В качестве радикальной группы янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) называется сукцинильной (/ˈsʌksɪnəl/) группой.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха.
Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Номер леев: MFCD00002789
Линейная формула: HOOCCH2CH2COOH.
Молекулярная формула: C4H6O4.
СИНОНИМЫ:
янтарная кислота, бутандиовая кислота, 110-15-6, янтарная кислота, асукцин, дигидрофумаровая кислота, полынная кислота, катасукцин, Bernsteinsaure, 1,2-этандикарбоновая кислота, этиленянтарная кислота, 1,4-бутандиовая кислота, полынь, Succinicum acidum, Butandisaure. , Acidum succinicum, бутандионовая кислота, киселина янтарова, бутановая кислота, этилендикарбоновая кислота, янтарная кислота, Bernsteinsaure [немецкий], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [Чехия], HSDB 791, бутандиевая кислота, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, J6L, AI3- 06297, EINECS 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719, CHEBI:15741, HOOC-CH2-CH2-COOH, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (Справочник Beilstein), NSC25949, 1,2 этандикарбоновая кислота, NCGC00159372-02, NCGC00159372, - 04, Сукцинеллит, Sal succini, WLN: QV2VQ, янтарная кислота (II), янтарная кислота [II], SIN, янтарная кислота (MART.), янтарная кислота [MART.], янтарная кислота; Бутандиовая кислота, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, бутандизаур, янтарная кислота, сукцинат натрия (безводный), Янтарная кислота (USP ПРИМИСЬ), ЯНтарная кислота [USP ПРИМЕСЬ], сукцинат, 9, CAS-110-15-6, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ B (EP IMPURITY), АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ B [EP IMPURITY], Янтарная кислота [NF], Янтарная кислота (8CI), 1,4-бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота (9CI), Дигидрофумарат, Сукциникат, диаммонийная соль бутандиовой кислоты, 1cze , 1,4-бутандиоат, янтарная кислота, 6, янтарная кислота, FCC, янтарная кислота, (S), янтарная кислота (промышленная и пищевая), янтарная кислота, 99%, янтарная кислота, натуральная, 4lh2, 1,2-этандикарбоксилат, сахар, Янтарная кислота, класс ACS, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, Янтарная кислота [MI], Янтарная кислота [FCC], A 12084, Янтарная кислота [HSDB], Янтарная кислота [VANDF], GTPL3637, Янтарная кислота [USP-RS], Янтарная кислота КИСЛОТА [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, Янтарная кислота (бутандиовая кислота), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247 , BBL002473, LMFA011700 43, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Асукцин, Бернштайнсауре, Дигидрофумаровая кислота, Катасукцин, Полынная кислота, 1,2-Этандикарбоновая кислота, Этандикарбоновая кислота, Полынь, Киселина янтарова, Кислота янтаря, Этиленянтарная кислота, Саль янтарная, Соль янтаря, Сукцинеллит, 1,4-Бутандиовая кислота, NSC 106449, Сукцинат, бутандиовая кислота, бутандиоат, дигидрофумаровая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, 1,2-этандикарбоновая кислота, янтарная кислота, янтарная кислота, асукцин, дигидрофумаровая кислота, бернштейнзаур, катасукцин, полынная кислота, сукцинат, этиленянтарная кислота, 1,2 -этандикарбоновая кислота, бутандиовая кислота-13C2, 1,2-этандикарбоновая кислота-13C2, 1,4-бутандиовая кислота-13C2, A 12084-13C2, янтарная кислота-13C2, асукцин-13C2, дигидрофумаровая кислота-13C2, катасукцин-13C2, Полынная кислота-13C2, Янтарь-антитокс-13C2, Бутандиовая кислота-1,4-13C2, Янтарная-1,4-13C2 кислота, SA, Бутандиовая кислота, ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, Полынь, 008008-93-3, Янтарная кислота, Янтарная кислота （ N ） ,ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА FCC,Янтарная кислота ACS,Янтарная кислота, 99%, NSC-25949, NSC106449, s3791, STK387105, Янтарная кислота, >=99%, FCC, FG, Янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, кислота, реагент ACS, >=99,0%, BP-21128, Янтарная кислота, ReagentPlus( R), >=99,0%, CS-0008946, NS00002272, S0100, Янтарная кислота, па, реагент ACS, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%, EN300-17990, Янтарная кислота, чистая па, > =99,0% (T), Янтарная кислота, специальная марка SAJ, >=99,5%, 1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА), C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%, AB01332192-02 , Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), S янтарная кислота, пурис. год назад, реагент ACS, >=99,5% (T), матричное вещество для MALDI-MS, Y99,5%(T), янтарная кислота, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C4H6O4/c5-3( 6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, Янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, >=99,5% (T), сверхчистая , Янтарная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%, Янтарная кислота, биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, янтарная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Материал, 26776-24-9, Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, 1,2 Этандикарбоновая кислота, 1,2-Этандикарбоксилат, 1,2-Этандикарбоновая кислота, 1,4 Бутандиовая кислота кислота, 1,4-бутандиоат, 1,4-бутандиовая кислота, 1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНАРНАЯ КИСЛОТА), 1cze, 2 ацетамидо 2 дезокси D глюкоза, 2 ацетамидо 2 дезоксиглюкоза, янтарная кислота, асукцин, бутандиовая кислота, ион( 2-), дигидрофумарат, дигидрофумаровая кислота, катасукцин, сукцинат, полынная кислота, бутандиевая кислота, сукциническая кислота, сукциническая кислота, Bernsteinsaeure, Butandisaure, бутандионовая кислота, e363, этиленянтарная кислота, HOOC-CH2-CH2-COOH, дух янтаря, бутандионат , Этиленсукцинат, 1,2 Этандикарбоновая кислота, 1,4 Бутандиовая кислота, Сукцинат аммония, Бутандиовая кислота, Сукцинат калия, Сукцинат, аммоний, Сукцинат калия, 2-Ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза, D-GlcNAc, N- Ацетил-D-глюкозамин, N-ацетилхитозамин, N-ацетил-D-глюкозамин, 2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза, 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкоза, 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкоза, ацетилглюкозамин
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха.
В водном растворе янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) ионизируется до анионов (то есть конъюгатов с сопряженным основанием), называемых сукцинатом, которые играют роль в цикле лимонной кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой четырехуглеродную ациклическую дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха и очень кислого вкуса.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора, придавая кислый и вяжущий компонент, характерный для вкуса умами.
Анион, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), является ключевым компонентом цикла лимонной кислоты или цикла ТСА и способен отдавать электроны в цепь переноса электронов.
Дег��дрогеназа янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (SDH) играет важную роль в функции митохондрий, являясь одновременно частью дыхательной цепи и цикла Кребса.
СДГ с ковалентно присоединенной простетической группой FAD способен связывать несколько различных ферментных субстратов (сукцинат и фумарат) и физиологических регуляторов (оксалоацетат и АТФ).
Окисляющий сукцинат связывает СДГ с частью быстрого цикла цикла Кребса, где он участвует в расщеплении ацетил-КоА на протяжении всего цикла Кребса.
Было обнаружено, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связана с D-2-гидроксиглутаровой ацидурией, которая является врожденной ошибкой метаболизма.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является микробным метаболитом. Действительно, янтарную кислоту в моче продуцируют Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Enterobacter sp., Acinetobacter sp., Proteus mirabilis, Citrobactes frundii, Enterococcus faecalis.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также содержится в Actinobacillus, Anaerobiospirillum, Mannheimia, Corynebacterium и Basfia.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту, которая в природе встречается в тканях растений и животных.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также известна как «Дух янтаря».
Когда янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была впервые обнаружена, ее извлекали из янтаря путем измельчения и дистилляции на песчаной бане.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, используемую в пищевой (в качестве подкислителя), фармацевтической (в качестве вспомогательного вещества), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения (1,4-бутандиовая кислота) рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химических веществ (таких как адипиновая кислота).
Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) обладает антиоксидантными свойствами: хотя это не означает, что то же самое будет проявляться при местном применении вещества, это указывает на то, что можно провести подходящие тесты. было проведено, чтобы понять, сохраняет ли янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) такой эффект после включения в косметический продукт.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химических веществ, в том числе сырья для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, например, смягчающих средств, поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с парой функциональных групп карбоновой кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH.
FDA присвоило янтарной кислоте (1,4-бутандиовой кислоте) статус GRAS (общепризнанное безопасное вещество).
Концевые группы карбоновой кислоты могут реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов (например, EDC или HATU) с образованием стабильной амидной связи.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кальциевую соль янтарной кислоты, которую можно использовать в качестве химического реагента.
Было показано, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) оказывает защитное действие против ишемического прекондиционирования, что может быть связано с ее способностью ингибировать выработку оксида азота.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кристаллическую карбоновую кислоту HOOC(CH2)2COOH, которая содержится в янтаре и некоторых растениях.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется при ферментации сахара (сахарозы).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белые кристаллы или блестящий белый кристаллический порошок без запаха. pH 0,1 молярного раствора: 2,7.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет очень кислый вкус.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), также называемая бутандиовой кислотой, представляет собой органическую кислоту, которая может синтезироваться различными микроорганизмами из разных источников углерода.
В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона, янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), который выполняет множество биологических функций в качестве промежуточного продукта метаболизма, превращаясь в фумарат под действием фермента сукцинатдегидрогеназы в комплексе 2 цепи переноса электронов. который участвует в выработке АТФ и является сигнальной молекулой, отражающей метаболическое состояние клетки.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (ТСА).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может выходить из митохондриального матрикса и функционировать в цитоплазме, а также во внеклеточном пространстве, изменяя характер экспрессии генов, модулируя эпигенетический ландшафт или демонстрируя гормоноподобную передачу сигналов.
Таким образом, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточных функций.
Нарушение регуляции янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) используется для синтеза, и, следовательно, синтез АТФ происходит при некоторых генетических митохондриальных заболеваниях, таких как синдром Ли и синдром Меласа, а деградация может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и травмирование тканей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) продается как пищевая добавка E363.
Название янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) происходит от латинского succinum, что означает янтарь.
В 2004 году янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была включена Министерством энергетики США в список 12 лучших химических веществ, получаемых из биомассы.
Ацилирование янтарной кислотой (1,4-бутандиовой кислотой) называется сукцинацией.
Избыточная сукцинация возникает, когда к субстрату добавляется более одной янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) выглядит как белые кристаллы или блестящий белый кристаллический порошок без запаха.
pH 0,1 молярного раствора янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляет 2,7.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет очень кислый вкус.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет роль нутрицевтика, радиационно-защитного средства, противоязвенного препарата, микроэлемента и основного метаболита.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и C4-дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с сукцинатом (1-).
Водорастворимый бесцветный кристалл с кислым вкусом. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и для изготовления парфюмерных эфиров.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) (/səkˈsɪnɪk/) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Phomopsis velata и других организмах, о которых имеются данные.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Анион сукцинат является компонентом цикла лимонной кислоты, способным отдавать электроны цепи переноса электронов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется как побочный продукт ферментации сахара.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) придает сброженным напиткам, таким как вино и пиво, общий вкус, представляющий собой сочетание солености, горечи и кислотности.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является распространенным промежуточным продуктом метаболического пути некоторых анаэробных и факультативных микроорганизмов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой водорастворимый бесцветный кристалл с кислым вкусом, который используется в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и для изготовления парфюмерных эфиров.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), дикарбоновая кислота, является относительно новым негигроскопичным продуктом, разрешенным для использования в пищевых продуктах.
Вкусовые характеристики янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в пищевых продуктах очень похожи на другие подкислители этого типа, хотя чистые водные растворы имеют тенденцию иметь слегка горький вкус.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве исходного материала при синтезе новых эластичных полиэфиров, фумаровой кислоты, янтарного ангидрида и алкидных смол.
Производное янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), а именно диэтиловый эфир, используется в качестве субстрата при конденсации Штоббе.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для кристаллизации с pH 7 для приготовления сит или для оптимизации.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет важную роль в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков, в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах и действует как сокристаллизующий агент в органическом синтезе.
К препаратам, включающим сукцинат, относятся метопролол янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), сукцинат суматриптана, сукцинат доксиламина или сукцинат солифенацина.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: адсорбенты, удобрения, чернила и тонеры, моющие и чистящие средства, смягчители воды, клеи и герметики, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, парфюмерия. парфюмерия, фармацевтические препараты, полимеры, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе. .
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) или ее анион сукцинат используется в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах для контроля кислотности или в качестве противоиона.
В 2004 году Министерство энергетики Соединенных Штатов Америки определило янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) как одну из двенадцати молекул, которые могут быть получены из растительных сахаров посредством биологических или химических процессов и которые потенциально могут впоследствии быть преобразованы в ряд дорогостоящих химических веществ или материалов биологического происхождения.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в основном использовалась наружно при ревматических болях.
Из карбоновых кислот можно получить практически бесконечное количество сложных эфиров.
Эфиры получают путем объединения кислоты со спиртом и удаления молекулы воды.
Эфиры карбоновых кислот используются в различных прямых и косвенных применениях.
Сложные эфиры с низшей цепью используются в качестве базовых ароматизирующих веществ, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов.
Соединения с более высокими цепями используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, моющих средствах, смазочных веществах, эмульгаторах, смачивающих веществах, средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.
Эфиры также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений.
Практически бесконечное количество сложных эфиров обеспечивает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления паров, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора применения.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), производящая пять гетероциклических соединений, используется в качестве промежуточного продукта для красителей, парфюмерии, лаков, фотохимикатов, алкидных смол, пластификаторов, химикатов для обработки металлов и покрытий.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется при производстве седативных, антиспазматических, антиплегматических, антифогистических средств, анротропных средств, противозачаточных средств и средств для лечения рака.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, антифризах, средствах для обработки металлических поверхностей, жидкостях-теплоносителях, гидравлических жидкостях, моющих и чистящих средствах, удобрениях, смягчителях воды. косметика и средства личной гигиены.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих областях: печать и воспроизведение печатных носителей, здравоохранение, а также научные исследования и разработки.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется при производстве: и пластмассовых изделий. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе и использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросы (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, химикаты для бумаги, красители и полимеры.
Выброс в окружающую среду Янтарной кислоты (1,4-Бутандиовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки металлических поверхностей, средствах для обработки кожи, жидкостях для металлообработки и лабораторных химикатах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для производства: химикатов, изделий из пластмассы и текстиля, кожи или меха.
Выбросы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в производстве изделий и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была обнаружена в эфирном масле Saxifraga stolonifera и обладает антибактериальной активностью.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в качестве органических промежуточных продуктов для фармацевтических, технических пластмасс, смол и т. д.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для синтеза седативных, противозачаточных и противораковых препаратов в фармацевтической промышленности.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в химической промышленности для производства красителей, алкидных смол, стеклопластиков, ионообменных смол и пестицидов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой подкислитель, который коммерчески получают путем гидрирования малеиновой или фумаровой кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) негигроскопична, но более растворима в воде при температуре 25°C, чем фумаровая и адипиновая кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет низкую кислотность и медленное усиление вкуса.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) не является заменой обычных подкислителей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в сочетании с белками изменяет пластичность хлебного теста. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) действует как подкислитель и усилитель вкуса в приправах, напитках и горячих колбасах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве аналитического реагента для определения активности нитратредуктазы в биологических образцах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве реагента для координационной геометрии в органической химии.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет широкий спектр применения в сельскохозяйственной, пищевой и фармацевтической промышленности.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве сырья в промышленном химическом синтезе многочисленных химических веществ, включая адипиновую кислоту, 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и γ. -бутиролактон.
Кроме того, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также может использоваться в синтезе биоразлагаемых полимеров, таких как полибутиратсукцинат (PBS), полиамиды и зеленые растворители.
Янтарный ангидрид, напротив, является единственным коммерчески доступным ангидридом для пищевых целей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы и раздражительность.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в производстве полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластмасс, нейлонов, промышленных смазочных материалов, безфталатных пластификаторов, красителей и пигментов. .
В фармацевтической промышленности янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и т. д.). .), в качестве добавки при изготовлении лекарств, в седативных, антиспазматических, противоплеменных, антифогистических, анротерирующих, противозачаточных и противораковых лекарствах, при приготовлении витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) обычно используется в качестве промежуточного химического продукта в медицине, производстве лаков и эфиров парфюмерии.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет роль в цикле лимонной кислоты, процессе получения энергии, и метаболизируется сукцинатдегидрогеназой до фумарата.
Дегидрогеназа янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (СДГ) играет важную роль в митохондриях, являясь одновременно частью дыхательной цепи и цикла Кребса.
СДГ с ковалентно присоединенной простетической группой FAD связывает ферментные субстраты (сукцинат и фумарат) и физиологические регуляторы (оксалоацетат и АТФ).
Окисляющая янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связывает СДГ с частью быстрого цикла цикла Кребса, где она участвует в расщеплении ацетил-КоА на протяжении всего цикла Кребса.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может легко импортироваться в митохондриальный матрикс с помощью дикарбоксилатного носителя, чувствительного к н-бутилмалонату (или фенилсукцинату), в обмен на неорганический фосфат или другую органическую кислоту, например малат.
Мутации в четырех генах, кодирующих субъединицы сукцинатдегидрогеназы, связаны с широким спектром клинических проявлений (например: болезнь Хантингтона.
Сукцинат также действует как онкометаболит.
Сукцинат ингибирует 2-оксоглутарат-зависимые ферменты гистона и ДНК-деметилазы, что приводит к эпигенетическому молчанию, которое влияет на нейроэндокринную дифференцировку.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
-Прекурсор полимеров, смол и растворителей:
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является предшественником некоторых полиэфиров и компонентом некоторых алкидных смол.
1,4-Бутандиол (БДО) можно синтезировать, используя янтарную кислоту в качестве предшественника.
Автомобильная и электронная промышленность в значительной степени полагаются на BDO при производстве разъемов, изоляторов, колпаков колес, ручек переключения передач и усиливающих балок.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также служит основой некоторых биоразлагаемых полимеров, которые представляют интерес для применения в тканевой инженерии.
-Питание и диетические добавки:
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в качестве пищевой добавки и диетической добавки обычно признана Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США безопасной.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в основном в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также доступна в качестве ароматизатора, придающего вкус умами несколько кисловатый и вяжущий компонент.
В качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется для контроля кислотности или в качестве противоиона.
Лекарственные средства, включающие сукцинат, включают сукцинат метопролола, суматриптан янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту), сукцинат доксиламина или сукцинат солифенацина.
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) и ее производные используются в качестве ароматизаторов для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может использоваться в качестве сырья для красителей, инсектицидов, парфюмерии, лаков, а также при производстве одежды, красок, звеньев и волокон.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в медицине как антистрессовое, антигипоксическое и повышающее иммунитет средство, в рационах животных, как стимулятор роста растений.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является компонентом полимеров биологического происхождения, таких как нейлон или полиэфиры.
Эфиры янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) являются предшественниками известных нефтехимических продуктов, таких как 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, c-бутиролактон и различные производные пирролидинона.
Впервые сообщалось о продукции янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) Y. lipolytica при выращивании ее на этаноле в аэробных условиях и ограничении азота.
Количество янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляло 63,4 г/л как основного продукта периодической ферментации в этом процессе.
Однако недостатком был низкий выход янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) по этанолу (58 %) и высокая себестоимость производства.
Камзолова и др. разработали новый процесс производства янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).
Он включает синтез а-кетоглутаровой кислоты тиамин-ауксотрофным штаммом Y. lipolytica ВКМИ-2412 из н-алканов и последующее окисление кислоты перекисью водорода до янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).
Концентрация янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) и ее выход составили 38,8 г/л и 82,45 % израсходованного н-алкана соответственно.
Производство янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) также изучалось генетически модифицированными штаммами, использующими глюкозу и глицерин в качестве субстратов.
Юзбашев и др. с помощью подхода, основанного на мутагенезе in vitro, сконструировали термочувствительные мутантные штаммы с мутациями в дегидрогеназе янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), кодирующей ген SDH1.
Затем мутанты использовали для оптимизации состава сред для отбора трансформантов с делецией гена SDH2.
Дефекты каждой субъединицы дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) предотвращали рост на глюкозе, но мутантные штаммы росли на глицерине и продуцировали сукцинат в присутствии буферного агента CaCO3.
Последующий отбор штамма с делетированным геном SDH2 для повышения жизнеспособности позволил получить штамм, способный накапливать янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) на уровне более 450 г/л при буферизации и более 17 г. /L без буферизации.
Следовательно, снижение активности дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) может привести к увеличению продукции сукцината.
Y. lipolytica способна производить янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) при низких значениях pH.
Большие количества янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) могут быть получены с помощью генной инженерии.
ДРУГИЕ АНИОНЫ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*сукцинат натрия
РОДСТВЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*пропионовая кислота
*малоновая кислота
*Масляная кислота
*яблочная кислота
*Винная кислота
*фумаровая кислота
*валериановая кислота
*глутаровая кислота
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИТОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты и конъюгаты
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения
ЗАМЕСТИТЕЛИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирная кислота
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.
ОСОБЕННОСТИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*Стерильный фильтрованный раствор.
*Составлен на основе сверхчистой воды типа 1+: удельное сопротивление 18,2 МОм-см при 25°C, общее содержание органического углерода < 5 частей на миллиард, отсутствие бактерий (
КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Исторически янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) получалась из янтаря путем перегонки и поэтому была известна как янтарный спирт.
Обычные промышленные пути включают гидрирование малеиновой кислоты, окисление 1,4-бутандиола и карбонилирование этиленгликоля. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также производится из бутана посредством малеинового ангидрида.
Мировое производство янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) оценивается в 16 000–30 000 тонн в год с ежегодным темпом роста 10%.
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может быть дегидрирована до фумаровой кислоты или преобразована в диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH2CO2CH2CH3)2.
Этот диэтиловый эфир является субстратом конденсации Штоббе. Дегидратация янтарной кислоты дает янтарный ангидрид.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может быть использована для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана.
БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является побочным продуктом анаэробной ферментации в микробах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту и промежуточное соединение цикла Кребса.
Полиморфизм дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) приводит к накоплению сукцината.
Высокие уровни янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) нарушают эпигенетическую передачу сигналов 2-оксоглутарата.
Уровни янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) могут модулировать прогрессирование опухоли.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) ингибирует деметилирование гистонов и может способствовать эпигенетическим изменениям.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет решающее значение для синтеза интерлейкина-1β (IL-1β) во время воспаления и передачи иммунных сигналов.
ПОЯВЛЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую эта дикарбоновая кислота играет в цикле лимонной кислоты.
Концентрации янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) контролируются при производстве многочисленных пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, соевую муку, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).
За процессом созревания яблок можно следить, наблюдая за падением уровня янтарной кислоты.
Наличие > 5 мг/кг янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в яйцах и яичных продуктах свидетельствует о микробном загрязнении.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) находит множество других непищевых применений, например, в производстве красителей, лекарств, парфюмерии, лаков, фотохимикатов и охлаждающих жидкостей. .
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко распространена практически во всех растениях, животных и микроорганизмах, где она является распространенным промежуточным продуктом в промежуточном метаболизме.
Одним из способов использования этого является ферментация биомассы микроорганизмами.
Таким образом, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является хорошим кандидатом для промышленного производства на биологической основе.
Концепция крупномасштабного производственного предприятия запатентована компанией Diversified Natural Products.
Установка состоит из стадии ферментации и стадии разделения.
Во время разделения янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), полученная в ферментере, кристаллизуется в конечный продукт - янтарную кислоту.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является нормальным компонентом почти всех тканей растений и животных.
Янтарный ангидрид – продукт дегидратации кислоты. Янтарная кислота была впервые получена в виде дистиллята янтаря (лат. Succinum), в честь которого она и названа.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) содержится в свекле, брокколи, ревене, квашеной капусте, сыре, мясе, патоке, яйцах, торфе, угле, фруктах, меде и моче.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется в результате химического и биохимического окисления жиров, алкогольной ферментации сахара и многочисленных катализируемых окислительных процессов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является основным побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты.
ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) слабо растворима в воде.
ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) экзотермически реагирует, нейтрализуя основания, как органические, так и неорганические.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в сухом виде протекают медленно, но системы могут поглощать воду из воздуха, вызывая коррозию железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) медленно реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) реагирует с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и нагреваться вместе с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может реагировать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может экзотермически окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может инициировать реакции полимеризации.
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Традиционно янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) производят путем нефтехимического синтеза с использованием предшественника малеиновой кислоты.
Однако существуют некоторые микроорганизмы, способные продуцировать янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) (например, Actinobacillus succinogenes, Anaerobiospirillum succiniciproducens и Mannheimia succiniciproducens).
При выращивании A. succinogenes на глюкоза.
Высокая продуктивность 10,40 гл-1.ч-1 достигнута при выращивании A. succinogenes на комплексной среде с глюкозой в непрерывном процессе с интегрированным мембранным биореакторно-электродиализным процессом.
В этом процессе концентрация янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляла 83 г/л.
Кроме того, методы метаболической инженерии были использованы для создания штаммов (например, C.glutamicum, E.coli, S.cervisiae и Y.lipolytica) с высокой продуктивностью и титром, а также с низким образованием побочных продуктов.
Например, выращивание штамма C.lutamicum DldhA-pCRA717 на определенной среде с глюкозой, высокая продуктивность 11,80 гл-1.ч-1 с выходом 1,37 моль янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) на моль уровень глюкозы и титр 83 гЛ-1 были зарегистрированы через 7 часов.
Продолжительное культивирование привело к концентрации продукта 146 г/л через 46 часов.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также может быть получена каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также производится в промышленных масштабах путем водного кислотного или щелочного гидролиза сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианида калия.
Сегодня янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в основном производится из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты.
Янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) также можно получить путем ферментации сахаров.
В этом случае, помимо янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), получаются также другие карбоновые кислоты (например, молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (например, этанол).
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), C02H(CH2)2C02H, также известная как бутандиовая кислота, двухбутановая кислота и янтарная кислота, представляет собой бесцветные призмы без запаха или белый кристаллический порошок, который плавится при 185°C (364 градуса).
Растворимая в воде и спирте, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве химического промежуточного соединения.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в лаках, лекарствах, красителях и в качестве модификатора вкуса.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха и очень кислого вкуса.
В водном растворе янтарная кислота легко ионизируется с образованием сопряженного основания, янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (/ˈsʌksɪneɪt/).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) как дипротонная кислота подвергается двум последовательным реакциям депротонирования:
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+
рКа этих процессов составляют 4,3 и 5,6 соответственно.
Оба аниона бесцветны и могут быть выделены в виде солей, например Na(CH2)2(CO2H)(CO2) и Na2(CH2)2(CO2)2.
В живых организмах содержится преимущественно янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), а не янтарная кислота.
В качестве радикальной группы янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) называется сукцинильной (/ˈsʌksɪnəl/) группой.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
рКа: 4,16 (при 25°С)
Форма: Порошок/Твердое тело
Цвет: от белого до почти белого
pH: 3,65 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,61 (100 мМ раствор)
Запах: Полынь на 100%.
Тип запаха: Травяной
Растворимость в воде: 80 г/л (20°C).
Мерк: 14,8869
РН: 1754069
Диэлектрическая проницаемость: 2,4 (26°C)
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,59
Ссылка на базу данных CAS: 110-15-6 (ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 184.1091; 582.1091
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЯНКРАТНАЯ КИСЛОТА
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): Янтарная кислота
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: AB6MNQ6J6L
Справочник по химии NIST: бутандиовая кислота (110-15-6).
Система регистрации веществ EPA: Янтарная кислота (110-15-6)
Молекулярный вес: 118,09 г/моль
XLogP3: -0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 118,02660867 г/моль.
Моноизотопная масса: 118,02660867 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-15-6
Молекулярный вес: 118,09
Номер ЕС: 203-740-4
Химическая формула: C4H6O4.
Молярная масса: 118,088 г•моль−1
Плотность: 1,56 г/см3
Температура плавления: 184–190 ° C (363–374 ° F; 457–463 К).
Точка кипения: 235 ° C (455 ° F; 508 К).
Растворимость в воде: 58 г/л (20 °C) или 100 мг/мл.
Растворимость в метаноле: 158 мг/мл.
Растворимость в этаноле: 54 мг/мл.
Растворимость в ацетоне: 27 мг/мл.
Растворимость в глицерине: 50 мг/мл.
Растворимость в эфире: 8,8 мг/мл.
Кислотность (рКа): рКа1 = 4,2, рКа2 = 5,6
Магнитная восприимчивость (χ): -57,9•10-6 см3/моль
Физическое состояние: Кристаллическое
Белый цвет
Запах: Без запаха
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: Янтарная кислота.
Формула: C4H6O4
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 118,088
Точная масса: 118,02660868.
УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Номер CAS: 110-15-6
Молекулярная формула: C4H6O4.
Молекулярный вес: 118,09 г/моль
Номер леев: MFCD00002789
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 1110
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15741
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Точка плавления: 185°C.
Белый цвет
рН: 2,7
Точка кипения: 235°С.
Формула Вес: 118,09 г/моль
Физическая форма: Порошок
Растворимость в воде: 211 г/л.
логП: -0,53
логП: -0,4
логС: 0,25
pKa (самая сильная кислота): 3,55
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 23,54 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,14 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C4H6O4.
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Средний молекулярный вес: 118,088
Моноизотопная молекулярная масса: 118,02660868.
Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Формула Хилла: C₄H₆O₄.
Химическая формула: HOOCCH₂CH₂COOH.
Молярная масса: 118,09 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80
Точка кипения: 235 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,57 г/см3 (25 °C)
Температура воспламенения: 470 °C.
Температура плавления: 188 °С.
Значение pH: 2,7 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Объемная плотность: 940 кг/м3
Растворимость: 58 г/л.
Номер CAS: 110-15-6
Вес: Средний: 118,088
Моноизотопный: 118.02660868.
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: Янтарная кислота.
Химическая формула: C4H6O4.
УЛЫБКИ: [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H]
Номер CB: CB9852802
Молекулярная формула: структура Льюиса C4H6O4.
Молекулярный вес: 118,09
Номер леев: MFCD00002789
Файл MOL: 110-15-6.mol
Температура плавления: 185 °С.
Точка кипения: 235 °С.
Плотность: 1,19 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0-0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,4002 (лит.)
ФЕМА: 4719 | ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: > 230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне и метаноле.
Нерастворим в толуоле, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде и петролейном эфире.
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИТОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны
