as high as 50% (SUA, 1995 as cited in DECO SIOS). USAGES Dowanol DPM is a very useful industrial and commercial chemical. One of its main commercial uses is as a solvent for paints, varnishes, inks, strippers, and degreasers. It is also utilised as a coalescing agent for water-based paints and inks where it promotes polymer fusing during the drying process. Dowanol DPM is also a component of wood and coil coatings, as well as coatings used in the automotive industry, industrial maintainence, and metal finishing. Dowanol DPM is also a component of hydraulic fluids and industrial degreasers and is a chemical additive in the oil production and drilling industry. Dowanol DPM is a very useful chemical building block in the manufacture of many products. This is due to its reaction with acids, forming esters and oxidising agents which produce aldehydes, carboxylic acids and alkali metals therefore creating alcoholates and acetals. It is this flexibility that supports the use of DPM across a range of industries and therefore makes it a component of many household items that people use every day. It is found in ceiling and wall paints and in many common cleaners including glass and surface cleaners, paint-brush cleaners, all-purpose cleaners, carpet cleaners and disinfectant cleaners. Dowanol DPM is also found in cosmetics where it provides emollient properties and product stabilisation as well as floor and aluminium polish, leather and textile dyes, rust removers and pesticides where it acts as a stabiliser. Dipropylene glycol methyl ether is also a chemical intermediate in the production of Dipropylene glycol monomethyl ether acetate or DPMA. How is Dowanol DPM produced? Dowanol DPM (dipropylene glycol monomethyl ether) is produced by the reaction of propylene oxide with methanol using a catalyst. How is Dowanol DPM stored and distributed? Dowanol DPM is stored in mild steel and /or stainless steel tanks and/or drums and can be transported by bulk vessels or tank trucks. Dowanol DPM should be stored away from heat and sources of ignition in a cool and well-ventilated area. Dowanol DPM has a specific gravity of 0.95 and a flashpoint of 75oC (closed cup) and is not regulated for any form of transport. What is Dowanol DPM Used For? Dowanol DPM is a very useful industrial and commercial chemical. One of its main commercial uses is as a solvent for paints, varnishes, inks, strippers, and degreasers. Dowanol DPM is also utilised as a coalescing agent for water-based paints and inks where it promotes polymer fusing during the drying process. Dowanol DPM is also a component of wood and coil coatings, as well as coatings used in the automotive industry, industrial maintainence, and metal finishing. Dowanol DPM is also a component of hydraulic fluids and industrial degreasers and is a chemical additive in the oil production and drilling industry. Dowanol DPM is a very useful chemical building block in the manufacture of many products. This is due to its reaction with acids, forming esters and oxidising agents which produce aldehydes, carboxylic acids and alkali metals therefore creating alcoholates and acetals. Dowanol DPM is this flexibility that supports the use of DPM across a range of industries and therefore makes it a component of many household items that people use every day. It is found in ceiling and wall paints and in many common cleaners including glass and surface cleaners, paint-brush cleaners, all-purpose cleaners, carpet cleaners and disinfectant cleaners. It is also found in cosmetics where it provides emollient properties and product stabilisation as well as floor and aluminium polish, leather and textile dyes, rust removers and pesticides where it acts as a stabiliser. Dowanol DPM is also a chemical intermediate in the production of Dipropylene glycol monomethyl ether acetate or DPMA. Dowanol DPM may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides. Dowanol DPM is a colorless liquid with a weak odor. Dowanol DPM is a clear, colorless, combustible liquid with a slight ether odor. Dowanol DPM is completely soluble in water, and has moderate volatility. DPM is a propylene oxide-based, or P-series, glycol ether. What is Dowanol DPM? Dowanol DPM is a glycol ether based on propylene oxide and methanol. Dowanol DPM is a speciality solvent having a bi-functional nature (ether-alcohol). It is a clear liquid with an ether-like odour. How is Dowanol DPM Used? Dowanol DPM is used as an intermediate and in formulations in industrial, professional or consumer applications. Mainly in surface coatings and printing inks and paints, cleaners and agrochemical formulations. Health, Safety and Environmental Considerations Dowanol DPM is not flammable, but a combustible liquid with a flashpoint of 1670 F/750C. Typically, the concentration of Dowanol DPM is 99%; 2-Methoxypropanol-1 can be present as an impurity at max. 0.1%. If large quantities are ingested or high vapour concentrations inhaled, Dowanol DPM may cause central nervous system depression including headaches, nausea, dizziness, drowsiness, and coma, but not to an extent that it would trigger a classification. To a certain extent, Dowanol DPM can cause slight eye, skin or respiratory tract irritations, but effects do not cause classification according to the Globally Harmonized System (GHS) criteria. Dowanol DPM is not classified as a carcinogen or mutagen; it is not expected to cause cancer in humans, nor does it impair fertility or damage the developing fetus. Occupational exposure limits exist for Dowanol DPM in the range of 50 –100 ppm. Dowanol DPM is of low toxicity towards aquatic organisms. Dowanol DPM is completely miscible with water, biodegradable and not expected to bio-accumulate. Storing and Transporting Dowanol DPM Dowanol DPM is transported by tank truck, rail car and vessel, primarily in bulk quantities, but also as a packed product. Dowanol DPM is not classified as hazardous for transport under transport regulations. Glycol ethers should be stored at ambient temperatures away from sources of ignition and substances with oxidizing or corrosive properties. PROXITOLs are stabilized with a certain amount of inhibitor to prevent the formation of peroxides. Risk Characterization Summary of Dowanol DPM Risks associated with exposure to these products have been evaluated for the following “chain-ofcommerce” activities: manufacture, storage, product transfer, transportation, and customers/markets. They are manufactured, stored and transported to customers in closed systems. Depending on the customer, end uses may vary from use as an intermediate for the manufacture other chemicals, as commercial products or as formulated consumer products. Proper equipment design and handling procedures maintain low risk from exposure where used as an intermediate. Exposures may be higher in commercial and consumer applications. To minimize risk, additional controls, such as special handling procedures and protective packaging, are implemented. Human Health Commercial Dipropylene Glycol Methyl Ether (Dowanol DPM) is a mixture of four isomers. Dowanol DPM exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg b.w. in rats to 7500 mg/kg b.w. in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg b.w. in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm (3000 mg/m 3 , highest attainable concentration) Dowanol DPM produced no lethality and mild, but reversible narcosis in rats. In animal and human studies, Dowanol DPM is neither a skin sensitizer nor a skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose inhalation studies, NOAELs of >50 ppm to 200 ppm (> 303 mg/m3 to 1212 mg/m3 ) have been observed using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Effects observed at higher dose levels (1818 mg/m3 to 2424 mg/m3; 300 – 400 ppm) showed signs of central nervous system depression and adaptive liver changes. In rats exposed to up to 1000 mg/kg-day Dowanol DPM via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and adaptive liver changes were observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that Dowanol DPM is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 1818 mg/m3 ; 300 ppm). It should be noted that the beta isomer of PGME is known developmental toxicant. This isomer is unlikely to be a metabolite of Dowanol DPM. The available data indicate that Dowanol DPM is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that Dowanol DPM is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 90-day repeat dose inhalation toxicity study on Dowanol DPM. Environment Dowanol DPM is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. Dowanol DPM has a water solubility value of 1000 mg/L, a vapor pressure of 0.37 hPa and a log Kow of 0.0061. The half-life of Dowanol DPM in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. Dowanol DPM is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for Dowanol DPM, fugacity-based modelling indicates that Dowanol DPM is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates, and algae indicate a low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. Applying an uncertainty factor of 100 to the 48- hour LC50 value of 1919 mg/L for Daphnia, a PNEC of 19 mg/L was derived. Exposure Production in the U.S. was estimated at 35 million pounds (16 thousand tonnes) for 2000. Dowanol DPM is used in the manufacture of a wide variety of industrial and commercial products, including paints, varnishes, inks, and cleaners. In the US in 1999, Dowanol DPM was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% Dowanol DPM acetate production, and 3% miscellaneous production. Uses and Functions Dowanol DPM is a powerful solvent for a vast range of organic compounds. It is used as a solvent in the manufacture of water-based coatings and Dowanol DPM is also used as a coalescing agent for water based paints and inks. Dowanol DPM is an ingredient in a wide variety of industrial products including cleaning agents, cosmetic agents, detergent/wetting agents, sanitary/disinfectant cleaners, solvent for paints/varnished/inks, and stripper/degreasers. Dowanol DPM is also used in a wide variety of household and commercial cleaning products including glass, surface, paintbrush, carpet, and all-purpose cleaners, floor polish, industrial degreasers, aluminium brighteners, and rust removers. It is also used in chemicals for the oil production and drilling industry. In the U.S. in 1999, Dowanol DPM was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% Dowanol DPM acetate production, and 3 % miscellaneous production (Appendix A). Form of Marketed Product Dowanol DPM is used in a variety of domestic, commercial, and industrial cleaners. The majority of these products may contain less than 1%-5% Dowanol DPM, however, some products contain as much as 10-25% Dowanol DPM (GDCh-Advisory Committee, 1995). A more detailed list of products and their Dowanol DPM content is provided in the SIDS Dossier for Dowanol DPM. Toxicokinetics and Metabolism In a study by Miller et al. (1985), male Fischer 344 rats were given a single oral dose of carbon-14 labelled Dowanol DPM. Approximately 60% of the administered 14C activity was excreted in the urine, while 27% was eliminated as 14CO2 within 48 hours after dosing. Dowanol DPM, PGME, as well as sulfate and glucuronide conjugates of Dowanol DPM were identified in urine of animals given (14C) Dowanol DPM.Major metabolic pathways for Dowanol DPM include conjugation with glucuronic acid and sulfate and hydrolysis of the methoxy group to form dipropylene glycol. Hydrolysis of the dipropylene glycol backbone of Dowanol DPM to form PGME (propylene glycol methyl ether) and propylene glycol is considered a minor metabolic pathway as indicated by the fact that conjugates of Dowanol DPM, dipropylene glycol and the parent compound accounted for more than half of the total radiolabel in the urine (Miller et al, 1985). Hence like PGME and other propylene based glycol ethers, microsomal O-demethylation is a significant route of biotransformation of Dowanol DPM. The glucuronide and sulfate conjugates of Dowanol DPM are essentially non-toxic and rapidly eliminated from the body. Dowanol DPM is less volatile and has been shown in comparable studies to be similar to, or less toxic than dipropylene glycol, PGME and propylene glycol, each of which are themselves of low toxicity. Although tests on commercial PGME have indicated a low potential for toxicity the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2- MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). Dowanol DPM differs from PGME in that it does not contain beta isomer and hence the formation of the primary alcohol, beta PGME, from Dowanol DPM is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of Dowanol DPM. Only two of the 4 Dowanol DPM isomers have the potential to be hydrolyzed to beta PGME. If one assumes that 100% cleavage of the ether bridge occurs, only 0.6 mmol of 2-MPA can be theoretically produced for every mmol of Dowanol DPM. Although Dowanol DPM has not been studied directly for the ability to produce beta PGME, a pharmacokinetic study with a structurally similar dipropylene glycol ether, dipropylene glycol dimethyl ether (DPGDME) showed a very low potential for cleavage of the glycol ether backbone with only 4.3% of the theoretical maximum of 2-MPA recovered at low doses and 13% of the theoretical maximum at higher doses (Mendrala et al., 1993). In an in vitro liver slice metabolism assay used to investigate the formation of 2-MPA from six propylene glycol ethers including beta PGME and DPGDME, none of the di- or triether substrates evaluated were metabolized to 2- MPA as effectively as beta-PGME. The in vitro formation of 2-MPA from beta PGME ranged from 3-170- fold higher than from any of the diethers tested (Pottenger et al., 1995). The in vivo metabolism study with Dowanol DPM taken together with the in vivo and in vitro studies with structurally analogous diglycol ethers indicate that hydrolysis of the central ether linkage to form the primary alcohol beta PGME and subsequent hydrolysis to the alkoxyacid metabolite is a minor metabolic pathway for Dowanol DPM. This minor pathway is likely to result in levels of MPA that are well below the levels that produce toxicologically significant effects even at high doses of Dowanol DPM. The database on the metabolites of Dowanol DPM also includes studies that have not been conducted with Dowanol DPM such as reproductive and chronic toxicity/oncogenicity studies. Based upon the the low probability to form beta PGME, similarities in metabolism and modes of action of Dowanol DPM and its metabolites, it is highly probable that Dowanol DPM will be similar to or less toxic than its metabolites in reproductive, chronic toxicity and carcinogenicity studies. Although tests on commercial Dowanol DPM and PGME have been negative in developmental studies the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2-MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). Dowanol DPM differs from PGME in that it does not contain beta isomer thus the formation of the primary alcohol, beta PGME, from Dowanol DPM is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of Dowanol DPM. Only two of the 4 Dowanol DPM isomers have the potential be hydrolyzed to beta PGME. In vivo and in vitro studies provide support that significant cleavage of the dipropylene glycol backbone does not occur (Mendrala et al., 1993; Pottenger et al., 1995) precluding the formation of levels of beta PGME capable of producing toxicologically significant effects even at very high doses of Dowanol DPM. The low potential to generate the beta PGME isomer taken together with negative results in developmental toxicity studies in multiple species indicate it is unlikely that Dowanol DPM would be teratogenic of fetoxic by oral ingestion or inhalation. Dowanol DPM is currently of low priority for further work. Commercial Dipropylene Glycol Methyl Ether (Dowanol DPM) is a mixture of four isomers. Dowanol DPM exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg in rats to 7500 mg/kg in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm Dowanol DPM produced mild, but reversible narcosis in rats. Dowanol DPM is not a skin sensitizer or skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose studies, NOAELs of >50 ppm to 3000 ppm have been observed in inhalation studies using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Observations included central nervous system (CNS) effects, adaptive hepatic changes, and decreases in body weight gain. In rats exposed to either 0, 40, 200, or 1000 mg/kg-day Dowanol DPM via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and liver effects (increased relative liver weight, centrilobular hypertrophy) was observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that Dowanol DPM is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 300 ppm). The weight of the evidence indicates that Dowanol DPM is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that Dowanol DPM is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 28-day repeat dose oral toxicity study on Dowanol DPM. In humans, concentrations of 35-75 ppm may be expected to produce irritation to the eyes, nose, throat, and respiratory tract. Therefore, human exposures to concentrations of Dowanol DPM greater than 75 ppm are expected to be self-limiting. Dowanol DPM is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. The half-life of Dowanol DPM in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. Dowanol DPM is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for Dowanol DPM, fugacity-based modeling indicates that PGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates and algae indicate a very low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. A PNEC of 19 mg/L was derived by applying an uncertainty factor of 100 to the 48-hour LC50 value of 1919 mg/L for daphnids. Approximately 38 million pounds (17 thousand tons) of Dowanol DPM were produced in the U.S. in 1999 (Appendix A). Approximately 12,000 tons of Dowanol DPM were consumed in the U.S. in 1995 (Staples and Davis, 2001). Production in the U.S. was estimated at 35 million pounds (16 thousand tons) for 2000 (Chemical Economics Handbook on Glycol Ethers (1996), SRI International). Dowanol DPM occurred in 123 products present on the Swedish market in July 1989. Dowanol DPM is used in the manufacture of a wide variety of industrial and commercial products, including paints, varnishes, inks, and cleaners. In the US in 1999, Dowanol DPM was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% Dowanol DPM acetate production and 3% miscellaneous production. Exposures to Dowanol DPM are likely to occur for workers and consumers. Inhalation exposures to relatively high concentrations of Dowanol DPM are believed to be self-limiting due to the irritant effects of the chemical. Use of protective gloves to minimize absorption is recommended when prolonged dermal exposures to Dowanol DPM are anticipated. Dowanol DPM (34590-94-8) may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides. Dowanol DPM is colorless liquid with a mild, pleasant odor. Because of its structure Dowanol DPM is completely miscible with water and a wide variety of organic substances, and has the combined solubility characteristics of an alcohol, on ether and a hydrocarbon. Dowanol DPM is used in formulations of brake fluids, lacquers, paints, varnishes, dye and ink solvents, wood stains, textile processes, dry cleaning soaps and cleaning compounds. Dowanol DPM is often used in combination with propylene glycol in cosmetics. About Dowanol DPM Helpful information Dowanol DPM is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 per annum. Dowanol DPM is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Dowanol DPM Dowanol DPM is used in the following products: coating products, anti-freeze products, lubricants and greases, inks and toners and biocides (e.g. disinfectants, pest control products). Other release to the environment of Dowanol DPM is likely to occur from: outdoor use, indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids) and indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters). Article service life of Dowanol DPM Other release to the environment of Dowanol DPM is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Dowanol DPM can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Dowanol DPM can be found in products with material based on: metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery), wood (e.g. floors, furniture, toys), paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers Dowanol DPM is used in the following products: fuels, laboratory chemicals and plant protection products. Dowanol DPM is used in the following areas: building & construction work, printing and recorded media reproduction and agriculture, forestry and fishing. Dowanol DPM is used for the manufacture of: machinery and vehicles, furniture, plastic products and mineral products (e.g. plasters, cement). Other release to the environment of Dowanol DPM is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Dowanol DPM is used in the following products: air care products, plant protection products, washing & cleaning products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), lubricants and greases, perfumes and fragrances, polishes and waxes and cosmetics and personal care products. Release to the environment of Dowanol DPM can occur from industrial use: formulation of mixtures, manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites and formulation in materials. Uses at industrial sites Dowanol DPM is used in the following products: coating products, lubricants and greases, inks and toners and polishes and waxes. Dowanol DPM is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Dowanol DPM can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release. Manufacture Release to the environment of Dowanol DPM can occur from industrial use: manufacturing of the substance, in processing aids at industrial sites, formulation of mixtures, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), formulation in materials, in the production of articles, as processing aid, for thermoplastic manufacture, as processing aid and of substances in closed systems with minimal release.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) (также известный как метоксипропоксипропанол, оксибиспропанол, монометиловый эфир дипропиленгликоля, DPM и Dowanol DPM) представляет собой гликолевой эфир на основе оксида пропилена или серии P и имеет формулу C7H16O3.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение.

Номер CAS: 34590-94-8
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер EINECS: 252-104-2

Dowanol DPM, также известный как Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля), представляет собой химическое соединение, относящееся к классу эфиров гликоля.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфироподобным запахом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных и коммерческих приложениях благодаря своим благоприятным свойствам

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом эфира.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обладает низкой токсичностью.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет умеренную скорость испарения.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обладает хорошей растворимостью и способностью связывания.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) смешивается с водой и имеет соответствующее значение ГЛБ.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может растворять жиры, натуральную смолу и резину, целлюлозу, поливинилацетат, поливинилметил/этил/бутиральдегид, алкидную смолу, фенольную смолу, полимерные химические вещества, такие как смола мочевины.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в составах тормозных жидкостей, лаков, красок, лаков, растворителей красителей и чернил, морилок для дерева, текстильных процессов, мыла для химчистки и чистящих составов.
Из-за своей структуры он полностью смешивается с водой и широким спектром органических веществ, а также обладает комбинированными характеристиками растворимости спирта, эфира и углеводорода.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также практически нетоксичен и гигроскопичен, и поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) хранится в резервуарах и/или бочках из низкоуглеродистой и / или нержавеющей стали и может транспортироваться навалочными судами или автоцистернами.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) следует хранить вдали от источников тепла и воспламенения в прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет удельный вес 0,95 и температуру вспышки 75 °C (закрытый стакан) и не регулируется ни для одного вида транспорта.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со слабым запахом эфира.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также практически нетоксичен, гигроскопичен, поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой растворитель со средним и медленным испарением.
Этот гидрофильный растворитель имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет более высокую температуру вспышки, чем метиловый эфир пропиленгликоля (PM), что упрощает его обработку, хранение и транспортировку.

В более широком смысле, его гидрофильная природа делает его идеальным помощником для сцепления в водорастворимых покрытиях и очистных работах.
Промежуточная скорость испарения Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) позволяет использовать его в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом эфира.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обладает низкой токсичностью.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет умеренную скорость испарения.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обладает хорошей растворимостью и способностью связывания.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) смешивается с водой и имеет соответствующее значение ГЛБ.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может растворять жир, натуральную смолу и резину, целлюлозу, поливинилацетат, поливинилметил/этил/бутиральдегид,
Алкидная смола, фенольная смола, полимерные химикаты, такие как карбамидная смола.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в качестве связующего агента (часто в смесях) для разбавляемых покрытий на водной основе, активного растворителя для покрытий на основе растворителей, хвостового растворителя для красок глубокой печати и флексографской печати на основе растворителей, основного растворителя в красках для шелкотрафаретной печати на основе растворителей, связующего агента в смесях растворителей для глубокой, флексографской и шелкотрафаретной печати на водной основе.
DPM / Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой растворитель со средним и медленным испарением.
Этот гидрофильный растворитель имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет более высокую температуру вспышки, чем метиловый эфир пропиленгликоля (PM), что упрощает его обработку, хранение и транспортировку.
В более широком смысле, его гидрофильная природа делает его идеальным помощником для сцепления в водорастворимых покрытиях и очистных работах.
Промежуточная скорость испарения Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) позволяет использовать его в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обеспечивает умеренную скорость испарения, очень хорошую способность к сцеплению и низкую вязкость.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой бесцветную жидкость с низкой токсичностью и мягким приятным запахом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворимостью для ряда веществ.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой средний растворитель, который на 100% растворяется в воде и подходит в качестве связующего звена в широком спектре систем растворителей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет более высокую температуру вспышки, чем Dowanol DPM, что упрощает его обработку, сохранение и транспортировку.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой гликолевый эфир с отличной растворимостью в воде, что делает его идеальным связующим агентом для широкого спектра систем растворителей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) нетоксичен и биоразлагаем и используется в широком спектре применений, включая покрытия, чистящие средства и смолы.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой растворитель со средним и медленным испарением.
Этот гидрофильный растворитель имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет более высокую температуру вспышки, чем эфир гликоля DOWANOL PM, что упрощает его обработку, хранение и транспортировку.
Часто входящий в состав латексных эмульсионных покрытий, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может использоваться для предотвращения шока (коагуляции эмульсии) при использовании гидрофобных растворителей.
В более широком смысле, его гидрофильная природа делает его идеальным помощником для сцепления в водорастворимых покрытиях и очистных работах.

Промежуточная скорость испарения Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) позволяет использовать его в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.
Имеет более высокую температуру вспышки, чем Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля), что упрощает обработку, хранение и транспортировку.
Часто включается в латексные эмульсионные покрытия, может использоваться для предотвращения удара (коагуляции эмульсии) при использовании гидрофобных растворителей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется с чистящими средствами, поскольку они предлагают обширное сочетание основных физических и эксплуатационных свойств для чистящих составов.
Промежуточная скорость испарения позволяет использовать его в потенциально более широком спектре систем, чем многие другие растворители.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и
полиуретаны.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет относительно низкое давление пара (летучесть) и испаряется с медленной скоростью.
Ключевыми свойствами для нанесения покрытий являются полная смешиваемость с водой и хорошая сцепленная способность.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет слабый запах и медленную скорость испарения.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является хорошим выбором для восковых стрипперов и средств для мытья полов, которые распределяются на большой площади.
При использовании в закрытом помещении средство для мытья полов, содержащее быстро испаряющийся растворитель, может выделять нежелательное количество паров растворителя.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) обеспечивает хорошую растворимость для полярных и неполярных материалов.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой растворитель со средним и медленным испарением.
Этот гидрофильный растворитель имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со слабым запахом эфира.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также практически нетоксичен, гигроскопичен, поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

Температура плавления: -80°C
Температура кипения: 90-91 °C12 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,954 г/мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 0,4 мм рт.ст. ( 25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,422
Температура вспышки: 166 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость в воде: полностью смешивается в воде
растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (немного)
Форма: Бесцветная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
рН: 6-7 (200 г/л, H2O, 20°C)
взрывоопасный предел: 1,1-14% (V)
Вязкость: 4,55 мм2/с
Мерк: 14,3344
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,004 при 25°C

Гликолевый эфир DOWANOL DPM может бурно реагировать с сильными окислителями.
Может образовывать легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы со щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями.
Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является химическим промежуточным продуктом при производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля, или DPMA.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой медленно испаряющийся растворитель и является отличным носителем аромата для тростниковых диффузоров.
Добавьте ароматизаторы или эфирные масла в основу, чтобы сделать продукт подходящим для большинства ароматизаторов в помещении, таких как тростниковые диффузоры.

Этот синтетический продукт подходит для добавления красителей-растворителей и может использоваться для подключаемых освежителей воздуха, автомобильных диффузоров и многого другого.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM является основным ингредиентом духов из тростника для гостиной.
Эта жидкость гарантирует, что ароматическое масло или эфирные масла разбавляются и впитываются палочками.

В результате духи для гостиной будут медленно и равномерно распространяться в окружающем воздухе.
DOWANOL DPM от Dow Chemical представляет собой Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля).
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве связующего агента (часто в смесях) для разбавляемых покрытий на водной основе, активного растворителя для покрытий на основе растворителей, хвостового растворителя для красок для глубокой и флексографской печати на основе растворителей, основного растворителя в красках для шелкотрафаретной печати на основе растворителей, связующего агента в смесях растворителей для глубокой печати на водной основе, флексографических красок и красок для шелкотрафаретной печати.

Гликолевый эфир DOWANOL DPM обеспечивает умеренную скорость испарения, очень хорошую способность к сцеплению и низкую вязкость.
Обладает высокой скоростью разбавления и низким поверхностным натяжением.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM является эффективным растворителем для широкого спектра веществ, включая смолы, покрытия, чернила, красители и чистящие средства.

Эфир гликоля DOWANOL DPM часто используется в производстве красок, лаков и клеев.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве коалесцента в красках на латексной основе.
Коалесценты помогают улучшить пленкообразующие свойства латексных красок, что позволяет лучше наносить краску и образовывать пленку.

Гликолевый эфир DOWANOL DPM также может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в чистящих средствах, таких как промышленные и бытовые чистящие средства, из-за его способности растворять масла, смазки и другие органические материалы.
Эфир гликоля DOWANOL DPM может действовать как связующий агент, помогая смешивать или стабилизировать несмешивающиеся компоненты в растворе.

Это соединение обычно используется в производстве чернил и покрытий для улучшения свойств текучести, снижения вязкости и улучшения дисперсии цвета в составах.
Эфир гликоля DOWANOL DPM может найти применение в фармацевтической промышленности в качестве растворителя или сорастворителя для определенных лекарственных форм.
DOWANOL DPM Гликолевый эфир, что означает, что он содержит функциональные группы гликоля (диола) и эфира (атом кислорода).

Химическая формула эфиров гликоля DOWANOL DPM C7H16O3 и имеет две единицы пропиленгликоля (следовательно, дипропиленгликоль) с прикрепленной группой метилового эфира (-OCH3).
Гликолевый эфир DOWANOL DPM хорошо растворяется в воде и широком спектре органических растворителей.
Это свойство делает его полезным в качестве сорастворителя в различных составах, где требуется совместимость как с водой, так и с органическими растворителями.

Эфир гликоля DOWANOL DPM имеет умеренную скорость испарения, что означает, что он испаряется относительно медленно по сравнению с некоторыми другими растворителями.
Это может быть полезно в определенных областях применения, где требуется более медленная скорость испарения, чтобы обеспечить более длительное время сушки или обработки.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM регулируется правилами и рекомендациями, регулирующими его использование, хранение и транспортировку.

Помимо Dowanol DPM, это соединение известно под различными торговыми названиями и синонимами, включая Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля), DPGME, метоксидипропиленгликоль и другие.
Эфир гликоля DOWANOL DPM, как правило, имеет низкую острую токсичность, поэтому важно соблюдать меры предосторожности при обращении с ним, такие как ношение соответствующей защитной одежды, перчаток и средств защиты глаз.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM совместим с широким спектром других химических веществ, что делает его универсальным выбором для различных применений.

Использует:
Эфир гликоля DOWANOL DPM обычно используется в качестве растворителя и коалесцента при производстве красок и покрытий.
Эфир гликоля DOWANOL DPM помогает растворять компоненты краски, улучшать свойства текучести и усиливать пленкообразование.
Эфир гликоля DOWANOL DPM особенно полезен в латексных красках на водной основе.

Эфир гликоля DOWANOL DPM используется для диспергирования пигментов и улучшения характеристик чернил с точки зрения вязкости, высыхания и адгезии.
Эфир гликоля DOWANOL DPM можно найти в различных типах чернил, включая краски для флексографской, глубокой и трафаретной печати.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM используется в качестве растворителя в рецептуре клеев, что помогает поддерживать вязкость и консистенцию клея.

Эфир гликоля DOWANOL DPM содержится в промышленных и бытовых чистящих средствах благодаря своей способности растворять масла, смазки и другие органические вещества.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM часто используется в качестве растворителя в обезжиривателях и очистителях поверхностей.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ, которые могут быть в дальнейшем переработаны в другие продукты или использованы в различных промышленных процессах.

Гликолевый эфир DOWANOL DPM может использоваться в качестве растворителя или сорастворителя для некоторых лекарств и фармацевтических соединений.
Эфир гликоля DOWANOL DPM можно найти в некоторых продуктах личной гигиены и косметических продуктах, таких как лосьоны, кремы и духи, где он помогает растворять и стабилизировать ингредиенты.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в электронной промышленности для очистки и обезжиривания, в частности, при производстве электронных компонентов и печатных плат.

Гликолевый эфир DOWANOL DPM используется в различных химических процессах, таких как экстракция, в качестве реакционной среды или для очистки химических веществ.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM можно использовать в качестве технологической добавки или растворителя для смешивания и компаундирования.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в полиграфической промышленности для улучшения характеристик печатных красок и покрытий, помогая достичь лучшего качества печати и адгезии.

Гликолевый эфир DOWANOL DPM можно использовать в качестве носителя для эфирных масел и ароматических химикатов.
Дованол ДПМ (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и т.д.; в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя для красок и красителей, а также в качестве компонентов тормозного масла.

Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве растворителя для печатной краски и эмали, а также в качестве растворителя для промывки смазочно-охлаждающей жидкости и рабочей жидкости.
Гликолевый эфир DOWANOL DPM используется в качестве связующего агента для разбавляющих покрытий на водной основе (часто смешанных).
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в следующих продуктах: топливо, лабораторные химикаты, продукты для покрытий и средства защиты растений.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в следующих областях: строительные работы, печать и воспроизведение средств массовой информации, а также сельское, лесное и рыболовное хозяйство.
Дованол ДПМ (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется для производства: машин и транспортных средств, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента) и мебели.
Другие выбросы Dowanol DPM (метилового эфира дипропиленгликоля) в окружающую среду могут произойти от: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаж��ающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве активного растворителя для покрытий на водной основе.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также может использоваться в качестве растворителя и связующего агента для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления жира и краски, очистителей металлов, очистителей твердых поверхностей; Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может быть использован в качестве основы для красок для трафаретной печати на основе растворителей Сольвент, связующий агент; Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве связующего агента и растворителя для тканей с использованием красителей в чанах; Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может использоваться в качестве связующего агента и средства по уходу за кожей в косметических составах; Дованол ДПМ (метиловый эфир дипропиленгликоля) может быть использован в качестве стабилизатора сельскохозяйственного инсектицида; Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве коагулянта отбеливателя грунта.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) часто используется в сочетании с пропиленгликолем в косметике.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является использование в качестве растворителя для красок, лаков, чернил, стрипперов и обезжиривателей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом покрытий для древесины и рулонов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей и является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является использование в качестве растворителя для красок, лаков, чернил, стрипперов и обезжиривателей.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом покрытий для древесины и рулонов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей и является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.

Монометиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является использование в качестве растворителя для красок, лаков, чернил, стрипперов и обезжиривателей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом покрытий для древесины и рулонов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является компонентом гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей и является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является очень полезным химическим строительным блоком при производстве многих продуктов.

Это происходит из-за его реакции с кислотами, образуя сложные эфиры и окислители, которые образуют альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, образуя спиртаты и ацетали.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие чистящие средства.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также содержится в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизацию продукта, а также в полироли для пола и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также является химическим промежуточным продуктом при производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или DPMA.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является полезным химическим строительным блоком при производстве других продуктов, поскольку он реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров, окислителями с образованием альдегидов или карбоновых кислот, щелочными металлами с образованием спиртатов и альдегидами с образованием ацеталей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) - это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности, и, таким образом, DPM является компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие чистящие средства.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также содержится в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизацию продукта.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также содержится в полироли для полов и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и песктицидах, где он действует как стабилизатор.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, антифризы, смазочные материалы и смазки, чернила и тонеры, а также биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).

Другие выбросы в окружающую среду Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).

Срок службы изделия Другие выбросы в окружающую среду Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля), вероятно, происходят в результате: Использование на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), Использование на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов)), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью высвобождения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является полезным химическим строительным блоком при производстве других продуктов, поскольку он реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров, окислителями с образованием альдегидов или карбоновых кислот, щелочными металлами с образованием спиртатов и альдегидами с образованием ацеталей.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) — это гибкость, которая поддерживает использование Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) в различных отраслях промышленности и DOWANOL DPM.
Таким образом, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) является компонентом многих предметов домашнего обихода, которыми люди пользуются каждый день.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие чистящие средства.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также содержится в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизацию продукта.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также содержится в полироли для полов и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и песктицидах, где он действует как стабилизатор.

Монометиловый эфир дипропиленгликоля используется в приготовлении специального чистящего средства для черной грязи на дне кастрюли.
Дованол ДПМ (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя для красок и красителей, а также в качестве компонентов тормозного масла.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в качестве растворителя печатной краски и эмали, а также в качестве растворителя для промывки смазочно-охлаждающей жидкости и рабочего масла.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве активного растворителя для покрытий на водной основе.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) также может использоваться в качестве растворителя и связующего агента для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления жира и краски, очистителей металлов, очистителей твердых поверхностей, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве основы для красок для трафаретной печати на основе растворителей Solvent, связующего агента, Dowanol.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) используется в качестве связующего агента для разбавляющих покрытий на водной основе (часто смешанных).
DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве связующего агента и растворителя для тканей с красителем в чанах, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве связующего агента и средства по уходу за кожей в косметических составах, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве стабилизатора сельскохозяйственного инсектицида агента, Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) можно использовать в качестве коагулянта отбеливателя грунта.

Опасность для здоровья:
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля), раздражающий кожу и глаза.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженные участки большим количеством воды.

Профиль безопасности:
Токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Экспериментальный раздражитель кожи и глаз человека.
Горючий при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами. T

Вдыхание пара или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей, включая такие симптомы, как кашель, раздражение горла и затрудненное дыхание.
Обеспечьте достаточную вентиляцию в помещениях, где используется метиловый эфир дипропиленгликоля (дипропиленгликоль), чтобы свести к минимуму ингаляционное воздействие.
Прямой контакт с Dowanol DPM (метиловым эфиром дипропиленгликоля) может привести к раздражению кожи и глаз.

При работе с этим химическим веществом важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки или лицевой щиток.
Проглатывание Dowanol DPM может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, тошноте, рвоте и другому дискомфорту в пищеварительной системе.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) необходим для предотвращения проглатывания и хранения химического вещества в недоступном для детей месте.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) легко воспламеняется и может образовывать легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) имеет относительно низкую температуру вспышки, что означает, что он может воспламеняться при более низких температурах при воздействии открытого пламени или искры.
Храните Dowanol DPM вдали от открытого огня, искр и других потенциальных источников возгорания.

Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может оказывать воздействие на окружающую среду, если с ним не обращаться и не утилизировать должным образом.
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) может способствовать загрязнению воды при попадании в водоемы.
Утилизируйте отходы Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля) в соответствии с местными правилами и рекомендациями.

Синонимы:
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
Arcosolv DPM
Бис(2-(метоксипропиловый) эфир
ДПГМЭ
Dowanol DPM (метиловый эфир дипропиленгликоля)
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
Дипропиленгликоль, монометиловый эфир
Дованол ДПМ
Дованол-50Б
ИНЭКС 252-104-2
Глисольв ДПМ
ХСБД 2511
Кино-красный
ЛС-62925
Метиловый эфир PPG-2
Пропанол, (2-метоксиметилэтокси)-
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
Растворитель Ucar 2LM

DOWANOL EP — ароматический, медленно испаряющийся эфир гликоля.
DOWANOL EP можно использовать при крашении синтетических волокон как в качестве солюбилизатора красителя, так и в качестве носителя красителя.
DOWANOL EP также является очень эффективным коалесцирующим агентом.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

DOWANOL EP находит дополнительное применение в косметике и чистящих средствах.
DOWANOL EP эффективен при создании гомогенных, стабильных жидкостей для металлообработки.
DOWANOL EP действует как растворитель.
Используется в печатных красках и латексных коалесцентах в покрытиях на водной основе.
Совместим с нитроцеллюлозой, ацетатом целлюлозы, этилцеллюлозой и многими виниловыми, фенольными, алкидными и сложноэфирными смолами в покрытиях на водной основе.
Обладает коалесцирующей способностью и высокой растворяющей способностью полимера.
Обеспечивает низкую скорость испарения.

DOWANOL EP используется в архитектурных и промышленных покрытиях и печатных красках.
DOWANOL EP от Dow представляет собой ароматический фениловый эфир этиленгликоля со слабым запахом и медленным испарением.
DOWANOL EP обладает высокой растворяющей способностью к полимерам.
DOWANOL EP используется в латексных клеях в качестве коалесцента.
Ароматический, медленно испаряющийся эфир гликоля, который имеет множество применений, например, в качестве растворителя в печатных красках, растворителя-носителя для текстильных красок, коалесцента для латексных клеев и фиксатора для парфюмерии.
DOWANOL EP — ароматический, медленно испаряющийся эфир гликоля.
DOWANOL EP можно использовать при крашении синтетических волокон как в качестве солюбилизатора красителя, так и в качестве носителя красителя.

Химические свойства DOWANOL EP
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
Пка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
��сылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-феноксиэтанол (122-99-6)
Система регистрации веществ EPA: монофениловый эфир этиленгликоля (122-99-6)

Использование
DOWANOL EP — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
DOWANOL EP имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
DOWANOL EP можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процентов и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, DOWANOL EP используется в качестве растворителя для средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
DOWANOL EP можно получить из фенола.
DOWANOL EPat в концентрации 1,0% действует как консервант в продуктах личной гигиены.
Антимикробный консервант; также используется местно при лечении бактериальных инфекций.

Фармацевтическое применение
DOWANOL EP — противомикробный консервант, используемый в косметике и фармацевтических препаратах для местного применения в концентрации 0,5–1,0%; его также можно использовать в качестве консерванта и противомикробного средства для вакцин.
В терапевтических целях 2,2% раствор или 2,0% крем применяют в качестве дезинфицирующего средства при поверхностных ранах, ожогах и небольших инфекциях кожи и слизистых оболочек.
DOWANOL EP имеет узкий спектр действия и поэтому часто используется в сочетании с другими консервантами.

Профиль реактивности
DOWANOL EP может бурно реагировать с сильными окислителями.
Может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы с щелочными металлами, нитридами и другими сильными восстановителями.
Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
Может вызвать умеренное раздражение глаз и умеренное повреждение роговицы.
Чрезмерное воздействие может вызвать раздражение кожи и гемолиз.

Производство
DOWANOL EP получают путем гидроксиэтилирования фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
DOWANOL EP имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор DOWANOL EP широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
MLS002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
Эуксил К 400 (соль/смесь)
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МАРТ.]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [ВОЗ-ДД]
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500МЛ
CHEMBL1229846
ЭМИ9420
ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ СПИРТ/АРОЗОЛ
(C2-H4-O)мульти-C6-H6-O
ХМС2268А20
НСК1864НСК 1864
HY-B1729
STR04582
Tox21_111002
Tox21_113532
Tox21_202111
Tox21_300842

Слегка аромат розы, низкая летучесть, бесцветный и прозрачный, с высокой температурой кипения.
Легко растворим в спирте, эфире и растворе гидроксида натрия, мало растворим в воде.
DOWANOL EPH стабилен в кислоте или щелочи и имеет запах гари.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

DOWANOL EPH — ароматический, медленно испаряющийся эфир гликоля.
DOWANOL EPH можно использовать при крашении синтетических волокон как в качестве солюбилизатора красителя, так и в качестве носителя красителя.
DOWANOL EPH также является очень эффективным коалесцентным агентом.
DOWANOL EPH находит дополнительное применение в косметике и чистящих средствах.
DOWANOL EPH эффективен при создании гомогенных, стабильных жидкостей для металлообработки.
Поскольку DOWANOL EPH смешивается со многими органическими растворителями и обладает высокой проницаемостью, он имеет превосходные комплексные характеристики по сравнению с изофороном (широко известным как 783), DBE и бензиловым спиртом и может использоваться вместо полноценных.
DOWANOL EPH — органическое химическое соединение, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы.
DOWANOL EPH — бесцветная маслянистая жидкость.

DOWANOL EPH – бактерицидное средство (обычно используется в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями).
DOWANOL EPH используется во многих областях, например, в косметике, вакцинах и фармацевтических препаратах, в качестве консерванта.
Феноксиэтанол — органическое соединение с формулой C6H5OC2H4OH.
DOWANOL EPH — бесцветная маслянистая жидкость.
DOWANOL EPH можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
DOWANOL EPH — распространенный консервант в составе вакцин.

Химические свойства DOWANOL EPH
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
Пка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: DOWANOL EPH (122-99-6)
Система регистрации веществ EPA: DOWANOL EPH (122-99-6)

DOWANOL EPH – бесцветная, слегка вязкая жидкость со слабым приятным запахом и жгучим вкусом.
DOWANOL EPH — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
DOWANOL EPH можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если уровень pH DOWANOL EPH выходит за пределы правильного диапазона.
DOWANOL EPH не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может произойти при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
DOWANOL EPH обладает бактерицидными и бактеристатическими свойствами.
DOWANOL EPH часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
DOWANOL EPH используется в качестве фиксатора парфюмерии; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе концентрация DOWANOL EPH в косметике ограничена 1%.

DOWANOL EPH широко используется в косметике благодаря своим антибактериальным и противогрибковым свойствам.
ДОВАНОЛ ЭПГ все чаще используется в вакцинах в качестве заменителя тиомерсала, а также входит в состав чернил для ручек и, реже, ушных капель.
О реакциях на фенок��иэтанол сообщалось редко.
Сообщалось о трех случаях CoU, вызванных феноксиэтанолом в косметике.
DOWANOL EPH используется как отдельно, так и в сочетании с другими консервантами, такими как 1,2-дибром-2,4-дицианобутан (Euxyl K 400) и парабены, или в сочетании с соединениями четвертичного аммония.
Возможность иммунологической IgE-опосредованной реакции не могла быть подтверждена, поскольку специфический IgE к 2-феноксиэтанолу был отрицательным.

Промышленное использование
DOWANOL EPH используется в качестве консерванта в косметических рецептурах в максимальной концентрации 1,0%.
DOWANOL EPH — консервант широкого спектра действия, обладающий превосходной активностью против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных бактерий, дрожжей и плесени.
DOWANOL EPH также используется в качестве растворителя и, благодаря своим свойствам растворителя, используется во многих смесях и смесях с другими консервантами.

Производство
DOWANOL EPH получают путем гидроксиэтилирования фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
DOWANOL EPH имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор DOWANOL EPH широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Контактные аллергены
DOWANOL EPH представляет собой ароматический эфир-спирт, используемый в основном в качестве консерванта, в основном с метилдибромглутаронитрилом (в составе Euxyl K 400) или с парабенами.
Сенсибилизация к этой молекуле встречается очень редко.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
MLS002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
Эуксил К 400 (соль/смесь)
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МАРТ.]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [ВОЗ-ДД]
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500МЛ
CHEMBL1229846
ЭМИ9420
ФЕНОКСИЭТИЛОВЫЙ СПИРТ/АРОЗОЛ
(C2-H4-O)мульти-C6-H6-O
ХМС2268А20
НСК1864НСК 1864
HY-B1729
STR04582
Tox21_111002
Tox21_113532
Tox21_202111
Tox21_300842

Dowanol PM обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.
Dowanol PM обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связующими свойствами, что делает Dowanol PM подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
Dowanol PM – это эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.

Номер CAS: 107-98-2
Номер ЕС: 203-539-1
Химическая формула: CH3OCH2CH(OH)CH3.
Молярная масса: 90,12 g/mol

Dowanol PM — бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом, которая используется в качестве превосходного промышленного растворителя с низкой токсичностью и обладает высокой растворимостью в полярных и неполярных материалах, которые можно использовать для производства современных красок, печатных красок, а также некоторых других полимеров, включая гликоль. кислотная смола, акриловая смола, эпоксидная смола и нитроцеллюлоза.

Dowanol PM — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, Dowanol PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

Dowanol PM также находит применение в качестве средства для снятия краски в промышленных и коммерческих целях.
Dowanol PM используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

Dowanol PM зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Dowanol PM используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Dowanol PM, среднекипящий гликолевый эфир, является активным растворителем ацетат-бутирата целлюлозы, нитроцеллюлозы, эпоксидных, фенольных, акриловых и алкидных смол.
Dowanol PM используется в различных покрытиях, печатных красках и чистящих средствах.

Dowanol PM, эфир гликоля, можно синтезировать путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом в присутствии катализаторов ZnMgAl (цинк-магний-алюминий).
Исследовано разложение Dowanolа ПМ микроорганизмами в различных типах почв.
Значения пероральной эталонной дозы (RfD) и ингаляционной эталонной концентрации (RfC) Dowanol PM были получены в результате исследований ингаляции на крысах F344 и мышах B6C3F1.

Dowanol PM – это эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.
Dowanol PM – растворитель бифункциональной природы (эфир-спирт и соответствующий ацетат).
Dowanol PM представляет собой прозрачную жидкость с PGMEA, имеющую приятный фруктовый запах.

Dowanol PM, также известный как метоксипропанол, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
Dowanol PM растворим в воде и имеет умеренную летучесть.

Dowanol PM представляет собой быстро испаряющийся и гидрофильный эфир гликоля на основе пропиленоксида.
Dowanol PM имеет низкое поверхностное натяжение, а также отличную растворяющую и связывающую способность.

Dowanol PM получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

Dowanol PM выглядит как бесцветная жидкость.
Dowanol PM имеет температуру вспышки около 89 °F.
Dowanol PM используется в качестве растворителя и антифриза.

Dowanol PM — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства гликолевых эфиров.
Dowanol PM обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связующими свойствами, что делает Dowanol PM подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
Dowanol PM обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком спектре систем растворителей.

Dowanol PM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом эфира.
Dowanol PM полностью растворим в воде, обладает умеренной летучестью и используется в качестве растворителя.

Dowanol PM — широко используемый органический растворитель в промышленности и коммерческих целях.
Как и другие эфиры гликоля, Dowanol PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

Dowanol PM также используется в качестве средства для снятия краски в промышленных и коммерческих целях.
Dowanol PM используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

Dowanol PM — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства гликолевых эфиров.
Dowanol PM обладает очень высокой растворимостью в воде и активной растворяющей способностью и широко используется в покрытиях и чистящих средствах.
Dowanol PM обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем эфиры гликоля с более тяжелой молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием сухого остатка.

Dowanol PM представляет собой бесцветн��ю легковоспламеняющуюся жидкость, растворимую в воде.
Dowanol PM представляет собой производное метоксиспирта с формулой C4H10O2.

Dowanol PM — органический растворитель, который находит разнообразное промышленное и коммерческое применение.

Подобно другим эфирам гликоля, Dowanol PM используется в качестве растворителя-носителя в печатных красках.
Кроме того, Dowanol PM используется в качестве промышленного и коммерческого средства для снятия краски, красок, лаков и чернил.

Монометиловый эфир пропиленгликоля и эфир этиленгликоля являются растворителями эфира гликоля.
С точки зрения токсичности для человека, токсичность эфира пропиленгликоля ниже, чем токсичность эфира этиленгликоля, что делает Dowanol PM малотоксичным эфиром.

Dowanol PM имеет легкий запах гликоля, но не вызывает сильного раздражения, что делает использование Dowanol PM более широким и безопасным.
Поскольку в молекулярной структуре Dowanol PM присутствуют как эфирные, так и гидроксильные группы, Dowanol PM обладает превосходной растворимостью, идеальной скоростью испарения и реакционной способностью, что обеспечивает широкий спектр применений.

Dowanol PM — водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, делающими Dowanol PM идеальным для использования в широком спектре применений, включая те, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения и хорошего снижения поверхностного натяжения.

Dowanol PM является эффективным продуктом для использования в лакокрасочной промышленности. Будучи хорошим растворителем, Dowanol PM может способствовать созданию хорошей поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
Dowanol PM обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Для чистящих средств они обеспечивают низкую токсичность, хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Dowanol PM, также известный как 1-метокси-2-пропанол, представляет собой бесцветное органическое химическое соединение.
Как правило, Dowanol PM представляет собой гликолевый эфир средней температуры кипения, который относится к группе гликолевых эфиров P-серии.

Dowanol PM производится реакцией между пропиленоксидом и метанолом, которая проводится в присутствии катализатора.
Dowanol PM широко используется в качестве органического растворителя в коммерческих и промышленных целях, таких как печатная краска, химическая, сельскохозяйственная и автомобильная промышленность, среди других.

Физико-химические свойства Dowanol PM, такие как превосходная растворяющая активность, высокая степень разбавления, средняя скорость испарения и легкость биоразложения, среди прочего, делают Dowanol PM подходящей альтернативой растворителям на нефтяной основе.
Таким образом, Dowanol PM приводит к увеличению спроса на Dowanol PM в ряде отраслей, таких как химическая, автомобильная, лакокрасочная и покрывающая, что способствует устойчивому развитию.

Сегментация рынка Dowanol PM:

В зависимости от типа продукта мировой рынок Dowanol PM сегментирован на;
PM (монометиловый эфир пропиленгликоля)
DPM (монометиловый эфир дипропиленгликоля)
TPM (монометиловый эфир трипропиленгликоля)

В зависимости от применения мировой рынок Dowanol PM сегментирован на;
Химическое промежуточное соединение
Растворитель
Коалесцентный агент
Покрытия
Электроника
Производство TFT-LCD
Полупроводник
Другие

Использование Dowanolа ПМ:
Dowanol PM — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, Dowanol PM используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.
Dowanol PM также находит применение в качестве средства для снятия краски в промышленных и коммерческих целях.

Dowanol PM используется в качестве промежуточного продукта и в рецептурах промышленного, профессионального или потребительского применения, в основном в поверхностных покрытиях, печатных красках, чистящих средствах, агрохимических или противообледенительных составах.
Dowanol PM также используется в качестве экстрагентов, коалесцентов и улучшителей текучести в красках на водной основе.

Dowanol PM – активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
Dowanol PM — активный и хвостовой растворитель для красок для глубокой и флексографской печати на основе растворителя.

Dowanol PM — связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой, флексографской и трафаретной печати на водной основе.
Dowanol PM — растворитель-носитель для чернил для шариковых ручек и фломастеров.

Dowanol PM — связующий агент и растворитель для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и средств для очистки твердых поверхностей.
Dowanol PM — растворитель для сельскохозяйственных пестицидов, дезактиватор и смягчающее средство для пестицидов для скота.

Dowanol PM используется в качестве растворителя в красках, чернилах, средствах для снятия лака и чистящих средствах.
Dowanol PM также используется при отделке кожи, в электронике и сельском хозяйстве.
Dowanol PM используется в производстве лаков и красок, в качестве растворителя для смол, целлюлозы, акрила, красителей и чернил (глубокой печати, флексографии и шелкографии), в качестве антифриза, а также в бытовых чистящих средствах и пятновыводителях.

Dowanol PM в основном используется в производстве лаков и красок.
Dowanol PM использовался в качестве антифриза, главным образом, в кипящих системах охлаждения и в некоторых дизельных двигателях большой мощности.

Dowanol PM используется в качестве компонента растворителя в красках и печатных красках, улучшает смачивание некоторых пигментов и красителей.
Dowanol PM обладает хорошей растворяющей способностью для нитрата целлюлозы, эфиров целлюлозы, хлоркаучука, поли(винилацетата), поли(винилбутираля), кетоновых и кетон-формальдегидных смол, шеллака, канифоли, фенол-, меламин- и карбамидоформальдегидных смол. , алкидные смолы, полиакрилаты, полиметакрилаты, касторовое масло, льняное масло и некоторые сополимеры винилхлорида.

Являясь умеренно летучим растворителем, Dowanol PM улучшает проникновение краски, текучесть и блеск лакокрасочных слоев.
Dowanol PM также предотвращает покраснение и образование рыбьих глаз и волдырей.
Добавление Dowanol PM не замедляет высыхание лакокрасочных систем.

Потребительское использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигмент
Пигменты
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Растворитель
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Другое потребительское использование:
Dowanol PM используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, незамерзающих продуктах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также чернилах и тонерах.
Другие выбросы Dowanol PM в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Dowanol PM используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, средствах защиты растений, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также чернилах и тонерах.
Dowanol PM используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Dowanol PM используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, строительство и здравоохранение.
Dowanol PM применяется при производстве: машин и транспортных средств, а также резиновых изделий.
Другие выбросы Dowanol PM в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Использование на промышленных объектах:
Dowanol PM используется в следующих продуктах: покрытиях, полупроводниках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также в средствах для мытья и чистки.
Dowanol PM используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Dowanol PM используется в следующих областях: строительство.
Dowanol PM используется для производства: химикатов, ма��ин и транспортных средств, электрического, электронного и оптического оборудования, а также готовых металлических изделий.
Выбросы Dowanol PM в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Фоточувствительный агент
Пигмент
Пигменты
Герметик (барьер)
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Промышленные процессы с риском воздействия:
Покраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов
Дубление и обработка кожи
Текстиль (печать, крашение или отделка)
Шелкография

Применение Dowanolа ПМ:
Dowanol PM в основном используется в качестве химического строительного материала для производства ацетата Dowanol PM.
Dowanol PM также используется в качестве растворителя в производственных процессах химической, автомобильной и сельскохозяйственной промышленности, а также в красках, лаках и лаках.
Dowanol PM используется в качестве коалесцирующего агента в красках и чернилах на водной основе, где Dowanol PM способствует плавлению полимеров в процессе высыхания.

Dowanol PM входит в состав широкого спектра чистящих средств для промышленного и коммерческого использования, например, для духовок, стекла, твердых поверхностей, полов, ковров и обивки, а также в специальных санитарных продуктах, таких как средства для чистки бассейнов.
Dowanol PM также присутствует во многих повседневных продуктах, таких как полироли, средства для стирки, герметики, пестициды, чернила для шариковых ручек и фломастеров, синтетические смолы и резиновые клеи.

Другие приложения:
Архитектурные покрытия
Авто OEM
Авторемонт
Автомобильная промышленность
Строительные материалы
Коммерческие печатные краски
Общепромышленные покрытия
Графика
Уборочные и бытовые чистящие средства
морской
Краски и покрытия
Защитные покрытия
Деревянные покрытия

Преимущества и применение Dowanol PM:

Покрытия:
Dowanol PM обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Ключевые свойства для изменения рецептуры покрытия также включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.
Dowanol PM – хорошая замена растворителям серии Е; в частности, метиловый эфир этиленгликоля и этиловый эфир этиленгликоля.

Очистители:
Низкая токсичность, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования Dowanol PM в чистящих составах.
Dowanol PM также обеспечивает хорошую растворяемость полярных и неполярных материалов.
Dowanol PM также можно использовать в сочетании с Dowanol PnB/Arcosolv PnB в составах для чистки стекол.

Химический промежуточный продукт:
Dowanol PM можно использовать в сочетании с другими эфирами гликоля или растворителями для индивидуальной настройки свойств, отвечающих всем требованиям рецептуры.
Dowanol PM имеет очень низкое содержание первичного спирта, обычно ниже 2%.

Первичный изомер спирта более реакционноспособен, чем вторичный изомер спирта.
Низкое содержание первичного спирта сводит к минимуму образование побочных продуктов.

Электроника:
Dowanol PM используется в сочетании с другими растворителями при производстве ламинатов, которые используются для изготовления печатных плат.
Кроме того, Dowanol PM можно использовать для очистки и удаления паяльного флюса и масок.

Другие приложения:
Свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также позволяют использовать Dowanol PM в сельскохозяйственной, косметической, чернильной, текстильной и клеящей продукции.

Ключевые свойства Dowanol PM:
Отличная растворяющая активность
Хорошая эффективность сцепления
Высокий коэффициент разбавления
Инертный – употребление в пищу с ограничениями
Инертный – непищевое использование
Средняя скорость испарения
Смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
Не HAP
Не SARA
Легко биоразлагаемый

Методы производства Dowanol PM:
Эфиры получают в промышленных масштабах путем взаимодействия оксида пропилена с выбранным спиртом в присутствии катализатора.
Их также можно получить прямым алкилированием выбранного гликоля подходящим алкилирующим агентом, таким как диалкилсульфат, в присутствии щелочи.

Dowanol PM получают путем реакции оксида пропилена с метанолом.

Общая информация о производстве Dowanol PM:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство компьютерной и электронной продукции
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное производство
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Чтобы выявить пользователей Dowanol PM и потенциальное воздействие, была проанализирована база данных регистрации химических веществ, хранящаяся в Швейцарии.
База данных содержит информацию о составе продукции (качественном и количественном), области использования, году регистрации и области коммерческого применения (общественного или профессионального).

Была проведена идентификация потенциального воздействия в Швейцарии.
Было обнаружено, что из 150 000 продуктов 2334 содержат Dowanol PM, а большинство из них содержит от 1% до 10% Dowanol PM.

В период с 1983 по 1991 год произошло значительное увеличение количества заявленной продукции.
Основными областями использования были чернила, лаки и краски.

Обращение и хранение Dowanol PM:
Dowanol PM и его пары огнеопасны.
Dowanol PM следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников возгорания.
Dowanol PM необходимо изолировать от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, основания и кислоты.

Dowanol PM вызывает легкий, но обычно временный раздражитель глаз.
Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать раздражение, а попадание на кожу в очень больших количествах может вызвать сонливость или головокружение.

Высокие уровни паров Dowanol PM могут вызывать раздражение глаз, носа и горла, а очень высокие уровни могут вызывать анестезирующие или наркотические эффекты.
Ненужное воздействие следует предотвращать с помощью соответствующих методов работы и инженерного контроля, адекватной вентиляции и использования утвержденных средств индивидуальной защиты, включая перчатки, одежду и защитные очки, а также использования респираторов, когда это соответствует выполняемой задаче.

Меры предосторожности для безопасного обращения с Dowanol PM:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом. Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду. Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.

Чувствителен к воздуху.
При длительном хранении образует взрывоопасные пероксиды. Может образовывать пероксиды при контакте с воздухом.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Стабильность и реакционная способность Dowanol PM:

Реактивность:
Может бурно разлагаться при повышенных температурах. Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Смеси паров и воздуха взрывоопасны при интенсивном нагревании.

Химическая стабильность:
Чувствителен к воздуху.
Dowanol PM химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Может образовывать взрывоопасные перекиси.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи Dowanolа ПМ:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности Dowanol PM лечащему врачу.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и отсроченные.
Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны в маркировке.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Противопожарные меры Dowanol PM:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для Dowanol PM ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с Dowanol PM или смесью:
Оксиды углерода

Вспышка возможна на значительном расстоянии.
Взрыв контейнера может произойти в условиях пожара.

Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Может образовывать пероксиды неизвестной стабильности.

Горючий.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.

При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по случайному высвобождению Dowanol PM:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Риск взрыва.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость. Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Собрать материалом, впитывающим жидкость (например, Хемизорб).
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы Dowanol PM:
Номер CAS: 107-98-2
Химический Паук: 7612
Информационная карта ECHA: 100.003.218
ПабХим CID: 7900
UNII: 74Z7JO8V3U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8024284
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(O)COC

Синоним(ы): метиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля.
Линейная формула: CH3CH(OH)CH2OCH3.
Номер CAS: 107-98-2
Молекулярный вес: 90,12
Байльштайн: 1731270
Номер ЕС: 203-539-1
Номер леев: MFCD00004537
Идентификатор вещества PubChem: 57651153

Номер CAS: 107-98-2
Индексный номер ЕС: 603-064-00-3
Номер ЕС: 203-539-1
Формула Хилла: C₄H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃OCH₂CH(OH)CH₃.
Молярная масса: 90,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 49 80

Свойства Dowanolа ПМ:
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Эфирный
Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -97 ° C (-143 ° F; 176 К)
Точка кипения: 120 ° C (248 ° F; 393 К)
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,45

Формула: CH3OCH2CHOHCH3
Номер КАС: 107-98-2
Молярная масса: 90,1 g mol
Плотность: 0,919 г/см, жидкость
Температура кипения: 120 С.
Вязкость: 1,7 сП при 25°С.
Другие названия: Dowanol PM, 1-метокси-2-пропанол, метоксипропанол, монометиловый эфир пропиленгликоля,

плотность пара: 3,12 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 10,9 мм рт. ст. (25 °C)
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 532 °F
пояснение предел: 13,8 %

примеси: ≤0,001% вода
показатель преломления: n20/D 1,403 (лит.)
температура кипения: 118-119 °С (лит.)
Т.пл.: -97 °С
растворимость: вода: смешивается
плотность: 0,916 г/мл при 25 °C (лит.)
применение(я): микробиология
более зеленая альтернативная категория: Согласованы
Строка SMILES: CC(O)COC
ИнЧИ: 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ InChI: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 120 °C (1013 мбар).
Плотность: 0,921 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 1,7–11,5 % (В)
Температура вспышки: 34 °С.
Температура воспламенения: 287 °С
Точка плавления: -96 °С.
Значение pH: 4–7 (200 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 11,33 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Рассчитано PubChem (выпуск 2021.05.07)

Технические характеристики Dowanolа ПМ:
Чистота (GC): ≥ 99,5 %
2-Метоксипропан-1-ол (GC): ≤ 0,29 %
Идентификация (IR): соответствует
Свободная кислота (как C₂H₅COOH): ≤ 0,002 %
Al (алюминий): ≤ 20 частей на миллиард
Са (кальций): ≤ 50 частей на миллиард
Cu (медь): ≤ 20 частей на миллиард
Fe (железо): ≤ 100 частей на миллиард
K (калий): ≤ 50 частей на миллиард
Na (натрий): ≤ 1000 частей на миллиард
Ni (никель): ≤ 20 частей на миллиард
Zn (цинк): ≤ 20 частей на миллиард
Вода: ≤ 0,1 %

Сопутствующие продукты Dowanol PM:
2,4-дибром-6-фторбензонитрил
2,2-дибром-2-хлорацетамид
(3S)-3-[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]-4-гидроксибутановая кислота метиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-этиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-метиловый эфир

Названия Dowanolа ПМ:

Названия регуляторных процессов:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-Метокси-2-пропанол
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Dowanol 33Б
Даутерм 209
Метоксиизопропанол
Метилпрокситол
ПГМЕ
Poly-Solve MPM
Растворитель Пропасол М
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)

Переведенные имена:
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (да)
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (de)
1-метоксипропаан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (nl)
1-метоксипропан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (CS)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (сл)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликолиметийлиэттери (фи)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликолио метилетерис (лт)
1-метокси-2-пропанолы монопропиленгликола метилерис (лв)
1-метокси-2-пропанол пропиленгликольмонометилэтер монопропиленгликольметилетер (нет)
1-метоксипропан-2-ол эфир монометилового гликоля пропиленового (pl)
1-метоксю-2-пропаноол монопропиленгликоолметюулетер (et)
1-метосси-2-пропанол этеру тал-метил гликоль монопропилен (мт)
1-метосси-2-пропаноло-пропиленгликоль монометилэтере (ит)
1-метокси-2-пропанол (св)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (ro)
1-метокси-2-пропанол монопропилен-гликоль-метил-эфир (ху)
1-метокси-2-пропанол и метиловый эфир монопропиленгликоля (и)
1-метокси-2-пропанол и монометиловый эфир пропиленогликоля (pt)
1-метоксипропан-2-ол монопропиленгликоль-метилэфир (ск)
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля метиловый эфир монопропиленгликоля (фр.)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (эл)
1-метокси-2-пропанол монопропилен гликол метиловый эфир (bg)

Названия ИЮПАК:
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосоль...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-Метокси-пропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-МЕТОКСИПРОПАН-2-ОЛ
1-Метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол... Монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метоксипропанол-2
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
2-пропанол, 1-метокси
2-Пропанол, 1-метокси-
Агент IA94
Dowanol PM
Dowanol PM - TE0036
гликолевый эфир PM
Углеводороды, C9-C12, н-алканы, изоалканы, циклические соединения, ароматические соединения
Идентификация: ? 1-метокси-2-пропанол
метоксипропанол
метокси-1-пропанол-2
метиловый эфир монопропиленгликоля
Нет в наличии
ПМ Растворитель
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Метоксипропан-2-ол

Торговые названия:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Агент IA94
Dowanol ТМ ПМ Гликоль
DOWANOL™ PM гликолевый эфир
гликолевый эфир PM
МЕТИЛПРОКСИТОЛ
МФГ
МИССИЯ МОДЕЛИ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ СМЕСЬ ДОБАВКА
ронакот ро 304
ШП 401
СОЛЬВЕНОН ПМ

Другие имена:
ПГМЕ
1-Метокси-2-пропанол
Метоксипропанол
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля
Dowanol PM

Другие идентификаторы:
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Синонимы Dowanolа ПМ:
1-Метокси-2-пропанол
107-98-2
1-Метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
ПГМЕ
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-Метокси-2-гидроксипропан
Растворитель Пропасол М
Dowanol 33Б
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
2-Метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-Пропанол, метокси-
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)
НСК 2409
Dowanol-33Б
ХСДБ 1016
1-метоксипропан-2-ол
ЭИНЭКС 203-539-1
ООН3092
БРН 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
-альфа-монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НСК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146 (Справочник Beilstein)
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля pm
Укар растворитель лм
Растворитель ПМ
Ицинол ПМ
метокси-изопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-Метоксипропан-2-ол
1-Метокси-2-пропанол
PME (код КРИСа)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-Пропанол, 1-Метокси-
рац-1-метокси-2-пропанол
1- метоксипропан- 2- ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метокси-2-пропанол, 98%
1-Метокси-2-пропанол (ПГМЭ)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
CHEMBL3186306
МЕТОКСИИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-)2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Tox21_201803
Tox21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОКСИ-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-Метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
М0126
ЭН300-73396
E72455
ЭФИР МОНОМЕТИЛОВЫЙ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, АЛЬФА
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Q1884806
Смесь ЛОС 614 1,3–930 мкг/мл в триацетине
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Набор смеси VOC 664 0,15–930 мкг/мл в триацетине
Z825742124
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
ИнЧИ=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-Метокси-2-пропанол [название ACD/IUPAC]
107-98-2 [РН]
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Метокси-2-пропанол [французский] [название ACD/IUPAC]
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1 [ЭИНЭКС]
2-Пропанол, 1-метокси- [ACD/индексное название]
74Z7JO8V3U
Dowanol(R) PM
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля [Wiki]
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
UB7700000
ООН 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-Метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-Метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, метокси-
Клосол [торговое название]
Dowanol 33B [торговое название]
Dowanol PM [торговое название]
Dowanol-33Б [торговое название]
Даутерм 209 [торговое название]
Ицинол ПМ [торговое название]
метоксипропанол
Метоксипропанол, α-изомер
Метилпрокситол
MFCD01632587 [номер леев]
MFCD01632588 [номер леев]
ПГМЕ
Пропан-1-метокси-2-ол
пропан-2-ол, 1-метокси-
Растворитель Пропасол М [торговое название]
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Пропиленгликоль-монометилэфир [немецкий]
QY1 и 1O1 [WLN]
Растворитель ПМ [торговое название]
растворитель ucar LM [торговое название]
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля

DOWANOL PPH; Propylene Glycol Phenyl Ether cas no: 770-35-4

D-PANTHENOL; DL-Pantothenyl alcohol; (±)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide; (±)-alpha,gamma-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-beta,beta-dimethylbutyramide; cas no: 16485-10-2

Жидкость DOWSIL 246, ранее известная как жидкость Dow Corning 246, представляет собой жидкость на основе силикона, которая часто используется в качестве разделительного агента и смазки в различных промышленных приложениях.
DOWSIL 246 Fluid производится международной химической компанией Dow.
Флюид DOWSIL 246 представляет собой прозрачную жидкость без запаха, которая действует как легкий и летучий ингредиент-носитель, который придает шелковистое, нежирное ощущение составам по уходу за кожей и волосами.

Номер CAS: 540976
Номер EINECS: 2087628

Жидкость DOWSIL 246 известна своей летучестью, что означает, что она может легко испаряться в воздух.
Силиконовые жидкости, такие как DOWSIL 246, известны своей превосходной термической стабильностью, химической стойкостью и смазывающими свойствами.
Жидкость DOWSIL 246 улучшает растекаемость продукта, способствует быстрому впитыванию и обеспечивает гладкую матовую поверхность.

Кремний является 14-м элементом периодической таблицы Менделеева и вторым по распространенности элементом в земной коре после кислорода.
В отличие от них, силиконы всегда производятся синтетическим путем.
DOWSIL 246 Fluid представляет собой кремнийорганическое соединение.

Флюид DOWSIL 246 является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей и телом, используемых для улучшения текстуры составов.
Жидкость DOWSIL 246 в основном состоит из полидиметилсилоксана (PDMS), который является разновидностью силиконового полимера.
Химическая структура ПДМС состоит из повторяющихся атомов кремния и кислорода с метильными группами (CH3), присоединенными к атомам кремния.

Эта уникальная структура придает жидкостям DOWSIL 246 желаемые свойства, такие как низкое поверхностное натяжение, низкая вязкость и высокая термическая стабильность.
Вязкость жидкости DOWSIL 246 может варьироваться в зависимости от конкретного сорта или состава, поскольку силиконовые жидкости доступны в диапазоне вязкости.
Вязкость жидкости DOWSIL 246 определяет, насколько она густая или жидкая, и может быть выбрана в соответствии с требованиями конкретного применения.

Жидкость DOWSIL 246 обладает превосходной термической стабильностью и может эффективно работать в широком диапазоне температур.
Они остаются стабильными как при низких, так и при высоких температурах, что делает их пригодными для применения в экстремальных температурных условиях.
Жидкость DOWSIL 246 помогает разгладить текстуру продуктов, улучшить внешний вид рубцов, повысить водостойкость составов и эмульгировать продукт.

Флюид DOWSIL 246 также лучше доставляет активные ингредиенты в кожу, поскольку они более летучие, чем более крупные силиконы, и медленно испаряются из кожи.
DOWSIL 246 Fluid - это прозрачная жидкость без запаха, используемая в средствах по уходу за кожей, чтобы придать коже гладкую текстуру, которая позволяет равномерно доставлять основные ингредиенты продукта к коже.
Функциональная группа R3SiO− (где три R могут быть различными) называется силокси.

DOWSIL 246 Fluid являются основными членами обширного семейства силиконовых материалов.
Жидкость DOWSIL 246 постепенно испаряется из кожи, оставляя после себя другие ключевые компоненты продукта для улучшения внешнего вида кожи.
Это действие испарения делает его отличным ингредиентом-носителем.

DOWSIL 246 Fluid также можно использовать в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и дезодоранты.
Когда жидкость DOWSIL 246 используется в качестве промежуточного продукта в процессе производства, практически вся жидкость DOWSIL 246 расходуется, и лишь небольшое количество остается в конечных продуктах.
DOWSIL 246 Fluid обладает рядом преимуществ в составах средств личной гигиены, таких как шелковистость кондиционеров, дополнительный объем блесков для губ и простота нанесения дезодорантов.

Содержание жидкости в этом продукте DOWSIL 246 составляет 94%.
Жидкость DOWSIL 246 используется в производстве силиконов, в сочетании или отдельно в средствах личной гигиены, а также в качестве носителей, смазочных материалов и растворителей в различных коммерческих приложениях.
Их использование в косметике является одним из самых важных применений.

D5 и DOWSIL 246 Fluid обычно используются в косметике в качестве смягчающих средств, ингредиентов для кондиционирования волос и кожи, а также растворителей.
Ингредиенты можно использовать в средствах для кондиционирования волос, где продукт смывается при использовании, или в средствах по уходу за кожей, персональных дезодорантах и декоративной косметике, где продукт остается на коже.
DOWSIL 246 Жидкость, принадлежащая к классу циклических летучих метилсилоксанов, идентифицирована как мощный загрязнитель окружающей среды, наиболее заметный из которых обнаруживается в биоте, образцах твердых биологических веществ, почве, пробах отложений, сточных водах и т. д.

Жидкость DOWSIL 246 используется потребителями, профессиональными работниками (широкое применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Жидкость DOWSIL 246 используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.
DOWSIL 246 Fluid также может использоваться в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и дезодоранты, где D6 Siloxane может быть помечен как «циклометикон» или «DOWSIL 246 Fluid».

Жидкость DOWSIL 246 используется в качестве ароматизаторов или растворителей в бытовых товарах, средствах личной гигиены, чистящих средствах и в качестве прекурсоров при производстве силиконовых полимеров.
DOWSIL 246 Fluid представляют собой синтетические полимеры с основой, состоящей из повторяющихся звеньев силоксана, поэтому силиконы также могут называться полисилоксанами.
Жидкость DOWSIL 246 состоит из элементарного кремния и кислорода.

Жидкость DOWSIL 246, более известная как циклогексасилоксан, содержит шесть повторяющихся звеньев атомов кремния (Si) и кислорода (O) в замкнутом контуре, что придает ему циклическую структуру.
К исходным силоксанам относятся олигомерные и полимерные гидриды с формулами H(OSiH2)nOH и (OSiH2)n.
Флюид DOWSIL 246 также может использоваться в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы, где.

Жидкость DOWSIL 246 может быть помечена как «циклометикон» или «циклогексасилоксан».
Жидкость DOWSIL 246 Fluid в основном используется во всем мире и в Канаде для смешивания и составления рецептур потребительских товаров, а также для производства силиконовых полимеров.
DOWSIL 246 Fluid - это смягчающее средство на основе силикона.

Циклический летучий метилсилоксан (цВМС), используемый в косметических средствах и средствах личной гигиены, DOWSIL 246 Fluid может быть использован в исследованиях токсичности для воздействия на кожу и ингаляции.
Жидкости DOWSIL 246 используются в качестве ароматизаторов или растворителей в бытовых товарах, средствах личной гигиены, чистящих средствах, а также в качестве прекурсоров при производстве силиконовых полимеров.
Жидкость DOWSIL 246 используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, полироли и воски, моющие и чистящие средства, а также полупроводники.

DOWSIL 246 Fluid также используется в промышленных процессах (в качестве пеногасителя, поверхностно-активного вещества в некоторых пестицидных продуктах); в смазочных материалах, чистящих средствах, герметиках, клеях, восках, полиролях и покрытиях.
Силоксаны являются искусственными и имеют множество коммерческих и промышленных применений из-за гидрофобности, низкой теплопроводности и высокой гибкости соединений.
Жидкость DOWSIL 246 представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая в основном используется в качестве промежуточного или основного сырья при производстве силиконовых каучуков, гелей и смол.

В качестве сырья DOWSIL 246 Fluid представляет собой бесцветную жидкость.
Флюид DOWSIL 246 описывается как легкий ингредиент-носитель, поскольку он испаряется из кожи, оставляя после себя ключевые ингредиенты формулы для эффективной работы.
DOWSIL 246 Fluid используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.

Жидкость DOWSIL 246 используется при воздействии на кожу.
DOWSIL 246 Fluid используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Флюид DOWSIL 246 используется в средствах личной гигиены, таких как средства по уходу за волосами и кожей, антиперспиранты и дезодоранты.

Биомедицинское применение жидкости DOWSIL 246 включает в себя медицинские приборы, оборудование для работы с кровью, в качестве пеногасителя крови, в качестве защитных барьеров, смазочных материалов и в качестве поверхностной обработки раневых повязок.
Силиконовые жидкости, содержащие DOWSIL 246 Fluid, также были одобрены в качестве активных и неактивных ингредиентов в фармацевтике в Канаде, наиболее часто используемые в препаратах против метеоризма.
Жидкость DOWSIL 246 используется в исследованиях токсичности при воздействии на кожу и при вдыхании.

Наиболее важным применением DOWSIL 246 Fluid во всем мире является использование в качестве ингредиента в рецептуре средств личной гигиены и в качестве промежуточного продукта при производстве полидиметилсилоксанов (PDMS), силиконовых полимеров.
При использовании в качестве промежуточного продукта в процессе производства практически вся жидкость DOWSIL 246 расходуется, и лишь небольшое количество остается в конечных продуктах.
Флюид DOWSIL 246 помогает получить ровную, гладкую формулу, которая позволяет продукту равномерно распределяться по коже.

Флюид DOWSIL 246 также может использоваться в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических средствах, таких как кремы для кожи и дезодоранты, где D6 Siloxane может быть помечен как DOWSIL 246 Fluid.
В средствах личной гигиены циклосилоксаны действуют как «носители», позволяя продуктам равномерно и легко распределяться и обеспечивая ощущение шелковистости во время нанесения.
Жидкость DOWSIL 246 представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая в основном используется в качестве промежуточного или основного сырья при производстве силиконовых каучуков, гелей и смол.

Хотя циклопентасилоксан также широко используется, выбор между ними зависит от конкретной формулы и желаемых свойств, что делает их ценными инструментами в косметической науке.
Жидкость DOWSIL 246 представляет собой прозрачную жидкость без запаха при комнатной температуре.
Силиконовые соединения D4 (циклотетрасилоксан), D5 (циклопентасилоксан) и DOWSIL 246 Fluid часто встречаются в средствах личной гигиены и попадают в окружающую среду вместе со сточными водами.

Жидкость DOWSIL 246 встречается или используется в производстве самых разных продуктов.
Эти соединения представляют собой циклические метилсилоксановые вещества, содержащие четыре, пять и шесть силоксановых групп соответственно, и они оказывают мягкое и освежающее действие в косметических продуктах.
DOWSIL 246 Fluid является летучим веществом из-за своей кольцеобразной структуры.

Это позволяет ему испаряться с кожи, оставляя после себя «активные» ингредиенты продукта, чтобы творить чудеса.
DOWSIL 246 Fluid, как правило, совместимы с широким спектром химических веществ, включая кислоты, щелочи и органические растворители.
Такая совместимость является преимуществом в тех случаях, когда существует вероятность воздействия различных веществ.

Жидкость DOWSIL 246 не вступает в реакцию и не вступает в реакцию с другими материалами.
Это свойство ценно в тех случаях, когда важны химическая стабильность и отсутствие загрязнения.
Жидкость DOWSIL 246, как правило, считается нетоксичной, что может быть полезно в тех случаях, когда речь идет о безопасности продукта и здоровье человека.

Жидкость DOWSIL 246 известна своим низким воздействием на окружающую среду.
Они не способствуют истощению озонового слоя и, как правило, считаются экологически чистыми.
DOWSIL 246 обычно используется в производственных процессах, где он помогает высвободить формованные детали из пресс-форм без прилипания.

Это особенно важно в таких отраслях, как производство пластмасс, резины и композитов.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве смазки в различных механических и промышленных системах.
Жидкости DOWSIL 246, стабильность при высоких температурах и низкая летучесть делают его пригодным для использования в средах, где традиционные смазочные материалы могут разрушаться или испаряться.

В некоторых случаях силиконовые жидкости, такие как DOWSIL 246, используются в качестве диэлектрических жидкостей в электрических приложениях.
Они обеспечивают электрическую изоляцию и термическую стабильность.

Температура плавления: 3°C
Температура кипения: 245 °C
Плотность: 0,959 г/см3
давление пара: 4,7 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,4015
Температура вспышки: >76°C
температура хранения: 28°C
растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (незначительно)
Форма: жидкость
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,9672
Запах: при 100,00?%. Без запаха
Вязкость: 5,6 мм2/с
Растворимость в воде: 5,1 мкг/л при 23°C
Гидролитическая чувствительность 1: Отсутствие значимой реакции с водными системами
Мерк: 14,3403
Стабильность: Гигроскопичность
LogP: 8,87 при 23,6 °C

В специализированных областях применения жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве гидравлических жидкостей, особенно в ситуациях, когда требуется стабильность при высоких температурах.
Благодаря своим превосходным тепловым свойствам силиконовые жидкости используются в качестве теплоносителей в некоторых областях, где поддержание постоянной температуры имеет решающее значение.
В то время как текстура обычно является сенсорным аспектом продукта, в случае с DOWSIL 246 Fluid она помогает продукту равномерно распределиться, чтобы ключевые ингредиенты могли улучшить состояние кожи.

DOWSIL 246 Fluid - это соединение на основе силикона, часто используемое в косметике и средствах личной гигиены.
DOWSIL 246 Fluid также помогает уменьшить тяжесть других силиконовых ингредиентов.
Синтетические ингредиенты часто имеют плохую репутацию в мире ухода за кожей, поскольку они считаются ненатуральными.

Это подыгрывает идее о том, что натуральное всегда лучше, что не всегда верно.
Они обычно присутствуют в косметических продуктах (макияж, крем, дезодорант и т. д.) и более широко в некоторых чистящих средствах или красках.
DOWSIL 246 Fluid не впитывается в кожу.

Вместо этого жидкость DOWSIL 246 быстро испаряется вдали от него.
Это свойство делает его полезным ингредиентом в косметических продуктах, которые должны быстро высохнуть, таких как антиперспиранты и лаки для волос.
Жидкость DOWSIL 246 также обладает смазывающими свойствами.

Это придает коже и волосам ощущение скользкости и шелковистости, а также позволяет продукту легче растекаться.
Они широко используются из-за мягкого и освежающего ощущения, которое они создают.
Органосилоксаны широко используются в средствах личной гигиены, потому что они обеспечивают желаемые свойства в косметических продуктах.

Этими соединениями являются октаметилциклотетрасилоксан (D4), жидкость DOWSIL 246 и циклогексасилоксан (D6).
Они также являются важными исходными материалами для некоторых жидкостей DOWSIL 246 и часто встречаются в виде остатков в готовой продукции.
Все циклотетрасилоксан (D4), циклопентасилоксан (D5) и жидкость DOWSIL 246 являются летучими маслами с циклической химической структурой и различными свойствами.

Жидкость DOWSIL 246 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость и обычно используется в различных потребительских и промышленных продуктах.
Жидкость DOWSIL 246, также известная как D6 или просто «силоксан», представляет собой химическое соединение, относящееся к классу кремнийорганических соединений.
DOWSIL 246 Fluid также обладает дополнительным преимуществом, действуя как защитный барьер для кожи, защищая кожу от потери влаги, аллергенов и бактерий.

DOWSIL 246 Fluid, обладают отличными электроизоляционными свойствами.
Они используются в электротехнических приложениях, где электрические компоненты должны быть защищены от влаги и загрязнений, или там, где они должны сохранять свои диэлектрические свойства в широком диапазоне температур.
Жидкость DOWSIL 246 известна своими уникальными поверхностными свойствами.

Они могут снижать поверхностное натяжение, что делает их полезными в тех случаях, когда требуются смачивающие, растекающиеся или антипенные свойства поверхности.
Например, они используются в рецептуре пеногасителей для промышленных процессов.
DOWSIL 246 Fluid можно использовать в рецептуре герметиков и клеев, где их гибкость, адгезионные свойства и устойчивость к перепадам температур имеют преимущество.

В косметической промышленности и производстве средств личной гигиены некоторые флюиды DOWSIL 246, часто с более низкой вязкостью, используются в составах средств по уходу за кожей, кондиционеров для волос и других косметических продуктов.
Они могут обеспечить гладкость на ощупь, усилить блеск и улучшить текстуру.
В фармацевтической промышленности DOWSIL 246 Fluid используется в качестве средств для покрытия таблеток и капсул для улучшения их внешнего вида, легкости глотания и характеристик высвобождения лекарств.

Жидкость DOWSIL 246 находит применение в автомобильной и аэрокосмической промышленности для различных целей, включая гашение вибраций, смазку уплотнительных колец и уплотнений, а также обеспечение тепловой защиты компонентов двигателя.
В пищевой промышленности пищевая жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве разделительного агента в оборудовании пищевой промышленности или в качестве смазки для конвейерных лент на предприятиях пищевой промышленности.

DOWSIL 246 Fluid может использоваться в качестве смягчителей и гидрофобизаторов в текстильной промышленности, придавая тканям желаемые свойства.
DOWSIL 246 Fluid можно использовать в качестве разделительного агента для удаления напечатанных объектов с платформы сборки.
При производстве солнечных панелей жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве герметиков или герметиков для защиты солнечных элементов от факторов окружающей среды.

Использует
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в некоторых фармацевтических составах и системах доставки лекарственных средств.
DOWSIL 246 Fluid служит прекурсором в синтезе более сложных силиконовых соединений и полимеров, которые имеют широкий спектр промышленного применения.
DOWSIL 246 Fluid также используется в промышленных процессах (в качестве пеногасителя, поверхностно-активного вещества в некоторых пестицидных продуктах); в смазочных материалах, чистящих средствах, герметиках, клеях, восках, полиролях и покрытиях.

DOWSIL 246 Жидкость, используемая в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Флюид DOWSIL 246 может улучшить текстуру и растекаемость кремов и лосьонов, придавая коже и волосам гладкость и шелковистость.
Жидкость DOWSIL 246 используется в качестве смазки и пеногасителя в промышленных процессах и машинах.

Жидкость DOWSIL 246 в настоящее время не производится в Канаде; однако он импортируется в Канаду.
Жидкость DOWSIL 246 часто используется в качестве разделительного агента для пресс-форм в производственных процессах.
Жидкость DOWSIL 246 помогает извлекать отформованные детали из пресс-форм без прилипания.

Это имеет решающее значение в таких отраслях, как производство пластмасс, резины и композитов.
Жидкость DOWSIL 246 может служить смазочным материалом в различных механических и промышленных системах.
Жидкости DOWSIL 246, стабильность при высоких температурах и низкая летучесть делают его пригодным для использования в средах, где традиционные смазочные материалы могут разрушаться или испаряться.

В некоторых электрических приложениях жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве диэлектрической жидкости.
Жидкость DOWSIL 246 обеспечивает электрическую изоляцию и термическую стабильность, что делает ее ценной в таких областях, как трансформаторы и высоковольтные конденсаторы.
В специализированных приложениях силиконовые жидкости, такие как DOWSIL 246, могут использоваться в качестве гидравлических жидкостей, особенно в ситуациях, когда требуется стабильность при высоких температурах и совместимость с конкретными материалами.

Благодаря своим превосходным тепловым свойствам жидкости DOWSIL 246 могут использоваться в качестве теплоносите��ей в системах, где важно поддерживать постоянную температуру.
Это распространено в таких отраслях, как солнечная энергетика и химическая обработка.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться для обработки поверхностей с целью улучшения характеристик поверхности материалов.

Жидкость DOWSIL 246 может улучшать смачивающие, растекающие и антипенные свойства поверхности, что делает ее ценной в различных промышленных процессах.
Жидкость DOWSIL 246 с более низкой вязкостью используется в косметике и средствах личной гигиены для придания гладкости, улучшения текстуры и усиления блеска в средствах по уходу за кожей, кондиционерах для волос и других косметических составах.
В фармацевтической промышленности силиконовые жидкости могут использоваться в качестве покрытий для таблеток и капсул для улучшения их внешнего вида, легкости глотания и характеристик высвобождения лекарств.

Жидкость DOWSIL 246 находит применение в автомобильной и аэрокосмической промышленности для таких целей, как гашение вибраций, смазка уплотнений и уплотнительных колец, а также обеспечение тепловой защиты компонентов двигателя.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в пищевой промышленности в качестве разделительных агентов для оборудования пищевой промышленности или в качестве смазочных материалов для конвейерных лент на предприятиях пищевой промышленности.
DOWSIL 246 Fluid можно использовать в качестве смягчителей и гидрофобизаторов в текстильной промышленности, придавая тканям желаемые свойства.

DOWSIL 246 Fluid может служить разделительным агентом, помогающим удалять напечатанные объекты с платформы сборки.
При производстве солнечных панелей жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве герметиков или герметиков для защиты солнечных элементов от факторов окружающей среды.
Жидкость DOWSIL 246 используется в следующих продуктах: полимеры, моющие и чистящие средства, лабораторные химикаты, полироли и воски.

DOWSIL 246 Fluid можно использовать в качестве растворителя в химических реакциях, особенно с участием соединений на основе кремния.
Флюид DOWSIL 246 используется в средствах личной гигиены, таких как средства по уходу за волосами и кожей, антиперспиранты и дезодоранты.
Биомедицинское применение силиконов включает в себя медицинские приборы, оборудование для работы с кровью, в качестве пеногасителя крови, в качестве защитных барьеров, смазочных материалов и в качестве поверхностной обработки раневых повязок.

DOWSIL 246 Жидкость, содержащая D6, также была одобрена в качестве активных и неактивных ингредиентов в фармацевтике в Канаде, наиболее часто используемая в лекарствах против метеоризма.
DOWSIL 246 Fluid служит отличным носителем для других активных ингредиентов в составе, способствуя их проникновению в кожу.
Его легкая и некомедогенная природа делает его идеальным для увлажняющих кремов, сывороток и солнцезащитных кремов, обеспечивая шелковистую, гладкую текстуру, не закупоривая поры.

Жидкость DOWSIL 246 также используется в составе персональных смазочных материалов на основе силикона. D5 считается смягчающим средством.
Флюид DOWSIL 246 обычно используется в косметике, средствах по уходу за кожей и волосами в качестве легкого летучего силикона.
Создавая дышащий барьер на поверхности кожи, DOWSIL 246 Fluid помогает уменьшить потерю воды, улучшить увлажнение и сделать цвет лица мягким и эластичным.

Флюид DOWSIL 246 становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как он облегчает расчесывание волос без ломкости.
10 000–100 000 тонн D5 в год производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону.
Выбросы DOWSIL 246 Fluid в атмосферу в Северном полушарии оцениваются в 30 000 тонн в год.

DOWSIL 246 Fluid также обеспечивает защиту от перегрева, что делает его выгодным для использования с инструментами для укладки, такими как утюжки и фены, сводя к минимуму повреждения и сохраняя гладкий, отполированный внешний вид
Жидкость DOWSIL 246 встречается или используется в производстве самых разных продуктов.
Жидкость DOWSIL 246 Fluid в основном используется во всем мире и в Канаде для смешивания и составления рецептур потребительских товаров, а также для производства силиконовых полимеров.

DOWSIL 246 Fluid используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Жидкость DOWSIL 246 используется для изготовления: химикатов.
DOWSIL 246 Fluid может использоваться в качестве разделительного агента в строительной отрасли.

Жидкость DOWSIL 246 помогает предотвратить прилипание бетона к формам и формам в процессе отверждения, облегчая разрушение бетонных конструкций.
В резиновой промышленности жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве разделительного агента при производстве резиновых компонентов, таких как шины, прокладки и уплотнения.
DOWSIL 246 Fluid обеспечивает легкое извлечение резины из пресс-форм.

Эта жидкость обычно используется в процессах литья пластмасс под давлением.
Жидкость DOWSIL 246 помогает обеспечить чистое извлечение пластиковых деталей из пресс-форм, повышая эффективность процесса формования.
Жидкость DOWSIL 246 может служить смазкой и антикоррозийным средством в металлообработке.

Жидкость DOWSIL 246 помогает снизить трение и износ металлических деталей и защищает от коррозии.
В сельскохозяйственном секторе DOWSIL 246 Fluid можно использовать в качестве покрытия на оборудовании и машинах для защиты от ржавчины и обеспечения бесперебойной работы в наружных условиях.
Некоторые медицинские устройства, особенно с движущимися частями, могут выиграть от использования жидкости DOWSIL 246 в качестве смазки для обеспечения стабильной производительности и снижения трения.

При производстве оптических компонентов DOWSIL 246 Fluid можно использовать в качестве оптических связующих агентов для улучшения светопропускания и уменьшения отражения на границах раздела.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в составе средств по уходу за автомобилем, таких как полироли и защитные средства, для улучшения внешнего вида и защиты поверхностей автомобиля.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве охлаждающей жидкости в некоторых электронных устройствах и системах для эффективного рассеивания тепла, обеспечивая работу электроники в заданных температурных диапазонах.

В бумажной промышленности жидкость DOWSIL 246 может применяться в качестве пеногасителя в процессе производства бумаги, помогая контролировать пенообразование и улучшать качество продукции.
Жидкость DOWSIL 246 может быть включена в составы клеев и герметиков для изменения их реологических свойств, повышения адгезии и улучшения характеристик текучести.
Жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве барьерного или защитного средства для предотвращения прилипания химических соединений к поверхностям оборудования.

В некоторых нефтегазовых отраслях жидкость DOWSIL 246 может использоваться в качестве смазочного материала, антикоррозийного агента или компонента буровых растворов.
Выброс жидкости DOWSIL 246 в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: для производства термопластов, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Профиль безопасности жидкости DOWSIL 246:
Контакт с жидкостью DOWSIL 246 может вызвать раздражение кожи и глаз у некоторых людей.
Длительный или повторяющийся контакт с кожей может привести к сухости, покраснению или дерматиту.
Вдыхание паров или тумана жидкости DOWSIL 246, особенно в высоких концентрациях или в замкнутых пространствах, может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель или затрудненное дыхание.

Жидкость DOWSIL 246, как правило, скользкая.
Разливы или утечки на полу или поверхностях могут создать опасность скольжения, что может привести к несчастным случаям.

Несмотря на то, что жидкость DOWSIL 246 не является легковоспламеняющейся, она может выделять горючие газы (силоксаны) при воздействии высоких температур или в присутствии определенных катализаторов.
Поэтому их следует держать подальше от открытого огня, искр и источников тепла.
Несмотря на то, что жидкость DOWSIL 246 обычно считается оказывающей незначительное воздействие на окружающую среду, с ней следует обращаться и утилизировать надлежащим образом, чтобы предотвратить загрязнение почвы или воды.

Синонимы
DOWSIL 246 Жидкость
540976
DOWSIL 246 Жидкость, додекаметил
Циклометикон 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил1,3,5,7,9,11гексаокса2,4,6,8,10,12гексасилациклододекан
XHK3U310BA
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12DOWSIL 246 Жидкость
EINECS 2087628
UNIIXHK3U310BA
ХСБД 7723
2087628 ЕС
додекаметил DOWSIL 246 Жидкость
SCHEMBL93785
XIAMETER PMX0246
Жидкость DOWSIL 246 [INCI]
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSA
ЧЕБИ:191103
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSAN
ЦИКЛОМЕТИКОН 6 [USPRS]
MFCD00144215
AKOS015839990
ФС5671
Жидкость DOWSIL 246 [MI]
Жидкость DOWSIL 246 [HSDB]
Д2040
Жидкость DOWSIL 246 [WHODD]
FT0625566
С08515
Т71035
DOWSIL 246 Жидкость, аналитический стандарт
A914553
Q27293843
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12DOWSIL 246 Жидкость #
DOWSIL 246 Жидкость, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12DOWSIL 246 Жидкость, 95%
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12DOWSIL 246 Жидкость, AldrichCPR
Циклометикон 6, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил1,3,5,7,9,11гексаокса2,4,6,8,10,12гекса
Д6

В Dowsil 9576 используется легкий шелковистый оптический модификатор, идеально маскирующий поры и морщины, используемый в белой и декоративной косметике.


Номер CAS: 141-62-8
Номер ЕС: 205-491-7
Название INCI: Диметикон (и) Диметикон/Винилдиметиконовый кроссполимер (и) Диметиконовый кроссполимер (и) Пчелиный воск (и) Кремнезем (и) Силикагель кремнезема
Молекулярная форма: C10H30O3Si4



диметикон и диметикон, винилдиметиконовый кроссполимер и диметиконовый кроссполимер, а также пчелиный воск и кремнезем и кремнезем силилат, ДЕКАМЕТИЛЕТРАСИЛОКСАН,
ДЕКАМЕТИЛТЕТРАСИЛОКСАН, [(CH3)3SiOSi(CH3)2]2O, 1,1,1,3,3,5,5,7,7,7-Декаметилтетрасилоксан, CD3780, D3780, декаметилтетрасилоксан, Тетрасилоксан, декаметил-, Диметилциклосилан смесь, Гексафенилциклотрисилазан, 1,1,3,3,-Тетраметил-1,3-ди(хлорметил)дисилоксан, Дихлорметил-тетраметил-дисилоксан, Тетраметилди(хлорметил)дисилоксан, 1,3-Ди(3-ацетоксипропил)-1, 1,3,3-тетраметилдисилоксан, диацетоксипропилтетраметилдисилоксан, тетраметилдиацетоксипропилдисилоксан, диаллил-тетраметилдисилоксан, тетраметилдиаллилдисилоксан, 1,3-ди(3-аминофенокси)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан,
диаминофенокситетраметилдисилоксан,



Dowsil 9576 — это специально разработанный состав, состоящий из высокомолекулярного силиконового эластомера, летучих диметиконовых жидкостей, пчелиного воска и косметических порошков.
Эти ингредиенты сбалансированы вместе для достижения уникальной эстетики кожи, ее гладкости и мягкого фокуса при использовании в составе средств по уходу за кожей и декоративной косметики.


Dowsil 9576 не содержит ГМО*
Одна из смесей силиконовых эластомеров, Dowsil 9576, представляет собой смесь порошка силиконового эластомера, силиконового эластомера и т. д. (16% основного ингредиента).
Dowsil 9576 — это продукт, который специализируется на эффекте сокрытия морщин путем смешивания различных типов силена.


Обеспечивая баланс между оптическими эффектами и прозрачностью, Dowsil 9576 обеспечивает естественный эффект маскировки морщин.
Например, Dowsil 9576 можно добавлять в кремы для ухода за кожей, основу под макияж, солнцезащитные средства и т. д. которые обеспечивают концепции сокрытия морщин.
Dowsil 9576 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


Dowsil 9576 — это специально разработанный состав, состоящий из высокомолекулярного силиконового эластомера, летучих диметиконовых жидкостей, пчелиного воска и косметических порошков.
Эти ингредиенты сбалансированы вместе для достижения уникальной эстетики кожи, ее гладкости и мягкого фокуса при использовании в составе средств по уходу за кожей и декоративной косметики.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DOWSIL 9576:
Dowsil 9576 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при разработке рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Dowsil 9576 используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, а также парфюмерия и парфюмерия.


Другие выбросы Dowsil 9576 в окружающую среду могут произойти в результате использования внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и при использовании на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.
Выбросы Dowsil 9576 в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и изделий, выбросы из которых не предназначены для веществ и где условия использования не способствуют выпуску.


Dowsil 9576 используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, полироли и воски, моющие и чистящие средства, регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Dowsil 9576 используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.


Другие выбросы Dowsil 9576 в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного применения в качестве технологической добавки.
Dowsil 9576 используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства, полироли и воски, смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, покрытия, жидкости-теплоносители и полимеры.


Выброс Dowsil 9576 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Dowsil 9576 используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, средства для обработки неметаллических поверхностей, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, теплоносители и полупроводники.


Dowsil 9576 используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Dowsil 9576 используется для производства: резиновых изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств, пластмассовых изделий и химикатов.


Выбросы Dowsil 9576 в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в веществах в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества ( использование промежуточных продуктов).


Выбросы Dowsil 9576 в окружающую среду могут произойти в результате промышленного использования: производства вещества.
Dowsil 9576 используется для ухода за кожей, декоративной косметики и солнцезащитного средства для лица.
Dowsil 9576 — это специально разработанный состав, состоящий из высокомолекулярного силиконового эластомера, летучих диметиконовых жидкостей, пчелиного воска и косметических порошков.


Эти ингредиенты сбалансированы вместе для достижения уникальной эстетики кожи, ее гладкости и мягкого фокуса при использовании в составе средств по уходу за кожей и декоративной косметики.
Dowsil 9576 используется как смягчающее средство и усилитель сенсорных ощущений.


Dowsil 9576 — это специально разработанный состав, состоящий из высокомолекулярного силиконового эластомера, летучих диметиконовых жидкостей, пчелиного воска и косметических порошков, сбалансированных вместе для достижения уникального эстетического вида кожи, ее гладкости и эффекта мягкого фокуса при включении в состав средств по уходу за кожей и декоративной косметики.


Dowsil 9576 представляет собой специально разработанную смесь высокомолекулярных силиконовых эластомеров, летучих диметиконовых жидкостей, пчелиного воска и порошков, сбалансированных вместе, чтобы обеспечить уникальные ощущения, гладкость и преимущества мягкого фокуса при использовании в средствах по уходу за кожей и пигментах.
Одна из смесей силиконовых эластомеров, Dowsil 9576, представляет собой смесь порошка силиконового эластомера, силиконового эластомера и т. д. (16% основного ингредиента).


Dowsil 9576 используется в антивозрастных кремах и лосьонах, румянах, декоративной косметике, косметике, тенях для век, пудре для лица, тональных кремах, средствах по уходу за волосами и лаках для волос.
Dowsil 9576 используется в блесках для губ, карандашах для губ, средствах для увеличения объема губ, губных помадах, составах увлажняющих кремов, шампунях, средствах по уходу за кожей и средствах для защиты от солнца.
Dowsil 9576 — это продукт, который специализируется на эффекте сокрытия морщин путем смешивания различных типов силена.


Обеспечивая баланс между оптическими эффектами и прозрачностью, Dowsil 9576 обеспечивает естественный эффект маскировки морщин.
Например, Dowsil 9576 можно добавлять в кремы для ухода за кожей, основу под макияж, солнцезащитные средства и т. д. которые обеспечивают концепции сокрытия морщин.
В Dowsil 9576 используется легкий шелковистый оптический модификатор, идеально маскирующий поры и морщины, использу��мый в белой и декоративной косметике.


Этот новый эластомерный гель Dowsil 9576 обеспечивает мягкий фокус и тонкое покрытие линий, помогая потребителям достичь желаемого эффекта высокой четкости и эффекта фильтра.
Этот прекрасный ингредиент, Dowsil 9576, придает оптическое размытие оттенку кожи, помогая замаскировать появление тонких линий и пор, а также придает конечному продукту действительно приятное ощущение шелковистости (вместе с некоторыми микросферами кремнезема).


Поскольку Dowsil 9576 представляет собой в основном жидкую жидкость с добавлением небольшого количества порошка, порошок со временем оседает.
Этот мелкий порошок помогает пигментам оставаться во взвешенном состоянии в жидких основах, хотя я не считаю, что Dowsil 9576 перестает полностью оседать.
Dowsil 9576 также способствует тому, что конечный продукт становится более сухим, что прекрасно в небольших дозах, но может привести к прямому высыханию, если использовать слишком много.



ОСОБЕННОСТИ DOWSIL 9576:
Dowsil 9576 представляет собой гель от белого до почти белого цвета. Без частиц материи
Рекомендуемый уровень использования Dowsil 9576 составляет от 4,5% до 10%+.
Dowsil 9576 может быть приготовлен в виде эмульсий масло-в-воде, водно-силиконовых эмульсий, эмульсий вода-в-масле и безводных продуктов, перечисленных в Каталоге косметических ингредиентов, используемых в Китае.



ПРЕИМУЩЕСТВА DOWSIL 9576:
*Обеспечивает легкое и шелковистое послевкусие.
*Преимущества оптического размытия
*Минимизировать появление пор
* Маскирует тонкие линии и морщины.
* Незначительное впитывание кожного сала.
*Оптическое размытие/мягкий фокус
* Маскирует тонкие линии и морщины.
*Минимизировать появление пор
* Ощущение гладкости
*Испытайте уникальные текстуры
*Водные и безводные системы



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DOWSIL 9576:
Физическое состояние:Жидкость
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: -68°C (лит.)
Точка кипения: 194°C (лит.)
Плотность: 0,854 г/мл при 25°C (лит.)
Индекс преломления: n20D 1,389 (лит.)
Номер CAS: 141-62-8
Синонимы: 1,1,1,3,3,5,5,7,7,7-декаметилтетрасилоксан;
Молекулярная форма: C10H30O3Si4
Внешний вид: нет данных
Крот. Вес: 310,69
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C10H30O3Si4 = 310,69.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
РН КАС: 141-62-8
Регистрационный номер Reaxys: 1776881

Идентификатор вещества PubChem: 87568750
SDBS (Спектральная база данных AIST): 21520
Индекс Мерк (14): 2850
Номер леев: MFCD00008263
Точка кипения: 194 °С.
Точка плавления:-68 °C.
Температура вспышки: 62 °C
Плотность: 0,854 г/мл
Растворимость: растворим в спирте.
Растворим в бензоле.
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Номер ЕС: 205-491-7
Точная масса: 310.12700
Краткая характеристика опасности: Xi: Раздражающее;
Номер лея:MFCD00008263
ПабХим: ID87568750
Индекс преломления: 1,389

Описание безопасности: S26-S37/39
Удельная плотность: 0,86
Стабильность: >1 (по сравнению с воздухом)
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -68 °C - лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения 194 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 62 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 350 °C при 1,011 гПа - DIN 51794.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

вязкость
Вязкость, кинематическая: 1,3 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23 °C – нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 8,21 при 25 °C
Давление пара: 0,73 гПа при 25 °C.
Плотность: 0,854 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 10,73 - (Воздух = 1,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DOWSIL 9576:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DOWSIL 9576:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DOWSIL 9576:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
мыло
Углекислый газ (CO2)
сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DOWSIL 9576:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DOWSIL 9576:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DOWSIL 9576:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Dowsil FA 4004 представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую жидкость без запаха.
Смесь изомеров Dowsil FA 4004 действует как реакционная среда, используемая в реакциях полимеризации.


Номер CAS: 31807-55-3
Номер ЕС: 250-816-8
Молекулярная формула: C12 H26.
Название INCI: Изододекан (и) акрилаты/сополимер политриметилсилоксиметакрилата


Используя Dowsil FA 4004, можно составить формулу стойких продуктов для макияжа, обеспечивающую комфортное ощущение и покрытие на весь день всего за одно применение.
Сообщается, что в составах Dowsil FA 4004 смесь быстро сохнет, придает декоративной косметике комфорт, удобство при ношении и обеспечивает длительный срок службы.
Результат — покрытие в течение всего дня с помощью одного применения.


По данным компании, Dowsil FA 4004 также обладает высокой стойкостью к кожному салу и водоотталкивающими свойствами, а также придает ощущение гладкости и минимальную липкость.
Dowsil FA 4004 — полезная алифатическая среда для реакций полимеризации.
Dowsil FA 4004 представляет собой прозрачную, бесцветную, летучую жидкость без запаха.


Dowsil FA 4004 обеспечивает легкость, немаслянистость, небольшой остаток и превосходную растворяющую способность.
Dowsil FA 4004 имеет вязкость около 1 сантипуаз и может использоваться в таких областях, как уход за волосами, солнцезащитные средства, антиперспиранты, декоративная косметика, тушь и парфюмерия.


Смесь изомеров Dowsil FA 4004 действует как реакционная среда, используемая в реакциях полимеризации.
Еще одной недавней инновацией является Dowsil FA 4004 (INCI: сополимер изододекана (и) акрилатов/политриметилсилоксиметакрилата), смесь примерно 40% сополимера акрилатов/политриметилсилоксиметакрилата в изододекане.
После испарения Dowsil FA 4004 высокомолекуля��ный силикон-акрилатный сополимер образует пленку на коже.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DOWSIL FA 4004:
Dowsil FA 4004 является отличным растворителем и может использоваться в различных ингредиентах косметических средств и средств личной гигиены.
Dowsil FA 4004 создает ощущение невесомости и улучшает растекаемость продуктов.


Dowsil FA 4004 используется в качестве ингредиента при производстве средств личной гигиены, включая косметику (тушь, подводка для глаз и губ), средства для снятия макияжа, кремы для лица, средства до и после бритья, солнцезащитные средства, дезодорирующие спреи и средства по уходу за волосами. . .
Dowsil FA 4004 имеет вязкость около 1 сантипуаз и может использоваться в таких областях, как уход за волосами, солнцезащитные средства, антиперспиранты, декоративная косметика, тушь и парфюмерия.


Dowsil FA 4004 также полезен в качестве смягчающего средства и растворителя в средствах по уходу за кожей благодаря своей высокой растекаемости, низкой вязкости и плотности.
Dowsil FA 4004 имеет вязкость около 1 сантипуаз и может использоваться в таких областях, как уход за волосами, солнцезащитные средства, антиперспиранты, декоративная косметика, тушь и парфюмерия.


Смесь изомеров Dowsil FA 4004 действует как реакционная среда, используемая в реакциях полимеризации.
Dowsil FA 4004 обычно используется в антивозрастных сыворотках, а также во многих различных косметических средствах, таких как подводка для глаз, средства по уходу за волосами, лаки для волос, духи, кондиционеры и лосьоны.
Косметическое применение Dowsil FA 4004: ароматизаторы, смягчающие средства для ухода за кожей и растворители.



СВОЙСТВА DOWSIL FA 4004:
* Прочная износостойкость
*удлиняет время применения
*Высокая гибкость пленки
*Dowsil FA 4004 придает декоративной косметике ощущение комфорта и бесконечного ношения.
*Быстрое время высыхания
*Высоколетучие носители обеспечивают быстрое высыхание.
*больше никаких сбоев
*Высокая гибкость пленки
* Превосходная стойкость к кожному салу
*Высокая водостойкость
* Длительный цвет и эффективность.
* Гладкое ощущение, менее липкий
*Удобный и износостойкий
*Внесен в Китайский справочник косметических ингредиентов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DOWSIL FA 4004:
Внешний вид: жидкость
Температура автоматического зажигания: > 100 °C (212 °F)
Точка кипения: 35 °C (95 °F)
Цвет: бесцветный, прозрачный
Плотность: 0,84 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 49,5 °C (121,1 °F).
Кинематическая вязкость: 90 мм2/с при 25 °C (77 °F)
Запах: характерный
Относительная плотность: 0,84 при 20 °C (68 °F)
Справочный материал: (вода = 1)
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 208,00 до 209,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)

Давление пара: 0,301000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 141,00 °F. TCC (60,80 °C) (оценка)
logP (в/в): 6,665 (оценка)
Растворим в: воде, 0,09742 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: NA
Молекулярная форма: C12H26.
Внешний вид: нет данных
Крот. Вес: 170,33
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
Номер CAS: 31807-55-3
Молекулярный вес: 170,33500
Плотность: 0,75 г/см3

Точка кипения: 177,1°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C12H26.
Точка плавления: <= -50°C
Паспорт безопасности: Н/Д
Температура вспышки: 58,4°C
Плотность: 0,75 г/см3
Точка кипения: 177,1°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: <= -50°C
Молекулярная формула: C12H26.
Молекулярный вес: 170,33500
Температура вспышки: 58,4°C
Точная масса: 170,20300.
ЛогП: 4,78310
Индекс преломления: 1,421
Растворимость в воде: Не смешивается с водой.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DOWSIL FA 4004:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DOWSIL FA 4004:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DOWSIL FA 4004:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DOWSIL FA 4004:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DOWSIL FA 4004:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DOWSIL FA 4004:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Synonyms : Cozyme;Ilopan;Pantol;Urupan;Proleus;Motilyn;Panadon;synapan;Bepantol;Intrapan, (R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide, D -Pantothenyl alcohol, Dexpanthenol, Provitamin B. Cas : 81-13-0

D-panthenol; DL-Pantothenyl alcohol; (±)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide; (±)-alpha,gamma-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-beta,beta-dimethylbutyramide; cas no: 16485-10-2

D-Panthenol (also called panthenol) is the alcohol analogue of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms, it is quickly oxidized to pantothenic acid. It is a viscous transparent liquid at room temperature. Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products.


CAS NO: 81-13-0
EC Number: 201-327-3


IUPAC NAMES:
2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide
(2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide
D-Panthenol
D-Panthenol
dexpanthenol
Dexpanthenol

SYNONYMS:
R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide, (R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide, D-Pantothenyl alcohol, Dexpanthenol, Provitamin B;(+)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide;Bepanthen;butanamide, 2,4-dihydroxy-n-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (+--)-;Corneregel;D-panthenol;dexpanthenol;Dexpanthenol Heumann;DL-panthenol;Ilopan;Marolderm;NasenSpray ratiopharm Panthenol;Nasicur;Otriven Dexpanthenol;Pan Rhinol;Pan-Ophta;panthenol;Panthenol Braun;Panthenol Jenapharm;Panthenol LAW;Panthenol Lichtenstein;panthenol von ct;Panthenol-ratiopharm;Panthoderm;Panthogenat;pantothenol;Repa-Ophtal;Rhinoclir;Siozwo SANA;Ucee D;Urupan;Wund- und Heilsalbe LAW;DL-Panthenol;panthenol;16485-10-2;DL-Pantothenol;DL-Pantothenyl alcohol;2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide;Panthenolum;Pantenol;Pantenolo;(+-)-Pantothenyl alcohol;Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-;Alcool DL-pantotenilico;Panthenol, racemic;MFCD00002944;Penthenol;Varitan;D-(+)-Panthenol;Provitamin B5;D-(+)-Pantothenyl alcohol;Dexpantenol;Dexpanthenolum;2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;DL-Pantothenol;DL-Pantothenyl alcohol;62507-76-0;Panthenol , DL-form;Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (+)- (9CI);Pantenolo [DCIT];Pantenol [INN-Spanish];Panthenolum [INN-Latin];component of Zentinic;Panthenol, (+)-;SMR000857333;N-Pantoyl-3-propanolamine;Alcool DL-pantotenilico [Italian];SR-05000001760;EINECS 240-540-6;NSC302962;d,l- panthenol;Fancol DL;NCGC00186658-01;pantothenylol alcohol;ACMC-20ajzi;Dexpanthenol [USAN);DL-Panthenol 99%;Panthenol [USAN:USP:INN:BAN:JAN];2,3-dimethylbutyramide;DL-Panthenol, 99%;ACMC-209pkr;Panthenol (USP/INN);(+-)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;ACMC-1AYN9;compnent of ilopan-Choline;EC 240-540-6;DSSTox_CID_24598;DSSTox_RID_80341;DSSTox_GSID_44598;SCHEMBL15567;MLS001336015;MLS001336016;(R)-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;CHEMBL1371937;D-(+)-2,3-dimethylbutyramide;DTXSID3044598;HMS2093B1;HMS2234M16;HMS3371M11;Pharmakon1600-01505420;Pharmakon1600-01505656,HY-B1024;Tox21_302660;ANW-22120;Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (+-)-;Butyramide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, DL-;NSC759127;NSC759899;s4566;STL453540;AKOS0158415;CCG-213502;CS-4541;EBD2293971;MCULE-2403906933;NSC-302962;NSC-759127;NSC-759899;VC31151;NCGC00256864-01;AK-60852;AK113720;AS-56363;DA-09547;P992;SBI-0206818.P001;CAS-16485-10-2;DB-056494;FT-0625499;FT-0625596;FT-0693817;P1318;A19436;D03726;AB00918367_05;A810597;Butyramide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3;Q196473;Q-201031;SR-05000001760-1;SR-05000001760-3;RD-A59413292-001-04-1;Butanamide,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-;3,3-dimethyl-2,4-bis(oxidanyl)-N-(3-oxidanylpropyl)butanamide
-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethyl-N-(3-hydroxypropyl)butyramide;Butanamide,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (R)-;Butyramide,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, D-(+)-;Panthenol, racemic, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;Dexpanthenol;D-Panthenol;81-13-0;Pantothenol;Ilopan;D-Pantothenyl alcohol;Bepanthen;(+)-Panthenol;Bepanthene;Bepantol;Pantol;Provitamin B;Panthoderm;Thenalton;Motilyn;Panadon;Zentinic;Cozyme;d-Pantothenol;Pantothenyl alcohoZ;d panthenol;D-P-A Injection;D(+)-Panthenol;Pantenyl;Synapan;Urupan;D(+)-Pantothenyl alcohol;D-Panthenol 50;Pantothenylol;Intrapan;(2R)-2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide;Dextro pantothenyl alcohol;Panthenol (D);Propanolamine, N-pantoyl-;(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide;Alcopan-250;N-Pantoyl-propanolamine;Dexpanthenol;;Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (2R);UNII-1O6C93RI7Z;Panthenol (JAN);Prestwick_529;Dexpanthenol (1.20 g/mL);Ilopan (TN);Provitamin B5;MFCD00065006;NSC 302962;D-(+)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;Dexpantenol;Dexpanthenolum;Penthenol;Varitan;1O6C93RI7Z;CHEBI:27373;Pro-vitamin B5;component of Pantho-F;NCGC00142622-03;D-Panthenol, 98+%;2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide, (R)-;2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide, D-(+)-;Butanamide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, (R)-;Butyramide, 2,4-dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-, D-(+)-;DSSTox_CID_2906;DSSTox_RID_76783;DSSTox_GSID_22906;(R)-2,4-Dihydroxy-3,3-dimethylbutyric 3-hydroxypropylamide;Sinecort;(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramide;component of Zentinic;Panthenol, (+)-;Pantothenol, D-;N-Pantoyl-3-propanolamine;Dexpantenol [INN-Spanish];Dexpanthenolum [INN-Latin];CCRIS 3947;HSDB 296;NSC302962;CAS-81-13-0;NCGC00186658-01;Dexpanthenol [USAN:USP:INN:BAN];EINECS 201-327-3;Dexpanthenol (USP);BAY 81-2996;BRN 1724947;Panthenol, (+ )-;Prestwick0_000022;Prestwick1_000022;Prestwick2_000022;Prestwick3_000022;Dexpanthenol (USP/INN);D-Panthenol USP/BP/IP;bmse000445;


Pharmacology
D-Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic, that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.


PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Dexpanthenol
D-Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature, but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). It is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100), in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin.


D-Panthenol benefits for skin
D-Panthenol is a nutrient from the B vitamin family that helps manage the negative results that oxidative stress can have on our skin, such as redness, fine lines, skin roughness and more. Pantothenic acid, also known as vitamin B5, works to support the skin in numerous ways, first by maintaining the strength of the skin’s outer barrier, then by infusing skin cells with nutrients that go to work to fight the environmental toxins that are also stressors to our skin.
D-Panthenol helps nourish and add vital moisture to the skin, first by sealing in hydration by boosting the skin barrier, but also by helping to rejuvenate and revitalize skin cells, helping to defy the ageing process.


One of the most important ways D-Panthenol is believed to be effective as a skin-friendly nutrient is its ability to manage the healthy levels of fibroblasts the cells that are most prolific in our skin’s connective tissue which in turn boosts collagen and elastin the proteins that help keep skin luminous, elastic and even-toned.


This form of vitamin B5 easily penetrates the skin, allowing it to promote recovery and revitalization of skin cells. 


Uses of D-Panthenol
In addition to skincare, D-Panthenol is often used in hair care products because its humectant properties help increase elasticity while boosting the moisture content to keep strands looking healthy and radiant with a deep shine.


Source and sustainability of D-Panthenol
Because D-Panthenol is derived from pantothenic acid (known as vitamin B5), which is often extracted from honey, it is a sustainable, environmentally friendly product.


D-Panthenol acts as a skin moisturiser, helping to keep skin soft, smooth and healthy. It also acts as an anti-inflammatory by stimulating your skin's healing processes. It is deeply hydrating and it even helps to keep skin moist by absorbing moisture from the air 


D-panthenol is the dextrorotatory form (form in which biological activity is the greatest) of vitamin B5, which is metabolized into pantothenic acid in the epidermis. D-panthenol is a small molecule which, although very hydrosoluble, easily penetrates the skin (unlike pantothenic acid), leaving a fine film on the surface.
Its acid form is found in all living cells as it is also found in the composition of coenzyme A (CoA) and acetyl CoA. These two elements are essential to the Krebs cycle, the source of cell energy. Pantothenic acid is therefore involved in lucid, lipid and protein metabolism. Deficiency in vitamin B5, which is omnipresent in food (particularly abundant in meat, fish, yeasts, vegetables and eggs), may cause physiological and dermatological disorders.
Numerous lip treatments already contain D-panthenol to repair cracks and moisturize the lips.


 
ACTION MECHANISMS
D-panthenol easily penetrates the epidermis.
D-panthenol induces the synthesis of a precursor of fatty acids and sphingolipids, which are essential in forming the lipid bilayer of the stratum corneum. D-panthenol helps to repair the cutaneous barrier, improve moisturization, reduce roughness and indirectly reduce inflammation (as the barrier function is restored, it will thus restrict the penetration of potentially irritant agents), and this at a concentration of 5%.
The cicatrizing property of D-panthenol is due to its mitotic activity on the fibroblasts. The mitotic activity of its metabolization product in the epidermis, pantothenic acid, has also been proven on cultured human fibroblasts. By stimulating cell growth, D-panthenol reduces wound cicatrization time.
Through its hygroscopic property, D-panthenol improves skin moisturization as of 1% with no significant difference compared with the placebo, whereas, at 2%, this difference is significant.


 
D-Panthenol is the precursor of coenzyme A and is much more stable than the latter. The metabolic chain targeted is that of lipid metabolism. In this respect, its role in cell repair, skin moisturization and inflammation has been revealed in vivo. Its association with cysteine may also be justified (biosynthesis of coenzyme A). Its amphiphilic makes it a good skin conditioner that helps moisturization and the barrier effect. Nothing in the literature makes it possible to specify an exact effect/dose ratio. We may consider a non-specific "metabolic recharge" activity and skin conditioning.
Concentrations higher than 1% are documented. We may therefore consider a concentration of 5% as regards effectiveness in mono-active use.


D-Panthenol is the provitamin of D-pantothenic acid. The substance, also known as pro-vitamin B5, is valued in skin and hair care for its moisturising properties and strengthening and moisturising conditioner for hair care products, especially conditioners. Panthenol is hygroscopic, since it acts as a humectant and adheres strongly to the cuticle and penetrates deep into the cortex of the hair shaft, thus improving the resistance of hair to mechanical stress.
However, the influence of panthenol on the tissue repair process together with its anti-inflammatory properties also make it ideal for soothing sensitive or irritated skin.

In cosmetics,D- panthenol is a humectant, emollient and moisturiser. It binds to the hair shaft readily and is frequently used in shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1-1%).

It coats the hair and seals its surface, lubricating the hair shaft and making strands appear shiny. It is also recommended by many tattoo artists for inclusion in moisturising cream for new tattoos.
Panthenol is a substantive strengthening and moisturising conditioner for the hair. Because it is hygroscopic, it acts as a humectant and adheres strongly to the cuticle and penetrates deep into the cortex of the hair shaft, thus improving the resistance of hair to mechanical stress.


Panthenol can also substantially increase moisture in nails and so can improve their flexibility and stability.


Ethyl Panthenol is easier to use than Panthenol and has been shown to give a greater deposition on the hair and superior strengthening properties. 


USES

In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses.

In ointments, it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%). It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing. For this purpose, it is sometimes combined with allantoin.


It binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). It coats the hair and seals its surface, lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance.


It is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream.


USE AREAS


* Drug product, the manufacturing of drugs modified by veterinary, animal, or pet.
* Tanning salon or hair salon
* Soaps, cleaning the hands or body, and soaps/detergents for cleaning products, homes, etc
* Body oils
* Moisturizers, lotions, and creams for primarily treating the face.
* Facial cleansing products containing exfoliating particles 
* Facial cleansing products (excluding scrubs and products for acne)
* hair conditioners (excluding combo shampoo/conditioner products) 
* Hairstyling products for hold, shine, or texture
* Sunscreens and blocks (spray or aerosol formulations specified)
* Products specifically designed for use by babies (includes diapers, baby toys, baby clothing, baby food, etc., with appropriate modifiers)
* Personal care products used on the face (includes facial treatments, oil and blemish control, make-up removers, facial cleansers)
* General products related to the hair (hair tools, hair salons, shampoo, conditioner, hair dye); more specific modifiers included when known
* Personal care and cosmetics, lotions and moisturizers for consumer use
* Subcategory of personal care and cosmetics, related to nail products (nail polish, artificial nails)
* General products related to the hair (hair tools, hair salons, shampoo, conditioner, hair dye); more specific modifiers included when known
* Personal care products used on the hands, such as soaps, lotions, sanitizers 
* Personal care products for general use on the body (body makeup, body powder, body treatments, body cleansers)
* Hairstyling products for hold, shine, or texture (gel and spray formulation indicated)
* General products related to the hair (hair tools, hair salons, shampoo, conditioner, hair dye)
* Agricultural, including the raising and farming of animals and growing of crops.
* Animals (but non-veterinary) e.g., animal husbandry, farming of animals/animal production, raising of animals for food or fur, animal feed, products for household pets.
* Products used on crops, or related to the growing of crops.
* Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet if indicated by the source.
* Veterinary activities or veterinary drugs.
* Includes spices, extracts, colourings, flavours, etc added to food for human consumption.
* General flavouring agents used in foods, including condiments and seasonings
* food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.
* Detergents with a wide variety of applications; modifiers included when known
* Personal care products, including cosmetics, shampoos, perfumes, soaps, lotions, toothpaste, etc
* The fragrance used as a personal care product
* Soaps, includes personal care products for cleansing the hands or body, and soaps/detergents for cleaning products, homes, etc
* Eyeliners or brow colouring products.
* Hair dye, to colour the hair.
* Personal care products, including scouring cream, hand creams, shaving cream, and tanning cream


D-Panthenol is often called Provitamin B5 and is widely used in the cosmetics world because it is so effective when used at sufficient levels


Once in the skin, it rapidly converts to vitamin B5 (Pantothenic Acid) which is a major constituent of Coenzyme A, which has a key role in the repair mechanism of cells and tissues. It soothes and softens skin by locking in moisture thus preventing dehydration and dry skin and reducing Transepidermal Water Loss.


It maintains the elasticity of the skin. It also works with DMAE in the body to produce acetylcholine which tones and firms the skin. It promotes the stimulation of epithelialization and granulation in the skin whilst minimising itching.


This is excellent for any skin repair situation as it also smoothes roughness and dryness. Its anti-inflammatory effect is also useful in eczema-prone skin products. Suitable for all skin types and especially age-defying and mature skin products. In cuticle gels, it penetrates the top layer of the nails and holds moisture there to make the nail bed healthier.


D-Panthenol is an alcoholic analogue of D-pantothenic acid and cholinergic agent. D-Panthenol acts as a precursor of coenzyme A necessary for acetylation reactions and is involved in the synthesis of acetylcholine. Although the exact mechanism of the actions of D-Panthenol is unclear, it may enhance the effect of acetylcholine. D-Panthenol acts on the gastrointestinal tract and increases lower intestinal motility. It is also applied topically to the skin to relieve itching and to promote healing.


D-Panthenol is an alcohol derivative of pantothenic acid, a component of the B complex vitamins and an essential component of a normally functioning epithelium. D-Panthenol is enzymatically cleaved to form pantothenic acid, which is an essential component of Coenzyme A, which acts as a cofactor in many enzymatic reactions that are important for protein metabolism in the epithelium. Due to its good penetration and high local concentrations, D-Panthenol is used in many topical products, such as ointments and lotions for the treatment of dermatological conditions to relieve itching or promote healing. Dermatological effects of the topical use of D-Panthenol include increased fibroblast proliferation and accelerated re-epithelialization in wound healing. Furthermore, it acts as a topical protectant, moisturizer, and has demonstrated anti-inflammatory properties. D-Panthenol is also available as a racemic mixture containing both the dextrorotatory form (dexpanthenol) and the levorotatory form (levopanthenol) as [DB11204]. While pantothenic acid is optically active, only the dextrorotatory form (dexpanthenol) is biologically active.


Pantothenol is a monocarboxylic acid amide that is 3,3-dimethylbutanamide substituted by hydroxy groups at positions 2 and 4 and a 3-hydroxypropyl group at the carbomyl nitrogen. It has a role as a cholinergic drug and a provitamin. It is amino alcohol and a monocarboxylic acid amide.


D-panthenol is an alcoholic analogue of D-pantothenic acid and cholinergic agent. D-panthenol acts as a precursor of coenzyme A necessary for acetylation reactions and is involved in the synthesis of acetylcholine. Although the exact mechanism of the actions of d-panthenol is unclear, it may enhance the effect of acetylcholine. D-panthenol acts on the gastrointestinal tract and increases lower intestinal motility. It is also applied topically to the skin to relieve itching and to promote healing.
D-Panthenol acts as a moisturizer by drawing water from deeper layers of the skin into the upper layers of the skin. It helps with softness and elasticity and is anti-inflammatory. It stimulates skin regeneration and boosts healing.
In hair care it is a small enough molecule to penetrate the hair and moisturize it, helping increase elasticity/reduce breakage. It makes hair softer and shinier and reduces static.


D-Panthenol is a B vitamin precursor (pro-vitamin B5) and substantially involved in regenerative metabolic processes of the skin. Because of its high compatibility, it is often used for baby care products, also in healing diaper creams. It has a moisture-binding, anti-inflammatory, regenerative and healing effect. Panthenol also strengthens the barrier function of the skin and improves its elasticity, promoting new cell formation in wounds. This is why it is also be used in cases of injuries or sunburn. Since the blood flow is reduced, skin redness subsides quickly and itching is reduced. Also, surfactant-or sun-damaged skin can recover quickly with the help of panthenol.
In hair care products, Panthenol moisturizes and smoothes. It can penetrate into the hair shaft and retain moisture there, or be included as a provitamin over the scalp in the hair roots. When used in nail care it promotes flexibility and has a water-binding effect.


D-Panthenol (pantothenol) is an alcohol form of the B5 vitamin pantothenic acid. It easily penetrates the skin retaining water and is a humectant, emollient and moisturizer. D-Panthenol mitigates signs of inflammation and stimulates epithelization. Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however, both forms have moisturizing properties. Because of the ability to attract and hold moisture panthenol is used in skincare products as a humectant. It also has a role as a provitamin (called pro-vitamin B5) and is used as a vitamin supplement in complex and alone, and as a cholinergic drug. D-Panthenol is a highly viscous transparent liquid at room temperature, but salts of pantothenic acid (sodium pantothenate) are powders (typically white). It is soluble in water, alcohol, propylene glycol, ether and chloroform, and slightly soluble in glycerin. Panthenol mixes readily with many different types of ingredients, making it a versatile ingredient to be used in formulas because it improves skin’s barrier function and maintains the proliferation of fibroblasts. In organisms, it is quickly oxidized to pantothenate (pantothenic acid). The deficiency of Vitamin B5 results in much dermatological disorder. Due to the fact that only D-Panthenol is converted to Vitamin B5 and not L-Panthenol, the racemic mixture of D- and L- panthenol (DL-panthenol) has only half of the physiological activity of the D-Panthenol. These include stimulation of epithelisation, wound healing effect and anti-inflammatory effect. 

D-Panthenol is a different name for provitamin B5 which, after being absorbed by the skin, transforms into vitamin B5. It is indispensable in the functioning of our skin and its deficiency results in excessive exfoliation of the epidermis, cornification and depigmentation.

Penetrating the skin deeply, improves its moistening, makes it more elastic and firm. It alleviates all irritations and inflammatory conditions, what is more, it also accelerates the regeneration of the epidermis and the healing of injuries. Owing to a high chemical affinity to keratin, it is one of the best preparations for enhancing hair condition.


Use:

body creams and emulsions with moistening, regenerative and anti-ageing properties,
hair preparations: shampoos, conditioners, including highly regenerative ones.


D-panthenol alcohol. Acts as a moisturizing, healing and anti-inflammatory active. It is the provitamin of D-Pantothenic acid(Vitamin B5), which plays a key role in the human intermediary metabolism. It is hygroscopic in nature. It stimulates epithelization and prevents hair damage. It thickens hair & improves lustre and sheen. Increases hydration and imparts flexibility to nails. Used in skincare, hair care and nail care products.


D-Panthenol is an active ingredient for sophisticated cosmetic skincare and hair care products. It improves the appearance of skin, hair and nails. D-Panthenol Care is the provitamin of D-Pantothenic acid (Vitamin B5). D-Pantothenic acid plays a key role in the human intermediary metabolism. It is a part of the Coenzyme A. Deficiency of Vitamin B5 results in much dermatological disorder.


Coenzyme A is important for:
* structure and function of living tissue
* resistance of the mucous membrane
* growth and pigmentation of hair


Role in the skin:
* deep penetrating moisturizer
* stimulates epithelisation
* has wound-healing effect
* has an anti-inflammatory effect


Role in the hair:
* long-lasting moisturizer
* prevents hair damage
* thickens hair
* improves lustre and sheen


Role in nail care:
* improves hydration
* imparts flexibility



D-Panthenol is also applied in the pharmaceutical industry. The main areas of pharmaceutical application are syrups, drops, ampoules, creams, gels and capsules. In liquid multi-vitamin and Vitamin B complex preparations D-Panthenol is nearly always preferred to the D-Pantothenates because it is usually considerably more stable at the pH values below 5 usually employed in these preparations.
Lastly, it is also used in oral care for its soothing properties.


The gold standard moisturizer for skin and hair care. D-Panthenol (pro-vitamin B5) is a viscous liquid. D-Panthenol (or D-Panthenol 75L) is the form best suited for biological or physiological activity such as wound healing and soothing, stimulation of epithelization, etc. Beneficial for very dry, cracked, and rough skin. For detailed regulatory or quality information, please contact the supplier.


Cosmetic Ingredient Functions
* Anti-Ageing Agent
* Anti-Inflammatory Agent
* Conditioner
* Hair Straightening Agent
* Healing Agent
* Humectant
* Hydrophilic Agent
* Moisturizing Agent
* Protective Agent
* Skin Barrier Protectants
* Smoothing Agent
* Soothing Agent


Benefit Claims
* Anti-Ageing
* Anti-Inflammatory
* Conditioning
* Hair Straightening
* Healing
* Humectant
* Moisturizing
* Skin Protection
* Smoothing
* Soothing


Product Highlights
Increases stratum corneum hydration by inducing long-lasting skin moisturization
Maintains a healthy skin: the right balance between the stem cell renewal and the cell differentiation


Key Attributes
* Regenerates healthy skin maintaining cell stemness
* Improvement symptoms of sensitive skin:
* dryness, roughness, redness, pruritus
* Accelerates wound healing
* Moisturizes hair strengthens damaged hair and reduces split ends
* Reinforces the nails
* Improves hydration and maintain skin softness and elasticity


D-Panthenol, also called pro-vitamin B5, is naturally presented in skin and hair. It is part of the coenzyme A, necessary for the structure and regeneration of epithelial lipids and of the mucous.


Topical D-panthenol acts like a moisturizer, improving stratum corneum hydration, reducing transepidermal water loss and maintaining skin softness and elasticity. Moreover, it activates fibroblast proliferation and accelerates re-epithelization in wound healing. This substance has been also shown to have an anti-inflammatory effect on experimental ultraviolet-induced erythema. Beneficial effects of D-panthenol have been particularly observed in patients who have undergone scar treatment, or therapy for burn injuries and different dermatoses. It is a calming agent.


D-Panthenol is essential for the normal function of epithelial tissues. Dexpanthenol, applied to the skin and hair, quickly is converted into its bioactive form vitamin B5 accelerating cell regeneration. It helps to repair


General description
D-Panthenol is an alcohol analogue of pantothenic acid and an important component of parenteral, local cosmetic preparations and multi-vitamins. It has as much biological activity as pantothenic acid and is found to be stable in an aqueous solution.
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.


Application
D-Panthenol may be used as a pharmaceutical reference standard for the quantification of the analyte in pharmaceutical formulations using high-performance liquid chromatography technique.


D-panthenol is an extremely well-tolerated natural active substance. It is a derivative of pantothenic acid, also known as vitamin B5, and is appreciated for its wound repair promoting properties. Thus d-panthenol has long been used as a reliable active substance in the treatment of external skin lesions. Used in a nasal spray dexpanthenol accelerates the healing of the irritated nasal mucosa and is, therefore, a valued substance, as rhinitis always poses a test of endurance for the sensitive nasal mucosa.


The nose performs a variety of functions - it cleans the air we breathe in, moistens or warms it, and enables us to smell. The nasal cavity is lined with the nasal mucosa, which performs an important immune function and, when fully intact, keeps germs in our airways at bay.


Particularly during the colder months, the nasal mucosa can perform its defence function only to a limited degree when it is dried out due to heating and low temperatures and has a reduced blood supply. Then viruses can easily penetrate the nasal mucosa and multiply here. In an attempt to remove the pathogens, the body reacts by boosting the blood supply to the nasal mucosa and producing more mucus. The nasal mucosa is irritated and swollen, and the nose feels blocked, sore and dry.


This is where d-panthenol comes into play. It is a real "provitamin" that supports the normal epithelial function.


It accelerates wound healing, reduces dryness of the nasal mucosa, and diminishes the emergence of annoying scabs.
In sum, d-panthenol accelerates the healing of the irritated nasal mucosa. Rhinitis is therefore soon forgotten and the nasal mucosa is able to resume its function as a natural protective barrier more quickly.


D-panthenol is also a well-suited and valuable active substance for children. This is a huge advantage considering children's rhinitis, as children suffer from rhinitis more often than adults and perceive a sore and painful nose as more intense.

Applications: D-Panthenol is applied in almost all kinds of cosmetic preparations. It cares for hair, skin and nails. The trend in modern cosmetics is formulations containing ingredients that provide therapeutic effectiveness. The effect of locally applied Panthenol has been confirmed in many studies. D-Panthenol is a biologically stable, active form of Pantothenic acid, Vitamin B5. It is the provitamin of D-Pantothenic acid, which plays a key role in human intermediate metabolism. Vitamin B5 deficiency can result in dermatological diseases. Panthenol solutions are easier to process than pure Panthenols due to their lower viscosity. Its role in the skin; Deep penetrating moisturizer, stimulates epithelization, wound healing and anti-inflammatory effect. Its role in hair; It is a long-lasting moisturizer, prot

DISODIUM PHOSPHATE 12 HYDRATE; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Дракорин CE – пищевой.
Дракорин CE – усилитель консистенции.
Dracorin CE — мощный анионный эмульгатор и соэмульгатор типа М/В.


Номер CAS: 99811-72-0
Номер ЕС: 309-063-1
Химический состав: глицерилстеаратцитрат.
Название INCI: Цитрат глицерилстеарата



СИНОНИМЫ:
глицериды, C4-22 моно- и ди-, цитраты, дракорин CE (Symrise), глицерилолеат цитрат, каприловый/каприновый триглицерид, глицериды, C4-22 моно- и ди-, цитраты, глицерилолеат цитрат, каприловый/каприновый триглицерид, 1,2,3-ПРОПАНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИ-, ЭФИР С 1,2,3-ПРОПАНТРИОЛ МОНООКТАДЕКАНОАТОМ (1:1), AKOLINE LC, AXOL C 62, DERMOFEEL GSC, DRACORIN CE 614035, ГЛИЦЕРОЛ СТЕАРАТ ЦИТРАТ, ГЛИЦЕРИЛ. АЛЬФА.-СТЕАРАТ .АЛЬФА.-ЦИТРАТ, ГЛИЦЕРИЛ МОНОСТЕАРАТ МОНОЦИТРАТ, ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ ЦИТРАТ, IMWITOR 372 P, МОНОСТЕАРИН ЦИТРАТ, RADIAMULS CITREM 2931K, SUNSOFT 621



Dracorin CE – мощный анионный эмульгатор и соэмульгатор типа «масло/вода».
Dracorin CE на 100% основан на возобновляемом сырье и подходит для натуральной косметики.
Dracorin CE является признанным пищевым эмульгатором и служит мощным анионным эмульгатором типа «масло/вода» в косметических целях.


Форма таблеток Dracorin CE гарантирует простоту обращения и отсутствие образования пыли в процессе производства.
Dracorin CE особенно подходит для эмульгирования полярных масел.
Dracorin CE демонстрирует наилучшие эмульгирующие свойства при слегка кислом pH (хорошо соответствующем естественному pH кожи человека).


Дракорин CE улучшает консистенцию препарата.
Дракорин CE демонстрирует отличную совместимость с кожей и глазами.
Dracorin CE на 100% основан на растительном возобновляемом сырье.


Dracorin CE на 100% основан на растительном возобновляемом сырье.
Dracorin CE — мощный анионный эмульгатор и соэмульгатор типа «масло/вода».
Чешуйчатая форма Dracorin CE гарантирует простоту обращения и отсутствие пылеобразования в процессе производства.


Dracorin CE особенно подходит для эмульгирования полярных масел.
Dracorin CE демонстрирует наилучшие эмульгирующие свойства при слегка кислом pH (хорошо соответствующем естественному pH кожи человека).
Дракорин CE улучшает консистенцию препарата.


Дракорин CE превосходно совместим с кожей и глазами.
Dracorin CE — признанный пищевой эмульгатор.
Дракорин CE представляет собой хлопья от белого до бежевого цвета.


Дракорин CE растворяется в масле.
Дракорин CE соответствует пищевому качеству.
Dracorin CE — универсальный эмульгатор на биологической основе, идеально подходящий для широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены.


Полученный из растительного происхождения и не содержащий ПЭГ, Dracorin CE воплощает нашу приверженность качеству, устойчивому развитию и экологическим принципам.
Dracorin CE — мощный анионный эмульгатор и соэмульгатор «масло в воде» (М/В), что делает его отличным выбором для натуральной косметики.
Будучи на 100% основанным на возобновляемом сырье, Dracorin CE соответствует нашим ценностям честности, прозрачности и экологической ответственности.


Dracorin CE одобрен COSMOS/Ecocert.
Дракорин CE – это простые в использовании гранулы.
Рекомендуемый уровень использования Dracorin CE составляет 1–4 %.


Dracorin CE – натуральный анионный эмульгатор типа «масло/вода».
Dracorin CE сохраняет консистенцию и маслянистость.
Для удобства использования Дракорин CE выпускается в форме гранул.


Dracorin CE – полностью натуральный анионный эмульгатор типа «масло/вода».
Дракорин CE – пищевой.
Дракорин CE – усилитель консистенции.


Дракорин CE имеет отличную переносимость кожей.
Dracorin CE имеет сертификат экосертификата.
Dracorin CE — анионный эмульгатор типа «масло в воде» растительного происхождения.
Дракорин CE вызывает ощущение сухой, пудровой кожи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DRACORIN CE:
Dracorin CE — это широко используемый тип эмульсии для личной гигиены, которая встречается в средствах по уходу за кожей, солнцезащитных средствах, средствах по уходу за телом и декоративной косметике.
Эмульгаторы являются наиболее важными ингредиентами для обеспечения стабильных эмульсий.
Помимо этого основного требования, эмульгаторы оказывают заметное влияние на сенсорное ощущение кожи в зависимости от их состава и способа их приготовления.


Меняя эмульгатор, разработчик рецептуры может адаптировать такие характеристики, как текстура, внешний вид, впитываемость и распределение эмульсии.
Все эти атрибуты оказывают влияние, особенно на первоначальное ощущение кожи.
Dracorin CE является признанным пищевым эмульгатором и служит мощным анионным эмульгатором типа «масло/вода» для косметических целей.


Форма хлопьев Дракорина CE обеспечивает удобство обращения и отсутствие пылеобразования в процессе производства.
Dracorin CE особенно подходит для эмульгирования полярных масел.
Dracorin CE проявляет свои лучшие эмульгирующие свойства при слегка кислом pH (что соответствует естественному pH кожи человека).


Дракорин CE улучшает консистенцию состава.
Дракорин CE демонстрирует отличную совместимость с кожей и глазами.
Dracorin CE на 100% основан на возобновляемом растительном сырье.


Дракорин СЕ применяется в косметических целях.
Dracorin CE широко используется в средствах личной гигиены, средствах по уходу за кожей, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за телом и декоративной косметике.
Дракорин CE используется в косметических целях.


Dracorin CE используется в качестве анионного U/W эмульгатора и стабилизатора в косметической промышленности.
Dracorin CE подходит для приготовления эмульсий со слегка кислым pH и эмульсий с УФ-фильтрами.
В качестве многофункционального ингредиента Дракорин CE часто используется в рецептурах кремов, лосьонов и других средств по уходу за кожей.


Его способность стабилизировать эмульсии делает Dracorin CE идеальным для продуктов, требующих долгосрочной однородности и консистенции текстуры.
Кроме того, Дракорин CE способствует увлажнению кожи, создавая защитный слой, предотвращающий потерю влаги, делая кожу мягкой и гладкой.


Благодаря своей биосовместимости и нежности к коже Dracorin CE особенно подходит для продуктов, предназначенных для чувствительной кожи, и его можно найти во многих линиях натуральной и органической косметики.
Использование Dracorin CE в косметических рецептурах не только улучшает физические свойства продуктов, но и способствует их эффективности в уходе и защите кожи.


Этот увлажняющий ингредиент Dracorin CE выполняет множество функций в зависимости от процесса приготовления.
Как эффективное очищающее средство Dracorin CE хорошо смешивается с маслом и грязью, оставляя поверхность кожи чистой и свежей.
Впечатляющая способность Dracorin CE глубоко увлажнять кожу делает ее более гладкой и здоровой.


Помимо очищающих свойств, Dracorin CE превосходен как эмульгатор.
Dracorin CE предотвращает разделение масла и воды в косметических рецептурах, повышая стабильность и текстуру вашей продукции.
Dracorin CE делает ваши рецептуры более увлажняющими и предотвращает их высыхание, обеспечивая конечным пользователям приятные впечатления.
Рекомендации по применению Dracorin CE: Особенно подходит для приготовления средств для чувствительной и нежной кожи; Рекомендуемая дозировка: 1,00-5,00%



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ДРАКОРИНА CE:
Рекомендуемые концентрации Dracorin CE варьируются в зависимости от типа продукта и желаемых характеристик.
В кремах и лосьонах Дракорин CE обычно используется в концентрации от 2% до 6%.
Для таких продуктов, как бальзамы для губ или более насыщенные кремы, концентрация Dracorin CE может быть выше, от 4% до 10%, для достижения нужной консистенции и стабильности.

В солнцезащитных кремах и антивозрастных продуктах Dracorin CE используется для обеспечения гладкой текстуры и оптимального распределения активных ингредиентов.
Dracorin CE добавляется на этапе нагрева, где он растворяется вместе с компонентами масла.
Затем Dracorin CE эмульгируется с водной фазой при перемешивании, в результате чего образуется стабильная и гомогенная эмульсия.
Дракорин CE применяют только для наружного применения.



ОСОБЕННОСТИ ДРАКОРИН CE:
Сертифицирован Ecorect, не содержит ПЭГ, Dracorin CE, может использоваться в производстве продуктов питания, эмульгатор масло/вода полностью растительного происхождения; хорошая совместимость с маслами и жирами, хорошая совместимость с кожей, особенно рекомендуется для чувствительной кожи, например, у младенцев и маленьких детей; гладкая и мягкая кожа, можно использовать для приготовления слабых кислотных эмульсий.



ПРЕТЕНЗИИ DRACORIN CE:
*Эмульгаторы > Эмульгаторы O/W (масло в воде)
*растительного происхождения
*биологическое происхождение



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДРАКОРИНА CE:
Дракорин CE представляет собой комбинацию моно-/д��стеарата глицерина и эфиров лимонной кислоты из моно- и диглицеридов.
Глицерилстеарат получают путем взаимодействия глицерина со стеариновой кислотой, полученной из соевого масла.



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ДРАКОРИНА CE:
Дракорин CE получают из растительных источников, поэтому он привлекателен для тех, кто ищет продукты с ингредиентами натурального происхождения.
Dracorin CE соответствует растущему потребительскому спросу на более натуральные и экологичные косметические продукты.



ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ ВАРИАНТ DRACORIN CE:
Поскольку Dracorin CE является биоразлагаемым, он считается экологически чистым ингредиентом.
Этот аспект становится все более важным для потребителей, которые осознают влияние своих решений на окружающую среду при покупке косметического сырья.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДРАКОРИН CE:
*Эмульгирующие свойства:
Dracorin CE действует как эффективный эмульгатор, помогая смешивать и стабилизировать масляную и водную фазы продукта.
Это ключ к созданию лосьонов, кремов и других эмульгированных составов, имеющих однородную текстуру и внешний вид.

*Кондиционирование кожи:
В качестве кондиционирующего средства Dracorin CE помогает смягчить и разгладить кожу.
Дракорин CE увлажняет и улучшает текстуру кожи, что особенно полезно в продуктах, предназначенных для сухой или чувствительной кожи.

*Увлажняющий эффект:
Дракорин CE удерживает влагу в коже, уменьшая потерю воды и сохраняя кожу увлажненной в течение более длительного времени.
Увлажнение является ключом к поддержанию эластичности кожи и ее общего здорового вида.

*Улучшенная текстура:
Дракорин CE может улучшить сенсорные характеристики косметических продуктов.
Dracorin CE помогает достичь желаемой консистенции, облегчая нанесение продуктов.

* Стабильность:
Дракорин CE способствует стабильности косметических рецептур, предотвращая разделение ингредиентов, продлевая срок годности продукта.

*Совместимость с чувствительной кожей:
Дракорин CE не вызывает раздражения и побочных реакций, что делает его отличным выбором для препаратов, предназначенных для людей с чувствительной кожей.



СВОЙСТВА ДРАКОРИН CE:
• Dracorin CE — мощный анионный эмульгатор и соэмульгатор типа М/В.
• Форма гранул гарантирует удобство обращения и отсутствие пылеобразования в процессе производства.
• Особенно подходит для эмульгирования полярных масел.
• Dracorin CE демонстрирует наилучшие эмульгирующие свойства при слегка кислом pH (что соответствует естественному pH кожи человека).
• Дракорин CE улучшает консистенцию препарата.
• Отличная совместимость с кожей и глазами.
• 100% на основе растительного возобновляемого сырья.
• Известный пищевой эмульгатор
• Подходит для натуральной косметики (одобрено COSMOS).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДРАКОРИН CE:
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
INCI: глицерилстеарат цитрат.
Внешние характеристики: гранулы/хлопья от белого до бежевого цвета (производитель изменил форму)
Растворимость: масло



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DRACORIN CE:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DRACORIN CE:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DRACORIN CE:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DRACORIN CE:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДРАКОРИНА CE:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DRACORIN CE:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных