AVOCADO OIL 9 Evidence-Based Health Benefits of Avocado Oil The avocado is an unusual fruit. Unlike most fruits, it’s rich in healthy fats and is often used to produce oil (1). While avocado oil is not as well known as olive oil, it’s just as delicious. Avocado oil also has numerous benefits, largely related to its content of antioxidants and healthy fats. Here are 9 evidence-based health benefits of avocado oil. 1. Rich in Oleic Acid, a Very Healthy Fat Avocado oil is the natural oil pressed from the pulp of an avocado. Almost 70% of avocado oil consists of heart-healthy oleic acid, a monounsaturated omega-9 fatty acid (2). This fatty acid is also the main component of olive oil, and believed to be partly responsible for its health benefits (3Trusted Source). Additionally, around 12% of avocado oil is saturated fat and about 13% is polyunsaturated fat. While avocado oil has a high omega-6 to omega-3 ratio (13:1), this shouldn’t be of concern as the total amount of omega-6 is relatively low. BOTTOM LINE: The most abundant fatty acid in avocado oil is oleic acid, a fatty acid that provides numerous health benefits. 2. Reduces Cholesterol and Improves Heart Health Several studies in animals have reported benefits for heart health. One rabbit study compared avocado oil to coconut, olive and corn oil. It found that avocado oil has beneficial effects on blood cholesterol levels (4Trusted Source). What’s more, avocado oil and olive oil were found to be the most effective in increasing HDL, the “good” cholesterol. In rats, avocado oil may reduce blood triglycerides and LDL cholesterol levels, as well as lower blood pressure (5Trusted Source, 6Trusted Source). BOTTOM LINE: A few studies in animals show that avocado oil may benefit heart health, including reduced blood pressure and blood cholesterol levels. 3. High in Lutein, an Antioxidant That has Benefits for The Eyes Avocado oil is a relatively good source of lutein, a carotenoid that’s naturally found in your eyes (7Trusted Source). It functions as an antioxidant that has benefits for eye health (8Trusted Source). Eating plenty of lutein may reduce the risk of cataracts and macular degeneration, which are common age-related eye diseases (9Trusted Source, 10Trusted Source). Your body doesn’t produce lutein, so you must obtain it from your diet (11Trusted Source). BOTTOM LINE: Lutein is a carotenoid found in avocado oil. This nutrient improves eye health and may lower the risk of age-related eye diseases. 4. Enhances the Absorption of Important Nutrients Some nutrients need fat in order to be absorbed by your body. Among these are the carotenoid antioxidants, which are pigments found in many plant foods. However, fruits and vegetables rich in carotenoids are typically low in fat. One small study found that adding avocado oil to a salad with carrots, romaine lettuce and spinach, increased the absorption of carotenoids (12Trusted Source). The increase was substantial, or 4.3 to 17.4-fold, when compared to a salad without fat. 5. May Reduce Symptoms of Arthritis Arthritis is a disease that involves painful inflammation of the joints. It’s very common and affects millions of people worldwide. Osteoarthritis is the most common form of arthritis. It is associated with the breakdown of cartilage in joints. Numerous studies have found that extracts from avocado and soybean oil, called avocado/soybean unsaponifiables, may reduce the pain and stiffness associated with osteoarthritis (13Trusted Source, 14Trusted Source, 15Trusted Source, 16Trusted Source). The extract seems to be especially beneficial for people who have hip and knee osteoarthritis (17Trusted Source). BOTTOM LINE: Multiple studies have reported that a combination of avocado and soybean oil extract may relieve the symptoms of osteoarthritis. 6. May Help Prevent Gum Disease Extracts from avocado and soybean oil may not only be beneficial against arthritis. Some evidence suggests that this combination may also help prevent periodontal disease, also called gum disease. This inflammatory disease can include symptoms like red and bleeding gums, bad breath and the breakdown of bone and tissue around teeth (18Trusted Source). In worst case scenarios, it can cause tooth loss. According to a study in bone cells and periodontal tissue, avocado/soybean unsaponifiables may block a protein called IL1B (19Trusted Source). This protein promotes inflammation and is the main driver of tissue destruction and bone loss in gum disease. BOTTOM LINE: Avocado and soybean oil extracts show anti-inflammatory effects by blocking a protein that causes tissue and bone loss. 7. Improves Skin and Enhances Wound Healing The fatty acids in avocado oil appear to be beneficial for your skin. One study in 13 patients found that a cream containing avocado oil and vitamin B12 improved symptoms of psoriasis after 12 weeks of treatment (20Trusted Source). Avocado oil has also been studied for its ability to treat skin injuries, and studies in rats have found that it may accelerate wound healing (21Trusted Source, 22Trusted Source). BOTTOM LINE: One small study in humans found that a vitamin B12 cream containing avocado oil improved symptoms of psoriasis. Studies in rats have found that avocado oil promotes faster healing of wounds. 8. Neutralizes Free Radicals Antioxidants fight cellular damage caused by free radicals, which are waste products of metabolism. High levels of them can lead to oxidative stress, which may contribute to diseases like type 2 diabetes and heart disease (23Trusted Source, 24Trusted Source). By giving electrons to free radicals, antioxidants can neutralize them, preventing them from causing harm. Many types of free radicals exist, but oxygen-derived radicals, known as reactive oxygen species (ROS), are the most concerning. Mitochondria, the cell organs that produce energy, are major sources of ROS (25Trusted Source). According to one study in diabetic rats, avocado oil can protect against the harmful effects of free radicals by entering the mitochondria (26Trusted Source). Once there, it’s able to neutralize free radicals and prevent them from damaging this important cell organ. BOTTOM LINE: In rats, avocado oil is able to enter cell mitochondria and decrease the production of harmful free radicals. 9. Is Very Easy to Use The last one is not a health benefit, but it’s still really important. It’s the fact that avocado oil is highly versatile and easy to incorporate into your diet. For example, it can be consumed cold, but it’s also a safe and healthy cooking oil because its fatty acids are stable at high heat (27Trusted Source). Here are a few ways to add avocado oil to your diet: Add a tablespoon to a smoothie. Drizzle over a salad. Use it as a marinade for grilling meat. Include it when baking. Use it in homemade mayo. Drizzle it over vegetables before roasting. Top hummus off with it. Drizzle it over cold soups, such as gazpacho. Additionally, avocado oil is sometimes used in cosmetics and skin care products (28). BOTTOM LINE: Avocado oil can be used in many ways. It can be added cold to salads or smoothies, and is also great for cooking, grilling or baking. 10. Anything Else? If you want to try avocado oil, make sure to buy a cold-pressed version to reap the full health benefits listed in this article. Lastly, if you’re interested in learning about the health benefits of the avocado fruit itself, then check out this article: 12 Proven Benefits of Avocado. What Are the Benefits of Using Avocado Oil on My Skin? Benefits Research Use Risks and warnings Next steps Why should I use avocado oil? Avocado oil is a great tool for cooking flavorful and healthy meals. It’s an excellent source of antioxidants, essential fatty acids, minerals, and vitamins. But have you ever considered using this delicious fruit to soothe and heal your skin? The absorbent oil is thought to have numerous benefits for your skin, like moisturizing dry hands or acting as a natural sunblock. You can apply avocado oil directly to your skin or mix it with your favorite beauty products. Are there benefits to using avocado oil on my skin? The antioxidants and anti-inflammatory agents in avocado oil help your skin stay smooth, strong, and elastic. You can buy avocado oil in any health or grocery store and use it to: calm itchy skin heal chapped skin replenish dry skin hydrate and moisturize skin shield skin from ultraviolet radiation protect against skin damage Some people may refer to avocado oil as an essential oil, but that’s not entirely accurate. Thick and green-colored, avocado oil is actually considered a carrier oil. Essential oils are highly concentrated lubricants distilled from the aromatic parts of a plant such as the root or leaves. Carrier oils are pressed from the seeds, nuts, or other fatty parts of the fruit, and are used to help dilute essential oils. Essential oils evaporate and have strong scents, whereas carrier oils do not. The main benefits of avocado oil are to soothe and add moisture, so it won’t work as well if you have oily skin. Using avocado oil won’t leave a lot of grease behind. Check out: What are the benefits of rosehip oil? » What the research says Researchers have documented how natural oils like avocado oil can be beneficial for your skin. This works whether you use avocado oil by itself or combine it with another agent like your favorite skin cream. The beta carotene, protein, lecithin, fatty acids, and vitamins A, D, and E found in avocado oil help moisturize and protect your skin from damaging UV rays and also increase collagen metabolismTrusted Source. A 2015 study found that a topical skin cream consisting of avocado, tea tree, emu, and jojoba oils had positive antimicrobial effects. Avocado oil may also help heal wounds. A 2013 study Trusted Sourcefound that the linoleic acid, oleic acid, and other monosaturated fatty acids in avocado oil can speed up wound healing. The results above come from animal studies. More research needs to be done to study these effects of avocado oil on people. Some evidence suggests that avocado oil can help treat skin conditions such as plaque psoriasis, a chronic autoimmune condition that causes thick, scaly, red patches on the skin. A 2001 studyTrusted Source found that avocado oil mixed in vitamin B-12 cream could ease psoriasis symptoms for a longer period than the traditional vitamin D-3 therapy. The researchers theorize that a vitamin B-12 cream containing avocado oil could be used as a long-term tropical treatment for psoriasis. How to use avocado oil on your skin You can use avocado oil in your skincare routine in a variety of ways. You can massage the oil on your skin, rub it on your face like a mask, or add it to your in-shower lotion. It can be used every day or a few times a month without any adverse effects. Not sure where to start? Try using avocado oil in the following ways: As a lotion for chapped skin: Massage a good amount of avocado oil into your skin after you bathe. You can use the avocado oil by itself, or add a few drops to one of your everyday body lotions. As a facial oil moisturizer: Fill 2/3 of a 1-ounce bottle with avocado oil. Pick another nourishing oil like tamanu or emu and use it to fill up the last third of the bottle. Add three to four droplets of your favorite essential oil like lavender or rose. Twist on the cap and shake well. Pour a little of your homemade oil on the palm of your hand, dab your fingers into the oil, and apply it to your face. You can also use the oil as a hand moisturizer. The oil can last up to a year if you keep the bottle out of the sunlight. As a homemade facemask: Cut a ripe avocado into cubes and add a small amount of avocado oil. Use a fork or spoon to mash it into an even paste. Apply the paste to your face and let it set for 10 to 15 minutes. You can wash off the avocado mask with warm water or a face cleanser, depending on your skin type. As a natural anti-aging skin cream: Mix 1/4 cup avocado oil with 2 tablespoons coconut oil, 2 tablespoons beeswax, 1/2 teaspoon vitamin E oil, and 1 tablespoon Shea butter in a glass jar. Put the jar, without its lid, in a pot filled with about four inches of water. Bring to a simmer. Stir the ingredients as they melt in the jar. Once melted, pour the cream into a smaller jar and let it sit until the mixture hardens. Put the lid on the jar and store the cream in a cool place. Check out: Everything you need to know about cocoa butter » Risks and warnings Studies on the side effects of avocado oil are scarce. As with any product, it’s a good idea to do a patch test on your skin first to rule out any allergies. To do this, rub a dime-sized amount of the oil into the inside of your forearm. If you don’t experience any irritation or inflammation within 24 hours, the oil should be safe for you to use. If you’re allergic to avocados, check with your doctor before using avocado oil. What you can do now If you’re ready to incorporate avocado oil into your skincare routine, you won’t have to look too far. Avocado oil is available online for as little as $5 for a small bottle. You can also purchase avocado oil in your local organic food store or at a health store chain like GNC. Upon use, you may feel the benefits of avocado oil almost instantly on your skin. In order to see long-term results, though, you’ll need to use avocado oil consistently over time. What Are the Benefits of Using Avocado Oil on My Skin? Benefits Research Use Risks and warnings Next steps Why should I use avocado oil? Avocado oil is a great tool for cooking flavorful and healthy meals. It’s an excellent source of antioxidants, essential fatty acids, minerals, and vitamins. But have you ever considered using this delicious fruit to soothe and heal your skin? The absorbent oil is thought to have numerous benefits for your skin, like moisturizing dry hands or acting as a natural sunblock. You can apply avocado oil directly to your skin or mix it with your favorite beauty products. Are there benefits to using avocado oil on my skin? The antioxidants and anti-inflammatory agents in avocado oil help your skin stay smooth, strong, and elastic. You can buy avocado oil in any health or grocery store and use it to: calm itchy skin heal chapped skin replenish dry skin hydrate and moisturize skin shield skin from ultraviolet radiation protect against skin damage Some people may refer to avocado oil as an essential oil, but that’s not entirely accurate. Thick and green-colored, avocado oil is actually considered a carrier oil. Essential oils are highly concentrated lubricants distilled from the aromatic parts of a plant such as the root or leaves. Carrier oils are pressed from the seeds, nuts, or other fatty parts of the fruit, and are used to help dilute essential oils. Essential oils evaporate and have strong scents, whereas carrier oils do not. The main benefits of avocado oil are to soothe and add moisture, so it won’t work as well if you have oily skin. Using avocado oil won’t leave a lot of grease behind. Check out: What are the benefits of rosehip oil? » What the research says Researchers have documented how natural oils like avocado oil can be beneficial for your skin. This works whether you use avocado oil by itself or combine it with another agent like your favorite skin cream. The beta carotene, protein, lecithin, fatty acids, and vitamins A, D, and E found in avocado oil help moisturize and protect your skin from damaging UV rays and also increase collagen metabolismTrusted Source. A 2015 study found that a topical skin cream consisting of avocado, tea tree, emu, and jojoba oils had positive antimicrobial effects. Avocado oil may also help heal wounds. A 2013 study Trusted Sourcefound that the linoleic acid, oleic acid, and other monosaturated fatty acids in avocado oil can speed up wound healing. The results above come from animal studies. More research needs to be done to study these effects of avocado oil on people. Some evidence suggests that avocado oil can help treat skin conditions such as plaque psoriasis, a chronic autoimmune condition that causes thick, scaly, red patches on the skin. A 2001 studyTrusted Source found that avocado oil mixed in vitamin B-12 cream could ease psoriasis symptoms for a longer period than the traditional vitamin D-3 therapy. The researchers theorize that a vitamin B-12 cream containing avocado oil could be used as a long-term tropical treatment for psoriasis. How to use avocado oil on your skin You can use avocado oil in your skincare routine in a variety of ways. You can massage the oil on your skin, rub it on your face like a mask, or add it to your in-shower lotion. It can be used every day or a few times a month without any adverse effects. Not sure where to start? Try using avocado oil in the following ways: As a lotion for chapped skin: Massage a good amount of avocado oil into your skin after you bathe. You can use the avocado oil by itself, or add a few drops to one of your everyday body lotions. As a facial oil moisturizer: Fill 2/3 of a 1-ounce bottle with avocado oil. Pick another nourishing oil like tamanu or emu and use it to fill up the last third of the bottle. Add three to four droplets of your favorite essential oil like lavender or rose. Twist on the cap and shake well. Pour a little of your homemade oil on the palm of your hand, dab your fingers into the oil, and apply it to your face. You can also use the oil as a hand moisturizer. The oil can last up to a year if you keep the bottle out of the sunlight. As a homemade facemask: Cut a ripe avocado into cubes and add a small amount of avocado oil. Use a fork or spoon to mash it into an even paste. Apply the paste to your face and let it set for 10 to 15 minutes. You can wash off the avocado mask with warm water or a face cleanser, depending on your skin type. As a natural anti-aging skin cream: Mix 1/4 cup avocado oil with 2 tablespoons coconut oil, 2 tablespoons beeswax, 1/2 teaspoon vitamin E oil, and 1 tablespoon Shea butter in a glass jar. Put the jar, without its lid, in a pot filled with about four inches of water. Bring to a simmer. Stir the ingredients as they melt in the jar. Once melted, pour the cream into a smaller jar and let it sit until the mixture hardens. Put the lid on the jar and store the cream in a cool place. Check out: Everything you need to know about cocoa butter » Risks and warnings Studies on the side effects of avocado oil are scarce. As with any product, it’s a good idea to do a patch test on your skin first to rule out any allergies. To do this, rub a dime-sized amount of the oil into the inside of your forearm. If you don’t experience any irritation or inflammation within 24 hours, the oil should be safe for you to use. If you’re allergic to avocados, check with your doctor before using avocado oil. What you can do now If you’re ready to incorporate avocado oil into your skincare routine, you won’t have to look too far. Avocado oil is available online for as little as $5 for a small bottle. You can also purchase avocado oil in your local organic food store or at a health store chain like GNC. Upon use, you may feel the benefits of avocado oil almost instantly on your skin. In order to see long-term results, though, you’ll need to use avocado oil consistently over time. 10 Proven Benefits of Avocado Oil More real-food diets are emerging that emphasize high-fat, low-carb, whole-food nutrition full of nutrient-dense foods. Foods like pork, macadamia nuts and cashews, eggs, and of course, avocado. Not only is avocado a superfood, full of healthy fats, vital antioxidants, and micronutrients, but like coconut, many different parts of the fruit can be used to maximize its benefits. Enter: avocado oil. Cook with it, add it to bathwater, put it on your hair and bake with it. After reading about the benefits of avocado oil, you’ll want to find any way to use it. 1. Packed with Healthy Fats Each macronutrient seems to get its time to shine. After (and during) the war, carbohydrates (which provided the quickest energy in the form of sugar and were the cheapest to manufacture and purchase) were the focus macro. Protein had a couple of decades of heyday after that, and everyone was reaching for a protein shake or bar. Now, though, fats are finally getting the attention they deserve, and researchers are starting to discover just how essential fats are. Monounsaturated fat is one of the top fats, and the good news is avocado oil is full of it! Nearly 70% of avocado oil is made of monounsaturated fat, specifically oleic acid. If monounsaturated fat were Batman, oleic acid would be Robin. Oleic acid is an omega-9 fatty acid, which is linked to: Reduced risk of coronary heart disease Skin, eye, and dental health Reduced symptoms of arthritis Improved absorption of nutrients in your body Weight loss [*] Sourcing matters. Ensure you're choosing a pure, raw, minimally-processed avocado oil that is certified non-GMO, like FBOMB Premium Avocado Oil. 2. Reduces Risk of Coronary Heart Disease Avocado oil is high in Vitamin E, which is easily absorbed and is essential for your cellular health. Vitamin E coupled with the equally high levels of potassium help to destroy free radicals. What are free radicals? Free radicals are unstable atoms that can damage cells which can inflict damage on your DNA, cause aging and illness [*]. Don’t forget, avocado oil is full of oleic acid. It’s this component that has been shown to support a reduced risk of coronary heart disease by 20-40% [*]. As an added bonus, avocado oil is an anti-inflammatory, which helps the artery walls avoid plaque build-up, reducing the risk of heart disease. 3. Hydrates the Skin Vitamin E, along with the Omega-3s found in avocado oil, helps treat dry skin, sunburn, eczema, and even insect bites [*]. It’s able to penetrate deep into the skin, unlike most lotions or oils. It’s because of this deep absorption that the nutrients in avocado oil may even reduce the appearance of scars [*]. Another thing: The high protein levels, amino acids, and vitamins A and D in avocado oil help reduce wrinkles and/or signs of aging [*]. The added vitamins help produce collagen, which improves skin appearance. 4. Promotes Hair Health and Growth Avocado oil contains a fatty substance called lecithin, which acts as a lubricant. When applied directly to the hair, it protects the follicles from harsh climates and wind damage [*]. The lecithin may support strengthened hair and improved scalp health, allowing your locks to grow longer and fuller. Try avocado oil alone or with essential oils for a delicious smell. 5. Supports Improved Eye Health Avocado oil is high in the antioxidant lutein. Lutein is a vitamin called a carotenoid, which is essential to the health of your eyes [*]. The body can’t produce lutein naturally, but as an essential nutrient, we need to ingest it through the foods we eat. Dietary sources of lutein include leafy green vegetables, zucchini and broccoli, egg yolks, and of course, avocado. This amazing antioxidant may reduce the chances of cataracts or macular degeneration [*] and support sustained eye health. 6. Promotes Tooth and Gum Health Ever heard of periodontitis? Also known as gum disease, this nasty condition begins with bacterial growth in your gums and can progress to extreme inflammation ending in tooth loss [*]. Avocado oil contains extracts (avocado/soybean unsaponifiables) that block one of the main proteins that cause gum disease [*]. 7. May Reduce Inflammation The most common type of arthritis, osteoarthritis, causes inflammation in the joints. Research has shown that the extracts found in avocado oil (avocado/soybean unsaponifiables) help ease stiffness and pain. So, people suffering from osteoarthritis might see some relief after adding avocado oil to their diet. 8. Bioavailable and Absorbs Easily Eating foods full of vitamins and nutrients is important. Also important is to make sure those vitamins and nutrients are able to be absorbed into your body. Take the carotenoid antioxidant, for example. Its benefits may help reduce the risk of certain cancers [*]. It also contains lutein which, as we now know, may protect eye health. But carotenoid is a high-maintenance antioxidant and requires fat to help it be absorbed into the body. Avocado oil is the whole package with all of its monounsaturated fats! Carotenoid and other nutrients can easily be absorbed into the body with its assistance. 9. Provides Detoxifying Benefits Forget about detoxing your body by drinking lemon juice for a week. Instead, start using avocado oil. It contains magnesium, which removes lead and mercury from your vital organs, both of which can have negative health consequences in higher concentrations [*]. 10. Suppresses Appetite and Supports Weight Loss Full of vitamins, fats, and protein, avocado oil is extremely satiating and can help you feel full longer. This is great for reducing those pesky cravings that have you reaching for a bag of chips or another quick source of low-quality energy. The essential vitamins, antioxidants, and most importantly, healthy fat, may support improved health and digestion, which helps the weight loss process [*]. How to Use Avocado Oil Avocado oil is extremely versatile, as it doesn’t have a strong flavor or odor. Here are all the ways you can use it: Cook with avocado oil Use it in baking Rub it on your skin for a moisturizer Use it on your hair as a conditioning treatment Put a tablespoon in your bathwater Use it as a marinade Put it in a salad dressing Avocado oil has benefits inside and out. Adding it to your diet regularly may decrease your chances of being affected by heart disease, certain cancers, arthritis, macular degeneration, and gum disease. It can also support healthy, beautiful skin, long flowing hair (if you so choose), and the maintenance of a healthy weight. While avocado oil is best known for its uses in cooking, it can also contribute to skin care. The oil is an ingredient in many types of creams, moisturizers, and sunscreens. In this article, we explore the benefits of avocado oil for the skin and describe the best ways to apply it. Eight benefits for the skin Avocado oil is rich in fatty acids and is excellent for moisturizing the skin. Avocado oil is loaded with omega-3 fatty acids and vitamins A, D, and E. Below are some of the ways it can benefit the skin: 1. Moisturizes and nourishes In addition to vitamin E, avocado oil contains potassium, lecithin, and many other nutrients that can nourish and moisturize the skin. The outermost layer of skin, known as the epidermis, easily absorbs these nutrients, which also help to form new skin. 2. Relieves inflammation from psoriasis and eczema The antioxidants and vitamins in avocado oil may help to heal the dry, irritated, and flaky skin associated with eczema and psoriasis. A person with a skin condition may wish to test a patch of skin first, to ensure that the oil does not trigger or aggravate their symptoms. 3. Prevents and treats acne When left on for short periods of time and rinsed off with warm water, avocado oil can keep skin hydrated without leaving an oily residue. This may reduce the risk of acne. Avocado oil also has anti-inflammatory effects, which can help to reduce the redness and inflammation associated with acne. 4. Accelerates wound healing Avocado oil may help wounds to heal more quickly. One 2013 study found that the essential fatty acids and oleic acid in avocado oil can promote collagen synthesis, which is the process of creating new connective tissue. The essential fatty acids in avocado oil were also found to help reduce inflammation during the healing process. More studies are needed in humans, however, to determine whether avocado oil can be used to treat wounds. 5. Treats sunburned skin The antioxidants in avocado oil may help to ease the symptoms of a sunburn. According to a 2011 review, the vitamin E, beta carotene, vitamin D, protein, lecithin, and essential fatty acids in the oil can support healing and soothe the skin. Other small studies have shown that consuming avocados may help to protect the skin from harmful UV radiation. 6. Reduces signs of aging The first signs of aging usually appear on the skin. Some studies have shown that consuming healthful fats, such as those found in avocados, can help the skin to retain its elasticity. However, researchers have yet to address whether applying avocado oil to the skin has the same effect. 7. Improves nail health While some people use avocado oil to heal dry, brittle nails, little scientific evidence confirms this benefit. However, using natural oils to keep the nails and surrounding skin soft may help to reduce breakage. 8. Improves scalp health Applying avocado oil to the scalp as a hot oil mask can help to reduce dandruff and other problems caused by a dry, flaky scalp. How to use The inside of an avocado peel can be used for moisturizing the face. Avocado oil can be massaged into the skin, used in a face mask, or added to lotions, creams, shower gels, or bath oils. It can be used on skin daily without adverse effects. As a facial moisturizer To use avocado as a facial moisturizer, a person can take the inside of an avocado peel and massage it onto their face. Leave the residue on for about 15 minutes, then rinse the face with warm water. Bottled avocado oil can also be used to moisture the face at night. Wash it off the following morning. In the bath Adding a few tablespoons of avocado oil to a bath can leave the whole body feeling soft and help to prevent hot water from drying out the skin. It can also be mixed with a person’s favorite bath oil, such as lavender or aloe vera. As a moisturizer Combine avocado oil with other essential oils and massage the mixture into the skin after a bath. Pat the skin dry with a towel before using the oil. Avocado oil is also effective on its own and can be applied all over the body to keep skin soft. For scalp care A person with a dry scalp may benefit from using avocado oil in a hot oil treatment. To heat the oil, pour 3–5 tablespoons into a small glass jar, and place the jar in a saucepan of recently boiled water. Test the temperature of the oil frequently, to prevent it from getting too hot. When the oil is warm, remove the jar from the water and gently massage the oil into the scalp. The oil can be left overnight and shampooed out in the morning. This may help to reduce dandruff and dry, flaky skin on the scalp. Treating dry, inflamed skin To heal and soften rough, dry skin, mix equal amounts of avocado and olive oils, and apply the mixture to the skin once or twice a day. To give the mixture a scent, try one or two drops of an essential oil, such as lavender. Other health benefits of avocado oil Research suggests that avocado oil can help to prevent several health issues, including diabetes and high cholesterol. A study from 2014 found avocado oil to have as many healthful benefits as olive oil. A 2017 study concluded that avocado oil could reduce the oxidative damage that causes kidney damage in people with type 2 diabetes. The result stems from oleic acid, a “healthy” fat, which is the primary component of the oil. More research is needed in humans, however, before this claim can be fully supported. In addition to fighting kidney damage, oleic acid is known for its ability to lower the risk of developing some cancers, preventing flare-ups of some autoimmune diseases, speeding up cell regeneration to promote healing, aiding in eliminating microbial infections, and reducing inflammation throughout the body. Another study reported that oleic acid may help to reduce inflammation and pain associated with arthritis. A simple trip to the grocery store these days can feel like a mental jigsaw puzzle. Who can keep up with trying to balance our wallets, weight and worries about our food? It’s practically impossible to keep track of the latest health news, fads and recommendations cluttering our consciousness. L

Axcide TCMTB 80 высокоэффективен против грибков.
Axcide TCMTB 80 не вызывает слезоточивости и легко диспергируется в воде.


Номер CAS: 21564-17-0
Номер ЕС: 244-445-0
Химический состав: 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол.
Химическая формула: C9H6N2S3.



СИНОНИМЫ:
[(1,3-бензотиазол-2-ил)сульфанил]метилтиоцианат, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, 2-(бензотиазолтио)метиловый эфир тиоциановой кислоты, Казацид,
21564-17-0, Бентиазол, 2-(Тиоцианатометилтио)бензотиазол, TCMTB, 2-(Тиоцианометилтио)бензотиазол, Супердавлоксан, Алентизан, 2-((Тиоцианатометил)тио)бензо[d]тиазол, Ичибан, Санселант ТМБ, Делсан 30, Пусан, Пусан 15, Пусан 71, Пусан 72, Пусан 72А, Пусан 1030, Пусан 30, Пусан 30А, Пусан 30I, Пусан 70, Пусан 30-1, 1,3-бензотиазол-2-илсульфанилметилтиоцианат, КВК 733059, ТИОЦИАНОВАЯ КИСЛОТА , (2-БЕНЗОТИАЗОЛИТИО)МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, Acticide WB 300, 5GE166YVQV, 2-(Тиоцианатометилтио)бензо[d]тиазол, DTXSID6032647, 2-(Бензотиазолилтио)метилтиоцианат, 2-((Тиоцианатометил)тио)бензотиазол, Protector 3L , Бентиазол 30%, 2-[(Тиоцианатометил)тио]бензотиазол, Пусан 44, Caswell № 853A, (2-бензотиазолилтио)метилтиоцианат, TCMTB 30%, TCMTB 60%, TCMTB 80%, HSDB 6450, тиоциановая кислота (2-бензотиазолилтио) )метиловый эфир, EINECS 244-445-0, AI3-29396-X (USDA), TCMTB (Пусан), 2-бензотиазолилтиометилтиоцианат, химический код пестицида EPA 035603, 2-тиоцианометилтиобензотиазол, 80%, BRN 1213014, (Бензотиазол-2-илтио)метилтиоцианат, 2-(Тиоцианометилтио)бензотиазол, 60%, TCMTB [HSDB], Бензотиазол, 2-((тиоцианатометил)тио)-, TCMTB [MI], UNII-5GE166YVQV, SCHEMBL54175 , 2-тиоцианометилтиобензотиазоло, тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио) метиловый эфир, BULAB 6009, BUSAN 1118, CHEMBL1903976, DTXCID4012647, Тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио)метиловый эфир, 30%, Тиоциановая кислота, 2-(бензотиазолилтио)метиловый эфир, 60%, Тиоциановая кислота, 2-(бензотиазолилтио)метиловый эфир, 8 0 %, Толцид 2230 (техническая степень), BCP25511, Tox21_301072, 2-тиоцианометилтиобензотиазоло, 80%, AKOS015915374, AM84757, NCGC00168337-01, NCGC00168337-02, NCGC00254973-01, TS-08836, CAS-21564-17-0, NS00001883, (1,3-бензотиазол-2-илтио)метилтиоцианат, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол (TCMTB), N16944, A815476, Q158532, J-014149, (1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)метилтиоцианат #, { [(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)метил]сульфанил}карбонитрил, 2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол, ПЕСТАНАЛ®, аналитический стандарт, (1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)метилтиоцианат (2-бензотиазолилтио) ) метилтиоцианат [qr], 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол,
[(1,3-бензотиазол-2-ил)сульфанил]метилтиоцианат, тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио)метиловый эфир, 21564-17-0, TCMTB, AI3-29396-X, алентизан,
Бентиазол, Бентиазол 30%, Бензотиазол, 2-((тиоцианатометил)тио)-, (2-бензотиазолилтио)метилтиоцианат, BRN 1213014, Caswell № 853А,
EINECS 244-445-0, химический код пестицида EPA 035603, Ichiban, Protector 3L, Sancelant TMB, супердавлоксан, 2-((тиоцианатометил)тио)бензотиазол,
2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, 60%, 2-тиоцианометилтиобензотиазол, 80%, 2-тиоцианометилтиобензотиазол, 2-тиоцианометилтиобензотиазол, 80%,
2-(бензотиазолилтио)метилтиоцианат, UNII-5GE166YVQV, тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио)метиловый эфир, 2-[(тиоцианатометил)тио]бензотиазол, Пусан 72, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, Пусан 15, TCMTB, Пусан 72А , КВК 733059, Пусан 30И, Пусан 30-1, Пусан 30, Ичибан, Пусан 70, Алентисан,
Пусан 71, Пусан 30А, Бентиазол, Супердавлоксан, Пусан 1030, Санселант ТМБ, 2-(Тиоцианатометилтио)бензо[d]тиазол, Делсан 30, Пусан 80, Пусан 30L,
Нусан, Пусан 1118, Пусан 30WBA, BN 30, Булаб 6009, Афротин CRO, Пусан 30WB, Ascend, Nu-flow T, Гузафан, Argent 30, Argent, Tolcide 2230, 2-(Тиоцианатометилтио)-1,3-бензотиазол, Фунгицид FDE, Acticide WB 300, (2-бензотиазолилтио)метилтиоцианат, 2-тиоцианометилтио)бентиазол, TCMTB, ПУСАН, бентиазол, 2-(ТИОЦИАНОМЕТИЛТИО)БЕНЗОТИАЗОЛ, TCMTP, Busa 72, busan15, busan30, busan70, busan71, тиоциановая кислота,( 2-бензотиазолилтио)метиловый эфир, 2-[(тиоцианатометил)тио]бензотиазол, Пусан 72, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, Пусан 15, TCMTB, Пусан 72A, KVK 733059, Пусан 30I, Пусан 30-1, Пусан 30, Ичибан , Пусан 70, Алентисан, Пусан 71, Пусан 30А, Бентиазол, Супердавлоксан, Пусан 1030, Санселант ТМБ, 2-(тиоцианатометилтио)бензо[d]тиазол, Делсан 30, Пусан 80, Пусан 30L, Нусан, Пусан 1118, Пусан 30WBA, BN 30, Булаб 6009, Афротин CRO, Пусан 30WB, Ascend, Nu-flow T, Guzafan, Argent 30, Argent, Tolcide 2230, 2-(Тиоцианатометилтио)-1,3-бензотиазол, Фунгицид ФДЭ, Актицид ВБ 300, (2 -Бензотиазолилтио)метилтиоцианат, 2-(Тиоцианометилтио)бензтиазол, 120946-97-6, 6441-45-8, 56532-60-6, 56996-45-3, 64441-45-8, 64441-44-7, 2 -(Тиоцианометилтио)бензотиазол, Тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио) метиловый эфир, (2-бензотиазолилтио)метилтиоцианат, 2-((Тиоцианатометил)тио)бензотиазол, 2-(Бензотиазолилтио)метилтиоцианат, 2-(Тиоцианометилтио)бензотиазол, 2-(Тиоцианометилтио)бензотиазол, 60%, 2-Тиоцианометилтиобензотиазол, 80%, Алентизан, Бентиазол, Бентиазол 30%, Бензотиазол, 2- (( тиоцианатометил)тио)- (8CI), Пусан, Пусан 1030, Пусан 15, Пусан 30 , Пусан 30-1, Пусан 30А, Пусан 30I, Пусан 44, Пусан 70, Пусан 71, Пусан 72, Пусан 72А, Дельсан 30, Ичибан, КВК 733059, Протектор 3L, Санселант ТМБ, Супердавлоксан, ТСМТБ 30%, ТСМТБ 60% , TCMTB 80%, Пусан 15, Пусан 72, Пусан 72А, KVK 733059, TCMTB, 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, 2-[(тиоцианатометил)тио]бензотиазол, Пусан, Бентиазол, Алентизан, Пусан 1030, Пусан 30, Пусан 30 -1, Пусан 30А, Пусан 30I, Пусан 70, Пусан 71, Дельсан 30, Ичибан, Санселант ТМБ, Супердавлоксан, (бензотиазол-2-илтио)метилтиоцианат,


Axcide TCMTB 80 – эффективный и экономичный микробицид для предотвращения грибкового поражения шкур, шкур и древесины во время обработки и последующего хранения.
Акцид TCMTB 80 представляет собой химическое соединение, классифицируемое как препарат бензотиазола. Формула: C9H6N2S3.
Axcide TCMTB 80 — противомикробный агент, используемый в качестве заменителя хлорфенолов в промышленности.


Axcide TCMTB 80 — фунгицид на основе растворителя, используемый в процессе дубления кожи.
Axcide TCMTB 80 защищает влажные синие и влажные белые вещи от грибкового воздействия.
Axcide TCMTB 80 высокоэффективен против грибков.


Axcide TCMTB 80 не вызывает слезоточивости и легко диспергируется в воде.
Акцид ТЦМТБ 80 не содержит этоксилированный нонилфенол.
Рекомендуемая дозировка Axcide TCMTB 80 составляет 0,1-0,3% по массе в зависимости от веса шкуры/кожи.


Axcide TCMTB 80 умеренно растворим в воде, имеет низкую летучесть и, как ожидается, не будет стойким в почвенных системах.
Ожидается, что Axcide TCMTB 80 не попадет в грунтовые воды.
Акцид TCMTB 80 представляет собой химическое соединение, классифицируемое как бензотиазол.


Акцид ТЦМТБ 80 представляет собой 80% раствор 2-(тиоцианометилтио)бензотиазола.
Axcide TCMTB 80 действует как фунгицид.
Axcide TCMTB 80 не вызывает слезотечения и высокоэффективен против плесневых грибов, термофильной плесени, гнили и пятен синего сока.


Axcide TCMTB 80 используется в разбавленном виде для консервации лакокрасочных составов.
Axcide TCMTB 80 – фунгицид, используемый в качестве сырья в рецептурах.
Акцид ТЦМТБ 80 представляет собой 80% раствор 2-(тиоцианометилтио)бензотиозола.


Axcide TCMTB 80 высокоэффективен против плесневых грибов, термофильной плесени, гнили и пятен синего сока.
Axcide TCMTB 80 не вызывает слезотечения.
Axcide TCMTB 80 использовался в разбавленных формах для консервации кожи (Wet Blues и Wet Whites), красок, семян, обработки воды и консервации древесины.


Axcide TCMTB 80 принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленным кольцом с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).


Axcide TCMTB 80 имеет резкий запах.
Axcide TCMTB 80 — масло коричневого цвета.
Акцид TCMTB 80 представляет собой химическое соединение, классифицируемое как бензотиазол.


Axcide TCMTB 80 — это средство для обработки почвы и семян, используемое для борьбы с различными грибковыми и бактериальными инфекциями.
Axcide TCMTB 80 умеренно растворим в воде, имеет низкую летучесть и, как ожидается, не будет стойким в почвенных системах. Выщелачивание в грунтовые воды не ожидается.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ AXCIDE TCMTB 80:
Axcide TCMTB 80 используется как консервант для древесины, морской биоцид, фунгицид.
Вместо хлорфенолов используется промышленный противомикробный препарат Axcide TCMTB 80.
Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта для древесины, морского биоцида и фунгицида.


Акцид ТЦМТБ 80 применяется в качестве контактного фунгицида для ячменя, хлопка. кукуруза, овес, рис, сорго. сахарная свекла, сафлор и пшеница.
при обработке семян зерновых, кукурузы, хлопка, бобовых, риса, сорго и сахарной свеклы.
Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта при производстве красок и кожи.


Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта древесины, биоцида (целлюлозно-бумажные комбинаты, канализационные системы), консерванта продукции и слизицида (бумага, кожа, краска, ковры, текстиль, обои) и пестицида для обработки семян.
Axcide TCMTB 80 особенно рекомендуется для использования при хромовом дублении, а также для обработки древесины, бамбука, кокосовой древесины и т. д. для предотвращения повреждений и последующих потерь, вызванных микроорганизмами.


Вместо хлорфенолов используется промышленный противомикробный препарат Axcide TCMTB 80.
Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта древесины, морского биоцида и фунгицида.
Акцид ТЦМТБ 80 применяется в качестве контактного фунгицида для ячменя, хлопка, кукурузы, овса, риса, сорго, сахарной свеклы, сафлора и пшеницы.


Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта при производстве красок и кожи.
Axcide TCMTB 80 используется в качестве консерванта древесины, биоцида (целлюлозно-бумажные комбинаты, канализационные системы), консерванта продукции и слизицида (бумага, кожа, краска, ковровые покрытия, текстиль, обои) и пестицида для обработки семян.


Axcide TCMTB 80 – эффективный и экономичный бактерицид для предотвращения поражения грибками кожи, шкур и древесины во время обработки и последующего хранения.
Axcide TCMTB 80 особенно рекомендуется для использования при хромовом дублении, а также для обработки древесины, бамбука, кокосовой древесины и т. д. для предотвращения повреждений и потерь, вызванных микроорганизмами.


Axcide TCMTB 80 используется в качестве широкополосного микробицида, фунгицида для красок и галцида для красок.
Действующее вещество Axcide TCMTB 80 одобрено в 1980 году в США.
Axcide TCMTB 80 используется, например, для консервации кожи, для защиты бумажных изделий, в консервантах для древесины и против микробов в технической воде.


В США Axcide TCMTB 80 используется в качестве фунгицида для протравливания семян зерновых, сафлора, хлопка и сахарной свеклы.
Axcide TCMTB 80 также используется при борьбе с грибковыми проблемами при добыче углеводородов методом гидроразрыва.
Следовательно, Axcide TCMTB 80 в основном используется в развивающихся странах.


Axcide TCMTB 80 — консервант для древесины, морской биоцид, контактный фунгицид и консервант для красок.
Axcide TCMTB 80 — это средство для обработки почвы и семян, используемое для борьбы с различными грибковыми и бактериальными инфекциями.
Axcide TCMTB 80 принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.


Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленным кольцом с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).
Судя по обзору литературы, по Axcide TCMTB 80 было опубликовано очень мало статей.
Axcide TCMTB 80 используется при обработке семян зерновых, кукурузы, хлопка, бобовых, риса, сорго и сахарной свеклы.


Акцид TCMTB 80 был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
Акцид TCMTB 80 не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подверглись воздействию этого соединения или его производных.
Технически Axcide TCMTB 80 является частью экспосома человека.



СВОЙСТВА AXCIDE TCMTB 80:
Axcide TCMTB 80 представляет собой маслянистую, легковоспламеняющуюся жидкость от красного до коричневого цвета с резким запахом, очень слабо растворимую в воде.
Акцид ТЦМТБ 80 разлагается при нагревании с образованием цианида водорода, оксидов серы и оксидов азота.
Продуктами разложения являются Axcide TCMTB 80 и 2-бензотиазолсульфоновая кислота.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА AXCIDE TCMTB 80:
Акцид TCMTB 80 представляет собой вязкую красноватую жидкость, нерастворимую в воде, но растворимую в органических растворителях, таких как ацетон, диметилформамид, циклогексанон, бензол и ксилол.
Axcide TCMTB 80 имеет удельный вес 1,38, температуру кипения более 120 ℃ и давление пара около 0,05 Торр.
Поставщик обычно растворяет Axcide TCMTB 80 в смеси органических растворителей с образованием концентрата.
В концентрат можно добавлять эмульгаторы или поверхностно-активные вещества для улучшения стабильности эмульсий, образующихся при разбавлении концентрата водой.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ AXCIDE TCMTB 80:
*Алкиларилтиоэфиры
*Бензеноиды
*Тиазолы
*Гетероароматические соединения
*Дитиоацетали
*Тиоцианаты
*Сульфенильные соединения
*Азациклические соединения
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ АКЦИДА TCMTB 80:
*1,3-бензотиазол
*Арилтиоэфир
*Алкиларилтиоэфир
*Бензеноид
*Азол
*Тиоацеталь
*Гетероароматическое соединение
*Тиазол
*Азацикл
*тиоцианат
*Тиоэфир
*Сульфениловое соединение
*Сераорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Ароматическое гетерополициклическое соединение.



СВОЙСТВА AXCIDE TCMTB 80:
Axcide TCMTB 80 представляет собой маслянистую, легковоспламеняющуюся жидкость от красного до коричневого цвета с резким запахом, очень слабо растворимую в воде.
Акцид ТЦМТБ 80 разлагается при нагревании с образованием цианида водорода, оксидов серы и оксидов азота.
Продуктами разложения являются Axcide TCMTB 80 и 2-бензотиазолсульфоновая кислота.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА AXCIDE TCMTB 80:
Внешний вид: вязкая жидкость темно-янтарного цвета.
Анализ, % (по действующему веществу): 80 +/- 2
Удельный вес, г/см3 при 25°C: 1,38 г/см3
Температура кипения, oC Не применимо
Температура вспышки, oC > 135 oC (не воспламеняющийся)
Он стабилен при нормальных условиях хранения, но разлагается при температуре выше 60°C.
Химическое название: 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол.
Химическая формула: C9H6N2S3.
Молекулярный вес: 238,3
Химическая формула: C9H6N2S3.
Молярная масса: 238,34 г•моль−1
Внешний вид: жидкость от красного до коричневого цвета с резким запахом.
Плотность: 1,05
Температура плавления: -10 ° C (14 ° F; 263 К).
Точка кипения: 191 ° C (376 ° F; 464 К)
Растворимость в воде: Очень мало растворим (0,125 г/л при 24 °C).
журнал Р: 3,23

Давление пара: 9,0×10-6 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 238,4 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 237,96931172 г/моль.
Моноизотопная масса: 237,96931172 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 116 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 238
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C9H6N2S3.
Средний молекулярный вес: 238,352
Моноизотопная молекулярная масса: 237,969310272.
Название ИЮПАК: {[(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)метил]сульфанил}карбонитрил.
Традиционное название: [(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)метил]сульфанилкарбонитрил.
Регистрационный номер CAS: недоступен
УЛЫБКИ: N#CSCSC1=NC2=CC=CC=C2S1
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H6N2S3/c10-5-12-6-13-9-11-7-3-1-2-4-8(7)14-9/h1-4H,6H2
Ключ InChI: TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N

Номер CB: CB9752494
Молекулярная формула: C9H6N2S3
Молекулярный вес: 238,35
Номер леев:MFCD00072503
Файл MOL:21564-17-0.mol
Температура плавления: <-10 °C.
Точка кипения: >120 °C.
Плотность: d25 1,05 (с = 0,30)
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
Температура вспышки: (открытый тигель): 66°C.
температура хранения: 0-6°C
растворимость: растворим в хлороформе, этилацетате.
форма: Масло
рка: -0,09±0,10 (прогнозируется)
цвет: от коричневого до темно-коричневого
Запах: резкий запах

Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2-(ТИОЦИАНОМЕТИЛТИО) БЕНЗОТИАЗОЛ.
FDA 21 CF: 176.300
Ссылка на базу данных CAS: 21564-17-0 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 3–4.
FDA UNII: 5GE166YVQV
Справочник по химии NIST: Тиоциановая кислота, (2-бензотиазолилтио)метиловый эфир (21564-17-0).
Система регистрации веществ EPA: 2-(бензотиазолилтио)метилтиоцианат (21564-17-0)
Молекулярный вес : 23835
Точная масса : 238,35.
Номер ЕС : 244-445-0
UNII : 5GE166YVQV
Номер КМГС : 1161
Идентификатор DSSTox : DTXSID6032647
Цвет/Форма : Масло | Ярко-оранжевая жидкость.
Код HS : 29342000
Характеристики:

PSA : 115,52000
XLogP3 : 3.12
Внешний вид : КРАСНОВАТАЯ ВЯЗКАЯ ЖИДКОСТЬ С РЕЗКИМ ЗАПАХОМ.
Плотность : 1,4 г/см3
Точка плавления : <-10 °C
Точка кипения : >120 °C.
Температура вспышки : 199,1±29,3 °C.
Индекс преломления : 1,743
Растворимость в воде:Растворимость в воде, г/100мл: 0,0033.
Условия хранения : 0-6°C.
Давление пара : 9,0X10-6 мм рт.ст. при 25 градусах Цельсия.
Запах : Резкий
Константа закона Генри :
Константа закона Генри = 7,1X10-8 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Цвет: Масло
Запах: Резкий
Точка плавления/замерзания: <-10 градусов C.

Точка кипения или начальная точка кипения и диапазон кипения: 405,6°C при 760 мм рт.ст.
Нижний и верхний предел взрываемости/предел воспламеняемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 199,1°C.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют.
Температура разложения: данные отсутствуют
pH: данные отсутствуют
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость: В воде 125 мг/л при 24 градусах Цельсия.
Коэффициент распределения н-октанол/вода:
log Kow = 3,23 при 20 градусах Цельсия
Давление пара: 8,65E-07 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность и/или относительная плотность: 1,47 г/см3.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ AXCIDE TCMTB 80:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ AXCIDE TCMTB 80:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ AXCIDE TCMTB 80:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА AXCIDE TCMTB 80:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ AXCIDE TCMTB 80:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ AXCIDE TCMTB 80:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Axilat DF 770 DD — универсальный пеногаситель, предназначенный для использования в различных областях применения, особенно в качестве клеев на цементной основе.
Axilat DF 770 DD имеет мелкую грануляцию, что обеспечивает легкое смешивание с порошками в растворах.
Обладая стабильностью как в кислой, так и в щелочной среде, Axilat DF 770 DD остается эффективным в широком диапазоне применений.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Axilat DF 770 DD находит применение в качестве пеногасителя, не содержащего APEO.
Axilat DF 770 DD особенно хорошо подходит для использования в клеях на цементной основе.

Axilat DF 770 DD используется для предотвращения образования избыточной пены при приготовлении клея.
Его мелкая грануляция облегчает смешивание с различными порошками в растворах.
Стабильность как в кислых, так и в щелочных условиях делает его универсальным для различных применений.

Самовыравнивающиеся подложки выигрывают от включения Axilat DF 770 DD, обеспечивающего оптимальную консистенцию.
В стяжках, содержащих волокна, помогает сохранить желаемую текстуру во время нанесения.
Axilat DF 770 DD превосходно пеногасит, что способствует эффективному удалению пены.
Его быстродействующий характер делает его ценным для срочных строительных проектов.

Axilat DF 770 DD рекомендуется использовать в низких дозах, что обеспечивает экономичность рецептур.
Удельный вес Axilat DF 770 DD, составляющий 0,6 г/см³, делает его пригодным для различных составов.
Диспергирование в воде происходит плавно, что позволяет легко добавлять его в растворные смеси.

Axilat DF 770 DD повышает стабильность и долговечность самовыравнивающихся подложек в строительстве.
Очень мелкая грануляция Axilat DF 770 DD улучшает смешиваемость клеевых составов.
Рекомендуется для дозировок от 0,1% до 0,3%, обеспечивает эффективность при нанесении клея.

Внешний вид белого порошка и совместимость с водной дисперсией делают его универсальным.
Axilat DF 770 DD способствует повышению общего качества клеев на цементной основе, предотвращая чрезмерное пенообразование.

Стабильность Axilat DF 770 DD выгодна для применений с различными уровнями pH.
Эффективное пеногасительное действие повышает качество клеев на цементной основе.
В стяжках, армированных волокном, это помогает достичь желаемой консистенции, предотвращая при этом чрезмерное пенообразование.

Быстродействующий состав Axilat DF 770 DD особенно полезен при работе в сжатые сроки.
При низких дозировках он сохраняет свою эффективность, способствуя созданию экономичных рецептур клеев.
Axilat DF 770 DD упрощает обращение и хранение, повышая удобство работы в промышленных условиях.

Самовыравнивающиеся подложки выигрывают от включения Axilat DF 770 DD, обеспечивающего плавное нанесение.
Срок хранения 12 месяцев обеспечивает долговечность и надежность процессов производства клеев.

Axilat DF 770 DD играет решающую роль в улучшении характеристик самовыравнивающихся подложек, предотвращая нежелательное образование пены.
В случае стяжек, содержащих волокна, это способствует достижению однородной и желательной текстуры в процессе нанесения.

Пеногасящее действие Axilat DF 770 DD особенно ценно в рецептурах, где поддержание гладкой и однородной поверхности имеет первостепенное значение.
Клеи на цементной основе обладают стабильностью Axilat DF 770 DD при различных условиях pH, обеспечивая надежную работу.

Его быстродействующие свойства делают его ценным дополнением к строительным проектам, требующим быстрого схватывания и эффективного применения.
Очень мелкая грануляция Axilat DF 770 DD обеспечивает его идеальную интеграцию с порошками, обеспечивая равномерную дисперсию.

Рекомендуется для использования в рецептурах клеев. Он помогает предотвратить чрезмерное пенообразование, что приводит к получению высококачественных конечных продуктов.
Совместимость Axilat DF 770 DD с водной дисперсией повышает универсальность, позволяя легко добавлять его в различные растворные смеси.
Эффективность Axilat DF 770 DD при низких дозах не только повышает производительность, но и способствует созданию экономически эффективных рецептур.

Удельный вес 0,6 г/см³ делает его легким, но эффективным компонентом для широкого применения в качестве клея.
Стабильность как в кислой, так и в щелочной среде делает Axilat DF 770 DD подходящим для применения в различных строительных и производственных условиях.
В стяжках, армированных волокном, он помогает достичь желаемого баланса между консистенцией и структурной целостностью.

Применение Axilat DF 770 DD распространяется на климат с переменными температурами, демонстрируя его надежность в различных условиях окружающей среды.
Внешний вид белого порошка Axilat DF 770 DD способствует эстетическим аспектам рецептур, особенно при видимом применении.
Его бесшовная дисперсия в воде обеспечивает равномерное смешивание с растворными смесями, обеспечивая однородность конечного продукта.
Рекомендуемые уровни дозировки обеспечивают точный и контролируемый подход к контролю пенообразования при производстве клеев.

Совместимость Axilat DF 770 DD с различными порошками и веществами подчеркивает его универсальность в процессах приготовления.
Axilat DF 770 DD способствует долговечности строительных материалов, повышая стабильность самовыравнивающихся подложек.
Его использование в клеях на цементной основе распространяется на те области применения, где долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды имеют решающее значение.

Экономическая эффективность Axilat DF 770 DD в сочетании с эффективностью пеногашения делает его предпочтительным выбором при ��роизводстве клеев.
Порошковая форма облегчает обращение и хранение, способствуя повышению эффективности в промышленности и строительстве.
Самовыравнивающиеся подложки, усиленные Axilat DF 770 DD, демонстрируют улучшенные характеристики текучести и качество поверхности.

Его включение в волокнистые стяжки гарантирует, что конечный продукт будет соответствовать как эстетическим, так и структурным требованиям.
Быстродействующий материал Axilat DF 770 DD является преимуществом там, где важны быстрое схватывание и отверждение.
Применение Axilat DF 770 DD не ограничивается конкретными рецептурами; он хорошо адаптируется к различным клеям и строительным материалам.

Axilat DF 770 DD способствует оптимизации характеристик стяжек, армированных волокнами, обеспечивая гомогенную и эластичную композицию.
При производстве самовыравнивающихся подложек средство способствует легкости нанесения и созданию ровных и гладких поверхностей.

Пенообразующее действие Axilat DF 770 DD неоценимо для предотвращения захвата воздуха и повышения однородности клеев на цементной основе.
Его совместимость с водной дисперсией облегчает его включение в различные рецептуры, обеспечивая гибкость производственных процессов.

Стабильность Axilat DF 770 DD в различных условиях pH делает его надежным выбором для применений, где встречаются химические изменения.
В климате с переменными температурами Axilat DF 770 DD сохраняет эффективность, обеспечивая стабильную производительность в различных условиях окружающей среды.

Внешний вид белого порошка предпочтителен в тех случаях, когда важна эстетика конечного продукта.
Рекомендуется для дозировок от 0,1% до 0,3% и позволяет точно контролировать пенообразование в рецептурах клеев.
Мелкая грануляция Axilat DF 770 DD способствует равномерному распределению средства, повышая его эффективность в различных смесях строительных растворов.

Его использование в клеях на основе цемента распространяется на проекты, требующие устойчивости к структурным напряжениям и факторам окружающей среды.
Быстродействующий и эффективный в низких дозах агент ускоряет сроки строительства без ущерба для качества при нанесении клея.

Удельный вес 0,6 г/см³ способствует его универсальности, обеспечивая оптимальный баланс между легким весом и впечатляющими характеристиками.
В содержащих волокна стяжках облегчает создание поверхностей, отвечающих как функциональным, так и эстетическим требованиям.

Совместимость Axilat DF 770 DD с различными веществами подчеркивает его применимость в широком диапазоне строительных и промышленных условий.
Добавление Axilat DF 770 DD в растворные смеси обеспечивает равномерное диспергирование и смешивание, способствуя общему качеству конечного продукта.

Его стабильность в кислых и щелочных условиях делает Axilat DF 770 DD подходящим для применений, где преобладают колебания pH.
Рекомендуемый срок хранения 12 месяцев гарантирует, что средство сохраняет свою эффективность в течение длительного периода хранения.

Его применение в самовыравнивающихся подложках повышает удобоукладываемость материала, обеспечивая точную и эффективную укладку.
При использовании армированных волокном стяжек он способствует созданию поверхностей с превосходной прочностью и стабильностью размеров.

Совместимость Axilat DF 770 DD с различными климатическими условиями делает его надежным выбором для строительных проектов в различных географических регионах.
Мелкая грануляция Axilat DF 770 DD облегчает его интеграцию в порошки, обеспечивая равномерное и однородное смешивание в рецептурах клеев.
Его универсальность распространяется на различные уровни дозировки, что позволяет производителям адаптировать рецептуры к конкретным требованиям.

Axilat DF 770 DD способствует общей экономической эффективности производства клеев за счет оптимизации контроля пенообразования при низких концентрациях.
Использование Axilat DF 770 DD в клеях на цементной основе является неотъемлемой частью достижения баланса между удобоукладываемостью во время нанесения и долговечностью после отверждения.
В промышленных условиях простота обращения и хранения Axilat DF 770 DD повышает эффективность работы в процессе разработки и производства.



ОПИСАНИЕ


Axilat DF 770 DD — универсальный пеногаситель, предназначенный для использования в различных областях применения, особенно в качестве клеев на цементной основе.
Axilat DF 770 DD имеет мелкую грануляцию, что обеспечивает легкое смешивание с порошками в растворах.
Обладая стабильностью как в кислой, так и в щелочной среде, Axilat DF 770 DD остается эффективным в широком диапазоне применений.

Axilat DF 770 DD превосходно пеногасит, обеспечивая эффективное удаление нежелательной пены в процессе приготовления клея.
Быстродействующий и эффективный при низких дозировках, он способствует повышению общей эффективности самовыравнивающихся подложек.

Содержащие волокна стяжки выигрывают от включения Axilat DF 770 DD, который помогает поддерживать оптимальную консистенцию во время нанесения.
В области клеев на основе цемента этот агент контроля пенообразования повышает общее качество, предотвращая образование избыточного пенообразования.
Внешний вид белого порошка и очень мелкая грануляция делают Axilat DF 770 DD практичным выбором для смешивания с различными клеевыми составами.
Дисперсия в воде достигается плавно, что обеспечивает легкое введение в растворные смеси для получения стабильных результатов.

Рекомендуется для использования в дозировках от 0,1% до 0,3%, он обеспечивает как эффективность, так и экономичность при нанесении клея.
Удельный вес Axilat DF 770 DD 0,6 г/см³ делает его пригодным для использования в различных рецептурах.

Axilat DF 770 DD способствует стабильности и долговечности самовыравнивающихся оснований в строительных проектах.
В стяжках, армированных волокном, это помогает достичь желаемой консистенции, предотвращая при этом чрезмерное пенообразование.

Очень мелкая грануляция улучшает смешиваемость агента, обеспечивая гомогенную смесь в клеевых составах.
Axilat DF 770 DD рекомендуется из-за своей стабильности, что делает его надежным выбором для применений с различными уровнями pH.

Эффективное пеногасительное действие делает его ценным компонентом при производстве клеев на цементной основе повышенного качества.
Быстродействующий Axilat DF 770 DD особенно полезен в срочных строительных проектах.
При низких дозировках Axilat DF 770 DD сохраняет свою эффективность, способствуя созданию экономичных рецептур клеев.

Порошковая форма облегчает обращение и хранение, повышая удобство использования в различных промышленных условиях.
Самовыравнивающиеся подложки выигрывают от включения Axilat DF 770 DD, обеспечивая гладкое и равномерное нанесение.
Имея удельный вес 0,6 г/см³, он представляет собой легкую, но эффективную добавку к рецептурам клеев.

Совместимость Axilat DF 770 DD с водной дисперсией повышает его универсальность и простоту интеграции в различные рецептуры.
Рекомендуемые уровни дозировки Axilat DF 770 DD обеспечивают точность и контроль над процессом контроля пенообразования при производстве клея.

Подходит для различных климатических условий и условий, сохраняет эффективность как в жарких, так и в холодных условиях.
Срок годности 12 месяцев обеспечивает долговечность и надежность Axilat DF 770 DD в процессах производства клеев.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: Белый порошок
Крупногабаритные частицы: Менее 5 % задерживается на сетке 22.
Дисперсия: Дисперсируется в воде.
Удельный вес: 0,6 г/см³
Форма заявки: Порошок
Стабильность: Стабилен в кислых и щелочных условиях.
Рекомендации по дозировке:
Самовыравнивающиеся подложки: 0,1 – 0,3 %
Стяжки, содержащие волокна: 0,1 – 0,3 %
Клеи на цементной основе: 0,1 – 0,3%
Срок годности: 12 месяцев.
Совместимость:
Совместим с водной дисперсией.
Совместим с различными порошками и веществами.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Используйте по назначению:
Обращайтесь с Axilat DF 770 DD в соответствии с инструкциями производителя и рекомендуемыми уро��нями использования.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с продуктом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитную одежду.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания порошка.
Используйте в хорошо проветриваемых помещениях или, при необходимости, используйте средства защиты органов дыхания.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте контакта с глазами и кожей.
В случае попадания немедленно промыть водой.

Надлежащая гигиеническая практика:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с продуктом.

Предотвращение образования пыли:
Примите меры для предотвращения образования пыли во время работы.
Используйте погрузочно-разгрузочное оборудование, предназначенное для сведения к минимуму пыли.


Хранилище:

Плотно закрытые контейнеры:
Храните контейнеры с Axilat DF 770 DD плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и впитывание влаги.

Прохладное и сухое хранение:
Храните продукт в сухом прохладном месте при температуре от 5°C до 35°C.

Избегайте несовместимых веществ:
Храните Axilat DF 770 DD вдали от несовместимых веществ и условий.
Изолировать от материалов, которые могут вступить в реакцию с продуктом или разложить его.

Защищайте от солнечного света:
Защищайте контейнеры от прямых солнечных лучей, так как длительное воздействие может повлиять на стабильность продукта.

Избегайте физического урона:
Не допускайте физического повреждения контейнеров во время хранения и обращения, чтобы избежать разливов или утечек.

Срок годности:
Соблюдайте рекомендуемый срок хранения 12 месяцев. Используйте продукты в течение этого периода времени для достижения оптимальной производительности.

Избегайте несанкционированного доступа:
Храните в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или обращение со стороны необученного персонала.

Хранение навалом:
При хранении в больших количествах соблюдайте дополнительные правила техники безопасности и нормативные требования для хранения химических веществ в больших количествах.

Проверьте совместимость:
Убедитесь, что контейнеры для хранения совместимы с продуктом, чтобы предотвратить любые химические реакции.

Axilat DF 770 DD действует как пеногаситель, не содержащий APEO.
Axilat DF 770 DD представляет собой смесь минерального масла и неионогенных поверхностно-активных веществ на инертном носителе.


Тип продукта: Пеногасители/противовспениватели > Не содержащие силикона > Поверхностно-активные вещества и жирные кислоты


Axilat DF 770 DD – сухой порошковый пеногаситель.
Axilat DF 770 DD подходит для систем с низкой вязкостью, таких как самовыравнивающиеся и затирочные материалы.
Axilat DF 770 DD представляет собой сухой порошковый пеногаситель.


Рекомендуемая дозировка Axilat DF 770 DD составляет 0,1-0,3%.
Срок годности Axilat DF 770 DD составляет 12 месяцев.
Axilat DF 770 DD действует как пеногаситель, не содержащий APEO.


Axilat DF 770 DD представляет собой смесь минерального масла и неионогенных поверхностно-активных веществ на инертном носителе.
Axilat DF 770 DD стабилен в кислых и щелочных условиях.
Axilat DF 770 DD обладает отличным пеногасящим действием и очень мелкой грануляцией.


Axilat DF 770 DD быстро действует и обеспечивает хорошую эффективность при низких дозах.
Axilat DF 770 DD – пеногаситель на основе смеси
минеральное масло и неионогенные ПАВ на инертном носителе.


Axilat DF 770 DD не содержит APEO.
Его гидрофильная группа представляет собой неионогенную полярность основания-гидроксила и эфирного основания, поэтому Axilat DF 770 DD обладает высокой стабильностью и не зависит от значения pH среды и электролита.


Пеногаситель Axilat DF 770 DD относится к быстрому пеногасителю.
Axilat DF 770 DD представляет собой пеногаситель, минеральное масло и неионогенное поверхностно-активное вещество, адсорбированные на инертном носителе.
Axilat DF 770 DD не содержит APEO.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ AXILAT DF 770 DD:
Axilat DF 770 DD используется в покрытиях.
Axilat DF 770 DD стабилен в кислых и щелочных условиях.
Axilat DF 770 DD обладает отличным пеногасителем и очень быстрой грануляцией.


Axilat DF 770 DD обеспечивает хорошую эффективность при низких дозах.
Axilat DF 770 DD подходит для клеев на цементной основе.
Axilat DF 770 DD используется в покрытиях.


Срок годности Axilat DF 770 DD составляет 12 месяцев, он доступен в Европе, Азии и Тихоокеанском регионе.
Axilat DF 770 DD используется порошковый пеногаситель.
Axilat DF 770 DD – пеногаситель для сухих смесей.
Axilat DF 770 DD – неионогенное поверхностно-активное вещество, подходящее для сухих смесей.


-Axilat DF 770 DD можно добавлять в сухие строительные смеси без каких-либо модификаций.
Ниже приведены рекомендуемые параметры для некоторых типичных применений:
Раствор на основе песка/цемента 0,1-0,3%
Раствор на гипсовой основе 0,1-0,4%
Ремонтный раствор 0,1-0,3%
Раствор для швов 0,1-0,3%
Клей на цементной основе 0,1-0,3%


-Рекомендации по применению Axilat DF 770 DD:
Рекомендуемая дозировка для некоторых типичных применений:
Самовыравнивающиеся подложки: 0,1 – 0,3%
Стяжки, содержащие волокна: 0,1 – 0,3 %
Клеи на цементной основе: 0,1 – 0,3 %.



ПРЕИМУЩЕСТВА AXILAT DF 770 DD:
*Не выйдет из строя в сильных кислотных и щелочных средах.
*Очень легко смешивать с порошком
*Быстрый ответ
*мелкие частицы



ХАРАКТЕРИСТИКИ AXILAT DF 770 DD:
-Отличные антипенные свойства.
-Быстрая пеногасящая способность
-Низкая дозировка также имеет значительный эффект
-Стабилен в кислых и щелочных условиях.



ПРЕИМУЩЕСТВА AXILAT DF 770 DD:
* Стабилен в кислых и щелочных условиях.
*Отличное пеногасящее действие.
*Быстродействующий
*Эффективен при низких мощностях дозы
Очень мелкая грануляция, легко смешивается с порошками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА AXILAT DF 770 DD:
Внешний вид: Белый порошок без запаха.
белый цвет
Относительная плотность: 0,6
Остаток 22 меш: <5%
Дисперсионная система: вода
Тип продукта: Пеногасители / пеногасители > Без силикона > Поверхностно-активные вещества и жирные кислоты
Физическая форма: Порошок
Внешний вид: Белый



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ AXILAT DF 770 DD:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ AXILAT DF 770 DD:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ AXILAT DF 770 DD:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА AXILAT DF 770 DD:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ AXILAT DF 770 DD:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ AXILAT DF 770 DD:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

ОПИСАНИЕ:

Axilat DF 770 DD – пеногаситель на основе смеси минерального масла и неионогенных поверхностно-активных веществ на инертном носителе. Это бесплатно APEO.
AXILAT DF 770 DD действует как пеногаситель, не содержащий APEO.
Axilat DF 770 DD представляет собой смесь минерального масла и неионогенных поверхностно-активных веществ на инертном носителе.

Axilat DF 770 DD стабилен в кислых и щелочных условиях.
Axilat DF 770 DD обладает отличным пеногасителем и очень быстрой грануляцией.
Axilat DF 770 DD обеспечивает хорошую эффективность при низких дозах.

Axilat DF 770 DD подходит для клеев на цементной основе.
Рекомендуемая дозировка Axilat DF 770 DD составляет 0,1-0,3%.
Срок годности AXILAT DF 770 DD составляет 12 месяцев.

Распределенный AXILAT DF 770 DD действует как пеногаситель, не содержащий APEO.
AXILAT DF 770 DD представляет собой смесь минерального масла и неионогенных поверхностно-активных веществ на инертном носителе.
AXILAT DF 770 DD стабилен в кислых и щелочных условиях.

AXILAT DF 770 DD обладает отличным пеногасящим действием и очень мелкой грануляцией.
AXILAT DF 770 DD быстро действует и обеспечивает хорошую эффективность при низких дозах.
AXILAT DF 770 DD используется в покрытиях.
Срок годности AXILAT DF 770 DD составляет 12 месяцев, он доступен в Европе, Азии и Тихоокеанском регионе.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА AXILAT DF 770 DD:
Внешний вид Белый порошок
Крупногабаритные частицы задерживаются на сетке 22 < 5 %
Дисперсия (водн.) Дисперсия в воде
Удельный вес 0,6
Тип продукта Пеногасители/противовспениватели > Не содержащие силикона > Поверхностно-активные вещества и жирные кислоты
Порошок физической формы
Внешний вид Белый
Статус продукта КОММЕРЧЕСКИЙ
Географическая доступность Азия/Тихоокеанский регион, Центральная и Восточная Европа, Западная Европа
Применение/Рекомендуется для покрытий
Форма поставки Белый порошок
Объемная плотность [г/см³] ок. 0,6
Количество [%] 0,1–0,3

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ AXILAT DF 770 DD :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Экстракт Cassia Nomame — это натуральный ботанический ингредиент, полученный из растения Cassia nomame, известный своими мочегонными, антиоксидантными и свойствами управления весом.
Экстракт Cassia Nomame известен своей способностью поддерживать метаболизм жиров, уменьшать задержку воды и защищать кожу от окислительного стресса, что делает его ценным дополнением к оздоровительным и косметическим формулам.
Этот универсальный экстракт оказывает как терапевтическое, так и косметическое действие, помогая поддерживать сбалансированную, здоровую и сияющую кожу.

Номер CAS: 85085-25-2

Синонимы: Экстракт Cassia Nomame, Экстракт травы Cassia Nomame, Экстракт травы Cassia, Экстракт блокатора жира Cassia, Экстракт флавоноидов, Экстракт Cassia для управления весом, Фитоэкстракт Cassia, Экстракт трав Cassia, Биоактивный экстракт Cassia, Активный компонент по уходу за кожей Cassia, Экстракт Nomame, Экстракт листьев Cassia, Экстракт флавоноидов Nomame, Натуральный мочегонный экстракт Cassia, Экстракт для похудения Cassia



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт Cassia Nomame широко используется в создании добавок для управления весом, обладая натуральными свойствами блокирования жира, которые помогают контролировать его всасывание.
Экстракт Cassia Nomame предпочитают использовать в создании детокс-кремов, где он помогает очищать и очищать кожу, одновременно поддерживая метаболизм жиров.
Экстракт Cassia Nomame используется в разработке средств по уходу за кожей, обеспечивая антиоксидантную защиту, которая помогает нейтрализовать свободные радикалы и защищать кожу.

Экстракт Cassia Nomame широко используется при производстве лосьонов для тела для похудения, где он помогает уменьшить задержку воды и способствует более упругому внешнему виду кожи.
Экстракт Cassia Nomame используется в формулировании оздоровительных кремов, обеспечивая мочегонное и детоксицирующее действие, поддерживая здоровье кожи и тела.

Экстракт Cassia Nomame является ключевым компонентом в создании сывороток для лица, где он помогает сбалансировать выработку кожного сала и снизить окислительный стресс.
Экстракт Cassia Nomame используется при производстве средств для ухода за кожей головы, обеспечивая антиоксидантный и детоксицирующий уход для здорового роста волос.

Экстракт Cassia Nomame является ключевым ингредиентом в создании гелей для похудения, где он поддерживает метаболизм жиров и помогает подтянуть кожу.
Экстракт Cassia Nomame используется при создании антивозрастных средств, где он обеспечивает антиоксидантную защиту и помогает сохранить молодость кожи.
Экстракт Cassia Nomame используется в формулировании масел для лица, обеспечивая антиоксидантный и детоксицирующий уход, который поддерживает чистоту кожи.

Экстракт Cassia Nomame используется при производстве лосьонов для тела, обеспечивая всестороннюю антиоксидантную защиту и способствуя детоксикации кожи.
Экстракт Cassia Nomame используется при разработке успокаивающих кремов, где он помогает успокоить раздраженную кожу, одновременно поддерживая метаболизм жиров.

Экстракт Cassia Nomame широко используется в создании кремов для похудения, где он обеспечивает мочегонное и жироблокирующее действие, которое помогает уменьшить проявления целлюлита.
Экстракт Cassia Nomame является важным компонентом в создании средств по уходу за кожей с оздоровительным эффектом, где он поддерживает детоксикацию и способствует укреплению барьера кожи.
Экстракт Cassia Nomame используется при производстве средств по уходу за губами, обеспечивая антиоксидантную защиту и увлажнение для мягких и гладких губ.

Экстракт Cassia Nomame применяется при создании кремов для рук, обеспечивая антиоксидантный и детоксицирующий уход, который помогает поддерживать мягкость кожи и уменьшать признаки старения.
Экстракт Cassia Nomame используется в создании кремов для ежедневного применения, обеспечивая сбалансированное увлажнение, антиоксидантную защиту и поддержку метаболизма жиров для ежедневного использования.

Экстракт Cassia Nomame применяется в разработке средств для восстановления кожи, обеспечивая интенсивную антиоксидантную заботу, которая помогает восстановить и защитить поврежденную или стареющую кожу.
Экстракт Cassia Nomame используется при производстве масел для лица, обеспечивая питательный уход, который поддерживает детоксикацию и снижает окислительный стресс.

Экстракт Cassia Nomame применяется в создании успокаивающих гелей, обеспечивая мгновенное облегчение от раздражений, одновременно способствуя детоксикации.
Экстракт Cassia Nomame является ключевым ингредиентом в создании универсальных бальзамов, обеспечивающих многофункциональный уход за чувствительными участками, такими как губы, руки и лицо.

Экстракт Cassia Nomame широко используется в создании средств по уходу за кожей для похудения, обеспечивая детоксицирующее и жироблокирующее действие, которое помогает уменьшить проявления целлюлита.
Экстракт Cassia Nomame используется при разработке питательных кремов для тела, обеспечивая глубокое увлажнение и детоксицирующее действие для сухой и грубой кожи.
Экстракт Cassia Nomame применяется при производстве антивозрастных сывороток, обеспечивая глубокое увлажнение и антиоксидантную защиту, которая помогает сохранить молодость кожи.

Экстракт Cassia Nomame используется в создании масел для лица, обеспечивая детоксицирующий уход, который поддерживает здоровье кожи и снижает окислительный стресс.
Экстракт Cassia Nomame применяется в создании средств для восстановления чувствительной кожи, обеспечивая целенаправленный уход за участками, склонными к раздражению и дискомфорту.
Экстракт Cassia Nomame используется при производстве оздоровительных продуктов, обеспечивая антиоксидантную поддержку и поддержку метаболизма жиров, способствующую здоровью кожи и тела.



ОПИСАНИЕ


Экстракт Cassia Nomame — это натуральный ботанический ингредиент, полученный из растения Cassia nomame, известный своими мочегонными, антиоксидантными и свойствами управления весом.
Экстракт Cassia Nomame известен своей способностью поддерживать метаболизм жиров, уменьшать задержку воды и защищать кожу от окислительного стресса, что делает его ценным компонентом для оздоровительных и косметических формул.

Экстракт Cassia Nomame также улучшает текстуру кожи, способствует метаболизму жиров и защищает от внешних факторов стресса.
Экстракт Cassia Nomame часто добавляют в составы, предназначенные для детоксикации, балансировки и укрепления кожи, обеспечивая как мгновенные, так и долгосрочные результаты.

Экстракт Cassia Nomame известен своей способностью улучшать общее состояние и внешний вид кожи, делая её гладкой, упругой и омоложённой.
Экстракт Cassia Nomame используется как в традиционных, так и в инновационных формулах по уходу за кожей, предлагая надёжное решение для поддержания чистой, сбалансированной и упругой кожи.
Экстракт Cassia Nomame ценится за свою способность поддерживать естественные процессы детоксикации и метаболизма жиров кожи, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на очищение, тонизирование и защиту кожи.
Экстракт Cassia Nomame — это универсальный ингредиент, который можно использовать в различных продуктах, включая кремы, лосьоны, сыворотки и масла.

Экстракт Cassia Nomame является идеальным выбором для продуктов, направленных на уход за жирной, проблемной и подвергнутой стрессу кожей, так как он обеспечивает мягкий, но эффективный детоксицирующий и жироблокирующий уход.
Экстракт Cassia Nomame известен своей совместимостью с другими активными компонентами по уходу за кожей, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные составы.
Экстракт Cassia Nomame часто выбирают для составов, требующих баланса между детоксикацией, защитой и уходом за упругостью, обеспечивая комплексные преимущества для кожи и тела.

Экстракт Cassia Nomame улучшает общую эффективность средств личной гигиены, обеспечивая блокирование жиров, антиоксидантную защиту и детоксицирующее действие в одном ингредиенте.
Экстракт Cassia Nomame — это надёжный ингредиент для создания продуктов, которые обеспечивают приятный опыт использования, с заметными улучшениями тонуса, упругости и текстуры кожи.
Экстракт Cassia Nomame является важным компонентом инновационных средств по уходу за кожей, которые выделяются на рынке благодаря своей эффективности, безопасности и способности укреплять и защищать кожу.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Н/Д (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт Cassia Nomame (Экстракт Cassia nomame)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Жидкость или порошок от светло-жёлтого до коричневого цвета
Плотность: Около 1,00-1,05 г/см³ (для жидкого экстракта)
Точка плавления: Н/Д (жидкая или порошковая форма)
Растворимость: Растворим в воде и спиртах; нерастворим в маслах
Температура вспышки: >100°C (для жидкого экстракта)
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; нет известных проблем с реакционной способностью
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендованных условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре 15-25°C в прохладном и сухом месте
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если экстракт Cassia Nomame был вдыхнут, немедленно переведите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднения в дыхании сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполните искусственное дыхание.
Сохраняйте пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Промойте поражённый участок водой с мылом.
Если раздражение кожи продолжается, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
При попадании в глаза промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхнее и нижнее веко.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Если носите контактные линзы, снимите их, если это легко сделать, и продолжайте промывать глаза.

При проглатывании:
Если экстракт Cassia Nomame был проглочен, не вызывайте рвоту, если это не было рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно промойте рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказание поддерживающей помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
При работе с большими количествами надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
При работе с большими количествами экстракта Cassia Nomame обеспечьте надлежащую вентиляцию для контроля концентрации в воздухе ниже предельно допустимых значений.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с экстрактом Cassia Nomame.
Тщательно мойте руки после обращения с продуктом.

Процедуры при утечках и разливах:
Ограничьте разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение, и минимизируйте воздействие.
Поглотите инертным материалом (например, …

Аварийное реагирование:
Иметь под рукой аварийное оборудование и материалы, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и аварийные станции для промывания глаз.

Оборудование для обращения:
Используйте подходящие инструменты и контейнеры для безопасного обращения с большими количествами экстракта Cassia Nomame.

Процедуры уборки разливов:
При разливе поглотите жидкий экстракт инертным материалом, например, песком, вермикулитом или аналогичным, и соберите для правильной утилизации. Для твёрдого экстракта сметите или пропылесосьте его в соответствующий контейнер для отходов. После разлива тщательно очистите поражённую зону.

Меры по утилизации:
Утилизируйте отходы в соответствии с местными, региональными или международными нормативами. Не допускайте попадания больших количеств экстракта Cassia Nomame в водные системы или канализацию.

Пожарная опасность:
Этот продукт не является легковоспламеняющимся, но может выделять токсичные пары при пожаре. Используйте стандартные меры пожаротушения и защитное снаряжение при тушении пожаров, связанных с этим экстрактом. Тушите с использованием распылённой воды, пены или порошковых огнетушителей.

Zephiran Chloride;Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride CAS:8001-54-5

DIDECYL-DIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; quaternium 12; 1-Decanaminium,N-decyl-N,N-dimethyl-,chloride; aliquat203; bardac22; bio-dac50-22; btc1010; btco1010; ddac(didecyldimethylammoniumchloride); didecyldimethyl-ammoniuchloride; didecyldimethylammoniumchloride(ddac); dimethyldidecylammoniumchloride; n-decyl-n,n-dimethyl-1-decanaminiuchloride; DIDECYLDIMONIUM CHLORIDE; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 50% solution in Toluene; didecyl dimethyl Ammonium Chloride 70% solution; Didecildimethylammonium chloride; BARDAC2280; Bardac(R) 22 CAS NO:7173-51-5

BARDAC 22 представляет собой соединение четвертичного аммония, используемое в качестве моющего/дезинфицирующего средства в больницах, в качестве альгицида в плавательных бассейнах, а также в качестве фунгицида и против термитов в древесине.
BARDAC 22 вызвал контактный дерматит у сотрудника больницы, также чувствительного к глиоксалю и бис-(аминопропил)-лауриламину.
BARDAC 22, также известный по химической формуле C22H48ClN и номеру CAS 7173-51-5, представляет собой четвертичное аммониевое соединение (QAC), принадлежащее к группе катионных поверхностно-активных веществ.

Номер CAS: 7173-51-5
Номер ЕС: 230-525-2
Молекулярная формула: C22H48ClN.
Молекулярный вес: 362,08

Синонимы: 7173-51-5, хлорид дидецилдиметиламмония, кватерниум-12, N-децил-N,N-диметилдекан-1-аминия хлорид, Astop, DDAC, Arquad 10, Bardac 22, Britewood Q, Bardac 2250, Bio- Dac, Quaternium-12, Quaternium-12, Odex Q, Quartamin D 10E, Quartamin D 10P, Timbercote 2000, Nissan Cation 2DB, Slaoff 91, Acticide, Aliquat 203, Querton 210CL, Sporekill, KleenGrow, Dodigen 1881, Bardac 2270E, Calgon H 130, Maquat 4480E, Bardac 2280, Britewood XL, Caswell No. 331A, Актицид DDQ, Catiogen DDM, 1-деканаминий, N-децил-N,N-диметил-, хлорид, Катион DDC, H 130 (моллюскоцид), Catiogen DDM-PG, Arquad 210-50, Asepas 3, Bio-dac 50-22, хлорид Tret-O-Lite, New Des 50, Bardac 2240, BTC 99, DDC 80, K-Sanit BP 80, Kamin RM 2D50A, N-децил-N,N-диметил-1-деканаминий хлорид, дидецил. (диметил)азаний; хлорид, BTCO 1010, Arquad 210-50E, Arquad 210-80E, Arquad 210-85E, Fentacare 1021-80, Arquad 210-80, D 10P, Nissan Cation 2DB500E, Nissan Cation 2DB800E, UNII-JXN40O9Y9B, BTC 1010, CS 230 -525-2, ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЙХЛОРИД, JXN40O9Y9B, химический код пестицида EPA 069149, хлорид дидецилдиметиламмония, хлорид дидецилдиметиламмония, DTXSID9032537, HSDB 7611, 2DB500E, BTC 2250, AQ 210, MAQ 4450-E, ДИКАПРИЛДИМОНИЯ ХЛОРИД, DTXCID7012537, H 130, CHEBI: 79935, EC 230-525-2, N,N-ДИДЕЦИЛ-N,N-ДИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД, M 21080, ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД, Диметилдидециламмония хлорид, N-децил-N,N-диметилдекан-1-аминий (хлорид), 1- Деканаминий, N-децил-N,N-диметил-, хлорид (1:1), DDAC-C10; Дидецилдиметиламмоний-хлорид, Кватерниум-12 (MART.), Кватерниум-12 [MART.], Аммоний, дидецилдиметил-, хлорид, C22H48ClN, соус для сосков марки Dairyland, Альфа Бергамон, хлорид дидецил(диметил)азания, дидецил(диметил)аммоний хлорид, дезинфицирующее средство OKGO, дезинфицирующее средство для поверхностей, Bardac-22, Alfa Bergamon (TN), Calgon H130, Querton 2100L, дидецил(диметил)аммоний, спрей для дезинфекции поверхностей, SCHEMBL20265, CHEMBL224987, Chloroqcare Antiseptic Hand Care, хлорид бис(децил)диметилазания, Кватерниум-12 100 мкг/мл в ацетонитриле, дезинфицирующее средство для рук Steri без мытья, Tox21_300598, MFCD00066262, AKOS015901447, CS-W022921, ДИДЕЦИЛДИМОНИУМ ХЛОРИД [INCI], HY-W042181, ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОР , Код пестицида USEPA/OPP: 069149, NCGC00254240- 01, CAS-7173-51-5, N-децил-N,N-диметилдекан-1-аминийхлорид, кватерниум-12 [MI], NS00075672, N-децил-N фунт нот-диметилдекан-1-аминия хлорид, D07822, ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД [WHO-DD], N-децил-N,N-диметил-1-деканаминий хлорид, кватерниум-12, аналитический стандарт, W-104509, N-децил-N,N-диметилдекан-1-аммоний хлорид.

BARDAC 22 обычно обозначается сокращением DDAC.
BARDAC 22 представляет собой органическое молекулярное вещество.

BARDAC 22 представляет собой соединение четвертичного аммония, используемое в качестве антисептика/дезинфицирующего средства.
BARDAC 22 вызывает нарушение межмолекулярных взаимодействий и диссоциацию липидных бислоев.

Бактериостатическая (предотвращающая рост) или бактерицидная (убивающая микроорганизмы) активность DDAC зависит от его концентрации и фазы роста микробной популяции.
BARDAC 22 представляет собой биоцид широкого спектра действия против бактерий и грибков и может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для стирки белья, рекомендуется для использования в больницах, гостиницах и на промышленных предприятиях.

BARDAC 22 также используется в гинекологии, хирургии, офтальмологии, педиатрии, ОТ, а также для стерилизации хирургических инструментов, эндоскопов и дезинфекции поверхностей.
Было обнаружено, что у мышей это дезинфицирующее средство вызывает бесплодие и врожденные дефекты в сочетании с алкил (60% C14, 25% C12, 15% C16) диметилбензиламмонийхлоридом (ADBAC).

Эти исследования противоречат более старым наборам токсикологических данных по четвертичному аммиаку, соединения которого были проверены Агентством по охране окружаю��ей среды США (EPA США) и Комиссией ЕС.
Кроме того, BARDAC 22, как и другие соединения четвертичного аммиака, может приводить к приобретению резистентности микроорганизмов при использовании в сублетальных концентрациях.

BARDAC 22 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, принадлежащее к группе катионных поверхностно-активных веществ.
BARDAC 22 используется в дезинфицирующих и моющих средствах.

BARDAC 22 является одновременно биоцидным и пестицидным активным веществом.
Кроме того, BARDAC 22 содержится в продуктах, используемых в качестве усилителей растений.

Имеющиеся данные указывают на «фоновые» уровни DDAC, превышающие применимый в настоящее время максимальный уровень остатков по умолчанию для большинства товаров.
На основании имеющихся данных причину не всегда можно четко определить.

Замечено, что для цитрусовых и крупных тропических фруктов, например бананов и манго, иногда наблюдались особенно высокие концентрации BARDAC 22.
BARDAC 22, вероятно, эти плоды подверглись послеуборочной обработке DDAC.

Очень высокие остатки наблюдались также для свежих трав.
Эти остатки могут быть результатом использования усилителя растений, который в настоящее время снят с продажи.
Источником также могла быть дезинфекция посадочных горшков или оборудования.

Остатки BARDAC 22 в молоке и мороженом могут возникать в результате дезинфекции доильного оборудования, машин для производства мороженого или другого оборудования.
BARDAC 22 выделяется как универсальное и эффективное дезинфицирующее/антисептическое средство, известное своими способностями к дезинфекции поверхностей и микробной стерилизации.

BARDAC 22 является катионным поверхностно-активным веществом, то есть несет положительный заряд на атоме азота, что позволяет ему эффективно взаимодействовать с отрицательно заряженными поверхностями.
В качестве антимикробного очистителя BARDAC 22 предлагает возможности дезинфекции широкого спектра, что делает его надежным выбором для обеспечения гигиены в различных средах.

BARDAC 22 широко используется в качестве дезинфицирующего средства и биоцида в различных целях благодаря его широкому спектру действия против бактерий, грибков и вирусов.
BARDAC 22 широко используется в качестве дезинфицирующего и антисептического средства благодаря своим сильным противомикробным свойствам.

BARDAC 22 эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибы и водоросли.
BARDAC 22 разрушает клеточные мембраны микроорганизмов, что приводит к их инактивации и возможной гибели.
Это соединение четвертичного аммония служит дезинфицирующим средством для твердых поверхностей и превосходно подходит для протоколов дезинфекции больничного уровня.

BARDAC 22 используется из-за его сильных противомикробных свойств.
BARDAC 22 имеет несколько биоцидных применений.

Помимо этих применений, BARDAC 22 иногда используется в качестве усилителя растений.
BARDAC 22, часто сокращенно DDAC, представляет собой соединение четвертичного аммония, широко используемое из-за его мощных антимикробных свойств.

BARDAC 22 является катионным поверхностно-активным веществом, то есть несет положительный заряд на атоме азота, что позволяет ему эффективно взаимодействовать с отрицательно заряженными поверхностями.
BARDAC 22 широко используется в качестве дезинфицирующего средства и биоцида в различных целях благодаря его широкому спектру действия против бактерий, грибков и вирусов.

BARDAC 22 используется в процессах водоочистки, санитарии плавательных бассейнов и системах охлаждения промышленных вод для контроля роста микробов и биообрастания.
BARDAC 22 добавляется в бытовые и промышленные чистящие средства, средства личной гигиены и сельскохозяйственные препараты в качестве консерванта для предотвращения микробного загрязнения и порчи.

BARDAC 22 используется в качестве консерванта древесины для защиты древесины и изделий из древесины от грибкового гниения и заражения насекомыми.
BARDAC 22 используется в качестве вспомогательного средства для антимикробной обработки тканей для придания антимикробных свойств и подавления роста бактерий, вызывающих неприятный запах.

В производстве бумаги BARDAC 22 используется в качестве агента микробиологического контроля для предотвращения роста микробов и образования биопленок в процессах изготовления бумаги.
BARDAC 22 применяется в ветеринарии для дезинфекции помещений для животных, оборудования и хирургических инструментов с целью борьбы с распространением инфекционных заболеваний.

BARDAC 22 одобрен для использования в качестве дезинфицирующего и дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, на предприятиях пищевой промышленности для поддержания гигиены и предотвращения микробного загрязнения.
BARDAC 22 представляет собой соединение четвертичного аммония, используемое в качестве антисептика/дезинфицирующего средства.

BARDAC 22 вызывает нарушение межмолекулярных взаимодействий и диссоциацию липидных бислоев.
Бактериостатическая (препятствует росту) или бактерицидная (убивает микроорганизмы) активность BARDAC 22 зависит от его концентрации и фазы роста микробной популяции.

BARDAC 22 — это биоцид широкого спектра действия против бактерий и грибков, который можно использовать в качестве дезинфицирующего средства для стирки белья, рекомендуется для использования в больницах, гостиницах и промышленности.
BARDAC 22 – катионное поверхностно-активное вещество на основе диалкилдиметилчетвертичных аммониевых соединений.

BARDAC 22 легко растворяется в воде и органических растворителях.
BARDAC 22 представляет собой светло-желтую жидкость при комнатной температуре, ее химический характер стабилен и не вызывает раздражения.
Дидецилдиметиламмоний хлорид обладает широким спектром действия как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.

BARDAC 22 можно использовать в качестве фунгицида и средства против плесени, а также активно против оболочечных вирусов.
BARDAC 22 обладает высокой устойчивостью к жесткой воде.

Хлорид дидецилдиметиламмония сохраняет эффективность при наличии сильных органических загрязнений, таких как кровь и белок.
Хорошие поверхностно-активные и смачивающие свойства, а BARDAC 22 признан во всем мире на основании одобрения регистрации и официальных списков.

BARDAC 22 представляет собой четвертичное аммониевое соединение, обладающее противомикробным действием широкого спектра.
BARDAC 22 используется в дезинфицирующих средствах, а также в качестве активного ингредиента в фармацевтических препаратах, косметике и пищевых продуктах.

BARDAC 22 не токсичен для человека и животных в концентрациях до 50%.
Было доказано, что BARDAC 22 эффективен против инфекционных заболеваний, вызываемых бактериями, вирусами, грибами и простейшими.

BARDAC 22 также оказывает влияние на процесс эпителиально-мезенхимального перехода (ЕМТ).
BARDAC 22 можно получить методом титрационной калориметрии или аналитическим методом.

Для приготовления BARDAC 22 можно использовать хлороформ и хлорид бензалкония или эфир гликоля.
BARDAC 22 доступен в различных формах, включая жидкие концентраты, готовые к использованию растворы, салфетки, спреи и порошки.
Эти составы обеспечивают гибкость в применении и позволяют разрабатывать индивидуальные протоколы дезинфекции с учетом конкретных требований и поверхностей.

BARDAC 22 используется в системах очистки воды, таких как градирни, бассейны и спа-центры, для контроля роста микробов и предотвращения образования биопленок.
BARDAC 22 эффективно уничтожает бактерии, водоросли и другие микроорганизмы, помогая поддерживать качество воды и предотвращая загрязнение.

BARDAC 22 продемонстрировал эффективность против новых патогенов, включая устойчивые к антибиотикам бактерии и вирусы с оболочкой, такие как SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.
BARDAC 22 обладает противомикробным действием широкого спектра, что делает его пригодным для использования в протоколах инфекционного контроля во время вспышек заболеваний.

В ветеринарии BARDAC 22 используется для дезинфекции помещений для животных, оборудования и хирургических инструментов в ветеринарных клиниках, приютах для животных и сельскохозяйственных учреждениях.
BARDAC 22 помогает предотвратить распространение инфекционных заболеваний среди животных и обеспечивает гигиеническую среду.

BARDAC 22 одобрен для использования в качестве дезинфицирующего и дезинфицирующего средства на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами, на предприятиях пищевой промышленности, в ресторанах и предприятиях общественного питания.
BARDAC 22 эффективно уничтожает патогены пищевого происхождения и помогает поддерживать стандарты безопасности пищевых продуктов.

BARDAC 22 предлагает экономически эффективное решение для дезинфекции и санитарии по сравнению с некоторыми альтернативными дезинфицирующими средствами.
BARDAC 22 обладает длительной остаточной активностью и эффективностью в низких концентрациях, что способствует снижению общего использования и уменьшению частоты применения, что приводит к экономии средств для пользователей.

BARDAC 22 совместим со многими широко используемыми чистящими и моющими средствами, включая неионогенные, анионные и амфотерные поверхностно-активные вещества.
Такая совместимость позволяет разрабатывать комплексные чистящие и дезинфицирующие средства для комплексных протоколов гигиены поверхностей.

Продолжающиеся исследования и разработки направлены на оптимизацию эффективности, безопасности и экологического профиля дезинфицирующих средств на основе DDAC.
Это включает в себя изучение новых составов, улучшение систем доставки и решение проблем, связанных с устойчивостью к противомикробным препаратам и воздействием на окружающую среду.

BARDAC 22 — идеальный выбор для промышленной санитарной обработки, удовлетворяющий потребность в комплексном микробиологическом контроле.
BARDAC 22 играет роль промышленного дезинфицирующего средства, которое имеет решающее значение для поддержания санитарной окружающей среды в различных отраслях, от сельского хозяйства до производства.

BARDAC 22 используется в различных целях: в качестве фунгицида для охлаждающих жидкостей, антисептика для древесины и чистящего дезинфицирующего средства, также используемого для дезинфекции поверхностей, таких как полы, стены, столы, оборудование и т. д., а также для дезинфекции воды в различных целях. . В пищевой, молочной, птицеводческой, фармацевтической промышленности и учреждениях.
При очистке воды BARDAC 22 помогает контролировать рост водорослей и бактерий.

Кроме того, BARDAC 22 служит консервантом в рецептурах различных потребительских товаров.
BARDAC 22 представляет собой двухцепочечный четвертичный аммоний.
BARDAC 22 – современный и безопасный биоцид.

BARDAC 22 обладает широким спектром активности в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, фунгицидов и милдьюцидов, активен в отношении оболочечных вирусов (например, гепатита В, ВИЧ), толерантен к анионным загрязнителям, высокой толерантности к жесткой воде, сохраняет эффективность при сильных органических загрязнениях. такие как кровь и белок, хорошие поверхностно-активные и смачивающие свойства.
BARDAC 22 имеет содержание амина примерно 1,5%.

BARDAC 22 обычно используется для дезинфекции поверхностей в различных учреждениях, включая медицинские учреждения, предприятия пищевой промышленности, школы и домашние хозяйства.
BARDAC 22 эффективен против широкого спектра патогенов, включая бактерии (такие как Staphylococcus aureus и Escherichia coli), вирусы (включая грипп и коронавирусы) и грибы.
BARDAC 22 разрушает клеточные мембраны микроорганизмов, взаимодействуя с липидным бислоем, что приводит к утечке клеточного содержимого и возможной гибели клеток.

Такой механизм действия делает BARDAC 22 эффективным в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, оболочечных вирусов и некоторых грибов.
BARDAC 22 проявляет остаточную антимикробную активность на обработанных поверхностях, обеспечивая постоянную защиту от микробного загрязнения даже после нанесения.
Этот остаточный эффект способствует его эффективности в поддержании чистоты и гигиены в зонах частого касания и критических средах.

BARDAC 22 совместим с широким спектром материалов, включая нержавеющую сталь, пластик, керамику и окрашенные поверхности.
Однако перед использованием BARDAC 22 следует проверить совместимость с некоторыми материалами, такими как натуральный каучук, некоторые типы эластомеров и некоторые металлы, чтобы предотвратить повреждение или изменение цвета.

BARDAC 22 регулируется различными государственными учреждениями по всему миру, включая Агентство по охране окружающей среды (EPA) в США и Европейское химическое агентство (ECHA) в Европейском Союзе.
BARDAC 22 одобрен для использования в качестве дезинфицирующего, дезинфицирующего и биоцидного средства в различных целях при условии соблюдения конкретных инструкций по использованию и предельных концентраций.

BARDAC 22 эффективен в качестве дезинфицирующего средства, поэтому при обращении и применении следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Длительное или неоднократное воздействие высоких концентраций DDAC может вызвать раздражение кожи и глаз.

Вдыхание аэрозольного BARDAC 22 также может вызвать раздражение дыхательных путей.
Поэтому при работе с концентрированными растворами DDAC следует использовать средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.

BARDAC 22 биоразлагаем в аэробных условиях, но его стойкость в водной среде и потенциальная токсичность для водных организмов вызывают обеспокоенность по поводу его воздействия на окружающую среду.
Правильная практика утилизации и соблюдение нормативных требований необходимы для минимизации загрязнения окружающей среды.

Применение BARDAC 22:
Дезинфицирующее средство общего назначения, дезинфицирующее средство; профилактика плесени в коммерческих прачечных; очистка воды в градирнях и паводковых водах нефтяных месторождений; консервант для древесины
Биоцид, фунгицид, бактерицид, гербицид, альгицид, альгицид, бактериоцид, фунгистат, микробиоцид, дезинфицирующее средство микробиостат, вирицид, туберкулоцид, моллюскоцид, инсектицид: дезинфицирующее средство общего назначения, используемое на твердых, непористых поверхностях в качестве дезинфицирующего средства; средство против плесени, консервант для древесины, а также для уничтожения водорослей, фитопатогенных грибов, фитопатогенных бактерий.
Активный ингредиент большого количества дезинфицирующих средств, зарегистрированных в USEPA и маркированных заявлением о том, что они инактивируют вирусы «птичьего гриппа А» на твердых поверхностях.

BARDAC 22 используется для обработки расплода, пораженного фитофторозом. Расплодная гниль (европейский или американский гнилец) — инфекционное заболевание первоначально вскрытого, а затем покрытого расплода.
BARDAC 22 вызывается Bacterium pluton, Bacillus alvei, Streptococcus apis.

BARDAC 22 действует как антисептик широкого спектра действия, нарушая питание бактерий гнильца, тем самым сохраняя пчелиную семью.
BARDAC 22 широко используется: в глазных каплях используются концентрации от 0,004% до 0,01%.

Более высокие концентрации используются в средствах для дезинфекции рук, для удаления неприятных запахов (от ног, ступней, подмышек).
Еще более высокие концентрации используются для широкого спектра микробной и вирусной дезинфекции.

BARDAC 22 также используется в гинекологии, хирургии, офтальмологии, педиатрии, ОТ, а также для стерилизации хирургических инструментов, эндоскопов и дезинфекции поверхностей.
BARDAC 22 используется как дезинфицирующее средство и одновременно как эмульгатор для повышения смешиваемости жиров с водой.

BARDAC 22 часто используется в качестве добавки к эмульсиям для получения прозрачных эмульсий, например, для разбавления концентратов ароматизаторов, для смешивания эфирных масел или для добавления экстрактов на водной основе к продуктам на жировой основе.
BARDAC 22 также используется в качестве пенообразователя и кондиционера, поскольку его катионная природа делает шерстяные ткани и волосы мягкими, поэтому он содержится в шампунях, масках для волос и кондиционерах.

BARDAC 22 используется в декоративных бассейнах и альпинариях для защиты их от образования и размножения водорослей.
BARDAC 22 также можно найти в некоторых продуктах для аквариумов и аквакультуры.

Концентрации активного четвертичного аммония 0,5-5 мг/л встречаются при лечении болезней рыб бактериального типа.
BARDAC 22 также используется в качестве альгицида в плавательных бассейнах для предотвращения порчи воды и роста водорослей.
BARDAC 22 более популярен, чем BAC, поскольку имеет меньшую пенообразующую способность.

В деревообрабатывающей промышленности BARDAC 22 используется в качестве антисептика или антисептической пропитки для защиты древесины от гниения или грибкового разложения.
BARDAC 22 также используется для уничтожения гнили поврежденной древесины.
Преимуществом использования BARDAC 22 является его прозрачность, т.е. древесина не обесцвечивается, но это также является недостатком, поскольку после обработки древесины не видно места обработки.

В бумажной промышленности BARDAC 22 используется при подготовке бумаги для уменьшения биообрастания и в то же время для придания производимой бумаге прочности и антистатических свойств.
BARDAC 22 имеет широкий спектр применения благодаря своей эффективности против плесени, грибков, мхов, грибков и водорослей и используется для борьбы с ними как в качестве средства защиты растений, так и в качестве дезинфицирующего средства для широкого спектра поверхностей.
BARDAC 22 используется в качестве антистатика, эмульгатора и консерванта, который помогает сделать поверх��ости более гидрофобными, а также облегчить и равномерно покрыть гидрофобные поверхности различными покрытиями.

В животноводстве BARDAC 22 используется в различных ветеринарных препаратах для лечения грибковых заболеваний копыт и рогов, для дезинфекции помещений животных, для лечения некоторых кожных заболеваний.
BARDAC 22 широко используется для дезинфекции и санитарии в больницах, клиниках, стоматологических кабинетах и других медицинских учреждениях.

BARDAC 22 используется для очистки и дезинфекции палат пациентов, медицинского оборудования, хирургических инструментов и поверхностей, к которым часто прикасаются, с целью предотвращения инфекций, связанных со здравоохранением (ИСМП), и обеспечения безопасности пациентов.
BARDAC 22 используется для дезинфекции и дезинфекции общественного транспорта, включая автобусы, поезда, самолеты и такси.

BARDAC 22 помогает снизить риск передачи микробов среди пассажиров и поддерживать чистоту в местах общего пользования.
BARDAC 22 применяется для дезинфекции объектов отдыха, таких как спортивные залы, фитнес-центры, бассейны и спортивные арены.

BARDAC 22 помогает контролировать распространение инфекционных агентов среди пользователей и обеспечивает гигиеническую среду для отдыха.
BARDAC 22 используется в отелях, курортах, круизных лайнерах и других заведениях гостиничного бизнеса для очистки и дезинфекции номеров, ванных комнат, помещений общего пользования и зон общественного питания. Это помогает поддерживать стандарты чистоты и удовлетворенность гостей.

BARDAC 22 используется для дезинфекции классных комнат, школьных автобусов, игровых площадок и других поверхностей в образовательных учреждениях.
BARDAC 22 помогает предотвратить передачу инфекционных заболеваний среди студентов, преподавателей и сотрудников.

BARDAC 22 используется в исследовательских лабораториях для дезинфекции лабораторных столов, оборудования, стеклянной посуды и боксов биологической безопасности (БББ).
BARDAC 22 помогает поддерживать стерильную среду и предотвращать перекрестное загрязнение во время экспериментов и исследовательской деятельности.

BARDAC 22 используется муниципалитетами и местными властями для дезинфекции общественных мест, парков, зон отдыха и мест с интенсивным движением, таких как тротуары, скамейки и общественные туалеты.
BARDAC 22 помогает улучшить здоровье и гигиену населения в общественных местах.

BARDAC 22 используется для дезинфекции и санитарии во время операций по реагированию на чрезвычайные ситуации и ликвидации последствий стихийных бедствий.
BARDAC 22 помогает смягчить распространение инфекционных заболеваний в приютах, эвакуационных центрах и районах, пострадавших от стихийных бедствий или чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения.

BARDAC 22 применяется для дезинфекции и санитарии в ветеринарных больницах, приютах для животных, учреждениях по уходу за домашними животными и вольерах.
BARDAC 22 помогает предотвратить распространение инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать чистую и безопасную среду для ветеринарной помощи и содержания домашних животных.

BARDAC 22 используется на предприятиях по производству и переработке пищевых продуктов для дезинфекции поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, оборудования, конвейеров и производственных помещений.
BARDAC 22 помогает обеспечить безопасность пищевых продуктов и соответствие нормативным стандартам санитарии в пищевой промышленности.

BARDAC 22 используется в розничных магазинах, супермаркетах, торговых центрах и коммерческих учреждениях для дезинфекции касс, тележек для покупок, дверных ручек и других поверхностей, к которым часто прикасаются.
BARDAC 22 помогает защитить клиентов и сотрудников от микробного загрязнения в торговых точках.

BARDAC 22 представляет собой третье поколение четвертичных аммониевых соединений, и BARDAC 22 превосходит продукты первого и второго поколения по способности убивать микроорганизмы.

BARDAC 22 используется в качестве дезинфицирующего, фунгицидного и консервирующего средства для древесины.
BARDAC 22 используется в качестве средства защиты тканей от моли.

BARDAC 22 можно использовать в сочетании с CLO2 при обработке твердых поверхностей для уничтожения бактерий.
BARDAC 22 обычно используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в медицинских учреждениях, лабораториях, предприятиях пищевой промышленности, школах, офисах и домах.

BARDAC 22 эффективно убивает бактерии, вирусы, грибки и другие микроорганизмы, помогая предотвратить распространение инфекций.
BARDAC 22 используется в системах очистки воды, таких как градирни, бассейны, спа-центры и муниципальные системы водоснабжения, для контроля роста микробов и предотвращения образования биопленок.

BARDAC 22 помогает поддерживать качество воды и предотвращать распространение заболеваний, передающихся через воду.
BARDAC 22 применяется для дезинфекции помещений для животных, оборудования и хирургических инструментов в ветеринарных клиниках, приютах для животных, фермах и зоопарках.

BARDAC 22 помогает предотвратить передачу инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать гигиеническую среду.
BARDAC 22 одобрен для использования в качестве дезинфицирующего и дезинфицирующего средства на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами, на предприятиях пищевой промышленности, в ресторанах, продуктовых магазинах и других предприятиях общественного питания.

BARDAC 22 помогает обеспечить безопасность пищевых продуктов, устраняя патогены, которые могут вызывать заболевания пищевого происхождения.
BARDAC 22 используется в текстильной промышленности для антимикробной отделки тканей для придания антимикробных свойств и предотвращения роста бактерий, вызывающих запах.

BARDAC 22 обычно применяется для тканей, используемых в медицинских учреждениях, спортивной одежды, униформы и домашнего текстиля.
BARDAC 22 используется в качестве консерванта для древесины для защиты древесины, пиломатериалов, изделий из древесины и строительных материалов от грибкового гниения и заражения насекомыми.

BARDAC 22 помогает продлить срок службы древесины и предотвратить разрушение из-за микробной активности.
BARDAC 22 иногда используется в средствах личной гигиены, таких как дезинфицирующие средства для рук, салфетки и антисептические растворы. BARDAC 22 способствует антимикробной эффективности этих продуктов, помогая убивать бактерии и другие микробы на коже.

BARDAC 22 может использоваться в сельском хозяйстве для дезинфекции оборудования, инструментов и поверхностей в животноводческих хозяйствах, птицефабриках, молочных фермах и теплицах.
BARDAC 22 помогает контролировать распространение инфекционных заболеваний среди скота и сельскохозяйственных культур.

BARDAC 22 используется в различных промышленных условиях для дезинфекции и санитарии, включая производственные помещения, чистые помещения, фармацевтические заводы и лаборатории.
BARDAC 22 помогает поддерживать чистоту и гигиену окружающей среды в соответствии с нормативными требованиями и гарантировать качество продукции.

Другие варианты использования BARDAC 22:

Биоцидное использование:
BARDAC 22 одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации древесины.
BARDAC 22 рассматривается для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации продукции, консервации строительных материалов, консервации жидких систем, контроля шламов.

Потребительское использование:
BARDAC 22 используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), моющие и чистящие средства, средства защиты растений, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы BARDAC 22 в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки и при использовании на открытом воздухе в качестве вспомогательного средства для обработки.

Широкое использование профессиональными работниками:
BARDAC 22 используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), моющие и чистящие средства, средства защиты растений и химикаты для очистки воды.
BARDAC 22 используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность и здравоохранение.

BARDAC 22 используется для производства: химикатов.
Другие выбросы BARDAC 22 в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
BARDAC 22 используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для бор��бы с вредителями), моющие и чистящие средства, средства защиты растений, химикаты для очистки воды, а также продукты для разведки или добычи нефти и газа.
BARDAC 22 используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.

BARDAC 22 используется для производства: химикатов и целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Выбросы BARDAC 22 в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.

Профиль безопасности BARDAC 22:
Прямой контакт с DDAC может вызвать раздражение кожи и глаз.
Длительное или неоднократное воздействие может привести к покраснению, зуду, жжению или даже химическим ожогам.
При работе с DDAC важно избегать контакта BARDAC 22 с кожей и носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки.

Вдыхание паров или аэрозолей BARDAC 22 может вызвать раздражение дыхательных путей, что приведет к кашлю, одышке или раздражению носа и горла.
При работе с BARDAC 22 следует обеспечить достаточную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие частиц в воздухе.
У некоторых людей при воздействии BARDAC 22 может развиться аллергическая сенсибилизация или аллергические реакции.

Симптомы аллергических реакций могут включать кожную сыпь, крапивницу или респираторные симптомы, такие как одышка или затрудненное дыхание.
Сенсибилизированным лицам следует избегать дальнейшего контакта с BARDAC 22.
BARDAC 22 может быть токсичным для водных организмов при попадании в водоемы.

BARDAC 22 может сохраняться в окружающей среде и накапливаться в водных экосистемах, потенциально нанося вред рыбам, беспозвоночным и другим водным организмам.
Правильная практика утилизации и меры по предотвращению загрязнения окружающей среды важны для минимизации воздействия на водную жизнь.

Идентификаторы BARDAC 22:
Номер CAS: 7173-51-5
ХЕМБЛ: ChEMBL224987
Химический Паук: 22027
Информационная карта ECHA: 100.027.751
PubChem CID: 23558
UNII: JXN40O9Y9B
Панель управления CompTox (EPA): : DTXSID9032537.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10- 8-6-2;/h5-22H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C22H48N.ClH/c1-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(3,4)22-20-18-16-14-12-10-8- 6-2;/h5-22H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
Ключ: RUPBZQFQVRMKDG-REWHXWOFAJ
УЛЫБКИ: [Cl-].C(CCCCCC[N+](C)(CCCCCCCCCC)C)CCCC

Особенности BARDAC 22:
Температура плавления: 88 °С.
Плотность: 0,87 [при 20 ℃]
давление пара: 0,006 Па при 25 ℃
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 248 г/л в органических растворителях при 20 ℃.
форма: приходи
цвет: от светло-бежевого до коричневого
Вязкость: 24,5 мм2/с.
Растворимость в воде: 650 мг/л при 25 ℃.
Стабильность: гигроскопична
LogP: 2,8 при 20 ℃

Химическая формула: C22H48ClN.
Молярная масса: 362,08 g/mol
Внешний вид: жидкость
Плотность: 0,87 г/см3 (20 °C)

Фармакология BARDAC 22:
Код АТС: D08AJ06 (ВОЗ)

Имена BARDAC 22:

Названия ИЮПАК:
1-Деканаминий, N-децил-N,N-диметил-, хлорид
Кватерниум-12
хлорид бис(децил)диметилазания
ДДАК
Дидецилдиметиламмоний хлорид
хлорид дидецилдиметиламмония
хлорид дидецил(диметил)азания
дидецил(диметил)азаний;хлорид
хлорид дидецил-диметиламмония
дидецил-диметилазания хлорид
BARDAC 22
BARDAC 22
BARDAC 22
BARDAC 22
BARDAC 22
Дидецилдиметиламмонийхлорид
N,N,N-триметиланилиний хлорид
N,N-дидецил-N,N-диметиламмоний хлорид
N-децил-N,N-диметилдекан-1-аминий хлорид
Хлорид N-децил-N,N-диметилдекан-1-аммония

Предпочтительное название ИЮПАК:
N-децил-N,N-диметилдекан-1-аминий хлорид

Названия регуляторных процессов:
Дидецилдиметиламмоний хлорид
BARDAC 22
BARDAC 22
BARDAC 22
BARDAC 22 (ДДАК)

Переведенные имена:
хлорек дидецилодиметиламмоний (pl)
Хлорек дидецилодиметилоамон (DDAC) (pl)
хлор дидецилдиметиламмония (фр.)
Хлор дидецилдиметиламмония (DDAC) (фр)
хлорето дидецилдиметиламонио (пт)
хлорето дидецилдиметиламонио (DDAC) (пт)
хлоруро де дидецилдиметиламмонио (и)
Хлоруро дидецилдиметиламмонио (DDAC) (и)
хлоруро дидидецилдиметиламмонио (оно)
Хлоруродидидецилдиметиламмонио (DDAC) (ит)
Хлорура дидецилдиметиламмония (DDAC) (ro)
ди(децил)ди(метил)аммоний-хлорид (ск)
дидецил-диметиламмоний-хлорид (ДДАК) (ху)
дидецилдиметиламмоний-хлорид (ху)
дидецилдиметиламмоний-хлорид (ч)
дидецилдиметиламония хлориды (lv)
Дидецилдиметиламония хлориды (DDAC) (lv)
Дидецилдиметиламмониев хлорид (DDAC) (ч)
Дидецилдиметиламмониев хлорид (DDAC) (сл)
дидецилдиметиламмониохлорид (лт)
Дидецилдиметиламмониохлорид (DDAC) (л)
дидецилдиметиламоний хлорура (ro)
дидецилметиламмониев хлорид (сл)
дидецил(диметил)аммоний-хлорид (CS)
дидецил(диметил)амониумхлорид (ДДАК) (ск)
Дидецилдиметиламмонийхлорид (DDAC) (nl)
BARDAC 22 (ДДАК) (метр)
BARDAC 22 (ДДАК) (нет)
дидецилдиметиламмонийхлорид (да)
Дидецилдиметиламмонийхлорид (де)
дидецилдиметиламмонийхлорид (DDAC) (да)
Дидецилдиметиламмонийхлорид (DDAC) (де)
дидецилдиметиламмонийхлорид (nl)
дидецилдиметиламмоний-хлорид (DDAC) (cs)
дидецилдиметиламмонийхлорид (нет)
дидецилдиметиламмонийхлорид (св)
Дидецилдиметиламмонийхлорид (ДДАК) (св)
Дидекиилидиметилиаммонийхлорид (ДДАК) (фи)
дидекиилиметилиаммонийхлорид (фи)
дидецуулдиметюуламмонийхлорид (мясо)
Дидецуулдиметюуламмонийхлорид (ДДАК) (мясо)
χλωρίδιο του διδεκυλοδιμεθυλαμμωνίου (рука)
Χλωριούχο διδεκυλοδιμεθυλαμμώνιο (DDAC) (рука)
дидецилдиметиламониев хлорид (bg)
Дидецилдиметиламониев хлорид (DDAC) (bg)

Торговые названия:
BARDAC
Дидецилдиметиламмоний хлорид
Кватерниум-12

Другие имена:
ДДАК
Диметилдидециламмония хлорид
1-деканаминий
N-децил-N,N-диметил-, хлорид
BARDAC 22
Дидецилдиметиламмоний хлорид
BARDAC 22
Аммоний, дидецилдиметил-, хлорид

Другие идентификаторы:
126851-24-9
129186-13-6
154765-32-9
1632379-58-8
2923 90 00
2923 90 00
446279-85-2
612-131-00-6
7173-51-5
879292-51-0

Didecylmethylpoly(oxethyl) Ammonium Propionate; Bardap(R) 26; Didecylmethylpoly(oxethyl) Ammonium Propionate; N,N-Didecyl-N-methylpoly(oxyethyl)ammoniumpropionate (in ca. 10%Ethylenglycol / ca. 18% Polyethylenglycol); CAS NO:94667-33-1

Bardac 2270 Antimicrobials contain the active substance Didecyldimethyl ammonium chloride (DDAC). The active is a cationic molecule offering good surfactant properties and can be formulated together with non-ionic and/or amphoteric surfactants. DDAC has broad antimicrobial efficacy against gram-positive and gram-negative bacteria, yeast, and enveloped viruses. High antimicrobial efficacy is maintained even at low temperatures and in the presence of organic soil, such as blood and protein. In formulated products, DDAC is stable over a wide range of pH levels and is used in a number of applications such as food processing, institutional, veterinary, healthcare areas and medical devices. Single-active DDAC products are available at different active concentrations and solvent combinations

CAS NO: 7173-51-5
EC NUMBER: 230-525-2

IUPAC NAMES:
1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride
Bardac 22
bis(decyl)dimethylazanium chloride
DDAC
Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride
didecyl(dimethyl)azanium chloride
didecyl(dimethyl)azanium;chloride
didecyl-dimethyl ammonium chloride
didecyl-dimethylazanium chloride
DIDECYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE
Didecyldimethylammonium chloride
didecyldimethylammonium chloride
Didecyldimethylammonium chloride
Didecyldimethylammoniumchlorid
N,N,N-trimethylanilinium chloride
N,N-Didecyl-N,N-dimethylammonium chloride
N-decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride
N-decyl-N,N-dimethyldecan-1-ammonium chloride

SYNONYMS: 
1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1);230-525-2 [EINECS];3574954 [Beilstein];7173-51-5 [RN];BP6560000;DDAC;DIDECYLDIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE;DIDECYLDIMONIUM CHLORIDE;Dimethyldidecylammonium chloride;MFCD00066262 [MDL number];[7173-51-5];126851-24-9 [RN];154765-32-9 [RN];18242-39-2 [RN];1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride;1-Decanaminium,N-decyl-N,N-dimethyl-,chloride;20256-56-8 [RN];Aliquat 203;ammonium compounds, quaternary, didecyldimethyl-, chloride;Ammonium, didecyldimethyl-, chloride;Arquad 10;Arquad 210-50;Asto;Astop;Bardac 22;Bardac 2250;Bardac 2270E;Bardac 2280;Bardac-22;Bio-Dac;Bio-dac 50-22;Britewood Q;Calgon H 130;Calgon H130;Chloride [ACD/IUPAC Name] [Wiki];D 10P;Ddac(didecyldimethylammoniumchloride);Didecyl dimethyl ammonium chloride, 80% aqueous solution;didecyl dimethylammonium chloride;didecyl(dimethyl)ammonium chloride;didecyl(dimethyl)azanium;didecyl(dimethyl)azanium and chloride;didecyl(dimethyl)azanium;chloride;Didecyldimethyl-ammoniuchloride;didecyl-dimethylammonium chloride;didecyl-dimethyl-ammonium chloride;Didecyldimethylammonium chloride 100 µg/mL in Acetonitrile;didecyldimethylammoniumchloride;didecyl-dimethylazanium chloride;didecyl-dimethyl-azanium chloride;Dodigen 1881;EINECS 230-525-2;H 130 (molluscicide);Maquat 4480E;N,N-didecyl-N,N-dimethylammonium chloride;N-Decyl-N,N-dimethyl 1-decanaminium chloride;N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-ammonium chloride;Nissan Cation 2DB;Odex Q;pBTC 1010;Quartamin D 10E;Quartamin D 10P;Quaternium 12;Quaternium-12;Querton 2100L;Querton 210CL;Slaoff 91;Timbercote 2000;Tret-O-Lite XC 507;1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride; Aliquat 203; Arquad 10; Arquad 210-50; Astop; BTC 1010; BTC 99; BTCO 1010; Bardac 22; Bardac 2250; Bardac 2270E; Bardac 2280; Bio-Dac; Bio-dac 50-22; Britewood Q; Calgon H 130; D 10P; DDAC; DDC 80; Dairyland brand chg teat dip; Didecyldimethylammonium chloride; Dimethyldidecylammonium chloride; Dodigen 1881; H 130 (molluscicide); Maquat 4480E; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride; Nissan Cation 2DB; Odex Q; Quartamin D 10E; Quartamin D 10P; Quaternium 12; Quaternium-12; Querton 210CL; Slaoff 91; Timbercote 2000; Tret-O-Lite XC 507; Ammonium, didecyldimethyl-, chloride;

Bardac 2270 is an antiseptic/disinfectant that is used in many biocidal applications. It causes disruption of intermolecular interactions and dissociation of lipid bilayers. It is a broad-spectrum bactericidal and fungicidal and can be used as a disinfectant cleaner for linen, recommended for use in hospitals, hotels and industries. It is also used in gynaecology, surgery, ophthalmology, pediatrics, OT, and for the sterilization of surgical instruments, endoscopes and surface disinfection.

Technical grade
Bardac 2270 is a twin chain quaternary ammonium. It is a modern and safe biocide. It features broad-spectrum activity against both gram-positive and gram-negative bacteria, fungicide and mildewcide, active against enveloped viruses (e.g. Hepatitis B, HIV), tolerance for anionic contaminants, high tolerance to hard water, maintains efficacy in presence of heavy organic soiling such as blood and protein, good surfactant and wetting properties. It has an amine content of approximately 1.5%.

-Broad-spectrum of activity against both gram-positive and gram-negative bacteria.
-Fungicide, algaecide and mildewcide.
-Active against enveloped viruses (e.g. Hepatitis B, HIV).
-High tolerance to hard water.
-Maintains efficacy in presence of heavy organic soilings such as blood and protein.
-Good surfactant and wetting properties.

Chemical and Physical properties
Appearance: Pale, clear liquid
Cationic Content: 50.0 – 52.5%
Colour (APHA): <100
Amine value: <2 mg/g
Solubility: Fully soluble in water, low molecular weight alcohols and ketones.
Stability in Application*: Stable in the presence of light, over the pH range 2 - 10 and at up to 120°C.

Use areas:
-Disinfectant and disinfectant cleaner for hospitals, food industry, -industrial kitchens
-Laundry disinfectant.
-Wood treatment (sapstain and decay).
-Water treatment (swimming pools, cooling towers, etc). For the prevention of algae and “slime” in swimming pools, industrial water reservoirs and cooling towers
-Slimicide (paper industry).
-Algaecide / Fungicide (walls, patios, decking, etc). 

Bardac 2270 is a strongly cationic product and therefore incompatible with formulations containing anionic components. It may, however, be used with other cationic or non-ionic compounds. 
Please note that the pH of Bardac 2270 on production is in the range 6.5 – 8.0 (2% aqueous solution) but this may drift downwards with time. Such variation has no effect on the product’s biocidal properties

Bardac 2270 is used for various purposes, such as a fungicide for coolants, an antiseptic for wood, and a disinfectant for cleaning.

IDENTIFICATION: 
Bardac 2270 is a clear, yellow liquid, yellowish powder or colorless crystals. It has a mushroom-like odor. It is moderately soluble in water. Bardac 2270 is a clear yellow liquid with an ethanolic odor.

USE: 
Bardac 2270 is used as an antimicrobial. Applications include commercial and residential where it is used on walls, floors, tables, toilets and fixtures. Solutions are introduced into humidifiers, ultrasonic tanks, reverse osmosis units, cooling systems and water storage tanks. It is used to disinfect eggshells, milking equipment and udders, agricultural tools and vehicles. It is used as a sanitizer for swimming pools, and decorative ponds and fountains. It is a wood preservative. It is used as an algaecide, bactericide, fungicide, fungistat, micro biocide, microbiota disinfectant, viricide, tuberculosis, molluscicide, sanitizer, wood preservative, deodorant, and insecticide. 

Industry Uses
-Pesticide Formulation
-Processing aids, specific to petroleum production
-Surface active agents

Consumer Uses
-Automotive care products
-Cleaning and furnishing care products
-Fuels and related products
-Non-TSCA use
-Personal care products

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-All other chemical products and preparation manufacturing.
-Oil and gas drilling, extraction, and support activities.
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing.

Bardac 2270 is a quaternary ammonium-based antimicrobial used as a bacteriostat, deodorant, disinfectant and(or) a microbiocide.

Bardac 2270 is a quaternary ammonium compound used as detergent/disinfectant in hospitals, as an algaecide in swimming pools, and as a fungicide and against termites in wood. This compound caused contact dermatitis in a hospital employee, also sensitive to glyoxal and bis-(aminopropyl)- laurylamine.

Use areas
Industrial Processes and Water Systems, Industrial recirculating water systems, cooling water, disposal water, oil field operations, oil field water flood or saltwater disposal, Swimming pools, outside spas, whirlpools, hot tubs, Aquatic Areas Greenhouses/nurseries, golf courses, recreational parks, amusement parks, universities, cemeteries, Wood Treatment, Pressure treatment, double vacuum, and dip/spray surface treatment, Agricultural Premise and Equipment,Hatcheries, swine/poultry/turkey farms, dressing plants, farrowing barns, mushroom farm, citrus farm, animal housing facilities, florists/flower shops, greenhouses, nurseries, Residential and Public Access Premise Homes, mobile homes, cars, trucks, campgrounds, playgrounds, trailers, campers, boats, public facilities, Medical Premise and Equipment Hospitals, health care facilities, medical/dental offices, nursing homes, medical research facilities, autopsy rooms, newborn nurseries, acute care institutions, alternate care institutions, funeral homes, mortuaries, daycare facilities, sick rooms, Commercial Institutional and Industrial Premise and Equipment, Athletic/recreational facilities, exercise facilities, schools, colleges, dressing/locker rooms, transportation terminals, libraries, motel, hotels, barber/beauty salons, health clubs, emergency vehicles, correctional facilities, factories, commercial florists, convenience stores, offices, commercial and institutional laundry mats, Food Handling/Storage Establishments Premises and Equipment, Restaurants, food service establishments, food storage, handling, processing plants/facilities, beverage processing plants, bars, cafeterias, supermarkets, dairies, egg processing plants, institutional kitchens, breweries, fast food operations, rendering plants, school lunchrooms, packing plants

Bardac 2270 is a quaternary ammonium compound used as detergent/disinfectant in hospitals, as an algicide in swimming pools, and as a fungicide and against termites in wood. This compound caused contact dermatitis in a hospital employee, also sensitive to glyoxal and bis-(aminopropyl)- laurylamine.

Bardac 2270 is a fourth-generation quaternary ammonium compound that belongs to the group of cationic surfactants. They break the intermolecular bond and cause disruption of the lipid bilayer. This product has several biocidal applications. In addition to these applications, sometimes Bardac 2270 is used as plant strengtheners. Bardac 2270 is used for surface disinfection such as the floor, walls, tables, equipment, etc. and also for water disinfection in various applications throughout food and beverage, dairy, poultry, pharmaceutical industries and institutions.
Bardac 2270 is a typical quaternary ammonium biocide for indoor and outdoor hard surfaces, utensils, laundry, carpets, swimming pools, decorative ponds, re-circulating cooling water systems, etc. Inhalation exposure to Bardac 2270 is also estimated to be relatively low for various occupational handlers such as in agricultural premises and equipment, food handling/storage premises and equipment, and commercial, institutional and industrial premises and equipment. It is added directly to water to suppress microorganisms; the application rate of Bardac 2270 varies according to its usage, i.e., approximately 2 ppm for swimming pools, compared with 2,400 ppm for hospitals, health care facilities, and athletic/recreational facilities.

Bardac 2270 is used in many types of biocidal products including tableware, carpets, humidifiers, and swimming pools, etc. Bardac 2270 is a representative dialkyl-quaternary ammonium biocide which is included as an active ingredient in many types of products including applications to hard surfaces (floors, tables, toilets, etc.), eating utensils, laundry detergents, carpets, agricultural tools and vehicles, ultrasonic tanks, water storage tanks, swimming pools, cooling water systems, etc. Products containing Didecyldimethylammonium chloride are used for wood preservation and there are also registered uses for fogging agent applications in occupational settings. The content ratio of Bardac 2270 in various end-use products ranges from 0.08~80%.

Bardac 2270 is widely used in oil field sterilization, medicine and sanitation, industrial circulating water sterilization and algae killing, oil field drilling, etc., and its bactericidal effect is better than that of the most widely used dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride.

It can be used as a fungicide and bactericide algicide in oilfield water injection and industrial circulating cooling water systems. When used as a bactericide to treat hard surfaces, it can be used in combination with chlorine dioxide.

Bardac 2270 is a kind of wool moth agent, can control insect diseases, in medicine and health and civil use as disinfectant and fungicide.

Bardac 2270 is a cationic surfactant of dialkydimethyl quaternary ammonium compounds. It is easily soluble in water and organic solvent. It is a light yellow liquid under home temperature, and its chemical character is stable.
Bardac 2270 has a broad spectrum of activity against both gram-positive and gram-negative bacteria. It can be used as fungicide and mildewcide, and active against enveloped viruses. It has a high tolerance to hard water.
Bardac 2270 maintains efficacy in presence of heavy organic soilings such as blood and protein. Good surfactant and wetting properties and it is worldwide acceptance based on registration approval and official lists.
Bardac 2270 is a dialkyl-quaternary ammonium compound that is used in numerous products for its bactericidal, virucidal and fungicidal properties.

Bardac 2270 is an antiseptic, sterilizing agent that is used in many biocidal applications. It is a broad spectrum bactericide, used as a disinfectant cleaner for its enhanced surfactant for linen, recommended for use in hospitals, hotels and industries. It is also used in gynecology, surgery, ophthalmology, pediatrics, OT, and for the sterilization of surgical instruments, endoscopes and surface disinfection.

Bardac 2270 is the third generation of quaternary ammonium compounds, and it is better than the first and second-generation products on the ability to kill microorganisms. It is mainly used in the following fields:
1.Used as fungicide of injection water of oilfield and industrial circulating cooling water.
2.Used as disinfectant, fungicide and wood preservative agents.
3.Used as moth-proofing agents of textile.
4.It can be used to compound with CLO2 when handling hard surfaces to killing bacteria.

Description:
Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride (DDAC) is a kind of cationic surfactant. It is a kind of double-chain quaternary ammonium salt compound. It is a light yellow transparent liquid at room temperature. It is easy to dissolve in water and organic solvents. It has stable chemical properties and little irritation. Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride (DDAC) is a mothproofing agent for wool products, which can control insect diseases and be used as disinfectant and bactericide in medicine, health and civil use.

Applications:
Bardac 2270 is a mothproofing agent for wool products, which can control insect diseases and be used as a disinfectant and bactericide in medicine, health and civil use. This product is one of the third-generation products of quaternary ammonium bactericide, and its killing ability to microorganisms is significantly higher than that of the first and second-generation products. Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride (DDAC) can be used as a bactericide and algaecide in oilfield water injection and industrial circulating cooling water systems. When used for mothproofing of wool fabrics, it can be filled, impregnated or sprayed. When used as a fungicide to treat hard surfaces, it can be used in combination with chlorine dioxide.

Bardac 2270 is a cationic surfactant of dialkydimethyl quaternary ammonium compounds. It is easily soluble in water and organic solvent. It is a light yellow liquid under home temperature, and its chemical character is stable and low irritating.

baryte; barytine; cawk; heavy spar; Barium sulfate; Sulfuric Acid, Barium Salt (1:1); BARII SULFAS; BARITE; BARIUM (II) SULFATE; BARIUM SULFATE; BARIUM SULPHATE; BARIUM SWALLOW; Baryta white; BARYTE; BARYTES; BLANC FIXE; SULFURIC ACID BARIUM SALT; WHITE REFLECTANCE STANDARD; a15(inorganiccompound); actybaryte; ai3-03611; artificialbarite; artificialheavyspar; ba(sulfate); ba147; bakontal CAS NO:7727-43-7, 13462-86-7

SYNONYMS : Barium Dichloride Dihydrate,Barium chL;BariumChlorideGr;BariumChlorideAr;BARIUM CHLORIDE,99%;BARIUM CHLORIDE 2H2O;BARIUM CHLORIDE, 387N;Barium chloride,refined;Barium Chloride 99.995%;Barium Chloride, crystal;Barium Choride Dihydrate CAS NO. 10326-27-9 (Dihydrate)

Barium dihydroxide; Hydroxyde de baryum; Bariumhydroxid; Hidróxido de bario; Aetzbaryt; barium(II) hydroxide; barium(2+) hydroxide; Barium hydroxide,anhydrous; Caustic baryta; Barium oxide hydrate octahydrate CAS NO:12230-71-

VANPLAST R;VANPLAST PL;VANPLAST 202;BARIUM PETROLEUM SULFONATE;sulfonicacids,petroleum,bariumsalts; Sulfonic acids, petroleum, barium salts; Sulfonic acids, petroleum, barium salts, overbased; EC 263-140-3 CAS NO:61790-48-5

BARIUM SULFIDE, N° CAS : 21109-95-5, Nom INCI : BARIUM SULFIDE, Nom chimique : Barium sulphide, N° EINECS/ELINCS : 244-214-4, Dépilatoire : Enlève les poils indésirables

Barium Chloride; Barium Dichloride Dihydrate; Barium muriate; Muryate of Barytes; Barium dichloride cas no: 10361-37-2

BaCl2;ba0108e;sba0108e;Ba 0108E;SBA 0108E;NCI-C61074;Dichlorobarium;BARIUM CHLORIDE;bariumdichloride;BariumChlorideAcs Cas no: 10361-37-2

Barium dihydroxide; Hydroxyde de baryum (French); Bariumhydroxid (German); Hidróxido de bario (Spanish) CAS NO: 22326-55-2

Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino Tri(Methylene Phosphonic Acid); Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Nitrilotrimethylphosphonic Acid(NTP); Nitrilotrimethylenetris(Phosphonic Acid); ATMP;ATMPA;AMP CAS NO:6419-19-8

Amino Trimethylene Phosphonic Acid; Amino Tri(Methylene Phosphonic Acid); Tris(Methylene Phosphonic Acid) Amine; Nitrilotrimethylphosphonic Acid(NTP); Nitrilotrimethylenetris(Phosphonic Acid); ATMP;ATMPA;AMP CAS NO:6419-19-8

Barium Hydroxide Monohydrate; barium dihydroxide; Hydroxyde de baryum; Bariumhydroxid; Hidróxido de bario; CAS NO: 22326-55-2

Barium Hydroxide Octahydrate; barium dihydroxide; Hydroxyde de baryum; Bariumhydroxid; Hidróxido de bario; CAS NO: 12230-71-6

Zephiran Chloride;Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride CAS:8001-54-5

AMINES, COCO ALKYLDIMETHYL, N-OXIDES; Barlox(R) 12;COCAMINE OXIDE;COCO DIMETHYLAMINE OXIDE;coconutdimethylamineoxide;alkyl(c10-16)dimethylamine;N,N-Dimethylcocoamino oxide;alkyl(c10-16)dimethylamineoxide;Amine oxides, cocoalkyldimethyl;N-(Cocoalkyl)-dimethylamine oxide;Amines,cocoalkyldimethyl,N-oxides CAS NO:61788-90-7

BENZALKONIUM CHLORIDE; ZEPHIRAN CHLORIDE; Hyamine(R) 3500 50%; Bcl-2-like 7 protein; Hyamine(R) 3500 80% NF; alkyl(c14,3%c12,2%c16); Apoptosis regulator BAK; alkyl(60%c14,25%c12,15%c16); sigmacleanwaterbathtreatment; Bcl-2 homologous antagonist/killer; BENZALKONIUM CHLORIDE 17% SOLUTION; BENZYLDIMETHYLALKYLAMMONIUM CHLORIDE; alkyl dimethyl benzyl ammonium chlorides; C12-C16ALKYLDIMETHYLBENZYLAMMONIUMCHLORIDE; Alkyl,C12-16dimethylbenzylammoniumchloride; alkyldimethylbenzylammoniumchloride(60%c14,; Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride 80%; alkyl(c12-c16)dimethylbenzylammoniumchloride; alkyl(c14,3%c12,2%c16)dimethylbenzylammonium; benzyl C12-16 alkyldimethylammonium chloride; alkyl(c12-c16)dimethylbenzyl-ammoniuchlorides; benzyl-c12-c16-alkyldimethylammoniumchlorides; Anti-BAK, N-Terminal antibody produced in rabbit; alkyldimethylbenzylammoniumchloride(93%c14,4%c12,; alkyldimethylbenzylammoniumchloride(65%c12,25%c14,; alkyldimethylbenzylammoniumchloride(40%c12,40%c14,; N-Benzyl-N,N-dimethyl-1-tetradecanaminium chloride; alkyl(c14,3%c12,2%c16)dimethylbenzylammoniumchloride; N-Alkyl(C12-16)-N-benzyl-N,N-dimethylammoniumchloride; Anti-Mouse IgG (H+L)-Biotin antibody produced in rabbit; N-Alkyl-(C12-C16)-N-benzyl-N,N-dimethylammonium chloride; alkyl*dimethylbenzylammoniumchloride*(93%c14,4%c12,3%c16); alkyl(60%c14,25%c12,15%c16)dimethylbenzylammoniumchloride; ANTI-BAK (BH3 DOMAIN SPECIFIC) antibody produced in rabbit; Alkyl(40%C12,50%C14,10%C16)diMethylbenzylaMMoniuM chloride CAS NO:68424-85-1

www.ataman-kimya.com
Barquat 4280 Z is a blend of alkyl dimethyl benzyl ammonium chlorides and alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chlorides.
When used as an active ingredient in FIFRA1 registered formulations such as hard surface disinfectants, sanitizers and/or certain types of water treatment formulations, this product has been found to provide superior biocidal action against a broad spectrum of microbial organisms such as: bacteria, fungi, viruses, and algae.
This “second” generation quaternary ammonium compound delivers potent germicidal action even in heavy organic soil loads.


BARQUAT 4280-Z
For Formulation Into Antimicrobial Products

Active Ingredients:
n-Alkyl (C14-60%, C16-30%, C12-5%, C18-5%) Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride…..40.0%
n-Alkyl (C12-68%, C14-32%) Dimethyl Ethylbenzyl Ammonium Chloride ........................... 40.0%
* Other Ingredients .................................................................................................................. 20.0%
Total .................................................................................................................................... 100.0%

* Inert Ingredients
Ethyl alcohol: 10%
Water: 10%



n-alkyl (C12—C18) dimethyl benzyl ammonium chloride
CAS No: 68391-01-5
CAS No: 53516-76-0*

*Different CAS numbers are used under different regulations. Please check with your Ataman Kimya contact.



n-alkyl (C12—C14) dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride
CAS No: 85409-23-0


Barquat 4280 Z = ADBAC + ADEBAC




Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride is a quaternary ammonium based antimicrobial used as a disinfectant, sanitizer, germicide, deodorant, fungicide and algaecide.


Uses
Barquat 4280 is a quaternary ammonium based antimicrobial used as a disinfectant, sanitizer, germicide, deodorant, fungicide and algaecide.

Uses
Barquat 4280Z is a quaternary ammonium based antimicrobial used as a disinfectant, sanitizer, germicide, deodorant, fungicide and algaecide.



Typical Properties of Barquat 4280Z

Appearance: Clear, pale yellow to straw liquid
Color, (APHA): 200 Max.
pH, (10% active solution): 6.5-8.3
Flash Point, (Setaflash,°F): 117
Average Molecular Weight: 377
Specific Gravity @ 25°C: 0.94
Density in lbs./gal.: 7.84
Freezing Point,°F: 14
Physical State: Clear, pale yellow to straw liquid with a mild odor.

Congealing may occur during prolongedstorage at low temperatures; this is a reversible on warming with mixing.
Solubility: Freely Soluble in water, lower alcohols, ketones and glycols.



Barquat 4250z and 4280z Actives are blends of alkyl dimethyl benzyl ammonium chlorides (ADBAC) and alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chlorides (ADEBAC).
When used as an active ingredient in hard surface disinfectant formulations, these “third generation” quat blends provide good microbicidal efficacy against a broad spectrum of microorganisms, including bacteria, yeast and viruses.



Barquat 4280-Z
Lonza Specialty Ingredients
Alkyldimethylbenzylammoniumchlorides and Alkyldimethylethylbenzylammonium chlorides


OTHER PRODUCTS OF ATAMAN KIMYA THAT MIGHT BE OF INTEREST:

Product Form Regulatory Info.
Amphoterge KJ-2 Capric Imidazoline Dicarboxylate liquid
Amphoterge W* Coco Imidazoline Monocarboxylate liquid
Amphoterge W-2 Coco Imidazoline Dicarboxylate liquid
Amphoterge K-2 Coco Imidazoline Dicarboxylate liquid
Bardac 205 M Alkyl Dimethyl Benzyl and Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 2050 Mixed Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 208 M Alkyl Dimethyl Benzyl and Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 2080 Mixed Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 2250 Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 2270 E Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 2280 Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Barlox 10S Decyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Barlox 12 Lauryl Dimethyl Amine Oxide (30% active) liquid
Barlox 1260 Lauryl Dimethyl Amine Oxide (60% active) liquid
Barlox 12i Isoalkyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Barlox 12N Lauryl Dimethyl Amine Oxide (Naturally derived) liquid
Barlox 14 Myristyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Barlox 16S Cetyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Barlox 18S Octadecyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Barquat 1552 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Dialkyl Methyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 4250 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 4250Z Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 4280 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 4280Z Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 50-28 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat 80-28 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat MB-50 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Barquat MB-80 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Carboquat H Didecyl Dimethyl Ammonium Carbonate/Bicarbonate liquid
FMB 1210-5 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride and Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
FMB 1210-8 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride and Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Barlox 8S Octyl Dimethyl Amine Oxide liquid
Hyamine 1622 50% Benzethonium Chloride liquid
Hyamine 1622 Crystals Benzethonium Chloride powder
Hyamine 3500 80% Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
JAQ Powdered Quat Myristyl ammonium chloride powder
Lonzabac 12.100 Tertiary Alkylamine liquid
Lonzabac 12.30 Tertiary Alkylamine liquid
Lonzagard Benzethonium Chloride Benzethonium Chloride USP powder
Uniquat 205M Alkyl Dimethyl Benzyl and Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 208M Alkyl Dimethyl Benzyl and Dialkyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 2250 Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 2280 Didecyl Dimethyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 4250 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 4250-Z Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 4280 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 4280-Z Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride, Alkyl Dimethyl Ethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat 50-65 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat QAC-50 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Uniquat QAC-80 Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride liquid
Bardac 114 Blend of quaternaries Liquid
Bardac 205 M Blend of quaternaries Liquid
Bardac 205 M(I) Blend of quaternaries Liquid
Bardac 208 M Blend of quaternaries Liquid
Bardac 22 Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardac 2280 Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardac 2280i Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardac 2240 Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardac 2270 Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardac 2270E Didecyldimethylammonium chloride Liquid
Bardap 26 Didecylmethylpoly(oxyethyl)-ammonium propionate Liquid
Barquat BAC 50 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat BAC 80 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat CB50 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C18 Liquid
Barquat CB80 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C18 Liquid
Barquat DM50 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat DM50EP Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat DM80 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat LB50 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12 Liquid
Barquat MB50 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat MB80 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 Liquid
Barquat MS100 Alkyldimethylbenzylammonium chloride C14 Powder
Barquat 4250-Z Alkyldimethylbenzylammonium chlorides and Alkyldimethylethylbenzylammonium chlorides Liquid
Barquat 4280-Z Alkyldimethylbenzylammoniumchlorides and Alkyldimethylethylbenzylammonium chlorides Liquid
Lonzabac 12.100 Bis(3-aminopropyl)dodecylamine Liquid
Lonzabac 12.30 Bis(3-aminopropyl)dodecylamine Liquid
Lonzabac BG Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride Liquid
Lonzabac MP Magnesium monoperoxyphthalate 100 % Powder
Spectradyne Chlorhexidine digluconate Liquid
Vantocil IB Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride Liquid
Vantocil TG Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride Liquid
Cosmocil CQ Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride / Polyaminopropyl biguanide Liquid
Dantogard 2000 Dimethyloldimethylhydantoin Liquid
Dantogard Plus Dimethyloldimethylhydantoin + Iodopropynyl butylcarbamate Granules
Dantogard Plus liquid Dimethylol dimethyl hydantoin + Iodopropynyl butylcarbamate Liquid
Isocil 1.5 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Isocil Ultra 1.5 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Isocil 14 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Isocil Ultra 14 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Lonzagard Benzethoniumchloride USP Benzethonium chloride Powder
Lonzaserve ID Dimethyloldimethylhydantoin + 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Omacide IPBC 30 DPG 3-lodopropynylbutylcarbamate Liquid
Proxel GXL 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one Liquid
Proxel LV 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one Liquid
Proxel AQ 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one Liquid
Proxel DMB 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one, 2-methyl- [2H] -isothiazol-3-one, MIT Liquid
Proxel BD20 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one Liquid
Proxel MB 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one, 2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one Liquid
Proxel Press Paste 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one Powder / Paste
Sodium Omadine 40 % Sodium pyrithione Liquid
Amphoterge FM * Guanidine, N,N‘‘‘-1,3-propanediylbis-, N-coco alkyl derivatives Liquid
Barlox 10 S * Decyldimethylamine oxide Liquid
Barlox 12 * Cocoalkyldimethylamine oxide Liquid
CarboShield 1000E Didecyl dimethyl ammonium carbonate / bicarbonate Liquid
Lonzabac GA Guanidine, N,N‘‘‘-1,3-propanediylbis-, N-coco alkyl derivatives, diacetates Liquid



Bardac 114: Blend of quaternaries 50% - Liquid- Isopropanol, water / Unique blend for hard surface disinfection
Bardac 205 M: Blend of quaternaries 50% - Liquid- Ethanol, water / Blend of QACs for hard surface disinfection
Bardac 205 M(I): Blend of quaternaries 50 % - Liquid- Isopropanol, water / Blend of QACs for hard surface disinfection
Bardac 208 M: Blend of quaternaries 80% - Liquid- Ethanol, water / Blend of QACs for hard surface disinfection
Bardac 22: Didecyldimethylammonium chloride 50% - Liquid- Isopropanol, water / Multi purpose QAC
Bardac 2280: Didecyldimethylammonium chloride 80% - Liquid - Ethanol, water / Multi purpose QAC
Bardac 2280i: Didecyldimethylammonium chloride 80% - Liquid - Isopropanol, water / Multi purpose QAC
Bardac 2240: Didecyldimethylammonium chloride 40% - Liquid- Water / Multi purpose QAC
Bardac 2270: Didecyldimethylammonium chloride 70% - Liquid- Isopropanol, water / Multi purpose QAC
Bardac 2270E: Didecyldimethylammonium chloride 70% Liquid - Ethylene glycol, water / Multi purpose QAC
Bardap 26: Didecylmethylpoly(oxyethyl)-ammonium propionate 70% Liquid - Polyethylene glycol, Ethylene glycol Chloride / free QAC
Barquat BAC 50: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 50 % - Liquid- Water /Benzalkonium chloride
Barquat BAC 80: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 80 % - Liquid- Water, Ethanol /Benzalkonium chloride
Barquat CB50: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C18 50% - Liquid- Water/ Benzalkonium chloride
Barquat CB80: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C18 80% - Liquid- Isopropanol, water/ Benzalkonium chloride
Barquat DM50: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 50% - Liquid- Water / Benzalkonium chloride
Barquat DM50EP: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 50% - Liquid- Water /Benzalkonium chloride
Barquat DM80: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 80% - Liquid- Ethanol, water /Benzalkonium chloride
Barquat LB50: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12 50% - Liquid- Water /Benzalkonium chloride, low foaming
Barquat MB50: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 50% - Liquid- Water/ Benzalkonium chloride
Barquat MB80: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C12–C16 80% - Liquid- Ethanol, water /Benzalkonium chloride
Barquat MS100: Alkyldimethylbenzylammonium chloride C14 > 98.5% - Powder – Benzalkonium chloride Barquat MS100
Barquat 4250-Z: Alkyldimethylbenzylammonium chlorides and Alkyldimethylethylbenzylammonium chlorides 50% - Liquid- Water / Provides superior biocidal action against a broad spectrum of microbial organisms Barquat 4250-Z
Barquat 4280-Z Alkyldimethylbenzylammoniumchlorides and Alkyldimethylethylbenzylammonium chlorides 80% - Liquid - Ethanol, water / Provides superior biocidal action against a broad spectrum of microbialorganisms Barquat 4280-Z
Carboquat HE: Didecyldimethylammonium carbonate/bicarbonate 50% Liquid- Propylene glycol,water, methanol / Chloride free QAC
Cosmocil PG: Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride /Polyhexanide 20% Liquid Water / Antimicrobial for Healthcare and pharmaceutical applications
Lonzabac 12.100: Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 100% Liquid – Tertiary amine with mycobactericidal activity
Lonzabac 12.30: Bis(3-aminopropyl)dodecylamine 30% Liquid - Water /Tertiary amine with mycobactericidal activity
Lonzabac BG: Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride 20% Liquid - Water / Broad spectrum, fast-acting bactericide and virucide, non foaming disinfectant
Lonzabac MP: Magnesium monoperoxyphthalate 100% Powder – Oxygen releaser
Spectradyne: Chlorhexidine digluconate 20% Liquid - Water / Antimicrobial for healthcare applications
Vantocil IB: Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride: 20% Liquid - Water Broad spectrum, fast-acting bactericide and virucide, non foaming disinfectant
Vantocil TG Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride: 20% Liquid- Water



Preservatives

Cosmocil CQ: Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride / Polyaminopropyl biguanide 20% Liquid Water/ Antimicrobial for healthcare and ophthalmic applications Cosmocil CQ
Vantocil TG: Poly(hexamethylene biguanide) hydrochloride 20% Liquid Water / Effective preservative, particularly suited for wet wipes Vantocil TG
Dantogard 2000: Dimethyloldimethylhydantoin Proprietary blend Liquid Water / Patented preservative blend with a content of free formaldehyde lower than 0.1% Dantogard 2000
Dantogard Plus: liquid Dimethylol dimethyl hydantoin + Iodopropynyl butylcarbamate / Proprietary blend Liquid Water, butylene glycol / Patented preservative blend Dantogard Plus liquid
Isocil 1.5: 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one 1.5% Liquid Water / Broad spectrum non-foaming preservative Isocil 1.5
Isocil Ultra 1.5: 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one 1.5% Liquid Water / Broad spectrum non-foaming preservative, copper-free Isocil Ultra 1.5
Isocil 14: 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one 14% Liquid Water / Broad spectrum non-foaming preservative, copper-free Isocil 14
Isocil Ultra 14: 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one + 2-Methyl-[2H]-isothiazol-3-one 14% Liquid Water / Broad spectrum non-foaming preservative, dilutable with water, copper-free Isocil Ultra 14
Lonzagard Benzethoniumchloride USP: Benzethonium chloride 100% Powder – Specifications meet USP requirements – Lonzagard Benzethoniumchloride USP
Lonzaserve ID: Dimethyloldimethylhydantoin + 5-Chloro-2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one 71.5% Liquid Water / Cost effective preservative Lonzaserve ID
Omacide IPBC 30: DPG 3-lodopropynylbutylcarbamate 30% Liquid Dipropylene glycol / Broad spectrum fungicide, stable and effective over pH range 2-10 Omacide IPBC 30 DPG
Proxel GXL: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one 20% Liquid / Dipropylene glycol Solution of BIT in DPG to preserve products from spoilage from bacteria, yeasts and fungi Proxel GXL
Proxel LV :1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one 20% Liquid / Dipropylene glycol, water / Low viscosity equivalent to Proxel GXL, with less glycol, allowing lower cost, lower VOC, and easier pumping Proxel LV
Proxel AQ: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one 9.25% Liquid / Water Aqueous solution of BIT, offering low viscosity and zero-VOC Proxel AQ
Proxel DMB: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one, 2-methyl- [2H] -isothiazol-3-one, MIT 10% / Liquid Water Aqueous dispersion of BIT, with zero-VOC Proxel DMB
Proxel BD20: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one 20% Liquid / Water Aqueous dispersion of BIT, with zero-VOC Proxel BD20
Proxel MB: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one, 2-methyl-[2H]-isothiazol-3-one 5% Liquid / Water Blend to preserve against spoilage of bacteria, yeasts and fungi Proxel MB
Proxel BZ: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one, zinc pyrithione 20% Liquid Water / Avoid CLP H208 sensitizing label on end products when dosed at typical use concentrations Proxel BZ
Proxel Press Paste: 1,2-Benzisothiazol-3[2H]-one: 80% Powder/paste – BIT paste for development of preservative formulations Proxel Press Paste
Sodium Omadine 40%: Sodium pyrithione 40% Liquid Water


Surfactants
Name Active Ingredients Concentration Form Solvent Remarks Name
Amphoterge FM: Guanidine, N,N‘‘‘-1,3-propanediylbis-, N-coco alkyl derivatives > 98.5% Liquid Isopropanol, water / Cationic surfactant to avoid sticky floor surface
Amphoterge K-2N: Disodium Cocoamphodipropionate 40% Liquid Water, methanol / Excellent detergency properties
Amphoterge KJ-2: Disodium Caproamphodipropionate and Disodium Cocoamphodipropionate 40% Liquid Water, methanol Low foaming, low irritant, high caustic tolerance
Amphoterge W-2: 1H-Imidazol-1-ethanol, 4,5-dihydro-, 2-norcoco alkyl derivs. 50% Liquid – High foaming, low irritant, high caustic tolerance
Barlox 10 S: Decyldimethylamine oxide 30% Liquid Water / Surfactant and multi function additive
Barlox 12: Cocoalkyldimethylamine oxide 30% Liquid Water /Surfactant and multi function additive


Other products ATAMAN KIMYA offers:

Aldo LF: Blend of anti-foaming agents – Liquid – Defoaming agent for aqueous based systems
Bardac LF: Dioctyldimethylammonium chloride 50% Liquid Ethanol, water Low foaming QAC for medical device formulations
CarboShield 1000E: Didecyl dimethyl ammonium carbonate/bicarbonate 50% Liquid Propylene glycol,methanol, water / Corrosion inhibitor Compatible with typical nonionic surfactants
Lonzabac GA Guanidine: N,N‘‘‘-1,3-propanediylbis-, N-coco alkyl derivatives, diacetates 80% Liquid Water, isopropanol




Regulatory process names
(C12-C18) Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride

(C12-C18)Alkylbenzyldimethylammonium chloride

Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18))

Alkyl(C12-C18)benzyldimethylammonium chloride

C12-18-Alkyldimethylbenzyl ammonium chlorides


N-Alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (C12-C18)

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides

Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
This substance is identified by SDA Substance Name: C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride and SDA Reporting Number: 16-052-00.


Translated names
Alkil (C12-18) chlorku dimetylobenzyloamonu (ADBAC (C12-18)) (pl)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12-18) (hr)
Alkil (C12-18) dimetilbenzil amonio chloridas (ADBAC (C12-18)) (lt)
Alkil (C12-18) dimetilbenzilamonija hlorīds (ADBAC (C12-18)) (lv)
Alkil (C12–16) dimetil-benzil-ammónium-klorid (ADBAC [C12–18]) (hu)
Alkil (C12–18) dimetilbenzil amonijev klorid (ADBAC (C12–18)) (sl)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (mt)
Alkyl (C12-18) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC (C12-18)) (no)
alkyl(C12-18)benzyldimetylamónium-chlorid [ADBAC (C12-18)] (sk)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (cs)
alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (da)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC (C12-18)) (de)
Alkyl(C12-18)dimethylbenzylammoniumchloride (ADBAC (C12-18)) (nl)
Alkyl(C12-18)dimetylbensylammoniumklorid (ADBAC (C12-18)) (sv)
Alkyyli-(C12-18)-dimetyylibentsyyliammoniumkloridi (ADBAC(C12-18)) (fi)
C12–18-alküüldimetüülbensüülammooniumkloriid (ADBAC (C12–18)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C18)diméthylbenzylammonium [ADBAC (C12-18)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-18)dimetilbenzilamónio (ADBAC C12-18) (pt)
Cloruro de C12-18-alquildimetilbencilamonio (ADBAC (C12-18)) (es)
Clorură de alchil (C12-18) dimetilbenzil amoniu [ADBAC (C12-18)] (ro)
Composti di ammonio quaternario, benzil- C12-18 -alchildimetil, cloruri (ADBAC (C12-18) (it)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-18)διμεθυλοβενζυλαμμώνιο (ADBAC (C12-18)) (el)
Алкил(C12-18)диметилбензиламониев хлорид (ADBAC (C12-18)) (bg)

IUPAC names
ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Alkyl Dimethyl Benzyl Ammonium Chloride
Alkyldimethylbenzyl ammonium chloride
Benzalkonium Chloride
Benzalkonium chloride
benzyl-dimethyl-tetradecylazanium chloride
C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyl-C12-18-(evennumbered)-alkyl-1-aminium chloride
N-benzyl-N,N-dimethyltetradecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-18-alkyldimethyl, chlorides
Alkyl, C12-18, dimethyl benzyl ammonium chloride




Regulatory process names
Alkyl (C12-C14) dimethyl(ethylbenzyl)ammonium chloride (ADEBAC (C12-C14))

Quaternary ammonium compounds, C12-14-alkyl[(ethylphenyl)methyl]dimethyl, chlorides

Quaternary ammonium compounds, C12-14-alkyl[(ethylphenyl)methyl]dimethyl, chlorides
Pre-Registration process


Translated names
Alkil (C12-C14) chlorku dimetylo(etylobenzylo)amonu (ADEBAC (C12-C14)) (pl)
Alkil (C12-C14) dimetil(etil-benzil)-ammónium-klorid (ADEBAC (C12-C14)) (hu)
Alkil (C12-C14) dimetil(etilbenzil)amonija hlorīds (ADEBAC (C12–C14)) (lv)
Alkil (C12-C14) dimetil(etilbenzil)amonijev klorid (ADEBAC (C12-C14)) (sl)
Alkil (C12-C14) dimetil(etilbenzil)amonio chloridas (ADEBAC (C12-C14)) (lt)
alkil (C12-C14) dimetil(etilbezil)amonijev klorid (ADEBAC (C12-C14)) (hr)
Alkyl (C12-C14) dimethyl(ethylbenzyl)ammonium chloride (ADEBAC (C12-C14)) (mt)
alkyl (C12-C14) dimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchlorid (ADEBAC (C12-C14)) (cs)
Alkyl (C12-C14) dimetyl(etylbenzyl)ammoniumklorid (ADEBAC (C12-C14)) (no)
alkyl(C12-C14)dimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchlorid (ADEBAC (C12-C14)) (da)
Alkyl(C12-C14)dimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchlorid (ADEBAC (C12-C14)) (de)
Alkyl(C12-C14)dimethyl(ethylbenzyl)ammoniumchloride (ADEBAC (C12-C14)) (nl)
Alkyl(C12-C14)dimetyl(etylbensyl)ammoniumklorid (ADEBAC (C12-C14)) (sv)
alkyl(C12-C14)dimetyl(etylbenzyl)amónium-chlorid [ADEBAC (C12-C14)] (sk)
Alkyyli-(C12-C14)-dimetyyli(etyylibentsyyli)ammoniumkloridi (ADEBAC (C12-C14)) (fi)
C(C12-14)-alküüldimetüül(etüülbensüül)ammooniumkloriid (ADEBAC (C12-14)) (et)
Chlorure d'alkyl(C12-C14)diméthyl(éthylbenzyl)ammonium [ADEBAC (C12-C14)] (fr)
Cloreto de alquil(C12-C14)etilbenzilamónio (ADEBAC C12-C14) (pt)
Cloruro de C12-14-alquildimetil(etilbencil)amonio (ADEBAC (C12-14)) (es)
Cloruro di alchil(C12-C14)dimetil(etilbenzil)ammonio (ADEBAC (C12-C14)] (it)
Clorură de alchil (C12-C14) dimetil(etilbenzil)amoniu [ADEBAC (C12-C14)] (ro)
Χλωριούχο αλκυλο(C12-C14)διμεθυλο(αιθυλοβενζυλο)αμμώνιο [ADEBAC (C12-C14)] (el)
Алкил(C12-C14) диметил(етилбензил)амониев хлорид (ADEBAC (C12-C14)) (bg)

IUPAC names
ADEBAC; C12-14 Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chlorideEthyl-ADBAC
C12-C18 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride
N-(4-ethylbenzyl)-N,N-dimethyldodecan-1-aminium chloride
Quaternary ammonium compounds, C12-14-alkyl[(ethylphenyl)methyl]dimethyl, chlorides

ОПИСАНИЕ:

Barquat CB-80 Antimicrobials содержит активное вещество C12-18 Алкилдиметилбензиламмония хлорид (ADBAC).
Актив представляет собой катионную молекулу, обладающую хорошими поверхностно-активными свойствами, и может быть составлен вместе с неионогенными и/или амфотерными поверхностно-активными веществами.
ADBAC обладает широкой антимикробной эффективностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и оболочечных вирусов.

КАС №: 68391-01-5
ИНЭКС: 269-919-4
Химический состав: N-алкил(C12-18)-N,N-диметил-N-бензиламмония хлорид
Химическая формула: C23H42ClN
Молекулярный вес: 368,03928
BARQUAT CB-80 = АЛКИЛБЕНЗИЛДИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИД

ПРИМЕНЕНИЕ BARQUAT CB-80:
Barquat CB-80 используется в качестве бактериостатического, дезодорирующего, дезинфицирующего и дезинфицирующего средства, для очистки воды, в качестве альгицида, дезинфицирующего средства и вторичного восстановления масла, а также в качестве фунгицида для защиты древесины.
Высокая антимикробная эффективность сохраняется в широком диапазоне рН.
В готовых продуктах ADBAC стабилен в широком диапазоне уровней pH и используется в ряде приложений, таких как пищевая промышленность, учреждения, ветеринария, здравоохранение и медицинские устройства. Одноактивные продукты ADBAC C12-18 доступны в различных концентрациях и сочетаниях растворителей.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BARQUAT CB-80:
Функция: Противомикробный агент
Химическая группа: четвертичные аммониевые соединения
Сертификаты и соответствие требованиям: поддерживается BPR
Конечное использование: дезинфицирующие средства, биоцидные средства.
Молекулярная формула: C23H42ClN
Молярная масса: 368,03928
Плотность : 0,98
Точка кипения: 100 °C
Растворимость: Смешивается с водой и этанолом (96%). При встряхивании обильно пенится.
Внешний вид: Решение
Цвет: от прозрачного бесцветного до бледно-желтого
Условия хранения: Комнатная температура



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О BARQUAT CB-80:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

СИНОНИМЫ СЛОВА BARQUAT CB-80:
арквад хтб 75
алкилбензилдиметиламмонийхлориды, бензил-c12-18-алкилдиметил
Макват МС 1416
соединения четвертичного аммония, c12-18 алкилбензилдиметил, хлориды
баркват(р) cb-50
соединения четвертичного аммония, бензил-c12-18-алкилдиметил, хлориды
хлориды бензил-c12-18-алкилдиметиламмония
баркват мх
додиген226
бионол ро 50
раствор хлорида бензалкония
БТЦ 824
c12-18 алкилбензилдиметил, хлориды четвертичного аммония, соединения.
Баркват(р) MX-80
баркват(р) cb-80
баркват(р) мх-50
н-бензил-н,н-диметилтетрадекан-1-аминия хлорид
баркват (р) 1552
бензил-c12-18-алкилдиметил, хлориды четвертичных аммониевых соединений
н-алкилдиметилбензил nh4cl
зефиран хлорид
бензалкония хлорид 50% чистоты
бензалкония хлорид
диасервер zf 226

Basic Chromium Sulphate; Chromium(III) sulfate; Basic chromium sulfate; chromic sulfate cas no: 10101-53-8

BATYL ALCOHOL, N° CAS : 544-62-7, Nom INCI : BATYL ALCOHOL, Nom chimique : 1,2-Propanediol, 3-(octadecyloxy)-, N° EINECS/ELINCS : 208-874-7, Classification : Alcool Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

BAYFERROX 318 = ОКСИД ЖЕЛЕЗА (II,III) = ПИГМЕНТ ОКСИД ЖЕЛЕЗА 318


Номер КАС: 1317-61-9
Номер ЕС: 215-277-5
Молекулярная формула: Fe3O4
Тип продукта: Цветные пигменты


Bayferrox 318 — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 — неорганический пигмент.
Bayferrox 318 — черная руда ЖЕЛЕЗА, которая образует непрозрачные кристаллы и обладает сильным магнетизмом.
Bayferrox 318 производится с использованием процесса Лаукса, что обеспечивает высокое качество и преимущества применения.


Bayferrox 318 представляет собой микронизированный черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 обладает хорошо сбалансированными свойствами в отношении диспергируемости, применимой термостойкости, оттенка и силы окрашивания.
Bayferrox 318 представляет собой черный пигмент на основе оксида железа в виде порошка.
Bayferrox 318 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.


Bayferrox 318 — высокоэффективный пигмент.
Bayferrox 318 получают путем нагревания сульфата железа до температуры выше 1000 ℃ .
Bayferrox 318 получают при воздействии воздуха, водяного пара или углекислого газа на железо.
Bayferrox 318 представляет собой синтетический оксид железа с цветовым индексом Pigment Black 11 (PBk11).


Bayferrox 318 производится с использованием процесса Лаукса, что позволяет получать продукты с признанным высоким качеством и преимуществами применения.
Bayferrox 318 очень устойчив к изменению цвета во время высокоэнергетических процессов диспергирования.
Bayferrox 318 имеет очень низкую долю агломератов пигмента благодаря микронизации.
Bayferrox 318 производится с использованием процесса Лаукса, что обеспечивает высокое качество и преимущества применения.


Bayferrox 318 нерастворим в растворах кислот и легко окисляется до оксида железа (Fe2O3) на воздухе во влажном состоянии.
Bayferrox 318 — это недорогие и прочные пигменты для красок, покрытий и цветных бетонов.
Bayferrox 318 следует хранить в сухом, проветриваемом и чистом складском помещении, слегка упакованным для предотвращения влаги и жары, а также дождя и сырости во время транспортировки.


Bayferrox 318 относится к линейке продуктов High Performance Pigments и отвечает более высоким требованиям, предъявляемым к лакокрасочной промышленности.
Bayferrox 318 является продуктом совместной реакции железа (Fe) и кислорода (O2).
Bayferrox 318 широко распространены в природе и играют важную роль во многих геологических и биологических процессах.


Bayferrox 318 используется в качестве железной руды, пигментов, катализаторов и термитов, а также встречается в гемоглобине.
Bayferrox 318 является побочным продуктом завода по регенерации кислоты, где отработанная кислота из линии травления перерабатывается для извлечения и повторного использования кислоты.


В результате производственного процесса (процесс Лаукса), который включает стадию высокотемпературного прокаливания, Bayferrox 318 имеет более высокую внутреннюю твердость, чем другие осажденные пигменты, а также выдающуюся термостойкость.
Bayferrox 318 нерастворим в воде, щелочных растворах и органических растворителях, таких как этанол и эфир.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 318:
Bayferrox 318 используется в качестве красителей или красителей в различных сборных железобетонных изделиях, строительных изделиях и материалах.
Bayferrox 318 используется в бетонной кровельной плитке, строительных материалах, фасадных элеме��тах, волокнистом цементе, монолитном бетоне, строительном растворе, шумозащитных экранах, брусчатке, штукатурке и стяжке.
Bayferrox 318 может применяться в качестве неорганических пигментов, пигментов и красителей.


Bayferrox 318 является антикоррозийным и инертным к щелочам и химическим веществам, что делает его очень пригодным для изготовления красок, защитного покрытия для стали, окраски цемента, удобрений NPK, тротуарной плитки.
Используется Bayferrox 318. Пластмассы включают термореактивные пластмассы, термопластичные красители, пластиковые взлетно-посадочные полосы и т. д.
Bayferrox 318 также применяется в пластмассовой промышленности в области древесно-пластиковых композитов.


Применение Bayferrox 318: сельское хозяйство, керамика, бетонные своды, конструкции, фасадные элементы, фиброцемент, строительные растворы, мощение, кирпич, плитка, строительные материалы, штукатурка, стяжка и т. д.
Основные области применения Bayferrox 318: автомобильные покрытия, рулонные покрытия, защита от коррозии, декоративные краски, эмульсионные краски, напольные покрытия, промышленные покрытия, краски и покрытия, пластиковые покрытия, порошковые покрытия, покрытия черепицы, покрытия для дерева.


Bayferrox 318 действует как подготовительное или защитное покрытие, препятствующее образованию ржавчины на поверхностях черных металлов, подвергающихся воздействию влаги и воздуха.
Bayferrox 318 широко используется во многих областях благодаря своей экономичности по сравнению с синтетическими оксидами.
Bayferrox 318 относится к линейке продуктов High Performance Pigments и отвечает более высоким требованиям, предъявляемым к лакокрасочной промышленности.


Кроме того, Bayferrox 318 также применяется в пластмассовой промышленности в области древесно-пластиковых композитов.
Bayferrox 318 можно использовать для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 318 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Использование Bayferrox 318: красители (пигменты и красители) и неорганические


Применение Bayferrox 318 включает бетонную кровельную черепицу, строительные материалы, фасадные элементы, фиброцемент, монолитный бетон, строительные растворы, шумозащитные экраны, брусчатку, штукатурку, стяжку.
Рекомендуемое применение: красители (пигменты и красители), неорганические
Bayferrox 318 может использоваться в следующих отраслях: пластмассы, краски и покрытия.


Bayferrox 318 также подходит для промышленных покрытий, пластиковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.
Приложение включает в себя краску, покрытие, строительные материалы, бумагу
Области применения Bayferrox 318: Пигмент покрытия, Пигменты чернил, Пластик и резина, Сухой порошок; ГранулыКрупныеКристаллы, ПрочиеТвердые, Пигменты в красках, линолеуме, керамической глазури; в цветном стекле; как полировальный состав; в текстильной промышленности; в катодах; как катализатор.


Bayferrox 318 используется в качестве пигментов и полирующих средств, а также может использоваться в производстве аудиокассет и телекоммуникационного оборудования.
Bayferrox 318 непосредственно добавляется в цемент для окрашивания различных поверхностей цемента внутри и снаружи помещений, таких как стены, балконы, потолки и колонны, коридоры, дороги, автостоянки, станции и т. д., а также различных архитектурных гончарных изделий и глазурованная керамика, а именно лицевой кирпич, напольная плитка, черепица, панели, терраццо, мозаичный кирпич, искусственный мрамор и т. д.


Применение Bayferrox 318 включает бетонную кровельную черепицу, строительство, строительные материалы, фасадные элементы, фиброцементный монолитный бетон, строительные растворы, шумозащитные экраны, брусчатку, штукатурку, стяжку.
Применение Bayferrox 318 включает в себя автомобильные покрытия, защиту от коррозии, декоративные краски, эмульсионные краски, напольные покрытия, промышленные покрытия, краски и покрытия, пластиковые и резиновые полимеры, пластиковые покрытия, изделия из пластика, покрытие черепицы, деревянное покрытие, древесно-пластиковые композиты.


В основном Bayferrox 318 используется в производстве мягких ферритов, красок, керамики и стекла.
Bayferrox 318 используется в автомобильных покрытиях, средствах защиты от коррозии, декоративных красках, напольных покрытиях и эмульсионных красках.
Bayferrox 318 используется Строительные материалы включают стены, полы и мрамор. Лакокрасочные материалы включают краски, консерванты, аэрозольную краску, мозаичную плитку, плитку для производства бетона, тротуарную плитку, цветную плитку и т. д.


Применение Bayferrox 318 включает сельское хозяйство, керамику, бетонные своды, конструкции, фасадные элементы, фиброцемент, строительные растворы, мощение, кирпич, плитку, строительные материалы, штукатурку, стяжку и т. д.
Области применения Bayferrox 318: Красный оксид железа используется для окрашивания строительных материалов, красок, пластмасс, резины, чернил, фарфора, цветного асфальта, красителей для бумаги и т. д.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 318:
Черный цвет
Форма поставки: Порошок
Молярная масса: 231,6
Индекс цвета: 77499.0000
Содержание Fe3O4 [%]53: > 96,5
Потери при прокаливании при 1000 °C, 0,5 ч [%] 5: < 5,0
Содержание влаги (после производства) [%]: < 2,5
Форма частиц: сферическая
Преобладающий размер частиц [мкм]: ~ 0,2
Маслопоглощение [г/100 г]: ~ 21
Утрамбованная плотность [г/мл]: 0,8–1,2
Плотность [г/мл]: ~ 4,6
XLogP3 : -0,48270
Внешний вид : черный порошок
Плотность : 5,15 г/см3
Температура плавления : 1538 °C (лит.)
Температура вспышки : 7 °C

Коэффициент преломления : 3
Растворимость в воде : нерастворим в воде и органических растворителях.
растворим в концентрированных минеральных кислотах.
Молекулярный вес: 233,55
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Точная масса: 233,800115
Масса моноизотопа: 233,800115
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,9
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Условия хранения : 2-8°C
Внешний вид: твердый, порошок
Цвет: черный
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: нет данных
рН: 4 - 8

Концентрация: 5 %
Температура плавления/диапазон: 1597 °C
Точка кипения/интервал кипения: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости / Верхний предел воспламеняемости: Данные отсутствуют
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Плотность: 4,6 г/см³ (20 °C)
Насыпная плотность: 300 - 1000 кг/м³
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: октанол/вода: Нет данных
Температура воспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: > 80 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БАЙФЕРРОКС 318:
-Общие советы:
Не оставляйте пострадавшего без присмотра.
-При вдыхании:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
Ослабьте тесную одежду, такую как воротник, галстук, ремень или пояс.
-При попадании на кожу:
Никаких специальных мер не требуется.
-При попадании в глаза:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая верхнее и нижнее веко.
Если это легко сделать, снимите контактные линзы, если вы их носите.
Продолжайте полоскать не менее 10 минут.
-При проглатывании:
Никаких специальных мер не требуется.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BAYFERROX 318:
- Экологические меры предосторожности:
*Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ BAYFERROX 318:
-Подходящие средства пожаротушения:
В случае пожара используйте распыленную воду (туман), пену, сухой химикат или CO₂.
- Неподходящие средства пожаротушения:
Никто не известен.
-Специфические методы пожаротушения:
Стандартная процедура для химических пожаров.
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ BAYFERROX 318:
-Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
-Инженерные мероприятия:
Эта информация недоступна.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук:
Время ношения: < 60 мин.
Материал: кожаные перчатки
*Защита глаз:
Безопасные очки.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BAYFERROX 318:
-Советы по безопасному обращению:
Курение, прием пищи и питье должны быть запрещены в зоне применения.
*Гигиенические меры:
При использовании не есть, не пить и не курить.
Тщательно вымойте лицо, руки и любые открытые участки кожи после работы.
Постирайте загрязненную одежду перед повторны�� использованием.
Гигиенические мероприятия Общие правила производственной гигиены.
-Условия безопасного хранения:
Хранить в соответствии с местным законодательством.
Хранить в оригинальной упаковке, защищенной от прямых солнечных лучей, в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов, продуктов питания и напитков.
Хранить контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
*Рекомендуемая температура хранения: < 80 °C
-Дополнительная информация о стабильности при хранении:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БАЙФЕРРОКС 318:
-Реактивность:
Для этого продукта или его ингредиентов нет конкретных данных испытаний, связанных с реакционной способностью.
-Химическая стабильность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.



СИНОНИМЫ:
CI пигмент черный 11
тетраоксид трижелеза
Железоокисный пигмент черный, CI PB 11
Б ФЭ 318
БАЙФЕРРОКС 318
Оксид железа Пигмент 318
Оксид железа (Fe3O4)
Эфиопское железо
Оксид железа
тетраоксид трижелеза
Железный феррит
МО 7029
Закись железа (Fe3O4)
Б ФЭ 318
БАЙФЕРРОКС 318
Оксид железа Пигмент 318
Оксид железа (II, III)
Монодисперсные магнетитовые микросферы
Оксид железа(II)дижелеза(III)
Fe NP NH2, FexOy, магнитное железо
Байферрокс 318 М
73905-81-4
107720-80-9
118440-50-9
122391-58-6
139660-10-9
144856-04-2
170277-36-8
207621-21-4
208666-79-9
19674-87-0
224310-08-1
253310-51-9
514204-11-6
940941-19-5
942194-22-1
954415-69-1
1402398-17-7
1433983-76-6
1481694-60-3
1643773-71-0
1988696-47-4
2031170-98-4
2367641-45-8
2485759-59-7
Феррожидкость ЭМГ
Феррожидкость EMG 705
Феррожидкость ЭМГ 805
Магнетит (синтетический)
ЭПТ 2000
ТМ 620
Е 335
Е 335 (оксид)
МБ 22;ТМБ 105Т
Байферрокс Блэк 318
ЭПТ 1002
Байферрокс 316
Покрытие-черный 8318M (XA)
Покрытие-черный 8390 (XA)
Байферрокс 330
Байферрокс 330
БАЙФЕРРОКС® 306
БАЙФЕРРОКС® 318 М
ОКИСЬ ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ
HYROX 318 ЧЕРНЫЙ
Покрытие-Черный 318 (XA)
Покрытие-Черный 760 (XA)
Покрытие-Черный 8310 (XA)
Оксид железа черный BK-5599
Пигмент черный оксид железа, синтетический, CI PB 11
Железоокисный пигмент черный, CI PB 11
Черный оксид железа, CI Pigment Black 11
Оксид железа черный
Четырехокись железа
Оксид железа черный
ФВ 17134
БК 5099
МО 4232
МО 8029
FW 1790
Закись железа
МО 4431
БМ 611
В 6 (оксид)
Б 6
ИО Черный 318
ЭФВ 100/200
МГ-ВС
Цвет МАТ 220
Феррикс 8600
Оксид железа
ТОПОР 3000
ЭПП 2000
Байферрокс 8010
ТЭФВ
ТЭФВ 200/300
Z 250
ТЭФВ 250/400
Байферрокс 330
Байферрокс 318
МИОН 37
МИОН 46
Байферрокс 306
МГ-ВМК
КФХ-НА
МТА 740
МТА 230
КБН 400
СМ 200 (оксид)
СМ 200
МТС 010
МГ 1306
МГ 9300
Тарокс БЛ 500
Тарокс БЛ 200
Тарокс БЛ 100
МГ 1300
EC 371 (оксид металла)
ЕС 301
СПБЛ
Оксид ферроферра
БЛ-СП;МАТ 230
МАТ 305
Тарокс EL 100
ЭПТ 5000
СМ 350
ЧСС 370 ч
ЭМГ 900
ТТР 840
СМ 400 (оксид)
МХ 030А
БЛ 10 (оксид)
БЛ 400; МТК 01
БЛ 100
БЛ 10
С 2
МТС 01 (оксид)
Нанотек Fe3O4
Z 250 (оксид)
МФ 100 (феррит)
МФ 100
МТС 305
LP
левый
Феррожидкость EMG 707
МТН 009F
ЭПТ 305
Байферрокс 320
Б 2550
ЭПМ 012S1
АБЛ 205
МАТ 206
БК 45
Фероксид 77
Колортерм 303T
ЧСС 390H
ЭПМ 0045F
АБЛ 207
БЛ 100П
310 мес.
МТА 710
ЭМГ 805
В 11
Дуплекс 88P
МГР 22
Сферокс
Магнокс Б 353
Диттани Б 77499
Ферротек ЭМГ 705
Тарокс Блэк BL 100
Байоксид E 8709
СМ 350НВ
МТС 106
Тарокс БЛ 100П
Байоксид E 8713H
Байоксид E 8706
Е 8706
Байоксид E 8710
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ G2330/TJ779
ОКСИДА ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ IOX B 03
Байферрокс 316
Байферрокс 306
Байферрокс 318
Оксид железа черный 0098
Оксид железа черный
Черный пигмент оксида железа
КИ ПБ 11 - 77499

BAYFERROX 318 M = ОКСИД ЖЕЛЕЗА (II , III )


Номер КАС: 1317-61-9
Номер ЕС: 215-277-5
Молекулярная формула: Fe3O4


Bayferrox 318 M представляет собой микронизированный черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 M — пигмент с высокими эксплуатационными характеристиками.
Bayferrox 318 M представляет собой микронизированный черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 M соответствует более высоким требованиям, предъявляемым к лакокрасочной промышленности.


Кроме того , Bayferrox 318 M также применяется в пластмассовой промышленности в области древесно-пластиковых композитов.
Bayferrox 318 M обладает хорошо сбалансированными свойствами в отношении диспергируемости , применимой термостойкости, оттенка и силы окрашивания.
Bayferrox 318 M представляет собой микронизированный черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 M — пигмент с высокими эксплуатационными характеристиками.


Микронизированный _ Bayferrox 318 M — черный пигмент с хорошо сбалансированными свойствами в отношении диспергируемость , термостойкость , цветовая и красящая способность.
Характеристики Bayferrox 318 M Оптимизированный синтез оттенка, насыщенность цвета и термостойкость.
Bayferrox 318 M — черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 M поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.


Bayferrox 318 M изготавливается по технологии Лаукс , что обеспечивает высокое качество и преимущества применения.
В результате производственного процесса (процесс Лаукса ), который включает стадию высокотемпературного прокаливания , Bayferrox 318 M имеет более высокую внутреннюю твердость, чем другие осажденные пигменты, а также выдающуюся термостойкость.
Bayferrox 318 M соответствует более высоким требованиям, предъявляемым к лакокрасочной промышленности.


Bayferrox 318 M обладает хорошо сбалансированными свойствами в отношении диспергируемости , применимой термостойкости, оттенка и силы окрашивания.
Bayferrox 318 M имеет очень низкую долю агломератов пигмента благодаря микронизации .
Bayferrox 318 M представляет собой оксид железа . Оксид железа (II , III ) (Fe3O4).
Bayferrox 318 M — черная руда ЖЕЛЕЗА, которая образует непрозрачные кристаллы и обладает сильным магнетизмом.


Bayferrox 318 M получают путем нагревания сульфата железа до температуры выше 1000 ℃ .
Bayferrox 318 M получают при воздействии воздуха, водяного пара или углекислого газа на железо.
Bayferrox 318 M широко распространены в природе и играют важную роль во многих геологических и биологических процессах.
Bayferrox 318 M представляет собой синтетический оксид железа с цветовым индексом Pigment Black 11 (PBk11).


Bayferrox 318 M — микронизированный пигмент.
Нерастворим в воде, щелочном растворе и органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Bayferrox 318 M нерастворим в растворах кислот и легко окисляется до оксида железа (Fe2O3) на воздухе во влажном состоянии.
Bayferrox 318 M следует хранить в сухих, проветриваемых и чистых складских помещениях, слегка упаковав для предотвращения влаги и жары, а также дождя и сырости во время транспортировки.


Bayferrox 318 M очень устойчив к изменению цвета в процессе высокоэнергетического диспергирования.
Bayferrox 318 M является продуктом совместной реакции железа (Fe) и кислорода (O2).
Bayferrox 318 M является побочным продуктом завода по регенерации кислоты, где отработанная кислота из линии травления перерабатывается для извлечения и повторного использования кислоты.


Bayferrox 318 M представляет собой микронизированный черный пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 318 M — пигмент с высокими эксплуатационными характеристиками.
Bayferrox 318 M представляет собой микронизированный пигмент на основе оксида железа черного цвета.
Bayferrox 318 M — неорганический пигмент.



ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 318 M:
Bayferrox 318 M используется для автомобильных покрытий, защиты от коррозии, декоративных красок, напольных покрытий и эмульсионных красок.
Bayferrox 318 M используется для пластмасс, включая термореактивные пластмассы, термопластичные красители, пластиковые взлетно-посадочные полосы и т . д.
Bayferrox 318 M также применяется в пластмассовой промышленности в области древесно-пластиковых композитов.


Bayferrox 318 M используется для пигмента покрытия, чернильных пигментов, пластика и резины, сухого порошка ; ГранулыКрупныеКристаллы , ДругоеТвердое
Пигмент в красках, линолеуме, керамической глазури; в цветном стекле; как полировальный состав; в текстильной промышленности; в катодах; как катализатор.
Bayferrox 318 M также подходит для промышленных покрытий, пластиковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.
Используется в качестве добавок, ингибиторов коррозии, пигментов, красителей цветных пигментов, неорганических.


Bayferrox 318 M действует как подготовительное или защитное покрытие, препятствующее образованию ржавчины на поверхностях черных металлов, подвергающихся воздействию влаги и воздуха.
Bayferrox 318 M используются в качестве красителей или красителей в различных сборных железобетонных изделиях, строительных изделиях и материалах.
Bayferrox 318 M используется для окрашивания строительных материалов, красок, пластмасс, резины, чернил, фарфора, цветного асфальта, красителей для бумаги и т.д.


Bayferrox 318 M используется для строительных материалов, включая стены, полы и мрамор. Лакокрасочные материалы включают краски, консерванты, аэрозольную краску, мозаичную плитку, плитку для производства бетона, тротуарную плитку, цветную плитку и т. д.
Bayferrox 318 M используется в покрытиях, порошковых, промышленных, автомобильных, архитектурных покрытиях .
Bayferrox 318 M может использоваться в следующих отраслях : пластмассы, краски и покрытия, а также в качестве неорганических пигментов, пигментов и красителей.


Применение Bayferrox 318 M включает сельское хозяйство, керамику, бетонные своды, конструкции, фасадные элементы, фиброцемент, раствор, мощение, кирпич, плитку, строительные материалы, штукатурку, стяжку и т. д.
Bayferrox 318 M используется в качестве пигментов и полирующих средств, а также может использоваться в производстве аудиокассет и телекоммуникационного оборудования.


Bayferrox 318 M широко используется во многих областях благодаря своей экономичности по сравнению с синтетическими оксидами.
Bayferrox 318 M обладает антикоррозийными свойствами и инертностью к щелочам и химическим веществам, что делает его очень пригодным для изготовления красок, защитных покрытий для стали, красок для цемента, удобрений NPK, тротуарной плитки.
Bayferrox 318 M может применяться в качестве неорганических пигментов, пигментов и красителей.


Bayferrox 318 M используется в бетонной кровельной черепице, строительстве, строительных материалах, фасадных элементах, волокне . Цементный бетон, строительный раствор, шумозащитные экраны, брусчатка, штукатурка, стяжка .
Bayferrox 318 M используется в автомобильных покрытиях, защите от коррозии, декоративных красках, эмульсионных красках, напольных покрытиях, промышленных покрытиях, красках и покрытиях, пластиковых и резиновых полимерах, пластиковых покрытиях, пластиковых изделиях, покрытии черепицы, деревянных покрытиях, древесно - пластиковых композитах.


Bayferrox 318 M используется для автомобильных покрытий, защиты от коррозии, декоративных красок, напольных покрытий и эмульсионных красок.
Bayferrox 318 M также подходит для промышленных покрытий, пластиковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.
Основные области применения Bayferrox 318 M: автомобильные покрытия, рулонные покрытия, защита от коррозии, декоративные краски, эмульсионные краски, напольные покрытия, промышленные покрытия, краски и покрытия, пластиковые покрытия, порошковые покрытия, покрытия черепицы, покрытия для дерева.


В основном Bayferrox 318 M используется в производстве мягких ферритов, красок, керамики и стекла.
Используется в автомобильных покрытиях, защите от коррозии, декоративных красках, напольных покрытиях и эмульсионных красках.
Bayferrox 318 M также подходит для промышленных покрытий, пластиковых покрытий, покрытий для черепицы и деревянных покрытий.
Bayferrox 318 M используется в производстве красок, покрытий, строительных материалов, бумаги .


Рекомендуемое использование Bayferrox 318 M — неорганические красители (пигменты и красители).
Bayferrox 318 M используется в бетонной кровельной черепице, строительных материалах, фасадных элементах, волокнистом цементе, монолитном бетоне, строительном растворе, шумозащитных экранах, брусчатке , штукатурке, стяжке .
Bayferrox 318 M может использоваться в следующих отраслях : пластмассы, краски и покрытия.


Bayferrox 318 M используется в качестве железной руды, пигментов, катализаторов и термитов, а также встречается в гемоглобине.
Bayferrox 318 M — недорогие и прочные пигменты для красок, покрытий и цветных бетонов.
Применение Bayferrox 318 M: красители (пигменты и красители) и неорганические.
Bayferrox 318 M широко используется в строительстве.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 318 M:
Плотность: 4,6 г/мл
pH : 4 - 8
Влажность: <2,5 %
Индекс цвета: пигмент черный 11 (77499)
Маслопоглощение : 21 %
Потери при прокаливании: <5 %
Содержание Fe3O4: >96,8 %
водорастворимое содержание: <0,7%
XLogP3 : -0,48270
Внешний вид : черный порошок
Плотность : 5,15 г/см3
Температура плавления : 1538 ° C ( лит.)
Температура вспышки : 7 °C

Коэффициент преломления : 3
Растворимость в воде : не растворяется в воде и органических растворителях .
Молекулярный вес: 233,55
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Точная масса: 233,800115
Масса моноизотопа: 233,800115
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,9
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано : Да

Условия хранения : 2-8°C
ВНЕШНИЙ ВИД: ЧЕРНЫЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ Fe3O4: не менее 90%
pH : 5-8
ПЛОТНОСТЬ: 4,5 г/мл
ОТТЕНОК: БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
ПОГЛОЩЕНИЕ МАСЛА: 10-20%
ОСТАТОК НА СЕТКЕ 320: 0,3% макс.
РАСТВОРИМ В ВОДЕ: 0,3% макс.
ЛЕТУЧАЯ 105 °C: 1,0% макс.
СТЕПЕНЬ ОКРАШИВАНИЯ: 98-102 %



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BAYFERROX 318 M:
-При вдыхании:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.
Ослабьте тесную одежду, такую как воротник, галстук, ремень или пояс.
-При попадании на кожу:
Никаких специальных мер не требуется.
-При попадании в глаза:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая верхнее и нижнее веко.
Если это легко сделать, снимите контактные линзы, если вы их носите.
Продолжайте полоскать не менее 10 минут.
-При проглатывании:
Никаких специальных мер не требуется.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BAYFERROX 318 M:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
*Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ BAYFERROX 318 M:
-Подходящие средства пожаротушения:
В случае пожара используйте распыленную воду (туман), пену, сухой химикат или CO₂.
- Неподходящие средства пожаротушения:
Никто не известен.
-Специфические методы пожаротушения:
Стандартная процедура для химических пожаров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ BAYFERROX 318 M:
-Инженерные мероприятия:
Эта информация недоступна.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук:
ношения : < 60 мин .
Материал: кожаные перчатки
*Защита глаз:
Безопасные очки.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BAYFERROX 318 M:
-Советы по безопасному обращению:
Курение, прием пищи и питье должны быть запрещены в зоне применения.
-Гигиенические мероприятия:
При использовании не есть, не пить и не курить.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения:
Хранить в соответствии с местным законодательством.
Хранить в оригинальной упаковке, защищенной от прямых солнечных лучей, в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов, продуктов питания и напитков.
Хранить контейнеры плотно закрытыми в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Электроустановки/рабочие материалы должны соответствовать нормам технологической безопасности.
*Рекомендуемая температура хранения: < 80 °C
-Дополнительная информация о стабильности при хранении:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BAYFERROX 318 M:
-Реактивность:
Для этого продукта или его ингредиентов нет конкретных данных испытаний, связанных с реакционной способностью.
-Химическая стабильность:
Не разлагается, если хранить и применять по назначению.



СИНОНИМЫ:
Триарон тетраоксид
Железоокисный пигмент черный, CI PB 11
Б ФЭ 318
БАЙФЕРРОКС 318
БК 45
Фероксид 77
Колортерм 303T
ЧСС 390H
ЭПМ 0045F
АБЛ 207
БЛ 100П
310 мес.
МТА 710
ЭМГ 805
В 11
Дуплекс 88P
МГР 22
Сферокс
Магнокс Б 353
Диттани Б 77499
Ферротек ЭМГ 705
Тарокс Блэк BL 100
Байоксид E 8709
СМ 350НВ
МТС 106
Тарокс БЛ 100П
Байоксид E 8713H
Байоксид E 8706
Е 8706
Байоксид E 8710
Оксид железа Пигмент 318
Оксид железа (Fe3O4)
Эфиопское железо
Оксид железа
Триарон тетраоксид
Железный феррит
МО 7029
Закись железа (Fe3O4)
железа( II,III)
Монодисперсные магнетитовые микросферы
железа( II) дижелеза (III)
Fe NP NH2 , FexOy, магнитное железо
Байферрокс 318 М
Покрытие-Черный 318 (XA)
Покрытие-Черный 760 (XA)
Покрытие-Черный 8310 (XA)
Покрытие-черный 8318M (XA)
Покрытие-черный 8390 (XA)
Байферрокс 330
Четырехокись железа
Оксид железа черный
ФВ 17134
БК 5099
МО 4232
МО 8029
FW 1790
Закись железа
МО 4431
БМ 611
В 6 (оксид)
Б 6
ИО Черный 318
ЭФВ 100/200
МГ-ВС
Цвет МАТ 220
Феррикс 8600
Оксид железа
ТОПОР 3000
ЭПП 2000
Байферрокс 8010
ТЭФВ
ТЭФВ 200/300
Z 250
ТЭФВ 250/400
Байферрокс 330
Байферрокс 318
МИОН 37
МИОН 46
Байферрокс 306
МГ-ВМК
Байферрокс 330
БАЙФЕРРОКС® 306
БАЙФЕРРОКС® 318 М
ОКИСЬ ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ
HYROX 318 ЧЕРНЫЙ
ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ G2330/TJ779
ОКСИДА ЖЕЛЕЗА ЧЕРНЫЙ IOX B 03
Байферрокс 316
Байферрокс 306
Байферрокс 318
КФХ-НА
МТА 740
МТА 230
КБН 400
СМ 200 (оксид)
СМ 200
Феррожидкость ЭМГ
Феррожидкость EMG 705
Феррожидкость ЭМГ 805
Магнетит (синтетический)
ЭПТ 2000
ТМ 620
Е 335
Е 335 (оксид)
МБ 22 ;ТМБ 105Т
Байферрокс Блэк 318
ЭПТ 1002
Байферрокс 316
МТС 010
МГ 1306
МГ 9300
Тарокс БЛ 500
Тарокс БЛ 200
Тарокс БЛ 100
Оксид железа черный 0098
Оксид железа черный
Черный пигмент оксида железа
КИ ПБ 11 - 77499
Оксид железа черный BK-5599
Пигмент черный оксид железа, синтетический, CI PB 11
Железоокисный пигмент черный, CI PB 11
Черный оксид железа, CI Pigment Black 11
Оксид железа черный
CI пигмент черный 11

Bayferrox 4905 представляет собой зеленоватый желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4905 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4905 демонстрирует заметно сниженное маслопоглощение и отличную диспергируемость.

КАС: 51274-00-1
МФ: Fe2O3
МВт: 159,69
ЕИНЭКС: 257-098-5

Синонимы
C.I.Пигментжелтый42;Прозрачный оксид железа;СЫРЬЯ УМБРА;РУМЯНА;СИЕНА ОБЖженная;СИЕНА;NR КРАСНЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА;ЖЕЛТЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА;AC 2544;AZ138;Ariabel Yellow 300407;Bayferrox 3910;Bayferrox 3950;Bayferrox 420;Bayferrox 920;Байферрокс 930;Байферрокс желтый 420;Сиена жженая TY;C 7055;CM 3FA70ERH;CWD 8942;Каппоксит желтый 4214;Dittany Y 77492;EC 481;GA 7311;Гетит желтый;Оксид железа оранжевый прозрачный 188VN;Оксид железа желтый 214501;Оксид железа желтый 420;Оксид железаY желтый Трансп. 088VN;гидроксид железа желтый;L 1;L 1916;L 1918;LL 100PD;Mapico Yellow 1050;Mapico Yellow 5;Oxide Yellow 3910;PW 895;PY 42;R 131CN;Sicoflush P Yellow 1916;Sicotrans Gold L 1916;Sicotrans Желтый L 1918; Sicovit Yellow 10; Syn-Ox HTR 820; Синтетический желтый пигмент оксида железа; Tarox Yellow Lemon; Timbasol PW 895; TodaColor Y 2; Toda Yellow 48; Unipure LC 182; Унисперсный желтый оксид M-S; YB 3100; YO 2087; YZ 1688;Желтый YB 3100;Ж 1;Железооксид желтый;

Bayferrox 4905 от Lanxess — светло-желтый пигмент на основе оксида железа.
Bayferrox 4905 – неорганический пигмент.
Bayferrox 4905 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.
Bayferrox 4905, также известный как желтый оксид железа, представляет собой желтый порошок в форме щелочного оксида со сравнительно стабильными химическими свойствами.
Bayferrox 4905 нерастворим в воде и спирте, слабо растворим в кислотах, но полностью растворяется в концентрированной соляной кислоте.
При нагревании до 80℃ Bayferrox 4905 теряет воду и превращается в красный оксид железа.
Bayferrox 4905 используется в покрытиях, печатных красках и красках, а также в качестве красителя для строительных материалов, резины и бумаги.
Bayferrox 4905 широко используется благодаря своему яркому и чистому цвету, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.
Bayferrox 4905 производится путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки и измельчения.
Bayferrox 4905 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Bayferrox 4905 имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, колеровочную способность, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.

Химические свойства Bayferrox 4905
Температура плавления: 1538 °С.
Плотность: 5,24
Фп: >230 °F
Температура хранения: Комнатная температура
Форма:Порошок
Цвет: желтый
Растворимость в воде: 1,65 мкг/л.
Диэлектрическая проницаемость: 1,9 (окружающая среда)
Ссылка на базу данных CAS: 51274-00-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: Bayferrox 4905 (51274-00-1).

Использование
Bayferrox 4905 используется в составе солнцезащитной композиции для местного применения, защищающей кожу, подвергающуюся воздействию видимого света высокой энергии.
Bayferrox 4905 представляет собой осажденный желтый оксид железа высокой чистоты, производимый из специально отобранного сырья под очень строгим контролем процесса и качества.
Разработан для использования в качестве пищевого и кормового красителя при производстве пластмасс, резины и других изделий высокой чистоты.
Обладает стабильностью цвета при температуре обработки ниже 180°C (365°F).
Соответствует стандартам FDA 21CFR, касающимся использования в изделиях, контактирующих с пищевыми продуктами, и Директиве Европейской комиссии 2008/128/EC, раздел E172 для оксидов и гидроксидов железа.
Обеспечивает надежность и стабильное качество, стабильность под воздействием солнечного света и УФ-излучения, а также устойчивость к щелочам, химикатам и атмосферным воздействиям.
Bayferrox 4905 используется для обработки пластмасс и резины.

Bayferrox 4905 используется для окраски искусственного мрамора и водного камня в строительной отрасли.
Bayferrox 4905 также используется в качестве пигмента акварели, грима, красок и резины.
Кроме того, Bayferrox 4905 можно использовать в качестве промежуточного продукта для производства красного оксида железа, черного железа и так далее.
При использовании этого химического вещества будьте осторожны с Bayferrox 4905, поскольку он раздражает глаза, дыхательную систему и кожу.
В случае попадания в глаза немедленно промойте их большим количеством воды и обратитесь к врачу.
Bayferrox 4905 используется для окраски красок, цементных изделий, архитектурных поверхностей, пластика и резины, широко используется для окраски скальолы, терраццо и резиновых изделий, а также используется в акварели, масляной краске, архитектурных покрытиях и бумаге.

Bayferrox 4905 в основном используется для окраски красок, цементных деталей, строительных поверхностей, пластика, резины.
Неорганический желтый пигмент.
Bayferrox 4905 широко используется для окраски искусственного мрамора, терраццо и резиновых изделий.
Bayferrox 4905 также используется при производстве акварелей, масел, красок и архитектурных покрытий.
Bayferrox 4905 можно использовать для производства промежуточных железооксидных пигментов, таких как получение красного оксида железа и черного оксида железа.

Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.


Номер CAS: 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5
Химический класс: Синтетический гидроксид железа ※ - FeOOH



CI Пигмент желтый 42, оксид железа оранжевый прозрачный 188VN, оксид железа желтый прозрачный. 088VN, Mapico Yellow LL-XLO, Mapico Yellow 5, Желтый оксид железа 420, Желтый железо, Оксид железа желтый, Оксид железа желтый, Чистый желтый оксид YO 6087, Mapico Yellow 1050, Ж 1, Косметический желтый, Ariabel Yellow 300407, Гидроксид железа желтый, Bayferrox 420, Пигмент желтый 42, L 1 (пигмент), L 1, Toda Color Y 2, Sicotrans Yellow L 1915, Sicotrans Yellow L 1916, синтетический желтый пигмент оксида железа, Cappoxyt Yellow 4214, Cappoxyt Yellow 4214C, Sicoflush L Yellow 1916, Bayferrox 3950, Iron Oxide Yellow 214501, Bayferrox 920, Iron Yellow AZ 138, AZ 138, LL-XLO, Toda Color Yellow 48, Disperse HG 457, Sicotrans Gold L 1916, EC 481, Bayferrox 915, Bayferrox 3920, Bayferrox Yellow 420, YO 2087, Zh 1 (пигмент), PW 895, Bayferrox 930 , Bayferrox Yellow 3910, Bayferrox Yellow 415, Bayferrox 415, Oxide Yellow 3910, Bayferrox 3910, YB 3100, Yellow YB 3100, Sicovit Yellow 10, CI 77492, Mapico Yellow Lemon, Goethite желтый, Sicovit Yellow 10E172, Toda Yellow 48, Tarox Lemon , Тарокс Желтый Лимон, Unisperse Yellow Oxide MS, L 1916, Sicotrans Yellow L 1918, L 1918, Sicoflush L Yellow 1916C4, Luconyl Yellow 1916, LB 100E172, Y 200M, Xfast Yellow 1916, Unipure LC 182, Bayferrox Yellow 920, Burnt Sienna TY, YZ 1688, Sicoflush P Yellow 1916, Dittany Y 77492, PY 42, Timbasol PW 895, Kobo Yellow WSJ 20EYAMP, GA 7311, C 7055, Syn-Ox HTR 810, Syn-Ox HTR 820, LL 100PD, Bayferrox Yellow 3920, Tarox TRY 100, SunCROMA желтый оксид железа, S 313, оксид железа желтый 301, оксид железа желтый 311, CWD 8942, Трансоксидный желтый AC 2544, AC 2544, Bayferrox 3960, R 131CN, CM 3FA70ERH, CM 3F30TRY, R 2087, Y 10M, SunPURO Yellow, Unipure Yellow LC 181, YellowCap 1, Unipure Yellow LC 182, S 920, S 920 (пигмент) ), Unipure Yellow LC 182EM, E 172 Yellow, Bayferrox Yellow 4920, Sicopharm Yellow, Iron Oxide Yellow 313, Tarox YP 1200P, TY 618, G 313M, G 131M, Yellow YP 1200P, YP 1200P, YL 01888D, Chromaflo 888-1810 , Bayferrox Yellow 3905, Bayferrox 3905, Puricolor Yellow PYE 42, FZ 1000, 362R, Anchor FY 766, CTD 7201, Iron Yellow S 313, HP 6042, Xeracolor Yellow Oxide, Xeracolour Yellow Oxide, SunPuro Yellow C 33-9001, оксид железа , желтый, EMF Color Ocher HL, PS 86 1347, Sicotrans Gelb L 1915, Bayferrox 920C, Bayferrox Ocher 920C, TANOP 100, SZ 7499, GEH 102, S 920M, WD-TIOY 30E, S 960, S 960 (пигмент), Cappoxyt 4214X, Cappoxyt Yellow 4214X, Bayferrox 4905, CI 77492 желтый, Creasperse Yellow CP 080, Ecosperse Oxide Yellow RA 100CN, желтый Bayferrox 3920, WS-Y 042, Iron Yellow 313, Y 1003, YLO 1888D, YP 75FL, Cameleon Yellow, Bayferrox 4910, YLO 3288D, Bayferrox 4960, Bayferrox 3290, MF 5050 Желтый, прозрачный желтый оксид 1852, R 132CN, желтый оксид коланила R 132CN, коланил R 132CN, желтый Bayferrox L 3920, KH 70401, NX 512 желтый, BTY 101W, Tarox LL 100HP, LL 100HP, G 313, Colortherm Yellow 20, SM 8810, Байферрокс, CI 77492, CI Pigment Yellow 42, CathayCoat Yellow, CathayCoat Yellow, Оксид железа, CathayPure Yellow, CathayPure Yellow Оксид железа, Colortherm, FerroTint Yellow, FerroTint Yellow, Оксид железа, Ferroxon Yellow, GEH, Желтый оксид железа, Гидроксид железа(III), Lavanya Sooraj / Желтый оксид железа, Piirox GC913, Piirox® A920, Piirox® I913, Piirox® K910M, Spectrum Yellow, Spectrum Yellow оксид железа, Sumicos Yellow 2213C, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЛИМОН, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100DK, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100HP, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100P, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-50, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX LL-XLO, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX ОХРА 1P, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX STN-1, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX YM1100, Желтый пигмент G-2, Желтый оксид железа, Желтый оксид железа 313, Желтый пигмент G -1, оксид железа, гидроксид железа желтый, ossido di Ferro Giallo, ossido di Ferro Giallo Sintetico, синтетический желтый оксид железа,



Bayferrox 4920 — это неорганический пигмент, который можно смешивать непосредственно с бетоном для получения цветного бетона.
В отличие от методов, применяемых к поверхности, поверхность не становится глянцевой и не выгорает из-за сильного ветра, дождя или морской воды.
С помощью Bayferrox 4920 можно создавать цветной бетон, сохраняя при этом очень естественное ощущение, то есть текстуру бетона.


Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Этот пигмент Bayferrox 4920 имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, красящую силу, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.


Bayferrox 4920 темнее и несколько краснее Bayferrox 4910.
Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
Bayferrox 4920 поставляется покупателям в виде порошка и может использоваться для окраски различных строительных материалов, красок и покрытий, пластмасс, бумаги и других областей.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов, красок и покрытий, пластмасс, бумаги и т. д.


Bayferrox 4920 используется в сельском хозяйстве , искусственном газоне, асфальте, автомобильных покрытиях, керамике, керамических пятнах, рулонном покрытии, цветных пластмассах, бетонных каменных блоках, бетонной кровельной черепице, строительстве, строительных материалах, защите от коррозии и декоративных красках.
Bayferrox 4920 используется Краска, Покрытие, Строительный материал, Бумага .


Bayferrox 4920 используется: Эмульсионные краски, фасадные элементы, удобрения, фиброцемент, напольные покрытия, литейное производство, литейный песок, монолитный бетон, промышленные покрытия, ламинат, суперконцентраты, раствор, шумоизоляция, краски и покрытия, производство бумаги, бумажная промышленность, брусчатка. , гипс, пластмассы и резиновые полимеры.


Bayferrox 4920 используется для пластиковых покрытий, пластиковых изделий, порошковых покрытий, рубероида, покрытия черепицы, силикатного кирпича и стяжки.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.



ОСНОВНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА BAYFERROX 4920:
*Тип желтого пигмента
*Форма доставки Порошок



ПОЧЕМУ ID BAYFERROX 4920 ХОРОШО ИСПОЛЬЗОВАТЬ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПИГМЕНТЫ BAYFERROX?
Неорганические пигменты Bayferrox 4920 идеально подходят для окраски бетона и обладают следующими свойствами:

1. Хорошая дисперсность:
Bayferrox 4920 – пигмент, который хорошо смешивается с мелким цементным порошком и легко диспергируется в бетоне и строительном растворе.

2. Должен быть щелочестойким:
Bayferrox 4920 никак не реагирует на сильную щелочность цемента, поэтому не будет никакого изменения цвета или выцветания.

3. Светостойкость и устойчивость к атмосферным воздействиям:
Bayferrox 4920 стабилен (светостойкость) к солнечному свету и ультрафиолетовым лучам, а также стабилен (погодостойкость) ко всем условиям естественной среды, таким как дождь, ветер и температура, поэтому он не меняет цвет и не выцветает.

4. Отличная безопасность:
Результаты испытаний подтвердили, что Bayferrox 4920 не токсичен и не соответствует критериям классификации вредностей и вредностей, а информация о воздействии на окружающую среду подтвердила, что он не оказывает воздействия на рыбу и т. д.


5. Не снижать существенно физические свойства бетона.
Bayferrox 4920 не вступает в реакцию с цементом и не оказывает практического влияния на прочность бетона.
Снижение обрабатываемости меньше, и Bayferrox 4920 проще в использовании.

6. Высокое качество и концентрация
Изготовлено с использованием уникальных методов производства и контроля качества, что обеспечивает неизменно высокое качество.
Кроме того, поскольку Bayferrox 4920 обладает высокой красящей способностью, его количество можно уменьшить.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ BAYFERROX 4920:
*Краски и покрытия,
*Строительство,
*Автомобилестроение и транспорт,
*Строительство и строительство,
*Электротехника и электроника,
*Потребительские товары



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Тип: Желтый пигмент
Форма поставки: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа ※ - FeOOH
Индекс цвета: Пигмент желтый 42 (77492).
Номер CAS: 51274-00-1
Регистрационный номер REACH: 01-2119457554-33-0000.
Тип продукта: Цветные пигменты
Цвет: Желтый
Форма поставки: Порошок
Молярный вес: 89
Индекс цвета: 77492.0000
ДОСТУП: 01-2119457554-33
CAS (номер CAS): 51274-00-1
Формат упаковки: BFX.

Номер CAS: 51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД: Желтый
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 1565 °С.
ТИПЫ: Немикронизированные
водорастворимая соль: <0,5%
Остаток сита (сетка сита 0,045 мм): 0,05%
pH : 4,0-7,0
α-FeOOH : >99,1%
Потери после прокаливания при 1000 градусах Цельсия в течение получаса: <15%
Влажность (после обработки): <1,0%
частиц : стержнеобразная
Основной размер частиц: 0,1-0,8 мкм
Поглощение масла: 32 г/100 г
уплотнения : 0,4 г/мл

плотность : 4,0 г/мл
Температура плавления: 1538 °С.
Плотность: 5,24
Температура вспышки: >230 °F
хранения : Комнатная температура
форма : Порошок
цвет : желтый
Растворимость в воде: 1,65 мкг/л.
Точка плавления: 1538°C.
Температура вспышки: > 230°F
Плотность: 5,24
Внешний вид: кусочки
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 5,24 г/см3
PSA: Н/Д
ЛогП: Н/Д
Растворимость: 1,65 мкг/л.
Температура плавления: 1538 °С.
Формула: Fe2O3.H2O

Точка кипения: нет данных
ПСА: 0,00000
XLogP3: 0,00000
Внешний вид: кусочки
Плотность: 5,24
Температура плавления: 1538 °С.
Температура вспышки: > 230°F
ВНЕШНИЙ ВИД: ТЕМНО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК.
СОДЕРЖАНИЕ Fe2O3: 86% мин.
pH : 3-7
ТЕНЕВИК: БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
ПОГЛОЩЕНИЕ МАСЛА: 25-35%
ОСТАТОК НА 320 МЕШ: максимум 0,3%.
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ: максимум 0,3%.
ЛЕТУЧИЙ: 105 °C 1,0% макс.
СТОЙКОСТЬ ТОНА: 98-102 %



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BAYFERROX 4920:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BAYFERROX 4920:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ BAYFERROX 4920:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА BAYFERROX 4920:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BAYFERROX 4920:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).
Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.


Номер CAS: 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5


Bayferrox 4920 — синтетический неорганический пигмент на основе оксида железа с цветовым индексом пигмента желтого 42.
Bayferrox 4920 имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают превосходную свето- и атмосферостойкость, хорошую колеровочную способность и постоянство цвета.


Внешний вид Bayferrox 4920 представляет собой желтый порошок.
Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.


Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).


Этот пигмент Bayferrox 4920 имеет структуру гетита, а его пигментные характеристики включают выдающуюся светостойкость, красящую силу, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.


Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920, также известный как желтый оксид железа, представляет собой желтый порошок в форме щелочного оксида со сравнительно стабильными химическими свойствами.
Bayferrox 4920 нерастворим в воде и спирте, слабо растворим в кислотах, но полностью растворяется в концентрированной соляной кислоте. При нагреве до 80 ℃ ,

Bayferrox 4920 теряет воду и превращается в красный оксид железа.
Bayferrox 4920 представляет собой желтый порошок.
Bayferrox 4920 не горюч.
Рекомендации по хранению Bayferrox 4920: Хранить в чистом, сухом помещении при температуре окружающей среды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
Bayferrox 4920 используется для окраски красок, цементных изделий, архитектурных поверхностей, пластика и резины, широко используется для окраски скальолы, терраццо и резиновых изделий, а также используется в акварели, масляной краске, архитектурных покрытиях и бумаге.
Bayferrox 4920 используется Пигмент в красках, пластмассах, резиновых изделиях; краситель в косметике, фармацевтике, пищевых полимерах, продуктах питания.


Bayferrox 4920 используется в плитке, строительных материалах, антикоррозионных покрытиях, декоративных покрытиях, латексных красках, фиброцементных плитах, удобрениях, напольных покрытиях, бетоне на строительной площадке, промышленных покрытиях, ламинатах, маточной смеси, строительных растворах, бумажной промышленности, акустических стенах, булыжник, штукатурка, пластмассы С резиновыми полимерами, пластиковые покрытия, пластмассовые изделия, порошковые покрытия, силикатный кирпич, покрытия по дереву, древесно-пластиковые композиционные материалы и другие области.


Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.
Bayferrox 4920 широко используется в автомобильных покрытиях, керамической глазури, рулонных покрытиях, цветных пластмассах, бетонных кирпичах и бетонных крышах.


Bayferrox 4920 используется в бетонных каменных блоках, бетонной кровельной черепице, строительных материалах, фасадных элементах, фиброцементе, монолитном бетоне, растворе, шумозащитных барьерах, брусчатке, штукатурке, силикатном кирпиче и стяжке.
Bayferrox 4920 используется в составе солнцезащитной композиции для местного применения, защищающей кожу, подвергающуюся воздействию видимого света высокой энергии.


Bayferrox 4920 используется в сельском хозяйстве, архитектурных покрытиях, автомобильных покрытиях, цветных пластмассах, бетонных каменных блоках, бетонной кровельной черепице, строительстве и строительных материалах.
Bayferrox 4920 используется для защиты от коррозии, декоративных красок, эмульсионных красок, фасадных элементов, удобрений и фиброцемента.


Bayferrox 4920 используется для полов, монолитного бетона, промышленных покрытий, промышленных красок, ламината, мастербатчей и строительных растворов.
Bayferrox 4920 используется в шумозащитных барьерах, производстве бумаги, брусчатке, штукатурке, пластиковых покрытиях, пластиковых изделиях, покрытии черепицы, силикатном кирпиче и стяжке, деревянном покрытии и древесно-пластиковых композитах.


Bayferrox 4920 используется в покрытиях, печатных красках и красках, а также в качестве красителя для строительных материалов, резины и бумаги.
Bayferrox 4920 широко используется благодаря своему яркому и чистому цвету, хорошей атмосферостойкости и высокой непрозрачности.
Bayferrox 4920 производится путем осаждения гидроксида оксида железа с последующей очисткой путем промывки, сушки и измельчения.
Bayferrox 4920 используется как антигиперпаратиреод.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ BAYFERROX 4920:
*Краски и покрытия,
*Строительство,
*Автомобилестроение и транспорт,
*Строительная конструкция,
*Электрика и электроника,
*Потребительские товары
*Группы продуктов
*Пигменты и красители



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Тип: Желтый пигмент
Форма поставки: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа ※ - FeOOH
Индекс цвета: Пигмент желтый 42 (77492).
Номер CAS: 51274-00-1
Регистрационный номер REACH: 01-2119457554-33-0000.
Тип продукта: Цветные пигменты
Цвет: Желтый
Форма поставки: Порошок
Молярный вес: 89
Индекс цвета: 77492.0000
ДОСТУП: 01-2119457554-33
CAS (номер CAS): 51274-00-1
Формат упаковки: BFX.
Номер CAS: 51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД: Желтый
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 1565 °С.
ТИПЫ: Немикронизированные

водорастворимая соль: <0,5%
Остаток сита (сетка сита 0,045 мм): 0,05%
Значение pH: 4,0-7,0
Содержание α-FeOOH: >99,1%
Потери после прокаливания при 1000 градусах Цельсия в течение получаса: <15%
Влажность (после обработки): <1,0%
форма частиц: стержнеобразная
Основной размер частиц: 0,1-0,8 мкм
Поглощение масла: 32 г/100 г
плотность уплотнения: 0,4 г/мл
плотность: 4,0 г/мл
Температура плавления: 1538 °С.
Плотность: 5,24
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Комнатная температура
форма: Порошок
цвет: желтый
Растворимость в воде: 1,65 мкг/л.

Точка плавления: 1538°C.
Температура вспышки: > 230°F
Плотность: 5,24
Внешний вид: кусочки
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 5,24 г/см3
PSA: Н/Д
ЛогП: Н/Д
Растворимость: 1,65 мкг/л.
Температура плавления: 1538 °С.
Формула: Fe2O3.H2O
Точка кипения: нет данных
ПСА: 0,00000
XLogP3: 0,00000
Внешний вид: кусочки
Плотность: 5,24
Температура плавления: 1538 °С.
Температура вспышки: > 230°F



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BAYFERROX 4920:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BAYFERROX 4920:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным обра��ом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ BAYFERROX 4920:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА BAYFERROX 4920:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BAYFERROX 4920:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
CI Пигмент Желтый 42
Оксид железа Оранжевый Прозрачный 188VN
Оксид железа Желтый Проз. 088ВН
Mapico Желтый LL-XLO
Мапико Желтый 5
Оксид железа желтый 420
Железно-желтый
Оксид железа желтый
Желтый оксид железа
Чистый желтый оксид YO 6087
Мапико Желтый 1050
Ж 1
Косметический желтый
Ариабель Желтый 300407
Оксид железа гидроксид желтый
Байферрокс 420
Пигмент Желтый 42
Л 1 (пигмент)
Л 1
Тода Цвет Y 2
Сикотранс Желтый L 1915
Сикотранс Желтый L 1916
Синтетический желтый пигмент оксида железа
Каппоксит Желтый 4214
Каппоксит Желтый 4214C
Sicoflush L Желтый 1916 г.
Байферрокс 3950
Оксид железа желтый 214501
Байферрокс 920
Железно-желтый AZ 138
АЗ 138
LL-XLO
Тода Цвет Желтый 48
Дисперсия HG 457
Сикотранс Голд Л 1916
ЕС 481
Байферрокс 915
Байферрокс 3920
Байферрокс Желтый 420
ЙО 2087
Ж 1 (пигмент)
PW 895
Байферрокс 930
Байферрокс Желтый 3910
Байферрокс Желтый 415
Бэйферрокс 415
Оксид Желтый 3910
Байферрокс 3910
ЯБ 3100
Желтый YB 3100
Сиковит Желтый 10
КИ 77492
Мапико Желтый Лимон
Гетит желтый
Сиковит Желтый 10E172
Тода Желтый 48
Тарокс Лимон
Тарокс Желтый Лимон
Однодисперсный желтый оксид MS
Л 1916
Сикотранс Желтый L 1918
Л 1918
Sicoflush L Желтый 1916C4
Люконил желтый 1916 г.
ЛБ 100Э172
Д 200М
Xfast Желтый 1916
Юнипюр LC 182
Байферрокс Желтый 920
Сгоревшая Сиенна TY
1688 год выпуска
Sicoflush P Желтый 1916
Диттани Y 77492
ПГ 42
Тимбасол PW 895
Кобо Желтый WSJ 20EYAMP
ГА 7311
С 7055
Син-Окс HTR 810
Син-Окс HTR 820
ЛЛ 100ПД
Байферрокс Желтый 3920
Тарокс 100 турецких лир
SunCROMA Желтый оксид железа
С 313
Оксид железа желтый 301
Оксид железа желтый 311
CWD 8942
Трансоксид желтый AC 2544
2544 переменного тока
Байферрокс 3960
Р 131CN
СМ 3FA70ERH
СМ 3F30TRY
2087 р.
Д 10М
СанПУРО Желтый
Юнипюр желтый LC 181
Желтая крышка 1
Юнипюр желтый LC 182
С 920
S 920 (пигмент)
Unipure Желтый LC 182EM
Е 172 Желтый
Байферрокс Желтый 4920
Сикофарм Желтый
Оксид железа желтый 313
Тарокс YP 1200P
ТИ 618
Г 313М
Г 131М
Желтый YP 1200P
ЯП 1200П
YL 01888D
Хромафло 888-1810
Байферрокс Желтый 3905
Байферрокс 3905
Пуриколор Желтый PYE 42
ФЗ 1000
362р
Якорь 766 финансового года
КТД 7201
Железно-желтый S 313
HP 6042
Xeracolor желтый оксид
Xeracolor желтый оксид
SunPuro Желтый C 33-9001
Оксид железа, желтый
Цвет EMF Охра HL
ПС 86-1347
Сикотранс Гельб Л 1915
Байферрокс 920С
Байферрокс Охра 920C
ТАНОП 100
СЗ 7499
ГЭХ 102
С 920М
ВД-ТИОЙ 30Е
С 960
S 960 (пигмент)
Каппоксит 4214X
Каппоксит Желтый 4214X
Байферрокс 4905
CI 77492 желтый
Creasperse Желтый CP 080
Экосперсный оксид желтый RA 100CN
Желтый Байферрокс 3920
WS-Y 042
Железо Желтый 313
Д 1003
ЮЛО 1888D
ЯП 75ФЛ
Камелеон Желтый
Байферрокс 4910
ЮЛО 3288D
Байферрокс 4960
Байферрокс 3290
МФ 5050 Желтый
Прозрачный желтый оксид 1852 г.
Р 132CN
Коланилоксид желтый R 132CN
Коланил R 132CN
Байферрокс Желтый L 3920
КХ 70401
NX 512 Желтый
БТИ 101 Вт
Тарокс ЛЛ 100 л.с.
ЛЛ 100 л.с.
Г 313
Колортерм Желтый 20
СМ 8810
Бэйферрокс
КИ 77492
CI Пигмент Желтый 42
CathayCoat Желтый
CathayCoat Желтый оксид железа
CathayPure Yellow
CathayPure Желтый оксид железа
Колортерм
ФерроТинт Желтый
FerroTint Желтый оксид железа
Ферроксон Желтый
ГЭХ
Оксид железа желтый
гидроксид железа(III)оксида
Лаванья Сурадж / Желтый оксид железа
Пиирокс GC913
Пиирокс® А920
Пиирокс® I913
Пиирокс® К910М
Спектр Желтый
Спектр Желтый Оксид Железа
Сумикос Желтый 2213C
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЛИМОН
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100DK
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100HP
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100P
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-50
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-XLO
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА ОХРА 1P
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА СТН-1
ТАРОКС ОКСИД ЖЕЛЕЗА YM1100
Желтый пигмент G-2
Желтый оксид железа
Желтый оксид железа 313
Желтый пигмент Г-1
оксид гидроксида железа
гидроксид железа оксид желтый
Оссидо ди Ферро Джалло
Оссидо ди Ферро Джалло Синтетико
синтетический желтый оксид железа

Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.


Номер CAS: 51274-00-1
Номер ЕС: 257-098-5
Химический класс Синтетический гидроксид железа ※ - FeOOH



СИНОНИМЫ:
CI Пигмент желтый 42, оксид железа оранжевый прозрачный 188VN, оксид железа желтый прозрачный. 088VN, Mapico Yellow LL-XLO, Mapico Yellow 5, Желтый оксид железа 420,
Желтый железо, Оксид железа желтый, Оксид железа желтый, Чистый желтый оксид YO 6087, Mapico Yellow 1050, Ж 1, Косметический желтый, Ariabel Yellow 300407, Гидроксид железа желтый, Bayferrox 420, Пигмент желтый 42, L 1 (пигмент), L 1, Toda Color Y 2, Sicotrans Yellow L 1915, Sicotrans Yellow L 1916, синтетический желтый пигмент оксида железа, Cappoxyt Yellow 4214, Cappoxyt Yellow 4214C, Sicoflush L Yellow 1916, Bayferrox 3950, Iron Oxide Yellow 214501, Bayferrox 920, Iron Yellow AZ 138, AZ 138, LL-XLO, Toda Color Yellow 48, Disperse HG 457, Sicotrans Gold L 1916, EC 481, Bayferrox 915, Bayferrox 3920, Bayferrox Yellow 420, YO 2087, Zh 1 (пигмент), PW 895, Bayferrox 930 , Bayferrox Yellow 3910, Bayferrox Yellow 415, Bayferrox 415, Oxide Yellow 3910, Bayferrox 3910, YB 3100, Yellow YB 3100, Sicovit Yellow 10, CI 77492, Mapico Yellow Lemon, Goethite желтый, Sicovit Yellow 10E172, Toda Yellow 48, Tarox Lemon , Тарокс Желтый Лимон,
Unisperse Yellow Oxide MS, L 1916, Sicotrans Yellow L 1918, L 1918, Sicoflush L Yellow 1916C4, Luconyl Yellow 1916, LB 100E172, Y 200M, Xfast Yellow 1916, Unipure LC 182, Bayferrox Yellow 920, Burnt Sienna TY, YZ 1688, Sicoflush P Yellow 1916, Dittany Y 77492, PY 42, Timbasol PW 895, Kobo Yellow WSJ 20EYAMP,
GA 7311, C 7055, Syn-Ox HTR 810, Syn-Ox HTR 820, LL 100PD, Bayferrox Yellow 3920, Tarox TRY 100, SunCROMA желтый оксид железа, S 313, оксид железа желтый 301, оксид железа желтый 311, CWD 8942, Трансоксидный желтый AC 2544, AC 2544, Bayferrox 3960, R 131CN, CM 3FA70ERH, CM 3F30TRY, R 2087, Y 10M, SunPURO Yellow, Unipure Yellow LC 181, YellowCap 1, Unipure Yellow LC 182, S 920, S 920 (пигмент) ), Unipure Yellow LC 182EM, E 172 Yellow, Bayferrox Yellow 4920, Sicopharm Yellow, Iron Oxide Yellow 313, Tarox YP 1200P, TY 618, G 313M, G 131M, Yellow YP 1200P, YP 1200P, YL 01888D, Chromaflo 888-1810 , Bayferrox Yellow 3905, Bayferrox 3905, Puricolor Yellow PYE 42, FZ 1000, 362R, Anchor FY 766, CTD 7201, Iron Yellow S 313, HP 6042, желтый оксид Xeracolor, желтый оксид Xeracolor, желтый SunPuro C 33-9001, оксид железа , желтый, EMF Color Ocher HL, PS 86 1347, Sicotrans Gelb L 1915, Bayferrox 920C, Bayferrox Ocher 920C,
TANOP 100, SZ 7499, GEH 102, S 920M, WD-TIOY 30E, S 960, S 960 (пигмент), Cappoxyt 4214X, Cappoxyt Yellow 4214X, Bayferrox 4905, CI 77492 желтый,
Creasperse Yellow CP 080, Ecosperse Oxide Yellow RA 100CN, желтый Bayferrox 3920, WS-Y 042, Iron Yellow 313, Y 1003, YLO 1888D, YP 75FL, Cameleon Yellow, Bayferrox 4910, YLO 3288D, Bayferrox 4960, Bayferrox 3290, МФ 5050 Желтый, прозрачный желтый оксид 1852, R 132CN, желтый оксид коланила R 132CN, коланил R 132CN, желтый Bayferrox L 3920, KH 70401, NX 512 желтый, BTY 101W, Tarox LL 100HP, LL 100HP, G 313, Colortherm Yellow 20, SM 8810, Байферрокс, CI 77492,
CI Pigment Yellow 42, CathayCoat Yellow, CathayCoat Yellow, Оксид железа, CathayPure Yellow, CathayPure Yellow, Оксид железа, Colortherm, FerroTint Yellow, FerroTint Yellow, Оксид железа, Ferroxon Yellow, GEH, Желтый оксид железа, Гидроксид железа(III), Lavanya Sooraj / Желтый оксид железа, Piirox GC913,
Piirox® A920, Piirox® I913, Piirox® K910M, Spectrum Yellow, Spectrum Yellow оксид железа, Sumicos Yellow 2213C, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЛИМОН, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100DK, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100HP, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-100P, TAROX ОКСИД ЖЕЛЕЗА LL-50, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX LL-XLO, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX ОХРА 1P, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX STN-1, ОКСИД ЖЕЛЕЗА TAROX YM1100, Желтый пигмент G-2, Желтый оксид железа, Желтый оксид железа 313, Желтый пигмент G -1, оксид железа, гидроксид железа желтый, ossido di Ferro Giallo, ossido di Ferro Giallo Sintetico, синтетический желтый оксид железа,



Bayferrox 4920 представляет собой желтый пигмент гидроксида железа.
Bayferrox 4920 – неорганический пигмент.
Bayferrox 4920 представляет собой синтетический оксид железа альфа-FeOOH с цветовым индексом PY 42 (желтый).


Bayferrox 4920 имеет структуру гетита, а его пигментные ��арактеристики включают выдающуюся светостойкость, колеровочную способность, постоянство цвета и устойчивость к погодным условиям.
Он темнее и несколько краснее, чем Bayferrox 4920.


Bayferrox 4920 представляет собой тонкоизмельченный желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.


Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов.
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
Bayferrox 4920 используется в сельском хозяйстве, для искусственного газона, асфальта и автомобильных покрытий.
Bayferrox 4920 используется для керамики, керамических красителей, рулонного покрытия, цветного пластика, бетонных каменных блоков и бетонной кровельной черепицы.
Bayferrox 4920 используется в строительстве, строительных материалах, защите от коррозии и декоративных красках.


Bayferrox 4920 используется в эмульсионных красках, фасадных элементах, удобрениях, фиброцементе, напольных покрытиях, литейном производстве и литейном песке.
Bayferrox 4920 используется в бетоне, промышленных покрытиях, ламинате, мастербатчах, растворах и шумозащитных барьерах.
Bayferrox 4920 используется в красках и покрытиях, производстве бумаги, бумажной промышленности, брусчатке, штукатурке, пластиковых и резиновых полимерах.


Bayferrox 4920 используется для пластиковых покрытий, пластиковых изделий, порошковых покрытий, рубероида, покрытия черепицы, силикатного кирпича и стяжки.
Bayferrox 4920 используется в сельском хозяйстве, искусственном газоне, асфальте, автомобильных покрытиях, керамике и керамических пятнах.
Bayferrox 4920 используется в рулонных покрытиях, цветных пластмассах, бетонных каменных блоках, бетонной кровельной черепице, строительстве и строительных материалах.


Bayferrox 4920 используется для защиты от коррозии, декоративных красок, эмульсионных красок, фасадных элементов, удобрений и фиброцемента.
Bayferrox 4920 используется для полов, литейного производства, литейного песка, монолитного бетона, промышленных покрытий и ламината.
Bayferrox 4920 используется во многих типах красок, включая антикоррозийные краски, водорастворимые краски для внутренних и наружных работ и краски на масляной основе.


Bayferrox 4920 используется для окрашивания строительных материалов, таких как мозаичный кирпич, бетонный кирпич, тротуарная плитка, цветная черепица, черепица и искусственный мрамор.
Bayferrox 4920 используется в цвете керамического корпуса.


Bayferrox 4920 используется в бумажной промышленности, особенно. рисовая бумага.
Bayferrox 4920 используется для окраски поверхности пластикового эпоксидного пола, цвет смолы.
Bayferrox 4920 используется как более устойчивый к выцветанию краситель для пластмасс.


Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для автомобильных покрытий, рулонных покрытий, декоративных красок, эмульсионных красок, промышленных покрытий, пластиковых покрытий, порошковых покрытий, покрытий черепицы и покрытия древесины.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов, красок и покрытий, пластмасс, бумаги и т. д.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ BAYFERROX 4920:
Bayferrox 4920 — желтый пигмент оксида железа.
Bayferrox 4920 поставляется в виде порошка и может применяться для окраски самых разных строительных материалов, красок и покрытий, пластмасс, бумаги и т. д.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ BAYFERROX 4920:
*Краски и покрытия,
*Строительство,
*Автомобилестроение и транспорт,
*Строительство и строительство,
*Электротехника и электроника,
*Потребительские товары



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BAYFERROX 4920:
Тип: Желтый пигмент
Форма поставки: Порошок
Химический класс: Синтетический гидроксид железа ※ - FeOOH
Индекс цвета: Пигмент желтый 42 (77492).
Номер CAS: 51274-00-1
Регистрационный номер REACH: 01-2119457554-33-0000.
Тип продукта: Цветные пигменты
Цвет: Желтый
Форма поставки: Порошок
Молярный вес: 89
Индекс цвета: 77492.0000
ДОСТУП: 01-2119457554-33
CAS (номер CAS): 51274-00-1
Формат упаковки: BFX.

Номер CAS: 51274-00-1
ВНЕШНИЙ ВИД: Желтый
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 1565 °С.
ТИПЫ: Немикронизированные
водорастворимая соль: <0,5%
Остаток сита (сетка сита 0,045 мм): 0,05%
Значение pH: 4,0-7,0
Содержание α-FeOOH: >99,1%
Потери после прокаливания при 1000 градусах Цельсия в течение получаса: <15%
Влажность (после обработки): <1,0%
форма частиц: стержнеобразная
Основной размер частиц: 0,1-0,8 мкм
Поглощение масла: 32 г/100 г
плотность уплотнения: 0,4 г/мл

плотность: 4,0 г/мл
Температура плавления: 1538 °С.
Плотность: 5,24
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Комнатная температура
форма: Порошок
цвет: желтый
Растворимость в воде: 1,65 мкг/л.
Температура плавления: 1538°C.
Точка вспышки: >230°F
Плотность: 5,24
Внешний вид: кусочки
Краткая информация об опасности: Си
Плотность: 5,24 г/см3
PSA: Н/Д
ЛогП: Н/Д
Растворимость: 1,65 мкг/л.
Температура плавления: 1538 °С.
Формула: Fe2O3.H2O

Точка кипения: нет данных
ПСА: 0,00000
XLogP3: 0,00000
Внешний вид: кусочки
Плотность: 5,24
Температура плавления: 1538 °С.
Температура вспышки: > 230°F
ВНЕШНИЙ ВИД: ТЕМНО-ЖЕЛТЫЙ ПОРОШОК.
СОДЕРЖАНИЕ Fe2O3: 86% мин.
ЗНАЧЕНИЕ pH: 3-7
ТЕНЕВИК: БЛИЗКИЙ К СТАНДАРТНОМУ
ПОГЛОЩЕНИЕ МАСЛА: 25-35%
ОСТАТОК НА 320 МЕШ: максимум 0,3%.
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ: максимум 0,3%.
ЛЕТУЧИЙ: 105 °C 1,0% макс.
СТОЙКОСТЬ ТОНА: 98-102 %



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BAYFERROX 4920:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BAYFERROX 4920:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ BAYFERROX 4920:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА BAYFERROX 4920:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BAYFERROX 4920:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BAYFERROX 4920:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

EINECS 275-286-5; beeswax synthetic CAS NO:71243-51-1

docosanol; ethoxylated, 10 mol EO (average molar ratio); nikkol BB-10 cas no: 26636-40-8

Beheneth-25 methacrylate; UNII-108R05PWG6; Polyethylene glycol (25) behenyl ether methacrylate cas no:115047-92-2

Docosanyl Trimethylammonium Chloride; Behentrimonium Chloride ; n,n,n-Trimethyl-Behenyl aminium chloride; Behenyl Trimethyl Ammonium Chloride; Behentrimonium Chloride; Varisoft BT 85 cas no: 17301-53-0

BEHENYL BEESWAX, N° CAS : 144514-52-3, Nom INCI : BEHENYL BEESWAX. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

Органоглина неживотного происхождения Bentone 27 представляет собой органически модифицированный гекторит, предназначенный для придания реологического контроля и суспензии.
Bentone 27 представляет собой высокоэффективную реологическую добавку для систем средней и высокой полярности, таких как циклометиконы, сложные эфиры, триглицериды, растительные масла, спирты и кетоны.


Реологическая добавка Bentone 27 представляет собой органическое производное гекторитовой глины.
Bentone 27 специально разработан для повышения эффективности сгущения в
синтетические и другие органические жидкости средней и высокой полярности.


Название Bentone 27 по INCI (ранее принятое название CTFA) — Stearalkonium Hectorite.
Обычно требуется 5-8 % реологической добавки Bentone 27.
Реологические добавки Bentone 27 являются органическим производным гекторитовой глины.


Bentone 27 предназначен для органических систем с умеренной и высокой полярностью и для синтетических связующих.
Bentone 27 является эффективным гелеобразующим средством для сложных эфиров, растительных масел, полиалкиленгликолей и некоторых силиконовых жидкостей.
Bentone 27 увеличивает вязкость.


Bentone 27 обеспечивает тиксотропию.
Bentone 27 действует как модификатор реологии для систем со средней и высокой полярностью и для синтетических связующих.
Bentone 27 обеспечивает сопротивление провисанию на вертикальных поверхностях и проникновение в пористые основания.


Bentone 27 улучшает текучесть и выравнивание, предотвращает оседание пигмента во время хранения и предотвращает синерезис в тиксотропных системах.
Bentone 27 имеет срок годности 4 года.
Органоглина неживотного происхождения Bentone 27 представляет собой органически модифицированный гекторит, предназначенный для придания реологического контроля и суспензии.


Bentone 27 представляет собой высокоэффективную реологическую добавку для систем со средней и высокой полярностью, таких как циклометиконы, сложные эфиры, триглицериды, растительные масла, спирты и кетоны.
Bentone 27 представляет собой органическое производное гекторитовой глины.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ BENTONE 27:
Bentone 27 является эффективным гелеобразующим средством для сложных эфиров, растительных масел, полиалкиленгликолей и некоторых силиконовых жидкостей.
Bentone 27 используется для антикоррозионных красок, красок для защиты от обрастания, красок для литейных форм, красок для глубокой и флексографической печати, промышленных отделок и грунтовок.


Реологическая добавка Bentone 27 представляет собой модифицированную гекторитовую органоглину для использования в высокополярных ароматических и оксигенированных растворителях красках и покрытиях.
Реологическая добавка Bentone 27 представляет собой органическое производное гекторитовой глины.
Bentone 27 специально разработан для повышения эффективности загущения синтетических и других органических жидкостей средней и высокой полярности.


Bentone 27 является эффективным гелеобразующим средством для сложных эфиров, растительных масел, полиалкиленгликолей и некоторых силиконовых жидкостей.
Реологические добавки Bentone 27 можно легко смешивать с маслами и жидкостями с помощью обычного оборудования для смазки.
Полученный Bentone 27 должен быть пропущен через коллоидную мельницу или гомогенизатор для получения максимального выхода.


Bentone 27 используется в ОРГАНОФИЛЬНЫХ ГЕЛАНТАХ, ОБЕСПЕЧИВАЯ СУСПЕНЗИЮ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ И КОНТРОЛЬ ВЯЗКОСТИ В КОСМЕТИЧЕСКИХ СОСТАВАХ.
Bentone 27 используется в качестве модификатора реологических свойств: повышает вязкость, обеспечивает тиксотропию, улучшает текучесть и выравнивание, предотвращает осаждение пигмента при хранении и предотвращает синерезис в тиксотропных системах.


Bentone 27 предназначен для систем на основе растворителей с умеренной и высокой полярностью, а также для синтетических связующих, клеев и мастик.
Bentone 27 используется в качестве реологической добавки к органическим растворителям с умеренной и высокой полярностью.


-Применения Bentone 27:
*Антиперспиранты
*Цветная косметика
*Кремы и лосьоны
* Солнцезащитные кремы
* помады
*Продукты для глаз
* Макияж лица
* Средства по уходу за волосами
*Лак для ногтей


-Применение Bentone 27:
• Клеи и мастики
• Антикоррозийные краски
• Противообрастающие краски
• Косметика
• Краски для литейных форм•
• Краски для глубокой и флексографической печати
• Промышленная отделка
• Пластизоли, органозоли
• Смывочные грунтовки



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА BENTONE 27:
• Увеличивает вязкость
• Обеспечивает тиксотропию
• Предотвращает оседание пигмента при хранении
• Улучшает растекание и выравнивание
• Контролирует провисание на вертикальных поверхностях и проникновение в пористые подложки
• Предотвращает синерезис в тиксотропных системах



BENTONE 27 РЕОЛОГИЧЕСКИЕ ДОБАВКИ:
• Простота изготовления
• Стойкость к плавлению
• Стойкость к отделению масла
• Превосходная стабильность работы
• Широкий диапазон температурных применений



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА BENTONE 27:
- реологическая добавка Bentone 27:
• неживотного происхождения
- Реологические свойства:
• предсказуемый, воспроизводимый и стабильный
• контроль вязкости
• истончение потока
• отличная суспензия пигментов и активных веществ
• контролируемое выравнивание спецэффектов
-пигменты:
• термостабильная реология
• уменьшенный синерезис
• улучшенная стабильность эмульсии
• светлый цвет
• неабразивный



УРОВНИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ BENTONE 27:
В красках средней или высокой полярности типичные уровни колеблются между 0,2 и 1,0 % Bentone 27 (сухой) в расчете на общую массу системы.
В синтетические смолы (эпоксидные, полиэфирные) добавляемые количества составляют от 0,5 до 1,0 %.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА - BENTONE 27:
*реологическая добавка
*увеличивает вязкость
*обеспечивает тиксотропию
*предотвращает оседание пигмента при хранении
*улучшает поток и выравнивание
*Контролирует провисание на вертикальных поверхностях и проникновение на пористые основания
*предотвращает синерезис в тиксотропных системах



BENTONE 27 СВОЙСТВА:
Реологическую добавку Bentone 27 сначала тщательно диспергируют в органической жидкости с использованием высоких сдвиговых усилий.
Затем добавляют активатор и продолжают перемешивание с высоким усилием сдвига.
Методом достижения оптимальной производительности может быть:
1. Залейте в сосуд часть органической жидкости и начните перемешивание.
2. Добавьте добавку Bentone 27 при перемешивании и перемешивайте в течение 5 минут.
3. Добавьте необходимое количество полярной добавки и перемешивайте в течение 5 минут.
4. Пропустите смесь через оборудование с высоким усилием сдви��а (продолжайте перемешивание с высоким усилием сдвига для оптимизации диспергирования).
5. Смешайте гель с остальными ингредиентами рецептуры.



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА BENTONE 27:
• Высокоэффективное развитие реологических свойств
• Разработан для использования со сложными эфирами и жидкостями на полярной основе
• Отличные противоосаждающие свойства утяжелителей и водорастворимых полимеров, используемых в суспензиях.
• Не вреден для окружающей среды



ПРОЦЕСС BENTONE 27:
Смазка обычно производится при комнатной температуре и не требует тепла для гелеобразования масла.
Нормальный процесс вкратце:
1. Смешайте Bentone 27 с частью или всей базовой жидкостью.
2. добавьте подходящий полярный активатор*, такой как пропиленкарбонат, метанол или ацетон.
3. перемешивать до тех пор, пока не произойдет значительное увеличение вязкости
4. добавьте оставшуюся базовую жидкость (если изначально было использовано меньше общего количества) и любые другие желаемые добавки
5. мельница
* Полярные активаторы



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BENTONE 27:
Состав: органически модифицированная гекторитовая глина.
Цвет: кремово-белый
Форма: мелкодисперсный порошок
Плотность: 1,80 г/см³
Влажность: не более 3 %
Химическое описание: ГЕКТОРИТ ТРИАЛКИЛАРИЛАММОНИЯ
Классификация: Полимерные добавки = АГЕНТ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПОТОКА
Плотность: 15,0 фунтов/галлон
(Удельный вес) = 1,8
Состав: органически модифицированный гекторит
Цвет: кремово-белый
Форма: мелкодисперсный порошок
Плотность: 1,8 г/см3
Влажность: не более 3,0%



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BENTONE 27:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BENTONE 27:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ BENTONE 27:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ BENTONE 27:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Полный костюм для защиты от химикатов.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BENTONE 27:
-Советы по безопасному обращению:
Тщательно мойте после обработки.
-Условия безопасного хранения:
Держите плотно закрытым.
Хранить в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Используйте только взрывозащищенное оборудование.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BENTONE 27:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

BENTONE EW


Номер CAS: 3794-83-0, 89382-86-5
Номер ЕС: 618-268-8
Тип продукта: Модификаторы реологии / Модификаторы вязкости / Загустители > Органоглины
Химический состав: Высокообогащенная смектитовая глина.


Bentone EW является реологической добавкой для систем на водной основе.
Bentone EW представляет собой высокообогащенную, легко диспергируемую смектитовую глину.
Bentone EW обеспечивает термостабильный контроль вязкости водной фазы и способствует быстрому выделению воды.
Bentone EW придает тиксотропию и усиливает эффект текстурирования и зернистости.


Bentone EW предотвращает жесткое осаждение пигментов/наполнителей и уменьшает синерезис.
Bentone EW обеспечивает превосходную устойчивость к провисанию и контроль оседания, выдающуюся удобоукладываемость и высокую степень эластичности.
Bentone EW сводит к минимуму всплывание и затопление пигментов.
Bentone EW предназначен для нанесения клея.


Bentone EW имеет срок годности 4 года с даты изготовления.
Добавка Bentone EW стабильна в диапазоне pH 6-11.
Уровни использования Типичные уровни добавления составляют 0,1-1,0 % добавки Bentone EW от общей массы состава, в зависимости от требуемой степени суспензии, реологических свойств или вязкости.


Добавка Bentone EW представляет собой высокообогащенную, легко диспергируемую порошкообразную смектитовую глину.
Добавка Bentone EW проста в обработке.
Повышение температуры не требуется.
Добавьте Bentone EW в сосуд, содержащий только воду, pH 7,0–8,0.


При необходимости отрегулируйте уровень pH.
рН можно отрегулировать соответствующей щелочью, но триэтаноламин может вызвать дегелеобразование.
Высокий или низкий рН во время диспергирования может привести к образованию неоднородного геля и снижению эффективности.
Смешивайте на максимально возможной скорости в течение 10 минут.


После достаточного времени гидратации введите гликоли, пеногасители, биоциды, диспергаторы и т. д. (смесь).
Добавьте пигменты, наполнители и активные ингредиенты и диспергируйте.
Добавка Bentone EW представляет собой высокообогащенную, легко диспергируемую порошкообразную смектитовую глину.
Bentone EW подходит для приготовления акриловых герметиков.


Рекомендуемый уровень дозировки Bentone EW составляет 0,1-1,0%.
Bentone EW придает водной фазе косметических средств тиксотропную вязкость и хороший контроль суспензии.
Bentone EW соответствует стандарту ECOCERT.
Стандарты экологической и органической косметики.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ BENTONE EW:
Реологическая добавка Bentone EW легко перерабатывается в виде порошка или прегеля повышает вязкость водной фазы и стабилизирует вязкость при старении, при различных температурах и условиях сдвига неабразивна стабильна в диапазоне рН 6-11 придает термостабильную тиксотропность /псевдопластичность обеспечивает превосходный контроль суспензии, уменьшает разделение фаз, а синерезис неабразивен и придает гладкость и шелковистость косметике и средствам личной гигиены.


Реологическая добавка Bentone EW представляет собой очищенный и обогащенный загуститель на основе гекторитовой глины для водоразбавляемых красок и систем покрытий на водной основе.
Bentone EW имеет превосходный контроль провисания и подвески и может быть включен в предварительный гель.
Добавка Bentone EW представляет собой высокообогащенную, легко диспергируемую порошкообразную смектитовую глину.
Bentone EW придает водной фазе тиксотропную вязкость и хороший контроль суспензии.


Bentone EW представляет собой сверхпластичную добавку, используемую для изменения реологических свойств многих потребительских товаров.
Bentone EW производится путем очистки гекторита.
Bentone EW очень трудно смешать чистый бентон с водой, он настолько липкий, а содержание воды настолько велико, что для сушки образца требуется неделя, и во время сушки он раскалывается на куски.


Добавка Bentone EW представляет собой высокообогащенную, легко диспергируемую порошкообразную смектитовую глину.
Bentone EW обеспечивает термостабильный контроль вязкости водной фазы и придает тиксотропность.
Bentone EW легко подать в суд, и его можно вв��дить в виде порошка или водного прегеля с концентрацией 3-4%.
Основные области применения Bentone EW: клеи • керамические компаунды • керамические глазури • антикоррозийные грунтовки • косметика • латексные краски • водомасляные эмульсии • покрытия для бумаги • полироли и чистящие средства


-Ключевые области применения Bentone EW:
*Уход за волосами
* Покрытия
*Сварка
*Керамика
*Ингибитор коррозии и средство против образования накипи
* Клеи и герметики
* Полировка и чистка
* Средства по уходу за кожей
*Косметическая продукция
*Литейный завод
* Краски и покрытия


-Приложения/ Рекомендуется для:
*Клеи > На водной основе
* Герметики
*Полимеры > Акриловые и акриловые сополимеры


- Производительность приложения Bentone EW:
• усиливает эффекты текстурирования и зернистости
• улучшает удобоукладываемость/нанесение пластырей
• отсутствие потерь рассеиваемой мощности в электростатических системах
• способствует быстрому водовыделению придает тиксотропность


-Применения Bentone EW:
* Эмульсии масло-в-воде
* Эмульсии вода-в-масле
*Кремы
* Лосьоны
*Антиперспиранты
* Дезодоранты
*Цветная косметика
* Маски для лица
* Макияж лица
*Солнечная косметика
* Средства по уходу за волосами


-Применения Bentone EW:
* Клеи
*Керамические соединения
*Керамические глазури
*Антикоррозионные грунтовки
*Косметические средства
* Средства защиты растений
* Электроосаждение покрытий
* Латексные краски
* Литейные краски/литейные смолы (смывки)
* Эмульсии масло-в-воде
*Другие водоразбавляемые лакокрасочные системы
*Бумажные покрытия
* Полироли и чистящие средства
*Сварочные электроды



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА BENTONE EW:
Реологическая добавка BENTONE EW реологические свойства:
• обеспечивает термостабильный контроль вязкости водной фазы
• придает тиксотропию



СТАБИЛЬНОСТЬ BENTONE EW:
• электролитные эмульсии
• стабилизирует эмульсии
• обеспечивает хорошую стабильность в электростатических ваннах для нанесения покрытий
• предотвращает твердое оседание пигментов/наполнителей
• уменьшает синерезис
• сводит к минимуму всплывание/затопление пигментов, прост в использовании
• может быть введен в виде порошка или водного прегеля с концентрацией 3-4 мас.% (твердые вещества EW).



СВОЙСТВА BENTONE EW:
*Легко перерабатывается в виде порошка или геля
* Стабилен в диапазоне pH 6-11
* Является загустителем, обеспечивает отличный контроль подвески
* Является загустителем, уменьшает фазовое расслоение и синерезис



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА BENTONE EW:
Физическая форма: порошок, мягкий
Внешний вид: молочно-белый
Состав: высокообогащенная смектитовая глина.
Цвет/форма: молочно-белый, мягкий порошок
плотность прибл.: 0,4 г/см3
Размер частиц: мин. 94% через 200 меш
Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Порог восприятия запаха: не применимо
pH ок.: 13 при 20 °C
Температура плавления: Информация отсутствует.
Точка кипения: Информация отсутствует.
Температура вспышки: Не применимо

Скорость испарения: Информация отсутствует.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Информация отсутствует.
Нижний предел взрываемости: Не применимо
Верхний предел взрываемости: Не применимо
Давление паров: Информация отсутствует.
Относительная плотность паров: Информация отсутствует.
Плотность ок.: 1,20 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: Информация отсутствует.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: октанол/вода: Информация отсутствует.
Температура самовоспламенения: Информация отсутствует.
Температура разложения: Информация отсутствует.
Вязкость, динамическая: Информация отсутствует.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ BENTONE EW:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступной информации.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ BENTONE EW:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим и нейтрализующим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ BENTONE EW:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ BENTONE EW:
-Средства контроля воздействия:
-- Индивидуальные меры защиты:
* Защита глаз/лица
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита рук
полный контакт:
Материал перчаток: Нитриловый каучук
Толщина перчатки: 0,11 мм
Время прорыва: > 480 мин.
брызговик контакт:
Материал перчаток: Нитриловый каучук
Толщина перчатки: 0,11 мм
Время прорыва: > 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ BENTONE EW:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Соблюдайте меры предосторожности на этикетке.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Требования к складским помещениям и контейнерам.
Никаких металлических контейнеров.
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ BENTONE EW:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
информация отсутствует



СИНОНИМЫ:
Фосфоновая кислота, (1-гидроксиэтилидин) бис-
тетранатриевая соль
гекторит
Гекторитовая глина
Смектитовая глина

Bitter almond oil; Benzenecarboxaldehyde; Benzaldehyde; Benzoic aldehyde; Artificial Almond Oil; Benzenecarbonal; Phenylmethanal; Almond artificial essential oil; Phenylmethanal benzenecarboxaldehyde; Benzadehyde; Benzene carbaldehyde; Phenylmethanal CAS NO: 100-52-7

Benzaldehyde Jump to navigationJump to search Benzaldehyde Skeletal (structural) formula Ball-and-stick model Names Preferred IUPAC name Benzaldehyde[1] Systematic IUPAC name Benzenecarbaldehyde Other names Benzenecarboxaldehyde Phenylmethanal Benzoic aldehyde Identifiers CAS Number 100-52-7 check 3D model (JSmol) Interactive image Interactive image ChEBI CHEBI:17169 check ChEMBL ChEMBL15972 check ChemSpider 235 check ECHA InfoCard 100.002.601 Edit this at Wikidata EC Number 202-860-4 KEGG D02314 check PubChem CID 240 RTECS number CU437500 UNII TA269SD04T check UN number 1990 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8039241 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C7H6O Molar mass 106.124 g·mol−1 Appearance colorless liquid strongly refractive Odor almond-like Density 1.044 g/mL, liquid Melting point −57.12[2] °C (−70.82 °F; 216.03 K) Boiling point 178.1 °C (352.6 °F; 451.2 K) Solubility in water 6.95 g/L (25 °C)[3] log P 1.64[4] Magnetic susceptibility (χ) -60.78·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.5456 Viscosity 1.321 cP (25 °C) Thermochemistry Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −36.8 kJ/mol Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −3525.1 kJ/mol Hazards Safety data sheet J. T. Baker GHS pictograms GHS07: Harmful GHS Signal word Warning GHS hazard statements H302 GHS precautionary statements P264, P270, P301+312, P330, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 64 °C (147 °F; 337 K) Autoignition temperature 192 °C (378 °F; 465 K) Explosive limits 1.4–8.5% Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 1300 mg/kg (rat, oral) Related compounds Related compounds Benzyl alcohol Benzoic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). check verify (what is check☒ ?) Infobox references Benzaldehyde (C6H5CHO) is an organic compound consisting of a benzene ring with a formyl substituent. It is the simplest aromatic aldehyde and one of the most industrially useful. It is a colorless liquid with a characteristic almond-like odor. The primary component of bitter almond oil, benzaldehyde can be extracted from a number of other natural sources.[5] Synthetic benzaldehyde is the flavoring agent in imitation almond extract, which is used to flavor cakes and other baked goods.[6] Contents 1 History 2 Production 3 Occurrence 4 Reactions 5 Uses 5.1 Niche uses 6 Safety 7 References 8 External links History Benzaldehyde was first extracted in 1803 by the French pharmacist Martrès. His experiments focused on elucidating the nature of amygdalin, the poisonous material found in bitter almonds, the fruit of Prunus dulcis.[7] Further work on the oil by Pierre Robiquet and Antoine Boutron-Charlard, two French chemists, produced benzaldehyde.[8] In 1832, Friedrich Wöhler and Justus von Liebig first synthesized benzaldehyde.[9] Production As of 1999, 7000 tonnes of synthetic and 100 tonnes of natural benzaldehyde were produced annually.[10] Liquid phase chlorination and oxidation of toluene are the main routes. Numerous other methods have been developed, such as the partial oxidation of benzyl alcohol, alkali hydrolysis of benzal chloride, and the carbonylation of benzene.[11] A significant quantity of natural benzaldehyde is produced from cinnamaldehyde obtained from cassia oil by the retro-aldol reaction:[10] the cinnamaldehyde is heated in an aqueous/alcoholic solution between 90 °C and 150 °C with a base (most commonly sodium carbonate or bicarbonate) for 5 to 80 hours,[12] followed by distillation of the formed benzaldehyde. This reaction also yields acetaldehyde. The natural status of benzaldehyde obtained in this way is controversial.[10] "Site-specific nuclear magnetic resonance spectroscopy", which evaluates 1H/2H isotope ratios, has been used to differentiate between naturally occurring and synthetic benzaldehyde.[13] Occurrence Benzaldehyde and similar chemicals occur naturally in many foods. Most of the benzaldehyde that people eat is from natural plant foods, such as almonds.[14] Almonds, apricots, apples, and cherry kernels contain significant amounts of amygdalin. This glycoside breaks up under enzyme catalysis into benzaldehyde, hydrogen cyanide and two equivalents of glucose. Amygdalin Amygdalin structure.svg 2 H 2O HCN Rightward reaction arrow with minor substrate(s) from top left and minor product(s) to top right benzaldehyde Benzaldehyde.png 2 × glucose 2 × Alpha-D-glucose-2D-skeletal-hexagon.png Benzaldehyde contributes to the scent of oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus).[15] Reactions Benzaldehyde can be oxidized to benzoic acid; in fact "[B]enzaldehyde readily undergoes autoxidation to form benzoic acid on exposure to air at room temperature"[16] causing a common impurity in laboratory samples. Since the boiling point of benzoic acid is much higher than that of benzaldehyde, it may be purified by distillation. Benzyl alcohol can be formed from benzaldehyde by means of hydrogenation. Reaction of benzaldehyde with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride yields cinnamic acid, while alcoholic potassium cyanide can be used to catalyze the condensation of benzaldehyde to benzoin. Benzaldehyde undergoes disproportionation upon treatment with concentrated alkali (Cannizzaro reaction): one molecule of the aldehyde is reduced to the benzyl alcohol and another molecule is simultaneously oxidized to benzoic acid. Cannizzaro reaction With diols, including many sugars, benzaldehyde condenses to form benzylidene acetals. Uses Benzaldehyde is commonly employed to confer almond flavor to foods and scented products. It is sometimes used in cosmetics products.[17] In industrial settings, benzaldehyde is used chiefly as a precursor to other organic compounds, ranging from pharmaceuticals to plastic additives. The aniline dye malachite green is prepared from benzaldehyde and dimethylaniline. Benzaldehyde is also a precursor to certain acridine dyes. Via aldol condensations, benzaldehyde is converted into derivatives of cinnamaldehyde and styrene. The synthesis of mandelic acid starts with the addition of hydrocyanic acid to benzaldehyde: mandelic acid synthesis The resulting cyanohydrin is hydrolysed to mandelic acid. (The scheme above depicts only one of the two formed enantiomers). Niche uses Benzaldehyde is used as a bee repellent.[18] A small amount of benzaldehyde solution is placed on a fume board near the honeycombs. The bees then move away from the honey combs to avoid the fumes.[19] The beekeeper can then remove the honey frames from the bee hive with less risk to both bees and beekeeper. Additionally, benzaldehyde is also used as a flavour chemical in JUUL e-cigarette pods, particularly the "Cool Mint", "Cool Cucumber", and "Fruit Medley" varieties. The concentration is relatively low, at ~1 μg/mL.[20] Safety As used in food, cosmetics, pharmaceuticals, and soap, benzaldehyde is "generally regarded as safe" (GRAS) by the US FDA[21] and FEMA.[14] This status was reaffirmed after a review in 2005.[14] It is accepted in the European Union as a flavoring agent.[17] Toxicology studies indicate that it is safe and non-carcinogenic in the concentrations used for foods and cosmetics,[17] and may even have anti-carcinogenic (anti-cancer) properties.[17] For a 70 kg human, the lethal dose is estimated at 50 mL.[11] An acceptable daily intake of 15 mg/day has been identified for benzaldehyde by the United States Environmental Protection Agency.[22] Benzaldehyde does not accumulate in human tissues.[17] It is metabolized and then excreted in urine.[17] Benzaldehyde Chemical Properties,Uses,Production description Benzaldehyde is an organic compound, and is synthetized by the way that the hydrogen of benzene is substituted by aldehyde. It is the most simple, and also the most commonly used industrial aromatic aldehyde. It is a colorless liquid at room temperature and has a special almond odor. Benzaldehyde is a compound that aldehyde is directly linked to the phenyl group, because it has a similar bitter almond flavor. Benzaldehyde widely exists in plant, especially in the Rosaceae plants. It is mainly in the form of glycosides in plant stem bark, leaves or seeds, such as amygdalin, bitter almond, cherry, laurel, peach. Benzaldehyde is naturally in bitter almond oil, patchouli oil, hyacinth oil, cananga oil. The compound is also in the nutlets and nuts, and exists in the form of Amygdalin, which is combination of glycosides. The chemical properties of Benzaldehyde is similar to that of aliphatic aldehydes, but It is also different. Benzaldehyde cannot reduce fehling reagent. When the reducing fat is used to reduce the benzaldehyde, the main products are benzene methanol, four substituted for the ortho-glycol and two-phenyl ethylene glycol. In the presence of potassium cyanide, two molecules of benzaldehyde form benzoin by acceptance the hydrogen atom. The substitution reaction in aromatic nucleus of benzaldehyde is mainly the meta-position product. For example, the main product is the m-nitrobenzaldehyde , when benzaldehyde is nitrated. benzaldehyde structure benzaldehyde structure Chemical Properties Benzaldehyde is the main, characteristic component of bitter almond oil. It occurs in many other essential oils and is a colorless liquid with a bitter almond odor. In the absence of inhibitors, benzaldehyde undergoes autoxidation to perbenzoic acid, which reacts with a second molecule of benzaldehyde to yield benzoic acid. Hydrogenation of benzaldehyde yields benzyl alcohol, and condensation with aliphatic aldehydes leads to additional fragrance substances or their unsaturated intermediates.Unsaturated araliphatic acids are obtained through the Perkin reaction, for example, the reaction with acetic anhydride to give cinnamic acid. Benzaldehyde is used in aroma compositions for its bitter almond odor. It is the starting material for a large number of araliphatic fragrance and flavor materials. Uses 1. Benzaldehyde is an important raw material for medicine, dyestuff, perfume and resin industry. It also can be used as solvent, plasticizer and low temperature lubricant. In essence, it is mainly used for the deployment of food flavor. A small amount of benzaldehyde is daily use in flavor and flavor of tobacco. In spite of being widely used as commercial food condiment and industrial solvents, the main use of benzyl alcohol is still used to synthesize a variety of other compounds from pharmaceuticals to plastic additives. Benzyl alcohol is an important intermediate product in the production of perfumes, spices, and some aniline dyes. Mandelic acid was synthesized by benzaldehyde as the starting reagent: With the first hydrocyanic acid reacts with benzaldehyde, then mandelonitrile hydrolyzed to Racemic mandelic acid. Glacialist LaChepelle and Stillman reported Ice crystallization is inhibited by benzaldehyde and aldehydes ice in 1966, so as to prevent the thick frost formation (Depth Hoar). This process can prevent snowslide caused by the instability of the snow cover. However, this compound has not been used extensively, because of the destruction of vegetation and polluted water sources. 2.It is mainly used for the preparation of flavors, such as almond, cherry, peach, nuts, etc., the amount is up to 40%. As aromatizing agent canned cherry syrup, adding amount is sugar 3mL/kg. 3. Pharmaceutical, dyestuff, spice intermediates. For the production of oxygen based benzene formaldehyde, lauric acid, lauric aldehyde, malachite, benzyl benzoate, benzyl aniline and benzylidene acetone etc.. Used to tune the soap flavor, edible essence, etc. 4. As the head of the special aroma, it is used trace formula for fragrance, such as lilac, white, violet, jasmine, acacia, sunflower, sweet plum, orange flower, Tofu pudding etc.. Also it is used in soap. Also it can be used as edible spices for almond, coconut cream, berries, cherries, apricots, peaches, plums, walnuts, and vanilla bean, spicy flavor. Wine with flavors such as rum, brandy, etc. 5. Benzaldehyde is an intermediate of herbicide resistance, plant growth regulator, and anti-amine. 6. Used as a reagent for the determination of ozone, phenol, alkaloid and methylene. Used in the preparation of spices. Production Benzaldehyde can be prepared by a variety of ways. Obtained from natural essential oils by fractionation. Ozone oxidation and thiourea reduction reaction of natural cinnamon oil (containing cinnamaldehyde constituent 80% or more) Catalytic oxidation of Toluene Hydrolyze dichloromethane under alkaline conditions. reactions Benzaldehyde can be slowly oxidized to benzoic acid in air, so a small amount of hydroquinone is often added to prevent its oxidation. There is no α-H atom in the benzaldehyde molecule. Disproportionation reaction(Cannizarro reaction) may occur under the action of concentrated alkali: Heating benzaldehyde in the presence of catalyst of cyanide ion, it will occur bimolecular condensation: Chemical Properties Benzaldehyde is a colorless to yellow, oily liquid with an odor of bitter almonds. Benzaldehyde is commercially available in two grades: (i) pure benzaldehyde and (ii) and double-distilled benzaldehyde. The latter has applications in the pharmaceutical, perfume, and fl avor industries. Benzaldehyde may contain trace amounts of chlorine, water, benzoic acid, benzyl chloride, benzyl alcohol, and/or nitrobenzene. Benzaldehyde is ignited relatively easily on contact with hot surfaces. This has been attributed to the property of very low auto-ignition temperature. Benzaldehyde also undergoes autoxidation in air and is liable to self-heat. Benzaldehyde exists in nature, occurring in combined and uncombined forms in many plants. Benzaldehyde is also the main constituent of the essential oils obtained by pressing the kernels of peaches, cherries, apricots, and other fruits. Benzaldehyde is released into the environment in emissions from combustion processes, such as gasoline and diesel engines, incinerators, and wood burning. It is formed in the atmosphere through photochemical oxidation of toluene and other aromatic hydrocarbons. Benzaldehyde is corrosive to gray and ductile cast iron (10% solution), and all concentrations of lead. However, pure benzaldehyde is not corrosive to cast iron. Benzaldehyde does not attack most of the common metals, like stainless steels, aluminum, aluminum bronze, nickel and nickel-base alloys, bronze, naval brass, tantalum, titanium, and zirconium. On decomposition, benzaldehyde releases peroxybenzoic acid and benzoic acidBenzaldehyde is used in perfumes, soaps, foods, drinks, and other products; as a solvent for oils, resins, some cellulose ethers, cellulose acetate, and cellulose nitrate. The uses of benzaldehyde in industries are extensive. For instance, in the production of derivatives that are employed in the perfume and fl avor industries, like cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, benzylacetone, and benzyl benzoate, in the production of triphenylmethane dyes and the acridine dye, benzofl avin; as an intermediate in the pharmaceutical industry, for instance, to make chloramphenicol, ephedrin, and ampicillin, as an intermediate to make benzoin, benzylamine, benzyl alcohol, mandelic acid, and 4-phenyl-3-buten-2-one (benzylideneacetone), in photochemistry, as a corrosion inhibitor and dyeing auxiliary, in the electroplating industry, and in the production of agricultural chemicals Occurrence Present as cyanuric glucoside (amygdalin) in bitter almond, peach, apricot kernel and other Prunus species; amygdalin is also present in various parts of the following plants: Sambucus nigra, Chrysophyllum arlen, Anacyclus officinarnm, Anacyclus pedunculatus, Davallia brasiliensis, Lacuma deliciosa, Lacuma multiflora and others; free benzaldehyde has been reported found in several essential oils: hyacinth, citronella, orris, cinnamon, sassafras, labdanum and patchouli. Reported found in strawberry jam, leek (raw) (Allium porrum L.), crispbread, Camembert, Gruyere de Comte, provolone cheeses, black tea, salted and pickled plum, cooked trassi, Bantu beer, red sage (Texas sage) (S. coccinea Juss. Ex Murr.), arrack, scallop, hog plum (Spondias mombins L.), chekur (Alpinia sessilis Kon. = Kaemferia galanga) and other natural sources. Uses Benzaldehyde is used as an intermediatein the production of flavoring chemicals,such as cinnamaldehyde, cinnamalalcohol,and amyl- and hexylcinnamaldehyde for perfume,soap, and food flavor; synthetic penicillin,ampicillin, and ephedrine; and as araw material for the herbicide Avenge. Itoccurs in nature in the seeds of almonds,apricots, cherries, and peaches. It occurs intrace amounts in corn oil. Uses Manufacture of dyes, perfumery, cinnamic and mandelic acids, as solvent; in flavors. Uses Benzaldehyde is a flavoring agent which is liquid and colorless, and has an almond-like odor. it has a hot (burning) taste. it is oxidized to benzoic acid when exposed to air and deteriorates under light. it is miscible in volatile oils, fixed oils, ether, and alcohol; it is spar- ingly soluble in water. it is obtained by chemical synthesis and by natural occurrence in oils of bitter almond, peach, and apricot kernel. it is also termed benzoic aldehyde. Definition A yellow organic oil with a distinct almondlike odor. Benzenecarbaldehyde undergoes the reactions characteristic of aldehydes and may be synthesized in the laboratory by the usual methods of aldehyde synthesis. It is used as a food flavoring and in the manufacture of dyes and antibiotics, and can be readily manufactured by the chlorination of methylbenzene and the subsequent hydrolysis of (dichloromethyl) benzene: C6H5CH3 + Cl2 →C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O. Preparation Benzaldehyde is prepared by hydrolysis of benzal chloride, for example, in acidic media in the presence of a catalyst such as ferric chloride or in alkaline media with aqueous sodium carbonate. Part of the commercially available benzaldehyde originates from a technical process for phenol. In this process, benzaldehyde is a by-product in the oxidation, in air, of toluene to benzoic acid. Reactions Benzaldehyde reacts with many chemicals in a marked manner: (1) with ammonio-silver nitrate (“Tollen’s solution”) to form metallic silver, either as a black precipitate or as an adherent mirror film on glass (but does not reduce alkaline cupric solution, “Fehling’s solution”); (2) with rosaniline (fuchsine, magenta) that has been decolorized by sulfurous acid (“Schiff’s solution”), restoring the pink color of rosaniline; (3) with NaOH solution, yielding benzyl alcohol and sodium benzoate; (4) with NH4OH, yielding tribenzaldeamine (hydrobenzamide, (C6H5CH)3N2), white solid, mp 101 °C, (5) with aniline, yielding benzylideneaniline (“Schiff’s base” C6H5CH:NC6H5); (6) with sodium cyanide in alcohol, yielding benzoin C6H5·CHOHCOC6H5, white solid, mp 133 °C; (7) with hydroxylamine hydrochloride, yielding benzaldoximes C6H5CH:NOH, white solids, antioxime, mp 35 °C, syn-oxime, mp 130 °C; (8) with phenylhydrazine, yields benzaldehyde phenylhydrazone C6H5CH:NNHC6H5, pink solid, mp 156 °C; (9) with concentrated HNO3, yields metanitrobenzaldehyde NO2·C6H4CHO, white solid, mp 58 °C; (10) with concentrated H2SO4 yields metabenzaldehyde sulfonic acid C6H4CHO (SO3H)2, (11) with anhydrous sodium acetate and acetic anhydride at 180 °C, yielding sodium benzoate C6H5CHOONa (12) with sodium hydrogen sulfite, forming benzaldehyde sodium bisulfite C6H5CHOHSO3Na, a white solid, from which benzaldehyde is readily recoverable by treatment with sodium carbonate solution; (13) with acetaldehyde made slightly alkaline with NaOH, yielding cinnamic aldehyde C6H5CH:CHCHO, (14) with phosphorus pentachloride, yielding benzylidine chloride C6H5CHCl2. Aroma threshold values Detection: 100 ppb to 4.6 ppm; Recognition: 330 ppb to 4.1 ppm. Taste threshold values Taste characteristics at 50 ppm: sweet, oily, almond, cherry, nutty and woody Synthesis Reference(s) Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 12, p. 403, 1964 The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 4732, 1993 DOI: 10.1021/jo00069a043 Synthetic Communications, 16, p. 43, 1986 DOI: 10.1080/00397918608057686 General Description A clear colorless to yellow liquid with a bitter almond odor. Flash point near 145°F. More denser than water and insoluble in water. Hence sinks in water. Vapors are heavier than air. The primary hazard is to the environment. Immediate steps should be taken to limit spread to the environment. Easily penetrates the soil to contaminate groundwater and nearby waterways. Used in flavoring and perfume making. Air & Water Reactions Oxidizes in air to form benzoic acid, which is moderately toxic by ingestion. Insoluble in water. Reactivity Profile A nontoxic, combustible liquid, reacts with oxidizing reagents. Benzaldehyde must be blanketed with an inert gas at all times since Benzaldehyde is oxidized readily by air to benzoic acid [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, p. 736]. In contact with strong acids or bases Benzaldehyde will undergo an exothermic condensation reaction [Sax, 9th ed., 1996, p. 327]. A violent reaction was observed on contact with peroxyacids (peroxyformic acid) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, p. 1136]. An explosion occurred when pyrrolidine, Benzaldehyde, and propionic acid were heated to form porphyrins. Hazard Highly toxic. Health Hazard Benzaldehyde exhibited low to moderate toxicityin test animals, the poisoning effectdepending on dosage. Ingestion of 50–60 mLmay be fatal to humans. Oral intake of a largedose can cause tremor, gastrointestinal pain,and kidney damage. Animal experimentsindicated that ingestion of this compoundby guinea pigs caused tremor, bleeding fromsmall intestine, and an increase in urine volume;in rats, ingestion resulted in somnolenceand coma. LD50 value, oral (guinea pigs): 1000 mg/kg LD50 value, oral (rats): 1300 mg/kg A 500-mg amount for a 24-hour periodresulted in moderate skin irritation in rabbits.Because of its low toxicity, high boilingpoint, and low vapor pressure, the healthhazard to humans from exposure to benzaldehydeis very low. Fire Hazard HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Pharmacology Benzaldehyde significantly inhibited peptic activity in artificial gastric juice in vitro (20-45% inhibition) and in vivo to the extent of 87% in normal healthy persons and ulcer patients (Kleeberg, 1959). As a freshly prepared 1:500 solution, it exerted a marked antispasmodic effect, relaxing the tonus and inhibiting contractions of various isolated smooth muscles of dog, cat, rat, rabbit, mouse, guinea-pig, pig and frog and of a few human tissues. Injected into rabbits and other animals it produced a marked relaxation of the intestines and urinary bladder and marked vasodilation of the splanchnic vessel. Injection of 4 ml of a 5% solution iv into a cat caused a fall in blood pressure and slowing of respiration. In dogs, 1 ml injected iv or sc or 2 ml/kg given orally produced only a slight slowing of respiration. Injection of larger doses iv produced only a drop in blood pressure, slight slowing of respiration and inhibition of intestinal contractions, with vasodilation of the splanchnic vessel. In rabbits, iv injection of 20 ml of a 0-2% solution did not produce dangerous results. Large injected doses of benzaldehyde exert their mosjt important toxic effects on the medulla, with slowing or paralysis of respiration. In the intact animal, the heart is very little affected; but benzaldehyde acts as a muscular depressant on isolated frog heart (Macht, 1922). Treatment of isolated rat striated muscle for 1-5 min with 30 mM-benzaldehyde increased the rate of propagation of contractures and the rate of structural breakdown of injured striated muscle fibres. After more prolonged application (for 30 min), the rapid propagation of contracture continued but the structural breakdown was inhibited (Busing, 1972). Benzaldehyde possessed definite local anaesthetic properties in the sciatic nerves of cats, dogs and frogs, in the eyes of rabbits and dogs (accompanied by irritation) and in the skin of frogs, but was considered unsuitable for practical use because of its rapid oxidation to benzoic acid (Macht, 1922). In a study of the toxic effects of cherry laurel water on mice and on isolated rat intestine, benzaldehyde was found to aid in the detoxication of HCN by the formation of C6H5?CH(OH)?CN (Lanza & Conte, 1964). Benzaldehyde did not act as a cross-linking (tanning) agent for corium and aorta, since in a 015 M solution it did not increase the observed in vitro hydrothermal shrinkage temperatures of goat skin and human, bovine and canine aortae (Milch, 1965). The intestinal absorption-rate coefficients of benzaldehyde and related compounds were determined by perfusion of aqueous solutions through the small intestines of anaesthetized rats (Nogami, Hanano & Yamada, 1968). No changes in gastric motor patterns, including gastric motility, were observed in rats after inhalation of "toxic levels" (not specified) of benzaldehyde from a liquid sample placed in a test chamber using recirculated air, or from a saturated paper applied to the trachea (Roth & Tansy, 1972). Benzaldehyde in a concentration of 0-1 mmol/litre caused a 16% depression of the frequency of electric-organ discharge in the mormyrid electric fish Gnathonemus moori (Walsh & Schopp, 1966). Safety Profile Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Moderately toxic by subcutaneous route. An allergen. Acts as a feeble local anesthetic. Local contact may cause contact dermatitis. Causes central nervous system depression in small doses and convulsions in larger doses. A skin irritant. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Mutation data reported. Combustible liquid. To fight fire, use water (may be used as a blanket), alcohol, foam, dry chemical. A strong reducing agent. Reacts violently with peroxyformic acid and other oxidizers. See also ALDEHYDES. Chemical Synthesis Natural benzaldehyde is obtained by extraction and subsequent fractional distillation from botanical sources; synthetically, from benzyl chloride and lime or by oxidation of toluene Potential Exposure In manufacture of perfumes, dyes, and cinnamic acid; as solvent; in flavors. Metabolism Benzaldehyde was among 300 volatile constituents detected in the urine of ten adults . It is commonly converted to hippuric acid in vivo. In the rabbit and dog, hippuric acid appears to be the only metabolite there being practically no formation of benzoyl glucuronide. The conversion of benzaldehyde to benzoic acid in the rabbit follows first-order reaction kinetics storage Benzaldehyde should be kept stored in a tightly closed container and protected against physical damage. Storage of the chemical substance outside or in a detached area is preferred, whereas inside storage should be in a standard flammable liquids storage room or cabinet. Benzaldehyde should be kept separated from oxidizing materials. Also, storage and use areas should be no smoking areas. Containers of this material may be hazardous when empty since they retain product residues (vapors, liquid); observe all warnings and precautions listed for the product Shipping UN1990 Benzaldehyde, Hazard class: 9; Labels: 9—Miscellaneous hazardous material. Purification Methods To diminish its rate of oxidation, benzaldehyde usually contains additives such as hydroquinone or catechol. It can be purified via its bisulfite addition compound but usually distillation (under nitrogen at reduced pressure) is sufficient. Prior to distillation it is washed with NaOH or 10% Na2CO3 (until no more CO2 is evolved), then with saturated Na2SO3 and H2O, followed by drying with CaSO4, MgSO4 or CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.] Incompatibilities The substance reacts with air, forming explosive peroxides. Reacts violently with performic acid, oxidants, aluminum, iron, bases, and phenol, causing fire and explosion hazard. May self-ignite if absorbed in combustible material with large surface area, or otherwise dispersed over large areas. Reacts with rust, amines, alkalies, strong bases, reducing agents such as hydrideds and active metals. Waste Disposal Incineration; add combustible solvent and spray into incinerator with afterburner. Precautions Workers should be careful when using benzaldehyde because there is a risk of spontaneous combustion. It may ignite spontaneously if it is absorbed onto rags, cleaning cloths, clothing, sawdust, diatomaceous earth (kieselguhr), activated charcoal, or other materials with large surface areas in workplaces. Workers should avoid handling the chemical substance and should not cut, puncture, or weld on or near the container. Exposure of benzaldehyde to air, light, heat, hot surfaces such as hot pipes, sparks, open flames, and other ignition sources should be avoided. Workers should wear proper personal protective clothing and equipment Benzaldehyde Preparation Products And Raw materials

SYNONYMS Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Zephiran chloride; Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride;Dodecyl Dimethyl Benzyl ammonium Chloride.CAS No. 8001-54-5, 63449-41-2, 139-07-1

Le dodécylbenzènesulfonate de sodium représente une série de composés organiques de formule C12H25C6H4SO3Na. Il s'agit d'un sel doté de propriétés tensioactives. C'est un composant majeur de nombreux détergents.L'acide alkylbenzène sulfonique linéaire est le tensioactif synthétique le plus produit. Les isomères branchés (ramifiés) sont minoritaires et moins utilisés parce qu'ils se biodégradent trop lentement.Benzenesulfonate, besylate, benzensulfonate, benzenesulphonate, benzene sulfonate. Benzenesulfonate is the simplest of the class of benzenesulfonates, in which the benzene nucleus carries no substituents. It is a conjugate base of a benzenesulfonic acid.Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 270-115-0; CAS no.: 68411-30-3; Mol. formula: (CH)9-12C7H7NaO3S; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts : 0110 N-ALKYLBENZOLSULFONSÄURE, NA-SALZ C10-13; Alkylbenzene sulphonate sodium salt; Benzene sulfonic acid, C10-C13 alkyl derivatives, sodium salt; benzenesulfonic acid; Benzenesulfonic acid C10-C13- alkyl derivs sodium salts; benzenesulfonic acid, 4-C10-13-sec-alkylderivs, sodium salt; Benzenesulfonic acid, C1-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts, Sodium dodecylbenzenesulfonate, NaLAS, LASNa C10-13, LAS Na Salt; Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, C10-C14-alkyl-, sodium salts; Benzenesulfonic acid,C10-13-alkyl derivs,sodium salts; Benzenesulphonic acid, C10-; C13 alkyl derivs., sodium salts; DDBSS; LABSNa; LAS Na; LAS Na Salt; LASNa C10-13: Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts (270-115-0); Linear Alkyl benzene Sulphonic acid, sodium salt; sodium 4-undecan-3-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-undecylbenzenesulfonate; Sodium alkylbenzene sulfonate; Sodium Alkylbenzene Sulphonate; Sodium C10-13 linear alkyl benzene sulfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium dodecylbenzenesulfonate; Sodium LAS; Sodium Linear Alkyl Benzene Sulfonate; Sodium, alkyl-(C10-C13)-benzenesulfonate; Sodiumalkyl (C10-13)benzenesulfonate Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts; Substance identity: EC / List no.: 285-600-2; CAS no.: 85117-50-6; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salts EC Inventory, ; ; Benzenesulfonic acid, mono-C1-14-alkyl derivs., sodium salts; Benzenesulfonic acid, mono-C10-14-alkyl derivs., sodium salt ; sodium 4-dodecan-3-ylbenzenesulfonate; sodium 4-dodecylbenzenesulfonate; Sodium C10-14 Linear Alkyl Benzene Solfonate; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium salt of dodecylbenzenesulphonic acid

Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally

Benzene-1,4-diol = Hydroquinone = 1,4-Benzenediol = HQ = 1,4-Dihydroxybenzene

CAS Number: 123-31-9
EC Number: 204-617-8
Chemical formula: C6H6O2
Molar mass: 110.112 g·mol−1

Benzene-1,4-diol, also known as Hydroquinone or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2.
Benzene-1,4-diol has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position.
Benzene-1,4-diol is a white granular solid.
Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as Benzene-1,4-diols.
The name "Benzene-1,4-diol" was coined by Friedrich Wöhler in 1843

Benzene-1,4-diol is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Benzene-1,4-diol also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol is an organic chemical that is normally produced industrially and has a very similar structure to the precursors of Melanin.
The most common use of Benzene-1,4-diol is in skin lightening products, although it can also be used in a technique for developing black and white photos.
Benzene-1,4-diol is the most commonly prescribed depigmenting agent worldwide.

Benzene-1,4-diol is a topical skin-bleaching agent used in the cosmetic treatment of hyperpigmented skin conditions.
The effect of skin lightening caused by hydroquinone is reversible when exposed to sunlight and therefore requires regular use until desired results are achieved.
Various preparations of Benzene-1,4-diol is available including creams, emulsions, gels, lotions and solutions.
Benzene-1,4-diol is available over the counter in a 2% cream and can be prescribed by your dermatologist in higher concentrations.

Mechanism of Benzene-1,4-diol:
Benzene-1,4-diol produces reversible lightening of the skin by interfering with melanin production by the melanocytes.
Specifically, inhibition of the enzymatic conversion of tyrosine to DOPA (dihydroxyphenylalanine) results in the desired chemical reduction of pigment.
Ultimately, this causes a decrease in the number of melanocytes and decreased transfer of melanin leading to lighter skin.

Uses of Benzene-1,4-diol:
Popularized by Benzene-1,4-diols usage as a photo-developer, hydroquinone can be used in any condition causing hyperpigmentation.
Common conditions of Benzene-1,4-diol include melasma, freckles, lentigines, age spots and acne scars.
Skin sensitivity to Benzene-1,4-diol may be determined before treatment by applying a small amount of cream to the hyperpigmented area and noting any redness or itching.
If no reaction occurs, initiate treatment.
As a general rule, always ensure the area is clean and dry then apply a thin film to the lesion and rub it into the skin well.
Hands should be washed after the application to avoid unwanted lightening of the fingers.

To maintain the desired affect, Benzene-1,4-diol should be used concurrently with a strong sunscreen.
Many preparations of Benzene-1,4-diol is available as a combination product.
Lightening of the skin should be noticed within 4 weeks of initiation, if no change is seen in 3 months, contact your dermatologist for further recommendations.

Benzene-1,4-diol is a chemical that a person can use to lighten their skin tone.
Benzene-1,4-diol is available as a cream, gel, lotion, or emulsion.
Benzene-1,4-diol is generally safe to use, but some people may experience side effects, such as dry skin.

Benzene-1,4-diol is a chemical that bleaches the skin.
Benzene-1,4-diol can come as a cream, emulsion, gel, or lotion.
A person can apply Benzene-1,4-diol directly to the skin.
Creams that contain 2% Benzene-1,4-diol are available to buy over the counter in most drugstores.
Stronger creams are available with a prescription from a doctor.
People may use Benzene-1,4-diol as a form of treatment for hyperpigmentation skin conditions, wherein some areas of skin grow darker than surrounding areas.

Some conditions that people may use Benzene-1,4-diol for include:
-Benzene-1,4-diol and Melasma
-People with melasma have brown or gray-brown patches on their skin.
-These patches tend to develop on the face, such as the cheeks or nose.
-They can also appear on areas of skin with high sun exposure, such as the forearms and neck.

Benzene-1,4-diol and Freckles:
Freckles are darker spots or patches that usually occur in fair skin.
Benzene-1,4-diol can become more noticeable with exposure to sunlight.

Benzene-1,4-diol and Lentigines:
Lentigines, or age spots, develop on areas of skin with the highest sun exposure.
For example, Benzene-1,4-diol can appear on the face or the backs of the hands.
They tend to be flat, dark, and between 0.2 centimeters (cm) and 2 cm in width.

Benzene-1,4-diol and acne scars:
Excess oil, dead skin cells, and bacteria can build up in skin pores and cause acne.
The body tries to repair the damage, but sometimes, it leaves scars.

Other uses of Benzene-1,4-diol:
Some people may want to lighten their skin for cosmetic reasons.
Benzene-1,4-diol can have benefits for confidence and self-esteem.
Benzene-1,4-diol is important to note that the above conditions are all harmless.

How does Benzene-1,4-diol work?
Melanin is a pigment that gives the skin and hair their color.
Benzene-1,4-diol is responsible for freckles and other dark patches on the skin.
Melanin is made by melanocytes, which are cells present in the skin and other parts of the body.
When a person applies Benzene-1,4-diol to the skin, it reduces the number of melanocytes.
Fewer melanocytes means that the body produces less melanin in the treated area.
The skin usually appears lighter within about 4 weeks.
Exposure to sunlight reverses the effects of hydroquinone.
Doctors recommend that people who use this product also use a strong sunscreen.

Benzene-1,4-diol is known to inhibit melanogenesis both in vitro and in vivo.
In this study, 2% and 5% Benzene-1,4-diol creams were topically applied to the hyperpigmented skin of 56 patients.
Benzene-1,4-diol was a moderately effective depigmenting agent in 80% of cases.
The 2% cream appeared to be as effective therapeutically as the 5% cream and to evoke untoward side effects (primary irritation) much less often.
Therapy with topically applied Benzene-1,4-diol did not lead to complete disappearance of pathological hypermelanosis, but results were satisfactory enough to help most patients become less self-conscious about their pigmentary abnormalities.

Benzene-1,4-diol production:
Benzene-1,4-diol is produced industrially by two main routes.
The most widely use of Benzene-1,4-diol route is similar to the cumene process in reaction mechanism and involves the dialkylation of benzene with propene to give 1,4-diisopropylbenzene.
This compound reacts with air to afford the bis(hydroperoxide), which is structurally similar to cumene hydroperoxide and rearranges in acid to give acetone and hydroquinone.
A second route involves hydroxylation of phenol over a catalyst.

Benzene-1,4-diol topical (for the skin) is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, melasma (sun damage), or chloasma (darkened skin caused by hormonal changes).
Benzene-1,4-diol topical may also be used for purposes not listed in this medication guide.

The conversion uses hydrogen peroxide and affords a mixture of hydroquinone and catechol (benzene-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

Other, less common methods include:
A potentially significant synthesis of hydroquinone from acetylene and iron pentacarbonyl has been proposed.
Iron pentacarbonyl serves as a catalyst, rather than as a reagent, in the presence of free carbon monoxide gas.
Rhodium or ruthenium can substitute for iron as the catalyst with favorable chemical yields but are not typically used due to their cost of recovery from the reaction mixture.
Benzene-1,4-diol and its derivatives can also be prepared by oxidation of various phenols.

Examples include Elbs persulfate oxidation and Dakin oxidation:
Benzene-1,4-diol was first obtained in 1820 by the French chemists Pelletier and Caventou via the dry distillation of quinic acid.

Benzene-1,4-diol Reactions:
The reactivity of Benzene-1,4-diol's hydroxyl groups resembles that of other phenols, being weakly acidic.
The resulting conjugate base undergoes easy O-alkylation to give mono- and diethers.
Similarly, Benzene-1,4-diol is highly susceptible to ring substitution by Friedel–Crafts reactions such as alkylation.
This reaction is exploited en route to popular antioxidants such as 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
The useful dye quinizarin is produced by diacylation of Benzene-1,4-diol with phthalic anhydride.

Redox:
Benzene-1,4-diol undergoes oxidation under mild conditions to give benzoquinone.
This process of Benzene-1,4-diol can be reversed.
Some naturally occurring Benzene-1,4-diol derivatives exhibit this sort of reactivity, one example being coenzyme Q.
Industrially this reaction is exploited both with Benzene-1,4-diol itself but more often with its derivatives where one OH has been replaced by an amine.
When colorless Benzene-1,4-diol and benzoquinone, a bright yellow solid, are cocrystallized in a 1:1 ratio, a dark-green crystalline charge-transfer complex (melting point 171 °C) called quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) is formed.
Benzene-1,4-diol dissolves in hot water, where the two molecules dissociate in solution.

Amination:
An important reaction is the conversion of Benzene-1,4-diol to the mono- and diamine derivatives.
Methylaminophenol, used in photography, is produced in this way:
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O
Similarly diamines, useful in the rubber industry as antiozone agents, are produced similarly from aniline:
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O

Benzene-1,4-diol uses:
Benzene-1,4-diol has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water.
Benzene-1,4-diol is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.
There are various other uses associated with its reducing power.
As a polymerisation inhibitor, exploiting its antioxidant properties, Benzene-1,4-diol prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization.
By acting as a free radical scavenger, Benzene-1,4-diol serves to prolong the shelflife of light-sensitive resins such as preceramic polymers.
Benzene-1,4-diol can lose a hydrogen cation from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion.
The disodium diphenolate salt of Benzene-1,4-diol is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation:
Benzene-1,4-diol is used as a topical application in skin whitening to reduce the color of skin.
Benzene-1,4-diol does not have the same predisposition to cause dermatitis as metol does.

While using Benzene-1,4-diol as a lightening agent can be effective with proper use, it can also cause skin sensitivity.
Using Benzene-1,4-diol a daily sunscreen with a high PPD (persistent pigment darkening) rating reduces the risk of further damage.
Benzene-1,4-diol is sometimes combined with alpha-hydroxy acids that exfoliate the skin to quicken the lightening process.
In the United States, topical treatments usually contain up to 2% in Benzene-1,4-diol.
Otherwise, higher concentrations (up to 4%) should be prescribed and used with caution.
While Benzene-1,4-diol remains widely prescribed for treatment of hyperpigmentation, questions raised about its safety profile by regulatory agencies in the EU, Japan, and USA encourage the search for other agents with comparable efficacy.
Several such agents are already available or under research, including azelaic acid, kojic acid, retinoids, cysteamine, topical steroids, glycolic acid, and other substances.
One of these, 4-butylresorcinol, has been proven to be more effective at treating melanin-related skin disorders by a wide margin, as well as safe enough to be made available over the counter.

What Is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is the common name for the ingredient 1,4-dihydroxybenzene, and may be used safely in a variety of cosmetics.

Why is Benzene-1,4-diol used in cosmetics and personal care products?
Benzene-1,4-diol is used in cosmetics as an antioxidant, fragrance ingredient and oxidizing agent in hair dyes.
Benzene-1,4-diol may also be used as a stabilizer that inhibits the polymerization of the adhesive in artificial nails.

Natural occurrences:
Benzene-1,4-diols are one of the two primary reagents in the defensive glands of bombardier beetles, along with hydrogen peroxide (and perhaps other compounds, depending on the species), which collect in a reservoir.
The reservoir opens through a muscle-controlled valve onto a thick-walled reaction chamber.
This chamber is lined with cells that secrete catalases and peroxidases.
When the contents of the reservoir are forced into the reaction chamber, the catalases and peroxidases rapidly break down the hydrogen peroxide and catalyze the oxidation of the hydroquinones into p-quinones.
These reactions release free oxygen and generate enough heat to bring the mixture to the boiling point and vaporize about a fifth of it, producing a hot spray from the beetle's abdomen.
Farnesyl Benzene-1,4-diol derivatives are the principal irritants exuded by the poodle-dog bush, which can cause severe contact dermatitis in humans.
Benzene-1,4-diol is thought to be the active toxin in Agaricus hondensis mushrooms.
Benzene-1,4-diol has been shown to be one of the chemical constituents of the natural product propolis.
Benzene-1,4-diol is also one of the chemical compounds found in castoreum.
This compound is gathered from the beaver's castor sacs.
In bearberry (Arctostaphylos uva-ursi), arbutin is converted to Benzene-1,4-diol.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an organic compound that can be found naturally in different fungi, plants and animals but was first synthetically produced in the 1800s for the purposes of developing black and white photography.
Later on, in the beginning of the 20th century, the effects of Benzene-1,4-diol on the skin as a melanin inhibitor, and antioxidant were discovered and the ingredient was put to use in topical skincare.
For the last 50+ years, Benzene-1,4-diol has been the gold standard for dark spot correcting and recommended by a number of board-certified dermatologists including SLMD founder, Dr. Sandra Lee, for reducing the appearance of pigmentation resulting from acne, melasma, and sun exposure.
Misinformation and confusion has caused Benzene-1,4-diol to become a controversial ingredient, but we’re here to set the record straight and share the right info with you!

IS Benzene-1,4-diol DANGEROUS?
The first misconception that Benzene-1,4-diol is dangerous stemmed from a controversy in South Africa, in 1980, after they identified products containing Hydroquinone to be hazardous.
As a result, South Africa placed a ban on the ingredient, and Japan, EU and Australia followed suit.
However, further research uncovered that these products they identified as hazardous also contained mercury and other illegal contaminants.
Therefore, there was no substantial evidence that the reason for this toxicity was due to the Benzene-1,4-diol, and plenty more research upholds Hydroquinone to be safe and effective when used topically!
A skin disorder known as exogenous ochronosis, which causes skin to darken with blue-black pigmentation, has been linked to the use of prescription strength Hydroquinone chronically (long-term) and at very high percentages.
Benzene-1,4-diol is important to note that this occurrence is very rare — there have been less than 40 cases recorded in the US.
For this reason, when using prescription strength HQs, dermatologists will recommend that after a couple months of use you take a break from the product before continuing your treatment.
Similarly, there has been no evidence or study that indicates that use of a topical Benzene-1,4-diol causes cancer in humans.
It is true that Benzene-1,4-diol should not be ingested orally in high doses, but as it's manufactured in its powdered form for topical skincare, it's a very stable, safe ingredient!

HOW DOES Benzene-1,4-diol WORK?
Benzene-1,4-diol works to reduce the appearance of dark spots over time by decreasing the production of melanin (the protein that gives your skin pigment) and increasing the breakdown of melanocytes (the cells that create melanin).
This works because Benzene-1,4-diol prevents the activity of tyrosinase, the enzyme needed to make melanin.
Melanin is a natural function of our skin — it’s how we get the pigment in our skin, eyes, and hair, but it becomes problematic when Melanocytes (which sit in the Dermis layer of our skin) are stimulated to release extra melanin that form dark spots on the top layer of our skin.
This process can be triggered by UV exposure and trauma (from picking at your skin).
Benzene-1,4-diol also has some antioxidant properties that help protect the skin from UV damage and brighten complexion.
Because Benzene-1,4-diol functions on the cell-level, it requires consistent use to see results — it is not bleaching your skin over time, just making the melanin production of your skin more even.

Benzene-1,4-diol’s safety has been assessed by the Cosmetic Ingredient Review (CIR) Expert Panel on four separate occasions since 1986.
CIR concluded that Benzene-1,4-diol is safe at concentrations of ≤ 1% in cosmetic formulations designed for discontinuous, brief use followed by rinsing from the skin and hair.
In addition, Benzene-1,4-diol is safe for use as a polymerization inhibitor in nail adhesives and in artificial nail coatings that are cured by LED light.
However, Benzene-1,4-diol is not safe for use in other leave-on cosmetic products.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a skin-lightening agent.
Benzene-1,4-diol bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.
Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of Benzene-1,4-diol.
In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.
Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull Benzene-1,4-diol from the market.
The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury.
They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.
Since then, the FDA has confirmed that Benzene-1,4-diol can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.
Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does Benzene-1,4-diol work?
Benzene-1,4-diol bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present.
Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.
In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production.
By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.
Benzene-1,4-diol takes about four weeks on average for the ingredient to take effect.
Benzene-1,4-diol may take several months of consistent use before you see full results.
If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist.
They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What is Benzene-1,4-diol topical?
Benzene-1,4-diol decreases the formation of melanin in the skin.
Melanin is the pigment in skin that gives it a brown color.
Benzene-1,4-diol topical is used to lighten areas of darkened skin such as freckles, age spots, Chloasma, and Melasma.
Benzene-1,4-diol works by inhibiting an enzyme reaction in skin cells.

How should I use Benzene-1,4-diol topical?
Do not use Benzene-1,4-diol topical on skin that is sunburned, dry, chapped, or irritated, or on an open wound.
Benzene-1,4-diol could make these conditions worse.
Discontinue use if excessive irritation develops.
Apply the medication to clean, dry skin.
Dispense a pea size amount on the back of your hand, apply to cheeks, forehead and then to chin.
Blend in the product to cover face.
Avoid the corners of the mouth and nose; these areas can be irritated easily.
Apply to the affected area(s) morning and night.
For Melasma, once the discoloration has resolved or adequately faded, you may either discontinue use or continue weekly maintenance.
Benzene-1,4-diol may take 3 months or more to see improvements.
For Lentigines, use the creams for a maximum of 3 months.

What skin conditions can benefit from Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation.

Benzene-1,4-diol includes:
-acne scars
-age spots
-freckles
-melasma
-post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, Benzene-1,4-diol won’t help with active inflammation.
For example, Benzene-1,4-diol can help minimize acne scarring, but Benzene-1,4-diol won’t have an effect on redness from active breakouts.

What do I need to tell my doctor BEFORE I take Benzene-1,4-diol?
If you have an allergy to Benzene-1,4-diol or any other part of Benzene-1,4-diol.
If you are allergic to Benzene-1,4-diol; any part of hydroquinone; or any other drugs, foods, or substances.
Tell your doctor about the allergy and what signs you had.
Benzene-1,4-diol may interact with other drugs or health problems.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is a topical cream that is used to lighten dark patches of the skin (also called hyperpigmentation).
Benzene-1,4-diol is available as a prescription alone and as a combination cream containing a topical steroid and a topical retinoid.
In some countries, including the United States, Benzene-1,4-diol is available over the counter, most often in a 2-3% formulation.

What is Benzene-1,4-diol used for?
Benzene-1,4-diol is used to lighten dark patches of the skin.
These dark spots can be related or triggered by many factors including pregnancy, birth control pills, inflammation, and injury to the skin.
The most common use is for melasma, a condition in which people develop dark patches on the face and other areas of skin, such as the arms.

How is Benzene-1,4-diol used?
Safe use of Benzene-1,4-diol includes using it under the supervision of a dermatologist.
Benzene-1,4-diol should be applied only to the affected darkened areas of skin to avoid lightening of normal skin.
Benzene-1,4-diol should not be used for extended periods of time as it can cause a paradoxical darkening.
Cycling of use with breaks is recommended to limit overuse and the side effect known as exogenous ochronosis.

What else do I need to know about Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is an out of pocket expense as insurance will not cover this medication.
If using Benzene-1,4-diol to treat melasma, Benzene-1,4-diol should be used in combination with a broad-spectrum sunscreen SPF 30 or higher daily.
Sunscreen should be applied to the affected areas after Benzene-1,4-diol to avoid relapse of the condition.
Dark areas may recur if the cream is discontinued but this is less likely happen if sun protective measures are followed.

Tell your doctor and pharmacist about all of your drugs (prescription or OTC, natural products, vitamins) and health problems.
You must check to make sure that it is safe for you to take hydroquinone with all of your drugs and health problems.
Do not start, stop, or change the dose of any drug without checking with your doctor.

Benzene-1,4-diol cream is the standard depigmentation or skin lightening agent.
Clinically Benzene-1,4-diol is used to treat areas of dyschromia, such as in melasma, chloasma, solar lentigines, freckles, and post-inflammatory hyperpigmentation.
This activity outlines the indications, mechanism of action, methods of administration, important adverse effects, contraindications, and monitoring of Benzene-1,4-diol, so providers can direct patient therapy to optimal outcomes in conditions where it is indicated.

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol also known as tocopheryl acetate, hydroquinone is found in skin-lightening creams, serums, cleansers, and moisturizers.
"Benzene-1,4-diol is a topical skin treatment for melasma, freckles, age and sun spots, and even acne scars," Shafer says.
"Benzene-1,4-diol is used in combination with other acne products such as Retin-A, hydroquinone can help dramatically improve skin complexion.
"Shamban adds to this, reporting that Benzene-1,4-diol can also be used to lighten up freckles as well as post-inflammatory hyperpigmentation, which is usually seen after an injury such as a burn or inflammatory acne.

While Benzene-1,4-diol is effective at lightening spots, the results aren't immediate.
Benzene-1,4-diol may take a matter of weeks (or months) before results are discernible to the naked eye.
"Patients need to understand that the treatment is working at the cellular level to reduce the production of pigment," Shafer explains.
"So the effects take several weeks to realize.
As the old skin sheds and new skin is produced, the amount of pigment will be less, leading to a more even skin tone."

Benefits of Benzene-1,4-diol for Skin
Benzene-1,4-diol has several benefits for the skin.
Lightens dark spots (hyperpigmentation): Benzene-1,4-diol is one of the most effective ingredients to lighten hyperpigmentation.
"If you have dark areas from melasma, age spots, or brown spots left from acne, Benzene-1,4-diol helps by decreasing the formation of melanin in the skin (the pigment in the skin that gives it a dark color)," says Buttiglione.
Ng adds: "To date, Benzene-1,4-diol is considered the topical gold standard in dermatology for reducing hyperpigmentation."
Evens out skin tone: Because Benzene-1,4-diol lightens certain areas of the skin that are darkened, the end result is a more balanced, even complexion.

Treats melasma: "Benzene-1,4-diol serves as the backbone of any treatment for a wide variety of conditions, including melasma," notes Shamban.
"Melasma, which is manifested by patches of darker skin typically on the forehead, cheeks, and upper lip, often runs in families and is triggered by UV and visible light exposure often in combination with hormonal shifts such as birth control pills, pregnancy or hormone replacement therapy."
Benzene-1,4-diol can help rectify the side effects of melasma.

What do I do if I miss a dose?
-Put on a missed dose as soon as you think about Benzene-1,4-diol.
-If Benzene-1,4-diol is close to the time for your next dose, skip the missed dose and go back to your normal time.
-Do not put Benzene-1,4-diol on 2 doses or extra doses.

Preferred IUPAC name:
Benzene-1,4-diol

What is Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol (hahy droh kwi NOHN) is applied to the the skin to lighten areas that have darkened.
Some products also contain sunscreens.
Benzene-1,4-diol may be used for other purposes; ask your health care provider or pharmacist if you have questions.

What should I tell my health care provider before I take Benzene-1,4-diol?
They need to know if you have any of these conditions:
-an unusual or allergic reaction to Benzene-1,4-diol, sunscreens, other medicines, foods, dyes, or preservatives
-pregnant or trying to get pregnant
-breast-feeding

How should I use Benzene-1,4-diol?
Benzene-1,4-diol is for external use only.
Do not take Benzene-1,4-diol by mouth.
Follow the directions on the prescription label.
Wash your hands before and after applying Hydroquinone.
Make sure the skin is clean and dry.
Apply Benzene-1,4-diol just enough to cover the affected area.
Rub in gently but completely.
Do not apply Benzene-1,4-diol near the eyes, mouth, or other areas of sensitive skin.
If accidental contact occurs, large amounts of water should be used to wash the affected area.
If the eyes are involved and eye irritation persists after thoroughly washing, contact your doctor.
If you are using other skin medicines, apply them at different times of the day.
Do not use Benzene-1,4-diol more often than directed.
Talk to your pediatrician regarding the use of Benzene-1,4-diol in children.
Special care may be needed.

Overdosage: If you think you have taken too much of Benzene-1,4-diol contact a poison control center or emergency room at once.

NOTE:
Benzene-1,4-diol is only for you.
Do not share Benzene-1,4-diol with others.

What may interact with Benzene-1,4-diol?
benzoyl peroxide
This list may not describe all possible interactions.
Give your health care provider a list of all the medicines, herbs, non-prescription drugs, or dietary supplements you use.
Also tell them if you smoke, drink alcohol, or use illegal drugs.
Some items may interact with Benzene-1,4-diol.

Benzene-1,4-diol, the major benzene metabolite, is a ubiquitous chemical in the environment due to its widespread application in human and industrial activities.
Benzene-1,4-diol can be used as a developing agent in photography, dye intermediate, stabilizer in paints, varnishes oils, and motor fuels.
In addition, Benzene-1,4-diol has been used as an antioxidant in the rubber and food industry.
From 1950s to 2001 Benzene-1,4-diol was applied in the commercially available cosmetic skin lightening formulations in European Union countries and since 1960s it was commercially available as a medical product.
Benzene-1,4-diol is also present in cosmetic formulations of products for coating finger nails and hair dyes.
On the other hand, Benzene-1,4-diol can be a component of high molecular aromatic compounds (e.g., resin), an intermediate, or appear as a degradation product generated by transformation of aromatic compounds.
Advanced oxidation processes (APOs) of aromatic compounds, particularly of phenol, yield several benzene derivatives, such as hydroquinone, catechol, and resorcinol, as intermediate metabolites of its transformation.
The formation of Benzene-1,4-diol and -benzoquinone at early stages of phenol oxidation increases the toxicity of phenol wastewaters, showing that these compounds were more toxic and less degradable than the original pollutant.
Meanwhile, in the oxidative degradation of Benzene-1,4-diol under a supercritical condition (409.9°C and 24.5 MPa) and subcritical condition (359.9°C and 24.5 MPa), -benzoquinone was to be an important intermediate.
Despite the toxic properties, a number of microorganisms can utilize Benzene-1,4-diol, especially under aerobic conditions, which has led to the development of low-cost treatment of polluted effluents.
The chemical method applied conventionally

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one; CAS NO : 2634-33-5

Le benzoate de benzyle est un composé organique utilisé comme médicament et insectifuge. En tant que médicament, il est utilisé pour traiter la gale et les poux. Pour la gale, la perméthrine ou le malathion sont généralement préférés. Il est appliqué sur la peau sous forme de lotion. En règle générale, deux à trois applications sont nécessaires. Il est également présent dans le baume du Pérou, le baume de Tolu et dans un certain nombre de fleurs. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

No CAS: 120-51-4
No CE: 204-402-9
Noms IUPAC:
Benzil-benzoát
ester phénylméthylique d'acide benzoïque
Acide benzoïque, ester benzylique
ACIDE BENZOIQUE, ESTER PHÉNYL-MÉTHYLE
Acide benzoïque, ester phénylméthylique
Benxoate de benzyle
BENZOATE DE BENZYLE
Benzoate de benzyle; Benzoate de phénylméthyle
benzyl-2-méthyl-hydroxybutyrate déshydrogénase
benzylbenzoate
benzoate de phénylméthyle

SYNONYMES
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Ester benzylique d'acide benzoïque; Phénylformate de benzyle; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque; Benzoate de phénylméthyle; Antiscabiosum; Acide benzoique; ester benzylique; Benzyl benzène carboxylate; Benzylis benzoas; Ester benzoïque d'alcool benzylique; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum; 120-51-4; Ascabiol; Acide benzoïque, ester phénylméthylique; Ester benzylique d'acide benzoïque; Benylate; Novoscabine; Acide benzoïque, ester benzylique; Ascabine; Scabitox; Scobénol; Phénylformate de benzyle; Phénylméthyl benzoate; Benzylets; Coleinbenz Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; benzylbenzoate; Benzyl benzenecarboxylate; Benzyl alcool benzoic ester; Venzonate; Benzylester kyseliny benzoove; BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER; FEMA No 2138; NSC 8081; UNIIum-N863IS 41237; N863NB338G; NSC-8081; NCGC00094981-03; Peruscabina; Spasmodine; Benzoate de benzyle, 99 +%; Benzylis benzoas; DSSTox_CID_9153; Benzylum benzoicum; DSSTox_RID_78686; DSSTox_GSZo-boxo standard; Benzyl benzoate (naturel); BZM; CAS-120-51-4; SMR000471875; HSDB 208; EINECS 204-402-9; Benzylester kyseliny benzoove [tchèque]; EPA Pesticide Chemical Code 009501; benzylbenzoat; BRN 2049280; Benzyl benzoate [USP: JAN ]; Acarobenzyle; Benzevan; Bengale; Ester phénylméthylique de l'acide benzoïque; AI3-00523; 1dzm; Benylate (TN); acide benzoïque benzyle; Spectrum_001240; Ester d'acide benzoïque-benzylique; Spectrum2_000532; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C1; Spectrum3_001757; Spectrum4_00028C11; Spectrum3_001757; Spectrum4_000281C-AC RVO1R; benzoate de benzyle,> = 99%; EC 204-402-9; SCHEMBL3038; BENZOATE DE BENZYLE BP98; BSPBio_003494; KBioGR_001186; KBioSS_001720; 4-09-00-00307 (référence du manuel de Beilstein); MLS001066412; MLS0013K136003; MLS001066412; MLS0013K1603_ SPECTRUM1503002; SPBio_000543; Benzoate de benzyle (JP17 / USP); ZINC1021; DTXSID8029153; ACIDE BENZOIQUE, ESTER DE BENZYLE; HMS500K06; KBio1_000204; KBio2_001720; KBio2_004288; KBio2_006856;
. > = 99%, FCC, FG; Tox21_111372_1; DB00676; MCULE-4369643785; NSC-758204; IDI1_000204; Benzoate de benzyle, pour la synthèse, 99,0%; NCGC00094981-01; NCGC00094981-02
258889-01; AC-17033; AK308304; SBI-0051748.P002; DB-041563; B0064; FT-0622708; ST50406335; Benzoate de benzyle, naturel,> = 99%, FCC, FG; Benzoate de benzyle, ReagentPlus (R), > = 99,0%; Benzoate de benzyle, première qualité SAJ,> = 98,0%; Benzoate de benzyle, testé selon Ph.Eur.; A14577; A19449; Benzoate de benzyle, qualité spéciale SAJ,> = 99,0%; C12537; D01138; AB00052298_07; Benzoate de benzyle, qualité réactif Vetec (TM), 98%; Benzoate de benzyle; Q413755; SR-01000763773; Ester benzylique d'acide benzoïque 5000 microg / mL dans l'hexane; Q-200696; SR-01000763773-2; BRD-K52072429-001- 06-1; ester benzylique d'acide benzoïque; Ester phénylméthylique d'acide benzoïque

Le benzoate de benzyle (BnBzO) est un agent de médiation et un insectifuge. C'est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale, une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei car elle est mortelle pour l'acarien. Il est capable de tuer l'acarien en 5 minutes. Il peut également être utilisé pour le traitement de l'infestation par les poux de la tête et du corps. Son mécanisme d'action consiste à exercer des effets toxiques sur le système nerveux des insectes, provoquant en outre sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens par un mécanisme inconnu. Il peut également être utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques, ainsi que comme support de colorant, solvant des dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur.

Les usages
Médical
Le benzoate de benzyle est un traitement topique efficace et peu coûteux pour la gale humaine. Il a des effets vasodilatateurs et spasmolytiques et est présent dans de nombreux médicaments contre l'asthme et la coqueluche. Il est également utilisé comme excipient dans certains médicaments de remplacement de la testostérone (comme Nebido) pour traiter l'hypogonadisme.
Le benzoate de benzyle est utilisé comme acaricide topique, scabicide et pédiculicide dans les hôpitaux vétérinaires.

Non médical
Le benzoate de benzyle est utilisé comme répulsif pour les aoûtats, les tiques et les moustiques. Il est également utilisé comme support de colorant, solvant pour les dérivés de cellulose, plastifiant et fixateur dans l'industrie du parfum.

Chimie
C'est un composé organique de formule C6H5CH2O2CC6H5. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il forme un liquide visqueux ou des flocons solides et dégage une faible odeur de balsamique sucré. Il se produit dans un certain nombre de fleurs (par exemple la tubéreuse) et est un composant du baume du Pérou et du baume de Tolu.

Production
Le benzoate de benzyle est produit industriellement par réaction du benzoate de sodium avec de l'alcool benzylique en présence d'une base, ou par transestérification du benzoate de méthyle et de l'alcool benzylique. C'est un sous-produit de la synthèse de l'acide benzoïque par oxydation du toluène. Il peut également être synthétisé par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzilate de sodium (généré à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur:
La réaction de Tishchenko: le benzaldéhyde réagit au benzoate de benzyle, le catalyseur est le benzilate de sodium.

Il se produit naturellement dans les huiles essentielles telles que l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle et le benjoin.

Lorsque ces huiles essentielles ne sont pas utilisées dans un produit, le benzoate de benzyle peut être ajouté sous sa forme synthétique en raison de son parfum incroyable et de ses excellentes propriétés de solvant. En effet, il dissout les autres matières parfumées, leur permettant de se fondre plus facilement.

Qu'est-ce que le benzoate de benzyle?
Le benzoate de benzyle est une molécule naturelle que l'on trouve dans certaines plantes et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Dans les produits cosmétiques, il joue un certain nombre de rôles en fonction du produit et il peut agir comme un parfum, un solvant, un plastifiant, un conservateur et un fixateur.

Comment ça marche?
En tant que parfum, le benzoate de benzyle peut ajouter une odeur balsamique à un produit. Il peut également fonctionner avec d'autres parfums comme solvant pour les aider à se dissoudre dans le mélange. Le benzoate de benzyle agit également comme fixateur dans les produits parfumés où il ralentit la fuite d'autres parfums et augmente la durée de vie du parfum.

Lorsqu'il est ajouté à des produits plus solides comme les savons, le benzoate de benzyle peut agir comme plastifiant. Un plastifiant rend un produit moins cassant, de sorte qu'un savon qui le contient peut être plié et écrasé davantage avant qu'il ne craque ou ne s'effrite.

Le benzoate de benzyle est utilisé pour traiter les infestations de poux et de gale. On pense que ce médicament est absorbé par les poux et les acariens et les détruit en agissant sur leur système nerveux.

Le benzoate de benzyle est l'une des préparations les plus anciennes utilisées pour traiter la gale. La gale est une infection cutanée causée par l'acarien Sarcoptes scabiei. Elle se caractérise par de fortes démangeaisons (en particulier la nuit), des taches rouges et peut conduire à une infection secondaire. Le benzoate de benzyle est mortel pour cet acarien et est donc utile dans le traitement de la gale. Il est également utilisé pour traiter les infestations de poux de la tête et du corps.

Mécanisme d'action
Le benzoate de benzyle exerce des effets toxiques sur le système nerveux du parasite, entraînant sa mort. Il est également toxique pour les ovules d'acariens, bien que son mécanisme d'action exact soit inconnu. In vitro, le benzoate de benzyle tue l'acarien Sarcoptes en 5 minutes.

Absorption
Aucune donnée n'est disponible sur l'absorption percutanée du benzoate de benzyle. Certaines études plus anciennes ont suggéré une certaine absorption percutanée, cependant, la quantité n'a pas été quantifiée.

Métabolisme
Rapidement hydrolysé en acide benzoïque et en alcool benzylique, qui est ensuite oxydé en acide benzoïque. L'acide benzoïque est conjugué à la glycine pour former de l'acide hippurique.

Le benzoate de benzyle est un composé benzylique qui peut être synthétisé en faisant réagir du chlorure de benzyle avec du benzoate de sodium en présence d'iodure de tétrabutylaramonium. Il serait le constituant clé des huiles essentielles isolées des feuilles et de l'écorce de tige de Cinnamomum zeylanicum.
Le benzoate de benzyle, un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque, est largement utilisé comme fixateur de parfum, ingrédient de parfum et conservateur pour maintenir la puissance et la stabilité d'une variété de formulations cosmétiques. Il est également utilisé comme musc synthétique, acaricide pour traiter la gale et les poux de tête.
L'alcool benzylique est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés. L'alcool benzylique a un groupe hydroxyle, tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle. Le benzoate de sodium, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle est un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque.

L'alcool benzylique, l'acide benzoïque et ses sels et le benzoate de benzyle sont utilisés dans une grande variété de cosmétiques et de produits de soins personnels, y compris les produits pour bébés, les produits de bain, les savons et détergents, le maquillage des yeux, les fards à joues, les produits nettoyants, les produits de maquillage, ainsi que produits de soin des cheveux, des ongles et de la peau.

Pourquoi est-il utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels?
Les fonctions suivantes ont été rapportées pour ces ingrédients.
Inhibiteur de corrosion - Benzoate de sodium
Ingrédient de parfum - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de benzyle
Ajusteur de pH - Acide benzoïque
Conservateur - alcool benzylique, acide benzoïque, benzoate de sodium, benzoate de calcium, benzoate de potassium
Solvant - Alcool benzylique, Benzoate de benzyle Agent de diminution de la viscosité - Alcool benzylique

Le benzoate de benzyle est un liquide huileux clair, incolore avec une légère odeur balsamique rappelant l'amande et un goût piquant et piquant. Il produit une sensation vive et brûlante sur la langue. À des températures inférieures à 178 ℃, il existe sous forme de cristaux clairs et incolores.
Applications pharmaceutiques

Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.

Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.

D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.
Allergènes de contact Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide. Le contact direct peut provoquer une irritation cutanée, mais rarement une dermatite de contact allergique.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle est un ester de benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il a été isolé des espèces végétales du genre Polyalthia. Il a un rôle de scabicide, d'acaricide et de métabolite végétal. C'est un ester benzylique et un ester benzoate. Il dérive de l'acide benzoïque.

Principalement utilisé comme pesticide non agricole avec certaines applications vétérinaires ainsi que comme additif alimentaire et en parfumerie.

Le benzoate de benzyle est un ester aromatique utilisé comme agent aromatisant alimentaire. Il a été identifié comme l'un des principaux composants aromatiques volatils des fleurs de canneberge, de mangue et de Jasminum sambac égyptien.

Il a une odeur unique. Il a un parfum d'amande ou de balsamique. Il se présente sous une forme solide ou liquide incolore.

Le point d'ébullition est de 323,5 ° C.
Le point de fusion est de 21 ° C.
Sa solubilité dans l'eau est presque négligeable. Il a une solubilité d'environ 25 mg / L à 25 ° C.
Il est insoluble dans la glycérine. Soluble dans l'alcool éthylique, l'alcool méthylique, le chloroforme et l'éther éthylique.
La densité du benzoate de benzyle est de 25 ° C: 1,112 g / cm³.
C'est un composé chimique stable dans des conditions de stockage standard.

Domaines d'utilisation du benzoate de benzyle:
• Il est utilisé dans la création des formules les plus anciennes utilisées pour le traitement d'une maladie de la peau appelée gale. Ceci est une infection cutanée. Il est utilisé pour éliminer ces infections cutanées.
• C'est un ingrédient utilisé dans la fabrication de médicaments destinés à inhiber les tiques et les moustiques.
• C'est une substance chimique utilisée comme solvant dans de nombreuses substances chimiques.
• Il est utilisé comme solvant pour les substances cellulosiques.
• Il est utilisé comme essence dans la production de parfums.
• Il est utilisé dans la production de médicaments vétérinaires, dans les produits chimiques produits pour le traitement des maladies de la peau des animaux.
• Il est utilisé comme édulcorant dans le secteur alimentaire.
• Il est utilisé dans la fabrication de pesticides pour le traitement des poussières dans certains textiles, tapis, matelas et tissus d'ameublement et meubles de canapés.

Usage
C'est l'un des médicaments anti-gale les plus anciens à usage humain et vétérinaire. Il est également utilisé en association avec d'autres agents contre les poux de tête et dans les crèmes de protection cutanée.

Il est également utilisé comme solvant, comme ingrédient de parfum dans les produits du tabac et pour augmenter la plasticité des polymères et de la cellulose.

COMMENT EST PRODUIT LE BENZOATE DE BENZYLE

Le benzoate de benzyle est une molécule naturellement présente dans certaines plantes (espèces végétales du genre Polyalthia) et se compose d'alcool benzylique et d'acide benzoïque. Le benzoate de benzyle a été étudié médicalement pour la première fois en 1918.
C'est un ester benzoate obtenu par condensation formelle d'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Il peut également être produit par la réaction de Tishchenko, en utilisant du benzaldéhyde avec du benzylate de sodium (produit à partir de sodium et d'alcool benzylique) comme catalyseur.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU BENZOATE DE BENZYLE

• Le benzoate de benzyle est insoluble dans l'eau et le glycérol. Soluble dans l'éthanol, l'éther éthylique, l'acétone, le benzène, le méthanol, le chloroforme.
• Le benzoate de benzyle est stable dans les conditions de stockage recommandées.
• Le benzoate de benzyle, lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, produit des fumées amères et irritantes.
• Il se présente sous la forme d'un liquide visqueux ou de flocons solides et a une faible odeur balsamique.

Le benzoate de benzyle a un poids moléculaire élevé, ce qui en fait un fixateur largement utilisé dans l'industrie des parfums fins. Il est utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques pour le traitement des poux et de la gale. De plus, le benzoate de benzyle de Kalama est apprécié pour sa compatibilité avec la cire de bougie, incorporant un parfum aux bougies fines tout en favorisant une combustion propre.

Le traitement de la gale est avec la perméthrine topique, le benzoate de benzyle, le malathion, à son ir ou ivermectine orale. Le patient doit appliquer une crème de perméthrine à 5% sur tout le corps, y compris le cuir chevelu, tous les plis, l'aine, le nombril, les organes génitaux externes et la peau sous les ongles, en le lavant après 12 heures. Chez les adultes atteints de gale classique, le traitement du visage est controversé, mais chez les bébés, la peau du visage doit également être traitée. Une deuxième application 7 jours après le traitement initial doit être prescrite et tous les membres affectés d'un ménage doivent être traités en même temps pour éviter les réinfestations cycliques. L'ivermectine orale est de plus en plus utilisée comme traitement de première intention. Les flambées graves nécessitent une deuxième dose d'ivermectine à 2 semaines d'intervalle (200 µg / kg de poids corporel). Un traitement de l'infection bactérienne secondaire et des antihistaminiques peuvent être nécessaires. Laver les vêtements et le linge à 60 ° C tuera tous les jeunes acariens femelles fécondés (une alternative est de les conserver dans un sac en plastique pendant 48 à 72 heures, car les acariens séparés de l'hôte humain meurent dans ce délai). Il est important d'expliquer que le prurit dure généralement plusieurs semaines après la guérison, ce qui peut être partiellement atténué par des antihistaminiques non sédatifs ou sédatifs.

Le benzoate de benzyle est utilisé comme insecticide pour tuer les acariens de la gale, les acariens et les tiques. Il est également utilisé comme plastifiant, fixateur dans les parfums, additif alimentaire et solvant. La dermatite est la principale réaction indésirable à son utilisation comme solution topique. À des concentrations élevées, il s'est avéré posséder des propriétés œstrogéniques et stimuler la croissance des cellules mammaires humaines.

IDENTIFICATION:
Le benzoate de benzyle est un liquide huileux incolore. Il peut également se présenter sous forme de dépliants. Il a un goût d'amande et une odeur agréable. Il est presque insoluble dans l'eau. Le benzoate de benzyle est présent dans de nombreuses plantes et huiles essentielles.
UTILISER:
Le benzoate de benzyle est un produit chimique commercial important. Il est utilisé dans la fabrication de plastiques, comme solvant, dans la fabrication d'autres produits chimiques, comme arôme alimentaire et dans les parfums. Il est également utilisé comme médicament pour la peau chez les humains et les chiens dans le traitement des acariens. Le benzoate de benzyle est utilisé pour lutter contre les acariens dans les tapis et les meubles.
EXPOSITION:
Les travailleurs qui utilisent du benzoate de benzyle peuvent respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée aux vapeurs, au contact cutané et à la consommation d'aliments contenant du benzoate de benzyle. Si du benzoate de benzyle est rejeté dans l'environnement, il se décomposera dans l'air. Il peut être décomposé par la lumière du soleil. Il ne se déplacera pas dans l'air du sol humide et de l'eau. Il ne devrait pas se déplacer dans le sol. Il sera décomposé par les micro-organismes et devrait s'accumuler dans les poissons.

Utilisations de l'industrie
• Colorants
• Agents odorants
• Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
• Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
• Agents tensioactifs

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de traitement de l'industrie
• Entretien de l'air
• Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
• Fabrication de tous les autres produits chimiques et préparations
• Fabrication diverses
• Fabrication de matière plastique et résine
• Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
• Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
• Fragrance

À propos de cette substance
Information utile
Cette substance est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations des consommateurs
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires, produits de soin de l'air, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et biocides (par ex. Désinfectants, produits antiparasitaires).
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à la suite de: l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations généralisées par les travailleurs professionnels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de polissage, produits de lavage et de nettoyage, parfums et parfums et cosmétiques et produits de soins personnels.
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants: services de santé et recherche et développement scientifiques.
Un autre rejet dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire en raison de: l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides / détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Formulation ou réemballage
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de soin de l'air, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), produits de traitement du cuir, parfums et parfums, produits pharmaceutiques, photo-chimiques, cirages et cires, polymères, produits de traitement et colorants textiles, lavage & produits de nettoyage et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle: formulation de mélanges.
Utilisations sur les sites industriels
Cette substance est utilisée dans les produits suivants: produits de lavage et de nettoyage, polymères, produits chimiques de laboratoire, produits de soin de l'air, produits de revêtement, parfums et parfums, cirages et cires, produits de traitement et colorants textiles et produits cosmétiques et de soins personnels.
Cette substance a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de textile, de cuir ou de fourrure.

benzoate de benzyle comme une odeur incolore et agréable, goût liquide huileux très piquant. L'acide benzoïque et l'ester d'alcool benzylique. Insoluble dans l'eau, l'acétone et le benzène soluble dans l'alcool, le chloroforme, les mélanges d'éther, les huiles.

Dans la nature, il se produit dans les gyömbérfélékhez appartenant à Kaempferia rotunda et Zingiber cassumunar le nom de la plante.

Le benzoate de benzyle est un composant naturel des huiles essentielles (par exemple le jasmin, l'ylang-ylang, le bois de rose, la cannelle ou le benzoate). Le benzoate de benzyle peut également être produit par synthèse, mais les effets ne diffèrent pas. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou d'un solide blanc avec une odeur balsamique plus sucrée. C'est l'un des allergènes et peut provoquer une dermatite de contact, en particulier avec une utilisation fréquente, car il pénètre dans les couches les plus profondes de la peau, il n'est donc pas recommandé pour les peaux plus sensibles.

Le benzoate de benzyle est une substance stable, résistante aux changements de température et d'environnement, il est utilisé comme stabilisant des compositions parfumées et de l'ensemble du produit. Il masque l'arôme naturel des ingrédients non parfumés, tout en servant également de parfum grâce à son doux parfum balsamique. Il agit également comme conservateur et surtout comme solvant (il dissout d'autres substances dans le produit). On le retrouve dans les médicaments pour traiter la gale (tue les acariens de la gale), les préparations anti-poux et les insecticides. Il a des effets antimicrobiens.

Occurrence
Contenue dans le baume du Pérou et dans le béton et l'absolu de fleurs de tubéreuse, de jacinthe, de Narcissus jonquilla L. et de Dianthus caryophillus L .; également dans l'huile d'ylang-ylang et dans le baume de Tolu. Signalé trouvé dans la canneberge américaine, l'écorce de cannelle, la feuille de cassia, l'huile de maïs et la prune de porc (Spondias mombins L.).
Les usages
Le benzoate de benzyle, en tant que solution topique, peut être utilisé comme insecticide antiparasitaire pour tuer les acariens responsables de l'affection cutanée de la gale, par exemple en tant que médicament combiné de benzoate de benzyle / disulfirame.

Il a d'autres utilisations:
• un fixateur dans les parfums pour améliorer la stabilité et les autres caractéristiques des principaux ingrédients
• un additif alimentaire aux arômes artificiels
• un plastifiant dans la cellulose et autres polymères
• un solvant pour diverses réactions chimiques
• un traitement pour les démangeaisons douces chez les chevaux
• un traitement contre les acariens des pattes squameuses chez les poulets.

Le benzoate de benzyle est un antimicrobien. Il peut également agir comme solvant, aidant à dissoudre d'autres substances dans le produit et comme ingrédient parfumant. C'est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque.

En tant que solvant de l'acétate de cellulose, de la nitrocellulose et du musc artificiel; substitut du camphre dans les composés celluloïdes et plastiques pyroxyline; fixateur de parfum; dans les saveurs de confiserie et de chewing-gum.
Préparation
Par estérification à sec du benzoate de sodium et du chlorure de benzoyle en présence de triéthylamine ou par réaction du benzylate de sodium sur le benzaldéhyde.

Méthodes de production
Le BENZOATE DE BENZYLE est produit par la réaction de Cannizzaro à partir du benzaldéhyde, en estérifiant l'alcool benzylique avec de l'acide benzoïque ou en traitant le benzoate de sodium avec du chlorure de benzyle. Il est purifié par distillation et cristallisation. Le benzoate de benzyle est utilisé comme fixateur et solvant pour le musc dans les parfums et les arômes, comme plastifiant, acaricide et dans certains médicaments externes. Le composé s'est avéré efficace dans le traitement de la gale et de la pédiculose capitis (poux de tête, Pediculus humanus var. Capitis).
Les indications
Benzoate de benzyle: 20% à 25%. Cet agent est relativement non toxique et est largement utilisé dans les pays en développement pour traiter la gale et la pédiculose de la tête et du pubis. Seule la préparation vétérinaire est disponible aux États-Unis. Le benzoate de benzyle est dérivé synthétiquement de l'estérification de l'acide benzoïque avec de l'alcool benzylique. Son mécanisme d'action est inconnu. Il est toxique pour Sarcoptes scabei et peut être toxique pour Pediculosis capitis et Phthirus pubis. Aucune résistance n'a été démontrée à ce jour.
Le benzoate de benzyle peut être utilisé dans une émulsion à 5% pour repousser de nombreux arthropodes et peut être utilisé comme lotion pour traiter la gale sarcoptique et la pédiculose canine.
marque
La nécessité pharmaceutique du dimercaprol [injection]. Besylate (Sterling Winthrop).
Valeurs de seuil de goût
Caractéristiques gustatives à 30 ppm: balsamique, fruité avec des nuances poudrées et baies.

Applications pharmaceutiques
Le benzoate de benzyle est utilisé comme agent solubilisant et solvant non aqueux dans les injections intramusculaires à des concentrations de 0,01 à 46,0% v / v, et comme solvant et plastifiant pour la cellulose et la nitrocellulose. Il est également utilisé dans la préparation de poudres séchées par atomisation à l'aide de nanocapsules.
Cependant, l'utilisation pharmaceutique la plus répandue du benzoate de benzyle est comme agent thérapeutique topique dans le traitement de la gale. Le benzoate de benzyle est également utilisé en thérapeutique comme parasiticide en médecine vétérinaire.
D'autres applications du benzoate de benzyle comprennent son utilisation comme pédiculicide et comme solvant et fixateur pour les arômes et les parfums dans les cosmétiques et les produits alimentaires.

Le benzoate de benzyle est l'ester de l'alcool benzylique et de l'acide benzoïque. Il est contenu dans Myroxylon pereirae et Tolu balsam. Il est utilisé dans les préparations acaricides contre Sarcoptes scabiei ou comme pédiculicide.

Utilisation clinique
Le benzoate de benzyle est un ester naturel obtenu à partir du baume du Pérou et d'autres résines. Il est également préparé synthétiquement à partir d'alcool benzylique et de chlorure de benzoyle. L'ester est un liquide clair incolore avec une légère odeur aromatique. Il est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
Le benzoate de benzyle est un scabicide efficace lorsqu'il est appliqué localement. Le soulagement immédiat des démangeaisons résulte probablement d'un effet anesthésique local; cependant, un durcissement complet est fréquemment obtenu avec une seule application d'une émulsion à 25% de benzoate de benzyle dans l'acide oléique, stabilisée avec de la triéthanolamine. Cette préparation présente l'avantage supplémentaire d'être essentiellement inodore, non tachante et non irritante pour la peau. Il est appliqué localement sous forme de lotion sur tout le corps humidifié, à l'exception du visage.

Le benzoate de benzyle CAS 120-51-4 est un liquide transparent visqueux incolore ou jaune pâle. Dans des conditions de température de 17 degrés centigrades ou moins, il sera solidifié en solide

Wax white in pastilles;raworbleached(whiteoryellow);Beeswax, refined, yellow, pure;WAX,BEES,BEADS;WAX,BEES,YELLOW,CAKE,FCC;WAX,WHITE,BEES,CAKE,FCC;WHITEWAX,BEES,CAKE,NF;WHITEWAX,PASTILLES,NF CAS NO:8012-89-3

SYNONYMS Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene;CAS NO. 65-85-0

CAS number: 100-47-0
EC number: 202-855-7
Molecular formula: C7H5N

Benzonitrile is used as an intermediate for rubber chemicals and as a solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, many resins, polymers and for many anhydrous metallic salts (HSDB 1988; Hawley 1981). Benzonitrile is principally used as an intermediate for benzoguanamine (HSDB 1988).
Benzonitrile is also used as an additive in nickel-plating baths, separating naphthalene and alkylnaphthalenes from non-aromatics by azetropic distillation; as jet-fuel additive; in cotton bleaching baths; as a drying additive for acrylic fibers; and in the removal of titanium tetrachloride and vanadium oxychloride from silicon tetrachloride (HSDB 1988; Smiley 1981).
Benzonitrile is also used in perfumes at a maximum level of 0.2% in the final product (Opdyke 1979).

Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.
Benzonitrile, aromatic organic compound, is a colorless liquid with a sweet bitter almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.

Applications:
Benzonitrile is a widely utilized as a solvent and an intermediate in industries making drugs, perfumes, dyes, rubber, textiles, resins and specialty lacquers.
Benzonitrile finds application as a versatile precursor for many derivatives.
Benzonitrile coordinates with transition metal to form complexes which act as synthetic intermediates.
The most important commercial use for benzonitrile is the synthesis of benzoguanamine, which is a derivative of melamine and is used in protective coatings and molding resins.

Production
Benzonitrile is prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at 400 to 450 °C (752 to 842 °F).[1]
C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5(CN) + 3 H2O
In the laboratory Benzonitrile can be prepared by the dehydration of benzamide or by the Rosenmund–von Braun reaction using cuprous cyanide or NaCN/DMSO and bromobenzene.

Applications
Laboratory uses
Benzonitrile is a useful solvent and a versatile precursor to many derivatives.
Benzonitrile reacts with amines to afford N-substituted benzamides after hydrolysis.
Benzonitrile is a precursor to Diphenylketimine Ph
2C=NH (b.p. 151 °C, 8 mm Hg) via reaction with phenylmagnesium bromide followed by methanolysis.

Benzonitrile forms coordination complexes with transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile.
One example is PdCl2(PhCN)2.
The benzonitrile ligands are readily displaced by stronger ligands, making benzonitrile complexes useful synthetic intermediates.

Benzonitrile is a clear colorless liquid with an almond-like odor.
Flash point 161°F.
Denser (at 8.4 lb / gal) than water and slightly soluble in water.
Used as a specialty solvent and to make other chemicals.

Chemical Properties
Bezonitrile is a colorless, oily liquid. Benzonitrile has an almond odor.
When heated to decomposition, benzonitrile emits toxic hydrogen cyanide and oxides of nitrogen

Occurrence
Benzonitrile is reported to be found in natural cocoa aroma), in milk products, roasted filberts and peanuts and cooked trassi .
Benzonitrile also has been detected in the thermal decomposition products of flexible polyurethane foam.

Production Methods
Benzonitrile can be prepared by one of the following methods:
-on a small scale by the dehydration in an inert solvent with phosphorus oxychloride or benzenesulfonyl chloride and an organic amine;
-from benzoic acid by heating with lead thiocyanate;
-by heating sodium benzenesulfonate with sodium cyanide or by adding benzenediazonium chloride solution to a hot aq sodium cyanide solution containing cupric sulfate and distilling by ammoxidation of toluene.

Production Methods
Benzonitrile can be produced in high yield by the vapor-phase catalytic ammoxidation of toluene.

Chemical Reactivity
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: Will attack some plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Purification Methods
Dry benzonitrile with CaSO4, CaCl2, MgSO4 or K2CO3, and distil Benzonitrile from P2O5 in an all-glass apparatus, under reduced pressure (b 69o/10mm), collecting the middle fraction.
Distillation from CaH2 causes some decomposition of benzonitrile.
Isonitriles can be removed by preliminary treatment with conc HCl until the odour of isonitrile (carbylamine) has gone, followed by preliminary drying with K2CO3.
(This treatment also removes amines.) Steam distil (to remove small quantities of carbylamine).

The distillate is extracted into ether, washed with dilute Na2CO3, dried overnight with CaCl2, and the ether is removed by evaporation.
The residue is distilled at 40mm (b 96o).
Conductivity grade benzonitrile (specific conductance 2 x 10-8 mho) is obtained by treatment with anhydrous AlCl3, followed by rapid distillation at 40-50o under vacuum.
After washing with alkali and drying with CaCl2, the distillate is redistilled in a vacuum several times at 35o before fractionally crystallising several times by partial freezing.
Benzonitrile is dried over finely divided activated alumina from which Benzonitrile is withdrawn when required [Van Dyke & Harrison J Am Chem Soc 73 402 1951].

Incompatibilities
May form explosive mixture with air.
Strong acids which can release hydrogen cyanide.
Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions.
Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides.

Nitriles may polymerize in the presence of metals and some metal compounds.
They are incompatible Benzonitrile 403 with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions.
Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides.
The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide.
Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids).

These reactions generate heat.
Peroxides convert nitriles to amides.
Nitriles can react vigorously with reducing agents.
Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility.
They are also insoluble in aqueous acids

Benzonitrile appears as a clear colorless liquid with an almond-like odor.
Flash point 161°F.
Denser (at 8.4 lb / gal) than water and slightly soluble in water.
Used as a specialty solvent and to make other chemicals.

Benzonitrile is a nitrile that is hydrogen cyanide in which the hydrogen has been replaced by a phenyl group.
Benzonitrile is a member of benzenes and a nitrile.

Use and Manufacturing
Synthesis of benzoquanamine; additive in nickel-plating baths; for separating naphthalene and alkylphthalenes from non-aromatics by azetropic distillation; as jet-fuel additive; in cotton bleaching baths; as a drying additive for acrylic fibers; in the removal of titanium tetrachloride and vanadium oxytrichloride from silicon tetrachloride.
Intermediate for rubber chemicals; solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, and many resins and polymers, and for many anhydrous metallic salts.
In perfumes at a maximum level of 0.2% in the final product

Benzonitrile is a stable compound to pyrolysis, and its decomposition starts above 550°C with a very low decomposition rate.
A study performed in a flow reactor on N2 saturated with benzonitrile in the temperature range 550–600°C showed that the main pyrolysis products of this compound are HCN, benzene, monocyanodiphenyls, dicyanodiphenyls, and dicyanobenzenes as well as char.
The position of the hydrogen atom where the cleavage takes place is not preferential because pyrolysis generates a mixture of monocyanodiphenyls, dicyanodiphenyls, and dicyanobenzenes (e.g., 2-cyano, 3-cyano, and 4-cyanobiphenyl).
The presence of dicyanobenzene in the pyrolyzate indicates that free CN• radicals are likely to be formed in the reaction.
Kinetic parameters for the reactions of benzonitrile decomposition are reported in the literature, with the formation of different compounds having different reaction orders.
The pyrolyzate at 575°C obtained for 30 min contact time contains about 5.9 mole % HCN, 4.9 mole % dicyanobenzenes, 3.0 mole % benzene, 1.2% monocyanobiphenyls, and the other compounds at lower levels.

Benzonitrile is used as a solvent and intermediate in industries making drugs, perfumes, dyes, rubber, textiles, resins, and specialty lacquers;
Benzonitrile a colorless toxic oily compound C6H5CN of almond-oil odor made by fusing a mixture of sodium cyanide and sodium benzenesulfonate and in other ways and used chiefly as a solvent for synthetic resins.
Solvent and intermediate for the synthesis of agrochemicals, pharmaceuticals, chemical intermediates and high performance pigments.
We can offer the Benzonitrile in iso-container as well as steel drums.

Notes
Hygroscopic.
Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents, reducing agents, acids, chlorates, nitrates and plastics.
Benzonitrile is commonly used as a precursor to synthesize a wide range of aromatic compounds and also forms stable coordination complexes with transition metals.

Benzonitrile is a useful solvent and precursor.
As a synthetic intermediate in coordination complexes, Benzonitrile is both soluble in organic solvents and readily displaced by stronger ligands.
Benzonitrile will also form N-substituted bebzamides upon hydrolysis reactions with amines.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.

Properties
Chemical
Benzonitrile forms coordination complexes with transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile.

Physical
Benzonitrile is a colorless liquid with a sweet almond odor.

Availability
Benzonitrile is sold by chem suppliers.

Preparation
Benzonitrile can be prepared by heating a mixture of benzamide and ammonium sulfamate.
The reaction produces ammonia and ammonium bisulfate as side products.

Can be prepared by the dehydration of benzamide at high temperatures in the presence of catalyst.
Another accessible route is reaction between cuprous cyanide or NaCN with bromobenzene in DMSO, known as Rosenmund–von Braun reaction.
Benzonitrile can be prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at temperatures between 400-450 °C:

Electroreduction of benzonitrile
Benzylamine is used as a photographic fixing agent, as a corrosion inhibitor and also as a raw material for the preparation of powerful explosives which are easy to handle.
The conventional method adopted for the preparation of benzylamine is the catalytic hydrogenation of benzonitrile in absolute ethanol under high pressure.
In the present communication, a novel electrolytic reduction technique for the conversion of benzonitrile to benzylamine, using a palladium black deposited on graphite cathode, is described.
Galvanostatic polarization studies, using both a stationary and a rotating cylindrical palladium black deposited cathode, revealed that there is considerable depolarization only in a very low current density regions.
The identity of benzylamine has been confirmed by NMR, mass spectral and infrared data.
Carbon, hydrogen and nitrogen analysis also support the identity of benzylamine.
This simple electrochemical reduction technique opens up a new route for the reduction of cyanide groups to the primary amine groups.

Methods of Manufacturing
Prepared by heating Na benzenesulfonate with NaCN or by adding benzenediazonium chloride solution to a hot aqueous NaCN solution containing CuSO4 and distilling.
From benzoic acid by heating with lead thiocyanate.
The reaction of benzoic acid (or substituted benzoic acid) with urea at 220-240 °C in the presence of a metallic catalyst.
Benzonitrile can be produced in high yield by the vapor-phase catalytic ammoxidation of toluene.

IDENTIFICATION AND USE:
Benzonitrile is a colorless liquid. Benzonitrile is used as intermediate for rubber chemicals; solvent for nitrile rubber, specialty lacquers, and many resins and polymers, and for many anhydrous metallic salts.

Benzonitrile may be used in the synthesis of organic building blocks such as 2-cyclopentylacetophenone, 4-carbomethoxy-5-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole and 1-phenyl-3,4-dihydro-6,7-methylenedioxyisoquinoline.
Benzonitrile may also be used as a solvent in the synthesis of bis(trifluoromethyl)diazomethane.

Benzonitrile (CAS NO. 100-47-0) should be dried with CaSO4, CaCl2, MgSO4 or K2CO3, and distd from P2O5 in an all-glass apparatus, under reduced pressure (b 69 °C/10mm), collecting the middle fraction. Distn from CaH2 causes some decomposition of solvent.
Isonitriles can be removed by preliminary treatment with conc HCl until the smell of isonitrile has gone, followed by preliminary drying with K2CO3. (This treatment also removes amines).

Applications
Benzonitrile is a useful solvent and a versatile precursor to many derivatives.
Benzonitrile reacts with amines to afford N-substituted benzamides after hydrolysis, Benzonitrile is a precursor to Ph2C=NH (b.p. 151 °C, 8 mm Hg) via reaction with phenylmagnesium bromide followed by hydrolysis.

Benzonitrile can form coordination complexes with late transition metals that are both soluble in organic solvents and conveniently labile, e.g. PdCl2(PhCN)2.
The benzonitrile ligands are readily displaced by stronger ligands, making benzonitrile complexes useful synthetic intermediates.

Molecular formula: C7H5N
Molar mass: 103.121
CAS Registry Number: 100-47-0
Appearance: Benzonitrile, 99%; Benzonitrile, 99%; colourless liquid
Melting point: -13 °C
Boiling point: 191 °C
Solubility: Water, 2000 mg/L (25 deg C)

Benzonitrile Chemical Compound is the chemical compound with the formula C6H5CN, abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is a colorless liquid with a sweet almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5(CN), abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is a colorless liquid with a sweet almond odour.
Benzonitrile is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine.

Production
Benzonitrile is prepared by ammoxidation of toluene, that is its reaction with ammonia and oxygen (or air) at 400 to 450 °C (752 to 842 °F).
In the laboratory Benzonitrile can be prepared by the dehydration of benzamide or by the Rosenmund–von Braun reaction using cuprous cyanide or NaCN/DMSO and bromobenzene.
Benzonitrile is the chemical compound with the formula C6H5CN, abbreviated PhCN.
This aromatic organic compound is mainly used as a precursor to the resin benzoguanamine

History
Benzonitrile was reported by Hermann Fehling in 1844.
He found the compound as a product from the thermal dehydration of ammonium benzoate.
He deduced its structure from the already known analogue reaction of ammonium formate yielding formonitrile.
He also coined the name benzonitrile which gave the name to all the group of nitriles.
In 2018, benzonitrile was reported to be detected in the interstellar medium.

About this substance
Helpful information
This substance is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, for intermediate use only.
This substance is used at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the types of manufacture using this substance.
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which this substance is most likely to be released to the environment.

Uses at industrial sites
This substance has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
Manufacture
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Benzonitrile
benzonitrile
Benzonitrile
PHENYL CYANIDE
PHENYLMETHANITRILE
Benzontrile
Benzoitrile
BENZONITRILE, 99.9%, HPLC GRADE
BENZONITRILE, REAGENTPLUS, 99%
BENZONITRILE OEKANAL, 250 ML
BENZONITRILE, ANHYDROUS, 99+%
Benzonitrile, extra pure, 99%
Benzonitrile, for spectroscopy, 99+%
AKOS BBS-00004403
AKOS B004231
AKOS 91614
CYANOBENZENE
BENZONITRILE
BN
2BNC
3BN
Benzene, cyano-
benzenecarbonitrile
Benzenenitrile
Benzoic acid nitrile
benzoicacidnitrile
BRR
C.I.SulphurBlue7(53440)
cyano-benzen
FB
Fenylkyanid
ImmedialIndoneRF
KayakuSul-phurBlueBK
MifsuiSulphurBlueBC
ThionolBlue2BN
Benzonitrile ReagentPlus(R), 99%
Sulphur Blue BRN
Benzonitrile, 99+%
Benzonitrile, 99%, J&KSeal
Benzonitrile, 99%, SuperDry, water≤30 ppm, J&KSeal
benzonitride
Benzonitrile( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.))
Benzonitrile( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.))
Benzonitril
BRN
phenylcyanide,benzonitrile,cyanobenzene
BENZONITRILE,REAGENT
phenylnitrile
Benzonitrile, 99%, extra pure
Benzonitrile, for spectroscopy
Benzenenitrile (benzonitrile)
Benzonitrile,99+%,for spectroscopy
Benzonitrile,Phenyl cyanide
Benzonitrile 10g [100-47-0]
Benzonitrile, 99%, pure
Benzonitrile, extra pure, 99% 1LT
BENZONITRILE FOR SYNTHESIS
Benzonitrile, SuperDry, J&KSeal
Benzonitrile, J&KSeal
Benzonitrile, 99%, SpcDry, with Molecular sieves, Water≤50 ppM (by K.F.), SpcSeal
Benzonitrile 2

2-Benzoyl-5-methoxyphenol; 2'-HYDROXY-4'-METHOXY BENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE; 3-BENZOPHENONE; 4-methoxy-2-hydroxybenzophenone; BENZOPHENONE-3; EUSOLEX(R) 4360; HMB; NEO HELIOPAN BB; OXYBENZONE; PROSORB UV 200; UV-ABSORBER BAYER 325; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-methanon; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-Methanone; 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenon; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; Advastab 45; advastab45; Anuvex CAS NO:131-57-7

benzophenone; Diphenyl ketone; Benzoylbenzene; phenyl ketone; Oxoditane; alpha-Oxoditane; Oxodiphenylmethane; Diphenylmethanone; alpha-Oxodiphenylmethane; cas no: 119-61-9

2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonic acid; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFOBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFONYLBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID HYDRATE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULPHONIC ACID; 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENESULFONIC ACID; BENZOPHENONE-4; BP-4; HMBS; spectra-sorb uv 284; SULISOBENZONE; TIMTEC-BB SBB002961; UV ABSORBER HMBS; Uvistat 1121; 2-benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonicaci; 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-Benzophenonesulfonicacid; 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonicaci; Benzenesulfonicacid,5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-; Benzophenone-4,sulisobenzone CAS NO:4065-45-6

Benzophenone 4 Sulisobenzone (benzophenone 4) is an ingredient in some sunscreens which protects the skin from damage by UVB and UVA ultraviolet light. Its sodium salt, sulisobenzone sodium, is also referred to as benzophenone-5. Properties of Benzophenone-4 Chemical formula C14H12O6S Molar mass 308.31 g/mol Appearance Light-tan powder Melting point 145 °C (293 °F; 418 K) Solubility in water 1 g per 4 mL BENZOPHENONE 4 is classified as : Uv absorber Uv filter CAS Number of Benzophenone-4 4065-45-6 EINECS/ELINCS No: 223-772-2 Restriction (applies to EU only): VII/22 COSING REF No: 32143 INN Name: sulisobenzone Chem/IUPAC Name: 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid What Is Benzophenone-4? Benzophenone-1, -3, -4, -5, -9 and-11 are compounds made from 2-hydroxybenzophenone. These compounds are powders. In cosmetics and personal care products, Benzophenone-1 and Benzophenone-3 are used mostly in the formulation of nail polishes and enamels. These Benzophenone ingredients are also used in bath products, makeup products, hair products, sunscreens and skin care products. Why is Benzophenone-4 used in cosmetics and personal care products? Benzophenone-1, Benzophenone-3, Benzophenone 4, Benzophenone-5, Benzophenone-9 and Benzophenone-11 protect cosmetics and personal care products from deterioration by absorbing, reflecting, or scattering UV rays. When used as sunscreen ingredients, Benzophenone-3 and Benzophenone 4 protect the skin from UV rays. Scientific Facts of Benzophenone-4: Benzophenone ingredients absorb and dissipate UV radiation, which serves to protect cosmetics and personal care products. As part of sunscreen products, which are OTC drugs in the United States, Benzophenone-3 (Oxybenzone) and Benzophenone 4 (Sulisobenzone) protect the skin from the harmful effects of the sun. Exposing unprotected skin to UV light (primarily in the UV-B range) can result in sunburn and can promote premature aging of the skin and skin cancer. Odor of Benzophenone-4: characteristic Use of Benzophenone-4: Benzophenone 4 is a water soluble UVB absorber and is also commonly used to protect formulations from degradation due to UV exposure. In combination with UVA absorbers, it offers broad spectrum protection against UV radiation for skin and hair. Benzophenone 4 is approved by the FDA in concentrations of up to 10% and in Canada, is approved by Health Canada at the same concentrations. It works to filter out both UVA and UVB rays, protecting the skin from sun UV damage. The UV-filter substance, Benzophenone 4 (BP-4) is widely used an ingredient in sunscreens and other personal care products,. It falls under the drug category of benzophenones. The benzophenones are a group of aromatic ketones that have both pharmaceutical and industrial applications. Benzophenones may be found organically in fruits such as grapes. Benzophenones are used as photoinitiators, fragrance enhancers, ultraviolet curing agents, and, occasionally, as flavor ingredients; they are also used in the manufacture of insecticides, agricultural chemicals, and pharmaceuticals and as an additive for plastics, coatings, and adhesives. As a group, benzophenones may be used to delay photodegradation or extend shelf life in toiletries and plastic surface coatings. Analyte: Benzophenone 4; matrix: chemical purity; procedure: dissolution in water; addition of dehydrated isopropyl alcohol; potentiometric titration with tetrabutylammonium hydroxide to two endpoints Benzophenone 4's production and use as an ultraviolet absorber in cosmetics, sunscreens and shampoos and in leather and textile fabrics(1,2) may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg at 25 °C indicates Benzophenone 4 will exist solely in the particulate phase in the atmosphere. Particulate-phase Benzophenone 4 will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Benzophenone 4 absorbs at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Benzophenone 4 is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 67. The estimated pKa values of the sulfonic acid are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as an anion and anions do not volatilize. Benzophenone 4 is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. No relevant data were available to assess the importance of biodegradation in soil or water. If released into water, Benzophenone 4 is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected based upon the estimated pKa values. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Sensitized photolysis may have some importance in natural waters exposed to sunlight. Occupational exposure to Benzophenone 4 may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 is produced or used. The general population may be exposed to Benzophenone 4 via dermal contact with this compound in consumer products, such as sunscreens and cosmetics, containing Benzophenone 4. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 67, determined from a structure estimation method, indicates that Benzophenone 4 (BP-4) is expected to have high mobility in soil. The estimated pKa values of Benzophenone 4 (BP 4) are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist almost entirely in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as an anion and anions do not volatilize. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg at 25 °C, determined from a fragment constant method. No relevant data were available to assess the importance of biodegradation in the environment. The rate constant for the vapor-phase reaction of Benzophenone 4 (BP-4) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 5.2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups. Benzophenone 4 (BP-4) absorbs at wavelengths >290 nm and therefore may be susceptible to direct photolysis by sunlight. Phenols are susceptible to sensitized photolysis in natural waters exposed to sunlight through reaction with hydroxy and peroxy radicals(4); therefore sensitized photolysis may have some importance in the environment. An estimated BCF of 3 was calculated for Benzophenone 4 (BP-4), using an estimated log Kow of 0.37 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices, the Koc of Benzophenone 4 (BP-4) can be estimated to be 67. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that Benzophenone 4 (BP-4) is expected to have high mobility in soil. The estimated pKa values of Benzophenone 4 (BP-4) are -2.4 and 7.6, indicating that this compound will exist in the anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). The estimated pKa values of -2.4 and 7.6 indicate Benzophenone 4 (BP-4) will exist almost entirely in the anion form at pH values of 5 to 9 and, therefore, volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be an important fate process. Benzophenone 4 (BP-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon an estimated vapor pressure of 1.3X10-11 mm Hg, determined from a fragment constant method. In surface seawater samples collected from Folly Beach, South Carolina in the summer of 2010, Benzophenone 4 (BP-4) was not detected in any samples from four sites (detection limit 1 ng/L) while other UV filter compounds (avobenzone, octocrylene, octinoxate, and padimate-O) were detected at concentrations ranging from 10 to 2013 ng/L. According to the 2006 TSCA Inventory Update Reporting data, the number of persons reasonably likely to be exposed in the industrial manufacturing, processing, and use of Benzophenone 4 (BP-4) is 1 to 99; the data may be greatly underestimated. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 91,292 workers (38,820 of these were female) were potentially exposed to Benzophenone 4 (BP-4) in the US. Occupational exposure to Benzophenone 4 (BP-4) may occur through dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 (BP-4) is produced or used. The general population may be exposed to Benzophenone 4 (BP-4) via dermal contact with this compound in consumer products, such as sunscreens and cosmetics, containing Benzophenone 4 (BP-4). In this study, /investigators/ evaluate the effects of benzophenone-4 (BP-4) in eleuthero-embryos and in the liver, testis and brain of adult male fish on the transcriptional level by focusing on target genes involved in hormonal pathways to provide a more complete toxicological profile of this important UV-absorber. Eleuthero-embryos and males of zebrafish were exposed up to 3 days after hatching and for 14 days, respectively, to Benzophenone 4 (BP-4) concentrations between 30 and 3000 ug/L. In eleuthero-embryos transcripts of vtg1, vtg3, esr1, esr2b, hsd17beta3, cyp19b cyp19a, hhex and pax8 were induced at 3000 ug/L Benzophenone 4 (BP-4), which points to a low estrogenic activity and interference with early thyroid development, respectively. In adult males Benzophenone 4 (BP-4) displayed multiple effects on gene expression in different tissues. In the liver vtg1, vtg3, esr1 and esr2b were down-regulated, while in the brain, vtg1, vtg3 and cyp19b transcripts were up-regulated. In conclusion, the transcription profile revealed that Benzophenone 4 (BP-4) interferes with the expression of genes involved in hormonal pathways and steroidogenesis. The effects of BP-4 differ in life stages and adult tissues and point to an estrogenic activity in eleuthero-embryos and adult brain, and an antiestrogenic activity in the liver. The results indicate that Benzophenone 4 (BP-4) interferes with the sex hormone system of fish, which is important for the risk assessment of this UV-absorber. Pharmacology of Benzophenone-4 (BP 4) Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). Correct use of sunscreens serves to reduce the risk of sunburn. Sunscreen agents prevent the occurrence of squamous-cell carcinoma of the skin when used mainly during unintentional sun exposure. No conclusion can be drawn about the cancer-preventive activity of topical use of sunscreens against both basal-cell carcinoma and cutaneous melanoma. Use of sunscreens can extend the duration of intentional sun exposure, such as bathing in the sun. Benzophenone's main metabolic pathway in the rabbit is by reduction to benzhydrol. A small amount (1%) is converted to p-hydroxybenzophenone 4 following oral administration to rats. A surface coating of benzophenones decreases the amount of UV radiation absorbed by the skin by limiting the total amount of energy that reaches the skin. Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). As this occurs, the benzophenone molecule becomes activated to higher energy levels. As the excited molecule returns to its ground state, the energy is released in the form of thermal energy. The hydroxyl group in the ortho position to the carbonyl group is believed to be a structural requirement for the benzophenones' absorption of UV light. This structural arrangement also contributes to the electronic stability of the molecule. Benzophenone 4 absorb energy throughout the UV range, although the maximum UV absorbance is between 284 and 287 nm for the 2-hydroxybenzophenones. Benzophenone 4 sunscreens, applied topically, protect the skin from these harmful effects of ultraviolet light by chemically absorbing light energy (photons). As this occurs, the Benzophenone 4 molecule becomes excited to higher energy levels. As the excited molecule returns to its ground state, the energy is released in the form of thermal energy. The hydroxyl group in the ortho position to the carbonyl group is believed to be a structural requirement for the Benzophenone 4's absorption of UV light. This structural arrangement also contributes to the electronic stability of the molecule. Thus, a surface coating of Benzophenones decreases the amount of UV radiation absorbed by the skin by limiting the total amount of energy that reaches the skin. Benzophenone 4 absorb energy throughout the UV range, though maximum absorbance is between 284 and 287 nm for the 2-hydroxybenzophenones. Benzophenone-4 is prepared via sulfonation of Benzophenone-3. The product is purified by precipitation from aqueous HCl, isolated by centrifugation, washed with acidic water, and dried. The maximum recommended levels of lead and arsenic impurities in Benzophenone-4 are /13 ppm and 1 ppm respectively/. The FDA Panel on Review of Topical Analgesics has proposed that Benzophenones-3, -4, and -8 are safe and effective as active ingredients in sunscreens for over-the-counter (OTC) use at the following concentrations: Benzophenone-3, 2%-6%; Benzophenone-4, 5%-10%; and Benzophenone-8, 3%. The Panel proposed these concentration limits on a combined safety and efficacy basis (a concentration limit may reflect maximum efficacy and not necessarily an indication of toxicity at a higher concentration). Acute oral toxicity (LD50): 3530 mg/kg [Rat]. This drug can cause skin and eye irritation. Drug-induced phototoxicity is a non-immunological inflammatory skin reaction, caused by concurrent topical or systemic exposure to a specific molecule and ultraviolet radiation. Most of the phototoxic compounds absorb energy particularly from UVA light leading to activated derivatives, which can induce cellular damage. Benzophenone 4s are ultraviolet light filters that have been documented to cause a variety of adverse skin reactions, including contact and photocontact dermatitis, contact and photocontact urticaria, and anaphylaxis. Recently, they have become especially well known for their ability to induce allergy and photoallergy. Topical sunscreens and other cosmetics are the sources of these allergens in the majority of patients, however reports of reactions secondary to use of industrial products also exist. Benzophenone 4s as a group have been named the American Contact Dermatitis Society's Allergen of the Year for 2014 to raise awareness of both allergy and photoallergy to these ubiquitous agents. The liver is the main target organ of benzophenone 4 toxicity in rats and mice, based on elevations n liver weights, hepatocellular hypertrophy, clinical chemistry changes, and induction of liver microsomal cytochrome P450 2B isomer. The kidney was also identified as a target organ of benzophenone 4 toxicity in rats only, which was based on exposure concentration-related increases in kidney weights and microscopic changes. To determine the frequency of irritant reactions to 19 organic sunscreen filters in current use. Ninety-four healthy volunteers were photopatch tested using the European consensus methodology to three different concentrations (2%, 5%, and 10%) of 19 organic sunscreen filters at the Photobiology Unit in Dundee, UK. Of the 94 subjects recruited, 80 were analyzed after withdrawals and exclusions. Of the 19 organic sunscreen filters studied, only 2 compounds led to irritant reactions in > or =5% subjects. Five per cent and 10% benzophenone-4 led to irritant reactions in four and six subjects, respectively. Five per cent methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol led to irritant reactions in six subjects, but unlike benzophenone-4, this was not in a dose-dependent fashion. When performing photopatch testing according to the European consensus methodology with these 19 organic sunscreen filters, a 10% concentration is suitable for all filters, except benzophenone-4, which should be tested at a concentration of 2%. Investigators/ tested the potential irritancy of Benzophenone-4 on six adult white humans. Patches containing 1% or 10% Benzophenone-4 in alcohol were applied to the subjects for 24 hours, after which time the patches were removed, the sites scored, and fresh patches applied. This procedure was repeated every other day, three days per week for seven weeks, until a total of 21 patches had been made. The mean cumulative irritation scores for 1% and 10% solutions were 8.6 and 53.1, respectively (maximum score = 84). The latter value is indicative of a primary irritant. Benzophenones-4 (BP4) and -11 were tested for potential skin irritation in separate single insult patch tests. Each ingredient was applied at concentrations of 16, 8, and 4% in DMP /dimethyl phthalate/ and in petrolatum to the skin of each of 14 subjects. At a concentration of 16% in either base, Benzophenones-4 and -11 were irritating to four and two subjects, respectively. Neither ingredient was irritating at concentrations of 4% or 8% in either vehicle. Acute Exposure/ A number of studies have determined the potential irritancy of Benzophenones to the eyes of rabbits. The test material (0.1 mL or 0.1 g) was instilled into one eye of each rabbit; the other eye served as an untreated control. Eyes were examined and scored for irritation daily for a period of three to ten days. Some test procedures included washing of the treated eyes with water four seconds after instillation of the test material. Results of eye irritation tests revealed that most Benzophenones at concentrations of 5%-100% were nonirritating when instilled into the eyes of rabbits. Benzophenones-1, -2, and -4 were slightly to moderately irritating at 100% concentration; however, ... Benzophenone-4 was irritating at concentrations of 8 and 16% in DMP /dimethyl phthalate/ or petrolatum, it was nonirritating when tested as a 5% solution in water. Subchronic or Prechronic Exposure/ ...A 16-day cumulative test in rabbits /was used/ to study the irritation potential of Benzophenone-4. An alcohol solution containing either 10% or 1% Benzophenone-4 was applied uncovered to the depilated backs of six New Zealand albino rabbits. Twenty-four hours later the sites were scored for irritation, and the solution was reapplied. This procedure was repeated every other day for five weeks, until a total of 16 applications of Benzophenone-4 had been made. The average cumulative irritation score was then calculated (maximum score = 64); applications of Benzophenone-4 (10%) and Benzophenone-4(1%) produced scores of 3.6 and 0.3, respectively. In this work, /the authors/ evaluate whether in vitro systems are good predictors for in vivo estrogenic activity in fish. /Investigators/ focus on UV filters being used in sunscreens and in UV stabilization of materials. First, /investigators/ determined the estrogenic activity of 23 UV filters and one UV filter metabolite employing a recombinant yeast carrying the estrogen receptor of rainbow trout (rtERalpha) and made comparisons with yeast carrying the human hERalpha for receptor specificity. Benzophenone-1 (BP1), benzophenone-2 (BP2), 4,4-dihydroxybenzophenone, 4-hydroxybenzophenone (bp-4), 2,4,4-trihydroxy-benzophenone, and phenylsalicylate showed full dose-response curves with maximal responses of 81-115%, whereas 3-benzylidene camphor (3BC), octylsalicylate, benzylsalicylate, benzophenone-3, and benzophenone 4 displayed lower maximal responses of 15-74%. Whereas the activity of 17beta-estradiol was lower in the rtERalpha than the hERalpha assay, the activities of UV filters were similar or relatively higher in rtERalpha, indicating different relative binding activities of both ER. Subsequently, /investigators/ analyzed whether the in vitro estrogenicity of eight UV filters is also displayed in vivo in fathead minnows by the induction potential of vitellogenin after 14 days of aqueous exposure. Of the three active compounds in vivo, 3BC induced vitellogenin at lower concentrations (435 ug/L) than BP1 (4919 ug/L) and BP2 (8783 ug/L). The study shows, for the first time, estrogenic activities of UV filters in fish both in vitro and in vivo. Thus /investigators/ propose that receptor-based assays should be used for in vitro screening prior to in vivo testing, leading to environmental risk assessments based on combined, complementary, and appropriate species-related assays for hormonal activity. Here /the authors/ report on acute and chronic effects of UV-filters 3-(4-methylbenzylidene-camphor) (4MBC), 2-ethyl-hexyl-4-trimethoxycinnamate (EHMC), benzophenone-3 (BP3) and benzophenone-4 (BP4) on Daphnia magna. The acute toxicity increased with log Pow of the compound. The LC50 values (48 hr) of 4MBC, EHMC, BP3 and BP4 were 0.56, 0.29, 1.9 and 50 mg/L, respectively. A tentative preliminary environmental risk assessment (ERA) based on a limited set of data indicates that individual UV-filters should undergo further ecotoxicological analysis, as an environmental risk cannot be ruled out. Consequently new data on the environmental occurrence and the effects of UV-filters are needed for a more accurate ERA. When regarded as a mixture occurring in surface waters they may pose a risk for sensitive aquatic organisms. Benzophenone 4 (BP-4) is the organic compound with the formula (C6H5)2CO, generally abbreviated Ph2CO. It is a white solid that is soluble in organic solvents. Benzophenone 4 (BP-4) is a widely used building block in organic chemistry, being the parent diarylketone. Uses of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) can be used as a photo initiator in UV-curing applications such as inks, imaging, and clear coatings in the printing industry. Benzophenone 4 (BP-4) prevents ultraviolet (UV) light from damaging scents and colors in products such as perfumes and soaps. Benzophenone 4 (BP-4) can also be added to plastic packaging as a UV blocker to prevent photo-degradation of the packaging polymers or its contents. Its use allows manufacturers to package the product in clear glass or plastic (such as a PETE water bottle). Without it, opaque or dark packaging would be required. In biological applications, Benzophenone 4 (BP-4)s have been used extensively as photophysical probes to identify and map peptide–protein interactions. Benzophenone 4 (BP-4) is used as an additive in flavorings or perfumes for "sweet-woody-geranium-like notes." Synthesis of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) is produced by the copper-catalyzed oxidation of diphenylmethane with air. A laboratory route involves the reaction of benzene with carbon tetrachloride followed by hydrolysis of the resulting diphenyldichloromethane. It can also be prepared by Friedel–Crafts acylation of benzene with benzoyl chloride in the presence of a Lewis acid (e.g. aluminium chloride) catalyst: since benzoyl chloride can itself be produced by the reaction of benzene with phosgene the first synthesis proceeded directly from those materials. Another route of synthesis is through a palladium(II)/oxometalate catalyst. This converts an alcohol to a ketone with two groups on each side. Another, less well-known reaction to produce Benzophenone 4 (BP-4) is the pyrolysis of anhydrous calcium benzoate. Organic chemistry of Benzophenone-4 Benzophenone 4 (BP-4) is a common photosensitizer in photochemistry. It crosses from the S1 state into the triplet state with nearly 100% yield. The resulting diradical will abstract a hydrogen atom from a suitable hydrogen donor to form a ketyl radical. Benzophenone 4 (BP-4) radical anion Main article: Air-free technique File:Making Benzophenone 4 (BP-4) radical anion.webm Addition of a solution of Benzophenone 4 (BP-4) in THF to a vial containing THF, sodium metal, and a stir bar, yielding the deep blue Benzophenone 4 (BP-4) anion radical. Playback speed 4x original recording. Alkali metals reduce Benzophenone 4 (BP-4) to the deeply blue colored radical anion, diphenylketyl: M + Ph2CO → M+Ph2CO•− Generally sodium is used as the alkali metal. Although inferior in terms of safety and effectiveness relative to molecular sieves, this ketyl is used in the purification of organic solvents, particularly ethers, because it reacts with water and oxygen to give non-volatile products. The ketyl is soluble in the organic solvent being dried, so it accelerates the reaction of the sodium with water and oxygen. In comparison, sodium is insoluble, and its heterogeneous reaction is much slower. When excess alkali metal is present a second reduction may occur, resulting in a color transformation from deep blue to purple: M + M+Ph2CO•− → (M+)2(Ph2CO)2− A solvent pot containing dibutyl ether solution of sodium Benzophenone 4 (BP-4) ketyl, which gives it its purple color. Commercially significant derivatives and analogues There are over 300 natural Benzophenone 4 (BP-4)s, with great structural diversity and biological activities. They are being investigated as potential sources of new drugs. Substituted Benzophenone 4 (BP-4)s such as oxybenzone and dioxybenzone are used in many sunscreens. The use of Benzophenone 4 (BP-4)-derivatives which structurally resemble a strong photosensitizer has been criticized (see sunscreen controversy). Michler's ketone has dimethylamino substituents at each para position. The high-strength polymer PEEK is prepared from derivatives of Benzophenone 4 (BP-4). Safety It is considered as "essentially nontoxic." Benzophenone 4 (BP-4) is however banned as a food additive by the US Food and Drug Administration, despite the FDA's continuing stance that this chemical does not pose a risk to public health under the conditions of its intended use. Benzophenone 4 (BP-4) derivatives are known to be pharmacologically active. From a molecular chemistry point of view interaction of Benzophenone 4 (BP-4) with B-DNA has been demonstrated experimentally. The interaction with DNA and the successive photo-induced energy transfer is at the base of the Benzophenone 4 (BP-4) activity as a DNA photosensitizers and may explain part of its therapeutic potentialities. In 2014, Benzophenone 4 (BP-4)s were named Contact Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. Benzophenone 4 (BP-4) is an endocrine disruptor capable of binding to the pregnane X receptor. Environmental Fate/Exposure Summary Benzophenone 4 (benzophenone-4)'s production and use in organic synthesis, as an odor fixative, as a flavoring, soap fragrance; in the manufacture of pharmaceuticals, and as a polymerization inhibitor for styrene may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as an inert ingredient in nonfood use pesticides may result in its direct release to the environment. Benzophenone 4 (benzophenone-4) occurs naturally in Merrill flowers. If released to air, a vapor pressure of 1.93X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Benzophenone 4 (benzophenone-4) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Benzophenone 4 (benzophenone-4) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 3 days. Benzophenone 4 (benzophenone-4) absorbs UV light at wavelengths >290 nm and, therefore, may be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Benzophenone 4 (benzophenone-4) is expected to have moderate to low mobility based upon Koc values of 430 and 517. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.9X10-6 atm-cu m/mole. Benzophenone 4 (benzophenone-4) is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is not an important environmental fate process in soil or water. If released into water, Benzophenone 4 (benzophenone-4) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc values. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 15 and 110 days, respectively. Measured BCF values of 3.4-9.2 suggest bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to Benzophenone 4 (benzophenone-4) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Benzophenone 4 (benzophenone-4) is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Benzophenone 4 (benzophenone-4) via ingestion of food and dermal and inhalation contact with consumer products or flowers containing Benzophenone 4 (benzophenone-4). About Benzophenone 4 Benzophenone 4 is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 per annum. Benzophenone 4 is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Benzophenone-4 Benzophenone 4 is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, leather treatment products and air care products. Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as processing aid. Article service life of Benzophenone-4 Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Benzophenone 4 can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper used for articles with intense direct dermal (skin) contact during normal use such as personal hygiene articles (e.g. nappies, feminine hygiene products, adult incontinence products, tissues, towels, toilet paper). Widespread uses by professional workers of Benzophenone-4 Benzophenone 4 is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, air care products, pharmaceuticals and polishes and waxes. Benzophenone 4 is used in the following areas: health services, agriculture, forestry and fishing and formulation of mixtures and/or re-packaging. Other release to the environment of Benzophenone 4 is likely to occur from: indoor use (e.g. mac

BENZOPHENONE-2, N° CAS : 131-55-5. Nom INCI : BENZOPHENONE-2. Nom chimique : 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone. N° EINECS/ELINCS : 205-028-9. Classification : Filtre UV Chimique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone; 4-(2,4-dihydroxybenzoyl)benzene-1,3-diol; bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone. 131-55-5 [RN]; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2′,4,4′-tetrahydroxybenzophenone; 205-028-9 [EINECS]; benzophenone-2; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanon [German] ; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone ;Bis(2,4-dihydroxyphényl)méthanone [French] ; Methanone, bis(2,4-dihydroxyphenyl)- [ACD/Index Name]; 2, 2', 4, 4'-Tetrahydroxy Benzophenone (Benzophenone-2); 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone;2,2',4,4'-hydroxybenophenone 2,2',4,4'-Tetrahydroxy diphenyl ketone; 2,2',4,4'-TETRAHYDROXYBENZOPHE; 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-tetrahydroxy-benzophenone; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone (en) 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone, 98+%; 2,2,4,4-tetrehydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-Tetrehydroxybenzophenone; 2,2`,4,4`-tetrehydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone 97%; 2,2'4, 4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2'4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,4,2',4'-Tetrahydroxybenzophenone; benzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxy- Bis-(2,4-dihydroxy-phenyl)-methanone; di(2,4-dihydroxyphenyl)methanone; di2,4-dihydroxyphenyl ketone; EINECS 205-028-9; Ethyl bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate ; Methanone, bis (2,4-dihydroxyphenyl)-; Oprea1_250768; Uvinol D-50; Uvinul D-50

SYNONYMS Phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-6-Dodecyl-4-Methyl-, Branched and Linear;2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzothiazol-2-yl)-6-(dodecyl)-4-methylphenol;2-( benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol CAS NO:125304-04-3

Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole CAS NO:95-14-7

Benzoyl chloride = Benzenecarbonyl chloride

CAS number: 98-88-4
EC number: 202-710-8
Mol. formula: C7H5ClO

Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C7H5ClO.
Benzoyl chloride is a colourless, fuming liquid with an irritating odour.
Benzoyl chloride is mainly useful for the production of peroxides but is generally useful in other areas such as in the preparation of dyes, perfumes, pharmaceuticals, and resins.

Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.

Applications of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride is used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.

Benzoyl chloride is a new insecticide, which is inducible isoxazole parathion (Isoxathion, Karphos) intermediate.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.
Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing Wait.

Domestic original benzoyl chloride manufacturing enterprises are more than 20.
Some of the manufacturers also produce acid chloride, and the production capacity is 10,000t.
However, according to the 2003 survey, the profit is too low, because of the use of small polluting production line, while the use of polluting route is controlled by the government restrictions, and a further raw material price increases.
Therefore most of the manufacturers stop the production.
Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.
Reagents for the analysis, but also for spices, organic synthesis.

Preparations of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride is produced from benzotrichloride using either water or benzoic acid:

C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl
C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl
As with other acyl chlorides, Benzoyl chloride can be generated from the parent acid and standard chlorinating agents such as phosphorus pentachloride, thionyl chloride, and oxalyl chloride.
Benzoyl chloride was first prepared by treatment of benzaldehyde with chlorine.
An early method for production of benzoyl chloride involved chlorination of benzyl alcohol.

Reactions of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride reacts with water to produce hydrochloric acid and benzoic acid:
C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl
Benzoyl chloride is a typical acyl chloride.
Benzoyl chloride reacts with alcohols to give the corresponding esters.
Similarly, Benzoyl chloride reacts with amines to give the amide.

Benzoyl chloride undergoes the Friedel-Crafts acylation with aromatic compounds to give the corresponding benzophenones and related derivatives.
With carbanions, Benzoyl chloride serves again as a source of "PhCO+".

Benzoyl peroxide, a common reagent in polymer chemistry, is produced industrially by treating benzoyl chloride with hydrogen peroxide and sodium hydroxide:
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Physical and Chemical Properties of Benzoyl chloride:
Benzoyl chlorides pure product is a colorless and transparent flammable liquid, which is smoking exposed to air in the air.
In Industry, Benzoyl chloride is slightly pale yellow, with a strong pungent odor.
Benzoyl chlorides steam has a strong stimulating effect for eye mucous membranes, skin and respiratory tract, by stimulating the mucous membranes and eyes tear.
Benzoyl chloride Melting point is-1.0 ℃, boiling point is 197.2 ℃, and the relative density is 1.212 (20 ℃), while a flash point is 72 ℃, and refractive index (n20) is 1.554.

Benzoyl chloride is soluble in the ether, chloroform, benzene and carbon disulfide.
Benzoyl chloride can gradually decomposed in water or ethanol, ammonia, which generates benzoic acid, generating benzamide, ethyl benzoate and hydrogen chloride.
In the laboratory, Benzoyl chloride can be obtained by distillation of benzoic acid and phosphorus pentachloride under anhydrous conditions.
Industrial production process can be obtained by the use of thionyl chloride benzaldehyde.
Benzoyl chloride is an important intermediate for preparing dyes, perfumes, organic peroxides, resins and drugs.
Benzoyl chloride is also used in photography and artificial tannin production, which was formerly used as an irritant gas in chemical warfare.

Benzoyl chloride may be used in the synthesis of the following organic building blocks:
N,N-diethylbenzamide via condensation with diethylamine
N-2-bromophenylbenzamide by reacting with 2-bromoaniline via N-benzoylation
propargyl benzoate via O-benzoylation of propargyl alcohol

Chemical Properties of Benzoyl chloride:
Transparent, colorless liquid; pungent odor; vapor causes tears. Soluble in ether and carbon disulfide; decomposes in water. Combustible.
Benzoyl chloride is a colorless to slight brown liquid with a strong, penetrating odor.

Applications of Benzoyl chloride:
Used for dye intermediates, initiator, UV absorbers, rubber additives, medicine etc.
Benzoyl chloride is intermediate of herbicide metamitron, and insecticide propargite, benzene hydrazine or intermediate food.
Benzoyl chloride is used for organic synthesis, dye and pharmaceutical raw material, manufacturing initiator benzoyl peroxide, t-butyl peroxybenzoate, pesticides and herbicides.
Benzoyl chloride is an important benzoyl and benzyl reagent.
Most of benzoyl chloride is used in the production of benzoyl peroxide, and secondly for the production of benzophenone, benzyl benzoate, benzyl cellulose.
Benzoyl peroxide catalyzes polymerization initiator for the monomer plastic, polyester, epoxy, acrylic resin production, self-curing agent, which is a glass fiber material, fluorine rubber, silicone crosslinking agents, oil refined, bleached flour, fiber decolorizing.
Further reaction with the acid chloride can also produce acid anhydride, and benzoic acid anhydride is the main purpose for acylation agents, which can also be used as a bleaching agent and flux of a component, as well as it can also be used for the preparation of benzoyl peroxide over.

Chemical Properties: Transparent, colorless liquid; pungent odor; vapor causes tears.
Soluble in ether and carbon disulfide; decomposes in water. Combustible.
Chemical Properties: Benzoyl chloride is a colorless to slight brown liquid with a strong, penetrating odor.
Uses: Benzoyl Chloride is used in the manufacturing of dye intermediates.
Uses: For acylation, i.e., introduction of the benzoyl group into alcohols, phenols, and amines (Schotten-Baumann reaction); in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates.

In organic analysis for making benzoyl derivatives for identification purposes.
Definition: A liquid acyl chloride used as a benzoylating agent.
Production Methods: Benzoyl chloride can be prepared from benzoic acid by reaction with PCl5 or SOCl2, from benzaldehyde by treatment with POCl3 or SO2 Cl2, from benzotrichloride by partial hydrolysis in the presence of H2SO4 or FeCl3, from benzal chloride by treatment with oxygen in a radical source, and from several other miscellaneous reactions.
Benzoyl chloride can be reduced to benzaldehyde, oxidized to benzoyl peroxide, chlorinated to chlorobenzoyl chloride and sulfonated to m-sulfobenzoic acid. It will undergo various reactions with organic reagents. For example, it will add across an unsaturated (alkene or alkyne) bond in the presence of a catalyst to give the phenylchloroketone:

Synthesis Reference(s)
General Description: A colorless fuming liquid with a pungent odor. Flash point 162°F.
Lachrymator, irritating to skin and eyes. Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

INGESTION: causes acute discomfort.
SKIN: causes irritation and burning.
Chemical Reactivity: Reactivity with Water Slow reaction with water to produce hydrochloric acid fumes.
The reaction is more rapid with steam; Reactivity with Common Materials: Slow corrosion of metals but no immediate danger; Stability During Transport: Not pertinent; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Soda ash and water, lime; Polymerization: Does not occur; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Safety Profile: Confirmed carcinogen with experimental tumorigenic data by skin contact.

Uses of Benzoyl chloride:
Benzoyl Chloride is used in the manufacturing of dye intermediates.
For acylation, i.e., introduction of the benzoyl group into alcohols, phenols, and amines (Schotten-Baumann reaction); in the manufacture of benzoyl peroxide and of dye intermediates.
In organic analysis for making benzoyl derivatives for identification purposes.
The major industrial use of benzoyl chloride is in the production of benzoyl peroxide.
Secondary uses include the formulation of herbicides and the production of drugs, plasticizers, and perfumes.
Chemical intermediate for benzoyl peroxide, a polymerization initiator; chloramben, an herbicide; dyes; Benzophenone, a perfume fixative; other benzoyl derivatives; fastness improver for dyed fibers or fabrics; cellulosic yarn treatment agent; chemical intermediate for benzoate plasticizers (former use), pharmaceuticals (former use)

Production Methods of Benzoyl chloride:
Benzoyl chloride can be prepared from benzoic acid by reaction with PCl5 or SOCl2, from benzaldehyde by treatment with POCl3 or SO2 Cl2, from benzotrichloride by partial hydrolysis in the presence of H2SO4 or FeCl3, from benzal chloride by treatment with oxygen in a radical source, and from several other miscellaneous reactions.
Benzoyl chloride can be reduced to benzaldehyde, oxidized to benzoyl peroxide, chlorinated to chlorobenzoyl chloride and sulfonated to m-sulfobenzoic acid.
Benzoyl chloride will undergo various reactions with organic reagents.
For example, Benzoyl chloride will add across an unsaturated (alkene or alkyne) bond in the presence of a catalyst to give the phenylchloroketone

General Descriptions of Benzoyl chloride:
A colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue. Density 10.2 lb / gal.
Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Chemical Reactivity of Benzoyl chloride:
Reactivity with Water Slow reaction with water to produce hydrochloric acid fumes.
The reaction is more rapid with steam; Reactivity with Common Materials: Slow corrosion of metals but no immediate danger; Stability During Transport: Not pertinent; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Soda ash and water, lime; Polymerization: Does not occur; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Purification Methods of Benzoyl chloride:
A solution of benzoyl chloride (300mL) in *C6H6 (200mL) is washed with two 100mL portions of cold 5% NaHCO3 solution, separated, dried with CaCl2 and distilled .
Repeated fractional distillation at 4mm Hg through a glass helices-packed column (avoiding porous porcelain or silicon-carbide boiling chips, and hydrocarbon or silicon greases on the ground joints) gave benzoyl chloride that did not darken on addition of AlCl3.
Further purification is achieved by adding 3 mole% each of AlCl3 and toluene, standing overnight, and distilling off the benzoyl chloride at 1-2mm.
Refluxing for 2hours with an equal weight of thionyl chloride before distillation has also been used.

Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal.
Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Industry Uses of Benzoyl chloride:
-Coatings
-Finishing agents
-Intermediates
-Oxidizing/reducing agents
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plasticizers
-Processing aids, not otherwise listed

Consumer Uses of Benzoyl chloride:
-Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere
-Furniture and furnishings not covered elsewhere
-Paints and coatings
-Personal care products
-Plastic and rubber products not covered elsewhere

Methods of Manufacturing of Benzoyl chloride:
-Benzoyl chloride is produced commercially from benzotrichloride, which is available by the chlorination of toluene.
-The chlorination reaction proceeds stepwise via benzyl chloride and benzal chloride.
-The benzotrichloride is then partially hydrolyzed with a limited amount of water.
-This series of reactions consumes a large quantity of chlorine.
-An alternative process uses benzoic acid.
-Phosphorous chlorides or iron chlorides are used as catalysts at the solvolytic stage of both processes.
-Benzoyl chloride can also be made by the reaction of benzoic acid with phosgene, thionyl chloride, or phosphorous pentachloride; chlorination of benzaldehyde, benzyl alcohol, or benzyl benzoate; and direct reaction of benzene with phosgene or the combination of carbon monoxide and chlorine.
-The benzoyl chloride prepared by the conventional processes may contain trace amounts of chlorobenzoyl chloride, but the product obtained by the reaction of molten phthalic anhydride with hydrogen chloride at 200 °C is free of such impurities.

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-All other chemical product and preparation manufacturing
-Furniture and related product manufacturing
-Miscellaneous manufacturing
-Paint and coating manufacturing
-Pharmaceutical and medicine manufacturing
-Plastic material and resin manufacturing
-Plastics product manufacturing
-Textiles, apparel, and leather manufacturing

APPLICATIONS & FEATURES of Benzoyl chloride:
Production of Benzoyl Peroxide (catalyst for the polymer industry)
Precursor of Benzophenone and several other UV-stabilizers
Precursor of Agrochemicals and Pharmaceutical applications
Dyes and pigments

Uses of Benzoyl chloride:
Benzyl chloride is used as a chemical intermediate in the manufacture of certain dyes and pharmaceutical, perfume and flavor products.
Benzoyl chloride is also used as a photographic developer.
Benzyl chloride can be used in the manufacture of synthetic tannins and as a gum inhibitor in petrol.
Benzyl chloride has been used as an irritant gas in chemical warfare.

Sources and Potential Exposure
Sources of benzyl chloride emissions into the air include emissions or venting with other gases in industrial settings.
Emissions of benzyl chloride from floor tile plasticized by butyl benzyl phthalate have been reported.
Benzyl chloride has also been detected in emissions from the burning of polyvinyl chloride, neoprene and rigid urethane foam compounds.
Individuals may be exposed to benzyl chloride through breathing contaminated air or from exposure to water or soil that has been contaminated with benzyl chloride.

Physical Properties of Benzoyl chloride:
Benzyl chloride is a colorless liquid with a very pungent odor.
Benzyl chloride has an odor threshold of 0.044 parts per million (ppm).
Benzyl chloride is insoluble in water.
The chemical formula for benzyl chloride is C7H7Cl, and it has a molecular weight of 126.59 g/mol.
The vapor pressure for benzyl chloride is 1.20 mm Hg at 25 °C, and it has a log octanol/water partition coefficient (log Kow) of 2.70.

About Benzoyl chloride
Helpful information
Benzoyl chloride is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 tonnes per annum.
Benzoyl chloride is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.

Article service life
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.
ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed.

Widespread uses by professional workers
Benzoyl chloride is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Benzoyl chloride is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Other release to the environment of Benzoyl chloride is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
Release to the environment of Benzoyl chloride can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses at industrial sites
Benzoyl chloride is used in the following products: laboratory chemicals and pH regulators and water treatment products.
Benzoyl chloride has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Benzoyl chloride is used in the following areas: scientific research and development and health services.
Benzoyl chloride is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Benzoyl chloride can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites, as processing aid and of substances in closed systems with minimal release.
Other release to the environment of Benzoyl chloride is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners).

Manufacture
ECHA has no public registered data on the routes by which Benzoyl chloride is most likely to be released to the environment.

Benzoyl chloride is a member of benzoic acids.

Physical Description
Benzoyl chloride appears as a colorless fuming liquid with a pungent odor.
Flash point 162°F. Lachrymator, irritating to skin and eyes.
Corrosive to metals and tissue.
Density 10.2 lb / gal. Used in medicine and in the manufacture of other chemicals.

Pharmacology and Biochemistry
Absorption, Distribution and Excretion

Product Applications
-Manufacturing of plastics
-Polymer auxiliaries
-Manufacturing of herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Dyestuffs, pigments and optical brighteners
-Manufacturing of textiles dyestuffs
-Manufacturing of photochemicals
-Manufacturing of textile dyestuffs
-Manufacturing of dyestuffs
-Photography
-Manufacturing of pharmaceutical agents
-Flavour and fragances
-Textile industry
-Pharmaceutical industry / Biotechnology
-Plastic- and Rubberpolymers
-Chemical synthesis
-Chemical Industry
-Construction
-Antioxidans
-Manufacturing of pigments
-Pigments
-Animal health and feedstuff
-Manufacturing of insecticides / acaricides
-Manufacturing of fragances
-Manufacturing of fungicides
-Manufacturing of growth regulators
-Textile auxiliaries
-Manufacturing of peroxides
-Manufacturing of safeners
-Hardener and crosslinking agents for polymeres
-Surface-active substances
-Manufacturing of veterinarian agents
-organic solvent
-Textile dyestuffs

Formula: C7H5ClO / C6H5COCl
Molecular mass: 140.57
Boiling point: 197.2°C
Melting point: -1°C
Relative density (water = 1): 1.21
Solubility in water: reaction
Vapour pressure, Pa at 20°C: 50
Relative vapour density (air = 1): 4.88
Flash point: 72°C c.c.
Auto-ignition temperature: 197.2°C
Explosive limits, vol% in air: 2.5-27


Benzoyl chloride is a transparent or colorless liquid with a penetrating odor.
Benzoyl chloride is miscible in ether, carbon disulfide, benzene, and oils, and decomposes in water and alcohol.
Benzoyl chloride is flammable and will react with water or steam to produce heat and toxic and corrosive fumes.

Benzoyl chloride can have a violent or explosive reaction with dimethyl sulfoxide, aluminum chloride, and naphthalene.
Benzoyl chloride, also known as benzenecarbonyl chloride, is an organochlorine compound with the formula C6H5COCl.
Benzoyl chloride is a colourless, fuming liquid with an irritating odour.

Benzyl alcohol is available to anyone from e.g. ebay where it is offered frequently.
Benzoyl chloride is also available from pharmacies since it is used a lot in lotions and cosmetic products.
Benzoyl chloride is neither watched nor subject to any government control.
Benzoyl chloride could be prepared by reacting thionyl chloride or phosphorus pentachloride with benzoic acid.

50 grams of dry benzoic acid are treated in a 500 ml flask, with 90 grams of finely pulverized phosphorus pentachloride.
The mixture is mixed well, upon which, after a short time, the reaction takes place with an energetic evolution of hydrochloric acid, and the reaction mass becomes liquid.
During the reaction, a lot of heat is released.
After standing a short time, the completely liquid mixture is twice fractionated by collecting fraction which boils at ~ 200° C, yielding 90 % of benzoyl chloride.

Preparation of organic compounds
19 grams of oxalyl chloride and 20 grams of the dry sodium benzoate, with 20-30 ml of dry benzene as a solvent were mixed and gently heated.
19 grams of benzoyl chloride were obtained by fraction distillation with boiling point 198° C yielding 97 %.

IUPAC names
Benzoic acid chloride , Phenylcarbonyl chloride , Phenylcarboxyl chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoyl chloride
Benzoylchlorid


SYNONYMS:
alpha-Chlorobenzaldehyde
BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%
BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%
BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%
BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT
BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%
BENZOYL CHLORIDE, ACS
BenzoylChlorideGr
Benzoyl chloride, 99+%
Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%
Benzoyl chloride, pure, 99%
BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS)
Benzoylchlorid
BzCl
Basic Red 1
BENZOXALONE
4-Chlorocarbonylpolystyrene
alpha-chloro-benzaldehyd
Benzaldehyde, alpha-chloro-
-Chlorobenzaldehyde
chloruredebenzoyle
LABOTEST-BB LTBB000456
Benzenecarbonyl chloride
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride, 99%, pure
Benzoyl chloride, 98+%, for analysis ACS
Benzoyl chloride, for analysis ACS
Benzoyl chloride, 98+%, ACS reagent
Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+% 500GR
Benzoyl chloride, pure, 99% 1LT
Benzoyl chloride, synthesis grade
Benzoyl chloride, 99%, pure, AcroSeal
BENZOYL CHLORIDE FOR SYNTHESIS
Phenylcarbonyl chloride
Benzoyl chloride ReagentPlus(R), >=99%
Benzoyl chloride, ACS,>=99.5%(T)
Benzoyl chloride, ACS reagent
Benzoyl chloride (solina new impurity)
Benzoyl Chloride >
Benzoyl chloride fandachem
Benzoyl chloride ISO 9001：2015 REACH
ALPHA-CHLOROBENZALDEHYDE
BENZALDEHYDE, ALPHA-CHLORO-
BENZENECARBONYL CHLORIDE
BENZOIC ACID CHLORIDE
BENZOYL CHLORIDE
DIBENZOYL CHLORIDE {BENZOYL CHLORIDE}
BENZOYL CHLORIDE
98-88-4
Benzenecarbonyl chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoylchloride
alpha-Chlorobenzaldehyde
benzoic acid chloride
benzoylchlorid
Benzaldehyde, alpha-chloro-
EINECS 202-710-8
UN1736
BRN 0471389
Benzaldehyde, .alpha.-chloro-
benzoyl chlorid
benzoyl choride
bezoyl chloride
benzoic chloride
BzCl
benzoyl chloride-
PhCOCl
Bz-Cl
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
.alpha.-Chlorobenzaldehyde
247-558-3 [EINECS]
471389
98-88-4 [RN]
a-Chlorobenzaldehyde
Benzaldehyde, α-chloro-
benzoic acid chloride
Benzoic acid, chloride
Benzoyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
Benzoyl chloride [UN1736] [Corrosive]
Benzoylchlorid [German] [ACD/IUPAC Name]
Chlorure de benzoyle [French] [ACD/IUPAC Name]
DM6600000
VTY8706W36
100-09-4 [RN]
2719-27-9 [RN]
4-09-00-00721 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]
43019-90-5 [RN]
52947-05-4 [RN]
59748-37-7 [RN]
ANISIC ACID
Benzaldehyde, α-chloro-
Benzenecarbonyl chloride
BENZOYL CHLORIDE-(RING-13C6)
Benzoyl Chloride, ACS reagent
BENZOYL CHLORIDE|BENZOYL CHLORIDE
benzoylchloride
Benzoyl-d5 Chloride
Cyclohexanecarbonyl chloride [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
EINECS 202-710-8
Hexahydrobenzoyl chloride
InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5
MFCD01865658 [MDL number]
O-CHLOROFORMYLBENZENE
PS-10801
UNII:VTY8706W36
UNII-VTY8706W36
α-Chlorobenzaldehyde
α-Chlorobenzaldehyde
苯甲酰氯 [Chinese]
benzoilklorür (tr)
benzoil klorür (tr)
benzoil klorid (tr)
benzoilklorid (tr)
benzoilklorit (tr)
benzoil klorit (tr)
bensoüülkloriid (et)
bentsyylikloridi (fi)
benzoil klorid (sl)
benzoil-klorid (hr)
benzoil-klorid (hu)
benzoilchloridas (lt)
benzoile cloruro (it)
benzoilhlorīds (lv)
benzoylchlorid (cs)
benzoylchlorid (da)
Benzoylchlorid (de)
benzoylchlorid (sk)
benzoylchloride (nl)
benzoylklorid (no)
benzoylklorid (sv)
chlorek benzoilu (pl)
chlorek kwasu benzoesowego (pl)
chlorure de benzoyle (fr)
cloreto de benzoílo (pt)
cloruro de benzoílo (es)
cloruro di benzoile (it)
clorură de benzoil (ro)
klorur tal-benżojl (mt)
βενζοϋλοχλωρίδιο (el)
бензоил хлорид (bg)

IUPAC names
Benzoic acid chloride
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl Chloride
Benzoyl chloride
benzoyl chloride
Benzoylchlorid

Trade names
BENZOESAEURECHLORID
BENZOLCARBONYLCHLORID
BENZOYL CHLORIDE
Benzoyl chloride
BENZOYLCHLORID
PHENYLCARBONYLCHLORID

BENZOYL PEROXIDE How to Treat Acne with Benzoyl Peroxide Benefits Types of products Side effects and precautions Vs. salicylic acid Other OTC treatments Seeking medical help Summary What is benzoyl peroxide? Benzoyl peroxide is a well-known ingredient for fighting acne. Available in over-the-counter (OTC) gels, cleansers, and spot treatments, this ingredient comes in different concentrations for mild to moderate breakouts. While benzoyl peroxide can effectively get rid of bacteria and dead skin cells that clog your pores, it has limitations. Let’s cover the pros and cons and when to talk to a dermatologist (skin care specialist) if OTC products aren’t doing the job. Is benzoyl peroxide good for acne? Benzoyl peroxide works to treat and prevent acne by killing bacteria underneath the skin, as well as helping the pores shed dead skin cells and excess sebum (oil). Benzoyl peroxide for pimples Benzoyl peroxide works particularly well for inflammatory acne, which is characterized by red bumps that contain pus — pustules, papules, cysts, and nodules — instead of whiteheads and blackheads. Benzoyl peroxide for cystic acne Cystic acne is considered the most serious form of acne, which also makes it the most difficult to treat. It’s characterized by hard bumps below the surface of your skin. While these pimples may have pus deep inside them, it’s difficult to identify any prominent “heads.” P. acnes bacteria is one contributor to cystic acne, which benzoyl peroxide may help treat in combination with prescription medications. If you have this type of acne, consult a dermatologist for your best treatment options. Benzoyl peroxide for blackheads and whiteheads Blackheads and whiteheads are still considered acne. However, they are classified as noninflammatory because they don’t cause the red bumps that are associated with other types of acne pimples. You may be dealing with both of these types of acne and might be wondering if you can use benzoyl peroxide for noninflammatory spots too. While benzoyl peroxide can help treat oil and dead skill cells that clog your pores, this may not be the best treatment option available for blackheads and whiteheads. While benzoyl peroxide does help treat certain types of acne, topical retinoids are considered the first line of treatment. This includes adapalene and tretinoin. Some adapalene products, such as Differin Gel, are available OTC. Tretinoin products require a prescription. Benzoyl peroxide for acne scars Acne scars are sometimes a result of an acne outbreak. This is especially the case with inflammatory acne, even if you successfully resist the urge to pick at the lesions. Acne scars can worsen with sun exposure, so it’s important to wear sunscreen every day. In theory, benzoyl peroxide could also help shed dead skin cells and make the scars less prominent. However, research doesn’t support this use. How to use benzoyl peroxide Benzoyl peroxide comes in the form of many acne treatment products. It’s important to select the right one for your skin care concern as well as preference. For example, you may prefer to use a wash formulated specifically for your body rather than your face. Or you might decide to choose a gel. Another key is to choose the appropriate concentration. The concentration that you choose to use may depend on your skin. Some people can tolerate products with a high percentage of benzoyl peroxide (up to 10 percent) on their skin. Others may prefer a lower percentage. What concentration to use also depends on where you apply the benzoyl peroxide. The face is rather sensitive, so many choose to use a lower concentration (around 4 percent) in that area, while the chest and back are more resilient and can tolerate a higher concentration. Benzoyl peroxide may be found in the following acne treatment products: acne creams and lotions: typically applied once or twice a day on the entire area of skin as both a treatment and preventive measure face washes and foams: used once or twice a day to help prevent acne and treat existing lesions acne body washes and soaps: ideal if you have frequent breakouts on the chest, back, and other areas of the body gels: tend to come in the form of spot treatments with higher concentrations and are typically applied only to the affected area READER SURVEY Please take a quick 1-minute survey Your answers will help us improve our experience. You're the best! Side effects of using benzoyl peroxide on the skin While considered safe for most people, benzoyl peroxide can cause side effects. This is especially the case when you first start using the product. It may be helpful to use it once a day, and then build up the frequency in application over time if your skin can tolerate it. You can also minimize side effects by starting with a lower concentration. Talk to a dermatologist about the following side effects and precautions of using benzoyl peroxide for acne. Skin side effects Benzoyl peroxide works by peeling away the skin to get rid of dead skin cells, excessive oil, and bacteria that may be trapped underneath. Such effects can lead to dryness, as well as redness and excessive peeling. You might notice itching and general irritation at the site of application too. Don’t use benzoyl peroxide if you have a sunburn. Stained clothing and hair Benzoyl peroxide is known for staining clothing and hair. Make sure you wash your hands thoroughly after each use. You might also consider skipping an application right before a workout so you don’t transfer the product to your hair and clothing via sweat. Allergic reactions While allergic reactions from benzoyl peroxide are considered rare, they are still possible. Stop using the product immediately if the treated areas have redness and irritation. You should go to an emergency room right away if you have severe swelling and breathing difficulties, as these may be signs of an allergic reaction. Benzoyl peroxide and skin conditions A dermatologist may not recommend benzoyl peroxide if you have sensitive skin, as this skin type is more prone to side effects such as rashes and irritation. Benzoyl peroxide also might not be the best choice if you have eczema or seborrheic dermatitis. Benzoyl peroxide vs. salicylic acid for acne While benzoyl peroxide is a staple for treating inflammatory acne, it’s worth considering salicylic acid if you also have noninflammatory acne (blackheads and whiteheads). Both help clean pores, but salicylic acid’s primary role is to get rid of dead skin cells. Such exfoliating effects may help treat noninflammatory lesions. It also won’t stain your hair or clothing like benzoyl peroxide can. But it can still lead to dry, red, and peeling skin, especially when you first start using a product containing salicylic acid. As a rule of thumb, if you have inflammatory acne along with oily, less sensitive skin, benzoyl peroxide may be the better choice. Other OTC acne treatments Benzoyl peroxide isn’t your only treatment option for acne and acne scars. Other OTC products can help treat bacteria, excessive oil, and dead skin cells too. Consider the following treatments: salicylic acid sulfur tea tree oil adapalene When to see a doctor No acne product will clear up your blemishes and scars overnight. Such is the case with benzoyl peroxide. It can take up to six weeks for new products to take full effect. If you don’t see any improvements after six weeks, consider seeing a dermatologist. They might recommend a prescription-strength formula, especially if your acne is severe. They may also recommend an entirely different treatment option. Be prepared to answer questions about your acne and its severity so your dermatologist can determine the best treatment option possible. They will also conduct a skin exam to see the type of acne you have. The takeaway Benzoyl peroxide is one of the many options available for treating acne. Its enduring popularity goes beyond its availability and affordability — benzoyl peroxide can help treat inflammatory acne lesions and related scarring. It’s most helpful when used together with other treatments, such as topical retinoids. Still, everyone’s skin is different, and benzoyl peroxide may not work for all. Give any new acne product several weeks to take full effect before moving on to the next one. See a dermatologist if OTC products aren’t working or if you develop a negative reaction to benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide Jump to navigationJump to search Benzoyl peroxide Benzoyl-peroxide.svg Benzoyl-peroxide-3D-balls.png Skeletal formula (top) Ball-and-stick model (bottom) Clinical data Trade names Benzac, Clearasil, PanOxyl, others Other names benzoperoxide, dibenzoyl peroxide (DBPO) E number E928 (glazing agents, ...) Edit this at Wikidata CompTox Dashboard (EPA) DTXSID6024591 Edit this at Wikidata ECHA InfoCard 100.002.116 Edit this at Wikidata Chemical and physical data Formula C14H10O4 Molar mass 242.230 g·mol−1 3D model (JSmol) Interactive image Density 1.334 g/cm3 Melting point 103 to 105 °C (217 to 221 °F) decomposes Solubility in water poor mg/mL (20 °C) SMILES[show] InChI[show] Data page Benzoyl peroxide (data page) Benzoyl peroxide is a chemical compound (specifically, an organic peroxide) with structural formula (C 6H 5−C(=O)O−) 2, often abbreviated as (BzO)2. In terms of its structure, the molecule can be described as two benzoyl (65H 5−C(=O)−, Bz) groups connected by a peroxide (−O−O−). It is a white granular solid with a faint odour of benzaldehyde, poorly soluble in water but soluble in acetone, ethanol, and many other organic solvents. Benzoyl peroxide is an oxidizer, which is principally used as in the production of polymers. [2] As a bleach, it has been used as a medication and a water disinfectant.[3][4] In specialized contexts, the name may be abbreviated as BPO. As a medication, benzoyl peroxide is mostly used to treat acne, either alone or in combination with other treatments.[5] Some versions are sold mixed with antibiotics such as clindamycin.[6][7] It is on the WHO List of Essential Medicines,[8] and, in the US, it is available as an over-the-counter and generic medication.[9][6] It is also used in dentistry for teeth whitening. Benzoyl peroxide is also used for bleaching flour, hair, and textiles[10][4] It is also used in the plastics industry.[3] Contents 1 History 2 Medical uses 2.1 Acne treatment 2.1.1 Mechanism of action 2.1.2 Side effects 2.1.3 Dosage 2.2 Other medical uses 3 Non-medical uses 3.1 Bleaching 3.2 Polymerization 4 Safety 4.1 Explosion hazard 4.2 Toxicity 4.3 Skin irritation 4.4 Cloth staining 5 Reactivity 6 References 7 External links History Benzoyl peroxide was first prepared and described by Liebig in 1858.[11] It was the first organic peroxide prepared intentionally. In 1901, J. H. Kastle and his graduate student A. S. Loevenhart observed that the compound made the tincture of guaiacum tincture turn blue, a sign of oxygen being released.[12] Around 1905, Loevenhart reported on the successful use of BPO to treat various skin conditions, including burns, chronic varicose leg tumors, and tinea sycosis. He also reported animal experiments that showed the relatively low toxicity of the compound.[13][10][14] Treatment with benzoyl peroxide was proposed for wounds by Lyon and Reynolds in 1929, and for sycosis vulgaris and acne varioliformis by Peck and Chagrin in 1934.[14] However, preparations were often of questionable quality.[10] It was officially approved for the treatment of acne in the US in 1960.[10] Medical uses Acne treatment Tube of a water-based 5% benzoyl peroxide preparation for the treatment of acne Benzoyl peroxide is effective for treating acne lesions. It does not induce antibiotic resistance.[15][16] It may be combined with salicylic acid, sulfur, erythromycin or clindamycin (antibiotics), or adapalene (a synthetic retinoid). Two common combination drugs include benzoyl peroxide/clindamycin and adapalene/benzoyl peroxide, an unusual formulation considering most retinoids are deactivated by peroxides[citation needed]. Combination products such as benzoyl peroxide/clindamycin and benzoyl peroxide/salicylic acid appear to be slightly more effective than benzoyl peroxide alone for the treatment of acne lesions.[16] Benzoyl peroxide for acne treatment is typically applied to the affected areas in gel, cream, or liquid, in concentrations of 2.5% increasing through 5.0%, and up to 10%.[15] No strong evidence supports the idea that higher concentrations of benzoyl peroxide are more effective than lower concentrations.[15] Mechanism of action Classically, benzoyl peroxide is thought to have a three-fold activity in treating acne. It is sebostatic, comedolytic, and inhibits growth of Cutibacterium acnes, the main bacterium associated with acne.[17][15] In general, acne vulgaris is a hormone-mediated inflammation of sebaceous glands and hair follicles. Hormone changes cause an increase in keratin and sebum production, leading to blocked drainage. C. acnes has many lytic enzymes that break down the proteins and lipids in the sebum, leading to an inflammatory response. The free-radical reaction of benzoyl peroxide can break down the keratin, therefore unblocking the drainage of sebum (comedolytic). It can cause nonspecific peroxidation of C. acnes, making it bactericidal,[10] and it was thought to decrease sebum production, but disagreement exists within the literature on this.[18][17] Some evidence suggests that benzoyl peroxide has an anti-inflammatory effect as well. In micromolar concentrations it prevents neutrophils from releasing reactive oxygen species, part of the inflammatory response in acne.[18] Side effects Skin irritation due to benzoyl peroxide Application of benzoyl peroxide to the skin may result in redness, burning, and irritation. This side effect is dose-dependent.[5][9] Because of these possible side effects, it is recommended to start with a low concentration and build up as appropriate, as the skin gradually develops tolerance to the medication. Skin sensitivity typically resolves after a few weeks of continuous use.[18][19] Irritation can also be reduced by avoiding harsh facial cleansers and wearing sunscreen prior to sun exposure.[19] One in 500 people experience hypersensitivity to BPO and are liable to suffer burning, itching, crusting, and possibly swelling.[20][21] About one-third of people experience phototoxicity under exposure to ultraviolet (UVB) light.[22] Dosage In the U.S., the typical concentration for benzoyl peroxide is 2.5% to 10% for both prescription and over-the-counter drug preparations that are used in treatment for acne. Other medical uses Benzoyl peroxide is used in dentistry as a tooth whitening product. Non-medical uses Benzoyl peroxide is one of the most important organic peroxides in terms of applications and the scale of its production. It is often used as a convenient oxidant in organic chemistry.[citation needed] Bleaching Like most peroxides, is a powerful bleaching agent. It has been used for the bleaching of flour, fats, oils, waxes, and cheeses, as well as a stain remover.[23] Polymerization Benzoyl peroxide is also used as a radical initiator to induce chain-growth polymerization reactions,[2] such as for polyester and poly(methyl methacrylate) (PMMA) resins and dental cements and restoratives.[24] It is the most important among the various organic peroxides used for this purpose, a relatively safe alternative to the much more hazardous methyl ethyl ketone peroxide.[25][26] It is also used in rubber curing and as a finishing agent for some acetate yarns.[24] Safety Explosion hazard Concentrated benzoyl peroxide is potentially explosive[27] like other organic peroxides, and can cause fires without external ignition. The hazard is acute for the pure material, so the compound is generally used as a solution or a paste. For example, cosmetics contain only a small percentage of benzoyl peroxide and pose no explosion risk. Toxicity Benzoyl peroxide breaks down in contact with skin, producing benzoic acid and oxygen, neither of which is very toxic.[28] The carcinogenic potential of benzoyl peroxide has been investigated. A 1981 study published in the journal Science found that although benzoyl peroxide is not a carcinogen, it does promote cell growth when applied to an initiated tumor. The study concluded, "caution should be recommended in the use of this and other free radical-generating compounds".[29] A 1999 IARC review of carcinogenicity studies found no convincing evidence linking BPO acne medication to skin cancers in humans. However, some animal studied found that the compound could act as a carcinogen and enhance the effect of known carcinogens.[24] Skin irritation In a 1977 study using a human maximization test, 76% of subjects acquired a contact sensitization to benzoyl peroxide. Formulations of 5% and 10% were used.[30] The U.S. National Institute for Occupational Safety and Health has developed criteria for a recommended standard for occupational exposure to benzoyl peroxide.[31] Cloth staining A bleached fabric stain caused by contact with benzoyl peroxide. Contact with fabrics or hair, such as from still-moist acne medication, can cause permanent color dampening almost immediately. Even secondary contact can cause bleaching; for example, contact with a towel that has been used to wash off benzoyl peroxide-containing hygiene products.[32] Reactivity The original 1858 synthesis by Liebig reacted benzoyl chloride with barium peroxide,[11] a reaction that probably follows this equation: The symbol • indicates that the products are radicals; i.e., they contain at least one unpaired electron. Such species are highly reactive. The homolysis is usually induced by heating. The half-life of benzoyl peroxide is one hour at 92 °C. At 131 °C, the half-life is one minute.[33] Benzoyl peroxide On this page About benzoyl peroxide Key facts Who can and cannot use benzoyl peroxide How and when to use it Side effects How to cope with side effects Pregnancy and breastfeeding Cautions with other medicines Common questions 1. About benzoyl peroxide Benzoyl peroxide is used to treat acne. It works as an antiseptic to reduce the number of germs (bacteria) on the surface of your skin. It comes as a gel or face wash containing 5% benzoyl peroxide. This is available to buy from pharmacies under the brand name Acnecide. Benzoyl peroxide is sometimes mixed with potassium hydroxyquinoline sulfate. This is an "antimicrobial" ingredient that kills micro-organisms on your skin. It's sold in pharmacies as Quinoderm cream. Some benzoyl peroxide products are available on prescription only. This is because they contain other active ingredients such as antibiotics or retinoids (exfoliants). Many popular skincare brands also make products that contain benzoyl peroxide, but at a lower strength. These are available to buy in pharmacies, supermarkets and shops. Brands include Clean & Clear, Neutrogena and Clearasil. 2. Key facts Benzoyl peroxide 5% takes around 4 weeks to start working. You'll usually use it 1 or 2 times a day. The most common side effect is skin irritation. It is better to use it less often at first, then build up as your skin gets used to it. Pharmacy brands include Acnecide 5% gel and Acnecide Wash 5%. Benzoyl peroxide is also an ingredient in Duac Once Daily (with clindamycin, an antibiotic) and Epiduo gel (with adapalene, a retinoid). 3. Who can and cannot use benzoyl peroxide Most adults and children over 12 years old can use benzoyl peroxide. Benzoyl peroxide is not suitable for some people. To make sure benzoyl peroxide is safe for you, tell your doctor before using this medicine if you: are allergic to benzoyl peroxide or other medicines. have damaged or broken skin where you need to use the treatment. have very bad acne with nodules (large, hard lumps that build up beneath the surface of the skin and can be painful) or cysts (large, pus-filled lumps that look similar to boils). These need to be treated by a doctor to avoid scarring. 4. How and when to use it Benzoyl peroxide is for use on your skin only. Always wash your hands before and after using this medicine. If your skin becomes dry or starts peeling, try using benzoyl peroxide less often. Put it on once a day or once every 2 days, until your skin gets used to it. Benzoyl peroxide can bleach or discolour your hair, as well as clothes, towels and bedding. Keep it away from hair and coloured fabrics. How to use benzoyl peroxide 5% gel Wash the affected area with a mild skin cleanser and water. Gently pat your skin dry. Put a thin layer of gel on all the affected areas. If your whole face has acne, use a strip of gel (2.5cm long) each time. You'll usually use the gel once or twice a day. If you have sensitive skin, use the gel once a day, before going to bed. Try to avoid strong sunlight while using benzoyl peroxide gel. Use an oil-free sunscreen, or a moisturiser or foundation with added SPF30. In stronger sunlight, use SPF30 or above. Ask a pharmacist to help you pick a sunscreen that's right for your skin type. How to use benzoyl peroxide 5% wash Wet the area you want to treat. Place a small amount of the product onto your hands. Smooth it onto the affected area. Keep the wash on your skin for no more than 1 to 2 minutes. Rinse your face thoroughly with water. Gently pat your skin dry. You'll usually use the wash 1 or 2 times a day. How long will I use it for? It depends on how quickly your condition improves. Benzoyl peroxide will usually start to work within 4 weeks, but once your acne is under control you may want to keep using it to stop your acne coming back. What if I forget to use it? It does not matter if you forget to use benzoyl peroxide. When you remember, start using it again once or twice a day in the same way as before. What if I use too much? If you use too much benzoyl peroxide, your skin may become irritated. Wash off as much as you can and wait for the irritation to go away. When your skin has calmed down again, you can start using benzoyl peroxide again. Be careful to follow the instructions on the package. Important Keep benzoyl peroxide away from your eyes. If you get the gel or wash in your eyes, rinse thoroughly with lukewarm water for a few minutes or until it stops stinging. 5. Side effects Like all medicines, benzoyl peroxide can cause side effects, although not everyone gets them. Common side effects These common side effects happen in more than 1 in 10 people. Talk to a doctor or pharmacist if these side effects bother you or do not go away: dry skin red or peeling skin burning or stinging (skin irritation) Serious side effects These serious side effects are rare and happen in less than 1 in 1,000 people. Stop using benzoyl peroxide if: the skin that you're treating becomes swollen you get blisters on your skin If your symptoms do not get better within a couple of days or if they get worse at any time, contact a doctor straight away. Serious allergic reaction In rare cases, it's possible to have a serious allergic reaction (anaphylaxis) to benzoyl peroxide. These are not all the side effects of benzoyl peroxide. For a full list, see the leaflet inside your medicine packet. Information: You can report any suspected side effects to the UK Safety Scheme 6. How to cope with side effects What to do about: dry skin – apply a moisturiser and lip balm regularly (the best type of moisturiser is an oil-free face moisturiser for sensitive skin). Try to take shorter showers, using warm water rather than hot. red or peeling skin – try using the gel or wash less often, or stop using it for a few days until the irritation goes away, then start again. Do not use other products on your skin in the meantime. Speak to a doctor if your symptoms do not get better or are severe. burning or stinging (skin irritation) – try using the gel or wash less often (once a day instead of twice, or every other day). It might help to stop using the gel for a few days until the irritation goes away, then start again. If the irritation does not go away after this time, stop using it and speak to a doctor. 7. Pregnancy and breastfeeding It's usually safe to use benzoyl peroxide during pregnancy and while breastfeeding. Benzoyl peroxide and breastfeeding Although it's generally OK to use benzoyl peroxide when you're breastfeeding, do not use it on your chest area and wash your hands before touching your baby. This is so your baby does not come into contact with it. Important Tell a pharmacist or doctor if you're trying to get pregnant, already pregnant or breastfeeding 8. Cautions with other medicines Some products and medicines can irritate your skin if you use them while you're treating your skin with benzoyl peroxide gel or wash. Do not use benzoyl peroxide with any other medicines that may have drying or irritating effects on your skin. These include alcohol-based skincare products. Always check the ingredients on the label and choose products for sensitive skin. Do not use other benzoyl peroxide products or other acne medicines (such as isotretinoin), unless your doctor or pharmacist says it's OK. It may cause your skin to become very sore. Mixing benzoyl peroxide with herbal remedies and supplements There's very little information about taking herbal remedies and supplements while using benzoyl peroxide.

Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure; ácido benzoico; Acide benzoïque; Kyselina benzoova; Dracylic acid CAS NO:65-85-0

Benzoic acid phenylmethyl ester; Benylate; Ascabin; Scabagen; Vanzoate; Benzyl Phenylformate; Benzyl Benzene Carboxylate; Benzyl Alcohol Benzoic Ester; Ascabiol; Benzoic Acid Benzyl Ester; Benzoato De Bencilo CAS NO:120-51-4

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate

SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
;KBio3_002714;NSC8081;NINDS_000204;HMS1921P16;HMS2092F20;HMS2269D24;Pharmakon1600-01503002;HY-B0935;Tox21_111372;Tox21_201337;Tox21_303418;ANW-17509;BDBM50134035;CCG-39578;NSC758204;s4599;SBB058609;STL183088;AKOS003495939;Benzyl benzoate, >=99%, FCC, FG;Tox21_111372_1;DB00676;MCULE-4369643785;NSC-758204;IDI1_000204;Benzyl benzoate, for synthesis, 99.0%;NCGC00094981-01;NCGC00094981-02
258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester

Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.

Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate

SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
;KBio3_002714;NSC8081;NINDS_000204;HMS1921P16;HMS2092F20;HMS2269D24;Pharmakon1600-01503002;HY-B0935;Tox21_111372;Tox21_201337;Tox21_303418;ANW-17509;BDBM50134035;CCG-39578;NSC758204;s4599;SBB058609;STL183088;AKOS003495939;Benzyl benzoate, >=99%, FCC, FG;Tox21_111372_1;DB00676;MCULE-4369643785;NSC-758204;IDI1_000204;Benzyl benzoate, for synthesis, 99.0%;NCGC00094981-01;NCGC00094981-02
258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester

Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.

Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

chlorophenylmethane; α-Chlorotoluene; Benzyl chloride; A-CHLOROTOLUENE; AKOS BBS-00003953; ALPHA-CHLOROTOLUENE BENZYL CHLORIDE; (chloromethyl)-benzen; (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene; 1-Chloromethylbenzene; 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518; alpha-chloro-toluen; alpha-Chlortoluol; alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)-; benzene,(chloromethyl)-; benzene,chloromethyl- Benzile; Benzile(cloruro di); benzile(clorurodi; Benzylchlorid CAS NO: 100-44-7

BEROL 175 Cloud point 58-64 (1% in water) °C BEROL 175 Color ≤ 100 Hazen BEROL 175 pH 5-7 (1% in water) BEROL 175 Water content 9-11 % BEROL 175 Active content 90 % BEROL 175 Appearance Clear to turbid liquid at 20°C BEROL 175 Clear point 10 °C BEROL 175 Density 1000 kg/m³ at 20°C BEROL 175 Flash point ≥100°C BEROL 175 Foam Height according to Ross-Miles, 50°C, 0.05% immediately: 100mm; after 5 min: 65mm BEROL 175 HLB 12.5 BEROL 175 Pour point 6 °C BEROL 175 Surface Tension according to Du Noüy, 25°C, 0.1% DIN 53914 29 mN/m BEROL 175 Viscosity 130 mPa s at 20°C BEROL 175 Wetting power according to Draves, 25°C, 0.1% 15 sec BEROL 175 Solubility: 2-propanol Soluble BEROL 175 Solubility: Ethanol Soluble BEROL 175 Solubility: Low aromatic solvent Dispersible BEROL 175 Solubility: Propylene glycol Soluble BEROL 175 Solubility: Water Soluble BEROL 175 Solubility: White spirit Soluble BEROL 175 Solubility: Xylene Dispersible / insoluble BEROL 175 Water soluble BEROL 175 White spirit soluble BEROL 175 Xylene dispersible/insoluble BEROL 175 Ethanol soluble BEROL 175 Low aromatic solvent dispersible BEROL 175 Propylene glycol soluble BEROL 175 2-propanol soluble Berol 175-> C12-C16 alcohol ethoxylate.Berol 175 is a non-ionic surfactant based on a natural based primary alcohol. It has a hydrophilic (water soluble) character.Berol 175 by Nouryon is a non-ionic surfactant based on a primary alcohol (derived from natural sources). It acts as a dispersing agent, emulsifier and wetting agent. Exhibits hydrophilic (water soluble) character. Berol 175 is suitable for paints and coatings.Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used. Berol 175 can be used as wetting agent and emulsifier in cleaning products.Berol 175 is suitable in cleaning products such as liquid detergents and all purpose cleaners. Berol 175 should always be homogenised before use unless the entire quantity is used.A colorless liquid with a mild odor. Mp: 5°C; bp < 150°C; density: 0.9 g cm-3. Completely miscible with water. A major threat to the environment in case of a spill. Immediate steps should be taken to limit spread. Can easily penetrate the soil and contaminate ground water and nearby streams. Very toxic to aquatic organisms. Irritating to the eyes and respiratory tract. Prolonged exposure to the skin can cause reddening and scaling. Used in the making of surfactants.Alcohols, C12-16, ethoxylated is stable up to 50° C. Oxidizes on exposure to the air to form peroxides and peracids. Combustible but not flammable (flash point > 179°C). Auto-ignition temperature: 230°C. May react with strong oxidizing agents, strong acids, and strong bases. Incompatible with copper and copper alloys and aluminum. A mixture of polyether alcohols of formula R-O-(CH2CH2-O-)n-H where R is a C-12 through C-16 alkyl group and n equals 1 through 6. Synthesized by treating a mixture of C-12 to C-16 alcohols with ethylene oxide.Inhalation of material may be harmful. Contact may cause burns to skin and eyes. Inhalation of Asbestos dust may have a damaging effect on the lungs. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Some liquids produce vapors that may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control may cause pollution.Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.Ethoxylated alcohols, e.g. Berol 175, have a solubilization effect which helps to avoid the viscoelastic region where the formulation does not flow and has no practical use.Environmental monitoring indicates that the distribution of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) homologues in wastewater treatment plant (WWTP) effluents differs from the distribution in commercial AE products, with a relative higher proportion of fatty alcohol (AOH, which is AE with zero ethoxylation). To determine the contribution of AE-derived AOH to the total concentration of AE and AOH in WWTP effluents, we conducted a laboratory continuous activated-sludge study (CAS). This consisted of a test unit fed with AE-amended synthetic sewage and a control unit fed with only synthetic sewage to avoid AE contamination from the feed. The removal efficiencies of some 114 AE homologues were determined by the application of a specific and sensitive analytical method. The extent of the removal of AE ranged from 99.70% for C18 compounds to > 99.98% for C12-16. Relatively high-AOH concentrations were observed in the effluents from blank and test units. By building the concentration difference from the test minus the control unit, the AE in the CAS effluent originating from AE in the influent was determined. Thus, it could be shown that AOH represented only 19% of the total AE (EO0-18) in the CAS, while monitoring in 29 WWTP effluents (European, Canadian, and US) revealed in total a mean AOH fraction of 55% (5-82%) of the total AE (EO0-18). This shows that only a small fraction of AOH in WWTP effluents originates from AE entering the WWTP.Wilfaret BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are non-ionic surfactants. They generally take the form of a thick liquid. They are mainly used in cleaning agents, detergents, home care and emulsifier production. Chemicals such as BEROL 175 (Alcohol ethoxylates), SLES and SLS can also be manufactured from methyl esters. Depending on the grade / type of fatty alcohols.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.Ethoxylated alcohols can vary widely in their properties and applications because the materials used to make these products can vary in their structures and amounts. For instance, fatty alcohols, which are commonly sourced from natural materials, can provide different structures depending on the plant from which they were extracted. Common natural sources of fatty alcohols include the palm oil tree (including both palm oil and palm kernel oil), oils from the coconut tree, and the oil from rapeseed. Each of these natural sources differs in its distribution of carbon chains, making an BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) from coconut oil alcohol different from an ethoxylated alcohol made from the alcohol of a palm kernel oil.Oxiteno offers a wide array of ethoxylated alcohols that have been sourced from natural materials (BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)), each of which provide a unique set of application properties. Additionally, fatty alcohols can also be synthesized from petroleum products, providing unique structures in the hydrophobic moiety that are not commonly observed in nature. Branched alcohols and alcohols of specific carbon distributions can be attained using synthetic starting materials, all of which strongly affect the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates)’s final properties. If you’re seeking surfactant companies, please visit the Oxiteno website to see our large portfolio of ethoxylated alcohols from synthetic sources.Alternatively, the length of the polyoxyethylene component (i.e. the hydrophilic portion) of the BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) provides this class of compounds with a wide assortment of water solubilities and detergency properties. Increasing the amount of ethylene oxide on the ethoxylated alcohol typically increases its water solubility, as well as increases the hydrophilic/lipophilic balance (HLB) of the compound. Ranging in arbitrary units of 1-20, the HLB of a nonionic surfactant can be calculated and used to determine the propensity of a compound to work effectively in a given solution of oil and water. Lower HLB values (< 10) are commonly used for oil-rich solutions while surfactants with higher HLB values (> 10) are typically most efficient in oil-in-water emulsions. Each of Oxiteno’s line of ethoxylated alcohol products can vary widely in their HLB values, offering numerous options for the formulation chemist and scientist.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) serve many markets, including, Paints & Coatings, Agrochemical, Home & Personal Care, Oil & Gas and Industrial & Institutional Cleaning. Due to the aforementioned variety in properties that are governed by a compound’s structure, Oxiteno’s line of BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) can provide the formulator with many different properties, including excellent detergent properties, high and low-foaming products, as well as, ethoxylates that are rapid surface-wetting agents.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (AE) are a major class of non-ionic surfactants which are widely used in laundry detergents and to a lesser extent in household cleaners, institutional and industrial cleaners, cosmetics, agriculture, and in textile, paper, oil and other process industries. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not expected to undergo hydrolysis under normal environmental conditions (pH range 4 to 9). Photolysis in the atmosphere, in water, or when adsorbed to solid surfaces such as soil and sediment surfaces is also not expected to occur, due to the chemical structure of the AE homologues. Hydrolysis has also been discounted for the alcohols (EO=0 homologues) in the SIAR for long chain alcohols.In the usual application, alcohols and phenols are converted into R(OC2H4)nOH where n ranges from 1 to 10. Such compounds are called BEROL 175 (Alcohol ethoxylates). BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are often converted to related species called ethoxysulfates. BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) and ethoxysulfates are surfactants, used widely in cosmetic and other commercial products. The process is of great industrial significance with more than 2,000,000 metric tons of various ethoxylates produced worldwide in 1994.Industrial ethoxylation is primarily performed upon fatty alcohols in order to generate fatty BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) (FAE's), which are a common form of nonionic surfactant (e.g. octaethylene glycol monododecyl ether). Such alcohols may be obtained by the hydrogenation of fatty acids from seed oils, or by hydroformylation in the Shell higher olefin process. The reaction proceeds by blowing ethylene oxide through the alcohol at 180 °C and under 1-2 bar of pressure, with potassium hydroxide (KOH) serving as a catalyst. The process is highly exothermic (ΔH -92 kJ/mol of ethylene oxide reacted) and requires careful control to avoid a potentially disastrous thermal runaway.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are not observed to be mutagenic, carcinogenic, or skin sensitizers, nor cause reproductive or developmental effects. One byproduct of ethoxylation is 1,4-dioxane, a possible human carcinogen. Undiluted AEs can cause dermal or eye irritation. In aqueous solution, the level of irritation is dependent on the concentration. AEs are considered to have low to moderate toxicity for acute oral exposure, low acute dermal toxicity, and have mild irritation potential for skin and eyes at concentrations found in consumer products.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are a class of compounds that are commonly used throughout many industrial practices and commercial markets. These compounds are synthesized via the reaction of a fatty alcohol and ethylene oxide, resulting in a molecule that consists of two main components, (1) the oleophilic, carbon-rich, fatty alcohol and (2) the hydrophilic, polyoxyethylene chain.Due the basic structure of these compounds that pair a hydrophobic portion (water-hating) with a hydrophilic component (water-loving), ethoxylated alcohols are a versatile class of compounds, commonly referred to as surfactants. Alcohol ethoxylate surfactants enhance the mixing and solubilization of oil and water by having these contrasting sections within the same compound. With this unique structure, a single molecule can inhabit the interface of two immiscible phases (i.e. oil and water), effectively bringing them closer together and lowering the interfacial energy associated between them. By lowering this energy, many novel solution applications can be accessed by increasing the homogeneity of these two previously immiscible phases.BEROL 175 (Alcohol ethoxylates) are used in a wide variety of industrial and commercial settings. Because these compounds are surfactants, they can be used whenever oily substances come into contact with water or a surface. Ethoxylated alcohols can be used as detergents, wetting agents, emulsifiers, degreasers and emollients in many lines of commercially available products and industrial practices.

SYNONYMS Beryllium dichloride; 13466-27-8 (beryllium chloride tetrahydrate);SynonymsBeCl2;NA 1566;berillium chloride;BERYLLIUM CHLORIDE;Beryllium dichloride;berylliumchloride(becl2);Beryllium chloride, beta;BERYLLIUM CHLORIDE, SUBL.;Beryllium chloride (BeCl2);BERYLLIUM CHLORIDE ANHYDROUS cas no: 7787-47-5

C.I. 37500; C.I. Azoic coupling component 1; C.I. Developer 5; betanaphthol; 2-naftol; 2-naftolo; 2-naphtol; antioxygene bn; azogen developer a; azogendevelopera; azoiccouplingcomponent1; beta-monoxynaphthalene; 2-hydroxynaphthalene; beta naphthol; beta-naphthol; b-naphtol; naphthalen-2-ol CAS NO:135-19-3

Benzene Carbonyl Chloride; Benzoic acid, chloride; Alpha-chlorobenzaldehyde; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOYL CHLORIDE, ACS; BenzoylChlorideGr; Benzoyl chloride, 99+%; Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%; Benzoyl chloride, pure, 99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) CAS NO:98-88-4

Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6

Betain 45 CHARACTERISTICS of Betain 45: 1. Betain 45 is perfectly compatible with anionic, cationic and nonionic surfactants, it can still be used as cloudy point inhibitor. 2. Betain 45 can produce rich and fine foams. Formulated with adequate proportion of anionic surfactant, it has significant thickening effect. 3. Betain 45 has excellent to tolerance to skin, effectively reduce the irritation caused by fatty alcohol sulfate or fatty alcohol ether sulfate in the products. 4. Betain 45 has antibiotic function, being a good additive in personal sanitary products. 5. Betain 45 has excellent antistatic function, being an ideal conditioning agent. Cocamidopropyl betaine (CAPB) is obtained from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is a viscous pale yellow solution and is used as a surfactant in personal care products. COCAMIDOPROPYL Betain 45 is classified as : Antistatic Cleansing Foam boosting Hair conditioning Surfactant Viscosity controlling Cocamidopropyl Betaine. Betain 45 is an amphoteric surfactant. Betain 45 offers benefits such as synergistic effects with dermatological improvement, when in combination with anionic surfactants. DEHYTON® PK 45 is used in liquid soaps, personal care wipes, shampoos, shower/bath formulas, facial cleansing and baby care products. The shelf life of the ingredient is one year. Uses of Betain 45 Betain 45 is an amphoteric surfactant broadly used as raw material of personal care and household products. This material carries high foaming, surface active characteristics, and is a good viscosity builder. Betain 45 shows low irritation to skin and eye. Betain 45 is compatible with other surfactants. Betain 45 (CAPB) is a mixture of closely related organic compounds derived from coconut oil and dimethylaminopropylamine. Betain 45 is available as a viscous pale yellow solution and it is used as a surfactant in personal care products. The name reflects that the major part of the molecule, the lauric acid group, is derived from coconut oil. Betain 45 to a significant degree has replaced cocamide DEA. Production of Betain 45 Despite the name Betain 45, the molecule is not synthesized from betaine. Instead it is produced in a two step manner, beginning with the reaction of dimethylaminopropylamine (DMAPA) with fatty acids from coconut or palm kernel oil (lauric acid, or its methyl ester, is the main constituent). The primary amine in DMAPA is more reactive than the tertiary amine, leading to its selective addition to form an amide. In the second step chloroacetic acid reacts with the remaining tertiary amine to form a quaternary ammonium center (a quaternization reaction). Chemistry of Betain 45 Betain 45 is a fatty acid amide containing a long hydrocarbon chain at one end and a polar group at the other. This allows Betain 45 to act as a surfactant and as a detergent. Betain 45 is a zwitterion, consisting of both a quaternary ammonium cation and a carboxylate. Specifications and properties of Betain 45 Betain 45 is used as a foam booster in shampoos. Betain 45 is a medium-strength surfactant also used in bath products like hand soaps. Betain 45 is also used in cosmetics as an emulsifying agent and thickener, and to reduce irritation purely ionic surfactants would cause. It also serves as an antistatic agent in hair conditioners, which most often does not irritate skin or mucous membranes. However, some studies indicate it is an allergen. Betain 45 is obtained as an aqueous solution in concentrations of about 30%. Typical impurities of leading manufacturers today: Sodium monochloroacetate < 5 ppm Amidoamine (AA) < 0.3% Dimethylaminopropylamine (DMAPA) < 15 ppm Glycerol < 3% The impurities AA and DMAPA are most critical, as they have been shown to be responsible for skin sensitization reactions. These by-products can be avoided by a moderate excess chloroacetate and the exact adjustment of pH value during betainization reaction accompanied by regular analytical control. Niche Uses Betain 45 is also used as a co-surfactant with Sodium dodecyl sulfate for promoting the formation of gas hydrates. Betain 45, as an additive, helps to scale-up the gas hydrates' formation process. Safety Betain 45 has been claimed to cause allergic reactions in some users, but a controlled pilot study has found that these cases may represent irritant reactions rather than true allergic reactions. Furthermore, results of human studies have shown that Betain 45 has a low sensitizing potential if impurities with amidoamine (AA) and dimethylaminopropylamine (DMAPA) are low and tightly controlled. Other studies have concluded that most apparent allergic reactions to Betain 45 are more likely due to amidoamine. Betain 45 was voted 2004 Allergen of the Year by the American Contact Dermatitis Society. Betain 45 is a chemical compound found in many personal care and household cleaning products. Betain 45 is a surfactant, which means that it interacts with water, making the molecules slippery so they don’t stick together. When water molecules don’t stick together, they are more likely to bond with dirt and oil so when you rinse away the cleaning product, the dirt rinses away, too. In some products, Betain 45 is the ingredient that makes lather. Betain 45 is a synthetic fatty acid made from coconuts, so products that are considered “natural” can contain this chemical. Still, some products with this ingredient may cause unpleasant side effects. Side effects of Betain 45 Betain 45 allergic reaction Some people have an allergic reaction when they use products containing Betain 45. In 2004, the American Contact Dermatitis Society declared Betain 45 the “Allergen of the Year.” Since then, a 2012 scientific review of studies found that it’s not the Betain 45 itself that causes an allergic reaction, but two impurities that are produced in the manufacturing process. The two irritants are aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). In multiple studies, when people were exposed to Betain 45 that did not contain these two impurities, they did not have an allergic reaction. Higher grades of Betain 45 that have been purified don’t contain AA and DMAPA and don’t cause allergic sensitivities. Skin discomfort If your skin is sensitive to products that contain Betain 45, you may notice tightness, redness, or itchiness after you use the product. This kind of reaction is known as contact dermatitis. If the dermatitis is severe, you may have blisters or sores where the product came into contact with your skin. Most of the time, an allergic skin reaction like this will heal on its own, or when you stop using the irritating product or use an over-the-counter hydrocortisone cream. If the rash doesn’t get better in a few days, or if it is located near your eyes or mouth, see a doctor. Eye irritation Betain 45 is in several products intended for use in your eyes, like contact solutions, or it’s in products that may run into your eyes as you shower. If you are sensitive to the impurities in Betain 45, your eyes or eyelids could experience: pain redness itchiness swelling If rinsing the product away does not take care of the irritation, you may want to see a doctor. Products with Betain 45 Betain 45 can be found in facial, body, and hair products like: shampoos conditioners makeup removers liquid soaps body wash shaving cream contact lens solutions gynecological or anal wipes some toothpastes Betain 45 is also a common ingredient in household spray cleaners and cleaning or disinfecting wipes. How to tell if a product has Betain 45 Betain 45 will be listed on the ingredient label. The Environmental Working Group lists alternative names for Betain 45, including: 1-propanaminium hydroxide inner salt In cleaning products, you may see Betain 45 listed as: CADG cocamidopropyl dimethyl glycine disodium cocoamphodipropionate The National Institute of Health maintains a Household Product Database where you can check to see if a product you use may contain Betain 45. How to avoid Betain 45 Some international consumer organizations like Allergy Certified and EWG Verified offer assurances that products with their seals have been tested by toxicologists and have been found to have safe levels of AA and DMAPA, the two impurities that usually cause allergic reactions in products containing Betain 45. Takeaway Betain 45 is a fatty acid found in lots of personal hygiene and household products because it helps water to bond with dirt, oil, and other debris so they can be rinsed clean. Although it was initially believed that Betain 45 was an allergen, researchers have found that it’s actually two impurities that emerge during the manufacturing process that are causing irritation to eyes and skin. If you are sensitive to Betain 45, you may experience skin discomfort or eye irritation when you use the product. You can avoid this problem by checking labels and national product databases to find out which products contain this chemical. What Is Betain 45 – Is It Safe? Is Betain 45 safe for skin and hair? Discover more about how this ingredient is made and why Puracy promises never use it in our personal products. What Is Betain 45? Betain 45 (CAPB) is a naturally-derived surfactant that is sourced from coconut oil. Slightly yellow in appearance, this sticky liquid has a slightly “fatty” odor. To produce Betain 45, raw coconut oil is combined with a colorless liquid called dimethylaminopropylamine to create what’s known as a “surfactant.” Surfactants are used in various personal care and cleaning products to break the surface tension of water, attach to dirt, and rinse away. Where Is Betain 45 Found? You’ll find Betain 45 in shampoo, soaps, toothpaste, shaving cream, makeup removers, body washes, and various detergents and cleaners. This substance is used to: Create rich, thick lather in foaming products Soften hair and reduce static in conditioners Thicken countless personal care products and cleaners. how is cocamidopropyl made Betain 45 vs. Coco Betaine The names coco betaine and Betain 45 are often used interchangeably but they aren't exactly the same. Coco betaine is a natural surfactant used in all of the products mentioned above. The “coco” refers to coconut oil. Betaine is a naturally-derived ingredient used to thicken and improve the texture of certain products. It also helps to hydrate skin and smooth hair. Betain 45 has a slightly-different chemical. Like all surfactants, both substances are created through a synthetic process (but used in similar applications to achieve the same results). Is Betain 45 Good for Skin? That depends on how Betain 45 is produced and used. While it’s found in a wide variety of beauty and personal care products (including shampoos, conditioners, shaving cream, makeup removers, and liquid soaps), potential allergic reactions exist for some people. Although Betain 45 (CAPB) is a naturally derived coconut-based cleanser, some people experience dermatological reactions after using products containing the substance. Back in 2004, the American Contact Dermatitis Society even named Betain 45 its “Allergen of the Year.” Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson reports that, ”another common allergen associated with Betain 45 is the chemical used in the synthesis of this molecule, 3-(dimethylamino)propylamine, which is often a contaminant.” Cocamidopropyl Allergic Reactions Direct contact with Betain 45 (or its contaminant) can cause contact dermatitis symptoms. These can last anywhere from a few days to one month after discontinuing the use of Betain 45-containing products. Betain 45 Symptoms may include: Itching Redness Tightness Blisters and sores Eye irritation may be another issue with facial cleansers and makeup removers. Some sufferers complain of eye pain, redness, itching, and irritation. These symptoms generally go away when the product is rinsed off. The best way to prevent allergic reactions is to avoid using these products directly on your skin. If you suspect a reaction, see a board-certified dermatologist who can perform patch allergy testing. High-Quality Betain 45 Found Safe A University of Miami School of Medicine study determined that it’s not the Betain 45 in skincare products that causes contact dermatitis. Instead, it is two specific impurities that develop during the manufacturing process: aminoamide (AA) and 3-dimethylaminopropylamine (DMAPA). Higher-quality grades of Betain 45 without these irritants rarely cause allergic skin reactions. Is Betain 45 natural Puracy’s Stance on Betain 45 Thanks to its price point and effective cleaning capabilities, Betain 45 is becoming more popular than sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate). But we don’t believe the health and safety of our customers is worth that risk. That’s why all of our natural body washes, bubble baths, and body products are free of sulfates, Betain 45, parabens, and other ingredients that have no business being near your skin. Puracy laundry detergent The one exception in our product lineup is our Natural Laundry Detergent. We use high-quality Betain 45 since it’s great at targeting tough stains yet but is fully rinsed away during a single laundry cycle. That means serious cleaning benefits – without the risk of irritation. Cocamidopropyl betaine (Betain 45) and coconut diethanolamide (CDEA), which are manufactured from coconut oil, are widely used as chemical substances with surfactant property in shampoo, liquid soap and skin cleaners. Allergic contact dermatitis (ACD) may occur against these substances, especially cocamidopropyl betaine. ACD developing against these two substances is rarely seen in the literature. Here we reported a case of ACD caused by Betain 45 and CDEA which admitted with complaints of redness,peeling and cracking of hands. A Betain 45 (/ˈbiːtə.iːn, bɪˈteɪ-, -ɪn/) in chemistry is any neutral chemical compound with a positively charged cationic functional group such as a quaternary ammonium or phosphonium cation (generally: onium ions) that bears no hydrogen atom and with a negatively charged functional group such as a carboxylate group that may not be adjacent to the cationic site. A Betain 45 is a specific type of zwitterion. Historically, the term was reserved for TMG (trimethylglycine) only. Biologically, TMG is involved in methylation reactions and detoxification of homocysteine. The pronunciation of the compound reflects its origin and first isolation from sugar beets (Beta vulgaris subsp. vulgaris), and does not derive from the Greek letter beta (β), however, it often is pronounced beta-INE or BEE-tayn. In biological systems, many naturally occurring Betain 45s serve as organic osmolytes. These are substances synthesized or taken up from the environment by cells for protection against osmotic stress, drought, high salinity, or high temperature. Intracellular accumulation of Betain 45s permits water retention in cells, thus protecting from the effects of dehydration. This accumulation is non-perturbing to enzyme function, protein structure, and membrane integrity. Betain 45 is also a methyl donor of increasingly recognised significance in biology. Betain 45 is a modified amino acid consisting of glycine with three methyl groups that serves as a methyl donor in several metabolic pathways and is used to treat the rare genetic causes of homocystinuria. Betain 45 has had only limited clinical use, but has not been linked to instances of serum enzyme elevations during therapy or to clinically apparent liver injury. Betain 45 is indicated in the treatment of homocystinuria involving deficiencies of cystathionine beta-synthase (CBS) or 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), or a defect in cobalamin cofactor metabolism ( cbl) . Most patients with homocystinuria have some degree of neurological impairment; some patients may have other clinical manifestations such as atherosclerosis, lens dislocation, skeletal abnormalities, and thromboembolism . Betain 45 may delay or prevent disease progression, but does not reverse existing neurological damage . MEDICATION (VET): Dietary Betain 45 may reduce carcass fat in growing pigs. We explored the effects of Betain 45 on short-term growth and in vivo and in vitro fatty acid oxidation. Pigs were housed in metabolism crates and fed diets containing either 0% (control), 0.125% or 0.5% Betain 45 at 80% of ad libitum energy intake. Fatty acid oxidation was measured during intravenous infusions of 1-(13)C-palmitate and in hepatocytes incubated in the presence or absence of Betain 45 and carnitine. CO2 and palmitate isotopic enrichments were determined by mass spectrometry. Pigs consuming 0.125% and 0.5% Betain 45 for at least 9 days had growth rates that were 38% and 12% greater than controls, respectively. Feed efficiency was also improved with Betain 45. Fasting increased palmitate oxidation rates 7-8-fold (P < 0.01), but Betain 45 had no effect in either the fed or fasted state (P > 0.1). For hepatocytes, carnitine but not Betain 45 enhanced palmitate oxidation. This response suggests that previously observed reduction in adipose accretion must be via a mechanism other than oxidation. Betain 45 had no effect on plasma non-esterified fatty acids or urea nitrogen. Under the confinement conditions in this study, dietary Betain 45 improved animal growth responses, but it had no apparent effect on either whole body or hepatic fatty acid oxidation. Betain 45-homocysteine methyltransferase (BHMT) is a zinc metalloenzyme which catalyzes the transfer of a methyl group from Betain 45 to homocysteine in the formation of methionine. BHMT is found in the liver and kidneys and may also exist in brain tissue. Betain 45 acts to lower homocysteine levels in some with primary hyperhomocysteinemia/homocystinuria via this enzyme. The purpose of this study was to examine the effects of dietary Betain 45 over a range of concentrations (between 0 and 0.5%) on growth and body composition in young feed-restricted pigs. Betain 45 is associated with decreased lipid deposition and altered protein utilization in finishing pigs, and it has been suggested that the positive effects of Betain 45 on growth and carcass composition may be greater in energy-restricted pigs. Thirty-two barrows (36 kg, n = 8 pigs per group) were restrictively fed one of four corn-soybean meal-skim milk based diets (18.6% crude protein, 3.23 Mcal ME/kg) and supplemented with 0, 0.125, 0.25, or 0.5% Betain 45. Feed allotment was adjusted weekly according to BW, such that average feed intake was approximately 1.7 kg for all groups. At 64 kg, pigs were slaughtered and visceral tissue was removed and weighed. Carcasses were chilled for 24 hr to obtain carcass measurements. Subsequently, one-half of each carcass and whole visceral tissue were ground for chemical analysis. Linear regression analysis indicated that, as Betain 45 content of the diet was elevated from 0 to 0.5%, carcass fat concentration (P = 0.06), P3 fat depth (P = 0.14) and viscera weight (P = 0.129) were decreased, whereas total carcass protein (P = 0.124), protein deposition rate (P = 0.98), and lean gain efficiency (P = 0.115) were increased. The greatest differences over control pigs were observed in pigs consuming 0.5% Betain 45, where carcass fat concentration and P3 fat depth were decreased by 10 and 26%, respectively. Other fat depth measurements were not different (P > 0.15) from those of control pigs. In addition, pigs consuming the highest Betain 45 level had a 19% increase in the carcass protein:fat ratio, 23% higher carcass protein deposition rate, and a 24% increase in lean gain efficiency compared with controls. Dietary Betain 45 had no effects (P > 0.15) on growth performance, visceral tissue chemical composition, carcass fat deposition rate, visceral fat and protein deposition rates, or serum urea and ammonia concentrations. These data suggest that Betain 45 alters nutrient partitioning such that carcass protein deposition is enhanced at the expense of carcass fat and in part, visceral tissue. Betain 45 in high doses (6 g/day and higher) is used as homocysteine-lowering therapy for people with hyperhomocysteinemia due to inborn errors in the homocysteine metabolism. Betain 45 intake from foods is estimated at 0.5 to 2 g/day. Betain 45 can also be synthesized endogenously from its precursor choline. Studies in healthy volunteers with plasma homocysteine concentrations in the normal range show that Betain 45 supplementation lowers plasma fasting homocysteine dose-dependently to up to 20% for a dose of 6 g/day of Betain 45. Moreover, Betain 45 acutely reduces the increase in homocysteine after methionine loading by up to 50%, whereas folic acid has no effect. Betain 45 doses in the range of dietary intake also lower homocysteine. This implies that Betain 45 can be an important food component that attenuates homocysteine rises after meals. If homocysteine plays a causal role in the development of cardiovascular disease, a diet rich in Betain 45 or choline might benefit cardiovascular health through its homocysteine-lowering effects. However Betain 45 and choline may adversely affect serum lipid concentrations, which can of course increase risk of cardiovascular disease. However, whether the potential beneficial health effects of Betain 45 and choline outweigh the possible adverse effects on serum lipids is as yet unclear. In small, open label trials of Betain 45 therapy for homocystinuria as well as in small controlled trials of Betain 45 in other conditions (Alzheimer disease, nonalcoholic steatohepatitis), serum enzyme elevations and clinically apparent liver injury were not reported. Indeed, in some studies, Betain 45 has been associated with significant declines in preexisting serum enzyme elevations in a proportion of patients with nonalcoholic fatty liver disease. The aim of this study was to assess the pharmacokinetics of orally administered Betain 45 and its acute effect on plasma total homocysteine (tHcy) concentrations. Healthy volunteers (n = 10; 3 men, 7 women) with normal body weight (mean + or - SD, 69.5 + or - 17.0 kg), 40.8 + or - 12.4 yr old, participated in the study. The Betain 45 doses were 1, 3, and 6 g. The doses were mixed with 150 mL of orange juice and ingested after a 12-hr overnight fast by each volunteer according to a randomized double-blind crossover design. Blood samples were drawn for 24 hr and a 24-hr urine collection was performed. Orally administered Betain 45 had an immediate and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration. Single doses of 3 and 6 g lowered plasma tHcy concentrations (P = 0.019 and P < 0.001, respectively), unlike the 1-g dose. After the highest dose, the concentrations remained low during the 24 hr of monitoring. The change in plasma tHcy concentration was linearly associated with Betain 45 dose (P = 0.006) and serum Betain 45 concentration (R2 = 0.17, P = 0.025). The absorption and elimination of Betain 45 were dose dependent. The urinary excretion of Betain 45 seemed to increase with an increasing Betain 45 dose, although a very small proportion of ingested Betain 45 was excreted via urine. In conclusion, a single dose of orally administered Betain 45 had an acute and dose-dependent effect on serum Betain 45 concentration and resulted in lowered plasma tHcy concentrations within 2 hr in healthy subjects. Betain 45's production and use in soldering, resin curing fluxes, organic synthesis and in the treatment of homocystinuria and as a lipotropic drug may result in its release to the environment through various waste streams. In addition, Betain 45 is produced naturally by both plants and animals as a nonproteinogenic amino acid. If released to air, an estimated vapor pressure of 1.4X10-8 mm Hg at 25 °C indicates Betain 45 will exist solely in the particulate phase in the atmosphere. Particulate-phase Betain 45 will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. Betain 45 does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Betain 45 is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 3. The estimated pKa of Betain 45, an inner salt, is 2.38. Volatilization from moist soil surfaces or water surfaces is not expected to be an important fate process because ionic compounds do not volatilize. No information on the aerobic biodegradation of Betain 45 in either water or soil was located; however, the mineralization of alkyl Betain 45 surfactants is considerable (>60% BODT reached in 28-day screening tests) indicating that it is likely that Betain 45 is also readily mineralized. Betain 45 is expected to biodegrade under anaerobic conditions as well based on data indicating that it is removed during anaerobic sewage treatment. If released into water, Betain 45 is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 0.3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Betain 45 may occur through inhalation of dust and dermal contact with this compound at workplaces where Betain 45 is produced or used. As a nonproteinogenic amino acid, Betain 45 is produced by both plants and animals, including humans. In addition, Betain 45 is ubiquitous in the diet of the general public through the ingestion of both plants and meats. Intake of Betain 45 by some individuals may be increased by the additional use of nutritional supplements containing this compound. Betain 45 anhydrous is a chemical that occurs naturally in the body. It can also be found in foods such as beets, spinach, cereals, seafood, and wine. Betain 45 anhydrous is approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treatment of high urine levels of a chemical called homocysteine (homocystinuria) in people with certain inherited disorders. High homocysteine levels are associated with heart disease, weak bones (osteoporosis), skeletal problems, and eye lens problems. Betain 45 anhydrous supplements are most commonly used for reducing blood homocysteine levels and trying to improve athletic performance. How does it work ? Betain 45 anhydrous helps in the metabolism of a chemical called homocysteine. Homocysteine is involved in the normal function of many different parts of the body, including blood, bones, eyes, heart, muscles, nerves, and the brain. Betain 45 anhydrous prevents the buildup of homocysteine in the blood. Levels of homocysteine are very high in some people who have problems with its metabolism. Uses & Effectiveness ? Effective for High homocysteine levels in the urine (homocystinuria). Taking Betain 45 anhydrous lowers homocysteine levels in the urine. Betain 45 anhydrous is FDA approved for treating this condition in both children and adults. Possibly Effective for Dry mouth. Using Betain 45 anhydrous in a toothpaste seems to reduce symptoms of dry mouth. Also, using mouthwash containing Betain 45 anhydrous, xylitol, and sodium fluoride seems to improve dry mouth symptoms. High homocysteine levels in the blood (hyperhomocysteinemia). Research shows that taking Betain 45 anhydrous can decrease homocysteine levels in the blood of some people. However, it is not clear if this also decreases the risk of heart disease. Taking Betain 45 along with folic acid doesn't reduce blood homocysteine levels better than taking folic acid alone. Possibly Ineffective for Genetic disorder that causes intellectual disability (Angelman syndrome). Taking Betain 45 anhydrous does not seem to prevent seizures or improve mental function in children with Angelman syndrome. Insufficient Evidence for Noncancerous tumors in the colon and rectum (colorectal adenomas). Early research has found that higher dietary intake of Betain 45 anhydrous is not linked with a reduced risk of colon and rectum tumors. Depression. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous along with s-adenosyl-L-methionine (SAMe) improves symptoms of depression in more people than does taking the antidepressantamitriptyline. Exercise performance. Some research suggests that Betain 45 anhydrous can improve certain aspects of exercise performance, including body composition and strength, in men who participate in strength training. However, Betain 45 anhydrous does not seem to improve strength in untrained men or women. Acid reflux. Early research suggests that taking Betain 45 anhydrous, along with melatonin, L-tryptophan, vitamin B6, folic acid, vitamin B12, and methionine daily can reduce symptoms of acid reflux. Hepatitis C. Early research shows that taking Betain 45 anhydrous (Cystadane) plus S-adenosyl-L-methionine along with hepatitis C medications can reduce the amount of active virus in people with hepatitis C who did not respond to treatment with hepatitis C medications alone. However, this effect does not appear to last long-term in most people. Liver disease not due to alcohol use (nonalcoholic steatohepatitis, NASH). Developing research has found that Betain 45 anhydrous might improve liver disease in people with NASH. Sunburn. Early research has found that applying a specific Betain 45 anhydrous-containing cream for one month before exposure to sunlight reduces sunburn. However, applying this cream only 20 minutes before exposure does not have any benefit. Nervous system disorder called Rett syndrome. Early research shows that taking a combination of folate and Betain 45 anhydrous daily for 12 months does not improve growth, development, or function in girls with Rett syndrome. Weight loss. In one small study, adding Betain 45 anhydrous to a low-calorie diet did not produce extra weight loss in obese adults. Other conditions. Betain 45 hydrochloride is a chemical substance made in a laboratory. It is used as medicine. Betain 45 hydrochloride has an interesting history. Betain 45 hydrochloride used to be included in over-the-counter (OTC) products as a “stomach acidifier and digestive aid.” But a federal law that went into effect in 1993 banned Betain 45 hydrochloride from use in OTC products because there wasn’t enough evidence to classify it “generally recognized as safe and effective.” Betain 45 hydrochloride is now available only as a dietary supplement whose purity and strength can vary. Promoters still claim that some health conditions are due to inadequate stomach acid, but this claim has not been proven. Even if it were true, Betain 45 hydrochloride wouldn’t help. It only delivers hydrochloric acid but does not itself alter stomach acidity. Betain 45 hydrochloride is also used to treat abnormally low levels of potassium (hypokalemia), hay fever, “tired blood” (anemia), asthma, “hardening of the arteries” (atherosclerosis), yeast infections, diarrhea, food allergies, gallstones, inner ear infections, rheumatoid arthritis (RA), and thyroid disorders. It is also used to protect the liver. Don’t confuse Betain 45 hydrochloride with Betain 45 anhydrous. Use only the FDA-approved Betain 45 anhydrous product for the treatment of high levels of homocysteine in the urine (homocystinuria). This is a symptom of some rare genetic diseases. What is Betain 45? Betain 45 works by preventing the build-up of an amino acid called homocysteine. This amino acid can harm blood vessels and contribute to heart disease, stroke, or circulation problems. Betain 45 is used to reduce homocysteine levels in people with a genetic condition called homocystinuria, in which the amino acid builds up in the body. Betain 45 is not a cure for homocysteinuria. Betain 45 may also be used for purposes not listed in this medication guide. Warnings Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use. Before taking this medicine To make sure you can safely take Betain 45, tell your doctor about all of your medical conditions. Tell your doctor if you are pregnant or breast-feeding. How should I take Betain 45? Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Your doctor may occasionally change your dose. Use the me

Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8

Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)); BHMTPMP;BHMT;BHMTPh.PN(Nax);Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid));PARTIALLY NEUTRALISED SODIUM SALT OF BIS HEXAMETHYLENE;Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)) BHMTPMP CAS NO:34690-00-1

Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0

Антиоксидант BHT, что означает бутилированный гидрокситолуол, представляет собой синтетический антиоксидант, который обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу соединений, известных как фенольные соединения, и конкретно относится к категории синтетических фенольных антиоксидантов.
Антиоксидант BHT – это синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Известный под аббревиатурой BHT, он представляет собой белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.

Номер CAS: 128-37-0
Номер ЕС: 204-881-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Антиоксидант BHT широко используется в пищевой промышленности в качестве антиоксиданта для предотвращения окисления жиров и масел в обработанных пищевых продуктах.
В индустрии косметики и средств личной гигиены B HT добавляют в средства по уходу за кожей для повышения их стабильности и продления срока годности.
Фармацевтическая промышленность использует антиоксидант BHT в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, подверженных окислительной деградации.

Антиоксидант BHT обычно встречается в промышленных смазочных материалах, где он помогает поддерживать качество и производительность масел в различных условиях.
Антиоксидант BHT играет решающую роль в сохранении стабильности гидравлических жидкостей, обеспечивая эффективную работу оборудования.
BHT добавляется в реактивное топливо для предотвращения окисления и повышения безопасности и эффективности авиационного топлива.
Антиоксидант BHT используется при производстве трансформаторных масел для защиты электрических трансформаторов от окислительного повреждения.

В резиновой и пластмассовой промышленности BHT действует как стабилизатор, предотвращая деградацию материалов, подвергающихся воздействию кислорода и ультрафиолетового излучения.
Антиоксидант BHT добавляется в клеи и герметики для поддержания их целостности и предотвращения окислительного разрушения с течением времени.
Антиоксидант BHT служит антиоксидантом при сохранении произведений искусства и артефактов, защищая их от вредного воздействия окружающей среды.

Антиоксидант BHT применяется в сельскохозяйственном секторе в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов для продления срока их хранения.
Антиоксидант BHT находит применение в нефтяной и нефтехимической промышленности для защиты полимеров и топлива от разложения во время хранения и транспортировки.

Антиоксидант BHT используется в производстве пластмасс, способствуя прочности и долговечности пластиковых изделий.
Антиоксидант BHT используется в производстве синтетических материалов, где важны устойчивость к окислению и стабильность.
Антиоксидант BHT используется в качестве стабилизатора при производстве синтетических каучуков, обеспечивая их эластичность и долговечность.
В автомобильной промышленности BHT используется в моторных маслах для защиты критически важных компонентов от окислительного повреждения.
Антиоксидант BHT добавляется в промышленные покрытия и краски для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды, таким как УФ-излучение.

Антиоксидант BHT используется в производстве печатных красок, способствуя их стабильности и предотвращая ухудшение цвета.
Антиоксидант BHT играет роль в рецептуре пластмасс, используемых в электрооборудовании, предотвращая разложение под воздействием тепла и окисления.

Антиоксидант BHT используется для консервации смазочно-охлаждающих жидкостей и жидкостей для металлообработки, сохраняя их эффективность с течением времени.
Антиоксидант BHT добавляется в синтетические и натуральные воски, чтобы предотвратить их окислительные изменения.

Антиоксидант BHT используется при производстве топливных присадок для улучшения стабильности и производительности топлива.
В текстильной промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта при обработке текстиля для предотвращения разрушения волокон.
Антиоксидант BHT применяется в составе ингибиторов ржавчины для защиты металлических поверхностей от коррозии, вызванной окислением.
Универсальность антиоксиданта BHT в предотвращении окисления делает его ценным компонентом в широком спектре промышленных применений, способствуя долговечности и стабильности различных материалов.

Антиоксидант BHT обычно используется при производстве пластмасс и смол для предотвращения окислительной деградации этих материалов во время обработки и хранения.
Антиоксидант BHT находит применение в производстве изделий из синтетического и натурального каучука, где он действует как антиоксидант, сохраняя их целостность и предотвращая растрескивание.
Антиоксидант BHT используется для консервации кожи и кожаных изделий, защищая их от порчи под воздействием воздуха и света.
Антиоксидант BHT добавляется в чернила для печати и копирования, чтобы предотвратить изменение цвета и ухудшение качества чернил с течением времени.

Антиоксидант BHT используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей и жидкостей для металлообработки, обеспечивая стабильность и предотвращая прогоркание.
В нефтяной промышленности BHT добавляют в смазочные масла для продления срока их службы и повышения устойчивости к окислению.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых клеев и герметиков, обеспечивая их долговременную работу.

Антиоксидант BHT применяется в рецептурах пестицидов для предотвращения разложения активных ингредиентов и повышения эффективности.
Антиоксидант BHT используется при производстве свечей для предотвращения окисления и обесцвечивания воска.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации ароматических масел и парфюмерии, предотвращая их пр��горкание.
При производстве резиновых и латексных перчаток BHT используется для сохранения эластичности и предотвращения преждевременного старения материалов.
Антиоксидант BHT добавляется в пенополиуретаны и эластомеры для предотвращения окислительной деградации и сохранения их физических свойств.

Антиоксидант BHT используется для консервации электронных компонентов и печатных плат, защищая их от воздействия окружающей среды.
Антиоксидант BHT используется в составе охлаждающих жидкостей для металлообработки для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания стабильности жидкости.
Антиоксидант BHT добавляется в пластиковые упаковочные материалы для предотвращения окисления и сохранения свежести упакованных товаров.

Антиоксидант BHT находит применение при консервации изделий из кожи, таких как обувь и сумки, предотвращая порчу от воздействия воздуха и света.
Антиоксидант BHT используется при производстве чернил для струйных принтеров для предотвращения засорения и поддержания качества печати.

Антиоксидант BHT применяется для консервации некоторых натуральных и синтетических волокон, используемых в текстиле, для предотвращения их разрушения.
Антиоксидант BHT находит применение в разработке современных материалов, таких как нанокомпозиты, повышая их стабильность и долговечность.
Антиоксидант BHT добавляется в автомобильные жидкости, включая трансмиссионные и тормозные жидкости, для предотвращения окисления и поддержания производительности.
Антиоксидант BHT используется для сохранения архивных материалов, включая документы и рукописи, защищая их от порчи.

Антиоксидант BHT находит применение в производстве ингибиторов коррозии, предотвращающих окисление металлов и сплавов.
Антиоксидант BHT используется в рецептурах промышленных покрытий для повышения их устойчивости к факторам окружающей среды.
В строительной отрасли антиоксидант BHT применяется для консервации некоторых строительных материалов, таких как герметики и клеи.
Антиоксидант BHT используется для консервации деревянных изделий и отделки мебели, предотвращая окислительное повреждение и обесцвечивание.

Антиоксидант BHT обычно включается в состав моторных масел и смазочных материалов для защиты важнейших компонентов от окислительного стресса и продления срока службы смазочного материала.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации режущих инструментов и металлических деталей, предотвращения коррозии и поддержания их целостности.
Антиоксидант BHT используется при производстве изделий из пенорезины, в том числе матрасов и подушек, для повышения их устойчивости к окислению и разложению.

Антиоксидант BHT добавляется в промышленные краски и покрытия для повышения их долговечности и защиты поверхностей от факторов окружающей среды, таких как УФ-излучение.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении чернильных картриджей в принтерах, предотвращая высыхание чернил и поддерживая качество печати.

В производстве электронных устройств BHT используется для защиты чувствительных компонентов от окисления и обеспечения их долгосрочной функциональности.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации фотопленок и бумаги, предотвращая их деградацию с течением времени.
Антиоксидант BHT используется в составе средств для чистки и полировки металлов, обеспечивая защиту от потускнения и коррозии.
Антиоксидант BHT используется при производстве синтетического топлива для повышения его стабильности и предотвращения разложения при хранении и транспортировке.

Антиоксидант BHT находит применение для консервации натуральных и синтетических восков, используемых в свечах, обеспечивая их устойчивость к окислению и обесцвечиванию.
Антиоксидант BHT добавляется в состав печатных полотен в полиграфической промышленности для предотвращения окисления и поддержания качества печати.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых типов деревянных покрытий и лаков, предотвращая обесцвечивание и разрушение.

При производстве полимерных материалов, таких как ПВХ, BHT используется для повышения стабильности и предотвращения разрушения, вызванного воздействием тепла и света.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении некоторых сельскохозяйственных продуктов, включая семена и удобрения, предотвращая порчу во время хранения.

Антиоксидант BHT используется в производстве изоляционных материалов для проводов и кабелей, обеспечивая долгосрочные электрические характеристики.
Антиоксидант BHT используется для консервации резиновых прокладок и уплотнений, предотвращения растрескивания и потери эластичности.
Антиоксидант BHT добавляется в состав картриджей для струйных принтеров, чтобы предотвратить высыхание чернил и обеспечить надежную печать.

Антиоксидант BHT находит применение при консервации музейных экспонатов, защищая их от факторов окружающей среды, которые могут вызвать порчу.
В аэрокосмической промышленности BHT используется в рецептурах смазочных материалов и гидравлических жидкостей для предотвращения окисления и обеспечения оптимальной производительности.

Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых пленок и листов, повышая их устойчивость к факторам окружающей среды и предотвращая хрупкость.
Антиоксидант BHT используется для сохранения архивных фотографий, предотвращая выцветание и ухудшение качества с течением времени.
Антиоксидант BHT добавляется в состав синтетических волокон, используемых в текстиле, для повышения их устойчивости к солнечному свету и стрессам окружающей среды.

Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении специальных химикатов, обеспечивая их стабильность и эффективность.
Антиоксидант BHT используется в производстве жидкостей-теплоносителей, предотвращая окисление и обеспечивая эффективный теплообмен.
Антиоксидант BHT используется для консервации промышленных смазок и смазочных материалов для металлообработки, предотвращения деградации и сохранения смазочных свойств.

Антиоксидант BHT используется при консервации нефтехимической продукции, в том числе горюче-смазочных материалов, для предотвращения разложения при хранении и транспортировке.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации гидравлических жидкостей, обеспечивая стабильность и производительность гидравлических систем.
Антиоксидант BHT используется в рецептурах жидкостей-теплоносителей для солнечных коллекторов и промышленных процессов, предотвращая окисление и поддерживая эффективность.
Антиоксидант BHT добавляется при производстве шин из синтетического каучука, повышая их устойчивость к старению и факторам окружающей среды.

Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении промышленных смазочно-охлаждающих жидкостей, предотвращая рост и разложение микроорганизмов.
Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых и резиновых конвейерных лент, повышая их долговечность и устойчивость к воздействиям окружающей среды.

В бумажной и целлюлозной промышленности BHT используется в качестве антиоксиданта при производстве бумажной продукции для предотвращения ее порчи.
Антиоксидант BHT находит применение для консервации смазочных материалов, обеспечивая долговременную работу и предотвращая окисление.
В состав чернил для шариковых ручек добавлен антиоксидант BHT, предотвращающий высыхание чернил и обеспечивающий плавное письмо.

Антиоксидант BHT используется для консервации средств по уходу за кожей, предотвращая прогоркание и деградацию.
Антиоксидант BHT играет роль в сохранении синтетических и натуральных восков, используемых в производстве мелков, обеспечивая стабильность цвета.
Антиоксидант BHT используется для консервации современных материалов, таких как углеродные нанотрубки, предотвращения окисления и сохранения их свойств.

При производстве пластиковых труб и трубок используется BHT, чтобы противостоять разрушению под воздействием солнечного света и факторов окружающей среды.
Антиоксидант BHT находит применение при консервации промышленных охлаждающих жидкостей, предотвращая микробное загрязнение и разложение.

Антиоксидант BHT используется в производстве автомобильных покрытий для повышения их устойчивости к атмосферным воздействиям и сохранения внешнего вида.
Антиоксидант BHT используется для консервации некоторых металлообрабатывающих соединений, предотвращения окисления и поддержания эффективности.
Антиоксидант BHT играет важную роль в сохранении герметиков и клеев на основе силикона, предотвращая деградацию и обеспечивая качество склеивания.

Антиоксидант BHT добавляется в состав красок для флексографской печати для предотвращения высыхания и сохранения качества печати.
При производстве формованных пластмасс BHT используется для предотвращения разрушения во время обработки и воздействия.

Антиоксидант BHT находит применение для консервации промышленных растворителей, предотвращения окисления и поддержания качества растворителей.
Антиоксидант BHT используется в производстве антивозрастных средств по уходу за кожей, предотвращая окисление масел и поддерживая стабильность продукта.
Антиоксидант BHT играет роль в сохранении пенополиуретана, используемого в мебели, предотвращая деградацию и поддерживая устойчивость.

Антиоксидант BHT используется в составе красок для трафаретной печати, предотвращая высыхание и обеспечивая стабильное качество печати.
Антиоксидант BHT добавляется для консервации некоторых взрывчатых веществ, предотвращая их разложение во время хранения.
Антиоксидант BHT используется при производстве пластиковых контейнеров для косметики, повышая их устойчивость к факторам окружающей среды и сохраняя целостность продукта.



ОПИСАНИЕ


Антиоксидант BHT, что означает бутилированный гидрокситолуол, представляет собой синтетический антиоксидант, который обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу соединений, известных как фенольные соединения, и конкретно относится к категории синтетических фенольных антиоксидантов.

Антиоксидант BHT – это синтетический антиоксидант, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Известный под аббревиатурой BHT, он представляет собой белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом.
Антиоксидант BHT принадлежит к классу фенольных антиоксидантов, обладающих сильными свойствами по удалению свободных радикалов.

Антиоксидант BHT хорошо растворим в органических растворителях, что делает его универсальным в рецептурах.
Антиоксидант BHT широко используется в пищевой промышленности для предотвращения окислительного разрушения жиров и масел в таких продуктах, как снеки и крупы.
Будучи синтетическим фенолом, антиоксидант BHT используется для продления срока хранения упакованных пищевых продуктов за счет ингибирования окисления липидов.

Его антиоксидантные свойства делают его популярной добавкой в косметике, сохраняющей стабильность различных составов.
Антиоксидант BHT часто включается в средства по уходу за кожей и средства личной гигиены, чтобы предотвратить разложение масел и жиров.

В фармацевтической промышленности БГТ используется в качестве стабилизатора лекарств и витаминов, чувствительных к окислению.
Химическая структура BHT включает бутильную группу, присоединенную к фенольному кольцу, что способствует его антиоксидантной активности.

Антиоксидант BHT известен своей эффективностью в предотвращении образования свободных радикалов, которые могут привести к окислительному стрессу.
Антиоксидант BHT играет роль в защите резины и пластика от разрушения, вызванного воздействием кислорода и УФ-излучения.
Антиоксидант BHT используется в производстве синтетических материалов, где окислительная стабильность имеет решающее значение, таких как клеи и герметики.
Благодаря своей способности удалять свободные радикалы, BHT считается ценным инструментом для сохранения определенных произведений искусства и артефактов.

Антиоксидантная функция BHT помогает поддерживать качество и стабильность смазочных материалов, используемых в машинах и двигателях.
Антиоксидант BHT имеет широкий спектр применения, включая его использование в гидравлических жидкостях, реактивном топливе и трансформаторных маслах.
Антиоксидант BHT известен своей низкой летучестью, что способствует его эффективности при использовании при высоких температурах.

В области нефтехимии BHT используется для защиты полимеров и топлива от разложения во время хранения и транспортировки.
Стабильность антиоксиданта BHT в различных условиях делает его надежным выбором для применений, где решающее значение имеет устойчивость к нагреву и окислению.

Несмотря на его широкое использование, проводились дискуссии и исследования относительно потенциальных проблем со здоровьем, связанных с высокими дозами BHT.
Антиоксидант BHT имеет долгую историю использования: его антиоксидантные свойства впервые были обнаружены в середине 20-го века.

Антиоксидант BHT внесен в утвержденные регулирующими органами списки для использования в пищевых продуктах и обычно считается безопасным (GRAS) при использовании в определенных пределах.
Его универсальность распространяется и на сельскохозяйственный сектор, где он используется в качестве консерванта для некоторых пестицидов и гербицидов.
Роль антиоксиданта BHT в качестве стабилизатора при производстве пластмасс способствует прочности и долговечности пластиковых изделий.
Хотя антиоксидант BHT является ценным инструментом предотвращения окислительной деградации, его использование регулируется нормативными требованиями и особыми соображениями безопасности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C15H24O.
Молекулярный вес: 220,36 г/моль
Физическое состояние: Твердое
Цвет: от белого до слегка желтого
Запах: Легкий характерный запах
Температура плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, этанол и этилацетат.
Плотность: примерно 1,048 г/см³ при 25 °C (77 °F).


Химические свойства:

Химическая структура: BHT представляет собой производное фенола с бутильной группой, присоединенной к двум соседним атомам углерода фенольного кольца.
Функциональная группа: Фенольный антиоксидант.
Стабильность: BHT стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при повышенных температурах.
Реакционная способность: проявляет антиоксидантную активность, отдавая атомы водорода свободным радикалам.
Кислотность/Основность: BHT имеет нейтральный pH.


Тепловые свойства:

Диапазон плавления: примерно 70–73 °C (158–163 °F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Температура вспышки: Неприменимо (BHT не считается легковоспламеняющимся)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.

Обеспечить искусственное дыхание:
Если человек не дышит и не обучен этому, сделайте ему искусственное дыхание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение дыхательных путей или дистресс сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных реакций обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промойте глаза водой:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания и продолжайте промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы, связанные с глазами, сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.


Общие меры первой помощи:

Примечания для врача:
Предоставьте лечащему врачу информацию о химическом веществе и обстоятельствах воздействия.

Лечение симптомов:
Лечите симптомы в зависимости от состояния человека и при необходимости обеспечивайте поддерживающую терапию.

Транспорт до медицинского учреждения:
Если воздействие является значительным или если симптомы тяжелые, немедленно доставьте пострадавшего в медицинское учреждение.

Мониторинг:
Следите за пострадавшим на предмет каких-либо отсроченных или вторичных последствий для здоровья.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с BHT надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте соответствующую вентиляцию, например, местную вытяжку, чтобы свести к минимуму риск ингаляционного воздействия.
Обеспечьте хорошую общую вентиляцию рабочей зоны.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или пыли.
Сведите к минимуму воздействие, используя технические средства контроля и надлежащие методы работы.

Предотвратить проглатывание:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с BHT.
Тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Совместимость хранилища:
Храните BHT вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания.
Проверьте совместимость емкостей для хранения и оборудования.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Заземляйте оборудование и контейнеры во время операций по транспортировке, чтобы минимизировать риск статического разряда.

Процедуры обработки:
Следуйте установленным процедурам обращения и методам работы.
Соблюдайте правила техники безопасности, предоставленные производителем или регулирующими органами.

Аварийного реагирования:
Ознакомьтесь с процедурами реагирования на чрезвычайные ситуации в случае разливов, утечек или других инцидентов.
Иметь в наличии соответствующие меры по предотвращению разливов и аварийное оборудование.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с BHT, прошел соответствующую подготовку по безопасному обращению с ним, включая использование средств индивидуальной защиты и процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации.

Монитор экспозиции:
Внедрить программы мониторинга для оценки потенциальных уровней воздействия на рабочем месте.
При необходимости скорректируйте меры контроля для поддержания безопасных условий.


Хранилище:

Хранить в прохладном, хорошо вентилируемом помещении:
Храните BHT в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте температуру хранения в указанных пределах.

Держите контейнеры закрытыми:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму воздействие воздуха.

Отделение от несовместимого:
Храните BHT вдали от несовместимых материалов.
Четко обозначьте места хранения, чтобы определить природу хранящихся веществ.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение, храня BHT отдельно от других химикатов и следя за тем, чтобы контейнеры для хранения были чистыми и не содержали остатков.

Контроль влажности:
Контролируйте уровень влажности в местах хранения, чтобы предотвратить образование комков или комков в порошке BHT.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие контейнеры для хранения, изготовленные из материалов, совместимых с BHT.
Регулярно проверяйте состояние контейнеров, чтобы убедиться в их целостности.

Оболочка инертным газом (опция):
В тех случаях, когда BHT особенно чувствителен к окислению, рассмотрите возможность использования подушки инертного газа в контейнерах для хранения, чтобы свести к минимуму воздействие воздуха.

Безопасное хранение:
Надежно храните контейнеры, чтобы предотвратить случайный разлив или опрокидывание.
Используйте подходящие стеллажи или полки для хранения.

Оборудование аварийного реагирования:
В складских помещениях должно быть под рукой соответствующее оборудование для реагирования на чрезвычайные ситуации, такое как материалы для локализации разливов и оборудование для пожаротушения.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений для своевременного выявления и устранения любых потенциальных проблем.



СИНОНИМЫ


Бутилгидрокситолуол
Бутилгидрокситолуол
BHT антиоксидант
2,6-Ди-трет-бутил-4-метилфенол
Трет-Бутил-4-гидрокситолуол
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Е321 (используется как добавка в пищевой промышленности)
2,6-ди-трет-Бутил-п-крезол
Антрацин 8
Ионол КП
Аэрозоль ОТ
Агидол
Фенол Стоп
Антрацин 8
Андерол 305
2,6-Ди-трет-бутил-4-крезол
Ионол
Алканокс 240
2,6-Ди-трет-бутил-1-гидрокси-4-метилбензол
Ванлюбе 81
Топанол А
Андерол 306
Ионокс 330
Андерол 308
Ionol CP (Антиоксидант, используемый в пищевой промышленности)
Сустане
Тенокс БХТ
2,6-Ди-т-бутил-4-метилфенол
Антрацин 8 (Е 321)
Фенолит
Антиоксидант 264
Этанокс 330
Топанол А (ВНТ)
Бутилированный гидрокситолуол
Ионол к
Дибунол
DBPC (ди-трет-бутил-п-крезол)
Кунстопал
Сантоуайт порошок
Андерол 305 (ВНТ)
Ионол 330
Ванлюбе РИ-А
Бутилгидрокситолуол
Вулканокс ДХТ
Наугард БХТ
Чинокс БХТ
Полигард БХТ
Антиоксидант 10
Сантоуайт
2,6-Ди-т-бутил-п-крезол