Додецилсульфат натрия представляет собой органическую натриевую соль, которая представляет собой натриевую соль додецилгидросульфата.
Додецилсульфат натрия состоит из кристаллов белого или бледно-желтого цвета, хлопьев или порошка, имеющих гладкий на ощупь, мыльный, горький вкус и слабый запах жирных веществ.
Додецилсульфат натрия легко растворяется в воде.

Номер CAS: 151-21-3
Молекулярная формула: C12H25NaO4S
Молекулярный вес: 288,38
Номер EINECS: 205-788-1

Додецилсульфат натрия играет роль детергента и денатуранта белка.
Додецилсульфат натрия содержит додецилсульфат.
Роль додецилсульфата натрия в качестве анионного поверхностно-активного вещества способствует солюбилизации белков, липидов и других макромолекул.

В качестве анионного поверхностно-активного вещества додецилсульфат натрия снижает поверхностное натяжение водных растворов, обеспечивая солюбилизацию белков, липидов и других макромолекул.
Додецилсульфат натрия также взаимодействует с белками и макромолекулами, изменяя их форму и повышая растворимость.
Додецилсульфат натрия является распространенным ингредиентом моющих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды и промышленные чистящие средства.

Способность додецилсульфатов натрия удалять грязь, жир и масло делает его эффективным для очистки.
Додецилсульфат натрия используется для стабилизации эмульсий, которые представляют собой смеси несмешивающихся жидкостей, таких как масло и вода.
Додецилсульфат натрия может помочь предотвратить отделение этих компонентов в таких продуктах, как заправки для салатов и майонез.

Додецилсульфат натрия или лаурилсульфат натрия (SLS), иногда пишется лаурилсульфат натрия, представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)11OSO3Na и структурой H3C−(CH2)11−O−S(=O)2−O−Na+.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой ионное поверхностно-активное вещество.
Додецилсульфат натрия оказывает значительное влияние на гранулированное загрязнение, белковое загрязнение и загрязнение нефти.

Додецилсульфат натрия лучше очищать от зернистых загрязнений на натуральных волокнах.
Моющая способность додецилсульфата натрия усиливается с повышением температуры.
Додецилсульфат натрия представляет собой желтое масло, которое может образовывать шестиугольный или ромбический прочный чешуйчатый кристалл.

В то время как додецилсульфат натрия обычно считается нетоксичным и биоразлагаемым, он может проявлять биохимические и физиологические эффекты, такие как повышение проницаемости клеточных мембран и изменения в структуре и функции белка.
Кроме того, было замечено, что додецилсульфат натрия подавляет рост некоторых бактерий, грибков и вирусов, а также нарушает метаболизм определенных организмов.
Влияние на обрастание белков лучше, чем у неионогенного поверхностно-активного вещества.

Однако у додецилсульфатов натрия есть два недостатка: плохая переносимость жесткой воды, а моющая способность может быть снижена с увеличением жесткости воды.
Поэтому моющее средство необходимо использовать с соответствующей хелатирующей смесью.
Додецилсульфат натрия оказывает раздражающее действие на кожу при мытье вручную.

В последние годы додецилсульфат натрия часто используется с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиоксиэтилеэфир жирного спирта (AEO), для лучшего моющего эффекта.
Основное предназначение додецилсульфата натрия - сделать разнообразное моющее средство.
Додецилсульфат натрия представляет собой разновидность желтого маслянистого микротоксичного цвета.

Додецилсульфат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.
Линейная структура легче поддается биоразложению более чем на 90%.
Додецилсульфат натрия оказывает незначительное влияние на окружающую среду.

Кроме того, додецилсульфат натрия находит применение в гель-электрофорезе для разделения белков и макромолекул по размеру.
Кроме того, додецилсульфат натрия играет решающую роль в подготовке образцов ДНК для секвенирования и производства наночастиц.

Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой ряд органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Додецилсульфат натрия, обычно называемый SDS, представляет собой универсальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных лабораторных и промышленных условиях.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве синтетического моющего средства.
Додецилсульфат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием и свойствами моющего средства, увлажнения, вспенивания, эмульгирования и дисперсности.
Биологическая разлагаемость поверхностно-активного вещества додецилсульфат натрия составляет более 90%.

Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.
Додецилсульфат натрия имеет гидрофобный (водоотталкивающий) хвост, состоящий из додецильной (12-углеродной) алкильной цепи, присоединенной к гидрофильной (водопритягивающей) сульфонатной (SO3-) группе.
Додецилсульфат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющими свойствами и легко смешивается с различными добавками.

Порошок додецилсульфата натрия обладает высокой биоразлагаемостью, низкой токсичностью, безвреден для кожи и ткани, обладает высокой моющей способностью и пенообразующей способностью.
Порошок додецилсульфата натрия имеет составную формулу, сочетающую в себе уникальное функциональное поверхностно-активное вещество и смягчающий агент, компонент заменяет традиционно используемый алкибензолсульфонат натрия, тем самым устраняя влияние бензола в алкибензолсульфонате натрия.

Додецилсульфат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием моющих, увлажняющих, пенообразующих, эмульгирующих и диспергирующих свойств.
Биологическая разлагаемость додецилсульфата натрия составляет более 90%. Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.
Критическая концентрация мицелл (КМЦ) в воде при 25 °C составляет 8,2 мМ, а агрегационное число при этой концентрации обычно считается равным около 62.

Додецилсульфат натрия в основном используется в моющих средствах для стирки белья с различными применениями для очистки.
Додецилсульфат натрия является высокоэффективным поверхностно-активным веществом и используется в любых задачах, требующих удаления маслянистых пятен и остатков.
Например, додецилсульфат натрия содержится в более высоких концентрациях в промышленных продуктах, включая обезжириватели двигателей, средства для мытья полов и очистители кузова автомобилей.

Додецилсульфат натрия может снизить поверхностное натяжение воды и других жидкостей.
Додецилсульфат натрия может помочь растворить неполярные вещества в водных растворах и улучшить смачивающие, диспергирующие и эмульгирующие свойства составов.
Додецилсульфат натрия представляет собой разновидность желтого маслянистого микротоксичного цвета.

Додецилсульфат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.
Додецилсульфат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющими свойствами и легко смешивается с различными добавками.
Додецилсульфат натрия, появляющийся в качестве синонима лаурилсульфата натрия (SLS), считается общепризнанным безопасным (GRAS) ингредиентом для использования в пищевых продуктах в соответствии с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Додецилсульфат натрия используется в качестве эмульгатора и средства для взбивания.
Додецилсульфат натрия может защитить как окружающую среду, так и наше здоровье, при этом легко удаляя почву.
Додецилсульфат натрия представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.

Додецилсульфат натрия обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Додецилсульфат натрия является основным компонентом стирального порошка.
Додецилсульфат натрия представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета.

Додецилсульфат натрия растворим в воде.
Додецилсульфат натрия действует как поверхностно-активное вещество в ионной реакции самосборки циклофана BIMCP-1.
Додецилсульфат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, используемое во многих чистящих и гигиенических средствах.

Додецилсульфат натрия представляет собой натриевую соль 12-углеродного органосульфата.
Додецилсульфат натрия представляет собой углеводородный хвост в сочетании с полярной «головной группой» придают соедине��ию амфифильные свойства, которые делают его полезным в качестве моющего средства.
Додецилсульфат натрия также является компонентом смесей, производимых из недорогих кокосового и пальмового масел.

Додецилсульфат натрия является распространенным компонентом многих бытовых чистящих средств, средств личной гигиены и косметических, фармацевтических и пищевых продуктов, а также промышленных и коммерческих чистящих средств и составов продуктов.
Это водорастворимое соединение является биоразлагаемым и нетоксичным, предлагая широкий спектр применения в таких областях, как биохимия, нанотехнологии и медицинские исследования.
Функции додецилсульфатов натрия распространяются на эмульгирование, моющие и чистящие цели.
Додецилсульфат натрия является компонентом мыла для рук, зубных паст, шампуней, кремов для бритья и составов для пены для ванн из-за его способности создавать пену (пену), из-за его поверхностно-активных свойств и отчасти из-за его загущающего эффекта.

В качестве эмульгатора в яичных белках или вместе с ними Свод федеральных правил Соединенных Штатов требует, чтобы он не превышал 1000 частей на миллион (0,1%) в твердых веществах яичного белка или 125 частей на миллион (0,0125%) в замороженных или жидких яичных белках, а в качестве взбивающего агента для приготовления зефира он не должен превышать 0,5% от веса желатина.
Сообщается, что додецилсульфат натрия временно снижает восприятие сладости.

Додецилсульфат натрия синтезируется путем обработки лаурилового спирта триоксидом серы, олеумом или хлорсерной кислотой с получением лаурилсульфата водорода.
Лауриловый спирт можно использовать в чистом виде или в виде смесей жирных спиртов.
При производстве из этих источников продукты «Додецилсульфат натрия» представляют собой смесь различных алкилсульфатов натрия с SDS в качестве основного компонента.

Например, додецилсульфат натрия является компонентом, наряду с другими амфифилами длиной цепи, при производстве из кокосового масла, и известен как кокосовый сульфат натрия (SCS).
Додецилсульфат натрия доступен в промышленных масштабах в виде порошка, таблеток и других форм (каждая из которых отличается скоростью растворения), а также в водных растворах различных концентраций.
Додецилсульфат натрия, белый или светло-желтый порошок или чешуйчатое твердое вещество.

Додецилсульфат натрия трудно улетучивается, но легко растворяется в воде и становится субпрозрачным раствором.
Для щелочи, разбавленной кислоты, додецилсульфат натрия обладает стабильными свойствами жесткой воды.
Додецилсульфат натрия микротоксичен.

Додецилсульфат натрия обычно используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
По физико-химическим свойствам додецилсульфат натрия выполняет три основные функции.
Додецилсульфат натрия имеет важное значение в научных исследованиях, особенно в области биохимии.

Додецилсульфат натрия обладает микротоксичностью и признан международной организацией безопасности безопасным химическим сырьем.
Додецилсульфат натрия можно использовать для очистки фруктов и посуды.
Додецилсульфат натрия, используемый в моющих средствах, имеет разветвленную цепную структуру (ABS) и линейную структуру (LAS).

Разветвленная цепная структура обладает малой биоразлагаемостью. SDBS может привести к загрязнению окружающей среды.
Додецилсульфат натрия является активным ингредиентом чистящего средства, или «поверхностно-активного вещества», которое входит в группу ингредиентов, обычно используемых в средствах для ванны, очищающих средствах, шампунях и кондиционерах для волос.
Додецилсульфат натрия, часто сокращенно SDBS или SLS, представляет собой синтетическое органическое соединение.

Додецилсульфат натрия классифицируется как анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что он обладает поверхностно-активными свойствами и может снижать поверхностное натяжение жидкостей.
Додецилсульфат натрия обычно используется в различных промышленных и бытовых приложениях благодаря своим поверхностно-активным свойствам.
Большинство додецилбензолсульфонатов натрия входят в состав линейных алкилбензолсульфонатов, что означает, что додецильная группа (C12H25) не разветвлена.

Эта додецильная цепь присоединена в 4-положении группы бензолсульфоната.
Линейные анионы додецил-4-бензолсульфоната могут существовать в шести изомерах (без учета оптических изомеров), в зависимости от углерода додецильной группы, который присоединен к бензольному кольцу.

Изомер, показанный внизу слева, представляет собой 4-(5-додецил) бензолсульфонат (4 указывает на положение бензольного кольца, 5 указывает на положение на цепи додекана).
Разветвленные изомеры, например, полученные из тетрамеризованного пропилена, также известны (внизу справа), но не так широко используются, потому что они слишком медленно разлагаются.

Температура плавления: 204-207 °C (лит.)
Плотность: 1,03 г/мл при 20 °C
FEMA: 4437 | ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
Температура вспышки: >100°C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 0,1 M, от прозрачного до почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтого цвета
форма: порошок или кристаллы
Цвет: от белого до бледно-желтого
рН: 6-9 (10 г/л, H2O, 20°C)
Запах: Легкий жирный запах
Диапазон рН: 7,2
Растворимость в воде: около 150 г/л (20 ºC)
λmax: λ: 260 нм Amax: 0,3
λ: 280 нм Amax: 0,2
Мерк: 14,8636
BRN: 3599286
InChIKey: DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
Протокол: 1.600

Додецилсульфат натрия эффективно снижает напряжение поверхности масла и воды до эмульгирования.
Додецилсульфат натрия при смешивании с водой образует густую пену, усиливая очищающие и растекающие свойства этих продуктов.
Додецилсульфат натрия можно использовать для очистки оборудования, обезжиривания поверхностей, а также для приготовления различных химикатов и составов.

Додецилсульфат натрия можно использовать в текстильной промышленности для помощи в окрашивании и печатных операциях.
Додецилсульфат сульфоната натрия широко используется в приготовлении косметических, пищевых, полиграфических и красящих вспомогательных веществ и пестицидов.
Додецилсульфат натрия часто добавляют в такие продукты, как шампуни, мыло для рук и средства для ванн в качестве пенообразователя.

Додецилсульфат натрия признан международными организациями по безопасности безопасным химическим сырьем и является анионным поверхностно-активным веществом.
Додецилсульфат натрия может использоваться в составах пестицидов для улучшения распределения и смачивания пестицидов на поверхности растений.
Додецилсульфат натрия используется в научно-исследовательских лабораториях для различных целей, в том числе для солюбилизации белков и в качестве компонента буферных растворов.

Додецилсульфат натрия иногда используется в нефтяной промышленности для повышения нефтеотдачи пластов с помощью методов повышения нефтеотдачи пластов (МУН).
Додецилсульфат натрия является распространенным ингредиентом зубных паст из-за его низкой стоимости, отсутствия влияния на вкус и желаемого действия в качестве пенообразователя.

Додецилсульфат натрия может уменьшить количество летучих соединений серы (VSC), вызывающих неприятный запах изо рта.
Серия небольших перекрестных исследований (25–34 пациента) подтвердила эффективность SLS в снижении VSC и связанное с этим положительное влияние на неприятный запах изо рта, хотя в целом было отмечено, что эти исследования отражают технические проблемы в контроле переменных дизайна исследования.
Эмульгатор – это своего рода вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными компонентами в эмульсии и образует стабильную дисперсионную систему или эмульсию.

В его молекуле есть гидрофильные группы и липофильные группы.
Они также могут уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, чтобы улучшить энергию эмульсии.
Как разновидность анионного поверхностно-активного вещества, додецилсульфат натрия обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.

Подготовка:
Додецилсульфат натрия может быть синтезирован реакцией додецилового спирта с газообразным триоксидом серы с последующей нейтрализацией гидроксидом натрия.
Приготовление додецилсульфата натрия включает в себя следующие этапы: Реакция проходит в вертикальном реакторе при температуре 32 °C.
Газообразный азот вводится через газоотводные отверстия с расходом 85,9 л/мин.

Лауриловый спирт добавляется со скоростью потока 58 г/мин при 82,7 кПа.
Жидкий триоксид серы подается в испаритель вторичного испарения с давлением 124,1 кПа, с расходом 0,9072 кг/ч и температурой вспышки 100 °C.

Сульфатированный продукт быстро охлаждают до 50 °С, выдерживают в течение 10-20 мин, затем нейтрализуют основанием в нейтрализационном котле под контролем 50 °С.
рН доводят до 7-8,5, а жидкий продукт высушивают распылением для получения твердого продукта.

Использует:
Додецилсульфат натрия используется в качестве поверхностно-активных веществ, моющих средств, пенообразователей, смачивающих агентов и так далее.
Додецилсульфат натрия используется в качестве реагентов для спаривания ионов с относительно низким уровнем и дешевле, чем гептансульфонат натрия и пентансульфонат натрия при меньших требованиях.
Додецилсульфат натрия используется в качестве сырья для модифицирования материалов.

Додецилсульфат натрия используется в качестве добавок при анализе капиллярного электрофореза и обычно используется в виде молярного раствора.
Додецилсульфат натрия также используется в других анализах, таких как анализ проточной колонки.
Додецилсульфат натрия используется в процедурах очистки и обычно используется в качестве компонента для лизирования клеток при экстракции РНК и/или экстракции ДНК, а также для денатурации белков при подготовке к электрофорезу в технике SDS-PAGE.

Додецилбензолсульфонат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (ГНФ) при приготовлении жидкой фазы ГНФ.
Додецилсульфат натрия используется в усовершенствованной методике подготовки тканей головного мозга к исследованию методом оптической микроскопии.
Метод, получивший название CLARITY, был разработан Карлом Дейссеротом и его коллегами из Стэнфордского университета и включает в себя инфузию в орган раствора акриламида для связывания макромолекул органа (белков, нуклеиновых кислот и т. д.) с последующей термической полимеризацией для формирования «мозг-гидрогель» (сетка, вкрапленная по всей ткани для фиксации макромолекул и других структур в пространстве). а затем путем удаления липидов с использованием додецилсульфата натрия для устранения рассеяния света с минимальной потерей белка, что делает ткань квазипрозрачной.

Таким образом, разница в подвижности полипептидных цепей в геле может быть объяснена исключительно их длиной, а не их нативным зарядом и формой.
Такое разделение, основанное на размере полипептидной цепи, упрощает анализ белковых молекул.
Устройство действует как обратный фильтр, пропуская крупные частицы и улавливая более мелкие.

Додецилсульфат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (GNF) при приготовлении жидкой фазы GNF.
Додецилсульфат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.
Додецилсульфат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.

Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации клея, чувствительного к давлению.
Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломерат, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Широко используются продукты на основе додецилсульфата натрия.

В дополнение к вышеуказанным нескольким функциям, додецилсульфат натрия также может использоваться в качестве агента для рафинирования хлопчатобумажной ткани и дезинфицирующего агента в текстиле.
Додецилсульфат натрия действует как пенообразователь, создавая густую пену для очищения и распределения.
Додецилсульфат натрия используется в качестве эмульгатора в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.

Додецилсульфат натрия помогает стабилизировать и гомогенизировать эмульсии, такие как заправки для салатов, майонез, кремы и лосьоны.
Додецилсульфат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.
Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки для текстильного масла.

Додецилсульфат натрия может быть эффективным антистатическим агентом для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинопленки и кинопленки на основе полиэстера.
Додецилсульфат натрия может быть антистатиком для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.
Додецилсульфат натрия можно описать как анионный вспениватель со структурой, состоящей из ароматического углеводорода и алифатического радикала.

Несмотря на то, что эти пенообразователи обладают хорошими пенообразующими свойствами, их применение было ограничено, вероятно, потому, что большинство пенообразователей на основе додецилсульфата натрия содержат следы серы, которые препятствуют флотации.
В случае додецилсульфата натрия-PAGE соединение работает, разрушая нековалентные связи в белках и, таким образом, денатурируя их, т.е. заставляя молекулы белка терять свои естественные конформации и формы.

Связываясь с белками в соотношении одна молекула додецилсульфата натрия на 2 аминокислотных остатка, отрицательно заряженное детергент обеспечивает все белки с одинаковым чистым отрицательным зарядом и, следовательно, одинаковым отношением заряда к массе.
Додецилсульфат натрия может быть использован в процессах повышения нефтеотдачи пластов.
Додецилсульфат натрия способствует снижению межфазного натяжения между нефтью и водой, улучшая вытеснение нефти из пластов.

Додецилсульфат натрия используется в текстильном производстве для помощи в процессах окрашивания и печати.
Додецилсульфат натрия способствует диспергированию красителей и улучшению их сцепления с волокнами ткани.
Додецилсульфат натрия иногда добавляют в составы пестицидов для усиления распространяющих и смачивающих свойств пестицида на поверхности растений, обеспечивая лучшее покрытие.

Додецилсульфат натрия в различных экспериментах и применениях, включая солюбилизацию белков, приготовление буфера и в качестве поверхностно-активного вещества в методах аналитической химии.
Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве эффективного антистатика для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинопленки и кинопленки на основе полиэстера.
Додецилсульфат натрия может быть использован в качестве антистатика для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.

Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломераты, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Как основное содержание высококачественного моющего и чистящего средства, додецилсульфат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.
Додецилсульфат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.

Додецилсульфат натрия можно найти в различных промышленных процессах, таких как очистка металлов, обезжиривание, а также в качестве компонента в рецептуре химикатов и составов.
Додецилсульфат натрия можно использовать в процессах очистки воды, чтобы помочь диспергировать и удалить загрязняющие вещества из воды.
Додецилсульфат натрия используется в производстве противопожарных пенообразователей для создания стабильных и эффективных пен для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.

Додецилсульфат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.
Додецилсульфат натрия широко используется в фармацевтической области в качестве ионного солюбилизатора и эмульгатора, который подходит для применения в жидких дисперсиях, растворах, эмульсиях и микроэмульсиях, таблетках, пенах и полутвердых веществах, таких как кремы, лосьоны и гели.
Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации клея, чувствительного к давлению.

Как основное содержание высококачественного моющего и чистящего средства, додецилсульфат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.
Додецилсульфат натрия используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и средства для удаления краски в бумажной промышленности.
Додецилсульфат натрия используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.

Додецилсульфат натрия используется в качестве антиблокирующего агента в производстве удобрений.
Додецилсульфат натрия используется в цементной промышленности в качестве газообразующего агента, либо используется отдельно или совместно с компонентами.
Додецилсульфат натрия широко используется в производстве различных моющих средств и эмульгаторов, а также может быть правильно использован в косметических средствах, таких как шампунь, пенная ванна и т. Д.; Его также можно использовать в качестве чистящего средства в текстильной промышленности, помощника по крашению, обезжиривающего средства в гальванической промышленности; Для удаления краски в бумажной промышленности также необходимо добавить определенное количество додецилсульфата натрия.

Кроме того, линейный додецилсульфат натрия очень устойчив к окислителю и растворим в воде, поэтому он очень подходит для стирального порошка с окислительным отбеливателем.
Додецилсульфат натрия является распространенным ингредиентом бытовых и промышленных чистящих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды, универсальные чистящие средства и обезжириватели.
Додецилсульфат натрия помогает удалить грязь, жир и пятна с поверхностей.

Додецилсульфат натрия используется в различных предметах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа, мыло для рук и средства для ванны.
Додецилсульфат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки для текстильного масла.
Кроме того, додецилсульфат натрия способствует смачиванию таблеток, а также смазке во время производства.

Профиль безопасности:
Додецилсульфат натрия широко используется в косметике, а также в пероральных и местных фармацевтических составах.
Додецилсульфат натрия является умеренно токсичным материалом с острыми токсическими эффектами, включая раздражение кожи, глаз, слизистых оболочек, верхних дыхательных путей и желудка.
Многократное, длительное воздействие разбавленных растворов может вызвать сухость и растрескивание кожи; Может развиться контактный дерматит.

Длительное вдыхание додецилсульфата натрия повредит легкие.
Возможна сенсибилизация легких, приводящая к гиперактивной дисфункции дыхательных путей и легочной аллергии.
Исследования на животных показали, что внутривенное введение вызывает выраженные токсические эффекты для легких, почек и печени.

У некоторых людей может развиться кожная сенсибилизация или аллергия на додецилсульфат натрия при повторном или длительном воздействии.
Додецилсульфат натрия необходим для использования защитных мер, таких как перчатки и защитные очки, при работе с продуктами, содержащими паспорт безопасности.
Додецилсульфат натрия может быть вредным, особенно в больших количествах.

Додецилсульфат натрия не предназначен для употребления.
Додецилсульфат натрия, как правило, считается безопасным для нормального использования в средствах личной гигиены, вдыхание его пыли или аэрозолей может привести к раздражению дыхательных путей.
При работе с SDS в виде порошка или аэрозоля при необходимости используйте надлежащую вентиляцию или средства защиты органов дыхания.

Додецилсульфат натрия не считается высокотоксичным для водной флоры и фауны, но может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду при выбросе в значительных количествах.
Додецилсульфат натрия важен для соблюдения местных правил и передовых практик утилизации и очистки сточных вод.

Хранение:
Додецилсульфат натрия стабилен при нормальных условиях хранения. Однако в растворе, в экстремальных условиях, т.е. при рН 2,5 или ниже, он подвергается гидролизу до лаурилового спирта и бисульфата натрия.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре вдали от сильных окислителей в сухом прохладном месте.

Синонимы:
Додецилсульфат натрия
151-21-3
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
Додецилсульфат натрия
Лаурилсульфат натрия
Додецилсульфат натрия
Нейтразим
Н-додецилсульфат натрия
Ириум
Натриевая соль монододецилового эфира серной кислоты
Натриевая соль додецилсульфата
Додецилсульфат натрия
Додецилсульфат, натриевая соль
Против ушной серы
Дюпональ
Дупонол
Гардинол
Монододецилсульфат натрия
Дрефт
Акварекс метил
Дупонол метил
Иглы Solsol
Степанолметил
Дупонол вака
Степанол вак
Степанол вак
Дюпонол qx
Richonol af
Перландрол Л
Перланкрол Л
Сипекс сб
Сипекс сд
Standapol wa-ac
Степанол ме сухой
Дюпонол Ме
Рихонол А
Рихонол С
Синтапон Л
Дупонол С
Мапрофикс ЛК
Standapol WAQ
Степанол МЭ
Степанол В.А.
Акипосал СДС
Карсонол SLS
Мапробикс НОВИНКА
Мапрофикс НОВИНКА
Мапрофикс ВААК
Акварекс МЭ
Дупанол WAQ
Дюпонол КК
Дюпонол В.А.
Дюпонол WA сухой
Дюпонол WAQ
Эмпикол ЛПЗ
Гексамол SLS
Меланол КЛ
Дюпон WAQE
Дупонол WAQE
Дупонол WAQM
Паста Стерлинга
Сульфат Конко Вашингтон
Сульфат Конко WN
Никколь SLS
Паста Orvus OF
Сипекс ОП
Сипекс СП
Сипекс УБ
Сипон ЛС
Сипон ПД
Сипон ВД
Моющее средство 66
Монтополь Ла Паста
Сипон ЛСБ
Мапрофикс WAC-LA
Фунт стерлингов WAQ-CH
Циклорил 21
Циклорил 31
Паста Stepanol WA
Сульфат Конко WAG
Конко Сульфат WAN
Конко Сульфат WAS
Quolac EX-UB
Одирипон Аль 95
Додецилсульфат натрия
Авирол 118 конц
Циклорил 580
Циклорил 585Н
Лауил сульфат натрия
Мапрофикс 563
Синнопон ЛС 95
Степанол Т 28
Лаурилсульфат натрия
Штайнаполь NLS 90
Эмпикол ЛС 30
Эмпикол LX 28
Лаурилсульфат натрия
Меланол CL 30
НАЛС
Ревопол НЛС 30
Standapol waq special
Стандаполу было 100 лет
Синнопон LS 100
Степанол WA-100
Карсонол SLS Специальный
Standapol 112 conc
Степанол МЭ Драй AW
Авирол 101
Эмерсаль 6400
Моноген Y 100
Паста Carsonol SLS B
натрий; Додецилсульфат
Степанол метиловый сухой aw
Бероль 452
Эмаль 10
ЭМАЛ О
Сипон ЛС 100
н-додецилсульфат натрия
Монолаурилсульфат натрия
Монододецилсульфат натрия
Сульфат лаурилового эфира натрия
Натриевая соль лаурилсульфата
Сульфат Конко WA-1200
Сульфат Конко WA-1245
Дегидагсульфатная GL-эмульсия
MFCD00036175
Эмульгатор No 104
Тексапон к 12
ЧЕБИ:8984
Эмульгатор P и G 104
Эфир лаурилсульфата натрия
SLS
Лаурилсульфат натрия
НСК-402488
Тексапон К 1296
НКИ-К50191
Натриевая соль лаурилсульфовой кислоты
Додециловый спирт, сероводород, натриевая соль
Натриевая соль додецилсульфовой кислоты
DTXSID1026031
Натрия лаурилсульфат синтетический
Финасол оср2
Incronol SLS
Лаурилсульфат натрия
368ГБ5141Дж
NCGC00091020-03
Е487
Джорданол SL-300
Finasol OSR (sub 2)
Додецилсульфат натрия
Monagen Y 100
Пресс-ролик со звуком ESD 60
Касвелл No 779
Natrium laurylsulfuricum
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurylsiran sodny [Чешский]
Лаурилсульфат, натриевая соль
Дегидраг-сульфатная эмульсия gl
DTXCID906031
Дегидагсульфатная GL-эмульсия
Лаурылсиран один
Родапон УБ
Додецилсульфат натрия для электрофореза, перевернутый восклицательный знакY98,5%
Лаурилсульфат натрия 30%
КАС-151-21-3
КСИС 6272
Лаурилсульфат натрия
ХСБД 1315
Лаурилсульфат натрия, стоматологический
ИНЭКС 205-788-1
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 079011
НБК 402488
КП 75424
Эмпикол
АИ3-00356
УНИИ-368ГБ5141Дж
Лаурилсульфат натрия [JAN:NF]
лаурилсульфат натрия
Додецилсульфат натрия
Дедецилсульфат натрия
Натрий-додецил-С-СДС
МПК-СДС
N-додецилсульфат натрия
Лаурилсульфат натрия NF
SDS (20% раствор)
монододецилсульфат натрия
Натриевая соль лаурилсульфата
КЭ 205-788-1
Натриевая соль додецилсульфата
SCHEMBL1102
Лаурилсульфат натрия, SDS
Додецилсульфат натрия (SDS)
Натриевая соль монододецилового эфира серной кислоты (1:1)
CHEMBL23393
Додецилсульфат натрия (SDS)
натриевая соль додециловой серной кислоты
ХАЙ-И0316Б
DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
Натриевая соль додециловой серной кислоты
Лаурилсульфат натрия (JP17/NF)
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [II]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [MI]
BCP30594
КС-Б1770
ХАЙ-И0316
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [FCC]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [ЯНВ]
Tox21_111059
Tox21_201614
Tox21_300149
BDBM50530482
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [HSDB]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [INCI]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [ВАНДФ]
AKOS015897278
AKOS025147308
Tox21_111059_1
DB00815
Натриевая соль эфира додецилсульфурной кислоты
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [USP-RS]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [WHO-DD]
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
АС-14730
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [ПРИМЕСЬ ЭП]
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
КС-0182093
Д1403
ФТ-0603358
ФТ-0700721
И0352
С0588
Д01045
ЭН300-103513
Ф16341
С-4600
С-4601
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ BIOTECH GRD 100 Г
Q422241
Натрия n-додецилсульфат, 98%, для электрофореза
Ф0001-0539
Z1365432828
Додецилсульфат натрия; Лаурилсульфат натрия; Додецилсульфат натрия
Додецил сульфат натрия, Натриевая соль додецилсульфата, Натриевая соль лаурилсульфата, SDS, Лаурилсульфат натрия

ДОКОСАНОЛ = БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ


Номер КАС: 661-19-8
Номер ЕС: 211-546-6
Молекулярная формула: C22H46O


Докозанол представляет собой насыщенный 22-углеродный а��ифатический спирт с противовирусной активностью.
Докозанол является натуральным продуктом, обнаруженным в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Докозанол легко растворим в метаноле, диэтиловом эфире, н -октаноле.
Докозанол частично растворим в горячей воде, ацетоне.


Докозанол очень мало растворим в холодной воде.
Докозанол, также известный как бегениловый спирт, представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
В июле 2000 года докозанол был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в качестве противовирусного средства для сокращения продолжительности герпеса.
Докозанол – это безрецептурный препарат.


Докозанол представляет собой алифатический спирт, который ингибирует слияние плазматической мембраны и оболочки ВПГ, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и репликацию вируса.
Докозанол — это уникальное химическое соединение, также известное как бегениловый спирт.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.


Докозанол может уменьшить продолжительность симптомов, связанных с герпесом и лихорадкой, вызванной ВПГ, однако докозанол не обладает вирулицидным действием.
Насыщенный 22-углеродный алифатический спирт докозанол проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Докозанол ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя.
Докозанол — это жирный спирт (невысыхающий тип с длинной маслолюбивой цепью из 22 атомов углерода), который используется для повышения вязкости формулы, а также помогает маслянистой и водянистой части хорошо смешиваться друг с другом (называется эмульсией). стабилизирующий).
Докозанол — это длинноцепочечный жирный спирт натурального растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.


Докозанол производится из растительных источников и получен из негенетически модифицированных растений.
Докозанол не содержит ГМО (не содержит генетически модифицированной ДНК).
Докозанол является непрозрачным ингредиентом, который обеспечивает превосходную растекаемость косметических продуктов, а также является эмульгатором и противомикробным средством.
Докозанол — это насыщенная жирная кислота, полученная естественным путем из растительных источников, таких как кукуруза.


Докозанол имеет 22 атома углерода и также известен как докозанол (ключевой ингредиент в препаратах от герпеса).
Докозанол обладает особыми загущающими свойствами, что позволяет конечному продукту иметь более желательную и растекающуюся текстуру.
В то время как непрозрачность и толщина могут рассматриваться как вопрос личных предпочтений, докозанол улучшает растекаемость конечного продукта и, таким образом, эффективность конечных косметических составов.


Докозанол — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.
Докозанол, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.
Докозанол также служит увлажняющим ингредиентом.
Докозанол считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.


В сыром виде докозанол представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла докозанол безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Докозанол, который представляет собой 22-углеродный насыщенный жирный спирт, ингибирующий внутриклеточное проникновение вирусов с липидной оболочкой, одобрен в качестве крема для лечения губного герпеса.


Бегениловый спирт или докозанол представляет собой жирный спирт.
Докозанол делает кожу мягкой, а ощущение после нанесения остается нежирным.
Докозанол разрешен в органическом.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт растительного происхождения, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.


Докозанол образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Докозанол считается жирной, не высыхающей формой алкоголя.
Докозанол также известен как 1-докозанол.
Докозанол был признан безопасным для использования в косметике.


CIR (Обзор косметических ингредиентов) в годовом отчете, опубликованном в 2008 году, пришел к выводу, что жирные спирты безопасны.
Докозанол очень безопасен; мягкий для кожи; вязкость не сильно зависит от температуры и, таким образом, образует стабильную эмульсию
Докозанол является самым большим жирным спиртом в этой группе с 22 атомами углерода.
Смесь докозанолов была произведена для уменьшения кристаллической структуры, что повышает функциональность.


Комиссия по обзору косметических ингредиентов сочла докозанол безопасным для местного применения, используемого в косметике.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт, содержащий 22 атома углерода, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
Докозанол представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Докозанол считается жирным спиртом, не относящимся к высушивающим формам спирта.


В сыром виде докозанол представляет собой белое воскообразное твердое вещество.
Недавно опубликованные данные о рынке докозанола показывают, что к концу 2022 года ожидается, что мировые продажи достигнут примерно 158,5 млн долларов США, что означает рост в годовом исчислении примерно на 1,4%.
Докозанол — растительный эмульгатор и загуститель.


Докозанол считается жирным спиртом, который на сегодняшний день является лучшим спиртом для ухода за кожей и косметики.
Это связано с тем, что докозанол действует как эмульгатор и смягчающее средство.
В качестве эмульгатора докозанол удерживает вместе воду и масла в косметике.
Докозанол обычно производится из жиров в растительных маслах.


Докозанол на самом деле является очень распространенным ингредиентом, и, к сожалению, его также можно получить синтетическим путем.
Докозанол важно следить за натуральным докозанолом в ваших продуктах, но в целом это один из лучших жирных спиртов, который полезен для вашей кожи.
Докозанол считается жирной, не высыхающей формой алкоголя.


Докозанол, также известный как 1-докозанол, был признан безопасным при использовании в косметике.
Докозанол помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Докозанол не оставляет ощущения жирности после нанесения, как другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Докозанол — это веганский ингредиент, полученный из растительных источников.


Докозанол биосовместим (стандарт COSMOS).
Докозанол является агентом, придающим консистенцию.
Докозанол представляет собой гидрофильный воск.
Докозанол представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт с противовирусной активностью.


Докозанол имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.
Докозанол является натуральным продуктом, обнаруженным в Populus tremula, Hypericum laricifolium и других организмах, о которых имеются данные.
Докозанол является эмульгатором, который также препятствует разделению масляной и жидкой частей раствора.


Докозанол, также известный как докозанол, представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество.
Докозанол обычно содержится в овощах в смеси длинноцепочечных жирных кислот.
Докозанол имеет одну особенность: он создает слой над водой, чтобы минимизировать испарение.
Это особенно полезно в жаркую погоду.


Так же он не дает испаряться влаге с кожи или поверхности волос, таким образом действует как смягчающее средство.
Докозанол, как и другие представители бегеновой группы, является хорошим стабилизатором эмульсии.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт, обычно получаемый из растительных источников и немодифицированных растений.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.


Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт с 22 атомами углерода.
Жирные спирты — это группа ингред��ентов, которые часто неправильно понимают, в основном из-за их названия.
Жирные спирты имеют высокую молекулярную массу, первичные спирты с прямой цепью, полученные из натуральных жиров и масел.
Докозанол получают из растительных источников, таких как кукуруза, но его также можно получить синтетическим путем.


Докозанол или бегениловый спирт имеет природное происхождение и относится к семейству жирных спиртов.
Названия INCI «алкоголь», которым предшествует термин, оканчивающийся суффиксом «-ил», являются жирными спиртами.
Пример: цетиловый спирт или мирстиловый спирт.
Докозанол содержится в овощах, в смеси длинноцепочечных жирных кислот.


Докозанол бесцветный и воскообразный.
Докозанол представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью, который представляет собой докозан, замещенный гидроксильной группой в положении 1.
Докозанол играет роль противовирусного агента.
Докозанол представляет собой первичный жирный спирт с длинной цепью и жирный спирт 22:0.


Докозанол получают из гидрида докозана.
Бегениловый спирт, также известный как докозанол, представляет собой большой жирный спирт с прямой цепью.
Докозанол представляет собой белое воскообразное твердое вещество, которое действует как загуститель, связующее вещество, солюбилизатор и гелеобразователь для жидкостей с низкой вязкостью.
Докозанол содержит небольшое количество жирных спиртов для уникальных свойств при разработке рецептуры.


Докозанол имеет более плотный крем.
Докозанол придает более густую кремовую текстуру.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт из натуральных растительных источников, используемый для регулирования вязкости в рецептурах.
Докозанол представляет собой линейный жирный спирт с длинной цепью (с 22 атомами углерода), полученный из природного сырья, такого как рапсовое или кокосовое масла.
Легко биоразлагаемый и метаболизирующийся как обычный жир, докозанол безопасен для кожи и окружающей среды.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ДОКОЗАНОЛА:
Докозанол имеет особый механизм действия и ингибирует слияние плазматической мембраны с оболочкой вируса простого герпеса, тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую вирусную активность и репликацию.
Докозанол используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса и облегчает связанную с этим боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.


Докозанол — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Насыщенный 22-углеродный алифатический спирт докозанол проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
Докозанол ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.


Докозанол — противовирусный препарат, используемый для лечения орофациальных герпесных высыпаний.
Докозанол используется для лечения симптомов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса вокруг рта.
Хотя докозанол не вылечит простой герпес, он может облегчить боль и дискомфорт, а также ускорить заживление язв (если они есть).
Докозанол — это универсальный безрецептурный препарат для местного применения, используемый для лечения герпеса и лихорадочных волдырей, вызванных инфекцией простого герпеса.


Докозанол используется для лечения «герпеса на губах».
Докозанол может ускорить заживление язв и уменьшить симптомы (такие как покалывание, боль, жжение, зуд).
Докозанол работает, блокируя проникновение вируса, вызывающего герпес (простой герпес), в здоровые клетки кожи и рост его числа.
Это лекарство не лечит герпес и не предотвращает передачу инфекции кому-либо еще.


Докозанол не предотвращает появление в будущем.
Лечит лихорадочные волдыри и герпес, вызванные простым герпесом.
Это лекарство является противовирусным.
Докозанол используется для лечения герпеса / лихорадочных волдырей на лице или губах, сокращает время заживления и продолжительность симптомов: покалывание, боль, жжение и / или зуд


Докозанол предотвращает проникновение вируса простого герпеса в клетки, предотвращая слияние вирусных частиц с клеточными мембранами.
Докозанол лечит герпес/волдыри от лихорадки, сокращает время заживления.
Докозанол используется в качестве целебного крема для лечения герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Докозанол сокращает продолжительность симптомов покалывания, боли, жжения и зуда.


Обеспечивает наилучшие результаты при первом покалывании.
Докозанол — это препарат, используемый для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса (эпизодов герпеса или лихорадки).
Докозанол ускоряет заживление герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
Докозанол также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.


Докозанол действует путем ингибирования слияния между плазматической мембраной клетки человека и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, докозанол не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он будет продуцировать лекарственно-устойчивые мутанты ВПГ.


Докозанол используется для местного лечения рецидивирующих эпизодов простого орального и лицевого герпеса (герпес или лихорадка).
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике, пищевых добавках.
Докозанол — это безрецептурный препарат, используемый для лечения герпеса и лихорадки.
Докозанол относится к группе противовирусных препаратов.


Докозанол помогает защитить здоровые клетки от герпеса.
Докозанол сокращает время заживления и продолжительность симптомов герпеса / лихорадки.
Докозанол лечит герпес и лихорадку у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
При раннем использовании он может выбить герпес за 2,5 дня.


Докозанол актуальный (для кожи) используется для лечения герпеса на лице и губах.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт, традиционно используемый в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике и пищевых добавках; ингибитор вирусов с липидной оболочкой, включая простой герпес.
Докозанол действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Докозанол можно использовать в безводных составах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Докозанол обладает высокой антимикробной активностью и используется в косметике для улучшения ощущения кожи и увлажнения, управления волосами, в качестве эффективного соэмульгатора, корректировки текстуры и улучшения растекаемости вашей косметической рецептуры.
Докозанол в основном используется в качестве эмульгатора, смягчающего средства, загустителя и матирующего ингредиента и содержится в основном в увлажняющих средствах для лица и лосьонах для тела, однако его также можно использовать в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.


Докозанол обладает очень высокой противомикробной активностью, поэтому его используют в препаратах против герпеса.
Докозанол совместим с большинством других косметических ингредиентов в косметических рецептурах и поэтому может использоваться в качестве соэмульгатора с другими эмульгаторами для повышения стабильности и ощущения на коже.
Докозанол оказывает стабилизирующее действие на эмульсии.


Докозанол помогает удерживать влагу в коже, улучшая увлажненный вид лыж, образуя естественный защитный слой.
Докозанол не оставляет ощущения жирности после нанесения, как другие смягчающие средства, вместо этого оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Докозанол используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.
Докозанол действует как смягчающее средство в продуктах по уходу за волосами, помогая увеличить содержание влаги в волосах и улучшить управляемость.


При использовании в формулах по уходу за волосами докозанол можно использовать для увеличения скольжения волос, и, таким образом, докозанол полезен в рецептурах по уходу за волосами, чтобы распутать их.
Докозанол используется для улучшения текстуры, улучшения растекаемости.
Докозанол добавляет текстуру и густоту, не увеличивая жирность.


Докозанол используется в косметике в качестве эмульгатора, позволяющего маслянистым частям хорошо смешиваться с другими жидкостями.
Докозанол также используется в качестве загустителя для увеличения пенообразующей способности продукта или для улучшения стабильности пены.
В медицине докозанол используется как противовирусное средство против герпеса.
Докозанол используется в качестве загустителя и увлажняющего ингредиента в косметике.


Докозанол действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Докозанол можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных препаратах, таких как мази, масла для тела и пилинги.
Докозанол действует как загуститель, связующее, солюбилизатор и гелеобразователь.
Докозанол можно использовать в декоративной косметике, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за кожей и волосами.


Докозанол используется в продуктах SPF, туши для ресниц, карандашах, бальзамах для губ, эмульсиях, продуктах для волос и антиперспирантах.
Этот весьма востребованный жирный спирт с длинной цепью, докозанол, используется для загущения и стабилизации составов.
Докозанол также может служить соэмульгатором в некоторых препаратах.
Докозанол образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.


Докозанол можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных препаратах — кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.
В косметических средствах и средствах по уходу за кожей он используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
В качестве матирующего агента докозанол используется для уменьшения прозрачного или прозрачного внешнего вида косметических продуктов.


Свойство докозанола загущать позволяет продуктам приобретать более желательную, растекающуюся текстуру.
Докозанол также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Это работает для улучшения консистенции продукта, что обеспечивает равномерное распределение преимуществ местного ухода за кожей.
Докозанол, также известный как 1-докозанол, представляет собой синтетический или растительный загуститель и эмульгатор, используемый в косметике.


Докозанол также служит увлажняющим ингредиентом.
Докозанол используется местно при лечении рецидивирующих эпизодов простого лабиального герпеса и облегчает связанную с этим боль и может способствовать более быстрому заживлению язв.
Насыщенный 22-углеродный алифатический спирт докозанол проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).


Докозанол ингибирует слияние между плазматической мембраной и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
Другие функции докозанолов включают изменение густоты жидкости, увеличение пенообразующей способности и стабилизацию пены.
При нанесении на кожу он придает ей гладкость и помогает предотвратить потерю влаги.


Многие продукты содержат этот ингредиент из-за его уникальных сенсорных свойств и нежирного ощущения после нанесения.
Докозанол в основном используется в лосьонах и кремах для лица и тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах и тональных кремах.
Докозанол используется в качестве агента, повышающего вязкость.
Докозанол используется в таких составах, как мази, скрабы и масло для тела.


Докозанол используется для загущения и стабилизации составов.
Докозанол также может служить соэмульгатором в некоторых препаратах.
Докозанол можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных кремах, лосьонах, мазях, масле для тела, солевых скрабах.


Докозанол широко используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей, таких как дезодоранты, лосьоны, помады, основы, мази, масло для тела и скрабы, в качестве связующего, загустителя, эмульгатора и замутнителя.
Докозанол способствует уменьшению прозрачности продукта и загущению консистенции для получения пастообразной текстуры.
Докозанол наносится на лицо и тело для питания кожи и предотвращения потери влаги.


Докозанол используется в косметических эмульсиях М/В для регулирования вязкости.
Применение докозанола в антиперспирантах и дезодорантах, средствах по уходу за солнцем (после загара, защита от солнца, автозагар), средствах по уходу за цветом, телом и лицом и очищающих средствах для лица.
Докозанол также используется в средствах по уходу за детьми, очищающих и кондиционирующих препаратах.


Чтобы получить правильную текстуру с вашей формулой, добавление всего 0,5% докозанола может помочь радикально изменить текстуру и ощущение вашего косметического продукта.
Докозанол добавляет текстуру и густоту, не увеличивая жирность.
Докозанол является матирующим ингредиентом, который придает косметическим продуктам превосходную растекаемость, а также является эмульгатором в косметике, улучшающим ощущение и увлажнение кожи, управляющим послушностью волос, в качестве эффективного соэмульгатора, корректирующего текстуру и улучшающего растекаемость вашей косметической рецептуры.


Докозанол в основном используется в увлажняющих кремах для лица и лосьонах для тела, но его также можно найти в дезодорантах, помадах, тональных кремах и средствах по уходу за волосами.
Докозанол помогает коже удерживать влагу, улучшая гидратированный вид кожи.
Докозанол также имеет много преимуществ для текстуры и органолептических ощущений продуктов.
Докозанол действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.


Докозанол можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных препаратах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Докозанол образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Несмотря на то, что в их названии содержится спирт, жирные спирты на самом деле помогают эффективно кондиционировать и смягчать кожу и волосы.
Докозанол — это жирный спирт, используемый в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах для смягчения кожи и улучшения текстуры и консистенции состава.


Четыре основных вида применения докозанола: непрозрачный ингредиент, загуститель, смягчающее средство и эмульгатор.
Докозанол присутствует во многих средствах, таких как парфюмерия, уход за телом или окрашивание волос.
Докозанол используется в качестве консерванта для защиты смеси от загрязнения.
Докозанол также нейтрализует бактерии, снимает воспаление и дезодорирует.


В косметических препаратах и средствах по уходу за кожей докозанол используется в качестве матирующего ингредиента, загустителя и эмульгатора.
Докозанол также действует как эмульгатор, предотвращая разделение масляной и водной фаз продукта.
Представляет собой смешанную форму жирных кислот, которая используется для повышения вязкости формулы, стабилизации эмульсий, в качестве связующего вещества, оставляя на коже ощущение мягкости и гладкости.


Докозанол можно использовать практически в любой лекарственной форме.
Докозанол представляет собой насыщенный жирный спирт.
Докозанолис используется в качестве смягчающего средства, эмульгатора и загустителя в косметике.
Докозанол используется для повышения стабильности эмульсии, увеличения вязкости кремов или лосьонов, помогает добавить увлажняющий компонент в формулу, придавая формуле маслянистую текстуру, придавая ей гладкость.


Докозанол является загустителем или загустителем в креме, выглядит как хлопья при смешивании с Cream Maker. Любой вид добавит крему текстуру.
Докозанол является окклюзионным смягчающим средством или помогает покрыть кожу.
Чтобы уменьшить вероятность потери воды кожей, докозанол является увлажняющим средством в организме.
Докозанол следует использовать с любым типом крем-мейкера, потому что докозанол не может сочетать воду и масло.


Докозанол действует как загуститель и стабилизатор и может использоваться в качестве соэмульгатора.
Докозанол можно использовать в эмульсиях вода-в-масле, эмульсиях масло-в-воде и безводных препаратах, таких как мази, масла для тела и скрабы.
Докозанол образует элегантные эмульсии и придает коже мягкость и бархатистость.
Докозанол представляет собой воскообразное твердое вещество при комнатной температуре, используемое в составах для ухода за кожей и волосами в качестве загустителя, эмульгатора, связующего агента, солюбилизатора и галанта.


Благодаря превосходным эмульгирующим свойствам, Docosanol образует стабильные эмульсии, которые остаются неизменными при изменении температуры (включая вязкость), демонстрируя превосходную мягкость и безопасность для кожи.
Кроме того, докозанол загущает и улучшает сенсорный профиль нанесения, придавая коже ощущение бархатистой мягкости.
В сочетании с жирной кислотой той же длины, бегеновой кислотой, он образует восковые олеогели с приятн��м ощущением, которые могут растворяться и нести натуральные масла и активные ингредиенты.


В декоративной косметике докозанол используется в качестве диспергирующего пигмента и смачивающего агента, облегчающего растекание и прилипание к поверхности кожи.
Кроме того, докозанол является идеальной основой для диспергирования абразивных частиц в механических эксфолиаторах.
Докозанол широко используется в кремах для лица, масках и лосьонах, а также в средствах по уходу за волосами, глазами и телом.


-Косметический эффект Докозанола:
Так называемый смягчающий жир.
При использовании в средствах по уходу за кожей и волосами Докозанол создает на их поверхности окклюзионный слой (пленку), препятствующий чрезмерному испарению воды с поверхности (это косвенный увлажняющий эффект), тем самым кондиционируя кожу и волосы.
Масла, смягчает, разглаживает и тонизирует кожу.
Докозанол обладает противовирусным действием, поэтому его применяют во время лечения герпеса.
Докозанол ускоряет заживление волдырей.


-Фармакодинамика
*Докозанол представляет собой насыщенный 22-углеродный алифатический спирт, который проявляет противовирусную активность против многих вирусов с липидной оболочкой, включая вирус простого герпеса (ВПГ).
* Докозанол ускоряет заживление герпеса и лихорадочных волдырей на лице или губах.
*Докозанол также облегчает сопутствующие симптомы, включая покалывание, боль, жжение и зуд.
*Однако докозанол не может предотвратить появление герпеса или лихорадки.


-Использование докозанола в медицине:
Докозанол принадлежит к семейству лекарств, называемых противовирусными.
Противовирусные препараты используются для лечения инфекций, вызванных вирусами.
Обычно они работают только для одного вида или группы вирусных инфекций.


-Докозанол можно использовать в чистом виде или в виде производных в широком диапазоне косметических составов, например:
• Уход за волосами
• Уход за кожей
• Защита от солнца
• Цветная косметика
• Антитранспиранты и дезодоранты


-Применения докозанола включают, но не ограничиваются:
* Лосьоны и кремы
*Мази
*Масла для тела
*Скрабы


-Потребительские товары:
* Смеси
*Моющие средства
* этоксилирование


-Бытовые чистящие средства из докозанола:
*Сульфирование
*ПАВ
*Продовольствие и фармацевтика
* Пищевые добавки
* Смазочные материалы, жидкости и нефть
*Промышленный


-Личная гигиена использует докозанол:
* Смеси
*Смягчающие средства
* Эмульгаторы
* сложные эфиры


-Продукты для использования докозанола в:
*Увлажняющий крем
* Увлажняющий лосьон
*Масло для тела
* Очищающее средство
*Медицинская маска
* Пилинг кожи
*Гель для душа
*Шампунь
*Кондиционер


-Косметическое использование докозанола:
*связующие агенты
* стабилизаторы эмульсии
*кондиционирование кожи - смягчающее средство
* агенты, регулирующие вязкость


-Докозанол используется в лечении как:
* Эмульгатор:
Докозанол позволяет смешивать масляные ингредиенты с водными ингредиентами.
Докозанол также используется в качестве стабилизатора эмульсии, то есть он способствует эмульсии, одновременно стабилизируя ее и улучшая ее сохранность;
*Загуститель:
Докозанол используется при лечении для увеличения «пенящейся» способности лечения или для улучшения стабильности пены;
*Смягчающее средство:
Докозанол смягчает и смягчает кожу;
*Агент контроля верификации:
Докозанол используется для увеличения или уменьшения проверки ухода.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Докозанол действует путем ингибирования слияния между плазматической мембраной клетки человека и оболочкой вируса простого герпеса (ВПГ), тем самым предотвращая проникновение вируса в клетки и последующую репликацию вируса.
В отличие от других противовирусных препаратов от герпеса, докозанол не действует непосредственно на вирус, и поэтому маловероятно, что он будет продуцировать лекарственно-устойчивые мутанты ВПГ.
Докозанол принадлежит к семейству лекарств, называемых противовирусными.
Противовирусные препараты используются для лечения инфекций, вызванных вирусами.
Обычно они работают только для одного вида или группы вирусных инфекций.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДОКОЗАНОЛА:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДОКОЗАНОЛА:
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
* Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОКОЗАНОЛА:
Молекулярный вес: 326,6
Химическая формула: C22H46O
Молярная масса: 326,609 г•моль-1
Температура плавления: 70°С; 158 °F; 343 К
Температура кипения: 180 °С; 356 °F; 453 К при 29 Па
журнал P: 10,009
Молекулярный вес: 326,6
XLogP3: 10,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 20
Точная масса: 326,354866087
Масса моноизотопа: 326,354866087

Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 190
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Белый цвет
Температура плавления: от 68,0°C до 72,0°C
Температура вспышки: 227°C
Процентный диапазон анализа: 97,5% мин. (ГК)

Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: CH3( CH2)21OH
Байльштейн: 01, 431
Индекс Мерк: 15, 3444
Растворимость в воде: нерастворим.
Формула Вес: 326,61
Физическая форма: гранулы или таблетки
Процент чистоты: 98%
Вязкость: 7,5 мПа•с (80°C)
Химическое название или материал: 1-докозанол, 0,98
Мин. Спецификация чистоты: 98% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Твердое
Точка плавления: 68-72°С
Температура кипения: 180 ° C ( 0,2 мм рт.ст.)
Долгосрочное хранение Хранить в прохладном, сухом месте в течение длительного времени

Внешний вид Форма: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
рН : данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 65–72 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 180 °C при 0,29 гПа .
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление газа. Данные недоступны

Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,854 при 20 °C
Растворимость в воде: 0,001 г/л при 23 °C
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода : log Pow: 8,3 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 256 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 66,5 мН /м при 25 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОКОЗАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОКОЗАНОЛА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ДОКОЗАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ДОКОЗАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОКОЗАНОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОКОЗАНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-ДОКОЗАНОЛ
докозанол
докозан-1-ол
Бегениловый спирт
661-19-8
Бегеновый спирт
н-докозанол
Абрева
Докозиловый спирт
Таденан
Лидавол
Стенол 1822
Ланетта 22
докозанол
Лидакол
Стенол 1822А
Накол 22-97
ИК 2
30303-65-2
НАА 422
НСК 8407
докозанол
НБК-8407
9G1OE216XY
ЧЕБИ :31000
NCGC00159370-02
докозанол
Эразабан
Здесь пара
ИК.2
Хилип
Кашалот БЭ-22
Абрева (Теннесси)
ХСДБ 5739
Локсиол ВПГ 1451
ИНЭКС 211-546-6
БРН 1770470
УНИИ-9G1OE216XY
АИ3-36489
КРИС 8943
н-докозан-1-ол
С22 Алкоголь
Докозанол-(1)
MFCD00002939
1-докозанол, 98%
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_CID_7286
N-ДОКОЗАНОЛ
ДОКОЗАНОЛ
ЕС 211-546-6
ДОКОЗАНОЛ
DSSTox_RID_78387
DSSTox_GSID_27286
SCHEMBL51925
4-01-00-01906
БЕГЕНИЛОВЫЙ СПИРТ
ДОКОЗАНОЛ
КЕМБЛ1200453
DTXSID4027286
NSC8407
HMS2093P22
Фармакон1600-01505729
HY-B0222
ЦИНК6920384
Токс21_111611
ЛМФА05000008
NSC759235
с1637
АКОС015902887
CCG-213539
DB00632
НСК-759235
Бегениловый спирт
АИ3-36489
Бегеновый спирт
1-докозанол
Докозиловый спирт
ИК-2
Таденан
NCGC00159370-03
NCGC00159370-04
NCGC00159370-05
1-докозанол, чистый, >=97,0% (ГХ)
AC-19852
КАС-661-19-8
ВОБ-0206938.P001
А8416
АМ20100601
Д0964
FT-0622609
D03884
Д70615
AB01563123_01
AB01563123_02
СР-05000001915
Q3033497
СР-05000001915-1
А3Д72Д45-625Э-49Б5-Б0ФК-394010Б3485Д
Докозан-1-ол
Другие имена
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Кашалот БЭ-22
1-докозанол
н-докозанол
Докозиловый спирт
Эмери 3304
Локсиол ВПГ 1451
1-докозонол
Абрева
Бегеновый спирт
Бегенил 80 Алкоголь
Бегенил Алк. 80
Бегениловый спирт
Конол 2265
Конол 2280
докозанол
Докозиловый спирт
Хайноль 22S
ИК 2
ИК 2 (алкоголь)
Калколь 220
Калколь 22080
Калколь 22080
Ланетта 22
НАА 422
НСК 8407
Накол 22-97
Накол 22-98
Накол С 22
Стенол 1822
Стенол 1822А
Таденан
Тохо БХ 65
н-докозанол
1-докозанол
Абрева
Бегеновый спирт
Бегениловый спирт
Докозиловый спирт
N-докозанол
Таденан
ИК.2
докозанол
1-докозонол

Докузат — это общее химическое и фармацевтическое название аниона бис(2-этилгексил)сульфосукцината, также обычно называемого диоктилсульфосукцинатом (ДОСС).
Соли этого аниона, особенно докузат натрия, широко используются в медицине как слабительные средства и как размягчители стула, внутрь или ректально.
Некоторые исследования утверждают, что докузат не более эффективен в борьбе с запорами, чем плацебо.

КАС: 577-11-7
МФ: C20H37O7S.Na
МВт: 444,56
ЭИНЭКС: 209-406-4

Синонимы
АЭРОЗОЛЬ OT;АЭРОЗОЛЬ OTB;АЭРОЗОЛЬ(R) OT;АЭРОЗОЛЬ(R) OT-100;АЭРОЗОЛЬ(TM) OT;1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия;Сульфосянтарная кислота, диоктиловый эфир, натриевая соль;ДИЭТИЛГЕКСИЛ;НАТРИЙ СУЛФОСУНКИНАТ;Докузат натрия;577-11-7;Диоктилсульфосукцинат натрия;Диоктилсульфосукцинатнатриевая соль;АэрозольОТ;Диоктилаль;Диотилан;Дизонат;Молаток;Регутол;Велмол;Доксол;Невакс;Констонат;Диалоза;Доксинат;Соливакс;Molcer;Вакссол;Адекакол EC 8600;Докузат (натрий);Мервамин;Клестол;Дефилин;Обстон;Рекутол;Докузат натриевая соль;Диокс;Модан Софт;Алкопол О;Сульфимель ДОС;Маноксал ОТ;Маноксол ОТ;Аэрозоль АОТ;Аэрозоль GPG;Wetaid SR;Аэрозоль ОТ- А;Колас;Лаксинат 100;Санморин ОТ 70;Тритон ГР 7;Тритон ГР-5;Аэрозоль ОТ 70ПГ;Аэрозоль ОТ 75
;Целанол ДОС 65;Целанол ДОС 75;Колоксил;Комфолакс;Копрола;Диоктил;Доколаце;Докупрен;Дульцивак;Евровет;Гумифен WT 27G;Солюсол-75%;Силаце;Обработка от вздутия живота;Docusato sodico;Никкол OTP 70;Аэрозоль А 501
;Алкасурф СС-О 75;Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината;Солюсол-100%;Докузат натрия;Некал WT-27;Берол 478;Docusatum natricum;Эмпимин оп70;Санморин от 70н;Натрий диоктилсульфосукцинат;Tex-Wet 1001 ;Airrol ct-1;Doc Q Lace;Mackanate dos-70;Nikkol otp-75;Gemtex pa-70;Rapisol a 30;Triton gr-pg 70;Диоктилсульфосукцинат натрия;Диоктилсульфосукцинат натрия;Nissan раписол a 30;Джамилен; Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия;2-этилгексилсульфосукцинат натрия;бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия;HSDB 3065;Ins № 480;Monawet mo 65-150;2-этилгексилсульфосукцинат натрия

Другие соли докузата, используемые в медицинских целях, включают соли кальция и калия.
Соли докузата также используются в качестве пищевых добавок, эмульгаторов, диспергаторов и смачивателей, а также в других целях.
Докузат представляет собой органическую соль натрия.
Докузат внесен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2021 году Docusate занял 133-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4 миллионов рецептов.
В 2021 году комбинация с сенной заняла 275-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: было выписано более 800 000 рецептов.
Докузат — поверхностно-активное вещество, которое используется в рецептуре аэрозольных продуктов.
Докузат можно использовать в качестве матрицы для аналитического определения активности ферментов, таких как глутатионредуктаза и цитохром р450, которые участвуют в метаболизме ксенобиотиков. Было показано, что докузат имеет оптимальную концентрацию 0,1% и флуоресцентный зонд с диапазоном pH 7-9.
Поверхностно-активное вещество также проявляет ионотропные гелеобразующие свойства при концентрациях более 1%.

История
Докузат был запатентован в 1937 году Коулманом Р. Кэрилом и Альфонсом О. Джагером для компании American Cyanamid, которая в течение многих лет продавала его в качестве моющего средства под торговой маркой Aerosol OT.
Использование Докузата для лечения запоров было впервые предложено в 1955 году Джеймсом Л. Уилсоном и Дэвидом Дж. Дикинсоном и быстро популяризировано под названием Доксинат.

Структура и свойства
Структурная формула докузат-аниона: R-O-C(=O)-CH(SO-3)-CH2-C(=O)-O-R, где R - 2-этилгексильная группа H3C-(CH2). 3-C(-CH2-CH3)H-CH2-.
Сопряженную кислоту можно описать как двойной карбоксилатный эфир сульфоянтарной кислоты с 2-этилгексанолом.
Докузат представляет собой белое воскоподобное твердое вещество с запахом октилового спирта.
Докузат начинает разлагаться при температуре около 220 °C.

Растворимость докузата в воде составляет 14 г/л при 25 °C и увеличивается до 55 г/л при 70 °C.
Растворимость лучше в менее полярных растворителях: 1:30 в этаноле, 1:1 в хлороформе и диэтиловом эфире и практически не ограничена в петролейном эфире (25 °С).
Докузат также хорошо растворяется в глицерине, хотя это довольно полярный растворитель.
Докузат также хорошо растворим в ксилоле, олеиновой кислоте, ацетоне, диацетоновом спирте, метаноле, изопропаноле, 2-бутаноле, метилацетате, этилацетате, фурфуроле и растительных маслах.
Эфирные группы легко расщепляются в основных условиях, но устойчивы к кислотам.

Синтез
Докузат можно получить обработкой диоктилмалеата бисульфитом натрия.
Бисульфит-анион присоединяется к двойной связи:

−CH=CH− + HSO−3 → −CH(−SO−3)−CH2−

Химические свойства докузата
Температура плавления: 173-179 °C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Температура хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура.
Растворимость в метаноле: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: воскообразное твердое вещество
Белый цвет
Удельный вес: 1,005_PERCENT ЛЕТУЧЕСТЬ: 40
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25 ºC).
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,05
Мерк: 14,3401
БРН: 4117588
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,998 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 577-11-7 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Docusate (577-11-7)

Докузат представляет собой белое или почти белое, воскообразное, пластичное твердое вещество с горьким вкусом и характерным октаноловым запахом.
Докузат гигроскопичен и обычно доступен в форме гранул, хлопьев или рулонов тонкого как ткань материала.

Использование
Докузат – мягкое поверхностно-активное вещество, используемое в качестве очищающего средства.
Докузат, используемый для лечения запоров, действует как слабительное или смягчитель стула.
Также используется при синтезе электроформованных волокон для индивидуального и контролируемого высвобождения антибиотиков.
Образует обратные мицеллы в углеводородных растворителях; Подходит для солюбилизации основного трансмембранного протеолипида миелина.
Докузат представляет собой смачивающий и эмульгирующий агент, медленно растворимый в воде, его растворимость составляет 1 г в 70 мл воды.
Докузат действует как смачивающий агент в порошкообразных фруктовых напитках, содержащих фумаровую кислоту, помогая кислоте растворяться в воде.
Докузат применяют в качестве стабилизатора десен в количестве не более 0,5% от массы десны.
Докузат используется в качестве усилителя вкуса в молочных консервах, улучшая и сохраняя вкус стерилизованного молока во время хранения.
Докузат также действует как технологическая добавка при производстве нерафинированного сахара.
Докузат также называют диоктилсульфосукцинатом натрия.

Медицинское использование
Основное медицинское применение докузата натрия — лечение запоров, поскольку он действует как слабительное и смягчитель стула.
При болезненных аноректальных состояниях, таких как геморрой и анальные трещины, Докузат может помочь избежать боли, вызванной напряжением во время дефекации.
При пероральном введении опорожнение кишечника часто происходит через 1–3 дня, тогда как ректальное применение может быть эффективным в течение 20 минут.
Докузат рекомендуется детям как размягчитель стула.
Однако его эффективность при запорах плохо подтверждена доказательствами.
Многочисленные исследования показали, что докузат не более эффективен, чем плацебо, для облегчения запоров.
Другие обнаружили, что он менее полезен для лечения хронических запоров, чем псиллиум.
Препарат можно назначать людям, получающим опиоидные препараты, хотя длительное применение может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта.

Другое медицинское использование
Докузат при использовании спринцовки в ушах может помочь удалить ушную серу, особенно в случае заложенности.
Докузат также используется в качестве смазки при производстве таблеток и в качестве эмульгатора в препаратах для местного применения и других суспензиях.

Меры предосторожности и противопоказания
Докузат одобрен и рекомендован как безопасный во время беременности и кормления грудью.
Докузат не рекомендуется применять людям с аппендицитом, острым животом или кишечной непроходимостью.
При приеме внутрь Докузат следует запивать большим количеством воды.

Побочные эффекты
Побочные эффекты встречаются редко и обычно легкие и могут включать боль в животе, спазмы в животе или диарею. Эффективность снижается при длительном применении и может вызывать ухудшение функции кишечника.
На препарат могут возникнуть серьезные аллергические реакции.
Самым тяжелым побочным эффектом докузата, хотя и очень редким, является ректальное кровотечение.

Пищевая добавка
Docusate был одобрен FDA США как «общепризнанная безопасная» (GRAS) добавка.
Докузат используется в различных пищевых продуктах в качестве поверхностно-активного вещества, стабилизатора, загустителя, смачивателя, технологической добавки, солюбилизирующего агента, эмульгатора и диспергатора.
Наибольшее количество содержится в пищевых продуктах (0,5% по весу), к которым относятся пастеризованные сырные пасты, сливочные сыры и заправки для салатов.
FDA также одобрило использование Docusate в качестве смачивающего агента или солюбилизатора для ароматизаторов в газированных и негазированных напитках в концентрациях до 10 частей на миллион.

Токсичность
Проглатывание может вызвать описанные выше побочные эффекты, такие как диарея, вздутие кишечника и иногда схваткообразные боли.
Докузат не является канцерогенным, мутагенным или тератогенным.

Морские виды
Докузат малотоксичен для таких ракообразных, как рак-отшельник Clibanarius erythropus и креветка Crangon crangon.
Токсичность для моллюсков варьируется в широких пределах: 48-часовая LD50 составляет от 5 мг/л для блюдечка обыкновенного до 100 мг/л для барвинка обыкновенного.
Различные виды фитопланктона имеют LD50 около 8 мг/л.

В исследовании 2010 года Docusate продемонстрировал более высокую токсичность в отношении бактерий (Vibrio fischeri, Anabaena sp.) и водорослей (Pseudokirchneriella subcapitata), чем ряд фторированных поверхностно-активных веществ (ПФОС, ПФОК или ПФБС).
При измерении ингибирования биолюминесценции бактерий и ингибирования роста водорослей LD50 находилась в диапазоне 43–75 мг/л.
Комбинации фторированных соединений с докузатом в большинстве случаев показали синергический эффект от среднего до высокого, а это означает, что такие комбинации значительно более токсичны, чем отдельные вещества.

Пресноводные виды
Докузат высокотоксичен для радужной форели: средняя летальная концентрация (LC50) составляет 0,56 мг/л через 48 часов для чистого вещества.
Докузат лишь слегка или умеренно токсичен для молоди радужной форели и слегка токсичен для арлекина расбора (LC50 27 мг/л 60% состава через 48 часов).

Докузат (диоктилсульфосукцинат) — универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) представляет собой диэфир органосульфоновой кислоты.


Номер CAS: 10041-19-7
в виде соли: 577-11-7
Номер E: E480 (загустители, ...)
Молекулярная формула: C20H37O7S.


Докузат (диоктилсульфосукцинат), по-видимому, не уменьшает симптомы, связанные с запором, такие как спазмы в животе.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — это доступное для перорального применения безрецептурное слабительное средство и смягчитель стула, используемое для лечения или предотвращения запоров.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) также использовался в слабительных средствах и в качестве церуменолитиков.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) обычно назначают в виде соли кальция, калия или натрия.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) представляет собой диэфир органосульфоновой кислоты.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) — размягчитель стула, показанный для лечения запоров.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) действует за счет увеличения количества воды, поглощаемой стулом в кишечнике, делая стул более мягким и облегчающим его прохождение.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) можно применять перорально или ректально.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) смягчает стул.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) действует за счет увеличения количества воды, поглощаемой стулом в кишечнике, делая стул более мягким и облегчающим его прохождение.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) — смягчитель стула, который делает испражнения более мягкими и легкими.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — препарат, используемый для лечения и профилактики запоров (сухой или твердый стул) у детей, перенесших трансплантацию печени.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) действует путем включения воды и жира в стул.
Люди, принимающие это лекарство, обычно чувствуют облегчение через один-два дня после первой дозы, но может пройти три или четыре дня, прежде чем докузат (диоктилсульфосукцинат) подействует.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) — смягчитель стула, который делает испражнения более мягкими и легкими.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 10 000 тонн в год.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) — это общепринятое химическое и фармацевтическое название анион-бис(2-этилгексил)сульфосукцината, также обычно называемого диоктилсульфосукцинатом (ДОСС).
Докузат (диоктилсульфосукцинат) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


Соли этого аниона, особенно докузат натрия, широко используются в медицине как слабительные средства и как р��змягчители стула, внутрь или ректально.
В 2020 году докузат (диоктилсульфосукцинат) занял 163-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: ему было выписано более 3 миллионов рецептов.


Некоторые исследования утверждают, что докузат (диоктилсульфосукцинат) не более эффективен для лечения запоров, чем плацебо.
Другие соли докузата (диоктилсульфосукцината), используемые в медицинских целях, включают соли кальция и калия.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) рекомендуется детям в качестве размягчителя стула.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — смягчитель стула, который делает испражнения более мягкими и легкими.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) — слабительное средство, используемое для лечения запоров (затрудненного испражнения).
Докузат (диоктилсульфосукцинат) помогает смягчить фекалии и облегчает дефекацию.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) полезен, если вам трудно ходить в туалет из-за сухих какашек или скоплений (геморрой) или если у вас есть разрыв слизистой оболочки заднего прохода (анальная трещина).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — смягчитель стула, используемый для лечения периодических запоров и твердого стула.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) также можно использовать для опорожнения кишечника перед операцией или другими медицинскими процедурами.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) увеличивает содержание воды в стуле.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) относится к классу слабительных средств. Он действует за счет увеличения количества воды, которую стул впитывает в кишечнике, делая стул более мягким и облегчающим его прохождение.
Это считается первым методом, используемым врачами для профилактики и лечения запоров.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) часто используется, когда необходимо избегать напряжения для дефекации (например, после сердечного приступа или после операции).
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — распространенное лекарство для облегчения запоров.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) смягчает стул.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) снижает поверхностное натяжение стула, позволяя большему количеству воды и жира смешиваться в кишечнике, что облегчает прохождение твердого стула.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) также снижает реабсорбцию воды и увеличивает секрецию жидкости в тонком кишечнике.
После этого докузат (диоктилсульфосукцинат) всасывается в кровь и метаболизируется, прежде чем выводится через желчный пузырь.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется для облегчения периодических запоров (нерегулярности).


Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется для облегчения периодических запоров (нерегулярности).
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих продуктах: покрытиях, шпатлевках, шпаклевках, штукатурках, пластилине, средствах для мытья и чистки, клеях и герметиках, пальчиковых красках и удобрениях.
Другие выбросы докузата (диоктилсульфосукцината) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


Другие выбросы докузата (диоктилсульфосукцината) в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах), при использовании вне помещений в долговечных материалах с высокой скорость выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовиках или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и использование внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстильных изделий при стирке, удалении краски для интерьера).


Выброс в окружающую среду Докузата (Диоктилсульфосукцината) может происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы которых не предназначены для высвобождения веществ и условия использования которых не способствуют высвобождению.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), дерева (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов). например, полы, мебель, игрушки) и кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель).


Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих продуктах: средствах для мытья и чистки, а также полиролях и восках.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, приготовление смесей и/или переупаковка, а также коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


Докузат (Диоктилсульфосукцинат) применяется при производстве: химической, текстильной, кожевенной или меховой, пластмассовой продукции и пищевых продуктов.
Другие выбросы докузата (диоктилсульфосукцината) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих продуктах: жидкости для металлообработки, полимеры, смазочные материалы и смазки, гидравлические жидкости, средства защиты растений, регуляторы pH и средства для очистки воды, а также средства для обработки текстиля и красители.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду Докузата (Диоктилсульфосукцината) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологических добавок, при производстве термопластов. и оформление в материалах.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих продуктах: полимеры, средства для стирки и чистки, средства и красители для обработки текстиля, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для очистки воды, жидкости для металлообработки, средства для обработки кожи и гидравлические жидкости.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода), а также очистка сточных вод и приготовление смесей и/или переупаковка.


Докузат (Диоктилсульфосукцинат) применяется при производстве: химической, текстильной, кожевенной или меховой, пластмассовой продукции и пищевых продуктов.
Выброс в окружающую среду Докузата (Диоктилсульфосукцината) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, рецептуры. смесей и изготовления вещества.


Выброс в окружающую среду Докузата (Диоктилсульфосукцината) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при переработке. помощи и для производства термопластов.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) обычно доступен в качестве безрецептурного слабительного или смягчителя стула.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) показан при запорах, таких как твердый стул или запор, вызванный опиоидами.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) также эффективен у пациентов, страдающих такими заболеваниями, как анальные трещины и геморрой, которые вызывают боль при попытке дефекации.


Однако многочисленные исследования, подобные этому, показали, что докузат (диоктилсульфосукцинат) не так эффективен, поскольку плацебо, назначенное вместо него, показало те же результаты.
Есть несколько других применений докузата (диоктилсульфосукцината), например, для удаления ушной серы и изготовления других таблеток.


Докузат (диоктилсульфосукцинат) при промывании ушей может помочь удалить ушную серу, особенно в случае заложенности.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется для диагностики периодических запоров.
Некоторые лекарства и состояния могут повысить вероятность запора.


Смягчители стула, такие как докузат (диоктилсульфосукцинат), всегда являются первым методом, используемым для предотвращения и лечения этого типа запора.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) часто используется при напряжении, чтобы предотвратить дефекацию (например, после сердечного приступа или операции).
Докузат (диоктилсульфосукцинат) смягчает стул.


Это лекарство действует за счет увеличения количества воды, поглощаемой стулом в кишечнике, и делает стул более мягким и облегчает его прохождение.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) также используется в качестве смазки при производстве таблеток и в качестве эмульгатора в препаратах для местного применения и других суспензиях.


Соли докузата (диоктилсульфосукцината) также используются в качестве пищевых добавок, эмульгаторов, диспергаторов и смачивающих агентов, а также для других целей.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется для облегчения нерегулярных запоров.


-Медицинское применение докузата (диоктилсульфосукцината):
*Запор:
Основное медицинское применение докузата (диоктилсульфосукцината) — лечение запоров, поскольку он действует как слабительное и смягчитель стула.
При болезненных аноректальных состояниях, таких как геморрой и анальные трещины, Докузат (Диоктилсульфосукцинат) может помочь избежать боли, вызванной напряжением во время дефекации.



КАК РАБОТАЕТ ДОКУЗАТ (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ)?
Докузат (диоктилсульфосукцинат) используется для лечения периодических запоров.
Некоторые лекарства и состояния могут повысить вероятность запора.
Смягчители стула, такие как докузат (диоктилсульфосукцинат), часто являются первым методом, используемым для профилактики и лечения этого типа запора.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) часто используется, когда следует избегать напряжения для дефекации (например, после сердечного приступа или операции).



БЕЗОПАСЕН ЛИ ДОКУЗАТ (ДИОКТИЛСУЛФОСУКЦИНАТ) ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ?
Да, Докузат (Диоктилсульфосукцинат) полностью безопасен при беременности и кормлении грудью.
Докузат (Диоктилсульфосукцинат) не оказывает вредного воздействия на плод.
В рекомендуемых дозах Докузат (Диоктилсульфосукцинат) помогает облегчить запоры у беременных.



ИСТОРИЯ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
Докузат (диоктилсульфосукцинат) был запатентован в 1937 году Коулманом Р. Кэрилом и Альфонсом О. Джагером для компании American Cyanamid, которая в течение многих лет продавала его в качестве моющего средства под торговой маркой Aerosol OT.
Использование докузата (диоктилсульфосукцината) для лечения запоров было впервые предложено в 1955 году Джеймсом Л. Уилсоном и Дэвидом Дж. Дикинсоном и быстро популяризировано под названием доксинат.



ЧТО ТАКОЕ ДОКУЗАТ (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ) И ДЛЯ ЧЕГО ОН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:
Докузат (диоктилсульфосукцинат) — слабительное, смягчающее стул, продается без рецепта и используется для лечения запоров.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) можно использовать для облегчения запоров, связанных с терапией опиоидами, или у людей, которым следует избегать напряжения при дефекации, например, после операции или сердечного приступа.
Использование докузата (диоктилсульфосукцината) может облегчить дефекацию и уменьшить боль у людей с трещинами аноректальной области и геморроем.

Докузат (диоктилсульфосукцинат) также можно использовать (не по назначению) для размягчения ушной серы (серы) и облегчения ее удаления.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) смягчает стул за счет снижения поверхностного натяжения на границе раздела масло-вода в стуле, что увеличивает всасывание воды и жира в стул.

Исследования показывают, что докузат (диоктилсульфосукцинат) также стимулирует секрецию воды, натрия, хлорида и калия и ингибирует всасывание бикарбоната и глюкозы в тощей части тонкой кишки, что позволяет содержимому кишечника удерживать больше жидкости.
Докузат (диоктилсульфосукцинат) можно применять перорально или ректально. Ректальное введение начинает действовать в течение 15 минут, тогда как дефекация после перорального приема может занять от 12 до 72 часов.

Ректальное введение оказывает местное действие, тогда как пероральный докузат (диоктилсульфосукцинат) системно абсорбируется, метаболизируется в печени и выводится с калом.
Чрезмерное использование размягчителей стула, включая докузат (диоктилсульфосукцинат), может вызвать зависимость от них при дефекации.
Хронический запор в идеале следует лечить с помощью физических упражнений и изменения образа жизни; Докузат (диоктилсульфосукцинат) следует использовать только для облегчения случайных запоров или в особых случаях, когда необходимо избегать напряжения при дефекации.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
Физическое состояние: Воскоподобное
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 173–179 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 200 °C при 984 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: > 180 °C – Относительная температура самовоспламенения твердых веществ.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 8,17 г/л при 20 °C растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1146 г/см3 при 27,4 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: Доказано, что продукт не является окислителем.
Поверхностное натяжение: 30,65 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Молекулярный вес: 422,6 г/моль
XLogP3-AA: 5.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 422,23382472 г/моль.
Моноизотопная масса: 422,23382472 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 115 Å ²
Количество тяжелых атомов: 28
Официальное обвинение: 0
Сложность: 539
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 3
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная форма: C20H38O7S
Внешний вид: нет данных
Мол. Вес: 422,58
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
*Советы для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите с собой подходящее оборудование.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФ��СУНКИНАТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK-P.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОКУЗАТА (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
диоктилсульфосукцинат натрия
ДСС
диоктилсульфосукцинат натрия
Эфир 1,4-бис(2-этилгексил) сульфобутандиовой кислоты
натриевая соль натриевая соль 1,4-бис(2-этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты
ДОКУЗАТ
Докузат водорода
10041-19-7
Сполион 8
ДИОКТИЛСУЛФОСУЦИНАТ
Диоктилсульфоянтарная кислота
1,4-бис(2-этилгексил)2-сульфосукцинат
1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат
Диокто
ЭИНЭКС 233-124-0
Док-Q-Лейс
Диоктилсульфосукцинзаэюр
1,4-бис(2-этилгексокси)-1,4-диоксобутан-2-сульфоновая кислота
ЧЕБИ:534
Сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир бутандиовой кислоты
UNII-M7P27195AG
M7P27195AG
1,4-бис[(2-этилгексил)окси]-1,4-диоксобутан-2-сульфоновая кислота
Бис(2-этилгексил)сукцинат-2-сульфонсер
Ди-бета-этилгексилсульфосукцинат натрия
1,4-бис(2-этилгексилокси)-1,4-диоксо-2-бутансульфонсер
Бутандионовая кислота, сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексиловый) эфир
Бутандиовая кислота, 2-сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир
1,4-Бис((2-этилгексил)окси)-1,4-диоксобутан-2-сульфоновая кислота
1,4-бис(2-этилгексилокси)-1,4-диоксо-2-бутансульфонсер [ИЮПАК]
C20H38O7S
ДИОКТИЛДИНАТРИЯ сульфосукцинат
ДИОКТИЛСУЛЬФОСУКСЦИНАТ
Документы
Дионекс
Бис(2-этилгексиловый) эфир сульфоянтарной кислоты
ДОКУЗАТ [ВАНДФ]
bmse000720
D0X4FM
ДОКУЗАТ [ВОЗ-ДД]
ДОКУСАТЫ [МАРТ.]
СХЕМБЛ41958
CHEMBL1477036
DTXSID1044279
бис(2-этилгексил)сульфосукцинат
C20-H38-O7-S
ЛМФА07010721
Бис(2-этилгексил) сульфоянтарной кислоты
ДБ11089
LS-186430
C07874
ЭН300-20176424
Q27105309
Сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир янтарной кислоты
21954-86-9
1,4-Бис((2-этилгексил)окси)-1,4-диоксобутан-2-сульфоновая кислота
Сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир бутандиовой кислоты
Бутандиовая кислота, 2-сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир
Сульфо-, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир янтарной кислоты (USP)

DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод.
DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) — анионное поверхностно-активное вещество с исключительными смачивающими свойствами для водных систем и минеральных дисперсий.


Номер CAS: 577-11-7
Номер ЕС: 216-684-0
Молекулярная формула: C2OH38O7.
Химическое название: Диоктилсульфосукцинат натрия (ДОСС).
Химические группы: Анионное поверхностно-активное вещество


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) обладает увлажняющими, обеззараживающими свойствами, используется для лечения запоров, используется как слабительное или смягчитель стула.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) представляет собой высокоактивный эфир, очень эффективный при низких концентрациях для применения в качестве высокоскоростного смачивающего агента при крашении и стирке в текстильной промышленности.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод.
ДОС 70 (Диоктилсульфосукцинат) производится в Европе.
DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) — анионное поверхностно-активное вещество с исключительными смачивающими свойствами для водных систем и минеральных дисперсий.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат). Это высокоактивный эфир, очень эффективный при низких концентрациях для применения в качестве высокоскоростного смачивающего агента при крашении и стирке в текстильной промышленности.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) используется в различных областях текстильной, агрохимической, бумажной, полиграфической, горнодобывающей промышленности и т. д.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) действует как мощный смачивающий агент для водных систем и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) также служит эмульгатором для эмульсий масло в воде.
Применение DOS 70 (диоктилсульфосукцината) охватывает эмульсионную полимеризацию и сельское хозяйство, а его производство сосредоточено в Европе.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) обладает увлажняющими, обеззараживающими свойствами, используется для лечения запоров, используется как слабительное или смягчитель стула.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) также используется при синтезе электроформованных волокон для адаптации и контроля высвобождения антибиотиков.
DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) используется в качестве загустителя; Эмульгатор; Смачивающий агент;


ДОС 70 (Диоктилсульфосукцинат) еще называют аэрозолем ОТ, он используется в качестве смазки и может использоваться как поверхностно-активное вещество в полиграфической, красильной промышленности и косметической промышленности.
Поверхностно-активное вещество DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) используется в качестве выравнивающего вещества в полиграфической и красильной промышленности, а также может использоваться в качестве эмульсии светочувствительного материала.


DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем и минеральных дисперсий.
DOS 70 (диоктилсульфосукцинат) может быть полезным эмульгатором для эмульсий масло в воде.
DOS 70 (Диоктилсульфосукцинат) находит применение в эмульсионной полимеризации и в сельском хозяйстве.



ФУНКЦИИ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
*Эмульгатор
*М/В, смачивающий агент
*Эмульгатор (М/В)



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОС 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
Температура плавления: 173-179°C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
Условия хранения: Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Форма: Waxyтвердый
Удельный вес: 1,005
ПРОЦЕНТ ЛЕТУЧЕЙ: 40
Белый цвет
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25°C)
Температура кипения, ºC: 80
Плотность при 25°С, г/мл: 1,05
Температура вспышки, °С: 27
Форма при 25°C: Жидкость
Температура застывания, °С: <0
Удельный вес при 25°C: 1,05.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОС 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОС 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУЦИНАТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DOS 70 (ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Диоктилсульфосукцина�� натрия
Диоктилсульфосукцинат
Докузанаттриум
СУЛЬФОСУНКЦИНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА, ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
СУКЦИНИКАЦИД, СУЛЬФО-1,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ЭФИР, НАТРИЯ
НАТРИЯ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СУЛЬФОСУКЦИНАТ; Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия
Диоктилсульфосукцинат натрия (Ди-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия)
ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛЬФУСУКЦИНАТ
Ди(2-этилгексил)сульфоянтарная кислота, натриевая соль
Раствор диоктилсульфосукцината натриевая соль
Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, докузат натрия

Dow Corning 2-8566 представляет собой аминофункциональный полидиметилсилоксан , ингредиент, используемый в составах кондиционеров для волос.
Dow Corning 2-8566 представляет собой высокомолекулярный аминофункциональный силикон.
Dow Corning 2-8566 действует как кондиционер.


Имя ИНКИ:
Амодиметикон


Dow Corning 2-8566 представляет собой аминополидиметилсилоксан с хорошей липкостью и способностью к расчесыванию.
Благодаря реакционноспособной концевой аминогруппе Dow Corning 2-8566 обладает высокой реакционной способностью, хорошими характеристиками против пожелтения, поглощения волос, совместимости и эмульгирования.
полидиметилсилоксан с аминофункциональными группами .


Dow Corning 2-8566 разлагается в окружающей среде, не подвержен биоаккумуляции и не содержит эмульгаторов, консервантов и примесей животного происхождения.
Более того, Dow Corning 2-8566 не тестируется на животных.
Силиконовая цепочка обеспечивает превосходную мягкость и гладкость.


Dow Corning 2-8566 действует как кондиционер.
Dow Corning 2-8566 обеспечивает мягкость, гладкость и блеск волос.
Dow Corning 2-8566 улучшает глубину и стойкость цвета, защищая волосы от теплового повреждения.


Dow Corning 2-8566 разлагается в окружающей среде, не накапливается в организме и не содержит эмульгаторов, консервантов или примесей животного происхождения.
Более того, Dow Corning 2-8566 не тестируется на животных.
Dow Corning 2-8566 представляет собой полиметилсилоксан с функциональными аминогруппами .


Dow Corning 2-8566 совместим с различными типичными ингредиентами средств по уходу за волосами, включая соли четвертичного аммония, циклометикон , изододекан и частично со спиртом.
Dow Corning 2-8566 представляет собой аминофункциональное полидиметилсилоксан .



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DOW CORNING 2-8566:
Dow Corning 2-8566 улучшает ощущение гладкости сухих волос, уменьшает пушистость .
Dow Corning 2-8566 обеспечивает длительный уход и улучшает глубину и стойкость цвета волос.
Dow Corning 2-8566 защищает волосы от воздействия фена, выпрямителя и щипцов для завивки.


Кремы-ополаскиватели и кондиционеры можно приготовить, включив DOWSIL 2-8566 Amino Fluido в масляную фазу кондиционера или смешав его с поверхностно-активным веществом, содержащимся в шампуне.
Dow Corning 2-8566 совместим с различными типичными ингредиентами средств по уходу за волосами, включая соли четвертичного аммония, циклометикон , изододекан и частично спирт.


Аминомодифицированное симетиконовое масло, отличное средство для кондиционирования волос, подходит для всех видов продуктов для волос, придает волосам блеск и мягкость, в продуктах для окрашивания волос Dow Corning 2-8566 может увеличить развитие цвета и стойкость. ( аминосиликоновое масло)
Dow Corning 2-8566 используется в прозрачных и непрозрачных шампунях-кондиционерах, ополаскивателях и несмываемых кондиционерах, средствах для укладки (муссах, гелях, лосьонах и помадах), красителях, средствах для завивки и релаксантах.


Dow Corning 2-8566 является идеальной добавкой для шампуней, кондиционеров для волос, мазей, средств для химической завивки и других средств личной гигиены.
Dow Corning 2-8566 обеспечивает возможность холодного производства и стабилен в широком диапазоне косметических составов.
Dow Corning 2-8566 находит применение в рецептурах прозрачных и непрозрачных шампуней-кондиционеров, смываемых и несмываемых кондиционеров, средств для укладки (муссы, гели, лосьоны и помады), а также красителей, средств для завивки и релаксантов.


Dow Corning 2-8566 обеспечивает сродство к волосам, гладкость, влажное и сухое расчесывание и улучшенный блеск.
Dow Corning 2-8566 обеспечивает длительное кондиционирование без налипания, улучшенную глубину цвета и долговечность, а также защищает волосы от теплового повреждения.
Шампуни-кондиционеры, смываемые и несмываемые кондиционеры, средства для укладки и стойкие красители, средства для химической завивки и релаксанты рекомендуются для использования с Dow Corning 2-8566.



ОСОБЕННОСТИ ДОУ КОРНИНГ 2-8566:
● Хорошая липкость и способность к расчесыванию
● Легко эмульгируется
● Не желтеет и почти не имеет запаха



ПРЕИМУЩЕСТВА ДОУ КОРНИНГ 2-8566:
● Длительное ощущение мягкости и шелковистой гладкости.
● Легко расчесывать
● Отличный кондиционер для волос
● Не содержит ингредиентов животного происхождения (подходит для веганов)
● Без ГМО*
● Основываясь на наших знаниях, доступных на данный момент, Dow не ожидает, что этот продукт будет классифицирован как наноматериал.
● Этот продукт не тестировался на животных компанией Dow Chemical или от ее имени.
● Широкая совместимость косметических ингредиентов
● Обеспечивает четкие рецептуры
● Эффективен в холодных процессах
● Придает гладкость
● Улучшает сухое расчесывание
● Улучшает влажное расчесывание
● Улучшает блеск
● Сокращает количество улетающих предметов
● Обеспечивает сохранение цвета
● Обеспечивает термозащиту



ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОДУКТА DOW CORNING 2-8566:
• Текучий
• Стабильный в широком диапазоне косметических составов
• Благоприятный профиль промышленной гигиены
• Без эмульгаторов и консервантов
• Продукт не тестировался на животных
• Разлагается в окружающей среде и не биоаккумулируется
• Без ингредиентов животного происхождения или примесей
• Позволяет создавать прозрачные шампуни
• Допускает холодную обработку
• Придает мягкость сухим волосам
• Облегчает влажное и сухое расчесывание
• Снижает статическое электричество
• Увеличивает блеск в шампунях
• Обеспечивает длительное кондиционирование без накопления продукта.
• Улучшает интенсивность и стойкость цвета при использовании в красящих продуктах, полуперманентных красителях.
• Защищает волосы от повреждений, вызванных термообработкой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DOW CORNING 2-8566:
Название INCI: Амодиметикон
Внешний вид: жидкость
Температура кипения: 150 ° C (302 ° F)
Цвет: бесцветный, бледно-желтый
Плотность: 0,98 г/см3 при 20–25 °C (68–77 °F)
Динамическая вязкость: 3000 сП
Температура вспышки: 132,22 ° C (270,00 ° F)
Запах: рыбный
Относительная плотность: 0,98 Эталонный материал: (вода = 1)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DOW CORNING 2-8566:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DOW CORNING 2-8566:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DOW CORNING 2-8566:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DOW CORNING 2-8566:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воз��ействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DOW CORNING 2-8566:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DOW CORNING 2-8566:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Аква
Амодиметикон
ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло
Фенилтриметикон _
Силикон Кватерниум-18 Парфюм
Поликватерниум-37
Гидролизованный белок пшеницы
Пропиленгликоль дикаприлат / дикапрат
Тридецет-6
ППГ-1 Тридецет-6, Тридецет -12
Бензофенон-4
Акрилаты/ сополимер стеарилметакрилата
сорбитан Олеат
Бензоат натрия
сорбат калия
Феноксиэтанол
Этилгексилглицерин
Лимонная кислота
Цитраль
Гексил циннамаль
лимонен

D-Пантенол, производное витамина B5, представляет собой стабильное синтетическое соединение, широко используемое в различных продуктах по уходу за кожей и фармацевтических продуктах.
Д-пантенол (декспантенол), известный своими кондиционирующими и увлажняющими свойствами, является популярным ингредиентом во многих косметических рецептурах.
Д-пантенол (декспантенол) хорошо растворяется в воде, что делает его легко усваиваемым и эффективным для увлажнения кожи.
Его структура как спиртового аналога пантотеновой кислоты позволяет широко применять его в различных рецептурах.

Номер CAS: 81-13-0
Номер ЕС: 201-327-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Д-пантенол (декспантенол) широко используется в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и сыворотки, благодаря своим исключительным кондиционирующим свойствам.
Его включение в косметические составы широко распространено, поскольку оно способствует увлажнению и смягчению кожи.
Водорастворимость Д-пантенола (декспантенола) позволяет использовать его в различных составах местного применения, включая кремы и мази.
При уходе за ранами D-пантенол (декспантенол) играет решающую роль в восстановлении тканей и поддержке процесса заживления.

D-пантенол (декспантенол) является ключевым ингредиентом средств после загара, помогая успокаивать и увлажнять кожу, подвергшуюся воздействию солнечных лучей.
Д-пантенол (декспантенол) часто встречается в средствах по уходу за волосами из-за его способности улучшать текстуру волос и увлажнять их.
В фармацевтике D-пантенол (декспантенол) используется в некоторых дерматологических процедурах из-за его успокаивающего воздействия на кожу.

Его включение в средства по уходу за детьми обусловлено его нежными и увлажняющими свойствами, подходящими для нежной кожи.
Средства по уходу за чувствительной кожей часто содержат Д-пантенол из-за его низкого потенциала раздражения.
Д-пантенол (декспантенол) используется в антивозрастных продуктах из-за его способности улучшать текстуру кожи и поддерживать влажность.

При лечении рубцов D-пантенол способствует уменьшению рубцов и поддерживает регенерацию кожи.
Продукты, предназначенные для сухой или потрескавшейся кожи, часто содержат Д-пантенол из-за его увлажняющих свойств.

Д-пантенол (декспантенол) в составе бальзамов для губ смягчает и увлажняет потрескавшиеся губы.
В уходе за ногтями Д-пантенол (декспантенол) используется из-за его способности укреплять и увлажнять ногти и кутикулу.

Он присутствует в средствах по уходу за татуировками, помогая успокоить и сохранить целостность кожи после татуажа.
D-пантенол (декспантенол) используется в некоторых дезодорантах и антиперспирантах из-за его кондиционирующих свойств кожи.
При лечении прыщей его успокаивающее действие на кожу помогает уменьшить раздражение и сохранить здоровье кожи.

Д-Пантенол (Декспантенол) совместимость с другими активными ингредиентами делает его универсальным компонентом сложных препаратов.
Д-пантенол (декспантенол) содержится в различных средствах для бритья, способствующих восстановлению кожи и уменьшающих раздражение.

Средства по уходу за кожей, предназначенные для людей с чувствительной кожей, содержат D-пантенол, обладающий мягкими и увлажняющими свойствами.
Его присутствие в очищающих средствах и отшелушивающих средствах помогает поддерживать увлажнение кожи во время процесса очищения.
В средствах по уходу за ногами Д-пантенол смягчает и увлажняет сухую или мозолистую кожу.

D-пантенол (декспантенол) используется в некоторых продуктах по уходу за полостью рта из-за его увлажняющего воздействия на слизистую оболочку полости рта.
Включение D-пантенола (декспантенола) в средства по уходу за солнцем помогает успокоить и увлажнить кожу, подвергшуюся воздействию солнца.
Его многогранное применение в средствах по уходу за кожей и личной гигиене подчеркивает его важность для поддержания здоровья и увлажнения кожи.

В кремах и лосьонах для рук D-пантенол (декспантенол) способствует увлажнению и смягчению сухих или грубых рук.
D-пантенол (декспантенол) обычно используется в увлажняющих кремах для тела, чтобы обеспечить общее увлажнение и гладкость кожи.

В средствах для макияжа, особенно в тональных кремах и консилерах, он помогает поддерживать увлажненность кожи и предотвращает сухость.
Д-пантенол (декспантенол) включен в состав кремов от растяжек из-за его способности улучшать эластичность и внешний вид кожи.

В массажных маслах и кремах Д-Пантенол (Декспантенол) способствует увлажнению и мягкости кожи во время массажа.
Пост-эксфолиационные процедуры часто содержат D-пантенол для поддержки восстановления и увлажнения кожи.

Д-пантенол (декспантенол) содержится в блесках для губ и помадах, которые сохраняют губы увлажненными и предотвращают обветривание.
В масках и сыворотках для лица D-пантенол (декспантенол) способствует улучшению текстуры кожи и поддержанию влажности.
Использование D-пантенола (декспантенола) в дезинфицирующих средствах для рук помогает противодействовать их высушивающему эффекту на кожу.

В средствах по уходу за стареющей или зрелой кожей D-пантенол (декспантенол) способствует удержанию влаги и упругости кожи.
Его присутствие в кремах и гелях для бритья способствует успокоению и увлажнению кожи во время бритья.

Д-пантенол (декспантенол) входит в состав средств для ванн, таких как бомбочки для ванн или соли, для поддержания влажности кожи.
В составах для чувствительной кожи, таких как экзема, он помогает успокоить и увлажнить кожу.

Д-пантенол (декспантенол) является распространенным компонентом ночных кремов и сывороток для ночного увлажнения и восстановления кожи.
В кремах против зуда и раздражения он помогает успокоить и успокоить кожу.
Д-пантенол (декспантенол) добавляется в маски и кондиционеры для волос для питания и увлажнения прядей.
Его использование в шампунях от перхоти помогает успокоить кожу головы и сохранить ее здоровье.

Д-пантенол (декспантенол) содержится в кремах от опрелостей благодаря его успокаивающему и защитному действию на кожу.
В кремах и гелях для ног D-пантенол (декспантенол) помогает смягчить и увлажнить сухую или мозолистую кожу.

Его использование в гелях или кремах от шрамов способствует уменьшению выраженности рубцов и способствует восстановлению кожи.
Д-пантенол (декспантенол) входит в состав кремов и мазей для татуировок для ухода после татуажа, чтобы поддержать восстановление кожи.

В кремах или маслах для кутикулы он помогает увлажнять и поддерживать здоровье ногтей.
Лосьоны или сыворотки после депиляции часто содержат D-пантенол для успокоения и увлажнения кожи.
Его включение в кремы для глаз против отеков способствует увлажнению кожи и успокаивающему эффекту.
В составах для людей, проходящих химиотерапию, D-пантенол (декспантенол) помогает облегчить состояние сухой и чувствительной кожи.

В средствах для укрепления ногтей и процедурах D-пантенол (декспантенол) способствует увлажнению и ��креплению ногтей.
Его использование в тониках и вяжущих средствах поддерживает увлажнение кожи и поддержание ее естественного pH.

Уход за кожей после процедуры часто включает D-пантенол (декспантенол) для восстановления кожи после таких процедур, как химический пилинг или лазерная терапия.
В составах для чувствительной детской кожи Д-пантенол (Декспантенол) помогает поддерживать увлажнение и успокаивает опрелости.
Его включение в антивозрастные кремы для глаз помогает увлажнить нежную кожу под глазами и уменьшить морщины.

D-Пантенол используется в составах для облегчения солнечных ожогов, чтобы успокоить и увлажнить поврежденную солнцем кожу.
В антицеллюлитных кремах Д-пантенол (декспантенол) способствует поддержанию влажности и эластичности кожи.

Средства по уходу за кожей для людей с розацеа часто включают в себя D-пантенол из-за его успокаивающих свойств.
Присутствие D-пантенола (декспантенола) в бальзамах для бритья способствует увлажнению кожи и восстановлению после бритья.

В скрабах и отшелушивающих средствах для тела он помогает поддерживать увлажнение кожи и успокаивает пост-шелушение.
Д-пантенол (декспантенол) используется при лечении герпеса из-за его увлажняющего и успокаивающего действия.
Его включение в пилинги или отшелушивающие средства для ног помогает поддерживать увлажнение кожи ног после лечения.

В составах для потрескавшихся или сухих губ он способствует увлажнению и мягкости губ.
D-пантенол (декспантенол) содержится в средствах для ухода за кожей головы и поддерживает ее увлажнение и здоровье.

В маслах или сыворотках для лечения шрамов он помогает увлажнять и поддерживать регенерацию кожи.
D-пантенол (декспантенол) присутствует в смягчителях кутикулы для увлажнения и смягчения кутикулы ногтей.
В составах от укусов насекомых или раздражений кожи он помогает успокоить и увлажнить кожу.

D-Пантенол (Декспантенол) добавляется в средства для снятия макияжа из-за его кондиционирующего и увлажняющего действия.
В средствах для ухода за волдырями D-пантенол (декспантенол) способствует увлажнению и восстановлению кожи.
Уход за кожей людей, проходящих лучевую терапию, часто включает D-пантенол из-за его успокаивающего действия.
Д-пантенол (декспантенол) входит в состав дезинфицирующих гелей для рук, чтобы противодействовать их высушиванию кожи.

В составах для процедур после эпиляции он способствует увлажнению и успокоению кожи.
D-пантенол (декспантенол) используется в средствах для увеличения объема губ для поддержания гидратации губ и предотвращения сухости.
Его присутствие в масках для рук и ног поддерживает увлажнение и мягкость кожи после процедуры.

В составах для укрепления кожи D-пантенол (декспантенол) помогает поддерживать влажность и эластичность кожи.
Многочисленные применения подчеркивают широкую полезность и значение Д-пантенола в решении различных проблем по уходу за кожей, а также в поддержании ее здоровья и увлажнения.

Его присутствие в маслах для ванн и бомбочках для ванн способствует увлажнению кожи во время купания.
В очищающих и моющих средствах для лица D-пантенол (декспантенол) помогает поддерживать влажность кожи во время процесса очищения.
Д-пантенол (декспантенол) входит в состав пилингов для рук и ног, чтобы способствовать увлажнению и восстановлению кожи.

В составах для сухой кожи головы он помогает поддерживать увлажненность кожи головы и уменьшать шелушение.
D-пантенол (декспантенол) содержится в маслах и сыворотках для тела и поддерживает общее увлажнение и мягкость кожи.

Его присутствие в праймерах помогает поддерживать влажность кожи и предотвращает сухость.
D-Пантенол (Декспантенол) используется в послеоперационном уходе за кожей из-за его успокаивающего и увлажняющего действия.

В кремах для предотвращения растяжек D-пантенол (декспантенол) поддерживает эластичность и влажность кожи.
Д-пантенол (декспантенол) входит в состав спреев для ухода за ранами, чтобы способствовать заживлению кожи и удержанию влаги.

Его присутствие в масках для волос и несмываемых кондиционерах помогает увлажнять и питать пряди волос.
Д-пантенол (декспантенол) содержится в средствах для ухода за кожей после дермабразии, способствующих увлажнению и восстановлению кожи.
В средствах для предотвращения волдырей он способствует поддержанию влажности кожи и уменьшению трения.

Его использование в спреях или спреях для лица способствует увлажнению и освежению кожи в течение дня.
Д-пантенол входит в состав масел для кутикулы для увлажнения и смягчения кутикулы и кожи ногтей.
В составе средств для потрескавшихся пяток он способствует увлажнению и смягчению сухой кожи ног.

D-пантенол (декспантенол) присутствует в спреях для фиксации макияжа из-за его кондиционирующего действия на кожу.
Средства по уходу за кожей людей, страдающих псориазом, часто включают Д-пантенол из-за его успокаивающих свойств.
В составах для мозолистой кожи Д-пантенол (декспантенол) помогает смягчить и увлажнить огрубевшие участки.

Д-пантенол (декспантенол) используется в средствах по уходу за волосами пловцов для противодействия сухости, вызываемой хлором.
Его использование в термозащитных спреях помогает поддерживать влажность волос и защищать их от повреждений.
D-пантенол (декспантенол) содержится в средствах по уходу за кожей в холодную погоду для предотвращения сухости и поддержания гидратации кожи.

В составах для потрескавшихся губ он помогает увлажнять и смягчать губы.
Д-пантенол (декспантенол) входит в состав кремов для кутикулы для поддержания влажности и здоровья ногтей и кутикулы.

Его присутствие в солнцезащитных спреях для волос помогает увлажнять и защищать волосы от УФ-повреждений.
В составах для раздраженной кожи D-пантенол (декспантенол) помогает успокоить и поддерживать увлажнение кожи.



ОПИСАНИЕ


D-пантенол, также известный как декспантенол, представляет собой стабильную спиртовую форму пантотеновой кислоты, производную витамина B5.
Д-пантенол (декспантенол) — синтетическое соединение, широко используемое в различных косметических, фармацевтических продуктах и продуктах по уходу за кожей благодаря своим кондиционирующим и увлажняющим свойствам.

D-Пантенол, производное витамина B5, представляет собой стабильное синтетическое соединение, широко используемое в различных продуктах по уходу за кожей и фармацевтических продуктах.
Д-пантенол (декспантенол), известный своими кондиционирующими и увлажняющими свойствами, является популярным ингредиентом во многих косметических рецептурах.

Д-пантенол (декспантенол) хорошо растворяется в воде, что делает его легко усваиваемым и эффективным для увлажнения кожи.
Его структура как спиртового аналога пантотеновой кислоты позволяет широко применять его в различных рецептурах.

D-пантенол (декспантенол) обладает низким потенциалом раздражения кожи, что делает его подходящим для продуктов для чувствительной кожи.
Д-пантенол (декспантенол) часто используется в увлажняющих кремах, лосьонах и кремах из-за его смягчающих свойств, которые помогают поддерживать увлажнение кожи.
D-пантенол (декспантенол) играет роль в заживлении ран, поскольку способствует регенерации кожи и восстановлению тканей.

Д-пантенол, включенный в различные фармацевтические продукты, ценится за его успокаивающее и заживляющее действие на кожу.
Растворимость D-пантенола (декспантенола) в воде и способность проникать в кожу делают его эффективным увлажняющим средством.

В средствах по уходу за волосами Д-пантенол (декспантенол) используется для улучшения текстуры волос, придания блеска и улучшения удержания влаги.
Его химическая структура позволяет включать его в различные рецептуры, не вызывая нестабильности или нежелательных реакций.
Способность D-пантенола (декспантенола) удерживать влагу используется в продуктах, предназначенных для сухой или поврежденной кожи.

Д-пантенол (декспантенол) хорошо переносится кожей и часто рекомендуется при чувствительной или раздраженной коже.
D-Пантенол (Декспантенол) действует как увлажнитель, притягивая и удерживая влагу, обеспечивая длительное увлажнение кожи.

Совместимость Д-пантенола (декспантенола) с другими ингредиентами делает его универсальным компонентом различных косметических рецептур.
Репутация D-пантенола (декспантенола) как средства повышения эластичности и эластичности кожи еще больше повышает его косметическую привлекательность.

При уходе за ранами D-пантенол (декспантенол) известен своей способностью поддерживать восстановление кожи и заживление после травм.
Его эффективность в обеспечении влаги и улучшении барьерной функции кожи подчеркивает его важность в уходе за кожей.

Стабильность и совместимость D-пантенола (декспантенола) позволяют включать его в широкий спектр косметических и фармацевтических продуктов.
D-пантенол (декспантенол), часто используемый в продуктах после загара, помогает успокоить обезвоженную кожу, подвергшуюся воздействию солнца.

Мягкая природа D-пантенола (декспантенола) и низкий потенциал раздражения делают его подходящим для широкого спектра типов кожи.
Его способность улучшать текстуру кожи и поддерживать увлажнение делает его популярным выбором во многих схемах ухода за кожей.

Совместимость D-пантенола (декспантенола) с другими активными ингредиентами повышает ценность сложных составов по уходу за кожей.
Использование его в составах, предназначенных для чувствительной или проблемной кожи, подчеркивает его нежный и поддерживающий характер.
Способность D-пантенола (декспантенола) питать, успокаивать и восстанавливать кожу способствует его широкой популярности в средствах по уходу за кожей и фармацевтической промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C9H19NO4.
Молекулярный вес: примерно 205,25 г/моль.
Состав: Спиртовой аналог пантотеновой кислоты, производное витамина В5.


Физические свойства:

Внешний вид: Обычно прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость или белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха или со слабым характерным запахом.
Растворимость: Хорошо растворим в воде и смешивается со спиртом и пропиленгликолем.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться в сильных кислотах или основаниях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если произошло вдыхание и возник дискомфорт, перейдите в хорошо проветриваемое помещение на свежий воздух.
Обратитесь за медицинской помощью, если затрудненное дыхание сохраняется или ухудшается.


Контакт с кожей:

Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
Следите за любыми признаками раздражения или аллергических реакций.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или в случае аллергической реакции.


Зрительный контакт:

При попадании состава в глаза промойте их водой в течение нескольких минут.
Если дискомфорт или покраснение не исчезнут, обратитесь к врачу.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания соединения прополоскать рот, если он находится в сознании.
При проглатывании в чрезмерных количествах обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр.
При обращении за медицинской помощью предоставьте информацию о веществе и его количестве.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить прямой контакт с составом.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания порошка или паров и уменьшить воздействие вещества.

Избегайте контакта с кожей:
В случае контакта тщательно промойте пораженный участок водой с мылом, чтобы удалить остатки.

Избегайте вдыхания:
Чтобы предотвратить вдыхание порошка Д-пантенола, рассмотрите возможность использования маски или защитного снаряжения, особенно при работе с порошком.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что контейнеры имеют четкую маркировку, чтобы предотвратить путаницу с другими веществами, и что паспорта безопасности легко доступны.


Хранилище:

Контролируемая среда:
Храните Д-Пантенол в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла, чтобы сохранить его стабильность и качество.

Герметичные контейнеры:
Используйте плотно закрывающуюся тару, чтобы предотвратить впитывание влаги и обеспечить целостность состава.

Избегайте экстремальных температур:
Защищайте его от воздействия высоких температур, так как тепло может разрушить состав.

Сегрегация:
Храните Д-Пантенол отдельно от несовместимых веществ, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, региональные и национальные правила хранения химикатов и пищевых добавок.



СИНОНИМЫ


Провитамин В5
Пантотениловый спирт
Пантотенилол
D-пантотенилол
Пантенол
Пантотенол
Декспантенол
Д-Пантенол
Пантенил
D-пантотениловый спирт
Пантотеновый спирт
Витамин B-комплексный фактор
Пантотенат
Декспантенол
D-пантотениловый спирт
Пантенил триацетат
Бепантенол
Пантотенилол
Декспантенол
Авитин
Пантоат
Гепатамин
Пантотеноламин
D-пантотенилол
Пантотениловый спирт
Пантениламин
Витамин В5 в спирте
Пантоламин
D-пантотенат
Пантотенол натрия
Пантотенол калия
Декспантеноламин
Пантотенол кальция
D-Пантенат
Пантотенил натрия

D-пантенол (косметический класс), также известный как декспантенол, представляет собой провитамин B5, производное пантотеновой кислоты (витамина B5).
Его химическая структура аналогична пантотеновой кислоте, которая является компонентом кофермента А, участвующего в различных метаболических процессах.
D-пантенол (косметический класс) широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим кондиционирующим и увлажняющим свойствам кожи.

Номер CAS: 81-13-0
Номер ЕС: 201-327-3

D-пантенол, декспантенол, провитамин B5, (+)-пантенол, алкопан-250, бепантен, бутанамид, кальдекспан, D-(-)-пантенол, D-пантенол, бепантен, D-пантениловый спирт, D-пантотениловый спирт, декспантенол , DL-пантенол, голотурин-7, илопан, N-пантотениловый спирт, N-пантениловый спирт, N-пантоиловый спирт, N-пантенол, O(+)-2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3 ,3-диметил-4-(3-(метиламино)пропилокси)бутанамид, О-2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметил-4-(3-(метиламино)пропилокси)бутанамид , Панадур, Паналид, Панаол, Панатенол, Паненол, Панетен, Панэкспан, Пангексол, Пантотениловый спирт, Про В 5, Протобен, Тремасетам, Трофолон, (+)-Пантенол, 1,3-Пропандиол, 2,4-дигидрокси-N- (3-гидроксипропил)-3,3-диметил-, (+)-, 2,4-Дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметил-1,3-пропандиол, (+)-, 3 -Дигидроксипропил(+)-пантоиламинопропанол, 4-((2,4-Дигидрокси-3,3-диметил-1-оксобутил)амино)-2-гидрокситетрагидро-2-фуранилдигидрофосфат, 81-13-0, 81-13 -0 (Родитель), (+)-2,4-Дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметил-1,3-пропандиол, 4-((2,4-Дигидрокси-3,3- диметил-1-оксобутил)амино)-2-гидрокситетрагидро-2-фуранилдигидрофосфат, 201-327-3, DL-пантенол, (+)-пантенол, пантенол, пантенол, декс-, пантенол, дл-, пантотениловый спирт, Пропандиол, 2,4-дигидрокси-N-(3-гидроксипропил)-3,3-диметил-, (+)-



ПРИЛОЖЕНИЯ


D-пантенол (косметический класс) широко используется в средствах по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и лосьоны, благодаря своим кондиционирующим свойствам.
D-пантенол (косметический класс) является распространенным ингредиентом кремов для лица, помогая улучшить текстуру кожи и поддерживать увлажнение.
D-пантенол (косметический класс) включается в солнцезащитные кремы из-за его успокаивающего воздействия на кожу и потенциальной поддержки в предотвращении повреждения солнцем.
D-пантенол (косметический класс) является ключевым компонентом средств после загара, помогая восстановлению кожи после воздействия УФ-лучей.

В составах для заживления ран D-пантенол используется из-за его предполагаемой поддержки регенерации поврежденных тканей кожи.
Д-пантенол (косметический класс) играет важную роль в рецептурах, предназначенных для чувствительной кожи, обеспечивая бережный уход, не вызывая раздражения.
Д-пантенол (косметический сорт) – популярный ингредиент средств по уходу за детьми, способствующий увлажнению и защите нежной детской кожи.

D-пантенол (косметический класс) используется в антивозрастных продуктах из-за его способности повышать эластичность кожи и уменьшать появление тонких линий.
Средства по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры, часто содержат D-пантенол, улучшающий текстуру и послушность волос.

D-пантенол (косметический класс) содержится в средствах по уходу за ногтями, способствуя здоровью и балансу влаги в ногтях и кутикуле.
Д-пантенол добавляют в косметические рецептуры из-за его увлажняющих свойств, притягивая и удерживая влагу в коже.
В средства по уходу за прыщами его можно включать из-за его успокаивающих свойств при раздражении или воспалении кожи.
Сыворотки и средства по уходу за кожей часто включают D-пантенол для решения конкретных пр��блем кожи и улучшения общего состояния кожи.

Д-пантенол (косметический сорт) используется в рецептурах средств для ванн и тела, способствуя общему увлажнению кожи.
Д-пантенол (косметический класс) входит в состав кремов и лосьонов для рук для обеспечения увлажнения и борьбы с сухостью.

Д-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах средств по уходу за губами, способствуя мягкости и балансу влаги в губах.
Д-пантенол (Косметический сорт) играет роль в создании косметических масок, усиливая их кондиционирующее и омолаживающее действие на кожу.
Д-пантенол (косметический класс) добавляется в средства для бритья из-за его успокаивающих свойств, уменьшающих возможное раздражение кожи, вызванное бритьем.

Д-пантенол (косметический класс) входит в состав дезодорантов и антиперспирантов, способствует комфорту кожи.
В средствах для укладки волос, таких как муссы и гели, D-пантенол используется из-за его способности улучшать послушность и блеск волос.

Д-пантенол (косметический класс) включен в состав средств для мытья тела и очищающих средств для поддержания общего здоровья кожи во время очищения.
Д-пантенол (косметический класс) используется в составах средств по уходу за татуировками, способствуя восстановлению и защите кожи.
D-пантенол (косметический класс) является распространенным ингредиентом в косметических основах и тонирующих увлажняющих кремах, обеспечивая основу для ухода за кожей.
Д-пантенол (косметический сорт) содержится в различных фармацевтических мазях и кремах благодаря своим ранозаживляющим свойствам.
Д-пантенол (косметический сорт) используется при создании косметических эмульсий, способствуя стабильности и текстуре конечного продукта.

D-пантенол (косметический класс) обычно добавляют в составы скрабов для тела и отшелушивающих средств для поддержания влажности кожи и удаления омертвевших клеток кожи.
В кремах и лосьонах для ног Д-Пантенол способствует смягчению и увлажнению огрубевшей и мозолистой кожи.
D-пантенол (косметический класс) входит в состав масел и средств для кутикулы для поддержания здоровья и увлажнения кутикулы вокруг ногтей.
D-пантенол (косметический класс) содержится в успокаивающих гелевых составах, предназначенных для облегчения дискомфорта кожи, вызванного различными факторами, такими как раздражение, укусы насекомых или небольшие ожоги.

D-пантенол (косметический класс) используется в спреях для фиксации макияжа для придания коже увлажняющего и освежающего эффекта после нанесения косметики.
D-пантенол (косметический класс) является ключевым ингредиентом несмываемых кондиционеров для волос, способствующим длительному увлажнению и улучшению послушности волос.
Д-пантенол (косметический класс) добавляют в маски и средства для ухода за волосами из-за его способности питать и оживлять сухие или поврежденные волосы.
В дезинфицирующие средства для рук его можно включать для противодействия высушивающему эффекту алкоголя и поддержания комфорта кожи.

Д-пантенол (косметический класс) используется в косметических составах средств по уходу за мужчинами, способствуя кондиционированию волос на лице и кожи.
D-пантенол (косметический класс) включается в средства для лечения прыщей из-за его успокаивающих свойств, минимизации покраснений и дискомфорта.
Д-пантенол (косметический сорт) добавляется в составы кремов и сывороток для глаз, способствуя увлажнению и эластичности нежной кожи вокруг глаз.
Д-пантенол (косметический класс) содержится в рецептурах средств по уходу за интимной зоной, обеспечивая мягкое увлажнение чувствительных зон.

D-пантенол (косметический класс) используется в очищающих средствах для лица для предотвращения чрезмерной сухости и поддержания здорового баланса влаги в коже.
Д-пантенол (косметический класс) входит в состав косметических праймеров для создания гладкой основы для нанесения макияжа и одновременного ухода за кожей.

Д-пантенол (косметический класс) добавляется в косметические порошки для улучшения их прилегания и предотвращения сухости или пудры на коже.
Его можно включать в краски и красители для волос, чтобы минимизировать потенциальный ущерб и сухость, вызванные процессом окрашивания.

D-пантенол (косметический класс) используется в составах для ухода за зубами, таких как жидкости для полоскания рта и гели для полости рта, из-за его успокаивающего воздействия на ткани полости рта.
Он содержится в чернилах для татуировок и средствах по уходу за ними, способствующих заживлению кожи и уменьшающих возможное раздражение.
Д-пантенол (косметический класс) входит в состав спреев и спреев для тела, обеспечивая освежающий и увлажняющий эффект.
В рецептурах кремов от растяжек он способствует эластичности и увлажнению кожи, воздействуя на участки, склонные к растяжкам.
D-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах кремов против покраснений, которые успокаивают раздраженную или чувствительную кожу.
D-пантенол (косметического класса) можно найти в косметических тканевых масках, что усиливает общее кондиционирующее действие маски на кожу.

Д-пантенол (косметический класс) добавляется в составы кремов и бальзамов для кутикулы, помогая поддерживать здоровье ногтей и окружающей кожи.
В спреях и порошках для ног Д-пантенол придает свежесть, предотвращая при этом чрезмерную сухость.
D-пантенол (косметический класс) используется в составах косметических хайлайтеров и иллюминаторов, чтобы придать коже влажное и увлажненное сияние.

D-пантенол (косметический класс) часто добавляют в сыворотки и масла для волос, чтобы обеспечить интенсивное увлажнение и придание блеска волосам.
Д-пантенол (косметический класс) содержится в рецептурах бальзамов для губ и помад, придавая губам мягкость и эластичность.
В тониках и спреях для лица D-пантенол помогает успокоить и освежить кожу, сохраняя при этом ее естественный баланс влаги.

D-пантенол (косметический класс) используется в косметических закрепляющих пудрах для предотвращения сухости и слеживания кожи.
D-пантенол (косметический класс) включен в состав бомбочек для ванн и солей для ванн, чтобы усилить кондиционирующие свойства кожи во время купания.

Д-пантенол (косметический класс) добавляется в муссы и пенки для волос из-за его способности придавать объем, сохраняя при этом увлажнение волос.
В масках для рук и перчатках соединение способствует интенсивному увлажнению сухих или переутомленных рук.

Д-пантенол (косметический класс) используется в праймерах для ухода за кожей, чтобы создать гладкую основу для нанесения макияжа и улучшить общую текстуру кожи.
Д-пантенол (косметический класс) содержится в средствах для снятия макияжа, помогает растворять макияж и успокаивает кожу.
Д-пантенол (косметический класс) входит в состав ночных масок, обеспечивая длительное увлажнение и питание.

D-пантенол (косметический класс) добавляется в составы средств по уходу за кожей головы для устранения сухости, зуда и поддержания общего здоровья кожи головы.
D-пантенол (косметический класс) используется в косметических ампулах и концентратах для обеспечения концентрированного ухода за кожей.
В составе мицеллярной воды она помогает очистить и освежить кожу, не удаляя при этом необходимую влагу.

Д-пантенол (косметический класс) содержится в составе масел и кремов для тела, способствуя длительному увлажнению кожи.
Д-пантенол (косметический класс) добавляется в составы кремов и гелей для бритья, чтобы обеспечить гладкое и комфортное бритье.

D-пантенол (косметический класс) используется в составах косметических спреев и спреев, обеспечивая увлажнение и освежение на ходу.
В кремах и лосьонах против зуда это соединение помогает успокоить раздраженную кожу, вызванную укусами насекомых или аллергией.

Д-пантенол (косметический класс) добавляется в косметические консилеры и корректоры для улучшения их растушевки и предотвращения слеживания.
Д-пантенол (косметический класс) содержится в составах скрабов и отшелушивающих средств для ног, способствуя смягчению огрубевшей кожи.

Д-пантенол (косметический класс) используется в составе патчей и масок под глазами, устраняя отечность и способствуя увлажнению.
Д-пантенол (класс «Косметик») добавляется в составы ручек для кутикулы и масел для удобного и целенаправленного ухода за кутикулой.
В рецептурах косметических спонжей и бьюти-блендеров Д-пантенол помогает предотвратить высыхание кожи спонжем.

Д-пантенол (косметический класс) входит в состав рецептур косметических салфеток и салфеток, обеспечивая быстрое и удобное освежение кожи.
D-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах масел для тела, придавая коже ощущение легкости и нежирности.
В сыворотки для ухода за кожей, предназначенные для решения конкретных проблем с кожей, это соединение включено из-за его целевого кондиционирующего действия.

Д-пантенол (косметический класс) часто добавляют в составы масок для волос и средств глубокого кондиционирования для обеспечения интенсивного питания.
D-пантенол (косметический класс) используется в составах эссенций для лица для улучшения впитывания активных ингредиентов и улучшения общего состояния кожи.
В рецептурах дезинфицирующих гелей для рук D-пантенол помогает противодействовать высушивающему эффекту алкоголя, одновременно обеспечивая кондиционирование кожи.

D-пантенол (косметический класс) содержится в составах сывороток и средств для ухода за кожей головы, предназначенных для устранения сухости, шелушения и поддержания здоровой среды кожи головы.
D-пантенол (косметический класс) добавляется в составы косметических подушечек и пудр для улучшения их растушевки и создания естественного эффекта на коже.

Д-пантенол (косметический класс) используется в составе пудр для фиксации макияжа, чтобы предотвратить пудровый вид и продлить стойкость макияжа.
В масках и патчах для кутикулы это соединение способствует смягчению и увлажнению кутикулы и окружающей кожи.

D-пантенол (косметический класс) содержится в косметических гелевых продуктах, таких как гели для душа и гели для ванн, и обеспечивает освежающее и увлажняющее действие.
D-пантенол (косметический класс) включается в составы косметических карандашей, таких как тональные стики или бальзамы для губ, для удобного и точного нанесения.
D-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах косметических очищающих гелей, обеспечивая эффективное очищение, не лишая кожу необходимой влаги.

В рецептурах косметических порошковых основ это соединение способствует гладкому и равномерному нанесению на кожу.
Д-пантенол (класс «Косметик») добавляется в составы косметических масок из глины для предотвращения чрезмерного пересыхания и сохранения комфорта кожи во время использования.

Д-пантенол (косметический класс) содержится в составах косметических кремовых румян, способствуя растушевке и естественному румянцу на щеках.
В косметических отшелушивающих масках это соединение обеспечивает увлажняющий и успокаивающий элемент, улучшая общее впечатление от маски.

Д-пантенол (косметический класс) включается в составы косметических компактных пудр для обеспечения бархатистой и приятной для кожи текстуры.
Д-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах косметических гелевых подводок для глаз для предотвращения шелушения и обеспечения гладкого нанесения на глаза.
В рецептурах косметических гелевых праймеров это соединение помогает создать гладкую основу для нанесения макияжа, одновременно обеспечивая уход за кожей.

D-пантенол (косметический класс) содержится в косметических основах на водной основе, придавая коже ощущение легкости и естественный вид.
D-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах косметических кремовых теней для век для улучшения их растушевки и предотвращения скатывания.

Д-пантенол (косметический класс) добавляется в составы косметических гелевых помад, обеспечивая ощущение комфорта и увлажнения губ.
В рецептурах косметических тонированных увлажняющих кремов это соединение обеспечивает баланс между увлажнением и эффектом легкого покрытия.
Д-пантенол (косметический класс) содержится в косметических гелевых хайлайтерах, придавая коже влажный и сияющий вид.

Д-пантенол (косметический класс) используется в рецептурах косметических гелевых лаков для ногтей, способствуя здоровью ногтей и предотвращая их чрезмерную сухость.
В рецептурах косметических лосьонов для тела на основе гелей это соединение обеспечивает легкую и легко впитывающуюся текстуру кожи.
Д-пантенол (косметический класс) включен в рецептуры косметических гелевых масок для ухода за кожей, способствуя освежающему и увлажняющему эффекту маски.



ОПИСАНИЕ


D-пантенол (косметический класс), также известный как декспантенол, представляет собой провитамин B5, производное пантотеновой кислоты (витамина B5).
Его химическая структура аналогична пантотеновой кислоте, которая является компонентом кофермента А, участвующего в различных метаболических процессах.
D-пантенол (косметический класс) широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своим кондиционирующим и увлажняющим свойствам кожи.

D-пантенол (косметический класс), также известный как декспантенол, представляет собой производное пантотеновой кислоты, формы витамина B5.
Д-пантенол (косметический класс) ценится в косметической и фармацевтической промышленности за его кондиционирующие и увлажняющие свойства.
D-пантенол (косметический класс) обычно используется в средствах по уходу за кожей для улучшения текстуры и увлажнения кожи.

D-пантенол (косметический класс) выглядит как белый кристаллический порошок или прозрачная бесцветная жидкость, в зависимости от рецептуры.
Химическая структура D-пантенола напоминает структуру пантотеновой кислоты, жизненно важного компонента кофермента А в метаболических процессах.
Его молекулярная формула C ₉ H ₁₉ NO ₄ , что отражает его органический состав.

Д-пантенол (косметический класс) растворим в воде и спиртах, что облегчает его приготовление в различных продуктах.
Д-пантенол (косметический класс) известен своим успокаивающим действием на кожу, что делает его подходящим для чувствительной или раздраженной кожи.

Д-пантенол (косметический класс) часто включается в средства по уходу за кожей, предназначенные для заживления ран и лечения кожных заболеваний.
D-пантенол (косметический класс) широко используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и послушности волос.
В косметической промышленности он признан за улучшение эластичности и эластичности кожи.
Д-пантенол (косметический класс) способствует общему увлажнению кожи, притягивая и удерживая молекулы воды.

Д-пантенол (косметический класс) является важным компонентом средств для поврежденной или сухой кожи, помогая восстановить ее здоровье.
D-пантенол (косметический класс) используется в средствах по уходу за ногтями для поддержания здоровых и увлажненных ногтей и кутикулы.

Д-пантенол (косметический класс) часто включается в составы из-за его питательных свойств, уменьшения секущихся кончиков и усиления блеска.
Его преимущества распространяются на улучшение общего состояния здоровья кожи и волос.

Д-пантенол (косметический класс) совместим с рядом косметических ингредиентов, что позволяет создавать универсальные рецептуры.
Д-пантенол (косметический класс) гигроскопичен, поглощает влагу из окружающей среды, что способствует его увлажняющим свойствам.
Д-пантенол (косметический класс) играет важную роль в рецептурах, предназначенных для чувствительной детской кожи, обеспечивая бережный уход и увлажнение.
Профиль безопасности D-пантенола (косметического класса) делает его хорошо переносимым ингредиентом, подходящим для различных косметических средств и средств личной гигиены.

Д-пантенол (косметический класс) — популярный выбор в составе средств после загара, способствующий восстановлению кожи после воздействия солнечных лучей.
Д-пантенол (косметический класс) входит в состав комплекса витаминов группы В и поддерживает общее состояние кожи.

Д-пантенол (косметический класс) имеет мягкий характерный запах и не вызывает значительного раздражения.
В составах по уходу за кожей D-пантенол (косметический класс) используется из-за его свойств, улучшающих кожный барьер, помогая защитить от стрессовых факторов окружающей среды.
Универсальность Д-пантенола делает его основным ингредиентом многочисленных косметических средств и средств личной гигиены по всему миру.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическое название: Д-пантенол
Химическая формула: C ₉ H ₁₉ NO ₄
Молекулярный вес: примерно 205,25 г/моль.
Физическая форма: Белый кристаллический порошок или прозрачная бесцветная жидкость (зависит от состава).
Растворимость: растворим в воде и спиртах.
Запах: Обычно без запаха или с легким характерным запахом.
Гигроскопичность: проявляет гигроскопические свойства, поглощая влагу из окружающей среды.
Температура плавления: примерно 149°C (301°F) для порошкообразной формы.
Точка кипения: Разлагается до кипения при стандартном атмосферном давлении.
pH: обычно около нейтрального pH при растворении в воде.
Плотность: Зависит от конкретной формы и концентрации.
Вязкость: Зависит от концентрации и состава.
Показатель преломления: Зависит от конкретного состава и концентрации.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях хранения; может разлагаться при сильной жаре или воздействии света
Совместимость: Совместим с широким спектром косметических ингредиентов.
Безопасность: обычно считается безопасным для использования в ��осметике и средствах личной гигиены.
Биоразлагаемость: считается биоразлагаемым.
Стабильность при хранении: Хранить в сухом прохладном месте; беречь от прямых солнечных лучей
Удельный вес: Зависит от конкретной формы и концентрации.
Температура вспышки: Не применимо; не проявляет значительной воспламеняемости
Опасные продукты разложения: при разложении могут образовываться оксиды азота и углерода.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении раздражения дыхательных путей вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Если раздражение или покраснение развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Снимите загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

При проглатывании и человек в сознании тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Общий совет:

Если симптомы сохраняются или есть опасения по поводу самочувствия человека, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о конкретном препарате Д-пантенол, включая его концентрацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров и пыли.
При работе в замкнутом пространстве обеспечьте наличие соответствующих систем вентиляции.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи и тщательно промойте пораженные участки водой.

Меры предосторожности при вдыхании:
При работе с порошкообразными формами избегайте вдыхания пыли.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или используйте средства защиты органов дыхания.

Гигиенические правила:
Соблюдайте правила личной гигиены, включая тщательное мытье рук после работы с Д-пантенолом.

Предупредительные меры:
Примите меры для предотвращения образования аэрозолей или пыли во время обращения.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните Д-Пантенол в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах рекомендованного производителем диапазона.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что тара, используемая для хранения Д-Пантенола, плотно закрыта во избежание загрязнения и попадания влаги.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните Д-Пантенол вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, сильные основания и окислители.

Предотвращение загрязнения:
Предотвратите перекрестное загрязнение, храня Д-пантенол отдельно от других химикатов, которые могут вступить в реакцию с ним или разложить его.

Обработка больших количеств:
При работе с большими количествами рассмотрите возможность применения правильных методов хранения, например, использования поддонов, чтобы контейнеры не касались земли.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, концентрации, инструкций по обращению и информации о безопасности.

Ограничения:
Соблюдайте любые конкретные ограничения или рекомендации по хранению, предусмотренные производителем или нормативными документами.

Сегрегация:
Отделите Д-пантенол от несовместимых веществ, чтобы предотвратить возможные реакции или разложение.

Доступность:
Храните Д-Пантенол в месте, легко доступном для уполномоченного персонала и служб экстренной помощи.

Мониторинг:
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение рекомендуемых рекомендаций.

ДПК (дипиколиновая кислота), также известная как 2,6-дипиколиновая кислота или 2,6-дикарбоксипиридин, относится к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой белый кристаллический порошок.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, содержащую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.


Номер КАС: 499-83-2
Номер ЕС: 207-894-3
Номер в леях: MFCD00006299
Химическая формула: C7H5NO4


ДПК (дипиколиновая кислота)ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, содержащую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.
DPA (дипиколиновая кислота) играет роль бактериального метаболита.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой конъюгированную кислоту дипиколината (1-).


ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой белый кристаллический порошок.
ДПК (дипиколиновая кислота) нерастворима в этаноле.
ДПК (дипиколиновая кислота), также известная как 2,6-дипиколиновая кислота или 2,6-дикарбоксипиридин, относится к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.


Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее карбоксильную группу.
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о DPA (дипиколиновой кислоте).
ДПК (дипиколиновая кислота) принадлежит к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.


Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее карбоксильную группу.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой амфотерный полярный метаболит, продуцируемый многими видами бактерий и грибков.
До своего открытия в качестве микробного метаболита DPA (дипиколиновая кислота) долгое время считалась хелатирующим агентом для многих ионов металлов.


Широкое распространение DPA (дипиколиновой кислоты) среди микробов делает ее важным стандартом дерепликации при открытии.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой химическое соединение, составляющее от 5% до 15% сухого веса бактериальных спор.
ДПК (дипиколиновая кислота) отвечает за термостойкость эндоспоры.


ДПК (дипиколиновая кислота) образует комплекс с ионами кальция внутри ядра эндоспоры.
Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание споры.
В результате повышается теплостойкость макромолекул внутри ядра.


Комплекс кальций-дипиколиновая кислота также действует для защиты ДНК от тепловой денатурации, встраиваясь между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК.
DPA (дипиколиновая кислота) является натуральным продуктом, обнаруженным в Streptomyces globisporus, Penicillium bilaiae и Cordyceps militaris, по которым имеются данные.


ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, содержащую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой химическое соединение, составляющее от 5% до 15% сухого веса бактериальных спор.
ДПК (дипиколиновая кислота) образует комплекс с ионами кальция внутри ядра эндоспоры.


Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание споры.
В результате повышается теплостойкость макромолекул внутри ядра.
Комплекс кальций-DPA (дипиколиновая кислота) также защищает ДНК от тепловой денатурации, встраиваясь между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК.


ДПК (дипиколиновая кислота) образует комплекс с ионами кальция внутри ядра эндоспоры.
Этот комплекс связывает свободные молекулы воды, вызывая обезвоживание споры.
В результате повышается теплостойкость макромолекул внутри ядра.


Комплекс кальций-DPA (дипиколиновая кислота) также защищает ДНК от тепловой денатурации, встраиваясь между азотистыми основаниями, тем самым повышая стабильность ДНК.
Высокая концентрация DPA (дипиколиновой кислоты) в бактериальных эндоспорах и специфичность к ним уже давно сделали его главной мишенью в аналитических методах обнаружения и измерения бактериальных эндоспор.


Обширная последующая работа многих ученых разработала и развила этот подход.
DPA (дипиколиновая кислота) также играет важную роль в термоустойчивости эндоспор и в защите генома эндоспор от ультрафиолетового излучения.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой пиридиндикарбоновую кислоту, содержащую две карбоксильные группы в положениях 2 и 6.


DPA (дипиколиновая кислота) играет роль бактериального метаболита.
ДПК (дипиколиновая кислота) представляет собой конъюгированную кислоту дипиколината (1-).
DPA (дипиколиновая кислота) (пиридин-2,6-дикарбоновая кислота или PDC и DPA) представляет собой химическое соединение, которое играет роль в термостойкости бактериальных эндоспор.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DPA (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
DPA (дипиколиновая кислота) используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта.
ДПК (дипиколиновая кислота) используется для лечения пирозадила (противопекарного) и пирикарбата (противопекарного).
ДПК (дипиколиновая кислота) используется при получении дипиколинатолигированных комплексов лантанидов и переходных металлов.


ДПК (дипиколиновая кислота) действует как хелатирующий агент для хрома, цинка, марганца, меди, железа и молибдена.
Комплекс кальция и дипколиновой кислоты DPA (дипиколиновой кислоты) используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК.


DPA (дипиколиновая кислота) играет важную роль в качестве маркера эффективности стерилизации.
DPA (дипиколиновая кислота) достигает высоких концентраций (~ 10 % по весу) в эндоспорах Bacillus, способствуя термоустойчивости, и используется в лабораториях в качестве маркера эффективности стерилизации.


DPA (дипиколиновая кислота) высвобождается при автоклавном уничтожении спор Geobacillus stearothermophilus, используемых в биологических индикаторах.
ДПК (дипиколиновая кислота) вызывает агрегацию наночастиц золота, стабилизированных хитозаном, в результате чего раствор меняет цвет от красного до синего.
ДПК (дипиколиновая кислота) используется при получении дипиколинатолигированных комплексов лантанидов и переходных металлов.


ДПК (дипиколиновая кислота) действует как хелатирующий агент для хрома, цинка, марганца, меди, железа и молибдена.
Комплекс кальция и дипколиновой кислоты DPA (дипиколиновой кислоты) используется для защиты дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) от тепловой денатурации, что повышает стабильность ДНК.


DPA (дипиколиновая кислота) играет важную роль в качестве маркера эффективности стерилизации.
ДПК (дипиколиновая кислота) также используется для получения дипиколинатолигированных комплексов лантанидов и переходных металлов для ионной хроматографии.
ДПК (дипиколиновая кислота) используется для синтеза.


ДПК (дипиколиновая кислота) также используется для получения комплексов переходных металлов для ионной хроматографии.
DPA (дипиколиновая кислота) кислота представляет собой химическое соединение, которое в основном используется в качестве противомикробного агента.
ДПК (дипиколиновая кислота) связывается с ДНК за счет взаимодействия водородных связей и изменяет процесс полимеразной цепной реакции (ПЦР).


Это приводит к ингибированию синтеза ДНК и гибели клеток.
Было показано, что ДПК (дипиколиновая кислота) оказывает синергетическое действие в сочетании с солями натрия.
ДПК (дипиколиновая кислота) также ингибирует реакции переноса у бактерий, что может быть связано с его способностью связываться с пиколиновой кислотой.


Структурный анализ ДПК (дипиколиновой кислоты) показал, что она содержит пиридиновое кольцо, слитое с двумя карбоксильными группами.
ДПК (дипиколиновая кислота) реагирует с пиколиновой кислотой в присутствии солей натрия и подвергается ряду реакций, приводящих к образованию пиколинамида, что может объяснить его ингибирующие свойства.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
ДПК (дипиколиновую кислоту) синтезировали путем гидролиза сложного эфира, полученного сочетанием диэтил-4-гидроксипиридин-2,6-дикарбоксилата с бис-галогенуглеводородом или бис-галогенидом.



БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
ДПК (дипиколиновая кислота) составляет от 5% до 15% сухой массы бактериальных спор.
DPA (дипиколиновая кислота) считается ответственной за теплостойкость эндоспор, хотя были выделены мутанты, устойчивые к нагреванию, но лишенные дипиколиновой кислоты, что позволяет предположить, что действуют другие механизмы, способствующие термоустойчивости.
Известно, что два рода бактериальных патогенов продуцируют эндоспоры: аэробные Bacillus и анаэробные Clostridium.



ПОВЕДЕНИЕ ДПК (ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА) В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ:
Экологическое поведение
Простые замещенные пиридины значительно различаются по характеристикам поведения в окружающей среде, таким как летучесть, адсорбция и биодеградация.
ДПК (дипиколиновая кислота) является одним из наименее летучих, наименее адсорбируемых почвой и наиболее быстро разлагающихся простых пиридиновых соединений.
Ряд исследований подтвердил, что DPA (дипиколиновая кислота) является биоразлагаемой в аэробной и анаэробной среде, что согласуется с широко распространенной DPA (дипиколиновой кислотой) в природе.
При высокой растворимости (5 г/л) и ограниченной сорбции (расчетное значение Кос = 1,86) использование ДПК (дипиколиновой кислоты) в качестве ростового субстрата микроорганизмами не ограничивается биодоступностью в природе.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ DPA (ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА):
*Дикарбоновые кислоты и производные
* Гетероароматические соединения
* Карбоновые кислоты
* Азациклические соединения
*Органические никтогенные соединения
* Кислородорганические соединения
*Азоторганические соединения
*Органические оксиды
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
* Пиридинкарбоновая кислота
*Дикарбоновая кислота или производные
* Гетероароматическое соединение
*Азацикл
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
* Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Ароматическое гетеромоноциклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула: C7H5NO4
Молярная масса: 167,120 г•моль-1
Температура плавления: от 248 до 250 ° C (от 478 до 482 ° F, от 521 до 523 K)
Физическое состояние: кристаллический
Белый цвет
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 248–250 °C – разл.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 188 °C в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.

pH: около 2 при 24,7 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 4,29 г/л при 20,5 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 25 °C
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: около 1643 при 20 °C.
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура плавления: от 248°C до 250°C
Белый цвет
Температура вспышки: 188°C

Температура плавления: 248-250 ° C (разл.) (лит.)
Температура кипения: 295,67°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,5216 (приблизительная оценка)
давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
показатель преломления: 1,6280 (оценка)
Температура вспышки: 188 °C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 1%, прозрачный
pka: 2,16 (при 25 ℃ )
форма: кристаллический порошок
белый цвет
РН: 2,0 (5 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 5 г/л (20 ºC)
БРН: 131629
InChIKey: WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,3 при 25 ℃ и pH 1,8
Молекулярный вес: 167,12 г/моль
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 167,02185764 г/моль
Масса моноизотопа: 167,02185764 г/моль

Площадь топологической полярной поверхности: 87,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Официальное обвинение: 0
Сложность: 184
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 3,46 г/л
logP: 0,54
logP: 0,84
журнал S: -1,7
pKa (самая сильная кислота): 3,24
pKa (Сильнейший основной): -2,5
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 5
Количество доноров водорода: 2

Площадь полярной поверхности: 87,49 Ų
Количество вращающихся связей: 2
Преломление: 37,67 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 14,57 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет
Температура вспышки: 188 °C
Температура воспламенения: 620 °С
Точка плавления: 248 - 255 ° С
Значение pH: 2,0 (5 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 700 кг/м3
Растворимость: 5 г/л
Внешний вид: белый или не совсем белый кристаллический порошок
Растворимость: 0,25 г в 10 мл 95% растворимого этанола.
Точка плавления: от 238,0° до 252,0°С
Содержание воды: 0,50% по массе Макс.
Сульфатная зола: 0,10 % по массе Макс.

Химическая формула: C7H5NO4
Средний молекулярный вес: 167,1189
Моноизотопный молекулярный вес: 167,021857653
Название ИЮПАК: пиридин-2,6-дикарбоновая кислота.
Традиционное название: дипиколиновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 499-83-2
УЛЫБКИ: OC(=O)C1=CC=CC(=N1)C(O)=O
Идентификатор ИнЧИ:
InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
Ключ ИнЧИ: WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: 242 - 246 градусов C
Вода: <0,5%
Растворимость: Растворим в 98% спирте.
Анализ: >99%
Железо: <25 частей на миллион
Сульфатная зола: <0,1%
Внешний вид: белый кристаллический порошок без комков



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЕ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DPA (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ДПА (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DPA (ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Кислотостойкая защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DPA (ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДПК (ДИПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
дипиколиновая кислота
2,6-дипиколиновая кислота
дипиколинат
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-пиридиндикарбоксилат
unii-ue81s5cq0g
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
ue81s5cq0g
2,6-пиридиндикарбоновая кислота дипиколиновая кислота
Дипиколиновая кислота
DPac
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-дипиколиновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота-2,6-дипиколиновая кислота
Пиридиндикарбоновая кислота-(2,6)
ДПАв
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
499-83-2
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
Дипиколиновая кислота
2,6-дипиколиновая кислота
Дипиколинат
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-пиридиндикарбоксилат
MFCD00006299
НБК 176
ИНЭКС 207-894-3
УНИИ-UE81S5CQ0G
UE81S5CQ0G
КЕМБЛ284104
DTXSID7022043
ЧЕБИ:46837
НБК-176
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, 99%
дипиколинат цинка
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
пиридин-2
pydcH2
4ih3
пиридинкарбоксилат, 6d
Опря1_533632
SCHEMBL34595
2,6-ДИПИКЛИНОВАЯ КИСЛОТА
МЛС000080748
пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
6-карбоксипиколиновая кислота
DTXCID602043
IFLab1_001781
НСК176
Дипиколиновая кислота, Beauveria sp.
БДБМ26116
2,6-ДИ-КАРБОКС-ПИРИДИН
Пиридиндикарбоновая кислота-(2,6)
HMS1417A21
HMS2231H20
HY-Y1024
Токс21_301129
АС-704
ББЛ012080
CCG-44216
CL0252
СТК092939
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОКСИЛЬНАЯ КИСЛОТА
2,6-ДИКАРБОКСИПИРИДИН [INCI]
АКОС000112829
АМ82010
DB04267
PS-8736
NCGC00071864-02
NCGC00255028-01
КАС-499-83-2
SMR000034075
SY001460
ЛС-175130
А7431
CS-0016012
ЕС-0033484
FT-0610741
P0554
EN300-18133
дипиколиновая кислота; (2,6-пиридиндикарбоновая кислота)
Q417164
2,6-пиридиндикарбоновая кислота-2,6-дипиколиновая кислота
Дипиколиновая кислота
(2,6-пиридиндикарбоновая кислота)
СР-01000600024-2
W-105996
Л-042,134
Z57202012
B63A70CE-B9AB-4EA2-834A-6C7634226BB0
F0451-0137
2,6-пиридиндикарбоновая кислота, для ионной хроматографии, >=99,5% (Т)
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-дипиколиновая кислота
ПИРИДИН-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-дипиколинат
ПИРИДИН-2,6-дикарбоксилат
2,6-пиридиндикарбоксилат
2,6-пиридина дикарбоксилат
3,4-пиридиндикарбоксилат
Дипиколиновая кислота
Дипиколиновая кислота, кальциевая соль
Дипиколиновая кислота, дикалиевая соль
Дипиколиновая кислота, динатриевая соль
Дипиколиновая кислота, мононатриевая соль
Дипиколиновая кислота, соль цинка
Цинк дипиколинат
Дипиколинат
2,6-пиридиндикарбоновая
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-дипиколинат
2,6-дипиколиновая кислота
2,6-пиридина дикарбоксилат
2,6-пиридиндикарбоксилат
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
3,4-пиридиндикарбоксилат
Дипиколинат
Дипиколиновая кислота
Дипиколиновая кислота, кальциевая соль
ПИРИДИН-2,6-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
2,6-ПИРИДИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
L-042134
АКОС 2002
дипиколиновый
ДЖАКС-499-83-2
ипиколинические
2,6-ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
2,6-ПИРИДИНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
АКОС 2002
ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
/'ДИПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА/'
ИФЛАБ-ВВ F0451-0137
ЛАБОТЕСТ-ВВ LT00848023
РАРЕХЕМ АЛЬ БО 1335

Drapex 39 представляет собой жидкость желтого цвета с запахом молекулярной формулы C3H5ClO.
Drapex 39 — это эпоксидированное соевое масло.
Drapex 39 — стандартный эпоксидный пластификатор (эпоксидированное соевое масло).


Номер КАС: 8013-07-8
Номер ЕС: 232-391-0
Номер в леях: MFCD00163560
Химическая формула: C57H98O12


Drapex 39 представляет собой эпоксидированное растительное масло, представляет собой бледно-желтую маслянистую жидкость без запаха.
Drapex 39 плавает на воде.
Drapex 39, бледно-желтая маслянистая жидкость без запаха, представляет собой набор органических соединений, полученных в результате эпоксидирования соевого масла.


Drapex 39 не токсичен, не мигрирует и демонстрирует высокую термостойкость, замечательную совместимость, отличную атмосферостойкость, превосходную водо- и маслостойкость, низкую потерю прозрачности и низкую летучесть.
Drapex 39 редко, если вообще когда-либо, рекомендуется для использования в качестве единственного пластификатора в виниловых компаундах.


Drapex 39 представляет собой высокомолекулярный эпоксид соевого масла, обеспечивающий эффективную термо- и светостабилизацию поливинилхлоридных полимеров, нитроцеллюлозных лаков и хлоркаучуковых смесей.
Drapex 39 представляет собой эпоксидированное соевое масло.
Drapex 39 предлагает улучшенную устойчивость к погодным условиям.


Drapex 39 представляет собой эпоксидированное соевое масло, слегка желтоватую жидкость средней вязкости с типичным запахом, одобренную FDA.
Drapex 39 представляет собой нетоксичный состабилизатор, используемый в жестком (на основе стабилизаторов кальция/цинка) и пластифицированном ПВХ (стабилизированном металлическими мылами) и других хлорсодержащих полимерах.
Drapex 39 — нетоксичный состабилизатор, используемый в жестком и пластифицированном ПВХ и других хлорсодержащих полимерах.


Стабилизирующий эффект Drapex 39 основан на его способности «связывать» хлористый водород.
В качестве состабилизатора для оловоорганических или металлических мыл Drapex 39 оказывает положительное влияние на долговременную термическую стабильность.
Кроме того, Drapex 39 значительно повышает атмосферостойкость изделий из ПВХ.


Drapex 39 — стандартный эпоксидный пластификатор (эпоксидированное соевое масло).
Как сложный эфир жирной кислоты Drapex 39, он также действует как внутренняя смазка и смягчитель.
Концентрация должна быть адаптирована к препарату в соответствии с ожидаемым эффектом.


В целом Драпекс 39 нельзя использовать только как отдельный пластификатор, для хорошего результата количество пластификатора должно составлять 10-15%.
Drapex 39 представляет собой эпоксидированное соевое масло, которое является стандартом, пластификатором и поглотителем.
Drapex 39 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DRAPEX 39:
Drapex 39 широко используется профессиональными работниками.
Drapex 39 используется в следующих продуктах: наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, клеи и герметики, лакокрасочные материалы, пальчиковые краски, полимеры, лабораторные химикаты и смазочные материалы.
Drapex 39 используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы Drapex 39 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании на открытом воздухе материалов с длительным сроком службы. с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и изделия из картона, электронное оборудование) и наружное использование в материалах с длительным сроком службы с высокой степенью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли )).


Drapex 39 используется в следующих продуктах: полимерах, средствах защиты растений, клеях и герметиках.
Выброс Drapex 39 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: состав материалов, состав смесей и производство изделий.
Drapex 39 также был модифицирован для составов смазочных материалов с улучшенной устойчивостью к окислению и низкой температурой застывания.


Другие выбросы Drapex 39 в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Drapex 39 используется в следующих продуктах: полимерах, лакокрасочных материалах, клеях и герметиках.


Drapex 39 используется для производства: пластмассовых изделий, резинотехнических изделий и химических веществ.
Выброс Drapex 39 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, при разработке материалов, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и при производстве термопластов.
Drapex 39 используется для производства: пластмассовых изделий и химикатов.


Другие выбросы Drapex 39 в окружающую среду могут происходить при: использовании вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Выброс Drapex 39 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества и технологических добавок на промышленных объектах.


Компаунды, пластифицированные Drapex 39, обладают хорошей гибкостью при низких температурах, отличной стойкостью к мыльным и моющим растворам и низкими потерями летучих веществ.
Стабилизирующее действие Drapex 39 на виниловые компаунды позволяет снизить общую стоимость стабилизатора и позволяет использовать более высокие температуры обработки.


Drapex 39 используется в качестве пластификатора и стабилизатора с хорошей термостойкостью, низкой летучестью, низкой миграцией, низкой экстракцией.
Drapex 39 — высокомолекулярный стабилизатор и пластификатор, используемый в производстве компаунд-полимеров для производства кабелей.
Drapex 39 используется в качестве пластификатора и стабилизатора в поливинилхлоридных пластиках.
Применение Drapex 39: вторичный пластификатор


Drapex 39 используется в качестве нетоксичного состабилизатора в жестком и пластифицированном ПВХ и других хлорсодержащих полимерах.
Drapex 39 заметно улучшает износостойкость изделий из ПВХ и действует как внутренняя смазка и пластификатор.
Сосредоточив наши усилия на предоставлении более экологичных и устойчивых решений, пластификаторы Drapex 39 производятся из возобновляемого сырья и эффективно служат как вторичными пластификаторами, так и состабилизаторами почти во всех системах ПВХ.


Drapex 39 представляет собой эпоксидированные пластификаторы, которые придают хорошую устойчивость к атмосферным воздействиям, а также могут действовать как внутренняя смазка или технологическая добавка.
Drapex 39 часто используется в качестве добавки при получении поливинилхлорида, вытесняя вредные фталаты.
Drapex 39 также был модифицирован для составов смазочных материалов с улучшенной устойчивостью к окислению и низкой температурой застывания.
Drapex 39 — это нетоксичный состабилизатор, который используется в жестком и пластифицированном ПВХ и других хлорсодержащих полимерах.


Drapex 39 используется как химическая добавка для производства изделий из ПВХ.
Drapex 39 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Drapex 39 используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, наполнители, шпаклевки, штукатурки, глина для лепки, клеи и герметики, пальчиковые краски, полимеры, смазочные материалы и консистентные смазки.


Другие выбросы Drapex 39 в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений, использования внутри помещений, использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы. материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и использования вне помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные изделия из дерева, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Другие выбросы Drapex 39 в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона, электронное оборудование), использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений, использование вне помещений, приводящее к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеи) и для наружного применения в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки грузовых или легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Выброс Drapex 39 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в составе материалов и при производстве изделий.
Drapex 39 можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), транспортных средствах, электрических батареях и аккумуляторах.
Drapex 39 представляет собой набор органических соединений, полученных в результате эпоксидирования соевого масла, которое используется для производства других химических веществ.


Drapex 39 можно найти в изделиях из материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор). или ковры, текстильные игрушки), резина (например, шины, обувь, игрушки) и камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы).
Drapex 39 часто используется в качестве добавки при получении поливинилхлорида, вытесняя вредные фталаты.


-Жесткий ПВХ:
При обработке жесткого ПВХ Drapex 39 используется в качестве состабилизирующей внутренней смазки.
Drapex 39 особенно важен в производстве нетоксичного жесткого ПВХ на основе кальциево-цинкового стабилизатора.
Только такая стабилизация обеспечивает адекватную стабилизацию жестких компаундов ПВХ на таком оборудовании, как каландры и экструзионно-выдувные машины.


-Пластифицированный ПВХ:
Drapex 39 используется в качестве состабилизатора во всех пластифицированных ПВХ, стабилизированных металлическими мылами.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ DRAPEX 39:
Профиль реактивности :
Drapex 39 может реагировать с кислотами, основаниями, окислителями и восстановителями.
Drapex 39 может полимеризоваться в присутствии катализаторов или при нагревании.



ДОЗИРОВКА DRAPEX 39::
Концентрация для жесткого ПВХ: 1,0 - 3,0 части;
Концентрация для пластифицированного ПВХ: 1,0 - 5,0 частей;
содержание эпоксидируемого соединения должно соответствовать общему содержанию пластификатора.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DRAPEX 39:
Внешний вид: прозрачная желтоватая жидкость
Кислотное число: <=0,6 мг КОН/г
Йодное число: <= 6,0 г I2/100 г
Оксиран Кислород: 6,20 - 6,70 %
Показатель преломления при 20°C (72°F): 1,4720–1,4750
Цвет (по Гарднеру): <=3
Динамическая вязкость при 20°C (72°F): 540–660 мПа*с
Плотность при 20°C (72°F): 0,993–0,997 г/мл
Внешний вид: бесцветное густое масло
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения/интервал кипения: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество/газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости/взрывоопасности: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно)
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: данные отсутствуют.

Температура кипения: >150 ℃
плотность: 0,997 г/мл (лит.)
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Fp: >230 °F
температура хранения: комнатная температура, в инертной атмосфере
растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно)
Форма: Масло
цвет: бесцветный толстый
Растворимость в воде: 20 нг/л при 20 ℃
ЛогП: 6,2
Мин. Спецификация чистоты: значение эпоксида> 6%
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура кипения: 250°C
Температура вспышки: 183°C
Плотность: 0,997
Коэффициент преломления: 1,473
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте

Молекулярный вес: 975,4
XLogP3-AA: 14,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 12
Количество вращающихся связей: 50
Точная масса: 974,70582856
Масса моноизотопа: 974,70582856
Площадь топологической полярной поверхности: 154 Å ²
Количество тяжелых атомов: 69
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1360
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 12
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DRAPEX 39:
-Общие советы:
Если требуется медицинская помощь, покажите этот паспорт безопасности врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*В случае контакта с кожей:
Промойте пораженный участок водой с мылом.
*При попадании в глаза:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Обратитесь за медицинской помощью.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Метод и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DRAPEX 39:
- Индивидуальные меры предосторожности:
Носите средства защиты органов дыхания.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Метод и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DRAPEX 39:
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DRAPEX 39:
-Параметры управления:
Не содержит компонентов с установленными пределами воздействия на рабочем месте.
-Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки или щиток для лица.
* Защита кожи:
При работе с этим материалом следует использовать перчатки.
* Защита тела:
Лабораторный халат или комбинезон из огнестойкого (номекса) материала.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DRAPEX 39:
-Условия безопасного хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в сухом месте.
-Конкретное конечное использование:
Только для научных исследований и разработок.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DRAPEX 39:
-Реактивность:
Данные недоступны.
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны.
-Опасные продукты разложения:
Данные недоступны.
-Другие продукты разложения:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Масло соевое, эпоксидированное
АДК Цизер О 130л
АДК Цизер О 130П
АДК Цизер О 130PA
АДК Цизер О 130S
АДК Цизер О 13П
АТО
Викофлекс 7170
Адекацизер О 130л
Адекацизер О 130П
Адекацизер О 130PA
Адекацизер О 130S
Адмекс 711
Агри-чистое золото 750
Баэростаб ЛСА
Биофлекс Эсбо
КП Сизер Б 22
КП Цизер Б 22Д
КП Цизер Б 22R
Чанхе 8605
Химизатор SE 100
Д 130П
Д 81
ДК 82
Даймак С 300
Даймак С 300К
Дегисол Д 81
Дегисол Д 82
Доверфакс 100
Драпекс 39
Драпекс 392
Драпекс 6.8
Драпекс 68
Драпекс ВШЭ
Е 20
Е 20 (масло)
Э 2000
Э 2000Х
ЭП 6
ЭП 6 (масло)
ЭСБО; ЭСБО 132
ЭСБО-Б 22
ЕСО
ЭСО (смазка)
ЭСО (пластификатор)
ESO
Эцепокс ПБ 1
Эцепокс ПБ 3
Эденол 9232
Эденол Д 16
Эденол Д 20
Эденол Д 81
Эденол Д
Эденол Д 82
Эденол Д 82Н
Эденол Д 82С
Эмбилизатор НФ 3200
Эпоцизер P 206
Эпоцизер Вт 1000
сдб чизер е 03
пластификатор е 2000
эденол д 20
адк чизер или 13п
Эсбо 132
эпосайзер w 100s
капокс с 6
эпицайзер со 100 эл.
ш 100элс
адк сизер o130л
эсо
ньюкалген 800
пластолеин9232
пеннак тм
эпоксол 7-4
ланкрофлекс ге
ато викофлекс 7170
эсбос
эргопласт эс
параплекс г 60
эденол д 16
доверфакс 100
эпоксидированное соевое масло
драпекс 6.8
дк 82
драпекс 39
эпоксидированное соевое масло
драпекс 68
пластикек 775
эденол д 81
эденол 9232
ланкрофлекс е 2424
о 130p
викофлекс 7170
нф 3000
драпекс 392
пластофлекс 2307
рх-800
викофлекс 1170
Биофлекс Эсбо
интерстаб пластофлекс2307
флексол эп
эп 6
Дженкинол 680
параплекс г 61
д 81
ланкрофлекс е 2307
Эсбо
эпоксидное соевое масло
викофлекс 7177
реопласт 43
нью-сизер 510р
викофлекс 7071
adekacizer o 130s
флексолепо
эденол д 82ч
иргапласт 392
эпоксидный эфир сои
Адекацизер или 130л
пластхолл эсо
адк сизер о 130с
ш 100эл
г 1310
эп. 6 (масло)
соевое масло, эпоксидированное
ломать
эпоксидированное соевое масло
эденол д 82
мергинат эсбо
adekacizer o 130p
эстабекс 2307
г 62
800 пикселей
Баэростаб ЛСА
даймак с 300к
е 2000 г.
викол 1
соевое масло, эпоксидированное
сансоцизер е 2000р
параплекс g 62
adk cizer или 130pa
эпоксид сои
адк чизер или 130p
эцепокс пб 1
д 130п
реопласт 39
эденол д 82с
викофлекс 7170s
пластепон 652
эпицайзер стр. 206
пластол 10
кронокс с
плас-чек 775
мергинат эсб
эцепокс пб 3
дегизол д 81
адмекс 711
сансоцизер е 2000
сансоцизер e2000h
Адекацизер или 130 Па
даймак с 300
эпицайзер w 1000
эпоксидированное соевое масло
интерстаб пластофлекс2307
пластикек 775
викофлекс 7170
эпоксидный эфир сои
эргопласт эс
эпоксол 7-4
адк сизер o130л
драпекс 6.8
эденол д 82с
Эсбо 132
Адекацизер или 130 Па
пластофлекс 2307
параплекс г 60
мергинат эсбо
пластолеин9232
эпоксид сои
рх-800
кронокс с
сдб чизер е 03
ланкрофлекс е 2424
флексол эп
эденол д 82ч
адмекс 711
викофлекс 7071
е 2000 г.
пластификатор е 2000
мергинат эсб
даймак с 300к
adekacizer o 130p
капокс с 6
д 130п
эпосайзер w 100s
адк чизер или 13п
сансоцизер е 2000
реопласт 43
ато викофлекс 7170
эпицайзер со 100 эл.
эсбос
Адекацизер или 130л
доверфакс 100
флексолепо
эденол д 81
эп. 6 (масло)
даймак с 300
параплекс g 62
Дженкинол 680
Баэростаб ЛСА
эпоксидное соевое масло
ш 100элс
викофлекс 7170s
эпоксидированное соевое масло
викофлекс 7177
эденол д 20
ломать
г 1310
пластхолл эсо
нф 3000
эденол 9232
adk cizer или 130pa
драпекс 39
эпоксидированное соевое масло
пластол 10
Биофлекс Эсбо
800 нк
эсо
эденол д 82
Эсбо
ш 100эл
викофлекс 1170
о 130p
ланкрофлекс е 2307
эцепокс пб 1
реопласт 39
сансоцизер е 2000р
адк чизер или 130p
г 62
драпекс 392
эстабекс 2307
плас-чек 775
дегизол д 81
пластепон 652
эпицайзер w 1000
драпекс 68
д 81
сансоцизер e2000h
дк 82
adekacizer o 130s
параплекс г 61
викол 1
адк сизер о 130с
пеннак тм
эп 6
ланкрофлекс ге
соевое масло, эпоксидированное
соевое масло, эпоксидированное
нью-сизер 510р
эпицайзер стр. 206
800 пикселей
эденол д 16
иргапласт 392
ньюкалген 800
эцепокс пб 3
8013-07-8
ЭСБО
SCHEMBL11940813
2,3-бис[8-[3-[(3-пентилоксиран-2-ил)метил]оксиран-2-ил]октаноилокси]пропил 8-[3-[(3-пентилоксиран-2-ил)метил]оксиран -2-ил] октаноат
3214-50-4
2-оксиранеоктановая кислота, 3-[(3-пентил-2-оксиранил)метил]-, 1,1',1''-(1,2,3-пропантриил) сложный эфир
ЕСО
К428
Соевое масло
эпоксидированный
Соевое масло
эпоксидированный
Эцепокс ПБ 1
Эпоксидированный пластификатор соевого масла
Эпо 49 PL 5381
Эпоксидированная жирная кислота соевого масла
Эпоксидная смола Vestablit A
Эденол ФГД
соевое масло
эпоксидированный
Драпекс 6.8
Викофлекс 7170
Высокомолекулярный эпоксид соевого масла
Параплекс Г-41
Соевое масло
эпоксидированный
СР-Цизер Б-22
Эпоксидированное соевое масло (ESBO)
пластификатор
Масло соевое дезодорированное
эпоксидированный
Эпоксидированное соевое масло
Эпоксидированное соевое масло
Эпоксидированное соевое масло
Эпоксидированное соевое масло
Эпоксидированное соевое масло

Дтпмпа (dtpmp) обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами.
Дтпмпа (dtpmp) — вязкая жидкость оранжевого цвета с запахом аммиака.
Дтпмпа (dtpmp) может смешиваться с водой.


Номер CAS: 15827-60-8
Номер ЕС: 239-931-4
Химическая формула: C9H28N3O15P5.



СИНОНИМЫ:
DETPMP, Dequest 2060, Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), Диэтилентриамин пента, Диэтилентриаминпента-метиленфосфоновая кислота (DETPMP), DTPMP, dtpmp, DETPMP, DTPMPA, EDTPMP, DETPMPA, DETAPMP, dequest 2060, DEQUEST(R) 2060, диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота), ДИЭТИЛЕНТРИАМИНЕПЕНТАКИС (МЕТИЛФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА), Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота), Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота), Диэтилентриамин Пентаметиленфосфоновая кислота, Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), ДИЭТИЛЕН ТРИАМИН ПЕНТА (МЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА), Диэтилентриамин, пентаметиленпентафосфоновая кислота, диэтилентриамин, пентаметиленпентафосфоновая кислота, золь диэтилентриаминпентакиса (метилфосфоновой кислоты), диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) (DTPMP), диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) (DTPMPA), [(бис{2-[бис(фосфонометил) )амино]этил}амино)метил]фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(этан-2,1-диилнитрилобис(метилен)))тетракисфосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[этан-2,1 -диилнитрилобис(метилен)]]тетракисфосфоновая кислота, Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, Фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1 -этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, Фосфоновая кислота, P,P',P'',P'''-[[(фосфонометил)имино]бис[2,1-е танедиилнитрилобис(метилен)]]тетракис -, Фосфонаты, антискаланты, ингибиторы коррозии и хелатирующие агенты, DTPMP,DTPMPA,DETPMP, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), ДИЭТИЛЕНТРАМИН ПЕНТА,DETPMP(A), диэтилентриаминпента-метиленфосфоновая кислота (DETPMP), диэтилентриамин, пентаметиленпентафосфоновая кислота, (((фосфонометил) )имино)бис(этан-2,1- диилнитрилобис(метилен)))тетракисфосфоновая кислота, Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, Фосфоновая кислота, P, P',P'',P'''-(((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, кислота диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая), CP 66257, Dequest 2060, диэтилентриамин пента(метиленфосфоновая кислота) кислота), Диэтилентриаминопента(метиленфосфоновая кислота), DTPMP, DTPMPA, МК-108, [IUCLID] [(Бис{2-[бис(фосфонометил)амино]этил}амино)метил]фосфоновая кислота, DETPMP, Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) кислота), ДИЭТИЛЕН ТРИАМИН ПЕНТА, DTPMPA, DTPMP, DETPMP, DETPMP(A), Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота), фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1 -этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, [[(фосфонометил)имино]бис[этан-2,1-диилнитрилобис(метилен)]]тетракисфосфоновая кислота, диэтилентриамин, пентаметиленфосфоновая кислота, DETAPMP, DETPMPA, EDTPMP, диэтилентриамин пента ( Метиленфосфоновая кислота) (DTPMPA),DTPMPA,DTPMP,DETPMP,диэтилентриамин, пентаметиленпентафосфоновая кислота, золь диэтилентриаминпентакис(метилфосфоновой кислоты),(((фосфонометил)имино)бис(этан-2,1-диилнитрилобис(метилен)))тетракисфосфоновый кислота,Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-,[(бис{2-[бис(фосфонометил)амино]этил}амино)метил]фосфоновая кислота,Диэтилен Триамин пента (метиленфосфоновая кислота) (DTPMP), DTPMP, DTPMPA, DETPMP, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), диэтилентриаминпента-метиленфосфоновая кислота ( DETPMP ) , DETPMP(A), диэтилентриамин пента



Dtpmpa (dtpmp) или диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту.
Дтпмпа (dtpmp) обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами.
Dtpmpa (dtpmp) безвреден и легко растворяется в растворе кислоты.


Dtpmpa (dtpmp) обладает отличными ингибиторами накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование накипи карбонатов, сульфатов и фосфатов.
В щелочной среде и высокой температуре (выше 210 ℃ ) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования накипи и коррозии, чем другие органофосфины.


Dtpmpa (dtpmp) может выступать в роли ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде.
При использовании отдельно обнаруживается небольшой осадок, даже если ни один из диспергаторов не используется.
Dtpmpa (dtpmp) представляет собой соединение органофосфоновой кислоты, демонстрирующее превосходное связывание ионов металлов при стехиометрических концентрациях и пороговое ингибирование осаждения солей металлов при субстехиометрических концентрациях.


Способность Dtpmpa (dtpmp) дефлокулировать или диспергировать твердые частицы в сочетании с его температурной и гидролитической стабильностью делает его универсальным ингредиентом для применений, требующих эффективного контроля ионов металлов (например, Fe²/Fe³).
Дтпмпа (dtpmp) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.


Dtpmpa (dtpmp) очень хорошо ингибирует осаждение сульфата бария (BaSO4), а также сульфата стронция (SrSO4).
В средах с высоким содержанием щелочи и высокой температурой (выше 210 °C) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования карбонатных, сульфатных и фосфатных отложений и коррозии, чем другие фосфонаты.


Dtpmpa (dtpmp) или диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту.
Дтпмпа (dtpmp) обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами.
Дтпмпа (dtpmp) — многозубчатый хелатирующий агент и один из фосфонатов, действующих как ингибитор образования кристаллов.


Dtpmpa (dtpmp) также известен как метиленфосфоновая кислота.
Дтпмпа (дтпмп) — вязкая жидкость оранжевого цвета с запахом аммиака.
Дтпмпа (dtpmp) может смешиваться с водой.


Дтпмпа (дтпмп) может образовывать различные стабильные комплексы с различными ионами металлов, обладающие стабильными химическими свойствами, а также нелегко разлагается в сильнокислотно-щелочной среде.
Температура разложения сухого ДТПМПА (ДТПМФ) составляла 220-228°С.


Нетоксичный, растворимый в кислотном растворе, обладающий эффектом ингибирования накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью, Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование карбонатных и сульфатных отложений.
В щелочной среде и высокой температуре (выше 210 градусов C) эффективность ингибирования накипи и коррозии лучше, чем у другого органического фосфина.


С поликарбоксилатом нитрит обладает хорошей синергической способностью, искажением характера и низким ингибированием.
Когда концентрация менее 3 мг/л, степень ингибирования отложений составляет более 95%, особенно в щелочном растворе (pH 10 ~ 14), карбонат кальция по-прежнему обладает хорошими характеристиками ингибирования отложений.


Dtpmpa (dtpmp) представляет собой соединение органической фосфоновой кислоты, широко используемое в системах очистки воды.
Dtpmpa (dtpmp) – высокоэффективный секвестрант, хелатирующий агент и средство против известкового налета.
Dtpmpa (dtpmp) представляет собой фосфоновую кислоту и азотистую органическую полифосфоновую кислоту.


Dtpmpa (dtpmp) также известен как метиленфосфоновая кислота.
Дтпмпа (dtpmp) — многозубчатый хелатирующий агент и один из фосфонатов, действующих как ингибитор образования кристаллов.
Дтпмпа (dtpmp) обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами.


Dtpmpa (dtpmp) нетоксичен, легко растворяется в растворе кислоты.
Dtpmpa (dtpmp) обладает превосходной устойчивостью к образованию накипи и коррозии, а также хорошей устойчивостью к температуре.
Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование накипи карбоната и сульфата.


В щелочной среде и высокой температуре (выше 210 ℃ ) эффективность ингибирования накипи Dtpmpa (dtpmp) лучше, чем у другого органического фосфина.
Дтпмпа (dtpmp) безвреден, легко растворяется в растворе кислоты.
Dtpmpa (dtpmp) обладает отличными ингибиторами накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.


Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование накипи карбонатов, сульфатов и фосфатов.
В условиях щелочной среды и высокой температуры (выше 210 ℃ ) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования накипи и коррозии, чем другие органофосфины.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DTPMPA (DTPMP):
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде, особенно в щелочной оборотной холодной воде, без дополнительного регулирования pH.
Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной воде нефтяных месторождений, прохладной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.


Когда Dtpmpa (dtpmp) используется отдельно, небольшие осадки обнаруживаются даже без использования диспергатора.
Кроме того, Dtpmpa (dtpmp) также используется в производстве бумаги, гальванике, травлении металлов и косметике.
Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора окислительного бактерицида.


Dtpmpa (dtpmp) используется при очистке охлаждающей воды, моющих средствах, стабилизации пероксидного отбеливателя, очистителях I & I, геотермальной энергии, нефтяных месторождениях.
Dtpmpa (dtpmp) – хороший ингибитор накипи общего назначения. Dtpmpa (dtpmp) используется мощный секвестрант, второй по эффективности против BaSo4.
Рекомендуемое использование Dtpmpa (dtpmp): очистка охлаждающей воды, моющие средства, стабилизация перекисным отбеливателем, очистители КИП, геотермальная энергия, нефтяные месторождения.


Dtpmpa (dtpmp) используется в составах для очистки воды / ингибиторе накипи / антискаланте / ингибиторе накипи и коррозии.
Dtpmpa (dtpmp) — используемое мыло/добавка к моющим средствам и средствам личной гигиены.
Дтпмпа (dtpmp) — отработанная нефть месторождения.


Dtpmpa (dtpmp) используется в красках, пигментах и бумажной промышленности.
Dtpmpa (dtpmp) используется в текстиле в качестве стабилизатора пероксидного отбеливателя и вспомогательных химикатов для кожи.
Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора пероксида, хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, диспергатора пигментов, носителя микроэлементов в удобрениях и модификатора бетона.


Кроме того, Dtpmpa (dtpmp) используется в производстве бумаги, гальванике, кислотной очистке и косметике.
Dtpmpa (dtpmp) используется в моющих и чистящих средствах, для очистки воды, ингибирования отложений и хелатирования.
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде, особенно в щелочной оборотной холодной воде, без дополнительного регулирования pH.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора пероксида (особенно в условиях высокой температуры, стабильность перекиси водорода очень хорошая), в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, в качестве диспергатора пигментов, в качестве стабилизатора кислородной делигнификации, в качестве микроэлементов. носитель в удобрениях и в качестве добавки к бетону.


Кроме того, Dtpmpa (dtpmp) также используется в производстве бумаги, гальванике, травлении металлов и косметике.
Dtpmpa (dtpmp) также можно использовать в качестве стабилизатора окислительного бактерицида.
Dtpmpa (dtpmp) является очень хорошим ингибитором осаждения сульфата бария.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной воде нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
При использовании отдельно обнаруживается небольшой осадок даже без использования диспергатора.
В условиях высоких температур (выше 210°C) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшими антикоррозийными и противообрастающими свойствами, чем другие фосфаты (ATMP, HEDP).


Dtpmpa (dtpmp) хорошо работает в качестве средства против накипи и диспергирования для использования в химической, кожевенной, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной и текстильной промышленности, а также в программах очистки промышленной воды.
Дтпмпа (дтпмп) применяется в химической, кожевенной, бумажно-картонной, лакокрасочной, текстильной, моющей промышленности.


Дтпмпа (дтпмп) используется для приготовления полиролей и восковых смесей, моющих и чистящих средств, смягчителей воды, химикатов для обработки воды, средств по уходу за воздухом, биоцидных продуктов, покрытий-красок, наполнителей-шпатлевок-штукатурок, удобрений, чернил-тонеров, технологических вспомогательных средств. (т.е. регуляторы pH, флокулянты и осадители), лабораторные химикаты, продукты для дубления, крашения и отделки кожи, продукты для окраски, пропитки и отделки бумаги и картона, продукты для окраски, пропитки и отделки текстиля, косметика, средства личной гигиены, парфюмерия и ароматизаторы, фотохимикаты, экстрагенты, средства для обработки поверхности металлов (в том числе для гальваники и гальваники), для изготовления недрагоценных металлов и сплавов, готовых металлических изделий, мебели, керамики, крупнотоннажных химикатов, в горнодобывающей промышленности, в нефтепромысловых системах водоснабжения, электро- и парогазовой промышленности. газо-водоснабжение, очистка сточных вод, строительные работы, сельское-лесное-рыбное хозяйство.


Dtpmpa (dtpmp) используется при очистке воды в качестве ингибитора накипи, чистящего/моющего средства, диспергатора, комплексообразователя и стабилизатора отбеливания.
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде, особенно в щелочной оборотной холодной воде, без дополнительного регулирования pH.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной воде нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
Dtpmpa (dtpmp) используется в качестве моющих и чистящих средств, средств для очистки воды, защиты от обрастания, защиты от коррозии, хелатирующего агента, флокуляции, ингибитора седиментации, ингибитора образования накипи и в сельскохозяйственной промышленности.


Отличный ингибитор коррозии и накипи в циркулирующей охлаждающей воде и котловой воде, особенно подходит для защиты от накипи и ингибитора коррозии в замкнутой и щелочной циркуляционной охлаждающей воде системы промывки золы электростанции. Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибиторов накипи и коррозии. воды для закачки и охлаждения нефтяных месторождений, котловой воды, а также стабилизатора пероксида и бактерицида диоксида хлора.


Dtpmpa (dtpmp) используется в составном агенте отдельно, без добавления диспергатора, и количество загрязнений все еще очень мало.
Применение Dtpmpa (dtpmp): моющие и чистящие средства, очистка воды, ингибитор образования накипи, хелатирующий агент, дефлокуляционный агент/замедлитель осаждения и антикоррозионный агент.


Dtpmpa (dtpmp) имеет широкий спектр действия и используется в качестве ингибитора коррозии и накипи (карбонатов, сульфатов и фосфатов), хелатирующего агента и стабилизатора (например, для пероксидов) в промышленности по производству моющих средств, водоподготовке, текстильной и красильной промышленности.
И особенно в системе холодного водоснабжения с циркуляцией щелочи, кислоту Dtpmpa (dtpmp) можно использовать без дополнительной регулировки pH.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной, охлаждающей и котловой воде нефтяных месторождений с высокой концентрацией карбоната бария.
Dtpmpa (dtpmp) имеет широкий спектр действия и используется в качестве ингибитора коррозии и накипи (карбонатов, сульфатов и фосфатов), хелатирующего агента и стабилизатора (например, для пероксидов) в промышленности по производству моющих средств, водоподготовке, текстильной и красильной промышленности.


Dtpmpa (dtpmp) представляет собой катодный ингибитор коррозии, который может образовывать многокольцевой хелат с ионами металлов и подходит в качестве ингибиторов накипи и коррозии в щелочной циркулирующей охлаждающей воде.
Дтпмпа (дтпмп) используется в химической, кожевенной, целлюлозно-бумажной промышленности, производстве красок, лаков и текстиля.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси водорода, также может использоваться в качестве чистящего средства для металла для удаления смазки с поверхности металла, также используется в качестве моющих добавок, хелатирующего агента ионов металлов, гальванических добавок без цианидов, экстрагента драгоценных металлов.
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде, и особенно в системах оборотного холодного водоснабжения с щелочью без дополнительного регулирования pH.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной воде нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
При использовании отдельно обнаруживается небольшой осадок, даже если диспергатор не используется.
Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси, хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, диспергатора пигментов, носителя микроэлементов в удобрениях и модификатора бетона.


Кроме того, Дтпмпа (дтпмп) используется в производстве бумаги, гальванике, кислотной очистке и косметике.
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи и коррозии в системах оборотного холодного водоснабжения и котловой воде, и особенно в системах оборотного холодного водоснабжения с щелочью без дополнительного регулирования pH.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в заправочной воде нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
Когда Dtpmpa (dtpmp) используется отдельно, обнаруживается небольшой осадок, даже если диспергатор не используется.
Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора пероксида, хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, диспергатора пигментов, носителя микроэлементов в удобрениях и модификатора бетона.


Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора пероксида (особенно имеет хороший стабилизирующий эффект в условиях высоких температур), также является хелатирующим агентом для текстильной печати и крашения, диспергатором пигмента, стабилизатором кислородной делигнификации, носителем микроэлементов в химических удобрениях и бетоне. добавка.


Кроме того, Dtpmpa (dtpmp) также широко используется в производстве бумаги, гальванике, травлении металлов и косметике.
Дтпмпа (dtpmp) также может использоваться в качестве стабилизатора окислительных фунгицидов.
Кроме того, Дтпмпа (дтпмп) используется в производстве бумаги, гальванике, кислотной очистке и косметике.


-Применение Dtpmpa (dtpmp) в очистке воды:
Фосфонаты часто используются при производстве питьевой воды в качестве средства против обрастания, предотвращающего отложение солей в фильтрах обратного осмоса (мембраны обратного осмоса).
Среди фосфонатов своими техническими свойствами известен Dtpmpa (dtpmp).


-Dtpmpa (dtpmp) является эффективным агентом в моющих и чистящих средствах:
Фосфонаты являются важными соединениями, используемыми в рецептурах моющих средств.
Они имеют широкий набор функциональных групп, необходимых для бытовых и промышленных моющих средств.
Среди прочего сырья фосфонаты используются для стабилизации жесткости воды, удаления пятен, стабилизации дезинфицирующих или отбеливающих составов.



ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ DTPMPA (DTPMP):
Dtpmpa (dtpmp) нетоксичен и легко растворим в кислых растворах, обладает отличными эффектами ингибирования накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью, может ингибировать образование карбонатных и сульфатных отложений, с лучшими характеристиками ингибирования накипи и коррозии, чем другие органические фосфины в щелочных средах. окружающей среды и высокой температуры (выше 210 ℃ ).

При водоподготовке Dtpmpa (dtpmp) используется в качестве ингибитора накипи и коррозии для циркулирующей охлаждающей воды и котловой воды.
Dtpmpa (dtpmp) особенно подходит для использования в щелочной циркулирующей охлаждающей воде в качестве ингибитора накипи и коррозии без регулирования pH.

Dtpmpa (dtpmp) также может использоваться для закачки нефтепромысловой воды, охлаждающей воды и котловой воды, содержащей высокие уровни карбоната бария; при использовании отдельно в сложных химикатах нет необходимости добавлять диспергатор, и количество осаждаемой грязи все равно будет очень небольшим.



С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА DTPMPA (DTPMP):
В качестве ингибитора отложений обычно используется концентрация Dtpmpa (dtpmp), составляющая 1–30 мг/л.
В качестве чистящего средства обычно используемая концентрация Dtpmpa (dtpmp) составляет 1000-2000 мг/л.
Dtpmpa (dtpmp) обычно используется вместе с ингибитором отложений и диспергатором на основе поликарбоновой кислоты.
При использовании в других отраслях дозировка Дтпмпа (дтпмп) должна определяться на основе конкретных экспериментов.



СВОЙСТВА ДТПМПА (ДТПМП):
Дтпмпа (dtpmp) нетоксичен, легко растворяется в растворе кислоты.
Dtpmpa (dtpmp) обладает отличными ингибиторами накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование накипи карбонатов и сульфатов.
В щелочной среде и высокой температуре (выше 210 ℃ ) эффективность ингибирования накипи Dtpmpa (dtpmp) лучше, чем у другого органического фосфина.



СТРУКТУРА ДТПМПА (ДТПМП):
Dtpmpa (dtpmp) структурно похож на аминополикарбоксилаты, такие как ЭДТА.
Устойчивость металлокомплексов возрастает с увеличением числа групп фосфоновой кислоты.
Дтпмпа (дтпмп) содержит в молекуле атомы азота и фосфора, которые могут образовывать устойчивый комплекс с щелочными и промежуточными металлами.



ОСОБЕННОСТИ ДТПМПА (ДТПМП):
Dtpmpa (dtpmp) представляет собой соединение органической фосфоновой кислоты, широко используемое в системах очистки воды.
Dtpmpa (dtpmp) – высокоэффективный секвестрант, хелатирующий агент и средство против известкового налета.
Dtpmpa (dtpmp) известен своей замечательной способностью контролировать образование накипи и предотвращать накопление ионов различных металлов в водных системах.



СВОЙСТВА ДТПМПА (ДТПМП):
Дтпмпа (dtpmp) безвреден, легко растворяется в растворе кислоты.
Dtpmpa (dtpmp) обладает отличными ингибиторами накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
Dtpmpa (dtpmp) может ингибировать образование накипи карбонатов, сульфатов и фосфатов.
В условиях щелочной среды и высокой температуры (выше 210 ℃ ) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования накипи и коррозии, чем другие органофосфины.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ DTPMPA (DTPMP):
Метод промышленного синтеза Dtpmpa (dtpmp) в основном предполагает процесс синтеза с использованием формальдегида, диэтилентриамина и фосфористой кислоты в качестве сырья.
Dtpmpa (dtpmp) обычно использует производственный режим, при котором сначала смешивают и нейтрализуют диэтилентриамин, фосфористую кислоту и соляную кислоту, а затем капают формальдегид в смешанную жидкость для реакции.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ DTPMPA (DTPMP):
Дтпмпа (дтпмп) содержит в молекуле атомы азота и фосфора, которые могут образовывать устойчивый комплекс с щелочными и промежуточными металлами.
Структура Dtpmpa (dtpmp) аналогична аминополикарбоксилатам, таким как ЭДТА.
Устойчивость металлокомплексов возрастает с увеличением числа групп фосфоновой кислоты.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ DTPMPA (DTPMP):
Дтпмпа (dtpmp) — мультидентатный хелатирующий агент.
Сообщается об окислении перекисью водорода Dtpmpa (dtpmp).
Dtpmpa (dtpmp), фосфонат, обычно используется в качестве ингибитора кристаллизации.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ DTPMPA (DTPMP):
Dtpmpa (dtpmp) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию к кристаллизации в концентрированных водных растворах.
В средах с высоким содержанием щелочи и высокой температурой (выше 210 °C) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования накипи и коррозии, чем другие фосфонаты.



СВОЙСТВА ДТПМПА (ДТПМП):
Dtpmpa (dtpmp) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию к кристаллизации в концентрированных водных растворах.
Дтпмпа (dtpmp) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.
Dtpmpa (dtpmp) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4).
В средах с высоким содержанием щелочи и высокой температурой (выше 210 °C) Dtpmpa (dtpmp) обладает лучшим эффектом ингибирования накипи и коррозии, чем другие фосфонаты.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДТПМПА (ДТПМП):
Оранжевую жидкость Dtpmpa (dtpmp) можно получить реакцией безводного диэтилентриамина, формальдегида и трихлорида фосфора.
Dtpmpa (dtpmp) может использоваться в качестве ингибитора накипи для циркулирующей охлаждающей воды.
Если получен твердый продукт, Dtpmpa (dtpmp) можно медленно прикапывать к безводному этанолу, то есть выпадает белый осадок, этанол отфильтровывают и получают твердый продукт.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДТПМПА (ДТПМП):
Химическая формула: C9H28N3O15P5.
Молярная масса: 573,20 g/mol
Внешний вид: Твердый
Молекулярная формула: C9H28O15N3P5
Номер CAS: 15827-60-8
Молекулярный вес: 573 г/моль
Состояние: Жидкий
pH (1% раствор): <2,0
Плотность при 25 °C: 1,42 ± 0,02 г/см³.
Цвет: Янтарный водный раствор.
Запах: Легкая кислинка
Содержание твердых веществ (мин.): 50,0 ± 2,0 %
Хлориды в виде HCl (%): 15,0 – 17,0
Содержание железа (ppm): < 10,0
Растворимость в воде: Растворим во всех пропорциях.
Внешний вид: коричневая прозрачная жидкость.
Активная кислота %: 50,0 мин.
Хлорид (как Cl-)%: 12,0-17,0

Плотность (20°С) г/см3: 1,35-1,45.
pH (1% водный раствор): 2,0 макс.
Fe, мг/л: не более 20,0
Химическое название: DTPMP
Формула: C9H28N3O15P5
Плотность: -
Точка кипения: -
Температура плавления: -
Молярная масса: 573,20
Номер КАС: 15827-60-8
Физическое состояние: Прозрачная вязкая жидкость.
Цвет: Темно-коричневый
Запах: Нет в наличии
Точка плавления/замерзания: Недоступно.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: Недоступно.
Горючесть (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Недоступно.
Температура вспышки: Не доступен.
Температура самовоспламенения: Недоступно

Температура разложения: Не доступен
pH: Недоступно
Вязкость:
Кинематическая вязкость: Недоступно
Динамическая вязкость: Недоступно
Растворимость в воде: Недоступно.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Давление пара: Недоступно
Плотность: 1,420 г/см3
Относительная плотность: Недоступно
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: Недоступно.
Внешний вид: коричневая прозрачная жидкость.
Содержание активной кислоты: 48,0-52,0%
Содержание хлоридов (в виде Cl-): 12-17%
Плотность (при 20 градусах Цельсия): 1,35-1,45 г/см3.

pH (1% водный раствор): максимум 2,0.
Концентрация Fe (железа): максимум 35 мг/л.
ЕИНЭКС: 239-931-4
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H28N3O15P5/c13-28(14,15)5-10(1-3-11(6-29(16,17)18)7-30(19,20)21)2-4- 12(8-31(22,23)24)9-32(25,26)27/h1-9H2,(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20 ,21)(Н2,22,23,24)(Н2,25,26,27)
InChIKey: DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5.
Молярная масса: 573,2 g/mol
Плотность: 1,35 (для 50% водного раствора)
Точка кипения: 1003,3±75,0 °C (прогнозируемая)
Температура вспышки: 560,6°C
Растворимость в воде: 500 г/л при 25 ℃.
Растворимость: умеренно растворим в водной основе, растворим в воде.
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-желтого до коричневого.
РН: 2068968
рКа: 0,59±0,10 (прогнозируется)

Условия хранения: Гигроскопичен, хранить при температуре -20°C в морозильной камере в инертной атмосфере.
Индекс преломления: 1,628
Внешний вид: коричневая прозрачная жидкость.
Содержание активной кислоты: ≥ 50,0%
Хлорид (как Cl-): 12-17%
Плотность (при 20°С): 1,35-1,45 г/см3.
pH (1% водный раствор): ≤ 2,0
Концентрация Fe (железа): ≤ 35,0 мг/л.
Химическое название: Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота).
Аббревиатура: ДТМПП
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5
Молекулярный вес: 573 г/моль
Номер CAS: 15827-60-8
Внешний вид: Коричневая жидкость.
Активная кислота (%): 48,0–52,0
pH (1% раствор) при 25°C: максимум 2,0.
Удельный вес при 20/20°C: 1,350–1,450.
Хлорид (в пересчете на Cl, %): 15,0 - 17,0
Значение секвестранта (CaCO3), мг/г: 450 мин.
Железо (как Fe, ppm): максимум 35



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при ДТПМПА (ДТПМП):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DTPMPA (DTPMP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДТПМПА (ДТПМП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DTPMPA (DTPMP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DTPMPA (DTPMP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
Со временем давление может увеличиться, что приведет к взрыву контейнеров. Обращайтесь и открывайте контейнер осторожно.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DTPMPA (DTPMP):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Дубильная кислота проявляет вяжущие свойства, вызывая сокращение тканей.
Дубильная кислота известна своей способностью осаждать белки, что делает ее полезной в различных областях.
Дубильная кислота обычно содержится в тканях растений, таких как кора, галлы и плоды.

Номер КАС: 1401-55-4
Номер ЕС: 215-753-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дубильная кислота широко используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве натуральной добавки, усилителя вкуса и антиоксиданта.
Дубильная кислота используется в производстве вин, соков, полуфабрикатов и кондитерских изделий для улучшения вкуса и стабильности.

Дубильная кислота находит применение в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в препаратах для местного применения благодаря своим вяжущим и ранозаживляющим свойствам.
Дубильная кислота используется в кожевенной промышленности для превращения шкур животных в кожу, образуя устойчивые комплексы с белками.
Дубильная кислота используется в производстве чернил, особенно в производстве железно-галловых чернил, известных своей стабильностью цвета.

Дубильная кислота используется при консервации древесины для повышения устойчивости к гниению, нападениям насекомых и росту грибков.
Дубильная кислота используется в косметической промышленности из-за ее вяжущих свойств, что делает ее распространенным ингредиентом тоников и средств по уходу за кожей.

Дубильная кислота играет роль в проявлении фотоотпечатков и пленок, действуя как восстановитель и способствуя стабилизации изображения.
Дубильная кислота используется в пивоваренной и винодельческой промышленности в качестве осветлителя для удаления нежелательных веществ и улучшения прозрачности продукта.

Дубильная кислота используется в текстильной промышленности для окрашивания и печати, повышая стойкость цвета и впитываемость красителя.
Дубильная кислота находит применение в консервации и реставрации произведений искусства, стабилизации и защите произведений искусства и исторических артефактов.

Дубильная кислота используется в рецептуре клеев, улучшая их эксплуатационные и связующие свойства в различных отраслях промышленности.
Дубильная кислота имеет потенциальное применение в процессах очистки воды, способствуя удалению примесей и металлов.
Дубильная кислота используется в качестве преобразователя ржавчины, реагируя с оксидом железа с образованием стабильных комплексов и предотвращая дальнейшую коррозию.

Дубильная кислота входит в состав средств по уходу за волосами из-за ее вяжущих свойств, помогает контролировать жирность и способствует здоровью кожи головы.
Дубильная кислота была изучена на предмет ее потенциального применения в стоматологии, включая антимикробные свойства и ингибирование образования зубного налета.

Дубильная кислота может использоваться в качестве естественного регулятора роста растений для улучшения развития корней, прорастания и общего состояния здоровья растений.
Дубильная кислота находит применение при очистке промышленных сточных вод, способствуя удалению тяжелых металлов и органических загрязнителей.

Дубильная кислота используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве диспергирующего агента, добавки для придания прочности во влажном состоянии и фиксатора красителя.
Дубильную кислоту иногда добавляют в корма для животных в качестве естественного стимулятора роста и для улучшения здоровья кишечника скота.
Дубильная кислота имеет потенциальное применение в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии металлических поверхностей трубопроводов и оборудования.

Дубильная кислота используется в антиперспирантах и дезодорантах из-за ее вяжущих свойств, помогающих уменьшить потоотделение и запах.
Дубильная кислота была изучена на предмет ее противогрибковых свойств и ее потенциального использования при лечении грибковых инфекций.

Дубильная кислота перспективна в процессах восстановления почвы, снижая токсичность тяжелых металлов и улучшая здоровье почвы.
Дубильная кислота может использоваться в качестве стабилизатора в производстве полимеров, улучшая термические и механические свойства полимеров.

Дубильная кислота используется в производстве нутрицевтиков и пищевых добавок из-за ее потенциальной пользы для здоровья и антиоксидантных свойств.
Дубильная кислота находит применение в исследовательских и лабораторных условиях в качестве реагента и инструмента в экспериментах по биохимии и молекулярной биологии.

Дубильная кислота была изучена на предмет ее потенциального использования при лечении ожоговых ран из-за ее противомикробных и ранозаживляющих свойств.
Дубильная кислота может использоваться в качестве ингредиента в натуральных и органических продуктах личной гигиены, включая мыло, лосьоны и очищающие средства для лица.

Дубильная кислота используется в производстве травяных чаев и настоев, что придает им вкус и потенциальную пользу для здоровья.
Дубильная кислота имеет потенциальное применение в производстве добавок с пищевыми волокнами и продуктов для контроля веса.
Дубильная кислота используется в производстве натуральных красителей, придающих ткани и произведениям искусства яркие цвета.

Дубильная кислота может использоваться в рецептурах морилок и отделочных материалов для дерева, улучшая внешний вид и долговечность деревянных поверхностей.
Дубильная кислота была изучена на предмет ее потенциального использования при лечении вирусных инфекций из-за ее противовирусных свойств.

Дубильная кислота находит применение в производстве природных пестицидов и средств от насекомых для сельскохозяйственного и бытового использования.
Дубильная кислота используется в производстве натуральной косметики, в том числе бальзамов для губ, кремов и сывороток.

Дубильная кислота может использоваться в качестве ингредиента в растительных лекарственных средствах и рецептурах народной медицины при различных состояниях здоровья.
Дубильная кислота была исследована на предмет ее потенциального использования при лечении хронических ран и язв из-за ее целебных свойств.

Дубильная кислота используется в производстве натуральных красок для волос, способствуя окрашиванию и кондиционированию.
Дубильная кислота находит применение при сохранении и реставрации исторических документов, рукописей и произведений искусства.
Дубильная кислота может быть использована в производстве натуральных инсектицидов и средств борьбы с насекомыми для сельскохозяйственных и бытовых целей.

Дубильная кислота используется в производстве натуральных жидкостей для полоскания рта и средств по уходу за полостью рта из-за ее антимикробных свойств.
Дубильная кислота имеет потенциальное применение в составе натуральных солнцезащитных средств благодаря своей способности поглощать и блокировать ультрафиолетовое (УФ) излучение.

Дубильная кислота используется в производстве клеев и связующих веществ из натурального дерева, повышая прочность и долговечность соединения.
Дубильная кислота может использоваться в составе натуральных чистящих средств и пятновыводителей благодаря ее способности удалять пятна и повышать эффективность очистки.

Дубильная кислота находит применение в производстве натуральных антисептиков и средств по уходу за ранами благодаря своим антимикробным свойствам.
Дубильная кислота была изучена на предмет ее потенциального использования при лечении воспалительных заболеваний кожи, таких как экзема и псориаз.

Дубильная кислота используется в производстве натуральных пищевых добавок для здоровья суставов и уменьшения воспалений.
Дубильная кислота находит применение в производстве натуральных продуктов по уходу за домашними животными, включая шампуни, кондиционеры и средства по уходу.
Дубильная кислота может использоваться в составе лаков и покрытий для натурального дерева, улучшая защиту и внешний вид деревянных поверхностей.


Дубильная кислота имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным химическим свойствам.
Некоторые из его основных приложений включают в себя:

Пищевая промышленность:
Дубильная кислота используется в качестве натуральной пищевой добавки и усилителя вкуса в таких продуктах, как вина, соки и обработанные пищевые продукты.

Фармацевтическая индустрия:
Дубильная кислота используется в фармацевтических препаратах из-за ее потенциальной пользы для здоровья.
Дубильная кислота используется в препаратах для местного применения из-за ее вяжущих и ранозаживляющих свойств.

Кожевенная промышленность:
Дубильная кислота является ключевым компонентом в процессе дубления шкур животных.
Дубильная кислота образует комплексы с белками в коже, что приводит к образованию стабильного и прочного материала.

Производство чернил:
Дубильная кислота используется в производстве чернил, особенно в производстве железно-галловых чернил.
Дубильная кислота действует как комплексообразующий агент и способствует стабильности цвета чернил.

Сохранение древесины:
Дубильная кислота используется для консервации и обработки древесины для повышения ее устойчивости к гниению и нападениям насекомых.

Косметическая промышленность:
Дубильная кислота используется в косметических продуктах, таких как лосьоны и кремы, из-за ее вяжущих свойств, которые помогают подтянуть и тонизировать кожу.

Фотография:
Дубильная кислота используется при проявке фотоотпечатков и пленок.
Дубильная кислота действует как восстановитель и стабилизирует процесс формирования изображения.

Пивоваренная и винодельческая промышленность:
Дубильная кислота используется в качестве осветлителя для удаления нежелательных веществ из пива и вина, повышения их прозрачности и стабильности.

Текстильная промышленность:
Дубильная кислота используется при окрашивании и печати на текстиле для повышения стойкости цвета и улучшения впитывания красителя.

Художественная консервация:
Дубильная кислота используется при консервации и реставрации произведений искусства и исторических артефактов.
Дубильная кислота может стабилизировать и защищать материалы, предотвращая их порчу.

Клеевая промышленность:
Дубильная кислота используется в рецептуре клеев, улучшая их эксплуатационные и связующие свойства.

Химический синтез:
Дубильная кислота служит предшественником для синтеза других соединений, таких как галлотаннины и эллагитаннины.

Антиоксидантные и противомикробные применения:
Дубильная кислота обладает антиоксидантными и антимикробными свойствами, что делает ее полезной в различных областях, таких как консервирование пищевых продуктов и средства личной гигиены.

Индустрия нутрицевтиков и пищевых добавок:
Дубильная кислота используется в производстве нутрицевтиков и пищевых добавок из-за ее потенциальной пользы для здоровья.

Исследования и лабораторные применения:
Дубильная кислота используется в качестве реагента и инструмента в научных исследованиях и лабораторных экспериментах, особенно в области биохимии и молекулярной биологии.



ОПИСАНИЕ


Дубильная кислота представляет собой сложное полифенольное соединение, полученное из растительных источников.
Дубильная кислота представляет собой коричневатый аморфный порошок с характерным вяжущим вкусом.

Дубильная кислота имеет химическую структуру, состоящую из звеньев галловой кислоты, связанных сложноэфирными связями.
Дубильная кислота хорошо растворима в воде и образует устойчивые комплексы с ионами металлов.

Дубильная кислота проявляет вяжущие свойства, вызывая сокращение тканей.
Дубильная кислота известна своей способностью осаждать белки, что делает ее полезной в различных областях.
Дубильная кислота обычно содержится в тканях растений, таких как кора, галлы и плоды.

Дубильная кислота обладает антиоксидантными свойствами и может удалять свободные радикалы в организме.
Дубильная кислота является ключевым компонентом в процессе дубления шкур животных.

Дубильная кислота используется в производстве чернил, особенно железно-галловых чернил, из-за ее стабильности цвета и комплексообразующих свойств.
Дубильная кислота является распространенным ингредиентом косметических продуктов, обладает вяжущими свойствами и тонизирующим эффектом кожи.
Дубильная кислота может образовывать комплексы с алкалоидами и другими органическими соединениями, влияя на их биодоступность.

Дубильная кислота проявляет противовирусную активность в отношении некоторых вирусов, в том числе вируса простого герпеса.
Дубильная кислота была исследована на предмет ее потенциального противоракового действия, включая ингибирование роста опухоли и индукцию апоптоза.

Дубильная кислота использовалась при консервации произведений искусства и исторических артефактов для их стабилизации и защиты.
Дубильная кислота играет решающую роль во многих химических процессах и применениях благодаря своим уникальным свойствам полифенольного соединения.

Дубильная кислота представляет собой встречающееся в природе полифенольное соединение, относящееся к классу дубильных веществ.
Его получают из различных растительных источников, таких как кора и галлы деревьев.

Дубильная кислота химически известна как 2,3,4,5,6-пентагидроксибензойная кислота или галлотаниновая кислота.
Дубильная кислота имеет молекулярную формулу C76H52O46.

Дубильная кислота представляет собой сложную смесь различных фенольных соединений, в основном состоящую из звеньев галловой кислоты, связанных между собой сложноэфирными связями.
Дубильная кислота характеризуется вяжущим вкусом и коричневатым цветом.
Дубильная кислота хорошо растворима в воде и образует комплексы с ионами различных металлов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C76H52O46
Молекулярная масса: 1701,19 г/моль
Внешний вид: Дубильная кислота представляет собой аморфный порошок или твердое вещество от светло-желтого до светло-коричневого цвета.
Запах: не имеет запаха.
Растворимость: Дубильная кислота хорошо растворяется в воде и спирте.
pH: Дубильная кислота слегка кислая, с диапазоном pH примерно 2-4.
Температура плавления: Температура плавления дубильной кислоты составляет около 200-210°C (392-410°F).
Точка кипения: Разлагается до достижения определенной точки кипения.
Плотность: Плотность дубильной кислоты составляет около 1,42 г/см³.
Свойства растворителя: Дубильная кислота обладает способностью растворяться или образовывать комплексы с различными органическими и неорганическими соединениями.
Хелатирующий агент: дубильная кислота может образовывать хелаты с ионами металлов, что приводит к образованию устойчивых комплексов.
Вяжущие свойства: дубильная кислота оказывает вяжущее действие, вызывая сокращение и уплотнение тканей.
Антиоксидантная активность: дубильная кислота обладает антиоксидантными свойствами, помогая удалять и нейтрализовывать свободные радикалы.
Комплексообразующая способность: может образовывать комплексы с белками и полифенолами.
Амфотерная природа: дубильная кислота может действовать как кислота и как основание, в зависимости от условий реакции.
Восстановитель: дубильная кислота может действовать как восстановитель, особенно в присутствии ионов металлов.
Гидролиз: дубильная кислота может подвергаться гидролизу, распадаясь на более мелкие полифенольные единицы.
Стабильность: Дубильная кислота относительно стабильна в нормальных условиях, но может разлагаться со временем или под действием определенных факторов окружающей среды.
Гигроскопичность: обладает гигроскопическими свойствами, то есть может поглощать влагу из окружающей среды.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании дубильной кислоты и появлении респираторных симптомов немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании дубильной кислоты на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если появляется раздражение или покраснение, осторожно промойте пораженный участок водой с мылом. Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или усиливается.


Зрительный контакт:

При попадании брызг дубильной кислоты в глаза немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если их можно легко и безопасно снять.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если нет начальных симптомов раздражения.


Проглатывание:

При случайном проглатывании дубильной кислоты не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Тщательно прополощите рот водой и дайте пострадавшему пить воду небольшими глотками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, включая проглоченное количество и общее состояние человека.


Примечание:

Очень важно информировать медицинских работников о конкретном химическом веществе (дубильная кислота) для соответствующего лечения.


Во всех случаях крайне важно обратиться за медицинской помощью и советом, если есть какие-либо признаки стойкого раздражения, дискомфорта или побочных эффектов.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с дубильной кислотой рекомендуется носить соответствующие СИЗ, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы свести к минимуму риск прямого контакта с кожей, глазами и слизистыми оболочками.
Убедитесь, что СИЗ находятся в хорошем состоянии и подходят для выполняемой задачи.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или аэрозолей дубильной кислоты.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания, такие как пылезащитная маска или респиратор, специально предназначенные для работы с химическими веществами.

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива или утечки немедленно локализуйте материал и предотвратите его распространение.
Используйте подходящие абсорбирующие материалы, такие как песок или инертные абсорбенты, чтобы впитать пролитую жидкость.
Избегайте образования пыли или аэрозолей в процессе очистки.

Избегайте контакта с несовместимыми веществами:
Держите дубильную кислоту вдали от сильных окислителей, щелочей и реактивных металлов, так как она может реагировать с этими веществами.
Храните его отдельно, чтобы предотвратить случайное смешивание или реакции.


Хранилище:

Хранить в прохладном сухом месте:
Храните дубильную кислоту в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и влаги.
Поддерживайте стабильную температуру окружающей среды, чтобы предотвратить разложение или деградацию вещества.

Правильный контейнер:
Храните дубильную кислоту в плотно закрытых контейнерах из подходящих материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП), чтобы предотвратить утечку или испарение.
Убедитесь, что контейнеры снабжены четкими и заметными этикетками с соответствующими предупреждениями об опасности.

Сегрегация:
Храните дубильную кислоту вдали от несовместимых веществ, включая сильные кислоты, щелочи, окислители и химически активные металлы.
Следуйте надлежащим правилам разделения, чтобы избежать возможных химических реакций или опасностей.

Доступность:
Храните контейнеры с дубильной кислотой в специально отведенном месте для хранения, вдали от несанкционированного доступа или потенциальных источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Четко сообщайте о мерах предосторожности при обращении и требованиях по хранению для персонала, который может вступить в контакт с дубильной кислотой.
Обеспечьте соответствующее обучение и обеспечьте понимание методов безопасного обращения.



СИНОНИМЫ


Галлотаниновая кислота
Галлотаннин
Дигаллоилглюкоза
Танин
Танниген
Таннил
Дубильный галлат
дигаллат галловой кислоты
Танниновая кислота
Дубильный гликоль
Дигаллоилглюкозы моногидрат
2,3,4,5,6-пентагидроксибензоат додеканатрия
Моногидрат дубильной кислоты
2,3,4,5,6-пентагидроксибензойная кислота
Моногидрат дигаллоилглюкозы
Гидролизуемый танин
Натриевая соль дубильной кислоты
Калиевая соль дубильной кислоты
Цинковая соль дубильной кислоты
Кальциевая соль дубильной кислоты
Алюминиевая соль дубильной кислоты
Железная соль дубильной кислоты
Медная соль дубильной кислоты
Магниевая соль дубильной кислоты
Серебряная соль дубильной кислоты
Бариевая соль дубильной кислоты
Свинцовая соль дубильной кислоты
Марганцевая соль дубильной кислоты
Никелевая соль дубильной кислоты
Кобальтовая соль дубильной кислоты
Кадмиевая соль дубильной кислоты
Галльский танин
Кверкитанновая кислота
Дубильная кислота безводная
Таннинкарбоксилаза
Этиловый эфир дубильной кислоты
Пропиловый эфир дубильной кислоты
Бутиловый эфир дубильной кислоты
гексиловый эфир дубильной кислоты
Октиловый эфир дубильной кислоты
Бензиловый эфир дубильной кислоты
Метиловый эфир дубильной кислоты
Этиловый эфир дубильной кислоты
Пропиловый эфир дубильной кислоты
Бутиловый эфир дубильной кислоты
Фениловый эфир дубильной кислоты
Диметиламиновая соль дубильной кислоты
Диэтиламиновая соль дубильной кислоты
Дипропиламиновая соль дубильной кислоты
Дибутиламиновая соль дубильной кислоты
Диэтиламмониевая соль дубильной кислоты

Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.
Дуодециловая кислота — самая распространенная жирная кислота, присутствующая в кокосовом масле.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лауреаты жирных кислот.

Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Молекулярная формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 г·моль−1

Emery651, Дуодециловая кислота (C12:0), Лауриновая кислота 98%, йегисуан, Лауростеаиновая кислота, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), лауриновая кислота, чистая, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, 99,5+%, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, СТАНДАРТ ДЛЯ GC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 98+% НАТУРАЛЬНАЯ FCC, LauricAcid99%мин., LauricAcidPureC12H24O2, лауриновая кислота-метил-D3, лауриковая кислота, додеканоевая кислота, н-додекановая кислота, ЛАУРИКАЦИД, РЕАГЕНТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (SG), ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА FCC, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, НАТУРАЛЬНАЯ И КОШЕРНАЯ (ПОРОШОК), Додекановая кислота, обычно 99%, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, RARECHEM AL BO 0156, acidelaurique, Aliphat no. 4, AliphatNo.4, C-1297, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекансаур, додециловая кислота, додециловая кислота, дуодециклическая кислота, дуодециловая кислота, дуодециловая кислота, Emery 650, 1-додекановая кислота, LAURINSAEURE, лауриновая кислота 99,8+%, лауриновая кислота, 95%, лауриновая кислота, 99%, додекановая кислота, обычно 99,5%, NSC 5026, Palmac 99-12, лауриловый эфир трихлоруксусной кислоты, гендекан-1-карбоновая кислота, лауриновая кислота ≥ 98% ( GC), AKOS 222-45, C12, C12:0 КИСЛОТА, КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C12, ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA 2614, ДОДЕКОЕВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 1-ундеканкарбоновая кислота

Дуодециловая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.

Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.
Дуодециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.

Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лауреаты.

Дуодециловая кислота или систематически представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.

Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лауреаты жирных кислот.
Дуодециловая кислота содержится в кокосовом, пальмовом и лавровом масле.
В основном используется в производстве косметики и мыла. Дуодециловая кислота, жирная кристаллическая кислота, которая в основном содержится в кокосовом и лавровом масле (используется для изготовления мыла, косметических продуктов и т. д.). Кристаллическая жирная кислота, встречающаяся в виде глицеридов в натуральных жирах и маслах (особенно в кокосовом масле). и пальмоядровое масло)

Дуодециловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Дуодециловая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Дуодециловая кислота используется для лечения вирусных инфекций, включая грипп (грипп); свиной грипп; Птичий грипп; простуда; лихорадочные волдыри, герпес и генитальный герпес, вызванные вирусом простого герпеса (ВПГ); генитальные бородавки, вызванные вирусом папилломы человека (ВПЧ); и ВИЧ/СПИД.
Дуодециловая кислота также используется для предотвращения передачи ВИЧ от матери к ребенку.

Дуодециловая кислота — самая распространенная жирная кислота, присутствующая в кокосовом масле.
Дуодециловая кислота также является одним из основных вкусовых компонентов китайского рисового вина и сладкосливочного масла.
Дуодециловая кислота обычно используется в смазочных материалах, а также в составах пищевых покрытий.

Дуодециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.
Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать дуодециловую кислоту отдельно (она вызывает раздражение и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите дуодециловую кислоту в форме кокосового масла или из свежих кокосов.

Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за заявленные преимущества дуодециловой кислоты.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто дуодециловую кислоту, дуодециловую кислоту нельзя было бы приписать всем преимуществам кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с дуодециловой кислотой.
Среди преимуществ они предполагают, что дуодециловая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.

Влияние дуодециловой кислоты на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что преимущества дуодециловой кислоты обусловлены тем, как организм использует дуодециловую кислоту.

Большая часть дуодециловой кислоты отправляется непосредственно в печень, где дуодециловая кислота преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами, дуодециловая кислота меньше всего способствует накоплению жира.

Чтобы воспользоваться местными преимуществами дуодециловой кислоты и кокосового масла, нанесите дуодециловую кислоту непосредственно на кожу.
Хотя это не рекомендуется людям с прыщами, риски минимальны, когда дуодециловая кислота используется для решения таких проблем, как гидратация кожи и псориаз.

Дуодециловая кислота – это насыщенный жир.
Дуодециловая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют дуодециловую кислоту в качестве лекарства.

Дуодециловая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Дуодециловая кислота является потенциально токсичным соединением.

Дуодециловая кислота, также известная как додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.

Глицериды дуодециловой кислоты получаются в результате реакции этерификации между дуодециловой кислотой и глицерином, создавая ковалентную связь между этими двумя молекулами.
Они обладают сильными антибактериальными свойствами, особенно в отношении грамположительных патогенных бактерий.
Глицериды дуодециловой кислоты вмешиваются в клеточную мембрану и нарушают жизненно важные клеточные процессы бактерий.

Дуодециловая кислота, также известная как додеканоат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.

Дуодециловая кислота — это природное соединение, содержащееся в различных животных и растительных жирах и маслах, особенно в кокосовом и пальмоядровом масле.
Дуодециловая кислота разносится по всему организму лимфатической портальной системой.

Дуодециловая кислота или систематически представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, обладающую, таким образом, многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи, представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лаураты.

Дуодециловая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Дуодециловая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.

Дуодециловая кислота содержится во многих растительных жирах, особенно в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Люди используют дуодециловую кислоту в качестве лекарства.

Дуодециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую дуодециловую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.

Другие применения дуодециловой кислоты включают лечение бронхита, гонореи, дрожжевых инфекций, хламидиоза, кишечных инфекций, вызванных паразитом под названием Giardia Lamblia, и стригущего лишая.
В пищевых продуктах дуодециловая кислота используется в качестве растительного масла.
В производстве дуодециловую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.

Дуодециловая кислота и миристиновая кислота относятся к насыщенным жирным кислотам.
Их официальные названия — дуодециловая кислота и тетрадекановая кислота соответственно.
Оба представляют собой белые твердые вещества, очень мало растворимые в воде.

Эфиры дуодециловой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных жирах, в основном в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей; поэтому многие правительственные и медицинские организации советуют исключить из рациона кокосовое масло и молоко, а также другие вещества с высоким содержанием насыщенных жиров.

Глицериды дуодециловой кислоты приобретают все больший интерес в борьбе с вирусными заболеваниями.
Их молекулярная структура позволяет им атаковать вирусы, покрытые жировой оболочкой, разрушая их жировую оболочку.

Несколько исследований in vitro показали, что противовирусные эффекты глицеридов дуодециловой кислоты превосходят глицериды других MCFA.
Во всем мире глицериды дуодециловой кислоты применяются для подавления негативного воздействия инфекционного бронхита (ИБ), болезни Ньюкасла (БН), птичьего гриппа (АИ), болезни Марека (БД) и других.

Благодаря множественному действию глицеридов дуодециловой кислоты FRA C12 является успешным инструментом в диетах без антибиотиков.
При использовании глицеридов дуодециловой кислоты можно заметить сокращение использования лечебных антибиотиков, а также улучшение здоровья и продуктивности животных.

Дуодециловая кислота представляет собой белый налет, малорастворимый в воде.
Эфиры дуодециловой кислоты (в основном триглицериды) содержатся только в растительных маслах, особенно в кокосовом молоке и масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.
Напротив, триглицериды миристиновой кислоты встречаются в растениях и животных, особенно в мускатном масле, кокосовом масле и молоке млекопитающих.

Жирные кислоты имеют плохую репутацию, поскольку они тесно связаны с высоким уровнем холестерина в сыворотке крови у людей.
Лауриновая и миристиновая кислоты являются одними из худших нарушителей;

Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому дуодециловая кислота обладает многими свойствами.
Дуодециловая кислота представляет собой твердое маслянистое вещество темного цвета, твердое маслянистое вещество темного цвета и темное масло.

Дуодециловая кислота и монолаурин обладают достоверно значимой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, ряда грибов и вирусов.
Сегодня существует множество коммерческих продуктов, в которых в качестве противомикробных средств используются дуодециловая кислота и монолаурин.

Из-за значительных различий в свойствах дуодециловой кислоты по сравнению с жирными кислотами с более длинной цепью их обычно делят на жирные кислоты со средней длиной цепи, охватывающие C6–C12, и жирные кислоты с длинной цепью, охватывающие C14 и более.
Кокосовое масло сейчас в моде в натуральных средствах красоты и здоровья.

Многочисленные блоги и сайты о естественном здоровье рекламируют чудодейственный продукт и могут сделать все, чтобы облегчить потрескавшуюся кожу.
Однако, когда вы разбиваете кокосовое масло на активные части дуодециловой кислоты, все начинает выглядеть менее чудесным и больше похожим на науку.
Дуодециловая кислота является одним из таких активных компонентов.

Дуодециловая кислота — универсальное олеохимическое вещество, которое применяется во всем: от пластмасс до средств личной гигиены.
Дуодециловая кислота, обнаруженная во многих растениях, включая пальму и пальму кохун, а также в кокосовом масле, семенах пальм, орехах бетеля и орехах макадамии, классифицируется как насыщенный жир с цепью из 12 атомов углерода.

Некоторые исследователи считают, что дуодециловая кислота может быть безопаснее трансжиров при использовании в приготовлении пищи.
Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом, напоминающим лавровое масло или мыло.

Как и большинство жирных кислот, дуодециловая кислота нетоксична, что делает дуодециловую кислоту безопасной для использования в широком спектре применений.
Кроме того, дуодециловая кислота относительно недорога, что делает дуодециловую кислоту популярным ингредиентом в производственных процессах, где стоимость является ключевым фактором.

Дуодециловая кислота – насыщенная жирная кислота.
Официальное название дуодециловой кислоты – додекановая кислота.

Дуодециловая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Дуодециловая кислота часто используется в лабораторных исследованиях понижения температуры плавления. Б/у, недорогая, нетоксичная и безопасная в использовании.

Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко растворяется в кипящей воде, поэтому жидкую дуодециловую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Дуодециловая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.

Дуодециловая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Дуодециловая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Дуодециловая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.

Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в дуодециловой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитом (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных дуодециловой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Дуодециловая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Дуодециловая кислота (С-12) очень распространена в природе.
Это тип моноглицерида, когда дуодециловая кислота попадает в организм и превращается в монолаурин.
монолаурин; противовирусное, противомикробное, противопротозойное и противогрибковое действие. Дуодециловая кислота – это вещество, которое выделяется свойствами дуодециловой кислоты.

Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
Дуодециловая кислота может реагировать с окислителями.

Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, следовательно, дуодециловая кислота обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи. Дуодециловая кислота представляет собой темное жирное твердое вещество, темное жирное твердое вещество и темное масло.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лауреаты.
Химическая формула дуодециловых кислот CH3(CH2)1(/0)COOH.

Способы производства Дуодециловой кислоты:

Промышленные методы производства дуодециловой кислоты можно разделить на две категории:
1) Получены в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;

2) Отдельно от синтетической жирной кислоты.
Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для получения дуодециловой кислоты.

Натуральные растительные масла, используемые для производства дуодециловой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.
Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства дуодециловой кислоты.
Остаточный дистиллят С12 от экстракции дуодециловой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в дуодециловую кислоту с выходом более 86%.

Дуодециловая кислота, полученная в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

Дуодециловая кислота в природе присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Дуодециловую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор ��обавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.

Содержание дуодециловой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения дуодециловой кислоты.
Дуодециловая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.

Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество дуодециловой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.

Появление дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота, компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом), в остальном дуодециловая кислота встречается относительно редко.
Дуодециловая кислота также содержится в грудном молоке (6,2% от общей жирности), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Дуодециловая кислота является одним из таких активных компонентов.
Дуодециловая кислота представляет собой жирную кислоту или липид с длинной цепью средней длины, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.

Дуодециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.
Монолаурин, бактерии, Дуодециловая кислота — антимикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как вирусы и дрожжи.
Вы не можете переваривать дуодециловую кислоту отдельно, так как дуодециловая кислота вызывает раздражение и не встречается в природе сама по себе.

Вы, скорее всего, получите дуодециловую кислоту в форме кокосового масла или свежего кокоса.
Несмотря на то, что кокосовое масло изучается с революционной скоростью, большая часть исследований не определяет точно, что именно отвечает за заявленные преимущества масла.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем дуодециловая кислота, дуодециловая кислота была бы слишком долгой, чтобы приписывать дуодециловой кислоте все преимущества кокосового масла.

Тем не менее, анализ 2015 года показал, что большинство преимуществ, связанных с кокосовым маслом, напрямую связаны с дуодециловой кислотой.
Они предполагают, что дуодециловая кислота, помимо других преимуществ, может способствовать снижению веса и защите от болезни Альцгеймера.
Влияние на уровень холестерина в крови все еще требует изучения.

Дуодециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом). В остальном дуодециловая кислота встречается относительно редко.
Дуодециловая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

Как и многие другие жирные кислоты, дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Дуодециловая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.

Для этих целей дуодециловую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.

Применение дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях дуодециловую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ посредством снижения температуры замерзания.

В промышленности дуодециловую кислоту используют в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.
Потребительский рынок использует дуодециловую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.

В медицине известно, что дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Дуодециловая кислота используется в хлоридах кислот, амфотерных промежуточных поверхностно-активных веществах, антивозрастных кремах и лосьонах, антиперспирантах, мыле, бетаинах, средствах для мытья тела, косметике, дезодорантах, смягчающих средствах, эмульгаторах, отшелушивающих скрабах, очистителях для лица, тональных кремах, эфирах глицерина, уходе за волосами, волосах. красители, имидазолины, бальзам для губ, жидкое мыло для рук, смазки, составы увлажняющих кремов, органические пероксиды, саркозинаты, крем для бритья, гели для душа, средства по уходу за кожей и т. д.

Лечение кишечных инфекций и стригущего лишая, вызванных паразитом.
Дуодециловая кислота в пищевых продуктах используется как растительное сокращение.

В производстве дуодециловую кислоту используют для изготовления мыла и шампуня.
Дуодециловая кислота неизвестно, как Дуодециловая кислота действует как лекарство.
Некоторые исследования показывают, что дуодециловая кислота может быть более безопасным маслом, чем трансжиры в пищевых продуктах.

Фармацевтическое применение дуодециловой кислоты:
Дуодециловую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Дуодециловая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Дуодециловую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.

Применение дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота Используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Дуодециловую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.

Дуодециловая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Дуодециловая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.

Некоторые поверхностно-активные вещества производных дуодециловой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).
Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Дуодециловая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.

Потребительское использование дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Средства для чистки и ухода за мебелью,
Чистящий состав,
Напольные покрытия,
Промышленные органические химикаты, используемые в коммерческих и потребительских товарах,
Смазки и смазки,
Средства личной гигиены.

Промышленное использование дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.
Дуодециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Дуодециловую кислоту применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы в окружающую среду Дуодециловой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.

Коммерческая и промышленная продукция,
Красители,
Промежуточные.

Широкое применение дуодециловой кислоты профессиональными работниками:
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и гермет��ки, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.
Дуодециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.

Дуодециловую кислоту применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Биоцидное использование дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.

Дуодециловая кислота для лечения прыщей:
Поскольку дуодециловая кислота обладает антибактериальными свойствами, было обнаружено, что дуодециловая кислота эффективно борется с прыщами.
Бактерии Propionibacterium Acnes естественным образом встречаются на коже.
Когда они разрастаются, это приводит к развитию прыщей.

Результаты исследования 2009 года показали, что дуодециловая кислота может уменьшить воспаление и количество присутствующих бактерий.
Дуодециловая кислота подействовала даже лучше, чем перекись бензоила, обычное средство от прыщей.
Исследование 2016 года также подтвердило свойства дуодециловой кислоты в борьбе с прыщами.

Это не значит, что вам следует наносить кокосовое масло на прыщи.
Исследователи использовали чистую дуодециловую кислоту и предположили, что в будущем дуодециловую кислоту можно будет использовать в качестве антибиотика для лечения прыщей.

Лабораторное использование дуодециловой кислоты:
В лаборатории дуодециловую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор дуодециловой кислоты удобен тем, что температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).

Криоскопическая константа дуодециловой кислоты составляет 3,9°С·кг/моль.
Сплавив дуодециловую кислоту с неизвестным веществом, дав дуодециловой кислоте остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.

Промежуточные продукты жидких кристаллов:
Благодаря пенообразующим свойствам дуодециловой кислоты производные дуодециловой кислоты широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.
Дуодециловая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.

Дуодециловая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Дуодециловая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют дуодециловую кислоту комедогенной.

Дуодециловая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Дуодециловая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.
Дуодециловая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.

Другие применения дуодециловой кислоты:

В пластмассах дуодециловой кислоты:
В производстве пластмасс дуодециловая кислота служит промежуточным продуктом, то есть веществом, образующимся на средних стадиях химической реакции между реагентами и готовым продуктом.

В продуктах питания и напитках дуодециловая кислота:
Одним из наиболее распространенных применений дуодециловой кислоты является использование ее в качестве сырья для эмульгаторов в различных пищевых добавках и напитках, особенно при производстве растительного масла.
Нетоксичность дуодециловой кислоты также делает дуодециловую кислоту безопасной для использования в производстве продуктов питания.

В поверхностно-активных веществах и эфирах дуодециловой кислоты:
При использовании в качестве анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ дуодециловая кислота обладает способностью снижать поверхностное натяжение между жидкостями и твердыми веществами.

В текстиле дуодециловая кислота:
Дуодециловая кислота хорошо работает в качестве смазки и технологического агента в текстильном производстве, поскольку дуодециловая кислота обладает способностью способствовать смешиванию воды с маслом.

При личном уходе за дуодециловой кислотой:
Одним из наиболее распространенных применений дуодециловой кислоты является эмульгатор для кремов и лосьонов для лица, поскольку дуодециловая кислота обладает сильной способностью очищать кожу и волосы.
Дуодециловую кислоту также легко смыть после использования.
Дуодециловую кислоту можно найти во многих средствах личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и гели для душа.

В очищении от дуодециловой кислоты:
Помогает поддерживать чистоту поверхности

При эмульгировании дуодециловой кислоты:
Способствует образованию прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (воды и масла).

В поверхностно-активном веществе дуодециловой кислоты:
Снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при использовании дуодециловой кислоты.

Диета с дуодециловой кислотой:
Дуодециловую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего дуодециловую кислоту употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.
Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.

В мыле и моющих средствах дуодециловой кислоты:
При использовании в качестве основы при производстве жидкого и прозрачного мыла дуодециловая кислота может контролировать уровень пенообразования, добавлять кондиционирующие свойства и улучшать общую очищающую способность.

В медицине дуодециловой кислоты:
Дуодециловую кислоту можно найти в различных лекарствах, используемых для лечения вирусных инфекций, некоторых форм гриппа, лихорадочных волдырей, герпеса, бронхита, дрожжевых инфекций, гонореи, генитального герпеса и многих других.
Однако недостаточно доказательств для определения общей эффективности дуодециловой кислоты при лечении этих состояний.
Предварительные исследования также показывают, что дуодециловая кислота также может помочь в лечении прыщей.

Дуодециловая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Обнаруженные значения половины максимальной эффективной концентрации (EC(50)) дуодециловой кислоты при росте P.acnes, S.aureus и S.epidermidis указывают на то, что P.acnes является наиболее чувствительной к дуодециловой кислоте среди этих бактерий.

Кроме того, дуодециловая кислота не вызывала цитотоксичности в отношении себоцитов человека.
Эти данные подчеркивают потенциал использования дуодециловой кислоты в качестве альтернативы антибиотикотерапии обыкновенных угрей.
Дуодециловая кислота используется в производстве мыла, моющих средств, косметики и лаурилового спирта.

Производство дуодециловой кислоты:
Выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства дуодециловой кислоты.

Отрасли промышленности по переработке дуодециловой кислоты:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов,
Производство нефтяных смазочных масел и смазок,
Производство пластмасс и смол,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство синтетических красителей и пигментов,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Химические свойства дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Дуодециловая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.

Как и многие другие жирные кислоты, дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Дуодециловая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей дуодециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.

Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Дуодециловая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла.

Дуодециловая кислота — белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Дуодециловая кислота имеет жирный запах.
Дуодециловая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта

Потенциальные лечебные свойства дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП) («хороший» холестерин в крови).
В результате было охарактеризовано, что дуодециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».

В целом, более низкое соотношение общего холестерина к холестерину ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклеротического поражения.
Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на соотношение общего ЛПНП/холестерина сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние дуодециловой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из дуодециловой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Рецептура или переупаковка Дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.
Выброс в окружающую среду дуодециловой кислоты может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.

Хранение Дуодециловой кислоты:
Дуодециловая кислота стабильна при обычных температурах, поэтому ее следует хранить в сухом прохладном месте.
Избегайте источников возгорания и контакта с несовместимыми материалами.

Выброс дуодециловой кислоты в окружающую среду:
Выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с использованием долговечных материалов с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .

Дуодециловую кислоту можно найти в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Дуодециловую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).

Идентификаторы дуодециловой кислоты:
Номер CAS: 143-07-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:30805
ХЕМБЛ: ChEMBL108766
Химический Паук: 3756
Информационная карта ECHA: 100.005.075
Номер ЕС: 205-582-1
ИЮФАР/БПС: 5534
КЕГГ: C02679
ПабХим CID: 3893
UNII: 1160N9NU9U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5021590
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYAP
УЛЫБКИ: O=C(O)CCCCCCCCCCCC

Свойства дуодециловой кислоты:
Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g·mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.

Плотность:
1,007 г/см3 (24 °С)
0,8744 г/см3 (41,5 °С)
0,8679 г/см3 (50 °С)

Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Точка кипения:
297,9 ° С (568,2 ° F; 571,0 К)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.

Растворимость в воде:
37 мг/л (0 °С)
55 мг/л (20 °С)
63 мг/л (30 °С)
72 мг/л (45 °С)
83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире, фенилах, галогеналканах, ацетатах.

Растворимость в метаноле:
12,7 г/100 г (0 °С)
120 г/100 г (20 °С)
2250 г/100 г (40 °С)

Растворимость в ацетоне:
8,95 г/100 г (0 °С)
60,5 г/100 г (20 °С)
1590 г/100 г (40 °С)

Растворимость в этилацетате:
9,4 г/100 г (0 °С)
52 г/100 г (20°С)
1250 г/100 г (40°С)

Растворимость в толуоле:
15,3 г/100 г (0 °С)
97 г/100 г (20°С)
1410 г/100 г (40°С)
журнал П 4.6

Давление газа:
2,13·10−6 кПа (25 °С)
0,42 кПа (150 °С)
6,67 кПа (210 °С)

Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)

Теплопроводность:
0,442 Вт/м·К (твердый)
0,1921 Вт/м·К (72,5 °С)
0,1748 Вт/м·К (106 °С)

Показатель преломления (nD):
1,423 (70 °С)
1,4183 (82 °С)

Вязкость:
6,88 сП (50 °С)
5,37 сП (60 °С)

Структура дуодециловой кислоты:

Кристальная структура:
Моноклинная (α-форма)
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Космическая группа:
Р21/а, №14 (α-форма)
П1, №2 (γ-форма)

Группа точек:
2/м (α-форма)
1 (γ-форма)

Постоянная решетки
а = 9,524 Å, b = 4,965 Å, c = 35,39 Å (α-форма)
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°

Термохимия дуодециловой кислоты:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль·К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −775,6 кДж/моль

Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298):
7377 кДж/моль
7425,8 кДж/моль (292 К)

Родственные соединения дуодециловой кислоты:
Глицериллаурат
Ундекановая кислота
Тридекановая кислота
Додеканол
Додеканал
Лаурилсульфат натрия

Названия дуодециловой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота

Переведенные имена:
Кислота лауриновая (ro)
Кислота лаурик (фр.)
Ацидо лаурико (итал.)
Аджиду Лаврику (метро)
Идо Лаурико (пт)
Квас лауриновы (pl)
Киселина Додеканова (ск)
Лауриновая кислота (нет)
Лоринхейп (и др.)
Лауринихаппо (фи)
Лоринезур (Нидерланды)
Лауринсав (ху)
Лауринская Киселина (ч)
Лауринсира (св)
Лоринсайр (да)
Лауринсойре (де)
Лаурова Киселина (CS)
Лауринскабе (lv)
Лавринская кислина (сл)
Уро ругштис (лт)
Асидо Лаурико (исп)
Λαυρικό οξύ (эль)
Додеканова Киселина (бг)

Имена CAS:
Додекановая кислота

Названия ИЮПАК:
1-Додекансауре
доцекановая кислота
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
Дуодециловая кислота
Додекановая кислота
додекановая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауриновая кислота
лауриновая кислота
Лауриновая кислота
Лауринсойре
н-додекановая кислота

Торговые названия:
ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
КОРТАКИД 1299/ 1298/ 1295
Лауриновая кислота
МАСКИД 1298
МАСКИД 1299
ПАЛМАК 98-12
ПАЛМАК 99-12
Пальмата 1299
ПАЛЬМЕРА
РАДИАКИД 0653
СИНАР - FA1299
Тефацид Лаурик 98
УНИОЛЕО ФА 1299

Другие идентификаторы:
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0

Дуодециловая кислота — это жирна�� кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Дуодециловая кислота, реагент, также известная как лауростеариновая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP- 27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220 , С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8-октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Дуодециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Дуодециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать дуодециловую кислоту отдельно (она вызывает раздражение и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто дуодециловую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с дуодециловой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что дуодециловая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что преимущества дуодециловой кислоты обусловлены тем, как ее использует организм.


Большая часть дуодециловой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами, дуодециловая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Дуодециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Дуодециловая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей дуодециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Дуодециловая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Дуодециловая кислота — насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Дуодециловая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Дуодециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном дуодециловая кислота встречается относительно редко.
Дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате было охарактеризовано, что дуодециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей дуодециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся, таким образом, к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Дуодециловая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Дуодециловая кислота — насыщенная жирная кислота со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Дуодециловая кислота является основной кислотой в кокосовом масле и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Дуодециловая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Дуодециловая кислота, реагент, также известная как дуодециловая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Дуодециловая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Чистота реагента дуодециловой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Дуодециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую дуодециловую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Дуодециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лаураты.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, дуодециловая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Дуодециловая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Дуодециловая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально применимым для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая дуодециловую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что дуодециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Дуодециловая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
В качестве основного компонента дуодециловая кислота известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях дуодециловая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, дуодециловая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства дуодециловой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль дуодециловой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Дуодециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота C12H24O2, также известная как дуодециловая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, дуодециловая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Дуодециловая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, выпускается в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лавового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Дуодециловая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся, таким образом, к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Дуодециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Дуодециловая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Дуодециловая кислота является потенциально токсичным соединением.
Дуодециловая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Дуодециловая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Дуодециловая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Дуодециловая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Дуодециловую кислоту получают синтетически путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Дуодециловая кислота — белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Дуодециловая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Дуодециловая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Дуодециловая кислота получается из гидрида додекана.
Дуодециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Дуодециловая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Дуодециловая кислота — природный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Дуодециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Дуодециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Дуодециловая кислота — это метаболит, обнаруженный или продуцируемый Saccharomyces cerevisiae.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Дуодециловая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Дуодециловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Дуодециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры дуодециловой кислоты известны как лаураты.


Дуодециловая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Дуодециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Дуодециловая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Дуодециловая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Дуодециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Дуодециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Дуодециловая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Дуодециловая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Дуодециловая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических образцов.
Также было показано, что дуодециловая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Дуодециловая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Дуодециловая кислота обнаружена в кокосовом масле в больших количествах.
Дуодециловая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Дуодециловая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Дуодециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Дуодециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%) и в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Дуодециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Дуодециловая кислота – слабокислое соединение.


Дуодециловая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Дуодециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».


Дуодециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Дуодециловая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Дуодециловая кислота получается из гидрида додекана.


Дуодециловая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота.
Дуодециловая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды дуодециловой кислоты встречаются в природе в кокосовом и пальмовом маслах.


Дуодециловая кислота — белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Дуодециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Дуодециловую кислоту применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: полимерах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки кожи, лакокрасочных материалах, наполнителях, шпаклевках, пластырях, пластилине, пальчиковых красках, чернилах и тонерах, косметике и средствах личной гигиены, смазках и жирах. средства и красители для обработки текстиля.


Выброс в окружающую среду дуодециловой кислоты может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Дуодециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Дуодециловую кислоту применяют для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду Дуодециловой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду Дуодециловой кислоты может происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Дуодециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории дуодециловую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор дуодециловой кислоты удобен тем, что температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавляя дуодециловую кислоту с неизвестным веществом, давая ему остыть и регистрируя температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности дуодециловую кислоту используют в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение дуодециловой кислоты и ее производных включает жирную кислоту в качестве компонента алкидных смол, смачивателей, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует дуодециловую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение дуодециловой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Дуодециловая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Дуодециловая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют дуодециловую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют дуодециловую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств в поддержку ее использования нет.


Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы дуодециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Дуодециловую кислоту можно найти в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Дуодециловую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Дуодециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Дуодециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, дуодециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Дуодециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Дуодециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, дуодециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Дуодециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Дуодециловая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях дуодециловую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ посредством снижения температуры замерзания.
В промышленности дуодециловую кислоту используют в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует дуодециловую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что дуодециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Дуодециловая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Дуодециловая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Дуодециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Дуодециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, дуодециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Дуодециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.


Дуодециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, дуодециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Дуодециловая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Дуодециловая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды ПАВ Дуодециловой кислоты указаны в прилагаемой к данной статье таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных дуодециловой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Дуодециловая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-дуодециловая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Дуодециловая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Дуодециловая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Дуодециловая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Дуодециловая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Дуодециловая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Дуодециловая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Дуодециловая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Дуодециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих веществ.
Дуодециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Дуодециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, дуодециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Дуодециловую кислоту обычно используют для производства косметических продуктов, но ее также используют в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Дуодециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, производным дуодециловой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку дуодециловая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации дуодециловой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в спячке.
Предполагается, что дуодециловая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, активирующие щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Дуодециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Дуодециловая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтическом применении дуодециловую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Дуодециловая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Дуодециловую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Дуодециловая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Дуодециловая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Дуодециловая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного затравкой.
Дуодециловая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного диоксида циркония в качестве катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Дуодециловая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей дуодециловую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Дуодециловая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Дуодециловую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


-Применение дуодециловой кислоты в парфюмерии:
Дуодециловая кислота используется во вкусах сливочного масла и некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном во вкусах лимона.
Концентрация используемой дуодециловой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение дуодециловой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Дуодециловая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Дуодециловую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



ПОЯВЛЕНИЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном дуодециловая кислота встречается относительно редко.
Дуодециловая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Дуодециловая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота стабильна при обычных температурах, поэтому ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество дуодециловой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



РАСТВОРИМОСТЬ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Дуодециловая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ДУОДЕЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ:
Дуодециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном дуодециловая кислота встречается относительно редко.
Дуодециловая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие дуодециловой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя дуодециловая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении крысам дуодециловой кислоты в количестве 35% рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как дуодециловая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш органи��м перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для получения дуодециловой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства дуодециловой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства дуодециловой кислоты.
Остаточный дистиллят С12 от экстракции дуодециловой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в дуодециловую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Дуодециловая кислота в природе присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубебы, пальмоядровом масле и перцовом масле в форме глицерида.
Дуодециловую кислоту можно получить путем гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание дуодециловой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения дуодециловой кислоты.



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% дуодециловой кислоты.
Дуодециловая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Дуодециловая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что дуодециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на соотношение общего ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние дуодециловой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из дуодециловой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ДУОДЕЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ В СВОЙ РАЦИОН:
Дуодециловую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Дуодециловая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Дуодециловая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, дуодециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Дуодециловая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей дуодециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в дуодециловой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Дуодециловая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое масло и пальмоядровое масло содержат большое количество дуодециловой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Темпе��атура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом ��иде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДУОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой прозрачную или светло-желтую жидкость, не содержащую взвесей.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) смешивается с водой и почти всеми органическими растворителями.


Номер CAS: 3710-84-7
Номер ЕС: 223-055-4
Номер леев: MFCD00002126
Линейная формула: (CH3CH2)2NOH
Молекулярная формула: C4H11NO.



Децил глюкозид, 68515-73-1, (3R,4S,5S,6R)-2-(децилокси)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-3,4,5-триол, децил D-глюкопиранозид, децил D-глюкозид, 54549-25-6, 141464-42-8, D-глюкопиранозид, децил, (3R,4S,5S,6R)-2-дезокси-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол , (3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)-тетрагидро-2H-Пиран-3,4,5-триол, MFCD23103077, децилглюкопиранозид, EINECS 259-218-1, C16H32O6 , н-децил-d-глюкопиранозид, SCHEMBL43196, DTXSID30893008,
JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N, AKOS016004985, DS-3841, A867031, W-111093, W-203522, (3R,4S,5S,6R)-2-(ДЕЦИЛОКСИ)-6-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)ОКСАН-3,4,5 -ТРИОЛ, Децил β-D-глюкопиранозид, (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Децилокси)-6-(гидроксиметил)оксан-3,4,5-триол, C16H32O6, D-глюкозид, Децил Алкил(c8,c10)полигликозид, APG0810, (C8-10)Алкиловый эфир кукурузного сахара D-глюкопиранозид, децил, D-глюкопиранозид, олигомерные, децилоктилгликозиды, D-глюкоза, децилоктиловые эфиры, олигомеры, децил D-глюкопиранозид , Децил D-глюкозид, Децилоктил d-глюкоза, Экстракт децилглюкозида, Растительный децилглюкозид, B-D-глюкопиранозид, DECYL-D-глюкозид, DECYL, DECYL D-глюкозид, DECYL Полиглюкозид, DECYL- B-D-глюкопиранозид, DECYL-B - D-глюкопиранозид, ГЛЮКОЗИД, Децил,



ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Промышленный сорт представляет собой светло-желтую прозрачную жидкость.
При длительном хранении цвет постепенно становится желтым.
Если его освещать прямым солнечным светом и открывать на воздухе, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) изменит свой цвет быстрее.


При сильном встряхивании ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) на некоторое время помутнеет, а через несколько часов снова станет прозрачным.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) имеет запах амина, растворим в органических растворителях, включая этанол, эфир, хлороформ, бензол и т. д.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин), другое название N-этил-N-гидроксиэтанамин, представляет собой бесцветную жидкость с аммиачным запахом.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, доступную в виде 85% и 98% раствора в воде.
ДЭГА – светло-желтая прозрачная жидкость.
Если смотреть в воздух, цвет становится темнее, а скорость даже выше, если находится под сильным солнечным светом.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) растворим в этиле, хлороформе, бензоле и других органических растворителях.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) стабилен в обычных условиях.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) имеет слабоосновную реакцию с фенолфталеином, лакмусом; Нетоксично, не оказывает никакого влияния на другой продукт.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) может быть восстановлен до диэтиламина при реакции с озоном.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) выпускается в виде желтой жидкости с запахом амина.
Продукты DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) производятся путем реакции триэтиламина и пероксида с последующей очисткой и перегонкой.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой органическое соединение формулы (C2H5)2NOH.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) имеет изомер N,O-диэтилгидроксиламин с формулой EtNHOEt.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой бесцветную жидкость, хотя обычно встречается в виде раствора.


Растворенный кислород в воде котловой системы вызывает коррозию и точечную коррозию металлических поверхностей, что может привести к неэффективности котла, выходу из строя оборудования и простою системы.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) (C2H5)2NOH представляет собой летучий амин, обычно используемый для удаления кислорода в различных котельных системах.


Гидразин когда-то широко использовался в качестве химиката для обработки котлов, обладая свойствами поглощения кислорода и пассивации поверхности.
Когда в начале 1970-х годов было обнаружено, что гидразин токсичен, DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) стал предпочтительной заменой из-за его более низкой токсичности и полезных химических свойств.


Изучена реакция ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) с трет-бутилгидропероксидом.
ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) участвует в получении симметричных и изомерной смеси несимметричных фталоцианинов.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) подвергается разложению под воздействием радиации и дает легкие углеводороды.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также участвует в превращении хинонов и хиномоносульфонимидов в соответствующие гидрохиноны и сульфониламинофенолы соответственно.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) — бесцветная прозрачная жидкость с температурой кипения 125–130 °С и запахом аммиака.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) легко растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, хлороформе и бензоле.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой химическое соединение, которое в основном используется в качестве поглотителя кислорода в системах очистки и охлаждения котловой воды.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) помогает предотвратить коррозию, удаляя растворенный кислород из воды, тем самым защищая металлические поверхности.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) также находит применение в производстве полимеров, красителей и фармацевтических препаратов.


Как и в случае с любыми химическими веществами, при работе с ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламином) необходимо соблюдать меры предосторожности.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) следует хранить в плотно закрытой таре вдали от источников тепла и воспламеняющихся материалов.
Что касается воздействия на окружающую среду, DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) биоразлагаем и не сохраняется в окружающей среде.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) с номером CAS 3710-84-7 представляет собой своего рода тонкие химические промежуточные продукты.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) может растворяться в воде, спирте, эфире, хлороформе и бензоле.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой органический восстановитель средней силы, который является ингибитором полимеризации замещенного гидроксиламина.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость. Пахнет аммиаком.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) легко растворим в воде, растворим в этаноле, эфире, хлороформе и бензоле.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, смешивающуюся с водой и имеющую сильный запах аммиака.


Обычно он известен как DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин).
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) чаще всего доступен и используется в промышленности в виде 85% водного раствора.
Однако DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) также доступен в концентрации 98%.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин), другое название N-этил-N-гидроксиэтанамин, представляет ��обой бесцветную жидкость с аммиачным запахом.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) в основном используется в качестве поглотителя кислорода при очистке воды.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает кислородным буфером, предотвращающим коррозию стали и других металлов.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) эффективен в устранении, смягчении или устранении растворенного кислорода.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) может образовывать защитную оксидную пленку на цветных металлах, обеспечивая лучшую защиту от коррозии.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) считается заменой гидразина и менее токсичен.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН):
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве поглотителя кислорода в
котельные системы, средство для удаления смолы и отбеливатель для древесины, средство против обесцвечивания фенольных соединений, а также в качестве отвердителя силиконовой резины и герметиков.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется при очистке котловой воды в качестве поглотителя кислорода в котлах среднего и высокого давления.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также действует как поглотитель свободных радикалов при полимеризации и является остановкой при производстве бутадиен-стирольного каучука.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве винилового мономера, используемого в качестве эффективного ингибитора сопряженных олефинов.
В жидкой или газовой фазе, если существует зародыш, собранный на концах, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в качестве ингибиторов собирания на концах.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является отличным конечным агентом в процессе эмульсионной полимеризации бутадиен-стирольного каучука.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) — антиоксиданты ненасыщенных масел и смол.
С точки зрения защиты окружающей среды, DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является хорошим фотохимическим ингибитором дыма.


ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) применяют в качестве ингибиторов коррозии в оборудовании котлов питательной воды и парового теплообменника.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве антиоксиданта в зельях для фотоэкранов.
Обратите внимание на уровень: DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) должен быть на уровне фотографии, а внешний вид — бесцветная жидкость.


Промышленный уровень здесь использовать нельзя.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве химиката для очистки воды, чтобы избежать коррозии в водогрейных котлах за счет связывания кислорода (поглотителя кислорода).
DEHA (N,N-Диэтилгидроксиламин) используется для остановки полимеризации в производстве SBR/NBR и полибутадиенового полимера.


Ингибитор полимеризации, используемый в качестве средства против попкорна при производстве мономера стирола / бутадиена.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) действует как ингибитор, поскольку удаляет пероксиды, кислород и органические радикалы.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве стабилизатора цвета в полимерах и топливных системах.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве реагента для селективного восстановления хинонов до хинолов в мягких условиях.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве препарата фентилтетрагидрофталимидных гербицидов.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве катализатора при образовании керамических покрытий из керамического предшественника.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве вулканизирующего агента для силиконовых каучуков, не содержащих металлоорганических катализаторов.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве катализатора гидролиза силоксанов при производстве силиконовой резины.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве противообрастающего средства и красителя для дистиллятного топлива.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве окислителя для каолинитовых глин после выщелачивания.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в производстве герметиков, отверждаемых при комнатной температуре.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибитора винилового мономера и сопряженного олефина.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в качестве высокоэффективного ингибитора полимеризации попкорна.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется как терминатор процесса эмульгирования бутилбензола.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве антиоксиданта для ненасыщенных масел и смол.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является хорошим стабилизатором светочувствительных смол, чувствительных эмульсий и синтетических смол.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибитора коррозии в оборудовании питательной воды котлов и паровом теплообменном оборудовании.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) в основном используется в качестве поглотителя кислорода при очистке воды.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает свойством поглощать кислород, предотвращать коррозию стали и других металлов.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) эффективно удаляет растворенный кислород, тем самым замедляя или устраняя коррозию.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) может образовывать защитную оксидную пленку на металлах на основе железа, обеспечивая тем самым улучшенную защиту от коррозии.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в системах котловой воды (система паровой и жидкой фаз).
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) считается заменителем гидразина и менее токсичен.
И DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин), и DEHA 85% действуют преимущественно как поглотители радикалов и кислорода.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется при очистке котловой воды в качестве поглотителя кислорода в котлах среднего и высокого давления.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также действует как поглотитель свободных радикалов при полимеризации и является остановкой при производстве бутадиен-стирольного каучука.


Помимо использования в качестве поглотителя, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в химикатах нефтеперерабатывающего завода и на других нишевых рынках, таких как:
Микроэлектронная промышленность: например, DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) разработан для удаления остатков фоторезиста и других остатков с деталей микроэлектроники.


Фотографическая промышленность: DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) смешивается с другими химическими веществами для получения хорошего проявления цвета.
Восстановление токсичных тяжелых металлов, таких как шестивалентный хром, до их более экологически чистых аналогов, таких как трехвалентный хром, осуществляется с использованием водного раствора, содержащего ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин).


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется при очистке котловой воды в качестве поглотителя кислорода в котлах среднего и высокого давления.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве заменителя гидразина и его производных в качестве поглотителя кислорода в парогенерирующих системах.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в котловой и охлаждающей воде.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) в основном используется в качестве поглотителя кислорода при очистке воды.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является летучим поглотителем кислорода и реагирует в соотношении DEHA/O2 2,8/1.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в котельных системах высокого давления (>70 бар) из-за очень низкой скорости реакции при низких температурах и давлениях.


Из-за своей летучести ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) действует как поглотитель кислорода во всей котельной системе за счет переноса пара.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) также реагирует с черными металлами, образуя пассивированную пленку магнетита по всей системе котла.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибитора полимеризации, стабилизатора цвета (фотографического), ингибитора коррозии, ингибитора обесцвечивания (фенольные соединения), антиозонанта и поглотителя радикалов.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в электронной химии, фотохимии, переработке полимеров, добыче нефти и газа, промышленной очистке воды и описании продукции.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает свойством поглощать кислород и используется в химических составах для очистки воды для предотвращения коррозии.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве вспомогательного средства в фотографической промышленности для предотвращения обесцвечивания.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой ингибитор паровой фазовой полимеризации мономеров с двойной связью, таких как олефин, стирол, бутадиен, изопрен и дивинилбензол.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве стабилизатора фенольных соединений, промежуточного продукта в фармацевтических препаратах и химикатах для очистки воды.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в качестве сырья для силиконовых герметико�� и материалов для покрытия.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) действует как поглотитель свободных радикалов.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является сильным поглотителем свободных радикалов, что делает его очень полезным для ряда коммерческих применений.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве высокоэффективного поглотителя кислорода для защиты котлов от коррозии.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) более идеально подходит для этого применения, чем обычный гидразин, благодаря гораздо лучшему токсикологическому профилю.


Нефтеперерабатывающие химикаты и биотопливо: способность DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) поглощать кислород повышает стабильность.
Биодизельное топливо приносит особую пользу.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется для обесцвечивания фенолов.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется при переработке полимеров в качестве ингибитора полимеризации.
Например, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве пробки при полимеризации стирольного каучука и полимеризации винилхлорида.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в качестве антиоксиданта в различных отраслях промышленности.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве эффективного стабилизатора цвета фотопленок.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибиторов коррозии, отвердителя, эпоксидных смол, ингибиторов полимеризации, полиуретановых покрытий, химикатов для очистки воды и бассейнов, коллекторов, полимеров.


Использование DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) для обесцвечивания: Фенол и фенольные антиоксиданты можно обесцветить с помощью DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина).
Ингибиторы: ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в качестве стабилизатора цвета моноалкилфенола.
Силиконовая резина: ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) может использоваться в качестве сырья для отвердителя силиконового герметика и покрытия.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется при очистке котловой воды в качестве поглотителя кислорода в котлах среднего и высокого давления.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также действует как поглотитель свободных радикалов при полимеризации и является остановкой при производстве бутадиен-стирольного каучука.


Помимо применения в качестве поглотителя, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в нефтеперерабатывающих химикатах, таких как микроэлектронная промышленность и фотографическая промышленность.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает преимуществами легкого растворения, низкой токсичности, отсутствия коррозии и ингибирования полимеризации как в газовой, так и в жидкой фазах.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) широко использовался в качестве ингибитора бутадиенового полимера, подобного попкорну, в операции дегазации стирол-бутадиеновой и нитриловой эмульсионной полимеризации, а также в качестве эффективного ингибитора полимеризации сопряженных олефинов и виниловых мономеров (таких как стирол).
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибитора полимеризации, ингибитора терминальной полимеризации, а также в качестве антиоксиданта и стабилизатора.


ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) применяется в качестве раскислителя в водной системе парового котла не только для низкотемпературной деоксигенации, но и для высокотемпературных систем циркуляции пароконденсатной воды.
Функция удаления кислорода DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) лучше, чем у гидразина и карбогидразида; когда есть катализатор, его функция удаления кислорода выше.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в качестве пассиватора металла на водной стороне оборудования.
Кроме того, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также можно использовать в качестве ингибитора полимеризации, агента, связывающего цепи, для определения альдегидов, а также в качестве антиоксиданта и ингибитора коррозии металлического оборудования.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве умеренного восстановителя хиноновых соединений, не оказывающего влияния на галоген, ацетокси- и азогруппы.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется для производства: .


Другие выбросы ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества и использования вне помещений в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в следующих областях: коммунальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Выброс в окружающую среду ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) не только является мощным поглотителем кислорода, но и способствует пассивации низкоуглеродистой стали, превращая гематит (красную ржавчину) в черный магнетитовый слой, который защищает металлические поверхности от дальнейшей коррозии.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) в котельной системе разлагается на два нейтрализующих амина: диэтиламин и этилметиламин.
Эти нейтрализующие амины повышают pH конденсата и, таким образом, уменьшают необходимость обработки дополнительными нейтрализующими аминами.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) также помогает предотвратить коррозию и контролировать уровень растворенного кислорода в сценариях мокрой укладки.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) обычно добавляют вместе с морфолином во время влажного хранения котла.
Вместе эти химические вещества помогают поддерживать уровень pH и предотвращают коррозию во время укладки.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) для 3710-84-7 обладает способностью поглощать кислород и используется в химических составах для очистки воды.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве вспомогательного средства в фотографической промышленности для предотвращения обесцвечивания.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве стабилизатора фенольных соединений.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве химикатов для очистки воды.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в качестве сырья для силиконовых герметиков и материалов для покрытия.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) имеет множество применений.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой поглотитель свободных радикалов, который можно использовать в качестве ингибитора полимеризации, стабилизатора цвета (в фотографии), поглотителя кислорода (очистка воды), ингибитора коррозии и ингибитора обесцвечивания (фенольные соединения).


Кроме того, ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) стабилен и несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) можно получить реакцией окисления водного раствора перекиси водорода и вторичного амина в присутствии CdCl2 или ZnCl2.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве мономера этилена;
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве высокоэффективного ограничителя.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является отличным агентом обрыва цепи в процессе получения эмульсии бутилбензола.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является антиоксидантом для ненасыщенных жиров и смол.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является хорошим стабилизирующим агентом светочувствительных смол, синтетических смол и других.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в химикатах для очистки воды, чтобы избежать коррозии в водогрейных котлах за счет связывания кислорода (поглотителя кислорода).


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является коротким стопором полимеризации в производстве SBR/NBR и полибутадиенового полимера.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает свойством поглощать кислород и используется в химических составах для очистки воды для предотвращения коррозии.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве вспомогательного средства в фотографической промышленности для предотвращения обесцвечивания.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) представляет собой ингибитор паровой фазовой полимеризации мономеров с двойной связью, таких как олефин, стирол, бутадиен, изопрен и дивинилбензол.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве стабилизатора фенольных соединений.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве промежуточного продукта в ф��рмацевтических препаратах и химикатах для очистки воды.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) также используется в качестве сырья для силиконовых герметиков и материалов для покрытия.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве винилового мономера, используемого в качестве эффективного ингибитора сопряженных олефинов.


В жидкой или газовой фазе, если существует зародыш, собранный на концах, ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в качестве ингибиторов собирания на концах.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является отличным конечным агентом в процессе эмульсионной полимеризации бутадиен-стирольного каучука.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) — антиоксиданты ненасыщенных масел и смол.


С точки зрения защиты окружающей среды DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) является хорошим фотохимическим ингибитором дыма.
ДЭГА (N,N-Диэтилгидроксиламин) применяют в качестве ингибиторов коррозии в оборудовании котлов питательной воды и парового теплообменника.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве антиоксиданта в зельях для фотоэкранов.


ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в качестве лиганда при получении несимметричных смешаннолигандных комплексов оксадиазолина и/или имина платины.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) можно использовать в синтезе металлоорганических кластеров смешанных гидразидно-гидроксиламидных кластеров цинка.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) был предложен в качестве стабилизатора окраски моноалкилфенолов и фенольных антиоксидантов.


Сообщалось также, что ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) стабилизирует эмульсии, используемые в латексной промышленности и для спандекс-каучука, а также является восстановителем хинонов и стабилизатором или ингибитором мономера.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве эффективного ингибитора полимеризации алкена в качестве винилового мономера.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве эффективного ингибитора конечной полимеризации.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) является отличным терминатором при эмульсионной полимеризации бутадиен-стирольного каучука.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве антиоксиданта для ненасыщенных масел и смол.


DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве стабилизатора для светочувствительных смол, чувствительных эмульсий и синтетических смол.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве благоприятного фотохимического ингибитора смога для защиты окружающей среды.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в качестве ингибитора коррозии питательной воды котлов и паровых теплообменников.
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в фотографии как антиоксидант.


- Использование DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) для очистки воды:
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) используется в химических составах для очистки воды для очень эффективной борьбы с коррозией в котлах благодаря его свойству поглощать кислород.
DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) превосходит обычный гидразингидрат, поскольку он гораздо менее токсичен и без каких-либо затруднений соответствует стандарту по утилизации выбросов, обеспечивая в то же время хорошую защиту от коррозии.


-Применение DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) при полимеризации:
Мощная способность DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) поглощать свободные радикалы в сочетании с его умеренной летучестью и относительно низким уровнем острой токсичности делает его идеальным «полимером попкорна» / ингибитором паровой фазы для систем хранения и восстановления олефинов или мономеров стирола.
Благодаря своей способности ингибировать полимеризацию в газовой фазе ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) находит применение в качестве технологического ингибитора при производстве стирола, дивинилбензола, бутадиена, изопрена и других мономеров, содержащих реакционноспособную двойную связь.


-Фотографические химикаты используют DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин):
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает восстановительным свойством, поэтому его используют в качестве вспомогательного химического фотопроявителя для мгновенных цветных фотографий.
Кроме того, DEHA (N,N-диэтилгидроксиламин) эффективен для стабилизации изображения и предотвращения обесцвечивания.



ЗАЧЕМ ИСПОЛЬЗОВАТЬ DEHA (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН) В КОТЛЫХ СИСТЕМАХ?
ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) обладает многими химическими свойствами, которые делают его отличным поглотителем кислорода для котлов высокого и даже среднего давления.
Однако ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламин) не столь эффективен в котлах низкого давления из-за низкой скорости реакции при более низком давлении и температуре.
Летучая природа ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) позволяет ему распространяться не только с водой, но и с паром по всей конденсатной системе.
Это обеспечивает более полную защиту котловой системы.



КАК ПРОВЕРИТЬ НА ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН)?
В настоящее время не существует опубликованного стандартизированного метода или процедуры определения содержания ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина) в питательной воде или конденсате котлов.
Однако для измерения низких уровней DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина) обычно используется модификация колориметрического теста на двухвалентное железо.
В методе PDTS образец обрабатывается избытком трехвалентного железа, которое восстанавливается до двухвалентного железа с помощью DEHA (N,N-диэтилгидроксиламина).
Затем двухвалентное железо реагирует с индикатором ФДТС [динатриевая соль 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4-фенилсульфоновой кислоты)-1,2,4-триазина] с образованием комплекса розово-фиолетового цвета в прямо пропорциональна концентрации ДЭГА (N,N-диэтилгидроксиламина).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН):
Молекулярная формула: C4H11NO
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -26 - -25 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 125 – 130 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 10 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,9 %(В)
Температура вспышки: 45 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: > 120 °C

pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при: 20 °C растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,43
Давление пара: 133 гПа при 81,5 °C.
Плотность: 0,867 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.

Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 3,08 - (Воздух = 1,0)
Химическая формула: C4H11NO.
Молярная масса: 89,138 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: аммиачный
Плотность: 867 мг/мл
Температура плавления: от -26 до -25 ° C (от -15 до -13 ° F; от 247 до 248 К).
Температура кипения: 127,6 °С; 261,6 °Ф; 400,7 К
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара: 500 Па (при 0 °C)
Кислотность (pKa): 5,67 (оценка)
Молекулярный вес: 89,14 г/моль
XLogP3-AA: 0,5
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 89,084063974 г/моль.
Моноизотопная масса: 89,084063974 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 23,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 26,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: −26-−25 °C (лит.).
Температура кипения: 125-130 °С.
Плотность: 0,902 г/мл при 25 °C.
плотность пара: 3,07 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 4 мм рт.ст. (0 °C)
показатель преломления: n20/D 1,420 (лит.)
Температура вспышки: 115 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: Жидкость
рка: 14,19±0,69 (прогноз)
цвет: Прозрачный
Удельный вес: 0,867
Предел взрываемости: ç 1,9-10% (В)
Растворимость в воде: растворим
Чувствительный: гигроскопичный
РН: 1731349

Пределы воздействия ACGIH: TWA 2 ppm
Стабильность: Стабильная.
Гигроскопичен.
InChIKey: FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 23 ℃
Данные CAS: базовый номер 3710-84-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 314I05EDVH
Справочник по химии NIST: этанамин, N-этил-N-гидрокси-(3710-84-7)
Система регистрации веществ EPA: Диэтилгидроксиламин (3710-84-7)
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,86700 при 25,00 °C.
Температура плавления: 10,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 133,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,022000 мм рт.ст.
Температура вспышки: 113,00 °F. ТСС (45,00 °С.)
Растворим в: воде, 1,747e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DEHA (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи. Соберите, связывайте и откачивайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DEHA (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИНА):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДЭГА (N,N-ДИЭТИЛГИДРОКСИЛАМИН):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Децет-4 фосфат представляет собой полиоксиэтиленовый эфир децилового спирта, который используется в косметических продуктах в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.


Номер CAS: 9004-80-2 / 52019-36-0
Молекулярная формула: (C2H4O)nC10H22O.xH3O4P
Молекулярная формула: C12H29O6P



DECETH-4 ФОСФАТ, DECETH-6 ФОСФАТ, фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля, МОНОИЗОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ФОСФАТ, фосфат монодецилового эфира полиэтиленгликоля, поли(окси-1,2-этандиил), &alpha.-децил-.omega.-гидрокси- , фосфат, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, этоксилированный дециловый спирт, фосфат, поли(окси-1,2-этандиил), α-децил-ω-гидрокси-, фосфат, фосфат монодецилового эфира полиэтиленгликоля, Ethfac 161, Chemfac PD 600,
Rhodafac RA 600, Gafac RA 600, Monafax 1214, Monofax 1214, Cedephos FA 600, фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля, RA 600, децетфосфат,
Plysurf A 210D, Deceth-4 фосфат, Monafax 831, Crodafos D 4A, 2-(Децилокси)этанол-фосфорная кислота (1:1), Этанол, 2-(децилокси)-, компд. с фосфорной кислотой (1:1), Децет-4 фосфат, 52019-36-0, 12674-35-0, 2-детоксиэтанол, фосфорная кислота, SCHEMBL6249805, DTXSID50923750, Фосфорная кислота-2-децилокси)этан-1-ол ( 1/1), соединение фосфорной кислоты с 2-(децилокси)этан-1-олом (1:1), 121273-62-9, Cedephos FA 600, Chemfac PD 600, Crodafos D 4A, Децетфосфат, DECETH-6 ФОСФАТ , этоксилированный дециловый спирт, фосфат, Ethfac 161, Gafac RA 600, МОНОИЗОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ФОСФАТ, Monafax 1214, Monafax 831, Monofax 1214, Plysurf A 210D, Поли(окси-1,2-этандиил), α-децил- .omega.-гидрокси-, фосфат, поли(окси-1,2-этандиил), α-децил-ω-гидрокси-, фосфат, фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля, фосфат монодецилового эфира полиэтиленгликоля, фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, RA 600, Rhodafac RA 600, ФОСФАТ ДЭКЕТ-6, ФОСФАТ ДЭКЕТ-4, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, этоксилированный дециловый спирт, фосфат, фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля, фосфат монодецилового эфира полиэтиленгликоля, МОНОИЗОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, Поли(окси) -1,2- этандиил), альфа-децил-омега-гидрокси-, фосфат, Cedephos FA 600Chemfac PD 600Crodafos D 4ADeceth фосфатDECETH-6 PHOSPHATEDЭтоксилированный дециловый спирт, фосфатEthfac 161Gafac RA 600, CRODAFOS D4A, DECETH-4 ФОСФАТ, DECETH-4 ФОСФ АТЕ [ INCI], ETHFAC 141, MONAFAX 1214, ФОСФАТ ДЕЦИЛОВОГО ЭФИРА ПЭГ-4, ФОСФАТ ДЕЦИЛОВОГО ЭФИРА ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ 200, ФОСФАТ ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (4) ДЕЦИЛОВОГО ЭФИРА, Фосфат децет-4, Фосфат децилового эфира ПЭГ-4, Фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля 200, Полиоксиэтилен (4) децифический эфирный фосфат, 9DM9ID049P, Crodafos D4A, этиксилированный дезиловый спирт, фосфат, дезиловый спирт, этоксилированный, фосфатный, дециликоль, этоксилированный, фосфатный, ethfac 141, монафакс 1214, полиэтросилированной децилированный, unii-97-kni-97-kni-97-kni-97 9p, ДЕКЕТ-4 ФОСФАТ, ДЕКЕТ-6 ФОСФАТ, ДЕКЕТ-9 ФОСФАТ, Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-децил-омега-гидрокси-, фосфат, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, этоксилированный дециловый спирт, фосфат, децил спирт, этоксилированный, фосфат, дециловый спирт, этокси, ФОСФАТ ДЭКЕТ-6, ФОСФАТ ДЭКЕТ-4, ФОСФАТ ДЭКЕТ-9, Дециловый спирт, этоксилированный, фосфатированный, Дециловый спирт, этоксилированный, фосфат, Этоксилированный дециловый спирт, фосфат, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, Фосфат децилового эфира полиэтиленгликоля , Фосфат монодецилового эфира полиэтиленгликоля, МОНОИЗОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ФОСФАТ, ФОСФАТ ДЭЦЕТ-4, ФОСФАТ ДЕКЕТ-6, ФОСФАТ ДЕКЕТ-9, Поли(окси-1,2-этандиил), &alpha.-децил-.омега.-гидрокси -, фосфат, ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬМОНОДЕЦИЛФОСФАТ, Дециловый спирт этоксилированный, фосфат, Дециловый спирт этоксилированный, фосфат, Дециловый спирт этоксилированный, фосфат



Децет-4-фосфат играет решающую роль в повышении стабильности и текстуры различных косметических составов.
Децет-4-фосфат обычно содержится в шампунях, кондиционерах, средствах для мытья тела и других средствах по уходу за кожей.
Роль этого ингредиента для ухода за кожей, фосфата децета-4, заключается в следующем: Моющее средство, эмульгатор.


Эфиры полиалкиленгликоля представляют собой неионные соединения, липофильная часть которых состоит из жирных спиртов, например децилового спирта.
Гидрофильная часть образована короткоцепочечными полиэтиленгликолями (полиоксиэтиленом).
В обозначении эфиров полигликолей жирных спиртов вставленная нумерация означает среднее количество единиц этиленоксида на моль.


Например, децет-4-фосфат — это обозначение INCI для полиоксиэтиленового эфира с 4 единицами оксида этилена на моль.
«Децет-» относится к ПЭГ-эфиру децилового спирта.
Число после слова «децет» относится к среднему количеству молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.


То же самое относится и к другим спиртам (не-/до-/три-/тетрадецил-, изодецил-, октилододецил-, …).
Фосфаты представляют собой соли или эфиры фосфорной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЕКЕТ-4 ФОСФАТА:
Децет-4 фосфат представляет собой бесцветную жидкость, широко используемую в средствах личной гигиены в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, с отличной растворимостью в воде.
Децет-4-фосфат играет решающую роль в повышении стабильности и текстуры различных косметических составов.
Децет-4-фосфат обычно содержится в шампунях, кондиционерах, средствах для мытья тела и других средствах по уходу за кожей.


Особые свойства децета-4-фосфата включают его способность создавать стабильные эмульсии, улучшать пенообразование и улучшать растекаемость составов.
Децет-4 фосфат является важным ингредиентом в косметической промышленности, обеспечивая эффективность и качество различных продуктов личной гигиены.
Косметическое использование фосфата децета-4: поверхностно-активные вещества и поверхностно-активное вещество - эмульгирование.



ФУНКЦИИ ДЭЦЕТ-4 ФОСФАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ПАВХ-ЭМУЛЬГАТОР
Смешивает водную и масляную фазы формулы для создания эмульсии.

*ПАВХ-ОЧИСТИТЕЛЬ
Увлажните поверхность кожи, эмульгируйте или сделайте масла растворимыми и суспендируйте загрязнения (в целом эти ингредиенты способствуют пенообразующим свойствам очищающих средств).

*ПАВХ-ЭМУЛЬГИКАТОР:
Децет-4-фосфат помогает суспендировать или диспергировать жидкости во второй жидкости, уменьшая поверхностное натяжение веществ, подлежащих эмульгированию.

*ПАВАРНО-МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО:
Децет-4 фосфат смачивает поверхности тела, эмульгирует или растворяет масла и удерживает грязь (как правило, эти ингредиенты способствуют мыльным и пенообразующим свойствам чистящих средств).



ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
*Эмульгаторы (Эмульгаторы)
* Способствуют образованию плотных смесей несмешивающихся жидкостей за счет изменения межфазного натяжения.
*Поверхностно-активное вещество (Поверхностно-активное вещество)
*Децет-4 фосфат снижает поверхностное натяжение косметики, а также помогает равномерно распределять продукт при использовании.



ФУНКЦИИ ДЭЦЕТ-4 ФОСФАТА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ПАВ - ОЧИЩАЮЩЕЕ
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов.

*ПОВЕРХНО-АКТИВНОЕ - ЭМУЛЬГИРУЮЩЕЕ
Децет-4 фосфат позволяет образовывать мелкодисперсные смеси нефти и воды (эмульсии).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
Точка кипения: 275,1°Cat760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 70,7°C
Номер CAS: 121273-62-9
Идентификатор идентификатора: 104057
Молекулярная формула: C12H29O6P (изомер)
Инчи: ИнЧИ=1S/C12H26O2.H3O4P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-11-14-12-10-13;1-5(2,3)4/h13H, 2-12H2,1H3;(H3,1,2,3,4)
InChIkey: DKELNUBFYRNPMB-UHFFFAOYSA-N
Канонические улыбки: CCCCCCCCCCOCCO.OP(=O)(O)O
Изомеры Улыбки: CCCCCCCCCCOCCO.OP(=O)(O)O
Молекулярный вес: 300,33 г/моль
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 6

Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 300,17017564 г/моль.
Моноизотопная масса: 300,17017564 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 107 Å ²
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 144
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ДЕКЕТ-4 ФОСФАТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОСФАТА ДЭЦЕТ-4:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Е 466 — натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, анионный эфир целлюлозы, в котором некоторые гидроксильные группы молекулы целлюлозы заменены карбоксильной группой.
Е 466 — загуститель, получаемый путем реакции целлюлозы (древесной массы, хлопкового ворса) с производным уксусной кислоты (кислота в уксусе).
Е 466 – вододиспергируемая натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующая прозрачный коллоидный раствор.

Номер CAS: 9004-32-4
Номер ЕС: 618-378-6
Молекулярная формула: [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)]

E 466 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основную цепь целлюлозы.
Е 466 часто используется в виде натриевой соли Е 466.
E 466 раньше продавался под названием Tylose, зарегистрированной торговой маркой SE Tylose.

Е 466 представляет собой анионный водорастворимый полимер, получаемый из целлюлозы путем этерификации, замещая гидроксильные группы карбоксиметильными группами в целлюлозной цепи.

Е 466 – вододиспергируемая натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующая прозрачный коллоидный раствор.
Е 466 – гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
E 466 также является производным природного полимера, который можно использовать в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.

E 466, наиболее широко используемое в настоящее время в лаборатории биополимерное связующее на водной основе, представляет собой линейное производное целлюлозы, замещенное β-связанными остатками глюкопиранозы и карбоксиметильными группами.

Е 466 — натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, анионный эфир целлюлозы, в котором некоторые гидроксильные группы молекулы целлюлозы заменены карбоксильной группой.
E 466, также называемый целлюлозной камедью, является эффективным загустителем и связующим веществом для применений на водной основе, включая клеи, покрытия, чернила, гелевые пакеты, буровой раствор и аккумуляторные электроды.

E 466 представляет собой натриевую соль арбоксиметилцеллюлозы, часто используемую в качестве вязкого агента, пасты и барьерного агента.

E 466 представляет собой производное целлюлозы, состоящее из целлюлозной основной цепи, состоящей из мономеров глюкопиранозы и их гидроксильных групп, связанных с карбоксиметильными группами.
Е 466 добавляется в пищевые продукты в качестве модификатора вязкости или загустителя и эмульгатора.
E 466 также является одним из наиболее распространенных вязких полимеров, используемых в искусственных слезах, и показал свою эффективность при лечении симптомов синдрома сухого глаза, вызванного дефицитом слезной жидкости, и окрашивания поверхности глаза.

Вязкие и мукоадгезивные свойства, а также анионный заряд Е 466 обеспечивают длительное время удерживания на поверхности глаза.
Е 466 – наиболее часто используемая соль.

E 466 является одной из важных модифицированных целлюлоз, водорастворимой целлюлозы, которая широко используется в�� многих областях пищевой, фармацевтической промышленности, моющих средств, покрытий для бумаги, диспергаторов и других.
Добавление E 466, возможно, увеличивает свойства гидрирования и дегидрирования магния.

Е 466 — загуститель, получаемый путем реакции целлюлозы (древесной массы, хлопкового ворса) с производным уксусной кислоты (кислота в уксусе).
Е 466 еще называют целлюлозной камедью.

E 466 долгое время считался безопасным, но исследование 2015 года, профинансированное Национальными институтами здравоохранения, вызвало некоторые сомнения.
E 466 обнаружил, что и E 466, и другой эмульгатор (полисорбат 80) влияют на кишечные бактерии и вызывают ¬симптомы воспалительного заболевания кишечника и другие изменения в кишечнике, а также ожирение и ряд факторов риска заболеваний, связанных с ожирением, известных как метаболический синдром.

У мышей, предрасположенных к колиту, эмульгаторы способствовали заболеванию.
E 466, возможно, что полисорбаты, E 466 и другие эмульгаторы действуют как детергенты, разрушая слизистый слой, выстилающий кишечник, и что результаты исследования могут быть применимы и к другим эмульгаторам.
Необходимы исследования, чтобы определить долгосрочные эффекты этих и других эмульгаторов в тех количествах, которые потребляют люди.

E 466 не усваивается и не переваривается, поэтому FDA разрешает включать E 466 в состав «пищевых волокон» на этикетках пищевых продуктов.
E 466 не так полезен для здоровья, как клетчатка, получаемая из натуральных продуктов.

Е 466 – анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
E 466 действует как модификатор реологии, связующее, диспергатор и превосходный пленкообразователь.
Эти свойства делают E 466 предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида биологического происхождения для различных применений.

E 466 или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметильными группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основную цепь целлюлозы.
E 466, натриевая соль — наиболее часто используемая форма целлюлозной камеди.

Е 466 используется в различных отраслях промышленности в качестве загустителя и/или для приготовления стабильных эмульсий как в пищевых, так и в непищевых продуктах.
Нерастворимый микрогранулированный Е 466 применяется в качестве катионообменной смолы в ионообменной хроматографии для очистки белков.
E 466 также широко использовался для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (часть целлюлазного комплекса).

E 466 можно использовать для стабилизации наночастиц палладизированного железа, которые в дальнейшем можно использовать при дихлорировании загрязненных недр.
E 466 также может использоваться в качестве полимерной матрицы для формирования композита с кристаллической нанофибриллой для разработки устойчивых полимеров на биологической основе.
E 466 также может связываться с твердым углеродным электродом для изготовления натрий-ионных батарей.

Е 466 – вододиспергируемая натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующая прозрачный коллоидный раствор.
Е 466 – гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
E 466 также является производным природного полимера, который можно использовать в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.

Е 466 – анионный полимер, осветленный раствор которого растворяется в холодной или горячей воде.
E 466 действует как загущающий модификатор реологии, агент, удерживающий влагу, агент для улучшения текстуры и кузова, суспендирующий агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.

Добавление E 466 в зубную пасту оказывает очевидное влияние на связывание и структуру тела.
Благодаря хорошей равномерной замещающей способности E 466, отличной солеустойчивости и кислотостойкости, зубную пасту можно легко экструдировать, она имеет лучший внешний вид, а также придает ощущение гладкости и комфорта зубам.

E 466, натрий выглядит как белый, волокнистый, сыпучий порошок и обычно используется в качестве одобренного FDA дезинтегратора в фармацевтическом производстве.
Дезинтеграторы облегчают расщепление таблетки в кишечном тракте после перорального приема.
Без дезинтегратора таблетки могут не раствориться должным образом и повлиять на количество абсорбируемого активного ингредиента, тем самым снижая эффективность.

По данным Специального комитета FDA по пищевым веществам GRAS, E 466 практически не усваивается.
E 466 обычно считается безопасным при использовании в нормальных количествах.

Е 466 – натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, полученная из растительного сырья.
По сути, E 466 представляет собой химически модифицированную целлюлозу, в которой есть группа карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанная с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основную цепь целлюлозы.

E 466 доступен с различной степенью замещения, обычно в диапазоне 0,6–0,95 производных на единицу мономера, и молекулярной массы.
Коммерческие марки Е 466 поставляются в виде гранулированных порошков без запаха и вкуса от белого до почти белого цвета.

Е 466 – производное целлюлозы, в котором часть гидроксила связана с карбоксиметильной группой (–CH2–COOH) в виде эфира.
Е 466 не растворяются в воде в кислой форме, но хорошо растворяются в основных растворителях.

Их используют, например, для контроля фильтрации или повышения вязкости буровых растворов.
E 466 доступен в различных классах вязкости и степени чистоты.

Е 466 способен образовывать твердые гели.
Е 466 также усиливает действие эмульгаторов и предотвращает образование нежелательных комков.

Поскольку E 466 образует прочные, гладкие пленки, E 466 также используется в качестве покрывающего агента.
Е 466 – единственное производное целлюлозы, которое также может образовывать и стабилизировать пену.

Е 466 получают из натуральной целлюлозы или растительного волокна.
В сухой форме Е 466 представляет собой белый, серый или желтый порошок без запаха и запаха, растворяющийся в воде.
При использовании в косметике Е 466 предотвращает расслоение лосьонов и кремов и контролирует густоту и текстуру жидкостей, кремов и гелей.

E 466 (технически карбоксиметилцеллюлозы) представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основную цепь целлюлозы.
Когда E 466 извлекается и представляет собой натриевую соль, получается полимер, известный как E 466, и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

E 466 был обнаружен вскоре после Первой мировой войны и коммерчески производился с начала 1930-х годов.
Е 466 получают путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или натриевой солью Е 466.

В параллельной реакции образуются два побочных продукта: хлорид натрия и гликолат натрия.
После удаления этих побочных продуктов получается E 466 высокой чистоты.

Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и его необходимо нейтрализовать.
Конечная точка нейтрализации может повлиять на свойства E 466.
На заключительном этапе E 466 сушат, измельчают до желаемого размера частиц и упаковывают.

По закону пищевой и фармацевтический класс E 466 должен содержать не менее 99,5 % чистого E 466 и не более 0,5 % остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (DS) может варьировать в пределах 0,2-1,5, хотя Е 466 обычно находится в диапазоне 0,6-0,95.

DS определяет поведение E 466 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметильных групп, тем выше растворимость и более гладкие растворы.
E 466 с DS ниже 0,6 имеет тенденцию быть лишь частично растворимым.

Е 466 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха и вкуса.

Е 466 – натриевая соль карбоксиметилового эфира 13 целлюлозы.
Е 466 содержит не менее 6,0 процентов и не более 12,0 процентов натрия-14 (Na) в пересчете на сухое вещество, что соответствует 0,53-1,45 степени замещения 15.

Применение Е 466:
Е 466 (КМЦ, метилцеллюлоза, метилцеллюлоза) представляет собой модифицированную целлюлозную камедь (загуститель – Е461).
Е 466 дает прозрачные, слегка липкие растворы.

Они обычно растворимы в холодной воде и нерастворимы в горячей.
Е 466 используется для загущения сухих смесей напитков, сиропов, мороженого и мороженого, а также для стабилизации мороженого, жидкого теста и кислого молока.
E 466 обеспечивает удержание влаги смесями для тортов, а также связывание воды и загустение глазури.

E 466 можно использовать в качестве связующего при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).
E 466 также можно использовать в качестве усилителя вязкости при разработке чернил на основе тирозиназы для изготовления электродов для биосенсоров.
E 466 используется в качестве материала-подложки для различных катодов и анодов микробных топливных элементов.

Е 466 используется как высокоэффективная добавка для улучшения Е 466 и технологических свойств в различных сферах применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продукции для бумажной и текстильной промышленности.

Добавки для строительных материалов, печатные краски, покрытия, фармацевтические препараты, продукты питания, косметика, бумага или текстиль – список областей применения длинный и постоянно растущий.
Производные целлюлозы специального назначения, производимые компанией Wolff Cellulosics, обеспечивают невидимые, но незаменимые преимущества в бесчисленном количестве повседневных продуктов.

Области применения:
Наши целлюлозные продукты выполняют самые разные функции в различных областях применения.

Их возможности включают в себя:
Задержка воды
Желирование
Эмульгирующий
Приостановка
поглощающий
Стабилизирующий
Склеивание
Формирование пленок

E 466 также используется во многих медицинских целях.

Вот некоторые примеры:
Устройство для носового кровотечения (носового кровотечения).
Шар из поливинилхлорида (ПВХ) покрыт трикотажной тканью Е 466, армированной нейлоном.

Устройство пропитывают водой до образования геля, который вставляют в носик воздушного шара и надувают.
Сочетание надутого баллона и терапевтического действия Е 466 останавливает кровотечение.

Ткань, используемая в качестве повязки после хирургических операций на ушах, носу и горле.

Добавляется вода для образования геля, который вводится в полость пазухи после операции.
В офтальмологии Е 466 используется в качестве смазочного вещества в растворах искусственной слезы для лечения сухости глаз.

В ветеринарии Е 466 применяется при абдоминальных операциях у крупных животных, особенно лошадей, для предотвращения образования спаек кишечника.

Исследовательские приложения:
Нерастворимый Е 466 (нерастворимый в воде) может использоваться при очистке белков, в частности, в виде заряженных фильтрующих мембран или в виде гранул в катионообменных смолах для ионообменной хроматографии.
Низкая растворимость Е 466 является результатом более низкого значения DS (количества карбоксиметильных групп на единицу ангидроглюкозы в целлюлозной цепи) по сравнению с растворимым Е 466.

Нерастворимый E 466 обладает физическими свойствами, подобными нерастворимой целлюлозе, а отрицательно заряженные карбоксилатные группы позволяют E 466 связываться с положительно заряженными белками.
Нерастворимый E 466 также может быть химически сшит для повышения механической прочности E 466.

Более того, E 466 широко использовался для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (часть целлюлазного комплекса); E 466 является высокоспецифичным субстратом для эндодействующих целлюлаз, поскольку структура E 466 была разработана для декристаллизации целлюлозы и создания аморфных участков, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.
Е 466 желателен, поскольку продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью анализа восстанавливающего сахара, такого как 3,5-динитросалициловая кислота.

Использование E 466 в ферментных анализах особенно важно при скрининге ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
E 466 неправильно использовался в ранних работах с ферментами целлюлазы, поскольку многие из них связывали активность целлюлазы с гидролизом E 466.
По мере того, как механизм деполимеризации целлюлозы стал лучше понятен, E 466 стало ясно, что экзоцеллюлазы доминируют в деградации кристаллической (например, Avicel) и нерастворимой (например, E 466) целлюлозы.

В пищевой промышленности:
Е 466 используется в качестве стабилизатора, загустителя, пленкообразователя, суспендирующего агента и наполнителя.
Приложения включают мороженое, заправки, пироги, соусы и пудинги.
E 466 доступен в различных вязкостях в зависимости от функции, которую должен выполнять E 466.

В непищевом применении:
Е 466 продается под различными торговыми названиями и используется в качестве загустителя и эмульгатора в различных косметических продуктах, а также для лечения запоров.
Как и целлюлоза, Е 466 не переваривается, не токсичен и не аллергенен.
Некоторые практикующие используют это для похудения.

Лечение запора:
При употреблении в пищу метилцеллюлоза не всасывается в кишечнике, а проходит через пищеварительный тракт без нарушений.
Е 466 притягивает большое количество воды в толстую кишку, делая стул более мягким и объемным.

Е 466 применяется для лечения запоров, дивертикулеза, геморроя и синдрома раздраженного кишечника.
Е 466 следует принимать с достаточным количеством жидкости, чтобы предотвратить обезвоживание.
Поскольку E 466 поглощает воду и потенциально токсичные материалы и увеличивает вязкость, E 466 также можно использовать для лечения диареи.

Смазка:
Метилцеллюлоза используется в качестве личной смазки переменной вязкости; E 466 является основным ингредиентом KY Jelly.

Искусственные слезы и слюна:
Растворы, содержащие метилцеллюлозу или аналогичные производные целлюлозы, используются вместо слез или слюны, если естественное производство этих жидкостей нарушено.

Калибровка бумаги и текстиля:
Метилцеллюлоза используется в качестве проклейки при производстве бумаги и текстиля.
Е 466 защищает волокна от впитывания воды и масла.

Специальные эффекты:
Слизистый, клейкий вид соответствующего препарата метилцеллюлозы с водой, а также нетоксичные, неаллергенные и съедобные свойства Е 466 делают Е 466 популярным для использования в спецэффектах для кино и телевидения везде, где должны быть отвратительные слизи. смоделировано.
Например, в фильме «Охотники за привидениями» липкое вещество, которым сверхъестественные существа «смазывали» Охотников за привидениями, по большей части представляло собой густой водный раствор метилцеллюлозы.

Е 466 также часто используется в порноиндустрии для имитации большого количества спермы, для съемок фильмов, связанных с фетишем буккаке.
E 466 предпочтительнее поддельной спермы пищевого происхождения (например, сгущенного молока), поскольку последнее решение часто может вызвать проблемы, особенно если используемый ингредиент содержит сахар.
Считается, что сахар способствует развитию дрожжевой инфекции при введении Е 466 во влагалище.

Применение в фармацевтических составах или технологиях:
E 466 (технически карбоксиметилцеллюлозы) представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основную цепь целлюлозы.
Когда E 466 извлекается и представляет собой натриевую соль, получается полимер, известный как E 466, и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

E 466 был обнаружен вскоре после Первой мировой войны и коммерчески производился с начала 1930-х годов.
Е 466 получают путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или натриевой солью Е 466.

В параллельной реакции образуются два побочных продукта: хлорид натрия и гликолат натрия.
После удаления этих побочных продуктов получается натрий E 466 высокой чистоты.

Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и его необходимо нейтрализовать.
Конечная точка нейтрализации может повлиять на свойства E 466.
На заключительном этапе E 466 сушат, измельчают до желаемого размера частиц и упаковывают.

По закону пищевой и фармацевтический класс E 466 должен содержать не менее 99,5 % чистого E 466 и не более 0,5 % остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).
Степень замещения (DS) может варьировать в пределах 0,2-1,5, хотя Е 466 обычно находится в диапазоне 0,6-0,95.

DS определяет поведение E 466 в воде: марки с DS >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметильных групп, тем выше растворимость и более гладкие растворы.
E 466 с DS ниже 0,6 имеет тенденцию быть лишь частично растворимым.

Е 466 выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха и вкуса.

Использование E 466:
E 466 используется в буровых растворах, моющих средствах, красках на эмульсионной смоле, клеях, печатных красках и проклейках текстиля.
E 466 также используется в качестве защитного коллоида, стабилизатора пищевых продуктов и фармацевтической добавки.

Е 466 используется в качестве объемного слабительного, эмульгатора и загустителя в косметике и фармац��втике, а также стабилизатора реагентов.
E 466 ранее зарегистрирован в США для использования в качестве инсектицида для декоративных и цветущих растений.

Е 466 разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидах.
E 466 используется в качестве средства против слеживания, осушителя, эмульгатора, добавки для приготовления рецептур, увлажнителя, стабилизатора или загустителя, а также текстуризатора в пищевых продуктах.

Введение:
E 466 используется в самых разных областях: от производства продуктов питания до лечения.
E 466 обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.

E 466 используется главным образом потому, что E 466 имеет высокую вязкость, нетоксичен и обычно считается гипоаллергенным, поскольку основным источником волокна является либо целлюлоза хвойных пород, либо хлопковый пух.
Непродовольственные товары включают такие продукты, как зубная паста, слабительные средства, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, проклейка текстиля, многоразовые термопакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, средства для заживления ран, а также в кожевенном производстве, чтобы помочь. отполировать края.

Наука о еде:
E 466 используется в пищевых продуктах под номером E 466 или E 469 (когда E 466 подвергается ферментативному гидролизу), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
E 466 также широко используется в пищевых продуктах без глютена и с пониженным содержанием жира.

E 466 используется для достижения тартратной или холодной стабильности вина. Эта инновация может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.
E 466 более стабилен, чем метавинная кислота, и очень эффективно ингибирует осаждение тартрата.
Сообщается, что для E 466 кристаллы KHT в присутствии E 466 растут медленнее и меняют свою морфологию.

Их форма становится более плоской, поскольку они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.
Молекулы Е 466, отрицательно заряженные при pH вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Более медленный рост кристаллов и изменение их формы обусловлены конкуренцией между молекулами Е 466 и ионами битартрата за связывание с кристаллами КНТ.

Конкретное кулинарное использование:
Порошок Е 466 широко используется в производстве мороженого для приготовления мороженого без сбивания или при очень низких температурах, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.
Е 466 используется при выпечке хлеба и тортов.
Использование Е 466 придает буханке улучшенное качество при меньших затратах за счет снижения потребности в жире.

Е 466 также используется в качестве эмульгатора в печенье.
Равномерно распределяя жир в тесте, E 466 улучшает выход теста из форм и формочек, обеспечивая печенье правильной формы без каких-либо деформированных краев.
E 466 также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемого при приготовлении печенья.

Использование E 466 при приготовлении конфет обеспечивает плавное диспергирование ароматических масел, а также улучшает текстуру и качество.
Е 466 используется в жевательных резинках, маргарине и арахисовом масле в качестве эмульгатора.

Другое использование:
В стиральных порошках E 466 используется в качестве суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в моющем растворе.
Е 466 также используется в качестве загустителя, например, в нефтедобывающей промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где Е 466 действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

E 466 иногда используется в качестве связующего вещества для электродов в современных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Водорастворимость E 466 позволяет осуществлять менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем при использовании нерастворимых в воде связующих, таких как традиционный поливинилиденфторид (ПВДФ), для обработки которого требуется токсичный н-метилпирролидон (НМП).
E 466 часто используется в сочетании с бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих повышенной гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

E 466 также используется в пакетах со льдом для образования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем у льда.

Водные растворы E 466 также использовались для диспергирования углеродных нанотрубок, при этом считается, что длинные молекулы E 466 обволакивают нанотрубки, позволяя им диспергироваться в воде.

При консервации-реставрации Е 466 используется в качестве клея или фиксатора (торговое название Walocel, Klucel).

Промышленные процессы с риском воздействия:
Добыча и переработка нефти
Текстиль (производство волокон и тканей)
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Работа с клеями и клеями.
Сельское хозяйство (пестициды)

Побочные реакции Е 466:
Влияние на воспаление, метаболический синдром, связанный с микробиотой, и колит являются предметом исследований.
E 466 предполагается как возможная причина воспаления кишечника вследствие изменения микробиоты желудочно-кишечного тракта человека, а также как пусковой фактор воспалительных заболеваний кишечника, таких как язвенный колит и болезнь Крона.

Хотя это считается редкостью, существуют сообщения о тяжелых реакциях на E 466.
Считается, что кожные пробы являются полезным диагностическим инструментом для этой цели.
E 466 был активным ингредиентом глазных капель Ezricare Artificial Tears, которые были отозваны из-за потенциального бактериального загрязнения.

Приготовление Е 466:
Е 466 синтезируется щелочной реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.
Полярные карбоксильные группы (органической кислоты) делают целлюлозу растворимой и химически активной.
Ткани из целлюлозы, например хлопка или вискозы, также можно перерабатывать в E 466.

После первоначальной реакции полученная смесь дает примерно 60% E 466 и 40% солей (хлорид натрия и гликолат натрия).
Е 466 – это так называемый технический Е 466, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистого Е 466, который используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, который обычно используется в бумажной промышленности, например, при реставрации архивных документов.

Структура и свойства Е 466:
Функциональные свойства Е 466 зависят от степени замещения структуры целлюлозы (т. е. от того, сколько гидроксильных групп превратилось в карбоксиметилен(окси) группы в реакции замещения), а также от длины цепи основной цепи целлюлозы. строение и степень кластеризации карбоксиметильных заместителей.

Состав:
E 466 представляет собой типичный эфир целлюлозы ионного типа, а часто используемым продуктом является натриевая соль E 466, а также соли аммония и алюминия.
Иногда можно производить кислоты Е 466.

Когда степень замещения (т. е. среднее значение гидроксильных групп, прореагировавших с замещением каждого безводного мономера глюкозы) равна 1, молекулярная формула Е 466 равна [C6H7O2(OH)2OCH2COONa]n.
При сушке при температуре 105℃ и постоянном весе содержание натрия составляет 6,98-8,5%.

Внешний вид и растворимость:
Чистый Е 466 представляет собой белый или молочно-белый волокнистый порошок или частицы без запаха и вкуса.
E 466 нерастворим в органических растворителях, таких как метанол, спирт, диэтиловый эфир, ацетон, хлороформ и бензол, но растворим в воде.
Степень замещения является важным фактором, влияющим на растворимость в воде, а вязкость Е 466 также оказывает большое влияние на растворимость в воде.

Обычно, когда вязкость находится в пределах 25-50 Па•с и степень замещения составляет около 0,3, Е 466 демонстрирует растворимость в щелочах, а когда степень замещения превышает 0,4, Е 466 демонстрирует растворимость в воде.
С появлением DS прозрачность решения соответственно улучшается.
Кроме того, однородность замещения также оказывает большое влияние на растворимость.

Гигроскопичность:
E 466 Равновесное содержание воды будет увеличиваться с повышением влажности воздуха, но уменьшаться с повышением температуры.
При комнатной температуре и средней влажности 80-85% равновесное содержание воды составляет более 26%, но содержание влаги в E 466s ниже 10%, что ниже, чем у первого.
Что касается формы E 466, то даже если содержание воды составляет около 15%, разницы во внешнем виде нет.

Однако, когда содержание влаги п��евышает 20%, может наблюдаться взаимная адгезия между частицами, и чем выше вязкость, тем более заметным становится E 466.
Для таких поляризованных высокомолекулярных соединений, как Е 466, на степень гигроскопичности влияет не только относительная влажность, но и число полярностей.

Чем выше степень замещения, то есть чем больше номер полярности, тем сильнее будет гигроскопичность.
Более того, на Е 466 влияет и кристалличность, и чем выше кристалличность, тем меньше будет гигроскопичность.

Совместимость:
E 466 имеет хорошую совместимость с другими видами водорастворимых клеев, пластификаторов и смол.
Например, Е 466 совместим с клеями животного происхождения, гелем диметоксидиметилмочевины, гуммиарабиком, пектиновой камедью, трагакантом, этиленгликолем, сорбитом, глицерином, инвертным сахаром, растворимым крахмалом и альгинатом натрия.

Е 466 также совместим с казеином, Е 466 с меламино-формальдегидной смолой и этиленгликолем, мочевиноформальдегидной этиленгликолевой смолой, метилцеллюлозой, поливиниловым спиртом (ПВС), фосфат-нитрилотриуксусной кислотой и силикатом натрия, но степень совместимости несколько хуже.
1% раствор Е 466 совместим с большинством неорганических солей.

Константа диссоциации:
В гигантской полимерной матрице Е 466 имеется множество электролизующих групп (карбоксиметильных групп).
Кислотность аналогична уксусной кислоте, константа диссоциации составляет 5×10-5.
Сила диссоциации оказывает существенное влияние на электрические свойства Е 466.

Биохимические свойства:
Хотя раствор E 466 испортить сложнее, чем натуральные камеди, при определенных условиях некоторые микробы вызывают гниение E 466, особенно при реакциях целлюлозы и така-амилазы, что приводит к снижению вязкости раствора.
Чем выше DS E 466, тем меньше E 466 будет подвергаться влиянию ферментов, и это связано с тем, что боковая цепь, связанная с остатками глюкозы, предотвращает ферментализ.

Поскольку действие фермента приводит к разрыву основной цепи Е 466 и образованию редуцирующего сахара, таким образом степень полимеризации снизится и, соответственно, уменьшится вязкость раствора.
Пищеварительные ферменты в организме человека не разлагаются на E 466, а E 466 не разлагается в кислом или щелочном пищеварительном соке.

Обращение и хранение E 466:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Стабильность и реакционная способность Е 466:

Реактивность:
В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее: при соответствующем тонком распределении, при вихре, как правило, можно предположить возможность взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Е 466 химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
сильные окислители

Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Меры первой помощи Е 466:

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Противопожарные мероприятия Е 466:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для Е 466 ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от E 466 или смеси:
Природа продуктов разложения неизвестна.
Горючий.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры при случайном выбросе Е 466:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы Е 466:
Номер CAS: 9004-32-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:85146
ХЕМБЛ: ChEMBL1909054
ChemSpider: нет
Информационная карта ECHA: 100.120.377
Номер E: E466 (загустители, ...)
UNII: 05JZI7B19X
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7040441

ЕС / Номер списка: 618-378-6
Номер CAS: 9004-32-4

Синоним(ы): Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы.
Номер CAS: 9004-32-4
Номер лея: MFCD00081472
НАКРЫ: NA.23

ЧЭБИ: ЧЭБИ:85146
ХЕМБЛ: ChEMBL1909054
ChemSpider: нет
Информационная карта ECHA: 100.120.377
Номер E: E466 (загустители, ...)
UNII: 05JZI7B19X
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID7040441
Химическая формула: C8H15NaO8.
Молярная масса: переменная
УЛЫБКИ: CC(=O)[O-].C(C(C(C(C(C=O)O)O)O)O)O.[Na+]
Ключ InChI: QMGYPNKICQJHLN-UHFFFAOYSA-M
ИнХИ: ИнХИ=1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6 ,8-12H,2H2;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1

Номер продукта: C0603
Молекулярная формула/молекулярный вес: [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]__n
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: гигроскопично.
РН КАС: 9004-32-4
Индекс Мерка (14): 1829 г.
Номер леев: MFCD00081472

Физическое состояние при 20 °C: Твердое:
Цвет: Почти белый порошок:
Запах: Без запаха
Значение pH: 6,5 – 8,5
Плотность [г/см3]: 1,59:
Растворимость в воде [% массы]: Растворим в воде.

Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в воде (20 мг/мл).
Хранение: Хранить при комнатной температуре.

Свойства Е 466:
форма: порошок
Уровень качества: 200
температура самовоспламенения: 698 °F
молярная масса: средний Mw ~700 000
степень маркировки: 0,9 карбоксиметильных групп на единицу ангидроглюкозы.
Т.пл.: 270 °C (разл.)
ИнХI: 1S/C6H12O6.C2H4O2.Na/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8;1-2(3)4;/h1,3-6,8 -12H,2H2;1H3,(H,3,4);
Ключ ИнЧИ: DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N

журналП: -3,6:
pKa (самая сильная кислота): 11,8
pKa (Сильнейший базовый): -3
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 6
Количество доноров водорода: 5
Площадь полярной поверхности: 118,22 Ų
Количество вращающихся облигаций: 5
Рефракция: 37,35 м³·моль⁻¹
Поляризуемость: 16,07 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Внешний вид: порошок от белого до кремового цвета.
Анализ (по Na; титрование HClO4, в пересчете на безводный): 6,5–9,5 %.
Личность: Пройден тест
pH (1% раствор): 6,5 – 8,0
Вязкость (1% раствор; 20°C в пересчете на сухое вещество): 250–350 сП.
Внешний вид раствора: Прошел тест.
Нерастворимое вещество в воде: проходит тест.
Потери при высыхании (при 105°C): Макс. 10%.
Сульфатная зола (как SO4; в сухом пересчете): 20–29,3 %.
Хлорид (Cl): Макс. 0,25%
Гликолят натрия: Макс. 0,4 %.
Тяжелый металл (как Pb): Макс. 0,002 %.
Мышьяк (As): Макс. 0,0003%
Железо (Fe): Макс. 0,02%

Состояние, которого следует избегать: гигроскопично.
Содержание (Na, сушащее вещество): от 6,0 до 8,5 %.
Потери при высыхании: макс. 10,0 %
Значение этерификации (в качестве сушащего вещества): от 0,5 до 0,8.
Индекс Мерка (14): 1829 г.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Идентификатор вещества PubChem: 87565248
RTECS#: FJ5950000
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Вязкость: от 500,0 до 900,0 мПа-с (2 %, H2O, 25 град.C).

Молекулярный вес: 262,19 г/моль
Число доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 262,06646171 г/моль.
Моноизотопная масса: 262,06646171 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 158Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 173
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 4
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Е 466:
Внешний вид: от белого до светло-желтого или светло-оранжевого порошка до кристаллов.
Содержание (Na, сушащее вещество): от 6,0 до 8,5 %.
Значение этерификации (в качестве сушащего вещества): от 0,5 до 0,8.
Потери при высыхании: макс. 10,0 %
��язкость: от 900 до 1400 мПа-с (1 %, H2O, 25 град.C).
Название FooDB: Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль.

Названия Е 466:

Название регуляторного процесса:
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натриевая соль.

Названия ИЮПАК:
Гидрид натрия 2,3,4,5,6-пентагидроксигексанальуксусной кислоты
уксусная кислота; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; натрий
Карбоксиметилцеллюлоза
Карбоксиметилцеллюлоза
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль
Карбоксиметилцеллюлоза
карбоксиметилцеллюлоза
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
Натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы
Целлюлозная камедь
Целлюлозная камедь
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натриевая соль.
Na карбоксиметилцеллюлоза
карбоксиметилцеллюлоза натрия
карбоксиметилцеллюлоза натрия
НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
карбоксиметиловый эфир натрийцеллюлозы

Торговое название:
Карбоксиметилцеллюлоза

Другие имена:
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза
натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
натриевые соли карбоксиметилцеллюлозы
Натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль
натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натрий.
НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза
кармеллоза
Е466

Другой идентификатор:
9004-32-4

Синонимы Е 466:
целлюлозная камедь
КМЦ
На КМЦ
Гликолят целлюлозы натрия
Натрий КМЦ
Натриевая соль гликолевой кислоты целлюлозы
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Гликолат целлюлозы натрия
Натрий Тилоза
Тилоза натрия
КМЦ
смс
Кмк (Теннесси):
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP)
Кармеллоза натрия:
Кармеллоза натрия (JP15)
Целлювиск
Целлювиск (ТН):
Натрий 2,3,4,5,6-пентагидроксигексанилуксусная кислота
9004-32-4
НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Целлюлозная камедь
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль
натрий;2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь;ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP)
Карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметиловый эфир целлюлозы
порошок КМЦ
Целлювиск (Теннесси)
C8H15NaO8
Кармеллоза натрия (JP17)
ХЕМБЛ242021
КМК (Теннесси)
ЧЕБИ:31357
Е466
К625
D01544
Карбоксиметилцеллюлоза натрия - Вязкость 100–300 мПа·с.
Натриевая соль целлюлозы с гликолевой кислотой (n=приблизительно 500)
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (n=около 500) Гликолат целлюлозы натрия (n=около 500)
Натрий Тилоза (n=около 500)
Тилоза натрия (n=около 500)
12М31Хп
1400Лк
2000Мч
30000А
7Х3Сф
7H3Sx
7H4Xf
7L2C
7Mxf
9H4F-Cmc
9H4Xf
9М31Х
9М31Хф
АГ
Ac-Of-Sol
Антизол
Аоих
Аквасель
Аквапласт
Бланоза
КМЦ
КМЦ-На
Селлкозан
Целлофас
Целлоген
Cellpro
Целлюгель
Чепол
Cmc-Clt
Cmc-Lvt
Цмкна
Колловел
Ковагель
Дегидазол
Дико
Диссольво
Дте-Нв
Этоксоза
F-Sl
Финнфикс
HPC-МФП
Гоминьдан
Кикколат
Ловоса
Люсель
Марполозе
Мицелла
Натрий-карбоксиметилцеллюлоза
Нимсел
Орабасэ
ПАТс-В
Пак-Р
Релатин
Скмк
Серогель
Сичоцелль
Санроза
ТПТ
ВиноСтаб
Йо-э
Йо-Л
Йо-М
Заместители::
Гексозный моносахарид
Среднецепочечный альдегид
Бета-гидроксиальдегид
Ацетатная соль
Альфа-гидроксиальдегид
Соль карбоновой кислоты
Вторичный спирт
Производное карбоновой кислоты
Карбоновая кислота
Органическая соль щелочного металла
Монокарбоновая кислота или производные
Полиол
Органическая натриевая соль
Альдегид
Производное углеводорода
Алкоголь
Органический оксид
Карбонильная группа
Первичный спирт
Органическая соль
Органический цвиттерион
Алифатическое ациклическое соединение
Карбоксиметилцеллюлоза
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир
7H3SF
AC-Ди-соль. НФ
АКУ-В 515
Аквапласт
Ависель RC/CL
Б 10
В 10 (Полисахарид)
Бланоза BS 190
Бланозе BWM
CM-Целлюлоза натриевая соль
КМЦ
КМЦ 2
КМЦ 3М5Т
КМЦ 41А
КМЦ 4H1
КМЦ 4М6
КМЦ 7H
КМЦ 7Х3СФ
КМЦ 7Л1
КМЦ 7М
КМЦ 7МТ
Натриевая соль КМЦ
Карбоза 1М
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
Карбоксиметилцеллюлоза натриевая низкозамещенная
Кармеллоза натрия низкозамещенная
Карметоза
Целлофас
Целлофас Б
Целлофа B5
Целлофас B50
Целлофас B6
Целлофас С
Целлогель С
Целлоген 3H
Целлоген PR
Целлоген WS-C
Cellpro
Целлюфикс ФФ 100
Целлюфреш
Целлюгель
Натриевая соль карбоксиметилового эфира целлюлозы
Целлюлоза гликолевая кислота, натриевая соль
Целлюлозная камедь
Целлюлоза натрия гликолат
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натриевая соль, низкозамещенная
Целлювиск
Колловел
Копагель ПБ 25
Курслоза А 590
Курслоза А 610
Курлоза А 650
Курлоза F 1000G
Курлоза F 20
Курлоза F 370
Курслоза F 4
Курлоза F 8
Дайцель 1150
Дайцель 1180
Эдифас Б
Этоксоза
Файн Гум HES
Гликоцел ТА
КМЦ 212
КМЦ 300
КМЦ 500
КМЦ 600
Ловоса
Ловоса 20алк.
Ловоса ТН
Люцел (полисахарид)
Майол PLX
Модоколл 1200
NaCm-целлюлозная соль
Нимцел С
Нимцел ЗСБ 10
Нимцел ЗСБ 16
Нимсел slc-T
Полифиброн 120
Refresh Plus, формула Cellufresh
С 75М
Санлозе СН 20А
Сарселл ТЕЛ.
Натрий CM-целлюлоза
Натрий КМЦ
Карбоксметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Карбоксиметилцеллюлоза натрия
Гликолят целлюлозы натрия
Целлюлоза гликолята натрия
Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
Тилоза 666; Тилоза С
Тилоза C 1000P
Тилоза С 30
Тилоза С 300
Тилоза С 600
Тилоза CB 200
Серия Тилоза CB
Тилоза CBR 400
Серия Тилоза CBR
Тилоза CBS 30
Тилоза CBS 70
Тилоза CR
Тилоза CR 50
Тилосе ДКЛ
Унисол РХ
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль
Целлюлоза, карбоксиметиловый эфир, натриевая соль.
Орабасэ
Карбоксиметиловый эфир целлюлозы, натриевая соль
Цетилоза
Сел-О-Брандт
гликоцеллон
Карбоза Д
Ксило-Муцин
Тилоза МГА
Целолакс
Полиселл
НАТРИЯ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
9004-32-4
натрий;2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь;ацетат
UNII-NTZ4DNW8J6
УНИИ-6QM647НАЮ
UNII-WR51BRI81M
УНИИ-7Ф32ЭРВ10С
Карбоксиметилцеллюлоза, натриевая соль
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP)
Карбоксиметилцеллюлоза натрия [USP]
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза; (Дауэкс 11)
порошок КМЦ
Целлювиск (Теннесси)
Кармеллоза натрия (JP17)
ХЕМБЛ242021
КМК (Теннесси)
ЧЕБИ:31357
Е466
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (MW 250000)
D01544
Ацетат натрия - гексоза (1:1:1) [французский] [название ACD/IUPAC]
Натриумацетат-гексоза (1:1:1) [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Ацетат натрия - гексоза (1:1:1) [название ACD/IUPAC]
[9004-32-4] [РН]
9004-32-4 [РН]
КМЦ [торговое название]
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Карбоксиметилцеллюлоза натрия [USP]
Кармеллоза натрия [JP15]
Целлювиск [торговое название]
КМЦ
MFCD00081472