Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

ОКТАДЕЦИЛАМИН
Октадециламин представляет собой первичный алкиламин, который в основном используется в качестве модификатора гидрофобной поверхности.
Октадециламин – химическое соединение из группы алифатических аминов.


Номер CAS: 124-30-1
Номер ЕС: 204-695-3
Номер леев: MFCD00008159
Линейная формула: CH3(CH2)17NH2
Молекулярная формула: C18H39N.



1-аминооктадекан, стеариламин, ОКТАДЕЦИЛАМИН, октадекан-1-амин, 124-30-1, 1-октадеканамин, октадеканамин, стеарамин, стеариламин, 1-аминооктадекан, 1-октадециламин, н-октадециламин, стеариламин, н-стеариламин, армофильм , Армин 18D, Монооктадециламин, Ниссан амин AB, Аламин 7, Норам SH, Аламин 7D, Октадециламин, Адогенен 142, Армин 18, Армин 118D, Амин AB, Фармин 80, Кродамин 1.18D, 61788-45-2, Кемамин P990, Кемамин P 990, NSC 9857, Armid HTD, Armeen 1180, FFV58UNY7O, OCTADECANE, 1-АМИНО, Octadecylamineadogenen 142, CHEMBL55860, CHEBI:63866, NSC-9857, Октадециламин, CCRIS 4688, HSDB 1194, C18H39N, EINE КС 204-695-3 , UNII-FFV58UNY7O, BRN 0636111, AI3-14661, Steamfilm FG, 1-октадециламин, EINECS 262-976-6, октадециламин, 97%, 1-октадеканамин, 9CI, СТЕАРАМИН [INCI], амин 18-90, EC 204 -695-3, EC 262-976-6, NCIOpen2_007744, SCHEMBL12291, ОКТАДЕЦИЛАМИН [HSDB], 4-04-00-00825 (Справочник Beilstein), SCHEMBL2159903, SCHEMBL3868686, SCHEMBL6253291, WLN: Z18, DTXSID 1025801, Кемамин P-990 , P-990D, NSC9857, Октадециламин, >=99,0% (GC), STR09001, BDBM50147579, MFCD00008159, AKOS000269090, Октадециламин, технический сорт, 90%, CS-W012394, NCGC00164134-01, FT-06081 74, FT-0659903, O0014 , EN300-18141, D70506, A833419, J-005064, Q2013790, Z57204689, F3145-0795, InChI=1/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12 -13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2,1H, 1-октадеканамин, октадециламин, адогенен 142, аламин 7, н-октадециламин, стеариламин, н-стеариламин, аламин 7D, 1-октадециламин, Кемамин P 990, 1-аминооктадекан, Армофильм, Армин 18D, Nissan Amine AB, Стеамин, Кродамин 1.18D, Амин AB, Монооктадециламин, Фармин 80, Армин 18, ODA, Генамин SH 100, Кемамин P 990D, Амин 18D, Армин 18D- FLK, NSC 9857, 18D, Липомин 18D, Фармин 80S, Фармин 86В, Фармин 80В, Липомин HTD, Стеариламин, 1-аминооктадекан, 1-октадеканамин, стеариламин, октадеканамин, 1-аминооктадекан, н-стеариламин, октадекан -1-амин, 4-04-00-00825, Октадециламин, 1-октадециламин, н-октадециламин, UNII-FFV58UNY7O, EINECS 204-695-3, MFCD00008159, 1-аминооктадекан, 1-октадеканамин, 1-октадециламин, монооктадециламин, N-октадециламин, Н -Стеариламин, Стеарамин, Стеариламин, Стеариламин, 1-октадеканамин, 9ci, Адогенен 142, Аламин 7, Аламин 7D, Амин ab, Амины, гидрогенизированный талловый алкил, Армин 1180, Армин 118D, Армин 18, Армин 18D, Армид HTD, Армофильм , Кродамин 1.18D, Фармин 80, Гидрогенизированный таллоамин, Кемамин p 990, Кемамин p-990, p-990D, Кемамин P990, Nissan amine ab, Noram SH, Октадекан-1-амин, ОКТАДЕКАН, 1-амино, Октадециламинеадогенен 142, Октадециламин , Steamfilm FG, жирный амин, гидрированный, 1-октадеканамин гидрохлорид, октадециламмоний хлорид, стеариламин гидрохлорид, октадекаламин гидрохлорид, 1-октадеканамин гидрохлорид (1:1) стеариламмония хлорид, октадециламин, октадециламин, н-октадециламин, н-стеариламин, Адогенен 142, Аламин 7, Аламин 7D, Армин 18D, Армофильм, Кемамин P 990, Ниссан амин AB, Норам SH, Стеамин, Стеариламин, 1-аминооктадекан, Армин 118d, Октадециламин, 1-октадециламин, Кродамин 1.18D, Амин AB, Монооктадециламин , Фармин 80, Армин 18, Ода, Амин 18-90, Армин 1180, Армид HTD, Октадециламинадогенен 142, NSC 9857 Октадециламинтех, стеариламин ок. 90%, 1-октадедециламин, 1-октадециламин, 1-аминооктадекан, стеариламин, октадециламин, октадекан-1-амин, А18, А 86, октадециламин, октадеканамин,



Октадециламин растворим в хлороформе, спирте, эфире, бензоле и ацетоне.
Октадециламин нерастворим в воде.
Октадециламин несовместим с кислотами, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот и окислителями.


Октадециламин, также известный как N-стеариламин или 1-аминооктадекан, принадлежит к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.
Это органические соединения, содержащие первичную алифатическую аминную группу.
На основе обзора литературы по октадециламину было опубликовано значительное количество статей.


Октадециламин принадлежит к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.
Это органические соединения, содержащие первичную алифатическую аминную группу.
Октадециламин – химическое соединение из группы алифатических аминов.


Октадециламин представляет собой белое твердое вещество без запаха, практически нерастворимое в воде.
Октадециламин выглядит как белое твердое вещество. Нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
Таким образом, октадециламин плавает на воде.


Октадециламин представляет собой 18-углеродный первичный алифатический амин.
Октадециламин играет роль пленкообразующего соединения.
Октадециламин — это химическое соединение промышленного класса, известное благодаря широкому спектру применений.


Октадециламин, часто называемый 1-аминооктадеканом или стеариламином, отличается номером CAS 124-30-1.
Это химическое вещество превосходит других благодаря своим замечательным свойствам и свойствам, что делает октадециламин ценным для самых разных отраслей промышленности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
Октадециламин используется в качестве эмульгатора асфальта, смазки и диспергатора.
Октадециламин действует как катионное поверхностно-активное вещество и находит применение в качестве основы для ополаскивателей для волос, консервантов для древесины, смягчителей текстиля, вспомогательных красителей и средств для измельчения пигментов.


Октадециламин используется в котлах в качестве добавки, предотвращающей возникновение коррозии под воздействием пара.
Октадециламин является основным строительным блоком и используется в качестве промежуточного продукта при получении производных аминов, этоксилатов и амидов.
Октадециламин используется для поверхностной функционализации различных углеродных наноматериалов (оксид графена, углеродные нанотрубки) для различных применений, включая нанофильтрацию тонкопленочных нанокомпозитов (TFN) и микроэлектроды из углеродного волокна.


Октадециламин можно использовать для приготовления пленок бутирилхолинэстеразы/стеариламина (пленки Ленгмюра-Блоджетт) для использования в биосенсорах на основе ферментативных полевых транзисторов (ENFET).
Октадециламин также образует пленки, которые можно использовать в ионообменных системах.


Октадециламин также можно использовать для получения нанокристаллов оксидов металлов контролируемого размера и формы.
Октадециламин используется для выращивания нанокристаллов
Октадециламин используется в качестве эмульгатора асфальта, смазки и диспергатора.


Октадециламин действует как катионное поверхностно-активное вещество и находит применение в качестве основы для ополаскивателей для волос, консервантов для древесины, смягчителей текстиля, вспомогательных красителей и средств для измельчения пигментов.
Октадециламин используется в котлах в качестве добавки, предотвращающей возникновение коррозии под воздействием пара.


Октадециламин в основном используется для производства соли октадециламмония и различных добавок, таких как катионный загуститель жира, минеральный флотационный агент, эмульгатор асфальта, антистатический агент, ингибитор коррозии для очистки воды, поверхностно-активные вещества, химические удобрения, противослеживающие агент, фунгицид, цветная пленка. формообразующий агент и т. д.


Октадециламин используется в качестве ингибитора коррозии в паровых трубах и котлах.
Октадециламин используется для выращивания нанокристаллов.
Октадециламин используется для производства других химических веществ.


Октадециламин является основным строительным блоком и используется в качестве промежуточного продукта при получении производных аминов, этоксилатов и амидов.
Нанокристаллы оксидов металлов контролируемого размера и формы получают термическим разложением нитратов металлов октадециламином.
Октадециламин используется в качестве эмульгатора асфальта, смазки и диспергатора.


Октадециламин действует как катионное поверхностно-активное вещество и находит применение в качестве основы для ополаскивателей для волос, консервантов для древесины, смягчителей текстиля, вспомогательных красителей и средств для измельчения пигментов.
Октадециламин используется в котлах в качестве добавки, предотвращающей возникновение коррозии под воздействием пара.


Октадециламин является основным строительным блоком и используется в качестве промежуточного продукта при получении производных аминов, этоксилатов и амидов.
Нанокристаллы оксидов металлов контролируемого размера и формы получают термическим разложением нитратов металлов октадециламином.
Октадециламин несовместим с кислотами, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот и окислителями.


Октадециламин используется в качестве важного промежуточного продукта катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, широко используется в минеральных флотационных агентах, водонепроницаемых смягчителях волокна, вспомогательных средствах для окрашивания, антистатических агентах, диспергирующих пигментах, антикоррозийных агентах, ср��дствах, препятствующих слеживанию удобрений, битумных эмульгаторах, смазочных добавках. масло и т.д..


Октадециламин используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, используется при производстве четвертичной аммониевой соли октадекана и различных вспомогательных веществ, таких как загуститель для катионных смазок, агент для обработки минеральных веществ, пестицид и эмульгатор асфальта, антистатик для ткани, смягчитель, увлажняющий агент. гидрофобизаторы, поверхностно-активные вещества, фунгициды, цветообразователи для цветных пленок, ингибиторы коррозии для нефтеперерабатывающих установок.


Объединяя октадециламин и оксид этилена в молярном соотношении 1:2 и реагируя при 150-190°C, можно получить октадецилдиэтаноламин [10213-78-2] с выходом около 80%.
Октадецилдиэтаноламин — неионный антистатик, который можно использовать в полипропиленовых, полистирольных и АБС-смолах.


Поверхностно-активное вещество: Благодаря своему амфифильному характеру октадециламин действует как превосходное поверхностно-активное вещество, способствующее эмульгированию и солюбилизации различных химических смесей.
Ингибитор коррозии: его уникальные свойства позволяют октадециламину действовать как эффективный ингибитор коррозии, защищая металлические поверхности от разрушения.


Использование октадециламина в качестве эмульгатора. Благодаря своей способности стабилизировать гетерогенные жидкости октадециламин часто используется в качестве эмульгатора, улучшая качество и внешний вид многих продуктов.
Применение октадециламина в качестве смазочной добавки: При использовании в смазочных материалах октадециламин служит эффективной добавкой, уменьшая трение между механическими компонентами и тем самым продлевая срок их эксплуатации.


-Флотационный агент использует октадециламин:
В горнодобывающей промышленности октадециламин используется в качестве флотационного агента, отделяющего ценные минералы от пустой породы в процессе обогащения руды.
Октадециламин, производимый посредством тщательных процессов, обеспечивает стабильное качество и чистоту.
Тем не менее, при обращении и использовании октадециламина полезно следовать рекомендуемым мерам безопасности, подробно описанным в соответствующем паспорте безопасности материала.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Первичный алифатический амин
*Алифатическое ациклическое соединение.




УЗНАВАЕМЫЙ ПО НЕСКОЛЬКИМ НАЗВАНИЯМ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
Помимо своего общего названия, октадециламин известен в различных научных областях под псевдонимами 1-аминооктадекан и стеариламин.



СТРУКТУРНАЯ ЧЕТКОСТЬ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
Линейная формула CH3(CH2)17NH2 дает точное представление о структурном составе соединения: стеариловая цепь, связанная с аминогруппой.



НАВИГАЦИОННАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
Особый номер CAS 124-30-1 упрощает идентификацию и каталогизацию октадециламина в химических базах данных.
Универсальное применение октадециламина отражено в нескольких промышленных применениях, в том числе.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
Номер CAS: 124-30-1
Молекулярный вес: 269,51
Байльштайн: 636111
Номер ЕС: 204-695-3
Номер леев: MFCD00008159
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 50–52 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 43 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 148 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.

Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 11,4 при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,001 г/л - нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,00 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,94 г/см3 при 23,2 °С.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 269,5 г/моль
XLogP3: 8,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 16
Точная масса: 269,308250248 г/моль.
Моноизотопная масса: 269,308250248 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26 Å ²
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 145
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Номер CAS: 124-30-1
Индексный номер ЕС: 612-282-00-8
Номер ЕС: 204-695-3
Формула Хилла: C₁₈H₃₉N
Молярная масса: 269,52 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 19 99
Точка кипения: 132 °C (43 гПа)
Плотность: 0,94 г/см3 (23,2 °C)
Температура вспышки: 148 °С.
Точка плавления: 50–52 °C.
Значение pH: 11,4 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,21 Па (20 °C)

Точка плавления: 50-60ºC
Точка кипения: 348,9±5,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 154,1±13,6 °C.
Молекулярная формула: C18H39N.
Молекулярный вес: 269,509
Плотность: 0,8±0,1 г/см3
Химическая формула: C18H39N.
Средний молекулярный вес: 269,509
Моноизотопный молекулярный вес: 269,308250253.
Название ИЮПАК: октадекан-1-амин
Традиционное название: октадециламин.
Регистрационный номер CAS: 124-30-1
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCN
Идентификатор InChI: InChI=1S/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2 ,1H3
Ключ InChI: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N

Формула: H₃C(CH₂)₁₆CH₂NH₂.
ММ: 269,51 г/моль
Температура кипения: 349 °C (1013 гПа)
Температура плавления: 50…52 °C
Плотность: 0,8618 г/см³ (20°С)
Температура вспышки: 110 °C
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD00008159
Номер CAS: 124-30-1
ЭИНЭКС: 204-695-3
ООН: 3077
АДР: 9,III
Растворимость: (20 °C) практически нерастворим.
Точка плавления: 50–52 °C.
Молярная масса: 269,51 г/моль
Точка кипения: 349 °С.
Давление пара: - 100 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 110 °С.
Плотность: 0,86 г/см3 (20 °C)

Молекулярная формула/молекулярный вес: C20H43N = 297,57.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: чувствительность к воздуху
РН КАС: 124-28-7
Регистрационный номер Reaxys: 1763346
Идентификатор вещества PubChem: 87568090
SDBS (Спектральная база данных AIST): 17241
Номер леев: MFCD00048496
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H39N = 269,52.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 124-30-1
Регистрационный номер Reaxys: 636111
Идентификатор вещества PubChem: 87574032
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1639
Номер леев: MFCD00008159



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При зрительном контакте
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны


КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте �� перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к углекислому газу. Обращайтесь и храните в среде инертного газа.
Чувствителен к воздуху.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТАДЕЦИЛАМИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



ОКТАДЕЦИЛАМИН (ОДА)
Октадециламин (ОДА) – химическое соединение из группы алифатических аминов.
Октадециламин (ОДА) представляет собой белое твердое вещество.
Октадециламин (ОДА) представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.


Номер CAS: 124-30-1
Номер ЕС: 204-695-3
Номер леев: MFCD00008159
Линейная формула: CH3(CH2)17NH2
Молекулярная формула: C18H39N.


Октадециламин (ОДА) представляет собой легковоспламеняющееся белое твердое вещество без запаха, практически нерастворимое в воде.
Октадециламин (ОДА) представляет собой разновидность соединения алифатических аминов, подлежащего массовому промышленному производству.
При комнатной температуре октадециламин (ОДА) представляет собой белые кристаллы с молекулярной массой 269,5, температурой плавления 52,8612, температурой кипения 232,12 (4,27 кПа), температурой вспышки 149 ℃, относительной плотностью 0,8618 и показателем преломления . составляет 1,4522.


Октадециламин (ОДА) мало растворим в ацетоне, керосине и метаноле, легко растворим в четыреххлористом углероде, хлороформе, этаноле, изопропаноле и толуоле, растворим в спирте, эфире, бензоле, но нерастворим в воде.
Октадециламин (ОДА) обладает щелочными свойствами и может реагировать с соляной кислотой с образованием продукта аддукта.


Октадециламин (ОДА), также известный как N-стеариламин или 1-аминооктадекан, принадлежит к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.
Это органические соединения, содержащие первичную алифатическую аминную группу.
Октадециламин (ОДА) является очень сильным основным соединением (в зависимости от его рКа).


Октадециламин (ОДА) представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.
Октадециламин (ОДА) выглядит как белое воскообразное кристаллическое вещество с щелочностью.
Октадециламин (ОДА) растворим в хлороформе, растворим в спирте, эфире и бензоле, слабо растворим в ацетоне и нерастворим в воде.


Октадециламин (ОДА) представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.
Октадециламин (ОДА) представляет собой белое твердое вещество.
Октадециламин (ОДА) нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.


Октадециламин (ОДА) используется для производства других химических веществ.
Октадециламин выглядит как белое твердое вещество.
Октадециламин (ОДА) представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.


Октадециламин (ОДА) играет роль пленкообразующего соединения.
Октадециламин (ОДА) выглядит как белое твердое вещество.
Октадециламин (ОДА) нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.


Таким образом, октадециламин (ОДА) плавает на воде.
Октадекан-1-амин представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.
Октадециламин (ОДА) выглядит как белое воскообразное кристаллическое вещество с щелочностью.


Октадециламин (ОДА) растворим в хлороформе, растворим в спирте, эфире и бензоле, слабо растворим в ацетоне и нерастворим в воде.
Объединяя октадециламин (ОДА) и оксид этилена в молярном соотношении 1:2 и реагируя при 150-190°С, можно получить октадецилдиэтаноламин [10213-78-2] с выходом около 80%.


Октадецилдиэтаноламин — неионный антистатик, который можно использовать в полипропиленовых, полистирольных и АБС-смолах.
Октадециламин (ODA) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Этот первичный алкиламин, октадециламин (ОДА), с точной молекулярной формулой CH3(CH2)17NH2, весит примерно 269,50 г/моль, что придает ему отчетливо твердую конфигурацию.
Октадециламин (ОДА), также известный как ОДА, часто характеризующийся бесцветным или светло-желтым внешним видом и отчетливым аминным запахом, является выдающимся продуктом в мире органических аминов.


Октадециламин (ODA) (номер CAS: 124-30-1) представляет собой универсальный первичный алкиламин, также известный как 1-аминооктадекан или стеариламин.
Ключевая роль октадециламина (ОДА) как модификатора гидрофобной поверхности обеспечивает широкий спектр применений, повышая его ценность в различных отраслях.
Октадециламин (ОДА) представляет собой первичный алифатический амин с 18 атомами углерода.


Октадециламин (ОДА) нерастворим в воде.
Октадециламин (ОДА) по сути является гидрофобным модификатором поверхности благодаря своему уникальному составу углерода, водорода и азота.
Эта характеристика отличает октадециламин (ОДА) от аналогов, делая его неоценимым дополнением к различным промышленным процессам.


Октадециламин (ОДА) выглядит как белое твердое вещество.
Октадециламин (ОДА) нерастворим в воде и менее плотен, чем вода.
Таким образом, октадециламин (ОДА) плавает на воде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
Октадециламин (ОДА) используется для производства других химических веществ.
Октадециламин (ОДА) используется для производства других химических веществ.
Октадециламин (ОДА) играет роль пленкообразующего соединения.


Октадециламин (ОДА) используется для придания гидрофобности порошкам наноалмазов (НД).
Октадециламин (ОДА) используется при модификации поверхности графита и фуллеренов.
Октадециламин (ОДА) используется в качестве двойного источника углерода и азота при синтезе углеродных нанотрубок, легированных N (УНТ).


Октадециламин (ОДА) может использоваться в качестве промежуточного продукта для органических синтезов, например, для производства солей октадецила четвертичного аммония и различных видов добавок, таких как катионный загуститель, минеральные флотореагенты, эмульгатор синтетических смол, пестицидов и асфальта, антистатики. , смачиватели, гидроизоляционные вещества, поверхностно-активные вещества, а также биоциды ткани, цветообразователь цветной фотографии и ингибитор коррозии нефтеперерабатывающего оборудования.


Октадециламин (ОДА) можно получить путем реакции стеариновой кислоты и аммиака для получения октадеканитрила и дальнейшего каталитического гидрирования под давлением для дальнейшего восстановления енамина.
Синтез одноцепочечного катионного поверхностно-активного вещества - бис(амидоэтилкарбамоилэтил)октадециламина (ОДА).


Октадециламин (ОДА) может использоваться в качестве промежуточного продукта органического синтеза для производства солей октадецила четвертичного аммония и многих видов добавок, таких как катионный загуститель жиров, минеральные флотореагенты, пестициды и эмульгаторы асфальта, антистатики для тканей, смягчители, смачиватели. и гидроизоляционные вещества, поверхностно-активные вещества, биоциды, цветообразователь цветной фотографии и ингибитор коррозии нефтеперерабатывающего оборудования.


Октадециламин (ОДА) используется в биологических исследованиях для образования ионных пар в качестве альтернативы для улучшения инкапсуляции и стабильности, а также для уменьшения раздражения кожи ретиноевой кислотой, загруженной в твердые липидные наночастицы.
Октадециламин (ОДА) также образует пленки, которые можно использовать в ионообменных системах.


Октадециламин (ОДА) также можно использовать для получения нанокристаллов оксидов металлов контролируемого размера и формы.
Октадециламин (ODA) используется для поверхностной функционализации различных углеродных наноматериалов (оксид графена, углеродные нанотрубки) для различных применений, включая нанофильтрацию тонкопленочных нанокомпозитов (TFN) и микроэлектроды из углеродного волокна.


Октадециламин (ODA) можно использовать для приготовления пленок бутирилхолинэстеразы/стеариламина (пленки Ленгмюра-Блоджетт) для использования в биосенсорах на основе ферментативных полевых транзисторов (ENFET).
Октадециламин (ОДА) использовался для выращивания нанокристаллов.


Октадециламин (ОДА) используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Октадециламин (ОДА) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Другие выбросы октадециламина (ОДА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. скорость выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, изделия из обработанной древесины, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых и легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление краски для интерьера).


Октадециламин (ОДА) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Октадециламин (ОДА) используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, резиновых изделий и готовых металлических изделий.


Октадециламин (ОДА) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки), каучука, используемого для изделий с большой площадью поверхности (например, строительных материалов для полов), каучука, используемого для изделий с интенсивным прямым попаданием на кожу. Контакт (кожи) при обычном использовании (например, перчатки, обувь, одежда, резиновые ручки, рычаг переключения передач, рулевые колеса) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Октадециламин (ОДА) используется в следующих продуктах: гидравлические жидкости, смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, топливо, удобрения и теплоносители.
Октадециламин (ОДА) используется в следующих сферах: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы в окружающую среду октадециламина (ОДА), вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях), использования вне помещений в качестве вспомогательного средства обработки и использования вне помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду октадециламина (ОДА) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Октадециламин (ОДА) используется в следующих продуктах: топливо, гидравлические жидкости, теплоносители, полимеры, смазочные материалы и смазки, а также жидкости для металлообработки.


Октадециламин (ОДА) используется в следующих продуктах: удобрениях, топливе, гидравлических жидкостях, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
Октадециламин (ОДА) применяется в следующих сферах: горнодобывающая промышленность.
Октадециламин (ОДА) используется для производства: химических веществ.


Выброс в окружающую среду Октадециламина (ОДА) может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Выброс в окружающую среду Октадециламина (ОДА) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Октадециламин (ОДА) используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, используется при производстве четвертичной аммониевой соли октадекана и различных добавок, таких как загуститель для катионных смазок, минеральный обрабатывающий агент, пестицид и эмульгатор асфальта, антистатик для тканей, смягчитель, увлажняющий агент.
Октадециламин (ОДА) применяется в качестве агента и гидрофобизатора, поверхностно-активного вещества, фунгицида, цветообразователя цветных пленок, ингибиторов коррозии на нефтеперерабатывающих установках.


Октадециламин (ОДА) – химическое соединение, которое можно использовать в качестве сырья для синтеза коллоидного золота.
Было показано, что октадециламин (ОДА) обладает значительной цитотоксичностью и гипогликемическим действием, а также используется при приготовлении липосом.
Октадециламин (ОДА) является компонентом полимерных композиций, которые используются при лечении заболеваний кишечника.


Было показано, что октадециламин (ОДА) увеличивает проницаемость водяного пара и имеет профиль электрохимической импедансной спектроскопии с константой скорости 0,4 с-1.
Октадециламин (ОДА) также проявляет значительную антимикробную активность против грамположительных бактерий, таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Clostridium difficile, но не против грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli или Pseudomonas aeruginosa.


Октадециламин (ОДА) используется для придания гидрофобности порошкам наноалмазов (НД).
Октадециламин (ОДА) используется при модификации поверхности графита и фуллеренов.
Октадециламин (ОДА) используется в качестве двойного источника углерода и азота при синтезе углеродных нанотрубок, легированных N (УНТ).


Октадециламин (ОДА) используется для синтеза одноцепочечного катионного поверхностно-активного вещества бис (амидоэтилкарбамоилэтил) октадециламина.
Октадециламин (ОДА) используется для выращивания нанокристаллов.
Основные области применения октадециламина (ОДА): создание пленок Ленгмюра-Блоджетт, реагентов и различные химические синтезы.


Октадециламин (ODA) — это надежное решение для передовых промежуточных продуктов, фармацевтического производства и химического синтеза, повышающее операционную эффективность и качество результатов.
Октадециламин (ODA), имеющий номер CAS 124-30-1, широко известен в промышленной сфере благодаря своему универсальному применению и прочной химической структуре.


Популярный синоним октадециламина (ОДА), 1-аминооктадекан, также находит отклик, особенно в кругах, занимающихся сырьем, лекарствами и специальными химикатами.
Октадециламин (ОДА) используется для производства других химических веществ.



КЛЮЧЕВЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ ВЫСОКОГО КОНЦЕВОГО ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
Октадециламин (ОДА) является неотъемлемой частью индустрии красок и покрытий, превосходно повышая влагостойкость и адгезию.
В клеях октадециламин (ОДА) подчеркивает свою важность, повышая прочность сцепления и повышая устойчивость к воде и другим воздействиям окружающей среды.

Способность октадециламина (ОДА) как поверхностно-активного вещества снижать поверхностное натяжение и улучшать смачивающие свойства незаменима.
Роль октадециламина (ОДА) в качестве смягчающего агента и добавки в текстильных процессах и красильных установках соответственно указывает на его актуальность в текстильной промышленности.
Положительное влияние октадециламина (ОДА) на технологические и адгезионные свойства при производстве резиновых смесей заслуживает внимания.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОКТАДЕЦИЛИМИНА (ОДА):
Октадециламин (ОДА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Октадециламин (ОДА) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТАДЕЦИЛИАМИНА (ОДА):
Молекулярный вес: 269,5 г/моль
XLogP3: 8,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 16
Точная масса: 269,308250248 г/моль.
Моноизотопная масса: 269,308250248 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26 Å ²
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 45
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 124-30-1
Молекулярный вес: 269,51
Байльштайн: 636111

Номер ЕС: 204-695-3
Номер леев: MFCD00008159
Температура плавления: 50-52 °C (лит.)
Точка кипения: 232 °C32 мм рт. ст. (лит.)
плотность: 0,862
давление пара: 10 мм рт. ст. (72 °C)
показатель преломления: 1,4522
Фп: 300 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: Гранулы
РКА: 10,6 (при 25 ℃ )
белый цвет
Растворимость в воде: практически нерастворим.
Точка замерзания: 53,1 ℃
РН: 636111
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,33 при 25 ℃
Точка кипения: 132 °C (43 гПа)
Плотность 0,94 г/см3 (23,2 °С)
Температура вспышки: 148 °С.
Точка плавления: 50–52 °C.

Значение pH: 11,4 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,21 Па (20 °C)
Номер CAS: 124-30-1
Индексный номер ЕС: 612-282-00-8
Номер ЕС: 204-695-3
Формула Хилла: C₁₈H₃₉N
Молярная масса: 269,52 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 19 99
Название ИЮПАК: октадекан-1-амин
Молекулярный вес: 269,5 г/моль
Молекулярная формула: C18H39N; C18H39N.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2, 1H3
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 660 °F при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: от 120 до 126 °F.
Температура вспышки: 300 °F
Плотность: 0,8618 при 68 °F
0,8618 при 20 °C/4 °C; 0,86 г/см³
Растворимость: менее 1 мг/мл при 72° F.
Инсол в воде; золь в спирте, эфире, бензоле;
очень растворимый в хлороформе; смешивается с ацетоном;
Растворимость в воде: очень плохая
Сложность: 145
Количество единиц ковалентной связи: 1

Номер ЕС: 204-695-3;262-976-6
Точная масса: 269,30825 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Краткая информация об опасности: H301
Количество тяжелых атомов: 19
Номер КМГС: 1365
ЛогП: 7,7
Моноизотопная масса: 269,30825 г/моль.
Номер НСК: 9857
Показатель преломленияПоказатель преломления: 1,4522 при 20 °C
Количество вращающихся облигаций: 16
Номер RTECS: RG4150000
Статус: 0
UNI: IFFV58UNY7O
Номер ООН: 1759
Плотность пара: 9,29 (NTP, 1992 г.) (по отношению к воздуху).
XLogP: 38,5
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания
Точка плавления/диапазон: 50–52 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 43 гПа – лит.

Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 148 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 11,4 при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,001 г/л - нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: 0,00 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,94 г/см3 при 23,2 °С.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: 50-52 °C (лит.)
Точка кипения: 232 °C32 мм рт.ст.(лит.)
Плотность 0,862
давление пара: 10 мм рт. ст. (72 °C)
показатель преломления: 1,4522
Температура вспышки: 300 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: Гранулы
РКА: 10,6 (при 25 ℃ )
белый цвет
Растворимость в воде: практически нерастворим.
Точка замерзания: 53,1 ℃
РН: 636111
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,33 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 124-30-1 (ссылка на базу данных CAS)
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ОКТАДЕЦИЛАМИН
FDA 21 CFR: 173.310
Оценка еды по версии EWG: 1–3.
UNII FDA: FFV58UNY7O



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Лицевой щиток и защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к воздуху.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТАДЕЦИЛАМИНА (ОДА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ОКТАДЕЦИЛАМИН
октадекан-1-амин
124-30-1
1-октадеканамин
Октадеканамин
Стеамин
Стеариламин
1-аминооктадекан
1-октадециламин
н-октадециламин
Стеариловый амин
н-стеариламин
Армофильм
Армин 18Д
Монооктадециламин
Ниссан Амин АБ
Аламин 7
Норам Ш.
Аламин 7Д
Октадециламин
Адогенен 142
Армин 18
Армин 118Д
Амин АБ
Фармин 80
Кродамин 1.18D
61788-45-2
Кемамин P990
Кемамин П 990
НСК 9857
Армид ХТД
Армин 1180
FFV58UNY7O
ОКТАДЕКАН, 1-АМИНО
Октадециламинадогенен 142
ХЕМБЛ55860
ЧЕБИ:63866
НСК-9857
Октадециламин
ССРИС 4688
ХСДБ 1194
C18H39N
ЭИНЭКС 204-695-3
UNII-FFV58UNY7O
БРН 0636111
АИ3-14661
Стимфильм ФГ
1-октадециламин
ЭИНЭКС 262-976-6
Октадециламин, 97%
1-октадеканамин, 9CI
СТЕАРАМИН [INCI]
Амин 18-90
ЕС 204-695-3
ЭК 262-976-6
NCIOpen2_007744
СХЕМБЛ12291
ОКТАДЕЦИЛАМИН
4-04-00-00825 (Справочник Beilstein)
СХЕМБЛ2159903
СХЕМБЛ3868686
СХЕМБЛ6253291
WLN: Z18
DTXSID1025801
Кемамин P-990, P-990D
НСК9857
Октадециламин, >=99,0% (GC)
STR09001
БДБМ50147579
MFCD00008159
СТК062786
АКОС000269090
Октадециламин технический, 90%
CS-W012394
NCGC00164134-01
FT-0608174
FT-0659903
О0014
ЭН300-18141
Д70506
А833419
J-005064
Q2013790
Z57204689
F3145-0795
ИнЧИ=1/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2,1H
1-аминооктадекан, стеариламин
ОКТАДЕЦИЛАМИН
СТЕАРИЛАМИН
ОктадециклL
1-ОКТАДЕЦИЛАМИН
Н-ОКТАДЕЦИЛАМИН
А18
1-октадеканамин
Стеамин
ВосемнадцатьМайн
ФЕНТАМИН А18
1-октадеканамин
Стеариламин
Октадеканамин
1-аминооктадекан
н-стеариламин
октадекан-1-амин
4-04-00-00825
Октадециламин
1-октадециламин
н-о��тадециламин
UNII-FFV58UNY7O
ЭИНЭКС 204-695-3
MFCD00008159
Октадециламинтех
стеариламин ок. 90%
1-октадедециламин
1-октадециламин
1-аминооктадекан
Стеариламин
Октадециламин
октадекан-1-амин
А18
А 86
Октадециламин
Октадеканамин

ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА
Октановая кислота, также известная как изооктаноат калия, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
Октановая кислота является источником калия, растворимым в органических растворителях.
Октановая кислота является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых для применений, требующих неводной растворимости, таких как современные применения в солнечной энергетике и очистке воды.

Номер CAS: 764-71-6
Номер ЕС: 212-130-7
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32

Октановая кислота – это соль капроновой кислоты и калия, используемая в качестве пищевой добавки.
Октановую кислоту можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что октановая кислота оказывает благотворное воздействие на сердце, например, замедляет частоту сердечных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что октановая кислота оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
Также было показано, что октановая кислота уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

Октановая кислота в сочетании с кобальтом усиливает ускоряющий эффект ненасыщенных полиэфиров.
Это приводит к уменьшению обесцвечивания ИБП-систем, вызванного кобальтом.
Кроме того, октановая кислота также способна стабилизировать реологические свойства и жизнеспособность двухкомпонентных полиуретановых систем на водной основе, а также октановая кислота может положительно влиять на показатель матовости этих лакокрасочных систем.

Октановая кислота, также известная как изооктаноат калия, представляет собой химическое вещество, используемое для преобразования трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия (клавуланат калия).
Октановая кислота также используется в качестве ингибитора коррозии в автомобильных антифризах и в качестве катализатора в полиуретановых системах.

Октановая кислота представляет собой органическое соединение четырех элементов: углерода, водорода, калия и кислорода.
Молекулярная масса октановой кислоты составляет 182,3027, которую можно рассчитать путем сложения общей массы (атомный вес, умноженный на их количество) углерода, водорода, калия и кислорода.

Чтобы рассчитать молекулярную массу любого соединения, первым делом нужно узнать составные элементы (атомы) и их количество в этом конкретном соединении.
Затем рассчитайте общий атомный вес каждого элемента, умножив атомный вес октановой кислоты на число октановой кислоты.

Сумма суммарных атомных масс всех составляющих элементов и будет молекулярной массой октановой кислоты.
Обратите внимание, что значение атомного веса может отличаться в разных источниках.

Октановая кислота является источником калия, растворимым в органических растворителях.
Этилгексаноаты представляют собой карбоксилаты, имеющие множество коммерческих применений.
Они обычно используются в различных катализаторах окисления, гидрирования и полимеризации, а также в качестве промотора адгезии.

Октановая кислота является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых для применений, требующих неводной растворимости, таких как современные применения в солнечной энергетике и очистке воды.
Аналогичные результаты иногда могут быть достигнуты с помощью наночастиц и осаждения тонких пленок.

Октановая кислота также известна как 2-этилгексаноат калия.
Октановая кислота выглядит как жидкость от белого до прозрачного бледно-желтого цвета.

Октановую кислоту можно использовать для стимулирования катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
Конечным продуктом станет полиэфирная смола светлого цвета.

Октановая кислота представляет собой карбоксилат металла на основе калия стандартного качества с 15% К, разбавленный диэтиленгликолем.
Октановая кислота используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Кроме того, октановая кислота также используется в качестве жидкого катализатора тримеризации пенополиизоцианурата (PIR).
Catalyst обеспечивает структуру пенополиизоцианурата с высокой степенью сшивки, в результате чего получаются прочные и долговечные изоляционные продукты.

Октановая кислота – это соль капроновой кислоты и калия, используемая в качестве пищевой добавки.
Октановую кислоту можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.

Октановая кислота используется для превращения трет-бутиламммониевой соли клавулановой кислоты в клавуланат калия или клавуланат калия.
Октановая кислота также используется в качестве катализатора для полиуретановых систем (пен) и систем ненасыщенных полиэфирных смол.

Октановая кислота представляет собой раствор диэтиленгликоля, который в основном используется в качестве тримеризованного катализатора для получения полиуретанов.
Октановая кислота обладает сильными катализирующими свойствами, не имеет запаха, сокращает время извлечения пенопласта из формы и способствует процессам «сшивания» и «отверждения».
Октановая кислота растворима в воде, спирте и других полярных растворителях.

Октановая кислота является эффективным промотором октоата кобальта, используемым при слабом цвете.
Октановая кислота растворима в органических растворителях и маслах, а октановая кислота имеет содержание металлического калия 15% и общее содержание твердых веществ 80%.

Октановая кислота является калиевым катализатором и широко используется в реакции жесткого пеноизоцианата.
Октановая кислота является отличным и экономичным изоцианатным катализатором.
Из-за высокой степени конверсии октановой кислоты октановая кислота стала катализатором для многих жестких пен.

Октановая кислота растворяется во многих органических растворителях.
Применение октановой кислоты охватывает широкий спектр областей: она служит катализатором в органическом синтезе, электролитом в батареях, а также добавкой в смазочные материалы и клеи.

Кроме того, октановая кислота находит применение в производстве полимеров и пластмасс.
В лабораторных условиях октановая кислота оказывается неоценимой для широкого спектра химических реакций, включая синтез полимеров и приготовление катализаторов.

Октановая кислота является отличным кандидатом для производства жесткого пенопласта из полиизоцианурата. Ее можно использовать в рецептурных системах или путем прямого дозирования.
Октановая кислота также может улучшить изотропность пены, обеспечивая большую стабильность размеров и прочность на сжатие.

Октановая кислота имеет ряд преимуществ по сравнению с другими катализаторами Niax с добавками K-Zero G.
Помимо минимизации количества потребляемого изоцианата, октановая кислота также имеет более низкую вязкость, чем обычная октановая кислота в ДЭГ, что может улучшить как перекачку, так и обработку.

Октановая кислота не имеет запаха и не относится к легковоспламеняющимся.
Октановая кислота также обеспечивает большую гибкость рецептуры благодаря способности октановой кислоты повышать индекс NCO при постоянном соотношении изоцианата к полиолу.

Октановая кислота обычно требует того же уровня дозировки, что и обычно используемые добавки Niax-катализатора K-Zero G, которые она может заменить.
Кроме того, содержание воды в октановой кислоте по существу идентично присадкам типичного катализатора Niax K-Zero G, поэтому расход MDI незначителен.

Октановая кислота – это соль капроновой кислоты и калия, используемая в качестве пищевой добавки.
Октановую кислоту можно использовать для предотвращения развития прогорклости масел, изготовленных из ненасыщенных жирных кислот.
Также было показано, что октановая кислота оказывает благотворное воздействие на сердце, например, замедляет частоту серд��чных сокращений и уменьшает аритмии.

Было показано, что октановая кислота оказывает физиологическое воздействие на человека, включая снижение уровня холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
Также было показано, что октановая кислота уменьшает воспаление, ингибируя синтез простагландинов.

Анализ рынка октановой кислоты:
В отчете о мировом рынке октановой кислоты за 2023 год рассказывается о важной информации о рынке с помощью анализа сегментов и подсегментов.
В этом разделе мы представляем углубленный анализ ключевых факторов, влияющих на рост отрасли октановой кислоты.

Рынок октановой кислоты был сегментирован с помощью типа октановой кислоты, применения и других.
Анализ рынка октановой кислоты помогает понять ключевые сегменты отрасли и их глобальную, региональную и страновую информацию.

Кроме того, этот анализ также предоставляет информацию, касающуюся сегментов, которые будут наиболее прибыльными в ближайшем будущем, а также ожидаемых темпов их роста и будущих рыночных возможностей.
В отчете также представлена подробная информация о факторах, ответственных за положительный или отрицательный рост каждого сегмента отрасли.

Анализ типовых сегментов рынка октановой кислоты:
Управление качеством является основным параметром соответствия конкретным стандартам и спецификациям, надежности и последовательности.
Химическая промышленность и промышленность материалов полна различных типов химикатов, и октановая кислота необходима, чтобы сосредоточиться на управлении качеством, поскольку октановая кислота может повлиять на окружающую среду и другое оборудование.

Сырье играет важную роль в этой отрасли.
Химическая промышленность перерабатывает это сырье в первичные, вторичные и третичные продукты.

Колебания цен на сырье могут повлиять на рост рынка в ближайшем будущем.
Данное исследование включает в себя получение доходов каждого типа в каждом регионе за период с 2018 по 2030 год.
Кроме того, октановая кислота также предоставляет подробный анализ цепочки поставок, а также текущие тенденции на рынке, которые, как ожидается, будут способствовать росту рынка в следующем году.

Анализ сегмента приложений рынка октановой кислоты:
Химическая промышленность и производство материалов являются одной из наиболее важных отраслей для других секторов, включая автомобильную, фармацевтическую, личную гигиену, потребительские товары и другие.
Спрос на высококачественную и экологически чистую продукцию растет в различных секторах конечного использования.

Таким образом, ключевые производители уделяют особое внимание технологическому прогрессу в производстве высококачественных химикатов.
Анализ сегментов поможет понять, какой сектор применения/конечного использования является наиболее привлекательным.

Октановая кислота также обеспечивает темпы роста в годовом исчислении (год к году) для каждого сегмента.
Более того, это исследование включает подробный анализ каждого сегмента, чтобы понять ключевые положительные и отрицательные факторы, влияющие на рост рынка Октановая кислота.

Некоторые из ключевых применений октановой кислоты:
Сушилка
Смола Катализатор
Аромат и вкус
Другой

Применение октановой кислоты:

Катализатор:
Октановая кислота является сокатализатором, повышающим эффективность кобальта в ненасыщенных полиэфирных смолах и гелькоутах.
Октановая кислота является катализатором тримеризации пенополиизоцианурата.

Применение октановой кислоты:
Октановую кислоту можно использовать для стимулирования катализа кобальтового мыла и для снижения дозировки кобальта во время полимеризации краски на основе полиэфирной смолы.
Октановая кислота используется в качестве сокатализатора для повышения эффективности кобальта и уменьшения цвета ненасыщенных полиэфирных смол и гелькоутов.

Промышленное использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
сушилка
Смазочный агент
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
сушилка

Использование октановой кислоты:
Октановая кислота в основном используется в качестве солеобразователя клавуланата калия, солеобразователя при синтезе цефалоспориновых антибиотиков, сшивающего агента макромолекулярных материалов, термостабилизатора пластмассовых изделий, катализатора полимеризации, добавки смазочного масла и мазута и также может использоваться в области красителей, парфюмерии и консервантов.
Октановая кислота в основном используется в качестве солеобразователя для синтеза цефалоспоринового антибиотика клавуланата калия, термостабилизатора для пластмассовых изделий, катализатора полимеризации и сшивающего агента для полимерных материалов.

Общая информация о производстве октановой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство красок и покрытий
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов

Обращение и хранение октановой кислоты:
Использование октановой кислоты требует технических и профессиональных знаний.
Для получения дополнительной информации об обращении, хранении и токсичности обратитесь к паспорту безопасности.
Октановую кислоту всегда следует хранить герметично закрытой, в прохладном, вентилируемом, защищенном от атмосферных воздействий месте.

Упаковка:
Стандартная упаковка октановой кислоты – IBC по 1000 кг.

Стабильность и реакционная способность октановой кислоты:

Химическая стабильность:

Термическое разложение/условия, которых следует избегать:
Отсутствие разложения при использовании в соответствии со спецификациями.

Несовместимые материалы:
Никакой дополнительной соответствующей информации не имеется.

Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения неизвестны.

Безопасность октановой кислоты:

Заявления H:

Х315:
Вызывает раздражение кожи.

Х319:
Вызывает серьезное раздражение глаз.

Х335:
Может вызвать раздражение дыхательных путей.

P-заявления:

Р158:
Р158

Р261:
Избегайте вдыхания пыли, дыма, газа, тумана, паров, аэрозолей.

Р280:
Надевайте защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/лица.

P302+P352:

ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ:
Промойте большим количеством воды с мылом.

P304+P340:

ПРИ ВДЫХАНИИ:
Выведите человека на свежий воздух и обеспечьте ему комфортное дыхание.

P305+P351+P338:

ЕСЛИ ПОПАДАЕТ В ГЛАЗА:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.

P403+P233:
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Держите контейнер плотно закрытым.

Р501:
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными/региональными/национальными/международными правилами.

Методы пожаротушения октановой кислоты:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, сухой химикат или углекислый газ. Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Методы очистки октановой кислоты:

Экологические соображения:

Разлив земли:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место для хранения жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, ямы для замачивания или зоны хранения следует загерметизировать непроницаемым гибким мембранным покрытием.

Оборудуйте поверхностный поток грунтом, мешками с песком, пенополиуретаном или пенобетоном.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Абсорбируйте сыпучую жидкость с помощью летучей золы, цементного порошка или коммерческих сорбентов.

Разлив воды:
Используйте естественные барьеры или боновые заграждения для борьбы с разливами нефти, чтобы ограничить распространение разлива.
Нейтрализуйте сельскохозяйственной известью (CaO), измельченным известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
Для удаления обездвиженных масс загрязняющих веществ и осадков используйте механические земснаряды или подъемники.

Разлив воздуха:
Нанесите водяной спрей или туман, чтобы сбить пары.
Вода, содержащая пары, является коррозийной или токсичной, поэтому ее следует оборудовать дамбами для локализации.

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОПАСНОСТИ (5 галлонов или больше):
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие октановую кислоту, в озера, ручьи, пруды, устья рек, океаны или другие воды, за исключением случаев, когда это соответствует требованиям разрешения Национальной системы устранения выбросов загрязняющих веществ (NPDES) и перед сбросом в письменном виде уведомлен орган, выдающий разрешение.
Не сбрасывайте сточные воды, содержащие октановую кислоту, в канализационные системы без предварительного уведомления местной администрации очистных сооружений.

Методы утилизации октановой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть октановой кислоты для одобренного использования или верните октановую кислоту производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние октановой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Для контейнеров объемом менее 1 галлона:
Не используйте контейнер повторно.
Оберните контейнер и выбросьте в мусор. (баллон на 1 галлон в коробке) Извлеките пустой баллон из внешней коробки из гофрированного картона.
Не используйте мочевой пузырь повторно. Оберните мочевой пузырь и коробку и выбросьте в мусор.

Утилизация пестицидов:
Отходы пестицидов крайне опасны.
Неправильная утилизация излишков пестицидов, опрыскивающих смесей или промывочной жидкости является нарушением федерального закона.
Если эти отходы невозможно утилизировать путем использования в соответствии с инструкциями на этикетке, обратитесь за советом в свое государственное агентство по пестицидам или контролю за окружающей средой или к представителю по опасным отходам в ближайшем региональном офисе EPA.

Утилизация контейнеров:
Тройное полоскание (или эквивалентное).
Затем предложите на переработку или восстановление, или проколите и утилизируйте на санитарной свалке, или на сжигание, или, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Если сгорел, держитесь подальше от дыма:
Извлеките пустой баллон из внешней гофрокоробки.
Тройной ополаскиватель (или аналогичный).
Отдайте коробку и баллон на переработку или утилизируйте на санитарной свалке или в мусоросжигателе, либо, если это разрешено государственными и местными властями, путем сжигания.

Идентификаторы октановой кислоты:
ЕС / Номер списка: 212-130-7
Номер CAS: 764-71-6
Мол. формула: C8H16O2.K

Номер CAS: 764-71-6
Химическое название: Октановая кислота.
Номер CB: CB9106938
Молекулярная формула: C8H17KO2.
Молекулярный вес: 184,32
Номер леев: MFCD00801112
Файл MOL: 764-71-6.mol

Формула: C8H15KO2
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10);
Ключ InChI: InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: [K].O=C(O)CCCCCCCC

Название продукта: Октановая кислота
КАС: 764-71-6
ЭИКНЕКС: 212-130-7
Формула: C8H15KO2
Синонимы: октаноат калия, октановая кислота, калиевая соль (1:1).
Рекомендуемые отрасли: Строительство и строительные материалы

Традиционный ИЮПАК: октаноат калия.
Молекулярная формула: C8H15KO2.
Молекулярный вес: 182,304
УЛЫБКИ: [K+].CCCCCCCC([O-])=O
Номер соединения: Молпорт-006-112-319

Линейная формула: K[OOCCH(C2H5)C4H9]
Номер леев: MFCD00045896
№ ЕС: 221-625-7
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 23669619
Название ИЮПАК: 2-этилгексаноат калия.
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
Идентификатор InchI: InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /q;+1/p-1
Ключ InchI: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

Номер CAS: 3164-85-0
Химический паук: 56266
Информационная карта ECHA: 100.019.660
Номер ЕС: 221-625-7
ПабХим CID: 62486
UNII: P089X9A38X
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID4027525
ИнХI: ИнХI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ д;+1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/п-1
Ключ: ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
УЛЫБКИ: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

Свойства октановой кислоты:
Химическая формула: C8H15KO2.
Молярная масса: 182,304 г·моль−1

Молекулярный вес: 183,31 г/моль.
Формула: C8H16O2•K
Чистота: Мин. 95%
Цвет/Форма: Порошок
лей: MFCD00801112
Код ТН ВЭД: 2915907098

Внешний вид: Жидкость
Цвет прозрачный: желтый
Содержание октановой кислоты, % 75: ± 3
Вязкость при 25°С, мПа·с: 3500 – 4500
ОН-число, мг КОН/г (расчетное): 470
Содержание воды, %: 3,2 – 3,7

Молекулярный вес: 182,30 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 182,07091120 г/моль.
Моноизотопная масса: 182,07091120 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,1Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 94,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики октановой кислоты:
Внешний вид: Жидкость
Цвет: Желто-оранжевый
Содержание металла: 15% калия.
Растворитель: Диэтиленгликоль.
Типичная вязкость (мПа·с, к.т.): 5 000
Вязкость 25°C (дПа.с): 50,5
Содержание воды (мас.%): 4
Концентрация (мас.%): 71
Значение OH (мг КОН/г): 254

Белый цвет
Количество: 25 г
Формула Вес: 182,30
Процент чистоты: ≥95,0% (Т)
Физическая форма: кристаллические комки
Химическое название или материал: 2-этилгексаноат калия.

Дополнительные продукты октановой кислоты:

Похожие продукты, которые могут улучшить результаты или хорошо работать вместе:
Ниакс силикон L-6633
Ниакс-катализатор A-1
Ниакс-катализатор C-41

Названия октановой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Каприловая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
Каприлат калия
Октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия

Названия ИЮПАК:
Октановая кислота, калиевая соль
каприлат или октаноат калия
Октаноат калия
октаноат калия
октановая кислота калия
Октоат калия
калий октаноат
2-этилгексаноат калия

Другие идентификаторы:
146837-11-8
764-71-6

Синонимы октановой кислоты:
Октаноат калия
764-71-6
Каприлат калия
Октоат калия
калий октаноат
ЭИНЭКС 212-130-7
Октановая кислота, калиевая соль (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Каприловая кислота, калиевая соль
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
н-октаноат калия
октилат калия
СХЕМБЛ26223
ЧЕМБЛ3894810
DTXSID9052507
КАЛИЯ КАПРИЛАТ [INCI]
КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
ЕС 686
АКОС006220435
К 977
Q27268087
221-625-7 [ЭИНЭКС]
2-Этилгексаноат калия [французский] [название ACD/IUPAC]
2-Этилгексановая кислота, калиевая соль
3164-85-0 [РН]
Гексановая кислота, 2-этил-, калиевая соль
Гексановая кислота, 2-этил-калиевая соль (1:1) [ACD/индексное название]
Калий-2-этилгексаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-этилгексаноат калия [название ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [РН]
19766-89-3 [РН]
КАЛИЙНАЯ СОЛЬ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ
СОЛЬ КАЛИЯ 2-ЭТИЛГЕКСАНОВОЙ КИСЛОТЫ БЕЗВОДНАЯ
764-71-6 [РН]
93357-97-2 [РН]
MFCD00045896 [номер леев]
MFCD00801112
2-этилгексаноат калия
калия и 2-этилгексаноат
Октоат калия
Октоат калия/ацетат калия
2-этилгексаноат калия
КАЛИЯ-2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ
КАЛИЯ ОКТОАТ
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА
Октановая кислота имеет слабо неприятный запах и жгучий, прогорклый вкус.
Также сообщается, что октановая кислота имеет слабый фруктово-кислый запах и слегка кисловатый вкус.
Октановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.

Номер CAS: 124-07-2
Молекулярная формула: C8H16O2
Молекулярный вес: 144,21
Номер EINECS: 204-677-5

Как восьмиуглеродное соединение, октановая кислота входит в число жирных кислот, которые считаются короткоцепочечными или среднецепочечными.
Горит, но может быть трудно воспламениться.
Октановая кислота, разъедающая металлы и ткани.

Октановая кислота, CH3 (CH2) 6COOH, также известная как гексилуксусная кислота, н-октановая кислота, октилийная кислота и октовая кислота, представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка неприятным запахом и жгучим, прогорклым вкусом.
Октановая кислота лишь слабо растворяется в воде (68 мг на 100 мл при 20 ° C).
Октановая кислота является натуральным компонентом кокосового и пальмового масел и сливочного жира.

Октановая кислота также была идентифицирована в следовых количествах в пиве, дистилляте коньяка, эфирном масле ферментированных листьев русского черного чая и сырых соевых бобах.
Октановая кислота используется в производстве лекарств и красителей.

Октановая кислота (от латинского capra 'коза'), также известная под систематическим названием октановая к��слота или кислота C8, представляет собой насыщенную жирную кислоту, среднецепочечную жирную кислоту (MCFA).
Октановая кислота имеет структурную формулу H3C-(CH2)6-COOH и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, минимально растворимую в воде со слегка неприятным прогорклым запахом и вкусом.
Соли и сложные эфиры октановой кислоты известны как октаноаты или каприлаты.

Октановая кислота является распространенным промышленным химическим веществом, которое получают путем окисления альдегида C8.
Соединения октановой кислоты естественным образом содержатся в молоке различных млекопитающих и в качестве второстепенного компонента кокосового масла и пальмоядрового масла.
Октановая кислота представляет собой восьмиугольную жирную кислоту, которая содержится в пальмовом, кокосовом масле и молоке.

Октановая кислота используется для лечения кандидоза и бактериальных инфекций. Октановая кислота обладает антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Октановая кислота используется в пищевых добавках.
Октановая кислота — это общее название восьмиуглеродной жирной кислоты с прямой цепью, известной под систематическим названием октановая кислота.

Октановая кислота естественным образом содержится в кокосах и грудном молоке. Это маслянистая жидкость со слегка неприятным прогорклым вкусом, которая минимально растворяется в воде.
Октановая кислота коммерчески используется в производстве сложных эфиров, используемых в парфюмерии, а также в производстве красителей (Википедия).
Октановую кислоту можно найти во многих продуктах, таких как слива (вишня, слива), ананасовый шалфей, черная малина и лук-шалот.

Установлено, что октановая кислота связана с дефицитом среднецепочечной ацил-КоА-дегидрогеназы, что является врожденной ошибкой метаболизма.
Октановая кислота используется в производстве сложных эфиров, которые находят применение в парфюмерии, а также в производстве красителей.
Октановая кислота используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, при обработке коммерческих пищевых продуктов, в качестве пищевой добавки и в качестве дезинфицирующего средства в медицинских учреждениях, рекреационных учреждениях, животноводческих помещениях и промышленных объектах.

Хлорид октановой кислоты используется в синтезе перфтороктановой кислоты.
Октановая кислота, также известная как октановая кислота, представляет собой природное соединение, содержащееся в молоке различных млекопитающих и присутствующее в качестве второстепенного компонента в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Как насыщенная жирная кислота с прямой цепью с восемью атомами углерода, она принимает форму белого воскообразного твердого вещества с характерным запахом.

Октановая кислота обладает противомикробными, пестицидными, альгицидными, бактерицидными и фунгицидными свойствами.
Октановая кислота широко распространена в животных жирах и маслах. Это универсальное соединение играет решающую роль в синтезе различных соединений и находит применение как в исследованиях in vivo, так и in vitro.
Октановая кислота проявляет свои эффекты через несколько механизмов.

Октановая кислота может препятствовать синтезу триглицеридов, что приводит к снижению уровня циркулирующих свободных жирных кислот.
Кроме того, октановая кислота влияет на активность ферментов, таких как липопротеинлипаза и ацил-КоА-синтетаза.
Кроме того, октановая кислота модулирует активность факторов транскрипции, включая NF-kB и AP-1.

Октановая кислота влияет на несколько биохимических и физиологических процессов, влияя на ферменты, факторы транскрипции и экспрессию генов, участвующих в апоптозе, пролиферации клеток и воспалении.
Октановая кислота, также известная как октановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с химической формулой C8H16O2.
Октановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, что означает, что она имеет карбоксильную группу (-COOH) на одном конце своей молекулярной структуры.

Октановая кислота классифицируется как среднецепочечная жирная кислота из-за ее относительно короткой длины углеродной цепи.
Две другие кислоты названы в честь коз через латинское слово capra: капроновая кислота (C6) и октановая кислота (C10).
Вместе эти три жирные кислоты составляют 15% жирных кислот в жире козьего молока.

Октановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью, которая представляет собой гептан, в котором один из атомов водорода концевой метильной группы заменен карбоксиальной группой.
Октановая кислота также известна как октановая кислота.
Октановая кислота играет роль антибактериального агента, метаболита человека и метаболита кишечной палочки.

Октановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Октановая кислота представляет собой сопряженную кислоту октаноата.
Октановая кислота естественным образом содержится в молоке различных млекопитающих и является второстепенным компонентом кокосового масла и пальмоядрового масла.

Октановая кислота также была идентифицирована в следовых количествах в пиве, дистилляте коньяка, эфирном масле ферментированных листьев русского черного чая и сырых соевых бобах.
Октановая кислота вступает в экзотермическую реакцию с нейтрализацией оснований.
Может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Октановая кислота может поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в нем в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.
Реагирует с солями цианида или растворами цианистых солей с образованием газообразного цианистого водорода.
Экзотермически реагирует с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов.

Реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.
Реагирует с карбонатами и бикарбонатами с образованием безвредного газа (углекислого газа), но все еще нагревается.

Может окисляться экзотермически сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Возможно большое разнообразие продукции.
Октановая кислота может инициировать реакции полимеризации или катализировать (увеличивать скорость) реакций среди других материалов.

Температура плавления: 16 °C
Точка кипения: 237 °C (лит.)
Плотность: 0,91 г / мл при 25 ° C (лит.)
Плотность пара: 5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. (78 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,428 (лит.)
FEMA: 2799 | ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: 20-25 °C
Растворимость: 0,68 г / л
pka: 4,89 (при 25 °C)
форма: Жидкость
Удельный вес: 0,910 (20/4 °C)
Цвет: от прозрачного бесцветного до желтого
рН: 3,97 (раствор 1 мМ);3,45 (раствор 10 мМ);2,95 (раствор 100 мМ);
Запах: неприятный запах
Диапазон рН: 3,5
Тип запаха: жирный
Вязкость: 6,6 мм2 / с
предел взрываемости: 1% (В)
Растворимость в воде: 0,68 г / л (20 ºC)
Мерк: 14,1765
Номер JECFA: 99
BRN: 1747180
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, восстановителями, окислителями. Огнеопасный.
LogP: 3,05 при 20°C

Октановая кислота и ее производные используются в качестве компонентов в смазочных материалах и консистентных смазках, особенно в высокотемпературных условиях.
Они могут помочь уменьшить трение и износ механических компонентов.
Сложные эфиры октановой кислоты, такие как октилацетат, используются в качестве пластификаторов при производстве пластмасс и полимеров.

Октановая кислота улучшает гибкость и долговечность пластиковых материалов.
При производстве пенополиуретанов октановая кислота может использоваться в качестве пенообразователя для производства пенопластовых изделий, таких как подушки и изоляционные материалы.
Октановая кислота иногда используется в кожевенной промышленности для дубления и в качестве компонента средств для отделки кожи.

Октановая кислота может быть использована в качестве сырья при производстве биодизеля, возобновляемой альтернативы традиционному дизельному топливу.
Октановая кислота используется в лабораторных и исследовательских условиях для различных применений, включая изучение липидного обмена и роста микробов.

Октановая кислота и ее соли могут быть использованы в качестве флотационных агентов для отделения ценных минералов от руды.
Некоторые производные октановой кислоты используются в качестве антипиренов в пластмассах и текстиле для повышения огнестойкости.
Октановая кислота может использоваться в растворах для очистки металлов для удаления жира, масла и других загрязнений с металлических поверхностей.

Октановая кислота может быть использована в производстве клеев и герметиков, способствуя их адгезионным свойствам.
Октановая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом, служащим отправной точкой для синтеза различных соединений, используемых в различных отраслях промышленности.
Октановая кислота используется в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов для создания специфических ароматов и вкусов, особенно со сливочными или маслянистыми нотками.

Октановая кислота является ключевым компонентом в производстве искусственных ароматизаторов и ароматизаторов.
Октановая кислота и ее производные могут использоваться в сельском хозяйстве в качестве синергистов пестицидов или в качестве компонентов пестицидных составов для повышения их эффективности в борьбе с вредителями.
Октановая кислота используется в составах кормов для животных в качестве пищевой добавки.

Октановая кислота может быть источником энергии для домашнего скота и птицы и может способствовать улучшению здоровья животных.
Октановая кислота может быть использована в производстве биоразлагаемых продуктов, таких как биоразлагаемые пластмассы, которые являются экологически чистой альтернативой традиционным пластмассам.

Октановая кислота содержится в буровых растворах, используемых в нефтегазовой промышленности.
Октановая кислота помогает контролировать вязкость этих жидкостей и помогает в буровых работах.
Октановая кислота используется в процессах очистки сточных вод, чтобы помочь контролировать запахи и уменьшить рост водорослей и других микроорганизмов на водоочистных сооружениях.

Октановая кислота и ее соли могут использоваться в чистящих и дезинфицирующих средствах из-за их антимикробных свойств.
В аналитической химии октановая кислота может использоваться в качестве эталонного материала и в качестве стандарта для определенных химических анализов.
Октановая кислота может использоваться в качестве ингибитора коррозии в различных областях применения для защиты металлических поверхностей от ржавчины и коррозии.

В автомобильной и авиационной промышленности октановая кислота и ее производные могут использоваться в качестве присадок к топливу для улучшения сгорания и уменьшения детонации двигателя.
Октановая кислота и ее производные используются в биомедицинских исследованиях для различных целей, включая культивирование клеток, системы доставки лекарств и в качестве компонентов в некоторых диагностических реагентах.

Октановая кислота может быть использована в производстве биотоплива, такого как биореактивное топливо, которое является устойчивой альтернативой обычному авиационному топливу.
Октановая кислота может быть использована в рецептуре поверхностных покрытий, включая краски и защитные покрытия, для повышения их адгезии и долговечности.
Некоторые производные октановой кислоты используются в фотопромышленности в качестве компонентов проявителей для пленки и фотобумаги.

Сложные эфиры октановой кислоты можно найти в моющих средствах и бытовых чистящих средствах, где они действуют как поверхностно-активные вещества и эмульгаторы для эффективной очистки.
Октановая кислота может использоваться в качестве компонента в составах репеллентов для животных для отпугивания диких животных и вредителей в определенных районах.
Октановая кислота используется для контроля и предотвращения образования биопленки в промышленных и медицинских учреждениях, где биопленки могут привести к загрязнению оборудования и инфекциям.

В электронной промышленности октановая кислота может использоваться для очистки электронных компонентов и при производстве печатных плат.
Производные октановой кислоты можно использовать для создания эмульгируемых концентратов (ЭК) для сельскохозяйственных пестицидов, улучшая их диспергируемость и эффективность.
Октановая кислота может использоваться в производстве восков и полиролей для таких применений, как мебель, автомобилестроение и уход за полами.

Некоторые производные октановой кислоты могут служить фиксаторами в парфюмерии и ароматизаторах, помогая продлить долговечность аромата.
Сложные эфиры октановой кислоты можно использовать в производстве строительных материалов, таких как герметики и клеи, для повышения их производительности и долговечности.
Октановая кислота используется в некоторых пенах для пожаротушения для создания стабильного пенного покрытия над легковоспламеняющимися жидкостями, подавляя пожары.

В бумажной промышленности октановая кислота может использоваться в процессах калибровки и нанесения покрытий на бумагу для улучшения пригодности для печати и водостойкости.
Производные октановой кислоты могут использоваться в качестве технологических добавок и ускорителей в резиновой промышленности при производстве резиновых изделий.

Использует
Октановая кислота - это ароматизатор, который считается коротко- или среднецепочечной жирной кислотой.
Октановая кислота обычно встречается в различных пищевых продуктах и коммерчески получают окислением н-октанола или ферментацией и фракционной дистилляцией присутствующих летучих жирных кислот.
Октановая кислота используется в максимальном количестве 0,13% для хлебобулочных изделий; 0,04% для сыров; 0,005% для жиров и масел, замороженных молочных десертов, желатина и пудингов, мясных продуктов и мягких конфет; 0,016% для закусок; и 0,001% или менее для всех других категорий продуктов питания.

Октановая кислота широко применяется в различных областях, это противомикробный пестицид, используемый в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, на коммерческих предприятиях по обработке пищевых продуктов на молочном оборудовании, оборудовании для пищевой промышленности, пивоваренных заводах, винодельнях и заводах по производству напитков.
Кроме того, октановая кислота используется в качестве альгицида, бактерицида и фунгицида в питомниках, теплицах, садовых центрах и интерьерах декоративных растений.
Продукты, содержащие октановую кислоту, выпускаются в виде растворимых концентратов/жидкостей и готовых к употреблению жидкостей.

Октановая кислота также используется при лечении некоторых бактериальных инфекций.
Из-за относительно короткой длины цепи он без труда проникает через мембраны жировой клеточной стенки, отсюда и его эффективность в борьбе с некоторыми бактериями, покрытыми липидами, такими как золотистый стафилококк и различные виды стрептококков.
Октановая кислота коммерчески используется в производстве сложных эфиров, используемых в парфюмерии, а также в производстве красителей.

Некоторые исследования показали, что октановая кислота эффективна для сжигания лишних калорий, принимаемых в качестве пищевой добавки, что приводит к потере веса.
Октановая кислота коммерчески используется в производстве сложных эфиров, используемых в парфюмерии, а также в производстве красителей.
Октановая кислота - это противомикробный пестицид, используемый в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, на коммерческих предприятиях по обработке пищевых продуктов на молочном оборудовании, оборудовании для пищевой промышленности, пивоваренных заводах, винодельнях и заводах по производству напитков.

Октановая кислота также используется в качестве дезинфицирующего средства в медицинских учреждениях и общественных местах.
Кроме того, октановая кислота используется в качестве альгицида, бактерицида, фунгицида и гербицида в питомниках, теплицах, садовых центрах и интерьерах, а также для украшения.
Продукты, содержащие октановую кислоту, выпускаются в виде растворимых концентратов/жидкостей и готовых к употреблению жидкостей.

Октановая кислота играет важную роль в регуляции поступления и вывода энергии в организме, функцию, которую выполняет гормон грелин.
Ощущение голода является сигналом о том, что организму требуется ввод энергии в виде потребления пищи.
Грелин стимулирует чувство голода, запуская рецепторы в гипоталамусе.

Чтобы активировать эти рецепторы, грелин должен пройти процесс, называемый ацилированием, в котором он приобретает ацильную группу, а октановая кислота обеспечивает это, связываясь в определенном сериновом участке на молекулах грелина. Другие жирные кислоты в том же положении оказывают аналогичное влияние на чувство голода.
Ацилхлорид октановой кислоты используется в синтезе перфтороктановой кислоты.
Октановая кислота принимается в качестве пищевой добавки.

В организме октаноевая кислота будет найдена в виде октаноата или непротонированной октановой кислоты.
Некоторые исследования показали, что среднецепочечные триглицериды (MCT) могут помочь в процессе сжигания лишних калорий и, следовательно, потери веса; Однако систематический обзор доказательств пришел к выводу, что общие результаты неубедительны.
Кроме того, интерес к МСТ был проявлен спортсменами на выносливость и сообществом бодибилдеров, но не было обнаружено, что МСТ полезны для улучшения физической работоспособности.

Октановая кислота была изучена как часть кетогенной диеты для лечения детей с трудноизлечимой эпилепсией.
Октановая кислота в настоящее время исследуется как средство для лечения эссенциального тремора.
Октановая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, продукты для обработки текстиля и красители, моющие и чистящие средства, средства для обработки кожи, клеи и герметики, а также смазки и смазки.

Октановая кислота используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также составление смесей и/или переупаковка.
Октановая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс октановой кислоты в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

Октановая кислота естественным образом содержится в различных продуктах, включая кокосовое масло, пальмовое масло, коровье молоко и некоторые животные жиры.
Октановая кислота способствует вкусу и аромату некоторых молочных продуктов.
Октановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета при комнатной температуре с резким прогорклым запахом.

Октановая кислота растворима в органических растворителях, таких как этанол и эфир, но имеет ограниченную растворимость в воде.
Октановая кислота и ее соли, такие как октаноат натрия, используются в качестве пищевых добавок и ароматизаторов в пищевой промышленности.
Их часто используют для придания маслянистого или сливочного вкуса различным пищевым продуктам.

Октановую кислоту можно найти в косметике и средствах личной гигиены, включая мыло, шампуни и лосьоны, где она действует как поверхностно-активное вещество и эмульгатор.
Октановая кислота используется в фармацевтической промышленности для различных целей, в том числе в качестве компонента в лекарственных формах и в качестве вспомогательного вещества при производстве капсул и таблеток.

Октановая кислота служит исходным материалом в синтезе различных химических веществ, в том числе сложных эфиров, которые находят применение в парфюмерии и ароматизаторах.
Некоторые формы октановой кислоты и ее производных обладают антимикробными свойствами и используются в медицинских учреждениях.
Октановая кислота иногда используется в качестве ингредиента в репеллентах от насекомых и пестицидах из-за ее репеллентных свойств.

В металлообрабатывающей промышленности октановая кислота может использоваться в качестве смазки и охлаждающей жидкости в процессе механической обработки.
Октановая кислота может использоваться в строительной отрасли в качестве обработки поверхностей для улучшения адгезии покрытий, красок и герметиков к бетонным поверхностям.
Октановая кислота используется в процессах очистки воды, чтобы помочь контролировать запахи и подавлять рост водорослей и микроорганизмов на водоочистных сооружениях, особенно при очистке сточных вод.

Октановая кислота и ее производные используются в производстве биотоплива, включая биодизель и биогаз, в качестве источника энергии в возобновляемых источниках топлива.
Октановая кислота может служить эталонным материалом и стандартом в аналитической химии, особенно в методах газовой хроматографии (ГХ) и жидкостной хроматографии (ЛХ).

В сельском хозяйстве производные октановой кислоты используются в качестве компонентов в составах пестицидов для повышения их дисперсии и эффективности.
Октановая кислота может использоваться в текстильной промышленности в качестве отделочного агента для улучшения текстуры и долговечности текстиля.
Октановая кислота используется в буровых растворах в нефтегазовой промышленности для контроля вязкости и помощи в буровых работах.

Октановая кислота может быть использована в качестве флотационного агента для отделения ценных минералов от руды.
Октановая кислота может использоваться в процессах дубления кожи для изменения и стабилизации свойств кожи.
Октановая кислота используется в производстве свечей для изменения температуры плавления и улучшения характеристик горения свечей.

Производные октановой кислоты можно использовать в отделке дерева, лаках и покрытиях для улучшения их характеристик и внешнего вида.
В аэрозольных продуктах октановая кислота может служить пропеллентом, позволяя распределять продукт в виде мелкодисперсного тумана или спрея.
Октановая кислота используется в производстве биоразлагаемых продуктов, таких как биоразлагаемые пластмассы и поверхностно-активные вещества, для снижения воздействия на окружающую среду.

Октановая кислота может использоваться в растворах для очистки металлов для удаления жира, масла и других загрязнений с металлических поверхностей.
Некоторые производные октановой кислоты используются в качестве фиксаторов в парфюмерии и ароматизаторах, чтобы продлить долговечность аромата.
Октановая кислота может использоваться в качестве вспенивающего агента при производстве изделий из вспененного каучука.

Октановая кислота используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Октановая кислота обеспечивает приятный маслянистый вкус и используется в таких продуктах, как выпечка, молочные продукты и кондитерские изделия.
Октановая кислота обладает антимикробными свойствами и может использоваться в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах для продления

Октановая кислота используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как духи и лосьоны, для улучшения их аромата.
Октановая кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве промежуточного химического вещества и может быть включена в состав некоторых лекарств.
Октановая кислота может быть использована для синтеза различных сложных эфиров, которые являются ценными соединениями, используемыми в парфюмерии, ароматизаторах и в качестве растворителей.

Октановая кислота служит реагентом в различных химических реакциях благодаря своей карбоксильной группе (-COOH) и может использоваться в синтезе других соединений.
Октановая кислота иногда используется в качестве пищевой добавки в кетогенных диетах.
Октановая кислота метаболизируется организмом в кетоны, которые могут быть источником энергии во время кетоза.

В некоторых промышленных условиях октановая кислота может использоваться в качестве смазки.
Октановая кислота может быть включена в смазочно-охлаждающие жидкости для улучшения смазывающей способности и снижения трения во время процессов обработки.
Октановая кислота используется в парфюмерии для создания специфических ароматов и ароматов.

Профиль безопасности:
Октановая кислота умеренно токсична при внутривенном введении.
Октановая кислота слабо токсична при приеме внутрь.
Данные о мутациях сообщаются.

Октановая кислота раздражает кожу.
Октановая кислота выделяет раздражающие пары, которые могут вызвать кашель.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Октановая кислота раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Контакт с кожей может привести к раздражению, покраснению и дискомфорту.
Контакт с глазами может вызвать раздражение, слезотечение и потенциально более серьезное повреждение глаз, если его своевременно не промыть.

Вдыхание паров или туманов октановой кислоты может привести к раздражению дыхательных путей.
Правильная вентиляция важна при работе с этим химическим веществом.
Глотание октановой кислоты может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта, что приведет к тошноте, рвоте и дискомфорту в животе.

Хотя октановая кислота сама по себе не легко воспламеняется, она все же может представлять опасность возгорания при определенных условиях, особенно при воздействии открытого огня или высоких температур.
Октановая кислота может вступать в реакцию с некоторыми химическими веществами или материалами, что может привести к опасным ситуациям.

Токсичность:
Хотя октановая кислота обычно считается безопасной при использовании в пищевых продуктах и косметике в утвержденных количествах, чрезмерное потребление или воздействие могут быть вредными.
Проглатывание больших количеств может вызвать дискомфорт в пищеварении и, в редких случаях, более серьезные последствия для здоровья.

Воздействие на окружающую среду:
Неправильная утилизация или выброс октановой кислоты в окружающую среду может иметь негативные экологические последствия.
Октановая кислота важна для соблюдения надлежащих норм утилизации и охраны окружающей среды.

Синонимы
октановая кислота
Октановая кислота
124-07-2
н-октановая кислота
Октиловая кислота
н-октановая кислота
октоевая кислота
н-октиловая кислота
н-октоевая кислота
1-гептанкарбоновая кислота
Энантичная кислота
Октиновая кислота
Кислота С-8
Caprylsaeure
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2799
Kaprylsaeure
Гексацид 898
Acido octanoico
0ктановая кислота
Acide octanoique
1-октановая кислота
Ацидум октаноциум
Киселина Каприлова
каприлоат
С8:0
октилат
Octansaeure
Октановая кислота (натуральная)
Acide octanoique [французский]
Acido octanoico [испанский]
Acidum octanocium [латинский]
Киселина Каприлова [Чехия]
НСК 5024
НБК-5024
Октановая кислота [USAN:INN]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА (октановая кислота)
ККРИС 4689
HSDB 821
Кортацид-0899
ЧЕБИ:28837
Эмери 657
Прифак 2901
Прифак-2901
Лунак 8-95
ЭДЕНОР С 8-98-100
Октановая кислота-8-13С
ЭИНЭКС 204-677-5
Октановая кислота-7-13С
MFCD00004429
BRN 1747180
UNII-OBL58JN025
СН3-[СН2]6-СООН
АИ3-04162
OBL58JN025
DTXSID3021645
NSC5024
н-каприлат
н-октоат
н-октилат
Октановая кислота (НФ)
NCGC00090957-01
C8H16O2
Октановая кислота (USAN)
1-гептанкарбоксилат
ЕС 204-677-5
Октановая кислота [NF]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [USAN]
287111-08-4
4-02-00-00982 (Справочник Beilstein)
68937-74-6
DTXCID501645
287111-23-3
КАС-124-07-2
Кислота С8
287111-06-2
каприловая кислота
н-октановая кислота
Acide octanoque
октановая кислота
Ацидум октанойкум
Медь в виде октаноата
Кортацид 0899
н-гептанкарбоновая кислота
OAA (код CHRIS)
Октановая кислота, ?99%
Лунак 8-98
Гептан-1-карбоновая кислота
Октановая кислота, >=98%
Октановая кислота, >=99%
БМСЕ000502
D0XS4G
Октановая кислота [MI]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [II]
SCHEMBL3933
WLN: QV7
NCIOpen2_002902
NCIOpen2_009358
Октановая кислота (USAN/INN)
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [МНН]
Октановая кислота [INCI]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
MLS002415762
Октановая кислота, >=96,0%
Октановая кислота (октановая кислота)
Октановая кислота [VANDF]
IS_D15-ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
CHEMBL324846
GTPL4585
Октановая кислота, >=98%, ФГ
КСПЛ 011
QSPL 184
Октановая кислота [USP-RS]
ОКТАНОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
Октановая кислота; (Октановая кислота)
HMS2270A23
Октановая кислота, аналитический стандарт
Октановая кислота [ПРИМЕСЬ EP]
STR10050
ЭИНЭКС 273-085-7
Tox21_111045
Tox21_201279
Tox21_300345
BDBM50485608
Октановая кислота [МОНОГРАФИЯ ЭП]
КАПРИЛОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ (C8)
ФА 8:0
LMFA01010008
ЛС-691
С6296
STL282742
AKOS000118802
Октановая кислота, натуральная, >=98%, FG
DB04519
ФА(8:0)
Октановая кислота, для синтеза, 99,5%
NCGC00090957-02
NCGC00090957-03
NCGC00090957-04
NCGC00090957-05
NCGC00254446-01
NCGC00258831-01
БП-27909
ХАЙ-41417
SMR001252279
CS-0016549
ФТ-0660765
О0027
ЭН300-21305
С06423
Д05220
Q409564
СР-01000865607
J-005040
СР-01000865607-2
БРД-K35170555-001-07-9
Z104495238
Октановая кислота (КОМПОНЕНТ SAW PALMETTO) [DSC]
Октановая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
43FDA9D7-2300-41E7-A373-A34F25B81553
Октановая кислота, Эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Октановая кислота, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Октановая кислота (октановая кислота), фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
ОКТАНОЛ
Октанол представляет собой линейный первичный спирт.
Октанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Октанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, парфюмерных эфиров и антисептиков.

Номер КАС: 111-27-3
Номер ЕС: 203-852-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177

Существуют два дополнительных изомера октанола с прямой цепью, 2-октанол и 3-октанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Октанол используется в парфюмерной промышленности.

Октанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, парфюмерных эфиров и антисептиков.
Кроме того, октанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, Октанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Октанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Существуют два дополнительных изомера октанола с прямой цепью, 2-октанол и 3-октанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.

Октанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с диэтиловым эфиром и этанолом.

Считается, что октанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Октанол используется в парфюмерной промышленности.

Октанол представляет собой органический спирт с шестиуглеродной цепью и сокращенной структурной формулой CH3(CH2)5OH.
Эта бесцветная жидкость мало растворима в воде, но смешивается с эфиром и этанолом.

Октанол представляет собой линейный первичный спирт.
Октанол образуется в качестве промежуточного продукта при каталитической трансформации целлюлозы.

Оценена способность 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (ТМГ) в системе растворителей Октанол улавливать углекислый газ.
Изучена растворимость легких фуллеренов в октаноле в зависимости от температуры и давления.

Октанол получают из кокосового и пальмового масел.
Октанол используется в производстве антисептиков, ароматизаторов и духов.
Октанол также используется в качестве растворителя в производстве пластификаторов.

Существуют два дополнительных изомера октанола с прямой цепью, 2-октанол и 3-октанол, оба из которых отличаются расположением гидроксильной группы.
Многие изомерные спирты имеют формулу C6H13OH.
Октанол — это спирт, извлекаемый из дрожжей и получаемый при брожении алкогольных напитков.

Применение октанола:
Октанол используется для изготовления пластификаторов поливинилхлорида.
Реакция с фталевым ангидридом дает бис(2-этилгексил)фталат (ДОФ, ДЭГФ).

Реакция с адипиновой кислотой дает бис(2-этилгексил)адипат.
Более того, этерификация акриловой кислотой дает 2-этилгексилакрилат для использования в клеях и красках.
С другой стороны, поскольку Октанол хорошо растворяет многие органические материалы, Октанол широко используется в качестве растворителя с низкой летучестью.

Октанол используется в качестве предшественника пластификаторов, химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, парфюмерных эфиров и антисептиков.
Кроме того, октанол воздействует на актомиозин-аденозинтрифосфатазу.
В дополнение к этому, Октанол используется для модуляции функции актомиозинового мотора.

Использование октанола:
Октанол используется для производства пластификаторов, антисептиков, ароматизаторов, фармацевтических препаратов и отделочных средств для текстиля и кожи.
Октанол используется в качестве ароматизатора и растворителя жиров, восков, красителей и красок.

Октанол — синтетический ароматизатор.
Октанол используется в фармацевтике (введение гексильной группы в гипонические средства, антисептики, эфиры парфюмерии и др.), растворитель, пластификатор, полупродукт для отделочных средств для текстиля и кожи.

Использование в промышленности:
Аэрирующие и деаэрирующие агенты
Топливо
Средний
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Смачивающий агент (неводный)

Потребительское использование:
Ароматизатор и питательный
Топливо
Смазочный агент
Мономеры
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окраска (Растворители)

Приготовление октанола:
Октанол производится в промышленных масштабах путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением продуктов алкилалюминия.

Показан идеализированный синтез:
Al(C2H5)3 + 6C2H4 † Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â «2O2 + 3H2O † 3HOC6H13 + Al(OH)3

В процессе образуется ряд олигомеров, которые разделяют перегонкой.

Альтернативные методы:
Другой метод получения включает гидроформилирование 1-пентена с последующим гидрированием полученных альдегидов.
Этот метод применяется в промышленности для получения смесей изомерных С6-спиртов, которые являются предшественниками пластификаторов.

В принципе, 1-гексен можно превратить в октанол гидроборированием (диборан в тетрагидрофуране с последующей обработкой перекисью водорода и гидроксидом натрия).
Этот метод поучителен и полезен в лабораторном синтезе, но не имеет практического значения из-за коммерческой доступности недорогого октанола из этилена.

Методы производства октанола:
добавление этилена к триэтилалюминию с последующим окислением продукта роста, гидролизом и фракционной перегонкой; конденсацией н-бутиральдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией и гидрированием.

Лабораторный препарат действием бутилмагнийбромида на этиленоксид 1,3-гексадиеналь железной проволокой в присутствии ацетата никеля
Промышленный препарат восстановлением этилкапроата натрия в абсолютном спирте.

Реакция ацетальдегида и кротонового альдегида с последующим гидрированием.

Общая информация о производстве октанола:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий

Коммерческие продукты семейства углеродных спиртов с 6-11 атомами углерода, входящие в состав ряда пластификаторов, доступны как в виде чистых материалов с одной углеродной цепью, так и в виде сложных изомерных смесей.
Коммерческие описания спиртов из ряда пластификаторов, как правило, представляют собой чистый материал, называемый «-анол» /например, октанол/, а смеси называются «-иловый спирт /например, гексиловый спирт/ или «изо…иловый спирт» /изогексиловый спирт/. алкоголь/.

Встречаемость октанола в природе:
Считается, что октанол является компонентом запаха свежескошенной травы.
Феромоны тревоги, выделяемые кощевниковой железой медоносных пчел, содержат октанол.
Октанол также частично отвечает за аромат клубники.

Характеристики Октанола:
Октанол, также называемый октанол, представляет собой разновидность высшего спирта с 8 атомами углерода.
Октанол мало растворим в воде, но растворим почти во всех органических растворителях.
Наш октанол имеет очень низкий уровень примесей и может использоваться в качестве сырья для широкого спектра химических веществ.

Фармакологическая классификация MeSH октанола:

Никотиновые антагонисты:
Препараты, которые связываются с никотиновыми холинорецепторами (РЕЦЕПТОРЫ, НИКОТИНОВЫЕ) и блокируют действие ацетилхолина или холинергических агонистов.
Антагонисты никотина блокируют синаптическую передачу в вегетативных ганглиях, скелетных нервно-мышечных соединениях и в никотиновых синапсах центральной нервной системы.

Анестетики:
Агенты, способные вызывать полную или частичную потерю чувствительности, особенно тактильной чувствительности и боли.
Они могут действовать, вызывая общую АНЕСТЕЗИЮ, при которой достигается бессознательное состояние, или могут действовать локально, вызывая онемение или отсутствие чувствительности в целевом месте.

Механизм действия октанола:
Было обнаружено, что этанол и октанол обладают двумя конкурирующими зависимыми от концентрации эффектами на Са(2+)- и форболовый эфир- или диацилглицерол-зависимую активность PKC-альфа, связанную либо с RhoA, либо с Cdc42, состоящую из потенцирования при низких уровнях алкоголя и ослабления деятельности на более высоких уровнях.
Измерения кривых зависимости концентрации Ca(2+), форболового эфира и диацилглицерина для Cdc42-индуцированной активации показали, что активирующий эффект соответствует сдвигу средних точек каждой из кривых в сторону более низких концентраций активатора, в то время как ослабляющий эффект соответствует к снижению уровня активности, индуцированного максимальными уровнями активатора.
Присутствие этанола усиливало взаимодействие PKC-альфа с Cdc42 в диапазоне концентраций, соответствующем потенцирующему эффекту, тогда как на уровень связывания не влияли более высокие уровни этанола, которые, как было обнаружено, ослабляли активность.

Информация о метаболитах октанола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Профиль реакционной способности октанола:
Октанол - это спирт.
Горючие и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.

Спирты проявляют как слабые кислоты, так и слабые основания.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Обращение и хранение октанола:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать Октанол без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения:
Защищайте контейнеры от физических повреждений.
Держите контейнеры закрытыми и храните в хорошо проветриваемом, прохладном месте.

Пожаротушение октанола:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных струй непосредственно на продукт.
Если октанол можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Используйте спиртостойкую пену, сухой порошок, углекислый газ.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т. д., обрызгивая их водой.

Методы пожаротушения октанола:
Используйте углекислотный, сухой химический или «спиртовой» пенный огнетушитель.
Вода неэффективна для тушения пожара, но эффективна для охлаждения контейнеров, подверженных огню.

Если материал горит или участвует в пожаре:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в виде тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды.

Подавайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую» пену, углекислый газ или сухой химикат.
Не допускайте попадания сточных вод в канализацию и источники воды.

Меры по предотвращению случайного выброса октанола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки октанола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации октанола в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки октанола:
Впитать на бумаге.
Выпаривать на стеклянной или железной посуде в вытяжном шкафу.
Сожгите бумагу.

Методы утилизации октанола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного компанией Octanol использования или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха.
Возможная миграция в почве или воде

Воздействие на животных, водные и растительные организмы.
Соответствие экологическим и санитарным нормам.

Распылите в печь.
Сжигание станет легче при смешивании с более легковоспламеняющимся растворителем.

Профилактические меры октанола:

Если материал не горит и не участвует в пожаре:
Держите подальше искры, пламя и другие источники воспламенения.
Держите материал вдали от источников воды и канализации.

При необходимости соорудите дамбы для сдерживания потока.
Попытаться остановить утечку, если это не представляет опасности для персонала.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
Избегайте вдыхания паров.
Избегайте телесного контакта с материалом.

Не трогайте сломанные упаковки без соответствующих средств индивидуальной защиты.
Смойте любой материал, который мог попасть на тело, большим количеством воды или воды с мылом.
Если ожидается контакт с материалом, наденьте соответствующую одежду химической защиты.

Идентификаторы октанола:
Номер КАС: 111-27-3
Номер ссылки Beilstein 969167
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ14085
ХимПаук: 7812
Информационная карта ECHA: 100.003.503
Номер ЕС: 203-852-3
MeSH: 1-октанол
Идентификационный номер PubChem: 8103
Номер РТЕКС: MQ4025000
УНИИ: 6CP2QER8GS
Номер ООН: 2282
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID8021931
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Номер КАС: 111-27-3
Номер индекса ЕС: 603-059-00-6
Номер ЕС: 203-852-3
Формула Хилла: C‚†H‚‚O
Молярная масса: 102,18 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синоним (ы): гексиловый спирт
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер КАС: 111-27-3
Молекулярный вес: 102,17
Байльштейн: 969167
Номер ЕС: 203-852-3
Номер в леях: MFCD00002982
Идентификатор вещества PubChem: 57650899
НАКРЕС: NA.21

КАС: 111-27-3
Молекулярная формула: C6H14O
Молекулярный вес (г/моль): 102,177
Номер в леях: MFCD00002982
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 8103
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87393
Название IUPAC: гексан-1-ол
УЛЫБАЕТСЯ: ККККККО

Свойства октанола:
Химическая формула: C6H14O
Молярная масса: 102,177 г·моль·1
Внешний вид бесцветный: жидкость
Плотность: 0,82 г см-3 (при 20°С)[2]
Температура плавления: -45 °C (-49 °F; 228 K)
Температура кипения: 157 ° C (315 ° F, 430 K)
Растворимость в воде: 5,9 г/л (при 20 °C)
журнал P: 1,858
Давление паров: 100 Па (при 25,6 °C)
Показатель преломления (nD): 1,4178 (при 20 °C)

Плотность: 0,82 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,2–7,7 % (об.)
Температура вспышки: 60°С
Температура воспламенения: 285°С
Давление паров: 3,64 гПа (38 °C)
Вязкость кинематическая: 3,64 мм2/с (40 °C)
Растворимость: 1,3 г/л

Марка: безводный
Уровень качества: 100
Плотность пара: 4,5 (относительно воздуха)
Давление паров: 1 мм рт.ст. (25,6 °C)
Анализ: ‰¥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 559 °F
Экспл. пред.: 0,34-6,3 %
Примеси: <0,005% воды
испар. остаток: <0,0005%
Показатель преломления: n20/D 1,418 (лит.)
т.кип.: 156-157°С (лит.)
т.пл.: -52°С (лит.)
Плотность: 0,814 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Ключ ИнЧИ: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,17
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 102.104465066
Масса моноизотопа: 102,104465066
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 кв.м²
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 27,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики октанола:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98 %
Плотность (d 20°C/ 4°C): 0,818 - 0,819
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -52°С
Плотность: 0,814
Точка кипения: 157°С
Температура вспышки: 60°C (140°F)
Процентный диапазон анализа: 99%
Линейная формула: CH3(CH2)5OH
Номер ООН: UN2282
Байльштейн: 969167
Индекс Мерк: 14,4697
Преломление: индекс 1,418
Количество: 2500 мл
Информация о растворимости: Смешивается с этанолом, ацетоном, хлороформом, эфиром, бензолом. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом и водой.
Вес формулы: 102,18
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-октанол

Термохимия октанола:
Теплоемкость (C): 243,2 Дж К·1 моль·1
Стандартная молярная энтропия (S·µ298): 287,4 Дж К·1 моль·1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): –377,5 кДж моль·1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): –3,98437 МДж·моль·1

Названия октанола:

Предпочтительное название IUPAC:
Гексан-1-ол

Другие имена:
амилкарбинол

Синонимы Октанола:
1-гексанол
Гексан-1-ол
гексиловый спирт
111-27-3
ГЕКСАНОЛ
н-гексанол
н-гексиловый спирт
Амилкарбинол
1-гидроксигексан
1-гексиловый спирт
Капроиловый спирт
Пентилкарбинол
Капроновый спирт
н-гексан-1-ол
С6 спирт
Алкоголь(С6)
Гексанол (ВАН)
ЭПАЛ 6
Гексиловый спирт (натуральный)
Алкоголь С-6
FEMA № 2567
СНБ 9254
MFCD00002982
Гексанол-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
ЧЕБИ:87393
НБК-9254
Касвелл № 482E
Гидроксигексан
гексанолы
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2567
КАС-111-27-3
НЕ2
ХСДБ 565
ИНЭКС 203-852-3
УНИИ-6CP2QER8GS
Химический код пестицида EPA 079047
БРН 0969167
Капрол
гексаспирт
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ, АКТИВНЫЙ
н-гексиловый спирт
АИ3-08157
N-гексенол
Нат.Гексанол
Эксал 6
ИНЭКС 247-346-0
ГЕКСАНОЛ-CMPD
Exxal 6 (Соль/Смесь)
БДБМ9
1-гексанол, 98%
Гексиловый спирт, FCC, FG
1-ГЕКСАНОЛ [HSDB]
1-ГЕКСАНОЛ [MI]
ЕС 203-852-3
н-C6H13OH
SCHEMBL1877
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ПРИРОДНЫЙ ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ
C6H13OH
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ВЛН: Q6
4-01-00-01694 (Справочник Beilstein)
МЛС001055374
ООН 2282 (Соль/Смесь)
СТАВКА:ER0298
КЕМБЛ14085
1-гексанол, аналитический стандарт
DTXSID8021931
1-Гексанол, безводный, >=99%
NSC9254
1-Гексанол ХЧ, 98%
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ЦИНК1699882
Токс21_201335
Токс21_302953
ЛМФА05000117
STL282713
ООН2282
АКОС009031422
HY-W032022
Спирт С-6, натуральный, натуральный гексанол
1-Гексанол, чистый, >=98,0% (ГХ)
1-гексиловый спирт фунт >> 1-гексиловый спирт
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Гексанолы [UN2282] [легковоспламеняющаяся жидкость]
ЛС-13216
SMR000677945
1-гексанол, специальный сорт SAJ, >=99,0%
1-Гексанол, Vetec™ реактивной чистоты, 98%
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Гексиловый спирт, натуральный, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-гексанол, ReagentPlus(R), >=99,5% (ГХ)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [РН]
1-гексанол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексиловый спирт
1-гидроксигексан
203-852-3 [ЭИНЭКС]
4-01-00-01694 [Бейльштейн]
Капроновый спирт
Капроиловый спирт
гексан-1-ол
гексанол [Вики]
гексиловый спирт
MFCD00002982 [номер в леях]
н-гексан-1-ол
н-гексанол
н-гексиловый спирт
1-гексан-d13-ол
1-гексанол [португальский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-гексанол, очищенный
52598-04-6 [РН]
БНГ
B-нонилглюкозид
C8E
декан, 1,3,5,7-тетраазатрицикло (3.3.1.13,7)
Эпал 6
Эксал 6
гексалин
Гексан [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Гексиловый спирт203-852-3MFCD00002982
гексиловый спирт
н-C6H13OH [формула]
ОКТЕНИДИНА ГИДРОХЛОРИД
Октенидина гидрохлорид представляет собой катионное поверхностно-активное вещество со структурой гемини-сурфактанта, полученное из пиридина.
Октенидина гидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
С 1987 года гидрохлорид октенидина использовался в основном в Европе в качестве антисептика перед медицинскими процедурами, в том числе у новорожденных.

КАС: 70775-75-6
МФ: C36H64Cl2N4
МВт: 623,82616
ИНЭКС: 274-861-8

Октенидина гидрохлорид не всасывается ни через кожу, ни через слизистые оболочки, ни через раны и не проникает через плацентарный барьер.
Однако катионактивные соединения вызывают местное раздражение и чрезвычайно ядовиты при парентеральном введении.
В исследовании ополаскивателей для полости рта на фибробластах десен и эпителиальных клетках in vitro, проведенном в 2016 году, октенидина гидрохлорид показал меньший цитотоксический эффект, особенно на эпителиальные клетки, по сравнению с хлоргексидином через 15 минут.
Промывание ран октенидином гидрохлоридом вызывало тяжелые осложнения у собак, асептический некроз и хроническое воспаление при проникающих ранах рук у людей.

Октенидина гидрохлорид представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, обладающее антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Октенидина гидрохлорид одобрен в качестве лекарственного средства в ряде европейских стран и используется для антисептики кожи в сочетании с алифатическими спиртами, напр. пропан-1-ол и пропан-2-ол, или с моющими средствами, такими как антисептическое мыло.
Октенидина гидрохлорид также используется для антисептики ран и слизистых оболочек либо в виде отдельного вещества, либо в виде одобренной комбинации октенидина и феноксиэтанола.

Октенидина гидрохлорид практически не всасывается через кожу и слизистые оболочки.
Поскольку октенидина гидрохлорид одобрен и используется только местно и практически не всасывается, системных эффектов не ожидается.
Поэтому никаких дальнейших фармакокинетических исследований или исследований метаболизма не проводилось.
Октенидина гидрохлорид прост и безопасен в обращении, химически стабилен, не воспламеняется, не вызывает развития резистентности и малотоксичен как для человека, так и для окружающей среды.
Популярность октенидина гидрохлорида среди терапевтов и специалистов по уходу за ранами основана на хороших клинических результатах, легком и безболезненном применении и местной переносимости.
Помимо легкодоступных комбинаций с феноксиэтанолом, ополаскивателей для рта и вагинальных аппликаций описаны полужидкие препараты и повязки.

Медицинское использование
С 1987 года гидрохлорид октенидина используется в Европе в качестве антисептика в концентрациях от 0,1 до 2,0%.
Октенидина гидрохлорид является заменителем хлоргексидина из-за его медленного действия и опасений по поводу канцерогенной примеси 4-хлоранилина.
Препараты гидрохлорида октенидина дешевле, чем хлоргексидин, и по состоянию на 2007 год резистентности не наблюдалось.
Они могут содержать антисептик феноксиэтанол.
Октенидина гидрохлорид не указан в Приложении V разрешенных консервантов Европейского регламента по косметике 1223/2009.

Эффективность
Октенидина гидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Испытания суспензии in vitro с 5-минутным временем воздействия показали, что октенидину требуются более низкие эффективные концентрации, чем хлоргексидину, для уничтожения распространенных бактерий, таких как золотистый стафилококк, кишечная палочка, протей мирабилис и дрожжи Candida albicans.
Обсервационное исследование применения октенидина на коже пациентов в 17 отделениях интенсивной терапии в Берлине в 2014 г. показало снижение уровня нозокомиальных инфекций.

При обследовании отделений интенсивной терапии новорожденных в Германии гидрохлорид октенидина без феноксиэтанола и октенидин были наиболее распространенными кожными антисептиками, используемыми для процедур интенсивной терапии.
Кожные осложнения включали образование пузырей, некроз и рубцевание, о которых ранее не сообщалось в этой популяции.

В исследовании 2016 года у детей, страдающих раком, с устройствами длительного доступа к центральным венам, использующим октенидин/изопропанол для дезинфекции концентраторов катетеров и трехходовых кранов в рамках комплексного вмешательства, риск инфекций кровотока снизился.

Синонимы
ОКТЕНИДИНА ГИДРОХЛОРИД
70775-75-6
Октенидин гидрохлорид
Сенсидин до
Выигрыш 41464-2
Октенидина гидрохлорид [USAN]
U84956NU4B
LAS189962
ЛАС-189962
ВЫИГРЫШ-41464-2
1,1'-(Декан-1,10-диил)бис(N-октилпиридин-4(1H)-имин) дигидрохлорид
N-октил-1-[10-(4-октилиминопиридин-1-ил)децил]пиридин-4-имин; дигидрохлорид
Октенидина гидрохлорид (USAN)
1,1'-Декаметиленбис(1,4-дигидро-4-(октилимино)пиридин) дигидрохлорид
1-октанамин, N,N'-(1,10-декандиилди-1(4H)-пиридинил-4-илиден)бис-дигидрохлорид
КЕМБЛ36342
Октенидин гидрохлорид [INCI]
SCHEMBL126065
УНИИ-U84956NU4B
HY-B2170A
ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИД
Октенидина дигидрохлорид — противомикробное средство, которое подавляет рост бактерий, воздействуя на их клеточные мембраны.
Октенидина дигидрохлорид — эффективное антисептическое средство для лечения слизистых оболочек кожи и ран.


Номер CAS: 70775-75-6
Номер ЕС: 274-861-8
Номер леев: MFCD01938808
Молекулярная формула: C36H62N4 • 2 HCl.


Октенидина дигидрохлорид – эффективное антисептическое средство для лечения слизистых оболочек кожи и ран.
Октенидина дигидрохлорид – катионное поверхностно-активное вещество и производное бис-(дигидропиридинил)-декана, используемое в концентрациях 0,1-2,0% для антисептики кожи, слизистых оболочек и ран.


Октенидина дигидрохлорид по своему действию аналогичен четвертичным аммониевым соединениям, но имеет несколько более широкий спектр действия.
Октенидин в настоящее время все чаще используется в континентальной Европе в качестве заменителя кватов или хлоргексидина в антисептиках для кожи, слизистой оболочки и ран на водной или спиртовой основе. В водных составах его часто усиливают добавлением 2-феноксиэтанола.


Октенидина дигидрохлорид — противомикробное средство, которое подавляет рост бактерий, воздействуя на их клеточные мембраны.
Антимикробная активность октенидина дигидрохлорида сохраняется при нанесении на кожу кистей и стоп яванских макак.
Водный раствор октенидина дигидрохлорида в концентрации от 0,2 до 1,6% снижает численность резидентной микрофлоры с 90 до 99,98%.


Значительное уменьшение количества зубного налета наблюдается на щечных поверхностях зубов после ежедневного местного применения 1% растворов октенидина и хлоргексидина в течение 7 дней; Октенидин более эффективен, чем хлоргексидин.
Октенидина дигидрохлорид — эффективное антисептическое средство для лечения слизистых оболочек кожи и ран.


Октенидина дигидрохлорид — антисептик (местного применения).
Октенидин дигидрохлорид представляет собой катионное поверхностно-активное вещество и производное бис-(дигидропиридинил)-декана.
Было показано, что октенидина дигидрохлорид эффективен против ряда грамотрицательных бактерий, таких как Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Enterobacter cloacae.


Октенидина дигидрохлорид относится к группе биспиридинов.
Действующее вещество октенидина дигидрохлорид обладает неспецифическими противомикробными, противогрибковыми и противовирусными свойствами.
Октенидина дигидрохлорид представляет собой катионное поверхностно-активное вещество со структурой гемини-поверхностно-активного вещества, полученное из пиридина.


Октенидина дигидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Октенидина дигидрохлорид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Октенидина дигидрохлорид растворим в диметилсульфоксиде и метаноле.


Октенидина дигидрохлорид, активный ингредиент, широко используемый во многих антисептических, антибактериальных и противогрибковых продуктах, имеет важное значение.
Это четвертичное аммониевое соединение, дигидрохлорид октенидина, представляет собой соль, полученную из октенидина и соляной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
Было показано, что октенидина дигидрохлорид эффективен против ряда грамотрицательных бактерий, таких как Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Enterobacter cloacae.
Октенидина дигидрохлорид оказывает синергическое действие в сочетании с эвгенолом и используется в средствах гигиены полости рта.


Октенидина дигидрохлорид также обладает некоторой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, таких как Lactobacillus acidophilus и Streptococcus mutans.
Октенидина дигидрохлорид может быть использован в агрохимических препаратах для борьбы с ростом патогенных грибов на растениях.
Октенидина дигидрохлорид применяют в качестве антисептика для кожи, слизистых оболочек и ран.


Октенидина дигидрохлорид применяют 0,1% Феноксиэтанол 2% Антисептик Дезинфицирующее Антибактериальное Противогрибковое Противовирусное Показания - обработка царапин, мелких порезов и ран - дезинфекция кожи и слизистых оболочек - дезинфекция области рта - в педиатрическом лечении (например, уход за пупочной культя) - послеоперационная очистка швов - антисептическая обработка небольших хирургических, гнойных и ожоговых ран - до, во время и после операций в аногенитальной области - для ограниченной по времени поддерживающей антисептической обработки межпальцевой дермофитии.


Октенидина дигидрохлорид применяется, действие – безболезненно, не обжигает кожу, способствует подавлению роста бактерий.
Октенидина дигидрохлорид подходит для младенцев и детей, прост в использовании (экономный спрей), мягко очищает.
Октенидина дигидрохлорид помогает поддерживать гигиеническую чистоту кожи – широкий спектр антисептического действия.


Октенидина дигидрохлорид — катионное поверхностно-активное вещество, обладающее антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Октенидина дигидрохлорид одобрен в качестве лекарственного вещества в ряде европейских стран и используется для антисептики кожи в сочетании с алифатическими спиртами, например пропан-1-олом и пропан-2-олом, или с моющими средствами, такими как антисептическое мыло.


Октенидина дигидрохлорид также используется для антисептики ран и слизистых оболочек либо в виде отдельного вещества, либо в виде одобренной комбинации октенидина и феноксиэтанола.
Октенидина дигидрохлорид практически не всасывается через кожу и слизистые оболочки.


Поскольку октенидин дигидрохлорид одобрен и применяется только местно и практически не всасывается, не следует ожидать каких-либо системных эффектов.
Поэтому никаких дальнейших фармакокинетических исследований или исследований метаболизма не проводилось.
Октенидин дигидрохлорид прост и безопасен в обращении, химически стабилен, негорюч, не подвержен развитию резистентности и малотоксичен как для человека, так и для окружающей среды.


Популярность октенидина дигидрохлорида среди терапевтов и специалистов по уходу за ранами обусловлена хорошими клиническими результатами, легкостью и безболезненностью применения, а также местной переносимостью.
Помимо легкодоступных комбинаций с феноксиэтанолом, ополаскивателями для рта и вагинальными аппликациями, описаны полужидкие препараты и повязки.


Октенидина дигидрохлорид предназначен для фармацевтического применения.
Октенидин дигидрохлорид предназначен только для лабораторного использования и не предназначен для потребления человеком.
Октенидина дигидрохлорид применяют в качестве антисептика для кожи, слизистых оболочек и ран.


С 1987 года дигидрохлорид октенидина используется преимущественно в Европе в качестве антисептика перед медицинскими процедурами, в том числе у новорожденных.
Октенидина дигидрохлорид хорошо используется для дезинфекции кожи, слизистых оболочек и открытых ран.
Октенидина дигидрохлорид применяют для лечения раневых инфекций и для дезинфекции кожи и слизистых оболочек.


Показания к применению октенидина дигидрохлорида: антисептики и дезинфицирующие средства, гинекологические противоинфекционные и антисептические средства.
Октенидина дигидрохлорид применяют в качестве антисептика для кожи, слизистых оболочек и ран.
Октенидина дигидрохлорид — эффективное антисептическое средство для лечения слизистых оболочек кожи и ран.


Широко известный своими исключительными антисептическими и противогрибковыми свойствами, октенидин дигидрохлорид находит широкое применение в медицинской, промышленной и даже пищевой и косметической сферах.
Углубленные исследования дигидрохлорида октенидина пролили свет на его замечательные биохимические и физиологические эффекты.


Эффективность октенидина дигидрохлорида в уничтожении бактерий, грибков и некоторых вирусов была убедительно продемонстрирована.
Действуя как антисептик, октенидин дигидрохлорид разрушает клеточную мембрану микроорганизма, нарушает жизненно важные метаболические пути и препятствует синтезу необходимого белка.


Кроме того, октенидин дигидрохлорид проявляет сильную фунгицидную активность и препятствует образованию биопленок.
Кроме того, октенидин дигидрохлорид проявляет противовоспалительные и обезболивающие свойства, облегчая воспаление и боль.
В области научных исследований октенидина дигидрохлорид подвергся обширным исследованиям in vitro.


Была изучена эффективность октенидина дигидрохлорида при лечении бактериальных и грибковых инфекций, продемонстрировав его эффективность как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий.
Более того, исследователи оценили потенциал октенидина дигидрохлорида в борьбе с вирусами, показав его благоприятные результаты в борьбе с отдельными вирусными штаммами.


Универсальная природа и доказанная эффективность октенидина дигидрохлорида способствовали его широкому использованию.
Октенидина дигидрохлорид, являющийся ключевым компонентом различных антисептических, антибактериальных и противогрибковых составов, продолжает прокладывать путь к инновационным применениям и многообещающим достижениям во многих областях.


-Медицинское применение октенидина дигидрохлорида:
С 1987 года октенидина дигидрохлорид используется в Европе в качестве антисептика в концентрации от 0,1 до 2,0%.
Октенидина дигидрохлорид является заменителем хлоргексидина из-за его медленного действия и опасений по поводу канцерогенной примеси 4-хлоранилина.
Препараты октенидина дигидрохлорида дешевле, чем хлоргексидин, и по состоянию на 2007 год резистентности не наблюдалось.
Они могут содержать антисептик феноксиэтанол.



ИН ВИТРО:
Концентрации октенидина менее 1,5 мкМ (0,94 мкг/мл) вызывают снижение тестируемой микробной популяции более чем на 99% в течение 15 минут.
Staphylococcus epidermidis является наиболее чувствительным из тест-организмов, а E. coli и C. albicans являются наименее чувствительными.



В ЖИВО:
Антимикробная активность октенидина дигидрохлорида сохраняется при нанесении на кожу кистей и стоп яванских макак.
Водный октенидин в концентрации от 0,2 до 1,6% снижает численность резидентной микрофлоры с 90 до 99,98%.
Значительное уменьшение количества зубного налета наблюдается на щечных поверхностях зубов после ежедневного местного применения 1% растворов октенидина и хлоргексидина в течение 7 дней; Октенидин более эффективен, чем хлоргексидин.



ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИД И ЕГО ПРИМЕСИ:
С 1987 года октенидин используется в Европе как антисептик в концентрации от 0,1 до 2,0%.
Это заменитель хлоргексидина из-за его медленного действия и опасений по поводу канцерогенной примеси 4-хлоранилина.
Это катионное поверхностно-активное вещество. Эталонные стандарты октенидина дигидрохлорида API, а также его фармакопейные, нефармакопейные примеси и стабильные изотопы перечислены ниже.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
Внешний вид: порошок от светло-желтого до белого цвета.
Содержание: ≥ 98%
Температура плавления: 215-217 ℃ .
Формула: C36H62N4 • 2 HCl.
Молекулярный вес: 623,83 г/моль
Молекулярный размер: маленький
Контролируемое вещество: нет
Предшественник: нет
Номер CAS: 70775-75-6
Средний вес: 623,84
Моноизотопный: 622.4508035.
Химическая формула: C36H64Cl2N4.
Ключ ИнЧИ: SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C36H62N4.2ClH/c1-3-5-7-9-15-19-27-37-35-23-31-39(32-24-35)29-21-17-13- 11-12-14-18-22-30-40-33-25-36(26-34-40)38-28-20-16-10-8-6-4-2;;/h23-26, 31-34H,3-22,27-30H2,1-2H3;2*1H
Название ИЮПАК: N-(1-{10-[4-(октилимино)-1,4-дигидропиридин-1-ил]децил}-1,4-дигидропиридин-4-илиден)октан-1-амин дигидрохлорид.
УЛЫБКИ: Cl.Cl.CCCCCCCCN=C1C=CN(CCCCCCCCCCN2C=CC(C=C2)=NCCCCCCCCC)C=C1

Растворимость в воде: 2,6e-05 мг/мл.
логП: 8.23
журналP: 11.06
журналS: -7,3
pKa (самый сильный базовый): 10,89
Физиологический заряд: 2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 31,2 Å2
Количество вращающихся облигаций: 25
Рефракция: 179,43 м3•моль-1
Поляризуемость: 75,45 Å3
Количество колец: 2
Биодоступность: 0
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Молекулярный вес: 623,83

Внешний вид: Твердый
Формула: C36H64Cl2N4
Номер CAS: 70775-75-6
УЛЫБКИ: CCCCCCCC/N=C1C=CN(CCCCCCCCCCCN(C=C/2)C=CC2=N/CCCCCCCC)C=C/1.Cl.Cl
Хранение: Хранить при -20°C.
М.Вт: 623,83
Кас №: 70775-75-6
Формула: C36H64Cl2N4
Растворимость: ≥41,9 мг/мл в EtOH; ≥8,29 мг/мл в H2O при ультразвуковом исследовании; ≥9,06 мг/мл в ДМСО с помощью ультразвука
Химическое название: N,N'-(1,1'-(декан-1,10-диил)бис(пиридин-1(1H)-ил-4(1H)-илиден))бис(октан-1-амин) дигидрохлорид
Химическая формула C36H64Cl2N4
Точка плавления: 214°C.
Количество: 1 г
Индекс Мерк: 14,6754
Информация о растворимости: Растворим в диметилсульфоксиде и метаноле.
Формула Вес: 623,83
Процент чистоты: 98%
Химическое название или материал: Октенидина дигидрохлорид.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C36H62N4•2HCl = 623,84.

Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Регистрационный номер Reaxys: 5696466
Идентификатор вещества PubChem: 135727346
Индекс Merck (14): 6754
Номер леев: MFCD01938808
Мин. Спецификация чистоты: 98%
Физическая форма (при 20°C): Твердая.
Точка плавления: 208-217°С.
Длительное хранение: Хранить в сухом прохладном месте.
Внешний вид: от белого до почти белого твердого вещества
Точка плавления: >207°C (разл.)
Молекулярный вес: 623,83
Хранение: 4°C, гигроскопично.
Растворимость: ДМСО (слегка, нагретый), метанол (слегка).
Стабильность: Гигроскопична
Формула: C₃₆H₆₂N₄.
ММ: 623,84 г/моль
Температура плавления: 214 °C
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD01938808
Номер CAS: 70775-75-6
ЭИНЭКС: 274-861-8



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТЕНИДИНА ДИГИДРОХЛОРИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
N,N'-(декан-1,10-диилди-1(4H)-пиридил-4-илиден)бис(октилаMMoniuM)дихлорид
Октенидина дигидрохлорид
1,1'-(Декан-1,10-диил)бис(N-октилпиридин-4(1H)-имин)-хлорид водорода (1/2)
N,N'-(декан-1,10-диилди-1(4H)-пиридил-4-илиден)бис(октиламмоний)дихлорид
N,N'-[Декан-1,10-диилди-1(4H)-пиридил-4-илиден]бис(октиламмоний)дихлорид
N,N'-(1,10-декандиилди-1(4H)-пиридинил-4-илиден)бис-1-октанамин гидрохлорид


ОКТИЛ ПАЛЬМИТАТ
Молекулярная формула: C24H48O2
Молекулярный вес: 368,6
КАС: 29806-73-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Октил пальмитат — это производное пальмового масла, часто используемое в качестве органической замены силикона.
Кроме того, Octyl Palmitate — это ультрамягкий, разглаживающий кожу сложный эфир, обладающий ощущением «сухого скольжения», очень похожим на текстуру силикона.
Октил пальмитат содержится во многих продуктах по уходу за кожей в качестве ингредиента, используемого для регулирования консистенции.

Октилпальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.
Кроме того, октил пальмитат представляет собой смягчающее средство средней степени растекаемости, используемое в лосьонах, кремах и многих других косметических продуктах.
Октил пальмитат обеспечивает приятные ощущения на коже, а также мягкий и гладкий вид без ощущения жирности или жирности.

Octyl Palmitat e имеет приятную на ощупь текстуру, похожую на текстуру легкого минерального масла или силикона, и часто используется в качестве их заменителя в косметических продуктах.
Кроме того, октил пальмитат используется во всех видах косметики, косметических товаров в качестве растворителя, носителя и загустителя.
Октил пальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.

Применение октил пальмитата:

Лосьоны
Кремы
Защита от солнца
Цветная косметика
Прессованные порошки
Средство по уходу за кожей
Средства по уходу за солнцем

Октил пальмитат можно добавлять в формулы как есть, добавлять в масляную фазу, использовать в количестве 2-50%.
Как и в случае со многими другими сырьевыми материалами и добавками, при использовании октил пальмитата в дозах выше обычных может вызвать раздражение кожи.

Октил пальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
Ощущение сухого скольжения Octyl Palmitate похоже на некоторые производные силикона.
Октил пальмитат — это возобновляемое производное пальмового масла, используемое в основном в косметических целях.

Октилпальмитат обладает свойствами, аналогичными изопропилпальмитату, и в некоторых случаях его можно использовать вместо силикона.

Использование октил пальмитата в косметике:

Работает как растворитель
Транспортный агент
Смачивающий агент пигмента
Фиксатор аромата
Смягчающее средство в косметике

Октил пальмитат действует как хороший увлажняющий и смягчающий компонент в средствах личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные кремы.
Кроме того, октил пальмитат обладает ощущением «сухого скольжения», которое очень похоже на ощущение силикона и широко используется в рецептурах по уходу за кожей для регулирования консистенции.
Октил пальмитат используется во многих цветных косметических препаратах в качестве растворителя, смачивателя пигмента и т. д.

Кроме того, Octyl Palmitate действует как хороший фиксатор аромата.
Помимо использования в качестве смягчающего средства в косметике, октил пальмитат также используется в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента и фиксатора аромата.

Ухаживать за кожей:
Октил пальмитат смягчает и разглаживает кожу.

Октил пальмитат уменьшает потерю влаги из верхних слоев и улучшает внешний вид кожи.
В качестве растворителя октил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.
Октил пальмитат помогает активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, обычно встречающимся в солнцезащитных кремах, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.

Уход за волосами:
Октил пальмитат действует как смягчающее средство средней степени растекаемости и придает волосам шелковистый вид.
Кроме того, октилпальмитат получают реакцией пальмитиновой кислоты, очень распространенной жирной кислоты, с 2-этилгексанолом в присутствии кислотного катализатора.
Октил пальмитат часто используется в качестве заменителя силиконов благодаря его сухому скольжению.

Как и силиконы, Octyl Palmitate также многозадачен:

Смягчающее средство:
Октил пальмитат уменьшает потерю воды, сохраняя кожу увлажненной дольше.
Увлажненная кожа более гладкая и упругая.
Октил пальмитат не оставляет жирных следов.

Octyl Palmitate — это сухое смягчающее средство, по ощущениям напоминающее силиконы.

Фиксатор аромата:
Октил пальмитат помогает духам или ароматам прилипать к коже, поэтому они сохраняются дольше.
Кроме того, октил пальмитат хорош в парфюмерии, но не так хорош в средствах по уходу за кожей (аромат может раздражать чувствительную кожу).

Смазка:
Октил пальмитат уменьшает трение, когда вы втираете его в кожу, делая нанесение более гладким.

Смачивающий агент пигмента:
Причудливый способ сказать, что октил пальмитат помогает улучшить распределение пигментов в рецептуре, чтобы они не скапливались все в одном месте.

Растворитель:
Октил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты в растворе.
Это также помогает улучшить проникновение активных ингредиентов, поэтому они работают лучше и быстрее.


Октил пальмитат получают путем этерификации кокосового и пальмового масел и часто используют в качестве растительной альтернативы силиконам на масляной основе.
Как и VeggySil, Octyl Palmitate придает эмульсиям сухой оттенок, повышает их растекаемость и улучшает текстуру.
Octyl Palmitate — фантастическое неокклюзионное смягчающее средство и кондиционер для кожи, делающий кожу мягкой и гладкой.

Октил пальмитат также используется в качестве растворителя, носителя и фиксатора аромата.
В качестве увлажняющего агента пигмента октил пальмитат хорошо сочетается с оксидом цинка и диоксидом титана в солнцезащитных кремах или в средствах для макияжа.
Кроме того, октил пальмитат часто используется в качестве заменителя силикона в косметике.
Octyl Palmitate является мягким смягчающим средством и дает ощущение сухого масла.

Во многих продуктах октил пальмитат используется для регулирования консистенции готового продукта.
Октил пальмитат также используется в качестве растворителя и регулятора запаха.

Октил пальмитат стабилен при хранении в закрытой таре, защищенной от света, в сухом прохладном месте.
Кроме того, ингредиенты Octyl Palmitate действуют как смазывающие вещества на поверхности кожи, что придает ей мягкость и гладкость.
Октилпальмитат можно использовать в качестве связующего вещества, которое является ингредиентом, добавляемым к смешанным сухим порошкообразным смесям твердых веществ для придания адгезивных свойств во время и после прессования для изготовления таблеток или лепешек.

Октил пальмитат — очень распространенный смягчающий эфир средней степени растекаемости, который придает насыщенность формуле и мягкость во время растирания.
Кроме того, октил пальмитат может заменить минеральное масло и часто комбинируется с другими смягчающими средствами для достижения различных сенсорных свойств.
Октилпальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, получаемый из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты, который используется в косметических препаратах.

Неклассифицированный октил пальмитат указывает на сорт, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходит для потребления человеком или терапевтического использования.
Октил пальмитат используется при изготовлении местных увлажняющих и реструктурирующих композиций.

Применение октил пальмитата:

Кремы для загара
Лосьоны для тела
Кремы для лица
Сыворотки
Макияж, мириться
Средства для снятия макияжа
Домашние ароматы
Средства личной гигиены общего назначения, не подпадающие под более изысканную категорию
Многокомпонентный набор для ухода за телом или ванн, для которых не предназначены отдельные продукты.
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Антибактериальные продукты для нанесения на руки
Средства личной гигиены, предназначенные для использования детьми, которые не попадают в более конкретную категорию
Очищающие и увлажняющие средства для лица, не входящие в более изысканную категорию
Увлажняющие средства, лосьоны и кремы для ухода за лицом (за исключением средств для глаз)
Продукты, специально предназначенные для нанесения на руки или тело для увлажнения или улучшения характеристик кожи (за исключением детского лосьона)
Общие продукты для окрашивания волос, которые не могут быть отнесены к более изысканной категории
Общие продукты для укладки или ухода за волосами, которые не вписываются в более изысканную категорию
Смываемые повседневные кондиционеры для волос (за исключением комбинированных шампуней/кондиционеров)
Несмываемые повседневные кондиционеры и средства для расчесывания волос
Продукты для придания фиксации, блеска или текстуры волосам
Шампуни, в том числе двойные шампуни/кондиционеры
Косметика или косметические продукты, не входящие в более изысканную категорию
Румяна для щек, бронзеры и румяна
Подводки для глаз или средства для окрашивания бровей
Продукты для окрашивания век
Прессованные или рассыпчатые пудры для лица
Тональный крем и консилеры
Средства для губ в первую очередь для защиты
Цветные продукты для губ, кроме блесков
Глянцевые продукты для губ
Карандаши для подводки губ
Средства для снятия макияжа с лица
Химические продукты для дубления, окрашивания или окрашивания кожи
Продукты, наносимые на кожу, чтобы блокировать вредное воздействие солнечного света
Чистые химические вещества или ингредиенты
Деэмульгатор
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Неизвестно или достоверно установлено
Пластификатор
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)


Октил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Более того, Octyl Palmitate является альтернативой ингредиентам на основе силикона, обеспечивающим ощущение «сухого скольжения».
Октил пальмитат помогает регулировать консистенцию средств по уходу за кожей.

Октил пальмитат представляет собой смесь жирного спирта и пальмитиновой кислоты, которая действует в косметических продуктах как смягчающее средство (т. е. может смягчать и разглаживать кожу), усилитель текстуры и растворитель в количестве от 2 до 50 %, в зависимости от типа формулы и состава. желаемая эстетика.
Кроме того, октил пальмитат улучшает внешний вид кожи, особенно сухой кожи, помогая уменьшить потерю влаги из ее верхних слоев.

В качестве растворителя октил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.
Октил пальмитат помогает солнцезащитным активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.

Октил пальмитат похож на некоторые силиконы и производные силиконов, что делает его альтернативой этим ингредиентам в некоторых рецептурах.
Нет исследований, указывающих на то, что октил пальмитат, который может быть синтетическим, растительным или животным, представляет собой проблему для кожи.

Октил пальмитат — это ингредиент, который используется для улучшения текстуры, ощущения и аромата средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
Кроме того, Octyl Palmitate действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.
В косметике и средствах по уходу за кожей октил пальмитат действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.

Влага:
В качестве смягчающего средства октил пальмитат помогает сохранить кожу влажной и эластичной, уменьшая потерю воды из верхних слоев кожи.
Смягчающие средства также действуют как смазки, уменьшая трение, когда что-либо трется о кожу.
Октил пальмитат считается неокклюзионным смягчающим средством, что означает, что он не образует пленки на поверхности кожи.

Октил пальмитат часто используется в качестве органической замены силиконам в косметических рецептурах, потому что он обеспечивает сухое скольжение и ощущение шелковистости, очень похожее на ощущение силикона.
Хотя смягчающие средства, такие как октил пальмитат, могут принести пользу всем типам кожи, смягчающие средства очень полезны для тех, у кого сухая, грубая и/или шелушащаяся кожа.

Смягчающие средства, содержащие октил пальмитат, могут лечить эти симптомы, делая кожу мягкой и гладкой.
Кроме того, смягчающие средства могут быть подходящими для тех, кто страдает от таких состояний, как экзема, псориаз или другие воспалительные заболевания кожи.

Растворитель:
Октил пальмитат действует как растворитель, помогая другим ингредиентам растворяться.
Растворители также могут повышать эффективность активных ингредиентов в составе за счет улучшения их всасывания через кожу.

Внешность:
Еще одна функция октилпальмитата в косметике – смачивание пигмента.
Смачивающие агенты работают, уменьшая поверхностное натяжение между двумя различными типами ингредиентов в косметической рецептуре.
Смачивающие агенты, такие как октил пальмитат, полезны в макияже, поскольку они улучшают распределение пигмента или цвета в составе.

Аромат:
Наконец, октил пальмитат действует как фиксатор аромата в косметике и средствах по уходу за кожей.
Фиксатор помогает выравнивать летучие компоненты аромата, продлевая их стойкость и устойчивость на коже.



ОПИСАНИЕ


Октил пальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость практически без запаха.
Кроме того, октил пальмитат представляет собой белое кристаллическое воскоподобное вещество.

Октил пальмитат представляет собой бесцветную жидкость почти без запаха.
В косметике и средствах личной гигиены октил пальмитат используется в широком спектре продуктов.

Октилпальмитат представляет собой сложный эфир пальмитата, полученный в результате формальной конденсации карбоксигруппы пальмитиновой кислоты с гидроксигруппой октан-1-ола.
Кроме того, октил пальмитат играет роль бактериального метаболита.
Октил пальмитат представляет собой сложный эфир гексадеканоата и воскового эфира.

Октилпальмитат функционально связан с октан-1-олом.
Более того, Octyl Palmitate — новая добавка, используемая в модной косметике.
Октил пальмитат обладает отличной химической и термической стабильностью, не окисляется, не меняет цвет и запах.

Октил пальмитат может хорошо увлажнять и питать кожу, а также обеспечивает хорошую распределяющую способность, питая кожу без ощущения липкости и раздражения кожи.
Кроме того, Octyl Palmitate представляет собой бесцветную жидкость без запаха, полученную из пальмового масла, которая используется в качестве смягчающего средства для кондиционирования кожи и для придания продуктам скольжения.
Октил пальмитат похож по текстуре и иногда используется в качестве альтернативы силикону.

Октил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Кроме того, октил пальмитат можно найти в натуральных растительных ароматизаторах, а также в синтетических продуктах.
Октилпальмитат является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, содержащейся в животных, растениях и микроорганизмах, и является основным компонентом пальмового масла.

Октил пальмитат — это производное пальмового масла, часто используемое в качестве органической замены силикона.
Кроме того, Octyl Palmitate — это ультрамягкий, разглаживающий кожу сложный эфир, обладающий ощущением «сухого скольжения», очень похожим на текстуру силикона.
Октил пальмитат содержится во многих продуктах по уходу за кожей в качестве ингредиента, используемого для регулирования консистенции.

Октил пальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
Кроме того, октил пальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты. Этилгексилпальмитат обычно используется в косметических препаратах.
Октил пальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.

Пальмитиновая кислота и октилпальмитат реагируют в присутствии кислотного катализатора с образованием сложного эфира.
Октил пальмитат — это ультрамягкий сложный эфир, разглаживающий кожу, который получают из сырья растительного происхождения и являются одним из наиболее часто используемых сырьевых материалов для ухода за кожей и декоративных косметических средств.

Октил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Более того, октил пальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, который используется в качестве смягчающего средства в косметических препаратах.
Октил пальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слабым запахом жира.

Октил пальмитат придает формуле насыщенность и может заменить минеральное масло.
Кроме того, октилпальмитат наиболее известен как этилгексилпальмитат.
Октил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.

Октилпальмитат — это распространенная насыщенная жирная кислота, которая естественным образом содержится в животных и растениях, а также является основным компонентом пальмового масла.
Кроме того, октил пальмитат можно производить в лаборатории или производить из натуральных растительных ароматизаторов.
Октил пальмитат при комнатной температуре выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 368,6
XLogP3-AA: 10,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 22
Точная масса: 368,365430770
Масса моноизотопа: 368,365430770
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 275
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость
Кислотное число: 1 макс.
Число омыления: 130 - 160
Йодное число: 3 Макс.
Sp.Gravity (25°C): 0,840 – 0,870
Температура плавления: 2°С
Температура кипения: 398,93°C (приблизительная оценка)
Плотность: 0,8789 (приблизительная оценка)
показатель преломления: 1,4463 (оценка)
температура хранения: Холодильник
растворимость: хлороформ (незначительно), гексаны (незначительно)
Форма: твердая
цвет: белый с низкой температурой плавления
Удельный вес: 0,86
Растворимость в воде: 4,13 нг/л при 25 ℃



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ


Октил пальмитат можно хранить в оригинальной упаковке в затененном складском помещении вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.



СИНОНИМЫ


Октилпальмитат
октилгексадеканоат
Гексадекановая кислота, октиловый эфир
16958-85-3
UYY8LE6Q5Y
Пальмитиновая кислота, октиловый эфир
октилгексадеканоил
ИНЭКС 241-028-5
ПЕЛЕМОЛ ОП
АИ3-30712
УНИ-UYY8LE6Q5Y
N-ОКТИЛ ГЕКСАДЕКАНОАТ
SCHEMBL15929
DTXSID8066137
ЧЕБИ:84059
Гексадекановая кислота, н.-октиловый эфир
Q27157436
церафил 368
кродамол ОП
дермол 816
эденор H2660
Эльфакос ЭХП
2-этилгексилгексадеканоат
2-этилгексилпальмитат
2-этилгексилгексадеканоат
2-этилгексилпальмитат
превосходный EH-P
холлстар ОП
2-этилгексиловый эфир гексадекановой кислоты
гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
смазка 2-EHC16
никкол ВГД
2-октилгексадеканоат
2-октилпальмитат
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
пальмитиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
викенол 155
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
29806-73-3
2-этилгексилгексадеканоат
Эльфакос ЭХП
Гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Пальмитиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Керафил 368
Викенол 155
ИНЭКС 249-862-1
АИ3-31580
УНИИ-2865993309
ЕС 249-862-1
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [INCI]
(+/-)-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [VANDF]
MFCD00072255
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [WHO-DD]
АКОС016010384
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ, (+/-)-
АС-15135
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
А876381
J-017652
ОКТИЛДОДЕКАНОЛ
Октилдодеканол — длинноцепочечный жирный спирт.
Октилдодеканол — это прозрачная жирная кислота без запаха, которая используется для улучшения текстуры косметических продуктов.
Октилдодеканол — это жирный спирт, используемый в косметике из-за его растворяющих и смягчающих свойств.


Номер CAS: 5333-42-6
Номер ЕС: 226-242-9
Номер лея: MFCD01310428
Химическое название/ИЮПАК: 2-октилдодекан-1-ол.
Линейная формула: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH.


Октилдодеканол — это прозрачная жирная кислота без запаха, которая используется для улучшения текстуры косметических продуктов.
Октилдодеканол обладает удивительными растворяющими свойствами, которые придают стабильность косметическим составам, а также придают конечному продукту ощущение гладкости.
Октилдодеканол может содержаться в любом косметическом продукте — от очищающих средств и лосьонов до помад и макияжа для глаз.


Химическая формула октилдодеканола — C20H42O.
Октилдодеканол — прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворяющими свойствами.
Октилдодеканол производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления групп жирных кислот до гидроксильной функции.


Октилдодеканол стабилен при гидролизе и может использоваться в широком диапазоне pH.
Октилдодеканол — растворитель парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.
Октилдодеканол — смягчающее, растворяющее и увлажняющее средство для всех видов средств по уходу за кожей.


Октилдодеканол придает коже мягкий и гладкий вид.
Октилдодеканол — прозрачное, слегка желтоватое масло без запаха, очень распространенное смягчающее средство средней степени распространения.
Октилдодеканол делает кожу красивой и гладкой и действует в широком спектре формул.


Октилдодеканол обладает прекрасными растворяющими свойствами, которые можно использовать в большинстве косметических рецептур, обеспечивая стабильность и придавая ощущение смягчения окончательному составу.
Октилдодеканол представляет собой прозрачную жирную кислоту без запаха, получаемую из растительных жиров и масел путем восстановления групп жирных кислот до гидроксильной функции.


Октилдодеканол растворим в парафиновом масле, смешивается со спиртом и нерастворим в воде.
Однако октилдодеканол хорошо работает в эмульсиях.
Октилдодеканол — это тип жирного спирта, который обычно используется в качестве смягчающего средства и эмульгатора в средствах личной гигиены и косметических продуктах.


Октилдодеканол получают из жирных кислот, содержащихся в растительных маслах, и обычно получают из пальмового или кокосового масла.
Октилдодеканол — это минеральный воск, используемый в качестве усилителя текстуры в косметике, особенно для придания устойчивости помадам и тональным кремам и сохранения их растушевки.


Стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой длинноцепочечные жирные спирты.
Стеариловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество со слабым запахом, а олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой прозрачные бесцветные жидкости.
Эти три ингредиента содержатся в самых разных продуктах, таких как кондиционеры для волос, тональные основы, средства для макияжа глаз, увлажняющие средства для кожи, очищающие средства для кожи и другие продукты по уходу за кожей.


Октилдодеканол — это жидкий жирный спирт низкой полярности, который является смягчающим, увлажняющим средством и растворителем.
Октилдодеканол также известен как 2-октил-1-додеканол.
Октилдодеканол представляет собой прозрачную, жидкую жидкость.


Октилдодеканол растворим в масле и парафине, смешивается со спиртом.
Октилдодеканол представляет собой смягчающее средство средней степени растекания, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и поэтому выгодно подходит для всех составов, где необходим широкий диапазон pH, например, составов дезодорантов/антиперспирантов и средств для удаления волос.


Октилдодеканол представляет собой прозрачное, слегка желтоватое масло без запаха, низкой полярности, со средней молекулярной массой и скоростью растекания 600 мм^2/10 мин.
Октилдодеканол имеет гидроксильное число 184-190, показатель преломления (20°С) 1,4535-1,4555 и плотность (20°С) 0,837-0,841 г/см^3.
Октилдодеканол – легкое, прозрачное, смягчающее масло.


Октилдодеканол — отличная альтернатива силикону, которая помогает предотвратить разделение ингредиентов и придает коже мягкий и гладкий вид.
Октилдодеканол обладает превосходными смягчающими свойствами.
Октилдодеканол представляет собой длинноцепочечный и разветвленный жирный спирт.


Октилдодеканол представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, которая также не имеет запаха и нерастворима в воде.
Октилдодеканол (синоним: 2-октилдодеканол) представляет собой прозрачный жирный спирт без запаха с отличными растворяющими свойствами.
Октилдодеканол обладает средней растекаемостью.


Октилдодеканол — это жирный спирт, используемый в косметике из-за его растворяющих и смягчающих свойств.
Октилдодеканол разрешен в органическом исполнении.
Октилдодеканол представляет собой слегка желтоватый, прозрачный жирный спирт без запаха с низкой полярностью, более высокой стабильностью и отличными смачивающими и солюбилизирующими свойствами.


Октилдодеканол — прозрачный жирный спирт без запаха.
Октилдодеканол совместим с продуктами личной гигиены, где требуется широкий диапазон pH.
Октилдодеканол – смягчающее средство средней степени распределения.


Октилдодеканол — легкое, прозрачное, смягчающее масло.
Октилдодеканол — отличная альтернатива силикону, которая помогает предотвратить разделение ингредиентов и придает коже мягкий и гладкий вид.
Октилдодеканол обладает превосходными смягчающими свойствами.


Октилдодеканол представляет собой длинноцепочечный жирный спирт, полученный из пальмоядрового/кокосового масла, который является мягким, гладким, бесцветным и без запаха и может использоваться в любых кремах, лосьонах, макияже или косметических рецептурах.
Октилдодеканол отличается высокой стабильностью, не прогоркает, устойчив к свету, воздуху, нагреву, а также к кислотно-щелочному действию.


Октилдодеканол малополярен.
Октилдодеканол — длинноцепочечный жирный спирт.
Октилдодеканол — это длинноцепочечный жирный спирт, который часто используется в косметических рецептурах из-за его способности предотвращать разделение эмульсий на их компоненты.


Октилдодеканол — это длинноцепочечный жирный спирт, используемый в широком спектре косметических продуктов в качестве смягчающего средства и эмульгатора, но также редко в качестве растворителя и ароматизатора.
Октилдодеканол — прозрачная бесцветная жидкость, которую часто используют в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за ее смазывающих и смягчающих свойств.


Октилдодеканол — это прозрачная бесцветная жидкость, полученная из природных источников, таких как кокосовое масло.
Октилдодеканол — смягчающее средство, которое помогает обеспечить плавное скольжение и ощущение комфорта.
Октилдодеканол представляет собой длинноцепочечную жирную кислоту.


Октилдодеканол выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.
Октилдодеканол может быть синтетическим или полученным из растений.
Октилдодеканол – жидкость, близкая по своим свойствам к растительным маслам.


Октилдодеканол питает и увлажняет кожу.
Смягчающие средства не такие тяжелые, как натуральные масла, поэтому позволяют создать крем с нежирной текстурой, который хорошо распределяется.
Правильное сочетание смягчающих средств и натуральных масел является ключевым моментом в рецептуре идеального крема.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Октилдодеканол помогает повысить стабильность готового препарата, одновременно закрепляя запах ароматерапевтических масел и являясь прекрасным растворителем для их добавления в вашу косметическую формулу.
Октилдодеканол можно использовать практически во всех косметических составах: от бальзамов для губ до лосьонов для кожи, гелей для душа и очищающих средств.


Октилдодеканол действует как хорошая альтернатива силикону, обеспечивая превосходные смягчающие свойства, делая поверхность кожи мягкой и гладкой.
Помимо косметики, октилдодеканол также используется в средствах по уходу за кожей благодаря своим смягчающим и смазочным свойствам.
Октилдодеканол можно использовать практически в любом косметическом продукте: от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.


Октилдодеканол обычно используется в концентрации 2–20% в зависимости от предполагаемой цели в окончательном составе.
Октилдодеканол легко можно использовать в различных косметических средствах, он увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы.
Октилдодеканол используется в качестве растворителя в парфюмерии.


Октилдодеканол очень универсален и может использоваться в качестве жидкого масла-носителя во многих областях.
Октилдодеканол популярен в декоративной косметике, поскольку улучшает дисперсию пигментов (некоторые производители продают пигменты, предварительно диспергированные на основе октилдодеканола).


Октилдодеканол нелетуч и сильно отличается от спиртов, таких как изопропиловый (протирочный) спирт и этанол.
Октилдодеканол больше похож на масла-носители, чем на этанол.
Октилдодеканол производится из натуральных жиров и масел.


Октилдодеканол можно легко использовать в широком спектре косметических средств, он увлажняет кожу и волосы, стабилизирует лосьоны и кремы.
Октилдодеканол используется в качестве растворителя в парфюмерии.
Октилдодеканол получают из растительных масел, полученных из жиров.


Химически октилдодеканол получают путем восстановления жирных кислот.
Октилдодеканол является стабильным соединением и может использоваться в шир��ком диапазоне значений pH.
Октилдодеканол производится из натуральных жиров (неживотного происхождения) и масел путем восстановления групп жирных кислот до гидроксильной функции.


Октилдодеканол можно использовать практически в любом косметическом продукте: от бальзама для губ до лосьонов для кожи, очищающих средств для лица и декоративной косметики, альтернативы силикону.
Устойчив к гидролизу, октилдодеканол можно использовать в широком диапазоне pH.
Октилдодеканол используется в качестве растворителя парфюмерных ингредиентов, а также салициловой кислоты.


Добавляйте октилдодеканол в формулы как есть, добавляйте в масляную фазу, обычно используйте уровень 2–20%. ,
Октилдодеканол применяют только для наружного применения.
Октилдодеканол используется во всех видах средств по уходу за кожей, солнцезащитных средствах, различной декоративной косметике.


Октилдодеканол используется в качестве ингредиента в косметике и средствах по уходу за кожей, в частности в блесках для губ, помадах и других продуктах для макияжа.
Благодаря своей средней растекаемости октилдодеканол может быть полезен практически во всех видах средств по уходу за кожей, губами и волосами, а также в декоративной косметике различной консистенции: от жидких лосьонов до твердых бальзамов.


Октилдодеканол полезен в широком диапазоне значений pH и устойчив к гидролизу, что делает его базовым ингредиентом (до 20%), подходящим для многих составов, включая средства по уходу за солнцем.
Этот ингредиент фармацевтического класса, октилдодеканол, может служить растворителем или смягчающим средством с хорошими увлажняющими свойствами.


Октилдодеканол может служить носителем ароматизаторов, солюбилизировать многие труднорастворимые ингредиенты, такие как салициловая кислота, а также диспергировать пигменты и мелкие твердые частицы в декоративной косметике.
Октилдодеканол улучшает сенсорные характеристики продукта и уменьшает ощущение жирности в маслянистых формулах.


Октилдодеканол является очень распространенной основой в составе сложных эфиров смягчающих средств.
Октилдодеканол обладает очень хорошими проникающими свойствами и высоким уровнем стабильности, что делает его пригодным для использования в дезодорантах, декоративной косметике и средствах по уходу за кожей.


Октилдодеканол также обладает сильными растворяющими, увлажняющими и улучшающими блеск свойствами.
Октилдодеканол используется в антиперспирантах, румянах, лосьонах для тела, тенях для век, масках для лица, основах для макияжа, красках для волос, кондиционерах для волос, помадах и блесках, увлажняющих кремах для кожи, кремах для кожи/солнцезащитных кремах, лосьонах для кожи/солнце, солнцезащитных спреях, средствах по уходу за телом на субрынке, Декоративная косметика, уход за волосами и кожей


Октилдодеканол — синтетический жирный спирт, обычно используемый в косметической промышленности и индустрии ухода за кожей.
Октилдодеканол получают из пальмового или кокосового масла.
Октилдодеканол используется в качестве смягчающего и текстурирующего агента в средствах по уходу за кожей, бальзамах для губ, помадах и средствах для волос.


Октилдодеканол помогает смягчить и увлажнить кожу, улучшая текстуру продуктов и облегчая их нанесение.
Октилдодеканол имеет легкую, нежирную консистенцию, что делает его популярным в косметических рецептурах.
Октилдодеканол используется в продуктах по уходу за кожей во всех формулах.


Октилдодеканол представляет собой смягчающее средство средней степени растекания, которое благодаря своей химической структуре устойчиво к гидролизу и поэтому выгодно подходит для всех составов, где необходим широкий диапазон pH, например, составов део/антиперспирантов и средств для удаления волос.
Октилдодеканол — эмульгатор и матирующий агент, используемый в основном в качестве загустителя в увлажняющих кремах из-за его смазочных и смягчающих свойств в составе продуктов по уходу за кожей.


Октилдодеканол используется в качестве ингредиента в косметике и средствах по уходу за кожей, в частности в блесках для губ, помадах и других продуктах для макияжа.
Октилдодеканол, состоящий из почти такого же количества слогов, как и его составы, можно найти практически во всем, что есть в косметических магазинах, включая губную помаду, тональную основу, духи и лосьоны.


Только в сфере ухода за волосами октилдодеканол обычно используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора, усилителя текстуры и пеногасителя.
Октилдодеканол способствует образованию эмульсий и предотвращает ее разделение на масляные и жидкие компоненты.
Октилдодеканол также снижает склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.


Средства по уходу и укладке, такие как увлажняющие и смягчающие средства, такие как октилдодеканол, делают волосы мягкими.
Октилдодеканол — широко используемый ингредиент в косметике и средствах личной гигиены, особенно в средствах по уходу за кожей и макияже.
Октилдодеканол используется в косметике и средствах личной гигиены из-за его смягчающих и кондиционирующих свойств.


Октилдодеканол помогает сделать продукцию более гладкой и роскошной, а также улучшить текстуру и внешний вид кожи.
Недавние исследования показали, что октилдодеканол также может обладать некоторыми антиоксидантными свойствами, то есть может помочь защитить кожу от повреждения свободными радикалами.


Кроме того, было доказано, что октилдодеканол не вызывает раздражения и чувствительности, что делает его безопасным ингредиентом для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Октилдодеканол — популярный ингредиент, используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора, усилителя текстуры и пеногасителя.


Октилдодеканол используется в широком спектре продуктов, таких как кондиционеры для волос, тональные основы, макияж глаз, увлажняющие средства для кожи, очищающие средства для кожи и другие продукты по уходу за кожей.
Октилдодеканол представляет собой длинноцепочечную жирную кислоту и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Октилдодеканол обычно используется в качестве пеногасителя, смягчающего средства, эмульгатора, усилителя текстуры.


-Приложения октилдодеканола включают, помимо прочего:
*Кремы
*Лосьоны
*Мази
*Косметика



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Октилдодеканол представляет собой жирный спирт, поэтому он может придавать коже жирный компонент и таким образом помогает сохранять кожу увлажненной.
Октилдодеканол образует на коже защитный слой, уменьшая потерю воды, делая кожу мягкой и гладкой на вид. Этот процесс помогает коже оставаться увлажненной.

Это свойство особенно полезно для сухой кожи.
Октилдодеканол также стабилизирует продукт и предотвращает разделение компонентов на масляные и водные компоненты.
Когда октилдодеканол подвергается воздействию более высоких температур или влажных условий, вероятность разрушения эмульсии увеличивается.

Таким образом, когда в любом продукте используется эмульгатор, октилдодеканол может помочь его дальнейшей стабилизации.
Более того, октилдодеканол устойчив к гидролизу, то есть даже при контакте с другими химическими веществами он не дестабилизирует себя.
Итак, октилдодеканол можно считать вполне стабильным ингредиентом.

Октилдодеканол также находит применение в качестве растворителя ингредиентов парфюмерии.
Октилдодеканол можно использовать в качестве заменителя силикона во многих рецептурах.
Октилдодеканол также используется специально для растворения салициловой кислоты.

Октилдодеканол используется в рецептурах кремов, лосьонов, солнцезащитных средств и других средств по уходу за кожей и волосами. Он имеет любой положительный эффект, имеет натуральный аромат, что делает его уникальным выбором для изготовления ароматной косметики.

* Смягчающее средство, растворитель и увлажняющий крем для всех видов средств по уходу за кожей.
*Придает коже мягкий и гладкий вид.
*Идеальный растворитель для растворения салициловой кислоты.



ПОЧЕМУ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКЕ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОГО УХОДА?
Стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол помогают образовывать эмульсии и предотвращают разделение эмульсии на масляные и жидкие компоненты.
Эти ингредиенты также уменьшают склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.
При использовании в составе средств по уходу за кожей стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол действуют как смазочные вещества на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.



ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ДЛЯ ВОЛОС:
*ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
Увлажняющий, смягчающий и эмульгатор.

*ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:
Увлажняет кожу головы и волосы, ��редотвращает трансэпидермальную потерю воды, смягчает кожу и волосы, стабилизирует косметические составы.

*КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
В общем, любой, у кого волосы средней жесткости или сухие, поврежденные, может получить пользу от Октилдодеканола благодаря его увлажняющим свойствам.

*КАК ЧАСТО ВЫ МОЖЕТЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ:
Октилдодеканол содержится во многих продуктах, предназначенных для ежедневного употребления.
Если не возникает раздражения, продукты, содержащие октилдодеканол, можно использовать так часто, как указано на их этикетке.

* ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Почти все ингредиенты.
В качестве эмульгатора и пеногасителя октилдодеканол помогает косметическим продуктам сохранять заданную текстуру и сохранять стабильность при хранении.

*НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Нет известных ингредиентов, которые отрицательно взаимодействуют с октилдодеканолом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА ДЛЯ ВОЛОС:
Октилдодеканол обычно включается в список ингредиентов продукта из-за его способности поддерживать всю рецептуру.
Октилдодеканол образует эмульсии и предотвращает разделение эмульсии на масло и воду.
В целом октилдодеканол может помочь улучшить текстуру продукта, упрощая его нанесение.

Кроме того, октилдодеканол действует как пеногаситель, что снижает склонность к пенообразованию при встряхивании продукта.
Фризе добавляет, что октилдодеканол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которую можно легко добавлять в широкий спектр продуктов, таких как кондиционеры для волос, тональные основы, макияж для глаз, увлажняющие и очищающие средства для кожи.

Хотя его основная цель — поддержать другие ингредиенты и общий состав смеси, октилдодеканол также оказывает прямое воздействие на волосы и кожу головы.
При добавлении в продукты октилдодеканол может помочь смягчить и разгладить волосы, сохраняя при этом состав нетронутым.
Фризе соглашается и добавляет, что благодаря своим увлажняющим свойствам октилдодеканол может помочь предотвратить или вылечить сухость кожи головы, а также увлажнить сухие волосы.

*Стабилизирует средства для волос:
Октилдодеканол — это стабилизатор, который помогает гарантировать, что косметические продукты не портятся и не отделяются от производства и покупки потребителем.
Октилдодеканол особенно полезен в продуктах, содержащих воду и масло, поскольку предотвращает их разделение.
Кроме того, октилдодеканол снижает склонность к пенообразованию при встряхивании продукта.

*Улучшает текстуру средств для волос:
Помимо того, что октилдодеканол помогает сохранить желаемую текстуру продукта, он также улучшает текстуру продукта, что, по словам Фризе, обычно облегчает его нанесение.

*Кондиционирует волосы и кожу:
Кондиционер используется для того, чтобы волосы выглядели и были гладкими.
Октилдодеканол может смягчить и разгладить поверхность кожи и волос.
Благодаря своим кондиционирующим свойствам октилдодеканол может увлажнять сухие волосы и кожу головы. Несмотря на более высокую молекулярную массу, он не легко проникает в кожу и не сушит ее.

*Предотвращает пересыхание кожи и волос:
Октилдодеканол не только увлажняет волосы и кожу головы, но также помогает предотвратить потерю влаги или трансэпидермальную потерю воды.
Оба эксперта утверждают, что октилдодеканол является смягчающим средством.
Смягчающие средства уменьшают потерю воды, покрывая кожу и волосы защитной пленкой.

*Улучшает общее состояние кожи головы:
Несбалансированная кожа головы может привести к множеству проблем как с кожей головы, так и с волосами.
Увлажняющие и смягчающие средства способствуют формированию и сохранению здорового кожного барьера.
Здоровые волосы начинаются с кожи головы, и укрепление здорового кожного барьера может улучшить общее состояние кожи головы.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
*Биоразлагаемый
* Сухая, очень приятная на ощупь кожа.
*Помогает уменьшить липкость
*Высокая термическая стабильность
*Особенно подходит для продуктов, где требуется широкий диапазон pH.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ:
Стеариловый спирт и олеиловый спирт представляют собой смеси жирных спиртов с длинной цепью.
Стеариловый спирт состоит в основном из н-октадеканола, а олеиловый спирт представляет собой в основном ненасыщенный 9-н-октадеценол.
Октилдодеканол представляет собой жирный спирт с разветвленной цепью.
Жирные спирты представляют собой нелетучие спирты с более высокой молекулярной массой.
Они производятся из натуральных жиров и масел путем восстановления группы жирных кислот (-СООН) до гидроксильной функции (-ОН).
С другой стороны, несколько полностью синтетических способов позволяют получить жирные спирты, которые могут быть структурно идентичны или аналогичны спиртам природного происхождения.



ФУНКЦИИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
* Смягчающее средство
*Увлажняющий крем
*Перевозчик
* Пигмент смачивающий агент



ЧТО ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ПРИМЕНЯЕТ В ПРОДУКТАХ ПО УХОДУ ЗА КОЖЕЙ?
Октилдодеканол имеет несколько применений в продуктах по уходу за кожей:
*Антипенный:
Октилдодеканол помогает снизить склонность продуктов к пенообразованию при встряхивании.
* Смягчающее средство:
Октилдодеканол делает кожу шелковистой и мягкой на ощупь.

*Эмульгатор:
Октилдодеканол помогает скрепить формулы, предотвращая разделение маслянистых и водянистых частей.
*Усилитель текстур:
Октилдодеканол придает текстурам средств по уходу за кожей лучшее скольжение, поэтому они могут плавно скользить по коже.

*Растворитель:
Октилдодеканол для этого используется редко, но он может растворять другие ингредиенты ухода за кожей.
Октилдодеканол больше полезен для продукта, чем для вашей кожи.
Октилдодеканол может сделать кожу более мягкой и гладкой, но в основном он помогает создавать продукты по уходу за кожей, которыми приятно пользоваться.



ПРЕИМУЩЕСТВА/ПРЕТЕНЗИИ:
*Усилитель проникновения, также может использоваться в качестве растворителя для препаратов местного применения.
*Подходит для
**Крем/Эмульсия
**Гель
**Лосьон



ФУНКЦИИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
1. Смягчающее средство – смягчает и успокаивает кожу. Помогает улучшить состояние кожи.
2. Ароматизатор/Компонент ароматизатора – придает или усиливает определенный запах или запах.



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ В СОСТАВАХ?
Октилдодеканол очень полезен в рецептурах.
Октилдодеканол обладает смягчающими, увлажняющими и смазочными свойствами. Октилдодеканол также помогает уменьшить пенообразование, стабилизировать эмульсии и является отличным растворителем.

*Тебе это надо?
Нет, но октилдодеканол очень полезен, если вы используете салициловую кислоту.

*Рафинированное или нерафинированное?
Октилдодеканол существует только в виде продукта переработки.

*Сильные стороны
Октилдодеканол является отличным растворителем салициловой кислоты.

*Недостатки
Октилдодеканол найти непросто.



АЛЬТЕРНАТИВЫ И ЗАМЕНЫ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Прежде чем выбрать альтернативу, вам необходимо определить, почему в рецептуре используется октилдодеканол.
Если октилдодеканол используется в качестве смягчающего средства, вы можете попробовать другие смягчающие ингредиенты, такие как жидкие масла, сложные эфиры и силиконы.
Если октилдодеканол используется в качестве растворителя салициловой кислоты, боюсь, у меня не так много предложений; Октилдодеканол — превосходный растворитель салициловой кислоты с гораздо более высокой способностью растворять салициловую кислоту, чем большинство других вариантов.



КАК РАБОТАТЬ С ОКТИЛДОДЕКАНОлом?
Включите октилдодеканол в масляную фазу ваших рецептур; он может быть подвергнут горячей или холодной обработке.
Октилдодеканол можно использовать практически в любом косметическом составе.

Он добавляет следующие свойства:
* Смягчающее средство, растворитель и увлажняющий крем для косметических средств по уходу за кожей.
*Придает коже ощущение мягкости и гладкости.
*Полезен в парфюмерных рецептурах и для усиления аромата духов/ароматерапии в рецептуре.

*Растворяет салициловую кислоту для включения в косметические рецептуры.
*Хорошо работает в солнцезащитных продуктах, где требуется разглаживание и успокоение кожи, и способствует стабилизации часто трудно добавляемых УФ-фильтров, действуя в качестве эффективного растворителя в косметической рецептуре.
* Смягчающий растворитель и увлажняющий крем придают коже мягкость и гладкий вид.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
* Смягчающее средство
*Смазка



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ?
Октилдодеканол является отличным растворителем и связующим, поскольку он предотвращает разделение ингредиентов в продукте, а также улучшает его текстуру.
Октилдодеканол хорошо работает практически со всеми ингредиентами и способствует стабильности.

*Уход за кожей:
Октилдодеканол придает гладкую текстуру средствам по уходу за кожей.
Несмотря на то, что октилдодеканол представляет собой спирт, он помогает коже удерживать влагу, не высушивая ее.
Октилдодеканол придает увлажняющие свойства лосьонам и солнцезащитным кремам, связывая ингредиенты вместе.

Октилдодеканол некомедогенен и слишком велик, чтобы проникнуть в кожу, что делает его отличным барьером против всех типов вредных частиц.
Парфюмерия: октилдодеканол помогает улучшить аромат.
Этот разветвленный жирный спирт октилдодеканол производится из натуральных масел и жиров.
Это достигается за счет уменьшения группировки жирных кислот до гидроксильной функции.



ЧТО ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Парфюмерия
*Растворитель



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Октилдодеканол является безопасным ингредиентом и может без проблем использоваться в ряде косметических средств и средств по уходу за кожей.
Октилдодеканол даже некомедогенен, а это значит, что он не закупоривает поры.
Тем не менее, перед применением рекомендуется провести патч-тест.
Кроме того, получение октилдодеанола из природных источников делает его халяльным.



ФУНКЦИИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*АРОМАТ
Октилдодеканол усиливает запах продукта и/или ароматизирует кожу.

*ПАРФЮМИРОВАНИЕ
Входит в состав парфюмерных масел и/или ароматизаторов

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ – СМЯГЧАЮЩЕЕ
Октилдодеканол смягчает и разглаживает кожу.

*РАСТВОРИТЕЛЬ
Октилдодеканол растворяет другие вещества.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Универсальный октилдодеканол обладает следующими преимуществами:
*Действует как смягчающее средство:
Октилдодеканол сохраняет кожу увлажненной и делает ее более мягкой и гладкой.
Октилдодеканол молодит кожу.

*Действует как эмульгатор:
Октилдодеканол удерживает масло и воду в смеси и предотвращает их расслоение на отдельные составляющие.
Октилдодеканол смывает всю грязь, скопившуюся в волосах.

*Работает как пеногаситель:
Октилдодеканол снижает склонность продукта к пенообразованию при встряхивании.
*Улучшает текстуру:
Октилдодеканол придает составам гелеобразную консистенцию, что облегчает их нанесение.



ОКТИЛДОДЕКАНОЛ:
*ДОБРО:
Октилдодеканол помогает улучшить текстуру составов. Это также может помочь защитить кожу от потери влаги.

*НЕ ТАК ХОРОШО:
Октилдодеканол считается слишком большим для проникновения в кожу, поэтому представляет небольшой риск для здоровья.

*КТО ЭТО ДЛЯ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на нее.

*СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Хорошо работает с большинством ингредиентов.

*СЛЕДИТЕ ЗА:
Здесь не за чем следить.



ОТКУДА ОКТИЛДОДЕКАНОЛ?
Октилдодеканол получают из жирных кислот, содержащихся в растительных маслах, таких как пальмовое и кокосовое масло.
Октилдодеканол производится в процессе химической очистки, в ходе которого жирные кислоты масла преобразуются в форму, пригодную для использования в косметических продуктах.



ГДЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ?
Октилдодеканол используется в широком спектре средств личной гигиены и косметических продуктов, включая увлажняющие кремы для лица, лосьоны для тела, средства по уходу за волосами и многое другое.
Октилдодеканол ценится за свою способность улучшать текстуру и ощущение этих продуктов и часто используется в качестве естественной альтернативы синтетическим эмульгаторам.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА?
* Смягчающее средство
Одним из ключевых преимуществ октилдодеканола является его способность действовать как смягчающее средство.
Это означает, что октилдодеканол помогает смягчить и разгладить кожу, придавая ей ощущение шелковистости и увлажненности.

*Эмульгатор
Октилдодеканол также широко используется в качестве эмульгатора в средствах личной гигиены и косметических продуктах.
Это означает, что октилдодеканол помогает смешивать ингредиенты на масляной и водной основе, создавая однородный и стабильный продукт.

*Нежирный
Октилдодеканол нежирный, что делает его идеальным для использования в легких и нежирных продуктах.
Это делает октилдодеканол идеальным для использования в таких продуктах, как увлажняющие кремы для лица, которые предназначены для быстрого впитывания в кожу, не оставляя тяжелых жирных следов.



БЕЗОПАСНО ЛИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ИСПОЛЬЗОВАТЬ?
Октилдодеканол считается безопасным для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах.
Однако, как и в случае с любым новым продуктом, октилдодеканол всегда рекомендуется протестировать на небольшом участке кожи, прежде чем наносить его на все тело.
Кроме того, если у вас аллергия на какой-либо ингредиент, используемый для производства октилдодеканола, вам следует избегать использования продуктов, содержащих этот ингредиент.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ?
Октилдодеканол в основном используется для улучшения текстуры рецептур.
Октилдодеканол способствует образованию эмульсий и предотвращает разделение ингредиентов на масляной и водной основе.
Оцилдодеканол также действует как смазка, улучшая внешний вид кожи, придавая ей мягкий и гладкий вид.
Еще одним небольшим преимуществом октилдодеканола является то, что он предотвращает вспенивание ингредиентов состава при встряхивании.
Это повышает стабильность октилдодеканола при транспортировке и использовании.



БЕЗОПАСЕН ОКТИЛДОДЕКАНОЛ?
Безопасность октилдодеканола была проверена Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов, группой, ответственной за оценку безопасности и эффективности средств по уходу за кожей и косметических ингредиентов.
В своей оценке Группа экспертов установила, что октилдодеканол безопасен для использования при текущих показаниях и концентрациях.
Это решение было пересмотрено в 2004 году и подтверждено.



ФУНКЦИИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
*Антипенный
* Смягчающее средство
*Эмульгирование
*Усиление блеска
*Увлажнитель
*Увлажняющий
*Растворитель
* Смачивающий агент



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОКТИЛДОДЕКАНОЛ ДЛЯ ВОЛОС?
Несмотря на всю работу, которую он проделал над рецептурами продуктов и дополнительные увлажняющие свойства, октилдодеканол не является тем ингредиентом, который вы бы искали отдельно для своих волос.
Вместо этого вы, скорее всего, увидите октилдодеканол в списке ингредиентов многих продуктов, которые вы уже используете как в душе, так и вне ее.
Пока вы не испытываете раздражения от продуктов, которые вы регулярно используете, октилдодеканол может безопасно разгладить ваши волосы, кожу головы и сами средства для волос.
Октилдодеканол — один из наиболее исследованных и проверенных ингредиентов.



ВОПРОСЫ ПО ТИПУ ВОЛОС:
Наши эксперты сходятся во мнении, что октилдодеканол безопасен для всех типов волос, включая вьющиеся, сухие и окрашенные.
Кондиционирующие факторы октилдодеканола принесут наибольшую пользу тем, у кого сухие, поврежденные или вьющиеся волосы.



ФУНКЦИИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
* Смягчающее средство:
Октилдодеканол смягчает и разглаживает кожу.
*Маскировка:
Октилдодеканол уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.
*Растворитель:
Октилдодеканол растворяет другие вещества.
*Парфюмерия:
Октилдодеканол используется в парфюмерно-ароматическом сырье.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
Номер CAS: 5333-42-6
Молекулярный вес: 298,55
Номер ЕС: 226-242-9
Номер лея: MFCD01310428
Точка кипения: 382°С.
Точка плавления: 1°C
Растворимость: Нерастворим в воде.
Смешивается с алкоголем
Физическое состояние: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/диапазон: -1–1 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 234–238 °С при 44 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 188 °C – открытый тигель.

Температура самовоспламенения: 241 °C при 1,024 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: 61,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,0001 г/л при 23°C - нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,001 гПа при примерно 38 °C.
Плотность: 0,838 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: 0,84 при 20°C
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТИЛДОДЕКАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-октилдодекан-1-ол2-октилдодеканол
1-додеканол,2-октил-
2-октил-1-додеканол
2-октилдодеканол
Эвтанол Г
2-октилдодециловый спирт
Эксал 20
Риланит Г 20
Изофол 20
Калколь 200ГД
Кальколь 200G
НСК 2405
Гербет C20
Ризонол 20СП
Файн Оксокол 2000
ОХВ 180
Ярколь I 20
НЖКОЛ 200А
Эвтанол G-PH
Колликрем ОД
Тегософт G 20
Октилдодеканол
Октилдодециловый спирт
Эвтанол G-JP
Полимол Г
2-децил-1-деканол
Эвтанол GJ-P
123897-20-1
125200-13-7
8039-11-0
179606-99-6
84286-57-7
114265-32-6
октил додеканол
Эвтанол Г
2-октилдодеканол
Герберт-Алкоголь
Унимул-G


Октилметоксициннамат
Октилметоксициннамат — химическое солнцезащитное средство старой школы.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.
Октилметоксициннамат — жидкость, нерастворимая в воде.


Номер CAS: 5466-77-3
Номер ЕС: 226-775-7
Номер леев: MFCD00072582
Химическое название/ИЮПАК: 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил )проп -2-еноат.
Молекулярная формула: C18H26O3.



СИНОНИМЫ:
(RS)-2-Этилгексил (2E)-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат, Этилгексилметоксициннамат, Октиноксат, Увинул MC80, (Е)-3-(4-метоксифенил)проп-2-еновая кислота 2 -этилгексиловый эфир, октиноксат, OMC, ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ТРАНС-4-МЕТОКСИЦИННАМАТ, MC80, PARSOL MCX, Neo Heliopan AV, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ P-МЕТОКСИЦИННАМАТ, OCTYL P-МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ 4-МЕТОКСИ ЦИННАМАТ, этилгексилметоксициннамат. , Октиноксат, OM-циннамат, OM циннамат, октилметоксициннамат, 2-этилгексил 4-метоксициннамат, Parsol MCX, OMCU, Uvinul MC80, ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ 4-МЕТОКСИЦИН АМАТЕ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР P -МЕТОКСИЦИННАМИТОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ-4-МЕТОКСИЦИННАМАТ, AI3-05710, CCRIS 6200, EINECS 226-775-7, ЭСКАЛОЛ, НЕО ГЕЛИОПАН 2-Этил, гексил-4-метоксициннамат , 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, EHMC, октиноксат (МНН)



Октилметоксициннамат (2-этилгексил-4-метоксициннамат, OMC) — это коммерческий солнцезащитный крем, известный как октиноксат, с превосходными свойствами фильтра UVB.
Однако известно, что октилметоксициннамат подвергается ряду процессов фотодеградации, которые снижают его эффективность в качестве фильтра UVB.
В частности, транс- форма (E), которая пока считается наиболее стабильным изомером, под действием света превращается в цис-форму (Z).


В этой работе, используя подходы пост-Хартри-Фока [CCSD, CCSD( t) и CCSD + T(CCSD)] к геометрии основного состояния октилметоксициннамата, оптимизированной на уровне MP2, мы показываем, что цис- и транс-формы Молекулы OMC в газовой фазе обладают сравнимой стабильностью.
Тестовые расчеты на тех же структурах с использованием ряда подходов, основанных на теории функционала плотности с дисперсионной поправкой, включая двойной гибрид B2PLYP, предсказывают, что транс- структуры будут энергетически предпочтительными, без тонкой стабилизации цис-октилметоксициннамата.


Октилметоксициннамат — прозрачная, маслорастворимая, «косметически элегантная» жидкость, которая является наиболее часто используемым химическим солнцезащитным кремом.
Октилметоксициннамат поглощает UVB-излучение (на длинах волн: 280–320 нм) с максимальной защитой при 310 нм.
Октилметоксициннамат защищает только от лучей UVB, но не от лучей UVA (диапазон 320–400 нм), поэтому всегда выбирайте продукты, которые содержат и другие солнцезащитные кремы.


Октил Метоксициннамат также не очень стабилен, под воздействием солнечных лучей он как бы разрушается и теряет свою эффективность (не мгновенно, а со временем - он теряет 10% своей SPF-защитной способности в течение 35 минут).
Чтобы сделать октилметоксициннамат более стабильным, его можно и нужно комбинировать с другими солнцезащитными агентами для обеспечения стабильной защиты широкого спектра действия (особенно хорошо для этого подходит солнцезащитный агент нового поколения Tinosorb S).


В целом, октилметоксициннамат — это химическое солнцезащитное средство старой школы.
Сегодня существует множество лучших вариантов защиты от солнца, но октилметоксициннамат считается «безопасным при использовании» (а солнцезащитные кремы довольно хорошо регулируются) и доступен во всем мире (можно использовать до 10% в ЕС и до 7,5%). в США).


Октилметоксициннамат — это средство защиты от ультрафиолета (УФ), обычно используемое в солнцезащитных кремах, средствах для лица и средствах по уходу за губами.
Октилметоксициннамат действует как УФ-фильтр и блокирует солнечные лучи UV-B, которые вызывают солнечные ожоги и рак кожи, тем самым защищая кожу.
Октилметоксициннамат имеет форму слегка желтой и вязкой жидкости.


Октилметоксициннамат хорошо растворяется в органических растворителях, особенно в спирте.
Октилметоксициннамат или октиноксат (США), торговые названия Eusolex 2292 и Uvinul MC80, представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.


Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.
Октилметоксициннамат — жидкость, нерастворимая в воде.
Октилметоксициннамат-OMCX от Kyowa Chemical Industry представляет собой высокоэффективный маслорастворимый фильтр УФ-В и превосходный солюбилизатор для твердых поглотителей УФ-излучения.


OMC более известен как Octyl Metoxycinnamate, один из наиболее часто используемых солнцезащитных фильтров в мире.
Октилметоксициннамат является органическим, маслорастворимым и поглощает УФ-B-излучение с длиной волны от 280 до 320 нм с максимальной защитой при 310 нм.
В косметических продуктах октилметоксициннамат также действует как фотостабилизатор и помогает защитить цвета и ароматы.


Октилметоксициннамат нерастворим в воде и поэтому идеально подходит для использования в неводных водостойких и водостойких солнцезащитных препаратах.
Октилметоксициннамат также известен под названием октиноксат.
Октилметоксициннамат или октиноксат, торговые названия Eusolex 2292 и Uvinul MC80, представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.


Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.
Октилметоксициннамат — жидкость, нерастворимая в воде.
Этот активный солнцезащитный крем, октилметоксициннамат, является одним из нескольких, которые в настоящее время проходят дальнейшие испытания на безопасность под контролем Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).


Это тестирование призвано лучше понять системную абсорбцию, метаболизм и выведение этих солнцезащитных веществ, когда небольшие количества по��адают в организм при местном применении.
Важно знать, что присутствие октилметоксициннамата или других солнцезащитных веществ в организме не означает, что ваше здоровье находится под угрозой.


Ожидается, что проводимые дополнительные испытания подтвердят безопасность этих ингредиентов; однако те, кто по-прежнему обеспокоен, могут выбрать солнцезащитные кремы с минеральными активными веществами (диоксид титана и оксид цинка), которые не включены в новый призыв FDA к дополнительным испытаниям.
Октилметоксициннамат — солнцезащитное средство, используемое для защиты кожи в первую очередь от солнечных лучей UVB. Это одно из наиболее часто используемых солнцезащитных средств.


Октилметоксициннамат — это солнцезащитный крем категории 1 УФ-В, используемый для безрецептурных солнцезащитных продуктов, таких как солнцезащитные кремы, средства личной гигиены, средства для ухода за солнцем, средства для ухода за детьми, ежедневный уход за кожей, декоративная косметика с защитой от солнца и фильтр УФ-В широкого спектра действия.
Октилметоксициннамат можно комбинировать с другими солнцезащитными кремами, защищающими от лучей UVA .


Октилметоксициннамат — бледно-желтая маслянистая жидкость.
Октилметоксициннамат (OMC) представляет собой сложный эфир 4-метоксикоричной кислоты и 2-этилгексанола, сильный поглотитель ультрафиолетовых лучей B и один из наиболее широко используемых фильтров UV-B с отличным защитным потенциалом.


Октилметоксициннамат представляет собой маслорастворимую (нерастворимую в воде) бесцветную или бледно-желтую (желтеющую под воздействием света) маслянистую жидкость практически без запаха, которую можно легко включать в состав солнцезащитного крема.
Октилметоксициннамат имеет показатель преломления (при 20 °C) 1,542–1,548 и повышает SPF в сочетании с другими УФ-фильтрами.


Октилметоксициннамат идеально подходит для водостойких солнцезащитных кремов, губной помады, защитного ухода за волосами и продуктов дневного ухода для повседневной защиты от УФ-B-лучей.
Кроме того, октилметоксициннамат совместим с большинством косметических ингредиентов и является отличным солюбилизатором для многих твердых УФ-фильтров, таких как этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон, диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат и бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин.


Поскольку октилметоксициннамат является производным циннаматной кислоты (ненасыщенной жирной кислоты), в косметическую композицию необходимо добавлять антиоксидант, чтобы гарантировать окислительную стабильность продукта.
Антиоксидантами могут быть, например, витамин Е или ВНТ.


Октилметоксициннамат одобрен во всем мире в различных концентрациях.
Октилметоксициннамат или октиноксат (США) представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.


Октилметоксициннамат — жидкость, нерастворимая в воде.
Октилметоксициннамат — поглотитель ультрафиолета.
Октилметоксициннамат имеет широкий профиль поглощения УФ-В-излучения и действует как блокатор УФ-В.


Октилметоксициннамат широко используется в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей, обеспечивая защиту от ультрафиолетового излучения B.
Октилметоксициннамат также действует как фотостабилизатор в косметических продуктах.
Октилметоксициннамат (INCI) или октиноксат (USAN) представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.


Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.
Октилметоксициннамат — прозрачная жидкость, нерастворимая в воде.
Октилметоксициннамат — прозрачная жидкость, нерастворимая в воде.


В Соединенных Штатах эти продукты регулируются как лекарства, отпускаемые без рецепта (OTC).
Октилметоксициннамат (OMC), также известный как этилгексилметоксициннамат, представляет собой синтетическое соединение, получившее признание в индустрии средств личной гигиены.
Октилметоксициннамат славится своими замечательными солнцезащитными характеристиками, а также другими свойствами, которые сделали его важным ингредиентом во множестве продуктов личной гигиены.


Октилметоксициннамат, соединение, полученное из коричной кислоты, представляет собой органический фильтр UVB.
Лучи UVB — это ультрафиолетовые лучи, которые вызывают солнечные ожоги и играют значительную роль в развитии рака кожи.
Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и бальзамах для губ для поглощения UVB-излучения, тем самым защищая кожу от повреждений.


В отличие от неорганических солнцезащитных кремов, его органическая природа гарантирует, что октилметоксициннамат не оставляет белого налета, что делает его косметически привлекательным.
Октилметоксициннамат также известен как этилгексилметоксициннамат.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.


Люди могут найти октилметоксициннамат на этикетках продуктов под разными названиями.
Октилметоксициннамат или октиноксат (США) представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанолом.


Октилметоксициннамат — жидкость, нерастворимая в воде.
Октилметоксициннамат, или OMC, представляет собой обычный УФ-фильтр.
Октилметоксициннамат быстро впитывается через кожу.


Октилметоксициннамат был обнаружен в моче, крови и грудном молоке человека, что указывает на то, что люди подвергаются воздействию этой молекулы на системном уровне.
Октилметоксициннамат представляет собой бледно-желтую маслянистую жидкость, практически без запаха, растворимую в этаноле, пропиленгликоле, изо -пропаноле.
Октил Метоксициннамат — это солнцезащитный крем UVB категории 1, используемый в безрецептурных солнцезащитных средствах.


Октилметоксициннамат значительно замедляет старение кожи, обладает превосходной переносимостью и стабильностью.
Октилметоксициннамат или аббревиатура OMC или OM-циннамат или октиноксат представляет собой органический солнцезащитный крем.
Октилметоксициннамат получают из коричной кислоты (кислоты, содержащейся в растении корицы), которая эффективно защищает от ультрафиолета.


Октилметоксициннамат — это органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ в качестве поглотителя/фильтра УФ-излучения.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и (RS)-2-этилгексанолом.
Октилметоксициннамат — прозрачная жидкость, нерастворимая в воде.


Октиловый эфир метоксикоричной кислоты, также известный как октилметоксикоричная кислота, представляет собой универсальное солнцезащитное средство со свойствами фильтра UVB.
Октилметоксициннамат может быть включен в состав кремов, лосьонов, гелей, бальзамов для губ и безводных (безводных) продуктов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТИЛА МЕТОКСИЦИННАМАТА:
Октилметоксициннамат — УФ-фильтр, используемый для защиты кожи от вредного воздействия солнечных лучей.
Октилметоксициннамат защищает кожу от ожогов и солнечных лучей, особенно поглощая лучи UVB (ультрафиолетовое излучение B).
Помимо защиты от солнца, октилметоксициннамат вместе с другими ингредиентами косметических продуктов помогает увлажнять, защищать и придавать коже эстетические свойства.


Доля использования октилметоксициннамата варьируется от 2% до 15% в зависимости от эффекта продукта и его взаимодействия с другими соединениями.
Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Октилметоксициннамат также используется для уменьшения появления шрамов.


Октилметоксициннамат является наиболее распространенным активным ингредиентом солнцезащитных кремов для защиты от лучей UV-B.
Октилметоксициннамат можно комбинировать с оксибензоном и оксидом титана.
Исследования оценили эффективность октилметоксикоричной кислоты в предотвращении послеоперационных спаек брюшины и установили, что октилметоксикоричная кислота, покрывающая поверхности брюшины, уменьшает образование спаек.


Этот эффект более заметен, когда октилметоксициннамат применяется до возникновения травмы.
Хромофорные группы, такие как C=C, C=O и ON=O, имеют слабо удерживаемые электроны, которые возбуждаются излучением.
Следовательно, октилметоксициннамат способен поглощать излучение, когда уровень энергии электронов повышается до возбужденного состояния.


Октилметоксициннамат — это органический эфир, используемый в солнцезащитных кремах (и бальзамах для губ), образованный из метоксикоричной кислоты и 2-этилгексанола.
Октилметоксициннамат — солнцезащитный агент, который поглощает лучи UVB, но не лучи UVA.
Октилметоксициннамат используется в широком спектре косметических продуктов для обеспечения соответствующего солнцезащитного фактора (SPF) в солнцезащитных кремах или для защиты косметики от УФ-излучения.


Октилметоксициннамат используется в средствах по уходу за солнцем.
Октилметоксициннамат часто используется в качестве активного ингредиента солнцезащитных кремов в сочетании с AakoSun BP3 или AakoSun TiO2.
Косметическое применение: Октилметоксициннамат используется в средствах по уходу за солнцем и после загара, средствах по уходу за волосами, защитных кремах и лосьонах, средствах для макияжа.


Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Октилметоксициннамат также используется для уменьшения появления шрамов.
Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.


Октилметоксициннамат — это органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ. В основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защиты кожи от повреждений и может использоваться для уменьшения появления шрамов. .
Октилметоксициннамат также оказывает комплексное андрогенное и эстрогенное действие.


Октилметоксициннамат или октиноксат используется в продуктах, которые наносятся на кожу для поглощения, отражения или рассеивания ультрафиолетовых лучей.
Это служит для защиты кожи от солнечных ожогов, а также других вредных воздействий солнца.
Октилметоксициннамат также защищает косметику и средства личной гигиены от порчи, вызванной ультрафиолетовыми лучами.


При использовании для защиты продукта этот ингредиент называется октилметоксициннамат.
Октилметоксициннамат используется в составе самых разных продуктов, включая солнцезащитные кремы и средства для макияжа, которые содержат ингредиенты для защиты кожи от солнца.


Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Октилметоксициннамат, также известный как октиноксат, представляет собой широко используемое органическое соединение, содержащееся в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей. Октилметоксициннамат действует как химическое солнцезащитное средство, в первую очередь обеспечивая защиту от вредных солнечных лучей UVB.


Одним из ключевых преимуществ октилметоксициннамата является его способность эффективно поглощать и фильтровать UVB-излучение, тем самым снижая риск солнечных ожогов и защищая кожу от повреждений, вызванных чрезмерным пребыванием на солнце.
Октилметоксициннамат можно найти в средствах для окрашивания волос и шампунях, солнцезащитных кремах, губной помаде, лаке для ногтей, кремах для кожи.


Недавнее исследование пришло к выводу, что октилметоксициннамат и другие солнцезащитные агенты не проникают через кожу в достаточной концентрации, чтобы вызвать какую-либо значительную токсичность для подлежащих кератиноцитов человека.
Октилметоксициннамат является одним из наиболее часто используемых химических УФ-фильтров во всем мире и, как сообщается, вызывает фотосенсибилизацию и фотоаллергические эффекты.


Октилметоксициннамат легко проникает в верхний слой кожи и под воздействием УФ-излучения генерирует свободные радикалы в клетках кожи.
Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Октилметоксициннамат также используется для уменьшения появления шрамов.


Кроме того, октилметоксициннамат демонстрирует превосходную фотостабильность, то есть он остается эффективным даже при длительном воздействии солнечного света.
Это гарантирует, что защита от солнца, обеспечиваемая продуктами, содержащими этот ингредиент, сохраняется дольше.
Дополнительным преимуществом является то, что октилметоксициннамат имеет относительно низкий риск раздражения кожи, что делает его пригодным для использования в различных средствах по уходу за кожей и косметических составах.


Октилметоксициннамат часто комбинируют с другими солнцезащитными средствами для создания защиты широкого спектра от лучей UVB и UVA.
Однако важно отметить, что октилметоксициннамат не может обеспечить полную защиту во всем УФ-спектре.
Поэтому октилметоксициннамат обычно используется вместе с другими ингредиентами солнцезащитного крема для обеспечения комплексной защиты от солнца.


Таким образом, октилметоксициннамат является ценным компонентом солнцезащитных кремов и средств по уходу за кожей, обеспечивая эффективную защиту от ультрафиолета B, фотостабильность и совместимость с кожей.
Октилметоксициннамат также используется для уменьшения появления шрамов.


Включение октилметоксициннамата в эти продукты помогает людям защитить свою кожу от вредных солнечных лучей и поддерживать ее здоровье во время повседневной деятельности и приключений на свежем воздухе.
Октилметоксициннамат обычно содержится в краске для волос, шампунях, солнцезащитных кремах, губной помаде, краске для ногтей и лосьонах для кожи.



ФУНКЦИИ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
*УФ-поглотитель
*Солнцезащитный крем
*Световой стабилизатор
*УФ-фильтры



СВОЙСТВА ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
УФ-спектры октилметоксициннамата содержат максимум при 310 нм.



СИНТЕЗ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
Метатезис олефинов широко изучен.
Один из путей синтеза октилметоксициннамата включает перекрестный метатезис.
Высокая эффективность катализатора нитро-Грела была использована в перекрестном метатезисе транс-анетола с 2-этилгексилакрилатом с получением октилметоксициннамата (выход 86%).



Для чего используется октилметоксициннамат?
Октилметоксициннамат в основном используется в качестве солнцезащитного средства, которое действует на солнечные лучи UV-B и предотвращает повреждение кожи.
Октилметоксициннамат также используется в косметике и средствах личной гигиены, чтобы сохранить свежесть и эффективность других ингредиентов.

Октилметоксициннамат используется в солнцезащитных кремах и других продуктах, таких как тональные кремы, бальзамы для губ и косметика, чтобы блокировать вредные солнечные лучи UV-B и защищать кожу от солнечных ожогов и рака кожи.
Октилметоксициннамат также может помочь коже усваивать другие ингредиенты.
Максимальная концентрация октилметоксициннамата в готовых к употреблению продуктах составляет 7,5% в США (США) и 10% в Европейском Союзе (ЕС).



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
Октилметоксициннамат — это сложный эфир, который получают путем смешивания метоксикоричной кислоты и 2-этилгексанола.



Что делает октилметоксициннамат в составе?
*УФ- поглотитель
*УФ -фильтр



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
Октилметоксициннамат считается безопасным для использования в косметике в ЕС и США.
если октилметоксициннамат используется в рекомендуемых концентрациях, он безопасен.



Альтернативы октилметоксициннамату:
*ДИОКСИД ТИТАНА,
*ОКСИД ЦИНКА,
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ КОКОСОВОЕ МАСЛО,
*ГИДРОГЕНИРОВАННОЕ МАСЛО ШИ



ПРЕИМУЩЕСТВА ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
*Практически не вызывает раздражения кожи.
*Уменьшает появление шрамов.



ФУНКЦИИ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*СВЕТОВОЙ СТАБИЛИЗАТОР
Защита косметического продукта от разрушающего воздействия света.

*УФ-АБСОРБЕР
Октилметоксициннамат защищает косметический продукт от повреждений, вызванных ультрафиолетом.

*УФ-ФИЛЬТР
Октилметоксициннамат защищает кожу и волосы от вредного ультрафиолетового излучения.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
В качестве солнцезащитного крема он обеспечивает защиту от УФ-В широкого спектра, но октилметоксициннамат не защищает от лучей УФ-А.
Октилметоксициннамат помогает предотвратить солнечные ожоги и преждевременное старение, например, морщины и шелушение кожи.
Солнцезащитные кремы с октилметоксициннаматом также могут помочь снизить заболеваемость раком кожи и чувствительностью к ультрафиолетовому излучению, подобной солнечным ожогам, вызываемой некоторыми лекарствами.

Октилметоксициннамат используется в качестве УФ-фильтра в других предметах, кроме солнцезащитных кремов, чтобы предотвратить порчу продуктов под воздействием солнечного света.
Производители обычно используют октилметоксициннамат в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, чтобы сохранить их свежесть и активность.
Октилметоксициннамат также может способствовать поглощению кожей других химических веществ.



КАК РАБОТАЕТ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТ:
Октилметоксициннамат действует путем формирования защитного слоя на верхней части кожи, защищающего ее от вредных солнечных лучей.
Защитный слой октилметоксициннамата поглощает вредные лучи UV-A и UV-B, а затем рассеивает их.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
Октилметоксициннамат рекомендуется применять в концентрации 0,5–7,5%.
Октилметоксициннамат нерастворим в воде, но растворим в маслах.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТ:
Подготовьте масляную и водную фазы вашего состава отдельно.
Нагрейте масляную и водную фазы, используя пароварку.
Добавьте октилметоксициннамат к масляной фазе, сопровождая постоянное перемешивание.
Смешайте обе фазы вместе, используя мини-миксер или большую кисть для смешивания.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ ОБ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТЕ:
*УФ-свет имеет длину волны короче видимого света.
*Длительное воздействие ультрафиолетового излучения может привести к ухудшению здоровья кожи, глаз и иммунной системы.
*УФ-излучение повреждает коллаген и способствует старению кожи.
* Октилметоксициннамат (октиноксат) может помочь защитить от солнечных ожогов и других повреждений кожи, вызванных ультрафиолетовым излучением, поглощая ультрафиолетовое излучение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
Точка кипения: 198-200°С.
Точка плавления: -25°C
Растворимость: Нерастворим в воде, растворим в масле.
Физическое состояние: Вязкая жидкость
Цвет: Не доступен
Запах: Нет в наличии
Горючесть (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Недоступно.
Температура вспышки: 193°C - DIN 51758.
Температура самовоспламенения: Недоступно
Температура разложения: Не доступен
pH : Недоступно
Вязкость:

Кинематическая вязкость: Недоступно
Динамическая вязкость: Недоступно
Растворимость в воде: 0,0002 г/л при 20°C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода (log Pow ): 6,1 - Указывает на потенциальное биоаккумуляцию.
Давление пара: Недоступно
Плотность: 1,01 г/см3
Относительная плотность: Недоступно
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Не имеется.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: Недоступно.
Химическая информация:
Химическая формула: C18H26O3.
Молярная масса: 290,403 g•mol−1
Номер Байльштейна: 5946632
лей: MFCD00072582
XlogP3-AA: 5,30 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Светочувствительный.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ОКТИЛМЕТОКСИЦИННАМАТ

Октилметоксициннамат или этилгексилметоксициннамат (INCI) или октиноксат (USAN), торговые наименования Eusolex 2292 и Uvinul MC80, представляет собой органическое соединение, которое входит в состав некоторых солнцезащитных кремов и бальзамов для губ.
Октилметоксициннамат представляет собой сложный эфир, образованный метоксикоричной кислотой и 2-этилгексанол.
Октилметоксициннамат представляет собой жидкость, нерастворимую в воде.

CAS: 5466-77-3
MF: C18H26O3
MW: 290,4
EINECS: 226-775-7

Синонимы
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ТРАНС-4-МЕТОКСИЦИННАМАТ;2-ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИННАМАТ;2-ЭТИЛГЕКСИЛ 4-МЕТОКСИЦИННАМАТ;4-МЕТОКСИКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ ОКТИЛ ЭФИР;4-МЕТОКСИКОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ЭФИР;(5-МЕТИЛГЕПТИЛ) 3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-2-ПРОПЕНОАТ;2-этилгекс-1-ил 3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат, 2-этилгекс-1-ил 3-(4-метоксифенил)акрилат;2-этилгекс-1-ил 4-метоксициннамат
;Октиноксат;5466-77-3;83834-59-7;2-этилгексил 4-метоксициннамат;Parsol MCX;Parsol MOX;Parsol
;2-этилгексил-п-метоксициннамат;4-метоксикоричная кислота 2-этилгексиловый эфир;2-этилгексил п-метоксициннамат;Октилметоксициннамат;2-этилгексил транс-4-метоксициннамат;Эскалол 557;(E)-2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)акрилат;Uvinul MC80;Этилгексил п-метоксициннамат;Гелиопан Новый;2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)акрилат;(E)-октиноксат;Этилгексил метоксициннамат;Uvinul MC 80;Оциноксат;Eusolex 2292;Jeescreen omc;Solarom omc;Neo heliopan AV;2-этилгексил (E)-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат;UNII-4Y5P7MUD51;Escalol 557nb;Uvinul mc 80n;Escalol 557t;Uvinul mc 90;2-пропеновая кислота, 3-(4-метоксифенил)-, 2-этилгексиловый эфир;4Y5P7MUD51;Солнцезащитный крем AV;Eusolex uv-pearls omc;Солнцезащитные колпачки 664;Октил p-метоксициннамат;NSC-26466;октил 4-метоксикоричная кислота;DTXCID905302;DTXSID1025302;DTXSID9047205;CHEBI:88667;EC 629-661-9;2-пропеновая кислота, 3-(4-метоксифенил)-, 2-этилгексиловый эфир, (2E)-;2-этилгексилметоксициннамат;октилметоксициннамат;2-этилгексил |транс|-4-метоксициннамат;NCGC00160623-01;КОМПОНЕНТ SHADE UVAGUARD ОКТИНОКСАТ;NSC 26466;ОКТИНОКСАТ (MART.);ОКТИНОКСАТ [MART.];ОКТИНОКСАТ (USP-RS);ОКТИНОКСАТ [USP-RS];Октиноксат [USAN];Parsol mcx-sa;ОКТИНОКСАТ (МОНОГРАФИЯ USP);ОКТИНОКСАТ [МОНОГРАФИЯ USP];CAS-5466-77-3;октил-метоксициннамат;(E)-октилметоксициннамат;октиноксато;октиноксатум;Тональный крем;CalciumRepair;ExpressionMarine;Здоровый макияж;RetinC;Спреи для солнцезащитного крема;Anti AgingStar;VitaK;Alix Avien;Октиноксатпудра;RegemarineExtreme;HydromarineExtreme;Silky FinishFluid;La Creme Plus;Октиноксат 6%;Очищающий себорейный;Помада Beyond Color;Октиноксат 6,0%;Бальзам для губ Surf Bay;ультрацвет абсолют;LBelSupremacie Teint;Parsol (TN);Крем Beautiful Eyes;Защита от солнца Bebak;Сыворотка-филлер Hyaluronic;Премиальная защита от старения;Тональный крем The Healthy;UvinulT MC 80 N;2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат;PERFECT BUSTBODY;Стойкий макияж 00;Стойкий макияж 01;Стойкий макияж 03;Стойкий макияж 05;Neo heliopan, тип AV;Защита от ультрафиолета SPF 42;Garnier Skin Active BB;Октиноксат (USP/INN);Этилгексил метоксициннамат;DR. IASO;Flormar BB BB01 Fair;OCTINOXATE [INN];Optimal Tinted Complexion;Flormar BB BB03 Light;OCTINOXATE [HSDB];UV MILD SUN BLOCK;Alix AvienVegan CC Cream;Camouflage Concealer Cream;Intervene Makeup SPF 15;OCTINOXATE [VANDF];Day Cream Detoxifying Rich;Beyond Color Lip Conditioner;Satin Satisfaction Lip Color;Ultra Color RichCool Bliss;2-Power Fabric SPF 25;All Hours Primer SPF 18;Cover Cream. Защита от солнца;CRYSTAL MIRACLE MULTI;OCTINOXATE [WHO-DD];SCHEMBL15609;Beyond ColorPlumping Lipcolor;Healthy MakeupКондиционер для губ;Skin Recovery Face SPF 15;Детоксифицирующий дневной крем Regular;Flormar CC 02 Anti Redness;Flormar CC 04 Anti Fatigue;MLS004773966;Flormar BB BB02 Fair Light;Kroger Dark Tanning OilSPF 4;MACSELECT TINT SPF 15;2-этилгексил (2E)-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат;Flormar Mattifying BB 01 Fair;SELECTSPF 15 FOUNDATION;CHEMBL1200608;DTXCID0028119;Крем Ethylhexyl Methoxycinnamate;OCTINOXATE [ORANGE BOOK];ЛЕЧЕНИЕ БЛЕСКОВ ДЛЯ ГУБ SPF 15;Alix AvienVegan Matte Foundation;Flormar Mattifying BB 03 Light;HY-B1234A;Rimmel BB Cream Beauty BalmDark;Солнцезащитный крем для загара SPF 4Daylogic;Top Secrets BB Primer SPF 25;2-этилгексиловый эфир 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновой кислоты;D02BA02;Бальзам с натуральными маслами SPF15;Rimmel BB Cream Beauty BalmLight;Flormar CC 03 Anti Dark Circles;Pretty by Flormar BB 001 Light;Rimmel BB Cream Beauty BalmMedium;Ultra Color RichMoisture Seduction;Октиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты;Bain de SoleilOrange Gelee SPF 4;УКРЕПЛЯЮЩИЙ И УВЛАЖНЯЮЩИЙТЕЛО;Maquillaje Liquido Maxima Cobertura;Минеральная тональная основа SPF 15;Октилметоксициннамат [MI];STUDIO MOISTURE TINTS SPF 15;HY-B1234;NSC26466;TRACELESSSKIN RESPONSIVE TINT;Beyond ColorКондиционер для придания объема губам;Intervene Makeup SPF 15 Soft Sand;p-метоксизимтауре-2-этилгексилэстер;Tox21_111942;Tox21_201327;Tox21_302576;Intervene Makeup SPF 15 Soft Beige;Intervene Makeup SPF 15 Soft Cocoa;Intervene Makeup SPF 15 Soft Honey;Intervene Makeup SPF 15 Soft Shell;Intervene Makeup SPF 15 Soft Toast;Intervene Makeup SPF 15 Soft Wheat;Матирующий Крем для лица SPF 15 для жирной кожи;MFCD00072582;s5320;Flormar Mattifying BB 02 Fair Light;OCTYL METHOXYCINNAMATE [VANDF];AKOS015838519;Intervene Makeup SPF 15 Soft Bisque;Intervene Makeup SPF 15 Soft Bronze;Intervene Makeup SPF 15 Soft Toffee;УВЛАЖНЯЮЩАЯ ОСНОВА SPF 15;Tox21_111942_1

Октилметоксициннамат в основном используется в солнцезащитных кремах и других косметических средствах для поглощения УФ-В-лучей от солнца, защищая кожу от повреждений.
Октилметоксициннамат также используется для уменьшения видимости шрамов.
Октилметоксициннамат — это эфир коричной кислоты.
Бесцветная или бледно-желтая вязкая жидкость.
УФ-спектры октилметоксициннамата содержат максимум при 310 нм.
Октилметоксициннамат фильтрует УФ-В-лучи от солнца.
Октилметоксициннамат не защищает от УФ-А-лучей.
Октиноксат растворяется в масле, что делает октилметоксициннамат жирообразующим веществом в организме.

Октилметоксициннамат образуется путем объединения метоксикоричной кислоты и 2-этилгексаноловых соединений, которые сами по себе не вредны.
При смешивании они образуют прозрачную жидкость, которая не растворяется в воде.
Октилметоксициннамат содержится в красках для волос и шампунях, солнцезащитных кремах, губной помаде, лаке для ногтей и кремах для кожи.
В продуктах, отличных от солнцезащитных кремов, октилметоксициннамат используется в качестве УФ-фильтра для защиты продуктов от деградации под воздействием солнца.
Октилметоксициннамат — это средство защиты от ультрафиолета (УФ), обычно используемое в солнцезащитных кремах, тональных основах для лица и средствах по уходу за губами.
Октилметоксициннамат действует как УФ-фильтр и блокирует солнечные лучи УФ-B, которые связаны с солнечными ожогами и раком кожи, тем самым защищая кожу.

Химические свойства октилметоксициннамата
Точка плавления: <-25℃
Точка кипения: 198-200°C
Плотность: 1,009
Показатель преломления: 1,543-1,547
Fp: 193°C
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Хлороформ (немного), Метанол (немного)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный до желтого
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 27 ºC
BRN: 5946632
Стабильность: Стабильный. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N
LogP: 5,921 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 5466-77-3 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Октилметоксициннамат (5466-77-3)
Система реестра веществ EPA: Октилметоксициннамат (5466-77-3)

Применение
Октилметоксициннамат — это ингибитор образования циклобутанпиримидинового димера (CDP), индуцированного УФ-излучением.
Октилметоксициннамат — это лекарственное название для солнцезащитного химиката, обычно известного как октилметоксициннамат и этилгексилметоксициннамат.
Октилметоксициннамат используется в качестве агента, поглощающего УФ-B, в солнцезащитных кремах и косметических кремах, лосьонах, губных помадах, солнцезащитных маслах и т. д.
Октилметоксициннамат является наиболее распространенным активным ингредиентом в солнцезащитных кремах для защиты от УФ-B-лучей.
Октилметоксициннамат можно сочетать с оксибензоном и оксидом титана.
Исследования оценили эффективность октилметоксициннамата в предотвращении послеоперационных спаек брюшины и определили, что октилметоксициннамат, покрывающий поверхности брюшины, уменьшает образование спаек.
Этот эффект более заметен, когда октилметоксициннамат наносится до получения травмы.

Хромофорные группы, такие как C=C, C=O и O-N=O, имеют слабо удерживаемые электроны, которые возбуждаются излучением.
Следовательно, октилметоксициннамат способен поглощать излучение, когда уровень энергии электронов повышается до возбужденного состояния.
Октилметоксициннамат в основном используется в качестве солнцезащитного средства, которое воздействует на УФ-B-лучи Солнца и предотвращает повреждение кожи.
Октилметоксициннамат также используется в косметике и средствах личной гигиены для сохранения свежести и эффективности других ингредиентов.
Октилметоксициннамат используется в солнцезащитных кремах и других продуктах, таких как основы, бальзамы для губ и косметика, для блокировки вредных УФ-B-лучей Солнца и защиты кожи от солнечных ожогов и рака кожи.
Октилметоксициннамат также может помочь коже впитывать другие ингредиенты.
Максимальная концентрация в готовых к использованию продуктах составляет 7,5% в Соединенных Штатах (США) и 10% в Европейском Союзе (ЕС).

Синтез
Метатезис олефинов широко изучался.
Один из путей синтеза октилметоксициннамата включает перекрестный метатезис.
Высокая эффективность катализатора нитро-Грела была использована в перекрестном метатезисе транс-анетола с 2-этилгексилакрилатом для получения октилметоксициннамата (выход 86%).

В одном исследовании, проведенном в 2000 году, были подняты вопросы безопасности октилметоксициннамата, поскольку была продемонстрирована токсичность для клеток мышей при концентрациях ниже типичных уровней в солнцезащитных кремах.

Однако другое исследование пришло к выводу, что октилметоксициннамат и другие солнцезащитные агенты не проникают через наружный слой кожи в достаточной концентрации, чтобы вызвать какую-либо значительную токсичность для нижележащих человеческих кератиноцитов.

Эстрогенные и неврологические эффекты были отмечены у лабораторных животных при концентрациях, близких к тем, которые испытывают пользователи солнцезащитных кремов, а также были продемонстрированы in vitro.
Было показано, что октилметоксициннамат чувствителен к свету, со снижением эффективности поглощения УФ-излучения при воздействии света.
Октилметоксициннамат вызывает образование Z-октил-п-метоксициннамата из E-октил-п-метоксициннамата.
Напротив, октилметоксициннамат не демонстрирует деградации при хранении в темноте в течение длительного периода времени.

Исследование, проведенное в 2017 году Исследовательским центром токсичных соединений в окружающей среде при Масариковом университете, Чешская Республика, показывает, что октилметоксициннамат (EHMC) может повреждать ДНК клеток человека.
При воздействии солнечных лучей пространственное расположение его молекул изменяется и происходит изомеризация.
Хотя до сих пор исследовался только неизмененный EHMC, исследователи Массариковского университета сосредоточились на его изомерах и обнаружили, что октилметоксициннамат оказывает значительный генотоксический эффект в лабораторных условиях.

Октилметоксициннамат означает, что он может потенциально повреждать ДНК человека и вызывать мутации генома, которые могут привести к серьезным рискам для здоровья.
Было показано, что в плавательных бассейнах с гипохлоритом в водном растворе октилметоксициннамат производит хлорзамещенные промежуточные продукты.
Промежуточные продукты хлорирования октилметоксициннамата продемонстрировали слабое мутагенное воздействие на штамм Salmonella typhimurium TA 100.
Реакции зависели от pH, структуры соединений и дозы хлора.
ОКТИЛСТЕАРАТ
Октилстеарат также является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.
Октилстеарат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
Октилстеарат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,6899

Синонимы: 22047-49-0 [RN] 244-754-0 [EINECS] 2-этилгексилоктадеканоат 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC] 2-этилгексилстеарат [немецкий язык] [название ACD/IUPAC] ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ Октадекановая кислота, 2 -этилгексиловый эфир [ACD/индексное наименование] Стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC] [22047-49-0] 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3) 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), техническая степень чистоты 2-Этилгексилстеарат AGN-PC-00L26C CHEMBL3184927 DSSToxCID27178 DSSToxGSID47178 DSSToxRID82175 Этил 4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат MFCD000722 75 [номер леев] SCHEMBL153398 стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир октадекановая кислота кислота, октиловый эфир [ACD/индексное наименование] октилоктадеканоат Октилстеарат [название ACD/IUPAC] Octylstearat [немецкий] [название ACD/IUPAC] Stéarate d'octyle [французский] [название ACD/IUPAC] Стеариновая кислота, октиловый эфир 22047- 49-0 [RN] 244-754-0 [EINECS] 2-этилгексилоктадеканоат 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC] 2-этилгексилстеарат [немецкий язык] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ СТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексил сложный эфир [ACD/индексное название], стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC], [22047-49-0] [RN], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), 2-Этилгексиллоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, этил-4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер леев], S CHEMBL153398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексил стеарат, 22047-49-0, 2-этилгексилоктадеканоат, этилгексилстеарат, цетиол 868, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, C26H52O2, этилгексилстеарат, ОС ОДАМОЛ, ОС ТЕГОСОФТ , ETHOX EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, SCHEMBL153398, ?2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАР [INCI], Tox21_302619, ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ СТЕАРАТ [ВОЗ- DD], MFCD00072275, AKOS015901877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0, CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (+/-)-,2-Этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (4:6)

Октилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, придающего коже смягчающие свойства и придающего ощущение гладкости.
Октилстеарат — смягчающее средство средней растекаемости для всех видов косметического применения.

Октилстеарат или этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты с октанолом.
Октилстеарат также является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.

Все эфиры стеарата обладают уникальными маслянистыми свойствами, но имеют низкую вязкость и более легкий вид.
Вот почему их выбирают в качестве растворителей в продуктах для макияжа.

Октилстеарат получают из различных источников животного и растительного происхождения.
Октилстеарат представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость.

Октилстеарат, также известный как 2-этилгексилстеарат или этилгексилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Октилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.
Как и в случае со всеми эфирами стеарата для средств личной гигиены, процесс производства октилстеарата включает реакцию между октилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.

Октилстеарат – это жирная кислота, полученная из животного жира.
Октилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает октилстеарату гладкий вид.

Октилстеарат является отличным жидким смягчающим и загустителем для косметических составов.
Октилстеарат обеспечивает мягкий барьер для кожи, придавая ей увлажнение и ощущение гладкости.

Октилстеарат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
Октилстеарат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, исходящую от других более тяжелых масел в формуле.

Октилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла, которое предотвращает потерю воды.
Октилстеарат также известен как этилгексилстеарат.

Октилстеарат — это производное пальмового дерева, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между октилстеаратом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Октилстеарат может быть получен как из жиров животного происхождения, так и из растительных жиров.
Октилстеарат получают реакцией октилстеарата и этилгексилового спирта.

Октилстеарат представляет собой прозрачную жидкость сложного эфира, не содержащую взвесей и доступную в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, благодаря чему при нанесении на кожу или губы Октилстеарат образует гидрофобную пленку.
Тем самым смягчает кожу и придает ей гладкий вид.

С растущей заботой потребителей о личном здоровье спрос на услуги и продукты личной гигиены значительно растет.
Таким образом, ускоряется рост рынка октилстеарата, широко используемого сложного эфира в продуктах личной гигиены.

Октилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего потерю воды.
Следовательно, широко используется в качестве эмульсии, масел для ванн и растворителя в косметических продуктах.

Октилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, октилстеарат также широко используется в качестве промежуточного, смазочного агента и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для обработки металлов.
Кроме того, октилстеарат обладает хорошей термической стабильностью и, следовательно, находит применение в алюминиевом прокате, а также используется в производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения обеспечивает гибкую платформу для устойчивого роста рынка октилстеарата с течением времени.

Октилстеарат — специальный смягчающий эфир в косметических рецептурах.
Октилстеарат является смягчающим, загустителем, диспергатором и растворителем.

Октилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Октилстеарат подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.
Октилстеарат растворим в масле и поставляется в виде беловатой прозрачной жидкости.

Октилстеарат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Октилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.

Как и все эфиры стеарата для средств личной гигиены, процесс производства октилстеарата вызывает реакцию между октилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.
Октилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает октилстеарату гладкий вид.

Октилстеарат — это производное фиников, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией октилстеарата и спиртов, таких как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Октилстеарат можно получить из масел растительного, а также животного происхождения.
Октилстеарат получают реакцией октилстеарата и этилгексилового спирта.

Октилстеарат представляет собой прозрачную сложноэфирную жидкость без взвесей и доступен в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, поскольку октилстеарат при нанесении на кожу или губы образует гидрофобную пленку.
Таким образом, октилстеарат смягчает кожу и придает октилстеарату гладкий вид.

Октилстеарат – превосходный увлажняющий крем с низкой комедогенностью и средней растекаемостью.
Октилстеарат придает коже мягкий и гладкий вид, предотвращая потерю воды.
Октилстеарат очень подходит для использования в солнцезащитных кремах.

Октилстеарат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в промышленности.
Октилстеарат используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и в основном используется в составе средств для макияжа глаз/кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.
Октилстеарат также широко используется в жидкостях для металлообработки, вспомогательных средствах для текстиля, а также в смазочных материалах.

Октилстеарат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.
Октилстеарат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.
Целью этой статьи является предоставление всестороннего обзора октилстеарата, включая метод синтеза или экстракции октилстеарата, химическую структуру, биологическую активность, биологические эффекты, применение, будущие перспективы и проблемы.

Октилстеарат — продукт со слабым запахом, устойчивый к экстракции водой, маслами и растворителями.
Октилстеарат является наименее эффективным костабилизатором в линейке октилстеаратов из-за более низкого оксиранового числа октилстеарата, но он хорошо снижает вязкость пластизолей и остается жидким до -20°C.

Октилстеарат используется в косметике для создания барьера между кожей и элементами окружающей среды, а также для смягчения и разглаживания кожи.
Октилстеарат используется в косметике как загуститель и смягчающее средство.

Октилстеарат используется в качестве пластификатора натурального и синтетического каучука.
Октилстеарат используется в качестве разделительного агента.

Октилстеарат, используемый в качестве смазочного вещества для обработки алюминиевой фольги; создает пластичность.
Октилстеарат, используемый в фармацевтической промышленности и производстве пластмасс; масляный агент для текстиля; добавка для кожи.

Октилстеарат представляет собой легкий эфир с низкой вязкостью (7-10,5 сСт) и смягчающими свойствами.
Октилстеарат улучшает растекаемость препаратов, Октилстеарат легко впитывается и оставляет на коже нежирную, неокклюзирующую защитную пленку, которая становится шелковистой и гладкой.
Октилстеарат идеально подходит для составов косметики, таких как помады и туши.

Октилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.
Октилстеарат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом и низкой вязкостью.

Химическая формула октилстеарата — C26H52O2, а молекулярная масса октилстеарата составляет 368,64 г/моль.
Октилстеарат обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и растворителя.

В качестве смягчающего средства октилстеарат оказывает смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы, делая их менее жирными и более комфортными.
В качестве растворителя октилстеарат может растворять другие ингредиенты и помогать им более равномерно распределяться по коже или волосам.
Октилстеарат считается безопасным для использования в косметике, а низкая токсичность октилстеарата делает октилстеарат привлекательным ингредиентом для различных средств личной гигиены.

Октилстеарат можно использовать в качестве смазки во всех видах косметических продуктов.
Октилстеарат является альтернативой IPM.
Октилстеарат имеет средне-низкую смазывающую способность.

Октилстеарат можно использовать в продуктах, маслянистость которых нежелательна.
Октилстеарат также снижает маслянистость других масел.

Октилстеарат – это очищающее косметическое средство кремового типа, содержащее большое количество масляной фазы и способ производства октилстеарата.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Октилстеарат используется в средствах личной гигиены и в смазочных материалах.
Октилстеарат — это продукт пальмового происхождения, изготовленный из стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.

Октилстеарат можно считать защитником кожи.
Октилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла.

Липид предотвращает потерю воды и, следовательно, помогает коже эффективно сохранять влагу.
Октилстеарат действует как хороший увлажняющий и смягчающий крем для кожи, лосьоны и солнцезащитный крем.

Октилстеарат представляет собой катионную полимеризацию, которая используется в производстве поливинилхлорида.
Было показано, что октилстеарат является эффективной добавкой, обеспечивающей гидрофобный эффект, и октилстеарат имеет очень высокие значения для методологии обработки поверхности.

Клинически доказано, что октилстеарат обладает способностью проникать в клетки кожи и может использоваться в качестве носителя для других ингредиентов.
Жирнокислотная часть этой молекулы содержит гидроксильные группы, которые могут помочь в работе диметилфумарата.
Октилстеарат также содержит группу гексафторфосфата калия в структуре октилстеарата, которую можно использовать в качестве эмульгатора или диспергатора.

Октилстеарат в основном является ингредиентом для ухода за кожей, а октилстеарат действует в первую очередь как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
В наших продуктах октилстеарат используется в качестве кондиционера для волос.
Октилстеарат помогает повысить мягкость и гладкость волос, уменьшить спутывание и шероховатость поверхности.

Использование и преимущества октилстеарата:
Октилстеарат также связан с содержанием натуральных жирных кислот в коже, поэтому октилстеарат идеально подходит для подготовки кожи.
Кроме того, октилстеарат придает нужную вязкость октилстеарату, октилстеарат также действует как загуститель.

Октилстеарат также образует на коже пленку, гидрофобный барьер, который не пропускает влагу и не выходит из нее.
Октилстеарат увлажняет кожу, не оставляя ощущения жирности.

Октилстеарат также питает кожу и обеспечивает защитный барьер; влажная кожа достаточно здорова, чтобы бороться с любым внешним воспалением.
После регулярного применения кожа может стать более мягкой и гладкой.
Октилстеарат чаще всего используется в средствах по уходу за кожей, губной помаде, косметике для кожи и макияже глаз.

Октилстеарат представляет собой поверхностно-активное вещество с широким спектром применения, его можно найти, например, в качестве растворителя в смазочных материалах и смазочных добавках, средствах для обработки поверхности.
Октилстеарат могут содержать следующие потребительские товары: ткани, текстильные и кожаные изделия, моющие средства, жидкости для мытья посуды, смазочные материалы, масла (за исключением пищевых масел) и другие.

Октилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства для предотвращения потери воды.
По этой причине октилстеарат широко используется в качестве растворителя в эмульсиях, маслах для ванн и косметических продуктах.

Октилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, октилстеарат также широко используется в качестве промежуточного продукта, смазки и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам октилстеарат широко используется в производстве жидкостей для металлообработки.
Октилстеарат также обладает хорошей термической стабильностью и поэтому находит применение в алюминиевом прокате. Октилстеарат также используется при производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения октилстеарата обеспечивает гибкую платформу для быстрого роста рынка октилстеарата с течением времени.

Однако с ростом спроса на органические и натуральные средства личной гигиены при производстве средств личной гигиены используются различные ингредиенты на натуральной основе.
Таким образом, октилстеарат ограничивает рост рынка октилстеарата.

Более того, октилстеарат получают из животного жира, что препятствует росту рынка октилстеарата с ростом популярности веганских продуктов.
Октилстеарат также вызывает легкое раздражение глаз и издает легкий запах, что может повлиять на принятие потребителями продуктов на основе этилстеарата.

Области использования октилстеарата:
Октилстеарат используется в косметических смягчителях, диспергаторах, растворителях и загустителях.
Октилстеарат используется в смазках для металлообработки.

Октилстеарат представляет собой сложный эфир смягчителя с разветвленной цепью, специально разработанный для средств личной гигиены и фармацевтического применения.
Октилстеарат неокклюзивен и обладает хорошими растекающимися свойствами.

Октилстеарат является превосходной суперсмазкой в моющих средствах и мыле.
Октилстеарат усиливает блеск волос.
Октилстеарат используется в маслах для ванн, очищающих средствах для кожи, шампунях и кондиционерах.

Косметическое использование:
Октилстеарат используется на масляной основе с низкой вязкостью, высокой проникающей способностью и эффектом распространения.

Использование на промышленных объектах:
Октилстеарат используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки поверхности металлов, полимерах, средствах для обработки текстиля, красителях, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Октилстеарат используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду октилстеарата может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средства для покрытия и обработки поверхности
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
Октилстеарат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полимеры, средства и красители для обработки текстиля, средства защиты растений, полироли, воски и удобрения.
Выбросы в окружающую среду октилстеарата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы октилстеарата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Другое потребительское использование:
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Применение октилстеарата:
Октилстеарат действует как хороший увлажнитель и смягчающее средство в составах средств личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.
Октилстеарат также находит применение в декоративной косметике, такой как карандаш для бровей, консилер, помада и т. д.
Октилстеарат используется в качестве масляного компонента масел для ванн, эмульсий для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.

Октилстеарат представляет собой разновидность смолы, обрабатывающей смазку, нетоксичную, водостойкую и хорошую термическую стабильность.
В основном используется для прозрачного мягкого и твердого ПВХ экструзией, литьем под давлением, каландрированием изделий в количестве 0,5-1 экземпляра.

Октилстеарат модифицированного винилхлорида - сополимера винилацетата, полистирола, нитрильного каучука и других технологических характеристик также очень эффективен.
Октилстеарат также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, смазочных добавок, основного материала для косметики и так далее.

Октилстеарат — специальный эфир смягчающего средства.
Октилстеарат является превосходным смягчающим средством, загустителем, диспергатором и растворителем.

Свойства октилстеарата позволяют использовать его в качестве очистителя или разбавителя липофильных систем; косметический смягчающий и диспергирующий агент; пластичная добавка в качестве внешней смазки; промышленная смазка или сепаратор; замена минеральных, растительных и отборных силиконовых масел; и связующий пигмент и диспергирующий агент.

Категории: Загустители/эмульгаторы, Усилитель текстуры, Смягчители
Октилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства, поскольку октилстеарат смягчает кожу и придает ощущение гладкости.

Октилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.

Октилстеараты служат промежуточными продуктами, поверхностно-активными веществами и смазочными материалами/смазочными добавками.

Октилстеарат имеет следующие функции.
КЕЙС: Добавка к краскам и чернилам
Смазка и смазка: жидкость на масляной основе
Жидкости для металлообработки: смазка с отличной адгезией к металлам и хорошей термической стабильностью. Также используется в алюминиевой прокатке
Пластмассы: Смазка
Резина: Технологический агент
Текстиль: Смазочный агент
Личная гигиена: загуститель, кондиционер для кожи и смягчающее средство в средствах по уходу за кожей
Косметика: используется в качестве основы, загустителя, смачивателя пигмента, диспергатора, растворителя и смягчающего средства в макияже для кожи и глаз, а также в губной помаде.
Средства личной гигиены/косметика с использованием октилстеарата: губная помада, макияж для глаз, средства по уходу за кожей и косметика, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны против морщин, антивозрастные средства, кондиционеры для волос и средства для укладки, детские лосьоны и тени для век.

Промышленные применения октилстеарата:
Личная гигиена
Текстиль
Химикаты

Применение октилстеарата в зависимости от функциональности:
Смазка
Обработка
Затемнение
Распределитель

Другие приложения:
После солнца
Уход за ребенком и чистка
Уход за телом
Уход за цветом
Лицо
Персональный уборщик
Салфетки для ухода
Автозагар
защита от солнца
Ванна, душ и мыло
Цвет глаз
Уход за кожей лица/шеи
Цвет лица
Очищающие средства для лица
Кондиционеры для волос – смыть
Цвет Губ
Шампуни
Защита от солнца
Загар

Способ синтеза или экстракции октилстеарата:
Октилстеарат можно синтезировать этерификацией стеариновой кислоты 2-этилгексанолом.
Реакция катализируется кислотным катализатором, таким как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Эффективность и выход этого метода зависят от условий реакции, таких как температура, давление и время реакции.
Выход этого метода обычно высок и составляет от 80% до 95%.
Однако этот метод может иметь последствия для окружающей среды и безопасности, такие как использование опасных химикатов и образование отходов.

Химическая структура и биологическая активность октилстеарата:
Октилстеарат имеет химическую формулу C24H48O2 и молекулярную массу 368,64 г/моль.
Октилстеарат представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым запахом.

Было показано, что октилстеарат обладает различной биологической активностью, включая противовоспалительную, антиоксидантную и противомикробную активность.
Октилстеарат действует путем ингибирования выработки провоспалительных цитокинов, удаления свободных радикалов и разрушения клеточных мембран микроорганизмов.

Биологические эффекты октилстеарата:
Было показано, что октилстеарат оказывает потенциальное терапевтическое воздействие на различные заболевания, такие как прыщи, псориаз и атопический дерматит.
Октилстеарат может улучшить увлажнение кожи, уменьшить раздражение кожи и улучшить проникновение активных ингредиентов.

Однако октилстеарат также может иметь потенциальные токсические эффекты, такие как повышение чувствительности кожи, раздражение глаз и репродуктивная токсичность.
Токсичность октилстеарата зависит от дозы, пути воздействия и продолжительности.

Общая информация о производстве октилстеарата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Функции октилстеарата:
По данным бельгийского исследователя Chemiplast, октилстеарат используется в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.
Эфиры стеарата чаще всего используются в с��ставе косметики для глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Свойства октилстеарата:
Октилстеарат представляет собой прозрачный жидкий эфир, не содержащий взвесей, хотя октилстеарат также может представлять собой воскообразное твердое вещество.
Бесцветный в жидкой форме октилстеарат издает слабый запах.

Октилстеарат растворим во многих органических растворителях, хотя октилстеарат нерастворим в воде, а октилстеарат также может растворять другие вещества.
При нанесении на кожу октилстеарат после высыхания оставляет тонкий слой.
Октилстеарат также уменьшает толщину помады.

Хранение Octyl стеарата:
Октилстеарат при нормальной температуре и обеспечении достаточной вентиляции.
Не допускайте контакта октилстеарата с окислителями и соблюдайте все местные правила, касающиеся безопасной утилизации продукта.

Безопасность октилстеарата:
В паспорте безопасности октилстеарата указано, что этот химический продукт не опасен.
Однако октилстеарат может вызвать раздражение глаз или при проглатывании, хотя октилстеарат вряд ли вызовет раздражение кожи.
Октилстеарат останется стабильным при обычных условиях обращения и работы.

Меры безопасности/Побочные эффекты:
Экспертная группа CIR отмечает, что безопасность стеариновых эфиров оценивалась в ряде исследований.
Они имеют низкую острую пероральную токсичность и практически не раздражают глаза.
В концентрациях, используемых в косметических целях, эфиры стеарата вызывали минимальное раздражение кожи.

Идентификаторы октилстеарата:
Номер CAS: 22047-49-0
Химическое название: 2-октилстеарат.
Номер CB: CB8120607
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69
Номер леев: MFCD00072275

Свойства октилстеарата:
Внешний вид при 20°C: От прозрачной до светло-желтой жидкости.
Кислотное число (МГКОН/Г): 1 Максимум
Значение омыления: 142-156.
Йодное число (WIJS): 1 Максимум
Гидроксильное число (MGKOH/G): 3 Максимум
Показатель преломления при 25°C: 1,445–1,448.
Удельный вес при 25°C: 0,850-0,860.

Плотность: 0,86 г/см3
Точка кипения: 438,7°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69000
Температура вспышки: 225,6°C
Точная масса: 396,39700.
ПСА: 26,30000
ЛогП: 9.15160
Давление пара: 6,79E-08 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,451

Температура кипения: 420,33°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8789 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,4563 (оценка)
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: хлороформ (слегка), гексаны (слегка)
форма: Масло
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,826
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/ч25Ч,4-24Ч2,1-3Ч3
InChIKey: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP: 11,994 (оценка)

Молекулярный вес: 396,7 г/моль
XLogP3-AA: 11,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 396,396730897 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,396730897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие продукты октилстеарата:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон Сульфон
Дисульфотон

Названия октилстеарата:

Названия ИЮПАК:
2-этилгексилоктадеканоат
2-октил стеарат
2-октил стеарат
2-октил стеарат
2-октил стеарат
ЛИНКОЛ 60 ЛИНКОЛ ОС
октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир + гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
октилоктадеканоат
Вискостатик E20
ОКТИЛФЕНОЛ ЭТОКСИЛАТ
Этоксилат октилфенола, также известный как OPE, представляет собой неионогенные поверхностно-активные вещества от бледно-желтого до бесцветного цвета и жидкие по форме.
Октилфенол этоксилат представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, состоящее из аддукта этиленоксида октилфенола.


№ КАС. 9016-45-9
Эмпирическая формула: C16H26O2.


Октилфенол этоксилат легко растворяется в масле и других органических растворителях.
Этоксилат октилфенола диспергируется в воде и обладает хорошими эмульгирующими свойствами.
Внешний вид этоксилата октилфенола варьируется от прозрачных или слегка мутных бесцветных жидкостей до белых твердых веществ, в зависимости от уровня этоксилирования.


Октилфенолэтоксилат до 6 молей диспергируется в воде.
Высокомольные этоксилаты с молекулярной массой более 7 молей и выше обычно растворимы в воде, а также в большинстве полярных растворителей.
В целом, с увеличением цепи этиленоксида, присоединенной к гидрофобному октилфенолу, увеличивается значение ГЛБ (растворимость в воде), температура застывания, температура помутнения, плотность, вязкость и температура вспышки этоксилата.


Этоксилат октилфенола, также известный как OPE, представляет собой неионогенные поверхностно-активные вещества от бледно-желтого до бесцветного цвета и жидкие по форме.
Существует много различных типов этоксилата октилфенола, которые определяются количеством молей оксида этилена или ЭО.
Октилфенол этоксилат представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, состоящее из аддукта этиленоксида октилфенола.


Октилфенол этоксилат представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, получаемое путем этоксилирования соединения октилфенола.
Октилфенол этоксилат — универсальное поверхностно-активное вещество, известное своими моющими, смачивающими свойствами, превосходной твердостью поверхности, способностью очищать металл и отличными характеристиками эмульгирования.


Октилфенол этоксилат — неионогенное поверхностно-активное вещество, получаемое этоксилированием октилфенола.
Октилфенолэтоксилат легко растворяется в воде, кислоте, щелочах, соли и жесткой воде.
Октилфенолэтоксилат обладает хорошими характеристиками эмульгирования, выравнивания, смачивания, диффузии и очистки.


Октилфенолэтоксилат можно смешивать с различными поверхностно-активными веществами и конденсатом красителей.
Этоксилат октилфенола легко растворяется в воде, кислоте, щелочи, соли и жесткой воде, обладает хорошими эмульгирующими, смачивающими, диффузионными и солюбилизирующими свойствами.


Октилфенол этоксилат точно сформулирован с использованием высококачественных химических соединений с помощью современных методологий под строгим наблюдением наших ловких профессионалов.
Доступный в многочисленных вариантах безопасной упаковки, этоксилат октилфенола добавляется в различные промышленные чистящие средства, краски, эмульсии и т. д.


Октилфенол этоксилат можно купить у нас по доступным рыночным ценам.
Октилфенолэтоксилат является превосходным масло/водорастворимым моющим средством, эмульгатором/соэмульгатором, смачивающим/очищающим и диспергирующим агентом, а также промежуточным продуктом для сульфатации.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
Конечные применения этоксилата октилфенола включают; Моющие и промышленные чистящие средства, диспергаторы, стабилизаторы, дезинфицирующие средства, пеногасители. Агрохимические эмульгаторы, металлообработка, обработка текстиля, удаление краски с бумаги, буровые продукты Синтез промежуточных анионных поверхностно-активных веществ, борьба с пылью, клей, промышленность пластмасс, смазочное масло, косметика и фармацевтика.


Этоксилат октилфенола широко используется в качестве поверхностно-активных веществ в мыле.
Этоксилат октилфенола используется в качестве моющих и промышленных чистящих средств, средств для удаления краски с бумаги, дезинфицирующих средств, пеногасителей, диспергаторов, стабилизаторов, агрохимических эмульгаторов, продуктов текстильной обработки, металлообработки и бурения.


Благодаря превосходной стойкости октилфенолэтоксилата к окислителям и восстановителям, устойчивости к щелочам, способности предотвращать осаждение солей кальция, этот агент является отличным моющим средством и эмульгатором в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в кожевенной промышленности.
Октилфенолэтоксилат можно использовать в смеси с другими неионными вспомогательными веществами, а также с анионными и катионными агентами.


Октилфенолэтоксилат используется в различных областях, таких как моющие средства и промышленные чистящие средства, пеногасители, диспергаторы, стабилизаторы, дезинфицирующие средства, обработка текстиля, удаление чернил с бумаги, продукты бурения, синтез промежуточных анионных поверхностно-активных веществ, агрохимические эмульгаторы, металлообработка, борьба с пылью, клей, фармацевтика. , смазочное масло, косметическая промышленность и промышленность пластмасс.


Октилфенолэтоксилат используется в качестве выравнивающего и диффузионного агента для печати и крашения, кожи, средства для обезжиривания шерсти, сырой нефти, эмульгатора мазута, пенетранта, подкисляющего масло, бутадиен-стирольного латекса, эмульгатора эмульсионной полимеризации, текстильной смазки из стекловолокна, эмульгатора, косметики. .
Этоксилат октилфенола используется в качестве эмульгирующего, промывающего, инфильтрационного и смачивающего агента.


Этоксилат октилфенола используется в качестве эмульгатора нефтяного месторождения, солюбилизатора, консерванта, деэмульгатора, синтетического стабилизатора латекса, смачивающего агента электролита высокой концентрации, косметического эмульгатора.
Октилфенолэтоксилат применяется в качестве эмульгатора масел для дубления кожи с одновременным смачивающим эффектом, а также в качестве моющего средства для чистки, удаления пятен и отбеливания в бумажной промышленности.


Octyl Phenol Ethoxylate особенно рекомендуется для стирки и обезжиривания шерсти.
Октилфенолэтоксилат используется для стирки шевиота, пряжи, трикотажной шерсти без щелочи, а также в качестве пенетратора и выравнивателя при окрашивании, удалении и отделке волокна, карбонизации шерсти и хлопка перед окрашиванием.


Октилфенол этоксилат может использоваться в широком спектре применений, таких как эмульгаторы и смачивающие агенты, промышленные и институциональные чистящие средства, сельскохозяйственные химикаты, а также обработка текстиля и кожи.
Октилфенолэтоксилат устойчив к повышенной температуре и высокой концентрации электролита.


Кроме того, этоксилат октилфенола может использоваться в сложных технологических условиях, например при стирке шерсти и хлопка, а также в качестве компонента слитков и матричных смазок для металлургической промышленности.
Этоксилат октилфенола также широко используется для смачивания и стабилизации пигментов в покрытиях.


Они предлагаются в широком ассортименте HLB в соответствии с вашими конкретными требованиями к смачиванию и диспергированию.
Этоксилат октилфенола можно использовать в широком спектре применений, таких как эмульгаторы и смачивающие агенты, промышленные и институциональные чистящие средства, сельскохозяйственные химикаты, а также обработка текстиля и кожи.


Этоксилат октилфенола также можно использовать в сульфатах эфира и карбоксилатах эфира, в косметике, а также в других промышленных и сельскохозяйственных целях.
Октилфенолэтоксилат можно использовать для получения сложных эфиров фосфорной кислоты, которые используются в качестве диспергаторов, эмульгаторов с низким пенообразованием и антистатиков.
Поверхностно-активные вещества серии Octyl Phenol Ethoxylate имеют степень этоксилирования от 1,5 до 40 молей.


Октилфенолэтоксилатные поверхностно-активные вещества используются во многих типах жидких, пастообразных и порошковых чистящих составов.
Это варьируется от мощных промышленных чистящих средств до мягких моющих средств.
Этоксилат октилфенола является ключевым ингредиентом смесей эмульгаторов, используемых при эмульсионной полимеризации, и стабилизаторов латексных полимеров.


Октилфенол этоксилат прекрасно работает в качестве средства для стирки шерсти, а также обладает очень сильной способностью проникать в различные волокна.
Октилфенол этоксилат – поверхностно-активное вещество, сохраняющее моющую способность даже в холодной и жесткой воде.
Октилфенол этоксилат используется во многих типах жидких, пастообразных и порошковых чистящих составов.


Это варьируется от мощных промышленных чистящих средств до мягких моющих средств.
Они являются ключевыми ингредиентами смесей эмульгаторов, используемых при эмульсионной полимеризации, и стабилизаторов латексных полимеров.
Этоксилат октилфенола также широко используется для смачивания и стабилизации пигментов в покрытиях.


Этоксилат октилфенола используется в качестве эмульгатора типа «вода-масло» в промышленности.
Октилфенолэтоксилат обычно используется в качестве чистящего средства в текстильной, металлообрабатывающей промышленности, полиакрилонитрила.
Мыльный агент, катионный выравниватель красителя, этоксилат октилфенола также можно использовать в качестве антистатического агента для конвейерной ленты для пластиковых изделий.



КЛЮЧЕВЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
*Пеногасящие свойства
*Эмульгирующая природа
*Безопасно в использовании
*Точное значение pH



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ОКТИЛФЕНОЛА:
Температура кипения, ºC: 88
Плотность при 25°С, г/мл: 1,07.
Форма при 25°C: Жидкость
ГЛБ: 14,6
Температура застывания, °С: 15
Удельный вес при 25°C: 1,07.
Поверхностное натяжение, мН/м: 32,0
Температура вспышки: 251,00°С.
Удельный вес: 1 л = 1,07 кг.
Химическое название или материал: этоксилат октилфенола.
ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ: прозрачная жидкость.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 1 С.
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС: 1,06 - 1,07.
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: Растворим.
РАСТВОРИМОСТЬ В РАСТВОРИТЕЛЯХ: растворим в метаноле, ксилоле; нерастворим в керосине
pH: 5 - 7 (5% раствор.)
ВЯЗКОСТЬ (CPA): 240 при 25 С
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ: 94 С.
СТАБИЛЬНОСТЬ: Стабилен в обычных условиях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
- Меры первой помощи при попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
- Меры первой помощи при попадании в глаза:
Осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскание.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Лечите симптоматически.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Аварийные процедуры:
Эвакуируйте ненужный персонал.
*Защитная экипировка :
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
*Аварийные процедуры:
Проветрите помещение.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
*Методы очистки:
Собрать разлив.
На суше сметите или сгребите лопатой в подходящие контейнеры.
-Ссылки на другие разделы:
Дополнительная информация отсутствует



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Сухой химический порошок, спиртостойкая пена, диоксид углерода (CO2).
-Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Дополнительная информация отсутствует



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
-Параметры управления:
Дополнительная информация отсутствует
-Средства контроля воздействия:
*Защита рук:
защитные перчатки
*Защита глаз :
Химические очки или защитная маска
*Защита кожи и тела:
Носите подходящую защитную одежду
*Защита органов дыхания:
Носите средства защиты органов дыхания



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТОМ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Не ешьте, не пейте и не курите во время использования этого продукта.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Технические меры:
Соблюдайте действующие правила.
*Условия хранения :
Хранить в оригинальной упаковке.
Держите контейнер плотно закрытым.
Хранить в сухом месте.
-Конкретное конечное использование(я):
Дополнительная информация отсутствует



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
-Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях.
-Возможность опасных реакций:
Дополнительная информация отсутствует
-Несовместимые материалы:
Дополнительная информация отсутствует



СИНОНИМЫ:
Октилфеноксиполи(этиленокси)этанол
Этоксилированный октилфенол, разветвленный
4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоль
т-октилфеноксиполиэтоксиэтанол
Трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
Раствор (1,1,3,3-тетраметилбутил)фенилполиэтиленгликоля
(Октилфенокси)полиэтоксиэтанол
Разветвленный октилфенол, этоксилированный
Альтернатива Тр��тону Х-705 (Тритон Х705)
алкиларилполиэфирный спирт, трет-октилфениловый эфир полиэтиленгликоля
ПОЭ октилфенол
Моно[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]эфир полиэтиленгликоля
Октоксинолы; Полиоксиэтиленоктилфениловый эфир
этоксилат п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола
Октилфеноксиполиэтоксиэтанол
Алкилариловый полиэфирный спирт
Тритон-Х-100; Октоксинол
Октилфениловый эфир этиленгликоля
Полиоксиэтилированный октилфенол
альфа-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил]-омега-гидроксиполи(окси-1,2-этандиил)
Поли(оксиэтилен)-п-трет-октилфениловый эфир
Моно[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенил] эфир полиэтиленгликоля
ПОЭ Октилфениловый эфир


ОКТОАТ СВИНЦА ПБ-36
Октоат свинца ПБ-36 является одним из вспомогательных осушителей, также называемых сквозными осушителями.
Октоат свинца ПБ-36 представляет собой бледно-желтую жидкость, используемую в качестве активного сиккатива в красках и покрытиях.


Номер CAS: 301-08-6; 64742-81-0
Номер ЕС: 206-107-0; 265-184-9
Номер леев: MFCD00014003
Формула соединения: C16H30O4Pb



Свинец 2-Этилгексановая кислота, Бис свинца (2-Этилгексаноат), Керозин (нефть) гидродесульфурированный, Гидродесульфурированный керосин (нефть), ГИДРОДЕСУЛЬФУРИЗИРОВАННЫЙ КЕРОЗИН, ГИДРОДЕСУЛЬФУРИЗИРОВАННЫЙ КЕРОЗИН, КЕРОЗИН, ПРЯМОЙ, ГИДРООБРАБОТАННЫЙ, гидродесульфурированный керосин, гидродесульфуризованный керосин нэ, керосин (неконкретное название) , (40,5-42,5% PB), этилгексаноат свинца, α-этилкапроат свинца, этилгексаноат свинца, Pb, 2-этилгексаноат свинца, 2-этилгексаноат свинца 95%, свинцовый 2-этилгексаноат, 2-этилгексаноат свинца (II), бис(2-этилгексаноат свинца), 2-этилгексаноат свинца(ii)95%, соль 2-этилгексаноилацила(2++), (40,5-42,5% PB), соль бис(2-этилгексановой кислоты)свинца(II), гексановая кислота, 2-этил-свинец (II) соль, свинцовый 2-этилгексаноат, 2-этилгексановая кислота, соль свинца (2+), соль 2-этилгексанового свинца (II), соль гексановой кислоты, 2-этил-, свинца (2+)



Октоат свинца ПБ-36 является наиболее эффективным катализатором полимеризации.
Октоат свинца PB-36 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 000 до < 100 000 000 тонн в год.


Октоат свинца ПБ-36 представляет собой бледно-желтую жидкость, используемую в качестве активного сиккатива в красках и покрытиях.
Октоат свинца ПБ-36 обеспечивает жесткое, сквозное высыхание пленки по всей ее длине, а также обеспечивает гибкость.
Октоат свинца PB-36 является наиболее важным вспомогательным осушителем в тех случаях, когда требуется сушка при низких температурах.


Октоат свинца ПБ-36 имеет содержание металла 36% (±0,2) и удельный вес 1,33 при 300°С (±0,03).
Октоат свинца ПБ-36 – марка октоата свинца.
Октоат свинца PB-36 предназначен для использования с маслянистыми красками и жирами в качестве сиккатива.


Октоат свинца ПБ-36 пригоден для использования вместе с сиккативами кобальта и кальция.
Рекомендуемое количество использования составляет 0,08-0,6% в зависимости от содержания твердых веществ.
Октоат свинца ПБ-36 используется в качестве катализатора полимеризации олифы и обеспечивает внутреннюю сушку.


Октоат свинца ПБ-36 является наиболее эффективным катализатором полимеризации.
Октоат свинца ПБ-36 пригоден для использования вместе с сиккативами кобальта, кальция и т. д.
Не рекомендуется использовать октоат свинца ПБ-36 для алюминиевых покрытий.


Рекомендуемое количество октоата свинца PB-36 составляет от
0,08% – 0,6% в пересчете на содержание твердых веществ.
Октоат свинца ПБ-36 является важнейшим вспомогательным средством для осушителя.


Октоат свинца ПБ-36 используется с активными сиккативами, такими как кобальт, и способствует тщательному высыханию благодаря своему полимеризующему эффекту.
Октоат свинца ПБ-36 нельзя использовать в алюминиевых красках, поскольку он мешает расслоению, а также его следует избегать в дымостойких красках.
Рекомендуемая дозировка октоата свинца ПБ-36 составляет 0,3-1,0 мас.% металлического свинца на смоле NV.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
Пленки октоата свинца ПБ-36 можно отливать на растворы кремния методом центрифугирования.
Октоат свинца ПБ-36 является распространенным растворителем в процессе металлоорганического осаждения (МО).
Интерметаллические наночастицы PtPb синтезированы химическим восстановлением диметил(1,5-циклооктадиен)платины и октоата свинца ПБ-36 нафталидом натрия в ТГФ или диглиме.


В качестве прекурсоров для фотохимического получения пленок ЦТС или ПЛЦТ использовали октоат свинца ПБ-36, 2-этилгексаноат лантана(III), 2-этилгексаноат цирконил(IV) и изопропоксид титана(IV).
Октоат свинца ПБ-36 применяется в качестве активного или верхнего сиккатива.


Октоат свинца ПБ-36 используется в полиуретановых покрытиях в качестве основного вспомогательного сиккатива.
Октоат свинца PB-36 используется как важный вспомогательный осушитель, особенно в тех случаях, когда требуется сушка при низких температурах.
Октоат свинца ПБ-36 используется в основном в промышленных красках. Его использование было ограничено из-за воздействия на окружающую среду.


Свинец способствует равномерному высыханию, а в сочетании с кальцием и барием предотвращает осаждение труднорастворимых соединений свинца.
В сочетании с бутилтитанатом свинец используется как ускоритель отверждения кремниевых смол.
Октоат свинца ПБ-36 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широкое применение), при рецептуре или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Другие выбросы октоата свинца PB-36 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений в качестве технологической добавки, при использовании вне помещений в качестве технологической добавки, при использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели). и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду Октоата свинца ПБ-36 могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в веществах в закрытых системах с минимальными выбросами.
Октоат свинца ПБ-36 используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, антифризы, покрытия и топливо.


Другие выбросы октоата свинца PB-36 в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использовании вне помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Октоат свинца ПБ-36 используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, антифризы, покрытия и топливо.
Октоат свинца ПБ-36 используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, металлообрабатывающие жидкости и топлива.


Октоат свинца ПБ-36 применяется при производстве: химических веществ.
Другие выбросы октоата свинца PB-36 в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений, использовании внутри помещений в качестве вспомогательного средства для обработки, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и использовании вне помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду Октоата свинца ПБ-36 могут происходить при промышленном использовании: составлении смесей, производстве вещества, рецептуре в материалах, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап дальнейшего изготовления другое вещество (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и в��ществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Октоат свинца ПБ-36 применяется в следующих продуктах: топливах и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Октоат свинца ПБ-36 имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Октоат свинца ПБ-36 применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Октоат свинца ПБ-36 применяется при производстве: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Октоата свинца ПБ-36 могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), при изготовлении смесей, изготовления вещества и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду Октоата свинца ПБ-36 могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при составлении смесей, в составе материалов, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другое вещество (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Пленки октоата свинца ПБ-36 можно отливать на растворы кремния методом центрифугирования.
Октоат свинца ПБ-36 является распространенным растворителем в процессе металлоорганического осаждения (МО).
Интерметаллические наночастицы PtPb синтезированы химическим восстановлением диметил(1,5-циклооктадиен)платины и октоата свинца ПБ-36 нафталидом натрия в ТГФ или диглиме.


В качестве прекурсоров для фотохимического получения пленок ЦТС или ПЛЦТ использовали октоат свинца ПБ-36, 2-этилгексаноат лантана(III), 2-этилгексаноат цирконил(IV) и изопропоксид титана(IV).
Октоат свинца ПБ-36 применяется в качестве активного или верхнего сиккатива.


Октоат свинца ПБ-36 способствует жесткому высыханию по всей пленке, а также повышает гибкость.
В алкидных покрытиях, для которых дымонепроницаемые покрытия не указаны.
Октоат свинца ПБ-36 применяется в качестве осушителей нефти.


Октоат свинца ПБ-36 действует как смачиватель, диспергатор и осушитель.
Октоат свинца ПБ-36 представляет собой чистую жидкость без взвесей.
Октоат свинца ПБ-36 способствует высыханию пленки по всей глубине.


По сравнению с линолеатом, фталатами и нафтенатами октоат свинца ПБ-36 обеспечивает лучший цвет, запах, стабильность и вязкость.
Октоат свинца ПБ-36 имеет более низкий уровень цен по сравнению с синтетическими кислотами и солями металлов, полученными с использованием изокислот, а также неокислот.
Октоат свинца PB-36 обеспечивает высокую концентрацию металла с превосходным качеством и воспроизводимостью.


Октоат свинца PB-36 — одно из многочисленных металлоорганических соединений (также известных как металлорганические, неорганические и металлоорганические соединения), продаваемых компанией American Elements под торговым названием AE Organo-Metallics для применений, требующих растворимости в неводе, таких как недавние применение солнечной энергии и очистки воды.


Многочисленные коммерческие применения октоата свинца PB-36 включают батареи, покрытие кабелей, сантехнику и боеприпасы.
Октоат свинца ПБ-36 применяется в сплавах, включающих припой, металлочерепицу, а также различные антифрикционные металлы и соединения.
Октоат свинца ПБ-36 пригоден для использования с маслянистыми красками в качестве сиккатива, а также для использования со смазкой.



ОСОБЕННОСТИ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
Катализатор полимеризации олифы и обеспечивает внутреннюю сушку.
Октоат свинца ПБ-36 является наиболее эффективным катализатором полимеризации. Подходит для использования вместе с сиккативами кобальта, кальция и т. д.

Октоат свинца ПБ-36 пригоден для использования с маслянистыми красками в качестве сиккатива, а также для использования со смазкой.
Не рекомендуется использовать для алюминиевых покрытий.
Рекомендуемое количество октоата свинца PB-36 составляет от 0,08% до 0,6% в зависимости от содержания твердых веществ.



ЧЕРЕЗ СУШИТЕЛЬ В АЛКИДНЫХ СМОЛ КРАСКАХ ПРИМЕНЕНИЕ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
Октоат свинца ПБ-36 является одним из вспомогательных осушителей, также называемых сквозными осушителями.
Октоат свинца ПБ-36 используется в качестве активного или верхнего сиккатива.
Октоат свинца ПБ-36 способствует жесткому высыханию по всей пленке, а также повышает гибкость.

В алкидных покрытиях, для которых дымонепроницаемые покрытия не указаны.
Свинец используется в сочетании с октоатом кобальта и кальция. Всегда рекомендуется использовать октоат свинца ПБ-36 после добавления октоата кальция, чтобы исключить возможность реакции свинца с непрореагировавшим фталевым ангидридом в алкидных средах, в результате которой может образоваться фатлат свинца.

В алкидной среде масла щипцов обычно требуется от 0,05 до 2,00% свинца в сочетании с кобальтовым и кальциевым мылом.
В наружных красках и покрытиях для полов, а также в банковских эмалях Октоат Свинца ПБ-36 используется с марганцевым сиккативом для получения прочной и твердой пленки.
В фенольной смоле тонг-масла свинец способствует высыханию.

Октоат свинца ПБ-36 также используется в полиуретановых покрытиях в качестве основного вспомогательного сиккатива.
Октоат свинца PB-36 является наиболее важным вспомогательным осушителем, особенно в тех случаях, когда требуется сушка при низких температурах (менее 10 градусов по Цельсию).
В лакокрасочной промышленности используются сиккативы с различными концентрациями металлов, такие как 18,24,32,36%.



ОСОБЕННОСТИ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
*Катализатор полимеризации олифы и обеспечивает внутреннюю сушку.
*Октоат свинца ПБ-36 является наиболее эффективным катализатором полимеризации.
*Подходит для использования вместе с сиккативами кобальта, кальция и т. д.
*Подходит для использования с масляными красками в качестве сиккатива, а также для использования со смазкой.
*Не рекомендуется использовать для алюминиевых покрытий.
*Рекомендованное содержание октоата свинца PB-36 составляет 0,08–0,6% в зависимости от содержания твердых веществ.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
Формула соединения: C16H30O4Pb
Молекулярный вес: 493,61
Внешний вид: Вязкая жидкость
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: 1,56 г/мл
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 494.191062.
Моноизотопная масса: 494,191062.
Номер CAS: 301-08-6
Номер EINECS: 206-107-0
Химическая формула: [CH3(CH2)3CH(C2H5)COO]2Pb
Молекулярная формула: (C8H15O2)2Pb
Молекулярный вес: 493,61

Линейная формула: Pb[OOCCH(C2H5)C4H9]2
Номер леев: MFCD00014003
Номер ЕС: 206-107-0
Номер Beilstein/Reaxys: Н/Д
Публичный CID: 160451
Название ИЮПАК: 2-этилгексаноат; свинец(2+)
УЛЫБКИ: CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].[Pb+2]
Идентификатор InchI: InChI=1S/2C8H16O2.Pb/c2*1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9 ,10);/q;;+2/p-2
Ключ дюймаI: RUCPTXWJYHGABR-UHFFFAOYSA-L

КАС: 301-08-6; 64742-81-0
EINECS/ELINCS: 206-107-0; 265-184-9
СОКРАЩЕНИЕ: ПБ
РАЗБАВИТЕЛЬ: Уайт Спирит
ВЯЗКОСТЬ: 5–15(при 20°C)
ПЛОТНОСТЬ: 1,09±0,01(при 20°C)
ВНЕШНИЙ ВИД: Жидкость
ТЕМП. ХРАНЕНИЯ: (+5) / (+40)
СРОК ГОДНОСТИ: 1 Г.

ЦВЕТ: Светло-желтый
СОДЕРЖАНИЕ МЕТАЛЛОВ: 23,9 - 24,1 %.
СОДЕРЖАНИЕ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ: 45 ± 2 %.
Номер CAS: 301-08-6
Номер леев: MFCD00014003
Молекулярная формула: C16H30O4Pb
Формула Вес: 493,61
Химическая формула: Pb[OOCCH(C2H5)C4H9]2
Цвет и форма: вязкая жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Физические характеристики: температура вспышки 324°F, плотность 1,56.

Плотность: 1,56 г/см3
Температура вспышки: 162°С.
форма: жидкость
Удельный вес: 1,56
Растворимость в воде: Нерастворим в воде.
Гидролитическая чувствительность 4: отсутствие реакции с водой в нейтральных условиях.
Пределы воздействия NIOSH: IDLH 100 мг/м3; СВВ 0,050 мг/м3
Ссылка на базу данных CAS: 301-08-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексаноат свинца(II) (301-08-6)

плотность: 1,56 г/см3
Температура воздуха: 162°C
форма: жидкость
Удельный вес: 1,56
Растворимость в воде: Нерастворим в воде.
Гидролитическая чувствительность 4: отсутствие реакции с водой в нейтральных условиях.
Пределы воздействия NIOSH: IDLH 100 мг/м3; СВВ 0,050 мг/м3
Ссылка на базу данных CAS: 301-08-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексаноат свинца(II) (301-08-6)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОКТОАТА СВИНЦА PB-36:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОКТОАТА СВИНЦА ПБ-36:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны





ОКТОКРИЛЕН

Октокрилен — это химическое соединение, обычно используемое в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей в качестве УФ-фильтра.
Октокрилен — органическое соединение, принадлежащее к классу химических веществ, известных как производные октокрилена.
Его систематическое название — 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.

Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8

2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат, производное октокрилена, Eusolex OCR, UV-ABSORBER OCR, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексил-2-циано-3, 3-дифенилакриловая кислота, гомополимер октокрилена, октокрилен, гомополимер октокрилена, мономер октокрилена, олигомер октокрилена, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеновая кислота, полимер октокрилена, UVABSORBER OCR, 2-этилгексил 3-( 4-метоксифенил)проп-2-еноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)акрилат, октокрилен (EN), октокрилен (ЕС), октокрилен, гомополимер октокрилена, мономер октокрилена, олигомер октокрилена, полимер октокрилена, 2-этилгексил 2 -циано-3,3-дифенилакриловая кислота, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил )проп-2-еноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)акрилат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексил-2-циано -3,3-дифенил-2-пропеноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)акрилат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)- 2-пропеноат, 2-этилгексил, 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота, 2-этилгексил, 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота, 2-этилгексил, 2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота , 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)проп-2-еноат, 2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)акрилат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил) -2-пропеновая кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


Октокрилен находит широкое применение в солнцезащитных кремах для защиты кожи от вредного ультрафиолетового излучения.
Октокрилен является ключевым ингредиентом средств по уходу за солнцем, что способствует их эффективности в предотвращении солнечных ожогов.

В составы средств по уходу за кожей часто входит октокрилен из-за его способности защищать от UVB и коротковолнового UVA.
Октокрилен используется для создания солнцезащитных кремов широкого спектра действия, охватывающих диапазон длин волн УФ-излучения.
Октокрилен обычно используется в сочетании с другими УФ-фильтрами для повышения общей защиты от солнца.

Его стабильность делает его предпочтительным выбором при разработке долговечных и надежных солнцезащитных продуктов.
Солнцезащитные лосьоны, кремы и спреи часто содержат октокрилен в качестве основного агента, поглощающего УФ-излучение.
Октокрилен применяется местно для образования защитного барьера на коже, предотвращающего проникновение ультрафиолета.
Октокрилен является важным компонентом косметических продуктов с солнцезащитными свойствами.

Октокрилен используется в различных составах по уходу за кожей для предотвращения преждевременного старения, вызванного воздействием солнца.
Совместимость октокрилена с другими солнцезащитными ингредиентами делает его универсальным при разработке продуктов.

Октокрилен используется в дневных кремах, увлажняющих кремах и антивозрастных продуктах для дополнительной защиты от солнца.
Его роль в предотвращении повреждений кожи, вызванных солнцем, делает его распространенным ингредиентом в средствах по уходу за кожей на открытом воздухе.
Октокрилен способствует стабильности и сроку хранения солнцезащитных составов.

Октокрилен подходит для использования в водостойких солнцезащитных кремах, обеспечивая защиту во время занятий водными видами спорта.
Октокрилен входит в состав препаратов, предназначенных для разных типов и чувствительности кожи.
Октокрилен используется в бальзамах для губ и средствах по уходу за губами для защиты от ультрафиолетового излучения.
Октокрилен входит в состав продуктов для макияжа, таких как тональные основы и BB-кремы с дополнительной защитой от солнца.

Октокрилен применяется в средствах по уходу за волосами, таких как несмываемые кондиционеры, для защиты волос от ультрафиолетовых лучей.
Некоторые продукты после загара содержат октокрилен, который успокаивает и защищает кожу после воздействия.

Октокрилен используется в схемах ухода за кожей, направленных на поддержание здоровой и защищенной кожи.
Свойства октокрилена поглощать УФ-излучение делают его ценным при изготовлении сывороток для лица.
Октокрилен используется в средствах по уходу за кожей, предназначенных для людей со светочувствительностью.

Октокрилен играет решающую роль в создании солнцезащитных составов, подходящих для ежедневного использования.
Универсальность октокрилена в различных рецептурах способствует его широкому применению в средствах по уходу за кожей и косметической промышленности.

Октокрилен обычно включают в состав солнцезащитных кремов из-за его способности поглощать и фильтровать УФ-излучение.
Октокрилен часто используется в сочетании с другими УФ-фильтрами для достижения синергетического эффекта защиты от солнца.
Октокрилен является основным компонентом ежедневных увлажняющих кремов, которые для удобства обеспечивают встроенную защиту от солнца.

Октокрилен используется в солнцезащитных кремах, предназначенных для активного отдыха, обеспечивая надежную защиту от ультрафиолета.
Продукты по уходу за кожей, такие как очищающие средства и тоники для лица, могут содержать октокрилен для дополнительных солнцезащитных свойств.
Фотостабильность октокрилена делает его пригодным для использования в солнцезащитных кремах, сохраняющих эффективность под воздействием солнечного света.
Октокрилен присутствует в различных составах, предназначенных для чувствительной кожи, обеспечивая защиту широкого спектра действия без раздражения.

В солнцезащитных средствах для детей часто используется октокрилен как безопасный и эффективный агент, поглощающий УФ-излучение.
Октокрилен используется в рецептурах бальзамов для губ и помад для защиты нежной кожи губ от УФ-повреждений.
Октокрилен содержится во многих антивозрастных кремах, помогая предотвратить старение кожи, вызванное солнцем.

Пляжные и спортивные солнцезащитные кремы часто содержат октокрилен из-за его водостойкости во время занятий спортом.
Октокрилен используется в солнцезащитных кремах для лица, которые обеспечивают легкость и нежирность кожи.

Октокрилен способствует защите от ультрафиолета в тональных средствах для макияжа, обеспечивая защиту от солнца в течение дня.
Октокрилен используется в лосьонах после загара для облегчения и восстановления кожи, подвергшейся воздействию солнца, продолжая при этом обеспечивать защиту.
Октокрилен входит в состав тонирующих увлажняющих кремов, сочетая увлажнение и защиту от солнца для естественного вида.
Октокрилен входит в состав сывороток по уходу за кожей для усиления их защитных свойств от УФ-повреждений.

Солнцезащитные стики и шарики могут содержать октокрилен для легкого и целевого применения на определенных участках.
В средствах по уходу за волосами, таких как спреи для защиты от ультрафиолета и несмываемые кондиционеры, используется октокрилен для защиты волос от солнечных лучей.
Октокрилен присутствует в средствах по уходу за кожей на открытом воздухе, например, в составах для походов или кемпинга.
Октокрилен используется при создании специальных солнцезащитных кремов, например, для высокогорных или экстремальных погодных условий.

Некоторые праймеры для ухода за кожей содержат октокрилен, который обеспечивает гладкую основу и дополнительную защиту от солнца.
Солнцезащитные кремы на водной основе могут содержать октокрилен для людей, предпочитающих более легкую текстуру.
Октокрилен включен в процедуры ухода за кожей для людей, проходящих определенные дерматологические процедуры, повышающие фоточувствительность.

Октокрилен необходим для создания ежедневных увлажняющих средств для лица со встроенной защитой от солнца для круглогодичного использования.
Октокрилен играет решающую роль в разработке средств по уходу за кожей и косметических продуктов, в которых приоритет отдается защите от ультрафиолета, способствуя общему здоровью и внешнему виду кожи.


Октокрилен обычно содержится в солнцезащитных кремах, предназначенных как для ежедневного использования, так и для длительного пребывания на солнце.
Октокрилен является жизненно важным компонентом процедур по уходу за кожей, направленным на предотвращение повреждения солнцем и поддержание здоровья кожи.

Многие очищающие средства для лица содержат октокрилен, обеспечивающий дополнительную защиту во время процесса очищения.
Октокрилен используется в увлажняющих кремах, которые обеспечивают увлажнение и солнцезащитный крем.
В составах солнцезащитных кремов для чувствительной кожи часто используется октокрилен из-за его нежного, но эффективного характера.

Продукты по уходу за кожей, включая тоники и эссенции, могут содержать октокрилен для усиления защиты от солнца.
Продукты для дневного ухода за кожей, такие как лосьоны и гели, часто содержат октокрилен из-за его способности поглощать УФ-излучение.

Октокрилен играет решающую роль в предотвращении развития солнечных пятен и пигментации, вызванных воздействием ультрафиолета.
Октокрилен используется в солнцезащитных спреях, обеспечивая удобное и равномерное нанесение на кожу.
Октокрилен присутствует в тонированных солнцезащитных кремах, которые обеспечивают как покрытие, так и защиту от солнца в одном продукте.
Солнцезащитные стики, содержащие октокрилен, популярны благодаря своей портативности и простоте применения на определенных участках.

Октокрилен обычно включается в состав спреев для лица, обеспечивая защиту от солнца и освежение на ходу.
Октокрилен способствует эффективности антивозрастных продуктов, предотвращая старение кожи, связанное с солнцем.
Октокрилен входит в состав праймеров под макияж, обеспечивая защиту от солнца и гладкую основу под макияж.
Солнцезащитные составы с октокриленом имеют решающее значение для предотвращения солнечных ожогов и снижения риска рака кожи.

Октокрилен используется в ежедневных лосьонах для лица, чтобы обеспечить непрерывную защиту от солнца без ощущения тяжести или жирности.
Для занятий спортом на свежем воздухе, таких как походы и занятия спортом, часто требуются солнцезащитные кремы с октокриленом для усиленной защиты.

Октокрилен используется в бальзамах для губ с SPF, чтобы защитить губы от вредного воздействия ультрафиолетовых лучей.
Специальные солнцезащитные кремы, в том числе предназначенные для определенных видов спорта или климата, могут содержать октокрилен для целевой защиты.
Октокрилен используется при создании средств по уходу за кожей для людей, страдающих мелазмой или гиперпигментацией.

Октокрилен присутствует в составах средств по уходу за кожей, в которых приоритет отдается матовому финишу, подходящему для жирной или комбинированной кожи.
Водостойкие солнцезащитные кремы часто включают октокрилен для поддержания эффективности во время занятий водными видами спорта.
Октокрилен используется при разработке средств по уходу за кожей для людей, проходящих лазерные или интенсивные процедуры по уходу за лицом.

Октокрилен входит в состав солнцезащитных кремов, разработанных для людей со светочувствительной кожей.
Универсальность применения октокрилена в различных рецептурах по уходу за кожей и косметических средствах по-прежнему делает его краеугольным камнем в области защиты от солнца и общего ухода за кожей.



ОПИСАНИЕ


Октокрилен — это химическое соединение, обычно используемое в солнцезащитных кремах и средствах по уходу за кожей в качестве УФ-фильтра.
Октокрилен — органическое соединение, принадлежащее к классу химических веществ, известных как производные октокрилена.
Его систематическое название — 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.

Октокрилен известен своей способностью поглощать ультрафиолетовые (UV)B и коротковолновые UVA-лучи, обеспечивая защиту кожи от солнечных лучей.
Октокрилен часто используется в сочетании с другими УФ-фильтрами для создания солнцезащитных кремов широкого спектра действия, защищающих от различных длин волн УФ-излучения.
Октокрилен — химическое соединение, обычно встречающееся в солнцезащитных кремах.
Октокрилен эффективно поглощает как UVB, так и коротковолновые UVA лучи.

Октокрилен, часто используемый в средствах по уходу за кожей, помогает защитить кожу от солнечных лучей.
Систематическое название октокрилена — 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
Октокрилен известен своей ролью в создании солнцезащитных кремов широкого спектра действия.

Октокрилен действует как барьер, предотвращая проникновение вредных ультрафиолетовых лучей в кожу.
Октокрилен относится к семейству производных октокрилена.
Октокрилен широко используется в составах для комплексной защиты от солнца.

Октокрилен химически стабилен, что способствует его эффективности в солнцезащитных кремах.
UVABSORBER OCR — еще одно название октокрилена, подчеркивающее его свойства поглощать УФ-излучение.
Октокрилен играет решающую роль в предотвращении солнечных ожогов и других повреждений кожи, вызванных ультрафиолетом.
Октокрилен часто используется в сочетании с другими УФ-фильтрами для повышения его защитных свойств.

Являясь ключевым ингредиентом многих солнцезащитных кремов, он помогает предотвратить преждевременное старение, вызванное воздействием солнца.
Октокрилен необходим при разработке солнцезащитных средств, подходящих для различных типов кожи.

Октокрилен характеризуется способностью поглощать и рассеивать УФ-излучение.
Его применение выходит за рамки солнцезащитных кремов и включается в различные косметические составы и средства по уходу за кожей.
Октокрилен способствует стабильности и сроку хранения солнцезащитных продуктов.
Октокрилен стал стандартным компонентом многих современных солнцезащитных составов.

При местном применении октокрилен образует на коже защитный слой, защищающий ее от УФ-повреждений.
Октокрилен подвергается различным химическим процессам для создания стабильных и эффективных солнцезащитных продуктов.

Октокрилен считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах по уходу за кожей при использовании по назначению.
Его включение в составы помогает сбалансировать поглощение лучей UVB и UVA.

Октокрилен стал популярным выбором из-за его совместимости с другими ингредиентами солнцезащитного крема.
Октокрилен проходит строгие испытания, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность в средствах по уходу за кожей.
Будучи универсальным УФ-фильтром, октокрилен продолжает играть жизненно важную роль в защите от солнца и уходе за кожей во всем мире.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C24H27NO2.
Молекулярный вес: примерно 361,48 г/моль.
Химическая структура: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8
Физическая форма: Обы��но прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Запах: Обычно без запаха.
Растворимость: Растворим в органических растворителях, таких как этанол и различные масла.
Стабильность: Обладает хорошей стабильностью при воздействии солнечного света, что способствует его эффективности в солнцезащитных кремах.
Поглощение УФ-излучения: поглощает УФ-В и коротковолновое УФ-А-излучение.
Фотостабильность: Сохраняет стабильность под воздействием ультрафиолета.
Совместимость: Совместим со множеством других солнцезащитных средств, что позволяет создавать универсальные рецептуры.
Точка плавления: Обычно это жидкость при комнатной температуре, поэтому она не имеет четко выраженной точки плавления.
Точка кипения: Точка кипения не может быть точно определена, поскольку она часто используется в составах, а не как отдельное вещество.
Плотность: Плотность октокрилена может варьироваться, но обычно она ниже, чем у воды.
Показатель преломления: примерно 1,56 при 20°C.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании октокрилена возник респираторный дискомфорт, переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снять загрязненную одежду и тщательно промыть кожу.
При возникновении раздражения или аллергических реакций обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании Октокрилена в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или есть какие-либо признаки травмы.


Проглатывание:

При случайном проглатывании октокрилена не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о проглоченном веществе.


Общие меры первой помощи:

Если после воздействия октокрилена возникнут какие-либо побочные реакции, такие как раздражение кожи, сыпь или затрудненное дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Очень важно иметь под рукой паспорт безопасности продукта (SDS), поскольку он содержит подробную информацию о мерах первой помощи и действиях в чрезвычайных ситуациях.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с октокриленом надевайте соответствующую защитную одежду, включая перчатки и защитные очки.
Используйте химически стойкие перчатки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
При работе в закрытом помещении убедитесь, что установлены соответствующие системы вентиляции.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта октокрилена с кожей и глазами.
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить вдыхание паров или тумана.

Процедуры обработки:
При работе с октокриленом следуйте надлежащей производственной и лабораторной практике.
Используйте соответствующие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму образование пыли или аэрозолей.

Реакция на разлив:
В случае разлива используйте подходящие абсорбирующие материалы для локализации и очистки пролитого вещества.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Совместимость хранилища:
Храните октокрилен вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и окислители.
Проверьте совместимость продукта с емкостями для хранения, чтобы предотвратить химические реакции.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры промаркированы правильной информацией о продукте, символами опасности и мерами предосторожности.
Сохраняйте четкую и видимую маркировку на вторичных контейнерах на случай транспортировки.


Хранилище:

Температура:
Храните октокрилен в сухом прохладном месте.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность состава.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение или испарение.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек.

Вентиляция во время хранения:
При хранении в закрытом помещении обеспечьте достаточную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров.

Условия хранения:
Храните октокрилен в соответствии с рекомендациями производителя.
Храните вещество вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Отделение от продуктов питания и кормов:
Храните октокрилен отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Используйте отдельные места для хранения, чтобы избежать перекрестного загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте надлежащие процедуры обращения при перемещении октокрилена между контейнерами или при его выдаче для использования.
Сведите к минимуму риск разливов во время хранения и обращения.

Предупреждение об огне:
Храните октокрилен вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Хранить в местах, соответствующих правилам пожарной безопасности.

Аварийного реагирования:
Иметь под рукой соответствующее оборудование для реагирования на чрезвычайные ситуации, такое как материалы для локализации разливов и огнетушители.
ОКТОКРИЛЕН
октокрилен
Номер КАС: 6197-30-4
Молекулярная формула: C24H27NO2
Молекулярный вес: 361,5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Октокрилен химически связан с циннаматами.
Кроме того, октокрилен можно использовать для повышения SPF и улучшения водостойкости в данном составе.
Октокрилен фотостабилен и может улучшить фотостабильность других солнцезащитных средств.


Использование на промышленных объектах:

Октокрилен используется в следующих продуктах:
косметика и средства личной гигиены
лабораторные химикаты
духи и ароматы
фармацевтика и фотохимия

Октокрилен используется в следующих областях:
приготовление смесей и/или переупаковка

Октокрилен используется для изготовления пластиковых изделий.

Выброс октокрилена в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования:
в производстве статей
в технологических вспомогательных средствах на промышленных площадках
как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов)
в качестве вспомогательного средства
для производства термопластов и в качестве технологической добавки

Промежуточные продукты
Агенты запаха
Добавки к краскам и добавки к покрытиям


Производители по всему миру используют октокрилен в качестве добавки к продуктам по уходу за кожей и косметике.
Октокрилен может помочь защитить кожу от ультрафиолетового излучения, а также обладает смягчающими свойствами.


Потребительское использование октокрилена:

Октокрилен используется в следующих продуктах: косметике и средствах личной гигиены, парфюмерии и парфюмерии.
Другой выброс октокрилена в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений в качестве технологической добавки.
Другой выброс октокрилена в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Октокрилен можно найти в продуктах на основе материалов: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов) и бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев).


Широкое использование октокрилена профессиональными работниками:

Октокрилен используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, лабораторные химикаты, духи и ароматизаторы, фармацевтические препараты и фотохимикаты.
Октокрилен используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Октокрилен можно использовать в качестве эталонного аналитического стандарта для количественного определения аналита в следующих случаях:

Составы солнцезащитных средств с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ОФ-ВЭЖХ).
Морские млекопитающие с помощью сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии (УВЭЖХ).
Системы твердых липидных наночастиц с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).


Октокрилен — это соединение, часто используемое в качестве добавки к солнцезащитному крему, и считается, что оно оказывает увлажняющее действие на кожу благодаря своим смягчающим свойствам.
Что делает октокрилен такой популярной добавкой к солнцезащитному крему, так это его способность нейтрализовать УФ-излучение, рассеиваемое солнечным светом, и минимизировать повреждение кожи от длительного пребывания на солнце.

Октокрилен также часто комбинируют с авобензоном, еще одним распространенным солнцезащитным ингредиентом, который часто упоминается на этикетках ингредиентов.
Благодаря своей эффективности октокрилен был одобрен во всем мире для использования в косметике и средствах по уходу за кожей, но концентрации этого ингредиента обычно не превышают 10–12 %.
Тем не менее, использование Octocrylene не ограничивается только солнцезащитным кремом для лица и рук, но может распространяться на множество других продуктов, таких как лак для волос, таниновое масло, BB-крем, кондиционер и CC-крем, среди прочего.

Октокрилен может использоваться в качестве фильтра УФ-В в солнцезащитных продуктах в концентрации до 10% (в виде кислоты) и часто используется вместе с производными дибензоилметана для стабилизации солнцезащитных продуктов.

Кроме того, октокрилен также используется в средствах по уходу за телом и лицом, парфюмерии и парфюмерии.
Октокрилен — это химический солнцезащитный ингредиент, используемый не только из-за его собственной способности защищать кожу как от лучей UVA, так и от UVB-лучей, но также из-за его способности еще больше повышать стабильность и эффективность других химических солнцезащитных ингредиентов, отсюда его популярность и распространенность.

Некоторые виды использования октокрилена:


Физические солнцезащитные кремы:

Физические солнцезащитные кремы работают, отражая ультрафиолетовые лучи солнца, защищая кожу от вредных лучей.
Эти составы основаны на использовании таких ингредиентов, как оксид цинка и диоксид титана, для обеспечения этой защиты.

Физические солнцезащитные средства создают барьер между кожей и солнцем и не впитываются в кожу.
Как правило, они имеют широкий спектр действия, что означает, что они защищают как от лучей UVA, так и от лучей UVB.


Химические солнцезащитные средства:

Химические солнцезащитные кремы впитываются в кожу и поглощают вредные лучи кожи, прежде чем они смогут проникнуть достаточно глубоко, чтобы вызвать повреждение кожи.
Часто химические солнцезащитные средства используются в сочетании с другими химическими солнцезащитными средствами для обеспечения защиты широкого спектра.
В случае октокрилена его обычно используют в сочетании с авобензоном.

Кроме того, оба типа солнцезащитных средств, физические и химические, часто содержат такие ингредиенты, как витамин С или Е, для защиты от повреждения свободными радикалами.
Повреждение свободными радикалами более вероятно при использовании химических солнцезащитных средств, чем при использовании физических солнцезащитных средств, поэтому эти ингредиенты важно искать в своем солнцезащитном продукте.


Состав или переупаковка:

Октокрилен используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия.
Выброс октокрилена в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.


Преимущества октокрилена:
Производители включают октокрилен в свои продукты для кожи, потому что, как сообщается, он предлагает ряд преимуществ для кожи.

Поглощает лучи UVA и UVB:

В отличие от многих других солнцезащитных ингредиентов, октокрилен защищает кожу от коротких лучей UVA и длинных лучей UVB.

Защищает от старения кожи:
Лучи UVA составляют 95% солнечных лучей, достигающих земли.
Октокрилен может помочь защитить кожу от преждевременного старения и признаков солнечного повреждения, таких как морщины и пигментные пятна.
Это связано с его способностью поглощать лучи UVA.

Помогает предотвратить рак кожи:

Октокрилен может помочь предотвратить рак кожи из-за его способности поглощать УФ-излучение.
Помимо солнечных ожогов, лучи UVB ответственны за большинство видов рака кожи, в то время как лучи UVA также способствуют развитию некоторых видов рака.

Остается фотостабильным:

Октокрилен фотостабилен, что означает, что его SPF остается стабильным после воздействия света.
Это свойство делает его популярным среди производителей косметики.

Повышает эффективность других солнцезащитных ингредиентов:

Защита от солнца, которую обеспечивает октокрилен на безопасном уровне, более эффективна в сочетании с другими ингредиентами.
В солнцезащитных кремах Octocrylene сочетается с другими сильными, но фотонестабильными УФ-фильтрами, такими как авобензон, чтобы обеспечить более высокий SPF при сохранении стабильности.

Оказывает увлажняющее действие на кожу:

Октокрилен также обладает смягчающими свойствами.
Смягчающие средства покрывают верхний слой кожи тонкой пленкой, удерживая влагу.
Человек может заметить, что его кожа стала более мягкой и увлажненной после использования смягчающего средства.

Улучшает водостойкость изделий:

Октокрилен гидрофобен, то есть не смешивается и не растворяется в воде.
Таким образом, октокрилен может помочь придать солнцезащитным формулам водоотталкивающие свойства.


Использование октокрилена:

Ремонтные клеи общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Средства личной гигиены общего назначения, не подпадающие под более изысканную категорию
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Липофильные продукты, наносимые на кожу (кроме детских масел)
Средства личной гигиены, предназначенные для использования детьми, которые не попадают в более конкретную категорию
Детский крем или лосьон (кроме кремов под подгузник)
Продукты, наносимые на кожу вокруг глаз для увлажнения или улучшения качества кожи
Очищающие и увлажняющие средства для лица, не входящие в более изысканную категорию
Увлажняющие средства, лосьоны и кремы для ухода за лицом (за исключением средств для глаз)
Несмываемые маски или пилинги для ухода за лицом
Ароматы, одеколоны и духи
Продукты, специально предназначенные для нанесения на руки или тело для увлажнения или улучшения характеристик кожи (за исключением детского лосьона)
Общие продукты для укладки или ухода за волосами, которые не вписываются в более изысканную категорию
Смываемые повседневные кондиционеры для волос (за исключением комбинированных шампуней/кондиционеров)
Продукты для придания фиксации, блеска или текстуры волосам
Косметика или косметические продукты, не входящие в более изысканную категорию
Румяна для щек, бронзеры и румяна
Подводки для глаз или средства для окрашивания бровей
Тональный крем и консилеры
Средства для губ в первую очередь для защиты
Цветные продукты для губ, кроме блесков
Туши для ресниц
Химические продукты для дубления, окрашивания или окрашивания кожи
Средства, наносимые на кожу после бритья для придания аромата или улучшения характеристик кожи.
Продукты для удаления волос на теле или лице
Продукты, наносимые на кожу, чтобы блокировать вредное воздействие солнечного света
Средства для отпугивания насекомых с кожи


Октокрилен — это соединение, часто используемое в качестве добавки к солнцезащитному крему, и считается, что оно оказывает увлажняющее действие на кожу благодаря своим смягчающим свойствам.
Что делает это химическое вещество такой популярной добавкой к солнцезащитному крему, так это его способность нейтрализовать УФ-излучение, рассеиваемое солнечным светом, и минимизировать повреждение кожи от длительного пребывания на солнце.

Октокрилен также часто комбинируют с авобензоном, еще одним распространенным солнцезащитным ингредиентом, который часто упоминается на этикетках ингредиентов. Из-за своей эффективности это химическое вещество было одобрено во всем мире для использования в косметике и средствах по уходу за кожей, но концентрация этого ингредиента обычно не превышает 10–12 процентов.

Тем не менее, использование Octocrylene не ограничивается только солнцезащитным кремом для лица и рук, но может распространяться на множество других продуктов, таких как лак для волос, таниновое масло, BB-крем, кондиционер и СС-крем, среди прочего.
Октокрилен может вызывать контактную и фотоконтактную аллергию.


Промышленное использование октокрилена:

Окислители/восстановители
Светочувствительные химические вещества
УФ стабилизатор


Октокрилен защищает кожу от вредного воздействия солнца и преждевременного старения кожи.
Более того, Октокрилен помогает предотвратить риск рака кожи.

Этот фильтр в основном поглощает лучи UVB и более короткие лучи UVA, которые ответственны за старение, а также за рак кожи.
Октокрилен остается стабильным и поэтому эффективным во время пребывания на солнце.

Октокрилен стабилизирует авобензон, особенно эффективный фильтр против длинных лучей UVA, что позволяет использовать его.
Кроме того, Octocrylene делает солнцезащитные продукты водостойкими.


Октокрилен является растворителем твердых солнцезащитных средств.
Кроме того, Octocrylene является УФ-абсорбером для пластмасс и красок.

Octocrylene — это солнцезащитный крем UVB с сильными водостойкими свойствами и довольно широким диапазоном поглощения.
Кроме того, Octocrylene обладает хорошей фотостабильностью и оценивается многими компаниями как эффективный усилитель SPF и усилитель гидроизоляции.
Это дорогой ингредиент с утвержденным уровнем использования от 7 до 10% как в Соединенных Штатах, так и в Европейском союзе.



ОПИСАНИЕ


Октокрилен — это органическое соединение, используемое в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике.
Кроме того, октокрилен представляет собой сложный эфир, образованный реакцией 3,3-дифенилцианоакрилата с 2-этилгексанолом.

Октокрилен представляет собой вязкую маслянистую жидкость, прозрачную и бесцветную.
Расширенная конъюгация акрилатной части молекулы поглощает UVB и коротковолновые UVA (ультрафиолетовые) лучи с длиной волны от 280 до 320 нм, защищая кожу от прямого повреждения ДНК.
Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, добавляющий смягчающие и маслоподобные (водостойкие) свойства.
Октокрилен представляет собой бледно-желтую жидкость с температурой плавления 96-98°С.

Octocrylene — это смешивающийся с маслом УФ-В фильтр, одобренный в США, Европе и Японии для использования в средствах по уходу за солнцем.
Поскольку октокрилен смешивается со многими косметическими маслами, его можно легко включить в масляную фазу эмульсии.

Поскольку октокрилен является гидрофобным и растворимым в масле, он предпочтительнее для водостойких и водоотталкивающих составов.
Кроме того, октокрилен обладает отличной фотостабильностью и способностью стабилизировать бутилметоксидибензоилметан.

Октокрилен представляет собой маслорастворимое химическое солнцезащитное средство, которое защищает кожу в диапазоне УФ-В и частично в диапазоне УФ-А II с пиковым поглощением 304 нм.
Его защита сама по себе недостаточно сильна, но Октокрилен довольно фотостабилен (теряет 10% защиты SPF за 95 минут) и часто используется для стабилизации других фотонестабильных УФ-фильтров, например, авобензона.
Октокрилен также часто используется для повышения водостойкости изделий.

Октокрилен — это соединение, часто используемое в качестве добавки к солнцезащитному крему, и считается, что оно оказывает увлажняющее действие на кожу благодаря своим смягчающим свойствам.
Что делает октокрилен такой популярной добавкой к солнцезащитному крему, так это его способность нейтрализовать УФ-излучение, рассеиваемое солнечным светом, и минимизировать повреждение кожи от длительного пребывания на солнце.
Октокрилен также часто комбинируют с авобензоном, еще одним распространенным солнцезащитным ингредиентом, который часто упоминается на этикетках ингредиентов.

Из-за своей эффективности это химическое вещество было одобрено во всем мире для использования в косметике и средствах по уходу за кожей, но концентрация этого ингредиента обычно не превышает 10–12 процентов.
Тем не менее, использование Octocrylene не ограничивается только солнцезащитным кремом для лица и рук, но может распространяться на множество других продуктов, таких как лак для волос, таниновое масло, BB-крем, кондиционер и СС-крем, среди прочего.
Октокрилен может вызывать контактную и фотоконтактную аллергию.

Октокрилен — это органическое соединение, используемое в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике.
Более того, октокрилен представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации 2-этилгексилцианоацетата с бензофеноном.
Октокрилен представляет собой вязкую маслянистую жидкость, прозрачную и бесцветную.

Расширенная конъюгация акрилатной части молекулы поглощает UVB и коротковолновые UVA (ультрафиолетовые) лучи с длиной волны от 280 до 320 нм, защищая кожу от прямого повреждения ДНК.

Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, добавляющий смягчающие и маслоподобные (водостойкие) свойства.
Октокрилен является маслорастворимой жидкостью, то есть растворяется в масле.

Октокрилен также является органическим соединением, что означает, что он содержит углерод-водородные связи.
Многие компании добавляют октокрилен в средства по уходу за кожей из-за его способности поглощать вредные ультрафиолетовые лучи солнца, помогая предотвратить повреждение кожи.

Октокрилен — это густой бесцветный ингредиент, который производители включают в различные косметические продукты, такие как солнцезащитные кремы, бальзамы для губ, косметические кремы-бальзамы, кондиционеры для волос и антивозрастные кремы.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 361,5
XLogP3-AA: 7.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 10
Точная масса: 361,204179104
Масса моноизотопа: 361,204179104
полярной поверхности: 50,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 27
Официальное обвинение: 0
Сложность: 510
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Глаза:

Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.


Кожа:

НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.


Вдыхание:

НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».


Проглатывание:

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, если это будет рекомендовано врачом.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Если вы пролили октокрилен, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать жидкий материал.
Ваша загрязненная одежда и впитывающая бумага должны быть запечатаны в паронепроницаемый пластиковый пакет для возможной утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности толуолом с последующей промывкой крепким мыльным раствором.

Не возвращайтесь в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не убедится, что зона была должным образом очищена.
Хранить Октокрилен следует в холодильнике.



СИНОНИМЫ


октокрилен
октокрилен
Увинул Н-539
октокрилен
6197-30-4
2-Этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилат
октокрилен
2-пропеновая кислота, 2-циано-3,3-дифенил-, 2-этилгексиловый эфир
2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилпроп-2-еноат
Октокрилен [INN]
2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота 2-этилгексиловый эфир
5A68WGF6WM
МЛС002454364
Октокрилен (МНН)
НСК-760433
УФ-3039
NCGC00091585-03
NCGC00091585-05
SMR001371988
DSSTox_CID_5299
DSSTox_RID_77734
2-Этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилат, 97%
DSSTox_GSID_25299
Октокрилен [США]
Октокрилено
Октокрилен
Октокрилен [МНН-латиница]
Octocrileno [INN-испанский]
УФ-поглотитель-3
КАС-6197-30-4
КРИС 4814
ИНЭКС 228-250-8
Октокрилен [США: USP]
УНИИ-5A68WGF6WM
Октокрилен
2-Этилгексил 2-циано-3,3-дифенил-2-акрилат
2-Этилгексил 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат
Октокрилен (USP)
Нео гелиопан 303
Увинул N53
80135-31-
Парсоль 30
2-ЭТИЛЕКСИЛ-2-ЦИАНО-3,3-ДИФЕНИЛ-ПРОП-2-ЭНОАТ
Увинул Н-539
ОКТОКРИЛЕН [MI]
2-ЦИАНО-3,3-ДИФЕНИЛ-2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ОКТОКРИЛЕН [INCI]
ЕС 228-250-8
ОКТОКРИЛЕН [МАРТ.]
SCHEMBL16483
ОКТОКРИЛЕН [ВОЗ-ДД]
ОКТОКРИЛЕН [USP-RS]
cid_22571
Октокрилен, аналитический стандарт
КЕМБЛ1201147
DTXSID9025299
БДБМ74416
ОКТОКРИЛЕН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЧЕБИ:135526
HMS3039D04
ОКТОКРИЛЕН [USP ПРИМЕСЬ]
ОКТОКРИЛЕН [МОНОГРАФИЯ USP]
ЭМИ40810
BCP15293
HY-A0087
Октил 2-циано-3,3-дифенилакрилат
Токс21_111153
Токс21_200236
MFCD00059260
с1750
АКОС015900539
Токс21_111153_1
AC-7027
CCG-268181
CS-4296
СНБ 760433
КОМПОНЕНТ ANTHELIOS SX ОКТОКРИЛЕН
NCGC00091585-01
NCGC00091585-04
NCGC00091585-06
NCGC00257790-01
AS-13821
КОМПОНЕНТ CAPITAL SOLEIL ОКТОКРИЛЕН
2-этилгексил 2-циано-3,3-дифенилакрилат
2-этилгексил альфа-циано-бета-фенилциннамат
2-этилгексил-альфа-циано-бета-фенилциннамат
FT-0612234
ОКТОКРИЛЕНОВЫЙ КОМПОНЕНТ ANTHELIOS SX
ОКТОКРИЛЕН КОМПОНЕНТ CAPITAL SOLEIL
D05227
D70471
А833511
Q424805
СР-01000864577
Q-201499
СР-01000864577-2
2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота 2-этилгексиловый эфир
2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота-2-этилгексиловый эфир
2-циано-3,3-дифенилакриловая кислота 2-этилгексиловый эфир
(7-метокси-8-(3-метил-2-бутен-1-ил)-2H-хромен-2-он)
Октокрилен, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
октокрилен, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный эталонный материал
ОКТОКРИЛЕН
Октокрилен — органическое соединение, обычно используемое в качестве активного ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике.
Его химическая формула — C24H27NO2, это бесцветная маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, но растворимая во многих органических растворителях.

Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8

Синонимы: 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, октокрилен, Eusolex OCR, УФ-поглотитель-3, УФ-поглотитель-5, 2-этилгексил-2. -циано-3,3-дифенилакрилат, октокрилен, Uvinul N539, эскалол 597, Neo Heliopan 303, Neo Heliopan 357, поглотитель УФ OMC, октилкрилен, октокрилен, Eusolex OCR-UV, Eusolex OCR-UV поглотитель, октокрилен [INCI], октилкрилен [МНН-латиница], 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат [США], EINECS 228-250-8, 2-пропеновая кислота, 2-циано-3,3-дифенил-, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеновой кислоты, УФ-поглотитель-3 [ЯНВАРЬ], 2-этилгексил (2Z)-2-циано-3,3-дифенилпроп-2-еноат, HSDB 3341 , BRN 2043371, Октилцианакрилат, NSC 744269, UNII-2U0X0JA95Y, Октокрилен [США], E-3404, Циалум 203, 2-пропеновая кислота, 2-циано-3,3-дифенил-, 2-этилгексиловый эфир [США], Октил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат [ЯНВАРЬ], HSDB-3341, AI3-25636, DTXSID5040159, Октил α-циано-β,β- дифенилакрилат, ZINC1121359, 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат (США), 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат (JAN), октил-2-циано-3,3-дифенилакрилат, β,β Октиловый эфир -дифенил-α-цианоакриловой кислоты, октокрилен [ЯНВАРИЯ], октокрилен [USP], октокрилен [название INCI], октокрилен [ЯНВАРИЯ]



ПРИЛОЖЕНИЯ


Октокрилен в основном используется в качестве УФ-фильтра в солнцезащитных кремах для защиты кожи от вредного УФ-излучения.
Октокрилен включен в состав солнцезащитных кремов для обеспечения защиты широкого спектра от лучей UVB и UVA.

Октокрилен помогает предотвратить солнечные ожоги, фотостарение и рак кожи, поглощая и рассеивая УФ-излучение.
Помимо солнцезащитных кремов, октокрилен используется в различных косметических продуктах, таких как увлажняющие кремы, бальзамы для губ и косметика.

Октокрилен часто комбинируют с другими УФ-фильтрами для повышения общей эффективности солнцезащитных средств.
Фотостабильность октокрилена делает его ценным для стабилизации других УФ-фильтров, таких как авобензон, продлевая их эффективность.
Косметические средства, содержащие октокрилен, помогают предотвратить преждевременное старение, сохранить здоровье и внешний вид кожи.

Октокрилен часто встречается в ежедневном уходе за кожей, обеспечивая защиту от ультрафиолета под макияжем или отдельно.
Октокрилен используется в бальзамах для губ и помадах, чтобы защитить губы от ультрафиолетового излучения и сохранить их увлажненными.

Октокрилен также используется в средствах по уходу за волосами, таких как несмываемые кондиционеры и кремы для укладки, чтобы защитить волосы от повреждений, вызванных ультрафиолетом.
Некоторые увлажняющие средства и сыворотки для лица содержат октокрилен, который обеспечивает дополнительную защиту от ультрафиолета, а также увлажнение и питание.

Водостойкие солнцезащитные кремы часто содержат октокрилен, чтобы сохранять свою эффективность даже во время купания или потоотделения.
В спортивных солнцезащитных кремах используется октокрилен для обеспечения длительной защиты во время активного отдыха.

Октокрилен обычно содержится в детских солнцезащитных кремах, обеспечивая мягкую, но эффективную защиту от ультрафиолета для нежной кожи.
Октокрилен используется в антивозрастных кремах и сыворотках для смягчения воздействия ультрафиолетового излучения на эластичность кожи и выработку коллагена.
Средства по уходу за кожей, предназначенные для чувствительной кожи, могут содержать октокрилен из-за его низкого потенциала раздражения.

Дневные кремы и лосьоны часто содержат октокрилен, который обеспечивает ежедневную защиту от ультрафиолета, не оставляя на коже ощущения тяжести или жирности.
В солнцезащитных спреях и аэрозолях используется октокрилен, обеспечивающий удобную и простую в применении защиту от солнца.

Некоторые тонированные увлажняющие кремы и BB-кремы содержат октокрилен, обеспечивающий как косметическое покрытие, так и защиту от ультрафиолета.
Октокрилен используется в продуктах после загара, таких как успокаивающие гели и лосьоны, которые помогают восстановить и увлажнить кожу, подвергшуюся воздействию солнца.

Октокрилен входит в состав праймеров для макияжа, чтобы создать защитный барьер между кожей и макияжем, а также обеспечить защиту от ультрафиолета.
Некоторые продукты по уходу за волосами, такие как несмываемые кондиционеры и масла для волос, содержат октокрилен, который защищает волосы от повреждений, вызванных ультрафиолетом, и выцветания цвета.

Лаки для ногтей и средства по уходу могут содержать октокрилен для защиты ногтей от обесцвечивания и повреждений, вызванных воздействием ультрафиолета.
Ежедневные увлажняющие средства с добавлением октокрилена обеспечивают удобную защиту от ультрафиолета в рамках утреннего ухода за кожей.
Благодаря своей универсальности и эффективности октокрилен является распространенным ингредиентом широкого спектра солнцезащитных и косметических продуктов, предназначенных для защиты и улучшения состояния кожи и волос.

Солнцезащитные стики часто содержат октокрилен для удобного и беспроблемного нанесения, особенно во время активного отдыха.
Солнцезащитные кремы для лица с октокриленом легкие, некомедогенные и подходят для ежедневного использования под макияж.

Октокрилен используется в лосьонах и кремах для тела для обеспечения полной защиты от ультрафиолета и увлажнения.
Солнцезащитные спреи для защиты кожи головы и волос часто содержат октокрилен, защищающий кожу головы и пряди волос от ультрафиолетового излучения.

Любите��и активного отдыха полагаются на солнцезащитные кремы, содержащие октокрилен, для защиты от солнечных ожогов во время пеших прогулок и езды на велосипеде.
Бальзамы для губ с октокриленом необходимы для предотвращения повреждений от солнца и сохранения губ мягкими и увлажненными.

Водостойкие солнцезащитные кремы, содержащие октокрилен, сохраняют свою эффективность даже при воздействии воды, пота или влажности.
Спрей для фиксации макияжа может содержать октокрилен, который обеспечивает дополнительный слой УФ-защиты макияжа в течение дня.
Масла для тела, обогащенные октокриленом, предлагают роскошный способ питания кожи, обеспечивая защиту от ультрафиолета.

Октокрилен используется в тонирующих увлажняющих кремах и тональных кремах, обеспечивая одновременно покрытие кожи и защиту от солнца в одном продукте.
Лосьоны и бальзамы после бритья могут содержать октокрилен, который успокаивает и защищает кожу после бритья, защищая ее от ультрафиолетового излучения.

Некоторые тонированные бальзамы для губ содержат октокрилен, который обеспечивает нежный цвет и защиту губ от ультрафиолета.
Сыворотки для волос с октокриленом защищают волосы от повреждений, вызванных ультрафиолетом, придавая им блеск и послушность.

Спрей для лица с октокриленом обеспечивает защиту от ультрафиолета и освежение на ходу, идеально подходит для активного отдыха или путешествий.
Кремы для рук с добавлением октокрилена помогают защитить руки от ультрафиолетового излучения, сохраняя их мягкими и увлажненными.
Средства для ухода за солнцем, такие как праймеры или лосьоны для загара, часто содержат октокрилен, который готовит кожу к воздействию ультрафиолета.

Октокрилен используется в очищающих маслах и бальзамах для лица, чтобы помочь удалить солнцезащитный крем и макияж, обеспечивая при этом остаточную защиту от ультрафиолета.
Солнцезащитные кремы на гелевой основе с октокриленом создают ощущение прохлады при нанесении и идеально подходят для жарких летних дней.

Обработка кожи головы октокриленом защищает кожу головы от солнечных ожогов и состояний кожи головы, вызванных ультрафиолетом, таких как солнечные пятна или сухость.
Специальные спортивные солнцезащитные кремы, содержащие октокрилен, предназначены для того, чтобы оставаться на месте во время тяжелых физических нагрузок.

Спрей для тела с октокриленом предлагает быстрый и удобный способ нанесения солнцезащитного крема на большие участки тела.
Солнцезащитные порошки с добавлением октокрилена представляют собой альтернативу традиционным солнцезащитным кремам или лосьонам и идеально подходят для подкрашивания в течение дня.

Октокрилен используется в многофункциональных продуктах по уходу за кожей, таких как BB-кремы или CC-кремы, чтобы обеспечить как уход за кожей, так и защиту от солнца.
Маски для волос с октокриленом обеспечивают глубокое кондиционирование и восстановление, защищая от УФ-повреждений.
Ежедневные увлажняющие средства с октокриленом являются важным шагом в любом уходе за кожей, обеспечивая увлажнение и защиту от ультрафиолета для здоровой и сияющей кожи.

Исследования показали, что октокрилен может проникать через кожу, хотя обычно считается, что он не вызывает раздражения.
Были высказаны некоторые опасения по поводу его способности вызывать аллергические реакции у чувствительных людей.

Недавние исследования также выявили воздействие октокрилена на окружающую среду, особенно на морскую жизнь.
Октокрилен может накапливаться в водных организмах, что приводит к потенциальным экологическим рискам.

Его присутствие в солнцезащитных кремах было связано с обесцвечиванием кораллов, что вызвало регуляторные проверки в некоторых регионах.
Октокрилен синтезируют этерификацией 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты 2-этилгексанолом.

Октокрилен имеет температуру кипения примерно 216-218°С при пониженном давлении.
В косметике октокрилен ценится не только за защиту от ультрафиолета, но и за его смягчающие свойства.
Максимум УФ-поглощения октокрилена составляет около 303 нм, что делает его эффективным против лучей UVB.

Октокрилен также используется для стабилизации ароматизаторов и других летучих ингредиентов в косметических рецептурах.
Регулирующие органы продолжают контролировать и оценивать безопасность и воздействие октокрилена на окружающую среду, чтобы обеспечить защиту потребителей.



ОПИСАНИЕ


Октокрилен — органическое соединение, обычно используемое в качестве активного ингредиента в солнцезащитных кремах и косметике.
Его химическая формула — C24H27NO2, это бесцветная маслянистая жидкость, нерастворимая в воде, но растворимая во многих органических растворителях.

Октокрилен — органическое соединение, широко используемое в качестве УФ-фильтра в солнцезащитных кремах и других косметических продуктах.
Октокрилен поглощает UVB и короткие UVA лучи, обеспечивая защиту от солнечных ожогов и повреждений кожи.

Химическая формула октокрилена — C24H27NO2, он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Октокрилен нерастворим в воде, но растворяется во многих органических растворителях, что делает его универсальным в рецептуре.

Октокрилен известен своей фотостабильностью, которая помогает стабилизировать другие солнцезащитные агенты, такие как авобензон.
Октокрилен часто добавляют в солнцезащитные кремы для повышения их общей эффективности и долговечности.

Помимо солнцезащитных кремов, октокрилен содержится в увлажняющих кремах, бальзамах для губ и антивозрастных кремах.
FDA и другие регулирующие органы обычно считают октокрилен безопасным при использовании в рекомендуемых концентрациях.

Октокрилен помогает предотвратить распад авобензона, распространенного, но нестабильного ингредиента солнцезащитных кремов.
Этот УФ-фильтр ценится за свою способность обеспечивать УФ-защиту широкого спектра.
Октокрилен поглощает ультрафиолетовое излучение и преобразует его в менее вредную тепловую энергию.

Октокрилен имеет молекулярную массу 361,48 г/моль.
Октокрилен часто используется в сочетании с другими УФ-фильтрами для обеспечения комплексной защиты от солнца.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая маслянистая жидкость.
Запах: Характерный запах
Плотность: примерно 1,06 г/см^3.
Точка плавления: примерно -10°C.
Точка кипения: примерно 150-160°C при 0,2 мм рт.ст.
Растворимость: Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и бензол.
Температура вспышки: около 90°C (в закрытом тигле).
Давление пара: Незначительное при комнатной температуре.
pH: Неприменимо (поскольку это жидкость)


Химические свойства:

Химическая формула: C24H27NO2.
Молярная масса: приблизительно 361,48 г/моль
Название ИЮПАК: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат.
Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8
Максимум поглощения УФ-излучения: около 303 нм
Функциональная группа: сложные эфиры, цианогруппа.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


1. Вдох:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Сохраняйте спокойствие и покой человека.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются или ухудшаются.


2. Контакт с кожей:

Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение как минимум 15 минут.
При появлении раздражения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


3. Контакт с глазами:

Промывайте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой упаковку продукта или этикетку, если таковая имеется.


4. Проглатывание:

В случае проглатывания тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


5. Примечания для врача:

Специфического противоядия не существует.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
При ожогах кожи лечить как термические ожоги.
Следите за жизненно важными показателями и при необходимости оказывайте соответствующую медицинскую помощь.


6. Советы лицам, оказывающим первую помощь:

При оказании первой помощи убедитесь, что вы используете средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Соблюдайте стандартные меры предосторожности при обращении с химическими веществами.
Обеспечьте комфорт и уверенность пострадавшему.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обрат��тесь за медицинской помощью.


7. Меры пожаротушения:

Используйте соответствующие средства тушения окружающего пожара.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если это можно сделать без риска.
Охладите контейнеры, подверженные воздействию огня, водой, чтобы предотвратить повышение давления и разрыв.
Надевайте полный комплект защитного снаряжения и автономный дыхательный аппарат (SCBA), чтобы предотвратить воздействие паров и дыма.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


1. Обработка:

Обращайтесь с октокриленом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму его вдыхание.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров, тумана или пыли, образующихся во время работы.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с октокриленом.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки продукта.
Избегайте контакта с кожей и глазами, избегая брызг и разливов.


2. Хранение:

Храните октокрилен в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители.
Не хранить вблизи источников возгорания или под прямыми солнечными лучами.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.
Соблюдайте правила ведения домашнего хозяйства, чтобы свести к минимуму риск случайного воздействия.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек и заменяйте при необходимости.
Соблюдайте все применимые правила и рекомендации по безопасному хранению химикатов.


3. Транспорт:

Транспортируйте октокрилен в соответствии с действующими правилами перевозки опасных материалов.
Убедитесь, что контейнеры надежно запечатаны и правильно промаркированы соответствующими предупреждениями об опасности.
Используйте подходящие упаковочные материалы, чтобы предотвратить поломку или утечку во время транспортировки.
Избегайте транспортировки несовместимых материалов или веществ, которые могут вступать в реакцию с октокриленом.


4. Процедуры разлива и утечки:

В случае разлива локализуйте его, чтобы предотвратить дальнейшее распространение и свести к минимуму воздействие.
Во время уборки надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Соберите пролитую жидкость инертным абсорбирующим материалом (например, песком, землей) и соберите в подходящие контейнеры для утилизации.
Избегайте образования пыли или аэрозолей во время очистки, используя влажные материалы.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными нормами и правилами.
Тщательно очистите место разлива водой с мылом, чтобы удалить остатки.


5. Утилизация отходов:

Утилизируйте неиспользованный или загрязненный октокрилен в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Следуйте соответствующим процедурам и рекомендациям по утилизации химических отходов.
Не выбрасывайте в канализационную систему или вместе с бытовыми отходами.
Проконсультируйтесь с регулирующими органами или экспертами по утилизации отходов относительно правильных методов утилизации.
Пустые контейнеры могут быть переработаны или утилизированы в соответствии с действующими правилами.


6. Чрезвычайные процедуры:

Ознакомьте себя и свой персонал с порядком действий в чрезвычайных ситуациях в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Поддерживайте аварийные станции для промывания глаз и аварийные души в местах, где работают с октокриленом.
Держите комплект для устранения разливов и абсорбирующие материалы под рукой для немедленного реагирования на разливы.
Обучите персонал правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.
ОКТОПИРОКС
Октопирокс — это консервант, который также используется в шампунях против перхоти с противогрибковыми свойствами.
Октопирокс устраняет первопричину перхоти, действуя как фунгицид с специфической эффективностью против Malassezia.
Октопирокс обладает противогрибковыми свойствами и в сыром виде представляет собой кристаллический порошок белого или слегка желтого цвета.

Номер CAS: 68890-66-4
Номер ЕС: 272-574-2
Молекулярная формула: C14H23NO2·C2H7NO
Молекулярный вес: 298,42

Октопирокс — это соединение, которое иногда используют для лечения грибковых инфекций.
Октопирокс представляет собой этаноламиновую соль пироктона, производного гидроксамовой кислоты.

Октопирокс часто используется в шампунях против перхоти в качестве замены широко используемого соединения пиритиона цинка.
Октопирокс структурно подобен циклопироксу и пиритиону и содержит замещенную пиридиновую (пиридиноновую) группу, которая ингибирует синтез эргостерола.

Octopirox — это консервант, который также используется в шампунях против перхоти для противогрибковых функций Octopirox.

Пиритион цинка, также известный как Октопирокс, был разработан как решение проблемы себорейного дерматита, то есть перхоти, и обладает антибактериальными, противомикробными и противогрибковыми свойствами, которые могут помочь в лечении псориаза и прыщей кожи головы.
Упомянутые свойства могут уничтожать грибки, бактерии и микроорганизмы, которые могут вызывать зуд в волосах и коже головы, а также вызывать шелушение кожи головы.

Октопирокс может оказывать противогрибковое действие для предотвращения или лечения грибковых инфекций.
Октопирокс помогает уменьшить воспаление кожи.

Октопирокс оказывает антиоксидантное действие, защищая кожу от вредного воздействия свободных радикалов.
Octopirox демонстрирует очищающий потенциал для удаления грязи, масла и мусора.
Октопирокс может помочь устранить неприятные запахи.

Октопирокс – антибактериальное и противогрибковое средство широкого спектра действия, используемое при лечении перхоти и грибковых инфекций.
Октопирокс устраняет первопричину перхоти, действуя как фунгицид с специфической эффективностью против Malassezia.

Октопирокс — синтетический ингредиент, который используется в основном в качестве консерванта в средствах личной гигиены и косметических продуктах.
Шампуни с октопироксом очень эффективны при лечении перхоти и предотвращении выпадения волос.

Октопирокс обладает противогрибковыми свойствами и представляет собой кристаллический порошок в сырой форме Октопирокс белого или слегка желтого цвета.
Кроме того, Октопирокс мало растворим в масле и воде.
Химическая формула октопирокса: C14H23NO2.C2H7NO.

Октопирокс имеет нефтехимическое происхождение.
Октопирокс представляет собой соль этаноламина, экстрагированную из пироктона, производного гидроксамовой кислоты.
Обычно Октопирокс является альтернативой широко используемому соединению пиритиону цинка.

Почти каждый сталкивается с проблемами, связанными с волосами, такими как перхоть, выпадение волос, медленный рост волос и секущиеся кончики.
Шампуни, содержащие Октопирокс, эффективны при лечении различных проблем с волосами.

Октопирокс используется в сочетании с другими веществами в составе шампуня, эффективно уменьшая количество перхоти и в то же время обеспечивая кондиционирование волос.
Недавно было показано, что Октопирокс может индуцировать апоптоз и обладает значительным эффектом против миеломы in vivo.

Октопирокс представляет собой производное пиридона, которое, как известно, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также фунгицидное действие и, следовательно, является компонентом многих косметических продуктов, таких как шампунь против перхоти.

Октопирокс, также называемый пироктон оламином, представляет собой противогрибковое средство из семейства гидроксипиридонов, не связанное с другими антисептиками, используемыми в ветеринарии.
Члены семейства пироксов в настоящее время используются в медицине в качестве местных средств для лечения онихомикоза и кожных заболеваний, связанных с Malassezia.

Октопирокс обладает широкой активностью in vitro против основных кожных ветеринарных патогенов, включая дерматофиты и дрожжевые грибки, а также некоторых грамположительных (стафилококк) и грамотрицательных (Pseudomonas) бактерий.
В отличие от производных азола ПО остается полностью активным в отношении покоящихся грибковых клеток; Антисептическая активность октопирокса обусловлена угнетением дыхательной цепи митохондрий дрожжей.

На сегодняшний день не зарегистрировано никакой устойчивости к ПО.
Кроме того, этот антисептик действует в низких концентрациях, имеет высокое сродство к кератину и совершенно безопасен.
Таким образом, включение ПО в Аллермил направлено на контроль микробной пролиферации, связанной с аллергическими заболеваниями.

Октопирокс зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Октопирокс используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Октопирокс уже много лет известен как преемник кетоконазола как превосходное средство против перхоти.
Совсем недавно Octopirox было обнаружено, что Octopirox имеет гораздо более широкий диапазон защиты от всех видов микробиологических видов.

Также используется во многих консервирующих составах при нейтральном pH, что важно для солнцезащитных составов.

Октопирокс мало растворим как в воде, так и в масле.
Свободно растворим в 10% этаноле в воде.

Растворим в растворах, содержащих поверхностно-активные вещества, в воде или в 1-10% этаноле.
Растворимость октопирокса в воде зависит от значения pH.
В нейтральных или слабоосновных растворах оно несколько больше, чем в кислых.

Типичный уровень использования составляет всего 0,05–0,2%.

Октопирокс – гидроксамовая кислота, ингибирующая синтез эргостерола – основного компонента клеточной стенки большинства грибов.
Октопирокс применяют в виде крема или шампуня в концентрации 0,5–1%.

Было продемонстрировано, что октопирокс отдельно или в сочетании с другими агентами уменьшает эритему, шелушение, ощущение жжения/покалывания и зуд у пациентов с ФСД, с отличными косметическими результатами.
Октопирокс — это средство против перхоти, используемое в шампунях против перхоти и средствах по уходу за волосами, таких как тоники для волос и кремы-ополаскиватели, обладающие противоперхотным действием.

Разработанный специально для лечения себорейного дерматита и сухости кожи головы, Octopirox предлагает дополнительные преимущества: Octopirox экологически безопасен, многофункциональен (является одновременно консервантом) и подходит для различных косметических форматов.
Октопирокс совместим с большинством поверхностно-активных веществ, добавок и активных ингредиентов, используемых в косметических рецептурах.

Октопирокс – эффективное, практически нетоксичное действующее вещество против перхоти.
Octopirox особенно подходит для производства шампуней против перхоти и средств по уходу за волосами, таких как тоники для волос и кремы-ополаскиватели с действием против перхоти.

Октопирокс – высокоэффективное средство против перхоти и активное средство против прыщей.
Октопирокс обладает противомикробным действием, растворим в системах поверхностно-активных веществ.
Octopirox используется в шампунях, средствах для душа, жидком мыле, кондиционерах для волос, средствах для укладки волос, антиперспирантах и дезодорантах.

Октопирокс, несмотря на недавний рост его использования, исторически не был очень популярным ингредиентом.
Поэтому независимых клинических исследований было проведено очень мало.
Основное преимущество октопирокса заключается в том, что он хорошо переносится, поэтому его можно часто использовать для борьбы с легкой перхотью, но это не было должным образом оценено.

Октопирокс — один из новейших активных ингредиентов, обнаруженных в шампунях от перхоти.
Разработанный для лечения себорейного дерматита и сухости кожи головы, Octopirox является одним из самых инновационных направлений лечения перхоти на современном рынке.

Перхоть и себорейный дерматит могут вызвать выпадение и истончение волос.
Octopirox предполагает, что перхоть и себорейный дерматит (перхоть — это форма себорейного дерматита) вызываются дрожжевыми грибками (одноклеточными грибками) на коже — Malassezia globose.
Это грибок, который встречается только на коже головы.

Часто проблема не решается самостоятельно, и требует продолжения лечения.
Известным средством для этого является шампунь с кетоконазолом в высокой концентрации.
Многочисленные исследования эффективности Октопирокса показали, что Октопирокс стимулирует рост волос и помогает против наследственного выпадения волос.

Кетоконазол наиболее известен, но Октопирокс — не единственный доказанный ингредиент шампуней против перхоти, который стимулирует рост волос.
Октопирокс оказывает такое же действие, как и кетоконазол.

Октопирокс также указан под торговой маркой «Пироктон оламин».
В исследовании с участием 150 мужчин, страдающих наследственным выпадением волос и перхотью, сравнивали кетоконазол и октопирокс.

Чрезмерное выделение кожного сала, перхоть и себорейный дерматит часто связаны с выпадением волос и наследственной потерей волос.
150 мужчин получили шампунь с 1% кетоконазола или 1% октопирокса.
Им приходилось использовать этот шампунь 2–3 раза в неделю в течение шести месяцев.

Все процедуры показали уменьшение зуда и перхоти через 2–6 недель.

Если мы посмотрим на влияние процедур на различные параметры роста волос, мы увидим следующие цифры (в процентах):
Уменьшается выраженность выпадения волос (Кетоконазол: -17,3%, Октопирокс: -16,5%).

Увеличивается процент волос в фазе роста (Кетоконазол 4,9%, Октопирокс: 7,9%).
Влияние на диаметр волос увеличивается на 5,4% при использовании Кетоконазола и на 7,7% при использовании Октопирокса.

Таким образом, исследование показывает, что Октопирокс демонстрирует лучшие результаты по ряду показателей по сравнению с Кетоконазолом.

По сравнению с кетоконазолом Октопирокс обеспечивает увеличение количества волос в фазе роста (анагенной фазе) более чем на 10% у 33% людей.
Октопирокс дает 88% людей более густые волосы, несмотря на наследственное выпадение волос, тогда как при кетоконазоле этот показатель составляет 78%.
Если посмотреть, у скольких людей наблюдается значительное увеличение (более 10%) диаметра волос, то это 28% у Кетоконазола и целых 34% у Октопирокса (увеличение диаметра на 10% означает, что волосы стали на 20% больше). тяжелее).

Приведенные выше результаты показывают, что и кетоконазол, и октопирокс оказывают положительное влияние на различные аспекты роста волос.
Они оказывают аналогичное действие на зуд и перхоть.
Октопирокс обычно показывает лучшие результаты, когда Октопирокс касается роста волос.

Octopirox — это консервант, который также используется для противогрибковых функций Octopirox в шампунях против перхоти.
Октопирокс запрещен в органике.

Ограничения в Европе:
Максимальная концентрация в готовом к употреблению препарате

Максимальное содержание вторичного амина: 0,5 %.

Другие ограничения:
Не использовать с нитрозирующими системами.
Минимальная чистота: 99%
Максимальное содержание вторичного амина: 0,5% (относится к сырью)
Максимальное содержание нитрозаминов: 50 мкг/кг.
Хранить в контейнерах без нитритов.

Если используется в качестве консерватора:

Максимально допустимая концентрация в готовых к применению косметических препаратах составляет:
1,0% в Octopiroxs для промывки
0,5% в других продуктах

Применение Октопирокса:
Октопирокс весьма полезен при хранении косметических средств и средств личной гигиены.
Октопирокс обычно можно найти в таких продуктах, как шампуни, очищающие средства и маски для волос.

Уход за кожей:
Октопирокс можно использовать для устранения неприятного запаха с поверхности кожи.
Октопирокс — отличный консервант, который помогает защитить средства по уходу за кожей от роста бактерий.

Уход за волосами:
Октопирокс — один из наиболее распространенных ингредиентов против перхоти, который добавляют в средства по уходу за волосами.
Октопирокс также хорош для предотвращения выпадения волос и секущихся кончиков.

Косметическая продукция:
В косметических продуктах Octopirox использует противогрибковые свойства Octopirox, чтобы защитить Octopirox от нежелательного роста бактерий в течение более длительного времени.
Добавление Octopirox улучшает качество Octopirox и продлевает их срок службы.

Применение Октопирокса:
Октопирокс представляет собой микробиоцид/микробиостат широкого спектра действия, может использоваться в составе шампуней против перхоти, средств по уходу за волосами, мыла �� т. д.

Октопирокс используется в шампунях, средствах по уходу за волосами, жидкостях для ванн, косметике, средствах по уходу за кожей и моющих средствах.
Октопирокс обладает уникальным эффектом в облегчении кожного зуда, обладает отличным противозудным эффектом, эффективно убивает грибки на коже и оказывает особый эффект в устранении запаха тела.
Октопирокс – безопасный, нетоксичный, нестимулирующий, идеально эффективный фунгицид.

Октопирокс по эффекту против перхоти и зуда превосходит аналогичные средства.
Отличная растворимость и эффективность соединения, отсутствие осадка и расслоения при смешивании с косметическим сырьем.
Уникальный механизм против перхоти, очень низкое раздражение, отсутствие выпадения и ломкости волос, безопасность лучше, чем у аналогичных средств против перхоти и зуда.

Предлагаемое использование:
Каждый третий человек страдает от проблем, связанных с волосами.
Независимо от того, является ли Octopirox перхотью, выпадением волос, медленным ростом волос или секущимися кончиками, массы изо всех сил пытаются найти решение своих проблем с волосами.

И в поисках решения они часто ищут различные шампуни и кондиционеры для решения проблемы.
Проблема в том, что большинство людей в конечном итоге выбирают известные шампуни и кондиционеры, которые не обязательно могут быть самыми эффективными.

Наиболее эффективными обычно являются не те, которые известны (поскольку все может стать известным, если Octopirox хорошо продается и рекламируется), а те, которые содержат соответствующие ингредиенты.
Октопирокс — ответ на этот вопрос.

Скорость применения:
Средство против перхоти для волос содержит: 0,1-0,8% действующего вещества.
Фиксатор против перхоти: 0,05-0,2% действующего вещества.
Эмульсия для волос против перхоти: 0,1-0,3% действующего вещества.
Поддержка волос от перхоти: 0,05-0,1% активного ингредиента.
Консервант: 0,2-0,5% действующего вещества.
Устранитель запахов: 0,2-0,5% действующего вещества.
Ароматизированное мыло, устраняющее запахи: 0,2-0,5% действующего вещества.

Потребительское использование:
Октопирокс используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и парфюмерия.
Другие выбросы Октопирокса в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Октопирокс используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены.
Октопирокс используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы Octopirox в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Октопирокс используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и парфюмерия.
Октопирокс используется для производства: химических веществ.
Выброс Октопирокса в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве изделий.

Преимущества Октопирокса:
Octopirox был специально разработан для решения проблем с перхотью.
Октопирокс предотвращает шелушение кожи головы.

Октопирокс способствует очищению корней волос от бактерий и грибков.
Октопирокс эффективен в устранении факторов, вызывающих зуд у корней волос.
Октопирокс помогает очистить и очистить волосы и кожу головы.

Известно, что шампуни, в состав которых входит октопирокс, устраняют перхоть.
Однако, прежде чем мы узнаем, как лечат перхоть, мы должны в первую очередь узнать, что вызывает перхоть.

Перхоть возникает из-за роста грибков, избыточного выделения кожного сала и местных воспалений.
Часто все это вместе вызывает перхоть.

Более того, когда процесс обновления кожи головы нарушен, излишки отмерших клеток образуют комки на голове и кажутся глазу видимыми хлопьями, которые называются перхотью.
Избыток кожного сала также способствует росту грибка на коже головы, что увеличивает содержание кислот в коже головы, вызывающих раздражение и зуд.

Это приводит к местному воспалению, которое усиливает рост клеток, приводя к образованию на коже головы хлопьев, похожих на перхоть.
Причина, по которой шампуни с октопироксом могут уменьшить и устранить перхоть, заключается в том, что октопирокс, как известно, убивает грибок или грибковые инфекции, раздражающие кожу головы.

Кроме того, Октопирокс также известен тем, что уменьшает выпадение волос и способствует их росту.
Благодаря этим многочисленным преимуществам Октопирокс считается отличным ингредиентом в шампунях.

Лечит перхоть:
Malassezia Globosa — недружественный грибок, обитающий на коже головы.
Октопирокс является основной причиной проблем кожи головы, таких как перхоть и себорейный дерматит.

Кожа головы раздражается и начинает отслаивать крошечные чешуйки.
В тяжелых случаях вы заметите воспаление, покраснение и сильный зуд.
Если вы хотите предотвратить ухудшение состояния кожи головы, важно своевременно взять ситуацию под контроль.

Октопирокс обладает противогрибковыми свойствами, что поможет вам контролировать распространение Malassezia globosa.
Для борьбы с перхотью используйте шампунь против перхоти, содержащий Октопирокс.

Предотвращает выпадение волос:
Независимо от вашего пола и возраста, вы можете столкнуться с выпадением волос, которое чаще всего вызвано грязью, пылью, загрязнением окружающей среды, перхотью, чрезмерным использованием инструментов для укладки волос и т. д.
Перхоть вызывает зуд кожи головы, что приводит к постоянным расчесам, покраснениям и повреждению волосяных фолликулов.

Несмотря на то, что выпадение волос из-за перхоти не является серьезной проблемой, у людей с андрогенной алопецией (состоянием, которое приводит к облысению) Октопирокс является проверенным средством для уменьшения выпадения волос.
Поскольку Octopirox эффективно борется с перхотью и грибковыми инфекциями, естественно, со временем выпадение волос уменьшается.

Ускоряет рост волос:
Октопирокс стимулирует рост волос разными способами.
Октопирокс уменьшает выпадение волос и увеличивает их диаметр.
Октопирокс часто сравнивают с кетоконазолом, который широко используется при перхоти, но Октопирокс дает лучшие результаты при перхоти и грибковых инфекциях.

Кетоконазол + Октопирокс представляет собой комбинацию двух противогрибковых препаратов:
Кетоконазол и Октопирокс, которые лечат перхоть.

Кетоконазол убивает грибы, разрушая мембрану грибковых клеток.
Октопирокс действует, проникая через клеточную мембрану грибов, вмешиваясь в их энергетический обмен и поглощение кислорода.
Это убивает грибки и устраняет инфекцию.

Функции Октопирокса:

Консервант:
Подавляет развитие микроорганизмов в косметических продуктах.

Против перхоти:
Помогает бороться с перхотью.
Октопирокс — активный ингредиент, борющийся с перхотью, который используется в некоторых наших шампунях.

Характеристики Октопирокса:
Октопирокс известен своими бактериостатическими и фунгистатическими свойствами, в частности, против Pityrosporum ovale, который живет на коже и вызывает перхоть и другие проявления шелушения на лице и коже головы.
Октопирокс также снижает выработку кожного сала.

Внешний вид Октопирокса:
Октопирокс имеет структуру белого кристаллического порошка.

Разрешение
Октопирокс плохо растворяется в воде.
Октопирокс лучше растворяется в некоторых органических соединениях.

Растворимость октопирокса:
Растворимость Октопирокса сильно зависит от pH.
Вообще говоря, растворимость октопирокса в водных составах выше в нейтральной и слабощелочной областях, чем в кислотной (образование свободной кислоты).
Однако октопирокс обладает адекватной растворимостью в обычном диапазоне pH (pH5–8) в коммерческих растворах поверхностно-активных веществ и водно-спиртовых смесях.

Метод экстракции Октопирокса:
Октопирокс — это особая соль, также известная как пироктон оламин и пироктон этаноламин.
Октопирокс – это соединение, которое часто используется для лечения грибковых инфекций.
Октопирокс – производное гидроксамовой кислоты Пироктон.

Происхождение Октопирокса:
Октопирокс имеет нефтехимическое происхождение и помогает лечить перхоть.
Не существует естественной альтернативы, которая была бы столь же эффективной, как эта.

История Октопирокса:
Октопирокс используется уже около 40 лет, впервые он был разработан компанией Schwarzkopf-Henkel для использования в шампуне против перхоти в конце 1970-х годов.
Все первоначальные клинические исследования и исследования безопасности были проведены компанией Hoechst AG, но ситуация изменилась в середине 1990-х годов, когда другие косметические компании начали использовать этот ингредиент.

Октопирокс был впервые представлен на одобрение FDA Европейского Союза и США в 1980-х годах.
Этот ингредиент был впервые одобрен для добавления в Фармакопею США (USP) в 2008 году, после того как FDA запросило дополнительные данные о безопасности и эффективности в 2004 году.

Обращение и хранение Октопирокса:

Рекомендации по безопасному обращению:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества.

Стабильность и реакционная способность Октопирокса:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Несовместимые материалы:
Сильные кислоты и окислители, Сильные окислители

Влияние октопирокса на здоровье:
При использовании в качестве консерванта Октопирокс следует использовать в максимальной дозе 1,0% в прополосканных продуктах и в максимальной дозе 0,5% в других продуктах.
Октопирокс не следует применять вместе с препаратами, образующими нитрозамины.

Нитрозамины являются канцерогенными веществами.
Уровень примесей должен составлять 99%.

Максимальное количество вторичного амина должно составлять 0,5%.
Максимальное количество нитрозаминов не может превышать 50 мкг/кг. Сырье следует хранить в упаковке, не содержащей нитритов.

Октопирокс – синтетический компонент.
Это сырье, полученное с помощью различных процессов в лабораторных условиях.

Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).
Октопирокс – это критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.

Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.
По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.
Однако Октопирокс вызывает жжение, покалывание, зуд, покраснение и раздражение, особенно у людей с чувствительным типом кожи.

Меры предосторожности при применении Октопирокса:
Однако, как и избыток чего-либо, это плохо, так и слишком большое количество Октопирокса может быть вредно для кожи головы.
Именно поэтому шампуни с Октопироксом содержат очень незначительное количество Октопирокса, так что его побочные эффекты никак не влияют на кожу головы.

Следует иметь в виду, что шампуни с октопироксом следует использовать не чаще двух раз в неделю, в отличие от других шампуней для ежедневного использования, в которых нет этого ингредиента.
Одним из самых серьезных побочных эффектов октопирокса является то, что он может вызывать раздражение и зуд на голове.

Меры первой помощи Октопироксом:

Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.

При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры Октопирокса:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Особые опасности, связанные с Octopirox:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Дальнейшая информация:
Данные недоступны

Меры по случайному высвобождению Октопирокса:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или оргазма.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные места.
Избегайте вдыхания пыли.

Экологические меры предосторожности при использовании Octopirox:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Идентификаторы Октопирокса:
Номер CAS: 68890-66-4
Химический паук: 45574
Информационная карта ECHA: 100.065.957
MeSH: пироктон+оламин.
PubChem CID: 50258
UNII: A4V5C6R9FB
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID4046735
ИнХИ: ИнХИ=1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1- 2-4/ч6,8,11,17Н,7,9Н2,1-5Н3;4Н,1-3Н2
Ключ: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2- 4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
Ключ: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: CC1=CC(=O)N(C(=C1)CC(C)CC(C)(C)C)OC(CO)N

№ КАС: 68890-66-4
Номер ЕС: 272-574-2

Синоним(ы): Этаноламмониевая соль 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридона.
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C14H23NO2 · C2H7NO
Номер CAS: 68890-66-4
Молекулярный вес: 298,42
Номер ЕС: 272-574-2
Номер лея: MFCD01690792
Идентификатор вещества PubChem: 329757760
НАКРЫ: NA.24

Номер продукта: P2178
Чистота/метод анализа: >97,0%(Т)(ВЭЖХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C14H23NO2·C2H7NO = 298,43.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Температура хранения: 0-10°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
Номер КАС: 68890-66-4
Сопутствующий номер CAS: 50650-76-5
Регистрационный номер Reaxys: 7503297
Идентификатор вещества PubChem: 253662076
Индекс Мерк (14): 7502
Номер леев: MFCD01690792

Свойства Октопирокса:
Химическая формула: C16H30N2O3.
Молярная масса: 298,421

Молекулярный вес: 298,43
Формула: C14H23NO2·C2H7NO
Чистота: >97,0%(Т)(ВЭЖХ)
Цвет/Форма: от белого до почти белого порошка или кристалла.
лей: MFCD01690792
Температура плавления: 136 °С.
Температура вспышки: 136 °С.
Код ТН ВЭД: 2933790090

сорт: аналитический стандарт
Уровень качества: 100
Анализ: ≥99,0% (ВЭЖХ)
Срок годности: ограниченный срок годности, срок годности указан на этикетке.

техника(ы)
ВЭЖХ: подходит
газовая хроматография (ГХ): подходит

Приложения):
сельское хозяйство
относящийся к окружающей среде

формат: аккуратный
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: NCCO.CC(CC1=CC(C)=CC(=O)N1O)CC(C)(C)C
ИнХИ: 1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2- 4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
Ключ ИнЧИ: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 298,42 г/моль
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 298,22564282 г/моль.
Моноизотопная масса: 298,22564282 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 86,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Сложность: 371
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Спецификация Октопирокса:
Внешний вид: Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок.
Запах: Характерный

Растворимость:
Вода (0,10 г + 10 мл): нерастворимая.
Метанол (1,00 г + 10 мл): растворим

Чистота (ВЭЖХ) %: ≥99,0
Значение pH (1% водная суспензия, 20 ℃ ): 8,5-10,0
Точка плавления ℃ : 130-135
Потери при высыхании %: ≤0,3
Зола(SO4) %: ≤0,2
Распределение частиц по размерам: D (0,5): 30-50 мкм. Обеспечьте представление профиля сырья.
E1% (1 см) при 317 нм выражал высушенное вещество: 214-236.
Этаноламин %: 20,0-21,0
Содержание нитрозаминов PPB: ≤50
Тяжелые металлы (Pb,As,Cd,Co,Cr,Hg,Ni,Sb) PPM: ≤10
Гексан (GC) PPM: ≤300
Этилацетат (GC) PPM: ≤5000

Названия Октопирокса:

Названия регуляторных процессов:
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон, соль моноэтаноламина
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-(1H)пиридинон, 2-аминоэтанольная соль
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2(1H)-Пиридинон, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-, соединение. с 2-аминоэтанолом (1:1)
Копирокс
Октопирокс
Этаноламиновая соль пироктона
Пироктон оламин

Названия ИЮПАК:
(RS)-1-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-(2,4,4-ТРИМЕТИЛПЕНТИЛ)-2(1H)-ПИРИДИНОН ЭТАНОЛАМИН (1:1)
Соль моноэтаноламина 1-гидрокси-4-метил-6(2,4,4-триметилпентил)2-пиридона
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-(1H)-она с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-1,2-дигидропиридин-2-он; 2-аминоэтан-1-ол
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-(1H)пиридинон, 2-аминоэтанольная соль
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он - 2-аминоэтанол (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4метил-6-(2,4,4-триметилфенил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2-аминоэтанол; 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
2-аминоэтанол;1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
2-аминоэтанол; 1-идросси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
Октопирокс
Пироктон Оламин
Пироктон Оламин
Пироктон оламин

Торговые названия:
Пикроктон Оламин
Пироктон оламин

Другой идентификатор:
68890-66-4

Синонимы Октопирокса:
ПИРОКТОН ОЛАМИН
68890-66-4
Октопирокс
Пироктон этаноламин
Копирокс
Пироктонеоламин
Октопирокс
Этаноламиновая соль пироктона
Пироктон оламин [США]
C14H23NO2.C2H7NO
2-аминоэтанол;1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
ЭИНЭКС 272-574-2
UNII-A4V5C6R9FB
А4В5С6Р9ФБ
НСК-759894
ПИРОКТОН ЭТАНОЛАМИНОВАЯ СОЛЬ (1:1)
Пироктон оламин (США)
ЭК 272-574-2
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридона с 2-аминоэтанолом (1:1)
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-она с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2(1H)-Пиридинон, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-(1H)пиридинон, 2-аминоэтанольная соль
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он 2-аминоэтанольная соль
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-она с 2-аминоэтан-1-олом (1:1)
Октопирокс (Теннесси)
СХЕМБЛ2843
ХЕМБЛ2107154
ПИРОКТОН ОЛАМИН [INCI]
ПИРОКТОН ОЛАМИН [МАРТ.]
ПИРОКТОН ОЛАМИН [USP-RS]
ЭМИ40819
BCP29912
HY-B1345
MFCD01690792
s5213
Пироктон оламин, аналитический стандарт
АКОС025149526
CCG-267454
CS-7659
НСК 759894
ПИРОКТОН ЭТАНОЛАМИН [ВОЗ-DD]
АС-15254
C14-H23-N-O2.C2-H7-НО
LS-133057
FT-0653357
P2178
Д05505
Этаноламиновая соль пироктона; Октопирокс; Копирокс
ПИРОКТОНА ЭТАНОЛАМИНОВАЯ СОЛЬ (1:1) [МИ]
А836281
Q412572
W-104652
4-метил-1-оксидо-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридинон
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридон Этаноламин
Пироктон оламин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-1,2-дигидропиридин-2-он; 2-аминоэтан-1-ол
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2 пиридон и его моноэтаноламинная соль
Соль моноэтаноламина 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридона
1-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-(2,4,4-ТРИМЕТИЛПЕНТИЛ)-2-ПИРИДОН МОНОЭТАНОЛАМИН, (+/-)-
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
Этанол, 2-амино-, сост. с 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридиноном (1:1) (9CI); моноэтаноламиновая соль 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридона; Октопирокс; Октопирокс; Этаноламиновая соль пироктона; Пироктон оламин
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон-2-аминоэтанол (1:1) [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон-2-аминоэтанол (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон-2-аминоэтанол (1:1) [название ACD/IUPAC]
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон-2-аминоэтанол (1:1) [французский] [название ACD/IUPAC]
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон 2-аминоэтанольная соль
Этаноламмониевая соль 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридона
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он - 2-аминоэтанол (1:1)
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-она с 2-аминоэтанолом (1:1)
2(1H)-Пиридинон, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-, соединение. с 2-аминоэтанолом (1:1) [ACD/название индекса]
272-574-2 [ЭИНЭКС]
68890-66-4 [РН]
А4В5С6Р9ФБ
MFCD01690792
октопирокс [торговое название]
Пироктон этаноламин
Этаноламиновая соль пироктона
Пироктон оламин [Вики]
UNII:A4V5C6R9FB
[68890-66-4] [РН]
1-аминоэтан
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-(1H)пиридинон, 2-аминоэтанольная соль
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридона с 2-аминоэтанолом (1:1)
Этанол-аммониевая соль 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридона
Соль моноэтаноламина 1-гидрокси-4-метил-6(2,4,4-триметилпентил)2-пиридона
Соединение 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-она с 2-аминоэтан-1-олом (1:1)
1-Гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2(1H)-Пиридинон, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2-аминоэтанол и 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
2-аминоэтанол;1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
2-гидроксиэтиламмоний; 4-метил-1-оксидо-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридинон
Октопирокс| Пироктон этаноламин
Пироктон
Пироктон оламин
ПИРОКТОН ОЛЕАМИН
QA-6124
ОКТОПИРОКС (ПРОТИВ ПЕРХОТИ)
Октопирокс (антиперхоть) представляет собой соль этаноламна производного гидроксамовой кислоты пироктона.
Осьминогс (против перхоти) особенно подходит для производства шампуней против перхоти и средств по уходу за волосами, таких как тоники для волос и крем-ополаскиватели с действием против перхоти.
Октопирокс (антиперхоть) - это нетоксичный активный ингредиент против перхоти, который особенно подходит для производства средств по уходу за волосами

Номер CAS: 68890-66-4
Молекулярная формула: C16H30N2O3
Молекулярный вес: 298,43
Номер EINECS: 272-574-2

Осьминогс (противоперхоть) – соединение, иногда используемое при лечении грибковых инфекций. Пироктон оламин представляет собой соль этаноламна производного гидроксамовой кислоты пироктона.
Осьминогс (противоперхоть) – соединение, иногда используемое при лечении грибковых инфекций.

Осьминогс (против перхоти) часто используется в шампуне против перхоти в качестве замены широко используемого соединения пиритиона цинка.
Октопирокс (антиперхоть) структурно похож на циклопирокс и пиритион, содержащий замещенную пиридиновую (пиридиноновую) группу, которая ингибирует синтез эргостерола.

Октопирокс (антиперхоть) – эффективное, практически нетоксичное действующее вещество против перхоти.
Осьминогс (антиперхоть) — это торговое название химического соединения, известного как пироктон оламин.

Октопирокс (антиперхоть) - это противогрибковое средство, которое обычно используется в шампунях против перхоти и других средствах личной гигиены.
Осьминогс (антиперхоть) известен своей способностью бороться с ростом грибков, в том числе дрожжей Malassezia furfur, которые связаны с перхотью и некоторыми кожными заболеваниями.
Октопирокс (антиперхоть) или пироктон оламин является одним из самых эффективных активных средств против перхоти, доступных сегодня на рынке.

Разработанный специально для лечения себорейного дерматита и сухости кожи головы, Октопирокс (против перхоти) обладает дополнительными преимуществами: он экологически чистый, многофункциональный (также используется в качестве консерванта) и может использоваться в различных косметических форматах.
Осьминогс (антиперхоть) - это особая соль, которая также известна как Октопирокс и Пироктон этаноламин.
Осьминогс (противоперхоть) – это соединение, которое часто используется для лечения грибковых инфекций.

Эта соль является производным гидроксамовой кислоты Пироктон.
Осьминогс (антиперхоть) - это нетоксичный активный ингредиент против перхоти, который особенно подходит для производства средств по уходу за волосами, таких как шампуни, и средств по уходу за волосами, таких как тоники для волос и крем-ополаскиватели с действием против перхоти.
Осьминогс (средство против перхоти) чрезвычайно прост в составе, что позволяет создавать стабильные составы без усилий.

Октопирокс (средство против перхоти) от Clariant является высокоэффективным средством против перхоти и противомикробным средством.
Октопирокс (средство против перхоти) является экологически чистым и многофункциональным средством (одновременно является консервантом).
Осьминогс (противоперхоть) обладает низкой токсичностью для воды и широким спектром сохранности.

Октопирокс (антиперхоть) чувствителен к ультрафиолетовому излучению и может разлагаться в зависимости от степени облучения.
Осьминогс (противоперхоть) – соединение, иногда используемое при лечении грибковых инфекций.
Октопирокс (средство против перхоти) — этаноламинная соль производного гидроксамовой кислоты пироктона, впервые синтезированная в 1979 году компанией Schwarzkopf-Henkel (Германия).

Октопирокс (антиперхоть) часто используется в шампуне против перхоти в качестве замены широко используемого соединения пиритиона цинка, которое было запрещено в ЕС в 2021 году из-за опасений по поводу токсичности для окружающей среды.
Октопирокс (антиперхоть) структурно похож на циклопирокс и пиритион, содержащий замещенную пиридиновую (пиридиноновую) группу, которая ингибирует синтез эргостерола.
Октопирокс (антиперхоть) дает чистый, прозрачный, стабильный к pH и температуре состав.

Октопирокс (антиперхоть) можно использовать вместе с большинством катионных поверхностно-активных веществ и активных ингредиентов.
Октопирокс (антиперхоть) присутствует в виде свободной кислоты в нейтральных растворах и химически стабилен в широком диапазоне pH.
Октопирокс (средство против перхоти) совместим с большинством поверхностно-активных веществ, добавок и активных ингредиентов.

Октопирокс (средство против перхоти) мягко воздействует на кожу головы и не вызывает шелушения и зуда.
Октопирокс (средство против перхоти) подходит для шампуня, кондиционера, тоника для кожи головы, крема для ополаскивания и укладки волос.
Рекомендуется для шариков, спреев, дезодорантов для ног и стиков.

Осьминогс (антиперхоть) эффективно подавляет рост микроорганизмов и непосредственно воздействует на причину перхоти.
Осьминогс (антиперхоть) - это средство против перхоти, используемое в шампунях против перхоти и средствах по уходу за волосами, таких как тоники для волос и крем-ополаскиватели с действием против перхоти.
Осьминогс (антиперхоть) обладает противогрибковыми свойствами, которые делают его идеальным для борьбы с первопричиной перхоти, часто встречающимся грибком под названием Malassezia globosa.

Грибок естественным образом встречается на коже головы каждого человека, но некоторые люди чувствительны к химическим веществам, которые он производит.
Кожа раздражается, и организм реагирует быстрым отшелушиванием кожи, пытаясь избавиться от раздражителя, вызывающего шелушение.

В дополнение к перхоти, Octopirox (против перхоти) иногда используется в продуктах, предназначенных для борьбы с себорейным дерматитом, состоянием кожи, характеризующимся покраснением, зудом и шелушением, часто поражающим кожу головы и другие жирные участки кожи.
Октопирокс (антиперхоть) используется не только для лечения активной перхоти, но и может входить в состав шампуней для поддерживающей терапии.
Это означает, что его можно использовать регулярно, чтобы помочь предотвратить рецидив симптомов перхоти.

Осьминогс (антиперхоть) нередко встречается в сочетании с другими активными ингредиентами в составах против перхоти.
Сочетание различных активных веществ может повысить эффективность продукта против различных факторов, способствующих появлению перхоти.
Осьминогс (средство против перхоти) выпускается в различных формах, включая шампуни, кондиционеры и средства для ухода за кожей головы.

Эти продукты часто встречаются как в безрецептурных (OTC), так и в рецептурных составах, в зависимости от концентрации и нормативных требований.
Помимо своих противогрибковых свойств, Октопирокс (антиперхоть) может способствовать общей косметической привлекательности продукта.
Октопирокс (средство против перхоти) может оказывать кондиционирующее действие на волосы и кожу головы, способствуя улучшению пользовательского опыта.

Осьминогс (средство против перхоти) получил одобрение регулирующих органов для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены во многих странах.
Процесс одобрения гарантирует, что Октопирокс (средство против перхоти) соответствует стандартам безопасности и эффективности для местного применения.
Текущие исследования могут быть сосредоточены на оптимизации составов, содержащих октопирокс (против перхоти), изучении его потенциала в новых косметических и терапевтических продуктах или улучшении механизмов доставки для повышения эффективности.

Осьминогс (противоперхоть) обычно считается легким, индивидуальная переносимость может варьироваться.
Осьминогс (антиперхоть) имеет нефтехимическое происхождение.
Октопирокс (средство против перхоти) представляет собой соль этаноламина, извлекаемую из производного гидроксамовой кислоты пироктона.

Как правило, Октопирокс (средство против перхоти) является альтернативой широко используемому соединению пиритиона цинка.
Почти каждый сталкивается с проблемами, связанными с волосами, такими как перхоть, выпадение волос, медленный рост волос и секущиеся кончики.
Шампуни, содержащие Осьминогс (против перхоти), эффективны при лечении различного рода проблем с волосами.

Пироктон оламин, также известный под торговой маркой «Октопирокс (антиперхоть)», представляет собой соединение, которое оказывает такое же действие на перхоть, как и хорошо известный ингредиент кетоконазол.
Исследования эффективности Осьминогса (против перхоти) показывают, что он также стимулирует рост волос и помогает против наследственного выпадения волос.
Перхоть и себорейный дерматит могут вызвать выпадение и истончение волос.

Перхоть и себорейный дерматит вызываются Malassezia globose.
Это одноклеточный грибок на коже, который встречается только на волосистой части головы.
Осьминогс (противоперхоть) обладает противогрибковыми свойствами и работает, подавляя рост грибков на коже, в том числе на волосистой части головы.

Malassezia furfur — распространенный грибок, связанный с перхотью, и Piroctone Olamine помогает контролировать его рост.
Осьминогс (антиперхоть) часто включается в шампуни против перхоти, чтобы облегчить перхоть и связанные с ней симптомы, такие как зуд и шелушение.
Активным ингредиентом в этих составах считается Октопирокс (средство против перхоти).

Считается, что октопирокс (антиперхоть) нарушает нормальную функцию клеточной мембраны гриба, нарушая ее целостность и препятствуя ее росту.
Такой механизм действия отличает его от других распространенных ингредиентов против перхоти, таких как пиритион, цинк или сульфид селена.
Осьминогс (антиперхоть) имеет относительно мягкий характер.

Октопирокс (антиперхоть) считается менее раздражающим, чем некоторые другие противогрибковые средства, что делает его пригодным для использования в средствах личной гигиены.

Осьминогс (средство против перхоти) может содержаться в других косметических составах, таких как кондиционеры, лосьоны и кремы, предназначенные для решения проблем, связанных с перхотью на коже головы или других участках кожи.
Октопирокс (средство против перхоти) одобрен для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены регулирующими органами в различных странах.
Октопирокс (средство против перхоти) проходит оценку безопасности, чтобы убедиться в его пригодности для местного применения.

Температура плавления: от 134,0 до 138,0 °C
Температура кипения: 135-235°C [при 101 325 Па]
Плотность: 1,1 [при 20 °C]
давление пара: 0-0 Па при 20-25°C
температура хранения: инертная атмосфера, 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слабо, ультразвуковой), метанол (небольшой)
pka: 5,9-7,4 [при 20 °C]
Форма: Аккуратная
Цвет: от белого до кремово-белого
Растворимость в воде: 400-50000 мг/л при 20-25°C
Мерк: 14,7502
InChI: InChI=1S/C14H23NO2. C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5; 3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3; 4Н,1-3Н2
InChIKey: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБАЕТСЯ: C(N)CO. C(C1=CC(C)=CC(=O)N1O)C(C)CC(C)(C)C
LogP: 1,05-3,86 при 20-25°C

Осьминогс (против перхоти), является противогрибковым средством семейства гидроксипиридонов, не связанным с другими антисептиками, используемыми в ветеринарии.
Представители семейства «пирокс» в настоящее время используются в медицине в качестве местных средств для лечения онихомикоза и кожных заболеваний, связанных с Malassezia.
Октопирокс (антиперхоть) обладает широкой активностью in vitro в отношении основных кожных ветеринарных патогенов, включая дерматофиты и дрожжи, а также некоторых грамположительных (стафилококк) и грамотрицател��ных (Pseudomonas) бактерий (Markus, 1999).

В отличие от производных азола, Октопирокс (антиперхоть) остается полностью активным на покоящихся клетках гриба; его антисептическая активность проистекает из ингибирования дыхательной цепи в митохондриях дрожжей (Bohn and Kraemer 2000).
Октопирокс (противоперхоть) на сегодняшний день задокументирован.
Кроме того, этот антисептик действует при низких концентрациях, обладает высоким сродством к кератину и полностью безопасен.

Таким образом, включение Октопирокса (противоперхоти) в Allermyl направлено на контроль микробной пролиферации, связанной с аллергическими заболеваниями.
Осьминогс (противоперхоть) проявляет антимикробную активность в отношении ряда грибков и дрожжей.
Это свойство особенно полезно в борьбе с различными заболеваниями кожи головы, связанными с этими микроорганизмами.

Благодаря своей мягкой природе Octopirox (против перхоти) подходит для регулярного использования в средствах по уходу за волосами, что делает его предпочтительным выбором для людей, ищущих долгосрочные решения проблем с перхотью и кожей головы.
В дополнение к своей основной функции в качестве средства против перхоти, Octopirox (средство против перхоти) может способствовать общему здоровью волос и кожи головы.
Октопирокс (средство против перхоти) может помочь в поддержании чистой и сбалансированной среды кожи головы.

Осьминогс (средство против перхоти) часто входит в состав составов, предназначенных для окрашенных волос.
Осьминогс (средство против перхоти) обладает мягким характером, а совместимость с различными типами волос делает его подходящим для использования в продуктах, предназначенных для людей с окрашенными или обработанными волосами.
Октопирокс (антиперхоть) известен своей стабильностью в составах, способствуя сроку годности и эффективности продуктов с течением времени.

Эта стабильность имеет решающее значение для поддержания эффективности шампуней против перхоти и сопутствующих продуктов.
Производители могут выбрать Octopirox (против перхоти) из-за его косметической элегантности, что означает, что он не оказывает негативного влияния на внешний вид, ощущение или запах конечного продукта.
Это может улучшить общий пользовательский опыт.

Осьминогс (средство против перхоти) широко используется в средствах личной гигиены и косметических средствах по всему миру.
Осьминогс (средство против перхоти) доступен во всем мире, что делает его распространенным выбором для разработчиков рецептур, ищущих эффективные и хорошо переносимые ингредиенты против перхоти.
Некоторые клинические исследования подтвердили эффективность Октопирокса (против перхоти) в уменьшении перхоти и улучшении состояния кожи головы.

Эти исследования способствуют научному пониманию его роли в уходе за кожей.
Многие продукты, содержащие Октопирокс (средство против перхоти), продаются без рецепта, что позволяет людям получить доступ к растворам против перхоти без необходимости получения рецепта.

Осьминогс (против перхоти) - это особая соль, которая также известна как пироктон этаноламин.
Осьминогс (противоперхоть) – это соединение, которое часто используется для лечения грибковых инфекций.
Эта соль является производным гидроксамовой кислоты Пироктон.

Каждый третий человек страдает от проблемы, связанной с волосами.
Независимо от того, является ли осьминогс (противоперхоть) перхотью, выпадением волос, медленным ростом волос или секущимися кончиками, массы изо всех сил пытаются найти решение своих проблем с волосами.
И в этом поиске решения они часто обнаруживают, что ищут различные шампуни и кондиционеры для решения проблемы.

Проблема в том, что большинство людей в конечном итоге выбирают известные шампуни и кондиционеры, которые не обязательно могут быть самыми эффективными.
Наиболее эффективными обычно являются не те, которые известны (как и все может стать знаменитым, если это хорошо продается и рекламируется), а те, которые имеют соответствующие ингредиенты.
Осьминогс (противоперхоть) является ответом на этот вопрос.

Шампуни, одним из ингредиентов которых является Octopirox (против перхоти), как известно, устраняют перхоть.
Осьминогс (противоперхоть) вызывается из-за роста грибка, избыточного выделения кожного сала и местных воспалений.
Часто все это вместе вызывает осьминогс (противоперхоть).

Кроме того, когда процесс обновления кожи головы нарушается, избыток мертвых клеток образует скопления на голове и кажется глазу видимыми чешуйками, которые называются осьминогсом (антиперхотью).
Избыток кожного сала также выступает в качестве ингредиента для роста грибка на коже головы, который увеличивает количество кислот на коже головы, вызывающих раздражение и зуд.
Это приводит к местному воспалению, которое усиливает рост клеток, приводя к образованию чешуек, похожих на перхоть на коже головы.

Причина, по которой шампуни с Осьминогсом (против перхоти) могут уменьшить и устранить перхоть, заключается в том, что Осьминогс (антиперхоть), как известно, убивает грибок или грибковые инфекции, которые раздражают кожу головы.
Кроме того, осьминогс (средство против перхоти) также хорошо известен тем, что уменьшает выпадение волос и способствует их росту.
Благодаря этим многочисленным преимуществам, Октопирокс (средство против перхоти) считается отличным ингредиентом шампуней.

Меры предосторожности Однако, подобно тому, как избыток чего-либо вреден, слишком большое количество Осьминогса (противоперхоти) может быть вредно и для кожи головы.
Именно поэтому шампуни с Осьминогсом (против перхоти) содержат его в очень небольшом количестве, чтобы его побочные эффекты никак не влияли на кожу головы.
Следует иметь в виду, что шампуни с Октопироксом (против перхоти) не следует использовать чаще двух раз в неделю, в отличие от других шампуней ежедневного использования, в которых нет этого ингредиента.

Одним из самых больших побочных эффектов Осьминогса (против перхоти) является то, что он может вызывать раздражение и зуд на голове.
Осьминогс (антиперхоть) имеет нефтехимическое происхождение.
Октопирокс (средство против перхоти) представляет собой соль этаноламина, извлекаемую из производного гидроксамовой кислоты пироктона.

Как правило, Октопирокс (средство против перхоти) является альтернативой широко используемому соединению пиритиона цинка.
Почти каждый сталкивается с проблемами, связанными с волосами, такими как перхоть, выпадение волос, медленный рост волос и секущиеся кончики.
Шампуни, содержащие Осьминогс (против перхоти), эффективны при лечении различного рода проблем с волосами.

Использует:
Осьминогс (антиперхоть) используется в комплексе с другими веществами, так как в составе шампуня эффективно уменьшается количество перхоти и, в то же время, обеспечивается кондиционирующее свойство для волос.
Недавно было показано, что Октопирокс (антиперхоть) может индуцировать апоптоз и обладает значительным эффектом in vivo против миеломы.
Противогрибковые и противовоспалительные свойства Октопирокса (противоперхоти) могут способствовать его включению в составы, направленные на облегчение зуда кожи головы.

Осьминогс (средство против перхоти) можно найти в продуктах, предназначенных для облегчения состояния кожи головы у людей, страдающих зудом кожи головы.
Благодаря своей мягкой природе Осьминогс (против перхоти) подходит для людей с чувствительной кожей.
Осьминогс (средство против перхоти) часто выбирают для составов, которые должны быть направлены на определенные кожные заболевания, не вызывая раздражения.

Мягкость и эффективность Octopirox (против перхоти) делают его подходящим для ежедневного использования в различных средствах по уходу за волосами и кожей.
Октопирокс (средство против перхоти) может входить в составы, предназначенные для регулярного применения, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения.
Октопирокс (средство против перхоти) иногда используется в сочетании с другими активными ингредиентами в средствах по уходу за волосами.

Сочетание Осьтопокса (против перхоти) с другими агентами, такими как противовоспалительные или успокаивающие ингредиенты, может улучшить общую эффективность препарата.
Регулярное использование шампуней и средств по уходу за волосами, содержащих Октопирокс (против перхоти), может служить профилактической мерой против перхоти, раздражения кожи головы и роста грибка.
Осьминогс (средство против перхоти) часто входит в состав продуктов, направленных на поддержание здоровой среды кожи головы.

Совместимость Осьминогса (против перхоти) с различными косметическими составами способствует общему органолептическому восприятию продукта.
Осьминогс (средство против перхоти) выбран из-за его способности сохранять текстуру, внешний вид и запах продукта.
Осьминогс (против перхоти) может быть включен в специализированные сыворотки для кожи головы, предназначенные для решения конкретных проблем, таких как сухость, шелушение или чувствительность.

Текущие исследования могут изучить новые составы и способы применения Осьминогса (против перхоти).
В клинических исследованиях может быть изучена его эффективность в различных контекстах и состояниях, связанных с кожей головы и кожи.
Дерматологи могут рекомендовать продукты, содержащие Октопирокс (средство против перхоти), людям с определенными заболеваниями или проблемами кожи головы.

Октопирокс (средство против перхоти) часто включается в рекомендованные дерматологами схемы ухода за волосами.
Осьминогс (антиперхоть) известен своей универсальностью и совместимостью с разными типами волос, что делает его популярным выбором для включения в широкий спектр средств по уходу за волосами.
Октопирокс (антиперхоть) также можно использовать в продуктах против прыщей, таких как гель, лосьон и очищающее средство.

Осьминогс (антиперхоть) - это средство против перхоти, используемое в шампунях против перхоти и средствах по уходу за волосами, таких как тоники для волос и крем-ополаскиватели с действием против перхоти.
Осьминогс (против перхоти) используется для шампуней и средств по уходу за волосами, таких как тоники для волос и крем-ополаскиватели.
Осьминогс (антиперхоть) является ключевым ингредиентом шампуней против перхоти.

Осьминогс (антиперхоть) помогает контролировать и предотвращать перхоть, подавляя рост грибков, особенно Malassezia furfur, которая связана с перхотью.
Продукты, содержащие Octopirox (против перхоти), могут использоваться для облегчения симптомов, связанных с себорейным дерматитом, кожным заболеванием, характеризующимся покраснением, зудом и шелушением, часто поражающими кожу головы и другие жирные участки кожи.
Октопирокс (антиперхоть) также содержится в кондиционерах для волос и средствах для лечения, предназначенных для обеспечения дополнительных преимуществ для кожи головы и волос.

Осьминогс (против перхоти) может способствовать общему здоровью волос и кожи головы.
Благодаря своей мягкой природе Осьминогс (против перхоти) подходит для использования в составах, предназначенных для окрашенных волос.
Октопирокс (антиперхоть) может входить в состав шампуней и кондиционеров для лиц с окрашенными или химически обработанными волосами.

Осьминогс (средство против перхоти) может быть включен в состав лосьонов или кремов для кожи головы, предназначенных для решения конкретных проблем кожи головы, таких как зуд, покраснение или сухость.
Помимо ухода за волосами, Octopirox (средство против перхоти) может содержаться в других средствах личной гигиены, включая средства для мытья тела, очищающие средства для лица и кремы, особенно те, которые разработаны для лечения заболеваний, связанных с чрезмерным ростом грибков или дрожжей на коже.
Октопирокс (антиперхоть) используется не только для активного лечения, но и для поддерживающей терапии.

Регулярное использование в шампунях и других средствах по уходу за волосами может помочь предотвратить рецидив перхоти и связанных с ней симптомов.
Осьминогс (средство против перхоти) является признанным во всем мире косметическим ингредиентом и используется в различных составах средств по уходу за кожей и личной гигиеной.
Осьминогс (средство против перхоти) своей универсальностью и эффективностью способствуют его широкому применению в косметической промышленности.

Осьминогс (средство против перхоти) может входить в состав несмываемых средств для волос, таких как кондиционеры, сыворотки или спреи.
Эти составы направлены на обеспечение длительного контакта с кожей головы для постоянного ухода и поддержания.
Октопирокс (средство против перхоти) часто используется для поддержания сбалансированного уровня pH в косметических продуктах.

Это важно для обеспечения стабильности рецептуры и оптимизации условий для эффективного действия действующего вещества.
Продолжающиеся исследования и инновации в косметической промышленности могут привести к разработке новых продуктов и составов, содержащих осьминогс (средство против перхоти).
Это могут быть усовершенствованные системы доставки или комбинации с новыми ингредиентами.

Продукты, содержащие Octopirox (против перхоти), разработаны так, чтобы быть удобными для потребителей, предлагая простоту использования и совместимость с ежедневным уходом за волосами.
Это способствует их популярности в широком спектре составов по уходу за волосами.
Регулярное использование средств, содержащих Octopirox (против перхоти), может способствовать поддержанию здоровой среды кожи головы, что важно для общего здоровья волос.

Осьминогс (против перхоти) решает такие проблемы, как избыточная жирность, сухость и рост грибка.
Осьминогс (средство против перхоти) универсален и может использоваться в продуктах, предназначенных для различных состояний волос, включая жирную кожу головы, сухую кожу головы и нормальную кожу головы.
Октопирокс (средство против перхоти) помогает решить целый ряд проблем, связанных с этими состояниями.

Октопирокс (антиперхоть) способствует косметической привлекательности средств по уходу за волосами, обеспечивая приятные сенсорные ощущения.
Это включает в себя такие факторы, как аромат, текстура и общая эстетика продукта.
Продукты, содержащие Октопирокс (средство против перхоти), должны соответствовать нормативным стандартам и рекомендациям, установленным органами здравоохранения и безопасности в различных странах.

Соответствие требованиям гарантирует безопасность и эффективность продукции.
Отзывы и отзывы потребителей играют роль в популярности и успехе средств, содержащих Октопирокс (против перхоти).
Положительный пользовательский опыт способствует репутации этих составов.

Область косметической науки продолжает развиваться, и текущие исследования могут привести к новым открытиям, связанным с осьминогсом (против перхоти).
Это может включать в себя прогресс в понимании механизмов его действия и потенциальных применений.

Профиль безопасности:
В то время как Осьминогс (антиперхоть), как правило, протекает в легкой форме, прямой контакт с глазами или длительный контакт с кожей может привести к раздражению у некоторых людей.
Осьминогс (средство против перхоти) рекомендуется тщательно промыть водой при попадании в глаза и избегать длительного воздействия на кожу.
Аллергические реакции возможны, хотя и редко.

Люди с известной чувствительностью или аллергией на косметические ингредиенты должны провести патч-тест перед широким использованием продуктов, содержащих Octopirox (против перхоти).
Осьминогс (противоперхоть) обычно не связан с опасностью вдыхания.
Однако, как и любой порошок или аэрозольное вещество, Осьминогс (средство против перхоти) рекомендуется избегать вдыхания больших количеств, а в производственных помещениях должна поддерживаться надлежащая вентиляция.

Октопирокс (средство от перхоти) не предназначен для приема внутрь.
Хотя случайное проглатывание маловероятно из-за характера его использования в косметических продуктах, проглатывание может представлять опасность для здоровья.
При попадании внутрь следует обратиться за медицинской помощью.

Синонимы:
ПИРОКТОН ОЛАМИН
68890-66-4
Осьминогс
Пироктон этаноламин
Копирокс
Осьминогс
Пироктонеоламин
Пироктон-этаноламин-соль
Пироктон оламин [USAN]
УНИИ-A4V5C6R9FB
ИНЭКС 272-574-2
A4V5C6R9FB
2-аминоэтанол; 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2-он
НСК-759894
ПИРОКТОН ЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ (1:1)
КЭ 272-574-2
НБК 759894
Пироктон оламин (USAN)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-(1H)пиридинон, 2-аминоэтаноловая соль
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
ПИРОКТОН ОЛАМИН (МАРТ.)
ПИРОКТОН ОЛАМИН [МАРТ.]
ПИРОКТОН ОЛАМИН (USP-RS)
ПИРОКТОН ОЛАМИН [USP-RS]
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридонмоноэтаноламиновая соль
1-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-(2,4,4-ТРИМЕТИЛПЕНТИЛ)-2-ПИРИДОНМОНОЭТАНОЛАМИН, (+/-)-
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он-2-аминоэтаноловая соль
DTXCID2026735
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-соединение с 2-аминоэтан-1-олом (1:1)
Аллермил
Кератолюкс
Октопирокс (Теннесси)
SCHEMBL2843
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридоновое соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)пиридин-2(1H)-он, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
2(1H)-пиридинон, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-, соединение с 2-аминоэтанолом (1:1)
CHEMBL2107154
ПИРОКТОН ОЛАМИН [INCI]
AMY40819
BCP29912
HY-B1345
MFCD01690792
С5213
Пироктон оламин, аналитический стандарт
AKOS025149526
ККИ-267454
КС-7659
ПИРОКТОН ЭТАНОЛАМИН [ВОЗ-ДД]
АС-15254
ФТ-0653357
П2178
Д05505
соль пироктонэтаноламина; Осьминогс; Копирокс
ПИРОКТОН-ЭТАНОЛАМИН-СОЛЬ (1:1) [MI]
A836281
Q412572
В-104652
4-метил-1-оксидо-6-(2,4,4-тримети��пентил)-2-пиридинон
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридон этаноламин
Пироктон оламин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-1,2-дигидропиридин-2-он; 2-аминоэтан-1-ол
Этанол, 2-амино-, в составе 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1H)-пиридинон (1:1) (9CI); 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридонмоноэтаноламиновая соль; Осьминогс; Октопирокс; соль пироктонэтаноламина; Пироктон оламин
ОЛЕАТ КАЛИЯ

Олеат калия – калиевая соль олеиновой кислоты. Олеиновая кислота — это жирная кислота, принадлежащая к семейству омега-9 и обычно встречающаяся в различных растительных маслах, особенно в оливковом масле.
Когда олеиновая кислота реагирует с гидроксидом калия (KOH), образуется олеат калия.
Олеат калия — это калиевая соль, полученная из олеиновой кислоты, мононенасыщенной жирной кислоты.
Олеат калия образуется в результате реакции олеиновой кислоты с гидроксидом калия.

Номер CAS: 143-18-0
Номер ЕС: 205-594-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Олеат калия широко используется в производстве жидкого мыла, способствуя его очищающим и пенообразующим свойствам.
В составах шампуней олеат калия служит поверхностно-активным веществом, помогая удалять грязь и жир с волос.
Олеат калия является ключевым ингредиентом средств для ванн, таких как гели для душа и пены для ванн, обеспечивая мягкое и эффективное очищение.

Олеат калия находит применение в составе очищающих средств для лица и тела, обеспечивая нежное и благоприятное для кожи очищение.
Олеат калия используется при создании экологически чистых и биоразлагаемых чистящих средств.
Олеат калия включается в составы промышленных чистящих средств из-за его эмульгирующих и моющих свойств.
В жидкостях для металлообработки олеат калия действует как смазка, повышая эффективность процессов резки и механической обработки.

Олеат калия применяется в производстве вспомогательных средств для текстиля, способствуя удалению загрязнений с тканей.
Олеат калия используется в косметической промышленности благодаря своим эмульгирующим свойствам при приготовлении кремов и лосьонов.
Олеат калия является ключевым ингредиентом при создании составов красок и покрытий, способствующим диспергированию пигментов.

В фармацевтике олеат калия может использоваться в качестве стабилизирующего агента в определенных составах.
Олеат калия включается в сельскохозяйственные составы из-за его эмульгирующих свойств в пестицидах и гербицидах.
Олеат калия используется при создании средств для отделки кожи и текстиля, придавая материалам мягкость и внешний вид.
Олеат калия можно найти в составе чернил и полиграфической продукции, он помогает равномерно диспергировать пигменты.

Олеат калия используется при создании эмульсий в пищевой промышленности, в частности при рецептуре некоторых пищевых добавок.
Олеат калия служит диспергатором при производстве специальных химикатов и промышленной продукции.
Олеат калия находит применение при производстве полимерных материалов, способствуя их переработке и стабильности.

Олеат калия можно использовать в составе некоторых фармацевтических кремов и мазей.
Олеат калия используется при создании средств для очистки металлов, способствующих удалению масел и остатков.
В строительной отрасли олеат калия используется в рецептурах покрытий и герметиков.

Олеат калия способствует стабильности некоторых косметических составов, таких как тональные основы и солнцезащитные кремы.
Олеат калия добавляется в смазочно-охлаждающие жидкости, используемые в процессах механической обработки, для улучшения смазывания.
Олеат калия играет важную роль в производстве средств по уходу за домашними животными, таких как шампуни и средства для ухода за животными.

Олеат калия используется при создании специальных промышленных продуктов, в том числе антикоррозионных средств.
Универсальные свойства олеата калия делают его ценным ингредиентом в самых разных областях применения: от средств личной гигиены до промышленных процессов.

Олеат калия является важным компонентом очищающих средств для лица, помогая бережно удалять макияж и загрязнения.
Олеат калия используется при создании масел для ванн и скрабов для тела, способствуя общему уходу за кожей.
Олеат калия является распространенным ингредиентом мыла для рук, обеспечивая эффективное очищение, сохраняя при этом мягкость кожи.

Олеат калия находит применение в составе жидкостей для мытья посуды, повышая их жирорастворимые свойства.
В текстильной промышленности олеат калия используется в кондиционерах для белья из-за его смягчающих свойств.
Олеат калия добавляется в некоторые промышленные обезжириватели для повышения их эффективности при удалении масел и загрязнений.

Олеат калия служит стабилизирующим агентом при приготовлении эмульгируемых концентратов агрохимикатов.
Олеат калия используется при создании кондиционеров для волос, способствуя распутыванию и смягчению волос.

Олеат калия находит применение в производстве смазочных материалов для процессов металлообработки, способствуя снижению трения.
Олеат калия используется в составе средств для чистки и кондиционеров для кожи благодаря своим очищающим и смягчающим свойствам.
Олеат калия включается в состав печатных красок для улучшения диспергирования пигмента и улучшения качества печати.
Олеат калия добавляется в некоторые составы клеев для улучшения их склеивающих свойств.

В бумажной промышленности олеат калия можно использовать в процессе калибровки для повышения прочности и качества бумаги.
Олеат калия используется в составе некоторых косметических кремов и лосьонов, обеспечивая гладкую и растекающуюся текстуру.
Олеат калия содержится в составе некоторых средств для снятия краски и способствует удалению лакокрасочных покрытий.

Олеат калия служит ключевым ингредиентом при создании смазочно-охлаждающих масел для металлообработки.
Олеат калия используется в составе средств против запотевания очков и зеркал.

Олеат калия находит применение при создании ингибиторов ржавчины для металлических поверхностей.
Олеат калия используется в составе некоторых красок для волос и окрашивающих продуктов.

Олеат калия можно использовать при создании смазок для форм при производстве пластмасс и резины.
Олеат калия содержится в некоторых косметических средствах и средствах по уходу за кожей благодаря своим эмульгирующим и стабилизирующим свойствам.
Олеат калия способствует производству некоторых видов клеев, используемых в деревообработке и строительстве.

Олеат калия добавляется в некоторые промышленные чистящие средства из-за его способности растворять масла и жиры.
Олеат калия играет роль в создании буровых растворов для разведки нефти и газа.
Олеат калия используется в составе чернил для струйных принтеров из-за его диспергирующих свойств и улучшения качества печати.

Олеат калия используется в составе средств для защиты от ржавчины и покрытий для защиты металлических поверхностей от коррозии.
Олеат калия используется при создании эмульгируемых концентратов для сельскохозяйственного использования, улучшая дисперсию активных ингредиентов.
Олеат калия находит применение в производстве масел для ванн, придавая смягчающие и увлажняющие свойства.

Олеат калия добавляют в некоторые косметические составы, такие как кремы и лосьоны, для улучшения текстуры и стабильности.
В текстильной промышленности олеат калия можно использовать в процессах крашения, чтобы обеспечить равномерное распределение красителей.

Олеат калия используется в производстве бытовых чистящих средств, в том числе универсальных чистящих и обезжиривающих средств.
Олеат калия служит стабилизатором в рецептуре некоторых полимерных материалов и покрытий.
Олеат калия содержится в составе некоторых смазок для промышленного оборудования.

Олеат калия добавляется в состав полиролей для металла, чтобы помочь удалить потускнение и окисление с металлических поверхностей.
Олеат калия используется при создании консервантов для древесины из-за его способности проникать и защищать от гниения.

Олеат калия находит применение в производстве кондиционеров для текстиля, улучшая ощущение и комфорт тканей.
Олеат калия используется при создании шампуней и средств по уходу за домашними животными благодаря своим мягким очищающим свойствам.
Олеат калия включается в состав некоторых красок для улучшения характеристик текучести и выравнивания.

Олеат калия может использоваться при создании охлаждающих и смазочно-охлаждающих жидкостей для процессов металлообработки.
Олеат калия служит диспергатором в рецептурах пигментированных покрытий и красок.
Олеат калия добавляется в некоторые составы пестицидов для улучшения рассеивания активных ингредиентов на сельскохозяйственных культурах.
Олеат калия используется при создании печатных и литографических красок из-за его свойств диспергировать чернила.

Олеат калия используется в производстве некоторых клеев и герметиков.
Олеат калия находит применение при создании вспомогательных средств для переработки резины, помогая формовать и формовать резиновые изделия.

Олеат калия добавляют в некоторые промышленные смазочные материалы для улучшения их противоизносных и антифрикционных свойств.
Олеат калия можно использовать в составе средств для очистки металлов бытового и промышленного применения.
Олеат калия добавляют в некоторые добавки к бетону и цементу для улучшения удобоукладываемости и дисперсии.

Олеат калия находит применение в составе некоторых агрохимикатов, включая регуляторы роста растений и гербициды.
Олеат калия добавляется в состав некоторых огнестойких гидравлических жидкостей для промышленного применения.
Олеат калия служит эмульгатором при создании эмульсий, используемых в различных отраслях промышленности, в том числе пищевой и фармацевтической.

Олеат калия используется в рецептуре водно-масляных эмульсий для использования в косметических и фармацевтических кремах.
Олеат калия играет роль в создании средств против запотевания, используемых в таких продуктах, как очки, зеркала и линзы фотоаппаратов.

Олеат калия используется в составе средств для чистки кожи, помогая удалять грязь и пятна.
Олеат калия добавляется в некоторые составы клеев для улучшения прочности сцепления при деревообработке и строительстве.
Олеат калия способствует созданию эмульгируемых концентратов, используемых при приготовлении сельскохозяйственных гербицидов.

Олеат калия содержится в составе некоторых солнцезащитных средств, что способствует их эмульгирующим свойствам.
Олеат калия служит стабилизирующим агентом при производстве некоторых вакцинных составов в фармацевтической промышленности.
Олеат калия используется при создании ингибиторов коррозии для использования в промышленных процессах и защите металлов.

Олеат калия можно добавлять в буровые растворы в нефтегазовой промышленности из-за его эмульгирующего и стабилизирующего действия.
Олеат калия играет важную роль в разработке смазок для форм при производстве пластмассовых и резиновых изделий.
Олеат калия включается в состав некоторых чернил для улучшения качества печати и дисперсии.

Олеат калия используется в производстве экологически чистых и биоразлагаемых чистящих средств.
Олеат калия участвует в рецептуре металлообрабатывающих жидкостей, улучшая смазку и охлаждение во время процессов механической обработки.
Олеат калия используется при создании ингибиторов ржавчины для защиты металлических поверхностей от окисления.

Олеат калия можно найти в составе некоторых освежителей и дезодораторов воздуха.
Олеат калия используется в составе антикоррозионных покрытий для использования в морской и промышленной среде.
Олеат калия добавляется в некоторые составы восков для улучшения их текстуры и свойств нанесения.
Олеат калия способствует созданию дисперсий пигментов, используемых при окраске различных продуктов.

Олеат калия играет роль в рецептуре вспомогательных средств для текстиля, способствуя отделке тканей.
Олеат калия используется в производстве некоторых присадок для металлообработки для улучшения характеристик механической обработки.
Олеат калия добавляют в смазочно-охлаждающие жидкости, используемые в процессах металлообработки, для уменьшения трения и выделения тепла.

Олеат калия находит применение при создании антиадгезивов, используемых в резиновой промышленности.
Олеат калия используется в составе чернил для струйных принтеров из-за его диспергирующих и смачивающих свойств.
Олеат калия играет роль в создании специальных химикатов, используемых в производстве полимеров и смол.
Олеат калия используется в составе воска и полиролей для автомобильной и мебельной промышленности.



ОПИСАНИЕ


Олеат калия – калиевая соль олеиновой кислоты. Олеиновая кислота — это жирная кислота, принадлежащая к семейству омега-9 и обычно встречающаяся в различных растительных маслах, особенно в оливковом масле.
Когда олеиновая кислота реагирует с гидроксидом калия (KOH), образуется олеат калия.

Олеат калия — это калиевая соль, полученная из олеиновой кислоты, мононенасыщенной жирной кислоты.
Олеат калия образуется в результате реакции олеиновой кислоты с гидроксидом калия.
Олеат калия выглядит как жидкость или твердое вещество от бледно-желтого до янтарного цвета, в зависимости от его концентрации и температуры.
Олеат калия известен своими поверхностно-активными свойствами, что делает его полезным в процессах изготовления мыла.

Олеат калия обладает эмульгирующими и очищающими способностями, что способствует его применению в различных чистящих средствах и средствах личной гигиены.
Химическая структура олеата калия включает длинный гидрофобный хвост и гидрофильную головку, типичную для молекул мыла.
Олеат калия обычно используется в качестве калиевого мыла в рецептурах жидкого мыла, шампуней и средств для ванн.

Олеат калия играет решающую роль в стабилизации эмульсий масло в воде, повышая их очищающую эффективность.
Помимо использования в средствах личной гигиены, олеат калия используется в составах промышленных чистящих средств.
Олеат калия обладает хорошей растворимостью в воде, что облегчает его включение в составы на водной основе.

Олеат калия часто используется в производстве экологически чистых и биоразлагаемых чистящих средств.
Олеат калия способствует образованию устойчивой пены в мыльных изделиях, усиливая их пенообразующие и очищающие свойства.

Олеат калия можно синтезировать путем омыления натуральных масел, таких как оливковое или подсолнечное масло.
Олеат калия — универсальный ингредиент, находящий применение как в жидких, так и в твердых составах мыла.
Олеат калия известен своим мягким и нежным очищающим действием на кожу и волосы.

Олеат калия совместим с широким спектром косметических ингредиентов, что делает его популярным выбором в средствах личной гигиены.
Его амфифильная природа позволяет ему взаимодействовать как с водой, так и с маслом, облегчая удаление грязи и жира.
Олеат калия используется в составе жидкостей для металлообработки, помогая смазывать и охлаждать процессы резки.
Моющие свойства олеата калия делают его эффективным при удалении масел и пятен с различных поверхностей.

Олеат калия биоразлагаем, что снижает его воздействие на окружающую среду при использовании в чистящих средствах.
Олеат калия способствует стабильности и гомогенности некоторых фармацевтических составов.
Олеат калия может действовать как диспергирующий агент, способствуя равномерному распределению пигментов в красках и покрытиях.

Олеат калия можно использовать в рецептурах специальных промышленных продуктов, таких как антикоррозионные средства.
Мылообразующие свойства олеата калия делают его ценным ингредиентом при создании эмульсий в пищевой промышленности.
Олеат калия необходим для бережного обращения с олеатом калия, соблюдения правил техники безопасности и правильных условий хранения, чтобы сохранить его эффективность в различных применениях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: CH ₃ (CH ₂ ) ₇ CH=CH(CH ₂ ) ₇ КУК.
Молекулярный вес: примерно 320,5 г/моль.
Внешний вид: В зависимости от концентрации и температуры может представлять собой жидкость или твердое вещество от бледно-желтого до янтарного цвета.
Запах: Обычно без запаха.
Растворимость:
Растворим в воде.
Растворим в различных органических растворителях.
pH: Обычно щелочной.
Температура плавления: варьируется в зависимости от концентрации, часто бывает полутвердым или жидким при комнатной температуре.
Точка кипения: Разлагается до кипения.
Плотность: варьируется в зависимости от концентрации и формы (жидкая или твердая).
Температура вспышки: Неприменимо, так как не имеет четко выраженной точки кипения.
Вязкость: Обычно низкая вязкость в жидкой форме.
Поверхностное натяжение: проявляет свойства поверхностно-активного вещества, снижая поверхностное натяжение в водных растворах.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Эмульгирующие свойства: действует как эффективный эмульгатор, ��пособствуя диспергированию масла в воде.
Ионная природа: Ионная (из-за присутствия иона калия).
Биоразлагаемость: Обычно считается биоразлагаемым в условиях окружающей среды.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Совместимость: Совместим с широким спектром косметических и промышленных ингредиентов.
Токсичность: Обычно считается низкой токсичностью, однако следует соблюдать особые правила безопасности.
Воздействие на окружающую среду: Биоразлагаемый и может считаться экологически чистым.
Воспламеняемость: Не считается легковоспламеняющимся.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, сделайте искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если респираторный дистресс сохраняется.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Примечание:

При проглатывании олеата калия крайне важно как можно скорее оказать медицинскую помощь.
Не откладывайте обращение за профессиональной медицинской помощью и предоставьте поставщику медицинских услуг паспорт безопасности продукта или этикетку.


Общие меры первой помощи:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) во время оказания первой помощи.

Управление симптомами:
Лечите симптомы в зависимости от состояния пострадавшего.
Например, если раздражение не проходит, примите успокаивающие меры в соответствии с указаниями медицинского персонала.

Медицинская помощь:
Всегда обращайтесь за профессиональной медицинской помощью при любом воздействии или проглатывании олеата калия, даже если симптомы кажутся легкими.

Примечание для поставщиков медицинских услуг:
Предоставьте медицинским работникам информацию о веществе, включая его химическое название, концентрацию и любую другую соответствующую информацию, указанную на этикетке продукта или в паспорте безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитную одежду и защитные очки или защитную маску, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемых помещениях или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в Паспорте безопасности.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с олеатом калия.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Оборудование:
При работе с веществом используйте устойчивое к коррозии оборудование.
Перед использованием убедитесь, что оборудование чистое и не содержит загрязнений.

Реакция на разливы и утечки:
В случае разлива используйте соответствующие абсорбирующие материалы для локализации и очистки вещества.
Следуйте процедурам реагирования на разливы, изложенным в Паспорте безопасности.

Совместимость хранилища:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, сильные основания и окислители.
Храните вдали от открытого огня, источников тепла и искр воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей во время работы.
Используйте неискрящие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму риск возгорания.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните олеат калия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контроль температуры:
Хранить при температуре ниже указанной максимальной температуры хранения.
Проверьте технические характеристики продукта на предмет проблем, связанных с температурой.

Контейнеры:
Хранить в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить впитывание влаги и загрязнение.
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с олеатом калия, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.

Сегрегация:
Отделите олеат калия от несовместимых материалов в соответствии с рекомендациями по классификации опасности.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры для хранения правильно промаркированы информацией о продукте, символами опасности и мерами предосторожности.

Контроль источников возгорания:
Избегайте хранения вблизи источников открытого огня, искр или горячих поверхностей.

Управление запасами:
Внедрите систему управления запасами в порядке поступления (FIFO), чтобы в первую очередь использовать старые запасы.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации для локализации разливов и утечек в случае выхода из строя контейнера.


Готовность к чрезвычайным ситуациям:

Экстренные процедуры:
Иметь процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации, включая контактную информацию аварийных служб и назначенной группы реагирования на разливы.

Обучение:
Убедитесь, что персонал обучен процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации и знаком с расположением аварийного оборудования.



СИНОНИМЫ


Цис-9-октадеценоат калия
Калия 9-октадеценоат
Калия (Z)-9-октадеценоат
Калий (9Z)-октадек-9-еноат
ОЛЕАТ КАЛИЯ
Олеат калия представляет собой жидкий раствор калиевого мыла в воде.
Олеат калия используется в качестве эмульгатора во многих жидких мылах, очищающих средствах для лица, восках для усов, средствах для мытья тела и перманентных средствах для волос.
Эмульгаторы действуют как поверхностно-активные вещества и уменьшают поверхностное натяжение жидкости.

КАС: 143-18-0
МФ: C18H33KO2
МВт: 320,55
ИНЭКС: 205-590-5

Олеат калия также известен как калиевая соль олеиновой кислоты, калиевая соль олеиновой кислоты, 9-октадеценоат калия.
Олеат калия представляет собой калиевую соль олеиновой кислоты и жирной кислоты.
Олеат калия является солью, потому что это продукт кислоты и основания.
Олеат калия является жирной кислотой, поскольку имеет длинную углеродную цепь с концевой карбоксильной группой.
Олеат калия предотвращает разделение ингредиентов этих продуктов на отдельные химические вещества.
FDA заявляет, что олеат калия «может безопасно использоваться в пищевых продуктах и при производстве пищевых компонентов», если олеат калия используется в качестве «связующего вещества, эмульгатора и агента, препятствующего слеживанию».

Олеат калия также можно использовать в качестве очищающего средства в бытовых чистящих средствах.
Олеат калия также может использоваться в качестве пенообразователя каучука, моющего средства, смазки и катализатора.
Этот Олеат Калия широко потребован на международном рынке из-за его высокой эффективности, экологичности и чистоты, и предлагается в различных сортах, чтобы удовлетворить различные потребности наших клиентов.
Олеат калия, другое название цис-9-октадеценоат калия.
Химическая формула C18H33KO2.
Олеат калия представляет собой коричневое твердое вещество или прозрачную янтарную жидкость.

Олеат калия — это калий жирной кислоты, содержащийся в натуральном мыле.
Олеат калия представляет собой жидкий раствор калиевого мыла в воде.
Олеат калия используется в качестве эмульгатора во многих жидких мылах, очищающих средствах для лица, восках для усов, средствах для мытья тела и перманентных средствах для волос.
Эмульгаторы действуют как поверхностно-активные вещества и уменьшают поверхностное натяжение жидкости.
Олеат калия является естественным компонентом растительных масел, таких как подсолнечное масло.
Олеат калия используется в мыловарении для изготовления растительного глицеринового мыла.
�� чистом виде олеат калия может вызывать раздражение, однако при изготовлении мыла его количество уменьшается, и он одобрен как безопасный для пищевых продуктов, когда он используется в качестве связующего ингредиента.

Химические свойства олеата калия
Плотность: >1,1 г/см3
Тп: 140°С
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость в воде: Растворим в воде
Форма: порошок в кристалл
Цвет: бледно-белый порошок
Мерк: 14 7650
БРН: 4167152
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): 20
InChIKey: MLICVSCDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M
LogP: 3,920 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 143-18-0 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: олеат калия (143-18-0)

Использование
Олеат калия – это калиевая соль олеиновой кислоты. он используется в качестве связующего, эмульгатора и противослеживающего агента.
Олеат калия можно использовать в качестве комплексного дезинфицирующего средства.
Олеат калия используется в качестве эмульгатора и чистящего средства.
Олеат калия - это калиевый катализатор, широко используемый в реакции пенообразования полиизоцианата.
Жидкий и твердый олеат калия в основном используются в качестве катализаторов реакции полиизогидромочевины в пенополиуретане, а также могут использоваться в качестве эмульгатора, пенообразователя, чистящего средства, смазки и поверхностно-активного вещества.
Аналитические реагенты, эмульгаторы, детергенты.

Олеат калия представляет собой калиевый катализатор и катализатор тримеризации полиуретанового жесткого полиизоцианурата.
Олеат калия широко используется в пенополиуретановой изоляционной плите PIR.
Кроме того, олеат калия также широко используется в каучуковых эмульгаторах, пенообразователях, антиадгезивах, моющих средствах, смазочных материалах, смягчителях волокон и поверхностно-активных веществах.
Олеат калия используется в качестве эмульгатора во многих жидких мылах, очищающих средствах для лица, восках для усов, средствах для мытья тела и перманентных средствах для волос.
Эмульгаторы действуют как поверхностно-активные вещества и уменьшают поверхностное натяжение жидкости.
Олеат калия предотвращает разделение ингредиентов этих продуктов на отдельные химические вещества.

Профиль реактивности
Основные соли, такие как олеат калия, обычно растворимы в воде.
Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют рН более 7,0.
Они реагируют как основания, чтобы нейтрализовать кислоты.
Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем выделяется при нейтрализации оснований в группе реакционной способности 10 (Основания) и при нейтрализации аминов.
Обычно они не реагируют ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение не невозможно.

Опасность для здоровья
Вдыхание пыли вызывает раздражение носа и горла, кашель и чихание.
Проглатывание вызывает легкое раздражение рта и желудка.
Попадание в глаза вызывает раздражение.

Пожароопасность
Особые опасности продуктов горения: Раздражающие пары и токсичные газы, такие как двуокись и окись углерода, могут образовываться при воздействии огня.

Синонимы
олеат калия
143-18-0
олеиновая кислота калиевая соль
калия; (Z)-октадек-9-еноат
9-октадеценовая кислота (9Z)-, калиевая соль
74WHF607EU
9-(Z)-октадеценоат калия
Тренамин Д-200
Тренамин D-201
Касвелл № 698B
Олеиновая кислота, калиевая соль
КЕМБЛ3122151
Цис-9-октадеценоат калия
КАЛИЙ цис-9-октадеценовая кислота
ХСДБ 5643
9-октадеценоат калия, (Z)-
9-октадеценоат калия
ИНЭКС 205-590-5
Химический код пестицида EPA 079095
УНИ-74WHF607EU
9-октадеценовая кислота (Z)-, калиевая соль
9-октадеценовая кислота, калиевая соль
SCHEMBL36767
ОЛЕАТ КАЛИЯ [MI]
ОЛЕАТ КАЛИЯ [INCI]
DTXSID0025949
КАЛИЯ ОЛЕАТ [VANDF]
C18H33KO2
MFCD00064243
AS-81708
О0056
E-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
E75924
INS-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
КАЛИЙ цис-9-октадеценовая кислота [HSDB]
INS NO.470(II) ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КАЛИЙНАЯ СОЛЬ
9-октадеценовая кислота (9Z)-, калиевая соль (1:1)
J-007758
Q27266310
ОЛЕАТ НАТРИЯ
ОЛЕАТ НАТРИЯ = НАТРИЙНАЯ СОЛЬ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ


Номер КАС: 143-19-1
Номер ЕС: 205-591-0
Номер в леях: MFCD00004438
Молекулярная формула: C18H33NaO2


Олеат натрия представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты.
Олеат натрия представляет собой органическое молекулярное соединение.
Олеат натрия представляет собой светло-коричневое твердое вещество с легким запахом жира.
Олеат натрия тонет и медленно смешивается с водой.


Олеат натрия классифицируется под номером CAS 143-19-1.
Олеат натрия также известен как натриевая соль олеиновой кислоты, натриевая соль олеиновой кислоты.
Олеат натрия встречается в виде порошка от белого до желтоватого или в виде светло-коричневого желтого крупного порошка или комков.
Олеат натрия имеет характерный запах и вкус.


Олеат натрия растворим в спирте и воде.
Олеат натрия является основным компонентом мыла в качестве эмульгатора.
В гепатоцитах олеат натрия активирует протеинкиназу С (ПКС).
Олеат натрия представляет собой белый порошок; легкий салоподобный запах.


Олеат натрия растворим в воде с частичным разложением; растворим в спирте.
Олеат натрия – это натриевая соль олеиновой кислоты.
Олеат натрия действует как связующее, эмульгатор и агент, предотвращающий слеживание.
Олеат натрия получают из натуральных жиров и масел.


Олеат натрия представляет собой светло-коричневое твердое вещество с легким запахом жира.
Олеат натрия тонет и медленно смешивается с водой.
Реакции олеата натрия с воздухом и водой: Олеат натрия растворим в воде.
Олеат натрия дает основной водный раствор.


Олеат натрия (cas# 143-19-1) является полезным химическим веществом для исследований.
Олеат натрия представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, которая является наиболее широко распространенной и распространенной жирной кислотой в природе.
Олеат натрия коммерчески используется для приготовления олеатов и лосьонов, а также в качестве фармацевтического растворителя.
Олеат натрия представляет собой желтоватый порошок, белый или светло-коричневый желтый зернистый порошок или комки с необычным характерным вкусом и запахом.


Олеат натрия — это натриевая соль олеиновой кислоты, распространенной ненасыщенной жирной кислоты, которая содержится во многих животных и растениях.
Олеат натрия не встречается в природе свободно; однако он входит в состав сложных природных липидов.
Олеат натрия в изолированной форме имеет запах сала и представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Эта ненасыщенная жирная кислота напоминает углеводородный хвост с длинной цепью из-за двойной связи.


Олеат натрия (NaC18H33O2) представляет собой органическую добавку, представляющую собой натриевую «соль» олеиновой кислоты.
Олеат натрия представляет собой порошок из мелких желтоватых кристаллов, растворяющихся в воде и спирте.
Олеат натрия (C18H33O2Na, регистрационный номер CAS № 143-19-1) представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты (цис-9-октадеценовой кислоты).
Олеат натрия существует в виде порошка от белого до желтоватого цвета с легким запахом жира.


В промышленных масштабах олеат натрия получают путем смешивания и нагревания хлопьевидного гидроксида натрия и олеиновой кислоты.
Олеат натрия является поверхностно-активным веществом для синтеза наноматериалов.
Олеат натрия, также известный как (9Z)-октадекановая кислота, представляет собой жирную кислоту, используемую в качестве смягчающего средства и одного из основных компонентов мыла в качестве эмульгатора.


Олеат натрия — это химическое соединение, которое используется в процессе производства мыла.
Олеат натрия образуется, когда натрий реагирует с животными или растительными маслами и жирами.
Было показано, что олеат натрия термически стабилен, что означает, что он не разрушается при высоких температурах.
Олеат натрия — это натриевая соль олеиновой кислоты, распространенной ненасыщенной жирной кислоты, содержащейся во многих животных и растениях, таких как оливковое масло.


Олеат натрия, также известный как олеиновая кислота натрия, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с длинной цепью.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода.
Олеат натрия представляет собой слабокислотное соединение (исходя из его pKa).
Олеат натрия представляет собой натриевое мыло олеиновой кислоты.


��леат натрия доступен в виде пасты и жидкости.
Олеат натрия растворяется в воде и дает прозрачный раствор с дистиллированной водой.
Олеат натрия имеет двойную связь в середине длинной углеродной цепи.
Следовательно, олеат натрия имеет цис-транс-геометрию.


Олеат натрия также содержит карбоксильную группу, которая делает молекулу гидрофильной, а длинная углеродная цепь делает соединение гидрофобным.
В водных растворах олеат натрия при растворении образует слегка щелочной рН.
Олеат натрия представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C18H33NaO2.
Олеат натрия выглядит как твердое вещество светло-коричневого цвета при комнатной температуре.


Олеат натрия имеет легкий запах жира.
Олеат натрия представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты.
Следовательно, олеат натрия содержит катион натрия и сопряженное основание олеиновой кислоты; олеатный анион.
Олеат натрия может медленно смешиваться с водой.


Олеат натрия представляет собой белый или желтоватый порошок и комки.
Олеат натрия растворим в теплой воде, мало растворим в 90% этаноле.
Олеат натрия немного похож на масло.
Водный раствор является щелочным из-за гидролиза, но спиртовой раствор не гидролизуется.


Олеат натрия хорошо растворяется в горячей воде, водный раствор светло-желтого цвета, прозрачный, щелочной, растворим в этаноле, раствор нейтрален; он медленно окисляется на воздухе, темнея цвет.
Как жирная кислота, олеат натрия обычно не встречается в природе в чистом виде, а встречается в виде компонента более сложных встречающихся в природе липидов.


Однако в изолированной форме олеата натрия вещество источает жироподобный запах и представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Олеат натрия представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, которая имеет излом в длинноцепочечном углеводородном хвосте своих молекул из-за цис-двойной связи.
Хотя это биохимическое вещество уже используется для различных целей, ученые в настоящее время исследуют жирную кислоту в надежде лучше понять олеат натрия и найти для него дополнительные применения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
При использовании олеата натрия в сочетании с хелатирующим реагентом, таким как диметилглиоксим или -дифенилглиоксим, флотируемость минерала гарниерит может быть заметно увеличена примерно до 80% в щелочной области между pH 11 и 12.
Олеат натрия является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых компанией American Elements.
Олеат натрия применяют при лечении желчнокаменной болезни.


Металлоорганические соединения являются полезными реагентами, катализаторами и исходными материалами для применения в осаждении тонких пленок, промышленной химии, фармацевтике, производстве светодиодов и других областях.
Олеат натрия используется в медицине.
В различных косметических средствах на масляной основе олеат натрия используется в качестве очищающего агента, эмульгатора, поверхностно-активного вещества, загустителя или гелеобразующего агента и агента, регулирующего вязкость.


Олеат натрия используется в производстве нерастворимых стеаратов металлов и промышленных смазочных материалов.
Олеат натрия также используется в качестве гидроизоляционного агента для текстиля.
Олеат натрия можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества анионного типа.
Олеат натрия можно использовать в качестве плавучего агента в горнорудной промышленности.


Олеат натрия можно использовать в качестве лабораторного реагента при производстве химикатов и других олеатов.
Олеат натрия представляет собой белое твердое вещество, растворимое в виде пены или пены при встряхивании раствора H2O (мыло), образующееся в результате реакции NaOH и олеиновой кислоты (в спиртовом растворе) и выпаривания.
Олеат натрия используется в качестве источника олеата.


Олеат натрия используется для флотации руды, гидроизоляции текстиля, полировки металлов, отверждения полимеров и ветеринарии.
Олеат натрия используется в качестве эмульгатора для систем масло/вода и при полимеризации бутадиена.
Олеат натрия используется для приготовления красного масла индейки, мягкого мыла и других олеатов; в полировальных составах; гидроизоляция текстиля, промасливание шерсти; производство сушилок; загущение смазочных масел.


Олеат натрия используется как фармацевтическая помощь (растворитель).
Олеат натрия используется в качестве соли бария при уничтожении грызунов.
Олеат натрия — мягкое очищающее и пенообразующее средство, обычно используемое в мыле.
Олеат натрия используется в качестве промышленной смазки.


Олеат натрия используется в качестве загустителя в косметике или в качестве гелеобразователя в косметических продуктах.
Олеат натрия используется в качестве эмульгатора в мылах.
Олеат натрия также используется в лекарствах для лечения желчнокаменной болезни.
Олеат натрия используется в качестве чистящего средства, поверхностно-активного вещества, регулятора вязкости и эмульгатора в различных косметических средствах на масляной основе.


Олеат натрия используется в производстве металлических кислот.
Олеат натрия используется в текстильной промышленности в качестве гидроизоляционного агента.
Олеат натрия используется в качестве плавучего агента в горнодобывающей промышленности.
Олеат натрия используется в качестве лабораторного реагента в химической промышленности.


Олеат натрия можно использовать для измерения размера частиц с помощью метода изотермы адсорбции Ленгмюра.
Метод титрационной калориметрии также использовался для изучения термической стабильности этого соединения.
Было показано, что олеат натрия ингибирует рост бактерий в культуре с кинетической энергией 75 кДж / моль и измерением спектроскопии электрохимического импеданса (EIS) 4 МОм при 10 Гц.


Олеат натрия также ингибирует синтез белка, что приводит к гибели клеток, предотвращая транскрипцию и трансляцию в экспериментальных моделях с использованием хлорида меди в качестве катализатора.
Олеат натрия используется для исследования влияния на синтез, деградацию и секрецию аполипопротеина В в культивируемых клетках.
Олеат натрия используется в качестве анионогенного поверхностно-активного вещества и гидроизоляционного агента для ткани.


В пищевой промышленности олеат натрия используется в качестве стабилизатора или загустителя.
Олеат натрия является наиболее распространенной мононенасыщенной жирной кислотой (ЖК) в адипоцитах человека и других тканях.
Олеат натрия вызывает пролиферацию и миграцию клеток в раковых клетках с высоким уровнем метастазирования за счет усиления β-окисления, опосредованного активацией AMPK.
Олеат натрия ингибирует рост и выживание раковых клеток в клетках с низким уровнем метастазирования, таких как карцинома желудка SGC7901 и клеточные линии карциномы молочной железы MCF-7.


Олеат натрия в основном используется в строительной химии для производства добавок к цементу.
Олеат натрия также используется в качестве пенообразователя каучука, моющего средства, смазки и катализатора.
Олеат натрия также можно использовать в подводных лодках.
Олеат натрия также используется в производстве моющих средств в бытовых чистящих средствах.


Олеат натрия является наиболее распространенной мононенасыщенной жирной кислотой (ЖК) в адипоцитах человека и других тканях.
Олеат натрия вызывает пролиферацию и миграцию клеток в раковых клетках с высоким уровнем метастазирования за счет усиления β-окисления, опосредованного активацией AMPK.
Олеат натрия ингибирует рост и выживание раковых клеток в клетках с низким уровнем метастазирования, таких как карцинома желудка SGC7901 и клеточные линии карциномы молочной железы MCF-7.


Олеат натрия используется в обработке полезных ископаемых, водонепроницаемой ткани, мыле и служит в качестве анионного поверхностно-активного вещества и гидроизоляционного агента ткани;
Анализ чистого олеата натрия (AR) используется для активации протеинкиназы C в клетках печени.
Олеат натрия используется для различных коммерческих целей, особенно для производства мыла.
Мыло, изготовленное из жирной кислоты, считается синтетическим, хотя для его производства требуется всего несколько шагов.
Олеат натрия также часто используется в производстве нерастворимых стеаратов металлов с помощью так называемого метода двойного разложения.
Другие области применения олеата натрия включают его включение в промышленные смазочные материалы и различные масляные косметические средства в качестве загустителя или гелеобразователя.


-Использование олеата натрия:
* В косметике олеат натрия используется из-за его очищающих, загущающих и желирующих свойств. Олеат натрия используется в мылах и м��ющих средствах в качестве эмульгатора.
* Он также используется в покрытии водонепроницаемых тканей.
*Олеат натрия также используется в производстве промышленных смазочных материалов.
*И в горнодобывающей промышленности в качестве флотирующего агента для полезных ископаемых.



РЫНОК ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Мировой рынок олеата натрия обусловлен ростом спроса со стороны предприятий по переработке пластмасс и каучука.
Кроме того, ожидается, что рост использования олеата натрия в качестве ингредиента для производства мыла будет стимулировать мировой рынок.
Тем не менее, строгое регулирование, введенное правительствами по всему миру, вероятно, будет ограничивать рынок олеата натрия.
С точки зрения применения рынок олеата натрия можно разделить на смазочные материалы, консерванты, средства для очистки поверхностей, флотационные средства, эмульгаторы, гидроизоляционные вещества, загустители, гелеобразователи и другие.

В зависимости от региона мировой рынок олеата натрия можно разделить на Северную Америку, Азиатско-Тихоокеанский регион, Европу, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет доминировать на рынке из-за высокого спроса на олеат натрия со стороны косметической и химической промышленности.
По оценкам, в ближайшем будущем рынок олеата натрия в таких странах, как Китай, Индия и Япония, будет расширяться значительными темпами.

Ожидается, что Китай станет ключевым производителем олеата натрия из-за роста спроса на него со стороны строительной, фармацевтической, текстильной промышленности и предприятий личной гигиены.
По оценкам, рынок в Северной Америке будет расширяться из-за высокого спроса на олеат натрия со стороны отраслей конечного использования, таких как фармацевтика и средства личной гигиены в США и Канаде.
Прогнозируется, что рынок в Европе будет расширяться значительными темпами из-за высокого спроса на олеат натрия со стороны фармацевтической промышленности.
Ожидается, что рынок олеата натрия в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке будет расти вялыми темпами в течение прогнозируемого периода.



РЫНОК ОЛЕАТА НАТРИЯ: ОСНОВНЫЕ СЕГМЕНТЫ
В зависимости от продукта рынок олеата натрия можно разделить на пасту, жидкость и порошок.
Паста олеат натрия используется в строительной химии для изготовления цементных смесей.
Порошковая форма используется в качестве связующего и полирующего состава, а жидкий олеат натрия используется в качестве эмульгатора и агента, предотвращающего слеживание.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
* Олеат натрия действует как поверхностно-активное вещество, снижает поверхностное натяжение жидкости и предотвращает разделение ингредиентов продуктов на диспергированные химические вещества.
* Олеат натрия действует как пластификатор.
* Олеат натрия не имеет «кремового» эффекта.



СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
– ПАВ
– Гидроизоляция
– Чистящее средство
– Эмульгатор
– Плавающий агент



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
* Ненасыщенные жирные кислоты
* Соли карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
* Органические соли натрия
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
* Длинноцепочечные жирные кислоты
* Ненасыщенные жирные кислоты
* Соль карбоновой кислоты
*Органическая соль щелочного металла
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
*Органическая натриевая соль
*Органическая соль
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ЧТО ДЕЛАЕТ ОЛЕАТ НАТРИЯ В СОСТАВЕ?
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ
* Контроль вязкости



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ СТЕАРАТОМ НАТРИЯ И ОЛЕАТОМ НАТРИЯ?
Стеарат натрия представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C18H35NaO2, тогда как олеат натрия представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу C18H33NaO2.
Ключевое различие между стеаратом натрия и олеатом натрия заключается в том, что стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты, тогда как олеат натрия представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты.
Кроме того, стеарат натрия представляет собой твердое вещество белого цвета, тогда как олеат натрия представляет собой твердое вещество слегка желтовато-коричневого цвета.



СТЕАРАТ НАТРИЯ ПРОТИВ ОЛЕАТА НАТРИЯ
Стеарат натрия и олеат натрия представляют собой натриевые соли двух разных кислотных соединений.
Ключевое различие между стеаратом натрия и олеатом натрия заключается в том, что стеарат натрия представляет собой натриевую соль стеариновой кислоты, тогда как олеат натрия представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Молекулярный вес: 304,44
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 15
Точная масса: 304,23782457
Масса моноизотопа: 304,23782457
полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 239
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0

Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Цвет: бело-желтый
Температура плавления: 235°C
Количество: 25 г
Формула Вес: 304,45
Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C
Процент чистоты: ≥97,0% (Т)
Химическое название или материал: олеат натрия
Составная формула: C18H33NaO2
Молекулярный вес: 304,44
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 232-235 °С
Точка кипения: нет данных
Плотность: нет данных

Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: 304,237825 г/моль
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 232–235 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура плавления: 232-235 °C (лит.)

температура хранения: -20°C
растворимость: метанол (немного)
форма: Порошок
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: запах сала
Растворимость в воде: растворим в H2O, частично разлагается; растворимый спирт
Мерк: 14 6828
БРН: 4046357
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): 18
Стабильность: Стабильная.
Мин. Спецификация чистоты: 97%
Физическая форма (при 20°C): Твердое

Температура плавления: 220-230°C
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 232,00 до 235,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 360,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,000004 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 518,00 °F. TCC (270,10 ° C) (оценка)
logP (м/в): 7,698 (оценка)
Растворим в: воде, 5,209 мг/л при 25 °C (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: -20 °C
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ОЛЕАТ НАТРИЯ
143-19-1
Натриевая соль олеиновой кислоты
Остеум
Олеиновая кислота, натриевая соль
Олеат натрия
олеат натрия
9-октадеценоат натрия, (Z)-
16558-02-4
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
(Z)-октадек-9-еноат натрия
ЧЕБИ:81860
399SL044HN
Юнатрол
Олатные хлопья
MFCD00004438
КРИС 1964 г.
ХДБ 758
9-октадеценоат натрия
ИНЭКС 205-591-0
олеат натрия
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
9-октадеценовая кислота, натриевая соль, (Z)-
(Z)-октадек-9-еноат натрия
УНИИ-399SL044HN
АИ3-19806
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
Олеиновая кислота натрия
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
натриевая соль цис-9-октадеценовой кислоты
олеиновой кислоты натриевая соль
Олеат натрия, >=99%
SCHEMBL3582
ОЛЕАТ НАТРИЯ
КЕМБЛ3527599
DTXSID7021077
HY-N1446B
ОЛЕАТ НАТРИЯ
НАТРИЙНАЯ СОЛЬ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Олеат натрия, >=98,5% (ГХ)
АКОС017345104
Олеат натрия, >=95% (капиллярная ГХ)
AS-10421
E-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
CS-0107318
INS-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
О0057
C18601
INS NO.470(II) ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
А885003
Q17397737
Олеат натрия, >=82% жирных кислот (в пересчете на олеиновую кислоту), порошок
Олеиновая кислота натрия
9-цис-октадеценовая кислота натрия
9Z-октадеценовая кислота натрия
Остеум
ОЛЕАТ НАТРИЯ
Натриевая соль олеиновой кислоты
9-октадеценоат натрия
(9Z)-октадек-9-еновая кислота
(9E)-октадек-9-еноат натрия
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
Приблизительно
НАТРИЯ ОЛЕАТ ПОРОШОК
евнатрол
Лунак SO 90L
Недушный ON-A
Мыло с красным маслом NPS
Олеат натрия, 98%, для синтеза
кость
натрий оL
латтехлопья
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
Остеум
9-октадеценоат натрия
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
Юнатрол
Олатные хлопья
Олеиновая кислота, натриевая соль
9-октадеценоат натрия, (Z)-
олеиновая кислота, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
олеат натрия; Олатные хлопья
Юнатрол
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
Натриевая соль олеиновой кислоты
остеом
9-октадеценоат натрия
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
(9Z)-октадек-9-еновая кислота
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
(9E)-октадек-9-еноат натрия
олеат натрия
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
9-октадеценовая кислота, натриевая соль, (9Z)- (1:1)
143-19-1
Олеат натрия
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
(Z)-9-октадеценовой кислоты натриевая соль
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
9-октадеценовая кислота, натриевая соль, (Z)-
Юнатрол
Лунак SO 90L
Натриумолеат
Недуша ВКЛ 1
Недушный ON-A
Мыло с красным маслом NPS
Олатные хлопья
Олеат натрия
олеато де содио
Олеиновая кислота, натриевая соль
Пионин Д 951П
ИНЭКС 205-591-0
9-октадеценоат натрия, (Z)-
УНИИ-399SL044HN
ОЛЕАТ НАТРИЯ
Олеат натрия представляет собой богатую мононенасыщенную жирную кислоту натрия.
Олеат натрия (C18H33O2Na, регистрационный номер CAS № 143–19–1) представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты (цис-9-октадеценовой кислоты).
Олеат натрия существует в виде порошка от белого до желтоватого цвета с легким запахом жира.


Номер КАС: 143-19-1
Номер ЕС: 205-591-0
Номер в леях: MFCD00004438
Линейная формула: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COONa


Олеат натрия является активатором Na+/K+АТФазы.
В промышленных масштабах олеат натрия получают путем смешивания и нагревания хлопьевидного гидроксида натрия и олеиновой кислоты.
Олеат натрия является одним из многочисленных продаваемых металлоорганических соединений.


Металлоорганические соединения являются полезными реагентами, катализаторами и исходными материалами для применения в осаждении тонких пленок, промышленной химии, фармацевтике, производстве светодиодов и других областях.
Олеат натрия (NaC18H33O2) представляет собой органическую добавку, представляющую собой натриевую «соль» олеиновой кислоты.


Олеат натрия представляет собой порошок из мелких желтоватых кристаллов, растворяющихся в воде и спирте.
Олеат натрия представляет собой натриевую соль олеиновой кислоты.
Олеат натрия представляет собой светло-коричневое твердое вещество с легким запахом жира. Олеат натрия тонет и медленно смешивается с водой.


Олеат натрия представляет собой органическое молекулярное соединение.
Олеат натрия классифицируется под номером CAS 143-19-1.
Олеат натрия также известен как натриевая соль олеиновой кислоты, натриевая соль олеиновой кислоты.


Олеат натрия встречается в виде порошка от белого до желтоватого или в виде светло-коричневого желтого крупного порошка или комков.
Олеат натрия имеет характерный запах и вкус.
Олеат натрия растворим в спирте и воде.


Олеат натрия является основным компонентом мыла в качестве эмульгатора.
Олеат натрия представляет собой белый или желтоватый порошок и комки.
Олеат натрия растворим в теплой воде, слабо растворим в 90% этаноле.


Олеат натрия немного похож на масло.
Олеат натрия является щелочным из-за гидролиза, но спиртовой раствор не гидролизуется.
Олеат натрия хорошо растворяется в горячей воде, водный раствор светло-желтого цвета, прозрачный, щелочной, растворим в этаноле, раствор нейтрален; медленно окисляется на воздухе, темнея цвет


Олеат натрия – это натриевая соль олеиновой кислоты.
Олеат натрия действует как связующее, эмульгатор и агент, предотвращающий слеживание.
Олеат натрия, также известный как олеиновая кислота натрия, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с длинной цепью.


Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим от 13 до 21 атома углерода.
Олеат натрия является слабокислотным соединением (исходя из его pKa).
Олеат натрия — мягкое очищающее и пенообразующее средство, обычно используемое в мыле.


Олеат натрия получают из натуральных жиров и масел.
Олеат натрия представляет собой органическое молекулярное соединение.
Олеат натрия представляет собой светло-коричневое твердое вещество с легким запахом жира.


Олеат натрия тонет и медленно смешивается с водой.
Олеат натрия растворим в воде.
Олеат натрия дает основной водный раствор.


Олеат натрия представляет собой ненасыщенную жирную кислоту, которая имеет излом в длинноцепочечном углеводородном хвосте своих молекул из-за цис-двойной связи.
Хотя это биохимическое вещество уже используется для различных целей, ученые в настоящее время исследуют жирную кислоту в надежде лучше понять олеат натрия и найти для него дополнительные применения.


Как жирная кислота, олеат натрия обычно не встречается в природе в чистом виде, а встречается в виде компонента более сложных встречающихся в природе липидов.
Однако в изолированной форме олеат натрия источает запах жира и представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Олеат натрия является полезным исследовательским химическим веществом.


Олеат натрия — это натриевая соль олеиновой кислоты, распространенной ненасыщенной жирной кислоты, содержащейся во многих животных и растениях, таких как оливковое масло.
Олеат натрия — это химическое соединение, которое используется в процессе производства мыла.
Олеат натрия образуется, когда натрий реагирует с животными или растительными маслами и жирами.
Было показано, что олеат натрия термически стабилен, что означает, что он не разрушается при высоких температурах.


Было показано, что олеат натрия ингибирует рост бактерий в культуре с кинетической энергией 75 кДж / моль и измерением электрохимической импедансной спектроскопии (ЭИС) 4 МОм при 10 Гц.
Олеат натрия также ингибирует синтез белка, что приводит к гибели клеток за счет предотвращения транскрипции и трансляции в экспериментальных моделях с использованием хлорида меди в качестве катализатора.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
В косметике олеат натрия используется из-за его очищающих, загущающих и желирующих свойств.
Олеат натрия используется в мылах и моющих средствах в качестве эмульгатора.
Олеат натрия также используется для покрытия водонепроницаемых тканей.


Олеат натрия также используется в производстве промышленных смазочных материалов.
А в горнодобывающей промышленности олеат натрия используется в качестве флотирующего агента для полезных ископаемых.
Олеат натрия используется для флотации руды, гидроизоляции текстиля, полировки металлов, отверждения полимеров и ветеринарии.


Олеат натрия используется в качестве эмульгатора для систем масло/вода и при полимеризации бутадиена.
Олеат натрия используется в медицине.
Олеат натрия применяют при лечении желчнокаменной болезни.


В различных косметических средствах на масляной основе олеат натрия используется в качестве очищающего агента, эмульгатора, поверхностно-активного вещества, загустителя или гелеобразующего агента и агента, регулирующего вязкость.
Олеат натрия используется в производстве нерастворимых стеаратов металлов и промышленных смазочных материалов.
Олеат натрия также используется в качестве гидроизоляционного агента для текстиля.


Олеат натрия можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества анионного типа.
Олеат натрия можно использовать в качестве плавучего агента в горнорудной промышленности.
Олеат натрия можно использовать в качестве лабораторного реагента при производстве химикатов и других олеатов.


Олеат натрия широко востребован на международном рынке благодаря своей высокой эффективности, экологичности и чистоте.
Олеат натрия используется для приготовления красного масла индейки, мягкого мыла и других олеатов; в полировальных составах; гидроизоляция текстиля, промасливание шерсти; производство сушилок; загущение смазочных масел. Олеат натрия используется как фармацевтическое средство (растворитель).


Олеат натрия используется как бариевая соль для уничтожения грызунов.
Олеат натрия используется для различных коммерческих целей, особенно для производства мыла.
Мыло, изготовленное из жирной кислоты, считается синтетическим, хотя для его производства требуется всего несколько шагов.


Олеат натрия также часто используется в производстве нерастворимых стеаратов металлов с помощью так называемого метода двойного разложения.
Другие области применения олеата натрия включают его включение в промышленные смазочные материалы и различную косметику на масляной основе в качестве загустителя или гелеобразователя.


Олеат натрия можно использовать для измерения размера частиц с помощью метода изотермы адсорбции Ленгмюра.
Метод титрационной калориметрии также использовался для изучения термической стабильности олеата натрия.
Олеат натрия используется в качестве анионогенного поверхностно-активного вещества и гидроизоляционного агента для ткани.


-Косметическое использование:
* моющие средства
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
* агенты, регулирующие вязкость



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
*Олеат натрия представляет собой белый порошок; легкий салоподобный запах.
*Олеат натрия растворим в воде с частичным разложением; растворим в спирте.
*Олеат натрия, белое твердое вещество, растворимое, образующее пену или пену при встряхивании раствора H2O (мыло), образующееся в результате реакции NaOH и олеиновой кислоты (в спиртовом растворе) и выпаривания.
* Олеат натрия используется в качестве источника олеата.



КЛАСС НАТРИЯ ОЛЕАТ:
* Специальные химические вещества, олеохимические вещества:
Жирные кислоты, жирный спирт и многое другое, жирные кислоты и сложные эфиры высокой степени очистки



ЧТО ДЕЛАЕТ ОЛЕАТ НАТРИЯ В СОСТАВЕ:
* Очищение
* Эмульгирование
*ПАВ
* Контроль вязкости



СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
*ПАВ
* Гидроизоляция
* Чистящее средство
*Эмульгатор
* Плавающий агент



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
* Ненасыщенные жирные кислоты
* Соли карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные
* Карбоновые кислоты
* Органические соли натрия
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
* Длинноцепочечные жирные кислоты
* Ненасыщенные жирные кислоты
* Соль карбоновой кислоты
*Органическая соль щелочного металла
* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
*Органическая натриевая соль
*Органическая соль
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Основные соли, такие как олеат натрия, обычно растворимы в воде.
Полученные растворы содержат умеренные концентрации гидроксид-ионов и имеют рН более 7,0.
Они реагируют как основания, чтобы нейтрализовать кислоты.
Эти нейтрализации выделяют тепло, но меньше или намного меньше, чем выделяется при нейтрализации оснований в группе реакционной способности 10 (Основания) и при нейтрализации аминов.
Обычно они не реагируют ни как окислители, ни как восстановители, но такое поведение не невозможно.



ЩЕЛОЧНОСТЬ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
возьмите олеат натрия и приготовьте раствор, содержащий 10 мг на 1 м л с водой, и определите его в соответствии с законом (общее правило 0631>, значение рН должно быть 9,0-11,0.



ЦВЕТ НАТРИЯ ОЛЕАТ:
возьмите олеат натрия и приготовьте раствор, содержащий 10 мг на 1 л с водой.
По сравнению с желтым стандартным колориметрическим раствором № 2 (первый метод общего правила 0901) он не должен быть глубже.
Олеат натрия, также известный как (9Z)-октадекановая кислота, представляет собой жирную кислоту, используемую в качестве смягчающего средства и одного из основных компонентов мыла в качестве эмульгатора.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Молекулярная масса: 304,4 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 15
Точная масса: 304,23782457 г/моль
Масса моноизотопа: 304,23782457 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 40,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 239
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2

Соединение канонизировано: Да
Химическое название: олеат натрия
Номер КАС: 143-19-1
Молекулярная формула: C₁₈H3₃₃NaO₂
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета
Точка плавления: 214-218°С
Молекулярный вес: 304,44
Хранение: 4°C
Растворимость: метанол (немного)
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания
Точка плавления/диапазон: 232–235 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения Данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Составная формула: C18H33NaO2
Молекулярный вес: 304,44
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 232-235 °С
Точка кипения: нет данных
Плотность: нет данных
Растворимость в H2O: нет данных
Точная масса: 304,237825 г/моль

Растворимость в воде: 2,8e-05 г/л
logP: 7,56
logP: 6,78
журналS: -7
pKa (самая сильная кислота): 4,99
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Ų
Количество вращающихся связей: 15
Преломление: 98,24 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 36,6 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: нет
Правило пятое: нет
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 235°C
Цвет: бело-желтый
Количество: 25 г
Формула Вес: 304,45
Процент чистоты: ≥97,0% (Т)
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: олеат натрия
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H33NaO2 = 304,45.
Физическое состояние (20 град. C): Твердое
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
КАС РН: 143-19-1
Регистрационный номер Reaxys: 4046357
Идентификатор вещества PubChem: 87574072
Индекс Мерк (14): 6828
Номер в леях: MFCD00004438

Температура плавления: 232-235 °C (лит.)
температура хранения: -20°C
растворимость: метанол (немного)
форма: Порошок
цвет: от белого до слегка желтого
Запах: запах сала
Растворимость в воде: растворим в H2O, частично разлагается; растворимый спирт
Мерк: 14 6828
БРН: 4046357
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): 18
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 232,00 до 235,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 360,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)

Давление паров: 0,000004 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 518,00 °F. TCC (270,10 ° C) (оценка)
logP (м/в): 7,698 (оценка)
может иметь «Сертификат ЕС об отсутствии искусственных ароматизаторов»: Да
Растворим в: воде, 5,209 мг/л при 25 °C (оценка)
Молекулярная формула: CH3(CH2)7CH:CH(CH2)7COONa
Температура плавления: 232-235 ℃ (лит.)
Точка кипения: 360°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 270,1°C
Растворимость: Растворим примерно в 10 частях воды, примерно в 20 частях этанола, нерастворим в бензоле и эфире.
Давление паров: 3,7E-06 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: белый порошок
Условия хранения: комнатная температура
Чувствителен: чувствителен к свету и воздуху
Лей: MFCD00004438



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: -20 °C
Хранить в среде инертного газа.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ОЛЕАТ НАТРИЯ
143-19-1
Натриевая соль олеиновой кислоты
Олеиновая кислота, натриевая соль
Олеат натрия
олеат натрия
9-октадеценоат натрия, (Z)-
16558-02-4
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
(Z)-октадек-9-еноат натрия
натрия; (Z)-октадек-9-еноат
MFCD00004438
ЧЕБИ:81860
399SL044HN
Юнатрол
Олатные хлопья
КРИС 1964 г.
ХДБ 758
9-октадеценоат натрия
ИНЭКС 205-591-0
олеат натрия
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
9-октадеценовая кислота, натриевая соль, (Z)-
УНИИ-399SL044HN
АИ3-19806
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
Олеиновая кислота натрия
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
натриевая соль цис-9-октадеценовой кислоты
олеиновой кислоты натриевая соль
Олеат натрия, >=99%
SCHEMBL3582
C18H33NaO2
ОЛЕАТ НАТРИЯ [HSDB]
ОЛЕАТ НАТРИЯ [INCI]
НАТРИЯ ОЛЕАТ [МАРТ.]
ОЛЕАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
КЕМБЛ3527599
DTXSID7021077
HY-N1446B
ОЛЕАТ НАТРИЯ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
НАТРИЙНАЯ СОЛЬ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [MI]
Олеат натрия, >=98,5% (ГХ)
АКОС017345104
Олеат натрия, >=95% (капиллярная ГХ)
AS-10421
E-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
CS-0107318
INS-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
О0057
C18601
INS NO.470(II) ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
А885003
Q17397737
Олеиновая кислота натрия
9-цис-октадеценовая кислота натрия
9Z-октадеценовая кислота натрия
натриевая соль цис-9-октадеценовой кислоты, натриевая соль олеиновой кислоты
олеиновая кислота, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
олеат натрия; Олатные хлопья
Юнатрол
Олеиновая кислота, натриевая соль
9-натриевая соль октадеценовой кислоты
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
Остеум
9-октадеценоат натрия
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
Юнатрол
Олатные хлопья
Олеиновая кислота, натриевая соль
9-октадеценоат натрия, (Z)-
Приблизительно
НАТРИЯ ОЛЕАТ ПОРОШОК
евнатрол
Лунак SO 90L
Недушный ON-A
Мыло с красным маслом NPS
Олеат натрия, 98%, для синтеза
кость
натрий оL
латтехлопья
Остеум
ОЛЕАТ НАТРИЯ
Натриевая соль олеиновой кислоты
9-октадеценоат натрия
(9Z)-октадек-9-еновая кислота
(9E)-октадек-9-еноат натрия
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль



ОЛЕАТ НАТРИЯ
ОПИСАНИЕ:
Олеиновая кислота [натриевая соль] представляет собой твердое вещество светло-коричневого цвета со слабым запахом жира.
Медленно тонет и смешивается с водой.
Олеат натрия представляет собой органическое молекулярное вещество.

КАС: 143-19-1
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-591-0
Молекулярная формула: C18H33NaO2.


Олеат натрия, также известный как натрий олеиновой кислоты, представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту, которой много в адипоцитах человека и других тканях.
Олеат натрия действует как активатор Na+/K+-АТФазы.
Олеиновая кислота стимулирует пролиферацию и миграцию клеток в метастатических раковых клетках за счет усиления β-окисления за счет активации AMPK.

И наоборот, олеат натрия ингибирует рост и выживаемость раковых клеток в клетках карциномы с низким уровнем метастазов, включая клеточные линии карциномы желудка SGC7901 и карциномы молочной железы MCF-7.
Кроме того, олеат натрия активирует ПКС (протеинкиназу С) в гепатоцитах.


Олеат натрия — это натриевая соль олеиновой кислоты, распространенной ненасыщенной жирной кислоты, содержащейся во многих животных и растениях, таких как оливковое масло.

Олеат натрия представляет собой белый порошок; легкий запах жира.
Олеат натрия растворим в воде с частичным разложением; растворим в спирте.
Олеат натрия горюч.
Олеат натрия представляет собой твердое вещество светло-коричневого цвета с легким запахом жира.
Олеат натрия тонет и медленно смешивается с водой.
Олеиновая кислота [натриевая соль] представляет собой твердое вещество светло-коричневого цвета со слабым запахом жира.


Олеиновая кислота [натриевая соль] представляет собой твердое вещество светло-коричневого цвета со слабым запахом жира. Медленно тонет и смешивается с водой. (USCG, 1999) | Олеат натрия представляет собой органическое молекулярное вещество.

ПРИМЕНЕНИЕ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Олеиновая кислота используется для изучения влияния на синтез, деградацию и секрецию аполипопротеина B в культивируемых клетках.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Молекулярная масса
304,4 г/моль
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
15
Точная масса
304,23782457 г/моль
Моноизотопная масса
304,23782457 г/моль
Топологическая полярная поверхность
40,1 Ų _
Количество тяжелых атомов
21
Официальное обвинение
0
Сложность
239
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
1
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
2
Соединение канонизировано
Да
Температура плавления 232-235°С (лит.)
температура хранения. -20°С
растворимость Метанол (Слегка)
форма Порошок
цвет От белого до слегка желтого
Запах , запах жира
Растворимость в воде растворим H2O, частично разлагается; растворимый спирт [HAW93]
Мерк 14,6828
БРН 4046357
Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) 18
Цвет Белый
Температура вспышки 149 °С
Форма Твердая
Химический синтез
Несовместимые материалы Сильные окислители
Точка плавления/диапазон 232–235 °C.
Процент чистоты 82,00
Детали чистоты ≥82,00%
Растворимость в воде Мало растворим
Значение pH 11 (20 °C)
Температура хранения Окружающая среда
PSA :
40,1
XLogP3 :
4,77380
Внешний вид :
Порошок от белого до слегка желтого цвета
Плотность :
0,9 г/см3
Точка плавления :
232-235 °С
Точка кипения :
360°C при 760 мм рт.ст.
Точка вспышки :
270,099°С
Растворимость в воде :
растворимая H2O, частично разлагается; растворимый спирт
Условия хранения :
−20°С
Токсичность :
ЛД50 в/в-мус: 152 мг/кг РПОБАР 2,327,70
Запах :
СЛАБЫЙ ЗАПАХ
ПХ :
В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ЭТО ЩЕЛОЧНО... НО НЕ В СПИРТОВОМ РАСТВОРЕ
Реакции воздуха и воды :
Вода. Дает основной водный раствор.
Растворимость в воде 2,8e-05 г/л.
журналP 7.56
журналP 6.78
журналС -7
pKa (самая сильная кислота) 4,99
Физиологический заряд -1
Акцептор водорода, граф 2
Количество доноров водорода 0
Площадь полярной поверхности 40,13 Ų
Вращающийся счет облигаций 15
Рефракция 98,24 м³•моль⁻¹
Поляризуемость 36,6 ų
Количество колец 0
Биодоступность Нет
Правило пяти Нет
Фильтр Ghose Нет
Правило Вебера №
Правило № MDDR







ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ОЛЕАТА НАТРИЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







СИНОНИМЫ НАТРИЯ ОЛЕАТ:
костная ткань
олеат натрия
ОЛЕАТ НАТРИЯ
143-19-1
Натриевая соль олеиновой кислоты
Остеум
Эунатрол
Олатные хлопья
Олеиновая кислота, натриевая соль
Олеат, натрий
9-октадеценоат натрия, (Z)-
9-октадеценовая кислота (Z)-, натриевая соль
9-октадеценоат натрия
ЦКРИС 1964 г.
ХСДБ 758
олеат натрия
16558-02-4
ЭИНЭКС 205-591-0
(Z)-октадек-9-еноат натрия
натрий;(Z)-октадек-9-еноат
UNII-399SL044HN
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль
9-Октадеценовая кислота, натриевая соль, (Z)-
АИ3-19806
9-октадеценовая кислота, натриевая соль
399SL044HN
MFCD00004438
олеат натрия
DTXSID7021077
ЧЕБИ:81860
E-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
INS-470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
INS NO.470(II)ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
НАТРИЯ ОЛЕАТ (МАРТ.)
НАТРИЯ ОЛЕАТ [МАРТ.]
(9Z)-октадек-9-еноат натрия
натриевая соль цис-9-октадеценовой кислоты
Натриевая соль олеиновой кислоты
Олеат натрия, >=99%
СХЕМБЛ3582
C18H33NaO2
ОЛЕАТ НАТРИЯ [HSDB]
ОЛЕАТ НАТРИЯ [INCI]
DTXCID001077
ОЛЕАТ НАТРИЯ [ВОЗ-DD]
CHEMBL3527599
HY-N1446B
BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
ОЛЕАТ НАТРИЯ [ЗЕЛЕНАЯ КНИГА]
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [MI]
Олеат натрия, >=98,5% (GC)
АКОС017345104
Олеат натрия, >=95% (капиллярная ГХ)
АС-10421
CS-0107318
О0057
C18601
9-октадеценовая кислота (9Z)-, натриевая соль (1:1)
А885003
Q17397737
Натрий олеиновой кислоты; натрий 9-цис-октадеценовой кислоты; натрий 9Z-октадеценовой кислоты



ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ
Олейловый спирт — ненасыщенный жирный спирт.
Молекулярная формула олеилового спирта C18H36O.
Oleyl Alcohol — бесцветное масло.


НОМЕР КАС: 143-28-2

НОМЕР ЕС: 205-597-3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C18H36O

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 268,5 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: (Z)-октадек-9-ен-1-ол


Олейловый спирт в основном используется в косметике.
Олейловый спирт можно получить гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты восстановлением Буво-Блана, что позволяет избежать восстановления группы C = C (как это происходит при обычном каталитическом гидрировании).

Требуемые эфиры олеатов получают из говяжьего жира, рыбьего жира и, в частности, оливкового масла (отсюда и название).
Олейловый спирт используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества и эмульгатора.

Oleyl Alcohol можно использовать в качестве смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни и кондиционеры для волос.
Олейловый спирт — жирный спирт с длинной цепью.

Олейловый спирт представляет собой октадеканол, содержащий двойную связь в положении 9 (Z-геоизомер).
Олейловый спирт играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества и метаболита.

Олейловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 18:1.
Олейловый спирт — это натуральный продукт, содержащийся в Ruvettus pretiosus и Bombus hortorum, о чем имеются данные.

Oleyl Alcohol используется в следующих продуктах:
-моющие и чистящие средства
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-покрывные изделия
-удобрения
-незамерзающие продукты
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-пальчиковые краски
-смазки
-смазки
-полирует
-воски


Олейловый спирт представляет собой жирный спирт с длинной цепью.
Олейловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество.

Олейл Алкоголь имеет слабый запах
Олейловый спирт — прозрачная бесцветная жидкость.
Эти три ингредиента содержатся в самых разных продуктах, таких как кондиционеры для волос, тональные основы, средства для макияжа глаз, увлажняющие средства для кожи, очищающие средства для кожи и другие средства по уходу за кожей.

Почему Oleyl Alcohol используется в косметике и средствах личной гигиены?
Олейловый спирт помогает образовывать эмульсии и предотвращает разделение эмульсии на масляные и жидкие компоненты.
Эти ингредиенты также снижают склонность готовых продуктов к пенообразованию при встряхивании.
При использовании в составе средств по уходу за кожей он действует как смазка на поверхности кожи, что придает ей мягкий и гладкий вид.

Олейловый спирт представляет собой смесь длинноцепочечных жирных спиртов.
Стеариловый спирт состоит в основном из н-октадеканола, тогда как олеиловый спирт в основном состоит из ненасыщенного 9-н-октадеценола.
Олейловый спирт представляет собой жирный спирт с разветвленной цепью.

Жирные спирты представляют собой нелетучие спирты с более высокой молекулярной массой.
Они производятся из натуральных жиров и масел путем восстановления группы жирных кислот (-COOH) до гидроксильной функции (-OH).
С другой стороны, несколько полностью синтетических способов дают жирные спирты, которые могут быть структурно идентичными или подобными спиртам природного происхождения.

Олейл Алкоголь смазывает
Олейловый спирт образуется по всей матрице эластомера.

Олейловый спирт представляет собой смесь ненасыщенных
Олейловый спирт представляет собой насыщенный жирный спирт с длинной цепью, в основном состоящий из олеилового спирта и элаидилового спирта.

Будучи маслянистым по своей природе, Oleyl Alcohol находит хорошее применение в качестве смягчающего средства в составах для местного применения.
Олейловый спирт представляет собой мононенасыщенный жирный спирт, получаемый путем восстановления олеиновой кислоты.

Олейловый спирт — ненасыщенный жирный спирт.
Олейловый спирт также известен как олеиловый спирт.

Олейловый спирт — это жирный спирт, который можно найти в природе как в растительных, так и в животных источниках.
Физические характеристики олеилового спирта включают бесцветное воскообразное твердое вещество с температурой плавления около 25°C (77°F).

Олейловый спирт нерастворим в воде.
Oleyl Alcohol обладает множеством положительных свойств, в том числе противовоспалительным, антиоксидантным и противораковым действием, а также способностью ингибировать некоторые виды бактерий.

Олейловый спирт — поверхностно-активное вещество.
Олейловый спирт снижает поверхностное натяжение воды и других растворов.

Это свойство делает олеиловый спирт полезным для проникновения в кожу и другие ткани, а также для взаимодействия с белками и другими молекулами.
Олейловый спирт также взаимодействует с клеточными мембранами, что может влиять на функцию и структуру клеток.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 268,5 г/моль

-XLogP3: 7.4

-Точная масса: 268,276615768 г/моль

-Моноизотопная масса: 268,276615768 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų

-Физическое описание: жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с жирным ароматом.

-Цвет: от бесцветного до светло-желтого

-Форма: Маслянистая жидкость

-Точка кипения: 195 ° С

-Точка плавления: 6,5 ° С

-Растворимость: нерастворим в воде

-Плотность: 0,8489

-Давление паров: 0,000093 мм рт.ст.

-ЛогП: 7,796

-Показатель преломления: 1,4582


Олейловый спирт представляет собой линейный первичный спирт с гидроксильной группой на конце углеродной цепи.
Олейловый спирт используется в производстве моющих средств и в качестве пищевой добавки.

Олейловый спирт представляет собой линейный первичный спирт с гидроксильной группой на конце углеродной цепи.
Олейловый спирт используется в производстве моющих средств и в качестве пищевой добавки.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Количество вращающихся связей: 15

-Количество тяжелых атомов: 19

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 175

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 1

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: другие применения -> эмульгаторы/поверхностно-активные вещества


Oleyl Alcohol обладает противовоспалительным свойством.
Олейловый спирт также может быть эффективен против бактериальных ферментов в сочетании с сукцинатом метопролола, который может усиливать его действие на активность ферментов до 3 раз.

Олейловый спирт естественным образом содержится в оливковом масле и других растениях, что делает его безопасным соединением для использования в косметике или других продуктах.
Олейловый спирт (также октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол) представляет собой неионогенный ненасыщенный жирный спирт.

Oleyl Alcohol — стабилизатор эмульсии, пеногаситель, моющее средство и антиадгезив для пищевых продуктов.
Олейловый спирт содержится в рыбьем жире и непищевом говяжьем жире. Он принадлежит к семейству жирных спиртов.

Это алифатические спирты, состоящие из цепочки от 8 до 22 атомов углерода.
Олейловый спирт относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты с длинной цепью.

Это жирные спирты, которые имеют алифатический хвост из 13-21 атомов углерода.
Олейловый спирт представляет собой бледно-желтую маслянистую жидкость, которая при нагревании выделяет едкие пары.

Олейловый спирт используется для смягчения и смазывания текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и типографских красок.
Oleyl Alcohol находит применение в косметических продуктах

Oleyl Alcohol используется в кондиционерах для волос и шампунях для покрытия волос.
Олейловый спирт используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости, а также в качестве прекурсора для получения производных сернистого эфира, которые используются в моющих и увлажняющих средствах.

Олейловый спирт играет жизненно важную роль в различных препаратах для доставки лекарств.
Олейловый спирт — это смягчающее средство, растворитель, агент, повышающий вязкость, и носитель, используемый в широком спектре косметических составов, включая макияж, средства по уходу за кожей, а также препараты для рук и тела.
Олейловый спирт — это ненасыщенный жирный спирт, содержащийся в рыбьем жире, который также может быть получен синтетическим путем.


СИНОНИМЫ:

(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
(Z)-октадек-9-ен-1-ол
(Z)-октадек-9-енол
(Z)-октадек-9-енол
(Z)-октадек-9-енол
(Z)-октадек-9-енол
(Z)-октдек-9-ен-1-ол
9-цис-октадеценол
9-октадецен-1-ол, (9Z)-
октадек-9-ен-1-ол
олеиловый спирт
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ
(Z)-октадек-9-ен-1-ол
143-28-2
цис-9-октадецен-1-ол
Оценол
Дермафин
Ланколь
Новол
Оцеол
олеол
Сатол
Олеиновый спирт
Олео спирт
Кродакол-О
Кондиционер 1
локсанол М
Аталко О
Сипонол ОС
Сипол О
(Z)-9-октадецен-1-ол
Кашалот О-1
Кашалот О-3
Кашалот О-8
HD эвтанол
HD-Оценол К
Локсанол 95
Унжеколь 50
Унжеколь 70
Унжеколь 90
олеиловый спирт
Оливковый спирт
Кашалот О-15
Кродакол А.10
Унжеколь 110
HD олеиловый спирт CG
цис-9-октадецениловый спирт
Адол 34
Адол 80
Адол 85
Адол 90
Виткохол 85
Виткохол 90
HD-Оценол 90/95
9-октадецен-1-ол, (Z)-
Z-9-Додецен-1-ол
Олеиловый спирт HD 70/75
Олеиловый спирт HD 80/85
Олеиловый спирт HD 90/95
(Z)-октадек-9-енол
Адол 320
Адол 330
Адол 340
(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
цис-9-октадеценол
цис-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол
(Z)-9-октадеценол
Олейный спирт
Генаполь О
HD-эутанол
цис-олеиловый спирт
Октадек-9Z-енол
(9Z)-9-октадецен-1-ол
9Z-октадецен-1-ол
( Z ) -9-октадеценол
Виткохол 85 (Теннесси)
9-октадецен-1-ол, (9Z)-
НБК-10999
9-октадецен-1-ол, цис-
172F2WN8DV
MFCD00002993
0лейл спирт
9-октадеценол
ХСДБ 6484
ИНЭКС 205-597-3
СНБ 10999
УНИИ-172Ф2ВН8ДВ
АИ3-07620
Липокол О
Анжеколь 90Н
Унжеколь 90N
(Z)-олеиловый спирт
Анжеколь 90NR
Унжеколь 90NR
Франкол ОА-95
Фанкол ОА-95
цис-9 октадецен-1-ол
цис-9-0-ктадецен-1-ол
9(Z)-октадецен-1-ол
HD-Эшелон 90/95
цис-октадек-9-ен-1-ол
Октадека-9-цис-ен-1-ол
ЕС 205-597-3
цис-.DELTA.9-октадеценол
SCHEMBL5668
(Z)-октадека-9-ен-1-ол
DTXCID502010
(9Z)-9-октадецен-1-ол
Октадек-9-ен-1-ол, (Z)-
ЧЕМБЛ2105350
цис-9-октадеценол
Олейловый спирт, аналитический стандарт
цис-Laquo deltaRaquo 9-октадеценол
NSC10999
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
ЛМФА05000213
АКОС004910411
NCGC00164365-01
NCGC00164365-02
NCGC00257665-01
БС-42539
КАС-143-28-2
(Z)-ОКТАДЕК-9-ЭНОЛ
9-ОКТАДЕЦЕН-1-ОЛ
9-ОКТАДЕЦЕН-1-ОЛ, (9З)-
9ОКТАДЕЦЕН1ОЛ, (З)
цис-9-октадецениловый спирт
ГИДРОКСИОКТАДЕК-9-ЭН
ОЛЕИНОВЫЙ СПИРТ
(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
(Z)-9-ОКТАДЕЦЕН-1-ОЛ
(Z)-9-октадеценол
143-28-2 [РН]
205-597-3 [ЭИНЭКС]
9-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол, цис-
9Z-октадецен-1-ол
цис-9-октадецен-1-ол
цис-октадецен-1-ол
Олеиновый спирт
Олейл Алкоголь
RG4120000
Z-9-Додецен-1-ол
( Z ) -9-октадеценол
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
(9Z) октадек-9-ен-1-ол
(9Z)-октадецен-1-ол
(Z)-октадек-9-ен-1-ол
(Z)-октадек-9-енол
(Z)-олеиловый спирт
9(Z)-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол, (Z)-
Анжеколь 90Н
Анжеколь 90NR
цис-9-0-ктадецен-1-ол
цис-9-октадеценол
цис-9-октадецениловый спирт
цис-δ9-октадеценол
Кондиционер 1
Кондиционер 1|(9Z)-OCTADEC-9-EN-1-OL
Кродакол А.10
Кродакол-О
D05245
Дермафин
ИНЭКС 205-597-3
Элаидиловый спирт
Фанкол ОА-95
Франкол ОА-95
HD эвтанол
HD-Эшелон 90/95
HD-эутанол
HD-Оценол 90/95 В
Ланколь
Липокол О
Локсанол 95
локсанол М
NCGC00164365-01
Новол
Оценол
Оцеол
октадек-9-ен-1-ол
Октадек-9-ен-1-ол, (Z)-
Октадек-9Z-енол
Октадека-9-цис-ен-1-ол
октадеценол
Олео спирт
олеол
олеиловый спирт
Олейловый спирт
Олейловый спирт, (Z)-изомер
Олейный спирт
Оливковый спирт
Олеиловый эфир полиоксил-10
Сатол
Сипол О

ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ
ОПИСАНИЕ:
Олейловый спирт или цис-9-октадецен-1-ол представляет собой ненасыщенный жирный спирт с молекулярной формулой C18H36O или сокращенной структурной формулой CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.
Олейловый спирт представляет собой бесцветное масло, в основном используемое в косметике.
Олейловый спирт может быть получен гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты восстановлением Буво-Блана, что позволяет избежать восстановления группы C = C (как это происходит при обычном каталитическом гидрировании).

Номер КАС: 143-28-2
Номер Европейского сообщества (ЕС): 205-597-3
Название IUPAC: (Z)-Octadec-9-en-1-ol
Молекулярная формула: C18H36O

Сообщалось, что олеиловый спирт является эффективным растворителем для состава крема такролимуса (FK506) типа масло/вода, полезного для лечения атопического дерматита.
Сообщалось, что он является разбавителем для аламина 336.
Сложные эфиры пальмового масла, полученные из олеилового спирта, имеют потенциальное применение в косметической и фармацевтической промышленности благодаря отличному смачивающему действию сложных эфиров без ощущения маслянистости.

Требуемые эфиры олеатов получают из говяжьего жира, рыбьего жира и, в частности, оливкового масла (отсюда и название).
Первоначальная процедура была описана Луи Буво в 1904 году и впоследствии усовершенствована.

Олейловый спирт используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни и кондиционеры для волос.
Олейловый спирт также исследовался как носитель для доставки лекарств через кожу или слизистые оболочки; особенно легкие.
(9Z)-октадецен-1-ол представляет собой жирный спирт с длинной цепью, представляющий собой октадеканол, содержащий двойную связь, расположенную в положении 9 (Z-геоизомер).

Олейловый спирт играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества и метаболита.
Олейловый спирт представляет собой длинноцепочечный первичный жирный спирт и жирный спирт 18:1.
Олейловый спирт является натуральным продуктом, обнаруженным в Ruvettus pretiosus и Bombus hortorum, о чем имеются данные.

Олейловый спирт представляет собой линейный первичный спирт с гидроксильной группой на конце углеродной цепи. Он используется в производстве моющих средств и в качестве пищевой добавки.
Было показано, что олеиловый спирт ингибирует лизис клеток в клетках лейкемии человека HL-60 и обладает противовоспалительными свойствами.
Оптимальная концентрация олеилового спирта составляет от 0,01% до 1%, хотя может использоваться до 20%.

Олейловый спирт также может быть эффективен против бактериальных ферментов в сочетании с метопролола сукцинатом, который может усиливать его действие на активность ферментов до 3 раз.
Олейловый спирт естественным образом содержится в оливковом масле и других растениях, что делает его безопасным соединением для использования в косметике или других продуктах.

Цис-9-октадеценол, также известный как олеиловый спирт, представляет собой жирный спирт, который можно найти в природе как в растительных, так и в животных источниках.
Его физические характеристики включают бесцветное воскообразное твердое вещество с температурой плавления около 25°C (77°F), нерастворимое в воде.
Олейловый спирт обладает множеством положительных свойств, в том числе противовоспалительным, антиоксидантным и противораковым действием, а также способностью ингибировать некоторые виды бактерий.

Олейловый спирт является поверхностно-активным веществом, то есть снижает поверхностное натяжение воды и других растворов.
Это свойство делает олеиловый спирт полезным для проникновения в кожу и другие ткани, а также для взаимодействия с белками и другими молекулами.
Олейловый спирт также взаимодействует с клеточными мембранами, что может влиять на функцию и структуру клеток.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ АЛКОГОЛЯ OLEYL:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕЙЛОВОГО СПИРТА:
Химическая формула C18H36O
Молярная масса 268,485 г•моль-1
Плотность 0,845-0,855 г/см3
Температура плавления от 13 до 19 ° C (от 55 до 66 ° F, от 286 до 292 K)
Температура кипения от 330 до 360 ° C (от 626 до 680 ° F, от 603 до 633 K)
Растворимость в воде Нерастворим
Молекулярная масса 268,5 г/моль
XLogP3 7.4
Количество доноров водородной связи 1
Количество акцепторов водородной связи 1
Вращающийся счетчик облигаций 15
Точная масса 268,276615768 г/моль
Масса моноизотопа 268,276615768 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 20,2 Å ²
Число тяжелых атомов 19
Официальное обвинение 0
Сложность 175
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенный стереоцентр связи 1
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Класс: технический класс
Уровень качества: 200
Анализ: 85%
Форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,46 (лит.)
т.кип.: 207 °C/13 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 0-5,0 °С (лит.)
плотность: 0,849 г/мл при 25 °C (лит.)
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Анализ: сумма изомеров от 85,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,84200 до 0,85400 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,014 до 7,114 .
Показатель преломления: от 1,45000 до 1,46600 при 20,00 °C.
Температура плавления: от 1,00 до 6,50 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 207,00 °С. при 13,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 334,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,000010 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 338,00 °F. ТСС (170,00 °С)
logP (м/в): 7,796 (оценка)
Растворим в:
алкоголь
вода, 0,02367 мг/л при 25 °C (оценка)
Нерастворим в: воде

СИНОНИМЫ СЛОВА ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ:
(Z)-октадек-9-енол
цис-9-октадецен-1-ол
олеол
олеиловый спирт
олеиловый спирт, (Z)-изомер
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ
(Z)-октадек-9-ен-1-ол
143-28-2
цис-9-октадецен-1-ол
Оценол
Дермафин
Ланколь
Новол
Оцеол
олеол
Сатол
Олеиновый спирт
Олео спирт
Кродакол-О
Кондиционер 1
локсанол М
Аталко О
Сипонол ОС
Сипол О
(Z)-9-октадецен-1-ол
Кашалот О-1
Кашалот О-3
Кашалот О-8
HD эвтанол
HD-Оценол К
Локсанол 95
Унжеколь 50
Унжеколь 70
Унжеколь 90
олеиловый спирт
Оливковый спирт
Кашалот О-15
Кродакол А.10
Унжеколь 110
HD олеиловый спирт CG
цис-9-октадецениловый спирт
Адол 34
Адол 80
Адол 85
Адол 90
Виткохол 85
Виткохол 90
HD-Оценол 90/95
9-октадецен-1-ол, (Z)-
Z-9-Додецен-1-ол
Олеиловый спирт HD 70/75
Олеиловый спирт HD 80/85
Олеиловый спирт HD 90/95
(Z)-октадек-9-енол
Адол 320
Адол 330
Адол 340
(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
цис-9-октадеценол
цис-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол
(Z)-9-октадеценол
Олейный спирт
Генаполь О
HD-эутанол
цис-олеиловый спирт
Октадек-9Z-енол
(9Z)-9-октадецен-1-ол
9Z-октадецен-1-ол
Олейловый спирт (NF)
Олейловый спирт [NF]
( Z ) -9-октадеценол
Виткохол 85 (Теннесси)
9-октадецен-1-ол, (9Z)-
НБК-10999
9-октадецен-1-ол, цис-
172F2WN8DV
DTXSID0022010
ФЕМА №. 4363
ЧЕБИ:73504
MFCD00002993
0лейл спирт
9-октадеценол
ХСДБ 6484
ИНЭКС 205-597-3
СНБ 10999
УНИИ-172Ф2ВН8ДВ
АИ3-07620
Липокол О
Анжеколь 90Н
Унжеколь 90N
(Z)-олеиловый спирт
Анжеколь 90NR
Унжеколь 90NR
Франкол ОА-95
Фанкол ОА-95
цис-9 октадецен-1-ол
цис-9-0-ктадецен-1-ол
9(Z)-октадецен-1-ол
HD-Эшелон 90/95
цис-октадек-9-ен-1-ол
Октадека-9-цис-ен-1-ол
ЕС 205-597-3
цис-.DELTA.9-октадеценол
HD-Оценол 90/95 В
ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ [II]
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [MI]
SCHEMBL5668
(Z)-октадека-9-ен-1-ол
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [INCI]
ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ [ВАНДФ]
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [МАРТ.]
DTXCID502010
(9Z)-9-октадецен-1-ол #
Октадек-9-ен-1-ол, (Z)-
ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [WHO-DD]
ЧЕМБЛ2105350
Олеиловый спирт, >=99% (ГХ)
цис-9-октадеценол [FHFI]
Олейловый спирт, аналитический стандарт
цис-Laquo deltaRaquo 9-октадеценол
NSC10999
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [EP IMPURITY]
Токс21_200111
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
ЛМФА05000213
ОЛЕЙЛ АЛКОГОЛЬ [МОНОГРАФИЯ EP]
Спирт олеиловый технический, 85%
АКОС004910411
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
Спирт олеиловый, технический, ~60% (ГХ)
NCGC00164365-01
NCGC00164365-02
NCGC00257665-01
БС-42539
КАС-143-28-2
ДБ-007794
HY-141573
CS-0181666
О0058
D05245
А884989
EN300-21584642
Q7086489
W-109512
3164D881-7E14-4979-9E60-58DDC0468323
Олейловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)



ОЛЕЙЛ ЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
Олейлцетиловый спирт используется в качестве поверхностно-активного вещества в моющих средствах как промышленного, так и бытового назначения.
Oleyl Cetyl Alcohol также используется в качестве чистящих средств, чистящих средств, смачивающих средств и диспергаторов или эмульгаторов в текстильных составах.
Химическая формула олеилцетилового спирта C34H68O.


НОМЕР КАС: 143-28-2 / 36653-82-4

НОМЕР ЕС: -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C34H68O

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 492,9 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: (Z)-тетратриаконт-25-ен-16-ол



Oleyl Cetyl Alcohol играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества.
Олейлцетиловый спирт также играет роль метаболита.

Oleyl Cetyl Alcohol — длинноцепочечный первичный жирный спирт.
Oleyl Cetyl Alcohol — длинноцепочечные жирные спирты.

Oleyl Cetyl Alcohol — поверхностно-активное вещество.
Олейлцетиловый спирт используется в производстве моющих средств.

Oleyl Cetyl Alcohol также используется в качестве пищевой добавки.
Oleyl Cetyl Alcohol обладает противовоспалительным свойством.

Олейлцетиловый спирт естественным образом содержится в оливковом масле и других растениях.
Oleyl Cetyl Alcohol — неионогенный

Oleyl Cetyl Alcohol — ненасыщенный жирный спирт.
Oleyl Cetyl Alcohol — стабилизатор эмульсии.

Oleyl Cetyl Alcohol — неионогенное поверхностно-активное вещество.
Олейлцетиловый спирт представляет собой смесь этоксилированного цетилового и этоксилированного олеилового спиртов.

Oleyl Cetyl Alcohol — прозрачная бесцветная жидкость.
Oleyl Cetyl Alcohol представляет собой смесь длинноцепочечных жирных спиртов.

Oleyl Cetyl Alcohol — жирный спирт с разветвленной цепью.
Oleyl Cetyl Alcohol также используется в качестве эмульгатора для охлаждающих смазок и масел для бурения и резки.
Олейл-цетиловый спирт в основном используется в косметике.


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

* Косметическая промышленность
*Чистящие средства
*моющие и чистящие средства
*биоциды
* Лакокрасочные изделия
*смазки
*смазки
*полирует
* воск
*удобрения
* незамерзающие продукты
*наполнители
* замазки
*штукатурки
*глина для моделирования
* пальчиковые краски


Олейлцетиловый спирт используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Oleyl Cetyl Alcohol можно использовать в качестве смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи.

Oleyl Cetyl Alcohol можно использовать в лосьонах и многих других косметических продуктах.
Oleyl Cetyl Alcohol — жирный спирт с длинной цепью.

Oleyl Cetyl Alcohol обладает смазывающими свойствами.
Олейлцетиловый спирт используется в качестве смягчающего средства в составах для местного применения.

Oleyl Cetyl Alcohol — мононенасыщенный жирный спирт.
Олейлцетиловый спирт можно получить путем восстановления олеиновой кислоты.

Oleyl Cetyl Alcohol — ненасыщенный жирный спирт.
Олейлцетиловый спирт можно найти в природе как в растительных, так и в животных источниках.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 492,9 г/моль

-XLogP3-AA: 15,8

-Точная масса: 492,52701679 г/моль

-Моноизотопная масса: 492,52701679 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų

-Растворимость: нерастворим в воде

-Показатель преломления: 1,4582

-Цвет: от бесцветного до светло-желтого

-Форма: жидкость

-Физическое описание: жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

-Плотность: 0,85


Oleyl Cetyl Alcohol используется в качестве смазочно-охлаждающей жидкости.
Олейлцетиловый спирт используется в качестве прекурсора для получения производных сернистого эфира.

Oleyl Cetyl Alcohol — смягчающее средство.
Oleyl Cetyl Alcohol — растворитель.
Oleyl Cetyl Alcohol — агент, повышающий вязкость.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Количество вращающихся связей: 30

-Количество тяжелых атомов: 35

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 388

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 1

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: другие применения -> эмульгаторы/поверхностно-активные вещества



Олейлцетиловый спирт нерастворим в воде.
Oleyl Cetyl Alcohol обладает противовоспалительными, антиоксидантными и противораковыми свойствами.

Oleyl Cetyl Alcohol можно использовать в качестве пеногасителя.
Oleyl Cetyl Alcohol используется в моющих средствах и разделительных составах.

Oleyl Cetyl Alcohol используется в пищевой промышленности.
Олейлцетиловый спирт принадлежит к семейству жирных спиртов.

Oleyl Cetyl Alcohol используется для смягчения и смазывания текстильных тканей.
Олейлцетиловый спирт используется в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и типографской краски.

Oleyl Cetyl Alcohol используется в кондиционерах для волос.
Oleyl Cetyl Alcohol можно использовать в шампунях для покрытия волос.



СИНОНИМЫ:

олеил-цетиловый спирт
SCHEMBL1070641
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ
Олеиловый спирт представляет собой смесь ненасыщенных и насыщенных длинноцепочечных жирных спиртов, в основном состоящих из олеилового спирта и элаидилового спирта.
Олеиловый спирт в основном используется в фармацевтических препаратах для местного применения и используется в составах для трансдермальной доставки.
Олеиловый спирт представляет собой бесцветное масло, в основном используемое в косметике.

Номер CAS: 143-28-2
Молекулярная формула: C18H36O
Молекулярный вес: 268,48
Номер EINECS: 205-597-3

Олеиловый спирт использовался при разработке биоразлагаемых инъекционных термопластичных олигомеров, а также в аэрозольных составах инсулина и альбутерола.
С терапевтической точки зрения было высказано предположение, что олеиловый спирт может проявлять противоопухолевые свойства посредством трансмембранного проникновения.
Будучи маслянистым по своей природе, олеиловый спирт находит хорошее применение в качестве смягчающего средства в составах для местного применения.

Олеиловый спирт или цис-9-октадецен-1-ол представляет собой ненасыщенный жирный спирт с молекулярной формулой C18H36O или конденсированной структурной формулой CH3 (CH2) 7-CH = CH - (CH2) 8OH.
Первоначальная процедура была описана Луи Буво в 1904 году и впоследствии усовершенствована.
Необходимые олеатные эфиры получают из говяжьего жира, рыбьего жира и особенно оливкового масла (от которого оно и названо).

Олеиловый спирт, также известный как октадеценол, представляет собой жирный спирт, полученный из природных источников, таких как растения или животные.
Олеиловый спирт относится к большей группе длинноцепочечных спиртов, которые представляют собой спирты с большим количеством атомов углерода.

Олеиловый спирт в основном состоит из 18-углеродной цепи с двойной связью, расположенной в середине цепи.
Олеиловый спирт может существовать в различных изомерных формах в зависимости от положения двойной связи.
Наиболее распространенным изомером является цис-9-октадеценол, где двойная связь расположена между девятым и десятым атомами углерода.

Этот спирт имеет восковую текстуру и часто используется в косметике и средствах личной гигиены.
Олеиловый спирт действует как смягчающее средство, то есть помогает смягчить и увлажнить кожу и волосы.
Олеиловый спирт также может выступать в качестве загустителя в различных составах, улучшая их консистенцию и текстуру.

Олеиловый спирт может быть получен гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты восстановлением Буво-Блана, что позволяет избежать восстановления группы C = C (как это происходит при обычном каталитическом гидрировании). Необходимые эфиры олеата получают из говяжьего жира, рыбьего жира и, в частности, оливкового масла (от которого он и получил свое название).
Первоначальная процедура была описана Луи Буво в 1904 году[3] и впоследствии усовершенствована.

Олеиловый спирт или цис-9-октадецен-1-ол представляет собой ненасыщенный жирный спирт с молекулярной формулой C18H36O или сгущенный.
Олеиловый спирт используется в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни и кондиционеры для волос.
Олеиловый спирт также был исследован в качестве носителя для доставки лекарств через кожу или слизистые оболочки; особенно легкие.

Стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой длинноцепочечные жирные спирты.
Олеиловый спирт (также октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол)
Олеиловый спирт - это ненасыщенный жирный спирт.

Олеиловый спирт является стабилизатором эмульсии, пеногасителем, моющим средством и разделительным агентом для пищевых продуктов.
Олеиловый спирт представляет собой линейный первичный спирт, который имеет гидроксильную группу в конце углеродной цепи.
Олеиловый спирт используется в производстве моющих средств и в качестве пищевой добавки.

Было показано, что олеиловый спирт ингибирует лизис клеток лейкемии человека HL-60 и обладает противовоспалительными свойствами.
Олеиловый спирт представляет собой жидкость или твердое вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета, в зависимости от его температуры.
Он имеет мягкий, характерный запах и жирную или восковую текстуру.

Олеиловый спирт нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как этанол, эфир и масла.
Природные источники: Олеиловый спирт естественным образом содержится в различных растительных и животных источниках.
Его можно получить из растительных масел, таких как оливковое масло, пальмовое масло и кокосовое масло, а также животных жиров.

Олеиловый спирт обычно используется в косметике и средствах личной гигиены из-за его смягчающих свойств.
Он помогает увлажнять и кондиционировать кожу и волосы, делая их мягкими и гладкими.
Его часто можно найти в кремах, лосьонах, увлажняющих кремах, кондиционерах для волос и бальзамах для губ.

Олеиловый спирт может действовать как поверхностно-активное вещество, что означает, что он помогает уменьшить поверхностное натяжение между двумя веществами, позволяя им легче смешиваться.
Он также может функционировать как эмульгатор, помогая в образовании и стабилизации эмульсий, где масло и вода смешиваются вместе.
В промышленности олеиловый спирт используется в качестве смазки, особенно в процессах металлообработки.

Олеиловый спирт обеспечивает гладкую поверхность и уменьшает трение между металлическими деталями. Кроме того, он может действовать как антистатический агент, уменьшая накопление статического электричества на поверхностях.
Олеиловый спирт служит исходным материалом или промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ.
Он может подвергаться химическим реакциям с образованием производных, таких как олеиламин, олеилсульфат и олеилхлорид, которые находят применение в различных отраслях промышленности.

Олеиловый спирт считается биоразлагаемым, что означает, что он может со временем естественным образом разрушаться микроорганизмами в окружающей среде.
Эта характеристика способствует его использованию в экологически чистых составах.
Оптимальная концентрация олеилового спирта составляет от 0,01% до 1%, хотя его можно использовать до 20%.

Олеиловый спирт также может быть эффективен против бактериальных ферментов в сочетании с метопрололом сукцинатом, который может усилить его влияние на активность ферментов до 3 раз.
Олеиловый спирт естественным образом содержится в оливковом масле и других растениях, что делает его безопасным соединением для использования в косметике или других продуктах.
Олеиловый спирт содержится в рыбьем жире и несъедобном говяжьем жире.

Стеариловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество со слабым запахом, в то время как олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой прозрачные бесцветные жидкости.
Эти три ингредиента содержатся в самых разных продуктах, таких как кондиционеры для волос, тональные кремы, макияж глаз, увлажняющие средства для кожи, очищающие средства для кожи и другие средства по уходу за кожей.
Олеиловый спирт в основном используется в фармацевтических препаратах для местного применения и используется в составах для трансдермального применения.

Олеиловый спирт использует его в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других продуктах.
Олеиловый спирт, структурная формула CH3(CH2)7−CH=CH−(CH2)8OH.
Олеиловый спирт - это бесцветное масло, которое в основном используется в косметике.

Олеиловый спирт также был исследован в качестве носителя для доставки наркотиков через кожу или слизистые оболочки;
Олеиловый спирт представляет собой длинноцепочечный жирный спирт, октадеканол, содержащий двойную связь в положении 9 (Zgeoisomer).
Стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол помогают образовывать эмульсии и предотвращают разделение эмульсии на масляные и жидкие компоненты.

Олеиловый спирт представляет собой длинноцепочечный ненасыщенный жирный спирт, который можно использовать в качестве эмульгатора, неионогенного поверхностно-активного вещества и загустителя.
Олеиловый спирт представляет собой смесь ненасыщенных и насыщенных длинноцепочечных жирных спиртов, в основном состоящих из олеилового спирта и элайдила.
Олеиловый спирт - это неионогенный ненасыщенный жирный спирт, длинноцепочечный алифатический спирт, который естественным образом содержится в рыбьем жире.

Олеиловый спирт, полученный путем синтетического восстановления олеиновой кислоты растительного происхождения.
Маслянистый по своей природе олеиловый спирт находит хорошее применение в качестве смягчающего средства в составах для местного применения.
Эти ингредиенты также снижают склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.

При использовании в составе средств по уходу за кожей стеариловый спирт, олеиловый спирт и октилдодеканол действуют как смазки на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
Олеиловый спирт может быть получен гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты восстановлением по методу Буво-Блана; Восстановление группы С=С (как при обычном каталитическом гидрировании).

Олеиловый спирт - это неионогенный ненасыщенный жирный спирт, который является природным длинноцепочечным алифатическим спиртом.
Олеиловый спирт, полученный путем синтетического восстановления олеиновой кислоты растительного происхождения.

Температура плавления: 0-5,0 °C (лит.)
Температура кипения: 207 °C/13 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,849 г / мл при 25 ° C (лит.)
давление пара: 10,64 гПа (195 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,46 (лит.)
FEMA: 4363 CIS-9-октадеценол
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: -20°C
растворимость: растворим в этаноле (95%) и эфире; практически нерастворим в воде.
форма: Вязкая жидкость
pk: 15.20±0.10(прогноз)
Цвет: прозрачный, почти бесцветный до желтого
Запах: жирный животный
Тип запаха: жирный
Растворимость в воде: смешивается со спиртом и эфиром. Слабо смешивается с четыреххлористым углеродом. Не смешивается с водой.
Мерк:14,6831
Номер JECFA: 1637
БРН:1723962
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
LogP: 7,07 при 25°C

Олеиловый спирт также является предшественником для получения производных серного эфира, используемых в моющих средствах и смачивании.
Агентов.
Этот олеиловый спирт широко востребован на международном рынке благодаря своей высокой эффективности, экологичности и чистоте и предлагается в различных сортах для удовлетворения разнообразных потребностей наших клиентов.
Более того, мы предлагаем нашим клиентам весь ассортимент по доступной стоимости.

Олеиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости.
Олеиловый спирт также известен как прекурсор для получения производных серного эфира, которые используются в моющих средствах и смачивающих агентах.
Олеиловый спирт входит в состав различных составов для доставки лекарств.

Олеиловый спирт естественным образом содержится в рыбьем жире.
Синтетически его можно получить из бутилолеата восстановлением Буво-Блана с натрием и бутиловым спиртом.
Альтернативным способом производства является гидрирование триолеина в присутствии хромита цинка.

Олеиловый спирт может выступать в качестве растворителя для различных веществ.
Олеиловый спирт может растворять или диспергировать определенные ингредиенты, такие как пигменты, красители и ароматизаторы, что делает его полезным в рецептуре косметики, парфюмерии и других средств личной гигиены.

Олеиловый спирт может помочь улучшить стабильность и срок годности косметических составов и средств личной гигиены.
Олеиловый спирт может повысить общую стабильность эмульсий, предотвращая разделение или разделение фаз с течением времени.
Олеиловый спирт может способствовать сенсорному восприятию продукта.

Гладкая и шелковистая текстура олеиловых спиртов может придать приятное ощущение при нанесении на кожу или волосы, улучшая общее сенсорное восприятие продукта.
Олеиловый спирт, как правило, совместим с широким спектром косметических ингредиентов, включая масла, воски и другие смягчающие средства.
Его можно легко включить в различные составы, не вызывая серьезных проблем с совместимостью.

Олеиловый спирт считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в рекомендуемых концентрациях.
Регулирующие органы, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Научный комитет Европейского союза по безопасности потребителей (SCCS), оценили его профиль безопасности.

Олеиловый спирт можно комбинировать с другими смягчающими, увлажнителями или загустителями для достижения конкретных целей рецептуры.
Олеиловый спирт часто используется в сочетании с другими жирными спиртами, такими как цетиловый спирт или стеариловый спирт, для создания индивидуальных текстур и свойств в косметических составах.

В связи с растущим потребительским спросом на устойчивые и экологически чистые ингредиенты все большее внимание уделяется получению олеилового спирта из возобновляемых и экологически чистых источников.
Некоторые производители предлагают олеиловый спирт, полученный из экологически чистого пальмового масла или растительных источников.

В то время как олеиловый спирт, как правило, хорошо переносится, людям с чувствительной кожей или известной аллергией рекомендуется тестировать продукты, содержащие олеиловый спирт, на небольшом участке кожи перед широким использованием, особенно если у них в анамнезе есть реакции на другие косметические ингредиенты.

Сообщалось, что олеиловый спирт является эффективным растворителем для крема такролимуса масляного / водного типа (FK506), полезного для лечения атопического дерматита.
Олеиловый спирт содержится в самых разных продуктах, таких как кремы для волос, тональные кремы, макияж глаз, увлажняющие средства для кожи и средства по уходу за кожей.

Олеиловый спирт помогает образовывать эмульсию и предотвращает распад эмульсии на масляные и жидкие компоненты.
Олеиловый спирт также снижает склонность готовых продуктов к образованию пены при встряхивании.
Сообщалось, что он разбавляет аламин 336.

Сложные эфиры пальмового масла, полученные из олеилового спирта, имеют потенциальное применение в косметической и фармацевтической промышленности из-за отличного смачивающего свойства сложных эфиров без ощущения жирности.
Олеиловый спирт играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества и метаболита.
Олеиловый спирт представляет собой длинноцепочечный первичный жирный спирт и жирный спирт 18: 1.

Олеиловый спирт в основном используется в области моющих средств, где двойная связь предлагает возможности для применений, не охваченных покрытием.
Олеиловый спирт (также октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол) представляет собой неионогенный ненасыщенный жирный спирт.
Олеиловый спирт - это длинноцепочечный алифатический спирт, который естественным образом содержится в рыбьем жире.

Олеиловый спирт - это длинноцепочечные жирные спирты.
Олеиловый спирт представляет собой белое воскообразное твердое вещество с легким запахом, а олеиловый спирт и октилдодеканол представляют собой прозрачные бесцветные жидкости.
Олеиловый спирт помогает образовывать эмульсию и предотвращает разделение эмульсии на масляные и жидкие компоненты.

Эти ингредиенты также снижают склонность готовых изделий к образованию пены при встряхивании.
Олеиловый спирт также известен как пионер
Для приготовления производных серного эфира используют в моющих средствах и смачивающих агентах.

Олеиловый спирт (также октадеценол или цис-9-октадецен-1-ол) представляет собой неионогенный ненасыщенный жирный спирт.
Олеиловый спирт - это длинноцепочечный алифатический спирт, который естественным образом содержится в рыбьем жире.
Он используется в крупномасштабных приложениях, таких как размягчение и смазка текстильных тканей, копировальной бумаги, трафаретной бумаги и производства типографских красок.

Олеиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости.
Он также является пионером в приготовлении производных серного эфира, используемых в моющих средствах и смачивающих агентах.
Олеиловый спирт входит в состав различных составов для доставки лекарств.

Олеиловый спирт содержится в самых разных продуктах, включая кондиционеры, тональные кремы, макияж глаз, увлажняющие средства для кожи, очищающие средства для кожи и другие средства по уходу за кожей.
Олеиловый спирт помогает образовывать эмульсию и предотвращает распад эмульсии на масляные и жидкие компоненты.
Это также снижает склонность готовых изделий к образованию пены при встряхивании.

Когда олеиловый спирт используется в составе средств по уходу за кожей, он действует как смазка на поверхности кожи и придает коже мягкий и гладкий вид.
Олеиловый спирт входит в состав различных составов для доставки лекарств.

Использует
Олеиловый спирт используется для размягчения и смазки текстильных тканей, а также для производства копировальной бумаги, трафаретной бумаги и типографской краски.
Олеиловый спирт используется для размягчения и смазки текстильных тканей, в производстве копировальной бумаги и трафаретной бумаги.
Он находит применение в косметических продуктах, а именно в кремах и лосьонах для кожи в качестве загустителя, кондиционерах для волос и шампунях для покрытия волос.

Олеиловый спирт используется для размягчения и смазки текстильных тканей, в производстве копировальной бумаги и трафаретной бумаги.
Он используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости, в качестве прекурсора для приготовления производных серного эфира, которые используются в моющих средствах и смачивающих агентах.
В косметике олеиловый спирт использует кремы и лосьоны для кожи в качестве загустителей, смягчающих средств и шампуней для окрашивания волос.

Олеиловый спирт используется в качестве прекурсора при приготовлении производных серного эфира, пеногасителей и смазочно-охлаждающей жидкости.
Он играет жизненно важную роль в различных составах для доставки лекарств.
Олеиловый спирт можно использовать в крупномасштабных приложениях для размягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и типографской краски.

При использовании в составе средств по уходу за кожей олеиловый спирт действует как смазка на поверхности кожи и придает коже цвет.
Олеиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости.

Олеиловый спирт используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), продукты для покрытий, удобрения, антифризы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, краски для пальцев, смазки и смазки, полироли и воски.

Олеиловый спирт широко используется в косметике и составах средств личной гигиены благодаря своим смягчающим свойствам.
Олеиловый спирт помогает увлажнять и смягчать кожу и волосы, что делает его распространенным ингредиентом кремов, лосьонов, увлажняющих кремов, кондиционеров для волос, бальзамов для губ и других подобных продуктов.
Олеиловый спирт может действовать как поверхностно-активное вещество и эмульгатор.

Олеиловый спирт помогает уменьшить поверхностное натяжение и позволяет смешивать ингредиенты на масляной и водной основе в различных косметических препаратах и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны и эмульсии.
Олеиловый спирт используется в качестве смазки в различных промышленных применениях.
Он обеспечивает гладкую поверхность и уменьшает трение между металлическими деталями, что делает его пригодным для процессов металлообработки и применений, где требуется смазка.

Олеиловый спирт можно использовать в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и удобоукладываемости.
Это помогает улучшить переработку и производительность пластмасс в различных отраслях промышленности.
Олеиловый спирт можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как моющие средства и чистящие средства на основе поверхностно-активных веществ.

Олеиловый спирт помогает снизить поверхностное натяжение между водой и грязью, облегчая удаление грязи и пятен.
Олеиловый спирт служит химическим промежуточным продуктом или исходным материалом для производства различных химических веществ.
Он может вступать в реакции с образованием производных, таких как олеиламин, олеилсульфат и олеилхлорид, которые применяются в различных промышленных процессах.

Олеиловый спирт используется при обработке текстиля в качестве вспомогательного средства.
Он может улучшить смазку, мягкость и окрашиваемость тканей, способствуя общему качеству и характеристикам текстильных изделий.
Олеиловый спирт может быть включен в покрытия и чернила для улучшения их свойств текучести, адгезии и долговечности.

Олеиловый спирт помогает улучшить эксплуатационные характеристики и эксплуатационные характеристики этих продуктов.
Выброс олеилового спирта в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Другие выбросы олеилового спирта в окружающую среду, которые могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использование внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).

Олеиловый спирт также можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчителя и загустителя.
Олеиловый спирт также используется в качестве тканей для смягчающих средств, смягчающих средств и кондиционеров, поверхностно-активных веществ и кондиционеров для волос.
Олеиловый спирт является смягчающим средством, растворителем, агентом, повышающим вязкость, и носителем, используемым в самых разных косметических составах, включая косметику, средства по уходу за кожей, а также препараты для рук и тела.

Олеиловый спирт используется в качестве прекурсора при приготовлении производных серного эфира, пеногасителей и смазочно-охлаждающей жидкости.
Олеиловый спирт играет жизненно важную роль в различных составах для доставки лекарств.
Другие области применения олеилового спирта включают пластификатор для использования в тканях.

Выброс олеилового спирта в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, составлении рецептур в материалах, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и промышленной абразивной обработке с низким выбросом скорость (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).

Олеиловый спирт можно использовать в качестве компонента в составах клеев и герметиков.
Это может способствовать адгезионным свойствам, гибкости и долговечности конечного продукта.
Олеиловый спирт может служить растворителем или сорастворителем в различных промышленных применениях.

Олеиловый спирт может растворять или диспергировать определенные вещества, помогая в таких процессах, как экстракция, составление рецептуры и синтез.
Олеиловый спирт находит применение в металлообрабатывающей промышленности, такой как металлизация и обработка поверхности.
Его можно использовать в качестве смачивающего агента, обеспечивая гладкое и равномерное покрытие на металлических поверхностях.

Олеиловый спирт может быть включен в составы красок и покрытий в качестве выравнивающего агента.
Это помогает обеспечить равномерное распределение и уменьшить дефекты поверхности, что приводит к более гладкой поверхности.
Олеиловый спирт можно использовать в качестве добавки к топливу, особенно при производстве биодизеля.

Олеиловый спирт может повысить стабильность и вязкость биодизельного топлива, улучшая его характеристики и сокращая выбросы.
Олеиловый спирт может иметь фармацевтическое применение в качестве вспомогательного вещества или сорастворителя в рецептуре некоторых лекарств.
Он может помочь в солюбилизации или диспергировании активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и улучшить их доставку.

Олеиловый спирт можно использовать в сельскохозяйственных составах, включая пестициды и гербициды.
Он может служить растворителем или сорастворителем, помогая в диспергировании и применении активных сельскохозяйственных соединений.
Олеиловый спирт можно найти в составах для промышленной очистки и обезжиривания.

Олеиловый спирт помогает растворять и удалять масла, жиры и другие загрязнения с поверхностей.
Олеиловый спирт можно использовать в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве проклеивающего агента, помогая улучшить водостойкость и пригодность бумаги для печати.
Олеиловый спирт может быть включен в поверхностные покрытия и полироли для различных материалов, включая дерево, металл и кожу.

Олеиловый спирт получают восстановлением или гидрированием сложных эфиров олеиновой кислоты и в основном используются для изготовления поверхностно-активных веществ и пластификаторов; цис-9-октадецен-1-ол
Олеиловый спирт относится к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные спирты.
Олеиловый спирт - это ненасыщенный жирный спирт, содержащийся в рыбьем жире, который также может быть получен синтетическим путем.

Олеиловый спирт также можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах.
Олеиловый спирт также используется в качестве пластификатора для смягчения тканей, поверхностно-активного вещества и покрытия волос в шампунях и кондиционерах для волос, а также в качестве носителя для лекарств.

Главным образом в производстве его серных эфиров, которые являются моющими и смачивающими агентами, в качестве пеногасителя; смазочно-охлаждающая жидкость для металла; копировальной бумагой, трафаретной бумагой, типографской краской; в качестве пластификатора; для размягчения и смазывания текстильных тканей; носитель для медикаментов.
Олеиловый спирт используется в крупномасштабных применениях, таких как размягчение и смазка текстильных тканей, а также для его производства.

Олеиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазки для сдвига.
При использовании в составе средств по уходу за кожей олеиловый спирт действует как смазка на поверхности кожи и придает коже цвет.
Олеиловый спирт можно использовать в крупномасштабных приложениях и производстве для размягчения и смазки текстильных тканей.

Безопасность
Олеиловый спирт в основном используется в фармацевтических препаратах для местного применения и обычно рассматривается как нетоксичный и не раздражающий материал на уровнях, используемых в качестве вспомогательного вещества. Тем не менее, сообщалось о контактном дерматите из-за олеилового спирта.
Результаты острой пероральной токсичности и чрескожных исследований на животных с продуктами, содержащими 8% олеилового спирта, свидетельствуют об очень низкой токсичности.

Составы, содержащие 8% или 20% олеилового спирта, вводимые при интубации желудка в дозах до 10 г / кг массы тела, не вызывали смерти и токсического воздействия на крыс.
Олеиловый спирт может вызвать раздражение кожи и глаз, особенно при использовании в высоких концентрациях или если у человека уже есть чувствительность или аллергия.
Рекомендуется избегать прямого контакта с кожей и глазами, а в случае попадания тщательно промыть водой.

Опасность вдыхания
Вдыхание паров или туманов олеилового спирта в высоких концентрациях может вызвать раздражение дыхательных путей.
Рекомендуется использовать вещество в хорошо проветриваемых помещениях или носить соответствующие средства защиты органов дыхания при обращении с ним в виде аэрозоля или тумана.

Горючесть
Олеиловый спирт легко воспламеняется и может представлять опасность возгорания при воздействии открытого огня, искр или высоких температур.
Его следует хранить вдали от источников возгорания и обращаться с ним осторожно, чтобы предотвратить случайное возгорание.

Воздействие на окружающую среду
Хотя олеиловый спирт считается биоразлагаемым, его выброс в окружающую среду в больших количествах может иметь неблагоприятные последствия.
Важно правильно обращаться с олеиловым спиртом и утилизировать его в соответствии с местными правилами и передовой практикой, чтобы свести к минимуму любое потенциальное воздействие на окружающую среду.

Аллергенный потенциал
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на олеиловый спирт.
Рекомендуется провести патч-тесты или проконсультироваться с медицинским работником, если есть известная чувствительность или аллергия на подобные вещества.

Профессиональное воздействие
Работники, работающие с олеиловым спиртом в промышленных условиях, должны соблюдать соответствующие меры безопасности, включая ношение средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки, защитные очки и средства защиты органов дыхания по мере необходимости.
Работодатели должны обеспечить соответствующее обучение и обеспечить соблюдение правил охраны труда и техники безопасности.

Синонимы
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ
(Z)-октадек-9-ен-1-ол
143-28-2
цис-9-октадецен-1-ол
Оценол
Дермаффин
Ланколь
Новол
Оцеол
Олеол
Сатол
Олеиновый спирт
Олео-спирт
Кродакол-О
Кондиционер 1
Локсанол М
Аталко О
Сипонол ОК
Сиполь О
(Z)-9-октадецен-1-ол
Кашало О-1
Кашало О-3
Кашало О-8
Х.Д. эвтанол
HD-Оценол К
Локсанол 95
Уньеколь 50
Уньеколь 70
Унжеколь 90
Олеоиловый спирт
Оливковый спирт
Кашало О-15
Кродакол А.10
Унжеколь 110
Олеиловый спирт HD CG
цис-9-октадецениловый спирт
Адол 34
Адол 80
Адол 85
Адол 90
Виткохол 85
Виткохол 90
HD-Оценол 90/95
9-октадецен-1-ол, (Z)-
Z-9-додецен-1-ол
Олеиловый спирт HD 70/75
Олеиловый спирт HD 80/85
Олеиловый спирт HD 90/95
(Z)-октадек-9-енол
Адол 320
Адол 330
Адол 340
0лейл спирт
(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
цис-9-октадеценол
цис-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол
(Z)-9-октадеценол
HD-эутанол
цис-олеиловый спирт
Октадек-9Z-енол
(9Z)-9-октадецен-1-ол
9Z-октадецен-1-ол
Олеиловый спирт (NF)
Олеиловый спирт [NF]
(Z)-9-октадеценол
HSDB 6484
Виткохол 85 (Теннесси)
9-октадецен-1-ол, (9Z)-
ЭИНЭКС 205-597-3
НСК 10999
НБК-10999
9-октадецен-1-ол, цис-
UNII-172F2WN8DV
АИ3-07620
172F2WN8DV
DTXSID0022010
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям (FEMA) No 4363
ЧЕБИ:73504
МФКД00002993
Октадек-9-ен-1-ол
ЕС 205-597-3
9-октадеценол
Липокол О
Анжеколь 90Н
Unjecol 90N
(Z)-олеиловый спирт
Anjecol 90NR
Unjecol 90NR
Франколь ОА-95
Фанкол ОА-95
ЦИС 9 октадецен-1-ол
цис-9-0ктадецен-1-ол
9(Z)-октадецен-1-ол
HD-Эшелон 90/95
цис-октадек-9-ен-1-ол
Октадека-9-цис-ен-1-ол
СНГ-. ДЕЛЬТА.9-октадеценол
HD-Оценол 90/95 В
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
ЩЕМБЛ5668
(Z)- октадек- 9-енол
(Z)-октадека-9-ен-1-ол
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [VANDF]
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
DTXCID502010
(9Z)-9-октадецен-1-ол #
Октадек-9-ен-1-ол, (Z)-
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [ВОЗ-ДД]
ЧЕМБЛ2105350
(Z) - октадек - 9 - енол
Олеиловый спирт, >=99% (GC)
CIS-9-ОКТАДЕЦЕНОЛ [FHFI]
Олеиловый спирт, аналитический стандарт
цис-Лако дельтаРако 9-октадеценол
НСК10999
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [ПРИМЕСЬ EP]
Tox21_200111
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
ЛМФА05000213
ОЛЕИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Спирт олеиловый технический, 85%
АКОС004910411
(9Z)-9-октадецен-1-ол, 85%
Спирт олеиловый технический, ~60% (GC)
NCGC00164365-01
NCGC00164365-02
NCGC00257665-01
БС-42539
КАС-143-28-2
ЛС-97766
HY-141573
CS-0181666
О0058
Д05245
А884989
ЭН300-21584642
В7086489
Ш-109512
3164D881-7E14-4979-9E60-58DDC0468323
Олеиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ
ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ = НАТРИЯ C14-16-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ = α-ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ


Номер КАС: 68439-57-6
Номер ЕС: 270-407-8
Классификация: Анионное поверхностно-активное вещество
Химическая формула: C14H27NaO3S


Олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16 .
Олефин сульфонат — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалять грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В необработанном виде олефиновый сульфонат имеет вид тонкого белого порошка.
Химическая формула олефинового сульфоната C14H27NaO3S.


Олефинсульфонат состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалканов натрия. сульфонаты .
Цифры указывают средние длины углеродных цепей альфа-олефинов.
Олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную сульфированием альфа -олефинов.
Олефинсульфонат не имеет запаха .


Олефин сульфонат — универсальное биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильным пенообразованием.
К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно агрессивно воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
Олефин сульфонат может функционировать в качестве основного или дополнительного очищающего поверхностно-активного вещества во всех видах составов.
Олефин сульфонат обеспечивает превосходную пену и стабилен в широком диапазоне pH.


Олефин сульфонат может более эффективно удалять грязь и отложения с волос.
Олефинсульфонат — анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
Олефин сульфонат является биоразлагаемым анионным поверхностно-активным веществом с превосходной мгновенной пеной, которая хорошо работает в широком диапазоне pH.
Олефинсульфонат является высокоактивным анионогенным поверхностно-активным веществом с отличной вязкостью и характеристиками мгновенного пенообразования с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами .


Олефиновый сульфонат состоит из длинной цепочки сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Олефиновый сульфонат в основном состоит из гидроксиалкансульфонатов натрия и алкенсульфонатов на��рия .
Олефин сульфонат является безопасным веществом в соответствии с применимыми химическими нормами.
Олефинсульфонат является высокоактивным анионогенным поверхностно-активным веществом с отличной вязкостью и характеристиками мгновенного пенообразования с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами .


Олефин сульфонат обладает высокой эффективностью как в плане очистки, так и в плане пенообразования.
Олефинсульфонат состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалканов натрия. сульфонаты .
Олефин сульфонат — это анионное или отрицательно заряженное поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает мягкое очищение.
Химическая формула олефинового сульфоната C14H27NaO3S.


Олефинсульфонат представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученную сульфированием альфа-олефинов C14-16 .
Олефин сульфонат — отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалять грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
Олефинсульфонат — анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
Олефинсульфонат обладает превосходными смачивающими свойствами.


Олефин сульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Олефинсульфонат представляет собой водный раствор от бледно-желтого до светло-янтарного цвета, хорошо растворимый в воде.
Олефиновый сульфонат состоит из длинной цепочки сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Олефин сульфонат — это поверхностно-активное вещество на основе кокоса, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие свойства.


Олефин сульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество с высоким очищающим и обезжиривающим эффектом.
Олефиновый сульфонат в основном состоит из гидроксиалкансульфонатов натрия и алкенсульфонатов натрия .
Олефин сульфонат не оказывает аллергического действия.
Олефинсульфонат растворим в воде.


Сульфонат олефина представляет собой водный раствор сульфоната альфа-олефина , который производится непрерывным сульфированием альфа-олефинов через падающую пленку Степана, которая сводит к минимуму образование дисульфонатов , тем самым обеспечивая стабильно высокое качество продукта.
Олефин сульфонат — это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
Олефин сульфонат не вызывает экологических проблем и является биоразлагаемым.


Олефинсульфонат содержит серу , но не содержит сульфатов.
Олефинсульфонат представляет собой анионогенное поверхностно- активное вещество, полученное сульфированием α-алкена SO3.
Олефин сульфонат – мягкое твердое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
Олефинсульфонат стабилен .


АОС состоят из смеси алкенсульфонатов ( около 60-65%) и гидроксиалкана . сульфонаты (около 30-40%).
Обычно линейная С-цепь в алкен-1-сульфонатах и гидроксиалкан -1-сульфонатах может содержать от 11 до 20 атомов углерода с 14-18 атомами углерода в обычном диапазоне.
Олефинсульфонат является распространенным поверхностно-активным веществом.


Олефинсульфонат является распространенным поверхностно-активным веществом.
Олефин сульфонат — это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
Олефин сульфонат — мягкое анионное, пенообразующее и хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество.
Олефинсульфонат представляет собой соль сульфоната натрия .


Олефин сульфонат — анионогенное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее превосходную вязкость, пенообразование и мягкость.
Олефинсульфонат представляет собой смесь алкенил сульфонат является основным компонентом АОС, составляя около 70%, гидроксиалкил сульфонат составляет около 30%, кроме того, существуют алкены, содержащие 2 группы сульфокислоты Дисульфонат , на долю которых приходится около 0~5%.
Алкенсульфонаты имеют структуру, представленную как H3C(CH2) mCH =CH(CH2) n-SO3.Na +; m=1,2,3..; п= 0,1,2,...; м+п =9-15


Гидроксиалкан _ сульфонаты имеют структуру: RCH2C( OH)(CH2)m-SO3.Na+ (R=C7-13; m=1,2,3)
олефин _ сульфонаты выражаются, например, как C18 AOS или Cx AOS, если число атомов C неизвестно.
Компонент, используемый в препаратах эмульгаторов моющих средств.
Жидкости используются в шампунях для волос, пенах для ванн, моющих средствах для мытья посуды, чистящих средствах общего назначения.


Твердые вещества, используемые для порошкового мыла для рук, моющих мыльных брусков.
Поверхностно-активные вещества — это химическое соединение, которое удаляет каждую частичку грязи, остатки продукта и загрязняющие вещества, прилипшие к вашим волосам.
Сульфактанты также содержатся в моющих средствах.
Поверхностно-активное вещество — это соединение, которое удаляет всю грязь, остатки продукта и загрязняющие вещества, которые прилипают к волосам.
Поверхностно-активные вещества также присутствуют в моющих средствах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
В основном присутствующий в продуктах по уходу за волосами, олефиновый сульфонат также может использоваться в уходе за кожей и косметике.
Олефин сульфонат является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
По сравнению с поверхностно-активными веществами на основе нефти или сульфатов , олефинсульфонат работает хорошо, без негативных эффектов, связанных с продуктами нефтехимии и сульфатами.


Олефин сульфонат является отличным выбором для производства экономичных, высокоэффективных, не содержащих сульфатов, биоразлагаемых шампуней и средств для мытья тела, мыла для рук, составов для ухода за домашними животными, а также исключительно хорошо работает в промышленных и бытовых чистящих средствах, а также в продуктах для мытья автомобилей и грузовиков.
Когда вы используете продукты, содержащие олефиновый сульфонат , эти химические вещества фактически удаляют загрязняющие вещества из волосяных фолликулов, которые можно легко смыть водой.


Олефин сульфонат обладает отличной поверхностной активностью, пенообразующими свойствами, мягкостью кожи и хорошей синергией с щелочной протеазой, что делает его пригодным для использования в моющих средствах для мытья посуды, шампунях, красках для волос и других повседневных химических веществах.
Олефиновый сульфонат имеет отличную пену мгновенного действия, что делает его идеальным для добавления в пену для ванн – хорошая пена и хорошие пузыри.
Олефиновый сульфонат используется для борьбы с пылью, а также в шампунях, мыле для рук и средствах для ванной, вспенивателе ковров .


Это популярное поверхностно-активное вещество, также известное как жидкость альфа-олефинсульфоната, обладает такими преимуществами, как высокая пенообразующая способность, хорошее эмульгирование, мягкость кожи и отличная дисперсия известкового мыла.
Олефиновый сульфонат используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь для бетона .
Олефин сульфонат в основном используется в качестве очищающего моющего средства, но он потенциально сушит кожу и может раздражать кожу.


Олефиновый сульфонат используется в средствах для мытья тела.
Олефиновый сульфонат — довольно хороший очиститель с высокой способностью к пенообразованию, который очень хорошо эмульгирует.
Олефинсульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество .
Олефин сульфонат обладает хорошей поверхностной и межфазной активностью, солеустойчивостью, меньше раздражает, безопасен для окружающей среды и организма человека и широко используется в моющих средствах, продуктах для очистки кожи, третичной регенерации масла и промышленной очистке.


При использовании в шампунях олефинсульфонат представляет собой поверхностно-активное вещество, которое может эмульгировать грязь и жир на волосах и коже головы.
Олефин сульфонат – одно из самых сильных моющих средств, тщательно очищает и обезжиривает.
Из-за сильного действия олефин сульфонат часто встречается в группе с амфотерными детергентами, смягчающими его действие.
Олефин сульфонат широко используется в различных моющих и косметических средствах: используется в качестве основного сырья для стирального порошка, сложного мыла, моющего средства для посуды, бесфосфорного моющего средства.


Олефин сульфонат улучшает взаимосвязь компонентов в продукте, т.е. его консистенцию и эластичность.
Олефин сульфонат добавляют во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и моющие средства.
Олефин сульфонат имеет моющий компонент с очень хорошими пенообразующими свойствами.
Олефиновый сульфонат в основном используется в мягком моющем средстве и продуктах для детей, таких как лосьон для рук, стиральный порошок, сложное мыло, шампунь, лосьон для ванн, крем для очистки лица, моющее средство без фосфора.


Олефиновый сульфонат обладает хорошими очищающими свойствами и пенообразующими свойствами, придавая нашим средствам для мытья тела обильную и амортизирующую пену.
Олефиновый сульфонат может широко использоваться в стиральных порошках без фосфатов, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтехимии, промышленной очистке твердых поверхностей.
В то же время олефинсульфонат обладает более сильными моющими свойствами при использовании со вспомогательными веществами и имеет широкие перспективы применения.


Однако олефинсульфонат представляет собой смесь различных компонентов, и его характеристики и безопасность будут зависеть от изменений синтетического сырья, оборудования для синтеза и условий синтеза.
Олефиновый сульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств очистки и личной гигиены HI&I, сельскохозяйственных составов и строительных продуктов, используемых для бетонных оснований, пен для пожаротушения и борьбы с пылью.


Олефин сульфонат может быть отличной основой для всех видов популярных продуктов, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.
Олефин сульфонат используется в шампунях, средствах для мытья тела, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах.
Поскольку олефин сульфонат отлично подходит для мягкого удаления кожного сала, он отлично подходит для нормальных и жирных волос или кожи.
Олефиновый сульфонат представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, широкое разнообразие косметических средств для мытья, жидкости для мытья рук, стирального порошка, комплексного мыла, шампуня и моющего средства, бесфосфатных моющих средств и другого основного исходного сырья.


Олефинсульфонат — это чистящее вещество или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах .
Олефин сульфонат используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья для моющего средства, не содержащего фосфора.
Олефин сульфонат — это выбор для бессульфатных средств личной гигиены и моющих средств.


Олефин сульфонат предлагает разработчикам рецептур отличные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
Олефинсульфонат , или AOS 40%, представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16 .
Олефинсульфонат можно использовать в промышленных моющих средствах.
Олефинсульфонат более стабилен , чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне рН.


Олефиновый сульфонат используется для пневматического бурения, универсальных чистящих средств, мыла для автомойки, пенообразователя бетона , моющих средств, моющих средств для мытья посуды, пены для пожаротушения, экологически чистых продуктов и моющих средств для стирки.
Сульфонат олефина может быть получен из кокосового ореха; он используется в основном как моющее средство для очистки.
Олефиновый сульфонат используется для чистки ванных комнат, жидкого мыла, шампуня и туалетного блока.


Олефин сульфонат — сильнодействующее моющее средство, используемое в тщательно очищающих шампунях.
Олефиновый сульфонат хорошо растворяется в жесткой воде или с мылом.
Олефин сульфонат можно использовать в шампунях, гелях для душа, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах, а также в промышленных моющих средствах.
Олефин сульфонат также легко поддается биологическому разложению и не пересушивает кожу, удаляя натуральные масла.


Олефинсульфонат – анионогенное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.
Сульфонат олефина используется в продуктах для удаления грязи и отложений с окружающих частиц грязи, чтобы отделить их от поверхности, к которой они прикреплены, чтобы их можно было смыть.
Олефин сульфонат сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгируемости, что делает его отличным промышленным очистителем и продуктом для автомойки.


Олефин сульфонат имеет рН от 9 до 10, что является щелочным, и его необходимо уменьшить для продуктов, используемых для волос или кожи, но он подходит для пенных ванн или бомбочек для ванн.
В косметике и средствах личной гигиены олефинсульфонат используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
Олефиновый сульфонат используется в качестве моющего средства для стиральных машин, геля для душа, средств для ухода за руками и телом, жидкости для мытья рук, общей очистки, жидкого мыла, шампуня и средства для удаления масла.


Косметическое использование AOlefin Сульфонаты : моющие средства, пенообразователи, поверхностно-активные вещества, средства для мытья посуды, жидкие моющие средства, шампуни и шампуни для тела.
Олефин сульфонат добавляют во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и моющие средства.
Олефин сульфонат подходит для использования в осветляющих шампунях (шампунях, ориентированных на эффективность очистки, которые могут смыть все, что прилипает к волосам), жидком мыле для спортсменов / людей, которые сильно потеют.


Сульфонат олефина можно использовать для изготовления бомбочек для ванн.
Олефин сульфонат очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
Олефин сульфонат хорошо работает в качестве очищающего, пенообразующего и диспергирующего агента в HI&I и косметике.
Олефин сульфонат менее раздражающий, безопасен для организма человека, обладает хорошей биоразлагаемостью, смачиваемостью, растворимостью, диспергируемостью кальциевого мыла и хорошей совместимостью с цеолитом.


Олефин сульфонат широко используется во всех видах моющих и косметических средств.
Олефиновый сульфонат также использовался в моющих средствах для твердых поверхностей и средствах личной гигиены, и его разработка ведется в добавках к маслам, вспомогательных средствах для обработки крахмала, акрилатных эмульсиях, мерсеризованном хлопке, стирке шерсти, смачивании текстиля и бумаги, например, в полевых условиях.
Олефиновый сульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств очистки и личной гигиены HI&I, сельскохозяйственных составов и строительных продуктов, используемых для бетонных оснований, пен для пожаротушения и борьбы с пылью.


Олефинсульфонат также можно использовать в качестве промышленных моющих средств.
Когда вы наносите продукт с олефиновым сульфонатом , химическое вещество фактически выкапывает загрязняющие вещества из ваших фолликулов, чтобы их можно было легко смыть водой.
Олефин сульфонат обладает низкой экотоксичностью , в косметике используется только в умеренных концентрациях.
Олефин сульфонат используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья для моющего средства, не содержащего фосфора.


Помимо косметической промышленности, олефин сульфонат используется в сельском хозяйстве, в текстильной промышленности, в моющих средствах, в строительной отрасли, добавляется в пены для пожаротушения.
Олефин сульфонат используется в косметике как анионное поверхностно-активное вещество, образует обильную пену.
Когда олефиновый сульфонат используется в шампуне, это поверхностно-активные вещества, которые эмульгируют грязь и жиры на ваших волосах и коже головы.
Олефин сульфонат является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.


Олефиновый сульфонат представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, широкое разнообразие косметических средств для мытья, жидкости для мытья рук, стирального порошка, комплексного мыла, шампуня и моющего средства, бесфосфатных моющих средств и другого основного исходного сырья.
Олефин сульфонат добавляют в средства личной гигиены и средства по уходу за волосами, в которых он особенно подходит для вьющихся волос.
Олефин сульфонат можно использовать в концентрации 4-30% в зависимости от желаемого эффекта пенообразования и очистки.


Олефин сульфонат представляет собой 40% анионный биоразлагаемый водный раствор олефина натрия (C-14 C-16) сульфоната , является идеальным поверхностно-активным веществом для различных средств личной гигиены, а также для домашнего и промышленного применения.
Олефин сульфонат используется в химической промышленности по уходу.
Олефин сульфонат обеспечивает превосходную пену и стабилен в широком диапазоне pH.


Олефинсульфонат щелочи представляет собой высокоактивный, высушенный распылением материал с превосходными смачивающими, пенообразующими и очищающими свойствами в кислой или нейтральной среде и в присутствии солей металлов, обычно встречающихся в жесткой воде.
Олефиновый сульфонат обладает отличной смачиваемостью, обеззараживающей способностью, способностью к пенообразованию и эмульгированию; легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде; он обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким действием на кожу и хорошей совместимостью.


Олефинсульфонат можно получить из кокоса.
Олефин сульфонат более эффективен для избавления от грязи и отложений на ваших волосах.
Олефиновый сульфонат может широко использоваться в стиральных порошках без фосфатов, жидких моющих средствах и других бытовых чистящих средствах, а также в текстильной полиграфической и красильной промышленности, нефтехимии, промышленной очистке твердых поверхностей.


Олефиновый сульфонат используется для борьбы с пылью, а также в шампунях, мыле для рук, средствах для ванн и пенообразователях для ковров .
Олефин сульфонат можно использовать в шампунях, гелях для душа, моющих средствах для лица и других очищающих косметических средствах, а также в промышленных моющих средствах.
Если вы ищете подходящее очищающее средство, лучше всего использовать олефиновый сульфонат , который представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового ореха.
В основном присутствующий в продуктах по уходу за волосами, олефиновый сульфонат также может использоваться в уходе за кожей и косметике.


Олефин сульфонат широко используется во всех видах моющих и косметических средств.
Олефиновый сульфонат обладает отличной смачиваемостью, пенообразующей и эмульгирующей способностью.
Олефиновый сульфонат используется в качестве первичного поверхностно-активного вещества, моющего средства и пенообразователя.
Олефин сульфонат обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким действием на кожу и хорошей совместимостью.


Олефин сульфонат используется в основном в качестве детергентного чистящего средства.
Сульфонат олефина можно использовать для изготовления чистящих средств, не содержащих сульфатов.
Олефинсульфонат более стабилен , чем сульфаты спиртов, в широком диапазоне рН.
Олефиновый сульфонат также использовался в моющих средствах для твердых поверхностей и средствах личной гигиены, и его разработка ведется в добавках к маслам, вспомогательных средствах для обработки крахмала, акрилатных эмульсиях, мерсеризованном хлопке, стирке шерсти, смачивании текстиля и бумаги, например, в полевых условиях.


Олефин сульфонат используется в основном в качестве детергентного чистящего средства.
Олефин сульфонат — универсальное биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильным пенообразованием.
Олефин сульфонат используется как высокоэффективное моющее средство с точки зрения очистки и пенообразования, подходит для использования в осветляющих формулах шампуня, жидкого мыла для спортсменов / тех, кто сильно потеет.


Олефин сульфонат является мягким первичным поверхностно-активным веществом с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
Олефиновый сульфонат используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь для бетона .
Олефинсульфонат сложно включать в рецептуры из-за проблем со стабильностью, но он дает обильную пену.
Олефинсульфонат сложно включать в рецептуры из-за проблем со стабильностью, но он дает обильную пену.
Олефин сульфонат легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде.


Олефин сульфонат предлагает разработчикам рецептур превосходные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами.
К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что олефинсульфонат оказывает агрессивное воздействие на кожу, что имеет место и здесь.
Олефинсульфонат сложно включать в рецептуры из-за проблем со стабильностью, но он дает обильную пену.
Олефинсульфонат является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванн.


-Уход за кожей: олефин сульфонат действует как хорошее очищающее средство.
Олефин сульфонат хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.


-Уход за волосами:
Олефин сульфонат – это прекрасное поверхностно-активное вещество и пенообразующий агент.
Олефин сульфонат помогает препаратам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всей поверхности.


-Предложения по использованию олефинового сульфоната :
Мыло холодной обработки, основы для мытья тела, очищающие средства для лица, жидкое мыло для рук, машинное мытье посуды, диспергаторы масла (OD), шампуни, безсульфатные, суспензионные концентраты (SC), суспоэмульсии (SE), диспергируемые в воде гранулы (WG), смачивающиеся порошки (ВП).



ЧТО ДЕЛАЕТ ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ В СОСТАВЕ?
* Очищение
*Вспенивание
*ПАВ



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
Внешний вид: порошок белого или светло-желтого цвета
Растворимый в петролейном эфире ( % ) : 5,0% Макс.
Сульфат натрия ( % ) : 6,0% Макс.
свободная щелочность ( % ) : 1,0% макс.
Вода ( % ) : 3,0 макс.
Значение pH ( 1% водного раствора ) : 9,5-11,5
Белизна ( Wb ) : 80 мин.
Активы, %: 39
Температура кипения, ºC: сто
Температура помутнения, °С: 7
ККМ, мг/л: 301,0
Плотность при 25°С, г/мл: 1,06
Время смачивания при 25°С, сек: 15
Температура вспышки, °С: >94
Форма при 25°C: жидкость
Температура замерзания, °С: -7
Температура застывания, °С: -4

Верхний предел взрываемости (%): нет данных.
Поверхностное натяжение ( дин /см или мН /м): не применимо
Нижний предел взрываемости (%): нет данных.
Летучий компонент (% об .): ноль при 38°C
Давление пара ( кПа ): незначительно
Группа газа: Недоступно
Растворимость в воде: смешивается
pH в виде раствора (1%): 2 прибл .
пара : (Воздух = 1) Неприменимо
ЛОС г/л: недоступно

рН : 8,0-10,0
Молекулярный вес: 298,42–344,49
Растворимость: растворим в воде
Молекулярный вес: 298,42-344,49
Физическое состояние: Твердое
Внешний вид: белый или светло-желтый порошок
Физическое состояние: разделенное твердое тело
Относительная плотность: (Вода = 1) > 1
Запах : Нет в наличии
Коэффициент распределения н - октанол /вода: нет данных
Порог запаха : нет данных
Температура самовоспламенения: (°C) Недоступно.

Удельный вес при 25°C: 1,06
Поверхностное натяжение, мН /м: 31,6
Вязкость при 25°С, сП: 125
Вязкость, сП: 79 (при 60°С)
RVOC, US EPA %: 0
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: воде, 100 мг/л при 25 °C ( оценка )
Плотность: 1,054 г/см3 при 20 ℃
давление пара : 0 Па при 25 ℃
Форма : Порошок
LogP : -1,3 при 20 ℃ и pH 5,43
Поверхностное натяжение: 36,1 мН/м при 1 г/л и 20 ℃
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25 ℃

Температура разложения: нет данных.
Температура плавления/замерзания (°C): Недоступно.
Вязкость ( сСт ): Не применимо
Начальная точка кипения и интервал кипения (°C): Нет данных.
Молекулярная масса (г/ моль ): Не применимо
Температура вспышки (°C): Недоступно
Вкус: Нет в наличии
Скорость испарения: Нелетучий
Взрывчатые свойства: Нет в наличии
Воспламеняемость: Недоступно
Окислительные свойства: нет в наличии



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Зрительный контакт:
Если этот продукт попал в глаза:
Немедленно раздвиньте веки и непрерывно промойте глаз проточной водой и нижние веки.
* Контакт с кожей:
При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду, включая обувь.
Промойте кожу и волосы проточной водой (и мылом, если оно имеется).
*Вдох:
Другие меры обычно не нужны.
* Проглатывание:
Дайте воду, чтобы прополоскать рот, затем медленно дайте жидкости столько, сколько пострадавший может спокойно выпить.
Обратитесь за медицинской помощью.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Симптоматическое лечение.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Незначительные разливы:
Немедленно убирайте все разливы.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
-Средства пожаротушения:
Брызги воды или туман.
Мыло.
Сухой химический порошок.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
-Средства контроля воздействия:
* Защита глаз и лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Химические очки.
* Защита рук/ног:
Необходимо соблюдать осторожность при снятии перчаток и другого защитного снаряжения, чтобы избежать любого возможного контакта с кожей.
Загрязненные кожаные изделия, такие как обувь, ремни и ремешки для часов, следует снять.
Личная гигиена является ключевым элементом эффективного ухода за руками.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Безопасное обращение:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении.
Установите хорошие методы ведения домашнего хозяйства.
-Другая информация
Хранить в оригинальной упаковке.
Держите контейнеры надежно закрытыми.
Хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от экстремальных воздействий окружающей среды.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Подходящий контейнер:
Стеклянная тара подходит для лабораторных количеств
Емкость полиэтиленовая или полипропиленовая.
Убедитесь, что все контейнеры имеют четкую маркировку и не имеют утечек.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТА:
-Химическая стабильность
Продукт считается стабильным.
опасной полимеризации .



СИНОНИМЫ:
Натриевые соли С14-С16-Алкангидроксисульфокислот
Сульфоновые кислоты C14-16-алкан гидрокси
C14-16-алкен, натриевые соли
Α - алкенил сульфонат (АОС)
Натриевые соли С14-С16-Алкангидроксисульфокислот
альфа-олефин
Био- Терге АС-40К
α - олефинсульфонат
НАТРИЯ A-ОЛЕФИНА СУЛЬФОНАТА
Альфа-олефинсульфонат ( АОС )
НАТРИЯMC14-16олефинсульфонат
НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ТЕТРАДЕЦЕНСУЛЬФОНАТ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ, С-16-16-АЛКАН
СОЛИ НАТРИЯ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ
C1416АЛКАН ГИДРОКСИ
C1416АЛКЕН , СОЛИ НАТРИЯ
НАТРИЯ C14-16 ОЛЕФИН СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ТЕТРАДЕЦЕНСУЛЬФОНАТ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ C-16-16-АЛКАН
СОЛИ НАТРИЯ
СУЛЬФОКИСЛОТЫ, C1416ALKANE HYDROXY
C1416АЛКЕН, СОЛИ НАТРИЯ
НАНСА ЛСС-92А
сульфоновые кислоты, C14-16-алкан гидрокси и C14-16-алкен
алкены , C14-16-альфа-, сульфированные , натриевые соли
альфа-олефин натриевая соль сульфокислоты
олефинсульфонат натрия _
сульфонат натрия C14-16-альфа-олефин
Сипонат A246L
Сипонат 301-10F
алкилолефинсульфонат _ _
Порошок альфа-олефинового сульфоната
олефинсульфонат натрия c14-16
олефинсульфонат натрия c14-16
C14-16 алкенил натрия сульфонат





ОЛИВКОВОЕ МАСЛО
Оливковое масло — это жидкий жир, полученный путем прессования целых оливок, плодов Olea europaea, традиционной древесной культуры Средиземноморского бассейна, и экстракции масла.
Оливковое масло — это универсальный жир, который получают путем дробления, помола и удаления косточек из оливок для получения масла.


Номер CAS: 8001-25-0
Номер ЕС: 232-277-0


Человек может использовать оливковое масло при приготовлении пищи.
Оливковое масло получают из оливок, плодов оливкового дерева.
Оливки – традиционная культура Средиземноморья.


Люди производят оливковое масло, прессуя целые оливки.
Люди используют оливковое масло в кулинарии, косметике, медицине, мыле и в качестве топлива для традиционных ламп.
Оливковое масло родом из Средиземноморья, но сегодня оно популярно во всем мире.


В рационе люди консервируют оливки в оливковом масле или подсоленной воде.
Их едят целиком или нарезают и добавляют в пиццу и другие блюда.
Они могут использовать оливковое масло для хлеба, для сбрызгивания макарон, в кулинарии или в качестве заправки для салата.


Некоторые люди употребляют его ложкой в лечебных целях.
Вероятно, самое широко используемое в кулинарии масло — оливковое масло, которое получают из свежих оливок.
В основном его производят в Средиземноморье, в первую очередь в Италии, Испании и Греции (хотя его также производят такие страны, как Америка и Австралия).


Подобно виноделию, климат, почва и способ сбора и прессования оливок влияют на характер масла.
Оливковое масло оценивается по трем критериям – фруктовость, горечь и перечность.
Вкус, запах и цвет могут радикально различаться как в зависимости от происхождения, так и от того, является ли оно экстра-девственным (высший сорт) или нет.


Вообще говоря, чем жарче в стране, тем сильнее вкус масла.
Также можно придать оливковому маслу травы и специи, погрузив их в масло примерно на десять дней (хотя для перца чили требуется гораздо меньше времени).
Оливковое масло — это жидкий жир, полученный путем прессования целых оливок, плодов Olea europaea, традиционной древесной культуры Средиземноморского бассейна, и экстракции масла.


Оливки являются одним из трех основных пищевых растений средиземноморской кухни, наряду с пшеницей и виноградом.
Оливковые деревья выращивались по всему Средиземноморью с 8-го тысячелетия до нашей эры.
Испания является крупнейшим в мире производителем, производя почти половину мирового оливкового масла.


Другими крупными производителями являются Италия, Греция, Тунис, Турция и Марокко.
Состав оливкового масла варьируется в зависимости от сорта, высоты, времени сбора и процесса экстракции.
Оливковое масло состоит в основном из олеиновой кислоты (до 83%), с меньшим количеством других жирных кислот, включая линолевую кислоту (до 21%) и пальмитиновую кислоту (до 20%).


Оливковое масло первого холодного отжима должно иметь не более 0,8% свободной кислотности и считается обладающим благоприятными вкусовыми характеристиками.
Оливковое масло — это универсальный жир, который получают путем дробления, помола и удаления косточек из оливок для получения масла.
Это питательное масло богато защитными соединениями, которые положительно влияют на здоровье несколькими способами, включая защиту от болезней сердца и диабета 2 типа.


Оливковое масло является самым дорогим и производится путем первого холодного отжима оливок.
Оливковое масло имеет очень низкую кислотность (менее 1%), и его лучше всего использовать для макания или заправки салатов, поскольку его превосходный вкус ухудшается при нагревании, а также потому, что у него низкая точка дымления.


Оливковое масло также первого отжима, но имеет несколько более высокий уровень кислотности (менее 2%).
Оливковое масло следует использовать почти так же, как и масло первого отжима, а также его можно использовать для приготовления блюд средиземноморской кухни для придания аутентичного вкуса (но не следует использовать для жарки во фритюре).


Чистое оливковое масло, очищенное от примесей и смешанное для улучшения вкуса, является самым дешевым оливковым маслом.
Его вкус довольно пресный, поэтому оливковое масло не стоит использовать для салатов, но это хорошее универсальное растительное масло (опять же, не жарьте на нем во фритюре).
Масла из Испании имеют тенденцию быть нежными, сладкими и фруктовыми, с оттенками дыни и орехов и очень легкой горчинкой – они довольно универсальны.


Вкус итальянских масел варьируется от региона к региону.
Север производит масла мягкие, слегка ореховые и очень хорошо сочетающиеся с рыбой.
Масла из центра страны имеют более сильный вкус, с травянистыми нотками.


Южная Италия, включая Сицилию, производит масла с более сухим и травяным вкусом.
Греческое оливковое масло имеет травяной, фруктовый, а иногда и острый вкус – хорошее универсальное масло.
Оливковое масло является важным компонентом средиземноморской диеты, которая считается одной из самых здоровых моделей питания в мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое масло обычно используется в кулинарии для жарки продуктов или в качестве заправки для салатов.
Оливковое масло также можно найти в некоторых косметических средствах, фармацевтических препаратах, мыле и топливе для традиционных масляных ламп.
Оливковое масло также имеет дополнительное применение в некоторых религиях.


Оливковое масло также является натуральной и безопасной смазкой и может использоваться для смазки кухонного оборудования (измельчителей, блендеров, кухонной посуды и т. д.).
Оливковое масло также можно использовать для освещения (масляные лампы) или в качестве основы для мыла и моющих средств.
В некоторых косметических средствах в качестве основы также используется оливковое масло, которое можно использовать вместо машинного масла.
Оливковое масло также использовалось в качестве растворителя и лиганда при синтезе квантовых точек селенида кадмия.


Ranieri Filo della Torre — международная литературная премия за произведения об оливковом масле первого отжима.
Ежегодно он награждает поэзию, художественную и научно-популярную литературу об оливковом масле первого отжима.
Оливко��ое масло можно использовать в различных кулинарных стилях и с легким вкусом.


-Кулинарное использование оливкового масла:
Оливковое масло является важным кулинарным маслом в странах, прилегающих к Средиземноморью, и оно является одним из трех основных пищевых растений средиземноморской кухни, два других — пшеница (например, макароны, хлеб и кускус) и виноград, используемый в качестве десерта. фрукты и для вина.
Оливковое масло в основном используется в качестве заправки для салатов и в качестве ингредиента в заправках для салатов.

Оливковое масло также используется с продуктами, которые едят холодными.
Если не подвергать воздействию тепла, вкус становится сильнее.
Оливковое масло также можно использовать для тушения.

Когда оливковое масло нагревается выше 210–216 °C (410–421 °F), в зависимости от содержания в нем свободных жирных кислот нерафинированные частицы внутри масла сгорают.
Это приводит к ухудшению вкуса.
Рафинированное оливковое масло подходит для жарки во фритюре из-за более высокой температуры дымления и более мягкого вкуса.

Оливковые масла имеют температуру дымления около 180–215 °C (356–419 °F), при этом масла более высокого качества имеют более высокую температуру дымления, тогда как рафинированное легкое оливковое масло имеет температуру дымления до 230 °C (446 °F). .
Это «популярный миф» о том, что высококачественное оливковое масло является плохим выбором для приготовления пищи из-за его низкой температуры дымления.
Но на самом деле оливковое масло более стабильно, чем другие растительные масла, при нагревании выше точки дымления.



РЕЛИГИОЗНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
*Христианство
Римско-католическая, православная и англиканская церкви используют оливковое масло для масла оглашенных (используется для благословения и укрепления тех, кто готовится к крещению) и масла больных (используется для совершения Таинства миропомазания больных или помазания).

Оливковое масло, смешанное с таким парфюмированным веществом, как бальзам, освящается епископами как Священное Миро, которое используется для совершения таинства Миропомазания (как символ укрепления Святого Духа), в обрядах Крещения и рукоположения священников. и епископы - при освящении алтарей и церквей и, традиционно, при помазании монархов при их коронации.

Православные христиане до сих пор используют масляные лампы в своих церквях, домашних молитвенных уголках и на кладбищах.
Лампа для бдения состоит из вотивного стакана, содержащего полдюйма воды и заполненного оливковым маслом.
Стакан имеет металлический держатель, который подвешивается на кронштейне на стене или устанавливается на стол.

По маслу плавает пробковый поплавок с зажженным фитилем.
Чтобы погасить пламя, поплавок осторожно вдавливают в масло.
Импровизированные масляные лампы можно легко сделать, пропитав ватный шарик оливковым маслом и придав ему форму козырька.

Козырек зажигается, а затем горит до тех пор, пока не израсходуется все масло, после чего сгорает остальная часть хлопка.
Оливковое масло – обычное подношение церквям и кладбищам.
Церковь Иисуса Христа Святых последних дней использует оливковое масло первого отжима, благословленное священством.

Это освященное масло, оливковое масло, используется для помазания больных.
Иглесиа ни Кристо использует оливковое масло для помазания больных (на филиппинском языке: Pagpapahid ng Langis), священник или дьякон благословляет его молитвой перед помазанием больных. После помазания старец молится на День Благодарения.


*Иудаизм
По еврейским обычаям оливковое масло было единственным топливом, которое разрешалось использовать в семисвечной меноре во время службы Мишкан во время исхода колен Израиля из Египта, а затем в постоянном Храме в Иерусалиме.

Оливковое масло получали, используя только первую каплю отжатой оливы, и освящалось священниками для использования только в Храме и хранилось в специальных емкостях.
В наше время, хотя для зажигания меноры на Хануку можно использовать свечи, предпочтение отдается емкостям с маслом, чтобы имитировать оригинальную менору.

В качестве топлива для этой цели в основном используется сырое масло.
Этот тип масла не пригоден для непосредственного потребления человеком, но имеет несколько промышленных применений, включая производство свечей.
Свечи, изготовленные из сырого масла выжимок, не только экологичны, но также производят яркое и устойчивое пламя, что делает их идеальными для освещения.
В Древнем Израиле оливковое масло также использовалось для приготовления святого масла для помазания, которым пользовались священники, цари, пророки и другие.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Многие исследования изучали пользу оливкового масла для здоровья.
Оливковое масло первого отжима, которое является маслом самого высокого качества, богато антиоксидантами, которые помогают предотвратить повреждение клеток, вызванное молекулами, называемыми свободными радикалами.
Свободные радикалы — это вещества, которые организм производит в ходе обмена веществ и других процессов.

Антиоксиданты нейтрализуют свободные радикалы.
Если накапливается слишком много свободных радикалов, они могут вызвать окислительный стресс.
Это может привести к повреждению клеток и играть роль в развитии некоторых заболеваний, включая определенные виды рака.

*Оливковое масло и сердечно-сосудистая система.
Оливковое масло является основным источником жиров в средиземноморской диете.
Люди, соблюдающие эту диету, по-видимому, имеют более высокую продолжительность жизни, включая меньший риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний, по сравнению с людьми, соблюдающими другие диеты.

Некоторые эксперты называют это «стандартом профилактической медицины».
В исследовании 2018 года сравнивалось количество сердечно-сосудистых событий среди людей, которые придерживались средиземноморской диеты с оливковым маслом или орехами или придерживались диеты с низким содержанием жиров.
У людей, которые придерживались средиземноморской диеты, будь то оливковое масло или орехи, наблюдался более низкий уровень сердечно-сосудистых заболеваний, чем у тех, кто придерживался диеты с низким содержанием жиров.

По словам авторов одного обзора 2018 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов рекомендуют потреблять около 20 граммов (г) или двух столовых ложек (столовых ложек) оливкового масла первого отжима каждый день, чтобы снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. болезни и воспаления.

Результаты исследования 2017 года показали, что полифенолы в оливковом масле первого отжима могут обеспечить защиту от сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, инсульта, дисфункции головного мозга и рака.
Полифенолы — это тип антиоксидантов.


* Способствует здоровью сердца
Сердечные заболевания являются основной причиной смертности в США. Выбор диеты и образа жизни может помочь снизить риск сердечных заболеваний, поддерживая здоровый уровень липидов в крови, кровяное давление, улучшая функцию кровеносных сосудов и предотвращая атеросклероз.
Атеросклероз – это медицинский термин, обозначающий утолщение или затвердевание артерий, вызванное накоплением бляшек.

Зубной налет образуется медленно, с течением времени, поскольку жиры, клетки крови, холестерин и другие вещества накапливаются в артериях, ограничивая кровоток.
Атеросклероз является основной причиной заболеваний сердца.
Было доказано, что диеты, богатые оливковым маслом, такие как рацион питания людей, живущих вдоль побережья Средиземного моря, защищают от факторов риска сердечных заболеваний, таких как атеросклероз.

Оливковое масло содержит соединения, в том числе фенольные антиоксиданты, которые уменьшают выработку воспалительных молекул, способствующих атеросклерозу.
Например, олеуропеин — это фенольное соединение, содержащееся в оливковом масле, которое помогает уменьшить воспаление и подавляет экспрессию молекул адгезии, которые играют ключевую роль в развитии и прогрессировании атеросклероза.

Исследования показывают, что диета, богатая оливковым маслом, может помочь замедлить прогрессирование атеросклероза.
Исследование 2021 года, в котором приняли участие 939 человек с заболеваниями сердца, показало, что у участников, которые в течение семи лет придерживались средиземноморской диеты, богатой оливковым маслом, наблюдалось снижение прогрессирования атеросклероза, что измерялось толщиной двух внутренних слоев сонной артерии (IMT-CC). и высота бляшек в сонной артерии по сравнению с теми, кто придерживался диеты с низким содержанием жиров.

Кроме того, регулярное употребление оливкового масла может помочь снизить уровень холестерина ЛПНП, повысить уровень холестерина ЛПВП, защищающего сердце, и снизить кровяное давление, и все это может помочь предотвратить сердечные заболевания.
Исследование 2021 года, включавшее данные о 92 978 американцах, показало, что у тех, кто употреблял более ½ столовой ложки оливкового масла в день, риск сердечно-сосудистых заболеваний был на 14% ниже по сравнению с людьми, которые не употребляли оливковое масло.


*Высокое содержание противовоспалительных и антиоксидантных соединений:
Одна из основных причин, почему потребление оливкового масла связано со снижением риска заболеваний, заключается в том, что в нем содержатся соединения, которые помогают уменьшить воспаление и защитить от повреждения клеток.
Оливковое масло содержит более 200 растительных соединений, в том числе каротиноиды, стерины и полифенолы, такие как гидрокситирозол (HT) и гидрокситирозолацетат (HT-ac), которые действуют в организме как мощные антиоксиданты.

Эти соединения ингибируют воспалительные пути в организме и могут помочь уменьшить маркеры воспаления, такие как С-реактивный белок (CRP) и интерлейкин-6 (IL-6).
Обзор 30 исследований, в которых приняли участие 106 участников, проведенный в 2015 году, показал, что прием добавок оливкового масла в дозах от 1 миллиграмма (мг) до 50 мг в день привел к значительному снижению уровня СРБ и IL-6 по сравнению с контрольным лечением.

Поскольку оливковое масло содержит большое количество противовоспалительных веществ, оно может принести пользу людям с воспалительными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит (РА).
Исследование 2023 года, в котором приняли участие 365 человек, живущих с РА, показало, что более высокое потребление оливкового масла связано со значительным благоприятным влиянием на активность заболевания РА и более низким уровнем маркеров воспаления, таких как СРБ.


*Может помочь снизить риск распространенных заболеваний:
Включение большего количества оливкового масла в ваш рацион может помочь снизить риск распространенных заболеваний, таких как диабет 2 типа, и помочь вам прожить более долгую и здоровую жизнь.
Обзор четырех когортных исследований и 29 рандомизированных контрольных исследований, проведенный в 2017 году, показал, что у людей из категории с самым высоким потреблением оливкового масла риск развития диабета 2 типа снизился на 16% по сравнению с людьми из категории с самым низким потреблением.

Кроме того, обзор показал, что добавление оливкового масла улучшает показатели долгосрочного контроля уровня сахара в крови и уровня сахара в крови натощак у людей с диабетом 2 типа по сравнению с контрольными группами, а это означает, что оливковое масло может быть эффективным для профилактики диабета 2 типа и улучшения показателей здоровья у людей с диабетом 2 типа. люди с существующим диабетом.

Аналогичным образом, обзор 2022 года показал, что каждая дополнительная 25-граммовая порция оливкового масла в день была связана со значительным 22% снижением риска развития диабета 2 типа.
Обзор также показал, что потребление оливкового масла снижает риск смерти от всех причин.

Кроме того, исследование 2022 года, включившее данные о 92 383 американцах, показало, что участники, которые потребляли больше всего оливкового масла, имели на 17% меньший риск смертности от рака, на 29% меньший риск смертности, связанной с нейродегенеративными заболеваниями, и на 18% ниже. Риск смертности, связанной с респираторными заболеваниями.
Исследователи пришли к выводу, что замена десяти граммов жиров, таких как сливочное масло, майонез и маргарин, на такое же количество оливкового масла в день, связана со снижением риска смерти от всех причин на 8-34%.



ПИТАТЕЛЬНЫЙ ПРОФИЛЬ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
По данным Министерства сельского хозяйства США, 100 мл оливкового масла содержат следующие питательные вещества:
Калорийность: 900 ккал.
Всего жиров: 100 г.
Всего насыщенных жиров: 15,5 г.
Всего мононасыщенных жиров: 68,4 г.
Всего полиненасыщенных жиров: 9,47 г.
Железо: 0,56 мг
Витамин Е: 20,9 мг
Холин: 0,3 мг
Натрий: 2 мг
Калий: 1 мг
Виды оливкового масла

Использование правильного типа оливкового масла имеет решающее значение.
Существует пять основных сортов оливкового масла: масло первого отжима, масло первого отжима, рафинированное масло, чистое оливковое масло и масло из оливковых выжимок.
Каждое из этих оливковых масел имеет разную температуру дымления, и эта точка дымления определяет его использование.
Масло с высокой температурой дымления лучше подходит для приготовления пищи.
Те, у кого низкая точка дымления, следует использовать для быстрого обжаривания и в качестве заправки для салатов.

1. Оливковое масло экстра-класса
Это оливковое масло высшего качества.
Он подвергается холодной обработке, которая предотвращает изменение естественного состава после воздействия высоких температур.
В результате содержание кислоты в нем низкое, даже ниже, чем в масле первого отжима.

2. Оливковое масло первого отжима
Это нерафинированная форма оливкового масла, полученная методом холодного отжима.
Он имеет немного более высокий уровень кислотности, который колеблется от 1 до 4 процентов.
Еще одной особенностью этого масла является его термостойкость.
По сравнению с маслом первого отжима вкус более мягкий и подходит для приготовления на слабом огне.
Он также идеально подходит для заправки салатов.

3. Чистое оливковое масло
Чистое оливковое масло создается путем смешивания масла первого отжима или масла первого отжима с рафинированным.
Он богат витамином Е и используется только для приготовления пищи, массажа тела и терапии.

4. Рафинированное оливковое масло.
Считается маслом среднего качества.
Рафинированное оливковое масло в основном используется только для приготовления пищи.
Он подходит для всех способов приготовления, но особенно при приготовлении при высокой температуре.
Оно имеет такое же содержание жира, как и два вышеуказанных масла.

5. Оливковое масло из выжимок
Тип Pomace — это оливковое масло самого низкого качества, доступное на рынке.
Выжимки образуются из остатков и остатков, оставшихся после завершения прессования фруктов.

После того, как настоящие фрукты отжаты, в них все еще остаются остатки масла и воды.
Оставшееся масло экстрагируется и смешивается с высококачественными маслами для улучшения его качества.
Но это масло лучше всего подходит для массажа и других методов лечения.

Краткое содержание
Выбор правильного типа оливкового масла имеет решающее значение, поскольку каждый сорт имеет разную температуру дымления и способ использования.
Оливковое масло Extra Virgin высочайшего качества, имеет низкое содержание кислоты и подходит для холодной обработки.
Оливковое масло первого отжима устойчиво к температуре и идеально подходит для приготовления пищи и заправок при слабом нагреве.

Чистое оливковое масло — это смесь масла первого отжима или масла первого отжима с рафинированным маслом, используемая для приготовления пищи и лечения.
Рафинированное оливковое масло среднего качества и подходит для приготовления пищи при высоких температурах.
Масло оливковых выжимок самого низкого качества, полученное из остатков и лучше всего подходит для массажа и терапии.



КАК ПРИГОТОВИТЬ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО:
Оливковое масло готово к приготовлению.
Если у вас есть ароматизированное оливковое масло какими-либо травами и специями, их следует процедить — перед использованием перелейте процеженное оливковое масло в чистую бутылку.



КАК ХРАНИТЬ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО:
Оливковое масло портится под воздействием прямых солнечных лучей, поэтому храните его в герметичной бутылке в прохладном темном месте, например, в кухонном шкафу, а не на столешнице или подоконнике.
Оливковое масло не улучшается с возрастом, и его лучше всего употреблять в течение года после розлива.



ЭКСТРАКЦИЯ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое масло производят путем измельчения оливок и экстракции масла механическим или химическим способом.
Из зеленых оливок обычно получается более горькое масло, а из перезрелых оливок может производиться масло с дефектами брожения, поэтому для получения хорошего оливкового масла первого отжима необходимо следить за тем, чтобы оливки были идеально созревшими.
Обычно процесс выглядит следующим образом:


1. Оливки измельчают в пасту с помощью больших жерновов (традиционный метод), молотковой, лопастной или дисковой мельницы (современный метод).

2. При измельчении в жерновах оливковая паста обычно остается под камнями от 30 до 40 минут.
Более короткий процесс измельчения может привести к получению более сырой пасты, которая дает меньше масла и имеет менее зрелый вкус; более длительный процесс может увеличить окисление пасты и уменьшить вкус.

После измельчения оливковую пасту распределяют по волокнистым дискам, которые укладывают друг на друга в столбик, а затем помещают в пресс.
Затем к колонке прикладывают давление, чтобы отделить растительную жидкость от пасты.
Эта жидкость все еще содержит значительное количество воды.

Традиционно нефть выливалась из воды под действием силы тяжести (нефть менее плотная, чем вода).
Этот очень медленный процесс разделения был заменен центрифугированием, которое намного быстрее и тщательнее.
Центрифуги имеют один выход для (более тяжелой) водной части и один для масла.

Оливковое масло не должно содержать значительных следов растительной воды, поскольку это ускоряет процесс органического разложения микроорганизмами.
Сепарация на небольших маслобойнях не всегда идеальна, поэтому иногда на дне бутылок с маслом можно обнаружить небольшой водянистый осадок, содержащий органические частицы.


3. Современные мясорубки превращают оливки в пасту за считанные секунды.
После измельчения пасту еще 20–30 минут медленно перемешивают в специальном контейнере (малаксация), где микроскопические капли масла объединяются в более крупные капли, что облегчает механическую экстракцию.
Затем пасту прессуют центрифугированием, после чего воду отделяют от масла при втором центрифугировании, как описано выше.

Масло, полученное только физическими (механическими) способами, как описано выше, называется первичным маслом.
Оливковое масло экстра-класса – это оливковое масло первого отжима, которое удовлетворяет определенным высоким химическим и органолептическим критериям (низкая свободная кислотность, отсутствие или очень небольшое количество органолептических дефектов).

Выбор оливкового масла высшего сорта в основном зависит от благоприятных погодных условий; например, засуха во время фазы цветения может привести к получению масла более низкого качества (девственного).

Стоит отметить, что оливковые деревья дают хороший урожай каждые пару лет, поэтому больший урожай приходится на разные годы (промежуточный год — это год, когда дерево дает меньше).
Однако качество по-прежнему зависит от погоды.


4. Иногда добытое масло фильтруют для удаления оставшихся твердых частиц, которые могут сократить срок годности продукта.
Этикетки могут указывать на то, что масло не подвергалось фильтрации, что указывает на другой вкус.
Свежее нефильтрованное оливковое масло обычно имеет слегка мутный вид, поэтому его иногда называют мутным оливковым маслом.

Раньше эта форма оливкового масла была популярна только среди мелких производителей, но теперь становится «модной» в соответствии со спросом потребителей на продукты, которые считаются менее обработанными.
Но, как правило, если не попробовать или не съесть вскоре после производства, следует отдать предпочтение фильтрованному оливковому маслу: «Некоторые производители утверждают, что оливковое масло экстра-класса не нуждается в фильтрации, но при этом фильтрация вредна для качества масла.

Эту точку зрения следует считать ошибочной и, вероятно, являющейся результатом неправильного выполнения данной операции.
Фактически, мелкие частицы, взвешенные в оливковом масле первого отжима, даже после наиболее эффективной обработки центрифугированием, содержат воду и ферменты, которые могут ухудшить стабильность масла и испортить его сенсорный профиль.

Фильтрация делает оливковое масло экстра-класса более стабильным и привлекательным.
Если взвешенные частицы не удалить, они медленно агломерируются и флокулируют, образуя отложения на дне контейнеров для хранения.

Такие отложения по-прежнему подвергаются риску ферментативной порчи и, в худшем случае, развития анаэробных микроорганизмов с дальнейшей порчей и гигиеническим риском.
Рекомендуется проводить фильтрацию как можно скорее после центрифугирования и окончательной обработки.



ДРЕВНИЙ ЛЕВАНТ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
В древнем Леванте для производства разных сортов оливкового масла использовались три метода.
Лучшее масло производилось из полностью развитых и спелых оливок, собранных исключительно с верхушки дерева и слегка отжатых, «ибо то, что течет от легкого давления, очень сладко и очень жидко».

Остальные оливки прессуются более тяжелым грузом и различаются по степени зрелости.
Масло низкого качества производится из незрелых оливок, которые хранятся в течение длительного периода времени, пока они не станут мягкими или не начнут сморщиваться и не станут более пригодными для измельчения.

Другие оставляют на длительное время в ямах в земле, чтобы вызвать потоотделение и разложение, прежде чем их измельчат.
По данным Geoponica, при хранении нефти добавляют соль и немного селитры.
Масло иногда добывали из незрелых оливок, известных в средние века как анфа кинон (греч. ὀμφάκιον, ὀμφάχινον; латинский omphacium; арабский: زيت الأنفاق), и использовали в кухне и в медицине.



ОБРАЩЕНИЕ С ОЛИВКОВЫМ МАСЛОМ:
Остающиеся полутвердые отходы, называемые выжимками, сохраняют небольшое количество (около 5–10%) масла, которое невозможно извлечь путем дальнейшего прессования, а только химическими растворителями.
Это делается на специализированных химических заводах, а не на маслозаводах.

Полученное масло является не «первичным», а «маслом из выжимок».
Обращение с оливковыми отходами является экологической проблемой, поскольку сточные воды, объем которых в Европейском Союзе составляет миллионы тонн (миллиарды литров) ежегодно, не поддаются биологическому разложению, токсичны для растений и не могут быть обработаны с помощью обычных систем очистки воды.

Традиционно оливковые выжимки использовались в качестве компоста или разрабатывались в качестве возможного биотоплива, хотя такое использование вызывает беспокойство из-за присутствия в выжимках химических веществ.
Процесс, называемый «валоризацией» оливковых выжимок, находится в стадии исследований и разработок и включает дополнительную обработку для получения побочных продуктов с добавленной стоимостью, таких как корм для животных, пищевые добавки для продуктов человека, а также экстракты фенольных и жирных кислот для потенциального использования человеком.



МИРОВОЙ РЫНОК ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Производство:
В среднем за период с 2016 по 2021 год мировое производство оливкового масла составило 3,1 миллиона метрических тонн (3,4 миллиона коротких тонн).
Испания производила 44% мировой продукции.
Следующими по величине производителями были Италия, Греция, Тунис, Турция и Марокко.

Вильякаррильо, Хаэн, Андалусия, Испания, является центром производства оливкового масла. Производство оливкового масла в Испании на 75% происходит в регионе Андалусия, особенно в провинции Хаэн, которая производит 70% оливкового масла в Испании.
Крупнейший в мире завод по производству оливкового масла (альмазара, по-испански), способный перерабатывать 2500 тонн оливок в день, находится в городе Вильякаррильо, Хаэн.

Крупнейшими производителями Италии являются регионы Калабрия и, прежде всего, Апулия.
В этих регионах производится большое количество оливкового масла экстра-класса PDO и PGI. Оливковое масло экстра-класса также производится в Тоскане, в таких городах, как Лукка, Флоренция, Сиена, которые также входят в ассоциацию Читта-дель-Олио.
Италия импортирует около 65% испанского экспорта оливкового масла.

Глобальное потребление
В Греции на сегодняшний день самое большое потребление оливкового масла на душу населения в мире – около 24 литров в год.
Расход в Испании 15 литров; Италия 13 литров; и Израиль - около 3 кг.
Канада потребляет 1,5 литра, а США — 1 литр.



СОРТА МАСЛА, ИЗВЛЕЧЕННОГО ИЗ ОЛИВКОВЫХ Плодов, МОГУТ КЛАССИФИЦИРОВАНЫ КАК:
Virgin означает, что масло было произведено только механическим способом, без химической обработки.
Термин «масло первого отжима» применительно к методу производства включает все сорта оливкового масла первого отжима, включая продукты из оливкового масла первого отжима, первого отжима, обычного первого отжима и оливкового масла первого отжима Лампанте, в зависимости от качества.

Масло первого отжима Лампанте — это оливковое масло, полученное первичным (механическим) методом, но не пригодное для потребления человеком без дальнейшей очистки; «Лампанте» — это атрибутивная форма слова «лампа», итальянского слова, означающего «лампа», обозначающего использование такого масла в масляных лампах.
Масло первого отжима Лампанте можно использовать в промышленных целях или рафинировать, чтобы сделать его съедобным.

Рафинированное оливковое масло — оливковое масло, полученное из любого сорта оливкового масла первого отжима методами рафинации, не приводящими к изменению исходной глицеридной структуры.
В процессе рафинации из оливкового масла удаляется цвет, запах и вкус, в результате чего остается очень чистая форма оливкового масла, которая не имеет вкуса, цвета и запаха и имеет чрезвычайно низкое содержание свободных жирных кислот.

Поэтому оливковое масло, продаваемое как олив��овое масло экстра-класса и оливковое масло первого отжима, не может содержать рафинированное масло.
Сырое масло оливковых выжимок — это масло, полученное путем обработки оливковых выжимок (остатков пасты после отжима оливок для получения оливкового масла первого отжима) растворителями или другой физической обработки, за исключением масел, полученных в результате процессов реэтерификации, и любых смесей с маслами. других видов.
Затем оно перерабатывается в рафинированное масло из оливковых выжимок и после повторного смешивания с оливковым маслом первого отжима для вкуса становится известным как масло из оливковых выжимок.

Рафинированное оливковое масло — это масло первого отжима, очищенное с использованием древесного угля и других химических и физических фильтров, методами, которые не изменяют глицеридную структуру.
Он имеет свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 0,3 грамма на 100 грамм (0,3%) и другие его характеристики соответствуют установленным для этой категории в настоящем стандарте.

Его получают путем очистки масел первого отжима для устранения повышенной кислотности или органолептических дефектов.
Масла с маркировкой «Чистое оливковое масло» или «Оливковое масло» представляют собой в основном рафинированное оливковое масло с небольшой добавкой натурального масла для вкуса.
Масло оливковых выжимок — это рафинированное оливковое масло из выжимок, часто смешанное с небольшим количеством масла первого отжима.

Оно пригодно для употребления в пищу, но его нельзя назвать просто оливковым маслом.
Оно имеет более нейтральный вкус, чем чистое оливковое масло или оливковое масло первого отжима, что делает его немодным среди ценителей; однако оно имеет тот же жировой состав, что и обычное оливковое масло, что дает ему такую же пользу для здоровья.
Он также имеет высокую точку дымления и поэтому широко используется в ресторанах, а также в домашней кухне в некоторых странах.



НАЗВАНИЕ НА ЭТИКЕТКЕ: ОЛИВКОВОЕ МАСЛО:
Различные названия оливкового масла указывают на степень обработки, а также на качество масла.
Оливковое масло экстра-класса является высшим доступным сортом, за ним следует оливковое масло первого отжима.
Слово «девственный» указывает на то, что оливки были отжаты для извлечения масла; В процессе экстракции не использовалось тепло или химикаты, а масло является чистым и нерафинированным.

Оливковое масло первого отжима содержит самый высокий уровень полифенолов, антиоксидантов, которые связаны с улучшением здоровья.
Оливковое масло, которое иногда называют «сделанным из рафинированного оливкового масла первого отжима», представляет собой смесь рафинированного оливкового масла с оливковым маслом первого отжима.
Чистое, Классическое, Легкое и Экстра-Легкое — термины, введенные производителями в странах, которые не являются традиционными потребителями оливкового масла, для обозначения этих продуктов, чтобы указать, что их состав состоит только из

100% оливковое масло, а также вкус различной силы вкуса для потребителей.
Вопреки распространенному мнению потребителей, в них не меньше калорий, чем в оливковом масле первого отжима, как следует из названия.
Холодное прессование или холодная экстракция означает, что «масло не нагревалось выше определенной температуры (обычно 27 ° C (80 ° F)) во время обработки, таким образом сохраняя больше питательных веществ и подвергаясь меньшему разложению».

Разница между холодным отжимом и холодным отжимом регулируется в Европе, где использование центрифуги, современного метода экстракции в больших количествах, должно быть маркировано как «холодный отжим», в то время как только оливковое масло, полученное физическим прессованием, может быть маркировано как «холодный отжим».
Во многих частях мира, например в Австралии, производители, использующие центробежную экстракцию, до сих пор маркируют свою продукцию как «холодного отжима».

Первый холодный отжим означает, что «плод оливы был раздавлен ровно один раз – то есть при первом прессовании.
Холод относится к температурному диапазону фруктов в момент их измельчения».
В Калабрии (Италия) оливки собирают в октябре.

В таких регионах, как Тоскана или Лигурия, оливки, собранные в ноябре и измельченные, часто ночью, слишком холодны, чтобы их можно было эффективно обрабатывать без нагрева.
Паста регулярно нагревается выше температуры окружающей среды, которая может достигать 10–15 ° C, чтобы эффективно извлекать масло только физическими средствами.

Оливки, отжатые в теплых регионах, таких как Южная Италия или Северная Африка, могут прессоваться при значительно более высоких температурах, но без нагревания.
Хотя важно, чтобы температура прессования была как можно более низкой (обычно ниже 25 °C), международного надежного определения «холодного прессования» не существует.

Более того, не существует «второго» прессования первичного масла, поэтому термин «первый пресс» означает только то, что масло было произведено в прессе, а не другими возможными методами.
Защищенное наименование происхождения (PDO) и защищенное географическое указание (PGI) относятся к оливковым маслам с «исключительными свойствами и качеством, обусловленными местом их происхождения, а также способом их производства».

На этикетке может быть указано, что масло было разлито в бутылки или упаковано в указанной стране.
Это не обязательно означает, что нефть добывалась именно там.
Иногда происхождение масла может быть указано на этикетке в другом месте; это может быть смесь масел из более чем одной страны.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило на этикетках оливкового масла заявление, в котором говорилось: «Ограниченные и неубедительные научные данные свидетельствуют о том, что употребление около двух столовых ложек (23 г) оливкового масла в день может снизить риск ишемической болезни сердца».



Пищевая ценность оливкового масла:
Оливковое масло — это полезный жир, богатый витамином Е, питательным веществом, которое действует в организме как мощный антиоксидант.
Большая часть жиров в оливковом масле является ненасыщенной, что делает его разумным выбором для здоровья сердца.

Вот состав порции оливкового масла в одну столовую ложку.
Калории: 126
Жир: 14 грамм (г)
Насыщенные жиры: 2,17 грамма
Мононенасыщенные жиры: 9,58 граммов.
Полиненасыщенные жиры: 1,33 грамма.
Витамин Е: 2,93 мг или 20% дневной нормы (ДВ).
Оливковое масло в основном состоит из мононенасыщенных жиров и содержит мало насыщенных жиров.
Мононенасыщенные жиры в оливковом масле, особенно олеиновая кислота, полезны для здоровья сердца.

Результаты исследования показывают, что замена источников насыщенных жиров, таких как сливочное масло, мононенасыщенными жирами, такими как оливковое масло, может помочь снизить риск сердечных заболеваний.
Оливковое масло также является хорошим источником витамина Е, питательного вещества, которое играет важную роль в иммунной функции и защищает клетки от окислительного повреждения, которое в противном случае может привести к заболеванию.



СОСТАВ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое масло состоит в основном из смешанных триглицеридных эфиров олеиновой кислоты, линолевой кислоты, пальмитиновой кислоты и других жирных кислот,[90][91] а также следов сквалена (до 0,7%) и стеринов (около 0,2% фитостеринов и токостеролы).
Состав оливкового масла зависит от сорта, региона, высоты, времени сбора и процесса экстракции.

Фенольный состав:
Оливковое масло содержит следы фенольных соединений (около 0,5%), таких как сложные эфиры тирозола, гидрокситирозола, олеокантала и олеуропеина, которые придают оливковому маслу первого отжима горький, острый вкус, а также влияют на его аромат.

Оливковое масло является источником как минимум 30 фенольных соединений, среди которых эленоловая кислота, маркер созревания оливок, и альфа-токоферол, один из восьми членов семейства витамина Е.

Олеуропеин вместе с другими близкими соединениями, такими как 10-гидроксиолеуропеин, лигстрозид и 10-гидроксилигстрозид, представляют собой тирозольные эфиры леноловой кислоты.
Другие фенольные компоненты включают флавоноиды, лигнаны и пинорезинол.

Питание:
Согласно данным Министерства сельского хозяйства США, одна столовая ложка оливкового масла (13,5 г) содержит следующую информацию о пищевой ценности:
Энергетическая ценность пищи: 500 кДж (119 ккал)
Жиры: 13,5 г (21% дневной нормы, дневная норма)
Насыщенные жиры: 2 г (9% дневной нормы)
Углеводы: 0
Волокна: 0
Белок: 0
Витамин Е: 1,9 мг (10% дневной нормы)
Витамин К: 8,1 мкг (10% дневной нормы)



ПОЛЬЗА ОЛИВКОВОГО МАСЛА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
1. Способствует здоровью сердца:
Оливковое масло защищает от воспалений.
Оливковое масло снижает окисление ЛПНП (плохого холестерина) и улучшает функцию эндотелия, высти��ающего кровеносные сосуды.
Оливковое масло регулирует свертываемость крови, а также снижает кровяное давление.


2. Снижает риск развития рака:
Богатое содержание антиоксидантов в оливковом масле, включая фенольные соединения, такие как олеокантал и олеуропеин, связано с его противораковыми свойствами.
Эти антиоксиданты помогают нейтрализовать вредные свободные радикалы в организме, снижая окислительный стресс и предотвращая повреждение ДНК, которое является основным фактором развития рака.

Кроме того, исследования показывают, что олеиновая кислота, мононенасыщенная жирная кислота, которой богато оливковое масло, способна подавлять рост и пролиферацию раковых клеток.
Кроме того, противовоспалительные свойства оливкового масла могут также способствовать его способности бороться с раком.

Исследования связывают хроническое воспаление с развитием рака, поэтому противовоспалительные соединения, содержащиеся в оливковом масле, могут помочь ингибировать воспалительные процессы, способствующие росту опухоли.


3. Снимает боль и воспаление.
Оливковое масло, особенно оливковое масло первого отжима (EVOO), признано своим потенциалом облегчения боли и уменьшения воспаления.
Замечательные противовоспалительные свойства оливкового масла объясняются богатым содержанием в нем биологически активных соединений, включая олеокантал и олеиновую кислоту.

Согласно исследованиям, оливковое масло помогает ингибировать активность ферментов, участвующих в воспалительном процессе, тем самым уменьшая боль и воспаление.
Оливковое масло может стать мягкой и эффективной альтернативой для людей, нуждающихся в облегчении хронических болей.
Кроме того, мононенасыщенная жирная кислота, олеиновая кислота, которая является преобладающим жиром в оливковом масле, также оказывает противовоспалительное действие.
Исследования показывают, что эта жирная кислота помогает модулировать воспалительную реакцию организма, уменьшая выработку провоспалительных молекул.

Включив оливковое масло в свой рацион, вы можете снизить уровень маркеров воспаления и потенциально облегчить боль, связанную с такими состояниями, как артрит и другие воспалительные заболевания.


4. Улучшает здоровье костей:
Одним из ключевых факторов, способствующих защитному действию оливкового масла на кости, является высокое содержание мононенасыщенных жиров, особенно олеиновой кислоты.
Исследования показывают, что олеиновая кислота может играть роль в улучшении минерализации костей и уменьшении потери костной массы.
Было доказано, что оливковое масло улучшает усвоение кальция, важного минерала для поддержания крепких и здоровых костей.

Кроме того, оливковое масло богато фенольными соединениями, которые обладают антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Согласно исследованиям, хроническое воспаление и окислительный стресс могут отрицательно повлиять на здоровье костей и способствовать их потере.
Антиоксиданты, содержащиеся в оливковом масле, помогают бороться с этими разрушительными эффектами, потенциально защищая костные клетки от разрушения.


5. Снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта:
Высокое содержание мононенасыщенных жиров, особенно олеиновой кислоты, в оливковом масле связано с улучшением здоровья сердечно-сосудистой системы.
Исследования показывают, что эти полезные жиры помогают повысить уровень холестерина ЛПВП (часто называемого «хорошим» холестерином), одновременно снижая уровень холестерина ЛПНП (широко известного как «плохой» холестерин).

Это благотворное влияние на липидный профиль может снизить риск атеросклероза — состояния, при котором в артериях происходит накопление бляшек, что увеличивает риск сердечных приступов и инсультов.
Кроме того, антиоксиданты, содержащиеся в оливковом масле, такие как витамин Е и фенольные соединения, помогают бороться с окислительным стрессом и воспалением.

Исследования показывают, что окислительный стресс может повредить кровеносные сосуды и способствовать развитию атеросклероза, а хроническое воспаление способствует прогрессированию сердечно-сосудистых заболеваний.
Способность оливкового масла смягчать эти факторы может помочь защитить от развития сердечных заболеваний.

Кроме того, было доказано, что оливковое масло обладает антитромботическими свойствами, то есть помогает предотвратить образование тромбов.
Это имеет решающее значение для снижения риска инсульта, который может возникнуть, когда тромб блокирует приток крови к мозгу.


6. Балансирует уровень сахара в крови и предотвращает диабет.
Оливковое масло содержит полезные жиры, которые имеют решающее значение для лечения диабета 2 типа.
Таким образом, полезные жиры оливкового масла помогают замедлить всасывание глюкозы в кровоток.

Следовательно, это контролирует уровень сахара в крови.
Исследования показали, что оливковое масло положительно влияет на чувствительность к инсулину и уровень сахара в крови.
Кроме того, результаты еще одного исследования показывают, что средиземноморская диета с высоким содержанием оливкового масла значительно снижает риск развития диабета 2 типа.



ЧТО ТАКОЕ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО И ЧТО ТАКОЕ ИСТОРИЯ ОЛИВКОВОГО МАСЛА?
Оливковое масло – это масло, отжатое из оливок.
Использование оливкового масла насчитывает 6000 лет, оно возникло на территории современных Ирана, Сирии и Палестины, а затем попало в Средиземноморье с его знаменитыми оливковыми рощами.

Исторически оливковое масло использовалось в религиозных церемониях и медицине, а также стало важным ингредиентом в пище для многих культур.
В Соединенных Штатах вы можете купить три типа оливкового масла: оливковое масло экстра-класса, оливковое масло и оливковое масло с легким вкусом.
Extra Virgin, составляющее 60 процентов всего оливкового масла, продаваемого в Северной Америке, может использоваться как для холодных или финишных заготовок, так и в кулинарии.

Оливковое масло можно использовать в различных кулинарных стилях и с легким вкусом.
Оливковое масло имеет нейтральный вкус, поэтому вы можете использовать его при приготовлении пищи и выпечке, если вам не нужен характерный острый вкус оливкового масла. стрелка вверх.



КАК ДЕЛАЕТСЯ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО:
Оливковое масло производят из оливок, растущих на оливковых деревьях, чаще всего в Средиземноморском регионе.стрелка вправо.
После сбора оливки измельчают в пасту, которую подвергают центрифугированию для отделения масла стрелка вверх.
Конечный продукт хранится в резервуарах из нержавеющей стали, защищенных от кислорода и солнечных лучей.

При розливе масло следует переливать в бутылку из темного стекла, чтобы оно оставалось свежим.
Вы также можете купить оливковое масло экстра-класса, полученное методом холодного отжима из спелых оливок механическим способом, без использования высокой температуры или химикатов, в соответствии со стандартами, установленными Международным советом по оливкам.

Говорят, что это позволяет сохранить в оливках химические вещества, называемые фенолами, которые являются одной из причин того, что оливковое масло обладает такими мощными оздоровительными свойствами.
С другой стороны, для рафинированного оливкового масла требуется тепло или растворители, в результате чего получается безвкусное масло, которое можно смешивать с другими маслами.



ПИТАНИЕ ОЛИВКОВОГО МАСЛА: ЧТО ВЫ ПОЛУЧАЕТЕ ИЗ 1 СТОЛОВОЙ ЛОЖКИ?
В каждой столовой ложке оливкового масла первого отжима вы найдете: стрелка вверх
Калории: 120
Белок: 0 грамм (г)
Жир: 14 г
Насыщенные жиры: 2 г
Мононенасыщенные жирные кислоты (МНЖК): 10 г
Полиненасыщенные жиры (ПНЖК): 1,5 г
Углеводы: 0 г
Клетчатка: 0 г
Сахар: 0 г

Поскольку оливковое масло в основном состоит из полезных для сердца ненасыщенных жиров с небольшим количеством насыщенных жиров, оно соответствует рекомендациям MyPlate Министерства сельского хозяйства США.
Одним из преимуществ использования жира при приготовлении пищи, особенно с овощами, является то, что жир помогает организму усваивать жирорастворимые витамины, такие как A, D, E и K, из еды.



ЧЕМ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО СРАВНЯЕТСЯ С ДРУГИМИ ПОПУЛЯРНЫМИ МАСЛАМИ:
У вас есть выбор, какое масло вы используете для приготовления пищи, но знайте, что каждое масло содержит примерно одинаковое количество калорий (около 120) и жира (около 14 г) на столовую ложку; отличается их жирный состав.
Вот чем оливковое масло отличается от других кулинарных масел:

Масло авокадо Поскольку авокадо в основном состоит из МНЖК, по питательной ценности масло авокадо наиболее похоже на оливковое масло.
Он содержит 1,6 г насыщенных жиров, 9,9 г МНЖК и 1,9 г ПНЖК.

Отличие заключается в содержании ПНЖК: упаковка канолового масла составляет 3,9 г.
Он также содержит 1 г насыщенных жиров.Стрелка вверх вправо
Масло виноградных косточек Это масло в основном состоит из ПНЖК (9,5 г), 2,2 г МНЖК и всего 1,3 г насыщенных жиров.Стрелка вверх (И МНЖК, и ПНЖК связаны со здоровьем сердца, помогая улучшить уровень холестерина в крови. )стрелка вправо вверх

Кокосовое масло Тропическое масло сильно отличается от оливкового.
Большая часть его жиров (11,2 г, или около 83 процентов) насыщены, в нем содержится менее 1 г МНЖК и незначительное количество (0,2 г) ПНЖК. стрелка вверх.
Одно исследование, сравнивающее взрослых людей среднего возраста, которые потребляли около 3 столовых ложек кокосового масла первого отжима, сливочного или оливкового масла первого отжима в течение четырех недель, показало, что масло повышает уровень холестерина ЛПНП («плохого») в большей степени, чем кокосовое или оливковое масло. стрелка вправо вверх.

И кокосовое, и оливковое масло, что удивительно, не изменили уровень ЛПНП, но кокосовое масло действительно повышало концентрацию ЛПВП («хорошего») холестерина больше, чем оливковое масло.
Вопрос о полезности кокосового масла для здоровья до сих пор не решен.



ЖИРОВОЙ СОСТАВ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
*Насыщенные жиры:
Всего насыщенных пальмитиновых кислот: 13,0 %.
Стеариновая кислота: 1,5%

*Ненасыщенные жиры:
Всего ненасыщенных > 85%
Мононенасыщенная олеиновая кислота: 70,0%
Пальмитолеиновая кислота: 0,3–3,5%
Полиненасыщенная линолевая кислота: 15,0%
α-линоленовая кислота: 0,5%



11 ДОКАЗАННЫХ ПРЕИМУЩЕСТВ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое масло может принести пользу для здоровья, поскольку оно богато полезными мононасыщенными жирами и антиоксидантами.
Оливковое масло также обладает противовоспалительными свойствами.
Влияние пищевых жиров на здоровье является спорным.
Однако эксперты сходятся во мнении, что оливковое масло, особенно первого отжима, полезно для здоровья.
Вот 11 преимуществ оливкового масла для здоровья, подтвержденных научными исследованиями.


1. Оливковое масло богато полезными мононенасыщенными жирами.
Оливковое масло – это натуральное масло, полученное из оливок, плодов оливкового дерева.
Около 14% масла составляют насыщенные жиры, а 11% — полиненасыщенные, такие как жирные кислоты омега-6 и омега-3.

Но преобладающей жирной кислотой в оливковом масле является мононенасыщенный жир, называемый олеиновой кислотой, который составляет 73% от общего содержания масла.
Исследования показывают, что олеиновая кислота уменьшает воспаление и может даже оказывать благотворное воздействие на гены, связанные с раком.
Мононенасыщенные жиры также весьма устойчивы к высоким температурам, что делает оливковое масло первого холодного отжима полезным выбором для приготовления пищи.


2. Оливковое масло содержит большое количество антиоксидантов.
Оливковое масло первого холодного отжима довольно питательно.
Помимо полезных жирных кислот, он содержит небольшое количество витаминов Е и К.

Но оливковое масло также богато мощными антиоксидантами.
Эти антиоксиданты биологически активны и могут снизить риск хронических заболеваний.
Они также борются с воспалением и помогают защитить холестерин в крови от окисления — два преимущества, которые могут снизить риск сердечных заболеваний.


3. Оливковое масло обладает сильными противовоспалительными свойствами.
Считается, что хроническое воспаление является ведущей причиной таких заболеваний, как рак, болезни сердца, метаболический синдром, диабет 2 типа, болезнь Альцгеймера, артрит и даже ожирение.

Оливковое масло экстра-класса может уменьшить воспаление, что может быть одной из основных причин его пользы для здоровья.
Основные противовоспалительные эффекты опосредуются антиоксидантами. Ключевым среди них является олеокантал, действие которого аналогично ибупрофену, противовоспалительному препарату.

По оценкам некоторых ученых, олеокантал в 3,4 столовых ложках (50 мл) оливкового масла первого холодного отжима оказывает такой же эффект, как и 10% взрослой дозы ибупрофена.
Исследования также показывают, что олеиновая кислота, основная жирная кислота в оливковом масле, может снижать уровень важных маркеров воспаления, таких как С-реактивный белок (СРБ).
Одно исследование также показало, что антиоксиданты оливкового масла могут ингибировать некоторые гены и белки, вызывающие воспаление.


4. Оливковое масло может помочь предотвратить инсульт
Инсульт вызывается нарушением притока крови к мозгу из-за тромба или кровотечения.
В развитых странах инсульт является второй по распространенности причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний.
Взаимосвязь между оливковым маслом и риском инсульта тщательно изучалась.

Большой обзор исследований с участием 841 000 человек показал, что оливковое масло является единственным источником мононенасыщенных жиров, связанным со снижением риска инсульта и сердечных заболеваний.
В другом обзоре с участием 140 000 участников выяснилось, что те, кто употреблял оливковое масло, подвергались гораздо меньшему риску инсульта, чем те, кто его не употреблял.


5. Оливковое масло защищает от болезней сердца
Болезни сердца являются самой распространенной причиной смерти в мире.
Наблюдательные исследования, проведенные несколько десятилетий назад, показали, что болезни сердца менее распространены в странах Средиземноморья.
Это привело к обширным исследованиям средиземноморской диеты, которая, как теперь доказано, значительно снижает риск сердечных заболеваний.

Оливковое масло первого холодного отжима — один из ключевых ингредиентов этой диеты, защищающий от сердечных заболеваний несколькими способами.
Он уменьшает воспаление, защищает «плохой» холестерин ЛПНП от окисления, улучшает слизистую оболочку кровеносных сосудов и может помочь предотвратить чрезмерное свертывание крови.

Интересно, что также было доказано, что он снижает кровяное давление, которое является одним из самых сильных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и преждевременной смерти.
В одном исследовании оливковое масло снизило потребность в лекарствах от артериального давления на 48%.

Десятки, если не сотни, исследований показывают, что оливковое масло первого холодного отжима имеет огромную пользу для вашего сердца.
Если у вас есть сердечно-сосудистые заболевания, семейная история сердечных заболеваний или любой другой серьезный фактор риска, вы можете включить в свой рацион большое количество оливкового масла первого холодного отжима.


6. Оливковое масло не связано с увеличением веса и ожирением.
Употребление чрезмерного количества жиров приводит к увеличению веса.
Однако многочисленные исследования связали средиземноморскую диету, богатую оливковым маслом, с благоприятным влиянием на массу тела.

В 30-месячном исследовании с участием более чем 7000 испанских студентов потребление большого количества оливкового масла не было связано с увеличением веса.
Кроме того, одно трехлетнее исследование с участием 187 участников показало, что диета, богатая оливковым маслом, связана с повышением уровня антиоксидантов в крови, а также с потерей веса.


7. Оливковое масло может бороться с болезнью Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера — самое распространенное нейродегенеративное заболевание в мире.
Одной из ключевых особенностей оливкового масла является накопление так называемых бета-амилоидных бляшек внутри клеток мозга.

Кроме того, исследование на людях показало, что средиземноморская диета, богатая оливковым маслом, улучшает работу мозга.
Имейте в виду, что необходимы дополнительные исследования влияния оливкового масла на болезнь Альцгеймера.


8. Оливковое масло может снизить риск диабета 2 типа.
Оливковое масло обладает высокой защитой от диабета 2 типа.
Несколько исследований связали оливковое масло с благотворным влиянием на уровень сахара в крови и чувствительность к инсулину.
Рандомизированное клиническое исследование с участием 418 здоровых людей недавно подтвердило защитное действие оливкового масла.
В этом исследовании средиземноморская диета, богатая оливковым маслом, снижает риск развития диабета 2 типа более чем на 40%.


9. Антиоксиданты в оливковом масле обладают противораковыми свойствами.
Рак является одной из наиболее частых причин смерти в мире.
Жители стран Средиземноморья имеют меньший риск развития некоторых видов рака, и многие исследователи полагают, что причиной может быть оливковое масло.
Антиоксиданты в оливковом масле могут уменьшить окислительное повреждение, вызванное свободными радикалами, которые считаются основной причиной рака.
Многие исследования в пробирке показывают, что соединения оливкового масла могут бороться с раковыми клетками.


10. Оливковое масло может помочь в лечении ревматоидного артрита.
Ревматоидный артрит – аутоиммунное заболевание, характеризующееся деформацией и болезненностью с��ставов.
Хотя точная причина не совсем понятна, она связана с тем, что ваша иммунная система по ошибке атакует нормальные клетки.

Добавки оливкового масла, по-видимому, улучшают маркеры воспаления и уменьшают окислительный стресс у людей с ревматоидным артритом.
Оливковое масло кажется особенно полезным в сочетании с рыбьим жиром, источником противовоспалительных жирных кислот омега-3.
В одном исследовании оливковое и рыбий жир значительно улучшили силу захвата рук, уменьшили боли в суставах и утреннюю скованность у людей с ревматоидным артритом.


11. Оливковое масло обладает антибактериальными свойствами.
Оливковое масло содержит множество питательных веществ, которые могут подавлять или убивать вредные бактерии.
Одним из них является Helicobacter pylori, бактерия, которая живет в желудке и может вызывать язву желудка и рак желудка.
Исследования в пробирках показали, что оливковое масло первого холодного отжима борется с восемью штаммами этой бактерии, три из которых устойчивы к антибиотикам.

Исследование на людях показало, что 30 граммов оливкового масла первого отжима, принимаемые ежедневно, могут устранить инфекцию Helicobacter pylori у 10–40% людей всего за две недели.
Оливковое масло содержит неповторимый аромат оливок со своим вкусом и запахом.

Тщательно отбираются самые вкусные и спелые оливки Эгейского моря.
Это оливковое масло, меняющее цвет от зеленого до желтого, с неповторимым вкусом и запахом.
Он сочетает в себе легкость подкисленного оливкового масла со вкусом натурального оливкового масла.

Благодаря тщательно сбалансированному аромату и легкости он превращает любой стол в праздник.
Благодаря легкости и полезным ингредиентам оливкового масла его можно использовать во всех блюдах, жарке и выпечке.



ИСТОРИЯ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое масло уже давно является распространенным ингредиентом средиземноморской кухни, включая древнегреческую и римскую. Дикие оливки, родом из Малой Азии, были собраны людьми эпохи неолита еще в 8-м тысячелетии до нашей эры.
Помимо продуктов питания, оливковое масло использовалось в религиозных ритуалах, в медицине, в качестве топлива для масляных ламп, при изготовлении мыла и в средствах по уходу за кожей.
Спартанцы и другие греки натирались маслом во время занятий в гимназиях.

С момента своего возникновения в начале VII века до нашей эры косметическое использование оливкового масла быстро распространилось на все эллинские города-государства вместе с тренировками спортсменов обнаженными и продолжалось почти тысячу лет, несмотря на большие затраты.
Оливковое масло также было популярно как средство контроля над рождаемостью; Аристотель в своей «Истории животных» рекомендует наносить на шейку матки смесь оливкового масла в сочетании с кедровым маслом, свинцовой мазью или мазью ладана, чтобы предотвратить беременность.



РАННЕЕ ВЫРАЩИВАНИЕ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Неясно, когда и где оливковые деревья были впервые одомашнены.
Современное оливковое дерево, возможно, возникло в древней Персии и Месопотамии и распространилось в Левант, а затем в Северную Африку, хотя некоторые ученые утверждают, что оно имеет египетское происхождение.

Оливковое дерево достигло Греции, Карфагена и Ливии где-то в 28 веке до нашей эры, будучи распространено на запад финикийцами.
Примерно до 1500 г. до н. э. наиболее интенсивно возделывались восточные прибрежные районы Средиземноморья.
Имеющиеся данные также свидетельствуют о том, что оливки выращивались на Крите еще в 2500 году до нашей эры.

Самые ранние сохранившиеся амфоры с оливковым маслом датируются 3500 годом до нашей эры (раннеминойские времена), хотя предполагается, что производство оливкового масла началось до 4000 года до нашей эры.
Оливковые деревья, безусловно, выращивались на Крите в позднеминойский период (1500 г. до н. э.), а возможно, еще в раннеминойский период.

Выращивание оливковых деревьев на Крите стало особенно интенсивным в постдворцовый период и сыграло важную роль в экономике острова, как и во всем Средиземноморье.
Позже, когда греческие колонии были основаны в других частях Средиземноморья, выращивание оливок было завезено в такие места, как Испания, и продолжало распространяться по всей Римской империи.

Оливковые деревья были завезены в Америку в 16 веке, когда их выращивание началось в районах с климатом, похожим на средиземноморский, таких как Чили, Аргентина и Калифорния.
Недавние генетические исследования показывают, что виды, используемые современными культиваторами, произошли от множества диких популяций, но подробная история одомашнивания неизвестна.



ТОРГОВЛЯ И ПРОИЗВОДСТВО ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Археологические данные показывают, что к 6000 г. до н.э. оливки превращались в оливковое масло, а в 4500 г. до н.э. в ныне затопленном доисторическом поселении к югу от Хайфы.
Оливковые деревья и производство масла в Восточном Средиземноморье можно проследить до архивов древнего города-государства Эбла (2600–2240 гг. до н. э.), располагавшегося на окраине сирийского города Алеппо.

Здесь несколько десятков документов, датированных 2400 годом до нашей эры, описывают земли короля и царицы.
Они принадлежали к библиотеке глиняных табличек, прекрасно сохранившихся после обжига в огне, уничтожившем дворец.
Более поздний источник – частые упоминания нефти в Танахе.

Династические египтяне до 2000 г. до н. э. импортировали оливковое масло с Крита, Сирии и Ханаана, и масло было важным предметом торговли и богатства.
Остатки оливкового масла были найдены в кувшинах возрастом более 4000 лет в гробнице на острове Наксос в Эгейском море.
Синухе, египетский изгнанник, живший в северном Ханаане ок. 1960 г. до н.э., писал об обильных оливковых деревьях.

Минойцы использовали оливковое масло в религиозных церемониях.
Нефть стала основным продуктом минойской цивилизации, где она считалась символом богатства.
Оливковое масло также было основным экспортным товаром Микенской Греции (ок. 1450–1150 до н.э.).

Ученые полагают, что масло было получено путем помещения оливок в плетеные циновки и отжимания.
Оливковое масло собирали в чанах.
Этот процесс был известен с бронзового века, использовался египтянами и продолжал использоваться в эллинистический период.

Значение оливкового масла как коммерческого товара возросло после того, как римское завоевание Египта, Греции и Малой Азии привело к увеличению торговли в Средиземноморье.
Оливковые деревья были посажены по всему Средиземноморскому бассейну во время развития Римской республики и Империи.
По словам историка Плиния Старшего, к I веку нашей эры в Италии было «превосходное оливковое масло по разумным ценам» — «лучшее в Средиземноморье».

По мере расширения производства оливок в V веке нашей эры римляне начали использовать более сложные методы производства, такие как пресс для оливок и трапетум (на фото слева).
Многие древние прессы все еще существуют в регионе Восточного Средиземноморья, а некоторые, относящиеся к римскому периоду, используются и сегодня.
Производительность была значительно повышена благодаря разработке Джозефом Грэмом системы гидравлического прессования, разработанной в 1795 году.



СИМВОЛИЗМ И МИФОЛОГИЯ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Оливковое дерево исторически было символом мира между народами.
Оно сыграло религиозную и социальную роль в греческой мифологии, особенно в отношении названия города Афины, где город был назван в честь богини Афины, поскольку ее дар оливкового дерева считался более ценным, чем дар соли Посейдона. весна.



СОРТА ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Список сортов оливок
Существует множество сортов оливок, каждый из которых имеет особый вкус, текстуру и срок хранения, что делает их более или менее подходящими для различных применений, таких как прямое употребление человеком в хлеб или салаты, косвенное потребление в домашней кулинарии или общественном питании или промышленное использование. например, корм для животных или машиностроение.

На стадиях зрелости плоды оливы меняют цвет с зеленого на фиолетовый, а затем на черный.
Вкусовые характеристики оливкового масла зависят от того, на какой стадии спелости собраны плоды оливы.

*Оливковое масло первого отжима:
Оливковое масло первого отжима, имеющее свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 0,8 грамма на 100 грамм, и другие характеристики которого соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.

*Обычное оливковое масло первого отжима:
Оливковое масло первого отжима, имеющее свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 3,3 грамма на 100 грамм и остальные характеристики которого соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.
Это обозначение может продаваться непосредственно потребителю только в том случае, если это разрешено в стране розничной продажи.

*Рафинированное оливковое масло:
Рафинированное оливковое масло — оливковое масло, полученное из оливкового масла первого отжима методами рафинации, не приводящими к изменению исходной глицеридной структуры.
Он имеет свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 0,3 грамма на 100 грамм, а остальные его характеристики соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.

*Оливковое масло первого отжима:
Оливковое масло первого отжима, имеющее свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 2 граммов на 100 граммов и остальные характеристики которого соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.


*Оливковое масло первого отжима непригодно для употребления:
Оливковое масло первого отжима, не пригодное для употребления в чистом виде, обозначенное как оливковое масло первого отжима Lampante, представляет собой оливковое масло первого отжима, имеющее свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, более 3,3 грамма на 100 грамм и/или органолептические характеристики и другие характеристики которые соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.
Оно предназначено для переработки или для технического использования.

*Оливковое масло:
Оливковое масло — это масло, состоящее из смеси рафинированного оливкового масла и оливкового масла первого отжима, пригодное для употребления в чистом виде.
Оливковое масло имеет свободную кислотность, выраженную в пересчете на олеиновую кислоту, не более 1 грамма на 100 грамм, а остальные его характеристики соответствуют установленным для этой категории в стандарте МОК.
Для страны розничной продажи может потребоваться более конкретное обозначение.



ПОЛЕЗНО ЛИ ОЛИВКОВОЕ МАСЛО?
Применение различных масел различается.
Оливковое масло обладает прекрасным вкусом, поэтому его можно добавлять в сыром виде в салат или хлеб, а также оно относительно термостабильно для приготовления пищи.
Тем не менее, существуют некоторые разногласия по поводу того, действительно ли оливковое масло полезно для здоровья, и нет единого мнения о том, какой тип масла лучше.
Основными типами жиров в оливковом масле, которое в основном состоит из олеиновой кислоты, являются мононасыщенные жирные кислоты (МНЖК), которые, по мнению экспертов в области здравоохранения, являются полезными для здоровья жирами.



ОЛИВКОВОЕ МАСЛО ПРОТИВ. ОЛИВКОВОЕ МАСЛО ПЕРВОГО ОТЖИМА:
Большинство модификаторов, которые идут перед оливковым маслом, например «первого отжима» или «экстра первого отжима», относятся к процессу, который производители используют для производства масла.
Оливковое масло экстра-класса подверглось наименьшей обработке.

Когда производитель обрабатывает масло, он очищает его химикатами, а затем нагревает.
Эти процессы продлевают срок годности, что очень полезно для пищевой промышленности, но они могут лишить масло значительной части вкуса и некоторых его преимуществ.

Согласно исследованиям, оливковое масло первого холодного отжима содержит больше полифенолов, чем обычное оливковое масло.
Полифенолы являются разновидностью антиоксидантов и приносят много пользы для здоровья.
Рафинация оливкового масла лишает его витаминов, полифенолов и других натуральных ингредиентов.

Многие люди считают, что оливковое масло первого холодного отжима имеет более приятный вкус, чем оливковое масло, подвергшееся более глубокой обработке.
Свежее, необработанное оливковое масло первого холодного отжима должно иметь вкус:
*немного фруктовый
*немного горький, как если бы вы надкусили оливку
*слегка острый

Если масло имеет металлический привкус, безвкусный или затхлый, это может быть связано с чрезмерной обработкой или с испорченным маслом.
Многие люди, выбирая, какое оливковое масло первого отжима купить, выбирают продукты холодного, нефильтрованного или каменного отжима.
В этих вариантах масло не подвергалось нагреву или фильтрации, которые обычно добавляют в масло химикаты.



ПЛЮСЫ ОЛИВКОВОГО МАСЛА EXTRA VIRGIN:
Люди могут предпочесть использовать оливковое масло первого холодного отжима вместо обычного оливкового масла, потому что:
*прошло меньше обработки
*они находят его более приятным на вкус
*содержит меньше химикатов
* в нем больше антиоксидантов, витаминов и других натуральных ингредиентов.



А ЧТО НАСЧЕТ «ЧИСТОГО» И «ЛЕГКОГО» ОЛИВКОВОГО МАСЛА?
Чистое оливковое масло представляет собой смесь оливкового масла первого отжима и обработанных масел.
Люди могут проверить этикетку, чтобы точно узнать, что содержится в масле, прежде чем покупать его.
Некоторые легкие масла первого отжима также представляют собой смесь.

Термин «легкий» относится к вкусу масла, а не к его калорийности.
Легкие масла часто подвергаются обработке и рафинированию, что ухудшает их цвет и вкус.
Обработка продлевает срок хранения масла, а также позволяет нагреть его до более высокой температуры, что хорошо для приготовления пищи.
Однако он добавляет химикаты и забирает питательные вещества.



ХРАНЕНИЕ ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Лучшее место для хранения оливкового масла — прохладное, сухое и темное место.
Лучше всего разместить его там, где он не будет подвергаться лучистому теплу ни от приборов, ни от солнца.
Это позволит сохранить масло свежим дольше.



ОЛИВКОВОЕ МАСЛО В МЕСТАХ ГОТОВКИ И КУТЕНИЯ:
При использовании масла для приготовления пищи важно учитывать уровень нагрева.
Точка дымления — это температура, при которой масло начинает разлагаться, становиться канцерогенным и выделять дым в воздух.
Другими словами, это когда масло начинает гореть.
Если масло начало гореть или загораться, человек должен выбросить его и начать заново.

Американская кардиологическая ассоциация (AHA) утверждает, что следующие масла относительно полезны для приготовления пищи:
*оливковый
*сафлор
*подсолнух
*соевые бобы
*канола
*кукуруза
*арахис
Они рекомендуют использовать эти жиры вместо твердых жиров, таких как сливочное масло, шортенинг или сало, а также тропических масел, таких как пальмовое и кокосовое масло, поскольку эти типы могут содержать много насыщенных жиров.



12 неожиданных преимуществ оливкового масла для здоровья:
Оливковое масло — это всегда неожиданная радость, когда что-то невероятно вкусное оказывается невероятно полезным для вас — и если вы еще не узнали это об оливковом масле, то скоро это сделаете!

Оливковое масло было основным продуктом средиземноморской культуры на протяжении тысячелетий, начиная с древних греков и римлян, и по сей день остается самым популярным кулинарным маслом в регионе.
Фактически, эксперты по питанию полагают, что средиземноморский бассейн является домом для некоторых из самых долгоживущих групп населения именно потому, что их типичный ежедневный рацион изобилует полезными жирами из оливкового масла, орехов и жирной рыбы.

По сравнению с другими кулинарными маслами, оливковое масло обладает уникальным потенциалом в борьбе с хроническими и дегенеративными заболеваниями благодаря мощным полифенольным соединениям, содержащимся в оливковом масле первого отжима, и высокому проценту мононенасыщенных жирных кислот (МНЖК), содержащихся во всех сортах. .
В результате потребление оливкового масла связано со всем: от повышения уровня холестерина до улучшения настроения и укрепления костей.
Вот некоторые из наиболее интересных преимуществ для здоровья, подтвержденных исследованиями:

1. Оливковое масло богато полифенолами.
Оливковое масло является особенно богатым источником полифенолов, натуральных биологически активных соединений с антиоксидантными свойствами, которые содержатся в растительных продуктах, таких как фрукты, овощи и оливки.

Полифенолы приносят пользу здоровью, отчасти потому, что они борются с окислительным стрессом — типом стресса в организме, который повреждает липиды, белки и ДНК, что способствует развитию сердечно-сосудистых заболеваний, рака, диабета и деменции.
Два обильных полифенола, присутствующих в оливковом масле, — это гидрокситирозол и олеокантал, которые обладают антиоксидантными, противовоспалительными, противораковыми, нейропротекторными и противомикробными свойствами.


2. Оливковое масло способствует здоровью сердечно-сосудистой системы.
Оливковое масло считается полезным для сердца по (многим) веским причинам.
В часто цитируемом исследовании PREDIMED люди, которые придерживались средиземноморской диеты, включающей более 4 столовых ложек оливкового масла первого отжима в день, имели меньший риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также их совокупный риск сердечного приступа, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. заболеваемость была примерно на 30% ниже, чем у людей, которые придерживались диеты с низким содержанием жиров.

EVOO также связан с повышением уровня холестерина и снижением артериального давления.
Олеиновая кислота (наиболее распространенная МНЖК во всех сортах оливкового масла) и различные полифенолы, вероятно, будут благодарны, учитывая их способность уменьшать воспаление и окислительный стресс, а также изменять уровень холестерина в кровотоке.

Но вам не обязательно употреблять более 4 столовых ложек оливкового масла в день, чтобы воспользоваться его преимуществами.
Фактически, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) утверждает, что существуют убедительные доказательства, подтверждающие утверждение о том, что употребление 1 ½ столовых ложек масел, богатых олеиновой кислотой, включая оливковое масло, может снизить риск ишемической болезни сердца, при условии, что они заменяют жиры. масла с высоким содержанием насыщенных жиров и не увеличивают общее количество калорий, которые вы съедаете в день.


3. Оливковое масло может снизить риск развития некоторых видов рака.
Хотя отсутствие еды не является волшебным средством для профилактики рака, потребление оливкового масла может быть одной из причин, по которой уровень заболеваемости раком в странах Средиземноморья, как правило, ниже.
Результаты недавнего исследования 2020 года показывают, что оливковое масло первого холодного отжима вызывает изменения в кишечных бактериях, которые связаны с профилактикой колоректального рака; а предыдущие исследования показали, что женщины, которые едят больше всего оливкового масла, как правило, имеют меньший риск развития рака толстой кишки и рака молочной железы.
Некоторые компоненты оливкового масла продемонстрировали противораковые свойства, в том числе олеиновая кислота, гидрокситирозол, олеокантал, фитостеролы и сквален.


4. Оливковое масло поддерживает здоровую память и работу мозга.
Окислительный стресс участвует в прогрессировании нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера.
Но полифенолы оливкового масла первого холодного отжима, особенно олеокантал, действуют как мощные антиоксиданты, которые могут помочь противостоять этому эффекту.
Исследование, проведенное на животных в 2019 году, показало, что оливковое масло, богатое олеоканталом, помогает восстановить здоровую функцию гематоэнцефалического барьера и уменьшить нейровоспаление, что может замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера.


5. Оливковое масло поддерживает здоровое психическое состояние и настроение.
Питательные для мозга питательные вещества оливкового масла также могут помочь поднять ваше настроение.
Фактически, увлекательные исследования 2010, 2017 и 2019 годов подтверждают растущее число исследований, предполагающих, что диеты в средиземноморском стиле действительно могут помочь в лечении депрессии!

В одном из исследований у 30% участников наступила ремиссия депрессии от умеренной до тяжелой степени после 12-недельного курса средиземноморской диеты, включавшей оливковое масло.
Дополнительные исследования показывают, что полезные жиры оливкового масла поддерживают центральную нервную систему, помогая нервам нормально функционировать и повышая уровень нейромедиатора серотонина, поддерживающего настроение.


6. Оливковое масло борется с болью и воспалением.
Оливковое масло может быть особенно хорошим дополнением к вашему рациону, если вы страдаете артритом или другим хроническим воспалительным заболеванием.
Во-первых, было показано, что мононенасыщенные жиры снижают уровень С-реактивного белка, маркера воспаления, уровень которого повышается при таких заболеваниях, как ревматоидный артрит.
Оливковое масло также содержит полифенол олеокантал, который продемонстрировал противовоспалительные свойства, аналогичные ибупрофену.
Некоторые эксперты полагают, что регулярное употребление продуктов, содержащих олеокантал, может снизить риск воспалительных заболеваний.


7. Оливковое масло может улучшить здоровье и силу костей.
В категории «странно, но правдиво»: исследование 2018 года выявило повышенную плотность костей у женщин, которые потребляли больше всего оливкового масла — результаты, которые остались верными даже после учета потребления женщинами кальция и витамина D, способствующего наращиванию костей.
Воспаление в организме может активировать клетки остеокласты, которые разрушают кости, но исследователи предполагают, что противовоспалительные полифенолы оливкового масла могут запускать механизмы, которые помогают предотвратить разрушение костей и стимулировать образование костей.


8. Оливковое масло поддерживает здоровый микробиом кишечника.
Микробиом кишечника влияет на все: от пищеварения до настроения и внешнего вида вашей кожи, поэтому поддержание ее здоровья — в ваших интересах!

Отличные новости:
Согласно обзору 2019 года, полифенолы оливкового масла могут уменьшить воспаление желудочно-кишечного тракта и способствовать росту полезных бактерий.
В частности, исследователи обнаружили, что употребление около 1,5 столовых ложек оливкового масла первого отжима в день помогает увеличить популяцию здоровых бифидобактерий в кишечнике.


9. Оливковое масло поддерживает здоровую иммунную систему.
Независимо от того, пытаетесь ли вы избежать простуды, снизить риск развития рака или справиться с аутоиммунным заболеванием, здоровая иммунная система имеет жизненно важное значение.
И, оказывается, ваша иммунная система очень любит полезные жиры!
Исследование 2015 года показало, что употребление 3 столовых ложек оливкового масла первого холодного отжима каждый день связано с ускоренным ростом и активацией Т-клеток, иммунных клеток, которые атакуют инородных захватчиков.

С другой стороны, употребление равного количества кукурузного, сливочного или соевого масла не дало этих преимуществ.
Причиной этому может быть более высокий уровень полифенолов и МНЖК в EVOO.
Некоторые исследователи также полагают, что это может оказать благотворное влияние на борьбу с инфекцией COVID-19.


10. Оливковое масло балансирует уровень сахара в крови и может помочь предотвратить диабет.
Полезные жиры являются ключевым компонентом питания для всех, кто пытается предотвратить или контролировать диабет 2 типа.
Согласно исследованию 2017 года, люди, которые ели больше всего оливкового масла, имели более низкий уровень сахара в крови натощак и на 16% снижался риск развития диабета.

Все жиры помогают замедлить всасывание глюкозы в кровоток, что может поддерживать стабильный уровень сахара в крови, но исследования показывают, что основной мононенасыщенный жир в оливковом масле, олеиновая кислота, может быть особенно защитным от резистентности к инсулину.
С другой стороны, насыщенные жиры могут способствовать воспалению и оказывать вредное воздействие на бета-клетки, клетки поджелудочной железы, производящие инсулин.


11. Оливковое масло может помочь вам похудеть.
Поскольку оливковое масло помогает поддерживать стабильный уровень сахара в крови, оно может помочь обуздать тягу к еде, которая в противном случае могла бы привести к перееданию и увеличению веса — еще одна причина отказаться от обезжиренной заправки для салата в пользу EVOO и уксуса!

Исследование 2018 года показало, что женщины с избыточным весом, которые добавляли более 1 столовой ложки оливкового масла первого отжима в свой утренний прием пищи, потеряли больше жира и имели большее падение кровяного давления по сравнению с женщинами, которые добавляли соевое масло в свой завтрак.
Более ранние исследования показали, что высокое потребление оливкового масла в контексте средиземноморской диеты не приводит к увеличению веса.
Конечно, оливковое масло по-прежнему является калорийной пищей, поэтому лучше всего использовать его для замены менее полезных жиров в своем рационе.


12. Оливковое масло — самое полезное масло, на котором можно готовить.
Вопреки распространенному мнению, EVOO на самом деле имеет температуру дымления от умеренной до высокой от 350⁰F до 410⁰F, однако температура дымления не коррелирует с тем, насколько стабильно кулинарное масло при нагревании.
Исследования 2018 года показывают, что оливковое масло первого холодного отжима является наиболее стабильным кулинарным маслом, сопротивляющимся разложению лучше, чем масла с высокой температурой дымления.
Это означает, что вы можете использовать оливковое масло первого холодного отжима для тушения, жарки, выпечки и даже жарки.

Благодаря обилию термостабильных МНЖК и полифенолов оливковое масло противодействует окислительному стрессу, вызванному жарой, и замедляет образование вредных для здоровья соединений, таких как свободные радикалы.
Но что на самом деле отличает оливковое масло от кулинарного?
Исследование 2015 года показало, что приготовление таких овощей, как помидоры, баклажаны и тыква, в оливковом масле первого холодного отжима фактически повышает содержание антиоксидантов в этих овощах!

Суть в том, что оливковое масло невероятно питательно, и ни одно другое растительное масло не может сравниться с ним по вкусу, универсальности и пользе для здоровья с головы до ног.
Так что давайте, добавьте в свои блюда и рецепты хорошенькую порцию (или глоток) этого жидкого золота.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛИВКОВОГО МАСЛА:
Энергетическая ценность пищи на 100 г (3,5 унции): 3700 кДж (880 ккал)
Температура плавления: -6,0 ° C (21,2 ° F).
Температура кипения: 299 ° C (570 ° F).
Температура дымления: 190–215 ° C (374–419 ° F) (экстра вирджин).
215 ° C (419 ° F) (нетронутый)
210 ° C (410 ° F) (рафинированный)
Твердость при 20 °C (68 °F): жидкость.
Удельный вес при 20 °C (68 °F): 0,911
Вязкость при 20 °C (68 °F): 84 сП.
Показатель преломления: 1,4677–1,4705 (чистый и очищенный)
1,4680–1,4707 (выжимки)
Йодное число: 75–94 (натуральное и рафинированное).
75–92 (выжимки)
Кислотное число: максимум: 6,6% (рафинированное и выжимки)
0,8% (экстра вирджин)
Степень омыления: 184–196 (первичный и рафинированный).
182–193 (выжимки)
Перекисное число: 20 (девственное)
10 (рафинированный и выжимки)

ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИН
Олейилпропилендиамин — органическое соединение, которое широко используется в синтезе различных продуктов, включая фармацевтические препараты, косметику и моющие средства.
Олейилпропилендиамин представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость со слабым запахом аммиака.


Номер CAS: 7173-62-8
Номер ЕС: 230-528-9
Химическое название: N-олеил-1,3-пропилендиамин.
Молекулярная формула: C21H44N2.


Олеилпропилендиамин представляет собой белое или слегка желтоватое твердое вещество, при температуре окружающей среды превращается в жидкость со слабым запахом аммиака.
Олеилпропилендиамин представляет собой органическое соединение и диамин формулы C21H44N2.
Олейилпропилендиамин нашел применение во многих отраслях промышленности.


Олейилпропилендиамин — органическое соединение, которое широко используется в синтезе различных продуктов, включая фармацевтические препараты, косметику и моющие средства.
Олейилпропилендиамин представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость со слабым запахом аммиака.


Олеилпропилендиамин представляет собой алифатический диамин, что означает, что он содержит два атома азота, соединенных одинарной связью.
Олейилпропилендиамин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Олейилпропилендиамин широко используется в минеральных флотоагентах, водостойких смягчителях волокна, вспомогательных средствах для окрашивания, антистатиках, диспергаторах пигментов, антикоррозийных агентах, средствах против слеживания удобрений, добавках смазочного масла, бактерицидах и т. д.
Олейилпропилендиамин используется в качестве катализатора в производстве уретанов и эпоксидных смол.


Олейилпропилендиамин также нашел применение в качестве смазки из-за его нереакционности по отношению к катионам, которые присутствуют при производстве некоторых клеев.
Олейилпропилендиамин широко используется в минеральных флотоагентах, водостойких смягчителях волокон, вспомогательных средствах для окрашивания, антистатиках, диспергаторах пигментов, антикоррозийных агентах, средствах, препятствующих слеживанию удобрений, добавках к смазочным маслам и т. д.


Олейилпропилендиамин в основном используется в качестве транспортных смазок, ингибиторов коррозии, флотационных коллекторов, промежуточных продуктов синтеза катализаторов очистки воды, пленок и т. д.
Олейилпропилендиамин используется в качестве эмульгатора при производстве асфальта, флотационного агента для руды и диспергатора для некоторых красок.


Олейилпропилендиамин — органическое соединение, которое широко используется в синтезе различных продуктов, включая фармацевтические препараты, косметику и моющие средства.
Олейилпропилендиамин является важным промежуточным продуктом в химической промышленности и в последние годы использовался в различных лабораторных экспериментах.


Олейилпропилендиамин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Другие выбросы олеилпропилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).


Олейилпропилендиамин можно найти в продуктах на основе материалов: камня, гипса, цемента, стекла или керамики.
Широкое использование профессиональными работниками
Олейилпропилендиамин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, а также моющие и чистящие средства.


Олейилпропилендиамин применяется в следующих областях: строительство и горнодобывающая промышленность.
Олейилпропилендиамин используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы олеилпропилендиамина в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и в помещении в качестве технологической добавки.


Олейилпропилендиамин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, моющие и чистящие средства, а также гидравлические жидкости.
Выбросы в окружающую среду олеилпропилендиамина могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Олейилпропилендиамин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, химикаты для очистки воды, а также моющие и чистящие средства.


Олейилпропилендиамин используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду олеилпропилендиамина может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в веществах в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Олейилпропилендиамин используется и применяется в качестве ингибитора коррозии для металлообрабатывающих жидкостей; битумный эмульгатор для днища автомобилей; химический промежуточный продукт; бензиновое моющее средство; флотационный агент; антиседиментатор для лакокрасочных составов; отвердитель эпоксидной смолы; отвердитель эпоксидной смолы; бактерицид; диспергатор при водоочистке, промывке пигментов, флотации руды; присадки для газа, смазки и мазута


Олейилпропилендиамин является промежуточным продуктом, используемым в нефтедобывающей и клининговой промышленности.
Олейилпропилендиамин, также известный как N-олеил-1,3-диаминопропан, действует как очищающее поверхностно-активное вещество, ингибитор коррозии, диспергирующий агент и используется в целях эмульгирования.


Олейилпропилендиамин аналогичен Дуомину О.
Олейилпропилендиамин в основном используется в качестве минеральных флотационных агентов, смазочных добавок, эмульгаторов асфальта, добавок для покрытия, водонепроницаемых агентов, химических промежуточных продуктов и так далее.


Олейилпропилендиамин используется в качестве смазки, присадки к нефти, катализатора для уретана и эпоксидной смолы, красок и покрытий, обработки пигментов, промышленной очистки и очистки металла.
Выбросы в окружающую среду олеилпропилендиамина могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Олейилпропилендиамин применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.
Олейилпропилендиамин действует как ингибитор коррозии, стабилизатор, флокулянт, пленкообразователь, очищающее поверхностно-активное вещество, промежуточный химический продукт, диспергатор и эмульгатор.


Олейилпропилендиамин идеально подходит для смазки цепей, промышленной и институциональной очистки, а также для очистки металлов.
Применение Олеилпропилендиамин в основном используется в асфальтовых эмульгаторах, смазочных добавках, минеральных флотоагентах, связующих веществах, гидроизоляционных средствах, ингибиторах коррозии и т. д.


О��еилпропилендиамин можно использовать в качестве антистатика.
Олеилпропилендиамин можно использовать в качестве ингибитора коррозии.
Олеилпропилендиамин можно использовать в качестве диспергатора, эмульгатора.


В качестве антистатика используется олеилпропилендиамин.
Олейилпропилендиамин используется в качестве эмульгатора, диспергатора.
Олеилпропилендиамин используется в качестве ингибитора коррозии, смазки.


Применение олеилпропилендиамина: смазка, присадка к нефти, катализатор для уретанов и эпоксидных смол, смазка для цепей, химические промежуточные продукты, очистка промышленных и институциональных объектов, очистка металла, добавка к топливу.



ФУНКЦИИ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
*Поверхностно-активное вещество (катионное),
*Очищающее средство,
*Замедлитель коррозии,
*Диспергатор,
*Кинобывший,
*Стабилизатор,
*Химический промежуточный продукт,
* Коалесцирующий агент,
*Поверхностно-активное вещество



СВОЙСТВА ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Олейилпропилендиамин представляет собой белое или слегка желтоватое твердое вещество при температуре окружающей среды, при нагревании превращается в жидкость со слабым запахом аммиака, растворим в различных органических растворителях, не растворим в воде.
Олеилпропилендиамин представляет собой соединение органической основности и может образовывать соли, реагирующие с кислотой, а также вступает в реакцию с диоксидом углерода при воздействии на воздух.



МЕТОД СИНТЕЗА ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Олеилпропилендиамин обычно синтезируют путем реакции олеиламина с 1,3-дихлорпропаном.
Реакция проводится в инертной атмосфере и требует использования катализатора, например палладия или платины.
Реакцию обычно проводят при температуре до 150°C, а затем олеилпропилендиамин очищают перегонкой.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Олейилпропилендиамин использовался в различных научных исследованиях, в том числе в качестве субстрата для ферментативных реакций, в качестве модели систем доставки лекарств и в качестве платформы для синтеза пептидов.
Олеилпропилендиамин также использовался в качестве реагента при синтезе полимеров и в качестве промежуточного продукта при синтезе других органических соединений.
Кроме того, олеилпропилендиамин использовался в качестве поверхностно-активного вещества в косметических рецептурах и в качестве стабилизатора в моющих средствах.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Механизм действия олеилпропилендиамина до конца не изучен.
Считается, что олеилпропилендиамин взаимодействует с клеточной мембраной, что приводит к изменениям проницаемости и/или структуры мембраны.
Это взаимодействие может быть ответственным за способность олеилпропилендиамина модулировать активность ферментов, а также за его способность действовать как поверхностно-активное вещество.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Потенциальные применения N-олеил-1,3-пропандиамина многочисленны и разнообразны.
Поскольку исследования продолжаются, вполне вероятно, что будут обнаружены новые применения этого соединения.

Некоторые потенциальные будущие направления исследований включают: дальнейшее изучение механизма его действия, его потенциала как системы доставки лекарств и его способности модулировать активность ферментов.

Кроме того, исследование его потенциала в качестве антиоксиданта и кардиозащитного средства может дать многообещающие результаты.
Наконец, дальнейшие исследования его потенциала в качестве поверхностно-активного вещества и стабилизатора могут привести к созданию новых и улучшенных рецептур моющих средств и косметики.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
Молекулярный вес: 324,6 г/моль
XLogP3-AA: 7.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 19
Точная масса: 324,350449412 г/моль.
Моноизотопная масса: 324,350449412 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 38 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 226
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 7173-62-8
№ ООН: 2922
Молекулярная формула: C21H44N2.
InChIKeys: InChIKey=TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Молекулярный вес: 324,58746
Точная масса: 324,59.
Номер ЕС: 230-528-9

ПСА: 38.05000
XLogP3: 7.05350
Плотность: 0,851 г/см3
Точка кипения: 435,6°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 257,5°C
Индекс преломления: 1,464
РН КАС: 7173-62-8
Название продукта: N-олеил-1,3-пропандиамин
Молекулярная формула: C21H44N2.
Молекулярный вес: 324,6 г/моль
Название ИЮПАК: N'-[(Z)-октадек-9-енил]пропан-1,3-диамин.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C21H44N2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20-23-21-18- 19-22/h9-10,23H,2-8,11-22H2,1H3/b10-9-
Ключ InChI: TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCCNCCCCN
УЛЫБКИ: CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Другой CAS RN: 7173-62-8
Физическое описание: Жидкость

Точка кипения: 435,6±28,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 0,851±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
давление пара: 0,002 Па при 20 ℃
рка: 10,67±0,19 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 36 мг/л при 23 ℃.
ЛогП: 0
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: N-ОЛЕЙЛ-1,3-ПРОПИЛЕНДИАМИН.
FDA UNII: 54XL96S8SY
Система регистрации веществ EPA: N-олеил-1,3-пропандиамин (7173-62-8)
Молекулярный вес: 324,59
Молекулярная формула: C21H44N2.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Ключ InChI: TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Точка кипения: 435,6°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 257,5°C
Плотность: 0,851 г/см³
Номер ЕС: 230-528-9
Точная масса: 324,35000

Номер CAS: 7173-62-8
Молекулярный вес: 324,58700
Плотность: 0,851 г/см3
Точка кипения: 435,6°C при 760 мм рт. ст.
Молекулярная формула: C21H44N2.
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Температура вспышки: 257,5°C
Плотность: 0,851 г/см3
Точка кипения: 435,6°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C21H44N2.
Молекулярный вес: 324,58700
Температура вспышки: 257,5°C
Точная масса: 324,35000
ПСА: 38.05000
ЛогП: 7.05350
Индекс преломления: 1,464



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Пропитать инертным абсорбирующим материалом.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
N-олеил-1,3-пропандиамин
7173-62-8
N'-[(Z)-октадек-9-енил]пропан-1,3-диамин
н-олеил-1,3-пропилендиамин
(Z)-N-9-октадеценилпропан-1,3-диамин
Н-ОЛЕЙЛ-1,3-ДИАМИНОПРОПАН
1,3-Пропандиамин, N1-(9Z)-9-октадецен-1-ил-
54XL96S8SY
1,3-Пропандиамин, N-(9Z)-9-октадеценил-
1,3-Пропандиамин, N-9-октадеценил-, (Z)-
1,3-Пропандиамин,N1-(9Z)-9-октадецен-1-ил-
Динорам О
Радиамин 6572
Лиламин 572
Кемамин Д 989
Адоген 572
Диаметр 11
N-олеилпропандиамин
N-[(9Z)-октадек-9-ен-1-ил]пропан-1,3-диамин
UNII-54XL96S8SY
ЭИНЭКС 230-528-9
ЭК 230-528-9
СХЕМБЛ197351
DTXSID0027644
TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
N1-(9Z)-9-октадецен-1-ил-1,3-пропандиамин
А837310
Q27261249
N-олеил-1,3-пропандиамин
Олейл диаминопропан
Олейл-1,3 диаминопропан
N-олеил-1,3-диаминопропан
N-олеилпропан-1,3-диамин
N-олеил-1,3-пропилендиамин
1,3-Пропандиамин, N-9-октадеценил-, (Z)-
н-[цис-9-октадеценил]-1,3-пропандиамин
н-олеилтриметилендиамин
диродамин 1,0
радиамин 6572
диаметр 11
н-(3-аминопропил)олеиламин
динорам о
н-олеил-1,3-пропилендиамин
олеиламинопропиламин
н-олеил-1,3-пропандиамин
кемамин д 989
лиламин 572
н-олеил-1,3-пропилдиамин
н-олеил-1,3-пропилен
н-олеил-1,3-диаминопропан
лиламин572
Дуомин ол
Дуоминский бык
1,3-пропандиамин, н-9-октадеценил-, (z)-(8ci)
3-(олеиламино)пропиламин
Адоген 572
олеилтриметилендиамин
н-олеилпропандиамин
1,3-пропандиамин,n-(9z)-9-октадеценил-(9ci)
фентамин да-о
диамин олб
н-(9-октадеценил)-1,3-пропилендиамин
диаметр 11с
7173-62-8
230-528-9
(Z)-N-9-ОКТАДЕЦЕНИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН
1,3-ПРОПАНДИАМИН, N1-(9Z)-9-ОКТАДЕЦЕН-1-YL-
1,3-ПРОПАНДИАМИН, N-9-ОКТАДЕЦЕНИЛ-, (Z)-
АДОГЕН 572
ДИАМ 11
ДИНОРАМ О
КЕМАМИН Д 989
ЛИЛАМИН 572
Н-ОЛЕЙЛ-1,3-ПРОПИЛЕНДИАМИН
РАДИАМИН 6572
3-(олеиламино)пропиламин
н-олеил-1,3-пропилендиамин
Дуомин ол
диаметр 11
радиамин 6572
диродамин 1,0
диаметр 11с
н-(3-аминопропил)олеиламин
1,3-пропандиамин, н-9-октадеценил-, (z)-(8ci)
олеиламинопропиламин
динорам о
н-олеил-1,3-пропилен
Адоген 572
н-(9-октадеценил)-1,3-пропилендиамин
олеилтриметилендиамин
н-олеилпропандиамин
фентамин да-о
н-олеил-1,3-пропилдиамин
1,3-пропандиамин,n-(9z)-9-октадеценил-(9ci)
н-олеил-1,3-диаминопропан
кемамин д 989
лиламин 572
Дуоминский бык
н-олеилтриметилендиамин
диамин олб
н-[цис-9-октадеценил]-1,3-пропандиамин
н-олеил-1,3-пропандиамин
лиламин572



ОЛИЛЦЕТИЛОВЫЙ СПИРТ
Олеилцетиловый спирт играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества.
Олеилцетиловый спирт принадлежит к семейству жирных спиртов.


Номер CAS: 143-28-2
Номер ЕС: 205-597-3
Молекулярная формула: C34H68O.


Олеилцетиловый спирт имеет более низкую температуру плавления по сравнению с насыщенными длинноцепочечными жирными спиртами.
Олеилцетиловый спирт представляет собой длинноцепочечный жирный спирт, представляющий собой октадеканол, содержащий двойную связь, расположенную в положении 9 (Z-геоизомер).
Олеилцетиловый спирт смешивается со спиртом и эфиром.


Олеилцетиловый спирт является эмульгатором, смазывающим веществом и пенообразователем.
Олеилцетиловый спирт представляет собой смесь ненасыщенных жирных спиртов.
Олеилцетиловый спирт слабо смешивается с четыреххлористым углеродом.


Олеилцетиловый спирт не смешивается с водой.
Олеилцетиловый спирт играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества и метаболита.
Олеилцетиловый спирт представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью.


Олеилцетиловый спирт представляет собой неионный ненасыщенный жирный спирт.
Олеилцетиловый спирт содержится в рыбьем жире и несъедобном говяжьем жире.
Олеилцетиловый спирт принадлежит к семейству жирных спиртов.


Органический синтез и органические химические соединения – вот что такое олеилцетиловый спирт.
Химическая формула олеилцетилового спирта — C34H68O, а его молекулярная масса — 492,9.
Олеилцетиловый спирт — бесцветное масло, в основном используемое в косметике.


Олейилцетиловый спирт — натуральный продукт, обнаруженный в Ruvettus pretiosus и Bombus hortorum, по имеющимся данным.
Твердый олеилцетиловый спирт прозрачен.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
Олеилцетиловый спирт используется в качестве неионного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах, включая шампуни и кондиционеры для волос.
Олейилцетиловый спирт используется в различных отраслях промышленности, таких как автомобилестроение, лакокрасочная, текстильная, фармацевтическая и агрохимическая промышленность.


Олеилцетиловый спирт используется в косметике (кондиционеры, краски для волос, мускус для лица).
Олеилцетиловый спирт представляет собой ненасыщенный жирный спирт, который можно использовать в качестве неионного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах.


Олейилцетиловый спирт используется в крупных масштабах для смягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатной краски.
Олеилцетиловый спирт также можно использовать в составах для трансдермальной доставки лекарств.


Олеилцетиловый спирт можно использовать в крупных масштабах для смягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатной краски.
Олейилцетиловый спирт используется в различных отраслях промышленности, таких как автомобилестроение, лакокрасочная, текстильная, фармацевтическая и агрохимическая промышленность.


Олеилцетиловый спирт представляет собой ненасыщенный жирный спирт, который можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя во многих косметических средствах, таких как кремы для кожи и лосьоны.
Олеилцетиловый спирт используется в качестве растворителя красок и в текстиле.


Олеилцетиловый спирт также можно использовать в качестве неионного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смягчающего средства и загустителя в кремах для кожи, лосьонах и многих других косметических продуктах.
Олеилцетиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости.


Олеилцетиловый спирт также используется в качестве пластификатора для смягчения тканей, поверхностно-активного вещества и покрытия для волос в шампунях и кондиционерах для волос, а также носителя для лекарств.
Олейилцетиловый спирт используется в маслах и других средствах личной гигиены.


Олеилцетиловый спирт можно использовать в крупных масштабах для смягчения и смазки текстильных тканей, а также в производстве копировальной бумаги, трафаретной бумаги и печатной краски.
Олеилцетиловый спирт также используется в качестве предшественника для получения производных его сернистых эфиров, которые используются в моющих и смачивающих средствах.


Олеилцетиловый спирт также используется в качестве пеногасителя и смазочно-охлаждающей жидкости.
Олеилцетиловый спирт также используется в качестве пластификатора для смягчения тканей, поверхностно-активного вещества и покрытия для волос в шампунях и кондиционерах для волос, а также в качестве носителя для лекарств.


Олеилцетиловый спирт также включается в различные составы для доставки лекарств.
Олеилцетиловый спирт является стабилизатором эмульсии, пеногасителем, моющим средством и антиадгезивом для пищевых продуктов.



ФУНКЦИЯ ОЛЕЙЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
*Стабилизатор эмульсии
*Агент повышения вязкости



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Первичные спирты
-Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ОЛЕЙЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
- Длинноцепочечный жирный спирт
-Органическое кислородное соединение
-Производное углеводородов
-Первичный спирт
-Кислородорганическое соединение
-Алкоголь
-Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОЛЕЙЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
Форма внешнего вида: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 0–5,0 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 207 °С при 17 гПа – лит.
Температура вспышки: 170 °C – в закрытом тигле.
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: 0,8489 при 20°С
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства Данные отсутствуют.
Окислительные свойства Данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 66,53 мН/м при 25 °C.
Точка кипения: 330–360 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 170 °С.
Точка плавления: 2–12 °C.
Давление пара: 10,64 гПа (195 °C)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО АЛКОГОЛЬ:
-При вдыхании:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-В случае зрительного контакта:
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
-При проглатывании:
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2) Пена Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОЛЕЙЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Безопасные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
*Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОЛЕЙЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.
-Конкретное конечное использование(я):
Никакого другого конкретного использования не предусмотрено.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛИЛЦЕТИЛОВОГО СПИРТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
олеил-цетиловый спирт
СХЕМБЛ1070641
9-ОКТАДЕЦЕН-1-ОЛ
СНГ-9-ОКТАДЕЦЕН-1-ОЛ
цис-9-октадецен-1-ол
ДЕЛЬТА 9 ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ
ЖАРКОЛ 95БЖ
НОВОЛ
ОКТАДЕК-9-ЕН-1-ОЛ
ОЛЕИНОВЫЙ СПИРТ
ОЛЕЙЛОВЫЙ СПИРТ
(9Z)-9-октадецен-1-ол
(z)-9-октадецен-1-о
(Z)-9-октадецен-1-ол
9-октадецен-1-ол, (Z)-
9-октадецен-1-ол, цис-
9-октадецен-1-ол,(Z)-
9-октадецен-1-ол
Адол 320
Адол 330
Адол 34
Адол 340
(9Z)-9-октадецен-1-ол
(9Z)-октадек-9-ен-1-ол
(Z)-9-октадецен-1-ол
(Z)-9-октадеценол
9-цис-октадеценол
дермаффин
HD-Эутано
Новол
Оценол
Октадека-9-цис-ен-1-ол
Олеиновый спирт
Олео спирт
цис-9-октадецениловый спирт
цис-Δ9-октадеценол


ОМАДИН НАТРИЯ 40%
Фунгицид Омадин натрия 40% является высокоактивным противомикробным средством широкого спектра действия, которое при использовании в рекомендуемых концентрациях может помочь предотвратить и свести к минимуму проблемы, связанные с грибковым загрязнением.
Омадин натрия 40% представляет собой 40% водную натриевую соль, производную пиритиона.
Омадин натрия 40% входит в состав некоторых красок и покрытий для обеспечения антимикробных свойств, помогая предотвратить рост бактерий и грибков на поверхностях.

Номер CAS: 3811-73-2
Молекулярная формула: C5H6NNaOS
Молекулярный вес: 151,16
Номер EINECS: 223-296-5

Омадин натрия, 3811-73-2, пиритион натрия, N-оксид натрия (2-пиридилтио)-N, натриевая соль пиритиона, натриевая соль омадиона, ПИРИТИОН НАТРИЯ, 2-пиридинетиол-1-оксидная натриевая соль, сульфанид натрия (1-оксидопиридин-1-ium-2-ил)сульфанид, MFCD01941547, 2-меркаптопиридин 1-оксидная натриевая соль, DTXSID3042390, 2-меркаптопиридин-оксид натрия, 2-меркаптопиридин N-оксид (натрий), Томицид с, 1-гидрокси-2-пиридинетион, натриевая соль, 6L3991491R, Топцид 280, 2-пиридинетиол, 1-оксид, натриевая соль (1:1), 2-пиридинетиол-1-оксидная натриевая соль, 2-сульфидопиридин натрия 1-оксид, NSC-4483, омадин натрия (VAN), AL-02725, пиритион натрия (VAN), 1-гидрокси-2(1H)-пиридинетион, натриевая соль, 2(1H)-пиридинетион, 1-гидрокси-, натриевая соль, 2-меркаптопиридин n-оксид натрия, Prestwick_78, NSC 4483, EINECS 223-296-5, Натрий, (2-пиридилтио)-, N-оксид, Натрий, (2-пиридинилтио)-, N-оксид, 2-пиридинетиол, N-оксид, натриевая соль, (1-гидрокси-2-пиридинетион), натриевая соль, AI3-22596, 2-меркаптопиридин N-оксид натриевая соль безводная, SCHEMBL3101261, CHEMBL2364542, DTXCID1022390, ПИРИТИОН НАТРИЯ [INCI], AMY3577, WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M, UNII-6L3991491R, N-гидроксипиридинетион натриевая соль, ПИРИТИОН НАТРИЯ [WHO-DD], STR00395, Tox21_300128, AKOS000121187, 2-меркаптопиридин-1-оксидная натриевая соль, AC-1079, HY-125785A, пиридин-2-тиол 1-оксид, натриевая соль, NCGC00254107-01, SY061676, CAS-3811-73-2, CS-0129647, M0632, M2841, 2-меркаптопиридин N-оксидная натриевая соль, 95%, 2-меркаптопиридин N-оксидная натриевая соль, 98%, 2-ПИРИДИНЕТИОЛ-1-ОКСИД, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, EN300-18847, 2-меркаптопиридин-N-оксид натрия гидрат, EC 223-296-5, 2-меркаптопиридин N-оксид натриевая соль, >=96%, (1-гидрокси-2-пиридинетион), натриевая соль, тех., W-106499, Q27265081, Z90667629, 2-меркаптопиридина N-оксидная натриевая соль, >=96,0% (NT), НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 1-ГИДРОКСИ2(1Н)-ПИРИДИН, ТИОН, МЕРКАПТОПИРИДИН N-ОКСИД НАТРИЯ, Натриевая соль N-гидроксипиридинетиона, EBD41219, STR00395, Tox21_300128, AKOS000121187, натрий1-, оксидопиридин-1-ium-2-тиолат, 2-эркапторидин-1-оксидная натриевая соль, AC-1079, HY-125785A, пиридин-2-тиол 1-оксид, натриевая соль, NCGC00254107-01, CAS-3811-73-2, CS-0129647, M0632, M2841, натрий, (2 пиридилтио)-, N-оксид (7CI), 2-меркаптопиридин N-оксид натриевая соль, 95%, EC 223-296-5,2-меркаптопиридин N-оксидная натриевая соль, >=96%, (1-гидрокси-2-пиридинетион), натриевая соль, тех., 2- Натриевая соль меркаптопиридина N-оксида, безводная, W-106499,Q27265081,2-натриевая соль меркаптопиридина N-оксида, >=96,0% (NT),Пиридин-2-тиолят натрия N-оксид, 40% водный раствор, 2-меркаптопиридин N-оксид натриевая соль, ~40% в H2O, очень темно-коричневый, натриевый натрий 2-пиридинетиол-1-оксид, натриевая соль 2-меркаптопиридин-N-оксида, натриевая соль 2-пиридинетиол-1-оксид, N-гидрокси-2-пиридинетион, натриевая соль омадина, омадин натрия 40%, пиритион натрия, 2-пиридинетиол, 1-гидрокси-2-пиридинетионная натриевая соль, 2-меркаптопиридин-1-оксидная натриевая соль, 2-пиридинетиол-1-оксидная натриевая соль, пиритион-натриевая соль, 2-меркаптопиридин-N-оксид, 1-гидроксипиридин-2-тион, 2-пиридинетиол-1-оксид (CAS No 1121-31-9), 1-гидрокси-2(1H)-пиридинетион (CAS No 1121-30-8), NaPT, соди, UT900000, ОМАДИН НАТРИЯ, тион (реагент), пиритион натрия, ПИРИТИОН НАТРИЯ, ПИРИТИОН НАТРИЯ, ПИРИТИОН НАТРИЯ (NaPT), натрий (2-пиридилтио)-N-оксид ( 3811-73-2), 15922-78-8: Пиритион натрия, 1-гидрокси-2(1H)-пиридинэтионат натрия, 1-гидрокси-2(1H)-пиридинетион, натриевая соль, AL02725, Омацид 24, омадин натрия, SQ 3277, Sel de sodium de 1-гидрокси-2 (1H)-пиридинетион [французский], натрий 1-гидроксипиридин-2-тион

Фунгицид Омадин натрия 40% зарегистрирован в Агентстве по охране окружающей среды США в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA) для использования в металлообработке, резке, охлаждающих и смазочных концентратах и конечных жидкостях.
Натрий Омадин 40% помогает контролировать рост дрожжей Malassezia, которые связаны с перхотью.
Натрий Омадин 40% используется в различных промышленных применениях, где требуются антимикробные свойства.

Это включает в себя его использование в составах для покрытий, красок и других материалов.
В некоторых составах омадин натрия 40% может служить консервантом, помогая предотвратить рост микроорганизмов в таких продуктах, как краски и клеи.
Омадин натрия 40% в целом совместим с целым рядом составов, но его эффективность и стабильность могут зависеть от конкретного продукта и условий применения.

Продукты, содержащие омадин натрия, подлежат надзору регулирующих органов, а их использование и концентрация могут регулироваться местными правилами и рекомендациями.
Омадин натрия 40% фунгицид от Arxada представляет собой пиритион натрия.
Фунгицид Sodium Omadine 40% обеспечивает хорошую кратковременную защиту от бактерий и грибка.

В Соединенных Штатах Америки омадин натрия 40% является нарушением федерального закона при использовании противомикробного агента в заявке, для которой он не зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды.
Натрия Омадин 40% - фунгицид с 40% активным содержанием, не содержащий формальдегида, рН-стабильный водный раствор, предназначенный для использования в концентратах и резервуарах.
Избегайте использования при шлифовании чугуна.

Омадин натрия 40% является противогрибковым средством широкого спектра действия и эффективен против многих грибков (дрожжей и плесени), обычно встречающихся в системах жидкостей для металлообработки, и является отличным выбором для использования в качестве добавки в резервуаре.
Омадин натрия 40% представляет собой химическое соединение, которое обычно используется в качестве противомикробного средства широкого спектра действия.
Активным ингредиентом омадина натрия является 2-пиридинтиол-1-оксид, широко известный как пиритион.

Омадин натрия 40% эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии и грибки.
Омадин натрия 40% относится к раствору, в котором активный ингредиент, пиритион натрия, присутствует в концентрации 40%.
Этот раствор часто используется в различных областях, например, в разработке антимикробных продуктов, включая шампуни, мыло и промышленные дезинфицирующие средства.

Омадин натрия 40% известен своими противомикробными свойствами.
Натрий Омадин 40% способен подавлять рост бактерий и грибков, что делает его эффективным в продуктах, предназначенных для гигиены и дезинфекции.
Омадин натрия 40%, особенно в более низких концентрациях, обычно используется в качестве активного ингредиента в шампунях от перхоти.

В дополнение к шампуням от перхоти, Sodium Omadine 40% может быть включен в некоторые средства по уходу за кожей, такие как мыло и лосьоны, для придания антимикробного действия.
Омадин натрия 40% можно использовать при обработке текстиля для придания антимикробных свойств тканям, уменьшая рост бактерий и грибков, вызывающих неприятный запах.
Некоторые средства личной гигиены, включая средства для мытья тела и дезинфицирующие средства для рук, могут содержать омадин натрия в качестве противомикробного агента.

Омадин натрия 40% был исследован на предмет его потенциального использования в системах очистки воды для контроля роста микроорганизмов в водных системах.
Некоторые пластиковые и полимерные продукты могут содержать омадин натрия 40% для обеспечения антимикробных свойств, особенно в тех случаях, когда рост микроорганизмов может вызывать беспокойство.
Натрия Омадин 40% можно использовать в рецептуре клеев и герметиков для предотвращения роста микроорганизмов, способствуя стабильности продукта.

В кожевенной промышленности омадин натрия 40% может использоваться в обработках для обеспечения антимикробного эффекта, помогая сохранить и защитить кожаные изделия.
Омадин натрия 40% был изучен на предмет его потенциального использования в консервации древесины, где он может способствовать предотвращению гниения, вызванного грибками и бактериями.
Омадин натрия 40% может быть включен в смазочно-охлаждающие жидкости для металлообработки для контроля роста микроорганизмов, поддержания качества жидкостей.

В некоторых областях применения омадин натрия 40% используется для защиты меди и медных сплавов от коррозии, вызванной микроорганизмами.
Натрия Омадин 40% может входить в состав составов дезинфицирующих и дезинфицирующих средств, способствуя их антимикробной эффективности.
В ветеринарных препаратах омадин натрия 40% может использоваться в определенных составах, таких как шампуни для домашних животных, для лечения кожных заболеваний и контроля роста микробов.

Омадин натрия 40% был изучен на предмет его потенциального использования в очистке воды градирни для борьбы с микробиологическим обрастанием.
Омадин натрия 40% может найти применение в нефтегазовой промышленности для контроля роста микробов в различных процессах.
Омадин натрия 40% широко используется в качестве биоцида, что означает, что он обладает способностью убивать или подавлять рост различных микроорганизмов, включая бактерии, грибки и водоросли.

В морской промышленности омадин натрия 40% используется в противообрастающих покрытиях для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов, снижения сопротивления и расхода топлива.
Омадин натрия 40% может быть использован в целлюлозно-бумажной промышленности для контроля роста микроорганизмов на различных этапах производства бумаги.
Омадин натрия 40% используется при очистке охлаждающей воды для предотвращения образования биопленок, водорослей и других микроорганизмов, которые могут повлиять на эффективность систем охлаждения.

Омадин натрия 40% был изучен на предмет его потенциального использования для сохранения резервуаров, в частности, для предотвращения проблем, связанных с микробами в водоемах.
В процессах повышения нефтеотдачи пластов можно использовать омадин натрия 40% для контроля роста микроорганизмов и поддержания качества жидкости.
Омадин натрия 40% может быть использован в нефтехимических процессах для предотвращения микробного обрастания и деградации оборудования.

Омадин натрия 40% может найти применение в сельском хозяйстве, включая консервирование сельскохозяйственной продукции и контроль микробных загрязнителей в фермерских условиях.
Омадин натрия 40% можно добавлять в смазочно-охлаждающие жидкости для металлов для предотвращения микробного загрязнения и поддержания стабильности жидкостей в процессе обработки.
В нефтегазовом секторе омадин натрия 40% может быть использован в буровых растворах и растворах для заканчивания скважин для контроля микробного роста на нефтяных месторождениях.

Омадин натрия 40% может использоваться в некоторых биомедицинских и медицинских продуктах, таких как составы для ухода за ранами, где требуются антимикробные свойства.
Омадин натрия 40% можно использовать в обработке обуви и текстиля для придания антимикробных свойств, уменьшения запаха и роста микробов.
Омадин натрия 40% применяется в покрытиях для древесины для защиты от гниения, вызванного грибками и бактериями, особенно на открытом воздухе или во влажной среде.

В строительной отрасли Sodium Omadine 40% может быть включен в добавки для бетона для предотвращения роста микроорганизмов на поверхностях.
Омадин натрия 40% эффективен в борьбе с ростом плесени и грибка в различных областях, например, в строительных материалах и бытовых товарах.
Омадин натрия 40% можно использовать в системах на водной основе, таких как краски и клеи, для предотвращения микробного загрязнения и продления срока годности этих продуктов.

Натрий Омадин 40% находит применение в металлообрабатывающей промышленности для сохранения смазочно-охлаждающих жидкостей и предотвращения микробной деградации.
Омадин натрия 40% может быть использован в полимерной промышленности для контроля микробного загрязнения в полимерных составах.
Омадин натрия 40% обладает высокой растворимостью в воде, высокой активностью, а также нераздражающими и несенсибилизирующими свойствами.

Температура плавления: -25 °C
Температура кипения: 109 °C
Плотность: 1,22
давление пара: 0-0 Па при 25°C
показатель преломления:1.4825
Температура хранения. Гигроскопичный, морозильная камера -20°C, в инертной атмосфере
растворимость: H2O: 0,1 M при 20 °C, прозрачный, слабо-желтый
форма: Раствор
Цвет: очень глубокий коричневый
Вода: Растворимость: 54,7 г/100 мл
Чувствительность: Гигроскопичность
λmax: 334 нм (H2O) (лит.)
Мерк: 14,7994
BRN: 4026050
InChIKey: WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M
LogP: -2,38 при 20°C и pH7

Омадин натрия 40% используется в водоразбавляемых покрытиях для дерева, металла и других подложек для подавления роста плесени, грибка и других микроорганизмов.
Омадин натрия 40% используется в некоторых красках, помеченных как краски против плесени или плесени для внутренних и наружных работ.
Омадин натрия 40% может быть включен в пенополиуретан для предотвращения роста микроорганизмов, что делает его пригодным для различных применений, включая матрасы и подушки.

Омадин натрия 40% может использоваться в биомедицинских покрытиях, например, используемых в медицинских устройствах, для обеспечения антимикробной защиты.
Омадин натрия 40% можно использовать в дезинфицирующих салфетках для обеспечения антимикробной эффективности при очистке и дезинфекции поверхностей.
В состав латексных связующих ��ожет быть добавлен омадин натрия 40% для обеспечения защиты от микробной деградации.

Омадин натрия 40% можно использовать при обработке ковров и текстиля для предотвращения роста бактерий и грибков, вызывающих неприятный запах.
Омадин натрия 40% может найти применение в системах очистки воздуха для подавления роста микробов на фильтрах и поверхностях внутри системы.
Омадин натрия 40% иногда включается в бытовые чистящие средства, такие как очистители для нескольких поверхностей, для обеспечения антимикробных свойств.

Омадин натрия 40% может быть включен в освежители воздуха и дезодоранты для обеспечения антимикробных свойств, особенно в составах, предназначенных для устранения запахов, вызванных микробной активностью.
Омадин натрия 40% используется в увлажнителях для предотвращения роста микробов в резервуаре воды систем увлажнения.
В условиях аквакультуры омадин натрия 40% может использоваться для контроля микробного загрязнения водных систем и защиты водных организмов.

Омадин натрия 40% можно наносить на строительные материалы, такие как дерево и металл, для предотвращения микробного гниения и разложения.
Омадин натрия 40% можно использовать в клеевых составах на водной основе для предотвращения микробного загрязнения и поддержания адгезионных свойств.
Омадин натрия 40% может быть включен в качестве добавки в бумажные покрытия для обеспечения антимикробной защиты и увеличения срока службы бумажных изделий.

Омадин натрия 40% используется в некоторых системах фильтрации для предотвращения роста микробов на фильтрующем материале, обеспечивая эффективность процесса фильтрации.
В строительной отрасли Омадин натрия 40% может использоваться в герметиках для бетона для защиты от микробного разрушения бетонных поверхностей.

Натрий Омадин 40% иногда используется в качестве активного ингредиента в антимикробных спреях для различных поверхностей, обеспечивая защитный барьер от микробного загрязнения.
Омадин натрия 40% можно использовать при обработке септиков для контроля роста бактерий в резервуаре и предотвращения проблем с запахом.

Использует:
Омадин натрия 40% используется при консервации различных промышленных жидкостей, например, смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, для предотвращения микробной деградации.
Омадин натрия 40% можно добавлять в бетонные составы или покрытия для предотвращения микробной порчи бетонных поверхностей.
Омадин натрия 40% может найти применение в нефтегазовой промышленности, особенно в буровых растворах и растворах для заканчивания, для контроля роста микроорганизмов.

Омадин натрия 40% используется в некоторых бытовых чистящих средствах, способствуя их антимикробной эффективности.
Омадин натрия 40% можно использовать в косметических составах из-за его антимикробных свойств, особенно в продуктах, предназначенных для чувствительной кожи.

Натрий Омадин 40% можно наносить на обувь для подавления роста бактерий и грибков, вызывающих неприятный запах.
Омадин натрия 40% может быть включен в освежители воздуха и дезодоранты для обеспечения антимикробных свойств.
В ветеринарии омадин натрия 40% может использоваться в определенных составах, таких как шампуни для домашних животных, для лечения кожных заболеваний.

Омадин натрия 40% используется в обработках увлажнителей для предотвращения роста микробов в водоеме.
Омадин натрия 40% может найти применение в системах очистки воздуха для подавления роста микробов на фильтрах и поверхностях внутри системы.
Омадин натрия 40% можно использовать при обработке ковров и текстиля для предотвращения роста бактерий и грибков, вызывающих неприятный запах.

В условиях аквакультуры омадин натрия 40% может использоваться для контроля микробного загрязнения водных систем и защиты водных организмов.
Омадин натрия 40% можно наносить на строительные материалы, такие как дерево и металл, для предотвращения микробного гниения и разложения.
Омадин натрия 40% используется в некоторых красках, помеченных как краски против плесени или плесени для внутренних и наружных работ.

Омадин натрия 40% может быть включен в пенополиуретан для предотвращения роста микроорганизмов, что делает его пригодным для различных применений, включая матрасы и подушки.
Омадин натрия 40% может использоваться в биомедицинских покрытиях, например, используемых в медицинских устройствах, для обеспечения антимикробной защиты.
Омадин натрия 40% можно использовать в дезинфицирующих салфетках для обеспечения антимикробной эффективности при очистке и дезинфекции поверхностей.

В состав латексных связующих может быть добавлен омадин натрия 40% для обеспечения защиты от микробной деградации.
Омадин натрия 40% можно добавлять в средства для мытья автомобилей для предотвращения роста микробов и поддержания чистоты поверхностей автомобиля.
Омадин натрия 40% может использоваться в системах охлаждения двигателей и промышленного оборудования для предотвращения микробного загрязнения и поддержания эффективности системы.

При транспортировке жидкостей по трубопроводам можно использовать омадин натрия 40% для предотвращения микробного обрастания и деградации трубопровода.
Натрий Омадин 40% может быть включен в состав бытовых дезинфицирующих средств для усиления их антимикробных свойств при очистке и дезинфекции поверхностей.
Омадин натрия 40% может найти применение в сельском хозяйстве в качестве ингредиента в некоторых спреях или составах, предназначенных для контроля роста микробов в средствах защиты растений.

В производстве формованных пластмасс омадин натрия 40% может использоваться для обеспечения антимикробной защиты конечных продуктов.
Омадин натрия 40% можно использовать в осушителях для подавления роста микробов в водоемах и предотвращения выброса загрязняющих веществ, переносимых по воздуху.
Омадин натрия 40% можно использовать при обработке поверхности металлов для защиты от микробной коррозии и деградации.

Омадин натрия 40% можно рассматривать в качестве добавки к топливу для подавления роста микробов и предотвращения проблем с топливной системой.
Омадин натрия 40% может быть использован в покрытиях для волоконно-оптических кабелей для предотвращения микробной деградации и обеспечения надежности систем связи.
Омадин натрия 40% может быть включен в различные средства гигиены, такие как дезинфицирующие средства для рук и салфетки, из-за его противомикробных свойств.

Омадин натрия 40% можно добавлять в клеи и герметики для предотвращения микробного загрязнения, обеспечивая стабильность этих продуктов.
Омадин натрия 40% может использоваться в целлюлозно-бумажной промышленности для контроля роста микроорганизмов на различных этапах производства.
Омадин натрия 40% является ключевым ингредиентом многих шампуней от перхоти.

Натрий Омадин 40% помогает контролировать рост дрожжей Malassezia, которые связаны с перхотью.
Омадин натрия 40% используется в различных средствах личной гигиены, таких как мыло, гели для душа и лосьоны, благодаря своим антимикробным свойствам.
Омадин натрия 40% может быть включен в текстиль и ткани для придания антимикробных свойств, уменьшая рост бактерий, вызывающих неприятный запах.

Омадин натрия 40% используется в красках и покрытиях для предотвращения роста плесени и грибка на поверхностях, особенно во влажной среде.
Натрий Омадин 40% применяется при обработке древесины для защиты от гниения, вызванного грибками и бактериями, продлевая срок службы изделий из древесины.
В морской промышленности омадин натрия 40% используется в противообрастающих покрытиях для предотвращения прикрепления и роста морских организмов на корпусах судов.

Омадин натрия 40% можно использовать в системах водоподготовки для контроля роста бактерий и водорослей в системах водоснабжения.
Омадин натрия 40% используется при очистке воды градирни для подавления роста микроорганизмов, предотвращения образования биопленки и поддержания эффективности системы.

Профиль безопасности:
Омадин натрия 40% не предназначен для приема внутрь, и случайное проглатывание может привести к тошноте, рвоте, боли в животе и другим проблемам с желудочно-кишечным трактом.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на Омадин натрия 40%.
Аллергические реакции могут проявляться в виде раздражения кожи, покраснения, зуда или других симптомов.

Лицам с известной чувствительностью следует принять меры предосторожности и при необходимости обратиться за медицинской помощью.
Вдыхание 40% пыли или паров омадина натрия может вызвать раздражение дыхательной системы.
Натрий Омадин 40% важно обрабатывать вещество в хорошо проветриваемых помещениях и при необходимости использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как средства защиты органов дыхания.

Натрий Омадин 40% может вызвать раздражение кожи и глаз. Длительный или повторяющийся контакт с кожей может привести к дерматиту или другим кожным заболеваниям.
При попадании в глаза может вызвать раздражение и покраснение.
Прием внутрь омадина натрия 40% может быть вредным.


ОППАНОЛ Б 150

Оппанол B 150, полиизобутен средней молекулярной массы, обладает универсальными эластомерными свойствами.
Оппанол B 150, также известный как ПИБ, получают в результате полимеризации мономеров изобутена.
Его молекулярная структура, характеризующаяся гибкой основой, придает материалу исключительную эластичность.

Номер CAS: 9003-27-4
Номер ЕС: 618-360-8

Среднемолекулярный полиизобутен, полиизобутилен, ПИБ, изобутиленовый полимер, изобутен-изопреновый полимер, изобутилен-изопреновый сополимер, бутилкаучук, IIR, изобутиленовый эластомер, бутиловый эластомер, оппанол марки Б, полимер ПИБ, полиизобутиленовый каучук, изобутилен-изопреновый каучук, изобутилен- изопреновый эластомер, бутиловый полимер, бутилкаучук марки B, оппанол серии B, полимер на основе изобутилена, синтетический каучук B, полимеризованный изобутен, высокомолекулярный PIB, эластомер типа B, полиизобутилен средней молекулярной массы, полимер B 150, эластомерный полиизобутен, термопластик эластомер, сополимер изобутена, полибутен, сополимер изобутилена B, полимеризованный изобутиленовый эластомер, каучук оппанол типа B, полиизобутеновый каучук марки B, эластомерный PIB, синтетический каучук бутилового типа, эластомер PIB типа B, прорезиненный изобутен, полимер оппанол B 150, полиизобутен эластомер B, изобутеновый полимер средней массы, изобутеновый каучук B, синтетический эластомер B, термопласт бутилового типа, эластомерный полимер класса B, сополимер оппанола типа B, сополимер изобутена класса B, термопластичный каучук B, изобутиленовый эластомер средней молекулярной массы, полибутеновый каучук , Сополимер изобутилена B 150, Полимер каучука бутилового типа, Изобутиленовый эластомер класса B, Синтетический эластомер B, Оппанол B 150 бутилкаучук, Изобутеновый эластомер класса B, Изобутеновый полимер со средней молекулярной массой, Термопластичный эластомер B-типа, Полиизобутилен прорезиненный B, Бутил- эластомерный полимер типа Oppanol синтетический каучук типа B



ПРИЛОЖЕНИЯ


Оппанол B 150 играет решающую роль в производстве самоклеящихся клеев различного назначения.
Использование его в пластичных герметиках делает его ценным компонентом в строительстве и производстве.
В кровельных покрытиях Oppanol B 150 служит основным материалом, обеспечивающим гибкость и долговечность.

Эластомерные свойства этого полиизобутена делают его пригодным для изготовления клеев в продуктах, чувствительных к давлению.
Его антикоррозионные свойства способствуют его использованию в тех случаях, когда защита от коррозии имеет важное значение.
Оппанол B 150 используется в синтезе интеллектуальных материалов, особенно тех, которые требуют долгосрочной эффективной защиты от влаги.

Низкотемпературная эластичность Oppanol B 150 является преимуществом в тех случаях, когда требуется гибкость в холодных условиях.
Oppanol B 150 находит применение в производстве высококачественных синтетических каучуков благодаря своей превосходной механической стабильности.

Нераздражающая природа Oppanol B 150 делает его пригодным для применений, связанных с контактом с кожей, например, для изготовления клеевых составов.
Его электроизоляционные свойства расширяют его применение в электронной и электротехнической промышленности.
Липкость Oppanol B 150 делает его ценным в составах, где важна адгезия к различным поверхностям.

Химическая инертность Oppanol B 150 расширяет возможности его использования в тех случаях, когда требуется устойчивость к различным химикатам.
В фармацевтической промышленности Оппанол Б 150 может найти применение при синтезе конкретных лекарств.

Его роль в разработке чернил для струйных принтеров демонстрирует его универсальность в полиграфической промышленности.
Оппанол Б 150 способствует синтезу антиоксидантов, используемых в пищевой промышленности.
Оппанол B 150 исследуется на предмет потенциального применения при разработке биосенсоров для аналитических целей.

Его участие в синтезе некоторых типов противогрибковых средств расширяет возможности его применения в сельском хозяйстве.
Оппанол Б 150 может быть использован при разработке жидкокристаллических материалов различного назначения.

В области нанотехнологий его исследуют на предмет потенциального применения в синтезе наноматериалов.
Совместимость Oppanol B 150 с различными растворителями делает его полезным при составлении покрытий и красок.
Устойчивость Oppanol B 150 к окислительному воздействию увеличивает его долговечность в различных условиях окружающей среды.

Оппанол B 150 изучается на предмет его потенциального применения при разработке проводящих материалов для электроники.
Его использование в производстве антипиренов способствует повышению пожарной безопасности в конкретных применениях.

Оппанол B 150 служит ключевым ингредиентом в синтезе стабилизаторов цвета полимеров.
Использование оппанола B 150 в синтезе фотоактивных материалов подчеркивает его значение в фотоэлектрических приложениях.

Oppanol B 150 используется в производстве автомобильных герметиков, обеспечивая длительную и эффективную защиту от влаги.
Эластомер находит применение в составе прокладок и уплотнительных колец для использования в двигателях и оборудовании.
Оппанол B 150 используется в производстве прорезиненных покрытий, придавая поверхностям гибкость и адгезию.

В аэрокосмической промышленности его можно использовать при разработке специализированных клеев и герметиков для компонентов самолетов.
Его совместимость с различными субстратами делает его ценным компонентом в составе самоклеящихся лент.
Oppanol B 150 способствует синтезу демпфирующих материалов, улучшая контроль вибрации и шума в промышленном применении.

Оппанол B 150 исследуется на предмет его потенциального использования при разработке гибких электронных устройств благодаря его электроизоляционным свойствам.
Оппанол B 150 используется в рецептурах мастик и герметиков, образуя гибкий и долговечный герметик.
Его использование в производстве битумно-модифицированных клеев повышает их эффективность в строительстве.

В автомобильной промышленности Oppanol B 150 может использоваться для производства гибких, устойчивых к атмосферным воздействиям покрытий днища кузова.
Оппанол B 150 рассматривается для использования в рецептуре полимерно-модифицированного асфальта, повышая его долговечность и устойчивость.
Оппанол Б 150 может найти применение при разработке прорезиненной обуви, обеспечивающей гибкость и комфорт.
Его барьерные свойства для водяного пара делают его пригодным для использования в составе влагостойких покрытий для электронных устройств.

Oppanol B 150 способствует синтезу эластичных низкотемпературных герметиков для использования в холодильных системах.
В области медицинского оборудования изучается возможность его потенциального применения в эластомерных компонентах, требующих контакта с кожей.
Химическая инертность Oppanol B 150 делает его пригодным для использования в рецептурах специальных химикатов и добавок.

Оппанол B 150 может использоваться при разработке антикоррозионных покрытий для металлических подложек в морской среде.
Его включение в состав демпфирующих материалов повышает эффективность амортизаторов и изоляторов.
Oppanol B 150 способствует производству звукопоглощающих материалов, используемых в автомобильных салонах и бытовой технике.

Оппанол B 150 изучается на предмет его потенциального применения при разработке гибких, растягивающихся электронных датчиков.
Его липкость используется при изготовлении липких ковриков, используемых в чистых помещениях для контроля частиц.
Совместимость Oppanol B 150 с различными растворителями делает его пригодным для использования в рецептурах промышленных чистящих средств.

В текстильной промышленности он может найти применение при производстве гибких эластомерных тканей для специализированной одежды.
Оппанол B 150 исследуется на предмет потенциального использования в составе барьерных покрытий для упаковочных материалов.
Oppanol B 150 способствует синтезу прочных и гибких мембран, используемых в кровельных и гидроизоляционных целях.



ОПИСАНИЕ


Оппанол B 150, полиизобутен средней молекулярной массы, обладает универсальны��и эластомерными свойствами.
Оппанол B 150, также известный как ПИБ, получают в результате полимеризации мономеров изобутена.
Его молекулярная структура, характеризующаяся гибкой основой, придает материалу исключительную эластичность.
Оппанол В 150, являющийся ключевым компонентом синтетического каучука, обеспечивает превосходную механическую стабильность.

Неполярная природа этого эластомера способствует его превосходной химической инертности.
Оппанол В 150 – термопластичный эластомер, позволяющий ему восстанавливать первоначальную форму после деформации.
Благодаря молекулярной массе, подходящей для различных применений, оно обеспечивает баланс между вязкостью и производительностью.

Полимеризованная структура изобутилена обеспечивает эффективную защиту от влаги, что делает его ценным для герметизации.
Oppanol B 150 демонстрирует низкотемпературную эластичность, обеспечивая гибкость даже в холодных условиях.
Его нераздражающая природа делает его подходящим для применений, где важен контакт с кожей.

Хорошая адгезия к различным поверхностям расширяет возможности его использования в составах клеев.
Электроизоляционные свойства Oppanol B 150 расширяют возможности его использования в конкретных промышленных и электронных приложениях.

Оппанол B 150 обладает липкой природой, обеспечивая липкость в некоторых составах.
Его антикоррозионные свойства делают его предпочтительным для применений, где защита от коррозии имеет решающее значение.
Оппанол B 150 растворим в различных углеводородах, что облегчает обработку при различных методах производства.

Oppanol B 150 соответствует Регламенту REACH EC 1907/2006, придерживаясь строгих европейских стандартов безопасности и защиты окружающей среды.
При сроке хранения два года Oppanol B 150 сохраняет свои характеристики в течение длительного периода.
В кровельных целях он служит надежным и долговечным материалом, отвечающим специфическим требованиям строительной отрасли.

Устойчивость Oppanol B 150 к окислительному воздействию увеличивает его долговечность в различных средах.
Oppanol B 150 служит барьером для водяного пара и находит применение в тех случаях, когда требуется защита от влаги.

Являясь рекомендуемым материалом для применений, контактирующих с пищевыми продуктами, он соответствует строгим нормативным стандартам.
Методы обработки включают месильные машины, валковые мельницы и одно- или двухшнековые экструдеры, что демонстрирует его универсальность в производстве.
Его синтетическая природа делает Oppanol B 150 ценным компонентом при производстве топливных присадок.

Длинноцепочечная структура Oppanol B 150 обеспечивает уникальное сочетание свойств, что делает его пригодным для различных применений.
Oppanol B 150, обладающий превосходным сочетанием характеристик, продолжает находить применение в широком спектре промышленных секторов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынести пострадавшего на свежий воздух.
Если раздражение дыхательных путей или затрудненное дыхание не проходят, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Снимите загрязненную одежду и обувь.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза немедленно промыть их слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Поднимите верхнее и нижнее веко, чтобы тщательно промыть.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с продуктом в помещении с недостаточной вентиляцией.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические средства контроля для поддержания концентрации в воздухе ниже рекомендуемых пределов воздействия.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Oppanol B 150, чтобы предотвратить проглатывание.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте правилам промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы с продуктом.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Oppanol B 150 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах диапазона, предусмотренного производителем.
Избегайте воздействия сильной жары или холода.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет утечек и повреждений.

Отделение от несовместимого:
Храните Oppanol B 150 вдали от источников возгорания и несовместимых материалов.
Отдельно от сильных кислот, оснований и химически активных химикатов.

Особые соображения:
Следуйте любым дополнительным рекомендациям по хранению, предоставленным производителем или поставщиком.
Храните большие количества в соответствии с местными правилами и отраслевыми стандартами.


Чрезвычайные меры:

Реакция на разлив:
В случае разлива следуйте установленным процедурам реагирования на разлив.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы для локализации и очистки разлива.

Меры пожарной безопасности:
Oppanol B 150 не горюч, однако следует избегать воздействия открытого огня и высоких температур.
В случае возгорания близлежащих материалов используйте соответствующие средства пожаротушения.

Процедуры действий в чрезвычайной ситуации:
Ознакомить персонал с процедурами действий в чрезвычайной ситуации, включая маршруты эвакуации и контакты при возникновении экстренных ситуаций.


Документация и обучение:

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры для хранения правильно маркированы с указанием названия продукта, номера CAS (9003-27-4) и информации об опасности.

Обучение персонала:
Обучите персонал, работающий с Oppanol B 150, правилам безопасного хранения, обращения и реагирования на чрезвычайные ситуации.
Обеспечьте доступ к паспортам безопасности (SDS) для получения полной информации.
ОПТИМИЗИРОВАНО ADDOVATE SM
Addovate SM optimized используется для улучшения смешивания и гомогенизации компонентов реакции при производстве пенопласта, обеспечивая однородную структуру ячеек и предотвращая появление дефектов.
Addovate SM Optimized эмульгирует воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Addovate SM optimized широко используется в производстве эластичного полиэфирного пенопласта.

Номер CAS: 1344-28-1
Номер EINECS: 215-691-6

Синонимы: Абрамант, Компалокс, Фазертон, Мартоксин, Пораминар, Абрамакс, Абрахит, Алмит, Алоксит, Алундум, Конопал, Диадур, Лукалокс, Саффи, дельта глинозема, Дюраль, Алюминиевое озеро, Диспал глинозем, Тета глинозем, Эта-глинозем, Катапал С, Джубенон Р, Микрогрит WCA, Необид С, Алюмит (оксид), Диспал М, Кетчен Б, Каб-о-грип, Фибра FP, Людокс CL, Алюминит 37, Алон С, Катапал SB глинозем, Алундум 600, Дотмент 324, Дотмент 358, Алкоа Ф 1, ГК (оксид), Экзолон XW 60, А 1 (сорбент), ПС 1 (глинозем), диалюминий; кислород (2-), F 360 (глинозем), G 0 (оксид), G 2 (оксид), Брокман, оксид алюминия, Q-Loid A 30, оксид алюминия (Брокман), KHP 2.

Addovate SM optimized - это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Addovate SM Optimized помогает диспергировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы внутри полиэфирполиолов.
Подходит для полиэфирполиолов со значением OH около 60 мг KOH/г.

Помогает достичь стабильной структуры пены, предотвращая появление дефектов, которые могут возникнуть из-за плохой эмульгации.
Как правило, 1,0 - 2,0 весовых частей (p.b.w.) Addovate SM optimized добавляется к 100 p.b.w. полиэфирполиола.
Добавление более 4,0.б.в. может привест�� к снижению прочности пены на сжатие.

Недостаточное количество может привести к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приведет к серьезному повреждению ячеистой структуры пены.
Часто используется с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и повышения стабильности пены.
В случае обработки силиконовым стабилизатором, который недостаточно эмульгирует Addocat DB, рекомендуется добавить достаточное количество Addovate SM optimized (около 0,5 - 1,0 p.b.w.).

Хранение Addovate SM, оптимизированное при более низких температурах, приводит к увеличению вязкости или затвердеванию продукта при температуре застывания.
Это не оказывает негативного влияния на его деятельность и не повреждает его.
В этом случае мы рекомендуем хранить продукт при комнатной температуре в течение 2 недель или кратковременно разжижать его при температуре макс. 50 °C в нагревательной печи.

Перед использованием содержимое должно быть тщательно гомогенизировано.
Обратитесь к паспорту безопасности материала (MSDS) для получения дополнительной информации об обращении с Addovate SM Optimized.
Это обеспечивает однородную и однородную смесь, что имеет решающее значение для производства пены с однородными свойствами.

Addovate SM optimized используется для производства полиэфирного пенопласта с TDI 65.
Addovate SM optimized используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM (предотвращает обесцвечивание сердцевины).
В общем случае к 100 эфирполиолу следует добавить 1,0 - 2,0.б.м. оптимизированного Addovate SM.

Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) Addovate SM optimized приведет к ухудшению прочности при сжатии.
В общем случае к 100 эфирполиолу следует добавить 1,0 - 2,0.б.м. оптимизированного Addovate SM.
Правильная дозировка и условия смешивания имеют решающее значение для достижения желаемых свойств пены и предотвращения дефектов.

Addovate SM optimized производится Lanxess, глобальной компанией по производству специальной химии, которая предлагает широкий ассортимент химических продуктов для различных отраслей промышленности.
В компании Lanxess можно получить подробные технические паспорта (TDS) и паспорта безопасности материалов (MSDS), которые содержат исчерпывающую информацию о свойствах продукта, его обращении и безопасности.
Для получения конкретных запросов, технической поддержки или закупок рекомендуется связаться с Lanxess напрямую или посетить их официальный сайт.

Этот тип пены обычно используется в различных областях, таких как мебель, матрасы, автомобильные сиденья и упаковочные материалы.
Addovate SM Optimized играет решающую роль в эмульгировании нерастворимых в воде катализаторов, таких как Addocat DB, обеспечивая равномерное распределение этих катализаторов в пенной матрице.

Обеспечивая однородную смесь, Addovate SM optimized помогает производить пену с однородной ячеистой структурой, что приводит к постоянным физическим свойствам по всей пене.
Надлежащая эмульгация компонентов снижает количество проблем и дефектов при обработке, что приводит к повышению эффективности производства и сокращению отходов.
Совместим с различными полиэфирными полиолами и может быть отрегулирован в сочетании с другими добавками в соответствии с конкретными требованиями к обработке и продукту.

Обычно выпускается в жидкой форме для удобства смешивания и обработки.
Удельные значения плотности и вязкости указаны в техническом паспорте продукта (TDS), который может быть использован для определения оптимальных условий обработки.
Кислотное число, измеряемое в мг КОН/г, указывает на количество свободной кислотности в продукте, что имеет решающее значение для понимания его реакционной способности и совместимости с другими компонентами.

Срок годности Addovate SM optimized при определенных условиях хранения указан в MSDS, что позволяет пользователям соответствующим образом планировать свои запасы и использование.
Часто используется с Addovate SM и Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и улучшения качества пены.

Addovate SM optimized является неионогенным эмульгатором.
Чрезмерная дозировка (> 4,0 p.b.w.) приведет к ухудшению прочности сжатия.
Недостаточная дозировка приводит к образованию плохо гомогенизированной каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.

Addovate SM optimized имеет срок годности 12 месяцев.
Addovate SM optimized является сильным эмульгатором и диспергатором, предотвращает дефекты клеточной структуры.
Addovate SM optimized — неионогенный эмульгатор для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов в полиэфирполиолах для производства эластичной пенопласта.

Подробные инструкции по безопасному обращению и условиям хранения приведены в MSDS.
Addovate SM optimized важно хранить Addovate SM оптимизированный в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников возгорания.
При оптимизированном обращении с Addovate SM следует надевать соответствующие СИЗ, такие как перчатки, очки и защитная одежда, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза.

Утилизация Addovate SM должна проводиться в соответствии с местными, региональными и национальными нормами.
Паспорт безопасности (MSDS) содержит рекомендации по безопасной утилизации продукта и любых загрязненных материалов.

Addovate SM optimized совместим с полиэфирполиолами, улучшая их технологические характеристики.
Addovate SM optimized часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных эксплуатационных характеристик и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.

Точное измерение и смешивание имеют решающее значение для оптимальной производительности.
Следует придерживаться рекомендуемых дозировок, а любые корректировки должны производиться на основе конкретных требований к рецептуре и результатов работы.
Lanxess гарантирует, что Addovate SM optimized производится в соответствии со строгими стандартами контроля качества для поддержания стабильной производительности и надежности.

Внешний вид: желтоватая жидкость
Кислотное число: 9 - 11 мг (KOH)/г
Аминное число: 9 - 12 мг (KOH)/г
Внешний вид: желтоватая жидкость
Плотность при 20 °C: ок. 1,04 г/см3
Вязкость при 25 °C: 300 - 600 мПа·с
Температура вспышки: > 100 °C
Температура застывания: < - 3 °C
Растворимость: в воде неограниченная
Степень сульфатации: 32 - 36 %
Содержание воды: 49 - 51 %

Addovate SM optimized предоставляет техническую поддержку клиентам, помогая им оптимизировать свои рецептуры и решать любые технологические проблемы.
Подробно описано в техническом паспорте, имеет решающее значение для определения условий смешивания и обработки.
Указывает на уровень свободной кислотности в продукте, измеряемый в мг KOH/г.

Если Addovate SM optimized используется в сочетании с любым другим эмульгатором или добавкой, рекомендуется провести испытания на совместимость в лаборатории перед обработкой, в противном случае несовместимость может привести к повреждению клеточной структуры.
Если силиконовый стабилизатор недостаточно эмульгирует Addocat DB (катализатор), рекомендуется добавить 0,5 - 1,0 p.b.w. оптимизированного Addovate SM.
Addovate SM optimized - это неионогенный диспергатор и эмульгатор, используемый при производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.

В частности, Addovate SM Optimized помогает эмульгировать воду, парафиновое масло и нерастворимые в воде катализаторы в полиэфирполиолах.
Addovate SM optimized действует как диспергатор и эмульгатор для производства на основе полиэстера.
Addovate SM optimized является неионогенным эмульгатором.

Этот эмульгатор используется для обеспечения однородной смеси компонентов, что имеет решающее значение для производства высококачественной пены с однородной ячеистой структурой.
Облегчает смешивание воды, парафинового масла и катализаторов в полиэфирполиолах.
Производство полиэфирной пены Slabstock: Используется в производстве эластичной пенопласта Slabstock с TDI (Толуол Диизоцианат) 65.

Комбинация с другими добавками: Часто используется вместе с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM для предотвращения обесцвечивания сердцевины и поддержания желаемых свойств пены.
Addovate SM optimized добавляются к 100.б.л. полиэфирполиола.
Чрезмерная дозировка (> 4,0.б.т.) может привести к снижению жесткости сжатия, в то время как недостаточная дозировка может привести к плохой гомогенизации и повреждению клеточной структуры.

Addovate SM optimized является продуктом компании Lanxess, специализирующейся на химическом производстве.
В основном используется в производстве эластичного пенопласта на основе полиэстера.
Недостаточная дозировка Addovate SM Optimized приводит к плохой гомогенизации каталитической смеси, что приводит к серьезным повреждениям клеточной структуры.

Addovate SM optimized обычно используется в сочетании с Addovate SM и, при необходимости, Addovate LM.
Addovate SM optimized является диспергатором и эмульгатором для производства эластичной пенопласта на основе полиэстера.
Addovate SM optimized является эмульгатором для воды, парафинового масла и нерастворимых в воде катализаторов (например, Addocat DB) в полиэфир-полиолах со значением OH прибл.

Использует:
Addovate SM оптимизирован для использования подушек, матрасов и обивки.
Обеспечивает однородную ячеистую структуру, что приводит к превосходным механическим свойствам и долговечности пены.
Обеспечивает однородность по таким критически важным свойствам, как плотность, остаточная деформация при сжатии и упругость при отскоке.

Способствует производству прочных изделий из пенопласта, которые выдерживают длительную эксплуатацию без существенной деградации.
Помогает в производстве пенопластов, соответствующих экологическим нормам и нормам.
Обеспечивает соответствие пенопластовых изделий нормам безопасности для использования в потребительских и промышленных целях.

Комфорт, долговечность и эстетические качества повышаются в таких продуктах, как матрасы, подушки и обивка.
Addovate SM оптимизировал безопасность, комфорт и устойчивость сидений и внутренней обивки.
Защита чувствительных предметов с амортизацией, поглощающей удары и удары.

Компания Addovate SM оптимизировала улучшенную энергоэффективность и снижение шума в зданиях с помощью высококачественных изоляционных и звукоизоляционных материалов.
Повышенный комфорт и производительность при изготовлении мягкой одежды и мягкой мебели.
Addovate SM optimized преимущественно используется в производстве эластичных пенопластов на основе полиэстера.

Часто используется в сочетании с другими добавками, такими как Addovate SM и Addovate LM, для достижения определенных свойств и предотвращения таких проблем, как обесцвечивание сердцевины.
Может быть адаптирован к различным рецептурам в соответствии с конкретными требованиями, что обеспечивает гибкость для производителей.
Гарантирует, что пена имеет однородную ячеистую структуру, что важно для ее механических свойств и внешнего вида.

Помогает достичь равномерной плотности, твердости при сжатии и других важных физических свойств по всей пене.
Улучшает общую долговечность и эксплуатационные характеристики изделий из пенопласта.

Используется в НИОКР для разработки новых рецептур пен и совершенствования существующих.
Помогает оптимизировать производственный процесс и достичь желаемых характеристик пенопласта за счет экспериментальной корректировки.

Этот вид пены используется в самых разных отраслях промышленности благодаря своей универсальности и полезным свойствам.
Addovate SM оптимизирован для автомобильной промышленности: сиденья, подголовники и внутренняя обивка.
Addovate SM оптимизирован для матрасов, наматрасников и подушек.

Addovate SM optimized используется в качестве защитной пенопластовой упаковки для деликатных предметов.
Addovate SM оптимизирован для использования изоляционных материалов и звукоизоляционных панелей.
Addovate SM optimized используется в качестве набивки для одежды и мягких предметов интерьера.

Addovate SM optimized имеет решающее значение для производства мягких, но прочных подушек и обивочных материалов, которые сохраняют свою форму и комфорт в течение долгого времени.
Используется при создании высококачественных матрасов из пенопласта, которые обеспечивают отличную поддержку и комфорт.
Обеспечивает производство удобных и упругих автокресел и подголовников.

Используется в различных областях набивки салонов автомобилей для повышения комфорта и безопасности.
Помогает в изготовлении изделий, обеспечивающих дополнительный комфорт и поддержку в постельном белье.
Производит упаковку из пенопласта, которая защищает хрупкие предметы во время транспортировки и обработки, обеспечивая их безопасную доставку.

Addovate SM optimized используется в производстве изоляционной пены, повышающей энергоэффективность и тепловой комфорт в зданиях.
Помогает создавать звукоизоляционные материалы, снижающие передачу шума в жилых и коммерческих помещениях.
Используется в набивке для одежды, такой как куртки и бюстгальтеры, для повышения комфорта.

Addovate SM optimized используется в производстве компонентов из пенопласта для таких предметов, как подушки и подушки.
Обеспечивает равномерное распределение катализаторов в полиэфирполиолах, что имеет важное значение для стабильного качества пены.
Правильная эмульгация предотвращает такие проблемы, как неравномерная структура клеток и слабые места пены.

Способствует равномерному диспергированию воды и парафинового масла в составе пены, что имеет решающее значение для достижения желаемых характеристик пены.
Помогает в достижении определенных физических свойств, обеспечивая равномерное распределение всех компонентов.
Сводит к минимуму распространенные проблемы обработки, такие как разделение фаз и неравномерное смешивание, что приводит к более плавным производственным циклам.

Снижает потери материала и потребность в корректирующих мерах, тем самым экономя затраты и время.
При использовании с Addovate SM и Addovate LM он помогает предотвратить обесцвечивание сердцевины, сохраняя эстетические качества пены.
Позволяет производителям настраивать составы пенопласта в соответствии с конкретными требованиями, такими как различная плотность или твердость.

Профиль безопасности:
Addovate SM optimized — это химический продукт, и понимание его опасностей имеет решающее значение для безопасного обращения и использования.
Как правило, информацию об опасностях можно найти в паспорте безопасности (SDS), который предоставляет подробную информацию о потенциальной опасности вещества для здоровья, пожара, реакционной способности и окружающей среды.
Может вызвать раздражение дыхательных путей или более серьезные последствия при вдыхании в больших количествах.

Addovate SM Optimized может вызвать раздражение кожи, сухость или аллергические реакции.
Может вызвать раздражение глаз, покраснение или повреждение.
Вреден при проглатывании, что приводит к раздражению пищеварительной системы или более серьезным внутренним последствиям.



ОПУЛИН 301
ОПИСАНИЕ:
OPULYN 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
OPULYN 301 представляет собой анионный стирол/акриловый сополимер, поставляемый с содержанием твердых веществ 40%.
OPULYN 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.

КАС: 9010-92-8
Название INCI: сополимер стирола/акрилата

OPULYN 301 лучше всего подходит для составов с диапазоном pH от слабокислого до умеренного, содержащих до умеренного уровня неорганических электролитов, таких как мягкие гели для душа и шампуни и жидкое мыло для рук на основе жирных кислот.
Универсальный замутнитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ, обладающий наилучшей эффективностью в диапазоне рН от слабокислого до умеренного.
Он устойчив к умеренным уровням неорганических электролитов и обычно используется в гелях для душа и жидком мыле для рук на основе жирных кислот.


Opulyn 301 представляет собой анионный стирол/акриловый сополимер.
Opulyn 301 by используется в качестве замутнителя в мягких гелях для душа и шампунях, жидком мыле для рук на основе жирных кислот.
Opulyn 301 придает составу равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид.

Opulyn 301 эффективно скрывает янтарный оттенок или мутность в рецептурах.
Opulyn 301 обеспечивает высокую белизну или эффект пастельных тонов при использовании с красителями.
Opulyn 301 обладает очень хорошей совместимостью.

OPULYN 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
OPULYN 301 имеет наилучшие характеристики в диапазоне pH от слабокислого до умеренного.
OPULYN 301 Выдерживает умеренные уровни неорганических электролитов.
OPULYN 301 обычно используется в гелях для душа и жидком мыле для рук на основе жирных кислот.

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ОПУЛИНА 301:
Opulyn 301 представляет собой анионный стирол/акриловый сополимер, поставляемый с содержанием твердых веществ 40%.
Opulyn 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.

ПРИМЕНЕНИЕ OPULYN 301:
OPULYN 301 используется в мягких гелях для душа и шампунях.
OPULYN 301 используется в жидком мыле для рук на основе жирных кислот.

Замутнители OPULYN 301 придают средствам личной гигиены плотный и кремообразный вид, и этот визуальный эффект усиливает насыщенность и свойства продуктов.
Типичные уровни в рецептуре находятся в диапазоне от 0,5 до 1,0%.
Средства личной гигиены, которые могут содержать замутнители OPULYN 301, включают:
• ��ампуни и гели для душа
• Кондиционеры для волос
• Жидкое мыло для рук






ПРЕИМУЩЕСТВА ОПУЛИН 301:
OPULYN 301 Улучшает текстуру и внешний вид продукта.
OPULYN 301 Создает насыщенный лосьонный вид.
OPULYN 301 Обеспечивает равномерную укрывистость и окраску.

OPULYN 301 Обеспечивает превосходную стабильность
OPULYN 301 имеет широкие возможности рецептуры
OPULYN 301 эффективен при низких дозах использования

OPULYN 301 – удобная в использовании жидкость.
OPULYN 301 не содержит ГМО*

OPULYN 301 Не соответствует определению наноматериала, указанному в статье 2(k) Регламента ЕС по косметике.
Насколько нам известно, OPULYN 301 не содержит ингредиентов животного происхождения.

ПРЕИМУЩЕСТВА ОПУЛИН 301:
OPULYN 301 обладает отличной совместимостью и стабильностью состава.
OPULYN 301 подходит для широкого спектра продуктов
OPULYN 301 прост в использовании и обработке.

OPULYN 301 имеет слабый запах
OPULYN 301 Высокая степень белизны и укрывистости
OPULYN 301 Придает равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид составам.

OPULYN 301 Эффективно скрывает янтарный оттенок или мутность в рецептурах.
OPULYN 301 Придает рецептуре высокую белизну или пастельный оттенок при использовании с красителями.
OPULYN 301 Превосходная совместимость позволяет использовать его в самых разных областях применения.

OPULYN 301 эффективен при низких уровнях использования
OPULYN 301 – удобная в использовании жидкость.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ OPULYN 301:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт












ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПУЛИН 301:
Внешний вид жидкость молочного цвета
ионная природа анионная
Твердые вещества (%) 40
рН (как есть) 2,1-2,5
Средний размер частиц (мм) 17
Плотность (г/мл) 1,03
Вязкость сП при поставке <50
Класс: Технический
Форма Жидкость
Сополимер стирола/акрилата INCI
Внешний вид жидкость
Тип применения Личный уход
Температура кипения 100 ° C (212 ° F)
Калифорния Опора 65
Этот продукт не содержит каких-либо химических веществ, которые, как известно в штате Калифорния, вызывают рак, врожденные дефекты или любой другой вред репродуктивной системе.
Цвет белый, молочный
Динамическая вязкость 50 мПа.с
Скорость испарения < 1,0
Запах акриловый, мягкий
рН 2,1 - 2,5
Относительная плотность 1,03 Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность пара < 1,0
Давление пара 17,0 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)

ФУНКЦИИ ОПУЛИН 301:
OPULYN 301 Придает составу равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид.
OPULYN 301 Эффективно скрывает янтарный оттенок или матовость.
OPULYN 301 Обеспечивает высокую белизну или эффект пастельных тонов при использовании с красителями.

OPULYN 301 Эффективен при низких уровнях использования.
OPULYN 301 Обладает очень хорошей совместимостью.
OPULYN 301 обладает пленкообразующей способностью.
OPULYN 301 матирует.


ПРИМЕНЕНИЕ OPULYN 301:
Opulyn 301 — универсальный замутнитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
Лучше всего подходит для составов с диапазоном рН от слабокислого до умеренного, содержащих до умеренного уровня неорганических электролитов, таких как:
˗ Мягкие гели для душа и шампуни
˗ Жидкое мыло для рук на основе жирных кислот




ОРГАЛ 056В
ORGAL P 056V - это акриловый полимер, не содержащий APEO, предназначенный для создания высококачественных грунтовок для блокирования морилок для дерева, стен, потолков и металлических поверхностей.
ORGAL P 056V представляет собой разновидность полимера на основе акриловой эмульсии.
Акриловые эмульсии ORGAL P 056V используются в различных областях, включая краски, покрытия, клеи и текстиль.

Номер CAS: 105-59-9
Номер EINECS: 203-312-7

Синонимы: Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, ORGAL P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, ORGAL P 056V, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523V, Orgal PST 50 A, Orgal PR 667, Orgal PR 670, Orgal PST 65, Orgal ORGAWHITE 2000, ORGAL M 340, ORGAL M 420 (Акрилик), ORGAL HT 465 (HAZ), Orgal P 086V, Orgal P 090V, Orgal seks 3011, Orgal CX 3015-X, Orgal CX 3060, N-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН, 105-59-9, Бис(гидроксиэтил)метиламин, Метилдиэтаноламин, 2,2'-(Метилимино)дитанол, Метилдиэтаноламин, Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-, 591248-66-7, N-метиламинодигликол, N-метилиминодитанол, N-метил-2,2'-иминодитанол, 2,2'-метилиминдиэтанол, N-метилдиэтанолимин, 2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол, ВВС США DO-52, N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин, бис(2-гидроксиэтил)метиламин, метилбис(2-гидроксиэтил)амин, диэтанометиламин, метилиминдитанол, этанол, 2,2'-(метилимино)ди-, N-метилдиэтаноламин, N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин, бис(2-гидроксиэтил)метиламин, NSC 11690, 2-( N-2-гидроксиэтил-N-метиламино)этанол, 3IG3K131QJ

ORGAL P 056V 100% акриловая эмульсия.
Специально разработан для использования в красках для внутренних и/или наружных работ без растворителей от матовых до полуглянцевых красок для стен с низким запахом.
Краски ORGAL P 056V, изготовленные с его помощью, обеспечивают очень хорошую стойкость к истиранию по сравнению с другими связующими, не содержащими растворителей.

ORGAL P 056V может использоваться в рецептурах, содержащих оксид цинка и совместим с различными наполнителями и пигментами.
ORGAL P 056V проявляет отличные пятноотталкивающие свойства, адгезию к древесине, устойчивость к мгновенной ржавлению.
ORGAL P 056V - это 100% акриловая эмульсия, не содержащая APEO.

Обладает очень хорошей стойкостью к образованию грязи и растрескиванию в составах без растворителей даже в больших диапазонах ПВХ.
Обладает коалесцентным свободным пленкообразованием, высокой способностью связывать пигмент.
Эти полимеры известны своей отличной адгезией, гибкостью, водостойкостью и долговечностью.

Специально разработан для использования в красках для внутренних и/или наружных работ без растворителей от матовых до полуглянцевых красок для стен с низким запахом.
Краски без летучих органических соединений, изготовленные с использованием ORGAL P 056V, обеспечивают очень хорошую стойкость к истиранию по сравнению с другими связующими, не содержащими растворителей.
Обладает очень хорошей стойкостью к образованию грязи и растрескиванию в составах без растворителей даже в больших диапазонах ПВХ.

Обладает коалесцентным свободным пленкообразованием, высокой способностью связывать пигмент.
ORGAL P 056V - это акриловая эмульсия, не содержащая стирола APEO, специально разработанная для использования в матовых и полуглянцевых красках для стен без растворителей для внутренних и/или наружных работ со слабым запахом.
В рецептуре красок с низким содержанием летучих органических соединений и красок без растворителей хорошее пленкообразование может быть достигнуто без коалесцирующего агента.

ORGAL P 056V, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще как MDEA, представляет собой органическое соединение с формулой CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL P 056V представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
ORGAL P 056V смешивается с водой, этанолом и бензолом.

Третичный амин ORGAL P 056V широко используется в качестве подсластителя в химической, нефтеперерабатывающей промышленности, производстве синтез-газа и природного газа.
Аналогичными соединениями являются ORGAL P 056V, первичный амин, и диэтаноламин (DEA), вторичный амин, оба из которых также используются для обработки аминных газов.
Определяющей характеристикой ORGAL P 056V по сравнению с этими другими аминами является его способность преимущественно удалять H2S (и удалять CO2) из потоков высокосернистого газа.

Популярность ORGAL P 056V в качестве растворителя для очистки газов обусловлена несколькими преимуществами, которые он имеет по сравнению с другими алканоламинами.
Одним из таких преимуществ является низкое давление пара, что позволяет получать высокие аминные композиции без заметных потерь через абсорбер и регенератор.
ORGAL P 056V также устойчив к термическому и химическому разложению и в значительной степени несмешивается с углеводородами.

ORGAL P 056V - это обычная базовая нота в парфюмерии, позволяющая аромату сохраняться.
Наконец, ORGAL P 056V имеет относительно низкую теплоту реакции с сероводородом и углекислым газом, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер и, следовательно, снизить эксплуатационные расходы.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для бетонных полов и стен, обеспечивая долговечность и устойчивость к истиранию и химическим веществам.

ORGAL P 056V используется в производстве PSA для лент, этикеток и наклеек благодаря своим сильным адгезионным свойствам к липкости и отслаиванию.
ORGAL P 056V используется в рецептурах клеев для строительных материалов, обеспечивая прочное сцепление для таких оснований, как дерево, металл и пластик.
Наносится на ткани для придания водонепроницаемости, огнестойкости и повышенной долговечности, не влияя на текстуру и гибкость ткани.

ORGAL P 056V используется в качестве связующего вещества в нетканых материалах для гигиенических изделий, фильтрующих материалов и геотекстиля, обеспечивая прочность и структурную целостность.
Входит в состав герметиков, используемых для герметизации швов и щелей в зданиях, обеспечивая гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям и адгезию к различным основаниям.

Химический состав: S/AC
MFFT (°C): <3
рН: 8,0 - 9,0
Общее количество твердых веществ (%): 50 ± 1
Tg (°C): 5
Вязкость по Брукфилду (мПас): макс.3000
Внешний вид: Опаловая белая эмульсия
Полимерная структура: S/AC

ORGAL P 056V - это акриловый полимер, не содержащий APEO, предназначенный для создания высококачественных грунтовок для блокирования морилок для дерева, стен, потолков и металлических поверхностей.
ORGAL P 056V может использоваться в рецептурах, содержащих оксид цинка и совместим с различными наполнителями и пигментами.
ORGAL P 056V проявляет отличные пятноотталкивающие свойства, адгезию к древесине, устойчивость к мгновенной ржавлению.

ORGAL P 056V используется в автомобильной промышленности для герметизации швов и соединений, обеспечивая долговечность и устойчивость к воздействию тепла и автомобильных жидкостей.
ORGAL P 056V часто является объектом исследований и разработок, направленных на улучшение его эксплуатационных характеристик или расширение области применения.
Включение наночастиц для улучшения таких свойств, как устойчивость к царапинам, термическая стабильность и антимикробная активность.

Разработка био или экологически чистых вариантов для снижения воздействия на окружающую среду и повышения устойчивости.
Интеграция в «умные» покрытия, которые могут реагировать на раздражители окружающей среды, такие как температура, pH или механическое воздействие, обеспечивая такие функции, как самовосстановление или изменение цвета.
Производители и поставщики ORGAL P 056V обычно предлагают всестороннюю техническую поддержку, чтобы помочь клиентам оптимизировать рецептуры и процессы нанесения.

Помощь в разработке рецептур, отвечающих конкретным требованиям к производительности.
Доступ к услугам по тестированию для оценки эффективности разработанных продуктов в различных условиях.
Предоставление учебных занятий и учебных материалов для обеспечения правильного обращения, применения и техники безопасности.

ORGAL P 056V подходит для грунтовок для внутренних поверхностей, блокирующих танин/пятна, грунтовок для древесины, грунтовочных грунтовок и грунтовок с устойчивостью к вспышкам и ранней ржавчине на металлических поверхностях.
Максимальный срок хранения ORGAL P 056V составляет 12 месяцев.
ORGAL P 056V менее реактивен по отношению к CO2, но имеет равновесную нагрузочную способность, приближающуюся к 1 моль CO2 на моль амина.

ORGAL P 056V также требует меньше энергии для регенерации.
Чтобы объединить преимущества ORGAL P 056V и более мелких аминов, MDEA обычно смешивают с каталитическим промотором, таким как пиперазин, PZ, или быстрореагирующим амином, таким как MEA, чтобы сохранить реакционную способность, но снизить затраты на регенерацию.
ORGAL P 056V или aMDEA использует пиперазин в качестве катализатора для увеличения скорости реакции с CO2.

ORGAL P 056V имеет коммерческий успех.
Было проведено множество тестов на эффективность ORGAL P 056V или смесей MDEA/piperazine по сравнению с одиночными аминами.
Скорость производства CO2 была выше, чем у ORGAL P 056V при той же тепловой мощности и общей молярной концентрации, когда эксперименты проводились на пилотной установке Университета Реджайны, которая была смоделирована по образцу завода по производству природного газа.

Также были обнаружены незначительные следовые количества продуктов распада.
Однако, когда те же контрольные переменные и испытания проводились на электростанции Boundary Dam, скорость производства CO2 для смешанного растворителя была ниже, чем у ORGAL P 056V.
Это произошло в результате снижения способности растворителя поглощать CO2 после разложения.

Использует:
ORGAL P 056V используется в автомобильной промышленности для герметизации швов и соединений, обеспечивая долговечность и устойчивость к воздействию тепла и автомобильных жидкостей.
ORGAL P 056V используется в защитных покрытиях для различных поверхностей, обеспечивая устойчивость к факторам окружающей среды, таким как влага, химические вещества и истирание.
Разработан для декоративных целей, обеспечивая эстетическую отделку с долговечностью и защитой.

Применяется в покрытиях из бумаги и картона для улучшения таких свойств, как блеск, гладкость и пригодность для печати.
ORGAL P 056V используется в упаковочных пленках для придания барьерных свойств и улучшения внешнего вида упакованных товаров.
ORGAL P 056V используется в качестве модификатора в составах цемента и бетона для улучшения таких свойств, как адгезия, гибкость и долговечность.

В состав входят клеи для плитки, обеспечивающие прочное сцепление и устойчивость к влаге и перепадам температуры.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для деревянной мебели для улучшения внешнего вида, защиты от износа, обеспечения устойчивости к факторам окружающей среды.
Применяется в покрытиях для деревянных полов для долговечности, устойчивости к царапинам и простоте ухода.

ORGAL P 056V используется в автомобильных красках и покрытиях благодаря своей превосходной адгезии, долговечности и устойчивости к факторам окружающей среды.
Входит в состав покрытий для внутренних автомобильных компонентов для обеспечения долговечной и эстетически привлекательной отделки.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для лодок и морских сооружений, обеспечивая защиту от воды, соли и других суровых морских условий.

Применяется в покрытиях для промышленного оборудования для защиты от износа, коррозии и химического воздействия.
ORGAL P 056V применяется в покрытиях для различного промышленного оборудования, обеспечивая долговечность и устойчивость к суровым условиям эксплуатации.
Разработан в продуктах «сделай сам» для ремонта и благоустройства дома, обеспечивает простоту нанесения и надежную работу.

ORGAL P 056V используется в декоративной отделке домашних интерьеров и экстерьеров, обеспечивая как защиту, так и эстетическое улучшение.
Идеально подходит для использования в красках для потолков благодаря своей способности обеспечивать гладкое, матовое покрытие с отличным покрытием.
ORGAL P 056V используется в качестве базового покрытия для подготовки поверхностей к покраске, обеспечивая лучшую адгезию и равномерную отделку.

Обеспечивает длительную защиту машин и оборудования, работающих в суровых промышленных условиях.
Обеспечивает защитный барьер для предотвращения ржавчины и коррозии на металлических поверхностях.
ORGAL P 056V используется в покрытиях днища автомобилей для защиты от коррозии, дорожных солей и механических повреждений.

Обеспечивает хорошую адгезию и долговечность на пластиковых деталях, используемых в автомобильных интерьерах и экстерьерах.
Применяется на корпусах лодок и кораблей для защиты от повреждений водой, обрастания и морской растительности.
Обеспечивает нескользящую, прочную поверхность на палубах судов, способную выдерживать суровые морские условия.

ORGAL P 056V используется в покрытиях для интерьеров самолетов, обеспечивая прочную и эстетически приятную отделку, отвечающую строгим авиационным стандартам.
Обеспечивает защиту наружных поверхностей самолета от факторов окружающей среды и механического износа.
ORGAL P 056V используется в защитных покрытиях для печатных плат для предотвращения попадания влаги и пыли, обеспечивая надежную работу.

Обеспечивает защитную герметизацию электронных компонентов, защищая их от воздействия факторов окружающей среды.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для кухонных и ванных шкафов для обеспечения прочной, влагостойкой отделки.
Обеспечивает устойчивость к ультрафиолетовому излучению и атмосферным воздействиям для уличной деревянной мебели, сохраняя внешний вид и структурную целостность.

ORGAL P 056V используется в качестве связующего в печатных красках для обеспечения хорошей адгезии, сохранения цвета и качества печати.
Наносится в качестве защитного слоя на печатные материалы для усиления блеска и стойкости к истиранию.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для EIFS для обеспечения защитного, атмосферостойкого покрытия.

Применяется на крышах для обеспечения гидроизоляции, защиты от ультрафиолета и увеличения срока службы.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для таких приборов, как холодильники и стиральные машины, обеспечивая долговечность и пригодность для очистки поверхности.
Обеспечивает безопасную, прочную и яркую отделку детских игрушек и оборудования для игровых площадок.

ORGAL P 056V используется в покрытиях для сельскохозяйственной техники и оборудования, обеспечивая защиту от атмосферных воздействий, химических веществ и механического износа.
Применяется в покрытиях для тепличных конструкций для обеспечения защиты от ультрафиолета и долговечности.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для упаковочных материалов пищевых продуктов для обеспечения влагостойкости и сохранения целостности продукта.

Обеспечивает защитные покрытия для промышленных упаковочных материалов, обеспечивая долговечность при транспортировке и хранении.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для медицинских приборов и оборудования для обеспечения долговечной, стерилизуемой отделки.
Применяется в покрытиях для гигиенических изделий, таких как одноразовые перчатки и халаты, обеспечивая барьерные свойства и долговечность.

Формулируется в художественных красках для использования в изобразительном искусстве, обеспечивая яркие цвета и отличную обрабатываемость.
ORGAL P 056V используется в покрытиях для различных крафтовых материалов, обеспечивая долговечность и эстетическое улучшение.
Наносится на стены и полы подвала для обеспечения водонепроницаемого барьера и предотвращения проникновения влаги.

Обеспечивает гидроизоляцию и защиту от ультрафиолета открытых наружных поверхностей.
ORGAL P 056V используется в составах, которые позволяют легко удалять граффити, защищая поверхности от вандализма.
ORGAL P 056V - это специальный полимер на основе акриловой эмульсии, предназначенный для использования в различных покрытиях и клеях.

ORGAL P 056V обычно используется в составах, требующих баланса между производительностью и соблюдением экологических норм.
ORGAL P 056V можно использовать в сочетании с другими полимерами и добавками для достижения желаемых свойств в конечном продукте.
ORGAL P 056V используется в составлении красок для внутренних стен, которые требуют хорошей моющейся способности, устойчивости к пятнам и эстетической привлекательности.

Идеально подходит для наружных покрытий благодаря своей устойчивости к ультрафиолетовому излучению и долговечности, защищая поверхности от суровых погодных условий.
Обеспечивает отличную адгезию и коррозионную стойкость для металлических поверхностей, подходит для промышленного оборудования и конструкций.
Используется в покрытиях для бетонных полов и стен, обеспечивая долговечность и устойчивость к истиранию и химическим веществам.

ORGAL P 056V используется в производстве лент, этикеток и наклеек благодаря своим сильным адгезионным свойствам к липкости и отслаиванию.
Разработан для прочного сцепления с такими строительными материалами, как дерево, металл и пластик.
Применяется в упаковке для склеивания различных материалов, таких как бумага, картон и пластик.

Наносится на ткани для обеспечения водонепроницаемости, огнестойкости и повышенной прочности без ущерба для текстуры и гибкости.
ORGAL P 056Vis используется в качестве связующего вещества в нетканых материалах для гигиенических изделий, фильтрующих материалов и геотекстиля, обеспечивая прочность и структурную целостность.
Входит в состав герметиков для герметизации швов и щелей в зданиях, обеспечивая гибкость, устойчивость к атмосферным ��оздействиям и адгезию к различным основаниям.

Профиль безопасности:
ORGAL P 056V - это защитные очки или лицевой щиток для защиты глаз.
Вдыхание аэрозоля или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
ORGAL P 056V используется в хорошо проветриваемых помещениях или с соответствующей защитой органов дыхания.

Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта.
Тщательно вымойте руки после работы.
Несмотря на то, что в целом в нем мало летучих органических соединений, неправильная утилизация может оказать воздействие на окружающую среду.

Избегайте попадания в окружающую среду.
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными правилами.
Вымойте большим количеством воды с мылом.

При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Осторожно смойте водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.

Если раздражение глаз не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Выведите человека на свежий воздух и держите его удобным для дыхания.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Длительный или повторный контакт с кожей может вызвать раздражение или дерматит.
Надевайте защитные перчатки и избегайте прямого контакта с кожей.
Может вызвать раздражение глаз при контакте.


ОРГАЛ PR 842 А
ORGAL PR 842 A - это акриловый полимер, не содержащий APEO, предназначенный для создания высококачественных грунтовок для блокировки морилок для дерева, стен, потолков и металлических поверхностей.
ORGAL PR 842 A может использоваться в составах, содержащих оксид цинка и совместим с различными наполнителями и пигментами.
ORGAL PR 842 A проявляет отличные пятноблокирующие свойства, адгезию к древесине, устойчивость к мгновенной ржавлению.

Номер CAS: 105-59-9
Номер EINECS: 203-312-7

Синонимы: Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, Orgal P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, Orgal PR 842 A, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523V, Orgal PST 50 A, Orgal PR 667, Orgal PR 670, Orgal PST 65, Orgal ORGAWHITE 2000, ORGAL M 340, ORGAL M 420 (Акрилик), ORGAL HT 465 (HAZ), Orgal P 086V, Orgal P 090V, Orgal seks 3011, Orgal CX 3015-X, Orgal CX 3060, N-МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИН, 105-59-9, Бис(гидроксиэтил)метиламин, Метилдиэтаноламин, 2,2'-(Метилимино)дитанол, Метилдиэтаноламин, Этанол, 2,2'-(метилимино)бис-, 591248-66-7, N-метиламинодигликол, N-метилиминодитанол, N-метил-2,2'-иминодитанол, 2,2'-метилиминдиэтанол, N-метилдиэтанолимин, 2-[2-гидроксиэтил(метил)амино]этанол, ВВС США DO-52, N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламин, бис(2-гидроксиэтил)метиламин, метилбис(2-гидроксиэтил)амин, диэтанометиламин, метилиминдитанол, этанол, 2,2'-(метилимино)ди-, N-метилдиэтаноламин, N,N-ди(2-гидроксиэтил)-N-метиламин, бис(2-гидроксиэтил)метиламин, NSC 11690, 2-( N-2-гидроксиэтил-N-метиламино)этанол, 3IG3K131QJ, N-метилимин-2,2'-дитанол, DTXSID8025591, 2-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]этан-1-ол, NSC-11690, этанол,2'-(метилимино)ди-, этанол,2'-(метилимино)бис-, WLN: Q2N1 & 2Q, CCRIS 4843, N-метил-диэтаноламин, EINECS 203-312-7, BRN 1734441, UNII-3IG3K131QJ, бис-(гидроксиэтил)метиламин, HSDB 6804, Mdea (диол), N-метилдетаноламн, n-метилдиэтаноламин, метилдиэтаноламин, N-метил-дитаноламин диэтанол-амин, аминоспирт mda, ди(гидроксиэтил)метиламин, EC 203-312-7, 2-гидрокси-1-[(2-гидроксиэтил)метиламино]-этил, SCHEMBL17605.

ORGAL PR 842 A – это разновидность полимера на основе акриловой эмульсии.
Акриловые эмульсии ORGAL PR 842 A используются в различных областях, включая краски, покрытия, клеи и текстиль.
Эти полимеры известны своей отличной адгезией, гибкостью, водостойкостью и долговечностью.

ORGAL PR 842 A подходит для грунтовок для внутренних работ, блокирующих танин/пятна, грунтовок для древесины, грунтовочных грунтовок и грунтовок с устойчивостью к вспышкам и ранней ржавчине на металлических поверхностях. Максимальный срок годности ORGAL PR 842 A составляет 12 месяцев.
Конкретные свойства и применение ORGAL PR 842 A будут зависеть от его рецептуры и предполагаемого использования, которое может быть предоставлено производителем или поставщиком продукта.

ORGAL PR 842 A – линейка полимерных эмульсий на основе акриловой, стирол-акриловой и винилакриловой химии.
Эти продукты соответствуют нормам ЛОС, постепенно отказываясь от формальдегида, аммиака и других запрещенных веществ.
ORGAL PR 842 A – линейка полимерных эмульсий на основе акриловой, стирол-акриловой и винилакриловой химии.

Эти продукты соответствуют нормам ЛОС, постепенно отказываясь от формальдегида, аммиака и других запрещенных веществ.
ORGAL PR 842 A, также известный как N-метилдиэтаноламин и чаще MDEA, представляет собой органическое соединение с формулой CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL PR 842 A представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.

ORGAL PR 842 A смешивается с водой, этанолом и бензолом.
Третичный амин, он широко используется в качестве подсластителя в химической, нефтеперерабатывающей, синтез-газовой промышленности и природном газе.
Аналогичными соединениями являются ORGAL PR 842 A, первичный амин, и диэтаноламин (DEA), вторичный амин, оба из которых также используются для обработки аминных газов.

Определяющей характеристикой ORGAL PR 842 A по сравнению с этими другими аминами является его способность преимущественно удалять H2S (и удалять CO2) из потоков высокосернистого газа.
Популярность ORGAL PR 842 A в качестве растворителя для очистки газов обусловлена несколькими его преимуществами по сравнению с другими алканоламинами.
Одним из таких преимуществ является низкое давление пара, что позволяет получать высокие аминные композиции без заметных потерь через абсорбер и регенератор.

ORGAL PR 842 A также устойчив к термическому и химическому разложению и в значительной степени несмешивается с углеводородами.
ORGAL PR 842 A - это обычная базовая нота в парфюмерии, позволяющая аромату сохраняться.
Наконец, ORGAL PR 842 A имеет относительно низкую теплоту реакции с сероводородом и углекислым газом, что позволяет снизить нагрузку на ребойлер и, следовательно, снизить эксплуатационные расходы.

Химический состав: AC
MFFT (°C): 9± 1
Tg (°C): 12
Полимерная структура: AC

ORGAL PR 842 A обычно используется в рецептурах красок для внутренних работ, требующих хорошей моющейся, устойчивой к пятнам и эстетической привлекательности.
Его устойчивость к ультрафиолетовому излучению и долговечность делают его идеальным для наружных покрытий, которые должны выдерживать суровые погодные условия.
Обеспечивает отличную адгезию и коррозионную стойкость металлических поверхностей, что делает его пригодным для защитных покрытий на промышленном оборудовании и конструкциях.

ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для бетонных полов и стен, обеспечивая долговечность и устойчивость к истиранию и химическим веществам.
ORGAL PR 842 A используется в производстве PSA для лент, этикеток и наклеек благодаря своим сильным адгезионным свойствам к липкости и отслаиванию.
ORGAL PR 842 A используется в рецептурах клеев для строительных материалов, обеспечивая прочное сцепление с такими основаниями, как дерево, металл и пластик.

Наносится на ткани для придания водонепроницаемости, огнестойкости и повышенной долговечности, не влияя на текстуру и гибкость ткани.
ORGAL PR 842 A используется в качестве связующего вещества в нетканых материалах для гигиенических изделий, фильтрующих материалов и геотекстиля, обеспечивая прочность и структурную целостность.
Входит в состав герметиков, используемых для герметизации швов и щелей в зданиях, обеспечивая гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям и адгезию к различным основаниям.

ORGAL PR 842 A используется в автомобильной промышленности для герметизации швов и соединений, обеспечивая долговечность и устойчивость к воздействию тепла и автомобильных жидкостей.
ORGAL PR 842 A часто подвергается исследованиям и разработкам, направленным на улучшение его эксплуатационных характеристик или расширение области применения.
Включение наночастиц для улучшения таких свойств, как устойчивость к царапинам, термическая стабильность и антимикробная активность.

Разработка био или экологически чистых вариантов для снижения воздействия на окружающую среду и повышения устойчивости.
Интеграция в «умные» покрытия, которые могут реагировать на раздражители окружающей среды, такие как температура, pH или механическое воздействие, обеспечивая такие функции, как самовосстановление или изменение цвета.
Производители и поставщики ORGAL PR 842 A обычно предлагают всестороннюю техническую поддержку, чтобы помочь клиентам оптимизировать рецептуры и процесс�� нанесения.

Помощь в разработке рецептур, отвечающих конкретным требованиям к производительности.
Доступ к услугам по тестированию для оценки эффективности разработанных продуктов в различных условиях.
Предоставление учебных занятий и учебных материалов для обеспечения правильного обращения, применения и техники безопасности.

ORGAL PR 842 A - это акриловый полимер, не содержащий APEO, предназначенный для создания высококачественных грунтовок для блокировки морилок для дерева, стен, потолков и металлических поверхностей.
ORGAL PR 842 A может использоваться в составах, содержащих оксид цинка и совместим с различными наполнителями и пигментами.
ORGAL PR 842 A проявляет отличные пятноблокирующие свойства, адгезию к древесине, устойчивость к мгновенной ржавлению.

ORGAL PR 842 A подходит для грунтовок для внутренних работ, блокирующих танин/пятна, грунтовок для древесины, грунтовочных грунтовок и грунтовок с устойчивостью к вспышкам и ранней ржавчине на металлических поверхностях.
Максимальный срок годности Orgal PR 842 A составляет 12 месяцев.
ORGAL PR 842 A менее реакционноспособен по отношению к CO2, но имеет равновесную нагрузочную способность, приближающуюся к 1 моль CO2 на моль амина.

ORGAL PR 842 A также требует меньше энергии для регенерации.
Чтобы объединить преимущества ORGAL PR 842 A и более мелких аминов, MDEA обычно смешивают с каталитическим промотором, таким как пиперазин, PZ, или быстрореагирующим амином, таким как MEA, для сохранения реакционной способности, но снижения затрат на регенерацию.
ORGAL PR 842 A или aMDEA использует пиперазин в качестве катализатора для увеличения скорости реакции с CO2.

ORGAL PR 842 A имеет коммерческий успех.
Было проведено множество тестов на эффективность ORGAL PR 842 A или смесей MDEA/piperazine по сравнению с одиночными аминами.
Скорость образования CO2 была выше, чем у ORGAL PR 842 A при той же тепловой мощности и общей молярной концентрации, когда эксперименты проводились на пилотной установке Университета Реджайны, которая была смоделирована по образцу газовой установки.

Также были обнаружены незначительные следовые количества продуктов распада.
Однако, когда те же контрольные переменные и испытания проводились на электростанции Boundary Dam, скорость образования CO2 для смешанного растворителя была ниже, чем у ORGAL PR 842 A.
Это произошло в результате снижения способности растворителя поглощать CO2 после разложения.

Поскольку Boundary Dam является угольной электростанцией, она работает в более суровых условиях и производит нечистые дымовые газы, содержащие летучую золу, SO2 и NO2, которые подаются на улавливание углерода.
Даже при предварительной обработке дымовых газов их все еще достаточно для производства продуктов разложения, таких как амины с прямой цепью и соединения серы, которые накапливаются, поэтому регенерация ORGAL PR 842 A и MDEA больше невозможна.
Чтобы эти смеси успешно снижали тепловую нагрузку, необходимо поддерживать их химическую стабильность.

Использует:
ORGAL PR 842 A - это специальный полимер на основе акриловой эмульсии, предназначенный для использования в различных покрытиях и клеях.
ORGAL PR 842 A обычно используется в составах, требующих баланса между эксплуатационными характеристиками и соблюдением экологических норм.
ORGAL PR 842 A можно использовать в сочетании с другими полимерами и добавками для достижения желаемых свойств в конечном продукте.

ORGAL PR 842 A используется в рецептурах красок для внутренних стен, которые требуют хорошей моющейся способности, устойчивости к пятнам и эстетической привлекательности.
Идеально подходит для наружных покрытий благодаря своей устойчивости к ультрафиолетовому излучению и долговечности, защищая поверхности от суровых погодных условий.
Обеспечивает отличную адгезию и коррозионную стойкость для металлических поверхностей, подходит для промышленного оборудования и конструкций.

Используется в покрытиях для бетонных полов и стен, обеспечивая долговечность и устойчивость к истиранию и химическим веществам.
ORGAL PR 842 A используется в производстве лент, этикеток и наклеек благодаря своим сильным адгезионным свойствам к липкости и отслаиванию.
Разработан для прочного сцепления с такими строительными материалами, как дерево, металл и пластик.

Применяется в упаковке для склеивания различных материалов, таких как бумага, картон и пластик.
Наносится на ткани для обеспечения водонепроницаемости, огнестойкости и повышенной прочности без ущерба для текстуры и гибкости.
ORGAL PR 842 Ais используется в качестве связующего вещества в нетканых материалах для гигиенических изделий, фильтрующих материалов и геотекстиля, обеспечивая прочность и структурную целостность.

Входит в состав герметиков для герметизации швов и щелей в зданиях, обеспечивая гибкость, устойчивость к атмосферным воздействиям и адгезию к различным основаниям.
ORGAL PR 842 A используется в автомобильной промышленности для герметизации швов и соединений, обеспечивая долговечность и устойчивость к воздействию тепла и автомобильных жидкостей.
ORGAL PR 842 A используется в защитных покрытиях для различных поверхностей, обеспечивая устойчивость к факторам окружающей среды, таким как влага, химические вещества и истирание.

Разработан для декоративных целей, обеспечивая эстетическую отделку с долговечностью и защитой.
Применяется в покрытиях из бумаги и картона для улучшения таких свойств, как блеск, гладкость и пригодность для печати.
ORGAL PR 842 A используется в упаковочных пленках для придания барьерных свойств и улучшения внешнего вида упакованных товаров.

ORGAL PR 842 A используется в качестве модификатора в цементных и бетонных составах для улучшения таких свойств, как адгезия, гибкость и долговечность.
В состав входят клеи для плитки, обеспечивающие прочное сцепление и устойчивость к влаге и перепадам температуры.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для деревянной мебели для улучшения внешнего вида, защиты от износа, обеспечения устойчивости к факторам окружающей среды.

Применяется в покрытиях для деревянных полов для долговечности, устойчивости к царапинам и простоте ухода.
ORGAL PR 842 A используется в автомобильных красках и покрытиях благодаря отличной адгезии, долговечности и устойчивости к факторам окружающей среды.
Входит в состав покрытий для внутренних автомобильных компонентов для обеспечения долговечной и эстетически привлекательной отделки.

ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для лодок и морских сооружений, обеспечивая защиту от воды, соли и других суровых морских условий.
Применяется в покрытиях для промышленного оборудования для защиты от износа, коррозии и химического воздействия.
ORGAL PR 842 A применяется в покрытиях для различного промышленного оборудования, обеспечивая долговечность и устойчивость к суровым условиям эксплуатации.

Разработан в продуктах «сделай сам» для ремонта и благоустройства дома, обеспечивает простоту нанесения и надежную работу.
ORGAL PR 842 A используется в декоративной отделке для домашних интерьеров и экстерьеров, обеспечивая как защиту, так и эстетическое улучшение.
Идеально подходит для использования в красках для потолков благодаря своей способности обеспечивать гладкое, матовое покрытие с отличным покрытием.

ORGAL PR 842 A используется в качестве базового покрытия для подготовки поверхностей к покраске, обеспечивая лучшую адгезию и равномерную отделку.
Обеспечивает длительную защиту машин и оборудования, работающих в суровых промышленных условиях.
Обеспечивает защитный барьер для предотвращения ржавчины и коррозии на металлических поверхностях.

ORGAL PR 842 A используется в покрытиях днища автомобилей для защиты от коррозии, дорожных солей и механических повреждений.
Обеспечивает хорошую адгезию и долговечность на пластиковых деталях, используемых в автомобильных интерьерах и экстерьерах.
Применяется на корпусах лодок и кораблей для защиты от повреждений водой, обрастания и морской растительности.

Обеспечивает нескользящую, прочную поверхность на палубах судов, способную выдерживать суровые морские условия.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для интерьеров самолетов, обеспечивая прочную и эстетически приятную отделку, соответствующую строгим авиационным стандартам.
Обеспечивает защиту наружных поверхностей самолета от факторов окружающей среды и механического износа.

ORGAL PR 842 A используется в защитных покрытиях для печатных плат для предотвращения попадания влаги и пыли, обеспечивая надежную работу.
Обеспечивает защитную герметизацию электронных компонентов, защищая их от воздействия факторов окружающей среды.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для кухонных и ванных шкафов для обеспечения прочной, влагостойкой отделки.

Обеспечивает устойчивость к ультрафиолетовому излучению и атмосферным воздействиям для уличной деревянной мебели, сохраняя внешний вид и структурную целостность.
ORGAL PR 842 A используется в качестве связующего вещества в ��ечатных красках для обеспечения хорошей адгезии, сохранения цвета и качества печати.
Наносится в качестве защитного слоя на печатные материалы для усиления блеска и стойкости к истиранию.

ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для EIFS для обеспечения защитного, устойчивого к атмосферным воздействиям покрытия.
Применяется на крышах для обеспечения гидроизоляции, защиты от ультрафиолета и увеличения срока службы.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для таких приборов, как холодильники и стиральные машины, обеспечивая долговечность и пригодность для очистки поверхности.

Обеспечивает безопасную, прочную и яркую отделку детских игрушек и оборудования для игровых площадок.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для сельскохозяйственной техники и оборудования, обеспечивая защиту от атмосферных воздействий, химических веществ и механического износа.
Применяется в покрытиях для тепличных конструкций для обеспечения защиты от ультрафиолета и долговечности.

ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для упаковочных материалов для пищевых продуктов для обеспечения влагостойкости и сохранения целостности продукта.
Обеспечивает защитные покрытия для промышленных упаковочных материалов, обеспечивая долговечность при транспортировке и хранении.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для медицинских приборов и оборудования для обеспечения долговечной, стерилизуемой отделки.

Применяется в покрытиях для гигиенических изделий, таких как одноразовые перчатки и халаты, обеспечивая барьерные свойства и долговечность.
Формулируется в художественных красках для использования в изобразительном искусстве, обеспечивая яркие цвета и отличную обрабатываемость.
ORGAL PR 842 A используется в покрытиях для различных крафтовых материалов, обеспечивая долговечность и эстетическое улучшение.

Наносится на стены и полы подвала для обеспечения водонепроницаемого барьера и предотвращения проникновения влаги.
Обеспечивает гидроизоляцию и защиту от ультрафиолета открытых наружных поверхностей.

ORGAL PR 842 A используется в составах, которые позволяют легко удалять граффити, защищая поверхности от вандализма.
Входит в состав покрытий, которые обеспечивают теплоизоляционные свойства для энергоэффективности в зданиях.

Профиль безопасности ORGAL PR 842 A:
Длительный или повторный контакт с кожей может вызвать раздражение или дерматит.
Надевайте защитные перчатки и избегайте прямого контакта с кожей.
Может вызвать раздражение глаз при контакте.

ORGAL PR 842 A - это использование защитных очков или лицевого щитка для защиты глаз.
Вдыхание аэрозоля или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
ORGAL PR 842 A используется в хорошо проветриваемых помещениях или с соответствующими средствами защиты органов дыхания.

Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта.
Тщательно вымойте руки после работы.
Несмотря на то, что в целом в нем мало летучих органических соединений, неправильная утилизация может оказать воздействие на окружающую среду.

Избегайте попадания в окружающую среду.
Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными правилами.
Вымойте большим количеством воды с мылом.

При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Осторожно смойте водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.

Если раздражение глаз не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Выведите человека на свежий воздух и держите его удобным для дыхания.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.




ОРГАЛ ГИДРОФЛЕКС 57
ОПИСАНИЕ:
ORGAL HYDROFLEX 57 представляет собой эмульсию стирольно-акрилового сополимера с низкой Tg, не содержащую APEO, аммиака и формальдегида, которая образует прозрачную, эластичную и слегка липкую пленку при высыхании при температуре выше 0°C.
ORGAL HYDROFLEX 57 обладает высокой совместимостью с цементными смесями.
ORGAL HYDROFLEX 57 обеспечивает лучшую реологию строительных растворов, уменьшает образование трещин в строительных растворах и после отверждения улучшает адгезию, гибкость, водостойкость и способность перекрывать трещины.
ORGAL HYDROFLEX 57 может использоваться в системах, контактирующих с питьевой водой.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРГАЛА ГИДРОФЛЕКС 57:
Внешний вид: Белая эмульсия
Тс (°С): -10
MFFT (°C): < 0
Твердое содержание: (%_1) + : 57
Вязкость RVT 3/60: макс. 700 сП.
pH: 7,0–9,0
Плотность (25°С, г/см3) ± 0,01 : 1,04
Стабильность при хранении: Беречь от замерзания.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ORGAL HYDROFLEX 57:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
ОРГАЛ К 6455 Е
ОПИСАНИЕ:
Orgal K 6455 E представляет собой акриловый полимер с высоким сухим остатком, не содержащий APEO, произведенный с использованием технологии УФ-сшивки.
Orgal K 6455 E используется для создания эластомерных покрытий для стен, обладающих превосходной внешней стойкостью, отличным удлинением, прочностью на растяжение, способностью перекрывать трещины и стойкостью к загрязнению.
Марка не желтеет под воздействием УФ-излучения и обладает трещиностойкостью, очень низким водопоглощением, паропроницаемостью, очень низкой липкостью к поверхности.


Orgal K 6455 E демонстрирует адгезию к различным подложкам.
Orgal K 6455 E пластифицирован внутри, что устраняет необходимость во внешнем пластификаторе.
Orgal K 6455 E имеет срок годности 12 месяцев.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ORGAL K 6455 E:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ORGAL K 6455 E:
Название продукта : ОРГАЛ К 6455 Э
Химический состав : переменный ток
Всего твердых веществ (% ± 1) : 60
рН : 5,0-5,0
Вязкость (мПа.с макс.) : 2000
MFFT (°C) : <0
Тс (°С) : -35

ОРГАЛ ОРГАВАЙТ 2000


Orgal Orgawhite 2000 — специализированный стирольно-акриловый сополимер, используемый в лакокрасочной промышленности.
Orgal Orgawhite 2000 разработан для использования в качестве органического глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Одной из примечательных особенностей Orgal Orgawhite 2000 является его экологически чистый состав, поскольку он не содержит гидроксида аммиака, формальдегида и APEO (этоксилатов алкилфенолов).
Orgal Orgawhite 2000 предназначен для улучшения укрывистости и общих характеристик красок и покрытий.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Orgal Orgawhite 2000 широко используется в качестве глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Orgal Orgawhite 2000 особенно ценен при разработке красок для внутренних и наружных работ, где важна непрозрачность.
В красках для внутренних стен Orgal Orgawhite 2000 улучшает укрывистость и укрывистость краски, что приводит к более равномерному покрытию.

Краски для наружных работ дома обладают матовыми свойствами, позволяющими добиться ярких и долговечных цветов.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в архитектурных покрытиях жилых и коммерческих зданий.
Orgal Orgawhite 2000 является ключевым компонентом в производстве текстурированных красок и покрытий, создающим уникальную отделку поверхности.
Orgal Orgawhite 2000 используется при производстве эмульсионных красок, придавая им непрозрачность, необходимую для покрытия дефектов поверхностей.

Orgal Orgawhite 2000 участвует в составлении грунтовок, помогая создать прочную основу для последующих слоев краски.
Orgal Orgawhite 2000 также используется при разработке покрытий для древесины на водной основе, улучшающих отделку деревянных поверхностей.

Orgal Orgawhite 2000 способствует созданию высококачественных промышленных покрытий на водной основе для машин и оборудования.
Orgal Orgawhite 2000 является важным компонентом в рецептуре покрытий на водной основе для металлических поверхностей.
В автомобильной промышленности он используется в автомобильных покрытиях на водной основе для транспортных средств и их компонентов.
Orgal Orgawhite 2000 применяется при производстве напольных покрытий на водной основе для жилых и коммерческих помещений.

Он находит применение в составе кровельных покрытий на водной основе как для жилых, так и для промышленных кровельных систем.
Orgal Orgawhite 2000 используется для улучшения непрозрачности и долговечности морских покрытий на водной основе для лодок и кораблей.

В строительном секторе он используется в покрытиях для бетона на водной основе для защиты и эстетики.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для металлической мебели и сантехники.

Orgal Orgawhite 2000 участвует в разработке покрытий на водной основе для потребительских товаров и бытовой техники.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для игровых площадок и развлекательных сооружений.

Orgal Orgawhite 2000 способствует повышению непрозрачности и улучшению характеристик покрытий на водной основе для вывесок и наружных дисплеев.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для архитектурных элементов, таких как перила и ворота.

Orgal Orgawhite 2000 – ценный компонент покрытий на водной основе для сельскохозяйственной и строительной техники.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для трубопроводов и инфраструктуры.

Orgal Orgawhite 2000 используется для улучшения внешнего вида и долговечности покрытий на водной основе для металлических контейнеров и упаковки.
Универсальность и матирующие свойства Orgal Orgawhite 2000 делают его незаменимым ингредиентом в широком спектре красок и покрытий на водной основе в различных отраслях промышленности.
В области промышленных покрытий Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для машин и оборудования для защиты и улучшения их внешнего вида.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для металлических поверхностей, обеспечивая коррозионную стойкость и эстетику.
Orgal Orgawhite 2000 является важнейшим компонентом в рецептуре автомобильных покрытий на водной основе, обеспечивающим яркую и долговечную отделку транспортных средств.
Orgal Orgawhite 2000 способствует созданию покрытий на водной основе для металлической мебели, делая их устойчивыми к износу.

Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для потребительских товаров, улучшая внешний вид и долговечность повседневных товаров.
Orgal Orgawhite 2000 используется при производстве покрытий на водной основе для оборудования игровых площадок, что делает их безопасными и визуально привлекательными.

Покрытия на водной основе для развлекательных сооружений, таких как спортивное оборудование и сооружения тематических парков, выигрывают от непрозрачности и эксплуатационных характеристик Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 добавляется в покрытия на водной основе для наружных вывесок и дисплеев, обеспечивая долговечность и видимость.
Архитектурные элементы, такие как перила и ворота, имеют покрытие на водной основе Orgal Orgawhite 2000 для защиты и эстетики.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях для сельскохозяйственной и строительной техники, продлевая срок их службы.
Покрытия на водной основе для трубопроводов и инфраструктуры содержат Orgal Orgawhite 2000, устойчивый к условиям окружающей среды.

Orgal Orgawhite 2000 улучшает внешний вид и защитные свойства покрытий на водной основе для металлических контейнеров и упаковки.
Orgal Orgawhite 2000 находит применение в покрытиях на водной основе для промышленных резервуаров и сосудов, предотвращая коррозию и загрязнение.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для систем отопления, вентиляции и кондиционирования, обеспечивая эффективность и долговечность.
Orgal Orgawhite 2000 участвует в разработке покрытий на водной основе для морских конструкций, обеспечивая устойчивость к соленой воде и факторам окружающей среды.
Покрытия на водной основе для бетонных поверхностей, таких как мосты и парковочные конструкции, обладают защитными и эстетическими свойствами Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 улучшает характеристики покрытий для полов на водной основе, обеспечивая долговечность и простоту ухода.
В области кровельных покрытий он используется для создания покрытий на водной основе, защищающих от ультрафиолетового излучения и атмосферных воздействий.

Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для энергоэффективных строительных материалов, способствуя обеспечению устойчивого развития.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для модульных и сборных строительных элементов, обеспечивая их долговременное качество.
Покрытия на водной основе для декоративного стекла и зеркал содержат Orgal Orgawhite 2000 для достижения желаемых визуальных эффектов.
Orgal Orgawhite 2000 используется в покрытиях на водной основе для керамической плитки, улучшая ее эстетику и устойчивость к износу.

Покрытия на водной основе для изоляционных материалов содержат Orgal Orgawhite 2000 для улучшения их характеристик и внешнего вида.
Orgal Orgawhite 2000 используется в качестве покрытий на водной основе для внутренних и наружных деревянных поверхностей, защищающих от влаги и ультрафиолетового излучения.
Универсальность Orgal Orgawhite 2000 делает его незаменимым ингредиентом в широком спектре покрытий на водной основе, обеспечивая как функциональные, так и эстетические качества в бесчисленном количестве применений в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Orgal Orgawhite 2000 — специализированный стирольно-акриловый сополимер, используемый в лакокрасочной промышленности.
Orgal Orgawhite 2000 разработан для использования в качестве органического глушителя в красках и покрытиях на водной основе.
Одной из примечательных особенностей Orgal Orgawhite 2000 является его экологически чистый состав, поскольку он не содержит гидроксида аммиака, формальдегида и APEO (этоксилатов алкилфенолов).

Orgal Orgawhite 2000 предназначен для улучшения укрывистости и общих характеристик красок и покрытий.
Orgal Orgawhite 2000 классифицируется как не образующая пленку полимерная эмульсия, что означает, что он не создает пленки на поверхности при нанесении.

Когда эта полимерная эмульсия высыхает, она образует полые, наполненные воздухом частицы, что способствует ее матовому эффекту.
Эти уникальные частицы помогают повысить эффективность диоксида титана (TiO2), широко используемого пигмента в красках.

В рецептурах красок Orgal Orgawhite 2000 действует как частичная замена TiO2 и других наполнителей.
Orgal Orgawhite 2000 ведет себя как мелкодисперсный неорганический наполнитель, эффективно распределяя частицы TiO2 для улучшения их характеристик.
Одним из его замечательных свойств является очень низкая площадь поверхности, что снижает потребность в связующих веществах в рецептурах красок.

Orgal Orgawhite 2000 предлагает разработчикам красок большую гибкость при работе с более высокими объемными концентрациями пигментов (ПВХ).
Такая гибкость позволяет разрабатывать высококачественные краски с улучшенной непрозрачностью.

Производители красок могут извлечь выгоду из потенциала оптимизации затрат, который предлагает Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 позволяет снизить затраты на рецептуры красок без ущерба для характеристик конечного продукта.

В качестве альтернативы можно использовать Orgal Orgawhite 2000 для улучшения характеристик краски без увеличения производственных затрат.
Orgal Orgawhite 2000 совместим с широким спектром составов, что делает его универсальным выбором для нанесения красок и покрытий.

Orgal Orgawhite 2000 вносит существенный вклад в непрозрачность красок, обеспечивая отличное укрывистость и укрывистость.
Благодаря составу, не содержащему аммиака и формальдегида, он соответствует стандартам окружающей среды и безопасности.

Отсутствие APEO делает его более экологичным выбором при производстве покрытий.
Orgal Orgawhite 2000 известен своим неизменным качеством и надежностью рецептур красок.
Orgal Orgawhite 2000 можно легко интегрировать в существующие процессы производства красок.

Максимальный срок годности продукта составляет 12 месяцев, что обеспечивает его долговечность при хранении.
Производители красок могут положиться на Orgal Orgawhite 2000 для улучшения качества и характеристик своих красок на водной основе.
Его использование в качестве глушителя является стратегическим выбором для достижения оптимальных результатов при различных покрытиях.
Orgal Orgawhite 2000 продолжает играть решающую роль в индустрии красок и покрытий, создавая экономичные, высокоэффективные составы, отвечающие как экологическим, так и эксплуатационным стандартам.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химический состав: Стирольно-акриловый сополимер.
Замутнитель: Orgal Orgawhite 2000 в основном используется в качестве замутнителя в красках и покрытиях на водной основе.
Без аммиака: он не содержит гидроксида аммиака, что делает его экологически чистым и безопасным в использовании.
Не содержит формальдегида: Orgal Orgawhite 2000 не содержит формальдегида, что снижает потенциальные проблемы со здоровьем и окружающей средой.
Не содержит APEO: он не содержит этоксилатов алкилфенолов (APEO), что способствует его устойчивости и безопасности.
Не образует пленки: этот стирольно-акриловый сополимер не образует пленку при нанесении в покрытия.
Формирование частиц: При высыхании Orgal Orgawhite 2000 образует полые, наполненные воздухом частицы.
Низкая площадь поверхности: имеет очень небольшую площадь поверхности, что снижает потребность в связующих веществах в рецептурах красок.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом в течение как минимум 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или других проблем с кожей обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании Orgal Orgawhite 2000 в глаза осторожно промойте их теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение или боль не проходят.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и выпейте много воды или молока, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и приготовьте для справки паспорт безопасности материала или этикетку продукта.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с продуктом.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте контакта продукта с кожей.
В случае контакта немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.
При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды.

Защита органов дыхания:
В зависимости от формы продукта и процедур обращения с ним может потребоваться защита органов дыхания.
Соблюдайте действующие правила защиты органов дыхания.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы или дозаторы, чтобы свести к минимуму риск разливов или брызг.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом и избегайте проглатывания его остатков.


Хранилище:

Температура:
Храните Orgal Orgawhite 2000 в прохладном, сухом месте при температуре, рекомендованной на этикетке продукта или в паспорте безопасности.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить скопление паров и дыма.

Разделение:
Храните Orgal Orgawhite 2000 вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания или окислители, чтобы предотвратить химические реакции.

Контейнер:
Храните продукт в оригинальной упаковке, плотно закрытой во избежание загрязнения и попадания влаги.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название продукта, информация об опасности и инструкции по безопасности.

Легковоспламеняющиеся материалы:
Если Orgal Orgawhite 2000 является легковоспламеняющимся или горючим веществом, храните его вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.

Срок годности:
Проверьте максимальный срок годности, указанный производителем, и сначала используйте более старые запасы, чтобы обеспечить свежесть и эффективность продукта.






ОРГАЛ П 8266


Orgal P 8266 — это инновационный и экологически чистый акриловый полимер, известный своей универсальностью и высоким содержанием твердых веществ.
Orgal P 8266 не содержит APEO и уделяет первостепенное внимание экологическим аспектам, обеспечивая при этом исключительную производительность.
Orgal P 8266 действует как универсальное вяжущее, что делает его пригодным для широкого спектра применений, от внутренних покрытий до штукатурки наружных стен.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Orgal P 8266 находит широкое применение в качестве связующего вещества во внутренних и наружных покрытиях, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.
Его универсальность делает его идеальным выбором для текстурированных покрытий, предлагая как эстетическую привлекательность, так и функциональную устойчивость.

Покрытия, содержащие Orgal P 8266, обычно наносят на стены, потолки и другие архитектурные поверхности.
Штукатурки для наружных стен выигрывают от повышенной прочности на открытом воздухе и водостойкости, обеспечиваемых «Orgal P 8266».
Способность Orgal P 8266 образовывать прозрачные, мягкие и эластичные пленки делает его ценным средством для создания визуально привлекательных покрытий.
Orgal P 8266 поддерживает разработку покрытий для зон с интенсивным движением, где важны стойкость к истиранию и очищаемость.
Текстурированные покрытия, декоративная отделка и настенная штукатурка с Orgal P 8266 демонстрируют стиль и долговременную защиту.

Orgal P 8266 является предпочтительным выбором для покрытий, предназначенных для сред, подверженных различным колебаниям температуры и погодным условиям.
Orgal P 8266 способствует получению покрытий с замечательной адгезией, обеспечивая их сцепление с различными пористыми субстратами.
Совместимость Orgal P 8266 с кирпичной кладкой, бетоном и гипсом делает его идеальным связующим для архитектурных покрытий.
Orgal P 8266 играет решающую роль в создании покрытий, устойчивых как к ультрафиолетовому излучению, так и к воздействиям окр��жающей среды.
Orgal P 8266 незаменим в рецептурах, требующих покрытия для сохранения целостности и эстетичности при использовании вне помещений.

Применение Orgal P 8266 распространяется на кварцевые покрытия, обеспечивая надежную основу для декоративных и защитных слоев.
Покрытия, используемые на фасадах и наружных архитектурных элементах, обладают защитными свойствами, придаваемыми "Orgal P 8266".
Внутренние покрытия для коммерческих и жилых помещений зависят от долговечности и адгезии, обеспечиваемой полимером.
Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий, подходящих для поверхностей, подверженных воздействию влаги, таких как кухни, ванные комнаты и подвалы.
Orgal P 8266 увеличивает срок службы покрытий в местах, подверженных сильному износу, таких как коридоры и подъезды.

Orgal P 8266 вносит свой вклад в покрытия, используемые в промышленных условиях, где жизненно важны эксплуатационные характеристики, устойчивость и эстетика.
Orgal P 8266 является неотъемлемым компонентом покрытий, наносимых на конструкции, требующие как архитектурной красоты, так и долговременной защиты.
Orgal P 8266 можно найти в покрытиях, используемых на исторических и исторических зданиях, сохраняя их внешний вид и структуру.
Фактурные покрытия, нанесенные на акцентные стены и декоративные поверхности, демонстрируют универсальность и творческий потенциал полимера.
Штукатурки и покрытия для стен, созданные с использованием Orgal P 8266, поддерживают цели дизайна интерьера, обеспечивая при этом практические преимущества.

Наружные покрытия коммерческих зданий, жилых комплексов и инфраструктурных проектов выигрывают от свойств продукта.
Orgal P 8266 используется в рецептурах как для мастеров-любителей, так и для профессиональных маляров, обеспечивая стабильные результаты.
Его адаптируемость к широкому спектру покрытий и штукатурок делает Orgal P 8266 краеугольным камнем долговечных и визуально привлекательных поверхностей.

Orgal P 8266 служит основным компонентом покрытий, наносимых в образовательных учреждениях, медицинских учреждениях и общественных местах, где гигиена и долговечность имеют первостепенное значение.
При архитектурном ремонте полимер способствует восстановлению и сохранению исторических построек, сохраняя их первоначальную красоту.
Его включение в текстурированные покрытия придает стенам и поверхностям глубину и характер, предлагая множество декоративных возможностей.
Orgal P 8266 вносит свой вклад в покрытия, используемые в гостиничных помещениях, гарантируя, что интерьеры останутся визуально привлекательными даже при интенсивном использовании.

Покрытия, содержащие полимер, подходят для спортивных залов, спортивных комплексов и мест отдыха, где важна долговечность.
Orgal P 8266 играет роль в покрытиях, наносимых на транспортные узлы, обеспечивая защиту от факторов окружающей среды и износа от интенсивного пешеходного движения.
Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий для помещений розничной торговли, способствуя созданию приятной атмосферы, которая сохраняется с течением времени.
Orgal P 8266 увеличивает срок службы наружных покрытий жилых помещений, защищая от воздействия погоды и загрязнения.
Покрытия в общественных местах, таких как парки и площади, полагаются на Orgal P 8266 для устойчивости к выцветанию и разрушению под воздействием внешних факторов.

Orgal P 8266 незаменим при разработке покрытий для образовательных учреждений, создавая поверхности, которые выдерживают требования образовательной деятельности.
Покрытия с полимером находят свое место на знаковых достопримечательностях, обеспечивая их непреходящее великолепие для будущих поколений.
Orgal P 8266 способствует созданию покрытий, используемых на коммерческих кухнях, обеспечивая защитный барьер от тепла, влаги и чистящих средств.
Orgal P 8266 используется при разработке покрытий для промышленных зданий, где жизненно важна устойчивость к химическим веществам, истиранию и неблагоприятным воздействиям окружающей среды.

Orgal P 8266 поддерживает разработку покрытий, способных выдерживать условия с высокой влажностью, такие как крытые бассейны и спа-центры.
Покрытия, содержащие Orgal P 8266, защищают от пятен и обесцвечивания, что делает их пригодными для помещений с интенсивным пешеходным движением.
Orgal P 8266 используется в покрытиях для транспортной инфраструктуры, защищая такие конструкции, как мосты, перила и дорожные знаки.

Orgal P 8266 используется в покрытиях для наружных фасадов зданий, помогая архитекторам реализовать свои дизайнерские идеи, обеспечивая при этом долговечность.
Покрытия с полимером находят применение в медицинских учреждениях, где очищаемые и долговечные поверхности необходимы для борьбы с инфекциями.

Orgal P 8266 поддерживает создание покрытий для общественных произведений искусства, скульптур и инсталляций, сохраняя их внешний вид от атмосферных воздействий и старения.
Orgal P 8266 незаменим в покрытиях, используемых в прибрежных зонах, где он обеспечивает защиту от соленой воды, ветра и коррозийных элементов.
Покрытия, созданные на основе Orgal P 8266, способствуют созданию энергоэффективных зданий, сохраняя свои характеристики и внешний вид с течением времени.
Orgal P 8266 помогает в разработке покрытий для экстерьеров жилых комплексов, таунхаусов и кондоминиумов, повышая привлекательность и стоимость.
Совместимость Orgal P 8266 с различными методами нанесения гарантирует, что он подходит для нанесения распылением, кистью и валиком.

Покрытия с содержанием Orgal P 8266 находят свое место в культурных учреждениях, сохраняя целостность произведений искусства, выставок и интерьеров.
Orgal P 8266 способствует разработке покрытий для городской инфраструктуры, позволяя городским пейзажам оставаться яркими и ухоженными.



ОПИСАНИЕ


Orgal P 8266 — это инновационный и экологически чистый акриловый полимер, известный своей универсальностью и высоким содержанием твердых веществ.
Orgal P 8266 не содержит APEO и уделяет первостепенное внимание экологическим аспектам, обеспечивая при этом исключительную производительность.
Orgal P 8266 действует как универсальное вяжущее, что делает его пригодным для широкого спектра применений, от внутренних покрытий до штукатурки наружных стен.
При нанесении и сушке при температуре выше 3°C Orgal P 8266 образует мягкую, эластичную пленку, визуально прозрачную и защищающую.
Полученные пленки демонстрируют замечательную долговечность на открытом воздухе, эффективно защищая покрытия и штукатурки от суровых погодных условий.

Отличительной особенностью Orgal P 8266 является его способность обеспечивать превосходную стойкость к истиранию, благодаря чему поверхности, покрытые им, легко очищаются без ущерба для целостности.
Водостойкость – еще одна сильная сторона, обеспечивающая долговечность покрытий и штукатурок даже во влажной среде.

Обладая превосходными адгезионными свойствами, Orgal P 8266 надежно сцепляется с различными пористыми основаниями, включая кирпичную кладку, бетон и гипс.
Несмотря на низкую минимальную температуру пленкообразования (MFFT), Orgal P 8266 сохраняет исключительную стойкость к внешним воздействиям и адгезию на широком спектре подложек.
Orgal P 8266 помогает покрытиям и штукатуркам сохранять свое качество и эксплуатационные характеристики даже в сложных условиях и при колебаниях температуры.
Orgal P 8266 — это надежный выбор для создания покрытий, способных выдерживать суровые внешние условия без выцветания или деградации с течением времени.

Его адаптируемость распространяется на текстурированные покрытия, где он повышает как эстетическую привлекательность, так и функциональную долговечность.
Мягкая, эластичная природа пленок способствует приятным тактильным ощущениям и гибкости в различных областях применения.
Статус состава без APEO подчеркивает его приверженность снижению воздействия на окружающую среду при обеспечении превосходных результатов.

Orgal P 8266 разработан для простоты использования, обеспечивая последовательное и эффективное применение в проектах по нанесению покрытий и штукатурок.
Благодаря формированию прозрачной пленки Orgal P 8266 позволяет просвечивать свойства подложки, обеспечивая при этом защиту.

Покрытия и штукатурки, содержащие Orgal P 8266, демонстрируют замечательный баланс между производительностью и эстетикой.
Универсальность этого акрилового полимера делает его важным ингредиентом для профессионалов в области покрытий, которым нужны надежные и высококачественные решения.
Orgal P 8266 удовлетворяет спрос на устойчивые, но эффективные варианты связующего в производстве покрытий и штукатурки.
Широкий спектр применения Orgal P 8266 включает в себя как внутренние помещения, требующие долговечности, так и внешние среды, требующие длительной защиты.

Orgal P 8266 гарантирует, что покрытия и штукатурки сохранят внешний вид и структурную прочность в течение длительного времени.
Совместимость Orgal P 8266 с различными основаниями подтверждает его роль в создании связных и эластичных поверхностей.

Благодаря своей формуле Orgal P 8266 способствует разработке покрытий и штукатурок, соответствующих современным экологическим стандартам.
Благодаря увеличенному сроку хранения до 12 месяцев Orgal P 8266 сохраняет свою целостность и готов к использованию в любое время.
Использование Orgal P 8266 представляет собой надежное и универсальное решение для покрытий и штукатурок, сочетающее в себе как производительность, так и экологичность.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля Orgal P 8266 и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
В случае тяжелого ингаляционного воздействия пострадавший должен быть осмотрен медицинским работником.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок большим количеством воды.
Аккуратно промойте водой с мылом и не трите кожу, чтобы предотвратить механическое раздражение.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте пораженный глаз водой в течение не менее 15 минут, оставляя веко открытым.
Снимите контактные линзы, если они есть, и продолжайте промывать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.


Проглатывание:

Если Orgal P 8266 случайно проглочен, не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если человек в сознании, прополощите рот водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с «Orgal P 8266» надевайте соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли или аэрозоля, образующихся во время работы.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания.

Защита кожи:
Предотвратите контакт с кожей, надев подходящую защитную одежду, чтобы свести к минимуму прямой контакт с полимером.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг или воздействия аэрозоля.

Гигиенические правила:
После работы тщательно вымойте руки и открытые участки кожи.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.

Управление разливами:
В случае разливов предотвратите распространение пыли, осторожно подметая или пылесося материал.
Избегайте образования аэрозольных частиц.

Пустые контейнеры:
Пустые контейнеры могут все еще содержать остатки.
Обращайтесь с ними и утилизируйте их с осторожностью в соответствии с местными правилами.


Хранилище:

Прохладное, сухое помещение:
Храните Orgal P 8266 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, чтобы обеспечить стабильность и производительность продукта.

Оригинальные контейнеры:
Храните продукт в оригинальной упаковке, плотно закрытой и снабженной надлежащей маркировкой, чтобы предотвратить загрязнение и порчу.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям по сроку годности, предоставленным производителем, чтобы обеспечить оптимальную производительность.

Сегрегация:
Храните Orgal P 8266 вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и химически активные химикаты.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от влаги, чтобы предотвратить комкование или изменение его свойств с течением времени.

Защита от детей:
Хранить в месте, недоступном для детей и постороннего персонала.


Транспорт:

Безопасная упаковка:
При транспортировке «Оргал П 8266» убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и промаркированы во избежание утечек или разливов.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте правила транспортировки и рекомендации, относящиеся к опасным материалам, если применимо.

Избегайте смешивания:
Избегайте транспортировки Orgal P 8266 с несовместимыми материалами, которые могут привести к реакциям или опасностям.


Экстренные меры:

Чрезвычайная информация:
Держите контактную информацию для экстренных случаев доступной в случае несчастных случаев или облучения.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с Orgal P 8266, обучен надлежащим процедурам обращения, реагированию на чрезвычайные ситуации и использованию СИЗ.



СИНОНИМЫ


Акриловая смола с высоким сухим остатком
Универсальное связующее для покрытий
Полимер без APEO для штукатурок
Многоцелевая акриловая матрица
Прочный ингредиент покрытия
Гибкая полимерная матрица
Экологически чистый агент покрытия
Добавка для повышения производительности
Защитный пленкообразующий состав
Устойчивое связующее для гипса
Матрица архитектурного покрытия
Долговечный полимерный компонент
Адгезионная смола
Погодостойкий ингредиент покрытия
Эстетическая добавка
УФ-защитная полимерная матрица
Декоративный модификатор поверхности
Компонент промышленного покрытия
Адаптивная гипсовая матрица
Водоотталкивающий полимер
Экологичный ингредиент покрытия
Эластичное связующее для гипса
Добавка, ориентированная на производительность
Внешний защитный состав
Устойчивый модификатор строительных материалов
Улучшитель матрицы покрытия
Расширенный модификатор гипса
Эластичный пленкообразующий агент
Устойчивое связующее решение
Многофункциональная добавка к покрытиям
Смола, повышающая производительность
Прочная поверхностная матрица
Компонент защитного покрытия
Полимер, повышающий адгезию
Эстетический ингредиент покрытия
Погодостойкая матрица
Универсальный модификатор строительного материала
Высокоэффективное связующее покрытие
Экологически чистое матричное решение
Гибкая гипсовая добавка
УФ-стойкий модификатор пленки
Усилитель внешнего покрытия
Долговечный компонент строительного материала
Эластичная полимерная матрица
Адаптируемый модификатор поверхности
Устойчивый ингредиент покрытия
Всепогодный связующий раствор
Матрица покрытия без APEO
Модификатор декоративного строительного материала
Клейкий гипсовый компонент

ОРГАЛИЧЕСКИЙ ОРГАБЕЛ 2016
Orgal Orgawhite 2016 представляет собой первичный амин, имеющий структурные изомеры.
Orgal Orgawhite 2016 также представляет собой лактам с ароматическим кольцом.
Orgal Orgawhite 2016 может использоваться в качестве цитотоксического соединения.

КАС: 2401-24-3
МФ: C7H8ClNO
МВт: 157,6
ЕИНЭКС: 219-277-6

Синонимы
2-Хлор-5-метоксианилин, 98+%;1-Амино-2-хлор-5-метоксибензол;2-Хлор-5-метоксибензенамин;2-Хлор-5-метоксиан;3-Амино-4-хлоранизол, 6- Хлор-м-анизидин;2-хлор-5-метоксибензоламина гидрохлорид;3-амино-4-хлоранизол [2-хлор-5-метоксианилин];игуратимод Примесь 9;2-хлор-5-метоксианилин;2401-24-3; 6-хлор-м-анизидин;3-амино-4-хлоранизол;бензенамин, 2-хлор-5-метокси-;MFCD00047830;8UQ785S8U6;EN300-55636;2-хлор-5-метоксианилингидрохлорид;2-хлор-5-метокси -анилин;EINECS 219-277-6;2-ХЛОР-5-МЕТОКСИ-ФЕНИЛАМИН;2-хлор-5-метоксибензенамина гидрохлорид;3-метокси-6-хлоранилин;6-хлор-3-метоксианилин;SCHEMBL110854;UNII-8UQ785S8U6
;DTXSID70178745;2-Хлор-5-метоксианилин, 97%;BDBM626184;2-ХЛОР-5-МЕТОКСИБЕНЗЕНАМИН
;AKOS009157551;AM61860;CS-W010906;AS-15825;SY008447;C3053;NS00027534;A19752;F5608-0060;InChI=1/C7H8ClNO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4 -5/h2-4H,9H2,1H;2-Хлор-5-метоксианилин|2401-24-3|6-Хлор-м-анизидин|3-Амино-4-хлоранизол|Бензенамин, 2-хлор-5-метокси -|MFCD00047830|8UQ785S8U6|6-хлор-м-анизидина гидрохлорид|2-хлор-5-метоксианилингидрохлорид|2-хлор-5-метоксианилин|EINECS 219-277-6

Orgal Orgawhite 2016 может ингибировать поглощение немеченой химической ионизации клетками и, как было показано, оказывает мощное ингибирование поглощения мозгом у крыс.
В клинических исследованиях было показано, что Orgal Orgawhite 2016 эффективен против болезни Альцгеймера.
Масс-спектрометрия с химической ионизацией показала, что Orgal Orgawhite 2016 связывается с молекулой ацетилхолина, которая участвует в нейромедиаторной системе.
Orgal Orgawhite 2016 — органический глушитель на основе стирольно-акрилового сополимера.
Orgal Orgawhite 2016 рекомендуется для покрытий бумаги.
Orgal Orgawhite 2016 разработан с учетом самых жестких требований к химической стойкости и совместимости, обеспечивая при этом лучшее в своем классе соотношение цены и качества.
Orgal Orgawhite 2016 – химическое соединение, которое в представленных статьях прямо не упоминается, но обсуждаются его структурные родственники и методы синтеза.
Orgal Orgawhite 2016, вероятно, представляет собой ароматический амин с метоксигруппой и хлоргруппой, присоединенными к бензольному кольцу.
Такая структура предполагает, что Orgal Orgawhite 2016 может участвовать в различных химических реакциях и обладать специфическими физическими и химическими свойствами, которые делают его интересным в различных областях исследований, таких как материаловедение, фармацевтика и органическая химия.

Orgal Orgawhite 2016 Химические свойства
Температура плавления: 207 °C (разл.)(лит.)
Точка кипения: 135-137°С 12 мм.
Плотность: 1,261 г/мл при 25 °C.
Показатель преломления: 1,5848
Фп: 135-137°C/12 мм
Температура хранения: Хранить в темном месте, Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Форма: от порошка до комков до прозрачной жидкости.
рка: 2,23±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого или бесцветного до желтого и оранжевого.
Растворимость в воде: Слегка растворим в воде.
РН: 2082193
Ссылка на базу данных CAS: 2401-24-3 (ссылка на базу данных CAS)

Анализ физических и химических свойств
На физические и химические свойства производных метоксианилина влияет их молекулярная структура.
Например, флуоресцентные свойства кристаллов N-(3,5-дихлорсалицилиден)-2-метоксианилина зависят от их молекулярной формы и присутствия кристаллизационной воды.
Растворимость, температура плавления и оптические свойства этих соединений могут значительно различаться в зависимости от их заместителей и кристаллической структуры, о чем свидетельствуют различное поведение флуоресцентных и нефлуоресцентных кристаллов, а также влияние растворителя на спектры излучения 2-хлор-4-( метоксиметил)-6-метил-5-нитропиридин-3-карбонитрил.
Эти результаты актуальны для характеристики свойств Orgal Orgawhite 2016.

Использование
Orgal Orgawhite 2016 используется при получении 4-амино-5-хлор-2-метоксифенилтиоцианата.

Синтез:
Orgal Orgawhite 2016 — ценный промежуточный продукт, используемый в синтезе различных органических соединений.
В ходе исследований были изучены различные методы приготовления Orgal Orgawhite 2016, в том числе:

Диазотирование Orgal Orgawhite 2016 с последующей обработкой хлоридом меди(I).
Восстановительное аминирование 2-хлор-5-нитроанизола.
Соединение Ullmann Orgal Orgawhite 2016 с аммиаком.
Эти методы предлагают разнообразные подходы к получению Orgal Orgawhite 2016, что позволяет исследователям выбрать наиболее подходящий метод, исходя из их конкретных потребностей и ресурсов.

Применение в органическом синтезе:
Orgal Orgawhite 2016 служит строительным блоком для синтеза различных функциональных молекул с потенциальным применением в различных областях. Вот некоторые примеры:

Фармацевтические препараты: Orgal Orgawhite 2016 может использоваться в качестве предшественника для синтеза биологически активных соединений, таких как противовоспалительные средства и потенциальные лекарства от болезни Альцгеймера.
Красители и пигменты: исследования изучали его применение при синтезе азокрасителей, которые можно использовать для окраски текстиля и других материалов.
Функциональные материалы: исследования изучали его использование при разработке жидких кристаллов и проводящих полимеров.
Разнообразные возможности применения Orgal Orgawhite 2016e подчеркивают его универсальность как ценного промежуточного продукта в органическом синтезе.

Другие области исследований:
Помимо своей роли в органическом синтезе, Orgal Orgawhite 2016 использовался в других областях исследований, таких как:

Кристаллическая инженерия: исследования изучали использование Orgal Orgawhite 2016 для формирования супрамолекулярных ансамблей с особыми свойствами.
Материаловедение: исследования изучали потенциальное применение Orgal Orgawhite 2016 при разработке новых материалов с желаемыми функциональными возможностями.
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
Органические кислоты представляют собой группу активных фармацевтических ингредиентов, которые благодаря своей полярности можно легко анализировать с помощью различных методов ионизации.
Органические кислоты — это соединения, которые служат индикаторами органических ацидурий, связанных с врожденными нарушениями обмена веществ.
Органические кислоты можно идентифицировать с помощью 1H-ЯМР-спектроскопии жидкостей организма, таких как моча, что помогает в диагностике таких состояний, как пропионовая ацидемия, метилмалоновая ацидурия и болезнь мочи кленового сиропа.


Органические кислоты представляют собой органическую молекулу, характеризующуюся наличием атома водорода, который может высвобождаться в виде протона.
Протон – это положительно заряженный ион водорода.
Обычно кислоту определяют как донора протонов.


Органические кислоты – это органические молекулы, характеризующиеся наличием протон-высвобождающей функциональной группы, прикрепленной к их углеродной цепи.
Ниже приведены требования к веществу, которое может быть отнесено к органическим кислотам: Органические кислоты должны быть органическими; он должен состоять преимущественно из углеродных и водородных связей (связей).


Органические кислоты должны содержать хотя бы один атом водорода, который может освобождаться в виде протона.
Сложная часть органических кислот — это попытка различить обычные атомы и атомы, которые могут высвобождаться в виде ионов.
Атомы водорода, которые могут быть ионизированы в органических кислотах, всегда присоединены к функциональной группе молекулы.


Атомы водорода, непосредственно участвующие в связях углеродной цепи, не могут быть ионизированы.
Изучение функциональной группы органических кислот всегда является хорошим началом проверки наличия ионизируемого атома.
Органические кислоты являются слабыми кислотами по сравнению с большинством неорганических кислот; все органические кислоты ионизируются частично.


В отличие от многих неорганических кислот, таких как соляная кислота, которая полностью диссоциирует.
Сила всех органических кислот оценивается по степени их диссоциации.
Органические кислоты, диссоциирующие полностью, выделяют максимальное количество протонов.


Растворы очень высоких концентраций образуются только из сильных кислот.
Кислоты, которые диссоциируют частично, выделяют небольшое количество протонов.
Растворы небольшой концентрации образуются из слабых кислот.


Органические соединения с кислотными свойствами, органические кислоты — это, как правило, слабые кислоты, не способные к полной диссоциации в воде.
Органические кислоты, доступные в широком диапазоне химического состава и силы кислоты, могут использоваться для различных промышленных и бытовых применений.
Органические кислоты являются продуктом неполного окисления фотосинтетических ассимилятов.


Органические кислоты могут либо превращаться обратно в углеводы, либо подвергаться терминальному окислению с образованием CO2 и H2O.
«Промежуточная» природа органических кислот определяет гибкость их роли как важных игроков в поддержании окислительно-восстановительного баланса, продукции и потребления АТФ, поддержании протонных и ионных градиентов на мембранах, подкислении внеклеточного пространства.


Органические кислоты образуются в метаболических циклах и путях и представляют собой переходные или хранимые формы фиксированного углерода.
Рассматривая метаболическую систему в устойчивом состоянии, скорость реакции на каждом этапе можно определить как концентрацию молекул на этом этапе, деленную на среднее время, необходимое одной молекуле для перехода на следующий этап.


Органические кислоты – органические соединения, обладающие кислотными свойствами.
Наиболее распространенными органическими кислотами являются карбоновые кислоты, кислотность которых связана с их карбоксильной группой –СООН.
Сульфоновые кислоты, содержащие группу –SO2OH, являются относительно более сильными кислотами.


Спирты с –OH могут действовать как кислоты, но обычно они очень слабые.
Относительная стабильность сопряженного основания кислоты определяет ее кислотность.
Кислотность могут придавать и другие группы, обычно слабые: тиоловая груп��а –SH, енольная группа и фенольная группа.


В биологических системах органические соединения, содержащие эти группы, обычно называют органическими кислотами.
Органические кислоты синтезируются в растениях в результате неполного окисления продуктов фотосинтеза и представляют собой запасенные пулы фиксированного углерода, накопленного за счет разных времен переходного периода превращения углеродных соединений в метаболических путях.


При повышении уровня окислительно-восстановительного потенциала в клетке, например, в условиях активного фотосинтеза, цикл трикарбоновых кислот (ТСА) в митохондриях трансформируется в неполный цикл, поставляющий цитрат для синтеза 2-оксоглутарата и глутамата (цитратный клапан), тогда как малат накапливается и участвует в окислительно-восстановительном балансе в разных клеточных компартментах (через малатный клапан).


Это приводит к тому, что малат и цитрат часто являются наиболее накапливаемыми кислотами в растениях.
Однако интенсивность реакций, связанных с превращением этих соединений, может вызывать преимущественное накопление других органических кислот, например фумарата или изоцитрата, в более высоких концентрациях, чем малата и цитрата.


Вторичные реакции, связанные с центральными путями метаболизма, в частности с циклом ТЦА, приводят к накоплению других органических кислот, образующихся из интермедиатов цикла.
Органические кислоты образуют дополнительные пулы фиксированного углерода и стабилизируют цикл ТСА.


Трансаконитат образуется из цитрата или цис-аконитата, накопление гидроксицитрата может быть связано с метаболизмом 2-оксоглутарата, а 4-гидрокси-2-оксоглутарат может образовываться из пирувата и глиоксилата.
Глиоксилат, продукт гликолатоксидазы или изоцитратлиазы, может быть преобразован в оксалат.


Малонат накапливается в высоких концентрациях в бобовых растениях.
Органические кислоты играют роль в растениях в обеспечении окислительно-восстановительного равновесия, поддержании ионных градиентов на мембранах и подкислении внеклеточной среды.
Органические кислоты сохраняют качество комбикормов, зерна, фермерских комбикормов, а также побочных продуктов, улучшают производство сена и силоса.


Непредсказуемые погодные условия и сильные дожди постоянно создают проблемы при уборке сена, зерна или приготовлении силоса.
Кислотная обработка помогает защитить корм от порчи, вызванной микроорганизмами или их метаболитами, даже при более низком содержании влаги.
Органические кислоты являются важными химическими строительными блоками для производства полиэфиров, полиамидов, пластификаторов и растворителей.


Органические кислоты также используются при консервировании пищевых продуктов.
Компания GEA обладает передовыми знаниями и опытом в области концентрирования конечных продуктов органических кислот, побочных продуктов и стоков органокислотного брожения.
Первым этапом процесса концентрирования органических кислот является разделение биомассы на декантерах или установках мембранной фильтрации.


Органические кислоты затем концентрируются на выпарных установках. Компания GEA предлагает декантерные и мембранные системы фильтрации для большинства применений, а наши выпарные установки с падающей пленкой часто используются для концентрирования органических кислот.
Сепараторная технология также обычно оснащается промывными колоннами для отделения легколетучих компонентов или отпарными колоннами для отделения аммиака.


Органические кислоты получаются путем окисления многих органических веществ и содержатся в красном муравье.
Органические кислоты широко распространены в природе (животные, растительные и микробные источники) и производятся рядом грибов, дрожжей и бактерий.


Углеродные скелеты органических кислот также можно использовать для биосинтеза аминокислот.
Органические кислоты относятся к группе «слабых» кислот, которые не полностью растворяются в воде, и они содержат одну или несколько групп карбоновых кислот, ковалентно связанных в такие группы, как амиды, сложные эфиры и пептиды.


Органические кислоты характеризуются наличием положительно поляризованного атома водорода (синий на картах электростатического потенциала) и делятся на два основных типа: кислоты, такие как метанол и уксусная кислота, которые содержат атом водорода, связанный с электроотрицательным атомом кислорода (O – H). и такие, как ацетон, которые содержат атом водорода, связанный с атомом углерода рядом со связью C=O (O=C–C–H).


Органические кислоты могут напрямую снижать pH кишечной среды за счет высвобождения ионов водорода, тем самым предотвращая или подавляя размножение кислоточувствительных бактерий.
Антимикробное действие органических кислот больше в кислых условиях и меньше при нейтральном рН.


Важно знать, что каждая органическая кислота имеет спектр микробной активности, связанный с определенным диапазоном pH, структурой мембраны и физиологией в клетке вида микробиоты.
Кроме того, органические кислоты являются многообещающей альтернативой антибиотикам, поскольку способствуют усвояемости питательных веществ за счет снижения pH верхних отделов пищеварительного тракта.


Органические кислоты снижают pH желудка, предотвращают рост болезнетворных микроорганизмов, действуют как источник энергии, повышают общую усвояемость пищеварительного тракта, улучшают здоровье кишечника и улучшают показатели роста и продуктивности.
Однако на практике эффект органических кислот не всегда постоянен из-за большого разнообразия доступных продуктов и различных рекомендуемых эффективных дозировок в различных комбинациях.


Тип состава, дозировка, формула, режим кормления, окружающая среда, состав питательных веществ корма, а также возраст и состояние здоровья животных — все это влияет на эффективность органических кислот.
Поэтому, кроме того, необходимы исследования для установления эффективной дозировки и сочетания органических кислот для достижения наилучших возможных результатов.


Органические кислоты слабы в том смысле, что эта ионизация очень неполная.
В любой момент времени большая часть кислоты будет присутствовать в растворе в виде неионизированных молекул.
Например, в случае разбавленной этановой кислоты раствор содержит около 99% молекул этановой кислоты - в любой момент времени фактически ионизируется только около 1%.


Следовательно, положение равновесия лежит значительно левее.
Органические кислоты – это органические соединения, имеющие кислую природу.
Наиболее распространенными органическими кислотами являются карбоновые кислоты, кислотность которых происходит от карбоксильной группы (-СООН).


Сульфоновая кислота (-SO3H), сульфиновая кислота (RSOOH) и серная кислота (RCOSH) также являются органическими кислотами.
Органические кислоты могут реагировать со спиртами с образованием сложных эфиров.
Карбоксильная группа является функциональной группой карбоновой кислоты.


За исключением муравьиной кислоты (H2CO2), карбоновую кислоту можно рассматривать как производное атома водорода в молекуле гидроксила после замены карбоксильной группы.
Выраженные общей формулой (Ar)R-COOH, карбоновые кислоты часто широко существуют в природе в свободном состоянии или в форме солей и сложных эфиров.


Производное, в котором атом водорода в гидроксильной группе молекулы карбоновой кислоты заменен другим атомом или группой атомов, называется замещенной карбоновой кислотой.
Важные замещенные карбоновые кислоты включают галогенированные кислоты, оксикислоты, кетокислоты и аминокислоты.


Некоторые из этих соединений участвуют в жизненных процессах обмена веществ растений и животных, некоторые являются промежуточными продуктами обмена веществ, некоторые обладают значительной биологической активностью и способны предупреждать и лечить заболевания, а некоторые являются сырьем для органического синтеза, промышленного и сельскохозяйственного производства и фармацевтической продукции. промышленность.


Органические кислоты широко распространены в листьях, корнях и особенно плодах трав, например умебоси, лимонника, малины и др.
Обычные органические кислоты в растениях включают алифатические моно-, ди- и поликарбоновые кислоты, такие как винная кислота, щавелевая кислота, яблочная кислота, рафинат и аскорбиновая кислота (т.е. витамин С), а также ароматические органические кислоты, такие как бензойная кислота, салициловая кислота. и кофейная кислота (Caffelc acid).


За исключением некоторых, существующих в свободном состоянии, органические кислоты обычно соединяются с калием, натрием и кальцием с образованием солей, а некоторые соединяются с алкалоидами с образованием солей.
Термин «органические кислоты» относится ко всем кислотам, построенным на углеродном скел��те, известным как карбоновые кислоты, которые могут изменять физиологию бактерий, вызывая метаболические нарушения, которые предотвращают размножение и вызывают смерть.


Почти все органические кислоты, используемые в питании животных, такие как муравьиная, пропионовая, молочная, уксусная, сорбиновая или лимонная кислоты, имеют алифатическую структуру и представляют собой источник энергии для клеток.
Напротив, бензойная кислота построена на ароматическом кольце и имеет различные метаболические и абсорбционные характеристики.


Органические кислоты — это тип органических соединений, которые часто обладают кислотными свойствами.
Органические кислоты содержатся в различных продуктах питания и часто придают им вкус.
Некоторые распространенные примеры включают лимонную кислоту в цитрусовых, молочную кислоту в йогурте и уксусную кислоту в уксусе.
Обычно органические кислоты имеют карбоксильную группу (-СООН) и могут участвовать в реакциях за счет атома водорода в этой группе.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Простые органические кислоты, такие как муравьиная или уксусная кислота, используются для стимуляции нефтяных и газовых скважин.
Эти органические кислоты гораздо менее реагируют с металлами, чем сильные минеральные кислоты, такие как HCl или смеси HCl и HF.
По этой причине органические кислоты используются при высоких температурах или когда необходимо длительное время контакта между кислотой и трубой.


Органические кислоты являются важными химическими строительными блоками для производства полиэфиров, полиамидов, пластификаторов и растворителей.
Органические кислоты также используются при консервировании пищевых продуктов.
Сопряженные основания органических кислот, такие как цитрат и ацетат, часто используются в биологически совместимых буферных растворах.


Биологические системы создают множество и более сложных органических кислот, таких как L-молочная, лимонная и D-глюкуроновая кислоты, которые содержат гидроксильные или карбоксильные группы.
Кровь и моча человека содержат эти продукты, а также продукты разложения органических кислот, аминокислот, нейротрансмиттеров и кишечного бактериального воздействия на компоненты пищи.


Примерами этих категорий являются альфа-кетоизокапроновая, ванильминдальная и D-молочная кислоты, полученные в результате катаболизма L-лейцина и адреналина (адреналина) тканями человека и катаболизма пищевых углеводов кишечными бактериями соответственно.
Органические кислоты используются для снижения значения pH и буферной способности, а также для антибактериального и противогрибкового действия в кормах.


Органические кислоты используются для снижения значения pH за счет высвобождения ионов водорода в желудке, тем самым активируя пепсиноген с образованием пепсина и улучшая усвояемость белка.
Органические кислоты применяют для ингибирования грамотрицательной индигенной микрофлоры в желудочно-кишечном тракте.


Органические кислоты улучшают использование энергии в промежуточном обмене веществ.
Эффективность органической кислоты в ингибировании роста микроорганизмов зависит от ее значения pKa, которое описывает значение pH, при котором кислота доступна на 50% в диссоциированной и недиссоциированной форме соответственно.


Только в недиссоциированной форме органические кислоты обладают антимикробной силой, поскольку они могут проходить через стенки бактерий и грибов и изменять их метаболизм.
Простые органические кислоты, такие как муравьиная или уксусная кислоты, используются для обработки нефтяных и газовых скважин.


Эти органические кислоты гораздо менее реакционноспособны с металлами, чем сильные минеральные кислоты, такие как соляная кислота (HCl) или смеси HCl и плавиковой кислоты (HF).
По этой причине органические кислоты используются при высоких температурах или когда требуется длительное время контакта между кислотой и трубой.


Сопряженные основания органических кислот, такие как цитрат и лактат, часто используются в биологически совместимых буферных растворах.
Лимонная и щавелевая кислоты используются для удаления ржавчины.
Как кислоты, они могут растворять оксиды железа, но не повреждают основной металл, как более сильные минеральные кислоты.


В диссоциированной форме они могут хелатировать ионы металлов, помогая ускорить их удаление.
Биологические системы создают множество более сложных органических кислот, таких как L-молочная, лимонная и D-глюкуроновая кислоты, которые содержат гидроксильные или карбоксильные группы.
Кровь и моча человека содержат эти продукты, а также продукты распада органических кислот, аминокислот, нейротрансмиттеров и воздействия кишечных бактерий на компоненты пищи.


Примерами этих категорий являются альфа-кетоизокапроновая, ванилиминдальная и D-молочная кислоты, полученные в результате катаболизма L-лейцина и адреналина (адреналина) тканями человека и катаболизма пищевых углеводов кишечными бактериями соответственно.
Органические кислоты широко распространены в природе как обычные компоненты тканей растений и животных.


Органические кислоты образуются также в результате микробной ферментации углеводов преимущественно в толстом кишечнике.
Органические кислоты иногда встречаются в виде их натриевых, калиевых или кальциевых солей или даже более сильных двойных солей.
Органические кислоты также используются в различных отраслях промышленности, таких как пищевые консерванты, стабилизаторы пластмасс и фармацевтические препараты.


Добавление органических кислот в корма для животных в правильных высоких дозах может увеличить массу тела, улучшить коэффициент конверсии корма и уменьшить колонизацию патогенов в кишечнике.
Это означает, что антимикробная эффективность органической кислоты выше в кислых условиях, например в желудке, и снижается при нейтральном pH, как в кишечнике.


Соответственно, органические кислоты с высоким значением рКа являются более слабыми кислотами и, следовательно, более эффективными консервантами для кормов, поскольку, присутствуя в кормах с более высокой долей их недиссоциированной формы, они могут защищать корм от грибков и микробов.


Следовательно, чем ниже рКа органической кислоты (чем выше доля диссоциированной формы), тем сильнее ее влияние на снижение рН и тем ниже ее антимикробное действие в более дистальных отделах при ее транзите через пищеварительный тракт.
Сильная кислота (с низким рКа) подкислит корм и желудок, но не окажет сильного прямого воздействия на микрофлору кишечника.


-Обычно используемые органические кислоты:
CH3COOH (Уксусная кислота)
HCOOH (муравьиная кислота)
C6H8O7 (лимонная кислота)
C2H2O4 (Щавелевая кислота)



В ПИЩЕВЫХ ПИТАХ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Органические кислоты используются при консервировании пищевых продуктов из-за их воздействия на бактерии.
Ключевой основной принцип действия органических кислот на бактерии заключается в том, что недиссоциированные (неионизированные) органические кислоты могут проникать через клеточную стенку бактерий и нарушать нормальную физиологию определенных типов бактерий, которые мы называем pH-чувствительными, то есть что они не могут переносить широкий внутренний и внешний градиент pH.

Среди этих бактерий — Escherichia coli, виды Salmonella, C. perfringens, Listeria monocytogenes и виды Campylobacter.
При пассивной диффузии органических кислот в бактерии, где pH близок к нейтральному или выше него, кислоты диссоциируют и повышают внутренний pH бактерий, что приводит к ситуациям, которые не ухудшают и не останавливают рост бактерий.

С другой стороны, анионная часть органических кислот, которая может покинуть бактерии в диссоциированной форме, будет накапливаться внутри бактерий и нарушать некоторые метаболические функции, что приводит к повышению осмотического давления, несовместимому с выживанием бактерий.
Было хорошо продемонстрировано, что состояние органических кислот (недиссоциированные или диссоциированные) не имеет значения для определения их способности ингибировать рост бактерий по сравнению с недиссоциированными кислотами.

Молочная кислота и ее соли лактат натрия и лактат калия широко используются в качестве противомикробных средств в пищевых продуктах, в частности, в молочных продуктах и птице, таких как ветчина и колбасы.



В ПИТАНИИ И КОРМАХ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ:
Органические кислоты успешно применяются в свиноводстве более 25 лет.
Хотя в птицеводстве было проведено меньше исследований, органические кислоты также оказались эффективными в птицеводстве.

Органические кислоты, добавляемые в корма, должны быть защищены, чтобы избежать их диссоциации в растении и кишечнике (сегменты с высоким pH) и проникновения далеко в желудочно-кишечный тракт, где находится основная часть популяции бакт��рий.

От использования органических кислот у домашней птицы и свиней можно ожидать улучшения производительности, аналогичного или лучшего, чем у стимуляторов роста антибиотиков, без ущерба для здоровья населения, профилактического эффекта при кишечных проблемах, таких как некротический энтерит у кур и кишечная палочка. инфекция у молодняка свиней.
Также можно ожидать снижения носительства видов Salmonella и Campylobacter.

Текущие исследования;
Помимо ранее рассмотренных конечных применений, органические кислоты были протестированы для следующих применений:



ФУНКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Антибактериальный эффект
Органические кислоты могут повышать внутриклеточное осмотическое давление за счет диссоциации ионов кислоты или ионов водорода в мембраны бактериальных клеток, снижения кислотного числа внутренней среды, что приводит к нарушению нормального метаболизма бактерий и даже лизису и гибели, а также косвенно снижает количество вредные бактерии.

Органические кислоты не только могут снизить pH в окружающей среде, но также могут подавлять бактериальную активность, повреждая мембраны бактериальных клеток, препятствуя синтезу бактериальных ферментов и влияя на репликацию бактериальной ДНК.


*Снижение токсичности тяжелых металлов, таких как Pb и Cd, и снижение загрязнения среды разведения.
Органические кислоты используются в аквакультуре путем разбрызгивания и снижают токсичность тяжелых металлов, таких как Pb, Cd, Cu и Zn, путем адсорбции, окисления или комплексообразования.


* Способствует пищеварению, сопротивляемости и антистрессовому эффекту.
Органические кислоты способствуют пищеварению животных, влияя на метаболическую активность и повышая активность ферментов.
Некоторые органические кислоты, такие как лимонная кислота, могут участвовать в цикле трикарбоновых кислот, а также в производстве и преобразовании АТФ, ускоряя метаболизм животных.

Джанозоловая кислота может улучшить активность митохондриальной аденилатциклазы, внутрижелудочных ферментов и т. д., что облегчает выработку энергии и разложение макромолекул, таких как жир и белок, а также способствует абсорбции и использованию.
Кроме того, он также участвует в преобразовании аминокислот, а при стимуляции стрессоров организм может синтезировать АТФ для достижения антистрессового эффекта.

Сочетание стандартных образцов и масс-спектрометрии, такой как газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС), обеспечивает эффективный и точный качественный и количественный анализ органических кислот.
Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) или жидкостная масс-спектрометрия (ЖХ-МС) также может использоваться для точного определения органических кислот.



НЕСКОЛЬКО РАСПРОСТРАНЕННЫХ ПРИМЕРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Молочная кислота
*Уксусная кислота
*Муравьиная кислота
*Лимонная кислота
*Щавелевая кислота
*Мочевая кислота
*Яблочная кислота
*Винная кислота
*Масляная кислота
*Фолиевая кислота



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
В общем, органические кислоты являются слабыми кислотами и не диссоциируют полностью в воде, тогда как сильные минеральные кислоты диссоциируют.
Органические кислоты с более низкой молекулярной массой, такие как муравьиная и молочная кислоты, смешиваются с водой, но органические кислоты с более высокой молекулярной массой, такие как бензойная кислота, нерастворимы в молекулярной (нейтральной) форме.

С другой стороны, большинство органических кислот хорошо растворимы в органических растворителях.
п-Толуолсульфоновая кислота — сравнительно сильная кислота, часто используемая в органической химии, поскольку она способна растворяться в органическом растворителе реакции.
Исключения из этих характеристик растворимости существуют в присутствии других заместителей, которые влияют на полярность соединения.



ВИДЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты включают в себя широкий спектр соединений, которые широко распространены в природе и имеют решающее значение для многочисленных процессов в биологических системах, промышленности и окружающей среде.
Органические кислоты отличаются наличием одной или нескольких карбоксильных (-СООН) функциональных групп, которые придают этим молекулам кислотные свойства.
Общие примеры органических кислот включают, среди прочего, уксусную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту и жирные кислоты.



КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты можно классифицировать по их химической структуре, которая может сильно различаться.
Например, некоторые органические кислоты представляют собой простые монокарбоновые кислоты, содержащие только одну карбоксильную группу, а другие — дикарбоновые кислоты с двумя карбоксильными группами.

Кроме того, органические кислоты можно классифицировать в зависимости от длины их углеродной цепи: от жирных кислот с короткой цепью с менее чем шестью атомами углерода до жирных кислот с длинной цепью с более чем двенадцатью атомами углерода.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты повсеместно распространены в природе и содержатся в различных источниках, таких как фрукты, овощи, молочные продукты и процессы ферментации.
Лимонная кислота, например, содержится в большом количестве в цитрусовых, таких как апельсины и лимоны, а молочная кислота вырабатывается во время ферментации молока молочнокислыми бактериями.

Понимание различных типов органических кислот необходимо для понимания их свойств, функций и роли в различных системах.
Разнообразный набор органических кислот способствует их универсальности и важности во многих биологических, промышленных и экологических процессах.



ТЕХНИЧЕСКИЕ ТЕРМИНЫ «ОРГАНИЧЕСКИЕ И ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ»:
В химии слово «органический» просто относится к молекуле, содержащей атом углерода.
Это не относится к методам ведения сельского хозяйства или продуктам питания, где мы традиционно слышим этот термин.

«Органические кислоты» производятся различными микробами, которые содержатся в продуктах питания или вырабатываются нашим собственным организмом в результате метаболизма пищевых молекул, питательных веществ, нейротрансмиттеров или токсинов.
Органические кислоты не обязательно фиксируются в одном состоянии, но легко изменяются и трансформируются под воздействием различных ферментов внутри клеток и находятся под их влиянием.

Например, врачи могут искать гомованилиновую кислоту в моче, чтобы оценить уровень дофамина в организме, что может быть полезно в случаях подозрения на болезнь Паркинсона.



ПОЧЕМУ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ ВАЖНЫ?
Теперь, когда мы понимаем химическую терминологию терминов «органические» и «органические кислоты», давайте углубимся в то, почему они важны.
Органические кислоты можно протестировать, чтобы получить представление о том, как функционирует организм – уровень питательных веществ, гормональная функция и даже состояние микробиома, которые чрезвычайно важны для понимания нашего общего состояния здоровья.

Сегодня мы остановимся на нескольких органических кислотах, роль которых известна в улучшении и поддержании нашего благополучия.
Следует отметить, что некоторые органические кислоты, которые очень полезны для здоровья человека, сами по себе являются питательными веществами, например; Аскорбиновая кислота (витамин С) и аминокислоты: которые создают белки и нейротрансмиттеры, а также сами жирные кислоты.



ПРОИЗВОДСТВО И ЭКСТРАКЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Химический синтез или ферментация являются одними из наиболее используемых методов производства органических кислот.
В последние годы разработаны новые методы быстрого и эффективного извлечения органических соединений из различного растительного сырья.

Лимонную, молочную, глюконовую и итаконовую кислоты производят в промышленных масштабах с помощью микробиологических процессов, что является многообещающим подходом к получению строительных материалов на основе возобновляемых источников углерода.

Кроме того, большие количества уксусной кислоты производятся биопроцессами и химическим синтезом.
Микроволновая экстракция — еще один метод выделения различных соединений из растений или растительных материалов как для аналитических, так и для промышленных целей.



ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ В ОБМЕНЕ:
Органические кислоты играют ключевую роль в различных метаболических процессах в живых организмах, выступая в качестве важных промежуточных продуктов в производстве энергии, биосинтезе и клеточной регуляции.

Понимание метаболического значения органических кислот дает представление о физиологических функциях, клеточном гомеостазе и патогенезе метаболических нарушений.
Ниже приведены подробные объяснения роли органических кислот в обмене веществ:


*Промежуточные соединения метаболических путей:
Органические кислоты участвуют в ключевых метаболических путях, включая цикл лимонной кислоты (также известный как цикл Кребса или цикл трикарбоновых кислот), гликолиз и метаболизм жирных кислот.

Например, лимонная кислота, трикарбоновая кислота, служит центральным промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты, где она подвергается последовательным окислительно-восстановительным реакциям с образованием АТФ, НАДН и ФАДН2, которые являются жизненно важными переносчиками энергии в клетках.


*Регуляция клеточного метаболизма:
Органические кислоты способствуют регуляции клеточного метаболизма путем модуляции активности ферментов, экспрессии генов и сигнальных путей.

Некоторые органические кислоты, такие как сукцинат и фумарат, действуют как сигнальные молекулы, регулирующие клеточные процессы, такие как функция митохондрий, окислительное фосфорилирование и апоптоз.
Нарушение регуляции метаболизма органических кислот может привести к метаболическим нарушениям, таким как митохондриальная дисфункция и метаболический ацидоз.


*Производство энергии:
Органические кислоты служат субстратами для производства энергии посредством окислительного метаболизма.
Короткоцепочечные жирные кислоты, такие как уксусная кислота и пропионовая кислота, производятся во время ферментации пищевых волокон в толстой кишке и служат источниками энергии для колоноцитов.

Кроме того, органические кислоты, образующиеся в результате распада углеводов, белков и липидов, способствуют синтезу АТФ посредством цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования.


*Биосинтез биомолекул:
Органические кислоты служат предшественниками биосинтеза различных биомолекул, включая аминокислоты, нуклеотиды и липиды.

Например, оксалоацетат, промежуточный продукт цикла лимонной кислоты, может быть преобразован в аспартат, заменимая аминокислота, посредством реакций трансаминирования.
Точно так же малонил-КоА, полученный из малоновой кислоты, служит строительным блоком для синтеза жирных кислот.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Органические кислоты и основные свойства органических соединений очень похожи на кислотные и основные свойства неорганических соединений.
Свойства кислот включают pH менее 7, кислый вкус, образование ионов водорода при растворении в воде, коррозионное воздействие на ткани человека и реакцию с основаниями с образованием соли и воды.
Общие свойства оснований включают pH более 7, ощущение «мыла», горький вкус, коррозионное воздействие на ткани человека и реакцию с кислотами с образованием соли и воды.



СКОЛЬКО ТИПОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ СУЩЕСТВУЕТ?
Существует два типа органических кислот.
У одного есть карбоксильная группа (группа COOH), например, уксусная кислота (CH3COOH), которая получается путем окисления зернового спирта или ферментации фруктового сахара в сидре.
Второй тип имеет фенольную группу (C6H5OH).
Салициловая кислота (OHC6H4COOH) является примером органических кислот с карбоксильными и фенольными группами.



ПОЧЕМУ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ ВАЖНЫ?
Органические кислоты играют роль в регуляции основных клеточных процессов, таких как модификация pH, передача сигналов и модуляция транспорта через биологические мембраны, а также они значительно модифицируют клеточные , субклеточные или внеклеточные компартменты, в которых они находятся, благодаря своим химическим свойствам.

Следовательно, органические кислоты могут участвовать в различных биохимических и физиологических процессах in vivo.
Кроме того, органические кислоты участвуют в химической модификации белков, оказывая большое влияние на активность белков in vivo.
Различные роли этих соединений еще предстоит изучить.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
Обычно органические кислоты являются слабыми кислотами и не диссоциируют полностью в воде, тогда как сильные минеральные кислоты диссоциируют.
Органические кислоты с более низким молекулярным весом, такие как муравьиная и уксусная кислоты, смешиваются с водой, но органические кислоты с более высоким молекулярным весом, такие как бензойная кислота, нерастворимы в молекулярной (нейтральной) форме.

С другой стороны, большинство органических кислот хорошо растворимы в органических растворителях.
п-толуолсульфоновая кислота — сравнительно сильная кислота, часто используемая в органической химии, поскольку она способна растворяться в органическом растворителе реакции.
Исключения из этих характеристик растворимости существуют в присутствии других заместителей, которые влияют на полярность соединения.



ЧТО ТАКОЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И КАК ОНИ СВЯЗАНЫ С ВАШИМ ЗДОРОВЬЕМ?
*Аминокислоты:
Аминокислоты являются строительными блоками всех наших тканей. Когда мы тренируемся, мы наносим микроскопические повреждения мышечным клеткам, но когда мы спим ночью, организм восстанавливает повреждения с помощью аминокислот из нашего рациона, создавая при этом более сильные мышцы.

Аминокислоты также являются исходным материалом для нейромедиаторов (триптофан используется для производства серотонина и мелатонина, а тирозин используется для производства адреналина, дофамина и гормона щитовидной железы), поэтому нам необходимо обеспечить регулярное потребление качественного белка для оптимального умственного и физического развития. здоровье.


*Жирные кислоты
Жирные кислоты используются для накопления энергии (борьба с выпуклостью!), но могут иметь и другие свойства.
Например, каприловая кислота из кокосового масла обладает противогрибковым действием и используется во многих протоколах лечения кандидоза.


*Другие органические кислоты, которые необходимо знать
Другие полезные органические кислоты участвуют в производстве энергии внутри клетки.
Некоторые из вас могут быть с ними вообще не знакомы, у некоторых могут быть смутные воспоминания о них из школьного курса биологии, а некоторым из вас они могут быть удобны, но они не знакомы со всем спектром их деятельности в организме.



ПРЕИМУЩЕСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
*Защита кормов от порчи, вызванной микроорганизмами или их метаболитами.
*Улучшите производство силоса при добавлении в корм.
*По сравнению с обычными кислотами, наши смеси и смеси вызывают лишь раздражение кожи и глаз и менее агрессивны.



КАКОВЫ ПРИМЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ?
Органические кислоты – это органические молекулы, которые имеют по крайней мере один атом H, который может высвобождаться в виде протона H+.
Этот атом H всегда является частью функциональной группы.

Ниже приведены примеры органических кислот:
*Уксусная кислота.
*Метанол.
*Метансульфоновая кислота.
*Пропионовая кислота.



ЧТО ПОНИМАЕТ ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ?
Органические кислоты представляют собой углеродсодержащие кислоты.
Этот тип органических кислот в основном состоит из связей CH.
Органические кислоты ведут себя как кислоты, действуя как донор протонов.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОРГАНИЧЕСКИМ КИСЛОТАМ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ
Ортофенилфенол — это фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
Ортофенилфенол более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.

КАС: 90-43-7
МФ: C12H10O
МВт: 170,21
ИНЭКС: 201-993-5

Ортофенилфенол относится к классу гидроксибифенилов, которые представляют собой бифенил, замещенный гидроксильной группой в положении 2.
Ортофенилфенол обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
Ортофенилфенол играет роль загрязнителя окружающей среды пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
Ортофенилфенол получают из гидрида бифенила.
Ортофенилфенол или о-фенилфенол представляет собой органическое соединение.
С точки зрения структуры, ортофенилфенол является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол представляет собой белое твердое вещество.
Ортофенилфенол представляет собой биоцид, используемый в качестве консерванта с номером E E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.
Ортофенилфенол — это фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.

Ортофенилфенол обладает умеренной или низкой токсичностью для биоразнообразия.
Ortho Phenyl Phenol обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является канцерогенным, нейротоксином и известным раздражителем.
Ортофенилфенол, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух связанных бензольных колец и фенольной гидроксильной группы.
Ортофенилфенол представляет собой хлопьевидное кристаллическое вещество белого или желтовато-коричневого цвета с температурой плавления около 57 °C.
Ортофенилфенол представляет собой биоцид, используемый в качестве консерванта под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide и многими другими.
Ортофенилфенол или 2-фенилфенол является широко используемым химическим веществом в промышленном секторе, известным своими противомикробными свойствами.

Ортофенилфенол представляет собой фенольное соединение, полученное путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая защиту древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и сельскохозяйственные продукты.
Ортофенилфенол эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Ортофенилфенол является очень широко используемым органическим химическим продуктом, широко используемым в вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах для стерилизации, печати и окрашивания, синтетических новых пластмассах, смолах и полимерных материалах, стабилизаторах и антипиренах и других областях.
Ортофенилфенол и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации в дополнение к плесени, низкой токсичностью и безвкусностью, являются хорошим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей, особенно для цитрусовых, также могут использоваться для обработка лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца и т. д. может свести гниение к минимуму.

Химические свойства ортофенилфенола
Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Fp: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, гликолевых эфирах и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25 ℃)
Белый цвет
Запах: почти белый. или л. желтоватые кристаллы, мягкий обугл. сладковатый запах
РН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 7304
Номер ОКЭПД: 735
БРН: 606907
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, галогенами.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7)
МАИР: 3 (Том 73) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: ортофенилфенол (90-43-7)

Ортофенилфенол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-коричневого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения ортофенилфенол выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Использование
Ортофенилфенол является сельскохозяйственным фунгицидом и больше не используется в качестве пищевой добавки.
Ortho Phenyl Phenol является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Ortho Phenyl Phenol используется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, помидоров, огурцов и других овощей.
Ortho Phenyl Phenol также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.

Ортофенилфенол в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Ортофенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
Ortho Phenyl Phenol — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
Ортофенилфенол больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.

Ортофенилфенол также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Ortho Phenyl Phenol — это дезинфицирующее средство для поверхностей общего назначения, используемое в домашнем хозяйстве, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
Ortho Phenyl Phenol используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другое использование - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Ортофенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие спреи и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
Ортофенилфенол также используется в качестве фунгицида в пищевой упаковке и может мигрировать в содержимое.
В основном 2-фенилфенол используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Ортофенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
Ortho Phenyl Phenol — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
В качестве пищевой добавки ортофенилфенол имеет номер E E231.

Ортофенилфенол также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Ortho Phenyl Phenol — это дезинфицирующее средство для поверхностей общего назначения, используемое в домашнем хозяйстве, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
Ортофенилфенол используется для стерилизации больничного и ветеринарного оборудования.
Другое использование - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Ортофенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие спреи и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.
Попадание в глаза может вызвать сильное раздражение и ожоги с возможным повреждением глаз.
У некоторых людей ортофенилфенол также может вызывать раздражение кожи.
Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, представляет собой консервант, используемый для обработки поверхности цитрусовых с целью продления срока годности.
В качестве пищевой добавки он имеет номер E E232.

Защита древесины: Ортофенилфенол обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.
Косметика и средства личной гигиены. Ортофенилфенол используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежими и свободными от вредных микроорганизмов.
Текстиль: Ортофенилфенол используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на ткани.
Краски и покрытия: Ортофенилфенол добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.

Клеи: Ортофенилфенол используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и сохранения их эффективности в течение долгого времени.
Сельскохозяйственные продукты: Ортофенилфенол используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервирование пищевых продуктов: ортофенилфенол используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.
Однако обратите внимание, что использование ортофенилфенола в пищевых продуктах может регулироваться местными законами и правилами, и его следует использовать только по назначению.
Фармацевтические препараты: OPP также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах для местного применения или кремах.

Ортофенилфенол используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.
В Японии 2-гидроксибифенил и его натриевая соль используются в качестве фунгицида для цитрусовых.
В воске, смешанном с 0,8% товаров, использование метода распыления в цитрусовых после сбора урожая, также можно использовать с бифенилом, синей гнилью до минимума.
Ассортимент фруктов разрешен к употреблению в Великобритании, США и Канаде.

Ортофенилфенол Использование О-фенилфенола в высоких концентрациях подходит для ингибирования роста грибков (фунгистатический эффект) или даже для уничтожения грибков (фунгицидный эффект).
CN 200580026288 раскрывает применение ортофенилфенола и/или его производных для ингибирования бесполого размножения грибков, а также относится к фильтрующим материалам, клеям, строительным материалам, строительным аксессуарам, тканям, меху, бумаге, коже или кожаным изделиям, а также моющим средствам. , моющие средства, ополаскиватели, средства для мытья рук, средства для ручного мытья посуды, средства для автоматического мытья посуды, а также для отделки строительных материалов, строительной фурнитуры, тканей, меха, бумаги, реагенты для кожи или кожгалантереи и т. д.

Подготовка
Ортофенилфенол получают конденсацией циклогексанона с получением циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с получением ортофенилфенола.
Ортофенилфенол может быть извлечен из остатка дистилляции процесса производства фенола посредством сульфирования.
Остаток после перегонки ортофенилфенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фенилфенольную фракцию при вакууме 53,3-66,7 кПа.
Температура начала снижаться с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не должна превышать 1345 ℃.
Затем, воспользовавшись разницей в растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.
Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации сушат, получая 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью для получения соли 2-гидроксибифенила.
После стоячей стратификации отбирают на обезвоживание при пониженном давлении верхнюю 2-гидроксибифенил натриевую соль, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.
Значение рН 2%-ного водного раствора составляет 11,1-12,2.
Ортофенилфенол также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, оба из которых являются пищевыми добавками.

Профиль реактивности
Ортофенилфенол реагирует как слабая органическая кислота.
Экзотермически нейтрализует основания.
Может вступать в реакцию с сильными восстанавливающими веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием легковоспламеняющегося газа (H2), и тепло реакции может воспламенить газ.
Очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Может очень быстро нитроваться.
Азотированные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, склонные к детонации при довольно слабом ударе.
Может реагировать с окислителями.

Канцерогенность
IARC классифицировал SOPP как канцероген B2 в 1983 году на основании сообщений из Японии о том, что высокие уровни этой натриевой соли в пище вызывают опухоли мочевого пузыря у самцов крыс.
И сахарин натрия, и цикламат натрия также вызывают опухоли мочевого пузыря в высоких дозах у самцов крыс, но классификация этих пищевых добавок как канцерогенов B2 была недавно отменена IARC на встрече в 1998 году.
Национальная токсикологическая программа США провела исследование окраски кожи с помощью OPP в группах по 50 мышей каждого пола.
Ortho Phenyl Phenol применяли в виде раствора ацетона 3 дня в неделю в течение 2 лет как отдельно, так и в качестве промотора с DMBA.
Никаких новообразований кожи не наблюдалось у представителей обоих полов, получавших только ОРР, и не было эффектов усиления или ингибирования опухоли, когда ортофенилфенол и ДМБА давали в комбинации.

Метаболический путь
Ортофенилфенол не используется для выращивания растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.
Широкое использование ортофенилфенола в качестве консерванта, дезинфицирующего средства и фунгистата при хранении пищевых продуктов (путем непосредственного нанесения или пропитки упаковки) требует изучения его поведения в окружающей среде и метаболизма у млекопитающих.
Доступно несколько исследований на млекопитающих, и это соединение было предметом оценки Управления безопасности пестицидов (PSD) MAFF Великобритании; результаты были опубликованы (PSD, 1993).

Эта оценка была вызвана обнаружением опухолей мочевого пузыря у крыс, получавших высокие дозы соединения.
Ортофенилфенол также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.
Конкретно о последнем информации нет.
Метаболизм свободного фенола и натриевой соли изучали отдельно.
После всасывания в клетку, при условии поддержания внутреннего контроля pH, две формы должны быть неразличимы.

Оценка токсичности
Ортофенилфенол обладает умеренной или низкой токсичностью для биоразнообразия.
Ortho Phenyl Phenol обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является канцерогенным, нейротоксином и известным раздражителем.
Ортофенилфенол и его натриевая соль обладают низкой острой токсичностью для млекопитающих при пероральном введении со значениями LD50 в диапазоне от 600 до 3500 мг/кг массы тела.

Синонимы
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
90-43-7
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Бифенил-2-ол
2-бифенилол
о-гидроксибифенил
2-гидроксидифенил
о-гидроксидифенил
о-фенилфенол
Фенилфенол
Бифенилол
Ортофенилфенол
Ортоксенол
о-дифенилол
[1,1'-бифенил]-2-ол
Доуицид 1
Тор��ит
о-ксенол
о-бифенилол
Превентол О экстра
Ортогидроксидифенил
Нектрил
(1,1'-бифенил)-2-ол
Тумескаль ОПЕ
орто-фенилфенол
Ремол ТРФ
Фенол, о-фенил-
тетрозин э.
1-гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
о-Ксонал
2-фенилфенол
Бифенил, 2-гидрокси-
Инвалон ОП
Антраполь 73
2-гидроксибифенил
Усаф эк-2219
1,1'-Бифенил-2-ол
Доуицид
Киви блеск 277
Гидроксифенил
(1,1-бифенил)-2-ол
о-фенилфенат
о-фенилфенол, косметический класс
Фенил-2 фенол
Довицид 1 противомикробный
Ортофенилфенол
орто-фенилфенат
ортогидроксидипбенил
Бифенил-2-о1
НКИ-C50351
Гидроксибифенил
2-фенилфенол [чешский]
Гидрокси-2-фенилбензол
Касвелл № 623AA
C12H10O
2-гидроксибифенил [чешский]
Нипацид OPP
СНБ 1548
2-гидрокси-1,1'-бифенил
ОПП [пестицид]
Тумескаль 0PE
2-фенилфенол [BSI:ISO]
2-фенилфенол-d5
КРИС 1388
Фенил-2 фенол [ISO-французский]
ХДБ 1753
ИНЭКС 201-993-5
Химический код пестицида EPA 064103
БРН 0606907
УНИИ-D343Z75HT8
AI3-00062
КЕМБЛ108829
DTXSID2021151
ЧЕБИ:17043
D343Z75HT8
НБК-1548
Е231
ЕС 201-993-5
4-06-00-04579 (Справочник Beilstein)
DTXCID201151
Лиортол
КАС-90-43-7
о-фенилфеноат натрия
орто-фенилфенол натрия
стеллисепт
Ротолайн
ксенол
о-фенил-фенол
2-фенилфенол
Тетросин ОЭ-Н
Фенилфенол, 2-
Бифенил-2-ол
Амоцид (ТН)
MFCD00002208
Превентол 3041
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
Фенол, 2-фенил-
2-фенилфенол [С]
Фенилфенол (орто-)
2-фенилфенол, 99%
ОПП?
ФЕНИЛФЕНОЛ, О-
Гидрокси-2-фенилбензол
WLN: QRBR
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
[1,1'-бифенил]-2-ол
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI]
2-фенилфенол, BSI, ISO
SCHEMBL29811
МЛС002415765
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ИЗО]
СТАВКА:ER0664
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI]
[1,1''-бифенил]-2-ол
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ФГФИ]
2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB]
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3959
2-фенилфенол, >=99%, FG
НСК1548
ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [МАРТ.]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD]
ЭМИ40390
STR07240
ИНЭКС 262-974-5
Токс21_202415
Токс21_300674
БДБМ50308551
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231)
СТК177354
АКОС000118750
ЛС-1912
PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне
AC-10362
SMR000778031
2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане
2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне
2-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле
ББ 0223993
FT-0654846
P0200
1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
EN300-19380
C02499
D08367
E79453
2-фенилфенол, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q209467
СР-01000944520
СР-01000944520-1
W-100332
F0001-2206
Z104473674
61788-42-9
канал 9
ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ (ОПП)

Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПФ) также известен под другими названиями, такими как 2-фенилфенол, бифенилол или 2-гидроксибифенил.
Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных промышленных целях, в том числе в качестве фунгицида и бактерицида.

Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ортофенилфенол (ОПФ) широко используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве.
Ортофенилфенол (ОПФ) служит бактерицидом, защищающим сельскохозяйственные культуры от микробных инфекций.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется в качестве консерванта фруктов и овощей при хранении и транспортировке.

В пищевой промышленности OPP действует как дезинфицирующее средство, обеспечивая гигиену и безопасность.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в качестве консерванта древесины для защиты от гниения и вредителей.
Ортофенилфенол (ОПФ) нашел применение при обработке декоративных растений для предотвращения роста грибков.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации срезанных цветов, продлевая срок их хранения.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве некоторых промышленных химикатов и составов.
В текстильной промышленности OPP используется для борьбы с плесенью на тканях и материалах.
Ортофенилфенол (ОПФ) служит биоцидом при очистке охлаждающей воды и предотвращает микробное обрастание.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при производстве бытовых дезинфицирующих средств.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и других медицинских учреждениях.

Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциального использования в борьбе с послеуборочными заболеваниями.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке семян для защиты от болезнетворных микроорганизмов, передающихся через семена.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в кожевенной промышленности для предотвращения грибкового и бактериального разрушения шкур.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривался для обработки поверхности древесины строительных материалов.
В косметической промышленности его можно использовать в качестве консерванта в определенных составах.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение в производстве противомикробных покрытий.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при производстве некоторых видов красок и покрытий.

Ортофенилфенол (ОПФ) изучался на предмет его потенциального использования в борьбе с микробным загрязнением водных систем.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при сохранении артефактов культурного наследия.
ОПФ может использоваться при переработке древесной массы в бумажной и целлюлозной промышленности.

Он находит применение при консервации промышленных жидкостей и смазочных материалов.
Антимикробные свойства химического вещества делают его полезным в различных промышленных процессах.
Исследования продолжают изучать новые применения и потенциальные альтернативы ОПФ в различных отраслях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в садоводстве для защиты тепличных растений от грибковых инфекций.
Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в качестве фунгицидной обработки цитрусовых для предотвращения плесени и гниения.
В области очистки воды OPP может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для плавательных бассейнов и водоемов.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется для консервации деревянных опор и железнодорожных шпал.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе дезинфицирующих средств для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, на перерабатывающих предприятиях.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при консервировании хранящихся зерен и семян, предотвращая заражение грибками.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциальной роли в контроле роста плесени в системах отопления, вентиляции и кондиционирования.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно включать в чистящие и гигиенические средства из-за его антимикробных свойств.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке сельскохозяйственных почв для борьбы с почвенными патогенами.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке противообрастающих покрытий для морских конструкций.

Сохранение исторических и архивных документов может включать использование OPP для предотвращения разрушения.
В фармацевтической промышленности ОРР может рассматриваться из-за его антимикробной роли в некоторых составах.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для защиты деревянных конструкций на открытом воздухе.

Ортофенилфенол (ОПФ) изучался на предмет его потенциального использования при лечении бактериальных и грибковых инфекций в аквакультуре.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе герметиков и морилок для древесины для дополнительной защиты.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве бытовых и промышленных дезинфицирующих салфеток.

Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривался как средство консервации деревянных музыкальных инструментов.
В птицеводстве его можно использовать для контроля микробного заражения в птичниках.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке древесины, используемой при изготовлении уличной мебели.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для сохранения культурных артефактов, изготовленных из дерева, кожи или других чувствительных материалов.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при обработке градирен для предотвращения роста вредных микроорганизмов.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав антисептических растворов для медицинского и ветеринарного применения.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциальной роли в подавлении роста плесени в строительных материалах.

Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке противомикробных растворов для защиты текстиля.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его использования для борьбы с послеуборочными болезнями различных культур.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке деревянных опор, чтобы защитить их от грибкового гниения и продлить срок их службы.
В области цветоводства OPP используется для предотвращения роста плесени и микробов в цветочных композициях и букетах.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для консервации деревянных заборов, настилов и наружных конструкций.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке антимикробных покрытий для медицинских изделий.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в составе лаков и герметиков для дерева как в эстетических, так и в защитных целях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве фунгицидных красок для использования в строительстве и промышленности.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке почвы, используемой для выращивания в теплицах, для борьбы с патогенами растений.
В аэрокосмической промышленности OPP может использоваться для защиты некоторых материалов от микробного разрушения.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при составлении антимикробных растворов для обработки компонентов систем отопления, вентиляции и кондиционирования.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации исторических деревянных построек, таких как исторические здания и памятники.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных транспортных поддонов для предотвращения загрязнения во время транспортировки.
В автомобильной промышленности OPP можно использовать для консервации деревянных деталей старинных и классических автомобилей.

Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение для защиты деревянных конструкций игровых площадок, чтобы обеспечить их долговечность.
ОПП учитывается при разработке антимикробных покрытий для текстиля и тканей.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследовался на предмет его потенциального использования при обработке заболоченных деревянных артефактов, найденных на археологических раскопках.
Ортофенилфенол (ОПП) используется для консервации деревянных скульптур и резных изделий в консервации произведений искусства.

Ортофенилфенол (ОПП) находит применение при обработке деревянных полов для предотвращения роста грибков во влажной среде.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для столбов и столбов заборов.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для защиты изделий из кожи.

При производстве деревянных музыкальных инструментов ОПП можно использовать для предотвращения микробного повреждения.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется при обработке деревянных ульев для защиты от грибковых поражений.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных деталей морских конструкций с целью предотвращения их разрушения.

Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для защиты тканей и обивки, используемых на открытом воздухе.
Ортофенилфенол (ОПФ) может найти применение для консервации деревянных художественных инсталляций и скульптур на открытом воздухе.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциальной роли в защите деревянных экспонатов в музейных коллекциях.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в сельскохозяйственном секторе в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока хранения и предотвращения гниения.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при консервации деревянных бочек, используемых для выдержки и хранения вин и спиртных напитков.

В птицеводстве ОПФ может использоваться при санитарной обработке оборудования и помещений для борьбы с микробным загрязнением.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для обработки деревянных ульев.

Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных железнодорожных шпал для защиты от грибкового разрушения.
Ортофенилфенол (ОПФ) можно использовать в составе морилок и отделочных материалов для древесины как в эстетических, так и в защитных целях.

Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается при разработке антимикробных покрытий для промышленного оборудования и машин.
В строительной отрасли он находит применение для консервации деревянных конструкций и архитектурных элементов.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных опор, используемых в системах распределения электроэнергии.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциального использования для предотвращения роста грибков в деревянной уличной мебели.

Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для защиты заборов и ворот.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для консервации произведений искусства из дерева, включая скульптуры и резьбу.
В текстильной промышленности он может найти применение при разработке антимикробных тканей.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется в составе герметиков для дерева для террас и наружных конструкций.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянных упаковочных материалов для предотвращения загрязнения во время транспортировки.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно рассматривать при разработке антимикробных растворов для защиты старинной деревянной мебели.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения в сельскохозяйственных ирригационных системах.
Ортофенилфенол (ОПФ) находит применение при обработке деревянных деталей при производстве музыкальных инструментов.

При сохранении деревянных экспонатов в музеях можно использовать OPP для предотвращения гниения и порчи.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется при обработке деревянного реквизита и декораций в кино- и театральной индустрии.
Ортофенилфенол (ОПФ) учитывается при разработке антимикробных растворов для обработки деревянных разделочных досок.

Ортофенилфенол (ОПФ) можно использовать для консервации деревянных скульптур и инсталляций на художественных выставках под открытым небом.
Ортофенилфенол (ОПП) находит применение при обработке деревянных деталей при производстве наружной рекламы.
Ортофенилфенол (ОПФ) может быть включен в состав средств для обработки древесины для защиты наружных конструкций в парках и зонах отдыха.
Ортофенилфенол (ОПФ) исследуется на предмет его потенциального использования для сохранения исторических деревянных кораблекрушений и морских артефактов.

Биоцидное использование:
Ортофенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.

Потребительское использование:
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о том, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях, по которым это вещество с наибольшей вероятностью попадет в окружающую среду.



ОПИСАНИЕ


Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПФ) также известен под другими названиями, такими как 2-фенилфенол, бифенилол или 2-гидроксибифенил.
Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое используется в различных промышленных целях, в том числе в качестве фунгицида и бактерицида.

В сельском хозяйстве ОПП использовался в качестве консерванта для фруктов, овощей и декоративных растений.
Ортофенилфенол (ОПФ) обладает фунгицидными свойствами, которые помогают защитить сельскохозяйственные культуры от некоторых заболеваний.
Кроме того, OPP используется в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и в качестве консерванта для древесины.
Ортофенилфенол (ОПФ) известен своей антимикробной активностью в отношении множества микроорганизмов.

Однако важно отметить, что использование некоторых химических соединений, в том числе ОПФ, вызвало обеспокоенность по поводу их потенциального воздействия на здоровье человека и окружающую среду.
Как и в случае с любым химическим веществом, ортофенилфенол (ОПФ) имеет решающее значение для соблюдения правил и норм безопасности при обращении с ним и его использовании. Кроме того, одобрение и регулирование использования таких химикатов может различаться в зависимости от региона.

Ортофенилфенол (ОПФ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Ортофенилфенол (ОПФ) известен своими фунгицидными и бактерицидными свойствами.
Ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется в качес��ве консерванта в сельскохозяйственной промышленности.

Ортофенилфенол (ОПФ) имеет химическую формулу C6H5C6H4OH.
Ортофенилфенол (ОПП) также называют 2-фенилфенолом или бифенилолом.
OPP используется для консервирования фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПФ) действует как дезинфицирующее средство в пищевой промышленности.

Регистрационный номер CAS для OPP — 90-43-7.
Его номер ЕС (EINECS) — 201-993-5.
Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в качестве консерванта для древесины из-за его противомикробной активности.
Ортофенилфенол (ОПФ) эффективен против различных микроорганизмов.

Ортофенилфенол (ОПФ) используется для защиты сельскохозяйственных культур от некоторых болезней.
Ортофенилфенол (ОПФ) применяется для обработки декоративных растений.

Ортофенилфенол (ОПФ) был предметом изучения его воздействия на окружающую среду.
При обращении с ним необходимо соблюдать правила и правила техники безопасности.
Ортофенилфенол (ОПФ) имеет молекулярную массу примерно 170,21 г/моль.

Ортофенилфенол (ОПФ) имеет характерный ароматный запах.
Ортофенилфенол (ОПФ) мало растворим в воде.
Ортофенилфенол (ОПФ) стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Ортофенилфенол (ОПФ) можно найти в некоторых бытовых дезинфицирующих средствах.

Ортофенилфенол (ОПФ) использовался в производстве некоторых промышленных химикатов.
При работе с OPP рекомендуется обеспечить надлежащую вентиляцию.
Структура ортофенилфенола (ОПФ) включает две фенильные группы.
Ортофенилфенол (ОПФ) классифицируется как опасное вещество, поэтому необходимы меры предосторожности.
Исследования продолжают изучать его применение и потенциальные альтернативы.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H5C6H4OH.
Молекулярный вес: примерно 170,21 г/моль.
Физическое состояние: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: характерный ароматный запах.
Растворимость: Умеренно растворим в воде.
Точка плавления: варьируется, обычно около 57–58°C (135–136°F).
Точка кипения: примерно 282°C (540°F) при атмосферном давлении.
Плотность: Примерно 1,25 г/см³.
Температура вспышки: Неприменимо или варьируется в зависимости от состава.
Давление пара: данные могут варьироваться в зависимости от конкретных условий.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
pH: В зависимости от состава может влиять на pH растворов.
Воспламеняемость: Обычно не считается легковоспламеняющимся.
Токсичность: Может быть токсичным при проглатывании или всасывании через кожу; соответствующие меры безопасности имеют решающее значение.
Воздействие на окружающую среду: Воздействие на окружающую среду и устойчивость могут различаться; это было предметом изучения и регулирования.
Химическая структура: Содержит две фенильные группы и гидроксильную группу.
Регистрационный номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС (EINECS): 201-993-5



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите человека в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если респираторные симптомы сохраняются или у человека затруднено дыхание, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или другие симптомы не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Если человек в сознании, прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или тумана.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или посещением туалета.

Запрещенные действия:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Оборудование:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с OPP.

Реакция на разлив:
Примите меры по ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы и соответствующие средства индивидуальной защиты.
В случае разлива следуйте установленным процедурам реагирования на разлив.

Маркировка:
Обеспечьте правильную маркировку контейнеров, включая информацию об опасности и мерах предосторожности при обращении.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала, работающего с ОПЗ, включая процедуры безопасности, реагирование на чрезвычайные ситуации и использование средств индивидуальной защиты.


Хранилище:

Контейнер:
Храните ОПП в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из материалов, устойчивых к этому веществу.

Расположение:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем, или в указанных пределах.

Держаться подальше от:
Хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.

Несовместимости:
Избегайте хранения ОПФ с несовместимыми веществами.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения информации о несовместимых материалах.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте надлежащие меры предосторожности при обращении, чтобы предотвратить разливы или утечки во время хранения.

Сегрегация:
Отделяйте от несовместимых веществ в зависимости от совместимости хранения.

Меры пожарной безопасности:
Соблюдать противопожарные меры в складских помещениях. Хранить вдали от источников возгорания.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие в складском помещении аварийного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души.

Маркировка:
Четко обозначьте места хранения соответствующей информацией об опасностях и ограничениях доступа.



СИНОНИМЫ


2-фенилфенол
Бифенилол
2-гидроксидифенил
Фенилфенол
о-фенилфенол
2-фенилфеноксид
ОПП
Доубийство 1
Доубийство О
Дау Биоцид О
Ортофенил фенол
Ортофенил феноксид
ОПП-35
ОПП-40
ОПП-65
ОПП-Н
ОПП-О
Фенилгидроксидифенил
Фенилфенол
Фенилфенилол
Санофен
Сумитион
Терразол
Доу Биоцид
Доубийство
Дифенилол
1-гидрокси-2-фенилбензол
1-Фенил-1,2-дигидроксибензол
Альфа-фенилфенол
Оксидол
Доубийство 2
Доубийство G
Доуцид G Биоцид
Доубийство H
Доубийство М
Доцидицид MX
Доцидицид (Ж)
Фенилгидроксидифениловый эфир
Фенилфениленгликоль
Фенил-α-фенилол
Оксиды фенилфенола
Фенилфенол, орто-
2-Гидрокси-1,1'-бифенил
2-гидроксидифенил
2-Фенил-1,2-дигидроксибензол
2-фенил-2-гидроксибифенил
2-фенилбифенилол
Альфа-фенил-п-фенол
ОПП-30
ОПП-50
2-гидроксидифенил
2-фенилфенол, орто-изомер
2-фенилфенол, О-изомер
Альфа-дифенилол
Альфа-фенил-п-фенол
Фенол, 2-фенил-
Фенол, 2-фенил-, смесь с фенолом 1:1
Фенилфенол (2-фенилфенол)
Фенилфенол (смешанные изомеры)
Фенилфенол, 2-
Фенилфенол, орто-
Фенилфенол, чистый
Фенилфенол, всего
Чистый фенилфенол
Дифенилол (орто-фенилфенол)
Фенилфенол, 2-гидрокси
Фенилфенол, орто-дифенол
Фенилфенол, орто-гидрокси
2,2'-Дигидроксидифенил
2-фенилфенол, 95%
2-фенилфенол, 98%
2-фенилфенол, особо чистый
о-Фенилфенол, смесь с фенолом 1:1
о-фенилфенол, чистый
Общий фенилфенол
ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ (ОПП)
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой порошок белого, светло-желтого или светло-красного цвета, слегка фенольный.
Орто-фенилфенол (ОПФ) практически нерастворим в воде, растворим в метаноле, ацетоне, бензоле, ксилоле, трихлорэтилене, дихлорбензоле и других органических растворителях.


Номер CAS: 90-43-7
Номер ЕС: 201-993-5
Номер леев: MFCD00002208
Номер E: E231 (консерванты)
Молекулярная формула: C12H10O/C6H5C6H4OH.



OPP, ксенол, торсит, о-ксонал, ремол TRF, FEMA 3959, ортоксенол, довицид 1, 2-бифенилол, 2-дифенилол, бифенилол-2, тумескаль OPE, довицид 1(R),
Бифенил-2-ол, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, AKOS BAR-1742, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ, 2-Фенилфенол, Гидроксидифенил, о-фенилфенол, О-фенилфенол, Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, Превентол О экстра, О-ГИДРОКСИДИФЕНИЛ, 1,1'-Бифенил-2-ол, орто-фенилфенол, [1,1'-БИФЕНИЛ]-2-ОЛ, ортогидроксидипбенил, Гидрокси-2-фенилбензол, ГИДРОКСИ-(2-ФЕНИЛ)БЕНЗОЛ, Доуцид А ', (1,1'-Бифенил)-2-ол, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Бифенилол, 2-Гидроксидифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил -2-ол, Довицид 1, Домицид 1, противомикробное средство, Инвалон ОП, Киви люстр 277, Нектрил, ОПП, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Фенол, о-фенил-, Фенил-2 фенол, Фенилфенол, Превентол О Экстра, Ремол ТРФ, Тетрозин ОЕ, Топан, Торсит, Тумескаль 0ПЭ, Тумескаль ОПЕ , о-бифенилол, о-дифенилол, о-гидроксибифенил, о-гидроксидифенил, о-фенилфенол, о-фенилфенол, косметический класс, о-ксенол, 2-фенилфенол, о-фенилфенол бифенол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о -ксенол, ортоксенол, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-фенилфенол, 2-бифенилол, о-фенилфенол, бифенилол, 2-гидроксибифенил, ортофенилфенол, о-ксенол, ортоксенол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, 90- 43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, о-Гидроксидифенил, Бифенилол, о-Фенилфенол, Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, о-Дифенилол, [1, 1'-Бифенил]-2-ол, Довицид 1, Торсит, о-Ксенол, о-Бифенилол, Превентол О экстра, Ортогидроксидифенил, нектрил, (1,1'-бифенил)-2-ол, тумескал OPE, орто-фенилфенол, ремол TRF, фенол, о-фенил-, тетрозин ое, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-Фенилфенол, 2-Гидроксибифенил, о-Ксонал, 2-Фенилфенол, Бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Усаф ек-2219, 1,1'-Бифенил-2-ол , Доуцид, Киви блеск 277, Гидроксидифенил, (1,1-Бифенил)-2-ол, о-Фенилфенол, косметический класс, Антимикробное средство Доцидицид 1, Ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, Гидрокси-2-фенилбензол, Нипацид OPP, NSC 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2-фенилфенол-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI: 17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Довицид A, E231, о-фенилфенат, фенил-2-фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-о1, DTXCID201151, гидроксибифенил, CAS-90-43-7, OPP [пестицид], 2-фенилфенол [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, химический код пестицида EPA 064103, BRN 0606907, Стеллисепт, Манусепт, Ротолин, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин ОЭ-Н, Амоцид (ТН), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-), 2 -Фенилфенол, 99%, OPP?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТО ФЕНИЛ ФЕНОЛ, EC 201-993-5, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], 2-фенилфенол, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06. -00-04579 (Справочник Beilstein), MLS002415765, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [ISO], BIDD:ER0664, O-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-дифенил]-2-ол, 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [FHFI] , 2-ФЕНИЛФЕНОЛ [HSDB], FEMA 3959, 2-Фенилфенол, >=99%, FG, NSC1548, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ [IARC], ОРТФОФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01 , NCGC00259964-01, 2-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне, AC- 10362, SMR000778031, 2-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане, 2-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне, 2-фенилфенол 10 микрог/мл в ацетонитриле, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-бифенил-2-ол, 2-фенилфенол, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELYLPENOL, PEDSELALPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PESTALYLPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSLYLPENOL, D08367, E79453, 2-PHENOL, PEDSELOL, 2-. R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12) 10-6-2-1-3-7-10/ч1-9,13, СН9, О-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, фенил-2-фенол, о-ксенол, ОПФ, орто-фенилфенол, ОПФ, О-ФЕНИЛФЕНОЛ , Фенилфенол, О-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, БИФЕНИЛ-2-ОЛ, 2-БИФЕНИЛОЛ, 2-ГИДРОКСИБИФЕНИЛ, ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Ксенол, 0-ФЕНИЛФЕНОЛ, о-Фенилфенол, о-гидроксибифенил, Торсит, Ксенол, ОПП, 2 -Бифенилол, о-Гидроксидифенил, [1,1'-Бифенил]-2-ол, 2-Бифенилол, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксидифенил, о-Фенилфенол, о-Ксенол, Бифенил-2-ол, Доуцид 1, Фенол, о-фенил-, Превентол О экстра, Ремол TR, 2-гидроксидифенил, 2-гидроксидифенил, о-фенилфенол, косметический класс, бифенил, 2-гидрокси-, NCI-C50351, Torsite, Tumescal OPE, usaf ek -2219, 1-Гидрокси-2-фенилбензол, 2-Гидроксибифенил, Доуцид 1, Доуцид 1 противомикробный, 2-Фенилфенол, Kiwi lustr 277, OPP, Ортогидроксидифенил, Ортофенилфенол, Ортоксенол, Тетрозин ое, Нектрил, Антрапол 73, 2-Гидрокси- 1,1'-бифенил, Инвалон ОП, Тетрозин ОЭ-Н, Бифенилол, Гидроксдифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Нипацид ОПП, о-Ксонал, Фенилфенол, Ксенол, 2-Фенилфенол, (1,1-Бифенил)- 2-ол, Фенилфенол (орто-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, бифенил-2-о1, Бифенилол, Дауцид 1, Доуцид 1 антимикробный, о-гидроксибифенил, 2 -бифенол, воротниковый фенилфенол, 2-гидроксибифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-бифенилол, 2-фенилфенол, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, 2 -Гидроксибифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Гидроксидифенил, 2-Фенилфенол, 2-Фенилфенол, Антрапол 73, Бифенил, 2-гидрокси-, Бифенил-2-о1, Бифенил-2-ол, Бифенилол, Довицид, Довицид 1, Довицид 1 противомикробное средство, Гидроксидифенил, Гидрокси-2-фенилбензол, Гидроксибифенил, Инвалон ОП, Киви люстр 277, Нектрил, Нипацид ОПП, о-Бифенилол, о-Дифенилол, о-Гидроксибифенил, о-Гидроксидифенил, О-фенилфенол, о-Фенилфенол, о-фенилфенол, косметический класс, о-ксенол, о-ксонал, ОПП, орто-фенилфенол, ортогидроксидифенил, ортофенилфенол, ортоксенол, фенол, о-фенил-, фенил-2-фенол, фенилфенол, превентол О экстра, ремол ТРФ, тетрозин ое , Тетрозин OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, КСЕНОЛ, Ксенол, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, ХИМИЧЕСКИЙ КОД ПЕСТИЦИДОВ EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219,



Орто-фенилфенол (ОПП) обладает биоцидными свойствами, что делает его полезным для различных целей консервации.
Ортофенилфенол (OPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


Ортофенилфенол (ОПП) — органическое соединение.
По структуре ортофенилфенол (ОПФ) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.


Ортофенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
Орто-фенилфенол (ОПФ) более селективен, чем другие свободные фенолы, но оказывает фитотоксическое действие.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой светло-лавандовые кристаллы или твердое вещество.


Ортофенилфенол (ОПП) нерастворим в воде.
Орто-фенилфенол (ОПФ) легко растворяется в растворе гидроксида натрия, этаноле, ацетоне и других органических растворителях, мало растворим в воде.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой органическое химическое вещество, представляющее собой белое, желтовато-коричневое кристаллическое (похожее на песок) твердое вещество.


По структуре ортофенилфенол (ОПФ) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой белое твердое вещество.
Орто-фенилфенол (ОПП) является представителем класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.


Орто-фенилфенол (ОПФ) играет роль загрязнителя пищевых продуктов и противогрибкового агрохимиката.
Ортофенилфенол (ОПФ) получают из гидрида бифенила.
Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.


Орто-фенилфенол (ОПФ) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но не ожидается, что он будет стойким в окружающей среде.
Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Орто-фенилфенол (ОПФ) хорошо растворим в воде, умеренно летуч, но, как ожидается, не будет стойким в окружающей среде.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
Ортофенилфенол (ОПФ) — широко используемый в промышленном секторе химикат, известный своими антимикробными свойствами.
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой фенольное соединение, получаемое путем конденсации фенола и формальдегида, и обычно используется в качестве консерванта в различных областях, включая консервацию древесины, косметику и средства личной гигиены, текстиль, краски и покрытия, клеи и т. д. сельскохозяйственные продукты.


Орто-фенилфенол (ОПП) эффективно предотвращает рост бактерий, грибков и других микроорганизмов, что делает его популярным выбором для компаний, стремящихся обеспечить безопасность и качество своей продукции.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.


Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания дакрона, а так��е промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.
Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.


Эта смола, орто-фенилфенол (ОПП), используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


Орто-фенилфенол (ОПФ) применяется для сильного бактерицидного действия, применяется при изготовлении древесины, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
Консервация древесины: ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется для защиты деревянных конструкций, таких как мосты, столбы и здания, от гниения, вызванного грибками и насекомыми.


Косметика и средства личной гигиены: Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах, шампунях и других подобных продуктах, чтобы сохранить их свежесть и отсутствие вредных микроорганизмов.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПФ) используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий и грибков на тканях.


Краски и покрытия: Ортофенилфенол (ОПП) добавляется в краски и покрытия для предотвращения роста грибков и бактерий на поверхностях.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна из поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильной стерилизации в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания дакрона, а также промежуточный краситель; Или пластиковый термостабилизатор, ПАВ и т.д.


Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола используется в лаках с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.


Орто-фенилфенол (ОПП) также используется в производстве красителей и химикатов для резины, но в основном используется в качестве дезинфицирующего средства.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется в производстве пластмасс, смол, каучука, в качестве сельскохозяйственного химиката, при производстве фунгицидов.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется в упаковке пищевых продуктов.
Орто-фенилфенол (ОПП) — это химическое вещество, используемое в качестве микробицида для борьбы с бактериями и вирусами, для дезинфекции фруктов, овощей и яиц, а также в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах, животноводческих фермах и коммерческих помещениях.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для сильного бактерицидного действия.
применяют в качестве консерванта для дерева, кожи, бумаги, а также для консервации фруктов и овощей, консервации мяса.
Ортофенилфенол (ОПП) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок и фотохимикатов.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве гидрофобного синтетического волокна из поливинилхлорида, полиэстера и других носителей методом окрашивания носителя, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
Клеи: Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в клеях для предотвращения роста микроорганизмов и поддержания их эффективности с течением времени.


Сельскохозяйственная продукция: Ортофенилфенол (ОПФ) используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как пестициды и гербициды, для предотвращения роста грибков и бактерий.
Консервация пищевых продуктов: Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в качестве консерванта в некоторых пищевых продуктах, таких как фруктовые соки и сиропы, для предотвращения роста микроорганизмов.


Фармацевтические препараты: Орто-фенилфенол (ОПП) также можно использовать в качестве консерванта в лекарствах или кремах для местного применения.
Орто-фенилфенол (ОПП) обладает высокой активностью и способностью широкого спектра стерилизации и удаления плесени.
Ортофенилфенол (ОПФ) является хорошим консервантом и может использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени.


Ортофенилфенол (ОПП) и его натриевая соль также можно использовать для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клеев и кожи).
Орто-фенилфенол (ОПП) используется для консервации целых цитрусовых после сбора урожая.


Ортофенилфенол (ОПП) используется для производства безгалогенных антипиренов для эпоксидных смол и в качестве функциональных мономеров для оптических применений.
Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется в промышленности для приготовления маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для получения лака с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве консерванта в кожевенной промышленности.
Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в качестве антисептика, вспомогательного вещества для печати и окрашивания, а также поверхностно-активного вещества, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.


Орто-фенилфенол (ОПФ) применяют для флуорометрического определения углеводных реагентов.
Ортофенилфенол (ОПП) широко используется в печати и окраске вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и в других областях.


Ортофенилфенол (ОПП) — широко используемый органический химический продукт, который широко применяется в областях стерилизации и защиты от коррозии, вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ для печати и крашения, синтеза новых пластмасс, стабилизаторов и антипиренов смол и полимерных материалов.
Орто-фенилфенол (ОПП) имеет широкий спектр действия, охватывающий бактерии, дрожжи, грибы и оболочечные вирусы.


Ортофенилфенол (ОПП) используется для приготовления универсальных дезинфицирующих средств и дезинфицирующего жидкого мыла.
Ортофенилфенол (ОПП) используется для консервации водных продуктов, таких как клеи, клеевые дисперсии, добавки для бетона, суспензии наполнителей, пигментные суспензии и загустители для текстильной печати.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это вид органического химического продукта широкого спектра применения, который широко используется в областях стерилизации и предотвращения коррозии, вспомогательных веществ для печати и окраски и поверхностно-активных веществ, а также в качестве стабилизатора и антипирена новых синтетических пластмасс. , смолы и полимерные материалы.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве активного ингредиента дезинфицирующих средств для использования в больницах, врачебных кабинетах, промышленности, учреждениях, конюшнях и сараях.


Орто-фенилфенол (ОПП) и его натриевая соль обладают широким спектром стерилизации и способности удалять плесень, имеют низкую токсичность и безвкусность, являются лучшим консервантом, могут использоваться для консервации фруктов и овощей от плесени, особенно подходят для предотвращения плесени. цитрусовых, также можно использовать для лечения лимона, ананаса, груши, персика, помидора, огурца, может свести гниение к минимуму.


В зарубежных странах ортофенилфенол (ОПФ) и его натриевая соль широко используются при хранении фруктов, овощей и мяса для защиты от коррозии и плесени и имеют широкий спектр применения.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.


Орто-фенилфенол (ОПФ) представляет собой сельскохозяйственный фунгицид и больше не используется в качестве пищевой добавки.
Орто-фенилфенол (ОПП) представляет собой ингибитор дезоксирибонуклеазы (ДНКазы) с высокой гербицидной активностью, высокоэффективной стерилизацией широкого спектра действия, противоплесневыми, дезинфицирующими и антикоррозийными свойствами, а также низкой токсичностью и безвкусием.


Ортофенилфенол (ОПФ) обычно используется в качестве фунгицида после сбора урожая цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПП) используется, а также в качестве дезинфицирующих средств и средств против плесени для волокон, белковых материалов и других материалов (дерева, тканей, бумаги, клеев, кожи и т. д.).


При концентрации 0,005% ~ 0,006% ортофенилфенол (ОПП) проявляет очень хороший бактерицидный эффект, который во много раз превосходит эффект низших эфиров бензойной кислоты и п-гидроксибензойной кислоты.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.


Орто-фенилфенол (ОПП) является чрезвычайно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным веществом и поверхностно-активным веществом при синтезе новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве фунгицида, дезинфицирующего средства, микробиоцида.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется для послеуборочного контроля болезней при хранении яблок, цитрусовых, косточковых фруктов, томатов, огурцов и других овощей.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для производства фунгицидов.


Орто-фенилфенол (ОПП) используется в качестве клеев и клеев, биоцидов, строительных материалов и добавок к бетону, косметики, носителя/загустителя для печати, красителей, антипиренов, фунгицидных обработок строительных материалов, вспомогательных средств для текстиля, обработки битумных изоляционных покрытий, пластических добавок, таких как в качестве термостабилизаторов, консервантов для цельных цитрусовых, химикатов для каучука, консервантов для древесины.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в пищевой упаковке; в качестве консерванта в водно-масляных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике.
Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве антимикробной добавки при производстве жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.


Орто-фенилфенол (ОПФ) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.


Ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве носителя, поверхностно-активного вещества, антисептика и промежуточного красителя для гидрофобных синтетических волокон, таких как хлорированный полиамид и полиэстер.
В Японии ортофенилфенол (ОПП) и его натриевая соль используются в качестве фунгицида цитрусовых.


В воске, смешанном с 0,8% товара, при использовании метода распыления на цитрусовых после сбора урожая, орто-фенилфенол (ОПП) также можно использовать с бифенилом, синяя гниль до минимума.
Ортофенилфенол (ОПП) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Орто-фенилфенол (ОПП) одобрен для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, ветеринарной гигиены, пищевых продуктов и кормов для животных, консервации продукции, консервации рабочих/смазочно-охлаждающих жидкостей.
Ортофенилфенол (ОПФ) рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: консервации волокон, кожи, резины или полимеров, консервации строительных материалов.


Орто-фенилфенол (ОПФ) используется в следующих сферах: здравоохранение.
Оба они использовались в сельском хозяйстве для контроля роста грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
SOPP наносится местно на посевы, а затем смывается, оставляя химический остаток орто-фенилфенол (OPP).


Большинство видов сельскохозяйственной продукции были отменены, но орто-фенилфенол (OPP) и SOPP по-прежнему используются при выращивании груш и цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПФ) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, для декоративных растений и газонов, в красках и в качестве консерванта для древесины.


Ортофенилфенол (ОПФ) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP нелетуч и более растворим в воде.
Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.
В прошлом ортофенилфенол (ОПФ) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.


Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.
Другие выбросы орто-фенилфенола (ОПФ) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду орто-фенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для производства: химикатов.
Выбросы в окружающую среду ортофенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Выбросы в окружающую среду орто-фенилфенола (ОПФ) могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.
Орто-фенилфенол (ОПФ) в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.


Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.


Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.
Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.


Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.
Косметическое использование ортофенилфенола (ОПФ): консерванты


Орто-фенилфенол (ОПФ) — фунгицид, используемый для восковой обработки цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПФ) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется для дезинфекции семенных ящиков.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.


Орто-фенилфенол (ОПФ) обычно применяется после сбора урожая.
Орто-фенилфенол (ОПФ) используется для послеуборочной борьбы с болезнями при хранении в яблоках, цитрусовых, косточковых фруктах, томатах, огурцах и перце посредством использования пропитанных упаковочных материалов или путем непосредственного нанесения на воск.


Орто-фенилфенол (ОПП) — это средство для общей дезинфекции поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП) можно использовать для обработки волокон и других материалов.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и химикатов для каучуков.


Кожа: благодаря своим консервирующим свойствам ортофенилфенол (ОПП) используется в качестве вспомогательного средства для защиты кожи на различных этапах производства, от шкуры до готового изделия.
Текстиль: Ортофенилфенол (ОПП) может использоваться в производстве текстильных материалов в качестве носителя красителя, особенно для синтетических волокон.


Ортофенилфенол (ОПФ) используется в пищевых приправах.
Ингибирует более широкий спектр плесени, чем бифенил HMJ12-A.
Практический способ лечения — погрузить цитрусовые в водный щелочной раствор исходного соединения или его натриевой соли.


Ортофенилфенол (ОПФ) принадлежит к семейству бифенилов и производных.
Орто-фенилфенол (ОПП) содержится в низких концентрациях в некоторых предметах домашнего обихода, таких как спреи-дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или спреи для подмышек.
Ортофенилфенол (ОПФ) также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.


Это органические соединения, содержащие бензольные кольца, связанные между собой связью CC.
Орто-фенилфенол (OPP) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) представляют собой противомикробные средства, используемые в качестве бактериостатических, фунгицидов и дезинфицирующих средств.


Орто-фенилфенол (ОПФ) также широко используется в косметике (дозировка обычно составляет 0,05–0,25%).
Орто-фенилфенол (ОПП) можно использовать для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель и промежуточный краситель метода окрашивания поливинилхлорида и полиэфирного носителя; его также можно использовать в качестве термостабилизатора и поверхностно-активного вещества для пластмасс.


Ортофенилфенол (ОПФ) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы.
Орто-фенилфенол (ОПП) является исходным материалом для прозрачных покрытий с превосходной устойчивостью к воде и щелочам.


Ортофенилфенол (ОПП) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения триозы в биоаналитической химии; кроме того, этот продукт также можно использовать в качестве вспомогательного средства в резиновой промышленности и фотохимии.


Орто-фенилфенол (ОПП) обладает сильным бактерицидным действием и используется в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги и консерванта для хранения фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (ОПП) также используется в производстве антипиренов, консервантов, носителей красителей, поверхностно-активных веществ, промежуточных красителей, косметики и для производства современных взрывчатых веществ.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
с использованием циклогексанонового пути для получения орто-фенилфенола (ОПП), а именно с использованием циклогексанона в качестве сырья, конденсационной дегидратации в условиях кислотного катализа с получением промежуточного продукта димеризации 2-(1-циклогексенил) циклогексанона и 2-кольцевого гексиленциклогексанона, был синтезирован О-фенилфенол. путем дегидрирования.
смесь орто-фенилфенола (ОПФ) и п-фенилфенола получают из побочного продукта производства фенола методом сульфирования.

Смесь нагревают и растворяют в трихлорэтилене, кристаллы п-фенилфенола осаждают при охлаждении, затем центрифугируют и фильтруют, твердое вещество сушат с получением п-фенилфенола.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, нейтрализовали разбавленным гидроксидом натрия и подкисляли с получением орто-фенилфенола (ОРФ).



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ Ортофенилфенола (ОПФ):
Орто-фенилфенол (ОПФ) реагирует как слабая органическая кислота.
Ортофенилфенол (ОПП) экзотермически нейтрализует основания.

Ортофенилфенол (ОПФ) может реагировать с сильными восстановителями, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

Ортофенилфенол (ОПФ) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Орто-фенилфенол (ОПФ) может очень быстро нитруться.
Нитрованные фенолы часто взрываются при нагревании, а также образуют соли металлов, которые имеют тенденцию к детонации при довольно слабом ударе.

Орто-фенилфенол (ОПФ) может реагировать с окислителями.
Ортофенилфенол (ОПП) негорюч.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА орто-фенилфенола (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПП) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтовато-желтого цвета с отчетливым запахом.
При нагревании до разложения орто-фенилфенол (ОПФ) выделяет едкий дым и раздражающие пары.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПФ) получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.
Последний подвергается дегидрированию с образованием ортофенилфенола (ОПФ).



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Ортофенилфенол (ОПФ) получают как побочный продукт при производстве дифенилоксида или путем альдольной конденсации гексазинона.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ Орто-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Орто-фенилфенол (ОПФ) можно получить из остатков дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Остаток от перегонки фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной перегонки выделяют смешанную фракцию ортофенилфенола (ОПФ) при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Температуру начинают снижать с 65-75 ℃ до 100 ℃ и выше, но не выше 1345 ℃ .
Затем, воспользовавшись разницей растворимости орто-, п-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном ортофенилфенол (ОПП) и 4-гидроксибифенил) нагревают для растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

После центрифужной фильтрации высушите, чтобы получить 4-гидроксибифенил.
Маточный раствор промывали раствором карбоната натрия, а затем разбавленной щелочью, чтобы получить 2-гидроксибифениловую соль.

После выдерживаемой стратификации отбирают верхнюю натриевую соль 2-гидроксибифенила для обезвоживания при пониженном давлении, а именно продукты натриевой соли.
2-гидроксибифенилнатриевая соль представляет собой порошок от белого до светло-красного цвета, легко растворимый в воде, растворимость в 100 г воды составляет 122 г.

Значение pH 2% водного раствора составляет 11,1-12,2.
Орто-фенилфенол (ОПФ) также легко растворяется в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль орто-фенилфенола (ОПФ) после подкисления может привести к образованию орто-фенилфенола (ОПФ), причем оба они являются пищевыми добавками.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
Номер CAS: 90-43-7
Внешний вид: белое твердое вещество, белые кристаллические хлопья.
Вода: 38 мг |-1 при 25°С.
Температура плавления: 56 58 С.
Температура кипения: 152–154°С при 15 мм рт. ст.
Молекулярный вес: 170,21 г/моль.
Температура вспышки: 124 С.
Пар.пр.: 15,2 мбар при 163 С
КАС: 90-43-7
ЭИНЭКС: 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,21
Плотность: 1,21

Точка плавления: 57-59°C (лит.)
Точка Болинга: 282°C (лит.)
Температура вспышки: 255°F
Номер JECFA: 735
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир, пиридин,
этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
Давление паров: 7 мм рт. ст. (140 °C)
Внешний вид: Кристаллические хлопья
Белый цвет
Мерк: 14,7304
РН: 606907
рКа: 10,01 (при 25 ℃ )
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)
Индекс преломления: 1,6188 (оценка)
Физические и химические свойства:
Температура плавления: 57 °С.
Точка кипения: 282 ℃
плотность: 1,213
температура вспышки: 123 ℃
водорастворим:<0,01 г/100 мл при 20,5 C

Внешний вид: ярко-фиолетовые кристаллы.
Внешний вид: белый порошок или хлопья.
Анализ: 99,5% мин.
Вода: 0,1% макс.
2-Циклогексилфенол 0,8% макс.
Дифениленоксид: максимум 0,2%.
Сульфат 150 ppm макс.
температура плавления: 56-58°С
номер кассы: 90-43-7
формула: C12H10O
Молярная масса : 170,21 г/моль
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: 55,5°C.

Химическая формула: C12H10O.
Молярная масса: 170,211 g•mol−1
Плотность: 1,293 г/см3
Температура плавления: от 55,5 до 57,5 ° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 К).
Точка кипения: от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 К)
Молекулярный вес: 170,21 г/моль
XLogP3: 3.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 170,073164938 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,073164938 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 57–59 °C – лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 282 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9,5 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)
Температура вспышки: 124 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,53 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,18 при 22,5 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 9 гПа при 140 °C.
Плотность: 1,21 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 58,72 мН/м при 20,1 °C.
Константа диссоциации: 9,5 при 20 °C.
Температура плавления: 57-59 °C (лит.).
Точка кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21

давление пара: 7 мм рт. ст. (140 °C)
показатель преломления: 1,6188 (оценка)
ФЕМА: 3959 | 2-ФЕНИЛФЕНОЛ
Температура вспышки: 255 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия,
хлороформ, ацетонитрил, толуол, гексан, лигроин, этиловый эфир,
пиридин, этиленгликоль, изопропанол, эфиры гликолей и полигликоли.
форма: Кристаллические хлопья
ПКА: 10.01 (при 25 ℃ )
белый цвет
Запах: почти какой. или лт. кристаллы желтовато-желтого цвета, мягкий полукокс. сладковатый запах
PH: 7 (0,1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 1,4-9,5% (В)

Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
РН: 606907
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,18 при 22,5 ℃
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): О-ФЕНИЛФЕНОЛ
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 90-43-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 6–9.
FDA UNII: D343Z75HT8
Код АТС: D08AE06
Список предложения 65: о-фенилфенол.
Справочник по химии NIST: о-гидроксибифенил (90-43-7).
Система регистрации веществ EPA: 2-фенилфенол (90-43-7)
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до бледно-фиолетового цвета (оценка).

Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 57,00 до 59,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 282,00 до 285,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,002020 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 255,00 °F. ТСС (123,89 °С.)
logP (н/в): 3,090
Срок годности: 24,00 месяца или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре, защищенном от тепла и света.
Растворим в: спирте
вода, 535,8 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 700 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Регистрационный номер CAS: 90-43-7
Классификация: Бифенилы и производные.
Формула: C12H10O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ВСПЛЕШ: всплеск10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (OPP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛА (ОПФ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ОРТО-ФЕНИЛФЕНОЛ (ОПП, ИЛИ 2-ФЕНИЛФЕНОЛ)
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) имеет молекулярную структуру, в которой фенольное кольцо присоединяется к другому фенольному кольцу через кислородный мостик.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется для различных целей, в том числе в качестве дезинфицирующего, фунгицидного и бактерицидного средства.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает антимикробными свойствами, и эти характеристики делают его пригодным для применения при консервировании определенных продуктов.

Номер CAS: 90-43-7
Молекулярная формула: C12H10O
Молекулярный вес: 170,21
Номер EINECS: 201-993-5

Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол), 2-гидроксибифенил, 90-43-7, О-ФЕНИЛФЕНОЛ, Бифенил-2-ол, 2-Бифенилол, о-гидроксибифенил, 2-гидроксидифенил, о-гидроксидифенил, Бифенилол, Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), Фенилфенол, Ортофенилфенол, Ортоксенол, О-Дифенилол, [1,1'-Бифенил]-2-ол, Доуицид 1, Торсит, О-Ксенол, О-Бифенилол, Превентол О экстра, Ортогидроксидифенил, Нектрил, (1,1'-Бифенил)-2-ол, Тумескаль ОПЭ, Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), Ремол TRF, Фенол, о-фенил-, Тетрозин оэ, 1-гидрокси-2-фенилбензол, 2-фенилфенол, 2-гидроксибифенил, о-ксонал, 2-фенилфенол, бифенил, 2-гидрокси-, Инвалон ОП, Антрапол 73, 2-гидроксибифенил, Usaf ek-2219, 1,1'-бифенил-2-ол, Доуицид, Киви люстр 277, Гидроксдифенил, (1,1-бифенил)-2-ол, о-фенилфенол, косметический сорт, Доуицид 1 противомикробный, Ортофенилфенол, ортогидроксидипбенил, NCI-C50351, Гидрокси-2-фенилбензол, Нипацид ОПП, НСК 1548, 2-гидрокси-1,1'-бифенил, Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол)-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, о-фенилфенат, фенил-2 фенол, орто-фенилфенат, бифенил-2-o1, DTXCID201151, гидроксибифенил, 2-фенилфенол [чешский], Caswell No 623AA, 2-гидроксибифенил [чешский], CAS-90-43-7, OPP [пестицид], ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) [BSI: ISO], CCRIS 1388, фенил-2 фенол [ISO-французский], 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Химический кодекс пестицидов EPA 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, о-фенил-фенол, AI3-00062, 2-фенил-фенол, Тетрозин OE-N, Амоцид (TN), MFCD00002208, Превентол 3041, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, Фенилфенол (орто-), Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), 99%, ОПП?, ФЕНИЛФЕНОЛ, O-, WLN: QR BR, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ, EC 201-993-5, О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI], Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол), BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06-00-04579 (Справочник Бейльштейна), MLS002415765, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [ISO], BIDD:ER0664, О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI], [1,1''-бифенил]-2-ол, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [FHFI], Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [HSDB], FEMA 3959, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), >=99%, FG, NSC1548, Орто��енилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) [IARC], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [MART.], ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 100 мкг/мл в ацетоне, AC-10362, SMR000778031, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 10 мкг/мл в циклогексане, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 1000 мкг/мл в ацетоне, Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) 10 мкг/мл в ацетонитриле, BB 0223993, FT-0654846, Р0200, 1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол), EN300-19380, C02499, D08367, E79453, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), PESTANAL(R), аналитический стандарт, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) проявляет антимикробную активность, особенно в отношении бактерий и грибков.
Это свойство привело к его использованию в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и в качестве консерванта в некоторых потребительских товарах.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) наносят местно на культуру, а затем смывают, оставляя химический осадок, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол).

Большинство заявок на сельскохозяйственные пищевые продукты были отозваны, но ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и SOPP по-прежнему используются на грушах и цитрусовых (U.S.EPA, 2006).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) до сих пор используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, на декоративных растениях и газонах, в красках и в качестве консерванта для древесины.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является членом класса гидроксибифенилов, который представляет собой бифенилзамещенный гидроксигруппой в положении 2.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) получают из гидрида бифенила.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), также известный под названием IUPAC 2-фенилфенол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H10O.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) подавляет рост грибков и бактерий.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) имеет умеренную или низкую токсичность для биоразнообразия.
Приставка «О-» указывает на положение фенольной гидроксильной группы на бензольном кольце.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является нейротоксином и признанным раздражителем.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) эффективен при концентрациях от 0,05% по весу.
Ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) является ингредиентом лизола® и используется в качестве фунгицида в крахмалистых, клеевых и поливинилацетатных эмульсиях.
Разбавленные растворы также используются для удаления лишайников с гранита.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), натриевая соль орто-фенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенол), более растворима.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и ортофенилфенат натрия (NaOPP) — это пестициды, используемые в коммерческих целях в пищевой промышленности, которые, как было показано, являются канцерогенными для уротелия крыс.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) и его водорастворимая соль, ортофенилфенат натрия (СОПП), являются противомикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатиков, фунгицидов и дезинфицирующих средств.

Оба используются в сельском хозяйстве для борьбы с ростом грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) состоит из двух фенольных групп, соединенных атомом кислорода.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) принадлежит к классу органических соединений, известных как фенолы, и конкретно классифицируется как бисфенол.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.
Многие бренды и несколько добровольных стандартов ограничивают концентрацию OPP в готовой продукции, особенно в текстильных изделиях, поскольку известны более безопасные альтернативы носителям красителей.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также известен под другими названиями, включая фенилфенол и 2-фенилфенол.

Химическая формула ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола): C₆H₅C₆H₄OH.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) более селективен, чем другие свободные фенолы, но обладает фитотоксическими эффектами.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол), или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение.
С точки зрения структуры, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) представляет собой белое твердое вещество.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — биоцид, используемый в качестве консерванта с номером Е Е231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.
При нагревании до разложения ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) выделяет едкий дым и раздражающие пары.
В коже ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) по-прежнему является предпочтительным консервантом для использования во время производства сырой синевы, но его следует тщательно контролировать, чтобы свести к минимуму конечные концентрации.

Было обнаружено, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) вызывает изменения кожи (обесцвечивание) и раздражение слизистых оболочек.
В прошлом ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.
Это свойство делает его эффективным против целого ряда бактерий и грибков.

В прошлом ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в пищевой промышленности, особенно для обработки фруктов и овощей с целью предотвращения порчи и гниения во время хранения и транспортировки.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока их хранения за счет ингибирования роста грибков и бактерий.
Были опасения по поводу потенциального воздействия на здоровье ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола), и регулирующие органы установили ограничения на его использование в определенных продуктах.

Длительное воздействие или воздействие в высоких концентрациях может представлять опасность для здоровья, поэтому следует соблюдать правила безопасности.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) эффективно всасывается из желудочно-кишечного тракта и через кожу и быстро выводится из организма в виде глюкуронида и сульфата ОПП (Bartels et al., 1998; Cnubben et al., 2002; Timchalk et al., 1998).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) не накапливается в организме; тем не менее, небольшие количества ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) были измерены в жировой ткани человека.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть синтезирован различными методами, включая реакцию фенола с бензолом в присутствии катализаторов.
Химическая структура ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) состоит из фенольного кольца (фенола) с дополнительной фенильной группой, прикрепленной к орто-положению, отсюда и название орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) проявляет антимикробные свойства, разрушая клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их инактивации.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта в сельском хозяйстве, особенно для защиты семян и сельскохозяйственных культур.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост грибков и бактерий, которые в противном случае могли бы повредить сельскохозяйственную продукцию.

В пищевой промышленности ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для некоторых фруктов и овощей.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает продлить срок хранения продуктов, подавляя рост микроорганизмов, вызывающих порчу.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых дезинфицирующих и чистящих средств благодаря своим антимикробным свойствам.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) способствует составлению продуктов, предназначенных для уничтожения или подавления роста бактерий и грибков на поверхностях.
Использование ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенола) в определенных областях, особенно в пищевой промышленности, подлежит надзору со стороны регулирующих органов.
Регулирующие органы устанавл��вают приемлемые уровни и руководящие принципы для обеспечения безопасности потребителей и окружающей среды.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в различных областях, велись дискуссии о его потенциальных проблемах для здоровья и окружающей среды.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, ортофенилфенол (OPP или 2-фенилфенол) важно соблюдать рекомендуемые рекомендации и правила безопасного использования.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых дезинфицирующих и чистящих средств из-за его антимикробных свойств, способствующих эффективности этих продуктов.
При сохранении артефактов культурного наследия ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида для защиты предметов, подверженных грибковой порче.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве добавки в составах красок и покрытий для подавления роста грибков и водорослей на окрашенных поверхностях.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в некоторых методах аналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован в аналитических методах определения различных веществ.
В процессах очистки воды ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве противомикробного агента для контроля роста микроорганизмов в водных системах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) – синтетическое органическое соединение, относящееся к классу фенолов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до охристого цвета с отчетливым запахом.
В сельском хозяйстве Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида для защиты сельскохозяйственных культур от различных грибковых заболеваний.

Синтез некоторых красителей может включать ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в качестве исходного материала или промежуточного продукта в химических процессах.
Текущие научные исследования сосредоточены на понимании экологической судьбы, воздействия на здоровье и потенциальных альтернатив ортофенилфенолу (OPP, или 2-фенилфенол), способствуя прогрессу в устойчивых и безопасных методах работы.
Регулирующие органы проводят оценку рисков для оценки потенциальных рисков, связанных с использованием ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) в различных областях применения.

Эта информация используется в нормативных решениях и руководящих принципах.
Правила, касающиеся использования ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола), могут различаться в разных странах.
В разных странах могут действовать особые правила или ограничения на его использование в различных продуктах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) в основном используется в качестве сельскохозяйственного фунгицида.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обычно применяется после сбора урожая.
Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) — фунгицид, используемый для восковой эпиляции цитрусовых.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост грибков на растениях, сохраняя качество урожая.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) реагирует как слабая органическая кислота.

Может вступать в реакцию с сильными восстановительными веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для защиты деревянных конструкций, мебели и столбов электропередач от гниения, вызванного грибками и другими микроорганизмами.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает экологические проблемы и привело к тщательному изучению со стороны регулирующих органов в некоторых регионах.

Из-за проблем со здоровьем и окружающей средой использование ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) сократилось в некоторых областях применения.
В ответ на это промышленность искала альтернативные консерванты и противомикробные средства.
Текущие исследования и разработки направлены на поиск эффективных и безопасных альтернатив ортофенилфенолу (ОПП, или 2-фенилфенол), особенно в районах, где его использование ограничено.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, в то время как SOPP не летуч и более растворим в воде.
Общий популяционный контакт может произойти кожным, ингаляционным или пероральным путем при использовании в жилых помещениях, а также при проглатывании обработанных пищевых продуктов или пищевых продуктов, контактировавших с обработанными поверхностями или оборудованием.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был обнаружен в 40 из 60 различных банок пива в концентрациях в низких частях на миллиард.
Расчетное потребление пищи человеком было ниже рекомендуемых пределов потребления.

Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 7 мм рт.ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
FEMA: 3959 | Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол)
Температура вспышки: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, эфирах гликоля и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25°C)
цвет: Белый
Запах: почти белый, или л. охристые кристаллы, слабый гольчатый, сладковатый запах
рН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
BRN: 606907
LogP: 3,18 при 22,5°C

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как аэрозольные дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или дезодоранты для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол), является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) нашел применение в различных промышленных процессах, где желательны антимикробные или консервирующие свойства.

В медицинских учреждениях ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей для поддержания гигиенической среды.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) легко разлагается в поверхностных водах и смесях бытовых отходов, и это разложение является биологически опосредованным.
Исторически сложилось так, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в производстве некоторых фотографических химикатов.

В некоторых исследованиях изучались противовирусные свойства ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола), хотя исследования в этой области продолжаются.
Несмотря на то, что его использование в некоторых потребительских товарах сократилось, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) все еще может присутствовать в некоторых составах, в зависимости от региональных норм и продукта.
В медицинских учреждениях ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и клиниках для борьбы с распространением инфекций.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве ингибитора плесени в некоторых строительных материалах для предотвращения роста плесени и грибка.
В речной воде радиоактивно меченный 2-фенилфенол в концентрациях от 1,2 до 120 мкг/л разлагался примерно до 50% от первоначальной концентрации за 1 неделю.
Добавление хлорида ртути для ингибирования биологической активности снизило снижение до 10% через 30 дней.

В активном иле радиоактивно меченный ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в концентрации 9,6 мг/л разлагался до 50% от исходной концентрации в течение 24 часов.
Таким образом, ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) соответствует критериям классификации как легко биоразлагаемый (ФАО/ВОЗ, 1999 г.).
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) получают путем конденсации циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть задействован в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в различных промышленных применениях.
В аквакультуре ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был ��зучен на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения водных систем.

Подготовка:
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть извлечен из остатка дистилляции процесса производства фенола путем сульфирования.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.

Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, причем оба они являются пищевыми добавками.
Остаток дистилляции фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной дистилляции смешанная фракция ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенол) отделяется при вакууме 53,3-66,7 кПа.

Последний подвергается дегидрированию с получением орто-фенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола).
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в упаковочной промышленности в качестве обработки поверхности упаковочных материалов для предотвращения роста микроорганизмов на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами.
В дополнение к использованию в качестве фунгицида и противомикробного средства, ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был включен в состав некоторых биоцидных продуктов, способствуя их способности контролировать или устранять вредные микроорганизмы.

В некоторых составах ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве компонента гидроизоляционных средств для текстиля и других материалов.
Температуру, начинают снижать с 65-75 °С до 100 °С выше, но не выше 1345 °С.
Затем воспользуйтесь разницей растворимости орто-,-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.

Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают до растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) нашел применение в целлюлозно-бумажной промышленности, где его можно использовать в качестве средства микробиологического контроля.

При консервации и сохранении исторических артефактов ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) может использоваться в определенных видах обработки для защиты предметов от биологического разрушения.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) рассматривается для использования в очистке воды в плавательных бассейнах для контроля роста микробов, хотя часто предпочтение отдается альтернативным химическим веществам.

Использует:
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в производстве пластмасс, смол, резины, в качестве сельскохозяйственного химиката, при изготовлении фунгицидов; в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство; Используется в упаковке пищевых продуктов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательными веществами и поверхностно-активными веществами для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как метод крашения носителями хлоропрена и дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, особенно в медицинских учреждениях и общественных местах, для контроля распространения бактерий и вирусов.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) помогает продлить срок хранения фруктов и овощей, предотвращая рост микроорганизмов, которые могут вызвать порчу.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был включен в рецептуру некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих средств для обеспечения антимикробных свойств.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве средства для защиты тканей и кожи от микробного разложения.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистатика в водорастворимых красках.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) и его натриевая соль (СОПП) десятилетиями использовались во всем мире в качестве фунгицидов и дезинфицирующих средств.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в виде гидрофобного синтетического волокна поливинилхлорида, полиэстера и других носителей с использованием метода окрашивания носителей, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется для дезинфекции семенных коробочек.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) - это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних хозяйствах, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) можно использовать на волокнах и других материалах.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие применения - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был задействован в производстве некоторых фотографических химикатов.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
В дополнение к своим фунгицидным свойствам, орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве мицида для борьбы с клещами в сельскохозяйственных условиях.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) участвует в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в производстве формованных изделий и покрытий.
В аквакультуре ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) был исследован на предмет его потенциального использования для контроля микробного загрязнения в водных системах, используемых для рыбоводства.
В нефтегазовой промышленности ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) был исследован на предмет его способности смягчать рост бактерий в нефтяных скважинах и связанных с ними системах.

В контролируемых средах для биологических исследований для предотвращения микробного загрязнения можно использовать ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол).
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве поверхностной обработки некоторых строительных материалов для предотвращения роста плесени и грибка.
Некоторые исследования показывают, что ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) может проявлять антиоксидантные свойства, и он был изучен в качестве антиоксиданта в резиновых изделиях.

При консервации исторических артефактов орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) рассматривался для определенных методов обработки для защиты предметов от биологической порчи.
В сельскохозяйственной практике ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве туманообразующего агента в теплицах для контроля распространения патогенов.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) нашел применение в различных промышленных процессах, где контроль микроорганизмов имеет важное значение для эффективности производства.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) обладает высокой активностью и обладает широким спектром стерилизации и удаления плесени.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) является хорошим консервантом и может использоваться для защиты фруктов и овощей от плесени.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) обычно используется в качестве больничного и бытового дезинфицирующего средства, тогда как SOPP используется в качестве фунгицида, который после сбора урожая обрабатывает цитрусовые и овощи для предотвращения плесени.

В связи с широким использованием, в том числе во многих потребительских целях, судьба ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) в организме млекопитающих была предметом многочисленных исследований на протяжении многих лет.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности. Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.
Ор��офенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) не используется на выращивании растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) и его натриевая соль также могут быть использованы для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клея и кожи).
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для производства лака, обладающего отличной устойчивостью к воде и щелочам.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых инфекций.

Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и роста грибков в обработанных деревянных изделиях.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) использовался в прошлом в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) также используется в некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих и чистящих средствах.

Использование ортофенилфенола (OPP, или 2-фенилфенола) регулируется органами здравоохранения и охраны окружающей среды.
В некоторых регионах его использование в определенных областях может быть ограничено или подлежать определенным ограничениям концентрации.
Воздействие высоких концентраций ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) может быть вредным.

Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) важно соблюдать правила безопасности при работе с продуктами, содержащими это соединение.
Воздействие ортофенилфенола (ОПП, или 2-фенилфенола) на окружающую среду, особенно с точки зрения его стойкости и потенциала биоаккумуляции, вызывает озабоченность.
Нормативные акты могут касаться его использования и утилизации для минимизации экологических рисков.

В связи с нормативными требованиями и соображениями безопасности наблюдается тенденция к поиску альтернативных консервантов, и некоторые отрасли промышленности отказались от использования ортофенилфенола (OPP или 2-фенилфенола) в определенных областях применения.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве антисептических, печатных и красящих вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.

Флуорометрическое определение углеводных реагентов.
Широко используется в полиграфии и крашении, вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и других областях.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в упаковке пищевых продуктов; в качестве консерванта в водонефтяных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике; [ХСБД] Используется в качестве антимикробной добавки при производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.
Орто-фенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) известен своими антимикробными свойствами и используется в качестве консерванта и дезинфицирующего средства в различных продуктах.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для сильной бактерицидной функции, используется в качестве древесины, кожи, бумаги, а также в качестве консерванта для консервирования фруктов и овощей, консервирования мяса.

Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) применяется для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых, томатов, огурцов и других овощей.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как метод крашения носителями хлоропрена и дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.

Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также используется в качестве реагента для анализа и обнаружения сахара в биоаналитической химии.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.

Орто-фенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний.
Ортофенилфенол (ОПП, или 2-фенилфенол) помогает предотвратить рост плесени и грибков на растениях.
Ортофенилфенол (OPP, или 2-фенилфенол) используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и подавления роста грибков, плесени и насекомых в обработанных изделиях из древесины.

Профиль безопасности:
Длительное или повторное воздействие ортофенилфенола (ОПП или 2-фенилфенола) может иметь неблагоприятные последствия для здоровья, а хроническое воздействие связано с определенными рисками для здоровья.
Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол) может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании.
О-фенилфенол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Ортофенилфенол (ОПП или 2-фенилфенол) важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу и глаза.
Это может привести к покраснению, зуду и дискомфорту.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции или чувствительность к ортофенилфенолу (ОПП или 2-фенилфенол), что приводит к таким симптомам, как кожная сыпь или респираторные проблемы.



ОРТОФОСФОРИСТАЯ КИСЛОТА
Ортофосфористая кислота, также известная как фосфористая кислота, представляет собой умеренно сильную неорганическую кислоту.
Ортофосфористая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.
Ортофосфористая кислота является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.

Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Молекулярная формула: H3O3P
Молярная масса: 81,99 g/mol

Синонимы: фосфоновая кислота, фосфористая кислота, дигидроксифосфиноксид, дигидрокси(оксо)-λ5-фосфан, дигидрокси-λ5-фосфанон, ортофосфористая кислота, оксо-λ5-фосфаниол, оксо-λ5-фосфоновая кислота, метафосфорная кислота.

Ортофосфористая кислота – это соединение, описываемое формулой H3PO3.
Ортофосфористая кислота является дипротонной (легко ионизирует два протона), а не трипротонной, как можно предположить по этой формуле.
Ортофосфористая кислота является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.

Органические производные ортофосфорной кислоты, соединения формулы RPO3H2, называются ортофосфористыми кислотами.
Наиболее важным применением ортофосфорной кислоты является производство основного фосфита свинца, который является стабилизатором ПВХ и родственных хлорированных полимеров.
Черные материалы, включая сталь, можно в некоторой степени защитить, стимулируя окисление («ржавчина»), а затем преобразуя окисление в металлофосфат с помощью фосфорной кислоты и дополнительно защищая поверхностным покрытием.

Ортофосфористая кислота, также известная как фосфористая кислота, представляет собой умеренно сильную неорганическую кислоту.
Ортофосфористая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.
Ортофосфористая кислота является пиридинилбифосфонатным ингибитором костной резорбции.

Ортофосфористая кислота, также называемая ортофосфористой кислотой, представляет собой бесцветную оксикислоту фосфора.
Ортофосфористая кислота получается в виде белого летучего порошка путем медленного сгорания фосфора.

Соли ортофосфорной кислоты называются фосфатами.
Ортофосфористую кислоту удобно получать путем взаимодействия трихлорида фосфора с водой.

Применение ортофосфорной кислоты:
Ортофосфорная кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленортофосфорной кислоты и гидроксиэтана диортофосфорной кислоты.
Ортофосфористая кислота используется как сильный восстановитель.

Ортофосфорная кислота используется в производстве сырья фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и т. д.
Ортофосфористая кислота используется в производстве высокоэффективного средства для очистки воды аминотриметилен-ортофосфорной кислоты.

Промышленное применение ортофосфористой кислоты включает использование в производстве основного фосфита свинца и борьбе с болезнями растений.
Наиболее важным применением ортофосфорной кислоты является производство фосфитов (фосфонатов), которые используются при очистке воды.

Фосфиты показали эффективность в борьбе с различными заболеваниями растений, в частности, обработка с помощью инъекций в ствол или с использованием солей фосфорной кислоты для листьев показана в ответ на инфекции, вызываемые фитофторой и патогенами растений типа питиума (оба относятся к классу оомицетов, известных как водные плесени). ), такие как отмирание/корневая гниль и ложная мучнистая роса.

Ортофосфористая кислота также используется для получения фосфитных солей, таких как фосфит калия.
Эти соли, а также водные растворы чистой ортофосфорной кислоты являются фунгицидами.

Ортофосфористая кислота используется преимущественно для производства фосфонатов и фосфатных солей.
Эти производные используются в ряде противомикробных применений.

В промышленном синтезе PCl3 распыляется в пар при температуре 190°C, тепло реакции используется для отгонки хлористого водорода и избыточного водяного пара.
Ортофосфористая кислота используется в качестве реагента при синтезе натриевой соли ризедроновой кислоты.

Ортофосфорная кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленортофосфорной кислоты и гидроксиэтана диортофосфорной кислоты.
Ортофосфористая кислота также используется в качестве сильного восстановителя, в производстве фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и высокоэффективного средства для очистки воды АТМП.

Химические свойства ортофосфорной кислоты:
Ортофосфорная кислота обладает сильными восстановительными свойствами и имеет тенденцию превращаться в фосфорную кислоту.

При нагревании в сухом виде ортофосфорная кислота диспропорционируется с образованием фосфина и фосфорной кислоты.
H3PO3 + 3H3PO3 → PH3 + 3H3PO4

Ортофосфористая кислота реагирует с таким основанием, как гидроксид натрия, образуя фосфат натрия и воду.
H3PO3 + 3NaOH → Na3PO3 + 3H2O

Номенклатура и таутомерия ортофосфорной кислоты:
Твердый HP(O)(OH)2 имеет тетраэдрическую геометрию вокруг центрального атома фосфора со связью P–H длиной 132 пм, одной двойной связью P=O длиной 148 пм и двумя более длинными одинарными связями P–OH длиной 154 пм.
Как и другие оксиды фосфора со связями PH (эгипофосфористая кислота и диалкилфосфиты), ортофосфористая кислота находится в равновесии с крайне минорным таутомером P(OH)3. (Напротив, основным таутомером мышьяковистой кислоты является тригидрокси-форма.)

ИЮПАК рекомендует называть P(OH)3 ортофосфорной кислотой, тогда как дигидроксиформу HP(O)(OH)2 называют ортофосфорной кислотой.
Только восстановленные соединения фосфора пишутся с окончанием «ous».
PIII(OH)3 ⇌ HPV(O)(OH)2 K = 1010,3 (25°C, водный раствор)

Приготовление ортофосфорной кислоты:

В промышленных масштабах кислоту получают гидролизом трихлорида фосфора водой или водяным паром:
PCl3 + 3 H2O → HPO(OH)2 + 3 HCl

HPO(OH)2 может быть получен гидролизом триоксида фосфора:
P4O6 + 6 H2O → 4 HPO(OH)2

Реакции ортофосфорной кислоты:

Кислотно-основные свойства:
Фосфористая кислота имеет pKa в диапазоне 1,26–1,3.
HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1,3

Ортофосфористая кислота – двупротонная кислота, гидрофосфит-ион HP(O)2(OH)– – слабая кислота:
HP(O)2(OH)− → HPO2−3 + H+ pKa = 6,7

Сопряженное основание HP(O)2(OH)- называется фосфитом водорода, а второе сопряженное основание, HPO2-3, представляет собой фосфит-ион.
(Обратите внимание, что рекомендации IUPAC относятся к гидрофосфонату и фосфонату соответственно).

Атом водорода, связанный непосредственно с атомом фосфора, не легко ионизируется.
Экзамены по химии часто проверяют понимание студентами того факта, что не все три атома водорода являются кислыми в водных условиях, в отличие от H3PO4.

Окислительно-восстановительные свойства ортофосфорной кислоты:

При нагревании при 200 °C ортофосфористая кислота диспропорционирует с фосфорной кислотой и фосфином:
4 H3PO3 → 3 H3PO4 + PH3

Эта реакция используется для получения PH3 в лабораторных условиях.

Ортофосфористая кислота медленно окисляется на воздухе до фосфорной кислоты.
Как ортофосфористая кислота, так и ее депротонированные формы являются хорошими восстановителями, хотя и не обязательно быстро вступают в реакцию.
Они окисляются до фосфорной кислоты или ее солей.

Ортофосфористая кислота восстанавливает растворы катионов благородных металлов до металлов.

При обработке ортофосфорной кислоты холодным раствором сулемы образуется белый осадок сулемы:
H3PO3 + 2 HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 + H3PO4 + 2 HCl

Хлорид ртути далее восстанавливается ортофосфорной кислотой до ртути при нагревании или стоянии:
H3PO3 + Hg2Cl2 + H2O → 2 Hg + H3PO4 + 2 HCl

В качестве лиганда ортофосфорная кислота:
Известно, что при обработке металлами конфигурации d6 ортофосфористая кислота координируется как редкий таутомер P(OH)3.
Примеры включают Mo(CO)5(P(OH)3) и [Ru(NH3)4(H2O)(P(OH)3)]2+.

При нагревании смеси тетрахлорплатината калия и ортофосфористой кислоты образуется люминесцирующая соль тетракиспирофосфит диплатина(II) калия:
2 K2PtCl4 + 8 H3PO3 → K4[Pt2(HO2POPO2H)4] + 8 HCl + 4 H2O

Органические производные ортофосфорной кислоты:
Название IUPAC (в основном органическое) — ортофосфорная кислота.
Эта номенклатура обычно используется для замещенных производных, то есть органических групп, связанных с фосфором, а не просто сложного эфира.
Например, (CH3)PO(OH)2 представляет собой «метилортофосфорную кислоту», которая, конечно, может образовывать «метилфосфонатные» эфиры.

Обращение и хранение ортофосфорной кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к воздуху.

Стабильность и реакционная способность ортофосфорной кислоты:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Меры первой помощи ортофосфорной кислоты:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.

Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).

Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения ортофосфорной кислоты:

Средства пожаротушения:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса ортофосфорной кислоты:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Контроль воздействия/индивидуальная защита ортофосфорной кислоты:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы ортофосфорной кислоты:
Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Номер леев: MFCD00137258
Название ЕС: Ортофосфорная кислота
Молекулярная формула: H3O3P

Свойства ортофосфорной кислоты:
Химическая формула: H3PO3.
Молярная масса: 81,99 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Плотность: 1,651 г/см3 (21 °C)
Температура плавления: 73,6 ° C (164,5 ° F; 346,8 К).
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F; 473 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 310 г/100 мл.
Растворимость: растворим в этаноле
Кислотность (рКа): 1,1, 6,7
Магнитная восприимчивость (χ): −42,5·10−6 см3/моль
Запах: Кислый запах
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся.
Ковалентно-связанная единица: 1
Акцептор водородной связи: 3
Сложность: 8
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние хлопьев
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 63–74 °C при 1,013 гПа.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 259 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: при 20 °C кислый
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1651 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность Нет данных
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Доказано, что продукт не является окислителем.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
ОРТОФТАЛЕАЛЬДЕГИД


Ортофталевый альдегид (OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C8H6O2.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, которое обычно используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства.
Ортофталевый альдегид известен своей высокой антимикробной активностью и широким спектром действия против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Номер КАС: 643-79-8
Номер ЕС: 211-745-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


Химический ортофталевый альдегид (OPA) имеет различные применения, в том числе:

Дезинфекция медицинского оборудования:
Ортофталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции и стерилизации медицинских инструментов, включая эндоскопы, хирургические инструменты и респираторные устройства.

Дезинфекция высокого уровня:
Ортофталевый альдегид является эффективной альтернативой глутаровому альдегиду для процессов дезинфекции высокого уровня.
Ортофталевый альдегид используется для уничтожения или инактивации широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и микобактерии.

Очистка воды:
Ортофталевый альдегид может быть использован в процессах водоподготовки для уничтожения вредных микроорганизмов, обеспечения безопасности и чистоты питьевой воды.

Промышленное применение:
Ортофталевый альдегид используется в различных отраслях промышленности, в том числе на нефтяных месторождениях, где он помогает контролировать рост микробов и предотвращать образование биопленки.

Дезинфекция поверхности:
Ортофталевый альдегид эффективен для дезинфекции поверхностей в медицинских учреждениях, лабораториях и других средах, где существует опасность микробного загрязнения.

Холодная стерилизация:
Ортофталевый альдегид можно использовать для процессов холодной стерилизации, что означает, что стерилизация может быть достигнута без использования тепла, что делает его пригодным для чувствительного к температуре медицинского оборудования.

Контроль биопленки :
Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен в борьбе с образованием биопленки, что является распространенной проблемой в медицинских учреждениях и на промышленных предприятиях.

Возникающие возбудители:
Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, включая SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.

Ветеринарные приложения:
Ортофталевый альдегид может применяться в ветеринарии для дезинфекции и стерилизации оборудования и поверхностей.

Лабораторные и исследовательские приложения:
Ортофталевый альдегид используется в лабораториях для дезинфекции инструментов, стеклянной посуды и других поверхностей для поддержания стерильной и контролируемой среды.

Исследования и разработки:
Ортофталевый альдегид может быть использован как химический реагент в органическом синтезе и при создании новых соединений.

Аналитическая химия:
Ортофталевый альдегид можно использовать в качестве дериватизирующего агента для анализа различных соединений, включая аминокислоты и углеводы, в методах аналитической химии, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и газовая хроматография (ГХ).

Фармацевтика:
Ортофталевый альдегид может быть использован в синтезе некоторых фармацевтических соединений.

Фотохимия:
Ортофталевый альдегид изучался на предмет его потенциального применения в фотохимических реакциях и фотодинамической терапии благодаря его уникальным химическим свойствам.

Промышленные химические процессы:
Ортофталевый альдегид можно использовать в некоторых промышленных химических процессах в качестве реагента или промежуточного соединения.


Ортофталевый альдегид широко используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов в медицинских учреждениях.
Ортофталевый альдегид обычно используется для дезинфекции и стерилизации эндоскопов, обеспечивая безопасность пациентов во время медицинских процедур.

Ортофталевый альдегид эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и микобактерии.
Ортофталевый альдегид используется в процессах холодной стерилизации, устраняя потребность в тепле и сохраняя целостность чувствительного к температуре оборудования.

Ортофталевый альдегид находит применение для дезинфекции оборудования для респираторной терапии, включая контуры вентиляторов и лицевые маски.
Ортофталевый альдегид используется в стоматологических учреждениях для дезинфекции и стерилизации стоматологических инструментов и оборудования.

Ортофталевый альдегид применяют в лабораториях для дезинфекции стеклянной посуды, поверхностей и оборудования для поддержания стерильных условий.
В фармацевтической промышленности ортофталевый альдегид может использоваться для синтеза некоторых фармацевтических соединений.

Ортофталевый альдегид может служить химическим реагентом в научно-исследовательских и опытно-конструкторских работах по органическому синтезу.
Ортофталевый альдегид используется в качестве дериватизирующего агента в методах аналитической химии для анализа аминокислот и углеводов.

Ортофталевый альдегид изучался на предмет его потенциального применения в фотодинамической терапии и фотохимических реакциях.
В пищевой промышленности ортофталевый альдегид может найти ограниченное применение для дезинфекции оборудования, где другие дезинфицирующие средства не подходят.

Ортофталевый альдегид можно использовать в процессах очистки воды для контроля роста микробов и обеспечения безопасности воды.
Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции ветеринарного оборудования и поверхностей в ветеринарных клиниках.

Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, таких как SARS-CoV-2, вирус, ответственный за COVID-19.
В области исследований OPA можно использовать в качестве химического инструмента в различных экспериментальных установках и протоколах.
Ортофталевый альдегид может иметь ограниченное применение в некоторых промышленных химических процессах в качестве реагента или промежуточного соединения.

Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции и стерилизации инструментов для татуировки и пирсинга.
OPA может найти ограниченное применение для дезинфекции инструментов и оборудования салонов красоты.

Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции контактных линз и сопутствующего оборудования.
Ортофталевый альдегид применяют в офтальмологических клиниках для дезинфекции офтальмологических инструментов.

Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции хирургических имплантатов и протезов.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции катетеров и других устройств для мочеиспускания.
Ортофталевый альдегид может найти применение для дезинфекции оборудования и расходных материалов для гемодиализа.
Ортофталевый альдегид используется для дезинфекции и стерилизации многоразовых медицинских принадлежностей и устройств в различных медицинских учреждениях.

Ортофталевый альдегид используется в амбулаторных условиях для дезинфекции и стерилизации медицинских устройств и оборудования, используемых в амбулаторных процедурах.
Ортофталевый альдегид может применяться в ветеринарных клиниках для дезинфекции ветеринарных хирургических инструментов и оборудования.

Ортофталевый альдегид может найти применение в исследовательских лабораториях для дезинфекции клеток лабораторных животных, систем водоснабжения и сопутствующего оборудования.
Ортофталевый альдегид может использоваться в биотехнологической промышленности для дезинфекции лабораторных биореакторов и связанных с ними компонентов.

Ортофталевый альдегид может быть использован в фармацевтической промышленности для дезинфекции мелкосерийного оборудования, используемого в производстве лекарств.
Ортофталевый альдегид используется в исследовательских учреждениях и университетах для дезинфекции лабораторных колпаков, столов и рабочих мест.

Ортофталевый альдегид может быть использован для дезинфекции инструментов и оборудования патологоанатомических исследований в судебно-медицинской экспертизе.
Ортофталевый альдегид может найти применение при дезинфекции хирургических перевязочных материалов и принадлежностей для ухода за ранами.
Ортофталевый альдегид используется в домах престарелых и домах престарелых для дезинфекции медицинского оборудования и приборов.

Ортофталевый альдегид может применяться в реабилитационных центрах для дезинфекции терапевтического оборудования и приборов.
Ортофталевый альдегид может найти применение в клиниках спортивной медицины для дезинфекции спортивного тренировочного оборудования и расходных материалов.

Ортофталевый альдегид используется в дерматологических клиниках для дезинфекции дерматоскопов и связанных с ними инструментов.
Ортофталевый альдегид можно использовать в клиниках по лечению бесплодия для дезинфекции ультразвуковых датчиков и оборудования для лечения бесплодия.

Ортофталевый альдегид может найти применение в ортопедических клиниках для дезинфекции ортопедических инструментов и оборудования.
Ортофталевый альдегид используется в мобильных медицинских учреждениях и медицинских миссиях для дезинфекции портативного медицинского оборудования и расходных материалов.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции столов и оборудования для хиропрактики в клиниках хиропрактики.

Ортофталевый альдегид может найти применение в учреждениях гигиены труда для дезинфекции оборудования для трудотерапии и физиотерапии.
Ортофталевый альдегид используется в школьных медицинских службах для дезинфекции медицинского оборудования и расходных материалов.

Ортофталевый альдегид может использоваться в банках крови и центрах переливания крови для дезинфекции оборудования для сбора и обработки крови.
Ортофталевый альдегид может найти применение в исследовательских учреждениях для дезинфекции лабораторного оборудования и помещений для исследований на животных.

Ортофталевый альдегид используется в службах неотложной медицинской помощи (EMS) для дезинфекции аварийно-спасательного оборудования и транспортных средств.
Ортофталевый альдегид может применяться в зуботехнических лабораториях для дезинфекции зубных протезов и лабораторных инструментов.

Ортофталевый альдегид может найти применение в офтальмологических клиниках для дезинфекции офтальмологического диагностического оборудования и приборов.
Ортофталевый альдегид используется в радиологических отделениях для дезинфекции оборудования и принадлежностей для визуализации.
Ортофталевый альдегид можно использовать для дезинфекции специализированного медицинского оборудования, такого как бронхоскопы, гастроскопы и колоноскопы.



ОПИСАНИЕ


Ортофталевый альдегид (OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C8H6O2.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, которое обычно используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства.
Ортофталевый альдегид известен своей высокой антимикробной активностью и широким спектром действия против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Ортофталевый альдегид часто используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинского оборудования, такого как эндоскопы и хирургические инструменты.
Ортофталевый альдегид также используется в различных отраслях промышленности, включая очистку воды и нефтепромысловые операции.

Ортофталевый альдегид является высокоэффективным дезинфицирующим и стерилизующим средством.
Ортофталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета с характерным запахом.
Ортофталевый альдегид имеет молекулярную формулу C8H6O2.

Ортофталевый альдегид растворим в органических растворителях, таких как этанол и ацетон.
Ортофталевый альдегид проявляет противомикробную активность широкого спектра в отношении различных патогенов.

Ортофталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинского оборудования.
Ортофталевый альдегид особенно эффективен против бактерий, вирусов, грибков и микобактерий.

Ортофталевый альдегид является альтернативой глутаровому альдегиду для дезинфекции высокого уровня.
Ортофталевый альдегид имеет более короткое время контакта и меньшую токсичность по сравнению с глутаровым альдегидом.

Ортофталевый альдегид часто используется для стерилизации эндоскопов и хирургических инструментов.
Ортофталевый альдегид также можно использовать в процессах очистки воды для уничтожения вредных микроорганизмов.
Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен против биопленок.

Ортофталевый альдегид стабилен и остается активным в широком диапазоне значений рН.
Ортофталевый альдегид не зависит от присутствия органического вещества.

Ортофталевый альдегид считается менее раздражающим кожу и дыхательную систему по сравнению с другими дезинфицирующими средствами.
Ортофталевый альдегид не классифицируется регулирующими органами как канцероген.

Ортофталевый альдегид имеет низкую летучесть, что снижает риск ингаляционного воздействия.
Ортофталевый альдегид имеет длительный срок хранения и может храниться в течение длительного времени.

Ортофталевый альдегид совместим с широким спектром материалов, обычно используемых в медицинских учреждениях.
Ортофталевый альдегид нашел применение в различных отраслях промышленности, в том числе при эксплуатации нефтяных месторождений.

Было обнаружено, что ортофталевый альдегид эффективен против устойчивых к лекарствам бактерий.
Ортофталевый альдегид можно использовать в процессах холодной стерилизации без нагревания.

Ортофталевый альдегид был оценен на предмет его эффективности против новых патогенов, таких как SARS-CoV-2.
Ортофталевый альдегид был тщательно исследован и изучен на предмет его антимикробных свойств.
Ортофталевый альдегид продолжает оставаться важным инструментом в борьбе с инфекциями и их профилактике.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C8H6O2
Молекулярная масса: 134,13 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Характерный ароматический запах
Температура плавления: 0–1 °C (32–34 °F)
Температура кипения: 282 ° C (540 ° F)
Плотность: 1,24 г/см3
Растворимость: Растворим в воде, спирте и органических растворителях.
pH: от нейтрального до слегка кислого
Температура вспышки: 141 ° C (286 ° F)
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 145 °C (293 °F)
Вязкость: 3,5 сП при 20 °C (68 °F).
Показатель преломления: 1,588 при 20 ° C (68 ° F)
Температура самовоспламенения: 550 ° C (1022 ° F)
Стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: Может реагировать с сильными окислителями.
Воспламеняемость: негорючий
Токсичность: Может вызывать раздражение кожи и глаз, вреден при проглатывании или вдыхании.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем при определенных условиях.
Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
Меры предосторожности при обращении: Используйте соответствующие средства защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат. Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Воздействие на окружающую среду: Может быть вредным для водных организмов. Утилизируйте надлежащим образом в соответствии с местным законодательством.
Стабильность pH: эффективен в широком диапазоне pH, включая кислые и щелочные условия.
Остаточная активность: Обеспечивает остаточные дезинфицирующие свойства даже после высыхания.
Совместимость: Совместимость с целым рядом материалов, обычно используемых в медицинских учреждениях, включая нержавеющую сталь, алюминий, пластик и эластомеры.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Выведите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение или покраснение, осторожно промойте область мягким мылом и водой.
Если симптомы сохраняются или если вещество впиталось через кожу, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть, после промывания в течение первых 5 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек не испытывает немедленного дискомфорта или боли.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и дайте пострадавшему пить воду небольшими глотками.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.

Дополнительные меры первой помощи:

Если человек подвергся воздействию большого количества ортофталевого альдегида или у него проявляются тяжелые симптомы, немедленно позвоните в службу экстренной помощи.
Обеспечьте пострадавшему комфорт и уверенность в ожидании медицинской помощи.
Если возможно, имейте под рукой контейнер или этикетку с веществом, чтобы предоставить точную информацию медицинским работникам.
Не назначайте какие-либо лекарства или лечение без надлежащего медицинского руководства.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обращения:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства защиты, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск воздействия.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы обеспечить рассеивание любых возможных паров или дыма.

Избегайте прямого контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей с ортофталевым альдегидом, используя надлежащие методы обращения и инструменты, такие как пипетки, щипцы или соответствующие контейнеры.

Гигиенические практики:
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с OPA.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатываются OPA.


Условия хранения:

Хранить в прохладном месте:
Храните ортофталевый альдегид в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и открытого огня.

Контроль температуры:
Хранить при комнатной температуре или ниже. Избегайте воздействия экстремальных температур или резких перепадов температуры.

Целостность контейнера:
Храните ортофталевый альдегид в плотно закрытых и надлежащим образом маркированных контейнерах во избежание утечек или разливов.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните ортофталевый альдегид вдали от окислителей, сильных кислот и оснований, а также реактивных или несовместимых материалов.

Безопасное хранилище:
Обеспечьте надлежащие условия хранения для предотвращения случайного доступа или использования посторонними лицами, особенно в местах, где ортофталевый альдегид может представлять опасность.

Беречь от влаги:
Держите контейнеры с ортофталевым альдегидом плотно закрытыми, чтобы предотвратить поглощение влаги, так как это может повлиять на качество и стабильность вещества.

Отдельно от еды и напитков:
Храните ортофталевый альдегид отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Надлежащая маркировка:
Нанесите на контейнеры четкие этикетки с названием вещества, символами опасности, мерами предосторожности при обращении и другой соответствующей информацией в соответствии с требованиями местного законодательства.

Срок хранения:
Соблюдайте рекомендации производителя и местные правила относительно продолжительности хранения ортофталового альдегида.
Утилизируйте просроченный или испорченный материал надлежащим образом.



СИНОНИМЫ


1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-фталевый альдегид
Фталевый альдегид
ОПА
О-фталевый альдегид
Ортофталевый альдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Ортобензальдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-диальдегид
2-формилбензальдегид
Фталдегидная кислота
Бензол-1,2-диформил
1,2-диформилбензол
Бензол орто-диальдегид
Фталдегидный альдегид
Бензол-1,2-дикарбонал
1,2-дикарбонилбензол
фталдиальдегид
ОПА-5
1,2-бензолдикарбоновый альдегид
2-формилбензолкарбоксальдегид
2-формилбензальдегид
о-фталдиальдегид
Бензол-о-диальдегид
2-фталдиальдегид
о-фтальдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Бензол-о-диформил
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
1,2-диформилбензол
о-фталевый альдегид
2-формилфталевая кислота
Фталевый альдегид-5
Фталевый альдегид-2
Бензол-1,2-диил-бис-метанол
о-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензендикарбоксальдегид
Бензол-о-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-диилальдегид
о-фтальдовый альдегид
2-формилбензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-диилгликоль
Ортофталевый альдегид-5
Фталевый альдегид-орто
2-формил-1,2-бензолдикарбоксальдегид
2-формил-1,2-бензолдикарбальдегид
о-фталоилальдегид
2-формил-1,2-дигидроксибензол
1,2-бензолдикарбонал
2-формилфталевый альдегид
Бензол-о-карбальдегид
Фталевый альдегид
Ортобензоиловый альдегид
2-формил-1,2-дигидроксибензол
Бензол-1,2-диформилметан
Бензол-о-дикарбонал
Ортобензолдикарбальдегид
Фтальдегид-2
2-формилбензальдегид-1,2-дигидрат
Бензол-о-диформилметан
2-формилфталевый альдегид
Фталевый альдегид
о-Фталал
1,2-дигидроксибензол-2-карбальдегид
Бензол-о-дикарбонил
Фталевый диальдегид
2-формилбензальдегид-1,2-диол
Бензол-1,2-диилдиальдегид
о-фталоилал
2-формилфталаль
Фталдиальдегид-2
Бензол-о-циферблат
1,2-бензолдикарбал

ОРТОХЛОРОБЕНЗАЛЬДЕГИД
Ортохлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется в производстве газа CS.
Ортохлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
Ортохлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета. (НТП, 1992 г.)

КАС: 89-98-5
МФ: C7H5ClO
МВт: 140,57
ИНЭКС: 201-956-3

Ортохлорбензальдегид Химические свойства
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °C (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,84 (относительно воздуха)
Давление паров: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,566 (лит.)
Fp: 190 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре
Растворимость: 1,8 г/л
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный от бесцветного до светло-желтого
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ��C
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 385877
Стабильность: Стабильная. Горючий.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, железом, сильными восстановителями.
Влаго- и светочувствительный.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 89-98-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Ортохлорбензальдегид (89-98-5)
Система регистрации веществ EPA: Ортохлорбензальдегид (89-98-5)

Ортохлорбензальдегид представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с резким запахом.
Нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
Ортохлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании ортохлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфокислота.

Использование
Ортохлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки дигидропиримидиновых производных с различной функциональностью посредством однореакторной трехкомпонентной циклоконденсации β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины Биджинелли.
Ортохлорбензальдегид можно использовать для получения спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности; используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Ортохлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органических промежуточных продуктов.
Ортохлорбензальдегид используется в кислотном отбеливателе для цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
Ортохлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
Ортохлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов бинафтильного происхождения.

Ортохлорбензальдегид используется в производстве гальванических покрытий, красителей и промежуточных продуктов API.
Ортохлорбензальдегид можно использовать в качестве отбеливателя для цинкования.
Ортохлорбензальдегид также может использоваться в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
Ортохлорбензальдегид представляет собой органическое синтетическое сырье; его можно применять при изготовлении фармации, пестицидов и т. д.
Ортохлорбензальдегид можно использовать для производства хлорбензилпенициллина натрия и т. д., а также высокоэффективного медицинского акарицида и т. д.

Ортохлорбензальдегид является промежуточным продуктом регулятора роста растений – индилового эфира.
Ортохлорбензальдегид используется как промежуточное звено в медицине и красителе.
Мертвая сеть пестицидных клещей, производимая орто-хлорбензальдегидом, может контролировать клещей на засушливых культурах и фруктовых деревьях.
Ортохлорбензальдегид может быть получен путем оксимирования О-хлорбензоксима, а О-хлорбензоксим может быть получен путем дальнейшего хлорирования, которые все являются промежуточными продуктами.

Ортохлорбензальдегид, используемый в качестве красителя, пестицида, фармацевтического промежуточного продукта.
Ортохлорбензальдегид, используемый в качестве промежуточного красителя, также используемый в органическом синтезе.
Ортохлорбензальдегид, также известный как 2-хлорбензальдегид, является сырьем для синтеза акарицида тетраразина, его также можно использовать для синтеза другого нового акарицида, новых видов флуксазина, а также можно использовать в качестве фармацевтического красителя. средний.
Ортохлорбензальдегид важные промежуточные продукты в фармацевтике, топливе и пестицидах.
Ортохлорбензальдегид в основном используется в медицине для синтеза ампициллина (клоксациллина).
Отбеливатель цинкового покрытия, в основном используемый в производстве орто-хлорбензальдегида, хлорида о-хлорбензола и хлорбензоксазола пенициллина натрия и другого фармацевтического сырья, также широко используется в производстве пестицидов на высокоэффективном акарициде, сырье для мертвой очистки продукты клещей.
Получение трифенилметана.

Подготовка
Ортохлорбензальдегид получают главным образом путем хлорирования 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
Соли металлов, такие как хлорид железа (III), используются в качестве катализаторов.
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
Ортохлорбензальдегид можно также получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.

Методы производства
Ортохлорбензальдегид имеет следующие 3 метода синтеза.

(1) Хлорирование орто-хлорбензальдегида, метод гидролиза из О-хлортолуола путем хлорирования, гидролиза и.
(1) хлорирование. О-хлортолуол, трихлорид фосфора и тионилхлорид нагревают до 150°С и пропускают газообразный хлор до теоретического количества под ультрафиолетовым облучением с получением О-хлорбензилидендихлорида.

(2) ледяной раствор смесь O-хлорбензилидендихлорида и хлорида цинка нагревают до 120~130 ℃, и при перемешивании по каплям добавляют 1% водный раствор хлорида железа, затем нагревают и кипятят с обратным холодильником с водой, отделившийся масляный слой очищают O -хлорбензальдегид.
Кроме того, гидролиз также можно проводить в присутствии серной кислоты.
Перемешайте дихлорид O-хлорбензилидена и промышленную концентрированную серную кислоту и медленно нагревайте в течение 12 часов, чтобы поддерживать температуру на уровне 30–40 ℃, пока температура не снизится автоматически и выделение хлористого водорода не замедлится. вещество отделяют, промывают и перегоняют с паром для получения готового продукта.

(2) Хлорирование О-хлортолуола, окисление О-хлортолуола в хлористом метиле после окисления азотной кислотой.
В фотореактор объемом 3,0 мл, снабженный термометром, мешалкой, трубкой для продувки газообразного хлора, обратным холодильником и устройством освещения ртутной лампой высокого давления, добавили 380 г (130 моль) O-хлортолуола и нагрели до °C. , при свете газообразный хлор выдувался со скоростью 1,5 г/ч (3,6 моль/ч), а время составляло час.
Всего было введено 5,4 моль газообразного хлора.
После завершения реакции в реакционный раствор вводили сухой азот для вытеснения хлористого водорода и газообразного хлора, чтобы получить в общей сложности 558 г реакционного раствора, среди которых О-хлортолуол 0,5% (моль), О-хлорбензилхлорид 28%. , О-хлордихлортолуол 67%, О-хлортрихлортолуол 3%, О-хлор-хлортолуол средняя степень хлорирования 1,8.
В трехгорлую колбу объемом 2 л с термометром, мешалкой и обратным холодильником добавляют 64,7 г (0,343 моль), 3% (массовая доля) указанной выше хлорированной смеси О-хлортолуола.
1440 г азотной кислоты и 2,0 г пятиокиси ванадия нагревали с обратным холодильником в течение 6 ч при перемешивании.
После завершения реакции реакционную смесь охлаждали, добавляли 200 мл толуола, отделяли масляную фазу и дважды экстрагировали водный слой добавлением 100 мл толуола.
Масляную фазу и экстракт объединяли, толуол отгоняли, а остаток перегоняли с получением 36 г О-хлорбензальдегида из фракции 107~110 ℃ (4,0 кПа) с выходом 73,5% в пересчете на О-хлортолуол.

(3) О-хлордихлортолуол получают каталитическим гидролизом О-хлордихлортолуола.
Пример получения 1. 0,034 г оксида цинка (1 моль сырья, 0,00084 моль) добавляли к 97,7 г O-хлортолуола, нагревали до 110 °C при перемешивании, затем медленно добавляли 9,45 мл воды, проводили реакцию. при 110-120 ℃ в течение 1,9 ч.
После анализа и подтверждения того, что из сырья О-хлордихлортолуол полностью исчез, провели вакуумную перегонку в токе азота для сбора фракции при 97,1-98,3°С (2,8 кПа) с получением 68,6 г О-хлорбензальдегида, с выход 97,6% и содержание 99,8%.
Пример получения 2 О-хлордихлортолуол, 0,3 г/мин, и водяной пар, 3 г/мин, добавляли в реактор по каплям, и заранее в реактор добавляли 110 мкл воды, и температура воды составляла °С.

Полученную смесь О-хлор-дихлортолуола и паров воды пропускали через реакционную трубку со слоем 50 г триалюминия 5-10 меш, нагретого до 118°С, и полученный газ охлаждали с получением суспензии, которую экстрагируют диэтиловым эфиром и сушат, эфир отгоняют и перегоняют при пониженном давлении в токе азота для сбора фракций при 96-98°С.
(2,93 кПа) с получением 68,8 г О-хлорбензальдегида с выходом 95,7% и содержанием 97,8%.
Боковая цепь орто-хлорбензальдегида в процессе хлорирования хлором и трихлоридом фосфора, каталитический гидролиз, дистилляция.
Метод приготовления заключается в использовании бензальдегида в качестве сырья, добавлении небольшого количества трихлорида алюминия в растворитель дихлорэтан в качестве катализатора хлорирования, а температура реакции составляет 25-30°С.
Для пол��чения продукта.
Ортохлорбензальдегид также можно получить хлорированием и гидролизом М-хлортолуола.

Профиль реактивности
Ортохлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.

Опасность для здоровья
Симптомы воздействия ортохлорбензальдегида могут включать раздражение кожи, глаз и верхних дыхательных путей.
Ортохлорбензальдегид может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При нагревании до разложения выделяет ядовитые пары.
Ортохлорбензальдегид горюч.

Синонимы
2-хлорбензальдегид
89-98-5
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
Хлорбензальдегид
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензальдегид
БЕНЗАЛЬДЕГИД, ХЛОРО-
СНБ 15347
35913-09-8
MFCD00003304
QHR24X1LXK
DTXSID5024764
НБК-15347
2-хлорбензальдегид [немецкий]
о-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдегид [голландский]
2-хлорбензальдеид [итальянский]
КРИС 5991
Бензальдегид, хлор-
HSDB 2727
ИНЭКС 201-956-3
УНИ-QHR24X1LXK
хлортолуон
АИ3-04254
о-хлорбезальдегид
2-хлорбезальдегид
6-хлорбензальдегид
о-хлороформилбензол
о-хлорбензальдегид
ортохлорбензальдегид
2- хлорбензальдегид
2-хлорбензолальдегид
СНБ 174140
(2-хлор)бензальдегид
орто-хлорбензальдегид
(2-хлор)бензальдегид
(2-хлор) бензальдегид
WLN: VHR BG
ЕС 201-956-3
2-хлорбензальдегид, 99%
SCHEMBL97422
МЛС001056242
ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, O-
DTXCID204764
КЕМБЛ1547989
ЭМИ39073
NSC15347
STR00143
Токс21_200373
STL146016
АКОС000119188
CS-W003973
КАС-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
Д77644
Q2195231
W-100351
2-Хлорбензальдегид, чистый, дист., >=98,0% (ГХ)
Ф2190-0599
Z104472866
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
О-фенилфенол, также известный под названием IUPAC 2-фенилфенол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H10O.
О-фенилфенол принадлежит к классу органических соединений, известных как фенолы, и конкретно классифицируется как бисфенол.
О-фенилфенол хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.

Номер CAS: 90-43-7
Молекулярная формула: C12H10O
Молекулярный вес: 170,21
Номер EINECS: 201-993-5

О-фенилфенол подавляет рост грибков и бактерий.
О-фенилфенол имеет умеренную или низкую токсичность для биоразнообразия.
Приставка «О-» указывает на положение фенольной гидроксильной группы на бензольном кольце.

О-фенилфенол обладает низкой пероральной токсичностью для млекопитающих, является нейротоксином и признанным раздражителем.
О-фенилфенол эффективен при концентрациях до 0,05% по массе.
O-фенилфенол является ингредиентом лизола® и используется в качестве фунгицида в эмульсиях крахмала, клея и поливинилацетата.

Разбавленные растворы также используются для удаления лишайников с гранита.
О-фенилфенол, натриевая соль ортофенилфенола, более растворима.
О-фенилфенол и ортофенилфенат натрия (NaOPP) — это пестициды, используемые в коммерческих целях в пищевой промышленности, которые, как было показано, являются канцерогенными для уротелия крыс.

O-фенилфенол и его водорастворимая соль, ортофенилфенат натрия (SOPP), являются антимикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатиков, фунгицидов и дезинфицирующих средств.
Оба используются в сельском хозяйстве для борьбы с ростом грибков и бактерий на хранящихся культурах, таких как фрукты и овощи.
О-фенилфенол состоит из двух фенольных групп, соединенных атомом кислорода.

О-фенилфенол имеет молекулярную структуру, в которой фенольное кольцо присоединяется к другому фенольному кольцу через кислородный мостик.
О-фенилфенол используется для различных целей, в том числе в качестве дезинфицирующего, фунгицидного и бактерицидного средства.
О-фенилфенол обладает антимикробными свойствами, и эти характеристики делают его пригодным для применения при консервировании определенных продуктов.

О-фенилфенол проявляет антимикробную активность, особенно в отношении бактерий и грибков.
Это свойство привело к его использованию в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и в качестве консерванта в некоторых потребительских товарах.
О-фенилфенол наносят местно на культуру, а затем смывают, оставляя химический осадок, о-фенилфенол.

Большинство заявок на сельскохозяйственные пищевые продукты были отозваны, но O-фенилфенол и SOPP по-прежнему используются на грушах и цитрусовых (U.S.EPA, 2006).
О-фенилфенол по-прежнему используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, на декоративных растениях и газонах, в красках и в качестве консерванта для древесины.
О-фенилфенол относится к классу гидроксибифенилов, который представляет собой бифенил, замещенный гидроксигруппой в положении 2.

О-фенилфенол обычно используется в качестве послеуборочного фунгицида для цитрусовых.
О-фенилфенол играет роль загрязнителя пищевых продуктов в окружающей среде и противогрибкового агрохимиката.
О-фенилфенол получают из гидрида бифенила.

Многие бренды и несколько добровольных стандартов ограничивают концентрацию OPP в готовой продукции, особенно в текстильных изделиях, поскольку известны более безопасные альтернативы носителям красителей.
О-фенилфенол также известен под другими названиями, включая фенилфенол и 2-фенилфенол.
Химическая формула O-фенилфенола — C₆H₅C₆H₄OH.

О-фенилфенол — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.
О-фенилфенол более селективен, чем другие свободные фенолы, но обладает фитотоксическими эффектами.
О-фенилфенол, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение.

По своей структуре О-фенилфенол является одним из моногидроксилированных изомеров бифенила.
О-фенилфенол представляет собой белое твердое вещество.
О-фенилфенол - это биоцид, используемый в качестве консерванта с номером Е E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.

При нагревании до разложения О-фенилфенол выделяет едкий дым и раздражающие пары.
В коже O-фенилфенол по-прежнему является предпочтительным консервантом для использования во время производства мокрой синевы, но его следует тщательно контролировать, чтобы свести к минимуму конечные концентрации.
Было обнаружено, что O-фенилфенол вызывает изменения кожи (обесцвечивание) и раздражение слизистых оболочек.

В прошлом O-фенилфенол использовался в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей.
Это свойство делает его эффективным против целого ряда бактерий и грибков.
В прошлом O-фенилфенол использовался в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в пищевой промышленности, особенно для обработки фруктов и овощей для предотвращения порчи и гниения во время хранения и транспортировки.

О-фенилфенол используется в качестве послеуборочной обработки фруктов и овощей для продления срока их хранения за счет подавления роста грибков и бактерий.
Существуют опасения по поводу потенциального воздействия O-фенилфенола на здоровье, и регулирующие органы установили ограничения на его использование в определенных продуктах.
Длительное воздействие или воздействие в высоких концентрациях может представлять опасность для здоровья, поэтому следует соблюдать правила безопасности.

О-фенилфенол может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает экологические проблемы и привело к тщательному изучению со стороны регулирующих органов в некоторых регионах.
Из-за проблем со здоровьем и окружающей средой использование О-фенилфенола сократилось в некоторых областях применения.

В ответ на это промышленность искала альтернативные консерванты и противомикробные средства.
Текущие исследования и разработки направлены на поиск эффективных и безопасных альтернатив О-фенилфенолу, особенно в районах, где его использование ограничено.
O-фенилфенол летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, в то время как SOPP не летуч и лучше растворяется в воде.

Общий популяционный контакт может произойти кожным, ингаляционным или пероральным путем при использовании в жилых помещениях, а также при проглатывании обработанных пищевых продуктов или пищевых продуктов, контактировавших с обработанными поверхностями или оборудованием.
О-фенилфенол был обнаружен в 40 из 60 различных сортов пива в концентрациях на миллиард.
Расчетное потребление пищи человеком было ниже рекомендуемых пределов потребления.

О-фенилфенол эффективно всасывается из желудочно-кишечного тракта и через кожу и быстро выводится из организма в виде конъюгатов глюкуронида и сульфата OPP (Bartels et al., 1998; Cnubben et al., 2002; Timchalk et al., 1998).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что О-фенилфенол не накапливается в организме; тем не менее, небольшое количество O-фенилфенола было измерено в жировой ткани человека.
О-фенилфенол может быть синтезирован различными методами, включая реакцию фенола с бензолом в присутствии катализаторов.

Химическая структура О-фенилфенола состоит из фенольного кольца (фенола) с дополнительной фенильной группой, прикрепленной к орто-положению, отсюда и название О-фенилфенол.
О-фенилфенол проявляет антимикробные свойства, разрушая клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их инактивации.
О-фенилфенол — фунгицид широкого спектра действия, используемый для защиты сельскохозяйственных культур при хранении.

О-фенилфенол используется в качестве консерванта в сельском хозяйстве, особенно для защиты семян и сельскохозяйственных культур.
О-фенилфенол помогает предотвратить рост грибков и бактерий, которые в противном случае могли бы повредить сельскохозяйственную продукцию.
В пищевой промышленности O-фенилфенол используется в качестве консерванта для некоторых фруктов и овощей.

О-фенилфенол помогает продлить срок хранения продуктов, подавляя рост микроорганизмов, вызывающих порчу.
О-фенилфенол был включен в некоторые дезинфицирующие и чистящие средства благодаря своим антимикробным свойствам.
О-фенилфенол входит в состав продуктов, предназначенных для уничтожения или подавления роста бактерий и грибков на поверхностях.

Использование O-фенилфенола в определенных областях, особенно в пищевой промышленности, подлежит надзору со стороны регулирующих органов.
Регулирующие органы устанавливают приемлемые уровни и руководящие принципы для обеспечения безопасности потребителей и окружающей среды.
О-фенилфенол использовался в различных областях, велись дискуссии о его потенциальных проблемах для здоровья и окружающей среды.

Как и в случае с любым другим химическим веществом, O-фенилфенол важно соблюдать рекомендуемые руководящие принципы и правила безопасного использования.
О-фенилфенол хорошо растворяется в воде, умеренно летуч, но не должен быть стойким в окружающей среде.
О-фенилфенол был включен в некоторые дезинфицирующие и чистящие составы из-за его антимикробных свойств, способствующих эффективности этих продуктов.

При сохранении артефактов культурного наследия О-фенилфенол используется в качестве фунгицида для защиты предметов, подверженных грибковой порче.
О-фенилфенол используется в качестве добавки в составы красок и покрытий для подавления роста грибков и водорослей на окрашенных поверхностях.
О-фенилфенол используется в некоторых методах аналитической химии.

О-фенилфенол может быть использован в аналитических методах для определения различных веществ.
В процессах очистки воды O-фенилфенол используется в качестве противомикробного агента для контроля роста микроорганизмов в водных системах.
О-фенилфенол – синтетическое органическое соединение, относящееся к классу фенолов.

О-фенилфенол представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до охристого цвета с отчетливым запахом.
В сельском хозяйстве О-фенилфенол используется в качестве фунгицида для защиты сельскохозяйственных культур от различных грибковых заболеваний.
Синтез некоторых красителей может включать O-фенилфенол в качестве исходного материала или промежуточного продукта в химических процессах.

Текущие научные исследования сосредоточены на понимании экологической судьбы, воздействия на здоровье и потенциальных альтернатив O-фенилфенолу, способствуя прогрессу в области устойчивых и безопасных методов.
Регулирующие органы проводят оценку рисков для оценки потенциальных рисков, связанных с использованием O-фенилфенола в различных областях применения.
Эта информация используется в нормативных решениях и руководящих принципах.

Правила, касающиеся использования O-фенилфенола, могут различаться в разных странах.
В разных странах могут действовать особые правила или ограничения на его использование в различных продуктах.
Основное применение О-фенилфенола - в качестве сельскохозяйственного фунгицида.

О-фенилфенол обычно применяется после сбора урожая.
О-фенилфенол – фунгицид, используемый для восковой эпиляции цитрусовых.
О-фенилфенол больше не является разрешенной пищевой добавкой в Европейском Союзе, но по-прежнему разрешен в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.

О-фенилфенол помогает предотвратить рост грибков на растениях, сохраняя качество урожая.
О-фенилфенол реагирует как слабая органическая кислота.
Может вступать в реакцию с сильными восстановительными веществами, такими как гидриды, нитриды, щелочные металлы и сульфиды, с образованием горючего газа (H2), а тепло реакции может воспламенить газ.

О-фенилфенол очень легко сульфируется (например, концентрированной серной кислотой при комнатной температуре) в экзотермических реакциях.
О-фенилфенол применяется для защиты деревянных конструкций, мебели и опор линий электропередач от гниения, вызванного грибками и другими микроорганизмами.

Температура плавления: 57-59 °C (лит.)
Температура кипения: 282 °C (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 7 мм рт.ст. (140 °C)
Показатель преломления: 1,6188 (оценка)
FEMA: 3959 | О-фенилфенол
Температура вспышки: 255 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, гидроксиде натрия, хлороформе, ацетонитриле, толуоле, гексане, лигроине, этиловом эфире, пиридине, этиленгликоле, изопропаноле, эфирах гликоля и полигликолях.
Форма: Кристаллические хлопья
pka: 10,01 (при 25°C)
цвет: Белый
Запах: почти белый, или л. охристые кристаллы, слабый гольчатый, сладковатый запах
рН: 7 (0,1 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-9,5% (В)
Растворимость в воде: 0,7 г/л (20 ºC)
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,7304
Номер JECFA: 735
BRN: 606907
LogP: 3,18 при 22,5°C

О-фенилфенол нашел применение в различных промышленных процессах, где желательны антимикробные или консервирующие свойства.
В медицинских учреждениях O-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей для поддержания гигиенической среды.
О-фенилфенол легко разлагается в поверхностных водах и смесях бытовых отходов, и это разложение является биологически опосредованным.

Исторически сложилось так, что О-фенилфенол использовался в производстве некоторых фотографических химикатов.
В некоторых исследованиях изучались противовирусные свойства О-фенилфенола, хотя исследования в этой области продолжаются.
Несмотря на то, что его использование в некоторых потребительских товарах сократилось, O-фенилфенол все еще может присутствовать в некоторых составах, в зависимости от региональных норм и продукта.

В медицинских учреждениях O-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей в больницах и клиниках для борьбы с распространением инфекций.
О-фенилфенол используется в качестве ингибитора плесени в некоторых строительных материалах для предотвращения роста плесени и грибка.
В речной воде радиоактивно меченный 2-фенилфенол в концентрациях от 1,2 до 120 мкг/л разлагался примерно до 50% от первоначальной концентрации за 1 неделю.

Добавление хлорида ртути для ингибирования биологической активности снизило снижение до 10% через 30 дней.
В активном иле радиоактивно меченный O-фенилфенол в концентрации 9,6 мг/л разлагался до 50% от исходной концентрации в течение 24 ч.
Таким образом, О-фенилфенол соответствует критериям классификации как легко биоразлагаемый (ФАО/ВОЗ, 1999 г.).

О-фенилфенол содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как аэрозольные дезинфицирующие средства и аэрозольные дезодоранты или дезодоранты для подмышек.
Натриевая соль ортофенилфенола, О-фенилфенол, является консервантом, используемым для обработки поверхности цитрусовых.
О-фенилфенол получают путем конденсации циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона.

О-фенилфенол нашел применение в целлюлозно-бумажной промышленности, где его можно использовать в качестве агента микробиологического контроля.
При консервации и сохранении исторических артефактов О-фенилфенол может быть использован в определенных обработках для защиты предметов от биологического разрушения.
О-фенилфенол рассматривается для использования в очистке воды в плавательных бассейнах для контроля роста микробов, хотя часто предпочтение отдается альтернативным химическим веществам.

В некоторых биологических исследованиях О-фенилфенол может использоваться в контролируемых средах для предотвращения загрязнения.
В дополнение к своим фунгицидным свойствам, O-фенилфенол используется в качестве митицида в сельском хозяйстве для борьбы с клещами.

О-фенилфенол может быть задействован в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в различных промышленных применениях.
В аквакультуре О-фенилфенол был изучен на предмет его потенциальной роли в контроле микробного загрязнения водных систем.

Подготовка:
О-фенилфенол может быть извлечен из остатка дистилляции в процессе производства фенола путем сульфирования.
О-фенилфенол также легко растворим в ацетоне, метаноле, растворим в глицерине, но нерастворим в масле.
Натриевая соль 2-гидроксибифенила после подкисления может привести к образованию 2-гидроксибифенила, причем оба они являются пищевыми добавками.

Остаток дистилляции фенола содержит около 40% фенилфенола с другими компонентами, включая фенол, неорганические соли, воду и так далее.
После вакуумной дистилляции смешанная фракция O-фенилфенола отделяется при вакууме 53,3-66,7 кПа.
Последний подвергается дегидрированию с получением О-фенилфенола.

О-фенилфенол используется в упаковочной промышленности в качестве обработки поверхности упаковочных материалов для предотвращения роста микроорганизмов на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами.
В дополнение к использованию в качестве фунгицида и противомикробного агента, O-фенилфенол был включен в некоторые биоцидные продукты, способствуя их способности контролировать или устранять вредные микроорганизмы.
В некоторых составах O-фенилфенол используется в качестве компонента гидроизоляционных средств для текстиля и других материалов.

Температуру, начинают снижать с 65-75 °С до 100 °С выше , но не выше 1345 °С.
Затем воспользуйтесь разницей растворимости орто-,-гидроксибифенила в трихлорэтилене, они разделяются на чистый продукт.
Смешанный материал (в основном 2-гидроксибифенил и 4-гидроксибифенил) нагревают до растворения в трихлорэтилене, после охлаждения сначала осаждают кристаллы 4-гидроксибифенила.

Использует:
О-фенилфенол используется в производстве пластмасс, смол, резины, в качестве сельскохозяйственного химиката, при изготовлении фунгицидов; в качестве промежуточного продукта при производстве красителей и резиновых химикатов; бактерицидное средство; Используется в упаковке пищевых продуктов.
О-фенилфенол используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
О-фенилфенол является удивительно универсальным органическим химическим продуктом, широко используемым антисептиком, вспомогательным средством и поверхностно-активным веществом для синтеза новых пластмасс, смол и полимерных материалов в таких областях, как стабилизаторы и антипирены.

О-фенилфенол может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителем дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
О-фенилфенол в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности. Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.
О-фенилфенол также используется в качестве реагента для анализа и детектирования сахара в биоаналитической химии.

О-фенилфенол также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.
О-фенилфенол не используется на выращивании растений, потому что он слишком фитотоксичен, и, по-видимому, нет опубликованной информации о его метаболизме в растениях.
О-фенилфенол и его натриевая соль также могут быть использованы для производства дезинфицирующих средств и консервантов для волокон и других материалов (дерева, ткани, бумаги, клея и кожи).

О-фенилфенол в основном используется в промышленности для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы для производства лака, обладающего отличной устойчивостью к воде и щелочам.
О-фенилфенол применяется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых инфекций.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и роста грибков в обработанных деревянных изделиях.

О-фенилфенол использовался в прошлом в качестве консерванта в некоторых продуктах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.
О-фенилфенол также используется в некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих и чистящих средствах.
Использование О-фенилфенола регулируется органами здравоохранения и охраны окружающей среды.

В некоторых регионах его использование в определенных областях может быть ограничено или подлежать определенным ограничениям концентрации.
Воздействие высоких концентраций О-фенилфенола может быть вредным.
O-фенилфенол важно соблюдать правила и правила безопасности при обращении с продуктами, содержащими это соединение.

Воздействие О-фенилфенола на окружающую среду, особенно с точки зрения его стойкости и потенциала для биоаккумуляции, вызывает озабоченность.
Нормативные акты могут касаться его использования и утилизации для минимизации экологических рисков.
Из-за нормативных соображений и соображений безопасности наблюдается тенденция к поиску альтернативных консервантов, и некоторые отрасли промышленности отказались от использования O-фенилфенола в определенных областях.

О-фенилфенол используется для сильной стерилизационной функции, в качестве консерванта для древесины, кожи, бумаги, фруктов, овощей и мяса.
О-фенилфенол используется в качестве антисептических, печатных и красящих вспомогательных веществ и поверхностно-активных веществ, стабилизатора и антипирена для синтеза новых пластмасс, смол и полимеров.
Флуорометрическое определение углеводных реагентов.

Широко используется в полиграфии и крашении, вспомогательных веществах и поверхностно-активных веществах, синтезе новых пластмасс, смол и полимеров, стабилизаторов и антипиренов и других областях.
О-фенилфенол также используется в качестве солей натрия и калия, где важна растворимость в воде.
О-фенилфенол используется в качестве промежуточного красителя, бактерицида, фунгицида, дезинфицирующего средства и пластификатора; для производства резиновых химикатов; в упаковке пищевых продуктов; в качестве консерванта в водонефтяных эмульсиях; антимикробный консервант в косметике; [ХСБД] Используется в качестве антимикробной добавки при производстве смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, кожи, клеев и текстиля.

О-фенилфенол известен своими антимикробными свойствами и используется в качестве консерванта и дезинфицирующего средства в различных продуктах.
О-фенилфенол используется для сильной бактерицидной функции, используется в качестве дерева, кожи, бумаги, а также в качестве консерванта для консервирования фруктов и овощей, консервирования мяса.
О-фенилфенол применяют для послеуборочной борьбы с болезнями хранения яблок, цитрусовых, косточковых, томатов, огурцов и других овощей.

О-фенилфенол может быть использован для гидрофобных синтетических волокон, таких как носитель хлоропрена и метод окрашивания носителем дакрона и промежуточный краситель; Или пластичный термостабилизатор, поверхностно-активное вещество и т.д.
О-фенилфенол в основном используется для получения маслорастворимой о-фенилфенолформальдегидной смолы в промышленности.
Эта смола используется в лаках с отличной водо- и щелочестойкостью.

О-фенилфенол также используется в качестве реагента для анализа и детектирования сахара в биоаналитической химии.
О-фенилфенол также может использоваться в резиновой промышленности в качестве добавок, фотохимикатов.

О-фенилфенол используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний.
О-фенилфенол помогает предотвратить рост плесени и грибков на растениях.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта для древесины для предотвращения гниения и ингибирования роста грибков, плесени и насекомых в обработанных деревянных изделиях.

О-фенилфенол используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, особенно в медицинских учреждениях и общественных местах, для контроля распространения бактерий и вирусов.
О-фенилфенол помогает продлить срок хранения фруктов и овощей, предотвращая рост микроорганизмов, которые могут вызвать порчу.
О-фенилфенол был включен в рецептуру некоторых промышленных и бытовых дезинфицирующих средств для обеспечения антимикробных свойств.

О-фени��фенол используется в качестве средства для защиты тканей и кожи от микробного разложения.
О-фенилфенол также используется для защиты текстиля и древесины, а также в качестве фунгистата в водорастворимых красках.
О-фенилфенол и его натриевая соль (SOPP) десятилетиями используются во всем мире в качестве фунгицидов и дезинфицирующих средств.

О-фенилфенол используется в виде гидрофобного синтетического волокна, поливинилхлорида, полиэстера и других носителей с использованием метода окрашивания носителей, поверхностно-активных веществ, бактерицидных консервантов, промежуточных красителей.
О-фенилфенол также используется для дезинфекции семенных коробочек.
O-фенилфенол - это общее дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних хозяйствах, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и на предприятиях пищевой промышленности.

О-фенилфенол можно использовать на волокнах и других материалах.
О-фенилфенол используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования.
Другие применения - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реагента.

О-фенилфенол также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.
О-фенилфенол был задействован в производстве некоторых фотографических химикатов.
О-фенилфенол используется в качестве консерванта в некоторых средствах личной гигиены, таких как мыло, дезодоранты и лосьоны.

В дополнение к своим фунгицидным свойствам, O-фенилфенол используется в качестве мицида для борьбы с клещами в сельскохозяйственных условиях.
О-фенилфенол участвует в производстве некоторых термореактивных смол, используемых в производстве формованных изделий и покрытий.
В аквакультуре О-фенилфенол был исследован на предмет его потенциального использования для борьбы с микробным загрязнением в водных системах, используемых для рыбоводства.

В нефтегазовой промышленности O-фенилфенол был исследован на предмет его способности смягчать рост бактерий в нефтяных скважинах и связанных с ними системах.
В контролируемых средах для биологических исследований О-фенилфенол может быть использован для предотвращения микробного загрязнения.
О-фенилфенол используется в качестве поверхностной обработки некоторых строительных материалов для предотвращения роста плесени и грибка.

Некоторые исследования показывают, что O-фенилфенол может проявлять антиоксидантные свойства, и он был изучен в качестве антиоксиданта в резиновых изделиях.
При консервации исторических артефактов О-фенилфенол рассматривался для определенных методов обработки для защиты предметов от биологической порчи.
В сельскохозяйственной практике O-фенилфенол используется в качестве туманообразующего агента в теплицах для контроля распространения патогенов.

О-фенилфенол нашел применение в различных промышленных процессах, где контроль микроорганизмов имеет важное значение для эффективности производства.
О-фенилфенол обладает высокой активностью и обладает широким спектром стерилизации и удаления плесени.
О-фенилфенол является хорошим консервантом и может использоваться для защиты фруктов и овощей от плесени.

О-фенилфенол обычно используется в качестве больничного и бытового дезинфицирующего средства, в то время как SOPP используется в качестве фунгицида, который после сбора урожая обрабатывает цитрусовые и овощи для предотвращения плесени.
В связи с широким использованием, в том числе во многих потребительских целях, судьба О-фенилфенола в организме млекопитающих была предметом многочисленных исследований на протяжении многих лет.

Профиль безопасности:
Длительное или повторное воздействие О-фенилфенола может иметь неблагоприятные последствия для здоровья, а хроническое воздействие связано с определенными рисками для здоровья.
О-фенилфенол может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте или вдыхании.
О-фенилфенол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

О-фенилфенол важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу и глаза.
Это может привести к покраснению, зуду и дискомфорту.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции или чувствительность к О-фенилфенолу, что приводит к таким симптомам, как кожная сыпь или респираторные проблемы.

Опасность для окружающей среды:
О-фенилфенол может иметь экологические последствия.
О-фенилфенол важен для предотвращения его выброса в окружающую среду, так как он может быть токсичным для водных организмов и оказывать неблагоприятное воздействие на экосистемы.
Существует вероятность того, что О-фенилфенол будет биоаккумулироваться в организмах, что создает риск для более высоких трофических уровней в пищевой цепи.

Из-за признанных опасностей, связанных с О-фенилфенолом, регулирующие органы ввели ограничения на его использование в определенных продуктах или установили ограничения на концентрации, чтобы минимизировать риски для здоровья человека и окружающей среды.
О-фенилфенол может сохраняться в окружающей среде, а его остатки могут быть обнаружены в почве и воде.
Такое постоянство вызывает опасения по поводу потенциальных долгосрочных экологических последствий.

Синонимы:
О-фенилфенол
2-гидроксибифенил
90-43-7
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
Бифенил-2-ол
2-бифенилол
о-гидроксибифенил
2-гидроксидифенил
о-гидроксидифенил
Бифенилол
о-фенилфенол
Фенилфенол
Ортофенилфенол
Ортоксенол
о-дифенилол
[1,1'-бифенил]-2-ол
Доуицид 1
Торсит
о-ксенол
о-бифенилол
Превентол Экстра
Ортогидроксидифенил
Нектрил
(1,1'-бифенил)-2-ол
Проклятие OPE
О-фенилфенол
Ремол ТРФ
Фенол, о-фенил-
Тетрозин оэ
1-гидрокси-2-фенилбензол
2-фенилфенол
2-гидроксибифенил
О-Ксонал
2-фенилфенол
Бифенил, 2-гидрокси-
Инвалон ОП
Сибирская язва 73
2-гидроксибифенил
ВВС США ek-2219
1,1'-бифенил-2-ол
Доуицид
Киви зеркало 277
Hydroxdiphenyl
(1,1-бифенил)-2-ол
o-Фенилфенол, косметический класс
Доуицид 1 противомикробный
Ортофенилфенол
ортогидроксидипбенил
НКИ-К50351
Гидрокси-2-фенилбензол
Нипацид ОПП
НСК 1548
2-гидрокси-1,1'-бифенил
О-фенилфенол-d5
CHEMBL108829
DTXSID2021151
ЧЕБИ:17043
D343Z75HT8
НСК-1548
Доуицид А
Е231
О-фенилфенат
Фенил-2 фенол
ортофенилфенат
Бифенил-2-о1
DTXCID201151
Гидроксибифенил
2-фенилфенол [чешский]
Касвелл No 623АА
2 - Гидроксибифенил [Чехия]
КАС-90-43-7
ОПП [пестицид]
О-фенилфенол [BSI:ISO]
ККРИС 1388
Фенил-2 фенол [ISO-французский]
64420-98-0
ХСБД 1753
ИНЭКС 201-993-5
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 064103
БРН 0606907
Стеллисепт
Манусепт
Ротолайн
УНИИ-D343Z75HT8
О-фенилфенол
АИ3-00062
2-фенилфенол
Тетрозин ОЭ-Н
Амоцид (Теннесси)
MFCD00002208
Превентол 3041
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
Фенилфенол (орто-)
О-фенилфенол, 99%
ОПП?
ФЕНИЛФЕНОЛ, О-
WLN: QR BR
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ
КЭ 201-993-5
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [MI]
О-фенилфенол, BSI, ISO
SCHEMBL29811
4-06-00-04579 (Справочник Бейльштейна)
MLS002415765
О-фенилфенол [ISO]
СТАВКА:ER0664
О-ФЕНИЛФЕНОЛ [INCI]
[1,1''-бифенил]-2-ол
О-фенилфенол [FHFI]
О-фенилфенол [HSDB]
FEMA 3959
О-фенилфенол, >=99%, FG
NSC1548
О-фенилфенол [МАИР]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [МАРТ.]
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ [ВОЗ-ДД]
AMY40390
STR07240
Tox21_202415
Tox21_300674
BDBM50308551
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ (Е 231)
AKOS000118750
ПС-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
O-фенилфенол 100 мкг/мл в ацетоне
АК-10362
SMR000778031
O-фенилфенол 10 мкг/мл в циклогексане
O-фенилфенол 1000 мкг/мл в ацетоне
O-фенилфенол 10 мкг/мл в ацетонитриле
ВВ 0223993
ФТ-0654846
П0200
1,1'-БИФЕНИЛ-2-ОЛ; О-фенилфенол
ЭН300-19380
С02499
Д08367
Е79453
О-фенилфенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт
Q209467
СР-01000944520
СР-01000944520-1
В-100332
Ф0001-2206
Z104473674
InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11 (12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13
СН9
о-ФТАЛАЛЬДЕГИД (OPA)
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой бледно-желтое или бесцветное твердое вещество.
о-фталевый альдегид (OPA) играет роль эпитопа.
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой диальдегид и член группы бензальдегидов.


Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Номер леев: MFCD00003335
Молекулярная формула: C6H4(CHO)2/C8H6O2.



СИНОНИМЫ:
о-фталевой альдегид, 643-79-8, ФТАЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД, о-фтальдегид, бензол-1,2-дикарбоксальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, фталдиальдегид, фталевый альдегид, орто-фталевой альдегид, фталевый диальдегид, фталилдикарбоксальдегид, ликдикарбоксальдегид, бензол-1 ,2-дикарбальдегид, о-фтальдегид, фталевый альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диформилбензол, 2-ФТАЛАЛЬДЕГИД, ортофталевой альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, фталевые альдегиды, OPTA, OPA, ортофталевый альдегид, NSC 13394, Фтарал, Дисопа, ЧЕБИ: 70851, EINECS 211-402-2, UNII-4P8QP9768A, BRN 0878317, ортофтальдегид, DTXSID6032514, 4P8QP9768A, MFCD00003335, NSC-13394, DTXCID4012514, HSDB 8456, 4-07-00-02138 (Справочник Beilstein), Фтарал ( ЯНВАРЬ), NCGC00166206-01, ФТАРАЛЬ [ЯНВАРЬ], 1,2-Фталевый дикарбоксальдегид, Ортофтальдегид, ортофтальдегид, О-ФТАЛЬДЕГИД (МАРТ.), О-ФТАЛИАЛЬДЕГИД [МАРТ.], o Фталальдегид, 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБАЛЬДЕГИД , о Фталдиальдегид, CAS-643-79-8, орто-фталевый альдегид, Альдегид, орто-фталевой альдегид, 2-ФТАЛДИАЛЬДЕГИД, фталевый альдегид, о-фталевый альдегид, о-фталевый альдегид, Safe OPA, Disopa (TN), идентификатор эпитопа: 176774, 2-фтальдегид высокой чистоты, SCHEMBL33393, бензол-1,2-дикарбоксакдегид, О-ФТАЛАЛЬДЕГИД [MI], CHEMBL160145, ортофталальдегид [VANDF], BCP29465, NSC13394, STR01056, Tox21_112347, Tox21_30040 4,1,2-Бензолдиальдегид, Фталальдегид, BBL027435 , STK802214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, CS-W013385, MCULE-5731001647, NCGC00166206-02, NCGC00166206-04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM200501 01, NS00005771, P0280, EN300-21268, D03470, P-6600, SR-01000944839 , Q5933776, SR-01000944839-1, Фталдиальдегид, для флуоресценции, >=99,0% (ВЭЖХ), Z104494958, Фталдиальдегид, >=97% (ВЭЖХ), порошок (может содержать комочки), InChI=1/C8H6O2/c9-5 -7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6, 25750-62-3, Фталальдегид, Бензол-1,2-дикарбальдегид, Бензол-1,2-дикарбоксальдегид, о-Фталальдегид , о-фталевой дикарбоксальдегид, фталдиальдегид, ОПА, ОПД, ФТАЛАЛЬДЕГИД, ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД, 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД, О-ФТАЛИАЛЬДЕГИД, ОРТО-ФТАЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД, 1,2-ФТАЛОВЫЙ ДИКАРБОКСАЛЬДЕГИД, О-ФТАЛ, ДЕГИД, Фталевый альдегид, Фталевый альдегид, Фталевый диальдегид , Фталильдикарбоксальдегид, о-фталдиальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, Cidex OPA, OPA, 1,2-бензолдиальдегид, 1,2-диформилбензол, 1,2-фталальдегид, 2-формилбензальдегид, о-бензол



о-фталевый альдегид (OPA) является фармацевтическим промежуточным продуктом.
о-фталевой альдегид (ОПА) — новейшее эффективное и безопасное антибактериальное дезинфицирующее средство для наружного применения.
о-Фталальдегид (ОПА) представляет собой желтый игольчатый кристалл, в основном используемый в медицине, красителях и т. д.


Раствор о-фталевого альдегида (ОРА) является дезинфицирующим средством высокого уровня для многократной обработки термочувствительных медицинских изделий.
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой бледно-желтое или бесцветное твердое вещество.
о-Фталальдегид (OPA) — химическое вещество желтого цвета без запаха, которое в чистом виде представляет собой твердое вещество.


о-Фталальдегид (OPA) — это соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, излучающего сильно флуоресцентный синий цвет.
о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Использование о-фталевого альдегида (ОПА) в сочетании с тиоловым реагентом является стандартным методом обнаружения первичных аминов в аминокислотах, пептидах и белках.


о-Фталальдегид (OPA) в присутствии 2-меркаптоэтанола реагирует с первичными аминами с образованием сильно флуоресцентных продуктов.
Пикомольные количества аминокислот, пептидов и белков можно легко обнаружить.
о-фталевой альдегид (OPA) в пять-десять раз более чувствителен, чем флуорескамин, растворим и стабилен в водных буферах.


Несмотря на широкое использование о-фталевого альдегида (OPA), точный механизм реакции обсуждается с 1980-х годов.
Результаты Ровелли подтверждают механизм, первоначально предложенный Стернсоном и Вонгом, согласно которому первичный амин сначала реагирует с о-фталевым альдегидом (OPA), а затем следует реакция с тиолом с образованием флуоресцентного изоиндольного продукта.


о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
о-фталевый альдегид (OPA) играет роль эпитопа.
о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой диальдегид и член группы бензальдегидов.


Реагент, который о-фталевой альдегид (OPA) образует флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
о-Фталальдегид (OPA) — химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
о-фталевой альдегид (ОПА) — один из трех изомеров бензолдикарбальдегида, родственного фталевой кислоте.


Это бледно-желтое твердое вещество, о-фталевой альдегид (OPA), является строительным блоком при синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
о-Фталальдегид (ОПА) растворяется в водном растворе при pH < 11,5.
Растворы о-фталевого альдегида (OPA) разлагаются под действием УФ-излучения и воздействия воздуха.


о-Фталальдегид (OPA) — химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Молекула, которую часто называют о-фталевым альдегидом (OPA), представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, прикрепленных к соседним углеродным центрам бензольного кольца.


Это бледно-желтое твердое вещество о-фталевого альдегида (ОПА) является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
о-Фталальдегид (ОПА) представляет собой бледно-желтое кристаллическое твердое вещество.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ о-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
о-фталевой альдегид (ОПА) можно использовать для дезинфекции и стерилизации эндоскопических хирургических инструментов в больницах.
о-Фталальдегид (ОПА) может быть использован для синтеза нового препарата, препятствующего агрегации тромбоцитов, индопофена, а также является аналитическим реагентом в области химии.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве реагента для дериватизации аминокислот, обнаружения флуоресценции, реакция может быть завершена за одну минуту, но продукт нестабилен и его необходимо обнаружить немедленно.


о-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой реагент для аминоалкалоидов и используется для флуорометрического определения первичных аминов и разлагателей пептидных связей; для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении высокоэффективной жидкостной хроматографией; и для измерения сульфгидрильных групп белка методом проточной цитометрии.


о-Фталальдегид (OPA) — фармацевтический промежуточный продукт, новейшее высокоэффективное внешнее безопасное противомикробное дезинфицирующее средство.
В качестве дезинфицирующего средства для эндоскопических хирургических инструментов в больницах о-фталевой альдегид (ОПА) можно использовать для синтеза индолепофена, нового препарата, препятствующего агрегации тромбоцитов, а также является аналитическим реагентом в области химии.


Использование о-фталевого альдегида (OPA) в химических реагентах: в качестве реагентов на аминоалкалоиды они используются для флуориметрического определения продуктов разложения первичных аминов и пептидных связей.
Флуоресцентный реагент используется для разделения производных аминокислот с помощью предколоночной высокоэффективной жидкостной хроматографии и измерения тиоловых групп белков с помощью проточной цитометрии.


о-Фталальдегид (ОПА) используется в качестве дезинфицирующего средства и при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов.
о-Фталальдегид (ОПА) используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, химического промежуточного продукта, диагностического агента, дубителя для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении водой нефтяных месторождений, окраске волос, обработка древесины и противообрастающие краски.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве медицинского дезинфицирующего средства.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве промежуточного продукта OLED.
о-фталевый альдегид (ОПА) используется в качестве реагента при анализе аминокислот.


о-фталевой альдегид (ОПА) используется в качестве реагента для аминокислот.
о-фталевой альдегид (OPA) используется для дериватизации GC.
о-фталевой альдегид (ОПА) используется для быстрой визуализации гистамина, характеризующегося появлением желтого пятна.


о-фталевой альдегид (OPA) представляет собой дезинфицирующее средство высокого уровня, обычно используемое, например, для стерилизации термочувствительных медицинских инструментов.
о-фталевый альдегид (ОПА) демонстрирует эффективную микробицидную активность в отношении широкого спектра микроорганизмов (включая микобактерии, грамотрицательные бактерии и споры).


о-фталевой альдегид (OPA) в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; в последние годы он приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаральдегиду.
Некоторые иссле��ования показывают, что pH7,5 содержит 0,5% стерилизующего агента о-фталевого альдегида (OPA), а его стерилизующая способность, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем у глутарового альдегида, он может убить микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а о-

Фталальдегид (ОПА) очень стабилен, безвкусен в диапазоне pH 3 ~ 9, не оказывает воздействия на нос человека, слизистую оболочку глаза и не требует активации перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.
о-фталевой альдегид (OPA) может широко использоваться для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении ВЭЖХ или капиллярном электрофорезе.


о-фталевой альдегид (OPA) используется для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве дезинфицирующего средства.
о-Фталевой альдегид (ОПА) используется при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в качестве реагента для дериватизации перед колонкой первичных аминов и аминокислот.
Используется о-фталевой альдегид (OPA), флуоресцентное производное можно обнаружить с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ.
Используется о-фталевой альдегид (OPA), для реакции необходимы OPA, первичный амин и сульфгидрил.


о-фталевой альдегид (OPA) используется в присутствии избытка сульфгидрила, амины можно определить количественно.
о-фталевой альдегид (OPA) используется в присутствии избытка амина, сульфгидрилы можно определить количественно.
о-фталевой альдегид (OPA) используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
о-Фталальдегид (OPA) может быть использован в качестве фармацевтического промежуточного продукта.


-Дезинфекция:
о-фталевой альдегид (OPA) обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов и обычно продается под торговыми марками Cidex OPA или TD-8.
Дезинфекция о-фталевым альдегидом (OPA) показана для полукритических инструментов, которые контактируют со слизистыми оболочками или поврежденной кожей, таких как зеркала, гортанные зеркала и внутренние ультразвуковые датчики.


-Биотехнологические применения:
о-фталевой альдегид (OPA) используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточно-цитометрических измерений тиоловых групп белков.
о-Фталальдегид (ОПА) используется для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.

о-фталевой альдегид (OPA) также используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.
о-фталевый альдегид (ОПА) использовался: при приготовлении реагента о-фталевого альдегида (ОПА) для анализа содержания гентамицина.
о-Фталальдегид (ОПА) используют при приготовлении реагента для определения степени гидролиза молочных белков.

о-фталевой альдегид (OPA) используется для измерения содержания свободных аминокислот в образцах молока с помощью анализа O-фтальдальдегида/N-ацетил-L-цистеина (OPA/NAC).
о-фталевой альдегид (OPA) используется при дериватизации образцов путресцина.


-В виноделии:
Азот с помощью о-фталевого альдегида (OPA) — это один из методов, используемых в виноделии для измерения усвояемого дрожжами азота (или YAN), необходимого винным дрожжам для успешного завершения ферментации.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ о-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
о-фталевой альдегид (OPA) — это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных способах производства о-фталевого альдегида (OPA).

о-фталевой альдегид (ОПА) получают путем нагревания чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают, получая бесцветный порошок о-фталевого альдегида (ОПА).
о-Фталевой альдегид (ОПА) также получают путем озонирования нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.

Каталитическое окисление различных химических веществ также используется при производстве о-фталевого альдегида (OPA).
о-фталевой альдегид (OPA) можно получить окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с использованием N-гидроксифталимида в качестве катализатора с выходом от 80% до 90%.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ О-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
Реакция о-фталевого альдегида (ОПА)-амина и реакция ОРА-амин-тиола были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.
Во-первых, о-фталевой альдегид (OPA) и его производные могут быстро и плавно реагировать с фрагментами первичных аминов в пептидах и белках с достижением биконъюгации нативных белков.

Кроме того, бифункциональные линкеры о-фталальдегид (OPA)-алкин можно использовать для профилирования протеома.
Во-вторых, была разработана трехкомпонентная реакция о-фталевого альдегида (ОПА)-амин-тиола для хемоселективной циклизации пептидов непосредственно на незащищенных пептидах в водном буфере.

Более того, этот циклический пептид, управляемый о-фталевым альдегидом (OPA), можно дополнительно модифицировать с помощью N-малеимидного фрагмента в одном горшке для придания дополнительных функциональных возможностей.



ИЗОМЕРНЫЕ ФТАЛАЛЕГИДЫ:
*изофталевой альдегид (бензол-1,3-дикарбальдегид)
*терефталевый альдегид (бензол-1,4-дикарбальдегид)
* Поли(фталевой альдегид)
о-фталевой альдегид (OPA) можно полимеризовать.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой - с некольцевым углеродом другого звена о-фталевого альдегида (OPA).
о-фталевой альдегид (ОПА) используется при изготовлении фоторезиста.



СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ о-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
о-фталевой альдегид (OPA) был впервые описан в 1887 году, когда он был получен из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.
Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного тетрабром-о-ксилола с использованием оксалата калия с последующей очисткой перегонкой с водяным паром.

Реакционная способность о-фталевого альдегида (ОПА) осложняется тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции о-фталевого альдегида (OPA) с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.



БИОХИМИЯ о-ФТАЛАЛЕГИДА (ОПА):
о-Фталальдегид (OPA) используется в качестве очень чувствительного флуорогенного реагента для анализа аминов или сульфгидрилов в растворе, особенно содержащихся в белках, пептидах и аминокислотах, методом капиллярного электрофореза и хроматографии.
о-фталевой альдегид (OPA) специфически реагирует с первичными аминами выше их изоэлектрической точки Pi в присутствии тиолов.
о-фталевый альдегид (ОПА) реагирует также с тиолами в присутствии амина, такого как н-пропиламин или 2-аминоэтанол.
Метод спектрометрический (флуоресцентное излучение при 436-475 нм (макс. 455 нм) с возбуждением при 330-390 нм (макс. 340 нм)).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
Молекулярный вес: 134,13 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 134,036779430 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,036779430 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 115
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Твердое
Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 54–56 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 83 °C при 1067 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 132 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Нет данных.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 37,7 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 0,99 при 30 °C.
Биоаккумуляция: Не ожидается
Давление пара: 0,00 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,13 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: 1,29 при 20 °C.
Относительная плотность пара: Не указано
Характерис��ики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Светло-желтый кристалл.
Чистота: ≥99%
Влажность: ≤0,5%
Температура плавления: 54-56 ℃.

КАС: 643-79-8
Синонимы: фталевый альдегид, OPA.
МФ: C8H6O2
Химическая формула: C8H6O2.
Молярная масса: 134,134 г·моль−1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,19 г/мл
Температура плавления: 55,5–56 ° C (131,9–132,8 ° F; 328,6–329,1 К).
Температура кипения: 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 К).
Растворимость в воде: Низкая
Регистрационный номер CAS: 643-79-8.
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярная масса/вес: 134,1
Характеристики:
Поглощение (нм): 334
Эмиссия (нм): 456
Цвет синий

Категория: Основные продукты
Внешний вид (Цвет): Бледно-желтый.
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок.
Растворимость (мутность) 10% раствор в метаноле: Прозрачный.
Растворимость (Цвет) 10% раствор в метаноле: Желтый.
Анализ: мин. 99%
Точка плавления: 54–56°C.
Сульфатная зола: макс. 0,1%
Кислотность: макс. 1% (Фталевая кислота)
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Регистрационный номер CAS: 643-79-8
Плотность: 1,13
Температура плавления: 54-57 ºC.
Температура вспышки: 132 ºC

Номер CB: CB6731197
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Номер леев: MFCD00003335
Файл MOL: 643-79-8.mol
Температура плавления: 55-58 °С (лит.)
Точка кипения: 83-84 °С (0,7501 мм рт. ст.).
Плотность: 1,13 г/см3
Давление пара: 0,56 Па при 25°C.
Показатель преломления: 1,4500 (оценка)
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворимость о-фталевого альдегида составляет 3 г/100 мл диизопропилового эфира.
5 г/100 мл деионизированной воды, 20 г/100 мл хлороформа или 20 г/100 мл ацетона при 20°C.

Форма: Порошок
Цвет: Желтый
pH: 7 (53 г/л, H2O, 20°C)
Растворимость в воде: Растворимый
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,7368
РН: 878317
Пределы воздействия: ACGIH: SL 0,025 мг/100 см2; Потолок 0,1 частей на миллиард (кожа)
Стабильность: Стабильная. Чувствителен к воздуху. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
InChIKey: ZWLUXSQADUDDCSB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,99 при 30°C
Ссылка на базу данных CAS: 643-79-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1

FDA UNII: 4P8QP9768A
Справочник по химии NIST: О-фталевый альдегид (643-79-8)
Система регистрации веществ EPA: 1,2-бензолдикарбоксальдегид (643-79-8)
Закон о свободе информации о пестицидах (FOIA): орто-фталальдегид
Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Формула Хилла: C₈H₆O₂
Химическая формула: C₆H₄(CHO)₂.
Молярная масса: 134,13 g/mol
Код ТН ВЭД: 2912 29 00
Точка кипения: 83–84 °C (1 гПа)
Плотность: 1,13 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 132 °С.
Температура воспламенения: 480 °С

Точка плавления: 55–56 °C.
Значение pH: 7 (53 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,33 Па (20 °C)
Насыпная плотность: 530 кг/м3
Растворимость: 53 г/л.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H6O2 = 134,13.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: чувствительность к воздуху
РН КАС: 643-79-8
Регистрационный номер Reaxys: 878317
Идентификатор вещества PubChem: 87574516
SDBS (Спектральная база данных AIST): 1434
Индекс Merck (14): 7368
Номер леев: MFCD00003335



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ О-ФТАЛАЛЕГИДЕ (ОПА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ о-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ О-ФТАЛАльдЕГИДА (ОПА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА о-ФТАЛАЛАДЕГИДА (OPA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С о-ФТАЛАЛЕГИДОМ (OPA):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить взаперти или в доступном месте.
только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Светочувствительный.
Чувствителен к влаге.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ О-ФТАЛАЛЕГИДА (OPA):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

О-ФТАЛАЛЬДЕГИД (OPA)

О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой высокореактивное и универсальное химическое соединение, обычно используемое в аналитической химии, особенно в приложениях, связанных с обнаружением и анализом различных соединений.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своими флуоресцентными свойствами и ролью чувствительного и специфического реагента для обнаружения различных веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет циклическую структуру с двумя альдегидными функциональными группами, соединенными с ароматическим кольцом.

Номер CAS: 643-79-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


О-фталевый альдегид (OPA) является важнейшим реагентом в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа и обнаружения аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) используется для количественного определения белков и пептидов путем реакции с первичными аминами и получения флуоресцентных производных изоиндола.
Широко применяется в аналитических методологиях благодаря своей специфической реакции с первичными аминами, что делает его незаменимым при анализе белков и пептидов.

Fизвестен своей способностью образовывать флуоресцентные производные в ходе реакции, что облегчает обнаружение в различных приложениях.
О-фталевой альдегид (OPA) ценен в биологических исследованиях для анализа и количественного определения аминокислот и белков в образцах.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется в клинических лабораториях для диагностических тестов, особенно при анализе аминокислот и родственных соединений.

В некоторых случаях О-фталевой альдегид (ОПА) используется в составах дезинфицирующих средств из-за его антимикробных свойств.
О-фталевой альдегид (OPA) чувствителен при обнаружении и количественном определении соединений, содержащих первичные амины, что помогает в различных химических анализах.

О-фталевой альдегид (OPA) ценен в фармацевтических исследованиях из-за его роли в анализе и количественном определении белков.
О-фталевый альдегид (OPA) используется в диагностических анализах из-за его специфичности в обнаружении определенных аминокислот и родственных соединений.

О-фталевой альдегид (OPA) является важнейшим инструментом в биохимии и биологических иссле��ованиях, помогающим идентифицировать и количественно определять биомолекулы.
О-фталевой альдегид (ОПА) играет важную роль в разделении и анализе сложных смесей, особенно при разделении аминокислот.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в медицинских учреждениях для выявления и диагностики определенных заболеваний, связанных с аминокислотами и белками.
О-фталевой альдегид (OPA) используется при анализе аминокислот и белков в образцах продуктов питания и напитков для оценки качества.
О-фталевой альдегид (ОПА) может применяться в экологических исследованиях для анализа загрязняющих веществ и примесей, содержащих аминогруппы.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в судебно-медицинских исследованиях для идентификации и количественного определения конкретных соединений, присутствующих в биологических и химических образцах.
О-фталевой альдегид (OPA) необходим в биомедицинских исследованиях для количественного определения и характеристики белков и аминокислот.

О-фталевый альдегид (ОПА) ценится в химическом синтезе за его роль в синтезе различных соединений, содержащих первичные амины.
О-фталевой альдегид (OPA) имеет жизненно важное значение в фармакологических исследованиях для понимания свойств и взаимодействия аминокислот в лекарствах.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется в ветеринарных лабораториях для диагностики состояний, связанных с метаболизмом аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) помогает в процессах контроля качества, особенно в фармацевтической и пищевой промышленности, для обеспечения правильного состава и содержания.
О-фталевой альдегид (ОПА) применяется в материаловедении для анализа и характеристики биоматериалов и соединений, содержащих первичные амины.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в токсикологии для анализа и обнаружения конкретных соединений или примесей в различных образцах.
О-фталевой альдегид (OPA) продолжает оставаться предметом постоянных исследований с целью совершенствования аналитических методов и расширения его применения в различных областях.
Продолжающиеся исследования изучают его потенциал в инновационных биотехнологических приложениях, ищут новые способы использования и улучшения методологий анализа и обнаружения.

О-фталевый альдегид широко используется в фармацевтическом анализе и контроле качества лекарств.
О-фталевой альдегид (OPA) служит важнейшим инструментом в академических исследовательских лабораториях для изучения молекулярных структур и реакций.

В биологии O-фталевой альдегид (OPA) помогает исследовать метаболические пути, особенно те, которые связаны с аминокислотами.
Флуоресцентные свойства о-фталевого альдегида (OPA) используются в проточной цитометрии для идентификации клеточных компонентов.

Его чувствительность при обнаружении аминов имеет жизненно важное значение в различных биохимических анализах.
О-фталевой альдегид (ОПА) играет ключевую роль в изучении метаболизма аминокислот и связанных с ним нарушений.
О-фталевой альдегид (OPA) имеет решающее значение для мониторинга и обеспечения качества и чистоты биофармацевтических препаратов.

В нефтехимической промышленности OPA помогает определять характеристики смесей сложных соединений.
О-фталевой альдегид (OPA) способствует анализу аминокислот в сельскохозяйственных исследованиях и исследованиях почвы.

О-фталевой альдегид (ОПА) играет решающую роль в определении белков в пищевых продуктах, обеспечивая их качество и безопасность.
О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется при анализе состава напитков и их ингредиентов.

В генетике и протеомике O-фталевой альдегид (OPA) помогает секвенировать и идентифицировать белки.
В биотехнологических процессах О-фталевой альдегид (ОПА) используется для характеристики и количественного определения пептидов и белков.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в экологических исследованиях, анализе аминокислот при оценке качества воды.
О-фталевой альдегид (ОПА) является важным инструментом в изучении ферментов и их взаимодействий с субстратами в энзимологии.

В биофизике O-фталевой альдегид (OPA) используется для изучения сворачивания белков и конформационных изменений.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется для выяснения структуры и свойств биомолекул в биохимии.
Его применение в фармацевтических исследованиях распространяется на открытие и разработку лекарств.
В нейрохимии O-фталевой альдегид (OPA) помогает обнаруживать и изучать нейротрансмиттеры и родственные соединения.

Его чувствительные флуоресцентные свойства помогают идентифицировать и количественно оценить нейротрансмиттеры.
В микробиологии О-фталевый альдегид (ОПА) используется для идентификации бактерий и анализа клеточных компонентов.

Специфичность о-фталевого альдегида (OPA) используется в клинической биохимии для различных диагностических анализов.
О-фталевой альдегид (OPA) используется в клеточной биологии для исследования клеточных процессов, в которых участвуют аминокислоты.

О-фталевой альдегид (OPA) имеет решающее значение для изучения и количественного определения аминокислот в метаболизме растений.
В биогеохимии это помогает понять круговорот органических веществ и аминокислот в экосистемах.
О-фталевой альдегид (OPA) вносит значительный вклад в разработку и проверку аналитических методов в различных научных дисциплинах.



ОПИСАНИЕ


О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой высокореактивное и универсальное химическое соединение, обычно используемое в аналитической химии, особенно в приложениях, связанных с обнаружением и анализом различных соединений.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своими флуоресцентными свойствами и ролью чувствительного и специфического реагента для обнаружения различных веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет циклическую структуру с двумя альдегидными функциональными группами, соединенными с ароматическим кольцом.

О-фталевой альдегид (ОПА) способствует анализу аминокислот.
О-фталевой альдегид (OPA) играет решающую роль в определении белков в пищевых продуктах.
О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется при анализе состава напитков и их ингредиентов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ



Химическая формула: C8H6O2.
Молекулярный вес: 134,13
Чистота: ≥99% (ВЭЖХ)
Идентификация: 1H-ЯМР.
Флуоресценция: ~ 1,2 г/см3 (прогнозируется)
Плотность: n20D 1,62 (прогнозируется)
Оптическая активность: λex 334 нм, λem 455 нм (тиоловый аддукт), λex 340 нм, λem 450 нм в реакционном буфере (с g
Точка кипения: 83 °C при 0,8 мм рт.ст.
Точка плавления: 55-58 °C (лит.)
Растворители: ДМСО, вода (53 мг/мл), уксусная кислота (40 мг/мл), метанол (21 мг/мл).
Внешний вид: Светло-желтый порошок.
Флуоресценция: Реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных изоиндола, что облегчает обнаружение.
Специфичность: известен своей специфической реакцией с первичными аминами, что делает его ключевым реагентом в различных аналитических методах.
Чувствительность: демонстрирует высокую чувствительность при обнаружении и количественном определении соединений, содержащих первичные амины.
Аналитический инструмент: жизненно важен для анализа аминокислот и белков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Реакционная способность: избирательно реагирует с первичными аминами, что делает его полезным в конкретных анализах и тестах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте ему покой.
В случае респираторного дистресса немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:
При попадании на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды.
Тщательно промойте кожу водой с мягким мылом. Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Зрительный контакт:
При попадании OPA в глаза промойте их большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, боль или покраснение не проходят.


Проглатывание:
В редких случаях проглатывания не вызывайте рвоту.
Тщательно прополощите рот и выпейте много воды, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и, если возможно, предоставьте пострадавшему копию паспорта безопасности (SDS) или этикетки продукта.


Общие меры:
Снимите загрязненную одежду и обеспечьте ее правильную утилизацию в соответствии с местными правилами.
Предоставьте медицинскому персоналу как можно более подробную информацию о воздействии.


Личная защита:
Убедитесь, что лица, оказывающие помощь, оснащены соответствующими средствами индивидуальной защиты (СИЗ), такими как перчатки, очки и защитная одежда.

Медицинская помощь:
Крайне важно обратиться за медицинской помощью, если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются, или если есть опасения по поводу воздействия ОРА.

Транспорт:
Если необходима медицинская помощь, обеспечьте безопасную транспортировку в медицинское учреждение, избегая при этом дальнейшего воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с OPA используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму вдыхание паров и пыли.

Избегайте прямого контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, используя инструменты или оборудование.
В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Избегайте вдыхания:
Предотвратите вдыхание паров или аэрозолей, используя вытяжные шкафы или местные системы вытяжной вентиляции.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы необходимыми предупреждениями об опасности и информацией о содержимом.


Хранилище:

Температура и окружающая среда:
Храните OPA в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов и источников тепла или воспламенения.

Уплотнение контейнера:
Используйте плотно закрытые, химически стойкие контейнеры, чтобы предотвратить впитывание влаги и сохранить целостность продукта.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Отдельно от сильных окислителей и кислот.

Процедуры обработки:
Установите протоколы безопасного обращения и убедитесь, что весь персонал обучен безопасным методам и действиям в чрезвычайных ситуациях.

Сдерживание разливов:
Поддерживайте в наличии материалы и оборудование для локализации разливов, чтобы немедленно устранять случайные разливы.



СИНОНИМЫ


ОПА
1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
Фталевой альдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
1,2-фталевой альдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Фталальдегид
о-фтальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-диальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
о-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
1,2-Бензолдикарбоновый альдегид
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Фталевой диальдегид
о-фталевой альдегид
1,2-дикарбоксальдегид бензол
о-фтальдикарбоксальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Диальдегид фталевой кислоты
о-фталевый диальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
1,2-Ди(оксометилен)бензол
Бензол-1,2-диальдегид
о-фталевый дикарбальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
1,2-бензолдикарбоксиальдегид
Бензол-1,2-дикарбальдегид
Фтальдегид
о-фтальдегид
1,2-бензолдикарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
Бензол-1,2-дикарбоновый альдегид
Бензол-1,2-дикарбоксиальдегид
о-бензолдикарбоксальдегид
1,2-диформилбензол
Бензол-1,2-диальдегид
1,2-фталевой альдегид
1,2-дикарбоксальдегид бензол
1,2-Бензолдикарбоновый альдегид
Альдегид фталевой кислоты
о-фтальдикарбоксальдегид
Фталал
фталдиальдегид
1,2-Ди(оксометилен)бензол
Бензол-1,2-дикарбоновый диальдегид
альдегид о-фталевой кислоты
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид-1,2-илен
1,2-бензолкарбальдегид
Бензол-1,2-дикарбоксаль
О-ФТАЛАЛЬДЕГИД (OPA)

О-фталевой альдегид (ОПА) — органическое соединение с химической формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в частности производное фталевой кислоты, в котором группы карбоновой кислоты заменены альдегидными группами.
О-фталевой альдегид (OPA) известен своим использованием в качестве реагента в различных химических приложениях.

Номер CAS: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2

Синонимы: о-фталевый альдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, о-фтальдегид, о-фталевой альдегид, 1,2-диформилбензол, фталевый диальдегид, фталевой альдегид, 1,2-фталевой диальдегид, фталдиальдегид, 1,2-бензолдиальдегид, о-диформилбензол. , 1,2-бензолдикарбоксальдегид (о-фталевой альдегид), о-диальдегид бензол, 1,2-бензолдикарбальдегид, о-фталевой диальдегид, орто-фталевой альдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диальдегидбензол, бензол-1,2-дикарбоксальдегид , OPA, 1,2-фталевой альдегид, о-фталевый дикарбоксальдегид, фталевый альдегид, о-бензолдикарбоксальдегид, бензол-1,2-диальдегид, о-фталевый альдегид, фталевой дикарбоксальдегид, о-фталидиацетальдегид, о-диальдегид бензол, балдегид , 1,2-бензолдикарбоксальдегид, орто-фталевой альдегид, 1,2-диформилбензол, фталевой альдегид, орто-фталевой альдегид, фталдиальдегид, 1,2-бензолдикарбальдегид, о-фталевой альдегид, 1,2-диальдегидбензол, бензол-1,2- дикарбоксальдегид, OPA, о-фталальдегид, 1,2-фталальдегид, орто-фтальдегид, бензол-1,2-диальдегид, 1,2-диформилбензол, о-фталальдегид, фталевый альдегид, фталальдегид, 1,2-бензолдикарбальдегид, о- Диформилбензол, 1,2-диальдегидбензол, орто-фталевой альдегид, 1,2-фталевой диальдегид, орто-фталевой дикарбоксальдегид



ПРИЛОЖЕНИЯ


О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется в качестве реагента для обнаружения первичных аминов в различных биохимических анализах.
В клинических лабораториях OPA используется для обнаружения аминокислот в образцах пациентов.

О-фталевой альдегид (ОПА) служит дезинфицирующим средством высокого уровня в больницах и клиниках, обеспечивая стерильность медицинских инструментов.
О-фталевой альдегид (ОПА) особенно эффективен при стерилизации эндоскопов и хирургического оборудования.
В фармацевтической промышленности ОРА используется при синтезе некоторых лекарств.

О-фталевой альдегид (OPA) используется в хроматографии для дериватизации соединений, улучшения их обнаружения и количественного определения.
О-фталевой альдегид (OPA) является ключевым реагентом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа биологических образцов.

Исследователи используют О-фталевой альдегид (OPA) для количественного определения белков и пептидов.
Флуоресцентные свойства о-фталевого альдегида (OPA) используются в проточной цитометрии для подсчета и сортировки клеток.

При экологических испытаниях OPA используется для обнаружения загрязняющих веществ, содержащих первичные амины.
Пищевая промышленность использует ОРА для анализа содержания пищевого белка.

О-фталевой альдегид (ОПА) участвует в процессах контроля качества различной промышленной продукции.
Судебно-медицинские эксперты используют OPA для обнаружения следов биологических веществ на местах преступлений.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется для мониторинга процессов ферментации в биотехнологии.
О-фталевой альдегид (ОПА) применяется при изучении кинетики и ингибирования ферментов.
В микробиологии OPA используется для выявления бактериального загрязнения проб воды.

О-фталевый альдегид (OPA) помогает флуоресцентно маркировать ДНК и РНК для генетических исследований.
О-фталевой альдегид (OPA) используется в иммуноанализах для обнаружения специфических антигенов или антител.
О-фталевой альдегид (OPA) — ценный инструмент в протеомике для анализа структуры и функции белка.

О-фталевой альдегид (ОПА) используется при изучении нейротрансмиттеров и их взаимодействий.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется для обнаружения и количественного определения биогенных аминов в пищевых продуктах.

О-фталевой альдегид (OPA) играет роль в анализе боевых отравляющих веществ.
О-фталевой альдегид (ОПА) используется в исследованиях для разработки новых методов диагностики и лечения.

В косметической промышленности OPA помогает анализировать активные ингредиенты продуктов.
Способность о-фталевого альдегида (OPA) образовывать флуоресцентные соединения делает его незаменимым в различных методах обнаружения на основе флуоресценции.

С OPA следует обращаться осторожно, поскольку он может вызывать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей.
При работе с OPA следует использовать соответствующее защитное оборудование, такое как перчатки и очки.
Способность о-фталевого альдегида (OPA) реагировать с аминами используется в различных приложениях аналитической химии.

Реакция между ОРА и аминами протекает быстро и дает стабильный флуоресцентный продукт.
О-фт��левой альдегид (OPA) также используется в проточной цитометрии для анализа и сортировки клеток.
О-фталевой альдегид (ОПА) известен своей универсальностью как в исследованиях, так и в клинической диагностике.

При утилизации ОПА следует соблюдать меры экологической безопасности, чтобы предотвратить загрязнение.
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой производное бензола, имеющее две формильные группы, присоединенные к соседним атомам углерода в кольце.

О-фталевой альдегид (OPA) имеет температуру плавления около 55–57°C.
Использование ОРА во флуоресцентной микроскопии помогает визуализировать клеточные компоненты.
Из-за своей реактивной природы OPA хранится в плотно закрытых контейнерах, чтобы предотвратить разложение.



ОПИСАНИЕ


О-фталевой альдегид (ОПА) — органическое соединение с химической формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (ОПА) представляет собой диальдегид, в частности производное фталевой кислоты, в котором группы карбоновой кислоты заменены альдегидными группами.
О-фталевой альдегид (OPA) известен своим использованием в качестве реагента в различных химических приложениях.

О-фталевой альдегид, широко известный как ОРА, представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
О-фталевой альдегид (OPA) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.

О-фталевой альдегид (ОПА) широко используется в качестве реагента для обнаружения первичных аминов.
В присутствии первичных аминов ОРА образует высокофлуоресцентные производные изоиндола.

Это свойство делает OPA важным инструментом в биохимических анализах белков и аминокислот.
О-фталевой альдегид (ОПА) служит эффективным дезинфицирующим средством высокого уровня в медицинских учреждениях.

О-фталевой альдегид (ОПА) является предпочтительной альтернативой глутаровому альдегиду из-за его меньшей токсичности.
Дезинфицирующие свойства OPA делают его идеальным для стерилизации медицинских и стоматологических инструментов.

В хроматографии O-фталевой альдегид (OPA) используется для дериватизации соединений с целью повышения их обнаруживаемости.
Молекулярная масса О-фталевого альдегида (ОПА) составляет 134,13 г/моль.
О-фталевой альдегид (ОПА) имеет химическую структуру диальдегидного производного фталевой кислоты.

О-фталевой альдегид (ОПА) растворим в воде, спирте и ацетоне.
Номер CAS для OPA: 643-79-8.
Его номер ЕС: 211-402-2.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C ₆ H ₄ (CHO) ₂
Молекулярный вес: 134,13 г/моль
Внешний вид: кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета.
Точка плавления: 55–57°C (131–134,6°F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,226 г/см³
Растворимость: растворим в воде, спирте, ацетоне и других органических растворителях.
Запах: Слегка ароматный
Давление пара: Незначительное при комнатной температуре.
Индекс преломления: 1,573
Температура вспышки: Неприменимо (нелетучее твердое вещество)


Химические свойства:

Химическая структура: бензольное кольцо с двумя формильными (–CHO) группами в орто-положениях.
Реакционная способность: легко реагирует с первичными аминами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.
pKa: Не оказывает значительного ионизации (слабокислотный из-за альдегидных групп)
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения; может разрушаться под воздействием света и влаги
Гидролиз: Может подвергаться гидролизу в водных растворах при определенных условиях.
Окисление: Может окисляться до фталевой кислоты или родственных соединений.
Восстановление: может быть восстановлено до фталана или родственных спиртов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Удалить из экспозиции:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Позиционирование:
Держите человека в удобном положении, предпочтительно сидя или лежа с приподнятой головой.

Дыхательная помощь:
Если дыхание затруднено, дайте пациенту кислород, если он доступен и обучен этому.

СЛР:
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание (СЛР), если вы обучены его применению.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют, поскольку позже может развиться респираторная недостаточность.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро снимите загрязненную одежду, обувь и аксессуары.

Промыть кожу:
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом в течение не менее 15 минут.

Не чистите:
Избегайте интенсивного трения, чтобы предотвратить раздражение кожи.

Обратитесь за медицинской помощью:
Обратитесь к врачу за дополнительной консультацией, особенно если раздражение или другие симптомы не проходят.

Стирка одежды:
Загрязненную одежду следует постирать отдельно перед повторным использованием или безопасно утилизировать.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Раздвиньте веки и двигайте глазами во всех направлениях, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их, если это легко сделать без дальнейших травм.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Даже если симптомы исчезают, важно пройти медицинское обследование, чтобы предотвратить долгосрочный ущерб.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.

Полоскание рта:
Попросите человека тщательно прополоскать рот водой.

Пить воду:
Если человек находится в сознании и может глотать, дайте ему немного воды, чтобы разбавить химическое вещество.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинской бригаде информацию о проглоченном веществе.

Не давайте еду и напитки:
Не давайте никакой еды и напитков без указаний медицинского персонала.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторные халаты и, при необходимости, защитные маски для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, если существует риск вдыхания, особенно в плохо проветриваемых помещениях.

Вентиляция:
Обращайтесь с OPA в хорошо проветриваемом помещении, предпочтительно в вытяжном шкафу или в помещении с соответствующей вытяжной вентиляцией.
Убедитесь, что в рабочем пространстве имеется достаточный приток воздуха, чтобы свести к минимуму накопление паров.

Избегайте вдыхания, проглатывания и контакта:
Избегайте вдыхания пыли, дыма или паров.
Предотвратите проглатывание: не ешьте, не пейте и не курите в местах, где используется OPA.
Избегайте контакта с кожей и глазами, соблюдая надлежащие процедуры обращения и используя СИЗ.

Гигиенические меры:
После работы с ОПА тщательно мойте руки с мылом, даже если были надеты перчатки.
Снимите и постирайте загрязненную одежду и СИЗ перед повторным использованием или утилизацией.

Процедуры обработки:
Используйте OPA в специально отведенных местах с соответствующей маркировкой, чтобы предотвратить случайное воздействие.
Используйте передовую лабораторную практику, включая использование вторичной локализации во избежание разливов и утечек.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива эвакуируйте помещение и тщательно проветрите его.
Используйте соответствующие комплекты для устранения разливов и средства индивидуальной защиты для немедленной ликвидации небольших разливов.
В случае более крупных разливов обратитесь к сотрудникам службы экстренной помощи и следуйте протоколам реагирования на разливы на предприятии.


Хранилище:

Температура хранения:
Храните OPA в сухом прохладном месте, желательно при температуре 2–8°C (36–46°F).
Избегайте воздействия на химикат экстремальных температур, которые могут вызвать его разложение.

Требования к контейнеру:
Храните OPA в плотно закрытых контейнерах с четкой маркировкой, изготовленных из совместимых материалов (например, стекла или полиэтилена высокой плотности).
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, и регулярно проверяйте их на предмет признаков разрушения или утечек.

Защищать от света и влаги:
Защищайте OPA от света, который может привести к его ухудшению.
Храните в сухом месте, чтобы предотвратить попадание влаги и возможный гидролиз.

Отделение от несовм��стимых материалов:
Держите OPA вдали от сильных окислителей, восстановителей и других химикатов, с которыми он может бурно реагировать.
Не храните его вместе с продуктами питания, напитками и другими расходными материалами.

Вторичная оболочка:
Используйте вторичные средства защиты (например, лотки или шкафы) для предотвращения случайных утечек или разливов.
Убедитесь, что вторичная защитная оболочка совместима с OPA и устойчива к его воздействию.

Маркировка и вывески:
На всех контейнерах четко промаркируйте название химического вещества, концентрацию, символы опасности и соответствующие инструкции по обращению.
Используйте указатели, чтобы указать места хранения и обращения с OPA, предупреждая о потенциальных опасностях.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения уполномоченному персоналу, обученному обращению с опасными химическими веществами.
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа.

Осмотр и техническое обслуживание:
Регулярно проверяйте места хранения и контейнеры на наличие признаков повреждений, утечек или неправильных условий хранения.
Поддерживайте складское оборудование и помещения в хорошем рабочем состоянии для обеспечения безопасности.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Оборудовать складские помещения станциями для экстренной промывки глаз и аварийными душами на случай случайного воздействия.
Обеспечить наличие соответствующего оборудования для пожаротушения и персонал, обученный его использованию.

Документация и соответствие:
Поддерживайте актуальность паспортов безопасности (SDS) для OPA и обеспечьте их легкий доступ для всего персонала.
Соблюдайте местные, государственные и федеральные правила, касающиеся хранения и обращения с опасными материалами.


О-ФТАЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД
о-фталевый альдегид представляет собой соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, излучающего сильно флуоресцентный синий цвет.
о-фталевый альдегид, бледно-бледно-желтое твердое вещество, является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом в анализе аминокислот.
o-фталевый альдегид является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Номер CAS: 643-79-8
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес: 134,13
Номер EINECS: 211-402-2

о-фталевый альдегид представляет собой бледно-желтое кристаллическое твердое вещество.
o-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; В последние годы он приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.

о-фталевый альдегид или ортофталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4 (CHO) 2.
Часто сокращенно OPA, молекула представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, присоединенных к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.
о-фталевый альдегид представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных групп, присоединенных к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.

O-фталевый альдегид, также известный как OPDA или 1,2-бензолдикарбоксальдегид, представляет собой органическое соединение с химической формулой C₈H₆O₂.
o-фталевый альдегид представляет собой твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета, растворимое в воде, спиртах и некоторых органических растворителях.
О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего агента.

о-фталевый альдегид является высокоэффективным противомикробным соединением, особенно против бактерий, грибков и вирусов.
о-фталевый альдегид обладает широким спектром действия и часто используется в медицинских и лабораторных условиях для дезинфекции медицинских инструментов, эндоскопов и другого оборудования. о-фталевый альдегид также используется в фармацевтической промышленности в качестве дезинфицирующего средства для предприятий по производству лекарств и для очистки воды.

Одной из примечательных особенностей о-фталевого альдегида является его быстрое действие и эффективность даже при низких концентрациях.
o-фталевый альдегид широко используется в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, другому широко используемому дезинфицирующему средству, из-за его превосходных характеристик и снижения токсичности.
Было обнаружено, что O-фталевый альдегид менее раздражает кожу и дыхательную систему по сравнению с глутаровым альдегидом.

O-фталевый альдегид представляет собой циклическое соединение со структурой, состоящей из центрального бензольного кольца с двумя альдегидными функциональными группами (-CHO), присоединенными к соседним атомам углерода.
Химическая формула o-фталевых альдегидов C₈H₆O₂, а его молекулярная масса составляет 134.13 грамма на моль.
О-фталевый альдегид имеет температуру плавления около 64-66 ° C (147-151 ° F) и температуру кипения примерно 258-260 ° C (496-500 ° F).

o-фталевый альдегид плохо растворяется в неполярных растворителях, но легко растворяется в полярных растворителях, таких как вода, спирты и простые эфиры.
Некоторые исследования показывают, что pH7,5 содержит стерилизующий агент о-фталевого альдегида 0,5%, а его стерилизующая способность, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем глутаровый альдегид, может убивать микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а о-фталевый альдегид очень стабилен, безвкусен в области pH 3 ~ 9, не стимулируется для человеческого носа, слизистой оболочки глаз, и не нужно активировать перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.

о-фталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4 (CHO) 2.
о-фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанного с фталевой кислотой.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом в анализе аминокислот.

o-фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевых альдегидов разлагаются при ультрафиолетовом освещении и контакте с воздухом.
о-фталевый альдегид был впервые описан в 1887 году, когда его получали из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.

Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного о-фталевого альдегида с использованием оксалата калия с последующей очисткой паровой дистилляцией.
o-фталевый альдегид, также известный как OPA, относится к классу органических соединений, известных как производные бензоила.
Это о-фталевые альдегиды, содержащие ацильный фрагмент бензойной кислоты с формулой (C6H5CO-).

о-фталевый альдегид был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
О-фталевый альдегид не является природным метаболитом и встречается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или его производных.
Технически о-фталевый альдегид является частью экспосома человека.

о-фталевый альдегид можно определить как совокупность всех воздействий человека за всю жизнь и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
О-фталевый альдегид человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из экологических и профессиональных источников.

o-фталевый альдегид реагирует со всеми первичными аминосодержащими аналитами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.
o-фталевый альдегид обеспечивает точное измерение как состава, так и абсолютного содержания белка и пептида.
о-фталевый альдегид, предназначенный для работы с рекомбинантными белками и синтетическими пептидами.

о-фталевый альдегид, может использоваться для флуоресцентного белка или пептидного анализа
o-фталевый альдегид, смеси для предварительной колоночной дериватизации могут быть введены в LC без какой-либо обработки
Раствор фторальдегидного реагента содержит OPA (о-фталевый альдегид), который реагирует с первичными аминами аминокислот, пептидов и белков, обеспечивая флуоресцентное обнаружение и количественное определение.

o-фталевый альдегид, который можно использовать в качестве реагента для анализа белка или пептида или в качестве реагента до или после обнаружения колонки для анализа аминокислот (ВЭЖХ).
Реакция о-фталевого альдегида с белками и пептидами дает линейные результаты в широком диапазоне концентраций.
О-фталевый альдегид поставляется готовым к использованию и обеспечивает быстрое количественное определение белков или пептидов в растворе.

Реакционная способность о-фталевого альдегида осложняется тем, что в воде он образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции о-фталевых альдегидов с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.
Реакция o-фталевый альдегид (OPA)-амин и реакция OPA-амин-тиол были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.

Температура плавления: 55-58 °C (лит.)
Температура кипения: 83-84 °C (0,7501 мм рт.ст.)
Плотность: 1,13
давление пара: 0,56 Па при 25 °C
Показатель преломления: 1,4500 (оценка)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: Растворимость о-фталевого альдегида составляет 3 г / 100 мл диизопропилового эфира, 5 г / 100 мл деионизированной воды, 20 г / 100 мл хлороформа или 20 г / 100 мл ацетона при 20 ° C.
Форма: порошок
Цвет: желтый
PH: 7 (53 г/л, H2O, 20°C)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14,7368
BRN: 878317
Пределы воздействия ACGIH: SL 0,025 мг/100 см2; Потолок 0,1 ppb (кожа)
Стабильность: Стабильная. Чувствителен к воздуху. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями.
LogP: 0,99 при 30°C

О-фталевый альдегид проявляет быструю и мощную антимикробную активность, что делает его очень эффективным против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и вирусы.
О-фталевый альдегид известен своей способностью убивать бактериальные споры, которые обладают высокой устойчивостью ко многим дезинфицирующим средствам.
По сравнению с другими дезинфицирующими средствами, такими как глутаровый альдегид, о-фталевый альдегид, как правило, менее токсичен, меньше раздражает кожу и дыхательную систему и с меньшей вероятностью вызывает аллергические реакции.

О-фталевый альдегид имеет более короткое время контакта для эффективной дезинфекции, что может повысить эффективность рабочего процесса в медицинских и лабораторных условиях.
O-фталевый альдегид представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам на бензольном кольце.
О-фталевый альдегид в присутствии 2-меркаптоэтанола реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных продуктов.

Фталевый альдегид, первичный амин и сульфгидрил.
О-фталевый альдегид может быть получен окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с получением от 80% до 90%.

Дезинфицирующее средство O-фталевого альдегида состоит из следующего сырья по весовому проценту: 0,5-1% о-фталевого альдегида, 0,5-5% раствора ASK (который получают добавлением алкиленового алифатического сульфонового ангидрида в щелочном растворе для реакции), 5-20% короткоцепочечного спирта, 0,1-1% комплексообразователя, 0,2-2% буферного агента pH и баланс деионизированной воды. Принимая составную форму дезинфицирующего средства о-фталевого альдегида и алкиленового алифатического сульфонового ангидрида, достигается хороший синергетический эффект стерилизации и отсутствие пены, а также может быть удовлетворена распыление и погружная дезинфекция.

О-фталевый альдегид относительно стабилен при нормальных условиях хранения.
О-фталевый альдегид следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей.
О-фталевый альдегид важно держать контейнеры с о-фталевым альдегидом плотно закрытыми, чтобы предотвратить воздействие воздуха, влаги и загрязняющих веществ.

Со временем о-фталевый альдегид может подвергаться постепенному окислению, что приводит к желтому обесцвечиванию.
Однако это не оказывает существенного влияния на его дезинфицирующие свойства.
О-фталевый альдегид проявляет свою антимикробную активность, взаимодействуя с клеточными компонентами микроорганизмов, в первую очередь белками и ферментами.

О-фталевый альдегид нарушает целостность клеточных стенок и мембран микробов, подавляет ферментативную активность и вмешивается в основные клеточные процессы, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
О-фталевый альдегид совместим с различными материалами, обычно используемыми в медицинских и лабораторных условиях, такими как нержавеющая сталь, стекло, резина и пластмассы, такие как полиэтилен и полипропилен.

Однако O-фталевый альдегид может вызвать обесцвечивание или повреждение некоторых материалов, таких как поликарбонат, акрил и некоторые типы эластомеров.
О-фталевый альдегид рекомендуется проводить испытания на совместимость с чувствительными материалами перед длительным воздействием о-фталевого альдегида.
О-фталевый альдегид широко используется в аналитической химии в качестве реагента для определения и количественного определения различных соединений.

О-фталевый альдегид обычно используется в качестве дериватизирующего агента для аминокислот и белков в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии (LC-MS).
O-фталевый альдегид реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных, что позволяет чувствительно обнаруживать и количественно определять аминокислоты и другие аминосодержащие соединения.

О-фталевый альдегид имеет сильный запах, часто описываемый как резкий или неприятный.
При работе с О-фталевым альдегидом рекомендуется надлежащая вентиляция.
О-фталевый альдегид чувствителен к свету и может подвергаться фотохимическому разложению.

Поэтому рекомендуется хранить о-фталевый альдегид в емкостях янтарного цвета и защищать его от воздействия прямого света.
рН раствора может влиять на стабильность и реакционную способность о-фталевого альдегида.
Как правило, слабокислый рН (около 4-5) является оптимальным для реакций дериватизации.

Использует
о-фталевый альдегид может широко использоваться для предколоночной дериватизации аминокислот при разделении O-фталевого альдегида или капиллярном электрофорезе.
Для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
Преколоночный реагент для дериватизации первичных аминов и аминокислот.

Флуоресцентное производное может быть обнаружено с помощью обратнофазного O-фталевого альдегида.
Для реакции требуется O-фталевый альдегид, первичный амин и сульфгидрил.

О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего агента в различных отраслях промышленности, включая здравоохранение, фармацевтику и водоподготовку.
О-фталевый альдегид обычно используется для дезинфекции медицинского оборудования, такого как эндоскопы, хирургические инструменты и оборудование для диализа.
О-фталевый альдегид также используется в производстве фармацевтических продуктов в качестве дезинфицирующего средства для объектов и оборудования, участвующих в производстве лекарств.

При очистке воды O-фталевый альдегид можно использовать для контроля роста микробов и уничтожения бактерий и других микроорганизмов в водных системах.
О-фталевый альдегид - это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских учреждений.
инструменты в качестве альтернативы глутаральдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.

О-фталевый альдегид используется в качестве дезинфицирующего средства и дубильного агента в кожевенной промышленности.
О-фталевый альдегид полезен для стерилизации эндоскопических инструментов, термометров, резинового и пластикового оборудования, которое не может быть стерилизовано системой нагрева.
О-фталевый альдегид также используется в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов, лекарств и других органических соединений.

О-фталевый альдегид (OPA) используется для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ и для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
О-фталевый альдегид используется для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.
Также О-фталевый альдегид используется для анализа холестерина в пикомольном диапазоне.

О-фталевый альдегид использовался при приготовлении реагента О-фталевой диальдегид для анализа содержания гентамицина.
О-фталевый альдегид в приготовлении реагента для определения степени гидролиза белков молока.
О-фталевый альдегид в измерении свободных аминокислот образцов молока методом анализа О-фталевдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC).

о-фталевый альдегид используется для быстрой визуализации гистамина, характеризующегося появлением же��того пятна.
О-фталевый альдегид используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями).
О-фталевый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение.

Другие выбросы O-фталевого альдегида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе).
О-фталевый альдегид, используемый в качестве дезинфицирующего средства и при флуорометрическом определении первичных аминов и тиолов; [Индекс Merck] Используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, промежуточного химического вещества, диагностического агента, дубильного агента для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении нефтяных месторождений, окрашивании волос, обработке древесины и противообрастающих красках.

Был использован О-фталевый альдегид; при приготовлении реагента О-фтальдиальдегид для анализа содержания гентамицина, при приготовлении реагента для определения степени гидролиза белков молока, при измерении свободных аминокислот образцов молока методом анализа О-фтальдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC), при дериватизации образцов путресцина.

О-фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры; В последние годы O-фталевый альдегид приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.
О-фталевый альдегид широко используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства благодаря своим мощным антимикробным свойствам.

О-фталевый альдегид эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, грибки и вирусы.
О-фталевый альдегид обычно используется в медицинских учреждениях для дезинфекции медицинских инструментов, таких как эндоскопы, хирургическое оборудование и оборудование для диализа.
О-фталевый альдегид также используется на фармацевтических предприятиях для дезинфекции оборудования и поверхностей, участвующих в производстве лекарств.

O-фталевый альдегид используется в системах очистки воды для контроля роста микробов и уничтожения бактерий и других микроорганизмов в системах водоснабжения.
О-фталевый альдегид можно использовать в различных условиях, включая муниципальные водоочистные сооружения, бассейны, спа-салоны и резервуары для хранения воды.
О-фталевый альдегид используется в аналитической химии в качестве дериватизирующего агента для количественного определения и обнаружения аминокислот, пептидов и других аминосодержащих соединений.

О-фталевый альдегид реагирует с первичными аминами с образованием высокофлуоресцентных производных, что обеспечивает чувствительное обнаружение и анализ в таких методах, как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (LC-MS).
О-фталевый альдегид является активной областью исследований и разработок.

Исследовательские усилия сосредоточены на таких областях, как очистка сточных вод, разработка новых стратегий дезинфекции и повышение их стабильности и антимикробных возможностей.
О-фталевый альдегид иногда используется в стоматологической помощи в качестве дезинфицирующего средства.
Его можно использовать для дезинфекции стоматологических инструментов и оборудования, чтобы предотвратить перекрестное заражение и поддерживать надлежащий инфекционный контроль.

О-фталевый альдегид находит применение в ветеринарии и учреждениях по уходу за животными.
О-фталевый альдегид можно использовать для дезинфекции медицинских инструментов и оборудования, используемых в ветеринарных клиниках, больницах для животных и исследовательских центрах.

О-фталевый альдегид был исследован на предмет его потенциального использования в пищевой промышленности и консервировании.
О-фталевый альдегид может применяться в дезинфицирующем оборудовании, используемом в производстве пищевых продуктов, таком как оборудование для пищевой промышленности и посуда, для обеспечения безопасности пищевых продуктов и предотвращения микробного загрязнения.

О-фталевый альдегид используется в фармацевтических исследованиях и разработках из-за его антимикробных свойств.
О-фталевый альдегид может быть включен в составы или изучен на предмет его потенциала в качестве активного ингредиента в противомикробных препаратах или дезинфицирующих растворах.

О-фталевый альдегид был исследован на предмет его эффективности в контроле роста микробов и предотвращении вспышек заболеваний в условиях аквакультуры.
О-фталевый альдегид может использоваться на рыбоводческих фермах и объектах аквакультуры для дезинфекции оборудования, резервуаров и систем водоснабжения.

О-фталевый альдегид обычно используется в исследовательских лабораториях для дезинфекции.
Его можно использовать для стерилизации лабораторного оборудования, стеклянной посуды и поверхностей для поддержания стерильной и свободной от загрязнения среды.
О-фталевый альдегид используется в установках гемодиализа для дезинфекции диализаторов, которые являются важными компонентами процесса гемодиализа.

О-фталевый альдегид помогает предотвратить перекрестное загрязнение и поддерживать стерильную среду во время диализных процедур.
О-фталевый альдегид используется в биотехнологической и биофармацевтической промышленности.
О-фталевый альдегид можно использовать для дезинфекции оборудования и поверхностей на биотехнологических предприятиях, в лабораториях и чистых помещениях для обеспечения целостности и безопасности биофармацевтических продуктов.

О-фталевый альдегид иногда используется для мониторинга и тестирования окружающей среды.
Его можно использовать для дезинфекции оборудования для отбора проб, используемого в экологических исследованиях, тестировании качества воды и микробном анализе, чтобы предотвратить загрязнение и поддерживать точность результатов.
O-фталевый альдегид может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для дезинфекции охлаждающих змеевиков, конденсатных поддонов и вентиляционных установок.

О-фталевый альдегид помогает контролировать рост микробов и предотвращать распространение загрязняющих веществ по воздуху.
О-фталевый альдегид используется в стерильных отделениях больниц и медицинских учреждений.
О-фталевый альдегид можно применять для дезинфекции и стерилизации медицинских изделий, хирургических инструментов и другого оборудования, используемого в хирургических процедурах и уходе за пациентами.

О-фталевый альдегид продолжает изучаться в исследованиях и разработках для новых применений и улучшений в существующих применениях.
Ученые исследуют его потенциал в различных областях, таких как антимикробные покрытия, антимикробный текстиль и инновационные методы дезинфекции.

О-фталевый альдегид можно использовать для консервации биологических образцов в лабораториях и исследовательских центрах.
О-фталевый альдегид помогает ингибировать рост микробов и поддерживать целостность образцов в течение длительных периодов времени.

Подготовка
o-фталевый альдегид - это химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаровому альдегиду, который является известным сенсибилизатором кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных процессах производства о-фталевого альдегида.

о-фталевый альдегид получают нагреванием чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают с получением бесцветного порошка о-фталевого альдегида.

О-фталевый альдегид также получают озонированием нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.
Каталитическое окисление различных химических веществ также используется в производстве офталевого альдегида.
О-фталевый альдегид может быть получен окислением фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с получением от 80% до 90%.

Потенциальное воздействие
Основными путями воздействия о-фталевого альдегида на человека являются вдыхание и через кожу, что может произойти в результате случайного или профессионального воздействия.
Наряду с растущей популярностью в качестве химического стерилизатора, офталевый альдегид имее�� множество применений в аналитических методах и диагностических наборах.

О-фталевый альдегид также используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов и в качестве реагента в кожевенной промышленности, окрашивании волос, обработке древесины и противообрастающих красках.
О-фталевый альдегид был одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений в 1997 году; однако он больше не зарегистрирован в Агентстве по охране окружающей среды США (USEPA) для этого использования.

Соображения безопасности
О-фталевый альдегид может вызывать раздражение дыхательных путей и кожи, а длительное или повторное воздействие может вызвать сенсибилизацию.
Рекомендуется обращаться с о-фталевым альдегидом в хорошо проветриваемом помещении и использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы свести к минимуму воздействие.
Соблюдение рекомендуемых концентраций использования и соблюдение правил безопасности, предоставленных производителями или регулирующими органами, имеет важное значение для обеспечения безопасного обращения и минимизации потенциальных рисков.

Воздействие на окружающую среду
Считается, что O-фталевый альдегид оказывает относительно низкое воздействие на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими дезинфицирующими средствами.
Он биоразлагаем и не сохраняется в окружающей среде в течение длительного времени.
Однако, как и любое химическое вещество, O-фталевый альдегид следует обрабатывать и утилизировать ответственно, чтобы свести к минимуму любое потенциальное воздействие на окружающую среду.

Синонимы
Альдегид ортофталевый
o Фталевый альдегид
o Фтальдиальдегид
о-фталевый альдегид
о-фтальдиальдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофталевый альдегид
Ортофтальдиальдегид
Phtalaldehydes [французский]
Фталевый альдегид; Фталевый альдегид
Фталевый диальдегид
Фталилдикарбоксальдегид
о-фтальдиальдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
[ChemIDplus] Цидекс ОПА
[Индекс Merck] ОПА
1,2-бензолдиальдегид
1,2-диформилбензол
1,2-фталевый альдегид
2-формилбензальдегид;
о-бензолдикарбальдегид
Бензолдикарбоксальдегид
ОП 100С; ОП 100СФ
о-фталевый альдегид
Фталевый дикарбоксальдегид
Фтарал
[НТП] ООН2923
О-ФТАЛЕВЫЙ АЛЬДЕГИД (OPA)

О-Фталевый альдегид (OPA) – это высокоэффективный химический реагент, широко используемый в различных областях, особенно в качестве дезинфицирующего средства и в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) известен своими сильными биоцидными свойствами и часто используется для стерилизации медицинских инструментов.
Химическая формула О-Фталевого альдегида (OPA) – C8H6O2, и он широко используется в различных промышленных и лабораторных условиях благодаря своим эффективным свойствам.

Номер CAS: 643-79-8
Номер EC: 211-402-2

Синонимы: 1,2-Бензолдикарбоксальдегид, о-Фталдиальдегид, 1,2-Фталевый альдегид, OPA, Фталдиальдегид, 1,2-Диформилбензол, Фталевая кислота, OPA реагент, Бензол-1,2-дикарбоксальдегид, Фталевая кислота, о-Диформилбензол, о-Диформилбензол, OPA дезинфектант, Орто-Фталевый альдегид, Орто-Фталдиальдегид, O-Фталдиальдегид, Фталевая кислота, 1,2-Бензолдикарбоксальдегид, 1,2-Фталдиальдегид, Фталевая кислота, Фталдиальдегид, OPA, 1,2-Диформилбензол, Бензол-1,2-дикарбальдегид



ПРИМЕНЕНИЕ


О-Фталевый альдегид (OPA) широко используется в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства для медицинских инструментов, включая эндоскопы и хирургические инструменты.
О-Фталевый альдегид (OPA) является предпочтительным биоцидным агентом для стерилизации оборудования, чувствительного к теплу или влаге.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке диагностических реагентов для клинических лабораторий, улучшая точность тестов.

О-Фталевый альдегид (OPA) широко применяется в аналитической химии в качестве агента для дериватизации первичных аминов.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в подготовке флуоресцентных меток, используемых для анализа аминокислот и пептидов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для обнаружения и количественного определения аминокислот.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется в формулировке специализированных чистящих растворов для промышленных и лабораторных условий.
О-Фталевый альдегид (OPA) служит важным реагентом в химическом синтезе, особенно при создании сложных органических молекул.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в текстильной промышленности для модификации волокон, что улучшает их способность к окраске и стойкость цвета.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке специальных покрытий, где он способствует прочности и долговечности конечного продукта.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в производстве некоторых смол и полимеров, улучшая их структурные свойства.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве клеев и герметиков, обеспечивая прочное соединение и долговечность.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве специализированных чернил, где он улучшает стабильность и производительность чернил.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании высокоэффективных красок и покрытий, повышая их устойчивость к внешним воздействиям.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке фотографических химикатов, способствуя процессу проявления.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в электронной промышленности для разработки чистящих растворов, используемых для очистки чувствительных электронных компонентов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве некоторых фармацевтических препаратов, где он служит предшественником в синтезе активных ингредиентов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при создании специальных материалов, применяемых в передовых научных исследованиях.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в формулировке определенных химических сенсоров, где он повышает чувствительность и точность.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется при разработке некоторых биотехнологических приложений, особенно в модификации белков и ферментов.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве чистящих средств для обслуживания лабораторного оборудования.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется при создании специализированных полимеров, повышая их устойчивость к химическому разложению.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в разработке промышленных дезинфицирующих средств, обеспечивая широкую антимикробную активность.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании высокоэффективных покрытий для медицинских устройств.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при подготовке химических промежуточных продуктов, необходимых для синтеза различных сложных соединений.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в производстве некоторых специализированных химикатов, используемых в промышленных процессах.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании специализированных смол и пластиков, улучшая их долговечность и производительность.

О-Фталевый альдегид (OPA) применяется при подготовке лабораторных реагентов, обеспечивая точность и надежность аналитических процедур.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве передовых материалов для научных исследований, особенно в области нанотехнологий.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в создании специальных покрытий для оптических инструментов, обеспечивая их четкость и защиту.

О-Фталевый альдегид (OPA) используется при разработке высокоэффективной промышленной продукции, обеспечивая ее длительную эффективность.
О-Фталевый альдегид (OPA) применяется в формулировке специализированных клеев, используемых в требовательных условиях.
О-Фталевый альдегид (OPA) используется в производстве передовых полимеров, способствуя их прочности и стабильности.



ОПИСАНИЕ


О-Фталевый альдегид (OPA) – это высокоэффективный химический реагент, широко используемый в различных областях, особенно в качестве дезинфицирующего средства и в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) известен своими сильными биоцидными свойствами и часто используется для стерилизации медицинских инструментов.

О-Фталевый альдегид (OPA) – это универсальное химическое соединение, используемое в различных промышленных и лаб��раторных условиях.
О-Фталевый альдегид (OPA) характеризуется способностью реагировать с первичными аминами, что делает его ценным в аналитической химии.
О-Фталевый альдегид (OPA) обеспечивает эффективную стерилизацию и дезинфекцию, особенно в условиях использования оборудования, чувствительного к теплу.

О-Фталевый альдегид (OPA) широко используется в клинических лабораториях в качестве агента для дериватизации при обнаружении аминокислот и пептидов.
О-Фталевый альдегид (OPA) является ключевым компонентом в подготовке диагностических реагентов, обеспечивая точность и надежность медицинских тестов.
О-Фталевый альдегид (OPA) необходим в формулировке специальных покрытий, клеев и полимеров, улучшая их производительность и долговечность.

О-Фталевый альдегид (OPA) известен своей стабильностью и эффективностью в широком диапазоне применений, от здравоохранения до передовых научных исследований.
О-Фталевый альдегид (OPA) также используется в формулировке чистящих растворов, обеспечивая тщательную и эффективную очистку чувствительного оборудования.
О-Фталевый альдегид (OPA) является важным реагентом в химическом синтезе сложных органических молекул, способствуя разработке новых материалов и продуктов.



СВОЙСТВА


Химическая формула: C8H6O2
Общепринятое название: о-Фталевый альдегид (OPA)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Светло-желтые кристаллы
Плотность: 1,23 г/см³
Температура плавления: 55-57°C
Температура кипения: 268°C
Растворимость: Растворим в этаноле, эфире и хлороформе; слабо растворим в воде
Давление пара: 1,4 x 10⁻⁴ мм рт. ст. при 25°C
Реакционная способность: Реагирует с первичными аминами
Химическая стабильность: Стабилен в рекомендуемых условиях хранения
Температура вспышки: 113°C (закрытый тигель)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если произошло вдыхание о-Фталевого альдегида (OPA), немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполнить искусственное дыхание.
Сохранять пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промыть пораженный участок кожи водой с мылом.
Если развивается раздражение кожи или сыпь, обратиться за медицинской помощью.
Постирать загрязненную одежду перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Если раздражение или покраснение не проходят, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Снять контактные линзы, если они присутствуют и их легко удалить; продолжить промывание.

При проглатывании:
Не вызывать рвоту, если это не указано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфического антидота нет.
Обеспечить поддерживающую терапию.



МЕРЫ ПРИ ОБРАЩЕНИИ И ХРАНЕНИИ


Обращение:

Личная защита:
Носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток и защитную одежду.
Использовать средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию на рабочем месте, чтобы контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых значений.
Использовать местную вытяжную вентиляцию или другие технические меры для минимизации воздействия.

Предосторожности:
Избегать прямого контакта с кожей и вдыхания паров.
Не принимать пищу, не пить и не курить при обращении с о-Фталевым альдегидом (OPA).
Тщательно вымыть руки после работы.

Меры при утечках и разливах:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживать разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Поглотить разлив инертными материалами (например, песком, вермикулитом) и собрать для утилизации.

Хранение:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) в прохладном, хорошо вентилируемом месте вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности вещества для получения подробной информации).
Держать контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Предостережения при обращении:
Избегать образования аэрозолей или туманов.
Соединить и заземлить контейнеры во время операций по перекачке для предотвращения накопления статического электричества.
Использовать взрывозащищенное электрооборудование в зонах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) при температурах, рекомендованных производителем.
Избегать воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использовать одобренные контейнеры из совместимых материалов.
Регулярно проверять контейнеры для хранения на предмет утечек или повреждений.

Разделение:
Хранить о-Фталевый альдегид (OPA) вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания, окислители и восстановители.

Оборудование для обращения:
Использовать специальное оборудование для обращения с о-Фталевым альдегидом (OPA), чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедиться, что все оборудование для обращения находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к зонам хранения.
Следовать всем применимым местным нормативам в отношении хранения опасных материалов.

Экстренные меры:
Иметь в наличии аварийное оборудование и материалы, включая материалы для уборки разливов, огнетушители и станции экстренного промывания глаз.
о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
о-хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.
о-хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.


Номер CAS: 89-98-5
Номер ЕС: 201-956-3
Номер лея: MFCD00003304
Линейная формула: ClC6H4CHO.
Химическая формула: C7H5ClO.


о-Хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
о-Хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.
о-Хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.


о-Хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.
Температура плавления о-хлорбензальдегида составляет 11,6 ℃ , температура кипения 212,5 ℃ , относительная плотность 1,2483 (20/4 ℃ ), показатель преломления 1,5662, температура вспышки 87,7 ℃ .


о-Хлорбензальдегид мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
о-Хлорбензальдегид имеет резкий запах альдегида.
о-Хлорбензальдегид представляет собой хлорированное производное бензальдегида, которое используется при производстве газа CS.


о-Хлорбензальдегид реагирует с малононитрилом с образованием CS.
о-Хлорбензальдегид — жидкость от бесцветного до коричневого цвета.
о-Хлорбензальдегид представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.


о-Хлорбензальдегид растворим в воде (1,8 г/л), спирте, эфире, бензоле и ацетоне.
о-Хлорбензальдегид представляет собой органическое соединение с хлорированным бензольным кольцом и альдегидной функциональной группой.
о-Хлорбензальдегид — бесцветная или светло-желтая маслянистая жидкость.


о-Хлорбензальдегид мало растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
о-Хлорбензальдегид имеет резкий запах альдегида.
Далее можно синтезировать сульфонат о-бензальдегида натрия, который является очень распространенным промежуточным красителем.


о-Хлорбензальдегид может синтезировать флуоресцентный отбеливатель CBS.
О-хлорбентоксим можно получить оксимированием о-хлорбензальдегида, а о-хлорбензоксим можно получить дальнейшим хлорированием, оба из которых являются фармацевтическими промежуточными продуктами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропири��идина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе, используемое при получении и антимикробной активности производных индазолона.


о-Хлорбензальдегид используется в химическом синтезе, защите растений, отделке металлов, производстве антибиотиков, производстве красителей, производстве инсектицидов / акарицидов, производстве фармацевтических средств, производстве фотохимических веществ, производстве текстильных красителей, производстве текстильных красителей, оптических отбеливателях и Текстильные красители.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства, промежуточного красителя. Цинковый отбеливатель
о-Хлорбензальдегид используется в качестве красителя, пестицида, фармацевтических промежуточных продуктов.
Для синтеза используют о-хлорбензальдегид.


о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.


о-Хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.
о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
о-Хлорбензальдегид подвергается алкинилированию фенилацетиленом в присутствии каталитических лигандов и диметилцинка при 0°C с образованием аминоспиртов на основе бинафтила.


о-Хлорбензальдегид используется в сельскохозяйственных химикатах, промежуточных продуктах сельского хозяйства, промышленных химикатах, фармацевтических химикатах и химикатах тонкой очистки, фармацевтических промежуточных продуктах, пестицидах.
о-хлорбензальдегид в основном используется при производстве о-хлорбензилкротида, о-хлорбензилкротида хлорида и хлорфеназолпенициллина натрия, а также другого основного сырья для фармацевтических препаратов.


о-Хлорбензальдегид использовался для создания небольшой специализированной библиотеки производных дигидропиримидина с различной функциональностью посредством трехкомпонентной циклоконденсации Биджинелли β-кетоэфиров, альдегидов и тиомочевины в одном реакторе.
о-Хлорбензальдегид можно использовать для производства спиртов, кислот и красителей; используется в резиновой, кожевенной и бумажной промышленности.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
о-Хлорбензальдегид также можно использовать для получения трифенилметана и родственных красителей, органического промежуточного продукта.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя в кислых гальванических ваннах цинка в концентрации 50-150 мг/л.


о-Хлорбензальдегид также может использоваться в фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид можно использовать в качестве промежуточного пигмента органического синтеза.
о-Хлорбензальдегид также можно использовать в сельскохозяйственных пестицидах.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.
о-хлорбензальдегид используется в производстве клофетезина, о-хлорбензолальдоксима и DL-2-хлорфенилглицина.
о-Хлорбензальдегид является основным промежуточным продуктом флуоресцентного отбеливателя CBS, трифенилметана и средства защиты от моли.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве отбеливателя кислотного цинкования, а также используется в органическом синтезе, сельскохозяйственной пестицидной и фармацевтической промышленности.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза акарицидов клофентезина и флутензина.
о-Хлорбензальдегид в основном используется для синтеза оксациллина в медицине.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.
Пестицид Mithijing, производимый на основе о-хлорбензальдегида, может бороться с клещами на сухих сельскохозяйственных культурах и фруктовых деревьях.
о-Хлорбензальдегид используется для синтеза пестицида Мизаоджин, который может контролировать клещей на сухих культурах и фруктовых деревьях, а также может использоваться в качестве промежуточного продукта индолового эфира регулятора роста растений.


Фармацевтическое использование о-хлорбензальдегида: в основном используется для синтеза о-хлорбензоилхлорида, клоксациллина натрия и оксима о-хлорбензальдегида.
Тонкое химическое использование о-хлорбензальдегида применимо в качестве отбеливателя для цинкования, то есть отбеливателя для гальваники.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве лекарства и промежуточного красителя.


Пестицид Mizijing, произведенный из о-6 и хлорбензальдегида, может бороться с клещами на сухих культурах и фруктовых деревьях.
О-хлорбентоксим можно получить оксимированием о-хлорбензальдегида, а о-хлорбензоксим можно получить дальнейшим хлорированием, оба из которых являются фармацевтическими промежуточными продуктами.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного красителя, пестицида и фармацевтического промежуточного продукта.
о-хлорбензальдегид также используется для органического синтеза.
о-Хлорбензальдегид является сырьем для синтеза акарицида тетразина.


Гальванизирующий отбеливатель, в основном используемый для производства основного сырья медицинской медицины, такого как о-хлорбензоилхлорид, о-хлорбензоилхлорид и клоксациллин натрия, а также широко используемый для производства эффективных акарицидов на пестицидах и сырья акарицидных продуктов.
о-Хлорбензальдегид используется. Определение сорбита.


о-Хлорбензальдегид также можно использовать для синтеза другого нового акарицида, флутензина, а также в качестве промежуточного фармацевтического продукта и красителя.
о-Хлорбензальдегид в основном используется для синтеза клоксациллина.
о-Хлорбензальдегид используется при получении трифенилметана.


о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного красителя.
о-хлорбензальдегид в основном используется при производстве о-хлорбензилкротида, о-хлорбензилкротида хлорида и хлорфеназолпенициллина натрия, а также другого основного сырья для фармацевтических препаратов.
о-Хлорбензальдегид используется в качестве промежуточного продукта для оптических отбеливателей, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид — бесцветная или желтоватая жидкость с резким запахом.
о-Хлорбензальдегид нерастворим в воде, растворим в бензоле, спирте и эфире.
о-Хлорбензальдегид значительно более устойчив к окислению, чем бензальдегид.
При нагревании о-хлорбензальдегида с раствором сульфита натрия под давлением образуется бензальдегид-2-сульфоновая кислота.



РЫНКИ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Сельское хозяйство и уход за животными, Химическое производство и производство материалов, Средства личной гигиены и фармацевтика



ПРИГОТОВЛЕНИЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид получают главным образом путем хлорирования 2-хлортолуола с образованием 2-хлорбензальхлорида, который затем подвергают кислотному гидролизу.
В качестве катализаторов используются соли металлов, например хлорид железа(III).
Гидролиз также можно осуществить с использованием муравьиной кислоты без катализатора.
о-Хлорбензальдегид также можно получить окислением 2-хлорбензилхлорида N-оксидами третичных аминов или разбавленной азотной кислотой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
*Бесцветная или бледно-желтая маслянистая жидкость.
*Точка плавления 12,39 ℃ (11 ℃ ), температура кипения 211,9 ℃ (213-214 ℃ ), 84,3 ℃ (1,33 кПа), относительная плотность 1,2483 (20/4 ℃ ), показатель преломления 1,5662. *Горячая точка 87.
*Слегка растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле.
*Сильный запах альдегидов.



РЕАКЦИИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Реакции воздуха и воды
о-Хлорбензальдегид чувствителен к влаге и свету.
о-Хлорбензальдегид слабо растворим в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Промывают 10%-ным раствором Na2CO3, затем фракционно перегоняют о-хлорбензальдегид в присутствии небольшого количества катехола в качестве стабилизатора.



ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
о-Хлорбензальдегид получают следующими методами синтеза.
1. Хлорирование и гидролиз о-хлортолуола:
о-хлорбензальдегид получают хлорированием и гидролизом о-хлортолуола.

① Хлорирование: нагрейте о-хлортолуол, трихлорид фосфора и сульфоксид хлорид до 150 ℃ и пропустите газообразный хлор до теоретического количества под ультрафиолетовым облучением, чтобы получить о-хлорбензилидендихлорид.

② Гидролиз: нагрейте смесь о-хлорбензилидендихлорида и хлорида цинка при температуре 120–130 ℃ , перемешайте и добавьте 1% водный раствор хлорида железа.
После добавления нагрейте смесь и добавьте воду.
Масляный слой представляет собой очищенный о-хлорбензальдегид.

Кроме того, гидролиз можно проводить и в присутствии серной кислоты.
Перемешайте о-хлорбензилидендихлорид и промышленную концентрированную серную кислоту до тех пор, пока температура автоматически не снизится и выделение хлористого водорода не замедлится, а затем медленно нагревайте в течение 12 часов, чтобы поддерживать температуру на уровне 30-40 ℃ ; После реакции готовый продукт получают путем обводнения холодной водой, отделения маслянистого вещества, промывки и перегонки с водяным паром.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
Химическая формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57 г•моль−1
Плотность: 1,25
Температура плавления: 9–12 ° C (48–54 ° F; 282–285 К).
Точка кипения: 209–215 ° C (408–419 ° F; 482–488 К).
Физическое состояние: жидкость
Цвет: прозрачный, желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 9–11 °C – лит.
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 209 – 215 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 97 °C – в закрытом тигле – ISO 2719.
Температура самовоспламенения: 360 °C при 1000 гПа - DIN 51794.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 1,47 г/л при 20 °C.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 2,44 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1248 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура кипения: 211,9°С.
Температура плавления: 12,4°С.
Относительная плотность (вода = 1): 1,25
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, кПа при 25°С: 0,04
Температура вспышки: 90°C куб.см.
Температура самовоспламенения: 385°C.
Номер CAS: 89-98-5
Молекулярная формула: C₇H₅ClO.
Внешний вид: Бесцветное масло
Точка плавления: данные отсутствуют.

Молекулярный вес: 140,57
Хранение: 4°C, гигроскопично.
Растворимость: ацетонитрил (слегка), ДМСО (растворим), метанол (слегка).
СтабильностьВоздухочувствительный, гигроскопичный
Точка плавления: от 10°C до 11,5°C.
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность: 1,2500 г/мл
Точка кипения: от 209°C до 215°C.
Температура вспышки: 87°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: ClC6H4CHO.
Индекс преломления: от 1,5650 до 1,567.
Байльштайн: 07, 233
Удельный вес: 1,25
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: практически не растворим в воде.
Формула Вес: 140,57
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: 2-хлорбензальдегид, 99 %.

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,24800 при 25,00 °C.
Температура плавления: 12,40 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 211,90 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,178000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 190,00 °F. ТСС (87,78 °С.)
logP (в/в): 2,330
Растворим в: воде, 852,6 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Номер CAS: 89-98-5
Индексный номер ЕС: 605-011-00-X
Номер ЕС: 201-956-3
Формула Хилла: C₇H₅ClO.
Молярная масса: 140,6 g/mol
Код ТН ВЭД: 2913 00 00
Плотность: 1,248 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки: 97 °С.
Температура воспламенения: 397 °С.
Точка плавления: 9–11 °C.

Значение pH: 2,9 (H₂O) (насыщенный водный раствор)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,8 г/л.
Молекулярная форма: C7H5ClO
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло.
Мол. Вес: 140,57
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
Физическое состояние: Жидкость
Растворимость: растворим в воде (частично), спирте, эфире, бензоле и ацетоне.
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: 9-11° C (лит.)
Точка кипения: 209-215°C (лит.)
Плотность: 1,25 г/мл при 25°C.
Показатель преломления: n20D 1,57 (лит.)
Молекулярный вес : 140,57
Точная масса : 140,57.
БРН : 385877
Номер ЕС : 201-956-3

UNII : QHR24X1LXK
Номер КМГС : 0641
Номер НСК : 15347
Номер ООН : 3265
Идентификатор DSSTox : DTXSID5024764
Цвет/Форма : Бесцветная или желтоватая жидкость|Иглы|Жидкость или иглы.
Код HS : 29130000
ПСА : 17,1
XLogP3 : 2,33
Внешний вид : Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Плотность : 1,2483 г/см3 при температуре: 20 °C.
Температура плавления : 12,39 °C.
Точка кипения : 211,9 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки : 190 °F
Индекс преломления : 1,585
Растворимость в воде : H2O: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Условия хранения : Морозильник -20°C.
Давление пара : 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Плотность пара : 4,84 (по сравнению с воздухом)
Запах : Проникающий запах
Константа закона Генри : константа закона Генри = 2,39X10-5 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).

Экспериментальные свойства :
УФ: 15920 /Бензальдегид, 3-хлор/|Порошок /п-хлорбензальдегид/
Реакции с воздухом и водой : Это химическое вещество чувствительно к влаге и свету.
Слегка растворим в воде.
Реактивная группа : Альдегиды.
Профиль реакционной способности : 2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД реагирует с железом и сильными окислителями, сильными основаниями и сильными восстановителями.
Температура плавления: 9-11 °C (лит.)
Температура кипения: 209-215 °С (лит.)
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
показатель преломления: n20/D 1,566(лит.)
Температура вспышки: 190 °F
температура хранения: Хранить при комнатной температуре
растворимость: 1,8 г/л
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Чувствительный: чувствительный к воздуху

РН: 385877
Стабильность: Стабильная.
LogP: 2,44 при 25 ℃
Температура самовоспламенения : 743 °F (NTP, 1992) | 385 °C.
Молекулярная формула: C7H5ClO.
Молярная масса: 140,57
Плотность: 1,248 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: 9-11 °C (лит.)
Точка Болинга: 209-215 °C (лит.)
Температура вспышки: 190°F
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Растворимость: 1,8 г/л.
Давление паров: 1,27 мм рт. ст. (50 °C)
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: прозрачный, от бесцветного до светло-желтого.
РН: 385877
PH: 2,9 (H2O) (насыщенный водный раствор)
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Показатель преломления: n20/D 1,566 (лит.)

Плотность: 1,2±0,1 г/см3
Точка кипения: 211,9±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 9-11 °C (лит.)
Молекулярная формула: C7H5ClO.
Молекулярный вес: 140,567
Температура вспышки: 87,8±0,0 °C
Точная масса: 140,002899.
ПСА: 17.07000
ЛогП: 2,33
Плотность пара: 4,84 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,2±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,585
Стабильность: Стабильная.
Растворимость в воде: 0,1-0,5 г/100 мл при 24 ºC.
Номер CAS: 89-98-5
Номер ЕС: 201-956-3
ПабХим CID: 6996
Химическое название: 2-хлорбензальдегид.
Название ИЮПАК: 2-хлорбензальдегид.
ИнХИ: ИнХИ=1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
InChIKey: FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: Clc1ccccc1C=O
Номер леев: MFCD00003304
МВт: 140,56
МФ: C7H5ClO
Каталожный номер: OR12010



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Св��жий воздух.
Вызов врача
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта.
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА о-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДОМ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
О-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензойный альдегид
2-хлорфенилкарбоксальдегид
НСК 15347
О-хлорбензальдегид
О-хлорбензолкарбоксальдегид
О-хлороформилбензол
о-CBA
о-хлоральдегид
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
1-хлор-2-формилбензол
О-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензойный альдегид
2-хлорфенилкарбоксальдегид
НСК 15347
О-хлорбензальдегид
О-хлорбензолкарбоксальдегид
О-хлороформилбензол
о-хлороформилбензол
Бензальдегид, 2-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
орто-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдеид
ОРТХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД (OCBA)
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД (1 ЛТ)
о-Хлорбензальдегид
о-Хлор-бензальдегид
О ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОCAD
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД ДЛЯ ФАРМАЦИОННОГО СИНТЕЗА
Бензальдегид, 2-хлор-
Бензальдегид, о-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
2-хлорбензойный альдегид
о-хлороформилбензол
НСК 15347
2-хлорфенилкарбоксальдегид
ОCAD
ОСБА
2-хлорбензальдегид
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
Амлодипин примесь Т
2 хлорбензальдегид
Хлорбензальдегид, 2-
орто-хлорбензальдегид
ОРТОХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
2-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД, ДИСТ.
OCBA (2-хлорбензальдегид)
2-хлорбензальдегидный радикал
О-хлорбензолкарбоксиальдегид
2-хлорбензальдегидДля синтеза
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
ОРТОХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОСБА
О-ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИД
ОCAD
2-хлорбензальдеид
ВВС США-7
ВВС США М-7
НСК 15347
АКОС BBS-00003191
2-хлорбензальдегид
бензальдегид, 2-хлор-
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
орто-хлорбензальдегид
орто-хлорбензолкарбоксальдегид
о-хлорбензолкарбоксиальдегид
о-хлороформилбензол
Бензальдегид, о-хлор-
о-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдегид
о-хлорбензальдегид
ВВС США М-7
2-хлорбензальдегид
2-хлорбензальдеид
о-хлорбензолкарбоксальдегид
о-хлороформилбензол
НСК 15347



ОЧИЩЕННАЯ ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (ПИА)

Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой тип изофталевой кислоты, прошедшей процесс очистки для удаления примесей.
Сама изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C8H6O4.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) — одна из трех изомерных бензолдикарбоновых кислот, остальные — фталевая кислота и терефталевая кислота.

Номер CAS: 121-91-5
Номер ЕС: 204-506-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Очищенная изофталевая кислота (ПИА) широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, способствуя созданию прочных и устойчивых к коррозии композиционных материалов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет решающую роль в производстве пластмасс, армированных стекловолокном, повышая прочность и структурную целостность различных продуктов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) является ключевым ингредиентом в рецептурах покрытий, обеспечивающим повышенную адгезию, химическую стойкость и долговечность окрашенных поверхностей.

В автомобильной промышленности PIA используется при производстве композитных материалов для различных компонентов, что способствует созданию легких и экономичных автомобилей.
Высокая термическая стабильность PIA делает его пригодным для применения в аэрокосмической технике, где важна устойчивость к экстремальным температурам.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в синтезе специальных сополимеров, расширяя диапазон материалов, доступных для конкретных промышленных применений.
В строительных материалах очищенная изофталевая кислота способствует разработке устойчивых к атмосферным воздействиям и долговечных композитов, используемых в инфраструктурных проектах.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит применение в рецептурах клеев, повышая прочность сцепления и химическую стойкость конечных клеевых продуктов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании современных материалов для морской промышленности, где ее устойчивость к воде и химикатам очень важна.
В электротехнической и электронной промышленности очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке изоляционных материалов с улучшенными тепловыми и электрическими свойствами.

Универсальность PIA распространяется на его использование в производстве устойчивых к коррозии резервуаров, труб и другого оборудования, используемого в химической перерабатывающей промышленности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве некоторых специальных пленок и ламинатов, обеспечивая улучшенные механические свойства и долговечность.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при производстве антикоррозийных покрытий для промышленного оборудования, обеспечивающих долговечность и надежность в суровых условиях окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в синтез гелькоутов, способствуя гладкости и устойчивости к атмосферным воздействиям поверхностей в морских и автомобильных приложениях.

Химическая и термическая стабильность PIA делает его пригодным для использования в высокопроизводительных фильтрах и мембранах для промышленных процессов разделения.
В текстильной промышленности PIA находит применение при производстве специальных волокон с повышенной прочностью, химической стойкостью и способностью к окрашиванию.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при разработке специальных пен и изоляционных материалов для строительства, обеспечивая улучшенные тепловые характеристики.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует созданию композиционных материалов, используемых в спортивном оборудовании, таких как легкие и прочные компоненты для велосипедов и спортивного снаряжения.
При производстве декоративных ламинатов очищенная изофталевая кислота (PIA) повышает долговечность и химическую стойкость конечных ламинированных поверхностей.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе некоторых смол, используемых при литье и формовании сложных форм для художественных и промышленных целей.

Рынок послепродажного обслуживания автомобилей извлекает выгоду из PIA в производстве кузовных панелей и компонентов, требующих высокой прочности и ударопрочности.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при производстве пултрузионных профилей для строительства, способствуя разработке легких и устойчивых к коррозии конструктивных элементов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в специальные краски и покрытия для архитектурного применения, обеспечивая повышенную защиту от факторов окружающей среды.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании композитных материалов для возобновляемых источников энергии, таких как компоненты ветряных турбин и конструкции солнечных панелей.
Универсальность PIA продолжает стимулировать инновации в области материаловедения, способствуя развитию широкого спектра промышленных и коммерческих приложений.

Потребительское использование:
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах:
Клеи и герметики
Антифризные продукты
Покрытие изделий
Смазочные материалы
Смазки
Полироли и воски

Другие выбросы очищенной изофталевой кислоты (PIA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), наружного использования в качестве технологической добавки, использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Широкое использование профессиональными работниками:

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, полимерах и покрытиях.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется для производства: резиновых изделий и .
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в следующих продуктах: полимерах, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, клеях и герметиках, а также чернилах и тонерах.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при технологических добавках на промышленных объектах, при производстве вещества, при составлении рецептуры. смесей и в производстве изделий.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым компонентом в производстве высококачественных гелькоутов для поверхностей лодок, обеспечивающих стойкость к воде, УФ-излучению и истиранию.
В электронной промышленности PIA участвует в разработке герметизирующих материалов и покрытий, защищающих чувствительные электронные компоненты от факторов окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при разработке современных композитов для аэрокосмической промышленности, улучшая соотношение прочности и веса компонентов самолетов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при производстве специальных ламинатов для печатных плат, обеспечивая надежную изоляцию и защиту.
В автомобильном секторе PIA используется при создании панелей кузова, обеспечивая баланс легкой конструкции и структурной целостности.
Химическая стойкость PIA делает его подходящим кандидатом для изготовления коррозионностойких покрытий резервуаров и трубопроводов в химической перерабатывающей промышленности.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве некоторых клеев и герметиков, обеспечивая улучшенные клеящие свойства и устойчивость к условиям окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке специальных смол для 3D-печати, где требуются высокопроизводительные материалы.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) находит применение при создании композиционных материалов для медицинских изделий, обеспечивающих биосовместимость и устойчивость к процессам стерилизации.

В секторе возобновляемых источников энергии PIA используется при производстве композитных материалов для лопастей ветряных турбин, что способствует их долговечности и производительности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при синтезе специальных пленок, используемых в упаковочной промышленности, обеспечивая сочетание прочности и гибкости.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе антикоррозионных покрытий для стальных конструкций в морской среде, продлевая их срок службы.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных смол для литья сложных и детализированных компонентов в декоративно-прикладном искусстве.
В медицинской сфере очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке материалов для медицинских имплантатов, обеспечивающих совместимость с организмом человека.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании специальных клеев для склеивания композиционных материалов при производстве спортивного инвентаря.
Высокие эксплуатационные свойства PIA делают его пригодным для использования в производстве легких компонентов для автомобильной гоночной индустрии.
В строительном секторе очищенная изофталевая кислота (PIA) включается в состав прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям покрытий для архитектурных сооружений.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует разработке композиционных материалов для изготовления легких и энергоэффективных салонов самолетов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в рецептуре специальных смол для производства химически стойких материалов для промышленных полов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) применяется при создании специальных пен для изоляции, обеспечивая баланс тепловых характеристик и долговечности.
В нефтегазовой промышленности PIA используется в составе покрытий морских сооружений, обеспечивающих защиту от суровых морских условий.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных клеев для сборки электронных устройств, обеспечивающих надежную работу в сложных условиях.

Характеристики высокой чистоты PIA делают его пригодным для разработки материалов, используемых в процессе производства полупроводников.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при создании специальных смол для литья и формования архитектурных элементов сложной конструкции.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке современных материалов для военного применения, где решающее значение имеют прочность, долговечность и легкий вес.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) является важным компонентом в производстве композиционных материалов, используемых при изготовлении легких и высокопрочных спортивных товаров, таких как теннисные ракетки и компоненты клюшек для гольфа.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке специальных клеев для склеивания материалов в аэрокосмической промышленности, обеспечивающих структурную целостность и устойчивость к экстремальным условиям.
В сфере автомобилестроения PIA находит применение �� производстве прочных и легких компонентов, включая панели кузова, детали интерьера и элементы конструкции.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе антикоррозионных покрытий для промышленного оборудования, защищающих от агрессивных химикатов и воздействия окружающей среды.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет роль в создании специализированных смол для герметизации электронных компонентов, обеспечивающих изоляцию и защиту от влаги и загрязнений.

Химическая стойкость PIA делает его пригодным для использования в составе специальных покрытий для кухонной посуды и бытовой техники, обеспечивая долговечность и простоту очистки.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется в производстве высокоэффективных мембран для разделения газов, способствуя повышению эффективности процессов разделения в различных отраслях промышленности.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных чернил для печати на гибких упаковочных материалах, обеспечивая адгезию и долговечность.

При производстве современных материалов для военного и оборонного применения PIA вносит свой вклад в разработку легких и прочных компонентов для транспортных средств и оборудования.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется при синтезе специальных смол, используемых при создании высококачественных ламинатов для архитектурных поверхностей, обеспечивающих долговечность и эстетическую привлекательность.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных красок для наружного применения, способствуя защите и долговечности таких конструкций, как мосты и трубопроводы.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет роль в производстве специальных пен, используемых в автомобильной и строительной промышленности, обеспечивая изоляцию и ударопрочность.
В секторе возобновляемых источников энергии PIA участвует в разработке материалов, используемых в конструкции компонентов солнечных батарей, обеспечивая долговечность и производительность.
Высокая термическая стабильность PIA делает его пригодным для использования в производстве компонентов электрических и электронных устройств, требующих устойчивости к нагреву.

Очищенная изофталевая кислота (ПИА) способствует созданию коррозионностойких футеровок резервуаров и сосудов, используемых при хранении и транспортировке агрессивных химических веществ.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных смол для литья и формования художественных скульптур и сложных архитектурных деталей.
При производстве специальных пленок для медицинской упаковки компания PIA обеспечивает сочетание барьерных свойств и гибкости.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при синтезе специальных клеев, используемых при сборке медицинских изделий, обеспечивая биосовместимость и надежность.

Универсальность PIA распространяется на создание композитных материалов для морского применения, обеспечивающих устойчивость к соленой воде и суровым морским условиям.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в составе специальных покрытий для промышленного оборудования, используемого в пищевой промышленности и производстве напитков, обеспечивая соответствие гигиеническим стандартам.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) способствует разработке современных материалов для изготовления легких и прочных компонентов в автомобильной гоночной индустрии.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве специальных смол для создания антикоррозийных покрытий для инфраструктуры в прибрежных районах.

При разработке специальных волокон для технического текстиля компания PIA повышает прочность и химическую стойкость конечной текстильной продукции.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) используется при синтезе специальных клеев, используемых при склеивании композиционных материалов для производства лопастей ветряных турбин.
Характеристики высокой чистоты очищенной изофталевой кислоты (PIA) делают ее надежным выбором при производстве высокоэффективных материалов, используемых в критически важных приложениях в различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой тип изофталевой кислоты, прошедшей процесс очистки для удаления примесей.
Сама изофталевая кислота представляет собой органическое соединение с химической формулой C8H6O4.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) — одна из трех изомерных бензолдикарбоновых кислот, остальные — фталевая кислота и терефталевая кислота.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) очищается до соответствия определенным стандартам качества и чистоты, что делает ее пригодной для различных промышленных применений.
Процесс очистки обычно включает удаление примесей, таких как красители и другие загрязнения, для получения высококачественного продукта.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) обычно используется в производстве смол, полимеров и волокон.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым сырьем при производстве некоторых видов полиэфиров, в том числе ненасыщенных полиэфирных смол, которые находят применение в производстве стеклопластиков, покрытий и других композиционных материалов.
В этих случаях желательна высокая чистота очищенной изофталевой кислоты (PIA), чтобы гарантировать производительность и свойства конечных продуктов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой высококачественное органическое соединение, известное своей ролью в производстве специальных полимеров.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) с молекулярной формулой C8H6O4 принадлежит к семейству ароматических дикарбоновых кислот.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) представляет собой очищенную форму изофталевой кислоты, обеспечивающую высокий уровень чистоты и минимальное количество примесей.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) характеризуется белым кристаллическим видом, что отражает ее рафинированную и очищенную природу.

Химическая структура PIA состоит из двух групп карбоновой кислоты, присоединенных к бензольному кольцу, что способствует его универсальности в синтезе полимеров.
Очищенная изофталевая кислота, известная своей высокой термической стабильностью, часто используется в тех случаях, когда требуется устойчивость к нагреву и колебаниям температуры.
Очищенная изофталевая кислота (ПИА) является ключевым сырьем в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, способствующим разработке прочных и устойчивых к коррозии композиционных материалов.

Очищенная изофталевая кислота (PIA) играет решающую роль в синтезе некоторых сложных полиэфиров, где ее высокая чистота необходима для достижения желаемых свойств материала.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) используется в производстве пластмасс, армированных стекловолокном, что способствует повышению прочности и устойчивости конечных композитных изделий.
Благодаря своей превосходной химической стойкости очищенная изофталевая кислота (PIA) предпочтительна в тех случаях, когда существует опасность воздействия различных химикатов.

Очищенная природа очищенной изофталевой кислоты (PIA) делает ее подходящей для использования в покрытиях, клеях и других продуктах, где чистота и производительность имеют первостепенное значение.
Высококачественный синтез очищенной изофталевой кислоты (PIA) обеспечивает минимальное окрашивание, что делает ее идеальной для применений, где постоянство цвета имеет решающее значение.

Как специальный химикат, очищенная изофталевая кислота (PIA) находит применение в таких отраслях, как аэрокосмическая, автомобильная и строительная, способствуя разработке современных материалов.
Очищенная изофталевая кислота демонстрирует хорошую растворимость в некоторых растворителях, что облегчает ее включение в различные рецептуры во время производства материалов.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) известна своей совместимостью с другими смолами и добавками, что позволяет создавать индивидуальные материалы с особыми свойствами.

Универсальность очищенной изофталевой кислоты (PIA) распространяется на ее использование в качестве строительного блока при синтезе специальных сополимеров и смесей, расширяя диапазон доступных материалов.
Благодаря своей высокой температуре плавления и стабильности очищенная изофталевая кислота способствует стабильности размеров конечных полимерных продуктов.
Низкая летучесть очищенной изофталевой кислоты (PIA) делает ее пригодной для обработки при повышенных температурах без значительных потерь соединения во время производства.
Химическая структура очищенной изофталевой кислоты (PIA) придает ей определенную жесткость, способствуя структурной целостности полимеров, в которые она включена.

В области современных материалов очищенная изофталевая кислота играет решающую роль в разработке легких и высокоэффективных композитных конструкций.
Его включение в полимерные матрицы повышает устойчивость материалов к таким факторам окружающей среды, как влага и УФ-излучение.
Очищенная изофталевая кислота (PIA) ценится за свой вклад в улучшение свойств материалов, включая механическую прочность, химическую стойкость и долговечность.
Усовершенствованная природа PIA гарантирует, что он соответствует строгим стандартам качества, что делает его надежным выбором для критически важных приложений в различных отраслях промышленности.

Благодаря контролируемым процессам синтеза и очистки очищенная изофталевая кислота (PIA) является постоянным и надежным компонентом в производстве специализированных полимеров.
Очищенная изофталевая кислота (PIA), являющаяся ключевым ингредиентом в синтезе высокоэффективных материалов, продолжает способствовать достижениям в области материаловедения и техники.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C8H6O4.
Молекулярный вес: примерно 166,13 г/моль.
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретной марки, обычно в диапазоне 222–235°C (432–455°F).
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: варьируется, обычно около 1,52 г/см³.
Растворимость в воде: Низкая растворимость, умеренно растворим в холодной воде.
Растворимость в органических растворителях: Растворим в различных органических растворителях, включая ацетон и метанол.
pH (1% раствор): Обычно кислый.
Чистота: Высокая чистота благодаря процессу очистки.
Гигроскопичность: от низкой до умеренной (способность поглощать влагу из воздуха).
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения.
Температура вспышки: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)
Давление пара: незначительное
Плотность пара: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)
Коэффициент распределения (Log Kow): оценивается как низкий из-за его гидрофильной природы.
Реакционная способность: Обычно нереактивна при нормальных условиях.
Коррозионная активность: Не вызывает коррозии металлов при нормальных условиях.
Токсичность: Низкая токсичность; однако следует избегать проглатывания или вдыхания
Горючесть: Негорючий
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Разлагается при повышенных температурах.
Биоразлагаемость: Не поддается биоразложению.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение или затруднение дыхания не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить искусственное дыхание:
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут, используя мягкое мыло, если таковое имеется.

Обратитесь за медицинской помощью:
При появлении раздражения, покраснения или признаков химического ожога обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или нарушения зрения не проходят, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте паспорт безопасности продукта или этикетку продукта медицинским работникам.


Общие меры первой помощи:

Личная защита:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Медицинская помощь:
Если есть какие-либо сомнения относительно серьезности воздействия или симптомов, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Транспорт до медицинского учреждения:
При необходимости доставьте пострадавшего в медицинское учреждение для дальнейшего обследования и лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, защитную одежду и, при необходимости, средства защиты органов дыхания.
Рассмотрите возможность использования непроницаемых фартуков или одежды для предотвращения контакта с кожей.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Убедитесь, что системы механической вентиляции находятся в надлежащем состоянии и функционируют.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей, надев соответствующую одежду и средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Предупредительные меры:
Внедряйте надлежащие методы промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук и избегание прикосновений к лицу, рту и глазам.
Установите и соблюдайте надлежащие процедуры обращения, транспортировки и утилизации.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с очищенной изофталевой кислотой.
Убедитесь, что контейнеры и передающее оборудование правильно маркированы и не содержат загрязнений.

Реакция на разливы и утечки:
Примите меры по ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы, комплекты для разлива и соответствующие средства индивидуальной защиты.
Немедленно локализуйте и устраните разливы, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Избегайте смешивания несовместимого:
Избегайте смешивания PIA с несовместимыми веществами.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения информации о несовместимых материалах.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните очищенную изофталевую кислоту в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вдали от источников тепла, искр, открытого огня и несовместимых материалов.

Контроль температуры:
Храните в среде с контролируемой температурой и избегайте воздействия экстремальных температур.
Соблюдайте все требования к температуре, предусмотренные производителем.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с PIA, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры надлежащим образом запечатаны и снабжены маркировкой с необходимой информацией об опасности.

Сегрегация:
Отделите PIA от несовместимых веществ в соответствии с правилами техники безопасности.
Четко обозначьте места хранения и контейнеры, чтобы избежать путаницы.

Избегайте прямых солнечных лучей:
Держите контейнеры защищенными от прямых солнечных лучей, чтобы предотвратить разложение вещества.

Предупреждение об огне:
Хранить вдали от окислителей и горючих материалов.
Обеспечить меры противопожарной безопасности в зоне хранения, в том числе наличие средств пожаротушения.

Меры предосторожности при обращении:
Хранить отдельно от продуктов питания и напитков.
Четко обозначьте места хранения соответствующими предупредительными знаками.

Регулярные проверки:
Регулярно проверяйте места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или ухудшения состояния.
Оперативно решать любые проблемы, выявленные в ходе проверок.



СИНОНИМЫ


1,3-Бензолдикарбоновая кислота
о-фталевая кислота
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-фталевая кислота
Изофталевая кислота
Бензол-1,3-дикарбоксилат
о-Карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
3-карбоксибензойная кислота
мета-фталевая кислота
Бензол-1,3-диовая кислота
м-бензолдикарбоновая кислота
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-бензол-1,3-дикарбоновая кислота
м-дикарбоксибензол
мета-фталевая кислота
3-карбоксибензойная кислота
1,3-Бензолдикарбоновая кислота
о-фталевая кислота
Изофталевая кислота
м-бензолдикарбоновая кислота
1,3-дикарбоксибензол
Бензол-1,3-диовая кислота
3-Карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
Кислота изофталевая очищенная
Бензол-1,3-дикарбоксилат
мета-дикарбоксибензол
м-фталевая кислота
Кислота бензол-1,3-дикарбоновая очищенная
м-карбоксибензол-1,3-дикарбоновая кислота
Изофталевая кислота высокой чистоты
Бензол-1,3-дикарбоновая кислота чистая
Кислота изофталевая технич��ская
мета-бензолдикарбоновая кислота
1,3-бензолдикарбоксилат
Кислота бензол-1,3-дикарбоновая особо чистая
Изофталевая кислота высокой чистоты
ПАЛМЕСТЕР 1512 ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
Изопропилмиристат Palmester 1512 в чистом виде не имеет запаха.
Изопропилмиристат Palmester 1512 можно синтезировать обычной этерификацией изопропанола миристиновой кислотой.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир жирных кислот.

КАС: 110-27-0
МФ: C17H34O2
МВт: 270,45
ЭИНЭКС: 203-751-4

Синонимы
Изопропилмиристат, 96% 25GR;IPM 100;IPM-EX;IPM-R;Radia 7730 (IPM);Изопропилмиристат Vetec(TM) х.ч., 98%;МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР МИНИМУ;ИЗО-ПРОПИЛ N-ТЕТРАДЕКАНОАТ;ИЗОПРОПИЛ МИРИСТАТ;110-27-0;Изопропилтетрадеканоат;Эстергель;Изомист;Тетрадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир;Бизомель;Промир;Делтил Экстра;Кесскомир;Тегестер;Синноэстер МИП;Кродамол ИПМ;Плимутм ИПМ;Старфол ИПМ;Унимат ИПМ;Кесско ИПМ;Степан Д-50;Эмкол-ИМ;Викенол 101;Эмерест 2314;пропан-2-илтетрадеканоат;1-метилэтилтетрадеканоат;Дельтилекстра;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;JA-FA IPM;Кродамол I.P.M.;Kessco изопропилмиристат;FEMA Нет .3556;Тетрадекановая кислота изопропиловая;Миристиновая кислота изопропиловый эфир;Тетрадекановая кислота изопропиловый эфир;Caswell № 511E;HSDB 626;NSC 406280;Изопропилмиристат [США];1-тридеканкарбоновая кислота изопропиловый эфир;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Эстергель (Теннесси);Химический код пестицидов EPA 000207;NSC-406280;BRN 1781127;метилэтилтетрадеканоат;MFCD00008982;изо-пропил N-тетрадеканоат;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Метиэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);МИРИСТОВАЯ КИСЛОТА, ЭФИР ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА;Изопропилмиристат, 98%;ТЕТРАДЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, 1-МЕТИЛЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ;DTXCID306838;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (II);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [II];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (MART.);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MART.];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (USP-RS);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [USP-RS];CAS-110-27 -0;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ (EP MONOGRAPH);ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [EP MONOGRAPH];IPM-EX;IPM-R;1-метилэтиловый эфир тетрадекановой кислоты;Deltyextra;Tegosoft M;Изопропилмиристат [USAN:NF];Липонат IPM;Кродамол 1PM ;IPM 100;изопропилмиристат;Lexol IPM;изопропилтетрадеканоат;Radia 7190;изопропилмиристат (NF);изопропилтетрадекановая кислота;SCHEMBL2442;изопропиловый эфир миристиновой кислоты;изопропилмиристат, >=98%;CHEMBL207602;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [MI]; WLN: 13VOY1&1;FEMA 3556;изопропиловый эфир тетрадекановой кислоты;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [FHFI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [HSDB];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [INCI];ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [VANDF];Изопропилмиристат, >=90% (GC);Tox21_11208 0;Tox21_202065 ;Tox21_303171;ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Код пестицида USEPA/OPP: 000207;NCGC00164071-02;NC GC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Изопропилмиристат; 1-метилэтилтетрадеканоат; EN300-25299830; Q416222; SR-01000944751; Изопропилмиристат, Vetec(TM), степень реактивности, 98%; Q-201418; SR-01000944751-1; Изопропилмиристат, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP); ТЕТРАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР (МИРИСТАТ, ИЗОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР); Изопропилмиристат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал;InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15Ч2,1-3Ч

Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.
Изопропилмиристат Palmester 1512 в основном используется в качестве солюбилизатора, эмульгатора и смягчающего средства в косметических и местных лекарствах.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также находит применение в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.
Palmester 1512 Изопропилмиристат. Медицинские препараты для улучшения всасывания через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 широко изучался и использовался в качестве усилителя проникновения через кожу.
На данный момент основное применение, для которого формально указано изопропилмиристат Palmester 1512, — это использование в качестве активного ингредиента в безрецептурных ополаскивателях для педикуцидов.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и миристиновой кислоты.

Palmester 1512 Изопропилмиристат — нестероидный противовоспалительный препарат, который используется для лечения воспалительных состояний.
Изопропилмиристат Palmester 1512 можно найти в косметике, туалетных принадлежностях и средствах по уходу за кожей.
Было показано, что изопропилмиристат Palmester 1512 ингибирует выработку водяного пара клетками кожи и развитие аллергических симптомов in vitro.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также играет роль в предотвращении потери воды кожей, выступая в качестве барьера для водяного пара.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также способен ингибировать аутоиммунные заболевания, подавляя ВИЧ-инфекцию в модельной системе.
Было показано, что изопропилмиристат Palmester 1512 обладает противогрибковыми свойствами и противомикробной активностью в отношении Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Bacillus cereus, Candida albicans и Aspergillus niger.
Изопропилмирист
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость, растворяющуюся в органических растворителях, нерастворимую в воде.
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир изопропанола и миристиновой кислоты.
Изопропилмиристат Palmester 1512 является одной из важных добавок в косметические средства высшего класса и обладает превосходными характеристиками проникновения, увлажнения и смягчения кожи, поэтому его можно использовать в качестве эмульгатора и смачивающего агента косметики.

Химические свойства изопропилмиристата Palmester 1512
Температура плавления: ~3 °C (лит.)
Точка кипения: 193 °C/20 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,85 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Индекс вефракции: n20/D 1,434 (лит.)
ФЕМА: 3556 | ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,05 мг/л
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,855 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный
Запах: без запаха
Растворимость в воде: смешивается со спиртом. Не смешивается с водой и глицерином.
Мерк: 14,5215
Номер JECFA: 311
РН: 1781127
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: AXISYYRBXTTVTFY-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 7,71
Ссылка на базу данных CAS: 110-27-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: изопропилмиристат Palmester 1512 (110-27-0).
Система регистрации веществ EPA: Изопропилмиристат Palmester 1512 (110-27-0)

Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой бесцветную жидкость без запаха со слабым запахом, смешиваемую с растительным маслом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 нелегко гидролизовать или прогоркнуть.
Показатель преломления nD20 составляет 1,435–1,438, а относительная плотность (20°C) – 0,85–0,86.
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется во многих областях, включая фармацевтику, производство продуктов питания и средств личной гигиены.
Изопропилмиристат Palmester 1512 практически не имеет запаха, очень слегка жирный, но не прогорклый.
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость низкой вязкости практически без запаха, которая застывает при температуре около 5°C.
Palmester 1512 Изопропилмиристат состоит из эфиров пропан-2-ола и насыщенных высокомолекулярных жирных кислот, главным образом миристиновой кислоты.

Анализ содержания
Масса образца 1,5 г. Затем определяют изопропилмиристат Palmester 1512 методом сложноэфирного анализа (ОТ-18).
Эквивалентный коэффициент (e) в расчете равен 135,2.
Или Palmester 1512 Изопропилмиристат определяют неполярным колоночным методом газовой хроматографии (ГТ-10-4).

Использование
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой сложный эфир жирных кислот, который используется в качестве растворителя в эмульсиях «вода в масле», маслах и мазях на жирной основе.
Использование изопропилмиристата Palmester 1512 рекомендовано в главе «Испытание на стерильность» Фармакопеи Европы, Японии и США (EP, 2.6.13, JP, 4.06 и USP, 71) в качестве разбавителя масел и масляных растворов, а также для мази и кремы.
Действительно, его растворяющие свойства улучшают фильтруемость этих образцов.
Изопропилмиристат Palmester 1512 известен как усилитель проникновения препаратов для местного применения.
Изопропилмиристат Palmester 1512 представляет собой прозрачную, маслянистую жидкость низкой вязкости с очень хорошей способностью распределяться по коже.
Изопропилмиристат Palmester 1512 в основном используется в косметике в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн и в качестве растворителя активных веществ.

Palmester 1512 Изопропилмиристат — смягчающее средство в косметических и фармацевтических основах.
Изопропилмиристат Palmester 1512 — смягчающее, увлажняющее, связующее и смягчающее средство для кожи, которое также способствует проникновению продукта.
Эфир миристиновой кислоты, изопропилмиристат Palmester 1512, естественным образом содержится в кокосовом масле и мускатном орехе.
Хотя изопропилмиристат Palmester 1512 обычно считается комедогенным, некоторые производители ингредиентов четко указывают его некомедогенность в своих паспортах.
В косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее впитывание через кожу. Желеобразный изопропилмиристат Palmester 1512 продавался под названием Estergel.

Изопропилмиристат Palmester 1512 является полярным смягчающим средством и используется в косметических и фармацевтических препаратах для местного применения, где желательно впитывание через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется для лечения головных вшей.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также входит в состав средств от блох и клещей для домашних животных.
Palmester 1512 Изопропилмиристат применяется для удаления бактерий из полости рта в качестве неводного компонента двухфазного средства для полоскания рта «Дентил рН».
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах и в процессе снятия макияжа.
Гидролиз сложного эфира изопропилмиристата Palmester 1512 может привести к высвобождению кислоты и спирта.
Предполагается, что кислота ответственна за снижение значения pH составов.

Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в косметических и местных лекарственных препаратах, где желательно хорошее всасывание через кожу.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в качестве не содержащего пестицидов средства против головных вшей, которое действует путем растворения воска, покрывающего экзоскелет головных вшей, убивая их путем обезвоживания.
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве растворителя в парфюмерных материалах.
Palmester 1512 Изопропилмиристат – это неводный компонент двухфазной жидкости для полоскания рта Dentyl pH, которая удаляет бактерии из полости рта.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в процессе снятия макияжа с протезов.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в средствах от блох и клещей для домашних животных.

Фармацевтическое применение
Palmester 1512 Изопропилмиристат — нежирное смягчающее средство, которое легко впитывается кожей.
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве компонента полутвердых основ и растворителя многих веществ, применяемых местно.
Применение в фармацевтических и косметических составах для местного применения включает масла для ванн; составить; средства по уходу за волосами и ногтями; кремы; лосьоны; продукты для губ; средства для бритья; смазки для кожи; дезодоранты; ушные суспензии; и вагинальные кремы.
Например, изопропилмиристат является самоэмульгирующимся компонентом предложенной формулы кольдкрема, который пригоден для использования в качестве носителя для лекарственных средств или активных дерматологических веществ; Изопропилмиристат Palmester 1512 также используется в косметических целях в виде стабильных смесей воды и глицерина.

Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в качестве усилителя проникновения трансдермальных составов в сочетании с терапевтическим ультразвуком и ионофорезом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 использовался в водно-масляной гелевой эмульсии пролонгированного действия и в различных микроэмульсиях.
Такие микроэмульсии могут повышать биодоступность при местном и трансдермальном применении.
Изопропилмиристат Palmester 1512 также использовался в микросферах и значительно увеличивал высвобождение лекарственного препарата из микросфер, нагруженных этопозидом.
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в мягких клеях для клейких лент, чувствительных к давлению.

Фармакология
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется в фармацевтических препаратах, поскольку он улучшает растворимость и увеличивает абсорбцию через кожу.
Наружное применение включает нераздражающий препарат йода для дезинфекции кожи и аэрозольные бактерицидные препараты для применения в женской гигиене без раздражения кожи и слизистых оболочек.
Препараты для внутреннего применения включают пероральные стероидные препараты и растворы анестетиков для инъекций.
Ветеринарные препараты, содержащие изопропилмиристат Palmester 1512, включают композиции для перорального или парентерального применения при инфекциях легочных червей, а также спрей для вымени крупного рогатого скота для лечения мастита, борьбы с инфекцией и улучшения общего состояния кожи.

Было обнаружено, что изопропилмиристат Palmester 1512 является эффективным средством хранения для внутримышечного введения пенициллина кроликам и для подкожного введения эстрогенов крысам с удаленными яичниками.
В исследованиях на предплечьях человека сосудосуживающая активность мазевых препаратов, содержащих 0,25% бетаметазона-17-бензоата в белом мягком парафине, повышалась в присутствии изопропилмиристата.
Донован, Охмарт и Стоклоса отметили, что хорошие растворяющие свойства изопропилмиристата могут повысить терапевтическую активность составов за счет очевидного изменения размера частиц активных ингредиентов, поэтому необходимы дальнейшая оценка и клиническое исследование, прежде чем его использование в импровизированных рецептурах может оказаться необходимым. быть рекомендовано.
Исследования, в которых противогрибковая активность эфиров парабенов, солюбилизированных поверхностно-активными веществами, снижалась изопропилмиристатом Palmester 1512, показывают, что на эффективность лекарственных веществ может влиять присутствие поверхностно-активных веществ и маслянистых ингредиентов, таких как изопропилмиристат Palmester 1512.

Метод производства
Palmester 1512 Изопропилмиристат представляет собой продукт этерификации миристиновой кислоты, полученной из повторно пропаренного кокосового ореха, изопропиловым спиртом.
(1) В реакционный сосуд поочередно добавляли 200 кг миристиновой кислоты и 450 кг изопропилового спирта. После смешивания добавили 360 кг серной кислоты (98%).
Реакционную смесь нагревали до кипения с обратным холодильником в течение 10 часов.
Затем извлекали изопропиловый спирт, промывали ледяной водой и нейтрализовали водным раствором Na2CO3 (10%).
При нормальном давлении перегоняли изопропиловый спирт и воду.
При пониженном давлении перегоняли изопропилмиристат Palmester 1512 (185°C/1,0 кПа~195°C/2,7 кПа).

(2) В реакционный сосуд добавляли 90 кг изопропилового спирта, а затем добавляли серную кислоту в качестве катализатора в количестве 5% от общего количества.
Во время перемешивания медленно добавляли 228 кг миристиновой кислоты.
Смесь нагревали до кипения и непрерывно отделяли воду.
Пока вода не отделялась, температуру реакции снижали и получали зонд для измерения кислотного числа.
Когда кислотное число достигло 1,5 мг КОН/г, реакция завершилась.
Затем для нейтрализации добавляли щелочь.
После удаления воды при пониженном давлении давление дополнительно снижали для деалкоголизации до тех пор, пока кислотное число не достигло 0,05-1,0 мг КОН/г.
Конечным продуктом является изопропилмиристат Palmester 1512.

Методы производства
Изопропилмиристат Palmester 1512 может быть получен либо этерификацией миристиновой кислоты пропан-2-олом, либо реакцией миристоилхлорида и пропан-2-ола с помощью подходящего дегидрохлорирующего агента.
Также коммерчески доступен материал высокой чистоты, получаемый ферментативной этерификацией при низкой температуре.

Биохимические/физиолические действия
Изопропилмиристат Palmester 1512 используется для изменения физико-химических характеристик микросфер, таких как микросферы поли(молочно-гликолевой кислоты) (PLGA).
Palmester 1512 Изопропилмиристат используется в качестве компонента масляной фазы в рецептурах микроэмульсионных систем.

Побочные эффекты
Трапецилат миристат — лекарственное средство, используемое для лечения головных вшей у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше.
Общие побочные эффекты включают раздражение кожи, сыпь и контактный дерматит.
ПАЛМЕСТЕР 1543 ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, также известный как EHP, представляет собой синтетический сложный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит смягчающим средством и усилителем аромата в косметических рецептурах.
Palmester 1543 Э��илгексил пальмитат представляет собой соединение без цвета и запаха, отвечающее строгим стандартам использования ароматизаторов.

Номер CAS: 29806-73-3
Номер ЕС: 249-862-1

Октилпальмитат, EHP, октилгексиловый эфир, 2-этилгексилпальмитат, октилпальмитатный эфир, Palmester 1543, гексиловый эфир пальмитиновой кислоты, этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты, октилгексилпальмитат, этилгексилпальмитатный эфир, октилгексилпальмитатный эфир, Palmester 1543 EHP, Октиловый эфир гексилпальмитата, этилгексиловый эфир, гексилпальмитат, этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты, соединение октилпальмитата, гексиловый эфир этилгексилпальмитата, производное октилпальмитата, сложный эфир этилгексилпальмитата, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексилпальмитат, этилгексиловый эфир, гексил октилпальмитата Эстер, Этилгексилпальмитат Palmester 1543, пальмитат 1543 сложный эфир, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексиловый эфир октилпальмитата, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексиловый эфир пальмитиновой кислоты, EHP Palmester 1543, соединение гексилового эфира октилпальмитата, этилгексиловый эфир, октилпальмитат, Palmester 15 43 Октиль Пальмитат, октиловый эфир пальмитиновой кислоты, октилпальмитат, этилгексиловый эфир, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексилпальмитат, гексиловый эфир, пальмитат 1543, октилгексиловый эфир, октилгексиловый эфир этилгексилпальмитата, производное гексилового эфира октилпальмитата, этилгексиловый эфир гексилпальмитата, пальместер 1543 Октиловый эфир, гексилпальмитат, соединение октилового эфира, октилпальмитат, производное гексилового эфира, этилгексилпальмитат, октилгексиловый эфир, октиловый эфир гексилпальмитата, пальместер съел Октила Эфирное соединение, гексиловый эфир октилпальмитата, этилгексил, октилпальмитат, гексиловый эфир, этилгексил, пальместер 1543, октилпальмитат, гексиловый эфир, октиловый эфир этилгексилпальмитата, гексилпальмитат, соединение этилгексилового эфира, октилпальмитат, этилгексиловый эфир, пальместер 1543, гексиловый эфир октилпальмитата, этиловый эфир. илгексил, октил Гексиловый эфир пальмитата, этилгексил, пальместер 1543, октиловый эфир гексилпальмитата.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Palmester 1543 Этилгексил пальмитат обычно используется в качестве смягчающего средства в различных продуктах по уходу за кожей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат — ключевой ингредиент ночных кремов, обеспечивающий увлажнение и улучшение текстуры кожи.

Кремы для рук часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его кондиционирующих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в очищающих лосьонах, обеспечивая гладкое и нежное очищение.

В детских кремах используется этилгексилпальмитат Palmester 1543, обладающий смягчающими свойствами и подходящий для нежной кожи.
Массажные лосьоны улучшают скольжение, делая нанесение более гладким.
В составы средств по уходу за кожей, такие как лосьоны и кремы, часто входит этилгексилпальмитат Palmester 1543, придающий ощущение роскоши.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат входит в состав косметических продуктов для усиления аромата и обонятельных ощущений.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит заменой минерального масла в средствах по уходу за кожей.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в рецептурах, где стабильность и сохраняемость продукта имеют решающее значение.
Косметические продукты, предназначенные для чувствительной кожи, могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его нежного характера.
В составах солнцезащитных кремов может использоваться это соединение для улучшения растекаемости и ощущения на коже.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate добавляется в состав продуктов для макияжа, таких как тональные основы, для более гладкого нанесения.

Антивозрастные кремы часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543, который помогает увлажнять и кондиционировать зрелую кожу.
Бальзамы для губ могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 для придания мягкой и увлажняющей текстуры.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в лосьонах и кремах для тела, чтобы придать коже шелковистость и нежирность.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate – универсальный ингредиент средств для сухой и потрескавшейся кожи.
В продуктах по уходу за волосами, таких как несмываемые кондиционеры, это соединение может использоваться из-за его кондиционирующих свойств.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate подходит для использования в различных косметических средствах по уходу благодаря широкому применению.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в продуктах по уходу за кожей, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как увлажнение.
Косметика, предназначенная для расслабляющего воздействия, например, массажные кремы, может содержать этот эфир.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в рецептурах, где желательна легкая и легко распределяемая текстура.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат может входить в состав увлажняющих средств для мытья тела и гелей для душа.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в рецептурах, в которых основное внимание уделяется обеспечению приятных сенсорных ощущений.
Универсальность этилгексилпальмитата Palmester 1543 делает его ценным ингредиентом в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно включается в составы увлажняющих кремов для лица, чтобы обеспечить легкий и нежирный вид.
Его совместимость с различными активными ингредиентами делает его универсальным компонентом кремов и средств против прыщей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат часто присутствует в солнцезащитных лосьонах, способствуя равномерному нанесению и улучшению ощущения кожи.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в составах тональной основы для создания гладкой и легко растушевываемой текстуры.
Кремы для глаз могут включать этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его смягчающих свойств и увлажнения нежной кожи вокруг глаз.

BB-кремы и тонирующие увлажняющие средства могут содержать этот эфир из-за его способности улучшать растекаемость продукта.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate добавляется в праймеры под макияж для создания гладкого полотна для последующего нанесения макияжа.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate находит применение в блесках для губ и помадах, обеспечивая кремовую и увлажняющую консистенцию.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в дезинфицирующих средствах для рук и антибактериальных гелях для улучшения текстуры продукта на коже.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate включается в кремы для кутикулы и средства по уходу за ногтями из-за его кондиционирующего воздействия на кожу.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат является распространенным ингредиентом лосьонов после бритья, обладающим успокаивающими и увлажняющими свойствами.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в кремах для ног и помогает смягчить и увлажнить сухую и огрубевшую кожу.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в составах скрабов для тела и отшелушивающих продуктов для улучшения общего состояния кожи.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат придает роскошную текстуру маслам для тела и массажным маслам.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate часто присутствует в средствах для загара из-за его кондиционирующих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в составах дезодорантов для улучшения скольжения и растекаемости.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate можно найти в кремах для депиляции, чтобы улучшить гладкость продукта во время нанесения.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в кремах и пенах для бритья для обеспечения смазочного и увлажняющего эффекта.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат присутствует в косметических салфетках и салфетках благодаря своим смягчающим и кондиционирующим свойствам.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate можно включать в состав сухих шампуней из-за его кондиционирующих свойств для волос.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является распространенным ингредиентом пудр для тела, придающим коже шелковистую и мягкую текстуру.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в сыворотках и средствах по уходу за кожей для улучшения общего впечатления от продукта.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат находит применение в косметических составах, предназначенных для чувствительной или реактивной кожи.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав косметических продуктов для мужчин, таких как масла для бороды и средства по уходу за волосами.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate может входить в состав масел для ванн и бомб для ванн, обеспечивая роскошные ощущения от купания.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат часто добавляют в лосьоны и кремы для тела, чтобы придать коже ощущение мягкости и бархатистости.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в очищающих средствах для лица и средствах для снятия макияжа для повышения эффективности продукта, сохраняя при этом приятную текстуру.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в сыворотках для рук и средствах для питания и увлажнения кожи, особенно для сухой кутикулы.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate содержится в праймерах перед макияжем и помогает создать гладкую основу для нанесения тонального крема.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат используется в косметических рецептурах для людей с жирной или склонной к акне кожей из-за его легкого веса.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав отшелушивающих скрабов, помогая удалить омертвевшие клетки кожи, придавая ей ощущение шелковистости.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate обычно добавляют в тонирующие увлажняющие средства для улучшения распределения пигментов на коже.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в средствах интимного ухода, таких как смазочные материалы для личной гигиены, из-за его благоприятных для кожи и смягчающих свойств.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в маслах для кутикулы и смягчает и увлажняет область кутикулы, способствуя здоровью ногтей.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат может присутствовать в пенах для ванн и гелях для душа, обеспечивая роскошные ощущения от купания.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate входит в состав кремов и сывороток под глазами для обеспечения гладкого нанесения и улучшения увлажнения.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в составах косметических карандашей, таких как твердые духи, благодаря своим затвердевающим и кондиционирующим свойствам кожи.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в спреях и спреях для тела для улучшения равномерного распределения аромата на коже.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно содержится в косметических составах, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как сухие пятна или грубые участки.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат присутствует в спреях и порошках для ног для улучшения нанесения и комфорта продукта.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в бальзамах для кутикулы и средствах для смягчения и увлажнения кожи вокруг ногтей.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат можно найти в косметических продуктах, предназначенных для использования во время и после беременности для устранения изменений кожи.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат входит в состав масок для лица, улучшая текстуру продукта и улучшая его кондиционирующие свойства.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в косметических составах средств по уходу за мужчинами, таких как бальзамы для бороды и масла для бороды.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат можно добавлять в дезодорирующие кремы из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.

Palmester 1543 Этилгексилпальмитат используется в средствах по уходу за губами, включая бальзамы и средства для губ, благодаря своим увлажняющим и разглаживающим свойствам.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат содержится в косметических составах для зрелой кожи, обеспечивая омолаживающий эффект и увлажнение.
Palmester 1543 Этилгексилпальмитат обычно включается в косметические составы для людей с чувствительной или реактивной кожей.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate используется в продуктах по уходу за солнцем, помимо солнцезащитных составов, улучшая общее ощущение кожи.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат присутствует в сыворотках и средствах для лица, улучшая растекание и впитывание активных ингредиентов.



ОПИСАНИЕ


Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, также известный как EHP, представляет собой синтетический сложный эфир, полученный из возобновляемых растительных масел.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат служит смягчающим средством и усилителем аромата в косметических рецептурах.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат представляет собой соединение без цвета и запаха, отвечающее строгим стандартам использования ароматизаторов.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate обладает превосходными сохраняющими свойствами, что делает его желательным ингредиентом в средствах по уходу за кожей.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат легко биоразлагаем, что способствует созданию экологически безопасных составов.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate – это альтернатива, не содержащая ГМО, что подчеркивает ее приверженность натуральным и устойчивым источникам.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate производится в соответствии с высокими стандартами, обеспечивая постоянство цвета и запаха для косметического применения.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является безопасной и эффективной заменой минерального масла в различных составах по уходу за кожей.

Сертификация отсутствия BSE/TSE гарантирует потребителям отсутствие трансмиссивной губчатой энцефалопатии.
Его универсальность позволяет использовать его в различных косметических средствах по уходу, включая ночные кремы и кремы для рук.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate — популярный выбор в очищающих лосьонах, придающий коже ощущение гладкости и роскоши.

Детские кремы часто содержат этилгексилпальмитат Palmester 1543 из-за его нежных и смягчающих свойств.
Массажные лосьоны улучшают кондиционирование кожи, улучшая общее ощущение.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат сертифицирован HALAL и соответствует диетическим требованиям конкретных потребителей.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate имеет сертификат КОШЕРНОСТИ, что подходит тем, кто придерживается кошерной диеты.
В качестве смягчающего средства помогает улучшить текстуру косметических средств, делая кожу мягкой и гладкой.
Использование Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate возобновляемых растительных масел соответствует растущему спросу на экологически чистые ингредиенты.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate известен своей легкой и нежирной текстурой, что делает его пригодным для различных составов.
Palmester 1543 Этилгексил пальмитат — это соединение, тщательно разработанное для использования в парфюмерии, улучшающее обонятельные ощущения косметических продуктов.
Совместимость Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate с кожей делает его предпочтительным ингредиентом ночных кремов из-за его увлажняющего эффекта.

Palmester 1543 Этилгексил пальмитат является важнейшим компонентом рецептур, где сохранение и стабильность имеют первостепенное значение.
Биоразлагаемость этилгексилпальмитата Palmester 1543 подчеркивает его приверженность экологически сознательному производству косметики.
Косметические продукты, содержащие этилгексилпальмитат Palmester 1543, разработаны с учетом высоких стандартов качества и безопасности.

Отсутствие генетически модифицированных организмов обеспечивает более чистый и натуральный косметический ингредиент.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate — универсальный и надежный выбор для разработчиков рецептур, которым требуется эффективное и устойчивое смягчающее средство.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая структура: Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот с химической формулой C26H52O2.
Тип: Синтетический эфир.
Источник: Получено из возобновляемых растительных масел.
Внешний вид: Обычно бесцветная жидкость.
Запах: Без запаха или имеет слабый характерный запах.
Текстура: Смягчающее средство с гладкой и шелковистой текстурой.
Функция: действует как смягчающее средство, придавая коже ощущение мягкости и гладкости.
Усилитель аромата: используется для усиления аромата косметических составов.
Биоразлагаемость: Легко биоразлагаемый, что указывает на экологически чистые характеристики.
Точка кипения: 398,93°С.
Точка плавления: 2°C
Растворимость: Растворим в хлороформе и гексанах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Переместите человека на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой, если человек в сознании.
Обратитесь за медицинской помощью.


Общий совет:

Во всех случаях, если симптомы сохраняются или существует неуверенность в тяжести воздействия, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном химическом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Общие правила обращения:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Соблюдайте правила и правила техники безопасности на рабочем месте.

Вентиляция:
Используйте изделие в хорошо проветриваемых помещениях или под местной вытяжной вентиляцией.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания паров или тумана.
Тщательно вымойте руки после работы.

Предупредительные меры:
Внедряйте передовые методы промышленной гигиены.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Реакция на разливы и утечки:
Примите меры по контролю за разливами, чтобы своевременно локализовать и ликвидировать разливы.
Используйте соответствующие впитывающие материалы.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.


Общие правила хранения:

Условия хранения:
Храните этилгексилпальмитат в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Храните вдали от несовместимых материалов (как указано в паспорте безопасности).
Хранить вдали от прямых солнечных лучей.

Контроль температуры:
Хранить при температуре, указанной производителем.
Избегайте экстремальных температур.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и правильно маркированы.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет утечек и повреждений.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Особые требования к хранению:
Следуйте всем конкретным требованиям к хранению, указанным в паспорте безопасности.

Меры предосторожности:
Соблюдайте надлежащие процедуры подъема и перемещения во избежание травм.

Предупреждение об огне:
Хранить вдали от источников возгорания.
Хранить вдали от легковоспламеняющихся материалов.
ПАЛЬМЕСТЕР 1517 ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ
Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот, полученный формальной конденсацией карбоксильной группы пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом.
Метаболит наблюдается при метаболизме рака.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 играет роль метаболита человека.

КАС: 142-91-6
МФ: C19H38O2
МВт: 298,5
ЭИНЭКС: 205-571-1

Синонимы
kesscoipp;kesscoизопропилпальмитат;Lexol IPP;Липонат IPP;nikkolipp;Эфиры пальмитиновой кислоты;Plymouth ipp;plymouthipp;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ;142-91-6;Изопропилгексадеканоат;Гексадекановая кислота, 1-метилэтиловый эфир;Изопалм;Wickenol 111;Делтил;Изопал; Пропал;Делтил прайм;Эмерест 2316;Тегестер изопалм;Я-фа иппкесско;Синноэстер ПИТ;Кродамол ИПП;Плимут ИПП;Старфол ИПП;Унимат ИПП;Кесско ИПП;Эмкол-ИП;Изопропил н-гексадеканоат;Никколь ИПП;Степан Д-70 ;Пальмитиновая кислота, изопропиловый эфир;Эстол 103;Usaf ke-5;JA-FA Ipp;1-метилэтилгексадеканоат;Kessco изопропилпальмитат;гексадекановая кислота, изопропиловый эфир;Hariol ipp;пропан-2-ил гексадеканоат;изопропиловый эфир пальмитиновой кислоты; NSC 69169;Эстол 1517;HSDB 2647;Tegosoft P;Липонат IPP;UNII-8CRQ2TH63M;EINECS 205-571-1;Lexol IPP;8CRQ2TH63M;NSC-69169;BRN 1786567;CHEBI:84262;2-пропилгексадеканоат;AI3-0573 3 ;Изопропилпальмитат (NF);Изопропилпальмитат [NF];MFCD00008993;DTXSID9027104;EC 205-571-1;4-02-00-01167 (Справочник Beilstein);Изопропиловый эфир гексадекановой кислоты;NCGC00164128-01;WE(2 :0(1Me)/16:0);DTXCID507104;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (II);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [II];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (MART.);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [MART.];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (USP-RS);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [ USP-RS];ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (EP ПРИМЕСЬ);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [EP ПРИМЕСЬ];CAS-142-91-6;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ (EP MONOGRAPH);ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [EP MONOGRAPH];изопропилпальмитат;изопропилпальмитат;гексадекановая кислота 1-метилэтиловый эфир кислоты;Radia 7200;1-метилэтилгександеканоат;SCHEMBL7743;изопропиловый эфир пальмитиновой кислоты;изопропилпальмитат, >=90%;CHEMBL139055;изопропиловый эфир гексадекановой кислоты;1-метиловый эфир гексадекановой кислоты;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [HSDB] ;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [INCI];WLN: 15VOY1 & 1;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [VANDF];NSC69169;Tox21_112085;Tox21_202558;ИЗОПРОПИЛПАЛЬМИТАТ [WHO-DD];LMFA07010675;AKOS015902011;Tox21_ 112085_1;CS-W012142;HY-W011426;NCGC00164128-02 ;NCGC00260107-01;BS-15396;Гексадекановая кислотаизопропил-н-гексадеканоат;Изопропилпальмитат технический, 90%;FT-0631830;NS00009869;P0005;1-Метилэтиловый эфир1-метилэтилгександеканоат;D04632;A885074;SR-01000944 752;Дж- 007718;Q2631777;SR-01000944752-1;Изопропилгексадеканоат, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP);Изопропилпальмитат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP);Изопропилпальмитат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот и изопропиловый эфир.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат функционально связан с гексадекановой кислотой.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — аналог изопропилмиристата и алифатического сложного эфира, используемый в качестве ароматизирующего ингредиента в пищевой промышленности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — одно из летучих соединений, содержащихся в плодах Psidium salutare и вареной гречневой муке.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения при контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке собственных рабочих стандартов.

Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот, полученный формальной конденсацией карбоксильной группы пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом.
Метаболит наблюдается при метаболизме рака.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 играет роль метаболита человека.
Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир жирных кислот и изопропиловый эфир.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат функционально связан с гексадекановой кислотой.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — это реактивный липид, который используется в качестве сорастворителя при очистке сточных вод.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется для производства диметилфумарата, активного ингредиента для лечения очаговой алопеции.
Было показано, что изопропилпальмитат Palmester 1517 является хорошим реагентом при кинетическом исследовании образования частиц.

Механизм реакции этого липида не совсем понятен, но было показано, что изопропилпальмитат Palmester 1517 имеет клиническое значение и клинические свойства in vivo.
Palmester 1517 изопропилпальмитат представляет собой сложный эфир изопропилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — смягчающее, увлажняющее, загустяющее и антистатическое средство.
Химическая формула: CH3(CH2)14COOCH(CH3)2.
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — усилитель текстуры и смягчающее средство, используемое в косметике.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 потенциально может быть проблематичным для людей с жирной кожей, в зависимости от количества в продукте и реакции вашей кожи.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 может быть синтетическим или полученным из растительных и животных источников.

Химические свойства изопропилпальмитата Palmester 1517
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Точка кипения: 160°C, 2 мм.
Плотность: 0,852 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,007 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,438(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: <0,001 г/л
Цвет: Бесцветный
Запах: очень сл. запах
Растворимость в воде: Не смешивается или трудно смешивается с водой.
РН: 1786567
InChIKey: XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 8.16
Ссылка на базу данных CAS: 142-91-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Palmester 1517 изопропилпальмитат (142-91-6)
Система регистрации веществ EPA: Palmester 1517 изопропилпальмитат (142-91-6)

Palmester 1517 Изопропилпальмитат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, практически без запаха, которая затвердевает при температуре менее 16°C.

Использование
Изопропилпальмитат Palmester 1517 является смягчающим и увлажняющим средством, а также действует как связующее вещество и растворитель.
Подобно изопропилмиристату, изопропилпальмитат Palmester 1517 производится из комбинации пальмитиновой кислоты (кокосового или пальмового масла) и изопропилового спирта.
Ферменты способны метаболизировать этот ингредиент, и исследования не выявили аллергических реакций или токсичности.
Некоторые источники указывают на потенциал комедогенности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 используется для разработки и оценки пригодности органогелей плюронового лецитина, содержащих флурбипрофен, для местного применения, а также для характеристики микроэмульсионных систем изопропилпальмитата, воды и Brij 97 в соотношении 2:1 и 1-бутанола с помощью различных экспериментальных методов.

Palmester 1517 Изопропилпальмитат — аналог изопропилмиристата и летучего алифатического сложного эфира, используемый в пищевой промышленности в качестве ароматизатора.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется в качестве смазки в текстильной промышленности.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также используется в косметике в качестве антистатика, связующего вещества, смягчающего средства, растворителя и средства для ухода за кожей.
При более высоких концентрациях возможен комедогенный эффект.

Фармацевтическое применение
Palmester 1517 Изопропилпальмитат — нежирное смягчающее средство с хорошими характеристиками растекания, используемое в фармацевтических составах и косметике для местного применения, таких как: масла для ванн; кремы; лосьоны; составить; средства по уходу за волосами; дезодоранты; продукты для губ; препараты для загара; и прессованные порошки.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 — признанный усилитель проникновения для трансдермальных систем.
Изопропилпальмитат Palmester 1517 также использовался в чрескожных пленках с контролируемым высвобождением.
Таблица I: Применение изопропилпальмитата

Методы производства
Palmester 1517 Изопропилпальмитат получают реакцией пальмитиновой кислоты с пропан-2-олом в присутствии кислотного катализатора.
Коммерчески доступен также материал высокой чистоты, который получают путем ферментативной этерификации при низких температурах.

Побочные эффекты
Побочные эффекты для кожи: при чрезмерном использовании изопропилпальмитат Palmester 1517 может вызвать прыщи, угри, белые точки и закупорку пор.
В зависимости от содержания ингредиентов в продукте на коже может возникнуть некоторое раздражение.
Если Palmester 1517 изопропилпальмитат использовать без разведения, это может вызвать комедоны.
Людям с жирной кожей также следует избегать использования изопропилпальмитата.
Побочные эффекты для волос: Чрезмерное использование продуктов, содержащих изопропилпальмитат Palmester 1517, на волосах может сделать волосы неопрятными, жирными и неопрятными из-за чрезмерной влаги в волосах.
При наличии открытой раны на коже головы также следует избегать применения изопропилпальмитата Palmester 1517.
ПАЛЬМЕСТЕР 1545 ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ

Palmester 1545 Этилгексил стеарат — универсальный косметический ингредиент, известный своими смягчающими свойствами.
Полученное из возобновляемых растительных масел, оно соответствует устойчивому и экологически чистому подходу.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 имеет гладкую, шелковистую текстуру, которая придает косметическим продуктам роскошный вид.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0

Этилгексилстеарат, Palmester 1545, стеарилэтилгексиловый эфир, этилгексилстеарат Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарата, сложный эфир этилгексилстеарата, стеарилэтилгексилстеарат, этилгексиловый эфир стеарилстеарата, Palmester 1545 Стеариловый эфир, стеариловый эфир Пальместер 1545, этилгексилстеарат 1545 , Palmester 1545, этилгексиловый эфир, стеариловый эфир 1545, сложный эфир Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарата 1545, этилгексилстеаратный эфир, стеарилэтилгексиловый эфир 1545, Palmester 1545, стеарилэтилгексиловый эфир, стеарилстеарат, этилгексиловый эфир, Эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, стеариловый эфир этилгексилстеарат Palmester 1545, сложный эфир стеарилэтилгексилстеарата, этилгексиловый эфир стеарилстеарата, Palmester 1545 стеарилэтилгексилстеарат, эфир этилгексилстеарата 1545, Palmester 1545 этилгексилстеаратный эфир, стеариловый эфир 1545 этилгексилстеарат , Эфир Пальместера 1545 Стеарил, Эфир этилгексилстеарата 1545 , Стеариловый эфир Palmester 1545, Этилгексилстеарат, Palmester 1545 Стеариловый эфир этилгексилстеарата, Стеарилстеарат Этилгексиловый эфир Palmester 1545, Этилгексилстеарат Palmester 1545 Стеариловый эфир, Стеариловый эфир 1545 Этилгексилстеарат Palmester 1545, Стеариловый эфир л этилгексилстеарат Palmester 1545, этилгексиловый эфир стеарил Стеарат 1545, Palmester 1545 Стеарилэтилгексилстеаратный эфир, Стеариловый эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, Эфир Palmester 1545 Этилгексилстеарат, Стеарилэтилгексиловый эфир 1545 Palmester 1545, Эфир этилгексилстеарата Palmester 1545, Стеарилстеарат E тилгексиловый эфир 1545, Palmester 1545 Стеариловый эфир этилгексила Стеарат, сложный эфир стеарилэтилгексилстеарат 1545, этилгексиловый эфир Стеарилстеарат Palmester 1545, стеариловый эфир 1545 Эфир этилгексилстеарата, эфир Palmester 1545 Стеарилэтилгексилстеарат, стеарилэтилгексилстеарат Palmester 1545 Эфир, этилгексилстеарат 1545 Эфир стеариловый, пальместер 1545 Эфир стеариловый 1545 Этилгексил Стеарат, стеариловый эфир этилгексилстеарата Palmester 1545 Этилгексилстеарат, эфир Palmester 1545 Стеарилэтилгексиловый эфир стеарата, этилгексиловый эфир Стеарилстеарат 1545 Palmester 1545, стеариловый эфир 1545 Этилгексилстеарат Palmester 1545 Эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилгексилстеарат Palmester 1545 обычно используется в качестве смягчающего средства в широком спектре косметических продуктов.
Ночные кремы часто содержат этилгексилстеарат Palmester 1545, который обеспечивает эффективное увлажнение и улучшение текстуры кожи.

Кремы для рук обладают кондиционирующими свойствами этилгексилстеарата Palmester 1545, делая руки мягкими и питательными.
Очищающие лосьоны, обогащенные этим соединением, обеспечивают нежное и гладкое очищение.
В детских кремах используется этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий смягчающими свойствами и подходящий для нежной и чувствительной детской кожи.

Массажные лосьоны, содержащие этот эфир, улучшают скольжение во время массажа, создавая ощущение роскоши.
Его использование распространяется на различные косметические средства ухода, способствуя общей эффективности состава.
Сыворотки и процедуры для лица усиливают растекаемость и улучшают абсорбцию этилгексилстеарата Palmester 1545.

Составы для макияжа, включая тональные основы, могут содержать это соединение для более гладкого и равномерного нанесения.
Эфир служит усилителем аромата, способствуя приятному запаху косметических продуктов.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат является подходящей заменой минерального масла в косметических рецептурах.

Рецептуры солнцезащитных кремов извлекают выгоду из свойств этого сложного эфира, улучшая растекаемость и ощущение на коже.
Бальзамы для губ могут включать этилгексилстеарат Palmester 1545, который придает губам мягкую и увлажняющую текстуру.

Лосьоны и кремы для тела часто содержат это соединение, придающее коже шелковистость и нежирность.
Антивозрастные кремы могут включать этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий кондиционирующими и увлажняющими свойствами.

Эфир используется в составах, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как сухая или потрескавшаяся кожа.
Средства по уходу за волосами, в том числе несмываемые кондиционеры, могут содержать это соединение из-за его кондиционирующих свойств.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 содержится в косметических салфетках и салфетках из-за его кондиционирующего действия на кожу.
В составах дезодорантов может использоваться этот сложный эфир для улучшения скольжения и растекаемости продукта.

Включение в маски для лица улучшает текстуру продукта и его общие кондиционирующие свойства.
Косметические продукты, предназначенные для мужчин, такие как масла для бороды и средства по уходу за собой, могут содержать это соединение.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в составах, предназначенных для конкретных типов кожи, включая чувствительную или реактивную кожу.
Увлажняющие средства для мытья тела и гели для душа могут включать этот эфир из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 может входить в состав масел для ванн и бомбочек для ванн, обеспечивая роскошные ощущения от купания.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат — универсальный ингредиент, что делает его пригодным для широкого спектра косметических средств и средств личной гигиены.

Этилгексилстеарат Palmester 1545 часто входит в состав косметических сывороток, что способствует их гладкой текстуре и простоте нанесения.
Его смягчающие свойства делают его ценным ингредиентом в составе масел для тела, обеспечивая глубокое увлажнение.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в бальзамах для кожи, чтобы обеспечить защитный барьер и предотвратить потерю влаги.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат можно найти в лосьонах и спреях для загара, улучшая их нанесение и ощущение на коже.

Этилгексилстеарат Palmester 1545 используется в порошковых составах, таких как румяна и бронзаторы, благодаря его способности смешиваться.
В праймерах для макияжа этилгексил стеарат Palmester 1545 способствует созданию гладкого полотна для последующего нанесения макияжа.

Его кондиционирующее действие на кожу делает его полезным ингредиентом в маслах для кутикулы для ухода за ногтями.
Помады для бровей могут включать это соединение, поскольку оно придает кремовую и легко наносимую текстуру.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate улучшает общее ощущение от отшелушивающего скраба и придает шелковистость.

В личных смазках и средствах для интимной гигиены этот эфир используется из-за его благоприятных для кожи свойств.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 может присутствовать в составах сухих шампуней для придания волосам кондиционирующего действия.

Входящий в состав кремов для бритья он обеспечивает смазку и гладкое скольжение во время бритья.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает шелковистую текстуру пудры для тела, обеспечивая комфортное нанесение.
Дезодоранты и антиперспиранты могут содержать этот эфир из-за его благоприятного для кожи и смягчающего действия.
В матовых помадах он помогает добиться не высушивающей формулы и при этом обеспечивает желаемую текстуру.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в косметических карандашах, обеспечивая кремообразную и легко растушевываемую консистенцию.
Входит в состав кремов для ног, помогает смягчить и увлажнить сухую и огрубевшую кожу ног.
Некоторые лаки для ногтей могут содержать Palmester 1545, который придает поверхности гладкость и блеск.

Его свойства улучшать текстуру делают его пригодным для включения в рецептуры теней для век.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в гелях для подводки глаз из-за его способности обеспечивать стойкую и устойчивую к размазыванию формулу.
Косметические продукты для снятия макияжа обладают нежным и кондиционирующим действием эфира.

Входящий в состав спреев для лица он обеспечивает легкое и освежающее воздействие на кожу.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate можно найти в составах жидких тональных средств для улучшения растекаемости и смешиваемости.
Мужские средства по уходу, такие как кремы для бороды и лосьоны для ухода, могут содержать это соединение из-за его благоприятных для кожи свойств.
Эфир улучшает равномерное распределение аромата в спреях для тела, обеспечивая более длительный аромат.

Его кондиционирующие свойства делают Palmester 1545 ценным ингредиентом несмываемых кондиционеров для волос.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает роскошную текстуру масок для волос, обеспечивая глубокое питание волос.

Этот эфир, входящий в состав жидких хайлайтеров, помогает добиться гладкой и легко растушевываемой консистенции кожи.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate усиливает увлажняющий эффект масел для душа, делая кожу мягкой и увлажненной.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в скрабах для тела для улучшения общих ощущений во время отшелушивания.
В кремах для татуировок и лосьонах для ухода за ними он помогает успокоить и увлажнить кожу.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает блеск и нелипкую текстуру блескам для губ.
Включенный в кремы от насекомых, он помогает создать гладкую и удобную в применении формулу.
Его смягчающая природа полезна в дезинфицирующих средствах для рук, предотвращая сухость кожи, часто связанную с частым использованием.

В тонирующих увлажняющих кремах он улучшает растекаемость пигментов, делая тон кожи более ровным.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат используется в мерцающих средствах для тела, чтобы обеспечить сияющий и мерцающий эффект на коже.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат придает кремовую текстуру теней, обеспечивая легкое нанесение и растушевку.
Включенный в спреи для ног, он улучшает нанесение и общий комфорт продукта.

Увлажняющие спреи для лица повышают уровень влажности кожи при легком нанесении.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate входит в состав ночных масок, обеспечивая длительное кондиционирование кожи.
В бальзамах для тела он имеет насыщенную и нежную текстуру, идеальную для интенсивного увлажнения кожи.

Его смягчающие свойства делают его подходящим для кремов для кутикулы, способствующих здоровью ногтей.
Используемый в составе жидких румян помогает добиться естественного и влажного оттенка на щеках.
Palmester 1545 Этилгексил стеарат может присутствовать в духах на масляной основе, способствуя стойкому аромату на коже.
В водно-спиртовых гелях он может помочь противодействовать высушивающему воздействию алкоголя на кожу.
Входит в состав очищающих масел и способствует бережному удалению макияжа и загрязнений.

Его использование в кремах для тела для будущих мам устраняет изменения кожи во время и после беременности.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 используется в твердых парфюмерных изделиях благодаря своим затвердевающим и кондиционирующим свойствам.
В лосьонах-бронзаторах он улучшает нанесение и обеспечивает равномерное распределение цвета.
Входящий в состав праймеров, улучшающих кожу, он создает гладкую основу для безупречного нанесения макияжа.



ОПИСАНИЕ


Palmester 1545 Этилгексил стеарат — универсальный косметический ингредиент, известный своими смягчающими свойствами.
Полученное из возобновляемых растительных масел, оно соответствует устойчивому и экологически чистому подходу.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 имеет гладкую, шелковистую текстуру, которая придает косметическим продуктам роскошный вид.

Обладая превосходными смягчающими свойствами, он придает коже мягкость и бархатистость при нанесении.
Будучи соединением, не содержащим ГМО, Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate гарантирует потребителям свою приверженность отказу от генетически модифицированных организмов.

Профиль безопасности повышается за счет отсутствия бычьей губчатой энцефалопатии/трансмиссивной губчатой энцефалопатии.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат может эффективно заменить минеральное масло в различных косметических рецептурах.
Его включение приносит пользу ночным кремам, обеспечивая увлажнение и комфорт кожи.

Его применение распространяется и на кремы для рук, обеспечивая кондиционирование кожи рук.
Очищающие лосьоны, содержащие этот эфир, обеспечивают нежное и питательное очищение.
Детские кремы содержат этилгексилстеарат Palmester 1545, обладающий смягчающими и благоприятными для кожи свойствами.
Массажные лосьоны обогащены эфирами, которые улучшают общее ощущение во время массажа.

Сертификаты HALAL и KOSHER делают его подходящим для потребителей, придерживающихся особых диетических требований.
Этилгексилстеарат Palmester 1545 отличается широким применением в средствах косметического ухода, демонстрируя свою универсальность.

Сыворотки и процедуры для лица выигрывают от его растекаемости и улучшающих впитывание свойств.
Palmester 1545 Этилгексил Стеарат в качестве усилителя аромата способствует приятному обонянию косметических составов.
Нежирный на ощупь этилгексилстеарат Palmester 1545 делает его идеальным выбором для составов, где желательна легкая текстура.
Лосьоны для тела, содержащие это соединение, придают коже шелковистость и нежирность.
Его совместимость с различными типами кожи, включая чувствительную, делает его привлекательным.

Palmester 1545 Этилгексил Стеарат способствует стабильности и сроку хранения косметических продуктов, обеспечивая качество продукции.
Биоразлагаемость этилгексилстеарата Palmester 1545 соответствует растущему спросу на экологически безопасные косметические ингредиенты.
Включение в состав косметических продуктов, таких как тональные основы, улучшает плавное нанесение и растушевку.

В составы солнцезащитных кремов может входить этот сложный эфир для улучшения растекаемости и улучшения ощущения на коже.
Его использование в антивозрастных кремах демонстрирует его увлажняющие и кондиционирующие свойства для зрелой кожи.
Этилгексил стеарат Palmester 1545 является свидетельством сочетания эффективности, безопасности и устойчивости косметических составов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Точка кипения: 426,2°С.
Точка плавления: -45°C
pH: нейтральный
Растворимость: Нерастворим в воде.
Вязкость: Низкая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
При возникновении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании в глаза осторожно промыть водой в течение нескольких минут, сняв контактные линзы, если они есть.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и немедленно обратиться за медицинской помощью.


Примечания для врачей:

Лечат симптоматически, исходя из индивидуальных реакций.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход.


Противопожарные меры:

Средства пожаротушения:

Используйте средства пожаротушения, подходящие для окружающих материалов (например, водный распылитель, пена, сухие химикаты).


Специальные процедуры пожаротушения:

Носите соответствующее защитное оборудование.
Покиньте помещение, если пожар не поддается контролю.


Необычные опасности пожара и взрыва:

О необычных опасностях возгорания или взрыва не сообщалось.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Процедуры обработки:
При обращении соблюдайте правила промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Защита от пожара и взрыва:
Примите меры для предотвращения накопления электростатичес��их зарядов.
При необходимости используйте взрывозащищенное оборудование.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зонах, где обрабатывается или обрабатывается продукт.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Защитные меры:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если превышены пределы воздействия.

Совместимость хранилища:
Хранить вдали от несовместимых материалов и веществ.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о веществах, которых следует избегать.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с продуктом.
Избегайте вдыхания паров и пыли.


Хранилище:

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и открытого огня.

Температура хранения:
Хранить в указанном диапазоне температур, как указано в паспорте безопасности.

Контейнеры для хранения:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.

Несовместимые материалы:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Конкретное конечное использование:
Храните продукт в соответствии с его предполагаемым применением.

Меры контроля:
Внедрите технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие во время хранения.
Используйте вторичную локализацию, чтобы предотвратить попадание разливов в окружающую среду.

Обращение с протекшим или разлитым материалом:
Немедленно удаляйте разливы, соблюдая соответствующие меры безопасности.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Стабильность хранения:
Проверьте стабильность продукта с течением времени и соблюдайте сроки годности, если применимо.

Особые меры предосторожности:
Следуйте всем конкретным мерам предосторожности или рекомендациям, указанным в паспорте безопасности.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа или кражи.
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пальмитиновая кислота — это разновидность обычной насыщенной жирной кислоты с 16-углеродным остовом, которая содержится в жирах и восках.
Пальмитиновая кислота естественным образом содержится в пальмовом и пальмоядровом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке, мясе, масле какао, соевом и подсолнечном масле.
Пальмитиновая кислота может вырабатываться многими видами растений и организмов.

КАС: 57-10-3
МФ: C16H32O2
МВт: 256,42
ЕИНЭКС: 200-312-9

Синонимы
Пальмитиновая кислота, гексадекановая кислота, 57-10-3, цетиловая кислота, пальмитат, н-гексадекановая кислота, гексадециловая кислота, гидрофол, н-гексадекановая кислота, 1-пентадеканкарбоновая кислота, пальмитиновая кислота, гексаэктиловая кислота, пентадеканкарбоновая кислота, гексадекоевая кислота, 1 -Гексилдекановая кислота, Industrene 4516, Emersol 140, Emersol 143, Hystrene 8016, Hystrene 9016, Palmitinsaeure, Пальмитиновая кислота чистая, Пальмитиновая кислота 95%, Кортацид 1698, FEMA № 2832, Loxiol EP 278, Пальмитиновая кислота (натуральная), Гидрофол. Кислота 1690, Цетиловая кислота, Prifac 2960, C16:0, HSDB 5001, Pisterene 4934, Pristerene-4934, Edenor C16, NSC 5030, AI3-01594, Lunac P 95KC, Lunac P 95, Lunac P 98, CCRIS 5443, Prifac- 2960, CHEBI:15756, NSC5030, NSC-5030, EINECS 200-312-9, UNII-2V16EO95H1, FA 16:0, BRN 0607489, Пальмитиновая кислота (NF), DTXSID2021602, Glycon P-45, IMEX C 1498, 2V16EO95H1 , Гексадекановая кислота (9CI), MFCD00002747, Пальмитиновая кислота (7CI,8CI), CHEMBL82293, DTXCID101602, 67701-02-4, CH3-[CH2]14-COOH, EC 200-312-9, 4-02-00-01157 ( Справочник Beilstein), н-гексадекоат, LMFA01010001, PA 900, EDENOR C 16-98-100, FA 1695, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА, КОМПОНЕНТ СУРФАКСИНА, 1-гексилдеканоат, NCGC00164358-01, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЛЮЦИНАКТАНТНЫЙ КОМПОНЕНТ, пентадеканкарбоксилат, шестигранник. адекановая кислота 10 мкг/ мл в ацетонитриле, ГЕКСАДЕКАНОВАЯ-11,11,12,12-D4 КИСЛОТА, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (II), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [II], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.], CH3-(CH2)14- СООН, пальмитиновая кислота; Гексадекановая кислота, PLM, пальминовая кислота, гексадеканоат (n-C16:0), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Кислота пальмитиновая, CAS-57-10-3, Кислота гексадекановая, SR-01000944716 , Пальмитиновая кислота [США:NF], пальмитоат, гексадекоат, пальмитинат, пальмитинзауре, пальмитиновая кислота, пальмитоевая кислота, гексадекановая кислота, эталевая кислота, гексадекановая кислота. Пальмитиновая кислота, 2hmb, 2hnx, пальмитиновая кислота_джеям, н-гексадециклическая кислота, жирная кислота 16: 0, пальмитиновая кислота, FCC, Кортацид 1695, пальмитиновая кислота_RaGuSa, Univol U332, 1219802-61-5, Prifrac 2960, анион гексадекановой кислоты, гексадекановая кислота-d5, 3v2q, пальмитиновая кислота, >=99%, bmse000590, идентификатор эпитопа: 141181, ЦЕТИЛОВАЯ КИСЛОТА [VANDF], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], SCHEMBL6177, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [DSC], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USAN] ], FAT, WLN: QV15, P5585_SIGMA, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [VANDF], GTPL1055, QSPL 166, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], (1(1)(3)C)гексадекановая кислота, 1b56, HMS3649N08, Пальмитиновая кислота, аналитический стандарт, Пальмитиновая кислота, BioXtra, >=99%, Пальмитиновая кислота, класс II, ~95%, HY-N0830, Пальмитиновая кислота, натуральная, 98%, FG, Tox21_112105, Tox21_201671, Tox21_302966, AC9381, BDBM50152850, s3794, Пальмитиновая кислота, >=95%, FCC, FG, AKOS005720983, Tox21_112105_1, CCG-267027, CR-0047, DB03796, Пальмитиновая кислота, для синтеза, 98,0%, NCGC00164358-02 , NCGC00164358-03, NCGC00256424 -01, NCGC00259220-01, BP-27917, Пальмитиновая кислота, чистая, >=98,0% (GC), SY006518, CS-0009861, FT-0626965, FT-0772579, P0002, P1145, Пальмитиновая кислота, SAJ первый сорт, > =95,0%, EN300-19603, C00249, D05341, Пальмитиновая кислота, чистота реактива Vetec(TM), 98%, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ), Пальмитиновая кислота, >=98% пальмитиновой кислоты в пересчете (GC), A831313, Q209727 , ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЛЬНЯНОГО МАСЛА), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО), SR-01000944716-1, SR-01000944716-2, BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО ), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ) [DSC], F0001-1488, Z104474418, ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА ПРИМУЛЫ ВЕЧЕРНЕЙ), ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC]

Пальмитиновую кислоту можно использовать для производства мыла, косметики и смазок для промышленных форм.
Пальмитиновая кислота также используется в пищевой промышленности. Его также можно использовать для производства цетилового спирта, который используется в производстве моющих средств и косметики.
В последнее время пальмитиновая кислота также используется для производства антипсихотического препарата длительного действия — палиперидона пальмитата.

Пальмитиновая кислота представляет собой белые кристаллические чешуйки со слабым характерным запахом и вкусом.
Пальмитиновая кислота – одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, содержащихся в животных и растениях.
Пальмитиновая кислота представляет собой смесь твердых органических кислот, полученных из жиров, состоящих в основном из пальмитиновой кислоты (C16H35O2) с различным количеством стеариновой кислоты (C16H36O2).
Как говорит нам название пальмитиновой кислоты, она содержится в пальмовом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке и мясе.

Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота по номенклатуре ИЮПАК) представляет собой жирную кислоту с 16-углеродной цепью.
Пальмитиновая кислота — наиболее распространенная насыщенная жирная кислота, обнаруженная в животных, растениях и микроорганизмах.
Химическая формула пальмитиновой кислоты CH3(CH2)14COOH, а соотношение C:D (общее число атомов углерода к числу двойных углерод-углеродных связей) составляет 16:0.
Пальмитиновая кислота является основным компонентом масла из плодов масличной пальмы (пальмового масла), составляя до 44% общего количества жиров.
Мясо, сыры, масло и другие молочные продукты также содержат пальмитиновую кислоту, составляющую 50–60% общего количества жиров.
Пальмитаты – это соли и эфиры пальмитиновой кислоты.
Пальмитат-анион представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).
Основными источниками C16:0 являются пальмовое масло, пальмоядровое масло, кокосовое масло и молочный жир.

Химические свойства пальмитиновой кислоты
Температура плавления: 61-62,5 °C (лит.).
Температура кипения: 351,5 °С.
плотность: 0,852 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 10 мм рт. ст. (210 °C)
показатель преломления 1,4273
ФЕМА: 2832 | ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Фп: >230 °F
температура хранения: комнатная температура
растворимость: хлороформ: 0,5 М, прозрачный, бесцветный.
форма: Хлопья
рка: 4,78±0,10 (прогнозируется)
цвет: Белый или почти белый
Запах: на уровне 100,00 %. слегка восковой жирный
Тип запаха: восковой
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,6996
Номер JECFA: 115
РН: 607489
Диэлектрическая проницаемость: 2,3(71℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 7.170
Ссылка на базу данных CAS: 57-10-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: пальмитиновая кислота (57-10-3)
Система регистрации веществ EPA: пальмитиновая кислота (57-10-3)

Использование
Пальмитиновая кислота — одна из основных жирных кислот кожи, вырабатываемая сальными железами.
В косметических препаратах пальмитиновая кислота используется в качестве текстуризатора формулы.
Пальмитиновая кислота в природе содержится в душистом перце, анисе, масле аира, коре каскариллы, семенах сельдерея, кофе, чае, а также во многих животных жирах и растительных маслах.
Пальмитиновую кислоту получают из пальмового масла, японского воска или китайского растительного жира.

Пальмитиновая кислота – это распространенная жирная кислота, обнаруженная в растениях и животных.
Организм превращает избыток углеводов в пальмитиновую кислоту, поэтому пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в ходе синтеза жирных кислот, а также предшественником более длинных жирных кислот.
Пальмитиновая кислота — это жирная кислота, которая представляет собой смесь твердых органических кислот из жиров, состоящих в основном из пальмитиновой кислоты с различным количеством стеариновой кислоты.
Пальмитиновая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Пальмитиновая кислота используется в фармацевтических препаратах для перорального и местного применения.
Пальмитиновая кислота использовалась в имплантатах для замедленного высвобождения инсулина у крыс.

Избыточные углеводы в организме преобразуются в пальмитиновую кислоту.
Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в процессе синтеза жирных кислот, и предшественником более длинных жирных кислот.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за преобразование ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для присоединения к растущей ацильной цепи, предотвращая тем самым дальнейшее образование пальмитата.
В биологии некоторые белки модифицируются путем добавления пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование.
Пальмитоилирование важно для мембранной локализации многих белков.

Приложение
Пальмитиновая кислота в основном используется для производства мыла, косметики и разделительных средств.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.
Для этого пальмовое масло, полученное из орехов кокосовой пальмы, обрабатывают гидроксидом натрия (в виде каустической соды или щелочи), что вызывает гидролиз сложноэфирных групп. Эта процедура позволяет получить глицерин и пальмитат натрия.
Поскольку пальмитиновая кислота и ее натриевая соль недороги и придают текстуру обработанным продуктам питания (полуфабрикатам), они широко используются, в том числе в пищевых продуктах.
Пальмитат натрия разрешен в качестве натуральной добавки в органических продуктах.
Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих средств и косметики.
Недавно был синтезирован антипсихотический препарат длительного действия, палиперидон пальмитат (продаваемый как INVEGA Sustenna), используемый для лечения шизофрении, с использованием маслянистого эфира пальмитата в качестве среды-носителя пролонгированного действия при внутримышечном введении.
Основной метод доставки лекарств аналогичен тому, который используется с декановой кислотой для доставки препаратов пролонгированного действия, в частности, нейролептиков, таких как деканоат галоперидола.

Методы производства
Пальмитиновая кислота в природе встречается во всех животных жирах в виде глицерида, пальмитина, а в пальмовом масле частично в виде глицерида, а частично в несвязанном виде.
Пальмитиновую кислоту удобнее всего получать из оливкового масла после удаления олеиновой кислоты или из японского пчелиного воска.
Синтетически пальмитиновую кислоту можно получить нагреванием цетилового спирта с натронной известью до 270°C или сплавлением олеиновой кислоты с гидратом калия.

Методы очистки
Очистите пальмитиновую кислоту медленной (в течение ночи) перекристаллизацией из гексана.
Некоторые образцы также кристаллизуют из ацетона, EtOH или EtOAc.
Кристаллы держат на воздухе для потери растворителя или откачивают растворитель откачкой по вакуумной линии.
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота по номенклатуре IUPAC) представляет собой жирную кислоту с 16-углеродной цепью.
Пальмитиновая кислота является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, содержащейся в животных, растениях и микроорганизмах.
Химическая формула пальмитиновой кислоты – CH3(CH2)14COOH, а отношение пальмитиновой кислоты C:D (общее число атомов углерода к числу двойных углерод-углеродных связей) составляет 16:0.

Номер КАС: 57-10-3
Номер ЕС: 200-312-9
Химическая формула: CH3(CH2)14COOH
Молярная масса: 256,43 г/моль

Мясо, сыры, масло и другие молочные продукты также содержат пальмитиновую кислоту, составляющую 50–60% от общего количества жиров.
Пальмитаты представляют собой соли и сложные эфиры пальмитиновой кислоты.
Анион пальмитата представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом рН (7,4).

Пальмитиновая кислота (PA), насыщенная жирная кислота, присутствующая в организме человека, составляет 20-30% от общего количества жирных кислот (FA) в мембранных фосфолипидах (PL) и жировых триацилглицеролах (TAG).
Пальмитиновая кислота является одним из основных компонентов пальмового масла, однако значительное количество пальмитиновой кислоты содержится также в мясных и молочных продуктах, какао-масле и оливковом масле.

Пальмитиновая кислота также присутствует в грудном молоке.
Пальмитиновая кислота выполняет различные фундаментальные биологические функции на клеточном и тканевом уровнях.

Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту (LCFA), термин для жирных кислот, содержащих от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота содержит 16 атомов углерода.

Эта кислота содержится в большинстве жиров и масел, таких как соевое масло.
Пальмитиновую кислоту также можно найти в природе в растениях и животных и создать в лабораториях.
Кроме того, пальмитиновая кислота содержится в таких продуктах, как пальмовое масло, сливочное масло, мясо, молоко и сыр.

Соевое масло обычно содержится в продуктах питания человека, а также имеет множество других применений.
Одна часть соевого масла – это пальмитиновая кислота.
Многие считают, что снижение содержания пальмитиновой кислоты в соевом масле уменьшит содержание жирных кислот в масле и повысит качество масла, что сделает пальмитиновую кислоту более полезной для человека.

Структура пальмитиновой кислоты содержит скелет из 16 атомов углерода.
Молекулярная формула пальмитиновой кислоты содержит C16H32O2, который представляет собой 16 атомов углерода, 32 атома водорода и 2 кислорода.

Пальмитиновая кислота имеет молекулярную массу 256,42.
Пальмитиновая кислота широко используется в продуктах личной гигиены и косметике.

Пальмитиновая кислота имеет плохую репутацию, прежде всего потому, что было показано, что пальмитиновая кислота оказывает негативное влияние на здоровье.
Пальмитиновая кислота была связана с несколькими состояниями, включая заболевания головного мозга и рак.

Однако исследования не обязательно соглашаются с этим.
Связь между пальмитиновым маслом и повышенным риском рака молочной железы была обнаружена, например, в одном исследовании, но не в другом.

Пальмитиновую кислоту также можно наблюдать в Escherichia coli, или E. coli, и в мозге старых мышей в виде метаболита, который является веществом, влияющим на обмен веществ.
Внешний вид ��альмитиновой кислоты может быть в виде сухого порошка, жидкости или другого твердого вещества.

Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота по номенклатуре IUPAC) представляет собой жирную кислоту с 16-углеродной цепью.
Пальмитиновая кислота является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, содержащейся в животных, растениях и микроорганизмах.

Химическая формула пальмитиновой кислоты – CH3(CH2)14COOH, а отношение пальмитиновой кислоты C:D (общее число атомов углерода к числу двойных углерод-углеродных связей) составляет 16:0.
Пальмитиновая кислота является основным компонентом масла из плодов масличной пальмы (пальмового масла), составляя до 44% от общего количества жиров.

Пальмитиновая кислота часто бывает бесцветной с белыми кристаллическими чешуйками.
Пальмитиновая кислота имеет легкий характерный запах и вкус, но в остальном не имеет запаха.

При нагревании и разложении пальмитиновая кислота выделяет едкий дым.
Пары от дыма могут раздражать.

Как первая жирная кислота, которая вырабатывается во время начального синтеза жирных кислот, пальмитиновая кислота является основной частью тела животного.
Кроме того, было замечено, что у людей пальмитиновая кислота составляет от 21% до 30% человеческого жира.

Пальмитиновая кислота может быть обнаружена в крови, спинномозговой жидкости (спинномозговая жидкость), фекалиях, слюне, поте и моче, а также в тканях, включая жировую ткань, также называемую жировой тканью, в мочевом пузыре, коже, некоторых клетках, называемых фибробластами, почках, плаценте. , тромбоцитов, предстательной железы и скелетных мышц.
Пальмитиновая кислота также известна как гексадекановая кислота.

Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с длинной цепью, состоящую из 16 атомов углерода.
Пальмитиновая кислота естественным образом содержится в пальмовом и косточковом пальмовом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке и мясе.

Пальмитиновая кислота, или гексадекановая кислота, является одной из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, содержащихся в животных и растениях, насыщенная жирная кислота, содержащаяся в жирах и восках, включая оливковое масло, пальмовое масло и липиды тела.
Пальмитиновая кислота встречается в виде сложных эфиров (глицеридов) в маслах и жирах растительного и животного происхождения и обычно получается из пальмового масла, широко распространенного в растениях.
Пальмитиновая кислота используется для определения жесткости воды и является активным ингредиентом Левовиста, используемого для усиления эха при сонографической допплеровской визуализации в B-режиме и в качестве контрастного вещества для ультразвуковых исследований.

Пальмитиновая кислота (PA) в течение долгого времени негативно изображалась из-за предполагаемого вредного воздействия пальмитиновой кислоты на здоровье, затмевая многие важные физиологические функции пальмитиновой кислоты.
Пальмитиновая кислота является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, на долю которой приходится 20–30% от общего количества жирных кислот в организме человека, и она может поступать с пищей или синтезироваться эндогенно посредством липогенеза de novo (DNL).
Содержание пальмитиновой кислоты в тканях, по-видимому, контролируется вокруг четко определенной концентрации, и изменения в потреблении пальмитиновой кислоты не оказывают существенного влияния на концентрацию пальмитиновой кислоты в тканях, поскольку экзогенный источник уравновешивается эндогенным биосинтезом пальмитиновой кислоты.

Конкретные физиопатологические состояния и факторы питания могут сильно индуцировать ДНЛ, приводя к увеличению содержания пальмитиновой кислоты в тканях и нарушению гомеостатического контроля концентрации пальмитиновой кислоты в тканях.
Жесткий гомеостатический контроль концентрации пальмитиновой кислоты в тканях, вероятно, связан с фундаментальной физиологической ролью пальмитиновой кислоты в обеспечении физических свойств мембраны, а также в обеспечении пальмитоилирования белков, биосинтеза пальмитоилэтаноламида (ФЭА) и эффективной активности сурфактанта в легких.

Для поддержания баланса мембранных фосфолипидов (ФЛ) решающее значение может иметь оптимальное потребление пальмитиновой кислоты в определенном соотношении с ненасыщенными жирными кислотами, особенно с ПНЖК семейства n-6 и n-3.
Однако при наличии других факторов, таких как положительный энергетический баланс, избыточное потребление углеводов (в частности, моно- и дисахаридов) и малоподвижный образ жизни, механизмы поддержания постоянной концентрации пальмитиновой кислоты могут быть нарушены, что приведет к избыточному накоплению салфетка.

Пальмитиновая кислота, вызывающая дислипидемию, гипергликемию, повышенное эктопическое накопление жира и усиление воспалительного тонуса через толл-подобный рецептор 4.
Таким образом, пальмитиновая кислота, вероятно, свидетельствует о том, что противоречивые данные о связи пальмитиновой кислоты с пищей с пагубными последствиями для здоровья могут быть связаны с чрезмерным дисбалансом соотношения ПА/ПНЖК в пище, которое при определенных физиопатологических состояниях и при наличии повышенного ДНЛ может еще больше усугубить эти пагубные последствия.

Пальмитиновая кислота используется для производства мыла, косметики и промышленных антиадгезивов.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают омылением пальмового масла.

С этой целью пальмовое масло, полученное из пальмы (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия, что вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.
Гидрирование пальмитиновой кислоты дает цетиловый спирт, который используется для производства моющих средств и косметики.

Известно, что местная пальмитиновая кислота не вызывает побочных эффектов.
Диета, содержащая большое количество пальмитиновой кислоты, может увеличить риск сердечных заболеваний, но местное применение этому не способствует.

Пальмитиновая кислота сильно стимулирует метастазирование в мышиных моделях клеток рака ротовой полости человека.
Среди всех жирных кислот пальмитиновая кислота обладает самым сильным эффектом в повышении метастатического потенциала клеток, инициирующих метастазирование CD36+.

Пальмитиновая кислотаПальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту, обычно встречающуюся как в животных, так и в растениях.
Пальмитиновая кислота является основным компонентом пальмовых масел, таких как пальмовое масло, пальмоядровое масло и кокосовое масло.
Пальмитиновая кислота, разновидность жирной кислоты, полученная из пальмового масла.

Пальмитиновая кислота является основным компонентом пальмового масла.
Применение пальмитиновой кислоты включает мыло и моющие средства, косметику, смазку и смазку и т. Д.
Среди этих приложений на мыло и моющие средства приходится наибольшая доля рынка, которая в 2016 году составила около 49,99%.

Производство пальмитиновой кислоты в основном сосредоточено в азиатском регионе, таком как Малайзия, Индонезия, Китай и так далее.
Крупнейшим регионом производства является Юго-Восточная Азия, где в 2016 году было произведено 135 373 тонны.

За ним следует Китай, на долю которого приходится 18,50% производства.
Мировое производство пальмитиновой кислоты увеличилось с 166 874 тонн в 2012 году до 202 753 тонн в 2016 году.

Что касается потребления, Европа является крупнейшим потребителем с долей около 33,51% в 2016 году.
Вторым потребителем является Китай, потребивший 57456 тонн в том же году.

Производство пальмитиновой кислоты тесно связано с производством пальмового масла.
Из-за низкой прибыли пальмитиновой кислоты некоторые компании, занимающиеся производством пальмового масла, отказались от этого бизнеса.
В Китае есть всего несколько поставщиков.

В отчете по отрасли пальмитиновой кислоты указывается, что объем мирового рынка пальмитиновой кислоты в 2020 году составил XX долларов США и будет расти со среднегодовым темпом роста XX% в период с 2021 по 2027 год.

Коллективный анализ «Промышленности пальмитиновой кислоты» предлагает исчерпывающее исследование, подтверждающее текущие тенденции, влияющие на эту вертикаль в различных географических регионах.
Ключевая информация о размере рынка, доле рынка, статистике, применении и доходах находится в рамках исследования для разработки ансамблевого прогноза.
Кроме того, это исследование предлагает углубленный конкурентный анализ, который специализируется на перспективах бизнеса с упором на стратегии расширения, принятые основными рынками пальмитиновой кислоты.

Пальмитиновая кислота — насыщенная жирная кислота, основной компонент рафинированного пальмового масла, присутствует в пище и синтезируется эндогенно.
Пальмитиновая кислота способна активировать рецептор GPR40, связанный с орфанным G-белком.

Пальмитиновая кислота также является слабым лигандом гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом.
Пальмитиновая кислота является лигандом липидных шаперонов — белков, связывающих жирные кислоты (FABP).
Пищевое пальмовое масло и пальмитиновая кислота могут играть роль в развитии ожирения, сахарного диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и рака.

Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту, содержащуюся в натуральных жирах и маслах, талловом масле и большинстве коммерческих стеариновых кислот.
Пальмитиновую кислоту получают путем обработки жиров и масел водой при высоком давлении и температуре, что приводит к гидролизу триглицеридов.

Пальмитиновая кислота в основном используется в производстве металлических пальмитатов, мыла, косметики, смазочных масел, гидроизоляционных антиадгезивов и пищевых добавок.

Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с длинной цепью, обычно встречающуюся как в животных, так и в растениях.
Пальмитиновая кислота представляет собой белое, кристаллическое, нерастворимое в воде твердое вещество C16H32O2, полученное путем гидролиза пальмового масла и натуральных жиров, в которых пальмитиновая кислота встречается в виде глицерида, и из спермацета: используется в производстве мыла.
Пальмитиновая кислота может индуцировать экспрессию регулируемого глюкозой белка 78 (GRP78) и гомологичного белка CCAAT/энхансер-связывающего белка (CHOP) в гранулезных клетках мыши.

Применение пальмитиновой кислоты:

Пальмитиновая кислота используется:
Изучить влияние пальмитиновой кислоты на экспрессию моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (MCP-1) в адипоцитах и макрофагах THP-1.
Для стимуляции липотоксичности в первичных гепатоцитах крысы
В растворе Et-бычьего сывороточного альбумина (BSA) вместе с ретиноевой кислотой (RA) и ретинолом для изучения влияния пальмитиновой кислоты на сперматогенез или прогрессирование мейоза.

ПАВ:
Пальмитиновая кислота используется для производства мыла, косметики и промышленных антиадгезивов.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают омылением пальмового масла.
С этой целью пальмовое масло, полученное из пальмы (вида Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия (в виде едкого натра или щелочи), который вызывает гидролиз эфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.

Продукты:
Поскольку пальмитиновая кислота недорога и придает текстуру и «вкус во рту» обработанным пищевым продуктам (полуфабрикаты), пальмитиновая кислота и натриевая соль пальмитиновой кислоты находят широкое применение в пищевых продуктах.
Пальмитат натрия разрешен в качестве натуральной добавки к органическим продуктам.

Военный:
Алюминиевые соли пальмитиновой и нафтеновой кислот были гелеобразующими агентами, которые использовались с летучими нефтепродуктами во время Второй мировой войны для производства напалма.
Слово «напалм» происходит от слов нафтеновая кислота и пальмитиновая кислота.

Шизофрения:
Недавно был синтезирован антипсихотический препарат длительного действия, палиперидон пальмитат (торговый как INVEGA Sustenna), используемый для лечения шизофрении, с использованием маслянистого пальмитатного эфира в качестве среды-носителя длительного действия при внутримышечном введении.
Основной метод доставки лекарств аналогичен тому, который используется с декановой кислотой для доставки депо-лекарств длительного действия, в частности, нейролептиков, таких как галоперидола деканоат.

Влияние на здоровье:
По данным Всемирной организации здравоохранения, доказательства того, что потребление пальмитиновой кислоты увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, являются «убедительными», основанными на исследованиях, показывающих, что пальмитиновая кислота может повышать уровень ЛПНП в крови.
Ретинилпальмитат является источником витамина А, добавляемого в нежирное молоко для возмещения содержания витамина, потерянного при удалении молочного жира.
Пальмитат присоединяется к спиртовой форме витамина А, ретинолу, чтобы сделать витамин А стабильным в молоке.

Применение пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота имеет несколько применений.
Например, пальмитиновая кислота может использоваться для проверки жесткости воды и входит в состав внутривенного ультразвукового контрастного вещества Левовист, которое используется при УЗИ для выявления некоторых заболеваний.

Пальмитиновая кислота способствует гладкости кожи, поэтому пальмитиновая кислота содержится во многих мылах.
Кроме того, популярный ингредиент пчелиный воск, часто встречающийся в предметах личной гигиены, также содержит пальмитиновую кислоту.
В косметике пальмитиновую кислоту можно найти в косметике, используемой для маскировки недостатков, таких как прыщи и угри.

Другое распространенное применение пальмитиновой кислоты — в чистящих средствах, обычно в поверхностно-активных веществах, таких как моющие средства.
Пальмитиновая кислота также используется при производстве пальмитатов металлов, пищевых добавок и смазочных масел.

Пальмитиновая кислота содержится в виде глицеринового эфира в маслах и жирах.
Пальмитиновая кислота производится из пальмового масла, японского воска или китайского растительного жира.

Пальмитиновая кислота является очень распространенной природной жирной кислотой.
Пальмитиновая кислота используется для производства пальмитатов металлов и сложных эфиров.
Пальмитиновая кислота используется в мыле и косметике; в смазочных маслах; для гидроизоляции; в пищевых добавках; как невысыхающее масло (поверхностное покрытие).

Пальмитиновая кислота используется в производстве пальмитатов металлов, мыла, смазочных масел, гидроизоляционных материалов, пищевых добавок.

Это эндогенно продуцируемый метаболит, обнаруженный в организме человека.
Пальмитиновая кислота используется в метаболических реакциях, катаболических реакциях или образовании отходов.

Использование в промышленности:
Клеи и герметики химические
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Антифриз
Эмульгатор
Отделочные агенты
Топливо
Средний
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Неизвестно или достоверно установлено
Непрозрачный
Промотор полимеризации
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Стабилизирующий агент
Поверхностно-активные вещества
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Модификаторы вязкости

Потребительское использование:
Клеи и герметики химические
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Эмульгатор
Отвердитель
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Неизвестно или достоверно установлено
Непрозрачный
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)
Регуляторы вязкости

Промышленные процессы с риском воздействия:
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)

Пищевые источники пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота вырабатывается широким спектром других растений и организмов, как правило, в небольших количествах.
Пальмитиновая кислота присутствует в сливочном масле, сыре, молоке и мясе, а также в какао-масле, оливковом масле, соевом масле и подсолнечном масле.

Карука содержат 44,90% пальмитиновой кислоты.
Цетиловый эфир пальмитиновой кислоты (цетилпальмитат) встречается в спермацете.

Структура и свойства пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту (без двойной связи, поэтому в сокращении 16:0), член подгруппы, называемой длинноцепочечными жирными кислотами (LCFA), с 14-18 атомами углерода.

Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в процессе синтеза жирных кислот у человека, и жирной кислотой, из которой могут быть получены более длинные жирные кислоты.

Пальмитиновая кислота была открыта Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле.
Это остается основным промышленным путем производства пальмитиновой кислоты: триглицериды (жиры) в пальмовом масле гидролизуются водой при высокой температуре (выше 200 ° C или 390 ° F), а полученная смесь подвергается фракционной перегонке с получением чистого продукта.

Как следствие, пальмитиновая кислота является основным компонентом организма животных.
Один анализ показал, что у людей пальмитиновая кислота составляет 21–30% (молярных) жировых отложений человека, а пальмитиновая кислота является основным, но сильно изменчивым липидным компонентом человеческого грудного молока.
Пальмитат негативно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (ACC), которая отвечает за превращение ацетил-КоА в малонил-КоА, который, �� свою очередь, используется для добавления к растущей ацильной цепи, предотвращая тем самым дальнейшее образование пальмитата.

Одной из основных функций щелочных солей пальмитиновой кислоты является то, что они действуют как эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, позволяя гидрофобным молекулам на масляной основе взаимодействовать с водой там, где обычно они отталкивают друг друга.
Это работает за счет того, что жирнокислотный конец соли взаимодействует с маслом, а солевой конец взаимодействует с водой, создавая переходник между маслом и водой.

В некоторых продуктах это повышает стабильность продукта, так как масло и вода естественным образом отделяются без пальмитиновой кислоты.
В мыле и очищающих маслах жирная часть захватывает масло и водостойкий макияж на вашей коже, а солевая часть позволяет воде все смыть.

Возникновение и производство пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота была открыта Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле.
Это остается основным промышленным путем производства пальмитиновой кислоты, при этом триглицериды (жиры) в пальмовом масле гидролизуются высокотемпературной водой, а полученная смесь подвергается фракционной перегонке.

Биохимия пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся при синтезе жирных кислот, и является предшественником более длинных жирных кислот.
Как следствие, пальмитиновая кислота является основным компонентом организма животных.

Один анализ показал, что у людей пальмитиновая кислота составляет 21–30% (молярных) жировых отложений человека, а пальмитиновая кислота является основным, но сильно изменчивым липидным компонентом грудного молока человека.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (ACC), которая отвечает за превращение ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для добавления к растущей ацильной цепи, предотвращая тем самым дальнейшее образование пальмитата.

Некоторые белки модифицируются добавлением пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование.
Пальмитоилирование важно для локализации многих мембранных белков.

Исследование пальмитиновой кислоты:
Пальмитиновая кислота хорошо известна в медицинском сообществе, поскольку пальмитиновая кислота из пищевых источников повышает уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и общего холестерина.
Всемирная организация здравоохранения заявила, что есть убедительные доказательства того, что пальмитиновая кислота увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Обзор 2021 года показал, что замена диетической пальмитиновой кислоты и других насыщенных жирных кислот ненасыщенными жирными кислотами, такими как олеиновая кислота, может снизить несколько биомаркеров сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

Фармакология и биохимия пальмитиновой кислоты:

Фармакодинамика:
Пальмитиновая кислота является первой жирной кислотой, образующейся в процессе липогенеза (синтеза жирных кислот) и из которой могут быть получены более длинные жирные кислоты.
Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (ACC), которая отвечает за превращение ацетил-ACP в малонил-ACP на растущей ацильной цепи, тем самым предотвращая дальнейшее образование пальмитата.

MeSH Фармакологическая классификация пальмитиновой кислоты:

Ингибиторы ферментов:
Соединения или агенты, которые сочетаются с ферментом таким образом, что предотвращают нормальную комбинацию субстрата и фермента и каталитическую реакцию.

Бионеобходимость:
Пальмитиновая кислота необходима для биосинтеза легочного лецитина, который связан с созреванием плода.
Рентгенохроматограмма показала высокое включение пальмитата в лецитин легкими плода.
Содержание пальмового масла в блюдах нигерийцев может частично быть связано с низкой частотой респираторных заболеваний.

Пальмитиновая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту, присутствующую в пище и синтезируемую эндогенно.
Хотя часто считается, что пальмитиновая кислота оказывает неблагоприятное воздействие на хронические заболевания у взрослых, она является важным компонентом мембранных, секреторных и транспортных липидов, играя решающую роль в пальмитоилировании белков и сигнальных молекулах.

При рождении доношенный ребенок имеет 13-15% жира в организме с 45-50% пальмитиновой кислоты, большая часть которой образуется в результате эндогенного синтеза у плода.
После рождения у младенцев жировая ткань накапливается высокими темпами, достигая 25% массы тела в виде жира к 4-5-месячному возрасту.

За это время человеческое молоко обеспечивает 10% диетической энергии в виде пальмитиновой кислоты, но в необычных триглицеридах с пальмитиновой кислотой на углеродном центре глицерина.
В этой статье рассматривается синтез и окисление пальмитиновой кислоты и возможные причины, по которым младенец наделен большим количеством жира и пальмитиновой кислоты.

Представлены выраженные отклонения в тканях со вытеснением пальмитиновой кислоты, которые могут возникать у детей раннего возраста, вскармливаемых смесями на растительном масле.
Предполагая, что синтез жирных кислот плода и необычная поставка пальмитиновой кислоты в человеческое молоко эволюционировали, чтобы обеспечить преимущество в выживании новорожденного, пальмитиновая кислота является своевременной, чтобы задаться вопросом, является ли пальмитиновая кислота важным компонентом тканевых липидов, при этом как дефицит, так и избыток вредны.

Всасывание, распределение и выведение пальмитиновой кислоты:
Добавленный (14)C-меченый пальмитат в большей степени включался в липидные фракции мышечных волокон эмбрионов и новорожденных обезьян, чем взрослых.

Больше (14)C-меченого пальмитата было включено в липид жировой тканью крыс с генетическим ожирением, чем в контрольной группе.
Радиоактивность была обнаружена в сердце, печени, легких, селезенке, почках, мышцах, кишечнике, надпочечниках, крови и лимфе, а также в жировой ткани, слизистых оболочках и тканях зубов после введения радиоактивных олеиновой, пальмитиновой или стеариновой кислот.

Жирные кислоты, происходящие из запасов жировой ткани, либо связаны с сывороточным альбумином, либо остаются в крови неэтерифицированными.

Информация о метаболите человека пальмитиновой кислоты:

Расположение тканей:
Жировая ткань
мочевой пузырь
Эпидермис
Фибробласты
Почка
Плацента
Тромбоцит
Предстательная железа
Скелетная мышца

Сотовые адреса:
Цитоплазма
Эндоплазматический ретикулум
внеклеточный
Мембрана
пероксисома

Общая информация о производстве пальмитиновой кислоты:

Отрасли промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Машиностроение
Разное Производство
Неизвестно или достоверно установлено
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Производство резиновых изделий
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство текстиля, одежды и кожи
Оптовая и розничная торговля

Обращение и хранение пальмитиновой кислоты:

Безопасное хранение:
Отдельно от оснований, окислителей и восстановителей.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Класс хранения (TRGS 510): негорючие твердые вещества

Меры случайного высвобождения пальмитиновой кислоты:

Утилизация разливов:
Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить запыление.

Методы очистки пальмитиновой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации пальмитиновой кислоты:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования пальмитиновой кислоты или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние пальмитиновой кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; �� соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если пальмитиновая кислота возможна или целесообразна, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.

Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт

Профилактические меры пальмитиновой кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта этого продукта с кожей.

Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Дальнейшая обработка твердых материалов может привести к образованию горючей пыли.
Перед дополнительной обработкой следует принять во внимание возможность образования горючей пыли.

Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.
Местная вытяжная вентиляция должна применяться везде, где есть случаи точечных выбросов или рассеивания регулируемых загрязняющих веществ в рабочей зоне.

Вентиляционный контроль загрязняющих веществ как можно ближе к месту образования пальмитиновой кислоты является наиболее экономичным и безопасным методом сведения к минимуму воздействия переносимых по воздуху загрязнителей на персонал.
Убедитесь, что местная вентиляция отводит загрязняющее вещество от работника.

Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от пальмитиновой кислоты, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.
Однако могут существовать отдельные вещества, чьи раздражающие или разъедающие свойства таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.

В этих конкретных случаях нельзя носить контактные линзы.
В любом случае обычные средства защиты глаз следует носить, даже если надеты контактные линзы.

Идентификаторы пальмитиновой кислоты:
Номер КАС: 57-10-3
ЧЕМБЛ: ChEMBL82293
ХимПаук: 960
Информационная карта ECHA: 100.000.284
ИУПХАР/БПС: 1055
Идентификационный номер PubChem: 985
УНИИ: 2В16ЭО95Х1
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2021602
ИнЧИ:МИнЧИ=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3, (Ч, 17, 18)
Ключ: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H ,17,18)
Ключ: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYAJ
УЛЫБАЕТСЯ: СССССССССССССССС(=О)О

Синоним (ы): 1-пентадеканкарбоновая кислота, C16: 0, цетиловая кислота, гексадекановая кислота, NSC 5030, PamOH.
Линейная формула: CH3(CH2)14COOH
Номер КАС: 57-10-3
Молекулярный вес: 256,42
Байльштейн: 607489
Номер ЕС: 200-312-9
Номер в леях: MFCD00002747
Идентификатор вещества PubChem: 24898107
НАКРЕС: NA.25

Номер КАС: 57-10-3
Номер ЕС: 200-312-9
Формула Хилла: C₁₆H₃₂O₂
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₄COOH
Молярная масса: 256,43 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 70 40

Свойства пальмитиновой кислоты:
Химическая формула: C16H32O2
Молярная масса: 256,430 г/моль
Внешний вид: белые кристаллы
Плотность: 0,852 г/см3 (25°С)
0,8527 г/см3 (62 °С)[3]
Температура плавления: 62,9 ° C (145,2 ° F, 336,0 K)
Температура кипения: 351–352 ° C (664–666 ° F, 624–625 K)
271,5 ° С (520,7 ° F, 544,6 К), 100 мм рт.ст.
215 ° С (419 ° F, 488 К), 15 мм рт.ст.
Растворимость в воде: 4,6 мг/л (0 °C)
7,2 мг/л (20 °С)
8,3 мг/л (30 °С)
10 мг/л (45 °С)
12 мг/л (60 °С)
Растворимость: Растворим в амилацетате, спирте, CCl4, C6H6.
Хорошо растворим в CHCl3
Растворимость в этаноле: 2 г/100 мл (0 °C)
2,8 г/100 мл (10 °С)
9,2 г/100 мл (20 °С)
31,9 г/100 мл (40 °С)
Растворимость в метилацетате: 7,81 г/100 г.
Растворимость в этилацетате: 10,7 г/100 г.
Давление паров: 0,051 мПа (25 °C)
1,08 кПа (200 °С)
28,06 кПа (300 °С)
Кислотность (рКа): 4,75
Магнитная восприимчивость (χ): −198,6·10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,43 (70 °C)
Вязкость: 7,8 сП (70 °C)

Температура кипения: 271,4 ° C (133 гПа)
Плотность: 0,852 г/см3
Температура вспышки: 113 °C
Точка плавления: 60 - 65 ° С
Давление паров: 13 гПа (210 °C)
Насыпная плотность: 415 кг/м3

Давление пара: 10 мм рт.ст. (210 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99%
Форма: порошок
т. кип.: 271,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 61-62,5 °С (лит.)
Плотность: 0,852 г/мл при 25 °C (лит.)
Функциональная группа: карбоновая кислота
Отгружено в: окружающая среда
Температура хранения: комнатная температура
Строка SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
ИнХИ: 1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H ,17,18)
Ключ ИнЧИ: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 256,42
XLogP3: 6.4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 14
Точная масса: 256,240230259
Масса моноизотопа: 256,240230259
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 18
Сложность: 178
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пальмитиновой кислоты:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 62 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 64 °C
Личность (IR): проходит тест

Термохимия пальмитиновой кислоты:
Теплоемкость (C): 463,36 Дж/(моль·К)
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 452,37 Дж/(моль·К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −892 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 10030,6 кДж/моль

Названия пальмитиновой кислоты:

Имена КАС:
гексадекановая кислота

Названия ИЮПАК:
гексадекановая кислота
гексадекановая кислота
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пальмитиновая кислота

Торговые названия:
КРЕМЕРАК
КОРТАКИД 1698/1695/1690
МАСКИД 1680
МАСКИД 1698
PALMAC 80-16, пальмитиновая кислота 80% мин.
PALMAC 95-16, пальмитиновая кислота 95% мин.
PALMAC 98-16, пальмитиновая кислота 98% мин.
Пальмата 1698
ПАЛЬМЕРА A8016
ПАЛЬМЕРА A9216
ПАЛЬМЕРА A9516
ПАЛЬМЕРА A9816
Пальмитиновая кислота
РАДИАКИД 0656
РАДИАКИД 0657
РАДИАКИД 0658
Тефацид пальмитин 92
Тефацид пальмитин 98

Предпочтительные имена IUPAC:
гексадекановая кислота
C16:0 (липидные числа)

Другие имена:
гексадекановая кислота
н-гексадекоиновая кислота
Пальмитиновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
цетиловая кислота
Эмерсол 140
Эмерсол 143
гексадециловая кислота
Гидрофол
Гистрен 8016
Гистрен 9016
Индустрейн 4516
Гликон П-45
Прифак 2960
НСК 5030
пальмитиновая кислота
Кортацид 1695
60605-23-4
116860-99-2
212625-86-0
Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота)
Гексадекановая (пальмитиновая) кислота
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота)

Синонимы пальмитиновой кислоты:
пальмитиновая кислота
гексадекановая кислота
57-10-3
цетиловая кислота
пальмитат
н-гексадекановая кислота
гексадециловая кислота
Гидрофол
н-гексадекоиновая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
пальмитиновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
гексадеканоат
гексаэктиловая кислота
1-гексилдекановая кислота
гексадекоиновая кислота
Индустрейн 4516
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гистрен 8016
Гистрен 9016
Пальмитинзавр
Пальмитиновая кислота, чистая
FEMA № 2832
Пальмитиновая кислота 95%
Кортацид 1698
Локсиол EP 278
пальмитиновая кислота (натуральная)
Гидрофоловая кислота 1690
Прифак 2960
Пристерен 4934
Эденор С16
Лунак П 95КС
С16:0
Лунак П 95
Лунак П 98
цетиловая кислота
ХДБ 5001
АИ3-01594
НСК 5030
Пристерен-4934
Пальмитиновая кислота (NF)
Гликон П-45
ЧЕБИ:15756
NSC5030
Прифак-2960
НБК-5030
Гексадекановая кислота (9CI)
MFCD00002747
Пальмитиновая кислота (7CI,8CI)
КЕМБЛ82293
СН3-[СН2]14-СООН
ИМЭКС С 1498
2В16ЭО95Х1
н-гексадекоат
ЛМФА01010001
ПА 900
67701-02-4
ФА 16:0
ФА 1695
1-гексилдеканоат
NCGC00164358-01
пентадеканкарбоксилат
Гексадекановая кислота 10 мкг/мл в ацетонитриле
C16H32O2
PLM
пальмовая кислота
Гексадеканоат (n-C16:0)
КАС-57-10-3
КРИС 5443
СР-01000944716
ИНЭКС 200-312-9
Пальмитиновая кислота [USAN:NF]
БРН 0607489
пальмитоат
гексадекоат
пальмитинат
пальмитиновая кислота
пальмитиновая кислота
гексадекановая кислота
эталовая кислота
УНИИ-2В16ЭО95Н1
Гексадекановая кислота Пальмитиновая кислота
2hmb
2hnx
пальмитиновая кислота_jeyam
пальмитиновая кислота, FCC
Кортацид 1695
Пальмитиновая кислота_RaGuSa
Унивол U332
Прифрак 2960
Анион гексадекановой кислоты
3 на 2 к
Пальмитиновая кислота, >=99%
бмсе000590
ID эпитопа: 141181
ЕС 200-312-9
ЦЕТИЛОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
SCHEMBL6177
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [ДСК]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [США]
4-02-00-01157 (Справочник Beilstein)
ТОЛСТЫЙ
ВЛН: QV15
P5585_SIGMA
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [VANDF]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
GTPL1055
КСПЛ 166
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
(1(1)(3)С)гексадекановая кислота
DTXSID2021602
1b56
HMS3649N08
Пальмитиновая кислота, аналитический стандарт
Пальмитиновая кислота, BioXtra, >=99%
Пальмитиновая кислота, класс II, ~95%
HY-N0830
Пальмитиновая кислота, натуральная, 98%, FG
ЦИНК6072466
Токс21_112105
Токс21_201671
Токс21_302966
AC9381
BBL011563
БДБМ50152850
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
с3794
STL146733
ЭДЕНОР С 16-98-100
Пальмитиновая кислота, >=95%, FCC, FG
АКОС005720983
Токс21_112105_1
CCG-267027
CR-0047
DB03796
Пальмитиновая кислота, для синтеза, 98,0%
КОМПОНЕНТ СУРФАКСИНА ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
NCGC00164358-02
NCGC00164358-03
NCGC00256424-01
NCGC00259220-01
БП-27917
ЛУЦИНАКТАНТНЫЙ КОМПОНЕНТ ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
Пальмитиновая кислота, пурум, >=98,0% (ГХ)
SY006518
CS-0009861
FT-0626965
FT-0772579
P0002
P1145
Пальмитиновая кислота, SAJ первого сорта, >=95,0%
EN300-19603
А14813
C00249
D05341
Пальмитиновая кислота, Vetec(TM) х.ч., 98%
Пальмитиновая кислота, >=98% пальмитиновой кислоты (GC)
А831313
ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА-13C16 (ИСТОЧНИК ВОДОРОСЛЕЙ) (
Q209727
СР-01000944716-1
СР-01000944716-2
BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ) [DSC]
F0001-1488
Z104474418
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC]
Пальмитиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Пальмитиновая кислота, справочный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Пальмитиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
пальмитиновая кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
Пальмитат натрия, натриевая соль пальмитиновой кислоты, гексадеканоат натрия, пентадеканкарбоксилат натрия, HSDB 759
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА)
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту с прямой цепью, состоящую из шестнадцати атомов углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту с 16-углеродным остовом.


Номер CAS: 57-10-3
Номер ЕС: 200-312-9
Химическая формула: C16H32O2.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту с прямой цепью, состоящую из шестнадцати атомов углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) играет роль ингибитора EC 1.1.1.189 (простагландин-E2 9-редуктазы), растительного метаболита, метаболита Daphnia magna и метаболита водорослей.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой жирную кислоту с длинной цепью и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с гексадеканоатом.
Распространенная насыщенная жирная кислота, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), содержится в жирах и восках, включая оливковое, пальмовое масло и липиды тела.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту с 16-углеродным остовом.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) в природе содержится в пальмовом масле и пальмоядровом масле, а также в сливочном масле, сыре, молоке и мясе.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, содержащихся в животных и растениях. Насыщенная жирная кислота содержится в жирах и восках, включая оливковое масло, пальмовое масло и липиды тела.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) встречается в виде эфиров (глицеридов) в маслах и жирах растительного и животного происхождения и обычно получается из пальмового масла, широко распространенного в растениях.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется при определении жесткости воды и является активным ингредиентом *Levovist*TM, используемым для усиления эха при сонографической допплеровской визуализации в B-режиме и в качестве контрастного вещества для ультразвуковых исследований.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — жирная кислота с 16-углеродной цепью.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — наиболее распространенная насыщенная жирная кислота, обнаруженная в животных, растениях и микроорганизмах.
Химическая формула пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) — CH3(CH2)14COOH, а соотношение C:D (общее число атомов углерода к числу двойных углерод-углеродных связей) составляет 16:0.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом масла плодов масличной пальмы (пальмового масла), составляя до 44% общего количества жиров.
Мясо, сыры, масло и другие молочные продукты также содержат пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту), составляющую 50–60% общего количества жиров.
Пальмитаты – это соли и эфиры пальмитиновой кислоты.


Пальмитат-анион представляет собой наблюдаемую форму пальмитиновой кислоты при физиологическом pH (7,4).
Основными источниками C16:0 являются пальмовое масло, пальмоядровое масло, кокосовое масло и молочный жир.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, обнаруженных в животных, растениях и микроорганизмах.


Как следует из названия, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом масла плодов масличной пальмы (пальмового масла).
Избыточные углеводы в организме преобразуются в пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту).
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — первая жирная кислота, образующаяся в процессе синтеза жирных кислот, и предшественник более длинных жирных кислот.


Как следствие, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом организма животных.
Один анализ показал, что у людей пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) составляет 21–30% (молярный) жировых отложений человека и является основным, но весьма изменчивым липидным компонентом грудного молока человека.


Для этого пальмовое масло, полученное из пальмы (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия (в виде каустической соды или щелочи), который вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.
Алюминиевые соли пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) и нафтеновой кислоты были объединены во время Второй мировой войны для производства напалма.


Слово «напалм» происходит от слов нафтеновая кислота и пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота).
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также используется при определении жесткости воды и является поверхностно-активным веществом Левовиста, внутривенного ультразвукового контрастного вещества.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную длинноцепочечную жирную кислоту (LCFA), термин для жирных кислот, содержащих от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) содержит 16 атомов углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) содержится в большинстве жиров и масел, например, в соевом масле.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также встречается в природе в растениях и животных и создается в лабораториях.
Кроме того, пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту) можно найти в таких продуктах, как пальмовое масло, сливочное масло, мясо, молоко и сыр.
Соевое масло обычно встречается в продуктах питания человека, а также имеет множество других применений.


Одну часть соевого масла составляет пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота).
Многие думают, что снижение содержания пальмитиновой кислоты в соевом масле уменьшит содержание жирных кислот в масле и повысит его качество, что сделает его более полезным для людей.


Структура пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) содержит 16-углеродную основную цепь.
Молекулярная формула пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) содержит C16H32O2, состоящую из 16 атомов углерода, 32 атомов водорода и 2 атомов кислорода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) имеет молекулярную массу 256,42.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) может иметь форму сухого порошка, жидкости или другого твердого материала.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) часто бесцветна с белыми кристаллическими чешуйками.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) имеет слабый характерный запах и вкус, но в остальном не имеет запаха.


При нагревании и разложении пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) выделяет едкий дым.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является первой жирной кислотой, которая образуется в ходе первоначального синтеза жирных кислот. Она является основной частью тела животного.
Кроме того, было замечено, что у людей пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) составляет от 21% до 30% человеческого жира.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) может быть обнаружена в крови, спинномозговой жидкости (спинномозговой жидкости), кале, слюне, поте и моче, а также в тканях, включая жировую ткань, то есть жировые отложения, мочевой пузырь, кожу, некоторые клетки, называемые фибробластами. , почки, плацента, тромбоциты, простата и скелетные мышцы.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), также известная как пальмитат или C16, принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.


Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, обнаруженных в животных, растениях и микроорганизмах.


Как следует из названия, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом масла плодов масличной пальмы (пальмового масла).
У человека и других млекопитающих избыток углеводов в организме преобразуется в пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту).
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — первая жирная кислота, образующаяся в процессе синтеза жирных кислот, и предшественник более длинных жирных кислот.


Как следствие, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным липидным компонентом животных.
Один анализ показал, что у людей пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) составляет 21–30% (молярный) жира в депо человека (PMID: 13756126), и это основной, но весьма изменчивый липидный компонент человеческого грудного молока (PMID). : 352132).


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как облепиха, авокадо, карамболь, пальмы бабассу и ацерола.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.


Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) доступна в жидкой или твердой форме (шарики или хлопья).
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) имеет легкий запах, белый или бледный вид и может храниться до двух лет при хранении в соответствии с инструкциями в паспорте безопасности продукта (один год в жидкой форме).


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), также известная как C16 или гексадеканоат, принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — это природная жирная кислота, содержащаяся в животных и растительных липидах.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой белое блестящее твердое вещество и основной компонент масла, получаемого из ядер пальм.
Эта насыщенная жирная кислота, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), естественным образом встречается в жирах многих животных, растений и микроорганизмов; а также его можно найти в сливочном масле, сыре, молоке, мясе, подсолнечном и соевом масле.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — первая жирная кислота, образующаяся в процессе липогенеза (синтеза жирных кислот), из которой могут быть получены более длинные жирные кислоты.


Пальмитат отрицательно взаимодействует с ацетил-КоА-карбоксилазой (АСС), которая отвечает за превращение ацетил-АПБ в малонил-АПБ в растущей ацильной цепи, тем самым предотвращая дальнейшее образование пальмитата.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой насыщенную жирную кислоту, которая доставляет белки к клеточным мембранам.


Сообщается, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), насыщенная жирная кислота с 16 атомами углерода, направляет белки на клеточные мембраны.
Было обнаружено, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) способствует накоплению триглицеридов, а также влияет на жизнеспособность клеток.
Накопление триглицеридов в гепатоцитах гуся демонстрирует способность индуцировать апоптоз.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — это насыщенная жирная кислота, используемая в средствах по уходу за волосами, косметике, мыле, красках, резине, продуктах питания, фармацевтических препаратах, кормах для животных и текстиле.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, содержащихся в животных и растениях. Насыщенная жирная кислота содержится в жирах и восках, включая оливковое масло, пальмовое масло и липиды тела.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных 16 насыщенных углеродом жирных кислот, встречающихся в животных и растениях.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) встречается в виде сложного эфира глицерина во многих маслах и жирах.
Сообщалось, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) направляет белки на клеточные мембраны.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), также известная как пальмитат или C16, принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — одна из наиболее распространенных насыщенных жирных кислот, обнаруженных в животных, растениях и микроорганизмах.
Как следует из названия, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом масла плодов масличной пальмы (пальмового масла).
У людей и других млекопитающих избыток углеводов в организме преобразуется в пальмитиновую кислоту.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — первая жирная кислота, образующаяся в процессе синтеза жирных кислот, и предшественник более длинных жирных кислот.
Как следствие, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным липидным компонентом животных.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных продуктах, таких как облепиха, авокадо, карамболь, пальмы бабассу и ацерола.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Косметическое применение пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты): кондиционирование кожи – смягчающее и поверхностно-активное вещество – эмульгирующее.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), как следует из названия, представляет собой жирную кислоту, содержащуюся в пальмовом масле.
Пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту) также можно получить из многих других растительных и растительных источников — фактически, это наиболее часто встречающаяся природная жирная кислота в мире.


В результате повсеместного распространения пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) имеет широкий спектр применения в производстве и других областях.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) недорога и проста в производстве, что делает ее отличным выбором для многих промышленных применений.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) использ��ется в производстве мыла, моющих средств и косметики в качестве эмульгатора.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также является текстурирующим агентом для пищевых продуктов, восковым покрытием для фруктов и овощей, а также источником анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ и сложных эфиров.
Пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту) можно дополнительно очистить или объединить с другими химическими веществами для получения изопропилпальмитата, цетилового спирта и других добавок.


Использование пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) в личной гигиене: эмульгатор для кремов и лосьонов для лица, часто используемый в составах кремов для бритья.
Использование воски пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты): составы фруктового воска.
Поверхностно-активные вещества и сложные эфиры. Использование пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты): анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества.


Использование пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) в пищевых продуктах и напитках: сырье для эмульгаторов.
Использование пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) в мыле и моющих средствах: Средний уровень.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) обычно используется в средствах личной гигиены и косметике.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется для производства мыла, косметики и смазок для промышленных форм.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) способствует гладкости кожи, поэтому она содержится во многих мылах.
Кроме того, популярный ингредиент пчелиный воск, который часто встречается в предметах личной гигиены, также содержит пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту).


В косметическом отношении пальмитиновую кислоту (гексадекановую кислоту) можно найти в косметике, используемой для скрытия таких недостатков, как прыщи и черные точки.
Другое распространенное применение пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) — в чистящих средствах, обычно в поверхностно-активных веществах, таких как моющие средства.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также используется при производстве пальмитатов металлов, пищевых добавок и смазочных масел.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) имеет несколько применений.
Например, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) может использоваться для проверки жесткости воды и входит в состав внутривенного ультразвукового контрастного вещества Левовист, который используется во время УЗИ для выявления некоторых заболеваний.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется для производства мыла, косметики и смазок для промышленных форм.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.
С этой целью триглицериды пальмового масла, полученные из пальм (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия (в форме каустической соды или щелочи), что вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.


Алюминиевые соли пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) и нафтеновой кислоты были объединены во время Второй мировой войны для производства напалма.
Слово «напалм» происходит от слов «нафтеновая кислота» и «пальмитиновая кислота» (гексадекановая кислота).
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также используется при определении жесткости воды и является поверхностно-активным веществом Левовиста, внутривенного ультразвукового контрастного вещества.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) может использоваться при производстве мыла и других средств личной гигиены.
Его поверхностно-активные свойства делают его эффективным очищающим средством, а пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также обладает смягчающими свойствами при уходе за кожей, помогая смягчить кожу и удерживать влагу.


Эта жирная кислота высокой чистоты, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), идеальна в качестве стандарта и для биологических исследований.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) считается наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой в природе и составляет 20-30% липидов во многих тканях животных.
Было обнаружено, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) вызывает снижение активности инсулина из-за того, что она опосредует активацию ПКС в центральной нервной системе.


В ходе метаболизма пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) превращается в омегагидроксигексадекановую кислоту, а затем в дикарбоновую гексадекандиовую кислоту.
Было обнаружено, что длинноцепочечные жирные кислоты ингибируют активность связывания двухцепочечной ДНК ДНК-связывающего домена p53, что позволяет предположить, что жирные кислоты в клеточной мембране могут регулировать активность p53 для деления клеток, контрольной точки клеточного цикла и подавления опухоли.


Насыщенные жирные кислоты, такие как пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), вызывают апоптоз бета-клеток, что может привести к развитию диабета.
Длинноцепочечные жирные кислоты, ацилированные до сфинголипидов, имеют решающее значение во многих биологических функциях, и обнаружено, что значительные их количества связаны амидами с длинноцепочечным сфингоидным основанием сфинганином, образуя церамид, который составляет липидный остов сфингомиелина и других сфинголипидов.


Длинноцепочечные жирные кислоты часто встречаются в эстерифицированных связях с холестерином, ганглиозидами, галактоцереброзидами, сфингомиелином и фосфатидилхолином.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — это жирное вещество, используемое в качестве пищевой добавки, а также смягчающего или поверхностно-активного вещества в косметике.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), также известная как пальминовая кислота, представляет собой жирную кислоту, содержащуюся в растениях, животных и микроорганизмах, и в основном используется для производства косметики, мыла и разделительных средств.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) использовалась для синтеза Маска R1, 10-гидрокси-2-дециленовой кислоты (королевской кислоты) в качестве промежуточных продуктов нового препарата для устойчивости к старческому слабоумию - идебенона и других лекарств и т. д.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) использовалась в качестве ингибитора секреции сальных желез в косметике.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также может использоваться в электротехнической промышленности.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) по номенклатуре ИЮПАК является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, обнаруженной в животных, растениях и микроорганизмах.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется как загуститель напалма, используемого в военных действиях.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется для производства мыла, косметики и смазок для промышленных форм.
В этих приложениях используется пальмитат натрия, который обычно получают путем омыления пальмового масла.


С этой целью триглицериды пальмового масла, полученные из пальм (вид Elaeis guineensis), обрабатывают гидроксидом натрия (в виде каустической соды или щелочи), что вызывает гидролиз сложноэфирных групп с образованием глицерина и пальмитата натрия.
Алюминиевые соли пальмитиновой и нафтеновой кислот были объединены во время Второй мировой войны для производства напалма.


Слово «напалм» происходит от слов «нафтеновая кислота» и «пальмитиновая кислота».
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) также используется при определении жесткости воды и является поверхностно-активным веществом Левовиста, внутривенного ультразвукового контрастного вещества.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — это насыщенная жирная кислота, используемая в средствах по уходу за волосами, косметике, мыле, красках, резине, продуктах питания, фармацевтических препаратах, кормах для животных и текстиле.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется для получения пальмитата натрия, который является натуральной добавкой в органических продуктах.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) участвует в получении цетилового спирта, используемого при приготовлении моющих и косметических средств.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется для получения пальмитата натрия, который является натуральной добавкой в органических продуктах.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) участвует в получении цетилового спирта, используемого при приготовлении моющих и косметических средств.


Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — это насыщенная жирная кислота, которая содержится во многих животных и растительных жирах.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) использовалась в качестве модельной системы для изучения влияния соли на активность ферментов, особенно в вирусе саркомы мышей.


Также было показано, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) обладает значительной цитотоксичностью при низких концентрациях из-за ее способности ингибировать синтез белка, что может быть связано с активностью рецептора или температурой фазового перехода.
Было показано, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) обладает биоактивными свойствами, которые включают противовоспалительное и антиоксидантное действие, а также способность защищать от активных форм кислорода и апоптоза.



БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) встречается в виде эфиров (глицеридов) в маслах и жирах растительного и животного происхождения.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота), обычно получаемая из пальмового масла.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) широко распространена в растениях.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) используется при определении жесткости воды.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты с прямой цепью
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
*Длинноцепочечные жирные кислоты
*Жирные кислоты с прямой цепью
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



РАСТВОРИМОСТЬ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) растворима в горячем спирте, ацетоне, бензоле, этиловом эфире, амилацетате, пропиловом спирте и хлороформе. Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) мало растворима в холодном спирте и петролейном эфире. Нерастворим в воде.



БИОХИМИЯ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) — первая жирная кислота, образующаяся в процессе синтеза жирных кислот, и предшественник более длинных жирных кислот.
Как следствие, пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) является основным компонентом организма животных.
Один анализ показал, что у людей пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) составляет 21–30% (молярный) отложенного жира человека, и это основной, но сильно изменчивый липидный компонент человеческого грудного молока.

Пальмитат отрицательно влияет на ацетил-КоА-карбоксилазу (АСС), которая отвечает за превращение ацетил-КоА в малонил-КоА, который, в свою очередь, используется для присоединения к растущей ацильной цепи, предотвращая тем самым дальнейшее образование пальмитата.
Некоторые белки модифицируются путем добавления пальмитоильной группы в процессе, известном как пальмитоилирование.
Пальмитоилирование важно для локализации многих мембранных белков.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ПРОИЗВОДСТВО ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) была обнаружена Эдмоном Фреми в 1840 году в омыленном пальмовом масле.
Это остается основным промышленным способом его производства: триглицериды (жиры) пальмового масла гидролизуются высокотемпературной водой, а полученная смесь фракционно перегоняется.



ПИЩЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) вырабатывается множеством других растений и организмов, обычно в небольших количествах.
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) присутствует в сливочном масле, сыре, молоке и мясе, а также в масле какао, оливковом, соевом и подсолнечном масле.
Карукас содержит 44,90% пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты).
Цетиловый эфир пальмитиновой кислоты (гексадекановая кислота), цетилпальмитат, содержится в спермацете.



ВОЕННАЯ ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
Алюминиевые соли пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) и нафтеновой кислоты использовались в качестве гелеобразователей с летучими нефтехимическими веществами во время Второй мировой войны для производства напалма.
Слово «напалм» происходит от слов нафтеновая кислота и пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота).



ИССЛЕДОВАНИЕ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (HEXADECANOIC ACID):
В медицинском сообществе хорошо известно, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) из пищевых источников повышает уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и общего холестерина.
Всемирная организация здравоохранения заявила, что существуют убедительные доказательства того, что пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота) увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Обзор 2021 года показал, что замена пищевой пальмитиновой кислоты (гексадекановой кислоты) и других насыщенных жирных кислот ненасыщенными жирными кислотами, такими как олеиновая кислота, может снизить некоторые биомаркеры сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула: C16H32O2.
Молярная масса: 256,430 g/mol
Внешний вид: Белые кристаллы.
Плотность: 0,852 г/см3 (25 °C)
0,8527 г/см3 (62 °С)
Температура плавления: 62,9 ° C (145,2 ° F; 336,0 К).
Точка кипения: 351–352 ° C (664–666 ° F; 624–625 К).
271,5 ° C (520,7 ° F; 544,6 К), 100 мм рт. ст.
215 ° C (419 ° F; 488 К), 15 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 4,6 мг/л (0 °C).
7,2 мг/л (20 °С)
8,3 мг/л (30 °С)
10 мг/л (45 °С)
12 мг/л (60 °С)

Растворимость: растворим в амилацетате, спирте, CCl4, C6H6.
Хорошо растворим в CHCl3.
Растворимость в этаноле 2 г/100 мл (0 °C)
2,8 г/100 мл (10 °С)
9,2 г/100 мл (20 °С)
31,9 г/100 мл (40 °С)
Растворимость в метилацетате: 7,81 г/100 г.
Растворимость в этилацетате: 10,7 г/100 г.
Давление пара: 0,051 мПа (25 °C)
1,08 кПа (200 °С)
28,06 кПа (300 °С)
Кислотность (рКа): 4,75
Магнитная восприимчивость (χ): −198,6•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,43 (70 °C)

Вязкость: 7,8 сП (70 °C)
Термохимия
Теплоемкость (С): 463,36 Дж/(моль•К)
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 452,37 Дж/(моль•К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −892 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 10030,6 кДж/моль.
Молекулярный вес: 256,42 г/моль
XLogP3: 6,4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 14
Точная масса: 256,240230259 г/моль.
Моноизотопная масса: 256,240230259 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²

Количество тяжелых атомов: 18
Официальное обвинение: 0
Сложность:178
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 60–65 °C.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 271,5 °C при 133 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 113 °С.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 7,8 мПа•с при 70 °C
Растворимость в воде: 0,00005 г/л при 20°С.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 7,17

Давление пара: 13 гПа при 210 °C.
Плотность: 0,852 г/см3 при 62°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность: 415 кг/м3
Поверхностное натяжение: 28,2 мН/м при 70 °C.
Химическая формула: C16H32O2.
Средний молекулярный вес: 256,4241
Моноизотопная молекулярная масса: 256,240230268.
Название ИЮПАК: гексадекановая кислота.

Традиционное название: пальмитиновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 57-10-3
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3 ,(Н,17,18)
Ключ InChI: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: 61,8 °C. Недоступно.
Точка кипения: Недоступно Недоступно
Растворимость в воде: 4,0e-05 мг/мл. Недоступно.
ЛогП: 7.17
Точка плавления: 61-62,5 °C (лит.)
Точка кипения: 340,6±5,0 °C при 760 мм рт.с��.
Температура вспышки: 154,1±12,5 °C.
Молекулярная формула: C16H32O2.
Молекулярный вес: 256,424

Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Внешний вид: кристаллическое твердое вещество от белого до бледно-желтого цвета (оценка).
Анализ: от 96,00 до 100,00.
Содержание воды: <0,20%
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Температура плавления: от 61,00 до 64,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 204,00 до 220,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка застывания: от 53,30 до 62,00 °C.
Значение омыления: от 205,00 до 221,00.
Неомыляемое вещество: <1,50%
Давление пара: 10,000000 мм рт. ст. при 210,00 °C.
Температура вспышки: 238,00 °F. ТСС (114,44 °С.)
logP (в/в): 7,170

Растворим в: спирте, хлороформе, эфире.
вода, 0,04 мг/л при 25 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Номер CAS: 57-10-3
Номер ЕС: 200-312-9
Формула Хилла: C₁₆H₃₂O₂.
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₄COOH.
Молярная масса: 256,43 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 70 11
Точка кипения: 271,4 °C (133 гПа).
Плотность: 0,852 г/см3
Температура вспышки: 113 °С.
Точка плавления: 60–65 °C.
Давление пара: 13 гПа (210 °C)

Насыпная плотность: 415 кг/м3
Растворимость в воде: 0,00041 г/л.
логП: 7.23
логП: 6.26
логС: -5,8
pKa (самая сильная кислота): 4,95
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество вращающихся облигаций: 14
Рефракция: 77,08 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 34,36 ų
Количество колец: 0

Биодоступность: Нет
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C16H32O2.
Название ИЮПАК: гексадекановая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3 ,(Н,17,18)
Ключ InChI: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
Средний молекулярный вес: 256,4241
Моноизотопная молекулярная масса: 256,240230268.
Номер CAS: 57-10-3
вес : 256,4241

Моноизотопный: 256.240230268.
Ключ InChI: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3, (Н,17,18)
Название ИЮПАК: гексадекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: пальмитиновая кислота.
Химическая формула: C16H32O2.
УЛЫБКИ: [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])( [H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C( [H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([ Н])С([Н])([Н])С([Н])([Н])[Н]
ΔcH°жидкости: [-10028,60; -9977,20] кДж/моль
ΔcH°твердого вещества: -9977,60 ± 8,80 кДж/моль
ΔfG°: -181,90 кДж/моль
ΔfH°газ: -730,00 ± 5,50 кДж/моль
ΔfH°жидкость: -848,40 ± 2,20 кДж/моль
ΔfusH°: [52,55; 53,50] кДж/моль
ΔsubH°: 194,00 ± 11,00 кДж/моль
ΔvapH°: 74,64 кДж/моль
log10WS: -6,81
logPoct/ват: 5.552
Макобъем: 243,740 мл/моль

ПК: 1468,41 ± 85,00 кПа
Птройной: 8,27е-06 ± 4,00е-06 кПа
Вход: [321,57; 2010.00]
Я: [2871.00; 2954.00]
S°твердая,1 бар: [438,65; 543,50] Дж/моль×К
Ткип: 612,15 ± 6,00 К
Тс: 785,22 ± 3,00 К
Тфус: [334,85; 337.22] К
Тройной: [335.05; 336.25] К
Cp,gas: [719,80; 805,28] Дж/моль×К [711,53; 880.17]
Cp,твердый: [448,00; 678,00] Дж/моль×К [292,50; 373,00]
η: [0,0000353; 0,0035737] Па×с [380,83; 711.53]
ΔfusH: [47,00; 54,94] кДж/моль [332,70; 336,50]
ΔsubH: [134,00; 154,40] кДж/моль [288,00; 326,50]
ΔvapH: [90,10; 121,60] кДж/моль [298,00; 532,50]
Пвап: [1,33; 9,33] кПа [483,30; 533.40]
ΔfusS: [163,50; 163,50] Дж/моль×К [335,73; 336,00]



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
никто



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПАЛЬМИТИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ГЕКСАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Пальмитиновая кислота, гексадекановая кислота
Гексадекановая кислота
Пальмитиновая кислота
C16:0 (липидные числа)
пальмитиновая кислота
Гексадекановая кислота
57-10-3
Цетиловая кислота
пальмитат
н-гексадекановая кислота
Гексадециловая кислота
гидрофол
н-гексадекоевая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
Пальмитиновая кислота
гексаэктиловая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
гексадекоевая кислота
1-гексилдекановая кислота
Индустрэн 4516
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Пальмитинзауре
Пальмитиновая кислота чистая
Пальмитиновая кислота 95%
Кортацид 1698 г.
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2832
Локсиол ЕР 278
Пальмитиновая кислота (натуральная)
Гидрофоловая кислота 1690
Цетиловая кислота
Прифак 2960
С16:0
ХДБ 5001
Пристерен 4934
Пристерен-4934
Эденор C16
НСК 5030
АИ3-01594
Лунак П 95КС
Лунак П 95
Лунак П 98
ССРИС 5443
Прифак-2960
ЧЕБИ:15756
НСК5030
НСК-5030
ЭИНЭКС 200-312-9
УНИИ-2В16ЭО95Х1
ФА 16:0
БРН 0607489
Пальмитиновая кислота (NF)
DTXSID2021602
Гликон П-45
ИМЕКС С 1498
2В16ЭО95Н1
Гексадекановая кислота (9CI)
MFCD00002747
Пальмитиновая кислота (7CI,8CI)
ХЕМБЛ82293
DTXCID101602
СН3-[СН2]14-СООН
ЭК 200-312-9
4-02-00-01157 (Справочник Beilstein)
н-гексадекоат
ЛМФА01010001
ПА 900
ЭДЕНОР С 16-98-100
67701-02-4
ФА 1695
КОМПОНЕНТ СУРФАКСИНА ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
1-гексилдеканоат
NCGC00164358-01
ЛЮЦИНАКТАННЫЙ КОМПОНЕНТ ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
пентадеканкарбоксилат
Гексадекановая кислота 10 мкг/мл в ацетонитриле
ГЕКСАДЕКАНОВАЯ-11,11,12,12-Д4 КИСЛОТА
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (II)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [II]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
СН3-(СН2)14-СООН
Пальмитиновая кислота
Гексадекановая кислота
ПЛМ
пальминовая кислота
Гексадеканоат (n-C16:0)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (EP МОНОГРАФИЯ)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [EP МОНОГРАФИЯ]
Кислота пальмитиновая
КАС-57-10-3
Кислота гексадекановая
СР-01000944716
Пальмитиновая кислота [США: NF]
пальмитоат
гексадекоат
пальмитинат
Пальмитинзауре
пальмитиновая кислота
пальмитоевая кислота
Гексадекановая кислота
Эталовая кислота
Гексадекановая кислота Пальмитиновая кислота
2hmb
2 hnx
Пальмитиновая кислота_джеям
н-гексадецикловая кислота
жирные кислоты 16:0
Пальмитиновая кислота, FCC
Кортацид 1695
Пальмитиновая кислота_RaGuSa
Унивол U332
1219802-61-5
Прифрак 2960
Анион гексадекановой кислоты
Гексадекановая кислота--d5
3v2q
Пальмитиновая кислота, >=99%
bmse000590
Идентификатор эпитопа: 141181
ЦЕТИЛОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
СХЕМБЛ6177
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [ДСК]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [США]
ТОЛСТЫЙ
WLN: QV15
P5585_СИГМА
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
GTPL1055
КСПЛ 166
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-DD]
(1(1)(3)C)гексадекановая кислота
1б56
ХМС3649N08
Пальмитиновая кислота, аналитический стандарт
Пальмитиновая кислота, BioXtra, >=99%
Пальмитиновая кислота, сорт II, ~95%
HY-N0830
Пальмитиновая кислота натуральная, 98%, ФГ
Tox21_112105
Tox21_201671
Tox21_302966
AC9381
БДБМ50152850
s3794
Пальмитиновая кислота, >=95%, FCC, FG
АКОС005720983
Tox21_112105_1
CCG-267027
CR-0047
ДБ03796
Пальмитиновая кислота, для синтеза, 98,0%
NCGC00164358-02
NCGC00164358-03
NCGC00256424-01
NCGC00259220-01
БП-27917
Пальмитиновая кислота, чистая, >=98,0% (GC)
SY006518
CS-0009861
FT-0626965
FT-0772579
P0002
Р1145
Пальмитиновая кислота SAJ первый сорт, >=95,0%
ЭН300-19603
C00249
D05341
Пальмитиновая кислота, Vetec(TM) ч.д., 98%
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ)
Пальмитиновая кислота, >=98% пальмитиновой кислоты (GC)
А831313
Q209727
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЛЬНЯНОГО МАСЛА)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО)
СР-01000944716-1
СР-01000944716-2
BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА СЕМЯН БУРАГО)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ СПИРУЛИНЫ) [DSC]
F0001-1488
Z104474418
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ МАСЛА ПРИМУЛЫ ВЕЧЕРНЕЙ)
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC]
Пальмитиновая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Пальмитиновая кислота, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Пальмитиновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Пальмитиновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Пальмитат натрия
Натриевая соль пальмитиновой кислоты
Гексадеканоат натрия
Пентадеканкарбоксилат натрия
ХДБ 759
н-гексадекановая кислота
Пальмитиновая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
Цетостеариновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
Пальмитиновая кислота
(E)-[p-((1,2-Дигидроксипропилокси)-p'-(пропаргилокси)] азобензол
Пальмитаты, Цетиловая кислота
НСК 5030
н-гексадекоевая кислота
Гексадекановая кислота
н-гексадекоевая кислота
Пальмитиновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
Цетиловая кислота
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гексадециловая кислота
гидрофол
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Индустрэн 4516
Гликон П-45
Прифак 2960
НСК 5030
Пальмитиновая кислота
Кортацид 1695
60605-23-4
116860-99-2
212625-86-0
Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота)
Гексадекановая (пальмитиновая) кислота
Пальмитиновая кислота (гексадекановая кислота)
1-гексилдекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
16:00
С16
C16 Жирная кислота
С16:0
Цетиловая кислота
СН3-[СН2]14-СООН
ФА 16:0
гексадеканоат
Гексадекоевая кислота
Гексадециловая кислота
Гексаэктиловая кислота
N-гексадекановая кислота
N-гексадекоевая кислота
Пальмитат
Пальмитиновая кислота
Пальмитинзауре
Пентадеканкарбоновая кислота
1-гексилдеканоат
1-пентадеканкарбоксилат
Цетилат
Гексадекановая кислота
гексадекоат
Гексадецилат
Гексаектилат
N-гексадеканоат
N-гексадекоат
пальмитинат
Пентадеканкарбоксилат
Эденор C16
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гликон п-45
Гексадеканоат (N-C16:0)
Гексадекановая кислота пальмитиновая кислота
гидрофол
Гидрофолиевая кислота 1690
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Индустрэн 4516
Кортацид 1698 г.
Локсиол эп. 278
Лунак стр. 95
Лунак п 95КС
Лунак стр. 98
Пальмитоат
Пальмитоевая кислота
ПАМ
ПЛМ
Прифак 2960
Прифрак 2960
Пристерен 4934
Унивол u332
Кислота гексадекановая
Кислота пальмитиновая
ФА(16:0)
н-гексадекановая кислота
1-гексадекановая кислота
гексдекановая кислота
Гексадекановая кислота
MFCD00002747
ЭИНЭКС 200-312-9
Нео-Фат 16
Пальмитиновая кислота
1-гексилдеканоат
1-гексилдекановая кислота
1-пентадеканкарбоксилат
1-пентадеканкарбоновая кислота
16:00
Кислота гексадекановая
Кислота пальмитиновая
Эталовая кислота
С16
C16 Жирная кислота
С16 жирная кислота
С16:0
Цетилат
Цетиловая кислота
СН3-[СН2]14-СООН
Эденор C16
Эмерсол 140
Эмерсол 143
ФА 16:0
ФА(16:0)
ФЕМА 2832
Гликон п-45
Гликон П-45
гексадеканоат
Гексадеканоат (N-C16:0)
Гексадекановая кислота
Гексадекановая кислота (9CI)
Гексадекановая кислота пальмитиновая кислота
гексадекоат
Гексадекоевая кислота
Гексадецилат
Гексадециловая кислота
Гексаектилат
Гексаэктиловая кислота
гидрофол
Гидрофолиевая кислота 1690
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Индустрэн 4516
Кортацид 1698 г.
Локсиол эп. 278
Лунак стр. 95
Лунак П 95
Лунак п 95КС
Лунак П 95kc
Лунак стр. 98
Лунак П 98
N-гексадеканоат
N-гексадекановая кислота
N-гексадекоат
N-гексадекоевая кислота
Пальмитат
Пальмитиновая кислота
Пальмитиновая кислота, США.
пальмитинат
Пальмитиновая кислота
Пальмитинзауре
Пальмитоат
Пальмитоевая кислота
ПАМ
1-гексилдеканоат
1-гексилдекановая кислота
1-пентадеканкарбоновая кислота
С16 жирная кислота
Цетиловая кислота
Жирные кислоты кокосового масла
Эденор C16
гексадеканоат
Гексадекановая (пальмитиновая) кислота
Гексадекановая кислота
Гексадекановая кислота (пальмитиновая кислота)
Гексадекановая кислота пальмитиновая кислота
гексадекоат
Гексадекоевая кислота
Гексадециловая кислота
Гексаэктиловая кислота
гидрофол
н-гексадеканоат
н-гексадекановая кислота
н-гексадекоат
н-гексадекоевая кислота
Пальмитат
пальмитиновая кислота
пальмитинат
Пальмитиновая кислота
Пальмитинзауре
пальмитоат
пальмитоевая кислота
ПАМ
Пентадеканкарбоксилат
Пентадеканкарбоновая кислота
ПЛМ
16:00
С16
С16:0
СН3-[СН2]14-СООН
ФА 16:0
1-пентадеканкарбоксилат
Цетилат
Гексадецилат
Гексаектилат
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гликон п-45
Гексадеканоат (N-C16:0)
Гидрофолиевая кислота 1690
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Индустрэн 4516
Кортацид 1698 г.
Локсиол эп. 278
Лунак стр. 95
Лунак п 95КС
Лунак стр. 98
Прифак 2960
Прифрак 2960
Пристерен 4934
Унивол u332
Кислота гексадекановая
Кислота пальмитиновая
ФА(16:0)
C16H32O2
Гексадекановая кислота
Цетиловая кислота
Пальмитат
н-гексадекановая кислота
Гексадекановая кислота Пальмитиновая кислота
1 пентадеканкарбоновая кислота
Пентадеканкарбоновая кислота
1 пентадеканкарбоксилат
Гексадеканоат (N C16:0)
Пентадеканкарбоксилат
1 гексилдекановая кислота
N гексадекановая кислота
Гидрофоловая кислота 1690
Кислота гексадекановая
16:00
N гексадекоевая кислота
Гексадекановая кислота
Глава 3 [Ch2]14 Кух
Гексадециловая кислота
Гексаэктиловая кислота
1 гексилдеканоат
Гексадекоевая кислота
Пальмитиновая кислота
N гексадеканоат
Индустрэн 4516
Пристерен 4934
C16 Жирная кислота
Пальмитинзауре
Пальмитоевая кислота
Кислота пальмитиновая
гексадеканоат
N гексадекоат
Гистрейн 8016
Гистрейн 9016
Кортацид 1698 г.
Локсиол, эпизод 278
Цетиловая кислота
Гексадецилат
Гексаектилат
Лунак П 95 Кс
Прифрак 2960
гексадекоат
пальмитинат
Эмерсол 140
Эмерсол 143
Гликон П 45
Прифак 2960
Унивол U332
Эденор C16
Лунак П 95
Лунак П 98
Пальмитоат
Пальмитат
Цетилат
гидрофол
Фа(16:0)
С16:0
С16
Пэм
Плм




ПАЛЬМОВЫЙ ВОСК (PALM WAX)
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев пальмы 'Copernica Cerifera'.
Карнаубский воск (пальмовый воск), также известный как пальмовый воск, представляет собой натуральный воск, получаемый из листьев бразильской пальмы Copernicia prunifera, обычно называемой карнаубской пальмой.
Карнаубский воск (пальмовый воск) состоит в основном из глицеридов жирных кислот лауриновой, линолевой и олеиновой и пальмитиновой кислот.

Номер CAS: 8021-56-5
Номер EINECS: 232-420-7

Карнаубский воск (пальмовый воск), также называемый бразильским воском и пальмовым воском, представляет собой воск из листьев карнаубской пальмы Copernicia prunifera (синоним: Copernicia cerifera), растения, произрастающего и произрастающего только в северо-восточных бразильских штатах Сеара, Пиауи, Параиба, Пернамбуку, Риу-Гранди-ду-Норти, Мараньян и Баия.
Этот воск известен своей твердостью, высокой температурой плавления и глянцевой поверхностью, что делает его универсальным ингредиентом для различных применений.

Карнаубский воск (пальмовый воск) известен как «королева восков».
В Карнаубе воск (пальмовый воск) находится в чистом виде, карнаубский воск (пальмовый воск) обычно выпускается в виде твердых желто-коричневых хлопьев.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают путем сбора и сушки листьев, взбивания их для разрыхления воска, а затем его рафинирования и отбеливания.

Добывающие вещества и их физически модифицированные производные.
Очищенные из листьев бразильской пальмы, эти восковые хлопья можно развести в скипидаре для получения глянцевого лака.

Карнаубский воск, также известный как бразильский воск или пальмовый воск, иногда ��азывают «королевой восков»; Он чрезвычайно высокого качества и часто используется в лучших полиролях и восках для мебели.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев пальмы, произрастающей только в Бразилии, и говорят, что он является одним из самых твердых природных восков, известных человеку, а также обладает одной из самых высоких температур плавления среди природных восков.
Карнаубский воск (пальмовый воск) полируется непосредственно на поверхности, он создает глянцевую поверхность, которая не отслаивается со временем, а вместо этого становится тусклой.

Отделка из чистого карнаубского воска, как правило, хрупкая и очень трудно поддается полировке после высыхания, поэтому карнаубский воск обычно смешивают с пчелиным воском и скипидаром для получения высококачественного воска или полироли, в зависимости от смеси.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является одним из самых сильных широко доступных восков.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также известен как бразильский воск, цеаравакс или пальмовый воск.

Воск получают из листьев карнаубского воскового дерева (пальмового воска), произрастающего на северо-востоке Бразилии.
Воск износостойкий, имеет глянцевую полировку и температуру плавления около 90 °C.
Карнаубский воск (пальмовый воск) можно использовать в качестве смазки для скользящих деревянных деталей и в качестве защиты от коррозии металлических поверхностей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в различных отраслях промышленности, от автомобилестроения до косметики.
Название происходит от бразильско-португальского Carnahuba и старого Tupi karana'iwa.
Карнаубский воск (пальмовый воск) впервые упоминается в 1648 году. Воск используется в больших масштабах в Бразилии с 1810 года.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в Европе с середины 19 века, в 1846 году воск впервые был вывезен из Бразилии в больших количествах, а с 1890 года были созданы первые плантации.
Карнаубский воск (пальмовый воск) состоит в основном из алифатических эфиров (40 мас.%), диэфиров 4-гидроксикоричной кислоты (21,0 мас.%), ω-гидроксикарбоновых кислот (13,0 мас.%) и жирных спиртов (12 мас.%).
Соединения преимущественно получают из кислот и спиртов в диапазоне C26-C30.

Карнаубский воск (пальмовый воск) отличается высоким содержанием диэфиров и метоксикоричной кислоты.
Карнаубский воск (пальмовый воск) продается в марках Т1, Т3 и Т4 в зависимости от степени чистоты, которая достигается путем фильтрации, центрифугирования и отбеливания.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубской пальмы, которая произрастает на северо-востоке Бразилии.

Карнаубский воск (пальмовый воск) получают путем сушки и взбивания пальмовых листьев, в результате чего воск отслаивается.
Затем карнаубский воск (пальмовый воск) собирается и обрабатывается.
Основными компонентами карнаубского воска являются сложные эфиры, жирные кислоты и спирты.

Карнаубский воск (пальмовый воск) особенно богат сложными эфирами, которые способствуют его уникальным свойствам.
Карнаубский воск (пальмовый воск) представляет собой твердый, хрупкий воск с высокой температурой плавления, обычно от 80 до 86 градусов по Цельсию (от 176 до 187 градусов по Фаренгейту).
Карнаубский воск (пальмовый воск) имеет глянцевую поверхность и часто называют «королевой восков» из-за его превосходных свойств.

Карнаубский воск (пальмовый воск) широко используется в рецептуре полиролей для дерева, кожи и полов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также является ключевым ингредиентом автомобильных восков и кремов для обуви, обеспечивая прочное и блестящее покрытие.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как губные помады, бальзамы для губ, тушь для ресниц и кремы.

Карнаубский воск (пальмовый воск) придает глянцевую текстуру и помогает стабилизировать и загустить составы.
Карнаубский воск (пальмовый воск) разрешен к применению в пищевой промышленности в качестве глазирователя конфет, шоколада и других кондитерских изделий.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает защитное покрытие и улучшает внешний вид изделий.

В фармацевтической промышленности карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве покрытия таблеток и капсул.
Карнаубский воск (пальмовый воск) помогает улучшить внешний вид, стабильность и срок годности фармацевтических продуктов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в различных промышленных применениях, таких как чернила, покрытия и полироли для мебели и полов.

Благодаря своей твердости и высокой температуре плавления, карнаубский воск (пальмовый воск) используется в производстве некоторых специальных свечей, способствуя более длительному времени горения и глянцевой поверхности.
Карнаубский воск (пальмовый воск) ценится за то, что является природным и возобновляемым ресурсом.
Сбор воска осуществляется устойчивым способом, который не наносит вреда карнаубским пальмам, а сам воск является биоразлагаемым.

Карнаубский воск (пальмовый воск) доступен в различных сортах в зависимости от его цвета и чистоты.
Самое высокое качество называется «Prime Yellow», который имеет бледно-желтый цвет и является наиболее желательным для многих применений.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубской пальмы (Copernicia prunifera или Copernicia cerifera), которая растет на северо-востоке Бразилии, где она известна как «дерево жизни» из-за широкого разнообразия ее применений.

Во время регулярных засушливых сезонов в Бразилии листья источают карнаубский воск (пальмовый воск) для сохранения влаги и защиты дерева от обезвоживания.
Листья срезают и сушат на солнце, а затем взбивают для высвобождения карнаубского воска (пальмового воска), который затем очищается путем плавления, процеживания и охлаждения.
Карнаубский воск (пальмовый воск), также называемый бразильским воском и пальмовым воском, представляет собой воск из листьев пальмы Copernicia prunifera, растения, произрастающего и произрастающего только на северо-востоке Бразилии.

Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубской пальмы путем их сбора и сушки, взбивания для разрыхления воска, а затем рафинирования и отбеливания воска.
Карнаубский воск (пальмовый воск) – натуральный твердый воск с высокой температурой плавления, нерастворим в воде и обладает гипоаллергенными свойствами.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает высокое глянцевое покрытие в рецептурах, делает изделия водонепроницаемыми и износостойкими.

Благодаря своим уникальным характеристикам карнаубский воск (пальмовый воск) может использоваться в качестве ключевого компонента во многих различных областях, включая косметику, полироли для автомобилей, полироли для полов из твердых пород дерева, разделительные агенты.
Карнаубский воск (пальмовый воск) лучше всего подходит для технического применения; Благодаря превосходному блеску поверхности Carnauba Type 3 идеально подходит для полировки полов и мебели.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обладает гидроизоляционными свойствами, что также делает его фаворитом для обработки кожи, чтобы помочь сохранить жесткость и упругость.

Карнауба - это воск из листьев карнаубской пальмы Copernicia prunifera, растения, произрастающего и произрастающего только в северо-восточных бразильских штатах Пиауи-Сеара и Риу-Гранди-ду-Норти.
Из-за гипоаллергенных и смягчающих свойств карнаубского воска (пальмового воска), а также его блеска, карнаубский воск появляется в качестве ингредиента во многих косметических формулах, где он используется для загущения помады, подводки для глаз, туши для ресниц, теней для век, тонального крема, дезодоранта, различных средств по уходу за кожей, солнцезащитных препаратов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубской пальмы путем их сбора и сушки, взбивания для разрыхления воска, а затем рафинирования и отбеливания воска.

Поскольку карнаубский воск (пальмовый воск) создает глянцевую поверхность, карнаубский воск используется в автомобильных восках, кремах для обуви, зубной нити, пищевых продуктах (например, конфетах), полиролях для музыкальных инструментов, а также восках и полиролях для пола и мебели, особенно при смешивании с пчелиным воском и скипидаром.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обычно используется для покрытия бумаги в Соединенных Штатах.
В чистом виде карнаубский воск (пальмовый воск) часто использовался на корпусах скоростных катеров в начале 1960-х годов для повышения скорости и управляемости в соленой воде.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в некоторых восках для досок для серфинга, возможно, в сочетании с кокосовым маслом.
Благодаря своим гипоаллергенным и смягчающим свойствам, а также блеску, карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве загустителя в косметике, такой как губная помада, подводка для глаз, тушь для ресниц, тени для век, тональный крем, дезодорант, а также средства по уходу за кожей и солнцезащитные средства.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется для изготовления ножевой смолы.

Карнаубский воск (пальмовый воск) является предпочтительным отделкой для большинства курительных трубок из шиповника, так как при полировке он дает высокий блеск, который со временем тускнеет, а не отслаивается, как большинство других покрытий.
Поскольку карнаубский воск (пальмовый воск) слишком хрупкий, чтобы его можно было использовать отдельно, карнаубский воск часто комбинируют с другими восками (в основном пчелиным воском) для обработки и водостойких кожаных изделий, где он обеспечивает глянцевую отделку и повышает твердость и долговечность кожи.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в фармацевтической промышленности в качестве покрытия, облегчающего проглатывание таблеток.

Очень небольшое количество (менее 1/100 от 1% по массе, например, 30 граммов на 300 кг) рассыпают на партию таблеток после того, как они были распылены и высушены; Затем их переворачивают в течение нескольких минут, чтобы покрыть их. [ необходима цитата ]
В 1890 году Чарльз Тейнтер запатентовал использование карнаубского воска (пальмового воска) на цилиндрах фонографов в качестве замены обычной смеси парафина и пчелиного воска.
Карнаубский воск (пальмовый воск) в основном состоит из сложных эфиров длинноцепочечных спиртов и кислот.

По сравнению с другими натуральными восками, карнаубский воск (пальмовый воск) является одним из самых твердых и имеет одну из самых высоких температур плавления около 85 градусов по Цельсию.
Карнаубский воск (пальмовый воск) нерастворим в воде и этиловом спирте, но растворяется при нагревании в этилацетате или ксилоле.
Карнаубский воск (пальмовый воск) продается в виде грязно-белого порошка или хлопьев цвета от желтого до коричневого, в зависимости от возраста листьев и степени очистки, и доступен в марках T1, T3 и T4 (жирный серый), которые отражают уровень очистки, достигнутый после фильтрации и отбеливания.

Тип 1 является высшим сортом и производится из верхушек листьев, в которых отсутствует хлорофилл, что делает его более светлым по цвету.
Тип 4, самый низкий сорт, доступен в виде хлопьев.
Карнаубский воск (пальмовый воск) иногда используется в качестве альтернативы пчелиному воску, особенно веганами и другими людьми, которые предпочитают не использовать продукты животного происхождения.

Карнаубский воск (пальмовый воск), также называемый бразильским воском и пальмовым воском, представляет собой твердый воск листьев пальмы Copernicia prunifera, растения, произрастающего и выращиваемого только в северо-восточных бразильских штатах Пиауи, Сеара и Риу-Гранди-ду-Норти.
Карнаубский воск (пальмовый воск) известен как «королева восков» и обычно выпускается в виде твердых желто-коричневых хлопьев.
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубской пальмы путем их сбора и сушки, взбивания для разрыхления воска, а затем рафинирования и отбеливания воска.

Карнаубский воск (пальмовый воск) состоит в основном из алифатических эфиров (40 мас.%), диэфиров 4-гидроксикоричной кислоты (21,0 мас.%), ω-гидроксикарбоновых кислот (13,0 мас.%) и жирных спиртов (12 мас.%).
Карнаубский воск (пальмовый воск) в основном получают из кислот и спиртов в диапазоне C26-C30.
Отличительной чертой карнаубского воска является высокое содержание диэфиров, а также метоксикоричной кислоты.

Комочки от желтого до зеленовато-коричневого цвета, упакованные в мешки или коробки.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется при изготовлении полированных, лакированных и изоляционных составов. Благодаря своим гипоаллергенным и смягчающим свойствам, а также блеску, карнаубский воск появляется в качестве ингредиента во многих косметических формулах, где он используется для загущения губной помады, подводки для глаз, туши для ресниц, теней для век, тонального крема, дезодоранта, различных средств по уходу за кожей, солнцезащитных средств и т. д.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется для изготовления смолы Катлера.

Карнаубский воск (пальмовый воск) является предпочтительным отделкой для большинства табака из шиповника или курительных трубок.
Карнаубский воск (пальмовый воск) придает древесине глянцевую поверхность.
Эта отделка со временем тускнеет, а не отслаивается (как в случае с большинством других используемых отделок).

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре клеев и герметиков для обеспечения контроля вязкости, улучшения удобоукладываемости и повышения блеска конечного продукта.
В текстиле карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве отделочного агента для улучшения внешнего вида и текстуры тканей.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также может использоваться в кожевенной промышленности для придания глянцевой поверхности кожаным изделиям.

Карнаубский воск (пальмовый воск) может использоваться в бумажной и полиграфической промышленности в качестве покрытия для бумаги, картона и некоторых специальных печатных красок.
Карнаубский воск (пальмовый воск) помогает улучшить водостойкость бумаги и придает ей полированный вид.
При переработке резины и пластмасс карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве технологической добавки и разделительного агента.

Карнаубский воск (пальмовый воск) помогает предотвратить прилипание в процессе формования и обеспечивает блестящую поверхность готовым изделиям.
Карнаубский воск (пальмовый воск) иногда используется в качестве компонента в составах ингибиторов коррозии, способствуя созданию защитных покрытий, устойчивых к деградации окружающей среды.
Благодаря высокой температуре плавления и низкому коэффициенту трения, карнаубский воск (пальмовый воск) эффективен в качестве разделительного агента для пресс-форм в различных производственных процессах, таких как литье резины и пластмасс.

Карнаубский воск (пальмовый воск) может использоваться в сельскохозяйственном секторе в качестве покрытия для фруктов для улучшения их внешнего вида и обеспечения защитного слоя от влаги и загрязнений.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является распространенным ингредиентом в полиролях для дерева и мебели, обеспечивая долговечную глянцевую отделку деревянных поверхностей.
В электротехнической промышленности карнаубский воск (пальмовый воск) используется в изоляционных целях, обеспечивая защитное покрытие на некоторых электрических компонентах.

Карнаубский воск (пальмовый воск) при модификации или эмульгировании может служить эмульгатором в рецептурах, способствуя стабильности и дисперсности ингредиентов в различных продуктах.
В керамике карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве глазури или полироли для повышения эстетической привлекательности керамических изделий.
Карнаубский воск (пальмовый воск) иногда используется при обслуживании огнестрельного оружия для защиты металлических поверхностей от коррозии и придания полированного внешнего вида.

Помимо автомобильных восков, карнаубский воск (пальмовый воск) может найти применение в автомобильной промышленности в различных продуктах, включая покрытия для внешней отделки и детейлинговых изделий.
Карнаубская пальма известна в Бразилии как «Дерево жизни», потому что она обеспечивает различные ресурсы, в том числе карнаубский воск.
Сбор карнаубского воска является устойчивым и поддерживает средства к существованию местных общин.

В пищевых продуктах карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве вспомогательного средства для рецептуры, смазки, разделительного агента, антислеживающего агента и агента для отделки поверхности в хлебобулочных изделиях и смесях, жевательной резинке, кондитерских изделиях, глазурях, свежих фруктах и соках, подливках, соусах, обработанных фруктах и соках, мягких сладостях, крестиках-ноликах, альтоидах и шведской рыбе.
Несмотря на то, что карнаубский воск слишком хрупкий, чтобы его можно было использовать сам по себе, его часто комбинируют с другими восками (в основном пчелиным воском) для обработки и водоизоляции многих кожаных изделий, где он обеспечивает глянцевую отделку и повышает твердость и долговечность кожи.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в фармацевтической промышленности в качестве средства для покрытия таблеток. Добавление карнаубского воска помогает пациентам глотать таблетки.
Затем воск и таблетки смешивают вместе в течение нескольких минут, прежде чем они будут выгружены из машины для нанесения покрытия таблеток.
Карнаубский воск (пальмовый воск) продается в нескольких сортах, обозначенных как Т1, Т2 и Т4, в зависимости от степени чистоты.

Карнаубский воск (пальмовый воск) может производить глянцевое покрытие и поэтому используется в автомобильных восках, кремах ��ля обуви, зубной нити, пищевых продуктах, таких как сладости, полироли для инструментов, а также восках и полиролях для пола и мебели, особенно при смешивании с пчелиным воском и скипидаром.
Использование для бумажных покрытий является наиболее распространенным применением в Соединенных Штатах.
Карнаубский воск (пальмовый воск) широко использовался в чистом виде в качестве покрытия на корпусах скоростных катеров в начале 60-х годов для повышения скорости и помощи в управлении в соленой воде.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также является основным ингредиентом воска для досок для серфинга в сочетании с кокосовым маслом.
Благодаря своим гипоаллергенным и смягчающим свойствам, а также блеску, карнаубский воск (пальмовый воск) появляется в качестве ингредиента во многих косметических формулах, где он используется для загущения губной помады, подводки для глаз, туши для ресниц, теней для век, тонального крема, дезодоранта, различных средств по уходу за кожей, солнцезащитных препаратов и т. д.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется для изготовления ножевой смолы.

Смесь карнаубского воска (пальмового воска), пчелиного воска и оливкового масла особенно эффективна при удалении клея.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является предпочтительным отделкой для большинства табака из шиповника или курительных трубок.
Карнаубский воск (пальмовый воск) придает древесине глянцевую поверхность.

Эта отделка со временем тускнеет, а не отслаивается (как в случае с большинством других используемых отделок).
Карнаубский воск (пальмовый воск) получают из листьев карнаубского дерева, произрастающего в Бразилии.
Листья деревьев сушат и взбивают, чтобы высвободить воск, который затем отбеливают или очищают для различных целей.

Этот процесс сбора урожая не наносит вреда дереву, и из-за своего происхождения карнаубский воск (пальмовый воск) классифицируется как натуральный растительный воск.
Некоторые также называют этот продукт «пальмовым воском» из-за его происхождения.
Карнаубский воск (пальмовый воск) блестит, что идеально подходит для придания глянцевого вида многим продуктам.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также обладает гидроизоляционными свойствами при нанесении на определенные изделия.
Карнаубский воск (пальмовый воск) хрупкий при использовании отдельно, поэтому его часто комбинируют с другим типом воска.
Карнаубский воск (пальмовый воск) имеет высокую температуру плавления около 185 градусов по Фаренгейту, что помогает веществу быть прочным и долговечным натуральным воском.

Карнаубский воск (пальмовый воск) плохо растворяется в хлорированных или ароматических углеводородах.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в расплавленных/литейных взрывчатых веществах для производства нечувствительной взрывчатой формулы, такой как композиция B, которая представляет собой смесь гексогена и тротила.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является смягчающим средством, которое также идеально подходит для загущения, размягчения и эмульгирования.

Обладая хорошими гипоаллергенными свойствами, карнаубский воск (пальмовый воск) создает кремообразную консистенцию, которая помогает придать структуру таким продуктам, как губная помада, чтобы им можно было придать соответствующую форму и форму.
Карнаубский воск (пальмовый воск) произрастает на севере Бразилии и встречается вдоль берегов рек и ручьев.
Дерево изгоняет воск через поры в листьях; Это поддерживает гидратацию в экваториальном климате.

Цвет и качество этого продукта определяется возрастом листьев и процессом экстракции.
Карнаубский воск (пальмовый воск) считается самым твердым из натуральных восков и дает прочную пленку.
Слово «карнаубский воск» (пальмовый воск) на самом деле португальское, хотя восковой продукт также имеет несколько псевдонимов, один из которых «бразильский воск», а другой «пальмовый воск».

Карнаубский воск (пальмовый воск), возможно, является более буквальным из двух, поскольку само вещество на самом деле происходит из карнаубской восковой пальмы (copernicia cerifera).
Карнаубский воск (пальмовый воск) называют «королевой восков» из-за его невероятных свойств и универсального применения.
Сам карнаубский воск (пальмовый воск) производится путем предварительной сушки листьев дерева, а затем взбивания их, чтобы разрыхлить мелкие частицы воска.

После сбора они проходят процесс очистки для получения конечного продукта.
В «пищевом» состоянии карнаубский воск (пальмовый воск) можно употреблять в пищу, и он содержится в таких продуктах, как M&Ms, поскольку он хорошо работает для создания блестящего покрытия, которое не дает им таять в ваших руках.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также часто используется в производстве сыра, особенно в качестве покрытия для продления срока его службы.

История и происхождение:
В 2006 году в Бразилии было произведено 22 409 тонн карнаубского воска (пальмового воска), из которых 14% было твердым, а 86% — порошкообразным.
В Бразилии насчитывается от 20 до 25 экспортеров карнаубского воска (пальмового воска), которые, купив его у посредников или непосредственно у фермеров, очищают воск перед отправкой в остальной мир.
По данным немецкой телевизионной программы «Маркенчек», условия для многих рабочих карнаубского производства довольно плохие; Один из чиновников Министерства труда Бразилии обнаружил условия, которые можно было бы охарактеризовать как рабство.

Карнаубское восковое дерево, произрастающее только в северо-восточном регионе Бразилии, растет вдоль берегов рек, ручьев и влажных низменностей и также известно как «Дерево жизни».
Эти пальмы существуют и в других частях Южной Америки, Африки и Азии, но карнаубский воск (пальмовый воск) уникален для бразильской пальмы из-за нерегулярных сезонов дождей в Бразилии.

Использует:
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве средства для покрытия таблеток и капсул, поскольку считается, что он помогает пациентам глотать их.
Только небольшое количество воска должно быть добавлено в партию таблеток (менее одной сотой процента по весу) перед тем, как они будут упакованы в машине для нанесения покрытия на таблетки.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в сочетании с пчелиным воском и другими восками для полировки и водонепроницаемости обуви и других кожаных изделий, поскольку он слишком хрупкий, чтобы его можно было использовать сам по себе.

Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает глянцевое покрытие и повышает твердость кожи, повышая ее долговечность.
Карнаубский воск (пальмовый воск), часто используемый в туши для ресниц из-за своей способности придавать объем, также часто добавляется в помады, бальзамы для губ и масла для тела.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также встречается в дезодорантах и особенно привлекателен для веганов, поскольку он является хорошей заменой пчелиному воску.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в фармацевтической промышленности для покрытия таблеток, а также является причиной того, что лента зубной нити так легко скользит между зубами.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в восковых полиролях в широком спектре отраслей промышленности, особенно в автомобильной полироли, из-за его глянцевой поверхности.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в качестве загустителя для растворителей и масел, а также антиадгезионного агента для пресс-форм при производстве пластмасс.

Другие области применения включают воск для досок для серфинга (в сочетании с кокосовым маслом) и взрывчатые вещества.
Карнаубский воск (пальмовый воск) широко используется в средствах личной гигиены из-за его прочной, глянцевой поверхности, гипоаллергенных и смягчающих свойств.
Карнаубский воск (пальмовый воск) входит в состав средств по уходу за кожей и солнцезащитных средств, а также действует как загуститель в макияже, таком как губная помада, бальзамы и бальзамы для губ, тени для век, тушь для ресниц, подводка для глаз и тональный крем.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в туалетных принадлежностях, таких как дезодорант и зубная нить.
Поскольку карнаубский воск (пальмовый воск) гидрофобен (не растворяется в воде), он часто используется в кожевенной промышленности для защиты кожаных изделий и продления срока их службы.
Это, конечно, одна из основных причин, по которой мы используем его в FRSH.

Карнаубский воск (пальмовый воск) также помогает защитить лакокрасочное покрытие от повреждения ультрафиолетовым излучением, а также обеспечивает превосходный, невероятно глянцевый блеск.
Карнаубский воск (пальмовый воск) дает глянцевую отделку при добавлении в мебельные и напольные воски, лаки и полироли, особенно в сочетании с пчелиным воском и скипидаром.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется для полировки музыкальных инструментов и табачных трубок.

Вместо того, чтобы отслаиваться, как многие другие покрытия, глянцевое покрытие имеет тенденцию только тускнеть со временем.
Несмотря на то, что карнаубский воск слишком хрупкий, чтобы его можно было использовать сам по себе, его часто комбинируют с другими восками (в основном пчелиным воском) для обработки и водоизоляции многих кожаных изделий, где он обеспечивает глянцевую отделку и повышает твердость и долговечность кожи.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в фармацевтической промышленности в качестве средства для покрытия таблеток.

Добавление карнаубского воска (пальмового воска) облегчает пациентам глотание таблеток.
Очень небольшое количество (менее одной сотой процента по весу, т.е. 30 грамм на партию в 300 кг) рассыпают на партию таблеток после того, как они были распылены и высушены.
Затем карнаубский воск (пальмовый воск) и таблетки смешиваются вместе в течение нескольких минут перед выгрузкой из машины для нанесения покрытия таблеток.

Карнаубский воск (пальмовый воск) может быть использован в качестве антиадгезионного агента для производства армированных волокном пластиков.
Аэрозольный разделительный агент для пресс-форм образуется путем растворения его в растворителе.
В отличие от силикона или карнаубского воска (пальмового воска), карнауба подходит для использования с жидкой эпоксидной смолой, эпоксидными формовочными компаундами (ЭМС) и некоторыми другими типами пластмасс, в целом усиливая их свойства.

Карнаубский воск (пальмовый воск) преимущественно используется для изготовления подводок для глаз, губных помад, тональных кремов, средств по уходу за кожей, дезодорантов и теней для век.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также гипоаллергенен, что является отличной особенностью для различных косметических продуктов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве вещества, покрывающего таблеточную оболочку для различных фармацевтических пилюль и таблеток.

Карнаубский воск (пальмовый воск) полезен для защиты кожаных изделий от повреждения водой.
Карнаубский воск (пальмовый воск) гидрофобен и не растворяется в воде.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является ключевым ингредиентом автомобильных восков и полиролей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает защитное и глянцевое покрытие лакокрасочного покрытия автомобиля, помогая отталкивать воду, усиливать блеск и защищать от воздействия окружающей среды.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре косметики и средств личной гигиены, таких как губные помады, бальзамы для губ, тушь для ресниц и кремы.
Карнаубский воск (пальмовый воск) придает текстуру, блеск и стабильность этим продуктам.

В фармацевтической промышленности карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве покрытия таблеток и капсул. Воск помогает улучшить внешний вид, стабильность и сглаживаемость фармацевтических продуктов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) разрешен к применению в пищевой промышленности в качестве глазирователя конфет, шоколада и других кондитерских изделий.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает глянцевую поверхность и помогает предотвратить прилипание.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре полиролей для дерева и мебели.
Карнаубский воск (пальмовый воск) улучшает внешний вид деревянных поверхностей, обеспечивая прочную и блестящую отделку.
В кожевенной промышленности карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве отделочного агента для придания кожаным изделиям, таким как обувь и сумки, глянцевого и защитного покрытия.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в различных промышленных приложениях, в том числе для приготовления полиролей и покрытий для таких поверхностей, как полы и мебель.
Карнаубский воск (пальмовый воск) можно наносить на текстиль и ткани в качестве отделочного агента для улучшения их текстуры, внешнего вида и водостойкости.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в бумажной и полиграфической промышленности в качестве покрытия для бумаги и картона, обеспечивающего водонепроницаемость и полированную отделку.

Карнаубский воск (пальмовый воск) служит технологической добавкой и разделительным агентом в резиновой и пластмассовой промышленности.
Карнаубский воск (пальмовый воск) помогает предотвратить прилипание в процессе формования.
Карнаубский воск (пальмовый воск) с высокой температурой плавления используется в производстве некоторых специальных свечей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) способствует более длительному времени горения и глянцевой поверхности.
Карнаубский воск (пальмовый воск) иногда используется в качестве компонента в составах для ингибиторов коррозии, обеспечивая защитное покрытие от элементов окружающей среды.
Благодаря высокой температуре плавления и низкому коэффициенту трения, карнаубский воск (пальмовый воск) эффективен в качестве разделительного агента для пресс-форм в различных производственных процессах.

Карнаубский воск (пальмовый воск) можно использовать в сельском хозяйстве в качестве покрытия для фруктов для улучшения их внешнего вида, обеспечения защитного слоя и продления срока хранения.
В электротехнической промышленности карнаубский воск (пальмовый воск) используется в изоляционных целях, обеспечивая защитное покрытие на некоторых электрических компонентах.
Карнаубский воск (пальмовый воск) иногда используется при обслуживании огнестрельного оружия для защиты металлических поверхностей от коррозии и придания полированного внешнего вида.

Карнаубский воск (пальмовый воск) блестящий, его часто используют в полиролях, в том числе для автомобилей, обуви и полов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также используется в качестве блестящего покрытия на продуктах, таких как яблоки и огурцы.
Блестящее восковое покрытие не только улучшает внешний вид пола или фруктов, но и создает защитный слой.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения контроля вязкости, удобоукладываемости и блеска конечного продукта.
В текстиле карнаубский воск (пальмовый воск) может использоваться в качестве отделочного агента для улучшения внешнего вида и текстуры тканей.
Карнаубский воск (пальмовый воск) также может обеспечить водостойкость некоторых тканей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве компонента печатных красок и покрытий для бумаги и картона.
Карнаубский воск (пальмовый воск) улучшает качество печати и обеспечивает глянцевую поверхность.
Карнаубский воск (пальмовый воск) действует как разделительный агент при переработке резины и пластмасс, предотвращая прилипание при формовании и улучшая качество поверхности конечных изделий.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре ингибиторов коррозии, обеспечивая защитное покрытие на поверхностях, устойчивое к коррозии и ухудшению окружающей среды.
В керамике карнаубский воск (пальмовый воск) может использоваться в качестве глазирующего агента или для достижения полированной отделки керамических и гончарных изделий.
Благодаря высокой температуре плавления и антипригарным свойствам карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве разделительного агента для пресс-форм в различных производственных процессах, в том числе при производстве погонажных изделий.

Карнаубский воск (пальмовый воск) наносится на некоторые фрукты в качестве покрытия для улучшения их внешнего вида, обеспечения защитного слоя и продления срока годности при транспортировке и хранении.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является распространенным ингредиентом в составах для полировки металлов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) способствует восстановлению и поддержанию блеска металлических поверхностей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в рецептуре герметиков для бетонных и каменных поверхностей.
Карнаубский воск (пальмовый воск) обеспечивает защитное покрытие и улучшает внешний вид этих материалов.
Карнаубский воск (пальмовый воск) является традиционным ингредиентом кремов для обуви, способствующим глянцевому блеску и защитному покрытию кожаной обуви.

Карнаубский воск (пальмовый воск) может быть использован в рецептуре мелков и пастели, обеспечивая гладкую и прочную текстуру для рисования и раскрашивания.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в отделке деревообработки для улучшения внешнего вида деревянных поверхностей, включая мебель и музыкальные инструменты.
Карнаубский воск (пальмовый воск) используется в качестве разделительного агента в процессах литья металлов для облегчения извлечения литых металлических изделий из форм.

Профиль безопасности:
В карнаубском воске (пальмовый воск) представляет собой порошкообразную или мелкодисперсную форму, к��рнаубский воск может представлять опасность вдыхания.
Длительное воздействие высоких концентраций переносимых по воздуху частиц пыли может вызвать раздражение дыхательной системы.
Карнаубский воск (пальмовый воск), как правило, не вызывает раздражения кожи или глаз, прямой контакт с большими количествами или длительное воздействие может привести к раздражению у некоторых людей.

Карнаубский воск (пальмовый воск) рекомендуется использовать средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и очки, при работе с концентрированными формами.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на определенные компоненты, присутствующие в карнаубском воске.
При появлении раздражения кожи или других аллергических реакций прекратите использование и обратитесь к врачу.

Карнаубский воск (пальмовый воск) не является легковоспламеняющимся, но, как и многие органические материалы, он может гореть при определенных условиях.
Карнаубский воск (пальмовый воск) важно принимать стандартные меры предосторожности, чтобы предотвратить риск возгорания или возгорания.

Синонимы:
Copernicia prunifera целая
6ЭКЗ38572С
АРРУДАРИЯ ЦЕРИФЕРА ЦЕЛАЯ
КАРНАУБСКАЯ ВОСКОВАЯ ПАЛЬМА
КАРНАУБСКАЯ ВОСКОВАЯ ПАЛЬМА ЦЕЛАЯ
COPERNICIA CERIFERA ЦЕЛАЯ
СЛИВА КОПЕРНИЦИЯ
СЛИВА КОПЕРНИЦИЯ (МЕЛЬНИЦА) Г.Э.МУР
КОРИФА ЦЕРИФЕРА ЦЕЛАЯ
ПАЛЬМА ПРУНИФЕРА ЦЕЛАЯ
ПАНТЕНОЛ
Пантенол — это химическое вещество, полученное из пантотеновой кислоты, также известной как витамин B-5.
Пантенол производится из витамина В5, также известного как пантотеновая кислота, которая содержится во всех живых существах.
Пантенол представляет собой прозрачную, очень вязкую и бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре.


Номер CAS: 81-13-0/16485-10-2
Номер EINECS/ELINCS: 201-327-3 / 240-540-6
Номер в леях: MFCD00065006
Химическая формула: C9H19NO4


Пантенол — это соединение, структурно похожее на витамин В5 или пантотеновую кислоту.
Пантенол также известен как провитамин B5, потому что он превращается в витамин B5 в коже.
Химически пантотенол представляет собой спирт, что означает, что он имеет гидроксильную группу (кислород и водород, связанные вместе).


Именно эта гидроксильная группа отличает пантенол от пантотеновой кислоты.
Пантенол, также известный как провитамин В5, является предшественником витамина В5 (пантотеновой кислоты, которая является естественным компонентом волос).
Название пантенола происходит от греческого «pantothen», что означает «везде».


Витамин В5 присутствует во всех живых организмах.
В частности, он играет роль в развитии и правильном функционировании центральной нервной системы.
Пантенол содержится в некоторых продуктах, таких как мясо, рыба, яичный желток, миндаль и орехи.


Пантенол – это стабильная форма витамина В5.
Пантенол известен своими увлажняющими, успокаивающими и восстанавливающими свойствами.
Пантенол растворим в воде и «хорошо сочетается» со многими различными типами ингредиентов, что позволяет легко использовать его в составе увлажняющих средств, сывороток, тоников и т. д.


В качестве сырья в состав средств личной гигиены могут быть включены две формы пантенола: D-пантенол представляет собой вязкое масло, а DL-пантенол выпускается в виде белого кристаллического порошка.
Согласно оценке косметических ингредиентов от 2018 года, самая высокая зарегистрированная концентрация пантенола в средстве личной гигиены составляла 5,3%, что считалось безопасным при его использовании.


Пантенол — это соединение, которое естественным образом встречается у людей, а также может быть получено из растений и животных, оказывая положительное воздействие на кожу.
Пантенол можно получить из витамина В5 или пантотеновой кислоты. Пантенол является важным соединением из-за его полезных свойств для кожи.
Пантенол можно найти во многих косметических продуктах, таких как кондиционер, шампунь, гель для душа, увлажняющий крем для волос и тела, крем для лица, тональный крем, губная помада, консилер под глаза.


В списке ингредиентов этих продуктов вы можете увидеть, что написано D-пантенол, DL-пантенол, декспантенол, D-пантотениловый спирт, бутанамид или провитамин B5.
После того, как Пантенол наносится на тело с различными продуктами, он впитывается кожей и затем превращается в форму витамина В5.
Пантенол бывает двух энантиомеров: D и L. Только D-пантенол (декспантенол) является биологически активным. Для косметического применения пантенол выпускается либо в форме D, либо в виде рацемической смеси D и L (DL-пантенол).


Пантенол ускоряет обновление клеток и стимулирует фибробласты в коже.
Это имеет решающее значение для заживления ран, поскольку фибробласты необходимы для создания структурных белков кожи, таких как коллаген и эластин.
Эти белки играют ключевую роль в обеспечении правильного восстановления тканей и закрытия ран и, в конечном счете, в здоровой коже.


Пантенол является спиртовым аналогом пантотеновой кислоты (витамина В5) и, таким образом, провитамином В5.
Пантенол (также называемый пантотенол) является спиртовым аналогом пантотеновой кислоты (витамин В5) и, таким образом, является провитамином В5.
В организме пантенол быстро окисляется до пантотеновой кислоты.


Пантенол представляет собой вязкую прозрачную жидкость при комнатной температуре.
Пантенол имеет органическое происхождение и может быть получен как из растительных, так и из животных источников.
Пантенол принимает форму белого порошка или прозрачного масла при комнатной температуре.


Иногда вы увидите пантенол, указанный под одним из других его названий в списке ингредиентов, в том числе:
* декспантенол
*D-пантотениловый спирт
* бутанамид
*спиртовой аналог пантотеновой кислоты
*провитамин В-5
При всасывании в организм пантенол превращается в витамин В-5.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ПАНТЕНОЛА:
Пантенолис используется в фармацевтических и косметических продуктах из-за его полезных свойств для сухой, поврежденной и чувствительной кожи.
Пантенол рекомендуется людям с проблемами кожи, такими как экзема, и очень хорошо переносится даже самой чувствительной кожей.
Пантенол — известный активный ингредиент для лечения опрелостей у младенцев и легких ожогов.


Пантенол также используется для ухода за волосами и кожей головы.
Пантенол способен связываться с поверхностью волос.
В обычных шампунях и кондиционерах пантенол осаждается на волосах и, таким образом, защищает волокна.


Также было показано, что пантенол восстанавливает поврежденные волосы и уменьшает повреждения, вызванные чрезмерным расчесыванием.
Пантенол также обладает увлажняющим свойством.
Мы используем пантенол в наших продуктах по уходу за лицом и телом из-за его увлажняющих, успокаивающих и восстанавливающих свойств для всех типов кожи, даже для самой чувствительной.


Мы используем пантенол в макияже, особенно в туши, чтобы укрепить ресницы и придать им блеск.
Пантенол также используется в составе наших средств по уходу за кожей лица, обеспечивая те же преимущества, что и при уходе за кожей.
Мы используем пантенол в продуктах по уходу за волосами из-за его увлажняющей эффективности, поскольку он помогает защитить волосы и кожу головы.


Волосы, которые обезвожены или с низким содержанием влаги, могут извлечь выгоду из увлажняющих свойств пантенола.
Пантенол используется в качестве смягчающего средства, пантенол также хорош для волос с жесткой текстурой, поскольку он может сгладить недостатки волосяного стержня.
Пантенол (иногда называемый провитамином В5) является популярным увлажнителем в продуктах личной гигиены из-за его способности притягивать и удерживать влагу.


При местном применении пантенол превращается в пантотеновую кислоту, которая является естественным веществом, присутствующим в организме.
Исследования также показывают многообещающую способность пантенола уменьшать покраснение кожи, вызванное повышенной чувствительностью.
Сообщалось, что местно применяемый пантенол в количестве от 1 до 5% способствует заживлению и восстановлению барьера.


Важно уточнить, что хотя пантенол и является спиртовым производным пантотеновой кислоты, это абсолютно мягкая и не сушит форма спирта, в отличие от денатурированного спирта или денатурата, которые, как известно, повреждают кожу.
Пантенол также широко используется в средствах по уходу за волосами, и его можно найти в косметических продукт��х, таких как пудры, тушь для ресниц и губная помада.


Пантенол является предшественником пантотеновой кислоты (или витамина B5), ключевого ингредиента многих косметических средств по уходу за кожей в последние годы.
Пантенол является увлажнителем, что означает, что он удерживает и связывает воду, и эти свойства означают, что он идеально подходит для удержания воды в коже.
Пантенол также действует как смягчающее средство, что означает, что он может увлажнять и успокаивать кожу, а также помогать защищать ее от факторов окружающей среды и кожных стрессов.


Пантенол, с другой стороны, часто добавляют в средства личной гигиены из-за его воздействия на кожу.
Пантенол обычно используют в виде прозрачной вязкой жидкости, но можно использовать и в виде белого порошка.
Вы можете найти пантенол, указанный на этикетках как пантотенол, D-пантотеноловый спирт, декспантенол или провитамин B5.


Пантенол используется в качестве увлажнителя и увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.
Пантенол содержится в лосьонах, мазях, назальных спреях, глазных каплях, очищающих растворах для контактных линз и т. д.
Пантенол используется как увлажняющее, успокаивающее и смягчающее средство.


Основная задача пантенола в средствах по уходу за кожей — увлажнять кожу.
Пантенол является увлажнителем, что означает, что он может помочь коже притягивать воду, а затем удерживать ее.
Есть также исследования, показывающие, что пантенол может помочь нашей коже вырабатывать больше липидов, которые важны для сильного и здорового кожного барьера.


Еще одна замечательная особенность пантенола заключается в том, что он обладает противовоспалительными и защитными свойствами.
Исследования также показывают, что пантенол может быть полезен для заживления ран, поскольку он способствует пролиферации фибробластов (хороший тип клеток в нашей коже, которые производят укрепляющий кожу коллаген).


Если этого недостаточно, пантенол также полезен в средствах по уходу за ногтями и волосами.
Исследование показывает, что жидкость для ухода за ногтями с 2% пантенолом может эффективно проникать в ноготь и значительно повышать его гидратацию.
Пантенол используется для волос, там эффект увлажнения тоже есть.


Пантенол может сделать ваши волосы более мягкими и эластичными, а также облегчить их расчесывание.
Пантенол используется в фармацевтических и косметических продуктах в качестве увлажняющего средства и для улучшения заживления ран.
В фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены пантенол является увлажнителем и увлажнителем. Пантенол используется в мазях, лосьонах, шампунях, назальных спреях, глазных каплях, леденцах и очищающих растворах для контактных линз.


В мазях Пантенол применяют для лечения солнечных ожогов, легких ожогов, мелких повреждений кожи и нарушений (в концентрациях до 2–5%).
Пантенол улучшает увлажнение, уменьшает зуд и воспаление кожи, повышает эластичность кожи, ускоряет заживление эпидермальных ран.
Для этого Пантенол иногда комбинируют с аллантоином.


Пантенол легко связывается со стержнем волоса, поэтому он является обычным компонентом коммерческих шампуней и кондиционеров для волос (в концентрации 0,1–1%).
Пантенол покрывает волосы и запечатывает их поверхность, смазывая стержень волоса и придавая ему блестящий вид.
Пантенол также рекомендуется тату-мастерами в качестве увлажняющего крема после татуажа.


Пантенол обычно хорошо переносится.
Пантенол используется в качестве добавки в различных косметических продуктах по всему миру.
Скорее всего, в вашем организме прямо сейчас есть пантотеновая кислота, поскольку она встречается во многих распространенных источниках пищи.
И вы, вероятно, использовали косметику или средства личной гигиены с пантенолом в течение последних 24 часов.


-Уход за кожей:
Пантенол улучшает увлажнение и эластичность кожи, уменьшает зуд и воспаление кожи, повышает эластичность кожи, ускоряет скорость заживления ран. В кремах для местного применения он находится в концентрации 1-5%.


-Уход за волосами:
Пантенол легко связывается со стержнем волоса, поэтому он является обычным компонентом коммерческих шампуней и кондиционеров для волос (в концентрации 0,1-1%).
Пантенол покрывает волосы и запечатывает их поверхность, смазывая стержень волоса и придавая ему блестящий вид.
Пантенол также может помочь защитить ваши волосы от укладки или воздействия окружающей среды, удерживая влагу.


-продукты для ногтей
Ваши ногти состоят из кератиновых белков, как и ваши волосы. Таким образом, пантенол следует за тем, что пантенол может укрепить ваши ногти на руках и ногах.
Вы можете найти пантенол в средствах для придания блеска и укрепления ногтей или в кремах для рук и маслах для кутикулы.


-Фармакология
Пантенол легко проникает в кожу и слизистые оболочки (включая слизистую кишечника), где быстро окисляется до пантотеновой кислоты.
Пантотеновая кислота чрезвычайно гигроскопична.
Пантенол также используется в биосинтезе кофермента А, который играет роль в широком спектре ферментативных реакций и в росте клеток.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПАНТЕНОЛ?
В косметике для местного применения производители продуктов часто используют пантенол в качестве увлажняющего средства.
Но пантенол также входит во многие косметические средства как смягчающее, успокаивающее и противовоспалительное средство.
Пантенол также помогает вашей коже создать барьер против раздражения и потери воды.

-Кожаные изделия:
Витамин B-5 необходим для здорового питания, кожи и волос.
Пантенол имеет смысл в том, что пантенол, его производное, является основным продуктом многих продуктов по уходу за кожей, таких как лосьоны и очищающие средства.
Пантенол также содержится в косметике, такой как губная помада, основа или даже тушь для ресниц.
Пантенол также присутствует в кремах, предназначенных для лечения укусов насекомых, ядовитого плюща и даже опрелостей.

Национальный центр биотехнологической информации перечисляет пантенол как защитное средство для кожи с противовоспалительными свойствами.
Пантенол может помочь улучшить увлажнение, эластичность и гладкость кожи.
-Пантенол также успокаивает:
* красная кожа
*воспаление
* небольшие порезы или язвы, такие как укусы насекомых или раздражение от бритья
* Пантенол помогает при заживлении ран, а также других раздражениях кожи, таких как экзема.

-Продукты для волос:
Средства по уходу за волосами содержат пантенол из-за его способности улучшать состояние ваших волос:
*светить
*мягкость
*сила

Пантенол также может помочь защитить ваши волосы от укладки или воздействия окружающей среды, удерживая влагу.
Пантенол может помочь замедлить и скрыть вид истонченных волос.
Пантенол используется с другими активными ингредиентами в качестве несмываемого средства.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ПАНТЕНОЛ?
Пантенол положительно влияет на уход за телом и волосами.
Пантенол важно получать из пищи в достаточном количестве для поддержания энергетического баланса организма.
Если продукты, содержащие витамин В5, потребляются недостаточно, можно поддержать пищевыми добавками и кремами, содержащими пантенол.
Пантенол можно использовать в виде крема, нанося его на кожу.
Кремы могут начать проявлять свое действие, впитываясь с кожи в течение короткого времени.
Пантенол также может поступать в организм через пищевые и витаминные добавки.



ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ПАНТЕНОЛ БЕЗОПАСНЫМ ВЕЩЕСТВОМ?
Пантенол можно безопасно вводить в организм местно (нанесение на кожу) и в виде пищевых добавок.
Пантенол — это соединение, которое может быть полезным для организма, если у человека нет известных аллергических состояний на витамин B5 и используется в нормальных количествах.

И Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), и Европейская комиссия по косметическим ингредиентам одобрили использование пантенола в косметике.
Национальные институты здравоохранения (NIH) классифицируют пантенол как «возможно безопасный» для общего местного применения и назальных спреев.
А пантенол указан как «вероятно безопасный» для местного применения детьми.

В настоящее время FDA включает пантенол в свою широко известную базу данных «В целом считается безопасным» для тех случаев, когда пантенол принимается внутрь в качестве пищевого ингредиента или в качестве добавки.
Но помните, что прием пантенола или панотеновой кислоты с пищей или в качестве добавки сильно отличается от их нанесения на кожу или волосы.
Хотя пантенол считается полезной добавкой, он классифицируется как «вероятно безопасный» только для местного применения на коже, волосах и ногтях.



ЧТО ДЕЛАЕТ ПАНТЕНОЛ?
Пантенол может улучшить состояние кожи и волос.
Пантенол увлажняет кожу и придает жизненную силу волосам.
Благодаря своей целебной силе пантенол может уменьшить ломкость волос.

Пантенол может обеспечить мягкость и устойчивость волос.
Пантенол может облегчить укладку волос, задерживая влагу в волосах.
Таким образом, Пантенол помогает защитить волосы от негативного воздействия окружающей среды.
В дополнение к этому, Пантенол может помочь укрепить ногти на руках и ногах.

Таким образом, вы можете иметь более здоровые и устойчивые к поломке ногти.
Благодаря положительному воздействию на кожу, волосы и ногти пантенол можно включать во многие косметические средства.
С возрастом кожа теряет свою эластичность, теряя влагу.
Пантенол может защитить баланс влаги в коже и вызвать более позднее проявление негативных последствий старения.



ЧТО ПАНТЕНОЛ ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Вот почему бренды по уходу за кожей используют пантенол в своих формулах:

1.
Пантенол действует как увлажнитель.
Пантенол в первую очередь действует как увлажняющее средство.
Пантенол представляет собой жидкость при комнатной температуре, поэтому он используется в качестве увлажнителя и смягчающего средства в средствах по уходу за кожей.
(Увлажнители притягивают влагу, а смягчающие средства заполняют трещины липидами.)

Это уменьшает потерю воды, сохраняя кожу мягкой и гладкой.
Пантенол также восстанавливает и защищает кожный барьер, что необходимо для борьбы с общей сухостью и чувствительностью кожи.
Ученые все еще изучают, как именно работает пантенол, но они считают, что его роль в ферментативных процессах, жизненно важных для барьерной функции кожи, играет определенную роль.


2.
Пантенол уменьшает воспаление.
Поскольку пантенол превращается в пантотеновую кислоту (которая затем образует кофермент А), он также помогает уменьшить воспаление.
Это потому, что коэнзим А необходим для производства стероидов и жирных кислот, которые успокаивают воспаление.
Этот противовоспалительный эффект делает пантенол полезным для облегчения симптомов раздражения кожи, включая зуд, шелушение, сухость и шероховатость.
Именно по этой причине многие солнцезащитные кремы и продукты после загара содержат пантенол.


3.
Пантенол способствует заживлению ран.
Опосредуя воспаление, пантенол также может способствовать процессу заживления ран.
Было показано, что пантенол уменьшает эритему или покраснение кожи при нанесении на раны в верхнем слое кожи.
Способность пантенола притягивать влагу (и контролировать потерю воды) также способствует регенерации кожи, дополнительно способствуя заживлению ран.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПАНТЕНОЛА ДЛЯ ВОЛОС:
Пантенол является естественным увлажнителем и смягчающим средством, эксперты сходятся во мнении, что пантенол имеет множество преимуществ при использовании для волос.
* Удерживает влагу:
Пантенол является желательным ингредиентом для ухода за кожей и волосами, потому что он действует как увлажнитель, втягивая влагу.
Пантенол притягивает влагу из окружающей среды и кожи туда, где она больше всего нужна.

* Разглаживает пряди:
Пантенол действует как смягчающее средство, сглаживая трещины на огрубевшей коже и волосах.
Пантенол также хорош для волос с жесткой текстурой, потому что он может сгладить недостатки волосяного стержня.

* Пантенол действует как противовоспалительное средство:
Пантенол в организме превращается в витамин В5, который обладает противовоспалительными свойствами и помогает в процессе восстановления поврежденных волос.

*Пантенол может помочь при истончении волос:
исследование, направленное на лечение истончения волос, показало, что пантенол является многообещающим ингредиентом, помогающим смягчить последствия истончения волос, а D-пантенол показал увеличение жизнеспособности клеток, поддерживая стимуляцию роста волос.

* Балансы:
Пантенол также помогает сбалансировать содержание влаги в волосах, улучшая их состояние и эластичность, а также является великолепным смягчающим средством, которое также помогает улучшить эластичность волос.

* Укрепляет:
Пантенол – укрепляющее средство, глубоко проникающее в кору.

* Соображения по типу волос:
Эксперты сходятся во мнении, что пантенол, как правило, работает для большинства типов волос, что делает его отличным универсальным ингредиентом в уходе за волосами.
Безопасный для ежедневного использования, пантенол часто встречается в продуктах для волос, включая шампуни, кондиционеры и несмываемые продукты.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ ПАНТЕНОЛ?
Пантенол можно найти во многих широко используемых продуктах по уходу за кожей и волосами.
Пантенол можно найти в составе косметических продуктов, таких как макияж.
Помимо этих продуктов, Пантенол также может использоваться в производстве рецептурных и безрецептурных препаратов.
Некоторые из продуктов, содержащих пантенол:

* Средства по уходу за волосами:
Средства по уходу за волосами могут иметь важное значение для поддержания здоровья волос.
Пантенол можно найти в таких продуктах, как шампунь, кондиционер, увлажняющий крем для волос, мусс для волос, лак для волос. Пантенол питает и увлажняет волосы.
Пантенол может иметь такие преимущества, как устранение безжизненности волос и придание им объема.

* Средства по уходу за кожей:
Пантенол можно найти в средствах личной гигиены, таких как крем для лица, увлажняющий крем для кожи, тоник, крем для глаз, солнцезащитный крем, средства для снятия макияжа, пена для бритья.
Пантенол увлажняет кожу и может способствовать заживлению ран.

*Косметика:
Пантенол можно найти в косметических средствах, таких как тушь для ресниц, тональный крем, подводка для глаз, губная помада, пудра и закрепитель, которые можно использовать каждый день.

*Товары для матери и ребенка:
Поскольку продукты для матери и ребенка наносятся на чувствительную кожу, ингредиенты должны быть надежными.
Пантенол можно найти во многих продуктах, таких как детский шампунь, мыло и лосьон.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПАНТЕНОЛА:
* Пантенол увлажняет кожу
Пантенол является отличным увлажняющим ингредиентом.
Исследования показали, что он уменьшает трансэпидермальную потерю воды (воды, которая испаряется через кожу).
Продукты, содержащие всего 1% пантенола, могут быстро увлажнить кожу, делая ее более эластичной и эластичной.

Это означает, что пантенол идеально подходит для типов кожи, которые испытывают особенно стрессовые факторы окружающей среды, такие как суровый климат, кондиционер или центральное отопление.
Способность пантенола бороться с трансэпидермальной потерей делает его идеальным средством для борьбы со стрессами, вызванными этими типами факторов.

*Пантенол помогает поддерживать кожный барьер:
Смягчающие свойства пантенола помогают поддерживать здоровый кожный барьер.
Ваш кожный барьер состоит из натуральных масел и липидов, которые Пантенол защищает вашу кожу от потери воды, аллергенов и бактерий.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ПАНТЕНОЛА ДЛЯ КОЖИ?
Пантенол – это вещество, которое выделяется своими преимуществами.
Пантенол может способствовать заживлению таких тканей, как кожа, волосы, глаза, нос и ногти.
Пантенол можно добавлять в состав средств личной гигиены из-за его увлажняющего и успокаивающего действия на кожу.
Пользу Пантенола для кожи можно перечислить следующим образом:

* Может удалить морщины, вызванные старением:
С возрастом влажность кожи уменьшается, и ткани начинают провисать.
Кроме того, линии на коже увеличиваются и могут углубляться.
По мере того, как кожа теряет эластичность пантенола, начинают проявляться эффекты старения.
Пантенол восстанавливает естественную влажность кожи.
Таким образом, повышается эластичность кожи и достигается гладкий внешний вид.

*Может способствовать восстановлению тканей, ускоряя заживление ран:
Одним из вкладов пантенола в кожу является то, что он способствует восстановлению тканей.
Пантенол может также способствовать заживлению кожных заболеваний, таких как экзема.

*Может предотвратить потерю воды путем увлажнения кожи:
Кожа может терять влагу из-за старения, факторов окружающей среды и вредного воздействия солнечных лучей.
В результате может возникнуть задержка заживления ран и различные кожные заболевания.
Чтобы поддерживать баланс влаги в организме, пантенол необходим для получения организмом достаточного количества витамина В5 при соблюдении здоровой диеты.
Пантенол может оказывать лечебное действие при кожных заболеваниях, таких как сухость кожи, атопический дерматит и псориаз.

*Может защитить ткани благодаря своим противовоспалительным свойствам:
Воспалительные состояния могут возникать из-за травм кожи, солнечных ожогов, раздражения.
Пантенол, обладающий противовоспалительными свойствами, может действовать как барьер, защищая кожу.
Пантенол може�� увеличить синтез жира и образование новых клеток в коже.
Таким образом, пантенол может помочь уменьшить такие проблемы, как зуд, покраснение и сухость.



ЧТО ПАНТЕНОЛ ДЕЛАЕТ ДЛЯ КОЖИ?
Молекулярная структура и химические свойства пантенола означают, что он омолаживает и помогает при ряде различных проблем с кожей.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА ПАНТЕНОЛА?
Пантенол – это вещество, полученное из витамина В5 (пантотеновая кислота), которое способствует балансу влаги в организме.
Пантенол встречается в природе у людей, а также у растений и животных.
Пантенол также может входить в состав средств по уходу за кожей и волосами и косметических средств.
Пантенол является известным соединением благодаря своим свойствам восстановления тканей, заживления ран и противовоспалительным свойствам.
Помимо этих преимуществ, Пантенол также полезен для здоровья ногтей.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ПАНТЕНОЛ ДЛЯ ВОЛОС:
Пантенол — это ингредиент с низким уровнем риска, который можно найти во многих продуктах и который может иметь множество применений.
Пантенол содержится во многих продуктах, которые сами по себе могут иметь конкретные рекомендации по их использованию.



ПАНТЕНОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Увлажняющий ингредиент, известный своей способностью притягивать/удерживать влагу
* Пантенол также может помочь уменьшить покраснение кожи, вызванное повышенной чувствительностью.
*Часто упоминается как провитамин B5
* Превращается в пантотеновую кислоту при местном применении
* Белый кристаллический порошок в исходном состоянии.



ОТКУДА ПАНТЕНОЛ?
Пантенол – спирт ископаемого происхождения.
Его получают путем использования минимального количества энергии и воды.
90% образующихся отходов перерабатываются и восстанавливаются, например, сульфат кальция, который используется при восстановлении земель.
Пантенол имеет отличные экологические характеристики и является биоразлагаемым.



ЧТО ПАНТЕНОЛ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
* Кондиционер для волос
*Увлажнитель
*Кондиционирование кожи
*Успокаивающий



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАНТЕНОЛА:
Пантенол представляет собой слегка горькую, очень вязкую, прозрачную и бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре, но соли пантотеновой кислоты (например, пантотенат натрия) обычно представляют собой порошки белого цвета.
Пантенол легко растворим в воде и спирте, умеренно растворим в диэтиловом эфире, растворим в хлороформе (1:100), в пропиленгликоле, мало растворим в глицерине.
Расширенная химическая формула пантенола: HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH.



СТЕРЕОХИМИЯ ПАНТЕНОЛА:
Пантенол бывает двух энантиомеров: D и L. Только D-пантенол (декспантенол) является биологически активным, однако обе формы обладают увлажняющими свойствами.
Для косметического применения пантенол выпускается либо в форме D, либо в виде рацемической смеси D и L (DL-пантенол).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАНТЕНОЛА:
Химическая формула: C9H19NO4
Молярная масса: 205,254 г•моль-1
Внешний вид: очень вязкая бесцветная жидкость
Плотность: 1,2 г/мл (при 20 °C)
Температура плавления: от 66 до 69 ° C (от 151 до 156 ° F, от 339 до 342 K) [противоречиво]
Температура кипения: от 118 до 120 ° C (от 244 до 248 ° F, от 391 до 393 K) при 2,7 Па.
журнал P: -0,989
Кислотность (рКа): 13,033
Основность (пКб): 0,964
Хиральное вращение: ([α]D) от +29° до +30°
Показатель преломления: (nD) 1,499
Физическое состояние: твердое
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 66–69 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.

Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПАНТЕНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПАНТЕНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ПАНТЕНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПАНТЕНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте проверенное оборудование для защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПАНТЕНОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПАНТЕНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметилбутанамид[1]
Пантотенол
Пантотениловый спирт
N-пантоилпропаноламин
Бепантен (торговое название)
Декспантенол (форма D)
DL-пантотениловый спирт
(±)-2,4-дигидрокси-3,3-диметилмасляная кислота 3-гидроксипропиламид
(±)-α,γ-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-β,βдиметилбутирамид




ПАРА БЕНЗОХИНОН
ОПИСАНИЕ:


п-бензохинон, также известный как парахинон или 1,4-бензохинон, используется в качестве предшественника гидрохинона.
Неклассифицированные продукты указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Номер КАС: 106-51-4
Номер ЕС: 203-405-2
Молекулярная формула: C6H4O2



Парабензохинон представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с резким раздражающим запахом.
Пара-бензохинон ядовит при приеме внутрь или вдыхании паров.
Парабензохинон Может сильно повредить кожу, глаза и слизистые оболочки.
Пара-бензохинон используется для изготовления красителей и в качестве фотографического химического вещества.

Пара-бензохинон — простейший представитель класса 1,4-бензохинонов, получаемый формальным окислением гидрохинона до соответствующего дикетона.
Парабензохинон является метаболитом бензола.
Парабензохинон играет роль кофактора, метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
Хинон представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или про��уцируемый ею.





п-бензохинон (PBQ) представляет собой циклический сопряженный дикетон.
Сообщается о его фотоэлектронном спектре высокого разрешения.
Были зарегистрированы и проанализированы видимый и ближний ультрафиолетовый спектры ПБХ.

Сообщается, что его добавление в качестве соагента повышает скорость сшивания полипропилена, инициируемого пиролизом пероксидов.
Его влияние на гемоглобин (Hb) исследовано на основе иммуноблотов и масс-спектрального анализа крови курильщика.

Пара-бензохинон, широко известный как пара-хинон, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4O2.
В чистом виде п-бензохинон образует ярко-желтые кристаллы с характерным раздражающим запахом, напоминающим запах хлора, отбеливателя, горячей пластмассы или формальдегида.
Это шестичленное кольцевое соединение является окисленным производным п-бензохинона.

Молекула многофункциональна: проявляет свойства кетона, способного образовывать оксимы; окислитель, образующий дигидроксипроизводное; и алкен, вступающий в реакции присоединения, особенно типичные для α,β-ненасыщенных кетонов.
Парабензохинон чувствителен как к сильным минеральным кислотам, так и к щелочам, которые вызывают конденсацию и разложение соединения.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПАРА-БЕНЗОХИНОНА:
п-Бензохинон получают в промышленных масштабах путем окисления гидрохинона, который можно получить несколькими способами.
Один путь включает окисление диизопропилбензола и перегруппировку Хока.
Чистую реакцию можно представить следующим образом:

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Реакция протекает через бис(гидропероксид) и гидрохинон.
Ацетон является побочным продуктом.

Другой важный процесс включает прямое гидроксилирование фенола кислой перекисью водорода: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O Образуются как гидрохинон, так и катехол.
Последующее окисление гидрохинона дает хинон.

Первоначально хинон получали в промышленных масштабах путем окисления анилина, например двуокисью марганца.
Этот метод в основном практикуется в КНР, где экологические нормы более мягкие.

Окисление гидрохинона протекает легко.
В одном из таких способов используется перекись водорода в качестве окислителя и йод или соль йода в качестве катализатора окисления, происходящего в полярном растворителе; например изопропиловый спирт.

При нагревании почти до температуры плавления 1,4-бензохинон сублимируется даже при атмосферном давлении, что обеспечивает эффективную очистку.
Загрязненные образцы часто имеют темный цвет из-за присутствия хингидрона, темно-зеленого комплекса с переносом заряда 1: 1 хинона с гидрохиноном.


СТРУКТУРА И РЕДОКС:
Расстояния связей C–C и C–O в бензохиноне (Q), его восстановленном производном 1e (Q−) и гидрохиноне (H2Q).
Бензохинон представляет собой плоскую молекулу с локализованными чередующимися связями C=C, C=O и C-C.
Восстановление дает анион семихинона C6H4O2-}, который принимает более делокализованную структуру.
Дальнейшее восстановление в сочетании с протонированием дает гидрохинон, в котором кольцо С6 полностью делокализовано.

РЕАКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ПАРА-БЕНЗОХИНОНА:
Хинон в основном используется в качестве предшественника гидрохинона, который используется в фотографии и производстве резины в качестве восстановителя и антиоксиданта.
Бензохинониум является релаксантом скелетных мышц, блокирующим ганглии агентом, который производится из бензохинона.

Органический синтез п-бензохинона:
п-Бензохинон используется как акцептор водорода и окислитель в органическом синтезе.
п-Бензохинон служит реагентом дегидрирования.
п-Бензохинон также используется в качестве диенофила в реакциях Дильса-Альдера.

Бензохинон реагирует с уксусным ангидридом и серной кислотой с образованием триацетата гидроксихинола.
Эта реакция называется реакцией Тиле или реакцией Тиле-Винтера в честь Иоганна Тиле, который впервые описал ее в 1898 году, и в честь Эрнста Винтера, который далее описал механизм ее реакции в 1900 году.
Применение на этом этапе полного синтеза метахромина А:

Применение реакции Тиле с участием производного бензохинона.
Бензохинон также используется для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.

Кислый раствор йодида калия восстанавливает раствор бензохинона до гидрохинона, который можно снова окислить до хинона раствором нитрата серебра.

Благодаря своей способности действовать как окислитель п-бензохинон можно найти в методах, использующих окисление Вакера-Цудзи, где соль палладия катализирует превращение алкена в кетон.
Эту реакцию обычно проводят с использованием кислорода под давлением в качестве окислителя, но иногда может быть предпочтительным бензохинон.
п-Бензохинон также используется в качестве реагента в некоторых вариантах окисления Ваккера.

п-бензохинон используется в синтезе бромадола и родственных аналогов.

2,3-Дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон (DDQ) является более сильным окислителем и дегидрирующим агентом, чем 1,4-бензохинон.
Хлоранил 1,4-C6Cl4O2 является еще одним мощным окислителем и агентом дегидрирования.
Монохлор-п-бензохинон является еще одним, но более мягким окислителем.

МЕТАБОЛИЗМ ПАРА-БЕНЗОХИНОНА:
п-Бензохинон является токсичным метаболитом, обнаруженным в крови человека, и его можно использовать для отслеживания воздействия бензола или смесей, содержащих бензол и соединения бензола, таких как бензин.
Соединение может мешать клеточному дыханию, и у животных, подвергшихся сильному воздействию, было обнаружено повреждение почек.
п-Бензохинон выводится из организма в исходной форме, а также в виде вариаций собственного метаболита гидрохинона.

Безопасность:
п-Бензохинон способен окрашивать кожу в темно-коричневый цвет, вызывать эритему (покраснение, сыпь на коже) и приводить к локальному некрозу тканей.
п-Бензохинон особенно раздражает глаза и дыхательную систему.
Его способность сублимировать при обычно встречающихся температурах допускает больший риск воздействия в воздухе, чем можно было бы ожидать для твердого вещества при комнатной температуре.

IARC не нашел достаточных доказательств, чтобы прокомментировать канцерогенность соединения, но отметил, что оно может легко проникать в кровоток и что оно проявляет активность в подавлении выработки костного мозга у мышей и может ингибировать ферменты протеазы, участвующие в клеточном апоптозе.



ПРИМЕНЕНИЕ ПАРА-БЕНЗОХИНОНА:
п-Бензохинон может быть использован для образования производных бензофуранона при взаимодействии с анилидами β-аминокротоновых кислот по реакции Неницеску.
Диенофил, используемый в циклоприсоединениях Дильса-Альдера с образованием нафтохинонов и 1,4-фенантрендионов.
Окислитель, используемый на первой стадии синтеза более зеленого амина из терминальных олефинов путем окисления Ваккера с последующим гидрированием с переносом полученного имина.

Парабензохинон можно использовать в качестве ингибитора свободных радикалов.
Пара-бензохинон можно использовать в качестве катализатора для синтеза N1-алкилированных бензотриазолов с высокой селективностью по сайту путем N1-алкилирования бензотриазолов диазосоединениями.
Пара-бензохинон можно использовать в качестве акцептора водорода и двухэлектронного окислителя в Pd-катализируемом окислении Ваккера арилолефиновых альдегидов.
Пара-бензохинон можно использовать в качестве окислительно-восстановительного посредника в катализируемом палладием анаэробном электроокислительном гомосочетании производных арилбора.


Пара-бензохинон используется в качестве диенофила в циклоприсоединениях Дильса-Альдера для получения нафтохинонов и 1,4-фенантрендионов.
Парабензохинон действует как реагент дегидрирования и окислитель в синтетической органической химии.
В реакции Тиле-Винтера он участвует в получении триацетата гидроксихинола путем взаимодействия с уксусным ангидридом и серной кислотой.

Пара-бензохинон также используется в синтезе бромадола и для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.
Пара-бензохинон используется в качестве предшественника гидрохинона, который находит применение в фотографии, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта в производстве каучука.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПАРА-БЕНЗОХИНОНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщатель��о промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАРАБЕНЗОХИНОНА:
Химическая формула C6H4O2
Молярная масса 108,096 г•моль−1
Внешний вид Желтое твердое вещество
Запах Едкий, хлороподобный
Плотность 1,318 г/см3 при 20 °С
Температура плавления 115 ° C (239 ° F, 388 K)
Температура кипения
Растворимость в воде 11 г/л (18 °C)
Растворимость Мало растворим в петролейном эфире; растворим в ацетоне; 10% в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире
Давление паров 0,1 мм рт.ст. (25 °C)
Магнитная восприимчивость (χ) -38,4•10-6 см3/моль
Плотность 1,32 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки 77 °С
Температура воспламенения 560 °С
Температура плавления 112,5–113,5 °С
Значение pH 4 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,12 гПа (20 °C)
Насыпная плотность 700 кг/м3
Растворимость 10 г/л
Молекулярная масса 108,09 г/моль
XLogP3 0.2
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 2
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 108,021129366 г/моль
Масса моноизотопа 108,021129366 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 34,1 Å ²
Число тяжелых атомов 8
Официальное обвинение 0
Сложность 149
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да







СИНОНИМЫ СЛОВА ПАРА БЕНЗОХИНОН:

1,4-бензохинон [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1,4-бензохинон [ACD/название IUPAC]
1,4-бензохинон [французский] [ACD/название IUPAC]
1,4-дигидробензохинон
1,4-диоссибензол [итальянский]
106-51-4 [РН]
2,5-циклогексадиен-1,4-дион [ACD/название индекса]
203-405-2 [ЭИНЭКС]
773967 [Бейльштейн]
Бензохинон [немецкий]
бензохинон [Вики]
циклогекса-2,5-диен-1,4-дион
Циклогексадиен-1,4-дион
MFCD00001591 [номер в леях]
парабензохинон
парахинон
п-бензохинон
п-диоксобензол
р-хинон
1, 4-бензохинон
1,4-бензохин
1,4-бензохинон|2,5-циклогексадиен-1,4-дион
1,4-циклогексадиен диоксид
1,4-циклогексадиендион
1,4-диоксибензол
1,4-диоксибензол
1,4-хинон
1,4-苯醌[китайский]
19052-63-2 [РН]
2-(2,3-Дигидробензоб-1,4-диоксин-6-ил)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан
2,5-циклогексадиен-1-он, 4-карбонил- [ACD/название индекса]
2,5-циклогексадиен-1-4-дион
2237-14-1 [РН]
3225-29-4 [РН]
4-бензохинон [немецкий]
51226-74-5 [РН]
54560-36-0 [РН]
6-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1,4-бензодиоксан
6-(4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-2,3-дигидробензо-1,4-диоксин
бензо-1,4-хинон
ЦИКЛОГЕКСАДИЕНДИОН
Элдокин
р-БК
п-шинон [немецкий]
PLQ
п-хинон, 1,4-бензохинон, 1,4-циклогексадиен-3,6-дион
Хинон203-405-2MFCD00001591
Стеара ПБК
ВС-02448
WLN: L6V ДВЖ
1,4-бензохинон
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
бензохинон
НБК-36324
NSC36324
п-бензохинон
парабензохинон
хинон
п-бензохинон
1,4-БЕНЗОХИНОН
Бензохинон
Хинон
106-51-4
п-хинон
циклогекса-2,5-диен-1,4-дион
парабензохинон
Шинон
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
парахинон
Циклогексадиендион
1,4-бензохин
1,4-циклогексадиендион
1,4-диоксибензол
Стеара пабк
р-шинон
Бензо-хинон
Бензо-1,4-хинон
1,4-диоссибензол
Шинон
1,4-диоксибензол
1,4-циклогексадиен диоксид
Семихиноновый анион
семихиноновые радикалы
RCRA отходы номер U197
НКИ-C55845
п-шинон [немецкий]
Бензохинон [немецкий]
Касвелл № 719C
ВВС США Р-220
Шинон [голландский, немецкий]
Циклогексадиен-1,4-дион
1,4-бензохинон
НБК 36324
1,4-диоксибензол [немецкий]
КРИС 933
1,4-диоссибензол [итальянский]
[1,4]бензохинон
ЧЕБИ:16509
HSDB 1111
Хинон1,4-бензохинон
ИНЭКС 203-405-2
MFCD00001591
НБК-36324
UN2587
RCRA отходов нет. U197
Химический код пестицида EPA 059805
CHEMBL8320
УНИИ-3Т006ГВ98У
АИ3-09068
C6H4O2
DTXSID6020145
3Т006ГВ98У
ЕС 203-405-2
1,4-бензохинон, 99%
DTXCID40145
1,4-бензохинон
КАС-106-51-4
парабензохинон
р-Бензохинона
п-бензохинон
1,4-бензокинон
хинон; р-БК
NSC36324
2,4-дион
р-БК
BZQ (Код КРИС)
Бензо-1,4-хинон #
ХИНОН [МИ]
(п-фенилендиокси)радикал
Лопак-Б-1266
ХИНОН [WHO-DD]
Бензохинон [UN2587]
D0M2EM
ID эпитопа: 116219
WLN: L6V ДВЖ
Шинон (ГОЛЛАНДСКИЙ, НЕМЕЦКИЙ)
cid_4650
ПАРАХИНОН [МАИР]
Лопак0_000120
SCHEMBL18103
МЛС002454445
Бензохинон, п-; (хинон)
GTPL6307
2,5-циклогексадиен-1-4-дион
2,5-циклогексадиено-1,4-диона
БДБМ22774
1,4-БЕНЗОХИНОН [HSDB]
HMS2230N13
HMS3260G22
Эми21949
Бензохинон [UN2587] [Яд]
1,4-БЕНЗОХИНОН [USP-RS]
Токс21_202020
Токс21_302970
Токс21_500120
BBL010327
Бензохинон [UN2587] [Яд]
c0261
ЛС-403
NA2587
STK398389
АКОС000119965
3,6-диоксо-1,4-циклогексадиен-1-ид
CCG-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ООН 2587
п-Бензохинон, ч.ч., >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
ВС-02448
B0089
B0887
ЕС-0100120
EN300-19699
Б 1266
C00472
2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, ион-радикал (1-)
А801452
Q402719
СР-01000075705
J-503966
СР-01000075705-1
Z104474802
InChI=1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4
1,4-бензохинон, фармацевтический вторичный стандарт; прослеживается до USP
1,4-бензохинон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
циклогекса-2,5-диен-1,4-дион; ХИНОН КОЛЬЦО ПЛАСТОХИНОН 9
1,4-бензохинон, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал


ПАРАБЕНЫ
Парабены – это химические вещества, которые обычно используются в качестве консервантов в косметических и фармацевтических продуктах.
Парабены обычно легко идентифицировать по названию, например, метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен или этилпарабен.


Название INCI: Метилпарабен, Пропилпарабен, Бутилпарабен.
Происхождение ингредиентов: углеводороды.
Роль: консервант



СИНОНИМЫ:
метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат



Парабены – это химические вещества, которые обычно используются в качестве консервантов в косметических и фармацевтических продуктах.
С химической точки зрения парабены представляют собой серию парагидроксибензоатов или эфиров парагидроксибензойной кислоты (также известной как 4-гидроксибензойная кислота).
Проводятся исследования для оценки потенциальных последствий использования парабенов для здоровья.


Люди также могут подвергнуться воздействию парабенов, употребляя в пищу продукты и напитки, которые не только содержат парабены, но и консервируются вместе с ними.
В 1970-х годах пропилпарабен был признан «общепризнанным безопасным» при добавлении в пищу до 0,1 процента.
Парабены — это группа химических веществ, наиболее часто используемых в качестве консервантов, противомикробных средств, усилителей вкуса и ароматизаторов.


Парабены — это семейство ингредиентов, используемых в качестве консервантов в средствах личной гигиены.
«Парабен» относится ко многим немного отличающимся формам парабенов, некоторые из которых можно встретить в природе.
Парабены — это синтетический консервант, используемый для продления срока годности некоторых ингредиентов.


Предотвращая рост бактерий и плесени, парабены позволяют продуктам сохраняться в наших ванных комнатах месяцами — даже годами.
(Микроорганизмы любят влагу, поэтому без какого-либо консерванта шампунь, находящийся неделями во влажном душе, станет совершенно неприятным.)
Парабены обычно легко идентифицировать по названию, например, метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен или этилпарабен.


Другие названия: метил-4-гидроксибензоат и пропил-4-гидроксибензоат.
Парабены на самом деле представляют собой несколько отдельных химических веществ со схожей молекулярной структурой.
Некоторые из них широко распространены в широком спектре косметических продуктов и средств личной гигиены: этилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, изопропилпарабен, метилпарабен и пропилпарабен.


Метилпарабен и пропилпарабен являются наиболее распространенными из них.
Парабены чаще всего встречаются в продуктах личной гигиены, содержащих значительное количество воды, таких как шампуни, кондиционеры, лосьоны, очищающие средства для лица и душа, а также скрабы, поскольку они препятствуют росту микробов.


Хотя Обзор косметических ингредиентов рекомендует пределы концентрации для отдельных (до 0,4%) и общих концентраций парабенов (до 0,8%) в одном продукте, эти рекомендации не учитывают воздействие парабенов из нескольких продуктов на одного человека.
Парабены обнаруживаются почти во всех образцах мочи взрослых американцев, независимо от этнического, социально-экономического или географического происхождения.


В одном исследовании биомониторинга у подростков и взрослых женщин наблюдался более высокий уровень метилпарабена и пропилпарабена в моче, чем у мужчин того же возраста.
Парабены не растворяются в воде и могут проникать в кожу.


В результате многократное применение продукта или нескольких продуктов, содержащих парабены, может означать практически непрерывное воздействие.
Повсеместное распространение парабенов в продуктах личной гигиены делает этот сценарий разумным.
Парабены попадают в организм посредством абсорбции через кожу, приема внутрь и вдыхания и могут усиливать действие природного эстрогена, известного как эстрадиол.


Парабены — это группа соединений, широко используемых в качестве консервантов из-за их антимикробных свойств.
Парабены — это группа спорных консервантов, в которую входят бутилпарабен, изобутилпарабен, пропилпарабен, метилпарабен и этилпарабен.
Все они когда-то были наиболее широко используемой группой консервантов, используемых в косметике.


Парабены были настолько популярны из-за их мягкого, не сенсибилизирующего и высокоэффективного профиля по сравнению с другими консервантами, а также потому, что они были получены естественным путем из растений, что является редким явлением для консерванта.
Парабены содержатся в растениях в форме п-гидроксибензойной кислоты (PHBA), химического вещества, которое распадается и превращается в парабены для собственной защиты растения.


Парабены, которые производятся для расходных материалов и средств личной гигиены, идентичны тем, которые встречаются в природе.
Наиболее распространенными типами парабенов являются метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изопропилпарабен и изобутилпарабен.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПАРАБЕНОВ:
Парабены являются эффективными консервантами во многих типах формул.
Эти соединения и их соли, парабены, используются в первую очередь из-за их бактерицидных и фунгицидных свойств.
Парабены содержатся в шампунях, коммерческих увлажняющих кремах, гелях для бритья, смазках для личного пользования, фармацевтических препаратах для местного/парентерального применения, средствах для загара, косметике и зубной пасте.


Парабены также используются в качестве пищевых консервантов.
Парабены также содержатся в фармацевтических продуктах, таких как средства для местного лечения ран.
Эти процедуры помогают заживлять раны, сохраняя кожу влажной и предотвращая инфекцию.


Антимикробные свойства парабенов играют роль в эффективности лечения.
Это приложение полезно для тех, у кого есть хронические раны и кому необходимо максимально предотвратить инфекции.
Парабены — это группа химических веществ, которые широко используются в качестве консервантов в косметике и средствах личной гигиены, таких как дезодоранты, гели для душа и кремы для тела.


Парабены — это консерванты, обычно используемые в средствах личной гигиены.
Консерванты используются для подавления роста микробов или бактерий, что делает продукт безопасным для использования, а также продлевает срок его хранения.
Три наиболее часто используемых парабена — это метилпарабен, пропилпарабен и бутилпарабен.


Эти парабены, как известно, вызывают раздражение глаз и кожи, а также связаны с раком молочной железы.
Парабены сами по себе не канцерогенны, но они нарушают работу эндокринной системы, то есть влияют на нормальное функционирование гормонов в организмеiii.


Парабены имитируют эстроген в организме, а повышенный уровень эстрогена связан с увеличением количества клеток молочной железы, что также может означать увеличение количества раковых клеток молочной железы.
Парабены легко впитываются в кожу, попадая в систему уже после одного применения.


Это повод для беспокойства, поскольку парабены очень часто используются в продуктах, которые вступают в прямой контакт с кожей, таких как лосьоны для тела и дезодоранты.
В экомагазине мы не используем парабены, но все же требуем использования консервантов, чтобы наши продукты не содержали микробов и могли дольше храниться на полке.


Парабены являются наиболее широко используемым консервантом в косметике.
Парабены также используются в качестве ингредиентов ароматизаторов, но потребители не найдут их в списке на этикетке.
Рецепты ароматов считаются коммерческой тайной, поэтому производители не обязаны раскрывать ароматические химические вещества в списке ингредиентов (см. также Ароматы/Парфюмы).


По оценкам, от 75 до 90 процентов косметики содержат парабены (обычно в очень низких количествах).
Парабены — это синтетические химические вещества, которые используются в качестве консервантов в различных продуктах, включая косметику, фармацевтические препараты и продукты питания.
По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), парабены в качестве консервантов продлевают срок хранения продуктов и предотвращают рост вредных бактерий и плесени в продуктах.


Парабены — это семейство родственных химических веществ, которые обычно используются в качестве консервантов в косметических продуктах.
Консерванты могут использоваться в косметике для предотвращения роста вредных бактерий и плесени, чтобы защитить как продукцию, так и потребителей.
Парабены, наиболее часто используемые в косметике, — это метилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен и этилпарабен.


На этикетках ингредиентов продукта обычно указывается более одного парабена в продукте, и парабены часто используются в сочетании с другими типами консервантов для лучшей защиты от широкого спектра микроорганизмов.
Парабены — это химические вещества, которые используются в качестве консервантов для защиты от веществ — грибков, дрожжей и бактерий, среди прочих — которые сокращают срок годности продуктов.


Парабены можно найти во многих продуктах, которыми вы пользуетесь каждый день.
Парабены — это консерванты, используемые в самых разных продуктах личной гигиены и продуктах питания для предотвращения роста микробов.
Эти химические вещества, нарушающие работу эндокринной системы, могут всасываться через кожу, кровь и пищеварительную систему.


Парабены обычно добавляют в косметику и другие средства личной гигиены, чтобы предотвратить рост плесени, бактерий и дрожжей.
Метилпарабен и пропилпарабен являются наиболее часто используемыми парабенами.
Парабены широко распространены в средствах личной гигиены, продуктах питания и напитках с 1920-х годов.


Производители используют парабены для стабилизации многих продуктов личной гигиены и продуктов питания, а также для продления срока их хранения.
Без эффективного консерванта многие продукты при частом использовании могут загрязниться и стать питательной средой для бактерий, дрожжей и плесени.
Парабены не имеют запаха, вкуса и химически стабильны, что делает их идеальными для использования в продуктах питания и средствах личной гигиены.


Но существуют более безопасные альтернативы.
Парабены — это группа консервирующих ингредиентов, используемых в косметике, средствах личной гигиены, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
Парабены очень эффективны в предотвращении роста грибков, бактерий и дрожжей, которые могут привести к порче продуктов, помогая продлить срок их хранения.


Консерванты, такие как парабены, могут использоваться в косметике для защиты от роста микробов (например, бактерий, грибков), как для защиты потребителей, так и для поддержания целостности продукта.
В пищевой промышленности парабены уже более 50 лет используются в качестве консервантов и противомикробных средств.


Некоторые фрукты, например черника, содержат парабены в качестве природного консерванта.
Парабены широко используются в кондитерских изделиях, снеках на основе злаков, сушеном мясе и многом другом.
Парабены – это химические консерванты, широко используемые в продуктах питания и средствах личной гигиены.


Парабены — это тип эндокринных разрушителей, которые могут нанести серьезный вред здоровью, особенно в развивающемся организме.
Если вас беспокоит влияние парабенов на ваше здоровье, есть способы их избежать.
Парабены — это группа химических веществ, которые сохраняют наши продукты личной гигиены.


-Черника использует парабены:
Парабены производятся из парагидроксибензойной кислоты (PHBA), которая в природе содержится во многих фруктах и овощах, таких как огурцы, вишня, морковь, черника и лук.

Парабены также естественным образом образуются в организме человека при распаде некоторых аминокислот.
Парабены, используемые в косметике, идентичны тем, которые встречаются в природе, а организм человека быстро превращает их в натуральные PHBA и выводит из организма.


-косметическое использование парабенов:
Парабены (включая метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изопропилпарабен и изобутилпарабен) могут использоваться в таких продуктах, как косметика, увлажняющие средства, средства по уходу за волосами и средства для бритья.
Вопреки некоторым сообщениям, большинство основных марок дезодорантов и антиперспирантов больше не содержат парабенов.


- Парабены могут входить в состав ряда повседневных продуктов, таких как:
*наркотики
*косметика
*пестициды
*натуральные продукты для здоровья
Некоторые парабены разрешены к использованию в качестве пищевых добавок, а также могут присутствовать в некоторых продуктах питания в естественном виде.



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАРАБЕНЫ:
-Личная гигиена.
Некоторые продукты с парабенами, которые вы можете найти у себя дома: Шампунь, кондиционер и другие средства по уходу за волосами.
*Увлажняющие кремы и лосьоны.


-Составить
*Средства для бритья
Раньше парабены также использовались в дезодорантах и антиперспирантах.
Сегодня многие бренды исключили парабены из ингредиентов своей продукции, но некоторые все еще могут использовать эти химические вещества.

Косметика и средства личной гигиены, продаваемые в США, должны указывать на упаковке все их ингредиенты.
Таким образом, вы сможете увидеть, есть ли в них парабены или другие ингредиенты или химические вещества, от которых вам следует держаться подальше.


-Еда и напитки.
В течение последних 50 лет в продукты также добавляли парабены, чтобы остановить рост микроорганизмов.
Вы можете найти парабены в:
*Хлопья
*Конфеты
*Сушёное мясо
*Пиво
*Соусы
*Обработанные овощи
*Замороженные молочные продукты.
*Джемы
*Соленья
*Ароматизированные сиропы


-Фармацевтика
Если бы в эти продукты не добавляли парабены, они бы испортились быстрее, и у вас был бы более высокий риск проглотить пищу, которую нельзя употреблять в пищу.
Некоторые продукты, такие как черника и ячмень, содержат парабены природного происхождения.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ СОДЕРЖАТ ПАРАБЕНЫ?
Парабены используются в самых разных косметических средствах, а также в пищевых продуктах и лекарствах.
Косметика, которая может содержать парабены, включает, среди прочего, косметику, увлажняющие средства, средства по уходу за волосами и средства для бритья.
Многие крупные бренды дезодорантов в настоящее время не содержат парабенов, хотя некоторые могут.



ВИДЫ ПАРАБЕНОВ:
Парабены добавляются в косметику и другие продукты с 1920-х годов.
Если вы прочитаете состав на бутылке шампуня или тонального крема, вы увидите названия шести наиболее распространенных из них:
*Метилпарабен
*Этилпарабен
*Пропилпарабен
*Изопропилпарабен
*Бутилпарабен
*Изобутилпарабен



ПАРАБЕНЫ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Парабены — это группа химических веществ, которые предотвращают рост плесени, бактерий и дрожжей.
* Парабены часто добавляют в косметику и средства личной гигиены для увеличения срока годности и стабильности.



ГДЕ ОБНАРУЖЕНЫ ПАРАБЕНЫ?
Парабены чаще всего встречаются в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, солнцезащитные кремы, антиперспиранты, косметика и средства для волос.
Парабены также можно найти в жевательной резинке и жидкости для полоскания рта.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ/ОБЗОР ПАРАБЕНОВ:
Парабены производятся из парагидроксибензойной кислоты (PHBA), которая в природе содержится во многих фруктах и овощах, таких как огурцы, вишня, морковь, черника и лук.

Парабены, используемые в косметике, идентичны тем, которые встречаются в природе, а организм человека быстро превращает их в натуральные PHBA и выводит из организма.
Парабены уже почти 100 лет безопасно используются в качестве консервантов в пищевой, фармацевтической, личной гигиенической и косметической промышленности.
Некоторые широко используемые парабены были обозначены FDA как «общепризнанные безопасными (GRAS)» для такого использования с начала 1970-х годов.



ВИДЫ ПАРАБЕНОВ:
Косметика обычно содержит смеси различных типов парабенов.
Наиболее часто используемые шесть типов парабенов — это метил-, этил-, пропил-, изопропил-, бутил- и изобутилпарабены.

Так называемые парабены с более короткой цепью, метил- и этил-, обычно используются в комбинации, тогда как бутилпарабен часто используется отдельно.
Парабены с более длинной цепью, пропил- и бутил-, связаны с более сильной эстрогенной активностью.
Было показано, что разветвленная структура увеличивает эстрогенную активность, а также эффективность сенсибилизации.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ СОДЕРЖАТСЯ ПАРАБЕНЫ:
Парабены используются в широком спектре несмываемых и смываемых продуктов, особенно с высоким содержанием воды, таких как шампуни и кондиционеры, которыми люди пользуются каждый день.
Антимикробные свойства парабенов наиболее эффективны против грибков и грамположительных бактерий.

Увлажняющие средства, средства для очистки лица и кожи, солнцезащитные кремы, дезодоранты, гели для бритья, зубные пасты, косметика и многие другие продукты содержат парабены.
Парабены всасываются в организм через кожу, метаболизируются и выводятся с мочой и желчью.

Однако ежедневное использование продукта или нескольких продуктов, содержащих парабены, приводит к прямому и непрерывному воздействию, о чем свидетельствуют почти повсеместные обнаружения в исследованиях биомониторинга.

Продукты личной гигиены вносят наибольший вклад в воздействие парабенов, как видно из исследований, сравнивающих уровни парабенов в организме женщин, мужчин, подростков и детей, которые регулярно используют косметику, и тех, кто этого не делает.

У девочек-подростков, которые наносят макияж каждый день, уровень пропилпарабена в моче в 20 раз выше, чем у тех, кто никогда или редко наносит макияж.
Использование лосьонов для тела и лица, средств для волос, солнцезащитных кремов и макияжа было предиктором значительно повышенного уровня парабенов в моче и коррелировало с ним.



ХИМИЯ ПАРАБЕНОВ:
Состав;
Парабены — это сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты, от которой и произошло название.
Общие парабены включают метилпарабен (номер E E218), этилпарабен (E214), пропилпарабен (E216), бутилпарабен и гептилпарабен (E209).

Менее распространенные парабены включают изобутилпарабен, изопропилпарабен, бензилпарабен и их натриевые соли.
Общая химическая структура парабена показана в правом верхнем углу этой страницы, где R символизирует алкильную группу, такую как метил, этил, пропил или бутил.



СИНТЕЗ ПАРАБЕНОВ:
Все коммерчески используемые парабены производятся синтетически, хотя некоторые из них идентичны встречающимся в природе.
Парабены получают путем этерификации парагидроксибензойной кислоты соответствующим спиртом, например метанолом, этанолом или н-пропанолом.
пара-гидроксибензойную кислоту, в свою очередь, производят в промышленных масштабах путем модификации реакции Кольбе-Шмитта с использованием феноксида калия и диоксида углерода.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ ПАРАБЕНОВ:
Парабены активны против широкого спектра микроорганизмов.
Однако антибактериальный механизм действия парабенов недостаточно изучен.

Считается, что парабены действуют, нарушая процессы мембранного транспорта или ингибируя синтез ДНК и РНК или некоторых ключевых ферментов, таких как АТФазы и фосфотрансферазы, у некоторых видов бактерий.
Пропилпарабен считается более активным против большего количества бактерий, чем метилпарабен.

Более сильное антибактериальное действие пропилпарабена может быть связано с его большей растворимостью в бактериальной мембране, что может позволить ему достигать цитоплазматических мишеней в более высоких концентрациях.

Однако, поскольку большинство исследований механизма действия парабенов предполагают, что их антибактериальное действие связано с мембраной, возможно, что его более высокая растворимость в липидах разрушает липидный бислой, тем самым мешая процессам транспорта через мембраны бактерий и, возможно, вызывая утечка внутриклеточных компонентов.



В КАКИХ ПРОДУКТАХ ЕСТЬ ПАРАБЕНЫ?
Ооочень много.
Обычно парабены можно найти в продуктах с высоким содержанием воды — например, в шампунях, кондиционерах, лосьонах, гелях для бритья, зубных пастах и т. д. Этот список можно продолжать.
Парабены — горячая тема в мире красоты, но они также широко используются в качестве пищевых консервантов — настолько, что ученые обнаружили их в большинстве продуктов питания в продуктовых магазинах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАРАБЕНОВ:
Название INCI: Метилпарабен, Пропилпарабен, Бутилпарабен.
Происхождение ингредиентов: углеводороды.
Роль: консервант
Общее название: Парабены.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПАРАБЕНОВ:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПАРАБЕНОВ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПАРАБЕНОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПАРАБЕНОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПАРАБЕНОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПАРАБЕНОВ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ПАРАФИНОВАЯ СВЕЧА
Парафин — это мягкое бесцветное твердое вещество, полученное из нефти, угля или горючего сланца, которое состоит из смеси молекул углеводородов, содержащих от 20 до 40 атомов углерода.
Парафин твердый при комнатной температуре и начинает плавиться примерно при температуре выше 37 °C (99 °F), а его температура кипения превышает 370 °C (698 °F).
Обычное применение парафина включает смазку, электроизоляцию и свечи; из окрашенного парафина можно делать мелки.

КАС: 8002-74-2
МФ: C21H27NO3
МВт: 341,44398
ЕИНЭКС: 232-315-6

Синонимы
ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 51-53 PH EUR,B;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 52-54 PH EUR,B;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 42-44 25 КГ;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 46-48 1 КГ;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 56- 58 PH EUR,B;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 57-60 PH EUR,B;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 46-48 25 КГ;ПАРАФИН В БЛОЧНОЙ ФОРМЕ 42-44 1 КГ

Парафин не следует путать с керосином и другими нефтепродуктами, которые иногда называют парафином.
Неокрашенные парафиновые свечи без запаха не имеют запаха и имеют голубовато-белый цвет.
Парафин был впервые создан Карлом Райхенбахом в Германии в 1830 году и ознаменовал собой значительный прогресс в технологии изготовления свечей, поскольку он горел чище и надежнее, чем сальные свечи, и был дешевле в производстве.
В химии парафин используется как синоним алкана, обозначая углеводороды общей формулы CnH2n+2.
Название происходит от латинского parum («очень мало») + affinis, что означает «отсутствие сродства» или «отсутствие реактивности», что указывает на нереактивную природу парафина.
Парафин чаще всего встречается в виде белого воскообразного твердого вещества без запаха и вкуса с типичной температурой плавления от 46 до 68 ° C (от 115 до 154 ° F) и плотностью около 900, нерастворим в воде, но растворим в эфир, бензол и некоторые сложные эфиры.

Парафин часто классифицируют как стабильное химическое вещество, поскольку на него не влияют большинство распространенных химических реагентов, но он легко горит.
Парафин – общее название смеси твердых высших алканов, молекулярная формула CnH2n+2, где n=20-40.
Излишки масляного остатка в воске удаляются в процессе переработки нефти.
Затем парафин обезжиривают и отделяют вакуумной перегонкой.
Основным компонентом рафинированного парафина являются насыщенные нормальные алканы с числом атомов углерода около 20-40, содержащие небольшое количество изомеров и алканов.
Парафиновый воск, также часто называемый «парафином», представляет собой бесцветное или белое полупрозрачное воскообразное твердое вещество без вкуса и запаха.

Типичная температура плавления парафина составляет от 46°C до 68°C.
Чистый парафин является горючим веществом, нерастворимым в воде, но растворимым в нефтяных растворителях и стабильным при нормальных условиях использования.
Парафин признан отличным электроизолятором.
Парафин также используется в производстве парафиновой бумаги, свечей, упаковочных материалов для пищевых продуктов, лаков, средств для полировки, для получения ароматических веществ из цветов, в смазочных материалах и косметике.
Парафин также используется для гидроизоляции древесины и пробки.
Белые полупрозрачные твердые вещества без вкуса и запаха.
Плотность 0,88- 0,92 г/см3.
Нерастворим в воде.
Диапазон плавления 47-65°С.
Используется в свечах, смазках, мелках, средствах для полировки, косметике, жевательной резинке.

Химические свойства парафина
Температура плавления: 58-62 °С ((ASTM D 87))
Температура кипения: 322 °С.
Плотность: 0,82 г/мл при 20 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,45
ФЕМА: 3216 | ПАРАФИНОВАЯ СВЕЧА
Фп: 113 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим в хлороформе, эфире, летучих маслах и большинстве теплых нелетучих масел; слегка растворим в этаноле; практически нерастворим в ацетоне, этаноле (95%) и воде.
Парафин можно смешать с большинством восков, если его расплавить и охладить.
Форма: масло сверхнизкой вязкости.
Белый цвет
Запах: без запаха
Тип запаха: без запаха
Предел взрываемости: 0,6-6,5% (В)
Диэлектрическая проницаемость: 2,1-2,5 (0,0 ℃)
Ссылка на базу данных CAS: 8002-74-2
Система регистрации веществ EPA: парафины и углеводородные воски (8002-74-2)

Парафин, также известный как кристаллический воск, обычно представляет собой белое воскообразное твердое вещество без запаха.
Парафин плавится при температуре 47–64°С и имеет плотность около 0,9 г/см3.
Парафин растворим в бензине, сероуглероде, ксилоле, эфире, бензоле, хлороформе и тетрахлориде.
Неполярные растворители, такие как уголь, нафта и т. д., нерастворимы в полярных растворителях, таких как вода и метанол.
Парафин — хороший изолятор, его удельное сопротивление составляет 1013-1017 Ом·м, что выше, чем у большинства материалов, за исключением некоторых пластмасс (особенно тефлона).
Полностью рафинированные парафины представляют собой твердый белый кристаллический материал, полученный из нефти.
Парафиновые воски преимущественно состоят из нормальных углеводородов с прямой цепью.

Водоотталкивающие и термопластичные свойства парафинов делают их идеальными для многих применений.
Типичное конечное использование включает крупы, деликатесы и домашнюю обертку, гофрированные контейнеры, свечи, покрытия для сыра и овощей, а также термоплавкие клеи.
Парафин представляет собой бесцветную или белую массу без запаха.
Парафин состоит из смеси твердых алифатических углеводородов.
Парафин используется при производстве парафиновой бумаги, свечей, упаковочных материалов для пищевых продуктов, лаков, средств для полировки, для извлечения духов из цветов, в смазочных материалах и косметике.
Парафин также используется для гидроизоляции дерева и пробки.

Парафин чаще всего встречается в виде белого воскообразного твердого вещества без запаха и вкуса с типичной температурой плавления от 46 до 68 °C (от 115 до 154 °F) и плотностью около 900 кг/м3.
Парафин нерастворим в воде, но растворим в эфире, бензоле и некоторых сложных эфирах.
Парафин не подвержен влиянию большинства распространенных химических реагентов, но легко горит.
Теплота сгорания парафина составляет 42 МДж/кг.
Парафин является отличным электроизолятором, его удельное сопротивление составляет от 1013 до 1017 Ом.
Это лучше, чем почти все другие материалы, за исключением некоторых пластиков (особенно ПТФЭ).
Парафин является эффективным замедлителем нейтронов и использовался в экспериментах Джеймса Чедвика 1932 года для идентификации нейтрона.

Парафин является отличным материалом для хранения тепла: удельная теплоемкость 2,14–2,9 Дж⋅г−1⋅К−1 (джоули на грамм на кельвин) и теплота плавления 200–220 Дж⋅г−1.
Парафиновое охлаждение с фазовым переходом в сочетании с выдвижными радиаторами использовалось для охлаждения электроники лунного вездехода во время пилотируемых полетов на Луну в начале 1970-х годов.
Воск значительно расширяется при плавлении парафина, поэтому его используют в термостатах с восковым элементом промышленного, бытового и, особенно, автомобильного назначения.
Если чистый парафин расплавить примерно до температуры вспышки в полуоткрытом стеклянном сосуде, который затем резко охладить, то его пары могут самовоспламениться в результате достижения давления кипения жидкости.

Состав
Парафин представляет собой смесь твердых высших алканов, молекулярная формула основного компонента CnH2n+2, где n=17~35.
Основными компонентами являются алканы с прямой цепью, небольшое количество алканов с отдельными разветвлениями и моноциклические циклоалканы с длинными боковыми цепями; Алканы с прямой цепью представляют собой в основном н-докозан (C22H46) и н-октадекан (C28H58).

История
Парафин был впервые создан в 1830 году немецким химиком Карлом фон Райхенбахом, когда он попытался разработать метод эффективного разделения и очистки восковых веществ, встречающихся в природе в нефти.
Парафин представлял собой большое достижение в индустрии изготовления свечей, поскольку он сгорал чисто и был дешевле в производстве, чем другое топливо для свечей, такое как пчелиный воск и жир.
Первоначально парафин имел низкую температуру плавления.
Парафин устраняли добавлением стеариновой кислоты.
Производство парафина пережило бум в начале 20 века из-за роста нефтяной и мясоперерабатывающей промышленности, в результате которой в качестве побочных продуктов производились парафин и стеариновая кислота.

Воск
Парафин бывает двух основных типов: (i) парафин в нефтяных дистиллятах и ​​(ii) микрокристаллический воск в нефтяных остатках.
Парафин представляет собой твердую кристаллическую смесь прямоцепочечных (нормальных) углеводородов с числом атомов углерода от 20 до 30 на молекулу и даже выше.
Парафин представляет собой твердую кристаллическую смесь углеводородов с прямой цепью (нормальных) в диапазоне от C20 до C30 и, возможно, выше, то есть CH3(CH2)nCH3, где n≥18.
Парафин отличается твердым состоянием при обычных температурах (25°C, 77°F) и малой вязкостью (35–45 SUS при 99°C, 210°F) при плавлении.
Однако в отличие от нефтяного воска вазелин (вазелин), хотя и твердый при обычных температурах, на самом деле содержит как твердые, так и жидкие углеводороды.
Парафин по существу представляет собой легкоплавкий, пластичный, микрокристаллический воск.
Микрокристаллические воски составляют примерно 1–2% сырой нефти и являются ценными продуктами, имеющими многочисленные применения.
Эти воски обычно получают из тяжелых смазочных дистиллятов путем депарафинизации растворителем и из донного осадка резервуаров путем обработки кислотной глиной.
Однако эти продукты из сырого воска обычно содержат значительное количество (10–20% по весу) остаточного масла и, как таковые, не подходят для многих применений, таких как покрытие бумаги, электроизоляция, печать на текстиле и полировка.

Микрокристаллические воски
Микрокристаллические воски — это тип воска, получаемый путем обезжиривания вазелина в процессе переработки нефти.
В отличие от более знакомого парафина, который содержит в основном неразветвленные алканы, микрокристаллический воск содержит более высокий процент изопарафиновых (разветвленных) и нафтеновых углеводородов.
Парафин характеризуется тонкостью кристаллов в отличие от более крупных кристаллов парафина.
Парафин состоит из высокомолекулярных насыщенных алифатических углеводородов.
Парафин обычно темнее, вязкее, плотнее, липкее и эластичнее, чем парафины, и имеет более высокую молекулярную массу и температуру плавления.

Эластичные и адгезионные характеристики микрокристаллических восков связаны с содержащимися в них непрямолинейными компонентами.
Типичная кристаллическая структура микрокристаллического воска маленькая и тонкая, что делает их более гибкими, чем парафин.
Микрокристаллические воски, производимые предприятиями по рафинированию воска, обычно производятся в соответствии с рядом спецификаций ASTM, которые включают температуру застывания (ASTM D938), проникновение иглы (D1321), цвет (ASTM D6045) и вязкость (ASTM D445).
Микрокристаллический воск также является ключевым компонентом при производстве вазелина.
Разветвленная структура основной цепи углеродной цепи позволяет молекулам масла включаться в структуру кристаллической решетки.
Желаемые свойства вазелина можно изменить, используя микрокристаллические восковые основы с различной точкой застывания (ASTM D938) и степенью проникновения иглы (ASTM D1321).

Использование
Парафин, или твердый воск, представляет собой смесь твердых углеводородов, преимущественно алканов.
Парафин можно добавлять в лекарственные средства.
Нефтяной воск и вазелин — единственные углеводороды, разрешенные к использованию в пищевых продуктах.
Парафин используется в качестве бытового воска и широко в качестве покрытия для пищевых контейнеров и оберток.
Парафиновый воск используется для заливки тканей, которые будут использоваться в исследованиях.
Парафин можно использовать в качестве материала с фазовым изменением в широком спектре применений, включая солнечные водонагреватели, микрокапсулы и устройства тепловой энергии (TED).
Используется в производстве свечей, мелков, вощеной бумаги, резины, проводов, кабелей, пластин, водонепроницаемых материалов, электроизоляции, упаковки пищевых продуктов, точного литья, общего телекоммуникационного оборудования, текстиля, печати, защиты металла от ржавчины и других химикатов, необходимых для различных сырье для промышленных отраслей.

Парафин также можно использовать для окисления с целью получения синтетических жирных кислот.
Парафин также можно превращать в моющие средства, эмульгаторы, диспергаторы, пластификаторы, смазки и т. д.
Как вид материала, аккумулирующего скрытую теплоту, парафин обладает такими преимуществами, как большая скрытая теплота фазового перехода, небольшое изменение объема во время фазового перехода твердое тело-жидкость, хорошая термическая стабильность, отсутствие явления переохлаждения и низкая цена.
Парафин используется в авиации, авиакосмической промышленности, микроэлектронике и т. д. Широкое применение получили различные области, такие как научно-технические системы и энергосбережение дома.

1. Парафиновый воск может быть превращен в чешуйки или игольчатые кристаллы, полученные путем депарафинизации растворителем или замораживания кристаллизации воска, прессовой депарафинизации с получением восковой пасты, а затем обезжиривания и рафинирования растворителем.
Используется для изготовления высших жирных кислот, высших спиртов, спичек, свечей, гидроизоляционных средств, мазей, электроизоляционных материалов и т. д.
2. Парафин делится на пищевой (пищевой и упаковочный, первый — отличный) и промышленный.
Пищевой сорт не токсичен, а промышленный сорт несъедобен.
3. Из-за высокого содержания нефти парафин-сырец в основном используется для изготовления спичек, древесноволокнистых плит, брезента и т. д.
После добавления полиолефиновых добавок в парафин повышается его температура плавления, увеличивается адгезия и гибкость, а парафин широко применяется во влагостойкой и водонепроницаемой упаковочной бумаге, картоне, поверхностном покрытии некоторых тканей и производстве свечей.

4. После погружения бумаги в парафин можно получить различную вощеную бумагу с хорошими водонепроницаемыми характеристиками, которую можно использовать в пищевой, медицинской и другой упаковке, для предотвращения ржавчины металла и в полиграфической промышленности; после добавления парафина в хлопчатобумажную пряжу текстиль может быть мягким, гладким и гладким.
Парафин эластичен; парафин также можно использовать для изготовления моющих средств, эмульгаторов, диспергаторов, пластификаторов, смазок и т. д.
5. Полностью рафинированный парафин и полурафинированный парафин имеют широкий спектр применения.
Они в основном используются в качестве компонентов и упаковочных материалов для пищевых продуктов, пероральных лекарств и некоторых товаров (таких как вощеная бумага, мелки, свечи, копировальная бумага), материалов для покрытия контейнеров для выпечки, а также для консервации фруктов, изоляции электрических компонентов, улучшения старения резины. устойчивость и гибкость и т. д.

Фармацевтическое применение
Парафин в основном используется в фармацевтических составах местного применения в качестве компонента кремов и мазей.
В мазях парафин можно использовать для повышения температуры плавления состава или придания ему жесткости.
Парафин дополнительно используется в качестве покрытия для капсул и таблеток, а также в некоторых пищевых продуктах.
Покрытия из парафина также можно использовать для воздействия на высвобождение лекарственного средства из шариков ионообменной смолы.

Профиль реактивности
Парафин может быть несовместим с сильными окислителями.
Может произойти обугливание с последующим воспламенением непрореагировавшей части и других близлежащих горючих материалов.
В других условиях в основном нереактивен.
Не подвержен воздействию водных растворов кислот, щелочей, большинства окислителей и большинства восстановителей.
При достаточном нагревании или при возгорании в присутствии воздуха, кислорода или сильных окислителей они горят экзотермически.

Опасность для здоровья
Воздействие парафина в течение длительного периода времени вызывает несколько типов кожных заболеваний. Неблагоприятные последствия для здоровья кожи включают хронический дерматит, восковые фурункулы, фолликулит, комедоны, папулы, меланодермию и гиперкератоз.
Исследования Хендрикса и соавт. указали на развитие рака мошонки у рабочих, подвергшихся воздействию сырого нефтяного воска.
Карцинома мошонки у профессиональных рабочих начиналась с нормального гиперкератотического невусоподобного поражения, которое впоследствии приводило к плоскоклеточному раку.

Производство
Сырьем для парафина является гач, представляющий собой смесь масла и воска, побочный продукт переработки смазочного масла.
Первым шагом в изготовлении парафина является удаление масла (обезмасливание или депарафинизация) из слабого воска.
Масло отделяют кристаллизацией.
Чаще всего гач воска нагревают, смешивают с одним или несколькими растворителями, такими как кетон, а затем охлаждают.
По мере остывания парафина воск кристаллизуется из раствора, оставляя только масло.
Эту смесь фильтруют на два потока: твердый (воск плюс немного растворителя) и жидкий (масло и растворитель).

После того, как растворитель восстанавливается путем перегонки, полученные продукты называются «воск продукта» (или «воск для пресса») и «масло для ног».
Чем ниже процент масла в воске, тем более очищенным считается парафин (полурафинированный или полностью рафинированный).
Воск продукта может быть дополнительно обработан для удаления цвета и запаха.
Наконец, воск можно смешать для придания определенных желаемых свойств, таких как температура плавления и проникновение.
Парафин продается как в жидком, так и в твердом виде.
ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИД
Параформальдегид представляет собой линейный полимер, сшивающий фиксатор, который превращается в формальдегид при нагревании и добавлении небольшого количества гидроксида натрия.
Параформальдегид представляет собой белое твердое вещество с легким резким запахом.
Линейный полимер формальдегида формулы HO(CH2-O)xH, где x в среднем составляет около 30.


Номер КАС: 30525-89-4
Номер ЕС: 608-494-5
Номер в леях: MFCD00133991
Химическая формула: OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)


Параформальдегид растворим в воде, если х меньше 12; высшие полимеры растворяются не сразу.
Медленное растворение параформальдегида в воде протекает путем гидролиза с образованием фрагментов низших х.
Параформальдегид — мельчайший полиоксиметилен, продукт полимеризации формальдегида с типичной степенью полимеризации 8—100 звеньев.


Параформальдегид обычно имеет легкий запах формальдегида из-за разложения.
Параформальдегид является полиацеталем.
Формальдегид — это CH2O, простейший альдегид.
Формалином называют насыщенный (37%) раствор формальдегида.


Таким образом, протокол, требующий 10% формалина, примерно эквивалентен 4% формальдегиду.
Имейте в виду, однако, что некоторые растворы содержат метанол для остановки полимеризации, но это может оказать негативное влияние на ваш образец.
Параформальдегид фактически полимеризовал формальдегид. «Чистый», не содержащий метанола формальдегид можно получить путем нагревания твердого параформальдегида.
Это можно было бы назвать параформальдегидом, но на самом деле параформальдегид таковым не является, потому что это не полимерная форма.


Параформальдегид является продуктом полимеризации формальдегида; степень полимеризации 8–100 ед.
Параформальдегид должен быть деполимеризован до формальдегида в растворе перед использованием, так как сам по себе он не является фиксатором.
Процедура фиксации образцов клеток формальдегидом обычно включает использование 4% раствора формальдегида в фосфатно-солевом буфере (PBS) на льду в течение нескольких минут.


Этот жизненно важный шаг поддерживает морфологию клеток и, следовательно, гарантирует, что структуры клеток образца остаются неповрежденными, а антигены иммобилизованы, но при этом сохраняется доступ антител к антигенам-мишеням.
Параформальдегид деполимеризуется в воде в раствор формальдегида, образуя фиксирующие растворы стабильного качества.
Чтобы получить крепкий раствор, поднимите температуру воды до 60ºC, затем добавьте по каплям раствор гидроксида натрия.


Параформальдегид — мельчайший полиоксиметилен, продукт полимеризации формальдегида с типичной степенью полимеризации 8—100 звеньев.
Параформальдегид обычно имеет легкий запах формальдегида из-за разложения.
Параформальдегид является полиацеталем.


Параформальдегид медленно образуется в водных растворах формальдегида в виде белого осадка, особенно при хранении на холоде.
На самом деле формалин содержит очень мало мономерного формальдегида; большая его часть образует короткие цепи полиформальдегида.
Небольшое количество метанола часто добавляют в качестве стабилизатора, чтобы ограничить степень полимеризации.
Параформальдегид представляет собой тример формальдегида и имеет формулу O-CH2-O-CH2-O-CH2.


Параформальдегид представляет собой белый водорастворимый порошок.
При добавлении в грязь перед бактериальной инокуляцией и поддержании параформальдегид может эффективно контролировать многие штаммы бактерий.
Количество параформальдегида в буровом растворе можно оценить, окислив его сульфитом до муравьиной кислоты и выполнив титрование щелочности в соответствии с процедурой, опубликованной API.


Параформальдегид представляет собой готовый к использованию раствор для фиксации клеток или тканей.
Это параформальдегид для электронной микроскопии, растворенный в PBS с pH 7,4 без добавления метанола.
Известно, что ультрафиолетовое излучение и кислород вызывают разложение формальдегида при длительном хранении.
Уникальный метод упаковки Biotium обеспечивает высокое качество формальдегида за счет использования флаконов из темного стекла, упакованных в газ аргон и плотно закрытых корпусом фармацевтического класса.


Параформальдегид является гистологическим фиксатором тканей общего действия.
Содержит параформальдегид, забуференный до нейтрального pH.
Параформальдегид представляет собой белый кристаллический твердый полимер с резким запахом и при нагревании образует токсичный газообразный формальдегид.
Параформальдегид может бурно реагировать с сильными окислителями и в меньшей степени с основаниями.


Параформальдегид мало растворим в спиртах и нерастворим в эфирах, углеводородах и четыреххлористом углероде.
Параформальдегид представляет собой белый твердый полимер формальдегида с резким характерным запахом формальдегида.
Параформальдегид состоит из связанных молекул формальдегида.
Параформальдегид мало растворим в спиртах и нерастворим в эфирах, углеводородах и четыреххлористом углероде.


Параформальдегид относительно нерастворим в холодной воде, но растворим в горячей воде с деполимеризацией.
На растворимость и скорость растворения параформальдегида в воде большое влияние оказывают рН и температура.
Как кислые, так и щелочные значения pH и более высокие температуры ускоряют растворение.
После растворения раствор параформальдегида ведет себя как не содержащий метанола раствор формальдегида той же концентрации.


Параформальдегид состоит из полимеров полиоксиметиленгликолей различной молекулярной массы.
Параформальдегид обычно получают в виде 91 или 95% формальдегида по весу, а остальную часть составляет свободная и связанная вода.
Объединенная вода является завершающим агентом для цепей параформальдегида.
Параформальдегид химически реагирует как формальдегид со скоростью, определяемой скоростью его деполимеризации в условиях использования.


Скорость деполимеризации и, таким образом, воспринимаемая реакционная способность уменьшаются с увеличением молекулярной массы полимерных цепей.
В микробиологических лабораториях в процессе фиксации (иммунофлуоресценции) используют формалин 4% концентрации.
В блоге исследователей упоминается, что приготовление этого раствора «свежим» из параформальдегида лучше, чем использование формалина, который хранился в течение некоторого времени.


Параформальдегид обусловлен тем, что в нем присутствует больше метиленгликоля по сравнению с его димерными и тримерными олигомерами, а в таком растворе формалина 4% отсутствует метанол.
Параформальдегид представляет собой твердую форму жидкого формальдегида, образующуюся при полимеризации формальдегида с типичной степенью полимеризации 8-100 единиц.


Параформальдегид представляет собой полимер формальдегида с широким диапазоном мономерных звеньев, обычно от 8 до 100.
Параформальдегид не способен фиксировать образцы, поэтому он должен деполимеризоваться в растворе.
Нагревание порошка параформальдегида в растворе приводит к его деполимеризации.
Хотя параформальдегид широко используется, в некоторых случаях его используют в концентрации от 0,5% до 16%.


При растворении параформальдегид в растворе превращается в формальдегид.
Формальдегид фиксирует (останавливает) метаболизм, связывая белковые молекулы, особенно с лизином.
Важно отметить, что фиксация параформальдегидом на основе формальдегида происходит слишком медленно, и фиксация образцов может занять от нескольких часов до нескольких дней.
Параформальдегид представляет собой продукт полимеризации формальдегида с типичной степенью полимеризации 8–100 единиц.


Параформальдегид сам по себе не является фиксатором; он должен быть деполимеризован до формальдегида в растворе.
Фиксация гарантирует, что структуры клеток образца остаются неповрежденными и что антигены иммобилизованы, в то же время, в идеале, сохраняется беспрепятственный доступ антител к антигенам-мишеням.
Параформальдегид является наиболее предпочтительным фиксатором, так как он создает ковалентные поперечные связи между молекулами.


Это склеивает их вместе, тем самым эффективно сохраняя клетки и тканевые компоненты.
Использование параформальдегида может гарантировать постоянство физических и химических свойств клетки, следовательно, отсутствие изменений в химических и морфологических характеристиках клеток и тканей.
Поскольку параформальдегид сам по себе не является фиксатором, необходимо, чтобы формальдегид был свежеприготовлен из сырья PFA.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
Параформальдегид используется в фунгицидах, бактерицидах и в производстве клеев.
После деполимеризации параформальдегида полученный формальдегид можно использовать в качестве фумиганта, дезинфектанта, фунгицида и фиксатора.
Полиоксиметилены с более длинной цепью (высокой молекулярной массой) используются в качестве термопластов и известны как полиоксиметиленовые пластики (POM, Delrin).


Параформальдегид использовался в прошлом в дискредитировавшем себя методе Сардженти для лечения корневых каналов.
Параформальдегид не является фиксатором; он должен быть деполимеризован до формальдегида в растворе.
В культуре клеток типичная процедура фиксации формальдегида включает использование 4% раствора формальдегида в фосфатно-солевом буфере (PBS) на льду в течение 10 минут.


При подготовке гистологических и патологических образцов этап фиксации обычно выполняется с использованием 10% нейтрального забуференного формалина (4% формальдегида) в течение не менее 24 часов.
Параформальдегид также используется для сшивания белков с ДНК, как это используется в ChIP (иммунопреципитация хроматина), который представляет собой метод определения того, с какой частью ДНК связываются определенные белки.


Параформальдегид можно использовать в качестве заменителя водного формальдегида для получения смолистого связующего материала, который обычно используется вместе с меламином, фенолом или другими реактивами при производстве древесно-стружечных плит, древесноволокнистых плит средней плотности и фанеры.
Параформальдегид используется в качестве не содержащего метанола, готового к использованию фиксатора, который функционирует за счет образования ковалентных поперечных связей между молекулами.
Эта прочная сеть стабилизирует клеточный каркас, тем самым эффективно сохраняя клеточные и тканевые компоненты.


Фиксатор обеспечивает постоянство в поддержании физических и химических свойств клетки; никаких явных изменений химических и морфологических характеристик образцов клеток/тканей при воздействии продукта не происходит.
Параформальдегид совместим с несколькими методами обнаружения на основе антител, такими как иммуногистохимия, иммуноцитохимия и иммунофлуоресценция.


Параформальдегид является широко используемым консервантом для крахмала, ксантановой камеди, гуаровой камеди и других природных полимеров, которые подвержены воздействию бактерий.
Задокументировано использование параформальдегида в качестве дезинфицирующего средства, фунгицида, фиксирующего реагента и при получении формальдегида.
В флуоресцентных исследованиях параформальдегид использовался в качестве фиксатора формалина для фиксации клеток и тканей.


Чтобы использовать химическое вещество в качестве фиксатора, его необходимо преобразовать в мономер формальдегид путем нагревания, поскольку формальдегид является активным химическим веществом при фиксации.
Образцы тканей следует немедленно поместить в параформальдегид, чтобы предотвратить автолиз, гниение и другие нежелательные клеточные изменения.
Для фиксации ткани/образца требуется параформальдегид.


Параформальдегид используется только для лабораторных целей.
Параформальдегид представляет собой сшивающий фиксатор, используемый в гистологии, световой и электронной микроскопии и проточной цитометрии.
Параформальдегид превращается в формальдегид при нагревании и добавлении небольшого количества гидроксида натрия.
Когда образцы будут использоваться для флуоресцентных исследований, в качестве фиксатора рекомендуется использовать параформальдегид.


В гистологии параформальдегид обычно предпочтительнее других фиксаторов, поскольку другие приводят к большему количеству зерен серебра на тканях.
Основные области применения параформальдегида: составы для покрытий, клеящие вещества, смолы для обработки текстиля, фенольные смолы.
Параформальдегид широко используется производителями смол, которым требуется низкое содержание воды или более благоприятный контроль скорости реакции по сравнению с водными растворами формальдегида.


Поскольку требуется меньше обезвоживания, параформальдегидные смолы производятся за меньшее время.
Более высокие выходы получаются в результате полного или частичного устранения обезвоживания, поскольку в дистилляте теряется меньше реагентов.
Затраты на коммунальные услуги снижаются, поскольку параформальдегид требует меньше пара, охлаждающей воды и энергии для удаления воды.


Возможность загрузки большего количества реагентов в технологическое оборудование (в объеме, обычно занимаемом водой и дополнительным азеотропным агентом) увеличивает производительность реактора и снижает капитальные затраты на оборудование по сравнению со стоимостью оборудования и производительностью при использовании водного формальдегида.
Наконец, что имеет все большее значение, образуется меньше сточных вод.


Параформальдегид является источником формальдегида для синтеза феноло-, мочевино-, фурфурол-спиртовых, резорцино- и меламиноформальдегидных смол.
Эти продукты находят широкое применение в промышленных покрытиях, изделиях из дерева, текстиле и литейных смолах.
Химикаты для бурения нефтяных скважин, присадки к смазочным маслам, клейкие смолы и материалы для литья электрических компонентов также используют параформальдегид.


Разное конечное использование включает химикаты для фото и полиграфии, пигменты, каучуковые антиоксиданты, флуоресцентные трубки и химикаты для чернил, фармацевтические препараты, удобрения с медленным высвобождением и другие.
Поскольку параформальдегид в основном представляет собой конденсированную форму формальдегида, он обладает теми же характеристиками, но имеет более широкий спектр применения.


Использование параформальдегида удобно и безопасно.
Параформальдегид предотвращает загрязнение, возникающее при утилизации дистиллята, полученного при производстве термореактивной смолы, который загрязнен органическими веществами.
Параформальдегид не нужно растворять в воде, чтобы принять участие в химической реакции.


Параформальдегид устраняет риск транспортировки жидкого формалина, который, как известно, опасен.
Идеально подходит для небольшого использования прямо из сумки.
В отличие от гранулированных или чешуйчатых форм параформальдегида, наша гранулированная форма параформальдегида имеет более качественную консистенцию и более высокую растворимость, чтобы удовлетворить ваши требования к качеству и сэкономить время на обработку.


При нанесении покрытий низкое содержание кислоты в параформальдегиде важно для лучшего контроля глянца и стабильности.
Параформальдегид, полученный с очень низким содержанием кислоты в химически стойкой среде, может предотвратить образование кислотных побочных продуктов.
Параформальдегид можно использовать вместо формалина для получения смолистого связующего материала, который обычно используется вместе с мочевиной, меламином, фенолом, резорцином, танином или другими реагентами при производстве древесно-стружечных плит, древесноволокнистых плит и фанеры.


Параформальдегид рекомендуется вносить в 1X буфер PBS (нейтральный забуференный формалин; NBA).
Нейтральный рН предотвращает образование муравьиной кислоты, которая, как известно, образует «формалиновые пигменты» в тканях и снижает скорость фиксации.
Раствор параформальдегида для фиксации тканей широко используется для обнаружения тканей, срезов тканей, клеток и других растворов для фиксации биологических образцов, таких как иммуногистохимия (IHC), иммунофлуоресценция (IF), иммуноцитохимия (IC), проточная цитометрия (FACS).


Если необходима более низкая концентрация параформальдегида, в качестве буфера для разбавления можно использовать PBS.
Фиксирующий раствор параформальдегида для ткани обладает сильной проницаемостью и фиксацией, что может привести к затвердеванию ткани и хорошо подходит для нарезки.
Параформальдегид вызывает меньшую усадку ткани, меньшее повреждение и мягкость, что позволяет хорошо сохранить присущее вещество и сохранить антигенность и тонкую структуру ткани.


Кроме того, параформальдегид можно использовать для фиксации и сохранения жировых и липидных веществ.
Параформальдегид имеет хороший фиксирующий эффект и широкое применение.
Параформальдегид подходит для фиксации различных общих клеток или тканей.
Параформальдегид хорошо фиксирует кожу, мышцы, внутренние органы и т. д.


Параформальдегид в основном действует на белок, но не может фиксировать мочевую кислоту, сахар и т. д.
Параформальдегид не содержит ДЭПК и не рекомендуется для гибридизации in situ или других экспериментов, требующих обнаружения нуклеиновых кислот.
Параформальдегид готовится в растворе PBS и может быть непосредственно использован для фиксации тканей или клеток без разбавления.


Параформальдегид рекомендуется, чтобы на каждую фиксацию образца требовалось 1 мл фиксированного раствора.
В клеточной культуре типичная процедура фиксации формальдегида включает использование 4% раствора формальдегида в фосфатно-солевом буфере (PBS) на льду в течение 10 минут.


-Использование параформальдегида в производстве смол дает много преимуществ по сравнению с водным формальдегидом:
* Более высокая производительность существующего оборудования и меньшее количество воды, удаляемой из полимерного продукта.
* Параформальдегид имеет форму гранул, стабилен и очень удобен в хранении.
* Хранение параформальдегида дешевле, чем хранение раствора формальдегида, для которого требуются дорогие резервуары и может потребоваться стабилизация или поддержание тепла.


-Применения параформальдегида:
* Фиксирующий раствор для иммуногистохимии и образцов, меченных флуоресцентным белком.
*рН
* Отрегулируйте pH от 6,9 до 7,4 в зависимости от применения с помощью 1 н. HCl и 1 н. NaOH.


-Применения параформальдегида:
• для использования в приготовлении фиксаторов формалина для тканей или клеток, когда образцы будут использоваться для визуализации флуоресценции
• для фиксации срезов клеток/тканей во время процедур гистологии/окрашивания
• для перекрестного связывания клеток во время анализа иммунопреципитации хроматина (ChIP)


-Применения параформальдегида:
*Для производства фенолмочевины и меламиновых смол (реакции конденсации).
*Для производства ионообменных смол (реакция хлорметилирования).
*Обеззараживание воздуха в помещениях.
* Затвердевание клея.
*Производство флуоресцентных пигментов и растворимых продуктов конденсации для текстильных вспомогательных веществ, спиртовых растворов, широко известных как FORMOCEL.
* Параформальдегид используется в производстве фенольных смол, карбамида, тиомочевины и меламиноформальдегидных смол (когда требуется высокая концентрация формальдегида).
* Параформальдегид используется вместо водного раствора формальдегида для высокой реакционной способности и концентрации содержания альдегида, реагирующего с низким содержанием воды.



ОСОБЕННОСТИ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
- Готовый к использованию фиксирующий буфер
- Без метанола
- Изготовлен из параформальдегида марки ЭМ.
- Безопаснее и удобнее, чем работать с твердым параформальдегидом



ПОЧЕМУ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИД?
Параформальдегид после деполимеризации приводит к образованию в растворе формальдегида, который можно использовать как фумигант, дезинфицирующее средство, фунгицид, фиксатор.
Параформальдегид реагирует с фенолом, мочевиной, меламином или резорцином с образованием смолы.
Параформальдегид также используется в производстве чернил для широкого спектра применений чернил, таких как долларовые купюры, книги и другие материалы для печати.



СИНТЕЗ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
Параформальдегид медленно образуется в водных растворах формальдегида в виде белого осадка, особенно при хранении на холоде.
На самом деле формалин содержит очень мало мономерного формальдегида; большая его часть образует короткие цепи полиформальдегида.
Небольшое количество метанола часто добавляют в качестве стабилизатора, чтобы ограничить степень полимеризации.



РЕАКЦИИ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
Параформальдегид можно деполимеризовать в газообразный формальдегид путем сухого нагревания и в раствор формальдегида водой в присутствии основания, кислоты или тепла.
Полученные таким образом растворы формальдегида высокой чистоты используют в качестве фиксатора для микроскопии и гистологии.
Образующийся газообразный формальдегид при сухом нагревании параформальдегида легко воспламеняется.



РАЗНИЦА МЕЖДУ ФОРМАЛИНОМ, ФОРМАЛЬДЕГИДОМ И ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДОМ:
Формальдегид представляет собой простой альдегид (эквивалент мономера параформальдегиду) с формулой CH2O.
Формалин же представляет собой насыщенный раствор формальдегида (37%).
10 % формалина эквивалентны 4 % формальдегида.
Однако многие поставщики используют небольшое количество метанола или других химикатов для предотвращения полимеризации формальдегида в растворе.
Необходимо учитывать эти дополнительные реагенты, поскольку они могут привести к нежелательным эффектам.

Параформальдегид представляет собой полимер формальдегида с 8-100 единицами.
Параформальдегид при растворении в воде распадается на формальдегид.
Этот раствор отличается от имеющейся в продаже формы (формалин) тем, что он относительно чистый (не содержит метанола).
По той же причине в экспериментах по иммуногистохимии (ИГХ) и клеточной биологии исследователи предпочитают работать с раствором параформальдегида, а не с формалином.

Хотя говорят, что растворы формалина и параформальдегида содержат формальдегид, формальдегид в этих растворах гидратируется и превращается (большая часть формальдегида) в метиленгликоль.
В этих растворах (формалин или параформальдегид) большая часть метиленгликоля находится в равновесии с формальдегидом.
Однако только формальдегид (не метиленгликоль) обладает сшивающей способностью.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРА ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
Параформальдегид обычно готовят в PBS или TBS при 70 °C с несколькими каплями 5N NaOH для осветления раствора.
Приготовьте раствор параформальдегида в химическом колпаке, если вы не хотите, чтобы вас немного исправили.
Часто запасы параформальдегида содержат нерастворимые примеси, и лучше всего их удалять быстрым вращением в настольной центрифуге или пропусканием приготовленного раствора через фильтр-шприц.
Параформальдегид также важен для понимания того, что эффективность и содержание примесей в порошкообразном параформальдегиде могут сильно варьироваться от номера партии к номеру партии реагента.
Не удивляйтесь, если ваши концентрации и условия фиксации, возможно, придется настроить, когда вы откроете новую бутылку параформальдегида.



ФОРМАЛЬДЕГИД, ФОРМАЛИН И ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД: В ЧЕМ РАЗНИЦА?
Фиксаторы альдегидов действуют путем химического сшивания свободных аминогрупп в белках.
Формальдегид является широко используемым фиксатором, но он нестабилен в растворе, так как под действием света и кислорода полимеризуется и выпадает в осадок.
Раствор формальдегида обычно стабилизируют добавлением метанола.
Классическим фиксатором, используемым при патологии, является 10% нейтральный забуференный формалин, представляющий собой раствор 10% формальдегида в натрий-фосфатном буфере, содержащий до 1,5% метанола.

Многие исследователи предпочитают использовать для фиксации формальдегид, не содержащий метанола, поскольку метанол может проницать клеточные мембраны и влиять на морфологию клеточных структур, таких как актиновый цитоскелет.
Чтобы сделать раствор формальдегида, полимеризованное твердое вещество параформальдегида необходимо нагреть в щелочной воде для образования реактивного формальдегида.
Не содержащие метанола растворы фиксаторов, приготовленные из твердого параформальдегида, обычно называют раствором параформальдегида или PFA.
Хотя он технически неточен, он служит для того, чтобы отличить раствор формальдегида без стабилизатора от формальдегида, стабилизированного метанолом.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
Молекулярная масса: 30,03 (в виде мономера)
Химическая формула: OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Плотность: 1,42 г•см−3 (25 °C)
Температура плавления: 120 ° C (248 ° F, 393 K)
Растворимость в воде: низкая
Плотность: 1,49 г/см3 (-5 °С)
Предел взрываемости: 7 - 73 %(V)
Температура воспламенения: 300 °С
Температура плавления: 164°С
Значение pH: 5,5 (H₂O, 20 °C) (насыщенный раствор)
Давление паров: 1,93 гПа (25 °C)
Физическое состояние: порошок
Цвет: нет данных
Запах: резкий
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 120–170 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 73 %(V)
Нижний предел взрываемости: 7%(V)
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН: 4,0 - 5,5

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 0,88 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Формула: (CH2O)n.H2O
Разлагается при: 120-180°C
Относительная плотность (вода = 1): 1,5
Растворимость в воде: плохая
Давление пара, кПа при 25°С: <0,2
Относительная плотность паров (воздух = 1): 1,03
Температура вспышки: 71°C см3
Температура самовоспламенения: 300°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 7,0-73,0



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Берись осторожно.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Стабильность при хранении:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C
Обращайтесь и храните в атмосфере инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ПАРА-ФОРМАЛЬДЕГИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
Параформальдегид
30525-89-4
Формаген
Альдацид
Фло-Мор
Полиоксиметиленгликоль
Парамуравьиный альдегид
Полимеризованный формальдегид
Y19UC83H8E
(СН2О)n
Ойлстоп, Халовакс
Параформальдегид
608-494-5
Касвелл № 633
DTXSID8034798
Химический код пестицида EPA 043002
ХДБ 4070
Гиперполоса
ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД (МАРТ.)
Парафорсун
УНИИ-Y19UC83H8E
Код USEPA/OPP пестицида: 043002



П-БЕНЗОХИНОН
П-БЕНЗОХИНОН


Номер КАС: 106-51-4
Номер ЕС: 203-405-2
Номер в леях: MFCD00001591
Химическая формула: C6H4O2


п-бензохинон, широко известный как парахинон, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4O2.
В чистом виде п-бензохинон образует ярко-желтые кристаллы с характерным раздражающим запахом, напоминающим запах хлора, отбеливателя, горячего пластика или формальдегида.
Это шестичленное кольцевое соединение является окисленным производным п-бензохинона.


Молекула полифункциональна: п-бензохинон проявляет свойства кетона, способного образовывать оксимы; окислитель, образующий дигидроксипроизводное; и алкен, вступающий в реакции присоединения, особенно типичные для α,β-ненасыщенных кетонов.
п-бензохинон чувствителен как к сильным минеральным кислотам, так и к щелочам, вызывающим конденсацию и разложение соединения.
п-бензохинон представляет собой желтое кристаллическое вещество или большие желтые моноклинные призмы.


п-бензохинон представляет собой химическое соединение с формулой C6H4O2.
Это неароматическое соединение с шестичленным кольцом представляет собой окисленное производное п-бензохинона.
п-бензохинон многофункционален: п-бензохинон проявляет свойства кетона, образуя оксим; окислитель, образующий дигидроксипроизводное; и алкен, подвергающийся реакциям присоединения.


п-Бензохинон представляет собой желтое кристаллическое (подобное песку) твердое вещество с запахом хлора.
п-бензохинон был впервые произведен в промышленных масштабах в 1919 году и с тех пор производится в нескольких европейских странах, Японии и США.
п-Бензохинон — простейший представитель класса 1,4-бензохинонов, получаемый формальным окислением гидрохинона в соответствующий дикетон.


п-Бензохинон является метаболитом бензола.
п-Бензохинон является натуральным продуктом, обнаруженным в Blaps lethifera, Euglena gracilis и других организмах, данные о которых имеются.
п-Бензохинон представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с резким раздражающим запахом.
п-бензохинон представляет собой желтый кристалл.


Температура плавления п-бензохинона составляет 116 °С, а относительная плотность — 1,318 (20/4 °С).
п-бензохинон растворим в этаноле, эфире и щелочи, мало растворим в воде.
п-бензохинон возгоняется, а пары летучи и частично разлагаются.
п-бензохинон имеет резкий запах, похожий на запах хлора.


п-бензохинон растворяется в этаноле, слабо растворяется в ацетоне, но не растворяется в воде, бензоле и бензине.
п-Бензохинон растворим в воде и тяжелее воды.
Во влажном состоянии п-бензохинон может самопроизвольно разлагаться при температуре выше 140°F.
Это произошло в барабанах, что привело к избыточному давлению.


п-Бензохинон действует как окислитель.
п-бензохинон, также известный как бензохинон или 1,4-бензохинон, принадлежит к классу органических соединений, известных как п-бензохиноны.
Это бензохиноны, в которых две группы C=O присоединены в 1-м и 4-м положениях соответственно.
п-бензохинон является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (исходя из его pKa).


п-бензохинон существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
п-бензохинон был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как анис, ячмень и оливки.
Это может сделать п-бензохинон потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
п-бензохинон существует в виде большой желтой моноклинной призмы с раздражающим запахом, напоминающим запах хлора.


п-бензохинон был впервые произведен в промышленных масштабах в 1919 году и с тех пор производится в нескольких европейских странах.
п-бензохинон представляет собой желтоватое кристаллическое вещество с резким раздражающим запахом.
п-бензохинон, широко известный как парахинон, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4O2.
п-бензохинон является основной структурой хиноноидных соединений.


Они широко распространены в природе, обнаруживаются в бактериях, растениях и членистоногих, поэтому хиноны повсеместно присутствуют в живых системах.
Хиноны играют ключевую роль в биологических функциях, включая окислительное фосфорилирование и перенос электронов.
п-бензохинон — простейший представитель класса 1,4-бензохинонов, получаемый формальным окислением гидрохинона в соответствующий дикетон.


п-бензохинон является метаболитом бензола.
п-бензохинон представляет собой светло-желтые кристаллы с резким запахом, напоминающим хлор.
Пороговая концентрация запаха п-бензохинона составляет 84 части на миллиард.
п-бензохинон существует в виде большой желтой моноклинной призмы с раздражающим запахом, напоминающим запах хлора.


п-бензохинон был впервые произведен в промышленных масштабах в 1919 году и с тех пор производится в нескольких европейских странах.
При нагревании почти до точки плавления п-бензохинон сублимируется даже при атмосферном давлении, что обеспечивает эффективную очистку.
Нечистые образцы часто имеют темный цвет из-за присутствия хингидрона, темно-зеленого комплекса с переносом заряда 1: 1 хинона с гидрохиноном.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ П-БЕНЗОХИНОНА:
1,4-бензохинон используется в синтезе бромадола и родственных аналогов.
п-бензохинон в основном используется в производстве гидрохинона, но он также используется в качестве ингибитора полимеризации и в качестве промежуточного продукта в производстве различных веществ, включая ускорители каучука и окислители.
п-бензохинон используется в красильной, текстильной, химической, кожевенной и косметической промышленности.


В химическом синтезе п-бензохинона и других химических веществ хинон используется в качестве промежуточного соединения.
п-бензохинон также используется в обрабатывающей промышленности и в химических лабораториях, связанных с производством белковых волокон, фотопленок, перекиси водорода и желатина.
п-бензохинон широко используется в качестве промежуточного химического вещества, ингибитора полимеризации, окислителя, фотографического химиката, дубильного вещества и химического реагента.


п-бензохинон используется в качестве промежуточного химического вещества, ингибитора полимеризации, окислителя, фотографического химиката, дубильного вещества и химического реагента.
п-бензохинон в основном используется в производстве гидрохинона, но он также используется в качестве ингибитора полимеризации и в качестве промежуточного продукта в производстве различных веществ, включая ускорители каучука и окислители.


п-бензохинон широко используется в медицине, пестицидах, химикатах, красителях и т. д.
п-бензохинон используется как фунгицид, как реагент в
фотографии, а также для производства красителей и других химических веществ.
п-Бензохинон используется в качестве катализатора при получении аллилсилиловых эфиров.


п-Бензохинон представляет собой поглотитель супероксида, который использовался при характеристике фотокатализаторов с наноструктурой SnS2 в виде гвоздики для фотодеградации.
Окисление п-бензохинона протекает легко.
В одном из таких способов используется перекись водорода в качестве окислителя и йод или соль йода в качестве катализатора окисления, происходящего в полярном растворителе; например изопропиловый спирт.


п-Бензохинон используется в качестве диенофила в циклоприсоединениях Дильса-Альдера для получения нафтохинонов и 1,4-фенантрендионов.
п-бензохинон действует как реагент дегидрирования и окислитель в синтетической органической химии.
В реакции Тиле-Винтера п-бензохинон участвует в получении триацетата гидроксихинола при взаимодействии с уксусным ангидридом и серной кислотой.
п-бензохинон также используется в синтезе бромадола и для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.


п-бензохинон используется в качестве предшественника гидрохинона, который находит применение в фотографии, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта в производстве каучука.
п-бензохинон используется в качестве промежуточного продукта для красителей и фармацевтических препаратов.
п-бензохинон используется в качестве качественного теста на сельдерей, пиридин, азол, тирозин и гидрохинон.


п-бензохинон используется для определения аминокислот в анализе.
п-Бензохинон используется для изготовления красителей и в качестве фотографического химического вещества.
п-Бензохинон используется в качестве диенофила в циклоприсоединениях Дильса-Альдера для получения нафтохинонов и 1,4-фенантрендионов.
п-бензохинон действует как реагент дегидрирования и окислитель в синтетической органической химии.


В реакции Тиле-Винтера п-бензохинон участвует в получении триацетата гидроксихинола при взаимодействии с уксусным ангидридом и серной кислотой.
п-бензохинон также используется в синтезе бромадола и для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.
п-бензохинон используется в качестве предшественника гидрохинона, который находит применение в фотографии, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта в производстве каучука.


п-бензохинон, также известный как парахинон или 1,4-бензохинон, используется в качестве предшественника гидрохинона.
п-бензохинон, 99% Cas 106-51-4 - используется в синтезе бромадола и для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.
п-бензохинон, 99% Cas 106-51-4 - используется в качестве предшественника гидрохинона, который находит применение в фотографии, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта в производстве каучука.


п-бензохинон широко используется в качестве промежуточного химического вещества, ингибитора полимеризации, окислителя, фотографического химиката, дубильного вещества и химического реагента.
п-бензохинон в основном используется в производстве гидрохинона, но он также используется в качестве ингибитора полимеризации и в качестве промежуточного продукта в производстве различных веществ, включая ускорители каучука и окислители.


п-бензохинон используется в красильной, текстильной, химической, кожевенной и косметической промышленности.
В химическом синтезе гидрохинона и других химических веществ п-бензохинон используется в качестве промежуточного продукта.
п-бензохинон также используется в обрабатывающей промышленности и в химических лабораториях, связанных с производством белковых волокон, фотопленок, перекиси водорода и желатина.


п-бензохинон используется в производстве красителей, фунгицидов и гидрохинона; для дубления шкур; как окислитель; в фотографии; сделать желатин нерастворимым; укрепление животных волокон и в качестве реагента.
п-бензохинон является реагентом дегидрирования.
Производные тетрахлор-1,4-бензохинон и 2,3-дихлор-5,6-дицианобензохинон являются более сильными окислителями.
В то время как образующийся фенолят как продукт реакции 1,4-бензохинона (гидрохинона) является нуклеофильным, аналогичный окислитель - 3,3',5'5-тетра-трет-бутилдифенохинон - может быть использован в присутствии чувствительных электрофильных групп.


-Применение п-бензохинона в органическом синтезе:
п-бензохинон используется как акцептор водорода и окислитель в органическом синтезе.
п-бензохинон служит реагентом дегидрирования.
п-бензохинон также используется в качестве диенофила в реакциях Дильса-Альдера.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ П-БЕНЗОХИНОНА:
п-бензохинон получают в промышленных масштабах путем окисления гидрохинона, который можно получить несколькими способами.
Один путь включает окисление диизопропилбензола и перегруппировку Хока.
Чистую реакцию можно представить следующим образом:

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Реакция протекает через бис(гидропероксид) и гидрохинон.
Ацетон является побочным продуктом.

Другой важный процесс включает прямое гидроксилирование фенола кислой перекисью водорода: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O.
Образуются как гидрохинон, так и катехол.
Последующее окисление гидрохинона дает хинон.
п-бензохинон первоначально получали в промышленных масштабах путем окисления анилина, например двуокисью марганца.
Этот метод в основном практикуется в КНР, где экологические нормы более мягкие.



СТРУКТУРА И РЕДОКС П-БЕНЗОХИНОН:
п-бензохинон представляет собой плоскую молекулу с локализованными чередующимися связями С=С, С=О и С-С.
Восстановление дает анион семихинона C6H4O2-}, который принимает более делокализованную структуру.
Дальнейшее восстановление в сочетании с протонированием дает гидрохинон, в котором кольцо С6 полностью делокализовано.





РЕАКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ П-БЕНЗОХИНОНА:
п-бензохинон в основном используется в качестве предшественника гидрохинона, который используется в фотографии и производстве резины в качестве восстановителя и антиоксиданта.
Бензохинониум является релаксантом скелетных мышц, блокирующим ганглии агентом, сделанным из п-бензохинона.
п-Бензохинон и его производные широко используются в реакциях Дильса-Альдера.
Легкая таутомеризация алкилзамещенного п-бензохинона в о-хинонметид является изюминкой этого циклоприсоединения.



ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ П-БЕНЗОХИНОНА:
п-бензохинон используется как акцептор водорода и окислитель в органическом синтезе.
п-бензохинон служит реагентом дегидрирования.
п-бензохинон также используется в качестве диенофила в реакциях Дильса-Альдера.
Бензохинон реагирует с уксусным ангидридом и серной кислотой с образованием триацетата гидроксихинола.
Эта реакция называется реакцией Тиле или реакцией Тиле-Винтера в честь Йоханнеса Тиле, который впервые описал ее в 1898 году, и в честь Эрнста Винтера, который далее описал механизм реакции п-бензохинона в 1900 году.

п-бензохинон также используется для подавления миграции двойных связей во время реакций метатезиса олефинов.
Кислый раствор йодида калия восстанавливает раствор бензохинона до гидрохинона, который можно снова окислить до хинона раствором нитрата серебра.
Благодаря своей способности действовать как окислитель, 1,4-бензохинон можно найти в методах, использующих окисление Вакера-Цудзи, где соль палладия катализирует превращение алкена в кетон.
Эту реакцию обычно проводят с использованием кислорода под давлением в качестве окислителя, но иногда может быть предпочтительным бензохинон.
п-бензохинон также используется в качестве реагента в некоторых вариантах окисления Ваккера.



МЕТОДЫ ПРОИЗВОДСТВА П-БЕНЗОХИНОНА:
п-бензохинон был получен еще в 1838 г. путем окисления хинной кислоты двуокисью марганца.
п-бензохинон можно получить окислением исходного анилина или окислением гидрохинона бромной кислотой.
Совсем недавно п-бензохинон был получен биосинтетически из D-глюкозы.



МЕТАБОЛИЗМ П-БЕНЗОХИНОНА:
1,4-бензохинон является токсичным метаболитом, обнаруженным в крови человека, и его можно использовать для отслеживания воздействия бензола или смесей, содержащих бензол и соединения бензола, таких как бензин.
п-бензохинон выводится из организма в исходной форме, а также в виде вариаций собственного метаболита гидрохинона.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ П-БЕНЗОХИНОНА:
*Органические оксиды
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ П-БЕНЗОХИНОНА:
* P-бензохинон
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Алифатическое гомомоноциклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА П-БЕНЗОХИНОНА:
Молярная масса: 108,096 г•моль-1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Запах: едкий, хлороподобный[2]
Плотность: 1,318 г/см3 при 20 °C
Температура плавления: 115 ° C (239 ° F, 388 K)
Температура кипения: Сублимы
Растворимость в воде: 11 г/л (18 °C)
Растворимость: Слабо растворим в петролейном эфире; растворим в ацетоне; 10% в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире
Давление паров: 0,1 мм рт.ст. (25 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): -38,4•10-6 см3/моль
Молекулярный вес: 108,09
XLogP3: 0,2

Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 108.021129366
Масса моноизотопа: 108,021129366
Площадь топологической полярной поверхности: 34,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 149
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Внешний вид: желтое кристаллическое твердое вещество (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Растворим в: атер, 1,11E+04 мг/л при 18°C (эксп.)
Физическое состояние: твердое.
Форма: Кристаллический порошок.
Цвет: желтый. Зеленый.
Запах: резкий запах.
Порог запаха: 0,08 частей на миллион
рН: недоступно.
Температура плавления/замерзания: 240,26 °F (115,7 °C)
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных.

Температура вспышки: Недоступно.
Скорость испарения: нет данных.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Нет данных.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Предел воспламеняемости - нижний (%): Нет данных.
Предел воспламеняемости - верхний (%): Нет данных.
Предел взрываемости - нижний (%): Недоступно.
Предел взрываемости - верхний (%): нет данных.
Давление паров: 0,01 кПа при 25 °C
Плотность пара: 3,7
Относительная плотность: нет данных.
Растворимость(и):
Растворимость (вода): Мало растворим.

Коэффициент распределения: (н-октанол/вода): 0,2
Температура самовоспламенения: 1040 ° F (560 ° C)
Температура разложения: нет данных.
Вязкость: Недоступно.
Другая информация:
Молекулярная формула: C6-H4-O2
Молекулярная масса: 108,09 г/моль
Удельный вес: 1,32 при 20 °C
Поверхностное натяжение: 32,58 мН/м
Внешний вид и свойства: кристаллическое твердое вещество от желтого до зеленого цвета.
Плотность: 1,31
Температура кипения: 293°С
Температура плавления: 113-115 °C (лит.)
Температура вспышки: 38°C
Показатель преломления: n20/D 1,453
Растворимость в воде: 10 г/л (25 ºC)

Температура плавления: 113-115 °C (лит.)
Температура кипения: 293°С
Плотность: 1,31
плотность пара: 3,73 (относительно воздуха)
давление паров: 0,1 мм рт. ст. (25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,453
Температура вспышки: 38°C
температура хранения: комнатная температура
растворимость: 10 г/л
форма: Порошок
ПКА: 7,7
цвет: от желтого до зеленого
РН: 4 (1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 10 г/л (25 ºC)

Растворимость в воде: 45,4 г/л
logP: 0,21
ЛогП: 1,02
журнал S: -0,38
pKa (Сильнейший базовый): -7,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 34,14 Ų
Количество вращающихся связей: 0
Рефракция: 31,03 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 9,75 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ П-БЕНЗОХИНОН:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Немедленно доставьте пострадавшего в больницу.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ П-БЕНЗОХИНОНА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
- Методы и материалы для локализации и очистки
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ П-БЕНЗОХИНОНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ П-БЕНЗОХИНОНА:
-Средства контроля воздействия:
* Соответствующие технические средства контроля:
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитную маску и защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ П-БЕНЗОХИНОНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Класс хранения (TRGS 510): негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ П-БЕНЗОХИНОНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны
-Другие продукты разложения:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
п-бензохинон
п-хинон
1,4-бензохинон
1,4-циклогексадиен-3,6-дион
п-бензохинон
1,4-БЕНЗОХИНОН
Бензохинон
Хинон
106-51-4
п-хинон
парабензохинон
циклогекса-2,5-диен-1,4-дион
Шинон
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
парахинон
Циклогексадиендион
1,4-бензохин
1,4-циклогексадиендион
1,4-диоксибензол
Стеара пабк
р-шинон
Бензо-хинон
Бензо-1,4-хинон
1,4-диоссибензол
Шинон
1,4-диоксибензол
1,4-циклогексадиен диоксид
Семихиноновый анион
семихиноновые радикалы
RCRA отходы номер U197
НКИ-C55845
ВВС США Р-220
Циклогексадиен-1,4-дион
1,4-бензохинон
НБК 36324
[1,4]бензохинон
ЧЕБИ:16509
Хинон1,4-бензохинон
MFCD00001591
НБК-36324
CHEMBL8320
3Т006ГВ98У
2,5-циклогексадиен-1,4-дион, гомополимер
DSSTox_CID_145
1,4-бензохинон, 99%
DSSTox_RID_75398
DSSTox_GSID_20145
Касвелл № 719C
1,4-бензохинон
26745-90-4
КАС-106-51-4
КРИС 933
HSDB 1111
ИНЭКС 203-405-2
UN2587
парабензохинон
УНИИ-3Т006ГВ98У
п-бензохинон
АИ3-09068
Хинон
р-БК
NSC36324
2,4-дион
р-БК
Бензо-1,4-хинон
ХИНОН
(п-фенилендиокси)радикал
Лопак-Б-1266
ХИНОН
Бензохинон
ID эпитопа: 116219
WLN: L6V ДВЖ
ЕС 203-405-2
cid_4650
ПАРА-ХИНОН
Лопак0_000120
SCHEMBL18103
Родственное бензилу соединение, 53
МЛС002454445
GTPL6307
2,5-циклогексадиен-1-4-дион
DTXSID6020145
БДБМ22774
1,4-БЕНЗОХИНОН
HMS2230N13
HMS3260G22
ЦИНК895247
Эми21949
1,4-БЕНЗОХИНОН
Токс21_202020
Токс21_302970
Токс21_500120
BBL010327
Бензохинон
c0261
STK398389
АКОС000119965
3,6-диоксо-1,4-циклогексадиен-1-ид
CCG-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ООН 2587
п-Бензохинон, ч.ч., >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
ВС-02448
DS-000613
B0089
B0887
ЕС-0100120
Б 1266
C00472
2,5-Циклогексадиен-1,4-дион, ион-радикал (1-)
А801452
Q402719
СР-01000075705
J-503966
СР-01000075705-1
циклогекса-2,5-диен-1,4-дион
1,4-бензохинон
п-бензохинон
бензохинон
хинон
1,4-бензохинон
р-хинон
шинон
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
циклогексадиендион
парахинон, 1,4-бензохин
Бензохинон
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
р-бензохинон
Тиофен, 5-дибром
2,5-дибромтиофен
циклогексадиен-1,4-дион
парабензохинон
п-бензохинон
2,5-дибромтифен
2,5-бромтиофен
1,3-дибромтиофен
р-бензохинон, хинон
2,5-дибромтиофен
1,4-бензохинон
1,4-бензохинон
Тиофен, 2,5-дибром
1,4-бензохинон
1,4-циклогексадиендион
1,4-дион-2,5-циклогексадиен
Шинон
НБК 36324
Барбекю 2
Хинон
Стеарер ПБК
п-хинон
БЕНЗОХИНОН
П-БЕНЗОХИНОН
ХИНОН
ПАРА БЕНЗОХИНОН
ЧИНОНЭ
парахинон
п-бензохинон
1,4-бензохинон
2,5-ЦИКЛОГЕКСАДИЕН-1,4-ДИОН
Циклогекса-2,5-диен-1,4-дион
1,4-БЕНЗОХИНОН
1,4-БЕНЗОХИНОН
2,5-ЦИКЛОГЕКСАДИЕН-1,4-ДИОН
БЕНЗОХИНОН
БЕНЗОХИНОН
1,4-, ХИНОН
ЦИКЛОГЕКСАДИЕНДИОН
ПАРА БЕНЗОХИНОН
П-БЕНЗОХИНОН
п-бензохинон 98+ % (высушенный)
П-ХИНОН, ХИНОН
1,4-бензохинон
1,4-бензохин
1,4-циклогексадиен диоксид
1,4-циклогексадиендион
1,4-циклогексадиендиоксид
1,4-диоссибензол
1,4-диоксибензол
1,4-диоксибензол
1,4-бензохинон
1,4-бензохин
1,4-бензохинон
1,4-циклогексадиен диоксид
1,4-циклогексадиендион
1,4-диоссибензол
1,4-диоксибензол
1,4-диоксибензол
2,5-циклогексадиен-1,4-дион
2,5-циклогексадиен-1-4-дион

ПВА 1788


PVA 1788 представляет собой синтетический полимер, полученный из винилацетата в процессе полимеризации.
ПВС 1788 относится к особому сорту поливинилового спирта и характеризуется своей молекулярной массой и другими свойствами.
ПВА 1788 растворим в воде и может использоваться в различных целях благодаря своим пленкообразующим, адгезивным и эмульгирующим свойствам.



ПРИЛОЖЕНИЯ


PVA 1788 широко используется в качестве связующего вещества при производстве водорастворимых упаковочных пленок, что делает его рациональным выбором для одноразовых изделий.
Его пленкообразующие свойства играют решающую роль в производстве клеев, в том числе клеев для бумаги и столярных клеев.

В текстильной промышленности ПВА 1788 используется в качестве проклеивающей добавки для повышения прочности волокна и облегчения процессов ткачества.
Покрытия с ПВА 1788 способствуют улучшению свойств поверхности бумаги, делая ее более пригодной для печати и письма.
ПВА 1788 служит эмульгатором, стабилизирующим эмульсии и суспензии в различных отраслях промышленности, таких как косметика и пищевая промышленность.

ПВА 1788 используется в керамике для повышения прочности сырых глиняных тел, обеспечивая лучшее сохранение формы при формовании.
Покрытия и пленки на основе ПВС, содержащие ПВА 1788, используются в фотографии в качестве связующих для фотоэмульсий, что способствует стабильности изображения.

Растворимость PVA 1788 в воде делает его ценным ингредиентом средств личной гигиены на водной основе, таких как шампуни и кондиционеры.
Совместимость PVA 1788 с различными материалами делает PVA 1788 подходящим кандидатом для создания композиционных материалов с улучшенными свойствами.

PVA 1788 действует как антиадгезив в процессах изготовления форм и литья, предотвращая прилипание к формам и обеспечивая легкое удаление.
В фармацевтической промышленности ПВА 1788 используется в качестве связующего агента в таблетках для скрепления активных ингредиентов.
Его адгезионные и пленкообразующие свойства используются в производстве клейких этикеток, наклеек и лент.

Покрытия на основе ПВС с ПВА 1788 наносят на текстильные изделия для повышения их прочности, долговечности и влагостойкости.
Полимер PVA 1788 используется в производстве водорастворимых пакетов, содержащих моющие или чистящие средства, для удобного и экологичного использования.
Растворы, содержащие ПВА 1788, используются в качестве покрытий для бумажных и картонных упаковочных материалов, обеспечивая защитный слой и улучшая пригодность для печати.

ПВА 1788 выступает связующим при производстве керамических деталей, обеспечивая структурную целостность при обжиге.
В строительной отрасли составы, содержащие ПВА 1788, используются в составе красок и покрытий, повышающих адгезию к различным поверхностям.

Водорастворимые свойства PVA 1788 делают его полезным для создания временных поддерживающих структур, таких как водорастворимые каркасы в тканевой инженерии.
Полимер ПВА 1788 находит применение при создании искусственного снега и снежных эффектов в театральных и кинопостановках.
В косметической промышленности ПВА 1788 используется в составе перевязочных материалов для ран и медицинских устройств благодаря его биосовместимости и способности поглощать воду.
PVA 1788 способствует производству биоразлагаемых упаковочных материалов, снижая воздействие одноразовых изделий на окружающую среду.

Гели на основе ПВС, содержащие ПВС 1788, используются в различных отраслях промышленности, в том числе в косметической и пищевой, благодаря их гелеобразующим и стабилизирующим свойствам.
Полимер PVA 1788 служит защитным покрытием для хрупких предметов во время транспортировки и хранения, предотвращая их повреждение.

В пищевых продуктах ПВА 1788 используется для инкапсулирования ароматизаторов, витаминов и других активных ингредиентов для контролируемого высвобождения.
Универсальное применение PVA 1788 охватывает такие отрасли, как текстильная, фармацевтическая, упаковочная, косметическая и т. д., демонстрируя его адаптируемость и ценность в современном производстве и технологиях.
ПВА 1788 используется в производстве водорастворимых пленок для контейнеров со стиральным порошком, обеспечивая удобство использования и отсутствие беспорядка.
Адгезивные свойства делают ПВА 1788 подходящим для изготовления конвертов и марок, обеспечивая надежную герметизацию.
Покрытия на основе ПВА с ПВА 1788 наносят на ткани для создания затвердевших форм для поделок и украшений.

В индустрии красоты ПВА 1788 используется в составе отшелушиваемых масок для лица, помогая в глубоком очищении и отшелушивании.
В сельскохозяйственном секторе пленки, содержащие ПВА 1788, используются в качестве биоразлагаемых мульчирующих материалов для ускорения роста сельскохозяйственных культур.

Полимер PVA 1788 действует как связующее вещество при создании керамических глазурей, улучшая внешний вид и защищая керамику.
Растворы ПВА 1788 используются в качестве проклеивающей добавки при производстве волокон для тканых и нетканых тканей.

При изготовлении искусственных цветов клеи, содержащие ПВА 1788, обеспечивают надежное крепление лепестков и деталей.
Пленки PVA 1788 находят применение в текстильной и швейной промышленности для создания водорастворимых подложек для вышивания.
ПВА 1788 используется в качестве компонента гидрогелевых повязок для ухода за ранами благодаря своим абсорбирующим и успокаивающим свойствам.

Пленки, содержащие ПВА 1788, используются в качестве временного барьера в строительстве, защищая поверхности от брызг и повреждений.
В пищевой промышленности ПВА 1788 используется для покрытия фруктов и овощей, продлевая срок их хранения и сохраняя свежесть.
ПВА 1788 действует как связующее при создании шликеров для керамических изделий, обеспечивая однородность и легкость формования.
Растворы, содержащие ПВА 1788, используются для защиты чувствительных поверхностей при покрасочных и отделочных работах в автомобильной промышленности.
Полимер ПВА 1788 служит диспергирующим агентом при производстве красок и чернильных пигментов, обеспечивая равномерное распределение цвета.

При создании искусственного снега для праздничных украшений и зимних сцен текстура ПВА 1788 имитирует настоящий снег.
PVA 1788 используется в составе полимерных электролитных мембран для топливных элементов, способствующих преобразованию энергии.
Он используется при создании водорастворимых упаковочных материалов для сельскохозяйственных химикатов и моющих средств.

ПВА 1788 используется в качестве смазывающего и связующего агента при производстве смазок на основе графита.
Полимер PVA 1788 используется в текстильной промышленности для улучшения драпируемости ткани и удобства ношения.
Клеи на основе ПВА, содержащие ПВА 1788, используются при сборке картонной упаковки, обеспечивая прочное соединение и структурную целостность.

При создании поделок из папье-маше ПВА 1788 используется в качестве связующего для скрепления слоев бумаги.
Пленки PVA 1788 используются в производстве растворимых мешков для белья для больниц и отелей, что упрощает управление бельем.
PVA 1788 выступает в качестве барьерного покрытия в упаковочных материалах, чтобы предотвратить разрушение содержимого кислородом и влагой.
Универсальное применение PVA 1788 распространяется на различные отрасли, включая сельское хозяйство, строительство, косметику, текстиль и многие другие, что делает его незаменимым полимером с разнообразными и инновационными применениями.

PVA 1788 используется в составе красок для струйной печати на водной основе, обеспечивая яркие и стойкие цвета на различных материалах.
PVA 1788 используется для создания биоразлагаемых семенных лент, что способствует точному и эффективному посеву в сельском хозяйстве.
Гидрогели на основе ПВС, содержащие ПВС 1788, используются в системах контролируемой доставки лекарств, постепенно высвобождая лекарства для терапевтических целей.
При производстве водорастворимых пленок для контейнеров для посудомоечных машин и стиральных порошков ПВА 1788 обеспечивает удобную и эффективную очистку.
ПВА 1788 используется для создания гибких и прозрачных мембран в топливных элементах, повышающих эффективность преобразования энергии.

Пленки, содержащие ПВА 1788, используются для упаковки водорастворимых удобрений, обеспечивая легкое и точное дозирование в сельском хозяйстве.
Полимер PVA 1788 используется в рецептуре водорастворимых связующих для керамики, обеспечивая точное формование и обжиг.
Покрытия PVA 1788 наносятся на бетонные поверхности для обеспечения временной защиты от влаги во время отверждения.
При создании биоразлагаемых швов ПВА 1788 способствует закрытию ран и заживлению тканей при медицинских процедурах.
Разностороннее применение PVA 1788 отражает его адаптируемость и вклад в экологически безопасные решения в различных отраслях, что делает его универсальным и ценным полимером.

ПВА 1788 используется в рецептурах красок и покрытий на водной основе, способствуя улучшению адгезии и долговечности на различных поверхностях.
PVA 1788 находит применение при создании водорастворимых пакетов, содержащих чистящие средства, что обеспечивает удобство и сокращает количество отходов.
Гидрогели на основе ПВС, содержащие ПВА 1788, используются в перевязочных материалах для ран и медицинских бинтах, обеспечивая влажную среду для заживления.

В автомобильной промышленности растворы, содержащие PVA 1788, используются в качестве антиадгезивов для пресс-форм, предотвращающих прилипание при производстве композитов.
Покрытия ПВА 1788 наносят на фрукты для создания защитного слоя, увеличения срока их хранения и сохранения качества при транспортировке.
Полимер PVA 1788 используется в рецептуре биоразлагаемых капсул моющих средств, обеспечивая точную дозировку и сокращение отходов упаковки.

Растворимость PVA 1788 в воде используется при создании биоразлагаемых горшков для рассады, способствующих устойчивому садоводству.
При создании искусственных слез и смазывающих глазных капель ПВА 1788 обеспечивает комфорт и облегчение людям с сухостью глаз.

ПВА 1788 используется в составе водорастворимых барьерных покрытий для бетонных поверхностей, защищая их во время отверждения.
ПВА 1788 находит применение при сборке упаковочных материалов на бумажной основе, обеспечивая надежное и надежное закрытие.
Клеи на основе ПВА, содержащие ПВА 1788, используются при изготовлении картонных коробок и картонных коробок, повышая целостность упаковки.
Пленки, содержащие ПВА 1788, используются в производстве биоразлагаемых чайных пакетиков, которые представляют собой экологически чистую альтернативу традиционной упаковке чая.

В электронной промышленности растворы, содержащие PVA 1788, используются в качестве временных герметиков в процессах пайки, защищая компоненты.
Водорастворимые упаковочные пленки ПВА 1788 используются при создании одноразовых медицинских изделий и диагностических тестов.
Полимер PVA 1788 используется в составе красок для трафаретной печати на водной основе, подходящих для различных тканей и подложек.
ПВА 1788 используется при создании биоразлагаемых лесок и сетей, что позволяет сократить количество пластиковых отходов в водной среде.
В пищевой промышленности покрытия PVA 1788 наносят на конфеты и кондитерские изделия, улучшая внешний вид и увеличивая срок годности.

Гели на основе ПВС, содержащие ПВА 1788, используются в садоводстве в качестве регуляторов роста растений, способствуя здоровому развитию корней.
PVA 1788 используется в рецептуре биоразлагаемых капсул моющих средств для мытья посуды, сводя к минимуму воздействие на окружающую среду.
Полимер PVA 1788 служит связующим при производстве водорастворимых керамических форм для точного литья.
Пленки, содержащие ПВА 1788, используются в производстве растворимых упаковочных материалов для моющих и чистящих средств.
ПВА 1788 находит применение в создании биоразлагаемых сельскохозяйственных мульчирующих пленок, улучшающих состояние почвы и урожайность.

Покрытия ПВА 1788 используются для создания временных барьеров в строительстве, защищающих поверхности от мусора и повреждений.
Создавая биоразлагаемые одноразовые столовые приборы и посуду, PVA 1788 вносит свой вклад в устойчивые альтернативы.
Многочисленные области применения PVA 1788 подчеркивают его адаптируемость и вклад в экологически безопасные решения в различных отраслях, что делает его универсальным и ценным полимером.



ОПИСАНИЕ


PVA 1788 представляет собой синтетический полимер, полученный из винилацетата в процессе полимеризации.
ПВС 1788 относится к особому сорту поливинилового спирта и характеризуется своей молекулярной массой и другими свойствами.
ПВА 1788 растворим в воде и может использоваться в различных целях благодаря своим пленкообразующим, адгезивным и эмульгирующим свойствам.

PVA 1788 представляет собой синтетический полимер, полученный путем полимеризации из винилацетата.
ПВА 1788 известен своей водорастворимостью, образуя вязкие растворы при растворении в воде.
ПВС 1788 обладает пленкообразующими свойствами, что делает его ценным в различных областях применения.

PVA 1788 доступен в различных марках, причем PVA 1788 относится к определенной молекулярной массе.
ПВА 1788 находит широкое применение в клеях, включая клеи для дерева и бумажные клеи.
Как проклеивающий агент для текстиля, он улучшает процесс ткачества и повышает прочность волокна.

В покрытиях для бумаги ПВА 1788 улучшает характеристики поверхности и улучшает пригодность для печати.
Его эмульгирующие свойства делают его эффективным компонентом эмульсий и суспензий.
PVA 1788 используется в водорастворимых упаковочных пленках для одноразового использования.

Пленкообразующая природа ПВА находит применение в средствах личной гигиены, таких как шампуни.
Растворы ПВС действуют как антиадгезивы в процессах изготовления форм и литья.
Фармацевтическая промышленность использует ПВА в качестве связующего вещества в таблетках.
ПВА 1788 играет жизненно важную роль в керамике, повышая прочность сырца перед обжигом.

В фотографии растворы ПВС служат покрытиями и связующими для фотоэмульсий.
ПВА 1788 известен своей универсальностью благодаря своим уникальным свойствам.
Его растворимость в воде позволяет легко наносить и удалять его в различных процессах.

ПВА 1788 способствует улучшению адгезии и когезии клеевых составов.
Его эффективность в качестве текстильного проклеивающего агента повышает эффективность ткацких операций.
Эмульгирующие свойства PVA 1788 помогают стабилизировать суспензии и обеспечивают равномерное распределение.
В фармацевтике связывающие свойства ПВА помогают поддерживать целостность составов таблеток.
Его роль в керамике помогает создавать прочные и долговечные конструкции при обжиге.

Водорастворимые упаковочные пленки PVA 1788 находят применение в экологически чистых и удобных упаковочных решениях.
В качестве пленкообразующего агента в продуктах личной гигиены он создает защитный слой на прядях волос.
Совместимость ПВА 1788 с различными материалами делает его незаменимым ингредиентом в широком ассортименте продукции.
Уникальное сочетание свойств PVA 1788 делает его универсальным полимером, применимым во многих отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ

Физические свойства:

Состояние: обычно существует в виде порошка, гранул или хлопьев от белого до кремового цвета.
Растворимость: Водорастворимый, при растворении в воде образует вязкие растворы.
Запах: Обычно без запаха.
Плотность: плотность может варьироваться в зависимости от сорта и молекулярной массы ПВС.

Химические свойства:

Химическая формула: (C2H4O)n (представляет собой повторяющееся звено полимера ПВС).
Гидрофильность: Высокая гидрофильность благодаря наличию гидроксильных групп.
Химическая активность: ПВС ��тносительно инертен и не вступает в реакцию с большинством распространенных химических веществ при нормальных условиях.
Разлагаемость: ПВС биоразлагаем при определенных условиях, особенно в аэробной среде.

Механические свойства:

Гибкость: пленки и покрытия ПВА могут быть гибкими и соответствовать различным поверхностям.
Прочность: механическая прочность ПВС может варьироваться в зависимости от сорта и молекулярной массы.

Тепловые свойства:

Точка плавления: ПВС не имеет четкой температуры плавления, но разлагается при нагревании.
Термическая стабильность: ПВА начинает разлагаться при повышенных температурах, при этом разложение начинается примерно при 200°C (392°F).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и раздражении дыхательных путей выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае контакта с кожей снять загрязненную одежду и промыть пораженную кожу большим количеством воды с мягким мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Избегайте использования растворителей или агрессивных химикатов для удаления ПВА с кожи.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после промывания.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинскими работниками.
Прополоскать рот и выпить большое количество воды, чтобы растворить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу соответствующую информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, при работе с ПВА, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте PVA 1788 в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление пыли или паров.
Рассмотрите возможность использования местной вытяжной вентиляции для улавливания и удаления любых переносимых по воздуху частиц.

Избегайте приема внутрь:
Никогда не ешьте, не пейте и не курите при работе с ПВА, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Предотвратить вдыхание:
Избегайте вдыхания пыли или паров, при необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор, особенно при работе с порошкообразными формами ПВА.

Управление разливами:
В случае разлива, локализуйте и очистите ПВА с помощью соответствующих методов, таких как подметание сухого материала или вытирание абсорбирующим материалом.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Избегайте высоких температур:
Храните ПВА 1788 вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей, так как воздействие высоких температур может привести к его разложению или плавлению.

Предотвратить накопление статического электричества:
PVA 1788 может генерировать статическое электричество, поэтому при обращении с материалом принимайте соответствующие меры предосторожности для предотвращения статического разряда.
Хранилище:

Зона хранения:
Храните ПВА в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов, сильных окислителей и источников воспламенения.

Температура:
Храните PVA 1788 при комнатной температуре или ниже, чтобы сохранить его стабильность и предотвратить термическое разложение.

Контейнер:
Храните ПВА 1788 в плотно закрытой таре, чтобы предотвратить впитывание влаги, что может повлиять на его водорастворимость и свойства.

Разделение:
Храните ПВА 1788 вдали от химикатов, которые могут с ним вступить в реакцию, а также веществ, которые могут его загрязнить.

Оригинальная упаковка:
По возможности храните ПВА 1788 в оригинальной упаковке, которая часто предназначена для защиты от факторов окружающей среды.

Избегайте влажности:
ПВА 1788 гигроскопичен и может поглощать влагу из воздуха. Храните в сухом месте или используйте влагопоглотители для сохранения целостности продукта.

Обращение с сумками/контейнерами:
При обращении с мешками или контейнерами с ПВС убедитесь в правильности методов подъема, чтобы избежать перенапряжения или травм.



СИНОНИМЫ


PVOH (сокращение от поливинилового спирта)
ПВАЛ (аббревиатура от поливинилового спирта)
Смола ПВА
ПВО
Винол
Алкотекс
Полиэтиленол
Алкоголизная смола
Винилон
Виноловое волокно
Поливиол
Гохсенол
Колликоут
Эльванол
Алкотекс
Эйрвол
Куралон
Алкотекс
Мовиол
Гельватол
Люрекс
Курарай
Гельватол
Мовиол
Винакол
Поливинилгидрат
Этанол Гомополимер
Повал
Винилон
Повиналь
Повал Смола
Этиленовый полимер
Этиноловый полимер
Алкоксол
Повал Полимер
Этенол Гомополимер
Полимер этиленового спирта
Полимер ПВА
Этеноловая смола
Поливинилполиол
Полимер винилового спирта
Смола ПВАЛ
Этиноловый полимер
Алкоксольная смола
Виноловая смола
Полимерное соединение этанола
Гомополимер винилового спирта
Этанол Винил Полимер
Полимер ПВАЛ
Полимерное соединение этанола
Алкотекс
Гидроксиэтиленовый полимер
Алкоголизная смола
Гидроксиэтеновый полимер
Поли(1-гидроксиэтилен)
Гидроксиэтиловый полимер
Поливиниловый эфир
Виновил полимер
Алкоксол полимер
Гомополимер этиленового спирта
Гидроксиэтиленовый гомополимер
Поливиниловый спирт)
Гидроксиэтиленовый гомополимер
Смола поливинилового спирта
Этиленовый полимерный спирт
Винилоновое волокно
Сополимер ПВА
Гидроксиэтиловая смола
Гомополимер винилового спирта
Полимер этиленвинилового спирта
Гидроксиэтеновое полимерное соединение
Этанол Винил Полимер
Соединение гомополимера этанола
Соединение ПВА
Гидроксиэтиленовая полимерная смола
ПВП К 90 РАСТВОР 20%

Раствор ПВП К90 (поливинилпирролидон К90) 20% представляет собой жидкий состав, содержащий 20% поливинилпирролидона с определенной средней молекулярной массой, широко известный как ПВП К90.
Раствор ПВП К 90 20% представляет собой водорастворимый полимер, полученный в результате полимеризации мономеров винилпирролидона.

Номер CAS: 9003-39-8
Номер ЕС: 284-724-8

Поливинилпирролидон, ПВП, Повидон, Поливидон, ПВП К90, ПВП К30, ПВП-I, N-винилпирролидон полимер, Повидон К90, Повидон К30, Повидон К15, Повидон К17, Повидон К25, Повидон К29/32, Повидон К60, Повидон К85, Поливинилпирролидон К90, Поливинилпирролидон К30, Поливинилпирролидон К15, Поливинилпирролидон К17, Поливинилпирролидон К25, Поливинилпирролидон К29/32, Поливинилпирролидон К60, Поливинилпирролидон К85, ПВП йодный комплекс, ПВП/ВА сополимер, ПВП/ВА С-630, ПВП/ВА 64, ПВП/ВА Вт -735, ПВП/ВА Э-335, ПВП/ВА 73Вт, ПВП/ВА 64П, ПВП/ВА С-630 (Вт), ПВП/ВА 73Вт (Вт), ПВП/ВА 735, ПВП/ВА В-735 ( Ш), ПВП/ВА 64Л, ПВП/ВА 735Л, ПВП/ВА Э-335 (Ш), ПВП/ВА С-333, ПВП/ВА Э-335 (Ш) (Ш), ПВП/ВА 73Л, ПВП/ ВА В-930, ПВП/ВА 923, ПВП/ВА 64Л (Вт), ПВП/ВА В-930 (Вт), ПВП/ВА 923Л, ПВП/ВА 64П (Вт), ПВП/ВА Е-335 (Вт) (Вт), ПВП/ВА С-630 (Вт) (Вт), ПВП/ВА 73Вт (Вт) (Вт), ПВП/ВА 64Л (Вт) (Вт), ПВП/ВА В-735 (Вт) (Вт) ), ПВП/ВА 735Л (Вт) (Вт), ПВП/ВА В-930 (Вт) (Вт), ПВП/ВА 923Л (Вт) (Вт), ПВП/ВА С-630, ПВП/ВА Э-335 , ПВП/ВА В-930, ПВП/ВА 923.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Раствор ПВП К 90 20% широко используется в фармацевтической промышленности в качестве связующего вещества в таблетированных рецептурах, повышая когезию таблеток.
20% раствор ПВП К 90 служит разрыхлителем фармацевтических таблеток, способствуя быстрому распаду таблетки в пищеварительной системе.
Раствор ПВП К 90 20% используется при производстве быстрорастворимых пленок для полости рта, обеспечивая удобный и эффективный метод доставки лекарств.

В продуктах для ухода за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, ПВП способствует стабильности, текстуре и консистенции.
Пленкообразующие свойства ПВП делают его ценным в косметической промышленности, особенно при производстве лаков для волос и гелей для укладки.
20% раствор ПВП К 90 является распространенным ингредиентом в препаратах для местного применения, где он стабилизирует и улучшает консистенцию мазей, кремов и гелей.

Раствор ПВП К 90 20% используется в системах трансдермальной доставки лекарств для улучшения всасывания лекарств через кожу.
Раствор ПВП К 90 20% используется в качестве антисептика в продуктах здравоохранения и первой помощи, таких как растворы для ухода за ранами.

Фармацевтическая промышленность использует различные марки ПВП, такие как ПВП К30 и ПВП К90, в зависимости от конкретных требований к молекулярной массе.
Раствор ПВП К 90 20% является ключевым компонентом в производстве растворов для контактных линз, обеспечивающим смазывающие и очищающие свойства.
Раствор ПВП К 90 20% встречается в безрецептурных лекарствах благодаря своим фармацевтическим и терапевтическим свойствам.

20% раствор ПВП К 90 способствует стабильности и сроку хранения некоторых рецептур благодаря своему стабилизирующему эффекту.
В пищевой промышленности ПВП используется в качестве осветлителя при производстве напитков.
20% раствор ПВП К 90 используется при создании специальных покрытий для фармацевтических таблеток, обеспечивая однородность и стабильность.
Раствор ПВП К 90 20% используется при производстве средств ухода за ранами, таких как повязки и лейкопластыри.

Раствор ПВП К 90 20% включен в состав мгновенных холодных компрессов, придавая им гелеобразную консистенцию при активации.
Раствор ПВП К 90 20% является ценным компонентом в косметической промышленности, вносящим вклад в рецептуру туши благодаря своим пленкообразующим свойствам.
Раствор ПВП К 90 20% используется при создании клеев, повышая их вязкость и клеящие свойства.

В строительной отрасли раствор ПВП К 90 20% используется в рецептурах цемента для улучшения удобоукладываемости и снижения водопотребности.
20% раствор ПВП К 90 применяется в текстильной промышленности в качестве диспергатора красителей, а также благодаря своим пленкообразующим свойствам в проклеивающих средствах.
Раствор ПВП К 90 20% входит в рецептуру красок и покрытий, способствуя пленкообразованию и диспергирующим свойствам.

Раствор ПВП К 90 20% используется при создании гидрогелей медицинского назначения, таких как раневые повязки и системы доставки лекарств.
20% раствор ПВП К 90 используется в бумажной промышленности для повышения прочности бумаги и уменьшения образования ворса.
Раствор ПВП К 90 20% входит в состав вспомогательных веществ, применяемых для улучшения биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных средств.
В сельскохозяйственном секторе ПВП используется в средствах защиты растений, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.

Раствор ПВП К 90 20% используется при производстве специальных красок для трафаретной печати, обеспечивающих стойкость и адгезию к различным поверхностям.
В сельскохозяйственном секторе ПВП добавляют в покрытия семян для улучшения всхожести и защиты семян от стресса окружающей среды.
В косметической промышленности раствор ПВП К 90 20% используется при создании лаков для ногтей из-за его пленкообразующих и адгезивных свойств.

20% раствор ПВП К 90 входит в состав моющих и чистящих средств, улучшая стабильность и вязкость.
Раствор ПВП К 90 20% используется при создании клеев для почтовых марок, обеспечивающих надежное склеивание и приклеивание к конвертам.

Раствор ПВП К 90 20% входит в состав дымообразующих составов для тренировок по пожаротушению и устройств сигнализации.
В полиграфической промышленности ПВП используется в качестве связующего вещества в рецептурах чернил, улучшая адгезию к различным поверхностям.
Раствор ПВП К 90 20% применяется в производстве фотоэмульсий в качестве защитного коллоида для диспергирования светочувствительных кристаллов галогенида серебра.

Полупроводниковая промышленность использует ПВП при производстве фоторезистов, облегчая процесс формирования рисунка при микропроизводстве.
20% раствор ПВП К 90 используется в составе смазочных глазных капель, обеспечивающих комфорт и увлажнение сухих глаз.
При производстве офтальмологических растворов ПВП используется в качестве стабилизатора для сохранения прозрачности и стабильности раствора.

Раствор ПВП К 90 20% встречается в составе топливных присадок, где выступает в роли диспергатора, предотвращающего образование отложений в двигателях.
Текстильная промышленность использует ПВП в проклеивающих веществах для улучшения сцепления волокон и уменьшения обрыва пряжи во время ткачества.
20% раствор ПВП К 90 используется при создании хроматографических смол, способствующих разделению биомолекул в биопереработке.
При производстве ионообменных смол ПВП способствует их стабильности и способности поглощать ионы.

Раствор ПВП К 90 20% входит в состав средств для герметизации ран, обеспечивая защитный барьер и способствуя адгезии тканей.
20% раствор ПВП К 90 используется при разработке освежителей воздуха и дезодорирующих продуктов из-за его способности инкапсулировать и выделять ароматизаторы.
20% раствор ПВП К 90 встречается в составе гидрогелей для медицинского применения, например, в качестве повязок на раны и систем доставки лекарств.

Раствор ПВП К 90 20% используется при создании антистатических покрытий для пластмасс и текстиля, помогая предотвратить накопление статического электричества.
В лакокрасочной промышленности ПВП используется в качестве загустителя, улучшающего вязкость и свойства нанесения покрытий.
Раствор ПВП К 90 20% включен в состав средств визуализации для медицинских диагностических целей, улучшая контрастность методов визуализации.

В производстве керамики ПВП служит связующим веществом, придающим формованным керамическим изделиям прочность в сыром виде.
20% раствор ПВП К 90 используется при создании антивозрастных средств по уходу за кожей, улучшая текстуру и эффективность составов.
Создание противозапотевающих покрытий для очков и объективов фотоаппаратов предполагает использование ПВП из-за его пленкообразующих свойств.
Решение PVP K 90 20% постоянно исследуется для новых применений, демонстрируя его адаптируемость и универсальность в различных отраслях.

Раствор ПВП К 90 20% применяется в производстве фотоэлектрических устройств для повышения стабильности и эффективности перовскитных солнечных элементов.
В косметической промышленности 20% раствор ПВП К 90 используется при создании средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, из-за его кондиционирующих и пленкообразующих свойств.

В рецептуре аккумуляторных электролитов ПВП используется для обеспечения стабильности и производительности раствора электролита.
20% раствор ПВП К 90 используется при производстве латексных перчаток, где он служит в качестве покрывающего вещества, облегчающего надевание и снятие.
20% раствор ПВП К 90 используется в составе антифризов, помогая предотвратить образование накипи и коррозию в системах охлаждения.

Раствор ПВП К 90 20% используется при создании пленочных покрытий для фармацевтических таблеток, обеспечивая защитный и эстетически приятный слой.
Полупроводниковая промышленность использует 20% раствор ПВП К 90 при производстве чернил для струйной печати для повышения стабильности цвета и предотвращения засорения печатающих головок.
В сельскохозяйственном секторе ПВП добавляют в составы средств защиты растений для обеспечения равномерного распределения активных ингредиентов.

Раствор ПВП К 90 20% используется при производстве средств визуализации для медицинских диагностических целей, улучшающих контрастность методов визуализации.
Строительная индустрия использует ПВП при производстве добавок к бетону для улучшения удобоукладываемости и снижения потребности в воде.

Раствор ПВП К 90 20% входит в состав антистатических покрытий для пластмасс и текстиля, предотвращающих накопление статического электричества.
Создание гидрогелей для медицинских применений, таких как раневые повязки и системы доставки лекарств, предполагает использование ПВП.
20% раствор ПВП К 90 используется при разработке чернил для струйной печати для повышения стабильности цвета и предотвращения засорения сопел.

Производство огнетушащей пены предполагает использование ПВП в качестве стабилизатора пены.
Раствор ПВП К 90 20% используется при создании клеев специального назначения, например, почтовых марок и специальной упаковки.
Текстильная промышленность использует ПВП в качестве носителя красителя, улучшая однородность цвета в процессах крашения.

20% раствор ПВП К 90 используется в рецептурах моющих и чистящих средств, улучшая стабильность и вязкость.
При производстве ионообменных смол ПВП способствует их стабильности и способности поглощать ионы.

Раствор ПВП К 90 20% используется в рецептурах освежителей воздуха и дезодорирующих продуктов из-за его способности инкапсулировать и выделять ароматизаторы.
Раствор ПВП К 90 20% встречается при производстве противопожарных учений, где способствует составлению дымообразующих составов.
При создании противозапотевающих покрытий для очков и объе��тивов фотоаппаратов ПВП используется благодаря своим пленкообразующим свойствам.

Полупроводниковая промышленность использует ПВП при производстве фоторезистов, облегчая процесс формирования рисунка при микропроизводстве.
Раствор ПВП К 90 20% входит в состав средств по уходу за ранами, таких как клейкие ленты, обеспечивая надежное и комфортное приклеивание.
В косметической промышленности 20% раствор ПВП К 90 используется в составе специальных красок для трафаретной печати, что обеспечивает долговечность и адгезию.
Решение PVP K 90 20% постоянно исследуется для новых применений, демонстрируя его адаптируемость и универсальность в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Раствор ПВП К90 (поливинилпирролидон К90) 20% представляет собой жидкий состав, содержащий 20% поливинилпирролидона с определенной средней молекулярной массой, широко известный как ПВП К90.
Раствор ПВП К 90 20% представляет собой водорастворимый полимер, полученный в результате полимеризации мономеров винилпирролидона.

В контексте 20% раствора ПВП К90 «20%» указывает на концентрацию полимера ПВП К90 в растворе.
Это означает, что 20% общего веса раствора состоит из ПВП К90, а остальные 80% обычно состоят из воды.
Конкретные свойства и применение раствора зависят от концентрации и молекулярной массы используемого ПВП К90.

Раствор ПВП К 90 20% представляет собой универсальный полимер, имеющий различные применения в таких отраслях, как фармацевтика, косметика, средства личной гигиены и другие.
Его свойства, включая растворимость в воде, пленкообразующую способность и биосовместимость, делают его ценным в составах различного назначения.
Формат 20% раствора позволяет легко включать его в рецептуры без необходимости дополнительных этапов растворения.

Раствор ПВП К 90 20% – универсальный водорастворимый полимер, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Раствор ПВП К 90 20% известен своей исключительной растворимостью в воде, образуя прозрачные и бесцветные растворы.

20% раствор ПВП К 90 получают путем полимеризации мономеров винилпирролидона.
20% раствор ПВП К 90 обладает пленкообразующими свойствами, что делает его ценным для покрытий и фармацевтического применения.
Химическая структура ПВП состоит из повторяющихся звеньев 1-этенил-2-пирролидинона.
Раствор ПВП К 90 20% биосовместим и широко применяется в фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.

Раствор ПВП К 90 20% проявляет гигроскопичность, поглощая и удерживая влагу из окружающей среды.
Раствор ПВП К 90 20% часто используется в качестве стабилизатора, способствуя увеличению срока годности некоторых рецептур.
В фармацевтической промышленности различные марки, такие как ПВП К30 и ПВП К90, имеют определенные диапазоны молекулярных масс.

20% раствор ПВП К 90 служит связующим веществом в таблетированных формах, улучшая их когезионные и дезинтеграционные свойства.
20% раствор ПВП К 90 находит применение в средствах по уходу за полостью рта, способствуя стабильности и консистенции жидкостей для полоскания рта и зубных паст.
20% пленкообразующие свойства раствора ПВП К 90 делают его полезным в косметических составах, включая лаки для волос.

В качестве дезинтегратора в таблетках ПВП способствует быстрому распаду фармацевтических препаратов в пищеварительной системе.
Раствор ПВП К 90 20% используется при производстве быстрорастворимых пленок для полости рта, улучшающих доставку лекарств.
Раствор ПВП К 90 20% применяется в качестве стабилизатора в мазях, кремах и гелях в фармацевтической и косметической промышленности.
Раствор ПВП К 90 с 20% комплексом йода служит антисептиком в различных средствах здравоохранения и первой помощи.

20% раствор ПВП К 90 используется в системах трансдермальной доставки лекарственных средств с контролируемым высвобождением.
20% раствор ПВП К 90 способствует прозрачности и стабильности растворов в офтальмологических продуктах и средствах для контактных линз.

В пищевой промышленности ПВП осветляет напитки и способствует удалению веществ, образующих дымку.
20% раствор ПВП К 90 является распространенным ингредиентом при производстве специальных покрытий для фармацевтических таблеток.

Его гигроскопичность делает ПВП подходящим для составов, требующих удержания влаги.
Косметическая промышленность использует ПВП в различных продуктах, таких как тушь, из-за его пленкообразующих свойств.
20% раствор ПВП К 90 используется при создании клеев, способствуя повышению их вязкости и прочности сцепления.

Раствор ПВП К 90. Растворимость в воде 20% позволяет легко добавлять его в различные водные составы.
Раствор PVP K 90 20% продолжает оставаться важным компонентом в широком спектре применений благодаря своим разнообразным и полезным свойствам.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: (C6H9NO)n, где n представляет собой количество повторяющихся звеньев в полимерной цепи.
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от конкретной марки ПВП (например, ПВП К30, ПВП К90).
Химическая структура: Состоит из повторяющихся звеньев 1-этенил-2-пирролидинона.
Номер CAS: 9003-39-8.
Растворимость: Хорошо растворим в воде, образуя прозрачные и бесцветные растворы.
Внешний вид: Обычно белый или почти белый порошок или твердое вещество.
Запах: Обычно без запаха.
Точка плавления: разлагается до достижения определенной точки плавления.
Точка кипения: Разлагается при высоких температурах.
Плотность: варьируется в зависимости от молекулярной массы и конкретной формы повидона.
pH: растворы ПВП обычно нейтральны.
Гигроскопичность: проявляет гигроскопичность, поглощая и удерживая влагу из окружающей среды.
Пленкообразующий: Обладает пленкообразующими свойствами, что способствует его использованию в различных покрытиях и применениях.
Биосовместимость: обычно считается биосовместимым и безопасным для использования в фармацевтических и медицинских целях.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения, но может подвергаться воздействию экстремальных температур и влажности.
Вязкость: Вязкость растворов ПВП можно регулировать в зависимости от концентрации.
Совместимость: Совместим с широким спектром других веществ, включая лекарства, полимеры и косметические ингредиенты.
Показатель преломления: варьируется в зависимости от молекулярной массы и концентрации раствора ПВП.
Температура вспышки: Неприменимо, поскольку это невоспламеняющееся вещество.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или аэрозоля ПВП и возникновении респираторного дискомфорта переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
При необходимости обеспечьте респираторную поддержку, например, подачу кислорода квалифицированным специалистом.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу немедленно промойте пораженный участок водой с мылом.
Снять загрязненную одежду и тщательно промыть кожу.
При возникновении раздражения или аллергических реакций обратитесь за медицинской помощью.
В случае значительного воздействия используйте соответствующую защитную одежду, чтобы предотвратить дальнейший контакт.


Зрительный контакт:

При попадании ПВП в глаза немедленно промойте их слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или есть какие-либо признаки травмы.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первого промывания глаз.


Проглатывание:

При случайном проглатывании ПВП прополоскать рот водой.
Проглатывание ПВП, как правило, не причиняет вреда, но при возникновении проблем или при проглатывании больших количеств следует обратиться за медицинской помощью.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.


Общие меры первой помощи:

Если после воздействия ПВП возникают какие-либо побочные реакции, такие как раздражение кожи или респираторный дискомфорт, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При обращении за медицинской помощью предоставьте медицинским работникам подробную информацию о конкретном продукте PVP и характере воздействия.
Будьте готовы предоставить информацию о концентрации и форме ПВП, подвергшегося воздействию.
Если таковой имеется, обеспечьте доступ медицинских работников к паспорту безопасности (SDS) или информации о продукте.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ПВП надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Используйте химически стойкие перчатки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей.
В случае длительного или неоднократного воздействия рассмотрите возможность использования защитной одежды.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
При работе в закрытом помещении убедитесь, что установлены надлежащие системы вентиляции, чтобы свести к минимуму риск вдыхания.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта ПВП с кожей и глазами.
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить вдыхание пыли или аэрозолей.
Сведите к минимуму воздействие за счет использования технических средств контроля и средств индивидуальной защиты.

Процедуры обработки:
При работе с PVP следуйте надлежащей производственной и лабораторной практике.
Используйте соответствующие инструменты и оборудование, чтобы свести к минимуму образование пыли или аэрозолей во время работы.

Реакция на разлив:
В случае разлива используйте подходящие абсорбирующие материалы для локализации и очистки пролитого вещества.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами и в соответствии с паспортом безопасности продукта (SDS).

Совместимость хранилища:
Храните ПВП вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и окислители.
Проверьте совместимость с емкостями для хранения, чтобы предотвратить химические реакции.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры промаркированы правильной информацией о продукте, символами опасности и мерами предосторожности.
Сохраняйте четкую и видимую маркировку на вторичных контейнерах на случай транспортировки.


Хранилище:

Температура:
Храните ПВП в сухом прохладном месте.
Избегайте воздействия экстремальных температур, поскольку чрезмерное тепло или холод могут повлиять на стабильность вещества.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение или испарение.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждений или утечек.

Вентиляция во время хранения:
При хранении в закрытом помещении обеспечьте достаточную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров.

Условия хранения:
Храните ПВП в соответствии с рекомендациями производителя.
Храните вещество вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Отделение от продуктов питания и кормов:
Храните PVP отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Используйте отдельные места для хранения, чтобы избежать перекрестного загрязнения.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте надлежащие процедуры обращения при перемещении ПВП между контейнерами или выдаче его для использования.
Сведите к минимуму риск разливов во время хранения и обращения.

Предупреждение об огне:
ПВП, как правило, не воспламеняется, но рекомендуется хранить его вдали от открытого огня, искр и потенциальных источников возгорания.
Хранить в местах, соответствующих правилам пожарной безопасности.

Аварийного реагирования:
Иметь под рукой соответствующее оборудование для реагирования на чрезвычайные ситуации, такое как материалы для локализации разливов и огнетушители.
ПВП/ВА 64
ОПИСАНИЕ:
PVP/VA 64 представляет собой линейный статистический сополимер 6:4 N-винилпирролидона и винилацетата.
Винилацетатный компонент ПВП/ВА 64 снижает гидрофильность и температуру стеклования (Tg) по сравнению с гомополимерами повидона аналогичной молекулярной массы.
В результате, PVP/VA 64 является превосходным связующим для таблеток, который расширяет свои превосходные адгезивные свойства при влажной грануляции, а также при сухой грануляции и прямом прессовании.

Номер CAS: 25086-89-9
Название INCI: Сополимер ВП/ВА
Молекулярная формула: (C6H9NO.C4H6O2)x

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПВП/ВА 64:
Внешний вид: бело-кремовый порошок
Значение K (1% в этаноле): 26,0-34,0
Винилпирролидон: 60
Винилацетат: 40
pH (10% раствор) 4-7
Содержание твердых веществ: 95%
Универсальные пленкообразователи для создания продуктов для укладки волос.
Свойства и дифференциация определяются соотношением VP/VA в полимере.
В серию входят спиртовые (Этанол, Изопропанол), водные и порошковые продукты.
• Фиксация от средней до сильной; Неионогенный, не требует нейтрализации
• Водорастворимый или диспергируемый; Легко мыть
•Неформирующийся; Прост в обращении; Легко расчесывать
• Совместимость с ионными (анионными и катионными) добавками
• Делает волосы блестящими; Совместимость пропан/бутан 20-45%
• Совместимость с DME> 70%

PVP/VA 64 представляет собой простой в использовании водный раствор, который совместим с карбомерами и особенно подходит для безалкогольных составов, образуя прозрачный раствор в воде.
Благодаря своей сферической, полой морфологии частиц и высокой пластичности, PVP/VA 64 исключительно хорошо работает в качестве вяжущего для прямого прессования.
Кроме того, более низкая Tg делает ПВП/ВА 64 идеальной полимерной матрицей для твердых дисперсий/растворов посредством экструзии горячего расплава, что улучшает растворение плохо растворимых активных лекарственных веществ.

PVP/VA 64 представляет собой сополимер винилпирролидона с винилацетатом в удобном для использования водном растворе.
PVP/VA 64 консервируется с макс. содержанием 0,05%. хлорид додецилтриметиламмония.
PVP/VA 64 — отличный пленкообразователь и средство для укладки волос.

Сополимер ВП/ВА.
PVP/VA 64 Действует как пленкообразующий агент и фиксатор в уходе за волосами.
PVP/VA 64 представляет собой сополимер 1-винил-2-пирролидона и винилацетата в соотношении 60:40 в виде порошка.
PVP/VA 64 подходит для лаков для волос и лосьона для укладки.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПВП/ВА 64:
PVP/VA 64 подходит для прямого прессования, сухой грануляции, влажной грануляции, экструзии горячего расплава и пленочного покрытия.
ПВП/ВА 64 обладает хорошей текучестью.
PVP/VA 64 имеет большую площадь поверхности благодаря морфологии полых частиц – улучшает сцепление частиц и хорошую сжимаемость.
PVP/VA 64 имеет идеальную температуру стеклования (Tg) для экструзии горячего расплава.


ФУНКЦИИ ПВП/ВА 64:
• Связывание.
• Формирование пленки.
• Фиксация волос.
• Контроль вязкости.


ПРИМЕНЕНИЕ ПВП/ВА 64:
OF PVP/VA 64 İS Используется в средствах по уходу за волосами, таких как аэрозольные спреи, неаэрозольные продукты, жидкие средства для укладки волос, гели и муссы.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДОЗИРОВКА:
Рекомендуются следующие концентрации (твердые вещества):
˗ Аэрозольный спрей для волос 2 - 6%
˗ Насосный спрей 3–7%
˗ Фиксирующие лосьоны 1 - 5%
˗ Фиксирующий мусс 1 - 5%
˗ Гели 1 - 5%
˗ Воск для волос 1 - 5%

ХРАНЕНИЕ ПВП/ВА 64:
Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О PVP/VA 64:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ПВП-ВА Э-535
ОПИСАНИЕ:

ПВП-ВА Е-535 действует как пленкообразователь.
ПВП-ВА Э-535 производится методом свободнорадикальной полимеризации мономеров в соотношении 50/50 (ВП/ВА).

ПВП-ВА Е-535 представляет собой 50% раствор линейного и статистического сополимера поливинилпирролидона/винилацетата (ПВП/ВА) в этаноле.


Номер CAS: 64-17-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 607-540-1
Молекулярная формула: C10H15NO3.
Название ИЮПАК: этенилацетат; 1-этенилпирролидин-2-он.


СИНОНИМЫ ПВП-ВА Э-535:
Коповидон, Коллидон VA64, поли(V-co-V-Ac), поли(винилпирролидон-со-винилацетат), поли(винилпирролидон-со-винилацетат), поливидон-винилацетат 64, ПВП ВА64, ПВП-ВА, ПВПВА 64,25086-89-9,ПВП-ВА,Полектрон 845,Лувискол ВА 28И,Лувискол ВА 37Е,Лувискол ВА 64,Колима 10,Колима 35,этенилацетат;1-этенилпирролидин-2-он,Gantron S 860,Ganex E 535, Коповидон (техническая степень), GAF-S 630, Лувискол ВА 281, Лувискол ВА 28 I, Лувискол ВА 37 E, I 535, I 635, I 735, S 630, MFCD00134018, Лувискол ВА-64, SCHEMBL29127, винилпирролидон /винилацетат,винилпирролидон/винилацетат,N-винилпирролидон/винилацетат,1-винилпирролидонвинилацетат,BCP31918,NSC114023,NSC114024,NSC114025,NSC114026,AKOS015898247,NSC-114023,NSC-114024, НСК-114025, НСК-114026 ,1-этенилпирролидин-2-он; этенилацетат, этенилэтаноат; 1-этенилпирролидин-2-он, FT-0659810,50% в сополимере фунта этанола, 3:7 фунт(c), A817635, этениловый эфир уксусной кислоты; 1-этенил-2-пирролидинон, 733045-73-3

PVP-VA E-535 обеспечивает прочную и жесткую фиксацию, улучшенное удержание скручиваемости при высокой влажности и хорошую совместимость с пропеллентом.
ПВП-ВА Е-535 образует прозрачные, гибкие и кислородпроницаемые пленки, которые прилипают к стеклу, пластику и металлу.
PVP-VA E-535 находит применение в составе средств по уходу за волосами, таких как лаки для волос, красители, муссы, гели, лосьоны/кремы для укладки и новые средства для укладки волос.


Серия сополимеров, охватывающая диапазон соотношений VP/VA.
ПВП/ВА S-630 представляет собой белый порошок, остальные представляют собой 50% растворы в этаноле (E), изопропаноле (I) или воде (W).

ПВП-ВА I-535 от Ashland Specialty Chemical действует как пленкообразующий агент.
ПВП-ВА Э-535 производится методом свободнорадикальной полимеризации мономеров в соотношении 50/50 (ВП/ВА).
ПВП-ВА Э-535 Обладает хорошей совместимостью с порохом.

ПВП-ВА Е-535 образует прозрачные, гибкие и кислородпроницаемые пленки, которые прилипают к стеклу, пластику и металлу.
PVP-VA I-535 находит применение в составе средств по уходу за волосами, таких как лаки для волос, красители, муссы, гели, лосьоны/кремы для укладки и новые средства для укладки волос.
PVP-VA E-535 обеспечивает сильную и жесткую фиксацию, улучшенное удержание скручиваемости при высокой влажности.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПВП-ВА Е-535:
Молекулярная масса
197,23 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
197,10519334 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
197,10519334 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,6Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
14
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
186
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
2
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ПВП-ВА Е-535:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортиров��и в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитных средств необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




П-ГИДРОКСИАНИЗОЛ
ОПИСАНИЕ:
P-Гидроксианизол выглядит как розовые кристаллы или белое воскообразное твердое вещество.
P-Гидроксианизол является членом фенолов и членом метоксибензолов.
P-гидроксианизол играет роль метаболита.

КАС: 150-76-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 205-769-8
Название ИЮПАК: 4-метоксифенол
Молекулярная формула: C7H8O2


СИНОНИМЫ П-ГИДРОКСИАНИЗОЛА:
4-гидроксианизол, 4-гидроксианизол, калиевая соль, 4-гидроксианизол, натриевая соль, 4-метоксифенол, метиловый эфир гидрохинона, монометиловый эфир гидрохинона, лейкодинин B, мекинол, п-гидроксианизол, пара-метоксифенол, 4-метоксифенол, мехинол, 150 -76-5,4-Гидроксианизол, п-гидроксианизол, п-метоксифенол, фенол, 4-метокси-, МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГИДРОХИНОНА, лейкобазал, MEHQ, лейкодин B, мехинол, P-гуаякол, ново-дермохинона, метиловый эфир гидрохинона, HQMME ,п-гидроксиметоксибензол,пара-метоксифенол,1-гидрокси-4-метоксибензол,монометиловый эфир гидрохинона,ПМФ (антиоксидант),фенол, п-метокси-,USAF AN-7,4-метоксифенол,мехиноло,мехинол,монометил эфир гидрохинона, NSC 4960, CCRIS 5531, BMS 181158, BMS-181158, DTXSID4020828, HSDB 4258, UNII-6HT8U7K3AM, NSC-4960, EINECS 205-769-8,6HT8U7K3AM, MFCD00002332, AI3-00841, NSC4960, DTXCID60828, КОМПОНЕНТ SOLAGE МЕХИНОЛ,CHEBI:69441,EC 205-769-8,Мехинол (МНН),МЕХИНОЛ, КОМПОНЕНТ SOLAGE,NCGC00091390-02,МЕХИНОЛ [МНН],МЕХИНОЛ (MART.),МЕХИНОЛ [MART.],Мехиноло [DCIT],Мехинол [INN-Latin], CAS-150-76-5, Мехинол [USAN:INN:DCF], 4-метоксифенол, параметоксифенол, п-метоксифенол, п-метоксифенол, п-метоксифенол, 4-метоксифенол, Eastman HQMME, парагидроксианизол, 4-(метокси)фенол, 4HA, 4KS, пара-гидроксианизол, 4-(метилокси)фенол, HQME, метиловый эфир гидрохинона, МЕХИНОЛ [HSDB], МЕХИНОЛ [USAN], мехинол (USAN/INN), мехинол, МНН, США, МЕХИНОЛ [VANDF], ФЕНОЛ, 4-МЕТОКСИ, метиловый эфир гидроксихинона, монометиловый эфир гидрохинона, CHEMBL544, МЕХИНОЛ [WHO-DD], NCIMech_000709, WLN: QR DO1, SCHEMBL21009, монометиловый эфир гидрохинона, MLS002454409, МЕХИНОЛ [ОРАНЖЕВЫЙ] КНИГА], GTPL6827, P-ГИДРОКСИАНИЗОЛ [INCI], SCHEMBL12015251, BDBM36295, D11AX06, HMS2270F04, HMS3264P13, HMS3652O08, Pharmakon1600-00212037, 4-метоксифенол, аналитический стандарт, Tox21_111125, Tox21_202367,Tox21_302876,CCG-35855,NSC760357,AKOS000119852,Tox21_111125_1 ,AC-3292,AM10685,CS-W019963,DB09516,NSC-760357,PS-3375SB40551,4-метоксифенол, ReagentPlus(R), 99%,NCGC00091390-01,NCGC00091390-03,NCGC00091390-04,NCGC0025 6552-01,NCGC00259916 -01,BP-23487,HQMME; МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ГИДРОКСИХИНОНА,HY-30270,NCI60_004190,SMR001252253,FT-0618865,M0123,S4077,SW219760-1,4-Метоксифенол, чистый, >=98,0% (ВЭЖХ),EN300-19649,4-Метоксифенол, САЖ первый класс, >=97,0%,D04926,P17835,AB00641905_06,AB00641905_07,A809071,SR-01000865565,Q-200491,Q2862455,SR-01000865565-2,BRD-K45216060-001-06- 8, F9995-1658, Z104474598,4-метоксибензил S-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)тиокарбонат,InChI=1/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H








P-Гидроксианизол представляет собой фенол, используемый в различных областях.
P-Гидроксианизол используется в качестве ингибитора акриловых мономеров и акрилонитрилов, стабилизатора хлорированных углеводородов и этилцеллюлозы, ингибитора ультрафиолетового излучения, промежуточного химического продукта при производстве антиоксидантов, фармацевтических препаратов, пластификаторов и красителей.
P-Гидроксианизол встречается в качестве активного ингредиента в препаратах местного применения, используемых при депигментации кожи и предназначенных для лечения солнечного лентиго.




Номер КАС 150-76-5


P-Гидроксианизол, MeHQ или 4-метоксифенол, представляет собой органическое соединение формулы CH3OC6H4OH.
P-Гидроксианизол представляет собой фенол с метоксигруппой в пара-положении.
Бесцветное твердое вещество P-гидроксианизол используется в дерматологии и органической химии.


ПРИМЕНЕНИЕ П-ГИДРОКСИАНИЗОЛА В ДЕРМАТОЛОГИИ:
P-Гидроксианизол является распространенным активным ингредиентом в препаратах местного применения, используемых при депигментации кожи.
В качестве препарата для местного применения мехинол часто смешивают с третиноином, ретиноидом для местного применения.
Обычная рецептура этого препарата представляет собой спиртовой раствор 2% мекинола и 0,01% третиноина по массе.

Дерматологи обычно назначают этот препарат для лечения пятен на печени.
Более низкие дозы мехинола использовались в сочетании с лазером с модуляцией добротности для депигментации кожи у пациентов с диссеминированным идиопатическим витилиго.


Органическая химия:
В органической химии 4-метоксифенол используется в качестве ингибитора полимеризации (например, акрилатов или мономеров стирола).
П-гидроксианизол можно получить из п-бензохинона и метанола посредством свободнорадикальной реакции.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА П-ГИДРОКСИАНИЗОЛА:
Температура плавления
-93,9 °С
Точка кипения
65 °С
Точка возгорания
52 ° F (11 ° C) (TCC)
Молекулярная масса
124,14 г/моль
XLogP3
1.3
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
2
Вращающееся количество облигаций
1
Точная масса
124,052429494 г/моль
Моноизотопная масса
124,052429494 г/моль
Топологическая полярная поверхность
29,5Ų
Количество тяжелых атомов
9
Официальное обвинение
0
Сложность
75
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Формула, C7H8O2
Молярная масса, 124,139 г•моль−1
Плотность, 1,55 г/см3
Температура плавления, 52,5 °C (126,5 °F)
Температура кипения, 243 °C (469 °F)
Классификация(и): Арильные и алифатические строительные блоки > Спирты, эфиры
Синонимы: MEHQ; 4-метоксифенол; 4-гидроксианизол; 4-МП; ШКММЕ
Размер: 500 грамм
КАС № 150-76-5
Формула: C7H8O2
Чистота: >99% (GC)
Формула, C7H8O2
Формула массы, 124,14
Температура плавления, °С, 55 - 57
Температура кипения, °С, 243
Давление пара, мм рт. ст., 0,02 (25 С)
Плотность пара (воздух=1), 4,2
Концентрация насыщения, <13 ppm при 25 C (расчетно)
Плотность, 1,55 г/см3 (20 С)
Растворимость в воде, 40 г/л.
Вязкость, 4,58 сП (72 С)
Поверхностное натяжение, 29,9 г/с2 (184 С)
рКа/пКб, 10,40 (рКа)
Коэффициент распределения, pKow, 1,58
Теплота плавления, 18,30 кДж/моль.
Теплота испарения, 49,9 кДж/моль.
Температура вспышки,°С, , 121,
Самовоспламенение, °С, , 445,
Верхний эксп. предел, %, , 9,6,
Меньший опыт. предел, %, , 1,3,
Тушение пожара. Носите автономный дыхательный аппарат, работающий под давлением, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полный комплект защитного снаряжения. Для тушения пожара используйте водяной туман, сухой химикат, углекислый газ или обычную пену.
Пожароопасность, , Горючий.,
Опасности, , Горючие,
НФПА, Здравоохранения, 1,
Горючесть, 1,
Реактивность, 0,



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ П-ГИДРОКСИАНИЗОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ПГМБ - ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНБИГУАНИД
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин наиболее известен своей антимикробной и противогрибковой активностью широкого спектра действия.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является стандартом лечения акантамёбного кератита и ингредиентом многоцелевых растворов для контактных линз, таких как Renu.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей и, как утверждается, подходит для дезинфекции кожи.

Номер CAS: 32289-58-0
Молекулярная формула: C10H23N5
Молекулярный вес: 213,32312
Номер EINECS: 1308068-626-2

3030-47-5, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЛЕТРИАМИН, ПМДТ, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2,N2-триметилэтилан-1,2-диамин, ПМДЭТА, ПМДТА, N,N,N',N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, Пентаметилдиэтилентриамин, Бис(2-диметиламиноэтил)(метил)амин, 2,5,8-Триметил-2,5,8-триазонан, N,N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, PMDIEN, NSC 65659, n,n,n,n, н-пентаметилдиэтилентриамин, 1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,n',n'-триметил-, диэтилентриамин, 1,1,4,7,7-пентаметил-, 3274UTY3HL, DTXSID7029249, CHEBI:39475, MFCD00014876, NSC-65659, 1,2-этандиамин, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-, N'-[2-(диметиламино)этил]-N,N,N,N'-триметилэтан-1,2-диамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N'-триметилэтан-1,2-диамин, 1,2-этандиамин, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2, N2-триметил-,2,2'-(метилазандиил)бис(N,) N-диметилэтанамин), N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N',N'-триметил-1,2-этандиамин, EINECS 221-201-1, BRN 1741396, UNII-3274UTY3HL, 1,2-этандиамин, N1-[2-(диметиламино)этил]-N1,N2,N2-триметил-, (2-{2-(диметиламино)этиламино}этил)диметиламин, Пентаметилдетилентрамн, N,N,N',N',N"-Пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтиетриамин, EC 221-201-1, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметил-диэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин;, SCHEMBL37515, пентаметилдиэтилентриамин, DTXCID109249, CHEMBL3183641, UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-, N,N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЕНТРИАМИН, N-(2-диметиламиноэтилоэтил)-N,N',N'-триметилэтилан-1,2-диамин, NSC65659, N-(метоксикарбонил)-2-пропениламин, Tox21_200681, бис-(2-диметиламиноэтил) метиламин, AKOS015915357, 1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, WLN: 1N1&2N1&2N1&1,1,1,1,1,4,7,7-пентаметилдиэтленитриамин, NCGC00248795-01, NCGC00258235-01, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтлентриамин, диэтилентриамин,1,4,7,7-пентаметил-, LS-13731, CAS-3030-47-5, N,N',N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЕНТРИАМИН, CS-0077160, NS00004531, P0881, N,N',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N',N',N''-Пентаметидиэтилентриамин, D78228, EN300-175590, N,N,N' , N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,n,n',n'',n''-пентаметилдиэтилентриамин, A934684, Q965311, J-017894, J-523896, 1, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N'-триметил-, N,N,N',N'',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, 99%, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N'-(2-диметиламиноэтил)-N,N,N'-триметил-этан-1,2-диамин, N-(2-диметиламиноэтил)-N,N',N'-триметил-этан-1,2-диамин, N-(2-диметиламиноэтил)-N, N',N'-триметил-этан-1,2-диамин, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2,N2-триметил-1,2-этандиамин, пентаметилдиэтилентриамин N,N,N,N,N,N''-Пентаметилдиэтилентриамин, InChI=1/C9H23N3/c1-10(2)6-8-12(5)9-7-11(3)4/h6-9H2,1-5H3

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин обладает медленным действием и в этом отношении не отвечает практическим требованиям, предъявляемым к профилактическим антисептикам.
Несмотря на то, что ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин несколько менее эффективен, чем хлорид бензалкония, его иногда используют вместо бензалкония, поскольку он меньше пенообразует в условиях использования.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, используемый в основном в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин относится к классу бигуанидных химических веществ, которые известны своими антимикробными свойствами.
ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин обычно содержится в различных потребительских товарах, таких как растворы для контактных линз, средства по уходу за ранами и дезинфицирующие средства для бассейнов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и водоросли.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин работает, разрушая клеточные мембраны микроорганизмов, приводя к их разрушению.
Способ получения ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидина:В определенной пропорции 1; собственные бисгуаниды 6- и катализатора присоединяются к реакционному сосуду; под азотной защитой указанная смесь нагревается до 80-200 ДЭГК и вступает в реакцию 2-24 часа; реакция прекращается; охлаждающей продувкой, получают полигексаметиленбигуанид, поли гексаметиленбигуанид водную кислоту нейтрализуют до значения рН 5-9; и выполнение фильтрации с целью получения соли полигексаметиленбигуанидина.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой водный раствор, который можно использовать в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства широкого спектра действия.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является малотоксичным, стабильным, негорючим, невзрывоопасным и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.

Благодаря специальным бактерицидным механизмам ПГМБ-полигексаметиленбигуанидинов почти все виды бактерий будут эффективно уничтожены и не будут развиваться резистентность.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой катионный полимер с антимикробными и противовирусными свойствами.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин считается общепризнанным, что антимикробная активность обусловлена способностью ПГМБ перфорировать бактериальную фосфолипидную мембрану, что в конечном итоге приводит к ее гибели.

Молекулы ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина прикрепляются к поверхности фосфолипидного бислоя и частично проникают в него, не вызывая образования пор, по крайней мере, в течение микросекундного времени моделирования.
Эти продукты имеют многолетний опыт использования в различных гигиенических средствах, соответственно, дезинфицирующих средствах в учреждениях, здравоохранении и пищевой промышленности, производстве товаров для дома и личной гигиены, а также в текстильной промышленности.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является быстродействующим противомикробным препаратом широкого спектра действия, обеспечивающим активность против широкого спектра бактерий и вирусов

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
В дерматологии он пишется как полигексанид (МНН) и продается под названиями Лавасепт, Серасепт, Пронтозан и Омницид.
Было показано, что ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка, кишечной палочки, Candida albicans, Aspergillus brasiliensis, энтерококков и клебсиелл пневмоний.

Продукты, содержащие ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин, используются для межоперационного орошения, пред- и послеоперационной дезинфекции кожи и слизистых оболочек, послеоперационных повязок, хирургических и нехирургических повязок на раны, хирургических ванн/гидротерапии, лечения хронических ран, таких как язва диабетической стопы и лечение ожоговых ран, рутинной антисептики во время небольших разрезов, катетеризации, оказания первой помощи, дезинфекции поверхностей и дезинфекции белья.
Глазные капли PHMB-Полигексаметиленбигуанидин используются для лечения глаз, пораженных акантамёбным кератитом.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин продается в качестве дезинфицирующего средства для бассейнов и спа вместо продуктов на основе хлора или брома под названием Baquacil.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется в качестве ингредиента в некоторых средствах для чистки контактных линз, косметике, персональных дезодорантах и некоторых ветеринарных продуктах.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется для обработки одежды (Purista), предположительно для предотвращения развития неприятных запахов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в большинстве лекарственных форм.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, состоящий из повторяющихся звеньев гексаметиленбигуанида.
Химическая формула ПГМБ-полигексаметиленбигуанидинов равна (C8H18N4)n, где n представляет собой количество повторяющихся звеньев.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин проявляет сильную антимикробную активность в отношении бактерий, вирусов, грибков и водорослей.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин разрушает клеточные мембраны микроорганизмов, что приводит к лизису и гибели клеток.
Такой механизм действия делает его эффективным против широкого спектра болезнетворных микроорганизмов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в различных медицинских продуктах, таких как растворы для ухода за ранами, антисепти��еские кремы и растворы для контактных линз.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин помогает предотвратить инфекции и способствует заживлению ран.
ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин содержится в средствах личной гигиены, таких как мыло, шампуни и составы для ухода за кожей, благодаря своим антимикробным свойствам.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в текстильной обработке для придания антимикробных свойств тканям, особенно в медицинских учреждениях, где гигиена имеет решающее значение.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в качестве дезинфицирующего средства в плавательных бассейнах, спа-салонах и системах очистки воды для контроля роста микробов и обеспечения безопасности воды.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в различных промышленных процессах, где необходимо контролировать микробное загрязнение, например, в производстве красок, покрытий и клеев.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин, как правило, считается безопасным для применения по назначению при использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.

Однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться осторожно, чтобы избежать неблагоприятных последствий.
Правильная концентрация и использование важны для предотвращения раздражения или сенсибилизации у некоторых людей.
Регулирующие органы, такие как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское химическое агентство (ECHA), установили руководящие принципы и правила для использования PHMB-полигексаметиленбигуанидина в потребительских товарах, чтобы гарантировать его безопасность и эффективность.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин – это новый экологически чистый катионный водорастворимый полимер.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой водный раствор, который можно использовать в качестве высокоэффективного дезинфицирующего средства широкого спектра действия.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является малотоксичным, стабильным, негорючим, невзрывоопасным и практически не вызывает коррозии нержавеющей стали, меди, углеродистой стали, дерева и пластика.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является высокомолекулярным полимером, который легко смывается.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин не вызывает коррозии кожи и не может легко усваиваться органами человека.
Исследования в пробирке показывают, что PHMB-полигексаметиленбигуанидин не токсичен для клеток человека.

Тест на раздражение кожи кроликов и рук человека показывает, что PHMB-полигексаметиленбигуанидин не оказывает раздражающего действия на кожу животных и человека.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин не имеет запаха и может быть легко растворен в воде с образованием бесцветного прозрачного раствора без вкуса.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин можно использовать в качестве дезинфицирующего средства практически для всех видов бактерий.

PHMB-Полигексаметиленбигуанидин или гидрохлорид полигексаметиленбигуанида представляет собой катионный бигуанидный полимер биоци для противомикробных применений.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин - это вещество, которое контролирует, предотвращает или уничтожает вредные микроорганизмы (например, грибы-бактерии) на неодушевленных предметах и поверхностях.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является дезинфицирующим средством с широким спектром действия против бактерий, вирусов и грибков.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является катионным биоцидом, продаваемым во всем мире благодаря своей превосходной антимикробной активности, химической токсичности и разумной стоимости.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин уничтожает или необратимо инактивирует большинство патогенных микроорганизмов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является антисептиком широкого спектра действия, который позволяет избежать многих проблем с эффективностью и токсичностью по сравнению с противомикробными препаратами; В частности, он имеет низкий риск потери восприимчивости из-за приобретенной устойчивости к противомикробным препаратам.

PHMB-Полигексаметиленбигуанидин используется в качестве дезинфицирующего, бактерицидного (антибактериального), антисептического и дезинфицирующего средства, широко эффективно действующих и отрицательных грамбактерий с применением в очистителях поверхностей, средствах для мытья рук / дезинфекции, близких к нейтральному порошку полимеров, противомикробных жидкостях и средствах для мытья посуды, а также в других средствах личной гигиены с микробной активностью.
20% водный раствор ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина используется в качестве биоцидного, антибактериального, дезинфицирующего и вирулицидного средства.
При дозировке от 1% до 2% это может быть адекватной заменой спирту в ваших продуктах в качестве дезинфицирующего средства на водной основе.

Это очень эффективно по сравнению с бензалконием хлоридом.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является превосходным биоцидом, который является экологически чистым продуктом и, как ожидается, будет использоваться для обеспечения ценных функций дезинфекции, очистки и гигиены в широком типе продуктов, таких как косметика, дезодорант, растворы угарного газа, кондиционеры для белья, водные процедуры, средства для ухода за ранами и антимикробные повязки из пены.
Ожидается, что PHMB-полигексаметиленбигуанидин будет входить в состав чистящих средств для бассейнов, дезинфицирующих средств для кожи, растворов для промывки мочевых катетеров, дезинфицирующих средств в различных дезинфицирующих средствах для больниц AP, а также продуктов питания и оборудования, контактирующих с пищевыми продуктами.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин, полигексанид или полигексанид, представляет собой хорошо растворимый в воде и гидролитически стабильный полимерный материал.
Наличие нескольких сайтов водородных связей и хелатирования в PHMB-полигексаметиленбигуанидине делает его потенциально интересным в области супрамолекулярной химии.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин проявляет активность как в отношении грамположительных, так и в грамотрицательных бактерий и широко используется в нескольких секторах, как правило, в виде соли гидрохлорида, в различных дезинфицирующих растворах и антисептиках.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин выпускается также в твердом виде.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является дезинфицирующим средством с широким спектром индуцирования гибели клеток путем нарушения целостности клеточных мембран.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является экологически чистым, некоррозионным и нетоксичным для человека и животных.

PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является консервантом в косметике, средствах личной гигиены, кондиционерах для белья, растворах для контактных линз, средствах для мытья рук и многом другом.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин - это состав на основе ПГМБ, используемый в качестве дезинфицирующего, бактерицидного (антибактериального), антисептического и дезинфицирующего средства, широко эффективного против положительных и отрицательных грамбактерий с применением в чистящих средствах для поверхностей, чистящих средствах для рук / дезинфекции, почти нейтральных порошковых моющих средствах, латексных полимерах, противомикробных жидкостях и жидкостях для мытья посуды и других средствах личной гигиены с микробной активностью.

В косметике ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин позволяет сохранять фрукты и овощи.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется для консервации влажных салфеток, контроля запаха в текстиле, предотвращения микробного загрязнения при орошении ран и стерильных повязках; дезинфекция медицинской/стоматологической посуды и лотков, сельскохозяйственного инвентаря, питьевой воды для животных и твердых поверхностей в учреждениях пищевой промышленности и больницах; а также для дезодорации пылесосов и унитазов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может работать в низких концентрациях с быстрым действием, широким спектром действия, а также его широким принятием и эксплуатацией для потенциального многоцелевого функционального использования.

ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин будет перспективным для передовых методов обработки окружающей среды, включая дезинфекцию пищевых продуктов, дезинфекцию воды и дезинфекцию поверхностей, и будет соответствовать критериям идеального противомикробного средства.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является химическим биоцидом и членом семейства полимерных гуанидинов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в качестве дезинфицирующего, антисептического и общего дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и, весьма успешно, для дезинфекции плавательных бассейнов.

Этот широко используемый биоцид был рассмотрен Агентством по охране окружающей среды США (EPA) и отмечен, за исключением профессиональных пользователей, как имеющий небо��ьшой совокупный риск неблагоприятного воздействия на здоровье населения или окружающую среду.
PHMB-полигексаметиленбигуанидин связывается с отрицательно заряженными фосфатными головными группами фосфолипидов на клеточной стенке бактерий, вызывая повышенную жесткость, погружая неполярные сегменты в гидрофобные домены и разрушая мембрану с последующим цитоплазматическим выделением, кульминацией которого является гибель клетки.
Не было зарегистрировано ни одного случая приобретения бактериями устойчивости к PHMB-полигексаметиленбигуанидину.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин хорошо переносится при местном применении на коже, глазах, реснитчатом эпителии носа и ранах.
Рынок ПГМБ-полигексаметиленбигуанидинсодержащих продуктов, которые в настоящее время включают жидкости, гели и противомикробные повязки, быстро расширяется

температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: Вода
InChI: InChI=1S/C10H23N5/c1-9(11)14-7-5-3-4-6-8-15-10(12)13-2/h3-8H2,1-2H3,(H2,11,14)(H3,12,13,15)
InChIKey: SAGIGHPRUJPLKX-UHFFFAOYSA-N
СМАЙЛЫ: C(=N)(C)NCCCCCCNC(=N)NC

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин - это антимикробное вещество широкого спектра действия, используемое в качестве консерванта во многих продуктах.
Эти продукты имеют многолетний опыт использования в различных гигиенических средствах, соответственно, дезинфицирующих средствах в учреждениях, здравоохранении и пищевой промышленности, производстве товаров для дома и личной гигиены, а также в текстильной промышленности.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является быстродействующим противомикробным препаратом широкого спектра действия, обеспечивающим активность против широкого спектра бактерий и вирусов

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин проявляет высокую активность, а сам полимер является катионным.
Поскольку бактерии и вирусы, как правило, анионны, они легко поглощаются ПГМБ-полигексаметиленбигуанидином и не могут делиться и размножаться, и, наконец, становятся неактивными.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин разрушает структуру клеточной мембраны и образует трансмембранные устьица.

В конечном счете, ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин вызывает разрыв клеточной мембраны, нарушает энергетический обмен организма и выводит из строя бактерии и вирусы.
Полимер образует пленку, которая перекрывает дыхательные пути микроорганизмов, заставляя их задыхаться и погибать.
Механизм стерилизации не зависит от формы и вида микроорганизмов.

Даже если микроорганизмы мутируют, мутация не повлияет на их эффективность.
Микроорганизмы не вырабатывают резистентность к ПГМБ-полигексаметиленбигуанидину.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин наиболее известен своей антимикробной и противогрибковой активностью широкого спектра действия.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин относится к тому же фармацевтическому семейству, что и хлоргексидин, и активен в отношении многих бактерий.
В дерматологическом применении ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин пишется как полигексанид (МНН) и продается под названиями Лавасепт, Серасепт, Пронтозан и Омницид.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка, кишечной палочки, Candida albicans, бразильского аспергилла, энтерококков и клебсиелл пневмоний.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин - это дезинфицирующее средство нового поколения с широкой сферой применения в сельском хозяйстве и пищевой промышленности, логистике, кухнях,
транспортные средства.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин - это дезинфицирующее средство с широким спектром активности против бактерий, вирусов и грибков, вызывающее гибель клеток путем нарушения целостности клеточных мембран, и оно используется в качестве консерванта в косметике, средствах личной гигиены, кондиционерах для белья, растворах для контактных линз, стирке рук и многом другом.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется для консервации влажных салфеток; для контроля запаха в текстиле; для предотвращения микробной обсемененности при орошении ран, стерильных повязках; дезодорировать пылесосы и унитазы; для дезинфекции медицинской/стоматологической посуды и лотков, сельскохозяйственного инвентаря, питьевой воды для животных и твердых поверхностей в учреждениях пищевой промышленности и больницах.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в антимикробных средствах для мытья рук, растираниях и обработке воздушных фильтров в качестве альтернативы озону.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также используется в качестве активного ингредиента для очистки рекреационной воды и в качестве полимерного дезинфицирующего средства без хлора, которое эффективно против широкого спектра микроорганизмов.

Он используется во многих областях, от дезинфицирующих средств для бассейнов до консервантов в косметике и растворах для контактных линз.
Клинические исследования показывают, что он обладает широким спектром активности, в том числе против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин, по-видимому, доступен в презентациях, которые предоставляют клиницистам эффективные методы ухода за ранами в большинстве клинических сценариев, а также используется в качестве периоперационного очищающего средства в офтальмологии.

Используйте метод поликонденсации расплава.
Поместите в полимеризационный котел необходимое количество гидрохлорида гуанидина и 1,6-гексана-диамина, перемешайте и увеличьте температуру.
После того, как реагенты полностью расплавятся, продолжайте повышать температуру, реакция постоянной температуры в течение примерно 2 часов.

А затем поднять температуру до заданной температуры для реакции.
После завершения реакции прекратите перемешивание и пропустите газообразный азот в чайник.
Дайте продукту стечь в заранее подготовленную емкость.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин обычно сочетается с другими химическими веществами для очистки воды.
Точная формула зависит от состояния воды и оборудования.
Рекомендуемая дозировка составляет 100 ~ 500 мг / л при использовании в качестве отдельного дезинфицирующего средства.

Дозировка должна определяться точным процессом и методом, если применяется в текстильной и полиграфической промышленности, животноводстве и аквакультуре.
ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, который в чистом виде представляет собой твердое вещество/порошок чистотой > 94,2 %, бесцветный, без запаха, не вызывающий коррозии и раздражения
противомикробный биоцид.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин имеет хорошую растворимость в воде около 40 %.

Он также растворим в спирте и используется в качестве обычного растворителя для красок и лаков.
Средняя молекулярная масса колеблется от 2670 до 4216 Да.
ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин представляет собой положительно заряженный полимер, имеющий в своей структуре полимерные бигуанидные звенья [−(CH2)6.NH. С(=НХ). NH.C(=NH). NH-]n, где n находится в диапазоне от 2 до 40, имея среднее значение 11.

PHMB-Полигексаметиленбигуанидин является таким же хорошим хелатором металлов, как и его исходная молекула, бигуанид; Пять сопряженных аминов при связывании с соседними молекулами множественными водородными связями будут привлекательны для надмолекулярной химии.
Пленки ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина прозрачны и хорошо адгезивны к металлу, пластику и стеклу.
Это протонный проводник, потенциально применимый к топливным элементам с протонообменной мембраной.

Инфракрасный спектр поглощения ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина показал, что наиболее важными являются те, которые расположены в диапазоне 2000–2400 нм, соответствующие азотным вибрациям, в том числе комбинированные полосы из-за азот-углеродных связей в бигуанидном псевдоароматическом кольце.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин признан самым безопасным и эффективным антибактериальным средством широкого спектра действия в 21 веке.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин бесцветен и безвкусен, низкая концентрация ингибирования бактерий, широкий спектр, низкая токсичность.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может образовывать слой катионов на поверхности изделия, который может подавлять бактерии в течение длительного времени.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также не имеет устойчивости бактерий к лекарственным препаратам.

Использует:
Антимикробный полимер широкого спектра действия; связывает и разрушает цитоплазматические мембраны.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой полимер, используемый в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
В дерматологическом применении ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин пишется как полигексанид (МНН) и продается под такими названиями, как Лавасепт, Серасепт, Пронтосан и Омницид.

Было показано, что ПГМБ-Полигекс��метиленбигуанидин эффективен против синегнойной палочки, золотистого стафилококка (также метициллин-резистентного типа, MRSA), Escherichia coli, Candida albicans (дрожжи), Aspergillus brasiliensis (плесень), ванкомицин-резистентных энтерококков и Klebsiella pneumoniae (карбапенем-резистентные энтеробактерии).
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин представляет собой синтетический полимер, который используется в различных потребительских и промышленных товарах, включая влажные салфетки.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин является противомикробным агентом, который убивает или подавляет рост бактерий, грибков и других микроорганизмов.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также эффективен против широкого спектра вирусов, включая грипп и гепатит.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется во влажных салфетках уже много лет и считается безопасным и эффективным.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может полностью убивать кишечную палочку, золотистый стафилококк, Candida Albicans, гонококки, сальмонеллу, синегнойную палочку, листерию, дизентерию, аспергилл Нигера, бруцеллу, vibrio parahaemolyticus, vibrio algolyticus, vibrio eelis, Aeromonas hydrophilus, сульфатредуцирующие бактерии, железобактерии и сапрофитные бактерии.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин подходит для ухода за контактными линзами, косметикой, медициной, фармацевтическими препаратами, кожей, слизистой оболочкой, овощами, фруктами, воздухом, питьевой водой, бассейном, бумажным производством, салфетками, гигиеническими прокладками, одеждой и т. Д.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин – это своего рода антибактериальное средство широкого спектра действия, признанное самым безопасным и эффективным в 21 веке.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин не имеет цвета и запаха, имеет низкую бактериостатическую концентрацию, широкий спектр действия и низкую токсичность, быстрое действие, низкий объем пены и может После образования слоя катионов на поверхности изделия в течение длительного времени он не вызовет бактериостаза и не вызовет антибактериальных бактерий.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин в настоящее время широко используется в медицинских устройствах, общественных местах, дома, тканях, продуктах питания, молоке и средствах по уходу.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин широко используется в медицине и здравоохранении, бытовой химии, текстиле, бумаге, влажных салфетках, животноводстве, животноводстве, водных продуктах, пластмассах, сельском хозяйстве, водоподготовке и других областях.
Составы ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидина помогают поддерживать гигиену и предотвращать кожные инфекции у домашних животных и домашнего скота.

ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин входит в состав бытовых чистящих средств из-за его антимикробных свойств.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин можно найти в дезинфицирующих средствах для поверхностей, чистящих средствах для ванных комнат и других бытовых дезинфицирующих спреях для уничтожения бактерий и вирусов на поверхностях.
В дополнение к средствам личной гигиены, PHMB-Полигексаметиленбигуанидин используется в косметике для предотвращения микробного загрязнения и продления срока годности продукта.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может быть включен в такие составы, как средства для снятия макияжа, очищающие средства для лица и другие косметические продукты, где важна сохранность.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин находит применение в сельском хозяйстве для защиты и сохранения сельскохозяйственных культур.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может использоваться в составах для контроля роста микроорганизмов на семенах, растительных поверхностях и сельскохозяйственном оборудовании, помогая предотвратить болезни и повысить урожайность сельскохозяйственных культур.

Медицинские изделия с покрытием из полигексаметиленбигуанидина PHMB все чаще разрабатываются для предотвращения микробной колонизации и снижения риска инфекций, связанных с устройствами.
Это могут быть катетеры, имплантаты и хирургические инструменты, где защита от противомикробных препаратов имеет решающее значение.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин может использоваться в продуктах для устранения плесени для подавления роста плесени и грибка на поверхностях, особенно во влажной или влажной среде, где рост плесени вызывает беспокойство.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин иногда используется в качестве консерванта в фармацевтических препаратах для предотвращения микробного загрязнения и поддержания стабильности продукта.
В дополнение к использованию в качестве самостоятельного противомикробного агента, ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин также может быть включен в составы с другими биоцидами для повышения антимикробной эффективности для более широкого спектра микроорганизмов.
Эти различные области применения подчеркивают универсальность и эффективность PHM

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в различных медицинских продуктах благодаря своим антисептическим и противомикробным свойствам.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин помогает предотвратить инфекции и способствует заживлению ран.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется для лечения небольших порезов, ожогов и ссадин.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин входит в состав универсальных растворов для дезинфекции и очистки контактных линз.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин содержится во многих средствах личной гигиены благодаря своим антимикробным свойствам.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин помогает контролировать рост бактерий и грибков на коже.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин предотвращает микробное загрязнение и сохраняет свежесть продукта.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может входить в состав кремов, лосьонов и гелей для подавления роста вредных микроорганизмов.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в текстильной отделке для придания тканям антимикробных свойств.

Это особенно важно в медицинских учреждениях, где текстиль, такой как больничные халаты, постельное белье и шторы, должен быть гигиеничным и устойчивым к росту микробов. ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в качестве дезинфицирующего средства в плавательных бассейнах, спа-салонах и системах очистки воды.
PHMB-Полигексаметиленбигуанидин эффективно контролирует рост микробов, включая бактерии и водоросли, обеспечивая безопасность и прозрачность воды.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин используется в различных промышленных процессах, где необходимо контролировать микробное загрязнение.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин помогает предотвратить рост микроорганизмов и разрушение покрытий.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин обеспечивает целостность продукта, препятствуя микробному загрязнению.
Другие промышленные применения, где микробиологический контроль необходим для обеспечения качества и безопасности продукции.

Профиль безопасности:
20 апреля 2018 года Европейская комиссия приняла решение запретить консервантное использование PHMB-Polyhexamethylene biguanide PT9 (консерванты для волокон, кожи, резины и полимеризованных материалов).
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин по-прежнему разрешен для использования в качестве дезинфицирующих средств PT2 (дезинфицирующие средства и альгициды, не предназначенные для непосредственного применения на людях или животных).
В 2011 году ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин был классифицирован Европейским химическим агентством как канцероген категории 2, но он по-прежнему разрешен в косметике в небольших количествах, если воздействие при вдыхании невозможно.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин может вызывать раздражение или сенсибилизацию кожи, особенно у людей с чувствительной кожей или у тех, кто подвергается воздействию концентрированных растворов в течение длительного времени.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин важно использовать защитные перчатки и избегать прямого контакта с кожей при работе с концентрированными растворами ПГМБ.
Контакт с ПГМБ может вызвать раздражение глаз.

При попадании в глаза необходимо тщательно промыть глаза водой и обратиться за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
Вдыхание пыли или тумана ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина может вызвать раздражение или дискомфорт дыхательных путей.
В помещениях, где обрабатывается ПГМБ-полигексаметиленбигуанидин, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а при работе с порошкообразными формами ПГМБ может потребоваться защита органов дыхания.

ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин, как правило, считается малотоксичным, высокие концентрации или проглатывание растворов ПГМБ могут быть вредными.
Прием внутрь ПГМБ-полигексаметиленбигуанидина может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и другие побочные эффекты.
ПГМБ-Полигексаметиленбигуанидин необходим для безопасного хранения продуктов ПГМБ и их недоступного для детей и домашних животных места.

ПЕНОСТОП 600 Н

Foamstop 600 N представляет собой химическое соединение, используемое в качестве пеногасителя или пеногасителя.
Foamstop 600 N специально разработан для контроля образования пены в различных промышленных процессах и применениях.
Пеногасители, такие как Foamstop 600 N, обычно добавляются в системы, где чрезмерное пенообразование может снизить эффективность, качество или безопасность.

Пеногаситель, пеногаситель, пеногаситель, ингибитор пенообразования, пеноподавитель, пеноразрушитель, пеногаситель, пеноуловитель, добавка для контроля пенообразования, пеногаситель, пеногаситель, пеногаситель, антисыворотка, противопенный агент, стабилизатор пены, пеногаситель, пеногаситель состав, пеногаситель, антипузырьковый агент, пеногаситель, пеногаситель, пеногаситель, дестабилизатор пены, добавка, снижающая пенообразование, пеногаситель, химикат-ингибитор пенообразования, пеногасящая добавка, пеногаситель, раствор для контроля пенообразования



ПРИЛОЖЕНИЯ


Пеногасители, такие как Foamstop 600 N, находят широкое применение в химической промышленности для контроля пенообразования во время различных химических реакций и процессов.
Они используются в производстве полимеров, смол и пластмасс для предотвращения образования пены и поддержания эффективности процесса.

В фармацевтической промышленности Foamstop 600 N используется в процессах производства лекарств для контроля пенообразования на этапах ферментации, экстракции и очистки.
Пеногасители необходимы при производстве продуктов питания и напитков для предотвращения образования пены в бродильных емкостях, смесительных емкостях и упаковочных линиях.
Foamstop 600 N добавляется в операции по переработке молочных продуктов, такие как пастеризация молока и производство сыра, для предотвращения образования пены и улучшения качества продукции.

Foamstop 600 N используется на пивоваренных и винодельческих заводах для контроля пенообразования в процессах ферментации, выдержки и розлива.
В целлюлозно-бумажной промышленности Foamstop 600 N используется для контроля пенообразования при промывке целлюлозы, нанесении покрытия на бумагу и очистке сточных вод.
Пеногасители применяются в текстильном производстве для предотвращения накопления пены при крашении, печати и отделке.

Foamstop 600 N находит применение в жидкостях для металлообработки для контроля пенообразования в процессах механической обработки, шлифования и очистки металла.
Foamstop 600 N используется на очистных сооружениях для предотвращения образования пены в аэротенках, отстойниках и варочных котлах.
Foamstop 600 N используется в горнодобывающей и перерабатывающей промышленности для контроля пенообразования во флотационных камерах, резервуарах-сгустителях и хвостохранилищах.

Пеногасители добавляются в процессы добычи нефти и газа для предотвращения образования пены в буровых растворах , жидкостях для стимуляции скважин и сепараторах добычи.
Foamstop 600 N находит применение в биотехнологиях и процессах ферментации для контроля пенообразования в биореакторах, ферментерах и системах культивирования клеток.
Их используют в производстве средств бытовой химии и личной гигиены для предотвращения образования пены в моющих средствах, шампунях и косметике.

Foamstop 600 N необходим в сельскохозяйственной отрасли для контроля пенообразования в пестицидах, средствах защиты растений и растворах удобрений.
Foamstop 600 N добавляется в краски, покрытия и клеи для предотвращения образования пены во время производства, смешивания и нанесения.
Foamstop 600 N находит применение в автомобильной промышленности для контроля пенообразования в системах охлаждения, ваннах для очистки деталей и жидкостях для металлообработки.
Foamstop 600 N применяется в строительной отрасли для предотвращения накопления пены в добавках к бетону, растворах и герметиках.

Foamstop 600 N добавляется в химикаты для очистки воды для предотвращения образования пены в градирнях, котлах и очистных сооружениях.
Они находят применение в полиграфической и упаковочной промышленности для контроля пенообразования в печатных красках, покрытиях и клеях.
Foamstop 600 N используется в электронной промышленности для предотвращения образования пены в химических чистящих растворах и гальванических ваннах.
Foamstop 600 N добавляется в буровые растворы в геотермальной и горнодобывающей промышленности для предотвращения образования пены при буровых работах.

Foamstop 600 N находит применение в фармацевтической и биотехнологической промышленности для предотвращения образования пены в средах для культивирования клеток и ферментационных бульонах.
Foamstop 600 N применяется при производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, для контроля пенообразования во время синтеза и приготовления рецептур.
Foamstop 600 N необходим в отраслях, где контроль пенообразования имеет решающее значение для поддержания эффективности процесса, качества продукции и стандартов безопасности.

Пеногасители находят широкое применение в промышленности по очистке сточных вод для контроля пенообразования в процессах аэробной и анаэробной биологической очистки.
Foamstop 600 N добавляется на очистные сооружения для предотвращения образования пены в первичных отстойниках, аэротенках и вторичных отстойниках.
Foamstop 600 N используется в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и полимеры, для предотвращения образования пены на этапах синтеза и очистки.
Foamstop 600 N используется в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности для контроля пенообразования в дистилляционных колоннах, реакторах и резервуарах для хранения.

Foamstop 600 N добавляется в процессы производства латекса и резины для предотвращения образования пены во время смешивания, вспенивания и отверждения латекса.
Foamstop 600 N находит применение в строительной отрасли для контроля пенообразования в растворах, строительных смесях и добавках к бетону, используемых в строительных проектах.
Пеногасители применяются в фармацевтической промышленности для предотвращения образования пены при нанесении покрытия на таблетки, грануляции и операциях наполнения жидкостью.
Foamstop 600 N добавляется в реакции полимеризации для предотвращения образования пены и поддержания оптимальных условий реакции в процессах производства полимеров.

Foamstop 600 N используется в производстве клеев и герметиков для предотвращения образования пены на этапах смешивания, нанесения и отверждения.
Пеногасители находят применение в текстильной промышленности для контроля пенообразования в процессах крашения, отбеливания и отделки, используемых при производстве тканей.
Foamstop 600 N добавляется в сельскохозяйственные опрыскиватели и пестициды для предотвращения образования пены во время смешивания, опрыскивания и применения на сельскохозяйственных полях.

Foamstop 600 N используется в производстве керамики и стекла для предотвращения образования пены в процессах шликерного литья, глазурования и обжига.
Пеногасители находят применение в косметической промышленности для контроля пенообразования в продуктах по уходу за кожей, составах для ухода за волосами и предметах личной гигиены.
Foamstop 600 N добавляется в процессы ферментации в пищевой промышленности и производстве напитков для предотвращения образования пены в пиве, вине и других сброженных напитках.

Foamstop 600 N применяется при производстве сахара и этанола для предотвращения образования пены в бродильных емкостях и дистилляционных колоннах.
Foamstop 600 N находит применение в автомобильной промышленности для контроля пенообразования в системах охлаждения, растворах для очистки деталей и смазочно-охлаждающих жидкостях, используемых в производстве.

Foamstop 600 N добавляется в смазочные материалы и гидравлические жидкости для предотвращения образования пены и поддержания характеристик смазки в промышленном оборудовании.
Они используются в производстве аккумуляторов и электронных компонентов для предотвращения образования пены в растворах электролитов и ваннах химической очистки.
Foamstop 600 N находит применение в промышленности по переработке бумаги для контроля пенообразования в процессах варки целлюлозы, удаления краски и производства бумаги.

Foamstop 600 N добавляется в асфальтовые и битумные эмульсии для предотвращения образования пены во время смешивания, укладки и дорожного строительства.
Foamstop 600 N используется в производстве красок и покрытий для предотвращения образования пены на этапах смешивания, распыления и отверждения.

Пеногасители находят применение в горнодобывающей промышленности для контроля пены во флотационных камерах, схемах переработки полезных ископаемых и хвостохранилищах.
Foamstop 600 N добавляется в буровые растворы и буровые растворы в нефтегазовой отрасли для предотвращения образования пены при бурении и операциях заканчивания скважин.

Foamstop 600 N используется в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств для предотвращения образования пены в процессе производства и упаковки.
Пеногасители находят применение в различных промышленных процессах, где контроль пенообразования важен для поддержания операционной эффективности, качества продукции и стандартов безопасности.

Пеногасители находят применение в производстве красок и покрытий для предотвращения образования пены при смешивании, перемешивании и нанесении.
Foamstop 600 N добавляется в процессы очистки сточных вод для предотвращения образования пены на очистных сооружениях, очистных сооружениях промышленных стоков и отстойниках.
Foamstop 600 N используется в производстве моющих и чистящих средств для предотвращения образования пены в стиральных, посудомоечных машинах и промышленном уборочном оборудовании.
Foamstop 600 N используется в целлюлозно-бумажной промышленности для контроля пенообразования в процессах промывки целлюлозы, формования бумаги и нанесения покрытия на бумагу.

Foamstop 600 N добавляется в системы охлаждающей воды для предотвращения образования пены в градирнях, теплообменниках и испарительных конденсаторах.
Foamstop 600 N применяется в производстве керамики и гончарных изделий для предотвращения образования пены в глиняных суспензиях, глазури и процессах обжига в печи.
Foamstop 600 N находит применение в фармацевтической промышленности для контроля пенообразования в процессах производства лекарств, включая операции ферментации, экстракции и сушки.

Foamstop 600 N добавляется при переработке кормов для животных для предотвращения образования пены в кормосмесителях, грануляторах и экструдерах.
Foamstop 600 N используется в производстве средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и пенящиеся средства для ванн, для предотвращения чрезмерного пенообразования.
Пеногасители находят применение при производстве резиновых и латексных изделий для предотвращения образования пены в процессах компаундирования, вулканизации и формования.

Foamstop 600 N добавляется в процессы ферментации в биотехнологической промышленности для предотвращения образования пены в биореакторах, ферментерах и сосудах для культивирования клеток.
Foamstop 600 N используется в производстве пищевых добавок и нутрицевтиков для предотвращения образования пены в процессах капсулирования, гранулирования и таблетирования.
Пеногасители находят применение при производстве кормов для домашних животных и кормов для предотвращения образования пены при смешивании, экструзии и сушке.
Foamstop 600 N добавляется в процессы очистки промышленных сточных вод для предотвращения образования пены в системах активного ила, капельных фильтрах и анаэробных варочных котлах.

Foamstop 600 N используется в производстве клеев и герметиков для предотвращения образования пены во время процессов смешивания, дозирования и отверждения.
Пеногасители находят применение в сельскохозяйственной промышленности для контроля пенообразования при опрыскивании пестицидами, орошении и внесении удобрений.
Foamstop 600 N добавляется в процессы ферментации в пивоваренной и ликеро-водочной промышленности для предотвращения образования пены при производстве пива и спиртных напитков.

Foamstop 600 N используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов для предотвращения образования пены в процессах смешивания, дистилляции и экстракции.
Foamstop 600 N находит применение в строительной отрасли для контроля пенообразования в добавках к бетону, растворах и герметиках, используемых в строительных и инфраструктурных проектах.
Foamstop 600 N добавляется в процессы крашения и печати текстиля для предотвращения образования пены в красильных ваннах, печатных пастах и ваннах для отделки.

Foamstop 600 N применяется в производстве резиновых и пластмассовых изделий для предотвращения образования пены в процессах формования, экструзии и вспенивания.
Пеногасители находят применение при производстве стекловолокна и композиционных материалов для предотвращения образования пены в процессах пропитки и отверждения смол.

Foamstop 600 N добавляется в смазочно-охлаждающие жидкости для предотвращения образования пены при механической обработке, шлифовании и очистке металла.
Foamstop 600 N используется в производстве строительных материалов, таких как изоляционные пены и пенопласты, для предотвращения чрезмерного образования пены во время производства.
Пеногасители находят применение в различных промышленных процессах и приложениях, где контроль пенообразования необходим для поддержания качества продукции, эффективности процесса и эксплуатационной безопасности.



ОПИСАНИЕ


Foamstop 600 N представляет собой химическое соединение, используемое в качестве пеногасителя или пеногасителя.
Foamstop 600 N специально разработан для контроля образования пены в различных промышленных процессах и применениях.
Пеногасители, такие как Foamstop 600 N, обычно добавляются в системы, где чрезмерное пенообразование может снизить эффективность, качество или безопасность.

Точный состав и свойства Foamstop 600 N могут варьироваться в зависимости от производителя и конкретной рецептуры.
Однако пеногасители обычно содержат смесь соединений на основе силикона, гидрофобных твердых веществ и других добавок, предназначенных для разрушения пузырьков пены и предотвращения их образования или стабильности.

Пеногасители, такие как Foamstop 600 N, представляют собой специально разработанные соединения, предназначенные для контроля образования пены в промышленных процессах.
Эти агенты обычно состоят из смеси активных ингредиентов, которые действуют синергетически, разрушая и разрушая пузырьки пены.
Foamstop 600 N — универсальный пеногаситель, используемый в различных отраслях промышленности для решения проблем, связанных с пенообразованием.

Foamstop 600 N доступен в различных составах, включая жидкости, эмульсии и порошки, для различных применений и технологических требований.
Активные компоненты Foamstop 600 N часто представляют собой гидрофобные вещества, обладающие высоким сродством к границе раздела воздух-жидкость.
При добавлении в системы пенообразования Foamstop 600 N быстро распределяется по поверхности пены и разрушает структуру пены.

Противопенное действие Foamstop 600 N быстрое и эффективное, приводящее к схлопыванию пузырьков пены и удалению пены.
Foamstop 600 N снижает поверхностное натяжение пены, предотвращая образование устойчивых структур пены.

Foamstop 600 N не реагирует с другими технологическими химикатами и не влияет на свойства или характеристики конечного продукта.
Foamstop 600 N совместим с широким спектром промышленных процессов, включая химическое производство, пищевую промышленность и очистку сточных вод.
Foamstop 600 N эффективен для контроля пенообразования, образующегося при различных механизмах, включая перемешивание, аэрацию и действие поверхностно-активных веществ.

Foamstop 600 N можно добавлять непосредственно в систему пенообразования или наносить в качестве поверхностной обработки существующей пены.
Требуемая дозировка Foamstop 600 N зависит от таких факторов, как интенсивность пенообразования, природа пенообразователей и условия технологического процесса.
Foamstop 600 N известен своей стабильностью и длительным противопенным действием, обеспечивая постоянный контроль пенообразования в течение длительного периода времени.
Foamstop 600 N устойчив к разложению под воздействием тепла, изменений pH и усилий сдвига, что делает его пригодным для использования в суровых условиях эксплуатации.

Foamstop 600 N прост в обращении и может храниться в течение длительного времени без значительной потери эффективности.
Foamstop 600 N нетоксичен, не вызывает коррозии и экологически безопасен, что делает его безопасным для использования в пищевой и фармацевтической промышленности.
Foamstop 600 N доступен в различных вариантах упаковки, включая бочки, контейнеры и контейнеры для массовых грузов, в зависимости от объема использования.

Foamstop 600 N производится под строгим контролем качества, чтобы гарантировать стабильность и надежность в работе.
Foamstop 600 N часто используется в сочетании с другими технологическими добавками для оптимизации производительности и эффективности.

Foamstop 600 N — это экономичное решение для контроля пенообразования, помогающее сократить время простоев, повысить производительность и минимизировать потери продукции.
Foamstop 600 N может быть адаптирован в соответствии с конкретными требованиями заказчика и потребностями применения.
Foamstop 600 N проходит строгие испытания и оценку на предмет соответст��ия нормативным стандартам и отраслевым спецификациям.

Foamstop 600 N сопровождается технической поддержкой и опытом производителя, что обеспечивает правильное применение и помощь в устранении неполадок.
В целом, Foamstop 600 N является важным инструментом для решения проблем, связанных с пенообразованием в промышленных процессах, предлагая надежные и эффективные решения по контролю пенообразования.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химический состав: Foamstop 600 N обычно состоит из смеси активных ингредиентов, включая соединения на основе силикона, гидрофобные твердые вещества и эмульгаторы.
Физическая форма: он доступен в различных физических формах, включая жидкости, эмульсии, порошки и гранулы.
Внешний вид: Внешний вид Foamstop 600 N варьируется в зависимости от его физической формы: от прозрачной жидкости до белого порошка или гранул.
Запах: Foamstop 600 N может иметь легкий запах, характерный для его химического состава, но, как правило, он не имеет запаха или имеет мягкий, не зловонный запах.
Растворимость: Обычно он нерастворим в воде, но диспергируется в водных растворах, образуя стабильные эмульсии или суспензии.
Плотность: Плотность Foamstop 600 N варьируется в зависимости от его физической формы и концентрации и обычно составляет от 0,8 до 1,2 г/см³ для жидкостей и эмульсий.
pH: составы Foamstop 600 N обычно имеют нейтральный pH или от слабокислой до слабощелочной, со значениями pH от 5 до 9.
Поверхностное натяжение: обладает способностью уменьшать поверхностное натяжение жидких пленок, способствуя разрушению и схлопыванию пузырьков пены.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Убедитесь, что человек дышит, и при необходимости сделайте искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если респираторный дистресс сохраняется или симптомы ухудшаются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженную кожу большим количеством воды.
Используйте мягкое мыло или нежное очищающее средство, чтобы тщательно вымыть кожу и удалить остатки Foamstop 600 N.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу и избегайте дальнейшего контакта с химическим веществом.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми, и тщательно промывайте.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и продолжайте ирригацию, транспортируя пострадавшего в медицинское учреждение.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются после начала промывания.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и дать пострадавшему выпить небольшое количество воды или молока.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном количестве и любых наблюдаемых симптомах.


Общий совет:

Держите контактную информацию экстренных служб под рукой на случай, если понадобится медицинская помощь.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта Foamstop 600 N.
Следуйте инструкциям по оказанию первой помощи, указанным на этикетке продукта или предоставленным медицинскими работниками.
Не принимайте никаких лекарств или домашних средств, если это не предписано медицинским персоналом.
При лечении кого-либо другого обеспечьте личную безопасность, надев соответствующее защитное оборудование.
В случае каких-либо сомнений или неуверенности в отношении серьезности воздействия немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с Foamstop 600 N используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. В случае попадания немедленно промыть пораженные участки большим количеством воды и снять загрязненную одежду.
Используйте Foamstop 600 N в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие паров и аэрозолей.
Если вентиляция недостаточна, используйте средства защиты органов дыхания.

Избегайте вдыхания паров или тумана, образующихся во время работы.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания, если воздействие невозможно адекватно контролировать.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с Foamstop 600 N и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание или воздействие.

Следуйте рекомендациям по дозировке и применению, предоставленным производителем, чтобы добиться эффективного контроля пенообразования без чрезмерного использования или потерь.
Храните контейнеры Foamstop 600 N плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение активных ингредиентов.
Не смешивайте Foamstop 600 N с другими химикатами, если это не указано производителем, поскольку это может повлиять на его эффективность или стабильность.


Хранилище:

Храните Foamstop 600 N в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и несовместимых материалов.
Убедитесь, что места хранения правильно маркированы и закреплены во избежание несанкционированного доступа и случайных разливов.
Храните Foamstop 600 N отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.

Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив.
Убедитесь, что крышки плотно закрыты, чтобы сохранить целостность продукта.
Не храните Foamstop 600 N в контейнерах из реактивных материалов, таких как алюминий, медь или оцинкованная сталь, так как это может привести к химическим реакциям или разложению.

Храните Foamstop 600 N вдали от источников возгорания, открытого огня и горячих поверхностей, чтобы снизить риск возгорания или взрыва.
Следите за тем, чтобы места хранения были чистыми и свободными от мусора, чтобы предотвратить скольжение, спотыкание и падение. Пролитый материал следует немедленно убрать и утилизировать надлежащим образом.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения, коррозии или износа.

Поврежденные контейнеры следует заменить или отремонтировать во избежание утечек или разливов.
Храните Foamstop 600 N отдельно от окислителей, кислот, щелочей и сильных восстановителей во избежание химических реакций или загрязнения.
Поддерживайте места хранения в хорошем состоянии и в соответствии с местными правилами и отраслевыми стандартами хранения опасных химикатов.
ПЕНОСТОП 600Н
ОПИСАНИЕ:

Foamstop 600N — пеногаситель, используемый в лакокрасочной и печатной промышленности.
Foamstop 600N не дает мутности или матовости, а также не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.


Foamstop 600N – водорастворимый пеногаситель.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.
Foamstop 600N не дает помутнения и помутнения.

Foamstop 600N не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия и сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.
Foamstop 600N биоразлагаем и эффективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).
Foamstop 600N не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.

Foamstop 600N используется в красках и печатных красках.
Уровень его использования составляет от 0,05 до 0,5 мас.%. по общей формулировке.

Foamstop 600N представляет собой запатентованную смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.
Foamstop 600N используется в качестве пеногасителя в красках, печатных красках и полиролях для полов.
Foamstop 600N полностью растворим в воде, биоразлагаем, эффективен в широком диапазоне pH. Foamstop 600N не содержит минерального масла, аминов, нитратов и фторидов.


Foamstop 600N – водорастворимый пенообразователь.
Foamstop 600N представляет собой запатентованную смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.
Все компоненты зарегистрированы EINECS и соответствуют требованиям FDA.





ПРЕИМУЩЕСТВА FOAMSTOP 600N:
Foamstop 600N полностью растворим в воде; отсутствие мутности или помутнения жидкой фазы в прозрачных системах
Foamstop 600N Сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.
Foamstop 600N эф��ективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).

Foamstop 600N является биоразлагаемым.
Foamstop 600N Не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.

ПРИМЕНЕНИЕ FOAMSTOP 600N:
Foamstop 600N используется в лакокрасочной промышленности.
Foamstop 600N используется в индустрии печатных красок.
Foamstop 600N используется в индустрии полироли и чистящих средств для полов.

Foamstop 600N используется в водных гидравлических жидкостях.
Foamstop 600N используется в водных жидкостях для металлообработки.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FOAMSTOP 600N:
Внешний вид Светлая, мутная жидкость
Вязкость при 25 ºC <150 мПа•с
Плотность при 25 ºC 1,02 – 1,06 г/см3
Температура вспышки >120 ºC
Температура кипения полиалкиленгликолей >250 ºC
Содержание минерального масла 0 %
Функции: Пеногаситель
Химическое семейство: смеси и комбинации, диолы, гликоли.
Конечные применения: Покрытие на водной основе



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О FOAMSTOP 600N:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ПЕНОСТОП 600Н
ОПИСАНИЕ:
Foamstop 600N — пеногаситель, используемый в лакокрасочной и печатной промышленности.
Foamstop 600N не дает мутности или матовости, а также не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.



Foamstop 600N – водорастворимый пеногаситель.
Foamstop 600N представляет собой смесь полиалкиленгликолей и поверхностно-активных компонентов.
Foamstop 600N не дает помутнения и помутнения.
Он не вызывает проблем с адгезией краски или покрытия и сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.

Foamstop 600N биоразлагаем и эффективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).
Foamstop 600N не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.
Foamstop 600N используется в красках и печатных красках.
Уровень его использования составляет от 0,05 до 0,5 мас.%. по общей формулировке.





ПРЕИМУЩЕСТВА FOAMSTOP 600N:
Foamstop 600N полностью растворим в воде; отсутствие мутности или помутнения жидкой фазы в прозрачных системах
Foamstop 600N Сохраняет пеногасящие свойства в течение длительного периода времени.
Foamstop 600N эффективен в широком диапазоне pH (от 2 до 12).

Foamstop 600N является биоразлагаемым.
Foamstop 600N Не содержит минеральное масло, амины, нитраты и фториды.

Металлические поверхности легко очищаются промывкой водопроводной водой.
При применении пеногасителя не ожидается проблем с адгезией краски или покрытия.


ПРИМЕНЕНИЕ FOAMSTOP 600N:
FOAMSTOP 600N используется в лакокрасочной промышленности.
FOAMSTOP 600N используется в индустрии печатных красок.

FOAMSTOP 600N используется в индустрии полироли и чистящих средств для полов.
FOAMSTOP 600N используется в водных гидравлических жидкостях.
FOAMSTOP 600N используется в водных жидкостях для металлообработки.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FOAMSTOP 600N:

Внешний вид Светлая, мутная жидкость
Вязкость при 25 ºC <150 мПа•с
Плотность при 25 ºC 1,02 – 1,06 г/см3
Температура вспышки >120 ºC
Температура кипения полиалкиленгликолей >250 ºC
Содержание минерального масла 0 %


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О FOAMSTOP 600N:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ

Пентагидрат сульфата меди известен как медный купорос.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой синий кристалл без запаха, который легко растворяется в воде.
Пентагидрат сульфата меди также растворим в метаноле, глицерине и мало растворим в этаноле.

КАС: 7758-99-8
МФ: CuH10O9S
МВт: 249,68
ИНЭКС: 616-477-9

Высокотоксичное, негорючее вещество имеет тошнотворный металлический вкус и становится белым при обезвоживании.
Структурно в молекуле пентагидрата каждый пентагидрат сульфата меди окружен четырьмя молекулами воды по углам, а пятая молекула воды присоединена водородной связью.
Пентагидрат сульфата меди имеет множество применений, в том числе приготовление бордосской жидкости, фунгицидного препарата.

Гальванотехника, консервация древесины и текстильная промышленность используют пентагидрат сульфата меди.
Зеленый минерал, состоящий из пентагидрата и гидроксида сульфата меди (CuCO3.Cu(OH)2).
Пентагидрат сульфата меди используется как руда и пигмент.
Голубые кристаллические гранулы или порошок.
Температура плавления 110°С (с разложением).
Негорючий. Отвратительный металлический привкус.

Пентагидрат сульфата меди, также известный как сульфат меди, представляет собой неорганическое соединение с химической формулой CuSO4.
Пентагидрат сульфата меди образует гидраты CuSO4·nH2O, где n может принимать значения от 1 до 7.
Пентагидрат (n = 5), ярко-синий кристалл, является наиболее часто встречающимся гидратом пентагидрата сульфата меди.
Старые названия пентагидрата сульфата меди включают медный купорос, медный купорос, медный купорос и римский купорос.

Пентагидрат сульфата меди экзотермически растворяется в воде с образованием аквакомплекса [Cu(H2O)6]2+ с октаэдрической молекулярной геометрией.
Структура твердого пентагидрата демонстрирует полимерную структуру, в которой медь снова имеет октаэдрическую форму, но связана с четырьмя водными лигандами.
Центры Cu(II)(H2O)4 связаны между собой сульфат-анионами в цепочки.
Безводный пентагидрат сульфата меди представляет собой порошок светло-серого цвета.

Химические свойства пентагидрата сульфата меди
Температура плавления: 110 ° C (разл.) (лит.)
Плотность: 2,284
Давление паров: 7,3 мм рт. ст. (25 °C)
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость: 320 г/л (20°C)
Форма: Твердый
Удельный вес: 2,284
Цвет: мелкие голубые кристаллы
Запах: голубой кристалл. или крист. гран. или порошок, без запаха
РН: 3,5-4,5 (25 ℃, 50 мг/мл в H2O)
Р��створимость в воде: 320 г/л (20 ºC)
Мерк: 14 2653
Пределы воздействия: ACGIH: TWA 1 мг/м3
NIOSH: IDLH 100 мг/м3; СВЗ 1 мг/м3
Ссылка на базу данных CAS: 7758-99-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пентагидрат сульфата меди (7758-99-8)

Пентагидрат сульфата меди представляет собой зеленовато-белое кристаллическое вещество; пентагидрат представляет собой порошок или гранулы синего цвета или ультрамариновое кристаллическое твердое вещество.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой пентагидрат сульфата меди (2+).
Ярко-синее кристаллическое твердое вещество.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой гидрат и сульфат металла.
Пентагидрат сульфата меди содержит сульфат меди (II).

Пентагидрат сульфата меди разлагается перед плавлением.
Пентагидрат сульфата меди теряет две молекулы воды при нагревании до 63 ° C (145 ° F), затем еще две при 109 ° C (228 ° F) и последнюю молекулу воды при 200 ° C (392 ° F).

Химия водного сульфата меди аналогична химическому составу водного комплекса меди, поскольку в таких растворах сульфат не связан с медью.
Таким образом, такие растворы реагируют с концентрированной соляной кислотой с образованием тетрахлоркупрата (II):

Cu2+ + 4 Cl- → [CuCl4]2-
Точно так же обработка таких растворов цинком дает металлическую медь, как описано этим упрощенным уравнением:

CuSO4 + Zn → Cu + ZnSO4
Еще одна иллюстрация таких реакций замещения одного металла происходит, когда кусок железа погружают в раствор сульфата меди:

Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu
В средней школе и общем образовании сульфат меди используется в качестве электролита для гальванических элементов, обычно в виде катодного раствора.
Например, в цинково-медном элементе ион меди в растворе сульфата меди поглощает электроны цинка и образует металлическую медь.

Cu2+ + 2e− → Cu (катод), E°ячейка = 0,34 В
Пентагидрат сульфата меди обычно включается в химические наборы для подростков и эксперименты для студентов.
Пентагидрат сульфата меди часто используется для выращивания кристаллов в школах и в экспериментах по меднению, несмотря на его токсичность.
Пентагидрат сульфата меди часто используется для демонстрации экзотермической реакции, в которой стальную вату или ленту магния помещают в водный раствор CuSO4.

Пентагидрат сульфата меди используется для демонстрации принципа гидратации минералов.
Пентагидратную форму синего цвета нагревают, превращая сульфат меди в безводную форму белого цвета, в то время как вода, которая присутствовала в форме пентагидрата, испаряется.
Когда затем к безводному соединению добавляют воду, пентагидрат сульфата меди снова превращается в форму пентагидрата, восстанавливая свой синий цвет.
Пентагидрат сульфата меди можно легко получить путем кристаллизации из раствора в виде сульфата меди (II), который является гигроскопичным.

Использование
Ангидровая соль для обнаружения и удаления следовых количеств воды из спиртов и других органических соединений; как фунгицид.
Пентагидрат сульфата меди в качестве сельскохозяйственного фунгицида, альгицида, бактерицида, гербицида; пищевая и удобрительная добавка; в смесях инсектицидов; при производстве других солей меди; как протрава при крашении текстиля; при получении азокрасителей; в сохранении шкур; при дублении кожи; в сохранении древесины; в гальванических растворах; как аккумуляторный электролит; в красках для стирки и маркировки металлов; в нефтепереработке; как флотоагент; пигмент в красках, лаках и других материалах; в протравных ваннах для усиления фотонегативов; в пиротехнических составах; в водостойких клеях для дерева; в ваннах для окраски и тонировки металлов; в антикоррозийных составах для радиаторов и систем отопления; в качестве реактивного тонера в фотографии и фотогравюре; и т. д.

Пентагидрат сульфата меди можно использовать для изготовления наночастиц меди путем химического восстановления.
Пентагидратная соль меди может быть использована в качестве катализатора превращения ароматических альдегидов в первичные амиды через альдоксимы.
Наночастицы меди на основе восстановленного оксида графена (НЧ rGO/Cu) могут быть получены из пентагидрата сульфата меди и графитовых предшественников.
Водная электролитическая ванна, содержащая CuSO4.5H2O в качестве одного из компонентов, использовалась для приготовления тонкопленочного солнечного элемента Cu2ZnSnS4 (CZTS).
Гексагидрат хлорида железа (FeCl3.6H2O) и пентагидрат сульфата меди могут использоваться для изготовления сорбентов на основе двойного оксида Fe-Cu для удаления мышьяка.

Пентагидрат сульфата меди использовался:
В качестве добавки при приготовлении растворов микроэлементов на твердой минимальной среде с глюкозой.
В составе раствора AdamsII при пневмококковой инфекции.
При приготовлении альгинатного геля для инкапсуляции лекарств.
Пентагидрат сульфата меди представляет собой неорганическую кислоту Льюиса, обычно используемую для ускорения органических реакций, катализируемых кислотой.
Пентагидрат сульфата меди используется как реагент для синтеза карбеноидов меди.
Пентагидрат сульфата меди также может действовать как эффективный окислительно-восстановительный катализатор в сочетании с другими смешанными окислительными системами.
Пентагидрат сульфата меди Мелкие кристаллы служат основным ингредиентом для изготовления бордосских и бургундских смесей, которые используются в качестве альгицидов как в хозяйстве, так и для обеспечения безопасного водоснабжения.
Бордоские смеси также используются для корректировки и поддержания оптимального уровня содержания меди в почвах.

Как фунгицид и гербицид
Пентагидрат сульфата меди использовался для борьбы с водорослями в озерах и связанных с ними пресных водах, подверженных эвтрофикации.
Пентагидрат сульфата меди «остается наиболее эффективным альгицидным средством».

Бордоская жидкость — суспензия сульфата меди(II) (CuSO4) и гидроксида кальция (Ca(OH)2) — применяется для борьбы с грибком на винограде, дынях и других ягодах.
Пентагидрат медного купороса получают путем смешивания водного раствора медного купороса и суспензии гашеной извести.

Разбавленный раствор медного купороса применяют для обработки аквариумных рыбок от паразитарных инфекций, а также применяют для удаления улиток из аквариумов и полосатых мидий из водопроводных труб.
Ионы меди очень токсичны для рыб.
С большинством видов водорослей можно бороться очень низкими концентрациями сульфата меди.

Аналитический реагент
В некоторых химических тестах используется сульфат меди.
Пентагидрат сульфата меди используется в растворе Фелинга и растворе Бенедикта для проверки восстанавливающих сахаров, которые восстанавливают растворимый синий сульфат меди (II) до нерастворимого красного оксида меди (I).
Пентагидрат сульфата меди также используется в реагенте Biuret для проверки белков.

Пентагидрат сульфата меди используется для исследования крови на анемию.
Кровь капают в раствор медного купороса известного удельного веса — кровь с достаточным количеством гемоглобина быстро тонет из-за своей плотности, тогда как кровь, которая тонет медленно или совсем не тонет, имеет недостаточное количество гемоглобина.
Однако с клинической точки зрения современные лаборатории используют автоматические анализаторы крови для точного количественного определения гемоглобина, в отличие от более старых качественных средств.
При испытании пламенем ионы меди сульфата меди излучают темно-зеленый свет, гораздо более глубокий зеленый, чем при испытании пламенем бария.

Органический синтез
Пентагидрат сульфата меди используется в ограниченном количестве в органическом синтезе.
Безводная соль используется в качестве дегидратирующего агента для формирования ацетальных групп и управления ими.
Гидратированная соль может быть тщательно смешана с перманганатом калия, чтобы получить окислитель для превращения первичных спиртов.

Ниша использует
Пентагидрат сульфата меди на протяжении веков привлекал множество нишевых применений.
В промышленности сульфат меди имеет множество применений.
В полиграфии пентагидрат сульфата меди используется как добавка к переплетным пастам и клеям для защиты бумаги от укусов насекомых; в строительстве Пентагидрат сульфата меди используется в качестве добавки к бетону для повышения водостойкости и предотвращения роста на нем чего-либо.
Пентагидрат сульфата меди можно использовать в качестве красителя в произведениях искусства, особенно в очках и гончарных изделиях.
Пентагидрат сульфата меди также используется в производстве фейерверков в качестве синего красителя, но пентагидрат сульфата меди небезопасно смешивать сульфат меди с хлоратами при смешивании порошков для фейерверков.

Опускание медной пластины для травления в раствор медного купороса.
Пентагидрат сульфата меди когда-то использовался для уничтожения бромелиевых, которые служат местами р��змножения комаров.
Пентагидрат сульфата меди используется в качестве моллюскоцида для лечения бильгарзии в тропических странах.

Офорт
Пентагидрат сульфата меди используется для травления цинковых, алюминиевых или медных пластин для глубокой печати.
Пентагидрат сульфата меди также используется для травления рисунков на меди для ювелирных изделий, таких как Champlevé.

Крашение
Пентагидрат сульфата меди можно использовать в качестве протравы при окрашивании овощей.
Пентагидрат сульфата меди часто подчеркивает зеленые оттенки определенных красителей.

Электроника
Водный раствор пентагидрата сульфата меди часто используется в качестве резистивного элемента в жидких резисторах.
В электронной и микроэлектронной промышленности для электроосаждения меди часто используют ванну CuSO4·5H2O и серной кислоты (H2SO4).

Профиль реактивности
Пентагидрат сульфата меди можно обезвоживать при нагревании.
Служит слабым окислителем.
Вызывает воспламенение гидроксиламина.
Легко набирает воду.
Гидратированная соль энергично восстанавливается гидроксиламином.
Обе формы несовместимы с тонко измельченными металлами.
Оба несовместимы с магнием, разъедают сталь и железо, могут реагировать со щелочами, фосфатами, газообразным ацетиленом, гидразином или нитрометаном, а также могут реагировать с бета-нафтолом, пропиленгликолем, сульфатиазолом и триэтаноламином, если рН превышает 7.
Оба действуют как кислые соли, разъедают металлы и раздражают ткани.
В литературных источниках указывается, что пентагидрат сульфата меди негорюч.

Синонимы
Пентагидрат сульфата меди (II)
7758-99-8
Пентагидрат сульфата меди
Пентагидрат сульфата меди
Медный купорос
Калькантит
Пентагидрат сульфата меди (2+)
Пентагидрат сульфата меди (II)
Медный купорос
Треугольник
Венседор
Сульфат меди(II), пентагидрат
Блю Копперас
Синий Викинг
Зальцбургский купорос
Голубая медь AS
медь; сульфат; пентагидрат
Касвелл № 256
Купфервитриол
Купфервитриол [немецкий]
Сульфат меди [USP]
Медь (2+) сульфат (1: 1) пентагидрат
CuSO4.5H2O
пентагидрат сульфата меди
Сульфат меди, пентагидрат
CuSO4(H2O)5
КРИС 5556
HSDB 2968
Купферсульфат-пентагидрат
Купферсульфат-пентагидрат [немецкий]
Пентагидрат сульфата меди (CuSO4)
медный купорос (5.H2O)
УНИ-LRX7AJ16DT
MFCD00149681
LRX7AJ16DT
Химический код пестицида EPA 024401
Sentry AQ mardel Coppersafe
Сульфат меди (пентагидрат)
пентагидрат сульфата меди (II)
Серная кислота, соль меди (2+), пентагидрат
пентагидрат сульфата меди (2+)
сульфат меди(2+) -- вода (1/5)
Сернокислая медная (2+) соль (1:1), пентагидрат
Серная кислота, соль меди (2+) (1:1), пентагидрат
Сульфат меди (USP)
Жидкий медный купорос
МЕДЬ-ЦИНК
Сульфат меди (TN)
Сульфат меди, Кристалл
ПРИРОДНЫЙ ХАЛЬКАНТИТ
Пентагидрат сульфата меди
медный сульфат-пентагидрат
Мелкий кристалл сульфата меди
Медь(II)сульфатпентагидрат
пентагидрат сульфата меди (II)
СУЛЬФАТ МЕДИ [VANDF]
пентагидрат сульфата меди (II)
медь (II) сульфат-пентагидрат
МЕДИ СУЛЬФАТ [VANDF]
пентагидрат сульфата меди(11)
DTXSID9031066
Cu.H2-O4-S.5H2-O
CUPRUM SULPHURICUM [HPUS]
пентагидрат сульфата меди (II)
сульфат меди (2+), пентагидрат
JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L
Медь (II) сульфат, пентагидрат
МЕДИ СУЛЬФАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
АКОС025243248
ЛС-1724
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [MI]
МЕДИ(2+) СУЛЬФАТ ПЕНТАГИДРАТ
МЕДЬ (В КАЧЕСТВЕ СУЛЬФАТА МЕДИ) [VANDF]
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [WHO-DD]
FT-0624051
Пентагидрат сульфата меди(II), реактив ACS
D03613
МЕДИ(2+) СУЛЬФАТ (1:1) ПЕНТАГИДРАТ
ПЕНТАГИДРАТ СУЛЬФАТА МЕДИ [МОНОГРАФИЯ EP]
Q6135414
Сернокислая медная(2) соль (1:1), пентагидрат
СЕРНАЯ КИСЛОТА, МЕДНАЯ (2+) СОЛЬ, ПЕНТАГИДРАТ
Пентагидрат сульфата меди(II) (99,999%-Cu) PURATREM
Пентагидрат сульфата меди(II), чистота микроэлементов, 99,995%
СЕРНАЯ КИСЛОТА, МЕДНАЯ (2+) СОЛЬ (1:1), ПЕНТАГИДРАТ
ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор с низким пенообразованием / гелевым балансом, его можно использовать в мягком пенопласте из полиэфирного полиуретана, жестком пенополиуретане и покрытиях, клеях и т. д., особенно подходит для холодного формования пенопласта HR.
Пена имеет хорошую пористость и отличные характеристики при производстве вспенивания Maxfoam.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.

КАС: 3855-32-1
МФ: C11H27N3
МВт: 201,35
ЕИНЭКС: 223-362-3

Синонимы
2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗУНДЕКАН;N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН;N,N,N', N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН;N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН;N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН;3 -Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1;N,N,N'-триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3 -пропандиамин;n-[3-(диметиламино)пропил]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин;10563-29-8;N,N-диметилдипропилентриамин;Диметилдипропилентриамин;N'-(3-аминопропил) -N,N-диметилпропан-1,3-диамин;N'-[3-(диметиламино)пропил]пропан-1,3-диамин;диметилдипропилентриамин;1,3-пропандиамин, N'-(3-аминопропил) -N,N-диметил-;DTXSID2033445;B15K0N6194;N1-(3-аминопропил)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамин
;N,N-Диметилдипропилтриамин;DMAPAPA;EINECS 234-148-4;BRN 2715375;UNII-B15K0N6194
;{3-[(3-аминопропил)амино]пропил}диметиламин;Диметилдипропилентриамин
;EC 234-148-4;SCHEMBL324173;n'-(3-аминопропил)-n,n-диметил-1,3-пропандиамин;CHEMBL1462995
;DTXCID0013445;Tox21_201176;MFCD00082192;N,N-Диметилдипропилентриамин, 99%;AKOS005614107
;NCGC00090978-01;NCGC00090978-02;NCGC00090978-03;NCGC00090978-04;NCGC00258728-01
;LS-13567;CAS-10563-29-8;NS00008430;AB01322504-02;EN300-7701195;N N/'-ДИМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН (ATOFI;N-(гамма-диметиламинопропил)-1,3-диаминопропан;J-001463
;Q27274243;1,3-Пропандиамин, N3-(3-аминопропил)-N1,N1-диметил-

Пентаметилдипропилентриамин растворим в воде, водный раствор сильнощелочной.
Пентаметилдипропилентриамин — синтетическое химическое вещество, принадлежащее к классу полиолов.
Пентаметилдипропилентриамин используется в качестве ингредиента герметиков и покрытий благодаря своей высокой молекулярной массе и хорошей термической стабильности.
Было показано, что пентаметилдипропилентриамин излучает свет при воздействии рентгеновского или ультрафиолетового излучения; это явление известно как фосфоресценция.
Пентаметилдипропилентриамин также излучает сильную флуоресценцию в синей области спектра.
Полимеры на основе пентаметилдипропилентриамина коммерчески доступны для использования в качестве оптических фильтров.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина, который находит широкое применение во всех типах пенополиуретана.
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина (пентаметилдипропилентриамин), который находит широкое применение во всех типах пенополиуретана.
Пентаметилдипропилентриамин обеспечивает почти сбалансированное инициирование реакций вспенивания и гелеобразования как в составах на основе ТДИ, так и МДИ.

Использование
Пентаметилдипропилентриамин представляет собой катализатор на основе третичного амина, способный уравновешивать эффекты различных мягких и жестких пенополиуретанов. Реакция среднего карбамата (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода);
Пентаметилдипропилентриамин может улучшить открытые ячейки гибкого пенопласта и снизить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта;
Пентаметилдипропилентриамин в основном используется при производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.

Химические свойства пентаметилдипропилентриамина
Точка кипения: 102 °C/1 мм рт.ст.
Плотность: 0,83 г/см3
Давление пара: 2 гПа при 10 ℃.
Индекс преломления: от 1,4450 до 1,4480.
Фп: 92°С
рка: 9,88±0,28 (прогноз)
Форма: прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до желтого и зеленого
Растворимость в воде: 193,9 г/л при 25 ℃.
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 3855-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пентаметилдипропилентриамин (3855-32-1)
ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИН (ПМДПТ)
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.


Номер CAS: 3855-32-1
Номер ЕС: 223-362-3
Молекулярная формула: C11H27N3.



2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАНДЕКАН, N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, N,N,N', N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН, 3 -Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1, N,N,N'-триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3 -пропандиамин, н-[3-(диметиламино)пропил]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин,
2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАНДЕКАН, N-(3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, -МЕТИЛ-N,N- БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН,
N,N,N',N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, 3-пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил ]-N,N',N'-триметил-1, N,N,N'-Триметил-N'-[3-(диметиламино)пропил]-1,3-пропандиамин, н-[3-(диметиламино)пропил ]-n,n',n'-триметил-3-пропандиамин, 1,3-пропандиамин, N-3-(диметиламино)пропил-N,N,N-триметил-, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2, 6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН 95+%, N,N,N',N'-тетраметил-4-метил-4-азагептан-1,7-диамин, Polycat 77, Polycat-77, бис[3-(диметиламино)пропил ]-метиламин, n,n,n',n'',n''-пентаметилдипропилентриамин, пмдетапентаметилдипропилентриамин, поликат 77, 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан 95+%, пентаметилиминобиспропиламин, 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан, пентраметилдипропилентриамин, бис(диметиламинопропил)метиламин, поликат-77, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, N-(3-( ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ)-N,N',N'-ТРИМЕТИЛПРОПАН-1,3-ДИАМИН, N,N,N',N',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН ТРИАМИН, N,N,N',N'', N''-ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕН-ТРИАМИН, N-МЕТИЛ-N,N-БИС[3-(ДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АМИН, 3-Пропанеди-1,3-Пропандиамин,N1-[3-(диметиламино)пропил]-N1, N3,N3-триметил-, Дипропиламин,3,3'-бис(диметиламино)-N-метил-, 1,3-Пропандиамин,N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил -, N1- [3-(Диметиламино)пропил]-N1,N3,N3-триметил-1,3-пропандиамин, Polycat 77, N,N,N',N'',N''-Пентаметилдипропилентриамин, N,N ,N',N',N''-пентаметилиминобис(пропиламин), 2,6,10-триметил-2,6,10-триазаундекан, N,N,N',N'',N''-пентаметилди-1 ,3-пропилентриамин, 3,3'-бис(диметиламинопропил)метиламин, пентаметилиминобиспропиламин, N,N,N',N',N'-пентаметилдипропилентриамин, NSC 123346, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N ’,N’-триметил-1,3-пропандиамин, 3,3’-бис(диметиламино)-N-метилдипропиламин, N-метил-N,N-бис(3-диметиламинопропил)амин, Jeffcat ZR 40, 89126-78 -3, 880874-60-2, 1,3-Пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-, N,N,N-Триметил-N-(3-(диметиламино) )пропил)-1,3-пропандиамин, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, 1,3-Пропандиамин, N-(3-(диметиламино)пропил)-N,N,N-триметил -, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-1,3-пропандиамин, EINECS 223-362-3, MFCD00126936, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N ,N-триметилпропан-1,3-диамин, n-(3-(диметиламино)пропил)-n,n,n-триметилпропан-1,3-диамин, N,N,N,N,N-пентаметилдипропилентриамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметилпропан-1,3-диамин, N-метил-N,N-бис[3-(диметиламино)пропил]амин, пентраметилдипропилентриамин,
Пентраметилдипропилентриамин, 1,3-Пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметил-, N,N,N'-триметил-N'-(3-(диметиламино)пропил)-1 ,3-пропандиамин, 2,6,10-ТРИМЕТИЛ-2,6,10-ТРИАЗАУНДЕКАН, 1,3-Пропандиамин, N-(3-(диметиламино)пропил)-N,N',N'-триметил-, N -[3-(Диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил-1,3-пропандиамин, EINECS 223-362-3, MFCD00126936, N-[3-(Диметиламино)пропил]-N,N' ,N'-триметилпропан-1,3-диамин, n-(3-(диметиламино)пропил)-n,n',n'-триметилпропан-1,3-диамин, N,N,N',N'', N''-Пентаметилдипропилентриамин, N'-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N'-триметилпропан-1,3-диамин, N-Метил-N,N-бис[3-(диметиламино) пропил]амин, пентраметилдипропилентриамин


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой катализатор на основе третичного амина, который может сбалансировать реакцию уретана (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода) в различных гибких и жестких пенополиуретанах.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) — синтетическое химическое вещество, принадлежащее к классу полиолов.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) имеет номер CAS 3855-32-1.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Основная структура пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) состоит из цепочки атомов углерода с тремя присоединенными метильными группами и тремя аминогруппами.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) применяется умеренно.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ), также известный как N,N,N',N»,N»-пентаметилдипропилентриамин, молекулярная формула C11H27N3.
Молекулярная масса пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) составляет 201,3522, регистрационный номер CAS 3855-32-1, своего рода промежуточный химический продукт.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость низкой вязкости с рыбным запахом.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) растворим в воде, водный раствор сильно щелочной.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) используется в качестве ингредиента герметиков и покрытий благодаря своей высокой молекулярной массе и хорошей термической стабильности.
Было показано, что пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) излучает свет при воздействии рентгеновского или ультрафиолетового излучения; это явление известно как фосфоресценция.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) также излучает сильную флуоресценцию в синей области спектра.
Полимеры на основе пентаметилдипропилентриамина (ПМДПТ) коммерчески доступны для использования в качестве оптических фильтров.
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) может улучшить раскрытие гибкого пенопласта и уменьшить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта.


Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) в основном используется в производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.
Пентаметилдипропилентриамин (PMDPT) используется для внутренней отделки автомобилей, сидений, жестких пенопластов с открытыми порами и т. д.



ОСОБЕННОСТИ И ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) представляет собой катализатор на основе третичного амина, который может уравновешивать эффекты различных мягких и жестких пенополиуретанов.
Реакция среды карбамата (полиол-изоцианат) и мочевины (изоцианат-вода);
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) может улучшить открытые ячейки гибкого пенопласта и снизить хрупкость и адгезию жесткого пенопласта;
Пентаметилдипропилентриамин (ПМДПТ) в основном используется в производстве автомобильных сидений и подушек, жесткого пенополиэфирного блока.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
МФ: C11H27N3
МВт: 201,35
ЕИНЭКС: 223-362-3
Точка кипения: 102 °C/1 мм рт.ст.
плотность: 0,83 г/см3
давление пара: 2 гПа при 10 ℃
показатель преломления: от 1,4450 до 1,4480
Температура воздуха: 92°C
рка: 9,88±0,28 (прогнозируется)
форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до желтого и зеленого
Растворимость в воде: 193,9 г/л при 25 ℃.
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 3855-32-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды: 1,3-пропандиамин, N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N',N'-триметил- (3855-32-1)
Номер CAS: 3855-32-1
Молекулярный вес: 201,352

Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C11H27N3.
Точка плавления: Н/Д
Паспорт безопасности: Н/Д
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C11H27N3.
Молекулярный вес: 201,352
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Точная масса: 201.220505.
ПСА: 9,72000
ЛогП: 0,81
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.

Индекс преломления: 1,466
Название ИЮПАК: N-[3-(диметиламино)пропил]-N,N,N-триметилпропан-1,3-диамин.
Молекулярный вес: 201,35
Молекулярная формула: C11H27N3.
Канонические УЛЫБКИ: CN(C)CCCN(C)CCCN(C)C
Ключ InChI: SKCNNQDRNPQEFU-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 239,2°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 80,9°C
Плотность: 0,83
Номер ЕС: 223-362-3
Точная масса: 201.22000
Акцептор H-связи: 3
Донор H-Bond: 0
Описание безопасности: 26-36/37/39.
Молекулярный вес: 201,352
Точная масса : 201,35
Номер ЕС : 223-362-3

UNII : R7P2U5FNE4
Номер НСК : 123346
Идентификатор DSSTox : DTXSID1044564
Код HS : 2921290000
ПСА : 9,72000
XLogP3 : 0,81
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения : 100-102 °C при давлении: 11 Торр.
Температура вспышки : 80,9±9,0 °C.
Индекс преломления : 1,466
Точка плавления Н/Д
Точка кипения 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки 80,9±9,0 °С.
Молекулярная формула C11H27N3

Молекулярный вес 201,352
Плотность 0,9±0,1 г/см3
Молекулярная формула: C 11 H 27 N 3
Молекулярный вес: 201352
Точка плавления: Н/Д Кипение
точка: 239,2±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 80,9±9,0 °C
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Стабильность:
Растворимость в воде:
Показатель преломления: 1,466
ПСА: 9,72000
ЛогП:0,81
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
РИДАДР:1760
Группа упаковки :
Код ТН ВЭД: 2921290000



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосто��ожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕНТАМЕТИЛДИПРОПИЛЕНТРИАМИНА (ПМДПТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЕНТРИАМИН (ПДЭТА)
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) функционально связан с диэтилентриамином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является бифункциональным препаратом, содержащим как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

Номер CAS: 3030-47-5
Молекулярная формула: C9H23N3
Молекулярный вес: 173,3
Номер EINECS: 221-201-1

3030-47-5, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N'',N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЛЕТРИАМИН, ПМДТ, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2,N2-триметилэтилан-1,2-диамин, ПМДЭТА, ПМДТА, N,N,N',N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, Пентаметилдиэтилентриамин, Бис(2-диметиламиноэтил)(метил)амин, 2,5,8-Триметил-2,5,8-триазонан, N,N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, PMDIEN, NSC 65659, n,n,n,n, н-пентаметилдиэтилентриамин, 1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,n',n'-триметил-, диэтилентриамин, 1,1,4,7,7-пентаметил-, 3274UTY3HL, DTXSID7029249, CHEBI:39475, MFCD00014876, NSC-65659, 1,2-этандиамин, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-, N'-[2-(диметиламино)этил]-N,N,N,N'-триметилэтан-1,2-диамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N'-триметилэтан-1,2-диамин, 1,2-этандиамин, N1-(2-(диметиламино)этил)-N1,N2, N2-триметил-,2,2'-(метилазандиил)бис(N,) N-диметилэтанамин), N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N',N'-триметил-1,2-этандиамин, EINECS 221-201-1, BRN 1741396, UNII-3274UTY3HL, 1,2-этандиамин, N1-[2-(диметиламино)этил]-N1,N2,N2-триметил-, (2-{2-(диметиламино)этиламино}этил)диметиламин, Пентаметилдетилентрамн, N,N,N',N',N"-Пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтиетриамин, EC 221-201-1, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметил-диэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин, пентаметилдиэтилентриамин;, SCHEMBL37515, пентаметилдиэтилентриамин, DTXCID109249, CHEMBL3183641, UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-, N,N''-ПЕНТАМЕТИЛДИЭТИЛЕНТРИАМИН, N-(2-диметиламиноэтилоэтил)-N,N',N'-триметилэтилан-1,2-диамин, NSC65659, N-(метоксикарбонил)-2-пропениламин, Tox21_200681, бис-(2-диметиламиноэтил) метиламин, AKOS015915357, 1,4,7,7-пентаметилдиэтилентриамин, WLN: 1N1&2N1&2N1&1,1,1,1,1,4,7,7-пентаметилдиэтленитриамин, NCGC00248795-01, NCGC00258235-01, 1,1,4,7,7-пентаметилдиэтлентриамин, диэтилентриамин,1,4,7,7-пентаметил-, LS-13731, CAS-3030-47-5, N,N',N',N''-Пентаметилдиэтилентриамин, CS-0077160, NS00004531, P0881, N,N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N',N',N''-Пентаметидиэтилентриамин, D78228, EN300-175590, N,N,N', N' ',N''-пентаметилдиэтилентриамин, N,N,N',N'',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, A934684, Q965311, J-017894, J-523896, 1, N-[2-(диметиламино)этил]-N,N',N',N'-триметил-, N,N,N',N'',N'',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин, 99%, N-(2-(диметиламино)этил)-N,N',N',N'-триметил-1,2-этандиамин, N'-(2-диметиламиноэтил)-N,N,N'-триметил-этан-1,2-диамин, N-(2-dim

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой полиазалкан.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается внутрь в качестве ноотропа.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Битартратная соль пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) продается в качестве пищевой добавки.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA), иногда называемый диметилэтиламином, представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NC2H5.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) — это промышленное химическое вещество, которое в основном используется в литейных цехах в качестве катализатора для производства эпоксидных смол и полиуретанов, а также песчаных стержней.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой неприятно пахнущую, летучую жидкость при комнатной температуре, которая выделяется в больших концентрациях при большем потреблении триметиламина с пищей.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) от Changzhou Yuping Chemical действует как поверхностно-активное вещество.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) совместим с полиуретановой смолой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) подходит для нанесения покрытий.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается внутрь в качестве ноотропа.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) является предшественником ацетилхолина.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) содержит группы третичных аминов и первичного спирта в качестве функциональных групп.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется для производства других химических веществ.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение, которое в промышленных масштабах получают в результате реакции окиси этилена с диметиламином.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) содержит как аминогруппу, так и гидроксильную группу, и поэтому может реагировать как амин или спирт.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве промежуточного + буферного агента при синтезе покрытий.


Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) в настоящее время используется в космецевтических продуктах, набирая популярность благодаря своей активности в качестве предшественника ацетилхолина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную гигроскопичную жидкость с аминоподобным запахом.

Свежедистиллированный продукт бесцветен, но длительное хранение может вызвать желтоватое обесцвечивание.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную жидкость с сильным рыбным цветом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве лекарственного средства при лечении поведенческих проблем у детей.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется для производства красителей, текстиля и фармацевтических препаратов, а также эмульгаторов в красках и покрытиях.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) действует как поверхностно-активное вещество.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) совместим с полиуретановой смолой.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) подходит для нанесения покрытий.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), также известный как ДМЭА, представляет собой органическое соединение с аммиачным запахом и бесцветную жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп с химической формулой C4H11NO.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и полиуретанов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в промежуточном синтезе красителей, текстиля, фармацевтических препаратов и ингибиторов коррозии.
Еще одно применение – эмульгатор в красках и покрытиях.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой прозрачную, слегка желтоватую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) смешивается с водой, ацетоном, эфиром и бензолом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и полиуретанов.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в промежуточном синтезе красителей, текстиля, фармацевтических препаратов и ингибиторов коррозии.
Еще одно применение – эмульгатор в красках и покрытиях.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является бифункциональным, содержит как третичные амины, так и первичные спиртовые функциональные группы.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в средствах по уходу за кожей.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) получают этоксилированием диметиламина.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве флокулирующего агента.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с аминоподобным запахом.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) смешивается с водой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой органическое соединение.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой жидкость с цветом от прозрачного до бледно-желтого.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется для синтеза красителей, текстильных вспомогательных веществ, фармацевтических препаратов, эмульгаторов и ингибиторов коррозии.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является добавкой к смывкам краски, котловой воде и аминосмолам.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также известен как диметиламиноэтанол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) считается антивозрастным и противовоспалительным средством и проявляет активность по удалению свободных радикалов.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой алканоламин с формулой CH3NHCH2CH2OH.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой легковоспламеняющуюся, едкую, бесцветную, вязкую жидкость.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является промежуточным продуктом в биосинтезе холина.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), обладающий как аминами, так и гидроксильными функциональными группами, является полезным промежуточным продуктом в химическом синтезе различных продуктов, включая полимеры и фармацевтические препараты.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также используется в качестве растворителя, например, при переработке природного газа, где он используется вместе со своими аналогами этаноламин и диметилэтаноламин.

Температура плавления: −20 °C (лит.)
Температура кипения: 198 °C (лит.)
Плотность: 0,83 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,23 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.442 (лит.)
Температура вспышки: 128 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Форма: Порошок
pka: 8.84±0.38(прогноз)
цвет: Белый
рН: 11,9 (100 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,1-5,7% (V)
Растворимость в воде: смешивается в воде.
Температура замерзания: <-70°C
Чувствительность: чувствительная к воздуху
BRN: 1741396
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
InChIKey: UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2,1 при 25°C

В качестве основного сырья для производства метилакрилата диметиламиноэтилового эфира (ДМ) он является важной добавкой покрытия.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве флокулирующего агента.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии и добавки.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в косметических и биомедицинских продуктах.

Анионообменные смолы могут быть получены путем реакции третичных аминов, таких как пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.
Повышенная обменная емкость получается при взаимодействии сшитого полимера, содержащего галоалкильные функции, с амином.
Анионообменные мембраны аминированы диметилэтаноламином.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) отлично подходит для нейтрализации свободной кислотности в водорастворимых смолах покрытий.
Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой кислотой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) часто предпочитают триэтиламину, когда требуется более низкая летучесть, например, при электроосаждении.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также улучшает смачиваемость пигмента.
Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом могут быть получены из полимеров диметилэтаноламина.
Во флексографических красках пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может использоваться для растворения смол и иноков.

Адгезия латексных покрытий может быть улучшена путем сополимеризации акриловых мономеров с диметилэтаноламином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) представляет собой прозрачную, бесцветную, гигроскопичную, аминоподобную пахнущую жидкость, которая смешивается с водой и этанолом в любом соотношении.
Водные растворы вступают в сильную щелочную реакцию и поэтому являются коррозионными.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) легко поддается биологическому разложению и не имеет потенциала биоаккумуляции из-за его смешиваемости с водой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) не является мутагенным, но в присутствии нитритов из соединения могут образовываться канцерогенные нитрозамины, так как он является вторичным амином.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), часто сокращенно ПМДЭТА, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H28N3.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) представляет собой третичный амин, характеризующийся пятью метильными группами, присоединенными к атомам азота, и двумя этиленовыми мостиками.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) обычно используется в качестве лиганда в координационной химии, особенно в катализе переходных металлов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) служит хелатирующим агентом благодаря своей способности образовывать стабильные комплексы с ионами металлов.

Кроме того, пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) находит применение в реакциях полимеризации, в частности, в синтезе полимеров с помощью методов контролируемой радикальной полимеризации, таких как радикальная полимеризация с переносом атомов (ATRP) и обратимая полимеризация с переносом цепи добавления-фрагментации (RAFT).
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в качестве лиганда в реакциях перекрестного соединения, катализируемых переходными металлами, таких как реакции Судзуки-Мияуры, Хека и Соногашира, способствующие образованию углерод-углеродных связей.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) в сочетании с подходящими металлическими катализаторами может инициировать полимеризацию циклических мономеров, таких как лактиды и циклические карбонаты, что приводит к образованию биоразлагаемых полимеров.

В реакциях катализируемого медью азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC) пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) служит лигандом для медных катализаторов, обеспечивая синтез триазолсодержащих соединений.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в различных органических превращениях в качестве основания или лиганда, обл��гчая такие реакции, как присоединение Майкла, аллильное замещение и гидрирование.
Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован в реакциях полимеризации, катализируемых металлами, таких как координационно-вставная полимеризация, что приводит к синтезу четко определенных полимеров с контролируемой молекулярной массой и архитектурой.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может участвовать в радикальных реакциях, таких как добавление радикалов с переносом атомов (ATRA) и радикальная полимеризация с переносом атомов (ATRP), где он служит лигандом для катализаторов переходных металлов, способствуя контролируемой радикальной полимеризации.
Функционализированные полимеры пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) могут быть синтезированы с помощью методов контролируемой радикальной полимеризации, что обеспечивает доступ к полимерам с индивидуальными свойствами для применения в материаловедении, доставке лекарств и нанотехнологиях.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) может быть использован для функционализации поверхностей с помощью координационной химии, что позволяет прикреплять функциональные группы или наночастицы к подложкам для применения в катализе, сенсорике и биомедицине.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) используется в синтезе координационных комплексов для различных применений, включая катализ, материаловедение и координационную самосборку супрамолекулярных структур.

Использует:
Используется в качестве лиганда при ЯМР-исследовании комплексообразования/агрегации с неопентиллитием и при изучении влияния лигандов на селективность включения СО2 в α,ω-диины
Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) является предшественником других химических веществ, таких как 2-диметиламиноэтилхлорид азотистого иприта.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир, диметиламиноэтилакрилат.

Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.
Используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол; используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов; также используется в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминоссмолам; Используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминосмолам.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.

Как и другие алкилалканоламины, пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) используется в красках и покрытиях на водной основе и на основе растворителей в качестве солюбилизатора для других компонентов, таких как пигменты, и в качестве стабилизатора.
В катодном покрытии погружением пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) служит катионным нейтрализатором для частичной нейтрализации эпоксидной смолы.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также служит удлинителем цепи в реакции высокомолекулярных полиэпоксидов с полиолами.

Являясь основой, пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) образует нейтральные соли с жирными кислотами, которые используются в качестве поверхностно-активных веществ (мыла) с хорошими эмульгирующими свойствами и находят применение в текстильных и чистящих средствах личной гигиены.
При отбеливании смесей хлопка и полиэстера в качестве отбеливателя используется NMEA.
Можно приготовить пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), диметиламиноэтанол и холин [(2-гидроксиэтил)-триметиламмоний хлорид].

В реакции пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) с жирными кислотами при элиминации воды образуются длинноцепочечные N-метил-N-(2-гидроксиэтил)амиды.
Они используются в качестве нейтральных поверхностно-активных веществ.
Такие амиды также действуют как улучшители текучести и депрессорные присадки для температуры застывания в тяжелых нефтепродуктах и средних дистиллятах.

Путем каталитического окисления пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) получают непротеиногенную аминокислоту саркозин.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) играет роль строительного блока для синтеза соединений для защиты растений и фармацевтических препаратов, например, на первой стадии реакции на антигистаминный и антидепрессант миансерин (Толвин) и на неанальгетический Нефопам (Аджан).
Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) служит лигандом в реакциях, катализируемых переходными металлами, усиливая каталитическую активность и контролируя селективность.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА) особенно ценен в реакциях кросс-соединения, таких как Судзуки-Мияура и Соногашира, а также в полимеризации, катализируемой металлами.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) участвует в реакциях полимеризации с раскрытием колец, приводящих к образованию функционализированных полимеров с контролируемой молекулярной структурой.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) также облегчает методы контролируемой радикальной полимеризации, такие как ATRP, что позволяет синтезировать четко определенные полимеры.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) действует как лиганд в катализируемых медью реакциях азид-алкинового циклоприсоединения (CuAAC), необходимых для синтеза триазолсодержащих соединений, широко используемых в материаловедении и разработке лекарств.
Функционализированные полимеры пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) позволяют модифицировать поверхность субстратов, улучшая их свойства для применения в покрытиях, клеях и биомедицинских материалах.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) образует координационные комплексы с различными ионами металлов, полезные в синтезе катализаторов, люминесцентных материалов и координационных самоорганизующихся структур.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) способствует функционализации полимеров и поверхностей, позволяя присоединять функциональные группы или наночастицы для применения в катализе, сенсорике и нанотехнологиях.
Полимеры и комплексы, содержащие пентаметилдиэтилентриамин (ПДЭТА), способствуют разработке передовых материалов с индивидуальными свойствами, включая биоразлагаемые полимеры, чувствительные материалы и полимеры с молекулярным отпечатком.
Материалы, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), находят применение в системах доставки лекарств, тканевых инженерных каркасах и диагностических тестах благодаря своей биосовместимости и функционализации.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в синтезе полимеров для газоразделительных мембран благодаря своей способности повышать газопроницаемость и селективность мембран.
Эти мембраны имеют решающее значение для таких процессов, как очистка и разделение газов в таких отраслях, как нефтехимия и переработка природного газа.
Полимеры, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), используются в текстильной промышленности для придания определенным свойствам тканей, таким как антимикробные свойства или улучшенная окрашиваемость.

Эти модифицированные полимеры могут наноситься в качестве покрытий или отделки текстиля.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) входит в состав клеевых составов для улучшения адгезионных свойств, прочности когезии и устойчивости к факторам окружающей среды.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) помогает в сшивании полимеров в клеевых и герметизирующих композициях, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА)-функционализированные покрытия наносятся на металлические поверхности для защиты от коррозии.
Эти покрытия образуют барьер, препятствующий проникновению агрессивных агентов, тем самым продлевая срок службы металлических конструкций в различных средах.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) используется в качестве добавки в гальванических ваннах для повышения эффективности и качества осаждения металлических покрытий на подложках.

Пентаметилдиэтилентриамин (PMDETA) помогает контролировать процесс осаждения и добиваться однородных металлических покрытий с заданными свойствами.
Исследуются полимеры, содержащие пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА), на предмет их потенциального использования в органических фотоэлектрических устройствах (солнечных элементах).
Эти полимеры могут быть адаптированы для проявления соответствующих электронных свойств, что позволяет эффективно преобразовывать солнечный свет в электричество.

Исследованы функционал��зированные материалы на основе пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) для их применения в технологиях топливных элементов.
Эти материалы могут служить носителями катализаторов или протон-проводящими мембранами, способствуя разработке более эффективных и долговечных систем топливных элементов.

Полимеры, модифицированные пентаметилдиэтилентриамином (PMDETA), используются в процессах очистки воды для удаления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ.
Эти полимеры могут выступать в качестве адсорбентов или флокулянтов, облегчая очистку воды различного назначения.

Профиль безопасности:
Отравление при попадании на кожу.
Умеренно токсичен при проглатывании.
Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) вызывает коррозию кожи, глаз и слизистых оболочек при контакте.

Прямой контакт с PMDETA может вызвать раздражение, ожоги и повреждение тканей.
Вдыхание паров или туманов пентаметилдиэтилентриамина (ПМДЭТА) может раздражать дыхательные пути и вызывать такие симптомы, как кашель, одышка и раздражение горла.
Длительное или чрезмерное вдыхание может привести к более тяжелым респираторным эффектам.

Пентаметилдиэтилентриамин (ПМДЭТА) может вызывать сенсибилизацию при повторном или длительном воздействии на кожу.
У сенсибилизированных людей могут развиться аллергические реакции при последующем контакте с пентаметилдиэтилентриамином (ПМДЭТА) или родственными соединениями.


ПЕНТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА (ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА)
ОПИСАНИЕ:
Глутаровая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C3H6(COOH)2.
Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде глутаровой кислоты составляет более 50% (вес/вес).

Номер КАС: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2

Глутаровая кислота выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.
Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая представляет собой линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.
Глутаровая кислота играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia magna.

Глутаровая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.
Глутаровая кислота представляет собой сопряженную кислоту глутарата (1-) и глутарата.
Глутаровая кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.


Глутаровая кислота (пентандиовая кислота) представляет собой линейную дикарбоновую кислоту.
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота) была получена путем окисления циклопентана, циклопентанола и циклопентанона.
Глутаровая кислота представляет собой пентандиовую кислоту. Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы глутаровой кислоты образуют два стабильных свободных радикала.

Эти свободные радикалы были исследованы методом электронного ядерного двойного резонанса (ENDOR).
Наличие глутаровой кислоты в моче и плазме является показателем глутаровой ацидурии I типа (ГА-I).
Глутаровая кислота образуется как промежуточное соединение при катаболизме лизина у млекопитающих.
Сообщается, что спектры электронного спинового резонанса радикала (CO2H)CH2CH2CH(CO2H), образующегося в кристалле глутаровой кислоты после γ-облучения, остаются в нем захваченными.
Полиморфизм сокристаллов глицина и глутаровой кислоты был изучен методами рентгеноструктурного анализа монокристаллов и спектроскопии комбинационного рассеяния.


Глутаровая кислота, также известная как 1,5-пентандиоат или пентандиовая кислота, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Глутаровая кислота существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

Глутаровая кислота представляет собой соединение без запаха.
Глутаровая кислота была обнаружена, но не определена количественно, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), узколистный рогоз (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum) и восковые яблоки ( Евгения Яваника).
Это может сделать глутаровую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Было обнаружено, что глутаровая кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит и синдром раздраженного кишечника; глутаровая кислота также была связана с несколькими врожденными нарушениями обмена веществ, включая глутаровую ацидурию I, дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коалиазы и дефицит короткоцепочечной ацил-коа-дегидрогеназы.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о глутаровой кислоте.










БИОХИМИЯ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):

Глутаровая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.
Дефекты этого метаболического пути могут привести к расстройству, называемому глутаровой ацидурией, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, вызывающие тяжелую энцефалопатию.

ПРОИЗВОДСТВО ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Глутаровая кислота может быть получена путем раскрытия кольца бутиролактона цианистым калием с получением смеси карбоксилат-нитрил калия, которая гидролизуется до двухосновной кислоты.
В качестве альтернативы гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает глутаровую кислоту.
Его также можно получить реакцией 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с получением динитрила с последующим гидролизом.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
1,5-пентандиол, распространенный пластификатор и предшественник сложных полиэфиров, производится путем гидрирования глутаровой кислоты и ее производных.
Сама глутаровая кислота использовалась в производстве полимеров, таких как полиэфирные полиолы, полиамиды.
Нечетное число атомов углерода (т.е. 5) полезно для снижения эластичности полимера.
Пирогаллол можно получить из диэфира глутаровой кислоты.


ПРИМЕНЕНИЕ ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Глутаровая кислота используется в качестве прекурсора в органическом синтезе.
Например, увитоновую кислоту получают действием аммиака на глутаровую кислоту.
Глутаровая кислота также используется при получении ее ангидрида и эфиров.

Глутаровый диэфир можно использовать для производства пирогаллола.
Глутаровая кислота также используется в производстве различных полимеров, таких как полиамиды и сложные полиэфиры.
Путем гидрирования глутаровой кислоты и ее производных производится 1,5-пентандиол, который является обычным пластификатором и предшественником сложных полиэфиров.









ПРИМЕНЕНИЕ ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Глутаровая кислота может быть использована в качестве исходного реагента в синтезе глутарового ангидрида.
Глутаровая кислота может быть использована для следующих исследований:
Комплексообразование с DL-лизином.
Сообщалось, что комплексы содержат цвиттерионные ионы лизина (положительно заряженные) и полуглутарат-ионы (отрицательно заряженные).

Синтез комплексов с L-аргинином и L-гистидином.
Получение сокристаллов глицина и глутаровой кислоты.
Сообщалось об исследованиях фазовых переходов этих сокристаллов с помощью монокристаллической рентгеновской дифракции, поляризованной рамановской спектроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.


Глутаровая кислота используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
Глутаровая кислота служит предшественником в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, эфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.
Глутаровая кислота полезна для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
Глутаровая кислота действует как промежуточное звено при катаболизме лизина у млекопитающих.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПЕНТАНДИОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт



Безопасность
Глутаровая кислота может вызвать раздражение кожи и глаз.
Острая опасность включает тот факт, что это соединение может нанести вред при проглатывании, вдыхании или впитывании через кожу.
















ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула C5H8O4
Молярная масса 132,12 г/моль
Температура плавления от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F, от 368 до 371 K)
Температура кипения 200 ° C (392 ° F, 473 K) / 20 мм рт.
Молекулярная масса 132,11 г/моль
XLogP3 -0,3
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 4
Вращающийся счетчик облигаций 4
Точная масса 132,04225873 г/моль
Масса моноизотопа 132,04225873 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 74,6 Å ²
Число тяжелых атомов 9
Официальное обвинение 0
Сложность 104
Количество атомов изотопа 0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Температура плавления: 207,5 ° F
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 311,9°F; 10 мм рт.ст. при 384,8°F
Плотность пара (относительно воздуха): данные недоступны
Удельный вес: 1,424 при 77°F
Точка кипения: от 576 до 579°F при 760 мм рт.ст. (разлагается)
Молекулярный вес: 132,12
Растворимость в воде: больше или равна 100 мг/мл при 70°F
Анализ (ацидиметрический) ≥ 99,0 %(масс.)
Диапазон плавления (нижнее значение) ≥ 95 °C
Диапазон плавления (верхнее значение) ≤ 99 °C
Идентификация (IR) соответствует
Температура кипения 302–304 °C (1013 гПа) (медленное разложение)
Плотность 1,429 г/см3 (15 °С)
Температура плавления 97,5–98 °С
Давление пара 0,022 гПа (18,5 °C)
Растворимость 640 г/л





СИНОНИМЫ ПЕНТАНДИОЕВОЙ КИСЛОТЫ (ГЛУТАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ):

глутаровая кислота
глутаровая кислота, соль кальция
глутаровая кислота, соль меди (2+) (1:1)
глутаровая кислота, динатриевая соль
глутаровая кислота, ион(1-)
глутаровая кислота, мононатриевая соль
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентандиовая кислота
110-94-1
1,5-пентандиовая кислота
глутарат
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Глутарсавр
ЧЕБИ:17859
ХСДБ 5542
СНБ 9238
ИНЭКС 203-817-2
УНИИ-H849F7N00B
БРН 1209725
DTXSID2021654
АИ3-24247
H849F7N00B
НБК-9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (Справочник Beilstein)
1,3-ПЕНТАНДИОКИСЛОТА (РИФМ)
68603-87-2
68937-69-9
КАС-110-94-1
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ A (EP ПРИМЕСЬ)
АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ A [примесь EP]
пентандиоат
глутаровая кислота
1czc
1,5-пентандиоат
Глутаровая кислота, 99%
4lh3
1,3-пропандикарбоксилат
WLN: QV3VQ
пентандиоат; глутаровая кислота
бмсе000406
D04XDS
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
Глутаровая кислота и ангидрид
SCHEMBL7414
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
Пентандиовая кислота Глутаровая кислота
КЕМБЛ1162495
ИНЭКС 273-081-5
Токс21_202448
Токс21_302871
БДБМ50485550
с3152
АКОС000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
АС-13132
БП-21143
SY029948
FT-0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
А802271
Q409622
Глутаровая кислота (около 50% в воде, около 4,3 моль/л)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Глутаровая кислота [ACD/название IUPAC]
1,3-пропандикарбоксилат
1,5-пентандиоат
1,5-пентандиовая кислота
110-94-1 [РН]
1209725 [Бейльштейн]
203-817-2 [ЭИНЭКС]
Глутариковая кислота [французский] [название ACD/IUPAC]
Glutarsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
глутарат водорода
MFCD00004410 [количество леев]
Пентандиовая кислота [ACD/название индекса]
1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
111-16-0 [РН]
154184-99-3 [РН]
19136-99-3 [РН]
203-817-2МФЦД00004410
271-678-5 [ЭИНЭКС]
273-081-5 [ЭИНЭКС]
4-02-00-01934 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
43087-19-0 [РН]
68603-87-2 [РН]
68937-69-9 [РН]
8065-59-6 [РН]
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота)
глутаровая кислота, реагент
Гуа
гидрон [Вики]
пентандиоат
Пентандиовая кислота
пентандиоат
Пентандиовая-2,2,4,4-d4 кислота
Пентандиовая-3,3-d2 кислота
Пентандиовая кислота-d6
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота|пентандиовая кислота,глутаровая кислота
WLN: QV3VQ
戊二酸[китайский]



ПЕНТАЭРИТРИТОЛ
Пентаэритрит используется в производстве взрывчатого пентаэритриттринитрата, а также в производстве смол и других органических продуктов.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое вещество.
Пентаэритрит представляет собой тетрол, представляющий собой неопентан, в котором один из метильных атомов водорода всех четырех метильных групп заменен гидроксильными группами.

КАС: 115-77-5
МФ: C5H12O4
МВт: 136,15
ИНЭКС: 204-104-9

Пентаэритрит является химическим промежуточным продуктом, используемым в производстве взрывчатых веществ, пластмасс, красок, бытовой техники и косметики.
Пентаэритрит играет роль антипирена и слабительного.
Пентаэритрит представляет собой первичный спирт и тетрол.
Пентаэритрит получают из гидрида неопентана.
Белый кристаллический порошок.
Пентаэритрит был впервые обнаружен в 1882 году Толленсом и представляет собой бесцветный тетрагональный кристалл, двойной тетраэдрический кристалл, осажденный из разбавленной соляной кислоты.
Относительная молекулярная масса составляет 136,15.
Относительная плотность 1,399.
Температура плавления 262°С (промышленные продукты, содержащие 10-15% дипентаэритрита, температура плавления 180~225°С).

Температура кипения 276 oC (4,00 x 103 Па).
Показатель преломления составляет 1,54~1,56.
Медленно растворим в холодной воде, растворим в горячей воде, нерастворим в четыреххлористом углероде, этиловом эфире, бензоле, петролейном эфире, этаноле, ацетоне, растворимость при 25 °С (г/100 г) в воде, метаноле, этаноле, бутиламине, диметилсульфоксиде, этаноламина 0,75, 7,23, 0,33, 16, 16,5 4,5 соответственно.
1 г дипентаэритрита может растворяться в 18 мл воды при 15 oC.
Пентаэритрит полимеризуется при нагревании до температуры выше точки плавления и вызывает усадку, вторую усадку, пентаэритрит четыре сезона, три и т. д.
Стабильность в воздухе.

Гидроксильные группы пентаэритрита могут образовывать комплексы со многими видами металлов; Может напрямую реагировать с азотной кислотой через нитрование; Под действием катализатора гидрокси может окисляться до кислоты; Может реагировать с хлором с образованием хлорида; В кислой среде продукт реагирует с карбонильными соединениями, образуя циклический ацеталь и кеталь; Как и другие спирты, может этерифицироваться кислотой или ангидридом с образованием четырех эфиров; Галогениды могут дегалогенировать с образованием циклического эфира в роли щелочи.

Промежуточный продукт реакции присоединения 3-гидроксиальдегида может реагировать с формальдегидом посредством реакции Канниццаро с образованием амилового спирта четвертого сезона и муравьиной кислоты.
В 1938 году в Соединенных Штатах впервые был получен пентаэритрит с использованием ацетальдегида и пятикратного количества формальдегида в реакции системы раствора гидроксида кальция.
Пентаэритрит является единственным методом производства, используемым в промышленности.
Основное назначение – производство взрывчатых веществ и синтетических смол (используемых в основном для различных покрытий).

Пентаэритрит представляет собой органическое соединение с формулой C(CH2OH)4.
Пентаэритрит, классифицируемый как полиол, представляет собой белое твердое вещество.
Пентаэритрит является строительным материалом для синтеза и производства взрывчатых веществ, пластмасс, красок, бытовой техники, косметики и многих других коммерческих продуктов.
Слово пентаэритрит представляет собой смесь пента- в отношении его 5 атомов углерода и эритрита, который также имеет 4 спиртовые группы.

Пентаэритрит, также известный как пента, представляет собой органическое соединение, которое широко используется в качестве исходного материала для синтеза многих химических веществ.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 128°С и температурой кипения 248°С.
Пентаэритрит содержится во многих продуктах, включая краски, взрывчатые вещества и смазочные материалы.
Пентаэритрит также используется в производстве полимеров, смол и поверхностно-активных веществ.
Пентаэритрит является универсальным соединением с широким спектром применения в химической промышленности.

Пентаэритрит используется во многих научных исследованиях.
Пентаэритрит использовался в качестве исходного материала при синтезе полимеров, поверхностно-активных веществ и смол.
Пентаэритрит также использовался в качестве реагента при синтезе фармацевтических препаратов и других химических веществ.
Кроме того, пентаэритрит использовался при приготовлении катализаторов, каталитических покрытий и других материалов.

Химические свойства пентаэритрита
Температура плавления: 253-258 °C (лит.)
Температура кипения: 276 °C/30 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,396
Давление паров: <1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,548
Тп: 240°С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: Кристаллы
pka: 13,55 ± 0,10 (прогноз)
Белый цвет
Запах: без запаха
РН: 3,5-4,5 (100 г/л, H2O, 35 ℃)
Растворимость в воде: 1 г/18 мл (15 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 7111
БРН: 1679274
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3
OSHA: TWA 15 мг/м3; СВЗ 5 мг/м3
NIOSH: TWA 10 мг/м3; СВЗ 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, хлорангидридами кислот, ангидридами кислот. Горючий.
InChIKey: WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,7 при 22 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 115-77-5 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-(115-77-5)
Система регистрации веществ EPA: пентаэритрит (115-77-5)

Основная цель и эффект
Как четвертичный спирт, пентаэритрит легко образуется путем этерификации кислотой и эфиром, поэтому большинство классов, используемых в сырье для покрытий из алкидной смолы, в основном используются для архитектурных покрытий и автомобильных грунтовок.
Пентаэритрит используется для этерификации азотной кислотой для получения тетранитрата пентаэритрита (также известного как ТЭН) при 5~15 oC в промышленности, который является своего рода бризантным взрывчатым веществом и больше, чем взрывчатое вещество тротила, чаще всего в качестве усилителя или смеси с тротилом.
Много пентаэритрита было использовано во время Второй мировой войны.
Пентаэритрит оказывает диастолическое действие на кровеносные сосуды, является сосудорасширяющим средством длительного действия и может лечить стенокардию.

Реакция пентаэритрита со смоляной кислотой может привести к образованию сложного эфира пентаэритрита канифоли, который можно смешивать с олифой и представляет собой своего рода покрытие с лучшей твердостью, водостойкостью и атмосферостойкостью, может использоваться в чернилах для лака, пола и т. д.
Путем этерификации конденсации пентаэритрита или глицерина с фталевым ангидридом и жирной кислотой можно получить покрытие из алкидной смолы.
Использование различных видов жирных кислот и различного количества жирных кислот может улучшить свойства алкидной смолы, что делает пентаэритрит подходящим покрытием для различных нужд.
Пентаэритрит широко используется в качестве покрытия на поверхности металла, дерева, в качестве моста, железной дороги, вышки, здания и других аспектов обычно используемых промышленных красок и архитектурных красок.
Из-за низкой цены, алкидной смолы реагентов, легкой модификации, сильной адаптируемости, хорошей комплексности, она стала основой лакокрасочной промышленности с 1927 года.

Пентаэритрит часто используется в лакокрасочной промышленности, является сырьем для алкидных покрытий для производства сильно сшитого покрытия с использованием четырех гидроксилов, покрытие имеет хорошую твердость и цвет, может улучшить твердость, блеск и долговечность покрывающей пленки.
Пентаэритрит используется в качестве сырья для производства лаков, красок и чернил из сложного эфира канифоли и может использоваться в качестве антипиренов, олифы, авиационного смазочного масла.
Эфир жирной кислоты пентаэритрита представляет собой поливинилхлорид (ПВХ), пластификатор и стабилизатор, также используется в медицине, пестицидах, производстве смазочных масел.
Пентаэритрит-акриловый эфир, образованный пентаэритритом и акриловой кислотой, обладает свойством быстрого высыхания. Пентаэритрит широко используется в покрытиях с радиационным отверждением и быстром высыхании печатных красок, водорастворимой алкидной смолы, полимер может использоваться в качестве клея.

Сложные эфиры пентаэритрита жирных кислот C6~C10 в основном используются в качестве улучшенной смазки для паровых турбин, автомобильных двигателей и т. д.
Сложный эфир, полученный пентаэритритом с жирной кислотой C10~C12, можно использовать в качестве пластификатора пластика, который обладает низкой летучестью и высокой устойчивостью к старению; Реакция с эпоксидным соединением и его продуктом могут быть использованы в качестве поверхностно-активного вещества, широко используемого в моющих и косметических и парфюмерных сырьевых материалах; Пентаэритрит используется в качестве материала взрывчатых веществ, лекарств, пестицидов, органических промежуточных продуктов и т. д.

Химические добавки
Пентаэритрит может использоваться в качестве стабилизирующего агента и обладает синергетическим эффектом со стабилизаторами на основе солей цинка, может заменить аллилхлорид для стабилизации ПВХ.
Общая дозировка составляет половину порции.
Но совместимость со смолой пентаэритрита небольшая, легко цветет и растворяется в воде, легко сублимируется, легко откладывается на технологическом оборудовании и мешает обработке в процессе сублимации.

Использование
Пентаэритрит в основном используется в производстве алкидных смол, а также для производства чернил, смазочных материалов, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, взрывчатых веществ и лекарственного сырья.
Используется в качестве антистатика для смолы и синтетического волокна, кондиционера-растворителя, масла и т. д.
Пентаэритрит в основном используется в лакокрасочной промышленности, является источником покрытия из алкидной смолы, может придавать пленке покрытия твердость, блеск, повышенную долговечность. Пентаэритрит используется в качестве лака, цветной краски и печатной краски из сосновой смолы, необходимого сырья тлеющее половое покрытие, олифа и материя могут быть пустыми смазочными маслами и так далее.

Пентаэритрит тетранитрат является разновидностью бризантных взрывчатых веществ (тайан); Сложный эфир жирной кислоты является эффективной смазкой и пластификатором ПВХ; Производство эпоксида является сырьем из исходного поверхностно-активного вещества, пентаэритрит легко образует органический комплекс с металлом, а также в качестве умягчителя жесткой воды, используемого в составе моющих средств, кроме того, пентаэритрит также может использоваться в медицине, пестицидах и других производствах.
Газохроматографическая стационарная жидкость [максимальная температура использования 150 ℃, растворитель хлороформ + бутиловый спирт (1:1)], разделение и анализ низкокипящих кислородсодержащих соединений, аминовых соединений, азотных или кислородных гетероциклических соединений.
Органический синтез, получение, смола синтезированные полиолы.

При производстве тетранитрата пентаэритрита; алкидные смолы в композициях для покрытия поверхностей; пентаэритриттриакрилат и защитные покрытия; инсектициды; фармацевтические препараты.
Пентаэритрит — соединение, наиболее часто используемое в косметике (в форме розината).
Пентаэритрит используется в качестве кондиционера для кожи (используется в составе кремовой основы в лосьонах), а также используется для повышения вязкости косметических составов.

Пентаэритрит — соединение, наиболее часто используемое в косметике (в форме розината).
Пентаэритрит используется в качестве кондиционера для кожи (используется в составе кремовой основы в лосьонах), а также используется для повышения вязкости косметических составов.
Пентаэритрит является универсальным исходным материалом для синтеза различных дендримеров и звездообразных полимеров.
Пентаэритрит широко используется в приготовлении огнестойких эпоксидных смол и полимерных композитов.
Пентаэритрит также используется в синтезе сосудорасширяющего средства тетранитрата пентаэритрита (PETN).

Пентаэритрит является универсальным строительным блоком для получения многих соединений, особенно полифункциональных производных. области применения включают алкидные смолы, лаки, стабилизаторы поливинилхлорида, сложные эфиры таллового масла, антиоксиданты.
Такие производные содержатся в пластмассах, красках, косметике и многих других продуктах.
Эфиры пентаэритита биоразлагаемы и используются в качестве трансформаторных масел.
Из-за очень высокой температуры вспышки они также находят применение в газовых турбинах.

Способ производства
Пентаэритрит производится с использованием формальдегида и ацетальдегида в качестве сырья в присутствии щелочной реакции конденсации.
При использовании гидроксида натрия в качестве конденсирующего агента пентаэритрит называется натриевым методом.
Мольное соотношение сырья по ацетальдегиду: формальдегиду: щелочи составляет 1,5:6:1,1-1,3.
Добавляя раствор гидроксида натрия к 37% раствору формальдегида, присоединяют ацетальдегид при перемешивании при 25-32 oC и реагируют в течение 6-7 часов.
Путем нейтрализации на фильтре получают пентаэритрит.
Нормы расхода сырья: формальдегид (37%) 2880 кг/т, ацетальдегид 350 кг/т.
При использовании гидроксида кальция в качестве конденсирующего агента пентаэритрит называется кальциевым методом.
Мольное соотношение сырья по ацетальдегиду: формальдегиду: извести составляет 1:4,7:0,7-0,8.
Добавьте раствор формальдегида, 20% раствор ацетальдегида и 25% известковое молоко в реакционный сосуд, проведите реакцию при 60 oC, конденсируйте до тех пор, пока цвет жидкости не изменится с серого на синий.

Постепенно охлаждают до 45 oC в подкислительной ванне.
Подкисляют сгущенную жидкость 60-70%-ной серной кислотой до рН 2-2,5, затем используют фильтр-аэрологию до сульфата кальция.
Фильтровать через ионообменную колонку для удаления остаточного иона кальция, концентрации напряжения, поддерживать температуру газа ниже 70 oC, вакуумировать при 77,3 кПа.
Начали кристаллизоваться, переносят концентрат в кристаллизатор, перемешивание, охлаждение, кристаллизацию, центробежное разделение, промывают водой до рН 3, сушат потоком воздуха, затем получают продукты.
Потребление метода кальция велико, а также имеет проблему «трех отходов».
Нормы расхода сырья: формальдегид (36,5%) 4700 кг/т, ацетальдегид 550 кг/т.

Синонимы
ПЕНТАЭРИТРИТОЛ
115-77-5
2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол
Тетраметилолметан
Пенетек
Пентек
Метаб-Ауксил
Монопентаэритрит
пентаэритрит
Ауксинутрил
Максинутрил
Монопентек
Геркулес П6
Тетрагидроксиметилметан
Метантетраметилол
Тетракис(гидроксиметил)метан
2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
пентаэритритил
1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-
тетра(гидроксиметил)метан
ТМЭ
ПЭ 200
пентаэритрит
Аукситранс
1,1,1-трис(гидроксиметил)этанол
НСК 8100
Шармор ПМ 15
Пентаэритрит-13С
КРИС 2306
ХДБ 872
ИНЭКС 204-104-9
БРН 1679274
УНИИ-СУ420В1С6Н
АИ3-19571
СУ420В1С6Н
334974-06-0
DTXSID2026943
НБК-8100
ЕС 204-104-9
4-01-00-02812 (Справочник Beilstein)
DTXCID806943
КАС-115-77-5
MFCD00004692
Ауксенутрил
пентаэритрит
пентаэртихрит
Пентаритрит
Гидрафука
Нейлайзер П
Пентарит С
Тетраметилолметано
Фламмекс ДПЭ
Геркулес Моно-ПЭ
Аукситранс (Теннесси)
Геркулес П 6
моно пентаэритрит
3SY
Пентаэритрит, CP
тетраметилолметан
Шармор ПМ 40
Пентаэритрит, 98%
Пентаэритрит, 99%
Пентаэритрит (8CI)
МОНОПЕНТАЭРИТРИТ
Тетрагидроксиметилолметан
ПЭ 200 (диол)
Пентаэритрит, натриевая соль
ПЕНТАЭРИТРИТ [MI]
Пентаэритрит - Всего пыли
SCHEMBL15049
WLN: Q1X1Q1Q1Q
С(СН2ОН)4
ПЕНТАЭРИТРИТ [HSDB]
ПЕНТАЭРИТРИТ [INCI]
1,2,2-бис(гидроксиметил)-
111-трис(гидроксиметил)этанол
ПЕНТАЭРИТРИТ [МАРТ.]
КЕМБЛ3186112
Пентаэритрит - вдыхаемая пыль
ПЕНТАЭРИТРИТ [ВОЗ-ДД]
1,2-диацилглицерин-LD-PE-пул
NSC8100
Пентаэритрит - вдыхаемая пыль
ПЭТ 020
ЧЕБИ:134760
Метан, тетракис(гидроксиметил)-,
ЭМИ40485
Пентаэритрит, кальций, цинковая соль
1,1,1-трис (гидроксиметил) этанол
Токс21_201921
Токс21_303573
Пентаэритрит - Респирабельная фракция
STL483077
АКОС009166690
ДБ13526
2,2-бис-гидроксиметил-пропан-1,3-диол
NCGC00249136-01
NCGC00257496-01
NCGC00259470-01
2 2-бис(гидроксиметил)-1 3-пропандиол
2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол
БП-13392
2,2-бис(гидроксиметил)-пропан-1,3-диол
ЛС-101448
1,3-пропанодиол, 2,2-бис(гидроксиметил)-
FT-0652275
FT-0673583
P0039
EN300-29828
D08331
А803483
Q421828
ПРОПАН-1,3-ДИОЛ, 2,2-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-
Q-201541
Q-201892
F0001-0283
Z295122660
InChI=1/C5H12O4/c6-1-5(2-7,3-8)4-9/h6-9H,1-4H
ПЕНТАЭРИТРИТОЛ

Пентаэритрит — универсальное соединение с химической формулой C5H12O4.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха и нетоксичное.

Номер CAS: 115-77-5
Номер ЕС: 204-104-9

Синонимы: пентаэритрит, тетраметилолметан, тетраметилолметан, тетраметилолметан, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил). пропан-1,3-диол, 2,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, ТГМЭ, пентаэритрит, монопентаэритрит, NCI-C56366, NSC 5091, 1,3-пропандиол, 2,2-бис(гидроксиметил) )-, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, пентаэритрит, пентаэритрит, 2-метил-2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазан, пентек, NCI-C56366, тетраметилолметан , Пентаэритрина, АЛЬФА,АЛЬФА-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОЛ, 1,3-Дигидроксиметил-2-(гидроксиметил)пропан, альфа,альфа'-Бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2 ,2-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, альфа,альфа-бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, 2,2 -Бис(гидроксиметил)пропан-1,3-диол, Тетраметилолметан, 1,3-бис(гидроксиметил)-2,4,6-триоксогексан, 2,2-бис(гидроксиметил)-1,3-пропандиол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Пентаэритрит широко используется в производстве алкидных смол, которые являются важными компонентами красок и покрытий.
Его способность образовывать стабильные и долговечные покрытия делает его идеальным для применения в автомобильных, архитектурных и промышленных покрытиях.

Алкидные смолы на основе пентаэритрита обеспечивают превосходную адгезию, твердость и устойчивость к атмосферным воздействиям к окрашенным поверхностям.
В строительной отрасли пентаэритрит используется в рецептурах высокоэффективных добавок к бетону.

Его использование в качестве пластификатора в бетоне повышает удобоукладываемость, прочность и долговечность, одновременно снижая потребность в воде.
Производные пентаэритрита являются ключевыми ингредиентами в производстве синтетических смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
Эти смазочные материалы обладают превосходной термической стабильностью, стойкостью к окислению и смазывающей способностью по сравнению с обычными маслами.

Взрывчатые вещества на основе пентаэритрита, такие как ТЭН, используются в военных боеприпасах, при сносе зданий и в горнодобывающей промышленности.
Пентаэритрит обладает высокой выходной энергией и стабильностью, что делает его пригодным для точных взрывных работ.

Эфиры пентаэритрита действуют как пластификаторы в ПВХ (поливинилхлориде) и других полимерах, повышая гибкость и ударопрочность.
В фармацевтической промышленности производные пентаэритрита используются в качестве промежуточных продуктов при синтезе лекарств и фармацевтических препаратов.

Антипирены на основе пентаэритрита добавляются в текстиль, пластмассы и пенопласты для повышения огнестойкости.
Его огнезащитные свойства помогают задержать возгорание, уменьшить выбросы дыма и предотвратить распространение огня в пожароопасных средах.
Эфиры пентаэритрита добавляются в печатные краски для улучшения растекания, адгезии и характеристик высыхания чернил на различных основах.

В производстве взрывчатых веществ пентаэритрит служит ключевым компонентом при синтезе гексогена (циклотриметилентринитрамина).
Пентаэритрит широко используется в военной и промышленной сфере из-за его высокой скорости детонации и энерговыделения.

Полиолы на основе пентаэритрита используются в производстве жестких пенополиуретанов для изоляционных и строительных материалов.
Эти пенопласты обладают отличными теплоизоляционными свойствами, влагостойкостью и структурной целостностью.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве модификаторов вязкости в печатных красках, клеях и покрытиях для контроля текучести и реологии.

Смолы на основе пентаэритрита используются в рецептурах древесных клеев и связующих для фанеры, ДСП и ДВП.
Эти клеи обеспечивают высокую прочность склеивания, водостойкость и долговечность при работе с древесиной.
Производные пентаэритрита используются при синтезе УФ-отверждаемых покрытий, клеев и герметиков для быстроотверждаемых применений.

Составы, отверждаемые УФ-излучением, обеспечивают быстрое отверждение, высокий глянец и отличную адгезию к подложкам.
Пентаэритрит используется в производстве жидкостей-теплоносителей для солнечных тепловых систем и промышленных процессов.
Его высокая термическая стабильность, низкая вязкость и нетоксичность делают его идеальным теплоносителем для высокотемпературных применений.

Производные пентаэритрита служат промежуточными продуктами в синтезе антиоксидантов и ингибиторов коррозии для использования в смазочных материалах и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Смолы на основе пентаэритрита используются в производстве электроизоляционных материалов для кабелей, проводов и электронных компонентов.

Эти изоляционные материалы обладают превосходными диэлектрическими свойствами, термической стабильностью и устойчивостью к электрическому пробою.
Эфиры пентаэритрита добавляются в средства личной гигиены, такие как косметика, лосьоны и кремы, в качестве смягчающих и увлажняющих средств.

Их кондиционирующие свойства помогают смягчить и увлажнить кожу, что делает их пригодными для составов по уходу за кожей.
Пентаэритритполиолы используются в качестве сшивающих агентов при производстве покрытий, клеев и герметиков на водной основе и на основе растворителей.

Сшитые покрытия обладают повышенной долговечностью, химической стойкостью и устойчивостью к царапинам по сравнению с несшитыми составами.
Полиолы на основе пентаэритрита используются в производстве полиуретановых эластомеров, герметиков и клеев для автомобильной, строительной и аэрокосмической промышленности.

Полиуретановые эластомеры обладают превосходной эластичностью, стойкостью к истиранию и атмосферостойкостью в сложных условиях.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве связующих и диспергаторов в рецептурах полимеров для улучшения дисперсии наполнителя и усиления механических свойств.
Производные пентаэритрита добавляются в чернила и тонеры для струйной печати в качестве диспергаторов и стабилизаторов для улучшения качества печати и увеличения срока службы.

Эфиры пентаэритрита используются в качестве сшивающих агентов в радиационно-отверждаемых покрытиях, чернилах и клеях для применений, требующих быстрого отверждения и высоких характеристик.
Полиолы на основе пентаэритрита включаются в гибкие и жесткие пенополиуретаны для амортизации и изоляции в мебели, матрасах и салонах автомобилей.
Эфиры пентаэритрита действуют как пластификаторы и пластификаторы в самоклеющихся клеях (PSA) для лент, этикеток и наклеек.

Эти клеи обеспечивают сильную начальную липкость, адгезию отслаивания и прочность на сдвиг на различных основах.
Производные пентаэритрита используются в синтезе экологически чистых биоразлагаемых полимеров и пластификаторов для экологически чистых упаковочных материалов.

Эфиры пентаэритрита служат смазывающими добавками в смазочно-охлаждающих жидкостях, смазочно-охлаждающих жидкостях и гидравлических жидкостях для снижения трения и износа во время операций механической обработки и формовки.
Смолы на основе пентаэритрита используются в составе порошковых покрытий для металлических поверхностей, обеспечивая превосходную адгезию, коррозионную стойкость и долговечность.
Пентаэритритполиолы используются в производстве синтетических волокон и текстиля из-за их окрашиваемости, прочности и стабильности размеров.

Производные пентаэритрита используются в качестве сшивающих агентов в радиационно-отверждаемых красках для трафаретной печати, флексографии и цифровой печати.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве пеногасителей в промышленных процессах, таких как производство бумаги, производство красок и очистка сточных вод.

Смолы на основе пентаэритрита используются в рецептуре глянцевых лаков и лаков для отделки древесины и декоративных покрытий.
Пентаэритритполиолы используются в производстве композиционных материалов, таких как стекловолокно, углеродное волокно и армированные пластмассы, из-за их прочности и жесткости.

Производные пентаэритрита добавляются в металлические покрытия и гальванические ванны в качестве выравнивающих агентов и отбеливателей для улучшения качества и внешнего вида поверхности.
Эфиры пентаэритрита используются в качестве усилителей адгезии и смачивающих агентов в печатных красках, покрытиях и клеях для улучшения адгезии подложки и переноса краски.


Пентаэритрит играет решающую роль в производстве высококачественных красок и покрытий.
Его химические свойства позволяют производить стабильные и долговечные клеящие материалы.
Взрывчатые вещества на основе пентаэритрита, такие как тэн, известны своей высокой плотностью энергии.

Взрывчатые свойства пентаэритрита используются в военных и промышленных целях.
Эфиры пентаэритрита действуют как эффективные пластификаторы, повышая гибкость и долговечность полимеров.

Его смазывающие свойства делают производные пентаэритрита ценными добавками в смазочные материалы и смазки.
В фармацевтической промышленности производные пентаэритрита используются в синтезе лекарств.
Антипирены на основе пентаэритрита способствуют повышению огнестойкости материалов.

Стабильность и совместимость пентаэритрита с другими веществами делают его предпочтительным выбором в рецептурах.
Вклад пентаэритрита в производительность продукции широко признан в различных отраслях.

Его роль в улучшении свойств конечной продукции подчеркивает его важность в производстве.
Надежность и стабильность пентаэритрита делают его основным ингредиентом во многих промышленных процессах.
В целом, уникальное сочетание свойств пентаэритрита делает его незаменимым во многих сферах применения.



ОПИСАНИЕ


Пентаэритрит — универсальное соединение с химической формулой C5H12O4.
Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха и нетоксичное.
Пентаэритрит в основном используется в качестве строительного материала при производстве различных химикатов, включая алкидные смолы, взрывчатые вещества, пластификаторы, смазочные материалы и фармацевтические препараты.

Пентаэритрит представляет собой белое кристаллическое вещество с порошкообразной текстурой.
Его внешний вид часто описывают как мелкие зернистые кристаллы.
Кристаллы пентаэритрита обычно не имеют запаха, хотя в некоторых из них может ощущаться легкий сладкий аромат.

Пентаэритрит имеет высокую степень чистоты при промышленном получении.
Кристаллы пентаэритрита хорошо растворимы в воде, что делает их пригодными для различных применений.
Его молекулярная структура состоит из четырех гидроксильных групп, присоединенных к центральному атому углерода.

Пентаэритрит известен своей высокой температурой плавления, что способствует его стабильности в твердой форме.
В чистом виде пентаэритрит обладает превосходной термической и химической стабильностью.

Пентаэритрит нетоксичен и при правильном обращении представляет минимальный риск для здоровья человека.
Универсальность пентаэритрита обусловлена его способностью образовывать сложные эфиры и другие производные.

Пентаэритрит служит ключевым строительным блоком в синтезе алкидных смол, взрывчатых веществ и пластификаторов.
Многофункциональность соединения делает его ценным ингредиентом в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Без запаха
Точка плавления: 260-262°C.
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Плотность: 1,395 г/см³
Растворимость: Хорошо растворим в воде (около 770 г/л при 20°C).
Растворимость в других растворителях: растворим в этаноле, эфире, ацетоне и других полярных растворителях.
Давление пара: незначительное
Индекс преломления: 1,554 (20°C)
Удельная теплоемкость: 1,75 Дж/г·°C (при 25°C)
Теплота сгорания: примерно -3043 кДж/моль.
Температура вспышки: Не применимо (негорючий).
pH: нейтральный (около 7)


Химические свойства:

Химическая формула: C5H12O4.
Состав: Тетраметилолметан
Функциональные группы: четыре гидроксильные группы (-ОН).
Реакционная способность: Пентаэритрит относительно инертен при нормальных условиях, но может вступать в различные химические реакции при соответствующих условиях.
Стабильность: Пентаэритрит стабилен при нормальных условиях хранения и обращения.
Кислотность/Основность: Нейтральная
Горючесть: Негорючий
Горючесть: Пентаэритрит не горюч при нормальных условиях.
Степень окисления: углерод находится в степени окисления +4, а кислород — в степени окисления -2.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух, обеспечив проходимость дыхательных путей.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если раздражения нет.
Снимите контактные линзы, если их легко снять после промывания.


Проглатывание:

НЕ вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой и выплюнуть.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о принятом количестве и времени приема.


Общая первая помощь:

Если развиваются симптомы передозировки (например, головная боль, тошнота, головокружение или затрудненное дыхание), немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Содержите пострадавших в тепле и тишине.
Лечите симптоматически и поддерживающе.
В случае химических ожогов промойте пораженную кожу или глаза большим количеством воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ

Умение обращаться

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, при работе с пентаэритритом в порошкообразной форме или в пыльной среде.
Перед работой с пентаэритритом убедитесь, что все СИЗ находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.


Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с пентаэритритом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с твердым соединением.
Используйте инструменты и оборудование, предназначенные для работы с порошками, чтобы свести к минимуму риск разливов и образования пыли.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с пентаэритритом.
После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки продукта.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните пентаэритрит в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и открытого огня.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты.
Убедитесь, что складское помещение оборудовано соответствующими мерами по локализации разливов.
Храните в контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек и заменяйте при необходимости.

Сегрегация и разделение:
Отделите пентаэритрит от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания и сильные окислители.
Храните пентаэритрит отдельно от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы предотвратить загрязнение.

Погрузочно-разгрузочное и складское оборудование:
Используйте оборудование и контейнеры, специально предназначенные для работы с пентаэритритом, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Убедитесь, что оборудование, используемое для транспортировки или выдачи пентаэритрита, чистое и не содержит остатков несовместимых материалов.

Чрезвычайные процедуры:
Ознакомьте персонал с порядком действий в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Держите под рукой комплекты для устранения разливов и абсорбирующие материалы для немедленного реагирования на ��азливы.
Обучите персонал правильным процедурам обращения и протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.

Утилизация:
Утилизируйте неиспользованный или загрязненный пентаэритрит в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Следуйте соответствующим процедурам и рекомендациям по утилизации химических отходов.
Не выбрасывайте в канализационную систему или вместе с бытовыми отходами.
Пустые контейнеры могут быть переработаны или утилизированы в соответствии с действующими правилами.

Документация и маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют правильную маркировку с указанием правильного названия продукта, предупреждений об опасности и инструкций по обращению.
Поддерживайте актуальность паспортов безопасности (SDS) или паспортов безопасности материалов (MSDS) для пентаэритрита и делайте их легкодоступными для персонала.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала методам безопасного обращения, хранения и утилизации пентаэритрита.
Убедитесь, что персонал осведомлен об опасностях, связанных с пентаэритритом, и знает, как реагировать на чрезвычайные ситуации.
ПЕНТИЛЕН ГЛИКОЛЬ
Пентиленгликоль – специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Пентиленгликоль представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2 гликоль.
Пентиленгликоль представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.

Номер CAS: 5343-92-0
Номер ЕС: 226-285-3
Молекулярная формула (пентиленгликоль): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль

1,2-пентандиол, пентан-1,2-диол, 1,2-дигидроксипентан, 5343-92-0, пилэтиленгликоль, гликоль, гликоль, Green Protector, 1,2-дигидроксипентан, MFCD00010736, 1,a2-aпентандиол, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-пентандиол, 96%, SCHEMBL62155, 3 -01-00-02191 (Справочник Beilstein), 1,2-пентандиол, (2R)-, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-0017222, FT - 0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-НИТРО-ФЕНИЛ)-ИЗОКСАЗОЛ-5-ИЛАМИН, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

Пентиленгликоль — синтетическое соединение, принадлежащее к химической группе 1,2-гликоля.
Пентиленгликоль представляет собой прозрачную жидкость, слегка вязкую, бесцветную, без запаха, растворимую как в воде, так и в масле.

Пентиленгликоль естественным образом получают из сахарного тростника.
Пентиленгликоль используется во многих косметических продуктах.
Пентиленгликоль также называют 1,2-дигидроксипентаном, 1,2-пентандиолом и пентан-1,2-диолом.

Пентиленгликоль является природным многоатомным спиртом и поэтому обладает способностью связывать воду.
Это свойство можно использовать для увлажнения кожи.

Кожа становится лучше увлажненной, выглядит значительно ярче и чувствует себя лучше.
В то же время пентиленгликоль естественным образом помогает подавлять рост микроорганизмов на коже и поэтому может использоваться в качестве альтернативного консерванта.

Пентиленгликоль растворим в воде, действует как экстрагент и растворитель, биоразлагаем, может использоваться в диапазоне pH 3-10, бесцветен и не имеет запаха.
Пентиленгликоль производится из натурального жома сахарного тростника и поэтому идеально подходит для натуральной косметики.

Пентиленгликоль – специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Важнейшей особенностью этого консерванта является то, что пентиленгликоль получают из сельскохозяйственных продуктов. Например, кукуруза и сахарный тростник.
Пентиленгликоль также часто называют пиленгликолем.

Пентиленгликоль представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2 гликоль.
К 1-му и 2-му углероду присоединены две спиртовые группы.

Пентиленгликоль представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.
Пентиленгликоль также получают естественным путем из сахарного тростника.
Пентиленгликоль также жирорастворим и используется во многих косметических продуктах.

Пентиленгликоль — это природный диол, полученный из остатков жмыха сахарного тростника, но на рынке также доступен дешевый синтетический аналог.
Этот многофункциональный ингредиент представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха, служащую увлажнителем, солюбилизатором, консервантом, стабилизатором эмульсии и т. д.

Пентиленгликоль является хорошо известным увлажняющим средством благодаря увлажняющим свойствам молекулы, научно доказанным исследованиями in vivo.
Кроме того, пентиленгликоль является отличным солюбилизатором, поскольку пентиленгликоль помогает растворять многие сложные ингредиенты, включая ароматизаторы.
Пентиленгликоль также может повысить прозрачность полупрозрачных составов, таких как водные гели и тонеры.

Пентиленгликоль защищает продукты от вредных бактерий и продлевает срок хранения, взаимодействуя со многими консервантами, повышая их эффективность и тем самым помогая снизить их дозу.
Кроме того, пентан-1,2-диол стабилизирует составы, особенно эмульсии масло в воде (в качестве соэмульгатора со значением ГЛБ 8,4), что помогает уменьшить размер частиц эмульсий, обеспечивая тем самым меньшую коалесценцию и лучшую стабильность. .

Этот диол повышает биодоступность других ингредиентов (доказано исследованием ex-vivo), повышая активность как липофильных, так и гидрофильных активных веществ.
Кроме того, пентиленгликоль улучшает распределение пигментов, делает эмульсии более белыми и блестящими, способствует проникновению в кожу и повышает эффективность охлаждающих агентов.

Пентиленгликоль, включенный в средства по уходу за солнцем, повышает водостойкость и полную безопасность формулы, используемой даже в продуктах с SPF 50+.
Пентиленгликоль также может контролировать вязкость и текстуру конечного продукта.
В средствах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике концентрация пентиленгликоля может достигать до 5%.

Пентиленгликоль используется в рецептурах в качестве стабилизатора эмульсии, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
Пентиленгликоль также помогает увлажнять кожу и придает ей легкий и элегантный вид.

Пентиленгликоль сделает кожу мягкой и гладкой.
Пентиленгликоль может помочь растворить и стабилизировать липофильные ингредиенты в водных растворах.

Пентиленгликоль проявляет противомикробную активность широкого спектра против дрожжей, плесени и бактерий.
Пентиленгликоль нарушает целостность мембран микробных клеток – механизм действия, на который вряд ли повлияет резистентность.

Поскольку пентиленгликоль является неионогенным ингредиентом, его антимикробное действие в значительной степени не зависит от pH.
Пентиленгликоль может действовать как автономное антимикробное защитное средство.

Кроме того, пентиленгликоль можно легко комбинировать с другими классическими или неклассическими противомикробными средствами, чтобы усилить их консервирующий эффект.
Пентиленгликоль — синтетический низкомолекулярный растворитель и кондиционер для кожи.

Пентиленгликоль обычно используется в качестве средства для ухода за кожей благодаря способности пентиленгликоля (1,2-пентандиола) помогать коже притягивать и удерживать влагу.
Таким образом, пентиленгликоль попадает в категорию ингредиентов для ухода за кожей, называемых увлажнителями.

Пентиленгликоль — синтетический увлажнитель, используемый в косметике и косметических продуктах, а также вторично используемый в качестве растворителя и консерванта.
Пентиленгликоль растворим как в воде, так и в масле, пентиленгликоль может связывать влагу, а пентиленгликоль может обладать противомикробными свойствами.

Пентиленгликоль также обладает некоторыми антимикробными свойствами, что может сделать пентиленгликоль ценным дополнением к продуктам, чувствительным к загрязнению микроорганизмами.
Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.

Пентиленгликоль используется в солнцезащитных кремах.
Пентиленгликоль – увлажнитель кожи.

Пентиленгликоль сохраняет влагу в коже, способствует сохранению эластичности и влажности кожи.
Этиленгликоль оказывает противомикробное действие.
Полиэтиленгликоль Липид и растворенные липофильные активные вещества можно использовать в кремах и лосьонах, улучшающих проникновение.

Этиленгликоль Гидрогенизированный фосфотидилхолин представляет собой основу высокой вязкости, состоящую из защищенных липидов и глицерина.
Пентиленгликоль — антимикробный эмульгатор химического производства.

Пентиленгликоль включен в Фармацевтический кодекс Германии с 2009 года.
Однако пентиленгликоль одобрен не только в Германии, пентиленгликоль также одобрен в качестве активного косметического ингредиента во всем мире.

Пентиленгликоль изначально изготавливается на основе незрелого сока сахарной свеклы, тогда как стандартным является синтетическое производство.
Пентиленгликоль используется в дневных и ночных кремах.

Пентиленгликоль представляет собой комплексную систему для косметических продуктов и средств личной гигиены, не содержащих эфиров парабенов.
Пентиленгликоль — многофункциональный агент, обладающий превосходной эффективностью в качестве биостатического и фунгистатического агента.
Пентиленгликоль может уменьшить раздражение и чувствительность и оказывает противомикробное действие широкого спектра действия.

Пентиленгликоль — это ингредиент, который естественным образом содержится в некоторых растениях (например, в сахарной свекле и початках кукурузы), но чаще всего его получают в лаборатории при использовании в косметике.
Пентиленгликоль является увлажнителем, то есть он хорошо связывается с водой, что делает пентиленгликоль хорошим увлажняющим агентом и растворителем, способствующим проникновению других ингредиентов.
Пентиленгликоль также помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей и обладает мягкими консервирующими свойствами при использовании в количествах от 1 до 5%.

Были некоторые сообщения о том, что пентиленгликоль (наряду с другими гликолями) является сенсибилизатором кожи; однако, как и в случае со многими ингредиентами, ключевым моментом является количество и способ его использования.

Пентиленгликоль — это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности и индустрии личной гигиены в качестве ингредиента средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
Пентиленгликоль также известен по химической формуле C5H12O2.
Пентиленгликоль — это тип гликоля, который представляет собой класс органических соединений, содержащих несколько гидроксильных (ОН) групп.

Пентиленгликоль оказался многофункциональным в составе средств по уходу за кожей и косметических средствах, предлагая целый ряд преимуществ.
Благодаря своим увлажняющим свойствам пентиленгликоль служит эффективным увлажняющим средством, помогая поддерживать уровень влажности кожи, что особенно полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Действуя как растворитель, пентиленгликоль обеспечивает постоянную и однородную текстуру продуктов за счет растворения других ингредиентов.
Антимикробные свойства пентиленгликоля способствуют его роли консерванта, предотвращая рост бактерий и грибков и продлевая срок службы пентиленгликоля.

Пентиленгликоль известен своей мягкой и нераздражающей природой. Пентиленгликоль считается подходящим для чувствительной кожи.
Кроме того, пентиленгликоль облегчает проникновение активных ингредиентов, усиливая эффективность средств по уходу за кожей.
В целом пентиленгликоль является универсальным ингредиентом, затрагивающим различные аспекты ухода за кожей: от увлажнения и консервации до совместимости с различными типами кожи.

Пентиленгликоль обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах по уходу за кожей при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, индивидуальные реакции или чувствительность могут различаться, поэтому важно проверить список ингредиентов пентиленгликоля и провести пластырь-тест, если у вас чувствительная кожа или аллергия.

Применение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль используется в качестве стабилизатора эмульсии, увлажнителя, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
Пентиленгликоль улучшает текстуру продукта.

Пентиленгликоль обладает всеми характеристиками растворителя.
Пентиленгликоль не является реакционноспособным и может растворять многие другие соединения.

Пентиленгликоль также известен своими антимикробными свойствами.

Пентиленгликоль предлагает двойное преимущество:
Пентиленгликоль защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могли бы вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.
Во-вторых, пентиленгликоль защищает продукт от роста микробов, поэтому пентиленгликоль может проявлять такое же качество во время использования и срока хранения.

Уход за кожей:
Благодаря двум группам -ОН пентиленгликоль имеет естественную тенденцию притягивать воду.
Пентиленгликоль также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

Пентиленгликоль используется в качестве увлажнителя и средства для ухода за кожей из-за способности пентиленгликоля удерживать влагу.
Пентиленгликоль используется в увлажняющих кремах, детских солнцезащитных кремах, кремах вокруг глаз, антиперспирантах/дезодорантах, сыворотках и эссенциях, кремах для рук, антивозрастных средствах, увлажняющих кремах/процедурах для лица, средствах для защиты от загара, масле/соли/замачивании для ванн, масле для тела, средствах для укрепления тела. лосьон, обработка кутикулы, гель для душа/очищающее средство, масло для загара, рекреационный солнцезащитный крем.

Уход за волосами:
Пентиленгликоль используется в различных продуктах по уходу за волосами, таких как средства для ухода за волосами/сыворотка, лак для волос, средство для укладки волос, шампунь, средство для распутывания волос, средство для ухода за бородой, крем для бритья, масло для бороды, кондиционер, краска и отбеливатель для волос, гель/лосьон для укладки, маска, закрепляющий порошок/спрей

Декоративная косметика:
Пентиленгликоль используется в таких косметических средствах, как губная помада, консилер, тени для век, тональный крем, СС-крем, румяна, бальзам для губ, пудра для лица, бронзатор/хайлайтер, блеск для губ, BB-крем, праймер для макияжа, подводка для бровей, подводка для губ, подводка для глаз. средство для губ, бальзам для губ, средство для снятия макияжа

Область применения пентиленгликоля:
Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых в косметической промышленности, для смягчения и разглаживания кожи.
Пентиленгликоль в этой области применения оказывает смягчающее и разглаживающее действие.

Пентиленгликоль используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль не обладают полностью токсичным действием.
Пентиленгликоль используется путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пиленгликолем для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления.

Пентиленгликоль используется при производстве лекарств от аллергии.
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, поскольку пентиленгликоль представляет собой двухатомный спирт.

Пентиленгликоль помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов благодаря антимикробному эффекту пентиленгликоля.
Пентиленгликоль предпочтителен при производстве качественных косметических продуктов, поскольку аллергические эффекты пентиленгликоля очень низкие.

Пентиленгликоль используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря увлажняющему действию пентиленгликоля на кожу.
Удерживая воду на коже, пентиленгликоль делает кожу более яркой, гладкой и упругой.

Пентиленгликоль используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.
Пентиленгликоль оказывает смягчающее и разглаживающее действие в этой области использования.

Пентиленгликоль используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются пентиленгликоль и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что пентиленгликоль и монопропиленгликоль не обладают таким токсическим действием.
Пентиленгликоль используется для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пилениленгликолем.

Пентиленгликоль используется при производстве лекарств от аллергии.
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, поскольку представляет собой двухатомный спирт.
Благодаря антимикробному действию пентиленгликоля пентиленгликоль помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов.

Пентиленгликоль предпочтителен при производстве качественной косметической продукции, поскольку пентиленгликоль обладает очень низким аллергическим действием.
Пентиленгликоль используется при производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря его увлажняющему действию на кожу.
Удерживая воду на коже, пентиленгликоль делает кожу более живой, гладкой и наполненной.

Применение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль имеет широкий спектр применения.
Промежуточное соединение находит применение в исходном продукте для химического синтеза, чернилах и покрытиях, пластификаторах и растворителях, промышленных химикатах.

Пентиленгликоль используется в качестве пластификатора в целлюлозных изделиях и клеях.
Пентиленгликоль используется в качестве присадки к тормозной жидкости.

Пентиленгликоль реагирует с 3,4-дигидро-2Н-пираном с образованием 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.
Пентиленгликоль также используется для приготовления полиэфиров для эмульгаторов и промежуточных смол.

Пентиленгликоль используется в чернилах, тонере и красителях.
Кроме того, пентиленгликоль используется в составах тормозных жидкостей.

Пентиленгликоль используется для производства материалов из полиэфира или полиуретана, для производства мономеров, для производства полиэфирных полиолов, поликарбонатдиолов и акриловых мономеров, для производства дельта-валеролактона и для молекул, которые действуют как реактивные разбавители, для производства галогенированные вещества и для производства клеев, шпаклевок и герметиков, чистящих и вспомогательных средств.
Пентиленгликоль используется в процессах производства водорода, перекиси водорода, пербората натрия и пероксиуксусной кислоты, а также в качестве промежуточного продукта для фармацевтических продуктов.
Пентиленгликоль используется в качестве ингредиента для производства полимерных загустителей, пластификаторов для поливинилхлорида, проклеивающих веществ, поверхностно-активных веществ, для крахмалов и химически модифицированного крахмала для применения в бумажной, текстильной и пищевой промышленности, для средств личной гигиены, таких как шампуни, кремы, и для красок.

Преимущества пентиленгликоля:
Пентиленгликоль естественным образом имеет тенденцию притягивать воду, поскольку пентиленгликоль имеет две группы -ОН.
Пентиленгликоль также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

Пентиленгликоль используется в качестве увлажнителя из-за его способности удерживать влагу.
Пентиленгликоль обладает всеми свойствами растворителя.

Пентиленгликоль инертен и может растворять многие другие соединения.
Как упоминалось ранее, благодаря способности пентиленгликоля естественным образом удерживать влагу в коже, пентиленгликоль также питает кожу и волосы.

Пентиленгликоль также известен своими антимикробными свойствами.
Пентиленгликоль дает двойное преимущество: пентиленгликоль защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могут вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.

Во-вторых, пентиленгликоль защищает продукт от роста микробов, поэтому пентиленгликоль может сохранять одинаковое качество на протяжении всего срока использования и срока годности.
Пентиленгликоль используется в составе кремов, лосьонов, увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей.

Пентиленгликоль имеет ряд преимуществ при использовании в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах:

Увлажнение:
Пентиленгликоль помогает увлажнять кожу, удерживая влагу, что делает пентиленгликоль полезным для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Растворитель:
Пентиленгликоль служит растворителем различных косметических ингредиентов, обеспечивая однородную текстуру и консистенцию продукта.

Сохранение:
Пентиленгликоль обладает противомикробными свойствами, которые помогают предотвратить рост вредных микроорганизмов, таких как бактерии и грибки, в косметических продуктах, продлевая срок их хранения.

Безопасный для кожи:
Пентиленгликоль известен своим мягким действием и не вызывает раздражений, что делает пентиленгликоль подходящим для чувствительной кожи и снижает риск раздражения кожи или аллергических реакций.

Улучшенное проникновение ингредиентов:
Пентиленгликоль может улучшить впитывание других активных ингредиентов в кожу, повышая эффективность средств по уходу за кожей.

Производство пентиленгликоля:
Пентиленгликоль получают синтетическим путем из кукурузы и сахарного тростника.

Происхождение пентиленгликоля:
Пентиленгликоль основан на побочных продуктах производственных процессов, основанных на остатках сахарного тростника и кукурузных веретенах.
Однако пентиленгликоль производится в лаборатории, поскольку его потребление относительно велико.

Эффект пентиленгликоля в составе:
противомикробный
Стабилизация эмульсии
Увлажняющий крем
Растворитель

Физические и химические свойства пентиленгликоля:
Пентиленгликоль представляет собой физически бесцветную, не содержащую масел жидкость.
Плотность пентиленгликоля составляет 0,994 г/моль.

Температура плавления пентиленгликоля составляет -18°С.
Пентиленгликоль — стабильное химическое вещество.

Пентиленгликоль следует хранить при комнатной температуре.
Пентиленгликоль растворим в воде.

Профиль безопасности пентиленгликоля:
Пентиленгликоль не имеет никаких доказательств того, что он опасен для здоровья, токсичен или канцерогенен.
Было обнаружено, что пентиленгликоль вызывает легкое раздражение глаз и кожи у тех типов кожи, которые уже чувствительны или склонны к раздражению.

Влияние пентиленгликоля на здоровье:
Пентиленгликоль – полусинтетический компонент.
Исходное сырье имеет природное происхождение, но с помощью различных процессов в лабораторных условиях преобразуется в форму, отличную от исходного состояния.
Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).

Пентиленгликоль – критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.
Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.

По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.
Однако пентиленгликоль может вызывать такие реакции, как жжение, покалывание, зуд, покраснение, раздражение, шелушение и отек кожи, особенно у людей с чувствительным типом кожи.

Идентификаторы пентиленгликоля:
Номер CAS: 5343-92-0
Химическое название/ИЮПАК: 2-гептаноилоксипентилгептаноат.
EINECS/ELINCS №: 226-285-3
ПОКРЫТИЕ REF №: 58983

Молекулярная формула (пентиленгликоль): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Химическое название: 1,2-пентандиол.
Номер CAS: 5343-92-0

Свойства пентиленгликоля:
форма: раствор
мол. масса: Mr ~1500
упаковка: упаковка по 10 х 4 мл.
производитель/торговое название: Рош
Отгрузка: мокрый лед
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: C(CO)O
ИнЧИ: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Ключ InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Другие названия пентиленгликоля:

Названия ИЮПАК:
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол
Пентаметиленгликоль
пентан,-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентандиол
ПЕПТИДАЗЫ
Пептидазы также участвуют в различных клеточных процессах, таких как регуляция активности белков, развитие клеточного цикла и апоптоз (запрограммированная гибель клеток).
Пептидазы подразделяются на различные типы в зависимости от их каталитических механизмов.
Пептидазы, полученные путем глубинной ферментации выбранного штамма Bacillus amyloliquefaciens.

Номер CAS: 37259-58-8
Номер ЕС: 253-431-3

Синонимы: сериновая протеиназа, 37259-58-8, сериновая эндопептидаза, сериновая эстераза, сериновая пептидаза, сериновая протеаза, серилпротеаза, триаза, протеиназа, серин, кальдолаза, церастобин, протеиназа Clp, EINECS 253-431-3, альфа-фибриногеназа, Максакал, Порзим 6, протеиназа Т, сериновые протеазы

Пептидазы можно найти во всех формах жизни и вирусах.
Они неоднократно эволюционировали независимо, и разные классы пептидаз могут выполнять одну и ту же реакцию с помощью совершенно разных каталитических механизм��в.

Пептидазы были впервые сгруппированы в 84 семейства в соответствии с их эволюционным родством в 1993 году и классифицированы по четырем каталитическим типам: сериновые, цистеиновые, аспарагиновые и металлопептидазы.
Пептидаза – фермент, катализирующий гидролиз пептидных связей в белках.

Эти ферменты играют решающую роль в переваривании белков в организме, расщепляя их на более мелкие пептиды или отдельные аминокислоты.
Основные классы включают сериновые пептидазы, цистеиновые пептидазы, аспарагиновые пептидазы, металлопептидазы и треониновые пептидазы.

Каждый класс пептидаз обладает различными свойствами и участвует в определенных биологических процессах.
Секрецию пептидаз Bacillus amyloliquefaciens можно ингибировать путем лечения ингибитором синтетазы жирных кислот церуленином.

Пептидаза (также называемая пептидазой, протеиназой или протеолитическим ферментом) — это фермент, который катализирует протеолиз, расщепляя белки на более мелкие полипептиды или отдельные аминокислоты и стимулируя образование новых белковых продуктов.
Они делают это, расщепляя пептидные связи внутри белков путем гидролиза — реакции, при которой вода разрывает связи.

Пептидазы участвуют во многих биологических путях, включая переваривание проглоченных белков, катаболизм белков (расщепление старых белков) и передачу сигналов в клетках.
В отсутствие функциональных ускорителей протеолиз будет очень медленным и займет сотни лет.

Треониновые и глутаминовые пептидазы не были описаны до 1995 и 2004 годов соответственно.
Механизм, используемый для расщепления пептидной связи, включает в себя превращение аминокислотного остатка, содержащего цистеин и треонин (пептидазы) или молекулу воды (аспарагиновая, глутаминовая и металлопептидазы), в нуклеофильный характер, так что пептидазы могут атаковать карбонильную группу пептида.

Одним из способов создания нуклеофила является использование каталитической триады, где остаток гистидина используется для активации серина, цистеина или треонина в качестве нуклеофила.
Однако это не эволюционная группировка, поскольку типы нуклеофилов эволюционировали конвергентно в разных суперсемействах, а некоторые суперсемейства демонстрируют дивергентную эволюцию с образованием множества разных нуклеофилов.

Металлопептидазы, аспарагиновые и глутаминовые пептидазы используют остатки своего активного центра для активации молекулы воды, которая затем атакует разрезаемую связь.
Пептидазы могут быть очень разнородными, так что гидролизуется широкий спектр белковых субстратов.

Так обстоит дело с пищеварительными ферментами, такими как трипсин, которые должны быть способны расщеплять массив потребляемых белков на более мелкие пептидные фрагменты.
Неразборчивые пептидазы обычно связываются с одной аминокислотой на субстрате и поэтому обладают специфичностью только к этому остатку.
Например, трипсин специфичен для этих последовательностей.

И наоборот, некоторые пептидазы высокоспецифичны и расщепляют только субстраты с определенной последовательностью.
Свертывание крови (например, тромбин) и обработка вирусных полипротеинов (например, TEV-пептидазами) требуют такого уровня специфичности для достижения точных событий расщепления.

Пептидазы – это ферменты, расщепляющие белок.
Эти ферменты производятся животными, растениями, грибами и бактериями.

Пептидазы расщепляют белки в организме или на коже.
Это может помочь пищеварению или расщеплению белков, вызывающих отек и боль.

Некоторые пептидазы, которые можно найти в добавках, включают бромелайн, химотрипсин, фицин, папаин, серрапептазу и трипсин.
Пептидазы, также называемые протеазами или протеиназами, представляют собой ферменты, осуществляющие протеолиз.

Пептидазы – одна из важнейших биологических реакций.
Активность пептидаз относят к классу ферментов, называемых пептидазами.

Эти ферменты имеют широкое распространение и осуществляют важные биологические процессы.
Пептидазы эволюционировали, чтобы осуществлять эти реакции с помощью множества различных механизмов, и разные классы пептидаз могут выполнять одну и ту же реакцию с помощью совершенно разных каталитических механизмов.

Пептидазы обнаружены у животных, растений, бактерий, архей и вирусов.
Пептидазы участвуют в переработке белков, регуляции функции белков, апоптозе, вирусном патогенезе, пищеварении, фотосинтезе и многих других жизненно важных процессах.

Механизм действия пептидаз классифицирует их либо как сериновые, цистеиновые или треониновые пептидазы (аминоконцевые нуклеофильные гидролазы), либо как аспарагиновые, металло- и глутаминовые пептидазы (при этом глутаминовые пептидазы являются единственным подтипом, не обнаруженным до сих пор у млекопитающих).
Пептидазы пептидных связей признаны важным и универсальным механизмом регуляции множества физиологических процессов.

Для описания пептидаз обычно используются четыре основных класса протеолитических ферментов.
Сериновые пептидазы, вероятно, охарактеризованы лучше всего.

Этот класс пептидаз включает трипсин, химотрипсин и эластазу.
Класс цистеиновых пептидаз включает папаин, кальпаин и лизосомальные катепсины.

Аспарагиновые пептидазы включают пепсин и ренин.
Металлопептидазы включают термолизин и карбоксипептидазу А.

Пептидазы – это ферменты, расщепляющие пептидные связи в белках.
Пептидазы служат нуклеофильной аминокислотой в активном центре (фермента).

Они встречаются повсеместно как у эукариот, так и у прокариот.
Пептидазы делятся на две широкие категории в зависимости от их структуры: химотрипсиноподобные (трипсиноподобные) и субтилизинподобные.

Пептидазы – это общий термин для класса ферментов, гидролизующих пептидные связи белков.
По способу гидролиза полипептидазы пептидазы можно разделить на два типа: эндопептидазы и экзопептидазы.

Эндопептидаза расщепляет внутреннюю часть молекулы белка с образованием низкомолекулярного пептида.
Экзопептидаза гидролизует пептидную связь одну за другой с конца свободной аминогруппы или карбоксильной группы белковой молекулы, и высвобождается аминокислота, первая из которых представляет собой аминопептидазу, а вторая - карбоксипептидазу.

Пептидазы можно далее разделить на сериновые пептидазы, тиоловые пептидазы, металлопротеиназы и аспарагиновые пептидазы в зависимости от их активного центра.
По оптимальному значению pH реакции пептидазы делятся на кислые пептидазы, нейтральные пептидазы и щелочные пептидазы.

В промышленном производстве используются пептидазы, преимущественно эндопептидазы.
Пептидазы широко обнаружены во внутренностях животных, стеблях растений, листьях, фруктах и микроорганизмах. Микробные пептидазы в основном продуцируются плесенями и бактериями, затем дрожжами и актиномицетами.

Пептидазы имеют много типов, наиболее важными из которых являются пепсин, трипсин, катепсин, папаин и субтилизин.
Пептидазы обладают строгой селективностью в отношении применяемого субстрата реакции.

Пептидазы могут действовать только на определенные пептидные связи в молекулах белка, например, на пептидные связи, образующиеся в результате катализируемого трипсином гидролиза основных аминокислот.
Пептидазы представляют собой широко распространенный белок, и их особенно много в пищеварительном тракте человека и животных.

Из-за ограниченности ресурсов животных и растений промышленное производство препаратов пептидаз в основном осуществляется путем ферментации таких микроорганизмов, как Bacillus subtilis и Aspergillus oryzae.
Пептидазы — это класс белков, которые расщепляют другие белки.

Их еще называют протеолитическими ферментами.
Пептидазы классифицируются по аминокислотам или лигандам, которые катализируют реакцию гидролиза.
Например, пептидазы содержат серин в активном центре.

Пептидазам помогают соседние гистидин и аспарагиновая кислота.
Эта комбинация называется каталитической триадой и сохраняется во всех сериновых пептидазах.

Пептидазы действуют в два этапа; во-первых, они образуют ковалентную связь с расщепляемым белком; на втором этапе поступает вода и высвобождает вторую половину расщепленного белка.
Пептидазы используют цистеин в качестве нуклеофила точно так же, как сериновые пептидазы используют серин в качестве нуклеофила.
Пептидазы включают ряд пищеварительных ферментов, в том числе трипсин, химотрипсин и эластазу.

Хотя все они содержат одни и те же три аминокислоты, которые вместе катализируют реакцию, называемую каталитической триадой, они различаются по месту расщепления белков.
Эта специфичность обусловлена связывающим карманом, содержащим разные функциональные группы.

Химотрипсин предпочитает большой гидрофобный остаток; Карман пептидаз большой и содержит гидрофобные остатки.
На этом изображении связывающего кармана гидрофобный фенилаланин субстрата показан зеленым цветом, а гидрофобность окружающих аминокислот показана серыми (гидрофобными) или фиолетовыми (гидрофильными) шариками.

Пептидазы специфичны для положительно заряженных остатков, таких как лизин, и содержат отрицательную аминокислоту, аспарагиновую кислоту, в нижней части кармана.
Пептидазы предпочитают небольшой нейтральный остаток; У пептидаз очень маленький карман.

Пептидазы включают ферменты, которые играют роль в регуляции клеточных процессов, такие как каспазы и деубиквитиназа.
Каспазы гидролизуют белки во время апоптоза.
Пептидазы играют роль в регуляции деградации белков, например Cdu1 хламидий.

Другой класс пептидаз — аспартатпептидазы.
В это семейство входят пептидазы ВИЧ.

ВИЧ продуцирует белки пептидазы в виде одной длинной цепи; ВИЧ-пептидазы расщепляют длинный белок на функциональные единицы.
Поскольку пептидазы расщепляют длинные белки, у пептидаз есть туннель для размещения длинного пептидного субстрата, а верхние «створки» белка могут открываться и закрываться, пропуская субстрат внутрь и выводя продукты.

Аспартатпептидазы включают два остатка аспартата в активном центре, которые повышают реакционную способность молекулы воды в активном центре непосредственно расщеплять белок-субстрат.
Третий класс пептидаз представляют собой металлопептидазы, такие как карбоксипептидаза.

Карбоксипротеаза удаляет С-концевые аминокислоты из белков.
Активный центр содержит цинк, который связан с белком посредством взаимодействия с остатками гистидина (H), серина (S) и аспарагиновой кислоты (E).

Протеолитические ферменты (пептидазы) — это ферменты, которые вырабатывает поджелудочная железа для расщепления поступающего с пищей белка на аминокислоты, которые используются для роста и восстановления тканей.
Эти ферменты могут также уменьшать воспаление и поддерживать иммунную функцию, хотя необходимы дополнительные исследования.

Пептидазы (также называемые протеолитическими ферментами, протеазами или протеиназами) представляют собой ферменты, которые гидролизуют амидные связи внутри белков или пептидов.
Большинство пептидаз действуют определенным образом, гидролизуя связи на определенных остатках или рядом с ними или на определенной последовательности остатков, содержащихся в белке-субстрате или пептиде.

Пептидазы играют важную роль в большинстве заболеваний и биологических процессов, включая пренатальное и постнатальное развитие, репродукцию, передачу сигналов, иммунный ответ, различные аутоиммунные и дегенеративные заболевания и рак.
Они также являются важным исследовательским инструментом, часто используемым при анализе и производстве белков.

Пептидазы называют биологической версией швейцарских армейских ножей, способных разрезать длинные последовательности белков на фрагменты.
Пептидаза — это фермент, который разрывает длинные цепочечные молекулы белков, чтобы их можно было переварить.

Этот процесс называется протеолизом, и пептидазы превращают молекулы белка в более короткие фрагменты, называемые пептидами, и, в конечном итоге, в их компоненты, называемые аминокислотами.
Белки изначально представляют собой жесткую, сложную, складчатую структуру, и их можно разрушить или разобрать только с помощью ферментов пептидаз.

Процесс переваривания белков начинается в желудке, где соляная кислота разворачивает белки, а фермент пепсин начинает их разбирать.
Поджелудочная железа выделяет ферменты пептидазы (в первую очередь трипсин), а в кишечнике они разрывают белковые цепи на более мелкие кусочки.
Затем ферменты на поверхности и внутри клеток кишечника еще больше расщепляют эти кусочки, превращая их в аминокислоты, готовые к использованию во всем организме.

Когда в организме отсутствуют ферменты пептидазы, способные расщеплять молекулы белка, слизистая оболочка кишечника не сможет их переваривать, что может привести к серьезным проблемам со здоровьем.
Пептидазы вырабатываются поджелудочной железой, а также они содержатся в некоторых фруктах, бактериях и других микробах.

Пищеварительный тракт вырабатывает три различные формы пептидаз в пищеварительном тракте: трипсиноген, химотрипсиноген и прокарбоксипептидазу.
Эти три пептидазы атакуют различные пептидные связи, обеспечивая образование аминокислот — строительных блоков белка.

Ферменты пептидазы часто классифицируют в зависимости от их происхождения.
Некоторые пептидазы вырабатываются в организме, некоторые происходят из растений, а другие имеют микробное происхождение.

Различные типы пептидаз имеют разные биологические процессы и механизмы.
Пептидазы – это ферменты, специализирующиеся на расщеплении пептидных связей.

Их деятельность может быть относительно неизбирательной, разрушая полипептиды до их основных элементов, или чрезвычайно точной, расщепляя субстрат по определенному остатку, чтобы изменить активность белка.
Эти иллюстрации подчеркивают научные концепции, основанные на протеолитической активности, и подчеркивают важность пептидаз в некоторых наиболее изученных областях клеточной биологии.

Эти ферменты содержат остаток серина в своем активном центре и играют решающую роль в пищеварении (например, трипсин, химотрипсин) и свертывании крови (например, тромбин).
Ферменты с остатком цистеина в активном центре, участвующие в различных клеточных процессах, включая апоптоз. Примеры включают каспазы.

Эти ферменты используют остаток аспартата в своем активном центре и участвуют в пищеварении (например, пепсин) и некоторой вирусной обработке.
Ионы металлов, обычно цинка, необходимы для каталитической активности этих ферментов.
Матриксные металлопротеиназы (ММП) являются примером, участвующим в ремоделировании тканей и заживлении ран.

Эти пептидазы имеют остаток треонина в активном центре и обнаруживаются у некоторых микроорганизмов.
В пищеварительной системе пептидазы расщепляют пищевые белки на более мелкие пептиды и аминокислоты, облегчая их всасывание в тонком кишечнике.

Пептидазы участвуют в регуляции различных клеточных процессов, включая развитие клеточного цикла, апоптоз и передачу сигналов.
Некоторые пептидазы ответственны за активацию или инактивацию белков путем расщепления определенных пептидных связей.

Пептидазы участвуют в иммунных реакциях, разрушая чужеродные белки, например белки патогенов.
Пептидазы используются в стиральных порошках и чистящих средствах для удаления белковых пятен.

Пептидазы можно использовать для расщепления специфических пептидных меток, используемых при производстве рекомбинантных белков, что способствует очистке целевого белка.
Ингибиторы и активаторы пептидаз используются при разработке лекарств от различных заболеваний, включая ВИЧ, рак и нейродегенеративные заболевания.

Пептидазы являются важными инструментами в молекулярной биологии для анализа белков, исследований структуры и функций и манипулирования белками.
Пептидазы — класс ферментов, катализирующих гидролиз пептидных связей в белках, — один из наиболее зрелых.

В начале 21 века было зарегистрировано более 900 видов микробных пептидаз, регулирующих биологическую активность организма и возникновение заболеваний, таких как переваривание и всасывание пищи, свертывание крови, гемолиз, воспаление, регуляция кровяного давления, клеточная дифференцировочный аутолиз, старение, метастазирование рака, активация физиологически активных пептидов и т. д. не связаны с пептидазами.

Пептидазы тесно связаны с человеком и участвуют во всех аспектах жизни.
Пептидазы широко используются в пищевой, фармацевтической, химической, моющей, кормовой и других областях, валовой продукт достиг 65% рынка ферментов.

Пептидазы — это своего рода фермент, катализирующий гидролиз белка, который является самым ранним и наиболее глубоким ферментом в изучении энзимологии.
Источник микробных пептидаз широк, потребность в клеточном питании невелика, их легко культивировать, по сравнению с пептидазами животного и растительного происхождения, пептидазы легче реализовать в крупномасштабном производстве.

Ранние исследования микробных пептидаз, более сконцентрированные на выведении природных высокопродуктивных штаммов, оптимизации условий ферментации и технологии последующей переработки, общий уровень исследований невысокий, на самом деле не учитывались различные аспекты технологии крупномасштабного производства. .
Вплоть до 70-х годов 20 века, после создания технологии рекомбинантной ДНК, проводились исследования в области молекулярной биологии пептидаз, осуществлялся анализ последовательности, клонирование и экспрессия генов пептидаз, что позволило провести масштабные исследования. возможно производство.

Седьмой каталитический тип протеолитических ферментов — аспарагинпептидлиаза — был описан в 2011 году.
Механизм протеолитического действия пептидаз необычен, поскольку вместо гидролиза пептидазы осуществляют реакцию элиминирования.
Во время этой реакции каталитический аспарагин образует циклическую химическую структуру, которая при правильных условиях расщепляется по остаткам аспарагина в белках.

Учитывая принципиально иной механизм действия пептидазы, ее включение в качестве пептидазы может быть дискуссионным.
Современная классификация эволюционных суперсемейств пептидаз содержится в базе данных MEROPS.
В этой базе данных пептидазы классифицируются в первую очередь по «кланам» (суперсемействам) на основе структуры, механизма и порядка каталитических остатков (например, клан PA, где P указывает на смесь семейств нуклеофилов).

Внутри каждого «клана» пептидазы классифицируются на семейства на основе сходства последовательностей (например, семейства S1 и C3 в клане PA).
Каждое семейство может содержать многие сотни родственных пептидаз (например, трипсин, эластаза, тромбин и стрептогризин внутри семейства S1).

Пептидазы, будучи сами белками, расщепляются другими молекулами пептидаз, иногда того же типа.
Это действует как метод регуляции активности пептидаз.

Некоторые пептидазы менее активны после аутолиза (например, TEV-пептидазы), тогда как другие более активны (например, трипсиноген).
В пищеварительной системе человека пептидазы, такие как пепсин, трипсин и химотрипсин, расщепляют пищевые белки на более мелкие пептиды и аминокислоты, облегчая их всасывание в тонком кишечнике.

Пептидазы обычно используются в стиральных порошках и чистящих средствах из-за их способности разрушать пятна на основе белка.
Это особенно эффективно при удалении таких пятен, как кровь, трава и еда.

Пептидазы можно использовать для смягчения мяса путем разрушения коллагена и соединительных тканей.
Пептидазы способствуют развитию вкуса некоторых пищевых продуктов, расщепляя белки на более мелкие, более приятные на вкус фрагменты.

Производство молочных продуктов: пептидазы используются в производстве сыра для изменения текстуры и вкуса.
Пептидазы играют решающую роль в очистке белков.

Их используют для отщепления слитых меток от рекомбинантных белков, что облегчает их выделение и очистку.
Ингибиторы пептидаз играют важную роль при разработке лекарств, особенно при лечении заболеваний, при которых необходимо модулировать активность пептидаз.
Например, ингибиторы пептидаз используются при лечении ВИЧ.

Исследователи модифицируют и конструируют пептидазы для конкретных применений.
Это может включать изменение их субстратной специфичности, стабильности или других свойств для удовлетворения промышленных или терапевтических целей.

Пептидазы являются ценным инструментом в исследованиях в области молекулярной биологии и биохимии.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, используются для изучения структуры, функций и взаимодействий белков.

Определенные пептидазы, такие как матриксные металлопротеиназы (ММП), играют роль в ремоделировании тканей.
Понимание и контроль активности пептидаз важно в приложениях, связанных с заживлением ран и тканевой инженерией.

Некоторые пептидазы используются в качестве диагностических инструментов.
Например, простатспецифический антиген (ПСА) представляет собой пептидазу, используемую в качестве биомаркера рака простаты.

Пептидазы используются в процессах биоремедиации для разложения белков, присутствующих в органических отходах.
Это может быть полезно в усилиях по очистке окружающей среды.

Пептидазы иногда используются в косметике для отшелушивания.
Они могут помочь удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.

Пептидазы встречаются во всех организмах, от прокариот до эукариот и вирусов.
Эти ферменты участвуют во множестве физиологических реакций, от простого переваривания пищевых белков до высокорегулируемых каскадов (например, каскада свертывания крови, системы комплемента, путей апоптоза и каскада активации профенолоксидазы у беспозвоночных).

Пептидазы могут либо разрывать специфические пептидные связи (ограниченный протеолиз), в зависимости от аминокислотной последовательности белка, либо полностью расщеплять пептид до аминокислот (неограниченный протеолиз).
Активность может представлять собой деструктивное изменение (отмена функции белка или расщепление пептидаз до его основных компонентов), пептидазы могут быть активацией функции или пептидазы могут быть сигналом в сигнальном пути.

Пептидазы используются в организме для различных метаболических процессов.
Кислые пептидазы, секретируемые в желудке (например, пепсин), и сериновые пептидазы, присутствующие в двенадцатиперстной кишке (трипсин и химотрипсин), позволяют нам переваривать белок пищи.

Присутствующие в сыворотке крови пептидазы (тромбин, плазмин, фактор Хагемана и др.) играют важную роль в свертывании крови, лизисе тромбов, правильном действии иммунной системы.
Другие пептидазы присутствуют в лейкоцитах (эластаза, катепсин G) и играют несколько различных ролей в метаболическом контроле.

Некоторые змеиные яды также являются пептидазами, например, гемотоксин гадюки, и мешают каскаду свертывания крови жертвы.
Пептидазы определяют время жизни других белков, играющих важную физиологическую роль, таких как гормоны, антитела или другие ферменты.

Это один из наиболее быстрых «включающихся» и «выключающихся» регуляторных механизмов в физиологии организма.
Бактерии секретируют пептидазы для гидролиза пептидных связей в белках и, следовательно, расщепления белков на составляющие их аминокислоты.

Бактериальные и грибковые пептидазы особенно важны для глобальных циклов углерода и азота при переработке белков, и такая активность, как правило, регулируется сигналами питания в этих организмах.
Чистое влияние пищевой регуляции активности пептидаз среди тысяч видов, присутствующих в почве, можно наблюдать на уровне общего микробного сообщества, поскольку белки расщепляются в ответ на ограничение углерода, азота или серы.

Геномы некоторых вирусов кодируют один массивный полипротеин, который нуждается в пептидазах для расщепления его на функциональные единицы (например, вирус гепатита С и пикорнавирусы).
Эти пептидазы (например, пептидазы TEV) обладают высокой специфичностью и расщепляют лишь очень ограниченный набор последовательностей субстрата.

Поэтому они являются общей мишенью для ингибиторов пептидаз.
Клетки часто вырабатывают ингибиторы пептидаз для регулирования активности пептидаз.

Эти ингибиторы связываются с пептидазами и не позволяют им катализировать гидролиз пептидных связей.
Эта регуляция имеет решающее значение для поддержания баланса клеточных процессов.

Изменение активности пептидаз связано с прогрессированием рака.
Например, матриксные металлопротеиназы (ММП) участвуют в инвазии и метастазировании опухолей.

Пептидазы, такие как протеасомы, участвуют в выведении неправильно свернутых белков.
Нарушение регуляции пептидаз связано с нейродегенеративными расстройствами, такими как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

Протеасомы — это крупные белковые комплексы, ответственные за расщепление ненужных или поврежденных белков в клетке.
Они играют решающую роль в поддержании клеточного гомеостаза, регулируя концентрацию специфических белков.

В контексте ВИЧ-инфекции (вирус иммунодефицита человека) ингибиторы пептидаз представляют собой класс антиретровирусных препаратов.
Они блокируют активность фермента ВИЧ-пептидазы, не позволяя вирусу производить инфекционные частицы.

Ученые занимаются разработкой пептидаз, чтобы модифицировать и оптимизировать пептидазы для конкретных применений.
Это предполагает изменение их субстратной специфичности, стабильности или других свойств для промышленных или терапевтических целей.

Исследователи используют пептидазы в качестве инструментов в лаборатории для изучения структуры и функции белков.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, включают обработку белков пептидазами для идентификации структурных доменов или определения конформационных изменений.

Пептидазы используются в пищевой промышленности для различных целей.
Например, их можно использовать при производстве определенных продуктов питания для улучшения вкуса или текстуры.

Кроме того, пептидазы играют роль в смягчении мяса.
Каспазы, семейство цистеиновых пептидаз, играют центральную роль в процессе апоптоза.

Они расщепляют специфические белки, что приводит к контролируемому разрушению клетки.
Пептидазы являются мишенью для открытия лекарств.

Разработка лекарств, которые специфически ингибируют или активируют определенные пептидазы, может иметь терапевтические последствия, особенно в условиях, когда задействована дисрегуляция пептидаз.
Активность пептидаз ингибируется ингибиторами пептидаз.

Одним из примеров ингибиторов пептидаз является суперсемейство серпинов.
Пептидазы включают альфа-1-антитрипсин (который защищает организм от чрезмерного воздействия собственных воспалительных пептидаз), альфа-1-антхимотрипсин (который действует аналогичным образом), C1-ингибитор (который защищает организм от чрезмерной активации пептидазами собственной системы комплемента). ), антитромбин (который защищает организм от чрезмерной коагуляции), ингибитор активатора плазминогена-1 (который защищает организм от неадекватной коагуляции путем блокирования фибринолиза, запускаемого пептидазами) и нейросерпина.

Природные ингибиторы пептидаз включают семейство белков липокалинов, которые играют роль в регуляции и дифференцировке клеток.
Было обнаружено, что липофильные лиганды, прикрепленные к белкам липокалина, обладают свойствами ингибирования опухолевых пептидаз.

Природные ингибиторы пептидаз не следует путать с ингибиторами пептидаз, используемыми в антиретровирусной терапии.
Некоторые вирусы, в том числе ВИЧ/СПИД, в своем репродуктивном цикле зависят от пептидаз.

Таким образом, ингибиторы пептидаз разрабатываются как противовирусные терапевтические средства.
Другие природные ингибиторы пептидаз используются в качестве защитных механизмов.

Распространенными примерами являются ингибиторы трипсина, обнаруженные в семенах некоторых растений, наиболее примечательными для людей являются соевые бобы, основная продовольственная культура, где они действуют, отпугивая хищников.
Сырые соевые бобы токсичны для многих животных, включая человека, пока содержащиеся в них ингибиторы пептидаз не будут денатурированы.

Протеолитические ферменты необходимы для многих важных процессов в организме.
Их также называют протеазами или протеиназами.

В организме человека они вырабатываются поджелудочной железой и желудком.
Хотя протеолитические ферменты наиболее известны своей ролью в переваривании пищевого белка, они также выполняют множество других важных функций.
Например, они необходимы для деления клеток, свертывания крови, иммунной функции и рециркуляции белка, а также для других жизненно важных процессов (1).

Как и люди, растения также зависят от протеолитических ферментов на протяжении всего своего жизненного цикла.
Эти ферменты не только необходимы для правильного роста и развития растений, но и помогают сохранить их здоровье, действуя в качестве защитного механизма от вредителей, таких как насекомые.

Интересно, что люди могут получить пользу от приема протеолитических ферментов растительного происхождения.
В результате добавки протеолитических ферментов могут содержать ферменты как животного, так и растительного происхождения.
Пептидазы (как эндо-, так и экзотипы без системного названия) представляют собой ферменты, которые коммерчески получают из грибов Aspergillus oryzae или Aspergillus niger посредством процесса ферментации.

На этапе восстановления производства производители уничтожают исходные грибы A. oryzae или A. niger, прежде чем удалять небелковый материал из препарата пептидаз.
Пептидазы выделяют из ферментационного бульона в водный раствор, а затем перерабатывают до высушенного состояния.

Использование пептидаз:
Пептидазы Bacillus amyloliquefaciens использовались для расчесывания шкур и кож.
Пептидазы также использовались в исследовании по изучению образования пептидных связей с использованием карбамоилметилового эфира в качестве ацильного донора.
Область исследования пептидаз огромна.

С 2004 года ежегодно публикуется около 8000 статей в этой области.
Пептидазы используются в промышленности, медицине и в качестве основного инструмента биологических исследований.

Пептидазы можно использовать для разрушения биопленок — сообществ микроорганизмов, заключенных в защитную матрицу.
Разрушение матрицы биопленки помогает бороться с бактериальными инфекциями.

Исследователи изучают возможность использования пептидаз для таргетной терапии рака.
Пептидазы могут быть разработаны для избирательной активации пролекарств в раковых клетках, сводя к минимуму повреждение здоровых тканей.

Ингибиторы пептидаз исследуются на предмет использования в сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей.
Эти ингибиторы мешают пищеварительным процессам некоторых насекомых, предлагая потенциальную экологически чистую стратегию борьбы с вредителями.

Пептидазы используются в продуктах по уходу за кожей из-за их отшелушивающих свойств.
Они помогают удалить омертвевшие клетки кожи, способствуя обновлению кожи и потенциально уменьшая появление тонких линий и морщин.

Пептидазы включаются в биосенсоры для обнаружения специфических биомолекул.
Изменения флуоресценции или других свойств, возникающие в результате активности пептидаз, могут использоваться как сигналы присутствия определенных веществ.

Пептидазы используются в биокаталитических процессах органического синтеза.
Они могут катализировать специфические реакции с высокой селективностью, обеспечивая экологически чистую альтернативу традиционным химическим методам.

Некоторые пептидазы исследуются в качестве биопестицидов для борьбы с насекомыми-вредителями в сельском хозяйстве.
Эти пептидазы могут нарушать пищеварительные процессы насекомых, что приводит к снижению питания и роста.

Пептидазы, связанные с развитием и прогрессированием опухоли, могут быть нацелены на цели визуализации.
Визуализирующие агенты, активируемые пептидазами, могут дать представление о присутствии и активности пептидаз в раковых тканях.

Пептидазы и их субстраты исследуются как потенциальные биомаркеры различных заболеваний.
Обнаружение специфических моделей активности пептидаз может помочь в ранней диагностике заболеваний.

Понимание индивидуальных различий в активности пептидаз может способствовать развитию персонализированной медицины.
Адаптация лечения на основе профилей пептидаз может повысить терапевтическую эффективность.

Пептидазы изучаются для мониторинга окружающей среды, особенно при оценке качества воды.
Изменения активности пептидаз могут указывать на загрязнение или изменения микробных сообществ.

Пищеварительные пептидазы входят в состав многих моющих средств для стирки, а также широко используются в хлебной промышленности в качестве улучшителя хлеба.
Различные пептидазы используются в медицине как для их естественной функции (например, контроль свертывания крови), так и для полностью искусственных функций (например, для целенаправленной деградации патогенных белков).

Высокоспецифичные пептидазы, такие как TEV-пептидазы и тромбин, обычно используются для контролируемого расщепления слитых белков и аффинных меток.
Содержащие пептидазы растительные растворы, называемые вегетарианским сычужным ферментом, уже сотни лет используются в Европе и на Ближнем Востоке для изготовления кошерных и халяльных сыров.

Вегетарианский сычужный фермент Withania coagulans использовался на протяжении тысячелетий в качестве аюрведического средства для улучшения пищеварения и лечения диабета на Индийском субконтиненте.
Пептидазы также используются для изготовления Панира.

Пептидазы используются в текстильной промышленности для таких процессов, как расшлихтовка и отделка.
Они помогают удалить нежелательные волокна и улучшить текстуру и внешний вид тканей.

Пептидазы могут быть использованы в производстве биотоплива.
Они способствуют разрушению стенок растительных клеток, выделяя сахара, которые можно ферментировать в биотопливо.

Пептидазы используются в кожевенной промышленности для удаления волос и смягчения шкур во время обработки кожи.
Пептидазы можно использовать в пищевой промышленности для изменения свойств определенных пищевых продуктов, например, для повышения растворимости белков в напитках или улучшения текстуры хлебобулочных изделий.

Некоторые пептидазы, например тромбин, используются в медицине как средства, препятствующие свертыванию крови.
Они используются в антикоагулянтной терапии для предотвращения аномального образования тромбов.

Пептидазы используются для гидролиза белков на более мелкие пептиды и аминокислоты, способствуя развитию пикантного вкуса обработанных пищевых продуктов.
Пептидазы могут применяться в целлюлозно-бумажной промышленности для изменения характеристик бумажной массы, что приводит к улучшению качества бумаги.

Воспалительные заболевания, такие как ревматоидный артрит, связаны с чрезмерной активностью пептидаз.
Терапия, направленная на модуляцию активности пептидаз, изучается в качестве потенциальных вариантов лечения.

Пепти��азы используются в рецептурах кормов для рыб для улучшения усвояемости белков, способствуя лучшему росту и здоровью выращиваемой рыбы.
Пептидазы исследуются на предмет их потенциального использования для обеззараживания поверхностей, подвергшихся воздействию боевых биологических агентов.

Они могут расщеплять белки этих агентов, делая их безвредными.
Пептидазы используются в различных биохимических анализах и тестах для изучения кинетики ферментов, субстратной специфичности и других аспектов ферментативных реакций.

Пептидазы обычно используются в стиральных порошках и пятновыводителях.
Они помогают разрушить белковые пятна, такие как кровь, трава и еда, облегчая их смывку.

Тендеризация мяса: пептидазы используются для смягчения мяса путем разрушения коллагена и соединительных тканей, улучшения текстуры мяса.
Пептидазы используются в производстве сыра для изменения текстуры и вкуса.

В пивоварении пептидазы можно использовать для расщепления белков, которые могут вызвать помутнение пива. При выпечке они могут улучшить текстуру теста.
Пептидазы используются в биотехнологии для очистки белков.
Их можно использовать для отщепления слитых меток от рекомбинантных белков, что облегчает выделение и очистку желаемого белка.

Ингибиторы пептидаз играют важную роль в разработке лекарств.
Например, ингибиторы пептидаз используются при лечении ВИЧ путем ингибирования вирусных пептидаз, предотвращая созревание новых вирусных частиц.
Пептидазы могут использоваться в заместительной ферментной терапии для людей с определенными генетическими нарушениями, которые приводят к недостаточной активности пептидаз.

Пептидазы являются ценным инструментом в исследованиях молекулярной биологии.
Такие методы, как ограниченный протеолиз, используются для изучения структуры, функций и взаимодействий белков.

Пептидазы, такие как матриксные металлопротеиназы (ММП), играют роль в ремоделировании тканей.
Понимание и контроль активности пептидаз важно в приложениях, связанных с заживлением ран и тканевой инженерией.

Некоторые пептидазы, такие как простатспецифический антиген (ПСА), используются в качестве диагностических биомаркеров определенных заболеваний, таких как рак простаты.
Пептидазы используются в процессах биоремедиации для разложения белков, присутствующих в органических отходах, способствуя очистке окружающей среды.

Пептидазы иногда используются в косметике для отшелушивания.
Они могут помочь удалить омертвевшие клетки кожи и улучшить текстуру кожи.
При определенных заболеваниях для восполнения недостаточной или отсутствующей активности ферментов в организме может использоваться заместительная ферментная терапия с использованием пептидаз.

Классификация пептидаз:
Пептидазы делятся на две категории: экзопептидазы и эндопептидазы.
Экзопептидаза действует только на С-концевые или N-концевые пептидные связи субстрата, эндопептидаза может гидролизовать только пептидные связи внутри макромолекулярного белка и является настоящей пептидазой.

Существовало множество методов классификации пептидаз, но они не идеальны, некоторые по активному центру или по способу действия, но также по оптимальному значению pH, академическому для активного центра.

По активному центру пептидазы можно разделить на четыре класса:
(1) сериновые пептидазы
(2) аспарагиновые пептидазы
(3) цистеиновые пептидазы
(4) металлопептидазы.

Ферменты серинпептидазы широко встречаются в поджелудочной железе животных, бактериях, плесени, активный центр содержит остатки серина, активность фермента может быть диизопропилфосфорилфторидом (DFP), бензолметилсульфонилфторидом (PMSF) и ингибиторами картофеля (PI) и другим специфическим ингибированием.
Оптимальный pH фермента — щелочные пептидазы при 9,5–10,5, но некоторые сериновые пептидазы являются нейтральными пептидазами, а некоторые ферменты также содержат остатки цистеина из-за активного центра. Пептидазы могут ингибироваться тиоловым реагентом, вызывающим хлор Ртуть-бензойную кислоту ( ПКМБ).

Специфичность субстрата аналогична специфичности трипсина химуса.
Металлопротеиназы этого типа пептидазы в основном нейтральные пептидазы, оптимальный pH составляет 7 ~ 8, большая часть активного центра содержит Zn2 и другие двухвалентные металлы, могут подвергаться хелатированию металлов ЭДТА или фенантролином (O-фенантролин, OP), ингибируя такие пептидазы менее стабильны, ограничены в использовании и менее важны, чем щелочные и кислотные пептидазы.

Металлопротеиназы также включают щелочные пептидазы Pseudomonas aeruginosa, змеиного яда и коллагеназу.
Микробные металло-нейтральные пептидазы, такие как бактериальные и грибковые нейтральные пептидазы, могут расщеплять аминоконцевые пептидные связи, состоящие из гидрофобных или других аминокислотных остатков.
Пептидазы аспарагиновой кислоты пепсин, пептидазы грибковой кислоты представляют собой активный центр, содержащий пептидазы аспарагиновой кислоты, оптимальный pH этого типа фермента составляет 2,0 ~ 5,0, кислотная стабильность, быстрая инактивация фермента при pH выше 6, PI 3-4,5, Метиловый эфир диазоацетил-N-лейцина (ДАН) и 1,2-эпокси-3-(п-нитрофенил)пропана (ЭПНП) является облигатным ингибитором этого вида ферментов, молекулярная масса фермента 30~45 кДа.

Цистеиновые пептидазы. Этот вид ферментов также называют тиоловыми пептидазами. Известно, что этот вид ферментов насчитывает около 20 семейств, широко распространен у прокариот и эукариот. Активный центр пептидазы содержит пару аминокислот, то есть Cys-His, различные группы ферментов, а после Циса и Хиса в разном порядке.
Обычно для активности таких ферментов требуется присутствие восстановителя, такого как HCN или цистеин.

Специфичность пептидаз:
Специфичность пептидаз выражается в селективности пептидной связи субстрата. На пептидазы влияют не только аминокислотные остатки с одной или обеих сторон пептидной связи в точке расщепления, но иногда также влияют несколько разделенных единиц аминокислотных остатков. от точки действия, а также зависит от длины пептидной связи.
Исследование специфичности пептидаз обычно проводят с использованием синтетических субстратов с известной последовательностью, по указанным выше причинам часто несовместимой с гидролизом природных белков.

Производство пептидаз:
Пептидазы широко используются, что не только упрощает производственный процесс соответствующих отраслей, но и экономит инвестиции. Пептидазы сокращают расход сырья, повышают выход и качество продукции, вносят положительный вклад в улучшение охраны окружающей среды и снижение выбросов углекислого газа. выбросы.
Факторы, влияющие на выработку микробных пептидаз, очень сложны: один и тот же микроорганизм из-за разных условий культивирования может продуцировать различные пептидазы, большая часть бацилл является аэробными, нетоксичными и непатогенными, их легко культивировать.
Состав ферментов микробных пептидаз очень сложен, тот же ферментный электрофорез, хроматография и другие методы разделения, но также могут разделять ряд молекулярных масс, аминокислотный состав, оптимальный pH, температуру и изоэлектрическую точку различного состава, сходства и различия в Аминокислотную последовательность и конформацию фермента также можно увидеть с помощью иммунологической реакции антиген-антитело.

Профиль безопасности пептидаз:
Пептидазы могут вызывать раздражение кожи и глаз, особенно в более высоких концентрациях.
Прямой контакт с растворами, содержащими пептидазы, может привести к покраснению, зуду или раздражению.
При работе с этими ферментами следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Вдыхание пыли или аэрозолей, содержащих пептидазы, может привести к респираторной сенсибилизации у некоторых людей.
В ситуациях, когда образуются аэрозоли, может потребоваться соответствующая вентиляция и защита органов дыхания.
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции на пептидазы.

Сенсибилизация к этим ферментам может возникнуть в результате многократного воздействия, и люди, страдающие аллергией или астмой, могут быть более восприимчивы.
Проглатывание пептидаз может привести к раздражению и сенсибилизации желудочно-кишечного тракта.
Это актуально для отраслей, где работники могут подвергаться воздействию веществ, содержащих пептидазы.

Работники таких отраслей, как биотехнология, фармацевтика и пищевая промышленность, могут столкнуться с профессиональным воздействием пептидаз.
Для минимизации рисков следует принять надлежащие меры безопасности, включая обучение, средства индивидуальной защиты и инженерный контроль.
В некоторых приложениях, таких как биокатализ или белковая инженерия, пептидазы могут использоваться для катализа специфических реакций.

Идентификаторы пептидаз:
Химическое название: Пептидазы
Номер CB: CB5670040
Молекулярный вес: 0
Номер леев: MFCD01940183

Свойства пептидаз:
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 5-20 мг/мл
форма: порошок
белый цвет
FDA 21 CFR: 310.545
Оценка еды по версии EWG: 1

Растворимость: H2O: 5-20 мг/мл.
Внешний вид: порошок
Белый цвет
Условия хранения: 2-8°C

Характеристики пептидаз:
Внешний вид: Белый порошок
Анализ: 99% мин.

ПЕРБОРАТ НАТРИЯ
Перборат натрия — это неорганическая соль натрия, широко используемая в стиральных порошках и отбеливателях на основе пероксида, таких как продукты для отбеливания зубов.
Перборат натрия растворим в воде и выделяет перекись водорода, но это не просто смесь перекиси водорода и борат натрия; пероксоборатные виды выделяют гидропероксидный анион при более низком pH, чем H2O2.
Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и может действовать как дезинфицирующее средство, что делает его полезным в моющих средствах, чистящих продуктах и некоторых глазных каплях в качестве консерванта.

Номер КАС: 10486-00-7
Номер ЕС: 234-390-0
Химическая формула: NaBO3 * 4 H2O
Молярная масса: 153,88 г/моль

Синонимы: Перборная кислота, натриевая соль, моногидрат, натрий; оксидоокси(оксо)боран; гидрат, Y9UKD0XE6F, Моногидрат пербората натрия [USAN], Моногидрат пербората натрия (USAN), Касвелл № 784A, Борат натрия, моногидрат, Химический код пестицида EPA 011105, гидрат пербората натрия, УНИ-Y9UKD0XE6F, БОРАТ НАТРИЯ МОНОГИДРАТ, DTXSID9035676, MFCD00149230, FT-0696526, НАТРИЯ ПЕРБОРАТА МОНОГИДРАТ [МАРТ.], НАТРИЯ ПЕРБОРАТА МОНОГИДРАТ [WHO-DD], D07066, Перборная кислота (HBO(O2)), натриевая соль, моногидрат, Q18212089, перборная кислота, Перборная кислота (HBO3), Перборная кислота (HBO(O2)), УНИИ-HC4C3M1FO2, HC4C3M1FO2, 14034-78-7, ГБО3, DTXSID9058602, ДБ13235

Перборат натрия обычно встречается в безводной форме или в виде гексагидрата (обычно называемого «моногидратом» или PBS-1 и «тетрагидратом» или PBS-4, после раннего предположения, что NaBO3 будет безводной формой).
Они оба белые, без запаха, растворимые в воде твердые вещества.

Эта соль широко используется в моющих средствах для стирки в качестве одного из отбеливателей на основе пероксида.

Перборат натрия представляет собой окислительный консервант, который используется в смазывающих глазных каплях Genteal.
При местном применении перборат натрия преобразуется каталазой в воду, кислород и перекись водорода.

Противомикробные свойства пербората натрия связаны с окислением клеточных мембран, мембраносвязанными ферментами и нарушением синтеза белка.
Кроме того, перборат натрия продемонстрировал эффективность против Aspergillus niger.

Однако большинство офтальмологических растворов, содержащих перборат натрия, производят побочный продукт, перекись водорода, на уровне от 30 до 100 частей на миллион, что может вызвать жжение в глазах.
Меньше известно о гистопатологических изменениях роговицы и конъюнктивы, связанных с местным перборатом натрия.

Перборат натрия представляет собой химическое соединение, химическая формула которого может быть записана как NaH2BO4, Na2H4B2O8 или, точнее, [Na+]2[B2O4(OH)4]2−.
Название пербората натрия иногда сокращается до PBS (не путать с фосфатно-солевым буфером).

Перборат натрия используется в производстве моющих средств в качестве отбеливающего агента.
Кристаллический реагент доступен недорого в виде гидрата с общей формулой NaBO3 • n H2O (n: 1-4).

Реагент обладает низкой токсичностью и длительным сроком хранения.
Перборат натрия является полезным реагентом в органическом синтезе в качестве заменителя нестабильных высококонцентрированных растворов перекиси водорода, которые могут представлять значительную взрывоопасность и недоступны в продаже.

Перборат натрия растворим в воде и выделяет перекись водорода, но перборат натрия — это не просто смесь перекиси водорода и бората натрия.
ЯМР и рамановская спектроскопия показывают, что в разбавленном растворе существует равновесие, которое все еще содержит анионы пероксобората.
Эти виды пероксоборатов способны доставлять анион гидропероксида при более низком pH, чем при использовании H2O2.

Перборат натрия активируется в сторону нуклеофильного окисления, а также буферизует реакционную среду.

Для окисления органоборанов Кабалка отмечает, что H2O2 иногда требует довольно жестких условий, несовместимых со многими функциональными группами, в то время как перборат натрия предлагает интересную мягкую альтернативу.
Он предполагает, что мягкий характер окислителя является результатом наличия бората в качестве уходящей группы по сравнению с гидроксидом, который образуется при окислении перекиси водорода.

Смешивание пербората натрия с уксусной кислотой приводит к еще более сильному окислению.

Перборат натрия считается источником активного водорода, используемого в моющих, чистящих средствах, стиральных порошках и отбеливателях.
Перборат натрия находит применение в качестве средства для отбеливания зубов.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и действует как дезинфицирующее средство, а также как консервант в глазных каплях.
Кроме того, перборат натрия смешивают с подходящим активатором, тетраацетилэтилендиамином, чтобы высвобождать кислород при более низких температурах.

Перборная кислота в основном встречается в форме соли пербората натрия, и ее можно найти в виде моногидрата или тетрагидрата.
Перборат натрия является одной из солей пероксикислоты с очень широкими функциональными возможностями в промышленных условиях.

Перборная кислота в форме пербората натрия одобрена Министерством здравоохранения Канады с 2004 года для использования в качестве дезинфицирующего средства для медицинских инструментов.
FDA одобрило перборат натрия в качестве мази для защиты от ядовитого плющевого дерматита.

Перборат натрия представляет собой неорганическую натриевую соль, широко используемую в моющих средствах для стирки и в отбеливателях на основе пероксида, таких как средства для отбеливания зубов.
Перборат натрия также обладает антисептическими и дезинфицирующими свойствами и поэтому используется в качестве средства для очистки полости рта или средства для очистки ран.

Пербораты натрия представляют собой соли, состоящие из катиона натрия и сопряженного основного аниона некоторых неорганических или органических кислот.
Они могут быть образованы нейтрализацией таких кислот гидроксидом натрия.

Классификация пербората натрия:

Пербораты натрия можно разделить на:
Пербораты натрия карбоновых кислот (например, формиат натрия, HCOONa, Перборат натрия муравьиной кислоты или ацетат натрия, CH3COONa, Перборат натрия уксусной кислоты и др.) и
Пербораты натрия неорганических кислот (сульфокислоты и др.)

Органические пербораты натрия:

Наркотики:
В фармацевтической технологии кислые фармацевтические вещества часто превращают в пербораты натрия, поскольку они более стабильны, лучше растворимы или проницаемы для мембран (биодоступны), чем основное соединение.

Примерами таких перборатов натрия являются (выбор):
Биспирибак, битионол, бозентан, бреквинар, бромфенак, цефменоксим, цефтиофур, цитиколин, диклофенак, флоксациллин, фозиноприл, мордант коричневый 33, напроксен, нетобимин, озагрел, пантопразол, пеметрексед, секобарбитал, ситамахин, ситаксентан, сульфамидаразин, сульфапиридин, сульфахиноксалин, сульфатиазол, сульфазецин, тиамилал и месна.

Двунатриевая перборат кромолина также используется в качестве лекарственного средства.
Большинство этих солей представляют собой пербораты натрия органических карбоновых кислот или сульфокислот.

Средства защиты растений:
Гербициды часто используются в качестве перборатов натрия по причинам, рассмотренным выше.
Одним из примеров является перборат натрия метилфлупирсульфурона (CAS-No. 144740-54-5).

Косметика:
Пербораты натрия длинноцепочечных сульфокислот (например, лаурилсульфат натрия) часто добавляют в зубную пасту и шампунь.
Пербораты натрия жирных кислот могут служить мылами и поэтому могут называться натриевыми мылами.

Производство красителей:
Натриевые пербораты некоторых ароматических сульфокислот, особенно нафталинсульфокислоты, применяют при получении азокрасителей.

Неорганические пербораты натрия:
Примерами важных неорганических перборатов натрия являются фторид натрия, хлорид натрия, бромид натрия, йодид натрия, сульфат натрия, бикарбонат натрия и карбонат натрия.
Амид натрия (NaNH2) представляет собой перборат натрия аммиака (NH3).

Прим��нение пербората натрия:
Перборат натрия служит стабильным источником активного кислорода во многих моющих средствах, стиральных порошках, чистящих средствах и отбеливателях для стирки.
Перборат натрия является менее агрессивным отбеливателем, чем гипохлорит натрия и другие отбеливатели на основе хлора, вызывая меньшую деградацию красителей и текстиля.

Бораты также обладают некоторыми неокислительными отбеливающими свойствами.
Перборат натрия быстро выделяет кислород при температуре выше 60 °C.
Чтобы сделать перборат натрия активным при более низких температурах (40–60 ° C), необходимо смешать перборат натрия с подходящим активатором, обычно тетраацетилэтилендиамином (TAED).

Перборат натрия также присутствует в некоторых формулах для отбеливания зубов для нежизнеспособных корней обработанных зубов.
Перборат натрия вводят в корневой канал и оставляют там на длительный период времени, чтобы позволить перборату натрия диффундировать в зуб и отбеливать пятна изнутри.
Однако это использование было запрещено в Европейском Союзе.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и может действовать как дезинфицирующее средство.
Перборат натрия также используется в качестве «исчезающего» консерванта в некоторых марках глазных капель.

Перборат натрия также используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Например, перборат натрия превращает тиоэфиры в сульфоксиды и сульфоны.

Применение пербората натрия:
Перборат натрия считается источником активного водорода, используемого в моющих, чистящих средствах, стиральных порошках и отбеливателях.
Перборат натрия находит применение в качестве средства для отбеливания зубов.

Перборат натрия обладает антисептическими свойствами и действует как дезинфицирующее средство, а также как консервант в глазных каплях.
Кроме того, перборат натрия смешивают с подходящим активатором, тетраацетилэтилендиамином, чтобы высвобождать кислород при более низких температурах.

Увлажняет:
Перборат натрия также кристаллизуется из воды в виде гексагидрата Na2H4B2O8·6H2O, то есть Na2H16B2O14 или NaH8BO7.

Безводное соединение обычно, хотя и неправильно, называют «моногидратом» по историческому составу NaBO3·H2O вместо правильного Na2H4B2O8.
Точно так же гексагидрат обычно называют «тетрагидратом» и формулируют как NaBO3·4H2O.

Обе формы представляют собой белые водорастворимые твердые вещества без запаха.
«Моногидрат» и «тетрагидрат» являются коммерчески важными формами.

Существует настоящий тетрагидрат Na2H4B2O8·4H2O, традиционно известный как «тригидрат», не имеющий промышленного значения.
Существует номер CAS для каждого из трех традиционных «гидратов», трех «пероксиборатных» версий каждого (интерпретируемых как аддукт перекиси водорода) и нечетко определенного «ангидрата» NaBO3, всего семь.

Химия пербората натрия:
Перборат натрия подвергается гидролизу при контакте с водой с образованием перекиси водорода и бората.

Точнее, в растворе циклический анион гидролизуется на два аниона [B(OH)3(OOH)]−, которые затем вступают в равновесие с борной кислотой B(OH)3, перекисью водорода H2O2, гидропероксильным анионом −OOH и анион тетрагидроксибората [B(OH)4]-:
[(B(OH)2OO)2]2− + 2 H2O ⇌ 2 [B(OH)3(OOH)]−
[B(OH)3(OOH)]- ⇌ B(OH)3 + -OOH
B(OH)3 + −OOH + H2O ⇌ [B(OH)4]− + H2O2

По мере увеличения концентрации раствора становятся важными другие виды пероксоборатов.
При избытке H2O2 появляются анионы [B(OH)2(OOH)2]–, [B(OH)(OOH)3]– и, наконец, [B(OOH)4]–.
При высоких концентрациях бората выкристаллизовывается перборат натрия с димерным анионом из-за относительно низкой растворимости пербората натрия.

«Моногидратная» форма растворяется быстрее, чем «тетрагидратная», и обладает более высокой термостойкостью; Перборат натрия получают нагреванием «тетрагидрата».
Коммерческий «ангидрат» или оксоборат получают путем дальнейшего нагревания «моногидрата» и фактически состоит из бората натрия и борно-кислородного радикала.

Фармакология пербората натрия:

Показания к применению:
В промышленности перборат натрия используется как дезинфицирующее средство.
Перборат натрия также входит в состав ингредиентов моющих средств, отбеливающих порошков и средств личной гигиены.

В косметических продуктах перборная кислота и в основном соль пербората натрия используются в качестве окислителя для окрашивания или перманентной завивки.
В стоматологии моногидрат пербората натрия используется в качестве вспомогательного средства для удаления мокроты, слизи или других выделений, связанных со случайными язвами во рту, для промывания мелких ран, для временного очищения афтозных язв или для удаления инородных тел при незначительных язвах. раны.

В офтальмологических препаратах перборат натрия используется в качестве консерванта продуктов, применяемых при сухости глаз.
Это использование одобрено, поскольку перборат натрия быстро разлагается до безвредных побочных продуктов.

Приготовление пербората натрия:

Перборат натрия получают реакцией буры Na2B4O7 и гидроксида натрия NaOH с получением метабората натрия NaBO2, который затем вводят в реакцию с перекисью водорода с получением гидратированного пербората натрия:
Na2B4O7 + 2 NaOH → 4 NaBO2 + H2O
2 NaBO2 + 2 H2O2 → Na2B2O4(OH)4

Поверхностно-активное вещество может быть добавлено для контроля размера кристаллов.

Перборат натрия также можно получить при электролизе водного раствора, содержащего буру, карбонат натрия и бикарбонат натрия (дихромат калия добавляют для повышения выхода вместе с силикат натрия).
В качестве катода используется медная трубка, а в качестве анода - платина, сила тока 6 ампер при напряжении от 7 до 8 вольт и температура 10 °С.

Структура пербората натрия:
В отличие от перкарбоната натрия и перфосфата натрия, перборат натрия — это не просто аддукт с перекисью водорода, известный только с 1961 года.
Скорее, перборат натрия содержит анион пербората [(B(OH)2OO)2]2-, состоящий из циклического ядра -B-O-O-B-O-O- с двумя гидроксильными группами, присоединенными к каждому атому бора.
Кольцо принимает форму стула.

Хранение натрия пербората:
Хорошо закрытый.
Отдельно от горючих веществ, восстановителей и сильных кислот.

Безопасность пербората натрия:
В Европейском союзе перборат натрия, как и большинство боратов, был классифицирован как «канцерогенный, мутагенный или токсичный для репродуктивной функции» (CMR), категория 1B Регламента (EC) 790/2009, в результате включения в Часть 3 Приложение VI к постановлению 1272/2008 о классификации, маркировке и упаковке (CLP) веществ и смесей.
В результате с 1 декабря 2010 года их использование в косметических продуктах в любой концентрации было автоматически запрещено в ЕС.
Это распространяется и на использование перборатов для отбеливания зубов.

Пожаротушение пербората натрия:
В случае возгорания поблизости используйте соответствующие средства пожаротушения.

В случае пожара:
Держите бочки и т.п. в прохладном месте, обрызгивая их водой.
НЕТ прямого контакта с водой.

Утилизация разлитого пербората натрия:

Личная защита:
Респиратор с фильтром твердых частиц, адаптированный к концентрации пербората натрия в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Смести просыпанное вещество в закрытые сухие герметичные контейнеры.
НЕ поглощать опилками или другими горючими абсорбентами.

Идентификаторы пербората натрия:
Количество CAS:
7632-04-4
10332-33-9 («моногидрат»)
10486-00-7 («тетрагидрат»)

ЧЕБИ: ЧЕБИ:30178
ХимПаук: 4574023
Информационная карта ECHA: 100.035.597
Номер ЕС: 231-556-4
Идентификационный номер PubChem: 5460514
Номер РТЕКС: SC7350000

УНИИ:
Y52BK1W96C
Y9UKD0XE6F («моногидрат»)
822HSQ655R («тетрагидрат»)

Номер ООН: 1479
ИнХИ: ИнХИ=1S/B2H4O8.2Na/c3-1(4)7-9-2(5,6)10-8-1;;/h3-6H;;/q-2;2*+1
Ключ: JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B2H4O8.2Na/c3-1(4)7-9-2(5,6)10-8-1;;/h3-6H;;/q-2;2*+1
Ключ: JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYAG
СМАЙЛС: [Na+].[Na+].O[B-]1(OO[B-](O)(O)OO1)O

Номер КАС: 10486-00-7
Индексный номер ЕС: 005-018-01-X
Номер ЕС: 234-390-0
Формула Хилла: BNaO₃ * 4H₂O
Химическая формула: NaBO₃ * 4 H₂O
Молярная масса: 153,88 г/моль
Код ТН ВЭД: 2840 30 00

Синонимы: тетрагидрат пербората натрия.
Линейная формула: NaBO3 · 4H2O
Номер КАС: 10486-00-7
Молекулярный вес: 153,86
Номер ЕС: 239-172-9

Линейная формула: BNaO3 • 4H2O
Номер в леях: MFCD00149231
№ ЕС: 231-556-4
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 23676691
Название ИЮПАК: натрий; 3-оксидодиоксабориран; тетрагидрат
УЛЫБКИ: B1(OO1)[O-].OOOO[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/BO3.Na.4H2O/c2-1-3-4-1;;;;;/h;;4*1H2/q-1;+1;;;;
Ключ дюйма: IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N

Свойства пербората натрия:
Химическая формула: NaBO3·nH2O
Молярная масса: 99,815 г/моль («моногидрат»);
153,86 г/моль («тетрагидрат»)
Внешний вид: белый порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 63 ° C (145 ° F, 336 K) («тетрагидрат»)
Температура кипения: от 130 до 150 ° C (от 266 до 302 ° F, от 403 до 423 K) («тетрагидрат», разлагается)
Растворимость в воде: 2,15 г/(100 мл) («тетрагидрат», 18 °С).

Плотность: 1,73 г/см3
Температура плавления: 60 °C (разложение)
Значение pH: 10 (15 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 23 г/л (20 °C)

Составная формула: H8BNaO7
Молекулярный вес: 153,86
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления: 60 °С
Точная масса: 154.026077
Масса моноизотопа: 154,026077

Молекулярный вес: 99,82 г/моль
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 99,9943830 г/моль
Масса моноизотопа: 99,9943830 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 50,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 20,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Характеристики пербората натрия:
Анализ (манганометрический): ≥ 96,0 %
Личность: проходит тест
Хлорид (Cl): ≤ 0,1 %
Сульфат (SO₄): ≤ 1,2 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,003 %
Fe (железо): ≤ 0,002 %

Температура плавления: 60°C (разложение)
Плотность: 1,73
pH: ~10
Запах: без запаха
Количество: 2500 г
Номер ООН: UN1479
Чувствительность: гигроскопичный
Индекс Мерк: 14 8652
Информация о растворимости: растворим в воде.
Вес формулы: 153,86 (81,84 безводный)
Процент чистоты: 97%
Химическое название или материал: тетрагидрат пербората натрия.

Названия пербората натрия:
Пероксоборат натрия
ПБС-1 («моногидрат»)
ПБС-4 («тетрагидрат»)
ПЕРЕКИСЬ БЕНЗОИЛА
Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).


Номер CAS: 94-36-0
Молекулярная формула: C14H10O4.



Беноксил, бензоилпероксид, дибензоилпероксид, пероксид, дибензоил, БЕНЗОЙЛПЕРОКСИД, 94-36-0, пероксид, дибензоил, дибензоилпероксид, бензоилпероксид, бензопероксид, бензоил, люцидол, ацетоксил, оксилит, паноксил, персадокс, пероксид бензола, дибензоилпероксид, дифенилглиоксаль перекись, бензоилпероксид, Луперко АСТ, асидопан, лороксид, терадерм, бензак, элоксил, митолак, бензоилбензолкарбопероксоат, рездан акне, эпи-клир, перса-гель, акнероксид 5, сухой и прозрачный, дурестин 5, бензоилпероксид, Найпер БО, бензоилпероксид, Деброксид, Новаделокс, Ваноксид, Акнегель, Инцидол, Гарокс, Топекс, Ксерак, Дибензоилпероксид, Луперокс фл, Пероксид бензоила, Кадокс bs, Хиноловое соединение, Люцидол В 50, Люцидол G 20, Луперко АА, Найпер Б и бо, Ацтекский БПО, Бензойная кислота, перекись, Бензакнен Бревоксил, Десанден, Акнероксид L, Norox bzp-250, Norox bzp-C-35, Desquam E, Benzac W, Clear By Design, Cadox B, Бензагель 10, Люцидол (перекись), Бензагель, Бензашаве, Superox 744, Cadox 40E, Desquam X, Desquam-X, Benbel C, Oxy 5, Cadox B-CH 50, Cadat BPO, Lucidol-70, Aksil 5, Lucidol 50P, Benzaknew, Benzefoam, Lucidol KL 50, Oxy-10 Крышка , Chaloxyd BP 50FT, Abcat 40, Benox 50, Cadet, Дифенилпероксиангидрид, бензойный пероксиангидрид, Cadox B 40E, Cadox B 50P, Cadox B 70W, Oxy-5, BZF-60, Fostex BPO, pHisoAc BP, Пероксид, Бензоил, Xerac BP, Люцидол 75FP, Супероксид, Бензоил, Пероксидерм, Бензоил, Дермоксил, Лузидол, Нерикур, OXY-10, Пероксидекс, Преоксидекс, Саноксит, Суперокс, Бепио, бензоилпероксид, дибензоилпероксид, Бензоилпероксид, Найпер Б, БПО, Инс-928, Найпер BMT, Люцидол 70, Люцидол 78, Oxy-L, NSC671, Xerac BP 5, DTXSID6024591, Cadet BPO 78W, Xerac BP 10, перекись бензоила, Abcure S-40-25, DTXCID001072, NSC675, E-928, CHEBI:82405 , NSC 675, MFCD00003071, КОМПОНЕНТ DUAC БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД, 2685-64-5,



Бензоилпероксид — это лекарство, которое выпускается в виде крема, геля или лосьона для кожи.
Бензоилпероксид лечит угри легкой и средней степени тяжести.
Перекись бензоила – известный ингредиент для борьбы с прыщами.


Пероксид бензоила, доступный без рецепта (OTC) в виде гелей, очищающих средств и средств для точечного лечения, выпускается в различных концентрациях для лечения легких и умеренных высыпаний.
Хотя перекись бензоила может эффективно избавиться от бактерий и омертвевших клеток кожи, закупоривающих поры, у нее есть ограничения.
Бензоилпероксид лечит прыщи и розацеа.


Перекись бензоила уменьшает воспаление и убивает или предотвращает рост бактерий на коже.
Бензоилпероксид принадлежит к группе лекарств, называемых антибиотиками.
Перекись бензоила можно использовать для других целей; Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.


Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Пероксид бензоила — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.


Пероксид бензоила представляет собой окислитель, который в основном используется в производстве полимеров.
Перекись бензоила — один из наиболее широко используемых ингредиентов по уходу за кожей для лечения и борьбы с прыщами.
Бензоилпероксид — антибактериальное и противовоспалительное средство, используемое для симптоматического лечения обыкновенных угрей легкой и средней степени тяжести и розацеа.


Бензоилпероксид — местное средство от прыщей.
Перекись бензоила действует как антисептик, убивая бактерии, вызывающие прыщи.
Перекись бензоила также борется с прыщами, удаляя излишки масла и омертвевшие клетки кожи.


Вы можете найти перекись бензоила во многих безрецептурных (OTC) и рецептурных продуктах, продаваемых для более чистой кожи.
Формулы пероксида бензоила включают очищающие средства для кожи, тоники, гели и кремы.
Хотя перекись бензоила очень эффективна при прыщах, она также может раздражать кожу, вызывать сухость и шелушение.


Бензоилпероксид – это препарат местного применения, используемый для лечения прыщей.
Перекись бензоила встречается во многих различных формах: в очищающих средствах, лосьонах, кремах, гелях и тонерных растворах.
Бензоилпероксид является золотым стандартом местного применения при лечении прыщей.


Чудесного лекарства от прыщей не существует, но пероксид бензоила (БП), вероятно, самое близкое из того, что у нас есть.
Но, как обычно, большие эффекты сопровождаются большими побочными эффектами, поэтому мы считаем, что пероксид бензоила лучше использовать в крайнем случае (по крайней мере, в области местного лечения).


Пероксид бензоила хорош тем, что он удивительно эффективен против прыщей воспалительного типа.
Перекись бензоила предназначена не столько для борьбы с черными и белыми точками, сколько для борьбы с прыщами, вызываемыми вредоносными бактериями Propionibacterium Acnes (а это большинство типов прыщей).


Помимо антибактериальных свойств, он также обладает противовоспалительными, кератолитическими и ранозаживляющими свойствами — все эти свойства делают пероксид бензоила чертовски эффективным против пятен.
Еще одним большим плюсом пероксида бензоила является отсутствие устойчивости бактерий к нему, а это означает, что если он подействует, то продолжит работать.


Антибиотики также являются распространенным способом лечения прыщей, однако во всем мире растет число устойчивых к антибиотикам P.acnes.
Перекись бензоила, вероятно, поможет вам, даже если антибиотики перестали действовать. Их также часто комбинируют для более сложной терапии прыщей.
Кстати, пероксид бензоила хорошо сочетается не только с антибиотиками, но и с ретиноидами.


Этот уход за кожей Перекись бензоила может быть полезна для многих людей с кожей, склонной к акне.
Однако в некоторых случаях ваш дерматолог может не рекомендовать бензоилпероксид.
Например, пероксид бензоила может не подойти людям с очень чувствительной кожей или существующими кожными заболеваниями, такими как экзема или псориаз.


Бензоилпероксид — это средство от прыщей, которое можно купить без рецепта, без необходимости посещения врача или медсестры, а также по рецепту медицинского работника.
Пероксид бензоила можно найти в продуктах в концентрации от 2,5% до 10%, и он часто доступен в виде моющих средств, кремов и гелей.


Однако существует мало доказательств того, что 10% пероксид бензоила значительно более эффективен, чем 2,5%.
При использовании пероксида бензоила в концентрации 10% повышается риск раздражения кожи.
Если вы не можете найти пероксид бензоила в безрецептурном продукте в местной аптеке, его также можно приобрести по рецепту у вашего лечащего врача.


Перекись бензоила также обладает отбеливающими свойствами.
Продукты для обесцвечивания волос и зубов могут содержать более высокие концентрации пероксида бензоила.
Перекись бензоила (БПО) — это химическое соединение, которое используется в качестве ингредиента во многих средствах местного лечения прыщей, таких как очищающие средства, гели, лосьоны и точечные средства.


Перекись бензоила обладает противомикробными и противовоспалительными свойствами и считается одним из наиболее эффективных средств от прыщей, которые можно найти в безрецептурных средствах по уходу за кожей.
Бензоилпероксид представляет собой химическое соединение; каждая молекула содержит две бензоильные группы, соединенные перекисным мостиком.


Пероксид бензоила является сильным окислителем и образует важное промышленное химическое вещество.
Перекись бензоила обычно обозначается сокращением BPO.
Бензоилпероксид — антисептик, используемый для уничтожения бактерий на поверхности кожи.


Бензоилпероксид — это органический пероксид с окислительной активностью, то есть он способен выделять кислород на кожу, убивая бактерии.
Структура перекиси бензоила аналогична структуре перекиси водорода, которую обычно используют для лечения порезов и ран.
Помимо антимикробных свойств, перекись бензоила обладает противовоспалительными свойствами и может открывать закупоренные поры на коже.


Перекись бензоила является бактерицидным веществом, то есть убивает бактерии.
Propionibacterium Acnes — это тип бактерий, который участвует в росте прыщей.
Перекись бензоила эффективно убивает бактерии, вызывающие прыщи, и доступна в различных формах безрецептурного продукта.


Чаще всего пероксид бензоила можно легко купить в специализированной дерматологической аптеке в виде геля, очищающего средства или точечного лечения.
В более высоких концентрациях пероксид бензоила можно найти в средствах для отбеливания зубов и средствах для отбеливания волос, поскольку он действительно обладает отбеливающими свойствами.
Перекись бензоила может даже удалить темные пятна, прыщи или шрамы от прыщей.


Ключевое различие между любым продуктом перекиси бензоила и другими антибиотиками местного действия от прыщей, такими как клиндамицин, заключается в том, что наш организм не вырабатывает устойчивость к антибиотикам к этому продукту.
Это означает, что пероксид бензоила можно постоянно использовать для лечения прыщей, не беспокоясь о том, что он потеряет свой эффект.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Продукты бензоила пероксида обычно используются для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести.
При использовании для лечения прыщей перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи, а также вызывает сухость и шелушение кожи.
Перекись бензоила может помочь уменьшить симптомы, вызванные розацеа, такие как прыщи и шишки на лице.


Доступно множество продуктов с перекисью бензоила.
Некоторые продукты (например, кремы, очищающие средства, пены или лосьоны) могут требовать рецепта.
Бензоилпероксид эффективен при лечении прыщей.


Перекись бензоила не вызывает устойчивости к антибиотикам.
Перекись бензоила можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Два распространенных комбинированных препарата включают бензоилпероксид/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид, причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с пероксидом бензоила в отличие от тезаротена и третиноина.


Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила/клиндамицин и пероксид бензоила/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один пероксид бензоила, для лечения угревой сыпи.
Комбинация третиноин/пероксид бензоила была одобрена для медицинского применения в США в 2021 году.


Перекись бензоила для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила более эффективны, чем более низкие концентрации.


Бензоилпероксид чаще всего встречается в форме геля для точечного лечения, но его также можно использовать в жидких моющих средствах или кремах (часто в более низких концентрациях).
Некоторые продукты для тела, направленные непосредственно на прыщи, также содержат перекись бензоила, как и некоторые отшелушивающие формулы, предназначенные для лечения закупоренных пор.


Бензоилпероксид – широко используемый препарат для местного лечения прыщей.
Бензоилпероксид разработан в виде продуктов с одним активным ингредиентом или с эритромицином, клиндамицином или адапаленом.
После введения пероксидная связь расщепляется, позволяя бензоилокси-радикалам неспецифически взаимодействовать с белками.


Это лечение уменьшает количество кератина и кожного сала вокруг фолликулов, а также увеличивает обновление эпителиальных клеток.
Пероксид бензоила в сочетании с эритромицином получил одобрение FDA 26 октября 1984 года.
Перекись бензоила можно найти в широком спектре средств для местного лечения прыщей, включая гели от прыщей, очищающие средства, лосьоны, точечные средства и многое другое.


Перекись бензоила одобрена FDA для лечения прыщей и является основой средств от прыщей с 1930-х годов.
Перекись бензоила минимизирует количество вызывающих прыщи бактерий, известных как P.acnes.
При использовании в рамках регулярного ухода за прыщами перекись бензоила может помочь заметно очистить прыщи и предотвратить образование новых высыпаний.


Перекись бензоила также способствует удалению омертвевших клеток кожи, что может привести к закупорке пор (и появлению прыщей).
Перекись бензоила обладает антибактериальными свойствами и может быть эффективным местным средством лечения прыщей.
Перекись бензоила доступна по рецепту, без рецепта или в составе повседневных очищающих средств и других средств по уходу за кожей.


Люди могут найти перекись бензоила в различных средствах по уходу за кожей, включая гели, кремы и средства для умывания.
Люди могут использовать перекись бензоила местно на коже для лечения прыщей.
Перекись бензоила является бактерицидным веществом, а это значит, что он убивает бактерии.


Когда человек наносит его на кожу, перекись бензоила действует против Propionibacterium Acnes, бактерий, вызывающих прыщи.
В отличие от местного лечения прыщей антибиотиками, такими как клиндамицин, бензоилпероксид не приводит к устойчивости к антибиотикам.
Люди могут найти перекись бензоила в безрецептурных средствах для местного применения или в более низких концентрациях в продуктах супермаркетов, таких как средства для мытья лица и тела.


Бензоилпероксид используется для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести.
Перекись бензоила выпускается в виде очищающей жидкости или кусков, лосьонов, кремов и гелей для нанесения на кожу.
Перекись бензоила обычно используется один или два раза в день.


Начните с одного раза в день, чтобы увидеть, как ваша кожа реагирует на это лекарство.
Внимательно следуйте инструкциям на упаковке или на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.
Используйте перекись бензоила точно так, как указано.


Не используйте больше или меньше его и не принимайте его чаще, чем предписано врачом.
Нанесите небольшое количество перекиси бензоила на один или два небольших участка, которые вы хотите обработать, в течение 3 дней, когда вы впервые начнете использовать это лекарство.


Если реакции или дискомфорта не возникает, используйте продукт, как указано на упаковке или на этикетке с рецептом.
Очищающая жидкость и брусок используются для промывания пораженного участка в соответствии с указаниями.
Чтобы использовать лосьон, крем или гель, сначала промойте пораженные участки кожи и аккуратно промокните их полотенцем.


Затем нанесите небольшое количество перекиси бензоила и аккуратно вотрите.
Перекись бензоила — широко используемое местное средство для лечения легких прыщей.
Бензоилпероксид безопасен для взрослых и детей и может использоваться во время беременности.


Бензоилпероксид в основном используется для лечения прыщей.
Перекись бензоила можно найти в различных безрецептурных средствах для борьбы с прыщами, таких как очищающие средства, лосьоны и точечные средства.
Перекись бензоила снижает тяжесть и частоту высыпаний прыщей.


Перекись бензоила часто используется в очищающих средствах от прыщей, которые являются важным первым шагом в любом режиме ухода за кожей с прыщами.
Перекись бензоила — это клинически проверенный ингредиент, широко используемый в качестве эффективного средства от прыщей и предотвращающий его дальнейшее проникновение в кожу.


Перекись бензоила обладает кератолитическим действием и вызывает реакцию свободных радикалов, разрушающую кератин, разблокируя отток кожного сала наружу.
Перекись бензоила действует как отшелушивающее средство, помогая порам вымывать излишки кожного жира и кожного сала.
Перекись бензоила обладает бактерицидными свойствами и помогает лечить прыщи, действуя как окислитель на поверхности кожи.


После впитывания кожей пероксид бензоила превращается в бензойную кислоту, 95% которой усваивается организмом для дальнейшего выведения через почки.
Цистеин в коже метаболизирует бензойную кислоту, которая затем окисляет бактериальные белки.


Таким образом, бензойная кислота помогает уменьшить обыкновенные угри, сводя к минимуму содержание липидов, свободных жирных кислот и C.acnes.
По сути, при нанесении на пораженную поверхность кожи пероксид бензоила действует как отшелушивающее средство, а также уничтожает бактерии.
Перекись бензоила также обладает противовоспалительными свойствами, которые способны эффективно облегчать активные прыщи, а его антикомедогенные свойства помогают сохранять поры чистыми и предотвращать закупорку.


При использовании для лечения прыщей перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи, а также вызывает сухость и шелушение кожи.
Перекись бензоила также снижает выработку кожного сала и может предотвратить фолликулит (или воспаление волосяных фолликулов).
Несмотря на то, что он является популярным ингредиентом в большом количестве гелей, очищающих средств и других безрецептурных средств от прыщей, он также имеет некоторые недостатки.


Перекись бензоила используется для лечения угревой сыпи (черных точек, белых угрей, прыщей).
Перекись бензоила убивает микробы (бактерии), вызывающие прыщи, а также смягчает и удаляет внешние слои кожи.
Перекись бензоила также уменьшает покраснение, болезненность и воспаление, а также помогает открыть закупоренные поры.


Бензоилпероксид используется для лечения прыщей.
Перекись бензоила действует как антисептик, уменьшая количество бактерий, вызывающих прыщи.
Бензоилпероксид выпускается в виде геля или средства для умывания, геля, крема или точечного лечения.


Это мощное лекарство против прыщей продается без рецепта.
Перекись бензоила может предотвращать и лечить прыщи, очищая поры от бактерий, а также удаляя омертвевшую кожу и кожное сало (масло) с пораженного участка.


Перекись бензоила часто встречается в сочетании с местным лечением прыщей с адапаленом или клиндамицином.
Людям с чувствительной кожей следует проконсультироваться с врачом перед использованием продуктов, содержащих пероксид бензоила.
Наиболее распространенные составы пероксида бензоила содержат от 2,5 до 10% пероксида бензоила.


Пероксид бензоила (БПО) уже более пяти десятилетий является важным компонентом местной терапии обыкновенных угрей благодаря его способности заметно уменьшать количество Cutibacterium Acnes (ранее Propionibacterium Acnes) и воспалительных поражений акне, а также его способности умеренно уменьшать невоспалительные поражения акне.


-Несмываемые средства лечения перекисью бензоила:
Гели и кремы с пероксидом бензоила для местного применения обычно более эффективны. Их можно наносить непосредственно на отдельные прыщи или использовать по всей поверхности.
После мытья и высушивания кожи нанесите тонкий слой крема или геля на желаемую зону обработки.

Дайте средству впитаться в течение нескольких минут.
Если через 30 минут лекарство все еще видно, излишки можно аккуратно стереть влажной тряпкой (при желании).
Наносите солнцезащитный крем перед выходом на солнце.
Несмываемые точечные средства можно использовать от одного до трех раз в день.


-Бензоилпероксид от шрамов от прыщей:
Шрамы от прыщей иногда являются результатом вспышки прыщей.
Это особенно актуально при воспалительных прыщах, даже если вы успешно сопротивляетесь желанию ковыряться в очагах поражения.
Шрамы от прыщей могут ухудшиться под воздействием солнца, поэтому важно наносить солнцезащитный крем каждый день.
Теоретически перекись бензоила также может помочь избавиться от омертвевших клеток кожи и сделать шрамы менее заметными.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА ДЛЯ КОЖИ:
1. Перекись бензоила от прыщей
Бензоилпероксид – местное лекарство от прыщей.
Перекись бензоила содержится в очищающих средствах, лосьонах, гелях, кремах и тониках.

Пероксид бензоила продается без рецепта, но его также можно приобрести по рецепту.
Лечение перекисью бензоила хорошо помогает при легких прыщах, а пероксид бензоила, отпускаемый по рецепту, помогает при угрях средней степени тяжести.
Бензоилпероксид является одним из активных ингредиентов многих комбинированных рецептурных препаратов от прыщей, таких как BenzaClin, Benzamycin, Acanya, Duac, Epiduo и т. д.

2. Перекись бензоила от темных пятен и шрамов.
Воспалительные прыщи, такие как папулы, пустулы, узелки и кистозные прыщи, оставляют на коже шрамы или темные пятна.
Независимо от того, насколько сильно вы сопротивляетесь желанию их ковырять, перекись бензоила часто приводит к появлению темных пятен или шрамов после прыщей.

Некоторые эксперты по уходу за кожей полагают, что перекись бензоила может удалить омертвевшие клетки кожи и сделать темные пятна или шрамы менее заметными.
Однако функция перекиси бензоила как отшелушивающего средства научно не доказана.

3. Перекись бензоила от бородавок.
Бородавки — это маленькие, плоские или круглые шишки, которые появляются на лице, ногах и тыльной стороне рук.
Перекись бензоила назначают при бородавках, так как она может раздражать кожу и вызывать ее шелушение, что приводит к удалению бородавок.
Дерматолог обычно рекомендует 5% перекись бензоила, которую можно приобрести без рецепта.

4. Перекись бензоила для кожи головы

5. Перекись бензоила от фурункула.
Фурункулы вызываются бактериями и воспаленными фолликулами.
Перекись бензоила можно использовать для лечения фурункулов, поскольку при местном применении она убивает болезнетворные бактерии.

6. Перекись бензоила от розацеа
Пероксид бензоила можно использовать для лечения розацеа, но он не одобрен FDA для лечения розацеа.
Розацеа — это заболевание кожи, при котором на коже появляются видимые кровеносные сосуды.

Перекись бензоила может раздражать кожу у пациентов с розацеа.
Поэтому перед началом лечения проконсультируйтесь с дерматологом.

7. Перекись бензоила для отбеливания кожи.
Перекись бензоила является отбеливающим средством и может сделать кожу белее.
При местном использовании перекиси бензоила вы можете заметить, что после длительного использования ваша кожа становится на один тон светлее.
Именно по этой причине перекись бензоила не рекомендуется использовать при прыщах на коже головы, так как она может сделать волосы белыми.

8. Можно ли использовать пероксид бензоила для лечения милиумов?
Милии или молочные пятна — это заполненные кератином пятна, которые появляются на лице.
Перекись бензоила не является эффективным средством лечения милиумов.



5 ИСПОЛЬЗОВАНИЙ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Продукты, в которых используется пероксид бензоила, обычно используются для лечения следующих состояний.
1. Лечение воспалительных прыщей:
Перекись бензоила является предпочтительным безрецептурным средством лечения воспалительных прыщей, характеризующихся покраснением, гнойными шишками и пятнами.

2. Лечение прыщей на теле:
Средства для мытья тела и гели для душа, содержащие перекись бензоила, часто используются для лечения прыщей на спине, шее и других частях тела.

3. Лечение черных и белых точек:
Перекись бензоила иногда используется, чтобы помочь очистить омертвевшие клетки кожи и жир, которые могут вызвать появление черных или белых точек, но ретиноиды считаются более эффективным средством лечения.

4. Лечение шрамов от прыщей:
Воспалительные прыщи часто могут оставлять красные сухие шрамы.
Перекись бензоила может помочь в удалении омертвевших клеток кожи из шрамов, но лучшим лечением является регулярное использование солнцезащитного крема, чтобы избежать повреждения шрамов от прыщей солнцем.

5. Лечение кистозных прыщей:
Кистозные прыщи — это серьезный вид прыщей, характеризующийся большими шишками под кожей без заметной головки.
Бензоилпероксид можно использовать для лечения кистозных прыщей в сочетании с другими лекарствами и после консультации дерматолога.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
*Облегчает воспаление
* Уменьшает все воспалительные прыщи, такие ��ак пустулы, папулы, кисты и узелки.
* Предотвращает будущие прорывы
* Очищает поры и выравнивает текстуру кожи.
* Предотвращает появление шрамов от прыщей и темных пятен.
*Некоторые эксперты по уходу за кожей полагают, что перекись бензоила (БПО) может удалять омертвевшие клетки кожи и делать темные пятна или шрамы от прыщей менее заметными (однако, чтобы доказать вышеупомянутые утверждения, требуется больше исследований.
Перекись бензоила может играть активную роль в удалении омертвевших клеток кожи и излишков масла из пор.



ТИП ИНГРЕДИЕНТА БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
*Антибактериальный


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Перекись бензоила уменьшает количество бактерий, вызывающих прыщи.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
В целом перекись бензоила подходит тем, кто хочет лечить прыщи легкой и средней степени тяжести в домашних условиях.


КАК ЧАСТО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Бензоилпероксид не следует использовать более двух раз в день.


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Перекись бензоила хорошо работает в сочетании с салициловой кислотой при лечении прыщей.


БЕНЗОИЛПЕРОКСИД НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Не используйте одновременно несколько продуктов с перекисью бензоила.
Перекись бензоила также может снизить эффективность продуктов с витамином С при их использовании в рамках одной и той же процедуры.



ПРЕИМУЩЕСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
* Убивает бактерии, вызывающие прыщи:
Перекись бензоила лечит высыпания, убивая бактерии, вызывающие прыщи.

*Удаляет излишки масла:
Если вас беспокоит излишний блеск, вам может помочь очищающее средство с перекисью бензоила, которое, как утверждают некоторые, оказывает матирующее действие на кожу.

*Удаляет омертвевшие клетки кожи:
Перекись бензоила может помочь повысить эффективность других продуктов за счет уменьшения накопления омертвевших клеток кожи.
Перекись бензоила облегчает проникновение сывороток и увлажняющих средств.



КАК ПРИМЕНЯТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Промывания можно использовать один или два раза в день.
Оставьте на коже на 30 секунд, затем тщательно смойте.
Наносите гели и кремы тонким слоем один раз в день.

Вначале, в течение первых 3 дней после начала лечения, нанесите крем или гель на короткое время (около 2 часов), затем смойте.
Если вы переносите это без раздражения, наносите один раз в день на ночь и оставляйте на коже на ночь, смывая утром.
Некоторые люди могут переносить аппликации два раза в день.

Перед нанесением убедитесь, что кожа чистая и сухая.
Его можно использовать как на лице, так и на груди и спине.
При нанесении перекиси бензоила старайтесь избегать попадания ее на чувствительные участки кожи в области ноздрей, глаз и рта или вокруг них.

Не наносите его на участки кожи, которые раздражены или болят.
Если ваша кожа шелушится или становится очень сухой, используйте безмасляный увлажняющий крем.
Акне очень медленно реагирует на лечение, поэтому может потребоваться от нескольких недель до месяцев, чтобы заметить улучшение.



ЧТО БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ДЕЛАЕТ ДЛЯ ВАШЕЙ КОЖИ?
Перекись бензоила уже много лет входит в состав средств по уходу за кожей.
Основная роль пероксида бензоила — уничтожение бактерий.
При нанесении на кожу пероксид бензоила также действует как подсушивающее средство.
Это приводит к тому, что ваша кожа сохнет и шелушится, удаляя омертвевшие клетки кожи из пор.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД МОЖЕТ СОДЕРЖАТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СРЕДСТВАХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АКНЕ:
*кремы и лосьоны от прыщей: обычно наносятся один или два раза в день на всю поверхность кожи в качестве лечебной и профилактической меры.
* средства для умывания и пенки для лица: используются один или два раза в день для предотвращения прыщей и лечения существующих поражений.
* средства для мытья тела и мыло от прыщей: идеально, если у вас частые высыпания на груди, спине и других участках тела.
*гели: обычно выпускаются в виде точечных обработок с более высокими концентрациями и обычно наносятся только на пораженный участок.



КАК РАБОТАЕТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД?
Бензоилпероксид действует, противодействуя возбудителям воспаления, которые выделяются в кожу бактериями.
Перекись бензоила также убивает определенный тип бактерий, называемых P.acnes, которые являются основными бактериями, вызывающими прыщи.
Кроме того, перекись бензоила также помогает уменьшить выработку сальными железами кожи вызывающего прыщи масла.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЕ МАСКИ:
Маски от прыщей, содержащие пероксид бензоила, не следует использовать чаще одного раза в неделю, если иное не указано дерматологом.
Начните с умывания лица немедикаментозным очищающим средством, а затем высушите.
Равномерно нанесите маску на участок, который хотите обработать.
Оставьте средство на 15–20 минут (или согласно инструкции на упаковке).
Смойте теплой водой.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ:
*Антисептическое применение перекиси бензоила:
Перекись бензоила уменьшает количество бактерий на поверхности кожи (но он не вызывает резистентности бактерий и фактически может снизить резистентность бактерий, если она возникла в результате терапии антибиотиками).
Перекись бензоила также уменьшает количество дрожжевых грибков на поверхности кожи.

*Окислитель:
Это делает бензоилпероксид кератолитическим и комедолитическим действием (уменьшает количество комедонов).

*Перекись бензоила обладает противовоспалительным действием.
Перекись бензоила доступна в виде крема, геля, лосьона и моющих средств в концентрациях 2,5 %, 5 % и 10 %.
Перекись бензоила можно комбинировать с другими видами местной или пероральной терапии.
Перекись бензоила особенно ценна в сочетании с антибиотиками местного или перорального применения, поскольку она может уменьшить рост бактерий, устойчивых к антибиотикам.



КАКИЕ ВИДЫ АКНЕ ЛЕЧИТ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД?
Местное лечение прыщей перекисью бензоила можно использовать для лечения любого типа прыщей, но оно наиболее эффективно при воспалительных прыщах, называемых обыкновенными угрями.
Перекись бензоила также можно использовать при белых и черных точках и кистозных прыщах, но его следует использовать в сочетании с другими препаратами для лечения этих типов прыщей.
Перекись бензоила наиболее эффективна при воспалительных прыщах, поскольку она убивает бактерии внутри и под прыщами, вызывающими воспаление.

Симптомами воспалительных прыщей являются:
*Припухлость
*Покраснение
*Забитые, заполненные гноем поры.
*Жирные пятна от прыщей.



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД:
Начиная использовать перекись бензоила для лечения прыщей, начинайте медленно.
Используйте продукт только один раз через день, чтобы медленно ввести продукт в кожу и не вызвать негативной реакции.
Перекись бензоила также сделает вас более чувствительными к солнцу, поэтому сразу после этого обязательно нанесите солнцезащитный крем.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Перекись бензоила выпускается в виде многих средств для лечения прыщей.
Бензоилпероксид важно выбрать тот, который соответствует вашим потребностям и предпочтениям по уходу за кожей.

Какую концентрацию использовать, также зависит от того, где вы применяете перекись бензоила.
Лицо довольно чувствительно, поэтому многие предпочитают использовать более низкую концентрацию (около 4 процентов) в этой области, тогда как грудь и спина более устойчивы и могут переносить более высокую концентрацию.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ДЛЯ ЛИЦА?
Пероксид бензоила можно использовать в концентрации 2,5 – 10 % [6].
Примечание:
Проконсультируйтесь с врачом перед использованием перекиси бензоила, если вы беременны или кормите грудью.

1. Средства для умывания и очищения лица с перекисью бензоила
Выберите концентрацию перекиси бензоила около 4% и увеличьте ее до 10% в зависимости от того, насколько хорошо ваша кожа ее воспринимает.

Как использовать:
Намочите лицо и аккуратно массируйте очищающее средство круговыми движениями.
Тщательно смойте водой через минуту или две.
Промокните чистым и мягким полотенцем.


2. Кремы, гели и точечные средства от прыщей с перекисью бензоила.
Выберите более мягкую концентрацию, например 2,5%, и увеличьте ее до 5%, поскольку это несмываемые продукты.

Как использовать:
Очистите лицо мягким очищающим средством и высушите.
Нанесите крем или гель бензоилпероксида на пораженные участки или на все лицо.
Используйте гель или крем для утреннего и ночного ухода за кожей.



ГЕЛЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ОТ КРЕМА: В ЧЕМ РАЗНИЦА?
Когда дело доходит до пероксида бензоила, существует большой выбор.
Хотя на самом деле он выпускается в различных формах, таких как гели, кремы, очищающие средства и лосьоны, двумя на��более популярными формами являются гели и кремы.

И гели, и кремы перекиси бензоила обладают одинаковыми преимуществами.
Основное различие заключается в их приготовлении, и то, какой из них вы используете, зависит от вашего типа кожи и ваших индивидуальных предпочтений.
Какой бы тип продукта вы ни выбрали, не забудьте сначала протестировать его и начать с более низкой концентрации, чтобы определить уровень переносимости вашей кожи.

Гели обычно легкие, быстро впитываются и оставляют матовый финиш.
Это делает их идеальными для жирной или комбинированной кожи, но они могут сушить.
Таким образом, они идеальны, если вам нужно использовать гель бензоила пероксида только для точечной обработки небольшой площади.

С другой стороны, кремы и лосьоны с перекисью бензоила обычно более увлажняют и лучше подходят для сухой или чувствительной кожи.
Они также лучше всего подходят, если вам нужно использовать их на более широкой области, например, на всем лице и/или шее или зоне лечения, или если вы используете их в профилактических целях.

Очищающие средства и средства для мытья тела, содержащие пероксид бензоила, отлично подходят для регулярного ежедневного использования, а также для случаев, когда необходимо покрыть большую площадь.
Они также отлично подходят для умеренных и тяжелых острых высыпаний, профилактики или поддержания результатов.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Использовать пероксид бензоила очень просто, и вы можете легко добавить его в любой распорядок дня.
Однако важно осторожно вводить его в свой уход за кожей, чтобы получить от него максимальную пользу и свести к минимуму риск раздражения.
Прежде чем полностью добавлять перекись бензоила в свой распорядок дня, сначала проведите патч-тест.

Сделайте это, нанеся небольшое количество продукта на хорошо видимую область, например, на ключицу или предплечье.
Следите за состоянием кожи в течение 24 часов и проверяйте, нет ли зуда, покраснения, шишек или других признаков аллергии.
Если вы заметили признаки аллергической реакции, смойте средство и немедленно обратитесь за медицинской помощью.



БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ПРОДАЕТСЯ В РАЗНЫХ ПРОЦЕНТНЫХ СОСТАВАХ:
Для получения 5% геля пероксида бензоила люди могут выполнить следующие действия:
*Вымойте кожу мягким очищающим средством и водой.
* Аккуратно промокните кожу насухо.
*Нанесите тонкий слой геля на пораженный прыщами участок кожи.



ЧТОБЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ 5% БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ ПРОМЫВАТЕЛЬ, ЛЮДИ МОЖЮТ СЛЕДУТЬ СЛЕДУЮЩИМ ШАГАМ:
* Намочите участки кожи, пораженные прыщами.
*Нанесите небольшое количество продукта на кожу руками.
*Держите смывку на коже не дольше 1–2 минут.
* Тщательно смойте водой и аккуратно высушите.
*Повторяйте эти шаги один или два раза в день.
*Важно отметить, что средствам с 5%-ным содержанием пероксида бензоила может потребоваться до 4 недель, чтобы начать действовать.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Человек может начать использовать пероксид бензоила постепенно, чтобы увидеть, как он повлияет на его кожу.
Если кожа становится слишком сухой или начинает шелушиться, возможно, лучше использовать перекись бензоила реже.
Как правило, люди могут использовать перекись бензоила один раз в 1–2 дня, пока кожа к ней не привыкнет.

Важно мыть руки до и после использования перекиси бензоила.
Это может предотвратить перенос бактерий с рук на лицо или на другие поверхности.
При использовании пероксида бензоила лучше избегать прямых солнечных лучей.
Фактически, люди могут обнаружить, что лучшее время для применения перекиси бензоила — перед сном.



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД:
Многие различные продукты содержат перекись бензоила.
Люди могут купить эти продукты в виде:
*умывание лица
*мойка тела
*кремы или мази
*гели

В некоторых продуктах пероксид бензоила сочетается с другими ингредиентами, что может сделать его более эффективным при лечении определенных типов прыщей.
Продукты с пероксидом бензоила также могут содержать сульфат гидроксихинолина калия, который может убивать микроорганизмы на коже.
Другие продукты с пероксидом бензоила продаются только по рецепту и могут содержать антибиотики или ретиноиды.



ЧТО ПЕРОКСИД БЕНЗОИЛА ДЕЛАЕТ С ВАШЕЙ КОЖЕЙ?
Бензоилпероксид — это органическое соединение, которое на протяжении многих десятилетий было основным продуктом в мире ухода за кожей благодаря своим мощным антибактериальным и отшелушивающим свойствам.
Перекись бензоила является постоянным ингредиентом различных безрецептурных и рецептурных средств от прыщей и выпускается в различных формах, включая гели, кремы, очищающие средства и лосьоны.



ВОТ КАК БЕНЗОИЛПЕРОКСИД ЛЕЧИТ АКНЕ:
Как вы, возможно, уже знаете, прыщи в основном вызваны чрезмерным выработкой кожного сала, накоплением омертвевших клеток кожи и присутствием бактерий Propionibacterium Acnes (P. Acnes).
Перекись бензоила напрямую решает две из этих проблем. Он может убивать бактерии и разрушать омертвевшие клетки кожи.
Это делает его ценным оружием против прыщей.

Бактерии P.acnes не могут выжить в среде, богатой кислородом.
Бензоилпероксид действует, вводя кислород в поры, тем самым убивая бактерии, вызывающие прыщи.
Перекись бензоила также обладает кератолитическим действием, что означает, что он может ослаблять омертвевшие клетки кожи.

Это дополнительно помогает очистить закупоренные поры.
Бензоилпероксид может воздействовать на все типы прыщей.
Перекись бензоила может очистить комедоны, такие как черные и белые точки, разрушая закупорку омертвевших клеток кожи.

В случае воспалительных прыщей, сопровождающихся воспаленными пустулами и папулами, антибактериальное действие пероксида бензоила направлено на бактерии, вызывающие воспаление, и, следовательно, подавляет воспалительную реакцию, вызывающую поражения.
Хотя кистозные прыщи гораздо сложнее и труднее поддаются лечению,

Для более тяжелых форм прыщей, таких как узелки и кисты, пероксид бензоила можно использовать в сочетании с другими методами лечения, такими как пероральные антибиотики, пероральные ретиноиды или ретиноиды для местного применения, такие как третиноин, для более надежного подхода к лечению.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДОМ И САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ?
Салициловая кислота — еще один распространенный ингредиент, который содержится в безрецептурных средствах по уходу за кожей, используемых для лечения легких прыщей.
Вот обзор некоторых различий между пероксидом бензоила и салициловой кислотой.

*Они нацелены на различные проблемы с прыщами.
Салициловая кислота обычно используется для лечения черных и белых точек, в большей степени, чем перекись бензоила.
Перекись бензоила обычно используется для лечения пустул, обнаруженных при воспалительных прыщах.

*Перекись бензоила более сильна.
Салициловая кислота не так сушит кожу, как пероксид бензоила, поэтому ее легче использовать людям с чувствительной кожей.

* Они имеют разные побочные эффекты.
Как салициловая кислота, так и бензоилпероксид имеют общие побочные эффекты.
Возможные побочные эффекты салициловой кислоты могут включать сухость, крапивницу, зуд или шелушение кожи, а также жжение или покалывание.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРОДУКТЫ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
*Перед нанесением убедитесь, что кожа чистая и сухая.
*Наносите тонким мазком на участки кожи, пораженные прыщами, сначала каждую вторую ночь, затем увеличивайте дозу до одного или двух раз в день, в зависимости от переносимости.
*Перекись бензоила можно наносить как на лицо, так и на туловище.



ЧТО ТАКОЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД АКТУАЛЬНО?
Бензоилпероксид оказывает антибактериальное действие.
Перекись бензоила также обладает мягким подсушивающим действием, что позволяет легко смывать с кожи излишки масла и грязи.

Бензоилпероксид местно (для кожи) используется для лечения прыщей.
Существует множество марок и форм пероксида бензоила.

Бензоилпероксид для местного применения также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.
Перекись бензоила — доступное лекарство, которое хорошо помогает избавиться от прыщей.
Перекись бензоила продается без рецепта и выпускается во многих различных формах, но это не лучший вариант для людей с чувствительной кожей.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
Традиционно считается, что пероксид бензоила обладает тройной активностью при лечении прыщей.
Бензоилпероксид обладает себостатическим, комедолитическим действием и подавляет рост Cutibacteriumacnes, основной бактерии, вызывающей прыщи.
В целом обыкновенные угри – это гормонально-опосредованное воспаление сальных желез и волосяных фолликулов.

Гормональные изменения вызывают увеличение выработки кератина и кожного сала, что приводит к блокировке дренажа. C.acnes содержит множество литических ферментов, которые расщепляют белки и липиды кожного сала, что приводит к воспалительной реакции.

Свободнорадикальная реакция перекиси бензоила может разрушить кератин, тем самым разблокируя отток кожного сала (комедолитик).
Перекись бензоила может вызывать неспецифическое перекисное окисление C.acnes, делая его бактерицидным, и считалось, что он снижает выработку кожного сала, но в литературе по этому поводу существуют разногласия.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что пероксид бензоила также оказывает противовоспалительное действие.
В микромолярных концентрациях он предотвращает высвобождение нейтрофилами активных форм кислорода, что является частью воспалительной реакции при акне.



ПОЛЕЗЕН ЛИ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД ОТ АКНЕ?
Перекись бензоила помогает лечить и предотвращать прыщи, убивая бактерии под кожей, а также помогая порам избавиться от омертвевших клеток кожи и избытка кожного сала (масла).

*Перекись бензоила от прыщей.
Перекись бензоила особенно хорошо действует при воспалительных прыщах, которые характеризуются красными шишками, содержащими гной — пустулы, папулы, кисты и узелки — вместо белых и черных точек.

*Перекись бензоила при кистозных прыщах.
Кистозные прыщи считаются наиболее серьезной формой прыщей, что также затрудняет лечение пероксидом бензоила.
Для пероксида бензоила характерны твердые шишки под поверхностью кожи.

Хотя эти прыщи могут содержать гной глубоко внутри, перекисью бензоила трудно идентифицировать какие-либо выступающие «головки».
Бактерии P.acnes являются одним из факторов возникновения кистозных прыщей, которые пероксид бензоила может помочь лечить в сочетании с отпускаемыми по рецепту лекарствами.
Если у вас такой тип прыщей, проконсультируйтесь с дерматологом, чтобы подобрать лучшие варианты лечения.

*Перекись бензоила от черных и белых точек.
Черные и белые точки по-прежнему считаются прыщами.
Тем не менее, они классифицируются как невоспалительные, поскольку не вызывают красных шишек, которые характерны для других типов прыщей.

Возможно, вы имеете дело с обоими этими типами прыщей, и вам может быть интересно, можно ли использовать перекись бензоила и для лечения невоспалительных пятен.
Хотя перекись бензоила может помочь избавиться от жирных и мертвых клеток, закупоривающих поры, это, возможно, не лучший вариант лечения черных и белых точек.



ИСТОРИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИДА:
Пероксид бензоила был впервые получен и описан Либихом в 1858 году.

Структура и реакционная способность
В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция, которая, вероятно, следует этому уравнению:
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
Связь кислород-кислород в пероксидах слабая.
Так, пероксид бензоила легко подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:

(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т.е. они содержат по крайней мере один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.

Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила составляет один час при 92 °C.
При 131°С период полураспада составляет одну минуту.

В 1901 году Дж. Х. Кастле и его аспирант А. С. Левенхарт заметили, что перекись бензоила заставила настойку гваякума посинеть, что является признаком выделения кислорода.

Примерно в 1905 году Левенхарт сообщил об успешном использовании БПО для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность пероксида бензоила.

Лечение перекисью бензоила было предложено для ран Лионом и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Пероксид бензоила был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Пероксид бензоила в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Это наиболее важный из различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасная альтернатива гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Пероксид бензоила также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
Формула: C14H10O4
Молярная масса: 242,230 г•моль−1
Плотность: 1,334 г/см3
Температура плавления: от 103 до 105 ° C (от 217 до 221 ° F), разложение.
Растворимость в воде: плохая, мг/мл (20 °C).
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 105 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: 80°С
Температура разложения: Данные отсутствуют.

pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде, нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Взрывоопасно в сухом состоянии.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хран��ния:
Соблюдайте национальные правила.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ БЕНЗОИЛПЕРОКСИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ПЕРЕКИСЬ БЕНЗОИЛА
Бензоилпероксид применяют в 2,5, 5 и 10-процентной концентрации, в зависимости от тяжести акне.
Обычно они находятся в виде геля, но также могут быть в виде кремовой основы или подсыхающей пасты.
Бензоилпероксид является кератолитиком, что означает «растворяющий кератин», и действует путем разрыхления мертвых клеток, застрявших в фолликулах.

КАС: 94-36-0
МФ: C14H10O4
МВт: 242,23
ЭИНЭКС: 202-327-6

Перекись бензоила также выделяет кислород в фолликуле.
Поскольку бактерии прыщей являются анаэробными, они не могут выжить в присутствии кислорода.
Бензоилпероксид действует как межфолликулярный эксфолиант, так и как антибактериальное средство.
Хотя точная причина прыщей неясна, пероксид бензоила, по-видимому, связан как минимум с четырьмя факторами: увеличением выработки кожного сала, фолликулярным кератинизацией, бактериальной колонизацией и воспалением.
Исследование показывает, что преобладающей бактерией, участвующей в клиническом течении акне, является Propionibacterium Acnes (Pacnes), грамположительный анаэроб, который обычно обитает в коже и участвует в воспалительной фазе акне.
Бензоилпероксид в основном показан при лечении акне легкой и средней степени тяжести и часто назначается в сочетании с пероральными антибиотиками (эритромицин или клиндамицин) при лечении акне умеренной и тяжелой степени.

Пероксид бензоила является липофильным веществом, которое может проникать через роговой слой и проникать в волосисто-сальный фолликул.
Перекись бензоила быстро расщепляется до бензойной кислоты и перекиси водорода и образует свободные радикалы, которые окисляют белки в мембранах бактериальных клеток, оказывая бактерицидное действие.
Кроме того, пероксид бензоила показал, что пероксид бензоила может снижать содержание свободных жирных кислот в кожном сале, что является полезным маркером бактериальной активности.
Пероксид бензоила обладает противовоспалительным действием, и исследования vitro показывают, что это действие обусловлено его способностью убивать полиморфно-ядерные лейкоциты (клетки ПМН) в волосяных сальных фолликулах и таким образом предотвращать высвобождение ими активных форм кислорода, таких как пероксиды, которые усиливают воспаление тканей.

Уравнение этого процесса:
C6H5C(O)O-OC(O)C6H5 + H2O 2 C6H5COOH + ½ O2
Кроме того, из-за раздражающего действия пероксида бензоила пероксид бензоила увеличивает скорость обновления эпителиальных клеток, тем самым отшелушивая кожу и способствуя рассасыванию комедонов.
Могут возникнуть кожные реакции, такие как шелушение, зуд, раздражение и покраснение кожи, особенно в начале лечения.
Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко.
Это лекарство может быть вредным при проглатывании.
Нет исследований с участием женщин, которые местно использовали перекись бензоила во время беременности.
При местном применении пероксида бензоила через кожу всасывается только 5%, а затем пероксид бензоила полностью метаболизируется в коже до бензойной кислоты и выводится в неизмененном виде с мочой.

Пероксид бензоила вряд ли увеличит риск врожденных дефектов или вызовет проблемы у ребенка.
Однако системного воздействия на беременную женщину и ее ребенка не ожидается, поэтому использование пероксида бензоила во время беременности не должно вызывать беспокойства.
Бензоилпероксид может повлиять на работников электроники и пластмасс (эпоксидные смолы и катализаторы), электриков, керамистов, стоматологов и зубных техников, лаборантов и пекарей.
Поскольку пероксид бензоила содержался в свечах, он также вызывал у ризничего контактный дерматит.
Однако некоторые положительные тесты имеют неизвестную профессиональную значимость.
Пероксид бензоила представляет собой карбонильное соединение.
Бензоилпероксид выглядит как белый порошок или гранулы без запаха.
Тонет в воде.

Пероксид бензоила представляет собой химическое соединение (в частности, органический пероксид) со структурной формулой (C6H5-C(=O)O-)2, часто сокращенно (BzO)2.
По структуре молекулу можно описать как две бензоильные (C6H5-C(=O)-, Bz) группы, соединенные перекисью (-O-O-).
Пероксид бензоила — белое гранулированное твердое вещество со слабым запахом бензальдегида, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне, этаноле и многих других органических растворителях.
Пероксид бензоила является окислителем, но в основном он используется при производстве полимеров.
Перекись бензоила в основном используется в производстве пластмасс и для отбеливания муки, волос, пластмасс и текстиля, а также для лечения прыщей.

Синтез, строение и химическая активность.
В первоначальном синтезе Либиха 1858 года бензоилхлорид взаимодействовал с пероксидом бария, реакция описывалась следующим идеализированным уравнением:

2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Перекись бензоила обычно получают обработкой перекиси водорода бензоилхлоридом в щелочных условиях.

2 C6H5C(O)Cl + H2O2 → (C6H5CO)2O2 + 2 HCl
Как и во многих других пероксидах, связь COOC имеет двугранный угол около 90 °.

Связь кислород-кислород в пероксидах слабая, хотя на эту слабость не указывает расстояние связи О-О.
Таким образом, пероксид бензоила подвергается гомолизу (симметричному делению), образуя свободные радикалы:

(C6H5CO)2O2 ⇌ 2 C6H5CO2•
Символ • указывает, что продукты являются радикалами; т. е. они содержат хотя бы один неспаренный электрон.
Такие виды очень реакционноспособны.
Гомолиз обычно вызывают нагреванием.
Период полураспада пероксида бензоила составляет один час при 92 °C.
При 131°С период полураспада составляет одну минуту.

Пероксид бензоила давно известно, что это соединение обладает окислительными свойствами.
Это свойство привело к использованию пероксида бензоила для лечения различных кожных заболеваний, включая ожоги, хронические варикозные опухоли ног и сикоз опоясывающего лишая.
Он также сообщил об экспериментах на животных, которые показали относительно низкую токсичность соединения.

Лечение пероксидом бензоила было предложено для ран Лионом и Рейнольдсом в 1929 году, а для вульгарного сикоза и различных угрей Пек и Чагрин в 1934 году.
Однако зачастую препараты были сомнительного качества.
Пероксид бензоила был официально одобрен для лечения прыщей в США в 1960 году.

Химические свойства пероксида бензоила
Температура плавления: 105 °C (лит.)
Точка кипения: 176°F.
Плотность: 1,16 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,009 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: 1,5430 (оценка)
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 0,35 мг/л.
Форма: порошок
Белый цвет
Запах: без запаха
Растворимость в воде: Нерастворимый
Мерк: 14,1116
БРН: 984320
Пределы воздействия: TLV-TWA 5 мг/м3; ИДЛГ 7000 мг/м3.
Стабильность: Сильный окислитель. Легковоспламеняющиеся. Не шлифуйте и не подвергайте ударам или трению.
Несовместим с восстановителями, кислотами, основаниями, спиртами, металлами, органическими материалами.
Контакт с горючим материалом, нагрев или трение могут привести к возгоранию или взрыву.
InChIKey: OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 94-36-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: пероксид бензоила (94-36-0).
МАИР: 3 (Том 36, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: пероксид бензоила (94-36-0)

Бензоилпероксид представляет собой белый или бесцветный кристаллический порошок без запаха со слабым запахом бензальдегида, образующийся в результате взаимодействия бензоилхлорида и охлажденного раствора пероксида натрия.
Перекись бензоила нерастворима в воде. он используется в определенных сырах в концентрации 0,0002% от содержания молока.
Перекись бензоила используется для отбеливания муки, медленно разлагаясь, проявляя полное отбеливающее действие, в результате чего мука и хлеб становятся более белыми.

Использование
Пероксид бензоила используется в качестве отбеливателя для некоторых пищевых продуктов, окислителя, инициатора полимеризации при производстве пластмасс, отвердителя для силиконовой резины и ингредиента в различных промышленных процессах.
Перекись бензоила, как и большинство пероксидов, явл��ется мощным отбеливающим средством.
Перекись бензоила уже давно используется в пищевой промышленности в качестве отбеливателя, добавляемого в муку, сыворотку и молоко при производстве сыра.
Контакт с тканями или волосами может почти сразу же привести к необратимому обесцвечиванию цвета.
Даже вторичный контакт может вызвать обесцвечивание.
Пероксид бензоила широко используется в качестве катализатора при полимеризации таких молекул, как стирол (фенилэтен), с образованием полистирола, который используется для изготовления многих вещей, от чашек для питья до упаковочного материала.

Бензоилпероксид — широко используемое органическое соединение семейства пероксидов.
Пероксид бензоила используется как источник свободных радикалов во многих органических синтезах, для инициирования полимеризации стирола, винилхлорида, винилацетата и акрилов; для отверждения термореактивных полиэфирных смол и силиконовых каучуков; в медицине для лечения прыщей; и для отбеливания растительного масла, сыра, муки и жиров.
Пероксид бензоила используется как источник свободных радикалов во многих органических синтезах, для инициирования полимеризации стирола, винилхлорида, винилацетата и акрилов; для отверждения термореактивных полиэфирных смол и силиконовых каучуков; в медицине для лечения прыщей; и для отбеливания растительного масла, сыра, муки и жиров.

Бензоилпероксид — мощный окислитель, обладающий как противомикробными, так и комедолитическими свойствами; его основное применение — лечение обыкновенных угрей.
Перекись бензоила превращается в коже в бензойную кислоту; Клиренс абсорбированного препарата быстрый, системной токсичности не наблюдалось.
Основными проявлениями токсичности являются раздражение и контактная аллергия.
Рост бактерий, устойчивых к местным антибиотикам, используемым для лечения прыщей, можно уменьшить путем добавления пероксида бензоила в комбинированные препараты, такие как эритромицин (бензамицин) и клиндамицин.

Полимеризация
Пероксид бензоила в основном используется в качестве радикального инициатора для индукции реакций полимеризации с ростом цепи, например, для полиэфирных и полиметилметакрилатных (ПММА) смол, а также стоматологических цементов и реставрационных материалов.
Пероксид бензоила является наиболее важным среди различных органических пероксидов, используемых для этой цели, относительно безопасной альтернативой гораздо более опасному пероксиду метилэтилкетона.
Пероксид бензоила также используется при вулканизации резины и в качестве отделочного средства для некоторых ацетатных нитей.

Другое использование
Бензоилпероксид эффективен при лечении прыщей.
Перекись бензоила не вызывает устойчивости к антибиотикам.
Перекись бензоила можно комбинировать с салициловой кислотой, серой, эритромицином или клиндамицином (антибиотики) или адапаленом (синтетический ретиноид).
Два распространенных комбинированных препарата включают бензоилпероксид/клиндамицин и адапален/бензоилпероксид, причем адапален представляет собой химически стабильный ретиноид, который можно комбинировать с пероксидом бензоила в отличие от тазаротена и третиноина.
Комбинированные продукты, такие как пероксид бензоила/клиндамицин и пероксид бензоила/салициловая кислота, по-видимому, немного более эффективны, чем один пероксид бензоила, для лечения угревой сыпи.

Комбинация третиноин/пероксид бензоила была одобрена для медицинского применения в США в 2021 году.
Перекись бензоила для лечения прыщей обычно наносится на пораженные участки в виде геля, крема или жидкости в концентрации от 2,5% с увеличением до 5,0% и до 10%.
Нет убедительных доказательств, подтверждающих идею о том, что более высокие концентрации пероксида бензоила более эффективны, чем более низкие концентрации.
Как и большинство пероксидов, пероксид бензоила является мощным отбеливающим средством.
Перекись бензоила использовалась для отбеливания муки, жиров, масел, воска и сыра, а также в качестве пятновыводителя для чернильных пятен на куклах.

Профиль реактивности
Пероксид бензоила экзотермически реагирует с сильными кислотами, сильными основаниями, аминами, восстановителями и соединениями серы.
Сообщалось о взрывах при взаимодействии пероксида бензоила с четыреххлористым углеродом и этиленом, литийалюминийгидридом, N,N-диметиланилином, горячим хлороформом (NFPA1986) и метилметакрилатом.
Лаппин сообщил о взрыве при открытии бутылки.
Органические вещества, попавшие в резьбу бутылки, вероятно, вступили в взрывную реакцию с перекисью бензоила.

Опасность для здоровья
Опасность для здоровья от пероксида бензоила невелика.
Перекись бензоила может вызвать раздражение кожи, слизистых оболочек и глаз.
Внутрибрюшинная инъекция в дозе 250 мг/кг была летальной для взрослых мышей.
Системная токсичность для человека неизвестна.
Бензоилпероксид может быть от легкой до умеренно токсичной в острой форме.
Токсичность пероксида бензоила при вдыхании невелика; Предполагаемое значение LC50 у мышей составляет 700 ppm (ACGIH1986).
Перекись бензоила может вызывать повреждение генов и ингибирование ДНК.
Было обнаружено, что пероксид бензоила вызывает опухоли кожи.
Доказательства его канцерогенности для животных и человека недостаточны.

Пожароопасность
Перекись бензоила может вызвать серьезную опасность пожара и взрыва.
Пероксид бензоила легко воспламеняется и является сильным окислителем; температура самовоспламенения 80°C (176°F).
Перекись бензоила мгновенно воспламеняется.
Скорость и интенсивность разложения, а также потенциальная легкость такого возгорания или разложения были экспериментально измерены Ноллером и др. (1964).
Для измерения этих взрывчатых характеристик были проведены деформация свинцовой трубы (LPD), испытание сосуда под давлением (PVT) и испытание на самоускоряющееся разложение (SADT).
Нагревание 5 г пероксида бензоила в алюминиевом тестере, содержащем вентиляционное отверстие и разрывной диск с давлением 6 атм, привело к взрыву диска за 95 секунд, когда площадь вентиляционного отверстия была менее 174,7 мм2.

Пересушенный материал оказался более агрессивным.
Опасность разложения была значительно снижена при использовании влажного и разбавленного пероксида бензоила.
Ноллер и др. (1964) измерили температуру SADT 82,2°C (180°F), выше которой разложение было самоускоряющимся, внезапным и приводило к образованию дыма.
Пероксид бензоила является дефларантом и представляет серьезную опасность взрыва.
Пероксид бензоила чувствителен к сильным ударам, таким как удары или удары, а также к трению и теплу.
Пероксид бензоила особенно опасен в сухом состоянии.
Для тушения пожара следует использовать разбрызгиватель воды.
Для поддержания контейнеров в прохладном состоянии следует использовать воду.

Контактные аллергены
Бензоилпероксид – окислитель, широко используемый в местной терапии прыщей.
Пероксид бензоила также используется в качестве катализатора полимеризации стоматологических или промышленных пластмасс, а также в качестве обесцвечивающего агента муки, масел, жиров и восков.
Раздражающий или аллергический дерматит может поражать работников электроники и пластмасс (эпоксидные смолы и катализаторы), электриков, керамистов, стоматологов и зубных техников, лаборантов, пекарей и пациентов с прыщами.
Поскольку пероксид бензоила содержался в свечах, он также вызывал у ризничего контактный дерматит.
Патч-тесты могут вызывать раздражение.

Синонимы
ПЕРЕКИСЬ БЕНЗОИЛА
94-36-0
Перекись, дибензоил
Дибензоил пероксид
Бензоил супероксид
Бензопероксид
Ацетоксил
Беноксил
Люцидол
Паноксил
Дибензоилпероксид
Перекись бензола
Бензоилпероксид
Асидопан
Митолак
оксилит
Персадокс
Элоксил
Ресдан Акне
Дифенилглиоксаля пероксид
Эпи-Клир
Акнероксид 5
Сухой и прозрачный
Дюрестин 5
Бензоилпероксид
Луперко АСТ
Лороксид
Найпер БО
Терадерм
Бензак
бензоилбензолкарбопероксоат
Дибензоилпероксид
Перекись бензоила
Перса-Гель
Люцидол Б 50
Люцидол G 20
перекись бензоила
Перосидо ди бензоил
Бензакнен
Деброксид
Десанден
Новаделокс
Ваноксид
Акнегель
инцидол
Гарокс
Топекс
Ксерак
Бензойная кислота, перекись
Акнероксид Л
Луперокс фл
Кадокс БС
Хинолорное соединение
Десквам Э
Луперко А.А.
Кадокс Б
Нэйпер Б и Бо
Ацтекский БПО
Бензашаве
Бензагель
Бензагель 10
Бревоксил
Люцидол (перекись)
Норокс БЗП-250
Норокс БЗП-С-35
Кадокс 40Е
Десквам Икс
Десквам-X
Бенбель С
Бензак (Ж)
Прозрачный дизайн
Кадат БПО
Аксил 5
Люцидол 50П
Люцидол-70
Люцидол КЛ 50
Окси-10 Крышка
Суперокс 744
Халоксид БП 50FT
Абкат 40
Бенокс 50
Крем от прыщей
Кадокс Б 40Е
Кадокс Б 50П
Кадокс Б 70 Вт
Окси-5
Кадокс Б-СН 50
Бенпрокс
Бензакнью
Бензопена
Лавоклен
Стри-д��кс Б.П.
Беноксил (5 и 10) лосьон
Пакнекс
Кадет
Дифенилпероксиангидрид
бензойный пероксиангидрид
Epi Clear антисептический лосьон
Необенз микро
Окси 5
БЗФ-60
Фостекс БПО
ОКСИ-10
pHisoAc BP
Перекись, Бензоил
Ксерак БП
Бензоилпероксид [США]
Люцидол 75FP
Супероксид, Бензоил
Бензоилпероксид гель
Clearasil антибактериальный лосьон от прыщей
ЭПСОЛАЙ
ССРИС 630
КИСЛОРОДНАЯ ПРОМЫВКА
Пероксидерма
Бензоил
Дермоксил
ХСДБ 372
Лузидол
Нерикур
Пероксидекс
Преоксидекс
Саноксит
Суперокс
Бензоилпероксид [немецкий]
Бензоилпероксид [голландский]
Бепио
перекись бензоила
дибензоилпероксид
Бензоил пероксид
Инс №928
Дифенилглиоксаль Супероксид
НСК 671
НСК-671
НСК-675
Акнероксид Л
Безводный пероксид бензоила
Бензоила пероксид безводный
Дибензоилпероксид [немецкий]
Дибензоилпероксид [голландский]
UNII-W9WZN9A0GM
Б 75 Вт
Clearasil BP Крем для лечения прыщей
W9WZN9A0GM
Супероксид, Дифенилглиоксаль
Клерасил BP лечение прыщей
Найпер Б
БПО
ЭИНЭКС 202-327-6
Инс-928
Найпер БМТ
Кутикура крем от прыщей
Люцидол 70
Люцидол 78
Страй-декс Б.П.
Окси-Л
компонент Окси-5
Пероксид бензоила [французский]
компонент ваноксида
НСК671
Ксерак БП 5
DTXSID6024591
Г 20
Perossido di Benzoil [итальянский]
Clearasil лосьон с перекисью бензоила
Кадет БПО 78W
Ксерак БП 10
Гидрогенизированный пероксид бензоила
Абкуре С-40-25
Бензоил пероксидум с водкой
Бензоилпероксид [США: USP]
DTXCID001072
НСК675
Е-928
ЧЕБИ:82405
НСК 675
ЕС 202-327-6
C14H10O4
КОМПОНЕНТ ДУАК БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
2685-64-5
КОМПОНЕНТ АКАНИЯ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД
ЭПИДУО КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД
КОМПОНЕНТ TWYNEO БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
NCGC00159380-02
NCGC00159380-05
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ ДУАК
Бензоилпероксид (немецкий)
Вт 75
WLN: РВООВР
Бензоила пероксид (США)
БЕНЗАКЛИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ АКАНИИ
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ ЭПИДУО
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ TWYNEO
БЕНЗАМИЦИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗОИЛПЕРОКСИД
Дибензоилпероксид (немецкий)
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗАКЛИНА
БЕНЗОИЛПЕРОКСИДНЫЙ КОМПОНЕНТ БЕНЗАМИЦИНА
Новаделокс (18% пероксид бензоила, 78% сульфат кальция, 4% карбонат магния)
БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД (IARC)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [IARC]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД (МАРТ.)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [МАРТ.]
Андростан-17-он, 3-(ацетилокси)-5-бром-6,19-эпокси-, (3b,5a,6b)-
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД (USP ПРИМИСЬ)
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ПРИМЕСЬ USP]
КАС-94-36-0
ВОДОРОДНЫЙ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД (МОНОГРАФИЯ USP)
ВОДОРОДНЫЙ БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД [МОНОГРАФИЯ USP]
Бензоилпероксид
Термадерм
Люцилит
Люципал
Новадейокс
Перийгель
Пероксил
Пресадокс
безоил пероксид
Флорокс
Бензоилпероид
Триаз
Луперко А
дибензоилпероксид
дибензойный пероксид
дибензоилпероксид
дибензоилпероксид
Люцидол GS
Люцидол РМ
Луперко АС
Луперко АФР
БзООБз
бисбензоилпероксид
Бисбензоил пероксид
Кадокс БТА
дибензоилпероксид
Перкадокс 20С
Люцидол-78
Луперокс А98
Пероксид бензоила
MFCD00003071
ББПО
Бепио (Теннесси)
Бензагель (соль/смесь)
Луперко AFR-250
Сульфоксил (соль/смесь)
САНПЕРОКС БПО
КАДЕТ БПО
Кадет БПО-70В
Кадокс БПО-W40
Кадокс BTW-50
Бензоила пероксид (США)
НАЙПЕР БО
НАЙПЕР Б.С.
НАЙПЕР Б.В.
НАЙПЕР ФФ
НАЙПЕР НС
DPO (код CHRIS)
Бензоилпероксид, США.
НАЙПЕР ФФ-К
Ксерак BP (соль/смесь)
АцеОксил 2,5 и 5
Бензоилпероксид (USP)
Дифенилпероксиангидрид #
СХЕМБЛ63
ТРИАЗ;Дибензоилпероксид
Fostex BPO (соль/смесь)
ЛЮЦИДОЛ 40E
ЛЮЦИДОЛ BW 50T
Ацтекский бензоилпероксид-сухой
ЛЮЦИДОЛ 98
ЛЮЦИДОЛ БТ 50
ЛЮЦИДОЛ CH 50
D04DXN
ЛЮЦИДОЛ С 50
ЛЮЦИДОЛ В 40
НАЙПЕР БМТ 40
ТК 1 (ПЕРОКСИД)
КАДОКС Б 75Вт
Беноксил (5 и 10) лосьон
Бензоилпероксид (JAN/USP)
MLS000028899
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [MI]
ПРЕДЛОЖЕНО: GT0840
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [FCC]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ЯНВАРЬ]
Ацтекский бензоилпероксид-70-77
СУПЕРОКС 46-750
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [HSDB]
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [INCI]
БЕНЗОЙЛА ПЕРОКСИД [ВАНДФ]
ХЕМБЛ1200370
Бензоилпероксид, остальная вода
Fostex BPO батончик, гель и средство для мытья
БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД [ВОЗ-DD]
компонент ваноксида (соль/смесь)
ХМС2092F22
Фармакон1600-01503004
фенилкарбонилбензолкарбопероксоат
NA 2085 (ТОЧКА)
ООН 2085 (ТОЧКА)
Компонент IDP-126 Перекись бензоила
Tox21_111619
Бензоилпероксид (Luperox(R) A75)
Бензоилпероксид (Luperox(R) A98)
BR1012
NA2085
NA2087
ПЕРКАРБОНАТ НАТРИЯ (SPC)

Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, представляющее собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, часто используемое в качестве экологически чистого отбеливателя, дезинфицирующего средства и усилителя стирки.
При растворении в воде он выделяет перекись водорода, которая является мощным окислителем и отбеливателем.

Номер CAS: 15630-89-4
Номер ЕС: 239-707-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в стиральных порошках в качестве мощного пятновыводителя и альтернативы отбеливателю.
Перкарбонат натрия (SPC) помогает отбеливать и осветлять одежду, что делает его важным компонентом средств для стирки.

В текстильной промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах кислородного отбеливания для обработки тканей и удаления пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в моющих средствах для бытовых посудомоечных машин, чтобы помочь удалить стойкие пищевые пятна и остатки пищи с посуды и стеклянной посуды.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке ковров и обивки, эффективно удаляя стойкие пятна и запахи.

В целлюлозно-бумажной промышленности его применяют для отбеливания древесной массы и улучшения качества бумажной продукции.
Перкарбонат натрия находит применение при реставрации и очистке исторических артефактов, сохраняя их целостность.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для удаления плесени и грибка как для домашнего, так и для промышленного применения.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции твердых поверхностей, включая столешницы и сантехнику.
Перкарбонат натрия (SPC) является ключевым компонентом экологически чистых пятновыводителей на основе кислорода и средств для очистки различных поверхностей.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для чистки и реставрации древесины для удаления пятен и придания блеска деревянным поверхностям.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным средством для удаления водорослей и мха с террас, крыш и наружных конструкций.

В плавательных бассейнах и гидромассажных ваннах перкарбонат натрия (SPC) помогает поддерживать качество воды, окисляя органические загрязнения.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в сельском хозяйстве как экологически чистый фумигант почвы и источник кислорода для растений.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в аквакультуре для улучшения качества воды и создания более здоровой водной среды.

При обработке отходов и биоремедиации перкарбонат натрия (SPC) помогает расщеплять органические загрязнители в воде и почве.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве дезинфицирующего средства в различных областях, включая очистку воды и канализацию.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется при очистке и дезинфекции оборудования и помещений пищевой промышленности.

Перкарбонат натрия (ППК) используется для дезинфекции пивоваренного и винодельческого оборудования, обеспечивая качество напитков.
В медицинской сфере его используют в качестве дезинфицирующего средства для медицинских инструментов и поверхностей.

Перкарбонат натрия (SPC) находит применение при уходе за бассейнами и спа для борьбы с водорослями и бактериями.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления и предотвращения роста мха и водорослей на крышах и наружных поверхностях.

В косметической промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для отбеливания зубов и средствах по уходу за полостью рта.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется при реставрации исторических зданий, очистке и сохранении архитектурных элементов.
Перкарбонат натрия (SPC) — это универсальное химическое вещество, которое играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности и применениях, от уборки и стирки до сельского хозяйства и восстановления окружающей среды.

Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке воды в бассейнах и спа-центрах для контроля и уничтожения водорослей, бактерий и других микроорганизмов, которые могут ухудшить качество воды.
Перкарбонат натрия (SPC) служит ценным компонентом при очистке и дезинфекции пивоваренного оборудования, а также предприятий по производству пива и вина.

В косметической промышленности перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для отбеливания зубов и зубных пастах благодаря своим свойствам удаления пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) можно найти в чистящих средствах на основе кислорода, предназначенных для удаления плесени, плесени и стойких пятен в ванных комнатах и на кухне.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве источника кислорода в рыбных прудах и системах аквакультуры для повышения уровня кислорода в воде и поддержания здоровья рыб.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в обслуживании и очистке очистных сооружений, помогая расщеплять органические отходы и контролировать запахи.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции медицинских и стоматологических инструментов и оборудования.
В текстильной промышленности его используют для отбеливания тканей и удаления пятен, сохраняя качество и внешний вид текстиля.

Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для мытья посуды, чтобы улучшить их очищающие и удаляющие пятна свойства.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и реставрации исторических и архитектурных каменных поверхностей и скульптур.

Перкарбонат натрия (SPC) можно применять в средствах для чистки древесины и террас для удаления атмосферных воздействий и пятен, омолаживая наружные конструкции.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альтернативой хлорному отбеливателю, что делает его идеальным выбором для тех, кто ищет более экологически чистые чистящие средства.

Перкарбонат натрия используется в автомобильной промышленности для чистки салонов автомобилей, включая ковры и обивку.
В индустрии ухода за домашними животными он содержится в пятновыводителях для домашних животных, которые устраняют запахи и пятна, вызванные несчастными случаями с домашними животными.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в сельском хозяйстве для фумигации почвы и стимулирования роста растений, обеспечивая источник кислорода.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах водоочистки и санитарии для дезинфекции питьевой воды и сточных вод.

Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве шоковой обработки бассейна, чтобы быстро повысить уровень хлора и решить проблемы с качеством воды.
В секторе обустройства дома его используют для очистки и придания блеска террасам и наружному сайдингу.

Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для чистки крыш для удаления водорослей, мха и лишайника.
Перкарбонат натрия (SPC) служит универсальным чистящим средством для широкого спектра поверхностей: от столешниц до плитки и затирки.

Перкарбонат натрия (SPC) является компонентом экологически чистых чистящих средств для ванных комнат, помогая удалить мыльную пену и плесень.
Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве усилителя стирки, улучшая пятновыводящую способность стиральных порошков.

Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в восстановлении после стихийных бедствий, помогая очищать и дезинфицировать территории, пострадавшие от наводнения.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления пятен ржавчины с различных поверхностей, включая бетон и ткань.

Перкарбонат натрия (SPC) — это экологически безопасное многоцелевое чистящее и дезинфицирующее средство, которое ценится за его способность решать широкий спектр задач по очистке, будучи при этом более безопасным для окружающей среды по сравнению с традиционными химическими растворами.
Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в экологически чистых стиральных порошках на кислородной основе, где он помогает удалить пятна и осветлить одежду, бережно воздействуя на ткани.
Перкарбонат натрия (SPC) является предпочтительным выбором для стирки тканевых подгузников, поскольку он эффективно удаляет пятна и запахи, не повреждая чувствительную детскую кожу.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для очистки и дезинфекции кондиционеров и воздуховодов, улучшая качество воздуха в помещении.

В пищевой промышленности его используют для очистки и дезинфекции оборудования и поверхностей пищевого производства, обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
Перкарбонат натрия (SPC) можно применять для очистки кухонного и ресторанного оборудования, включая плиты, духовки и столешницы.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в удалении плесени и грибка в жилых и коммерческих зданиях, включая ванные комнаты и кухни.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для чистки и восстановления уличной мебели, такой как стулья и столы для патио.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным средством для чистки террас и заборов, удаляя грязь, сажу и обесцвечивание.

Перкарбонат натрия используется в автомобильной промышленности для очистки кузова автомобиля, удаления стойких пятен и загрязнений.
В сельском хозяйстве его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения аэрации почвы и содействия здоровому росту растений.

Перкарбонат натрия (SPC) содержится в экологически чистых средствах для чистки ковров, которые эффективно удаляют пятна и запахи.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке сточных вод на муниципальных и промышленных объектах для расщепления органических веществ.

Перкарбонат натрия является важным компонентом при реставрации и очистке исторических и культурных артефактов.
Перкарбонат натрия (SPC) может применяться в процессах очистки воды для устранения вредных микроорганизмов и загрязнений.

Перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления граффити с различных поверхностей, не вызывая повреждений или обесцвечивания.
Перкарбонат натрия (SPC) служит ценным чистящим средством для лодок и морского оборудования, удаляя соли и отложения водорослей.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при уходе за плавательными бассейнами и гидромассажными ваннами для предотвращения роста водорослей и поддержания прозрачности воды.
В индустрии ухода за домашними животными он содержится в средствах для удаления запаха домашних животных и пятновыводителей, которые эффективно устраняют несчастные случаи с домашними животными.

Перкарбонат натрия (SPC) применяется для очистки и восстановления кирпичных и каменных поверхностей как в жилых, так и в коммерческих помещениях.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альтернативой традиционному хлорному отбеливателю в различных чистящих средствах.

Перкарбонат натрия можно добавлять в коммерческие и промышленные средства для мытья полов для удаления стойких пятен и остатков.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке стекол и окон, оставляя блестящие результаты без разводов.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах гигиены полости рта из-за его способности отбеливать зубы и удалять пятна.
Перкарбонат натрия (SPC) можно использовать в качестве дезодоранта для ковров, обивки и тканей, нейтрализуя нежелательные запахи.

Широкий спектр применения перкарбоната натрия в очистке, дезинфекции и восстановлении делает его универсальным и экологически чистым выбором для различных отраслей промышленности и задач.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при санитарии и дезинфекции общественных бассейнов для поддержания качества воды и предотвращения роста вредных микроорганизмов.
Перкарбонат натрия (SPC) содержится в экологически чистых моющих средствах для автоматических посудомоечных машин, где он помогает удалить стойкие пищевые пятна и предотвратить накопление остатков на посуде и стеклянной посуде.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в качестве универсального чистящего средства для бытовых поверхностей, включая столешницы, плитку и затирку, оставляя их свободными от пятен и бактерий.
В индустрии ухода за домашними животными он является ключевым ингредиентом средств для удаления пятен и запахов домашних животных, помогая устранить стойкие пятна и запахи, связанные с домашними животными.
Перкарбонат натрия (SPC) можно добавлять в машины для чистки ковров для тщательного и экологически чистого процесса чистки ковров.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при чистке спортивного оборудования и тренажеров, таких как коврики для йоги и поверхности спортивных залов, для обеспечения чистоты и гигиены.

Перкарбонат натрия (SPC) служит средством удаления плесени и грибка в ванных комнатах, кухнях и других влажных помещениях, где часто возникают эти проблемы.
В сельском хозяйстве его можно использовать в качестве кондиционера почвы для улучшения качества почвы и ее аэрации, ускоряя рост растений.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в экологически чистых средствах для чистки крыш для уда��ения водорослей, мха и лишайника с крыш и черепицы.
Перкарбонат натрия (SPC) играет роль в очистке и восстановлении исторических архитектурных элементов, таких как каменные фасады и скульптуры.

Перкарбонат натрия (SPC) используется в процессах биоремедиации и очистки сточных вод, расщепляя органические загрязнители и уменьшая загрязнение окружающей среды.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется для очистки и дезинфекции медицинских и стоматологических инструментов, обеспечения гигиены в медицинских учреждениях.
Перкарбонат натрия (SPC) может использоваться в качестве дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и производстве напитков для оборудования и поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в экологически чистых средствах для чистки древесины и террас для удаления атмосферных воздействий, пятен и обесцвечивания.

Перкарбонат натрия (SPC) входит в состав кислородных пятновыводителей, которые эффективно удаляют стойкие пятна с различных тканей и поверхностей.
Перкарбонат натрия (SPC) добавляется в средства для удаления граффити, чтобы безопасно и эффективно удалять граффити, не повреждая нижние поверхности.

В автомобильной промышленности перкарбонат натрия (SPC) можно найти в средствах для очистки колес и шин, помогая удалять тормозную пыль и дорожную грязь.
Перкарбонат натрия (SPC) служит экологически чистой альтернативой традиционным шоковым обработкам бассейна, решая проблемы качества воды в плавательных бассейнах.
Перкарбонат натрия (SPC) можно наносить на игровое оборудование и конструкции на открытом воздухе для удаления грязи, водорослей и пятен.
Перкарбонат натрия (SPC) используется для ухода за водными объектами и фонтанами, предотвращения роста водорослей и поддержания прозрачности воды.

Перкарбонат натрия (SPC) используется при очистке и дезинфекции общественных туалетов и помещений для поддержания гигиенических стандартов.
Перкарбонат натрия (SPC) служит эффективным очистителем наружных поверхностей, таких как внутренние дворики, дорожки и подпорные стены.
Перкарбонат натрия (SPC) применяется в косметической промышленности для отбеливания зубов, улучшения гигиены и эстетики зубов.
Перкарбонат натрия (SPC) используется при ликвидации последствий стихийных бедствий и восстановлении для очистки и дезинфекции территорий, пострадавших от наводнения.
Универсальность и экологически чистые свойства перкарбоната натрия (SPC) делают его ценным компонентом в широком спектре применений для очистки, дезинфекции и восстановления в различных отраслях.



ОПИСАНИЕ


Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество, представляющее собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, часто используемое в качестве экологически чистого отбеливателя, дезинфицирующего средства и усилителя стирки.
При растворении в воде он выделяет перекись водорода, которая является мощным окислителем и отбеливателем.

Перкарбонат натрия (SPC) обычно используется в различных областях, в том числе в качестве пятновыводителя для белья, моющего средства для посудомоечных машин, очистителя поверхностей, а также в экологически чистых процессах отбеливания на основе кислорода.
Перкарбонат натрия (SPC) предпочтителен во многих применениях из-за его способности обеспечивать эффективную очистку и удаление пятен, будучи при этом более безопасным для окружающей среды по сравнению с некоторыми традиционными отбеливателями.

Перкарбонат натрия, часто сокращенно называемый перкарбонатом натрия (SPC), представляет собой белое кристаллическое водорастворимое твердое вещество.
Перкарбонат натрия (ППК) — химическое соединение с молекулярной формулой 2Na2CO3 · 3H2O2.

Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой твердое соединение перекиси водорода, которое представляет собой пергидрат карбоната натрия.
Перкарбонат натрия (ППК) – мощный и экологически чистый окислитель.

Когда перкарбонат натрия (SPC) растворяется в воде, он выделяет перекись водорода (H2O2), которая известна своими сильными окислительными свойствами.
Перкарбонат натрия (SPC) широко используется в качестве отбеливателя в различных целях, включая стиральные порошки и чистящие средства.
Перкарбонат натрия (SPC) является более безопасной и экологически чистой альтернативой хлорному отбеливателю.

Перкарбонат натрия (SPC) может эффективно удалять пятна и осветлять одежду при стирке.
В стиральных порошках он помогает расщеплять и удалять органические пятна, такие как трава, вино и кофе.

Перкарбонат натрия используется в моющих средствах для посудомоечных машин, чтобы помочь удалить стойкие пищевые пятна и остатки пищи с посуды и стеклянной посуды.
Перкарбонат натрия (SPC) является ключевым ингредиентом в процессах кислородного отбеливания в текстильной и целлюлозно-бумажной промышленности.

Перкарбонат натрия (SPC) известен своими дезинфицирующими и дезинфицирующими свойствами, что делает его распространенным компонентом бытовых чистящих средств.
При смешивании с водой получается раствор, способный очищать и дезинфицировать различные поверхности.

Помимо стирки и чистки, перкарбонат натрия (SPC) используется для удаления пятен с ковров и обивки.
Перкарбонат натрия (SPC) используется в средствах для удаления плесени и грибка в быту и промышленности.

Перкарбонат натрия (SPC) также используется при реставрации и очистке исторических артефактов и зданий.
Перкарбонат натрия (SPC) — это отбеливатель, не содержащий хлора, что делает его предпочтительным выбором для тех, кто ищет альтернативу без хлора.

Перкарбонат натрия совместим с септическими системами и не наносит вреда окружающей среде при использовании по назначению.
Перкарбонат натрия (SPC) оказывает меньшее воздействие на окружающую среду по сравнению с некоторыми традиционными отбеливателями.

Перкарбонат натрия (SPC) представляет собой стабильное соединение при хранении в сухом прохладном месте, вдали от влаги.
При воздействии влаги или воды он выделяет газообразный кислород, который способствует удалению пятен и очистке.

Кислород, выделяемый перкарбонатом натрия (SPC), помогает расщеплять пятна и органические вещества посредством окисления.
Перкарбонат натрия (SPC) известен своими отбеливающими свойствами, безопасными для цвета, поскольку он не повреждает и не выцветает цветные ткани.

Перкарбонат натрия (SPC) — универсальное и экологически чистое химическое вещество, которое играет важную роль в современных средствах для чистки и стирки.
Его экологически чистые и эффективные чистящие свойства делают его популярным выбором для тех, кто ищет более экологически чистые альтернативы бытовой и промышленной уборке.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: 2Na2CO3 · 3H2O2.
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Молекулярный вес: примерно 314,02 г/моль.
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Уровень pH: щелочной (обычно около 10-11 в растворе).
Отбеливающее действие: перкарбонат натрия (SPC) при растворении в воде выделяет перекись водорода (H2O2), которая действует как мощный окислитель и отбеливатель.
Экологичность: он считается экологически чистой альтернативой традиционному хлорному отбеливателю, поскольку во время использования он распадается на воду, кислород и кальцинированную соду (карбонат натрия).
Удаление пятен: эффективно удаляет широкий спектр пятен, включая органические пятна, такие как кофе, чай, вино и трава.
Безопасно для цвета: обычно не вызывает выцветания или повреждения цветных тканей и материалов.
Дезинфекция: Обладает дезинфицирующими и дезинфицирующими свойствами, что делает его пригодным для очистки и санитарии.
Совместимость: Совместим с септическими системами и не наносит вреда окружающей среде при использовании по назначению.
Стабильность: Стабилен при хранении в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и несовместимых веществ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или паров перкарбоната натрия (SPC) переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте кислород, если у человека затруднено дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если респираторный дистресс сохраняется или ухудшается.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженную кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло для очистки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы не исчезнут.


Зрительный контакт:

При попадании перкарбоната натрия (SPC) в глаза немедленно промойте их слегка проточной теплой водой в течение как минимум 15 минут.
Держите пораженный глаз открытым и промойте его под веками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью для оценки и лечения любого раздражения или травмы глаз.


Проглатывание:

При проглатывании перкарбоната натрия прополощите рот и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту без указаний врача.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с перкарбонатом натрия (SPC) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание его на кожу и в глаза.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму вдыхание пыли или паров.
Избегайте вдыхания пыли или тумана.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта вещества с кожей и глазами.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.

Предотвратить смешивание:
Не смешивайте перкарбонат натрия (SPC) с другими химикатами, особенно с кислотами или кислыми веществами, так как это может привести к выделению вредных газов.

Не вдыхайте пыль:
Сведите к минимуму образование пыли, осторожно обращаясь с веществом.
В случае образования пыли наденьте пылезащитную маску или респиратор.

Разливы и утечки:
Немедленно устраните любые разливы, используя соответствующие меры контроля разливов и защитное оборудование.
Утилизируйте отходы правильно.

Мыть руки:
Тщательно мойте руки и открытые участки кожи после работы с перкарбонатом натрия (SPC).


Хранилище:

Прохладное, сухое место:
Храните перкарбонат натрия в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Берегите его от влаги и несовместимых веществ.

Оригинальный контейнер:
Храните вещество в оригинальной упаковке, плотно закрытой и с правильной маркировкой со всей необходимой информацией.

Отдельно от несовместимых:
Храните перкарбонат натрия (SPC) вдали от сильных кислот, восстановителей и веществ, которые могут с ним вступать в реакцию, а также легковоспламеняющихся материалов.

Температура:
Избегайте воздействия высоких температур, открытого огня и прямых солнечных лучей, которые могут привести к разложению или выделению газообразного кислорода.

Разделить:
Хранить отдельно от материалов, на которые может негативно повлиять воздействие кислорода.

Срок годности:
Следуйте рекомендациям производителя относительно срока годности и используйте до истечения срока годности, если применимо.

Защищенное хранилище:
Убедитесь, что место хранения безопасно и недоступно для неавторизованного или необученного персонала.

Материалы для контроля разливов:
Иметь под рукой соответствующие материалы и оборудование для контроля разливов на случай случайных разливов или выбросов.


Дополнительные соображения:

Храните перкарбонат натрия в недоступном для детей и домашних животных месте.
Ознакомьтесь с действиями в чрезвычайных ситуациях и поддерживайте доступ к паспортам безопасности (SDS) для справки.
Четко обозначьте места хранения и контейнеры соответствующими предупреждающими надписями и инструкциями по обращению.
Осмотрите контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и при необходимости замените поврежденные контейнеры.
Утилизируйте пустые контейнеры надлежащим образом в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.



СИНОНИМЫ


Пероксид натрия карбонат
Пероксигидрат карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Соединение перкарбоната натрия
Перекись водорода, карбонат натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Твердая перекись водорода
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Твердая перекись водорода
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель
Перкарбонат натрия (SPC)
Перкарбонат натрия (SPC)
Пероксогидрат карбоната натрия
Соединение перекиси карбоната натрия
Сесквипергидрат карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Пероксид карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Комплекс перекиси водорода карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксидное соединение карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Комплекс перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксидное соединение карбоната натрия
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Пероксидное соединение карбоната натрия
Минерал перекись карбоната натрия
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Карбонат натрия диоксид водорода
Карбонат натрия перекись водорода
Карбонат натрия перкарбонат
Пероксид карбоната натрия
Персоль карбоната натрия
Карбонат натрия пероксокарбонат
Гидрат пероксида натрия карбоната
Карбонат натрия диоксид водорода
Пероксигидрат карбоната натрия
Соединение перекиси водорода карбоната натрия
Пероксогидрат карбоната натрия
Кислородный отбеливатель
Кислородный отбеливатель
ПЕРМЕТРИН
Номер КАС: 52645-53-1
Формула: C21H20Cl2O3
Молярная масса: 391,29 г·моль-1
Перметрин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Перметрин, пиретроид, активен против широкого круга вредителей, включая вшей, клещей, блох, клещей и других членистоногих.
Кроме того, перметрин является инсектицидом из семейства пиретроидов.

Перметрин — это синтетический химикат, который действует как натуральный экстракт цветка.
Кроме того, перметрин используется в ряде способов борьбы с насекомыми.

Продукты, содержащие перметрин, могут использоваться в моспрограммах общественного здравоохранения.
Их можно использовать на продовольственных и кормовых культурах, на декоративных газонах, на домашнем скоте и домашних животных, в строениях и зданиях, а также на земле.

Перметрин также можно использовать в местах, где обрабатываются продукты питания, например, в ресторанах.
Более того, перметрин был впервые зарегистрирован Агентством по охране окружающей среды США (US EPA) в 1979 году, а затем был перерегистрирован.

Перметрин используется как эктопаразитицид для людей и животных.
Кроме того, перметрин используется как нематоцид, акарицид и инсектицид.
Перметрин зарегистрирован для использования в США, но разрешенные виды использования пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями в отношении одобренных в настоящее время видов применения.

Пиретроиды являются наиболее широко используемым классом инсектицидов для защиты древесины из-за их широкого спектра действия, высокой эффективности, особенно против жуков-древоточцев, и высокой устойчивости к выщелачиванию.
Перметрин потенциально может применяться для защиты лесов и борьбы с переносчиками болезней, для борьбы с вредными насекомыми в домашнем хозяйстве и на скоте, для борьбы с платяными вшами и в противомоскитных сетках.

Перметрин используется для лечения головных вшей, крошечных насекомых, которые паразитируют на коже головы и раздражают ее.
Кроме того, перметрин также используется для предотвращения заражения людей, которые имеют тесный контакт с теми, у кого есть головные вши.

Перметрин принадлежит к классу препаратов, известных как пиретрин.
Более того, перметрин парализует и убивает вшей и их яйца (гниды).
Перметрин также можно использовать от лобковых вшей.

Перметрин доступен под следующими торговыми марками: Nix, Elimite и Acticin.


Соображения по дозировке - следует давать следующим образом:


Чесотка

Пломбир:

Нанести с головы до ног, оставить на 8-14 часов, смыть; можно повторно применить через 7 дней, если живые клещи снова появятся.
Однократное применение обычно является лечебным.

Вши и гниды (яйца)

Лосьон/крем-ополаскиватель/жидкость:

Нанести на вымытые волосы, оставить на 10 минут, смыть и вычесать гниды и яйца; можно повторить через 7 дней, если вши или гниды все еще присутствуют.
Однократное применение обычно является лечебным.


Применение перметрина:

Инсектицид:

В сельском хозяйстве для защиты посевов (недостаток - смертелен для пчел)
В сельском хозяйстве для уничтожения паразитов скота
Для борьбы с промышленными и бытовыми насекомыми
В текстильной промышленности для предотвращения поражения шерстяных изделий насекомыми.

В авиации ВОЗ, ММСП и ИКАО требуют проводить дезинсекцию прибывающих самолетов перед посадкой, вылетом, снижением или высадкой в некоторых странах. Дезинсекцию самолета препаратами на основе перметрина рекомендуется проводить только перед посадкой.
Перед вылетом (после посадки), в начале снижения или по прибытии рекомендуется использовать авиационные инсектициды на основе d-фенотрина (1R-транс-фенотрин).

Средство от насекомых:

В качестве средства индивидуальной защиты перметрин наносят на одежду.
Перметрин - это пропитка ткани, особенно в противомоскитных сетках и полевой одежде.
Обратите внимание, что, хотя перметрин может продаваться как средство от насекомых, он не предотвращает приземление насекомых.

Вместо этого перметрин выводит из строя или убивает насекомых, прежде чем они смогут укусить.
В ошейниках для профилактики или лечения домашних блох (безопасно для собак, но не для кошек)

При обработке древесины:

Борьба с вредителями / эффективность и стойкость:

В сельском хозяйстве перметрин в основном используется для обработки хлопка, пшеницы, кукурузы и люцерны.
Его использование вызывает споры, потому что, как химическое вещество широкого спектра действия, перметрин убивает без разбора; а также предполагаемых вредителей, он может нанести вред полезным насекомым, в том числе медоносным пчелам, а также кошкам и водным обитателям.

Перметрин убивает клещей и комаров при контакте с обработанной одеждой.
Метод сокращения популяций оленьих клещей путем обработки грызунов-переносчиков включает наполнение биоразлагаемых картонных трубок хлопком, обработанным перметрином.
Мыши собирают хлопок для облицовки своих гнезд.

Перметрин на хлопке мгновенно убивает любых неполовозрелых клещей, питающихся мышами.
Перметрин используется в тропических районах для предотвращения переносимых комарами болезней, таких как лихорадка денге и малярия.
Москитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обрабатывать раствором перметрина.

Это повышает эффективность надкроватной сетки, убивая паразитических насекомых до того, как они смогут найти щели или отверстия в сетке.
Персонал, работающий в эндемичных по малярии районах, также может быть проинструктирован об обработке своей одежды перметрином.
Перметрин является наиболее часто используемым инсектицидом во всем мире для защиты шерсти от кератинофагов, таких как Tineolabisselliella.

Перметрин влияет на нейрональную мембрану, блокируя движение ионов натрия снаружи внутрь мембраны нейронной клетки, тем самым нарушая ток натриевого канала, который регулирует поляризацию мембраны.
Это приводит к задержке реполяризации и последующему параличу нервной системы.
Перметрин используется для уничтожения паразитов, таких как вши, клещи и чесотка, у людей и животных.


Медицинское применение перметрина:

Перметрин доступен для местного применения в виде крема или лосьона.
Он показан для лечения и профилактики у лиц, подвергшихся воздействию педикулеза, а также для лечения чесотки.
Перметрин имеет отличный профиль безопасности; его главный недостаток - стоимость.

Для лечения чесотки:

Взрослым и детям старше 2 месяцев рекомендуется наносить крем на все тело от головы до ступней.
Смыть крем через 8–14 часов.

Как правило, одна процедура является лечебной.
Однократное применение перметрина более эффективно, чем однократная пероральная доза ивермектина при чесотке.

Кроме того, перметрин обеспечивает более быстрое облегчение симптомов, чем ивермектин.
Когда вторая доза ивермектина вводится через несколько дней, эффективность между перметрином и ивермектином приближается к паритету.

Для лечения головных вшей:

Нанесите на волосы, кожу головы и шею после мытья шампунем.
Оставьте на 10 минут и смойте.
Избегайте контакта с глазами.

Перметрин используется в тропических районах для предотвращения переносимых комарами болезней, таких как лихорадка денге и малярия.
Москитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обрабатывать раствором перметрина.

Это повышает эффективность надкроватной сетки, убивая паразитических насекомых до того, как они смогут найти щели или отверстия в сетке. Персонал, работающий в эндемичных по малярии районах, также может быть проинструктирован об обработке своей одежды перметрином.

Перметрин является наиболее часто используемым инсектицидом во всем мире для защиты шерсти от кератинофагов, таких как Tineola bisselliella.
Чтобы лучше защитить солдат от риска и неприятностей, связанных с кусающими насекомыми, британская и американская армии обрабатывают всю новую форму перметрином.

Перметрин (как и другие пиретроиды длительного действия) эффективен в течение нескольких месяцев, особенно при использовании в помещении.
Международные исследования показывают, что перметрин можно обнаружить в домашней пыли, мелкой пыли и на поверхностях внутри помещений даже спустя годы после нанесения.
Скорость деградации перметрина в помещении составляет примерно 10% через 3 месяца.

Сопротивление:

В отличие от наиболее распространенного механизма эволюции устойчивости к инсектицидам - отбора по ранее существовавшим низкочастотным аллелям - у Aedes aegypti устойчивость к перметрину возникла через механизм, общий для пиретроидов и ДДТ, известный как мутации «нокдаун-резистентности» (kdr).


Хотя перметрин создан человеком, он напоминает природные химические вещества, называемые пиретроидами, которые естественным образом содержатся в хризантемах и обладают инсектицидными свойствами.
Перметрин убивает множество различных видов насекомых, парализуя нервную систему.

Перметрин действует при приеме внутрь или при прямом контакте и убивает взрослых особей, яйца и личинки.
Кроме того, перметрин действует до 12 недель после нанесения.



ОПИСАНИЕ


Перметрин — синтетический инсектицид широкого спектра действия, относящийся к числу старейших органических инсектицидов.
Кроме того, перметрин является пиретроидным инсектицидом, обычно используемым для лечения заражения вшами и чесотки.
Перметрин — это инсектицид, используемый для предотвращения заражения Sarcoptes scabiei (чесоткой).

Перметрин является лекарством и инсектицидом.
В качестве лекарства перметрин используется для лечения чесотки и педикулеза.

Перметрин наносят на кожу в виде крема или лосьона.
В качестве инсектицида перметрин можно распылять на одежду или противомоскитные сетки, чтобы убить насекомых, которые к ним прикасаются.

Побочные эффекты перметрина включают сыпь и раздражение в области использования.
Использование перметрина во время беременности кажется безопасным.
Перметрин одобрен для использования на людях старше двух месяцев и рядом с ними.

Перметрин относится к семейству пиретроидов.
Кроме того, Перметрин работает, нарушая функцию нейронов вшей и чесоточных клещей.
Перметрин был открыт в 1973 году.

Перметрин входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2020 году перметрин был 427-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах: было выписано более 100 тысяч рецептов.
Перметрин — широко используемый пестицид из семейства пиретроидов.

Перметрин взаимодействует с потенциалзависимыми Na+-каналами и ингибирует их естественную дезактивацию, заставляя каналы длительное время оставаться открытыми и нарушая равновесие нейронной системы.
В частности, известно, что перметрин задерживает дезактивацию канала NaV1.8, экспрессируемого в X.

Считается, что пиретроиды, такие как перметрин, также взаимодействуют с рецепторами ГАМК и связанными с ними путями.
По сравнению с натриевыми каналами млекопитающих перметрин как минимум в 100 раз более эффективен против натриевых каналов насекомых.

Это лекарство используется для лечения чесотки, состояния, вызванного крошечными насекомыми, называемыми клещами, которые заражают и раздражают вашу кожу.
Перметрин принадлежит к классу препаратов, известных как пиретрин.
Кроме того, перметрин парализует и убивает клещей и их яйца.

Перметрин представляет собой бледно-коричневую жидкость.
Кроме того, перметрин относительно нерастворим в воде.
Перметрин используется как инсектицид.

Перметрин — синтетический пиретроид и нейротоксин.

Перметрин влияет на нейрональную мембрану, блокируя движение ионов натрия снаружи внутрь мембраны нейронной клетки, тем самым нарушая ток натриевого канала, который регулирует поляризацию мембраны.
Это приводит к задержке реполяризации и последующему параличу нервной системы.
Перметрин используется для уничтожения паразитов, таких как вши, клещи и чесотка, у людей и животных.

Перметрин представляет собой сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты, в котором этерифицирующим спиртом является 3-феноксибензиловый спирт, а циклопропановое кольцо замещено 2,2-дихлорвиниловой группой и гем-диметильными группами.

Перметрин играет роль инсектицида на основе эфира пиретроида, акарицида на основе эфира пиретроида, агрохимиката, эктопаразитицида и скабицида.
Более того, перметрин входит в состав циклопропанов и сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты.
Перметрин функционально связан с 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислотой.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 391,3
XLogP3: 6,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 390.0789499
Масса моноизотопа: 390,0789499
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 521
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Плотность: 1,19 г/см3, в твердом состоянии г/см3
Температура плавления: 34 ° C (93 ° F)
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

Основная информация:

Симптомы отравления могут проявиться даже через несколько часов; поэтому медицинское наблюдение в течение не менее 48 часов после аварии.


После вдоха:

Обеспечьте доступ свежего воздуха и обязательно вызовите врача.
В случае потери сознания перевести больного в стабильное положение на бок для транспортировки.


После контакта с кожей:

Немедленно промойте водой с мылом и тщательно ополосните.


После зрительного контакта:

Промыть открытый глаз в течение нескольких минут под проточной водой.


После проглатывания:

Немедленно вызовите врача.


Информация для врача:

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Может вызывать анемию, кашель, угнетение ЦНС, сонливость, головную боль, поражение сердца, усталость
(слабость, истощение), поражение печени, наркоз, репродуктивные эффекты, тератогенные эффекты.
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Отсутствует дополнительная соответствующая информация




ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Тщательное обеспыливание.

Обеспечить хорошую вентиляцию/вытяжку на рабочем месте.


Информация о защите от взрывов и пожаров:

Никаких специальных мер не требуется.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости


Хранилище:

Требования, которым должны соответствовать складские помещения и емкости:
Никаких особых требований.

Сведения о хранении в одном общем хранилище:
Не требуется.

Дополнительная информация об условиях хранения:
Держите емкость плотно закрытой.

Конкретное конечное использование (я):
Дополнительная соответствующая информация отсутствует.



СИНОНИМЫ


Перметрин
52645-53-1
Засада
Трансперметрин
Внезапно атаковать
Элимит
Император
NRDC-143
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
УНИИ-509Ф88П9СЗ
Гемоглобин Атланта-Ковентри
(+)-транс-перметрин
перметрин
Перметрина
Актицин
Засадный туман
Корсар
Драгнет
Эктибан
Калеайт
Пустельга
Обойти
Периген
Пермасект
Пертрин
стомоксин
Стомозан
Купекс
Эксмин
Пикет
Expar
Кафил
Кавил
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир
Анометрин Н
наливной ридект
ЧЕБИ:34911
509F88P9SZ
1RS цис-перметрин
52341-32-9
1RS, цис-перметрин
NCGC00159390-02
1RS-транс-перметрин
Престижность
Трансперметрин [ISO]
(+-)-цис-перметрин
DSSTox_CID_2292
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
транс-(+-)-перметрин
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
3-(2,2-Дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоновая кислота, (3-феноксифенил) метиловый эфир
перметрин
С-3151
Чинетрин
Эксумин
Эфметрин
Индотрин
Лайклир
NRDC 146
NRDC 148
Куамлин
Стомокси
Козайр
Эксмин
Эксмин
Ипитокс
СБП-1513
(+-)-транс-перметрин
Перметрин, c&t
(+-)-цис-Fmc 33297
Диффусил Н
Инсорбцид МП
Стомоксин П
Фланговый частокол
Периген В
Драгнет ФТ
Пикет Г
Перметрин, рацемический
[3-(фенилокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Митин БЦ
Перманон 80
Пермэсект-25ЭК
ФМС 35171
93389-07-2
SMR000778043
Пустельга (пестицид)
ЛЭ 79-519
Антибур 3768
КАС-52645-53-1
Бематин 987
NRDC 143
Перметрин [лат.]
Перметрин (венгерский)
Пермитрен (венгерский)
Перметрина [португальский]
ХСДБ 6790
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
БВ-21-З
С 3151
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R-транс)-
ОМС 1821
Hb Атланта-Ковентри
ИНЭКС 258-067-9
Элимит (Теннесси)
ФМС 41655
Hb At-Co
Химический код пестицида EPA 109701
JF 7065
БРН 2063148
ВЛ 43479
АИ3-29158
Перметрин (USAN/INN)
ЧЕМБЛ1525
SCHEMBL26543
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, цис-(+-)-
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, транс-(+-)-
МЛС001332525
МЛС001332526
Перметрин [ANSI:BSI:ISO]
Перметрин цис/транс ~ 1:1
Перметрин, аналитический стандарт
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Фармакон1600-01504932
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R,3S)-отн.
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир, (1R-цис)-
HY-B0887
3-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-Феноксибензил(+-)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
м-феноксибензил (+-)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил(+1)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Перметрин 10 мкг/мл в циклогексане
Перметрин 100 мкг/мл в циклогексане
(3-Феноксифенил)метил (+-)-цис, транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-(Феноксифенил)метил(+-)-цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
52341-33-0
Перметрин (изомеры), аналитический стандарт
ДБ-052153
Общий перметрин 100 мкг/мл в ацетоне
Перметрин, PESTANAL®, аналитический стандарт
D05443
AB00918441_05
645П531
Q411635
J-523915
Перметрин (25:75), эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
(1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 2-(2,2-дихлорвинил)3,3-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-феноксифенил)метил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 2,2-диметил-3-(2',2'-дихлорвинил)циклопропанкарбоксилат
Перметрин для пригодности системы, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
(3-Феноксифенил)метил(+-)цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
(3-Феноксифенил)метил(+/-)-цис,транс-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-, 3-феноксибензиловый эфир, (+-)-, (цис, транс)-
Токс21_111627
Токс21_201586
Токс21_300691
(цис+транс)-3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS)-цис-транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
[3-(фенокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат
[3-(фенилокси)фенил]метил 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Циклопропанкарбоновая кислота * 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил) метиловый эфир
м-феноксибензил (1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат
Перметрин
перметрин
перметрин (изо
перметрин (ИСО)
(1RS)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинило)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилан-3-феноксибензил (pl)
(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-дихлорвинило)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилан-3-феноксибензил (перметрина) (pl)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат де 3-феноксибензила (перметрин) (fr)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато 3-феноксибенцила (перметрина) (es)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато-3-феноксибензил (перметрин) (pt)
(1rs, 3rs; 1rs, 3SR) -3- (2,2-Διχλωροβινυλο) -2,2-Διμεθυλοκλοπροπανοκαρβοξυλικό 3-φαινοπενζύλιοκαβ) (Permethrin/περтик) (Permethrin/περтик) (Permethrin/περтик ρρνινοπε интел.
(3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорретенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sk)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат ди м-феноксибензил (он)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилато м-феноксибенцило(эс)
3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилат м-феноксибензила (pt)
3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό м-φαινοξυβενζύλιο (эл)
3-феноксибензил-(1RS, 3RS; 1RS, 3SR)-3-(2,2-диклооривинил)-2,2-диметилилициклопропааникарбоксилаатти (перметриины) (fi)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (перметрины) (lt)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sl)
3-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (сл)
3-Феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (перметрины) (lv)
3-феноксубенсуил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметуилтсуклопропанкарбоксулаат (перметриин) (et)
3-феноксибензил-(1RS)-цис,транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанокарбоксилат (перметрин) (it)
3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (sv)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (ro)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-циклопропан-карбоксилат (перметрин) (hu)
3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил-2-диметилциклопропанкарбаматоксилат (СВ)
3-Феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (nl)
3-феноксибензил(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (cs)
3-феноксибензил-[3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат] (cs)
3-феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (нет)
3-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (de)
3-феноксибензил-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (да)
3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (bg)
м-Феноксибензил-3-(2,2-диклооривинил)-2,2-диметилилициклопропааникарбоксилаатти(фи)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (ч.р.)
м-феноксибензил-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (lv)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаты (лт)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (нет)
м-феноксубенсуил-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметуилтсуклопропаанкарбоксулаат (эт)
м-Феноксибензил (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (перметрин) (мт)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилат (ро)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (hu)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилаат (nl)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (да)
м-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (де)
м-феноксибензил 3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)
О-(3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (sk)
перметрин (ISO) (cs)
перметрин (ISO) (da)
Перметрин (ISO) (де)
перметрин (ISO) (эл)
перметрин (ISO) (нл)
перметриин (ISO) (et)
Перметрин (ч)
перметрин (нет)
перметрин (ISO) (ч)
перметрин (ISO) (hu)
перметрин (ISO) (ро)
перметрин (ISO) (sl)
перметрин (ISO) (св)
перметрина (ISO) (исп)
перметрин (ISO) (pt)
перметринас (ISO) (lt)
перметрин (ISO) (оно)
перметрина (ISO) (мн.ч.)
перметрин (ISO) (ск)
перметрин (ISO) (lv)
перметрин (ISO) (фр.)
перметрин (ISO); 3-(2,2-дихоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат де м-феноксибензила (fr)
перметрин (ISO) (bg)
Циклопропанкарбоновая кислота, 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, (3-феноксифенил)метиловый эфир
ПЕРОКСИД БАРИЯ
Пероксид бария представляет собой серовато-белый порошок, малорастворимый в воде.
Пероксид бария представляет собой опасность пожара и взрыва при контакте с органическими материалами и разлагается при температуре около 1450°F (787°C).
Пероксид бария также токсичен при проглатывании, вызывает раздражение кожи, поэтому при хранении его следует хранить в прохладном и сухом месте.

КАС: 1304-29-6
ПФ: BaO2
МВт: 169,33
ЕИНЭКС: 215-128-4

Четырехзначный идентификационный номер ООН — 1449.
Пероксид бария в основном используется при отбеливании, термической сварке алюминия, в качестве окислителя и при крашении текстиля.
Плотное белое твердое вещество BaO2, полученное осторожным нагреванием оксида бария в кислороде; р.д. 4,96; член парламента 450°С.
Перекись бария используется в качестве отбеливающего агента.
С кислотами образуется перекись водорода, и эту реакцию используют в лабораторном приготовлении перекиси водорода.
Серовато-белое зернистое твердое вещество.
Нерастворим в воде.
Негорюч, но ускоряет горение горючих материалов.
Смесь с мелкодисперсным горючим материалом может быть взрывоопасной.
Смеси с горючими материалами могут воспламениться от трения или контакта с влагой.

Пероксид бария является катализатором окисления органических соединений при очистке сточных вод.
В аналитической химии пероксид бария используется для измерения концентрации водяного пара в воздухе и определения скорости транспортных свойств.
Пероксид бария также используется в качестве катализатора при анализе данных рентгеновской дифракции.
Пероксид бария обладает высокой устойчивостью к противомикробным препаратам.
Перекись бария можно использовать для лечения опухолей и производства соляной кислоты.
Пероксид бария производится из соли бария и перекиси водорода, которые вступают в реакцию при постоянном давлении.

Пероксид бария – неорганическое соединение формулы BaO2.
Это белое твердое вещество (серое в нечистом виде) является одним из наиболее распространенных неорганических пероксидов, а пероксид бария был первым обнаруженным пероксидным соединением.
Будучи окислителем и при воспламенении придающим ярко-зеленый цвет (как и все соединения бария), он находит применение в фейерверках; исторически пероксид бария также использовался в качестве предшественника перекиси водорода.
Пероксид бария представляет собой пероксид, содержащий субъединицы O2-2.
Твердое вещество изоморфно карбиду кальция CaC2.

Пероксид бария представляет собой оксид бария.
Перекись бария используется для отбеливания и придания зеленого цвета фейерверкам.
Барий — металлический щелочноземельный металл с символом Ba и атомным номером 56.
Пероксид бария никогда не встречается в природе в чистом виде из-за его реакционной способности с воздухом, но соединяется с другими химическими веществами, такими как сера или углерод и кислород, образуя соединения бария, которые можно найти в виде минералов.
Пероксид бария выглядит как серовато-белое зернистое твердое вещество.

Химические свойства пероксида бария
Температура плавления: 450 °С.
Точка кипения: теряет O2 при 800°C.
Плотность: 4,96 г/см3
Фп: 21 °С
Растворимость: реагирует с разбавленными растворами кислот.
Форма: Порошок
Удельный вес: 4,96
Белый цвет
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: Нерастворим в воде.
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14 989
Стабильность: Стабильная. Сильный окислитель – контакт с горючим материалом может привести к возгоранию. Несовместим с органическими материалами, горючими материалами, восстановителями, большинством распространенных металлов.
LogP: -0,425 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 1304-29-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: пероксид бария (Ba(O2)) (1304-29-6)

Физические свойства
Перекись бария представляет собой порошок железного серого или белого цвета.
Пероксид бария медленно разлагается на воздухе с образованием гидроксида и кислорода.
Пероксид бария не растворяется в воде, но может медленно гидролизоваться, образуя в растворе перекись водорода.
Пероксид бария является сильным окислителем и взрывается при прямом контакте с органическими веществами.
Поэтому перед использованием пероксид бария всегда разбавляют до образования суспензии.
Перекись бария – сильный окислитель, используемый для отбеливания.
Пероксид бария содержит субъединицы O22-, в которых атомы кислорода связаны друг с другом, а также с барием.

Приготовление и использование
Пероксид бария образуется в результате обратимой реакции О2 с оксидом бария.
Пероксид образуется при температуре около 500 °C, а кислород выделяется при температуре выше 820 °C.

2 БаО + О2 ⇌ 2 БаО2.
Эта реакция является основой ныне устаревшего процесса Брина для отделения кислорода из атмосферы.
Другие оксиды, например Na2O и SrO ведут себя аналогично.
В другом устаревшем применении пероксид бария когда-то использовался для производства перекиси водорода путем его реакции с серной кислотой:

BaO2 + H2SO4 → H2O2 + BaSO4
Нерастворимый сульфат бария отфильтровывают от смеси.

Использование
Пероксид бария используется в качестве источника перекиси водорода и окислителя кислорода, а также в качестве отбеливающего агента.
Пероксид бария в основном используется для производства перекиси водорода и кислорода, в органическом синтезе, печати и крашении тканей.
Пероксид бария коммерчески доступен, в основном в виде окстагидрата (который является более стабильной формой этого пероксида).
Перекись бария представляет собой серовато-белый сухой порошок, являющийся отличным отбеливающим средством, который можно хранить в бумажных упаковках.
Отбеливающие свойства пероксида бария проявляются при смешивании с водой.
Отбеливание веществ животного происхождения, растительных волокон и соломы; обесцвечиватель стекла; производство H2O2 и кислорода; крашение и печать на текстиле; с порошковым алюминием при сварке; в катодах; в зажигательных составах.
Окислитель в органическом синтезе.

Методы производства
Пероксид бария BaO2 был первым известным пероксосоединением.
Пероксид бария использовался до середины 1900 года при производстве кислорода по процессу Брина и перекиси водорода по реакции Тенара.

Пероксид бария лучше всего получать путем взаимодействия нитрата бария с пероксидом натрия в холодном растворе:
Ba(NO3)2+Na2O2+xH2O→BaO2·xH2O+2NaNO3
Гидратированная форма обычно представляет собой октагидрат.
Если требуется ангидрат, гидратированный пероксид сушат, а затем спекают при 350°C в течение 10 минут или меньше:
4BaO2·xH2O+ тепло→2BaO+2BaO2+xH2O+O2
Образуется примерно равное количество оксида и пероксида.
Соотношение является функцией времени и температуры нагрева.
Чтобы разделить две формы, нагретую массу погружают в большой объем воды, где образуется гидроксид.
Пероксид нерастворим, тогда как гидроксид растворим, что позволяет разделить их фильтрованием.
Затем пероксид сушат в вакууме.

Профиль реактивности
Пероксид бария является сильным окислителем.
Контакт с водой может привести к повышению температуры и концентрации кислорода, достаточно высоких для воспламенения органических материалов.
Реагирует взрывоопасно с уксусным ангидридом с образованием пероксида ацетила.
Воспламеняется при смешивании с порошкообразным алюминием, порошкообразным магнием или кальциево-кремниевыми сплавами.
Дерево может воспламениться от трения перекиси.
Разлагается при нагревании до 700°C с образованием оксида бария и чистого кислорода.
Образует высокореактивные смеси с топливными материалами.

Опасность для здоровья
Вдыхание вызывает раздражение слизистых оболочек, горла и носа.
Попадание в глаза или на кожу вызывает сильные ожоги.
Прием внутрь вызывает повышенное слюноотделение, рвоту, колики, диарею, судорожную дрожь, замедленный и твердый пульс и повышенное кровяное давление; могут возникнуть кровоизлияния в желудок, кишечник, почки; может последовать мышечный паралич.

Синонимы
ПЕРОКСИД БАРИЯ
1304-29-6
барий(2+);перекись
Диоксид бария
MFCD00003454
Оксид бария
Супероксид бария
Оксид бария, пер-
Барио (перосидо ди)
перекись бария
перекись бария [немецкий]
перекись бария
пероксид бария [голландский]
Диоксид бария
Диоксид бария [французский]
Пероксид бария
Пероксид бария (Ba(O2))
Пероксид бария [французский]
ХДБ 396
Барио (perossido di) [итальянский]
ЭИНЭКС 215-128-4
ООН1449
Супероксид бария
UNII-T892KY013Y
Пероксид бария, безводный
Ба(О2)
T892KY013Y
Пероксид бария [UN1449] [Окислитель]
ПЕРОКСИМОНОСУЛЬФАТ КАЛИЯ
Пероксимоносульфат калия является дезинфицирующим средством суперширокого спектра действия, эффективным против вирусов, бактерий, микоплазм, грибков и плесени.
Пероксимоносульфат калия является окислителем, обеспечивающим дезинфекцию широкого спектра действия, в том числе активность против безоболочечных вирусов и бактериальных спор.
Пероксимоносульфат калия сохраняет некоторую активность в присутствии органического вещества.

Номер CAS: 10058-23-8
Молекулярная формула: HKO6S
Молекулярный вес: 168,16764
Номер EINECS: 2331874

Синонимы: Монокалий пероксимоносульфат, калий; гидроксисульфат, гидрогенпероксомоносульфат калия, 040ZB27861, Caswell No 699A, персульфат монокалия, пероксимоносульфурат монокалия, DTXSID1034840, КИСЛАЯ КАЛИЙНАЯ СОЛЬ CARO, UNII-040ZB27861, EINECS 233-187-4, AKOS030228132, Химический код пестицидов EPA 063604, Пероксимоносерная кислота, калийная соль (1:1), Q2627730.

Пероксимоносульфат калия является сильным окислителем с окислительным потенциалом, аналогичным потенциалу хлора.
Пероксимоносульфат калия широко используется в плавательных бассейнах для поддержания чистоты воды, что позволяет хлору в бассейнах работать для дезинфекции воды, а не для осветления воды, что приводит к уменьшению количества хлора, необходимого для поддержания чистоты бассейнов.
Пероксимоносульфат калия, также известный как моноперсульфат калия или МПС, представляет собой соль калийной кислоты пероксимоносерной кислоты с химической формулой KHSO5.

Пероксимоносульфат калия продается под торговыми названиями Caroat и Oxone, где он существует в виде смеси, состоящей из 2KHSO5· КХСО4· K2SO4, как чистый пероксимоносульфат калия, нестабилен и распадается в двух последних соединениях.
Пероксимоносульфат калия, также известный как моноперсульфат калия или гидропероксимоносульфат калия, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой KHSO5.
Пероксимоносульфат калия представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.

Пероксимоносульфат калия можно получить, вступив в реакцию концентрированного раствора кислоты Каро с калийной солью, например, карбонатом калия.
Также можно использовать пероксимоносульфат калия.
Пероксимоносульфат калия также может быть получен путем электролиза персульфата калия в серной кислоте.

Пероксимоносульфат калия появляется в качестве побочного продукта.
Добавление перекиси водорода к пероксимоносульфату калия также дает пероксимоносульфат калия.
Другой метод включает гидролиз персульфата натрия при 100 °C с получением пероксидисерной кислоты.

Добавляется твердый бисульфит калия, и раствор фильтруют для удаления полученного пероксимоносульфата калия.
Фильтрат лиофилизируют, а затем промывают дистиллированной водой и снова фильтруют при комнатной температуре.
Полученный фильтрат охлаждают на ледяной бане, а продукт перекристаллизуют для лучшей чистоты.

Соединение пероксимоносульфата калия, белая сыпучая кристаллическая гранула, нетоксичена, не имеет запаха и легко растворима в воде.
Пероксимоносульфат калия является эффективным, экологически чистым и многофункциональным кислотным окислителем.
Пероксимоносульфат калия обычно используется в качестве окислителя в продуктах для очистки воды в бассейнах и спа-центрах.

Он помогает расщеплять органические загрязнители, такие как жир и пот, а также уничтожает бактерии и водоросли, сохраняя воду чистой и безопасной для рекреационного использования.
Пероксимоносульфат калия используется в бытовых чистящих средствах, промышленных чистящих средствах и дезинфицирующих средствах благодаря своим сильным окислительным свойствам.
Эффективно удаляет пятна, плесень, грибок и бактерии с поверхностей, не оставляя вредных следов.

В парикмахерских и косметических средствах пероксимоносульфат калия используется в качестве отбеливающего агента для осветления цвета волос или удаления нежелательных пигментов из окрашенных волос.
Пероксимоносульфат калия расщепляет пигменты меланина в волосяных стержнях, что позволяет изменять цвет или мелировать.
Пероксимоносульфат калия является активным ингредиентом отбеливателей для белья и пятновыводителей на основе кислорода.

При растворении в воде он выделяет активный кислород, который помогает расщеплять и удалять пятна, грязь и запахи с тканей, не повреждая цвета или ткани.
Пероксимоносульфат калия используется в различных процессах химического синтеза в качестве окислителя для облегчения таких реакций, как эпоксидирование, сульфирование и окисление органических соединений в лабораторных условиях и промышленном производстве.
Пероксимоносульфат калия используется в процессах восстановления окружающей среды для очистки загрязненной почвы и грунтовых вод.

Пероксимоносульфат калия может окислять органические загрязнители, такие как углеводороды и пестициды, в менее вредные или более легко биоразлагаемые соединения.
Пероксимоносульфат калия является бесхлорным продуктом «Шок».
Изначально он был разработан для использования в бассейне.

Пероксимоносульфат калия используется для устранения органических загрязнений.
Он не удалит комбинированные хлоры.
Таким образом, пероксимоносульфат калия не эквивалентен «суперхлорированию» или «хлорированию в точке разрыва».

Бассейны, в которых используется пероксимоносульфат калия, по-прежнему потребуют продукта на основе хлора для снижения повышенного уровня комбинированного хлора (CC).
Пероксимоносульфат калия в основном используется для окисления органических веществ, что повышает эффективность дезинфицирующего средства, «высвобождая» больше продукта для использования для дезинфекции.
Сам по себе пероксимоносульфат калия не убивает болезнетворные микроорганизмы.

Пероксимоносульфат калия не является дезинфицирующим средством.
Пероксимоносульфат калия является универсальным окислителем.
Окисляет альдегиды до карбоновых кислот.

В присутствии спиртовых растворителей будут получены сложные эфиры.
Внутренние алкены могут расщепляться до 2 карбоновых кислот.
В то же время концевые алкены будут эпоксидироваться.

Тиоэфиры обеспечивают сульфоны, третичные амины — оксиды аминов, а фосфины — оксиды фосфина.
Иллюстрацией окислительной способности пероксимоносульфата калия является превращение производного акридина в соответствующий акридин-N-оксид.
Пероксимоносульфат калия является чрезвычайно мощным окислителем.

Пероксимоносульфат калия также может действовать как бактерицидное средство, так как обработка спор бактерий этим средством приводит к повреждению внутренней мембраны споры.
Играет роль в окислительном галогенировании различных карбонильных и кетоновых соединений.
Дезинфицирующее средство на основе пероксимоносульфата калия впервые было применено в свиноводческих хозяйствах.

С 1986 года было введено первое дезинфицирующее средство с моноперсульфатом калия в качестве эффективного ингредиента, оно постоянно совершенствовалось и оптимизировалось.
В настоящее время дезинфицирующее средство моноперсульфат калия успешно применяется для профилактики и борьбы с более чем 500 патогенными микроорганизмами (бактериями, грибками и вирусами).
Он может эффективно убивать ящур, африканскую чуму свиней (АЧС), вирус репродуктивного и респираторного синдрома свиней (РРСС), сальмонеллу и кампилобактер.

Пероксимоносульфат калия является умеренно растворимым в воде и кислоте источником калия для использования, совместимого с сульфатами.
Пероксимоносульфаты калия представляют собой соли или сложные эфиры серной кислоты, образующиеся при замене одного или обоих водородов металлом.
Большинство пероксимоносульфатов калия легко растворяются в воде для таких целей, как очистка воды, в отличие от фторидов и оксидов, которые, как правило, нерастворимы.

Металлоорганические формы растворимы в органических растворах, а иногда и в водных, и в органических растворах.
Ионы металлов также могут быть диспергированы с использованием взвешенных или покрытых наночастиц и осаждены с использованием мишеней для распыления и испарительных материалов для таких применений, как солнечные батареи и топливные элементы.
Пероксимоносульфат калия, как правило, сразу доступен в большинстве объемов.

Можно рассматривать высокочистые, субмикронные и нанопорошковые формы.
American Elements производит по многим стандартным маркам, когда это применимо, включая Mil Spec (военный класс); САУ, реагентный и технический сорт; пищевой, сельскохозяйственной и фармацевтической промышленности; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.

Доступна типовая и нестандартная упаковка.
Доступна дополнительная техническая, исследовательская и техника безопасности (MSDS), а также справочный калькулятор для преобразования соответствующих единиц измерения.
Также имеется техническое руководство по использованию сульфата калия в сельском хозяйстве.

Пероксимоносульфат калия является сильным окислителем, способным окислять органические вещества в различные соединения, такие как: альдегиды до карбоновых кислот, спиртовые растворители до соответствующих им эфиров, расщепляя внутренние алкены до двух карбоновых кислот и концевые алкены до эпоксидов, кетоны до диоксиранов, тиоэфиры до сульфонов, третичные амины до оксидов аминов и фосфины до оксидов фосфина.
Пероксимоносульфат калия, также известный как МПС, КМПС, моноперсульфат калия и кароат калия, представляет собой белый порошок и неокислитель без хлора, химическая формула которого — KHSO5.

Пероксимоносульфат калия широко используется в качестве окислителя, например, в бассейнах и спа-салонах (обычно его называют моноперсульфатом или «МПС»).
Пероксимоносульфат калия представляет собой калийную соль пероксимоносерной кислоты.
Обычно пероксимоносульфат калия выпускается в виде тройной соли 2KHSO5· КХСО4· K2SO4, известный как оксон.

Стандартный электродный потенциал для пероксимоносульфата калия составляет +1,81 В при полуреакции с образованием серноводорода (рН = 0):
Дезинфицирующее средство пятого поколения - это новый тип дезинфицирующего средства с активным кислородом, подходящее для всех видов дезинфекции, высокая безопасность.
HSO−5 + 2H+ + 2e− → HSO−4 + H2O

Оксон производится из пероксимоносульфата калия, который образуется in situ путем соединения олеума и перекиси водорода.
Тщательная нейтрализация этого раствора пероксимоносульфатом калия позволяет кристаллизовать тройную соль.

Оценка еды от EWG: 1
FDA UNII: 040ZB27861

Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции медицинского оборудования, хирургических инструментов и лабораторной посуды благодаря своей антимикробной активности широкого спектра действия.
В различных отраслях промышленности пероксимоносульфат калия используется для реакций окисления, процессов полимеризации и очистки сточных вод.
Пероксимоносульфат калия применяется в системах аквакультуры для поддержания качества воды и контроля микробного загрязнения. Это помогает уменьшить количество органических веществ, аммиака и вредных патогенов в рыбных прудах, рыбоводных заводах и системах замкнутого водоснабжения.

Пероксимоносульфат калия используется на мусороперерабатывающих предприятиях и полигонах для обезвреживания и разложения органических отходов.
Пероксимоносульфат калия может ускорить разложение органических веществ, уменьшая образование неприятных запахов и вредных газов.
В аналитической химии пероксимоносульфат калия используется в качестве реагента для окислительных анализов и титрования.

Пероксимоносульфат калия можно использовать для определения различных аналитов, включая органические соединения, ионы металлов и восстановители.
Составы на основе пероксимоносульфата калия изучаются в качестве потенциальных огнетушащих агентов из-за их способности быстро высвобождать кислород при активации.
Они представляют собой нетоксичную и экологически чистую альтернативу традиционным средствам пожаротушения.

Пероксимоносульфат калия проходит цепную реакцию в воде, непрерывно генерируя новый экологический кислород и окисляя свободные гидроксильные группы, которые могут изменять проницаемость клеточных мембран и разрывать их, достигая цели уничтожения бактерий, грибков, простейших и вирусов.
Кроме того, новый экологический кислород, хлорноватистая кислота и свободный гидроксил могут одновременно убивать микроорганизмы и достигать максимального синергетического эффекта стерилизации после растворения.

Пероксимоносульфат калия является широко используемым окислителем.
1% раствор надежно бактерицидный и вирулицидный (в том числе безоболочечные вирусы).
Несмотря на заявления на этикетке, независимые исследования показали, что пероксимоносульфат калия не инактивирует споры дерматофитов.83

Соединение пероксимоносульфата калия (Potassium Peroxymonosulfate), стабильный, удобный и отличный окислитель кислотности, широко используется в промышленности.
Пероксимоносульфат калия используется в гигиене полости рта, дезинфекции воды в бассейнах и спа-центрах, травлении ПХБ, отбеливателе целлюлозы, средстве для термоусадочной обработки шерстяных тканей, агенте для рафинирования драгоценных металлов.
Соединение пероксимоносульфата калия (пероксимоносульфат калия) также используется в органическом синтезе, например, для эпоксидирования двойных связей органической молекулы или в качестве инициатора во многих радикальных полимеризациях.

Кроме того, соединение пероксимоносульфата калия (пероксимоносульфат калия) может окислять сероводород или серосодержащие вещества в сточных водах, обеспечивать кислород в аквакультуре и отбеливать для удаления пятен при низкой температуре.
Пероксимоносульфат калия служит универсальным окислителем в химическом производстве, текстильной промышленности и производстве электроники.
Пероксимоносульфат калия превращает кетоны в диоксираны.

Репрезентативен синтез диметилдиоксирана (ДМДО) из ацетона.
Пероксимоносульфаты калия являются универсальными окислителями и могут использоваться для эпоксидирования олефинов.
В дополнение к санации бассейнов и спа-центров, пероксимоносульфат калия используется в процессах очистки воды для других целей.

Пероксимоносульфат калия может помочь устранить соединения вкуса и запаха, контролировать рост водорослей в водоемах и удалять железо и марганец из источников питьевой воды.
Пероксимоносульфат калия используется в медицинских учреждениях для дезинфекции и стерилизации.
В частности, если исходный кетон хиральный, то эпоксид может генерироваться энантиоселективно, что составляет основу эпоксидирования Shi.

Пероксимоносульфат калия используется в средствах для чистки зубных протезов для удаления пятен, зубного налета и бактерий с зубных протезов.
Его мощное окисляющее действие помогает поддерживать чистоту и гигиену зубных протезов.

Использует:
Пероксимоносульфат калия используется в бытовых чистящих и дезинфицирующих средствах из-за его сильных окислительных свойств.
Пероксимоносульфат калия используется в текстильной промышленности для удаления проклейки, отбеливания и очистки.
Пероксимоносульфат калия способствует удалению с тканей проклеивающих агентов, природных примесей и остаточных красителей, подготавливая их к крашению и отделке.

Пероксимоносульфат калия находит применение в процессах производства электроники для очистки и травления печатных плат (ПХБ).
Пероксимоносульфат калия используется для удаления остатков флюса, паяльных флюсов и других загрязнений с поверхностей печатных плат.
В пищевой промышленности он используется в качестве дезинфицирующего и дезинфицирующего средства для поверхностей, оборудования, посуды, контактирующих с пищевыми продуктами.

Пероксимоносульфат калия помогает уничтожать бактерии, вирусы и другие патогены, обеспечивая безопасность и гигиену пищевых продуктов.
Пероксимоносульфат калия используется в лабораторных условиях для аналитических химических анализов, окислительных реакций и пробоподготовки.
Пероксимоносульфат калия служит окисляющим реагентом для различных химических тестов и экспериментов.

Пероксимоносульфат калия помогает разлагать органические загрязнители и нейтрализовать опасные вещества, снижая воздействие на окружающую среду.
Пероксимоносульфат калия используется для очистки и пассивации металлических поверхностей в промышленном применении.
Пероксимоносульфат калия помогает удалить ржавчину, окалину и поверхностные оксиды, повышая коррозионную стойкость и внешний вид металлических деталей.

В целлюлозно-бумажной промышленности он используется для процессов отбеливания целлюлозы и производства бумаги.
Пероксимоносульфат калия помогает осветлить волокна целлюлозы, повысить прочность бумаги и уменьшить загрязнение окружающей среды отбеливателями на основе хлора.
Пероксимоносульфат калия используется в косметических составах, таких как очищающие средства для лица, отшелушивающие скрабы и средства от прыщей.

Пероксимоносульфат калия помогает удалить омертвевшие клетки кожи, очистить поры и способствовать обновлению кожи, что приводит к более гладкому и чистому цвету лица.
Пероксимоносульфат калия используется в биомедицинских исследованиях для различных применений, включая клеточные культуры, анализ белков и эксперименты в молекулярной биологии.
Он служит окислителем для ферментативных анализов и протоколов очистки ДНК/РНК.

В фотообработке используется в качестве отбеливателя и стабилизатора для цветных отпечатков и негативов.
Пероксимоносульфат калия способствует удалению остаточных галогенидов серебра, фиксации красителей, повышению стойкости изображения в фотоматериалах.
В целлюлозно-бумажной промышленности пероксимоносульфат калия используется для отбеливания древесной массы для получения высококачественной бумажной продукции.

Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять лигнин и удалять примеси, в результате чего получается яркая, чистая целлюлоза, пригодная для производства бумаги.
Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции систем распределения воды, таких как трубы и резервуары для хранения, на муниципальных водоочистных сооружениях и промышленных объектах.
Он помогает контролировать рост микробов и предотвращать образование биопленки, обеспечивая безопасность и качество питьевой воды.

Пероксимоносульфат калия служит активным ингредиентом в биоцидных составах, используемых для контроля роста микроорганизмов в различных областях, включая градирни, системы кондиционирования воздуха и промышленные процессы очистки воды.
Пероксимоносульфат калия эффективно уничтожает бактерии, водоросли и грибки, предотвращая биообрастание и коррозию.
Пероксимоносульфат калия применяется для обеззараживания семян в сельском хозяйстве для борьбы с патогенами, передающимися через семена, и улучшения всхожести семян.

Пероксимоносульфат калия способствует устранению грибковых спор и бактериальных загрязнений на поверхности семян, снижая риск заболеваний сельскохозяйственных культур и улучшая здоровье растений.
Пероксимоносульфат калия входит в состав морских противообрастающих покрытий, наносимых на корпуса судов и морские сооружения для предотвращения присоединения обрастающих организмов, таких как ракушки, водоросли и моллюски.
Пероксимоносульфат калия подавляет заселение и рост морских организмов, снижая сопротивление и расход топлива для судов.

Пероксимоносульфат калия используется для мытья фруктов и овощей на предприятиях пищевой промышленности для удаления грязи, остатков пестицидов и микробных загрязнений.
Это помогает повысить безопасность и качество свежих продуктов за счет сокращения микробных популяций и минимизации риска болезней пищевого происхождения.
В здравоохранении пероксимоносульфат калия используется для стерилизации медицинских изделий и хирургических инструментов в медицинских учреждениях и стерилизационных центрах.

Пероксимоносульфат калия обеспечивает эффективный микробный контроль и обеспечивает безопасность медицинского оборудования для использования пациентами.
Пероксимоносульфат калия используется в аквариумах и системах аквакультуры для очистки и поддержания воды.
Пероксимоносульфат калия помогает контролировать уровень аммиака, нитритов и нитратов, а также микробных патогенов, чтобы создать здоровую водную среду для рыб и других водных организмов.

Исследован пероксимоносульфат калия на предмет его потенциального использования в операциях по ликвидации разливов нефти в качестве диспергирующего и окислителя.
Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять нефтяные пятна и способствует биоразложению углеводородных загрязнителей в морской среде.
Пероксимоносульфат калия используется в электрохимических процессах, таких как гальваническое покрытие и электроокисление, для обработки поверхностей и отделки металлов.

Пероксимоносульфат калия служит окислителем для удаления поверхностных загрязнений и улучшения адгезии металлических покрытий.
Пероксимоносульфат калия используется в проектах по рекультивации почв и очистке окружающей среды для очистки загрязненной почвы и грунтовых вод.
Пероксимоносульфат калия эффективно удаляет пятна, плесень, грибок и бактерии с поверхностей, не оставляя вредных следов.

В парикмахерских и косметических средствах пероксимоносульфат калия используется в качестве отбеливающего агента для осветления цвета волос или удаления нежелательных пигментов из окрашенных волос.
Пероксимоносульфат калия расщепляет пигменты меланина в стержнях волос, что позволяет изменять цвет или мелировать.
Пероксимоносульфат калия является активным ингредиентом отбеливателей для белья и пятновыводителей на основе кислорода.

Пероксимоносульфат калия выделяет активный кислород, который помогает расщеплять и удалять пятна, грязь и запахи с тканей, не повреждая цвета или ткани.
Пероксимоносульфат калия используется в качестве окислителя в различных процессах химического синтеза для облегчения таких реакций, как эпоксидирование, сульфирование и окисление органических соединений в лабораторных условиях и промышленном производстве.
Пероксимоносульфат калия используется в процессах очистки воды для устранения соединений вкуса и запаха, контроля роста водорослей в водоемах и удаления железа и марганца из источников питьевой воды.

В средствах для чистки зубных протезов пероксимоносульфат калия используется для удаления пятен, зубного налета и бактерий с зубных протезов, помогая поддерживать чистоту и гигиену.
Пероксимоносульфат калия используется для дезинфекции и стерилизации в медицинских учреждениях.
Пероксимоносульфат калия помогает дезинфицировать медицинское оборудование, хирургические инструменты и лабораторную посуду благодаря своему широкому спектру антимикробной активности.

Пероксимоносульфат калия применяется в системах аквакультуры для поддержания качества воды и контроля микробного загрязнения, снижения содержания органических веществ, аммиака и вредных патогенов в рыбных прудах и рыбоводных заводах.
Пероксимоносульфат калия ускоряет разложение органических отходов на объектах утилизации отходов и полигонах, снижая образование неприятных запахов и вредных газов.

Пероксимоносульфат калия широко используется в качестве окислителя.
Пероксимоносульфат калия представляет собой калийную соль пероксимоносерной кислоты.
Обычно пероксимоносульфат калия относится к тройной соли, известной как оксон.

Пероксимоносульфат калия широко используется для очистки.
Он отбеливает зубные протезы, окисляет органические загрязнения в бассейнах, очищает стружку для изготовления микроэлектроники.
Пероксимоносульфат калия является универсальным окислителем в органическом синтезе.

Пероксимоносульфат калия окисляет альдегиды до карбоновых кислот; В присутствии спиртовых растворителей могут быть получены сложные эфиры.
Внутренние алкены могут быть расщеплены до двух карбоновых кислот (см. ниже), в то время как концевые алкены могут быть эпоксидированы.
Сульфиды дают сульфоны, третичные амины — оксиды аминов, а фосфины — оксиды фосфина.

Еще одной иллюстрацией окислительной способности этой соли является превращение производного акридина в соответствующий акридин-N-оксид.
Пероксимоносульфат калия обычно используется в качестве окислителя в продуктах для очистки воды в бассейнах и спа-центрах.
Пероксимоносульфат калия помогает расщеплять органические загрязнители и уничтожать бактерии и водоросли, сохраняя воду чистой и безопасной для рекреационного использования.

Профиль безопасности:
Пероксимоносульфат калия является мощным окислителем, что означает, что он может энергично реагировать с восстановителями, органическими материалами и горючими веществами.
Это свойство может привести к пожару или взрыву при контакте с легковоспламеняющимися или химически активными материалами.
Прямой контакт с пероксимоносульфатом калия может вызвать раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.

Воздействие концентрированных растворов или пыли может привести к покраснению, зуду, ощущению жжения и дерматиту.
При работе с компаундом следует надевать защитное снаряжение, такое как перчатки и очки.

ПЕРОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА (НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА)
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое химическое соединение, используемое во многих областях, включая химическое дезинфицирующее средство в здравоохранении, дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и дезинфицирующее средство при очистке воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), является сильным окислителем и дезинфицирующим средством.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом и обладает высокой реакционной способностью благодаря своим функциональным группам перекиси и карбоновой кислоты.

Номер CAS: 79-21-0
Молекулярная формула: C2H4O3
Молекулярный вес: 76,05
Номер EINECS: 201-186-8

Синонимы: ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Пероксиуксусная кислота, Этанперероксовая кислота, 79-21-0, Эстостерил, Уксусная перекись, Пероксоуксусная кислота, Ацетилгидропероксид, Монооперацетовая кислота, Osbon AC, Proxitane 4002, Desoxon 1, Этанперероксовая кислота, Гидропероксид, ацетил, Acide peracetique, Acido peroxiacetico, Acecide, Proxitane, Caswell No. 644, Пероксиуксусная кислота, Acide peroxyacetique, Kyselina peroxyoctova, CCRIS 686, HSDB 1106, UNII-I6KPI2E1HD, I6KPI2E1HD, пероксиуксусная кислота, EINECS 201-186-8, EPA Pesticide Chemical Код 063201, BRN 1098464, DTXSID1025853, CHEMBL444965, DTXCID805853, CHEBI:42530, EC 201-186-8, 4-02-00-00390 (Справочник Beilstein), NCGC00166305-01, НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА (MART.), ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [MART.], Оксипель, Перетановая кислота, Proxitane S, Acide peracetique [французский], Proxitane 12A, F50, Acide peroxyacetique [французский], Acido peroxiacetico [испанский], Kyselina peroxyoctova [чешский], Proxitane 1507, LCAP, Aceticperoxide, Ethanperoxsaure, Peressigsaure, Bactipal, Oxymaster, Soproper, ацетилдиоксиданил, Диалокс, перактовая кислота, Peroxyessigsaure, Peroxyethansaure, Секусепт стерил, Уксусная перекись, перуксусная кислота, Acido peracetico, Пероксуксусная кислота, Кислота, Перацетин, Перафлю D, оксид уксусной кислоты, Фитонцид TLCUO, пероксиэтановая кислота, Фитонцид PU US, Кислота, Пероксиуксусная, AcOOH, Ацецид (TN), Кислота, Пероксиэтановая кислота, GPES, JOYCARE, UNICARE, Wofasteril E 400, CLEAN WORKS, TLCUO LEMON, CARE PLUS, TLCUO PURE, PU US LEMON, PU US PURE, CH3CO2OH, WECLEAN C2 TLCUO, этанпероксоевая кислота, 9CI, CH3C(O)OOH, БАКТЕРИИ ZERO PREMIUM, НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI], ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [HSDB], ПЕРУКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], DTXSID40957943, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), ДЕЗОДОРАНТ BLOWHALE SENITIZER, Tox21_112402, BDBM50266095, Пероксиуксусная кислота, >43% и с >6% перекисью водорода [Запрещено], AKOS015837803, DB14556, CAS-79-21-0, USEPA/OPP Код пестицида: 063201, NS00001663, D03467, EN300-173399, Dr.Vir Микроб Пероксиуксусная кислота Мультидезинфицирующее средство, Q375140, пероксиуксусная кислота, >43% и с >6% перекисью водорода.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) играет роль окислителя и дезинфицирующего средства.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) функционально связана с уксусной кислотой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является очень сильным окислителем и обладает более высоким окислительным потенциалом, чем хлор или диоксид хлора.
Жидкий, прозрачный и бесцветный, без вспенивания.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет сильный резкий запах уксусной кислоты, а рН – это кислота.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) получают путем реакции уксусной кислоты и перекиси водорода.
Реакцию дают продолжать до 10 дней, чтобы добиться высоких выходов продукта.
Дополнительные методы получения включают окисление ацетальдегида или, в качестве альтернативы, в качестве конечного продукта реакции уксусного ангидрида, перекиси водорода и серной кислоты.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислот��) образуется в результате реакции уксусной кислоты и перекиси водорода в присутствии серной кислоты или сильнокислотного катализатора.
Надуксусная кислота, полученная реакцией уксусной кислоты и перекиси водорода с кислотным катализатором, всегда продается в стабилизированных растворах, содержащих уксусную кислоту, перекись водорода и воду.
Для пищевой промышленности и здравоохранения надуксусная кислота обычно продается в концентратах от 1 до 5 процентов и разбавляется перед использованием.

С начала 1900-х годов хлор используется в качестве дезинфицирующего средства для воды.
Другой метод предполагает реакцию тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД) в присутствии щелочного раствора перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) бесцветная жидкость с сильным, резким едким запахом.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности; в качестве реагента при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; стерилизующее средство; а также в качестве катализатора полимеризации полиэфирных смол.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость на основе органической перекиси с низким pH и сильным, резким, похожим на уксус запахом.
В концентрированном виде он обладает высокой коррозионной активностью и нестабильностью.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется в результате реакции уксусной кислоты и перекиси водорода.
Коммерческие продукты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) содержат все три химических вещества в водном растворе, часто с добавлением стабилизаторов.
Концентрация пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) в качестве активного ингредиента, а также смесь других ингредиентов могут варьироваться в широких пределах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в пищевой промышленности и производстве напитков, а также в больницах, медицинских учреждениях и фармацевтических учреждениях в качестве противомикробного средства, очистителя поверхностей и дезинфицирующего средства.
На многих предприятиях мясной и птицеводческой промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется на тушах, деталях, отделке и органах для уменьшения бактериальной обсемененности и порчи ног.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться различными методами, включая распылительный шкаф, погружной бак, ручной распылительный насос и чиллер.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта пероксикислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) производится промышленным способом путем автоокисления ацетальдегида: O2 + CH3CHO → CH3CO3H
В присутствии сильного кислотного катализатора, такого как серная кислота, уксусная кислота и перекись водорода образуют надуксусную кислоту: H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O

Однако в концентрациях (3-6%) уксуса и перекиси водорода, продаваемых для бытового использования, при смешивании без сильного кислотного катализатора надуксусная кислота не образуется.
В качестве альтернативы можно использовать пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) и уксусный ангидрид для получения раствора кислоты с более низким содержанием воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется in situ некоторыми стиральными порошками.

Это достигается действием активаторов отбеливания, таких как тетраацетилэтилендиамин и нонанолоксибензолсульфонат натрия, на перекись водорода, образующуюся из перкарбоната натрия в воде.
Надуксусная кислота является более эффективным отбеливающим агентом, чем сама перекись водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также образуется естественным образом в окружающей среде в результате ряда фотохимических реакций с участием формальдегида и фотоокисляющих радикалов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) всегда продается в растворе в смеси с уксусной кислотой и перекисью водорода для поддержания ее стабильности.
Концентрация кислоты в качестве действующего вещества может варьироваться.
Хотя пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) в различных формах менее активна, чем более кислые перациды (например, m-CPBA), она используется для эпоксидирования различных алкенов (реакция Прилежаева).

Полезно использовать ненасыщенные жиры, синтетические и натуральные каучуки, а также некоторые натуральные продукты, такие как пинен.
На количество свободной кислоты или серной кислоты (используемой для приготовления надкислоты) влияют различные факторы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой комбинацию двух важных и универсальных соединений: перекиси водорода и уксусной кислоты.

Эти два химических вещества объединяются, образуя новое соединение, пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту).
Это равновесная реакция, при которой в течение нескольких часов пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется in situ путем принятия элементов обоих реагентов с образованием нового соединения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является дезинфицирующим средством, широко используемым в пищевой и пивоваренной промышленности и все чаще в винодельческой промышленности благодаря своей способности эффективно убивать микробы и дезинфицировать поверхности «при контакте».

Несмотря на свою убивающую способность против микробов, промывание резервуара после санитарной обработки не требуется, так как разбавленные концентрации (2,5-15%), при которых он используется, оставляют мало остаточной пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), безвредной для потребления человеком, и распадается с образованием уксусной кислоты, кислорода и воды.
Механизм действия микробицида заключается в образовании гидроксильных радикалов, которые быстро окисляют различные органические материалы, включая липиды, ионные белковые связи, сульфгидрильные группы и цистеиндисульфидные связи (нарушая структуру белка), убивая клетки с безжалостной эффективностью даже при низких концентрациях; Это тот же окислительный антимикробный механизм, который проявляет перекись водорода, но пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает гораздо более высокой окислительной способностью при гораздо более низких концентрациях.

Таким образом, он демонстрирует эффективную способность убивать грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжи, плесень и водоросли в широком диапазоне температур (≥ 34 ° F) и pH (≤ pH 8,5) (Heritage Systems).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) уменьшает эти популяции в течение одной минуты после контакта, но менее эффективна при истощении бактериальных биопленок при контакте без предварительной очистки.
Утверждается, что уксусная кислота, образующаяся при распаде пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), имеет концентрации, существенно влияющие на концентрацию ацетата вина, контактирующего с непромытыми поверхностями, стерилизованными пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой).

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), которая также известна как надуксусная кислота или PAA, является широко используемым дезинфицирующим средством в пищевой промышленности.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) известна под многими торговыми названиями, такими как Sanidate 5.0, VigorOx 15 F&V, BioSide HS-15% и Tsunami 100, все из которых представляют собой смесь PAA, воды, перекиси водорода и уксусной кислоты.
После растворения в воде продуктами распада пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) являются углекислый газ, кислород и вода.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) образуется в результате реакции между перекисью водорода и уксусной кислотой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является эффективным дезинфицирующим средством и быстро разлагается, не оставляя вредных следов.
Эти качества делают его идеальным для использования во многих отраслях промышленности, таких как пищевая промышленность и производство напитков, здравоохранение, водоподготовка, отбеливание целлюлозы и бумаги, а также сельское хозяйство.

В результате использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) стремительно увеличивается.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) вызывает коррозию и может раздражать глаза, кожу и дыхательные пути людей, подвергающихся воздействию на рабочем месте.
Вдыхание пероксиуксусной кислоты ��ожет вызвать кашель, одышку и отек легких.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта органическая перекись представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется в пищевой, медицинской и синтетической химии в течение последних нескольких десятилетий.
В последнее время пероксиуксусная кислота постепенно становится эффективным альтернативным дезинфицирующим средством при обеззараживании сточных вод и обладает высокой окислительно-восстановительной способностью для удаления микрозагрязнителей из питьевой воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является гораздо более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), как ее обычно называют, является сильным окислителем с отличными дезинфицирующими свойствами.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) – органическая кислота с едким запахом, представленная формулой CH3CO3H.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным дезинфицирующим средством, эффективным против бактерий и их спор, дрожжей, плесени, грибов, их спор и вирусов.

Дезинфицирующее действие пероксиуксусной кислоты проявляется быстро даже при температуре окружающей среды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) особенно используется для дезинфекции на пивоваренных заводах, заводах по производству кордиалов и оборудовании для обработки молока, поскольку она не пенится, пассивирует нержавеющую сталь, может использоваться под головкой углекислого газа и разлагается на уксусную кислоту и кислород.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) функционирует как окислитель и в основном используется для промывки туш на коммерческих предприятиях по переработке говядины.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) требует правильного обращения, например, хранения в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Примерная стоимость одной говяжьей или свиной туши указана в Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) одобрена ФГИС для применения на говяжьих тушах.
В США процесс на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) одобрен для мытья, ополаскивания, охлаждения или иной обработки свежих говяжьих туш.

Смесь должна состоять не более чем из 0,022% пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) и 0,0075% перекиси водорода при максимальном давлении 1724 кПа и максимальной температуре 50°C.
Однако пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не разрешена в соответствии с правилами ЕС.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) записывается по формуле CH3CO3H, которая образуется реакцией уксусной кислоты с перекисью водорода и известна под аббревиатурой ПАА.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) в основном используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства, как часть протоколов очистки продуктов питания и напитков.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) - это кислота, обладающая окислительной способностью, что делает ее очень эффективной в качестве биоцида.
Вот почему он обычно используется на пищевых заводах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для борьбы с аэробными и анаэробными бактериями и их спорами, против дрожжей и плесени, а также против различных вирусов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на разных уровнях в качестве дезинфицирующего средства.
В первую очередь его используют для дезинфекции емкостей, труб или миксеров, через которые проходит пища.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также присутствует в процессе упаковки для дезинфекции контейнеров и систем запечатывания, где хранятся пищевые продукты для их последующего распределения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется во многих областях, в том числе в качестве химического дезинфицирующего средства в здравоохранении, дезинфицирующего средства в пищевой промышленности и очистителя при очистке воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) часто является предпочтительным чистящим средством, потому что она не оставляет токсичных следов и не поддается смыванию.

Учитывая растущую популярность и использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) во многих отраслях промышленности, в настоящее время все больше внимания уделяется опасностям для здоровья и связанным с ними рискам при использовании пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) на рабочем месте.
Кроме того, способность перуксусной кислоты передаваться по воздуху, различные концентрации, которые могут использоваться, и относительно низкие пределы профессионального воздействия (OEL) означают, что при использовании пероксиуксусной кислоты (перуксусной кислоты) существует повышенная потребность в пересмотре процедур оценки рисков компании и выбора средств индивидуальной защиты (СИЗ) для различных применений этого вещества.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является эффективным дезинфицирующим и стерилизующим средством против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и споры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется в медицинских учреждениях, фармацевтическом производстве, пищевой промышленности и водоподготовке для дезинфекции оборудования, поверхностей и сточных вод.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) одобрена регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA), для использования в качестве дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности и упаковки.

Пероксиуксусная кислота помогает контролировать микробное загрязнение поверхностей, оборудования и пищевых продуктов, контактирующих с пищевыми продуктами, обеспечивая безопасность пищевых продуктов и продлевая срок годности.
В птицеводстве и мясоперерабатывающей промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для дезинфекции и дезинфекции оборудования, конвейерных лент, упаковочных материалов и зон обработки для предотвращения перекрестного загрязнения и снижения риска заболеваний пищевого происхождения, вызванных патогенами, такими как сальмонелла и кишечная палочка.
Пероксиуксусная кислота применяется на городских водоочистных сооружениях и очистных сооружениях промышленных сточных вод в качестве дезинфицирующего и окисляющего агента.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает дезактивировать болезнетворные микроорганизмы, нейтрализовать запахи, контролировать образование водорослей и биопленки в системах водораспределения, бассейнах и градирнях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для стерилизации медицинских изделий, хирургических инструментов и лабораторного оборудования в медицинских учреждениях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обеспечивает быструю стерилизацию, не оставляя токсичных остатков и не требуя нагрева, что делает ее пригодной для термочувствительных медицинских приборов и оборудования.

В сельском хозяйстве надуксусная кислота используется в качестве биоцида и фунгицида для защиты посевов и послеуборочной обработки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает контролировать грибковые заболевания, бактериальные патогены и рост плесени на фруктах, овощах и сельскохозяйственных товарах, повышая урожайность и качество сельскохозяйственных культур.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в ветеринарии для дезинфекции помещений для животных, оборудования и хирургических инструментов в ветеринарных клиниках, приютах для животных и животноводческих помещениях.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает предотвратить распространение инфекционных заболеваний и сохранить здоровье животных.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой органическое химическое соединение (CH3CO3H), которое образуется в результате реакции химического равновесия с уксусной кислотой и перекисью водорода в воде.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с сильным уксусным запахом, который можно ощутить при очень низких уровнях.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является сильным окислителем и обладает высокой реакционной способностью.
Тем не менее, он распадается на уксусную кислоту (уксус) и воду, не оставляя вредных следов, что делает его предпочтительным химическим веществом при поиске экологически безопасного противомикробного п��одукта.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), является слабой кислотой.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) относится к семейству окислителей и используется в фармацевтической промышленности и в медицинской сфере в качестве окислителя, дезинфицирующего биоцида или в качестве холодного стерилизатора для некоторых медицинских изделий.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным противомикробным средством, а также бактерицидом, вирулицидом и фунгицидом.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется в качестве отбеливателя текстильных волокон и бумажной массы.

В химической промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является инициатором полимеризации и сшивающим агентом, например, при производстве эпоксидных смол.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не существует в чистом виде, это нестабильное соединение, представленное в виде бесцветной жидкости с резким и неприятным запахом.
Его дезинфицирующие и антиоксидантные свойства известны с 1902 года, а его использование развилось в 1950-х/1960-х годах в пищевой и медицинской отраслях, в том числе благодаря маркетингу 98% перекиси водорода, необходимой для его производства.

Хорошо растворимая в воде, спирте и эфире надуксусная кислота чаще всего получается реакцией смешанного бороуксусного ангидрида с перекисью водорода.
В обычных условиях надуксусная кислота разлагается до нетоксичных побочных продуктов (уксусная кислота, кислород и вода).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) разрешена в некоторых странах на скотобойнях для дезинфекции мяса птицы, несмотря на ее коррозионные свойства к стали и другим металлам.

Помимо использования в пищевой промышленности, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в производстве напитков для дезинфекции оборудования и контейнеров, используемых при производстве напитков, таких как пиво, вино и безалкогольные напитки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать гигиенические условия и предотвращать загрязнение во время пивоварения, розлива и упаковки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется на предприятиях по переработке молока для очистки и дезинфекции оборудования для переработки молока, резервуаров для хранения и трубопроводов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает устранить бактерии, плесень и дрожжи, которые могут испортить молоко и молочные продукты, обеспечивая качество и безопасность продукции.
Градирни, используемые в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и промышленных процессах, подвержены росту микробов, образованию биопленки и заражению легионеллой.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется для обеззараживания охлаждающей воды и предотвращения распространения болезнетворных микроорганизмов, повышения эффективности и безопасности работы градирен.

Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для ухода за ранами и в антисептических целях.
Разбавленные растворы надуксусной кислоты можно применять местно для дезинфекции ран, язв и хирургических разрезов, помогая предотвратить инфекции и способствовать заживлению ран.
Стоматологические инструменты и оборудование требуют тщательной стерилизации, чтобы предотвратить передачу инфекционных заболеваний между пациентами.

Стерилизационные системы на основе пероксиуксусной кислоты используются в стоматологических клиниках и лабораториях для быстрой стерилизации стоматологических инструментов, обеспечения безопасности пациентов и инфекционного контроля.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для отбеливания древесной массы и удаления краски с макулатуры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) способствует удалению лигнина, чернил и других загрязнений из волокон целлюлозы, в результате чего получаются высококачественные бумажные изделия с ярко-белым внешним видом и улучшенными печатными свойствами.

Общественные места, такие как больницы, школы, общественный транспорт и места отдыха, требуют регулярной дезинфекции, чтобы свести к минимуму распространение инфекционных заболеваний.
Системы туманообразования или туманообразования на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для быстрой и эффективной дезинфекции больших помещений, снижая риск передачи заболеваний.
Системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) могут содержать микробные загрязнители, аллергены и запахи, которые могут повлиять на качество воздуха в помещении.

Дезинфицирующие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) наносятся на компоненты систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха для уничтожения бактерий, плесени и грибков, улучшения качества воздуха в помещении и комфорта людей.
В ветеринарии растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) применяют для дезинфекции помещений для животных, вольеров, клеток, оборудования.
Они помогают контролировать распространение инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать гигиенические условия в ветеринарных клиниках, приютах для животных, фермерских хозяйствах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для обеззараживания окружающей среды и восстановления загрязненной почвы, воды и воздуха.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может разлагать органические загрязнители, нейтрализовать опасные химические вещества и смягчать загрязнение окружающей среды на промышленных объектах, заброшенных объектах и очистных сооружениях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) использовалась в водоснабжении и водоотведении для дезинфекции до тех пор, пока в хлорированной воде не было обнаружено несколько вредных побочных продуктов дезинфекции.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой химический продукт, принадлежащий к перекисным соединениям, таким как перекись водорода.
Однако, в отличие от перекиси водорода, он является более мощным противомикробным средством.
Пероксиуксусная кислота обладает высокой бактерицидной эффективностью и стерилизующей способностью, а остатки ее разложения не опасны для окружающей среды и не токсичны для здоровья человека.

До 1960 года пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляла особый интерес для пищевой промышленности и фактически считалась единственным агентом, способным заменить глутаровый альдегид при стерилизации хирургических, медицинских и одонтотехнических инструментов.
Основными медицинскими применениями пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) являются ее мощное антимикробное действие, в том числе при низких температурах, и полное отсутствие токсичных остатков

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой пероксикислоту, которая представляет собой уксусную кислоту, в которой группа OH замещена гидропероксигруппой.
Это универсальный окислитель, который используется в качестве дезинфицирующего средства.
Однако специалисты по промышленной гигиене признают, что он также обладает высокой коррозионной активностью и сильным окислителем, а воздействие надуксусной кислоты может сильно раздражать глаза, кожу и дыхательную систему.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также ранее использовалась при производстве химических промежуточных продуктов для фармацевтических препаратов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) универсальна и эффективна, а профессионалы с экологической ответственностью считают ее экологически чистой благодаря продуктам разложения, к которым относятся уксусная кислота, кислород и вода.

Температура плавления: -44 °C
Температура кипения: 105 °C
Плотность: 1,19 г/мл при 20 °C
Давление пара: Низкое
показатель преломления: n20/D 1.391
Температура вспышки: 41 °C
температура хранения: 2-8°C
pka: 8,2 (при 25°C)
цвет: Бесцветная жидкость
Запах: Едкий запах
Растворимость в воде: растворимый, >=10 г/100 мл при 19 ºC
Мерк: 13,7229
БРН: 1098464
Стабильность: Нестабильная - может взорваться при нагревании. Может бурно реагировать с органическими материалами. Несовместим с сильными окислителями, уксусным ангидридом, алкенами, органикой.
LogP: -0,26 при 20°C
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА
FDA 21 CFR: 173.315
Ссылка на базу данных CAS: 79-21-0 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды от EWG: 4

Емкости с надуксусной кислотой, нагретые в огне, могут взорваться.
Реакции с участием больших количеств перацидов следует проводить за защитным экраном.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), такая как надуксусная кислота, являются сильными окислителями и вступают в экзотермическую реакцию с легко окисляемыми субстратами.

В некоторых случаях теплота реакции может быть достаточной, чтобы вызвать воспламенение, и в этот момент горение ускоряется в присутствии перекислоты.
Потенциально могут возникать бурные реакции, например, с эфирами, растворами хлоридов металлов, олефинами, некоторыми спиртами и кетонами.
Чувствительные к удару перекиси могут образовываться при воздействии перацидов на эти вещества, а также на карбоновые ангидриды.

Некоторые ионы металлов, включая железо, медь, кобальт, хром и марганец, могут вызывать безудержное разложение перекиси.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также чувствительна к свету.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой смесь уксусной кислоты (CH3COOH) и перекиси водорода (H2O2) в водном растворе.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является основным компонентом уксуса.
Перекись водорода ранее была рекомендована NOSB для включения в Национальный список в области переработки (синтетическая, разрешенная в Остине, 1995 г.).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) - это распространенная дезинфекция, широко используемая на рынке продуктов питания и напитков, а также в здравоохранении.

Более мощный окислитель, чем ее хлорные аналоги, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) становится все более популярной с тех пор, как она была впервые зарегистрирована в качестве противомикробного вещества в 1985 году.
Как и в случае со всеми дезинфицирующими средствами, контроль остатков и дозировка важны для того, чтобы убедиться, что уровни не слишком высокие или низкие.
Однако, в отличие от других распространенных дезинфицирующих средств, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективна при слабокислых уровнях pH, и на ее эффективность не сильно влияет температура.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) описывается как эффективный «биоцидный агент широкого спектра действия».
Это означает, что он эффективно убивает большинство бактерий, включая кишечную палочку, листерию и сальмонеллу, которые вызывают пищевое отравление/желудочно-кишечные заболевания, а также синегнойную палочку, которая может вызывать инфекции грудной клетки и крови.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) получают путем непрерывной подачи уксусной кислоты и перекиси водорода в водную реакционную среду, содержащую сернокислотный катализатор.

Реакция продолжается до десяти дней с целью достижения высоких выходов продукта по следующему уравнению.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) всегда продается в растворе с уксусной кислотой и перекисью водорода для поддержания стабильности химического вещества.
Концентрация кислоты в качестве действующего вещества может варьироваться и, как правило, зависит от ее применения.

Дополнительные методы получения включают окисление ацетальдегида или, в качестве альтернативы, в качестве конечного продукта реакции уксусного ангидрида, перекиси водорода и серной кислоты.
Другой метод предполагает реакцию тетраацетилэтилендиамина (ТАЭД) в присутствии щелочного раствора перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также образуется естественным образом в окружающей среде в результате ряда фотохимических реакций с участием формальдегида и фотоокисляющих радикалов.

Пероксиуксусная кислота, процесс и производство были выданы в США и Великобритании по патентам FMC Corporation 11 марта 1969 года.
В процессе использовался корпус реакторной трубы для смешивания уксусного ангидрида, перекиси водорода и аммиачного катализатора для тщательного контроля и создания равновесной смеси, обладающей уникальными окислительными свойствами биоцида.
Молекула пероксиуксусной кислоты придает смеси микробиоцидную активность, а ее фактическая концентрация - это та, которая разбавляется для различных дезинфицирующих, дезинфицирующих и стерилизующих средств на различных рынках.

По сей день все коммерческие версии жидких концентратов надуксусной кислоты представляют собой равновесную смесь этих 3 молекул, во много раз включающую стабилизатор (например, серную кислоту).
Смеси пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) могут содержать от примерно 5% до 35% ПАА, при этом каждая концентрация ПАА имеет различную концентрацию уксусной кислоты и перекиси.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), представляет собой органическое соединение.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом, напоминающим бытовой уксус.
Коммерчески доступные продукты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) содержат равновесное соотношение ПАА, перекиси водорода, уксусной кислоты и воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является мощным противомикробным средством благодаря высокому окислительному потенциалу.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает высокой эффективностью в отношении широкого спектра микроорганизмов и может быть спороцидной.
Кроме того, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) расщепляется в пищевых продуктах до безопасных и экологически чистых остатков (уксусная кислота и перекись водорода) и, следовательно, может использоваться для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, без промывки.
Некоторые препараты пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) эффективны против спор C. difficile.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется только при необходимости из-за ее сильного запаха и потенциального повреждения некоторых поверхностей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой бесцветную жидкость с сильным резким едким запахом.
Используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевых реагентах при изготовлении капролактама и глицерина; в качестве окислителя для приготовления эпоксидных компаундов; в качестве отбеливающего средства; Стерилизующий катализатор полимеризации полиэфирных смол.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой жидкость, которая функционирует как сильный окислитель.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет едкий запах и используется в качестве отбеливателя пищевого крахмала.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) входит в состав антимикробных средств для мытья тушек птицы и фруктов.

Перацет, известный как пероксиуксусная кислота, или ПАА), представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H.
Эта органическая перекись представляет собой бесцветный жидкий с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть очень агрессивной.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть использована в качестве отбеливателя, особенно для крафт-целлюлозы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется при слабокислом рН и относительно низкой температуре.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является относительно эффективным и сеющим средством, и она часто используется в качестве альтернативы диоксиду хлора и элементарному хлору в полностью бесхлорном отбеливателе Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота), однако, относительно дорога, и ее трудно хранить из-за ее высокой реакционной способности.

Перацет более слабая кислота, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8. 2.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является идеальным противомикробным средством из-за высокого уровня окисления Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко эффективна против микроорганизмов и не дезактивируется каталазой и пероксидазой, ферментами перекиси водорода.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также расщепляется в пищевых продуктах до безопасных и экологически чистых остатков (уксусная кислота и гид) и поэтому может использоваться в приложениях, не требующих промывки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться в широком диапазоне температур (0-40 ¬∞C), в широком диапазоне pH в процессах безразборной мойки (CIP), в условиях жесткой воды и не подвержена влиянию белковых остатков.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) показала спектическую функцию (PMID: 6180573).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) относится к семейству органических гидропероксидов.

Это функциональная группа гидроперекиси органического состава с общей формулой [OaO]2-.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в основном в пищевой промышленности, где применяется как моющее средство и как дезинфицирующее средство.
С начала 1950-х годов применяется для удаления бактерий и грибков из фруктов и овощей.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также использовалась для дезинфекции ополаскивателей В настоящее время надуксусная кислота применяется для дезинфекции медицинских изделий и предотвращ��ния образования биопленки в целлюлозной промышленности при очистке воды в качестве дезинфицирующего средства и для дезинфекции отвесов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) подходит для обеззараживания воды градирни; эффективно предотвращает образование биопленки и контролирует легионеллу

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) как дезинфицирующее средство окисляет наружные клеточные мембраны микроорганизмов.
Механизм окисления состоит из el При использовании более сильного окислителя электроны передаются микроорганизму гораздо быстрее, вызывая его быстро.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться для дезактивации большого количества патогенных микроорганизмов.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также дезактивирует вирусы, на активность надуксусной кислоты практически не влияют органические соединения, присутствующие в воде. Тем не менее, рН и температура, перактическая активность кислоты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) более эффективна при значении рН 7, чем при диапазоне рН от 8 до 9.
При темпе и значении рН 7 для эффективной дезактивации патогенов требуется в пять раз больше пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты), чем при значении рН 7 и 35 °C.

Когда вода из градирни берется из реки или озера, и должна быть сброшена в тот же водоем после того, как она будет сброшена в соответствии с определенными требованиями сброса. Кроме того, температура воды может быть не слишком высокой, потому что теплая вода имеет низкое содержание кислорода, способствующего росту водорослей.
Это может привести к гибели рыбы и снижению биоразнообразия воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обладает выдающимися дезинфицирующими свойствами.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективна против бактерий, дрожжей, плесени и вирусов.
Причиной быстрого антимикробного действия пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) является специфическая способность проникать через клеточную мембрану.
В клетке необратимо нарушается ферментная система, что в свою очередь приводит к уничтожению микроорганизма.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в предприятиях розничной торговли продуктами питания, таких как супермаркеты и продуктовые магазины, для дезинфекции поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами, витрин и оборудования для пищевой промышленности.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает предотвратить перекрестное загрязнение и обеспечить безопасность и качество скоропортящихся продуктов.
Во время чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия или загрязнение воды, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться для экстренной дезинфекции воды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) эффективно убивает болезнетворные микроорганизмы в источниках питьевой воды, обеспечивая быстрый и надежный метод обеспечения безопасного снабжения питьевой водой в кризисных ситуациях.
Лаборатории в различных областях, включая химию, биологию и медицинские исследования, используют пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) для стерилизации лабораторной посуды, оборудования и инструментов.
Его антимикробная активность широкого спектра действия и совместимость с термочувствительными материалами делают его ценным стерилизующим агентом в лабораторных условиях.

Фармацевтические производственные предприятия используют надуксусную кислоту для дезинфекции чистых помещений, производственного оборудования и упаковочных материалов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать асептические условия в процессах производства лекарственных средств, обеспечивая качество продукции и соответствие нормативным стандартам.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обычно используется на пивоваренных заводах и предприятиях по производству напитков для дезинфекции пивоваренного оборудования, бродильных чанов и пивных кег.

Пероксиуксусная кислота помогает предотвратить загрязнение организмами, вызывающими порчу, и обеспечивает качество и стабильность варимых напитков.
На косметических производствах пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для дезинфекции производственного оборудования, смесительных емкостей и упаковочных материалов.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать гигиенические условия при производстве косметических средств, средств по уходу за кожей и предметов личной гигиены.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на животноводческих предприятиях, таких как птицефабрики, свиноводческие хозяйства и объекты аквакультуры для обеспечения биобезопасности и борьбы с болезнями.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает дезинфицировать помещения для животных, оборудование и транспортные средства, снижая риск передачи болезней и улучшая здоровье животных.
Дезинфицирующие средства для рук на основе пероксиуксусной кислоты представляют собой альтернативу традиционным дезинфицирующим средствам для рук на спиртовой основе, особенно в условиях, когда вода недоступна.

Эти дезинфицирующие средства эффективно убивают микробы на руках и используются в медицинских учреждениях, заведениях общественного питания и общественных местах.
Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для консервирования свежих продуктов при хранении и транспортировке.
Они помогают подавлять рост микроорганизмов, вызывающих порчу, и продлевают срок хранения фруктов, овощей и срезанных цветов, сокращая пищевые отходы и обеспечивая качество продукции.

Гостиницы, рестораны и предприятия общественного питания используют надуксусную кислоту для дезинфекции кухонных поверхностей, посуды и зон приготовления пищи.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает поддерживать чистоту и гигиену в заведениях общественного питания, предотвращая заболевания пищевого происхождения и обеспечивая удовлетворенность гостей.
Дезинфицирующие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для дезинфекции кают круизных судов, салонов самолетов и других замкнутых пространств, где собираются пассажиры и члены экипажа.

Они помогают контролировать распространение инфекционных заболеваний и поддерживать здоровую окружающую среду для путешественников.
Пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) следует применять только в местах, свободных от источников воспламенения, и хранить в плотно закрытой таре в местах, отделенных от окисляющихся соединений и легковоспламеняющихся веществ.
С пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой) следует обращаться только в небольших количествах и с особой осторожностью в чистом или очень концентрированном виде.

Емкости с надуксусной кислотой, нагретые в огне, могут взорваться.
Реакции с участием больших количеств перацидов следует проводить за защитным экраном.
Пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) следует применять только в местах, свободных от источников воспламенения, и хранить в плотно закрытой таре в местах, отделенных от окисляющихся соединений и легковоспламеняющихся веществ.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) настолько нестабильна, что может взорваться во время дистилляции даже при пониженном давлении
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) взрывается при нагревании до 110 °C, а чистое соединение чрезвычайно чувствительно к ударам.
Практически все перациды являются сильными окислителями и при нагревании разлагаются взрывообразно.

Кроме того, большинство перацидов легко воспламеняются и могут ускорить горение других легковоспламеняющихся материалов, если они присутствуют при пожаре.
Пожары с использованием пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) можно тушить водой, сухими химическими или галонными огнетушителями.

Использует:
Использование растворов, содержащих пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту), для уменьшения загрязнения тушек и мяса птицы патогенными микроорганизмами не будет представлять проблем с токсичностью, говорят эксперты EFSA.
Они представляют собой эффективный и надежный метод обеспечения безопасности пациентов и инфекционного контроля в стоматологических клиниках.
Растворы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для мытья фруктов и овощей на предприятиях пищевой промышленности и коммерческих кухнях.

Они помогают удалять пестициды, воски и микробные загрязнители из продуктов, повышая безопасность пищевых продуктов и соответствуя нормативным стандартам гигиены пищевых продуктов.
В целлюлозно-бумажной промышленности пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для отбеливания древесной массы и удалени�� краски с макулатуры.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) способствует удалению лигнина, чернил и других загрязнений из волокон целлюлозы, в результате чего получаются высококачественные бумажные изделия с ярко-белым внешним видом и улучшенными печатными свойствами.

Чистящие средства на основе пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) используются для промышленной очистки и дезинфекции на производственных предприятиях, пивоваренных заводах, винодельнях и предприятиях по переработке молока.
Они помогают удалять загрязнения, остатки и микробные загрязнения с поверхностей и оборудования, обеспечивая соблюдение гигиенических норм и нормативных требований.
Во время чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия или загрязнение воды, надуксусная кислота может использоваться для экстренной дезинфекции воды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) обеспечивает быстрый и эффективный метод очистки источников питьевой воды и предотвращения распространения заболеваний, передающихся через воду, в кризисных ситуациях.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) применяется для обеззараживания окружающей среды и рекультивации загрязненной почвы, грунтовых вод и воздуха.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает разлагать органические загрязнители, нейтрализовать опасные химические вещества и смягчать загрязнение окружающей среды на промышленных объектах, заброшенных месторождениях и очистных сооружениях.

Некоторые методы обработки более эффективны, чем другие, например, погружение в ванны более эффективно, чем распыление.
Эксперты EFSA также пришли к выводу, что маловероятно, что использование пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) приведет к возникновению устойчивости к противомикробным препаратам и снижению восприимчивости к биоцидам.
Нет никаких опасений по поводу экологических рисков для всех компонентов решения, за исключением HEDP.

Его выброс с птицефабрики в окружающую среду не всегда считается безопасным.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями) и лабораторные химикаты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе).
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки текстиля и красители, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), бумажные химикаты и красители, а также химикаты для очистки воды.

Выброс в окружающую среду пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, бумажные химикаты и красители, продукты и красители для обработки текстиля, а также духи и ароматизаторы.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) имеет промышленное применение, в результате чего получается другое вещество (использование промежуточных продуктов).

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется для изготовления: текстиля, кожи или меха, химикатов, целлюлозы, бумажно-бумажных изделий и пищевых продуктов.
Выброс в окружающую среду пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в технологических добавках на промышленных объектах.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) представляет собой пероксикислоту, которая обычно используется в качестве отличного окислителя в органическом синтезе.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется в качестве отбеливающего и стерилизующего агента.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть использована в качестве окислителя для селективного эпоксидирования алифатических концевых алкенов в присутствии перхлората марганца(II) в качестве катализатора при температуре окружающей среды.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется для окисления сульфидов, селенидов и аминов.
Первоначально пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) использовалась для отбеливания бумажной массы.
Хотя его все еще можно использовать для этого применения, в настоящее время он используется для отбеливания посуды.

На самом деле, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может быть получена in situ в некоторых стиральных порошках, при стирке посуды и других генераторах без вышеупомянутого процесса, первоначально запатентованного FMC Corp много лет назад.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется для стерилизации медицинского, хирургического и стоматологического оборудования.
Дезинфицирующее средство стало лучшим выбором для стерилизации медицинского оборудования после того, как в 1988 году была представлена автоматизированная стерилизационная машина.

Экологически чистая, но надежная для уничтожения микробиома, пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является одним из самых популярных универсальных дезинфицирующих средств для твердых поверхностей.
Оборудование для пищевой промышленности можно мыть пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой), которая доказала свою эффективность в качестве дезинфицирующего средства, не требующего смывания.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) очищает от бактерий и тонких отложений на водоочистных сооружениях, целлюлозных заводах и центрах обработки пищевых жидкостей.

В процессах обеззараживания на пивоваренных заводах, инкубаториях, приютах для животных и ветеринарных клиниках используется пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) для устранения любой возможности заражения.
В связи с ростом числа случаев заражения коронавирусом кислота используется для дезинфекции поверхностей в нескольких местах, чтобы снизить риск заражения.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) широко используется в качестве дезинфицирующего и стерилизующего средства в медицинских учреждениях, лабораториях, фармацевтическом производстве и пищевой промышленности.

Пероксиуксусная кислота эффективно убивает широкий спектр микроорганизмов, включая бактерии, вирусы, грибки и споры, что делает ее необходимой для поддержания гигиенических условий и предотвращения распространения инфекций.
В пищевой промышленности и производстве напитков надуксусная кислота используется для дезинфекции поверхностей, оборудования, оборудования и упаковочных материалов, контактирующих с пищевыми продуктами.
Пероксиуксусная кислота помогает контролировать микробное загрязнение и продлевать срок хранения скоропортящихся продуктов, обеспечивая безопасность и качество пищевых продуктов на всех этапах производства, обработки и упаковки.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется на муниципальных водоочистных сооружениях, плавательных бассейнах и рекреационных водных объектах в качестве дезинфицирующего и окисляющего агента.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает устранить патогенные микроорганизмы, водоросли и органические загрязнители в системах водоснабжения, обеспечивая безопасную и чистую воду для питья, отдыха и промышленных процессов.
Ветеринарные клиники, приюты для животных и животноводческие комплексы используют надуксусную кислоту для дезинфекции помещений, оборудования и транспортных средств для животных.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) помогает контролировать распространение инфекционных заболеваний среди животных и поддерживать биобезопасность в сельскохозяйственных условиях, улучшая здоровье и продуктивность животных.
Стерилизационные системы на основе пероксиуксусной кислоты используются в стоматологических клиниках и лабораториях для быстрой стерилизации стоматологических инструментов и оборудования.
Этот низкотемпературный стерилизующий агент с микропроцессорн��м управлением является сильным окисляющим дезинфицирующим средством против широкого спектра антимикробной активности.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) активна в отношении многих микроорганизмов, таких как грамположительные и отрицательные бактерии, грибы, споры и дрожжи.
Это идеальное противомикробное средство в основном используется в пищевой промышленности в качестве дезинфицирующего средства для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также используется для дезинфекции медицинских изделий и предотвращения образования биопленки в целлюлозно-бумажной промышленности.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может применяться при очистке воды в качестве дезинфицирующего средства и для дезинфекции сантехники.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) подходит для дезинфекции воды градирни и эффективно предотвращает образование биопленки и борется с бактериями легионеллы.
Экологически чистый биоцид; дезинфицирующее средство в пищевой промышленности и производстве напитков; отбеливатель для текстиля и бумаги. Окислитель в органическом синтезе.

Фунгицид, гербицид, нематоцид, родентицид, микробиоцид: пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве бактерицида и фунгицида, особенно в пищевой промышленности, реагента при изготовлении капролактама и глицерина; окислитель для приготовления эпоксидных компаундов; отбеливающее средство; стерилизующее средство; и катализатор полимеризации полиэфирных смол.
Не одобрен для использования в странах ЕС.
Зарегистрирован для использования в США и Канаде.

Агентство по охране окружающей среды США впервые зарегистрировало пероксиуксусную кислоту (надуксусную кислоту) в качестве противомикробного средства в 1986 году для использования внутри помещений на твердых поверхностях.
К объектам использования относятся сельскохозяйственные помещения, предприятия общественного питания, медицинские учреждения и домашние туалеты.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также зарегистрирована для использования на молочных и сыроперерабатывающих предприятиях, на оборудовании для пищевой промышленности, а также в пастеризаторах на пивоваренных, винодельческих заводах и заводах по производству напитков.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) также применяется для дезинфекции медицинских изделий, для предотвращения образования биопленки в целлюлозной промышленности, а также в качестве очистителя и дезинфицирующего средства для очистки воды.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может использоваться в качестве дезинфицирующего средства для воды градирни, где она предотвращает образование биопленки и эффективно контролирует бактерии легионеллы.
Nu-Cidex — это торговое название торговой марки противомикробной пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты).

В Европейском Союзе пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) была зарегистрирована EFSA после представления в 2013 году Министерством сельского хозяйства США.
Наборы для обеззараживания поверхностей от аналогов фентанила (используемые, в частности, многими полицейскими подразделениями) часто содержат твердый перацетилборат, который смешивается с водой с образованием надуксусной кислоты.
Органическая пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве экологичного биоцида для асептической упаковки продуктов питания и напитков, в косметике и для отбеливания волос, для экологически чистой очистки воды и сточных вод, для интеллектуальных решений в области аквакультуры, для дезинфекции в сельском хозяйстве, для химического синтеза, для стерилизации в больничной гигиене или для очистки и дезинфекции белья и текстиля.

Пожара:
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) взрывается при нагревании до 110 °C, а чистое соединение чрезвычайно чувствительно к ударам.
Практически все перациды являются сильными окислителями и при нагревании разлагаются взрывообразно.

Кроме того, большинство перацидов легко воспламеняются и могут ускорить горение других легковоспламеняющихся материалов, если они присутствуют при пожаре.
Пожары с использованием пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) можно тушить водой, сухими химическими или галонными огнетушителями.

Емкости с пероксиуксусной кислотой (надуксусной кислотой), нагретые в огне, могут взорваться.
Сильно разлагается при 230F.

Опасность для здоровья:
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) является сильным раздражителем кожи и глаз.
Это может вызвать сильные ожоги кислотой.
Раздражение от 1 мг было сильным для глаз кроликов.

Токсичность пероксиуксусной кислоты (надуксусной кислоты) низкая.
Токсикологическими путями проникновения в организм являются вдыхание, проглатывание и контакт с кожей.
Данные о токсичности следующие (NIOSH 1986):Ингаляция LC50 (крысы): 450 мг/м3

Его токсичность для человека должна быть очень низкой, и опасность для здоровья может возникнуть только из-за его сильного раздражающего действия.
Исследования на мышах показали, что он вызывает опухоли кожи в месте нанесения.

О его канцерогенности для человека не сообщается.
Предел воздействия пероксиуксусной кислоты на воздух не установлен.

Острая токсичность надуксусной кислоты низкая.
Тем не менее, перациды чрезвычайно раздражают кожу, глаза и дыхательные пути.
Попадание на кожу или в глаза 40% раствора уксусной кислоты может вызвать серьезные ожоги.

Вдыхание высоких концентраций туманов растворов надуксусной кислоты может привести к ощущению жжения, кашля, свистящего дыхания и одышки.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) не является канцерогенной и не проявляет репродуктивной токсичности или токсичности для развития человека.
Есть некоторые доказательства того, что это соединение является слабым канцерогеном, полученные в ходе исследований на животных (мышах).

Данные по другим перацидам свидетельствуют о том, что пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) может демонстрировать наихудшую хроническую и острую токсичность этого класса соединений.
Другие широко доступные перациды, такие как пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) и м-хлорпербензойная кислота (MCPBA), менее токсичны, менее летучи и легче обрабатываются, чем исходное вещество.

Профиль безопасности:
Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными при контакте с кожей.
Опасность сильного взрыва при воздействии тепла или в результате спонтанной химической реакции.
Сильно взрывается при температуре 1 10°C.

Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании и контакте с кожей.
Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) раздражает глаза, сктн и слизистые оболочки.

Опасный; Беречь от горючих материалов.
При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие пары.
Мощный окислитель.

Взрывная реакция с уксусным ангидридом, 5--хлорфенил-2,2-диметил-3гексаноном.
Бурная реакция с эфирными растворителями (например, тетрагидрофураном, диэтиловым эфиром), растворами хлоридов металлов (например, хлоридом кальция, хлоридом калия, хлоридом натрия), олефинами, органическими веществами.
Для борьбы с огнем используют воду, пену, СО2.

Пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) используется в качестве инициатора полимеризации, отвердителя и агента перекрестного действия.
При нагревании до разложения пероксиуксусная кислота (надуксусная кислота) выделяет едкий дым и пары.

Сток в канализацию может создать опасность пожара или взрыва.
Изолируйте от других хранящихся материалов, особенно ускорителей, окислителей, а также органических или легковоспламеняющихся материалов.



ПЕРСУЛЬФАТ ДИАММОНИЯ (ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ)
Персульфат диаммония (персульфат аммония) представляет собой неорганическое соединение с формулой (NH4)2S2O8.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) представляет собой бесцветную (белую) соль, которая хорошо растворима в воде, гораздо лучше, чем родственная калиевая соль.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) — сильный окислитель, который используется в качестве катализатора в химии полимеров, в качестве травителя, а также в качестве чистящего и отбеливающего агента.

КАС: 7727-54-0
МФ: H8N2O8S2
МВт: 228,2
ЭИНЭКС: 231-786-5

Синонимы
AP;APS;ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ АММОНИ��;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ, ПАКЕТЫ;Персульфат аммония;7727-54-0;Пероксидисульфат аммония;Пероксидисульфат диаммония;Di пероксидисульфат аммония;персульфат диаммония;пероксодисульфат диаммония;персульфат аммония ;Персульфат аммония;Пероксодисульфат аммония;CCRIS 1430;Пероксидисульфат аммония;EINECS 231-786-;ПЕРОКСИДИСЕРНАЯ КИСЛОТА, ДИАММОНИЕВАЯ СОЛЬ;UNII-22QF6L357F;HSDB 7985;22QF6L357F;Пероксидисерная кислота (((HO)S(O) 2)2О2 ), диаммонийная соль;DTXSID9029691;EC 231-786-5;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ (MART.);ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MART.];Пероксидисерная кислота (((HO)S(O)2)2O2), соль аммония (1:2) );Персульфат аммония [французский];диаммоний ((сульфонатоперокси)сульфонил)оксиданид;диаммоний [(сульфонатоперокси)сульфонил]оксиданид;UN1444;персуифат аммония;персульфат аммония;PANREAC PA;пероксидисульфат аммония;персульфат аммония-d8;диазаний; сульфонатооксисульфат;пероксодисульфат бис(аммония);DTXCID209691;ПЕРОКСИДОДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ;ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N;ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [INCI];ПЕРСУЛЬФАТ АММОНИЯ [VANDF];Tox21_201161;ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ [MI];AK OS025243328;NCGC00258713-01;CAS-7727- 54-0;Персульфат аммония [UN1444] [Окислитель];ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ АММОНИЯ ((NH4)2S2O8);Пероксидисульфат аммония, степень электрофореза;D95341

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) — белый монокристалл без запаха, формула (NH4)2S2O8, сильно окисляется и подвергается коррозии, при нагревании легко разлагается, впитывание влаги затруднено, растворим в воде, растворимость увеличивается. в теплой воде он может гидролизоваться на гидросульфат аммония и перекись водорода в водном растворе.
Сухой продукт обладает хорошей стабильностью, его легко хранить, а персульфат диаммония (персульфат аммония) имеет преимущество в удобстве и безопасности и так далее.
При нагревании до 120 °С персульфат диаммония (персульфат аммония) может разлагаться, легко размачивается и слеживается во влажном воздухе.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) в основном используется в качестве окислителя и для приготовления перекиси водорода, персульфата калия и других персульфатов.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве свободного инициатора реакции полимеризации, особенно эмульсионной полимеризации винилхлорида полимеризуемого соединения и окислительно-восстановительной полимеризации.

Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве отбеливателя в жироуловительной, мыловарной промышленности.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать для приготовления анилиновых красителей, окисления красителей и гальванической промышленности, фотографической промышленности и химического анализа.
Для пищевых продуктов персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора пшеницы, плесени пивных дрожжей.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве травителя металла, очистки и травления печатных плат, активации поверхности меди и алюминия, модифицированного крахмала, отбеливания целлюлозы и текстиля при низкой температуре и расшлихтовке, систем очистки оборотной воды, окислительной деградации вредных газов, Клейкий карандаш с низким содержанием формальдегида, предназначенный для ускорения, дезинфицирующих средств, обесцвечивания краски для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) негорючий, но может выделять кислород, поэтому он играет роль поддержки горения, среда хранения должна быть сухой, чистой и хорошо вентилируемой.
Людям следует обращать внимание на влажность и дождь. Персульфат диаммония (персульфат аммония) нельзя транспортировать под дождем.
Беречь от огня, тепла и прямых солнечных лучей.

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) следует хранить в герметичной упаковке, с четкими и неповрежденными этикетками.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) следует хранить отдельно от легковоспламеняющихся или горючих материалов, органических соединений, а также ржавчины, небольшого количества металлов и других восстановителей, его следует избегать смешивать, чтобы предотвратить разложение персульфата аммония и вызвать взрыв. .
Персульфаты являются сильными окислителями, широко используемыми в производстве металлов, текстиля, фотографий, целлофана, резины, клейкой бумаги, продуктов питания, мыла, моющих средств и отбеливателей для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве отбеливающего средства для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может вызывать раздражающий дерматит, контактную крапивницу и аллергический контактный дерматит и представляет собой основной аллерген в парикмахерских.
Белое кристаллическое твердое вещество.
Сильный окислитель.
Трудно горит, но может вызвать самопроизвольное возгорание органических материалов.
Используется как отбеливатель и консервант для пищевых продуктов.

Персульфат диаммония (персульфат аммония) Химические свойства
Температура плавления: 120 °С.
Плотность: 1,98
Плотность пара: 7,9 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,50
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
Растворимость H2O: растворим
Форма: порошок
Цвет: от белого до желтого
Удельный вес: 1,982
Запах: Без запаха
Диапазон pH: 1–2
PH: 1,0-2,5 (25℃, 1М в H2O)
Растворимость в воде: 582 г/л (20 ºC) разлагается.
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14 541
Пределы воздействия ACGIH: TWA 0,1 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Окисляющий. Может воспламенить горючий материал. Несовместим с основаниями, горючими материалами, перекисью водорода, пероксисоединениями, соединениями серебра, цинком. Может разлагаться при воздействии воды или влажного воздуха.
InChIKey: ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 7727-54-0 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: персульфат диаммония (персульфат аммония) (7727-54-0)

Персульфат диаммония (Персульфат аммония) представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) растворим в воде, растворимость составляет 58,2 г/100 мл воды при 0 ℃.

Использование
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве аналитических реагентов, фотографического фиксатора и восстановителя.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) может использоваться в качестве пищевого консерванта, окислителя и инициатора высокомолекулярного полимера.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) может быть использован в качестве сырья для получения персульфата и перекиси водорода в химической промышленности, ингибитора полимеризации органических полимеров, инициатора полимеризации мономера винилхлорида.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может использоваться в качестве отбеливателя в жироуловительной, мыловарной промышленности.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) также может использоваться в качестве корроданта при резке листового металла и добыче нефти в нефтяной промышленности.
Для пищевых продуктов персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора пшеницы, плесени пивных дрожжей.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно использовать в качестве модификатора муки (ограничение ≤0,3 г/кг, японский стандарт, 1999 г.); Фунгицид Saccharomyces cerevisiae (предел 0,1%, ФАО/ВОЗ, 1984).

В качестве окислителя и отбеливателя; убрать гипо; редуктор и замедлитель в фотографии; в крашении, производстве анилиновых красителей; окислитель для меди; травление цинка; обесцвечивающие и дезодорирующие масла; гальваника; промывание зараженных дрожжей; выведение пятен пирогаллола; получение растворимого крахмала; деполяризатор в электрических батареях; В химии животных главным образом для обнаружения и определения марганца.
Персульфат диаммония (Персульфат аммония) — отбеливатель пищевого крахмала, применяется до 0,075% и с содержанием диоксида серы до 0,05%.
В качестве источника радикалов персульфат диаммония (персульфат аммония) в основном используется в качестве радикального инициатора при полимеризации некоторых алкенов.
Коммерчески важные полимеры, полученные с использованием персульфатов, включают бутадиен-стирольный каучук и политетрафторэтилен.
В растворе дианион диссоциирует на радикалы:

[O3SO–OSO3]2- ⇌ 2 [SO4]•-

Что касается механизма действия, сульфатный радикал присоединяется к алкену с образованием сульфатного эфира.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) также используется вместе с тетраметилэтилендиамином для катализа полимеризации акриламида при создании полиакриламидного геля, поэтому он важен для SDS-PAGE и вестерн-блоттинга.
Персульфат диаммония (персульфат аммония), демонстрирующий свои сильные окислительные свойства, используется для травления меди на печатных платах в качестве альтернативы раствору хлорида железа.
Это свойство было обнаружено много лет назад.
В 1908 году Джон Уильям Террентайн использовал раствор персульфата диаммония (персульфата аммония) для травления меди.
Скипидар взвешивал медные спирали перед тем, как поместить медные спирали в раствор персульфата диаммония (персульфата аммония) на час.
Через час спирали снова взвешивали и записывали количество растворенной персульфатом диаммония (персульфатом аммония) меди.
Этот эксперимент был распространен на другие металлы, такие как никель, кадмий и железо, и все они дали аналогичные результаты.
Таким образом, уравнение окисления имеет вид: S2O2−8 (водн.) + 2 e− → 2 SO2−4 (водн.).

Персульфат диаммония (персульфат аммония) является стандартным ингредиентом отбеливателя для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве окислителей в органической химии.
Например, в реакции Миниши и персульфатном окислении Эльбса

Методы производства
Персульфат диаммония (персульфат аммония) можно получить электролизом сульфата аммония и разбавленной серной кислоты, а затем кристаллизовать.
Электролитический процесс Персульфат диаммония (персульфат аммония) и серная кислота образуют жидкий электролит, он обеззараживается электролизом, HSO4-может разряжаться и генерировать пероксидисульфат-кислоту в аноде, а затем реагирует с сульфатом аммония с образованием персульфата аммония, персульфат аммония проходит через фильтрация, кристаллизация, центробежное разделение, сушка с получением продукта персульфата аммония при достижении его содержания определенной концентрации на аноде.

Анодная реакция: 2HSO4--2e → H2S2O8.
Катодная реакция: 2H++2e → H2 ↑
(NH4) 2S2O4 + H2S2O8 → (NH4) 2S2O8 + H2SO4

Контактные аллергены
Персульфаты — сильные окислители, широко используемые в производстве металлов, текстиля, фотографий, целлофана, резины, клейкой бумаги, продуктов питания, мыла, моющих средств и отбеливателей для волос.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) используется в качестве отбеливающего средства для волос.
Он может вызывать раздражающий дерматит, (в основном) неиммунологическую контактную крапивницу и аллергический контактный дерматит и представляет собой основной аллерген для парикмахеров.
Люди, реагирующие на персульфат диаммония (персульфат аммония), также реагируют на другие персульфаты, такие как персульфат калия.
Вдыхание вызывает легкие токсические эффекты.
Контакт с пылью раздражает глаза и вызывает кожную сыпь.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) может разлагаться на кислород при сильном нагревании; при нагревании он может выделять токсичные оксиды азота, оксиды серы и пары аммиака.
Персульфат диаммония (персульфат аммония) является сильным окислителем, он может взрываться при смешивании с восстановителем, серой, фосфором и т. д.; он может взорваться при нагревании, ударе или возгорании.

Подготовка и структура
Персульфат диаммония (персульфат аммония) получают электролизом холодного концентрированного раствора сульфата или бисульфата аммония в серной кислоте при высокой плотности тока.
Впервые метод был описан Хью Маршаллом.
Согласно данным рентгеновской кристаллографии, соли аммония, натрия и калия в твердом состоянии имеют очень схожую структуру.
В соли аммония расстояние О-О составляет 1,497 Å.
Сульфатные группы имеют тетраэдрическую форму с тремя короткими расстояниями SO около 1,44 Å и одной длинной связью SO при 1,64 Å.