Химикаты для краски,сухих строительных смесей,пластики и каучуков

ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
Динатриевая соль, с химической формулой Na2S2O3·5H2O, является выцветающим кристаллическим веществом, хорошо растворяющимся в воде и используемым в различных областях, таких как добыча золота, очистка воды, аналитическая химия, проявление фотографической пленки и медицина.
В медицине динатриевая соль используется как противоядие при отравлении цианидом, для лечения кальцификации и для снижения побочных эффектов цисплатина, препарата для лечения рака, подчеркивая её включение в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В фотографии динатриевая соль действует как фиксатор для растворения солей серебра с негативов, а в очистке воды нейтрализует хлор в водопроводной воде и плавательных бассейнах, демонстрируя свою универсальность в промышленных и медицинских приложениях.

Номер КАС: 7772-98-7
Номер ЕС: 231-867-5
Химическая формула: Na2S2O3
Молярная масса: 158,11 г/моль

Синонимы: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, 7772-98-7, тиосульфат натрия, Тиосульфат динатрия, Гипо, Контроль хлора, Тиосерная кислота, динатриевая соль, Тиосульфат натрия, безводный, динатрия сульфотиоат, MFCD00003499, Na2S2O3, L0IYT1O31N, Тиосерная кислота (H2S2O3), динатриевая соль, Содотиол, сульфотиоат натрия, содотиол; сульфатол; сульфотиорин, Лечение хлором, Декор-это, Гипо (ВАН), HSDB 592, ИНЭКС 231-867-5, Na2O3S2, УНИИ-L0IYT1O31N, АИ3-01237, тиосульфат натрия, тиосульфат натрия, Сульфид оксида натрия, Гипоспирт в этаноле, безводный тиосульфат натрия, ЕС 231-867-5, ДИНАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, тиосульфат натрия (безводный), НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ [MI], КЕМБЛ3753202, DTXSID9042417, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ [HSDB], ЧЕБИ:132112, Тиосульфат натрия, AR, >=98%, Тиосульфат натрия, LR, >=97%, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ [WHO-DD], Тиосульфат натрия, Па, 98,0%, АКОС015856704, АКОС016372312, НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ БЕЗВОДНЫЙ [II], БП-21059, Тиосульфат натрия, ReagentPlus(R), 99%, FT-0696570, О0522, D78333, Тиосульфат натрия, SAJ первого сорта, >=90,0%, динатрий; диоксидо-оксо-сульфанилиден-лямбда-6-сульфан, Q339866, Тиосульфат натрия, >=99,99% следов металлов, Натрия тиосульфат, Vetec(TM) ч.д.а., 99%, Тиосерная кислота (H2S2O3), натриевая соль (1:2), Тиосульфат натрия, безводный, содержание микроэлементов 99,99%, Тиосульфат натрия, чистый, безводный, >=98,0% (RT), Тиосульфат натрия [JAN] [USAN] [Wiki], Гипосульфит натрия, 231-791-2 [ЭИНЭКС], 231-867-5 [ЭИНЭКС], 7772-98-7 [РН], Dinatriumsulfurothioat [немецкий] [название ACD/IUPAC], Сульфатиоат динатрия [ACD/название IUPAC], Тиосульфат динатрия, Гипоалкоголь, MFCD00003499 [номер в леях], тиосульфат натрия, Сульфуротиоат динатрия [французский] [ACD/название IUPAC], динатриевая соль тиосерной кислоты, Тиосерная кислота, динатриевая соль, безводный тиосульфат натрия, антихлор, Декор-это, динатрия сульфансульфит, ДИНАТРИЯ СУЛЬФАНИДСУЛЬФОНАТ, ДИНАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, динатрий; диоксидо-оксо-сульфанилиден-λ6-сульфан, Гипо, S-гидрил, оксид натрия сульфид, Сульфид оксида натрия (Na2S2O3), Тиосульфат натрия (Na2S2O3), Тиосульфат натрия отсутствует, Содотиол, сульфотиорин

Динатриевая соль представляет собой неорганическое соединение с формулой Na2S2O3·xH2O, где x указывает количество молекул воды в динатриевой соли.
Обычно динатриевая соль доступна в виде белого или бесцветного пентагидрата Na2S2O3·5H2O.
Твердое вещество представляет собой выцветшее (легко теряет воду) кристаллическое вещество, которое хорошо растворяется в воде.

Динатриевая соль используется в добыче золота, очистке воды, аналитической химии, разработке фотопленки и отпечатков на основе серебра, а также в медицине.
Медицинское использование динатриевой соли включает лечение отравления цианидом и отрубевидного лишая.
Динатриевая соль входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Динатриевая соль, также называемая тиосерной кислотой или тиосульфатом натрия, представляет собой неорганическую соль, которая также доступна в виде пентагидратов.
Динатриевая соль имеет химическую формулу Na2S2O3.

Динатриевая соль выглядит как ярко-белый бесцветный кристалл или даже в виде порошка.
Известно, что динатриевая соль обладает щелочной природой при разложении на сульфид и сульфат на воздухе.

Динатриевая соль легко растворяется в воде с образованием ионов тиосульфата, одного из полезных восстановителей.
Сульфат меди (II) растворяется с образованием иона меди; в отношении окислительно-восстановительной реакции с тиосульфатом частицы меди действуют как окислители.

Динатриевая соль представляет собой неорганическую натриевую соль, состоящую из ионов натрия и тиосульфата в соотношении 2:1.
Динатриевая соль играет роль противоядия при отравлении цианидами, нефрозащитного средства и противогрибкового препарата.
Динатриевая соль содержит тиосульфат (2-).

Динатриевая соль является промышленным химическим веществом, которое также имеет долгую медицинскую историю.
Динатриевая соль первоначально использовалась как внутривенное лекарство от отравления металлами.

С тех пор динатриевая соль была одобрена для лечения некоторых редких заболеваний.
К ним относятся отравление цианидом, кальцифилаксия и токсичность цисплатина.

Анализы in vitro показали, что динатриевая соль является противовоспалительным и нейропротекторным средством.
Таким образом, динатриевая соль обладает потенциалом для лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.

NaSH имеет аналогичные свойства и несколько более эффективен, чем динатриевая соль в этих анализах in vitro.
Однако динатриевая соль уже одобрена для перорального применения.
Таким образом, динатриевая соль может быть легкодоступным кандидатом для лечения нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.

Динатриевая соль представляет собой промышленное соединение, имеющее долгую историю медицинского применения.

Поскольку динатриевая соль используется в качестве пищевого консерванта, население в целом подвергается воздействию этого нетоксичного соединения.
Например, динатриевая соль обычно добавляется к поваренной соли в количестве менее 0,1% и в алкогольные напитки в количестве менее 0,0005%.
Динатриевая соль обычно доступна в виде безрецептурного перорального продукта.

Динатриевая соль представляет собой неорганическую натриевую соль с формулой Na2S2O3, состоящую из смеси 2:1 ионов натрия и тиосульфата.
Применение динатриевой соли многочисленно, в частности, в качестве фиксирующего агента или для нейтрализации действия биоцидов, таких как дихлор, йод и другие окислители, а также динатриевая соль играет роль противоядия при отравлении цианидом, нефрозащитного средства и противогрибкового средства.

Двунатриевая соль обычно добавляется в поваренную соль в количестве менее 0,1% и в алкогольные напитки в количестве менее 0,0005%.
Динатриевая соль обычно доступна в виде перорального препарата без рецепта.

Растворы динатриевой соли почти исключительно используются для стандартизации растворов йода или в качестве обратного титранта при титровании с использованием йода.
Растворы динатриевой соли чаще всего стандартизируют растворами дихромата калия или йодата калия, которые генерируют йод из йодида.
Обычно используется индикатор крахмала.

Реакция с йодом:
I3- + 2 S2O32- → 3 I- + S4O62- (Дитионит-ион)

Титрование стандартным раствором динатриевой соли лучше всего проводить в диапазоне рН 5–9.
Поскольку это не всегда возможно, титрование следует проводить быстро и с адекватным перемешиванием, чтобы обеспечить быструю реакцию тиосульфата и, таким образом, свести к минимуму разложение, ускоряемое кислотой.
Это также сведет к минимуму катализируемое кислотой окисление йодида (обычно присутствующего при титровании с участием тиосульфата) до йодата, что может привести к снижению точности.

Растворы динатриевой соли подвержены бактериальному разложению и химическому разрушению.
Растворы динатриевой соли разлагаются в кислом растворе, что приводит к выделению газообразного диоксида серы и осаждению элементарной серы.
Контакт с углекислым газом в воздухе может вызвать кислотность, приводящую к этому разложению, которое происходит быстрее в более разбавленных растворах тиосульфата.

Динатриевая соль, также известная как гидросульфит натрия, используется в качестве противоядия при отравлении цианидами, но несколько исследований показали, что эффективность динатриевой соли при некоторых патологических состояниях связана с эктопической кальцификацией.
Механизмы действия, с помощью которых динатриевая соль оказывает ингибирующее действие динатриевой соли на минерализацию сосудов, пока не ясны.

Было постулировано, что динатриевая соль: (i) образует с кальцием более растворимый комплекс, чем фосфат кальция и оксалат кальция, (ii) обладает антиоксидантной активностью, улучшая функцию эндотелия, (iii) обладает свойствами ацидоза.
Тем не менее, O'Neil и Hardcastle продемонстрировали, что ингибирующее действие динатриевой соли, по-видимому, не зависит от взаимодействия кальция или pH, но может быть связано с прямым внеклеточным действием на кальцификацию, вызванную клеточным повреждением, высвобождающим клеточный дебрис и везикулы матрикса.

Тем не менее, динатриевая соль используется для лечения кальцифилаксии, камней в почках, уремической кальцификации сосудов и кальцификации коронарных артерий.
Недавно у мальчика с несколькими вредными мутациями в генах ABCC6, ENPP1 и HBB была использована внутривенная динатриевая соль, и в течение 6 месяцев кальцифицирующий стеноз чревных и брыжеечных артерий больше не обнаруживался при ультразвуковом исследовании артерий.
Последующее наблюдение показало временную эффективность динатриевой соли.

Два клинических испытания подчеркивают, что лечение динатриевой солью может быть безопасным и может снизить скорость прогрессирования кальцификации коронарных артерий у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Динатриевую соль можно использовать для уменьшения некоторых побочных эффектов цисплатина (лекарства от рака).
Динатриевая соль также используется с другим лекарством при неотложной помощи при отравлении цианидом.

Динатриевая соль также используется для снижения риска потери слуха у детей в возрасте 1 месяца и старше, получающих лекарства (например, цисплатин) от рака, который не распространился по всему телу.
Это лекарство должно быть предоставлено только или под непосредственным наблюдением вашего врача.

Динатриевая соль выпускается в следующих лекарственных формах:
Решение

Применение динатриевой соли:
Мы находим различные применения динатриевой соли в различных областях, таких как медицина, фотография, добыча золота и многие другие области.

Другие виды использования динатриевой соли приведены ниже;
Динатриевая соль используется в производстве патины.
В промышленности химическое вещество используется для дехлорирования небольших водоемов, таких как пруды, аквариумы и т. д.

В фотографии это химическое вещество используется в качестве фиксатора для растворения солей серебра с негативов.
Химическое вещество можно использовать в качестве очищающего средства при растворении в большом количестве теплой воды.

Динатриевая соль хорошо используется в качестве противоядия при отравлении цианидами.
В области медицины динатриевая соль используется в фармацевтических препаратах, таких как анионное поверхностно-активное вещество, способствующее диспергированию.
Помимо вышеперечисленных применений, это химическое вещество также находит применение динатриевой соли при очистке воды, дублении кожи, нейтрализации отбеливателя, извлечении золота, обработке фотопленки, а также в химических грелках.

Применение динатриевой соли:
Динатриевая соль используется преимущественно в промышленности. Например, динатриевая соль используется для перевода красителей в их растворимые бесцветные формы, которые называются лейко.
Динатриевая соль также используется для отбеливания «шерсти, хлопка, шелка, ... мыла, клея, глины, песка, боксита и ... пищевых масел, пищевых жиров и желатина».

Динатриевая соль добавляется в небольших количествах к тиосульфату аммония, который используется в качестве фотофиксирующей соли.
Гидратированная соль используется в качестве антихлора при отбеливании, очистке сточных вод, для восстановления бихромата в производстве хромированной кожи и в качестве растворителя хлорида серебра при хлоридном обжиге серебросодержащих минералов.

Динатриевая соль используется при отбеливании бумаги, фотографии (закрепитель), извлечении серебра, окрашивании текстиля (протрава) и производстве кожи.
Динатриевая соль также используется в качестве противоядия при отравлении цианидом и в ветеринарной медицине при вздутии живота и стригущем лишае.

Действие динатриевой соли является многофакторным, так как динатриевая соль является хелатирующим агентом двухвалентных катионов, который также обладает антиоксидантными и сосудорасширяющими свойствами.

Динатриевая соль используется для лечения отравления цианидом.
Динатриевая соль также используется для уменьшения побочных эффектов цисплатина, противоракового препарата.

Динатриевая соль используется для лечения, при определенных условиях, кальцифилаксии, камней в почках, уремической кальцификации сосудов и кальцификации коронарных артерий.
Динатриевая соль будет способствовать заживлению язв на коже, особенно при одновременном применении гипербарической оксигенотерапии.

Динатриевая соль добавляется в небольших количествах к тиосульфату аммония, который используется в качестве фотографической фиксирующей соли.
Гидратированная соль используется в качестве антихлора при отбеливании. Динатриевая соль просто реагирует и образует гидросульфат натрия или бисульфат натрия, который является неактивной солью.

Медицинское использование:
Динатриевая соль используется при лечении отравления цианидами.
Другие области применения включают местное лечение стригущего лишая и отрубевидного лишая, а также лечение некоторых побочных эффектов гемодиализа и химиотерапии.
В сентябре 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило динатриевую соль под торговой маркой Pedmark для снижения риска ототоксичности и потери слуха у онкологических больных младенцев, детей и подростков, получающих химиотерапевтический препарат цисплатин.

Фотообработка:
Галогениды серебра, например AgBr, типичные компоненты фотоэмульсий, растворяются при обработке водным раствором тиосульфата.
Это приложение в качестве фотофиксатора было обнаружено Джоном Гершелем.

Динатриевая соль используется как для обработки пленки, так и для фотобумаги; Динатриевая соль известна как фотофиксатор, и ее часто называют «гипо», по первоначальному химическому названию гипосульфит соды.
Тиосульфат аммония обычно предпочтительнее динатриевой соли для этого применения.

Нейтрализация хлорированной воды:
Динатриевая соль используется для дехлорирования водопроводной воды, в том числе для снижения уровня хлора, для использования в аквариумах, плавательных бассейнах и спа-центрах (например, после суперхлорирования), а также на водоочистных сооружениях для обработки осевшей воды обратной промывки перед сбросом в реки.
Реакция восстановления аналогична реакции восстановления йода.

При тестировании pH отбеливающих веществ динатриевая соль нейтрализует эффект удаления цвета отбеливателя и позволяет проверять pH растворов отбеливателя с помощью жидких индикаторов.
Соответствующая реакция похожа на реакцию с йодом: тиосульфат восстанавливает гипохлорит (активный ингредиент отбеливателя) и при этом окисляется до сульфата.

Полная реакция:
4 NaClO + Na2S2O3 + 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na2SO4 + H2O

Точно так же динатриевая соль реагирует с бромом, удаляя свободный бром из раствора.
Растворы динатриевой соли обычно используются в качестве меры предосторожности в химических лабораториях при работе с бромом и для безопасной утилизации брома, йода или других сильных окислителей.

Использование в промышленности:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Агент передачи цепи
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Неизвестно или достоверно установлено
Другое (указать)
Окислители/восстановители
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Восстановитель
Агенты разделения твердых частиц
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Модификатор поверхности
Дубильные вещества, не указанные иначе

Потребительское использование:
Чистящее средство
Неизвестно или достоверно установлено
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворители (для очистки или обезжиривания)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Целлюлозно-бумажная промышленность
Очистка канализации и сточных вод
Дубление и обработка кожи
Фотообработка
Текстиль (печать, крашение или отделка)
Добыча и рафинирование металлов

Действия с риском заражения:
Нанесение металлической патины

Свойства динатриевой соли:
Динатриевая соль представляет собой бесцветные моноклинные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха и соленого цвета.
Относительная плотность для этого составляет 1,667.

Водорастворимая динатриевая соль. Растворимость при 100°C составляет 231 г/100 мл паров.
Соль динатриевой соли разлагается при высоких температурах с образованием сульфата натрия с полисульфидом натрия.
Динатриевая соль диссоциирует в воде и некоторых других полярных растворителях.

При воздействии разбавленных кислот, таких как разбавленная соляная к��слота, динатриевая соль подвергается реакции разложения с образованием серы с диоксидом серы.

Динатриевая соль обладает различными химическими и физическими свойствами, как указано ниже;
Динатриевая соль выглядит как белый полупрозрачный бесцветный кристалл и представляет собой неорганическое соединение.
Динатриевая соль является водорастворимым веществом, а также растворима в скипидарном масле, но не в спирте.

Динатриевая соль имеет температуру плавления от 48 до 52°С.
Динатриевая соль очень стабильна по своей природе и считается несовместимой с некоторыми сильными окислителями и сильными кислотами.

Тиосульфат-анион легко реагирует с разбавленными кислотами с образованием серы, диоксида серы, а также воды.
Химическое вещество имеет плотность около 1,667 г/мл.

Структура динатриевой соли:
Два полиморфа известны как пентагидраты.
Безводная соль существует в нескольких полиморфных формах.

В твердом состоянии тиосульфат-анион имеет тетраэдрическую форму и предположительно получается путем замены одного из атомов кислорода на атом серы в сульфат-анионе.
Расстояние SS указывает на одинарную связь, подразумевая, что терминальная сера имеет значительный отрицательный заряд, а взаимодействия SO носят более характер двойной связи.

Динатриевая соль имеет химическую формулу Na2S2O3 и молярную массу около 158,11 г/моль.
Динатриевая соль хорошо существует в виде пентагидратной соли (Na2S2O3.5H2O), имеющей молярную массу около 248,18 г/моль.

Динатриевая соль представляет собой ионное соединение, состоящее из двух катионов атома натрия (Na+) и отрицательно заряженного аниона тиосульфата (S2O3-).
Здесь центральный атом, состоящий из серы, связан с тремя атомами кислорода, а также еще с одним атомом серы, причем все это посредством одинарных, а также двойных связей, имеющих резонансный характер.
Твердое тело также существует в моноклинной кристаллической структуре.

Тиосульфат-анион обычно имеет тетраэдрическую структуру и получается путем замены одного из атомов кислорода на атом серы в сульфат-анионе.

Способы производства динатриевой соли:
Побочный продукт производства сульфида натрия реагирует с диоксидом серы с образованием динатриевой соли; или органические нитросоединения кипятят с раствором полисульфида натрия с получением выщелачивающего раствора динатриевой соли, который затем очищают, концентрируют и кристаллизуют.

Растворением серы в растворе сульфита натрия и последующей кристаллизацией.
Динатриевую соль получают также из отработанных растворов, полученных в результате производства сульфида натрия, растворов, содержащих карбонат натрия и небольшое количество сульфита натрия и сульфата натрия в добавлении к сульфиду.

Общая информация о производстве динатриевой соли:

Отрасли промышленности:
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Разное Производство
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство красок и покрытий
Производство бумаги
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Фотопленка, бумага, пластины и химическое производство
Услуги
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Утилиты
Оптовая и розничная торговля

Производство динатриевой соли:
В промышленных масштабах динатриевая соль производится в основном из жидких отходов производства сульфида натрия или сернистых красителей.

В лаборатории эту соль можно получить нагреванием водного раствора сульфита натрия с серой или кипячением водного гидроксида натрия и серы по следующему уравнению:
6 NaOH + 4 S → 2 Na2S + Na2S2O3 + 3 H2O

Основные реакции динатриевой соли:

При нагревании до 300 °С динатриевая соль разлагается на сульфат натрия и полисульфид натрия:
4 Na2S2O3 → 3 Na2SO4 + Na2S5

Тиосульфатные соли обычно разлагаются при обработке кислотами.
Начальное протонирование происходит по сере.

При протонировании в диэтиловом эфире при -78°С можно получить H2S2O3 (тиосерную кислоту).
Динатриевая соль представляет собой несколько сильную кислоту с pKas 0,6 и 1,7 для первой и второй диссоциации соответственно.

При нормальных условиях подкисление растворов избытка этой соли даже разбавленными кислотами приводит к полному разложению на серу, диоксид серы и воду:
8 Na2S2O3 + 16 HCl → 16 NaCl + S8 + 8 SO2 + 8 H2O

Координационная химия:
Тиосульфат является мощным лигандом для ионов мягких металлов.
Типичным комплексом является [Pd(S2O3)2(этилендиамин)]2-, который содержит пару S-связанных тиосульфатных лигандов.

Динатриевая соль и тиосульфат аммония были предложены в качестве альтернативных выщелачивателей цианиду для извлечения золота.
Преимущества этого подхода заключаются в том, что (i) тиосульфат гораздо менее токсичен, чем цианид, и (ii) тиосульфатом можно выщелачивать руды, устойчивые к цианированию золота (например, углеродистые руды или руды карлинского типа).
Некоторые проблемы, связанные с этим альтернативным процессом, включают высокий расход тиосульфата и отсутствие подходящей технологии извлечения, поскольку [Au(S2O3)2]3- не адсорбируется активированным углем, который является стандартным методом, используемым при цианировании золота для разделения комплекс золота из рудного шлама.

Йодометрия:

В аналитической химии наиболее важное применение связано с тем, что тиосульфат-анион стехиометрически реагирует с йодом в водном растворе, восстанавливая динатриевую соль до йодида по мере того, как тиосульфат окисляется до тетратионата:

2 S2O2-3 + I2 → S4O2-6 + 2 I-

Благодаря количественному характеру этой реакции, а также тому, что Na2S2O3·5H2O имеет превосходный срок хранения, динатриевая соль используется в качестве титранта в йодометрии.
Na2S2O3·5H2O также является компонентом экспериментов с йодными часами.

Это конкретное использование может быть настроено для измерения содержания кислорода в воде с помощью длинной серии реакций в тесте Винклера для растворенного кислорода.
Динатриевая соль также используется для объемной оценки концентрации некоторых соединений в растворе (например, перекиси водорода) и для оценки содержания хлора в коммерческих отбеливателях и воде.

Реакция катиона алюминия:
Динатриевая соль используется в аналитической химии.

Динатриевая соль может при нагревании с образцом, содержащим катионы алюминия, давать белый осадок:
2 Al3+ + 3 S2O2−3 + 3 H2O → 3 SO2 + 3 S + 2 Al(OH)3

Органическая химия:
Алкилирование динатриевой соли дает S-алкилтиосульфаты, которые называются солями Бунте.
Алкилтиосульфаты подвержены гидролизу с образованием тиола.

Эта реакция иллюстрируется одним синтезом тиогликолевой кислоты:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na[O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

Фармакология и биохимия динатриевой соли:

Фармакологическая классификация MeSH:

Хелатирующие агенты:
Химические вещества, которые связывают и удаляют ионы из растворов.
Многие хелатирующие агенты действуют посредством образования КООРДИНАЦИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ с МЕТАЛЛАМИ.

Антиоксиданты:
Встречающиеся в природе или синтетические вещества, подавляющие или замедляющие реакции окисления.
Они противодействуют повреждающему действию окисления в тканях животных.

Противотуберкулезные средства:
Препараты, применяемые при лечении туберкулеза.

Они делятся на два основных класса:
агенты «первой линии» с наибольшей эффективностью и приемлемой степенью токсичности, успешно применяемые в подавляющем большинстве случаев; и препараты «второй линии», используемые в случаях лекарственной устойчивости или в тех случаях, когда какое-либо другое заболевание, связанное с пациентом, поставило под угрозу эффективность первичной терапии.

Стабильность и реакционная способность динатриевой соли:

Реактивность:
Обычно не реактивный

Химическая стабильность:
Обычно стабильно.

Возможность опасных реакций:
Реагирует с кислотами с образованием токсичного и раздражающего сернистого газа.
Реагирует с сильными окислителями, вызывая бурные экзотермические реакции.

Условия, чтобы избежать:
Избегайте повышенных температур.

Несовместимости:

Сильные окислители:
Вызывает бурные экзотермические реакции.

Кислоты:
Выделяет диоксид серы и/или сероводородный газ.

Опасные продукты разложения:
Газообразный диоксид серы, газообразный сероводород и остаток сульфида натрия.

Обращение и хранение динатриевой соли:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не вдыхайте пыль или туман.

Используйте при достаточной вентиляции.
Тщательно мойте после обработки.

При растворении и смешивании растворов:
С безводным материалом реакция является экзотермической, и раствор сохраняет тепло; с гидратным (кристаллическим) материалом реакция является эндотермической, и раствор охлаждается.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от кислот и окислителей.
Держите контейнер закрытым, когда он не используется, и защищайте от физических повреждений.

Меры первой помощи динатриевой соли:

КОЖА:
Промойте кожу большим количеством воды с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

ГЛАЗА:
Немедленно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть, через первые 5 минут, если вы можете сделать это легко, и продолжайте промывать глаза.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение возникает и не проходит.

ВДЫХАНИЕ:
Срочно вынести на свежий воздух.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении признаков удушья, раздражения или других симптомов.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
В сознании немедленно прополоскать рот водой и дать выпить 1 стакан воды.
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Получите немедленную медицинскую помощь.

НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫЕ СИМПТОМЫ/ПОСЛЕДСТВИЯ, ОСТРЫЕ И ОТДАЛЕННЫЕ:
Может раздражать кожу.
Может вызвать раздражение глаз.

Может раздражать дыхательные пути.
Реагирует с кислотами с образованием токсичного и раздражающего сернистого газа.

ПОКАЗАНИЯ НЕМЕДЛЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И СПЕЦИАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ:
Симптоматическое лечение.

Противопожарные мероприятия динатриевой соли:

Подходящие (и неподходящие) средства пожаротушения:
Материал не воспламеняется.
Используйте средства пожаротушения, соответствующие материалу в окружающем пожаре.

Специальные средства защиты и меры предосторожности при пожаротушении:
Носите автономный дыхательный аппарат, одобренный NIOSH, для защиты от любого выброса токсичных и/или раздражающих паров.
Также следует обеспечить защиту кожи и глаз.
Используйте распыление воды, чтобы охлаждать контейнеры, подверженные огню, и сбивать пары и газы.

Меры по предотвращению случайного выброса динатриевой соли:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты.

Меры предосторожности по охране окружающей среды:
О разливах и выбросах, возможно, придется сообщать федеральным и/или местным властям.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Незамедлительно подметите материал с минимальным пылением и сгребите лопатой в пустой контейнер с крышкой.
Очистите место разлива большим количеством воды.

Идентификаторы динатриевой соли:
Количество CAS:
7772-98-7
(пентагидрат): 10102-17-7

ЧЕБИ: ЧЕБИ:132112
ChEMBL: (пентагидрат): ChEMBL2096650
ХимПаук: 22885
Информационная карта ECHA: 100.028.970
Номер ЕС: 231-867-5
Номер E: E539 (регуляторы кислотности, ...)
Идентификатор PubChem: 24477
Номер РТЕКС: XN6476000

УНИИ:
L0IYT1O31N
(пентагидрат): HX1032V43M

Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID9042417
ИнХИ: ИнХИ=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/ч;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

Ключ:
AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/ч;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

Ключ:
AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM
(пентагидрат): InChI=1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2 /q2*+1;;;;;;/p-2

Ключ: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L

УЛЫБКИ:
[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
(пентагидрат): ОООООО=S([O-])([O-])=S.[Na+].[Na+]

КАС: 10102-17-7, 7732-18-5
Молекулярная формула: H10Na2O8S2
Молекулярный вес (г/моль): 248,172
Ключ ИнЧИ: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L
Идентификационный номер PubChem: 61475
ЧЕБИ: ЧЕБИ:32150
Название ИЮПАК: динатрий; диоксидо-оксо-сульфанилиден-$1^{6}-сульфан; пентагидрат.
СМАЙЛС: ОООООО[О-]С(=О)(=С)[О-].[Na+].[Na+]

Номер КАС: 7772-98-7
Номер ЕС: 231-867-5
Формула Хилла: Na₂O₃S₂
Молярная масса: 158,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2832 30 00
Уровень качества: MQ200

Синонимы: тиосульфат натрия.
Линейная формула: Na2S2O3
Номер КАС: 7772-98-7
Молекулярный вес: 158,11

Свойства динатриевой соли:
Химическая формула: Na2S2O3
Молярная масса: 158,11 г/моль (безводный)
248,18 г/моль (пентагидрат)
Внешний вид: белые кристаллы
Запах: без запаха
Плотность: 1,667 г/см3
Температура плавления: 48,3 ° C (118,9 ° F, 321,4 K) (пентагидрат)
Температура кипения: 100 ° C (212 ° F, 373 K) (пентагидрат, разложение - 5H2O)
Растворимость в воде: 70,1 г/100 мл (20 °C)
231 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: незначительна в спирте
Показатель преломления (nD): 1,489

Плотность: 1,667 г/см3 (20°С)
Температура плавления: 48 °С
Значение pH: 6,0–9,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 1350 кг/м3
Растворимость: 701 г/л

Молекулярный вес: 158,11 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 157,90842477 г/моль
Масса моноизотопа: 157,90842477 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 104 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 82,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Характеристики динатриевой соли:
Анализ (йодометрический): ≥ 97,0 %
Личность: проходит тест
Значение pH (5 %; вода): 6,0–9,5
Сульфид (S): ≤ 0,002 %
Fe (железо): ≤ 0,005 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,005 %

Точка кипения: 100°С
Точка плавления: 48,3°С
Физическая форма: жидкость
Количество: 1 л
Информация о растворимости: растворим в воде
Масса формулы: 248,18 г/моль
Концентрация или состав (по аналиту или компонентам): 0,1 моль/л
Плотность: 1,00 г/мл
Химическое название или материал: пентагидрат тиосульфата натрия

Структура динатриевой соли:
Кристаллическая структура: моноклинная

Родственные соединения динатриевой соли:

Другие катионы:
тиосерная кислота
тиосульфат лития
тиосульфат калия

Названия динатриевой соли:

Название ИЮПАК:
тиосульфат натрия

Другие имена:
Гипосульфит натрия
Гипосульфит соды
Гипо
ДИНАТРИЯ ДИФОСФАТ (Е450)

Динатрийдифосфат (Е450) или пирофосфат натрия кислотный (SAPP) представляет собой неорганическое соединение с химической формулой Na2H2P2O7.
Динатрийдифосфат (Е450) состоит из катионов натрия (Na+) и анионов дигидропирофосфата (H2P2O2−7).
Динатрийдифосфат (Е450) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.

КАС: 7758-16-9
МФ: H5NaO7P2
МВт: 201,97
ЭИНЭКС: 231-835-0

Синонимы
Двунатрий-питофосфа; Двунатрий-пирофосфат-два водорода; Белок-предшественник амилоида β, секретируемый; Антитело ANTI-DSPP (N-TERM), полученное у кролика; Сиалофосфопротеин дентина; Двухосновный пирофосфат натрия практического класса; ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ Двуосновный BIOULTR; Натрий пищевого качества; Кислота пирофосфат; 7758- 16-9;Дифосфат натрия;Кислотный пирофосфат натрия;Двунатрийдигидропирофосфат;ДИНАТРИЙ ПИРОФОСФАТ;H5WVD9LZUD;динатрий;[гидрокси(оксидо)фосфорил]гидрофосфат;MFCD00014246;Динатрийпирофосфат;Динатриумпирофосфат;Динатрийпитофосфат;Динатриумпирофосфат [немецкий];Динатрий дигидро ген дифосфат ;Дигидропирофосфат натрия;HSDB 377;Пирофосфорная кислота, динатриевая соль;UNII-H5WVD9LZUD;Пирофосфат натрия (Na2H2P2O7);EINECS 231-835-0;Дифосфат натрия двухосновный;динатрийпирофосфат 2-;динатрий водородный (водород фосфонатоокси)фосфонат; Grahamsches salz; Стекловидный фосфат натрия;DSSTox_CID_8842;дигидрогендифосфат натрия;EC 231-835-0;DSSTox_RID_78658;DSSTox_GSID_28842;SODIUMACIDPYROPHOSPHATE;Натрийпирофосфат двухосновный
;Двугидропирофосфат натрия;CHEMBL3184949;EINECS 272-808-3;Tox21_200813;ПИРОФОСФАТ ДИНАТРИЯ [HSDB] ПИРОФОСФАТ ДИНАТРИЯ [INCI] ПИРОФОСФАТ ДИНАТРИЯ [VANDF];AKOS015916169;AKOS024418779;SODI УМ КИСЛОТА ПИРОФОСФАТ [MI];Дифосфорная кислота, натриевая соль (1:2);ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТНЫЙ [FCC];NCGC00258367-01;ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТНЫЙ [VANDF];CAS-68915-31-1;ди-натрий дигидропирофосфат безводный

Дифосфат натрия (Е450) при кристаллизации из воды образует гексагидрат, но при температуре выше комнатной он дегидратируется.
Динатрийдифосфат (Е450) представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам, например Са2+.
Динатрийдифосфат (Е450) получают путем нагревания дигидрофосфата натрия:

2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Ген динатрийдифосфата (E450) картирован на хромосоме человека 21q21.3.
Динатрийдифосфат (Е450) кодирует интегральный мембранный белок.
Динатрийдифосфат (Е450) представляет собой растворимый белок, образующийся путем последовательного расщепления альфа- и гамма-секретазой.
Дифосфат натрия (Е450) — химическая добавка и консервант.
Динатрийдифосфат (Е450) имеет множество псевдонимов.
Динатрийдифосфат (Е450) также известен как динатрийдигидродифосфат, динатрийдигидропирофосфат и динатрийпирофосфат.
Динатрийдифосфат (Е450) также имеет название кислый пирофосфат натрия.
Динатрийдифосфат (Е450) представляет собой белый порошок без запаха и, поскольку его валентность превышает два, он может связываться со многими другими химическими веществами.
Динатрийдифосфат (Е450) представляет собой белое кристаллическое вещество, имеющее безводную форму.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в качестве буферного агента, а также является субстратом для пленкообразующих полимеров.
Было показано, что динатрийдифосфат (Е450) обладает способностью ингибировать лизис клеток in vitro, что может быть связано с его гидрофобными свойствами.
Методология обработки поверхности, использованная для дифосфата натрия (Е450), включала использование гидрофобной поверхности с водяным паром, что помогало предотвратить адсорбцию белков на поверхности продукта.
Было показано, что динатрийдифосфат (Е450) является эффективным буфером в оптимальных концентрациях, не оказывая вредного воздействия на эмбриональные клетки крупного рогатого скота или нейрональные клетки.

Динатрийдифосфат (Е450) Химические свойства
Температура плавления: разлагается 220 ℃ [MER06]
Плотность: (гексагидрат) 1,86.
Давление пара: 0 Па при 20 ℃
Температура хранения: -70°C
Растворимость H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: белый порошок.
Цвет: от белого до кремового
PH: 3,5-4,5 (20 ℃, 0,1 М в H2O, свежеприготовленный)
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой. Нерастворим в спирте и аммиаке.
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,11
λ: 280 нм Aмакс: 0,09
Мерк: 13,8643
Стабильность: Стабильная.
InChI: InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h;(H2,1,2,3)(H2,4,5 ,6);
InChIKey: IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3,420 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 7758-16-9 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Дифосфат динатрия (E450) (7758-16-9)

Динатрий дигидрогендифосфат, Динатрий дифосфат (Е450), пирофосфат натрия кислый, Na2H2P2O7, Mr 221.97, d 2.31.
Растворимость дифосфата натрия (Е450) в воде составляет 13 г Na2H2P2O7/100 г H2O при 20 °C и 20 г при 80 °C.
pH 1% водного раствора составляет 4,1.
Обычным коммерческим продуктом является безводная негигроскопичная соль в виде порошка.
Гексагидрат Na2H2P2O7,6H2O, d 1,85, кристаллизуется из водного раствора при температуре ниже 27 °C.
Выше этой температуры дифосфат динатрия (Е450) переходит в безводную форму.

Динатрийдифосфат (Е450) используется в качестве (тропически стабильного) носителя кислоты в разрыхлителях, для улучшения текучести муки, для регулирования pH, а также в средствах по уходу за зубами для предотвращения образования зубного камня.

Использование
Пирофосфат натрия представляет собой разрыхлитель, консервант, секвестрант и буфер умеренной кислоты с pH 4,1.
Динатрийдифосфат (Е450) умеренно растворим в воде, растворимость 15 г в 100 мл при 25°С.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в пончиках и печенье из-за переменной скорости выделения газа в процессе смешивания, обработки на столе и выпечки.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в разрыхлителях в качестве разрыхлителя.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в рыбных консервах для снижения уровня нежелательных кристаллов струвита (гексагидрат фосфата магния и аммония) путем комплексообразования магния.
Динатрийдифосфат (Е450) используется для связывания металлов в переработанном картофеле.
Динатрийдифосфат (Е450) также называют сапп, кислым пирофосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия, динатрийдифосфатом и динатрийдигидропирофосфатом.
Двухосновный пирофосфат натрия представляет собой безводную форму пирофосфатной соли, используемой в буферах.
Динатрийдифосфат (Е450) является буферным агентом и основанием Льюиса, основанием, которое отдает электроны, приближая его к другим соединениям.
Динатрийдифосфат (Е450) нейтрализует другие вещества.
Динатрийдифосфат (Е450) также находит промышленное применение.
Динатрийдифосфат (Е450) удаляет пятна от железа и стабилизирует перекись водорода.
Динатрийдифосфат (Е450) используется для очистки оборудования, используемого на молочных фермах.
Динатрийдифосфат (Е450) также используется для удаления шерсти у свиней и перьев у домашней птицы перед отправкой на убой.
Динатрийдифосфат (Е450) также используется при производстве пластмасс.

Пищевое использование
Динатрийдифосфат (Е450) — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Динатрийдифосфат (Е450) в сочетании с бикарбонатом натрия выделяет углекислый газ:

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
Динатрийдифосфат (Е450) доступен в различных вариантах, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку образовавшийся остаток фосфата имеет неприятный привкус, дифосфат динатрия (Е450) обычно используется в очень сладких тортах, чтобы замаскировать неприятный привкус.

Динатрийдифосфат (Е450) в разрыхлителе, Новая Зеландия, 1950-е годы.
Динатрийдифосфат (Е450) и другие полифосфаты натрия и калия широко используются в пищевой промышленности; в схеме нумерации E они вместе обозначаются как E450, а динатриевая форма обозначается как E450(a).
В Соединенных Штатах дифосфат натрия (E450) классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) для использования в пищевых продуктах.
В консервированных морепродуктах дифосфат динатрия (Е450) используется для сохранения цвета и уменьшения продувки при автоклавировании.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
Динатрийдифосфат (Е450) является источником кислоты для реакции с пищевой содой в закваске хлебобулочных изделий.
В разрыхлителе динатрия дифосфат (Е450) часто обозначается как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях динатрийдифосфат (E450) ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO-2) за счет образования промежуточной азотистой кислоты (HONO) и может улучшить водоудерживающую способность.
Динатрийдифосфат (Е450) также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где он используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Динатрийдифосфат (Е450) может оставлять в некоторых продуктах слегка горький привкус, но «вкус SAPP можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов».

Другое использование
При обработке кожи можно использовать дифосфат натрия (Е450) для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.
Динатрийдифосфат (Е450) может стабилизировать растворы перекиси водорода от восстановления.
Динатрийдифосфат (Е450) можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.
При добавлении в кипящую воду динатрийдифосфат (Е450) облегчает удаление волос и перхоти при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.
В нефтедобыче дифосфат натрия (Е450) можно использовать в качестве диспергатора буровых растворов для нефтяных скважин.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в кормах для кошек в качестве вкусовой добавки.
Динатрийдифосфат (Е450) используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубных пастах.

Подготовка
Динатрийдифосфат (Е450) получают из дигидрогенмонофосфата натрия путем нагревания при 200-250 ℃:
Na2CO3+2H3PO4→2NaH2PO4+H2O+CO2↑
2NaH2PO4→Na2H2P2O7+H2O

Биохимические/физиолические действия
Белок-предшественник амилоида α представляет собой растворимый белок, расщепляемый α-секретазой, который, как было показано, обладает нейропротекторными свойствами.
Динатрийдифосфат (Е450) получают из белка-предшественника амилоида.
Белок состоит из 612 аминокислот.
Известно, что несколько рецепторов, связанных с G-белком, активируют зависимый от α-секретазы процессинг АРР.
Динатрийдифосфат (Е450) обладает нейропротекторной, нейрогенной и нейротрофической функциями.
Белок-предшественник амилоида а также стимулирует экспрессию генов и экспрессию белка.
ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТ
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета со слабым характерным запахом.
Кокоамфодиацетат динатрия получают из кокоса.
Кокоамфодиацетат динатрия производится из жирных кислот кокосового масла, также называемых кокосовой кислотой.


Номер CAS: 68650-39-5
Номер ЕС: 272-043-5
Химическое название/ИЮПАК: Динатрий N-2-(N-(2-карбоксиметоксиэтил)-N-карбоксиметиламино)этилкокамид.


Кокоамфодиацетат динатрия — концентрированное мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество для средств по очищению волос и кожи.
Кокоамфодиацетат динатрия также не содержит консервантов.
Кокоамфодиацетат динатрия — одно из самых мягких амфотерных поверхностно-активных веществ своего класса.


Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой густую вязкую жидкость.
Кокоамфодиацетат динатрия является амфотерным поверхностно-активным веществом и содержит 20-40% активного вещества.
Кокоамфодиацетат динатрия получают из жирных кислот, содержащихся в кокосовом масле.


Кокоамфодиацетат динатрия остается стабильным при хранении в закрытом, защищенном от света контейнере, в сухом, прохладном месте.
Как и многие поверхностно-активные вещества, динатрий-кокоамфодиацетат изначально получают из кокоса.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой амфотерное вторичное поверхностно-активное вещество с высокой дерматологической переносимостью, с хорошими пенообразующими и смачивающими свойствами даже в присутствии солей, масел или жесткой воды.


Это концентрированный раствор натурального происхождения без консервантов (концентрация минимум 45%).
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое, мягкое очищающее средство с амфотерной структурой, что означает, что его головка содержит как положительно, так и отрицательно заряженную часть (поверхностно-активные вещества чаще всего являются анионными, что означает, что их головка имеет отрицательный заряд).


Кокоамфодиацетат динатрия также обладает отличными пенообразующими свойствами и рекомендуется для детских товаров и других очищающих средств, не вызывающих раздражения.
Кокоамфодиацетат динатрия получают реакцией кокамидопропилбетаина с диэтилентриаминпентауксусной кислотой.
Кокоамфодиацетат динатрия производится из жирных кислот кокосового масла, также называемых кокосовой кислотой.


Кокоамфодиацетат динатрия очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Они также увеличивают пенообразующую способность или стабилизируют пену.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое, мягкое очищающее средство с амфотерной структурой, что означает, что его головка содержит как положительно, так и отрицательно заряженную часть (поверхностно-активные вещества чаще всего являются анионными, что означает, что их головка имеет отрицательный заряд).


Кокоамфодиацетат динатрия увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки пены.
Кокоамфодиацетат динатрия отлично подходит для детских товаров и других нераздражающих очищающих средств.


Кокоамфодиацетат динатрия – поверхностно-активное вещество, производимое на основе жирных кислот, полученных из кокосового масла.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое, мягкое очищающее средство с амфотерной структурой, что означает, что его головка содержит как положительно, так и отрицательно заряженную часть (поверхностно-активные вещества чаще всего являются анионными, что означает, что их головка имеет отрицательный заряд).


Кокоамфодиацетат динатрия также обладает отличными пенообразующими свойствами и рекомендуется для детских товаров и других очищающих средств, не вызывающих раздражения.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество светлого цвета, низкой вязкости, низкого раздражения, высокой пенообразующей способности и высокой загущающей способности.


Кокоамфоацетат натрия, кокоамфопропионат натрия, кокоамфодиацетат динатрия и кокоамфодипропионат динатрия представляют собой жидкости янтарного цвета со слабым фруктовым запахом.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой амфотерное поверхностно-активное вещество, обычно используемое в средствах личной гигиены.


Кокоамфодиацетат динатрия получают из жирных кислот, содержащихся в кокосовом масле.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой амфотерное органическое соединение производного имидазолина.
Кокоамфодиацетат динатрия получают из кокоса.


Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество светлого цвета, низкой вязкости, низкого раздражения, высокой пенообразующей способности и высокой загущающей способности.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой синтетическое амфотерное поверхностно-активное вещество, обычно используемое в средствах личной гигиены.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
Кокоамфодиацетат динатрия — мягкое поверхностно-активное вещество для детских ванночек и шампуней.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой чрезвычайно мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество, которое не обезжиривает кожу, а также не удаляет жир с волос.
Кокоамфодиацетат динатрия является умеренным пенообразователем и рекомендуется для чувствительной кожи, детской кожи, продуктов для лица.


Кокоамфодиацетат динатрия используется в шампунях и средствах для мытья тела, где требуется оптимальная пена, в сочетании с другим поверхностно-активным веществом, таким как децилглюкозид и/или кокамидопропилбетаин, для получения мягкой смеси с высоким пенообразованием.
Кокоамфодиацетат динатрия используется в детских шампунях. Требуется поверхностно-активное вещество, имеющее качественный мягкий, амфотерный, пенообразующий и очищающий агент, который может уменьшить общее раздражение продуктов.


Кокоамфодиацетат динатрия часто используется в составах для чувствительной кожи, таких как детские шампуни, шампуни, средства для мытья тела и душа, а также средства для лица.
Кокоамфодиацетат динатрия совместим с анионными, неионными и большинством катионных систем.
В средствах личной гигиены/ухода за кожей и волосами это поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, динатрий кокоамфодиацетат, можно использовать с другим поверхностно-активным веществом, например

кокомидопропилбетаин или децилглюкозид для получения нежной пены и высокоэффективного продукта.
Кокоамфодиацетат динатрия также используется во многих бытовых и промышленных целях.
Кокоамфодиацетат динатрия стабилен в широком диапазоне pH.


Простой в использовании динатрий-кокоамфодиацетат отлично подходит для многих применений, включая средства личной гигиены и промышленное применение.
Кокоамфодиацетат динатрия улучшает кондиционирование кожи и волос при кислом pH.
В составах средств личной гигиены, таких как пенные ванны, шампуни и очищающие средства для тела, кокоамфодиацетат динатрия образует умеренную пену, очищает, не обезжиривая кожу, оказывая богатый кондиционирующий эффект.


Кокоамфодиацетат динатрия стабилен в широком диапазоне pH, что делает его идеальным для многих средств личной гигиены, домашнего и промышленного применения.
Помимо средств личной гигиены, динатрий-кокоамфодиацетат полезен для изготовления продуктов, используемых в зонах приготовления пищи, а также высокощелочных чистящих средств для твердых поверхностей.


Кокоамфодиацетат динатрия — мягкое моющее чистящее средство, полученное из кокоса; чаще всего используется в очищающих средствах для лица.
Кокоамфодиацетат динатрия по внешнему виду представляет собой вязкую жидкость цвета золота с pH 8,5–9,5 и обычным использованием: 1–50 % в зависимости от конечного применения.


Идеально подходит для использования во всех типах промышленных чистящих средств и т. д., поскольку способствует мгновенному вспениванию и улучшает стабильность пены в рецептурах.
Кокоамфодиацетат динатрия нетоксичен и биоразлагаем.
Кокоамфодиацетат динатрия используется в кремообразных моющих средствах для чувствительной кожи и вьющихся волос.


Кокоамфодиацетат динатрия бережен даже к слизистым тканям и поэтому идеально подходит для домашних моющих средств женской гигиены.
Кокоамфодиацетат динатрия также рекомендуется использовать в средствах по уходу за детской кожей.
Кокоамфодиацетат динатрия также используется в шампунях и средствах для умывания премиум-класса.


Большинство анионных поверхностно-активных веществ, таких как лауретсульфат натрия, лауретсульфат аммония, динатриевые лауретсульфосукцинаты, содержат агрессивные по своей природе сульфаты.
Эти поверхностно-активные вещества повреждают пряди волос и снижают увлажняющие свойства шампуня.


Кокоамфодиацетат динатрия, будучи амфотерным и не содержащим сульфатов, при использовании в сочетании с этими анионными поверхностно-активными веществами обеспечивает превосходные результаты, а также улучшает увлажняющие и кондиционирующие свойства готового шампуня.
Таким образом, на основе кокоамфодиацетата динатрия можно составить целый ряд средств для мытья и ванны Mild, таких как детские ванны, гель для душа, средства для умывания лица, жидкости для рук.

Мытье, шампуни-ополаскиватели 2 в 1 и т. д.
Кокоамфодиацетат динатрия также стабилен и совместим с различными другими ингредиентами, которые традиционно используются в шампунях.
Кокоамфодиацетат динатрия производится некоторыми известными организациями, которые производят полный спектр поверхностно-активных веществ для косметической промышленности.


Кокоамфодиацетат динатрия используется в качестве поверхностно-активного вещества во многих продуктах по уходу за кожей и волосами, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.
Кокоамфодиацетат динатрия обладает эмульгирующими свойствами, которые делают его эффективным при удалении грязи, масла и других остатков с поверхности кожи и волос.


Кокоамфодиацетат динатрия, также известный как DCCA, представляет собой поверхностно-активное вещество, обычно используемое в средствах по уходу за кожей и волосами.
Кокоамфодиацетат динатрия известен своей способностью образовывать мягкую кремообразную пену, что делает его приятным для использования в средствах по уходу за волосами и кожей.
Кроме того, кокоамфодиацетат динатрия считается безопасным и эффективным для очистки волос и кожи, не вызывая раздражения или нежелательных побочных эффектов.


Одной из главных особенностей динатрия кокоамфодиацетата является его способность сохранять влагу в коже и волосах.
Кокоамфодиацетат динатрия способен сохранять естественную влагу кожи и волос, предотвращая их сухость и ломкость.
Кокоамфодиацетат динатрия также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за детьми из-за его мягкости и способности сохранять кожу мягкой и увлажненной.


Кроме того, кокоамфодиацетат динатрия широко используется в продуктах для ухода за госпитализированными пациентами, поскольку он считается безопасным и эффективным даже для самой чувствительной кожи.
Кокоамфодиацетат динатрия — поверхностно-активное вещество, широко используемое в средствах по уходу за кожей и волосами благодаря своим эмульгирующим и увлажняющим свойствам.


Кокоамфодиацетат динатрия улучшает внешний вид и ощущение волос, увеличивая их плотность, эластичность или блеск, а также улучшая текстуру волос, поврежденных физически или в результате химической обработки.
Кокоамфодиацетат динатрия получают из жирных кислот кокосов и используется в качестве натурального очищающего средства и кондиционера.


Кокоамфодиацетат динатрия часто используется в средствах для волос, потому что это эффективное, но мягкое очищающее средство, которое не лишает волосы натуральных масел.
Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой поверхностно-активное вещество, которое можно использовать в качестве противомикробного средства.


Кокоамфодиацетат динатрия также является компонентом аналитического метода измерения жирных кислот в растительном материале.
Было показано, что динатрий-кокоамфодиацетат обладает противомикробной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, таких как Escherichia coli и Pseudomonas aeruginosa.


Кокоамфодиацетат динатрия не взаимодействует с гидроксильной группой жирной кислоты, но реагирует с кислым водородом карбоксильной группы, что приводит к окислению и деградации молекулы.
Кокоамфодиацетат динатрия можно использовать для очистки сточных вод и в качестве катализатора окисления в органическом синтезе.


Кокоамфодиацетат динатрия представляет собой мягкое, мягкое очищающее средство с амфотерной структурой, что означает, что его головка содержит как положительно, так и отрицательно заряженную часть (поверхностно-активные вещества чаще всего являются анионными, что означает, что их головка имеет отрицательный заряд).
Кокоамфодиацетат динатрия также обладает отличными пенообразующими свойствами и рекомендуется для детских товаров и других очищающих средств, не вызывающих раздражения.


Кокоамфодиацетат динатрия используется для детских ванн, мягкого шампуня, очищающего средства для кожи, пены для ванн, моющего средства.
Кокоамфодиацетат динатрия действует как мягкий пенообразователь, очищающее средство и кондиционер для кожи/волос.
В качестве усилителя пенообразования динатрий-кокоамфодиацетат увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки пены.


Кокоамфодиацетат динатрия очищает кожу/волосы, позволяя воде смешиваться с частицами масла и грязи и смывать их с поверхности.
Кокоамфодиацетат динатрия высоко ценится за то, что очищает кожу/волосы, не удаляя с них натуральных масел, и поэтому включается во многие «увлажняющие» косметические чистящие средства.


Кокоамфодиацетат динатрия – мягкий пенообразователь.
Кокоамфодиацетат динатрия увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки пены.


В косметике и средствах личной гигиены эти четыре ингредиента используются в составе шампуней, других средств для волос и средств для очищения кожи.
Кокоамфодиацетат динатрия, используемый в шампуне против перхоти (очень мягкий), детском мыле для тела, шампуне-кондиционере (без силикона), очищающем средстве для лица (мыле).
Like Feeling, Шампунь для лечения кожи головы C-180, Шампунь для защиты цвета C-151, Гель для душа Ultra Mild C-248, Укрепляющий шампунь.


Кокоамфодиацетат динатрия широко используется в мягких шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, мыле для рук, средствах для бритья и т. д. в качестве первичного или вторичного поверхностно-активного вещества.
Кокоамфодиацетат динатрия разрешен к использованию в органических продуктах.


Кокоамфодиацетат динатрия широко используется при приготовлении шампуней с низким уровнем раздражения, различных очищающих средств для лица, гелей для душа, моющих средств для домашних животных, очищающих средств для лица, кремов для бритья и т. д.
Рекомендуемая дозировка кокоамфодиацетата динатрия: 1,0–10,0%.
Кокоамфодиацетат динатрия широко используется в мягких шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, мыле для рук, средствах для бритья в качестве первичного или вторичного поверхностно-активного вещества.


-Основное применение кокоамфодиацетата динатрия:
*Шампуни и мыло для рук (5%-25%)
*Гель для тела (5%-30%)
*Пенистая ванна (10%-30%)
*Предварительно увлажненные салфетки (1–4%)
*Очистители твердых поверхностей (1–3%)
*Совместимость с анионными, неионными и большинством катионных систем.


-Косметическое использование:
* моющие средства
*кондиционирование волос
*кондиционирование кожи
*поверхностно-активные вещества
*ПАВ – пенообразование
*ПАВ - гидротроп



ФУНКЦИИ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
*Очищение:
Кокоамфодиацетат динатрия помогает поддерживать чистоту поверхности.
*Усиление пены:
Кокоамфодиацетат динатрия улучшает качество получаемой пены за счет увеличения одного или нескольких из следующих свойств: объема, текстуры и/или стабильности.
*Кондиционирование волос:
Кокоамфодиацетат динатрия придает волосам легкость расчесывания, делает их мягкими, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
*Гидротроп:
Кокоамфодиацетат динатрия увеличивает растворимость веществ с низкой растворимостью в воде.
*Кондиционирование кожи:
Кокоамфодиацетат динатрия поддерживает кожу в хорошем состоянии.
*Поверхностно-активное вещество:
Кокоамфодиацетат динатрия снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта при его использовании.
Кокоамфодиацетат динатрия используется в средствах личной гигиены, таких как детские шампуни, детские ванночки, очищающие средства для чувствительной кожи, шампуни для душа, средства интимной гигиены и жидкое мыло.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
* Нежный для глаз и кожи.
*Совместим со всеми поверхностно-активными веществами, особенно с более дешевыми лаурил(эфирными) сульфатами.
* Не содержит консервантов и не токсичен.
*Отличное пенообразование даже при использовании соленой воды, масла или мыла.
*Хорошая устойчивость к жесткой воде.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДИНАТРИЙ КОКОАМФОДИАЦЕТАТ:
Кокоамфодиацетат динатрия действует как мягкий пенообразователь, очищающее средство и кондиционер для кожи/волос.
В качестве усилителя пенообразования динатрий-кокоамфодиацетат увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки пены.

Кокоамфодиацетат динатрия очищает кожу/волосы, позволяя воде смешиваться с частицами масла и грязи и смывать их с поверхности.
Кокоамфодиацетат динатрия очищает кожу/волосы, не удаляя с них натуральных масел, и поэтому включается во многие «увлажняющие» косметические чистящие средства.

Уход за кожей: Кокоамфодиацетат динатрия используется в широком спектре средств по уходу за кожей, таких как очищающие средства для лица, средства для мытья тела, средства для лечения прыщей, отшелушивающие средства/скрабы, тушь и средства для снятия макияжа с глаз.

Уход за волосами: Кокоамфодиацетат динатрия используется в качестве кондиционирующего средства для волос, поскольку он помогает улучшить внешний вид сухих и поврежденных волос, возвращая им объем, эластичность и блеск.
Кокоамфодиацетат динатрия используется в шампунях, детских шампунях, масках для волос и кондиционерах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
Хорошая совместимость с различными ПАВ и совместимость с мыльными основами; Кокоамфодиацетат динатрия оказывает мягкое воздействие на кожу и глаза, а сочетание с анионами может значительно уменьшить раздражение; Хорошая пенообразующая способность, стабильна в диапазоне pH (2-13), не зависит от изменения жесткости воды или значения pH; легко биоразлагаемый, со степенью разложения более 97%, хорошая безопасность.



СВОЙСТВА ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
Кокоамфодиацетат динатрия действует как мягкий пенообразователь. Очищает кожу, не удаляя натуральные масла кожи.
Кокоамфодиацетат динатрия эффективен в средствах для волос, действует как смягчающее средство.
Кокоамфодиацетат динатрия помогает улучшить внешний вид сухих и поврежденных волос.
Кокоамфодиацетат динатрия увеличивает пенообразующую способность продуктов.
Кокоамфодиацетат динатрия – мягкий ингредиент, не вызывающий раздражения, подходящий для чувствительной кожи.



ФУНКЦИИ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА ДИНАТРИЯ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*ОЧИЩЕНИЕ:
Очищает кожу, волосы или зубы

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ ВОЛОС:
Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем.

*КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии

*ПАВ - ОЧИЩАЮЩЕЕ:
Поверхностно-активное средство для очистки кожи, волос и/или зубов.

*ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО - ПЕНЕНИЕ:
Улучшает качество пены за счет увеличения объема, структуры и/или долговечности.

*ПАВХ-ГИДРОТРОП:
Улучшает растворимость веществ в воде.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА ДИНАТРИЯ:
Кокоамфодиацетат динатрия – не вызывающий раздражения ингредиент, идеально подходящий для нежной кожи.



ПОКАЗАНИЯ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
Кокоамфодиацетат динатрия можно использовать в качестве дополнительного ПАВ для снижения агрессивных свойств первичных анионных ПАВ (например, лауретсульфата натрия).
Кокоамфодиацетат динатрия обладает кондиционирующими свойствами, которые делают его идеальным даже для самых непослушных волос.
Кокоамфодиацетат динатрия очень нежный и может использоваться в качестве основы для продуктов повседневного использования.
Кокоамфодиацетат динатрия совместим со всеми типами поверхностно-активных веществ (анионные, неионные и амфотерные).



Альтернативы динатрий-кокоамфодиацетату:
*КОКАМИДОПРОПИЛ БЕТАИН, ЛАУРАМИНОПРПИОНАТ НАТРИЯ



ПРЕИМУЩЕСТВА ДЛЯ ВАШИХ ВОЛОС:
*НЕЖНОЕ ОЧИЩЕНИЕ:
Кокоамфодиацетат динатрия очищает волосы, позволяя воде смешиваться с частицами масла и грязи и смывать их с поверхности.
Кокоамфодиацетат динатрия высоко ценится за то, что очищает волосы, не лишая их натуральных масел.

*СПОСОБСТВУЕТ УВЛАЖНЕНИЮ И МЯГКОСТИ:
В качестве кондиционирующего средства динатрий кокоамфодиацетат увлажняет волосы, делая их более гладкими и мягкими, чем раньше.

*СПОСОБСТВУЕТ РАСПАСЫВАНИЮ:
Обладая кондиционирующими и увлажняющими свойствами, динатрий-кокоамфодиацетат помогает облегчить распутывание волос, поскольку они становятся мягче.

*TLDR:
Кокоамфодиацетат динатрия — мягкое очищающее средство, которое увеличивает пенообразующую способность формул, одновременно способствуя увлажнению, мягкости и облегчению распутывания волос.
Кокоамфодиацетат динатрия обеспечивает мягкое очищение и отлично подходит для продуктов для детей.



ЧТО ДЕЛАЕТ КОКОАМФОДИАЦЕТАТ ДИНАТРИЯ В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Усиление пены
*Пенообразование
*Кондиционирование волос
*Поверхностно-активное вещество



ФУНКЦИИ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
1. Очищающее средство (косметика) – Улучшает очищающие свойства воды.
2. Пенообразователь/Усилитель пены – тип поверхностно-активного вещества, способствующего образованию пены.
3. Поверхностно-активное вещество. Уменьшает поверхностное натяжение, обеспечивая равномерное образование смесей.
Эмульгатор — это особый тип поверхностно-активного вещества, который позволяет двум жидкостям равномерно смешиваться.

Кокоамфодиацетат динатрия действует как мягкий пенообразователь, очищающее средство и кондиционер для кожи/волос.
В качестве усилителя пенообразования динатрий-кокоамфодиацетат увеличивает пенообразующую способность раствора за счет увеличения поверхностной вязкости жидкости, окружающей отдельные пузырьки пены.

Кокоамфодиацетат динатрия очищает кожу/волосы, позволяя воде смешиваться с частицами масла и грязи и смывать их с поверхности.
Кокоамфодиацетат динатрия высоко ценится за то, что очищает кожу/волосы, не удаляя с них натуральных масел, и поэтому включается во многие «увлажняющие» косметические чистящие средства.

Кроме того, динатрий-кокоамфодиацетат особенно эффективен в качестве кондиционирующего средства для волос, поскольку он помогает улучшить внешний вид сухих/поврежденных волос, возвращая им объем, эластичность и блеск.
Мягкий и не раздражающий ингредиент, динатрий кокоамфодиацетат подходит даже для самых чувствительных типов кожи и достаточно мягок для детских товаров.

Вы можете найти динатрий-кокоамфодиацетат в широком спектре средств личной гигиены, таких как шампуни/кондиционеры, очищающие средства для лица, средства для мытья тела, средства для лечения прыщей, отшелушивающие средства/скрабы, тушь и средства для снятия макияжа с глаз.



БИОРАЗЛАГАЕМОСТЬ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
Исследование 2008 года показало, что высокие уровни кокоамфодиацетата динатрия (> 216 мг/л) могут быть токсичными для бактерий в процессах очистки сточных вод.
Результаты исследования 2008 года показали, что кокоамфодиацетат динатрия имеет ограниченную биоразлагаемость и могут образовываться устойчивые метаболиты.



ПОЧЕМУ ДИНАТРИЙ КОКОМФОДИАЦЕТАТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКЕ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОГО УХОДА:
Кокоамфоацетат натрия, кокоамфопропионат натрия, кокоамфодиацетат динатрия и кокоамфодипропионат динатрия очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы эти вещества можно было смыть.
Они также увеличивают пенообразующую способность или стабилизируют пену.

Эти ингредиенты улучшают внешний вид и ощущение волос, увеличивая их плотность, эластичность или блеск, а также улучшая текстуру волос, поврежденных физически или в результате химической обработки.
Кокоамфоацетат натрия, кокоамфопропионат натрия, кокоамфодиацетат динатрия и кокоамфодипропионат динатрия производятся из жирных кислот кокосового масла, также называемых кокосовой кислотой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОКОМФОДИАЦЕТАТА ДИНАТРИЯ:
Точка кипения: 100°С.
Точка плавления: -12°C
рН: 8,0
Растворимость: растворим в воде
Форма: Жидкость
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Желтый
Запах: Характерный
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH (как есть): 8
Точка плавления/диапазон: данные отсутствуют.
Точка кипения/диапазон кипения: >100°C.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Воспламеняемость: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Растворимость в воде: Растворимый
Растворимость в других растворителях Данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Нет данных.
Плотность пара: > 1
Скорость испарения: > 1
Давление пара (25°C): ~20 мм
Удельный вес (25°C): 1,17
Потенциал окисления/восстановления: данные отсутствуют.
Вязкость: Нет данных
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Термическое разложение: Нет данных.
Нижний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Верхний предел ��зрываемости: данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
-Описание необходимых мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицу, оказывающему первую помощь, необходимо защитить себя.
Поместите пораженную одежду в герметичный пакет для последующей дезинфекции.
*Вдыхание:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
* Контакт с кожей:
При попадании вещества немедленно промыть кожу проточной водой в течение не менее 20 минут.
Снимите и изолируйте загрязненную одежду и обувь.
Если раздражение кожи продолжается:
Получите медицинскую помощь.
*Зрительный контакт:
При попадании вещества немедленно промыть глаза проточной водой в течение не менее 20 минут.
проконсультируйтесь с врачом.
*Проглатывание:
Пейте воду в качестве меры предосторожности.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ КОКОМФОДИАЦЕТАТА ДИНАТРИЯ:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Носите подходящее защитное снаряжение.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите подходящую защитную одежду.
-Методы очистки или сбора:
*Небольшие разливы:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.
*Крупные разливы:
Установите дамбу далеко перед местом разлива для последующей утилизации.
Чтобы избежать проблем с гелеобразованием и пенообразованием, не используйте воду для смыва в промышленную канализацию.
-Дополнительные консультации:
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды, CO2, сухие химикаты, огнетушители BC/ABC
-Советы пожарным:
*Специальное защитное оборудование:
Полный защитный костюм



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
-Компоненты с параметрами контроля рабочего места:
--Меры контроля:
*Инженерные мероприятия:
Применять технические меры для соблюдения любых пределов профессионального воздействия, когда это применимо.
-Средства индивидуальной защиты:
*Защита органов дыхания:
В случае недостаточной вентиляции наденьте подходящее респираторное оборудование.
*Защита рук:
Наденьте соответствующие перчатки.
*Защита глаз:
Наденьте защитные очки.
*В случае контакта через разбрызгивание:
Наденьте защитную маску и защитный костюм.
*Защита кожи и тела:
Носите соответствующую одежду, чтобы избежать прямого контакта с кожей.
Снимите и постирайте загрязненную одежду, прежде чем надеть ее снова.
*Гигиенические меры:
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.
Примите душ или ванну по окончании работы.
При использовании продукта не ешьте, не пейте и не курите.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
-Хранилище:
Рекомендуется: Хранить при температуре 10–49 °C.
Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТА:
-Химическая стабильность:
Стабилен в нормальных условиях



СИНОНИМЫ:
Соединения имидазолия
1-[2-(карбоксиметокси)этил]-1-(карбоксиметил)-4,5-дигидро-2-норкокоалкил, гидроксиды, натриевые соли
ДИНАТРИЯ КОКОАМФОДИАЦЕТАТ
Соединения имидазолия, 1-2-(карбоксиметокси)этил-1-(карбоксиметил)-4,5-дигидро-2-норкокоалкил, гидроксиды, внутренние соли, динатриевые соли
Соединения имидазолия, 1-(2-(карбоксиметокси)этил)-1-(карбоксиметил)-4,5-дигидро-2-норко-коалкил, гидроксиды, динатриевые соли
КОКОАМФОКАРБОКСИГЛИЦИНАТ
Кокосовая жирная кислота, аминоэтилэтаноламин, имидазолин, дикарбоксиметилированная, динатриевая соль
Соединения имидазолия, 1-[2-(карбоксиметокси) Кокосовый алкил-1-(2-гидроксиэтил)-2-имидазолин, продукт реакции с хлорацетатом натрия
Амфотерж(R) W-2
ДСКАДА
Динатрий N-2-(N-(2-карбоксиметоксиэтил)-N-карбоксиметиламино)этилкокамид
Кокоамфокарбоксиглицинат оксид
Кокоамфодиацетат динатрия
Кокоамфокарбоксиглицинат
Кокосовая жирная кислота, аминоэтилэтаноламин, имидазолин, дикарбоксиметилированная, динатриевая соль
Кокоамфокарбоксиглицинат, динатриевая соль
Соединения имидазолия, 1-(2-(карбоксиметокси)этил)-1-(карбоксиметил)-4,5-дигидро-2-норкокоалкил, гидроксиды, внутренние соли, динатриевые соли




ДИНАТРИЯ ЛАУРЕТА СУЛЬФОСУЦИНАТ (ДЛС)
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) — это очищающий ингредиент, который используется для улучшения очищающих свойств средств по уходу за кожей.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обычно считается менее агрессивным, чем другие очищающие ингредиенты, такие как сульфаты.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) является распространенным ингредиентом в шампунях, моющих средствах и средствах для мытья тела.

КАС: 39354-45-5
МФ: C16H28Na2O7S
МВт: 410,43

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) в основном связан с его способностью удалять масла и грязь с кожи, позволяя их легко смывать.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) также помогает улучшить пенообразование продукта и помогает стабилизировать продукт.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) является поверхностно-активным веществом.
Поверхностно-активные вещества снижают поверхностное натяжение между двумя жидкостями или твердыми телами.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) позволяет удалять масла и грязь с кожи и легко смывать их с кожи.
Вот почему лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) в основном используется в моющих средствах, мыле, средствах для пены для ванн, шампунях и кремах для бритья.

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) считается более мягким для кожи.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обусловлен размером молекулы, другие поверхностно-активные вещества имеют меньший размер молекулы, в то время как DLS имеет сравнительно больший размер молекулы.
Это означает, что лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) с трудом проникает в кожу, где может вызвать раздражение.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) также представляет собой отрицательно заряженную молекулу, что способствует его более мягкому характеру.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) представляет собой натриевую соль сульфоянтарной кислоты, которая используется в качестве пенообразователя и очищающего средства.

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) можно найти во многих бытовых продуктах, таких как шампуни, моющие средства и зубная паста.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) также используется для очистки ран, язв и ожогов.
Было показано, что лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) эффективен при лечении очаговой алопеции, подавляя рост клеток, ответственных за разрушение волосяных фолликулов.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) синтезируется путем обработки лаурилового спирта газообразным триоксидом серы, олеумом или хлорсерной кислотой с получением лаурилсульфата водорода.
Полученный продукт затем нейтрализуют добавлением гидроксида натрия или карбоната натрия.

Химические свойства лауретсульфосукцината динатрия (DLS)
Точка плавления: нет данных
Точка кипения: °Cat760 мм рт.ст.
Температура вспышки: °С
Внешний вид: /Плотность: г/см3
Показатель преломления: нет данных
Температура хранения: нет данных
Растворимость: н/д
Справочник по базе данных CAS: Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST: лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) (39354-45-5)
Система регистрации веществ EPA: лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) (39354-45-5)

Использовать
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) содержится в низких концентрациях в зубной пасте, шампунях, кремах для бритья и пенных составах для ванн из-за его пенообразующих и поверхностно-активных свойств, а также из-за его загущающей способности.
В шампунях лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обеспечивает мягкое очищение и богатые пенящиеся свойства, не лишая волосы влаги.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) не должен превышать концентрацию 1% в продуктах, предназначенных для длительного контакта с кожей.

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) является важным ингредиентом, добавляемым в косметические рецептуры, который улучшает прозрачность продукта и помогает растворять другие компоненты в косметике.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обладает очень хорошими пенообразующими свойствами: он помогает создавать стабильную пену хорошего качества в смеси с неионогенными поверхностно-активными веществами.
Таким образом, косметические продукты, содержащие лауретсульфосукцинат динатрия (DLS), в основном предназначены для мытья и/или очистки.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обладает очень хорошими свойствами обезжиривания кожи и волос.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) — моющее средство, используемое в производстве средств для мытья лица, тела и волос.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) можно найти в смываемых косметических средствах, таких как шампуни, гели для душа или мыло для рук.

Кроме того, лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) используется в качестве ингредиента в продуктах по уходу за волосами, включая спреи или красители.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) подходит для использования в косметических препаратах для ухода за чувствительной кожей; его молекулы достаточно велики, чтобы предотвратить проникновение поверхностно-активного вещества в кожу.
Кроме того, лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) способен уменьшать раздражающие эффекты SLES.
Обратите внимание, что лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) может быть ингредиентом как препаратов, содержащих SLES, так и препаратов, не содержащих SLES.

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) можно широко использовать в шампунях, пенных ваннах, чистящих средствах для лица, мытье рук, моющих средствах для посуды.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) особенно подходит для изготовления детских моющих средств с низким раздражением.
Кроме того, лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) обладает хорошей смазкой и устойчивостью к жесткой воде, а также отличными растворяющими свойствами.
Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) также можно использовать в качестве промышленного жидкого моющего средства.
Рекомендуемая дозировка: 0,5%~20%

Лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) является лучшим выбором для производства любого количества продуктов, где желательна натуральная направленность.
Лауретсульфосукцинат динатрия, также известный как DLS или DLS soft, является идеальным выбором для изготовления нераздражающих натуральных продуктов — от ультрамягких шампуней, продуктов для чувствительной кожи, детских товаров, продуктов для лица и многих других нежных и натуральных средств по уходу за волосами и кожей. средства по уходу.
Поскольку лауретсульфосукцинат динатрия (DLS) не вызывает раздражения и не лишает волосы или кожу их натуральных масел, а также эффективно очищает, кожа и волосы остаются мягкими и кондиционированными после смывания сформулированного продукта.

Характеристики
1. Нежная белая паста при комнатной температуре, при нагревании до (70С) становится прозрачной жидкостью.
2. Обильная и тонкая пена, легко смывается и не оставляет кремового ощущения.
3. Отличная очищающая способность, низкая обезжиривающая способность и мягкость кожи.
4. Быть совместимым с другими поверхностно-активными веществами и уменьшать раздражение других поверхностно-активных веществ.
5. Отличная защита от жесткой воды и способность к биологическому разложению, высокая экономичность.

Синонимы
39354-45-5
94108-10-8
Динатрий 4-(2-(додецилокси)этил) 2-сульфонатосукцинат
ИНЭКС 302-348-1
альтернатива (70%)
SCHEMBL674038
4-(2-додекоэтокси)-4-оксо-2-сульфонатобутаноат динатрия
DTXSID20873839
ДИНАТРИЙ 4-[2-(ДОДЕЦИЛОКСИ)ЭТОКС]-4-ОКСО-2-СУЛЬФОНАТОБУТАНОАТ
Соль 1-натриевого 4-[2-(додецилокси)этил]эфира 2-(натрийоксисульфонил)бутандиовой кислоты
ДНС-330
Лаурилсульфосукцинат динатрия
ДИНАТРИЯ 4-ЛАУРЕТ СУЛЬФОСУЦИНАТ
Лаурилсульфосукцинат динатриевая соль
ЛАУРЕТ СУЛЬФОСУКЦИНАТ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
Додецилсульфосукцинат, динатриевая соль
ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР СУЛЬФОСУЦИНАТ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ДОДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР СУЛЬФОСУЦИНАТА ДНАТРИЯ СОЛЬ
4-ЭФИР СУЛЬФОСУЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИХОЛОДЕКОМ
4-ЭФИР СУЛЬФОСУЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ПОЛИЭТИЛЕНГЛИХОЛОДЕКОМ.
Поли(окси-1,2-этандиил), α-(3-карбокси-1-оксо-3-сульфопропил)- омега-(додецилокси)-, динатриевая соль
ДИНАТРИЯ ЛАУРЕТСУЛЬФОСУНКЦИНАТ
Динатрий лауретсульфосукцинат — это очищающее средство, которое содержится в таких продуктах, как средства для умывания лица, пена для ванн и шампуни, а также в других продуктах личной гигиены.
Динатрий лауретсульфосукцинат может помочь повысить пенообразующие свойства таких формул, а также улучшить растворимость в воде других поверхностно-активных веществ.
Поставщики лауретсульфосукцината динатрия отмечают его мягкость воздействия на кожу.

КАС: 40754-59-4
МФ: К22Х43НаО10С
МВт: 522,63
ЕИНЭКС: 255-062-3

Синонимы
Натриевая соль 2-(содиооксисульфонил)-4-(3,6,9-триоксагеникозан-1-илокси)-4-оксобутановой кислоты; 1-натриевая соль 2-(содиосульфо)бутандиовой кислоты 4-[2-[2-[2- (додецилокси)этокси]этокси]этил] эфирная соль; 2-(натрийсульфо)бутандиовая кислота 4-[2-[2-[2-(додецилокси)этокси]этокси]этил]1-натриевая соль;Einecs 255-062-3 ;Сульфобутандиовая кислота, 4-(2-(2-(2-(додецилокси)этокси)этокси)этиловый) эфир, динатриевая соль;динатрий 4-(2-(2-(2-(додецилокси)этокси)этокси)этокси)этил) 2-сульфонатосукцинат;ДИНАТРИЙ ЛАУРЕТСУЛФОСУКСЦИНАТ;JACS-40754-59-4

Динатрий лауретсульфосукцинат может быть получен естественным путем (растительного происхождения) или синтетическим путем (создан в лаборатории).
Динатрий лауретсульфосукцинат в сыром виде описывается как прозрачная, от бесцветной до слегка желтоватой жидкости.
Технически говоря, динатрий лауретсульфосукцинат представляет собой динатриевую соль этоксилированного полуэфира лаурилового спирта и сульфоянтарной кислоты.
Динатрий лауретсульфосукцинат — это очищающее средство или поверхностно-активное вещество, обычно встречающееся в шампунях и средствах для очищения волос.
Динатрий лауретсульфосукцинат является мягким, анионным и не вызывающим раздражения поверхностно-активным веществом, но обладает отличными пенообразующими свойствами.
Динатрий лауретсульфосукцинат рекомендуется использовать в мягких очищающих средствах, а также для детской или чувствительной кожи.

Динатрий лауретсульфосукцинат представляет собой соединение, в котором ион сульфата заменен сульфонированным эфиром, что обеспечивает безопасное, эффективное и не вызывающее раздражения очищающее средство.
В отличие от сульфатов, которые представляют собой небольшие молекулы, лауретсульфосукцинат натрия представляет собой большую молекулу, которая не может проникнуть в кожу головы или кожу.
Динатрий лауретсульфосукцинат содержится в низких концентрациях в зубной пасте, шампунях, кремах для бритья и пенообразующих средствах для ванн из-за его пенообразующих и поверхностно-активных свойств, а также за его загущающую способность.
В шампунях лауретсульфосукцинат динатрия обеспечивает мягкое очищение и насыщенное пенообразование, не удаляя влагу с волос.
Концентрация лауретсульфосукцината динатрия не должна превышать 1% в продуктах, предназначенных для длительного контакта с кожей.
Динатрий лауретсульфосукцинат представляет собой натриевую соль сульфоянтарной кислоты, которая используется в качестве пенообразователя и очищающего средства.
Динатрий лауретсульфосукцинат можно найти во многих предметах домашнего обихода, таких как шампуни, моющие средства и зубная паста.
Динатрий лауретсульфосукцинат также используется для очищения ран, язв и ожогов.
Было показано, что динатрия лауретсульфосукцинат эффективен при лечении очаговой алопеции, подавляя рост клеток, ответственных за разрушение волосяных фолликулов.

Динатрий лауретсульфосукцинат — очищающее химическое вещество, также известное как поверхностно-активное вещество.
Однако лауретсульфосукцинат натрия не считается сульфатом.
Динатрий лауретсульфосукцинат – это обычное химическое вещество, встречающееся в некоторых «более экологических» или более натуральных формулах, которое используется для замены более жестких сульфатов благодаря своим нераздражающим, но эффективным характеристикам.
Динатрий лауретсульфосукцинат можно найти во многих шампунях и очищающих формулах, он используется благодаря своим обезжиривающим, пенообразующим и эмульгирующим свойствам.
Лауретсульфосукцинат натрия считается чрезвычайно нежным для кожи и волос даже в более высоких концентрациях.

Динатрий лауретсульфосукцинат обладает превосходными моющими, эмульгирующими, диспергирующими, смачивающими и солюбилизирующими способностями;
В то же время динатрия лауретсульфосукцинат обладает относительно очень низким раздражением, хорошей совместимостью и способен значительно контролировать раздражение других поверхностно-активных веществ;
Пена, образуемая динатрий лауретсульфосукцинатом, мелкая и стабильная; низкое поверхностное натяжение и отличная дисперсия кальциевого мыла;
Более того, динатрий лауретсульфосукцинат обладает превосходными свойствами защиты от жесткой воды, низкой обезжиривающей способностью, умеренной моющей способностью, легко смывается и не оставляет ощущения скользкости.

Химические свойства лауретсульфосукцината динатрия.
Точка кипения: 100 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,165 [при 20 ℃]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Растворимость в воде: 120,9 мкг/л при 25 ℃.
ЛогП: 3,66
Ссылка на базу данных CAS: 40754-59-4

1. Улучшите прилагаемые компоненты шампуня и уменьшите скорость выцветания волос.
2. Чрезвычайно безопасен для кожи и волос.
Низкое раздражение и уменьшение раздражения других поверхностно-активных веществ.
3. Хорошая способность диспергировать кальциевое мыло и антижесткую воду.
4. Совместим с широким спектром поверхностно-активных веществ и растительных экстрактов (таких как гледиция) и легко образует очень стабильную систему.
5. Легко промыть и уменьшить гладкость моющего средства.

Использование
Динатрий лауретсульфосукцинат — очень мягкое поверхностно-активное вещество, подходящее для продуктов по уходу за младенцами и детьми.
Динатрий лауретсульфосукцинат снижает раздражающие свойства высокопенящихся поверхностно-активных веществ при использовании в одной и той же рецептуре продукта.
Динатрий лауретсульфосукцинат или DLS — это очищающий ингредиент, который используется для улучшения очищающих свойств наших продуктов.
Мягкий подход динатрия лауретсульфосукцината к очищению на 180° отличается от других очищающих ингредиентов, таких как сульфаты.
Но способность динатрия лауретсульфосукцината быть мягким, но эффективным – вот почему мы его используем.
Динатрий лауретсульфосукцинат не является сульфатом, хотя название может показаться похожим на сульфаты, это не так.
Имена могут быть обманчивыми.

Динатрий лауретсульфосукцинат довольно нежный для кожи.
Даже при высокой консистенции динатрия лауретсульфосукцинат остается малораздражающим.
Динатрий лауретсульфосукцинат также обладает хорошей очищающей способностью, устойчивостью к жесткой воде, средней пенообразующей способностью, легкостью смывания, хорошей гладкостью и биоразложением.
Между тем, динатрий лауретсульфосукцинат обладает прекрасными функциями растворения и регулирования вязкости.
В жидких моющих средствах лауретсульфосукцинат динатрия уменьшает раздражение, вызываемое другими анионными поверхностно-активными веществами.
Обладая средней очищающей способностью и слабой обезжиривающей силой, лауретсульфосукцинат динатрия применим в шампунях, пенных ваннах, средствах для очищения лица, средствах для мытья рук, средствах для мытья посуды и средствах для стирки пуховой одежды.
Динатрий лауретсульфосукцинат особенно подходит для изготовления детских моющих средств, не вызывающих раздражения.
Динатрий лауретсульфосукцинат также можно использовать в качестве промышленного жидкого моющего средства.
ДИНАТРИЯ ЛАУРИМИНОДИПРОПИОНАТ

Динатрий лауриминодипропионат — химическое соединение, используемое в основном в средствах личной гигиены и косметике.
Динатрий лауриминодипропионат является поверхностно-активным веществом, что означает, что он обладает как гидрофильными (притягивающими воду), так и липофильными (притягивающими жир) свойствами.
Лауриминодипропионат натрия часто добавляют в очищающие средства, такие как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица, из-за его способности эффективно удалять грязь, масло и другие загрязнения с кожи и волос.

Номер CAS: 3655-00-3
Номер ЕС: 222-899-0

Динатрий лауриминодипропионат, динатриевая соль лауриминодипропионовой кислоты, натриевая соль лауриминодипропионовой кислоты, лауриминодипропионат натрия, динатрий лауроамфоацетат, динатрий кокоамфодипропионат, динатрий гидроксиэтилиминодипропионат, динатрий лауроамфодиацетат, лаурамидопропилбетаин, динатрий лауретсульфосукцинат, лауроилглутамат натрия, динатрий кодий коамфодиацетат, динатрий лауроамфопропионат, динатрий лаурилсульфосукцинат, динатрий Лауроамфоглицинат, динатриевая лауроамфопропионовая кислота, динатрий кокамфодиацетат, динатрий кокоамфодипропионат, динатрий кокоамфопропионат, динатрий лаурафодиацетат, динатрий лаурамфопропионат, динатрий лауретсульфат, динатрий лауретсульфосукцинат, динатрий миретсульфосукцинат, динатрий олеамфодиацетат, динатрий олеамфодипропионат, динатрий O леамфопропионат, динатрий пальмитамидопропилтримониум хлорид, динатрий ПЭГ-12. Диметикон сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-20 диолеат метилглюкозы, динатрий ПЭГ-30 диполигидроксистеарат, динатрий ПЭГ-8 лаурат, динатрий ПЭГ-8 рицинолеат, динатрий ПЭГ-8 сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-8 токоферилсульфат, динатрий ПЭГ-9 кокамид сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-9 лауриловый эфир сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-9 полидиметилсилоксиэтилдиметикон сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-9 полидиметилсилоксиэтилдиметикон сульфосукцинат



ПРИЛОЖЕНИЯ


Динатрий лауриминодипропионат обычно используется в качестве основного поверхностно-активного вещества в составах шампуней.
Лауриминодипропионат натрия помогает создать густую пенистую пену, которая эффективно очищает кожу головы и волосы.

Лауриминодипропионат натрия содержится в различных средствах для мытья тела и гелях для душа, где он способствует тщательному, но бережному очищению кожи.
Лауриминодипропионат натрия часто добавляют в очищающие средства для лица и средства для снятия макияжа из-за его способности удалять с кожи грязь, жир и остатки макияжа.
Лауриминодипропионат натрия используется в мыле для рук и жидкостях для мытья рук, чтобы обеспечить эффективное очищение и дезинфекцию рук.

Динатрий лауриминодипропионат добавляется в детские средства для стирки и чистки из-за его мягких и нежных очищающих свойств, подходящих для нежной детской кожи.
Лауриминодипропионат натрия включается в очищающие средства для лица, предназначенные для людей с чувствительной или склонной к акне кожей, поскольку он помогает удалить загрязнения, не вызывая раздражения.
Лауриминодипропионат натрия включен в состав пенных ванн для создания роскошной пены, обеспечивающей расслабляющее купание.

Лауриминодипропионат натрия используется в средствах для интимной гигиены и женской гигиены благодаря своим очищающим и успокаивающим свойствам в чувствительных зонах.
Лауриминодипропионат натрия содержится в кремах и гелях для бритья, где он помогает смазывать кожу и смягчать волосы, обеспечивая гладкое бритье.

Лауриминодипропионат натрия добавляется в скрабы для лица и отшелушивающие очищающие средства для повышения их очищающей эффективности и отшелушивающего действия.
Лауриминодипропионат натрия используется в средствах для лечения прыщей, таких как средства для умывания и очищающие средства для лица, чтобы помочь очистить и предотвратить высыпания.

Лауриминодипропионат натрия включается в шампуни и средства по уходу за домашними животными для эффективного очищения и контроля запаха у животных.
Лауриминодипропионат натрия включается в средства по уходу за кожей головы и шампуни против перхоти из-за его очищающих и успокаивающих свойств.

Лауриминодипропионат натрия содержится в детских средствах для ванн, таких как пена для ванн и средства для мытья ванны, разработанные для бережного воздействия на чувствительную кожу.
Лауриминодипропионат натрия используется в антибактериальных средствах для мытья рук и дезинфицирующих средствах благодаря своим очищающим и бактерицидным свойствам.
Лауриминодипропионат натрия добавляется в скрабы для ног и отшелушивающие очищающие средства, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и смягчить огрубевшие участки на ногах.

Лауриминодипропионат натрия добавляется в очищающие средства перед бритьем и средства для умывания лица, чтобы подготовить кожу к тщательному и комфортному бритью.
Лауриминодипропионат натрия используется в средствах для окрашивания волос, таких как краски для волос и отбеливатели, чтобы помочь удалить излишки краски и ее остатки с кожи головы и волос.
Лауриминодипропионат натрия содержится в средствах по уходу за солнцем, таких как солнцезащитные лосьоны и кремы, где он помогает удалить остатки солнцезащитного крема и пот с кожи после пребывания на солнце.

Лауриминодипропионат натрия включается в противогрибковые средств�� для мытья тела и очищающие средства из-за его очищающих и противогрибковых свойств при лечении грибковых инфекций.
Лауриминодипропионат натрия используется в очищающих средствах и средствах для мытья тела после тренировки для удаления пота, грязи и запаха с кожи после тренировки.

Лауриминодипропионат натрия добавляется в дезодоранты для мытья и чистки тела для эффективного контроля запаха и длительного сохранения свежести.
Лауриминодипропионат натрия содержится в дорожных очищающих салфетках и салфетках для удобного очищения и освежения на ходу.
Лауриминодипропионат натрия включается в специальные очищающие средства, такие как мицеллярная вода и очищающие масла, для тщательного, но бережного удаления макияжа и очищения кожи.

Лауриминодипропионат натрия используется в тониках для лица и вяжущих средствах, чтобы помочь удалить остаточные загрязнения и сузить поры.
Лауриминодипропионат натрия содержится в отшелушивающих скрабах и очищающих средствах для тела, которые делают кожу более гладкой и мягкой за счет удаления омертвевших клеток.

Лауриминодипропионат натрия входит в состав антивозрастных средств по уходу за кожей, таких как очищающие средства и сыворотки, чтобы улучшить текстуру и тон кожи.
Лауриминодипропионат натрия используется в полиролях для тела и полирующих кремах, чтобы мягко удалить грубые пятна и сделать кожу более светлой.
Лауриминодипропионат натрия добавляют в глиняные маски и очищающие средства, чтобы помочь удалить загрязнения и излишки масла с кожи.

Лауриминодипропионат натрия содержится в очищающих средствах на масляной основе и средствах для снятия макияжа, где он эффективно удаляет водостойкий макияж и солнцезащитный крем.
Лауриминодипропионат натрия добавляется в спреи и спреи для лица, чтобы освежить и увлажнить кожу в течение дня.
Он используется в очищающих салфетках и салфетках для лица для быстрого и удобного снятия макияжа и очищения на ходу.

Лауриминодипропионат натрия включается в скрабы для кожи головы и детоксифицирующие очищающие средства для удаления скоплений продуктов и загрязнений с кожи головы.
Лауриминодипропионат натрия используется в пилингах для лица и химических эксфолиантах, чтобы стимулировать обновление клеток и сделать кожу более гладкой и сияющей.

Лауриминодипропионат натрия добавляется в мицеллярные очищающие воды и растворы для бережного и эффективного снятия макияжа без необходимости смывания.
Лауриминодипропионат натрия содержится в кремах и очищающих средствах для массажа лица, чтобы облегчить массажные движения.
Лауриминодипропионат натрия входит в состав многофункциональных очищающих бальзамов и масел для снятия макияжа, очищения и увлажнения за один этап.

Лауриминодипропионат натрия используется в средствах для мытья тела и очищающих средствах для мужчин, обеспечивая эффективное очищение и освежающий аромат.
Лауриминодипропионат натрия входит в состав очищающих средств после пребывания на солнце и охлаждающих гелей для успокоения и увлажнения кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Лауриминодипропионат натрия используется в маслах для ванн и растворах для ванн для увлажнения и смягчения кожи во время купания.

Динатрий лауриминодипропионат добавляется в средства для нежного ухода за детьми, такие как детские шампуни и средства для мытья посуды, для мягкого очищения без слез.
Лауриминодипропионат натрия содержится в сыворотках для лица и очищающих средствах для улучшения проникновения активных ингредиентов в кожу.
Лауриминодипропионат натрия добавляется в осветляющие шампуни и средства для ухода за кожей головы, чтобы удалить остатки продуктов и излишки масла с кожи головы.

Лауриминодипропионат натрия используется в средствах для удаления кутикулы и средствах для очистки ногтей для смягчения и удаления лишней кутикулы вокруг ногтей.
Это соединение включено в растворы для ванночек для ног и скрабы для ног для очищения и смягчения огрубевшей кожи ног.

Лауриминодипропионат натрия используется в очищающих средствах и средствах для лечения прыщей на теле, чтобы помочь очистить поры и уменьшить появление прыщей.
Лауриминодипропионат натрия добавляется в кремы и очищающие средства против зуда для облегчения симптомов укусов насекомых, сыпи и раздражений кожи.

Лауриминодипропионат натрия содержится в безмасляных очищающих и матирующих средствах для жирной и склонной к акне кожи.
Лауриминодипропионат натрия включается в очищающие средства для чувствительной кожи и средства для восстановления барьера, очищая кожу, не лишая ее натуральных масел.



ОПИСАНИЕ


Динатрий лауриминодипропионат — химическое соединение, используемое в основном в средствах личной гигиены и косметике.
Динатрий лауриминодипропионат является поверхностно-активным веществом, что означает, что он обладает как гидрофильными (притягивающими воду), так и липофильными (притягивающими жир) свойствами.
Лауриминодипропионат натрия часто добавляют в очищающие средства, такие как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица, из-за его способности эффективно удалять грязь, масло и другие загрязнения с кожи и волос.

Динатрий лауриминодипропионат — мягкое и мягкое поверхностно-активное вещество, обычно используемое в средствах личной гигиены.
Динатрий лауриминодипропионат имеет прозрачный или бледно-желтый цвет и легкий характерный запах.
Динатрий лауриминодипропионат получают из лауриновой кислоты, жирной кислоты, содержащейся в кокосовом или пальмоядровом масле.

Динатрийлауриминодипропионат получают в результате реакции лауриновой кислоты с дипропиленгликолем с последующей нейтрализацией гидроксидом натрия с образованием динатриевой соли.
Динатрий лауриминодипропионат известен своими превосходными очищающими свойствами, эффективно удаляя грязь, жир и другие загрязнения с кожи и волос.
Динатрий лауриминодипропионат образует густую кремообразную пену в средствах личной гигиены, способствуя чувственному ощущению очищающих средств.

Несмотря на свою сильную очищающую способность, динатрия лауриминодипропионат нежно воздействует на кожу и волосы, что делает его пригодным для использования в продуктах для чувствительной кожи.
Лауриминодипропионат натрия помогает поддерживать естественный баланс влаги кожи и волос, предотвращая сухость и раздражение.
Динатрий лауриминодипропионат также может действовать как кондиционирующее средство, придавая коже и волосам ощущение мягкости, гладкости и увлажненности после использования.

Лауриминодипропионат натрия обычно содержится в шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица и других средствах по уходу за кожей и волосами.
Лауриминодипропионат натрия способствует общей эффективности очищающих средств, обеспечивая тщательное, но бережное удаление загрязнений.

Лауриминодипропионат натрия помогает создавать стабильные эмульсии и суспензии в средствах личной гигиены, повышая их стабильность и срок годности.
Динатрий лауриминодипропионат демонстрирует хорошую совместимость с широким спектром других ингредиентов и добавок, обычно используемых в косметических рецептурах.

Динатрий лауриминодипропионат нетоксичен и не вызывает раздражения при использовании в рекомендуемых концентрациях, что представляет минимальный риск неблагоприятного воздействия на кожу и волосы.
Динатрий лауриминодипропионат имеет нейтральный pH и подходит для использования в составах с широким диапазоном уровней pH.

Динатрий лауриминодипропионат растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей, что облегчает его включение в различные типы косметических составов.
Динатрий лауриминодипропионат стабилен в широком диапазоне температур, сохраняя свою эффективность при хранении и использовании.

Динатрий лауриминодипропионат не подвергается значительному разложению или разложению при нормальных условиях обращения и хранения.
Динатрий лауриминодипропионат биоразлагаем, со временем распадаясь на безвредные вещества в окружающей среде.

Лауриминодипропионат натрия производится и используется в соответствии с отраслевыми стандартами и нормативными актами для косметических ингредиентов.
Лауриминодипропионат натрия часто включается в составы, предназначенные для людей с чувствительной или нежной кожей, обеспечивая мягкое, но эффективное очищение.
Лауриминодипропионат натрия помогает удалить макияж, грязь и излишки масла с кожи, не удаляя ее натуральные масла и не вызывая раздражения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 373,4 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 15
Точная масса: 373,22049710 г/моль.
Моноизотопная масса: 373,22049710 г/моль.
Топологическая площадь поля��ной поверхности: 83,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 278
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение со свежим воздухом.
Позвольте человеку отдохнуть в удобном положении и держите его в тепле и покое.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае респираторного дистресса или остановки дыхания при необходимости проведите искусственное дыхание или сердечно-легочную реанимацию (СЛР).


Контакт с кожей:

Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к врачу.
Если раздражение сохраняется или усиливается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте дальнейшего воздействия вещества и предотвращайте повторное загрязнение кожи.


Зрительный контакт:

Промывайте пораженный глаз(а) теплой водой или физиологическим раствором в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, но не снимайте их силой, если они прилипли к глазу.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или проконсультируйтесь с офтальмологом.
Предоставьте соответствующую информацию о веществе медицинскому персоналу для соответствующего лечения.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, чтобы разбавить вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Предоставьте информацию о проглоченном веществе и его контейнере медицинскому персоналу для правильной оценки и лечения.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Общая первая помощь:

Если какие-либо симптомы сохраняются или ухудшаются после оказания первой помощи, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите человека под наблюдением и следите за его жизненно важными показателями, такими как дыхание, пульс и сознание.
При необходимости обеспечьте поддерживающий уход, включая отдых, питье и меры по обеспечению комфорта.
Будьте готовы предоставить дополнительную информацию о веществе и обстоятельствах воздействия медицинскому персоналу для правильной диагностики и лечения.
Если вы обращаетесь за медицинской помощью, возьмите с собой упаковку продукта или этикетку, чтобы помочь медицинским работникам идентифицировать вещество и его потенциальную опасность.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с лауриминодипропионатом динатрия надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая защитные очки, перчатки и защитную одежду.
Избегайте прямого контакта с глазами, кожей и одеждой.
В случае попадания немедленно промыть большим количеством воды.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Если вентиляция недостаточна, при необходимости используйте средства защиты органов дыхания (например, респиратор).

Избегайте образования пыли, аэрозолей или тумана во время работы.
Используйте инженерные средства контроля, такие как местная вытяжная вентиляция, для контроля концентрации в воздухе.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с лауриминодипропионатом натрия.

Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или посещением туалета.
Предотвратите разливы, утечки и выбросы вещества.
Обращайтесь с контейнерами осторожно, избегайте грубого обращения или падения.

Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование (например, насосы, воронки) для переноса вещества из одного контейнера в другой. Не используйте для переноса сжатый воздух.
Следуйте правилам промышленной гигиены и установленным процедурам безопасности при работе с лауриминодипропионатом натрия.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.


Хранилище:

Храните лауриминодипропионат натрия в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников возгорания.
Держите контейнеры плотно закрытыми и правильно промаркированными, чтобы предотвратить случайные разливы и несанкционированный доступ.

Храните вещество вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующим оборудованием для локализации разливов и аварийного реагирования (например, комплектами для разлива, станциями для промывания глаз, аварийными душами).
Избегайте хранения лауриминодипропионата натрия рядом с продуктами питания, напитками или фармацевтическими препаратами, чтобы предотвратить загрязнение.

Следуйте рекомендациям производителя по максимальной температуре хранения и сроку годности вещества.
Содержите складские помещения в чистоте и порядке, чтобы облегчить проверку, техническое обслуживание и действия по реагированию на чрезвычайные ситуации.

Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений, утечек или порчи.
Немедленно заменяйте поврежденные или поврежденные контейнеры.
Храните лауриминодипропионат натрия в соответствии с действующими нормами и правилами хранения опасных веществ.

Обеспечьте безопасность складских помещений и ограничьте доступ только уполномоченному персоналу.
Предотвратите несанкционированный доступ, приняв соответствующие меры безопасности.

ДИНАТРИЯ ПИРОФОСФАТ
Динатрийпирофосфат, также известный как кислый пирофосфат натрия, представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое находит множество применений в пищевой промышленности.
Динатрийпирофосфат — неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.
Динатрийпирофосфат — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.

Номер CAS: 7758-16-9
Номер ЕС: 231-835-0
Молекулярная формула: H5NaO7P2.
Молекулярный вес: 201,97

Динатрийдигидродифосфат, Дифосфорная кислота, динатриевая соль, Динатрийдигидропирофосфат, Динатрийдифосфат, Натрий кислотный пирофосфат, SAPP, Динатрийпирофосфат, Динатрийдифосфат, Динатрийдигидрогендифосфат, Динатрийдигидропирофосфат, Дифосфорная кислота, Динатриевая соль, Пирофосфорная кислота, Динатриевая соль, Динатрий дифосфат, динатрий питофосфат, динатриевая соль дигидроге3, H5WVD9LZUD, пирофосфат натрия (Na2H2P2O7), дифосфорная кислота, натриевая соль (1:2), динатриумпирофосфат, полифосфаты натрия, полифосфат натрия, полифосфат натрия, полифосфат натрия DS42_полифосфат натрия дигидрогендифосфат, DSSTox_RI D_78658, DSSTox_GSID_28842 ,2Na.H2P2O7, дигидропирофосфат натрия, полифосфат натрия аморфный, CHEMBL3184949, DTXSID_GSID_28842, LS-2432, NCGC00258367-01, [гидрокси(оксидо)фосфорил]гидрофосфат, пирофосфат натрия кислоты, SAPP, дифосфорная кислота, динатриевая соль, динатриевая кислота пирофосфат, динатрий дигидродифосфат, динатрий дигидропирофосфат, динатрий дифосфат, пирофосфорная кислота, динатриевая соль, двухосновный пирофосфат натрия, динатрий дигидропирофосфат, пирофосфорная кислота, динатриевая соль (8ci), sapp 40, динатрийдифосфат, sapp, пирофосфат натрия кислоты (sapp), пирофосфат натрия кислоты (sapp), dspp, дигидродинатрийпирофосфат, динатрийпирофосфат (na2h2p2o7), пирофосфат натрия, кислота, динатриумпирофосфат, динатрийпитофосфат, динатрийпирофосфат, динатрийдигидродифосфат, динатрийпитофосфат, дифосфорная кислота, динатриевая соль (9ci), пирофосфат натрия (na2h2p2o7) (6ci), sapp 28, sapp-rd 1, динатрий дигидрогендифосфат (na2h2p2o7), гидрофосфат натрия (na2h2p2o7), динатрий дигидропирофосфат, SAPP, E450, 7758-16-9, динатрий дифосфат, кислый пирофосфат натрия, динатрий дигидропирофосфат, ДИНАТРИЙ ПИРОФОСФАТ, H5WVD9LZUD, динатрий; [гидрокси(оксидо)фосфорил] гидрофосфат, MFCD00014246, пирофосфат динатриевой кислоты, динатриумпирофосфат, динатрийпитофосфат, динатриумпирофосфат [немецкий], динатрий дигидрогендифосфат, динатрий дигидрогенпирофосфат, HSDB 377, пирофосфорная кислота, динатриевая соль, UNI Я- H5WVD9LZUD, пирофосфат натрия (Na2H2P2O7), EINECS 231-835-0, дифосфат натрия двухосновный, динатрий водородный (водород фосфонатоокси)фосфонат, Grahamsches salz, стекловидный фосфат натрия, DSSTox_CID_8842, дигидрогендифосфат натрия, EC 231-835-0, DSSTox_RID_78658, DSST ox_GSID_28842, НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ, пирофосфат натрия двухосновный, пирофосфат натрия дигидрогенный, CHEMBL3184949, EINECS 272-808-3, Tox21_200813, ДИНАТРИЙ ПИРОФОСФАТ [HSDB], ДИНАТРИЙ ПИРОФОСФАТ [INCI], ДИНАТРИЙ ПИРОФОСФАТ [VANDF], AKOS015916 169, AKOS024418779, НАТРИЯ КИСЛОТНЫЙ ПИРОФОСФАТ [MI] , Дифосфорная кислота, натриевая соль (1:2), ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТЫ [FCC], NCGC00258367-01, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ КИСЛОТЫ [VANDF], CAS-68915-31-1

Динатрийпирофосфат – это пищевое химическое соединение, принадлежащее к группе фосфатов натрия.
Динатрийпирофосфат представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированный материал, который находит различное применение в пищевой промышленности.

Динатрийпирофосфат признан пищевой добавкой и широко используется из-за его разрыхляющих, буферных и эмульгирующих свойств.
Динатрийпирофосфат служит буферным, хелатирующим и разрыхляющим агентом.

Динатрийпирофосфат кодирует интегральный мембранный белок.
Динатрийпирофосфат представляет собой растворимый белок, образующийся путем последовательного расщепления альфа- и гамма-секретазой.

Динатрийпирофосфат, также известный как кислый пирофосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катиона натрия и пирофосфат-аниона.
Динатрийпирофосфат представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, обычно используемое в качестве буфера и хелатирующего агента и имеющее множество применений в пищевой промышленности.

Динатрийпирофосфат представляет собой белый моноклинный кристаллический порошок.
Относительная плотность динатрийпирофосфатов составляет 1,86.

Динатрийпирофосфат растворим в воде, нерастворим в спирте.
Динатрийпирофосфат гидролизуется до ортофосфата при нагревании в кислой среде.

Динатрийпирофосфат гигроскопичен, во влажном воздухе образует гексагидрат и разлагается до метафосфата при температуре выше 220 ℃.
Разрыхляющая кислота, динатрийпирофосфат, является важным компонентом разрыхлителя двойного действия, а также самоподнимающейся муки.

Динатрийпирофосфат реагирует поэтапно и желателен при выпечке из-за его медленного действия.
Динатрийпирофосфат или пирофосфат натрия представляет собой неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.

Динатрийпирофосфат представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
При кристаллизации из воды динатрийпирофосфат образует гексагидрат, но динатрийпирофосфат дегидратируется при температуре выше комнатной.

Динатрийпирофосфат представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам.
Динатрийпирофосфат, также известный как динатрийдигидропирофосфат, кислый пирофосфат натрия, представляет собой белый кристаллический порошок, который имеет относительную плотность 1,864 и может разлагаться на метафосфат натрия при нагревании динатрийпирофосфата выше 220 ℃.

Динатрийпирофосфат легко растворим в воде и может образовывать хелаты с Cu2+ и Fe2+.
Водный раствор можно гидролизовать до фосфорной кислоты при нагревании с разбавленной серной кислотой или разбавленной минеральной кислотой.

Динатрийпирофосфат обычно используется в пищевой промышленности.
Динатрийпирофосфат или динатрийдигидропирофосфат, его пищевой сорт обычно используется с бикарбонатом натрия в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях; Кроме того, динатрийпирофосфат сохраняет цвет обработанного картофеля, а также предотвращает образование кристаллов струвита в консервированных морепродуктах.

Европейский номер пищевой добавки для пирофосфата динатрия — E450(i).
Как правило, динатрийпирофосфат является веганским и не содержит глютена.

Динатрийпирофосфат, также известный как ди-натрийдифосфат, представляет собой неорганическое соединение натрия и пирофосфата.
Динатрийпирофосфат имеет белый цвет и растворим в воде.

Динатрийпирофосфат производится методом двойной сушки, как и другие пирофосфаты, поскольку требуется нагревание при высокой температуре.
Динатрийпирофосфат растворяется в воде 13 г Na2H2P2O7/100 г H2O при 20 °C и 20 г при 80 °C.

pH 1% водного раствора составляет 4,1. Обычным коммерческим продуктом является безводная негигроскопичная соль в виде порошка.
Гексагидрат Na2H2P2O7,6H2O, d 1,85, кристаллизуется из водного раствора при температуре ниже 27 °C.

Выше этой температуры пирофосфат динатрия переходит в безводную форму.
Динатрийпирофосфат используется в качестве (тропически стабильного) носителя кислоты в разрыхлителях, для улучшения текучести муки, для регулирования pH и в средствах по уходу за зубами для предотвращения образования зубного камня.

Динатрийпирофосфат доступен в различных вариантах, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку образующийся остаток фосфата имеет неприятный привкус, динатрийпирофосфат обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют неприятный привкус.

Динатрийпирофосфат производится путем частичной нейтрализации пищевой фосфорной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия с образованием мононатрийфосфата.
Дегидратация мононатрийфосфата при 250°C приводит к образованию динатрийпирофосфата.

Разрыхляющие кислоты придают выпечке воздушность и объем, но также влияют на характеристики теста.
Помимо реакции с пищевой содой с образованием углекислого газа, эти кислоты образуют ионные связи с крахмалами и белками в тесте.

Динатрийпирофосфат легко растворяется с образованием аниона пирофосфата, который взаимодействует с белками в системе хлебобулочных изделий, обеспечивая влажную текстуру.
Также динатрийпирофосфат обеспечивает буферную систему для теста в диапазоне pH 7,3-7,5, что влияет на цвет выпекаемого изделия.

Динатрийпирофосфат представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированное вещество.
Динатрийпирофосфат представляет собой натриевую соль пирофосфорной кислоты и обычно используется в качестве пищевой добавки и в различных промышленных целях.

Динатрийпирофосфат обладает уникальными химическими свойствами, которые делают динатрийпирофосфат универсальным в различных процессах.
Динатрийпирофосфат действует как разрыхлитель при производстве продуктов питания, помогая тесту подниматься и создавая легкую текстуру выпечки.
Помимо кулинарного применения, динатрийпирофосфат используется в качестве буферного агента, стабилизатора и эмульгатора в пищевой промышленности.

Динатрийпирофосфат также находит применение в качестве ингибитора коррозии, регулятора pH и хелатирующего агента в различных отраслях промышленности.
Динатрийпирофосфат представляет собой медленно разрыхляющую кислоту, а динатрийпирофосфат может содержать подходящую соль алюминия и/или кальция для контроля скорости реакции.
Динатрийпирофосфат и другие полифосфаты натрия и калия широко используются в пищевой промышленности; в схеме нумерации E они вместе обозначаются как E450, а динатриевая форма обозначается как E450 (a).

В Соединенных Штатах пирофосфат динатрия классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) для использования в пищевых продуктах.
В консервированных морепродуктах пирофосфат динатрия используется для сохранения цвета и уменьшения очистки [необходимы разъяснения] во время автоклавирования.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.

Динатрийпирофосфат является источником кислоты для реакции с пищевой содой в закваске хлебобулочных изделий.
В разрыхлителе динатрийпирофосфат часто обозначается как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях динатрийпирофосфат ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO2-) за счет образования промежуточного продукта азотистой кислоты (HONO) [необходимы пояснения] и может улучшить водоудерживающую способность.

Динатрийпирофосфат также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где динатрийпирофосфат используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Динатрийпирофосфат может оставлять в некоторых продуктах слегка горькое послевкусие, но «вкус SAPP можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов».

Динатрийпирофосфат имеет ограниченное прямое применение в процессах очистки воды.
Динатрийпирофосфат может косвенно способствовать определенным аспектам очистки воды.

Динатрийпирофосфат иногда используется в качестве регулятора pH и буферного агента в сист��мах очистки воды, где необходим точный контроль pH.
Динатрийпирофосфат может помочь стабилизировать и поддерживать желаемый диапазон pH, оптимизируя процессы очистки.

Динатрийпирофосфат может действовать как изолирующий агент, хелатируя ионы металлов и предотвращая их осаждение или взаимодействие с химикатами для очистки воды.
Его способность связываться с ионами металлов помогает минимизировать образование накипи и поддерживать эффективность оборудования для очистки воды.

Динатрийпирофосфат — неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.
Динатрийпирофосфат представляет собой белое водорастворимое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.

При кристаллизации из воды динатрийпирофосфат образует гексагидрат, но динатрийпирофосфат дегидратируется при температуре выше комнатной.
Динатрийпирофосфат представляет собой поливалентный анион с высоким сродством к поливалентным катионам.

Динатрийпирофосфат — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.
Динатрийпирофосфат соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа.

Динатрийпирофосфат доступен в различных вариантах, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку образующийся остаток фосфата имеет неприятный привкус, динатрийпирофосфат обычно используется в очень сладких пирожных, которые маскируют вкус.

Динатрийпирофосфат в США признан безопасным для употребления в пищу.
Динатрийпирофосфат используется в консервах из морепродуктов для сохранения цвета и уменьшения продувки при автоклавировании.

Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
Динатрийпирофосфат является источником кислоты для реакции с пищевой содой в закваске хлебобулочных изделий.

Динатрийпирофосфат представляет собой безводный белый порошкообразный материал, который соответствует спецификациям действующего Кодекса пищевых химикатов для динатрийпирофосфата.
Динатрийпирофосфат используется в качестве подкислителя, буферного агента и разрыхлителя.
Динатрийпирофосфат имеет скорость реакции с тестом 24 – 28.

Динатрийпирофосфат — это универсальный фосфат, обычно используемый в готовых смесях, коммерческих разрыхлителях и смесях для пончиков.
Динатрийпирофосфат и другие полифосфаты натрия и калия широко используются в пищевой промышленности; в схеме нумерации E они вместе обозначаются как E450, а динатриевая форма обозначается как E450 (a).

В Соединенных Штатах пирофосфат динатрия классифицируется как общепризнанный безопасный (GRAS) для использования в пищевых продуктах.
В консервированных морепродуктах пирофосфат динатрия используется для сохранения цвета и уменьшения очистки [необходимы разъяснения] во время автоклавирования.

Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.
Динатрийпирофосфат является источником кислоты для реакции с пищевой содой в закваске хлебобулочных изделий.

В разрыхлителе динатрийпирофосфат часто обозначается как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях динатрийпирофосфат ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO2-) за счет образования промежуточного продукта азотистой кислоты (HONO) [необходимы пояснения] и может улучшить водоудерживающую способность.

Динатрийпирофосфат также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где динатрийпирофосфат используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Динатрийпирофосфат может оставлять слегка горькое послевкусие в некоторых продуктах, но «вкус SAPP можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов.
Динатрийпирофосфат — неорганическое соединение, состоящее из катионов натрия и пирофосфат-аниона.

В качестве разрыхляющей кислоты, которая в сочетании с пищевой содой выделяет углекислый газ и улучшает текстуру и объем выпечки.
В качестве хелатирующего агента для хелатирования железа для предотвращения изменения цвета переработанного картофеля.
Белок-предшественник амилоида α представляет собой растворимый белок, расщепляемый α-секретазой, который, как было показано, обладает нейропротекторными свойствами.

Динатрийпирофосфат получают из белка-предшественника амилоида.
Белок состоит из 612 аминокислот.
Известно, что несколько рецепторов, связанных с G-белком, активируют зависимый от α-секретазы процессинг АРР.

Динатрийпирофосфат обладает нейропротекторными, нейрогенными и нейротрофическими функциями.
Белок-предшественник амилоида а также стимулирует экспрессию генов и экспрессию белка.
При обработке кожи пирофосфат динатрия можно использовать для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.

Динатрийпирофосфат можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.
При добавлении в кипящую воду пирофосфат динатрия облегчает удаление волос и перхоти при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.
Динатрийпирофосфат в нефтедобыче. Динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин.

Динатрийпирофосфат также можно найти в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где динатрийпирофосфат используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.
Динатрийпирофосфат — натриевая соль пирофосфорной кислоты, химическая формула — Na2H2P2O7.

Динатрийпирофосфат в пищевой промышленности применяется в качестве разрыхлителя.
Динатрийпирофосфат выделяет углекислый газ, когда динатрийпирофосфат реагирует со щелочами, такими как пищевая сода (бикарбонат натрия), при воздействии влаги и тепла.

Выделение газа заставляет тесто подниматься, в результате чего выпечка становится более легкой по текстуре.
Динатрийпирофосфат часто используется в составах разрыхлителей для обеспечения отсроченного или медленного разрыхляющего эффекта.

Динатрийпирофосфат действует как буфер pH в различных пищевых продуктах, помогая контролировать и стабилизировать их кислотность или щелочность.
Динатрийпирофосфат используется в обработанных пищевых продуктах для поддержания желаемого уровня pH, предотвращения изменений вкуса, цвета и текстуры.

Динатрийпирофосфат также может служить эмульгатором в некоторых пищевых продуктах, помогая смешивать ингредиенты, которые естественным образом не смешиваются друг с другом, например масло и воду.
Динатрийпирофосфат обычно используется в различных пищевых продуктах, включая выпечку, такую как торты, кексы и блины, а также в блинах, вафлях и других изделиях на основе жидкого теста.

Динатрийпирофосфат также используется в некоторых молочных продуктах, таких как плавленые сыры, чтобы улучшить их плавление и текстуру.
Динатрийпирофосфат можно использовать в мясных продуктах в качестве регулятора pH, в консервах из морепродуктов для поддержания качества продуктов и в продуктах из картофеля, таких как картофель фри, для предотвращения обесцвечивания.

Использование пирофосфата динатрия:
Динатрийпирофосфат используется в качестве буферных агентов, продуктов питания и напитков, пищевых добавок, выравнивающих агентов, нефтепромысловых услуг, хелантов и кожи.

Пищевое использование:
Динатрийпирофосфат — популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителях.

Динатрийпирофосфат соединяется с бикарбонатом натрия с выделением углекислого газа:
Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O

Динатрийпирофосфат доступен в различных вариантах, которые влияют на скорость его действия.
Поскольку образующийся остаток фосфата имеет неприятный привкус, динатрийпирофосфат обычно используется в очень сладких тортах, которые маскируют неприятный привкус.

Динатрийпирофосфат используется в качестве буферного агента, разрыхлителя, секвестранта.
Динатрийпирофосфат можно использовать в консервах, ветчине, мясе, разрыхлителе и так далее.

Динатрийпирофосфат в разрыхлителе, Новая Зеландия, 1950-е годы.
Динатрийпирофосфат и другие полифосфаты натрия и калия широко используются в пищевой промышленности.

В консервированных морепродуктах пирофосфат динатрия используется для сохранения цвета и уменьшения очистки при автоклавировании.
Реторта обеспечивает микробную стабильность при нагревании.

Динатрийпирофосфат является источником кислоты для реакции с пищевой содой в закваске хлебобулочных изделий.
Динатрийпирофосфат используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубных пастах.
Динатрийпирофосфат можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.

В разрыхлителе динатрийпирофосфат часто обозначается как пищевая добавка E450.
В колбасных изделиях динатрийпирофосфат ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит (NO2-) за счет образования промежуточной азотистой кислоты (HONO) и может улучшить водоудерживающую способность.

Динатрийпирофосфат также содержится в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, где динатрийпирофосфат используется для предотвращения потемнения цвета картофеля.

Динатрийпирофосфат может стабилизировать растворы перекиси водорода от восстановления.
Динатрийпирофосфат может оставлять слегка горькое послевкусие в некоторых продуктах, но «вкус динатрийпирофосфата можно замаскировать, используя достаточное количество пищевой соды и добавляя источник ионов кальция, сахара или ароматизаторов».
При обработке кожи пирофосфат динатрия можно использовать для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.

При добавлении в кипящую воду пирофосфат динатрия облегчает удаление волос и перхоти при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.
В нефтедобыче динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора буровых растворов нефтяных скважин.
Динатрийпирофосфат используется в кормах для кошек в качестве вкусовой добавки.

Поскольку динатрийпирофосфат действует медленно и не реагирует быстро с пищевой содой, динатрийпирофосфат является наиболее часто используемой разрыхляющей кислотой для самоподнимающейся муки для домашних пекарей.
В соответствии с § 137.180(a) 21 CFR 2018 г., самоподнимающаяся мука должна содержать достаточное количество разрыхляющей кислоты для нейтрализации пищевой соды, но их сочетание не может превышать 4,5 частей на 100 частей муки.

Количество необходимой разрыхляющей кислоты зависит от нейтрализующей способности динатрийпирофосфата (NV), которая определяется как количество пищевой соды, необходимое для нейтрализации 100 частей разрыхлительной кислоты.
Для динатрийпирофосфата NV составляет 70.

Поскольку динатрийпирофосфат может иметь легкий горький вкус, важно использовать достаточное количество пищевой соды, а также использовать эту разрыхляющую кислоту в сочетании с сладкими продуктами, такими как пончики и пирожные.

В консервированном тунце пирофосфат динатрия предотвращает образование безвредных кристаллов струвита.
Пончики для тортов являются важным применением динатрийпирофосфата, когда первоначальное производство газа необходимо для плавучести во фритюрнице.
Кроме того, динатрийпирофосфат полезен для кексов, где первоначальное выделение газа необходимо для обеспечения однородности наполнения формы.

Другие применения динатрийпирофосфата в пищевых продуктах, не связанных с хлебобулочными изделиями, включают использование в качестве хелатирующего агента для обработанного картофеля, эмульгатора в сырах и ускорителя отверждения в обработанном мясе.
Динатрийпирофосфат можно использовать в качестве разрыхлителя хлеба, чтобы помочь динатрийпирофосфату подняться.

Динатрийпирофосфат используется в колбасах для улучшения вкуса и цвета.
В картофеле фри это химическое вещество снижает уровень канцерогена под названием акриламид.

Динатрийпирофосфат также предотвращает изменение цвета картофеля и сахарных сиропов.
Динатрийпирофосфат представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
Динатрийпирофосфат широко используется в качестве разбавителя буровых растворов нефтяных скважин и даже в качестве промышленного очистителя.

Основные преимущества динатрийпирофосфата:
Способствует удалению кальция и снижает pH в жидкостях, загрязненных цементом.
При низких уровнях концентрации динатрийпирофосфат быстро действует и эффективен.

Вспомогательные средства разбивают частицы глины и отложения, что позволяет извлекать их при разработке нефтяных скважин.
Динатрийпирофосфат используется при химической очистке жидкостей, загрязненных цементом.
Динатрийпирофосфат снижает вязкость и прочность геля в пресноводных буровых растворах.

Динатрийпирофосфат используется в качестве дефлокулянта (разбавителя) в системах пресноводных буровых растворов.
Динатрийпирофосфат часто используется для разрушения буровых колец при бурении на воду, а также для разжижения цемента перед цементированием обсадной колонны.

При цементировании динатрийпирофосфат используется для двух основных целей:
Загрязненный буровой раствор может привести к потере жидкости, увеличению времени загустения и вязкости.
Динатрийпирофосфат используется для диспергирования и вытеснения буровых растворов, чтобы избежать воздействия на раствор цементного загрязнения.

Твердые частицы, содержащие жидкость или буровой раствор, должны быть удалены из перфорационных каналов и забоя породы, чтобы обеспечить хорошее сцепление цемента и полное заполнение пустот.
Включение динатрийпирофосфата в прокладку поможет удалить остатки бурового раствора и обеспечит более чистую поверхность, к которой может приклеиться цемент.

Динатрийпирофосфат используется в качестве подкислителя, буферного агента, коагулянта, эмульгатора, диспергатора, модификатора белка и секвестранта.
Активно разжижает реактивные глины.
В немолочные сливки динатрийпирофосфат добавляется для защиты белков от тепловой дегидратации, стабилизации жировой эмульсии и буферизации динатрийпирофосфата.

Обработанный картофель защищен от потемнения, вызванного железом, при обработке динатрийпирофосфатом.
Добавление динатрийпирофосфата к тунцу альбакор во время консервирования уменьшает или предотвращает образование кристаллов струвита.

Динатрийпирофосфат используется при переработке мяса для ускорения развития красного цвета сосисок, колбасных изделий и других мясных продуктов эмульсионного типа.
Динатрийпирофосфат можно использовать в качестве эмульгатора при переработке сыра для получения твердого, неплавящегося сырного продукта.

Динатрийпирофосфат — это разрыхлитель, используемый при выпечке и для контроля скорости брожения, чтобы увеличить прочность продукта.
Динатрийпирофосфат используется в лапше быстрого приготовления для сокращения времени после воздействия воды.

Динатрийпирофосфат также используется в печенье и тортах, чтобы сократить время брожения, уменьшить разрушение, сохранить чистые зазоры и, наконец, продлить срок хранения продуктов.
Динатрийпирофосфат используется при переработке овощей (особенно картофеля).

Динатрийпирофосфат применяется при переработке морепродуктов, мяса, сыра.
Динатрийпирофосфат – это быстродействующий, водоудерживающий агент и улучшитель качества, используемый в хлебе, печенье, мясе, продуктах из водной среды и так далее.

В качестве улучшителя качества динатрийпирофосфат улучшает комплексообразование, уровень pH и ионную силу.
Согласно правилам, максимальное количество добавляемого динатрийпирофосфата составляет 3,0 г/кг в печенье и 1,0-3,0 г/кг в хлеб.

Динатрийпирофосфат реагирует не только с бикарбонатом натрия, но также с солями кальция, белками и нагреванием.
Диспергатор динатрийпирофосфат используется практически так же, как и полифосфатные диспергаторы, и на него распространяются те же температурные ограничения.
Благодаря своей кислой природе пирофосфат динатрия особенно эффективен для очистки цементных загрязнений.

Диспергатор динатрийпирофосфат эффективен для бентонитовых растворов и часто используется в сочетании с танинами или соединениями квебрахо.
Диспергатор динатрийпирофосфат также можно использовать для очистки загрязнений кальцием, особенно загрязнений, возникающих в результате цемента.

Из-за кислой природы динатрийпирофосфата диспергатор динатрийпирофосфата обычно не используется в буровых растворах, где pH превышает 9,5.
Динатрийпирофосфат — один из двух кислотных компонентов, используемых в коммерческих разрыхлителях.

Динатрийпирофосфат придает разрыхлителю элемент времени и температуры, способствующий эффекту «двойного действия».
Обычный пирофосфат натрия используется в тортах, бисквитах и охлажденном тесте, где желательна более медленная реакционная способность.

Использование: от 1 г бикарбоната натрия до 1,38 г динатрийпирофосфата или согласно рецепту.
Динатрийпирофосфат (SAPP), или динатрийдигидропирофосфат. Пищевой динатрийпирофосфат обычно используется с бикарбонатом натрия в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях.

Кроме того, пирофосфат динатрия сохраняет цвет обработанного картофеля, а также предотвращает образование кристаллов струвита в консервированных морепродуктах.
Европейский номер пищевой добавки для пирофосфата динатрия — E450(i), пирофосфат динатрия.
1. Пекарня
2. Консервированные морепродукты
3. Картофельные продукты

Динатрийпирофосфат представляет собой белый кристаллический порошок или гранулированный материал, который находит различное применение в пищевой промышленности.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:
7758-16-9, 231-835-0, Динатрий дигидродифосфат, Динатриевая соль дифосфорной кислоты, Динатриевая соль пирофосфорной кислоты, H5WVD9LZUD, Пирофосфат натрия (Na2H2P2O7), DSSTox_RID_78658, CHEMBL3184949, LS-2432

Рекомендуется использовать в следующих целях: в качестве компонента разрыхлителя, в качестве компонента бланширующих растворов для предотвращения потемнения картофеля после варки, в качестве компонента фосфата, получаемого при переработке мяса, в качестве компонента эмульгирующих солей для сыра, в качестве общего буфера. и подкисляющий агент в пищевых продуктах, в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин, при обработке кожи для удаления пятен железа, при стабилизации растворов перекиси водорода, в качестве чистящего средства, в сочетании с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах, в качестве консерванта для морепродуктов.

Применение: как разрыхлитель.
Применения включают в себя продукты питания и напитки (популярный разрыхлитель, содержащийся в разрыхлителе, используемый в очень сладких пирожных, маскирующих неприятный привкус, консервированные морепродукты, динатрийпирофосфат используется для поддержания цвета и уменьшения продувки, замороженные оладьи и другие продукты из картофеля, где Динатрийпирофосфат используется для предотвращения потемнения цвета картофеля)|сельское хозяйство (корм для домашних животных, используемый в кормах для кошек в качестве вкусовой добавки, удаление волос и перьев при убое свиней и перьев, а также перьев при забое птицы и |промышленности (производство нефти, Динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора в буровых растворах нефтяных скважин, при обработке кожи для удаления пятен железа со шкур, в молочных продуктах для чистки, при удалении мыльного камня).

Динатрийпирофосфат используется в качестве буферного и хелатирующего агента и находит множество применений в пищевой промышленности.
Динатрийпирофосфат — одна из популярных пищевых добавок и ингредиентов в большинстве стран.

Динатрийпирофосфат используется в качестве буферного агента, разрыхлителя, секвестранта.
Динатрийпирофосфат можно использовать в консервах, ветчине, мясе, разрыхлителе и так далее.

Динатрийпирофосфат представляет собой белое водорастворимое твердое вещество, которое служит буферным и хелатирующим агентом и находит множество применений в пищевой промышленности.
Динатрийпирофосфат используется в качестве разрыхлителя, сокращающего время ферментации, а также может использоваться в качестве средства, удерживающего воду, и улучшителя качества при переработке мяса и морепродуктов.
Динатрийпирофосфат используется для усиления питания кормов.

Динатрийпирофосфат, часто сокращенно SAPP, представляет собой пищевую фосфорную соль, доступную на рынке в виде белого кристаллического порошка.
В пищевой промышленности и производстве напитков динатрийпирофосфат в основном используется в качестве разрыхлителя в самоподнимающихся и хлебобулочных изделиях, а также в качестве улучшителя качества при переработке мяса и рыбы.

Помимо продуктов питания и напитков, пирофосфат динатрия также используется в кожевенной промышленности, при переработке кожи и в нефтяной промышленности при бурении нефтяных скважин в качестве диспергаторов.
Следовательно, производители предлагают пирофосфат динатрия пищевого или химического качества, чтобы их продукт можно было использовать во всех вышеупомянутых отраслях и приложениях конечного использования.

Потребители динатрийпирофосфата, такие как производители хлебобулочных изделий, предпочитают использовать динатрийпирофосфат, поскольку динатрийпирофосфат может обеспечивать различные скорости реакции и разрыхления за счет образования газа на основе его грануляции.
Они используют пирофосфат натрия отдельно или в сочетании с другими разрыхлителями в зависимости от требований к продукту.

Динатрийпирофосфат, или SAPP, используется в пищевой промышленности.
В частности, динатрийпирофосфат используется в некоторых типах разрыхлителей и кремов для выпечки, а также действует как разрыхлитель для готовых смесей для тортов и пончиков.
Динатрийпирофосфат сохраняет естественный белый цвет приготовленного картофеля.

Динатрийпирофосфат используется в качестве хелатирующего или буферного агента во многих пищевых и промышленных целях.
Динатрийпирофосфат используется для удаления пятен железа при обработке кожи.
Динатрийпирофосфат используется в качестве диспергатора при бурении нефтяных скважин.

Динатрийпирофосфат является разрыхлителем, консервантом, секвестрантом и буфером средней кислотности с pH 4,1.
Динатрийпирофосфат умеренно растворим в воде, растворимость 15 г в 100 мл при 25°С.

Динатрийпирофосфат используется в пончиках и печенье из-за переменной скорости выделения газа в процессе смешивания, обработки на столе и выпечки.
Динатрийпирофосфат используется в разрыхлителе в качестве разрыхлителя.

Динатрийпирофосфат используется в рыбных консервах для снижения уровня нежелательных кристаллов струвита (гексагидрат фосфата магния и аммония) путем комплексообразования магния.
Динатрийпирофосфат используется для связывания металлов в переработанном картофеле.

Динатрийпирофосфат в настоящее время используется в колбасной промышленности для ускорения окрашивания копченого мяса.
Отвержденный ускоритель окраски исследовали посредством органолептической оценки и инструментальных измерений на предмет его воздействия на текстуру сосисок.

Динатрийпирофосфат представляет собой безводную форму пирофосфатной соли, используемой в буферах.
Динатрийпирофосфат используется в качестве дефлокулянта (разбавителя) в системах пресноводных буровых растворов.

Динатрийпирофосфат часто используется для разрушения буровых колец при бурении на воду, а также для разжижения цемента перед цементированием обсадной колонны.
Динатрийпирофосфат используется в качестве разрыхлителя в разрыхлителях в сочетании с бикарбонатом натрия для выделения углекислого газа.

Динатрийпирофосфат ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит в колбасных изделиях и может улучшить водоудерживающую способность.
Динатрийпирофосфат также содержится в продуктах из картофеля, где Динатрийпирофосфат предотвращает потемнение.

Динатрийпирофосфат также можно использовать при обработке кожи; В некоторых молочных продуктах для очистки и при добыче нефти; и т. д.
Использование динатрийпирофосфата в загрязненном буровом растворе может привести к потере жидкости, увеличению времени загустения и вязкости.

Динатрийпирофосфат используется для диспергирования и вытеснения буровых растворов, чтобы избежать воздействия на раствор цементного загрязнения.
Динатрийпирофосфат используется, твердые вещества, содержащие жидкость или буровой раствор, должны быть удалены из перфорационных каналов и забоя породы, чтобы обеспечить хорошее сцепление цемента и полное заполнение пустот.

Включение динатрийпирофосфата в прокладку поможет удалить остатки бурового раствора и обеспечит более чистую поверхность, к которой может приклеиться цемент.
Динатрийпирофосфат можно использовать для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.

Динатрийпирофосфат может стабилизировать растворы перекиси водорода от восстановления.
Динатрийпирофосфат можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.

При добавлении в кипящую воду пирофосфат динатрия облегчает удаление волос и перхоти при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.
В нефтедобыче динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора буровых растворов нефтяных скважин.

Динатрийпирофосфат используется в кормах для кошек в качестве вкусовой добавки.
Динатрийпирофосфат используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубных пастах.

Динатрийпирофосфат можно использовать для удаления пятен железа на шкурах во время обработки.
Динатрийпирофосфат может стабилизировать растворы перекиси водорода от восстановления.

Динатрийпирофосфат можно использовать с сульфаминовой кислотой в некоторых молочных продуктах для очистки, особенно для удаления мыльного камня.
При добавлении в кипящую воду пирофосфат динатрия облегчает удаление волос и перхоти при убое свиней, а также перьев и перьев при убое птицы.

В нефтедобыче динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора буровых растворов нефтяных скважин.
Динатрийпирофосфат используется в кормах для кошек в качестве вкусовой добавки.

Динатрийпирофосфат используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубных пастах.
Диспергатор динатрийпирофосфат использует��я практически так же, как и полифосфатные диспергаторы, и на него распространяются те же температурные ограничения.

Благодаря своей кислой природе пирофосфат динатрия особенно эффективен для очистки цементных загрязнений.
Диспергатор динатрийпирофосфат эффективен для бентонитовых растворов и часто используется в сочетании с танинами или соединениями квебрахо.

Диспергатор динатрийпирофосфат также можно использовать для очистки загрязнений кальцием, особенно загрязнений, возникающих в результате цемента.
Из-за своей кислой природы диспергатор SAPP обычно не используется в буровых растворах, где pH превышает 9,5.

Пищевой пирофосфат динатрия используется в качестве кислотного компонента в разрыхлителе; в качестве хелатирующего агента или в сочетании с другими полифосфатами для связывания ионов магния и железа, например, хелатного железа во время обработки картофеля, чтобы предотвратить изменение цвета на темный цвет.
Динатрийпирофосфат можно использовать в качестве разрыхлителя хлеба, чтобы помочь динатрийпирофосфату подняться.

Динатрийпирофосфат используется в колбасах для улучшения вкуса и цвета.
Согласно статье Центра науки в интересах общества, в картофеле фри это химическое вещество снижает уровень канцерогена под названием акриламид.

Динатрийпирофосфат также предотвращает изменение цвета картофеля и сахарных сиропов.
В консервированном тунце пирофосфат динатрия предотвращает образование безвредных кристаллов струвита.

Динатрийпирофосфат используется вместе с разрыхлителем в качестве разрыхлителя для выделения углекислого газа.
Динатрийпирофосфат идеально подходит для охлажденного теста, тортов, кексов и смесей для блинов, где желательна медленная скорость реакции.

Динатрийпирофосфат часто используется с быстродействующими разрыхлителями, такими как монокальцийфосфат в разрыхлителе двойного действия, или иногда с добавлением другой разрыхляющей кислоты медленного действия, ГДЛ.
Динатрийпирофосфат можно использовать для замены диоксида серы, сульфитов и бисульфитов для сохранения внешнего вида и текстуры приготовленных картофельных продуктов.

Применение динатрийпирофосфата уменьшает темный цвет от потемнения после приготовления в приготовленных и обработанных продуктах из картофеля, таких как бланшированный в масле картофель фри и картофельный салат.
Динатрийпирофосфат — это разрыхлитель, используемый при выпечке и для контроля скорости брожения, чтобы увеличить прочность продукта.

Динатрийпирофосфат используется в лапше быстрого приготовления, чтобы сократить время воздействия воды.
Динатрийпирофосфат также используется в печенье и тортах, чтобы сократить время брожения, уменьшить разрушение, сохранить чистые зазоры и, наконец, продлить срок хранения продуктов.

Динатрийпирофосфат – это быстродействующий, водоудерживающий агент и улучшитель качества, используемый в хлебе, печенье, мясе, продуктах из водной среды и так далее.
В качестве улучшителя качества динатрийпирофосфат улучшает комплексообразование, уровень pH и ионную силу.

Согласно правилам, максимальное количество добавления динатрийпирофосфатов составляет 3,0 г/кг в печенье и 1,0-3,0 г/кг в хлеб.
Динатрийпирофосфат используется в колбасах для улучшения вкуса и цвета.
Динатрийпирофосфат используется в печенье и тортах. Динатрийпирофосфат может сократить время ферментации, снизить скорость разрушения динатрийпирофосфата, аккуратно ослабить зазоры и продлить период хранения.

Динатрийпирофосфат используется в качестве улучшителя качества хлебобулочных изделий, таких как хлеб, печенье, мясо и водные продукты и т. д.
Динатрийпирофосфат может улучшить содержание сложных ионов металлов, значение pH и ионную силу пищевых продуктов, тем самым улучшая адгезию и водоудерживающую способность пищевых продуктов. В картофеле фри динатрийпирофосфат SAPP может снизить уровень канцерогена, называемого акриламидом.

Динатрийпирофосфат также может предотвратить изменение цвета картофеля и сиропа.
В консервированном тунце пирофосфат динатрия может предотвратить образование безвредных кристаллов струвита.
В консервированных морепродуктах пирофосфат динатрия сохраняет цвет во время приготовления и упрощает очистку.

В колбасных изделиях динатрийпирофосфат ускоряет превращение нитрита натрия в нитрит, образуя промежуточную азотистую кислоту, и может улучшить удержание воды.
Динатрийпирофосфат используется в замороженных оладьях и других продуктах из картофеля, чтобы предотвратить потемнение картофеля.
Динатрийпирофосфат может оставлять в некоторых продуктах слегка горькое послевкусие, но добавление ионов кальция, сахара или ароматизаторов может замаскировать вкус.

При обработке кожи пирофосфат динатрия можно использовать для удаления пятен железа с необработанных шкур во время обработки.
Динатрийпирофосфат может стабилизировать раствор перекиси водорода от восстановления.
В некоторых молочных продуктах динатрийпирофосфат можно использовать с сульфаминовой кислотой для очистки, особенно для удаления мыльного камня.

В нефтедобыче динатрийпирофосфат можно использовать в качестве диспергатора бурового раствора для нефтяных скважин.
Динатрийпирофосфат используется в качестве средства для борьбы с зубным камнем в зубной пасте.
Динатрийпирофосфат обычно используется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях, таких как торты, кексы, блины, вафли и печенье.

Динатрийпирофосфат действует путем выделения углекислого газа, когда динатрийпирофосфат реагирует со щелочами, такими как пищевая сода (бикарбонат натрия), в присутствии влаги и тепла.
Выделение газа заставляет тесто подниматься, что приводит к характерной легкой и воздушной текстуре этих продуктов.
Динатрийпирофосфат является важным компонентом разрыхлителя двойного действия, разрыхлителя, используемого в широком ассортименте хлебобулочных изделий.

Разрыхлитель двойного действия выделяет газ в два этапа: один раз при смешивании с влажными ингредиентами и второй раз при воздействии тепла в духовке.
Такое двухэтапное действие обеспечивает лучший контроль над процессом закваски и помогает добиться стабильных результатов при выпечке.
Динатрийпирофосфат действует как буфер pH в различных пищевых продуктах.

Динатрийпирофосфат помогает контролировать и стабилизировать pH (кислотность или щелочность) пищевых продуктов, предотвращая нежелательные изменения вкуса, цвета и текстуры.
Динатрийпирофосфат особенно полезен в обработанных пищевых продуктах для поддержания желаемого уровня pH.

Динатрийпирофосфат служит эмульгатором.
Динатрийпирофосфат помогает смешивать ингредиенты, которые не смешиваются естественным путем, например масло и воду.

Это свойство ценно при производстве заправок для салатов, соусов и некоторых молочных продуктов для создания стабильных и однородных смесей.
Динатрийпирофосфат используется в мясной промышленности в качестве регулятора pH и агента, удерживающего влагу в различных обработанных мясных продуктах.

Динатрийпирофосфат помогает улучшить текстуру и качество этих продуктов.
Динатрийпирофосфат можно найти в некоторых молочных продуктах, особенно в плавленых сырах, для улучшения их плавления и текстурных характеристик.
Динатрийпирофосфат помогает добиться гладкой и кремовой текстуры продуктов на основе сыра.

В продуктах на основе картофеля, таких как картофель фри и оладьи, пирофосфат натрия используется для предотвращения обесцвечивания и сохранения привлекательного цвета картофеля во время обработки и жарки.
Динатрийпирофосфат используется в консервированных морепродуктах, чтобы сохранить качество и текстуру продуктов, особенно в таких продуктах, как консервированный тунец.
Динатрийпирофосфат можно использовать в различных других продуктах питания, таких как консервированные супы, подливки и соусы, где динатрийпирофосфат способствует текстуре и стабильности.

Преимущества динатрийпирофосфата:
Контролируемая разрыхлительная кислота
Предотвращает окисление/изменение цвета.
увлажнитель
Буферный агент
Стабилизатор
подкислитель

Функции пирофосфата динатрия:
Разрыхляющие кислоты придают выпечке воздушность и объем, но также влияют на характеристики теста.
Помимо реакции с пищевой содой с образованием углекислого газа, эти кислоты образуют ионные связи с крахмалами и белками в тесте.

Динатрийпирофосфат легко растворяется с образованием аниона пирофосфата, который взаимодействует с белками в системе хлебобулочных изделий, обеспечивая влажную текстуру.
Также динатрийпирофосфат обеспечивает буферную систему для теста в диапазоне pH 7,3-7,5, что влияет на цвет выпекаемого изделия.

Преимущества пирофосфата динатрия:
Широко доступный и экономичный разбавитель, эффективный для очи��тки цементных загрязнений.
Концентрированное химическое вещество, эффективное при низких уровнях обработки.
Может использоваться с большинством типов растворов на водной основе.

Приготовление пирофосфата динатрия:
Динатрийпирофосфат получают из дигидрогенмонофосфата натрия путем нагревания при 200-250℃:
Na2CO3+2H3PO4→2NaH2PO4+H2O+CO2↑
2NaH2PO4→Na2H2P2O7+H2O

Динатрийпирофосфат представляет собой конденсированный фосфат, обычно синтезируемый путем нейтрализации фосфорной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия в соотношении 1:1 с получением мононатрийфосфата (NaH2PO4), а затем нагревается примерно до 250°C для удаления воды.
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

Производство пирофосфата динатрия:

Коммерческое производство:
Динатрийпирофосфат производится путем частичной нейтрализации пищевой фосфорной кислоты гидроксидом натрия или карбонатом натрия с образованием мононатрийфосфата.
Дегидратация мононатрийфосфата при 250°C приводит к образованию SAPP.
В настоящее время не существует известного естественного метода производства пирофосфата динатрия.

Происхождение пирофосфата динатрия:
В восемнадцатом веке и ранее пекари использовали дрожжи для закваски всей выпечки.
Однако использовать дрожжи для закваски хлебобулочных изделий было утомительно, и пекари начали изучать возможность использования химических систем закваски.
В 1846 году пищевая сода была открыта как разрыхлитель, что привело к дальнейшему открытию кислот, вступающих в реакцию с пищевой содой, таких как SAPP.

В коммерческом плане динатрийпирофосфат был введен в состав смесей разрыхлителей в конце девятнадцатого века.
Динатрийпирофосфат является предпочтительной разрыхлительной кислотой, поскольку динатрийпирофосфат дешевле и сильнее, чем другие разрыхляющие кислоты, представленные ранее.

Безопасность пирофосфата динатрия:
Как и в случае со многими порошкообразными пищевыми ингредиентами, вдыхание мелкого порошка пирофосфата динатрия может привести к раздражению дыхательных путей.
Следует избегать вдыхания пыли.
Аналогичным образом, прямой контакт порошка с глазами может вызвать раздражение, поэтому рекомендуется принять меры предосторожности при обращении с сухим порошком.

Динатрийпирофосфат сам по себе обычно не считается раздражителем кожи, длительный или повторяющийся контакт кожи с порошком может привести к сухости или незначительному раздражению у некоторых людей.
Динатрийпирофосфат рекомендуется свести к минимуму контакт с кожей и использовать защитные перчатки при работе с SAPP в сухом виде.

Динатрийпирофосфат предназначен для использования в пищевых продуктах и считается безопасным для употребления при употреблении в установленных пределах.
Однако принимать внутрь неразбавленный сухой порошок не рекомендуется, так как пирофосфат динатрия может вызвать дискомфорт и расстройство пищеварения.

Как и любую пищевую добавку, пирофосфат динатрия следует использовать в соответствии с рекомендуемыми концентрациями.
Чтобы обеспечить безопасное использование динатрийпирофосфата, динатрийпирофосфат имеет решающее значение для соблюдения правил и рекомендаций по безопасности пищевых продуктов, установленных местными и международными органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в США и аналогичными агентствами в других регионах.

Динатрийпирофосфат считается безопасным для употребления при использовании в соответствии с установленными правилами и рекомендациями.
Динатрийпирофосфат обычно признан безопасным (GRAS) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Обращение и хранение пирофосфата динатрия:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.

Стабильность и реакционная способность динатрийпирофосфата:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Меры первой помощи пирофосфата динатрия:

Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.

При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры по предотвращению случайного выброса пирофосфата динатрия:

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Меры пожаротушения пирофосфата динатрия:

Средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Дальнейшая информация:
Данные недоступны

Контроль воздействия/индивидуальная защита пирофосфата динатрия:

Средства индивидуальной защиты:

Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки с боковыми щитками.

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.

Защита тела:
Используйте непроницаемую одежду.

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы пирофосфата динатрия:
Регистрационный номер CAS: 7758-16-9
Дополнительные названия: динатрий дигидропирофосфат.
Молекулярная формула: H2Na2O7P2.
Молекулярный вес: 221,94
Процентный состав: H 0,91%, Na 20,72%, O 50,46%, P 27,91%
Формула линии: Na2H2P2O7
Ссылки на литературу: Препн: Bell, Inorg. Синтез. 3, 98 (1950).
Свойства: Белые, плавленые массы или порошок. Спад при 220°. д (гексагидрат) 1,86. Золь в воде, раствор имеет кислую реакцию.
Плотность: d (гексагидрат) 1,86
Использование: В основном в разрыхлителях.

Свойства пирофосфата динатрия:
Температура плавления: разлагается 220 ℃ [MER06]
Плотность (гексагидрат): 1,86
давление пара: 0 Па при 20 ℃
температура хранения: -70°C
растворимость: H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: белый порошок
цвет: от белого до кремового
PH: 3,5-4,5 (20 ℃, 0,1 М в H2O, свежеприготовленный)
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой. Нерастворим в спирте и аммиаке.
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,11
λ: 280 нм Aмакс: 0,09
Мерк: 13,8643
Стабильность: Стабильная.
InChI: InChI=1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h;(H2,1,2,3)(H2,4,5 ,6);
InChIKey: IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O.[NaH]
LogP: -3,420 (оценка)

Форма выпуска: порошок
Белый цвет
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/замерзания: > 450 °C.

Относительная плотность: 2,63 при 22,5 °C
Растворимость в воде: 170 г/л при 20 °C.

Химическая формула: Na2H2P2O7.
Молярная масса: 221,94 g/mol
Внешний вид: Белый порошок без запаха.

Плотность: 2,31 г/см3
Температура плавления: >600 °С.
Растворимость в воде: 11,9 г/100 мл (20 °C).
Показатель преломления (nD): 1,4645 (гексагидрат)
Анализ: ≥ 95,0 %
Влажность (при 110°C): ≤ 0,50 %
pH (1% раствор): 4,0 – 4,6.
Водонерастворимое вещество: ≤ 0,1 %
Фосфат (P2O5): 63,0 – 64,5 %

Скорость выделения CO2 (за 2 минуты): 13,0 – 17,0 %
Нейтрализующая способность: ≥ 72,0 %
Фторид (как F): ≤ 10,0 ppm
Мышьяк (в виде): ≤ 3,0 ppm
Свинец (как Pb): ≤ 2,0 ppm
Кадмий (как Cd): ≤ 1,0 ppm
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 10,0 ppm
Ртуть (как Hg): ≤ 1,0 ppm

Название ИЮПАК: Ди-натрий-ди-гидродифосфат.
Молекулярная формула: Na2H2P2O7.
Молекулярный вес: 222,00
Внешний вид: Белый мелкий порошок.
Диапазон pH (1% масс./об.): 3,5–4,5.
Пиро % (минимум): 98,00
Содержание P2O5 % (минимум): 62,00
% содержания «Na» (минимум): 20,00
Содержание железа в виде Fe %: 0,02.
Хлорид в виде содержания Cl, %: 0,2
Сульфат в виде содержания SO4, %: 0,03

Спецификация пирофосфата динатрия:
Циклические фосфаты: ≤ 2%
Мышьяк: ≤ 3 частей на миллион
Свинец: ≤ 2 частей на миллион
Фторид: ≤ 10 ppm
Потери при высыхании: ≤ 0,5%
Анализ: ≥ 95%
Значение pH: 3,8–4,2

Родственные соединения пирофосфата динатрия:
Тетранатрия пирофосфат

Другие анионы:
Динатрийфосфат
Пентатрийтрифосфат
Гексаметафосфат натрия

Другие катионы:
Пирофосфат кальция
Дикалий пирофосфат
ДИНАТРИЯ ТАРТТРАТ
Тартрат динатрия (Na2C4H4O6) представляет собой соль, используемую в качестве эмульгатора и связующего агента в пищевых продуктах, таких как желе, маргарин и колбасные оболочки.
В качестве пищевой добавки тартрат динатрия известен под номером E E335.
Поскольку кристаллическая структура тартрата динатрия улавливает очень точное количество воды, тартрат динатрия также является распространенным первичным стандартом для титрования по методу Карла Фишера, распространенного метода определения содержания воды.

Номер КАС: 6106-24-7
Номер ЕС: 212-773-3
Формула Хилла: Na2C4H4O6
Молярная масса: 230,08 г/моль

Тартрат динатрия зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Тартрат динатрия используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Тартрат динатрия представляет собой органическую натриевую соль, которая представляет собой динатриевую соль L-винной кислоты.
Тартрат динатрия играет роль пищевого эмульгатора.
Тартрат динатрия содержит L-тартрат (2-).

Тартрат динатрия представляет собой динатриевую соль 1-(+)-винной кислоты, которая идентифицируется по прозрачным, бесцветным кристаллам без запаха.
Тартрат динатрия получают как побочный продукт виноделия.

Тартрат динатрия в целом признан безопасным (GRAS) в качестве непосредственного пищевого ингредиента для человека.
Тартрат динатрия действует как эмульгатор и агент регулирования pH в пищевых продуктах.
Тартрат динатрия обычно используется в качестве эмульгатора в продуктах из сыра/сыра, и его концентрация не должна превышать 4% в соответствии с правилами Министерства здравоохранения Канады.

Тартрат динатрия относится к классу органических соединений, известных как бета-оксикислоты и их производные.
Бета-гидроксикислоты и производные представляют собой соединения, содержащие карбоновую кислоту, замещенную гидроксильной группой у атома углерода C3.
Основываясь на обзоре литературы, было опубликовано очень мало статей о тартрате динатрия.

Тартрат динатрия – твердый эталон с содержанием воды 15,66%, определенным методом потери при высушивании при 150°С.
Приготовление тартрата динатрия из реагентов высокой чистоты и анализ завершаются в калибровочной лаборатории, аккредитованной в соответствии со стандартами ISO/IEC 17025 и ISO 17034.

Тартрат динатрия обычно сразу же доступен в большинстве объемов.
Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.

American Elements производит продукцию многих стандартных сортов, если это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реактивная и техническая чистота; Пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.
Доступна дополнительная техническая информация, информация об исследованиях и безопасности (MSDS), а также справочный калькулятор для преобразования соответствующих единиц измерения.

Тартрат динатрия представляет собой динатриевую соль 1-(+)-винной кислоты, которая идентифицируется по прозрачным, бесцветным кристаллам без запаха.
Тартрат динатрия получают как побочный продукт виноделия.

Тартрат динатрия в целом признан безопасным (GRAS) в качестве непосредственного пищевого ингредиента для человека.
Тартрат динатрия действует как эмульгатор и агент регулирования pH в пищевых продуктах.

Эта монография по тартрату динатрия содержит, помимо общих физических констант, общее описание, включая типичный внешний вид, применение, изменение состояния (приблизительно) и растворимость в воде.
В монографии также подробно описаны следующие спецификации и соответствующие тесты для проверки того, что вещество соответствует спецификациям ACS Reagent Grade, включая: анализ, потери при сушке, pH 5%-го раствора при 25,0 °C, нерастворимые вещества, хлориды, фосфаты, сульфаты, аммоний, Кальций, тяжелые металлы и железо.

Тартрат динатрия является ингибитором кислой фосфатазы, представляет собой натриевую соль, используемую в буферах для молекулярной биологии и клеточных культур.
Увеличивает скорость связывания колхицина с тубулином.

Тартрат динатрия представляет собой кристаллическую соль винной кислоты и натрия.
Тартрат динатрия представляет собой белый порошок, растворимый в воде, спиртах и эфирах.

Было показано, что тартрат динатрия термодинамически стабилен до 350 ° C с температурой фазового перехода 230 ° C.
Тартрат динатрия использовался в синтезе полималеиновой кислоты и других биологических продуктов.

Также было показано, что тартрат динатрия влияет на поглощение излучения водяным паром, когда тартрат динатрия смешивали с карбонатом натрия.
Температура плавления тартрата динатрия составляет около 195 ° C, что означает, что тартрат динатрия будет разлагаться при температурах выше этого значения.

Тартрат динатрия представляет собой динатриевую соль 1-(+)-винной кислоты, которая идентифицируется по прозрачным, бесцветным кристаллам без запаха.
Тартрат динатрия получают как побочный продукт виноделия.

Тартрат динатрия в целом признан безопасным (GRAS) в качестве непосредственного пищевого ингредиента для человека.
Тартрат динатрия действует как эмульгатор и агент регулирования pH в пищевых продуктах.

Тартрат динатрия обычно используется в качестве эмульгатора в продуктах из сыра/сыра, и его концентрация не должна превышать 4% в соответствии с правилами Министерства здравоохранения Канады.

Использование динатрия тартрата:
Тартрат динатрия используется для стандартизации реактива Карла Фишера, в качестве фармацевтического вспомогательного средства (секвестрирующего агента) и слабительного средства.
Тартрат динатрия используется в качестве эмульгатора, агента, регулирующего рН, и секвестранта для пищевых продуктов.

Разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.
Тартрат динатрия используется для стандартизации реактива Карла Фишера, в качестве фармацевтического вспомогательного средства (секвестрирующего агента) и слабительного.

Тартрат динатрия — природное химическое соединение, содержащееся в ягодах, винограде и различных винах.
Тартрат динатрия обеспечивает антиоксидантные свойства и способствует кислому вкусу этих продуктов.

Двухосновный дигидрат тартрата динатрия можно использовать при получении твердых соединений M – L (M = ионы двухвалентного металла, т. Е. Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; L = тартрат).
Тартрат динатрия также можно использовать при получении комплексов тартрата меди (II) и кобальта (II) путем взаимодействия с соответствующими солями металлов.
Эти комплексы могут подвергаться термическому разложению с образованием наночастиц оксидов металлов Cu и Co.

Широкое использование профессиональными работниками:
Тартрат динатрия используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Тартрат динатрия используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Другие выбросы динатрия тартрата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах:
Тартрат динатрия используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Тартрат динатрия используется для производства: химикатов.
Выброс тартрата динатрия в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Использование в промышленности:
Чистящее средство

Общая информация о производстве динатрия тартрата:

Отрасли промышленности:
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Производство транспортного оборудования

Механизм действия динатрия тартрата:
Тартрат динатрия представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в качестве эмульгатора и связующего агента.
Тартрат динатрия можно использовать в желе, сырах, колбасных оболочках и любых продуктах, содержащих жиры или масла.

Методы очистки динатрия тартрата:
Тартрат динатрия кристал��изуется из теплого разбавленного водного раствора NaOH при охлаждении.

Идентификаторы динатрия тартрата:
Количество CAS:
868-18-8 (безводный)
6106-24-7 (дигидрат)
ХимПаук: 12786
Идентификационный номер PubChem: 13355
УНИИ: QTO9JB4MDD
DIA7C37AOW (дигидрат)
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID1028021
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O6.2Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H, 9,10);;/q;2*+1/p-2
Ключ: HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L
InChI=1S/C4H6O6.2Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9, 10);;/q;2*+1/p-2
Ключ: HELHAJAZNSDZJO-NUQVWONBAO
Ключ: HELHAJAZNSDZJO-UHFFFAOYSA-L
СМАЙЛС: [Na+].[Na+].O=C([O-])C(O)C(O)C([O-])=O

КАС: 6106-24-7
Молекулярная формула: C4H10Na2O8
Молекулярный вес (г/моль): 232,096
Номер в леях: MFCD00150035
Ключ ИнЧИ: YAPIZISBZUXUIH-DGFHWNFOSA-N
Идентификационный номер PubChem: 131855972
Название ИЮПАК: (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота; натрий; дигидрат.
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)OOO[Na].[Na]

Синонимы: динатриевая соль L-(+)-винной кислоты, дигидрат тартрата динатрия, дигидрат тартрата натрия
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C4H4Na2O6 · 2H2O.
Номер КАС: 6106-24-7
Молекулярный вес: 230,08
Номер ЕС: 212-773-3

Номер КАС: 6106-24-7
Номер ЕС: 212-773-3
Формула Хилла: C₄H₄Na₂O₆ * 2H₂O
Молярная масса: 230,08 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 13 00

Свойства динатрия тартрата:
Химическая формула: C4H4Na2O6 (безводный)
C4H8Na2O8 (дигидрат)
Молярная масса: 194,051 г/моль (безводный)
230,082 г/моль (дигидрат)
Внешний вид: белые кристаллы
Плотность: 1,545 г/см3 (дигидрат)
Растворимость в воде: растворим
Растворимость: нерастворим в этаноле

Плотность: 1,820 г/см3 (20°С)
Значение pH: 7,0–9 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 460 кг/м3
Растворимость: 290 г/л

Молекулярный вес: 194,05
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 6
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 193,98032641
Масса моноизотопа: 193,98032641
Площадь топологической полярной поверхности: 121 Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 123
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 2
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да

Характеристики динатрия тартрата:
Анализ (титрование хлорной кислотой): ≥ 99,5 %
Значение pH (5 %; вода): 7,0–8,0
Хлорид (Cl): ≤ 0,0005 %
Фосфат (PO₄): ≤ 0,0005 %
Сульфат (SO₄): ≤ 0,002 %
Общий азот (N): ≤ 0,002 %
Тяжелые металлы (в виде Pb): ≤ 0,0005 %
Ca (кальций): ≤ 0,005 %
Fe (железо): ≤ 0,0005 %

Белый цвет
Количество: 25 г
Формула Вес: 194,05
Процент чистоты: ≥98,0% (Т)
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: дигидрат динатрия L-(+)-тартрата

Названия динатрия тартрата:

Названия регуляторных процессов:
Бинатрия тартрат
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(2R,3R)-, динатриевая соль
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(2R,3R)-, натриевая соль (1:2)
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-, динатриевая соль
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(тета-(тета,тета))-, динатриевая соль
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-, динатриевая соль (9CI)
2,3-дигидроксибутандиоат динатрия, (R-(R*,R*))-
L-(+)-тартрат динатрия
Тартрат динатрия
Тартрат динатрия
виннокислый натрий
Натрий (RR)-тартрат
Соль тартар
L-(+)-тартрат натрия
Тартрат натрия
Винная кислота, динатриевая соль

Названия ИЮПАК:
Натриевая соль 2,3-дигидроксибутандиовой кислоты (1:2)
динатрия (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат
2,3-дигидроксибутандиоат динатрия
тартарат динатрия
виннокислый натрий
ДИНАТРИЯ ТАРТТРАТ, БЕЗВОДНЫЙ
динатрий (2R, 3R) -2,3-дигидроксибутандиоат
Sodio Tartrato 2-водный
Тартрат натрия
динатрия (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат

Другие имена:
Соль тартар
Тартрат динатрия
Бинатрия тартрат
L-(+)-тартрат натрия
Е335

Другие идентификаторы:
133-48-2
17990-54-4
58114-54-8
6106-24-7
868-18-8

Синонимы динатрия тартрата:
L-тартрат натрия
L-(+)-тартрат динатрия
Бинатрия тартрат
Соль тартар
868-18-8
Тартрат динатрия
ВИННАЯ КИСЛОТА, ДНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-(+)-тартрат натрия
L-тартрат динатрия
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(2R,3R)-, динатриевая соль
QTO9JB4MDD
Динатрий (+/-)-тартрат
Динатриевая соль L-(+)-винной кислоты
WDT27AD907
динатрия (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат
ЧЕБИ:63017
(2R,3R)-2,3-дигидроксисукцинат натрия
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, динатриевая соль, (2R,3R)-отн.
(2R,3R)-2,3-дигидроксисукцинат натрия (x:1)
Тартрат натрия [НФ]
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(2R,3R)-, натриевая соль (1:2)
L-(+)-Динатриевая соль винной кислоты
Натрий (RR)-тартрат
51307-92-7
Тартрат натрия
КРИС 7318
dl-тартрат натрия
Динатрий (2RS,3SR)-тартрат
ИНЭКС 212-773-3
L(+)-тартрат натрия
УНИ-QTO9JB4MDD
6106-24-7
УНИИ-ВДТ27АД907
НАТРИЯ (+)-ТАРТРАТ
НАТРИЯ ДЕКСТРО-ТАРТРАТ
НАТРИЯ ТАРТРАТ [II]
НАТРИЯ ТАРТРАТ [MI]
SCHEMBL456386
НАТРИЯ ТАРТРАТ [FCC]
2,3-дигидроксибутандиоат динатрия, (R-(R*,R*))-
НАТРИЯ ТАРТРАТ РАЦЕМАТ
ИНН № 335 (II)
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, натриевая соль (1:2), (2R,3R)-отн.
ЧЕМБЛ2107781
ДИНАТРИЯ ТАРТТРАТ [INCI]
DTXSID1028021
DTXSID2057861
НАТРИЯ ТАРТРАТ [МАРТ.]
ИНС-335(II)
НАТРИЯ ТАРТРАТ [WHO-DD]
l(+)-винная кислота динатриевая соль
НАТРИЯ ТАРТРАТ, Л (+)-
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-, динатриевая соль
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-, динатриевая соль
Е-335(II)
АКОС006240046
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(тета-(тета,тета))-, динатриевая соль
ДБ13707
Натрия (2R,3R)-2,3-дигидроксисукцинат
динатрия (2R,3R)-2,3-дигидроксисукцинат
Д4027
E78255
EN300-7817107
динатрия (R-(R*,R*))-2,3-дигидроксибутандиоат
ДИНАТРИЙ(+)-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
Q27132338
(R-(R*,R*))-2,3-дигидроксибутандиовая кислота, динатриевая соль
БУТАНДИОКИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-, ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, (R*,R*)-
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, динатриевая соль, (R*,R*)-(+-)-
БУТАНДИОКИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-, ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, (R*,R*)-(+/-)-
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ (DSP)

Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой неорганическую соль с химической формулой Na ₂ HPO ₄ .
Также известный как гидрофосфат натрия, он существует в различных формах, включая гидраты и безводные.
Динатрийфосфат (DSP) обычно используется в пищевой промышленности в качестве буферного агента и эмульгатора.

Номер CAS: 7558-79-4, 10039-32-4
Номер ЕС: 231-448-7, 231-554-3

Гидрофосфат натрия, гидрофосфат натрия, двухосновный фосфат натрия, DSP, фосфат натрия двухосновный, ортофосфат динатрия, гидрат ортофосфата динатрия, додекагидрат DSP, додекагидрат фосфата натрия, 12-гидрат фосфата натрия водородный, безводный двухосновный фосфат натрия, гидрофосфат натрия безводный, динатрийфосфат безводный, DSP безводный, кислый фосфат натрия безводный, гидрофосфат натрия 12H2O, ортофосфат натрия, вторичный фосфат натрия, вторичный фосфат, кислый фосфат натрия, безводный динатрий гидрофосфат, динатрий водородортофосфат, динатрий водородортофосфат, динатрий гидрофосфат додекагидрат , Двенадцатигидрат гидрофосфата натрия, двухосновный фосфат натрия, додекагидрат, фосфат натрия, додекагидрат двухосновный, додекагидрат DSP, додекагидрат динатрий гидрофосфат, динатрий гидрофосфат 12-гидрат, додекагидрат динатрия гидрофосфата, додекагидрат фосфата натрия, додекагидрат двухосновного фосфата натрия, Гидрофосфат динатрия 12H2O, гидрофосфат натрия 12H2O, фосфат натрия двухосновный, додекагидрат, додекагидрат фосфата натрия, додекагидрат фосфата натрия двухосновный, додекагидрат DSP, додекагидрат динатрия гидрофосфата, динатрий гидрофосфат 12-гидрат, додекагидрат динатрия гидрофосфата, додекагидрат фосфата натрия, Додекагидрат двухосновного фосфата натрия, гидрофосфат натрия 12H2O, гидрофосфат натрия 12H2O



ПРИЛОЖЕНИЯ


Динатрийфосфат (ДСП) широко используется в пищевой промышленности в качестве регулятора pH и эмульгатора.
В выпечке он действует как разрыхлитель, способствуя подъему хлебобулочных изделий.
Динатрийфосфат (DSP) используется в молочных продуктах для контроля кислотности и улучшения текстуры, особенно в плавленых сырах.
В качестве буферного агента динатрийфосфат помогает поддерживать стабильный уровень pH в различных продуктах питания и напитках.

Динатрийфосфат (DSP) используется при приготовлении некоторых консервированных и обработанных мясных продуктов для повышения стабильности вкуса.
Динатрийфосфат (ДСП) находит применение в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества в рецептурах таблеток.
В процессах очистки воды он действует как изолирующий агент, препятствуя образованию накипи.

Динатрийфосфат (DSP) добавляется в некоторые чистящие и моющие средства для смягчения воды и повышения их эффективности.
Динатрийфосфат (DSP) используется в текстильной промышленности в качестве антипирена при некоторых обработках тканей.
В сельском хозяйстве его можно применять в качестве источника питательных веществ для растений и для регулирования pH почвы.

Некоторые растворы электролитов в медицинских учреждениях содержат динатрийфосфат, который помогает сбалансировать ионы в организме.
Динатрийфосфат (ДСП) используется в производстве клеев, внося свой вклад в их рецептуру.

Динатрийфосфат (DSP) находит применение в косметической промышленности, особенно в эмульсиях и кремах.
Динатрийфосфат (DSP) используется в производстве керамики для улучшения определенных свойств материалов.

Динатрийфосфат (DSP) играет роль в контроле времени схватывания штукатурки в строительстве.
В производстве текстиля его можно использовать в процессах крашения в качестве буферного агента.
Некоторые огнезащитные составы для таких материалов, как пластмассы и полимеры, содержат динатрийфосфат.
Динатрийфосфат (ДСП) используется в аналитической химии в качестве реагента для различных лабораторных экспериментов.

Динатрийфосфат (DSP) можно найти в некоторых стоматологических продуктах и составах зубных паст.
В производстве напитков его используют в некоторых безалкогольных напитках для регулирования кислотности и придания терпкого вкуса.

Динатрийфосфат (DSP) используется в синтезе некоторых химических веществ и фармацевтических промежуточных продуктов.
Динатрийфосфат (DSP) применяется в бумажной и целлюлозной промышленности для предотвращения образования накипи в производственном процессе.
В производстве огнетушащих веществ динатрийфосфат может быть использован для модификации рецептур.

Некоторые растворы для очистки металлов содержат динатрийфосфат для улучшения их чистящих свойств.
Динатрийфосфат (DSP) находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности, внося свой вклад в различные продукты и процессы.

При производстве консервированных супов и бульонов динатрийфосфат помогает сохранить нужную консистенцию и предотвращает расслоение.
Динатрийфосфат (DSP) используется при приготовлении некоторых спортивных напитков для восполнения электролитов, потерянных во время физической активности.
Динатрийфосфат (DSP) можно найти в некоторых стоматологических продуктах, таких как жидкость для полоскания рта, из-за его буферных свойств.

Динатрийфосфат (DSP) добавляется в некоторые замороженные морепродукты для улучшения текстуры и предотвращения кристаллизации.
Динатрийфосфат (DSP) используется при приготовлении некоторых сыров для улучшения свойств плавления.
В пивоваренной промышленности динатрийфосфат (DSP) может использоваться для регулирования уровня pH в процессе затирания при производстве пива.

Динатрийфосфат (DSP) находит применение в фармацевтической области благодаря своей роли в некоторых лекарственных формах.
Динатрийфосфат (DSP) используется в производстве специальных химикатов, в том числе используемых в фотографии.
В индустрии кормов для домашних животных его можно добавлять в определенные рецептуры для улучшения усвоения питательных веществ.
В некоторых процессах отделки металлов в составах для обработки поверхности используется динатрийфосфат.

Динатрийфосфат (DSP) используется при создании некоторых бытовых чистящих средств из-за его способности смягчать воду.
Динатрийфосфат (DSP) может быть включен в состав некоторых удобрений для обеспечения растений необходимым фосфором.
В текстильной промышленности динатрийфосфат используется в качестве буферного агента в процессах крашения.

Динатрийфосфат (DSP) находит применение в составе некоторых пищевых добавок.
Динатрийфосфат (ДСП) используется в производстве огнезащитных покрытий для древесины и тканей.
В полиграфической промышленности его можно включать в составы чернил для контроля уровня pH.

Динатрийфосфат (DSP) используется в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве регулятора pH.
Динатрийфосфат (DSP) применяется для стабилизации некоторых ферментов в биохимических процессах.
При производстве мясных продуктов его можно добавлять для улучшения удержания воды и улучшения текстуры.

Динатрийфосфат (DSP) используется при производстве некоторых видов керамики и глазурей.
Динатрийфосфат (DSP) играет роль в сохранении некоторых маринованных и консервированных овощей.
В нефтяной промышленности динатрийфосфат может использоваться в рецептурах буровых растворов для конкретных целей.

Динатрийфосфат (DSP) содержится в некоторых растворах для замены электролитов, используемых в медицинских учреждениях.
Динатрийфосфат (DSP) может использоваться в некоторых методах аналитической химии в качестве реагента для определения фосфатов.
Динатрийфосфат (DSP) используется в составе некоторых пищевых добавок для животных.

Динатрийфосфат (DSP) обычно используется при производстве обработанных и солоноватых мясных продуктов, таких как колбасы и ветчина, для усиления вкуса и улучшения текстуры.
В молочной промышленности его добавляют в сгущенное молоко для стабилизации белков и предотвращения свертывания крови.
Динатрийфосфат (DSP) находит применение в производстве некоторых десертных смесей, чтобы обеспечить гладкую текстуру и контролировать кислотность.

Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве добавки в некоторых фармацевтических препаратах, включая таблетки и капсулы.
В строительной отрасли его можно включать в состав некоторых цементов для улучшения удобоукладываемости.
Динатрийфосфат (DSP) используется в некоторых рецептурах зубных паст из-за его роли в борьбе с зубным камнем и предотвращении кариеса.

Динатрийфосфат (DSP) используется в производстве некоторых инсектицидов и пестицидов из-за его буферных свойств.
При создании некоторых видов керамики и гончарных изделий динатрийфосфат можно использовать в качестве флюса.

Динатрийфосфат (DSP) содержится в некоторых средствах пожаротушения, что повышает их эффективность.
Динатрийфосфат (DSP) используется в составе некоторых продуктов по уходу за волосами для регулирования уровня pH.
Динатрийфосфат (DSP) может использоваться при производстве некоторых пластмасс для изменения их свойств.

Динатрийфосфат (DSP) используется при консервировании некоторых консервированных морепродуктов для поддержания качества.
В текстильной промышленности он находит применение в качестве антипирена при некоторых обработках тканей.
Динатрийфосфат (DSP) можно добавлять в некоторые процессы очистки промышленных сточных вод для контроля pH.
Динатрийфосфат (DSP) используется в производстве специальной бумаги и картона из-за его роли в контроле pH.

При создании некоторых клеевых составов можно использовать динатрийфосфат из-за его клеящих свойств.
Динатрийфосфат (DSP) содержится в некоторых средствах для удаления ржавчины и растворах для очистки металлов из-за его эффективности в удалении оксидных слоев.
Динатрийфосфат (DSP) используется в производстве некоторых косметических средств, особенно в таких составах, как очищающие средства для лица.
При производстве специальных чернил, например тех, которые используются в печати, динатрийфосфат может быть включен из-за его способности контролировать pH.

Динатрийфосфат (DSP) используется при создании некоторых пищевых добавок для животных, обеспечивающих необходимые питательные вещества.
Динатрийфосфат (DSP) используется в составе некоторых смазочных материалов из-за его роли в снижении трения.
Динатрийфосфат (DSP) может быть включен в производство некоторых специальных стеклянных изделий из-за его флюсующих свойств.

Динатрийфосфат (DSP) используется при приготовлении некоторых солений для сохранения хрусткости и контроля кислотности.
При создании некоторых составов автомобильных антифризов его можно добавлять из-за его буферных свойств.
Динатрийфосфат (DSP) используется в некоторых процессах металлообработки в качестве ингибитора коррозии и регулятора pH.



ОПИСАНИЕ


Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой неорганическую соль с химической формулой Na ₂ HPO ₄ .
Также известный как гидрофосфат натрия, он существует в различных формах, включая гидраты и безводные.
Динатрийфосфат (DSP) обычно используется в пищевой промышленности в качестве буферного агента и эмульгатора.

Динатрийфосфат (DSP) играет решающую роль в регулировании кислотности и улучшении текстуры обработанных пищевых продуктов.
Динатрийфосфат (DSP) выглядит как белый кристаллический порошок или гранулы, в зависимости от его формы.
В лабораторных условиях динатрийфосфат используется в химических реакциях и в качестве буфера pH.

Безводная форма представляет собой сухое кристаллическое вещество, а гидраты содержат в своей структуре молекулы воды.
Динатрийфосфат (ДСП) растворим в воде, а его растворы являются щелочными.
В качестве пищевой добавки он способствует разжижению хлебобулочных изделий и помогает контролировать pH молочных продуктов.

В фармацевтической промышленности его можно использовать в качестве вспомогательного вещества в таблетированных формах.
Динатрийфосфат (DSP) обычно содержится в чистящих и моющих средствах из-за его свойств смягчать воду.
Динатрийфосфат (DSP) известен своей способностью связывать ионы металлов, повышая эффективность некоторых моющих средств.

Динатрийфосфат (DSP) стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах.
Динатрийфосфат (DSP) имеет молекулярную массу примерно 141,96 грамм/моль.
Динатрийфосфат (DSP) можно найти в различных отраслях промышленности, включая сельское хозяйство, очистку воды и текстильную промышленность.

Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой натриевую соль фосфорной кислоты, содержащую два катиона натрия и один фосфат-анион.
Динатрийфосфат (DSP) может способствовать сохранению обработанного мяса, контролируя pH и повышая стабильность вкуса.
Динатрийфосфат (ДСП) не имеет запаха и имеет слегка солоноватый вкус.

Динатрийфосфат (DSP) используется в некоторых растворах электролитов в медицинских целях.
При работе с динатрийфосфатом (DSP) важно использовать соответствующие средства защиты, включая перчатки и средства защиты глаз.
Различные формы гидратов, такие как додекагидрат, способствуют универсальности этого соединения.

Динатрийфосфат (DSP) применяется в процессах очистки воды для предотвращения образования накипи.
В косметической промышленности его можно использовать в рецептурах благодаря его буферным и эмульгирующим свойствам.
Динатрийфосфат (DSP) играет роль в контроле времени схватывания штукатурки в строительных материалах.
Производство клеев, керамики и антипиренов является дополнительным применением динатрийфосфата.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Белый кристаллический порошок или гранулы.
Запах: Без запаха.
Вкус: Слегка солоноватый.
Растворимость: Растворим в воде.
Плотность: варьируется в зависимости от формы (безводная или гидратированная).
Молекулярный вес: приблизительно 141,96 грамм/моль (безводная форма).


Химические свойства:

Химическая формула : Na₂HPO₄ .
pH: действует как буферный агент, контролируя pH в различных приложениях.
Ионизация: Диссоциирует на ионы натрия (Na ⁺ ) и ионы гидрофосфата (HPO ₄ ² ⁻ ) в водных растворах.
Состояние гидратации: безводная форма и различные гидраты (например, додекагидрат).


Тепловые свойства:

Температура плавления: варьируется в зависимости от формы (например, безводный динатрийфосфат имеет температуру плавления около 250°C).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании пыли или паров динатрийфосфата и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если затруднение дыхания сохраняется или появляются признаки респираторного дистресса, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании динатрийфосфата на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды и мягкого мыла в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных реакций кожи обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза мягкой проточной водой в течение не менее 15 минут.
Во время промывания веки следует держать открытыми.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или появились признаки травмы глаз, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
При проглатывании динатрийфосфата не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Прополощите рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о проглоченном веществе.


Общие меры первой помощи:

Обеспечьте комфорт:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и обеспечивайте ему уверенность во время оказания первой помощи.

Защитная экипировка:
При оказании первой помощи используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.

Не откладывайте медицинскую помощь:
Если есть какая-либо неуверенность в отношении серьезности воздействия или если симптомы сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с динатрийфосфатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить попадание на кожу и раздражение глаз.

Вентиляция:
Используйте в хорошо вентилируемых помещениях, чтобы свести к минимуму воздействие пыли и паров, особенно в промышленных условиях.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение динатрийфосфатом, обеспечив чистоту оборудования, контейнеров и инструментов и отсутствие посторонних веществ.

Температурные соображения:
Помните о чувствительности к температуре, особенно при работе с безводными формами.
Соблюдайте рекомендуемые температурные диапазоны при обращении.

Процедуры обработки:
Соблюдайте процедуры безопасного обращения, включая правильные методы подъема и использование оборудования во избежание разлива.

Избегайте контакта с кожей:
Минимизируйте контакт кожи с динатрийфосфатом.
В случае контакта тщательно промойте пораженный участок водой с мягким мылом.

Использовать в соответствии с Регламентом:
Соблюдайте местные правила и рекомендации по безопасному обращению и использованию динатрийфосфата.


Условия хранения:

Температура и влажность:
Храните динатрийфосфат в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и экстремальных температур.
Некоторые формы, особенно гидраты, могут иметь особые требования к температуре хранения.

Отделение от несовместимых веществ:
Храните динатрийфосфат вдали от несовместимых веществ, включая сильные кислоты, основания и некоторые металлы.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры для хранения находятся в хорошем состоянии, правильно запечатаны и имеют маркировку с соответствующей информацией, включая идентичность продукта и опасности.

Как избежать загрязнения:
Храните динатрийфосфат вдали от материалов, которые могут его загрязнить.
Используйте специальные места для хранения химикатов.

Отделение от пищевой и фармацевтической продукции:
Держите динатрийфосфат вдали от мест, где хранятся продукты питания, фармацевтические препараты или другие чувствительные продукты.

Защита от влаги:
Безводные формы беречь от влаги во избежание комкования и слеживания. Рассмотрите возможность использования влагостойкой упаковки.

Правильное обращение с мешками и бочками:
Обращайтесь с мешками и бочками с динатрийфосфатом осторожно, чтобы избежать повреждений, разливов или проколов.

Маркировка и документация:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с информацией о продукте, предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.
Поддерживайте актуальность документации, включая паспорта безопасности (SDS) и контактную информацию для экстренных случаев.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте доступность аварийного оборудования, такого как комплекты для ликвидации разливов и станции для промывания глаз, в зоне хранения.

Регулярные проверки:
Проводить регулярные проверки складских помещений на предмет соблюдения требований безопасности и нормативных требований.

ДИНАТРИЯ ФОСФАТ (DSP)
Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой белый порошкообразный материал, хорошо растворимый в воде, дающей щелочные растворы.
Динатрийфосфат (DSP), также известный как дигидрат динатрийгидрофосфата, представляет собой белый кристаллический порошок.
Динатрийфосфат (DSP) хорошо растворим в воде и имеет множество применений благодаря своим универсальным свойствам.


Номер CAS: 7558-79-4
10028-24-7 (дигидрат)
7782-85-6 (гептагидрат)
10039-32-4 (додекагидрат)
Номер ЕС: 231-448-7
E-номер: E339(ii)
Химическая формула: Na2HPO4.


Динатрийфосфат (DSP), или гидрофосфат натрия, или двухосновный фосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na2HPO4.
Динатрийфосфат (DSP) является одним из нескольких фосфатов натрия.
Динатрийфосфат (ДСП) известен в безводной форме, а также в формах с 2, 7, 8 и 12 гидратами.


Все они представляют собой водорастворимые белые порошки; безводная соль гигроскопична.
Динатрийфосфат (DSP) представляет собой неорганическое соединение, полученное из природных минералов.
Динатрийфосфат (DSP), или динатрий гидрофосфат, или двухосновный фосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na2HPO4.


Это один из нескольких фосфатов натрия.
Эта соль известна не только в безводной форме, но и в 2-, 7-, 8- и 12-гидратной формах.
Все водорастворимые белые порошки.


pH динатрий гидрофосфата в воде составляет от 8,0 до 11,0, что означает, что он умеренно основной.
HPO42− + H2O ⇌ H2PO4 − + OH −
Динатрийфосфат (DSP) также помогает сохранить колбасы и вареное мясо, а также сделать безалкогольные напитки и сыр гладкими.


Динатрийфосфат (DSP) помогает сохранить хлебобулочные изделия и обогащенные мучные изделия, а также сохранить гладкость мороженого и искусственно подслащенного желе.
Динатрийфосфат (DSP), также известный как дигидрофосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение.
Динатрийфосфат (DSP) также является одним из нескольких фосфатов натрия в безводной форме.


Динатрийфосфат (DSP) растворим в воде, а безводная соль гигроскопична.
Динатрийфосфат (DSP) получается при взаимодействии раствора фосфорной кислоты с каустической содой до достижения более высокого уровня pH.
Динатрийфосфат – это натриевая соль, полученная из фосфата.


Динатрийфосфат (DSP) по своим свойствам представляет собой порошок.
Динатрийфосфат (ДСП) хорошо растворяется в воде.
Динатрийфосфат (DSP), или динатрий гидрофосфат, или двухосновный фосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na2HPO4.


Динатрийфосфат (DSP) является одним из нескольких фосфатов натрия.
Динатрийфосфат (ДСП) известен в безводной форме, а также в формах с 2, 7, 8 и 12 гидратами.
Все они представляют собой водорастворимые белые порошки; безводная соль гигроскопична.


Динатрийфосфат (DSP), Na2HPO4 • 12H2O, представляет собой белое или бесцветное кристаллическое сыпучее твердое вещество, выцветающее на воздухе.
Динатрийфосфат (DSP) легко растворим в воде, но нерастворим в спирте; его водный раствор слегка щелочной.
Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой гигроскопичное неорганическое соединение белого цвета. Динатрийфосфат (DSP) является одним из нескольких фосфатов натрия и растворим в воде.


pH водного раствора динатрийфосфата (DSP) составляет от 8,0 до 11,0, что означает, что он является умеренно основным:
HPO42− + H2O ⇌ H2PO4 − + OH −
Динатрийфосфат (DSP) также известен как динатрий гидроортофосфат, гидрофосфат натрия или двухосновный фосфат натрия.


Динатрийфосфат (DSP) коммерчески доступен как в гидратированной, так и в безводной форме. pH водного раствора динатрийгидрофосфата составляет от 8,0 до 11,0.
Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой натриевую соль фосфорной кислоты.
Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой белый порошок, обладающий высокой гигроскопичностью и водорастворимостью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (DSP):
Динатрийфосфат (DSP) используется в сочетании с тринатрийфосфатом для смягчения пищевых продуктов и воды.
Динатрийфосфат (DSP) используется в пищевых продуктах для регулирования pH. Его наличие предотвращает коагуляцию при приготовлении сгущенного молока.
Динатрийфосфат (DSP) также используется в качестве добавки, препятствующей слеживанию порошкообразных продуктов.


Динатрийфосфат (DSP) используется в десертах и пудингах.
Динатрийфосфат (DSP) используется в пшеничных сливках для ускорения приготовления или в желейном пудинге быстрого приготовления для загустения.
Динатрийфосфат (DSP) задерживает образование накипи при очистке воды.


Динатрийфосфат (DSP) также содержится в некоторых моющих и чистящих средствах.
Нагревание твердого динатрийфосфата (DSP) дает полезное соединение тетранатрийпирофосфат.
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O


Динатрийфосфат (DSP), или динатрий гидрофосфат, или двухосновный фосфат натрия, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na HPO.
Динатрийфосфат (DSP) является одним из нескольких фосфатов натрия.
Динатрийфосфат (ДСП) известен в безводной форме, а также в формах с 2, 7, 8 и 12 гидратами.


Применение динатрийфосфата (DSP): пищевая промышленность.
Динатрийфосфат (DSP) используется для регулирования pH.
Присутствие динатрийфосфата (ДСП) предотвращает коагуляцию при приготовлении сгущенного молока.


Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве добавки, препятствующей слеживанию порошкообразных продуктов.
Динатрийфосфат (DSP) используется в десертах и пудингах, например, в пшеничных сливках для ускорения приготовления и в пудинге быстрого приготовления Jell-O для загустения.
Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве ингредиента при приготовлении тофу (соевого панира).


Динатрийфосфат (DSP) используется для очистки воды, он замедляет образование накипи.
Динатрийфосфат (DSP) универсально используется в промышленном использовании.
Пищевая промышленность: Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве пищевой добавки, особенно в мясных продуктах и консервах, действуя как консервант и эмульгатор.


Очистка воды: Динатрийфосфат (DSP) используется в составах для очистки воды для борьбы с накипью и коррозией в котлах и системах охлаждения.
Фармацевтика: Динатрийфосфат (DSP) служит вспомогательным веществом в некоторых фармацевтических препаратах.


Динатрийфосфат (DSP) может использоваться для производства лимонной кислоты, смягчителя воды и агента увеличения веса ткани, антипирена, а также для глазури, флюса, лекарств, пигментов, средств для промышленной очистки воды, красящих моющих средств, средств для улучшения качества, нейтрализатора, культуральный агент антибиотиков и агент биологической обработки.


Динатрийфосфат (ДСП) используется в качестве антипирена для ткани, дерева, бумаги.
Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве утяжелителя шелка; также может быть использован в качестве аналитического реагента.
При сварке и пайке вместо буры используется динатрийфосфат (DSP).


Динатрийфосфат (DSP) используется для смягчения воды, дубления, красителя, агента, увеличивающего вес в текстильной промышленности, антипирена древесины и бумаги, сварочного агента, слабительного немедицинского средства, инокулята пенициллина.
и стрептомицин, корректирующая жидкость Phmeasurement, дейронагент, краска и пигмент, пищевая промышленность, разрыхлитель и гальванопластика, а также материалы для изготовления пирофосфората и других фосфатов.


Динатрийфосфат (DSP) также содержится в некоторых моющих и чистящих средствах.
Динатрийфосфат (DSP) — это пищевая добавка, которая сочетает в себе минералы фосфат или фосфор и натрий.
Фосфатные соли также иногда используются в качестве лекарств, и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США обычно считает их безопасными.


Однако люди с определенными заболеваниями, требующими низкого потребления фосфора, могут захотеть свести к минимуму количество потребляемого динатрийфосфата.
Динатрийфосфат (DSP) также может содержаться во многих других продуктах, включая панировку или жидкое тесто, хлопья для завтрака, цукаты, масло, жевательную резинку, какао и шоколадные изделия, фруктовые соки, кофе, чай, сидр, молочные продукты, конфеты. , обработанные овощи, пудинг, макароны, алкогольные напитки, колбасные оболочки, десерты на основе яиц или жиров, соль, заменители соли, супы, тофу, подсластители и напитки на водной основе.


Динатрийфосфат (ДСП) используется в качестве смягчителя воды в котлах, антипирена тканей, дерева и бумаги, моющего средства в производстве, гальванизации и т. д.
Динатрийфосфат (DSP) может быть регулятором кислоты из-за его слабой щелочности.
Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве средства, препятствующего слеживанию и удерживающего влагу, из-за его гигроскопичности; как улучшитель качества сгущенного молока.


Динатрийфосфат (ДСП) используется в качестве стабилизатора молочных, мясных и рыбных продуктов; компонент смешанной соли для посола и т. д.
Динатрийфосфат (DSP) используется в сельскохозяйственных химикатах, кормах и кормах для животных, средствах против слеживания, продуктах питания и напитках, пищевых добавках, моющих средствах, растворителях.
Динатрийфосфат (DSP) имеет множество применений в пищевой промыш��енности, где используется в качестве эмульгатора, буфера, регидратационного агента и компонента рассола.


Динатрийфосфат (ДСП) – пищевая добавка.
Динатрийфосфат (DSP) является средством против слеживания, буферным агентом, а также увлажнителем.
Динатрийфосфат (DSP) помогает сохранять влагу в морепродуктах.


Динатрийфосфат (DSP) используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора, буфера и компонента рассола.
Примеры, такие как плавленые сыры и молочные продукты.
В промышленности динатрийфосфат (ДСП) используется в качестве средства для обработки поверхности металлов, связующего вещества при производстве эмали, очистки воды и компонента чистящих средств.


Динатрийфосфат (DSP) широко используется в качестве секвестранта, эмульгатора и буфера в пищевых продуктах.
Динатрийфосфат (DSP) также используется в качестве протравы при окраске, взвешивании шелка и дублении.
Динатрийфосфат (ДСП) широко используется в производстве эмалей, керамики, моющих средств и котельных составов.


Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве антипирена при пайке и пайке вместо буры.
Кристаллы динатрийфосфата (DSP) используются вместе с фосфатами натрия при обработке пищевых продуктов и воды.
Динатрийфосфат (DSP) добавляется в жидкое молоко во время пастеризации или распылительной сушки, чтобы ингибировать денатурацию белка во время термической обработки и обеспечивает эффективное диспергирование белка при регидратации.


Динатрийфосфат (DSP) используется вместе с тринатрийфосфатом в пищевых продуктах и для смягчения воды.
В пищевых продуктах динатрийфосфат (DSP) используется для регулирования pH. Его наличие предотвращает коагуляцию при приготовлении сгущенного молока.
Аналогичным образом, динатрийфосфат (DSP) используется в качестве добавки, предотвращающей слеживание в порошкообразных продуктах.


Динатрийфосфат (DSP) используется в десертах и пудингах, например, в пшеничных сливках для ускорения времени приготовления и в пудинге быстрого приготовления Jell-O для загустения.
При очистке воды динатрийфосфат (DSP) замедляет образование накипи.
Динатрийфосфат (DSP) также содержится в некоторых моющих и чистящих средствах.


Нагревание твердого динатрийфосфата дает полезное соединение тетранатрийпирофосфат:
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O
Слабительное: одноосновный и двухосновный фосфат натрия используются в качестве солевого слабительного для лечения запоров или для очистки кишечника перед колоноскопией.


Динатрийфосфат (DSP) используется в качестве буфера pH, стабилизатора и эмульгатора в плавленых сырах, сгущенном молоке, пудингах быстрого приготовления и других пищевых продуктах.
Динатрийфосфат (DSP) также используется в качестве буферного агента в текстильной промышленности и при очистке воды.
Поэтому динатрийфосфат (DSP) коммерчески используется в качестве добавки, препятствующей слеживанию порошкообразных продуктов.


Динатрийфосфат (DSP) используется в красителях и обработке металлов.
Динатрийфосфат (DSP) также используется в сочетании с тринатрийфосфатом во многих паровых котлах.
Динатрийфосфат (DSP) поставляет запас свободных фосфатов для замедления образования накипи кальция.


Динатрийфосфат (DSP) также используется при очистке металлов, в качестве буфера при обработке текстиля, в красителях для более быстрого диспергирования, важного ингредиента в огнезащитных составах, для очистки глин, для производства опалового стекла.
Пищевой динатрийфосфат (DSP) используется в качестве пищевой добавки и буферного агента.
Динатрийфосфат (DSP) чаще всего используется в коммерческих целях в качестве средства, препятствующего слеживанию.


Динатрийфосфат (DSP) доступен как в гидратной, так и в безводной формах.
Динатрийфосфат (DSP) может использоваться в широком спектре применений.
Динатрийфосфат (DSP) используется в кормах и кормах для животных, сельскохозяйственных химикатах, средствах против слеживания, продуктах питания и напитках, моющих средствах, растворителях и фармацевтических препаратах.


-Использование динатрийфосфата (DSP) в пищевых продуктах:
При использовании в качестве пищевой добавки динатрийфосфат (DSP) играет ряд ролей.
Динатрийфосфат (DSP) помогает регулировать кислотность пищи, загущать ее, стабилизировать и поддерживать необходимый уровень влажности.
Динатрийфосфат (DSP) также помогает смешивать ингредиенты на масляной и водной основе, которые в противном случае были бы разделены.


-Потенциальные пищевые источники динатрийфосфата (DSP):
Рыба и морепродукты иногда содержат динатрийфосфат, который помогает им оставаться влажными.
В противном случае они теряют значительное количество воды при обработке и хранении.


-Другое использование:
Динатрийфосфат также имеет непищевое применение.
Динатрийфосфат (DSP) можно использовать при очистке воды и в качестве антипирена.
В медицине динатрийфосфат (DSP) может помочь снизить высокий уровень кальция в крови или повысить низкий уровень фосфата в крови.



ОПИСАНИЕ ДИНАТРИЙ ФОСФАТА (DSP):
• Динатрийфосфат (DSP) представляет собой белое или бесцветное кристаллическое сыпучее твердое вещество.
• Динатрийфосфат (ДСП) легко растворим в воде, но нерастворим в спирте.
• Динатрийфосфат (ДСП) представляет собой водный раствор слабощелочной среды.
• Растворимость динатрийфосфата (DSP) составляет 51,004% при 100°C.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (ДСП):
Как производится динатрийфосфат:
Динатрийфосфат (DSP) обычно получают путем взаимодействия фосфорной кислоты с гидроксидом натрия.
В результате образуется динатрийфосфат, который затем тщательно обрабатывается и тестируется на соответствие отраслевым стандартам.



ПРОИЗВОДСТВО И РЕАКЦИЯ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (DSP):
Динатрийфосфат (DSP) можно получить путем нейтрализации фосфорной кислоты гидроксидом натрия:
H3PO4 + 2 NaOH → Na2HPO4 + 2 H2O

В промышленности динатрийфосфат (DSP) получают в два этапа путем обработки дикальцийфосфата бисульфатом натрия, который осаждает сульфат кальция:
CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4
На втором этапе полученный раствор мононатрийфосфата частично нейтрализуют:
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (ДСП):
Химическая формула: Na2HPO4.
Молярная масса: 141,96 g/mol (безводный)
177,99 г/моль (дигидрат)
268,07 г/моль (гептагидрат)
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: без запаха
Плотность: 1,7 г/см3
Температура плавления: 250 ° C (482 ° F; 523 К), разложение.
Растворимость в воде: 7,7 г/100 мл (20 °C).
11,8 г/100 мл (25 °C, гептагидрат)
Растворимость: нерастворим в спирте.
журнал Р: -5,8
Кислотность (рКа): 2,15, 6,82, 12,35
Магнитная восприимчивость (χ): −56,6•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,35644..1,35717 при 20°C
Форма выпуска: гранулы.
Белый цвет
Запах: без запаха
Порог запаха: Не применимо

pH: 8,9 - 9,2 при 50 г/л при 25 °C
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: > 450 °C -
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Скорость испарения: Нет данных.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность пара: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации 6,87 при 20,4 °C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (ДСП):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНЫХ ВЫБРОСАХ ФОСФАТА ДИНАТРИЯ (DSP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕН��Я ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (ДСП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Предотвратить попадание воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИНАТРИЙ ФОСФАТА (DSP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИНАТРИЙ ФОСФАТА (DSP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Гигроскопичен.
Хранить в сухом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА (ДСП):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Динатрий гидрофосфат
Гидроортофосфат динатрия
Динатрий гидрофосфат
Фосфат натрия двухосновный
динатрийфосфат
двухосновный фосфат натрия
Ацетест


ДИНАТРИЯ ФОСФАТ БЕЗВОДНЫЙ

Безводный динатрийфосфат, также известный по химической формуле Na2HPO4, представляет собой соль натрия и фосфата.
Безводный динатрийфосфат представляет собой одно из неорганических соединений, полученных из фосфорной кислоты, и представляет собой безводную (безводную) форму динатрийфосфата.
Безводный динатрийфосфат состоит из двух ионов натрия (Na+) и одного иона фосфата (HPO4^2-) на каждую молекулу.
Динатрийфосфат безводный представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Номер CAS: 7558-79-4
Номер ЕС: 231-448-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Безводный динатрийфосфат обычно используется в качестве пищевой добавки для контроля кислотности и улучшения текстуры обработанных пищевых продуктов.
В пищевой промышленности он действует как буферный агент, помогая поддерживать pH различных пищевых продуктов.
Безводный динатрийфосфат часто встречается в плавленых сырах, где он улучшает плавящиеся свойства и текстуру, способствуя сливочному вкусу сырных соусов и спредов.
Безводный динатрийфосфат играет решающую роль в выпечке, поскольку в некоторых хлебобулочных изделиях он действует как разрыхлитель, помогая им подняться и стать легкими и пышными.

В молочной промышленности его используют при производстве сгущенного молока и сгущенного молока для стабилизации продукта и сохранения его консистенции.
Безводный динатрийфосфат используется при производстве сухих завтраков для обогащения их необходимыми минералами, такими как фосфор и натрий.

В мясной и рыбной промышленности он служит секвестрантом, помогая улучшить водоудерживающую способность обработанного мяса и предотвратить нежелательные изменения текстуры во время приготовления.
Безводный динатрийфосфат используется в некоторых напитках, таких как порошкообразные смеси для напитков, в качестве регулятора pH и для повышения растворимости некоторых ингредиентов.
Динатрийфосфат безводный используется при приготовлении консервированных супов и бульонов для сохранения их вкуса и качества при хранении.

В фармацевтической промышленности его включают в состав некоторых лекарств в качестве буферного агента, помогая стабилизировать pH лекарства.
Динатрийфосфат безводный используется при приготовлении растворов для пероральной регидратации, помогающих восстановить электролитный баланс в случаях обезвоживания.
Безводный динатрийфосфат является распространенным ингредиентом некоторых электролитных напитков, используемых для регидратации после физической активности или болезни.

В косметической промышленности он используется в продуктах по уходу за кожей для регулирования pH составов, обеспечивая их бережное воздействие на кожу.
В сельскохозяйственном секторе его можно использовать в некоторых удобрениях для растений, чтобы обеспечить растения необходимыми питательными веществами.

Безводный динатрийфосфат является смягчителем воды в процессах водоподготовки, помогая снизить уровень ионов, вызывающих жесткость воды.
Безводный динатрийфосфат содержится в некоторых бытовых чистящих средствах, особенно в средствах для мытья посуды и посудомоечных машинах.

В промышленности это соединение используется в качестве ингибитора коррозии для защиты оборудования и труб от ржавчины и коррозии.
Безводный динатрийфосфат используется в некоторых лабораторных экспериментах и исследованиях в качестве буферного агента для контроля и поддержания постоянного уровня pH.

Динатрийфосфат безводный иногда используется в производстве огнезащитных покрытий для древесины и текстиля.
Динатрийфосфат безводный используется при создании эмульсий и гелей, повышая их стабильность и срок годности.

В пивоваренной промышленности его можно добавлять в определенные сорта пива, чтобы регулировать pH пивоваренной воды и влиять на вкусовой профиль пива.
Динатрийфосфат безводный используется в производстве моющих и чистящих средств, способствуя их очищающей эффективности.
В текстильной промышленности его используют в качестве проклеивающего вещества для улучшения качества и долговечности тканей.

Безводный динатрийфосфат представляет собой универсальное соединение, которое применяется при разработке керамики, особенно при изготовлении глазурей и глиняных масс.
Безводный динатрийфосфат используется в некоторых аналитических химических процедурах и экспериментах, чтобы поддерживать желаемые условия pH для точных измерений.

Безводный динатрийфосфат используется в молочной промышленности для контроля pH молочных продуктов, таких как йогурт, обеспечивая сохранение желаемой текстуры и вкуса.
Безводный динатрийфосфат является распространенным ингредиентом порошкообразных десертов и десертных смесей, способствуя их однородной консистенции и предотвращая расслоение.
В индустрии кормов для домашних животных это соединение используется для регулирования pH рецептур кормов для домашних животных и поддержания стабильности продукта.

Безводный динатрийфосфат добавляется в некоторые составы зубных паст в качестве регулятора pH и стабилизатора для обеспечения эффективности продукта.
Безводный динатрийфосфат играет важную роль в производстве синтетических моющих и чистящих средств, повышая их очищающую способность.

При производстве безалкогольных напитков его можно использовать в качестве эмульгатора и стабилизатора для улучшения качества продукции.
Безводный динатрийфосфат содержится в некоторых пищевых добавках и пищевых продуктах, являясь источником необходимых минералов.
Безводный динатрийфосфат используется в целлюлозно-бумажной промышленности для регулирования pH бумажной массы в процессе производства бумаги.
В строительной отрасли он используется в рецептурах цемента в качестве замедлителя схватывания продуктов на основе цемента.

Безводный динатрийфосфат используется при создании клеев для улучшения их клеящих свойств и консистенции.
Безводный динатрийфосфат добавляют в некоторые замороженные десерты, чтобы сохранить их текстуру и предотвратить кристаллизацию.

В текстильной промышленности его можно использовать в качестве выравнивающего вещества для обеспечения равномерного распределения цвета в тканях.
Безводный динатрийфосфат содержится в некоторых продуктах по уходу за волосами, помогая регулировать pH шампуней и кондиционеров.
В нефтяной промышленности он используется в качестве добавки к буровому раствору для улучшения стабильности и вязкости буровых растворов.

Динатрийфосфат безводный включается в состав некоторых средств пожаротушения для усиления их огнетушащих свойств.
Безводный динатрийфосфат используется в производстве синтетических смол, что способствует повышению их адгезионных свойств и консистенции.

В составе некоторых фармацевтических таблеток он действует как дезинтегр��нт, способствуя расщеплению таблетки и эффективному высвобождению лекарства.
Безводный динатрийфосфат используется при производстве керамических глазурей и ангобов, улучшая их текстуру и внешний вид.
Безводный динатрийфосфат является ключевым ингредиентом при создании печатных красок, повышающим их вязкость и пригодность для печати.

В сельском хозяйстве его можно использовать в качестве регулятора pH оросительной воды для оптимизации pH почвы для роста сельскохозяйственных культур.
Динатрийфосфат безводный входит в состав некоторых огнезащитных средств для повышения их огнестойкости.
Безводный динатрийфосфат встречается в некоторых системах отопления и охлаждения в качестве ингибитора коррозии для защиты оборудования и труб.

В косметической промышленности его используют в красках для волос для поддержания стабильности продукта.
Безводный динатрийфосфат используется в некоторых составах взрывчатых веществ, где он служит стабилизатором.

При производстве керамической плитки его можно использовать в рецептурах глазури для улучшения прилипания и внешнего вида глазури.
Безводный динатрийфосфат является важным компонентом при приготовлении некоторых медицинских контрастных веществ, используемых в процедурах диагностической визуализации, улучшая их растворимость и стабильность.
В текстильной полиграфической промышленности он используется в качестве загустителя красителя для улучшения консистенции и контроля нанесения цвета.
Безводный динатрийфосфат добавляется в порошкообразные специи и приправы, чтобы предотвратить слеживание и сохранить их сыпучий характер.

При производстве жидкостей для бурения и гидроразрыва в нефтегазовой промышленности он помогает контролировать вязкость этих жидкостей для эффективного бурения и заканчивания скважин.
Безводный динатрийфосфат используется в производстве некоторых керамических изделий, в частности, при изготовлении ангобов, которые используются для декоративных покрытий на керамических изделиях.
Безводный динатрийфосфат включается в состав некоторых абразивных чистящих средств для повышения их эффективности очистки.

В пивоваренной промышленности и производстве напитков он используется при очистке воды для регулирования pH пивоваренной воды и влияния на вкус и качество конечного продукта.
Безводный динатрийфосфат можно использовать при очистке охлаждающей воды для предотвращения накипи и коррозии в системах охлаждения.
Безводный динатрийфосфат используется в составе некоторых средств для мытья посуды для улучшения их чистящих и жироудаляющих свойств.

При производстве гипсокартона его используют как регулятор схватывания, позволяющий контролировать время схватывания штукатурки.
Безводный динатрийфосфат добавляется в некоторые средства по уходу за волосами, способствуя стабильности и pH-балансу шампуней и кондиционеров.
Безводный динатрийфосфат играет важную роль в сохранении консервированных фруктов и овощей, помогая сохранить их цвет, текстуру и общее качество.

В лаборатории его используют при приготовлении буферных растворов для различных экспериментов и аналитических процедур.
Безводный динатрийфосфат используется при производстве некоторых антифризов, улучшая их характеристики в холодных погодных условиях.

При производстве резиновых изделий его используют в качестве диспергатора для равномерного распределения компонентов резины.
Динатрийфосфат безводный входит в состав некоторых специальных сварочных флюсов, применяемых в металлообработке, для защиты сварных швов от загрязнения и обеспечения высокого качества соединений.

Безводный динатрийфосфат можно использовать в составе некоторых ванн для термообработки, используемых для упрочнения металлических деталей.
В кожевенной промышленности его используют как вспомогательное средство в процессе дубления, способствующее проникновению дубильных веществ.
Динатрийфосфат безводный используется в качестве регулятора pH при производстве химикатов для очистки сточных вод для оптимизации процессов очистки.

В полиграфической промышленности он используется в качестве буферного агента в увлажняющих растворах для офсетной печати, обеспечивая стабильный уровень pH во время печати.
Безводный динатрийфосфат можно добавлять в некоторые автомобильные и промышленные чистящие средства, улучшая их эффективность в удалении жира и грязи.
Динатрийфосфат безводный используется в некоторых огнезащитных материалах для повышения их огнестойкости, обеспечивая защиту при пожаре.

При производстве некоторых пестицидов и гербицидов он служит регулятором pH в процессе приготовления.
Безводный динатрийфосфат можно использовать при создании некоторых приманок для насекомых, повышая их привлекательность для целевых вредителей.
Безводный динатрийфосфат используется в строительной отрасли в качестве регулятора схватывания в продуктах на основе цемента для контроля времени затвердевания строительных растворов и бетонов.
В текстильной промышленности он используется в качестве проклеивающего вещества для улучшения качества и долговечности тканей, особенно при ткачестве и отделке тканей.

Безводный динатрийфосфат находит применение в рецептурах керамических глазурей, где он способствует прилипанию глазури, гладкости и блеску.
Безводный динатрийфосфат используется в некоторых продуктах для ухода за полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта, для регулирования pH продукта и повышения его эффективности.

В строительной отрасли этот состав добавляют в состав штукатурки для регулирования времени схватывания и обеспечения надлежащей удобоукладываемости.
Динатрийфосфат безводный служит ингибитором коррозии в системах охлаждающей воды, защищая оборудование и трубопроводы от ржавчины и накипи.
Безводный динатрийфосфат используется при создании клейких продуктов для улучшения клеящих свойств и консистенции продукта.

В пивоваренной промышленности его добавляют в определенные сорта пива для регулирования pH пивоваренной воды, влияя на вкус и характер пива.
Безводный динатрийфосфат играет важную роль в целлюлозно-бумажной промышленности, где он используется в качестве регулятора pH в бумажной массе для производства бумаги.
Безводный динатрийфосфат включается в некоторые буровые растворы в нефтегазовой промышленности, помогая контролировать вязкость жидкости во время буровых операций.
Безводный динатрийфосфат используется в качестве связывающего агента в мясоперерабатывающей промышленности, помогая улучшить удержание воды в обработанном мясе и предотвратить структурные изменения во время приготовления.

Динатрийфосфат безводный применяется в производстве огнетушащих веществ, повышая их противопожарные свойства.
Безводный динатрийфосфат можно найти в некоторых огнезащитных материалах, используемых в строительной отрасли для повышения огнестойкости.

В косметической промышленности его используют в красках для волос для поддержания стабильности и баланса pH продукта.
Безводный динатрийфосфат играет решающую роль в приготовлении растворов для пероральной регидратации, помогая восстановить электролитный баланс в случаях обезвоживания.

При производстве синтетических моющих средств это способствует повышению их очищающей эффективности и обезжиривающим свойствам.
Безводный динатрийфосфат используется при приготовлении порошкообразных смесей для напитков и напитков для регулирования уровня pH и повышения растворимости.
В фармацевтической промышленности его включают в состав таблеток в качестве разрыхлителя, облегчающего высвобождение лекарства при приеме внутрь.

Безводный динатрийфосфат можно добавлять в корм для домашних животных для поддержания уровня pH и стабильности продукта.
Безводный динатрийфосфат используется при создании синтетических смол, улучшая адгезионные свойства и консистенцию продукта.

В сельском хозяйстве его можно использовать для регулирования pH поливной воды и оптимизации pH почвы для роста сельскохозяйственных культур.
Безводный динатрийфосфат является распространенным ингредиентом безалкогольных напитков, способствующим стабильности продукта и улучшению вкуса.
Динатрийфосфат безводный применяется в производстве изделий из синтетического каучука для обеспечения равномерного распределения компонентов каучука.
Безводный динатрийфосфат используется при производстве керамической плитки для улучшения прилегания глазури и общего внешнего вида.

В автомобильной промышленности его можно найти в некоторых специальных сварочных флюсах, защищающих сварные швы от загрязнения и обеспечивающих высокое качество соединений.
Безводный динатрийфосфат используется в качестве буферного агента в рецептурах стоматологических продуктов, таких как зубная паста, для стабилизации уровня pH и повышения эффективности продукта.



ОПИСАНИЕ


Безводный динатрийфосфат, также известный по химической формуле Na2HPO4, представляет собой соль натрия и фосфата.
Безводный динатрийфосфат представляет собой одно из неорганических соединений, полученных из фосфорной кислоты, и представляет собой безводную (безводную) форму динатрийфосфата.
Безводный динатрийфосфат состоит из двух ионов натрия (Na+) и одного иона фосфата (HPO4^2-) на каждую молекулу.
Динатрийфосфат безводный представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Безводный динатрийфосфат обычно используется в различных целях, в том числе в качестве пищевой добавки (Е339) для регулирования кислотности и улучшения текстуры пищевых продуктов.
Безводный динатрийфосфат также используется в процессах очистки воды, в качестве буферного агента в химии и в некоторых фармацевтических препаратах.
Кроме того, он находит применение в производстве моющих и чистящих средств.

Динатрийфосфат безводный представляет собой белый кристаллический порошок мелкой текстуры.
Динатрийфосфат безводный хорошо растворим в воде, образуя прозрачные и бесцветные растворы.
Безводный динатрийфосфат получают из фосфорной кислоты и содержат в каждой молекуле два иона натрия (Na+) и один ион фосфата (HPO4^2-).

Безводный динатрийфосфат часто используется в качестве регулятора pH в различных приложениях.
Безводный динатрийфосфат иногда называют динатрийгидрофосфатом.

В пищевой промышленности он служит пищевой добавкой с номером E E339, обычно используемой для регулирования кислотности обработанных пищевых продуктов.
Динатрийфосфат безводный не имеет запаха и имеет слегка соленый вкус.

Безводный динатрийфосфат известен своими водоумягчающими свойствами и используется в процессах водоочистки.
Безводный динатрийфосфат играет решающую роль в производстве плавленых сырных продуктов, помогая улучшить текстуру и свойства плавления.
В фармацевтических составах его можно использовать в качестве буферного агента для стабилизации pH лекарств.

Динатрийфосфат безводный применяется при приготовлении эмульсий и гелей, повышая их стабильность.
Безводный динатрийфосфат является ключевым ингредиентом некоторых растворов электролитов, используемых в медицинских целях и для гидратации.

В лабораторных условиях он используется в качестве буферного агента в химических реакциях для поддержания постоянного уровня pH.
Безводный динатрийфосфат иногда используется в сочетании с другими химическими веществами для создания эффективных чистящих средств.
Безводный динатрийфосфат может служить ингибитором коррозии в системах охлаждающей воды и в промышленности.

Безводный динатрийфосфат является гигроскопичным соединением, то есть он может поглощать влагу из воздуха.
Безводный динатрийфосфат имеет химическую формулу Na2HPO4 и классифицируется как натриевая соль фосфорной кислоты.

В сельском хозяйстве он используется в качестве источника питательных веществ в некоторых удобрениях для растений.
Динатрийфосфат безводный негорюч и не представляет значительной пожарной опасности.
Безводный динатрийфосфат считается безопасным для употребления в количествах, обычно используемых в пищевых продуктах.

Безводный динатрийфосфат используется в качестве компонента в некоторых продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Безводный динатрийфосфат можно найти в некоторых продуктах питания, включая обработанное мясо, выпечку и консервированные супы.

В косметической промышленности безводный динатрийфосфат иногда используется в средствах по уходу за кожей для регулирования уровня pH.
Безводный динатрийфосфат доступен в различных марках, каждая из которых подходит для конкретного применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Na2HPO4.
Молекулярный вес: 141,96 г/моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха
Вкус: Слегка соленый
Растворимость: Хорошо растворим в воде, образуя прозрачные и бесцветные растворы.
pH (1% раствор): Щелочной, обычно около 8,0–9,0.
Плотность: 2,45 г/см³
Точка плавления: примерно 250°C (482°F).
Точка кипения: Разлагается до достижения точки кипения.
Гигроскопичность: проявляет гигроскопические свойства, поглощая влагу из воздуха.
Смягчение воды: используется в качестве средства для смягчения воды для снижения жесткости воды за счет связывания ионов кальция и магния.
Ионизация: Образует ионы натрия (Na+) и ионы фосфата (HPO4^2-) в растворе.
Невоспламеняющийся: не представляет значительной пожароопасности.
Ингибитор коррозии: действует как ингибитор коррозии в системах водяного охлаждения и в промышленности.
Буферный агент: используется в качестве буферного агента для стабилизации уровня pH в различных приложениях.
Диспергирующий агент: служит диспергатором для равномерного распределения компонентов в резиновых изделиях.
Секвестрант: действует как секвестрант в мясной промышленности, улучшая удержание воды в переработанном мясе.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании безводной пыли или тумана динатрийфосфата переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Позвольте человеку отдохнуть в удобном положении.
Если затруднение дыхания сохраняется или симптомы ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу безводного динатрия фосфата немедленно снимите загрязненную одежду и украшения.
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Для очистки используйте мягкое мыло и убедитесь, что химическое вещество полностью удалено с кожи.
Обратитесь за медицинской помощью в случае раздражения кожи, покраснения или других побочных реакций.


Зрительный контакт:

При попадании безводного динатрия фосфата в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите глаза пострадавшего открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального промывания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, покраснение или боль в глазах сохраняется.


Проглатывание:

При случайном проглатывании безводного динатрия фосфата не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Прополоскать рот водой и дать пострадавшему выпить воды небольшими глотками.
Не давайте ничего перорально, если человек находится без сознания, у него судороги или проявляются симптомы тяжелого расстройства.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с безводным динатрийфосфатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, перчатки и лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму риск попадания на кожу и в глаза.
Защита органов дыхания может потребоваться, если существует вероятность воздействия при вдыхании.

Вентиляция:
Используйте соответствующую вентиляцию, например местную вытяжную или механическую вентиляцию, для контроля содержания пыли в воздухе и поддержания качества воздуха в рекомендуемых пределах воздействия.
Обеспечьте достаточную циркуляцию воздуха на рабочем месте.

Избегание контакта:
Сведите к минимуму контакт с кожей и глазами, соблюдая осторожность при обращении с химическим веществом.
Не прикасайтесь к лицу, глазам или рту во время работы с безводным фосфатом натрия и тщательно мойте руки после работы.

Управление разливами:
Примите меры по контролю разливов, чтобы предотвратить распространение безводного фосфата натрия в случае случайных разливов. Используйте соответствующие абсорбенты и следуйте установленным процедурам реагирования на разливы.
Избегайте образования пыли во время очистки.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химикатом.
Всегда мойте руки и лицо перед едой, питьем или использованием табачных изделий.

Маркировка и хранение:
Убедитесь, что на контейнерах с безводным динатрийфосфатом четко указаны название продукта, информация об опасности и соответствующие этикетки безопасности.
Храните химическое вещество в оригинальном контейнере или одобренном контейнере и храните его плотно закрытым, когда он не используется.

Сегрегация:
Храните безводный динатрийфосфат вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания и восстановители.
Поддерживайте разделение во избежание химических реакций.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте специальное оборудование (например, ложки, контейнеры) при работе с химикатом, чтобы предотвратить загрязнение оборудования, используемого для других веществ.

Безопасные методы работы:
Соблюдайте безопасные методы работы в лаборатории или на рабочем месте и придерживайтесь установленных протоколов безопасности, включая процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации.


Хранилище:

Расположение:
Храните динатрийфосфат безводный в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Убедитесь, что место хранения спроектировано таким образом, чтобы свести к минимуму колебания температуры.

Разделение:
Держите химическое вещество вдали от несовместимых материалов, чтобы предотвратить потенциальные химические реакции или опасности.

Сдерживание:
Храните химическое вещество в одобренных контейнерах, которые должным образом маркированы и запечатаны.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, без утечек и повреждений.

Доступность:
Храните контейнеры с безводным динатрийфосфатом таким образом, чтобы обеспечить легкий доступ и свести к минимуму риск разлива во время извлечения.

Несовместимость:
Помните о несовместимости химиката с некоторыми веществами и не храните его рядом с этими несовместимыми материалами.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемых пределах, чтобы предотвратить воздействие сильной жары или холода, а также температурных изменений свойств химикатов.

Безопасность:
Убедитесь, что доступ к местам хранения разрешен только уполномоченному персоналу, чтобы предотвратить несанкционированное обращение или вмешательство в химическое вещество.

Управление запасами:
Держите инвентарь безводного динатрийфосфата, включая отслеживание его количества, контроль сроков годности и проведение регулярных проверок на предмет признаков повреждения или разложения.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Поддерживайте в зоне хранения соответствующее оборудование и материалы для ликвидации разливов.
Убедитесь, что меры по локализации разлива легко доступны.



СИНОНИМЫ


Фосфат натрия двухосновный безводный
Динатрий гидрофосфат безводный
Гидрофосфат натрия
Фосфат натрия двухосновный
Фосфат натрия вторичный
Гидроортофосфат натрия
Гидроортофосфат динатрия
Фосфат натрия, Na2HPO4
ДСПА
Фосфат натрия, без гептагидрата
Динатрий гидроортофосфат безводный
Фосфат натрия двухосновный безводный
Додеказотрийтрифосфат
Динатрийфосфат, безводный
Вторичный фосфат натрия
Ортофосфат динатрия безводный
Ортофосфат натрия двухосновный
Гидроортофосфат натрия, безводный
Фосфат натрия вторичный, без гептагидрата
Динатрий гидроортофосфат, без гептагидрата
Гидрофосфат натрия, безводный
Фосфат натрия, двухосновный, без гептагидрата
Ортофосфат динатрия, без гептагидрата
Вторичный фосфат натрия, безводный
Гидроортофосфат натрия, не содержит додекагидрата
Фосфат натрия, безводный
Фосфат натрия двухосновный безводный
Динатрий гидрофосфат, безводный
Ортофосфат динатрия
Ортофосфат натрия вторичный
Фосфат натрия вторичный, безводный
Фосфат натрия двухосновный, без гептагидрата
Фосфат натрия, без додекагидрата
Фосфат натрия двухосновный, лишенный гептагидрата
ДСПА, безводный
Вторичный фосфат натрия, без гептагидрата
Динатрийфосфат, лишенный гептагидрата
Динатрий гидроортофосфат, не содержит додекагидрата
Гидрофосфат натрия, безводный
Фосфат натрия, двухосновный, с ограничением гептагидрата
Ортофосфат динатрия, не содержит додекагидрата.
Гидроортофосфат натрия, без гептагидрата
Фосфат натрия вторичный, лишенный гептагидрата
Динатрийфосфат, безводный и лишенный гептагидрата
Вторичный фосфат натрия, безводный и не содержащий гептагидрата
Гидроортофосфат натрия, ограниченный додекагидратом
Фосфат натрия, двухосновный, безводный и не содержащий гептагидрата
DSPA, безводный и лишенный гептагидрата
Динатрий гидроортофосфат, без гептагидрата и с ограничением додекагидрата
Динатрийфосфат, без гептагидрата и без додекагидрата
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ БЕЗВОДНЫЙ


Безводный фосфат натрия представляет собой белый кристаллический порошок.
Безводный фосфат натрия хорошо растворим в воде.
Безводный динатрийфосфат имеет химическую формулу Na2HPO4.
Безводный фосфат натрия не имеет запаха.

Номер КАС: 7558-79-4
Номер ЕС: 231-448-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Безводный динатрийфосфат обычно используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности, выступая в качестве регулятора pH, эмульгатора и стабилизатора в обработанных пищевых продуктах.
Безводный фосфат натрия находит применение в процессах очистки воды для предотвращения образования накипи и коррозии в котлах, градирнях и системах распределения воды.
Безводный динатрийфосфат используется в качестве наполнителя в фармацевтической промышленности, помогая в разработке лекарств и пероральных растворов.

Безводный динатрийфосфат используется в производстве косметики и средств личной гигиены, включая зубную пасту, жидкость для полоскания рта и кремы для кожи.
Безводный динатрийфосфат используется в качестве лабораторного реагента для различных химических реакций, корректировок pH и биологических анализов.
Безводный динатрийфосфат добавляют в моющие и чистящие средства для повышения эффективности их очистки за счет смягчения воды и удаления минеральных отложений.

Безводный фосфат динатрия используется в растворах для очистки металлов и составах для обработки поверхности для удаления ржавчины, окалины и загрязнений с металлических поверхностей.
В текстильной промышленности безводный динатрийфосфат служит регулятором pH и буфером в процессах окрашивания для контроля кислотности или щелочности красильной ванны.
Безводный динатрийфосфат используется в составах для обработки котловой воды для контроля уровня pH, предотвращения образования накипи и замедления коррозии в парогенерирующих системах.
Безводный динатрийфосфат используется в сельском хозяйстве в качестве источника фосфора в удобрениях и кормовых добавках для животных.
Безводный динатрийфосфат вводят в гальванические ванны для поддержания стабильных условий гальванопокрытия и улучшения качества гальванического металла.

Безводный фосфат натрия находит применение в составах антипиренов для повышения огнестойкости и снижения риска воспламенения.
В керамической промышленности он действует как флюс в глазури и эмалях для улучшения их плавления и текучести во время обжига.
Безводный динатрийфосфат используется в процессе производства бумаги в качестве регулятора pH и диспергатора целлюлозы.
Безводный динатрийфосфат добавляют в чистящие средства для удаления пятен, жира и грязи с различных поверхностей.

Безводный фосфат динатрия используется в растворах для обработки металлических поверхностей для удаления ржавчины, окалины и загрязнений с металлических поверхностей перед дальнейшей обработкой.
Безводный динатрийфосфат используется в системах охлаждения и охлаждения для контроля pH и предотвращения образования накипи на поверхностях теплообмена.
Безводный фосфат натрия служит регулятором pH и диспергирующим агентом в составах красок на водной основе.
В нефтяной и газовой промышленности он находит применение в качестве ингибитора коррозии и регулятора pH в буровых растворах, жидкостях для стимуляции скважин и в производственных процессах.
Безводный динатрийфосфат иногда добавляют в составы клеев и герметиков для регулирования уровня pH и повышения стабильности.
Безводный фосфат динатрия используется в жидкостях для металлообработки для контроля pH и предотвращения коррозии во время операций механической обработки.
Безводный динатрийфосфат служит стандартным раствором в процедурах калибровки pH для лабораторных приборов и pH-метров.
Безводный фосфат динатрия используется в производстве керамики, включая плитку и глиняную посуду, для улучшения текучести и адгезии глазури.

Безводный динатрийфосфат используется в рецептуре добавок к бетону для повышения удобоукладываемости и снижения водопотребления.
Безводный динатрийфосфат находит применение в производстве специальных химикатов, включая антипирены, ингибиторы коррозии и регуляторы pH.


Безводный фосфат натрия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его распространенных применений:

Пищевая промышленность:
Безводный динатрийфосфат используется в качестве пищевой добавки и буферного агента в обработанных пищевых продуктах, включая сыр, мясные продукты, консервы и выпечку.
Безводный динатрийфосфат помогает улучшить текстуру пищи, стабилизировать pH и предотвратить рост микробов.

Очистка воды:
Безводный динатрийфосфат используется в процессах очистки воды для предотвращения образования накипи, контроля уровня pH и подавления коррозии в котлах, градирнях и других системах водоснабжения.

Фармацевтическая индустрия:
Безводный фосфат динатрия используется в качестве наполнителя в рецептуре фармацевтических продуктов, служит регулятором pH и стабилизатором в некоторых лекарствах и растворах для перорального применения.

Косметика и средства личной гигиены:
Безводный динатрийфосфат можно найти в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, включая зубную пасту, жидкость для полоскания рта, кремы для кожи и средства по уходу за волосами, где он действует как регулятор pH и стабилизатор.

Лабораторный реагент:
Безводный динатрийфосфат используется в качестве реагента и буфера в лабораторных условиях для различных химических реакций, корректировок pH и биологических анализов.

Моющая промышленность:
Безводный динатрийфосфат используется в качестве компонента моющих средств для стирки и мытья посуды для повышения эффективности их очистки за счет смягчения воды и удаления минеральных отложений.

Очистка металла и обработка поверхности:
Безводный фосфат динатрия используется в растворах для очистки металлов и составах для обработки поверхности для удаления ржавчины, окалины и загрязнений с металлических поверхностей.

Текстильная промышленность:
Безводный динатрийфосфат используется в качестве регулятора pH и буфера в процессах окрашивания текстиля для контроля кислотности или щелочности красильной ванны и повышения стойкости окраски.

Очистка котловой воды:
Безводный динатрийфосфат используется в составах для обработки котловой воды для контроля уровня pH, предотвращения образования накипи и замедления коррозии в парогенерирующих системах.

Сельское хозяйство:
Безводный динатрийфосфат может использоваться в качестве источника фосфора в некоторых сельскохозяйственных целях, включая удобрения и кормовые добавки для животных.

Гальваника:
Безводный динатрийфосфат используется в гальванических ваннах в качестве буферного агента и регулятора pH для поддержания стабильных условий гальванопокрытия и улучшения качества гальванического металла.

Огнезащитные составы:
Безводный динатрийфосфат включается в составы антипиренов для повышения их эффективности за счет обеспечения огнестойкости и снижения риска воспламенения.

Керамическая промышленность:
Безводный фосфат динатрия используется в качестве флюса в керамических глазурях и эмалях для облегчения плавления и улучшения текучести глазури во время обжига.

Бумажная промышленность:
Безводный динатрийфосфат используется в процессе производства бумаги в качестве регулятора pH и диспергатора целлюлозы, помогая контролировать кислотность и улучшая диспергирование целлюлозы.

Чистящие средства:
Безводный динатрийфосфат можно найти в чистящих средствах, таких как многоцелевые чистящие и обезжиривающие средства, где он помогает удалить стойкие пятна, жир и грязь.

Обработка поверхности металла:
Безводный фосфат динатрия используется в растворах для обработки металлических поверхностей для удаления ржавчины, окалины и загрязнений с металлических поверхностей перед покраской, покрытием или дальнейшей обработкой.

Системы охлаждения и охлаждения:
Безводный динатрийфосфат добавляется в системы охлаждения и охлаждения для контроля pH и предотвращения образования накипи и отложений на поверхностях теплообмена.

Краски на водной основе:
Безводный динатрийфосфат используется в качестве регулятора pH и диспергирующего агента в составах красок на водной основе, способствуя диспергированию и стабильности пигмента.

Нефтегазовая промышленность:
Безводный фосфат натрия находит применение в нефтегазовой отрасли в качестве ингибитора коррозии и регулятора pH в буровых растворах, жидкостях для интенсификации притока и в производственных процессах.

Клеи и герметики:
Безводный фосфат динатрия иногда включают в составы клеев и герметиков для регулирования уровня pH, улучшения стабильности и улучшения адгезионных свойств.

Смазочно-охлаждающие жидкости:
Безводный фосфат динатрия используется в жидкостях для металлообработки, таких как смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости для шлифования, для контроля pH и предотвращения коррозии металлических поверхностей во время операций механической обработки.

Калибровка рН:
Безводный фосфат натрия используется в качестве стандартного раствора в процедурах калибровки pH для лабораторных приборов и pH-метров.


Двунатрийфосфат безводный применяют в производстве керамических глазурей для улучшения отделки поверхности и повышения блеска керамических изделий.
Безводный фосфат динатрия используется в составе полиролей для металлов для удаления потускнения и восстановления блеска металлических поверхностей.
Безводный фосфат натрия используется в производстве кожгалантереи для облегчения процесса дубления и повышения мягкости и долговечности кожи.

Безводный динатрийфосфат добавляют в буровые растворы в нефтегазовой промышленности для улучшения смазывающих свойств и стабильности бурового раствора при буровых работах.
Безводный динатрийфосфат находит применение в производстве стекловолокна и композитов в качестве регулятора pH и агента для обработки поверхности.
Безводный фосфат динатрия используется в производстве специальной бумаги, такой как фотобумага и бумага для чертежей, для контроля pH и повышения качества печати.
Двунатрийфосфат безводный используется в качестве буферного агента в процессе брожения при производстве различных алкогольных напитков.

Безводный динатрийфосфат добавляют в некоторые стоматологические продукты, такие как жидкости для полоскания рта и зубные пасты, чтобы помочь предотвратить кариес и улучшить здоровье полости рта.
Безводный фосфат натрия используется в составе средств пожаротушения для контроля pH и повышения эффективности процесса пожаротушения.
Двунатрийфосфат безводный находит применение в текстильной промышленности для подготовки тканей перед окрашиванием, обеспечивая лучшее проникновение красителя и стойкость окраски.
Безводный динатрийфосфат добавляют в некоторые пищевые добавки и продукты спортивного питания в качестве источника фосфора, поддерживающего здоровье костей и энергетический обмен.
Безводный динатрийфосфат используется в производстве керамической плитки для повышения ее прочности, долговечности и влагостойкости.

Безводный динатрийфосфат используется в производстве кормов для животных, чтобы обеспечить необходимый фосфор для правильного роста и развития.
Безводный динатрийфосфат добавляется в некоторые клеи и герметики на водной основе для улучшения их характеристик и повышения адгезионной прочности.
Безводный фосфат динатрия используется в составе средств по уходу за полостью рта, таких как жидкости для полоскания рта и полоскания, для освежения дыхания и улучшения гигиены полости рта.
Двунатрийфосфат безводный находит применение в производстве огнезащитных покрытий и красок для усиления огнезащиты.

Безводный динатрийфосфат используется в качестве регулятора pH и источника питательных веществ в гидропонных и аквапонных системах для оптимального роста растений.
Двунатрийфосфат безводный используется в производстве вакцин для животных в качестве стабилизирующего агента для поддержания эффективности вакцины при хранении.
Безводный динатрийфосфат добавляется в некоторые моющие и чистящие средства в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора для повышения эффективности очистки.
Безводный фосфат динатрия находит применение в составе смазочных материалов и охлаждающих жидкостей для металлообработки для увеличения срока службы инструмента и снижения трения во время операций механической обработки.
Фосфат динатрия безводный используется в производстве керамических конденсаторов и электронных компонентов в качестве диэлектрического материала.
Безводный фосфат натрия используется в производстве водорастворимых полимеров для различных промышленных применений, таких как клеи и покрытия.

Безводный фосфат динатрия добавляется к некоторым средствам для снятия и удаления краски, чтобы повысить их эффективность при удалении краски и покрытий с поверхностей.
Безводный динатрийфосфат находит применение в рецептурах жидких моющих средств и растворов для мытья посуды в качестве хелатирующего агента для улучшения очистки посуды и столовых приборов.
Безводный фосфат натрия используется в производстве теплоносителей для предотвращения образования накипи и поддержания теплового КПД в системах теплообмена.



ОПИСАНИЕ


Безводный фосфат натрия представляет собой белый кристаллический порошок.
Безводный фосфат натрия хорошо растворим в воде.
Безводный динатрийфосфат имеет химическую формулу Na2HPO4.

Безводный фосфат натрия не имеет запаха.
Безводный динатрийфосфат имеет слабощелочной вкус.
Состав негорючий.
Безводный фосфат натрия стабилен при нормальных условиях.

Безводный динатрийфосфат гигроскопичен, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Безводный динатрийфосфат обычно используется в качестве пищевой добавки и регулятора рН.
Соединение широко используется в процессах очистки воды.
Безводный динатрийфосфат является источником фосфора для различных целей.

Безводный динатрийфосфат имеет молекулярную массу приблизительно 141,96 г/моль.
Безводный динатрийфосфат имеет температуру плавления около 250°C (482°F).

Безводный динатрийфосфат представляет собой неорганическую соль.
Безводный динатрийфосфат может существовать в различных кристаллических формах, таких как моноклинная или триклинная.

Безводный динатрийфосфат является универсальным соединением с множеством промышленных применений.
Безводный динатрийфосфат обладает способностью образовывать комплексы с ионами металлов.
Соединение является эффективным буферным агентом.

Безводный динатрийфосфат может помочь контролировать уровень pH в различных областях применения.
Безводный динатрийфосфат считается безопасным для употребления при соблюдении правил.
Безводный динатрийфосфат используется в составе некоторых фармацевтических продуктов.
Безводный фосфат натрия известен своей способностью ингибировать коррозию в системах водоснабжения.

Безводный фосфат натрия совместим с другими химическими веществами и ингредиентами.
Безводный динатрийфосфат обычно содержится в чистящих и моющих средствах.
Безводный фосфат динатрия коммерчески доступен в различных количествах и концентрациях.


Безводный фосфат динатрия, также известный как гидрофосфат динатрия, представляет собой химическое соединение с формулой Na2HPO4.
Безводный фосфат динатрия представляет собой безводную форму фосфата динатрия, что означает, что он не содержит молекул воды в своей кристаллической структуре.
Безводный фосфат натрия представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.

Химическая формула безводного фосфата натрия указывает на то, что он состоит из двух ионов натрия (Na+) и одного иона фосфата (HPO42-).
Безводный динатрийфосфат получают из фосфорной кислоты и гидроксида натрия.
Безводный динатрийфосфат обычно используется в качестве пищевой добавки, буферного агента и регулятора pH в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Na2HPO4
Молекулярный вес: 141,96 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Растворимость: растворим в воде
Плотность: 1,52 г/см3
Температура плавления: 250 ° C (482 ° F)
Точка кипения: разлагается при более высоких температурах
рН (1% раствор): примерно 9,0-9,6
Содержание воды: менее 1% (в безводном состоянии)
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Кристаллическая структура: моноклинная или триклинная
Стабильность: стабилен при нормальных условиях



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если зрение человека кажется неповрежденным.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой и дать пострадавшему выпить стакан воды.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если было проглочено большое количество или если человек без сознания, ничего не давайте внутрь и обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:

Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами с составом.
В случае случайного контакта соблюдайте меры первой помощи, упомянутые ранее.

Вентиляция:

Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление пыли или паров.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или другие технические меры.

Разлив и утечка:

В случае разлива локализуйте вещество и предотвратите его распространение.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы для очистки пролитой жидкости, избегая образования пыли.
Утилизируйте пролитый материал в соответствии с применимыми нормами.

Избегайте смешивания:

Не смешивайте безводный фосфат натрия с несовместимыми веществами, такими как сильные кислоты или окислители, так как это может вызвать опасные реакции.
При работе с другими химическими веществами соблюдайте соответствующие процедуры обращения.

Меры предосторожности при обращении:

Обращайтесь с составом осторожно, чтобы не образовалась пыль, так как вдыхание частиц пыли может вызвать раздражение дыхательных путей.
Избегайте проглатывания или прямого контакта с кожей или глазами.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после обработки.


Хранилище:

Условия хранения:

Храните динатрийфосфат безводный в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.
Хранить вдали от источников тепла, воспламенения и несовместимых веществ.

Сегрегация:

Храните соединение вдали от кислот, окислителей и сильных оснований, чтобы предотвратить риск реакций.
Отделить от других химических веществ, чтобы избежать загрязнения.

Упаковка:

Используйте подходящие упаковочные материалы, такие как герметичные контейнеры или пакеты, чтобы обеспечить целостность продукта во время хранения.
Соблюдайте особые требования к хранению, установленные производителем или поставщиком.

Меры предосторожности при обращении:

Соблюдайте правила промышленной гигиены, включая регулярную уборку складских помещений и надлежащее техническое обслуживание оборудования.
Место для хранения должно быть четко обозначено и отделено от продуктов питания, напитков и кормов для животных.

Стабильность хранения:

Безводный динатрийфосфат имеет хорошую стабильность при хранении при нормальных условиях.
Тем не менее, рекомендуется следить за продуктом на предмет любых признаков деградации, комкования или изменения внешнего вида.
Проверьте срок годности или рекомендуемый срок годности, указанный производителем, и используйте продукт соответственно.



СИНОНИМЫ


Гидрофосфат натрия
Фосфат натрия двухосновный
Гидрофосфат натрия
Фосфат натрия, двухосновный
Фосфат натрия, безводный
Ортофосфат натрия
Двухосновный фосфат натрия
Моногидрофосфат натрия
ДСПА
Двухосновный фосфат натрия, безводный
Гидрофосфат натрия, безводный
Дигидрат гидрофосфата натрия (синоним гидратированной формы)
Фосфат натрия, Na2HPO4
Фосфат натрия, двухосновный, безводный
Гидрофосфат натрия, безводный
Дигидрат гидрофосфата натрия
Ортофосфат натрия
Фосфат натрия (Na2HPO4)
Вторичный фосфат натрия
Фосфат натрия, гидрат
Фосфат натрия, двухосновный, дигидрат
Фосфат натрия, дигидрат
Кислый фосфат натрия
Фосфат натрия, вторичный
Фосфат натрия, додекагидрат (синоним гидратированной формы)
Фосфат натрия, двухосновный, дигидрат
Дигидрат фосфата натрия
Двунатрийфосфат, дигидрат
Дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, вторичный, додекагидрат
Фосфат натрия, додекагидрат
Гидрофосфат натрия, дигидрат
Фосфат натрия, ��вухосновный, додекагидрат
Фосфат натрия, додекагидрат, дигидрат
Додекагидрат гидрофосфата натрия
Додекагидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, вторичный, дигидрат
Фосфат натрия, двухосновный, гидрат
Фосфат натрия, гидрат, дигидрат
Гидрат фосфата натрия
Двунатрийфосфат, додекагидрат
Гидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, двухосновный, додекагидрат, дигидрат
Фосфат натрия, додекагидрат, гидрат
Гидрофосфат натрия, додекагидрат
Гидрофосфат натрия додекагидрат, дигидрат
Фосфат натрия, вторичный, гидрат
Фосфат натрия, двухосновный, безводный, гидрат
Фосфат натрия, гидрат, додекагидрат
Динатрийфосфат, безводный, гидрат
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ БЕЗВОДНЫЙ (ПИЩЕВОЙ)
ОПИСАНИЕ:

Динатрийфосфат безводный (пищевой), или динатрий гидрофосфат, или двухосновный фосфат натрия представляет собой неорганическое соединение с формулой Na2HPO4.
Динатрийфосфат безводный (пищевой) является одним из нескольких фосфатов натрия.
Соль известна в безводной форме, а также в формах с 2, 7, 8 и 12 гидратами.
Все они представляют собой водорастворимые белые порошки, причем безводная соль гигроскопична.


Номер CAS, 7558-79-4
Номер ЕС, 231-448-7


Динатрийфосфат безводный (пищевой), двухосновный, безводный, FCC — это добавка, используемая в качестве антиоксиданта, секвестранта и регулятора pH с очень высокой буферной способностью, широко используемая в пищевых продуктах.
Класс FCC соответствует требованиям Кодекса пищевых химикатов и подходит для всех продуктов питания, напитков и пищевых добавок.

Spectrum Chemical предлагает более 300 химических ингредиентов пищевого качества, упакованных в бутылки лабораторного размера и в количествах на производственных барабанах, которые производятся, упаковываются и хранятся в соответствии с действующими правилами надлежащей производственной практики (cGMP) в соответствии с частью 211 21CFR на предприятиях, зарегистрированных и проверенных FDA.


Фосфат натрия двухосновный выглядит как кристаллическое твердое вещество от бесцветного до белого цвета.
Динатрийфосфат безводный (пищевой) растворим в воде.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Динатрийфосфат безводный (пищевой) используется в качестве удобрения, в фармацевтике, в пищевой промышленности и для многих других целей.


Также известен как додекагидрат динатрий-ортофосфата, додекагидрат динатрий-ортофосфата, двухосновный гидрогенид натрия.
Динатрийфосфат безводный (пищевой) представляет собой белый порошок, обладающий высокой гигроскопичностью и водорастворимостью.
Поэтому безводный динатрийфосфат (пищевой) используется в коммерческих целях в качестве добавки, препятствующей слеживанию порошкообразных продуктов.


Безводный динатрийфосфат (пищевой) используется в качестве буфера pH, стабилизатора и эмульгатора в плавленых сырах, сгущенном молоке, пудингах быстрого приготовления и других пищевых продуктах.
pH водного раствора гидрофосфата натрия составляет от 8,0 до 11,0, что означает, что он является умеренно основным:
HPO42- + H2O ⇌ H2PO4- + OH-

Динатрийфосфат безводный (Пищевой) представляет собой белое порошкообразное неагрессивное и негорючее вещество.

Динатрийфосфат безводный (Пищевой) часто используется в качестве эмульгатора и буферного агента при производстве плавленых сыров, а также в качестве добавки для предотвращения гелеобразования молока.
А добавление безводного фосфата натрия может сократить время приготовления макарон.


Безводный динатрийфосфат (DSPa) в гранулах и порошке представляет собой белый сыпучий порошок без запаха.
Этот продукт известен своей щелочностью и используется в качестве буферного агента, модификатора белка, стабилизатора и эмульгатора.
DSP обычно используется при производстве сыра распылительной сушки и сухого обезжиренного молока.

DSP защищает молочные белки от тепловой дегидратации, позволяя белкам оставаться диспергированными во время процесса распылительной сушки, что способствует растворимости порошков после восстановления водой.
DSP также стабилизирует эмульсию, улучшая вкус, консистенцию и внешний вид конечного продукта.


Безводный динатрийфосфат (пищевой) производится в результате простой химической реакции между фосфорной кислотой (H3PO4) и гидроксидом натрия.
Фосфорная кислота – минеральная кислота.
Динатрийфосфат безводный (Пищевой) нейтрализует гидроксидом натрия, который в ходе реакции действует как щелочное вещество.

Атомы натрия замещают два из трех атомов водорода в фосфорной кислоте и образуется динатрийфосфат.
При использовании в соответствии с передовой производственной практикой FDA динатрийфосфат обычно считается безопасным.
Хотя мы часто думаем о обработанных пищевых продуктах как о побочном продукте середины 20-го века, фосфаты натрия используются в производстве продуктов питания уже более века.

Фосфаты использовались в производстве сыра еще в 1895 году.
Аналогичным образом, фосфаты натрия исторически использовались в плавленых сырах, сгущенном молоке и других жидких молочных продуктах.



Контроль pH в упакованных продуктах:
Одним из наиболее распространенных применений динатрийфосфата является использование его в качестве нейтрализующего агента.
Безводный динатрийфосфат (пищевой) действует как буферный раствор, который помогает контролировать pH.
Буферные растворы, тип водорастворимых растворов, известный как водные растворы, создаются путем смешивания слабой кислоты и сопряженного с ней основания.

Когда к раствору добавляется агрессивная кислота или основание, pH раствора в целом изменяется минимально.
Многие расходные жидкости требуют тщательного контроля pH, чтобы поддерживать их в правильном состоянии.
Например, сливочное молоко может быстро стать острым творогом, если снизить pH молока за счет добавления кислоты.

Поддержание стабильного уровня pH также способствует безопасности пищевых продуктов.
Продукты с pH 4,6 или ниже не создают благоприятной среды для роста бактерий, таких как Clostridium botulinum.


Стабилизация наших молочных продуктов:
Большинство людей любят сыр, но приготовить его без динатрийфосфата было бы сложно.
Безводный динатрийфосфат (пищевой) действует как эмульгатор, который предотвращает разделение жира и воды во время процесса изготовления сыра.
Это поможет нам получить максимально насыщенный и сливочный сыр.


В сгущенном молоке безводный динатрийфосфат (пищевой) помогает предотвратить отделение молочного жира в банке и предотвращает образование неприятного геля.
А если вы любитель взбитых сливок, вы можете поблагодарить динатрийфосфат за удовольствие купить его в местном продуктовом магазине.
Динатрийфосфат используется в качестве технологического агента в густых взбитых сливках, где он связывается с природными минералами молока.

Безводный динатрийфосфат (пищевой) препятствует тому, чтобы жирные сливки стали неуправляемыми и покрывали оборудование во время обработки.


Контроль текстуры и сохранности продуктов питания:
Соль была первым консервантом, который использовался для обеспечения безопасности мяса, морепродуктов, свинины и птицы.
Со временем производители продуктов питания стали использовать динатрийфосфат в качестве средства консервации продуктов питания.

Но польза от использования динатрийфосфата в мясе не ограничивается сохранением.
Безводный динатрийфосфат (пищевой) может улучшить нежность мяса и сделать его более сочным.

Американцам повезло жить в мире, где богатая еда находится всего в нескольких шагах от магазина.
И мы стали полагаться на эти полуфабрикаты.
Мир химии позволяет производителям продуктов питания создавать безопасные и приятные продукты, которые делают нашу жизнь проще.

Безводный динатрийфосфат (пищевой) — это лишь один из фосфатов натрия, используемых при изготовлении упакованных пищевых продуктов.
Но существует множество других фосфатов натрия, используемых в пищевой промышленности и за ее пределами.


ПРОИЗВОДСТВО И РЕАКЦИИ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА БЕЗВОДНОГО (ПИЩЕВОГО):
Динатрийфосфат безводный (Пищевой) можно получить путем нейтрализации фосфорной кислоты гидроксидом натрия:
H3PO4 + 2 NaOH → Na2HPO4 + 2 H2O

В промышленности его получают в два этапа путем обработки дикальцийфосфата бисульфатом натрия, в р��зультате чего осаждается сульфат кальция:
CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4

На втором этапе полученный раствор мононатрийфосфата частично нейтрализуют:
NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БЕЗВОДНОГО ФОСФАТА ДИНАТРИЯ (ПИЩЕВЫЕ):
Он используется в сочетании с тринатрийфосфатом в пищевых продуктах и для смягчения воды.
В пищевых продуктах он используется для регулирования pH.
Его наличие предотвращает коагуляцию при приготовлении сгущенного молока.

Аналогичным образом, безводный динатрийфосфат (пищевой) используется в качестве добавки, предотвращающей слеживание, в порошкообразных продуктах.
Безводный динатрийфосфат (пищевой) используется в десертах и пудингах, например, в пшеничных сливках для ускорения времени приготовления и в пудинге быстрого приготовления Jell-O для загустения.
При очистке воды он замедляет образование накипи кальция.

Безводный динатрийфосфат (пищевой) также содержится в некоторых моющих и чистящих средствах.
Нагревание твердого динатрийфосфата дает полезное соединение тетранатрийпирофосфат:
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O


Слабительное:
Одноосновный и двухосновный фосфат натрия используются в качестве солевого слабительного для лечения запоров или для очистки кишечника перед колоноскопией.

ДИНАТРИЙ ФОСФАТ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ:
Это очень распространено в обработанных и упакованных пищевых продуктах.
Некоторые из целей, для которых безводный динатрийфосфат (пищевой продукт) используется в производственном процессе:
Динатрийфосфат безводный (пищевой) является эмульгатором.

Безводный динатрийфосфат (пищевой) — это химическое вещество, которое помогает связывать жиры и воду.
Жиры не смешиваются со многими другими жидкостями без посторонней помощи.

Эмульгаторы имеют химическую структуру, которая помогает им смешиваться.
Динатрийфосфат является полезным эмульгатором молочных продуктов и других пищевых продуктов.
Сыр, взбитые сливки, молоко и другие молочные продукты имеют уникальную текстуру и консистенцию благодаря динатрийфосфату.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДИНАТРИЯ ФОСФАТА БЕЗВОДНОГО (ПИЩЕВОГО):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИНАТРИЯ ФОСФАТА БЕЗВОДНОГО (ПИЩЕВОГО):
Химическая формула Na2HPO4
Молярная масса, 141,96 g/mol (безводный)
177,99 g/mol (дигидрат)
268,07 g/mol (гептагидрат)
Внешний вид: белое кристаллическое вещество.
Запах, без запаха
Плотность, 1,7 г/см3
Температура плавления 250 ° C (482 ° F; 523 К), разложение.
Растворимость в воде, 7,7 г/100 мл (20 °С)
11,8 г/100 мл (25 °С, гептагидрат)
Растворимость, нерастворим в спирте
log P, -5,8
Кислотность (рКа), 2,15, 6,82, 12,35
Магнитная восприимчивость (χ), −56,6•10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD), 1,35644..1,35717 при 20°C
Минимальный анализ: >98,5 %
Молекулярная формула: HNa2O4P
Молекулярный вес: 141,96
Внешний вид Форма: Белый кристаллический порошок
pH: 8,9–9,2 при 50 г/л при 25 °C
Содержание PO2: 49,7 %
Плотность пара: 4,90 – (Воздух = 1,0)
Относительная плотность: 1,520 г/см3
Растворимость в воде: растворимый
Относительная плотность паров 4,90 – (Воздух = 1,0)
Мышьяк (As): <1 ppm
Фторид (F): <10 ppm
Свинец (Pb): <1 ppm
Кадмий (Cd): <1 ppm
Ртуть ( Hg): <0,5 ppm
Нерастворимое вещество: <0,02 %.
Потеря при сушке: <0,1 %.
Молекулярная масса
141,959 г/моль
Количество доноров водородной связи
1
Количество акцепторов водородной связи
4
Вращающееся количество облигаций
0
Точная масса
141,94078407 г/моль
Моноизотопная масса
141,94078407 г/моль
Топологическая полярная поверхность
83,4Ų
Количество тяжелых атомов
7
Официальное обвинение
0
Сложность
46,5
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
3
Соединение канонизировано
Да
СРП:
95,4
Клогп3:
-0,82380
Появление:
Белые кристаллы
Плотность:
1,52 г/см3
Температура плавления:
35 °С
Точка кипения:
158°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления:
1,429
Растворимость воды:
H2O: 218 г/л (20 ºC)
Условия хранения:
Хранить при температуре от +15°С до +25°С.
Вкус:
Соленый вкус



СИНОНИМЫ ДИНАТРИЙ ФОСФАТ БЕЗВОДНЫЙ (ПИЩЕВОЙ):
Двухосновный фосфат натрия
Динатрий кислый фосфат
Динатрийфосфат
Вторичный фосфат натрия
Динатрий гидромонофосфат
Гидроортофосфат динатрия
Динатрий гидрофосфат
двухосновный фосфат натрия, безводный
динатрийкислый фосфат
динатрий гидрофосфат
динатрий гидрофосфат безводный
дигидрофосфат мононатрия
нейтральный гидрофосфат натрия
фосфорная кислота, динатриевая соль
фосфорная кислота, динатриевая соль, меченная 32P
фосфорная кислота, динатриевая соль, безводный
фосфорная кислота, динатриевая соль, додекагидрат
фосфорная кислота, динатриевая соль, гептагидрат
фосфорная кислота, мононатриевая соль
фосфорная кислота, мононатриевая соль, безводный
фосфорная кислота, натриевая (2:3) соль
фосфорная кислота, натриевая соль
фосфорная кислота, тринатриевая соль
фосфорная кислота, тринатриевая соль, меченная 32P
фосфорная кислота, тринатриевая соль, додекагидрат
бифосфат натрия
дигидроортофосфат натрия
дигидрофосфат натрия
гидрофосфат натрия
фосфат натрия
фосфат натрия одноосновный безводный
фосфат натрия двухосновный
фосфат натрия двухосновный (безводный)
фосфат натрия, динатриевая соль
фосфат натрия одноосновный
фосфат натрия одноосновный безводный
фосфат натрия трехосновный
фосфат натрия, трехосновный, додекагидрат
тринатрийфосфат
додекагидрат тринатрийфосфата
7558-79-4
Динатрий гидрофосфат
Фосфат натрия двухосновный
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ
Динатрий гидроортофосфат
Фосфат натрия двухосновный
Ацетест
Двухосновный фосфат натрия
гидрофосфат динатрия
Динатрий кислый фосфат
Сода фосфатная
Фосфорная кислота, динатриевая соль
Высушенный фосфат натрия
Ортофосфат динатрия
гидрофосфат натрия
Гидрофосфат натрия
Моногидрофосфат натрия
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2398
вторичный фосфат натрия
динатрий; гидрофосфат
Ортофосфат динатриевой кислоты
втор-фосфат натрия
Динатрийфосфат, безводный
Динатрий моногидрофосфат
Динатрий гидрофосфат, безводный
Гидрофосфат динатрия
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ
Фосфат натрия двухосновный (безводный)
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ
Na2HPO4
Фосфорная кислота, натриевая соль (1:2)
Динатрий гидромонофосфат
22АДО53М6Ф
ИНС № 339(II)
ЦСП
ЧЕБИ:34683
ИНС-339(II)
Двухосновный фосфат натрия безводный
двухосновный фосфат натрия, безводный
Е-339(II)
MFCD00003496
фосфорная кислота, динатриевая соль, безводный
Фосфат соды
Касвелл № 778
Динатрий гидрофосфат
Динатриевая фосфорная кислота
Номер FEMA 2398
Флотская клизма
Натрийфосфат [немецкий]
Фосфат натрия (NaHPO4)
Фосфат натрия, высушенный
CCRIS 5931
ХДБ 376
Ортофосфат натрия вторичный
Кислотный фосфат натрия, безводный
Фосфат натрия двухосновный безводный
ЭИНЭКС 231-448-7
Химический код пестицидов EPA 076403
Моногидрофосфат натрия (2:1:1)
УНИИ-22АДО53М6Ф
Гидроортофосфат динатрия
Динатрий фосфат
Натрийфосфат двухосновный
Динатрийгидрофосфат
гидрофосфат натрия
гидрофосфат динатрия
Динатрийфосфат безводный
ЭК 231-448-7
Соренсена фосфат натрия
гидрофосфат динатрия
динатриевая соль фосфорной кислоты
гидроортофосфат натрия
НАТРИЯ ФОСФАТ [FHFI]
DTXSID1026039
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ [HSDB]
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ [INCI]
БНИИЛДВГГАЭЭИГ-УХФФФАОЙСА-Л
Фосфат натрия двухосновный безводный
BCP13559
Гидрофосфат натрия, безводный
Натрия фосфорнокислый двухосновный марки АКС
Динатрий гидрофосфат субмикронный
АКОС015902440
АКОС015950661
CCG-266159
ДБ14502
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ [MI]
ДИНАТРИЯ ФОСФАТ [EP МОНОГРАФИЯ]
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУСТОРОННИЙ [WHO-DD]
Двухосновный фосфат натрия, класс ACS/HPLC
Фосфат натрия двухосновный, биохимическая чистота
FT-0625321
Фосфат натрия двухосновный, следы металлов
А937532
Q418448
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [II]
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [ВАНДФ]
Образец проверки качества водоснабжения: о-фосфатные питательные вещества
Гидроортофосфат динатрия; Гидрофосфат натрия
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ВИЗИКОЛОВЫЙ КОМПОНЕНТ НАТРИЯ ФОСФАТ, ДВУХОСНОВНОЙ БЕЗВОДНЫЙ
КОМПОНЕНТ OSMOPREP НАТРИЯ ФОСФАТ ДВУХОСНОВНОЙ БЕЗВОДНЫЙ
НАТРИЯ ФОСФАТ, ДВУХОСНОВНОЙ БЕЗВОДНЫЙ КОМПОНЕНТ ВИЗИКОЛА
НАТРИЯ ФОСФАТ, ДВУХОСНОВНОЙ БЕЗВОДНЫЙ КОМПОНЕНТ ОСМОПРЭПА



ДИНАТРИЯ ФОСФАТ ДИГИДРАТ

Дигидрат динатрийфосфата, часто обозначаемый как Na2HPO4 • 2H2O, представляет собой химическое соединение.
Дигидрат динатрийфосфата представляет собой гидратированную форму динатрийфосфата, то есть в его кристаллической структуре содержатся две молекулы воды (H2O).
Дигидрат динатрийфосфата обычно используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, буферного агента и компонента чистящих и моющих средств.
Его химическая структура состоит из двух ионов натрия (Na), одного иона гидрофосфата (HPO4^2-) и двух молекул воды (H2O).

Номер CAS: 10028-24-7
Номер ЕС: 231-448-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дигидрат динатрийфосфата обычно используется в качестве пищевой добавки и регулятора pH в пищевой промышленности, где он помогает поддерживать стабильность и текстуру обработанных пищевых продуктов.
Дигидрат динатрийфосфата служит эмульгатором в пищевых продуктах, улучшая смешивание воды и жиров.

В молочной промышленности его используют при производстве плавленых сыров, не давая им стать слишком жирными.
Дигидрат динатрийфосфата добавляют в консервированные супы и бульоны для контроля pH и улучшения их вкуса.
Дигидрат динатрийфосфата используется в качестве разрыхлителя в хлебобулочных изделиях, таких как хлеб и пирожные, чтобы помочь им подняться во время выпечки.

Дигидрат динатрийфосфата можно найти в сухих завтраках для улучшения текстуры и хрусткости.
В производстве напитков он используется в качестве стабилизатора и буферного агента в порошкообразных смесях для напитков.

Фармацевтическая промышленность использует его в качестве дезинтегратора в рецептурах таблеток, способствуя быстрому расщеплению таблеток при проглатывании.
В секторе водоподготовки он действует как смягчитель воды, снижая жесткость воды за счет связывания ионов кальция и магния.

Стоматологические продукты, такие как зубная паста, содержат его для поддержания баланса pH и улучшения стабильности продукта.
В клининговой отрасли он повышает эффективность очистки моющих и чистящих средств.

Дигидрат фосфата натрия используется в некоторых средствах пожаротушения для улучшения их противопожарных свойств.
Дигидрат динатрийфосфата играет решающую роль в рецептуре синтетических моющих средств и мыла, улучшая их пенообразующие свойства.
Дигидрат динатрийфосфата используется в строительных материалах, таких как цемент, где он помогает контролировать время схватывания.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в некоторых огнезащитных материалах, повышая огнестойкость строительных материалов.
В косметической промышленности и индустрии личной гигиены он используется в красках для волос для поддержания стабильности продукта и баланса pH.

Дигидрат динатрийфосфата добавляют в растворы для пероральной регидратации, помогая восстановить электролитный баланс в случаях обезвоживания.
Дигидрат динатрийфосфата способствует созданию клейких изделий, улучшая клеящ��е свойства и консистенцию.

В сельском хозяйстве он используется для регулирования pH поливной воды и оптимизации pH почвы для роста сельскохозяйственных культур.
В автомобильной промышленности он используется в некоторых специальных сварочных флюсах для защиты сварных швов от загрязнения и обеспечения высококачественных соединений.

В некоторых лабораторных и исследовательских процессах он используется в качестве буферного агента и регулятора pH.
Дигидрат динатрийфосфата используется при приготовлении керамики, глазурей и глиняных изделий для повышения пластичности и прочности в сыром виде.

Дигидрат динатрийфосфата содержится в некоторых буровых растворах, используемых в нефтегазовой промышленности, и помогает контролировать вязкость во время буровых операций.
Дигидрат динатрийфосфата является распространенным компонентом безалкогольных напитков, повышающим стабильность и вкус продукта.

В текстильной промышленности дигидрат динатрийфосфата используется в качестве проклеивающего вещества для улучшения качества и долговечности тканей, особенно при ткачестве и отделке текстиля.
В бумажной и целлюлозной промышленности дигидрат динатрийфосфата используется в качестве целлюлозного агента для извлечения целлюлозных волокон из древесины, улучшая процесс производства бумаги.
Дигидрат фосфата натрия находит применение в текстильной промышленности в качестве антипирена и отделочного средства для тканей, повышающего их огнестойкость.

В пивоваренной промышленности его можно использовать для регулирования pH пивоваренной воды, что приводит к улучшению качества пива.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве керамики, где он улучшает составы глазурей и шликерного литья.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве освежителей и дезодораторов воздуха, помогая эффективно нейтрализовать запахи.
Дигидрат динатрийфосфата добавляется в шампуни и кондиционеры для волос, чтобы регулировать их pH и улучшать текстуру волос.

В лакокрасочной промышленности он служит буфером pH, способствуя стабильности составов красок.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в растворах для очистки металлов и гальванических покрытий для повышения эффективности очистки и предотвращения коррозии.
Дигидрат динатрийфосфата используется в качестве стабилизирующего агента в некоторых медицинских диагностических реагентах для обеспечения точных результатов тестов.

В нефтяной промышленности он играет роль в рецептурах буровых растворов, помогая контролировать вязкость во время буровых операций.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве моющих средств и средств для стирки для улучшения их очищающих свойств.

Дигидрат динатрийфосфата используется при изготовлении огнестойкого гипсокартона для повышения его огнезащитных свойств.
Дигидрат динатрийфосфата используется в качестве регулятора pH при производстве мыла и жидкого мыла, обеспечивая его мягкость и эффективность.
В кожевенной промышленности его добавляют в дубильные растворы для улучшения процесса дубления и качества кожи.

Дигидрат динатрийфосфата находит применение при создании специальных клеев для различного промышленного и потребительского применения.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в системах охлаждающей воды в качестве ингибитора коррозии, защищающего промышленное оборудование от повреждений.
Дигидрат динатрийфосфата используется в составе промышленных средств для мытья полов для удаления стойких пятен и грязи.
Дигидрат динатрийфосфата используется в строительной отрасли в качестве регулятора схватывания продуктов на основе цемента, контролируя время схватывания.

В молочной промышленности он способствует производству сгущенного молока, улучшая его стабильность и текстуру.
Дигидрат динатрийфосфата используется при стимуляции нефтяных скважин для контроля pH и повышения эффективности жидкостей для стимуляции.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в антикоррозионных покрытиях для повышения их долговечности и устойчивости к факторам окружающей среды.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве синтетического каучука, улучшая диспергирование компонентов каучука.
В фотоиндустрии его можно найти в формулировках разработчиков фотографий.

Дигидрат фосфата натрия является ценным компонентом огнетушащих порошков, повышающим их огнетушащие свойства.
Дигидрат динатрийфосфата играет роль в создании составов клеев для различных применений, включая обработку древесины и ламинатов.

В сельскохозяйственной промышленности дигидрат динатрийфосфата используется в качестве компонента в рецептурах удобрений для обеспечения необходимым фосфором и регулирования pH почвы.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве огнестойкого текстиля и тканей для таких применений, как снаряжение пожарных и одежда для промышленной безопасности.
В косметической промышленности он используется в качестве буферного агента в продуктах по уходу за кожей для контроля и поддержания уровня pH кремов, лосьонов и сывороток.

Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве бытовых чистящих средств, таких как средства для чистки ванных комнат, где он помогает удалить стойкие пятна.
Дигидрат динатрийфосфата используется в рецептуре специализированных смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей для металлообработки, повышая производительность и эффективность процессов механической обработки.

При производстве сухих смесей для супов, соусов и подливок он выступает в качестве загустителя и стабилизатора, обеспечивая постоянство текстуры и вкуса.
Дигидрат динатрийфосфата используется в буровых растворах на водной основе в нефтегазовой промышленности для повышения вязкости и контроля свойств жидкости во время буровых операций.

Дигидрат динатрийфосфата добавляется в химикаты для очистки котловой воды для предотвращения образования накипи и коррозии в промышленных котельных системах.
Дигидрат динатрийфосфата находит применение при приготовлении растворов электролитов для использования в батареях и топливных элементах, помогая поддерживать эффективный транспорт ионов.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве стоматологических продуктов, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для контроля pH и поддержания стабильности продукта.

При производстве огнестойких красок и покрытий повышает огнезащитные свойства поверхностей, например, строительных материалов и стальных конструкций.
Дигидрат динатрийфосфата используется при создании шипучих таблеток, которые при контакте с водой выделяют углекислый газ, что делает их полезными в различных фармацевтических и пищевых добавках.
Дигидрат динатрийфосфата используется в качестве буферного агента в лабораторных и биотехнологических приложениях, помогая поддерживать постоянный уровень pH в химических реакциях.

В сельскохозяйственном секторе его включают в состав почвенных удобрений для регулирования pH почвы и обеспечения необходимых питательных веществ для роста растений.
Дигидрат динатрийфосфата содержится в некоторых фармацевтических препаратах, включая антациды, где он помогает нейтрализовать избыток желудочной кислоты.

Дигидрат динатрийфосфата используется при производстве растворов электролитов для внутривенного введения, помогая поддерживать электролитный баланс при лечении.
Дигидрат динатрийфосфата служит регулятором pH в рецептурах косметических средств, улучшая стабильность и консистенцию продукта.
Дигидрат фосфата натрия можно найти в огнезащитных покрытиях для дерева и текстиля, повышая их огнестойкость.

В полиграфии его используют в увлажняющих растворах для поддержания pH и улучшения качества печати.
Дигидрат динатрийфосфата используется в производстве синтетических дров и разжигателей огня, улучшая их свойства горения.
Дигидрат динатрийфосфата играет роль в создании специальных бетонных и растворных смесей, улучшая их удобоукладываемость и время схватывания.

В стекольной и керамической промышленности его используют в качестве флюса для снижения температуры плавления материалов и обеспечения равномерного плавления в печах.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в холодильных и охлаждающих системах в качестве ингибитора коррозии для защиты от ржавчины и образования накипи.

Дигидрат динатрийфосфата добавляют в кондитерские изделия на основе сахара, такие как конфеты и зефир, для контроля текстуры и предотвращения кристаллизации.
Дигидрат динатрийфосфата используется в составе пищевых добавок для обеспечения необходимого фосфора и содействия усвоению минералов и питательных веществ в организме.

В текстильной промышленности дигидрат динатрийфосфата используется в процессах крашения и печати в качестве выравн��вающего вещества, обеспечивающего равномерное распределение цвета на тканях.
Дигидрат динатрийфосфата используется в составе ванн для термической обработки металлов, способствующих закалке и отпуску стали.
В производстве керамики служит флюсом для понижения температуры плавления сырья и улучшения его плавления при обжиге.

Дигидрат динатрийфосфата содержится в некоторых продуктах для детского питания, где он способствует регулированию pH и стабильности.
При производстве порошкообразных напитков, таких как растворимый кофе и какао, он используется в качестве диспергирующего и стабилизирующего агента для предотвращения комкования.
Дигидрат динатрийфосфата используется в строительной отрасли в качестве ингредиента в составах штукатурок, улучшая их удобоукладываемость и время схватывания.
Дигидрат динатрийфосфата используется при создании фотоэлектрических (солнечных) панелей, помогая контролировать pH при производстве покрытий солнечных элементов.

Дигидрат динатрийфосфата можно найти в некоторых составах разрыхлителей, он действует как разрыхлитель, помогая выпечке подняться.
При консервировании овощных консервов он помогает сохранить цвет и текстуру в процессе консервирования.
Дигидрат динатрийфосфата используется при производстве шипучих таблеток для чистки зубных протезов, которые растворяются в воде для очистки зубных протезов и удаления пятен.
Дигидрат динатрийфосфата используется на водоочистных станциях для снижения уровня тяжелых металлов, таких как свинец и кадмий, посредством осаждения и коагуляции.
В рецептурах спреев пестицидов он может служить буфером pH для оптимизации эффективности активных ингредиентов.

Дигидрат динатрийфосфата используется при приготовлении питательных растворов с регулируемым pH для гидропонного земледелия и выращивания растений.
Дигидрат динатрийфосфата содержится в концентратах огнетушащих пен, повышая их огнетушащие возможности.
Дигидрат динатрийфосфата можно использовать в производстве стекла и кристаллов для контроля состава и характеристик плавления стеклянных партий.

При производстве синтетического каучука он улучшает дисперсию наполнителей и добавок, что приводит к улучшению характеристик резины.
Дигидрат динатрийфосфата используется в косметической промышленности в качестве загустителя в кремах и лосьонах.
Дигидрат динатрийфосфата можно найти в продуктах для отбеливания зубов, где он способствует контролю pH и стабильности продукта.

В пивоваренной промышленности он играет роль в производстве пива, помогая регулировать pH пивоваренной воды и оптимизировать процесс пивоварения.
Дигидрат динатрийфосфата используется при создании специализированных буровых растворов для разведки нефти и газа, что способствует стабильности скважины.

Дигидрат фосфата натрия используется в производстве фотохимии и проявителей для пленок и отпечатков.
Дигидрат динатрийфосфата используется в рецептуре пищевых добавок, помогая обеспечить необходимый фосфор и поддерживать различные заявления, связанные со здоровьем.

При производстве антифризов и охлаждающих жидкостей для автомобильного и промышленного применения он способствует контролю pH и защите от коррозии.
Дигидрат динатрийфосфата содержится в системах охлаждающей воды для борьбы с накипью и коррозией в промышленном охлаждающем оборудовании.
Дигидрат динатрийфосфата можно включать в специальные чистящие средства для удаления ржавчины и минеральных отложений в промышленных условиях.



ОПИСАНИЕ


Дигидрат динатрийфосфата, часто обозначаемый как Na2HPO4 • 2H2O, представляет собой химическое соединение.
Дигидрат динатрийфосфата представляет собой гидратированную форму динатрийфосфата, то есть в его кристаллической структуре содержатся две молекулы воды (H2O).
Дигидрат динатрийфосфата обычно используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве пищевой добавки, буферного агента и компонента чистящих и моющих средств.
Его химическая структура состоит из двух ионов натрия (Na), одного иона гидрофосфата (HPO4^2-) и двух молекул воды (H2O).

Дигидрат динатрийфосфата с химической формулой Na2HPO4 • 2H2O представляет собой гидратированную соль натрия.
Дигидрат динатрийфосфата представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной массой 177,99 г/моль.

Дигидратная форма указывает на то, что она содержит две молекулы воды (H2O) в своей кристаллической структуре.
Дигидрат динатрийфосфата хорошо растворим в воде, образуя прозрачный и бесцветный раствор.
Дигидрат динатрийфосфата имеет слегка щелочной pH при растворении в воде, обычно около 9,0, что делает его полезным в качестве буферного агента.

Дигидрат динатрийфосфата не имеет запаха и имеет слегка соленый вкус.
Дигидрат динатрийфосфата негорюч и не представляет значительной пожароопасности.
Дигидрат динатрийфосфата часто используется в пищевой промышленности в качестве пищевой добавки и регулятора pH.
В пищевой промышленности он служит эмульгатором, секвестрантом и текстуризатором.

В качестве пищевой добавки его можно найти в плавленых сырах, консервированных супах и других пищевых продуктах.
Дигидрат динатрийфосфата используется в качестве разрыхлителя в выпечке, чтобы помочь ей подняться во время выпечки.

В фармацевтической промышленности дигидрат динатрийфосфата используется в качестве разрыхлителя в таблетированных формах.
Дигидрат динатрийфосфата используется в водоочистке для контроля жесткости воды путем связывания ионов кальция и магния.
Дигидрат динатрийфосфата находит применение при приготовлении стоматологических продуктов, таких как зубная паста, для регулирования pH и улучшения стабильности продукта.

Дигидрат динатрийфосфата является распространенным компонентом некоторых чистящих и моющих средств, повышающим их эффективность очистки.
В косметической промышленности и индустрии ухода за собой он помогает поддерживать стабильность различных продуктов.
Дигидрат динатрийфосфата используется в некоторых средствах пожаротушения, усиливая их противопожарные свойства.
Дигидрат динатрийфосфата играет роль в создании синтетических моющих средств и мыла.
В строительной отрасли его можно найти в некоторых рецептурах цемента.

Дигидрат динатрийфосфата используется при приготовлении растворов для пероральной регидратации в медицинских целях.
Дигидрат динатрийфосфата способствует составлению клейких продуктов, улучшая клеящие свойства и консистенцию.

В сельскохозяйственном секторе он используется для управления почвой и водой, оптимизируя pH для роста сельскохозяйственных культур.
Дигидрат динатрийфосфата используется в некоторых специальных сварочных флюсах в автомобильной и обрабатывающей промышленности.

Дигидрат динатрийфосфата используется в составе некоторых огнезащитных материалов.
Дигидрат динатрийфосфата является важным химическим веществом в различных лабораторных и промышленных процессах благодаря своей универсальности в качестве буферного агента, регулятора pH и эмульгатора.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Na2HPO4 • 2H2O.
Молекулярный вес: 177,99 г/моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Состояние: Твердое
Растворимость: Хорошо растворим в воде, образуя прозрачный и бесцветный раствор.
Уровень pH (в водном растворе): Обычно около 9,0, слегка щелочной.
Вкус: Слегка соленый
Запах: Без запаха
Плотность: Зависит от условий, но обычно около 1,52 г/см³.
Точка плавления: Разлагается без четкой точки плавления.
Точка кипения: Разлагается без четкой точки кипения.
Содержание воды: содержит две молекулы воды (дигидрата) в своей кристаллической структуре.
Растворимость в других растворителях: Нерастворим в органических растворителях.
Гигроскопичность: поглощает влагу из воздуха.
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Не применимо
Коррозионная активность: Не коррозионная
Давление пара: незначительное
Вязкость: Зависит от концентрации и температуры.
Кристаллическая структура: образует моноклинные кристаллы.
Молекулярная структура: состоит из двух ионов натрия (Na), одного иона гидрофосфата (HPO4^2-) и двух молекул воды (H2O).
Буферная способность pH: эффективный буферный агент.
Совместимость: Совместим со многими другими химикатами и соединениями.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и сделайте искусственное дыхание, если дыхание затруднено.
Обратитесь за медицинской помощью, если респираторный дистресс сохраняется.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом в течение как минимум 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или других побочных реакций кожи.


Зрительный контакт:

При попадании состава в глаза немедленно промойте их слегка проточной теплой водой, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательную промывку.
Продолжайте промывать не менее 15 минут, держа веки раздвинутыми, чтобы предотвратить дальнейший контакт.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о действующем химическом веществе.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о проглатывании, включая количество и время приема.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с дигидратом динатрийфосфата надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, перчатки, лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
При работе с этим соединением используйте соответствующую вентиляцию, такую как местная вытяжка, механическая вентиляция или средства защиты органов дыхания, чтобы контролировать концентрации в воздухе и предотвратить воздействие при вдыхании.

Избегать контакта:
Минимизируйте контакт с кожей и избегайте вдыхания пыли или аэрозолей.
После работы с составом тщательно вымойте руки и открытые участки кожи.

Предотвращение загрязнения:
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и защитить продукт от влаги.
Храните в специальных контейнерах и избегайте перекрестного загрязнения несовместимыми материалами.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте дигидрат динатрийфосфата с несовместимыми веществами, такими как сильные кислоты, сильные основания или восстановители, поскольку это может привести к опасным реакциям.
Обратитесь к паспорту безопасности (SDS) для получения информации о конкретных несовместимостях.

Разливы и утечки:
В случае разливов или утечек локализуйте и соберите материал, используя соответствующие абсорбирующие материалы и инструменты.
Избегайте образования пыли.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните дигидрат фосфата натрия в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов.
Храните контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в пределах от 15°C до 30°C (от 59°F до 86°F).
Избегайте воздействия высоких температур, открытого огня и прямых солнечных лучей.

Контроль влажности:
Берегите состав от излишней влажности и сырости, так как это может привести к слеживанию и снижению качества продукции.
При необходимости используйте осушители или меры по контролю влажности.

Разделение:
Храните дигидрат фосфата натрия вдали от сильных кислот, сильных оснований и восстановителей, чтобы предотвратить побочные реакции.
Используйте отдельные места хранения или специальные контейнеры для различных химических продуктов.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название химического вещества, информация об опасности и меры предосторожности. Это помогает в безопасной идентификации и обращении.

Доступность:
Храните состав в месте, доступном только авторизованному персоналу, обученному правильному обращению с ним и хранению.

Паспорта безопасности (SDS):
Поддерживайте легкодоступные паспорта безопасности (SDS) для дигидрата фосфата натрия на случай чрезвычайных ситуаций и для справки по процедурам безопасного обращения и хранения.

Совместимость:
Ознакомьтесь с совместимостью дигидрата фосфата натрия с материалами для хранения, такими как контейнеры и уплотнения, чтобы предотвратить порчу или загрязнение.

Регулярный осмотр:
Периодически проверяйте условия хранения, чтобы убедиться, что контейнеры плотно закрыты, а также нет признаков протечек или повреждений.

Утилизация отходов:
Утилизируйте отходы, включая пустые контейнеры, в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами, регулирующими утилизацию опасных химикатов.



СИНОНИМЫ


Дигидрат гидрофосфата натрия
Дигидрат гидрофосфата натрия
дигидрат ДСП
Дигидрат двухосновного фосфата натрия
Фосфат натрия двухосновный, дигидрат
Дигидрат гидрофосфата натрия
Дигидрат фосфата натрия
Дигидрат гидрофосфата натрия
Дигидрат двухосновного фосфата натрия
Фосфат натрия вторичный, дигидрат
Фосфат натрия вторичный, двухосновный, дигидрат
Дигидрат ортофосфата натрия
Дигидрат ортофосфата натрия
Дигидрат двухосновного ортофосфата натрия
Дигидрат гидроортофосфата динатрия
Дигидрат фосфата натрия (Na2HPO4)
Дигидрат кислого фосфата натрия
Вторичный дигидрат фосфата натрия
Дигидрат моногидрофосфата натрия
Дигидрат ортофосфата натрия двухосновный
Фосфат натрия одноосновный, дигидрат
Дигидрат гидроортофосфата натрия
Фосфат натрия, мононатрий, дигидрат
Фосфат натрия, мононатрий, двухосновный, дигидрат
Дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, двухосновный, дигидрат
Двухосновный дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, дигидрат, двухосновный
Дигидрат гидрофосфата натрия
Дигидрат ортофосфата натрия двухосновный
Фосфат натрия вторичный, двухосновный, гидрат
Дигидрат двухосновного ортофосфата натрия
Дигидрат двухосновного гидрофосфата натрия
Дигидрат динатрийфосфата двухосновного
Двухосновный дигидрат ортофосфата натрия
Дигидрат моногидрофосфата натрия
Ортофосфат натрия вторичный двухосновный дигидрат
Фосфат натрия, дигидрат, вторичный, двухосновный
Дигидрат двухосновного ортофосфата динатрия
Фосфат натрия, мононатрий, двухосновный, дигидрат
Дигидрат дигидрофосфата натрия
Фосфат натрия двухосновный, вторичный, дигидрат
Динатрийфосфат, вторичный, двухосновный, дигидрат
Дигидрат двухосновного монофосфата натрия
Ортофосфат натрия, дигидрат, вторичный, двухосновный
Двухосновный дигидрат монофосфата натрия
Дигидрат дигидрофосфата натрия двухосновный
Фосфат натрия, мононатрий, вторичный, двухосновный, дигидрат
Дигидрат двухосновного фосфата натрия
Динатрийфосфат, вторичный, вторичный, двухосновный, дигидрат
Фосфат натрия двухосновный, вторичный, дигидрат
Вторичный двухосновный дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, дигидрат, вторичный, вторичный, двухосновный
Вторичный двухосновный дигидрат гидрофосфата натрия
Ортофосфат натрия вторичный двухосновный дигидрат
Фосфат натрия третичный, дигидрат
Третичный дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, дигидрат, третичный
Третичный дигидрат гидрофосфата натрия
Третичный дигидрат ортофосфата натрия
Фосфат натрия четвертичный, дигидрат
Четвертичный дигидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, дигидрат, четвертичный
Четвертичный дигидрат гидрофосфата натрия
Четвертичный дигидрат ортофосфата натрия
Фосфат натрия, пентагидрат
Пентагидрат гидрофосфата натрия
Фосфат натрия, пентагидрат, двухосновный
Пентагидрат гидрофосфата натрия
Пентагидрат ортофосфата натрия
Фосфат натрия, пентагидрат, двухосновный, вторичный
Пентагидрат гидрофосфата натрия, вторичный
Фосфат натрия, двухосновный, пентагидрат
Двухосновный пентагидрат гидрофосфата натрия
Двухосновный пентагидрат ортофосфата натрия
ДИОКСИД КРЕМНИЯ (АНТИСЛЕЖИВАЮЩИЙ АГЕНТ)
Диоксид кремния (антислеживающий агент) при использовании в качестве пищевой добавки представляет собой соединение, состоящее из кремния и кислорода.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) существует в нескольких структурных формах: полиморфный кристаллический кремнезем, синтетические кристаллы кварца, аморфный кремнезем и стекловидный кремнезем.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является распространенным основным компонентом стекла.

Номер CAS: 7631-86-9
Молекулярная формула: O2Si
Молекулярный вес: 60,08
Номер EINECS: 231-545-4

Синонимы: Диоксид кремния (антислеживающий агент), диоксид кремния, диоксосилан, кварц, 7631-86-9, силикагель, кристобалит, кремниевый ангидрид, тридимит, 14808-60-7, песок, 112945-52-5, 61790-53-2, 112926-00-8, КИЗЕЛЬГУР, Дитомовый кремнезем, Wessalonite , Аэросил, Оксид кремния (IV), Зорбакс сил, 60676-86-0, Диоксид кремния, аморфный, 14464-46-1, Дикалит, Ludox, Nyacol, Аморфный диоксид кремния, КВАРЦ (SIO2), Кристобалит (SiO2), Cab-O-sil, Силликоллоид, Экструсил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Неосил, Порасил, Силикил, Силоксид, Зипакс, Аэросил-дегусса, Оксид кремния, Аэросил 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния (антислеживающий агент), Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Аэросил, оксид кремния (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Диоксид кремния, аморфный, 14464-46-1, Дикалит, Ludox, Nyacol, Аморфный диоксид кремния, КВАРЦ (SIO2), Кристобалит (SiO2), Cab-O-sil, Силликоллоид, Эксструзил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Силикил, Силоксид, Zipax, Aerosil-degussa, Оксид кремния, Aerosil 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния (антислеживающий агент), Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Аморфный силикагель, Положительный золь 232, Силизиумдиоксид, Аэрогель 200, Аэросил 300, Халцедон, Диатомит, Ludox hs 40, Силанокс 101, Диоксид кремния (SiO2), Витасил 220, Агат, Позитивный золь 130M, Кремнезем стекловидный, Диоксид кремния (антислеживатель) (аморфный), Aerosil A 300, Aerosil E 300, Aerosil M-300, коллоидный диоксид кремния, Плавленый диоксид кремния, Кварцевое стекло, Кремнеземная суспензия, Диоксид кремния (антислеживающий агент), дымчатый, Диоксид кремния, 68855-54-9, Nalfloc N 1050, Quso 51, Диоксид кремния, аморфный плавленый, Nalco 1050, Quso G 30, Гидрофобный диоксид кремния 2482, Кизельсаевреангидрид, Min-U-Sil, 15468-32-3, SiO2, CCRIS 3699, силикагель, частицы 40-63 микрон, аэрогель диоксида кремния, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, диоксид кремния (антислеживающий агент), аморфный, диоксид кремния 2482, гидрофобный, диоксид кремния (антислеживающий агент), химически подготовленный, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Химический код пестицидов EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 99439-28-8, CHEBI: 30563, AI3-25549, Кристаллический диоксид кремния, N1030, U 333, Силикагель 60, 230-400 меш, Стекло, Диоксид кремния (антислеживающий агент), коллоидный, 15723-40-7, ENT 25,550, [SiO2], диоксид кремния, кристаллический - плавленый, силикагель, силикагель, pptd., без кристалла, 13778-37-5, 13778-38-6, 17679-64-0, Кристенсенит, Кристобаллит, Осушитель силикагеля, индикативный, Целит, INS-551, Кальцинированный диатомит, MFCD00011232, MFCD00217788, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, без кристалла, Кремнезем, мезоструктурированный, Аметист, Аквафил, Каталоид, Крисварл, Флинтшот, Налкоаг, Новакулит, Силикил, Вулкасил, Чертс, Сноуит, Имсил, Метакристобалит, Кварцевый кремнезем, альфа-кварц, Ископаемая мука, Дымчатый диоксид кремния, Кварцевая пыль, Горный хрусталь, Кварцевая пыль, Белый углерод, КОМПОНЕНТ SIMETHICONE Диоксид кремния (антислеживающий агент), Chromosorb P, Tiger-eye, E-551, Vulkasil S, Celite superfloss, Cristobalite dust, Corasil II, Silver bond B, Cab-O-sperse, альфа-кристобалит, альфа-кристобалит, золотая связка R, (SiO2), Cabosil st-1, Silica Standard: SiO2 @ 100 мкг/мл в H2O, Sil-Co-Sil, Silica Standard: SiO2 @ 1000 мкг/мл в H2O, Сидерит (SiO2), Тридимит 118, Cab-O-grip II, Тридимит [французский], HI-Sil, Аморфная кварцевая пыль, Полые наносферы оксида кремния, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [итальянский], ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ (IARC), ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC], Caswell No 734A, Sicron F 300, Sikron F 100, Spectrosil, Accusand, Coesite, Fuselex, Nalcast, Nyacol 1430, Оптоцил, Кварцин, Кварцпес, Ранкосил, Супрасил, Тридимит, Силтекс, Стекловидный кварц, Стекловидный кремнезем, Тридимитовая пыль, W 12 (Наполнитель), бета-кварц, Плавленый кварц, MIN-U-sil альфа-кварц, Кварц-бета, Аморфный кварц, Инсектицид Dri-Die 67, Quazo puro, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, Остеклованный, Пирогенный коллоидный диоксид кремния, Диоксид кремния, плавленый, Suprasil W, Vitreosil IR, Borsil P, Диоксид кремния, Силан, диоксо-, Кристаллизованный диоксид кремния (антислеживающий агент), Оптоцил (кварц), CP-SilicaPLOT, Песок, Море, Оксид кремния, di- (песок), Кварцевый песок [немецкий], S-Col, Адмафин SO 25H, Адмафин SO 25R, Адмафин СО 32H, Адмафин SO-C 2, Адмафин SO-C 3, Кристобалитовый асбест, Китит (SiO2), Sg-67, Тридимит (SiO2), Дымчатый кремнезем, без кристаллов, Стишовит (SiO2), ED-C (диоксид кремния), Fuselex ZA 30, As 1 (диоксид кремния), CCRIS 2475, DQ12, Агат (SiO2), Целит 545, Дымчатый синтетический аморфный диоксид кремния, Диоксид кремния, кристаллический - тридимит, FB 5 (диоксид кремния), Fuselex RD 120, Corning 7940, Кварц микрокристаллический, Кремнезем синтетический аморфный, дымчатый, Denka F 90, Denka FB 30, Denka FB 44, Denka FB 74, Denka FS 30, Dri-Die 67, Силикагель сферический, размер частиц 40-75, WGL 300, Скрытокристаллический кварц, FB 20 (диоксид кремния), Elsil 100, F 44 (наполнитель), D & D, SF 35, Elsil BF 100, F 125 (диоксид кремния), F 160 (диоксид кремния), Fuselex RD 40-60, кремнезем, аморфный, плавленый, кремнезем; Кремнезем коллоидный безводный; Диоксид кремния, EINECS 238-455-4, EINECS 238-878-4, EINECS 239-487-1, 43-63C, HK 400, TGL 16319, Диоксид кремния, кристаллический кварц, Диоксид кремния (антислеживающий) (стекловидный), Кремнезем, аморфный, дымчатый, не кристаллический, Кремнезем, кристаллический, кварц, Кремнезем, кристаллический: кварц, триполитый, GP 7I, осажденный аморфный диоксид кремния, Хризопраз, Ronasphere, Кремнезем, кристаллический тридимит, Speriglass, Carneol, Citrine, Kieselgel, NaturasilScars, Песчаник, Кремнезем, кристаллический - кварц, Кремнезем, Silicea, Spherica, AF-SO 25R, Кварц [Кремнезем, кристаллический], Siilca, Zorbax, кварцевое стекло, кварцевый песок, диоксид кремния, Кремнеземная мука (порошкообразный кристаллический диоксид кремния), Кремнезем марина, Кремнезем, кристаллический: тридимит, силикагель, плавленый диоксид кремния, пирогенный диоксид кремния, диоксид кремния, дымчатый, GP 11I, RD 8, кремнезем, мелкозернистый песок, QuarZ, Super-cel, Огненный агат, Greensil K, Морской песок, силикагель белый, W 006, Диоксид кремния, Тридимит [Диоксид кремния, кристаллический], Zelec Sil, Хризолит 6X, CRS 1102RD8, дисперсия кремнезема, нанопорошок SiO2, силикагель G, диоксид кремния, кристаллический: кристобалит, силотрат-1, кизельзавриангидрид, наносферы SiO2, силикагель 60 АДАМАНТ (TM) на пластинах ТСХ, с флуоресцентным индикатором 254 нм, Silicea 3X, Silicea 6C, Silicea 6X, Chrysoprase8113, EF 10, Fossil Flour MBK, FS 74, Honest-Paste Kids, MR 84, Quartz 8, Silica, кристаллический - кристобалит, Микросферы кремнезема, Aventurine8101, Кристобалит [Silica, кристаллический], Silicea Kit Refill, Sorbosil AC33, Sorbosil AC77, Sorbosil BFG50, Sorbosil TC15, Песок, белый кварц, Sandstone8144, Silicea 12X, Silicea 30X, Аморфный кремнезем: Пирогенный (дымчатый), EINECS 262-373-8, Силикагель, ASTM, оксид кремния (iv), Метил3-оксогексаноат, Кварцевый песок, CP, Сорбосил AC 35, Сорбосил AC 37, Сорбосил AC 39, BF 100, EQ 912, Neosil CBT50, Neosil CBT60, Neosil CBT60S, Neosil CBT70, Neosil CT11, Neosil PC10, Neosil PC50S, QG 100, Quartz 30, RD 120, Розовый кварц 8142, AEROSIC, Aerosil 130, Aerosil 255, ARSIL, BIOSILICA, Carneol8109, Citrine8114, DALTOSIL, DUROSIL, HAIRBALLS, KOMSIL, MICROSIL, MILOWHITE, MIZUKASIL, NOVAKUP, OSCAL, PHOTOX, PREGEL, REOLOSIL, ROMSIL, SIFLOX, SILEX, SILICAFILM, SILICALITE, Silicea 200C, Silicea 200X, Silicea8012, SILIPUR, SILMOS, SIONOX, SNOWTEX, Sorbpso; BFG10, SYTON, TOSIL, UNISIL, VERTICURINE, ZEOPAN, Огненный агат8116, Тигровый глаз8152, NaturasilStretchmarks, Wacker HDK H30, Celite 503, ENTERO TEKNOSAL, Spheron PL-700, AEROSIL PST, CATALOID SA, CATALOID SN, NALCAST PLW, SANTOCEL CS, SNOWTEX OXS, SORBSIL MSG, ADELITE A, ELKEM SAND, FINESIL B, FUJIGEL B, FUSELEX X, GAROSIL GB, GAROSIL N, HIMESIL A, NEOSIL XV, NEOSYL GP, NIPSIL AQ, NIPSIL ER, NIPSIL ES, NIPSIL LP, NIPSIL NA, NIPSIL NS, NIPSIL NST, SANTOCEL Z, Диоксид кремния (антислеживающий агент) порошок, SILTON AK, SNOWTEX AK, SNOWTEX C, SNOWTEX N, SNOWTEX OL, TOKUSIL GU, TOKUSIL N, TOKUSIL NR, TOKUSIL P, TOKUSIL U, TOKUSIL UR, VULKASIL C, Wacker HDK T 30, Wacker HDK V 15, LUDOX LS, LUDOX TM, NEOSIL A, Песок морской, кислотный, диоксид кремния, дымчатый, порошок, диоксид кремния (антислеживающий агент) (NF), SILTON A, SYTON FM, CRYSTALITE 5V, CRYSTALITE 5X, GLASGRAIN SG-A, IMSIL H, Neosil CL2000, Песок 50-70 меш, Диоксид кремния, Безводный 31, SILICEA200ck, Spheron N-2000, Spheron P-1500, TOSIL P, Cab-O-Sil EH-5, Cab-O-Sil M-5P, Cab-O-Sil MS55, F 44, NIPSIL VN3LP, Силикагель, крупные поры, TOKUSIL GU-N, TOKUSIL GV-N, Wacker HDK N 20P, Wacker HDK N 25P, Y 40, ЖЕСТКОСТЬ KAOWOOL, КРИСТАЛЛИТ FM 1, КРИСТАЛЛИТ NA 1, ГИПЕРСИЛ 3, ГИПЕРСИЛ 5, MSP-X, Диоксид кремния 6 по специальному заказу, ULTRASIL VN 3SP, Наносфера полого кремнезема, MIZUKASIL NP 8, MIZUKASIL SK 7, дисперсия оксида кремния, нанопорошок оксида кремния, CARPLEX FPS 1, CARPLEX FPS 3, NIPSIL VN 3AQ, SI-O-LITE, ДИОКСИД КРЕМНИЯ [INCI], SUPERNAT 22LS, СИЛОИДНЫЙ СИЛИКАГЕЛЬ, ULTRASIL VN 2, CARPLEX CS 5, КРИСТАЛЛИТ CMC 1, диоксид кремния (диоксид кремния (антислеживающий агент)), волокна кремнезема (биогенные), СИЛИКАТ [VANDF], диоксид кремния (антислеживающий агент) (диоксид кремния), SUPERNAT 50S, TOKUSIL AL 1, Celite (R) 545, MIZUKASIL P 78A, MIZUKASIL P 78F, Силикагель, реагент ACS, Wacker HDK V 15 P, Celite(R) 512 средний, HYPERSIL 10, Кизельгур, -325 меш, NIPSIL VN 3, OPRECARE 12, OPRECARE 24, SAND [INCI], SANTOCEL 54, SANTOCEL 62, Диоксид кремния, 99,8%, SILNEX NP 8, SYLOBLOC 41, SYLOBLOC 44, SYLOBLOC 46, SYLOBLOC 47, TONICPET 12, ADELITE AT 20A, ADELITE AT 20Q, ADELITE AT 30S, CATALOID HS 40, CATALOID SI 40, HARIMIC SWC 05, MIZUKASIL P 78, Quartz 60 Special Order, SBA-15 Молекулярное сито, диоксид кремния 30 по специальному заказу, диоксид кремния (антислеживающий агент) Нанопорошок, СНОУТЕКС NCS 30, АДЕЛИТ 30, АДЭЛИТ АТ 30, АЭРОСИЛ BS 50, АЭРОСИЛ FK 60, АЭРОСИЛ OX 50, CARPLEX 67, DSSTox_CID_9677, HISILEX EF 10, полые микросферы кремнезема, LUDOX 40HS, NIPSIL SS 50A, диоксид кремния (антислеживающий агент) Дисперсия, SILTON A 2, SILTON LP 75C, SILTON R 2, SNOWTEX 40, SUPERNAT 250S, TULLANOX A 50, ZEOTHIX 95, ZORBAX PSM 60, Cab-O-Sil LM-130, AEROSIL 130V, AEROSIL 200V, CATALOID SI 350, Epitope ID:158537, FINESIL E 50, FINESIL X 37, MIZUKASIL P 526, MIZUKASIL P 527, MIZUKASIL P 801, MIZUKASIL P 802, NEOSYL 81, NIPSIL SS 10, NIPSIL SS 50, ПРОТЕК-СОРБ 121, РЕОЛОЛИЛ 202, РЕОЛОСИЛ QS 102, СИДЕНТ 12, Диоксид кремния, дымчатый, гидрофобный, Диоксид кремния (антислеживающий агент) Наносферы, СОЛЕКС (М), СИЛОДЕНТ 704, СИТОН 30Х, СИТОН В 3, ТУЛЛАНОКС ТМ 500, ЗЕОСИЛ 175МП, ЗЕОСИЛ 75, АДИТ АД 321, АЭРОСИЛ А 200В, АЭРОСИЛ ОК 412, АЭРОСИЛ ТТ 600, КАБ-О-СИЛ HS 5, КАБ-О-СИЛ М 5, КАБ-О-СИЛ N 5, ЛЮФИЛЕН Е 100, НАЛКОАГ 1034А, Нано диоксид кремния (антислеживающий агент) Порошок, NIPSIL B 220A, NIPSIL E 150J, NIPSIL E 150K, NIPSIL E 150V, NIPSIL E 200A, NIPSIL E 220A, SILCRON G 100, SILCRON G 640, Silicagel 40-60Angstoms, TIX-O-SIL 33J, TIX-O-SIL 38A, AROGEN 500, CAB-O-SIL LM 50, DSSTox_RID_78805, EMSAC 460S, EMSAC 465T, IMSIL A 10, IMSIL A 15, IMSIL A 25, NEOSYL 186, NEOSYL 224, НУКЛЕОЗИЛ 100-5, QUSO WR 55, QUSO WR 82, силикагель 60г (тип 60), силикагель 60ч (тип 60), SSA 1, SSK 5, SYTON W 15, SYTON W 30, SYTON X 30, ЦЕОЗИЛ 100, ЦЕОЗИЛ 200, CAB-O-SIL MS 75D, CAB-O-SIL N 70TS, CARPLEX 1120, CELATOM(R) FW-60, DSSTox_GSID_29677, FILLITE 52/7, IMSIL A 108H, MIN-U-SIL 15, MIN-U-SIL 30, NALCO 2SS374, NALCO CD 100, NALCOAG 1030, NALCOAG 1050, NALCOAG 1060, NALCOAG 1115, NALCOAG 1129, NALCOAG 1140, NIPSIL E 150, NIPSIL E 200, NIPSIL G 300, NYACOL 2034A, P 2 (SILICA), Код пестицида 072605, Диоксид кремния (антислеживающий агент), кислотная промывка, Диоксид кремния (антислеживающий агент), кислотная промывка, VITASIL 1500, VITASIL 1600, ZEOSYL 1000V, BS 30 (НАПОЛНИТЕЛЬ), BS 50 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), CAB-M 5, Трепел непромытый, EP 10TP, NALFLOC N 1030, СИЛИКАГЕЛЬ [WHO-DD], диоксид кремния (антислеживающий агент) [II], оксид кремния (IV) (SiO2), 2080 Dentistry Night Fresh, 92283-58-4, LO-VEL 24, LO-VEL 27, ЗУБНАЯ ПАСТА PHYENLIMCIDE, диоксид кремния (антислеживающий агент), осажденный, EXSIL A 300, F 40 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), ФИЛЛИТ 200/7, IATROBEADS 6RS8060, IMSIL A 108, NALCO 1034A, NALCO 84SS258, Волокна диоксида кремния, Длина 1/4 дюйма, диоксид кремния (антислеживающий агент) [FCC], оксид кремния (IV), аморфный, TIX-O-SIL 375, TS 100 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), ZEOSYL 2000, 2080 Стоматологический ночной ремонт, CATALOID OSCAL 1432, Кизельгур, кальцинированный, очищенный, Силикагель, CP, синий, шарики, Силикагель 60-100 МЕШ, диоксид кремния, плавленый, вдыхаемая пыль, 25 мас.% оксида кремния в воде, стандарт AW Super-Cel(R) NF, B-6C, FK 320DS, HDK-V 15, HSDB 682, IMSIL 1240, INS NO.551, MCM-41, NALCO 1115, NALCO 1129, NALCO 1140, OSCAL 1132, OSCAL 1232, OSCAL 1432, OSCAL 1433, OSCAL 1434, Силикагель, CP, белый, шарики, Силикаты (<1% кристаллический диоксид кремния):Графит, натуральный, SIPUR 1500, SYLOID 244 [VANDF], ZEO 49, Hyflo(R) Super-Cel(R), CP, диоксид кремния (антислеживающий агент) (SIO2), диоксид кремния (антислеживающий агент) [VANDF], CHEMBL3188292, Cinis comp A 21 Специальный заказ, DTXSID1029677, DTXSID6050465, Фильтрующий агент, Celite (R) 545, IATROBEADS GRS 80100, Песок, белый кварц, CP, шарики, силикагель 60GF254(тип60), силикагель 60HF254(тип60), Силикагель 60A 40-63 микрон, ДИОКСИД КРЕМНИЯ [VANDF], B-CEL 300, Кварцевый кристалл., 0,6-1,3 мм, Силикагель, CP, синий, размер шарика, средний, Силикагель, технический сорт, 6-16 меш, Порошок оксида кремния, 99% Nano, 20 нм, SONATURAL ALL KILL BLACKHEAD CLEAR, CAS-7631-86-9, Осушитель силикагеля, гранулы -3+8 меш, Силикагель, 12-24 меш (жидкая сушка), Силикагель, для колоночной хроматографии, 60, Celite(R) 281, вспомогательный фильтр, прокаленный флюсом, Celite(R) S, вспомогательный фильтр, высушенный, необработанный, Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 80-100 меш, HY-154739, Осушитель силикагеля, -6+12 меш гранул, диоксид кремния (антислеживающий агент), purum p.a., очищенный кислотой, белые шарики силикагеля, 3 мм (2-5 мм), CS-0694521, зубная паста Dr. Zenni GGOGGOMA со вкусом ванили, F 307, FT-0624621, FT-0645127, FT-0689145, FT-0689270, FT-0696592, FT-0696603, FT-0697331, FT-0697389, FT-0700917, S0822, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 220-440 меш, размер частиц 35-75, для флэш-хроматографии, Силикагель, класса высокой чистоты, размер пор 60 ??, Размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 мкм, для флэш-хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, Размер частиц 5-25 мкм, без связующего, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, 70-230 меш, 63-200 мкм, для колоночной хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, Тип G, с ~13% сульфатом кальция, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класса высокой чистоты, с ~15% сульфатом кальция и флуоресцентным индикатором, GF254, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 2,2 мкм APS, 80 ангстрем, 99,99+% , S.A. 470 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 120 ангстрем, 99,99+% , S.A. 340 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г, силикагель, Класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 70 ангстрем, 99,99+% , S.A. 500 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, Класс ВЭЖХ/ВЭЖХ, сферический, 1,6 мкм APS, 110 ангстрем, 99,99+%, S.A. 340 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, препаративный хроматографический класс, сферический, 20 мкм APS, 150 ангстрем, 99,99+%, S.A. 270 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г, Силикагель, технический класс (с Ca, ~0,1%), 60??, размер частиц 230-400 меш, Ca 0,1-0,3 %, Силикагель, технический сорт, размер пор 60 ??, Размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6,5-7,5, силикагель, класс TLC высокой чистоты, с гипсовым связующим, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6-7, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, без связующего, с флуоресцентным инди., 12 Micron APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6,5-7,5, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, 5-25 мкм, размер пор 60 ??, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, объем пор 0,75 см3/г, Диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 4 нм, Гексагональная морфология пор, диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 6 нм, морфология гексагональных пор, диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 8 нм, гексагональная морфология пор, диоксид кремния (антислеживающий агент), нанопорошок (сферический, пористый), размер частиц 5-15 нм (TEM), 99,5% следов металлов, диоксид кремния (антислеживающий агент), монокристаллическая подложка, оптический класс, 99,99% следов металлов, <0001>, Д x Ш x толщина 10 мм x 10 мм x 0,5 мм, Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм (замок), растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола Bisphenol F, 30 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола Bisphenol F, 40 масс.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: монопропиловый эфир этиленгликоля), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: Метилизобутилкетон, 30 масс.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: Метилизобутилкетон, 40 мас.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 30 масс.%), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 42 мас.%), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 22 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 мас.%), Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 30 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 40 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 масс.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 масс.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 45 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля).

Диоксид кремния (антислеживающий агент), состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя кислородами.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) - это вещество, препятствующее слеживанию, используемое для осветления и стабилизации.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) представляет собой химическую формулу группы неорганических полимеров, где каждый атом кремния окружен 4 тетраэдрально расположенными атомами кислорода.

Средний стехиометрический состав соединения составляет SiO2.
Диоксид кремния (антислеживатель) встречается в природе в трех формах: кристаллической, полиморфной и различных аморфных или микрокристаллических формах.
Диоксид кремния (антислеживатель) получают путем подкисления раствора силиката натрия в воде.

Образуется нестабильная кремниевая кислота, которая при удалении воды образует коллоидный раствор, из которого выпадает гидратированный SiO2.
Вещество встречается в виде полупрозрачных гранул или в виде порошка с пористой поверхностью и порами различного размера.
После высыхания диоксид кремния (антислеживатель) содержит 4% воды.

Адсорбционная способность силикагеля варьируется в зависимости от способа получения геля, в зависимости от концентрации раствора, из которого он был осажден или в зависимости от температуры реакции или рН промывной воды.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) считается безопасным для употребления в регулируемых количествах.
Важно отметить, что диоксид кремния (антислеживающий агент) является природным соединением и встречается во многих формах, в том числе в виде кварца, песка и некоторых типов горных пород.

Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния, чаще всего встречающийся в природе в виде кварца и в различных живых организмах.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Кремнезем является одним из самых сложных и наиболее распространенных семейств материалов, существующих в виде соединения нескольких минералов и в виде синтетического продукта.

Яркими примерами являются плавленый кварц, дымчатый диоксид кремния, силикагель и аэрогели.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в конструкционных материалах, микроэлектронике и компонентах пищевой и фармацевтической промышленности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния или SiO2, является природным соединением.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) состоит из кремния и кислорода.
Оба элемента в изобилии присутствуют на нашей планете.
Диоксид кремния (антислеживатель) представляет собой аморфное вещество, получаемое либо синтетическим путем, либо в процессе гидролиза в паровой фазе с образованием пирогенного кремнезема.

В сухом процессе образуется осадок кремнезема, силикагель или гидратированный диоксид кремния.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в основном получают в безводном состоянии, в то время как другие продукты во влажном процессе получают в виде гидратов или содержат воду, поглощенную на поверхности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), или диоксид кремния, представляет собой комбинацию кремния и кислорода, двух очень распространенных природных материалов.

Существует множество форм кремнезема.
Все они имеют одинаковый состав, но могут иметь разные названия, в зависимости от того, как расположены частицы.
В целом, существует две группы кремнезема: кристаллический кремнезем и аморфный кремнезем.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом содержится в почве и в нашем организме.
Нет никаких доказательств того, что его опасно проглатывать с пищей, но вдыхание частиц его пыли может привести к проблемам с легкими.
Диоксид кремния является распространенной добавкой в пищевом производстве (E551), где он используется в основном в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах или для адсорбции воды в гигроскопичных условиях.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, в порошкообразных пищевых продуктах, таких как специи и немолочные сливки для кофе.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является основным компонентом диатомовой земли.
Коллоидный диоксид кремния также используется в качестве осветляющего агента для вина, пива и соков.

Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния, представляет собой природное соединение, состоящее из двух самых распространенных материалов на Земле: кремния (Si) и кислорода (O2).
Диоксид кремния (антислеживающий агент) чаще всего распознается в виде кварца.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом содержится в воде, растениях, животных и земле.

Земная кора на 59 процентов состоит из кремнезема.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) составляет более 95 процентов известных горных пород на планете.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом содержится даже в тканях человеческого организма.

Хотя неясно, какую роль он играет, считается, что это важное питательное вещество, в котором нуждается наш организм.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в основном используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, для предотвращения слипания или слипания частиц в порошкообразных или гранулированных пищевых продуктах.
Это помогает сохранить сыпучую природу этих продуктов.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом присутствует во многих продуктах питания, включая фрукты, овощи, цельнозерновые продукты и некоторые напитки.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является распространенным компонентом земной коры и встречается в различных формах, таких как песок и кварц.
В пищевой промышленности диоксид кремния (антислеживатель) может использоваться в различных физических формах, включая аморфные (некристаллические) и кристаллические.

Выбор формы зависит от ее предполагаемого использования и свойств, необходимых в конечном пищевом продукте.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) был оценен органами по безопасности пищевых продуктов, и он в целом признан безопасным (GRAS) при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Регулирующие органы устанавливают конкретные ограничения на количество Е551, которое можно добавлять в пищевые продукты.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) имеет различные промышленные применения за пределами пищевой промышленности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в фармацевтике, косметике, а также в качестве осушителя (влагопоглощающего агента).
Кроме того, диоксид кремния (антислеживающий агент) находит применение в производстве стекла, керамики, а также в качестве носителя для определенных ароматизаторов или активных ингредиентов.

Размер частиц может влиять на характеристики диоксида кремния (антислеживающего агента) с точки зрения его антислеживающих свойств и других функциональных возможностей.
В фармацевтических продуктах диоксид кремния способствует растеканию порошка при формировании таблеток. В косметике он полезен благодаря своим светорассеивающим свойствам и естественной впитывающей способности.
Гидратированный диоксид кремния используется в зубной пасте в качестве твердого абразива для удаления зубного налета.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) работает как агент, препятствующий слеживанию, и производители добавляют небольшие количества в некоторые продукты питания, косметику и многое другое, чтобы предотвратить слипание и связывание продуктов.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в основном получают путем добычи полезных ископаемых, включая добычу песка и очистку кварца.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) подходит для многих целей, в то время как химическая обработка требуется для получения более чистого или более подходящего (например, более реакционноспособного или мелкозернистого) продукта.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как синтетический аморфный диоксид кремния (SAS), широко используется в пищевых продуктах в качестве загустителя, антислеживателя и носителя для ароматизаторов и ароматизаторов.

Диоксид кремния, получаемый из природного кварца, является наиболее распространенным минералом в земной коре.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также естественным образом содержится в воде и растительных продуктах, особенно в злаках, таких как овес, ячмень и рис.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) не следует путать с силиконом, пластиковым материалом, содержащим кремний и другие химические вещества, используемые для изготовления грудных имплантатов, медицинских трубок и других медицинских устройств.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) — это соединение, которое естественным образом содержится в земной коре в кристаллическом состоянии.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) может быть получен путем добычи и очистки кварты.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также содержится в некоторых организмах и животных, в организме человека (он является компонентом связок, хрящей и мускулатуры человека), а также в некоторых растениях (особенно в зернах) и в питьевой воде.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) создается в лабораториях и используется в качестве обычной пищевой добавки, содержащейся в таких продуктах, как ингредиенты для выпечки, протеиновые порошки и сушеные специи.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) имеет множество применений в различных отраслях промышленности, начиная от пищевой и косметической промышленности и заканчивая строительством и электроникой.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) - это пищевая добавка, разрешенная в качестве агента, препятствующего слеживанию.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является наноматериалом, как краситель диоксида титана (E171), который EFSA недавно повторно оценило на токсичность.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) известен под общим названием диоксид кремния.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также иногда называют кремниевым ангидридом или силикатом.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) выпускается в нескольких формах, в зависимости от способа производства, в том числе:
Кристаллический кремнезем, который обычно получают из горного кварца.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) на самом деле составляет большой процент земной коры, поэтому этот тип широко доступен.

Это не та форма, которая используется в продуктах питания и может быть проблематичной при вдыхании в течение длительного периода времени.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), содержащийся в земных отложениях и горных породах.
Он также образует диатомит, диоксид кремния (антислеживающий агент) или диатомитовую землю, которая образуется из отложений, которые со временем накапливаются в отложениях рек, ручьев, озер и океанов.

Этот тип чаще всего используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, для поддержания сыпучести порошкообразных пищевых продуктов и предотвращения поглощения влаги.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), который используется при производстве таблеток.
Этот тип встречается в добавках, потому что он обладает антислеживающим, адсорбирующим, разрыхлителем и скользящим действием.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является самым распространенным минералом на земле и может содержаться во многих растениях.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) получают синтетическим путем в результате реакции гидролиза в паровой фазе с образованием дымчатого диоксида кремния.
Другим процессом получения синтетического диоксида кремния (антислеживающего агента) является мокрый процесс с образованием водного кремнезема.

Диоксид кремния (антислеживающий агент), представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с высоким уровнем твердости и прочности.
Диоксид кремния (антислеживатель) не вступает в реакцию с водой и устойчив к кислотам.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно нерастворим в воде и органических растворителях.

Эта нерастворимость является одной из причин, по которой диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, поскольку он остается в виде частиц, предотвращая образование комков в сухих продуктах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) химически инертен, то есть не вступает в реакцию с другими веществами в пище.
Это делает его пригодным для использования в широком спектре продуктов, не влияя на вкус или химический состав пищи.

Некоторые формы диоксида кремния (антислеживающего агента) могут существовать в гидратированной или коллоидной форме.
Эти гидратированные формы могут иметь специфическое применение в различных отраслях промышленности, включая пищевую промышленность и производство напитков.
В некоторых случаях диоксид кремния (антислеживающий агент) может использоваться в сочетании с другими антислеживающими агентами или добавками для достижения синергетического эффекта, улучшая общие характеристики против слеживания.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в фармацевтических составах в качестве агента текучести и для улучшения сжимаемости некоторых лекарств при производстве таблеток.
В пищевых продуктах диоксид кремния (антислеживающий агент) часто указывается на этикетках ингредиентов как «диоксид кремния» или «диоксид кремния (антислеживающий агент)».
Также может быть указан конкретный размер и форма частиц, особенно в тех случаях, когда для конкретных применений доступны различные формы.

Продолжающиеся исследования в области материаловедения и нанотехнологий могут привести к разработке новых форм или применений диоксида кремния (антислеживающего агента), как в пищевой промышленности, так и в других секторах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) представляет собой искусственно полученный аморфный диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как синтетический аморфный кремнезем (SAS).
На протяжении десятилетий утвердились два метода производства (мокрый химический и пирогенный), для которых получаемые продукты E 551 химически идентичны.

Пищевая добавка доступна для последующей переработки в виде порошка или гранулята.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) здесь важно отметить, что E 551 не является так называемым коллоидным диоксидом кремния, который представляет собой жидкость с чрезвычайно тонко разделенными наночастицами.
В большинстве диоксида кремния (антислеживающего агента) атом кремния демонстрирует тетраэдрическую координацию, при этом четыре атома кислорода окружают центральный атом Si (см. 3-D элементарная ячейка).

Таким образом, диоксид кремния (антислеживающий агент) образует 3-мерные сетчатые твердые вещества, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода.
В отличие от него, CO2 является линейной молекулой.
Разительно отличающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи.

Основываясь на различиях в кристаллической структуре, диоксид кремния (антислеживающий агент) можно разделить на две категории: кристаллический и некристаллический (аморфный).
В кристаллической форме диоксид кремния (антислеживающий агент) встречается в природе в виде кварца, тридимита, кристобалита, стишовита и коэсита.
С другой стороны, аморфный кремнезем можно найти в природе в виде опала, инфузорной земли и диатомовой земли.

Стекло из диоксида кремния (антислеживающего агента) представляет собой форму промежуточного состояния между этой структурой.
Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O.
В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, а в α-тридимите — 154–171 пм.

Угол Si–O–Si также колеблется от 140° у α-тридимита до 180° у β-тридимита. В α-кварце угол Si–O–Si равен 144°.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве пеногасителя.
В качестве огнеупора диоксид кремния (антислеживающий агент) полезен в виде волокна в качестве высокотемпературной теплозащитной ткани.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется при экстракции ДНК и РНК благодаря своей способности связываться с нуклеиновыми кислотами в присутствии хаотропов.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) использовался в космическом аппарате Stardust для сбора внеземных частиц.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) при охлаждении в виде плавленого кварца в стекло без истинной температуры плавления может быть использован в качестве стекловолокна для стекловолокна.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является относительно инертным материалом (отсюда его широкое распространение в качестве минерала).
Диоксид кремния часто используется в качестве инертных емкостей для химических реакций.
При высоких температурах он превращается в кремний путем восстановления углеродом.

Фтор реагирует с диоксидом кремния (антислеживающим агентом) с образованием SiF4 и O2, в то время как другие галогенные газы (Cl2, Br2, I2) не вступают в реакцию.
Большинство форм диоксида кремния (антислеживающего агента) подвергаются воздействию («травлению») плавиковой кислотой (HF) с образованием гексафторкремниевой кислоты:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O

Стишовит не реагирует на СН в сколько-нибудь значительной степени.
HF используется для удаления или нанесения рисунка диоксида кремния (антислеживающего агента) в полупроводниковой промышленности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) действует как кислота Lux-Flood, способная вступать в реакцию с основаниями при определенных условиях.

Поскольку негидратированный диоксид кремния не содержит водорода, он не может напрямую действовать как кислота Бренстеда-Лоури.
В то время как диоксид кремния (антислеживатель) плохо растворяется в воде при низком или нейтральном рН (обычно от 2 × 10−4 М для кварца до 10−3 М для скрытокристаллического халцедона), сильные основания вступают в реакцию со стеклом и легко растворяют его.
Поэтому в пластиковых бутылках необходимо хранить прочные основания, чтобы избежать заклинивания крышки бутылки, сохранить целостность реципиента и избежать нежелательного загрязнения силикатными анионами.

Диоксид кремния (антислеживатель) реагирует в нагретом дефлегматоре под динитрогеном с этиленгликолем и щелочным металлическим основанием с образованием высокореакционноспособных пентакоординатных силикатов, которые обеспечивают доступ к широкому спектру новых соединений кремния.
Силикаты практически нерастворимы во всех полярных растворителях, кроме метанола.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в настоящее время считается безопасной пищевой добавкой при использовании в соответствии с соответствующими уровнями для получения желаемого эффекта на пищевом продукте и никогда не превышающим предел в 2%.

Тем не менее, власти ЕС изучают потенциальное опасное воздействие наночастиц.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния, кремниевая кислота или кремниевая кислота anydride, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, чаще всего встречающийся в природе в виде кварца и в различных живых организмах.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.

Кремнезем является одним из самых сложных и наиболее распространенных семейств материалов, существующих в виде соединения нескольких минералов и в виде синтетического продукта.
Яркими примерами являются плавленый кварц, дымчатый диоксид кремния, силикагель и аэрогели.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) испол��зуется в конструкционных материалах, микроэлектронике в качестве электрического изолятора, а также в качестве компонентов в пищевой и фармацевтической промышленности.

Вдыхание мелкодисперсного кристаллического диоксида кремния токсично и может привести к тяжелому воспалению легочной ткани, силикозу, бронхиту, раку легких и системным аутоиммунным заболеваниям, таким как волчанка и ревматоидный артрит.
Поглощение аморфного диоксида кремния (антислеживателя) в высоких дозах приводит к непостоянному кратковременному воспалению, при котором все последствия заживают.
Sinofi является ведущим поставщиком и производителем диоксида кремния (антислеживающего агента) в Китае.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) плавиковый.
Sinofi является надежным поставщиком и производителем диоксида кремния (антислеживателя) в Китае.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно производится путем высокотемпературного плавления и охлаждения богатых диоксидом кремния (антислеживающим агентом) горных пород или минералов, таких как кварц или песок.

В пищевой промышленности, производстве напитков и фармацевтической промышленности типичное производство диоксида кремния (антислеживающего агента) происходит с помощью синтетического процесса, в результате которого соединение создается из силикагеля или силиката натрия.
Эти процессы различаются в зависимости от конечного применения диоксида кремния (антислеживающего агента).
Например, в пищевой промышленности и производстве напитков диоксид кремния (антислеживающий агент) может подвергаться дополнительной обработке, чтобы обеспечить его соответствие нормативным требованиям по безопасности и чистоте.

Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния, представляет собой природное соединение, состоящее из двух самых распространенных материалов на Земле: кремния (Si) и кислорода [O2].
Диоксид кремния (антислеживающий агент) чаще всего распознается в виде кварца.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом содержится в воде, растениях, животных и земле.

Земная кора на 59% состоит из кремнезема. Он составляет более 95 процентов известных горных пород на планете.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) Диоксид кремния (антислеживающий агент) в виде песка, который попадает между пальцами ног.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) естественным образом содержится даже в тканях человеческого организма.

Хотя неясно, какую роль он играет, диоксид кремния (антислеживающий агент) считается важным питательным веществом, в котором нуждается наш организм.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также добавляется во многие продукты питания и добавки.
В качестве пищевой добавки диоксид кремния (антислеживающий агент) служит агентом, препятствующим слеживанию, чтобы избежать комкования.

В добавках диоксид кремния (антислеживающий агент) используется для предотвращения слипания различных порошкообразных ингредиентов.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) и гидратированный диоксид кремния используются в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, включая средства для ванны, макияж глаз, средства по уходу за волосами, макияж, средства по уходу за ногтями, средства гигиены полости рта и средства по уходу за кожей.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является одним из самых распространенных материалов на земле, доступным в виде белого порошка.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) широко используется в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах и осветляющего агента в вине, пиве и соках.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) широко признан безопасной пищевой добавкой во многих странах с номером Е E551.
Являясь профессиональным поставщиком и производителем пищевых добавок, Foodchem International Corporation уже более 10 лет поставляет качественный диоксид кремния (антислеживатель) клиентам по всему миру.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является наиболее распространенным минералом в земной коре, потому что песок состоит из кремнезема.
Эта классификация не является полной, так как существуют и другие формы кремнезема, синтезированные для специализированных применений.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, обычно встречающийся в природе в виде кварца.

Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) широко распространен, так как он содержит несколько минералов и синтетических продуктов.
Все формы белые или бесцветные, хотя нечистые образцы могут быть окрашены.

В пищевой промышленности диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, где он помогает предотвратить образование комков или комков в порошкообразных или гранулированных пищевых продуктах.
Это свойство делает диоксид кремния (антислеживающий агент) полезным в различных пищевых продуктах, таких как соль, специи и порошковые смеси для напитков.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) встречается почти везде на земле.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является одним из самых важных и распространенных оксидов на Земле, составляющим около 60% веса земной коры в виде самого кремнезема или в сочетании с другими оксидами металлов в силикатах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно встречается в виде песка на обширных берегах океана и рек, в их руслах, пустынях, скалах и минералах.

Температура плавления: >1600 °C (лит.)
Температура кипения: >100 °C (лит.)
Плотность: 2,2-2,6 г/мл при 25 °C
давление пара: 13,3 гПа при 1732°C
Показатель преломления: 1,46
Температура вспышки: 2230°C
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Практически нерастворим в воде и в минеральных кислотах, кроме плавиковой кислоты. Растворяется в горячих растворах гидроксидов щелочи.
Форма: Суспензия
pka: 6,65-9,8 [при 20 °C]
Удельный вес: 2,2
цвет: от белого до желтого
рН: 5-8 (100 г/л, H2O, 20°C) (суспензия)
Запах: при 100,00?%. Без запаха
Растворимость в воде: нерастворимый
Гидролитическая чувствительность 6: образует необратимый гидрат
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,8493
Пределы воздействия NIOSH: IDLH 3000 мг/м3; TWA 6 мг/м3
Стабильность: Стабильная.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре.
Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют более низкую плотность и показатели преломления, чем диоксид кремния (антислеживающий агент).
Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при температуре 573 °C.

Поскольку превращение сопровождается значительным изменением объема, диоксид кремния (антислеживающий агент) может легко вызвать трещиноватость керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел.
Минералы высокого давления, сейфертит, стишовит и коэзит, однако, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем диоксид кремния (антислеживающий агент).
Стишовит имеет рутилоподобную структуру, в которой кремний имеет 6-координатную структуру.

Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3, что сопоставимо с диоксидом кремния (антислеживающим агентом), самой плотной из форм низкого давления, которая имеет плотность 2,648 г/см3.
Разница в плотности может быть приписана увеличению координации, так как шесть самых коротких длин связи Si–O в стишовите (четыре длины связи Si–O 176 пм и две другие 181 пм) больше, чем длина связи Si–O (161 пм) в диоксиде кремния (антислеживателе).
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O.

Диоксид кремния (антислеживающий агент), еще один полиморф, получают путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного цеолита Y с комбинированной кислотной и термической обработкой.
Полученный продукт содержит более 99% кремнезема, обладает высокой кристалличностью и удельной поверхностью (более 800 м2/г).
Диоксид кремния (антислеживающий агент) обладает очень высокой термической и кислотной стабильностью.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) сохраняет высокую степень молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте.
Расплавленный диоксид кремния (антислеживатель) обладает несколькими специфическими физическими характеристиками, аналогичными тем, которые наблюдаются в жидкой воде: отрицательное температурное расширение, максимум плотности при температурах ~5000 °C и минимум теплоемкости.
Плотность диоксида кремния (антислеживателя) снижается с 2,08 г/см3 при 1950 °C до 2,03 г/см3 при 2200 °C.

Несмотря на то, что он плохо растворяется, диоксид кремния (антислеживающий агент) встречается во многих растениях, таких как рис.
Растительные материалы с высоким содержанием фитолитов диоксида кремния (антислеживающего агента), по-видимому, имеют важное значение для пастбищных животных, от жующих насекомых до копытных.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) ускоряет износ зубов, а высокий уровень диоксида кремния в растениях, часто употребляемых в пищу травоядными животными, возможно, развился в качестве защитного механизма против хищников.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) можно найти в таких продуктах, как зубная паста, кремы для кожи и порошки.
В косметике диоксид кремния (антислеживающий агент) часто используется в качестве абразива в зубной пасте или в качестве загустителя в лосьонах и кремах.

Помимо использования в производстве таблеток, диоксид кремния (антислеживающий агент) также используется в фармацевтике в качестве осушителя.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) помогает сохранить качество лекарств, предотвращая поглощение влаги, которое может ухудшить стабильность некоторых лекарств.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), особенно в мезопористых формах, таких как SBA-15, используется в качестве вспомогательного материала для катализаторов в различных химических процессах.

Большая площадь поверхности и четко очерченные поры SBA-15 делают его пригодным для каталитических применений.
Наночастицы диоксида кремния (антислеживающий агент), особенно в нанометровом диапазоне, привлекли внимание в материаловедении.
Они исследуются для применения в нанокомпозитах, сенсорах и в качестве носителей для доставки лекарств благодаря своим уникальным свойствам на наноуровне.

Монокристаллические подложки диоксида кремния (антислеживающий агент) используются в оптике и электронике.
Эти подложки обеспечивают высококачественную поверхность для осаждения других материалов, что делает их незаменимыми в производстве различных электронных устройств.
Золи диоксида кремния (антислеживающий агент), приготовленные с использованием золь-гель процесса, применяются в покрытиях, пленках, а также в качестве прекурсора для стекла и керамики.

Золь-гель процесс позволяет формировать тонкие пленки с контролируемыми свойствами.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), благодаря своим абсорбирующим свойствам, используется в промышленных приложениях для сушки газов и жидкостей.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в системах, где удаление влаги имеет решающее значение для поддержания эффективности и целостности процессов.

Текущие исследования в области нанотехнологий включают изучение новых форм и применений наночастиц диоксида кремния (антислеживающего агента) с их уникальными электронными, оптическими и механическими свойствами.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также является основным компонентом золы рисовой шелухи, которая используется, например, в фильтрации и в качестве дополнительного вяжущего материала (SCM) при производстве цемента и бетона.
На протяжении более 1000 миллионов лет окремнение в клетках и с их помощью было обычным явлением в биологическом мире.

В современном мире диоксид кремния (антислеживающий агент) встречается в бактериях, одноклеточных организмах, растениях и животных (беспозвоночных и позвоночных).
Пробки или фрустулы (т.е. раковины) диатомовых водорослей, радиолярий и амеб.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в клетках многих растений, в том числе хвощевых (Equisetaceae), практически всех трав и широкого спектра двудольных растений.

Спикулы, образующие скелет многих губок.
Кристаллические минералы, образующиеся в физиологической среде, часто демонстрируют исключительные физические свойства (например, прочность, твердость, вязкость разрушения) и имеют тенденцию образовывать иерархические структуры, которые демонстрируют микроструктурный порядок в различных масштабах.
Минералы кристаллизуются из среды, которая недостаточно насыщена диоксидом кремния (антислеживающим агентом), а также в условиях нейтрального pH и низкой температуры (0–40 °C).

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является основным ингредиентом при производстве большинства видов стекла.
Поскольку другие минералы плавятся с помощью диоксида кремния (антислеживающего агента), принцип понижения температуры замерзания снижает температуру плавления смеси и увеличивает текучесть.
Температура стеклования чистого SiO2 составляет около 1475 К.

Когда расплавленный диоксид кремния (антислеживающий агент) SiO2 быстро охлаждается, он не кристаллизуется, а затвердевает в виде стекла.
Из-за этого большинство керамических глазурей имеют кремнезем в качестве основного ингредиента.
Структурная геометрия диоксида кремния (антислеживающего агента) и кислорода в стекле аналогична геометрии кварца и большинства других кристаллических форм кремния и кислорода с кремнием, окруженным правильными тетраэдрами кислородных центров.

Различие между стеклянной и кристаллической формами возникает из-за связности тетраэдрических звеньев: хотя в стекловидной сети нет дальней периодичности, упорядочение остается на масштабах длины, значительно превышающих длину связи SiO.
Одним из примеров такого упорядочения является предпочтение формировать кольца из 6-тетраэдров.
Большинство оптических волокон для телекоммуникаций также изготавливаются из кремнезема.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является основным сырьем для многих керамических изделий, таких как фаянс, керамогранит и фарфор.
Растворимость диоксида кремния (антислеживателя) в воде сильно зависит от его кристаллической формы и в три-четыре раза выше для кремнезема, чем для кварца; в зависимости от температуры она достигает максимума около 340 °C (644 °F).
Это свойство используется для выращивания монокристаллов диоксида кремния (антислеживателя) в гидротермальном процессе, где природный кварц растворяется в перегретой воде в сосуде под давлением, который более холодный в верхней части.

Эти кристаллы являются источником очень чистого кварца для использования в электронных приложениях.
Выше критической температуры воды 647,096 К (373,946 °C; 705,103 °F) и давления 22,064 мегапаскаль (3200,1 фунта на квадратный дюйм) или выше, вода является сверхкритической жидкостью, и растворимость снова выше, чем при более низких температурах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) является профессиональным риском для людей, которые занимаются пескоструйной обработкой или работают с продуктами, содержащими порошкообразный кристаллический диоксид кремния.

Аморфный диоксид кремния (антислеживающий агент), такой как дымчатый диоксид кремния, может вызвать необратимое повреждение легких в некоторых случаях, но не связан с развитием силикоза.
Дети, астматики любого возраста, аллергики и пожилые люди (у всех из которых снижена емкость легких) могут быть поражены за меньшее время.
В пищевой промышленности и производстве напитков диоксид кремния (антислеживающий агент) является антислеживающим агентом, предотвращающим комкование порошков и гранулированных продуктов.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) также является загустителем, стабилизатором и эмульгатором в таких продуктах, как заправки для салатов, соусы и безалкогольные напитки.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) одобрен в качестве пищевой добавки в Великобритании Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA) и считается безопасным для употребления в пищу человеком.
Для применения в фармацевтической промышленности диоксид кремния (антислеживающий агент) является вспомогательным веществом (связывает активные ингредиенты) в лекарствах.

Кроме того, диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве влагопоглотителя для поглощения влаги и предотвращения порчи в лекарствах и пищевых добавках.
Использование диоксида кремния (антислеживающего агента) в фармацевтических препаратах регулируется в Великобритании и должно соответствовать определенным стандартам качества и безопасности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также используется в косметических продуктах в Великобритании в качестве абразива в зубной пасте и отшелушивающих скрабах, а также в качестве загустителя и агента, препятствующего слеживанию.

В промышленном применении диоксид кремния (антислеживатель) используется в качестве армирующего наполнителя в резиновых и пластмассовых изделиях и полировального агента в производстве стекла и керамики.
Аморфный непористый диоксид кремния (антислеживатель) используется в пищевой промышленности в качестве вспомогательного вещества Е551, предотвращающего слеживание и комкование, в парафармацевтике (зубные пасты), в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества (входит в большинство фармакопеев), для стабилизации суспензий и линиментов, в качестве загустителя для мазевых основ, н��полнителей для таблеток и суппозиториев.

Диоксид кремния (антислеживатель) входит в состав наполнителей, снижает гигроскопичность сухих экстрактов, замедляет выделение биологически активных веществ из различных лекарственных форм; в качестве пищевых добавок и сорбентов, а также матриц для создания лекарственных форм с заданными свойствами – так как отсутствует кристаллическая структура (аморфен), а также в качестве пищевой добавки или лекарственного средства в качестве энтеросорбента Полисорб МП с широким спектром применения с учетом высокой удельной сорбционной поверхности (в пределах 300-400 м²) на 1 г основного вещества.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) E551 может использоваться в качестве агента текучести в пищевых продуктах, таких как сыр, жировые спреды, кондитерские изделия, сушеные овощи.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) E551 поддерживает прочность и плотность костей, тем самым снижая риск таких заболеваний, как артрит и остеоартрит в фармацевтике.
Диоксид кремния (антислеживатель) получают как силикагель путем подкисления водного раствора силиката натрия.
Осажденный диоксид кремния используется в качестве наполнителя в резине для автомобильных шин и армирующей частицы в эластомерах, а также в качестве выравнивающего агента в красках и покрытиях для улучшения плоскостности покрытий.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) для высокотехнологичных применений использует изопьестическую паровую дистилляцию из концентрированных летучих кислот и абсорбируется в воде высокой чистоты.
Примеси остаются.
Для предварительной очистки для удаления поверхностных загрязнений используется травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды [Phelan & Powell Analyst 109, 1299, 1984].

Диоксид кремния (антислеживатель), аморфный представляет собой негорючее твердое вещество.
Как правило, химически неактивен.
Несовместим с фтором, дифторидом кислорода, трифторидом хлора.

Растворим в расплавленных щелочах и реагирует с большинством оксидов металлов при высокой температуре.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) содержится в растениях и питьевой воде, он безопасен.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) известен тем, что кремний, который мы потребляем с пищей, не накапливается в организме, он выводится почками.

До сих пор нет доказательств того, что добавка диоксида кремния (антислеживающий агент), используемая в настоящее время в пищевых и фармацевтических количествах, является токсичной.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) широко встречается в природе. Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) дает представление о том, насколько распространено это соединение.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) легче всего узнать по его общему названию — кварц, который составляет около 12% земной коры.
Тем не менее, диоксид кремния (антислеживающий агент) также встречается в природе во всем, от воды и растений до животных.

Песок из диоксида кремния (антислеживающего агента) покрывает многие пляжи, и он составляет большинство камней на земле.
На самом деле, кремнеземсодержащие минералы или сам кремнезем составляют более 95% земной коры.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также добавляется во многие продукты питания и добавки.

В качестве пищевой добавки диоксид кремния (антислеживающий агент) служит антислеживающим агентом, предотвращающим образование комков.
В добавках диоксид кремния (антислеживающий агент) используется для предотвращения слипания различных порошкообразных ингредиентов.
Как и в случае со многими пищевыми добавками, потребители часто испытывают опасения по поводу диоксида кремния (антислеживающего агента) в качестве добавки. Однако многочисленные исследования показывают, что причин для этих опасений нет.

Использует:
Диоксид кремния (антислеживающий агент), коллоидный, осажденный или пирогенный дым, является распространенной добавкой в производстве пищевых продуктов.
В строительной отрасли диоксид кремния (антислеживающий агент) можно использовать в качестве добавки в бетон для повышения его прочности и долговечности.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) иногда используется в процессах очистки воды для удаления примесей.

В хроматографии диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно используется в качестве неподвижной фазы для разделения и очистки химических соединений.
Гель на основе диоксида кремния (антислеживающий агент) с определенными размерами частиц и связующими веществами используется в ТСХ для разделения и анализа смесей.
Гель на основе диоксида кремния (антислеживателя) с определенными размерами пор и частиц используется во флэш-хроматографии для быстрого разделения соединений.

Силикагель на основе диоксида кремния (антислеживающего агента) в сферической форме используется в качестве неподвижной фазы в колонках ВЭЖХ для жидкостной хроматографии высокого разрешения.
Гель диоксида кремния (антислеживающий агент) с большими размерами частиц используется в препаративной хроматографии для очистки больших количеств соединений.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно содержится в адсорбционных упаковках, используемых для поглощения влаги в упаковке для таких продуктов, как электроника, изделия из кожи и продукты питания.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) с четко определенными размерами пор используется в катализаторах, адсорбентах и в различных приложениях в материаловедении.
Наночастицы диоксида кремния (антислеживающий агент) находят применение в адресной доставке лекарств, агентах визуализации и в качестве армирующих агентов в нанокомпозитах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в оптических покрытиях, обеспечивая антибликовые свойства и улучшая характеристики линз и зеркал.

В качестве армирующего наполнителя в резиновой и пластмассовой промышленности диоксид кремния (антислеживатель) улучшает механические свойства и долговечность материалов.
Используются наночастицы диоксида кремния (антислеживателя) для потенциального применения в области повышения нефтеотдачи пластов и в качестве присадок к буровым растворам.
Наночастицы кремнезема используются в красках и покрытиях для повышения устойчивости к царапинам, долговечности и обеспечения более гладкой поверхности.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве загустителя в клеях и герметиках, улучшая их вязкость и эксплуатационные характеристики.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве абразива в различных областях, в том числе при полировке линз, стекла и других поверхностей.
Наночастицы кремнезема исследуются для применения в визуализации, диагностике и доставке лекарств в биомедицинской области.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) может использоваться в процессах очистки воды для удаления примесей и загрязняющих веществ.
Материалы на основе диоксида кремния (антислеживателя) изучаются для потенциального использования в переработке топлива и технологиях топливных элементов.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в основном в качестве агента, препятствующего слеживанию, в порошкообразных пищевых продуктах, таких как специи и немолочные сливки для кофе, или в порошках, которые формируются в фармацевтические таблетки.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) может адсорбировать воду в гигроскопичных средах.
Коллоидный диоксид кремния используется в качестве осветляющего агента для вина, пива и сока с номером E Диоксид кремния (антислеживающий агент).
В косметике диоксид кремния полезен благодаря своим светорассеивающим свойствам [33] и естественной впитывающей способности.

Диатомитовая земля, добываемый продукт, веками использовалась в продуктах питания и косметике.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) состоит из кремнеземных оболочек микроскопических диатомовых водорослей; В менее обработанном виде он продавался как «зубной порошок».
Изготовленный или добытый гидратированный диоксид кремния используется в качестве твердого абразива в зубной пасте.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) существует в виде белых, пушистых порошков, которые производятся путем мокрого процесса с получением диоксида кремния или силикагеля, или термическим путем, в результате которого получается пирогенный (дымчатый) диоксид кремния.
В порошкообразных пищевых продуктах диоксид кремния прилипает к частицам пищи и предотвращает их слипание.
Это позволяет порошкообразным продуктам оставаться сыпучими, а другим продуктам легко отделяться.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) также действует как пеногаситель, носитель, кондиционирующий агент, охлаждающий агент в солодовых напитках (например, пиво) и вспомогательный фильтр.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также используется для производства таких материалов, как клеи и бумага для упаковки пищевых продуктов.
Диоксид кремния (антислеживатель) используется в разрешенных готовых продуктах с учетом соответствующих ограничений, в соответствии с положениями Турецкого пищевого кодекса, Регламентом о пищевых добавках и вертикальными коммюнике.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) обычно используется в качестве агента, препятствующего слеживанию в пищевых продуктах.
Однако морфология и размер добавленных частиц диоксида кремния обычно не указываются на этикетке пищевого продукта.
Пищевая промышленность адаптировала нанотехнологии с использованием инженерных наночастиц для улучшения качества своего продукта.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) E551 может использоваться в продуктах питания, напитках, фармацевтике, продуктах для здоровья и личной гигиены, сельском хозяйстве / кормах для животных / птицеводстве.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах или для поглощения воды в гигроскопичных средах.
Диоксид кремния (антислеживатель) часто используется в сырах, жировых пастах, кондитерских изделиях, сушеных овощах и т. д.

Диоксид кремния (антислеживатель) Е551 представляет собой диоксид кремния с химической формулой SiO2.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, носителя и диспергатора, который может поглощать 120% своего веса и оставаться сыпучим веществом.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в самых разных продуктах, таких как соль, мука, порошкообразные супы, кофе, ванильный порошок, разрыхлитель, сухой яичный желток и чипсы из тортильи.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента, препятствующего слеживанию в порошкообразных и гранулированных продуктах, предотвращая комкование и улучшая сыпучесть.
В фармацевтике диоксид кремния (антислеживающий агент) часто используется в качестве глиданта или агента текучести при производстве таблеток.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) помогает в равномерном распределении ингредиентов и улучшает текучесть порошка.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) может использоваться в качестве загустителя в лосьонах, кремах и порошках в косметической промышленности.
В зубной пасте он служит абразивным средством для чистки зубов.
Мезопористые формы диоксида кремния (антислеживателя), такие как SBA-15, используются в качестве вспомогательных материалов для катализаторов в различных химических процессах.

Наночастицы диоксида кремния (антислеживающий агент) находят применение в нанокомпозитах, сенсорах и системах доставки лекарств благодаря своим уникальным свойствам на наноуровне.
Монокристаллические подложки: монокристаллические подложки из диоксида кремния (антислеживателя) используются в электронике и оптике в качестве высококачественной поверхности для осаждения других материалов при производстве электронных устройств.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве влагопоглотителя для поглощения влаги, сохраняя качество и стабильность фармацевтических препаратов и некоторых пищевых продуктов.

Золи диоксида кремния (антислеживателя), полученные с помощью золь-гель процесса, используются в покрытиях, пленках и в качестве прекурсоров для стекла и керамики.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в различных промышленных процессах для сушки газов и жидкостей благодаря своим абсорбирующим свойствам.
Текущие исследования изучают новые формы и области применения наночастиц диоксида кремния (антислеживающего агента) в таких областях, как электроника, оптика и материаловедение.

Диоксид кремния также известен как диоксид кремния (антислеживающий агент).
Диоксид кремния (антислеживающий агент) имеет множество применений: для контроля вязкости продукта, придания объема и снижения прозрачности рецептуры.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также может функционировать как абразив.

Кроме того, диоксид кремния (антислеживающий агент) может выступать в качестве носителя для смягчающих средств и может использоваться для улучшения ощущения на коже.
Сферический диоксид кремния пористый и обладает высокой абсорбирующей способностью, примерно в 1,5 раза превышающей его вес.
Типичным требованием, связанным с кремнеземом, является контроль над маслом.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) содержится в солнцезащитных кремах, скрабах и широком спектре других средств по уходу за кожей, макияжем и волосами.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) успешно используется в гипоаллергенных и гипоаллергенных составах.
Функционализированный агент RAFT для контролируемой радикальной полимеризации; особенно подходит для полимеризации стирола; акрилатные и акриламидные мономеры.

Азидная группа может быть использована для конъюгации с различными алкин-функционализированными биомолекулами.
Диоксид кремния (антислеживатель) добывается из залежей диатомитовой мягкой меловидной породы (кейсельгур).
Это важная группа пигментов-наполнителей, которая используется в частицах различного размера.

Они используются в качестве выравнивающего агента для уменьшения блеска прозрачных покрытий и придания покрытиям свойств истончения при сдвиге.
Они относительно дорогие.
Диоксид кремния (антислеживающий агент), аморфный, используется в качестве носителей, технологических добавок, антислеживающих и сыпучих агентов в кормах для животных.

Пеногасители, такие как краска, пищевая, бумажная, текстильная и другие промышленные отрасли.
Синтетический диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента для контроля реологии в пластмассах.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) также используется для производства клеев, герметиков и силиконов.

Диоксид кремния (антислеживающий агент) является абсорбентом с высокой способностью удерживать пары, газы или даже различные примеси, присутствующие в некоторых пищевых продуктах.
Например, диоксид кремния (антислеживатель) используется в пиве, потому что он поглощает высокомолекулярные белки, ответственные за помутнение готового продукта.
Эта обработка не влияет на стабильность пены, цвет или вкус продукта.

Добавка также используется в некоторых пищевых продуктах в качестве носителя красителей и пеногасителей, а также в качестве сушильного агента.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, чтобы избежать образования комков.
В биологически активных добавках эта добавка используется для предотвращения слипания различных ингредиентов в виде порошка.

Производители используют диоксид кремния для изготовления всего, от стекла до цемента, но он также используется в пищевой промышленности в качестве добавки и агента, препятствующего слеживанию.
Этот тип пищевой добавки предотвращает слеживание или слипание продуктов в комки.
Это может помочь обеспечить срок годности диоксида кремния (антислеживающего агента), защитить от воздействия влаги и предотвратить слипание порошкообразных ингредиентов и обеспечить их плавное течение.

Около 95% коммерческого использования диоксида кремния (антислеживателя) происходит в строительной отрасли, например, для производства бетона (портландцементного бетона).
Некоторые месторождения песка на основе диоксида кремния (антислеживателя) с желаемым размером и формой частиц, а также с желательным содержанием глины и других минералов, были важны для литья металлических изделий в песчаные формы.
Высокая температура плавления диоксида кремния (антислеживающего агента) позволяет использовать его в таких областях, как литье чугуна; Современное литье в песчаные формы иногда использует другие минералы по другим причинам.

Профиль безопасности:
Диоксид кремния (антислеживающий агент) в нормальных дозах, например, в небольших количествах, которые производители добавляют в пищевые продукты для предотвращения слеживания.
Чистая неизмененная форма считается неприятной пылью.
Некоторые месторождения содержат небольшое количество кварца кристане и поэтому являются фиброгенными.

Когда диатомитовая земля прокаливается (с флюсаторами или без них), некоторое количество sdica превращается в кристобалит и, следовательно, является фиброгенным.
Тридимит никогда не был обнаружен в кальцинированной батомовой земле.
Диоксид кремния (антислеживающий агент) при пероральном приеме практически нетоксичен, его ЛД50 составляет 5000 мг/кг (5 г/кг).

Исследование, проведенное в 2008 году в течение 15 лет, показало, что более высокие уровни кремнезема в воде, по-видимому, снижают риск развития деменции.
Увеличение содержания кремнезема в питьевой воде на 10 мг/день было связано со снижением риска развития деменц��и на 11%.
Вдыхание мелкодисперсной кристаллической кварцевой пыли может привести к силикозу, бронхиту или раку легких, поскольку пыль застревает в легких и постоянно раздражает ткани, уменьшая емкость легких.

Когда мелкие частицы кремнезема вдыхаются в достаточно больших количествах (например, при профессиональном воздействии), это увеличивает риск системных аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка и ревматоидный артрит, по сравнению с ожидаемыми показателями среди населения в целом.
Трепел используется в качестве фильтрующего агента и в качестве наполнителя в строительных материалах, пестицидах, красках и лаках.
Кальцинированная версия (прошедшая термическую обработку) является наиболее опасной и содержит кристаллизованный диоксид кремния, и с ней следует обращаться как с кремнеземом.

Побочные эффекты и риски диоксида кремния (антислеживающего агента):
Некоторые исследователи призывают к дальнейшим исследованиям типов кремнезема, которые попадают в пищевые продукты.

К ним относятся наночастицы, которые представляют собой частицы кремнезема, которые намного меньше, чем большинство частиц, встречающихся в природе.
Проблема заключается в том, что эти крошечные частицы могут достигать различных областей тела и даже попадать в сами клетки.
Многие пищевые добавки, как правило, вызывают беспокойство у людей, которые хотят быть в курсе того, что они едят, и диоксид кремния (агент, препятствующий слеживанию) ничем не отличается.

Вдыхание мелкодисперсного кристаллического кремнезема может привести к тяжелому воспалению легочной ткани, силикозу, бронхиту, раку легких и системным аутоиммунным заболеваниям, таким как волчанка и ревматоидный артрит.
Вдыхание аморфного диоксида кремния (антислеживателя) в высоких дозах приводит к непостоянному кратковременному воспалению, при котором все последствия заживают.
Хотя название может показаться незнакомым, диоксид кремния (антислеживающий агент) является природным соединением. Многие исследования показывают, что нет причин для беспокойства, когда люди потребляют кремний
ДИОКСИД КРЕМНИЯ ПИЩЕВОЙ
Диоксид кремния встречается практически везде на земле.
Диоксид кремния пищевой сорт при использовании в качестве пищевой добавки представляет собой соединение, состоящее из кремния и кислорода.
Пищевой диоксид кремния естественным образом содержится в почве и в нашем организме.

Номер CAS: 7631-86-9
Молекулярная формула: O2Si
Молекулярный вес: 60,08
Номер EINECS: 231-545-4

Синонимы: Диоксид кремния пищевой сорт, Диоксид кремния, Диоксосилан, Кварц, 7631-86-9, Силикагель, Кристобалит, Кремниевый ангидрид, Тридимит, 14808-60-7, Песок, 112945-52-5, 61790-53-2, 112926-00-8, КИЗЕЛЬГУР, Дитомитовый диоксид кремния, Wessalon, Aerosil , Оксид кремния (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Диоксид кремния, аморфный, 14464-46-1, Дикалит, Ludox, Nyacol, Аморфный диоксид кремния, КВАРЦ (SIO2), Кристобалит (SiO2), Cab-O-sil, Силликоллоид, Экструдил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Порасил, Силикон, Силоксид, Зипакс, Аэросил-дегусса, Оксид кремния, Аэросил 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид кремния пищевой, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Аэросил, оксид кремния (IV), Zorbax sil, 60676-86-0, Диоксид кремния, аморфный, 14464-46-1, Дикалит, Ludox, Nyacol, Аморфный диоксид кремния, КВАРЦ (SIO2), Кристобалит (SiO2), Cab-O-sil, Силликоллоид, Эксструзил, Сантоцел, Сипернат, Суперфлосс, Acticel, Carplex, Neosil, Neosyl, Porasil, Силикил, Силоксид, Zipax, Aerosil-degussa, Оксид кремния, Aerosil 380, Синтетический аморфный диоксид кремния, Кварцевый песок, Розовый кварц, Частицы кремнезема, 91053-39-3, Cab-o-sil M-5, Диоксид кремния, дымчатый, Snowtex O, Диоксид кремния, коллоидный, Tokusil TPLM, Dri-Die, SILICA, VITREOUS, Manosil vn 3, Коллоидный диоксид силикона пищевой, Ultrasil VH 3, Ultrasil VN 3, Aerosil bs-50, Carplex 30, Carplex 80, Snowtex 30, Zeofree 80, Aerosil K 7, Cabosil N 5, Syton 2X, Аморфный силикагель, Положительный золь 232, Силизиумдиоксид, Аэрогель 200, Аэросил 300, Халцедон, Диатомит, Ludox hs 40, Силанокс 101, Диоксид кремния (SiO2), Витасил 220, Агат, Положительный золь 130M, Кремнезем стекловидный, Диоксид кремния пищевой (аморфный), Aerosil A 300, Aerosil E 300, Aerosil M-300, коллоидный диоксид кремния, Плавленый диоксид кремния, Кварцевое стекло, Кремнеземная суспензия, Диоксид кремния пищевой, дымчатый, Диоксид кремния, 68855-54-9, Nalfloc N 1050, Quso 51, Диоксид кремния, аморфный плавленый, Nalco 1050, Quso G 30, Гидрофобный диоксид кремния 2482, Кизельсаевреангидрид, Min-U-Sil, 15468-32-3, SiO2, CCRIS 3699, силикагель, частицы 40-63 микрон, аэрогель диоксида кремния, (SiO2)n, UNII-ETJ7Z6XBU4, ETJ7Z6XBU4, диоксид кремния пищевой, аморфный, диоксид кремния 2482, гидрофобный, пищевой диоксид кремния, химически подготовленный, EINECS 231-545-4, CAB-O-SIL N-70TS, Химический код пестицидов EPA 072605, CI 7811, Aerosil 200, 99439-28-8, CHEBI: 30563, AI3-25549, Кристаллический диоксид кремния, N1030, U 333, Силикагель 60, 230-400 меш, Стекло, Диоксид кремния пищевой, коллоидный, 15723-40-7, ENT 25,550, [SiO2], Диоксид кремния, кристаллический - плавленый, Силикагель, Силикагель, pptd., не содержит кристалла, 13778-37-5, 13778-38-6, 17679-64-0, Кристенсенит, Кристобаллит, Осушитель силикагеля, индикационный, Целит, INS-551, Кальцинированный диатомит, MFCD00011232, MFCD00217788, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, без кристалла, Кремнезем, мезоструктурированный, Аметист, Аквафил, Каталоид, Крисварл, Флинтшот, Налкоаг, Новакулит, Силикил, Вулканил, Чертс, Сноуит, Имсил, Метакристобалит, Кварцевый диоксид кремния, Альфа-кварц, Ископаемая мука, Дымчатый диоксид кремния, Кварцевая пыль, Горный хрусталь, Кварцевая пыль, Белый углерод, КОМПОНЕНТ SIMETHICONE Диоксид кремния Пищевой, Хромосорб P, Тигровый глаз, E-551, Vulkasil S, Суперфлосс Celite, Кристобалитовая пыль, Corasil II, Серебряная связь B, Cab-O-sperse, альфа-кристобалит, альфа-кристобалит, Золотая связка R, (SiO2), Cabosil st-1, Диоксид кремния Стандарт: SiO2 @ 100 мкг/мл в H2O, Sil-Co-Sil, Sil-Co-Sil, Silica Standard: SiO2 @ 1000 мкг/мл в H2O, Сидерит (SiO2), Тридимит 118, Cab-O-grip II, Тридимит [французский], HI-Sil, Аморфная кварцевая пыль, Полые наносферы оксида кремния, Nyacol 830, Sibelite M 3000, Sibelite M 4000, Sibelite M 6000, Quazo puro [итальянский], ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ (IARC), ДИОКСИД КРЕМНИЯ, АМОРФНЫЙ [IARC], Caswell No 734A, Sicron F 300, Sikron F 100, Spectrosil, Accusand, Coesite, Fuselex, Nalcast, Ньякол 1430, Оптоцил, Кварцин, Кварцпеск, Ранкосил, Супрасил, Тридимит, Силтекс, Стекловидный кварц, Стекловидный кремнезем, Тридимитовая пыль, W 12 (наполнитель), бета-кварц, Плавленый кварц, MIN-U-sil альфа-кварц, Кварц-бета, Аморфный кварц, Инсектицид Dri-Die 67, Квазопуро, Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, Остеклованный, Пирогенный коллоидный диоксид кремния, Диоксид кремния, плавленый, Супрасил W, Витреозил IR, Борсил, Диоксид кремния, Силан, диоксо-, Кристаллизованный диоксид кремния пищевой сорт, Оптоцил (кварц), CP-SilicaPLOT, Песок, Море, Оксид кремния, di- (песок), Кварцевый песок [немецкий], S-Col, Адмафин SO 25H, Адмафин SO 25R, Адмафин СО 32H, Адмафин SO-C 2, Адмафин SO-C 3, Кристобалитовый асбест, Китит (SiO2), Sg-67, Тридимит (SiO2), Дымчатый кремнезем, без кристаллов, Стишовит (SiO2), ED-C (диоксид кремния), Fuselex ZA 30, As 1 (диоксид кремния), CCRIS 2475, DQ12, Агат (SiO2), Целит 545, Дымчатый синтетический аморфный диоксид кремния, Диоксид кремния, кристаллический - тридимит, FB 5 (диоксид кремния), Fuselex RD 120, Corning 7940, Кварц микрокристаллический, Кремнезем синтетический аморфный, дымчатый, Denka F 90, Denka FB 30, Denka FB 44, Denka FB 74, Denka FS 30, Dri-Die 67, Силикагель сферический, размер частиц 40-75, WGL 300, Скрытокристаллический кварц, FB 20 (диоксид кремния), Elsil 100, F 44 (наполнитель), D & D, SF 35, Elsil BF 100, F 125 (диоксид кремния), F 160 (диоксид кремния), Fuselex RD 40-60, кремнезем, аморфный, плавленый, кремнезем; Кремнезем коллоидный безводный; Диоксид кремния, EINECS 238-455-4, EINECS 238-878-4, EINECS 239-487-1, 43-63C, HK 400, TGL 16319, Кремнезем, кристаллический кварц, Диоксид кремния пищевой (стекловидный), Диоксид кремния, аморфный, дымчатый, не кристаллический, Кремнезем, кристаллический, кварц, Кремнезем, кристаллический: кварц, триполит, GP 7I, Осажденный аморфный диоксид кремния, Хризопраз, Ронасфера, Диоксид кремния, кристаллический тридимит, Сперигласс, Карнеол, Цитрин, Кизельгель, NaturasilScars, Песчаник, Кремнезем, кристаллический - кварц, Кремнезем, Сферика, AF-SO 25R, Кварц [Кремнезем, кристаллический], Siilca, Zorbax, кварцевое стекло, кварцевый песок, диоксид кремния, Кремнеземная мука (порошкообразный кристаллический диоксид кремния), Кремнезем марина, Диоксид кремния, кристаллический: тридимит, силикагель, плавленый диоксид кремния, пирогенный диоксид кремния, диоксид кремния, дымчатый, GP 11I, RD 8, кремнезем, мелкозернистый песок, QuarZ, Super-cel, Огненный агат, Greensil K, Морской песок, силикагель белый, W 006, Диоксид кремния, Тридимит [Диоксид кремния, кристаллический], Zelec Sil, Хризолит 6X, CRS 1102RD8, дисперсия кремнезема, нанопорошок SiO2, силикагель G, диоксид кремния, кристаллический: кристобалит, силотрат-1, кизельзавриангидрид, наносферы SiO2, силикагель 60 АДАМАНТ (TM) на пластинах ТСХ, с флуоресцентным индикатором 254 нм, Silicea 3X, Silicea 6C, Silicea 6X, Chrysoprase8113, EF 10, Fossil Flour MBK, FS 74, Honest-Paste Kids, MR 84, Quartz 8, Silica, кристаллический - кристобалит, Микросферы кремнезема, Aventurine8101, Кристобалит [Silica, кристаллический], Silicea Kit Refill, Sorbosil AC33, Sorbosil AC77, Sorbosil BFG50, Sorbosil TC15, Песок, белый кварц, Sandstone8144, Silicea 12X, Silicea 30X, Аморфный кремнезем: Пирогенный (дымчатый), EINECS 262-373-8, Силикагель, ASTM, оксид кремния (iv), Метил3-оксогексаноат, Кварцевый песок, CP, Сорбосил AC 35, Сорбосил AC 37, Сорбосил AC 39, BF 100, EQ 912, Neosil CBT50, Neosil CBT60, Neosil CBT60S, Neosil CBT70, Neosil CT11, Neosil PC10, Neosil PC50S, QG 100, Quartz 30, RD 120, Розовый кварц 8142, AEROSIC, Aerosil 130, Aerosil 255, ARSIL, BIOSILICA, Carneol8109, Citrine8114, DALTOSIL, DUROSIL, HAIRBALLS, KOMSIL, MICROSIL, MILOWHITE, MIZUKASIL, NOVAKUP, OSCAL, PHOTOX, PREGEL, REOLOSIL, ROMSIL, SIFLOX, SILEX, SILICAFILM, SILICALITE, Silicea 200C, Silicea 200X, Silicea8012, SILIPUR, SILMOS, SIONOX, SNOWTEX, Sorbpso; BFG10, SYTON, TOSIL, UNISIL, VERTICURINE, ZEOPAN, Огненный агат8116, Тигровый глаз8152, NaturasilStretchmarks, Wacker HDK H30, Celite 503, ENTERO TEKNOSAL, Spheron PL-700, AEROSIL PST, CATALOID SA, CATALOID SN, NALCAST PLW, SANTOCEL CS, SNOWTEX OXS, SORBSIL MSG, ADELITE A, ELKEM SAND, FINESIL B, FUJIGEL B, FUSELEX X, GAROSIL GB, GAROSIL N, HIMESIL A, NEOSIL XV, NEOSYL GP, NIPSIL AQ, NIPSIL ER, NIPSIL ES, NIPSIL LP, NIPSIL NA, NIPSIL NS, NIPSIL NST, SANTOCEL Z, Пищевой порошок диоксида силикона, SILTON AK, SNOWTEX AK, SNOWTEX C, SNOWTEX N, SNOWTEX OL, TOKUSIL GU, TOKUSIL N, TOKUSIL NR, TOKUSIL P, TOKUSIL U, TOKUSIL UR, VULKASIL C, Wacker HDK T 30, Wacker HDK V 15, LUDOX LS, LUDOX TM, NEOSIL A, Песок морской, кислотный, диоксид кремния, дымчатый, порошок, диоксид кремния пищевой (NF), SILTON A, SYTON FM, CRYSTALITE 5V, CRYSTALITE 5X, GLASGRAIN SG-A, IMSIL H, Neosil CL2000, Песок 50-70 меш, Диоксид кремния, безводный 31, SILICEA200ck, Spheron N-2000, Spheron P-1500, TOSIL P, Cab-O-Sil EH-5, Cab-O-Sil M-5P, Cab-O-Sil MS55, F 44, NIPSIL VN3LP, Силикагель, крупные поры, TOKUSIL GU-N, TOKUSIL GV-N, Wacker HDK N 20P, Wacker HDK N 25P, Y 40, ЖЕСТКОСТЬ KAOWOOL, КРИСТАЛЛИТ FM 1, КРИСТАЛЛИТ NA 1, ГИПЕРСИЛ 3, ГИПЕРСИЛ 5, MSP-X, Диоксид кремния 6 по специальному заказу, ULTRASIL VN 3SP, Наносфера полого кремнезема, MIZUKASIL NP 8, MIZUKASIL SK 7, дисперсия оксида кремния, нанопорошок оксида кремния, CARPLEX FPS 1, CARPLEX FPS 3, NIPSIL VN 3AQ, SI-O-LITE, ДИОКСИД КРЕМНИЯ [INCI], SUPERNAT 22LS, СИЛОИДНЫЙ СИЛИКАГЕЛЬ, ULTRASIL VN 2, CARPLEX CS 5, CRYSTALITE CMC 1, диоксид кремния (пищевой диоксид кремния), волокна диоксида кремния (биогенные), СИЛИКАТ [VANDF], диоксид кремния пищевой (диоксид кремния), SUPERNAT 50S, TOKUSIL AL 1, Celite (R) 545, MIZUKASIL P 78A, MIZUKASIL P 78F, Силикагель, реагент ACS, Wacker HDK V 15 P, Celite(R) 512 средний, HYPERSIL 10, Кизельгур, -325 меш, NIPSIL VN 3, OPRECARE 12, OPRECARE 24, SAND [INCI], SANTOCEL 54, SANTOCEL 62, Диоксид кремния, 99,8%, SILNEX NP 8, SYLOBLOC 41, SYLOBLOC 44, SYLOBLOC 46, SYLOBLOC 47, TONICPET 12, ADELITE AT 20A, ADELITE AT 20Q, ADELITE AT 30S, CATALOID HS 40, CATALOID SI 40, HARIMIC SWC 05, MIZUKASIL P 78, Quartz 60 Special Order, SBA-15 Молекулярное сито, диоксид кремния 30 по специальному заказу, пищевой нанопорошок диоксида кремния, SNOWTEX NCS 30, ADELITE 30, ADELITE AT 30, AEROSIL BS 50, AEROSIL FK 60, AEROSIL OX 50, CARPLEX 67, DSSTox_CID_9677, HISILEX EF 10, полые микросферы диоксида кремния, LUDOX 40HS, NIPSIL SS 50A, пищевая дисперсия диоксида кремния, SILTON A 2, SILTON LP 75C, SILTON R 2, SNOWTEX 40, SUPERNAT 250S, TULLANOX A 50, ZEOTHIX 95, ZORBAX PSM 60, Cab-O-Sil LM-130, AEROSIL 130V, AEROSIL 200V, CATALOID SI 350, Epitope ID:158537, FINESIL E 50, FINESIL X 37, MIZUKASIL P 526, MIZUKASIL P 527, MIZUKASIL P 801, MIZUKASIL P 802, NEOSYL 81, NIPSIL SS 10, NIPSIL SS 50, ПРОТЕК-СОРБ 121, РЕОЛОЛИЛ 202, РЕОЛОСИЛ QS 102, СИДЕНТ 12, Диоксид кремния, дымчатый, гидрофобный, Пищевые наносферы на основе диоксида кремния, СОЛЕКС (М), СИЛОДЕНТ 704, СИТОН 30Х, СИТОН В 3, ТУЛЛАНОКС ТМ 500, ЗЕОСИЛ 175МП, ЗЕОСИЛ 75, АДЭЛИТ АД 321, АЭРОСИЛ А 200В, АЭРОСИЛ ОК 412, АЭРОСИЛ ТТ 600, CAB-O-SIL HS 5, CAB-O-SIL M 5, CAB-O-SIL N 5, LUFILEN E 100, NALCOAG 1034A, Нано порошок диоксида силикона для пищевых продуктов, NIPSIL B 220A, NIPSIL E 150J, NIPSIL E 150K, NIPSIL E 150V, NIPSIL E 200A, NIPSIL E 220A, SILCRON G 100, SILCRON G 640, Silicagel 40-60Angstoms, TIX-O-SIL 33J, TIX-O-SIL 38A, AROGEN 500, CAB-O-SIL LM 50, DSSTox_RID_78805, EMSAC 460S, EMSAC 465T, IMSIL A 10, IMSIL A 15, IMSIL A 25, NEOSYL 186, NEOSYL 224, НУКЛЕОЗИЛ 100-5, QUSO WR 55, QUSO WR 82, силикагель 60г (тип 60), силикагель 60ч (тип 60), SSA 1, SSK 5, SYTON W 15, SYTON W 30, SYTON X 30, ЦЕОЗИЛ 100, ЦЕОЗИЛ 200, CAB-O-SIL MS 75D, CAB-O-SIL N 70TS, CARPLEX 1120, CELATOM(R) FW-60, DSSTox_GSID_29677, FILLITE 52/7, IMSIL A 108H, MIN-U-SIL 15, MIN-U-SIL 30, NALCO 2SS374, NALCO CD 100, NALCOAG 1030, NALCOAG 1050, NALCOAG 1060, NALCOAG 1115, NALCOAG 1129, NALCOAG 1140, NIPSIL E 150, NIPSIL E 200, NIPSIL G 300, NYACOL 2034A, P 2 (SILICA), Пестицидный код 072605, Диоксид силикона Пищевой, кислотный, Диоксид кремния, Пищевой, кислотный, VITASIL 1500, VITASIL 1600, ZEOSYL 1000V, BS 30 (НАПОЛНИТЕЛЬ), BS 50 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), CAB-M 5, Трепел непромытый, EP 10TP, NALFLOC N 1030, СИЛИКАГЕЛЬ [WHO-DD], диоксид силикона пищевой [II], оксид кремния (IV) (SiO2), 2080 Стоматологический ночной фреш, 92283-58-4, LO-VEL 24, LO-VEL 27, ЗУБНАЯ ПАСТА PHYENLIMCIDE, пищевой диоксид кремния, осажденный, EXSIL A 300, F 40 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), ФИЛЛИТ 200/7, IATROBEADS 6RS8060, IMSIL A 108, NALCO 1034A, NALCO 84SS258, Волокна кремнезема, Длина 1/4 дюйма, пищевой диоксид кремния [FCC], оксид кремния (IV), аморфный, TIX-O-SIL 375, TS 100 (ДИОКСИД КРЕМНИЯ), ZEOSYL 2000, 2080 Стоматологический ночной ремонт, КАТАЛОИД OSCAL 1432, Кизельгур, кальцинированный, очищенный, Силикагель, CP, синий, шарики, Силикагель 60-100 МЕШ, Диоксид кремния, плавленый, вдыхаемая пыль, 25 мас.% оксида кремния в воде, стандарт AW Super-Cel(R) NF, B-6C, FK 320DS, HDK-V 15, HSDB 682, IMSIL 1240, INS NO.551, MCM-41, NALCO 1115, NALCO 1129, NALCO 1140, OSCAL 1132, OSCAL 1232, OSCAL 1432, OSCAL 1433, OSCAL 1434, Силикагель, CP, белый, шарики, Силикаты (<1% кристаллический диоксид кремния): Графит, натуральный, SIPUR 1500, SYLOID 244 [VANDF], ZEO 49, Hyflo(R) Super-Cel (R), CP, диоксид кремния пищевой (SIO2), диоксид кремния пищевой [VANDF], CHEMBL3188292, Cinis comp A 21 Специальный заказ, DTXSID1029677, DTXSID6050465, Фильтрующий агент, Celite (R) 545, IATROBEADS GRS 80100, Песок, белый кварц, CP, шарики, силикагель 60GF254(тип60), силикагель 60HF254(тип60), Силикагель 60A 40-63 микрон, ДИОКСИД КРЕМНИЯ [VANDF], B-CEL 300, Кварцевый кристалл., 0,6-1,3 мм, Силикагель, CP, синий, размер шарика, средний, Силикагель, технический сорт, 6-16 меш, Порошок оксида кремния, 99% Nano, 20 нм, SONATURAL ALL KILL BLACKHEAD CLEAR, CAS-7631-86-9, Осушитель силикагеля, гранулы -3+8 меш, Силикагель, 12-24 меш (жидкая сушка), Силикагель, для колоночной хроматографии, 60, Celite(R) 281, вспомогательный фильтр, прокаленный флюсом, Celite(R) S, вспомогательный фильтр, высушенный, необработанный, Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 80-100 меш, HY-154739, Осушитель силикагеля, -6+12 меш-гранул, пищевой диоксид кремния, purum p.a., очищенный кислотой, белые шарики силикагеля, 3 мм (2-5 мм), CS-0694521, зубная паста Dr. Zenni GGOGGOMA со вкусом ванили, F 307, FT-0624621, FT-0645127, FT-0689145, FT-0689270, FT-0696592, FT-0696603, FT-0697331, FT-0697389, FT-0700917, S0822, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, размер частиц 220-440 меш, размер частиц 35-75, для флэш-хроматографии, Силикагель, класса высокой чистоты, размер пор 60 ??, Размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63 мкм, для флэш-хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, Размер частиц 5-25 мкм, без связующего, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, размер пор 60 ??, 70-230 меш, 63-200 мкм, для колоночной хроматографии, Силикагель, класс высокой чистоты, Тип G, с ~13% сульфатом кальция, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класса высокой чистоты, с ~15% сульфатом кальция и флуоресцентным индикатором, GF254, для тонкослойной хроматографии, Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 2,2 мкм APS, 80 ангстрем, 99,99+% , S.A. 470 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 120 ангстрем, 99,99+% , S.A. 340 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г, силикагель, Класс ВЭЖХ, сферический, 5 микрон APS, 70 ангстрем, 99,99+% , S.A. 500 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, Класс ВЭЖХ/ВЭЖХ, сферический, 1,6 мкм APS, 110 ангстрем, 99,99+%, S.A. 340 м2/г, P.V. 0,95 куб. см/г, Силикагель, препаративный хроматографический класс, сферический, 20 мкм APS, 150 ангстрем, 99,99+%, S.A. 270 м2/г, P.V. 1,00 куб. см/г, Силикагель, технический класс (с Ca, ~0,1%), 60??, размер частиц 230-400 меш, Ca 0,1-0,3 %, Силикагель, технический сорт, размер пор 60 ??, Размер частиц 230-400 меш, размер частиц 40-63, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6,5-7,5, силикагель, класс TLC высокой чистоты, с гипсовым связующим, 12 микрон APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6-7, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, без связующего, с флуоресцентным инди., 12 Micron APS, S.A. 500-600 м2/г, 60A, pH 6,5-7,5, Силикагель, класс TLC высокой чистоты, 5-25 мкм, размер пор 60 ??, с гипсовым связующим и флуоресцентным индикатором, объем пор 0,75 см3/г, Диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 4 нм, Гексагональная морфология пор, диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 6 нм, гексагональная морфология пор, диоксид кремния, мезопористый SBA-15, размер частиц <150 мкм, размер пор 8 нм, гексагональная морфология пор, пищевой диоксид кремния, нанопорошок (сферический, пористый), размер частиц 5-15 нм (TEM), 99,5% следов металлов, пищевой диоксид кремния, монокристаллическая подложка, оптический класс, 99,99% следов металлов, <0001>, Д x Ш x толщина 10 мм x 10 мм x 0,5 мм, Силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм (замок), растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола Bisphenol F, 30 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: эпоксидная смола Bisphenol F, 40 масс.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: монопропиловый эфир этиленгликоля), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: Метилизобутилкетон, 30 масс.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: Метилизобутилкетон, 40 мас.%), Силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, Диаметр: 12 нм, Растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 30 масс.%), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля, 42 мас.%), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 12 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 22 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля), золь силикона (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 мас.%), Силиконовый зол�� (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 30 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: метилизобутилкетон, 40 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 45 нм, растворитель: монометиловый эфир пропиленгликоля), силиконовый золь (SiO2, Чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 30 масс.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 40 масс.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: метилэтилкетон, 45 мас.%), силиконовый золь (SiO2, чистота: >99,9%, диаметр: 80 нм, растворитель: монопропиловый эфир пропиленгликоля).

Диоксид кремния является распространенной добавкой в пищевом производстве (E551), где он используется в основном в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах или для адсорбции воды в гигроскопичных условиях.
Пищевой диоксид кремния используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, в порошкообразных продуктах, таких как специи и немолочные сливки для кофе.
Пищевой диоксид кремния является основным компонентом диатомитовой земли.

Коллоидный диоксид кремния также используется в качестве осветляющего агента для вина, пива и соков.
Диоксид кремния, также известный как диоксид кремния, представляет собой природное соединение, состоящее из двух самых распространенных материалов на Земле: кремния (Si) и кислорода (O2).
Диоксид кремния пищевой сорт чаще всего распознается в виде кварца.

Пищевой диоксид кремния естественным образом содержится в воде, растениях, животных и земле.
Земная кора на 59 процентов состоит из кремнезема.
Диоксид кремния для пищевых продуктов составляет более 95 процентов известных горных пород на планете.

Диоксид кремния пищевого качества даже естественным образом содержится в тканях человеческого организма.
Хотя неясно, какую роль он играет, считается, что это важное питательное вещество, в котором нуждается наш организм.

Пищевой диоксид кремния в основном используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, для предотвращения комкования или слипания частиц в порошкообразных или гранулированных пищевых продуктах.
Это помогает сохранить сыпучую природу этих продуктов.
Диоксид кремния естественным образом присутствует во многих продуктах питания, включая фрукты, овощи, цельнозерновые продукты и некоторые напитки.

Диоксид кремния является распространенным компонентом земной коры и встречается в различных формах, таких как песок и кварц.
В пищевой промышленности пищевой диоксид кремния может использоваться в различных физических формах, включая аморфные (некристаллические) и кристаллические.
Выбор формы зависит от ее предполагаемого использования и свойств, необходимых в конечном пищевом продукте.

Пищевой диоксид кремния был оценен органами по безопасности пищевых продуктов, и он в целом признан безопасным (GRAS) при использовании в соответствии с утвержденными предельными значениями.
Регулирующие органы устанавливают конкретные ограничения на количество Е551, которое можно добавлять в пищевые продукты.
Пищевой диоксид кремния имеет различные промышленные применения за пределами пищевой промышленности.

Диоксид кремния пищевой используется в фармацевтике, косметике, а также в качестве осушителя (влагопоглощающего агента).
Кроме того, диоксид кремния для пищевых продуктов находит применение в производстве стекла, керамики, а также в качестве носителя для определенных ароматизаторов или активных ингредиентов.
Размер частиц может влиять на характеристики пищевого диоксида кремния с точки зрения его антислеживающих свойств и других функций.

В фармацевтических продуктах диоксид кремния способствует растеканию порошка при формировании таблеток. В косметике он полезен благодаря своим светорассеивающим свойствам и естественной впитывающей способности.
Гидратированный диоксид кремния используется в зубной пасте в качестве твердого абразива для удаления зубного налета.
Диоксид силикона для пищевых продуктов работает как агент, препятствующий слеживанию, и производители добавляют небольшие количества в некоторые продукты питания, косметику и многое другое, чтобы предотвратить слипание и связывание продуктов.

Пищевой диоксид кремния в основном получают путем добычи полезных ископаемых, включая добычу песка и очистку кварца.
Пищевой диоксид кремния подходит для многих целей, в то время как химическая обработка требуется для получения более чистого или иного более подходящего (например, более реакционноспособного или мелкозернистого) продукта.
Пищевой диоксид кремния, также известный как синтетический аморфный диоксид кремния (SAS), широко используется в пищевых продуктах в качестве загустителя, антислеживателя и носителя ароматизаторов и ароматизаторов.

Пищевой диоксид кремния, полученный из природного кварца, является наиболее распространенным минералом в земной коре.
Диоксид кремния также естественным образом содержится в воде и растительной пище, особенно в злаках, таких как овес, ячмень и рис.
Пищевой диоксид силикона не следует путать с силиконом, пластиковым материалом, содержащим кремний и другие химические вещества, используемые для изготовления грудных имплантатов, медицинских трубок и других медицинских устройств.

Пищевой диоксид кремния — это соединение, которое естественным образом содержится в земной коре в кристаллическом состоянии.
Пищевой диоксид кремния можно получить путем добычи и очистки кварта.
Диоксид кремния также содержится в некоторых организмах и животных, человеческом теле (он является компонентом человеческих связок, хрящей и мускулатуры), а также в некоторых растениях (особенно в зернах) и в питьевой воде.

Пищевой диоксид кремния создан в лабораториях и используется в качестве обычной пищевой добавки, содержащейся в таких продуктах, как ингредиенты для выпечки, протеиновые порошки и сушеные специи.
Пищевой диоксид кремния имеет множество применений в различных отраслях промышленности, начиная от пищевой и косметической и заканчивая строительством и электроникой.
Диоксид кремния пищевой сорт - это пищевая добавка, разрешенная в качестве агента, препятствующего слеживанию.

Пищевой диоксид кремния представляет собой наноматериал, похожий на краситель из диоксида титана (E171), который EFSA недавно повторно оценило на токсичность.
Пищевой диоксид кремния известен под общим названием диоксид кремния.
Пищевой диоксид кремния также иногда называют кремниевым ангидридом или силикатом.

Пищевой диоксид силикона выпускается в нескольких формах, в зависимости от способа производства, в том числе:
Кристаллический кремнезем, который обычно получают из горного кварца.
Пищевой диоксид кремния на самом деле составляет высокий процент земной коры, поэтому этот тип широко доступен.

Это не та форма, которая используется в продуктах питания и может быть проблематичной при вдыхании в течение длительного периода времени.
Диоксид кремния пищевой, содержится в земных отложениях и горных породах.
Это также образует диатомит, диоксид кремния пищевой или диатомитовую землю, которая производится из отложений, которые со временем накапливаются в отложениях рек, ручьев, озер и океанов.

Этот тип чаще всего используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, для поддержания сыпучести порошкообразных пищевых продуктов и предотвращения поглощения влаги.
Диоксид кремния пищевой, который используется в производстве таблеток.
Этот тип встречается в добавках, потому что он обладает антислеживающим, адсорбирующим, разрыхлителем и скользящим действием.

Пищевой диоксид кремния является самым распространенным минералом на земле и может быть найден в природе во многих растениях.
Диоксид кремния пищевого происхождения получен синтетическим путем в результате реакции гидролиза в паровой фазе с образованием дымчатого диоксида кремния.
Еще один процесс получения синтетического диоксида кремния пищевого качества - это мокрый процесс с образованием водного кремнезема.

Диоксид кремния пищевой сорт, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с высоким уровнем твердости и прочности.
Диоксид кремния пищевой не вступает в реакцию с водой и устойчив к кислотам.
Диоксид кремния пищевой продукт, как правило, нерастворим в воде и органических растворителях.

Эта нерастворимость является одной из причин, по которой диоксид кремния для пищевых продуктов используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, поскольку он остается в виде твердых частиц, предотвращая образование комков в сухих продуктах.
Диоксид кремния пищевой продукт химически инертен, то есть не вступает в реакцию с другими веществами в пище.
Это делает его пригодным для использования в широком спектре продуктов, не влияя на вкус или химический состав пищи.

Некоторые формы диоксида кремния могут существовать в гидратированных или коллоидных формах.
Эти гидратированные формы могут иметь специфическое применение в различных отраслях промышленности, включая пищевую промышленность и производство напитков.
В некоторых случаях пищевой диоксид кремния можно использовать в сочетании с другими антислеживающими агентами или добавками для достижения синергетического эффекта, улучшая общую эффективность против слеживания.

Диоксид кремния пищевой используется в фармацевтических составах в качестве агента текучести и для улучшения сжимаемости некоторых лекарств при производстве таблеток.
В пищевых продуктах пищевой диоксид кремния часто указывается на этикетках ингредиентов как «диоксид кремния» или «пищевой диоксид силикона».
Также может быть указан конкретный размер и форма частиц, особенно в тех случаях, когда для конкретных применений доступны различные формы.

Продолжающиеся исследования в области материаловедения и нанотехнологий могут привести к разработке новых форм или применений пищевого диоксида кремния, как в пищевой промышленности, так и в других секторах.
Пищевой диоксид кремния - это искусственно произведенный аморфный диоксид кремния пищевой сорт, также известный как синтетический аморфный диоксид кремния (SAS).
На протяжении десятилетий утвердились два метода производства (мокрый химический и пирогенный), для которых получаемые продукты E 551 химически идентичны.

Пищевая добавка доступна для последующей переработки в виде порошка или гранулята.
Здесь важно отметить, что E 551 не является так называемым коллоидным диоксидом кремния, который представляет собой жидкость с чрезвычайно тонко разделенными наночастицами.
В большинстве пищевых сортов диоксида кремния атом кремния демонстрирует тетраэдрическую координацию, при этом четыре атома кислорода окружают центральный атом Si (см. 3-D элементарная ячейка).

Таким образом, пищевой диоксид кремния образует 3-мерные сетчатые твердые вещества, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода.
В отличие от него, CO2 является линейной молекулой.
Разительно отличающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи.

Основываясь на различиях в кристаллической структуре, пищевой диоксид кремния можно разделить на две категории: кристаллический и некристаллический (аморфный).
В кристаллической форме диоксид кремния пищевой может встречаться в природе в виде кварца, тридимита, кристобалита, стишовита и коэсита.
С другой стороны, аморфный кремнезем можно найти в природе в виде опала, инфузорной земли и диатомовой земли.

Пищевое стекло из диоксида кремния представляет собой форму промежуточного состояния между этой структурой.
Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O.
В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, а в α-тридимите — 154–171 пм.

Угол Si–O–Si также колеблется от 140° у α-тридимита до 180° у β-тридимита. В α-кварце угол Si–O–Si равен 144°.
Диоксид кремния пищевой используется в качестве пеногасителя.
В качестве огнеупора пищевой диоксид кремния полезен в виде волокна в качестве высокотемпературной теплозащитной ткани.

Диоксид кремния пищевой используется при экстракции ДНК и РНК благодаря своей способности связываться с нуклеиновыми кислотами в присутствии хаотропов.
Пищевой диоксид кремния использовался в космическом аппарате Stardust для сбора внеземных частиц.
Пищевой диоксид кремния, при охлаждении в виде плавленого кварца в стекло без истинной температуры плавления, может использоваться в качестве стекловолокна для стекловолокна.

Пищевой диоксид кремния является относительно инертным материалом (отсюда его широкое распространение в качестве минерала).
Диоксид кремния часто используется в качестве инертных емкостей для химических реакций.
При высоких температурах он превращается в кремний путем восстановления углеродом.

Фтор реагирует с диоксидом кремния с образованием SiF4 и O2, в то время как другие галогенные газы (Cl2, Br2, I2) не вступают в реакцию.
Большинство форм диоксида кремния для пищевых продуктов подвергаются воздействию («травлению») плавиковой кислотой (HF) с образованием гексафторкремниевой кислоты:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O

Стишовит не реагирует на СН в сколько-нибудь значительной степени.
HF используется для удаления или нанесения рисунка диоксида кремния пищевого качества в полупроводниковой промышленности.
Диоксид кремния для пищевых продуктов действует как кислота Lux-Flood, способная вступать в реакцию с основаниями при определенных условиях.

Поскольку негидратированный диоксид кремния не содержит водорода, он не может напрямую действовать как кислота Бренстеда-Лоури.
В то время как диоксид кремния для пищевых продуктов плохо растворяется в воде при низком или нейтральном pH (обычно от 2 × 10−4 М для кварца до 10−3 М для скрытокристаллического халцедона), сильные основания вступают в реакцию со стеклом и легко растворяют его.
Поэтому в пластиковых бутылках необходимо хранить прочные основания, чтобы избежать заклинивания крышки бутылки, сохранить целостность реципиента и избежать нежелательного загрязнения силикатными анионами.

Пищевой диоксид кремния реагирует в горячем дефлегматоре под динитрогеном с этиленгликолем и щелочным металлическим основанием с образованием высокореакционноспособных пентакоординатных силикатов, которые обеспечивают доступ к широкому спектру новых соединений кремния.
Силикаты практически нерастворимы во всех полярных растворителях, кроме метанола.
Диоксид кремния в настоящее время считается безопасной пищевой добавкой при использовании в соответствии с соответствующими уровнями для получения желаемого эффекта на пищевом продукте и никогда не превышает предел в 2%.

Тем не менее, власти ЕС изучают потенциальное опасное воздействие наночастиц.
Диоксид кремния пищевой сорт, также известный как диоксид кремния, кремниевая кислота или кремниевая кислота anydride, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, чаще всего встречающийся в природе в виде кварца и в различных живых организмах.
Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.

Кремнезем является одним из самых сложных и наиболее распространенных семейств материалов, существующих в виде соединения нескольких минералов и в виде синтетического продукта.
Яркими примерами являются плавленый кварц, дымчатый диоксид кремния, силикагель и аэрогели.
Диоксид кремния пищевой используется в конструкционных материалах, микроэлектронике в качестве электрического изолятора, а также в качестве компонентов в пищевой и фармацевтической промышленности.

Вдыхание мелкодисперсного кристаллического диоксида кремния токсично и может привести к тяжелому воспалению легочной ткани, силикозу, бронхиту, раку легких и системным аутоиммунным заболеваниям, таким как волчанка и ревматоидный артрит.
Поглощение аморфного диоксида кремния в высоких дозах приводит к непостоянному кратковременному воспалению, при котором все последствия заживают.
Sinofi является ведущим поставщиком и производителем диоксида силикона для пищевых продуктов в Китае.

Диоксид кремния пищевой плавиковый.
Sinofi является надежным поставщиком и производителем диоксида кремния для пищевых продуктов в Китае.
Пищевой диоксид кремния обычно производится путем высокотемпературного плавления и охлаждения богатых диоксидом силикона пород или минералов, таких как кварц или песок.

В пищевой промышленности, производстве напитков и фармацевтической промышленности типичное производство пищевого диоксида силикона происходит с помощью синтетического процесса, при создании соединения из силикагеля или силиката натрия.
Эти процессы различаются в зависимости от конечного применения пищевого диоксида кремния.
Например, в пищевой промышленности и производстве напитков пищевой диоксид кремния может подвергаться дополнительной обработке, чтобы обеспечить его соответствие нормативным требованиям по безопасности и чистоте.

Пищевой диоксид кремния, также известный как диоксид кремния, представляет собой природное соединение, состоящее из двух самых распространенных материалов на Земле: кремния (Si) и кислорода [O2].
Диоксид кремния пищевой сорт чаще всего распознается в виде кварца.
Пищевой диоксид кремния естественным образом содержится в воде, растениях, животных и земле.

Земная кора на 59% состоит из кремнезема. Он составляет более 95 процентов известных горных пород на планете.
Диоксид кремния пищевой сорт Пищевой диоксид кремния в виде песка, который попадает между пальцами ног.
Диоксид кремния пищев��го качества даже естественным образом содержится в тканях человеческого организма.

Хотя неясно, какую роль он играет, считается, что диоксид кремния является важным питательным веществом, в котором нуждается наш организм.
Диоксид кремния пищевой также добавляется во многие продукты и добавки.
В качестве пищевой добавки диоксид кремния для пищевых продуктов служит антислеживающим агентом, предотвращающим образование комков.

В пищевых добавках диоксид кремния используется для предотвращения слипания различных порошкообразных ингредиентов.
Пищевой диоксид кремния и гидратированный диоксид кремния используются в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены, включая средства для ванны, макияж глаз, средства по уходу за волосами, макияж, средства по уходу за ногтями, средства гигиены полости рта и средства по уходу за кожей.
Пищевой диоксид кремния является одним из самых распространенных материалов на земле, доступным в виде белого порошка.

Пищевой диоксид кремния широко используется в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах и осветляющего агента в вине, пиве и соках.
Диоксид кремния для пищевых продуктов широко признан безопасной пищевой добавкой во многих странах с номером E E551.
Как профессиональный поставщик и производитель пищевых добавок, Foodchem International Corporation уже более 10 лет поставляет качественный диоксид силикона клиентам по всему миру.

В контексте пищевых продуктов диоксид кремния обычно используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, где он помогает предотвратить образование комков или комков в порошкообразных или гранулированных пищевых продуктах.
Это свойство делает диоксид кремния полезным для различных пищевых продуктов, таких как соль, специи и порошкообразные смеси для напитков.

Диоксид кремния для пищевых продуктов существует в нескольких структурных формах: полиморфный кристаллический кремнезем, синтетические кристаллы кварца, аморфный кремнезем и стекловидный кремнезем.
Вещество встречается в виде полупрозрачных гранул или в виде порошка с пористой поверхностью и порами различного размера.
После высыхания диоксид кремния пищевой содержит 4% воды.
Адсорбционная способность силикагеля варьируется в зависимости от способа получения геля, в зависимости от концентрации раствора, из которого он был осажден или в зависимости от температуры реакции или рН промывной воды.

Диоксид кремния пищевой считается безопасным для употребления в регулируемых количествах.
Важно отметить, что пищевой диоксид кремния является природным соединением и встречается во многих формах, в том числе в виде кварца, песка и некоторых типов горных пород.
Диоксид кремния, также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния, чаще всего встречающийся в природе в виде кварца и в различных живых организмах.

Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Кремнезем является одним из самых сложных и наиболее распространенных семейств материалов, существующих в виде соединения нескольких минералов и в виде синтетического продукта.
Яркими примерами являются плавленый кварц, дымчатый диоксид кремния, силикагель и аэрогели.

Пищевой диоксид кремния используется в конструкционных материалах, микроэлектронике и компонентах пищевой и фармацевтической промышленности.
Пищевой диоксид кремния, также известный как диоксид кремния или SiO2, является природным соединением.
Пищевой диоксид кремния изготовлен из кремния и кислорода.

Оба элемента в изобилии присутствуют на нашей планете.
Диоксид кремния пищевой представляет собой аморфное вещество, получаемое либо синтетическим путем, либо в процессе гидролиза в паровой фазе с получением пирогенного кремнезема.
В сухом процессе образуется осадок кремнезема, силикагель или гидратированный диоксид кремния.

Пищевой диоксид кремния в основном получают в безводном состоянии, в то время как другие продукты во влажном процессе получают в виде гидратов или содержат воду, поглощенную на поверхности.
Пищевой диоксид кремния, или диоксид кремния, представляет собой комбинацию кремния и кислорода, двух очень распространенных природных материалов.
Существует множество форм кремнезема.

Все они имеют одинаковый состав, но могут иметь разные названия, в зависимости от того, как расположены частицы.
В целом, существует две группы кремнезема: кристаллический кремнезем и аморфный кремнезем.

Эта классификация не является полной, так как существуют и другие формы кремнезема, синтезированные для специализированных применений.
Пищевой диоксид кремния, также известный как диоксид кремния, представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2, обычно встречающийся в природе в виде кварца.

Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка.
Пищевой диоксид кремния широко распространен, поскольку он содержит несколько минералов и синтетических продуктов.
Все формы белые или бесцветные, хотя нечистые образцы могут быть окрашены.

Пищевой диоксид кремния является распространенным основным компонентом стекла.
Пищевой диоксид кремния, состоящий из линейных трехатомных молекул, в которых атом кремния ковалентно связан с двумя кислородами.
Пищевой диоксид кремния - это вещество, препятствующее слеживанию, используемое для осветления и стабилизации.

Диоксид кремния пищевой - это химическая формула группы неорганических полимеров, где каждый атом кремния окружен 4 тетраэдрально расположенными атомами кислорода.
Средний стехиометрический состав соединения составляет SiO2.
Диоксид кремния является самым распространенным минералом в земной коре, потому что песок состоит из кремнезема.

Диоксид кремния пищевой встречается в природе в трех формах: кристаллической, полиморфной и различных аморфных или микрокристаллических формах.
Диоксид кремния пищевой получают путем подкисления раствора силиката натрия в воде.
Образуется нестабильная кремниевая кислота, которая при удалении воды образует коллоидный раствор, из которого выпадает гидратированный SiO2.

Пищевой диоксид кремния является одним из самых важных и распространенных оксидов на земле, составляющим около 60% веса земной коры в виде самого кремнезема или в сочетании с другими оксидами металлов в силикатах.
Пищевой диоксид кремния обычно встречается в виде песка на обширных берегах океана и рек, их руслах, пустынях, скалах и минералах.

Температура плавления: >1600 °C (лит.)
Температура кипения: >100 °C (лит.)
Плотность: 2,2-2,6 г/мл при 25 °C
давление пара: 13,3 гПа при 1732°C
Показатель преломления: 1,46
Температура вспышки: 2230°C
температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Практически нерастворим в воде и в минеральных кислотах, кроме плавиковой кислоты. Растворяется в горячих растворах гидроксидов щелочи.
Форма: Суспензия
pka: 6,65-9,8 [при 20 °C]
Удельный вес: 2,2
цвет: от белого до желтого
рН: 5-8 (100 г/л, H2O, 20°C) (суспензия)
Запах: при 100,00?%. Без запаха
Растворимость в воде: нерастворимый
Гидролитическая чувствительность 6: образует необратимый гидрат
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,8493
Пределы воздействия NIOSH: IDLH 3000 мг/м3; TWA 6 мг/м3
Стабильность: Стабильная.

В современном мире диоксид кремния встречается в бактериях, одноклеточных организмах, растениях и животных (беспозвоночных и позвоночных).
Пробки или фрустулы (т.е. раковины) диатомовых водорослей, радиолярий и амеб.
Диоксид кремния Пищевой сорт в клетках многих растений, в том числе хвоща, практически всех трав и широкого спектра двудольных.

Спикулы, образующие скелет многих губок.
Кристаллические минералы, образующиеся в физиологической среде, часто демонстрируют исключительные физические свойства (например, прочность, твердость, вязкость разрушения) и имеют тенденцию образовывать иерархические структуры, которые демонстрируют микроструктурный порядок в различных масштабах.
Минералы кристаллизуются из среды, которая недостаточно насыщена пищевым диоксидом кремния, а также в условиях нейтрального pH и низкой температуры (0–40 °C).

Пищевой диоксид кремния является основным ингредиентом при производстве большинства стекол.
Поскольку другие минералы плавятся с помощью диоксида кремния для пищевых продуктов, принцип понижения температуры замерзания снижает температуру плавления смеси и увеличивает текучесть.
Температура стеклования чистого SiO2 составляет около 1475 К.

Когда расплавленный диоксид кремния пищевой SiO2 быстро охлаждается, он не кристаллизуется, а затвердевает в виде стекла.
Из-за этого большинство керамических глазурей имеют кремнезем в качестве основного ингредиента.
Структурная геометрия пищевого диоксида кремния и кислорода в стекле аналогична геометрии кварца и большинства других кристаллических форм кремния и кислорода, причем кремний окружен правильными тетраэдрами кислородных центров.

Различие между стеклянной и кристаллической формами возникает из-за связности тетраэдрических звеньев: хотя в стекловидной сети нет дальней периодичности, упорядочение остается на масштабах длины, значительно превышающих длину связи SiO.
Одним из примеров такого упорядочения является предпочтение формировать кольца из 6-тетраэдров.
Большинство оптических волокон для телекоммуникаций также изготавливаются из кремнезема.

Пищевой диоксид кремния является основным сырьем для многих керамических изделий, таких как фаянс, керамогранит и фарфор.
Растворимость диоксида кремния в воде сильно зависит от его кристаллической формы и в три-четыре раза выше для кремнезема, чем для кварца; в зависимости от температуры она достигает максимума около 340 °C (644 °F).
Это свойство используется для выращивания монокристаллов диоксида кремния пищевого качества в гидротермальном процессе, где природный кварц растворяется в перегретой воде в сосуде под давлением, который более холодный наверху.

Эти кристаллы являются источником очень чистого кварца для использования в электронных приложениях.
Выше критической температуры воды 647,096 К (373,946 °C; 705,103 °F) и давления 22,064 мегапаскаль (3200,1 фунта на квадратный дюйм) или выше, вода является сверхкритической жидкостью, и растворимость снова выше, чем при более низких температурах.
Пищевой диоксид кремния является профессиональным риском для людей, которые занимаются пескоструйной обработкой или работают с продуктами, содержащими порошкообразный кристаллический диоксид кремния.

Аморфный диоксид кремния пищевого качества, такой как дымчатый диоксид кремния, может вызвать необратимое повреждение легких в некоторых случаях, но не связан с развитием силикоза.
Дети, астматики любого возраста, аллергики и пожилые люди (у всех из которых снижена емкость легких) могут быть поражены за меньшее время.
В пищевой промышленности и производстве напитков пищевой диоксид кремния является антислеживающим агентом, предотвращающим комкование порошков и гранулированных продуктов.

Диоксид кремния для пищевых продуктов также является загустителем, стабилизатором и эмульгатором в таких продуктах, как заправки для салатов, соусы и безалкогольные напитки.
Диоксид кремния пищевой одобрен в качестве пищевой добавки в Великобритании Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA) и считается безопасным для употребления в пищу человеком.
Для применения в фармацевтической промышленности диоксид кремния для пищевых продуктов является вспомогательным веществом (связывает активные ингредиенты) в лекарствах.

Кроме того, диоксид кремния для пищевых продуктов используется в качестве влагопоглотителя для поглощения влаги и предотвращения порчи лекарств и пищевых добавок.
Использование диоксида кремния в фармацевтических препаратах регулируется в Великобритании и должно соответствовать определенным стандартам качества и безопасности.
Диоксид силикона пищевой также используется в косметических продуктах в Великобритании в качестве абразива в зубной пасте и отшелушивающих скрабах, а также в качестве загустителя и агента, препятствующего слеживанию.

В промышленном применении диоксид силикона используется в качестве армирующего наполнителя в резиновых и пластиковых изделиях и полировального агента в производстве стекла и керамики.
Аморфный непористый диоксид кремния пищевой используется в пищевой промышленности в качестве вспомогательного вещества Е551, препятствующего слеживанию и комкучести, в парафармацевтике (зубные пасты), в фармацевтической промышленности в качестве вспомогательного вещества (входит в состав большинства фармакопей), для стабилизации суспензий и линиментов, в качестве загустителя для мазевых основ, наполнителей для таблеток и суппозиториев.

Диоксид кремния пищевой сорт входит в состав пломбировочных материалов, снижает гигроскопичность сухих экстрактов, замедляет выделение биологически активных веществ из различных лекарственных форм; в качестве пищевых добавок и сорбентов, а также матриц для создания лекарственных форм с заданными свойствами – так как отсутствует кристаллическая структура (аморфен), а также в качестве пищевой добавки или лекарственного средства в качестве энтеросорбента Полисорб МП с широким спектром применения с учетом высокой удельной сорбционной поверхности (в пределах 300-400 м²) на 1 г основного вещества.
Диоксид кремния пищевой сорт E551 может использоваться в качестве агента текучести в пищевых продуктах, таких как сыр, жировые спреды, кондитерские изделия, сушеные овощи.
Диоксид кремния пищевого класса E551 поддерживает прочность и плотность костей, тем самым снижая риск таких заболеваний, как артрит и остеоартрит в фармацевтике.

Пищевой диоксид силикона обычно используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены.
Диоксид силикона пищевого качества можно найти в таких продуктах, как зубная паста, кремы для кожи и порошки.
В косметике диоксид силикона пищевого качества часто используется в качестве абразива в зубной пасте или в качестве загустителя в лосьонах и кремах.

Помимо использования в производстве таблеток, пищевой диоксид кремния также используется в фармацевтике в качестве осушителя.
Диоксид кремния для пищевых продуктов помогает сохранить качество лекарств, предотвращая поглощение влаги, которое может ухудшить стабильность некоторых лекарств.
Диоксид кремния пищевой, особенно в мезопористых формах, таких как SBA-15, используется в качестве вспомогательного материала для катализаторов в различных химических процессах.

Большая площадь поверхности и четко очерченные поры SBA-15 делают его пригодным для каталитических применений.
Пищевые наночастицы диоксида кремния, особенно в нанометровом диапазоне, привлекли внимание в материаловедении.
Они исследуются для применения в нанокомпозитах, сенсорах и в качестве носителей для доставки лекарств благодаря своим уникальным свойствам на наноуровне.

Монокристаллические подложки из диоксида кремния пищевого класса используются в оптике и электронике.
Эти подложки обеспечивают высококачественную поверхность для осаждения других материалов, что делает их незаменимыми в производстве различных электронных устройств.
Пищевые золи из диоксида силикона, приготовленные с использованием золь-гель процесса, применяются в покрытиях, пленках, а также в качестве прекурсора для стекла и керамики.

Золь-гель процесс позволяет формировать тонкие пленки с контролируемыми свойствами.
Пищевой диоксид кремния, благодаря своим абсорбирующим свойствам, используется в промышленных приложениях для сушки газов и жидкостей.
Диоксид кремния для пищевых продуктов используется в системах, где удаление влаги имеет решающее значение для поддержания эффективности и целостности процессов.

Текущие исследования в области нанотехнологий включают в себя изучение новых форм и применений пищевых наночастиц диоксида кремния из-за их уникальных электронных, оптических и механических свойств.
Пищевой диоксид кремния также является основным компонентом золы рисовой шелухи, которая используется, например, в фильтрации и в качестве дополнительного вяжущего материала (SCM) при производстве цемента и бетона.
На протяжении более 1000 миллионов лет окремнение в клетках и с их помощью было обычным явлением в биологическом мире.

Диоксид кремния пищевой сорт получают как силикагель путем подкисления водного раствора силиката натрия.
Осажденный диоксид кремния используется в качестве наполнителя в резине для автомобильных шин и армирующей частицы в эластомерах, а также в качестве выравнивающего агента в красках и покрытиях для улучшения плоскостности покрытий.
Диоксид кремния пищевой для высокотехнологичных применений использует изопьестическую дистилляцию пара из концентрированных летучих кислот и поглощается водой высокой чистоты.

Примеси остаются.
Для предварительной очистки для удаления поверхностных загрязнений используется травление погружением в HF или смесь HCl, H2O2 и деионизированной воды [Phelan & Powell Analyst 109, 1299, 1984].
Диоксид кремния пищевой, аморфный представляет собой негорючее твердое вещество.

Как правило, химически неактивен.
Несовместим с фтором, дифторидом кислорода, трифторидом хлора.
Растворим в расплавленных щелочах и реагирует с большинством оксидов металлов при высокой температуре.

Диоксид кремния пищевой качества содержится в растениях и питьевой воде, он безопасен.
Известно, что кремний, который мы потребляем с пищей, не накапливается в организме, он выводится почками.
До сих пор нет доказательств того, что пищевая добавка диоксида кремния, используемая в нынешних количествах в пищевой и фармацевтической промышленности, является токсично��.

Диоксид кремния широко встречается в природе. Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) дает представление о том, насколько распространено это соединение.
Диоксид кремния для пищевых продуктов легче всего узнать по его общему названию — кварц, который составляет около 12% земной коры.
Тем не менее, диоксид кремния также встречается в природе во всем, от воды и растений до животных.

Пищевой песок из диоксида кремния покрывает многие пляжи, и он составляет большинство скал на земле.
На самом деле, кремнеземсодержащие минералы или сам кремнезем составляют более 95% земной коры.
Диоксид кремния пищевой также добавляется во многие продукты и добавки.

В качестве пищевой добавки диоксид кремния для пищевых продуктов служит антислеживающим агентом, предотвращающим образование комков.
В пищевых добавках диоксид кремния используется для предотвращения слипания различных порошкообразных ингредиентов.
Как и в случае со многими пищевыми добавками, у потребителей часто возникают опасения по поводу пищевого диоксида кремния в качестве добавки. Однако многочисленные исследования показывают, что причин для этих опасений нет.

Пищевой диоксид кремния является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре.
Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют более низкую плотность и показатели преломления, чем пищевой диоксид кремния.
Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при температуре 573 °C.

Поскольку трансформация сопровождается значительным изменением объема, пищевой диоксид кремния может легко вызвать трещиноватость керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел.
Однако минералы высокого давления, сейфертит, стишовит и коэзит, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем пищевой диоксид кремния.
Стишовит имеет рутилоподобную структуру, в которой кремний имеет 6-координатную структуру.

Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3, что сопоставимо с пищевой диоксидом кремния, самой плотной из форм низкого давления, которая имеет плотность 2,648 г/см3.
Разница в плотности может быть приписана увеличению координации, так как шесть самых коротких длин связей Si–O в стишовите (четыре длины связи Si–O 176 пм и две другие 181 пм) больше, чем длина связи Si–O (161 пм) в пищевом сорте диоксида кремния.
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O.

Пищевой диоксид кремния, еще один полиморф, получают путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного Y-цеолита с комбинированной кислотной и термической обработкой.
Полученный продукт содержит более 99% кремнезема, обладает высокой кристалличностью и удельной поверхностью (более 800 м2/г).
Пищевой диоксид кремния обладает очень высокой термической и кислотной стабильностью.

Диоксид кремния для пищевых продуктов сохраняет высокую степень молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте.
Расплавленный диоксид кремния для пищевых продуктов обладает несколькими специфическими физическими характеристиками, аналогичными тем, которые наблюдаются в жидкой воде: отрицательное температурное расширение, максимум плотности при температурах ~5000 °C и минимум теплоемкости.
Плотность диоксида кремния для пищевых продуктов снижается с 2,08 г/см3 при 1950 °C до 2,03 г/см3 при 2200 °C.

Несмотря на то, что диоксид кремния плохо растворяется, он встречается во многих растениях, таких как рис.
Растительные материалы с высоким содержанием диоксида кремния пищевого фитолита, по-видимому, имеют важное значение для пастбищных животных, от жующих насекомых до копытных.
Диоксид кремния ускоряет износ зубов, а высокий уровень кремнезема в растениях, часто употребляемых в пищу травоядными животными, может развиться в качестве защитного механизма против хищников.

Использует:
Диоксид кремния пищевой используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, чтобы избежать образования комков.
В биологически активных добавках эта добавка используется для предотвращения слипания различных ингредиентов в виде порошка.
Производители используют диоксид кремния для изготовления всего, от стекла до цемента, но он также используется в пищевой промышленности в качестве добавки и агента, препятствующего слеживанию.

Этот тип пищевой добавки предотвращает слеживание или слипание продуктов в комки.
Это может помочь обеспечить срок годности пищевого диоксида силикона, защитить от воздействия влаги и предотвратить слипание порошкообразных ингредиентов и обеспечить их плавное течение.
Около 95% коммерческого использования пищевого диоксида кремния происходит в строительной отрасли, например, для производства бетона (портландцементного бетона).

Некоторые месторождения пищевого песка из диоксида кремния с желаемым размером и формой частиц, а также желательным содержанием глины и других минералов были важны для литья металлических изделий в песчаные формы.
Высокая температура плавления пищевого диоксида кремния позволяет использовать его в таких областях, как литье чугуна; Современное литье в песчаные формы иногда использует другие минералы по другим причинам.
Кристаллический диоксид кремния пищевой используется при гидроразрыве пластов, содержащих трудноизвлекаемую нефть и сланцевый газ.

Пищевой диоксид кремния, коллоидный, осажденный или пирогенный дым, является распространенной добавкой в производстве пищевых продуктов.
Диоксид кремния для пищевых продуктов используется в основном в качестве агента, препятствующего слеживанию, в порошкообразных пищевых продуктах, таких как специи и немолочные сливки для кофе, или в порошках, которые формируются в фармацевтические таблетки.

Диоксид кремния для пищевых продуктов может адсорбировать воду в гигроскопичных условиях.
Коллоидный диоксид кремния используется в качестве осветляющего агента для вина, пива и соков с номером E Silicone Dioxide Food Grade.
В косметике диоксид кремния полезен благодаря своим светорассеивающим свойствам [33] и естественной впитывающей способности.

Диатомитовая земля, добываемый продукт, веками использовалась в продуктах питания и косметике.
Пищевой диоксид кремния состоит из кремнеземных оболочек микроскопических диатомовых водорослей; В менее обработанном виде он продавался как «зубной порошок».
Изготовленный или добытый гидратированный диоксид кремния используется в качестве твердого абразива в зубной пасте.

Пищевой диоксид кремния существует в виде белых, пушистых порошков, которые производятся с помощью мокрого процесса с получением диоксида кремния или силикагеля, или термическим путем, в результате которого получается пирогенный (дымчатый) диоксид кремния.
В порошкообразных пищевых продуктах диоксид кремния прилипает к частицам пищи и предотвращает их слипание.
Это позволяет порошкообразным продуктам оставаться сыпучими, а другим продуктам легко отделяться.

Диоксид кремния для пищевых продуктов также функционирует как пеногаситель, носитель, кондиционирующее средство, охлаждающее средство в солодовых напитках (например, пиво) и вспомогательное средство для фильтрации.
Пищевой диоксид кремния также используется для производства таких материалов, как клеи и бумага для упаковки пищевых продуктов.
Диоксид кремния пищевой сорт используется в разрешенных готовых продуктах с учетом соответствующих ограничений, в соответствии с положениями Турецкого пищевого кодекса о пищевых добавках и вертикальными коммюнике.

Пищевой диоксид кремния обычно используется в качестве агента, препятствующего слеживанию в пищевых продуктах.
Однако морфология и размер добавленных частиц диоксида кремния обычно не указываются на этикетке пищевого продукта.
Пищевая промышленность адаптировала нанотехнологии с использованием инженерных наночастиц для улучшения качества своего продукта.

Диоксид кремния пищевого класса E551 может использоваться в продуктах питания, напитках, фармацевтике, продуктах для здоровья и личной гигиены, сельском хозяйстве / кормах для животных / птицеводстве.
Пищевой диоксид кремния используется в качестве агента текучести в порошкообразных пищевых продуктах или для поглощения воды в гигроскопичных приложениях.
Пищевой диоксид кремния часто используется в сырах, жировых пастах, кондитерских изделиях, сушеных овощах и т. Д.

Диоксид кремния пищевой сорт E551 представляет собой диоксид кремния с химической формулой SiO2.
Пищевой диоксид кремния используется в качестве агента, препятствующего слеживанию, носителя и диспергатора, который может поглощать 120% своего веса и оставаться сыпучим веществом.
Пищевой диоксид кремния используется в самых разных продуктах, таких как соль, мука, порошковые супы, кофе, ванильный порошок, разрыхлитель, сушеный яичный желток и чипсы из тортильи.

Пи��евой диоксид кремния используется в качестве агента, препятствующего слеживанию в порошкообразных и гранулированных продуктах, предотвращая комкование и улучшая сыпучесть.
В фармацевтике диоксид кремния для пищевых продуктов часто используется в качестве глиданта или агента текучести при производстве таблеток.
Диоксид кремния для пищевых продуктов помогает в равномерном распределении ингредиентов и улучшает текучесть порошка.

Диоксид кремния пищевой может использоваться в качестве загустителя в лосьонах, кремах и порошках в косметической промышленности.
В зубной пасте он служит абразивным средством для чистки зубов.
Мезопористые формы диоксида кремния пищевого качества, такие как SBA-15, используются в качестве вспомогательных материалов для катализаторов в различных химических процессах.

Пищевые наночастицы диоксида кремния находят применение в нанокомпозитах, датчиках и системах доставки лекарств благодаря своим уникальным свойствам на наноуровне.
Монокристаллические подложки: пищевые монокристаллические подложки из диоксида кремния используются в электронике и оптике в качестве высококачественной поверхности для нанесения других материалов при производстве электронных устройств.
Диоксид кремния пищевой используется в качестве влагопоглотителя для поглощения влаги, сохраняя качество и стабильность фармацевтических препаратов и некоторых пищевых продуктов.

Пищевые золи на основе диоксида силикона, полученные с помощью золь-гель процесса, используются в покрытиях, пленках и в качестве прекурсоров для стекла и керамики.
Пищевой диоксид кремния используется в различных промышленных процессах для сушки газов и жидкостей благодаря своим абсорбирующим свойствам.
Текущие исследования изучают новые формы и применение пищевых наночастиц диоксида кремния в таких областях, как электроника, оптика и материаловедение.

В строительной отрасли пищевой диоксид кремния можно использовать в качестве добавки в бетон для повышения его прочности и долговечности.
Пищевой диоксид кремния иногда используется в процессах очистки воды для удаления примесей.
В хроматографии силикагель обычно используется в качестве неподвижной фазы для разделения и очистки химических соединений.

Пищевой гель на основе диоксида силикона с определенными размерами частиц и связующими веществами используется в ТСХ для разделения и анализа смесей.
Пищевой гель на основе диоксида кремния с определенными размерами пор и частиц используется во флэш-хроматографии для быстрого разделения соединений.
Диоксид кремния Пищевой силикагель в сферической форме используется в качестве неподвижной фазы в колонках ВЭЖХ для жидкостной хроматографии высокого разрешения.

Пищевой гель на основе диоксида кремния с большими размерами частиц используется в препаративной хроматографии для очистки больших количеств соединений.
Диоксид кремния для пищевых продуктов обычно встречается в пакетах с влагопоглотителем, используемых для поглощения влаги в упаковке для таких продуктов, как электроника, кожаные изделия и продукты питания.
Пищевой диоксид кремния с четко определенными размерами пор используется в катализаторах, адсорбентах и в различных приложениях в материаловедении.

Наночастицы диоксида кремния для пищевых продуктов находят применение в адресной доставке лекарств, агентов визуализации и в качестве армирующих агентов в нанокомпозитах.
Диоксид кремния пищевой используется в оптических покрытиях, обеспечивая антибликовые свойства и улучшая характеристики линз и зеркал.
В качестве армирующего наполнителя в резиновой и пластмассовой промышленности пищевой диоксид кремния улучшает механические свойства и долговечность материалов.

Пищевые наночастицы диоксида кремния исследуются для потенциального применения в повышении нефтеотдачи пластов и в качестве добавок к буровым растворам.
Наночастицы кремнезема используются в красках и покрытиях для повышения устойчивости к царапинам, долговечности и обеспечения более гладкой поверхности.
Диоксид кремния пищевой используется в качестве загустителя в клеях и герметиках, улучшая их вязкость и эксплуатационные характеристики.

Диоксид кремния используется в качестве абразива в различных областях, в том числе при полировке линз, стекла и других поверхностей.
Наночастицы кремнезема исследуются для применения в визуализации, диагностике и доставке лекарств в биомедицинской области.

Силикагель можно использовать в процессах очистки воды для удаления примесей и загрязняющих веществ.
Материалы на основе диоксида кремния для пищевых продуктов изучаются на предмет потенциального использования в переработке топлива и технологиях топливных элементов.

Диоксид кремния также известен как пищевой диоксид кремния.
Диоксид силикона для пищевых продуктов имеет множество применений: для контроля вязкости продукта, придания объема и снижения прозрачности состава.
Диоксид кремния пищевой также может функционировать как абразив.

Кроме того, диоксид силикона для пищевых продуктов может выступать в качестве носителя для смягчающих средств и может использоваться для улучшения ощущения на коже.
Сферический диоксид кремния пористый и обладает высокой абсорбирующей способностью, примерно в 1,5 раза превышающей его вес.
Типичным требованием, связанным с кремнеземом, является контроль над маслом.

Диоксид силикона для пищевых продуктов содержится в солнцезащитных кремах, скрабах и широком спектре других средств по уходу за кожей, макияжем и волосами.
Пищевой диоксид кремния успешно используется в гипоаллергенных и гипоаллергенных составах.
Функционализированный агент RAFT для контролируемой радикальной полимеризации; особенно подходит для полимеризации стирола; акрилатные и акриламидные мономеры.

Азидная группа может быть использована для конъюгации с различными алкин-функционализированными биомолекулами.
Диоксид кремния пищевой добывается из залежей диатомитовой мягкой меловой породы (кейсельгур).
Это важная группа пигментов-наполнителей, которая используется в частицах различного размера.

Они используются в качестве выравнивающего агента для уменьшения блеска прозрачных покрытий и придания покрытиям свойств истончения при сдвиге.
Они относительно дорогие.
Пищевой диоксид кремния, аморфный, используется в качестве носителей, технологических добавок, антислеживающих и сыпучих агентов в кормах для животных.

Пеногасители, такие как краска, пищевая, бумажная, текстильная и другие промышленные отрасли.
Синтетические пищевые сорта диоксида кремния используются в качестве агента для контроля реологии в пластмассах.
Диоксид кремния пищевой также используется для производства клеев, герметиков и силиконов.

Диоксид кремния пищевой из-за того, что он является абсорбентом с высокой способностью удерживать пары, газы или даже различные примеси, присутствующие в некоторых пищевых продуктах.
Например, пищевой диоксид кремния используется в пиве, потому что он поглощает высокомолекулярные белки, ответственные за помутнение готового продукта.

Эта обработка не влияет на стабильность пены, цвет или вкус продукта.
Добавка также используется в некоторых пищевых продуктах в качестве носителя красителей и пеногасителей, а также в качестве сушильного агента.

Профиль безопасности:
Диоксид кремния, принимаемый внутрь перорально, практически нетоксичен, с ЛД50 5000 мг/кг (5 г/кг).
Исследование, проведенное в 2008 году в течение 15 лет, показало, что более высокие уровни кремнезема в воде, по-видимому, снижают риск развития деменции.
Увеличение содержания кремнезема в питьевой воде на 10 мг/день было связано со снижением риска развития деменции на 11%.

Вдыхание мелкодисперсной кристаллической кварцевой пыли может привести к силикозу, бронхиту или раку легких, поскольку пыль застревает в легких и постоянно раздражает ткани, уменьшая емкость легких.
Когда мелкие частицы кремнезема вдыхаются в достаточно больших количествах (например, при профессиональном воздействии), это увеличивает риск системных аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка и ревматоидный артрит, по сравнению с ожидаемыми показателями среди населения в целом.

Трепел используется в качестве фильтрующего агента и в качестве наполнителя в строительных материалах, пестицидах, красках и лаках.
Кальцинированная версия (прошедшая термическую обработку) является наиболее опасной и содержит кристаллизованный диоксид кремния, и с ней следует обращаться как с кремнеземом.
Побочные эффекты и риски пищевого диоксида кремния:

Некоторые исследователи призывают к дальнейшим исследованиям типов кремнезема, которые попадают в пищевые продукты.
К ним относятся наночастицы, которые представляют собой частицы кремнезема, которые намного меньше, чем большинство частиц, встречающихся в природе.
Проблема заключается в том, что эти крошечные частицы могут достигать различных областей тела и даже попадать в сами клетки.

Многие пищевые добавки, как правило, вызывают беспокойство у людей, которые хотят знать, что они едят, и пищевой диоксид кремния ничем не отличается.
Вдыхание мелкодисперсного кристаллического кремнезема может привести к тяжелому воспалению легочной ткани, силикозу, бронхиту, раку легких и системным аутоиммунным заболеваниям, таким как волчанка и ревматоидный артрит.
Вдыхание аморфного диоксида кремния пищевого качества в высоких дозах приводит к непостоянному кратковременному воспалению, при котором все последствия заживают.

Хотя название может показаться незнакомым, пищевой диоксид кремния является натуральным соединением. Многие исследования показывают, что нет причин для беспокойства, когда люди потребляют диоксид кремния в нормальных дозах, таких как небольшие количества, которые производители добавляют в пищевые продукты для предотвращения слеживания.
Чистая неизмененная форма считается неприятной пылью.

Некоторые месторождения содержат небольшое количество кварца кристане и поэтому являются фиброгенными.
Когда диатомитовая земля прокаливается (с флюсаторами или без них), некоторое количество sdica превращается в кристобалит и, следовательно, является фиброгенным.
Тридимит никогда не был обнаружен в кальцинированной батомовой земле.



ДИОКТИЛ 1,2-БЕНЗОЛЕДИКАРБОКСИЛАТ
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошей способностью фильтровать УФ-излучение.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Номер CAS: 117-81-7
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой органическое соединение формулы C6H4(CO2C8H17)2.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — наиболее распространенный представитель класса фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой диэфир фталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Эта бесцветная вязкая жидкость растворима в масле, но не в воде.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат обладает хорошей термостабильностью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошей способностью фильтровать УФ-излучение.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в ПВХ, полиэтилене, целлюлозе, пленке, искусственной коже, кабеле, трубном материале, листовом материале, формовочном пластике и резине.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — горючая нетоксичная бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой бесцветную жидкость и диэфир фталевой кислоты.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой диэфир фталевой кислоты.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой недорогой пластификатор общего назначения, который может быть полезен в гидравлических жидкостях и в качестве диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат по-прежнему широко используется в качестве пластификатора в некоторых областях применения, где летучие вещества не являются проблемой.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат оказался наиболее широко используемым материалом в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
По причинам токсичности использование диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата сократилось и было заменено продуктами с низким содержанием летучих фталатов и продуктами, не содержащими фталаты, в некоторых ПВХ и других областях применения.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, также известный как диоктилфталат или ДЭГФ, является членом класса соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты представляют собой эфирные производные бензойной кислоты.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — практически нерастворимое (в воде) и крайне слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (на основе диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата pKa).
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат содержится в кольраби, что делает ди(н-октил)фталат потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Эфиры фталевой кислоты нарушают работу эндокринной системы.

Исследования на животных показали, что они нарушают репродуктивное развитие и могут вызывать ряд пороков развития у пораженного молодняка, таких как уменьшение аногенитального расстояния (АГД), крипторхизм, гипоспадия и снижение фертильности.
Комбинация эффектов, связанных с фталатами, называется «фталатным синдромом» (А2883) (T3DB).

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, немного более плотную, чем вода, со слабым, но характерным запахом.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат смешивается с большинством органических растворителей, но не растворим в воде.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат имеет ряд преимуществ перед некоторыми другими пластификаторами, поскольку диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат более экономичен.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат обеспечивает желаемые изменения физических и механических свойств, не вызывая изменений химической структуры полимера.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат быстро желируется; при нанесении лаков Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат служит для устранения трещин, повышения стойкости и обеспечения гладкой поверхности.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат часто используется в качестве пластификатора общего назначения.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат очень экономически эффективен и широко доступен.
Широкий спектр характеристик диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата, таких как высокая эффективность пластификации, низкая летучесть, устойчивость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, мягкость и электрические свойства, делает диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат подходящим для изготовления широкого ассортимента. продуктов.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в производстве синтетического каучука в качестве мягчителя, который облегчает восстановление синтетического каучука и затрудняет изменение формы под давлением.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат широко используется в ПВХ и этилцеллюлозных смолах для изготовления пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов и т. д.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, также известный как диэтилгексилфталат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H4 (CO2C8H17).
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, характеризующийся молекулярной массой диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата, высокой температурой кипения и низким давлением паров, является одним из наиболее широко используемых общих смягчающих средств.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат синтезируют реакцией фталевого ангидрида с химическим спиртом, таким как 2-этилгексанол.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — пластификатор, используемый при производстве гибких поливинилхлоридных (ПВХ) пластиков.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат нерастворим в воде, обладает хорошей устойчивостью к нагреванию, ультраф��олетовому излучению, широкой совместимостью и отличной устойчивостью к гидролизу.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха, которая трудно испаряется.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — это искусственное вещество, используемое для придания пластмассам мягкости и гибкости.

Этот тип пластика можно использовать для изготовления медицинских трубок и пакетов для хранения крови, проводов и кабелей, покрытия для ковров, напольной плитки и клеев.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в косметике и пестицидах.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом.
Немного менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в окружающую среду.
В жидком состоянии легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Контакт с глазами может вызвать сильное раздражение, а прямой контакт с кожей может вызвать легкое раздражение.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в производстве различных пластмасс и лакокрасочных изделий.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и диэфир.

Применение диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой эфир фталевой кислоты, который используется в производстве широкого спектра пластмасс и лакокрасочных материалов.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в качестве пластификатора в смесях ПВХ-пасты и целлюлозы, а также в качестве добавки во многих других процессах.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат можно найти во многих конечных продуктах, включая ПВХ-подошвы для обуви и тапочек, синтетическую кожу, водонепроницаемые мембраны, краски, лаки, напольные покрытия, дверные коврики и шланги.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в процессе каландрирования отделки бумаги, для производства гранул ПВХ, в качестве гидравлической или диэлектрической жидкости в конденсаторах, в токсикологических исследованиях и в исследованиях по оценке риска загрязнения пищевых продуктов, которое происходит в результате миграции фталатов в пищевые продукты. из материалов, контактирующих с пищевыми продуктами (FCM).

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — пластификатор, используемый в производстве гибкого поливинилхлоридного (ПВХ) пластика.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат является одним из наиболее широко используемых пластификаторов в ПВХ благодаря низкой стоимости диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат является пластификатором общего назначения и давним отраслевым стандартом, известным своей хорошей устойчивостью к нагреву и ультрафиолетовому излучению, а также широким диапазоном совместимости для использования с ПВХ-смолами.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также можно использовать в качестве диэлектрика и гидравлической жидкости.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также является растворителем многих химических веществ, например, светящихся палочек.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат представляет собой нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).

Пластификаторы для:
Кабели и провода.
Строительство и производство облицовочных и кровельных мембран.

ПВХ трубы и напольное покрытие.
Другие, такие как шланги, подошвы обуви, уплотнители промышленных дверей, покрытия для бассейнов, занавески для душа, кровельные материалы, водяные кровати, мебель и одноразовые перчатки.

Пластиковая промышленность:

Пластификаторы:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат можно использовать в качестве смягчающего агента, например, чтобы сделать диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат более легким для восстановления и более трудным для изменения формы под давлением, не влияя на пластик.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат обладает хорошими пластифицирующими свойствами благодаря способности заставлять длинные молекулы полимеров скользить друг против друга.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат широко используется при переработке поливинилхлоридных и этилцеллюлозных смол для производства пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов, кабельных держателей, листов, планет, формованных пластиковых изделий и используется в нитроцеллюлозных красках.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат находит применение в автомобильной промышленности, производстве строительных материалов, напольных покрытий, медицинском оборудовании.

Деревянное покрытие:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в промышленных покрытиях для древесины для улучшения эксплуатационных свойств составов покрытий для древесины.

Медицинское оборудование:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в качестве пластификатора при производстве медицинских и санитарно-гигиенических изделий, таких как пакеты для крови и оборудование для диализа.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат играет еще одну уникальную роль в пакетах для крови, поскольку диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат фактически помогает продлить жизнь самой крови.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также стабилизирует мембраны эритроцитов, что позволяет хранить продукты крови в пакетах для крови из ПВХ в течение нескольких недель.

Пластмассы могут содержать от 1% до 40% диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.

Использование диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в качестве пластификатора и носителя красителя для пленок, проводов, кабелей и клеев.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в качестве пластификатора в основе ковров, упаковочных пленках, медицинских трубках, пакетах для хранения крови, напольной плитке, проволоке, кабелях и клеях.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в косметике и пестицидах.

Коммерческое использование чистого DnOP не известно.
Однако ДнОП составляет примерно 20% фталата С6-10.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат используется в ПВХ, используемом при производстве напольных покрытий и ковровой плитки, брезента, обивки для бассейнов, чехлов для ноутбуков, дорожных конусов, игрушек, виниловых перчаток, садовых шлангов, уплотнителей, ошейников от блох и обуви.
DnOP-содержащие фталатные вещества также используются в ПВХ, предназначенном для пищевых продуктов, таких как клей для швов, вкладыши для крышек бутылок и конвейерные ленты.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат в основном используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс и ПВХ-смол.
При использовании в качестве пластификатора диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат может составлять 5-60% от общей массы пластмасс и смол.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат повышает гибкость и усиливает или изменяет свойства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в производстве эфиров целлюлозы и полистирольных смол, в качестве носителя красителя в производстве пластмасс (в первую очередь ПВХ), а также в качестве промежуточного химического продукта при производстве клеев, пластизолей и нитроцеллюлозных лаковых покрытий.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также служит носителем для катализаторов или инициаторов и заменителем жидкости электрических конденсаторов.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — мономерный пластификатор виниловых и целлюлозных смол.

Благодаря подходящим свойствам диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата и низкой стоимости диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат широко используется в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
Пластмассы могут содержать от 1% до 40% диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.

Ежегодно во всем мире производится и используется около трех миллионов тонн.

Производители гибких изделий из ПВХ могут выбирать среди нескольких альтернативных пластификаторов, обладающих техническими свойствами, аналогичными диоктил-1,2-бензолдикарбоксилату.
Эти альтернативы включают другие фталаты, такие как диизононилфталат (DINP), ди-2-пропилгептилфталат (DPHP), диизодецилфталат (DIDP) и нефталаты, такие как диизонониловый эфир 1,2-циклогександикарбоновой кислоты (DINCH), диоктиловый эфир терефталат (DOTP) и эфиры цитрата.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Работа с клеями и клеями.
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Воздействие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата на окружающую среду:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат входит в состав многих предметов домашнего обихода, включая скатерти, напольную плитку, занавески для душ��, садовые шланги, дождевики, куклы, игрушки, обувь, медицинские трубки, мебельную обивку и покрытия для бассейнов.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат является загрязнителем воздуха в домах и школах.

Обычное воздействие происходит при использовании диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в качестве носителя ароматизатора в косметике, средствах личной гигиены, стиральных порошках, одеколонах, ароматических свечах и освежителях воздуха.
Наиболее распространенное воздействие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата происходит через пищу, среднее потребление составляет 0,25 миллиграмма в день.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также может выделяться в жидкость, которая вступает в контакт с пластиком.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат быстрее экстрагируется в неполярные растворители (например, масла и жиры в пищевых продуктах, упакованных в ПВХ).

Жирные продукты, упакованные в пластик, содержащий диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, с большей вероятностью будут иметь более высокие концентрации, например молочные продукты, рыба или морепродукты, а также масла.
Поэтому FDA США разрешает использовать упаковку, содержащую диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, только для пищевых продуктов, которые в основном содержат воду.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат может попадать в питьевую воду со сбросами резиновых и химических заводов; Предельное содержание диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в питьевой воде, установленное Агентством по охране окружающей среды США, составляет 6 частей на миллиард.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также часто встречается в бутилированной воде, но, в отличие от водопроводной воды, EPA не регулирует его уровни в бутилированной воде.

Уровни диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в некоторых европейских образцах молока были в 2000 раз выше, чем пределы безопасной питьевой воды Агентства по охране окружающей среды (12 000 частей на миллиард).
В 1994 году уровни диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в некоторых европейских сырах и сливках были еще выше — до 200 000 частей на миллиард.

Кроме того, большему воздействию подвергаются рабочие на фабриках, использующих в производстве диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат.
Предел профессионального воздействия, установленный агентством США OSHA, составляет 5 мг/м3 воздуха.

Использование в медицинских изделиях диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат является наиболее распространенным фталатным пластификатором в медицинских устройствах, таких как внутривенные трубки и пакеты, катетеры для внутривенного вливания, назогастральные зонды, мешки и трубки для диализа, пакеты для крови и трубки для переливания крови, а также воздушные трубки.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат делает эти пластики более мягкими и гибкими и впервые был использован в 1940-х годах в пакетах для крови.

По этой причине была выражена обеспокоенность по поводу попадания продуктов диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в организм пациента, особенно для тех, кому требуются обширные инфузии или для тех, кто подвергается наибольшему риску аномалий развития, например, новорожденные в отделениях интенсивной терапии, больные гемофилией, пациенты, находящиеся на диализе почек, новорожденные, недоношенные дети, кормящие и беременные женщины.
По данным Научного комитета Европейской комиссии по рискам для здоровья и окружающей среды (SCHER), воздействие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата может превышать допустимую суточную норму для некоторых конкретных групп населения, а именно людей, подвергающихся воздействию в результате медицинских процедур, таких как почечный диализ.

Американская академия педиатрии выступает за то, чтобы не использовать медицинские устройства, которые могут выделять диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат в пациентов, и вместо этого прибегнуть к альтернативам, не содержащим диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.
В июле 2002 года FDA США выпустило уведомление общественного здравоохранения о диоктил-1,2-бензолдикарбоксилате, в котором, в частности, говорилось: «Мы рекомендуем рассматривать такие альтернативы, когда эти процедуры высокого риска должны выполняться у новорожденных мужского пола, беременных женщин, вынашивающих мужские плоды и мужчины в перипубертатном возрасте», отмечая, что альтернативой должен быть поиск растворов для воздействия, не содержащих диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата; они упоминают базу данных альтернатив.

Документальный фильм CBC «Исчезающий мужчина» поднял обеспокоенность по поводу полового развития плода мужского пола, выкидыша) и как причины резкого снижения количества сперматозоидов у мужчин.
Обзорная статья 2010 года в «Журнале трансфузионной медицины» показала, что польза от жизненно важного лечения с помощью этих устройств намного перевешивает риски выщелачивания диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата из этих устройств.

Хотя необходимы дополнительные исследования для разработки альтернатив диоктил-1,2-бензолдикарбоксилату, которые обладают теми же преимуществами мягкости и гибкости, которые необходимы для большинства медицинских процедур.
Если для процедуры требуется одно из этих устройств и если пациент подвергается высокому риску развития диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата, следует рассмотреть альтернативу диоктил-1,2-бензолдикарбоксилату, если она безопасна с медицинской точки зрения.

Метаболизм диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат гидролизуется до моноэтилгексилфталата (МЭГФ), а затем до фталатных солей.
Выделившийся спирт подвержен окислению до альдегида и карбоновой кислоты.

Процесс производства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Все производители эфиров фталевой кислоты используют одни и те же процессы.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат получают фталевой стерилизацией ангидрида 2-этилгексанолом.
Эта реакция протекает в две последовательные стадии. Первая стадия реакции приводит к образованию моноэфира путем деалкоголизации фталевой кислоты, этот этап завершается быстро.

Второй этап производства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата включает преобразование моноэфира в диэфир.
Это обратимая реакция и протекает медленнее, чем первая реакция.

Чтобы изменить равновесие в сторону диэфира, реакционную воду удаляют перегонкой.
Высокие температуры и катализаторы ускоряют скорость реакции.
В зависимости от используемого катализатора температура на второй стадии варьируется от 140°С до 165°С на кислых катализаторах и от 200°С до 250°С на амфотерных катализаторах.

Изменения чистоты могут происходить в зависимости от катализатора, реагирующего спирта и типа процесса.
Избыток спирта выделяют, а иранский диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат очищают вакуумной перегонкой.

Последовательность реакций осуществляется в закрытой системе.
Этот процесс может выполняться последовательно или партиями.

Способы производства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат коммерчески производится как компонент смешанных эфиров фталевой кислоты, включая фталаты с неразветвленной цепью C6, C8 и Cl0.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат получают при атмосферном давлении или в вакууме путем нагревания избытка н-октанола с фталевым ангидридом в присутствии катализатора этерификации, такого как серная кислота или п-толуолсульфокислота.

Процесс может быть как непрерывным, так и прерывистым.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат также можно получить реакцией н-октилбромида с фталевым ангидридом.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат образуется этерификацией н-октанола фталевым ангидридом в присутствии катализатора (серной кислоты или п-толуолсульфокислоты) или некаталитически при высокой температуре.

Фармакология и биохимия диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

MeSH Фармакологическая классификация:

Пластификаторы:
Материалы, механически включенные в пластмассы (обычно ПВХ) для повышения гибкости, обрабатываемости или растяжимости; из-за нехимических включений пластификаторы вымываются из пластика и обнаруживаются в жидкостях организма и окружающей среде.

Идентификация диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Аналитические лабораторные методы:

Метод: Министерство энергетики США OM100R
Процедура: газовая хроматография с масс-спектрометром-детектором ионной ловушки.
Аналит: Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат.
Матрица: матрицы твердых отходов, почвы и грунтовые воды.
Предел обнаружения: 160 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 1625.
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналит: Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат.
Матрица: вода
Предел обнаружения: 10 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 606.
Процедура: газовая хроматография с детектором электронного захвата.
Аналит: Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат.
Матрица: сточные воды и прочие воды
Предел обнаружения: 3 мкг/л.

Метод: EPA-NERL 506.
Методика: газовая хроматография с фотоионизационным детектированием.
Аналит: Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат.
Матрица: питьевая вода
Предел обнаружения: 6,42 мкг/л.

Производство диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат коммерчески получают реакцией избытка 2-этилгексанола с фталевым ангидридом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота или пара-толуолсульфоновая кислота.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат был впервые произведен в коммерческих количествах в Японии примерно в 1933 году и в США в 1939 году.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат имеет два стереоцентра, расположенных у атомов углерода, несущих этильные группы.
В результате он имеет три различных стереоизомера, состоящих из формы (R,R), формы (S,S) (диастереомеры) и мезо-формы (R,S).
Поскольку большая часть 2-этилгексанола производится в виде рацемической смеси, коммерчески выпускаемый диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, следовательно, почти всегда также является рацемическим и состоит из равных количеств всех трех стереоизомеров.

Свойства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат — прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
Растворим в этаноле, эфире, минеральном масле и большинстве органических растворителей.
Не смешивается с водой, устойчив к гидролизу и активности кислорода воздуха.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, высокая пластифицирующая эффективность, скорость плавления, вязкость, низкая летучесть, устойчивость к УФ-излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, а также хорошая мягкость и электрические свойства нашли широкое применение во многих ответвлениях промышленность.

Влияние на живые организмы Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Эндокринные нарушения:
Считается, что диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, наряду с другими фталатами, вызывает эндокринные нарушения у мужчин за счет действия диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в качестве антагониста андрогенов и может оказывать долгосрочное воздействие на репродуктивную функцию как при воздействии на детей, так и на взрослых.
Было показано, что пренатальное воздействие фталатов связано с более низким уровнем репродуктивной функции у подростков мужского пола.

В другом исследовании концентрации диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в воздухе на заводе по производству гранул ПВХ были в значительной степени связаны со снижением подвижности сперматозоидов и целостности ДНК хроматина.
Кроме того, авторы отметили, что оценки ежедневного потребления диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата были сопоставимы с населением в целом, что указывает на «высокий процент мужчин, подвергающихся воздействию уровней диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата, которые могут влиять на подвижность сперматозоидов и целостность ДНК хроматина». ".

Заявления были подтверждены исследованием, в котором собаки использовались в качестве «сторожевых видов, позволяющих приблизительно оценить воздействие на человека ряда химических смесей, присутствующих в окружающей среде».
Авторы проанализировали концентрацию диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата и других распространенных химических веществ, таких как ПХД, в семенниках собак из пяти разных регионов мира.
Результаты показали, что региональные различия в концентрации химических веществ отражаются на семенниках собак и что такие патологии, как атрофия канальцев и зародышевые клетки, более распространены в семенниках собак, живущих в регионах с более высокими концентрациями.

Разработка:
Было показано, что воздействие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата во время беременности нарушает рост и развитие плаценты у мышей, что приводит к более высоким показателям низкой массы тела при рождении, преждевременных родов и потери плода.
В отдельном исследовании воздействие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата на новорожденных мышей в период лактации вызывало гипертрофию надпочечников и более высокий уровень тревоги в период полового созревания.
В другом исследовании пубертатное введение более высоких доз диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата задерживало половое созревание у крыс, снижало выработку тестостерона и подавляло андроген-зависимое развитие; низкие дозы не показали никакого эффекта.

Реакция правительства и промышленности на диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат:

Тайвань:
В октябре 2009 года Фонд потребителей Тайваня (CFCT) опубликовал результаты испытаний, которые показали, что 5 из 12 выбранных туфель содержали более 0,1% содержания фталатных пластификаторов, включая диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат, что превышает государственный стандарт безопасности игрушек (CNS). 4797).
CFCT рекомендует пользователям сначала надеть носки, чтобы избежать прямого контакта с кожей.

В мае 2011 года на Тайване поступило сообщение о незаконном использовании пластификатора диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в замутняющих агентах для использования в продуктах питания и напитках.
При проверке продукции изначально было обнаружено наличие пластификаторов.
По мере того как все больше продуктов было протестировано, инспекторы обнаружили больше производителей, использующих диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат и ДИНФ.
Министерство здравоохранения подтвердило, что загрязненные продукты питания и напитки экспортировались в другие страны и регионы, что свидетельствует о широком распространении токсичных пластификаторов.

Евросоюз:
Обеспокоенность по поводу химических веществ, попадающих в организм детей при жевании пластиковых игрушек, побудила Европейскую комиссию в 1999 году объявить временный запрет на фталаты, решение которого основано на заключении Научного комитета Комиссии по токсичности, экотоксичности и окружающей среде (CSTEE).
Было внесено предложение сделать запрет постоянным.

До 2004 года ЕС запрещал использование диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата вместе с некоторыми другими фталатами (DBP, BBP, DINP, DIDP и DNOP) в игрушках для детей младшего возраста.
В 2005 году Совет и Парламент пришли к компромиссу и предложили запретить три типа фталатов (DINP, DIDP и DNOP) «в игрушках и предметах ухода за детьми, которые дети могут класть в рот».
Таким образом, директива затронет большее количество продуктов, чем первоначально планировалось.

В 2008 году шесть веществ были признаны особо опасными (SVHC) и добавлены в Список кандидатов, включая мускусный ксилол, MDA, ГБЦДД, ДЭГФ, ББФ и ДБФ.
В 2011 году эти шесть веществ были внесены в список разрешенных к использованию в Приложении XIV REACH Регламентом (ЕС) № 143/2011.
Согласно постановлению, фталаты, включая DEHP, BBP и DBP, будут запрещены с февраля 2015 года.

В 2012 году министр охраны окружающей среды Дании Ида Аукен объявила о запрете DEHP, DBP, DIBP и BBP, что поставило Данию впереди Европейского Союза, который уже начал процесс поэтапного отказа от фталатов.
Однако принятие диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата было отложено на два года и вступит в силу в 2015 году, а не в декабре 2013 года, как это было первоначальным планом.
Причина в том, что четыре фталата встречаются гораздо чаще, чем ожидалось, и что производители не могут поэтапно отказываться от фталатов так быстро, как того требует Министерство окружающей среды.

В 2012 году Франция стала первой страной в ЕС, запретившей использование диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата в педиатрических, неонатальных и родильных отделениях больниц.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат теперь классифицирован как репротоксин категории 1B и теперь включен в Приложение XIV законодательства Европейского Союза REACH.
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат был выведен из обращения в Европе в соответствии с REACH и может использоваться только в определенных случаях при наличии разрешения.
Разрешения выдаются Европейской комиссией после получения заключения Комитета по оценке рисков (RAC) и Комитета социально-экономического анализа (SEAC) Европейского химического агентства (ECHA).

Калифорния:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат классифицируется как «химическое вещество, известное в штате Калифорния как вызывающее рак и врожденные дефекты или другой репродуктивный вред» (в данном случае и то, и другое) в соответствии с положениями Предложения 65.

Обращение и хранение диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1C: Горючие, остротоксичные категории 3/токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические последствия.

Хранение диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат следует хранить в плотно укупоренной таре в сухом, прохладном, хорошо проветриваемом месте.

С диоктил-1,2-бензолдикарбоксилатом следует обращаться в соответствии с общепринятыми правилами промышленной безопасности и гигиены.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля.

Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат может вызвать раздражение кожи при повторяющемся или продолжительном контакте, а также сильное раздражение глаз.
Риск вдыхания паров минимален при комнатной температуре, но может вызвать раздражение при более высоких температурах.
Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, включая утвержденные защитные очки, непроницаемую одежду и перчатки, а также респираторы, если это считается необходимым в соответствии с оценкой риска для выполняемой задачи.

Стабильность и реакционная способность диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилата:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Номер CAS: 117-81-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17747
ХЕМБЛ: ChEMBL402794
Химический паук: 21106505
Информационная карта ECHA: 100.003.829
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
КЕГГ: C03690
PubChem CID: 8343
Номер RTECS: TI0350000
UNII: C42K0PH13C
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5020607
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Синоним(ы): Бис(2-этилгексил)фталат, ДЭГФ, ДОФ, бис(2-этилгексиловый эфир) фталевой кислоты.
Линейная формула: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Номер CAS: 117-81-7
Молекулярный вес: 390,56
Байльштайн: 1890696
Номер ЕС: 204-211-0
Номер леев: MFCD00009493
Идентификатор вещества PubChem: 24893594
НАКРЫ: NA.22

Свойства диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,99 г/мл (20°C)
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Точка кипения: 385 ° C (725 ° F; 658 К)
Растворимость в воде: 0,00003% (23,8 °C).
Давление пара: < 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4870

плотность пара: >16 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1,2 мм рт. ст. (93 °C)
Анализ: ≥99,5%
форма: масло
температура самовоспламенения: 734 °F
примеси: вода ≤0,05% (Карл Фишер)
цвет: APHA: ≤10

показатель преломления:
n25/Д 1,483-1,487
n20/D 1,486 (букв.)

температура кипения: 384 °C (лит.)
Т.пл.: −50 °C (лит.)

плотность:
0,985-0,987 г/мл при 20 °С
0,985 г/мл при 25 °C (лит.)

пригодность: подходит для кислотности (<=0,003% по фталевой кислоте)

Строка SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
ИнЧИ: 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ InChI: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 390,6 г/моль
XLogP3: 9.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 390,27700969 г/моль.
Моноизотопная масса: 390,27700969 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6Ų.
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 369
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:

Названия регуляторных процессов:
Ди-н-октилфталат (ДНОФ)
Диоктилфталат
Диоктилфталат
диоктилфталат

Названия ИЮПАК:
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
диоктилфталат
ДИОКТИЛФТАЛАТ
Диоктилфталат
диоктилфталат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бис(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат

Другие имена:
Бис(2-этилгексил)фталат
Ди-сек октилфталат (архаичный)
ДЭГФ
Изооктилфталат, ди-
ДНОП

Другие идентификаторы:
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Синонимы диоктил-1,2-бензолдикарбоксилата:
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
ДНОП
Виницайзер 85
Динопол НОП
н-октилфталат
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
Бис(н-октил)фталат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Номер отходов RCRA U107
диоктилфталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
N-диоктилфталат
ССРИС 6196
диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
8031-29-6
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
НСК-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
Диоктилфталат
Диоцилфталат
н-диоктилфталат
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
Фталат, Диоктил
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Диоктилфталат, н-
DOP (Код КРИС)
Диоктилфталат, н-;
Фталат диоктила нормальный
Ди-н-октилфталат (ДнОП)
СХЕМБЛ23053
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0319
ДнОП (Ди-н-октилфталат)
CHEMBL1409747
НСК15318
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Ди-н-октилфталат, год, 99%
ЛС-594
MFCD00015292
STL280370
Диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
АКОС015889916
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ЭН300-40135
ИС_ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ-3,4,5,6-Д4
А803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
4-[Бис(1-азиридинил)фосфинил]морфолин
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [французский] [название ACD/IUPAC]
545-82-4 [РН]
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Азиридин, 1,1'-(морфолинофосфинилиден)бис-
Бис(1-азиридинил)морфолинофосфиноксид
Диоктилфталат [название ACD/IUPAC]
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)ф��сфинил]- [ACD/индексное название]
4-(ди(азиридин-1-ил)фосфорил)морфолин
4-[БИС(АЗИРИДИН-1-YL)ФОСФОРОЗ]МОРФОЛИН
4-[бис(азиридин-1-ил)фосфорил]морфолин
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Ледерле 7-7344
МЕПА
Морфолин, 4-(бис(1-азиридинил)фосфинил)-(9CI)
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]-
N-(3-оксапентаметилен)-N',N''-диэтиленфосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
ОДЕПА
Окса ДЕПА
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)-4-морфолинил-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-(8CI)
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Динопол НОП
н-октилфталат
Виницайзер 85
ДНОП
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Полицизер 162
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бис(н-октил)фталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
UNII-8X3RJ0527W
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
октил 2-(октилоксикарбонил)бензоат
диоктилфталат
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
ССРИС 6196
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
0014AD
ANW-17052
Ди-н-октилфталат, год, 99%
НСК-15318
SBB008723
STL280370
АКОС015889916
MCULE-5138747558
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
СТ50826905
C14227
ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
ДИОКТИЛСУЛФОСУКЦИНАТ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора в различных отраслях промышленности.


Номер CAS: 577-11-7
Номер ЕС: 209-406-4
Номер леев: MFCD00012455
Химическое название: Диоктилсульфосукцинат натрия (ДОСС).
Химические группы: Анионное поверхностно-активное вещество
Молекулярная формула: C20H37NaO7S.



Диоктилнатрийсульфосукцинат, Диоктилсульфосукцинат натрия, Диоктилсульфосукцинат, натриевая соль, Бис(октил)сульфосукцинат натрия, Ди-н-октилсульфосукцинат натрия, Диоктилсульфосукцинат натрия, О,О-диоктилсульфосукцинат натрия, Диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты натрия, Сульфосянтарная кислота 1, Натриевая соль 4-диоктилового эфира, 1639-66-3, Texapon DOS, ДИ-N-ОКТИЛ-СУЛЬФОСУКЦИНАТ НАТРИЯ, бутилцерумен, буцерумен, Neocol SW 30, солбалеит, элфанол 883, бутандиовая кислота, сульфо-, 1,4 -диоктиловый эфир, натриевая соль, янтарная кислота, сульфо-, 1,4-диоктиловый эфир, натриевая соль, 1,4-бис(н-октил)сульфобутандиоат, натриевая соль,
4YLY5570Y0, сульфобутандиовая кислота, 1,4-ди(н-октиловый) эфир, натриевая соль, янтарная кислота, сульфо-, диоктиловый эфир, натриевая соль, Caswell № 392I, NSC-7779, ди-н-октилсульфосукцинат натрия, HSDB 4086 , дикаприл сульфосукцинат натрия, NSC 7779, EINECS 216-684-0, химический код пестицидов EPA 079027, UNII-4YLY5570Y0, SCHEMBL22809, DTXSID7041881, натриевая соль диоктилсульфоянтарной кислоты, НАТРИЯ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКИНАТ [HSDB], DICAPRYL SO ДИУЛЬФОСУНКЦИНАТ [INCI], NS00019454,
EN300-22170136, натрий; 1,4-диоктокси-1,4-диоксобутан-2-сульфонат, Q27260677, НАТРИЯ 1,2-БИС(ОКТИЛОКСИКАРБОНИЛ)-1-ЭТАНЕСУЛЬФОНАТ, НАТРИЯ 1,4-БИС(ОКТИЛОКСИ)-1, 4-ДИОКСОБУТАН-2-СУЛЬФОНАТ, АЭРОЗОЛЬ OT, Пенетрант T, АЭРОЗОЛЬ OTB, АЭРОЗОЛЬ(R) OT, АЭРОЗОЛЬ(TM) OT, Докузат натрия, АЭРОЗОЛЬ(R) OT-100, Диоктилсульфосукцинат натрия, Натриевая соль диоктилсульфосукцината, ДИЭТИЛГЕКСИЛ НАТРИЯ СУЛФОСУКЦИНАТ, диэтилгексилсульфосукцинат натрия, диоктилсульфосукцинат, натриевая соль, 1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, сульфоянтарная кислота, диоктиловый эфир, натриевая соль, АОТ, бис(2-этилгексил) ) натриевая соль сульфосукцината, натриевая соль докузата, натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината натрия, натриевая соль бис(2-этилгексилового эфира) сульфобутандиовой кислоты, натриевая соль бис(2-этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты, бис(2-этилгексил)сульфосукцинатная кислота натриевая соль, докузат натрия, АОТ, ДОСС,
DSS, ДОКУЗАТ НАТРИЯ, AOT, ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТ НАТРИЯ, Докузат, ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛФОСУНКЦИНАТ, DOSS, Докузат натрия, АЭРОЗОЛЬ ОТ, ДИЭТИЛГЕКСИЛ НАТРИЯ СУЛФОСУНКЦИНАТ, докузат натрия, диоктил сульфосукцинат натрия, аэрозоль от, констонат, диокс, маноксол от, димедикон клестол, комплексмикс, дефилин
Докузанаттрий, СУЛЬФОСУКЦИНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА, ДИОКТИЛЕФИРНЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, СУКЦИНИКАЦИД, СУЛЬФО-1,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ) ЭФИР, НАТРИЯ, НАТРИЯ ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)СУЛЬФОСУКЦИНАТ, Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, Диоктил сульфосукцинат натрия (Ди-( 2-этилгексил) сульфосукцинат натрия), ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛЬФУСУКЦИНАТ, ди(2-этилгексил) сульфосукцинат, натриевая соль, раствор диоктилсульфосукцината, натриевая соль, бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натриевая соль, докузат натрия, аэрозоль OT-B, сульфобутандиовая кислота Натриевая соль 1,4-бис(2-этилгексил)эфира, натриевая соль сульфоянтарной кислоты 1,4-бис(2-этилгексил)эфира, 05035TX, 1,4-бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, A 501, AOT, AOT 100, Бис(2-этилгексил)S-сульфосукцинат натрия, Бис(2-этилгексил)содиосульфосукцинат, Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, Натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, Натриевая соль ди(2-этилгексил)сульфосукцината , Ди-2-этилгексилсульфосукцинат натрия, диалоза, диоктлин, диоктил, диоктилсульфосукцинат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия, натриевая соль диоктилсульфосукцината, диоктилмедо форте, диоктилаль, димедикон, диосукцин, диотилан, диоктилсульфосукцинат натрия, диоктилсульфосукцинат, Докузанаттриум, Сульфосукциновая кислота, диоктиловый эфир, натриевая соль, сукциновая кислота, сульфо-1,4-бис(2-этилгексил)эфир, натрий, ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия, диоктилсульфосукцинат натрия (ди-(2-) этилгексил) сульфосукцинат натрия), ДИОКТИЛ НАТРИЯ СУЛЬФУСУКЦИНАТ, ди(2-этилгексил) сульфосукциновая кислота, натриевая соль, раствор диоктилсульфосукцината натриевая соль, натриевая соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината, докузат натрия, АОТ, бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натриевая соль, ДОСС, докузат натрия,





Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой белое твердое вещество, часто поставляемое в виде водного раствора.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой органическую натриевую соль.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой воскообразное твердое вещество от бесцветного до белого цвета без запаха.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината тонет и медленно смешивается с водой.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината медленно смешивается с водой.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется как универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината является анионным поверхностно-активным веществом, используемым в производстве хлопка, конопли, вискозы и изделий из их смесей.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем и минеральных дисперсий.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является отличным смачивающим агентом для использования в водных системах даже при низких концентрациях, а также для использования в минеральных дисперсиях.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также использовалась в слабительных средствах и в качестве церуменолитиков.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината обычно назначают в виде соли кальция, калия или натрия.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината получают малеиновым ангидридом и втор-октанолом, катализируемым катализатором п-толуолсульфоновой кислоты и сульфонированным бисульфитом натрия.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината — универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в слабительных средствах и в качестве церуменолитиков.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обычно представляет собой докузат соли кальция, калия или натрия.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината является одним из лучших понизителей поверхностного натяжения на рынке.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется во многих отраслях промышленности из-за ее превосходного смачивания, однако она также является отличным пенообразователем и обеспечивает хорошую стабилизацию пены.


Как правило, поверхностно-активные вещества натриевой соли диоктилсульфосукцината обычно мягки к коже и вызывают очень незначительное раздражение глаз.
В сочетании с агрессивными поверхностно-активными веществами натриевая соль диоктилсульфосукцината продемонстрировала значительное снижение вызываемого раздражения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость, растворимую в воде и органических растворителях, таких как бензол и четыреххлористый углерод.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора в различных отраслях промышленности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината находит применение в средствах личной гигиены, таких как шампуни, мыло и косметика, где она помогает улучшить пенообразующие свойства и повысить стабильность продукта.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината является очень хорошим смачивающим агентом для водных систем и минеральных дисперсий.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината может быть полезным эмульгатором для эмульсий масла в воде.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината находит применение в эмульсионной полимеризации и в сельском хозяйстве.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината производится в Европе.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является высокоэффективным пенетрантом.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является одним из многочисленных производимых современных керамических материалов.


Побочные эффекты натриевой соли диоктилсульфосукцината встречаются редко.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината допускается при беременности и грудном вскармливании.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является анионным поверхностно-активным веществом, используемым в производстве хлопка, конопли, вискозы и изделий из их смесей.


Натриевую соль диоктилсульфосукцината можно отбелить или покрасить непосредственно без кипячения, что может устранить дефекты окрашивания, а ткань после печати и окрашивания становится более мягкой и пышной на ощупь.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также входит в состав влажных нейтральных порошков пестицидов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината является слабительным средством, размягчающим стул, и действует за счет поглощения большего количества воды фекалиями.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината, часто называемая DSS, Aerosol OT или AOT, является распространенным ингредиентом потребительских товаров, особенно слабительных средств, размягчающих стул.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обычно поставляется в форме солей натрия, кальция или калия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевую соль диоктилсульфосукцината назначают внутрь или ректально; в таблетках, капсулах, суппозиториях и клизмах.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в качестве эмульгатора и диспергатора в препаратах для местного применения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината — пестицид, широко используемый для выращивания оливок, миндаля, винограда, кукурузы и апельсинов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в красителях и пигментах, очистке HI&I, эмульсионной полимеризации, металлообработке, кожевенной промышленности, красках и покрытиях, промышленных вспомогательных средствах, строительной химии, вспомогательных текстильных материалах, нефтяных месторождениях, полиграфической промышленности и сельском хозяйстве.
В пищевой промышленности натриевая соль диоктилсульфосукцината применяется в качестве поверхностно-активного вещества, смачивателя, диспергатора, загустителя, растворителя, эмульгатора.
Используют концентрации натриевой соли диоктилсульфосукцината до 0,5%.


Диоктилсульфосукцинат натриевая соль применяется в качестве вспомогательного вещества при производстве таблеток (в качестве смазки) и суспензий (в качестве эмульгатора).
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является наиболее широко используемым поверхностно-активным веществом в исследованиях обратного инкапсулирования мицелл.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината при использовании в сочетании с орошением также является эффективным средством удаления ушной серы.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината обычно используется в качестве эмульгатора в эмульсиях масло в воде, в процессах эмульсионной полимеризации.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обычно встречается в пастообразных жировых смесях, пастообразных сырах, творожных пастах, заправках для салатов и имеет обозначение E480 в классификации E.


В животноводстве натриевая соль Диоктилсульфосукцината используется в качестве одного из компонентов при микрокапсулировании.
Этот метод используется для защиты ценных компонентов кормовых добавок от разложения в желудке и обеспечения их дальнейшего продвижения по пищеварительному тракту.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината является высокоэффективным пенетрантом.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является анионным поверхностно-активным веществом, используемым в производстве хлопка, конопли, вискозы и изделий из их смесей.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината применяют для крашения тканей.


В медицине натриевая соль Диоктилсульфосукцината применяется в качестве действующего вещества для выведения серы из ушей, для лечения перистальтики, анальных поражений и других геморрагических поражений, а также как смазка и эмульгатор при изготовлении таблеток или активных эмульсий.
В сельском хозяйстве натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве эмульгатора при производстве фунгицидов, гербицидов и других продуктов для облегчения смешивания с водой и распыления на листья.


В косметике натриевая соль диоктилсульфосукцината используется как в качестве эмульгатора в продуктах на основе эмульсии масло/вода, так и в качестве очищающего средства в продуктах на водной основе, таких как поверхностно-активные вещества.
Ткань можно отбеливать или красить непосредственно без кипячения, что позволяет устранить дефекты окрашивания, а ткань после печати и окрашивания становится более мягкой и пышной.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также входит в состав влажных нейтральных порошков пестицидов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината может использоваться в качестве гидротропа для получения прозрачных составов, когда в противном случае они являются непрозрачными из-за образования эмульсии.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обычно содержится в средствах для ванн, средствах для тела и кожи, пенах для бритья и т. д.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината имеет молекулярную массу 444,6 и молекулярную формулу C20H37NaO7S.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината включена в список важнейших лекарственных средств ВОЗ и применяется для паллиативной помощи (смягчающее слабительное средство со смягчающим стул действием) в пероральной форме в виде жидкости или капсул.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии с CAPSO для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината используют для приготовления обратных мицелл.
В качестве поверхностно-активного вещества используют натриевую соль диоктилсульфосукцината.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой соединение, которое представляет интерес в различных областях исследований, особенно в исследованиях, касающихся поверхностно-активных веществ и их применения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината широко используется в экспериментах для понимания образования мицелл, снижения поверхностного натяжения и эмульгирующих свойств, которые необходимы для разработки моющих средств, эмульгаторов и диспергаторов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината широко используется в текстильной, кожевенной и горнодобывающей промышленности, на нефтяных месторождениях, в сельском хозяйстве, в покрытиях, металлообработке, в бытовых моющих средствах и строительстве, где она обеспечивает быстрое смачивание волокон, частиц пыли, твердых поверхностей, листьев и т. д.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, также называемая докузатом натрия или диоктилсульфосукцинатом натрия, представляет собой 2-этилгексиловый диэфир янтарной кислоты с группой сульфоновой кислоты в виде соли в натриевой форме.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в качестве пищевой добавки из-за ее эмульгирующей и увлажняющей активности, а также в косметике.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает эффективными смачивающими свойствами, что позволяет промышленно использовать их в клеях и герметиках, средствах для чистки и ухода за мебелью (изделия из ткани, текстиля и кожи), чернилах, тонере и красителях (дисперсии пигментов); средства для стирки и мытья посуды; смазочные материалы и смазки; краски и покрытия, бумажная продукция.


Исследователи исследуют взаимодействие натриевой соли диоктилсульфосукцината с различными субстратами, чтобы понять ее роль в повышении растворимости и биодоступности гидрофобных соединений.
Кроме того, натриевая соль диоктилсульфосукцината используется при изучении проницаемости мембран и транспорта веществ через биологические барьеры из-за ее способности изменять структуру липидных бислоев.


Натриевую соль диоктилсульфосукцината применяют для крашения тканей.
Применимые процессы получения натриевой соли диоктилсульфосукцината: эмульсионная полимеризация, горнодобывающая промышленность, производство бумаги, переработка нефти, производство резины, производство текстиля.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината может быть использована в качестве анионного ПАВ: Для приготовления микроэмульсии с натриевой солью 3-(циклогексиламино)-2-гидрокси-1-пропансульфоновой кислоты (КАПСО) для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для образования обратных мицелл.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для улучшения электропроводности и прикрепления клеток в композиционных материалах поликапролактона фумарата и полипиррола (PCLF – PPy).
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, обладающая превосходными смачивающими, эмульгирующими и диспергирующими свойствами.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в промышленных и институциональных чистящих средствах, эмульсионной полимеризации, красках и покрытиях, бумаге и текстиле, агрохимии, нефтепромыслах и химической чистке.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве соли, двухосновного анионного поверхностно-активного вещества, используется в качестве мощного смачивающего агента, проникающего агента и диспергатора.
Конечные области применения натриевой соли диоктилсульфосукцината включают агрохимикаты.


В материаловедении натриевая соль диоктилсульфосукцината применяется для модификации поверхностных свойств наночастиц, влияя на их стабильность и взаимодействие с различными средами.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината не устойчива к действию сильных кислот, сильных щелочей, солей тяжелых металлов и восстановителей.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината в целом признана безопасной (GRAS) для использования в газированных и негазированных напитках, действуя в качестве смачивающего агента или солюбилизатора для стабилизаторов вкусовой эмульсии при уровнях до 10 частей на миллион.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является отличным смачивающим агентом и эмульгатором, а также 70% активной версией натриевой соли диоктилсульфосукцината.


Обладая низким содержанием летучих органических соединений и текучей консистенцией при комнатной температуре, натриевая соль диоктилсульфосукцината идеально подходит для использования в качестве первичного эмульгатора при эмульсионной полимеризации.
Область применения натриевой соли диоктилсульфосукцината варьируется от обезвоживания и обеспыливания при переработке полезных ископаемых до эмульсионной полимеризации.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в качестве пищевой добавки из-за ее эмульгирующей и увлажняющей активности, а также в косметике.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой высокоактивный сложный эфир, очень эффективный при низких концентрациях для применения в качестве высокоскоростного смачивающего агента при крашении и стирке в текстильной промышленности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в различных областях текстильной, агрохимической, бумажной, полиграфической, горнодобывающей промышленности и т. д.


Проникновение быстрое и равномерное, смачиваемость, эмульгирование и пенообразование также хорошие.
Эффект лучше всего, когда температура ниже 40 ℃ и значение pH составляет 5-10.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает высокой проницаемостью и может значительно снизить поверхностное натяжение.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает преимуществами стабильного качества и хорошей эффективности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется как универсальное поверхностно-активное вещество, смачиватель и солюбилизатор, используемый в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также использовалась в слабительных средствах и в качестве церуменолитиков.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также использовалась в качестве диспергатора при разливах нефти.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется Капсульные суспензии (CS), концентрированные эмульсии (EW), производство латекса, микроэмульсии (ME), эмульсии масла в воде (EW), готовые к использованию (RTU), растворимые концентраты (Sl), растворимые Жидкости (SL), Концентраты суспензий (SC),


Сусоэмульсии (SE), вододиспергируемые гранулы (WG) и смачивающиеся порошки (WP).
Натриевая соль диоктилсульфосукцината может использоваться в качестве эмульгатора для эмульсий масло в воде для эмульсионной полимеризации, сельскохозяйственного и текстильного применения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината — мягкое поверхностно-активное вещество, используемое в качестве очищающего средства.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для лечения запоров, действуя как слабительное или размягчитель стула.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в синтезе электроформованных волокон для индивидуального и контролируемого высвобождения антибиотиков.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой быстродействующий смачивающий агент, подходящий для использования во всех случаях, когда важно быстрое и идеальное смачивание, умеренное пенообразование не вредно или полезно, а водные растворы содержат твердые или жидкие нерастворимые частицы.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой поверхностно-активное вещество, которое используется в рецептурах аэрозольных продуктов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает огнетушащими свойствами, так как в растворах образует пену и позволяет воде распространяться для локализации пожара.
Другие области применения натриевой соли диоктилсульфосукцината включают мягкие шампуни и средства для ванн, чистку и отделку текстиля, а также шампуни для ковров.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината образует обратные мицеллы в углеводородных растворителях.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината подходит для солюбилизации основного трансмембранного протеолипида миелина.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината применяется в качестве антихолинергического средства при лечении укачивания.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой смачивающий и эмульгирующий агент, медленно растворимый в воде, имеющий растворимость 1 г в 70 мл воды.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината действует как смачивающий агент в порошкообразных фруктовых напитках, содержащих фумаровую кислоту, помогая кислоте растворяться в воде.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината применяют в качестве стабилизатора десен в количестве не более 0,5% от массы камеди.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве усилителя вкуса в молочных консервах, улучшая и сохраняя вкус стерилизованного молока во время хранения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также действует как технологическая добавка при производстве нерафинированного сахара.


Натриевую соль диоктилсульфосукцината также называют диоктилсульфосукцинатом натрия.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой поверхностно-активное вещество, которое используется в рецептурах аэрозольных продуктов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината может быть использована в качестве матрицы для аналитического определения активности ферментов, таких как глутатионредуктаза и цитохром p450, которые участвуют в метаболизме ксенобиотиков.


Было показано, что натриевая соль диоктилсульфосукцината имеет оптимальную концентрацию 0,1% и флуоресцентный зонд с диапазоном pH от 7 до 9.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также проявляет ионотропные гелеобразующие свойства при концентрациях более 1%.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется как смачивающий и солюбилизирующий агент.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве поверхностно-активного вещества, смачивателя и при получении обратных мицелл.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется при электрофорезном обнаружении природных и синтетических эстрогенов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также находит применение в лекарствах, косметике, пищевой промышленности и в качестве слабительного средства для лечения запоров.


Кроме того, натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве пищевой добавки, эмульгатора и диспергатора.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината играет важную роль в качестве вспомогательного вещества при производстве таблеток и суспензий.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината может быть использована в качестве анионного ПАВ: Для приготовления микроэмульсии с натриевой солью 3-(циклогексиламино)-2-гидрокси-1-пропансульфоновой кислоты (КАПСО) для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для образования обратных мицелл.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для улучшения электропроводности и прикрепления клеток в композиционных материалах поликапролактона фумарата и полипиррола (PCLF – PPy).


В качестве смачивающего агента используют натриевую соль диоктилсульфосукцината.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве загустителя; Эмульгатор; Смачивающий агент.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината еще называют аэрозолем ОТ, она используется в качестве смазки и может применяться как поверхностно-активное вещество в полиграфической и красильной промышленности, а также в косметической промышленности.


Поверхностно-активное вещество, натриевая соль диоктилсульфосукцината, используется в качестве выравнивающего агента в полиграфической и красильной промышленности, а также может использоваться в качестве эмульсии светочувствительного материала.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для лечения запоров, действуя как слабительное или размягчитель стула.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется при синтезе электроформованных волокон для индивидуального и контролируемого высвобождения антибиотиков.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает увлажняющими, обеззараживающими свойствами, применяется при лечении запоров, применяется как слабительное или размягчитель стула.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется при синтезе электроформованных волокон для адаптации и контроля высвобождения антибиотиков.
В фармацевтической промышленности натриевую соль диоктилсульфосукцината можно найти в лекарствах, требующих солюбилизации или эмульгирования.
С натриевой солью диоктилсульфосукцината следует обращаться осторожно, поскольку она может вызвать раздражение глаз и кожи.


Натриевую соль диоктилсульфосукцината следует хранить в сухом, прохладном месте, вдали от несовместимых материалов.
Информация о воздействии на окружающую среду предполагает низкий уровень токсичности при использовании натриевой соли диоктилсульфосукцината в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве поверхностно-активного вещества, красильной и полиграфической промышленности в качестве выравнивающего агента.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината также можно использовать в качестве эмульсии светочувствительного материала.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината для лечения запоров используется как слабительное или смягчитель стула.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется при синтезе электроформованных волокон для настройки и контроля высвобождения антибиотиков.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является отличным эмульгатором, моющим средством и пенетрантом, используемым в текстильной промышленности.


Проницаемость и смачиваемость натриевой соли диоктилсульфосукцината были хорошими.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве загустителя; Эмульгатор; Смачивающий агент.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината — поверхностно-активное вещество, эмульгатор, смачиватель.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината также известна как аэрозоль OT, используется в качестве смазки, может использоваться в качестве поверхностно-активного вещества в полиграфической и красильной промышленности, а также в косметической промышленности, поверхностно-активного вещества, красильной и отделочной промышленности в качестве выравнивающего агента.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также может быть использована в качестве фоточувствительного материала, эмульсионного поверхностно-активного вещества, эмульгатора, смачивающего агента.


Получение обращенно-фазовых микрочастиц в углеводородном носителе подходит для солюбилизации большинства мембранных белков.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется в качестве поверхностно-активного вещества, применяется в качестве пенетранта в полиграфической и красильной промышленности.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в качестве эмульгатора, смачивателя и диспергатора, в качестве пестицида, а также в качестве компонента диспергатора нефти Corexit, который использовался при разливе нефти Deepwater Horizon в 2010 году.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината — анионное поверхностно-активное вещество, вещество, снижающее поверхностное натяжение воды.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также широко используется в тех же областях.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината также используется в качестве пищевой добавки, эмульгатора, диспергатора и смачивающего агента, среди прочего.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината — слабительное средство, используемое при лечении запоров.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината считается хорошим выбором для детей с твердым калом.
При запорах, вызванных употреблением опиатов, натриевую соль диоктилсульфосукцината можно использовать со стимулирующим слабительным средством.


Натриевую соль диоктилсульфосукцината можно принимать внутрь или ректально.
Обычно натриевая соль диоктилсульфосукцината действует через один-три дня.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината является отличным эмульгатором, моющим средством и пенетрантом, используемым в текстильной промышленности.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината имеет хорошую проницаемость и смачиваемость.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината, также называемая аэрозолем ОТ, применяется в качестве смазки.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.


Натриевая соль диоктилсульфосукцината может использоваться в качестве поверхностно-активного вещества в полиграфической, красильной и косметической промышленности.
Поверхностно-активное вещество, натриевая соль диоктилсульфосукцината, используется в качестве выравнивающего агента в полиграфической и красильной промышленности, а также в качестве эмульсии для светочувствительных материалов.


-Клиническое применение натриевой соли диоктилсульфосукцината:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для смягчения стула и облегчения его прохождения.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется при симптоматическом лечении запоров, а также при болезненных аноректальных состояниях, таких как геморрой и анальные трещины, у людей, избегающих напряжения во время дефекации.

Пациентам, принимающим натриевую соль ��иоктилсульфосукцината, следует пить много воды для орошения кишечника, тем самым повышая перистальтику.
При пероральном приеме эффект обычно проявляется через 1–3 дня после первой дозы.
При ректальном применении в виде клизмы или суппозитория опорожнение кишечника обычно происходит в течение 5–20 минут.


-Фармацевтическое применение натриевой соли диоктилсульфосукцината:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината и соли докузата широко используются в качестве анионных поверхностно-активных веществ в фармацевтических составах.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината в основном используется в составах капсул и таблеток прямого прессования для облегчения смачивания и растворения.


- Использование поверхностно-активных веществ натриевой соли диоктилсульфосукцината:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината используется для приготовления микроэмульсии для электрофорезного обнаружения природных и синтетических эстрогенов.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината используют для приготовления обратных мицелл.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой поверхностно-активное вещество, которое представляет собой соединение, которое снижает поверхностное натяжение жидкости, межфазное натяжение между двумя жидкостями или между жидкостью и твердым телом.



ОСОБЕННОСТИ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Диоктилсульфосукцинат натрияСоль диоктилсульфосукцината натрия молочно-белого цвета, устойчива к сильным кислотам, сильным щелочам, солям тяжелых металлов и восстановителям.
Его проникновение быстрое и равномерное, а натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает хорошими смачивающими, проницаемыми, эмульгирующими и пенообразующими свойствами.
Эффект натриевой соли диоктилсульфосукцината лучше всего проявляется при температуре ниже 40 ℃ и pH 5-10.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Малеиновый ангидрид обрабатывают 2-этилгексанолом с получением натриевой соли диоктилсульфосукцината, которую затем подвергают взаимодействию с бисульфитом натрия.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой белое или почти белое, воскообразное, горькое на вкус, пластичное твердое вещество с характерным запахом октанола.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината гигроскопична и обычно доступна в форме гранул, хлопьев или рулонов тонкого как ткань материала.



РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДОЗИРОВКА НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Ниже 1500 раз можно добавить 2-3%, при многократном увеличении количества пестицидов соответствующее количество добавления, конкретное количество и метод использования должны быть скорректированы в соответствии с заводом для небольших испытаний, чтобы достичь наилучшего эффекта лечения.



В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ ВЫДЕЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ СУЛЬФОКЦИНАТА ДОС 70:
*Очищающее средство:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината помогает поддерживать чистоту поверхностей.
*Эмульгатор:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината способствует образованию прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения поверхностного натяжения (воды и масла).
*Гидротроп:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината повышает растворимость малорастворимого вещества в воде.
*Поверхностно-активное вещество:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината снижает поверхностное натяжение косметического средства и способствует равномерному распределению продукта при нанесении.



ФУНКЦИИ СУЛЬФОКЦИНАТА ДОС 70:
*Эмульгатор,
*Вспениватель латекса,
*Адъювант,
* Смачивающие агенты
*Обезвоживающий агент,
*Эмульгатор,
*Выравнивающий агент,
*Выравнивающий агент,
*Агент по выпуску,
* Смачивающий агент



ОСОБЕННОСТИ СУЛЬФОКЦИНАТА ДОС 70:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината легко растворима в воде, раствор молочно-белого цвета, устойчив к действию сильных кислот, сильных щелочей, солей тяжелых металлов и восстановителей.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината проникает быстро и равномерно, обладает хорошими смачивающими, проницаемыми, эмульгирующими и пенообразующими свойствами.
Эффект лучше всего при температуре ниже 40 ℃ и PH 5-10.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевую соль диоктилсульфосукцината получают взаимодействием диизооктилмалеата с метабисульфитом натрия.
малеиновый ангидрид этерифицировали α-этилгексанолом с последующим добавлением бисульфита натрия.
280 кг малеинового ангидрида, 1100 кг октанола и 2 кг серной кислоты последовательно помещали в реакционный котел, кипятили с обратным холодильником при пониженном давлении и воду отделяли с помощью водоотделителя.

Кислотное число достигло 2 мг КОН/г в качестве конечной точки.
Исходную жидкость перенесли в котел нейтрализации.
Водный слой отделяли и деалкоголизовали при пониженном давлении.

Нагрев прекращали при температуре 160°С.
Алкоголь удалось восстановить.
Сырой эфир перенесли в котел для сульфирования.

Добавьте 1000 кг воды, 312 кг NaHSO3, выкачайте воздух из котла, закройте котел для сульфирования, проведите реакцию при давлении 0,1–0,25 МПа в течение 6 часов и дайте постоять для расслоения.
Сточные воды и небольшое количество мутного вещества отделяли.
Готовая упаковка.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината вызывает пенообразование и растекание воды.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината помогает тушить пожары водой.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевые соли диоктилсульфосукцината используются в составах для перорального применения в качестве терапевтических средств из-за их смягчающих фекалий и слабительных свойств.
В качестве слабительного средства взрослым назначают до 500 мг натриевой соли диоктилсульфосукцината ежедневно в несколько приемов; детям старше 6 мес применяют до 75 мг в несколько приемов.

Поэтому количество натриевой соли диоктилсульфосукцината, используемой в качестве вспомогательного вещества в пероральных препаратах, следует контролировать, чтобы избежать непреднамеренного слабительного эффекта.
Побочные эффекты, связанные с натриевой солью диоктилсульфосукцината, включают диарею, тошноту, рвоту, спазмы в животе и кожную сыпь.

Соли диоктилсульфосукцината натрия всасываются из желудочно-кишечного тракта и выводятся с желчью; они могут вызвать изменение эпителия желудочно-кишечного тракта.
Натриевую соль диоктилсульфосукцината не следует применять с минеральным маслом, поскольку это может увеличить абсорбцию масла.



РАСТВОРИМОСТЬ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛСУЛФОСУЦИНАТА В ОРГАНАХ:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината представляет собой диоктиловый эфир сульфосукцината натрия (бис-2-этилгексилсульфосукцинат натрия).
Натриевая соль диоктилсульфосукцината медленно растворяется в воде; при 25°С в пределах 1,5 г/100 куб.см; при 70°C, 5,5 г/100 куб.см.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината растворяется в маслах, углеводородах, жирах и восках при нагревании выше 75°С и остается в растворе при охлаждении до комнатной температуры.

При комнатной температуре натриевая соль диоктилсульфосукцината легко растворима в большинстве органических растворителей, как полярных, так и неполярных.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината растворима в четыреххлористом углероде, петролейном эфире, нафте, ксилоле, дибутилфталате, жидкой нефти, ацетоне, спирте, растительных маслах.



ХРАНЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Натриевая соль диоктилсульфосукцината стабильна в твердом состоянии при хранении при комнатной температуре.
Разбавленные водные растворы натриевой соли диоктилсульфосукцината с pH от 1 до 10 стабильны при комнатной температуре.
Однако при очень низком pH (<1) и очень высоком pH (>10) растворы натриевой соли диоктилсульфосукцината подвергаются гидролизу.
Твердый материал, натриевая соль диоктилсульфосукцината, гигроскопичен, и его следует хранить в герметичном контейнере в сухом прохладном месте.



СПОСОБЫ ОЧИСТКИ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУКЦИНАТА:
Растворяют натриевую соль диоктилсульфосукцината в МеОН и выпавшие в осадок неорганические соли отфильтровывают.
Добавляют воду и раствор несколько раз экстрагируют гексаном.

Остаток упаривают до одной пятой от первоначального объема, добавляют бензол и продолжают азеотропную перегонку до тех пор, пока не перестанет оставаться вода. Растворитель испаряют.
Белый остаточный твердый продукт измельчают и сушат в вакууме над P2O5 в течение 48 часов.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината солюбилизирует основные трансмембранные протеолипиды миелина и образует обратные мицеллы в углеводородных растворителях.



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛОВОГО СУЛЬФОСУЦИНАТА:
Электролиты, например 3% хлорид натрия, добавленные к водным растворам натриевой соли диоктилсульфосукцината, могут вызвать помутнение.
Однако натриевая соль диоктилсульфосукцината обладает большей толерантностью к кальцию, магнию и другим поливалентным ионам, чем некоторые другие поверхностно-активные вещества.
Натриевая соль диоктилсульфосукцината несовместима с кислотами при pH < 1 и со щелочами при pH > 10.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
Номер CAS: 577-11-7
Молекулярный вес: 444,56
Номер ЕС: 209-406-4
Номер леев: MFCD00012455
Физическое состояние: Воскоподобное
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 173–179 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: > 200 °C при давлении 984 гПа ниже точки кипения.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: > 180 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 8,17 г/л при 20 °C растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1146 г/см3 при 27,4 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Доказано, что продукт не является окислителем.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 30,65 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Молекулярный вес: 444,6 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 20
Точная масса: 444,21576897 г/моль.
Моноизотопная масса: 444,21576897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 118 Å ²
Количество тяжелых атомов: 29
Официальное обвинение: 0
Сложность: 517
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: вязкая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Твердое содержание: 45±1%
Значение pH: 4-8
Проницаемость (метод расчета холста, концентрация 1%, 25 ℃ ): ≤ 5 ".
Ионный характер Анион
НОМЕР КАС: 577-11-7
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C20H37NaO7S.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 444,559 г/моль.

НОМЕР ЕС: 209-406-4
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00012455
Температура плавления: 173-179 °C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
давление пара: 0 Па при 25 ℃
температура хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура
растворимость: метанол: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: восковое твердое вещество
белый цвет
Удельный вес: 1,005_PERCENT ЛЕТУЧЕСТЬ: 40
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25 ºC).
Чувствительный: гигроскопичный
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,05
Мерк: 14,3401

БРН: 4117588
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,998 при 20 ℃
FDA 21 CFR: 172.810; 175,105; 175.300; 175,320; 176,170; 177.1200; 177,2800; 178,3400; 310,545; 73,1
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ДИОКТИЛ НАТРИЯ сульфосукцинат.
Ссылка на базу данных CAS: 577-11-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: F05Q2T2JA0
Код АТС: A06AA02, A06AG10.
Система регистрации веществ EPA: Бис(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия (577-11-7)
Название продукта: Натриевая соль диоктилсульфосукцината
Категории: Биохимия
КАС: 577-11-7

Молекулярная формула: C20H37NaO7S.
Молекулярный вес: 444,56
Детали хранения: Окружающая среда
Код гармонизированного тарифа: 29171980 EXP 2917198090 IMP
Кислотность: 2,5 макс. (в пересчете на твердые вещества)
Белый цвет
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 96%
Байльштайн: 04, IV, 114
Физер: 15 149
Индекс Мерка: 15, 3446
Информация о растворимости: макс. 300 ppm.
Нерастворимое вещество (в толуоле, в 50% растворе)
Формула Вес: 444,55
Процент чистоты: ≥95%
Физическая форма: воскообразное твердое вещество
Химическое название или материал: Диоктилсульфосукцинат, натриевая соль.

Формула: C20H37NaO7S
Формула веса: 444,56
Белый цвет
Процентный диапазон анализа: ≥95%
Физическая форма: воскообразное твердое вещество
Применение: Для анализа
Формула соединения: C20H37NaO7S.
Молекулярный вес: 444,56
Внешний вид: Белый восковой лист
Точка плавления: 173-179°С.
Точка кипения: нет данных
Плотность: Н/Д
Растворимость в H2O: н/д.
Точная масса: 444,215769.
Моноизотопная масса: 444,215769.
Температура плавления: 173-179°C (лит.).

Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
Условия хранения: Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Растворимость: метанол: 0,1MatChemicalbook20°C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Waxyтвердый
Удельный вес: 1,005_PERCENTVOLATILE: 40
Белый цвет
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25°C)
Номер CAS: 577-11-7
Бесплатная база: 10041-19-7
Молекулярная формула: C₂₀H₃₇NaO₇S.
Молекулярный вес 444,56
Внешний вид: от белого до почти белого, липкое или воскообразное твердое вещество.
Чистота: ≥99%
Инфракрасный спектр: Соответствует эталону
Вода (КФ)≤2%

Остаточные растворители: 2-этил-1-гексанол: ≤0,5% н-гексан: ≤0,029
Дихлорметан: ≤ 0,06 % Изопропанол: ≤ 0,5 % Метанол: ≤ 0,3 %
Родственные вещества: Предел бис(2-этилгексил)малеата: ≤0,4%.
Остаток при возгорании: 15,5-16,5%
Тяжелые металлы≤0,001%
Запах: Характерный запах, напоминающий октиловый спирт, но без запаха других растворителей.
Прозрачность раствора: растворите 25 г в 100 мл спирта; раствор не помутнеет в течение 24 часов
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (немного).
Очень растворим в растворителе гексане; свободно растворим в спирте и глицерине; умеренно растворим в воде
Хранение и стабильностьХранить при температуре -20°C в инертной атмосфере.
Для максимального извлечения продукта центрифугируйте исходный флакон перед снятием крышки.
КАС: 577-11-7
ЭИНЭКС: 209-406-4
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C20H38O7S.Na/c1-5-9-11-16(7-3)14-26-19(21)13-18(28(23,24)25)20(22)27- 15-17(8-4)12-10-6-2;/h16-18H,5-15H2,1-4H3,(H,23,24,25);/q;+1
InChIKey: APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M

Молекулярная формула: C20H37O7S.Na.
Молярная масса: 444,56
Плотность: 1,1
Точка плавления: 173-179°C (лит.)
Точка Болинга: 82,7°C
Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25 ºC).
Растворимость: растворим в воде, этаноле, четыреххлористом углероде, петролейном эфире,
ксилол, ацетон и растительное масло и т. д.
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Внешний вид: Белый воск
Удельный вес: 1,005_PERCENT ЛЕТУЧЕСТЬ: 40
Белый цвет
Максимальная длина волны (λmax): ['λ: 260 нм Amax: 0,1', 'λ: 280 нм Amax: 0,05']
Мерк: 14,3401

БРН: 4117588
Условия хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
Чувствительный: гигроскопичный
лей: MFCD00012455
Физические и химические свойства: температура плавления 153-157°C.
водорастворимый: 1,5 г/100 мл (25°C)
Температура плавления: 173-179°C (лит.).
Точка кипения: 82,7°С.
Плотность: 1,1
Условия хранения: Инертная атмосфера, Комнатная температура.
Форма: Waxyтвердый
Удельный вес: 1,005
ПРОЦЕНТ ЛЕТУЧЕЙ: 40
Белый цвет

Растворимость в воде: 1,5 г/100 мл (25°C)
Температура кипения, ºC: 80
Плотность при 25°С, г/мл: 1,05
Температура вспышки, °С: 27
Форма при 25°C: Жидкость
Температура застывания, °С: <0
Удельный вес при 25°C: 1,05.
Категория:Поверхностно-активные вещества
Активы, %:70
Температура кипения, ºC:80
Плотность при 25°С, г/мл: 1,05.
Температура вспышки, °С:27
Форма при 25°C:Жидкость
Температура застывания, °С:<0
Удельный вес при 25°C: 1,05.
RVOC, Агентство по охране окружающей среды США %:8



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите с собой подходящее оборудование.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ С НАТРИЕВОЙ СОЛЬЮ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK-P.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ НАТРИЕВОЙ СОЛЬ ДИОКТИЛСУЛФОСУНКЦИНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТ (ДОТР)
Бис(2-этилгексил)терефталат, обычно сокращенно диоктилтерефталат (DOTP), представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO2C8H17)2.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, нерастворимую в воде.


Номер CAS: 6422-86-2
Номер ЕС: 229-176-9
Номер леев: MFCD00072256
Линейная формула: C6H4-1,4-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Молекулярная формула: C24H38O4.



Диоктилтерефталат, 4654-26-6, диоктилбензол-1,4-дикарбоксилат, ди-н-октилтерефталат, 1,4-бензолдикарбоновая кислота, диоктиловый эфир, ди-н-октилтерефталат, EZS4NL164S, EINECS 225-091-6, UNII-EZS4NL164S, BRN 2225100, SCHEMBL43953, DTXSID3021699, терефталевая кислота, диоктиловый эфир,
OEIWPNWSDYFMIL-UHFFFAOYSA-N, AKOS015899752, CS-0166856, NS00031614, Q27277450, Бис(2-этилгексил)бензол-1,4-дикарбоксилат, Диоктилтерефталат (архаичный), [1] Бис(2-этилгексил)терефталат, Di( этилгексил ) терефталат, бис(2-этилгексил) эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, диэтилгексилтерефталат, бис(2-этилгексил)-1,4-бензолдикарбоксилат, бис(2-этилгексил)терефталат, DOTP, бис(2-этилгексил)терефталат , Ди(этилгексил)терефталат, Бис(2-этилгексил) эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, Бис(2-этилгексил)терефталат, Бис(2-этилгексил) эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, диэтилгексилтерефталат, DOTP, DEHT, ДЭГТФ, ДОТФ, БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ТЕРЕФТАЛАТ, ДОФТ, Диоктилтерефталат, Ди(2-этилгексил)терефталат, БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-1,4-БЕНЗОЛЕДИКАРБОКСИЛАТ, 168 пластификатор, 1,4-бензолдикарбоновая кислота, 1, 4-бис(2-этилгексил) сложный эфир, диоктилтерефталат, бис(2-этилгексил)терефталат, клей-пластификатор PA-6, kodaflexdotp, ди-(2-этилгексил)терефталат, бис(2-этилгексил)терефталат, терефталевая кислота, бис (2-этилгексил) сложный эфир, DOTP, DEHT, бис(2-этилгексил)терефталат, пластификатор 168-CA, клей-пластификатор PA-6, диоктилтерефталат, бис(2-этилгексил)терефталат, бис(2-этилгексил)-1, 4-бензолдикарбоксилат, 1,4-бензолдикарбоновая кислота, 1,4-бис(2-этилгексил) эфир, ADK Cizer D 810, бис(2-этилгексил)терефталат, ДЭГТФ, ди-(2-этилгексил)терефталат, Eastman 168, Eastman TM 168, Kodaflex DOTP, Palatinol DOTP, пластификатор 168, терефталевая кислота, бис(2-этилгексиловый) эфир,



Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой сложный эфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, нерастворимую в воде.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) является очень важным безфталатным пластификатором для ПВХ, который предпочтительнее низкоцепных и ортофталатных пластификаторов, поскольку он считается более безопасной альтернативой из-за его более низкой токсичности.


Бис(2-этилгексил)терефталат, обычно сокращенно диоктилтерефталат (DOTP), представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO2C8H17)2.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой безфталатный пластификатор, представляющий собой диэфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью, который часто в общем называют октилом.


Эта бесцветная вязкая жидкость, диоктилтерефталат (ДОТФ), используется для размягчения ПВХ-пластиков и известна своим химическим сходством с фталатами общего назначения, такими как ДЭГФ и ДИНФ, но без какого-либо отрицательного нормативного давления.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и терефталевой кислоты с формулой C6H4(CO2C8H17)2, который используется в качестве коммерческого безфталатного поливинилхлоридного пластификатора.


Диоктилтерефталат (DOTP) обладает превосходной эффективностью пластификации, отличными технологическими характеристиками, превосходной стабильностью к термическому старению, высокими диэлектрическими свойствами, высокой морозостойкостью и пониженной летучестью.
Благодаря сходной линейной молекулярной структуре с DOS и DOA, диоктилтерефталат (DOTP) обладает превосходной морозостойкостью.


Объемное сопротивление диоктилтерефталата (DOTP) в 10-20 раз выше, чем у DOP, и миграция превосходна.
Диоктилтерефталат (DOTP) не содержит ПАЭ и не входит в диапазон ограничений ЕС и других стран на 16 видов пластификаторов, содержащих фталевую кислоту.


Таким образом, диоктилтерефталат (DOTP) является отличным пластификатором, защищающим окружающую среду.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) — используемый пластификатор ПВХ. ДОТП, используемый для пластификации ПВХ, располагается между полимерными цепями ПВХ.
Таким образом, диоктилтерефталат (DOTP) снижает кристалличность полимера.


Это придает пластику более мягкую и гибкую форму.
Когда пластификатор реагирует с ПВХ, диоктилтерефталат (ДОТФ) имеет прозрачную маслянистую структуру, что делает материал, полученный из полимера, более полезным.


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой прозрачную жидкость, обладает высокой стабильностью и растворим в большинстве органических растворителей, имеет хорошую совместимость с ПВХ, является экологически чистым пластификатором, за исключением о-пластификаторов, контролируемых ЕС, с эффективностью и летучестью пластификации, а также DINP.
Эквивалент обычного пластификатора, термостойкость, стойкость к старению, долговечность, устойчивость к миграции, морозостойкость, электрические свойства и потери летучих веществ лучше, чем у диоктилтерефталата (DOTP).


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой прозрачную жидкость, обладает высокой стабильностью и растворим в большинстве органических растворителей, имеет хорошую совместимость с ПВХ, является экологически чистым пластификатором, за исключением о-пластификаторов, контролируемых ЕС, по эффективности и летучести пластификации, а также DINP.
Эквивалент обычного пластификатора, термостойкость, стойкость к старению, долговечность, устойчивость к миграции, морозостойкость, электрические свойства и показатели потерь летучих веществ лучше, чем у диоктилтерефталата (DOTP).


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой пластификатор, не содержащий фталат.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в основном в качестве пластификатора при производстве ПВХ.
Конечные продукты на основе диоктилтерефталата (DOTP) соответствуют экологическим требованиям, таким как 16P, ROHS.
и регулирование REACH.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) не оказывает вредного воздействия на здоровье человека.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) может использоваться в качестве прямой замены
DOP и DINP имеют широкий спектр применения благодаря своей термостойкости, превосходной долговечности и прозрачности.


Диоктилтерефталат (DOTP) обладает высокой совместимостью с ПВХ и очень хорошими технологическими свойствами.
Диоктилтерефталат (DOTP) предпочтителен там, где требуется высокая устойчивость к растяжению и простота обработки.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой органическое соединение формулы C6H4(CO2 C8H17)2.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой пластификатор общего назначения, который считается более безопасным, чем ортофталатные пластификаторы, благодаря своему превосходному токсикологическому профилю.
Вязкое соединение можно получить непосредственно этерификацией терефталевой кислоты и 2-этилгексанола.


Другим методом производства является переэтерификация диметилтерефталата 2-этилгексанолом с использованием таких катализаторов, как карбонат калия или изопропоксид титана.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) в основном используется в качестве пластификатора.


В частности, диоктилтерефталат (ДОТФ) заменяет пластификатор ДЭГФ (ДОФ), который приобрел дурную славу из-за риска для здоровья, например, в изделиях из ПВХ для пищевого сектора, таких как крышки пластиковых бутылок.
К продуктам, содержащим диоктилтерефталат, также относятся прокладки, трубы, конвейерные ленты, кабельные муфты, водонепроницаемая одежда, подошвы для обуви и напольные покрытия.


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой пластификатор ПВХ, который считается более безопасным, чем пластификаторы с низкой цепью и ортофталат, благодаря своему превосходному токсикологическому профилю.
Диоктилтерефталат (DOTP), вероятно, является одним из наиболее важных безфталатных пластификаторов на рынке; это сложный эфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола.


На европейском рынке пластификаторов диоктилтерефталат (DOTP) является одним из растущих безфталатных пластификаторов из-за европейских экологических ограничений.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) является хорошим основным пластификатором ПВХ-пластика. По сравнению с изо-октилфталатным эфиром (DOP), он обеспечивает лучшее нагревание, защиту от замерзания, непереходность, устойчивость к старению и гибкость.


Таким образом, диоктилтерефталат (DOTP) обладает превосходной прочностью, устойчивостью к мыльной воде и мягкостью при низких температурах.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой органическое соединение с формулой C24H38O4.
Код HS для диоктилтерефталата (DOTP) — 2917399090.


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой сложный эфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом, нерастворимая в воде.
Диоктилтерефталат (DOTP) является очень важным безфталатным пластификатором для ПВХ, который предпочтительнее низкоцепных и ортофталатных пластификаторов, поскольку он считается более безопасной альтернативой из-за его низкой токсичности.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) — прозрачная бесцветная жидкость.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой пластификатор, который можно получить алкоголизом полиэтилентерефталата (ПЭТ) изооктиловым спиртом.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой сложный эфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, нерастворимую в воде.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) получают путем этерификации 2-этилгексанола и терефталевой кислоты.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) — безфталатный и экологически чистый пластификатор; он не входит в число химических веществ, запрещенных странами ЕС.


Диоктилтерефталат (DOTP) хорошо совместим с ПВХ и обладает превосходной эффективностью пластификации, отличными технологическими характеристиками и превосходной стабильностью к термическому старению.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой пластификатор общего назначения, который считается более безопасным, чем ортофталатные пластификаторы, благодаря своему превосходному токсикологическому профилю.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) действует как пластификатор.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой бис(2-этилгексил)бензол-1,4-дикарбоксилат.
Диоктилтерефталат (DOTP) обладает превосходной электрической прочностью, термостойкостью и морозостойкостью, а также низкой летучестью.


Диоктилтерефталат (DOTP) подходит для кабелей и проводов, сальников для автомобилей, морозильников, дверей и окон.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой почти бесцветную жидкость малой вязкости; вязкость: 63 мПа.с (25 ℃ ), 5 мПа.с (100 ℃ ), 410 мПа.с (0 ℃ ); точка замерзания: -48 ℃ ; точка кипения: 383 ℃ (0,1) МПа.с (0 ℃ ); точка воспламенения399 ℃ ; показатель преломления: 1,4887; водорастворимость: 0,4% (20 ℃ );


Пластификатор диоктилтерефталат (DOTP) является хорошим основным пластификатором ПВХ-пластиков.
По сравнению с DOP, диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает лучшую теплоту, защиту от замерзания, нелетучесть, устойчивость к прилипанию и гибкость.
Диоктилтерефталат (DOTP) — превосходный безфталатный пластификатор для ПВХ, характеристики которого равны или превосходят большинство ортофталатных пластификаторов.


Диоктилтерефталат (DOTP) обладает хорошими эксплуатационными свойствами, превосходной гибкостью при низких температурах, устойчивостью к экстракции мыльной водой и отличными немигрирующими свойствами.
В пластизолях диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает низкую начальную вязкость и превосходную сохраняемую вязкость.


Диоктилтерефталат (DOTP) не содержит фталатов, в том числе 16P, сообщает SGS.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) может заменить ДОФ в качестве пластификатора нового типа. ДОТФ может заменить ДОФ, обладая хорошими физическими и механическими свойствами.
Диоктилтерефталат (DOTP) обладает такими свойствами, как отличная электрическая прочность, устойчивость к нагреву, низкая летучесть.


Производитель может снизить затраты, если в качестве сырья для изделий из ПВХ использует заменитель ДОФ — диоктилтерефталат (ДОТР).
Диоктилтерефталат (DOTP) является предпочтительным в качестве основного пластификатора общего назначения.
Диоктилтерефталат (DOTP) обладает высокой совместимостью с ПВХ и очень хорошими технологическими свойствами.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) легко может быть использован вместо ортофталатов и точно заменяет их в процессе.
Диоктилтерефталат (DOTP) предпочтителен там, где требуется высокая устойчивость к растяжению и простота обработки.
Диоктилтерефталат (DOTP), также известный как (бис(2-этилгексил)бензол-1,4-дикарбоксилат или ди(2-этилгексил)терефталат), обычно сокращенно DOTP или DEHT, представляет собой органическое соединение.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
Диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены ДЭГФ и ДИНФ во многих областях применения.
ДЭГТ представляет собой пластификатор общего назначения, который считается более безопасным, чем ортофталатные пластификаторы, из-за его пониженного профиля токсичности.
Терефталаты не проявляют никакой пероксисомальной пролиферации ферментов печени, которую некоторые ортофталаты показали в нескольких исследованиях.


Он используется в таких приложениях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякоти и покрытие.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в основном для пластификации виниловой смолы там, где необходимы хорошие технологические характеристики, а готовый продукт требует гибкости при низких температурах и низкой летучести.


Диоктилтерефталат (DOTP) широко используется в кабельных материалах, изоляционных проводах, высококачественных красках, покрытиях, перчатках из ПВХ, искусственной коже и т. д.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в таких отраслях, как производство пластмасс, резины, красок и смазок, эмульгаторов и т. д.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в таких отраслях, как производство пластмасс, резины, красок и смазок, эмульгаторов и т. д.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает высокими электрическими и термическими характеристиками и может использоваться для замены ДОФ в пластиковой оболочке электрических проводов из ПВХ, а также при производстве пленки из искусственной кожи.
Кроме того, диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает превосходной совместимостью и может использоваться при пластификации производных акрилонитирила, поливинилбутираля, акрилонитрилбутадиенового каучука и нитрата целлюлозы.


Диоктилтерефталат (DOTP) играет роль в улучшении твердости и деформации изделий, поэтому его можно использовать в качестве разжиженного асфальта при производстве акрилонитрил-бутадиенового каучука, хлоропренового каучука и EPDM.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в материале кабеля, обладает хорошим пластифицирующим эффектом и низкой летучестью, широко используется в производствах, требующих высокой термостойкости и высокой изоляции.


Диоктилтерефталат (DOTP) является идеальным пластификатором кабельного материала, устойчивого к температуре 70 градусов по Цельсию, и других изделий из ПВХ, устойчивых к летучим веществам.
Диоктилтерефталат (DOTP), используемый в автомобильных изделиях из ПВХ, может решить проблему запотевания стекол.


Диоктилтерефталат (DOTP) может широко использоваться в искусственной коже, ПУ, ПВХ-кабельных материалах, пластиковой пленке, пластиковых сандалиях, пенопластовых сандалиях, дверных и оконных уплотнителях, профилях ПВХ, мягких плитах, всех видах мягких и твердых труб, декоративных материалах, пенопласт и все продукты, использующие пластификатор, могут снизить более чем 30% стоимости производственного предприятия, могут открыть защиту окружающей среды торговых барьеров ЕС.


Кроме того, диоктилтерефталат (DOTP) обладает отличной совместимостью и может также использоваться с производными акрилонитрила, поливинилбутиралем, нитрильным каучуком, нитроцеллюлозой и другими пластификаторами.
Диоктилтерефталат (DOTP) также можно использовать в пластификаторах синтетического каучука, добавках к краскам, прецизионных инструментах, смазочных материалах, смазочных добавках, а также в качестве смягчителей бумаги.


Диоктилтерефталат (DOTP) также используется в краске или покрытии современной мебели и внутреннего декора, высококачественной смазке или смазочной добавке для прецизионных инструментов, нитроцеллюлозном лаке, смягчителях бумаги, двухосной полиэфирамидной пленке, изделиях из пластиковой пленки и сумках для хранения плазмы.
Пластификатор диоктилтерефталат (DOTP) широко используется при производстве ПВХ.


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой пластификатор ПВХ общего назначения и может использоваться в качестве заменителя фталата.
Диоктилтерефталат (DOTP) подходит для таких применений, как пленка и лист, каландрирование, прокладки, уплотнительные кольца, формование погружением, ротационное формование, литье под давлением, литье под давлением, автомобильные детали, ткани с покрытием, напольные покрытия, настенные покрытия, а также провода и кабели.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) является отличным пластификатором при производстве ПВХ и его сополимеров.
Диоктилтерефталат (DOTP) подходит для использования в различных
области применения, включая соединения ПВХ, напольные покрытия, кровельные мембраны, кабели, проводку, виниловые обои, пищевые пленки и искусственную кожу.


Диоктилтерефталат (DOTP) пригоден для использования в различных методах обработки, включая экструзию, каландрирование и литье под давлением.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется: Крышки и затворы для бутылок, гибкая пленка, ПВХ, игрушки, дорожные конусы, виниловые полы, виниловые перчатки, виниловые заглушки для воды.
Диоктилтерефталат (DOTP) находит применение в таких областях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью и покрытие.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой пластификатор общего назначения, который считается более безопасным, чем пластификаторы ортофталата, благодаря своему превосходному токсикологическому профилю.
Благодаря низкой летучести и низкой миграции его можно использовать в качестве основного пластификатора во многих областях применения ПВХ.


Диоктилтерефталат (DOTP) пригоден для использования в процессах экструзии, каландрирования, литья под давлением, ротационного формования, нижнего формования, мгновенного формования и нанесения покрытия.
Области использования диоктилтерефталата (DOTP): искусственная кожа, оболочки кабелей, стрейч-пленка, обои-холст, ПВХ-пластик, подошвы для тапочек, ткань с водонепроницаемым покрытием, чехол, подходящий для контакта с пищевыми продуктами, и напольное покрытие - шланг - прокладка.


Диоктилтерефталат (DOTP) используется в качестве смягчителя во всех смесях ПВХ-паст и целлюлозы.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется во всех календарных системах, автомобильном секторе, производстве кабеля, производстве синтетической кожи, производстве переплетной ткани, производстве напольной ткани из ПВХ, производстве товаров, не содержащих фталат (сектор игрушек, производство переплетной ткани, производство некоторых шлангов, скатерти и др.), производство дверных ковриков ПВХ, производство брезента.


Диоктилтерефталат (DOTP) является важным безфталатным пластификатором, представляющим собой диэфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость с очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены ортофталатов во многих областях применения.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется как пластификатор (пластификатор, диспергатор); вещество, которое при добавлении к материалу, обычно пластику, делает его гибким, эластичным и облегчает обращение.
Увеличивает пластичность или вязкость материала.


Терефталаты — это «безфталатные» пластификаторы, используемые для смягчения ПВХ, известные своим химическим сходством с ортофталатами общего назначения, но
без какого-либо негативного регулятивного давления.
Терефталаты представляют собой сложные эфиры терефталевой кислоты, которые обеспечивают низкотемпературные характеристики, лучшую устойчивость к экстракции мыльной водой и низкую летучесть.


В пластизолях эти пластификаторы (США: пластификаторы) обеспечивают более низкую начальную вязкость и лучшую стабильность, но требуют более высоких температур плавления и обработки.
Диоктилтерефталат (DOTP) широко используется в таких областях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью, нанесение покрытий и некоторые виды чернил.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) является эфиром терефталевой кислоты и является одним из сложных эфиров карбоновых кислот и в основном используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс.
Благодаря низкой летучести проволока и кабель могут использоваться для производства низкотемпературных работ и широко используются при температуре 70 °С.

Электротехническая комиссия) и другие изделия из мягкого ПВХ.
Кроме того, диоктилтерефталат (DOTP) также можно использовать при производстве кожи и пленок.
Благодаря хорошей совместимости диоктилтерефталат (DOTP) также может использоваться в качестве полиэтиленового спирта, бутираля, акрилонитрил-бутадиенового каучука, нитрата целлюлозы и пластификатора синтетического каучука.


Диоктилтерефталат (DOTP) также можно использовать в чувствительных к маслу инструментах, смазочных добавках или смягчающих добавках для покрытия бумаги.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется для получения прозрачной масляной жидкости, нерастворимой в воде, растворимой в обычных органических растворителях.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) является отличным основным пластификатором для ПВХ-пластиков.


Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой пластификатор общего назначения и может использоваться в качестве заменителя фталата.
В качестве пластификатора ПВХ диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в рецептурах красок для трафаретной печати.
Кроме того, диоктилтерефталат (DOTP) можно использовать в таких продуктах, как краски, лаки, чернила, клеи и герметики.


Диоктилтерефталат (DOTP) — это новый фталатный пластификатор, представляющий собой диэфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Эта бесцветная вязкая жидкость, диоктилтерефталат (DOTP), используется для размягчения ПВХ-пластиков и известна своим более безопасным химическим составом, не содержащим фталатов.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены низкомолекулярных фталатов (ДОФ) во многих областях применения.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в основном в качестве пластификатора поливинилхлорида и других полимеров.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) может образовывать композиционную смесь с полианилин (ПАНИ)-этиендиметакрилатом (ЭДМА), которую можно использовать при изготовлении проводящих пленок.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) также можно использовать в качестве пластификатора вместе с поливинилхлоридом (ПВХ) для приготовления растворов для искусственного внутрисосудистого налета.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в проводах и кабелях, коже и одежде, перчатках, обуви, строительных материалах, медицинских приборах, пластизолях ПВХ и т. д.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в качестве пластификатора при производстве ПВХ и других сополимеров.


Диоктилтерефталат (ДОТР) может использоваться в качестве прямой замены ДОФ и ДИНФ в ряде применений благодаря его термостойкости, превосходной долговечности и прозрачности.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в различных процессах, таких как каландрирование, экструзия и литье под давлением.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в качестве пластификатора при производстве ПВХ и других сополимеров.
Диоктилтерефталат (ДОТР) может использоваться в качестве прямой замены ДОФ и ДИНФ в ряде применений благодаря его термостойкости, превосходной долговечности и прозрачности.


Диоктилтерефталат (DOTP) используется в различных процессах, таких как каландрирование, экструзия и литье под давлением.
Диоктилтерефталат (DOTP) находит применение в таких областях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью и покрытие.


Диоктилтерефталат (DOTP) также используется в производстве кожи из ПВХ, полов из ПВХ и труб.
Диоктилтерефталат (DOTP) в основном используется в качестве пластификатора ПВХ и в качестве заменителя ортофталатов в широком спектре применений.
Помимо применения в промышленности пластмасс, диоктилтерефталат (DOTP) также широко используется в лакокрасочной промышленности.


Диоктилтерефталат (DOTP) используется в ряде других процессов и продуктов, включая производство высокотемпературных кабелей, автомобильных пластиковых деталей и кожзаменителя.
Диоктилтерефталат (DOTP) широко используется для отделки бумаги в процессе календарирования; также в экструзии, формовании, нанесении покрытий и ряде красок, а также запатентован для использования в латексных композициях для продуктов по уходу за волосами.


Из-за низкой летучести диоктилтерефталат (DOTP) может использоваться для производства проводов и кабелей, работающих при низких температурах, и широко используется в кабелях, устойчивых к температуре 70 ° C (стандарты Международной электротехнической комиссии) и других продуктах из мягкого ПВХ.
Кроме того, диоктилтерефталат (ДОТФ) также может использоваться в кожзаменителе и пленке в качестве пластификатора ПЭ-спиртового бутираля, акрилонитрил-бутадиенового каучука, нитрата целлюлозы и синтетического каучука.


Диоктилтерефталат (DOTP) также можно использовать в качестве добавки для покрытия, смазки точных инструментов, смазочных добавок или смягчителя бумаги.
Диоктилтерефталат (DOTP), новый тип пластификатора для изделий из ПВХ, может реагировать на DOP, имеет лучшую электрическую прочность и устойчивость к холоду. Он подходит для кабелей и проводов, сальников для автомобилей, морозильных камер, дверей и окон, а также диоктила. Терефталат (DOTP) используется в коже из ПВХ, полах из ПВХ, трубах и так далее.


Благодаря низкой летучести и низкой миграции диоктилтерефталат (ДОТФ) может использоваться в качестве основного пластификатора во многих сферах применения ПВХ.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой пластификатор ПВХ общего назначения и может использоваться в качестве заменителя фталата.
Диоктилтерефталат (DOTP) подходит для таких применений, как пленка и лист, каландрирование, прокладки, уплотнительные кольца, формование погружением, ротационное формование, литье под давлением, литье под давлением, автомобильные детали, ткани с покрытием, напольные покрытия, настенные покрытия, а также провода и кабели.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) является отличным основным пластификатором для пластиков из поливинилхлорида (ПВХ).
По сравнению с широко используемым в настоящее время диизооктилфталатом (DOP), диоктилтерефталат (DOTP) обладает преимуществами термостойкости, морозостойкости, трудно улетучивается, устойчивости к экстракции, гибкости и электроизоляционных характеристик и т. д., а также демонстрирует отличные характеристики в продуктах. Прочность, устойчивость к мыльной воде и гибкость при низких температурах.


Благодаря низкой летучести использование диоктилтерефталата (DOTP) может полностью удовлетворить требования к термостойкости проводов и кабелей и может широко использоваться в кабельных материалах, устойчивых к температуре 70 ℃ , и других различных мягких изделиях из ПВХ.
Помимо большого количества пластификаторов, используемых в кабельных материалах и ПВХ, диоктилтерефталат (ДОТФ) также может использоваться в производстве пленок из искусственной кожи.


Кроме того, диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает отличной совместимостью и может также использоваться в качестве пластификаторов для производных акрилонитрила, поливинилбутираля, нитрильного каучука, нитроцеллюлозы и т. д., а также в качестве пластификаторов для синтетического каучука, добавок к краскам, смазок для прецизионных инструментов, смазочных добавок. , также можно использовать в качестве смягчителей бумаги.


Диоктилтерефталат (DOTP) демонстрирует высокую совместимость с ПВХ и имеет очень хорошие технологические свойства.
Диоктилтерефталат (DOTP) предпочтителен там, где требуется высокая прочность на разрыв и простота обработки.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) может использоваться в качестве основного пластификатора во многих применениях ПВХ благодаря его низкой летучести и показателям миграции.


Диоктилтерефталат (DOTP) подходит для использования в процессах экструзии, каландрирования, литья под давлением, ротационного формования, формования погружением, формования слякотью и нанесения покрытия на поверхность.
Диоктилтерефталат (DOTP) не содержит ортофталатов, использование которых ограничено или запрещено, особенно в странах Европейского Союза.


С точки зрения технических характеристик диоктилтерефталат (DOTP) дает гораздо лучшие результаты, чем эквивалентные продукты.
По сравнению с другими продуктами, не содержащими фталатов, диоктилтерефталат (DOTP) дает наилучшие экономические результаты.
Диоктилтерефталат (DOTP) не вызывает никаких изменений в химической структуре полимера.


Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает желаемое изменение физических и механических свойств.
В общем, диоктилтерефталат (DOTP) легко и быстро образует гель со всеми полимерными материалами.
Диоктилтерефталат (DOTP) предотвращает появление столкновений при нанесении лака, увеличивает долговечность и обеспечивает гладкую поверхность.


Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает продукту желаемую эластичность.
Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает электрическое сопротивление.
Диоктилтерефталат (DOTP) является важным безфталатным пластификатором, представляющим собой диэфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость с очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены ортофталатов во многих областях применения.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) представляет собой пластификатор общего назначения, который считается более безопасным, чем ортофталатные пластификаторы, благодаря своему превосходному токсикологическому профилю.


Диоктилтерефталат (DOTP) находит применение в таких областях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью и покрытие.
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой безфталатный пластификатор, представляющий собой диэфир терефталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.


Эта бесцветная вязкая жидкость, диоктилтерефталат (ДОТФ), используется для размягчения ПВХ-пластиков, известных своим химическим сходством с фталатами общего назначения, такими как ДЭГФ и ДИНФ, но без какого-либо отрицательного нормативного давления.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) обладает очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены ДЭГФ и ДИНФ во многих областях применения.


В качестве замены фталата можно использовать пластификатор ПВХ общего назначения и диоктилтерефталат (DOTP).
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в таких областях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью и покрытие.


Диоктилтерефталат (DOTP) используется в автомобильных деталях.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в тканях с покрытием.
Диоктилтерефталат (DOTP) используется в напольных покрытиях, настенных покрытиях, уплотнительных кольцах.


Диоктилтерефталат (DOTP) используется в проводах и кабелях.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) используется в качестве пластификатора кабелей из ПВХ и ПЭ.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) может работать с ДОФ в любом соотношении.


Диоктилтерефталат (DOTP) может снизить вязкость и увеличить срок хранения.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) особенно полезен при использовании пластизолей, поскольку он придает более низкую начальную вязкость, лучшую вязкость и стабильность, чем разветвленные пластификаторы.


Диоктилтерефталат (ДОТФ) можно использовать в качестве пластификатора ПВХ.
Диоктилтерефталат (DOTP) устойчив к испаряемости, термостойкости, морозостойкости.



ПЛАСТИФИКАТОР ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
1. Внедрение пластификаторов высшего качества, диоктилтерефталата DOTP:
Диоктилтерефталат (DOTP) представляет собой прозрачную жидкость, обладает высокой стабильностью и растворим в большинстве органических растворителей, имеет хорошую совместимость с ПВХ, является экологически чистым пластификатором, за исключением о-пластификаторов, контролируемых ЕС, с эффективностью и летучестью пластификации, а также DINP.
Эквивалент обычного пластификатора, диоктилтерефталат (DOTP) по термостойкости, устойчивости к стар��нию, долговечности, устойчивости к миграции, морозостойкости, электрическим свойствам и показателям потерь летучих веществ лучше, чем у DOP.


2. Применение пластификаторных добавок высшего качества — диоктилтерефталата DOTP:
Диоктилтерефталат (ДОТФ), добавка к большому количеству кабельных материалов, пластификатор ПВХ, также может использоваться для производства пленки из искусственной кожи.
Кроме того, диоктилтерефталат (DOTP) обладает отличной совместимостью.
Диоктилтерефталат (DOTP) также можно использовать в пластификаторах синтетического каучука, добавках к краскам, прецизионных инструментах, смазочных материалах, смазочных добавках, а также в качестве смягчителя бумаги.



ОСОБЕННОСТИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
Диоктилтерефталат (DOTP) обладает такими преимуществами, как термостойкость, морозостойкость, устойчивость к испарению, устойчивость к экстракции, мягкость и хорошие электроизоляционные свойства.
Диоктилтерефталат (DOTP) демонстрирует в изделиях превосходную долговечность, устойчивость к мылу и воде, а также низкую мягкость и мягкость.



ОСОБЕННОСТИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
• Идеально совместим с цепями из полимера ПВХ.
• Имеет низкий уровень миграции
• Обеспечивает высокую эластичность при низких температурах
• Вязкость пластизоля низкая



ПРОИЗВОДСТВО ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТФ):
Один из способов производства предполагает переэтерификацию диметилтерефталата 2-этилгексанолом:
C6H4(CO)2(OCH3)2 + 2 C8H17OH → C6H4(CO2 C8H17)2 + 2CH3OH
Второй способ производства — прямая этерификация терефталевой кислоты 2-этилгексанолом:
C6H4(CO2H)2 + 2 C8H17OH → C6H4(CO2 C8H17)2 + 2H2O



ХРАНЕНИЕ И ОБРАЩЕНИЕ С ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТОМ (DOTP):
Диоктилтерефталат (ДОТФ) следует хранить в плотно закрытой таре, в сухом, прохладном месте, вдали от открытого огня и окислителей.
Диоктилтерефталат (DOTP) не классифицируется как опасный, и можно ожидать, что он останется стабильным при нормальных условиях хранения и использования.
С диоктилтерефталатом (DOTP) следует обращаться в соответствии с отраслевой практикой.
Следует соблюдать соответствующие меры предосторожности, включая технические средства контроля и средства индивидуальной защиты.



ПРЕИМУЩЕСТВА ИГРУШКИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
Диоктилтерефталат (DOTP) не содержит ортофталатов, использование которых ограничено или запрещено, особенно в странах Европейского Союза.
Диоктилтерефталат (DOTP) дает гораздо лучшие результаты, чем эквивалентные продукты с точки зрения технических показателей.
Диоктилтерефталат (DOTP) дает лучшие экономические результаты по сравнению с другими продуктами, не содержащими фталатов.

Диоктилтерефталат (DOTP) не вызывает каких-либо изменений в химической структуре полимера.
Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает желаемое изменение физических и механических свойств.
В общем, диоктилтерефталат (DOTP) легко и быстро образует гель со всеми полимерными материалами.

Диоктилтерефталат (DOTP) предотвращает появление столкновений при нанесении лака, увеличивает долговечность и обеспечивает гладкую поверхность.
Диоктилтерефталат (DOTP) придает изделию желаемую эластичность.
Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает электрическое сопротивление.



ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
1. Диоктилтерефталат (DOTP) — это своего рода высокоэффективный первичный пластификатор с хорошими электротермическими свойствами.
Его объемное сопротивление в десять-двадцать раз превышает сопротивление диоктилтерефталата (DOTP).
Хороший пластифицирующий эффект и низкая летучесть на кабельных материалах позволяют диоктилтерефталату (DOTP) широко использоваться в качестве термостойких изделий с высокими изоляционными свойствами.
Диоктилтерефталат (DOTP) является идеальным пластификатором для производства кабельного материала, рассчитанного на температуру 70 градусов Цельсия, и других изделий из ПВХ, устойчивых к летучим веществам.

2. Между тем диоктилтерефталат (DOTP) обладает хорошей морозостойкостью, термостойкостью, устойчивостью к экстракции, низкой летучестью и высокой эффективностью пластификации.
Последующие продукты диоктилтерефталата (DOTP) отличаются хорошей долговечностью, стойкостью к мыльной воде и мягкостью при низких температурах. был найден.
Диоктилтерефталат (DOTP) подходит в качестве пластификатора ПВХ-смол, таких как кабели из ПВХ с высокой изоляцией.

3. Диоктилтерефталат (DOTP) можно смешивать с DOP в свободном процентном соотношении.
4. Диоктилтерефталат (DOTP) может снизить вязкость и увеличить срок службы пластифицированной пасты.



СВОЙСТВА ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
Диоктилтерефталат (DOTP) растворим в обычных органических растворителях и углеводородах.
Диоктилтерефталат (ДОТФ) мало растворим в глицерине и этиленгликоле.



ОСОБЕННОСТИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
*Идеально совместим с полимерными цепями из ПВХ.
* Имеет низкий уровень миграции.
*Обеспечивает высокую эластичность при низких температурах.
*Вязкость пластизоля низкая.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
– Диоктилтерефталат (DOTP) не содержит ортофталата, использование которого ограничено или запрещено, особенно в странах Европейского Союза.
– С точки зрения технических показателей диоктилтерефталат (ДОТФ) дает гораздо лучшие результаты, чем эквивалентные продукты.
– По сравнению с другими продуктами, не содержащими фталатов, диоктилтерефталат (DOTP) дает лучший экономический результат.
– Диоктилтерефталат (DOTP) не вызывает никаких изменений в химической структуре полимера.
– Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает желаемое изменение физических и механических свойств.
– В целом он легко и быстро гелеобразует все полимерные материалы.
– Диоктилтерефталат (DOTP) предотвращает конфликты при нанесении лака, увеличивает долговечность и обеспечивает гладкую поверхность.
– Диоктилтерефталат (DOTP) придает изделию желаемую эластичность.
– Диоктилтерефталат (DOTP) обеспечивает электрическое сопротивление.



СПОСОБНОСТЬ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
Диоктилтерефталат (ДОТФ) – это поливинилхлоридный (ПВХ) пластик с отличными характеристиками основного пластификатора.
По сравнению с диоктилтерефталатом (DOTP) он обладает преимуществами термостойкости, морозостойкости, низкой летучести, устойчивости к экстракции, гибкости и электроизоляции.

Изделия демонстрируют превосходную долговечность, устойчивость к мыльной воде и гибкость при низких температурах.
Благодаря низкой летучести использование диоктилтерефталата (DOTP) может полностью удовлетворить температурные требования к проводам и кабелям, может широко использоваться в кабельном материале с температурой 70 ℃ (стандарты Международной электротехнической комиссии IEC) и других продуктах из мягкого ПВХ.



ТОКСИКОЛОГИЯ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
Диоктилтерефталат (DOTP) не классифицируется как опасный, и можно ожидать, что он останется стабильным при нормальных условиях хранения и использования.
С диоктилтерефталатом (DOTP) следует обращаться в соответствии с отраслевой практикой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
Молекулярный вес: 390,6 г/моль
XLogP3: 9,9
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 390,27700969 г/моль.
Моноизотопная масса: 390,27700969 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 28
Официальное обвинение: 0
Сложность: 361
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 6422-86-2
Молекулярный вес: 390,56
Номер ЕС: 229-176-9
Номер леев: MFCD00072256
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г•моль−1
Внешний вид: Прозрачная вязкая жидкость.
Плотность: 0,984 г/мл
Точка кипения: 400 ° C (752 ° F; 673 К)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: легкий
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -67,2 °C при 1013 250 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 400 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 212 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 387 °C при 980 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,0004 г/л при 22,5 °C – нерастворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,986 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 32,7 мН/м при 22 °C.

Температура плавления: -48 °С.
Точка кипения: 400 °C (лит.)
Плотность: 0,986 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 1 мм рт. ст. (217 °C)
показатель преломления: n20/D 1,49(лит.)
Температура вспышки: 230 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: водная основа (слегка)
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: нерастворимый
Стабильность: Гигроскопична

LogP: 8,34 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ДИ-2-ЭТИЛГЕКСИЛТЕРЕФТАЛАТ.
FDA 21 CFR: 177.1210
Ссылка на базу данных CAS: 6422-86-2 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 4VS908W98L
Система регистрации веществ EPA: Бис(2-этилгексил)терефталат (6422-86-2)
РЫНОК: Пластификаторы, Рекомендуемые товары на складе
КЛАСС: Пластификатор
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 390,56
ВНЕШНИЙ ВИД: Бесцветная вязкая жидкость.
ПЛОТНОСТЬ: 0,986 г/см3
ПОКАЗАТЕЛЬ преломления: 1,49
АНАЛИЗА: ≥96 %
ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ: 400 °С.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: −48 °С.
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ: 212 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (ДОТР):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИОКТИЛТЕРЕФТАЛАТА (DOTP):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



ДИОКТИЛТИНА ДИЛАУРАТ
Дилаурат диоктилолова представляет собой белое твердое вещество и светло-желтую прозрачную жидкость при плавлении.
Дилаурат диоктилтина обладает очень хорошей смазывающей способностью, устойчивостью к атмосферным воздействиям, прозрачностью, отсутствием вулканизационных загрязнений, отсутствием экссудации.
Смазывающая способность дилаурата диоктилолова является лучшей среди оловоорганических соединений, а его термическая стабильность относительно низка в оловоорганических соединениях, и он имеет предварительную окраску.

КАС: 3648-18-8
МФ: C40H80O4Sn
МВт: 743,77
ИНЭКС: 222-883-3

Дилаурат диоктилолова используется в сочетании со стабилизаторами гладкого оловоорганического и барий-кадмиевого мыла и оказывает координирующее действие.
Дилаурат диоктилолова представляет собой оловоорганическое соединение, также обозначаемое аббревиатурой DOTL.
Благодаря особой сырьевой базе дилаурат диоктилолова производства БНТ является жидким даже при комнатной температуре и имеет желтоватый цвет с маслянистой консистенцией.
Дилаурат диоктилолова растворяется в органических растворителях, таких как метанол или ацетон.

Дилаурат диоктилолова используется в качестве универсального катализатора сшивания полимеров в реакциях этерификации и переэтерификации, а также в реакциях поликонденсации при производстве термопластичных полимеров, клеев и герметиков, покрытий, красок и растворителей, а также средств для удаления красок.

Дилаурат диоктилолова представляет собой реактивную синтетическую молекулу, которая используется в качестве герметика.
Было показано, что дилаурат диоктилолова обладает высокой устойчивостью к воздействию водяного пара и света, а также способен образовывать полимерную матрицу со стеаратом кальция.
Этот герметик может быть использован в производстве изделий из поливинилхлорида (ПВХ) благодаря его способности ингибировать процесс полимеризации.
Дилаурат диоктилолова также можно использовать в производстве композитов на основе оксида циркония для использования в биомедицинских целях, где он может действовать как добавка, содержащая жирные кислоты и гидроксильные группы.

Дилаурат диоктилолова представляет собой оловоорганическое соединение, которое широко используется в различных областях.
Дилаурат диоктилолова является производным диоктилолова (DOT) и состоит из двух лауроилоксигрупп, связанных с центральным атомом диоктилолова.
Дилаурат диоктилолова используется во многих отраслях промышленности, в том числе в медицинской и косметической, в качестве стабилизатора, пластификатора и консерванта.
Дилаурат диоктилолова также используется в качестве биоцида в морской промышленности и в качестве антипирена в текстильной промышленности.
Кроме того, дилаурат диоктилтина изучался на предмет его потенциального применения в области биотехнологии, например, его использование для экспрессии генов и доставки генов.

Химические свойства дилаурата диоктилолова
Температура плавления: 17-18°С
Температура кипения: 647,5 ± 24,0 ° C (прогнозировано)
Плотность: 0,998 г/см3
Давление пара: 0,002 Па при 25 ℃
Показатель преломления: 1,4700
Fp: 70°C
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ, метанол (немного)
Форма: Масло
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,998
Растворимость в воде: 15,2 мкг/л при 20℃
ЛогП: 9,26
Ссылка на базу данных CAS: 3648-18-8
Система регистрации веществ EPA: дилаурат диоктилтина (3648-18-8)

Использование
Дилаурат диоктилолова представляет собой оловоорганическую жирную кислоту с антипролиферативными свойствами.
Дилаурат диоктилолова также использовался в качестве катализатора при приготовлении полимерных гидрогелей с настраиваемой жесткостью и ударной вязкостью, которые имитируют внеклеточный матрикс, а также в качестве инициатора полимеризации формальдегида.
Дилаурат диоктилолова в основном используется для обработки мягких ПВХ-пленок и шлангов, используемых для упаковки пищевых продуктов и лекарств.
Дилаурат диоктилолова также используется в качестве смазки для твердых прозрачных материалов для упаковки пищевых продуктов.
Дилаурат диоктилолова также используется в качестве медицинского силиконового каучукового катализатора, осушителя краски и является всемирно признанным нетоксичным оловоорганическим стабилизатором.

Дилаурат диоктилолова используется в качестве нетоксичного стабилизатора для пищевой упаковки из ПВХ.
Дилаурат диоктилолова был изучен на предмет его потенциального применения в области биотехнологии.
Дилаурат диоктилтина использовался в качестве усилителя экспрессии генов и вектора доставки генов.
Кроме того, дилаурат диоктилтина использовался в качестве стабилизатора белков, таких как антитела, и в качестве ингибитора полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Кроме того, дилаурат диоктилтина изучался на предмет его способности повышать растворимость белков, а также его способности действов��ть в качестве средства доставки лекарств.

Метод синтеза
Дилаурат диоктилолова синтезируется в два этапа.
На первом этапе лауроилхлорид взаимодействует с DOT в присутствии основания, такого как гидроксид натрия или гидроксид калия.
Полученный продукт представляет собой промежуточное соединение лауроилоксидиоктилолова, которое затем взаимодействует со вторым эквивалентом лауроилхлорида с образованием дилаурата диоктилолова.
Реакцию обычно проводят в инертной атмосфере, такой как азот, и при температуре около 100°С.

Механизм действия
Механизм действия дилаурата диоктилтина до конца не изучен.
Однако считается, что дилаурат диоктилолова взаимодействует с клеточной мембраной двумя лауроилоксигруппами в молекуле бис(лауроилокси)диоктилолова, что приводит к увеличению проницаемости мембраны.
Это позволяет молекулам, таким как ДНК, проникать в клетку.
Кроме того, считается, что молекула диоктилолова дилаурат бис(лауроилокси)диоктилолова может взаимодействовать с определенными белками на клеточной мембране, что приводит к увеличению экспрессии определенных генов.

Синонимы
Бис(лауроилокси)диоктилолово
3648-18-8
дилаурат диоктилтина
Диоктилдилаурилтин
Ди-н-октилолова дилаурат
Станнан, диоктилбис[(1-оксододецил)окси]-
Олово, диоктил-, дилаурат
[додеканоилокси(диоктил)станнил]додеканоат
Бис(лауроилокси)диоктилстаннан
C40H80O4Sn
Станнан, дидодеканоилоксидиоктил-
Станнан, диоктилдидодеканоилокси-
Станнан, бис(лауроилокси)диоктил-
Станнан, диоктилбис(лауроилокси)-
Ди-н-октилцинн дилаурат [немецкий]
Ди-н-октилцинн дилаурат
ИНЭКС 222-883-3
Станнан, бис(додеканоилокси)диоктил-
УНИИ-B4FA5Z1BK4
БРН 4043424
Станнан, диоктилбис((1-оксододецил)окси)-
Станнан, диоктилди(лауроилокси)-
ЕС 222-883-3
Диоктилдилаурилтин 95%
ДИ-N-ОКТИЛТИНДИЛАУРАТ
DTXSID5052044
Бис(додеканоилокси)(диоктил)станнан
MFCD00026557
АКОС015839846
диоктилбис[(1-оксододецил)окси]станнан
АС-58400
ЛС-146543
FT-0625210
(ДОДЕКАНОИЛОКСИ) ДИОКТИЛСТАНИЛДОДЕКАНОАТ
А823270
Q22829488
ТИБ КАТ 216
Диоктилдилаурилтин
диоктиллаурилолово
диоктилтидилаурат
дилаурат диоктилтина
Бис(лауроилокси)диоктилолово
Дилаурат диоктилолова (ДОТЛ)
диоктилди(лауроилокси)-станнан
диоктилдодеканоилоксистаннан
бис(додеканоилокси)диоктилстаннан
1,2-бис(лауроилокси)диоктилстаннан
ДИОКТИЛФТАЛАТ

Химический диоктилфталат (ДОФ), также известный как ди(2-этилгексил)фталат или ДЭГФ, представляет собой органическое соединение с химической формулой C24H38O4.
Диоктилфталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и обычно используется в качестве пластификатора при производстве гибких пластмасс, особенно поливинилхлорида (ПВХ).
Диоктилфталат повышает гибкость, долговечность и технологичность ПВХ и других полимеров, что делает его более подходящим для различных применений, включая производство виниловых напольных покрытий, шлангов, кабелей и медицинских устройств.
Однако опасения по поводу его потенциального воздействия на здоровье и окружающую среду привели к ограничениям на его использование в определенных приложениях.

Номер CAS: 117-81-7
Номер ЕС: 204-211-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диоктилфталат (ДОФ) в основном используется в качестве пластификатора при производстве гибких изделий из поливинилхлорида (ПВХ).
Диоктилфталат придает ПВХ гибкость и податливость, что делает его пригодным для таких применений, как виниловые полы и настенные покрытия.
Диоктилфталат обычно используется при производстве кабелей и проводов из ПВХ для улучшения их изоляции и гибкости.
В автомобильной промышленности диоктилфталат используется в автомобильных салонах на основе ПВХ, включая покрытия приборной панели и дверные панели.

Виниловые перчатки, используемые в медицинских и лабораторных условиях, часто содержат ДОФ в качестве пластификатора.
Диоктилфталат содержится в различных медицинских устройствах, таких как пакеты для крови, внутривенные трубки и катетеры, для сохранения их гибкости и долговечности.
Диоктилфталат используется в производстве искусственной кожи и синтетических кожзаменителей, используемых в обивке и модных аксессуарах.

Диоктилфталат служит пластификатором в рецептурах надувных конструкций на основе ПВХ, таких как надувные лодки и плоты.
Некоторые гибкие шланги и трубки из ПВХ, используемые в промышленности, используют DOP из-за их гибкости и устойчивости к химическим веществам.
В строительной отрасли Диоктилфталат применяется при производстве гидроизоляционных мембран и кровельных материалов на основе ПВХ.

Диоктилфталат используется при производстве труб и фитингов из ПВХ, обеспечивая их устойчивость к растрескиванию и гибкость.
Виниловые игрушки и игровые предметы, такие как куклы и надувное игровое оборудование, часто содержат ДОФ для достижения желаемой мягкости и гибкости.

Диоктилфталат используется в составе клеев и герметиков для ПВХ для улучшения их адгезионных свойств.
Диоктилфталат используется в производстве прокладок и уплотнений из ПВХ для использования в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение и системы отопления, вентиляции и кондиционирования.

Некоторые гибкие пленки ПВХ, используемые в упаковочных целях, содержат ДОФ из-за их гибкости и липкости.
Диоктилфталат используется в качестве пластификатора при производстве автомобильных грунтовок и средств защиты от ржавчины на основе ПВХ.
Диоктилфталат играет роль в разработке связующих веществ для чернил на основе ПВХ, используемых в печати и этикетировании.
В текстильной промышленности ДОФ используется при производстве тканей с ПВХ-покрытием, таких как брезенты для грузовиков и баннеры.

Диоктилфталат применяется при производстве надувных рекламных шаров и конструкций на основе ПВХ.
Диоктилфталат используется в рецептуре связующих веществ для красок и покрытий на основе ПВХ для различных поверхностей.

Вспененные ПВХ-материалы, такие как плиты и листы из пенопласта ПВХ, содержат ДОФ для достижения желаемой гибкости и характеристик низкой плотности.
При производстве гибких ленточных завес из ПВХ ДОП обеспечивает легкость прохода при сохранении изоляционных свойств.
Диоктилфталат используется в производстве изоляционных лент и изоляционных материалов на основе ПВХ.

Диоктилфталат можно найти в некоторых садовых и сельскохозяйственных продуктах на основе ПВХ, таких как оросительные шланги и облицовка прудов.
Диоктилфталат также используется в исследованиях и разработках в качестве эталонного материала и пластификатора в лабораторных экспериментах.

Диоктилфталат (ДОФ) находит свое основное применение в качестве пластификатора при производстве гибких изделий из поливинилхлорида (ПВХ).
Использование диоктилфталата придает ПВХ гибкость и податливость, что делает его важнейшим компонентом в таких областях, как виниловые полы и настенные покрытия.
Диоктилфталат является распространенным пластификатором при производстве кабелей и проводов из ПВХ, где он улучшает изоляцию и гибкость.

В автомобильной промышленности диоктилфталат широко используется в автомобильных интерьерах на основе ПВХ, включая покрытия приборной панели и дверные панели.
В медицинских и лабораторных условиях используются виниловые перчатки, содержащие диоктилфталат, из-за их гибкости и долговечности.

Диоктилфталат также содержится в различных медицинских устройствах, таких как пакеты для крови, внутривенные трубки и катетеры, для сохранения гибкости и долговечности.
Диоктилфталат играет жизненно важную роль в производстве искусственной кожи и синтетических кожзаменителей, используемых в обивке и модных аксессуарах.
Диоктилфталат является ключевым ингредиентом в составе надувных конструкций на основе ПВХ, таких как надувные лодки и плоты.

Некоторые гибкие шланги и трубки из ПВХ, используемые в промышленности, зависят от диоктилфталата из-за их гибкости и устойчивости к химическим веществам.
В строительстве Диоктилфталат применяется при производстве гидроизоляционных мембран на основе ПВХ и кровельных материалов.
Диоктилфталат используется при производстве труб и фитингов из ПВХ, обеспечивая их устойчивость к растрескиванию и гибкость.
Игрушки и игровые предметы из ПВХ, такие как куклы и надувное игровое оборудование, часто содержат диоктилфталат для достижения желаемой мягкости и гибкости.

Диоктилфталат (ДОФ) часто используется при производстве г��бких труб ПВХ, обеспечивая их долговечность и устойчивость к деформации.
Диоктилфталат является жизненно важным компонентом в производстве автомобильной обивки на основе ПВХ, способствующим комфорту и эстетике салона автомобиля.
Некоторые надувные конструкции на основе ПВХ, такие как надувные домики и надувные матрасы, используют DOP из-за своей гибкости и амортизирующих свойств.

Диоктилфталат используется при создании тканей с ПВХ-покрытием для наружного применения, таких как навесы и обивка уличной мебели.
Пленки и листы ПВХ, используемые для ламинирования поверхностей, таких как кухонные столешницы, могут содержать DOP для повышения гибкости при установке.
В обувной промышленности ДОФ используется в подошвах и компонентах обуви на основе ПВХ для повышения комфорта и гибкости.
Виниловые настенные покрытия, включая обои и стеновые панели, часто содержат DOP, чтобы сохранить их гибкость и простоту установки.

Диоктилфталат используется в производстве канцелярских товаров на основе ПВХ, таких как скоросшиватели и папки, для обеспечения гибкости и долговечности.
В некоторых надувных спортивных снарядах на основе ПВХ, таких как мячи для упражнений и надувные каяки, ДОП используется для достижения желаемой гибкости и плавучести.
Диоктилфталат участвует в разработке клеев на основе ПВХ, используемых при склеивании виниловых напольных и настенных покрытий.
Диоктилфталат используется при создании гибких трубок из ПВХ, используемых в медицинских и лабораторных целях, таких как перекачка жидкостей и сбор образцов.

Виниловая обивка в мебельной промышленности часто включает DOP для обеспечения комфорта и долговечности.
В покрытиях для бассейнов и игрушках для бассейна на основе ПВХ используется DOP, чтобы сохранить гибкость и устойчивость к воздействию хлора и ультрафиолета.
В морской промышленности чехлы для лодок на основе ПВХ и материалы для морской обивки часто содержат DOP, обеспечивающий долговечность и устойчивость к влаге.

Диоктилфталат используется при производстве гибких конвейерных лент из ПВХ, обеспечивая их долговечность и устойчивость к износу.
Надувное спасательное оборудование на основе ПВХ, такое как спасательные жилеты и спасательные плоты, обеспечивает плавучесть и гибкость DOP.
Диоктилфталат используется в составе воздуховодов и компонентов вентиляции на основе ПВХ для сохранения гибкости и устойчивости к перепадам температуры.

Диоктилфталат используется при создании искусственной травы и газона на основе ПВХ для спортивных площадок и ландшафтного дизайна.
Брезент и чехлы на основе ПВХ для различных промышленных и сельскохозяйственных применений используют DOP для обеспечения гибкости и устойчивости к атмосферным воздействиям.
В индустрии вывесок гибкие баннеры и вывески из ПВХ часто содержат DOP из-за их гибкости и простоты установки.
Диоктилфталат используется в составе автомобильных ковриков и облицовки багажника на основе ПВХ, что обеспечивает долговечность и простоту очистки.

Гибкие упаковочные материалы на основе ПВХ, такие как термоусадочные пленки и пакеты, содержат DOP, обеспечивающий их гибкость и герметизирующие свойства.
Диоктилфталат используется в производстве изоляции кабелей и проводов на основе ПВХ, обеспечивающей гибкость и электрические характеристики.
Диоктилфталат используется при создании садовых шлангов и ирригационных систем на основе ПВХ для обеспечения гибкости и устойчивости к погодным условиям.
Защитная одежда на основе ПВХ, такая как фартуки и дождевики, часто содержит DOP для комфорта и устойчивости к химическим веществам.

Диоктилфталат (ДОФ) широко используется в производстве надувных конструкций на основе ПВХ, в том числе батутов, надувных горок и аттракционов в парках развлечений, обеспечивая их гибкость и долговечность.
Ткани с ПВХ-покрытием для тентов грузовых автомобилей и прицепов основаны на DOP, который обеспечивает устойчивость к атмосферным воздействиям и гибкость для легкого накрытия и раскрытия груза.
В морской промышленности диоктилфталат используется при производстве чехлов для лодок на основе ПВХ, подушек для лодок и морской обивки, чтобы противостоять воздействию соленой воды и ультрафиолетового излучения.

Кровельные мембраны на основе ПВХ, часто используемые в коммерческих и промышленных зданиях, содержат DOP, обеспечивающий гибкость и устойчивость к суровым погодным условиям.
Диоктилфталат используется в производстве занавесок для душа и аксессуаров для ванных комнат на основе ПВХ, обеспечивая устойчивость к влаге и гибкость.
Гибкие прокладки и уплотнения из ПВХ в системах охлаждения и отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха используют DOP из-за их способности сохранять герметичность и выдерживать движение.
В системах электропроводки на основе ПВХ, используемых в электромонтажных работах, используется DOP, что обеспечивает гибкость и простоту установки.

Диоктилфталат играет важную роль в производстве гибких ленточных завес из ПВХ, используемых в холодильных складах и промышленных помещениях, поддерживая температурное разделение.
Диоктилфталат используется при производстве искусственных рождественских елок, гирлянд и венков на основе ПВХ, благодаря чему они остаются гибкими и привлекательными.

В пищевой упаковочной промышленности гибкие пленки ПВХ, содержащие ДОФ, используются при производстве пищевой пленки и упаковочных материалов для пищевых продуктов.
Декоративные стеновые панели и потолочная плитка на основе ПВХ часто содержат DOP для простоты установки и устойчивости к влажности.
Диоктилфталат используется при производстве гибких ПВХ-каналов и шлангов для систем вентиляции и воздухораспределения.

Гибкие компоненты салона автомобиля из ПВХ, такие как приборные панели, дверные панели и подлокотники, содержат DOP для улучшения эстетики и комфорта.
Медицинские трубки на основе ПВХ, используемые в таких устройствах, как внутривенные катетеры и катетеры, основаны на DOP, что обеспечивает гибкость и простоту использования.
Диоктилфталат содержится в надувных медицинских подушках на основе ПВХ и средствах позиционирования, используемых при уходе за пациентами.

В сельскохозяйственном секторе шланги из ПВХ для орошения и применения пестицидов используют DOP для обеспечения гибкости и устойчивости к химическим веществам.
Конвейерные ленты на основе ПВХ в обрабатывающей промышленности и в сфере погрузочно-разгрузочных работ часто содержат DOP для обеспечения долговечности и гибкости.
Диоктилфталат играет роль в производстве клейких лент на основе ПВХ, используемых в различных областях, включая упаковку и герметизацию.
Диоктилфталат используется в производстве изоляционных материалов на основе ПВХ для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, обеспечивая энергоэффективность.

Автомобильные напольные покрытия и обшивка багажника на основе ПВХ часто содержат DOP для обеспечения износостойкости и комфорта.
Диоктилфталат используется при производстве гибких ПВХ-футеровок для прудов, водоемов и очистных сооружений.
Защитные чехлы и брезенты на основе ПВХ для строительных площадок и промышленного оборудования отличаются долговечностью и устойчивостью к атмосферным воздействиям.

Гибкие пленки ПВХ, содержащие ДОФ, используются в производстве декоративных ламинатов и отделочных материалов для мебели и краснодеревщиков.
В садовых шлангах и системах полива на основе ПВХ используется DOP, что обеспечивает гибкость, что упрощает обращение и хранение.
Диоктилфталат используется в составе изоляционных материалов на основе ПВХ для электропроводки и кабелей, обеспечивая безопасность и производительность.



ОПИСАНИЕ


Химический диоктилфталат (ДОФ), также известный как ди(2-этилгексил)фталат или ДЭГФ, представляет собой органическое соединение с химической формулой C24H38O4.
Диоктилфталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и обычно используется в качестве пластификатора при производстве гибких пластмасс, особенно поливинилхлорида (ПВХ).
Диоктилфталат повышает гибкость, долговечность и технологичность ПВХ и других полимеров, что делает его более подходящим для различных применений, включая производство виниловых напольных покрытий, шлангов, кабелей и медицинских устройств.
Однако опасения по поводу его потенциального воздействия на здоровье и окружающую среду привели к ограничениям на его использование в определенных приложениях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: приблизительно 390,57 грамм/моль
Химическая структура: Диоктилфталат представляет собой сложноэфирное соединение, образованное из фталевой кислоты и двух молекул 2-этилгексанола.
Функциональная группа: В своей химической структуре он содержит сложноэфирные функциональные группы (-COO-).


Ф��зические свойства:

Физическое состояние: Диоктилфталат обычно представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре.
Запах: Может иметь слабый сладкий запах.
Вкус: Диоктилфталат обычно считается безвкусным.
Точка плавления: примерно -50°C (-58°F).
Точка кипения: примерно 386°C (727°F).
Плотность: Плотность диоктилфталата составляет около 0,982 г/см³ при 20°C.
Растворимость: практически нерастворим в воде, но растворим в широком спектре органических растворителей, включая ацетон, этанол и хлороформ.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании диоктилфталата немедленно вынесите пострадавшего из загрязненной зоны в место со свежим воздухом.
Если у человека появляются признаки респираторного дистресса или дискомфорта, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании диоктилфталата на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки вещества.
Если раздражение или покраснение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

При попадании диоктилфталата в глаза немедленно осторожно, но тщательно промойте пораженные глаза теплой чистой водой в течение не менее 15 минут.
Убедитесь, что веки открыты, чтобы облегчить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или проконсультируйтесь с окулистом, если раздражение, покраснение или боль не проходят.


Проглатывание:

При случайном проглатывании диоктилфталата не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Тщательно прополоскать рот водой, но не глотать воду.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности при обращении с диоктилфталатом (DOP):

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с диоктилфталатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте вещество в хорошо проветриваемых помещениях, чтобы предотвратить накопление пара или дыма.
Рассмотрите возможность использования местной вытяжной вентиляции или средств защиты органов дыхания, если уровни воздействия выходят за допустимые пределы.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с диоктилфталатом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Тщательно мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.

Избегайте вдыхания:
Сведите к минимуму вдыхание паров или аэрозолей, работая в помещениях с достаточной вентиляцией.
При необходимости используйте респиратор, соблюдая соответствующие правила техники безопасности.

Реакция на разлив:
В случае разлива ограничьте доступ в зону и примите соответствующие меры предосторожности для предотвращения дальнейшего распространения.
Используйте средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Соберите пролитый материал инертным абсорбирующим материалом (например, песком, вермикулитом) и соберите его в подходящий контейнер для утилизации.
Тщательно очистите пораженный участок водой с моющим средством.

Обработка контейнеров:
Обращайтесь с контейнерами с диоктилфталатом осторожно, чтобы не допустить повреждений, утечек или разливов.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы информацией об опасности и инструкциями по обращению.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте диоктилфталат с несовместимыми веществами, так как это может привести к химическим реакциям или опасным условиям.


Условия хранения диоктилфталата (ДОФ):

Место хранения:
Храните диоктилфталат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Храните его в месте, предназначенном для хранения химикатов.

Диапазон температур:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, обычно от 5°C до 30°C (от 41°F до 86°F).
Избегайте экстремальных температур, которые могут привести к деградации материала или повреждению контейнера.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или утечки.

Отделение от несовместимого:
Храните диоктилфталат вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания, чтобы предотвратить опасные реакции.

Пожарная безопасность:
Держите диоктилфталат вдали от открытого огня, искр и источников возгорания, чтобы предотвратить опасность пожара.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с диоктилфталатом, таких как полиэтилен высокой плотности (HDPE) или стекло.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название химического вещества, информация об опасности и инструкции по обращению.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.



СИНОНИМЫ


Ди(2-этилгексил)фталат
ДЭГФ
Бис(2-этилгексил)фталат
Диэтилгексилфталат
ДОП
Бис(2-этилгексил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ди(2-этилгексил)фталат, разветвленный
Октилфталат
Бис(гидроксиэтил)фталат
2-этилгексилфталат
BEHP (бис(2-этилгексил)фталат)
2-Этилгексиловый эфир фталевой кислоты
Бис(2-этилгексил) эфир фталевой кислоты
Эвипласт 80
Палатинол АХ
Платинол ДОП
Реомол ДОП
Реомол 80
ПХ 138
Эзипласт 800
ДОП 99%
Сикол 150
Софтиан 801
Кодафлекс ДОП
Флексимель
Октил/децилфталат
Ди-втор-октилфталат
Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат
Ди(2-этилгексил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ди-н-октилфталат
Октиловый эфир фталевой кислоты
Октил/децил-1,2-бензолдикарбоксилат
Бис(2-этилгексил)1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктилфталат
Бис(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат
Дибутилгексилфталат
Октиловый эфир ортофталевой кислоты
Диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Октил/децилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат
Октиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ди(2-этилгексил)ортофталат
Орто-бис(2-этилгексил)фталат
Октил/децил-1,2-бензолдикарбоксилат
Ортофталевая кислота, бис(2-этилгексиловый) эфир
Бис(2-этилгексил)фталат, разветвленный
Дикаприлфталат
Ди-н-октилбензол-1,2-дикарбоксилат
Бис(2-этилгексил)1,2-бензолдикарбоксилат
Октил/децилортофталат
Ди(2-этилгексиловый) эфир фталевой кислоты
Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат
Ди(2-этилгексил)1,2-бензолдикарбоксилат
Дибутилгексилфталат
Бис(2-этилгексил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ДОФ-пластификатор
Ди(2-этилгексил) эфир бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
Пластификатор ДЭГФ
Октил/децилбензол-1,2-дикарбоксилат
Эфир ДЭГФ
Эфир ди(2-этилгексил)фталевой кислоты
Ди(2-этилгексиловый) эфир фталевой кислоты
Соединение ДЭГФ
Бис(2-этилгексил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бис(2-этилгексил) эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ди(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат
растворитель ДОФ
Диоктилортофталат
Октил/децилортофталат
Ди(2-этилгексил)фталатный эфир
Дибутилгексиловый эфир фталевой кислоты
Бис(2-этилгексил)1,2-бензолдикарбоксилат
Пластификатор ДЭГФ
Октил/дециловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Октил/децил-1,2-бензолдикарбоксилат
ДИПЕНТАМЕТИЛЕНДИУРАМТЕТРАГЕКСАСУЛЬФИД (ДПТТ)
Тетрагексасульфид дипентаметилена тиурама (ДПТТ) получают реакцией гексагидропиридина, карбоната натрия и сероуглерода, а затем обрабатывают монохлоридом серы с получением дипентаметилентиурама тетрассульфида.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) является ускорителем, не обесцвечивающим и не окрашивающим.
Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) является очень активным серосодержащим ускорителем и содержит около 25% доступной серы.

Номер CAS: 120-54-7
Молекулярная формула: C12H20N2S6
Молекулярный вес: 384,69
Номер EINECS: 204-406-0

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) придает необычайно хорошую термостойкость бессернистым соединениям и может использоваться в качестве первичного ускорителя для гипалона и бутил��, а также в качестве отличного вторичного ускорителя для EPDM.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) также может быть использован в качестве вулканизирующего агента для термостойкого латекса.
Тетрасульфид дипентаметилена тиурама, широко известный как DPTT, представляет собой химическое соединение, относящееся к классу ускорителей или вулканизационных агентов, используемых в резиновой промышленности.

Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) специально используется в производстве резиновых изделий для улучшения процесса вулканизации.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) представляет собой порошок желтоватого цвета.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) имеет относительно низкую растворимость в воде, но растворим в органических растворителях.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) известен своей способностью обеспечивать хорошую термостойкость вулканизированной резины, что делает его подходящим для применений, где воздействие высоких температур вызывает беспокойство.
Ускорители и ускорительные системы Часть I охватывала значение вулканизации с точки зрения реологии, выбора ускорителей, взаимодействия полимерных ускорителей и первичных ускорителей.
Основное внимание здесь будет уделено двум типам ультра/вторичных ускорителей, дитиокарбаматам и тиурамам, а также их роли в системах отверждения резины.

Дипентаметилентиурам-тетрагексасульфид (ДПТТ) содержит почти все элементы.
Сера образует кольцевые и цепные структуры, так как она уступает только углероду по проявлению катенации.
8-членная кольцевая и более короткая цепная структура молекулы серы важна в процессе вулканизации, когда отдельные полимеры связаны с другими молекулами полимера атомными мостиками.

В результате этого процесса образуются термореактивные материалы, которые являются сшитыми и необратимыми веществами.
Термин «термопластик» относится к высокомолекулярным полимерам, которые могут подвергаться циклу плавления-замораживания.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) не расплавляются и не формуются повторно при нагревании после отверждения.

Кольцевая структура дипентаметилена тиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) в более короткие цепи обеспечивает процесс вулканизации резины.
Расщепление похоже на участки отверждения (некоторые из твердых связей в молекуле) на молекулах резины, что приводит к образованию серных мостиков, как правило, длиной от 2 до 10 атомов.
Вулканизация делает резину более твердой, долговечной и устойчивой к нагреванию, старению и химическим воздействиям.

Мостики дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) изменяют физические свойства конечных продуктов.
Короткие мостики, содержащие дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), обладают термостойкостью, а длинные мостики обладают гибкими свойствами.
Вулканизация также может быть осуществлена с помощью некоторых пероксидов, гамма-излучения и некоторых других органических соединений.

Основными классами пероксидных сшивающих агентов являются диалкил и дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ), пероксикеталы и пероксиэфиры.
К другим вулканизирующим агентам относятся дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) для сшивания фторуглеродных каучуков, оксиды металлов для хлорсодержащих каучуков (в частности, оксид цинка для хлоропренового каучука) и фенолформальдегидные смолы для производства термостойких вулканизатов бутилкаучука.
Ускоритель в резиновой промышленности добавляется отвердитель для ускорения вулканизации.

Ускорители: дипентаметилентиурам, тетрагексасульфид (ДПТТ) и азотоподобные производные бензотиазола и тиокарбанилида.
Популярными ускорителями являются сульфенамиды (как ускорители замедленного действия), тиазолы, сульфиды тиурама, дитокарбаматы и гуанидины.
Вулканизация — это химический процесс, который придает резине прочность, эластичность и долговечность путем сшивания ее полимерных цепей.

Ускорители, такие как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), помогают ускорить реакцию вулканизации, обеспечивая эффективные производственные процессы при производстве резинотехнических изделий.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) представляет собой ускоритель донорного типа серы, и он часто используется в сочетании с другими ускорителями и серой для достижения желаемых характеристик вулканизации.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) известен своей способностью улучшать термостойкость и свойства старения вулканизированной резины.

Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) является ускорителем, используемым в резиновой промышленности.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) также является антиоксидантом, используемым в адгезивных системах.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДФТТ) является бесценным биомедицинским соединением, которое демонстрирует замечательную эффективность в борьбе с различными заболеваниями.

Одновременно функционируя как выдающийся фактор вулканизации резины, он служит мощным противоядием против хронического отравления бензолом.
Кроме того, он берет на себя роль первичного или вторичного ускорителя в эластомерах, отвержденных серой, тем самым удовлетворяя разнообразные биомедицинские задачи.

Дипентаметиленэтиурамтетрасульфид (ДМТТ) представляет собой сероорганическое соединение, которое широко изучалось в лаборатории из-за его потенциального применения в органическом синтезе, разработке лекарств и биомедицинских исследованиях.
Дипентаметилендиурам-тетрагексасульфид (ДПТТ) является членом семейства тиурамов, которое представляет собой группу соединений, которые содержат в своей молекулярной структуре структуру сера-азот-сера-азот (SN-SN).
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в органических растворителях и имеющее температуру плавления 128-130°C.

Использование и применение дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (DPTT) включает: Ультраускоритель для резины; в клеях для упаковки пищевых продуктов; может заканчивать цемент для контакта с пищевыми продуктами; в укупорочно-уплотнительных прокладках из вулканизированного натурального или синтетического каучука для пищевых контейнеров.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) относится к классу химических веществ, известных как ускорители тиурама.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) широко используется в резиновой промышленности из-за их эффективности в продвижении вулканизации.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) часто используется в сочетании с другими ускорителями и серой для достижения синергетического эффекта.
Различные ускорители по-разному влияют на процесс вулканизации, и их сочетание может привести к повышению общей производительности и эффективности.
Процесс вулканизации включает в себя образование поперечных связей между полимерными цепями в резине.

Эти поперечные связи придают резине желаемые свойства, такие как повышенная прочность и эластичность.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) участвует в этом процессе сшивания, способствуя реакциям переноса серы.
Резинотехнические изделия со временем подвергаются процессам старения, что может привести к ухудшению свойств.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) известен своим вкладом в стойкость вулканизированной резины к старению, помогая поддерживать целостность и эксплуатационные характеристики резиновых изделий в течение длительного периода времени.
На процесс вулканизации, включая использование ускорителей, таких как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), влияют такие факторы, как температура, время и давление.
Производители тщательно контролируют эти параметры, чтобы добиться нужного баланса свойств в конечном резиновом изделии.

Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) совместим с различными резиновыми полимерами, включая натуральный каучук и синтетические каучуки, такие как SBR (бутадиен-стирольный каучук) и NBR (нитрильный каучук).
В контексте экологических соображений и соображений здоровья важно ответственно обращаться с дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (DPTT) и другими ускорителями.
Методы утилизации и переработки отходов должны соответствовать нормативным требованиям, чтобы свести к минимуму любое потенциальное воздействие на окружающую среду.

Резиновая промышленность продолжает заниматься исследованиями и разработками, направленными на открытие новых ускорителей и совершенствование существующих.
Эти усилия направлены на повышение эффективности процессов вулканизации, снижение воздействия на окружающую среду и соответствие меняющимся нормативным требованиям.

Температура плавления: от 118,0 до 122,0 °C
Температура кипения: 510,1±33,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,4933 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1.5700 (оценка)
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
Растворимость в воде: практически не растворяется в воде
Форма: от порошка до кристалла
pka: 0.85±0.20(прогноз)
цвет: от белого до светло-желтого

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) настолько мощный, что его редко используют отдельно, за исключением таких специальных применений, как спреды (ткань, покрытая резиновым покрытием: например, больничная пленка), отверждаемые на воздухе при комнатной температуре или немного выше.
Обычно они сочетаются с ускорителями тиазола или сульфенамида для регулировки скорости отверждения подвоя.
Типичная система отверждения с натуральным каучуком может состоять из 0,5 частей дипентаметилендиураматетрагексасульфида (DPTT), 0,75 частей ускорителя тиазола и 2,0 частей серы.

С запасами дипентаметилена тиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) система может состоять из 0,6 ЗМДЦ, 0,75 частей тиазола, 1,8 частей серы.
Нетиокарбаматы являются универсальными ускорителями, которые можно использовать в БИХ (бутил) и EPDM.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) обладает хорошей прочностью на растяжение и упругостью.

Они имеют несколько более низкий модуль упругости, чем дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ).
Популярными представителями этого класса являются метил, этил цинка и дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ).
Также используются соли висмута, меди и тетрагексасульфида дипентаметилентиурама (ДПТТ).

Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) представляет собой широко исследованное сероорганическое соединение.
Являясь членом семейства тиурамов, дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) имеет молекулярную структуру с расположением сера-азот-сера-азот (SN-SN).
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) эффективно используется в качестве катализатора при синтезе различных органических соединений.

Хотя точный механизм действия дипентаметилена тиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) еще не полностью изучен, предполагается, что он функционирует как антиоксидант, поглощая активные формы кислорода (АФК) и эффективно предотвращая окислительное повреждение.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) вызывает очень быструю и безопасную вулканизацию натурального и синтетического каучука.

В сочетании с меркапто- и суфанамидными ускорителями, дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) используется в качестве активатора и вторичного ускорителя.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) используется в качестве ускорителя каучука натурального каучука, бутадиен-стирольного каучука, бутадиен-акрилонитрил-бутадиенового каучука и др.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) широко используется в жаропрочных резиновых изделиях всех видов.

Например: шланги, уплотнения, втулки, особенно на EPDM и IIR, дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (DPTT) также предотвращают цветение.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ), как и многие химические соединения, имеет особые требования к хранению.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) обычно хранят в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.

Правильное хранение помогает сохранить его стабильность и эффективность в течение долгого времени.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) влияет на скорость отверждения резиновых смесей при вулканизации.
Выбор ускорителей, в том числе дипентаметилентиурамтетрагексасульфида (ДПТТ), также может повлиять на скорость отверждения и возможность замедления отверждения при определенных условиях.

Использование ускорителей, таких как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), в резиновой промышленности зависит от соблюдения отраслевых стандартов и спецификаций.
Производители часто соблюдают стандарты, установленные такими организациями, как ASTM International или Международная организация по стандартизации (ISO).
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ), используемый в промышленных процессах, включая производство резины, подлежит проверке регулирующими органами.

Производители и пользователи должны соблюдать местные, национальные и международные правила, связанные с обращением, транспортировкой и утилизацией химических веществ, таких как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT).
Как и любое химическое вещество, используемое в промышленных условиях, дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (DPTT) необходим для соблюдения надлежащих мер предосторожности.
Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), внедрение технических средств контроля и обучение работников для минимизации риска воздействия.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) часто содержит комбинацию ускорителей, отвердителей и других добавок для достижения определенных эксплуатационных характеристик.
Производители могут адаптировать рецептуры в зависимости от предполагаемого использования резинового изделия.
Химические вещества, используемые в резиновой промышленности, в том числе ускорители, такие как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), продаются на международном рынке.

Дипентаметилентиурамтетрасульфид представляет собой соединение тиурама, используемое в качестве ускорителя вулканизации резины
Осведомленность о торговых правилах, ограничениях на импорт/экспорт и требованиях к маркировке продукции имеет решающее значение для предприятий, участвующих в мировой резиновой промышленности.

Продолжающиеся исследования в области химии и вулканизации резины направлены на поиск новых соединений и составов для удовлетворения растущих потребностей отрасли.
Это включает в себя разработку ускорителей с улучшенными характеристиками, сниженным воздействием на окружающую среду и улучшенной совместимостью с различными типами резины.

Использует:
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) представляет собой ускорители тиурамового типа, используемые для самовосстановления, изменения формы и переработки вулканизированной резины
Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) используется в качестве вспомогательного ускорителя для натурального каучука, синтетического каучука и латекса.
Поскольку дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (DPTT) может разлагать свободную серу при нагревании, его также можно использовать в качестве вулканизирующего агента.

Эффективное содержание серы составляет 28% от его массы. При использовании в качестве вулканизирующего агента дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) относительно безопасен при рабочей температуре, а вулканизированная резина обладает отличной термостойкостью и стойкостью к старению.
Дипентаметилендтиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) может быть использован в качестве основного ускорителя в хлорсульфированном полиэтиленовом каучуке, бутадиен-стирольном каучуке, бутилкаучуке.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) особенно подходит для нитрилового каучука при использовании в сочетании с ускорителями тиазола.

Вулканизированная резина обладает отличной компрессией, деформацией и термостойкостью.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) целесообразно использовать ускоритель WILLING MZ совместно при изготовлении латексных губок.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) легко диспергируется в сухой резине, а также в воде.

Обычно используется для изготовления термостойких изделий, кабелей и т. Д.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) используется в качестве первичного или вторичного ускорителя или донора серы как для натурального каучука, так и для синтетического каучука.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) обеспечивает более высокую плотность сшивания, чем другие тиурамы.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) обладает меньшей склонностью к реверсии и улучшенной термостабильностью.
Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) содержит наибольшее количество доступной серы.
Таким образом, дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) является предпочтительным в системах электромобилей в качестве донора серы.

Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) обычно используется в качестве вторичного ускорителя или ускорителя донора серы в процессе вулканизации каучука.
Вулканизация имеет решающее значение для улучшения механических свойств резины, таких как эластичность, прочность на растяжение и стойкость к истиранию.
Процесс включает в себя нагрев резины серой и ускорителями, что приводит к образованию поперечных связей между полимерными цепями.

Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) используется в производстве различных резинотехнических изделий, в том числе шин, шлангов, ремней, подошв для обуви и других формованных и экструдированных издели��.
Выбор ускорителя, включающего дипентаметиленттиурамтетрагексасульфид (ДПТТ), зависит от конкретных требований производимого резинового изделия.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ), используемые в промышленных процессах, в том числе в резиновой промышленности, подлежат надзору со стороны регулирующих органов.

Соблюдение местных и международных норм имеет важное значение для обеспечения безопасного производства и использования таких соединений, как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ).
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) часто используется в производстве шин.
Процесс вулканизации повышает долговечность, прочность и износостойкость резины, что делает ее хорошо подходящей для шин.

Различные резиновые компоненты в транспортных средствах, такие как прокладки, уплотнения и шланги, подвергаются вулканизации с помощью ускорителей, таких как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT).
Это гарантирует, что эти детали могут выдерживать сложные условия в автомобильной среде.
Резиновые смеси, используемые при изготовлении подошв обуви, часто подвергаются вулканизации с помощью ускорителей, таких как дипентаметилентиурам-тетрагексасульфид (ДПТТ).

Это улучшает износостойкость и общие характеристики резины в обуви.
Резиновые изделия, такие как конвейерные ленты и промышленные шланги, выигрывают от вулканизации дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (DPTT), поскольку это повышает их прочность и стойкость к истиранию.
Вулканизированная резина используется в производстве различных спортивных товаров, таких как мячи, рукоятки и защитная экипировка.

Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) может быть использован для улучшения характеристик и долговечности резиновых компонентов в этих продуктах.
Вулканизированные резиновые листы и маты, используемые для различных применений, включая напольные покрытия и промышленное применение, могут выиграть от улучшенных свойств, обеспечиваемых ускорителями, такими как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT).
Клеи и уплотнения на резиновой основе, используемые в строительстве и других отраслях промышленности, могут включать процессы вулканизации с ускорителями для обеспечения надлежащих адгезионных и герметизирующих свойств.

Резиновые смеси, используемые в изоляции кабелей и проводов, могут подвергаться вулканизации дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ) для достижения необходимых механических и тепловых свойств.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) может использоваться в строительных материалах, таких как уплотнения, прокладки и другие компоненты, где важны гибкость, упругость и долговечность.
Некоторые медицинские приборы и оборудование включают в себя резиновые компоненты, которые подвергаются вулканизации с помощью ускорителей, таких как дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT), чтобы гарантировать, что они соответствуют стандартам производительности и безопасности.

Помимо подошв обуви, дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (DPTT) может использоваться в других компонентах обуви, таких как стельки и набивка, где вулканизированная резина обеспечивает комфорт и долговечность.
В промышленных роликах и конвейерных лентах, которые обычно используются в производстве и погрузочно-разгрузочных работах, часто используется вулканизированная резина для повышения износостойкости, и дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) может играть определенную роль в этом процессе.
Резиновые изделия, используемые в уплотнениях, такие как сальники и уплотнительные кольца, могут выиграть от процесса вулканизации с использованием дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (DPTT), обеспечивая надежную работу в различных средах.

Резиновые шланги в транспортных средствах, например, используемые для охлаждающей жидкости и топливных систем, могут включать в свой состав дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) для достижения необходимых свойств для автомобильного применения.
Резиновые компоненты в судостроении, включая детали и аксессуары для лодок, могут подвергаться вулканизации дипентаметилендиурамтетрагексасульфидом (DPTT), чтобы выдерживать воздействие воды, соли и условий окружающей среды.
Резиновые смеси с дипентаметилендиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ) могут использоваться в электроизоляционных системах, обеспечивая как гибкость, так и изоляционные свойства.

Некоторые резиновые компоненты сельскохозяйственной техники и оборудования, такие как уплотнения и прокладки, могут быть вулканизированы с помощью дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (DPTT) для повышения долговечности и устойчивости к износу.
Резиновые изделия, используемые в горнодобывающей промышленности, такие как конвейерные ленты и футеровки, могут использовать дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) в процессе вулканизации для повышения прочности и долговечности.
Компоненты из вулканизированной резины в пневматических амортизаторах и системах подвески транспортных средств могут извлечь выгоду из улучшенных свойств, обеспечиваемых дипентаметилендиурамтиурамтетрагексасульфидом (DPTT).

Ткани, покрытые или пропитанные резиной, обычно используемые в дождевике, промышленной одежде и надувных конструкциях, могут включать дипентаметилендиурамтиурамтетрагексасульфид (DPTT) в процессе вулканизации для повышения водостойкости и долговечности.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) обычно используется для вулканизации резиновых уплотнений и прокладок, используемых в автомобильной, промышленной и бытовой промышленности.
Эти компоненты обладают повышенной упругостью и герметизирующими свойствами.

Резиновые изделия в нефтегазовой промышленности, включая уплотнения, прокладки и шланги, могут использовать дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) в процессе вулканизации, чтобы выдерживать сложные условия окружающей среды.
Вулканизированная резина в конвейерных лентах, используемых в горнодобывающей промышленности, может содержать дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (DPTT) для повышения долговечности и стойкости к истиранию, увеличивая срок службы лент.
Резиновые компоненты в системах железнодорожного транспорта, такие как рельсовые прокладки и уплотнения, могут подвергаться вулканизации с помощью дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (DPTT) для удовлетворения механических и термических требований железнодорожной промышленности.

Резиновые компоненты в антивибрационных опорах, применяемых в различных машинах и оборудовании, могут быть вулканизированы дипентаметилендиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ) для обеспечения необходимых демпфирующих свойств.
Вулканизированные резиновые ролики, используемые в полиграфической промышленности для таких применений, как офсетная печать, могут содержать дипентаметилентиурам-тетрагексасульфид (DPTT) для повышения износостойкости и долговечности.
Дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) может использоваться в прорезиненных покрытиях, наносимых на поверхности различного назначения, включая коррозионную стойкость, гидроизоляцию и защиту от воздействия окружающей среды.

Резиновые компоненты, используемые в трубопроводах и уплотнениях труб, могут подвергаться вулканизации с помощью дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (DPTT) для обеспечения целостности уплотнений и предотвращения утечек.
Резиновые компоненты в аэрокосмической промышленности, такие как уплотнения и прокладки в самолетах, могут использовать дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) для соответствия строгим стандартам производительности и безопасности аэрокосмической промышленности.
Некоторые электронные устройства и оборудование могут включать резиновые компоненты, вулканизированные дипентаметилендиурамтетрагексасульфидом (DPTT) для обеспечения таких свойств, как электрическая изоляция, гибкость и ударопрочность.

Резиновые втулки и опоры в системах подвески автомобилей могут подвергаться вулканизации дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ) для обеспечения необходимой эластичности и стойкости к износу.
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (DPTT) может использоваться в производстве прорезиненного текстиля для таких применений, как конвейерные ленты, промышленные фартуки и защитная одежда, где требуется повышенная прочность.
Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) может быть включен в рецептуру резиновых изделий, требующих стойкости к маслам и смазкам, таких как маслостойкие шланги и уплотнения.

Соображения безопасности:
Как и в случае с любым химическим веществом, важно соблюдать правила безопасности при обращении с дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (DPTT).
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ) и обеспечение надлежащей вентиляции на рабочих местах, где они используются.
Производители и пользователи должны быть знакомы с паспортами безопасности материалов (MSDS) и принимать необходимые меры предосторожности для минимизации воздействия и рисков, связанных с соединением.

Дипентаметилентиурам тетрагексасульфид (ДПТТ) может вызвать раздражение кожи при контакте.
Длительное или многократное воздействие может привести к дерматиту. Это также может вызвать раздражение глаз.
Средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, следует надевать при работе с дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ), чтобы свести к минимуму риск контакта с кожей и глазами.

Сенсибилизация дыхательных путей:
Вдыхание пыли или паров дипентаметилентиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) может вызвать раздражение дыхательных путей и сенсибилизацию у некоторых людей.
При работе с дипентаметилентиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ) должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а в плохо проветриваемых помещениях может потребоваться защита органов дыхания.

Аллергические реакции:
У некоторых людей могут развиться аллергические реакции при воздействии дипентаметилена тиурама тетрагексасульфида (ДПТТ).
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) важно знать о потенциальной сенсибилизации и принимать соответствующие меры для предотвращения воздействия, особенно для лиц с известной чувствительностью к соединениям тиурама.

Опасности при проглатывании:
Проглатывание дипентаметилена тиурама тетрагексасульфида (ДПТТ) может привести к раздражению желудочно-кишечного тракта.
Следует избегать случайного проглатывания и соблюдать надлежащие правила гигиены, такие как тщательное мытье рук после работы.

Токсичность для водной флоры и фауны:
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) может быть вреден для водных организмов.
Для предотвращения неблагоприятного воздействия на водные экосистемы следует избегать загрязнения водоемов дипентаметилендиурамтетрагексасульфидом (ДПТТ).

Пожаро- и взрывоопасность:
Дипентаметилендиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) обычно не считается легковоспламеняющимся.
Однако, как и многие органические соединения, дипентаметилентиурамтетрагексасульфид (ДПТТ) может вносить свой вклад в загрузку топлива при пожаре.
Пожарные должны использовать соответствующие меры пожаротушения, а соединение следует хранить вдали от потенциальных источников возгорания.

Синонимы:
120-54-7
Дипентаметилентиурам тетрассульфид
Бис(пентаметилен)тиурам тетрассульфид
Тетрон А
Тиурам МТ
Nocceler TRA
TRA Noser
Тетрасульфандиилбис (пиперидин-1-илметантион)
Санслер ТРА
Бис(пиперидинотиокарбонил) тетрассульфид
B-31 ВВС США
Тетрассульфид, бис (пиперидинотиокарбонил)
ПИПЕРИДИН, 1,1'-(ТЕТРАТИДИКАРБОНОТИОИЛ)BIS-
Тетрассульфид, бис(пентаметилентиурам)-
(пиперидин-1-карботиоилтрисульфанил) пиперидин-1-карбодитиоат
Тиурам тетрассульфид, бис (пиперидинотиокарбонил)
Бис(пиперидинотиокарбонил) тетрассульфид
Di-N,N'-пентаметилентиурам тетрассульфид
YX3WH7S23F
NSC4823
НСК-4823
Тетрасульфид дипентаметилентиурама (так называемый) [ускоритель вулканизации]
Бис(пентаметилентиурам) тетрассульфид
Сульфады
Тетрон А
Соксинол ТРА
Метанетион, 1,1'-тетратиобис(1-(1-пиперидинил)-
НСК 4823
ИНЭКС 204-406-0
Бис(пентаметилентиурам)-тетрассульфид
УНИИ-YX3WH7S23F
БРН 0298051
АИ3-28516
4-20-00-01016 (Справочник Бейльштейна)
Бис(пентаметиленэтиокарбамоил) тетрассульфид
SCHEMBL22910
дипентаметилентиурамтетрасульфид
DTXSID0044789
WLN: T6NTJ AYUS&SS 2
VNDRMZTXEFFQDR-UHFFFAOYSA-
MFCD00047474
AKOS015913901
АС-67746
Di-N, N'-пентаметилентиурам тетрассульфид
ГИ-145497
КС-0375204
Д0279
ФТ-0625218
Пиперидин,1'-(тетратидикарбонотиоил)бис-
Тетрасульфид дипентаметилентиурама, >/=98%
Д97700
дипентаметилентиурам тетрассульфид, ОлдричCPR
A892174
Пиперидин, 1,1'-(тетратидикарбонотиоил)бис-
Q27294754
1-((4-(1-пиперидинилкарботиоил)тетрасульфанил)карботиоил)пиперидин
(пиперидин-1-карботиоилсульфанил)дисульфанилпиперидин-1-карбодитиоат
1-([4-(1-пиперидинилкарботиоил)тетрасульфанил]карботиоил)пиперидин #
Дипентаметилентиурам тетрассульфид («так называемый» ускоритель вулканизации)
пиперидин-1-карботиоилдисульфанилдисульфанил-(1-пиперидил)метанетион
InChI=1/C12H20N2S6/c15-11(13-7-3-1-4-8-13)17-19-20-18-12(16)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H2

ДИПЕНТЕН
Дипентен
Номер КАС: 138-86-3
Молекулярный вес: 136,23752000
Молекулярная формула: C10H16



ПРИЛОЖЕНИЯ


Преимущества дипентена:

Особый приятный аромат
Циклический терпен
Растворите безводный этанол, эфир, хлороформ и другие органические растворители и нерастворимы в воде


Дипентен использовали в качестве растворителя в реакционных средах для ферментативного синтеза фосфатидилсерина.


Выявленные области применения дипентена:

Лабораторные химикаты
Производство веществ


Дипентен используется в качестве растворителя для смол, алкидов и восков, а также для изготовления красок, эмалей, лаков и полиролей.
Кроме того, дипентен используется в качестве парфюмерной композиции для мыла, средств личной гигиены и косметики.
Дипентен используется в качестве промежуточного продукта для терпеновых смол, карвона, терилена и резиновых химикатов. Используется как диспергатор масел, осушитель металлов.

Дипентен используется в качестве заменителя хлорированных растворителей при обезжиривании металлов для очистки в электронной промышленности.
Кроме того, дипентен используется в качестве исходного материала для синтеза терпеновой смолы.
Дипентен используется в качестве солюбилизатора желчных камней в фармацевтической промышленности.


Применение дипентена:

Продукты, используемые для очистки или обеспечения безопасности в профессиональных или промышленных условиях (например, промышленные чистящие средства или стиральный порошок, средства для промывания глаз, наборы для разлива)
Товары для уборки и ухода за домом, которые нельзя отнести к более изысканной категории
Освежители воздуха для дома, в том числе свечи с ароматизатором
Средства для чистки ванн, плитки и туалетов
Средства для чистки ковров, которые можно использовать напрямую (или требующие разбавления), включают растворы, которые можно использовать вручную или в механических чистящих средствах для ковров.
Средства для чистки твердых полов, в том числе предварительно смоченные салфетки
Продукты, придающие блеск массивным полам
Средства на основе моющих средств, используемые при ручном мытье посуды
Чистящие средства для общей бытовой уборки, не входящие в более изысканную категорию
Продукты, используемые для борьбы с микробными вредителями на твердых поверхностях или в белье.
Средства для мытья стекол, зеркал и окон
Продукты, используемые для очистки твердых поверхностей в доме, в том числе средства для чистки твердых поверхностей на кухне.
Сверхмощные чистящие средства для твердых поверхностей, которые могут потребовать разбавления перед использованием (т.е. могут быть концентрированными)
Продукты, используемые в стиральных машинах для очистки тканей
Продукты, используемые для очистки грилей, духовок или кухонных плит
Продукты, наносимые на обувь для окрашивания, полировки, очистки или добавления защитной поверхности.
ароматизатор
аромат
Продукты для удаления жира и других гидрофобных материалов с твердых поверхностей
Продукты, связанные с краской или морилкой, которые не вписываются в более изысканную категорию
Продукты, используемые на деревянных поверхностях, в том числе настилах, для придания прозрачного или полупрозрачного цвета
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Средства личной гигиены общего назначения, не подпадающие под более изысканную категорию
Средства для очищения лица (кроме скрабов), для лечения акне
Многокомпонентный набор для ухода за телом или ванн, для которых не предназначены отдельные продукты.
Продукты, относящиеся к гигиене тела, которые не попадают в более изысканную категорию
Кусковое и другое твердое мыло
Очищающие средства для тела, содержащие абразивы или эксфолианты
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Антибактериальные продукты для нанесения на руки
Жидкое мыло для рук
Липофильные продукты, наносимые на кожу (кроме детских масел)
Средства личной гигиены, предназначенные для использования детьми, которые не попадают в более конкретную категорию
Зубные пасты и средства для ухода за зубами
Дезодоранты и антиперспиранты
Очищающие и увлажняющие средства для лица, не входящие в более изысканную категорию
Увлажняющие средства, лосьоны и кремы для ухода за лицом (за исключением средств для глаз)
Несмываемые маски или пилинги для ухода за лицом
Различные продукты для нанесения на ноги, включая скрабы, лосьоны, дезодоранты и средства для лечения проблем с кожей и ногтями.
Ароматы, одеколоны и духи
Увлажняющие продукты общего назначения, не входящие в более изысканную категорию.
Продукты, специально предназначенные для нанесения на руки или тело для увлажнения или улучшения характеристик кожи (за исключением детского лосьона)
Общие продукты для укладки или ухода за волосами, которые не вписываются в более изысканную категорию
Средства для удаления масла и грязи с волос
Смываемые повседневные кондиционеры для волос (за исключением комбинированных шампуней/кондиционеров)
Несмываемые повседневные кондиционеры и средства для расчесывания волос
Спрей-фиксаторы для волос


Дипентен используется в продуктах для придания фиксации, блеска или текстуры волосам.
Кроме того, дипентен используется в шампунях, в том числе в двойных шампунях и кондиционерах.
Дипентен используется в макияже или косметических продуктах, которые не вписываются в более изысканную категорию.

Дипентен используется в подводках для глаз или продуктах для окрашивания бровей.
Кроме того, дипентен используется в составе основы для макияжа и консилеров.

Дипентен используется в продуктах для губ в первую очередь для защиты.
Кроме того, дипентен используется в цветных продуктах для губ, за исключением блесков.

Дипентен используется в клеях для ремонта ногтей или крепления искусственных ногтей.
Более того, дипентен используется в химических продуктах для дубления, окрашивания или окрашивания кожи.

Дипентен используется в продуктах, наносимых на кожу после бритья, для придания аромата или улучшения характеристик кожи.
Кроме того, дипентен используется в продуктах для чистки и смазки машинок для стрижки волос.
Дипентен используется в кремах для бритья, пенах, бальзамах и мыле.

Дипентен используется в твердых или порошкообразных продуктах, добавляемых в воду для ванн, включая соли для ванн, средства для замачивания и газированные напитки.
Кроме того, дипентен используется в продуктах, добавляемых в воду для ванн для создания пузырьков, может обеспечивать очистку, аромат или улучшать характеристики кожи (включая пену для ванны, продаваемую для младенцев или детей).

Дипентен используется в продуктах, наносимых на кожу, чтобы блокировать вредное воздействие солнечного света.
Кроме того, дипентен используется в продуктах для отпугивания насекомых с кожи.
Дипентен используется в инсектицидах для внутреннего или наружного применения.

Дипентен используется в продуктах для маскировки запахов или ароматизации воздуха в салоне автомобиля.
Кроме того, дипентен используется в восках и покрытиях для кузовов автомобилей, за исключением комбинированных средств для мытья/воска.

Дипентен используется в ароматизаторах, парфюмерии, косметике, а также в качестве растворителя и смачивающего агента.
Кроме того, дипентен используется для изготовления смол, инсектицидов, средств от насекомых и животных.

Дипентен используется в качестве растворителя желчных камней и гуттаперчи.
Кроме того, дипентен используется в восках для полов и полиролях для мебели.
Дипентен встречается в природе в эфирных маслах многих растений и является второстепенным компонентом скипидара.

Дипентен является мономером терпеновых смол; растворитель для масляно-смолистых продуктов; общий смачивающий и диспергирующий агент; химический промежуточный продукт для различных органических соединений; вкусовой ингредиент (похожий на апельсин).
Одним из важных применений дипентена является его использование в качестве хирального исходного материала для синтеза (R)-(-)-карвона.

Также было разработано приложение для очистителей печатных плат с использованием дипентена и лимонена с эмульгирующими поверхностно-активными веществами для облегчения удаления путем полоскания водой.


Промышленное использование дипентена:

Усилитель адгезии / когезии
Аромат
Топливо и присадки к топливу
Промежуточные продукты
Мономеры
Агенты запаха


Потребительское использование:

Аромат
Топливо и присадки к топливу
Агенты запаха


Дипентен широко используется в качестве пищевой добавки и в качестве ароматизатора для косметических продуктов.
В качестве основного ароматизатора цитрусовых корок дипентен используется в производстве продуктов питания и некоторых лекарств, например, в качестве ароматизатора для маскировки горького вкуса алкалоидов, а также в качестве ароматизатора в парфюмерии, лосьонах после бритья, средствах для ванн и других средствах личной гигиены.
Дипентен также используется как ботанический инсектицид.

Кроме того, дипентен используется в органических гербицидах.
Дипентен добавляют в чистящие средства, такие как моющие средства для рук, для придания аромата лимона или апельсина (см. апельсиновое масло) и для его способности растворять масла.
Напротив, дипентен имеет хвойный, скипидарный запах.

Дипентен используется в качестве растворителя для очистки, например, для удаления клея или удаления масла с деталей машин, поскольку он производится из возобновляемого источника (эфирное масло цитрусовых, как побочный продукт производства апельсинового сока).
Более того, дипентен используется как средство для удаления краски, а также как ароматная альтернатива скипидару.

Дипентен также используется в качестве растворителя в клеях для некоторых моделей самолетов и в качестве компонента некоторых красок.
Коммерческие освежители воздуха с пропеллентами, содержащими дипентен, используются коллекционерами марок для удаления самоклеящихся почтовых марок с конвертной бумаги.

Дипентен также используется в качестве растворителя для 3D-печати на основе изготовления плавленых нитей.
Принтеры могут печатать выбранный пластик для модели, но сооружают опоры и переплеты из ударопрочного полистирола (HIPS), полистирольного пластика, который легко растворяется в дипентене.

При подготовке тканей для гистологии или гистопатологии дипентен часто используется в качестве менее токсичного заменителя ксилола при очистке обезвоженных образцов.
Осветляющие агенты представляют собой жидкости, смешиваемые со спиртами (такими как этанол или изопропанол) и с расплавленным парафиновым воском, в которые помещают образцы для облегчения резки тонких срезов для микроскопии.

Дипентен также горюч и считается биотопливом.
Обладая хвойным, лаймовым ароматом, Дипентен считается освежающим вкусом и ароматом.
Дипентен придает травяной, цитрусовый, ароматический вкус с оттенками сосны, мяты и дерева и часто описывается как тропический.


Дипентен обладает прекрасными парфюмерными и вкусовыми свойствами и часто используется в:

Косметика
Мыло, различные туалетные принадлежности и освежитель воздуха
Цвет волос
Бытовые чистящие средства
Подгузники
Пищевой ароматизатор


С промышленной точки зрения, эффективные растворяющие свойства дипентена делают его идеальным для применения в:

Смолы, алкиды, эмали, лаки, краски и олифы
Переработка и восстановление каучука
Промышленные чистящие и дезодорирующие средства, включая воски и полироли, обладающие бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами.
Дезодоранты, реодоранты и маскирующие агенты
Добыча нефти
Обезжириватель (особенно для металлов) и пеногаситель
пестициды
Некоторые приложения в фармацевтическом секторе



ОПИСАНИЕ


Дипентен (лимонен) представляет собой монотерпеновый олефин, имеющий потенциальное применение в химии полимеров и топлива.
Кроме того, дипентен также широко используется в качестве ароматизатора и ароматизатора.
Дипентен (лимонен) — многообещающий зеленый растворитель.

Кинетика реакций дипентена с радикалами OH и OD исследована в проточном трубчатом реакторе низкого давления, сопряженном с квадрупольным масс-спектрометром.

Дипентен (также называемый D-лимонен) представляет собой терпеновую жидкость, содержащуюся в различных эфирных маслах, таких как кардамон, мускатный орех, скипидар.
Кроме того, дипентен в основном состоит из лимонена, бета-фелландрена, мирцена и других терпенов.

Дипентен представляет собой бесцветный жидкий алифатический углеводород, классифицируемый как циклический монотерпен, и является основным компонентом масла кожуры цитрусовых.
D-изомер, чаще встречающийся в природе в виде ароматизатора апельсинов, используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.
Дипентен также используется в хими��еском синтезе в качестве предшественника карвона и в качестве растворителя на основе возобновляемых источников энергии в чистящих средствах.

Менее распространенный l-изомер имеет хвойный, скипидарный запах и содержится в съедобных частях таких растений, как тмин, укроп и апельсиновый бергамот.

Дипентен является относительно стабильным монотерпеном и может быть перегнан без разложения, хотя при повышенных температурах он расщепляется с образованием изопрена.
Кроме того, дипентен легко окисляется во влажном воздухе с образованием карвеола, карвона и оксида лимонена.
С серой дипентен подвергается дегидрированию до п-цимола.

Дипентен обычно встречается в виде (R)-энантиомера, но рацемизируется до дипентена при 300 °C.
При нагревании с минеральной кислотой дипентен изомеризуется в сопряженный диен α-терпинен (который также легко превращается в п-цимол).
Доказательства этой изомеризации включают образование аддуктов Дильса-Альдера между аддуктами α-терпинена и малеиновым ангидридом.

Дипентен может избирательно влиять на реакцию по одной из двойных связей.
Безводный хлористый водород реагирует преимущественно с двузамещенным алкеном, тогда как эпоксидирование с помощью mCPBA происходит с трехзамещенным алкеном.
В другом синтетическом методе Марковникова присоединение трифторуксусной кислоты с последующим гидролизом ацетата дает терпинеол.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид Форма: жидкость
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/диапазон: -89 °C
Начальная температура кипения и интервал кипения: 170 - 180 °С - лит.
Температура вспышки: 43 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 6,1 %(V)
Нижний предел взрываемости : 0,7 %(V)
Давление паров: 1 гПа при 20 °C
Плотность пара: 4,7 - (Воздух = 1,0)
Плотность: 0,86 г/мл при 20 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде при 20 °C: нерастворим
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: 4,57
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 136,23
XLogP3-AA: 13,4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 136.125200510
Масса моноизотопа: 136,125200510
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 163
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

Общий совет:

Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.


При попадании на кожу:

Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.


При попадании в глаза:

В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.


При проглатывании:

Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.


Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны на этикетке.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:

Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.


Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Хранить вдали от источников воспламенения - Не курить.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.


Гигиенические меры:

Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Хранить в прохладном месте.


Класс хранения:

Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.


Хранилище:

Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СИНОНИМЫ


ДИПЕНТЕН (D-ЛИМОНЕН / ЦИТРУСОВЫЕ И ПИНУС)
1-метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен
Кайепутен
Синене
Сиена
п-ментдецен
лимонен
п-мента-1,8-диен
4-изопропенил-1-метил-циклогексен
Дипентен
DL-п-мента-1,8-диен
4-изопропенициклогексен; Мента-1,8-диен
Мента-1,8-диен, DL
Ментадиен
Метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен
Метил-4-изопроциклогексен
Метил-4-изопропенилциклогексен
Моноциклические терпеновые углеводороды
Терподиене
4-(1-метилэтенил)-1-метилNO: 138-86-3
ЛИМОНЕН
Дипентен
138-86-3
Синене
Кайепутен
Каучин
DL-лимонен
Дипентен
Эйлимен
Несол
п-Мента-1,8-диен
1,8-п-Ментадиен
Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-
Кайепутен
Лимонен
Чинен
1-Метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен
Неактивный лимонен
Ацинтен DP дипентен
Полилимонен
Дипанол
Унитене
альфа-лимонен
Аромат апельсина
Апельсиновый вкус
Золотой флеш II
(+/-)-лимонен
Ацинтен ДП
4-изопропенил-1-метил-1-циклогексен
4-изопропенил-1-метилциклогексен
Ди-п-мента-1,8-диен
1,8(9)-п-Ментадиен
DL-4-изопропенил-1-метилциклогексен
Лимонен, дл-
1-метил-4-проп-1-ен-2-илциклогексен
п-Мента-1,8-диен, дл-
1-метил-4-изопропенил-1-циклогексен
1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен
7705-14-8
МЕНТА-1,8-ДИЕН (DL)
Дипентен технический
α-лимонен
СНБ 21446
ПК 560
Лимонен, (+/-)-
дельта-1,8-терподиен
Терпены и терпеноиды, лимоненовая фракция
ЧЕБИ:15384
1-метил-4-изопропенилциклогексен
НБК-844
НБК-21446
9MC3I34447
65996-98-7
NCGC00163742-03
Полидипентен
Лимоненовый полимер
DSSTox_CID_9612
d,l-лимонен
Дипентеновый полимер
DSSTox_RID_78787
DSSTox_GSID_29612
Дипентен 200
(+-)-дипентен
Оранжевый х
(+-)-линонен
Касвелл № 526
Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-, (.+/-.)-
дельта-1,8-терподиен
(+-)-альфа-лимонен
Дипентен, сырой
КАС-138-86-3
ХДБ 1809
НБК 844
п-Мента-1,8-диен, (+-)-
Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-, (R)-
ИНЭКС 205-341-0
ИНЭКС 231-732-0
ООН2052
1-метил-п-изопропенил-1-циклогексен
ДИПЕНТЕН (+-)
Химический код пестицида EPA 079701
Терподиене
Сиена
циклил децен
АИ3-00739
УНИИ-9MC3I34447
Ахиллес дипентен
Дипентен, тех.
4-изопропенил-1-метилциклогексен
Дипентен технический, для использования в качестве растворителя (в лакокрасочной промышленности), смесь различных терпенов
c0626
Мента-1,8-диен
р-Мента-1, дл-
Дипентен, гомополимер
d(R)-4-изопропенил-1-метилциклогексен
(.+-.)-лимонен
(.+-.)-Дипентен
ЛИМОНЕН [HSDB]
ЛИМОНЕН [МИ]
(.+/-.)-Дипентен
(.+/-.)-лимонен
ДИПЕНТЕН 38 ПФ
ДИПЕНТЕН [ВАНДФ]
ESSENCE DE PIN PF
(1)-1-Метил-4-(1-метилвинил)циклогексен
DL-п-мента-1,8-диен
Мента-1,8-диен, DL
(+-)-(RS)-лимонен
ДИПЕНТЕН [WHO-DD]
Циклогексен, (.+-.)-
Дипентен, Па, 95%
п-Мента-1,8(9)-диен
Дипентен, смесь изомеров
КЕМБЛ15799
Моноциклические терпеновые углеводороды
Метил-4-изопропенилциклогексен
NSC844
(.+/-.)-α-лимонен
DTXSID2029612
(+/-)-п-Мента-1,8-диен
р-Мента-1, (.+-.)-
HMS3264E05
Фармакон1600-00307080
Метил-4-изопропенил-1-циклогексен
HY-N0544
НСК21446
Токс21_112068
Токс21_201818
Токс21_303409
MFCD00062992
НСК757069
СТК801934
1-метил-4-изопропенилциклогекс-1-ен
ЛИМОНЕН, (+/-)- [II]
АКОС009031280
Циклогексен, 4-изопропенил-1-метил-
Метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен
WLN: L6UTJ A1 DY1 и U1
CCG-214016
п-Мента-1,8-диен, (.+/-.)-
п-Мента-1,8-диен, полимеры (8CI)
SB44847
ООН 2052
(+/-) -п-Мента-1,8-диеновый гомополимер
Лимонен 1000 мкг/мл в из��пропаноле
NCGC00163742-01
NCGC00163742-02
NCGC00163742-04
NCGC00163742-05
NCGC00257291-01
NCGC00259367-01
Терпены и терпеноиды, лимоненовая фракция
8016-20-4
8050-32-6
NCI60_041856
п-Мента-1,8-диен, гомополимер (7CI)
1-метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен
1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогексен
4-(1-метилэтенил)-1-метилциклогексен
Дипентен [UN2052] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтинил)
ДБ-053490
ДБ-072716
CS-0009072
FT-0600409
FT-0603053
FT-0605227
L0046
EN300-21627
C06078
D00194
E88572
1-МЕТИЛ-4-ПРОП-1-ЕН-2-ИЛ-ЦИКЛОГЕКСЕН
AB01563249_01
Q278809
СР-01000872759
J-007186
J-520048
СР-01000872759-1
ТЕРПИН МОНОГИДРАТ ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
(+/-)-1-МЕТИЛ-4-(1-МЕТИЛЕТЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКСЕН
4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE
Дипентен, смесь. лимонена, 56-64%, и терпинолена, 20-25%
555-08-8
8022-90-0
ДИПИКОЛИНИЕВАЯ КИСЛОТА

Дипиколиновая кислота, часто называемая DPA, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H5NO4.
Дипиколиновая кислота является производным пиридина и известна своей ролью в бактериальных эндоспорах, в частности, в качестве основного компонента ядра споры.
Химическая структура дипиколиновой кислоты включает пиридиновое кольцо и функциональные группы карбоновой кислоты.

Номер CAS: 499-83-2
Номер ЕС: 207-838-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дипиколиновая кислота используется в качестве диагностического маркера при микробиологическом исследовании, указывающего на наличие бактериальных эндоспор.
В пищевой промышленности обнаружение дипиколиновой кислоты служит индикатором загрязнения спорами, обеспечивая безопасность пищевых продуктов.
Дипиколиновая кислота играет решающую роль в наборах для обнаружения, предназначенных для выявления потенциальных боевых биологических агентов, таких как споры сибирской язвы.

Дипиколиновая кислота используется для оценки эффективности процессов стерилизации, особенно в медицинских учреждениях.
Исследователи используют дипиколиновую кислоту для изучения физиологии, структуры и прорастания бактериальных спор.

Дипиколиновая кислота находит применение в медицинской диагностике, помогая идентифицировать специфические бактериальные инфекции.
Понимание роли дипиколиновой кислоты в образовании спор способствует разработке стратегий биоремедиации с использованием спорообразующих бактерий.
Исследование дипиколиновой кислоты помогает в разработке фармацевтических препаратов, нацеленных на бактериальные споры.

Методы обнаружения с использованием дипиколиновой кислоты имеют решающее значение для мер биобезопасности, позволяющих выявлять потенциальные угрозы биотерроризма и реагировать на них.
Исследования дипиколиновой кислоты проливают свет на механизмы устойчивости спор, влияющие на стратегии контроля окружающей среды.

В ветеринарии дипиколиновую кислоту применяют для диагностики бактериальных инфекций животных, вызванных спорообразующими бактериями.
Дипиколиновая кислота служит ценным инструментом в биологических исследованиях, раскрывающих уникальные свойства и функции бактериальных эндоспор.
Дипиколиновая кислота является ключевым компонентом при валидации процессов фармацевтической стерилизации, обеспечивая уничтожение бактериальных спор.

Обнаружение дипиколиновой кислоты используется в мониторинге окружающей среды для оценки распространенности спорообразующих бактерий в различных экосистемах.
Понимание дипиколиновой кислоты способствует разработке методов биологической консервации культур и образцов.
Дипиколиновая кислота участвует в исследованиях, направленных на обеззараживание поверхностей и окружающей среды, загрязненных бактериальными спорами.

В биотехнологических приложениях дипиколиновая кислота рассматривается при разработке систем на основе спор для различных целей, таких как биосенсорство.
Обнаружение дипиколиновой кислоты применяется в сельскохозяйственной микробиологии для изучения роли спорообразующих бактерий в здоровье почвы.

Дипиколиновая кислота способствует исследованиям микробной экологии, помогая исследователям понять распространенность и влияние спорообразующих организмов в различных средах.
Дипиколиновая кислота помогает в филогенетических исследованиях, помогая классифицировать и идентифицировать бактерии на основе их способности к образованию спор.
Исследования изучают потенциал включения дипиколиновой кислоты в системы доставки лекарств, используя уникальные свойства спор.
Методы обнаружения с использованием дипиколиновой кислоты используются при мониторинге качества воды для оценки присутствия спорообразующих бактерий.

Изучение дипиколиновой кислоты способствует пониманию динамики почвенных микробных сообществ под влиянием спорообразующих бактерий.
Устойчивость дипиколиновой кислоты к суровым условиям имеет значение для астробиологии, особенно при изучении потенциала выживания спор в космической среде.
Дипиколиновая кислота играет роль в изучении стратегий биологического контроля, используя спорообразующие бактерии для целенаправленного вмешательства в различных условиях.

Дипиколиновая кислота изучается на предмет потенциального применения в косметической промышленности, особенно в составах, предназначенных для здоровья и защиты кожи.
Исследования дипиколиновой кислоты способствуют пониманию механизмов радиационной устойчивости спорообразующих бактерий, что актуально в таких областях, как лучевая терапия и исследование космоса.

Исследования биоразлагаемости дипиколиновой кислоты вдохновляют на разработку биоразлагаемых материалов, что соответствует экологическим инициативам.
Изучение спорообразующих бактерий и дипиколиновой кислоты помогает в разработке стратегий по снижению биообрастания, особенно в морской среде.

Дипиколиновая кислота исследуется на предмет потенциального фармакологического применения, включая ее взаимодействие со специфическими рецепторами и влияние на клеточные процессы.
Исследования предполагают потенциальное применение дипиколиновой кислоты в стоматологии, учитывая ее антимикробные свойства против спорообразующих бактерий в среде полости рта.
Исследования свойств дипиколиновой кислоты способствуют развитию технологии микробных топливных элементов, где спорообразующие бактерии используются для производства энергии.

Понимание спорообразующих бактерий и дипиколиновой кислоты помогает в разработке экологически чистых подходов к ликвидации разливов нефти.
Роль дипиколиновой кислоты в механизмах устойчивости спор имеет значение для разработки новых методов консервации пищевых продуктов, увеличения срока годности и безопасности.

Исследователи изучают потенциал дипиколиновой кислоты в качестве мишени для новых антибиотиков, стремящихся нарушить образование и жизнеспособность бактериальных спор.
Изучение дипиколиновой кислоты способствует разработке биологических улучшителей почв, повышению плодородия почв и микробного разнообразия.
Понимание спорообразующих бактерий и дипиколиновой кислоты актуально при разработке пробиотических составов с повышенной стабильностью и жизнеспособностью.
Методы обнаружения дипиколиновой кислоты находят применение в процессах очистки воды для мониторинга и контроля присутствия спорообразующих бактерий.

Уникальные свойства дипиколиновой кислоты стимулируют разработку биосенсоров для быстрого и чувствительного обнаружения бактериальных спор в различных средах.
Исследователи изучают роль дипиколиновой кислоты в устойчивости спор как потенциальной мишени для разработки вакцин против спорообразующих патогенов.

Дипиколиновая кислота используется в различных методах химического анализа, способствуя развитию аналитической химии.
Исследования дипиколиновой кислоты могут иметь значение для медицинской визуализации, потенциально выступая в качестве контрастного вещества или маркера для определенных состояний.
Свойства дипиколиновой кислоты влияют на разработку противомикробных покрытий для применения в медицинских учреждениях и за их пределами.
Исследования дипиколиновой кислоты помогают понять ее судьбу и влияние на процессы очистки сточных вод, обеспечивая экологическую безопасность.

Дипиколиновая кислота используется в качестве биологического индикатора в процессах стерилизации, обеспечивая надежный показатель разрушения спор.
Стабильность и уникальные свойства дипиколиновой кислоты используются в методах молекулярной биологии, включая методы экстракции ДНК.

Изучение спорообразующих бактерий и дипиколиновой кислоты способствует разработке устойчивых стратегий защиты сельскохозяйственных культур от определенных патогенов.
Дипиколиновая кислота исследуется на предмет потенциального применения в тканевой инженерии, используя ее свойства при проектировании каркасов и клеточных взаимодействиях.
Дипиколиновая кислота служит индикатором в исследованиях воздействия на окружающую среду, обеспечивая понимание распространенности и воздействия спорообразующих бактерий.

Стабильность дипиколиновой кислоты учитывается при сохранении артефактов культурного наследия, где могут присутствовать спорообразующие бактерии.
Стабильность дипиколиновой кислоты в экстремальных условиях делает ее актуальной при освоении космоса, где могут присутствовать бактериальные споры, влияющие на протоколы стерилизации космических кораблей.

В медицинских учреждениях дипиколиновая кислота используется в качестве биологического индикатора для оценки эффективности процедур стерилизации медицинских инструментов.
Исследование дипиколиновой кислоты способствует разработке экологически чистых подходов к биологической борьбе с вредителями, используя спорообразующие бактерии против вредителей.
Свойства стабильности дипиколиновой кислоты учитываются в фармацевтических составах, потенциально повышая стабильность некоторых лекарств.
Спорообразующие бактерии и дипиколиновая кислота исследуются на предмет их потенциальной роли в процессах MEOR для улучшения нефтеотдачи из пластов.
Дипиколиновая кислота вдохновляет на разработку биологических датчиков, которые могут обнаруживать спорообразующие бактерии в режиме реального времени, помогая в мониторинге окружающей среды.

Исследования дипиколиновой кислоты способствуют разработке стратегий разрушения биопленок, особенно тех, которые образуются спорообразующими бактериями в промышленных и медицинских условиях.
Свойства дипиколиновой кислоты изучаются на предмет ее потенциала в восстановлении почвы, особенно в борьбе с загрязнением спорообразующими бактериями.
Исследование дипиколиновой кислоты имеет значение для разработки ветеринарных фармацевтических препаратов, направленных против спорообразующих бактериальных инфекций у животных.

Дипиколиновая кислота рассматривается при разработке пробиотических составов для сельского хозяйства, усиливающих рост растений и устойчивость к определенным патогенам.
Дипиколиновая кислота служит индикатором чистоты чистых помещений, особенно в отраслях, требующих строгих гигиенических стандартов.

Уникальные свойства дипиколиновой кислоты способствуют ее применению в синтетической биологии, где спорообразующие организмы создаются для конкретных целей.
Исследования изучают включение дипиколиновой кислоты в материалы, влияя на их механические и химические свойства для различных применений.

Понимание дипиколиновой кислоты помогает в разработке контрмер против потенциальных угроз биологического оружия, связанных со спорообразующими бактериями.
Присутствие дипиколиновой кислоты в спорах способствует биогеохимическому круговороту, влияя на динамику питательных веществ в различных экосистемах.
Роль дипиколиновой кислоты в клеточной дифференцировке изучается в исследованиях стволовых клеток, изучая ее влияние на судьбу клеток и развитие тканей.
Спорообразующие бактерии и дипиколиновая кислота рассматриваются для оптимизации процессов ферментации, например, тех, которые используются при производстве определенных продуктов питания и напитков.

Дипиколиновая кислота исследуется на предмет ее потенциального применения в промышленной биотехнологии, особенно при разработке продуктов биологического происхождения.
Металлохелатные свойства дипиколиновой кислоты исследуются на предмет потенциального применения в качестве сорбента для удаления ионов определенных металлов из растворов.

Распространенность спорообразующих бактерий и дипиколиновой кислоты способствует изучению изменения климата, влияя на круговорот углерода и азота в экосистемах.
Оптические свойства дипиколиновой кислоты стимулируют исследования ее потенциального использования при разработке фотонных материалов для технологических применений.

Понимание дипиколиновой кислоты помогает в создании микробных консорциумов для выполнения определенных функций, таких как усиление круговорота питательных веществ или биоремедиация.
Обнаружение дипиколиновой кислоты исследуется на предмет ее потенциала в качестве биомаркера в диагностике заболеваний, что дает представление о конкретных бактериальных инфекциях.
Исследования изучают каталитические свойства дипиколиновой кислоты для потенциального применения в реакциях химического синтеза и трансформации.
Стабильность дипиколиновой кислоты учитывается при сохранении биологических образцов в музеях, где могут присутствовать споры.



ОПИСАНИЕ


Дипиколиновая кислота, часто называемая DPA, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C7H5NO4.
Дипиколиновая кислота является производным пиридина и известна своей ролью в бактериальных эндоспорах, в частности, в качестве основного компонента ядра споры.
Химическая структура дипиколиновой кислоты включает пиридиновое кольцо и функциональные группы карбоновой кислоты.

Значение дипиколиновой кислоты заключается в ее связи со спорами бактерий, где она способствует термостойкости и устойчивости к обезвоживанию ядра споры.
Во время образования спор дипиколиновая кислота образует комплекс с ионами кальция, образуя стабильную соль, известную как дипиколинат кальция.
Дипиколиновая кислота играет решающую роль в устойчивости бактериальных спор к суровым условиям окружающей среды.

Дипиколиновая кислота характеризуется четкой молекулярной структурой, состоящей из пиридинового кольца и двух групп карбоновой кислоты.
Имея химическую формулу C7H5NO4, он принадлежит к классу гетероциклических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.
Дипиколиновая кислота является важнейшим компонентом бактериальных эндоспор, способствующим их устойчивости к нагреванию и обезвоживанию.

В бактериальных спорах дипиколиновая кислота образует стабильный комплекс с ионами кальция, известный как дипиколинат кальция.
Присутствие дипиколиновой кислоты в спорах является ключевым биологическим свойством, обеспечивающим защиту от стрессов окружающей среды.

Дипиколиновая кислота термически стабильна, что способствует способности спор выдерживать высокие температуры во время таких процессов, как автоклавирование.
Его роль в устойчивости к обезвоживанию важна для выживания бактериальных спор в неблагоприятных условиях.
Дипиколиновая кислота связана с состоянием покоя эндоспор, позволяя бактериям переносить длительные периоды неблагоприятного воздействия окружающей среды.
Комплексообразование дипиколиновой кислоты с кальцием способствует устойчивости микроорганизмов к различным методам обеззараживания.

Дипиколиновая кислота служит аналитическим маркером для обнаружения бактериальных эндоспор в некоторых диагностических и исследовательских целях.
Стойкость дипиколиновой кислоты в спорах в окружающей среде играет решающую роль в жизненном цикле спорообразующих бактерий.

Способность хелатировать ионы кальция демонстрирует его металлосвязывающие свойства, влияя на структурную стабильность ядра споры.
Хотя это природное соединение, его биоразлагаемость может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.
Присутствие дипиколиновой кислоты способствует функциональности и устойчивости микробных спор.
Его взаимодействие с ионами металлов, особенно кальция, важно для образования и стабильности комплекса дипиколината кальция.

Дипиколиновая кислота является характерной особенностью спорообразующих бактерий, помогающей их классификации и идентификации.
В некоторых случаях дипиколиновая кислота используется в качестве индикатора присутствия бактериальных спор, в том числе потенциально используемых в биологической войне.
Его стабильность в процессах высокотемпературной стерилизации делает его ценным индикатором эффективности методов стерилизации.

Дипиколиновая кислота используется в лабораторных исследованиях как инструмент для изучения свойств бактериальных спор и механизмов устойчивости.
Его координационная химия, особенно его способность координировать свои действия с ионами металлов, представляет интерес для химических исследований.

Понимание свойств дипиколиновой кислоты имеет значение для биотехнологических применений, включая биоремедиацию на основе спор.
Во время прорастания из спор высвобождается дипиколиновая кислота, играющая роль в активации спор.

Концентрация дипиколиновой кислоты в спорах связана с их жизнеспособностью и способностью повторно вступать в активные фазы роста.
Исследования роли дипиколиновой кислоты распространяются на понимание взаимодействия хозяин-патоген и бактериальную вирулентность.
Хотя дипиколиновая кислота в первую очередь связана со спорами бактерий, она также встречается в природе в некоторых растениях и морских организмах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H5NO4.
Молекулярный вес: примерно 167,12 г/моль.
Химическая структура: Имеет пиридиновое кольцо и две группы карбоновой кислоты.
Точка плавления: Разлагается перед плавлением.
Растворимость: Растворим в воде, но растворимость может меняться в зависимости от температуры.
Кислотность/Основность: Обладает слабыми кислотными свойствами из-за групп карбоновой кислоты.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях; однако разлагается при высоких температурах.
Биоразлагаемость: Биоразлагаемость дипиколиновой кислоты может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.
Образование комплексов: образует стабильные комплексы, особенно с ионами кальция, известные как дипиколинат кальция.
Значения pKa: Константы кислотности (значения pKa) групп карбоновой кислоты влияют на ее поведение в растворе.
Химическая активность: Реагирует с ионами различных металлов, влияя на его роль в образовании стабильных комплексов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Позвольте человеку отдохнуть в удобном положении.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание. Если вы обучены, выполните СЛР.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду.
Аккуратно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие побочные эффекты сохраняются.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.
Продолжайте полоскать не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и возьмите с собой паспорт безопасности продукта, если таковой имеется.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополоскать рот водой и выпить много воды (если в сознании).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания при работе с веществом в помещении с недостаточной вентиляцией.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Минимизируйте прямой контакт с веществом.
Работайте с инструментами или оборудованием, предназначенными для конкретной задачи.

Предупредительные меры:
Внедряйте надлежащие методы промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук и избегание ненужного воздействия.

Реакция на разлив:
В случае разлива примените соответствующие меры контроля разлива, например, абсорбирующие материалы, чтобы локализовать и очистить разлив.

Избегание проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где работают с дипиколиновой кислотой.

Чистота оборудования:
Убедитесь, что все используемое оборудование чистое и не содержит загрязнений, чтобы предотвратить непредвиденные реакции или загрязнение.

Маркировка:
На всех контейнерах четко промаркируйте название вещества, информацию об опасности и необходимые меры предосторожности.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала, работающего с дипиколиновой кислотой, ее свойствам, процедурам безопасного обращения и реагированию на чрезвычайные ситуации.


Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните дипиколиновую кислоту в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как стекло или пластик.
Используйте контейнеры, устойчивые к веществу, чтобы предотвратить утечку или порчу.

Условия хранения:
Хранить в сухом, прохладном месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
Поддерживайте температуру хранения, указанную в паспорте безопасности продукта.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление концентраций в воздухе.

Сегрегация:
Храните дипиколиновую кислоту отдельно от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Как избежать загрязнения:
Предотвратите загрязнение, храня дипиколиновую кислоту отдельно от других химикатов, чтобы избежать непредвиденных реакций.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа или кражи.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что аварийное оборудование, такое как станции для промывания глаз и аварийные души, легко доступно в зоне хранения.



СИНОНИМЫ


Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
Бис-пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-Дикарбоксипиридин
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридин-дикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-бискарбоновая кислота
Бис(2-карбоксипиридил)метан
2,6-дикарбоксипиридин
Пиридин-2,6-диилдикарбоксилат
Дипиридин-2,6-дикарбоксилат
Бис-пиколиновая кислота
2,6-пиридилдикарбоновая кислота
2,6-Пиколиновая кислота
Бис-пиридилдикарбоновая кислота
2,6-дикарбоксилпиридин
Пиридин 2,6-дикарбоновой кислоты
2,6-пиридиндикарбоксилат
Дипиколинат
2,6-Дикарбоксипиридин
2,6-пиридин-дикарбоновая кислота
2,6-бискарбоксипиридин
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
2,6-Дикарбоксипиридин
Бипиридиндикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
Бис(2-карбоксипиридил)метан
2,6-бис(карбоксипиридил)метан
2,6-Дикарбоксипиридин
2,6-Пиколиновая кислота
2,6-дикарбоксилпиридин
Пиридин-2,6-бис(карбоновая кислота)
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
Дипиридин-2,6-дикарбоксилат
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-пиридилдикарбоновая кислота
Бис-пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
2,6-пиридиндикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-диилдикарбоксилат
Бис-пиридилдикарбоновая кислота
Пиридин-2,6-дикарбоксилат
2,6-дикарбоксипиридин
2,6-пиридиндикарбоксилат
Пиридин-2,6-дикарбоновая кислота
Бис(2-карбоксипиридил)метан
2,6-бис(карбоксипиридил)метан
2,6-Дикарбоксипиридин
2,6-Пиколиновая кислота
ДИПРОПИЛАМИН
Номер КАС: 142-84-7
Номер ЕС: 205-565-9
Предпочтительное название IUPAC: N-пропилпропан-1-амин.
Молекулярная формула: C6H15N

ОПИСАНИЕ:

Дипропиламин — легковоспламеняющийся, высокотоксичный, коррозионно-активный амин.
Дипропиламин встречается естественным образом в листьях табака и искусственно в промышленных отходах.
Воздействие может вызвать возбуждение, за которым следует депрессия, внутреннее кровотечение, дистрофия и сильное раздражение.

Дипропиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Дипропиламин имеет температуру вспышки 30 ° F.
Дипропиламин менее плотный, чем вода.
Пары дипропиламина тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.


Дипропиламин (DPA; также называемый Di-N-Propylamine DNPA) представляет собой вторичный амин, принадлежащий к классу диалкиламинов.
Дипропиламин является универсальным промежуточным продуктом с множеством применений.

Дипропиламин представляет собой химическое соединение, относящееся к группе аминов.
Дипропиламин обладает ингибирующими свойствами в отношении клеток рака предстательной железы и жирных кислот, гидроксильной группы, аминов и трифторуксусной кислоты.
Дипропиламин можно использовать для профилактики рака предстательной железы за счет ингибирования выработки жирных кислот, необходимых для синтеза липидов в клетках.

Этот dru дипропиламин может также помочь уменьшить распространение клеток рака предстательной железы, предотвращая их рост и деление.
Кроме того, дипропиламин способен ингибировать фермент синтазы жирных кислот, который катализирует выработку этих липидов в клетках.

Дипропиламин относится к классу соединений, известных как диалкиламины.
Диалкиламины представляют собой органические соединения, содержащие диалкиламиновую группу, характеризующуюся двумя алкильными группами, связанными с азотом аминогруппы.
Дипропиламин растворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (исходя из его pKa).
Дипропиламин можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как дикий сельдерей, оранжевый сладкий перец, желтый сладкий перец и перец (c. annuum), что делает ди-н-пропиламин потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.


СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДИПРОПИЛАМИНА:
1. Метод аммонификации н-пропанола использует пропанол в качестве сырья и получается каталитическим дегидрированием, аммонификацией, дегидратацией и гидрированием (см. «Трипропиламин»).
Согласно соответствующим отчетам данных, если никель-медь-пемза используется в качестве катализатора для вышеуказанной реакции, это полезно для образования дипропиламина; оксид алюминия, активированный никелем и медью, используется в качестве катализатора, что полезно для производства трипропиламина.
2. Метод гидрирования акрилонитрила использует акрилонитрил в качестве сырья и соединения меди и никеля в качестве катализатора для производства дипропиламина путем каталитического гидрирования при 40-250 ℃ и 0-4,9 МПа.
Кроме того, при гидрировании пропиононитрила или акрилонитрила при использовании родиевого катализатора на углеродном носителе с использованием избытка водорода для непрерывного удаления аммиака селективность по дипропиламину составляет более 85%, н-пропиламин образуется редко, а трипропиламин не образуется при все.

Восстановительное аминирование пропионового альдегида под действием родиевого катализатора также позволяет получить высокую долю дипропиламина.
Метод получения дипропиламина основан на использовании пропанола в качестве сырья посредством каталитического дегидрирования, аммонизации, дегидратации, гидрирования.
Катализатор реакции - Ni-Cu-Al2O3, давление - (39±1) кПа, температура реактора - (190±10) ℃ , объемная скорость пропанола - 0,05~0,15 ч-1, соотношение сырья - пропанол : аммиак: водород = 4:2:4, и одновременно получают дипропиламин и трипропиламин.

Номер КАС: 142-84-7
Номер ЕС: 205-565-9
Предпочтительное название IUPAC: N-пропилпропан-1-амин.
Молекулярная формула: C6H15N

ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛАМИНА:
Дипропиламин является сырьем для органического синтеза, который используется для производства пестицидных гербицидов, таких как трифлуралин, дулелинг, меси-киллер и дада-киллер, дипропилглютамин и другие лекарства, а также используется в качестве консерванта для котлов, охлаждающей жидкости двигателя, агента для удаления нагара. , антикоррозионная смазка и эмульгатор и растворитель и т. д.
Дипропиламин можно использовать в качестве растворителя и промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов, красителей, минеральных флотационных агентов, эмульгаторов и тонких химикатов.
Дипропиламин используется при приготовлении пестицидов, лекарств, эмульгаторов и т. д.
Дипропиламин является гербицидом трифлуралин и сульфурил, трава травы Дэн, промежуточные продукты врага травы травы.
Дипропиламин используется для приготовления пестицидов, фармацевтических препаратов (дипропилглутамид и т. д.), консервантов для котлов, охлаждающих жидкостей для двигателей, смазочных материалов, масел для резки металлов, декарбонизаторов, антикоррозионных смазок и эмульгаторов, а также растворителей.
Среди них наиболее важными являются пестициды.
Основные пестициды, производимые дипропиламином: трифлуралин, диуралин, микаоменг, герондамин, метилсульфон, изопирен, джиалелин, микао дан, бикао дан.
Растворители и промежуточные продукты, используемые в производстве лекарств, пестицидов, красителей, минеральных флотационных агентов, эмульгаторов и тонких химикатов.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛАМИНА:
Химическая формула: C6H15N
Молярная масса: 101,193 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах : Ихтиал, аммиачный
Плотность : 738 мг/мл
Температура плавления: -63,00 °С; −81,40 °F; 210,15 К
Температура кипения: от 109 до 111 °С; от 228 до 232 °F; от 382 до 384 К
Растворимость в диэтиловом эфире: смешивается
Константа закона Генри (kH): 190 мкмоль Па-1 кг-1
Показатель преломления (nD): 1,4049
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): –156,1––153,1 кДж•моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −4,3515–−4,3489 МДж моль− 1
Молекулярный вес: 101,19
XLogP3: 1.7
Температура кипения: 105 °C (1013 гПа)
Плотность : 0,738 г/см3
Предел взрываемости: 1,8–9,3 % (об.)
Температура вспышки: 7 °C
Температура воспламенения: 260 °C
Температура плавления: -40°С
Давление паров: 26,8 гПа (25 °C)
Растворимость: 35 г/л (экспериментальная)
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 101.120449483
Масса моноизотопа: 101.120449483
Площадь топологической полярной поверхности: 12 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность : 23,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Анализ: 99%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,4049 (лит.)
Т. кип.: 105-110 °C (лит.)
Плотность: 0,738 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -63 °С
Температура кипения: 105-110 °С (лит.)
Плотность: 0,738 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 38 гПа (20 °C)
показатель преломления : n20/D 1,4049 (лит.)
Температура вспышки: 39 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 35 г/л (экспериментальная)
форма: жидкость
: pK1:10,91(+1) (25°C)
цвет: ясно
предел взрываемости: 1,8-9,3% (В)
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14 3343
БРН : 505974
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющиеся. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 1,33 при 23 ℃
Константа диссоциации: 11
Растворимость в воде: 44,4 г/л
logP: 1,74
ЛогП: 1,57
журнал S: -0,36
pKa (Сильнейший основной): 10,77
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 12,03 Ų
Количество вращающихся связей: 4
Преломление: 33,24 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 13,78 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Нет
Давление паров (Па) : 4212 [Па] при температуре 20°C
Температура воспламенения (°C): 316
Нижний предел взрываемости (НПВ) (объемный %) : 1,8
Верхний предел взрываемости (ВПВ) (объемный %): 9,3

ДАННЫЕ О РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИПРОПИЛАМИНА:
Вода: Нет
Кислота (ы): Да
База(ы): Нет
Металл(ы) и сплавы: Нет
Окислители: Да
Восстанавливающие агенты: Нет
Горючие вещества: Нет
Органическое вещество: Да

Номер КАС: 142-84-7
Номер ЕС: 205-565-9
Предпочтительное название IUPAC: N-пропилпропан-1-амин.
Молекулярная формула: C6H15N


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ДИПРОПИЛАМИНЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, ��умана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


Номер КАС: 142-84-7
Номер ЕС: 205-565-9
Предпочтительное название IUPAC: N-пропилпропан-1-амин.
Молекулярная формула: C6H15N

СИНОНИМЫ СЛОВА DIPROPILAMINE:
ДИПРОПИЛАМИН
142-84-7
Ди-н-пропиламин
1-пропанамин, N-пропил-
н-дипропиламин
N-пропилпропан-1-амин
N-пропил-1-пропанамин
RCRA отходы номер U110
ди(н-пропил)амин
ДИПРОПИЛ-АМИН
ди-н-пропиламин
60П318ИИРИ
дипропиламин
RCRA отходов нет. U110
КРИС 4805
HSDB 2644
ИНЭКС 205-565-9
UN2383
БРН 0505974
УНИИ-60П318ИИРИ
дипропиламин
АИ3-24037
ди-н-пропиламин
N,N-дипропиламин
N-пропилпропиламин
N-пропил-пропиламин
MFCD00009362
Дипропиламин, 99%
N,N-дипропиламин #
N,N-ди-н-пропиламин
DSSTox_CID_5185
Дипропиламин реагент класса
ЕС 205-565-9
ДИПРОПИЛАМИН [HSDB]
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
N-ДИПРОПИЛАМИН [MI]
(н-C3H7)2NH
КЕМБЛ3185961
DTXSID2025185
STR03559
ЦИНК1672989
Токс21_202085
ББЛ027756
STL194269
АКОС000118843
ООН 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
КАС-142-84-7
Д0930
FT-0614098
FT-0625300
Дипропиламин [UN2383] [легковоспламеняющаяся жидкость]
EN300-19590
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303
ДПД
ДИ-Н-ПРОПИЛАМИН
ДНПА
н,н-дипропиламин
ай3-24037
(н-C3H7)2NH
Ди-н-пропил
ДИПРОПИЛАМИН
Дипропанамин
АВРОРА КА-7671
142-84-7 [РН]
1-пропанамин, N-пропил- [ACD/название индекса]
205-565-9 [ЭИНЭКС]
ДИ-Н-ПРОПИЛАМИН
Дипропиламин [Вики]
Дипропиламин
JL9200000
MFCD00009362 [номер в леях]
н-дипропиламин
н-пропил-1-пропанамин [ACD/название IUPAC]
N-пропил-1-пропанамин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
N-пропил-1-пропанамин [ACD/название IUPAC]
N-пропил-1-пропанамин [французский] [название ACD/IUPAC]
N-пропилпропан-1-амин
(н-C3H7)2NH [формула]
3,3'-ИМИНОДИППРОПОНИТРИЛ
345909-05-9 [РН]
63220-61-1 [РН]
92517-02-7 [РН]
ДИ(N-ПРОПИЛ)АМИН
ДИ(ПРОПИЛ-3,3,3-Д3)АМИН
ДИ-Н-ПРОПИЛ-1,1,2,2,3,3,3-Д7-АМИН (МОНО-ПРОПИЛ-Д7)
Ди-н-пропиламин
Ди-н-пропил-d14-амин
дипропиламин [португальский]
дипропиламин
дипропиламмоний
ИНЭКС 205-565-9
N,N-дипропиламин
N-пропилпропиламин
STR03559
ООН 2383
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ


Дипропиленгликоль — это химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O3.
Дипропиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом.
Дипропиленгликоль относится к семейству эфиров гликоля и является членом группы эфиров пропиленгликоля.

Номер КАС: 25265-71-8
Номер ЕС: 246-770-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дипропиленгликоль широко используется в качестве растворителя и носителя в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и шампуни.
В фармацевтической промышленности дипропиленгликоль используется в качестве растворителя в рецептурах пероральных, местных и инъекционных препаратов.

Дипропиленгликоль используется в составе красок и покрытий на водной основе в качестве коалесцирующего агента, способствующего образованию пленки.
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя для чернил и красителей в полиграфической промышленности, обеспечивая равномерную дисперсию и текучесть.

В клеях и герметиках дипропиленгликоль действует как пластификатор, улучшая гибкость и адгезию.
Дипропиленгликоль находит применение в химической промышленности в качестве растворителя и реакционной среды в различных процессах синтеза и очистки.
Дипропиленгликоль используется в качестве теплоносителя в системах отопления, вентиляции и кондиционирования, холодильных установках и системах хранения тепла.

Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя ароматизаторов в парфюмерии, одеколонах и парфюмерных продуктах.
В сельском хозяйстве дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и стабилизатора в составах пестицидов и гербицидов.

Дипропиленгликоль служит носителем красителя при обработке текстиля, способствуя равномерному и эффективному окрашиванию тканей.
Дипропиленгликоль находит применение в производстве присадок к топливу, смазочных материалов и гидравлических жидкостей, обеспечивая растворимость и стабильность.

Дипропиленгликоль используется в качестве компонента антифризов и охлаждающих жидкостей для автомобилей и промышленности.
Дипропиленгликоль используется в составе фотографических химикатов в качестве растворителя и стабилизатора.

Дипропиленгликоль находит применение в электронной промышленности в качестве чистящего средства для печатных плат и электронных компонентов.
Дипропилен��ликоль используется в качестве смазки, охлаждающего агента и ингибитора ржавчины в жидкостях для металлообработки.
Дипропиленгликоль находит применение в рецептурах для защиты древесины, защищая от грибкового распада и насекомых-древоточцев.

В строительной отрасли дипропиленгликоль используется в качестве пластификатора в добавках к бетону, улучшая удобоукладываемость.
Дипропиленгликоль используется в качестве технологической добавки и мягчителя в резиновой и полимерной промышленности.
Дипропиленгликоль используется в качестве стабильного и эффективного теплоносителя в различных промышленных процессах.

Дипропиленгликоль находит применение в рецептуре пены для пожаротушения, обеспечивая стабильность и термостойкость.
В керамической промышленности дипропиленгликоль действует как связующее и пластификатор, улучшая обрабатываемость глины.

Дипропиленгликоль используется в качестве ингредиента в продуктах по уходу за автомобилем, таких как воски, полироли и чистящие средства для салона.
Дипропиленгликоль служит растворителем для промышленной очистки и обезжиривания металлов.

Дипропиленгликоль используется в производстве изделий из пенопласта, таких как матрасы, подушки и изоляционные материалы, в качестве пенообразователя.
Дипропиленгликоль находит применение в составе автомобильных тормозных жидкостей, обеспечивая смазку и термостойкость.

В пищевой промышленности и производстве напитков дипропиленгликоль можно использовать в качестве растворителя пищевых красителей и ароматизаторов при соблюдении определенных правил и ограничений.
Дипропиленгликоль служит регулятором вязкости и растворителем в рецептурах смазочных материалов и средств интимной гигиены.
Дипропиленгликоль находит применение в производстве жидкостей для металлообработки, улучшая охлаждающие и смазывающие свойства в процессе механической обработки.

Дипропиленгликоль используется в составе красок и отделок для кожи, улучшая проникновение цвета и внешний вид поверхности.
В текстильной промышленности дипропиленгликоль можно использовать в качестве растворителя для процессов окрашивания и печати текстиля.

Дипропиленгликоль используется в качестве компонента буровых растворов, используемых в нефтегазовой промышленности, обеспечивая смазку и температурную стабильность.
Дипропиленгликоль используется в качестве регулятора влажности и смягчающего агента в табачных изделиях.

Дипропиленгликоль находит применение в составе бытовых и промышленных чистящих средств, обеспечивая растворяющие и обезжиривающие свойства.
В косметической промышленности дипропиленгликоль используется в качестве солюбилизатора и стабилизатора активных ингредиентов средств по уходу за кожей и волосами.
Дипропиленгликоль служит разбавителем и носителем ароматических масел в духах, спреях для тела и ароматических свечах.

Дипропиленгликоль находит применение в производстве эмульсий и суспензий в фармацевтической и косметической промышленности.
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя витаминов, минералов и пищевых добавок в продуктах диетического и диетического питания.

В лакокрасочной промышленности дипропиленгликоль можно использовать в качестве сорастворителя и модификатора вязкости, улучшая растекаемость и выравнивающие свойства.
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и экстрагирующего агента в растительных и травяных экстрактах для медицинских и косметических целей.

Дипропиленгликоль находит применение в составе освежителей воздуха и дезодорантов, обеспечивая стойкий аромат.
Дипропиленгликоль используется в качестве носителя и разбавителя для ароматизаторов и пищевых добавок в пищевой промышленности и производстве напитков.
В строительной отрасли дипропиленгликоль используется в качестве добавки к вяжущим материалам для улучшения удобоукладываемости и уменьшения усадки.

Дипропиленгликоль служит растворителем для масляных красок в полиграфической промышленности, обеспечивая хорошие свойства смачивания и растекания.
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя для активных ингредиентов в препаратах для борьбы с вредителями, таких как инсектициды и родентициды.

Дипропиленгликоль используется в производстве красок для струйной печати, обеспечивая стабильность и контроль вязкости.
В нефтехимической промышленности дипропиленгликоль можно использовать в качестве компонента присадок к топливу и в процессах нефтепереработки.

Дипропиленгликоль находит применение в рецептурах бытовых и промышленных освежителей воздуха, обеспечивая приятный аромат и длительное действие.
Дипропиленгликоль используется в производстве керамических глазурей и эмалей для улучшения адгезии и развития цвета.


Дипропиленгликоль имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Средства личной гигиены:
Дипропиленгликоль используется в составе косметики, средств по уходу за кожей и волосами в качестве растворителя, увлажнителя и модификатора вязкости.

Фармацевтика:
Дипропиленгликоль находит применение в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и компонента пероральных, местных и инъекционных препаратов.

Чистящие средства:
Дипропиленгликоль используется в бытовых и промышленных чистящих средствах в качестве растворителя, регулятора вязкости и ингредиента обезжиривающих средств и пятновыводителей.

Краски и покрытия:
Дипропиленгликоль служит коалесцирующим агентом в красках и покрытиях на водной основе, помогая пленкообразующим компонентам сливаться и образовывать однородную пленку при высыхании.

Чернила и красители:
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и модификатора вязкости в составе чернил и красителей, способствуя диспергированию красителей и улучшая текучесть.

Клеи:
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и пластификатора в клеевых составах, способствуя адгезии и гибкости клея.

Химическая обработка:
Дипропиленгликоль находит применение в качестве растворителя, реакционной среды и экстрагента в различных химических процессах, таких как синтез, очистка и разделение.

Промышленное применение:
Дипропиленгликоль используется в качестве теплоносителя, обеспечивая эффективный и стабильный теплообмен в таких системах, как охлаждение, ОВКВ и хранение тепла.

Ароматы:
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя ароматизаторов в парфюмерии, одеколонах, освежителях воздуха и парфюмерных продуктах.

Сельское хозяйство:
Дипропиленгликоль используется в составе пестицидов и гербицидов в качестве растворителя и стабилизатора активных ингредиентов.

Текстиль:
Дипропиленгликоль находит применение в текстильной промышленности в качестве носителя красителя, способствуя равномерному и эффективному окрашиванию тканей.

Топливная и нефтяная промышленность:
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя, модификатора вязкости и противообледенительной добавки в топливных присадках, смазочных материалах и гидравлических жидкостях.

Антифриз и охлаждающая жидкость:
Дипропиленгликоль используется в качестве ингредиента в антифризах и охлаждающих жидкостях для автомобильного и промышленного применения, обеспечивая защиту от замерзания и теплопередачу.

Фотохимические вещества:
Дипропиленгликоль находит применение в фотопроявителях и фиксаторах в качестве растворителя и стабилизатора.

Электронные устройства:
Дипропиленгликоль используется в производстве электронных устройств в качестве чистящего средства для печатных плат и компонентов.

Смазочно-охлаждающие жидкости:
Дипропиленгликоль используется в жидкостях для металлообработки в качестве смазки, охлаждающего агента и ингибитора ржавчины.

Консерванты для древесины:
Дипропиленгликоль находит применение в рецептурах для защиты древесины, помогая защитить от грибкового распада и насекомых-древоточцев.

Добавки в бетон:
Дипропиленгликоль можно использовать в качестве пластификатора в добавках к бетону, улучшая удобоукладываемость и снижая содержание воды.

Резиновая и полимерная промышленность:
Дипропиленгликоль используется в качестве технологической добавки и мягчителя при производстве резины и полимерных материалов.

Теплоносители:
Дипропиленгликоль используется в теплообменных системах и оборудовании как стабильная и эффективная среда для передачи тепловой энергии.

Освежители воздуха:
Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя и носителя для ароматизаторов в освежителях воздуха, обеспечивая стойкий аромат.

Полиграфическая пром��шленность:
Дипропиленгликоль находит применение в полиграфии в качестве растворителя для составов чернил, способствуя диспергированию пигментов и улучшая качество печати.

Керамическая промышленность:
Дипропиленгликоль используется в качестве связующего и пластификатора в керамическом и гончарном производстве, улучшая обрабатываемость и гибкость глины.

Автомобильная продукция:
Дипропиленгликоль используется в составе средств по уходу за автомобилем, таких как автомобильные воски, полироли и чистящие средства для салона, обеспечивая растворимость и блеск.

Разделительное средство для пресс-форм:
Дипропиленгликоль можно использовать в качестве смазки для форм в различных процессах формования, предотвращая прилипание и облегчая отделение формованных изделий.

Противообледенительная жидкость для самолетов:
Дипропиленгликоль используется в качестве ингредиента противообледенительных жидкостей для самолетов, помогая удалять лед и снег с поверхностей самолетов.

Пена для пожаротушения:
Дипропиленгликоль может использоваться в качестве компонента составов огнетушащих пен, обеспечивая стабильность пены и термостойкость.

Обработка кожи:
Дипропиленгликоль находит применение в кожевенной промышленности в качестве смягчителя, помогая при кондиционировании и отделке кожаных изделий.

Пищевая промышленность:
В пищевой промышленности дипропиленгликоль можно использовать в качестве растворителя пищевых красителей, ароматизаторов и консервантов при соблюдении определенных правил и ограничений.

Очистка и обезжиривание металла:
Дипропиленгликоль используется в составах для очистки металлов в качестве растворителя для удаления жира, масел и загрязнений с металлических поверхностей.



ОПИСАНИЕ


Дипропиленгликоль — это химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O3.
Дипропиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом.
Дипропиленгликоль относится к семейству эфиров гликоля и является членом группы эфиров пропиленгликоля.

Дипропиленгликоль получают реакцией пропиленоксида с водой.
Дипропиленгликоль состоит из двух звеньев пропиленгликоля, соединенных эфирной связью, отсюда и название «дипропилен».
Дипропиленгликоль имеет более высокую молекулярную массу и вязкость по сравнению со своим аналогом, пропиленгликолем.

Дипропиленгликоль гигроскопичен, то есть может поглощать влагу из воздуха.
Дипропиленгликоль обладает хорошей растворяющей способностью, что делает его смешиваемым с широким спектром растворителей, включая воду, спирты и многие органические соединения.

Дипропиленгликоль имеет относительно низкую летучесть и высокую температуру кипения, что делает его пригодным для различных применений.
Дипропиленгликоль — прозрачная бесцветная жидкость со слабым сладковатым запахом.

Дипропиленгликоль имеет молекулярную формулу C6H14O3.
Дипропиленгликоль состоит из двух звеньев пропиленгликоля, связанных простой эфирной связью.
Дипропиленгликоль имеет относительно высокую температуру кипения около 232°C (450°F).

Дипропиленгликоль растворим в воде и многих органических растворителях.
Вязкость дипропиленгликоля выше, чем у пропиленгликоля.

Дипропиленгликоль стабилен при нормальных условиях и не подвергается самопроизвольному разложению.
Дипропиленгликоль обладает хорошими растворяющими свойствами и смешивается со многими органическими соединениями.

Дипропиленгликоль используется в качестве растворителя в рецептурах лекарств, как пероральных, так и местных.
Дипропиленгликоль используется в качестве коалесцирующего агента в красках и покрытиях для ускорения образования пленки и улучшения характеристик.

Дипропиленгликоль находит применение в чистящих средствах в качестве растворителя и модификатора вязкости.
Дипропиленгликоль используется в парфюмерной промышленности в качестве носителя и растворителя ароматизаторов.

Дипропиленгликоль входит в состав некоторых присадок к топливу и смазочных материалов.
Дипропиленгликоль используется в качестве теплоносителя в промышленности.
Дипропиленгликоль служит реакционной средой и растворителем в различных химических процессах.

Дипропиленгликоль используется в качестве носителя красителя и растворителя при обработке текстиля.
Дипропиленгликоль считается универсальным соединением с превосходной растворяющей способностью и ценится за его стабильность и совместимость с широким спектром материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H14O3
Молекулярная масса: 134,17 г/моль
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Запах: легкий, характерный запах
Плотность: 1,01 г/см³
Температура плавления: -48 ° C (-54 ° F)
Температура кипения: 230–233 °C (446–451 °F)
Температура вспышки: 126 ° C (259 ° F)
Растворимость: смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Давление паров: 0,002 мм рт.ст. при 20 °C
Вязкость: 8,3 сП при 20 °C.
pH: нейтральный (примерно 7)
Показатель преломления: 1,441 при 20 °C
Теплота парообразования: 56,6 кДж/моль
Теплоемкость: 2,57 Дж/г·К
Скорость испарения: умеренная
Воспламеняемость: негорючий
Окислительные свойства: не окисляет
Плотность пара: 4,6 (воздух = 1)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, выполните искусственное дыхание, желательно с использованием карманной маски, оснащенной односторонним клапаном, или маски с мешочным клапаном.
Держите человека в покое и покое.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после промывания в течение первых нескольких минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с дипропиленгликолем надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму вдыхание паров.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, упомянутые ранее.
Избегайте приема внутрь и курения в местах, где обрабатываются дипропиленгликоль.
Используйте надлежащее оборудование для обработки и переноса, такое как закрытые системы, насосы или пипетки, чтобы свести к минимуму выброс химического вещества.

Не ешьте, не пейте и не храните продукты в местах, где работает дипропиленгликоль.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с химическим веществом.


Хранилище:

Храните дипропиленгликоль в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.
Хранить в утвержденных контейнерах из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.

Обеспечьте надлежащую маркировку контейнеров с указанием названия химического вещества, опасностей и соответствующих предупреждающих символов.
Отделяйте дипропиленгликоль от сильных окислителей и источников воспламенения, чтобы предотвратить риск возгорания или химических реакций.

Соблюдайте местные нормы и правила в отношении объемов и требований к хранению.
Держите места хранения безопасными и доступными только для уполномоченного персонала.

Храните дипропиленгликоль вдали от источников тепла и открытого огня во избежание воспламенения и возгорания.
Избегайте хранения рядом с сильными кислотами, основаниями или реактивными химическими веществами, которые могут реагировать с дипропиленгликолем.
Обеспечьте надлежащее отделение от продуктов питания, напитков и кормов, чтобы избежать загрязнения.



СИНОНИМЫ


ДПГ
2,2'-оксибиспропанол
Бис(2-гидроксипропил) эф��р
Дипропиленовый эфир
1,1'-оксибис-2-пропанол
2-гидроксиизопропиловый эфир
Пропан-1,1-диилбис(2-гидроксипропан-2-карбоксилат)
1,1'-бис(2-гидроксипропил) эфир
2,2'-дигидроксидипропанол
2-гидроксипропиловый эфир
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-ол
Оксибиспропанол
1,1'-бис(гидроксиметил)эфир
2-(2-гидроксипропокси)-1-пропанол
1,1'-Бис(2-гидроксипропан-2-ил) эфир
Гидроксипропиловый эфир
Бис(пропиленгликоль) эфир
2,2'-бис(2-гидроксипропокси)пропан
Бис(1-метилэтил)гликолевый эфир
пропиленгликоль, дипропиловый эфир
2-гидроксипропил 1,1'-оксибис(пропан-2,1-диил) эфир
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир
Монопропиловый эфир дипропиленгликоля
Пропан-1,1-диилбис(пропан-2,1-диил)бис(сульфат водорода)
Пропиленгликоль дипропионат
2,2'-дигидроксидипропанол
Пропандиол, бис(2-гидроксипропил) эфир
1,1'-бис(2-гидроксипропил)пропандиол
1,1'-Бис(пропан-2-ил) эфир пропандиола
Моноэтиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидрокси-3,3'-дипропокси-5,5'-дипропанол
Дибутиловый эфир пропиленгликоля
Бис(2-гидроксипропил)пропан-1,2-диол
2-гидроксипропилдипропиленгликолевый эфир
1,1'-бис(гидроксипропил)дипропиловый эфир
Дибутиловый эфир дипропиленгликоля
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1,3-диол
Диметиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир диэтиленгликоля
Пропандиол, дипропиловый эфир
1,1'-Бис(гидроксипропил)дипропиленгликолевый эфир
1,1'-Бис(пропан-2-ил) эфир пропан-1,2-диола
Бутиловый эфир дипропиленгликоля
1,1'-бис(пропан-2-ил) эфир 1,2-пропандиола
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир пропиленгликоля
Пропан-1,1-диил-бис(2-гидроксипропан-1,2-диил) эфир
1,1'-бис(пропан-2-ил) эфир 1,3-пропандиола
дигексиловый эфир дипропиленгликоля
1,1'-Бис(2-гидроксипропил) эфир пропан-1,2-диола
1,1'-Бис(пропан-2-ил) эфир пропиленгликоля
дибензоат дипропиленгликоля
1,1'-бис(пропан-2-ил) эфир 1,4-бутандиола
1,1'-бис(гидроксипропиловый) эфир пропан-1,3-диола
диацетат дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир диэтиленгликоля
Диэтиловый эфир дипропиленгликоля
1,1'-бис(пропан-2-ил) эфир пропан-1,4-диола
диизобутиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир 1,4-бутандиола
диметакрилат дипропиленгликоля
1,1'-бис(гидроксипропиловый) эфир пропан-1,4-диола
диизопропиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир триэтиленгликоля
диметилакрилат дипропиленгликоля
1,1'-Бис(гидроксипропил)эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир 1,6-гександиола
Сульфат диметилового эфира дипропиленгликоля
1,1'-бис(гидроксипропиловый) эфир 1,3-пропандиола
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир 1,5-пентандиола
Дипропиленгликоль диэтилкарбонат
1,1'-бис(пропан-2-ил) эфир этиленгликоля
Ацетат бутилового эфира дипропиленгликоля
2,2'-дигидроксидипропиловый эфир 1,3-бутандиола
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
Номер КАС: 29911-27-1
Номер ЕС: 249-949-4
Название вещества: N-пропиловый эфир дипропиленгликоля.
Торговое название: N-пропиловый эфир дипропиленгликоля.
Формула:C9H20O3



ОПИСАНИЕ:

Дипропиленгликоль-н-пропиловый эфир (DPnP) представляет собой бесцветную жидкость с запахом эфира, которая медленно испаряется.
Дипропиленгликоль-н-пропиловый эфир используется в качестве растворителя и коалесцента для латексных покрытий на водной основе.
Дипропиленгликоль-н-пропиловый эфир является компонентом чистящих средств, а также товаров для дома и личной гигиены, которые могут подвергаться профессиональному и потребительскому воздействию.

Дипропиленгликоль-н-пропиловый эфир представляет собой прозрачное бесцветное вещество со слабым характерным запахом.
Основными конечными применениями DPnB являются промышленные растворители, промежуточные химические вещества, печатные краски, краски и покрытия.
Растворитель Glycol Ether DPnP представляет собой бесцветную жидкость с низкой токсичностью и слабым запахом.
Его низкая скорость испарения в сочетании с его гидрофильной и гидрофобной природой делает Glycol Ether DPnP хорошим связующим агентом и растворителем.
Дипропиленгликоль-н-пропиловый эфир умеренно растворим в воде, но эффективно снижает поверхностное натяжение.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Анализ: ≥98,5%
показатель преломления: n20/D 1,424 (лит.)
т.кип.: 212 °C (лит.)
Плотность: 0,92 г/мл при 25 °C (лит.)
Молекулярный вес: 176,3 г/моль
Эмпирическая формула: C9H20O3
Внешний вид: бесцветный
Температура замерзания -85°C (-121°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 94°C (201°F)
Температура кипения при 760 мм рт.ст.: 212°C (414°F)
Температура самовоспламенения: 205°C (401°F)
Плотность при 20°C:
0,921 кг/л
7,68 фунта/галлон
Давление паров при 20°C: 0,1 мм рт.ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1): 0,014
Растворимость при 20°C (в воде): 15% масс.
Вязкость при 25°C: 11,4 сПз
Поверхностное натяжение при 25°C: 27,8 мН/м
Низкая воспламеняемость на воздухе: 0,68% об./об.
Верхняя воспламеняемость на воздухе: 8,3% по объему
Удельная теплоемкость при 25°C: 1,94 Дж/г/°C
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 265 Дж/г
Теплота сгорания при 25°C: 29,7 кДж/г

Кислотность, мас. % как
Уксусная кислота, макс.: 0,015
Вода, Вт. %, Макс. :0,2
Цвет, APHA, макс.: 20
Чистота, вес. %, мин.: 98,5
Удельный вес при 25/25°C: 0,915-0,925
Дистилляция при 760 мм рт.ст.
IBP, начальная температура кипения, °C
DP, точка высыхания, °C
200-225
200-25



ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА:
Покрытия:
N-пропиловый эфир дипропиленгликоля хорошо работает в покрытиях в качестве коалесцента для покрытий на водной основе и растворителя для покрытий на основе растворителей.
N-пропиловый эфир дипропиленгликоля хорошо смешивается с другими материалами, такими как более гидрофобные эфиры гликоля.
В целом N-пропиловый эфир дипропиленгликоля является отличным выбором в качестве коалесцирующего агента, а N-пропиловый эфир дипропиленгликоля является хорошим средством для регулирования вязкости.
Очистители:
Низкая токсичность, снижение поверхностного натяжения и умеренное испарение — вот некоторые из преимуществ использования N-пропилового эфира дипропиленгликоля в чистящих составах.
N-пропиловый эфир дипропиленгликоля также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.
Другие приложения:
Свойства N-пропилового эфира дипропиленгликоля также поддерживают его использование в сельском хозяйстве, электронике, красках, текстиле, герметиках и клеях.
Конкретные виды конечного использования могут потребовать одобрения регулирующих органов.

Хранилище:
Общей отраслевой практикой является хранение N-пропилового эфира дипропиленгликоля в сосудах из углеродистой стали.
Избегайте контакта с воздухом при длительном хранении.
Эфиры гликоля никогда не следует хранить или обрабатывать в меди или медных сплавах.
Этот продукт может поглощать воду при контакте с воздухом.

Хранить только в плотно закрытых, надлежащим образом вентилируемых контейнерах вдали от источников тепла, искр, открытого огня или сильных окислителей.
Используйте только искробезопасный инструмент.
Заземлите контейнеры перед началом переноса.
Электрооборудование должно соответствовать национальным электротехническим нормам.

Безопасность и обращение:
Из-за низкого уровня токсичности N-пропиловый эфир дипропиленгликоля не требует специального обращения.
Тем не менее, следует строго избегать чрезмерного воздействия или разлива в соответствии с рекомендуемой практикой.

Профессиональные воздействия:
Профессиональное воздействие N-пропилового эфира дипропиленгликоля обычно происходит через кожу и/или вдыхание.

Как производное эфиров на основе пропиленгликоля, DPnP, как ожидается, будет токсичен низкого порядка и представляет небольшую опасность при нормальных условиях воздействия и использования.
Как и в случае со многими растворителями, следует принимать меры предосторожности, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами, а также многократное или продолжительное вдыхание паров с высокой концентрацией.


Рекомендации по совместимости материалов:
Нержавеющая сталь рекомендуется для клапанов, насосов и фильтров.

Тефлон подходит для прокладок.
При выборе подходящих материалов следует учитывать информацию от поставщиков материалов и конкретные условия контакта.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЕ N-ПРОПИЛОВОМ ЭФИРЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ СЛОВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР:
ДПНП
Аркосольв ДПНП
АРКОСОЛВ(Р) ДПНП
пропилдипропазолрастворитель
5-метил-4,7-диоксадекан-2-ол
ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ)ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
Дипропиленгликоль н-пропиловый эфир
Монопропиловый эфир дипропиленгликоля
Моно-н-пропиловый эфир дипропиленгликоля
Пропиловый эфир дипропиленгликоля
Пропиловый эфир дипропиленгликоля, смесь. изомеров
DPnP 2-пропанол, 1-(2-пропокси-1-метилэтокси)-
1-(2-пропокси-1-метилэтокси)-2-пропанол
Растворитель пропилдипропасола

ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ
Дибензоат Дибензоат дипропиленгликоля является широко используемым пластификатором, который имеет эфирные связи, связанные с двумя бензоатными группами. Его продукт представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Дипропиленгликольдибензоат растворим в алифатических углеводородах и ароматических углеводородах, нерастворим в воде.
Дипропиленгликоль дибензоат используется в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.

EINECS/ Номер списка: 248-258-5
Номер КАС: 27138-31-4
Молекулярная формула: C20H22O5
Молекулярный вес: 342,39

Дипропиленгликоль дибензоат представляет собой полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликоль дибензоат используется в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли. совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дипропиленгликольдибензоат Дипропиленгликольдибензоат представляет собой хорошо растворимый бензоатный пластификатор, и его основным компонентом является дипропиленгликольдибензоат.

Дипропиленгликольдибензоат представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров дибензоата.
Дипропиленгликоль дибензоат используется в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.
Дибензоат дипропиленгликоля образуется в результате реакции этерификации между дипропиленгликолем и бензойной кислотой.

Дипропиленгликольдибензоат обычно используется в качестве пластификатора в различных областях, прежде всего в производстве поливинилхлорида (ПВХ) и других полимеров.
Дипропиленгликольдибензоат в основном используется в качестве пластификатора, что означает, что его добавляют к полимерам для улучшения их гибкости, долговечности и обрабатываемости.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает уменьшить хрупкость и повышает общую гибкость материала.

Дибензоат дипропиленгликоля находит широкое применение в производстве продуктов на основе ПВХ, таких как виниловые напольные покрытия, кабели, шланги и синтетическая кожа.
Благодаря включению дибензоата дипропиленгликоля ПВХ-материалы становятся более гибкими и их легче обрабатывать во время производства.
Дибензоат дипропиленгликоля известен своей низкой летучестью, что означает, что он имеет минимальную тенденцию к испарению при нормальных температурах.

Дибензоат дипропиленгликоля делает его пригодным для применений, где требуется долговременная стабильность и низкая миграция.
Дипропиленгликольдибензоат обладает хорошей стабильностью и устойчивостью к теплу, свету и окислению, обеспечивая долговечность материалов, в которые он включен.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает предотвратить деградацию полимеров, тем самым продлевая срок их службы.

Дибензоат дипропиленгликоля считается относительно безопасным и экологически чистым пластификатором по сравнению с некоторыми другими альтернативами.
Дипропиленгликольдибензоат обладает низкой токсичностью и не представляет значительного риска для здоровья человека или окружающей среды при использовании по назначению.
Дипропиленгликольдибензоат необходим для обращения с дипропиленгликольдибензоатом с надлежащими мерами предосторожности и соблюдением рекомендаций, предоставленных производителем или соответствующими регулирующими органами.

Дипропиленгликольдибензоат представляет собой сложноэфирное соединение, которое образуется в результате реакции между дипропиленгликолем (разновидность гликоля) и бензойной кислотой (ароматическая карбоновая кислота). Дибензоат дипропиленгликоля широко используется в качестве пластификатора в различных отраслях промышленности.

Дибензоат дипропиленгликоля добавляют к полимерным материалам, таким как ПВХ (поливинилхлорид), для повышения их гибкости, улучшения их технологических характеристик и улучшения их общих характеристик.
Пластификаторы, такие как дибензоат дипропиленгликоля, помогают снизить хрупкость полимеров, сделать их более гибкими и удобными в обращении во время производства.

Дипропиленгликольдибензоат повышает гибкость и эластичность полимеров, позволяя легко формовать, формовать или экструдировать их в желаемые формы.
Дипропиленгликольдибензоат придает полимерным материалам стабильность, предотвращая их хрупкость или склонность к растрескиванию с течением времени.
Дибензоат дипропиленгликоля повышает износостойкость и срок службы конечных продуктов.

Дибензоат дипропиленгликоля имеет низкую летучесть, что означает, что он имеет минимальную тенденцию к испарению при нормальных температурах.
Это свойство обеспечивает сохранение пластификатора в полимерной матрице, снижая риск миграции и сохраняя желаемые свойства материала.
Дипропиленгликольдибензоат обладает хорошей термостойкостью, что имеет решающее значение для применений, связанных с воздействием повышенных температур.

Дипропиленгликольдибензоат часто выбирают в качестве пластификатора из-за его относительно низкой токсичности и воздействия на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими альтернативами, однако, как и в случае с любым химическим веществом, важно правильно обращаться с дипропиленгликольдибензоатом и утилизировать его, следуя рекомендуемым правилам и правилам. .
Дибензоат дипропиленгликоля служит пластификатором, который улучшает характеристики и удобоукладываемость полимеров, особенно ПВХ, в различных отраслях промышленности, таких как строительство, автомобилестроение и производство товаров народного потребления.

Дипропиленгликольдибензоат регулируется различными органами в зависимости от страны или региона.
Дипропиленгликольдибензоат обычно считается безопасным для использования в одобренных приложениях при обращении и использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.
Дибензоат дипропиленгликоля совместим со многими полимерами, но может не подходить для всех применений.

Перед использованием дипропиленгликольдибензоата в качестве пластификатора всегда рекомендуется проводить тесты на совместимость и сверяться с техническими данными или рекомендациями производителей.
Дипропиленгликольдибензоат следует хранить в прохладном сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Необходима надлежащая вентиляция, а контейнеры должны быть плотно закрыты. Важно соблюдать меры предосторожности, включая ношение соответствующего защитного оборудования при работе с дипропиленгликольдибензоатом.

Температура кипения: 232 °C5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,528 (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: запечатанный в сухом, комнатная температура
Растворимость в воде: 8,69 мг/л при 20℃
LogP: 3,9 при 20 ℃
Температура плавления: -37 ℃
Температура вспышки: 199 ℃ (открытая чашка)
Удельный вес при: 25℃ 1,12 г/мл
Растворимость: Практически нерастворим в воде

Дипропиленгликольдибензоат регулируется различными органами в зависимости от страны или региона.
Дипропиленгликольдибензоат обычно считается безопасным для использования в одобренных приложениях при обращении и использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями.
Дибензоат дипропиленгликоля совместим со многими полимерами, но может не подходить для всех применений.

Дипропиленгликольдибензоат, перед использованием дипропиленгликольдибензоата в качестве пластификатора рекомендуется провести тесты на совместимость и ознакомиться с техническими данными или рекомендациями производителей.
Дипропиленгликольдибензоат следует хранить в прохладном сухом месте вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Необходима надлежащая вентиляция, а контейнеры должны быть плотно закрыты.
Дипропиленгликольдибензоат важно соблюдать меры предосторожности, включая ношение соответствующего защитного оборудования при работе с дипропиленгликольдибензоатом.

Дипропиленгликольдибензоат известен своей высокой эффективностью пластификации, что означает, что он может эффективно снижать температуру стеклования полимеров даже при относительно низких концентрациях.
Это обеспечивает большую степень гибкости и мягкости конечного материала.

Дипропиленгликольдибензоат проявляет низкую склонность к миграции, что означает, что вероятность его выщелачивания из полимерной матрицы с течением времени снижена.
Это свойство имеет решающее значение для применений, где важно поддерживать целостность и стабильность пластификатора в материале.
Дибензоат дипропиленгликоля совместим с широким спектром добавок, обычно используемых в рецептурах полимеров.

Дибензоат дипропиленгликоля можно смешивать с другими пластификаторами, стабилизаторами, антипиренами, пигментами и наполнителями для достижения желаемых свойств материала и рабочих характеристик.
Дипропиленгликольдибензоат обладает хорошей устойчивостью к ультрафиолетовому (УФ) излучению, что помогает предотвратить деградацию и обесцвечивание полимерного материала под воздействием солнечного света или других источников УФ-излучения.
Это особенно важно для наружных работ.

Дибензоат дипропиленгликоля имеет относительно низкую вязкость, что позволяет легко обращаться с ним и включать его в различные полимерные системы.
Это свойство позволяет эффективно смешивать и обрабатывать при производстве пластифицированных материалов.

Дибензоат дипропиленгликоля обладает умеренными свойствами растворителя, что означает, что он может растворять или диспергировать определенные вещества.
Это свойство может быть полезным в некоторых случаях, когда дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве растворителя или носителя для других добавок или активных ингредиентов.

Легкий ароматический запах дибензоата дипропиленгликоля может помочь замаскировать или свести к минимуму любые неприятные запахи, связанные с полимерами или другими компонентами в рецептуре.
Это может быть особенно полезно в приложениях, где требуется контроль запаха, например, в некоторых потребительских товарах.
Дипропиленгликольдибензоат может способствовать образованию однородной и эластичной пленки при нанесении на поверхности.

Дипропиленгликольдибензоат полезен в покрытиях и клеях, где дипропиленгликольдибензоат может помочь улучшить целостность пленки, адгезию и долговечность.
Дибензоат дипропиленгликоля обладает хорошей термической стабильностью, что позволяет ему сохранять свои пластифицирующие свойства и характеристики даже при повышенных температурах.
Дибензоат дипропиленгликоля важен для применений, связанных с обработкой или воздействием тепла, например, во время процессов экструзии или формования.

Дибензоат дипропиленгликоля имеет низкую летучесть, что означает, что он имеет низкую склонность к испарению или испарению при нормальных температурах.
Дибензоат дипропиленгликоля способствует долговременной стабильности пластифицированных материалов, так как снижает риск выхода пластификатора из полимерной матрицы с течением времени.

Дипропиленгликольдибензоат классифицируется как нефталатный пластификатор, что означает, что он не содержит фталатов, группы химических веществ, которые подлежат проверке регулирующими органами из-за потенциальных проблем со здоровьем и окружающей средой.
Дипропиленгликольдибензоат представляет собой альтернативу для разработчиков рецептур, которые ищут пластификаторы, не содержащие фталатов.
Дипропиленгликольдибензоат обладает хорошей устойчивостью к экстракции, что означает, что он с меньшей вероятностью будет экстрагироваться жидкостями или другими веществами, контактирующими с пластифицированным материалом.

Дибензоат дипропиленгликоля помогает сохранить целостность и свойства пластифицированного продукта даже при воздействии растворителей или других экстрактивных веществ.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора в клеевых составах для улучшения их гибкости, липкости и прочности сцепления.
Дибензоат дипропиленгликоля может улучшить адгезивные свойства и обеспечить эффективное сцепление с различными субстратами.

Дибензоат дипропиленгликоля может влиять на механические свойства полимерных материалов.
Регулируя концентрацию дибензоата дипропиленгликоля, можно изменить такие характеристики, как гибкость, прочность на растяжение, удлинение и ударопрочность, для удовлетворения конкретных требований применения.

Дибензоат дипропиленгликоля обычно обладает хорошей стабильностью при хранении, сохраняя свои свойства с течением времени при хранении в надлежащих условиях.
Дипропиленгликольдибензоат важно хранить дипропиленгликольдибензоат в прохладном, сухом месте и защищать его от влаги, экстремальных температур и воздействия света.

Дипропиленгликольдибензоат совместим с различными технологическими добавками, используемыми в производстве полимеров, такими как смазочные материалы, антиадгезивы и антистатические агенты.
Эта совместимость обеспечивает плавную обработку и повышение производительности во время производства.
Дипропиленгликольдибензоат в качестве пластификатора может привести к небольшому снижению прозрачности полимерных материалов, особенно в прозрачных или прозрачных составах.

Эффект дипропиленгликольдибензоата зависит от таких факторов, как концентрация дипропиленгликольдибензоата и конкретная полимерная система.
Дипропиленгликольдибензоат используется в составе красок и покрытий в качестве коалесцирующего агента и пластификатора.
Дипропиленгликольдибензоат способствует образованию пленки, способствует однородности и увеличивает долговечность и гибкость высушенной пленки.

Дипропиленгликольдибензоат обладает хорошей совместимостью с различными наполнителями и пигментами, обычно используемыми в полимерных композициях.
Эта совместимость обеспечивает однородную дисперсию и помогает сохранить физические и механические свойства пластифицированного материала.
Дипропиленгликольдибензоат был одобрен для определенных областей применения, контактирующих с пищевыми продуктами, однако важно проверить конкретные правила и требования соответствия в соответствующей стране или регионе, чтобы обеспечить его безопасное использование в областях, связанных с пищевыми продуктами.

Дипропиленгликольдибензоат не подвергается быстрому биологическому разложению, если экологические проблемы являются приоритетными, важно учитывать надлежащие методы обращения с отходами и варианты переработки пластифицированных материалов, содержащих дипропиленгликольдибензоат.
Дипропиленгликольдибензоат можно использовать в сочетании с другими пластификаторами для достижения синергетического эффекта и оптимизации характеристик полимерной системы.
Смешивая дибензоат дипропиленгликоля с другими совместимыми пластификаторами, можно повысить общую эффективность пластификации и адаптировать свойства материала к конкретным требованиям.

На дипропиленгликольдибензоат могут распространяться нормативные стандарты и спецификации, установленные отраслевыми организациями.
Дибензоат дипропиленгликоля может создавать проблемы при переработке пластифицированных материалов.
Дибензоат дипропиленгликоля может повлиять на пригодность некоторых полимеров к переработке или усложнить разделение материалов в процессе переработки.

Дибензоат дипропиленгликоля часто используется в электроизоляционных материалах.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить гибкость и эксплуатационные характеристики изоляции проводов и кабелей, а также обеспечивает электроизоляционные свойства.
Считается, что дибензоат дипропиленгликоля оказывает относительно низкое воздействие на окружающую среду по сравнению с некоторыми другими пластификаторами.

Дипропиленгликольдибензоат может подпадать под действие правил и ограничений в различных юрисдикциях.
Дипропиленгликольдибензоат необходим для соблюдения местных правил, таких как REACH (Регистрация, оценка, авторизация и ограничение использования химических веществ) в Европейском союзе или Закон о контроле за токсичными веществами (TSCA) в США, при использовании дипропиленгликольдибензоата.

Использование
Дибензоат дипропиленгликоля широко используется в качестве пластификатора в продуктах из ПВХ (поливинилхлорида).
Дибензоат дипропиленгликоля улучшает гибкость, обрабатываемость и долговечность ПВХ-материалов, включая виниловые напольные покрытия, виниловые пленки, изоляцию проводов и кабелей, искусственную кожу и потребительские товары на основе ПВХ.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора и коалесцирующего агента в составах красок и покрытий.

Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить пленкообразование, улучшить гибкость и улучшить адгезию.
Дипропиленгликольдибензоат обычно используется в архитектурных покрытиях, промышленных покрытиях и красках на основе растворителей.
Дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве пластификатора в клеях и герметиках.

Дибензоат дипропиленгликоля улучшает эластичность и липкость клея, повышая его прочность и производительность.
Дибензоат дипропиленгликоля находит применение в различных типах клеев, включая клеи, чувствительные к давлению, строительные клеи и герметики.
Дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве пластификатора в печатных красках, особенно в красках для флексографии и глубокой печати.

Дипропиленгликольдибензоат улучшает текучесть чернил, улучшает пригодность для печати и помогает поддерживать желаемую вязкость и липкость чернил.
Дибензоат дипропиленгликоля можно включать в качестве пластификатора в составы эластомеров и каучуков для улучшения их гибкости и технологичности.
Дибензоат дипропиленгликоля находит применение в резиновых смесях, прокладках, уплотнениях и других резиновых изделиях.

Дибензоат дипропиленгликоля используется в различных автомобильных приложениях, включая внутреннюю отделку, прокладки, уплотнения и изоляцию проводов и кабелей.
Дипропиленгликольдибензоат обладает пластифицирующими свойствами, помогающими повысить производительность и долговечность автомобильных компонентов.
Дибензоат дипропиленгликоля иногда используется в качестве пластификатора в текстильных покрытиях и отделке кожи.

Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора в изоляции проводов и кабелей для повышения гибкости, улучшения эксплуатационных характеристик и обеспечения электроизоляционных свойств.
Дибензоат дипропиленгликоля обычно используется в производстве силовых кабелей, телекоммуникационных кабелей и других электрических проводов.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора при производстве синтетической кожи и обивочных материалов.

Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить мягкость, гибкость и долговечность синтетической кожи, что делает ее пригодной для различных применений в мебельной, автомобильной и модной промышленности.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора при производстве виниловых напольных покрытий, виниловых плиток и обоев.
Дибензоат дипропиленгликоля повышает гибкость и обрабатываемость этих материалов, делая их легкими в установке и устойчивыми к износу.

Дибензоат дипропиленгликоля иногда используется в производстве медицинских товаров и товаров для здоровья.
Дибензоат дипропиленгликоля можно найти в таких приложениях, как медицинские трубки, медицинское оборудование и протезы, где его пластифицирующие свойства способствуют гибкости и производительности.
Дибензоат дипропиленгликоля можно включать в пластиковые пленки и упаковочные материалы д��я улучшения их гибкости, удлинения и ударопрочности.

Дибензоат дипропиленгликоля помогает обеспечить целостность упаковки и защищает содержимое от повреждений при обращении и транспортировке.
Дибензоат дипропиленгликоля используется в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика, лосьоны и кремы, в качестве солюбилизатора и смягчающего средства.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить текстуру продукта, его растекаемость и увлажняющие свойства.

Дибензоат дипропиленгликоля находит применение в строительных материалах, таких как герметики, герметики и составы для швов.
Дипропиленгликольдибензоат используется в составе средств личной гигиены и косметических средств, таких как кремы, лосьоны, увлажняющие средства и солнцезащитные кремы.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить текстуру, растекаемость и смягчающие свойства этих продуктов.

Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве растворителя и носителя для отдушек и эфирных масел в парфюмерной промышленности.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает стабилизировать и усилить аромат ароматических композиций.
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в печатных красках, включая офсетные краски и специальные краски, используемые в печатной и полиграфической промышленности. я

Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве модификатора или добавки в смоляных системах для улучшения их характеристик и свойств.
Он может улучшить гибкость, адгезию и ударопрочность различных смол, включая эпоксидные и полиэфирные смолы.
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя в различных областях применения, включая растворители для красок, чистящие средства и специальные составы растворителей.

Дибензоат дипропиленгликоля иногда используется в качестве растворителя и носителя для сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды, инсектициды и фунгициды.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает в распылении и применении этих химикатов на сельскохозяйственных культурах и растениях.
Дибензоат дипропиленгликоля можно найти в промышленных чистящих средствах, таких как обезжириватели и специальные чистящие средства, где он действует как растворитель и способствует удалению грязи, масел и других загрязнений.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора и растворителя в красках для текстильной печати.
Дипропиленгликольдибензоат помогает улучшить растекание чернил, адгезию и сохранение цвета на текстильных основах, способствуя получению ярких и долговечных отпечатков.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора и мягчителя в процессе отделки кожи.

Дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве растворителя и носителя в составе пестицидов и сельскохозяйственных химикатов.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает растворять активные ингредиенты и улучшает стабильность и эффективность составов.
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора и технологической добавки в процессах производства каучука.

Дибензоат дипропиленгликоля иногда используется при очистке воды в качестве растворителя и носителя для определенных химических веществ.
Он помогает в диспергировании и доставке реагентов для обработки воды для таких целей, как дезинфекция, регулирование pH и контроль коррозии.
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве добавки к бетону для улучшения удобоукладываемости и снижения водопотребления.

Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора и пленкообразователя в металлических покрытиях.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить адгезию, гибкость и коррозионную стойкость покрытий, наносимых на металлические подложки.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора и модификатора реологических свойств в рецептурах герметиков и герметиков.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в составах полимерных пен, включая пенополиуретан и пенополистирол (EPS).
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве присадки к топливу и маслам для улучшения смазывающих свойств, снижения трения и повышения производительности.
Дибензоат дипропиленгликоля можно добавлять в топливо, смазочные масла и гидравлические жидкости.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве технологической добавки в процессах производства полимеров, включая экструзию и литье под давлением.
Дибензоат дипропиленгликоля помогает улучшить текучесть и технологичность полимеров в процессе производства.
Дипропиленгликольдибензоат используется в составе жидкостей для металлообработки, таких как смазочно-охлаждающие жидкости, где он помогает улучшить смазывающие, охлаждающие свойства и коррозионную стойкость.

Дипропиленгликольдибензоат можно использовать в качестве присадки к топливу для улучшения смазывающих свойств и свойств текучести некоторых видов топлива, особенно в тех случаях, когда используется топливо с низким содержанием серы.
Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в промышленных смазочных материалах для улучшения их вязкости, уменьшения трения и улучшения их смазывающих свойств.
Дибензоат дипропиленгликоля может найти применение в других отраслях, включая текстильную, полиграфическую и упаковочную, синтетические волокна, производство пены и специальные химические составы.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в других отраслях промышленности, где требуются пластификаторы, например, при производстве пленок, листов, профилей, формованных деталей и синтетических волокон.
Дибензоат дипропиленгликоля находит применение во многих отраслях промышленности.
Дибензоат дипропиленгликоля обычно используется в качестве пластификатора в продуктах на основе ПВХ, таких как виниловые напольные покрытия, изоляция проводов и кабелей, гибкие шланги и синтетическая кожа.

Дипропиленгликольдибензоат также используется в покрытиях, клеях, герметиках и эластомерах для повышения их гибкости и удобоукладываемости.
Дипропиленгликольдибензоат в основном используется в качестве пластификатора, например, используется в эластичных полах, пластизолях, клеях, связующих, покрытиях и материалах с покрытием, красках для трафаретной печати, герметиках, наполнителях и материалах для уплотнения, красителях, лаках для ногтей, продуктах для защиты кожи, фоторезистах, жидкокристаллическая пленка, полимер одноразовых гигиенических изделий и упаковки для пищевых продуктов и т. д., и его можно пластифицировать, например, из ПВХ, полиэтилена/полипропилена, поливинилацетата, полистирола, поливинилового спирта, поливинилбутираля, полиметакрилата, полиизоцианата, полиуретана, фенольных смол, эпоксидные смолы, полиэфир, этилцеллюлоза, бутират целлюлозы, нитроцеллюлоза, сополимер хлорэтилена или этилен-винилацетата, сополимер стирола-акрилата, сополимер этилена-малеинового ангидрида и так далее.

Дибензоат дипропиленгликоля также используется в качестве технологической добавки для натурального или синтетического каучука, солюбилизатора и диспергатора пигментов или тонера, а также в качестве экстрактивного агента для перегонки органических веществ, температура кипения которых близка.
Дибензоат дипропиленгликоля используют в качестве растворителя для многих косметических средств, таких как солнцезащитные кремы и ароматизаторы.
Дипропиленгликольдибензоат используется в антиперспирантах и дезодорантах, где его увлажняющие свойства помогают сохранить естественную влажность волос, а также придают им значительный блеск и объем.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве разбавителя для получения полисульфоновых мембран путем разделения фаз под действием тепла.
Дибензоат дипропиленгликоля находит потенциальное применение в очистке воды и пищевой промышленности.
Дибензоат дипропиленгликоля также можно использовать в качестве пластификатора с поли(винил)хлоридом (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.

Дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве хорошо растворимого бензоатного пластификатора из-за его низкой токсичности и защиты окружающей среды, низкой температуры растворения, высокой эффективности пластификации, большого объема наполнения, морозостойкости, хорошей устойчивости к загрязнению и других характеристик.
Дибензоат дипропиленгликоля признан и рекомендован Европейским Союзом для замены обычных пластификаторов о-бензола и используется в качестве экологически чистых пластификаторов.
Дипропиленгликольдибензоат широко используется в поливинилхлоридных синтетических пластмассах, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герметиках, искусственной коже, синтетическом каучуке и других областях и отражает его превосходство и пластифицирующий эффект.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора для таких смол, как поливинилхлорид, поливинилацетат и полиуретан.
Дипропиленгликольдибензоат обладает сильным растворяющим действием, хорошей совместимостью, низкой летучестью, долговечностью, маслостойкостью и устойчивостью к загрязнению.
Дипропиленгликольдибензоат часто используется для половых покрытий из ПВХ с высоким содержанием наполнителя и экструдированных пластиков, что может улучшить технологичность, снизить температуру обработки и сократить цикл обработки.

Дибензоат дипропиленгликоля можно использовать в качестве разбавителя для получения полисульфоновых мембран путем разделения фаз под действием тепла.
Дибензоат дипропиленгликоля находит потенциальное применение в очистке воды и пищевой промышленности.
Дибензоат дипропиленгликоля также можно использовать в качестве пластификатора с поли(винил)хлоридом (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.

Дибензоат дипропиленгликоля, используемый в качестве растворителя ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литейных полиуретанов; Используется для приготовления клеев, герметиков, смазочных материалов, пластификаторов, покрытий и красок, для производства мелких и крупных химикатов, а также в качестве пластификатора для ПВХ и носителя для агрохимикатов; Разрешен к применению в качестве инертного ингредиента непищевых пестицидов;
Дипропиленгликольдибензоат чаще всего используется в упаковочной промышленности для запечатывания коробок, переплета и маркировки книг, а также в текстильной промышленности для тканых и нетканых материалов.

Дибензоат дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях, герметиках и полимерах.
Дипропиленгликольдибензоат может происходить от промышленного применения: при приготовлении смесей и в производстве изделий.
Дипропиленгликольдибензоат может образовываться при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Дипропиленгликольдибензоат может возникать в результате промышленного использования: изделий, вещества из которых не предназначены для выделения и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металл).
Дипропиленгликольдибензоат может образовываться при: использовании в помещении материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и на открытом воздухе использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).

Дипропиленгликольдибензоат можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), транспортных средствах (например, личных транспортных средствах, фургонах доставки, лодках). , поезда, метро или самолеты)) и машины, механические устройства и электрические/электронные продукты, например. холодильники, стиральные машины, пылесосы, компьютеры, телефоны, дрели, пилы, детекторы дыма, термостаты, радиаторы, крупногабаритные стационарные промышленные инструменты).
Дипропиленгликольдибензоат можно найти в продуктах из материалов на основе: металла (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль/сковородок, контейнеров для хранения пищевых продуктов, строительных и изоляционных материалов). ) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны). Это вещество используется в следующих продуктах: клеи и герметики, покрытия и полимеры.

Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих областях: строительно-монтажные работы и приготовление смесей и/или переупаковка.
Дипропиленгликольдибензоат может образовываться при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений. Это вещество используется в следующих продуктах: клеи и герметики. , продукты для обработки неметаллических поверхностей, продукты для покрытий, продукты для обработки текстиля и красители, полимеры, регуляторы pH, продукты для обработки воды и продукты для обработки кожи.

Дипропиленгликольдибензоат может возникать в результате промышленного использования: составление смесей, при производстве изделий, составление материалов, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, средства для обработки неметаллических поверхностей, средства для обработки текстиля и красители, полупроводники, клеи и герметики, лабораторные химикаты, регуляторы pH, средства для обработки воды и средства для обработки кожи.

Дибензоат дипропиленгликоля используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Дипропиленгликольдибензоат используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, текстиля, кожи или меха, электрического, электронного и оптического оборудования, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), изделий из пластика и резины.

Дипропиленгликольдибензоат может вызвать раздражение глаз и кожи при прямом контакте.
Дипропиленгликольдибензоат важно избегать контакта с глазами и кожей и использовать соответствующие защитные меры, такие как перчатки и защитные очки, при работе с дипропиленгликольдибензоатом.
Пары или туман дипропиленгликольдибензоата могут вызвать раздражение дыхательной системы.

Дипропиленгликольдибензоат считается малотоксичным для водных организмов, однако, как и любое химическое вещество, с ним следует обращаться ответственно, чтобы предотвратить загрязнение водоемов или почвы.
Разливы или выбросы дибензоата дипропиленгликоля должны быть должным образом локализованы и зарегистрированы в соответствии с применимыми правилами.
Дипропиленгликольдибензоат горюч и может представлять опасность возгорания при контакте с источником воспламенения.

Опасные продукты разложения:
При сгорании или термическом разложении дибензоат дипропиленгликоля может выделять опасные продукты разложения, в том числе монооксид углерода, диоксид углерода и различные органические соединения.
Должны быть обеспечены надлежащая вентиляция и надлежащие меры пожарной безопасности, чтобы свести к минимуму риск воздействия этих продуктов разложения.

Здоровье и безопасность:
Как и в случае с любым химическим веществом, при работе с дипропиленгликольдибензоатом важно соблюдать соответствующие меры безопасности.
Это включает в себя ношение защитного снаряжения, такого как перчатки и защитные очки, и обеспечение надлежащей вентиляции в рабочей зоне.

Упаковка:
Дипропиленгликольдибензоат обычно доступен в контейнерах для массовых грузов, таких как бочки или промежуточные контейнеры для массовых грузов (КСГМГ).
Дипропиленгликольдибензоат важен для хранения и транспортировки химического вещества в подходящих контейнерах, совместимых с материалом.

Синонимы
27138-31-4
94-03-1
Оксидипропилдибензоат
1,1'-оксибис-2-пропанолдибензоат
1,1'-диметил-2,2'-оксидиэтилдибензоат
9QQI0RSO3H
2-пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат
Оксибис(пропан-1,2-диил)дибензоат
DTXCID507921
DTXSID6027921
КАС-27138-31-4
ИНЭКС 202-296-9
УНИИ-9QQI0RSO3H
1,1'-ОКСИБИС(2-ПРОПАНОЛ) ДИБЕНЗОАТ
1-(2-бензоилоксипропокси)пропан-2-илбензоат
SCHEMBL1255193
КЕМБЛ1877406
DTXSID401043495
1,1'-оксибис(2-пропанол)дибензоат
Токс21_202280
Токс21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-оксибис(пропан-2,1-диил)дибензоат
2-пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат (9ci)
FT-0698140
2-пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат (9CI)
2-ПРОПАНОЛ, 1,1'-ОКСИДИ-, ДИБЕНЗОАТ
Q27272899
ДИ(1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) ДИБЕНЗОАТ, ХВОСТ К ХВОСУ-
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
Номер КАС: 34590-94-8
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ3182921
ХимПаук: 23783
Номер ЕС: 252-104-2
Идентификационный номер PubChem: 22833331
УНИИ: RQ1X8FMQ9N

Метиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля — прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля растворим в воде и имеет умеренную летучесть.

Монометиловый дипропиленгликоль получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой смесь четырех структурных изомеров:
1-(2-метоксипропокси)пропанол-2
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропанол-1
2-(2-метоксипропокси)пропанол-1
2-(2-метокси-1-метилэтокси)пропанол-1.

Монометиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в красках на водной основе и красках для трафаретной печати.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля также можно использовать в качестве связующего агента (часто смешивают) с разбавленными водными покрытиями.

Что такое метиловый эфир дипропиленгликоля)?
Монометиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой эфир гликоля серии P на основе оксида пропилена и имеет формулу C7H16O3.
Метиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость со слабым эфирным запахом.
Метиловый эфир дипропиленгликоля полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также практически не токсичен и гигроскопичен и поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

Как получают метиловый эфир дипропиленгликоля?
Монометиловый эфир дипропиленгликоля получают реакцией оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

Как хранится и распределяется метиловый эфир дипропиленгликоля?
Монометиловый эфир дипропиленгликоля хранится в резервуарах и/или бочках из мягкой стали и/или нержавеющей стали и может транспортироваться навалочными судами или автоцистернами.
Метиловый эфир дипропиленгликоля следует хранить вдали от источников тепла и возгорания в прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
Dowanol DPM имеет удельный вес 0,95 и температуру воспламенения 75oC (в закрытом тигле) и не регулируется для любого вида транспорта.

Для чего используется метиловый эфир дипропиленгликоля?
Монометиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является растворитель для красок, лаков, чернил, растворителей и обезжиривающих средств.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует плавлению полимера в процессе сушки.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также является компонентом покрытий для древесины и рулонных материалов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, для промышленного обслуживания и отделки металлов.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривающих средств, а также является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.
Метиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным химическим строительным блоком при производстве многих продуктов.
Это связано с его реакцией с кислотами с образованием сложных эфиров и окислителей, которые производят альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, создавая алкоголяты и ацетали.

Метиловый эфир дипропиленгликоля — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
Метиловый эфир дипропиленгликоля содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также используется в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизирует продукт, а также в полиролях для пола и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также является химическим промежуточным продуктом в производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или DPMA.

Номер продукта монометилового эфира дипропиленгликоля
Чистота/метод анализа: >98,0%(ГХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C7H16O3 = 148,20.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
КАС РН: 34590-94-8
Идентификатор вещества PubChem: 87567626
SDBS (спектральная БД АИСТ): 7945
Индекс Мерк (14): 3344
Номер в леях: MFCD00059604



Монометиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой органический растворитель, используемый в различных промышленных и коммерческих целях.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.
Коммерческий продукт обычно представляет собой смесь четырех изомеров.

Использование монометилового эфира дипропиленгликоля
Очистители
Смолы
Состав и нанесение покрытия
Промышленные, автомобильные и архитектурные покрытия
Преимущества
Универсальный
Широкий спектр приложений
Обширное сочетание физических и эксплуатационных свойств

Применение монометилового эфира дипропиленгликоля
Архитектурные покрытия
Авто ОЕМ
Авто ремонт
Автомобильный
Строительные материалы
Краски для коммерческой печати
Общепромышленные покрытия
Графика
Уборщики и бытовые уборщики
морской
Краски и покрытия
Защитные покрытия
Покрытия для дерева

Информация о продукте Спецификация продукта Информация о безопасности Цитаты (0)
Глентэм КодGK6793
КАС РН34590-94-8
Номер ЕС 252-104-2
Температура хранения+20°C
Транспортировочная температураокружающей среды
Гармонизированный тарифный код29094980

Физическое описание
Метиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Бесцветная жидкость со слабым запахом эфира.
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.
Бесцветная жидкость со слабым запахом эфира.

Номер АС: 34590–94–8

NIOSH REL: 100 частей на миллион (600 мг/м3) TWA, 150 частей на миллион (900 мг/м3)
Текущий PEL OSHA: 100 частей на миллион (600 мг/м3)

Описание вещества: Бесцветная жидкость со слабым запахом эфира.
НПВ(при 392°F): 1,1% (10% НПВ(при 392°F), 1100 частей на миллион)
Основание для первоначального (SCP) IDLH: Нет доступных данных об острой токсичности, на которых можно было бы основывать IDLH для метилового эфира дипропиленгликоля.
Это вещество малотоксично при вдыхании.
Таким образом, для данного проекта технического стандарта респираторы были выбраны на основе заданного коэффициента защиты, обеспечиваемого каждым устройством, до концентрации 50 × PEL OSHA, составляющей 100 частей на миллион (т. е. 5000 частей на миллион); только «самые защитные» респираторы разрешены для использования при концентрациях, превышающих 5000 частей на миллион.
Концентрация выше 5000 частей на миллион вряд ли встретится на рабочем месте из-за высокой температуры кипения и низкого давления паров этого вещества.

Применение монометилового эфира дипропиленгликоля
Монометиловый эфир дипропиленгликоля в основном используется в качестве растворителя в красках, лаках, печатных красках и растворителях, а также в автомобильных и архитектурных покрытиях, покрытиях для дерева и рулонных материалов, а также для отделки металлов.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве коалесцирующего агента в красках и чернилах на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки, в качестве химического строительного блока для производства ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля и в качестве химической добавки. в нефтяной и буровой промышленности.

Монометиловый эфир дипропиленгликоля содержится в широком сп��ктре бытовых и промышленных чистящих средств, включая универсальные чистящие средства, средства для очистки стекла и других поверхностей, средства для чистки кистей, дезинфицирующие средства и средства для чистки ковров.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве связующего агента в красителях для тканей; как растворитель, связующее, смягчающее средство и стабилизатор в косметических продуктах; и как стабилизатор в пестицидах и гербицидах.

Хранение и обращение с монометиловым эфиром дипропиленгликоля
Дипропиленгликоль монометиловый следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от источников воспламенения и статических разрядов.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля необходимо изолировать от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и восстановители, щелочные металлы и нитриды.

Монометиловый дипропиленгликоль вызывает легкое раздражение кожи и глаз.
Чрезмерное вдыхание может вызвать раздражение дыхательных путей и сонливость.
Такие риски следует контролировать с помощью технических средств контроля, надлежащей вентиляции и использования утвержденных средств индивидуальной защиты, включая перчатки, одежду и защитные очки, а также использование респираторов, когда это необходимо для выполняемой задачи.
Все манипуляции должны проводиться в химическом вытяжном шкафу.

Идентификаторы продуктов монометилового эфира дипропиленгликоля
Название продукта: Монометиловый эфир дипропиленгликоля.
Номер продукта: 484253
REACH No.: Регистрационный номер для этого вещества недоступен, так как вещество или его использование освобождены от регистрации, годовой тоннаж не требует регистрации или регистрация предусмотрена на более поздний срок регистрации.
CAS-№. : 34590-94-8

Физические и химические свойства монометилового эфира дипропиленгликоля
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: мягкий
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: -83 °C - горит.
Начальная температура кипения и интервал кипения 190 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое, газообразное)
Данные недоступны
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости
Верхний предел взрываемости: 14 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Температура вспышки 74 °C в закрытом тигле
Температура самовоспламенения: 207 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
рН Данные отсутствуют
Вязкость Вязкость, кинематическая: 4,55 мм2/с при 20 °С 3,82 мм2/с при 25 °С
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде растворим
Коэффициент распределения:н-октанол/вода
log Pow: 0,004 при 25 °C
Давление пара: 0,5 гПа при 25 °C
Плотность: 0,951 г/см3 при 25 °С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют

Физические свойства монометилового эфира дипропиленгликоля:
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Анализ: от 98,00 до 100,00
Включенный в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Точка кипения: от 110,00 до 111,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 12,421000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 104,00 °F. TCC (39,90 ° C) (оценка)
logP (м/в): 0,287 (оценка)
Растворим в:
алкоголь
вода
вода, 1e+006 мг/л при 25 °C (оценка)

Физико-химическая информация монометилового эфира дипропиленгликоля
Температура кипения: 184 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,95 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости 1,1 - 14 %(V)
Температура вспышки: 75 °C
Температура воспламенения: 205 °C DIN 51794
Температура плавления: -83 °С
Значение pH: 6–7 (200 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление пара: 0,75 гПа (25 °C)

Токсикологическая информация
LD 50 перорально: LD50 Крыса > 5000 мг/кг
LD 50 кожный: LD50 Кролик 9500 мг/кг
Информация о безопасности в соответствии с GHS
РТЕКС: JM1575000
Класс хранения: 10 - 13 Прочие жидкости и твердые вещества
WGK: WGK 1 слабо опасен для воды
Удаление: 3
Относительно нереакционноспособные органические реагенты следует собирать в емкость А.
Если они галогенизированы, их следует собирать в контейнер B. Для твердых остатков используйте контейнер C.

Информация о хранении и транспортировке o Монометиловый эфир дипропиленгликоля
Хранение Хранить при температуре ниже +30°C.
Технические характеристики
Изомеры анализа (ГХ, площадь%): ≥ 95,0 % (а/а)
Плотность (д 20 °С/ 4 °С) 0,953 - 0,959
Идентификация (IR) проходит тест

Свойства монометилового эфира дипропиленгликоля
Химическая формула: C7H16O3
Молярная масса: 148,202 г·моль-1
Плотность: 0,951 г/см3[2]
Температура кипения: 190 ° C (374 ° F, 463 K)
Растворимость в воде: смешивается[2]


Расчетные свойства монометилового эфира дипропиленгликоля

Молекулярный вес: 148,20
XLogP3 -0.1Рассчитано с помощью XLogP3 3.0
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 148.109944368
Масса моноизотопа: 148,109944368
полярной поверхности: 38,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 75,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Описание и применение монометилового эфира дипропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым и приятным запахом.
Монометиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой растворитель, используемый в красках, пастах, красителях, смолах, тормозных жидкостях и чернилах, а также при производстве косметики.
ПОРОГ ЗАПАХА = 35 частей на миллион
Пороги запаха сильно различаются. Не полагайтесь только на запах, чтобы определить потенциально опасные воздействия.

Меры первой помощи при монометиловом эфире дипропиленгликоля
Описание мер первой помощи
Общие советы
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
При вдыхании
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу
Смыть большим количеством воды с мылом. Проконсультируйтесь с врачом.
В случае зрительного контакта
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
При проглатывании
Не вызывает рвоту. Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой. Проконсультируйтесь с врачом.
Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Данные недоступны

Меры пожаротушения для метилового эфира дипропиленгликоля
Средства пожаротушения
Подходящие средства пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода
Совет пожарным
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Дальнейшая информация
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.

Меры по предотвращению случайного выброса
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа. Удалить все источники возгорания.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Пары могут скапливаться в низинах.
Для личной защиты см. раздел 8.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Методы и материалы для локализации и очистки
Соберите разлив, а затем соберите с помощью пылесоса с электрозащитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами (см. раздел
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение метилового эфира дипропиленгликоля
Меры предосторожности для безопасного обращения
Рекомендации по безопасному обращению
Избегайте вдыхания паров или тумана.
Консультации по защите от пожара и взрыва
Хранить вдали от источников возгорания
Курение запрещено.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.
Гигиенические меры
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Условия хранения
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Класс хранения

Стабильность и реакционная способн��сть монометилового эфира дипропиленгликоля
Реактивность: нет данных
Химическая стабильность: Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
Условия, чтобы избежать:
Тепло, пламя и искры.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты

История монометилового эфира дипропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля (DPGME) является одним из наиболее часто используемых эфиров пропиленгликоля в промышленности и обсуждается в недавно опубликованном документе NEG/NIOSH.
DPGME — это собирательный термин, описывающий смесь структурных изомеров.
В прошлом OSHA определяла концентрации в воздухе на основе метода, утвержденного NIOSH.
Метод предусматривает улавливание паров активированным углем, десорбцию угля сероуглеродом и анализ с помощью ГХ с использованием пламенно-ионизационного детектирования.

Изучение отчета о резервных данных для метода NIOSH показало, что эффективность десорбции не была постоянной, эффективность десорбции отдельных изомеров DPGME не исследовалась, а эффективность десорбции из влажного древесного угля не рассматривалась.
Сообщаемая эффективность десорбции варьировалась от 60,4% при 2,954 мг до 89,1% при 12,01 мг ДФГМЭ.
В случаях, когда эффективность десорбции непостоянна, расчеты для определения концентраций аналита усложняются за счет использования кривой эффективности десорбции.
Кроме того, эффективность десорбции менее 75% не соответствует одному из требований оценки, используемых Отделом оценки органических методов Технического центра OSHA в Солт-Лейк-Сити (SLTC).
Для аналитов, таких как DPGME, которые состоят из смесей родственных соединений, количественный анализ выполняется путем суммирования площадей пиков каждого компонента и обработки суммированных площадей как одного аналита.
Это общепринятая и удобная практика при использовании пламенно-ионизационного детектора, поскольку отклики для всех изомеров DPGME идентичны.
Но если эффективность десорбции неодинакова для каждого изомера, их необходимо количественно определить отдельно с индивидуальными поправками на эффективность десорбции, а затем суммировать полученные количества для определения общего количества монометилового эфира дипропиленгликоля.
Эта процедура необходима для любого метода, использующего сбор древесного угля и десорбцию сероуглерода, поскольку относительная доля изомеров в DPGME может варьироваться в зависимости от партии и производителя.
Поскольку древесный уголь всегда собирает некоторое количество воды из проб воздуха, десорбция ДФГМЭ из влажного древесного угля является важным фактором, о чем свидетельствуют оценки, проведенные в SLTC для других химически подобных аналитов.
Для этих аналитов извлечение из влажного древесного угля значительно ниже, если на стадии десорбции не используется осушающий агент, такой как сульфат магния.

Настоящая оценка была выполнена с использованием растворителя для десорбции, состоящего из метиленхлорида/метанола в соотношении 95/5 (об./об.), который используется для других химически подобных соединений, оцениваемых в SLTC.
Было обнаружено, что при использовании этого растворителя для десорбции эффективность десорбции всех изомеров ДФГМЭ практически одинакова и составляет приблизительно 100%, поэтому можно провести суммирование пиков.
Эффективность десорбции постоянна в зависимости от концентрации и не зависит от присутствия воды, поэтому для стадии десорбции не требуется осушающий агент.

ТИПИЧНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА метилового эфира дипропиленгликоля. ЧИСТОТА: 98,5% м/м мин.
ВОДА: 0,05% м/м
ПЛОТНОСТЬ при 20C: 0,953 кг/л
КОЭФФИЦИЕНТ КУБИЧЕСКОГО РАСШИРЕНИЯ ПРИ 20C: 10 10^-4/C
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ при 20°C: 1,423
ЦВЕТ: <5 Pt-Co
ТОЧКА КИПЕНИЯ: 191 С
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ (NBUAC=1): 0,04
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СКОРОСТЬ ИСПАРЕНИЯ (ЭФИР=1): 360
АНТУАН КОНСТАНТ A #: 6,70707 кПа, C
АНТУАН КОНСТАНТ B #: 1633,03 кПа, C
АНТУАН КОНСТАНТ C #: 161,693 кПа, C
ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ПРЕДЕЛЫ ДЛЯ УРАВНЕНИЯ АНТУАНА: от +50 до +190 C
ДАВЛЕНИЕ ПАРА ПРИ 20C: <0,01 кПа
ДАВЛЕНИЕ ПАРА при 50°C: 0,10 кПа
КОНЦЕНТРАЦИЯ НАСЫЩЕННОГО ПАРА ПРИ 20C: <0,5 г/м^3
ТЕМПЕРАТУРА ВСПЫШКИ (ABEL): 79 C
ТЕМПЕРАТУРА АВТОЗАЖИГАНИЯ: 205 C
НИЖНИЙ ПРЕДЕЛ ВЗРЫВООПАСНОСТИ: 1,3% по объему
ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ ВЗРЫВА: 8,7% по объему
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОВОДИМОСТЬ при 20C: 10 мкСм/м
ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПОСТОЯННАЯ при 20C: 10,5
ТОЧКА ЗАМЕРЗАНИЯ: -83 С
ПОВЕРХНОСТНОЕ НАТЯЖЕНИЕ при 20C: 29 мН/м
ВЯЗКОСТЬ при 20C: 4,3 мПа.с
ПАРАМЕТР РАСТВОРИМОСТИ ГИЛЬДЕБРАНДА: 8,7 (кал/см^3)^1/2
ИНДЕКС ВОДОРОДНОЙ СВЯЗИ: 0,0
ДРОБНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ: 0,050
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗБАВЛЕНИЯ: ТОЛУОЛ: 4,2
КОЭФФИЦИЕНТ РАЗБАВЛЕНИЯ: SBP 100/140: 0,8
ТЕПЛОТА ИСПАРЕНИЯ ПРИ ТКИПЕ: 306 кДж/кг
ТЕПЛОТА СГОРАНИЯ (НЕТТО) при 25C: 27500 кДж/кг
УДЕЛЬНАЯ ТЕПЛОЕМКОСТЬ при 20C: 2,0 кДж/кг/C
ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ при 20C: 0,11 Вт/м/C
СМЕШИВАЕМОСТЬ ПРИ 20C: РАСТВОРИТЕЛЬ В ВОДЕ
СМЕШИВАЕМОСТЬ ПРИ 20C: ВОДА В РАСТВОРИТЕЛЕ: полная
АЗЕОТРАП ВОДОЙ: ТЕМПЕРАТУРА КИПЕНИЯ. 99,2 С
АЗЕОТРОП С ВОДОЙ: СОДЕРЖАНИЕ РАСТВОРИТЕЛЯ: 8,0 % по массе
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 148 г/моль
КЛАСС: Растворители – гликоли – спирты, органические промежуточные соединения и соединения
ФУНКЦИИ: растворители, добавки к буровым растворам, органические промежуточные продукты
ПРОМЫШЛЕННОСТЬ: Промышленное, промышленное бурение, добыча нефти и газа, буровой раствор, гидроразрыв пласта, гидроразрыв пласта, органические вещества, растворители.

Описание продукта монометилового эфира дипропиленгликоля
Каталожный номер: D495808
Химическое названиеМонометиловый эфир дипропиленгликоля (смесь изомеров)
Номер КАС: 34590-94-8
Молекулярная формула: C ₇ H ₁₆ O ₃
Внешний вид: бесцветное масло
Молекулярный вес: 148,2
Хранение: 4°C
РастворимостьХлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
Стабильность: не определено
Применение монометилового эфира дипропиленгликоля
Монометиловый эфир дипропиленгликоля используется в приготовлении специального чистящего средства для черной грязи на дне кастрюли.

Технические данные монометилового эфира дипропиленгликоля
КАС №: [88917-22-0]
Код продукта: NDA91722
Химическая формула: CH3CO2C3H6OC3H6OCH3
Молекулярный вес: 190,24 г/моль
Улыбается: CC(COC)OCC(C)OC(=O)C
Температура вспышки: 200 °C

Токсикологическая информация о монометиловом эфире дипропиленгликоля
Информация о токсикологическом воздействии
Острая токсичность
LD50 Перорально - Крыса - самцы и самки - > 5000 мг/кг
LC50 Вдыхание - Крыса - 4 часа - 55 - 60 мг/л - пар
LD50 Кожный - Кролик - самец - 9,510 мг/кг
Разъедание/раздражение кожи
Кожа - Кролик
Результат: Нет раздражения кожи
Серьезное повреждение/раздражение глаз
Глаза - исследование in vitro
Результат: Нет раздражения глаз - 1 час

Респираторная или кожная сенсибилизация
анализ in vivo - человек
Результат: отрицательный
Примечания: (ECHA)

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ монометилового эфира дипропиленгликоля
Зрительный контакт
Если Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподняв верхние и нижние веки.
Снимите контактные линзы, если вы их носите, во время полоскания.
Контакт с кожей
Если Снять загрязненную одежду и промыть загрязненную кожу водой с мылом.
Вдыхание
ıf Удалите человека из зоны воздействия.
ıf Начните искусственное дыхание (используя общие меры предосторожности), если дыхание остановилось, и СЛР, если остановилась работа сердца.
Если срочно доставьте в медицинское учреждение.

Описание монометилового эфира дипропиленгликоля
Каталожный номер: 818533
Информация о товаре
Номер КАС: 34590-94-8
Номер ЕС: 252-104-2
Формула Хилла: C ₇ H ₁₆ O ₃
Химическая формула: (CH ₃ O)C ₃ H ₆ OC ₃ H ₆ (OH)
Молярная масса: 148,2 г/моль
Код ТН ВЭД: 2909 49 80
Уровень качества: MQ200

ФИЗИЧЕСКАЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ о метиловом эфире дипропиленгликоля
Физическое состояние; Появление
БЕСЦВЕТНАЯ ДО ЖЕЛТОЙ ЖИДКОСТЬ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ.

Физические опасности
Нет данных.

Химическая опасность
Реагирует с сильными кислотами и сильными окислителями.

Формула: C9H18O4
Молекулярная масса: 190,2
Температура кипения: 209°С
Температура плавления: -25,5°С
Плотность: 0,98 г/см³
Растворимость в воде, г/100мл: 16 (хорошая)
Давление пара, Па при 25°С: 17
Относительная плотность паров (воздух = 1): 6,56
Относительная плотность паровоздушной смеси при 20°C (воздух = 1): 1,00
Температура вспышки: 86°C
Температура самовоспламенения: 285°C
Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 1,21-5,35
Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 0,803
Вязкость: 1,7 мм²/с при 25°C

ВОЗДЕЙСТВИЕ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ
Пути воздействия

Эффекты кратковременного воздействия
При проглатывании вещество может вызвать рвоту и привести к аспирационному пневмониту.

Ингаляционный риск
Невозможно указать скорость, с которой достигается опасная концентрация этого вещества в воздухе при испарении при 20°С.


Физические свойства метилового эфира дипропиленгликоля
Хими��еская формула: C7H16O3
Температура вспышки: 166°F
Нижний предел взрываемости (НПВ): Данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости (ВПВ): Данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: данные недоступны
Температура плавления: -117°F
Давление паров: 0,5 мм рт.ст.
Плотность пара (относительно воздуха): 5,11
Удельный вес: 0,951 при 68°F
Точка кипения: 363,2°F при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 148,2
Растворимость в воде: смешивается
Энергия/потенциал ионизации: данные недоступны
IDLH: 600 частей на миллион

Физические свойства метилового эфира дипропиленгликоля
Физическое описание: Бесцветная жидкость со слабым запахом эфира.
Температура кипения: 408°F
Молекулярная масса: 148,2
Точка замерзания/точка плавления: -112°F
Давление паров: 0,5 мм рт.ст.
Температура вспышки: 166°F
Плотность пара: 5,11
Удельный вес: 0,95
потенциал ионизации
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,1% при 392°F
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 3%
Рейтинг здоровья NFPA: 2
Рейтинг огнестойкости NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA 0

Характеристики
Glycol Ether DPM представляет собой бесцветную малотоксичную жидкость со слабым приятным запахом.
Он полностью растворим в воде, смешивается с рядом органических растворителей и обладает хорошей растворяющей способностью для ряда веществ.
Химическая группа: Эфир пропиленгликоля
Другие названия Метиловый эфир ДПГ
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
Химическая формула: C7H16O3
Внешний вид: ясно
Чтобы получить самую последнюю спецификацию продукта, позвоните по телефону 1-888-777-0232 или обратитесь к местному торговому представителю.
Плотность (фунтов на галлон при 25°C) 7,9
Дистилляция при 760 мм рт.ст.
ИАД, не менее 180°С
ТД, макс. 195°C
Скорость испарения (BuAc = 100): 2
Температура вспышки (в закрытом тигле) C(°F): 75(176)
Растворимость по массе в воде при 20°C
Параметр растворимости (общий по Хансену): 10,0
Удельный вес при 25/25°C 0,949-0,960
Поверхностное натяжение (дин/см) при 25°C (77°F): 28
Показатель преломления при 25° (77°F): 1,422
Вязкость (сантистокс) при 25° (77°): 3,6
Давление паров при 25°C (мм рт. ст.): 0,2

Применение Покрытия:
Glycol Ether DPM обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Glycol Ether DPM имеет относительно низкое давление паров (летучесть) и медленно испаряется.
Ключевые свойства для покрытий включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.
Очистители: снижение поверхностного натяжения и медленное испарение — вот некоторые из преимуществ использования
Glycol Ether DPM в чистящих составах.

Метиловый эфир дипропиленгликоля имеет слабый запах и низкую скорость испарения.
Метиловый эфир дипропиленгликоля — хороший выбор для удаления парафина и напольных покрытий.
очистители, рассредоточенные по большой площади. При использовании в закрытом помещении средство для мытья полов, содержащее быстроиспаряющийся растворитель, может выделять нежелательное количество паров растворителя.
Glycol Ether DPM обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.
Другие области применения: свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также поддерживают использование гликолевого эфира DPM в сельскохозяйственной, косметической, электронной, чернильной, текстильной и клеевой продукции.

Хранение метилового эфира дипропиленгликоля
Безопасность и обращение
Общепринятой отраслевой практикой является хранение гликолевого эфира DPM в сосудах из углеродистой стали.
Избегайте контакта с воздухом при длительном хранении.
Хранить только в плотно закрытых, надлежащим образом вентилируемых контейнерах вдали от источников тепла, искр, открытого огня или сильных окислителей.
Используйте только искробезопасный инструмент. Заземлите контейнеры перед началом переноса.
Электрооборудование должно соответствовать национальным электротехническим нормам.
Аккуратно обращайтесь с пустыми контейнерами. Горючий остаток остается после опорожнения.
Хранить в должным образом облицованной стали или нержавеющей стали, чтобы избежать незначительного обесцвечивания от мягкой стали.
Эфиры гликоля никогда не следует хранить или обрабатывать в меди или медных сплавах.
Этот продукт может поглощать воду при контакте с воздухом.

Типичные физические свойства метилового эфира дипропиленгликоля
Молекулярный вес: 190,2 г/моль
Эмпирическая формула: C9H18O4
Внешний вид: бесцветный
Температура замерзания: -25°C (-13°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 86°C (187°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 208,9°C
(408°F)
Температура самовоспламенения: 285°C (545°F)
Плотность при 20°C 0,979 кг/л
8,17 фунта/галлон
Давление паров при 20°C: 0,08 мм рт.ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,015
Растворимость при 20°C
(в воде)
(Вода в)
16 мас.%
3,5% масс.
Показатель преломления при 20°C 1,417
Вязкость при 25°C 1,7 сПз
Поверхностное натяжение при 25°C 27,3 дин/см
Низкая воспламеняемость на воздухе 1,21% по объему
Верхний уровень воспламеняемости на воздухе 5,35% по объему
Удельная теплоемкость при 25°C 1,94 Дж/г/°C
Теплота испарения при норме
точка кипения
241 Дж/г
Теплота сгорания при 25°C 25,4 кДж/г

Информация о здоровье и безопасности метилового эфира дипропиленгликоля
В соответствии с действующей программой US OSHA по опасным коммуникациям DPMC классифицируется как горючая жидкость.
Держите материал вдали от источников тепла, горячих поверхностей, открытого огня и искр.
Используйте только в хорошо проветриваемом помещении.
Соблюдайте правила промышленной гигиены и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Полную информацию о безопасности см. в разделе «Безопасность».

Хранение и обращение с метиловым эфиром дипропиленгликоля
Общепринятой отраслевой практикой является хранение ДПМАХ в сосудах из углеродистой стали.
Хранение в должным образом футерованных стальных или
рекомендуется нержавеющая сталь, чтобы избежать незначительного обесцвечивания от углеродистой стали.
Продукт, хранящийся или поставляемый в резервуарах из углеродистой стали без покрытия, должен быть отфильтрован из-за наличия технически неизбежных частиц.
DPMac следует хранить под азотной подушкой, если таковая имеется.
Избегайте контакта с воздухом при длительном хранении.
Этот продукт может поглощать воду при контакте с воздухом.
DPMAc следует хранить только в плотно закрытых, надлежащим образом вентилируемых контейнерах вдали от источников тепла, искр, открытого пламени или сильных окислителей.
Используйте только искробезопасный инструмент. Контейнеры должны быть заземлены перед началом транспортировки.
Электрооборудование должно соответствовать национальным электротехническим нормам.
Аккуратно обращайтесь с пустыми контейнерами.
После опорожнения остается легковоспламеняющийся горючий остаток.


Метиловый эфир дипропиленгликоля
Альтернативное название: DPGME
Номер КАС: 34590-94-8
Формула: C7-H16-O3
Основная категория
Категория: Гликолевые эфиры (серия P)
Описание: Бесцветная жидкость со слабым запахом эфира.
Источники/Использование
Используется в гидравлических жидкостях и в качестве растворителя.

Типичные свойства метилового эфира дипропиленгликоля
Чистота %м/м DIN 55689: мин. 98,5
Вода %м/м ASTM D1364 0,05
Плотность при 20°C кг/л ASTM D4052 0,953
Коэффициент кубического расширения при 20°C (10^ - 4)/°C Вычислено 10
Показатель преломления при 20°C: ASTM D1218 1,453
Цвет Pt - Co ASTM D1209 <5
Температура кипения °С ‐ 191
Относительная скорость испарения (nBuAc=1): ASTM D3539 0,04
Относительная скорость испарения (эфир=1): DIN 53170 360
Антуан Констант A # кПа, °C: 6,70707
Антуан Констант B # кПа °C: 1633,03
Антуан Констан C # кПа °C: 161,693
Константы Антуана: Диапазон температур °C от +50 до +190
Давление паров при 20°C, кПа Расчетное <0,01
Давление пара при 50°C кПа Расчетное 0,10
Концентрация насыщенного пара при 20°C г/м3 Рассчитано <0,5
Температура вспышки °C ASTM D93: 79
Температура самовоспламенения, °C ASTM E659 205
Предел взрываемости: Нижний % об/об: 1,3
Предел взрываемости: Верхний % об/об: 8,7
Электропроводность при 20°C мкСм/м ASTM D4308 10
Диэлектрическая проницаемость при 20°C: 10,5
Температура замерзания °C : -83
Поверхностное натяжение при 20°C мН/м: 29
Вязкость при 20°C мПа.с ASTM D445 4,3
Параметр растворимости Гильдебранда (кал/см³)^½ - 8,7
Индекс водородной связи: 0,0
Дробная полярность: 0,050
Коэффициент разбавления: Толуол: ASTM D1720 4,2
Коэффициент разбавления: SBP 100/140: ASTM D1720 0,8
Теплота испарения при Ткип кДж/кг: 306
Теплота сгорания (нетто) при 25°C кДж/кг: 27500
Удельная теплоемкость при 20°C кДж/кг/°C ‐ 2,0

Контроль воздействия / личная защита
Пределы воздействия в воздухе:
Монометиловый эфир дипропиленгликоля:
Допустимый предел воздействия OSHA (PEL):
100 частей на миллион (TWA) кожи
Пороговое предельное значение ACGIH (TLV):
100 частей на миллион (TWA), 150 частей на ми��лион (STEL) для кожи
Вентиляционная система:
Рекомендуется использовать местную и/или общую вытяжку, чтобы уровень воздействия на сотрудников не превышал допустимого уровня.
Пределы воздействия.
Местная вытяжная вентиляция обычно предпочтительнее, потому что она может контролировать выбросы загрязняющих веществ в их источнике, предотвращая их распространение в общую рабочую зону.
Если предел воздействия превышен и технические средства контроля невозможны, полнолицевой респиратор с картриджем для паров органических паров можно носить до 50-кратного предела воздействия или максимальной рабочей концентрации, указанной соответствующим регулирующим органом или поставщиком респиратора, в зависимости от того, что меньше.
В экстренных случаях или в случаях, когда уровни воздействия неизвестны, используйте полнолицевой респиратор с принудительной подачей воздуха и положительным давлением .
ВНИМАНИЕ: Респираторы для очистки воздуха не защищают рабочих в атмосфере с дефицитом кислорода .
Защита кожи:
Носите непроницаемую защитную одежду, включая ботинки, перчатки, лабораторный халат, фартук или комбинезон, чтобы предотвратить контакт с кожей.
Защита глаз:
Используйте химические защитные очки и/или полнолицевой щиток там, где возможно разбрызгивание.
фонтанчик для промывки глаз и приспособления для быстрого промывания.

Технические характеристики метилового эфира дипропиленгликоля
Плотность 0,9500 г/мл
Температура плавления -80,0°С
Температура кипения 180,0°С
Температура вспышки 75°С
Процентный диапазон анализа 98,5% мин. сумма изомеров (GC)
Линейная формула CH3O(CH2)3O(CH2)3OH
Упаковка Пластиковый барабан
Индекс Мерк 15, 3384
Количество 5л
Информация о растворимости Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается с бензолом

Меры первой помощи
Главные примечания
Снять загрязненную одежду.
После вдоха
Обеспечить свежий воздух.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.
После контакта с кожей
Промойте кожу водой/душем.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.
После зрительного контакта
Осторожно промойте водой в течение нескольких минут.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.
После приема внутрь
Прополоскать рот.
Позвоните врачу, если вы плохо себя чувствуете.
Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные
Головная боль, Головокружение, Раздражающие эффекты
Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения


Применение: Моющие средства, агрохимия.

Безопасность для здоровья: Может вызывать раздражение кожи и инфекцию.
Может быть вредным для дыхательных путей и вызывать головную боль и головокружение.
Может оказывать негативное влияние на фертильность и быть вредным для детей в утробе матери.

ПРИЛОЖЕНИЕ:
Покрытия на водной основе
Покрытия на основе растворителей
бытовые и промышленные очистители, жиро- и лакокрасочные средства для металлов
очистители и чистящие средства для твердых поверхностей.
Крашение тканей
Личная гигиена и парфюмерия
Агрохимический гербицид
Печатные химикаты и чернила
Нефтяные химикаты
Полироли и отделка полов

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ метилового эфира дипропиленгликоля
Связующий агент (часто в смесях) для водорастворимых покрытий.
Ароматизатор для тростниковых диффузоров
Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных очистителях, жиро- и лакокрасочных средствах, очистителях металлов и очистителях твердых поверхностей.
Хвостовой растворитель для сольвентных красок для глубокой и флексографской печати.
Основной растворитель в сольвентных красках для шелкографии.
Связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой печати, флексографии и шелкотрафаретной печати на водной основе.
Связующее вещество и растворитель для окраски тканей в ванне.
Стабилизатор сельскохозяйственных гербицидов.
Коалесцент для полировки и отделки полов

Свойства метилового эфира дипропиленгликоля:
Формула: CH3O[CH2CH(CH3)O]2H
КАС №: 34590-94-8
Молярная масса: 148,2 г моль?1
Плотность: 0,951 г/см, жидкость
Точка кипения: 190 С
Вязкость: 3,7 сП при 25°С.

Монометиловый эфир дипропиленгликоля Свойства
Температура плавления: -80°C
Температура кипения: 90-91°С12 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,954 г/мл при 20 °C (лит.)
давление паров: 0,4 мм рт.ст. ( 25 °C)
показатель преломления: n20/D 1,422
Температура вспышки: 166 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: Полностью смешивается с водой
форма: бесцветная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
РН: 6-7 (200 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости 1,1-14%(V)
Вязкость: 4,55 мм2/с
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.

Транспортные данные
Состояние: жидкость
Температура (°C): окружающая среда
Давление (Па): окружающее
Данные о реактивности
Способности: Смешивается с водой.

Применение в покрытии: PM, малотоксичный и сильно растворимый, широко используется в качестве растворителя и связующего агента для чернил, лакокрасочных покрытий и красок на водной основе.
Метиловый эфир дипропиленгликоля подходит для бензол-пропиленовой эмульсии, пропилен-алкеновой эмульсии и эмульсионной краски на ее основе, которые характеризуются снижением температуры покрытия, ускорением его сцепления и сохранением покрытия в хорошем состоянии.
Применение в пестицидах: PM в основном используется в качестве промежуточного продукта метолахлора для борьбы с сорняками и в качестве суспензионного агента в эмульсии пестицида.
Другие области применения: ТЧ можно использовать в антифризе топлива, очистителе, экстракторе и обогатителе руды для цветных металлов.
Кроме того, его можно использовать в качестве материала органического синтеза, красителя для крашения и текстиля, а также растворителя для прядильного масла.

Метиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя стабилизатора ПВХ, нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата, растворителя красок и красителей, ингредиента тормозной жидкости.
Его можно использовать в качестве растворителя печатной краски, эмалевой краски, смазочно-охлаждающей жидкости и рабочего масла; в качестве связующего вещества водоэмульсионной краски (обычно используется путем смешивания); как активный растворитель водоэмульсионной краски; как растворитель и связующее вещество бытовых и промышленных моющих средств, обезжиривателей и красок, чистящих средств для металлов и твердых поверхностей; в качестве базового растворителя и связующего агента сольвентных красок для шелкографии; в качестве растворителя и связующего агента для окрашивания текстиля; в качестве связующего агента и агента по уходу за кожей в косметической формуле; в качестве стабилизатора пестицидов и коагулянта? агент отбеливателя пола.

Использование
Монометиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом. Одним из его основных коммерческих применений является растворитель для красок, лаков, чернил, растворителей и обезжиривающих средств.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует плавлению полимера в процессе сушки.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также является компонентом покрытий для древесины и рулонных материалов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривающих средств, а также является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.

Метиловый эфир дипропиленгликоля является полезным химическим строительным блоком при производстве других продуктов, поскольку он реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров, с окислителями с образованием альдегидов или карбоновых кислот, с щелочными металлами с образованием алкоголятов и с альдегидами с образованием ацеталей.
Метиловый эфир дипропиленгликоля — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности, и поэтому DPM является компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
Метиловый эфир дипропиленгликоля содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также ��спользуется в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизирует продукт.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также содержится в средствах для полировки полов и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.

ТИПОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КЛАСС: Гликолевые эфиры
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 90,12
ВНЕШНИЙ ВИД: Бесцветная жидкость
ПЛОТНОСТЬ: 0,916 г/см3
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ: 1,403
: ≥99,5 %
СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ: ≤0,001 %
ТОЧКА КИПЕНИЯ: 118 - 119 °С
ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ: -97 °С

Области применения метилового эфира дипропиленгликоля
Дипропиленгликоль используется в качестве теплоносителя как при низких, так и при высоких температурах.
Метиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве высокотемпературной реакционной среды при синтезе некоторых лекарственных средств, а также в качестве антифриза.
Дипропиленгликоль обладает бактерицидными свойствами и может использоваться в качестве очистителя воздуха.
Метиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя во многих областях.
Метиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в основном в производстве промышленных промежуточных продуктов, ненасыщенных полиэфирных смол, пластификаторов, алкидных смол, косметических средств и уретанполиолов, а также включается в качестве добавки в рецептуры пеногасителей, промышленных мыл и функциональных жидкостей.
Метиловый эфир дипропиленгликоля является растворителем и используется в качестве увлажняющего агента, действует как разбавитель и/или носитель в ароматизаторах и дезодорантах, а также участвует в разбавлении ароматических масел.
Метиловый эфир дипропиленгликоля выступает в качестве добавки во многих рецептурах косметических продуктов, таких как средства по уходу за волосами и ванны, дезодоранты, средства для бритья и ухода за кожей.
пропиленгликоль, дипропиленгликоль и трипропиленгликоль; растворитель, смягчитель, стабилизатор эмульсии или модификатор вязкости в парфюмерии, косметике и средствах личной гигиены; увлажнитель из-за его гигроскопической природы и способности удерживать воду.
Метиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве консерванта против многих видов бактерий и грибков.
В средствах по уходу за кожей, таких как кремы, увлажняющие средства, очищающие средства, лосьоны, средства по уходу за солнцем; в дезодорантах; в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, красители; в средствах для бритья, таких как кремы, пены, гели и лосьоны после бритья; в средствах для ванны и душа; в духах и одеколонах; в средствах по уходу за ребенком.
Метиловый эфир дипропиленгликоля входит в состав косметических продуктов, таких как подводка для глаз и краска для губ, а также в составы средств по уходу за полостью рта, таких как жидкость для полоскания рта и зубная паста.

Метод синтеза метилового эфира дипропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля можно синтезировать реакцией пропиленоксида с метанолом в присутствии кислотного катализатора.
Реакцию обычно проводят при температуре от 80 до 100 °C, и реакция обычно завершается в течение двух часов.
В результате реакции образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и трипропиленгликоля.
Затем метиловые эфиры моно- и дипропиленгликоля можно отделить от метиловых эфиров трипропиленгликоля перегонкой.

Синонимы к слову дипропиленгликольметиловый эфир.
2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
Метиловый эфир дипропиленгликоля
13588-28-
2-(2-МЕТОКСИПРОПОКСИД)-1-ПРОПАНОЛ
1-пропанол, 2-(2-метоксипропокси)-
2-(2-метоксипропокси)пропанол
12002-25-4
Эфир гликоля DPM
SCHEMBL16073
Гликолевый эфир DPM реагент класса
монометиловый эфир дипропиленгликоля
DTXSID80864425
МФЦД19707082
АКОС037648698
NCGC00090688-04
БС-15252
CS-0154037
FT-0625302
Д81108
J-019668
J-520393
Q2954819
Укар растворитель 2LM
Дованол ДПМ
Дованол-50Б
Метиловый эфир ДПГМ ППГ-2
Бис(2-(метоксипропил) эфир
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
HSDB 2511, пропанол
(2-метоксиметилэтокси)-
Дипропиленгликоль
монометиловый эфир
ИНЭКС 252-104-2
1-пропанол
2-(2-метоксипропокси)-
CID25485, 1-(2-метоксиизопропокси)-2-пропанол
1,4-диметил-3,6-диокса-1-гептанол


ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ
Дипропиленгликоль Дибензоат представляет собой диэфир полипропиленгликоля и бензойной кислоты.
Дипропиленгликольдибензоат — вязкая жидкость соломенного цвета со слабым запахом.



Номер CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
Номер ЕС: 248-258-5
Химическое название/ИЮПАК: Оксидипропилдибензоат.
Линейная формула: (C6H5CO2C3H6)2O


Дипропиленгликольдибензоат — бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.
Дипропиленгликольдибензоат – это безфталатный пластификатор, специально разработанный для 2К-полиуретановых систем, где он очень совместим и эффективен.
Дипропиленгликольдибензоат представляет собой хорошо растворимый бензоатный пластификатор, а его основным компонентом является дипропиленгликольдибензоат.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвата для ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.
Дипропиленгликольдибензоат используется в составе клеев, герметиков, смазок, пластификаторов, покрытий и чернил, для производства химикатов мелкого и крупного масштаба, а также в качестве пластификатора для ПВХ и носителя для агрохимикатов.


В качестве альтернативы о-бензольным пластификаторам, рекомендованным ЕС, в качестве экологически чистого пластификатора дипропиленгликольдибензоат широко используется в клеях на водной основе (белый латекс, столярный клей, фанерный клей, клей для бумажной упаковки, клей для ламинирования, дымовый клей, и др.), полисульфидные герметики, полиуретановые герметики, уплотнители, изделия из ПВХ (игрушки, эластичные полы, перчатки, изделия с ПВХ-пропиткой, Теслин, водяные шланги, искусственная кожа и др.), полиуретановые эластомеры/резиновые валики, покрытия, чернила. , пестициды, флуоресцентные материалы и другие области.
Ропиленгликольдибензоат находит потенциальное применение в очистке воды и пищевой промышленности.


Дипропиленгликольдибензоат в основном используется в качестве пластификатора, например, в эластичных полах, пластизоле, клеях, связующих веществах, покрытиях и материалах с покрытием, красках для трафаретной печати, герметиках, наполнителях и уплотнительных материалах, красителях, лаках для ногтей, средствах для защиты кожи, фоторезистах, жидкокристаллическая пленка, полимер одноразовых средств гигиены и пищевой упаковки и т.д.


ДипропиленгликольДибензоат может быть пластифицирован, например, ПВХ, полиэтилен/полипропилен, поливинилацетат, полистирол, поливиниловый спирт, поливинилбутираль, полиметакрилат, полиизоцианат, полиуретан, фенольные смолы, эпоксидные смолы, полиэфир, этилцеллюлоза, бутират целлюлозы, нитроцеллюлоза, хлорэтилен или этилен. -сополимер винилацетата, сополимер стиролакрилата, сополимер этилена и малеинового ангидрида и так далее.


Кроме того, дипропиленгликольдибензоат также используется в качестве технологической добавки для натурального или синтетического каучука, солюбилизатора и диспергатора пигментов или тонера, а также в качестве экстрактивного агента для дистилляции органических веществ, температура кипения которых близка.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора для пластмасс. Дибензоатные пластификаторы в основном используются в эмульсионных клеях ПВА (поливинилацетата), герметиках, герметиках, покрытиях.


Производительность и использование дипропиленгликольдибензоата в качестве хорошо растворимого бензоатного пластификатора из-за его низкой токсичности и защиты окружающей среды, низкой температуры растворения, высокой эффективности пластификации, большого объема наполнения, морозостойкости, хорошей устойчивости к загрязнению и других характеристик.
Он признан и рекомендован Европейским Союзом для замены обычных пластификаторов о-бензола, а дипропиленгликольдибензоат используется в качестве экологически чистых пластификаторов.


Дипропиленгликольдибензоат широко используется в синтетических пластмассах из поливинилхлорида, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герме��иках, искусственной коже, синтетическом каучуке и других областях и отражает его превосходство и пластифицирующий эффект.
Дипропиленгликольдибензоат можно использовать в качестве пластификатора для таких смол, как поливинилхлорид, поливинилацетат и полиуретан.


Дипропиленгликольдибензоат обладает сильным растворяющим эффектом, хорошей совместимостью, низкой летучестью, долговечностью, маслостойкостью и устойчивостью к загрязнению.
Дипропиленгликольдибензоат также превосходен.
Дипропиленгликольдибензоат часто используется для полов из высоконаполненного ПВХ и экструдированных пластиков, что может улучшить технологичность, снизить температуру обработки и сократить цикл обработки.


Когда дипропиленгликольдибензоат используется в ненаполненных пленках, листах и трубах, прозрачность и блеск поверхности продукта хорошие.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвататора ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.


Дипропиленгликоль Дибензоат используется в качестве хорошо растворимого бензоатного пластификатора, характеризуется низкой токсичностью и защитой окружающей среды, низкой температурой гелеобразования, высокой эффективностью пластификации, большим объемом наполнения, хорошей морозостойкостью и устойчивостью к загрязнению.
Дипропиленгликольдибензоат разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.


Дипропиленгликольдибензоат был признан и рекомендован Европейским Союзом для замены обычного пластификатора о-бензола, содержащегося в химической книге, и используется в качестве пластификатора, защищающего окружающую среду.
Косметическое использование дипропиленгликоля дибензоата: кондиционирование кожи и кондиционирование кожи - смягчающее средство.


Дипропиленгликольдибензоат широко используется в синтетических пластиках ПВХ, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герметиках, искусственной коже и синтетическом каучуке и отражает его превосходные характеристики и пластифицирующий эффект.
Дипропиленгликольдибензоат также можно использовать в качестве пластификатора с поли(винил)хлоридом (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.



СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Дипропиленгликольдибензоат — прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Дипропиленгликольдибензоат растворим в алифатических углеводородах и ароматических углеводородах, нерастворим в воде.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи



ФУНКЦИИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
* Смягчающее средство:
Дипропиленгликольдибензоат смягчает и смягчает кожу.
*Кондиционер для кожи:
Дипропиленгликольдибензоат поддерживает кожу в хорошем состоянии.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Молекулярный вес: 342,4 г/моль
XLogP3-AA: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,12000 при 25,00 °C.
Индекс преломления: 1,52800 при 20,00 °C.
Температура кипения: 232,00 °С. при 5,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 415,00 до 416,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 4,702 (оценка)
Растворим в: воде, 15 мг/л при 25 °C (экспер.)
Физическое состояние: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 192 °C – в закрытом тигле – ASTM D 93.
Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013 гПа.

Температура разложения: > 270 °C
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде около 0,00869 г/л при 20 °C слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 3,9 при 20 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,12 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 59 мН/м при 20 °C
Молекулярная формула: C20H22O5.
Молекулярный вес: 342,39
Номер CAS: 27138-31-4
Номер по каталогу: 27138-31-4
Молекулярная формула: C20H22O5.

Молярная масса: 326,39
Плотность: 1,144 г/см3
Точка Болинга: 464,198°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 202,303°C.
Давление паров: 0 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения: Комнатная температура
Индекс преломления: 1,542
XLogP3: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²

Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Прозрачная и чистая жидкость.
Анализ: ≥99,0%
Кислотность по бензойной кислоте: ≤0,1%
Цвет (APHA): ≤120
Гидроксильный номер: ≤6 мг/г
Влажность: ≤0,07%



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Пропитать инертным абсорбирующим материалом.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
27138-31-4
94-03-1
Оксидипропилдибензоат
1,1'-Оксибис-2-пропанолдибензоат
1,1'-Диметил-2,2'-оксидиэтилдибензоат
ЭИНЭКС 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат
Оксибис(пропан-1,2-диил)дибензоат
1,1'-ОКСИБИС(2-ПРОПАНОЛ)ДИБЕНЗОАТ
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
1-(2-бензоилоксипропокси)пропан-2-илбензоат
СХЕМБЛ1255193
ЧЕМБЛ1877406
DTXSID401043495
1,1'-Оксибис(2-пропанол)дибензоат
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-оксибис(пропан-2,1-диил)дибензоат
2-Пропанол,1,1'-оксибис-,дибензоат(9ci)
FT-0698140
2-ПРОПАНОЛ, 1,1'-ОКСИДИ-, ДИБЕНЗОАТ
Q27272899
ДИ(1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) ДИБЕНЗОАТ, ХВОСТ К ХВОСТУ-
Дибензоат полипропиленгликоля (2)
ППГ-2 дибензоат
Бензофлекс 9-88
Финсольв ПГ 22
Оксибиспропанола дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Дипропиленгликоль, дибензоат
Бензофлекс 9-88 СГ
Бензофлекс 9-98
Эфир дибензол-дипропиленгликоля
Дипропандиол дибензоат
К-флекс ДП
[CHRIS] 1-[2-(Бензоилокси)пропокси]пропан-2-илбензоат
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
ДПГДБ
Бензофлекс 9-88 СГ
Пропанол, оксибис-, дибензоат
988SG
ADK Cizer PN 6120
Бензофлекс 9-88
Бензофлекс 9-88СГ
Бензофлекс 9-98
Бензофлекс 9088
Бензофлекс 988SG
БФ 9-88
Финсольв ПГ 22
К-Флекс ДП
ЛС-Э 97
Оксибиспропанола дибензоат
№ 6120
ППГ 2 дибензоат
Дезинфицирующее средство ER 9100
Синегис 9100
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Оксибиспропанолдибензоат, бис(2-этилгексил)терефталат
Дипропиленгликольдибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
Дипропандиол дибензоат
ППГ 2 дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Оксиди-3,1-пропандиилдибензоат
Оксидипропан-3,1-диилдибензоат
БензофлексТМ9-88
К-Флекс ДП
Бензоцер 998
Дермель ДПГ-2Б
ДПГДБ.
ДПГДБ
Оксидипропилдибензоат
Дипропиленгликоль Дибензоат
ди(пропиленгликоль)дибензоат
оксидипропан-3,1-диилдибензоат
оксидипропан-1,1-диилдибензоат
2-[1-(Бензоилокси)пропан-2-илокси]пропилбензоат



ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ
Дипропиленгликоль Дибензоат представляет собой диэфир полипропиленгликоля и бензойной кислоты.
Дипропиленгликольдибензоат представляет собой бесцветную, водорастворимую и гигроскопичную жидкость без запаха.


Номер CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
Номер ЕС: 248-258-5
Химическое название/ИЮПАК: Оксидипропилдибензоат.
Линейная формула: (C6H5CO2C3H6)2O


Дибензоат дипропиленгликоля представляет собой диэфир полиоксипропиленгликоля и бензойной кислоты.
Дипропиленгликольдибензоат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Также утверждается, что дипропиленгликольдибензоат обладает некоторыми увлажняющими и увлажняющими свойствами без ощущения жирности.
Но настоящая суперсила дипропиленгликольдибензоата заключается в том, что он является выдающимся растворителем для труднорастворимых солнцезащитных средств (то есть большинства химических солнцезащитных фильтров), что делает его отличным смягчающим средством в продуктах с высоким SPF.


Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дибензоат дипропиленгликоля совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дибензоат дипропиленгликоля полезен в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.


Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дибензоат дипропиленгликоля совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дибензоат дипропиленгликоля полезен в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.


Дибензоат дипропиленгликоля — это продукт высокой чистоты, подходящий для ароматизаторов, косметики и других применений, чувствительных к запаху.
Дипропиленгликольдибензоат представляет собой бесцветную, водорастворимую и гигроскопичную жидкость без запаха.
Дипропиленгликольдибензоат имеет низкое давление пара и умеренную вязкость.


Дибензоат дипропиленгликоля также может играть роль в ненасыщенных и насыщенных смолах.
Дипропиленгликольдибензоат дает смолы с превосходной мягкостью.


Дипропиленгликольдибензоат обладает трещиностойкостью и атмосферостойкостью.
Дипропиленгликольдибензоат – это долговременная устойчивость продукта к пожелтению.
Дипропиленгликольдибензоат — это маслянистая жидкость, которая делает кожу красивой и гладкой (смягчающее средство).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Дипропиленгликольдибензоат используется и применяется в качестве пластификатора для целлюлозы, ПВХ, пластизолей, ПС, ПВБ, клеев ПВА, ЛХА, литейного ПУ; нанесение латексных и лаковых покрытий; пленкообразователь, поверхностно-активное смачивающее вещество в гомополимерных эмульсионных клеях ПВА; смягчающее средство в косметике; пластификатор для покрытий ПВА для бумаги и картона, контактирующих с пищевыми продуктами; пластификатор для полимеров в картоне, контактирующем с сухими пищевыми продуктами; в клеях для упаковки пищевых продуктов


Дибензоат дипропиленгликоля используется в гранулах ПВХ, рулонной пленке без наполнителя, искусственной коже, кабелях, картонных материалах, шелушащихся материалах, материалах труб, резиновых стержнях, пенопластовых материалах, пленках, резине, пластизоле и т. д.
Дипропиленгликольдибензоат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Другие выбросы дипропиленгликольдибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в течение длительного срока службы. материалы с низкой скоростью выделения (например, металл, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).


Выбросы в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, составлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Выброс в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата может происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Другие выбросы дипропиленгликольдибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в течение длительного срока службы. материалы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево). пластиковые конструкции и строительные материалы).


Дипропиленгликольдибензоат можно найти в продуктах, материал которых основан на: бумаге (например, салфетках, средствах женской гигиены, подгузниках, книгах, журналах, обоях), пластике (например, упаковке и хранении пищевых продуктов, игрушках, мобильных телефонах), тканях, текстиле и одежде. (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Дибензоат дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, покрытия, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства защиты растений, полимеры и наполнители, замазки, штукатурки, пластилин.
Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих сферах: строительство, сельское хозяй��тво, лесное хозяйство и рыболовство.


Дипропиленгликольдибензоат применяется при производстве: машин и транспортных средств и .
Дибензоат дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: полимеры, покрытия, клеи и герметики, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями) и средства защиты растений.


Другие выбросы дипропиленгликольдибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, а также смазках и смазках.
Выброс в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.


Дибензоат дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: клеи и герметики, покрытия, смазочные материалы и смазки, чернила и тонеры, наполнители, шпаклевки, пластыри, пластилин, полимеры, косметика и средства личной гигиены.
Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих областях: строительство.


Дипропиленгликольдибензоат применяется при производстве: машиностроения и транспортных средств, а также химической продукции.
Выбросы в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих областях:
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве смягчающего средства из-за его низкой токсичности и того факта, что он придает продуктам изысканный вид, напоминающий тальк.


Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве растворителя для многих косметических веществ, таких как солнцезащитные кремы и ароматизаторы.
В антиперспирантах и дезодорантах увлажняющие свойства дипропиленгликольдибензоата помогают сохранить естественную влажность волос, а также придают им значительный блеск и объем.


Дибензоат дипропиленгликоля чаще всего используется в упаковочной промышленности для запечатывания картонных коробок, переплета книг и маркировки, а также в текстильной промышленности для тканых и нетканых материалов.
Пластификаторы — это органические соединения, которые добавляются к полимерам (особенно ПВХ) для облегчения обработки и повышения гибкости и прочности конечного продукта (в результате внутренней модификации молекулы полимера).


Дибензоат дипропиленгликоля используется в пастообразных дисперсиях, используемых при производстве заполнителей пустот и средств плавучести.
Дипропиленгликольдибензоат также можно использовать в качестве связующего агента и увлажняющего крема в различных косметических средствах.
В парфюмерной сфере доля дипропиленгликольдибензоата составляет более 50%; В некоторых других применениях доля дипропиленгликоля обычно составляет менее 10% (по массе).


Некоторые из конкретных областей применения продуктов включают: лосьоны для завивки, очищающие средства для кожи (кольдкремы, средства для мытья тела, средства для мытья тела и лосьоны для кожи), дезодоранты, средства по уходу за кожей лица, рук и тела, увлажняющие средства по уходу за кожей и бальзамы для губ, среди другие.
Дибензоат дипропиленгликоля — широко используемый пластификатор, имеющий эфирные связи, связанные с двумя бензоатными группами.


Дибензоат дипропиленгликоля используется в качестве разбавителя для приготовления полисульфоновых мембран путем разделения фаз, вызванного нагреванием.
Дибензоат дипропиленгликоля находит потенциальное применение в очистке воды и пищевой промышленности.
Дибензоат дипропиленгликоля также можно использовать в качестве пластификатора с поли(винил)хлоридом (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.


Дибензоат дипропиленгликоля используется. Клеи и герметики, сельскохозяйственные химикаты, автомобильные герметики, защита растений, эпоксидные покрытия, чернила и цифровые чернила, жидкость для снятия лака, пластик, смола и резина, вспомогательные средства для текстиля, бензоаты, покрытия, сополимеры, кожа, краски, пестициды. , Пластификаторы
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве герметика, средств по уходу за волосами, пластизоля, солнцезащитного крема, виниловых напольных покрытий.


Дипропиленгликольдибензоат является наиболее идеальным растворителем для многих парфюмерных и косметических применений.
Дибензоат дипропиленгликоля обладает хорошей совместной растворимостью в воде, масле и углеводородах, мягким запахом, небольшим раздражением кожи, низкой токсичностью, равномерным распределением изомеров, отличным качеством.



СЕГМЕНТ РЫНКА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
*Клеи и цементы,
*Косметика и уход за собой,
*Пластификаторы



ФУНКЦИИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
* Смягчающее средство:
Дипропиленгликольдибензоат смягчает и разглаживает кожу.
*Кондиционирование кожи:
Дипропиленгликольдибензоат поддерживает кожу в хорошем состоянии.



РЫНКИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
*Сельское хозяйство и уход за животными,
*СЛУЧАЙ – Покрытия,
*Клеи,
*Герметики и эластомеры,
*Химическое производство и производство материалов,
*Текстиль



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Молярная масса: 326,39
Плотность: 1,144 г/см3
Точка Болинга: 464,198°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 202,303°C.
Давление паров: 0 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения: Комнатная температура
Индекс преломления: 1,542
XLogP3: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²
Температура разложения: > 270 °C
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде около 0,00869 г/л при 20 °C слабо растворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 3,9 при 20 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,12 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 59 мН/м при 20 °C
Молекулярная формула: C20H22O5.
Молекулярный вес: 342,39
Номер CAS: 27138-31-4
Номер по каталогу: 27138-31-4
Молекулярная формула: C20H22O5.
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Прозрачная и чистая жидкость.
Анализ: ≥99,0%
Кислотность по бензойной кислоте: ≤0,1%
Цвет (APHA): ≤120
Гидроксильный номер: ≤6 мг/г
Влажность: ≤0,07%
Номер CAS: 27138-31-4
Молекулярная формула: C20H22O5.
InChIKeys: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 342,39
Точная масса: 342,146729.
Номер ЕС: 248-258-5
Код HS: 29163100
Категории: Другие пищевые добавки
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,12000 при 25,00 °C.
Индекс преломления: 1,52800 при 20,00 °C.
Температура кипения: 232,00 °С. при 5,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 415,00 до 416,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)

logP (н/в): 4,702 (оценка)
Растворим в: воде, 15 мг/л при 25 °C (экспер.)
Физическое состояние: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 192 °C – в закрытом тигле – ASTM D 93.
Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013 гПа.
ПСА: 61,83000
XLogP3: 6,45
Внешний вид: Сертификат подлинности
Плотность: 1,1245 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 235 °C при давлении: 5 Торр.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,542
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Вязкость: 215 сП (20°С)
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Удельный вес при 25°C: 1,120.
Точка кипения: 232°С.
Запах: слабый, ароматный
Индекс преломления: 1,528
Давление пара: 0,0000012 мм рт.ст. (25°C)
Точка плавления: -40°C
Номер CAS: 27138-31-4

Плотность: 1,120 (25С)
Фп (Ф): 390
Мв: 342
Физическая форма: Жидкость
Индекс преломления: 1,528
Тм (С): -40
TSCA: внесен в список TSCA
Вязкость: 215 сП (20°С)
Молекулярный вес: 342,4 г/моль
XLogP3-AA: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Пропитать инертным абсорбирующим материалом.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Оксибиспропанолдибензоат, бис(2-этилгексил)терефталат
Дипропиленгликольдибензоат
Диэфир бензойной кислоты с дипропиленгликолем
Диэфир бензойной кислоты-н-дипропиленгликоля
Эфир дибензоилдипропиленгликоля
Дипропандиол дибензоат
3,3-Оксиди-1-пропанолдибензоат Оксидипропилдибензоат
3,3-Оксидил-1-пропанолдибензоат
ПОП (2) дибензоат
Дибензоат ППГ-2
ППГ (2) дибензоат
27138-31-4
94-03-1
Оксидипропилдибензоат
1,1'-Оксибис-2-пропанолдибензоат
1,1'-Диметил-2,2'-оксидиэтилдибензоат
ЭИНЭКС 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-Пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат
Оксибис(пропан-1,2-диил)дибензоат
1,1'-ОКСИБИС(2-ПРОПАНОЛ)ДИБЕНЗОАТ
DTXCID507921
DTXSID6027921
CAS-27138-31-4
1-(2-бензоилоксипропокси)пропан-2-илбензоат
СХЕМБЛ1255193
ЧЕМБЛ1877406
DTXSID401043495
1,1'-Оксибис(2-пропанол)дибензоат
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-оксибис(пропан-2,1-диил)дибензоат
2-Пропанол,1,1'-оксибис-,дибензоат(9ci)
FT-0698140
2-ПРОПАНОЛ, 1,1'-ОКСИДИ-, ДИБЕНЗОАТ
Q27272899
ДИ(1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) ДИБЕНЗОАТ, ХВОСТ К ХВОСТУ-
Дибензоат полипропиленгликоля (2)
ППГ-2 дибензоат
Бензофлекс 9-88
Финсольв ПГ 22
Оксибиспропанола дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Дипропиленгликоль, дибензоат
Бензофлекс 9-88 СГ
Бензофлекс 9-98
Дипропиленгликольдибензоат
3-(3-бензоилоксипропокси)пропиловый эфир бензойной кислоты
3,3'-Оксидипропилдибензоат
1-Пропанол, 3,3'-оксибис-, дибензоат
3-[3-(Бензоилокси)пропокси]пропилбензоат
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
1-Пропанол, 3,3'-оксиди-, дибензоат
3,3'-Оксибис(1-пропанол)дибензоат
3-[3-(фенилкарбонилокси)пропокси]пропилбензоат
3-(3-бензоилоксипропокси)пропилбензоат
dpgdb
оксибис-пропанодибензоат
оксидипропилдибензоат
оксидипропилендибензоат
бензофлекс 284
диметилолмочевина, технология
к-флекс дп
дибензоат дпг
дипропиленгликолдибензоат
дипропандиол дибензоат
Эфир дибензол-дипропиленгликоля
Дипропандиол дибензоат
К-флекс ДП
[CHRIS] 1-[2-(Бензоилокси)пропокси]пропан-2-илбензоат
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
ДПГДБ
Бензофлекс 9-88 СГ
Пропанол, оксибис-, дибензоат
988SG
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
Оксиди(пропан-1,2-диил)дибензоат
2-Пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат
27138-31-4
Дипропиленгликольдибензоат (Пропанол, оксибис-, дибензоат)
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Бензофлекс 9088
Бензофлекс 9-88
Бензофлекс 9-88СГ
Бензофлекс 9-98
Дибензоат оксидипропила
дибензоато де оксидипропило
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ
Дипропиленгликоль, дибензоат
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ-ДИБЕНЗОАТ
Финсольв ПГ 22
К-Флекс ДП
Оксибиспропанола дибензоат
оксидипропилдибензоат
Оксидипропилдибензоат
ППГ 2 дибензоат
ЭИНЭКС 248-258-5
ADK Cizer PN 6120
Бензофлекс 9-88
Бензофлекс 9-88СГ
Бензофлекс 9-98
Бензофлекс 9088
Бензофлекс 988SG
БФ 9-88
Финсольв ПГ 22
К-Флекс ДП
ЛС-Э 97
Оксибиспропанола дибензоат
№ 6120
ППГ 2 дибензоат
Дезинфицирующее средство ER 9100
Синегис 9100
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Оксибиспропанолдибензоат, бис(2-этилгексил)терефталат
Дипропиленгликольдибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
Дипропандиол дибензоат
ППГ 2 дибензоат
Оксидипропилдибензоат
Оксиди-3,1-пропандиилдибензоат
Оксидипропан-3,1-диилдибензоат
БензофлексТМ9-88
К-Флекс ДП
Бензоцер 998
Дермель ДПГ-2Б
ДПГДБ.
ДПГДБ
Оксидипропилдибензоат
Дипропиленгликоль Дибензоат
ди(пропиленгликоль)дибензоат
оксидипропан-3,1-диилдибензоат
оксидипропан-1,1-диилдибензоат
2-[1-(Бензоилокси)пропан-2-илокси]пропилбензоат
ДПГДБ; Оксидипропилдибензоат
Диэфир N-дипропиленгликоля бензойной кислоты
Дипропандиол дибензоат
1-((1-(Бензоилокси)пропан-2-ил)окси)пропан-2-илбензоат
1-Пропанол, 1,1'-оксибис-, дибензоат
988SG
ADK Cizer PN 6120
Бензофлекс 9088
Бензофлекс 9-88
Бензофлекс 988SG
Бензофлекс 9-88СГ
Бензофлекс 9-98
Ди(пропиленгликоль)дибензоат
ДИМЕТИЛМОЧЕЛЯ,ТЕХ.
ДИПРОПАНДИОЛ ДИБЕНЗОАТ
Дипропиленгликольдибензоат
Дипропиленгликоль, дибензоат
Дипропиленгликолдибензоат
дибензоат ДПГ
ДПГДБ
ЭИНЭКС 248-258-5
Финсольв ПГ 22
К-Флекс ДП
ЛС-Э 97
MFCD00046063
оксибис-пропанодибензоат
Оксибиспропанола дибензоат
Оксиди-1,1-пропандиилдибензоат
Оксидипропан-1,1-диилдибензоат
ОКСИДИПРОПИЛЕНДИБЕНЗОАТ
№ 6120
Полицизер ДП 500
ППГ 2 дибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
Дезинфицирующее средство ER 9100
Синегис 9100
UNII-6OA5ZDY41O
3,3'-ОКСИДИ-1-ПРОПАНОЛДИБЕНЗОАТ
ДИЭФИР N-ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
ДИПРОПАНДИОЛ ДИБЕНЗОАТ
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ
ДПГДБ
К-ФЛЕКС ДП
Дипропиленгликолдибензоат
оксибис-пропанодибензоат
Пропанол, оксибис-, дибензоат
оксидипропилдибензоат
ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) ДИБЕНЗОАТ, ТЕХ.,&
3 3-ОКСИДИ-L-ПРОПАНОЛДИБЕНЗОАТ
DPGDBFDA: 21CFR175.105, 176.170 и 176.180
дибензоат ДПГ
ОКСИДИПРОПИЛЕНДИБЕНЗОАТ
DI12ПРОПИЛЕНГЛИКОЛДИБЕНЗОАТ
Реакционный продукт на основе 1,2-дипропиленгликоля с бензоэсуром
2-[1-(Бензоилокси)пропан-2-илокси]пропилбензоат




ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ
Дипропиленгликоль Дибензоат представляет собой диэфир полипропиленгликоля и бензойной кислоты.
Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.


Номер CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
Номер ЕС: 248-258-5
Химическое название/ИЮПАК: Оксидипропилдибензоат.
Линейная формула: (C6H5CO2C3H6)2O



Полипропиленгликоль (2) дибензоат, ППГ-2 Дибензоат, Бензофлекс 9-88, Финсолв PG 22, Оксибиспропанол дибензоат, Оксидипропилдибензоат, Пропанол, оксибис-, дибензоат, Дипропиленгликоль, дибензоат, [ChemIDplus] Benzoflex 9-88 SG, Benzoflex 9 -98, сложный эфир дибензолдипропиленгликоля, дипропандиолдибензоат, K-flex DP, [CHRIS] 1-[2-(бензоилокси)пропокси]пропан-2-илбензоат, [регистрация ECHA REACH] ди(пропиленгликоль)дибензоат, пропанол, оксибис-, дибензоат, оксидипропилдибензоат, оксибиспропанол дибензоат, бис (2-этилгексил) терефталат, DPGDB, Benzoflex™ 9-88 SG, Пропанол, оксибис-, дибензоат, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88, Benzoflex 9- 88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, дибензоат оксибиспропанола, PN 6120, дибензоат PPG 2, Santicizer ER 9100, Synegis 9100, бензоат сложный эфир, пропанол, оксибис, дибензоат, дипропиленгликоль дибензоат, PPG-2 дибензоат, полипропиленгликоль (2) дибензоат, оксидипропил, дибензоат, пропанол, оксибис-, дибензоат, старамин, ОКСИБИСПРОПАНОЛ, ДИБЕНЗОАТ, BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N,3,3 '-оксидипропилдибензоат, DI13ПРОПИЛЕНГЛИКОЛДИБЕНЗОАТ, 3,3'-оксибис(1-пропанол)дибензоат, оксибис(триметилен)бис[бензоат],1-пропанол, 3,3-оксибис-,дибензоат,3-[3-(бензоилокси) пропокси]пропилбензоат, 1-пропанол, 3,3'-оксибис-, 1,1'-дибензоат, DPGDB, Benzoflex 9-88 SG, пропанол, оксибис-, дибензоат, 988SG, ADK Cizer PN 6120, Benzoflex 9-88 , Benzoflex 9-88SG, Benzoflex 9-98, Benzoflex 9088, Benzoflex 988SG, BF 9-88, Finsolv PG 22, K-Flex DP, LS-E 97, дибензоат оксибиспропанола, PN 6120, дибензоат PPG 2, Santicizer ER 9100, Синегис 9100,



Дипропиленгликольдибензоат — это маслянистая жидкость, которая делает кожу красивой и гладкой (смягчающее средство).
Также утверждается, что дипропиленгликольдибензоат обладает некоторыми увлажняющими и увлажняющими свойствами без ощущения жирности.
Но его настоящая сверхспособность заключается в том, что он является выдающимся растворителем для труднорастворимых солнцезащитных средств (то есть большинства химических солнцезащитных фильтров).

Дипропиленгликольдибензоат — отличный смягчающий выбор в продуктах с высоким SPF.
Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.


Дипропиленгликольдибензоат – это дипропиленгликольдибензоат.
Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.


Дипропиленгликольдибензоат – полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью. Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром
полярные полимеры и каучуки.
Дипропиленгликольдибензоат полезен в таких применениях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.


Дипропиленгликольдибензоат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Дипропиленгликольдибензоат — это маслянистая жидкость, которая делает кожу красивой и гладкой (смягчающее средство).


Также утверждается, что дипропиленгликольдибензоат обладает некоторыми увлажняющими и увлажняющими свойствами без ощущения жирности.
Но его настоящая суперсила заключается в том, что он является выдающимся растворителем для труднорастворимых солнцезащитных средств (то есть большинства химических солнцезащитных фильтров), что делает дипропиленгликольдибензоат отличным смягчающим средством в продуктах с высоким SPF.


Дипропиленгликольдибензоат — полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дипропиленгликольдибензоат полезен в таких применениях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.


Дипропиленгликольдибензоат – это дипропиленгликольдибензоат. Это полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.
Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дипропиленгликольдибензоат – полярный пластификатор с высокой сольватирующей способностью.


Дипропиленгликольдибензоат совместим с широким спектром полярных полимеров и каучуков.
Дипропиленгликольдибензоат полезен в таких применениях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.
Дипропиленгликольдибензоат — вязкая жидкость соломенного цвета со слабым ароматным запахом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвата для ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве клеев и герметиков, сельскохозяйственных химикатов, автомобильных герметиков, средств защиты растений, эпоксидных покрытий, чернил и цифровых чернил, жидкости для снятия лака, пластика, смолы и резины, вспомогательных средств для текстиля, бензоатов, покрытий, сополимеров, кожи, красок, пестицидов. , Пластификаторы.


Дипропиленгликольдибензоат используется в гранулах ПВХ, рулонной пленке без наполнителя, искусственной коже, кабеле, картонном материале, шелушащемся материале, материале труб, резиновом стержне, пенопласте.
Дипропиленгликольдибензоат — вязкая жидкость соломенного цвета со слабым ароматным запахом.


Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвататора ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.
Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих областях: строительство.


Дипропиленгликольдибензоат применяется в производстве: машин и транспортных средств, а также химикатов.
Дипропиленгликольдибензоат используется в составе клеев, герметиков, смазок, пластификаторов, покрытий и чернил, для производства химикатов мелкого и крупного масштаба, а также в качестве пластификатора для ПВХ и носителя для агрохимикатов.


Дипропиленгликольдибензоат разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.
Как хорошо растворимый бензоатный пластификатор, дипропиленгликольдибензоат характеризуется низкой токсичностью и защитой окружающей среды, низкой температурой гелеобразования, высокой эффективностью пластификации, большим объемом наполнения, хорошей морозостойкостью и устойчивостью к загрязнению.


Дипропиленгликольдибензоат был признан и рекомендован Европейским Союзом для замены обычного пластификатора о-бензола, содержащегося в химической книге, и используется в качестве пластификатора, защищающего окружающую среду.
Дипропиленгликольдибензоат широко используется в синтетических пластиках ПВХ, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герметиках, искусственной коже и синтетическом каучуке и отражает его превосходные характеристики и пластифицирующий эффект.


Дипропиленгликольдибензоат полезен в таких применениях, как латексные герметики, клеи и герметики, покрытия и виниловые пластизоли.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвататора ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.


Дипропиленгликольдибензоат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Дипропиленгликольдибензоат используется в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики.


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: полимеры, покрытия, клеи и герметики, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями) и средства защиты растений.
Дипропиленгликольдибензоат разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.


Другие выбросы дипропиленгликоля дибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в течение длительного срока службы. материалы с низкой скоростью выделения (например, металл, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).


Выброс в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, составлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Дипропиленгликольдибензоат применяется при производстве: машин и транспортных средств и .


Другие выбросы дипропиленгликольдибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в течение длительного срока службы. материалы с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево). пластиковые конструкции и строительные материалы).


Дипропиленгликольдибензоат можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), тканей, текстиля и одежды. (например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, покрытия, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства защиты растений, полимеры и наполнители, замазки, штукатурки, пластилин.
Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих сферах: строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Другие выбросы дипропиленгликоля дибензоата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, а также смазках и смазках.
Выброс в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.


Дипропиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеи и герметики, покрытия, смазочные материалы и смазки, чернила и тонеры, наполнители, шпатлевки, пластыри, пластилин, полимеры, косметика и средства личной гигиены.
Дипропиленгликольдибензоат применяется в следующих областях: строительство.


Дипропиленгликольдибензоат применяется в производстве: машин и транспортных средств, а также химикатов.
Выбросы в окружающую среду дипропиленгликольдибензоата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Выбросы дипропиленгликоля дибензоата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвататора ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.


Дипропиленгликольдибензоат используется в составе клеев, герметиков, смазок, пластификаторов, покрытий и чернил, для производства химикатов мелкого и крупного масштаба, а также в качестве пластификатора для ПВХ и носителя для агрохимикатов.
Дипропиленгликольдибензоат разрешен к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.


Дипропиленгликоль Дибензоат используется в качестве хорошо растворимого бензоатного пластификатора, характеризуется низкой токсичностью и защитой окружающей среды, низкой температурой гелеобразования, высокой эффективностью пластификации, большим объемом наполнения, хорошей морозостойкостью и устойчивостью к загрязнению.
Дипропиленгликольдибензоат был признан и рекомендован Европейским Союзом для замены обычного пластификатора о-бензола, содержащегося в химической книге, и используется в качестве пластификатора, защищающего окружающую среду.


Дипропиленгликольдибензоат широко используется в синтетических пластиках ПВХ, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герметиках, искусственной коже и синтетическом каучуке и отражает его превосходные характеристики и пластифицирующий эффект.
Дипропиленгликольдибензоат используется в таких областях, как латексные герметики, клеи и герметики.


Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвата для ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве клеев и герметиков, сельскохозяйственных химикатов, автомобильных герметиков, средств защиты растений, эпоксидных покрытий, чернил и цифровых чернил, жидкости для снятия лака, пластика, смолы и резины, вспомогательных средств для текстиля, бензоатов, покрытий, сополимеров, кожи, красок, пестицидов. , Пластификаторы


Дипропиленгликольдибензоат используется в гранулах ПВХ, рулонной пленке без наполнителя, искусственной коже, кабеле, картоне, чешуйчатом материале, материале труб, резиновом стержне, пенопласте.
Дипропиленгликольдибензоат используется в качестве сольвататора ПВХ, пластификатора в эластомерах, виниловых напольных покрытиях, клеях, латексных герметиках и герметиках, концентратах красителей для ПВХ и литьевых полиуретанах.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ В СОСТАВЕ?
* Смягчающее средство
*Кондиционирование кожи



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Дипропиленгликольдибензоат представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
Молекулярный вес: 342,4 г/моль
XLogP3-AA: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,12000 при 25,00 °C.
Индекс преломления: 1,52800 при 20,00 °C.
Температура кипения: 232,00 °С. при 5,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 415,00 до 416,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 4,702 (оценка)
Растворим в: воде, 15 мг/л при 25 °C (экспер.)
Физическое состояние: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 192 °C – в закрытом тигле – ASTM D 93.
Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013 гПа.
Температура разложения: > 270 °C
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде около 0,00869 г/л при 20 °C слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 3,9 при 20 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,12 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 59 мН/м при 20 °C
Молекулярная формула: C20H22O5.
Молекулярный вес: 342,39
Номер CAS: 27138-31-4

Номер по каталогу: 27138-31-4
Молекулярная формула: C20H22O5.
Молярная масса: 326,39
Плотность: 1,144 г/см3
Точка Болинга: 464,198°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 202,303°C.
Давление паров: 0 мм рт.ст. при 25°C
Условия хранения: Комнатная температура
Индекс преломления: 1,542
Клогп3: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²

Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Прозрачная и чистая жидкость.
Анализ: ≥99,0%
Кислотность по бензойной кислоте: ≤0,1%
Цвет (APHA): ≤120
Гидроксильный номер: ≤6 мг/г
Влажность: ≤0,07%
Анализ: от 95,00 до 100,00.

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 1,12000 при 25,00 °C.
Индекс преломления: 1,52800 при 20,00 °C.
Температура кипения: 232,00 °С. при 5,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 415,00 до 416,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 4,702 (оценка)
Растворим в: воде, 15 мг/л при 25 °C (экспер.)
Название ИЮПАК: 1-(2-бензоилоксипропокси)пропан-2-илбензоат.
Канонические УЛЫБКИ: CC(COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C20H22O5/c1-15(24-19(21)17-9-5-3-6-10-17)13-23-14-16(2)25-20(22)18- 11-7-4-8-12-18/х3-12,15-16Н,13-14Н2,1-2Н3
Ключ ИнЧИ: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 235°С.
Температура вспышки: 377,6 ° F
Чистота: 95%
Плотность: 1,1245 г/см3
Внешний вид: бледно-желтая жидкость.

Клогп3: 4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 342,14672380 г/моль.
Моноизотопная масса: 342,14672380 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 372
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Пропитать инертным абсорбирующим материалом.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (DPGDB)
ОПИСАНИЕ:
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) действует как пластификатор.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) совместим со смолой ПВХ.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) снижает температуру плавления и время производства.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в гранулах ПВХ, рулонной пленке без наполнителя, искусственной коже, кабеле, материалах для плит, шелушащемся материале, материале труб, резиновых стержнях, пенопласте, пленке, резине, пластизоле и т. д.

Номер CAS: 27138-31-4
Номер ЕС: 248-258-5
Молекулярный вес: 342,39
Линейная формула:
(C6H5CO2C3H6)2O


СИНОНИМЫ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (DPGDB):
ДПГДБ; оксидипропилдибензоат; диэфир бензойной кислоты N-дипропиленгликоля; Дипропандиол дибензоат, dpgdb | оксибис-пропанодибензоат ; оксидипропилдибензоат ; оксидипропилендибензоат;бензофлекс 284 ; диметилолмочевина технологическая ; к-флекс дп;дибензоат дпг ; дипропиленгликолдибензоат ;дипропандиол дибензоат




Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) представляет собой галотип дипропиленгликольдибензоата.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) Действует как пластификатор.

Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) совместим со многими полимерами и растворяет виниловые смолы.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) снижает температуру плавления и время производства.

Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) устойчив к экстрактам минеральных масел и имеет высокую температуру вспышки.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) подходит для винилацетатного клея.

Дипропиленгликольдибензоат представляет собой гаплотип и сильный пластификатор на основе растворителя. Имеет легкий неприятный запах.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) совместим с большим количеством полимеров, очень быстро растворяет виниловые смолы. может снизить температуру плавления и сократить время производства.

Этот продукт устойчив к экстрактам минеральных масел, имеет высокую температуру вспышки и не имеет специфического запаха. не причиняет вреда при прикосновении, имеет хорошую совместимость со смолами.

Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) может сохранять крошечную структуру пены при производстве открывающейся виниловой пены.

Изделия из пенопласта очень мягкие, однородность пор аналогична мягкой коже.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) из винилового напольного покрытия не допускает проникновения и загрязнения асфальтом.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в клеях и герметиках,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в сельскохозяйственных химикатах,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в автомобильных герметиках.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в средствах защиты растений.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в эпоксидных покрытиях,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в чернилах и цифровых чернилах.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в средствах для снятия лака.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в производстве пластмасс, смол и резины,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в текстильных вспомогательных средствах,

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в бензоатах,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в покрытиях,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в сополимерах,

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в коже,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в красках,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в пестицидах,
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в пластификаторах.



ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (DPGDB):
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) используется в качестве разбавителя для приготовления полисульфоновых мембран путем разделения фаз, вызванного нагреванием.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) находит потенциальное применение в очистке воды и пищевой промышленности.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) используется в качестве пластификатора с поли(винил)хлоридом (ПВХ) для изготовления ПВХ с алмазным покрытием.

Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) используется в качестве дибензоатного пластификатора с высокой сольватацией.
В качестве замены фталатных пластификаторов, рекомендованных Европейским химическим агентством (ECHA), он в течение многих лет использовался в самых разных областях, включая клеи, PS-герметики, герметики, эластичные полы, ПВХ, ткань из искусственной кожи, ткань с ПВХ-покрытием, краски, ссылки и т.д.


Дипропиленгликольдибензоат — новый экологически чистый пластификатор в Китае.
Другое название — DPGDB или DPDB.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) используется в качестве гаплотипа и сильного пластификатора на основе растворителя, имеет легкий неприятный запах.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в совместимом со многими полимерами, очень быстро растворяет виниловые смолы, может снизить температуру плавления и сократить время производства.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) устойчив к экстрактам минеральных масел, имеет высокую температуру воспламенения, не имеет специфического запаха, не причиняет вреда при прикосновении, имеет хорошую совместимость со смолами.


ПРЕИМУЩЕСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
Экологически чистые пластификаторы, рекомендованные Европейским химическим агентством (ECHA).
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) Не содержит фталатов и может использоваться в качестве основного пластификатора.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) обладает высокой сольватацией. Низкая температура плавления, что означает более высокую скорость обработки.
Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) обладает очень хорошим пенообразующим эффектом в процессе вспенивания ПВХ.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) обладает очень хорошим пластифицирующим эффектом, что означает возможность добавления большего количества наполнителей.
В рецептурах герметиков PS по сравнению с традиционными пластификаторами содержание SW-DB342 может быть снижено примерно на 15%.

Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) совместим с соединениями.
Продукты, содержащие SW-DB342, обладают превосходной стойкостью к образованию пятен и вытяжке.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) мягок при низких температурах.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) невосприимчив к свету и теплу.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (ДПГДБ):
оценка
технический класс
Уровень качества
100
Анализ
75%
показатель преломления
n20/Д 1,528 (лит.)
б.п.
232 °C/5 мм рт. ст. (лит.)
плотность
1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
O=C(OCCCOCCCOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
ИнЧИ
1S/C20H22O5/c21-19(17-9-3-1-4-10-17)24-15-7-13-23-14-8-16-25-20(22)18-11-5- 2-6-12-18/ч1-6,9-12Н,7-8,13-16Н2
Ключ ИнЧИ
BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N
Категории
Полимерные научные соединения,Инициаторы полимеризации
Анализ
97%
Внешний вид (Форма)
Вязкая жидкость
Внешний вид (Цвет)
Бесцветный
Плотность
1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
Внешний вид: Прозрачная маслянистая жидкость, без твердых примесей.
Кислотность (в пересчете на бензойную кислоту), не более 0,1%.
Цвет (APHA), максимум 100
Анализ (эфиры бензойной кислоты), 99,0% мин.
Влажность, не более 0,1%
Плотность:
1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка кипения:
232 °C5 мм рт.ст.(лит.)
Точка возгорания:
>230 ºF
Показатель преломления:
n20D 1,528(букв.)
Чистота (GC), % ≥98
Кислотное число (мгКОН/г) ≤0,1
Температура вспышки (℃) ≥200
Вода (KF) ≤0,1
Удельный вес (25℃, г/см³) ≤1,12
Цвет (Pt-Co Гц) ≤80
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость, без твердых примесей.
Анализ (эфиры бензойной кислоты): 99,0% мин.
Кислотность (в пересчете на бензойную кислоту): макс. 0,1%.
Цвет (APHA): макс. 80.
Влажность: 0,1% макс.
Гидроксильный номер: 13 макс.
Типичные свойстваРастворимость
В воде: < 0,01%
Содержание воды:<0,25%
Молекулярный вес 342
Точка кипения (5 мм рт. ст., ™) 230
Точка замерзания (™) -30
Температура застывания(â) -19
Температура вспышки (TCC, ™) >150
Индекс преломления (25″) 1,5282
Удельный вес (25″) 1,120-1,125
Вязкость (по Брукфилду, 25″) 120 сП
Содержание ЛОС: ¼œ3%
Запах Легкий эфирный


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (DPGDB)
Линейная формула дипропиленгликольдибензоата (DPGDB) — (C6H5CO2C3H6)2O.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) с номером CAS 27138-31-4 и номером EC 248-258-5 широко известен своей универсальностью и эффективностью.


Номер CAS: 27138-31-4
Номер ЕС: 248-258-5
Линейная формула: (C6H5CO2C3H6)2O
Молекулярная формула: C20H22O5.



Дипропиленгликольдибензоат, Пропанол, оксибис-, дибензоат, Ди(пропиленгликоль)дибензоат, Дипропандиолдибензоат, ППГ 2 дибензоат, Оксидипропилдибензоат, Оксиди-3,1-пропандиилдибензоат, Оксидипропан-3,1-диилдибензоат, BenzoflexTM9-88, K -Флекс ДП, Бензоцер 998, Дермель ДПГ-2Б, ДПГДБ.
2,2'-Оксидипропилдибензоат, 2-[1-(Бензоилокси)пропан-2-илокси]пропилбензоат, ДИЭТЕР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ N-ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, K-FLEX DP, ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ, ДИПРОПАНДИОЛ ДИБЕНЗОАТ, DPGDB, 3,3' -ОКСИДИ-1-ПРОПАНОЛДИБЕНЗОАТ, дипропиленгликольдибензоат, оксибис-пропанодибензоат, DPGDB, оксидипропилдибензоат, 2-[1-(бензоилокси)пропан-2-илокси]пропилбензоат, оксидипропан-3,1-диилдибензоат, дипропиленгликольдибензоат, оксидипропан -1,1-диилдибензоат, дипропиленгликольдибензоат, пропанол, оксибис-, дибензоат, ди(пропиленгликоль)дибензоат, дипропандиолдибензоат, PPG 2 дибензоат, оксидипропилдибензоат, оксиди-3,1-пропандиилдибензоат, оксидипропан-3,1- диилдибензоат, BenzoflexTM9-88, K-Flex DP, Benzocizer®998, Dermel DPG-2B, DPGDB,



Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ), растворимый в алифатических углеводородах и ароматических углеводородах, нерастворимый в воде.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой гаплотип и сильный пластификатор на основе растворителя.


Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) имеет легкий неприятный запах.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) совместим со многими полимерами, очень быстро растворяет виниловые смолы.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) позволяет снизить температуру плавления и сократить время производства.


Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) устойчив к экстрактам минеральных масел, имеет высокую температуру вспышки и не имеет специфического запаха.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) не причиняет вреда при прикосновении, обладает хорошей совместимостью со смолами.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) может сохранять крошечную структуру пены при производстве открывающегося винилового пенопласта.


Изделия из пенопласта очень мягкие, дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) имеет однородность пор, подобную мягкой коже.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ), используемый в виниловых напольных покрытиях, не допускает проникновения и загрязнения асфальтом.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой гаплотип и сильный пластификатор на основе растворителя.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) совместим с большим количеством полимеров, очень быстро растворяет виниловые смолы. может снизить температуру плавления и сократить время производства.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) устойчив к экстрактам минеральных масел, имеет высокую температуру вспышки и не имеет специфического запаха.


Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) может сохранять крошечную структуру пены при производстве открывающегося винилового пенопласта.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ), используемый в виниловых напольных покрытиях, не допускает проникновения и загрязнения асфальтом.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой дибензоатный пластификатор с высокой сольватацией.


Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) действует как пластификатор.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) совместим со смолой ПВХ.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) снижает температуру плавления и время производства.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (DPGDB):
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) в основном используется в качестве пластификатора, например, в эластичных полах, пластизоле, клеях, связующих веществах, покрытиях и материалах с покрытиями, красках для трафаретной печати, герметиках, наполнителях и уплотнительных материалах, красителях, лаках для ногтей, средствах для защиты кожи. , фоторезист, жидкокристаллическая пленка, полимер одноразовых средств гигиены и пищевой упаковки и т.д.


Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) может быть пластифицирован, например, ПВХ, полиэтилен/полипропилен, поливинилацетат или полистирол, поливиниловый спирт, поливинилбутираль, полиметакрилат, полиизоцианат, полиуретан, фенольные смолы, эпоксидные смолы, полиэфир, этилцеллюлоза, бутират целлюлозы, нитроцеллюлоза, сополимер хлорэтилена или этилена-винилацетата, сополимер стирола-акрилата, сополимер этилена-малеинового ангидрида и так далее.


Кроме того, дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) также используется в качестве технологической добавки для натурального или синтетического каучука, солюбилизатора и диспергатора пигментов или тонера, а также в качестве экстрактивного дистилляционного агента для органических веществ, точки кипения которых близки.
Покрытия и чернила: Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) улучшает текучесть, адгезию и образование пленки в покрытиях и красках, в результате чего поверхность становится гладкой и ровной.


Пластмассы. Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) повышает гибкость, долговечность, стабильность и обрабатываемость в качестве пластификатора пластмасс.
Клеи: Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) образует клеи с превосходной прочностью сцепления, гибкостью и устойчивостью к старению и пластификации.
Переработка полимеров: Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в качестве технологической добавки при производстве полимеров, включая экструзию, формование и производство пленок, благодаря его стабильности и низкой летучести.


Средства личной гигиены: дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) добавляется в кремы, лосьоны и средства по уходу за волосами для улучшения текстуры, стабильности и увлажняющих свойств.
Промышленные смазочные материалы: дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) действует как присадка к смазочным материалам, улучшая смазывающую способность и снижая трение в различных промышленных применениях.


Другие области применения: Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) используется в моющих средствах, растворителях, печатных красках, покрытиях для кожи и т. д.
Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) используется в гранулах ПВХ, рулонной пленке без наполнителя, искусственной коже, кабеле, картонных материалах, шелушащихся материалах, материалах труб, резиновых стержнях, вспененных материалах, пленках, резине, пластизоле и т. д.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) в основном используется в качестве пластификатора, например, в эластичных полах, пластизоле, клеях, связующих веществах, покрытиях и материалах с покрытиями, красках для трафаретной печати, герметиках, наполнителях и уплотнительных материалах, красителях, лаках для ногтей, средствах для защиты кожи. , фоторезист, жидкокристаллическая пленка, полимер одноразовых средств гигиены и упаковки для пищевых продуктов и т. д., и он может быть пластифицирован, например, ПВХ, полиэтилен/полипропилен, поливинилацетат, полистирол, поливиниловый спирт, поливинилбутираль, полиметакрилат, полиизоцианат, полиуретан, фенольные смолы, эпоксидные смолы, полиэфир, этилцеллюлоза, бутират целлюлозы, нитроцеллюлоза, сополимер хлорэтилена или этиленвинилацетата, сополимер стиролакрилата, сополимер этилена и малеинового ангидрида и так далее.


Кроме того, дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) также используется в качестве технологической добавки для натурального или синтетического каучука, солюбилизатора и диспергатора пигментов или тонера, а также в качестве экстрактивного дистилляционного агента для органических веществ, точки кипения которых близки.
Как хорошо растворимый бензоатный пластификатор, дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) характеризуется низкой токсичностью и защитой окружающей среды, низкой температурой гелеобразования, высокой эффективностью пластификации, большим объемом наполнения, хорошей морозостойкостью и устойчивостью к загрязнению.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) был признан и рекомендован Европейским Союзом для замены традиционного пластификатора о-бензола, содержащегося в химической книге, и используется в качестве пластификатора, защищающего окружающую среду.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) находит широкое применение в различных отраслях промышленности.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой дибензоатный пластификатор с высокой сольватацией.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) широко используется в синтетических пластиках ПВХ, клеях на водной основе, полисульфидных герметиках, полиуретановых герметиках, искусственной коже и синтетическом каучуке и отражает его превосходные характеристики и пластифицирующий эффект.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой дибензоатный пластификатор с высокой сольватацией.
В качестве замены фталатных пластификаторов дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) в течение многих лет использовался в самых разных областях, включая клеи, герметики PS, герметики, эластичные полы, ПВХ, ткань из искусственной кожи, ткань с ПВХ-покрытием, краски, звенья, и т. д.


Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) представляет собой высококачественное соединение с превосходной стабильностью, низкой летучестью и высокой температурой кипения.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) придает рецептурам желаемые свойства и широко используется в различных областях.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой высококачественное соединение, используемое в различных областях.


В качестве замены фталатных пластификаторов, рекомендованных Европейским химическим агентством (ECHA), дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) в течение многих лет использовался в самых разных областях, включая клеи, герметики PS, герметики, эластичные полы, ПВХ, искусственную кожу. ткань, ткань с покрытием из ПВХ, краски, чернила, пестициды и т. д.


Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) широко используется в различных областях применения, включая герметизацию, клеи, эластичные напольные покрытия, ткани с ПВХ-покрытием и ткани из искусственной кожи.
В ПВХ дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) действует как сольватор средней вязкости и высокой вязкости, что позволяет экономить энергию и улучшает технологические возможности.


Виниловые изделия с использованием дипропиленгликольдибензоата (DPGDB) обладают превосходной устойчивостью к экстракции растворителями и маслами.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) также работает с винилом, делая его устойчивым к УФ-излучению и пятнам.
В качестве замены фталатных пластификаторов, рекомендованных Европейским химическим агентством (ECHA), дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) в течение многих лет использовался в самых разных областях, включая клеи, герметики PS, герметики, эластичные полы, ПВХ, ткань из искусственной кожи. , ткань с покрытием из ПВХ, краски, чернила, пестициды и т. д.


Конечные области применения дипропиленгликольдибензоата (DPGDB): гибкая упаковка, пленка.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) представляет собой дибензоатный пластификатор с высокой сольватацией.
В качестве рекомендованной замены фталатных пластификаторов дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) уже много лет используется в самых разных областях применения, включая клеи, PS-герметики, герметики, эластичные напольные покрытия, ПВХ, ткани из искусственной кожи, ткани с ПВХ-покрытием, краски. , чернила, пестициды и т. д.



СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (ДПГДБ):
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ), растворимый в алифатических углеводородах и ароматических углеводородах, нерастворимый в воде.



ФУНКЦИИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
*Пластификатор



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (ДПГДБ):
*Отличная стабильность:
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) демонстрирует замечательную стабильность, что делает его идеальным для применений, требующих долгосрочной производительности и устойчивости к деградации.

*Низкая волатильность:
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) имеет низкое давление паров, что снижает риск испарения во время переработки и продлевает срок его хранения.

*Высокая температура кипения:
Дибензоат дипропиленгликоля (ДПГДБ) имеет температуру кипения выше 300°C и может выдерживать высокие температуры, что повышает его пригодность для различных производственных процессов.

*Придает рецептурам желаемые свойства:
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) действует как универсальный ингредиент, обеспечивающий улучшенную вязкость, пластификацию, смазку и пленкообразующие свойства составов.



СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (ДПГДБ):
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) – новый экологически чистый пластификатор.
Другое название дипропиленгликольдибензоата (ДПГДБ) – DPDB.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) является гаплотипом и сильным пластификатором на основе растворителя, имеет легкий неприятный запах.

Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) совместим со многими полимерами, очень быстро растворяет виниловые смолы, позволяет снизить температуру плавления и сократить время производства.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) устойчив к экстрактам минеральных масел, имеет высокую температуру вспышки, не имеет специфического запаха, не причиняет вреда при прикосновении и имеет хорошую совместимость со смолами.



СОСТАВ И СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (ДПГДБ):
Дибензоат дипропиленгликоля (DPGDB) состоит из дибензойной кислоты, этерифицированной пропиленгликолем.
Химическая структура дипропиленгликольдибензоата (DPGDB) состоит из двух групп пропиленгликоля, связанных дибензоатным фрагментом.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) с чистотой 75% подходит для широкого спектра применений.



ПРЕИМУЩЕСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (ДПГДБ):
1) Экологически чистые пластификаторы, рекомендованные Европейским химическим агентством (ECHA).
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) не содержит фталатов и может использоваться в качестве основного пластификатора.

2) Высокая сольватация.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) имеет низкую температуру плавления, что означает более высокую скорость обработки. Очень хороший пенообразующий эффект при вспенивании ПВХ.

3) Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) обладает очень хорошим пластифицирующим эффектом, что означает возможность добавления большего количества наполнителей.
В рецептурах герметиков PS по сравнению с традиционными пластификаторами содержание SW-DB342 может быть снижено примерно на 15%.

4) Совместим с компаундами.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB), содержащий SW-DB342, обладает превосходной устойчивостью к пятнам и экстракции.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) мягок при низких температурах.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) непроницаем для света и тепла.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) имеет низкое содержание летучих органических соединений.



ОБЗОР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с высокой температурой кипения.
Дипропиленгликольдибензоат (ДПГДБ) широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своей замечательной стабильности, низкой летучести и способности придавать рецептурам желаемые свойства.
Дипропиленгликольдибензоат (DPGDB) является ценным ингредиентом, который улучшает характеристики и качество покрытий, пластмасс, клеев, продуктов переработки полимеров, средств личной гигиены, промышленных смазочных материалов и многого другого.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТ (ДПГДБ):
Внешний вид: Прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Анализ сложного эфира (ВЭЖХ): %≥98,0
Кислотное число, КОНмг/г: ≤0,3
Температура вспышки, ℃ : ≥ 206
Удельный вес: 1,01-1,12
Молекулярная формула: C20H22O5.
Молекулярный вес: 342,39
Номер CAS: 27138-31-4
Номер ЕС: 248-258-5
Физическое состояние: вязкая жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 232 °С при 7 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 192 °C – в закрытом тигле – ASTM D 93.
Температура самовоспламенения: > 400 °C при 1013 гПа.
Температура разложения: > 270 °C
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: около 0,00869 г/л при 20 °C - слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3,9 при 20 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,12 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Невзрывоопасно.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 59 мН/м при 20 °C.
Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость, без твердых примесей.
Анализ (эфиры бензойной кислоты): 99,0% мин.
Кислотность (в пересчете на бензойную кислоту): макс. 0,1%.
Цвет (APHA): макс. 80.

Влажность: 0,1% макс.
Гидроксильный номер: 13 макс.
Молекулярный вес: 342
Точка кипения (5 мм рт. ст., ºC): 230
Точка замерзания (°C): -30
Температура застывания (°C): -19
Точка вспышки (TCC, ºC): > 150
Индекс преломления (25°C): 1,5282
Удельный вес (25°C): 1,12-1,13
Вязкость (по Брукфилду, 25°C): 120 сП
Содержание ЛОС: <3%
Запах: легкий эфирный
Точка кипения: 232 °C5 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,12 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,528(лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.

Растворимость в воде: 8,69 мг/л при 20 ℃.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,9 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 27138-31-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Дипропиленгликольдибензоат (27138-31-4)
Молекулярная формула: C 20 H 22 O 5
Молекулярный вес: 342,3857
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C20H22O5/c1-3-17(24-19(21)15-11-7-5-8-12-15)23-18(4-2)25-20(22)16- 13- 9-6-10-14-16/ч5-14,17-18Н,3-4Н2,1-2Н3
Регистрационный номер CAS: 27138-31-4.
ЕИНЭКС: 248-258-5
Интенсивность: 1,144 г/см3
Точка кипения: 464,198°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1542
Температура вспышки: 202,303°С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (ДПГДБ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
-Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (ДПГДБ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда,
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА (DPGDB):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

ДИСПОНИЛ АЕС 25
ОПИСАНИЕ:

Disponil AES 25 – первичный эмульгатор для эмульсионной полимеризации.
Disponil AES 25 представляет собой натриевую соль сульфата алкиларилполигликолевого эфира.
Disponil AES 25 соответствует требованиям BfR и FDA при контакте с пищевыми продуктами.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ DISPONIL AES 25:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсульти��уйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА
Дисульфид молибдена, или молибден, представляет собой неорганическое соединение, состоящее из серы и молибдена.
Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.


Номер CAS: 1317-33-5
Номер ЕС: 215-172-4
Номер леев: MFCD00003470
Химическая формула: MoS2.



Дисульфид молибдена, Сульфид молибдена(IV), ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА, Сульфид молибдена(IV), 1317-33-5, Молибденит, Дисульфид молибдена, 1309-56-4, Молибденит (MoS2), сульфид молибдена (MoS2), бис(сульфанилиден)молибден, пигмент черный 34, ZC8B4P503V, MFCD00003470, молисульфид, моликот, мотимол, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, природный молибденит, 56780-54-2, бисульфид молибдена, M 5 (смазка), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (сульфид), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Molycolloid CF 626, LM 13 (смазка), MD 40 (смазка), Molykote Microsize Powder, молибден руды, молибденит, 863767-83-3, ДАГ-В 657, ХСДБ 1660, ДАГ 206, ДАГ 325, ЛМ 13, MD 40, EINECS 215-172-4, EINECS 215-263-9, UNII-ZC8B4P503V, CI 77770, дисульфидомолибден, starbld0007122, [MoS2], сульфид молибдена(IV), порошок, CHEBI:30704, ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА [MI], DTXSID201318098, Сульфид молибдена(IV), 95,0%, ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА [HSDB], AKOS015903590, Молибденит Хендерсона, NIST RM 8599, Дисульфид молибдена, Кристалл, 99,995%, FT-0628966, NS00112647, Молибден сульфид денума(IV), порошок, dag325, дисульфидемолибден, сульфид молибдена(mos2), МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИДПОРОШОКEXTRAPU&, МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИХимическая книгаDE,ПОРОШОК,<2МИКРОН,99%, МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИД,ПОРОШОК, Дисульфид молибденаПорошок, Сульфид молибдена(IV),98,50%, мо с2, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА, dag325, молибден, МОЛИБДЕНИТ, молибдендисульфид, дисульфид молибдена, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА (IV), сульфид молибдена (mos2), мополм, сульфид молибдена (IV), молибденит, молибден, сероводород; молибден, дисульфид молибдена, Molykote, бис(сульфанилиден)молибден, молисульфид, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, дисульфанилиден молибден, дитиоксомолибден



Малослойный дисульфид молибдена считается одним из наиболее привлекательных материалов для наноэлектроники нового поколения.
Это связано с подвижностью заряда дисульфида молибдена на уровне кремния и высоким коэффициентом включения/выключения тока в тонкопленочных транзисторах.
По сравнению с монослойным дисульфидом молибдена (который требует нанесения дополнительного диэлектрического слоя с высоким k, такого как HfO2), малослойный MoS2 может эксплуатироваться сам по себе.


Это делает дисульфид молибдена более привлекательным для изготовления транзисторов и других оптоэлектронных устройств.
Дисульфид молибдена – неорганическое соединение.
Дисульфид молибдена состоит из молибдена и серы.


Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.
Дисульфид молибдена представляет собой двумерный слоистый материал. Монослои дихалькогенидов переходных металлов (ДМД) обладают фотопроводимостью.
Слои TMD можно механически или химически расслаивать с образованием нанолистов.


Дисульфид молибдена представляет собой умеренно водо- и кислоторастворимый источник молибдена, совместимый с сульфатами.
Сульфатные соединения представляют собой соли или эфиры серной кислоты, образующиеся при замене одного или обоих атомов водорода металлом.
Большинство соединений сульфатов металлов легко растворимы в воде для таких целей, как очистка воды, в отличие от фторидов и оксидов, которые, как правило, нерастворимы.


Металлоорганические формы растворимы в органических растворах, а иногда и в водных, и в органических растворах.
Ионы металлов также можно диспергировать с использованием суспендированных или покрытых наночастиц и осаждать с использованием мишеней для распыления и испаряющихся материалов для таких целей, как материалы для солнечной энергии и топливные элементы.


Дисульфид молибдена обычно доступен сразу в большинстве объемов.
Дихалькогениды переходных металлов (TMDC) представляют собой класс материалов, а дисульфид молибдена принадлежит к этому классу.
Химическая формула материалов этого класса имеет MX2.


В MX2 X представляет собой халькоген (группа 16 таблицы Менделеева), а M представляет собой атом переходного металла (группы с 4 по группу 12 таблицы Менделеева).
MoS2 — химическая формула дисульфида молибдена.
Дисульфид молибдена, или молибден, представляет собой неорганическое соединение, состоящее из серы и молибдена.


Дисульфид молибдена естественным образом имеет слоистую структуру, что делает его универсальным и более эффективным в различных областях применения.
Дисульфид молибдена часто входит в состав смесей и композитов, где требуется низкое трение.
Дисульфид молибдена является наиболее известным представителем семейства однослойных дихалькогенидов переходных металлов (TMD).


Дисульфид молибдена уже много лет широко используется в качестве твердотельной смазки, что связано с его низким коэффициентом трения, а также с его высокой химической и термической стабильностью.
Все формы дисульфида молибдена имеют слоистую структуру, в которой плоскость атомов молибдена зажата плоскостями сульфид-ионов.


Эти три слоя образуют монослой дисульфида молибдена.
Объемный дисульфид молибдена состоит из сложенных друг на друга монослоев, которые удерживаются вместе слабыми взаимодействиями Ван-дер-Ваальса.
Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.


Кристаллическая структура дисульфида молибдена имеет форму гексагональной плоскости атомов S по обе стороны от гексагональной плоскости атомов Мо.
Эти тройные плоскости накладываются друг на друга, с сильными ковалентными связями между атомами Мо и S, но со слабыми ван-дер-ваальсовыми связями, удерживающими слои вместе.


Это позволяет их механически разделить с образованием двумерных листов дисульфида молибдена.
Дисульфид молибдена, также известный как молибден, представляет собой неорганическое металлическое соединение, состоящее из молибдена и серы.
Дисульфид молибдена встречается в природном состоянии в виде минерала молибденита (основная молибденовая руда) и имеет слоистую структуру кристаллической решетки.


Слабые связи между атомами в разных слоях и сильные связи, соединяющие атомы в отдельных слоях, позволяют пластинам скользить друг по другу.
Подобные материалы включают дисульфид вольфрама, нитрид бора, йодид свинца, сульфат серебра, слюду и йодид кадмия.
Дисульфид молибдена принадлежит к классу материалов, называемых «дихалькогениды переходных металлов» (TMDC).


Материалы этого класса имеют химическую формулу MX2, где М — атом переходного металла (группы 4–12 таблицы Менделеева), а Х — халькоген (группа 16).
Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.


Кристаллическая структура дисульфида молибдена имеет форму гексагональной плоскости атомов S по обе стороны от гексагональной плоскости атомов Мо.
Эти тройные плоскости накладываются друг на друга, с сильными ковалентными связями между атомами Мо и S, но со слабыми ван-дер-ваальсовыми связями, удерживающими слои вместе.


Это позволяет их механически разделить с образованием двумерных листов дисульфида молибдена.
Вслед за огромным исследовательским интересом к графену, дисульфид молибдена стал следующим двумерным материалом, который будет исследован для потенциальных применений в устройствах.


Благодаря своей прямой запрещенной зоне дисульфид молибдена имеет большое преимущество перед графеном в ряде применений, включая оптические датчики и полевые транзисторы.
Дисульфид молибдена является основным компонентом молибденита.


Черный твердый порошок с металлическим блеском.
Химическая формула дисульфида молибдена: MoS₂, температура плавления 1185 ℃ , плотность 4,80 г/см³ ( 14 ℃ ).
Дисульфид молибдена (MoS2) является одним из таких материалов, который в природе доступен в объемной форме и может расслаиваться до монослоев.


Дисульфид молибдена представляет собой сульфидную соль.
Молибденит – минерал с формулой Mo4+S2-2 или MoS2. Символ IMA — Мол.
Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой неорганическое соединение, принадлежащее к ряду дихалькогенидов переходных металлов (TMD) с большим содержанием земли, состоящее из одного

Атом молибдена и два атома серы.
Дисульфид молибдена — неорганическое соединение, которое существует в природе в виде минерала молибденита.
Кристаллы дисульфида молибдена имеют гексагональную слоистую структуру (показана), похожую на графит.


В 1957 году Рональд Э. Белл и Роберт Э. Херферт из ныне несуществующей компании Climax Molybdenum Company из Мичигана (Анн-Арбор) получили то, что тогда называлось новой ромбоэдрической кристаллической формой MoS2.
Впоследствии в природе были открыты ромбоэдрические кристаллы.


Как и большинство минеральных солей, дисульфид молибдена имеет высокую температуру плавления, но он начинает сублимироваться при относительно низкой температуре 450 ºC.
Это свойство дисульфида молибдена полезно для очистки соединения.
Благодаря своей слоистой структуре гексагональный дисульфид молибдена, как и графит, является прекрасной «сухой» смазкой.


Дисульфид молибдена и его родственник дисульфид вольфрама могут использоваться в качестве поверхностных покрытий на деталях машин (например, в аэрокосмической промышленности), в двухтактных двигателях (типа, используемого для мотоциклов) и в стволах орудий (для уменьшения трения между пулей и бочка).
В отличие от графита смазочные свойства дисульфида молибдена не зависят от адсорбированной воды или других паров.


Дисульфид молибдена можно использовать при температурах до 350 ºC в окислительных средах и до 1100 ºC в неокисляющих средах.
Стабильность дисульфида молибдена делает его полезным в высокотемпературных применениях, где использование масел и смазок нецелесообразно.
Помимо своих смазочных свойств, дисульфид молибдена является полупроводником.


Дисульфид молибдена также известен тем, что он и другие полупроводниковые халькогениды переходных металлов становятся сверхпроводниками на своей поверхности при легировании электростатическим полем.
Механизм сверхпроводимости оставался неопределенным до 2018 года, когда Андреа К. Феррари из Кембриджского университета (Великобритания) и его коллеги там и в

Политехнический институт Турина (Италия) сообщил, что многодолинная поверхность Ферми связана со состоянием сверхпроводимости в MoS2.
Авторы полагают, что «эта топология [поверхности Ферми] послужит ориентиром в поисках новых сверхпроводников».
Дисульфид молибдена (или молибден) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из молибдена и серы.


Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.
Дисульфид молибдена классифицируется как дихалькогенид переходного металла.
Дисульфид молибдена представляет собой серебристо-черное твердое вещество, которое встречается в виде минерала молибденита, основной руды для молибдена.


Дисульфид молибдена относительно инертен.
На дисульфид молибдена не действуют разбавленные кислоты и кислород.
По внешнему виду и ощущениям дисульфид молибдена похож на графит.


Дисульфид молибдена широко используется в качестве сухой смазки из-за его низкого трения и прочности.
Объемный дисульфид молибдена представляет собой диамагнитный полупроводник с непрямой запрещенной зоной, аналогичный кремнию, с шириной запрещенной зоны 1,23 эВ.
Дисульфид молибдена часто входит в состав смесей и композитов, где требуется низкое трение.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСУЛЬБДЕНА:
Дисульфид молибдена используется в качестве сухой смазки и присадки к смазочным материалам.
Дисульфид молибдена используется в качестве сухой смазки, например, в смазках, дисперсиях, фрикционных материалах и покрытиях на связке.
Комплексы молибдена и серы можно использовать в суспензии, но чаще растворяют в смазочных маслах в концентрациях в несколько процентов.


Дисульфид молибдена используется в качестве добавок к консистентным смазкам, фрикционным материалам, пластику, резине, нейлону, ПТФЭ, покрытиям и так далее.
Дисульфид молибдена используется в качестве катализатора гидрирования.
Дисульфид молибдена — одна из наиболее широко используемых смазок в космических системах.


Дисульфид молибдена является распространенной добавкой, улучшающей противозадирные свойства смазки ступичных подшипников.
Дисульфид молибдена уже много лет используется в качестве твердой смазки из-за его интересных свойств по снижению трения, связанных с его кристаллической структурой.


Дисульфид молибдена представляет собой пластинчатое соединение, состоящее из нескольких слоев S-Mo-S.
В каждом из них атом молибдена окружен шестью атомами серы, расположенными на вершине тригональной призмы.
Расстояние между атомом молибдена и атомом серы равно 0,241 нм, тогда как расстояние между двумя атомами серы из двух соседних слоев равно 0,349 нм.


Эту характеристику часто использовали для объяснения легкого раскола между слоями и, следовательно, смазочных свойств дисульфида молибдена.
Дисульфид молибдена находит применение в качестве катализатора гидрирования в органическом синтезе.
Дисульфид молибдена получают из обычного переходного металла, а не из металла 10-й группы, как многие альтернативы.


Дисульфид молибдена выбирают, когда первостепенное значение имеют цена катализатора или устойчивость к отравлению серой.
Дисульфид молибдена эффективен для гидрирования нитросоединений до аминов и может быть использован для получения вторичных аминов путем восстановительного аминирования.
Катализатор также может осуществлять гидрогенолиз сероорганических соединений, альдегидов, кетонов, фенолов и карбоновых кислот до соответствующих алканов.


Однако катализатор имеет довольно низкую активность, часто требуя давления водорода выше 95 атм и температуры выше 185 °C.
Из-за своей прямой запрещенной зоны однослойный дисульфид молибдена вызвал большой интерес для применения в электронных и оптоэлектронных устройствах (таких как транзисторы, фотодетекторы, фотоэлектрические элементы и светодиоды).


Дисульфид молибдена также исследуется для применения в фотонике, и его можно комбинировать с другими TMDC для создания современных гетероструктурных устройств.
Очищенный дисульфид молибдена не только служит основным природным источником молибдена, но и является превосходной смазкой в виде сухой пленки или в качестве добавки к маслу или смазке.


Дисульфид молибдена также используется в качестве наполнителя нейлонов и в качестве эффективного катализатора реакций гидрирования-дегидрирования.
Дисульфид молибдена имеет широкий спектр промышленного и коммерческого использования и применения, включая смазочные материалы.
Его низкая реакционная способность делает его идеальным выбором для материалов с низким коэффициентом трения.


Кроме того, дисульфид молибдена считается эффективной смазкой из-за его низкого коэффициента трения и химической инертности.
Дисульфид молибдена также можно использовать в качестве сухой смазки, то есть для него не требуется жидкая смазка.
Дисульфид молибдена также способен защитить металлические поверхности от коррозии и износа, что делает его идеальным выбором для многих промышленных применений.


Дисульфид молибдена является важным компонентом противозадирных смазок (EP), обеспечивающих защиту при экстремальных нагрузках.
При использовании обычной смазки в условиях высокого давления дисульфид молибдена может сжиматься до такой степени, что смазываемые поверхности вступают в физический контакт, что приводит к трению и износу.


Масла для работы под высоким давлением с твердыми смазочными материалами, такими как дисульфид молибдена, могут помочь уменьшить или избежать этих проблем.
Дисульфид молибдена обеспечивает превосходную смазку и защиту от износа даже в экстремальных условиях, таких как высокие температуры, давление, сдвиг и нагрузки.


Смазочные материалы для работы при сверхвысоком давлении также помогают повысить эффективность и сократить время простоев за счет снижения трения и износа.
Они также помогают продлить срок службы оборудования и сократить потребление энергии.
Благодаря своим смазывающим свойствам дисульфид молибдена находит множество промышленных применений, в том числе в аэрокосмической, автомобильной, станкостроительной и медицинской технике.


В автомобильной промышленности дисульфид молибдена используется для смазки компонентов двигателей и трансмиссий.
В аэрокосмической области дисульфид молибдена используется для смазки авиационных двигателей, лопаток турбин и других движущихся частей.
Дисульфид молибдена также может помочь уменьшить трение в металлических деталях, увеличивая срок службы машин.


Благодаря низкой плотности и высокой смазывающей способности дисульфид молибдена также можно добавлять в пластмассы и полимерные композиты.
Кроме того, дисульфид молибдена обладает хорошей тепло- и электропроводностью, а его химическая инертность делает его отличным ингибитором коррозии.
Многослойная пленка дисульфида молибдена с впечатляющей шириной запрещенной зоны 1,9 эВ в монослойном режиме имеет многообещающие потенциальные применения в наноэлектронике, оптоэлектронике и гибких устройствах.


Многослойные пленки дисульфида молибдена также можно превращать в гетероструктуры для устройств передачи и хранения энергии, а также использовать в качестве катализатора реакций революции водорода (HER).
Многослойная пленка дисульфида молибдена может быть использована в исследовательских целях, таких как микроскопический анализ, фотолюминесценция и исследования рамановской спектроскопии.


Малослойную пленку дисульфида молибдена можно переносить и на другие подложки.
Дисульфид молибдена с размером частиц в диапазоне 1-100 мкм является распространенной сухой смазкой.
Существует несколько альтернатив, которые могут обеспечить высокую смазывающую способность и стабильность до 350 °C в окислительных средах.


Испытания на трение скольжения дисульфида молибдена с использованием тестера «штифт-диск» при малых нагрузках (0,1-2 Н) дают значения коэффициента трения <0,1.
Используются различные масла и смазки, поскольку они сохраняют свою смазывающую способность даже в случае почти полной потери масла, находя таким образом применение в критически важных устройствах, таких как авиационные двигатели.


При добавлении в пластмассы дисульфид молибдена образует композит с повышенной прочностью и пониженным трением.
Полимеры, наполненные дисульфидом молибдена, включают нейлон (под торговым названием Nylatron), тефлон и веспел.
Разработаны самосмазывающиеся композиционные покрытия для высокотемпературного применения, состоящие из дисульфида молибдена и нитрида титана методом химического осаждения из паровой фазы.


Дисульфид молибдена часто используется в двухтактных двигателях; например, двигатели мотоциклов.
Дисульфид молибдена также используется в ШРУСах и универсальных шарнирах.
Покрытия из дисульфида молибдена позволяют пулям легче проходить через ствол винтовки, вызывая меньшее засорение ствола, что позволяет стволу гораздо дольше сохранять баллистическую точность.


Эта устойчивость к загрязнению ствола достигается за счет более низкой начальной скорости при той же нагрузке из-за пониженного давления в патроннике.
Дисульфид молибдена наносится на подшипники в условиях сверхвысокого вакуума до 10-9 Торр (при температуре от -226 до 399 °C).
Смазку наносят полировкой и стирают излишки с поверхности подшипника.


Дисульфид молибдена также используется в лыжном воске для предотвращения накопления статического электричества в условиях сухого снега и для улучшения скольжения при скольжении по грязному снегу.
Дисульфид молибдена часто используется в двухтактных двигателях; например, мотоциклетные двигатели.
Дисульфид молибдена также используется в ШРУСах и универсальных шарнирах.


Во время войны во Вьетнаме продукт из дисульфида молибдена «Дри-Слайд» использовался для смазки оружия, хотя он поставлялся из частных источников, а не из военных.
Покрытия из дисульфида молибдена позволяют пулям легче проходить через ствол винтовки с меньшей деформацией и большей баллистической точностью.


Часто используются многие типы масел и смазок, поскольку они могут сохранять смазывающую способность, что расширяет их использование на более ответственные применения, такие как авиационные двигатели.
Дисульфид молибдена также можно добавлять в пластмассы для создания композита, повышающего прочность и снижающего трение.


Покрытие из дисульфида молибдена (состоящее из молибденового порошка высокой чистоты) представляет собой сухую пленочную смазку, используемую в промышленных деталях для уменьшения износа и улучшения коэффициента трения.
Покрытия из дисульфида молибдена применяются в областях, где требуется инертная смазка, которая не вызывает реакций при использовании.


Типичные области применения дисульфида молибдена включают применение в топливных элементах, вакууме, фотонике и фотогальванике, высокотемпературных применениях, военных применениях и автомобильных применениях, таких как двухтактные двигатели.
Дисульфид молибдена используется в качестве сухой смазки.


Дисульфид молибдена имеет черный цвет и практически не реагирует с большинством химических элементов.
Дисульфид молибдена похож на графит по текстуре и внешнему виду и, как и графит, используется в смазках для долот и в качестве сухой смазки.


Благодаря ге��термальному происхождению дисульфида молибдена он обладает превосходной прочностью и выдерживает сильное давление и тепло.
Это особенно верно, если присутствует некоторое количество серы, которая взаимодействует с железом с образованием сульфидного слоя, который вместе с дисульфидом молибдена поддерживает смазочную пленку.


Дисульфид молибдена обладает уникальными смазочными свойствами, которые отличают его от большинства твердых смазочных материалов.
Дисульфид молибдена обладает присущим ему низким коэффициентом трения, пленкообразующей структурой, эффективными смазочными свойствами, сильным сродством к металлическим поверхностям и очень высоким пределом текучести.


Комбинация дисульфида молибдена и водорастворимых сульфидов обеспечивает как смазку, так и защиту от коррозии в материалах для обработки металлов давлением и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Аналогично, маслорастворимые молибден-серные элементы, такие как тиокарбаматы и тиофосфаты, обеспечивают защиту двигателя от обычного износа, коррозии и окисления.


Из-за слабой реакции Ван-дер-Ваальса между слоями атомов серы дисульфид молибдена имеет относительно низкий коэффициент трения.
Дисульфид молибдена представляет собой типичную комбинацию композитов и смесей, требующих низкого трения.
Дисульфид молибдена часто используется в двухтактных двигателях; например, мотоциклетные двигатели.


-Дисульфид молибдена используется в качестве смазки:
Дисульфид молибдена имеет чрезвычайно высокую температуру плавления, как и большинство других минеральных солей.
Из-за своей слоистой гексагональной структуры дисульфид молибдена, как и графит, обычно используется в качестве твердой смазки.


-Смазочное применение дисульфида молибдена:
Благодаря слабым ван-дер-ваальсовым взаимодействиям между листами атомов сульфида дисульфид молибдена имеет низкий коэффициент трения.
Дисульфид молибдена с размером частиц в диапазоне 1–100 мкм является обычной сухой смазкой.

Существует несколько альтернатив, которые обеспечивают высокую смазывающую способность и стабильность при температуре до 350 °C в окислительных средах.
Испытания на трение скольжения дисульфида молибдена с использованием тестера на диске при низких нагрузках (0,1–2 Н) дают значения коэффициента трения <0,1.
Дисульфид молибдена часто входит в состав смесей и композитов, требующих низкого трения.

Например, в графит добавляют дисульфид молибдена для улучшения прилипания.
Используются различные масла и смазки, поскольку они сохраняют свою смазывающую способность даже в случае почти полной потери масла, находя таким образом применение в критически важных устройствах, таких как авиационные двигатели.

При добавлении в пластмассы дисульфид молибдена образует композит с повышенной прочностью и пониженным трением.
Полимеры, которые могут быть наполнены дисульфидом молибдена, включают нейлон (торговое название Nylatron), тефлон и веспел.
Самосмазывающиеся композитные покрытия для высокотемпературного применения состоят из дисульфида молибдена и нитрида титана, полученных методом химического осаждения из паровой фазы.

Примеры применения смазочных материалов на основе дисульфида молибдена включают двухтактные двигатели (например, двигатели мотоциклов), велосипедные тормоза, автомобильные ШРУСы и универсальные шарниры, лыжные смазки и пули.

Другие слоистые неорганические материалы, обладающие смазочными свойствами (известные под общим названием твердые смазочные материалы (или сухие смазочные материалы)) включают графит, для которого требуются летучие присадки, и гексагональный нитрид бора.


-Катализное использование дисульфида молибдена:
Дисульфид молибдена применяется в качестве сокатализатора десульфурации в нефтехимии, например гидродесульфурации.
Эффективность катализаторов на основе дисульфида молибдена повышается за счет легирования небольшими количествами кобальта или никеля.

Плотная смесь этих сульфидов нанесена на оксид алюминия.
Такие катализаторы создаются in situ путем обработки молибдата/кобальта или импрегнированного никелем оксида алюминия H2S или эквивалентным реагентом.
Катализ происходит не в регулярных пластинчатых областях кристаллитов, а на краях этих плоскостей.


-Электронные применения дисульфида молибдена:
Дисульфид молибдена имеет множество многообещающих особенностей, одна из которых заключается в том, что его запрещенная зона имеет ненулевое значение по сравнению с графеном.
Дисульфид молибдена действует как полупроводник, и благодаря своей проводимости, которую можно изменить, MoS2 эффективен и эффективен для электронных и логических устройств.

Более того, непрямая запрещенная зона содержится в объемной форме дисульфида молибдена, которая затем на наноуровне преобразуется в прямую запрещенную зону, что позволяет предположить, что одиночный слой MoS2 нашел применение в оптоэлектронных устройствах.
Электронные устройства малой мощности и полевые транзисторы с коротким каналом также возможны благодаря дисульфиду молибдена из-за его двумерной структуры, поскольку он дает нам контроль над электростатической природой материала.


-Полевые транзисторы используют дисульфид молибдена:
В новейших электронных устройствах полевые транзисторы являются самой элементарной частью.
Полупроводниковая технология развивалась с течением времени.

Литография может особенно уменьшить размеры транзистора в диапазоне нескольких нанометров.
Их размер канала меньше 14 нм по сравнению со многими преимуществами, такими как снижение стоимости, низкое энергопотребление и быстрое переключение.
Квантово-механическое туннелирование происходит между электродами истока и стока из-за эффекта джоулевого нагрева.

Чтобы избежать эффектов короткого канала и создавать наноустройства, очень важно исследовать материалы с более тонкими каналами и более тонкие материалы оксидов затвора.
Монослой дисульфида молибдена является подходящим материалом для переключающих наноустройств, поскольку он обладает значительной прямой запрещенной зоной 1,8 эВ.


-Переключаемый транзистор использует дисульфид молибдена:
Переключаемый транзистор на основе монослоя дисульфида молибдена был впервые представлен Радисавлевичем.
Это устройство содержит полупроводниковый канал толщиной 6,5 Å, а слой HfO2 толщиной 30 нм используется для нанесения этого устройства на подложку SiO2, поскольку он использовался для ее покрытия, а также работал в качестве диэлектрического слоя с верхним затвором.

Текущее соотношение включения/выключения отображается этим устройством при комнатной температуре 108.
Например, это устройство демонстрирует ток в выключенном состоянии, подпороговой наклон 74 мВ/декабрь и 100 фА.
Согласно этой работе, дисульфид молибдена имеет многообещающий потенциал в гибкой и прозрачной электронике, а MoS2 является хорошей альтернативой для интегральных схем с низким энергопотреблением в режиме ожидания.


-Твердые смазочные материалы, в которых используется дисульфид молибдена:
Когда жидкие смазочные материалы не соответствуют требованиям необходимых применений, используются твердые смазочные материалы.
Масла, смазки и другие жидкие смазочные материалы не используются в различных областях применения из-за их веса, проблем с уплотнением и условий окружающей среды.

Однако, с другой стороны, по сравнению с системами, основанными на консистентной смазке, твердые смазочные материалы имеют меньший вес и дешевле.
В условиях высокого вакуума жидкие смазочные материалы не могут работать, что приводит к непригодности устройства, поскольку в этих условиях смазочные материалы также испаряются.
Разложение или окисление жидких смазочных материалов происходит в условиях высоких температур.
При криогенных температурах жидкие смазочные материалы становятся вязкими или затвердевают и теряют способность течь.


-Жидкие смазочные материалы, в которых используется дисульфид молибдена:
Под воздействием условий радиационной среды и агрессивных газов жидкие смазочные материалы начинают разлагаться.
Пыль и другие загрязнения легко впитываются жидкими смазочными материалами, где основной проблемой является загрязнение.

Компоненты, связанные с жидкими смазочными материалами, очень тяжелые, поэтому обращение с ними в условиях, когда требуется длительное хранение, затруднено.
Таким образом, с этими проблемами эффективно справляются твердые смазочные материалы.

Во всех аспектах жидкие смазки терпят неудачу, когда дело касается космических механизмов.
В составе космических движущихся систем задействованы антенны, вездеходы, телескопы, транспортные средства, спутники и т. д.
В жестких условиях окружающей среды эти системы функционируют более длительный период времени при минимальном о��служивании.
В таких условиях окружающей среды перспективным выбором являются твердые смазочные материалы, в частности дисульфид молибдена.


-В отличие от графита используется дисульфид молибдена:
В отличие от графита, дисульфиду молибдена не требуется давление паров воды для проявления смазки.
Контактные кольца, шестерни, шарикоподшипники, механизмы наведения и отпускания и т. д. являются компонентами космической техники, которые зависят от смазки на основе дисульфида молибдена.

Снижение смазывающей способности дисульфида молибдена под воздействием влажной среды представляет собой серьезную проблему для его применения в различных наземных приложениях.
Напыление дисульфида молибдена титаном приводит к улучшению механических характеристик MoS2, а также защищает MoS2 от влаги.
Такое улучшение механических характеристик дисульфида молибдена важно для операций сухой механической обработки.


-Биосенсоры используют дисульфид молибдена:
Серьезные проблемы со здоровьем существенно повлияли на образ жизни человека.
Значительные эффекты приводят к увеличению важности поиска новых способов и методов, позволяющих наблюдать различные и многочисленные факторы, вызывающие эти эффекты и заболевания.

Значительную и важную роль с этой точки зрения играет эволюция биосенсоров.
Также некоторые элементарные способы биосенсорства использовались для эффективного наблюдения за факторами, вызывающими заболевания.
Чувствительность и селективность — два фактора, от которых зависит качество биосенсоров.
В настоящее время проводятся широкомасштабные исследования по разработке сенсорных матриц для повышения селективности и чувствительности биосенсоров.


-Наноструктуры использования дисульфида молибдена:
Наноструктуры дисульфида молибдена, обладающие двумерной природой, использовались для биосенсорства, основанного на электрохимическом явлении.
Было проведено обширное исследование листов дисульфида молибдена в виде электродных материалов в биосенсорах.

Нанолисты дисульфида молибдена демонстрируют сильную флуоресценцию в видимом диапазоне из-за их прямой запрещенной зоны, что делает дисульфид молибдена подходящим и подходящим кандидатом для оптических биосенсоров.
Оптические биосенсоры экономически эффективны. 1-D дисульфид молибдена демонстрирует многообещающие электрические характеристики и является аналогом углеродных нанотрубок (УНТ).
Одним из эффективных и действенных кандидатов на роль биосенсоров являются электрохимические сенсоры на основе углеродных нанотрубок.


Биосенсоры на основе полевых транзисторов используют дисульфид молибдена:
Многие исследователи очарованы биосенсорами на основе полевых транзисторов.
Сток и исток с двумя электродами в основном содержатся в полевом транзисторе и электрически связаны друг с другом через канал, основанный на полупроводниковом материале.

Ток, протекающий через канал между стоком и истоком, контролируется третьим электродом — затвором, соединенным с диэлектрическим слоем.
Биомолекулы, создающие электростатический эффект, захватываются функционализированным каналом и затем преобразуются в наблюдаемый сигнал в виде
Электрические свойства полевых транзисторов.
Как будут работать характеристики устройств, зависит от стратегии смещения затвора.


-Газовые датчики используют дисульфид молибдена:
Сейчас очень важно отслеживать вредные газы и загрязняющие вещества, например, диоксид серы (SO2), сероводород (H2S), углекислый газ (CO2), аммиак (NH3) и оксид азота (NOx).
Окружающая среда, качество воздуха и вредные газы контролируются методом, известным как газовое зондирование.

Зависимость от сопротивления, полевой транзистор, хемирезистивные, диодные оптические волокна Шоттки и т. д. и другие различные полупроводниковые датчики газа используются для измерения газа, но из-за их низкой стоимости производства и простоты эксплуатации датчики газа на основе резистивного типа являются наиболее заметными.


-Эволюция графена и 2D-материалов, использование дисульфида молибдена:
Дисульфид молибдена благодаря своим многообещающим характеристикам, таким как высокая чувствительность, селективность, большое отношение поверхности к массе и низкий уровень шума, помогает развитию двумерных материалов и графена в исследованиях газовых сенсоров.

Велись наблюдения за поведением датчиков при различных концентрациях и различных температурах.
При пределе обнаружения 4,6 частей на миллиард этот датчик демонстрирует высокую чувствительность при температуре 60 градусов Цельсия.
Полное восстановление/быстрый отклик показывает датчик.


-Полевые транзисторы используют дисульфид молибдена:
Большая ширина запрещенной зоны и относительно высокая подвижность носителей тока в дисульфиде молибдена делают его очевидным выбором для полевых транзисторов.
Ранние эксперименты с однослойными транзисторами на основе дисульфида молибдена показали большие перспективы: зарегистрированная подвижность составила 200 см2В-1с-1 и коэффициент включения/выключения ~108.

Было высказано предположение, что такие устройства могут превзойти кремниевые полевые транзисторы по нескольким ключевым показателям, таким как энергоэффективность и соотношение включения/выключения.
Однако они, как правило, демонстрируют только характеристики n-типа.
Много усилий было приложено к совершенствованию полевых транзисторов за счет уменьшения взаимодействия с подложкой, улучшения электрической инжекции и реализации амбиполярного транспорта.


-Фотодетекторы используют дисульфид молибдена:
Свойства запрещенной зоны дисульфида молибдена также подходят для оптоэлектронных приложений.
Устройство, изготовленное из расслаивающегося чешуйка, с чувствительностью 880 AW-1 и широкополосным фотооткликом (400-680 нм) было впервые продемонстрировано 5 лет назад.
За счет объединения с графеном в монослойную гетероструктуру чувствительность была повышена в 104 раза.


-Солнечные элементы используют дисульфид молибдена:
Монослойный дисульфид молибдена имеет видимое оптическое поглощение, которое на порядок больше, чем у кремния, что делает его перспективным материалом для солнечных батарей.
В сочетании с однослойным WS2 или графеном эффективность преобразования энергии составила ~ 1%.

Хотя эта эффективность кажется низкой, активная область таких устройств имеет толщину всего ~ 1 нанометр (по сравнению с сотнями микрометров для кремниевых элементов), что соответствует увеличению плотности мощности в 104 раза.
Ячейка с гетеропереходом типа II, состоящая из монослоя дисульфида молибдена, выращенного CVD, и кремния, легированного p-типом, показала PCE более 5%.


-Химические датчики используют дисульфид молибдена:
Показано, что интенсивность фотолюминесценции (ФЛ) монослоя дисульфида молибдена сильно зависит от физической адсорбции воды и кислорода на его поверхности.
Перенос электрона из монослоя n-типа к молекулам газа стабилизирует экситоны и увеличивает интенсивность ФЛ до 100 раз.

Другие исследования, основанные на электрических свойствах структур полевых транзисторов, показали, что однослойные датчики нестабильны при обнаружении NO, NO2, NH3 и влажности, но работу можно стабилизировать, используя несколько слоев.
Для случая NO была зарегистрирована чувствительность

-В электродах суперконденсатора используется дисульфид молибдена:
Наиболее распространенной кристаллической структурой дисульфида молибдена является полупроводниковая, что ограничивает его пригодность для использования в качестве электрода. Однако дисульфид молибдена также может образовывать кристаллическую структуру 1T, которая в 107 раз более проводящая, чем структура 2H.
Сложенные друг на друга монослои 1Т, служащие электродами в различных электролитических ячейках, показали более высокую мощность и плотность энергии, чем электроды на основе графена.


-Устройства Valleytronic используют дисульфид молибдена:
Хотя технология дисульфида молибдена все еще находится в зачаточном состоянии, уже было несколько ранних демонстраций устройств, работающих на принципах долитроники.
Примеры включают двухслойный дисульфид молибденовый транзистор с перестраиваемым затвором эффектом Холла долины и устройства с поляризованным светом долины.



СТРУКТУРА И ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ ДИСУЛЬБДЕНА:
Дисульфид молибдена принадлежит к классу материалов, называемых «дихалькогениды переходных металлов» (TMDC).
Материалы этого класса имеют химическую формулу MX2, где М — атом переходного металла (группы 4–12 таблицы Менделеева), а Х — халькоген (группа 16).



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Высококачественные многослойные пленки дисульфида молибдена были выращены непосредственно на подложках (SiO2/Si и сапфир) методом химического осаждения из паровой фазы (CVD).
Позже пленки были п��ренесены на нужные подложки с использованием процесса влажного химического переноса.



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
*Объемные свойства:
Дисульфид молибдена встречается в природе как минерал «молибденит». В объемном виде он выглядит как темное блестящее твердое вещество.
Слабые межслоевые взаимодействия позволяют листам легко скользить друг по другу, поэтому в качестве смазки часто используют дисульфид молибдена.

Дисульфид молибдена также можно использовать в качестве альтернативы графиту в условиях высокого вакуума, но он имеет более низкую максимальную рабочую температуру, чем графит.
Объемный дисульфид молибдена представляет собой полупроводник с непрямой запрещенной зоной ~ 1,2 эВ и поэтому представляет ограниченный интерес для оптоэлектронной промышленности.


*Оптические и электрические свойства:
Отдельные слои дисульфида молибдена имеют радикально иные свойства по сравнению с основным слоем.

Удаление межслоевых взаимодействий и удержание электронов в одной плоскости приводит к образованию прямой запрещенной зоны с увеличенной энергией ~ 1,89 эВ (видимый красный цвет).
Один монослой дисульфида молибдена может поглощать 10% падающего света с энергией выше запрещенной зоны.

По сравнению с объемным кристаллом наблюдается увеличение интенсивности фотолюминесценции в 1000 раз, однако дисульфид молибдена остается относительно слабым - с квантовым выходом фотолюминесценции около 0,4%.
Однако ее можно резко увеличить (до более 95%), удалив дефекты, ответственные за безызлучательную рекомбинацию.

Запрещённую зону можно регулировать, вводя в структуру напряжение.
Наблюдалось увеличение запрещенной зоны на 300 мэВ на 1% двухосной деформации сжатия, приложенной к трехслойному дисульфиду молибдена.

Применение вертикального электрического поля также было предложено как метод уменьшения запрещенной зоны в 2D TMDC - потенциально до нуля, тем самым переключая структуру с полупроводниковой на металлическую.

В спектрах фотолюминесценции монослоев дисульфида молибдена наблюдаются два экситонных пика: один при ~1,92 эВ (экситон А), другой при ~2,08 эВ (экситон В).

Это объясняется расщеплением валентной зоны в K-точке (в зоне Бриллюэна) из-за спин-орбитального взаимодействия, допускающего два оптически активных перехода.

Энергия связи экситонов >500мэВ.
Следовательно, они устойчивы к высоким температурам.

Введение избыточных электронов в дисульфид молибдена (путем электрического или химического легирования) может вызвать образование трионов (заряженных экситонов), которые состоят из двух электронов и одной дырки.
Они проявляются в виде пиков в спектрах поглощения и ФЛ, смещенных в красную сторону на ~40 мэВ относительно пика А-экситона (настраиваемого за счет концентрации легирования).

Хотя энергия связи трионов намного ниже, чем у экситонов (около 20 мэВ), они вносят значительный вклад в оптические свойства пленок дисульфида молибдена при комнатной температуре.

Однослойные транзисторы из дисульфида молибдена обычно демонстрируют поведение n-типа с подвижностью носителей примерно 350 см2В-1с-1 (или в ~ 500 раз ниже, чем у графена).
Однако при изготовлении полевых транзисторов они могут иметь огромные коэффициенты включения/выключения, равные 108, что делает их привлекательными для высокоэффективных коммутационных и логических схем.



Родственные соединения дисульфида молибдена:
-Другие анионы:
*Оксид молибдена(IV)
*Диселенид молибдена
*Дителлурид молибдена



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена имеет высокую температуру плавления и низкое тепловое расширение, что делает его пригодным для высокотемпературных применений, таких как печи и двигатели.
Дисульфид молибдена обладает высокой электропроводностью и часто используется в электрических компонентах, таких как транзисторы и электромагниты.
Дисульфид молибдена обладает высокой устойчивостью к окислению и коррозии, что делает его эффективной смазкой для сред с высокой влажностью и соленой водой.



ПРОИЗВОДСТВО ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена в природе встречается либо в виде молибденита, кристаллического минерала, либо в виде иордизита, редкой низкотемпературной формы молибденита.
Молибденитовая руда перерабатывается флотацией с получением относительно чистого дисульфида молибдена.

Основным загрязнителем является углерод.
Дисульфид молибдена также образуется при термической обработке практически всех соединений молибдена сероводородом или элементарной серой и может быть получен реакциями метатезиса из пентахлорида молибдена.



СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
*Кристаллические фазы:
Все формы дисульфида молибдена имеют слоистую структуру, в которой плоскость атомов молибдена зажата плоскостями сульфид-ионов.
Эти три слоя образуют монослой дисульфида молибдена.

Объемный дисульфид молибдена состоит из сложенных друг на друга монослоев, которые удерживаются вместе слабыми взаимодействиями Ван-дер-Ваальса.
Кристаллический дисульфид молибдена существует в одной из двух фаз: 2H-MoS2 и 3R-MoS2, где буквы «H» и «R» указывают на гексагональную и ромбоэдрическую симметрию соответственно.

В обеих этих структурах каждый атом молибдена находится в центре тригонально-призматической координационной сферы и ковалентно связан с шестью сульфид-ионами.
Каждый атом серы имеет пирамидальную координацию и связан с тремя атомами молибдена.
Обе фазы 2H и 3R являются полупроводниковыми.

Третья метастабильная кристаллическая фаза, известная как 1T-MoS2, была обнаружена путем интеркалирования 2H-MoS2 щелочными металлами.
Эта фаза имеет тригональную симметрию и является металлической.
Фаза 1T может быть стабилизирована путем легирования донорами электронов, такими как рений, или преобразована обратно в фазу 2H с помощью микроволнового излучения.
Фазовым переходом 2H/1T можно управлять путем внедрения вакансий S.

*Аллотропы:
Известны нанотрубообразные и бакиболоподобные молекулы, состоящие из дисульфида молибдена.



ВСПЫШЕННЫЕ ЧЕПЛЬКИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
В то время как объемный дисульфид молибдена в 2H-фазе, как известно, является полупроводником с непрямой запрещенной зоной, монослой MoS2 имеет прямую запрещенную зону.
Слоисто-зависимые оптоэлектронные свойства дисульфида молибдена способствовали многочисленным исследованиям двумерных устройств на основе MoS2.
2D дисульфид молибдена можно получить путем расслаивания объемных кристаллов с получением однослойных или многослойных хлопьев либо с помощью сухого микромеханического процесса, либо путем обработки раствором.

Микромеханическое отшелушивание, также прагматично называемое «отшелушиванием скотчем», предполагает использование клейкого материала для многократного отделения многослойного кристалла путем преодоления сил Ван-дер-Ваальса.
Кристаллические чешуйки дисульфида молибдена затем можно перенести с клейкой пленки на подложку.

Этот простой метод впервые был использован Константином Новоселовым и Андреем Геймом для получения графена из кристаллов графита.
Однако его нельзя использовать для одномерных одномерных слоев из-за более слабой адгезии дисульфида молибдена к подложке (Si, стеклу или кварцу); вышеупомянутая схема хороша только для графена.

Хотя в качестве клейкой ленты обычно используется скотч, штампы из ПДМС также могут удовлетворительно расщеплять дисульфид молибдена, если важно избежать загрязнения хлопьев остатками клея.
Жидкофазное отшелушивание также можно использовать для получения однослойного или многослойного дисульфида молибдена в растворе.
Несколько методов включают интеркаляцию лития для расслаивания слоев и обработку ультразвуком в растворителе с высоким поверхностным натяжением.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена стабилен на воздухе и подвергается воздействию только агрессивных реагентов. Реагирует с кислородом при нагревании с образованием триоксида молибдена:
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
Хлор разрушает дисульфид молибдена при повышенных температурах с образованием пентахлорида молибдена:
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2



РЕАКЦИИ ИНТЕРКАЛЯЦИИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена является основой для образования интеркаляционных соединений.
Такое поведение имеет отношение к его использованию в качестве катодного материала в батареях.
Одним из примеров является литированный материал LixMoS2.
С бутиллитием продуктом является LiMoS2.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬБДЕНА:
Дисульфид молибдена превосходен в качестве смазочного материала (см. ниже) благодаря своей слоистой структуре и низкому коэффициенту трения.
Межслойное скольжение рассеивает энергию, когда к материалу прикладывается напряжение сдвига.
Проведены обширные работы по характери��тике коэффициента трения и прочности на сдвиг дисульфида молибдена в различных атмосферах.

Прочность на сдвиг дисульфида молибдена увеличивается с увеличением коэффициента трения.
Это свойство называется сверхсмазывающей способностью.
В условиях окружающей среды коэффициент трения дисульфида молибдена был определен равным 0,150 с соответствующей расчетной прочностью на сдвиг 56,0 МПа (мегапаскалей).

Прямые методы измерения прочности на сдвиг показывают, что значение приближается к 25,3 МПа.
Износостойкость дисульфида молибдена в смазочных материалах можно повысить путем легирования MoS2 Cr.
Эксперименты по микроиндентированию наностолбиков дисульфида молибдена, легированного Cr, показали, что предел текучести увеличился в среднем с 821 МПа для чистого MoS2 (при 0% Cr) до 1017 МПа при 50% Cr.

Увеличение предела текучести сопровождается изменением режима разрушения материала.
В то время как наностолбик чистого дисульфида молибдена разрушается из-за механизма пластического изгиба, режимы хрупкого разрушения становятся очевидными по мере того, как материал загружается все большим количеством легирующей примеси.

Широко используемый метод микромеханического отшелушивания был тщательно изучен на дисульфиде молибдена, чтобы понять механизм расслаивания от малослойных до многослойных чешуек.
Было обнаружено, что точный механизм расщепления зависит от слоя.

Чешуйки толщиной менее 5 слоев подвергаются однородному изгибу и ряби, а чешуйки толщиной около 10 слоев расслаиваются за счет межслоевого скольжения.
У чешуек с числом слоев более 20 наблюдался механизм излома при микромеханическом расщеплении.
Раскол этих чешуек также оказался обратимым из-за природы ван-дер-ваальсовой связи.

В последние годы дисульфид молибдена стал использоваться в гибкой электронной технике, что способствовало дальнейшему исследованию упругих свойств этого материала.

Наноскопические испытания на изгиб с использованием кантилеверов АСМ проводились на микромеханически расслаенных чешуйках дисульфида молибдена, нанесенных на дырчатую подложку.

Предел текучести однослойных чешуек составил 270 ГПа, тогда как более толстые чешуйки были и более жесткими, с пределом текучести 330 ГПа.
Молекулярно-динамическое моделирование показало, что предел текучести дисульфида молибдена в плоскости составляет 229 ГПа, что соответствует экспериментальным результатам с точностью до ошибки.
Бертолацци и его коллеги также охарактеризовали режимы разрушения взвешенных монослойных чешуек.

Деформация при разрушении колеблется от 6 до 11%.
Средний предел текучести монослойного дисульфида молибдена составляет 23 ГПа, что близко к теоретическому пределу прочности для бездефектного MoS2.
Зонная структура дисульфида молибдена чувствительна к деформации.



О ПОРОШКЕ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена — неорганическое соединение, состоящее из молибдена и серы.
Химическая формула дисульфида молибдена — MoS2.
Как и большинство минеральных солей, дисульфид молибдена имеет высокую температуру плавления, но начинает сублимироваться при относительно низкой температуре 450°C.

Это свойство полезно для очистки соединений.
Дисульфид молибдена классифицируется как дигалогенид переходного металла.
Дисульфид молибдена — серебристо-черное твердое вещество в виде молибденита (основная руда молибдена).

Дисульфид молибдена относительно инертен.
Дисульфид молибдена не подвержен влиянию разбавленной кислоты и кислорода.
По внешнему виду и ощущениям дисульфид молибдена похож на графит.

Из-за низкого трения и прочности дисульфид молибдена широко используется в качестве сухой смазки.
Объемный дисульфид молибдена представляет собой диамагнитный полупроводник с непрямой запрещенной зоной, аналогичный кремнию, с шириной запрещенной зоны 1,23 эВ.

Помимо своих смазывающих свойств, дисульфид молибдена также является полупроводником.
Дисульфид молибдена также известен тем, что при легировании электростатическим полем он и другие полупроводниковые халькогениды переходных металлов становятся сверхпроводниками на своей поверхности.

Дисульфид молибдена и родственные ему сульфиды молибдена являются эффективными катализаторами выделения водорода, включая электролиз воды; таким образом, они, возможно, полезны для производства водорода для использования в топливных элементах.

Как и в графене, слоистые структуры дисульфида молибдена и других дихалькогенидов переходных металлов обладают электронными и оптическими свойствами, которые могут отличаться от объемных.
Объемный дисульфид молибдена имеет непрямую запрещенную зону 1,2 эВ, а монослои MoS2 имеют прямую электронную запрещенную зону 1,8 эВ. поддержка переключаемых транзисторов и фотодетекторов.

Чувствительность биосенсора на графеновом полевом транзисторе (FET) принципиально ограничена нулевой запрещенной зоной графена, что приводит к увеличению утечки и снижению чувствительности.

В цифровой электронике транзисторы контролируют поток тока во всей интегральной схеме и обеспечивают усиление и переключение.
При биосенсорстве физические ворота удаляются, и связывание между встроенными молекулами рецептора и заряженными биомолекулами-мишенями, воздействию которых они подвергаются, модулирует ток.

Дисульфид молибдена также обладает механической прочностью, электропроводностью и может излучать свет, что открывает возможности для его применения, например, в фотодетекторах.
Дисульфид молибдена исследовался в качестве компонента фотоэлектрохимических приложений (например, для фотокаталитического производства водорода) и микроэлектроники.

Растворимость дисульфида молибдена:
Дисульфид молибдена разлагается царской водкой, горячей серной кислотой, азотной кислотой, нерастворим в разбавленной кислоте и воде.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА?
Дисульфид молибдена в природе встречается в виде молибденита (кристаллический минерал) или пироксена (редкая низкотемпературная форма молибденита).
Молибденит обрабатывают флотацией с получением относительно чистого дисульфида молибдена.
Основным загрязнителем является углерод.
Дисульфид молибдена также можно получить термической обработкой почти всех соединений молибдена сероводородом или элементарной серой, а также реакцией метатезиса пентахлорида молибдена.



СОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ ТВЕРДЫЕ СМАЗКИ ИЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена широко используется в современных твердых смазочных материалах благодаря своей уникальной слоистой структуре и превосходным физическим свойствам.
Дисульфид молибдена сохраняет превосходные смазывающие свойства при высоких температурах и давлениях.



КАТАЛИЗАТОР ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена имеет электропроводность, аналогичную электропроводности металлических полупроводниковых материалов, и может использоваться в качестве высокоэффективного электрокатализатора для многих различных каталитических реакций, таких как гидролиз.
Кроме того, дисульфид молибдена можно использовать с драгоценными металлами в качестве катализатора Pd-MoS2 с превосходной каталитической активностью и стабильностью.



КОМПОЗИТЫ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Микро- и наноструктуры дисульфида молибдена можно использовать для армирования высокопроизводительных композитов и изготовления высокопроизводительных материалов, таких как транзисторы и интегральные схемы.



ФРИКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ИЗ ДИСУЛЬБДЕНА:
Дисульфид молибдена можно использовать в фрикционных материалах для снижения и повышения трения, а также для антиокислительного эффекта.
Оптические проводники и полупроводники, обладающие свойствами проводимости P- или N-типа:
Дисульфид молибдена обладает превосходной электропроводностью и физико-химическими свойствами и может использоваться в качестве фотопроводника и полупроводникового материала.



УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Влажное воссоединение повлияет на характеристики дисперсии порошка MoS2 и эффекты использования, поэтому порошок дисульфида молибдена следует запечатать в вакуумной упаковке и хранить в прохладном и сухом помещении, чтобы он не подвергался воздействию воздуха.
Кроме того, при стрессе следует избегать употребления дисульфида молибдена.



ИССЛЕДОВАНИЕ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена играет важную роль в исследованиях физики конденсированного состояния.


*Выделение водорода:
Дисульфид молибдена и родственные ему сульфиды молибдена являются эффективными катализаторами выделения водорода, включая электролиз воды; таким образом, они, возможно, полезны для производства водорода для использования в топливных элементах.


*Редукция и выделение кислорода:
Наносфера дисульфид молибдена@Fe-NC ядро/оболочка с поверхность�� и интерфейсом, легированными атомарным железом (MoS2/Fe-NC), может использоваться в качестве электрокатализатора для реакций восстановления и выделения кислорода (ORR и OER) бифункциональным образом из-за пониженного энергетического барьера. благодаря примесям Fe-N4 и уникальной природе интерфейса MoS2/Fe-NC.


*Микроэлектроника:
Как и в графене, слоистые структуры дисульфида молибдена и других дихалькогенидов переходных металлов обладают электронными и оптическими свойствами, которые могут отличаться от объемных.

Объемный дисульфид молибдена имеет непрямую запрещенную зону 1,2 эВ, а монослои MoS2 имеют прямую электронную запрещенную зону 1,8 эВ, что позволяет использовать переключаемые транзисторы и фотодетекторы.

Нанохлопья дисульфида молибдена могут быть использованы для изготовления в растворе слоистых мемристивных и мемемемкостных устройств путем создания гетероструктуры MoOx/MoS2, расположенной между серебряными электродами.
Мемристоры на основе дисульфида молибдена механически гибки, оптически прозрачны и могут производиться с низкой себестоимостью.

Чувствительность биосенсора на графеновом полевом транзисторе (FET) принципиально ограничена нулевой запрещенной зоной графена, что приводит к увеличению утечки и снижению чувствительности.
В цифровой электронике транзисторы контролируют поток тока во всей интегральной схеме и обеспечивают усиление и переключение.

При биосенсорстве физические ворота удаляются, и связывание между внедренными молекулами рецептора и заряженными биомолекулами-мишенями, воздействию которых они подвергаются, модулирует ток.

Дисульфид молибдена исследовался как компонент гибких цепей.
В 2017 году была изготовлена реализация 1-битного микропроцессора со 115 транзисторами с использованием двумерного дисульфида молибдена.
Дисульфид молибдена использовался для создания двумерных 2-концевых мемристоров и 3-концевых мемристоров.


*Валлетроника:
Из-за отсутствия симметрии пространственной инверсии дисульфид молибдена с нечетным слоем является многообещающим материалом для долитроники, поскольку и CBM, и VBM имеют две вырожденные по энергии долины в углах первой зоны Бриллюэна, что дает прекрасную возможность хранить информацию 0 и 1 при разных дискретных значениях импульса кристалла.

Кривизна Берри четна при пространственной инверсии (P) и нечетна при обращении времени (T), эффект Холла долины не может выжить, когда присутствуют как P, так и T-симметрия.
Чтобы возбудить эффект Вэлли-Холла в определенных долинах, использовался свет с круговой поляризацией для нарушения Т-симметрии в атомно тонких дихалькогенидах переходных металлов.

В монослое дисульфида молибдена Т- и зеркальная симметрии фиксируют индексы спина и долины подзон, разделенных спин-орбитальными связями, обе из которых перевернуты под действием T; сохранение спина подавляет рассеяние между долинами.
Таким образом, монослой дисульфида молибдена считается идеальной платформой для реализации внутреннего эффекта Вэлли-Холла без внешнего нарушения симметрии.


*Фотоника и фотовольтаика:
Дисульфид молибдена также обладает механической прочностью, электропроводностью и может излучать свет, что открывает возможности для его применения, например, в фотодетекторах.
Дисульфид молибдена исследовался как компонент фотоэлектрохимических приложений (например, для фотокаталитического производства водорода) и микроэлектроники.


*Сверхпроводимость монослоев:
Обнаружено, что под действием электрического поля монослои дисульфида молибдена становятся сверхпроводящими при температурах ниже 9,4 К.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬБДЕНА:
Монослои дисульфида молибдена гибки, и было показано, что тонкопленочные полевые транзисторы сохраняют свои электронные свойства при изгибе до радиуса кривизны 0,75 мм.

Они имеют жесткость, сравнимую со сталью, и более высокую прочность на разрыв, чем гибкие пластики (такие как полиимид (ПИ) и полидиметилсилоксан (ПДМС), что делает их особенно подходящими для гибкой электроники.
При значении около 35 Втм-1К-1 теплопроводность монослоев дисульфида молибдена примерно в 100 раз ниже, чем у графена.


*Валлетроника:
Дисульфид молибдена и другие двумерные TMDC могут открыть путь к технологиям, выходящим за рамки электроники, где степени свободы (кроме заряда) могут использоваться для хранения и/или обработки информации.

Электронная зонная структура дисульфида молибдена демонстрирует энергетические максимумы валентной зоны и минимумы зоны проводимости как в точках K, так и K' (часто называемых -K) зоны Бриллюэна.
Эти две дискретные «долины» имеют одинаковую энергетическую щель, но дискретны по положению в импульсном пространстве.

Оптические переходы в этих долинах требуют изменения углового момента на +1 для точки K и -1 для точки K'.
Следовательно, экситоны могут избирательно возбуждаться в долине с помощью циркулярно поляризованного света - с правополяризованным (σ+) светом, возбуждающим экситоны в K-долине, и левополяризованным (σ-) светом, возбуждающим экситоны в K'-долине.

И наоборот, свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K-долине, будет σ+ поляризованным, а свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K'-долине, будет σ- поляризованным.
Поскольку к этим долинам можно обращаться независимо, они представляют собой степень свободы, называемую «псевдоспин долины», которую можно использовать в «валлейтронных» устройствах.

Кроме того, спин-орбитальная расщепленная валентная зона в точках К и К' имеет противоположные знаки спина для каждой из долин.
Например, A-экситон в K-долине состоит из электрона со спином вверх и дырки со спином вниз, а B-экситон в K-долине имеет электрон со спином вниз и дырку со спином вверх.
Для экситонов A и B в K'-долине составляющие их носители заряда имеют противоположный спин.


Это означает, что степени свободы псевдоспина долины и спина носителей заряда связаны (спин-долинная связь), а свойства спина и долины носителей заряда могут быть выбраны оптически - через выбор поляризации возбуждения (для выбора долины) и энергии ( выбрать экситон A или B - и, следовательно, спин).

При приложении плоскостного электрического поля экситоны могут диссоциировать, при этом носители сохраняют свои характеристики долины и спина.
Электроны (и дырки) в противоположных долинах будут двигаться в противоположных направлениях, перпендикулярных полю.
Это называется «эффектом Вэлли-Холла» и может лечь в основу будущих технологий, в которых благодаря этим дополнительным степеням свободы в электронах можно будет закодировать больше информации.



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Высококачественные многослойные пленки дисульфида молибдена были выращены непосредственно на подложках (SiO2/Si и сапфир) методом химического осаждения из паровой фазы (CVD).
Позже пленки были перенесены на нужные подложки с использованием процесса влажного химического переноса.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
темно-серый или черный порошок, дисульфид молибдена, MoS2, наиболее распространенная природная форма молибдена, извлекается из руды, а затем очищается для непосредственного использования в смазке.
Поскольку дисульфид молибдена имеет геотермальное происхождение, он способен выдерживать тепло и давление.
Это особенно верно, если доступны небольшие количества серы, которая вступает в реакцию с железом и образует сульфидный слой, который совместим с дисульфидом молибдена при сохранении смазочной пленки.



ПЕРЕРАБОТКА МОНОСЛОЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Существует множество методов получения монослойных пленок дисульфида молибдена.


*Механический пилинг:
Этот метод, также известный как «метод скотча», впервые был использован для изоляции слоев графена.
Если наклеить липкую ленту на объемный кристаллический образец, а затем снять ее, к ленте прилипнут тонкие слои кристаллов.
Это обусловлено большей взаимной адгезией, чем межслойной.

Этот процесс прилипания и отслаивания можно повторять до тех пор, пока не будут получены отдельные монослои.
Затем их можно перенести на подложку (например, с помощью штампа PDMS).
Хотя этот процесс имеет низкий выход монослоя, он дает высококачественные кристаллические монослои, размер которых может достигать более 10 микрон.
Несмотря на то, что он «низкотехнологичный», он по-прежнему является предпочтительным методом обработки для исследований TMDC.


*Сольвентный пилинг:
Объемные кристаллы можно обработать ультразвуком в органическом растворителе, который разбивает их на тонкие слои.
Получают распределение по размеру и толщине слоев, часто добавляя поверхностно-активное вещество, чтобы предотвратить повторное наложение слоев.
Хотя выход тонких пленок этого метода высок, выход монослоя низок.
Чешуйки, как правило, маленькие, размером около 100 нм.


*Интер��аляция:
Интеркаляция монослоев дисульфида молибдена, которую иногда классифицируют как форму отшелушивания растворителем, возникла задолго до современной тенденции исследований 2D-материалов и была впервые продемонстрирована в 1986 году.

Объемные кристаллы помещаются в раствор, который действует как источник ионов лития (обычно н-бутиллития, растворенного в гексане), которые диффундируют между слоями кристалла.
Добавляется вода, которая затем взаимодействует с ионами лития с образованием водорода, раздвигая слои.

Этот метод требует тщательного контроля параметров эксперимента для получения высокого выхода монослоя.
Полученные слои также имеют тенденцию иметь менее желательную металлическую структуру 1T, а не полупроводниковую структуру 2H (хотя структура 1T нашла потенциальное применение в электродах суперконденсаторов - см. Выше).
Однако структуру 1T можно преобразовать в структуру 2H посредством термического отжига.


*Отложение паров:
Хотя механическое отшелушивание может обеспечить высококристаллические монослои, дисульфид молибдена не является масштабируемым методом.
Если 2D-материалы найдут применение в оптоэлектронике, необходим надежный крупномасштабный метод производства высококачественных пленок.

Одним из таких потенциальных методов, который был тщательно изучен, является осаждение из паровой фазы.
Химическое осаждение из паровой фазы включает в себя химическую реакцию преобразования предшественника в конечный дисульфид молибдена.
Обычно MoO3 отжигают при высокой температуре (около 1000°C) в присутствии серы для получения пленок дисульфида молибдена.

Другие прекурсоры включают металлический молибден и тиомолибдат аммония, которые были осаждены посредством электронно-лучевого испарения и нанесения покрытия погружением соответственно перед обработкой в печи.
Полевые транзисторы, изготовленные из пленок, выращенных из паровой фазы, имеют тенденцию проявлять гораздо меньшую подвижность по сравнению с теми, которые производятся из расслаенных слоев. Кроме того, размер (обычно от 10 нм до нескольких микрон), толщина и качество пленок и выбор подложки.

Многообещающим альтернативным способом роста монослоя дисульфида молибдена является физическое осаждение из паровой фазы, где порошок MoS2 используется непосредственно в качестве источника.
Это позволяет получать высококачественные однослойные чешуйки (размером до 25 микрон), которые обладают оптическими свойствами, соизмеримыми с расслаивающимися слоями.



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Получение дисульфида молибдена осуществляли модификацией описанного в литературе метода.
Все химикаты были куплены и использованы в том виде, в каком они были получены.
Для начала брали 30 мл 0,008 М раствора молибдата аммония ((NH4)6Mo7O24•4H2O, Merck India, 98%) и к нему добавляли додецилсульфат натрия (ДСН) в 10-кратном количестве смц (критическая концентрация мицеллообразования) при Постоянное помешивание до получения прозрачного раствора.

Затем к первому раствору добавляли 9,60 мл 0,23 М раствора дитионита натрия (Na2S2O4, BDH, Англия, чистота 98 %) и 45 мл 0,20 М раствора тиоацетамида (CH3CSNH2, Spectrochem India, 99 %) и тщательно перемешивали методом помешивая.
Смесь растворов нагревали (~90°C) на водяной бане до получения прозрачного раствора красновато-желтого цвета.
Подкисление этого раствора концентрированной HCl (рН < 1) привело к образованию осадка темно-коричневого цвета.

Осадок выделяли с помощью центрифуги и несколько раз промывали водой.
При высушивании осадка образовывались коричнево-черные порошки, которые прокаливали при 400°С в течение 2 ч в атмосфере аргона с получением черных порошков MoS2.



ИСТОРИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Дисульфид молибдена — это природное твердое соединение черного цвета, скользкое на ощупь.
Дисульфид молибдена легко переносится и прилипает к другим твердым поверхностям, с которыми он вступает в контакт.
Минеральную форму дисульфида молибдена, называемую молибденитом, до конца 1700-х годов обычно путали с графитом.

Оба использовались для смазки и в качестве пишущего материала на протяжении веков.
Более широкому использованию молибденита в качестве смазки препятствовали встречающиеся в нем природные примеси, существенно снижавшие его смазочные свойства.
Методы очистки дисульфида молибдена и извлечения молибдена были разработаны в конце XIX века, и ценность молибдена как легирующей добавки к стали была быстро признана.

Спрос на внутренний источник молибдена во время Первой мировой войны привел к разработке рудника Климакс в Колорадо, добыча которого началась в 1918 году и продолжалась до 1990-х годов.
Доступность дисульфида молибдена высокой чистоты стимулировала обширные исследования его смазочных свойств в различных средах в конце 30-х и 40-х годах.

Эти исследования продемонстрировали его превосходные смазочные свойства и стабильность при экстремальных контактных давлениях и в вакууме.
Национальный консультативный комитет США по аэронавтике, предшественник НАСА, Национальное управление по аэронавтике и исследованию космического пространства, инициировал исследования по использованию дисульфида молибдена в аэрокосмической отрасли в 1946 году.

Эти исследования привели к широкому использованию в космических кораблях3, включая выдвижные опоры лунного модуля «Аполлон».
Области применения дисульфида молибдена продолжают расширяться по мере развития новых технологий, требующих надежной смазки и устойчивости к истиранию в условиях все более жестких условий температуры, давления, вакуума, агрессивных сред, чувствительности процесса к загрязнению, срока службы продукта и требований к техническому обслуживанию.

Дисульфид молибдена, также известный как дисульфид молибдена, является одним из лучших материалов, изначально относящихся к переходным металлам.
Структура дисульфида молибдена уникальна, следовательно, все свойства, которыми он обладает, уникальны.
Основой дисульфида молибдена являются его свойства, поскольку они играют ключевую роль в повышении производительности материалов.

Его применение, обширное и многочисленное по своей природе, помогает поддерживать доверие к этому материалу.
Однако дисульфид молибдена является отличным материалом для различных целей и различных отраслей промышленности.



КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Кристаллическая структура дисульфида молибдена (MoS2) принимает форму шестиугольной плоскости атомов S по обе стороны от шестиугольной плоскости атомов Мо.
Между атомами S и Mo существует сильная ковалентная связь, и эти тройные плоскости накладываются друг на друга, однако слабое воздействие Ван-дер-Ваальса удерживает слои вместе, что позволяет механически разделить слои для формирования двумерной структуры дисульфида молибдена. листы.



ТЕХНИЧЕСКИЙ ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА:
Исключительная смазывающая способность дисульфида молибдена является следствием его уникальной кристаллической структуры, состоящей из очень слабо связанных пластинок.
Эти ламели могут скользить друг по другу, «сдвигаться» под очень малым усилием, обеспечивая эффект смазки.
Эта сила сдвига, необходимая для преодоления слабой связи между ламелями F, связана с сжимающей силой W, перпендикулярной пластинам, уравнением F = μ W, где μ — константа, называемая «коэффициентом трения».

Коэффициент трения кристаллов дисульфида молибдена, сдвигающихся вдоль их ламелей, составляет примерно 0,025, что является одним из самых низких показателей, известных для любого материала.
Поскольку дисульфид молибдена представляет собой твердую фазу, он не «выдавливается», как жидкие смазки, в условиях экстремального давления.
Ламели очень «тверды» к перпендикулярным им силам.

Такое сочетание свойств обеспечивает очень эффективный «пограничный слой», предотвращающий контакт смазываемых поверхностей друг с другом.
Поверхности объектов обычно шероховатые в микроскопическом масштабе.
Эти области контакта имеют значительно меньшую площадь, чем объемная площадь поверхности, обычно в диапазоне от 0,5 до 0,001 процента объемной площади для обработанной металлической поверхности, и, следовательно, напряжения в этих точках контакта значительно выше, чем напряжения, рассчитанные для объемной поверхности. область.

Когда предметы из нержавеющей стали скользят друг по другу под высокой нагрузкой, они «заедают» или «заедают» из-за деформации в точках контакта.
Объекты фактически «привариваются» друг к другу в холодном состоянии, о чем свидетельствует перенос материала от одного объекта к другому на поверхностях скольжения.

Это вызывает очень быстрое увеличение трения, настолько быстрое, что дальнейшее скольжение становится невозможным без повреждения объектов.
Чтобы этого не допустить, между поверхностями необходимо ввести «противозадирную» или «противосхватывающую» добавку.
Это вещество, способное сохранять разделение неровностей поверхности при высоких сжимающих нагрузках, то есть обеспечивать «пограничный слой» между поверхностями.

Противозадирные материалы обычно представляют собой очень густые жироподобные вещества или твердые материалы в виде порошка или гальванического слоя.
Дисульфид молибдена является идеальным составом, предотвращающим истирание, благодаря сочетанию высокой прочности на сжатие и сцепления (способности заполнять или выравнивать) с поверхностями скольжения.

Существует множество методов нанесения дисульфида молибдена на поверхность: от «высокотехнологичных» методов, таких как вакуумное напыление, до простого разбрасывания рыхлого порошка между скользящими поверхностями.
Наиболее универсальным методом является нанесение порошка, смешанного со связующим и носителем, для образования связующего покрытия.

Связующим может быть полимерный материал или ряд других соединений, а носителем может быть вода или летучее органическое вещество.
Характеристики порошка дисульфида молибдена, связующего, носителя и особенно процесса нанесения должны тщательно разрабатываться и контролироваться для оптимизации характеристик конкретного продукта.

Правильно разработанное связующее покрытие из дисульфида молибдена способно обеспечить исключительные смазочные характеристики в диапазоне температур примерно до 500°C, в условиях очень высокого давления и коррозионного воздействия в течение длительного срока службы.
В продаже имеется множество таких составов.



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
*Объемные характеристики:
Естественно, MoS2 встречается в виде минерала «молибденит».
Дисульфид молибдена в массе выглядит как блестящее темное твердое вещество.
Дисульфид молибдена также используется в качестве смазки, поскольку листы могут легко скользить друг по другу из-за слабого межслоевого взаимодействия.

Дисульфид молибдена также используется в системах высокого вакуума в качестве альтернативы графиту, но его максимальная рабочая температура ниже по сравнению с максимальной рабочей температурой графита.
Объемный дисульфид молибдена с непрямой запрещенной зоной ~ 1,2 эВ является полупроводником и поэтому представляет ограниченный интерес для оптоэлектронной промышленности.


*Электрические и оптические характеристики:
По сравнению с массивом слои дисульфида молибдена имеют кардинально иные характеристики.
Устранение удержания электронов и межслоевых взаимодействий в одной плоскости приводит к созданию прямой запрещенной зоны с увеличенной энергией ~ 1,89 эВ (видимый красный цвет).

10 процентов падающего света с энергией, превышающей ширину запрещенной зоны, может быть поглощено единственным монослоем дисульфида молибдена.
Наблюдалось увеличение интенсивности фотолюминесценции в 1000 раз по сравнению с объемным кристаллом, однако оно остается сравнительно слабым и составляет около 0,4% квантового выхода фотолюминесценции.
Хотя, если мы устраним дефекты, являющиеся причиной безызлучательной комбинации, то это число можно резко увеличить до более чем 95%.


* Ширина запрещенной зоны:
Введение деформации в структуру позволяет регулировать запрещенную зону.
Были наблюдения увеличения ширины запрещенной зоны на 300 мэВ на 1% двухосной деформации сжатия, приложенной к трехслойному дисульфиду молибдена.
В двумерных TMDC запрещенная зона потенциально может быть уменьшена до нуля путем приложения вертикального электрического поля, что также рассматривается как метод, тем самым переключая полупроводниковую структуру на металлическую структуру.


*Спектры фотолюминесценции:
Спектры фотолюминесценции монослоев дисульфида молибдена демонстрируют два экситонных пика: один при ~1,92 эВ (экситон А), другой при ~2,08 эВ (экситон В).

Оба пика обусловлены расщеплением валентной зоны в зоне Бриллюэна в K-точке из-за спин-орбитального взаимодействия, которое обеспечивает два оптически активных перехода.
Более 500 мэВ — энергия связи экситонов.
Поэтому они стабильны при высоких температурах.


*Инъекция электронов:
Трионы могут образовываться при инъекции избыточных электронов посредством химического или электрического легирования дисульфида молибдена.
Трионы — это заряженные экситоны, состоящие из одной дырки и двух электронов.

Внешний вид трионов в спектрах ФЛ и поглощения представляет собой пики, смещенные в красную сторону на ~40мэВ.
Немалый вклад вносят трионы при комнатной температуре в оптические характеристики пленки дисульфида молибдена, в то время как энергия связи триона намного меньше по сравнению с энергией связи экситонов (почти 20 мэВ).


* Транзисторы:
Поведение N-типа обычно демонстрируют однослойные транзисторы из дисульфида молибдена с подвижностью носителей почти 350 см2В-1с-1 (или в ~500 раз ниже по сравнению с графеном).
Тем не менее, при изготовлении полевых транзисторов они могут иметь огромные коэффициенты включения/выключения, равные 108, что делает их эффективными и привлекательными для высокоэффективных логических схем и коммутации.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬБДЕНА:
Показано, что при изгибе до радиуса кривизны 0,75 мм тонкопленочные полевые транзисторы сохраняют свои электронные характеристики, что доказывает гибкость монослоев дисульфида молибдена.

Их жесткость такая же, как у стали, а также более высокая прочность на разрыв по сравнению с прочностью на разрыв гибких пластиков, таких как полидиметилсилоксан (ПДМС) и полиимид (ПИ), что делает их особенно подходящими и подходящими для гибкой электроники.
По сравнению с теплопроводностью графена, теплопроводность монослоев дисульфида молибдена примерно в 100 раз меньше и составляет около 35 Втм-1К-1.


*Валлетроника:
Путь к технологиям за пределами электроники предлагают дисульфид молибдена и другие двумерные TMDC, где степени свободы можно использовать для хранения информации и/или обработки.

Электронная зонная структура дисульфида молибдена демонстрирует энергетические максимумы валентной зоны и минимумы зоны проводимости в точках K и K' зоны Бриллюэна (часто называемых -K).
Эти две дискретные «долины» обладают одинаковой энергетической щелью, но когда дисульфид молибдена занимает свое положение, они становятся дискретными в импульсном пространстве.


*Оптические переходы:
Изменения углового момента -1 для точки K' и +1 для точки K требуют оптических переходов в этих долинах.
Следовательно, экситоны могут избирательно возбуждаться в долине циркулярно поляризованным светом: экситоны в K'-области возбуждаются левополяризованным (σ-) светом, а экситоны в K-долине возбуждаются правополяризованным светом. направленный (σ+) поляризованный свет.


*Излучение света:
И наоборот, свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K'-долине, будет σ- поляризованным, а свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K-долине, будет σ+ поляризованным.
Псевдоспин долины, который представляет собой степень свободы, представлен этими долинами, поскольку к ним можно обращаться независимо, а псевдоспин долины также может использоваться в устройствах Valleytronic.


*Спин-орбитальная валентная зона:
При этом для каждой из долин противоположными знаками спина обладает спин-орбитальная расщепленная валентная зона в точках К' и К.
Например, дырка со спином вниз и электрон со спином вверх составляют A-экситон в K-долине, а дырка со спином вверх и электрон со спином вниз составляют B-экситон в K-долине.
Составляющие носители заряда экситонов B и A в K'-долине имеют противоположный спин.


* Многообещающие характеристики:
Отличные электрохимические характеристики, характеристики люминесценции и полупроводниковые характеристики проявляются у дисульфида молибдена как замечательного зонда для биосенсорства для наблюдения за несколькими аналитами.

Нулевое измерение, которое также называют неорганическими фуллеренами, отображается квантовыми точками дисульфида молибдена, а их размер находится в диапазоне менее 10 нм.

Многообещающие электрические и каталитические характеристики присущи квантовым точкам дисульфида молибдена.
Высокая фотолюминесценция на определенных длинах волн демонстрируется квантовыми точками дисульфида молибдена из-за эффекта квантового ограничения, и эти длины волн делают MoS2 эффективным и действенным для оптического биосенсорства на основе флуориметрического метода.



ПЕРЕРАБОТКА МОНОСЛОЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Для получения монослойных пленок дисульфида молибдена использовались различные методы.
Здесь мы упомянули наиболее распространенные методы и сделали их краткий обзор.


*Механическое отшелушивание:
Механическое отшелушивание также называют «методом скотча», и он был впервые использован для изоляции слоев графена.
Если вы наклеите липкую ленту на объемный кристаллический образец, это приведет к тому, что после снятия липкой ленты к ленте прилипнут тонкие слои кристаллов, и это происходит из-за ее большей взаимной адгезии по сравнению с межслойной адгезией.


* Процесс прилипания и отслаивания:
До получения отдельных монослоев этот процесс склеивания и отслаивания повторяется снова и снова.
Затем отдельные монослои можно перенести на подложку, например, с помощью штампа PDMS.

Этот процесс формирует кристаллические монослои высокого качества, размер которых может превышать десятки микрон, даже несмотря на то, что этот процесс имеет низкий выход монослоя.
Когда дело доходит до исследований TMDC, это наиболее предпочтительный метод обработки, несмотря на то, что метод является «низкотехнологичным».


*Сольвентный пилинг:
Обработка ультразвуком объемных кристаллов происходит в органическом растворителе, разбивая их на тонкие слои.
Получают распределение по толщине и размеру слоев, а также получают поверхностно-активное вещество, которое обычно добавляют для предотвращения повторного укладки слоев.

Этот метод имеет низкий выход монослоя и высокий выход тонких пленок.
Размеры чешуек составляют 100 нм, поэтому чешуйки кажутся маленькими.


*Интеркаляция:
Монослои с длинной интеркаляцией дисульфида молибдена иногда классифицируются как форма отслаивания растворителем.
В 1986 году впервые был продемонстрирован дисульфид молибдена.

Раствор, который действует как источник ионов лития (обычно н-бутиллитий, который растворяется в гексане), имеет объемные кристаллы, помещенные в дисульфид молибдена, и эти объемные кристаллы диффундируют между слоями кристалла.
Следующим шагом является добавление воды, после чего вода взаимодействует с ионами лития с образованием водорода, который раздвигает слои.


* Тщательный контроль:
Для получения высокого выхода монослоя в этом методе необходимо тщательно контролировать параметры эксперимента.
Полученные слои обладают менее необходимой металлической структурой 1T вместо полупроводниковой структуры 2H.
Однако потенциальные применения наблюдаются для структуры 1T в электродах суперконденсатора.
Термический отжиг можно использовать для преобразования структуры 1T в структуру 2H.


*Паровое осаждение:
Механическое отшелушивание не является масштабируемым методом, однако оно может давать высококристаллические монослои.
Если предполагается, что двумерные материалы найдут применение в области оптоэлектроники, для получения высококачественных пленок необходим надежный и хороший крупномасштабный метод.

Осаждение из паровой фазы является одним из методов с таким потенциалом, и поэтому он тщательно изучается.
При химическом осаждении из паровой фазы происходит химическая реакция для превращения предшественника в конечный дисульфид молибдена.
MoO3 обычно отжигают при высокой температуре 1000 градусов Цельсия для производства пленок дисульфида молибдена в присутствии серы.


*Другие прекурсоры:
Другими прекурсорами являются тиомолибдат аммония и металлический молибден, и для их осаждения перед превращением в печь используются напыление погружением и электронно-лучевое испарение.
По сравнению с теми, которые изготовлены из отслоенных слоев, полевые транзисторы, изготовленные из пленок, выращенных из паровой фазы, обладают очень низкой подвижностью.
Кроме того, качество, толщина и размер (обычно от 10 нм до нескольких микрон) выбора подложек и пленок.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
Химическая формула: MoS2.
Молярная масса: 160,07 g/mol
Внешний вид: черное/свинцово-серое твердое вещество
Плотность: 5,06 г/см3
Температура плавления: 2375 ° C (4307 ° F; 2648 К).
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: разлагается царской водкой, горячей серной кислотой, азотной кислотой.
нерастворим в разбавленных кислотах
Запрещенная зона: 1,23 эВ (непрямой, объемный 3R или 2H) ~ 1,8 эВ (прямой, монослой)
Состав:
Кристаллическая структура: hP6, P63/mmc, № 194 (2H) hR9, R3m, № 160 (3R)
Постоянная решетки:
а = 0,3161 нм (2Н), 0,3163 нм (3R),
с = 1,2295 нм (2H), 1,837 (3R)
Координационная геометрия: Тригонально-призматическая (MoIV) Пирамидальная (S2−)

Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 62,63 Дж /( моль К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -235,10 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -225,89 кДж/моль.
Молекулярный вес: 160,1 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 161,849546 г/моль.
Моноизотопная масса: 161,849546 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 64,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 18,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние. пудра
Цвет: серый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания.
Температура плавления: 1,185 °С.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH : Нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 5060 г/см3 при 15 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: 2375 °С.
плотность : 5,06 г/мл при 25 °C (лит.)
форма : порошок
цвет : от серого до темно-серого или черного
Удельный вес: 4,8
Растворимость в воде: растворим в горячей серной кислоте и акварегии.
Нерастворим в воде, концентрированной серной кислоте и разбавленной кислоте.
Мерк: 146 236
Точка кипения: 100°C (вода)

Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
NIOSH: IDLH 5000 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с окислителями, кислотами.
InChIKey: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1317-33-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: сульфид молибдена (MoS2) (1317-33-5)
Ширина запрещенной зоны: 1,23 эВ
Электронные свойства: 2D-полупроводник
Номер CB : CB6238843
Молекулярная формула : MoS2.
Молекулярный вес : 160,07
Номер лея : MFCD00003470
Файл MOL:1317-33-5.mol
Температура плавления: 2375 °С.
Плотность: 5,06 г/мл при 25 ° C ( лит.)
растворимость : нерастворим в H2O; растворим в концентрированных растворах кислот
форма : порошок

цвет : от серого до темно-серого или черного
Удельный вес: 4,8
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим в горячей серной кислоте и акварегии.
Нерастворим в воде, концентрированной серной кислоте и разбавленной кислоте.
Мерк: 14,6236
Точка кипения: 100°C (вода)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
NIOSH: IDLH 5000 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с окислителями, кислотами.
InChIKey: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1317-33-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZC8B4P503V
Система регистрации веществ EPA: сульфид молибдена (MoS2) (1317-33-5)
Ширина запрещенной зоны: 1,23 эВ
Электронные свойства: 2D-полупроводник

Формула соединения: MoS2
Молекулярный вес: 160,07
Внешний вид: Черный порошок или твердое вещество в различных формах.
Температура плавления: 1185°C (2165°F)
Точка кипения: нет данных
Плотность: 5,06 г/см3
Растворимость в H2O: Нерастворим.
Температура хранения: Температура окружающей среды
Точная масса: 161,849549.
Моноизотопная масса: 161,849549.
Линейная формула: MoS2
Номер леев: MFCD00003470
Номер ЕС: 215-263-9
Публичный CID: 14823
Название ИЮПАК: бис( сульфанилиден)молибден.
УЛЫБКИ: S =[ Mo]=S
Идентификатор InchI: InChI=1S/Mo.2S
Ключ InchI: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИСУЛЬБДЕНА:
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Применяйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ДИСУЛЬФИДОМ МОЛИБДЕНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА (MoS2)
Порошок дисульфида молибдена (MoS2) представляет собой черный твердый порошок с металлическим блеском.
Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2) – MoS2.


Номер CAS: 1317-33-5
Номер ЕС: 215-172-4
Номер леев: MFCD00003470
Химическая формула: MoS2.



Дисульфид молибдена, Сульфид молибдена(IV), ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА, Сульфид молибдена(IV), 1317-33-5, Молибденит, Дисульфид молибдена, 1309-56-4,
Молибденит (MoS2), сульфид молибдена (MoS2), бис(сульфанилиден)молибден, пигмент черный 34, ZC8B4P503V, MFCD00003470, молисульфид, моликот, мотимол,
Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, природный молибденит, 56780-54-2, бисульфид молибдена, M 5 (смазка), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (сульфид), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Molycolloid CF 626, LM 13 (смазка), MD 40 (смазка), Molykote Microsize Powder, молибден руды, молибденит, 863767-83-3, ДАГ-В 657, ХСДБ 1660, ДАГ 206, ДАГ 325, ЛМ 13,
MD 40, EINECS 215-172-4, EINECS 215-263-9, UNII-ZC8B4P503V, CI 77770, дисульфидомолибден, starbld0007122, [MoS2], сульфид молибдена(IV), порошок, CHEBI:30704, ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА [MI], DTXSID201318098, Сульфид молибдена(IV), 95,0 %, ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА [HSDB], AKOS015903590, Молибденит Хендерсона, NIST RM 8599, Дисульфид молибдена, Кристалл, 99,995 %, FT-0628966, NS00112647, сульфид денума(IV), порошок, <2 мама, 99%, Q424257, молибденит, минерал природного происхождения, зерна, примерно 0,06-0,19 дюйма, сульфид молибдена (IV), нанопорошок, диаметр 90 нм (APS), 99% микроэлементов в основе, dag325, дисульфидемолибден, сульфид молибдена (mos2) , МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИДПОРОШОКEXTRAPU&, МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИХимическая книгаDE,ПОРОШОК,<2МИКРОН,99%, МОЛИБДЕН(IV)СУЛЬФИД,ПОРОШОК, МолибдендисульфидПорошок, Молибден(IV)сульфид,98,50%, mos2, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА(IV), dag325, молибден, БДЕНИТ , дисульфид молибдена, дисульфид молибдена, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА(IV), сульфид молибдена(mos2), мополм, сульфид молибдена(IV), молибденит, моликот, сероводород; молибден, дисульфид молибдена, молибден, бис(сульфанилиден)молибден, молисульфид, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, дисульфанилиден молибден, дитиоксомолибден, сульфид молибдена, дисульфид молибдена, сульфид молибдена (IV), дисульфид молибдена, сульфид бдена(IV), ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА, сульфид молибдена(IV), 1317-33-5, молибденит, дисульфид молибдена, 1309-56-4, молибденит (MoS2), сульфид молибдена (MoS2), бис(сульфанилиден)молибден, пигмент черный 34, ZC8B4P503V, 03470 , Molysulfide, Molykote, Motimol, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, Molyke R, T-Powder, Moly Powder B, Moly Powder C, Moly Powder PA, Moly Powder PS, Mopol M, Mopol S, Натуральный молибденит, 56780- 54-2, Молибден бисульфид, М 5 (смазка), Liqui-Moly LM 2, Solvest 390A, DM 1 (сульфид), Liqui-Moly LM 11, MoS2, Моликоллоид CF 626, LM 13 (смазка), MD 40 (смазка) ), Микроразмерный порошок Molykote, молибденовые руды, молибденит, 863767-83-3, DAG-V 657, HSDB 1660, DAG 206, DAG 325, LM 13, MD 40, EINECS 215-172-4, EINECS 215-263-9 , UNII-ZC8B4P503V, CI 77770, дисульфидомолибден, starbld0007122, [MoS2], сульфид молибдена(IV), порошок, CHEBI:30704, ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА [MI], DTXSID201318098, сульфид молибдена(IV), 95,0%, ЭНУМ ДИСУЛЬФИД [HSDB] , AKOS015903590, Молибденит Хендерсона, NIST RM 8599, Дисульфид молибдена, Кристалл, 99,995%, FT-0628966, NS00112647, Сульфид молибдена(IV), порошок, <2 мкм, 99%, Q424257, Молибденит, природный минерал, зерна, приблизительно 0,06-0,19 дюйма, сульфид молибдена (IV), нанопорошок, диаметр 90 нм (APS), 99% микроэлементов, dag325, дисульфированный демолибден, сульфид молибдена (mos2), МОЛИБДЕНА (IV) СУЛЬФИДНЫЙ ПОРОШОК EXTRAPU&, МОЛИБДЕНА (IV) СУЛЬФИХимическая книга DE, ПОРОШОК, < 2МИКРОН,99%, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА(IV), ПОРОШОК, Дисульфид МолибденаПорошок, сульфид Молибдена(IV), 98,50%, mos2, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА, dag325, молибден, МОЛИБДЕНИТ, Молибдендисульфид, Дисульфид Молибдена, СУЛЬФИД МОЛИБДЕНА(IV), сульфид (mos2) , мополм, сульфид молибдена(IV), Молибденит, Моликот, сероводород; молибден, дисульфид молибдена, Molykote, бис(сульфанилиден)молибден, молисульфид, Nichimoly C, Sumipowder PA, Molykote Z, дисульфанилиден молибден, дитиоксомолибден



Дисульфид молибдена (MoS2) является компонентом молибденита.
Порошок дисульфида молибдена (MoS2) представляет собой черный твердый порошок с металлическим блеском.
Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2) – MoS2.


Температура плавления дисульфида молибдена (MoS2) составляет 1185°C.
Плотность дисульфида молибдена (MoS2) составляет 4,80 г/см3 (14°C).
Твердость дисульфида молибдена (MoS2) по шкале Мооса составляет 1,0 ~ 1,5.


Дисульфид молибдена (MoS2) начинает разлагаться при 1370°С и разлагается на металлический молибден и серу при 1600°С.
Дисульфид молибдена (MoS2) начинает окисляться при нагревании на воздухе до 315°С, при этом температура повышается и реакция окисления ускоряется.
Дисульфид молибдена (MoS2) нерастворим в воде, разбавленной кислоте и концентрированной серной кислоте.


Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2 – MoS2.
Малослойный дисульфид молибдена (MoS2) считается одним из наиболее привлекательных материалов для наноэлектроники нового поколения.
Это связано с дисульфидом молибдена (подвижность заряда на уровне кремния MoS2 и высокий коэффициент включения/выключения тока в тонкопленочных транзисторах).


По сравнению с монослойным дисульфидом молибдена (MoS2) (который требует нанесения дополнительного диэлектрического слоя с высоким k, такого как HfO2), малослойный MoS2 может эксплуатироваться сам по себе.
Это делает дисульфид молибдена (MoS2) более привлекательным для изготовления транзисторов и других оптоэлектронных устройств.


Дисульфид молибдена (MoS2 — неорганическое соединение.
Дисульфид молибдена (MoS2 состоит из молибдена и серы.
Дисульфид молибдена (MoS2) обычно нерастворим в других кислотах, щелочах и органических растворителях, но растворим в царской водке и кипящей концентрированной серной кислоте.


Дисульфид молибдена (MoS2) медленно окисляется при 400 ℃ с образованием триоксида молибдена:
2MoS2+ 7 O2→ 2 MoO3 + 4 SO2 можно использовать для проверки образовавшегося триоксида молибдена с помощью ферротитанового реагента.
Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой умеренно водо- и кислоторастворимый источник молибдена, совместимый с сульфатами.


Сульфатные соединения представляют собой соли или эфиры серной кислоты, образующиеся при замене одного или обоих атомов водорода металлом.
Большинство соединений сульфатов металлов легко растворимы в воде для таких целей, как очистка воды, в отличие от фторидов и оксидов, которые, как правило, нерастворимы.


Сначала дисульфид молибдена (MoS2) обрабатывают раствором гидроксида натрия или гидроксида калия (принцип заключается в превращении триоксида молибдена в молибдат), а затем по каплям добавляют раствор реагента титан-железо, который вступает в реакцию с образующимся молибдатом натрия или молибдатом калия. для получения желтого раствора золота.


Этот метод очень чувствителен, и можно обнаружить следовые количества молибдата.
А если триоксид молибдена не образуется, раствор не будет золотисто-желтым, поскольку дисульфид молибдена (MoS2) не реагирует с раствором гидроксида натрия или гидроксида калия.


Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2 – MoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой двумерный слоистый материал. Монослои дихалькогенидов переходных металлов (TMD) проявляют фотопроводимость.
Слои TMD можно механически или химически расслаивать с образованием нанолистов.


Сульфид молибдена может реагировать с хлором при нагревании с образованием пентахлорида молибдена:
2 MoS2+ 7 Cl2→ 2 MoCl5+ 2 S2Cl2
Дисульфид молибдена (MoS2) и алкиллитий реагируют под контролем с образованием интеркаляционного соединения (межслоевого соединения) LixMoS2.


Если дисульфид молибдена (MoS2) реагирует с бутиллитием, продуктом является LiMoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2) имеет высокое содержание активной серы, которая легко вызывает коррозию меди.
Дисульфид молибдена (MoS2) обсуждается во многих книгах и статьях о присадках к смазочным материалам.


Металлоорганические формы растворимы в органических растворах, а иногда и в водных, и в органических растворах.
Ионы металлов также можно диспергировать с использованием суспендированных или покрытых наночастиц и осаждать с использованием мишеней для распыления и испаряющихся материалов для таких целей, как материалы для солнечной энергии и топливные элементы.


Дисульфид молибдена (MoS2, как правило, доступен сразу же в большинстве объемов.
Дихалькогениды переходных металлов (TMDC) представляют собой класс материалов, а дисульфид молибдена (MoS2) принадлежит к этому классу.
Химическая формула материалов этого класса имеет MX2.


В MX2 X представляет собой халькоген (группа 16 таблицы Менделеева), а M представляет собой атом переходного металла (группы с 4 по группу 12 таблицы Менделеева).
MoS2 – это дисульфид молибдена (химическая формула MoS2).
Дисульфид молибдена (MoS2, или молибден) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из серы и молибдена.


Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой полупроводник, который состоит из атомов Мо, зажатых между двумя слоями гексагональных плотноупакованных атомов серы в структуре, аналогичной графену.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2) был впервые исследован в качестве возможного электрокатализатора реакции выделения водорода еще в 1977 году Tributsch et al.


Дисульфид молибдена (MoS2 в природе имеет слоистую структуру, что делает его универсальным и более эффективным в различных областях применения.
Дисульфид молибдена (MoS2 часто является компонентом смесей и композитов, где требуется низкое трение.
Дисульфид молибдена (MoS2) является наиболее известным из семейства однослойных дихалькогенидов переходных металлов (TMD).


Дисульфид молибдена (MoS2) уже много лет широко используется в качестве твердотельной смазки, это связано с его низким коэффициентом трения, а также с его высокой химической и термической стабильностью.
Все формы дисульфида молибдена (MoS2) имеют слоистую структуру, в которой плоскость атомов молибдена зажата плоскостями сульфид-ионов.


Эти три слоя образуют монослой дисульфида молибдена (MoS2.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2) состоит из сложенных друг на друга монослоев, которые удерживаются вместе слабыми взаимодействиями Ван-дер-Ваальса.
Химическая формула дисульфида молибдена MoS2: MoS2.


Это позволяет их механически разделить с образованием двумерных листов дисульфида молибдена (MoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2, также известный как молибден) представляет собой неорганическое металлическое соединение, состоящее из молибдена и серы.
Дисульфид молибдена (MoS2) встречается в естественном состоянии в виде минерала молибденита (основная руда молибдена) и имеет слоистую структуру кристаллической решетки.


Слабые связи между атомами в разных слоях и сильные связи, соединяющие атомы в отдельных слоях, позволяют пластинам скользить друг по другу.
Подобные материалы включают дисульфид вольфрама, нитрид бора, йодид свинца, сульфат серебра, слюду и йодид кадмия.
Дисульфид молибдена (MoS2 принадлежит к классу материалов, называемых «дихалькогениды переходных металлов» (TMDC).


Кристаллическая структура дисульфида молибдена (MoS2) имеет форму шестиугольной плоскости атомов S по обе стороны от шестиугольной плоскости атомов Мо.
Эти тройные плоскости накладываются друг на друга, с сильными ковалентными связями между атомами Мо и S, но со слабыми ван-дер-ваальсовыми связями, удерживающими слои вместе.


Однако только примерно 20 лет спустя его потенциал в реакции выделения водорода был полностью раскрыт.
В этой книге обсуждаются синтез, свойства и промышленное применение дисульфида молибдена (MoS2).
Дисульфид молибдена (MoS2) — неорганическое соединение, состоящее из молибдена и серы.


Материалы этого класса имеют химическую формулу MX2, где М — атом переходного металла (группы 4–12 таблицы Менделеева), а Х — халькоген (группа 16).
Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2 – MoS2.


Кристаллическая структура дисульфида молибдена (MoS2) имеет форму шестиугольной плоскости атомов S по обе стороны от шестиугольной плоскости атомов Мо.
Эти тройные плоскости накладываются друг на друга, с сильными ковалентными связями между атомами Мо и S, но со слабыми ван-дер-ваальсовыми связями, удерживающими слои вместе.


Это позволяет их механически разделить с образованием двумерных листов дисульфида молибдена (MoS2.
Вслед за огромным исследовательским интересом к графену, дисульфид молибдена (MoS2) стал следующим двумерным материалом, который будет исследован для потенциальных применений в устройствах.


Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2) – MoS2.
Как и большинство минеральных солей, дисульфид молибдена (MoS2) имеет высокую температуру плавления, но начинает сублимироваться при относительно низкой температуре 450°C.
Это свойство дисульфида молибдена (MoS2) полезно для очистки соединений.


Дисульфид молибдена (MoS2, или молибден) представляет собой неорганическое соединение, состоящее из серы и молибдена.
Благодаря своей прямой запрещенной зоне дисульфид молибдена (MoS2) имеет большое преимущество перед графеном в ряде применений, включая оптические датчики и полевые транзисторы.


Дисульфид молибдена (MoS2 является основным компонентом молибденита.
Черный твердый порошок с металлическим блеском.
Химическая формула дисульфида молибдена (MoS2 — MoS₂, температура плавления 1185 ℃ , плотность 4,80 г/см³ ( 14 ℃ )
Дисульфид молибдена (MoS2 (MoS2) — один из таких материалов, который в природе доступен в объемной форме и может расслаиваться до монослоев.


Дисульфид молибдена (MoS2) классифицируется как дигалогенид переходного металла.
Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой серебристо-черное твердое вещество в форме молибденита (основная руда молибдена).
Дисульфид молибдена (MoS2) относительно нереакционноспособен.


Дисульфид молибдена (MoS2) не подвержен влиянию разбавленной кислоты и кислорода.
По внешнему виду и ощущениям дисульфид молибдена (MoS2) похож на графит.
Благодаря низкому трению и прочности дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве сухой смазки.


Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой сульфидную соль.
Молибденит – минерал с формулой Mo4+S2-2 или MoS2. Символ IMA — Мол.
Дисульфид молибдена (MoS2 (MoS2) представляет собой неорганическое соединение, принадлежащее к ряду дихалькогенидов переходных металлов (TMD) с большим количеством земли, состоящее из одного атома молибдена и двух атомов серы.


Дисульфид молибдена (MoS2 — неорганическое соединение, которое существует в природе в виде минерала молибденита.
Дисульфид молибдена (кристаллы MoS2 имеют гексагональную слоистую структуру (показана), похожую на графит.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой диамагнитный полупроводник с непрямой запрещенной зоной, аналогичный кремнию, с шириной запрещенной зоны 1,23 эВ.


Дисульфид молибдена (MoS2) поставляется в виде порошка или дисперсии, он хорошо растворяется в воде и этаноле.
Концентрация дисперсии дисульфида молибдена (MoS2) небольшого диаметра в воде регулируется в диапазоне 0,1–5 мг/мл.
В 1957 году Рональд Э. Белл и Роберт Э. Херферт из ныне несуществующей компании Climax Molybdenum Company из Мичигана (Анн-Арбор) получили то, что тогда было новой ромбоэдрической кристаллической формой MoS2.


Впоследствии в природе были открыты ромбоэдрические кристаллы.
Как и большинство минеральных солей, дисульфид молибдена (MoS2) имеет высокую температуру плавления, но начинает сублимироваться при относительно низкой температуре 450 ºC.
Это свойство дисульфида молибдена (MoS2) полезно для очистки соединения.


Благодаря своей слоистой структуре гексагональный дисульфид молибдена (MoS2, как и графит, является превосходной «сухой» смазкой.
Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собо�� серебристо-черное твердое вещество, которое классифицируется как дихалькогенид металла.
Дисульфид молибдена (MoS2) внешне похож на графит.


Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой сухой/твердый смазочный порошок, также известный как молибденит (основная руда, из которой извлекается металлический молибден), и имеет химическую формулу MoS2.
Помимо своих смазочных свойств, дисульфид молибдена (MoS2) является полупроводником.


Дисульфид молибдена (MoS2) также известен тем, что он и другие полупроводниковые халькогениды переходных металлов становятся сверхпроводниками на своей поверхности при легировании электростатическим полем.
Механизм сверхпроводимости был неопределенным до 2018 года, когда Андреа К. Феррари из Кембриджского университета (Великобритания) и его коллеги там и в


Политехнический институт Турина (Италия) сообщил, что многодолинная поверхность Ферми связана со состоянием сверхпроводимости в MoS2.
Авторы полагают, что «эта топология [поверхности Ферми] послужит ориентиром в поисках новых сверхпроводников».
Дисульфид молибдена (MoS2) производится методами флотации и является продуктом термической обработки соединений молибдена сероводородом или серой.


Дисульфид молибдена (MoS2) имеет низкий коэффициент трения и обладает смазочными свойствами.
Дисульфид молибдена (MoS2 относительно нереакционноспособен.
Дисульфид молибдена (MoS2 не подвержен влиянию разбавленных кислот и кислорода.


По внешнему виду и ощущениям дисульфид молибдена (MoS2) похож на графит.
Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве сухой смазки из-за его низкого трения и прочности.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой диамагнитный полупроводник с непрямой запрещенной зоной, аналогичный кремнию, с шириной запрещенной зоны 1,23 эВ.


Дисульфид молибдена (MoS2 часто является компонентом смесей и композитов, где требуется низкое трение.
Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой разновидность черного порошка с химической формулой MoS2 и молекулярной массой 160,07.


Дисульфид молибдена (MoS2) является хорошим твердым смазочным материалом.
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает превосходными смазывающими свойствами для оборудования, работающего в условиях высоких и низких температур, высоких нагрузок, высоких скоростей, химической коррозии и современного ультравакуума.


Дисульфид молибдена (MoS2) обладает преимуществами хорошей диспергируемости и отсутствия адгезии.
Дисульфид молибдена (MoS2) можно добавлять в различные смазки для образования коллоидного состояния без адгезии, что может повысить смазывающую способность и экстремальное давление смазки.


Дисульфид молибдена (MoS2 и его родственник дисульфид вольфрама можно использовать в качестве поверхностного покрытия на деталях машин (например, в аэрокосмической промышленности), в двухтактных двигателях (тип, используемый для мотоциклов) и в стволах орудий (для уменьшения трения между пуля и ствол).
В отличие от графита, смазочные свойства дисульфида молибдена (MoS2) не зависят от адсорбированной воды или других паров.


Дисульфид молибдена (MoS2) можно использовать при температуре до 350 ºC в окислительных средах и до 1100 ºC в неокисляющих средах.
Дисульфид молибдена (стабильность MoS2 делает его полезным в высокотемпературных применениях, где масла и смазки непрактичны.
Дисульфид молибдена (MoS2 (или молибден) — неорганическое соединение, состоящее из молибдена и серы.


Дисульфид молибдена (химическая формула MoS2 — MoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2 классифицируется как дихалькогенид переходного металла.
Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой серебристо-черное твердое вещество, которое встречается в виде минерала молибденита, основной руды для молибдена.


Дисульфид молибдена (MoS2) также подходит для механических условий работы при высокой температуре, высоком давлении, высокой скорости и высокой нагрузке, чтобы продлить срок службы оборудования.
Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой сухой/твердый смазочный порошок, также известный как молибденит (основная руда, из которой извлекается металлический молибден), и имеет химическую формулу MoS2.


Дисульфид молибдена (MoS2) нерастворим в воде и разбавленных кислотах.
Кристаллическая структура имеет гексагональную пластинчатую структуру и похожа на графит, нитрид бора и дисульфид вольфрама.
Дисульфид молибдена (MoS2) также может стать новым материалом для изготовления транзисторов.


Дисульфид молибдена (MoS2) имеет ширину запрещенной зоны 1,8 эВ по сравнению с графеном, который также является двумерным материалом, в то время как графен не имеет запрещенной зоны.
Таким образом, дисульфид молибдена (MoS2) может иметь широкое применение в области нанотранзисторов.
Кроме того, подвижность электронов однослойного дисульфида молибдена (MoS2) транзистора может достигать около 500 см^2/(В•с), а скорость переключения тока может достигать 1×10^8.


Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой серебристо-черное твердое вещество, которое классифицируется как дихалькогенид металла.
Дисульфид молибдена (MoS2) является членом семейства дихалькогенидов переходных металлов (TMDC).
Благодаря своей естественной доступности в виде молибденита, дисульфид молибдена (MoS2) является одним из наиболее изученных и известных TMDC.


Как и графен, дисульфид молибдена (MoS2) имеет аналогичную двумерную слоистую структуру, где каждый отдельный слой накладывается друг на друга, образуя объемный монокристалл.
Каждый слой дисульфида молибдена (MoS2) состоит из плоскости гексагонально расположенных атомов молибдена, расположенных между двумя плоскостями гексагонально расположенных атомов серы.


Как и графит, каждый слой связан слабыми силами Ван-дер-Ваальса.
Благодаря этому дисульфид молибдена (MoS2) можно получать из объемного кристалла путем механического отслаивания (с помощью скотча) однослойные или многослойные кристаллические чешуйки.


Дисульфид молибдена (MoS2) имеет непрямую запрещенную зону 1,23 эВ для объемных монокристаллических или многослойных пленок.
Однако одноатомные слои имеют прямую запрещенную зону 1,9 эВ.
Благодаря своей слоистой структуре дисульфид молибдена (MoS2) обладает высокой анизотропностью и превосходными нелинейно-оптическими свойствами.


Из-за своей прямой запрещенной зоны однослойный дисульфид молибдена (MoS2) вызвал большой интерес для применения в электронных и оптоэлектронных устройствах (таких как транзисторы, фотодетекторы, фотоэлектрические устройства и светодиоды).
Дисульфид молибдена (MoS2) также исследуется для применения в фотонике, и его можно комбинировать с другими TMDC для создания усовершенствованных гетероструктурных устройств.


Дисульфид молибдена (MoS2) производится методом химической кристаллизации с переносом паров (CVT), при этом достигается чистота более 99,999%.
Его можно использовать для создания однослойного и многослойного дисульфида молибдена (MoS2) путем механического или жидкостного отшелушивания.
Монокристаллы также можно изучать с помощью различных микроскопов (включая АСМ и ПЭМ).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИСУЛЬБДЕНА (MoS2):
Помимо своих смазывающих свойств, дисульфид молибдена (MoS2) также является полупроводником.
Дисульфид молибдена (MoS2) также известен тем, что при легировании электростатическим полем он и другие полупроводниковые халькогениды переходных металлов становятся сверхпроводниками на своей поверхности.


Дисульфид молибдена (MoS2) и родственные ему сульфиды молибдена являются эффективными катализаторами выделения водорода, включая электролиз воды; таким образом, они, возможно, полезны для производства водорода для использования в топливных элементах.
Как и в графене, слоистые структуры дисульфида молибдена (MoS2) и других дихалькогенидов переходных металлов обладают электронными и оптическими свойствами, которые могут отличаться от объемных.


Дисульфид молибдена (MoS2) используется как сухая смазка и смазочная добавка.
Дисульфид молибдена (MoS2) используется в качестве сухой смазки, например, в смазках, дисперсиях, фрикционных материалах и покрытиях на связке.
Комплексы молибдена и серы можно использовать в суспензии, но чаще растворяют в смазочных маслах в концентрациях в несколько процентов.


Дисульфид молибдена (MoS2) используется в качестве добавок в консистентных смазках, фрикционных материалах, пластике, резине, нейлоне, ПТФЭ, покрытиях и так далее.
Дисульфид молибдена (MoS2) используется в качестве катализатора гидрирования.
Дисульфид молибдена (MoS2) — одна из наиболее широко используемых смазок в космических системах.


Дисульфид молибдена (MoS2) обладает уникальными смазочными свойствами, которые отличают его от большинства твердых смазочных материалов.
Дисульфид молибдена (MoS2) имеет низкий коэффициент трения, пленкообразующую структуру, эффективные смазочные свойства, сильное сродство к металлическим поверхностям и очень высокий предел текучести.


Комбинация дисульфида молибдена (MoS2 и водорастворимых сульфидов) обеспечивает как смазку, так и защиту от коррозии в материалах для обработки металлов давлением и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Аналогично, маслорастворимые молибден-серные элементы, такие как тиокарбаматы и тиофосфаты, обеспечивают защиту двигателя от обычного износа, коррозии и окисления.


Из-за слабых реакций Ван-дер-Ваальса между слоями атомов серы дисульфид молибдена (MoS2) имеет относительно низкий коэффициент трения.
Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой типичную комбинацию композитов и смесей, требующих низкого трения.
Дисульфид молибдена (MoS2 часто используется в двухтактных двигателях, например, в двигателях мотоциклов.


Объемный дисульфид молибдена (MoS2) имеет непрямую запрещенную зону 1,2 эВ, а монослои MoS2 имеют прямую электронную запрещенную зону 1,8 эВ. поддержка переключаемых транзисторов и фотодетекторов.
Дисульфид молибдена (MoS2) также обладает механической прочностью, электропроводностью и может излучать свет, что открывает возможности для его применения, например, в фотодетекторах.


Дисульфид молибдена (MoS2 — распространенная добавка, улучшающая противозадирные свойства смазки ступичных подшипников.
Дисульфид молибдена (MoS2) уже много лет используется в качестве твердой смазки из-за его интересных свойств по снижению трения, связанных с его кристаллической структурой.


Дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой пластинчатое соединение, состоящее из нескольких слоев S-Mo-S.
В каждом из них атом молибдена окружен шестью атомами серы, расположенными на вершине тригональной призмы.
Расстояние между атомом молибдена и атомом серы равно 0,241 нм, тогда как расстояние между двумя атомами серы из двух соседних слоев равно 0,349 нм.


Эта характеристика часто использовалась для объяснения легкого расслоения между слоями и, следовательно, смазочных свойств дисульфида молибдена (MoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2 находит применение в качестве катализатора гидрирования в органическом синтезе.
Дисульфид молибдена (MoS2 получен из обычного переходного металла, а не из металла 10-й группы, как многие альтернативы.


Типичные области применения дисульфида молибдена (MoS2) включают применение в топливных элементах, в вакууме, в фотонике и фотогальванике, в высокотемпературных применениях, в военных целях и в автомобильной промышленности, например в двухтактных двигателях.
Дисульфид молибдена (MoS2) используется в качестве сухой смазки.


Дисульфид молибдена (MoS2 имеет черный цвет и практически не реагирует с большинством химических элементов.
Дисульфид молибдена (MoS2 похож на графит по текстуре и внешнему виду и, как и графит, используется в смазках для долот и в качестве сухой смазки.


Благодаря дисульфиду молибдена (MoS2 геотермального происхождения) он обладает превосходной прочностью и выдерживает сильное давление и тепло.
Это особенно верно, если присутствует некоторое количество серы, которая взаимодействует с железом с образованием сульфидного слоя, который работает с дисульфидом молибдена (MoS2) для поддержания смазочной пленки.


Дисульфид молибдена (MoS2) исследовался в качестве компонента фотоэлектрохимических приложений (например, для фотокаталитического производства водорода) и микроэлектроники.
Дисульфид молибдена (MoS2) используется для производства других соединений молибдена.


Дисульфид молибдена (MoS2) используется в качестве твердой смазки и различных присадок к смазочным материалам.
Дисульфид молибдена (MoS2) используется для расщепления воды в качестве катализатора при электролизе воды.
Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве твердой смазки из-за его свойств низкого трения и прочности.


Дисульфид молибдена (MoS2) выбирается, когда цена катализатора или устойчивость к отравлению серой имеют первостепенное значение.
Дисульфид молибдена (MoS2 эффективен для гидрирования нитросоединений до аминов и может использоваться для получения вторичных аминов путем восстановительного аминирования.


Катализатор также может осуществлять гидрогенолиз сероорганических соединений, альдегидов, кетонов, фенолов и карбоновых кислот до соответствующих алканов.
Однако катализатор имеет довольно низкую активность, часто требуя давления водорода выше 95 атм и температуры выше 185 °C.
Из-за своей прямой запрещенной зоны однослойный дисульфид молибдена (MoS2) вызвал большой интерес для применения в электронных и оптоэлектронных устройствах (таких как транзисторы, фотодетекторы, фотоэлектрические устройства и светодиоды).


Во время войны во Вьетнаме дисульфид молибдена (продукт MoS2 «Дри-Слайд» использовался для смазки оружия, хотя он поставлялся из частных источников, а не из военных.
Дисульфид молибдена (покрытия MoS2 позволяют пулям легче проходить через ствол винтовки с меньшей деформацией и большей баллистической точностью.


Часто используются многие типы масел и смазок, поскольку они могут сохранять смазывающую способность, что расширяет их использование на более ответственные применения, такие как авиационные двигатели.
Дисульфид молибдена (MoS2) также можно добавлять в пластмассы для создания композита, повышающего прочность и снижающего трение.


Дисульфид молибдена (покрытие MoS2 (состоящее из молибденового порошка высокой чистоты) представляет собой сухую пленочную смазку, используемую в промышленных деталях для уменьшения износа и улучшения коэффициента трения.
Применение дисульфида молибдена (покрытия MoS2) включает области, требующие инертной смазки, которая не вызывает реакций при использовании.


Кроме того, когда необходимо смазать детали из меди и ее сплавов, можно использовать смазочные материалы на основе дисульфида молибдена (MoS2), а также добавлять ингибиторы коррозии меди.
Традиционно дисульфид молибдена (MoS2) использовался в качестве твердой смазки из-за его низких свойств трения и в качестве катализатора гидрообессеривания для снижения содержания серы в природном газе и топливе.


Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в авиационной промышленности (вакуумная противорадиационная смазка), автомобильной промышленности (фиксаторы и компоненты), противозадирной промышленности (машиностроение) (общая смазка), горнодобывающей промышленности, военной промышленности, судостроении, тяжелая промышленность, подшипниковая промышленность, зубчатая промышленность, сборочная промышленность и т. д.


Дисульфид молибдена (MoS2) также изучается для применения в фотонике, и его можно комбинировать с другими TMDC для создания усовершенствованных гетероструктурных устройств.
Очищенный дисульфид молибдена (MoS2) не только служит основным природным источником молибдена, но и является превосходной смазкой в виде сухой пленки или в качестве добавки к маслу или смазке.


Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в качестве наполнителя в нейлонах и в качестве эффективного катализатора реакций гидрирования-дегидрирования.
Дисульфид молибдена (MoS2) имеет широкий спектр промышленного и коммерческого использования и применения, включая смазочные материалы.
Его низкая реакционная способность делает его идеальным выбором для материалов с низким коэффициентом трения.


Дисульфид молибдена (MoS2 часто используется в двухтактных двигателях, например, в двигателях мотоциклов.
Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в ШРУСах и универсальных шарнирах.
Дисульфид молибдена (покрытия MoS2 позволяют пулям легче проходить через ствол винтовки, вызывая меньшее засорение ствола, что позволяет стволу гораздо дольше сохранять баллистическую точность.


Эта устойчивость к загрязнению ствола достигается за счет более низкой начальной скорости при той же нагрузке из-за пониженного давления в патроннике.
Дисульфид молибдена (MoS2 применяется в подшипниках в условиях сверхвысокого вакуума до 10-9 торр (при температуре от -226 до 399 °C).
Смазку наносят полировкой и стирают излишки с поверхности подшипника.


Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в лыжном воске для предотвращения накопления статического электричества в условиях сухого снега и для улучшения скольжения при скольжении по грязному снегу.
Дисульфид молибдена (MoS2 часто используется в двухтактных двигателях, например, в двигателях мотоциклов.
Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в ШРУСах и универсальных шарнирах.


Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в качестве присадок к различным смазочным материалам, производству соединений молибдена, катализаторов каталитической гидрообессеривания, материалов для хранения газа, фотоэлектрических материалов и т. д.
Дисульфид молибдена (MoS2) в основном используется в качестве твердой смазки из-за его свойств низкого трения и прочности.


Дисульфид молибдена (MoS2) также обладает превосходными пленкообразующими свойствами и является превосходной смазкой в условиях отсутствия влаги при температуре ниже 400°C.
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает превосходными смазывающими свойствами в инертной атмосфере и в условиях высокого вакуума, где другие обычные смазочные материалы неэффективны.
Дисульфид молибдена (MoS2) также обладает смазочными свойствами при сверхвысоком давлении.


Кроме того, дисульфид молибдена (MoS2) считается эффективной смазкой из-за его низкого коэффициента трения и химической инертности.
Дисульфид молибдена (MoS2) также можно использовать в качестве сухой смазки, то есть для него не требуется жидкая смазка.
Дисульфид молибдена (MoS2) также способен защитить металлические поверхности от коррозии и износа, что делает его идеальным выбором для многих промышленных применений.


Дисульфид молибдена (MoS2) является важным компонентом противозадирных смазок (EP), обеспечивающих защиту при экстремальных нагрузках.
При использовании обычной смазки в условиях высокого давления дисульфид молибдена (MoS2) может сжиматься до такой степени, что смазываемые поверхности вступают в физический контакт, что приводит к трению и износу.


Масла для работы при сверхвысоком давлении с твердыми смазочными материалами, такими как дисульфид молибдена (MoS2), могут помочь уменьшить или избежать этих проблем.
Дисульфид молибдена (MoS2) обеспечивает превосходную смазку и защиту от износа даже в экстремальных условиях, таких как высокие температуры, давления, сдвиг и нагрузки.


Испытания на трение скольжения дисульфида молибдена (MoS2) с использованием тестера «штифт-диск» при низких нагрузках (0,1–2 Н) дают значения коэффициента трения <0,1.
Используются различные масла и смазки, поскольку они сохраняют свою смазывающую способность даже в случае почти полной потери масла, находя таким образом применение в критически важных устройствах, таких как авиационные двигатели.


При добавлении в пластик дисульфид молибдена (MoS2) образует композит с повышенной прочностью и пониженным трением.
Полимеры, наполненные дисульфидом молибдена (MoS2), включают нейлон (под торговым названием Nylatron), тефлон и веспел.
Разработаны самосмазывающиеся композиционные покрытия для высокотемпературного применения, состоящие из дисульфида молибдена (MoS2 и нитрида титана) методом химического осаждения из паровой фазы.


Дисульфид молибдена (MoS2) способен выдерживать давление до 250 000 фунтов на квадратный дюйм, что делает его чрезвычайно эффективным при использовании в таких приложениях, как холодная штамповка металлов.
Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве добавки к сухой смазке в смазках, маслах, полимерах, красках и других покрытиях.


Смазочные материалы для работы при сверхвысоком давлении также помогают повысить эффективность и сократить время простоев за счет снижения трения и износа.
Они также помогают продлить срок службы оборудования и сократить потребление энергии.
Благодаря своим смазочным свойствам дисульфид молибдена (MoS2) находит множество промышленных применений, в том числе в аэрокосмической, автомобильной, станкостроительной и медицинской технике.


В автомобильной промышленности дисульфид молибдена (MoS2 используется для смазки компонентов двигателя и трансмиссии.
В аэрокосмической области дисульфид молибдена (MoS2) используется для смазки авиационных двигателей, лопаток турбин и других движущихся частей.
Дисульфид молибдена (MoS2) также помогает снизить трение в металлических деталях, увеличивая срок службы машин.


Благодаря низкой плотности и высокой смазывающей способности дисульфид молибдена (MoS2) также можно добавлять в пластмассы и полимерные композиты.
Кроме того, дисульфид молибдена (MoS2) обладает хорошей тепло- и электропроводностью, а его химическая инертность делает его отличным ингибитором коррозии.
Дисульфид молибдена (многослойная пленка MoS2 с впечатляющей шириной запрещенной зоны 1,9 эВ в монослойном режиме) имеет многообещающие потенциальные применения в наноэлектронике, оптоэлектронике и гибких устройствах.


Дисульфид молибдена (многослойные пленки MoS2 также можно превращать в гетероструктуры для устройств передачи и хранения энергии, а также использовать в качестве катализатора реакций водородной революции (HER).
Дисульфид молибдена (многослойная пленка MoS2) может использоваться в исследовательских целях, таких как микроскопический анализ, фотолюминесценция и исследования рамановской спектроскопии.


Малослойный дисульфид молибдена (пленка MoS2 также может быть перенесена на другие подложки.
Дисульфид молибдена (MoS2 с размером частиц в диапазоне 1–100 мкм) является обычной сухой смазкой.
Существует несколько альтернатив, которые могут обеспечить высокую смазывающую способность и стабильность до 350 °C в окислительных средах.


Помимо своих смазывающих свойств, дисульфид молибдена (MoS2) также является полупроводником.
Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве высокоэффективной смазки.
Дисульфид молибдена (MoS2) может использоваться в качестве модификатора трения (понизителя трения), противоизносной добавки, противозадирной присадки и антиоксиданта.


-Дисульфид молибдена (MoS2) является важной твердой смазкой, особенно подходящей для высоких температур и высокого давления.
Дисульфид молибдена (MoS2) также обладает диамагнитными свойствами, может использоваться в качестве линейного фотопроводника и отображать проводимость полупроводников p-типа или n-типа, играя роль выпрямления и преобразования энергии.
Дисульфид молибдена (MoS2) также можно использовать в качестве катализатора дегидрирования сложных углеводородов.


-Дисульфид молибдена (MoS2 используется в качестве смазки:
Дисульфид молибдена (MoS2 имеет чрезвычайно высокую температуру плавления, как и большинство других минеральных солей.
Из-за своей слоистой гексагональной структуры дисульфид молибдена (MoS2, как и графит, обычно используется в качестве твердой смазки.


-Смазочные материалы, в которых используется дисульфид молибдена (MoS2:
Благодаря слабым ван-дер-ваальсовым взаимодействиям между листами атомов сульфида дисульфид молибдена (MoS2) имеет низкий коэффициент трения.
Дисульфид молибдена (MoS2 с размером частиц в диапазоне 1–100 мкм) является обычной сухой смазкой.

Существует несколько альтернатив, которые обеспечивают высокую смазывающую способность и стабильность при температуре до 350 °C в окислительных средах.
Испытания на трение скольжения дисульфида молибдена (MoS2) с использованием тестера на диске при низких нагрузках (0,1–2 Н) дают значения коэффициента трения <0,1.
Дисульфид молибдена (MoS2 часто является компонентом смесей и композитов, требующих низкого трения.

Например, в графит для улучшения прилипания добавляют дисульфид молибдена (MoS2).
Используются различные масла и смазки, поскольку они сохраняют свою смазывающую способность даже в случае почти полной потери масла, находя таким образом применение в критически важных устройствах, таких как авиационные двигатели.

При добавлении в пластик дисульфид молибдена (MoS2) образует композит с повышенной прочностью и пониженным трением.
Полимеры, которые могут быть наполнены дисульфидом молибдена (MoS2), включают нейлон (торговое название Nylatron), тефлон и веспел.
Самосмазывающиеся композитные покрытия для высокотемпературного применения состоят из дисульфида молибдена (MoS2 и нитрида титана, полученных методом химического осаждения из паровой фазы).

Примеры применения дисульфида молибдена (смазочные материалы на основе MoS2 включают двухтактные двигатели (например, двигатели мотоциклов), велосипедные ножные тормоза, автомобильные ШРУСы и универсальные шарниры, лыжные смазки и пули.

Другие слоистые неорганические материалы, обладающие смазочными свойствами (известные под общим названием «твердые смазочные материалы» (или «сухие смазочные материалы»)), включают графит, для которого требуются летучие присадки, и гексагональный нитрид бора.


- Катализное использование дисульфида молибдена (MoS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) применяется в качестве сокатализатора десульфурации в нефтехимии, например, гидродесульфурации.
Эффективность катализаторов на основе дисульфида молибдена (MoS2) повышается за счет легирования небольшими количествами кобальта или никеля.

Плотная смесь этих сульфидов нанесена на оксид алюминия.
Такие катализаторы создаются in situ путем обработки молибдата/кобальта или импрегнированного никелем оксида алюминия H2S или эквивалентным реагентом.
Катализ происходит не в регулярных пластинчатых областях кристаллитов, а на краях этих плоскостей.


-Электронные применения дисульфида молибдена (MoS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) имеет множество многообещающих особенностей, одна из которых заключается в том, что его запрещенная ��она имеет ненулевое значение по сравнению с графеном.
Дисульфид молибдена (MoS2 действует как полупроводник, и благодаря своей проводимости, которую можно изменить, MoS2 одновременно эффективен и эффективен для электронных и логических устройств.

Более того, непрямая запрещенная зона сдерживается дисульфидом молибдена (объемная форма MoS2, которая затем преобразуется на наноуровне в прямую запрещенную зону, что позволяет предположить, что одиночный слой MoS2 нашел применение в оптоэлектронных устройствах.
Электронные устройства малой мощности и полевые транзисторы с коротким каналом также возможны благодаря дисульфиду молибдена (MoS2) из-за его двумерной структуры, поскольку он дает нам контроль над электростатической природой материала.


- В полевых транзисторах используется дисульфид молибдена (MoS2:
В новейших электронных устройствах полевые транзисторы являются самой элементарной частью.
Полупроводниковая технология развивалась с течением времени.

Литография может особенно уменьшить размеры транзистора в диапазоне нескольких нанометров.
Их размер канала меньше 14 нм по сравнению со многими преимуществами, такими как снижение стоимости, низкое энергопотребление и быстрое переключение.
Квантово-механическое туннелирование происходит между электродами истока и стока из-за эффекта джоулевого нагрева.

Чтобы избежать эффектов короткого канала и создавать наноустройства, очень важно исследовать материалы с более тонкими каналами и более тонкие материалы оксидов затвора.
Монослой дисульфида молибдена (MoS2) является подходящим материалом для переключения наноустройств, поскольку он обладает заметной прямой запрещенной зоной 1,8 эВ.


-Переключаемый транзистор использует дисульфид молибдена (MoS2:
Переключаемый транзистор на основе дисульфида молибдена (монослой MoS2) был впервые представлен Радисавлевичем.
Это устройство содержит полупроводниковый канал толщиной 6,5 Å, а слой HfO2 толщиной 30 нм используется для нанесения этого устройства на подложку SiO2, поскольку он использовался для ее покрытия, а также работал в качестве диэлектрического слоя с верхним затвором.

Текущее соотношение включения/выключения отображается этим устройством при комнатной температуре 108.
Например, это устройство демонстрирует ток в выключенном состоянии, подпороговой наклон 74 мВ/декабрь и 100 фА.
Согласно этой работе, дисульфид молибдена (MoS2) имеет многообещающий потенциал в гибкой и прозрачной электронике, и что MoS2 является хорошей альтернативой для интегральных схем с низким энергопотреблением.


-В солнечных элементах используется дисульфид молибдена (MoS2:
Монослойный дисульфид молибдена (MoS2) имеет видимое оптическое поглощение, которое на порядок больше, чем у кремния, что делает его перспективным материалом для солнечных батарей.
В сочетании с однослойным WS2 или графеном эффективность преобразования энергии составила ~ 1%.

Хотя эта эффективность кажется низкой, активная область таких устройств имеет толщину всего ~ 1 нанометр (по сравнению с сотнями микрометров для кремниевых элементов), что соответствует увеличению плотности мощности в 104 раза.
Ячейка с гетеропереходом типа II, состоящая из монослоя дисульфида молибдена, выращенного CVD (MoS2 и кремний, легированный p), показала PCE более 5%.


-Химические датчики используют дисульфид молибдена (MoS2:
Показано, что интенсивность фотолюминесценции (ФЛ) монослоя дисульфида молибдена (MoS2) сильно зависит от физической адсорбции воды и кислорода на его поверхности.
Перенос электрона из монослоя n-типа к молекулам газа стабилизирует экситоны и увеличивает интенсивность ФЛ до 100 раз.

Другие исследования, основанные на электрических свойствах структур полевых транзисторов, показали, что однослойные датчики нестабильны при обнаружении NO, NO2, NH3 и влажности, но работу можно стабилизировать, используя несколько слоев.
Для случая NO была зарегистрирована чувствительность <1 ppm.


-В электродах суперконденсатора используется дисульфид молибдена (MoS2:
Наиболее распространенная кристаллическая структура дисульфида молибдена (MoS2) является полупроводниковой, что ограничивает его пригодность для использования в качестве электрода. Однако дисульфид молибдена (MoS2 также может образовывать кристаллическую структуру 1T, которая в 107 раз более проводящая, чем структура 2H.
Сложенные друг на друга монослои 1Т, служащие электродами в различных электролитических ячейках, показали более высокую мощность и плотность энергии, чем электроды на основе графена.


-В газовых датчиках используется дисульфид молибдена (MoS2:
Сейчас очень важно отслеживать вредные газы и загрязняющие вещества, например, диоксид серы (SO2), сероводород (H2S), углекислый газ (CO2), аммиак (NH3) и оксид азота (NOx).
Окружающая среда, качество воздуха и вредные газы контролируются методом, известным как газовое зондирование.

Зависимость от сопротивления, полевой транзистор, хемирезистивные, диодные оптические волокна Шоттки и т. д. и другие различные полупроводниковые датчики газа используются для измерения газа, но из-за их низкой стоимости производства и простоты эксплуатации датчики газа на основе резистивного типа являются наиболее заметными.


-Эволюция графена и двумерных материалов: использование дисульфида молибдена (MoS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) из-за его многообещающих характеристик, таких как высокая чувствительность, селективность, большое отношение поверхности к массе и низкий шум, эволюция двумерных материалов и графена помогает в исследованиях газовых сенсоров.

Велись наблюдения за поведением датчиков при различных концентрациях и различных температурах.
При пределе обнаружения 4,6 частей на миллиард этот датчик демонстрирует высокую чувствительность при температуре 60 градусов Цельсия.
Полное восстановление/быстрый отклик показывает датчик.


-В устройствах Valleytronic используется дисульфид молибдена (MoS2:
Хотя MoS2 все еще является технологией дисульфида молибдена (зарождение MoS2), было несколько ранних демонстраций устройств, работающих на принципах долитроники.
Примеры включают двухслойный дисульфид молибдена (транзистор MoS2 с перестраиваемым затвором эффектом Холла долины и устройства с поляризованным светом долины).


- В полевых транзисторах используется дисульфид молибдена (MoS2:
Большая ширина запрещенной зоны и относительно высокая подвижность носителей тока в дисульфиде молибдена (MoS2) делают его очевидным выбором для полевых транзисторов.
Ранние эксперименты с однослойным дисульфидом молибдена (транзисторы MoS2) показали большие перспективы: зафиксированная подвижность составила 200 см2В-1с-1 и коэффициент включения/выключения ~108.

Было высказано предположение, что такие устройства могут превзойти кремниевые полевые транзисторы по нескольким ключевым показателям, таким как энергоэффективность и соотношение включения/выключения.
Однако они, как правило, демонстрируют только характеристики n-типа.
Много усилий было приложено к совершенствованию полевых транзисторов за счет уменьшения взаимодействия с подложкой, улучшения электрической инжекции и реализации амбиполярного транспорта.


-В фотодетекторах используется дисульфид молибдена (MoS2:
Свойства запрещенной зоны дисульфида молибдена (MoS2) также подходят для оптоэлектронных приложений.
Устройство, изготовленное из расслаивающегося чешуйка, с чувствительностью 880 AW-1 и широкополосным фотооткликом (400-680 нм) было впервые продемонстрировано 5 лет назад.
За счет объединения с графеном в монослойную гетероструктуру чувствительность была повышена в 104 раза.


-Дисульфид молибдена (MoS2) также известен как «король твердых смазочных масел».
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает преимуществами хорошей дисперсности и несклеиваемости.
Дисульфид молибдена (MoS2) можно добавлять во все виды смазок для образования несвязывающего коллоидного состояния и повышения смазывающей способности и противозадирного давления смазки.
Дисульфид молибдена (MoS2) также подходит для высокой температуры, высокого давления, высокой скорости и высокой нагрузки в механическом рабочем состоянии, продлевая срок службы оборудования.


-Твердые смазочные материалы используют дисульфид молибдена (MoS2:
Когда жидкие смазочные материалы не соответствуют требованиям необходимых применений, используются твердые смазочные материалы.
Масла, смазки и другие жидкие смазочные материалы не используются в различных областях применения из-за их веса, проблем с уплотнением и условий окружающей среды.

Однако, с другой стороны, по сравнению с системами, основанными на консистентной смазке, твердые смазочные материалы имеют меньший вес и дешевле.
В условиях высокого вакуума жидкие смазочные материалы не могут работать, что приводит к непригодности устройства, поскольку в этих условиях смазочные материалы также испаряются.
Разложение или окисление жидких смазочных материалов происходит в условиях высоких температур.
При криогенных температурах жидкие смазочные материалы становятся вязкими или затвердевают и теряют способность течь.


-Наноструктуры используют дисульфид молибдена (MoS2:
Дисульфид молибдена (наноструктуры MoS2, обладающие двумерной природой, использовались для биосенсорства, основанного на электрохимическом явлении.
Было проведено обширное исследование дисульфида молибдена (листы MoS2 в виде электродных материалов в биосенсорах).

Дисульфид молибдена (нанолисты MoS2 демонстрируют сильную флуоресценцию в видимом диапазоне из-за их прямой запрещенной зоны, что делает дисульфид молибдена (MoS2) подходящим и подходящим кандидатом для оптических биосенсоров.

Оптические биосенсоры экономически эффективны. 1-D дисульфид молибдена (MoS2 демонстрирует многообещающие электрические характеристики и является аналогом углеродных нанотрубок (УНТ).
Одним из эффективных и действенных кандидатов на роль биосенсоров являются электрохимические сенсоры на основе углеродных нанотрубок.


-В биосенсорах на основе полевых транзисторов используется дисульфид молибдена (MoS2:
Многие исследователи очарованы биосенсорами на основе полевых транзисторов.
Сток и исток с двумя электродами в основном содержатся в полевом транзисторе и электрически связаны друг с другом через канал, основанный на полупроводниковом материале.

Ток, протекающий через канал между стоком и истоком, контролируется третьим электродом — затвором, соединенным с диэлектрическим слоем.

Биомолекулы, создающие электростатический эффект, захватываются функционализированным каналом и затем преобразуются в наблюдаемый сигнал в виде
Электрические свойства полевых транзисторов.
Как будут работать характеристики устройств, зависит от стратегии смещения затвора.


-В жидких смазочных материалах используется дисульфид молибдена (MoS2:
Под воздействием условий радиационной среды и агрессивных газов жидкие смазочные материалы начинают разлагаться.
Пыль и другие загрязнения легко впитываются жидкими смазочными материалами, где основной проблемой является загрязнение.

Компоненты, связанные с жидкими смазочными материалами, очень тяжелые, поэтому обращение с ними в тех случаях, когда требуется длительное хранение, затруднено.
Таким образом, с этими проблемами эффективно справляются твердые смазочные материалы.

Во всех аспектах жидкие смазки терпят неудачу, когда дело касается космических механизмов.
В составе космических движущихся систем задействованы антенны, вездеходы, телескопы, транспортные средства, спутники и т. д.
В жестких условиях окружающей среды эти системы функционируют более длительный период времени при минимальном обслуживании.
В таких условиях окружающей среды перспективным выбором являются твердые смазочные материалы – дисульфид молибдена (в частности, MoS2).


-В отличие от графита используется дисульфид молибдена (MoS2:
В отличие от графита, дисульфиду молибдена (MoS2) не требуется давление паров воды для проявления смазки.
Контактные кольца, шестерни, шарикоподшипники, механизмы наведения и спуска и т. д. являются компонентами космической техники, которые зависят от дисульфида молибдена (смазка MoS2).

Дисульфид молибдена (смазывающая способность MoS2 снижается под воздействием влажной среды) представляет собой серьезную проблему для его применения в различных наземных приложениях.
Дисульфид молибдена (напыление MoS2 с Ti приводит к улучшению механических характеристик MoS2, а также защищает MoS2 от влаги.
Это улучшение дисульфида молибдена (механических характеристик MoS2) важно для операций сухой обработки.


-Биосенсоры используют дисульфид молибдена (MoS2:
Серьезные проблемы со здоровьем существенно повлияли на образ жизни человека.
Значительные эффекты приводят к увеличению важности поиска новых способов и методов, позволяющих наблюдать различные и многочисленные факторы, вызывающие эти эффекты и заболевания.

Значительную и важную роль с этой точки зрения играет эволюция биосенсоров.
Также некоторые элементарные способы биосенсорства использовались для эффективного наблюдения за факторами, вызывающими заболевания.
Чувствительность и селективность — два фактора, от которых зависит качество биосенсоров.
В настоящее время проводятся широкомасштабные исследования по разработке сенсорных матриц для повышения селективности и чувствительности биосенсоров.



СТРУКТУРА И ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 принадлежит к классу материалов, называемых «дихалькогениды переходных металлов» (TMDC).
Материалы этого класса имеют химическую формулу MX2, где М — атом переходного металла (группы 4–12 таблицы Менделеева), а Х — халькоген (группа 16).



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Высококачественные пленки дисульфида молибдена (многослойные пленки MoS2 были выращены непосредственно на подложках (SiO2/Si и сапфир) методом химического осаждения из паровой фазы (CVD).
Позже пленки были перенесены на нужные подложки с использованием процесса влажного химического переноса.



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
*Объемные свойства:
Дисульфид молибдена (MoS2) встречается в природе в виде минерала «молибденит». В объемной форме он выглядит как темное блестящее твердое вещество.
Слабые межслоевые взаимодействия позволяют листам легко скользить друг по другу, поэтому в качестве смазки часто используют дисульфид молибдена (MoS2).

Дисульфид молибдена (MoS2) также можно использовать в качестве альтернативы графиту в условиях высокого вакуума, но он имеет более низкую максимальную рабочую температуру, чем графит.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой полупроводник с непрямой запрещенной зоной ~ 1,2 эВ и поэтому представляет ограниченный интерес для оптоэлектронной промышленности.


*Оптические и электрические свойства:
Отдельные слои дисульфида молибдена (MoS2) имеют радикально другие свойства по сравнению с основным слоем.

Удаление межслоевых взаимодействий и удержание электронов в одной плоскости приводит к образованию прямой запрещенной зоны с увеличенной энергией ~ 1,89 эВ (видимый красный цвет).
Один монослой дисульфида молибдена (MoS2) может поглощать 10% падающего света с энергией выше запрещенной зоны.

По сравнению с объемным кристаллом наблюдается увеличение интенсивности фотолюминесценции в 1000 раз, однако дисульфид молибдена (MoS2) остается сравнительно слабым – с квантовым выходом фотолюминесценции около 0,4%.
Однако ее можно резко увеличить (до более 95%), удалив дефекты, ответственные за безызлучательную рекомбинацию.

Запрещённую зону можно регулировать, вводя в структуру напряжение.
Наблюдалось увеличение запрещенной зоны на 300 мэВ на 1% двухосной деформации сжатия, приложенной к трехслойному дисульфиду молибдена (MoS2).
Применение вертикального электрического поля также было предложено как метод уменьшения запрещенной зоны в 2D TMDC - потенциально до нуля, тем самым переключая структуру с полупроводниковой на металлическую.

Спектры фотолюминесценции дисульфида молибдена (монослои MoS2 демонстрируют два экситонных пика: один при ~1,92 эВ (экситон А), другой при ~2,08 эВ (экситон В).
Это объясняется расщеплением валентной зоны в K-точке (в зоне Бриллюэна) из-за спин-орбитального взаимодействия, допускающего два оптически активных перехода.

Энергия связи экситонов >500мэВ.
Следовательно, они устойчивы к высоким температурам.

Введение избыточных электронов в дисульфид молибдена (MoS2) (путем электрического или химического легирования) может вызвать образование трионов (заряженных экситонов), которые состоят из двух электронов и одной дырки.
Они проявляются в виде пиков в спектрах поглощения и ФЛ, смещенных в красную сторону на ~40 мэВ относительно пика А-экситона (настраиваемого за счет концентрации легирования).

Хотя энергия связи трионов намного ниже, чем у экситонов (около 20 мэВ), они вносят значительный вклад в оптические свойства дисульфида молибдена (пленки MoS2 при комнатной температуре.

Дисульфид молибдена (однослойные транзисторы MoS2 обычно демонстрируют поведение n-типа с подвижностью носителей примерно 350 см2В-1с-1 (или в ~ 500 раз ниже, чем у графена).
Однако при изготовлении полевых транзисторов они могут иметь огромные коэффициенты включения/выключения, равные 108, что делает их привлекательными для высокоэффективных коммутационных и логических схем.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Показано, что при изгибе до радиуса кривизны 0,75 мм тонкопленочные полевые транзисторы сохраняют свои электронные характеристики, что доказывает гибкость дисульфида молибдена (монослои MoS2).

Их жесткость такая же, как у стали, а также более высокая прочность на разрыв по сравнению с прочностью на разрыв гибких пластиков, таких как полидиметилсилоксан (ПДМС) и полиимид (ПИ), что делает их особенно подходящими и подходящими для гибкой электроники.
По сравнению с теплопроводностью графена, теплопроводность дисульфида молибдена (монослои MoS2) примерно в 100 раз меньше и составляет около 35 Втм-1К-1.


*Валлетроника:
Путь к технологиям за пределами электроники предлагает дисульфид молибдена (MoS2 и другие двумерные TMDC, где степени свободы можно использовать для хранения информации и/или обработки.

Дисульфид молибдена (электронная зонная структура MoS2 демонстрирует максимумы энергии валентной зоны и минимумы зоны проводимости в точках K и K' зоны Бриллюэна (часто называемых -K).
Эти две дискретные «долины» обладают одинаковой энергетической щелью, но когда дисульфид молибдена (MoS2) занимает свое положение, они становятся дискретными в импульсном пространстве.


*Оптические переходы:
Изменения углового момента -1 для точки K' и +1 для точки K требуют оптических переходов в этих долинах.
Следовательно, экситоны могут избирательно возбуждаться в долине циркулярно поляризованным светом: экситоны в K'-области возбуждаются левополяризованным (σ-) светом, а экситоны в K-долине возбуждаются правополяризованным светом. направленный (σ+) поляризованный свет.


*Излучение света:
И наоборот, свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K'-долине, будет σ- поляризованным, а свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K-долине, будет σ+ поляризованным.
Псевдоспин долины, который представляет собой степень свободы, представлен этими долинами, поскольку к ним можно обращаться независимо, а псевдоспин долины также может использоваться в устройствах Valleytronic.


*Спин-орбитальная валентная зона:
При этом для каждой из долин противоположными знаками спина обладает спин-орбитальная расщепленная валентная зона в точках К' и К.
Например, дырка со спином вниз и электрон со спином вверх составляют A-экситон в K-долине, а дырка со спином вверх и электрон со спином вниз составляют B-экситон K-долины.
Составляющие носители заряда экситонов B и A в K'-долине имеют противоположный спин.


* Многообещающие характеристики:
Отличные электрохимические характеристики, характеристики люминесценции и полупроводниковые характеристики демонстрирует дисульфид молибдена (MoS2) как замечательный зонд для биосенсорного анализа для наблюдения за несколькими аналитами.

Нулевое измерение, которое также называют неорганическими фуллеренами, представлено дисульфидом молибдена (квантовыми точками MoS2), а их размер находится в диапазоне менее 10 нм.

Многообещающие электрические и каталитические характеристики присущи дисульфиду молибдена (квантовые точки MoS2).
Дисульфид молибдена (квантовые точки MoS2) демонстрирует высокую фотолюминесценцию на определенных длинах волн из-за эффекта квантового ограничения, и эти длины волн делают MoS2 эффективным и действенным для оптического биосенсорства на основе флуориметрического метода.



ПЕРЕРАБОТКА МОНОСЛОЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Для получения дисульфида молибдена (монослойных пленок MoS2) использовались различные методы.
Здесь мы упомянули наиболее распространенные методы и сделали их краткий обзор.


*Механическое отшелушивание:
Механическое отшелушивание также называют «методом скотча», и он был впервые использован для изоляции слоев графена.
Если вы наклеите липкую ленту на объемный кристаллический образец, это приведет к тому, что после снятия липкой ленты к ленте прилипнут тонкие слои кристаллов, и это происходит из-за ее большей взаимной адгезии по сравнению с межслойной адгезией.


* Процесс прилипания и отслаивания:
До получения отдельных монослоев этот процесс склеивания и отслаивания повторяется снова и снова.
Затем отдельные монослои можно перенести на подложку, например, с помощью штампа PDMS.

Этот процесс формирует кристаллические монослои высокого качества, размер которых может превышать десятки микрон, даже несмотря на то, что этот процесс имеет низкий выход монослоя.
Когда дело доходит до исследований TMDC, это наиболее предпочтительный метод обработки, несмотря на то, что метод является «низкотехнологичным».


*Сольвентный пилинг:
Обработка ультразвуком объемных кристаллов происходит в органическом растворителе, разбивая их на тонкие слои.
Получают распределение по толщине и размеру слоев, а также получают поверхностно-активное вещество, которое обычно добавляют для предотвращения повторного укладки слоев.

Этот метод имеет низкий выход монослоя и высокий выход тонких пленок.
Размеры чешуек составляют 100 нм, поэтому чешуйки кажутся маленькими.


*Интеркаляция:
Монослои длинного дисульфида молибдена (интеркаляция MoS2 иногда классифицируется как форма отшелушивания растворителем.
В 1986 году впервые был продемонстрирован дисульфид молибдена (MoS2).

Раствор, который действует как источник ионов лития (обычно н-бутиллитий, который растворяется в гексане), содержит объемные кристаллы, помещенные в дисульфид молибдена (MoS2), и эти объемные кристаллы диффундируют между слоями кристалла.
Следующим шагом является добавление воды, после чего вода взаимодействует с ионами лития с образованием водорода, который раздвигает слои.


* Тщательный контроль:
Для получения высокого выхода монослоя в этом методе необходимо тщательно контролировать параметры эксперимента.
Полученные слои обладают менее необходимой металлической структурой 1T вместо полупроводниковой структуры 2H.
Однако потенциальные применения наблюдаются для структуры 1T в электродах суперконденсатора.
Термический отжиг можно использовать для преобразования структуры 1T в структуру 2H.


*Паровое осаждение:
Механическое отшелушивание не является масштабируемым методом, однако оно может давать высококристаллические монослои.
Если предполагается, что двумерные материалы найдут применение в области оптоэлектроники, для получения высококачественных пленок необходим надежный и хороший крупномасштабный метод.

Осаждение из паровой фазы является одним из методов с таким потенциалом, и поэтому он тщательно изучается.
При химическом осаждении из паровой фазы происходит химическая реакция для превращения предшественника в конечный дисульфид молибдена (MoS2.
MoO3 обычно отжигают при высокой температуре 1000 градусов Цельсия для производства дисульфида молибдена (пленки MoS2 в присутствии серы).


*Другие прекурсоры:
Другими прекурсорами являются тиомолибдат аммония и металлический молибден, и для их осаждения перед преобразованием в печь используются напыление погружением и электронно-лучевое испарение.
По сравнению с теми, что изготовлены из отслоенных слоев, полевые транзисторы, изготовленные из пленок, выращенных из паровой фазы, обладают очень низкой подвижностью.
Кроме того, качество, толщина и размер (обычно от 10 нм до нескольких микрон) выбора подложек и пленок.



НОВЫЕ И БУДУЩИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
С момента открытия однослойного графена в 2004 году в области двумерных материалов появилось несколько новых классов материалов.
Одним из них являются дихалькогениды переходных металлов (ДМД).
Эти материалы состоят из одного из переходных металлов, связанного с одним из элементов группы 16.

Однако оксиды обычно не классифицируются как дихалькогениды.
Дисульфид молибдена (MoS2) в настоящее время является наиболее изученным членом семейства TMD.

Подобно графиту, когда дисульфид молибдена (MoS2) переходит от объемной структуры к однослойной, свойства этого материала претерпевают существенные изменения.
Слои TMD можно механически или химически расслаивать с образованием нанолистов.

Наиболее ярким изменением, которое происходит при переходе от объемного слоя к однослойному, является сдвиг оптоэлектронных свойств: материал превращается из полупроводника с непрямой запрещенной зоной с шириной запрещенной зоны примерно 1,3 эВ в полупроводник с прямой запрещенной зоной со значением запрещенной зоны примерно 1,9 эВ.

Из-за наличия запрещенной зоны в этом материале дисульфид молибдена (MoS2) находит значительно больше применений по сравнению с другими 2d-материалами, такими как графен.

Некоторые области, в которых дисульфид молибдена (MoS2) уже применяется, включают полевые транзисторы с высоким коэффициентом включения / выключения из-за низких токов утечки, мемрезисторы на основе слоистых пленок TMD, контролируемую поляризацию спина и долины, геометрическое ограничение экситонов, настраиваемую фотолюминесценцию, электролиз воды и фотовольтаика/фотодетекторы.



ФУНКЦИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
Основная функция дисульфида молибдена (MoS2) для фрикционных материалов заключается в уменьшении трения при низкой температуре, увеличении трения при высокой температуре, небольших потерях при сгорании, летучих в фрикционных материалах.

*Уменьшение трения:
Размер частиц дисульфида молибдена (MoS2), полученного сверхзвуковым измельчением в потоке воздуха, достигает 1250-12000 меш, твердость микрочастиц составляет 1-1,5, а коэффициент трения составляет 0,05-0,1, поэтому он может играть роль в снижении трения.

*Увеличение трения:
Дисульфид молибдена (MoS2) не проводит электричество, существуют сополимеры дисульфида молибдена, триоксида молибдена и трисульфида молибдена.
Когда температура фрикционного материала резко возрастает из-за трения, частицы триоксида молибдена в сополимере расширяются с ростом температуры, что увеличивает трение.

*Антиокисление:
Дисульфид молибдена (MoS2) получают путем химической очистки и комплексной реакции, его показатель pH составляет 7-8, слабощелочной.
Дисульфид молибдена (MoS2) покрывает поверхность фрикционных материалов, может защитить другие материалы, предотвратить их окисление, особенно затрудняет падение других материалов, улучшает адгезию.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
-Другие анионы:
*Оксид молибдена(IV)
*Диселенид молибдена
*Дителлурид молибдена



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 имеет высокую температуру плавления и низкое тепловое расширение, что делает его пригодным для высокотемпературных применений, таких как печи и двигатели.
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает высокой электропроводностью и часто используется в электрических компонентах, таких как транзисторы и электромагниты.
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает высокой устойчивостью к окислению и коррозии, что делает его эффективной смазкой для сред с высокой влажностью и соленой водой.



ПРОИЗВОДСТВО ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) в природе встречается либо в виде молибденита, кристаллического минерала, либо в виде иордизита, редкой низкотемпературной формы молибденита.
Молибденитовая руда перерабатывается флотацией с получением относительно чистого дисульфида молибдена (MoS2.

Основным загрязнителем является углерод.
Дисульфид молибдена (MoS2 также возникает при термической обработке практически всех соединений молибдена сероводородом или элементарной серой и может быть получен реакциями метатезиса из пентахлорида молибдена.



О ДИСУЛЬФИДЕ МОЛИБДЕНА (ПОРОШОК MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 — неорганическое соединение, состоящее из молибдена и серы.
Дисульфид молибдена (химическая формула MoS2 — MoS2.
Как и большинство минеральных солей, дисульфид молибдена (MoS2) имеет высокую температуру плавления, но начинает сублимироваться при относительно низкой температуре 450°C.

Это свойство полезно для очистки соединений.
Дисульфид молибдена (MoS2 классифицируется как дигалогенид переходного металла.
Дисульфид молибдена (MoS2 — серебристо-черное твердое вещество в виде молибденита (основная руда молибдена).

Дисульфид молибдена (MoS2 относительно нереакционноспособен.
Дисульфид молибдена (MoS2 не подвержен влиянию разбавленной кислоты и кислорода.
По внешнему виду и ощущениям дисульфид молибдена (MoS2) похож на графит.

Из-за низкого трения и прочности дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в качестве сухой смазки.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2 представляет собой диамагнитный полупроводник с непрямой запрещенной зоной, аналогичный кремнию, с шириной запрещенной зоны 1,23 эВ.

Помимо своих смазывающих свойств, дисульфид молибдена (MoS2) также является полупроводником.
Дисульфид молибдена (MoS2) также известен тем, что при легировании электростатическим полем он и другие полупроводниковые халькогениды переходных металлов становятся сверхпроводниками на своей поверхности.

Дисульфид молибдена (MoS2 и родственные сульфиды молибдена являются эффективными катализаторами выделения водорода, включая электролиз воды; таким образом, они, возможно, полезны для производства водорода для использования в топливных элементах.

Как и в графене, слоистые структуры дисульфида молибдена (MoS2 и других дихалькогенидов переходных металлов обладают электронными и оптическими свойствами, которые могут отличаться от объемных.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2 имеет непрямую запрещенную зону 1,2 эВ, а монослои MoS2 имеют прямую электронную запрещенную зону 1,8 эВ. Поддержка переключаемых транзисторов и фотодетекторов.

Чувствительность биосенсора на графеновом полевом транзисторе (FET) принципиально ограничена нулевой запрещенной зоной графена, что приводит к увеличению утечки и снижению чувствительности.

В цифровой электронике транзисторы контролируют поток тока во всей интегральной схеме и обеспечивают усиление и переключение.
При биосенсорстве физические ворота удаляются, и связывание между внедренными молекулами рецептора и заряженными целевыми биомолекулами, воздействию которых они подвергаются, модулирует ток.

Дисульфид молибдена (MoS2 также обладает механической прочностью, электропроводностью и может излучать свет, что открывает возможности для его применения, например, в фотодетекторах.
Дисульфид молибдена (MoS2) исследовался в качестве компонента фотоэлектрохимических (например, для фотокаталитического производства водорода) и микроэлектронных приложений.

Дисульфид молибдена (растворимость MoS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 разлагается царской водкой, горячей серной кислотой, азотной кислотой, нерастворим в разбавленной кислоте и воде.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА (MOS2?
Дисульфид молибдена (MoS2 в природе встречается в виде молибденита (кристаллический минерал) или пироксена (редкая низкотемпературная форма молибденита).
Молибденит обрабатывают флотацией с получением относительно чистого дисульфида молибдена (MoS2.
Основным загрязнителем является углерод.
Дисульфид молибдена (MoS2 также может быть получен термической обработкой почти всех соединений молибдена сероводородом или элементарной серой и может быть получен реакцией метатезиса пентахлорида молибдена.



УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЕ ТВЕРДЫЕ СМАЗКИ ИЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) широко используется в современных твердых смазочных материалах благодаря своей уникальной слоистой структуре и превосходным физическим свойствам.
Дисульфид молибдена (MoS2) сохраняет превосходные смазывающие свойства при высоких температурах и давлениях.



КАТАЛИЗАТОР ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) имеет электропроводность, аналогичную электропроводности металлических полупроводниковых материалов, и может использоваться в качестве высокоэффективного электрокатализатора для многих различных каталитических реакций, таких как гидролиз.
Кроме того, дисульфид молибдена (MoS2) можно использовать с драгоценными металлами в качестве катализатора Pd-MoS2 с превосходной каталитической активностью и стабильностью.



КОМПОЗИТЫ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Микро- и наноструктуры дисульфида молибдена (MoS2) можно использовать для армирования высокопроизводительных композитов и изготовления высокопроизводительных материалов, таких как транзисторы и интегральные схемы.



ФРИКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2) может использоваться в фрикционных материалах для снижения и повышения трения, а также для антиокислительного эффекта.
Оптические проводники и полупроводники, обладающие свойствами проводимости P- или N-типа:
Дисульфид молибдена (MoS2) обладает превосходной электропроводностью и физико-химическими свойствами и может использоваться в качестве фотопроводника и полупроводникового материала.



УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Влажное воссоединение повлияет на дисперсию порошка MoS2 и эффекты использования, поэтому дисульфид молибдена (порошок MoS2 следует запечатать в вакуумной упаковке и хранить в прохладном и сухом помещении, чтобы он не подвергался воздействию воздуха.
Кроме того, при стрессе следует избегать использования дисульфида молибдена (MoS2).



ИССЛЕДОВАНИЕ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 играет важную роль в исследованиях физики конденсированного состояния.

*Выделение водорода:
Дисульфид молибдена (MoS2 и родственные сульфиды молибдена являются эффективными катализаторами выделения водорода, включая электролиз воды; таким образом, они, возможно, полезны для производства водорода для использования в топливных элементах.


*Редукция и выделение кислорода:
Дисульфид молибдена (наносфера ядро/оболочка MoS2@Fe-NC с поверхностью и интерфейсом, легированными атомарным железом (MoS2/Fe-NC) может использоваться в качестве используемого электрокатализатора для реакций восстановления и выделения кислорода (ORR и OER) бифункциональным образом из-за уменьшенного энергетический барьер из-за примесей Fe-N4 и уникальной природы интерфейса MoS2/Fe-NC.


*Микроэлектроника:
Как и в графене, слоистые структуры дисульфида молибдена (MoS2 и других дихалькогенидов переходных металлов обладают электронными и оптическими свойствами, которые могут отличаться от объемных.

Объемный дисульфид молибдена (MoS2 имеет непрямую запрещенную зону 1,2 эВ, а монослои MoS2 имеют прямую электронную запрещенную зону 1,8 эВ, что позволяет использовать переключаемые транзисторы и фотодетекторы.

Дисульфид молибдена (нанохлопья MoS2) можно использовать для изготовления в растворе слоистых мемристивных и мемемкостных устройств путем создания гетероструктуры MoOx/MoS2, расположенной между серебряными электродами.
Дисульфид молибдена (мемристоры на основе MoS2 механически гибки, оптически прозрачны и могут производиться по низкой цене.

Чувствительность биосенсора на графеновом полевом транзисторе (FET) принципиально ограничена нулевой запрещенной зоной графена, что приводит к увеличению утечки и снижению чувствительности.
В цифровой электронике транзисторы контролируют поток тока во всей интегральной схеме и обеспечивают усиление и переключение.

При биосенсорстве физические ворота удаляются, и связывание между внедренными молекулами рецептора и заряженными целевыми биомолекулами, воздействию которых они подвергаются, модулирует ток.

Дисульфид молибдена (MoS2 исследовался как компонент гибких цепей.
В 2017 году была изготовлена реализация 1-битного микропроцессора со 115 транзисторами с использованием двумерного дисульфида молибдена (MoS2.
Дисульфид молибдена (MoS2 использовался для создания двумерных 2-концевых мемристоров и 3-концевых мемристоров.


*Валлетроника:
Из-за отсутствия симметрии пространственной инверсии дисульфид молибдена с нечетным слоем (MoS2) является многообещающим материалом для долитроники, поскольку и CBM, и VBM имеют две вырожденные по энергии долины в углах первой зоны Бриллюэна, что дает прекрасную возможность хранить информация о нулях и единицах при разных дискретных значениях импульса кристалла.

Кривизна Берри четна при пространственной инверсии (P) и нечетна при обращении времени (T), эффект Холла долины не может выжить, когда присутствуют как P, так и T-симметрия.
Чтобы возбудить эффект Вэлли-Холла в определенных долинах, использовался свет с круговой поляризацией для нарушения Т-симметрии в атомно тонких дихалькогенидах переходных металлов.

В монослое дисульфида молибдена (MoS2) Т- и зеркальная симметрии блокируют индексы спина и долины подзон, разделенных спин-орбитальными связями, оба из которых перевернуты под действием T; сохранение спина подавляет рассеяние между долинами.
Таким образом, монослой дисульфида молибдена (MoS2) считается идеальной платформой для реализации внутреннего эффекта Вэлли-Холла без внешнего нарушения симметрии.


*Фотоника и фотовольтаика:
Дисульфид молибдена (MoS2 также обладает механической прочностью, электропроводностью и может излучать свет, что открывает возможности для его применения, например, в фотодетекторах.
Дисульфид молибдена (MoS2) исследовался в качестве компонента фотоэлектрохимических (например, для фотокаталитического производства водорода) и микроэлектронных приложений.


*Сверхпроводимость монослоев:
Под действием электрического поля дисульфид молибдена (обнаружено, что монослои MoS2 сверхпроводят при температурах ниже 9,4 К)



ОСОБЕННОСТИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
*Дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой блестящий темно-серый порошок, обладающий очень хорошей химической и термической стабильностью.
Дисульфид молибдена (MoS2) растворяется в царской водке и концентрированной серной кислоте, нерастворим в воде и разбавленной кислоте; Отсутствие общей химической реакции с металлической поверхностью; Не разрушать резиновый материал;
*Дисульфид молибдена (MoS2) можно использовать для обработки и хранения запасных частей; Адгезия смазки для поддержания; может образовывать высокоэффективную сухую смазочную пленку; Меньше износа и технология снижения трения.



СТРУКТУРА И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
*Кристаллические фазы:
Все формы дисульфида молибдена (MoS2) имеют слоистую структуру, в которой плоскость атомов молибдена зажата плоскостями сульфид-ионов.
Эти три слоя образуют монослой дисульфида молибдена (MoS2.

Объемный дисульфид молибдена (MoS2) состоит из сложенных друг на друга монослоев, которые удерживаются вместе слабыми взаимодействиями Ван-дер-Ваальса.
Кристаллический дисульфид молибдена (MoS2 существует в одной из двух фаз: 2H-MoS2 и 3R-MoS2, где буквы «H» и «R» указывают на гексагональную и ромбоэдрическую симметрию соответственно.

В обеих этих структурах каждый атом молибдена находится в центре тригонально-призматической координационной сферы и ковалентно связан с шестью сульфид-ионами.
Каждый атом серы имеет пирамидальную координацию и связан с тремя атомами молибдена.
Обе фазы 2H и 3R являются полупроводниковыми.

Третья метастабильная кристаллическая фаза, известная как 1T-MoS2, была обнаружена путем интеркалирования 2H-MoS2 щелочными металлами.
Эта фаза имеет тригональную симметрию и является металлической.
Фаза 1T может быть стабилизирована путем легирования донорами электронов, такими как рений, или преобразована обратно в фазу 2H с помощью микроволнового излучения.
Фазовым переходом 2H/1T можно управлять путем внедрения вакансий S.

*Аллотропы:
Известны нанотрубообразные и бакиболоподобные молекулы, состоящие из дисульфида молибдена (MoS2).



ВСПЫШЕННЫЙ ДИСУЛЬБДЕНА (Хлопья MOS2:
В то время как объемный дисульфид молибдена (MoS2 в 2H-фазе, как известно, является полупроводником с непрямой запрещенной зоной, монослой MoS2 имеет прямую запрещенную зону.
Зависящие от слоя оптоэлектронные свойства дисульфида молибдена (MoS2) способствовали многочисленным исследованиям двумерных устройств на основе MoS2.
2D дисульфид молибдена (MoS2 может быть получен путем расслаивания объемных кристаллов с получением однослойных или многослойных хлопьев либо с помощью сухого микромеханического процесса, либо путем обработки раствором.

Микромеханическое отшелушивание, также прагматично называемое «отшелушиванием скотчем», включает в себя использование клейкого материала для многократного отделения слоистого кристалла путем преодоления сил Ван-дер-Ваальса.
Кристаллические чешуйки дисульфида молибдена (MoS2) затем можно перенести с клейкой пленки на подложку.

Этот простой метод впервые был использован Константином Новоселовым и Андреем Геймом для получения графена из кристаллов графита.
Однако ее нельзя использовать для одномерных одномерных слоев из-за более слабой адгезии дисульфида молибдена (MoS2) к подложке (Si, стеклу или кварцу); указанная схема хороша только для графена.

Хотя в качестве клейкой ленты обычно используется скотч, штампы из ПДМС также могут удовлетворительно расщеплять дисульфид молибдена (MoS2, если важно избежать загрязнения хлопьев остатками клея.

Жидкофазное отшелушивание также можно использовать для получения однослойного или многослойного дисульфида молибдена (MoS2 в растворе).
Несколько методов включают интеркаляцию лития для расслаивания слоев и обработку ультразвуком в растворителе с высоким поверхностным натяжением.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (монослои MoS2 являются гибкими, и было показано, что тонкопленочные полевые транзисторы сохраняют свои электронные свойства при изгибе до радиуса кривизны 0,75 мм.

Они имеют жесткость, сравнимую со сталью, и более высокую прочность на разрыв, чем гибкие пластики (такие как полиимид (ПИ) и полидиметилсилоксан (ПДМС), что делает их особенно подходящими для гибкой электроники.
При значении около 35 Втм-1К-1 теплопроводность дисульфида молибдена (монослоев MoS2) в ~100 раз ниже, чем у графена.


*Валлетроника:
Дисульфид молибдена (MoS2 и другие двумерные TMDC могут открыть путь к технологиям, выходящим за рамки электроники, где степени свободы (кроме заряда) могут использоваться для хранения и/или обработки информации.

Электронная зонная структура дисульфида молибдена (MoS2) демонстрирует энергетические максимумы валентной зоны и минимумы зоны проводимости как в точках K, так и K' (часто называемых -K) зоны Бриллюэна.
Эти две дискретные «долины» имеют одинаковую энергетическую щель, но дискретны по положению в импульсном пространстве.

Оптические переходы в этих долинах требуют изменения углового момента на +1 для точки K и -1 для точки K'.
Следовательно, экситоны могут избирательно возбуждаться в долине с помощью циркулярно поляризованного света - с правополяризованным (σ+) светом, возбуждающим экситоны в K-долине, и левополяризованным (σ-) светом, возбуждающим экситоны в K'-долине.

И наоборот, свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K-долине, будет σ+ поляризованным, а свет, излучаемый в результате рекомбинации экситонов в K'-долине, будет σ- поляризованным.
Поскольку к этим долинам можно обращаться независимо, они представляют собой степень свободы, называемую «псевдоспин долины», которую можно использовать в «валлейтронных» устройствах.

Кроме того, спин-орбитальная расщепленная валентная зона в точках К и К' имеет противоположные знаки спина для каждой из долин.
Например, A-экситон в K-долине состоит из электрона со спином вверх и дырки со спином вниз, а B-экситон в K-долине имеет электрон со спином вниз и дырку со спином вверх.
Для экситонов A и B в K'-долине составляющие их носители заряда имеют противоположный спин.


Это означает, что степени свободы псевдоспина долины и спина носителей заряда связаны (спин-долина связи), а свойства спина и долины носителей заряда могут быть выбраны оптически - через выбор поляризации возбуждения (для выбора долины) и энергии ( выбрать экситон A или B - и, следовательно, спин).

При приложении плоскостного электрического поля экситоны могут диссоциировать, при этом носители сохраняют свои характеристики долины и спина.
Электроны (и дырки) в противоположных долинах будут двигаться в противоположных направлениях, перпендикулярных полю.
Это называется «эффектом Вэлли-Холла» и может лечь в основу будущих технологий, в которых благодаря этим дополнительным степеням свободы в электронах можно будет закодировать больше информации.



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Высококачественные пленки дисульфида молибдена (многослойные пленки MoS2 были выращены непосредственно на подложках (SiO2/Si и сапфир) методом химического осаждения из паровой фазы (CVD).
Позже пленки были перенесены на нужные подложки с использованием процесса влажного химического переноса.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
темно-серый или черный порошок дисульфида молибдена (MoS2, MoS2, наиболее распространенная природная форма молибдена, извлекается из руды, а затем очищается для непосредственного использования в смазке.

Поскольку дисульфид молибдена (MoS2) имеет геотермальное происхождение, он способен выдерживать тепло и давление.
Это особенно верно, если доступны небольшие количества серы, которая вступает в реакцию с железом и образует сульфидный слой, совместимый с дисульфидом молибдена (MoS2, поддерживающий смазочную пленку).



ПЕРЕРАБОТКА МОНОСЛОЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Существует множество методов получения монослойных пленок дисульфида молибдена (MoS2.

*Механический пилинг:
Этот метод, также известный как «метод скотча», впервые был использован для изоляции слоев графена.
Если наклеить липкую ленту на объемный кристаллический образец, а затем снять ее, к ленте прилипнут тонкие слои кристаллов.
Это обусловлено большей взаимной адгезией, чем межслойной.

Этот процесс прилипания и отслаивания можно повторять до тех пор, пока не будут получены отдельные монослои.
Затем их можно перенести на подложку (например, с помощью штампа PDMS).
Хотя этот процесс имеет низкий выход монослоя, он дает высококачественные кристаллические монослои, размер которых может достигать более 10 микрон.
Несмотря на то, что он «низкотехнологичный», он по-прежнему является предпочтительным методом обработки для исследований TMDC.


*Сольвентный пилинг:
Объемные кристаллы можно обработать ультразвуком в органическом растворителе, который разбивает их на тонкие слои.
Получают распределение по размеру и толщине слоев, часто добавляя поверхностно-активное вещество, чтобы предотвратить повторное наложение слоев.
Хотя выход тонких пленок этого метода высок, выход монослоя низок.
Чешуйки, как правило, маленькие, размером около 100 нм.


*Интеркаляция:
Интеркаляция дисульфида молибдена (MoS2, представляющая собой монослои), которую иногда классифицируют как форму отшелушивания растворителем, возникла задолго до современной тенденции исследований 2D-материалов и была впервые продемонстрирована в 1986 году.

Объемные кристаллы помещаются в раствор, который действует как источник ионов лития (обычно н-бутиллития, растворенного в гексане), которые диффундируют между слоями кристалла.
Добавляется вода, которая затем взаимодействует с ионами лития с образованием водорода, раздвигая слои.

Этот метод требует тщательного контроля параметров эксперимента для получения высокого выхода монослоя.
Полученные слои также имеют тенденцию иметь менее желательную металлическую структуру 1T, а не полупроводниковую структуру 2H (хотя структура 1T нашла потенциальное применение в электродах суперконденсаторов - см. Выше).
Однако структуру 1T можно преобразовать в структуру 2H посредством термического отжига.


*Отложение паров:
Хотя механическое отшелушивание может обеспечить высококристаллические монослои, дисульфид молибдена (MoS2) не является масштабируемым методом.
Если 2D-материалы найдут применение в оптоэлектронике, необходим надежный крупномасштабный метод производства высококачественных пленок.

Одним из таких потенциальных методов, который был тщательно изучен, является осаждение из паровой фазы.
Химическое осаждение из паровой фазы включает в себя химическую реакцию по превращению предшественника в конечный дисульфид молибдена (MoS2.
Обычно MoO3 отжигают при высокой температуре (~ 1000°C) в присутствии серы для получения дисульфида молибдена (пленки MoS2).

Другие прекурсоры включают металлический молибден и тиомолибдат аммония, которые были осаждены посредством электронно-лучевого испарения и нанесения покрытия погружением соответственно перед обработкой в печи.
Полевые транзисторы, изготовленные из пленок, выращенных из паровой фазы, имеют тенденцию проявлять гораздо меньшую подвижность по сравнению с теми, которые производятся из расслаенных слоев. Кроме того, размер (обычно от 10 нм до нескольких микрон), толщина и качество пленок и выбор подложки.

Многообещающий альтернативный путь к дисульфиду молибдена (рост монослоя MoS2 осуществляется путем физического осаждения из паровой фазы, где порошок MoS2 используется непосредственно в качестве источника).
Это позволяет получать высококачественные однослойные чешуйки (размером до 25 микрон), обладающие оптическими свойствами, соизмеримыми с расслаивающимися слоями.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 стабилен на воздухе и подвергается воздействию только агрессивных реагентов. При нагревании реагирует с кислородом, образуя триоксид молибдена:
2 MoS2 + 7 O2 → 2 MoO3 + 4 SO2
Хлор разрушает дисульфид молибдена (MoS2 при повышенных температурах с образованием пентахлорида молибдена:
2 MoS2 + 7 Cl2 → 2 MoCl5 + 2 S2Cl2



ИНТЕРКАЛЯЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 является основой для образования интеркаляционных соединений.
Такое поведение имеет отношение к его использованию в качестве катодного материала в батареях.
Одним из примеров является литированный материал LixMoS2.
С бутиллитием продуктом является LiMoS2.



МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 превосходен в качестве смазочного материала (см. ниже) благодаря своей слоистой структуре и низкому коэффициенту трения.
Межслойное скольжение рассеивает энергию, когда к материалу прикладывается напряжение сдвига.
Была проведена обширная работа по характеристике коэффициента трения и прочности на сдвиг дисульфида молибдена (MoS2) в различных атмосферах.

Прочность на сдвиг дисульфида молибдена (MoS2) увеличивается с увеличением коэффициента трения.
Это свойство называется сверхсмазывающей способностью.
В условиях окружающей среды коэффициент трения дисульфида молибдена (MoS2) был определен равным 0,150, с соответствующей расчетной прочностью на сдвиг 56,0 МПа (мегапаскалей).

Прямые методы измерения прочности на сдвиг показывают, что значение приближается к 25,3 МПа.
Износостойкость дисульфида молибдена (MoS2 в смазочных материалах) можно повысить путем легирования MoS2 Cr.
Эксперименты по микроиндентированию наностолбиков дисульфида молибдена, легированного Cr (MoS2), показали, что предел текучести увеличился в среднем с 821 МПа для чистого MoS2 (при 0% Cr) до 1017 МПа при 50% Cr.

Увеличение предела текучести сопровождается изменением режима разрушения материала.
В то время как чистый дисульфид молибдена (наностолбик MoS2) разрушается из-за механизма пластического изгиба, режимы хрупкого разрушения становятся очевидными, когда материал нагружается все большим количеством легирующей примеси.

Широко используемый метод микромеханического отшелушивания был тщательно изучен на дисульфиде молибдена (MoS2), чтобы понять механизм расслаивания чешуек от нескольких до многослойных.
Было обнаружено, что точный механизм расщепления зависит от слоя.

Чешуйки толщиной менее 5 слоев подвергаются однородному изгибу и ряби, а чешуйки толщиной около 10 слоев расслаиваются за счет межслоевого скольжения.
У чешуек с числом слоев более 20 наблюдался механизм излома при микромеханическом расщеплении.
Раскол этих чешуек также оказался обратимым из-за природы ван-дер-ваальсовой связи.

В последние годы дисульфид молибдена (MoS2) стал использоваться в гибкой электронной технике, что способствовало дальнейшему исследованию упругих свойств этого материала.

Наноскопические испытания на изгиб с использованием кантилеверов АСМ проводились на микромеханически расслаенном дисульфиде молибдена (хлопьях MoS2, нанесенных на дырчатую подложку).

Предел текучести однослойных чешуек составил 270 ГПа, тогда как более толстые чешуйки были и более жесткими, с пределом текучести 330 ГПа.
Молекулярно-динамическое моделирование показало, что предел текучести дисульфида молибдена (MoS2) в плоскости составляет 229 ГПа, что соответствует экспериментальным результатам с точностью до ошибки.
Бертолацци и его коллеги также охарактеризовали режимы разрушения взвешенных монослойных чешуек.

Деформация при разрушении колеблется от 6 до 11%.
Средний предел текучести монослойного дисульфида молибдена (MoS2) составляет 23 ГПа, что близко к теоретическому пределу прочности на разрушение для бездефектного MoS2.
Зонная структура дисульфида молибдена (MoS2) чувствительна к деформации.



СИНТЕЗ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Получение дисульфида молибдена (MoS2) осуществляли модификацией описанного в литературе метода.
Все химикаты были куплены и использованы в том виде, в каком они были получены.
Для начала брали 30 мл 0,008 М раствора молибдата аммония ((NH4)6Mo7O24•4H2O, Merck India, 98%) и к нему добавляли додецилсульфат натрия (ДСН) в 10-кратном количестве смц (критическая концентрация мицеллообразования) при Постоянное помешивание до получения прозрачного раствора.

Затем к первому раствору добавляли 9,60 мл 0,23 М раствора дитионита натрия (Na2S2O4, BDH, Англия, чистота 98 %) и 45 мл 0,20 М раствора тиоацетамида (CH3CSNH2, Spectrochem India, 99 %) и тщательно перемешивали методом помешивая.
Смесь растворов нагревали (~90°С) на водяной бане до получения прозрачного раствора красновато-желтого цвета.
Подкисление этого раствора концентрированной HCl (рН < 1) привело к образованию осадка темно-коричневого цвета.

Осадок выделяли с помощью центрифуги и несколько раз промывали водой.
В результате высыхания осадка образовались буровато-черные порошки, которые прокаливали при 400°С в течение 2 ч в атмосфере аргона с получением черных порошков MoS2.



ИСТОРИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (MoS2 — это природное твердое соединение черного цвета, скользкое на ощупь.
Дисульфид молибдена (MoS2 легко переносится и прилипает к другим твердым поверхностям, с которыми он вступает в контакт.
Дисульфид молибдена (минеральная форма MoS2, называемая молибденитом), до конца 1700-х годов часто путали с графитом.

Оба использовались для смазки и в качестве пишущего материала на протяжении веков.
Более широкому использованию молибденита в качестве смазки препятствовали встречающиеся в нем природные примеси, существенно снижавшие его смазочные свойства.
Методы очистки дисульфида молибдена (MoS2 и извлечения молибдена) были разработаны в конце XIX века, и ценность молибдена как легирующей добавки к стали была быстро признана.

Спрос на внутренний источник молибдена во время Первой мировой войны привел к разработке рудника Климакс в Колорадо, добыча которого началась в 1918 году и продолжалась до 1990-х годов.
Доступность дисульфида молибдена высокой чистоты (MoS2) стимулировала обширные исследования его смазочных свойств в различных средах в конце 30-х и 40-х годах.

Эти исследования продемонстрировали его превосходные смазочные свойства и стабильность при экстремальных контактных давлениях и в вакууме.
Национальный консультативный комитет США по аэронавтике, предшественник НАСА, Национальное управление по аэронавтике и исследованию космического пространства, инициировал исследования по использованию дисульфида молибдена (MoS2) в аэрокосмической отрасли в 1946 году.

Эти исследования привели к широкому использованию в космических кораблях3, включая выдвижные опоры лунного модуля «Аполлон».
Применение дисульфида молибдена (MoS2) продолжает расширяться по мере развития новых технологий, требующих надежной смазки и устойчивости к истиранию в условиях все более жестких условий температуры, давления, вакуума, агрессивных сред, чувствительности процесса к загрязнению, срока службы продукта и требований к техническому обслуживанию.

Дисульфид молибдена (MoS2), также известный как дисульфид молибдена (MoS2), является одним из лучших материалов, изначально относящихся к переходным металлам.
Дисульфид молибдена (структура MoS2 уникальна, следовательно, все свойства, которыми он обладает, уникальны.
Строительным блоком дисульфида молибдена (MoS2) являются его свойства, поскольку они играют ключевую роль в повышении производительности материалов.

Его применение, обширное и многочисленное по своей природе, помогает поддерживать доверие к этому материалу.
Однако дисульфид молибдена (MoS2) является отличным материалом для различных целей и различных отраслей промышленности.



КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
Кристаллическая структура дисульфида молибдена (MoS2 (MoS2) принимает форму шестиугольной плоскости атомов S по обе стороны от шестиугольной плоскости атомов Mo.
Между атомами S и Mo существует сильная ковалентная связь, и эти тройные плоскости накладываются друг на друга, однако слабое воздействие Ван-дер-Ваальса удерживает слои вместе, что позволяет слоям механически разделяться для образования дисульфида молибдена (2 MoS2). -размерные листы.



ТЕХНИЧЕСКИЙ ДИСУЛЬБДЕНА (MOS2:
Дисульфид молибдена (исключительная смазывающая способность MoS2 является следствием его уникальной кристаллической структуры, состоящей из очень слабо связанных пластинок.
Эти ламели могут скользить друг по другу, «сдвигаться» под очень малым усилием, обеспечивая эффект смазки.
Эта сила сдвига, необходимая для преодоления слабой связи между ламелями F, связана с сжимающей силой W, перпендикулярной пластинам, уравнением F = μ W, где μ — константа, называемая «коэффициентом трения».

Коэффициент трения дисульфида молибдена (кристаллы MoS2, сдвигающиеся вдоль своих пластинок), составляет примерно 0,025, что является одним из самых низких показателей, известных для любого материала.
Поскольку дисульфид молибдена (MoS2) представляет собой твердую фазу, он не «выдавливается», как жидкие смазки, в условиях экстремального давления.
Ламели очень «тверды» к перпендикулярным им силам.

Такое сочетание свойств обеспечивает очень эффективный «пограничный слой», предотвращающий контакт смазываемых поверхностей друг с другом.
Поверхности объектов обычно шероховатые в микроскопическом масштабе.
Эти контактные области имеют значительно меньшую площадь, чем объемная площадь поверхности, обычно в диапазоне от 0,5 до 0,001 процента объемной площади для обработанной металлической поверхности, и, следовательно, напряжения в этих точках контакта значительно выше, чем напряжения, рассчитанные для объемной поверхности. область.

Когда предметы из нержавеющей стали скользят друг по другу под высокой нагрузкой, они «заедают» или «заедают» из-за деформации в точках контакта.
Объекты фактически «холодно привариваются» друг к другу, о чем свидетельствует перенос материала от одного объекта к другому на поверхностях скольжения.

Это вызывает очень быстрое увеличение трения, настолько быстрое, что дальнейшее скольжение становится невозможным без повреждения объектов.
Чтобы этого не допустить, между поверхностями необходимо ввести «противозадирную» или «противосхватывающую» добавку.
Это вещество, способное сохранять разделение неровностей поверхности при высоких сжимающих нагрузках, то есть обеспечивать «пограничный слой» между поверхностями.

Противозадирные материалы обычно представляют собой очень густые жироподобные вещества или твердые материалы в виде порошка или гальванического слоя.
Дисульфид молибдена (MoS2) является идеальным составом, предотвращающим истирание, благодаря сочетанию высокой прочности на сжатие и адгезии (способности заполнять или выравнивать) к поверхностям скольжения.

Существует множество методов нанесения дисульфида молибдена (MoS2) на поверхность: от «высокотехнологичных» методов, таких как вакуумное напыление, до простого разбрасывания рыхлого порошка между скользящими поверхностями.
Наиболее универсальным методом является нанесение порошка, смешанного со связующим веществом и носителем, для образования связующего покрытия.

Связующим может быть полимерный материал или ряд других соединений, а носителем может быть вода или летучее органическое вещество.
Характеристики дисульфида молибдена (порошок MoS2, связующее, носитель и, в частности, процесс нанесения должны быть тщательно разработаны и проконтролированы для оптимизации характер��стик конкретного продукта.

Правильно разработанное связующее покрытие из дисульфида молибдена (MoS2) способно обеспечить исключительные смазывающие свойства в диапазоне температур примерно до 500°C, в условиях очень высокого давления и коррозионного воздействия в течение длительного срока службы.
В продаже имеется множество таких составов.



СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MOS2:
*Объемные характеристики:
Естественно, MoS2 встречается в виде минерала «молибденит».
Внешний вид дисульфида молибдена (MoS2) в объемной форме представляет собой блестящее темное твердое вещество.
Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в качестве смазки, поскольку листы могут легко скользить друг по другу из-за слабого межслоевого взаимодействия.

Дисульфид молибдена (MoS2) также используется в системах высокого вакуума в качестве альтернативы графиту, но его максимальная рабочая температура ниже по сравнению с максимальной рабочей температурой графита.
Объемный дисульфид молибдена (MoS2) с непрямой запрещенной зоной ~1,2 эВ является полупроводником и поэтому представляет ограниченный интерес для оптоэлектронной промышленности.


*Электрические и оптические характеристики:
По сравнению с объемным слоем дисульфида молибдена (слои MoS2) имеют совершенно другие характеристики.
Устранение удержания электронов и межслоевых взаимодействий в одной плоскости приводит к созданию прямой запрещенной зоны с увеличенной энергией ~ 1,89 эВ (видимый красный цвет).

10 процентов падающего света, энергия которого превышает ширину запрещенной зоны, может быть поглощена дисульфидом молибдена (одиночный монослой MoS2).
Наблюдалось увеличение интенсивности фотолюминесценции в 1000 раз по сравнению с объемным кристаллом, однако оно остается сравнительно слабым и составляет около 0,4% квантового выхода фотолюминесценции.
Хотя, если мы устраним дефекты, являющиеся причиной безызлучательной комбинации, то это число можно резко увеличить до более чем 95%.


* Ширина запрещенной зоны:
Введение деформации в структуру позволяет регулировать запрещенную зону.
Были наблюдения увеличения ширины запрещенной зоны на 300 мэВ на 1% двухосной деформации сжатия, приложенной к трехслойному дисульфиду молибдена (MoS2.
В двумерных TMDC запрещенная зона потенциально может быть уменьшена до нуля путем приложения вертикального электрического поля, что также рассматривается как метод, тем самым переключая полупроводниковую структуру на металлическую структуру.


*Спектры фотолюминесценции:
На спектрах фотолюминесценции дисульфида молибдена (монослои MoS2) показаны два экситонных пика: один пик находится при ~1,92 эВ (экситон А), другой – при ~2,08 эВ (экситон В).

Оба пика обусловлены расщеплением валентной зоны в зоне Бриллюэна в K-точке из-за спин-орбитального взаимодействия, которое обеспечивает два оптически активных перехода.
Более 500 мэВ — энергия связи экситонов.
Поэтому они стабильны при высоких температурах.


*Инъекция электронов:
Трионы могут образовываться при инъекции избыточных электронов посредством химического или электрического легирования дисульфида молибдена (MoS2.
Трионы — это заряженные экситоны, состоящие из одной дырки и двух электронов.

Внешний вид трионов в спектрах ФЛ и поглощения представляет собой пики, смещенные в красную сторону на ~40мэВ.
Немалый вклад вносят трионы при комнатной температуре в дисульфид молибдена (оптические характеристики пленки MoS2, тогда как энергия связи триона намного меньше по сравнению с энергией связи экситонов (почти 20 мэВ).


* Транзисторы:
Поведение N-типа обычно демонстрирует дисульфид молибдена (однослойные транзисторы MoS2 с подвижностью носителей почти 350 см2В-1с-1 (или в ~500 раз ниже по сравнению с графеном).
Тем не менее, при изготовлении полевых транзисторов они могут иметь огромные коэффициенты включения/выключения, равные 108, что делает их эффективными и привлекательными для высокоэффективных логических схем и коммутации.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
Химическая формула: MoS2.
Молярная масса: 160,07 g/mol
Внешний вид: черное/свинцово-серое твердое вещество
Плотность: 5,06 г/см3
Температура плавления: 2375 ° C (4307 ° F; 2648 К).
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: разлагается царской водкой, горячей серной кислотой, азотной кислотой.
нерастворим в разбавленных кислотах
Запрещенная зона: 1,23 эВ (непрямой, объемный 3R или 2H) ~ 1,8 эВ (прямой, монослой)
Состав:
Кристаллическая структура: hP6, P63/mmc, № 194 (2H) hR9, R3m, № 160 (3R)
Постоянная решетки:
а = 0,3161 нм (2Н), 0,3163 нм (3R),
с = 1,2295 нм (2H), 1,837 (3R)
Координационная геометрия: Тригонально-призматическая (MoIV) Пирамидальная (S2−)

Термохимия:
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 62,63 Дж/(моль К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -235,10 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -225,89 кДж/моль.
Молекулярный вес: 160,1 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 161,849546 г/моль.
Моноизотопная масса: 161,849546 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 64,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 18,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние. пудра
Цвет: серый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания.
Температура плавления: 1,185 °С.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 5060 г/см3 при 15 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: 2375 °С.
плотность: 5,06 г/мл при 25 °C (лит.)
форма: порошок
цвет: от серого до темно-серого или черного
Удельный вес: 4,8
Растворимость в воде: растворим в горячей серной кислоте и акварегии.
Нерастворим в воде, концентрированной серной кислоте и разбавленной кислоте.
Мерк: 146 236
Точка кипения: 100°C (вода)

Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
NIOSH: IDLH 5000 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с окислителями, кислотами.
InChIKey: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1317-33-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: сульфид молибдена (MoS2) (1317-33-5)
Ширина запрещенной зоны: 1,23 эВ
Электронные свойства: 2D-полупроводник
Номер CB: CB6238843
Молекулярная формула: MoS2
Молекулярный вес: 160,07
Номер леев:MFCD00003470
Файл MOL:1317-33-5.mol
Температура плавления: 2375 °С.
Плотность: 5,06 г/мл при 25 °C (лит.)
растворимость: нерастворим в H2O; растворим в концентрированных растворах кислот
форма: порошок

цвет: от серого до темно-серого или черного
Удельный вес: 4,8
Запах: без запаха
Растворимость в воде: растворим в горячей серной кислоте и акварегии.
Нерастворим в воде, концентрированной серной кислоте и разбавленной кислоте.
Мерк: 14,6236
Точка кипения: 100°C (вода)
Пределы воздействия ACGIH: TWA 10 мг/м3; СВВ 3 мг/м3
NIOSH: IDLH 5000 мг/м3
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с окислителями, кислотами.
InChIKey: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 1317-33-5 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: ZC8B4P503V
Система регистрации веществ EPA: сульфид молибдена (MoS2) (1317-33-5)

Ширина запрещенной зоны: 1,23 эВ
Электронные свойства: 2D-полупроводник
Номер CAS: 1317-33-5
Химическая формула: MoS2.
Молекулярный вес: 160,07 г/моль
Ширина запрещенной зоны: 1,23 эВ
Подготовка: Синтетика - Химический пароперенос (CVT)
Структура: Шестиугольная
Электронные свойства: 2D-полупроводник.
Температура плавления: 2375 °C (лит.)
Цвет: Черный/Темно-коричневый
Классификация/семейство: дихалькогениды переходных металлов (TMDC), 2D полупроводниковые материалы,
Наноэлектроника, Нанофотоника, Материаловедение
Формула соединения: MoS2
Молекулярный вес: 160,07
Внешний вид: Черный порошок или твердое вещество в различных формах.

Температура плавления: 1185°C (2165°F)
Точка к��пения: нет данных
Плотность: 5,06 г/см3
Растворимость в H2O: Нерастворим.
Номер ЕС: 215-263-9
Публичный CID: 14823
Название ИЮПАК: бис(сульфанилиден)молибден.
УЛЫБКИ: S=[Mo]=S
Идентификатор InchI: InChI=1S/Mo.2S
Ключ InchI: CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N
Температура хранения: Температура окружающей среды
Точная масса: 161,849549.
Моноизотопная масса: 161,849549.
Линейная формула: MoS2
Номер леев: MFCD00003470


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При зрительном контакте
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Применяйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P1
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ДИСУЛЬФИДОМ МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА (MoS2):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ДИ-ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД
Ди-трет-бутилпероксид также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.


Номер CAS: 110-05-4
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Химическая формула: C8H18O2.



СИНОНИМЫ:
2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, трет-Бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, 110-05-4, Ди-трет-бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, Cadox, Пероксид, бис(1, 1-диметилэтил), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, пероксид бис(трет-бутил), ди-трет-бутилпероксид, третичный пероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет- Гидропероксид бутила, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, NSC 673, пероксид бис(1,1-диметилэтил), ди-трет-бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (трибутил)пероксид, DTXCID704955, бис (т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис(2-метилпропан), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, трет-бутилпероксид, tBuOOtBu, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид , MFCD00008803, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет. бутил) пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, ди-трет-бутилпероксид, ДТБП [MI], Пероксид, бис-трет-бутил-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801- 02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, трет-Бутилпероксид (Luperox DI), 97%, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, 98%, D3411, NS00006093, БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043 , трет-бутилпероксид бис(1,1-диметилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, ди-трет-бутилпероксид, трет- пероксид бутила, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис-1,1- диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, пероксид, бис(1,1-диметилэтил), трет- Перекись бутила, пероксид бис(трет-бутила), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (трет-C4H9O)2, Cadox, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, Perossido dibutile terziario, третичный бутиловый пероксид , т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, ди-т-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, пероксид, трет- бутил-, Interox DTB, Каябутил D, NSC 673, Пербутил D, Пероксид, бис-трет-бутил-, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис 1, 1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, т-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, бис (1,1-диметилэтил) пероксид, бис (т-бутил) пероксид, бис (трет-бутил) пероксид, Cadox, Cadox TBP , DTBP, Ди-т-бутилпероксид, Ди-трет-Бутилгидропероксид, Тригонокс B, трет-Бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, UN3107, трет-Бутилпероксид, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, (трет -C4H9O)2, (трибутил)пероксид, 2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, ацтекский ди-т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, бис(т-бутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, ДТБФ, 2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан, ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД, ДИ-Т-БУТИЛПЕРОКСИД, Trigonox b, (трибутил)пероксид, бис (трет-бутил)пероксид, ДИ-ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД, Cadox, cadoxtbp,



Ди-трет-бутилпероксид — органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость цвета воды, белого или желтого цвета.
Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакционной способности используется комбинация ди-трет-бутилпероксида с другими пероксидами.


Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спиритах без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД) и (мет)акрилатов.
Ди-трет-бутилпероксид обычно получают окислением трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что ди-трет-бутилпероксид обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.


Также было показано, что ди-трет-бутилпероксид вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.
Ди-трет-бутилпероксид можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой активную форму кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Ди-трет-бутилпероксид является высокоэффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид является инициатором (со)полимеризации этилена и (мет)акрилатов.


Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Ди-трет-бутилпероксид также обладает способностью вступать в реакцию с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.


Механизмы этих реакций все еще изучаются.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким запахом.


Ди-трет-бутилпероксид с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Ди-трет-бутилпероксид находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.


Кроме того, ди-трет-бутилпероксид способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивающего агента при синтезе полиолефинов.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.


Ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за объемности трет-бутильных групп.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость цвета воды.
Ди-трет-бутилпероксид имеет удельный вес 0,79, он легче воды и плавает на поверхности.
Ди-трет-бутилпероксид неполярен и нерастворим в воде.


Ди-трет-бутилпероксид является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Ди-трет-бутилпероксид не только является окислителем, но и легко воспламеняется.
Ди-трет-бутилпероксид имеет температуру кипения 231°F (110°C) и температуру вспышки 65°F (18°C).


Обозначение NFPA 704: здоровье 3, воспламеняемость 2 и реактивность 4.
Приставка «окси» для обозначения окислителя помещена в белую часть внизу ромба 704.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким запахом.
Ди-трет-бутилпероксид с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Ди-трет-бутилпероксид находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.


Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.
Кроме того, ди-трет-бутилпероксид способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивающего агента при синтезе полиолефинов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора высокотемпературной полимеризации этилена и галогенированного этилена при высоком давлении.
Ди-трет-бутилпероксид используется в синтезе поликетонов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора отделки полистирола.


Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакционной способности используется комбинация ди-трет-бутилпероксида с другими пероксидами.
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


Срок годности Ди-трет-бутилпероксида – 3 месяца.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора (со)полимеризации этилена, стирола, акрилатов и метакрилатов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора полимеризации акрилонитрильных полимеров и смол (включая олефины, стирол, стирол-алкиды и силиконы).


Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве отвердителя для стирол-алкидов и силиконовых каучуков.
Будучи термически нестабильным веществом, оно может подвергаться самоускоряющемуся разложению.
Ди-трет-бутилпероксид используется для трубчатых и автоклавных процессов.


Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид также может быть использован для полимеризации и сополимеризации стирола в диапазоне температур 95-185°С.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве ускорителя воспламенения дизельного топлива.


Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента (каучук и смолы).
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Далее ди-трет-бутилпероксид находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Ди-трет-бутилпероксид используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
На практике комбинации двух или более пероксидов с разной активностью используются для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.


Ди-трет-бутилпероксид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Это вещество используется для изготовления: пластмассовых изделий и химикатов.
Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.


Далее ди-трет-бутилпероксид находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.
Для синтеза используют ди-трет-бутилпероксид.


Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.


Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид используется в трубчатых и автоклавных процессах.


Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
Следовательно, ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.


Ди-трет-бутилпероксид использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий расширенных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.


Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакций используются комбинации с другими пероксидами.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента (каучук и смолы).



ФУНКЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве модификатора олифы, добавление этого продукта позволяет значительно улучшить высыхающие свойства касторового, китового, тунгового, соевого и льняного масел.

Добавление в другие пластмассы может улучшить блеск и химическую стойкость ди-трет-бутилпероксида.
В качестве сшивающего агента ди-трет-бутилпероксид можно использовать в силиконовом каучуке, синтетическом и натуральном каучуке, полиэтилене, этиленвинилацетате и этиленвинилацетате и т. д.
В качестве инициатора полимеризации полистирола и полиэтилена можно использовать ди-трет-бутилпероксид.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Взрывная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и 1,1-бис-пероксидов быстро снижается с увеличением длины цепи и степени разветвления, при этом ди-трет-алкилпроизводные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.

Хотя сообщалось о многих 1,1-бис-пероксидах, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой опасности взрыва по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Маловероятно, что ди-трет-бутилпероксид будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами этого класса, Bretherick 1979v.



ХМЕИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид состоит из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Поскольку трет-бутильные группы объемные, ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов.



РЕАКЦИИ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
По этой причине ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.

Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 СН•3 → C2H6
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Химическая формула: C8H18O2.
Молярная масса: 146,230 g•mol−1
Плотность: 0,796 г/см3
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К)
Номер CAS: 110-05-4
Молекулярный вес: 146,23
Байльштайн: 1735581
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: очень слабый

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -29 °C -
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 109 – 110 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: > 99 %(В)
Температура вспышки: 6 °C при примерно 1,013 гПа – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,171 г/л при 20°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:

log Pow: 3,2 при 22 °C
Давление пара: 53 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 146,23 г/моль
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 146,130679813 г/моль.

Моноизотопная масса: 146,130679813 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 80,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-05-4
Индексный номер ЕС: 617-001-00-2
Номер ЕС: 203-733-6
Формула Хилла: C₈H₁₈O₂
Молярная масса: 146,23 г/моль
Код ТН ВЭД: 2909 60 90
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °C)

Температура вспышки: 6 °C
Температура воспламенения: 182 °С
Точка плавления: -40 °С.
Давление пара: 53 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,063 г/л.
Номер CB: CB8852799
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23
Номер лея:MFCD00008803
Файл MOL:110-05-4.mol
Температура плавления: -30 °С.
Точка кипения: 109-110 °C(лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 40 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,3891(лит.)
Температура вспышки: 34 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
растворимость: 0,063 г/л
форма: Жидкость

цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: несмешивается
Мерк: 14,3461
РН: 1735581
Стабильность: Может взрывоопасно разлагаться при нагревании.
подвергали шоку или обрабатывали восстановителями.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22 ℃
Справочник по базе данных CAS 110-05-4 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТЕРТ-БУТИЛОВЫЙ ПЕРОКСИД.
FDA 21 CFR: 176.170; 177.2600
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M7ZJ88F4R1
Справочник по химии NIST: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Система регистрации веществ EPA: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Молекулярная формула: C8H18O2.
Молекулярный вес: 146,22 Номер CAS: 110-05-4
Плотность: 0,794 (20 ℃ )

Температура плавления: -40 ℃ .
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H18O2 = 146,23.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
Температура хранения: <0°C
Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
РН КАС: 110-05-4
Регистрационный номер Reaxys: 1735581
Идентификатор вещества PubChem: 87558545
Индекс Мерка (14): 3461
Точка плавления: -30°C
Плотность: 0,8000 г/мл
Точка кипения: от 109°C до 110°C.
Температура вспышки: 6°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: макс. 0,1%. Трет-бутилгидропероксид (GC)
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Индекс преломления: от 1,3880 до 1,39.
Индекс Мерк: 15, 3508
Удельный вес: 0,8

Информация о растворимости: Растворимость в воде: несмешивается.
Другие растворимости: растворим в большинстве органических растворителей.
Название ИЮПАК: 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан.
Вязкость: 0,9 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 146,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: несмешивается
Формула: C₈H₁₈O₂
ММ: 146,23 г/моль
Температура кипения: 109 °C (1013 гПа)
Плавление Pt: < –25 °C
Плотность: 0,798 г/см³ (20°С)
Температура вспышки: 12 °C
Номер леев: MFCD00008803
Номер CAS: 110-05-4
ЭИНЭКС: 203-733-6
Индекс Мерк: 12,03515



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИ-ТЕРТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Респиратор.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИ-ТЕР-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ДИ-ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД
Ди-трет-бутилпероксид также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.


Номер CAS: 110-05-4
Номер ЕС: 203-733-6
Номер леев: MFCD00008803
Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Химическая формула: C8H18O2.



СИНОНИМЫ:
Пероксид, бис(1,1-диметилэтил), трет-Бутилпероксид, Бис(трет-бутил)пероксид, Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (трет-C4H9O)2, Cadox, Ди-трет-бутилпероксид, Ди- трет-бутилпероксид, пероксид дибутила третциарио, пероксид трет-бутила, трет-бутилпероксид, пероксид бис(1,1-диметилэтил), ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, бис(1) трет-бутилпероксид ,1-ди-ди-метилэтил)пероксид, Пероксид, трет-бутил-, Interox DTB, Каябутил D, NSC 673, Пербутил D, Пероксид, бис-трет-бутил-, 2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, трет -Перекись бутила, пероксид ди-трет-бутила, 110-05-4, пероксид ди-трет-бутила, пероксид т-бутила, Cadox, пероксид, бис(1,1-диметилэтил), Trigonox B, Cadox TBP, каябутил D , Пербутил D, Interox DTB, Бис(трет-бутил)пероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Пероксид третичного бутила, Ди-трет-бутилпероксид, Ди-трет-Бутилгидропероксид, ди-трет-бутилпероксид, Пероксидо дибутил терциарио , NSC 673, Бис(1,1-диметилэтил)пероксид, Ди-трет-бутилпероксид, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, (Трибутил)пероксид, DTXCID704955, Бис(т-бутил)пероксид, 2,2'-диоксибис (2-метилпропан), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, трет-бутилпероксид, tBuOOtBu, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, MFCD00008803, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, пероксид, трет-бутил-, ди(трет-бутил)пероксид, ди(трет-бутил)пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди -трет-бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, ди-трет-бутилпероксид, DTBP [MI], пероксид, бис-трет-бутил-, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC (CH3)3,2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, 00259012-01, трет-Бутилпероксид (Luperox DI), 97%, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, 98%, D3411, NS00006093, БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРОКСИД [HSDB], A802134, Q413043, трет- бутилпероксид бис(1,1-ди- метилэтил)пероксид, J-002365, J-520402, WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид , бис 1,1-диметилэтил, dtbp, тригонокс b, трет-бутилпероксид, cadox tbp, каябутил d, пероксид, бис (1,1-диметилэтил), трет-бутилпероксид, бис (трет-бутил) пероксид, Cadox TBP , ДТБФ, Тригонокс B, (трет-C4H9O)2, Кадокс, Ди-трет-бутилпероксид, Ди-трет-бутилпероксид, Пероссидо дибутил терциарио, Пероксид третичного бутила, трет-Бутилпероксид, Бис(1,1-диметилэтил ) пероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, пероксид, трет-бутил-, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, пербутил D, Пероксид, бис-трет-бутил-, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид, ди-т-бутилпероксид, кадокс, пероксид, бис-1,1-диметилэтил, dtbp, тригонокс б, трет-бутилпероксид ,cadox tbp, каябутил d, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, бис(т-бутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, Cadox, Cadox TBP, DTBP, ди-т-бутилпероксид, ди-трет -Бутилгидропероксид, Trigonox B, трет-Бутилпероксид, трет-Бутилпероксид, UN3107, трет-Бутилпероксид, Luperox(R) DI, трет-Бутилпероксид, (трет-C4H9O)2, (трибутил)пероксид, 2-( трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, ацтекский ди-т-бутилпероксид, бис(1,1-диметилэтил)пероксид, бис(т-бутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, бис(трет-бутил) пероксид, ДТБФ, 2-(трет-Бутилперокси)-2-метилпропан, ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД, ДИ-Т-БУТИЛПЕРОКСИД, Тригонокс b, (трибутил)пероксид, бис(трет-бутил)пероксид, ДИ-ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИД , Кадокс, cadoxtbp,



Ди-трет-бутилпероксид представляет собой летучую, слегка желтоватую прозрачную жидкость, представляющую собой органический пероксид алкилводорода.
Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД) и (мет)акрилатов.


Ди-трет-бутилпероксид обычно получают окислением трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что ди-трет-бутилпероксид обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Также было показано, что ди-трет-бутилпероксид вызывает гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.


Ди-трет-бутилпероксид можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше осадка, чем хлор.
Ди-трет-бутилпероксид также известен как ДТБФ, пероксид бис(1,1-диметилэтил) и трет-бутилпероксид.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.


Ди-трет-бутилпероксид — органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость цвета воды, белого или желтого цвета.
Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бледно-желтую прозрачную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.
В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакционной способности используется комбинация ди-трет-бутилпероксида с другими пероксидами.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой активную форму кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.
Ди-трет-бутилпероксид является высокоэффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид является инициатором (со)полимеризации этилена и (мет)акрилатов.


Кроме того, ди-трет-бутилпероксид способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивающего агента при синтезе полиолефинов.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой органическое соединение, состоящее из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.


Ди-трет-бутилпероксид нерастворим в воде.
Ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за объемности трет-бутильных групп.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную жидкость.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость цвета воды.
Ди-трет-бутилпероксид имеет удельный вес 0,79, он легче воды и плавает на поверхности.


Ди-трет-бутилпероксид неполярен и нерастворим в воде.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой стабильный органический пероксид, который выделяет свободные радикалы при разложении при повышенных температурах.
Ди-трет-бутилпероксид с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.


Ди-трет-бутилпероксид находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.
Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.
Ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора реакций полимеризации и проявляет растворимость в органических растворителях, но не в воде.


Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Ди-трет-бутилпероксид также обладает способностью вступать в реакцию с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.


Механизмы этих реакций все еще изучаются.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость, химическая формула которой имеет C8H18O2.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким запахом.


Ди-трет-бутилпероксид играет решающую роль в качестве инициатора реакций полимеризации и действует как катализатор органического синтеза.
Кроме того, ди-трет-бутилпероксид способствует производству полимеров и различных материалов, выступая в качестве сшивателя при синтезе полиолефинов.


Ди-трет-бутилпероксид является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе или контакте с восстановителями.
Ди-трет-бутилпероксид не только является окислителем, но и легко воспламеняется.
Ди-трет-бутилпероксид имеет температуру кипения 231°F (110°C) и температуру вспышки 65°F (18°C).


Обозначение NFPA 704: здоровье 3, воспламеняемость 2 и реактивность 4.
Приставка «окси» для обозначения окислителя помещена в белую часть внизу ромба 704.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную летучую жидкость со сладким запахом.
Ди-трет-бутилпероксид с химической формулой C8H18O2 представляет собой органическое пероксидное соединение.
Ди-трет-бутилпероксид находит широкое применение как в исследованиях, так и в промышленности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид находит применение в реакциях алкилирования, облегчая α-функционализацию α-аминокарбонильных соединений.
Ди-трет-бутилпероксид используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
На практике комбинации двух или более пероксидов с разной активностью используются для снижения содержания остаточного мономера в конечном полимере и повышения эффективности реактора.


Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором (30% активного ингредиента в уайт-спирите без запаха) для производства полиэтилена низкой плотности (ПЭНП).
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.


Ди-трет-бутилпероксид также играет роль в реакциях метилирования, действуя как прямой ароматический агент метилирования в сочетании с палладиевым катализатором.
Срок годности Ди-трет-бутилпероксида – 3 месяца.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора (со)полимеризации этилена, стирола, акрилатов и метакрилатов.


В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид также может быть использован для полимеризации и сополимеризации стирола в диапазоне температур 95-185°С.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве ускорителя воспламенения дизельного топлива.


Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента (каучук и смолы).
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
В дальнейшем ди-трет-бутилпероксид находит применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Механизм реакции включает как радикальные, так и нерадикальные пути, при этом восстановительное элиминирование играет решающую роль в образовании важных связей CC.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора полимеризации акрилонитрильных полимеров и смол (включая олефины, стирол, стирол-алкиды и силиконы).


Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве отвердителя для стирол-алкидов и силиконовых каучуков.
Будучи термически нестабильным веществом, оно может подвергаться самоускоряющемуся разложению.
Ди-трет-бутилпероксид используется для трубчатых и автоклавных процессов.


Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.
Ди-трет-бутилпероксид является эффективным инициатором производства полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).


Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, а также в качестве инициатора полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора высокотемпературной полимеризации этилена и галогенированного этилена при высоком давлении.


Ди-трет-бутилпероксид используется в синтезе поликетонов.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве катализатора отделки полистирола.
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакционной способности используется комбинация ди-трет-бутилпероксида с другими пероксидами.
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве сшивающего агента для ненасыщенных полиэфиров и силиконовых каучуков, инициатора полимеризации мономеров, модификатора полипропилена, вулканизатора каучука и т. д.


Ди-трет-бутилпероксид используется в следующих продуктах: Полимеры.
Это вещество используется для изготовления: пластмассовых изделий и химикатов.
Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду ди-трет-бутилпероксида могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭВД).
Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.


Ди-трет-бутилпероксид в основном используется в качестве инициатора реакции полимеризации (например, удаления мономера после полимеризации ПВХ и полиакрилового лосьона).
Далее ди-трет-бутилпероксид находит свое применение при полимеризации и сополимеризации стирола, олефинов и акриловых смол, а также в качестве модификатора деградации полипропилена.


Для синтеза используют ди-трет-бутилпероксид.
Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид используется как для трубчатых, так и для автоклавных процессов.


В большинстве случаев используется комбинация с другими пероксидами для обеспечения широкого диапазона реакционной способности.
Ди-трет-бутилпероксид может использоваться в сегментах рынка: производство полимеров, сшивка полимеров и производство акриловых материалов с их различными приложениями/функциями.


В большинстве случаев для обеспечения широкого диапазона реакций используются комбинации с другими пероксидами.
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве сшивающего агента (каучук и смолы).
Ди-трет-бутилпероксид также может широко использоваться в качестве сырья для синтеза других органических пероксидов.


Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
Следовательно, ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.


Ди-трет-бутилпероксид использовался в качестве радикального инициатора для индукции свободнорадикальной полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетанового числа в исследовании по определению фазового поведения обратных мицеллярных микроэмульсий расширенных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилата с этанолом и смесями растительного масла и дизельного топлива.


Ди-трет-бутилпероксид широко используется в качестве сшивающего агента ненасыщенного полиэфира и силиконового каучука, инициатора полимеризации мономера, модификатора полипропилена, отвердителя каучука.
Ди-трет-бутилпероксид используется в трубчатых и автоклавных процессах.


-Применение ди-трет-бутилпероксида в органическом синтезе:
*Алкилирующие реакции:
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой соединение, которое находит применение в реакциях алкилирования, в частности, при α-алкилировании α-аминокарбонильных соединений с использованием простых алканов.

Эта реакция примечательна тем, что ди-трет-бутилпероксид протекает через расщепление двойных связей sp (3) CH, обеспечивая легкий путь для α-функционализации α-аминокетонов и α-аминоэфиров.
Использование ди-трет-бутилпероксида в качестве промотора позволяет включить в это преобразование радикальный путь.

Радикальный механизм включает образование алкильных радикалов из простых алканов, которые затем реагируют с α-аминокарбонильными соединениями с образованием желаемых α-алкилированных продуктов.

Этот метод демонстрирует универсальность и полезность ди-трет-бутилпероксида в области реакций алкилирования, особенно в контексте α-функционализации.

Ди-трет-бутилпероксид обеспечивает удобный и эффективный путь введения алкильных групп в α-аминокетоны и α-аминоэфиры, расширяя синтетические возможности этих важных классов соединений.



РЕАКЦИЯ МЕТИЛИРОВАНИЯ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид широко используется в реакции метилирования в качестве прямого процесса метилирования ароматических соединений с палладиевым (PdCl2) катализатором.
В исследовании механизм реакций метилирования с использованием ди-трет-бутилпероксида был выяснен посредством энергетических расчетов на основе теории функционала плотности M06.

Исследования конкретно сосредоточены на введении метильных радикалов в орто-положение широко используемого субстрата, 2-фенилпиридина, посредством ди-трет-бутилпероксида.

Путем идентификации ключевых промежуточных продуктов и переходных состояний в последовательности реакций объясняется механизм реакции.
Подробно обсуждаются различные возможности относительно координационного центра между субстратом и катализатором, а также последующие механизмы.

К основным механистическим событиям относятся:
а) окислительный или сольволиз пероксидной связи ОО,
(б) активация связи CH,
(c) активация связи CC и
(г) восстановительное элиминирование, приводящее к переносу метильной группы на ароматическое кольцо.

Рассматриваются как радикальные, так и нерадикальные пути. В нерадикальном пути путь с самой низкой энергией включает активацию связи CH до координации пероксида с палладием, за которой следует разрыв связи OO и активация связи CC.
Промежуточные соединения, образующиеся в результате восстановительного элиминирования, играют решающую роль в формировании важных связей CC между метильным и ароматическим углеродом.

В нерадикальном пути энергетический барьер для активации связи CC выше и идентифицируется как лимитирующая скорость стадия реакции.
Однако по радикальному пути энергия активации разрыва связи CC ниже, чем энергия активации пероксидного разрыва связи OO.
Установлено, что наиболее благоприятным путем является сочетание как радикального, так и нерадикального пути с образованием метилового интермедиата палладия.

Предсказанный механизм согласуется с экспериментальными наблюдениями реакции метилирования, катализируемой PdCl2, с использованием трет-бутилпероксида на 2-фенилпиридине.



ФУНКЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид используется в качестве модификатора олифы, добавление этого продукта позволяет значительно улучшить высыхающие свойства касторового, китового, тунгового, соевого и льняного масел.

Добавление в другие пластмассы может улучшить блеск и химическую стойкость ди-трет-бутилпероксида.
В качестве сшивающего агента ди-трет-бутилпероксид можно использовать в силиконовом каучуке, синтетическом и натуральном каучуке, полиэтилене, этиленвинилацетате и этиленвинилацетате и т. д.
В качестве инициатора полимеризации полистирола и полиэтилена можно использовать ди-трет-бутилпероксид.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Взрывная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и 1,1-бис-пероксидов быстро снижается с увеличением длины цепи и степени разветвления, при этом ди-трет-алкилпроизводные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.

Хотя сообщалось о многих 1,1-бис-пероксидах, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой опасности взрыва по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Маловероятно, что ди-трет-бутилпероксид будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами этого класса, Bretherick 1979v.



СВОЙСТВА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой органический пероксид с химической формулой (CH3)3COOOH.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с характерным запахом.

Ди-трет-бутилпероксид растворим в органических растворителях, таких как эфиры, углеводороды и галогенированные растворители, но нерастворим в воде. Одной из примечательных характеристик ди-трет-бутилпероксида является его стабильность при комнатной температуре.
Однако под воздействием повышенных температур ди-трет-бутилпероксид медленно разлагается, выделяя свободные радикалы.

Это свойство делает ди-трет-бутилпероксид полезным в качестве радикального инициатора различных химических реакций.
Ди-трет-бутилпероксид проявляет стабильность в присутствии влаги и большинства кислот.
Ди-трет-бутилпероксид может сохранять свою целостность в этих условиях без разложения.

Однако важно отметить, что ди-трет-бутилпероксид разлагается в присутствии сильных оснований.
Таким образом, ди-трет-бутилпероксид представляет собой универсальный органический пероксид, используемый в основном в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации.

Ди-трет-бутилпероксид стабилен при комнатной температуре, растворим в органических растворителях, но нерастворим в воде.
Контролируемое разложение ди-трет-бутилпероксида при высоких температурах приводит к высвобождению свободных радикалов, что делает его ценным для широкого спектра промышленного применения.



ХМЕИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
Ди-трет-бутилпероксид состоит из пероксидной группы, связанной с двумя трет-бутильными группами.
Поскольку трет-бутильные группы объемные, ди-трет-бутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов.



РЕАКЦИИ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Пероксидная связь подвергается гомолизу при температуре выше 100°С.
По этой причине ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.

Реакция разложения протекает через образование метильных радикалов.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 СН•3 → C2H6
Ди-трет-бутилпероксид в принципе можно использовать в двигателях с ограниченным содержанием кислорода, поскольку эта молекула поставляет как окислитель, так и топливо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
Химическая формула: C8H18O2.
Молярная масса: 146,230 g•mol−1
Плотность: 0,796 г/см3
Температура плавления: -40 ° C (-40 ° F; 233 К)
Точка кипения: от 109 до 111 ° C (от 228 до 232 ° F; от 382 до 384 К)
Номер CAS: 110-05-4
Молекулярный вес: 146,23
Байльштайн: 1735581
Номер ЕС: 203-733-6
Номер лея: MFCD00008803
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.

Цвет: бесцветный
Запах: очень слабый
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: < -29 °C -
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 109 – 110 °С – лит.
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: > 99 %(В)
Температура вспышки: 6 °C при примерно 1,013 гПа – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Нет данных.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 7,5 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: 0,171 г/л при 20°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 3,2 при 22 °C
Давление пара: 53 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.

Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 146,23 г/моль
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 146,130679813 г/моль.
Моноизотопная масса: 146,130679813 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 18,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0

Сложность: 80,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-05-4
Индексный номер ЕС: 617-001-00-2
Номер ЕС: 203-733-6
Формула Хилла: C₈H₁₈O₂

Молярная масса: 146,23 г/моль
Код ТН ВЭД: 2909 60 90
Плотность: 0,80 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 6 °C
Температура воспламенения: 182 °С
Точка плавления: -40 °С.
Давление пара: 53 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,063 г/л.
Номер CB: CB8852799
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23

Номер леев:MFCD00008803
Файл MOL:110-05-4.mol
Температура плавления: -30 °С.
Точка кипения: 109-110 °C(лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 40 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,3891(лит.)
Температура вспышки: 34 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
растворимость: 0,063 г/л
форма: Жидкость

цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: несмешивается
Мерк: 14,3461
РН: 1735581
Стабильность: Может взрывоопасно разлагаться при нагревании.
подвергали шоку или обрабатывали восстановителями.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22 ℃
Справочник по базе данных CAS 110-05-4 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТЕРТ-БУТИЛОВЫЙ ПЕРОКСИД.
FDA 21 CFR: 176.170; 177.2600

Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: M7ZJ88F4R1
Справочник по химии NIST: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Система регистрации веществ EPA: Ди-трет-бутилпероксид (110-05-4)
Молекулярная формула: C8H18O2.
Молекулярный вес: 146,22 Номер CAS: 110-05-4
Плотность: 0,794 (20 ℃ )
Температура плавления: -40 ℃ .
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H18O2 = 146,23.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
Температура хранения: <0°C

Состояние, которого следует избегать: термочувствительность
РН КАС: 110-05-4
Регистрационный номер Reaxys: 1735581
Идентификатор вещества PubChem: 87558545
Индекс Мерка (14): 3461
Точка плавления: -30°C
Плотность: 0,8000 г/мл
Точка кипения: от 109°C до 110°C.
Температура вспышки: 6°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: макс. 0,1%. Трет-бутилгидропероксид (GC)

Линейная формула: (CH3)3COOC(CH3)3
Индекс преломления: от 1,3880 до 1,39.
Индекс Мерк: 15, 3508
Удельный вес: 0,8
Информация о растворимости: Растворимость в воде: несмешивается.
Другие растворимости: растворим в большинстве органических растворителей.
Название ИЮПАК: 2-трет-бутилперокси-2-метилпропан.
Вязкость: 0,9 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 146,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость

Цвет: Прозрачный
Растворимость в воде: несмешивается
Формула: C₈H₁₈O₂
ММ: 146,23 г/моль
Температура кипения: 109 °C (1013 гПа)
Плавление Pt: < –25 °C
Плотность: 0,798 г/см³ (20°С)
Температура вспышки: 12 °C
Номер леев: MFCD00008803
Номер CAS: 110-05-4
ЭИНЭКС: 203-733-6
Индекс Мерк: 12,03515



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИ-ТЕРТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Респиратор.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИ-ТЕР-БУТИЛОВОГО ПЕРОКСИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИ-ТРЕТ-БУТИЛА ПЕРОКСИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны

ДИ-ТЕРТ-БУТИЛПЕРОКСИД (DTBP)

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) представляет собой органическое соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации .
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) имеет молекулярную массу 146,23 г/моль.

Номер CAS: 110-05-4
Номер ЕС (EINECS): 203-733-6

Синонимы: бис(1,1-диметилэтил)пероксид, трет-бутилпероксид, пероксид, бис(1,1-диметилэтил), ДТБФ, трет-бутилгидропероксид, бис(трет-бутил)пероксид, ди-трет-бутилдиоксидан, Пероксид, ди-трет-бутил, 2,5-диметил-2,5-дигидропероксид гексан, пероксиди-трет-бутан, трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилдикислород, ДТБО, ди-трет-бутил дипероксид, Пероксид, ди-трет-бутил, DTB, трет-бутилпероксил, DTP, пероксид ди-трет-бутилового эфира, ди-трет-бутил-оксид, DTB, трет-бутилперокси-трет-бутил, трет-бутилпероксид, ди- трет-бутилпероксид, бис(т-бутил)пероксид, 2,2'-пероксибис(изобутан), DTBO2, DTBP-O2, ди-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутил-окси, пероксибис(изобутан), трет- пероксид бутилового эфира, 2,5-диметил-2,5-дигидропероксид гексан, пероксид, бис(1,1-диметилэтил), гидропероксид трет-бутила, гидропероксид трет-бутилового эфира, ДТБО, бис(трет-бутилпероксид), ди- т-бутилпероксид, трет-бутилпероксил, 1,1-диметилэтилпероксид, ди-трет-бутилгидропероксид, ди-трет-бутилдипероксид, трет-бутилбис-пероксид, ди-трет-бутилокси, ДТБФ-О, ди-т -бутилперокси, бис-трет-бутилпероксид, ди-трет-бутилбиспероксид, дипероксид трет-бутилового эфира, пероксид трет-бутилового эфира, дигидропероксид трет-бутилового эфира, эфир DTBP, ди-трет-бутилбис-гидропероксид, пероксид DTB , Ди-трет-бутилдигидропероксид, ДТБ дигидропероксид, дигидропероксид трет-бутилового эфира, ДТБФ-эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) широко используется в качестве радикального инициатора полимеризации таких мономеров, как стирол и этилен.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве полистирола, помогая инициировать процесс полимеризации.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при производстве полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) для повышения прочности и термостойкости материала.
В резиновой промышленности ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в качестве сшивающего агента для повышения эластичности и долговечности резиновых изделий.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит отвердителем ненасыщенных полиэфирных смол, способствуя образованию прочных и долговечных композитов.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при синтезе акриловых смол, которые используются в красках, покрытиях и клеях.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является ключевым ингредиентом в производстве пенополиэтилена, который используется в упаковке и изоляции.

Ди-трет-бутилпероксид (DTBP) играет роль в производстве труб из сшитого полиэтилена (PEX), которые широко используются в водопроводных и отопительных системах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется для инициации привитой полимеризации, которая включает присоединение полимерных цепей к полимеру основной цепи.

Ди-трет-бутилпероксид (DTBP) используется в производстве ударопрочного полистирола (HIPS), который используется в бытовой технике и электронике.
ДТБП используется при получении высокоэффективных термопластов, таких как поликарбонат и полиамид.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит инициатором полимеризации винилацетата с получением поливинилацетата (ПВА), ключевого компонента клеев.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при синтезе бутадиен-стирольного каучука (БСК), который используется в шинах и других резиновых изделиях.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве полипропилена, повышая его прочность и термическую стабильность.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является ключевым компонентом в синтезе блок-сополимеров, которые находят применение в клеях, покрытиях и эластомерах.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве ионообменных смол, которые используются при очистке и очистке воды.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) применяется в качестве вулканизующего агента при производстве силиконовой резины, которая применяется в уплотнениях, прокладках и медицинских приборах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) играет роль в производстве эпоксидных смол, которые используются в покрытиях, клеях и композиционных материалах.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется для инициирования реакций полимеризации при производстве различных пластмассовых материалов.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в синтезе специальных полимеров, которые находят применение в электронной, аэрокосмической и автомобильной промышленности.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при приготовлении огнезащитных материалов, повышая их устойчивость к воспламенению и горению.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит катализатором полимеризации акрилатов и метакрилатов, которые используются в покрытиях и клеях.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве поливинилхлорида (ПВХ) для улучшения его термостойкости и механических свойств.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при производстве эластомеров, которые представляют собой материалы с высокой эластичностью и упругостью.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) — ключевой компонент в производстве полимерных материалов, используемых в медицинских приборах, упаковке и товарах народного потребления.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в качестве инициатора полимеризации при производстве полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), обычно используемого в пластиковых пакетах и пленках.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является важным инициатором в производстве сополимеров этилена и винилацетата (ЭВА), которые используются в термоклеях и пенопластах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при синтезе термопластичных эластомеров, сочетающих в себе свойства каучука и пластика.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является важнейшим компонентом в производстве сополимеров стирола и акрилонитрила (САН), которые используются в автомобильных деталях и бытовой технике.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в качестве инициатора полимеризации при производстве акриловых волокон, которые используются в текстиле и одежде.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве полиметилметакрилата (ПММА), прозрачного пластика, используемого в качестве заменителя стекла.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве сополимеров акрилнитрил-бутадиен-стирола (АБС), которые используются в 3D-печати и литье под давлением.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при производстве иономерных смол, которые используются в мячах для гольфа и упаковке пищевых продуктов.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит сшивающим агентом при производстве высокоэффективных резиновых материалов, например, используемых в автомобильных уплотнениях и шлангах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при полимеризации винилхлорида для производства поливинилхлорида (ПВХ), используемого в трубах, кабелях и напольных покрытиях.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является ключевым компонентом в производстве эпоксидных клеев, обеспечивающим прочные клеящие свойства для промышленного применения.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве синтетических смол, которые используются в покрытиях, клеях и композиционных материалах.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) играет роль в синтезе фенольных смол, которые используются в формовочных массах и ламинатах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве полиолефиновых эластомеров, которые используются в автомобильных деталях и потребительских товарах.

Ди-трет-бутилпероксид (DTBP) используется в производстве ударопрочного полистирола (HIPS), используемого в упаковке, игрушках и бытовой технике.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется для инициирования реакций свободнорадикальной полимеризации при производстве различных пластмассовых материалов.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит инициатором полимеризации при производстве бутадиенового каучука, который используется в шинах и обуви.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в синтезе функциональных полимеров, которые находят применение в доставке лекарств и биотехнологии.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве бутадиен-стирольного латекса, который используется в основе ковров и покрытиях для бумаги.
ДТБФ используется при производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ), пластика, используемого в производстве бутылок и текстиля.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является ключевым компонентом в синтезе акриловых покрытий, обеспечивающим долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется при производстве эластомерных пен, которые используются в изоляционных и прокладочных материалах.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) участвует в производстве сополимеров акрилонитрила, которые используются в барьерных смолах и упаковочных материалах.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) служит инициатором полимеризации метакрилатных мономеров, которые используются в стоматологических материалах и покрытиях.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) используется в производстве сшитого полиэтилена (XLPE), используемого в электрических кабелях и термостойких трубках.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) чувствителен к свету и теплу, что может ускорить его разложение.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) классифицируется как опасное вещество из-за его воспламеняемости и потенциального воздействия на здоровье.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) обычно хранят в бутылках из янтарного стекла, чтобы защитить его от разложения под действием света.

Соединение также используется при изучении термического разложения органических пероксидов.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) можно использовать в качестве топливной добавки для повышения эффективности сгорания в определенных приложениях.

Его химическая стабильность при низких температурах делает его ценным инициатором контролируемой радикальной полимеризации.
ДТБФ при разложении выделяет трет-бутильные радикалы, которые обладают высокой реакционной способностью и инициируют полимеризацию.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) часто используется в сочетании с другими пероксидами, чтобы адаптировать процесс полимеризации для конкретных применений.
В промышленных условиях ДТБФ обычно используется в концентрациях от 0,1% до 1% по массе.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) регулируется правилами техники безопасности из-за его реактивной природы и потенциальных опасностей.

Продукты его разложения включают трет-бутиловый спирт и кислород, которые могут способствовать его реакционной способности.
Понимание свойств и требований к обращению с ДТБФ имеет решающее значение для его безопасного и эффективного использования в различных химических процессах.



ОПИСАНИЕ


Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) представляет собой органическое соединение, обычно используемое в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации .
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) имеет молекулярную массу 146,23 г/моль.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре и имеет отчетливый эфирный запах.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) экзотермически разлагается с выделением тепла и газов, что делает его полезным в процессах контролируемой полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) нерастворим в воде, но легко растворяется в органических растворителях, таких как бензол и толуол.
Температура кипения ДТБФ составляет примерно 111°C (232°F).

Из-за легковоспламеняемости ДТБФ необходимо обращаться с осторожностью и хранить в прохладном, хорошо вентилируемом помещении вдали от источников возгорания.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) часто используется в производстве полимеров, таких как полиэтилен и полистирол, где он действует как инициатор.

Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) является ключевым компонентом сшивки полиэтилена, улучшающим механические и термические свойства материала.
Пероксидная функциональная группа в ДТБФ делает его высокореактивным и пригодным для инициирования радикально-цепных реакций.

Помимо полимеризации, ДТБФ используется в синтезе тонкой химии и фармацевтических препаратов.
Ди-трет-бутилпероксид (ДТБП) может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы при контакте или вдыхании.
При работе с ди-трет-бутилпероксидом (ДТБП) следует использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и очки.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:


Молекулярный вес: 146,23 г/моль
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: эфироподобный
Плотность: 0,79 г/см³ при 20°C.
Точка кипения: 111°C (232°F)
Точка плавления: -40°C (-40°F)
Индекс преломления: 1,393 при 20°C.
Давление пара: 18 мм рт.ст. при 20°C.
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в органических растворителях, таких как бензол, этанол и ацетон
Вязкость: 0,73 мПа·с при 20°C.
Температура вспышки: 6°C (43°F), закрытый тигель.
Температура самовоспламенения: 200°C (392°F).


Химические свойства:

Химическая структура: Содержит две трет-бутильные группы, связанные с пероксидной функциональной группой.
Функциональные группы: Пероксидная группа (-OO-)
Разложение: Экзотермическое разложение с выделением трет-бутильных радикалов и кислорода.
Реакционная способность: Реагирует с кислотами, основаниями и восстановителями; чувствителен к теплу и свету
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость.
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения; разлагается под воздействием тепла или света
pH: нейтральный в чистом виде.
Коэффициент разделения (Log P): 2,7
Теплота сгорания: -39,6 кДж/моль.
Теплота образования: -302 кДж/моль.
Энергия активации разложения: около 150 кДж/моль.
Удельная теплоемкость: 1,88 Дж/г·К
Энтальпия испарения: 36,2 кДж/моль.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Симптомы:
Вдыхание ДТБФ может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель, одышку, головокружение и головную боль.

Немедленные действия:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Обеспечьте человеку спокойствие и покой.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен.
Если нет дыхания, начните искусственное дыхание или СЛР.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Информируйте медицинский персонал о воздействии ДТБФ.


Контакт с кожей:

Симптомы:
Контакт кожи с ДТБФ может вызвать раздражение, покраснение и ожоги.

Немедленные действия:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Промойте кожу водой с мылом.

Медицинская помощь:
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль не проходят.
Сообщите медицинскому персоналу об используемом химическом веществе.


Зрительный контакт:

Симптомы:
Воздействие ДТБФ на глаза может вызвать раздражение, покраснение, боль и помутнение зрения.

Немедленные действия:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми и двигайте глазными яблоками во всех направлениях, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть, и это легко сделать.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, желательно к окулисту.
Сообщите медицинскому персоналу об используемом химическом веществе.


Проглатывание:

Симптомы:
Проглатывание ДТБФ может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и боль в животе.

Немедленные действия:
Не вызывает рвоту.
Тщательно прополоскать рот водой.
Если человек в сознании и бодр, дайте ему выпить небольшое количество воды.

Медицинская помощь:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Сообщите медицинскому персоналу о проглоченном химическом веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общие меры предосторожности:
Обращайтесь с ДТБП в хорошо проветриваемом помещении во избежание скопления паров.
Убедитесь, что все погрузочно-разгрузочное и технологическое оборудование спроектировано таким образом, чтобы предотвратить случайный выброс.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и лабораторные халаты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или пыли.

Практика безопасного обращения:
Осторожно открывайте контейнеры и обращайтесь с ними так, чтобы свести к минимуму риск разливов или выбросов.
Используйте искробезопасные и заземленные инструменты и оборудование, чтобы избежать статического разряда.
Не обращайтесь с ДТБП вблизи открытого огня, искр или горячих поверхностей.
Используйте вытяжные шкафы или местную вытяжную вентиляцию для улавливания паров у источника.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой, используя защитные барьеры и соблюдая правила гигиены.

Гигиенические меры:
После работы с ДТБФ тщательно вымойте руки и открытые участки кожи водой с мылом.
Снимите загрязненную одежду и постирайте ее перед повторным использованием.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где обрабатывается или хранится ДТБФ.

Реакция на разливы и утечки:
Немедленно локализуйте и контролируйте любые разливы или утечки, используя инертные абсорбирующие материалы, такие как песок или вермикулит.
Не используйте горючие абсорбенты, такие как опилки.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными, государственными и федеральными правилами.
Тщательно очистите пораженный участок, чтобы удалить остатки загрязнения.


Хранилище:

Место хранения:
Храните ДТБФ в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.
Храните места хранения вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и источников возгорания.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующими системами пожаротушения.

Требования к контейнеру:
Храните ДТБФ в плотно закрытых оригинальных контейнерах, изготовленных из материалов, совместимых с органическими пероксидами.
Используйте контейнеры, устойчивые к коррозии и рассчитанные на перепады давления.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы с указанием названия химического вещества, опасностей и инструкций по обращению.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить разложение.
Избегайте низких температур, так как может произойти кристаллизация, потенциально влияющая на стабильность ДТБФ.
Регулярно контролируйте температуру хранения, используя соответствующее оборудование.

Сегрегация:
Храните ДТБФ отдельно от несовместимых материалов, таких как кислоты, основания, восстановители и горючие вещества.
Держите DTBP вдали от продуктов питания, кормов и источников питьевой воды.
Используйте вторичные меры локализации, такие как поддоны для разливов, чтобы предотвратить загрязнение в случае утечек.

Противопожарная защита:
Храните ДТБП в помещении, оборудованном взрывозащищенными электроустановками и соответствующими системами пожаротушения.
Обеспечьте легкий доступ к огнетушителям, подходящим для органических пероксидов.
Разместите таблички «Курение запрещено» и «Огнеопасно» в складских и погрузочно-разгрузочных помещениях.

Управление запасами:
Внедрите систему инвентаризации по принципу «первым пришел — первым ушел» (FIFO), чтобы предотвратить длительное хранение.
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на предмет признаков порчи или утечек.
Ведите актуальный учет ДТБП, включая количество и места хранения.

Готовность к чрезвычайным ситуациям:
Разработайте и внедрите план реагирования на чрезвычайные ситуации, специфичный для DTBP.
Обучите персонал процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации, включая реагирование на разливы и тушение пожаров.
Обеспечьте доступ к аварийным душам и станциям для промывания глаз в зонах хранения и обработки.

ДИ-ТРЕТ БУТИЛПЕРОКСИД
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой прозрачную жидкость водно-белого цвета.
Ди-третбутилпероксид или ДТБП представляет собой органическое соединение, состоящее из перекисной группы, связанной с двумя трет-бутиловыми группами.
Ди-трет-бутилпероксид имеет удельный вес 0,79, что легче воды, и он будет плавать на поверхности.

Номер CAS: 110-05-4
Молекулярная формула: C8H18O2
Молекулярный вес: 146,23
Номер EINECS: 203-733-6

Ди-третбутилпероксид является одним из наиболее стабильных органических пероксидов из-за того, что трет-бутиловые группы являются громоздкими.
Ди-третбутилпероксид представляет собой бесцветную жидкость.
Ди-третбутилпероксид, часто сокращенно DTBP, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (C4H9)2O2.

Ди-третбутилпероксид представляет собой перекисное соединение, содержащее две трет-бутиловые группы (2,2-диметилпропильные группы), присоединенные к атому кислорода в функциональной перекисной группе.
Химическая структура ди-третбутилпероксида (CH3)3COOC(CH3)3.
Ди-третбутилпероксид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре и легко воспламеняется.

Ди-третбутилпероксид обычно используется в качестве инициатора радикалов в различных химических реакциях, особенно в процессах полимеризации.
При нагревании или в определенных условиях он разлагается с образованием алкоксила и алкильных радикалов, которые инициируют реакции полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид представляет собой бесцветную, подвижную жидкость, состоящую из технически чистой ди-(трет-бутиловой) перекиси.

Эта высоколетучая ди-трет-бутилпероксид используется в качестве инициатора (источника радикалов) при полимеризации мономеров, сшивании полиэтилена и контроле реологии полипропилена.
Ди-третбутилпероксид неполярен и нерастворим в воде.
Ди-третбутилпероксид является сильным окислителем и может воспламенить органические материалы или взорваться при ударе током или контакте с восстановителями.

Помимо того, что ди-третбутилпероксид является окислителем, он легко воспламеняется.
Ди-трет-бутилпероксид имеет температуру кипения 231 ° F (110 ° C) и температуру вспышки 65 ° F (18 ° C).
Обозначение NFPA 704: здоровье 3, воспламеняемость 2 и реакционная способность 4.

Приставка «окси» для окислителя размещена в белой секции в нижней части бриллианта 704.
Ди-третбутилпероксид состоит из перекисной группы, связанной с двумя трет-бутиловыми группами.
Поскольку трет-бутиловые группы громоздкие, это одна из самых стабильных органических перекисей.

Ди-третбутилпероксид, также известный как DTBP, представляет собой органическое соединение, используемое в химии полимеров и органическом синтезе в качестве радикального инициатора.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для употребления в пищу человеком или для терапевтического использования.
Ди-третбутилпероксид представляет собой активную форму кислорода, которая используется в качестве окислителя в органическом синтезе.

Ди-трет-бутилпероксид обычно получают путем окисления трет-бутанола перекисью водорода и цитратом натрия.
Было показано, что ди-трет-бутилпероксид обладает высокой устойчивостью к разложению даже при высоких значениях pH.
Также было показано, что ди-трет-бутилпероксид индуцирует гибель нейронов in vivo, что может быть связано с его способностью продуцировать гидроксильные радикалы и другие активные формы кислорода.

Ди-трет-бутилпероксид можно использовать для очистки сточных вод, поскольку он вступает в реакцию с органическими веществами и образует меньше ила, чем хлор.
Ди-трет-бутилпероксид также обладает способностью реагировать с химическими веществами различными способами, включая реакции переноса, такие как добавление спиртов или сложных эфиров.
Ди-трет-бутилпероксидная связь подвергается гомолизу при температурах выше 100 °С.

По этой причине ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.
Реакция разложения протекает за счет образования метильных радикалов.

(СН3)3КОК(СН3)3 → 2 (СН3)3СО•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 ВП•3 → C2H6

Ди-трет-бутилпероксид в принципе может быть использован в двигателях, где кислород ограничен, поскольку молекула снабжает как окислитель, так и топливо.
Ди-третбутилпероксид широко используется в качестве катализатора и инициатора реакции.
В таких случаях важно знать содержание перекиси.

Данный метод испытаний предусматривает процедуру определения содержания активной перекиси технической ди-третбутилпероксида.
Ди-третбутилпероксид представляет собой органическую перекись водорода.
Ди-трет-бутилпероксид является относительно стабильным соединением при комнатной температуре, но он может разлагаться экзотермически при нагревании или воздействии света.

Такое разложение приводит к высвобождению радикалов, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Ди-третбутилпероксид обычно используется в качестве инициатора при производстве различных типов полимеров.
Ди-трет-бутилпероксид может инициировать полимеризацию мономеров, таких как стирол, винилхлорид и другие ненасыщенные соединения.

Образующиеся радикалы помогают связывать мономеры вместе, образуя полимерные цепи.
Стабильность ди-третбутилпероксида объясняется наличием объемных трет-бутиловых групп на атомах перекиси кислорода.
Эти группы препятствуют разложению перекиси, делая ее менее реакционноспособной при комнатной температуре по сравнению с другими перекисями.

Из-за способности к термическому разложению с ди-трет-бутилпероксидом следует обращаться осторожно.
Ди-третбутилпероксид легко воспламеняется, и его разложение может привести к пожару или взрыву.
Необходимы надлежащие процедуры хранения и обращения, и его следует хранить вдали от источников тепла, открытого огня и других источников возгорания.

Ди-трет-бутилпероксид, как и другие органические пероксиды, подчиняется правилам и инструкциям по безопасности, чтобы свести к минимуму риски, связанные с его использованием и хранением.
Пользователи, как правило, должны быть обучены безопасному обращению с ним и хранению.
Ди-третбутилпероксид может быть использован в химическом синтезе для других целей, таких как окисление органических соединений или производство органических перекислот.

Температура плавления: -30 °C
Температура кипения: 109-110 °C (лит.)
Плотность: 0,796 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 40 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.3891 (лит.)
Температура вспышки: 34 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре от +15°C до +25°C.
Растворимость: 0,063 г/л
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Запах: характерный запах
Растворимость в воде: не смешивается
Мерк: 14,3461
BRN: 1735581
Стабильность: Может разлагаться взрывоопасно при нагревании, ударе или обработке восстановителями. Легко воспламеняется. Охлаждать.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,2 при 22°C

Взрывоопасная нестабильность низших диалкилпероксидов (например, диметилпероксида) и ди-третбутилпероксида быстро уменьшается с увеличением длины цепи и степени разветвления, причем ди-трет-алкильные производные относятся к наиболее стабильному классу пероксидов.
Несмотря на то, что сообщалось о большом количестве 1,1-бис-пероксидов, лишь немногие из них были очищены из-за более высокой взрывоопасности по сравнению с монофункциональными пероксидами.
Маловероятно, что это производное будет особенно нестабильным по сравнению с другими пероксидами в своем классе, Bretherick 1979v.

Ди-трет-бутилпероксид инициирует полимеризацию с помощью свободнорадикального механизма.
При нагревании или воздействии определенных условий он подвергается гомолитическому расщеплению, разрывая кислородно-кислородную связь.
Это приводит к образованию двух алкоксильных (RO•) и двух алкильных (R•) радикалов.

Эти радикалы могут инициировать полимеризацию ненасыщенных мономеров путем извлечения атомов водорода из мономеров и образования ковалентных связей.
Этот процесс продолжается, приводя к росту полимерных цепочек.
Стабильность и срок годности ди-третбутилпероксида могут варьироваться в зависимости от условий хранения, включая температуру, воздействие света и наличие примесей.

Ди-третбутилпероксид важен для мониторинга и контроля этих факторов, чтобы обеспечить его эффективность в качестве инициатора полимеризации.
Ди-трет-бутилпероксид используется в производстве различных видов полимеров, в том числе полиэтилена, полипропилена, полистирола.
Способность ди-трет-бутилпероксидов инициировать полимеризацию в определенных участках на мономерах способствует развитию уникальных полимерных структур.

Из-за своей способности к термическому разложению ди-трет-бутилпероксид представляет опасность для безопасности.
Помимо воспламеняемости, он может привести к образованию опасных продуктов разложения.
Обращение и хранение должны соответствовать правилам безопасности, а при работе с этим составом следует использовать средства индивидуальной защиты (СИЗ).

Были предприняты усилия по переработке ди-трет-бутилпероксида и других пероксидов в некоторых промышленных процессах для сокращения отходов.
Регенерация включает в себя обработку перекисей отходов для восстановления их полезных соединений при минимизации воздействия на окружающую среду.
Ди-третбутилпероксид является широко используемым инициатором при полимеризации, существуют альтернативные инициаторы и методы, доступные для конкретных применений.

Выбор инициатора зависит от таких факторов, как условия реакции, желаемые свойства полимера и соображения безопасности.
Ди-трет-бутилпероксид обычно проводит испытания на контроль качества, чтобы убедиться в чистоте и консистенции соединения.
Примеси в перекиси могут повлиять на ее эффективность в качестве инициатора.

Ди-третбутилпероксид является лишь одним из возможных изомеров трет-бутилпероксидов.
Существует несколько изомеров с различным расположением трет-бутиловых групп вокруг перекисного атома кислорода.
Некоторые другие распространенные изомеры включают моно-трет-бутилпероксид и трет-бутилгидропероксид.

Помимо использования в качестве инициатора полимеризации, ди-третбутилпероксид используется при сшивании эластомеров (резиноподобных материалов).
Сшивание улучшает механические свойства, такие как прочность и упругость эластомеров.
При обращении с ди-трет-бутилпероксидом важно обратиться к паспорту безопасности (SDS) для получения конкретной информации о его опасностях, мерах предосторожности и мерах первой помощи в случае несчастных случаев.

Транспортировка и хранение ди-третбутилпероксидов регулируются из-за их воспламеняемости и потенциальной опасности.
Ди-третбутилпероксид следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, пламени и несовместимых материалов.
Могут использоваться специальные емкости, предназначенные для хранения перекиси.

Ди-трет-бутилпероксид несовместим с различными веществами, в том числе с восстановителями, кислотами и некоторыми металлами.
Смешивание его с несовместимыми материалами может привести к опасным реакциям, включая пожары или взрывы.

Надлежащие методы утилизации ди-третбутилпероксида и его отходов должны соответствовать местным, государственным и федеральным нормам.
Часто пероксиды дезактивируются и утилизируются с помощью контролируемых химических процессов или профессиональных служб утилизации отходов.
Разработка новых пероксидных инициаторов и усовершенствованных методов полимеризации является постоянным направлением исследований в области материаловедения и химии полимеров.

Использует
Реакция разложения протекает за счет образования метильных радикалов.
Перекисная связь подвергается гомолизу при температурах выше 100 °C.
Таким образом, ди-трет-бутилпероксид обычно используется в качестве радикального инициатора в органическом синтезе и химии полимеров.

Ди-трет-бутилпероксид в принципе может быть использован в двигателях, где кислород ограничен, поскольку молекула снабжает как окислитель, так и топливо.
Ди-трет-бутилпероксид был использован в качестве радикального инициатора для индуцирования полимеризации свободных радикалов.
Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетана в исследовании для определения фазового поведения пролонгированных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилатов с обратными мицеллярными микроэмульсиями этанола и растительного масла/дизельного топлива.

Ди-третбутилпероксид может быть использован для сегментов рынка: производство полимеров, сшивание полимеров и производство акриловых красок с их различными применениями/функциями.
Ди-третбутилпероксид используется в следующих продуктах: полимерах.
Ди-третбутилпероксид используется для изготовления: пластмассовых изделий и химикатов.

Выброс в окружающую среду ди-третбутилпероксида может происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Перекисный сшивающий агент для полиэтилена (ПНД и ПЭНП).
При температуре ниже 150°C преждевременного сшивания (ожога) не происходит.

Уровень использования: 0,5-2% по массе продукта, поставляемого на сшиваемом материале.
Особые преимущества: Чрезвычайно эффективен и относительно не пригорает.
Летучие, не имеющие запаха продукты разложения и отсутствие поседения поверхности вулканизата.

Высокая летучесть продукта требует применения закрытых систем во время процессов компаундирования и диффузии с полиэтиленовым порошком.
Ди-третбутилпероксид используется, в частности, в процессах экструзии (RAM-экструзия для напорных труб).
Ди-трет-бутилпероксид был использован в качестве радикального инициатора для индуцирования полимеризации свободных радикалов.

Ди-трет-бутилпероксид также использовался в качестве усилителя цетана в исследовании для определения фазового поведения пролонгированных поверхностно-активных веществ на основе карбоксилатов с обратными мицеллярными микроэмульсиями этанола и растительного масла/дизельного топлива.
Ди-третбутилпероксид обычно используется для инициирования полимеризации различных мономеров, что приводит к образованию полимеров.
Ди-третбутилпероксид играет решающую роль в производстве пластмасс, каучука и эластомеров.

Некоторые специфические области применения включают производство полиэтилена, полипропилена и полистирола.
Помимо инициирования полимеризации, ди-трет-бутилпероксид используется для сшивания эластомеров (таких как натуральный каучук и синтетический каучук).
Сшивание улучшает механические свойства этих материалов, делая их более прочными и термостойкими.

Это особенно важно при производстве шин и других резинотехнических изделий.
Ди-третбутилпероксид может быть использован в химическом синтезе для введения перекисных групп в органические соединения или для окисления определенных функциональных групп.
Это находит применение при приготовлении специфических химических промежуточных продуктов.

Ди-трет-бутилпероксид используется в производстве клеев и герметиков для инициирования полимеризации клея, что позволяет ему эффективно сцепляться с различными поверхностями.
Ди-третбутилпероксид может быть использован при отверждении смол и композитов. Он инициирует процесс отверждения, приводящий к образованию закаленного, долговечного материала.
Ди-трет-бутилпероксид можно использовать для инициирования окислительных реакций. Например, его можно использовать для инициирования образования органических перацидов.

Ди-третбутилпероксид используется в производстве различных пластмассовых изделий.
Ди-третбутилпероксид может инициировать полимеризацию мономеров, таких как стирол и винилхлорид, что приводит к производству термопластичных полимеров, используемых в широком спектре применений, включая упаковочные материалы, игрушки и автомобильные компоненты.
Ди-третбутилпероксид используется в производстве композиционных материалов.

Ди-трет-бутилпероксид помогает инициировать полимеризацию матрицы смолы в композитных материалах, позволяя арммирующим волокнам (таким как стекловолокно или углеродное волокно) связываться с матрицей.
В результате получаются легкие, прочные и долговечные композитные материалы, используемые в аэрокосмической, автомобильной и строительной отраслях.
При производстве вспененных материалов, таких как пенополистирол (EPS) или пенополиуретан, в качестве вспенивателя используется ди-трет-бутилпероксид.

Когда ди-трет-бутилпероксид разлагается, он выделяет газы, создавая пенообразующий эффект, который расширяет и затвердевает пеноматериал.
Ди-трет-бутилпероксид можно найти в составах клеев и герметиков, где он помогает инициировать процесс отверждения или полимеризации, позволяя этим материалам эффективно сцепляться с поверхностями.
Ди-трет-бутилпероксид используется как в промышленном, так и в потребительском применении.

Помимо сшивающих эластомеров, ди-трет-бутилпероксид используется в производстве различных резинотехнических изделий, в том числе шин, шлангов, прокладок.
Сшивание улучшает механические свойства и упругость резиновых материалов.
Ди-трет-бутилпероксид может быть использован в текстильной промышленности для инициирования реакций полимеризации при обработке тканей.

Ди-трет-бутилпероксид также используется в рецептуре покрытий для поверхностей, таких как краски и лаки.
Ди-трет-бутилпероксид используется в химических исследованиях и разработках благодаря своим радикально-инициирующим свойствам.
Ди-трет-бутилпероксид может быть ценным инструментом для ученых, работающих над синтезом новых материалов, соединений или химических реакций.

В некоторых случаях ди-трет-бутилпероксид может найти применение при разработке определенных медицинских устройств или фармацевтических продуктов, где он способствует полимеризации или сшиванию определенных материалов.
Ди-трет-бутилпероксид можно использовать в процессах очистки воды для инициирования реакций окисления, расщепления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ в сточных водах.

Опасность для здоровья
Ди-третбутилпероксид слабо токсичен при вдыхании и, как правило, проявляет низкую или очень низкую токсичность другими путями.
Однако токсические эффекты наблюдаются только при очень высоких концентрациях. У крыс, подвергшихся воздействию паров с концентрацией 4103 ppm, развился тремор головы и шеи после 10 минут воздействия (Floyd and Stockinger, 1958).
Другими симптомами были слабость, гиперактивность и затрудненное дыхание.

Ди-трет-бутилпероксид не оказывает раздражающего действия на кожу и мягко влияет на глаза.
Сообщается, что ди-трет-бутилпероксид вызывает опухоли легких и крови у мышей (NIOSH, 1986).
Однако его канцерогенность до сих пор до конца не установлена.

Пожара
Легковоспламеняющийся и химически активный; температура вспышки 18 °C (64,4 °F); давление пара 19,5 торр при 20°C (68°F); Плотность пара 5,03.
Продуктами разложения ди-трет-бутилпероксидов являются этан и ацетон, которые повышают пожароопасность.
Ди-трет-бутилпероксид используйте распылитель воды для борьбы с огнем и охлаждения контейнеров.

Ди-трет-бутилпероксид образует взрывоопасную смесь с воздухом. Дальность взрыва не сообщается.
Продукты разложения ди-трет-бутилпероксидов могут взорваться при температуре кипения выше 111 °C (231,8 °F).

Однако, поскольку он термически стабилен и нечувствителен к ударам, его взрывоопасность намного ниже.
Однако ди-трет-бутилпероксид может вступать в реакцию со взрывной силой при контакте с легко окисляемыми веществами.

Хранение
Хранить в прохладном и хорошо проветриваемом помещении, изолированном от легко окисляемых материалов.
Защита от физических повреждений.
Транспортировочная тара представляет собой бутылки из янтарного стекла и полиэтилена или стальные бочки грузоподъемностью не более 100 фунтов.

Синонимы
Ди-трет-бутилпероксид
110-05-4
трет-бутилпероксид
Ди-т-бутилпероксид
т-бутилпероксид
Кадокс
Перекись, бис(1,1-диметилэтил)
Тригонокс Б
2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан
трет-бутилпероксид
Кадокс ТБП
Каябутил Д
Пербутил Д
Интерокс ДТБ
Бис(трет-бутил) пероксид
Ди-трет-бутилпероксид
Третичная бутилпероксид
Ди-трет-бутилпероксид
Ди-трет-бутилгидропероксид
ди-трет-бутилпероксид
Третичная бутилпероксид
НСК 673
2-трет-бутилперокси-2-метилпропан
Бис(1,1-диметилэтил)пероксид
Третичная бутилпероксид
M7ZJ88F4R1
DTXSID2024955
НСК-673
(Трибутил)перекись
DTXCID704955
Бис(т-бутил)пероксид
2,2'-диоксибис(2-метилпропан)
КАС-110-05-4
DI-T Бутилпероксид
Ди-трет-бутилпероксид [немецкий]
ККРИС 4613
ди(т-бутил)пероксид
Ди-трет-бутилпероксид [голландский]
ХСБД 1326
ИНЭКС 203-733-6
Третичная бутилпероксид [English]
БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРЕКИСЬ
Третичная бутилпероксид [итальянский]
УНИИ-M7ZJ88F4R1
Т-бутилпероксид
tBuOOtBu
Ди-т-бутилпероксид
ди-третбутилпероксид
дитерт.бутилпероксид
2-трет-бутилперокси-2-метилпропан
MFCD00008803
ди-тертбутилпероксид
дитерт-бутилпероксид
ди-трет.бутилпероксид
ди-третиарибутилпероксид
дитерциарная бутилпероксид
дитертиарибутилпероксид
Перекись, трет-бутил-
ди(трет.-бутил)перекись
ди(трет.бутил) перекись
ди-трет.-бутилпероксид
дитретичная бутилпероксид
Дитерциарная бутилпероксид
(трет-C4H9O)2
дитретичная бутилпероксид
DTBP [MI]
Перекись, бис-трет-бутил-
КЭ 203-733-6
SCHEMBL14861
НСК673
CHEMBL1558599
(СН3)3СО-ОС (СН3)3
2-трет-бутилдиокси-2-метилпропан
Tox21_201461
Tox21_300099
AKOS015902599
2-(трет-бутилперокси)-2-метилпропан #
NCGC00091801-01
NCGC00091801-02
NCGC00091801-03
NCGC00254065-01
NCGC00259012-01
трет-бутилпероксид (Luperox DI), 97%
Luperox(R) DI, трет-бутилпероксид, 98%
Д3411
ФТ-0625359
БИС(1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ)ПЕРЕКИСЬ [HSDB]
A802134
Q413043
Т-бутилпероксид бис(1,1-ди-метилэтил)пероксид
Дж-002365
Дж-520402
WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1
Ф0001-0215

ДИФЕНИЛ КАРБОНАТ
Дифенилкарбонат представляет собой сложный эфир карбоната формулы (C6H5O)2CO, который в основном используется в качестве важнейшего сомономера при производстве поликарбонатной смолы, технического термопласта с высокой ударопрочностью и отличными оптическими свойствами.
Дифенилкарбонат получают из фенола и карбонилдихлорида с использованием нового азотсодержащего катализатора без использования органического растворителя.
Дифенилкарбонат обычно получают непрямыми методами, в основном путем переэтерификации диалкилкарбонатов, таких как диметилкарбонат, получаемый либо из CO, метанола и кислорода с использованием технологии EniChem (SABIC IP), либо путем карбонилирования метилнитрита в результате реакции NO с метанолом или метанолизом. этиленкарбоната или ди-н-бутилкарбоната из мочевины и н-бутилового спирта.

Номер CAS: 102-09-0
Номер ЕС: 203-005-8
Молекулярный вес: 214,22
Молекулярная формула: C13H10O3.

Синонимы: ДИФЕНИЛКАРБОНАТ, 102-09-0, Угольная кислота, дифениловый эфир, Дифенилкарбонат, Фенилкарбонат, Фенилкарбонат ((PhO)2CO), UNII-YWV401IDYN, Дифениловый эфир угольной кислоты, Ph2CO3, (PhO)2CO, YWV401IDYN, CHEBI :34722, НСК 37087; Фенилкарбонат, MFCD00003037, HSDB 5346, EINECS 203-005-8, NSC 37087, BRN 1074863, феноксикетон, AI3-00063, фенолкарбонат, дифенилкарбонат, дифенил угольной кислоты, WLN: ROVOR, DSSTox_CID_540, EC 203-00 5- 8, Кембриджский идентификатор 6944698, DSSTox_RID_75649, DSSTox_GSID_20540, SCHEMBL18073, BIDD:ER0260, CHEMBL3188080, DTXSID3020540, ZINC134817, NSC37087, Tox21_200150, NSC-3708 7, TL185617, AKOS002275760, MCULE-5577922375, NCGC00248543-01, NCGC00257704-01, BS-14177, CAS-102-09-0, Дифенилкарбонат, ReagentPlus(R), 99%, FT-0625229, EN300-36556, A800511, Дифенилкарбонат 100 мкг/мл в ацетонитриле, Дифенилкарбонат, Vetec(TM), чистота реагента, 98% , Q413098, SR-01000246916, Q-201005, SR-01000246916-1, Z28228668, F3096-1220, 102-09-0 [RN], 203-005-8 [EINECS], Дифенилкарбонат, Дифениловый эфир угольной кислоты, Карбоновая кислота кислота, дифениловый эфир, Дифенилкарбонат, Дифенилкарбонат, Дифенилкарбонат, MFCD00003037, Фенилкарбонат, UNII-YWV401IDYN, YWV401IDYN, 203-005-8MFCD00003037, 2-ГИДРОКСИМИНО-2-(2-ПИРИДИЛСУЛЬФОНИЛ)АЦЕТОНИТРИЛ, -00629 , Фенолкарбонат , фенилфеноксиформиат, ROVOR, UNII:YWV401IDYN

Дифенилкарбонат – органическое соединение формулы (C6H5O)2CO.
Дифенилкарбонат классифицируется как ациклический эфир карбоната.

Дифенилкарбонат представляет собой бесцветное твердое вещество.
Дифенилкарбонат является одновременно мономером в сочетании с бисфенолом А при производстве поликарбонатных полимеров и продуктом разложения поликарбонатов.

Дифенилкарбонат является важным и нетоксичным прекурсором для производства поликарбоната (ПК).
С развитием карбонатной промышленности потребность в дифенилкарбонате будет возрастать.

Ким и Ли (1999) предложили способ переэтерификации диметилкарбоната (DMC) и фенола для производства дифенилкарбоната.
Однако константа равновесия переэтерификации ДМК и фенола составляла всего 3 × 10-4 при 180 °C в исследовании Тундо и Сельвы (2002).

Чтобы преодолеть эту проблему, была предложена переэтерификация диэтилкарбоната (DEC) и фенилового эфира (PA) с получением продукта дифенилкарбоната и побочного продукта этилацетата (EtAc).
Преимущества этого процесса включают более высокую константу равновесия и отсутствие азеотропов.

Дифенилкарбонат получают из фенола и карбонилдихлорида с использованием нового азотсодержащего катализатора без использования органического растворителя.
Переэтерификацию дифенилкарбоната и бисфенола-А с получением ПК проводят в присутствии катализатора на основе соединения щелочного металла, контролирующего количество разветвленных структур и молекулярную массу полимера в зависимости от кинетики.
Первая коммерческая установка, основанная на этом процессе, была запущена в 2000 году.

Дифенилкарбонат представляет собой сложный эфир карбоната формулы (C6H5O)2CO, который в основном используется в качестве важнейшего сомономера при производстве пол��карбонатной смолы, технического термопласта с высокой ударопрочностью и отличными оптическими свойствами.
Первоначально поликарбонат получали путем межфазной (органической/водной) поликонденсации фосгена (COCl2) с динатриевой солью бисфенола, такого как 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан (бисфенол А).
Однако безфосгенный путь был желателен из-за опасностей для окружающей среды и правительственных ограничений, связанных с производством и хранением чрезвычайно токсичного фосгена (и хлора, используемого для синтеза дифенилкарбоната) и использования хлорированных растворителей.

Дифенилкарбонат обычно получают непрямыми методами, в основном путем переэтерификации диалкилкарбонатов, таких как диметилкарбонат, получаемый либо из CO, метанола и кислорода с использованием технологии EniChem (SABIC IP), либо путем карбонилирования метилнитрита в результате реакции NO с метанолом или метанолизом. этиленкарбоната или ди-н-бутилкарбоната из мочевины и н-бутилового спирта.
В идеале дифенилкарбонат можно получить непосредственно из фенола, оксида углерода и кислорода в ходе более простой (одностадийной) энергетически выгодной реакции.
Описана разработка одностадийного процесса синтеза дифенилкарбоната, проведенная командой GE и другими исследователями, которая привела к огромному увеличению каталитической активности с десятков до более чем 10 000 чисел оборота Pd и, в конечном итоге, к созданию жизнеспособного технологического процесса.

Дифенилкарбонат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Дифенилкарбонат используется на промышленных объектах и в производстве.

Дифенилкарбонат представляет собой ациклический эфир карбоната.
Дифенилкарбонат является как мономером в сочетании с бисфенолом А при производстве поликарбонатных полимеров, так и продуктом разложения поликарбонатов.

Дифенилкарбонат — это фенол, который используется в качестве предшественника других химических веществ.
Дифенилкарбонат получают окислением бензола оксихлоридом фосфора, а также получают хлорированием фенола.

В электрохимической импедансной спектроскопии было показано, что дифенилкарбонат является эффективной модельной системой для многостенных углеродных нанотрубок.
С помощью аналитических методов определена оптимальная концентрация дифенилкарбоната в реакционном растворе и наблюдались реакционные свойства в твердой каталитической системе.

Механизм этой реакции неизвестен.
Было показано, что дифенилкарбонат реагирует с оксидом дибутилолова в присутствии гидроксильных групп с образованием дифенильных соединений, которые являются катализаторами различных органических реакций.

Дифенилкарбонат был синтезирован из фенола и плотной фазы CO2 в присутствии CCl4 и K2CO3 с использованием различных катализаторов ZnCl2, ZnBr2, ионных жидкостей кислот Льюиса, включая хлорид 1-бутил-3-метилимидазолия (BMIMCl) и бромид (BMIMBr).
Было обнаружено, что для дифенилкарбоната K2CO3 не требуется, ZnCl2 и ZnBr2 схожи по каталитическим характеристикам, а использование BMIMCl и BMIMBr не эффективно для получения дифенилкарбоната.

Для реакций с ZnCl2 в CCl4 детально изучено влияние таких переменных реакции, как температура, давление CO2, количество ZnCl2 и объем CCl4.
Было показано, что дифенилкарбонат оказывает меньшее влияние, в то время как большее количество ZnCl2, меньший объем CCl4 и низкая температура около 100°C благоприятствуют синтезу дифенилкарбоната.
На основании полученных результатов обсуждены возможные механизмы реакции.

Использование дифенилкарбоната:
Дифенилкарбонат используется при синтезе поликарбонатных смол.
В качестве реагента для превращения аминов в изоцианаты.
В качестве пластификатора и растворителя; как растворитель нитроцеллюлозы (в расплавленном состоянии).

В расплавленном состоянии в качестве растворителя нитроцеллюлозы.

Пластификатор и растворитель
Синтез поликарбонатных смол

Дифенилкарбонат используется вместо монооксида углерода в качестве реагентов для превращения аминов в изоцианаты.

Использование дифенилкарбоната на промышленных объектах:
Дифенилкарбонат используется в следующих продуктах: Полимеры.
Дифенилкарбонат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Дифенилкарбонат используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Выбросы в окружающую среду Дифенилкарбоната могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов.

Применение дифенилкарбоната:
Поликарбонаты можно получить переэтерификацией дифенилкарбоната бисфенолом А.
Фенол является побочным продуктом.
Эти поликарбонаты можно переработать, обратив процесс: переэтерификацию поликарбоната фенолом с получением дифенилкарбоната и бисфенола А.

Д 2320 (ОТТО) Дифенилкарбонат, 99% Cas 102-09-0 - используется для производства поликарбонатов с использованием.
D 2320 (ОТТО) Дифенилкарбонат, 99% Cas 102-09-0 - используется для синтеза многих важных органических соединений.
В качестве агрохимических промежуточных продуктов, промежуточных красителей.

Преимущества дифенилкарбоната:
Высокая чистота продукта из дифенилкарбоната, подходит для производства высококачественного поликарбоната.
Без использования хлорированных соединений, экологически безопасен, без коррозии.
Высокая конверсия фенола за проход, низкие потоки рециркуляции
Коммерчески доступный катализатор
Может быть рассчитан на большую производительность.
Обширная интеграция тепла, низкое энергопотребление
Низкая инвестиционная стоимость

Производство Дифенилкарбоната:
Мировая мощность производства дифенилкарбоната составила 254 000 тонн в 2002 году, и фосгенирование фенола является наиболее важным маршрутом.
Фосгенирование фенола может протекать в различных условиях.

Итоговая реакция выглядит следующим образом:
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl

От использования фосгена можно отказаться путем окислительного карбонилирования фенола окисью углерода:
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O

Диметилкарбонат также можно переэтерифицировать фенолом:
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH

Кинетика и термодинамика этой реакции неблагоприятны.
Например, при более высоких температурах диметилкарбонат нежелательно метилирует фенол с образованием анизола.
Несмотря на это, дифенилкарбонат, полученный из нефосгеновых источников, стал широко используемым сырьем для синтеза поликарбоната бисфенола-А в процессе поликонденсации в расплаве.

Производство дифенилкарбоната:
Выбросы дифенилкарбоната в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства дифенилкарбоната.

Обращение и хранение дифенилкарбоната:

Обращение с дифенилкарбонатом:

Технические меры:
Избегайте контакта с сильными окислителями.
Использовать с местной вытяжной вентиляцией.

Меры предосторожности:
Не допускайте грубого обращения с контейнерами: не опрокидывайте, не роняйте, не трясите и не перетаскивайте.
Предотвратите утечку, перелив и рассыпание.

Чтобы не генерировать пар и пыль понапрасну.
Запечатайте контейнер после использования.

После обработки вымыть руки и лицо, а затем прополоскать горло.
В местах, кроме указанных, нельзя курить, есть и пить.

Не следует приносить:
загрязненные средства индивидуальной защиты и перчатки для остановки отдыха.
Запретить ненужный вход неаварийного персонала в зону обработки.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.

Хранение Дифенилкарбоната:

Безопасные условия хранения Дифенилкарбоната:
Хранить в защищенном от солнечных лучей, хорошо проветриваемом месте, при комнатной температуре (предпочтительно прохладной).
Держите контейнер плотно закрытым.

Безопасный упаковочный материал. Несовместимые вещества:
Стекло
Сильные окислители

Экологическая информация о дифенилкарбонате:

Краткое описание судьбы/воздействия на окружающую среду:
Производство и использование дифенилкарбоната в качестве растворителя для нитроцеллюлозы может привести к попаданию дифенилкарбоната в окружающую среду через различные потоки отходов.
При попадании в воздух расчетное давление паров 4X10-4 мм рт. ст. при 25 °C указывает на то, что дифенилкарбонат будет существовать исключительно в виде пара.

Дифенилкарбонат в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 96 часов.
Дифенилкарбонат также может подвергаться прямому фотолизу в окружающей среде, поскольку это соединение содержит функциональ��ую группу, способную поглощать свет с длиной волны более 290 нм.

Ожидается, что при попадании в почву дифенилкарбонат будет слегка подвижным, исходя из оценки Koc, равной 3900.
Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы будет важным судебным процессом, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 8,5X10-5 атм-куб.м/моль; однако ожидается, что этот процесс будет ослаблен адсорбцией.

Ожидается, что при попадании в воду дифенилкарбонат будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадком на основе дифенилкарбоната Koc.
Ожидается, что испарение с поверхности воды станет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри этого соединения.

Расчетный период полураспада испарения для модельной реки и модельного озера составляет 10 дней и 12 часов соответственно.
Однако ожидается, что испарение с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенных твердых веществ и отложений в толще воды.

Расчетный период полураспада улетучивания из модельного пруда составляет 126 дней, если учитывать адсорбцию.
Ожидается, что дифенилкарбонат будет подвергаться гидролизу из-за присутствия гидролизуемых функциональных групп.

По оценкам, КБК, равный 67, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является умеренным.
Профессиональное воздействие дифенилкарбоната может происходить при вдыхании и кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где дифенилкарбонат производится или используется.

Информация о безопасности дифенилкарбоната:
Сигнальное слово: Внимание!
Краткая информация об опасности: H302–H410.
Меры предосторожности: P264 – P270 – P273 – P301 + P312 – P391 – P501.
Классификация опасностей: Острая токсичность. 4 Оральный - Острый водный 1 - Хронический водный 2
Код класса хранения: 13 — негорючие твердые вещества.
ВГК: РГК 1
Температура вспышки (F): 334,4 °F – закрытая чашка
Температура вспышки (C): 168 °C - закрытый тигель.
Средства индивидуальной защиты: пылезащитная маска типа N95 (США), защитные очки, перчатки.

Меры по предотвращению случайного выброса дифенилкарбоната:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
В помещении обеспечьте достаточную вентиляцию до конца работы.

Запретите вход ненужным лицам, кроме вовлеченных в это людей, например, с помощью веревки.
Во время работы надевайте соответствующие защитные средства, чтобы избежать попадания на кожу или вдыхания газа.

Работайте с наветренной стороны и уводите людей с подветренной стороны.
Экологические меры предосторожности:
Будьте осторожны и не сбрасывайте в окружающую среду загрязненные сточные воды без надлежащего обращения.

Методы и материалы для загрязнения и методы и материалы для очистки:
Подметите и соберите разбросанные частицы, а карбонат дифенила соберите в пустой герметичный контейнер.

Восстановление, нейтрализация:
Информация отсутствует

Вторичные меры предотвращения стихийных бедствий:
Тщательно очищайте загрязненные объекты и территории, соблюдая экологические нормы.

Методы утилизации дифенилкарбоната:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Противоядие и неотложная помощь при дифенилкарбонате:
Основное лечение: Обеспечьте проходимость дыхательных путей.
Отсасывание при необходимости.

Следите за признаками дыхательной недостаточности и при необходимости обеспечьте вентиляцию легких.
Давать кислород через маску без рециркуляции со скоростью 10–15 л/мин.

Следите за отеком легких и при необходимости лечите.
Следите за шоком и при необходимости лечите.

При загрязнении глаз немедленно промойте глаза водой.
Во время транспортировки постоянно промывайте каждый глаз физиологическим раствором.

Не используйте рвотные средства.
При приеме внутрь прополоскать рот и вводить от 5 мл/кг до 200 мл воды для разведения, если пациент может глотать, у него сильный рвотный рефлекс и нет слюнотечения.
Дайте активированный уголь.

Расширенное лечение:
Рассмотрите возможность оротрахеальной или назотрахеальной интубации для контроля проходимости дыхательных путей у пациента, находящегося без сознания.
Могут оказаться полезными методы вентиляции с положительным давлением с использованием устройства с клапанной маской.

Контролируйте сердечный ритм и при необходимости лечите аритмии.
Запустите капельницу с помощью D5W/SRP: «Оставлять открытой», минимальная скорость потока.

При наличии признаков гиповолемии используйте лактат Рингера.
Следите за признаками перегрузки жидкостью.

При гипотонии с признаками гиповолемии вводить жидкость следует с осторожностью.
Рассмотрите возможность применения вазопрессоров, если у пациента гипотония и нормальный объем жидкости.

Следите за признаками перегрузки жидкостью.
Рассмотрите возможность медикаментозной терапии отека легких.
Используйте пропапаракаина гидрохлорид для промывания глаз.

Меры первой помощи дифенилкарбоната:

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Контакт с кожей:
Немедленно смойте большим количеством воды с мылом.
Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Зрительный контакт:

При попадании в глаза: осторожно промыть водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжить чтение.
Требуется немедленная медицинская помощь.

Проглатывание:
Прополоскать рот.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Немедленно позвоните врачу или в токсикологический центр.
Не вызывайте рвоту без консультации врача.

Защита лиц, оказывающих первую помощь:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.

Меры пожаротушения дифенилкарбоната:

Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды (туман), Углекислый газ (CO2), Пена, Порошок для тушения, Песок

Неподходящие средства пожаротушения:
Информация отсутствует

Особые опасности, исходящие от химического продукта:
Термическое разложение может привести к выделению раздражающих и токсичных газов и паров.

Специальный метод тушения:
Информация отсутствует

Специальные защитные мероприятия для пожарных:
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Пожарные должны носить автономные дыхательные аппараты и полный комплект противопожарного снаряжения.

Идентификаторы дифенилкарбоната:
Номер CAS: 102-09-0
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34722
Химический Паук: 7315
Информационная карта ECHA: 100.002.733
КЕГГ: C14507
ПабХим CID: 7597
UNII: YWV401IDYN
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3020540
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ: проверка ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/С13Н10О3/с14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O=C(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

Свойства дифенилкарбоната:
Химическая формула: C13H10O3.
Молярная масса: 214,216 g/mol
Плотность: 1,1215 г/см3 при 87 °C.
Температура плавления: 83 ° C (181 ° F; 356 К).
Точка кипения: 306 ° C (583 ° F; 579 К)
Растворимость в воде: нерастворим.
Растворимость: растворим в этаноле, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, уксусной кислоте.

Уровень качества: 200
Анализ: 99%
Форма: кристаллы
температура кипения: 301-302 °С (лит.)
т. пл.: 79-82 °С (лит.)
Строка SMILES: O=C(Oc1ccccc1)Oc2cccc2
ИнЧИ: 1S/C13H10O3/c14-13(15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Ключ ИнЧИ: ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 214,22
XLogP3:3.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 214.062994177.
Моноизотопная масса: 214,062994177.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 16
Сложность: 193
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики дифенилкарбоната:
Белый цвет
Точка плавления: от 78,0°C до 81,0°C.
Точка кипения: от 301,0°C до 302,0°C.
Температура вспышки: 168°C
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Инфракрасный спектр: подлинный
Линейная формула: (C6H5O)2CO.
Байльштейн: 06 158
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Индекс Мерк: 15,3354
Количество: 1 кг
Информация о растворимости: Растворимость в воде: нерастворим. Другие растворимости: растворим в ацетоне, горячем спирте, бензоле, углероде, тетрахлориде, эфире, ледяной уксусной кислоте и других органических растворителях.
Формула Вес: 214,22
Физическая форма: хлопья или кристаллический порошок.
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: Дифенилкарбонат.

Сопутствующие продукты дифенилкарбоната:
1-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-5-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоновая кислота
1,3-диметил-1H,4H,5H,6H-пиразоло[3,4-b][1,4]тиазин-5-он
Гидрохлорид 2-(3,5-дихлорфенил)-2-(этиламино)уксусной кислоты
6,7-дихлор-2-метил-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-он
2-{[(3,4-дихлорфенил)карбамоил]амино}-3-(1H-индол-3-ил)пропановая кислота

Названия дифенилкарбоната:

Названия регуляторных процессов:
Угольная кислота, дифениловый эфир
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
дифенилкарбонат
Фенилкарбонат
Фенилкарбонат ((PhO)2CO)

Имена CAS:
Угольная кислота, дифениловый эфир

Названия ИЮПАК:
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
Дифенилкарбонат
цена за день

Предпочтительное название ИЮПАК:
Дифенилкарбонат

Торговые названия:
Дифениловый эфир угольной кислоты
Дифенилкарбонат
цена за день
ЭФ-1032
ЭН-1052
HF-3200H
HI-1001BS
ХМ-1150С
ХН-3104
ХН-3104Р
ЛБ-3150Г
НЕ-1010
НЕ-1030
НФ-3017
НХ-1000Т
НХ-1015
НХ-1015В
НХ-1017D
НХ-1017СГ
PC00-SC-1060U00
PC00-SC-1080F00
PC00-SC-1100R00
PC00-SC-1100UR0
PC00-SC-1220R00
PC00-SC-1220UR0
PC00-SC-1280UR0
СА-1220
ТН-1045М
ВБ-1202Ф
WP-1041G
WP-1069
WR-7350

Другое имя:
Фенилкарбонат, ди-

ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Дихлорэтиловый эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Дихлорэтиловый эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.
Дихлорэтиловый эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Номер CAS: 111-44-4
Номер ЕС: 203-870-1
Химическая формула: (ClCH2CH2)2O.
Молярная масса: 143,01 g/mol

Дихлорэтиловый эфир — органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Дихлорэтиловый эфир представляет собой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Дихлорэтиловый эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Дихлорэтиловый эфир — прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом.
Дихлорэтиловый эфир используется в качестве растворителя лаков, смол и масел, а также в качестве фумиганта для почвы, смачивающего агента, чистящего средства и средства для отделки текстиля.

Дихлорэтиловый эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Дихлорэтиловый эфир легко растворяется в воде, и часть дихлорэтилового эфира медленно испаряется в воздух.

Дихлорэтиловый эфир не встречается в природе.
Дихлорэтиловый эфир производится на заводах, и большая часть дихлорэтилового эфира используется для производства пестицидов.
Некоторое количество дихлорэтилового эфира используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта для производства других химикатов.

Дихлорэтиловый эфир представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладким приятным или тошнотворным запахом.
Дихлорэтиловый эфир плотнее воды и нерастворим в воде.

Дихлорэтиловый эфир токсичен при вдыхании и попадании на кожу.
Дихлорэтиловый эфир используется в чистящих составах, красках, отделке текстиля и в качестве общего растворителя.

Бис(2-хлорэтил)эфир представляет собой простой эфир.

Дихлорэтиловый эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Дихлорэтиловый эфир не встречается в природе, а производится людьми для использования в производстве пестицидов и других химикатов.

Ограниченные количества дихлорэтилового эфира растворяются в воде, а также медленно испаряются в воздух.
В окружающей среде дихлорэтиловый эфир расщепляется бактериями в почве и воде, а также в результате химических реакций в воздухе, поэтому дихлорэтиловый эфир не сохраняется в течение длительного времени.

Дихлорэтиловый эфир — химическое соединение (эфир), содержащее две 2-хлорэтильные группы.
Дихлорэтиловый эфир представляет собой прозрачную жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Дихлорэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
Дихлорэтиловый эфир используется в рецептурах или при переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Дихлорэтиловый эфир представляет собой прозрачную искусственную жидкость с сильным фруктовым запахом.

Дихлорэтиловый эфир производится промышленностью и используется в качестве растворителя.
Растворители помогают растворять другие вещества.
Дихлорэтиловый эфир используется для производства пестицидов и других химикатов.

Бис(2-хлорэтил)эфир является устаревшим фумигантом.
Опубликовано очень мало информации о воздействии дихлорэтилового эфира на окружающую среду, хотя дихлорэтиловый эфир хорошо растворим в воде.

Дихлорэтиловый эфир не очень токсичен для водных организмов.
Дихлорэтиловый эфир очень токсичен для млекопитающих, и дихлорэтиловый эфир можно рассматривать как нейротоксин.

Дихлорэтиловый эфир — органическое соединение формулы O(CH2CH2Cl)2.
Дихлорэтиловый эфир представляет собой эфир с двумя 2-хлорэтильными заместителями.
Дихлорэтиловый эфир — бесцветная жидкость с запахом хлорированного растворителя.

Дихлорэтиловый эфир используется в качестве растворителя и фумиганта почвы.
Дихлорэтиловый эфир может быть использован при получении макроциклических полиэфиров, полиэфира дибензо-18-краун-6 и полиэфира дициклогексил-18-краун-6.

Дихлорэтиловый эфир — это искусственное химическое вещество, которое не встречается в природе.
Дихлорэтиловый эфир — бесцветная, негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Дихлорэтиловый эфир легко растворяется в воде, а некоторые из них медленно испаряются в воздух.

Дихлорэтиловый эфир в основном используется в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов и других химикатов.
Дихлорэтиловый эфир также можно использовать в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков и ингибитора ржавчины.

В окружающей среде бис(2-хлорэтил)эфир медленно испаряется из поверхностных вод и почвы в воздух.
Поскольку бис (2-хлорэтил) эфир растворяется в воде, дихлорэтиловый эфир удаляется из воздуха дождем, создавая цикл между водой, почвой и воздухом.

Дихлорэтиловый эфир не сильно прилипает к почве, поэтому его часть может попасть в грунтовые воды.
Дихлорэтиловый эфир может расщепляться бактериями в воде и почве.
Дихлорэтиловый эфир не накапливается в растениях и животных.

Использование дихлорэтилового эфира:
Дихлорэтиловый эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество дихлорэтилового эфира.

Дихлорэтиловый эфир используется в качестве растворителя, депарафинизатора, смачивателя, фумиганта для почвы и промежуточного химического вещества.
Дихлорэтиловый эфир используется для борьбы с ушными червями на кукурузных рыльцах; Больше не используется в качестве фумиганта почвы.

Дихлорэтиловый эфир используется в пестицидах.
Дихлорэтиловый эфир также используется в качестве растворителя, очистителя, компонента красок и лаков, ингибитора ржавчины или в качестве промежуточного химического продукта при производстве других химикатов.
Воздействие происходит при употреблении питьевой воды, содержащей дихлорэтиловый эфир, вдыхании паров дихлорэтилового эфира и при контакте с кожей.

Дихлорэтиловый эфир в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пестицидов.
В качестве растворителя используется небольшое количество дихлорэтилового эфира.

Раньше дихлорэтиловый эфир использовался в качестве растворителя жиров, восков, смазок и сложных эфиров.
Дихлорэтиловый эфир также использовался в качестве компонента красок и лаков, в качестве чистящей жидкости для текстиля, а также при очистке масел и бензина.

Использование на промышленных объектах:
Дихлорэтиловый эфир используется в следующих продуктах: Полимеры.
Дихлорэтиловый эфир находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Дихлорэтиловый эфир используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду Дихлорэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.

Промышленное использование:
Средний
Промежуточные продукты
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Поверхностно-активные вещества

Потребительское использование:
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории

Промышленные процессы с риском воздействия:
Сельское хозяйство (пестициды)

Физические свойства дихлорэтилового эфира:
Дихлорэтиловый эфир — бесцветная негорючая жидкость с резким неприятным запахом.
Порог запаха дихлорэтилового эфира составляет 0,049 частей на миллион.

Химическая формула дихлорэтилового эфира: C4H8Cl2O, а молекулярная масса дихлорэтилового эфира составляет 143,04 г/моль.
Давление пара дихлорэтилового эфира составляет 0,71 мм рт. ст. при 20 ° C, а дихлорэтиловый эфир имеет логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) 1,58.

Реакции и применение дихлорэтилового эфира:
Дихлорэтиловый эфир менее реакционноспособен, чем соответствующий сернистый иприт S(CH2CH2Cl)2.
В присутствии основания дихлорэтиловый эфир реагирует с катехолом с образованием дибензо-18-краун-6.

Дихлорэтиловый эфир можно использовать при синтезе федрилата, подавляющего кашель.
Дихлорэтиловый эфир соединяют с бензилцианидом и двумя молярными эквивалентами содамида в реакции образования кольца.

При обработке сильным основанием дихлорэтиловый эфир дает дивиниловый эфир, анестетик:
O(CH2CH2Cl)2 + 2 КОН → O(CH=CH2)2 + 2 KCl + 2 H2O

Процедуры отбора проб дихлорэтилового эфира:
Пробы воздуха, содержащие сим-дихлорэтиловый эфир, отбираются с помощью стеклянной трубки с внутренним диаметром 7 см x 4 мм, содержащей две секции активированного угля из скорлупы кокосового ореха (передняя = 100 мг, задняя = 50 мг), разделенные пробкой из пенополиуретана толщиной 2 мм.
Заглушка из силилированной стекловаты предшествует передней части, а заглушка из пенополиуретана толщиной 3 мм следует за задней частью.
К этой трубке подсоединяется пробоотборный насос, который точно калибруется на скорость потока от 0,01 до 1 л/мин для общего объема пробы от 2 до 15 литров.

Измерения для определения максимального воздействия на сотрудников лучше всего проводить в периоды максимальных ожидаемых концентраций дихлорэтилового эфира в воздухе.

Каждое измерение должно состоять из пятнадцатиминутной (15) пробы или серии последовательных проб общей продолжительностью пятнадцать (15) минут в зоне дыхания работника (воздух, который наиболее точно соответствует вдыхаемому работником).
За одну рабочую смену следует проводить минимум три (3) измерения, причем наибольшее из всех проведенных измерений является оценкой воздействия на сотрудника.

Метод 625 Агентства по охране окружающей среды: Пробы воды из городских и промышленных сточных вод следует собирать в стеклянные контейнеры янтарного цвета емкостью 1,1 л или 1 кварту с завинчивающейся крышкой, покрытой тефлоном, за исключением того, что бутылки не следует предварительно промывать пробой перед сбором.
Заполните бутыли для проб и, если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр пробы и хорошо перемешайте.

Все образцы должны быть заморожены или охлаждены с момента их сбора до анализа.
Все образцы должны быть извлечены в течение 7 дней после сбора и полностью проанализированы в течение 40 дней после извлечения.

Экстракцию проводят добавлением к образцу в делительной воронке 60 мл метиленхлорида и встряхиванием.
Объединенный экстракт затем концентрируют с использованием аппарата Кудерны-Даниша.

Метод 1625 Агентства по охране окружающей среды: Отбирать пробы городских и промышленных сточных вод в стеклянные контейнеры янтарного цвета объемом минимум 1,1 л с резьбовыми крышками, покрытыми тефлоном.
Храните образцы при температуре 0–4 °C с момента сбора до экстракции.

Если присутствует остаточный хлор, добавьте 80 мг тиосульфата натрия на литр воды.
Экстракцию проводят добавлением к пробам хлористого метилена в жидкостно-жидкостном экстракторе непрерывного действия и концентрированием на аппарате Кудерны-Даниша.
Начинайте извлечение проб в течение семи дней после сбора и анализируйте все экстракты в течение 40 дней после извлечения.

Аналитические лабораторные методы дихлорэтилового эфира:
Газохроматографический метод анализа сим-дихлорэтилового эфира состоит из колонки из нержавеющей стали, внутренним диаметром 3 м x 3 мм, набитой DMCS Chromosorb W-AW (80/100 меш), покрытой 10% FFAP, с ионизацией водородно-воздушным пламенем. детектор и азот или гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 30 мл/мин — метод, одобренный NIOSH.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет 5 мкл, температура колонки — 100 °C, температура ввода — 200 °C, температура обнаружения — 250 °C.
Расчетный предел обнаружения этого метода составляет 0,01 мг/образец и относительное стандартное отклонение 0,007 в рабочем диапазоне от 10 до 270 мг/куб.м для пробы воздуха объемом 15 литров.

Метод 611 Агентства по охране окружающей среды: метод газовой хроматографии для анализа галоидэфиров в бытовых и промышленных выбросах, состоит из стеклянной колонки с внутренним диаметром 1,8 м x 2 мм, набитой Supelcoport (100/120 меш), покрытой 3% SP-1000, с специальный галогенидный детектор (электролитическая проводимость или микрокулонометрический) и гелий в качестве газа-носителя при скорости потока 40 мл/мин.
Рекомендуемый объем ввода пробы составляет от 2 до 5 мкл, температура колонки поддерживается изотермической на уровне 60 °C в течение двух минут после инъекции, затем программируется со скоростью 8 °C/мин до 230 °C и поддерживается в течение четырех минут.
Для дихлорэтилового эфира этот метод имеет предел обнаружения 0,3 мкг/л и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения +0,36 в рабочем диапазоне от 1,0 до 626 мкг/л.

Метод EPA 8250: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Метод насадочной колонки: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях дихлорэтиловый эфир имеет предел обнаружения 5,7 мкг/л, время удерживания 8,4 минуты и общую точность в 0,35 раза выше среднего извлечения + 0,10 мкг/л в рабочем диапазоне 5–1300 мкг/л. л.

Метод EPA 8270: ГХ/МС для полулетучих органических веществ: Методика на капиллярной колонке: Извлеченные образцы анализируются с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией.
В предписанных условиях время удерживания дихлорэтилового эфира составляет 5,82 мин, а общая точность составляет 0,35 раза выше среднего извлечения + 0,10 мкг/л в рабочем диапазоне 5–1300 мкг/л.

Обращение и хранение дихлорэтилового эфира:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
УДАЛИТЕ все источники возгорания (не курить, не использовать факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете без риска использовать дихлорэтиловый эфир.
Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.

Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность хранения:

Рекомендуемая температура хранения:
2–8 °С

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Профиль реакционной способности дихлорэтилового эфира:
Дихлорэтиловый эфир может образовывать фосген или водород при нагревании до высокой температуры.
Легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взрываться.

Смешивание в равных мольных порциях в закрытом контейнере следующих веществ вызывало повышение температуры и давления: хлорсульфоновой кислоты и олеума.

Меры первой помощи Дихлорэтилового эфира:

Общий совет:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности дихлорэтилового эфира.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.

Если дыхание остановилось:
Немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости и кислород.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в полном сознании и в полном сознании), ввести активированный уголь (20–40 г в 10%-ной суспензии) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.

Пожаротушение дихлорэтилового эфира:
Носите полную защитную одежду.
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.

Используйте воду, пену, туман, аэрозоль или сухой химикат.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.

Небольшие пожары:
Сухие химикаты, углекислый газ, водяные брызги или пена.

Крупные пожары:
Брызги воды, туман или пена. Уберите контейнер из зоны пожара, если это можно сделать без риска.
Распыляйте охлаждающую воду на контейнеры, подвергающиеся воздействию огня, до тех пор, пока огонь не погаснет.

Тушите огонь с максимального расстояния.
Насыпьте воду для тушения пожара для последующего сброса; не разбрасывайте дихлорэтиловый эфир.

Используйте водный распылитель, пену, порошок, углекислый газ.

В случае пожара:
Поддерживайте охлаждение цилиндра, обрызгивая его водой.
НЕТ прямого контакта с водой.

Меры пожаротушения дихлорэтилового эфира:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для дихлорэтилового эфира ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от дихлорэтилового эфира:
Оксиды углерода
Хлороводородный газ
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Процедуры пожаротушения:
Вода, пена, туман, туман, брызги, сухие химикаты.

Если материал горит или вовлечен в пожар:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен.
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Охладите все затронутые контейнеры большим количеством воды и полейте водой с как можно большего расстояния.

Если материал не горит и не вовлечен в пожар:
Держите подальше от искр, пламени и других источников воспламенения.
Не допускайте попадания материала в источники воды и канализацию.

При необходимости постройте дамбы для сдерживания потока.
Используйте водяной спрей, чтобы сбить пары.

Защита персонала:
При тушении пожаров, связанных с дихлорэтиловым эфиром, надевайте автономный дыхательный аппарат.

Меры по предотвращению случайного выброса дихлорэтилового эфира:

Изоляция и эвакуация:
1. Удалите все источники возгорания.
2. Провентилируйте место разлива или утечки.
3. В небольших количествах впитайте бумажными полотенцами.

Испарить в безопасном месте (например, в вытяжном шкафу).
Дайте достаточно времени для испарения паров и полной очистки воздуховодов вытяжки.

Сожгите бумагу в подходящем месте вдали от горючих материалов.
Большие количества могут быть восстановлены.

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для принятия непосредственных мер предосторожности в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов дихлорэтилового эфира:

Личная защита:
Костюм химической защиты.
Вентиляция.

Удалить все источники возгорания.
Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Идентификаторы дихлорэтилового эфира:
Номер CAS: 111-44-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34573
ХЕМБЛ: ChEMBL1613350
Химический паук: 21106016
Информационная карта ECHA: 100.003.519
Номер ЕС: 203-870-1
КЕГГ: C14688
ПабХим CID: 8115
Номер RTECS: KN0875000
УНИИ: 6К7Д1Г5М5Н
Номер ООН: 1916
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9020168
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYAN
УЛЫБКИ: ClCCOCCCCl

Номер CAS: 111-44-4
Индексный номер ЕС: 603-029-00-2
Номер ЕС: 203-870-1
Формула Хилла: C₄H₈Cl₂O.
Химическая формула: (ClCH₂CH₂)₂O.
Молярная масса: 143,01 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 19 90

Синоним(ы): Бис(2-хлорэтил) эфир, 2,2'-дихлордиэтиловый эфир.
Линейная формула: (ClCH2CH2)2O.
Номер CAS: 111-44-4
Молекулярный вес: 143,01
Байльштайн: 605317
Номер ЕС: 203-870-1
Номер лея: MFCD00000975
Идентификатор вещества PubChem: 24892662
НАКРЫ: NA.22

Температура кипения: 177–178 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,22 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8 % (В)
Температура вспышки: 55,0 °С.
Температура воспламенения: 365 °C
Точка плавления: -47,0 °С.
Давление пара: 0,95 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,01 г/л.

Свойства дихлорэтилового эфира:
Химическая формула: C4H8Cl2O.
Молярная масса: 143,01 г·моль−1
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Запах: Хлорированный, похожий на растворитель
Плотность: 1,22 г/мл
Температура плавления: −50 °С; −58 °F; 223 К
Температура кипения: 178 °С; 352 °Ф; 451 К разлагается
Растворимость в воде: 10200 мг/л.
Давление пара: 0,7 мм рт.ст. (20 °C)

давление пара: 0,4 мм рт. ст. (20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: 99%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,456 (лит.)
АД: 65-67 °С/15 мм рт. ст. (лит.)
т. пл.: −47 °C (лит.)
плотность: 1,22 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: ClCCOCCCCl
ИнЧИ: 1S/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
Ключ ИнЧИ: ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 143,01 г/моль
XLogP3: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 141,9952203 г/моль.
Моноизотопная масса: 141,9952203 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 28,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики дихлорэтилового эфира:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,218–1,219.
Идентичность (IR): проходит тест

Родственные соединения дихлорэтилового эфира:
Серная горчица
Азотный иприт
2-бромэтиловый эфир

Названия дихлорэтилового эфира:

Названия регуляторных процессов:
2,2'-ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-

Переведенные имена:
2,2'-Дихлор-диэтиловый эфир (де)
би(2-хлоретил) этер (ro)
бис(2-хлорэтил)эфир (нл)
бис(2-хлорэтил)эфир (CS)
бис(2-хлорэтил)эфир (да)
бис(2-хлорэтил)этерис (л)
бис(2-хлорэтил)эфир (фр.)
бис(2-хлорэтил)этер (ск)
бис(2-хлорэтил) этере (оно)
бис(2-клоориейли)эттери (фи)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (нет)
бис(2-хлоретил)эфир 2,2'-диклордиелеттер (св)
бис(2-хлорэтил)этер (сл)
бис(2-хлорэтил)-эфир (ч)
бис(2-клороэтюул)этер (эт)
бис(2-клоретил)-этер (ху)
эфир-бис(2-хлорэтиловый) эфир 2,2'-дихлордиэтиловый (pl)
этеру тал-бис (2-хлорэтил) (мт)
эфир бис (2-хлорэтилико) (и)
эфир бис (2-хлорэтилико) (пт)
δις(2-χλωροαιθυλ)αιθέρας (эл)
бис(2-хлороэтил)этер (bg)

Названия ИЮПАК:
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
Диэтиленгликоль дихлорид

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан

Другие имена:
Кислородная горчица;
Бис(2-хлорэтил) эфир
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
Хлор
Хлорекс
DCEE
2-хлорэтиловый эфир
1,1'-оксибис[2-хлорэтан]

Другие идентификаторы:
111-44-4
603-029-00-2
92091-28-6

Синонимы дихлорэтилового эфира:
111-44-4
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
2-хлорэтиловый эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
DCEE
хлорекс
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
Хлорэтиловый эфир
дихлорэфир
Хлорекс
Клорекс
сим-дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтиловый эфир
Дихлорэтилоксид
1,5-Дихлор-3-оксапентан
Эфир дихлор
БЦВЕ
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Ди(2-хлорэтил) эфир
Оксид хлорэтила
Бис(хлор-2-этил)оксид
Эфир, бис(2-хлорэтил)
Этан, 1,1'-оксибис[2-хлор-
Двуххлордвуэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
Номер отходов Rcra U025
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир
Касвелл № 309
ЛОР 4,504
Бис-2-хлорэтиловый эфир
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
Эфир дихлор [французский]
Ди(бета-хлорэтил)эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(бета-хлорэтил) эфир
ЦКРИС 88
Дихлорэтиловый эфир
Дихлордиэтиловый эфир
НСК 406647
Оксид хлорэтила [французский]
бета, бета-дихлордиэтиловый эфир
ХДБ 502
s-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил) эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
Этан, 1,1'-оксибис(2-хлор-
2,2-дихлордиэтиловый эфир
.бета.,.бета.'-дихлорэтиловый эфир
ЭИНЭКС 203-870-1
ООН1916
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
Номер отходов RCRA. U025
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
бис(2-хлорэтил) эфир
бис-(2-хлорэтил) эфир
Химический код пестицидов EPA 029501
БРН 0605317
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
Ди(бета-хлорэтил) эфир
бета, бета'-дихлорэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
АИ3-04504
Бис(бета-хлорэтил) эфир
6К7Д1Г5М5Н
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
DTXSID9020168
ЧЕБИ:34573
MFCD00000975
.beta.,.beta.'-Дихлордиэтиловый эфир
НСК-406647
1-Хлор-2-(бета-хлорэтокси)этан
ЕС 203-870-1
DTXCID70168
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
КАС-111-44-4
2-дихлордиэтиловый эфир
2-хлорэтиловый эфир
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
Ди(хлорэтил)оксид
O(CCCl)CCCl
2,2'-диклордиелеттер
Оксибис(2-хлорэтан)
ДИ (Код КРИСА)
бис-(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
Эфир, бис(хлорэтил)
бис-(2-хлорэтил)эфир
бис(2-хлорэтил)эфир
1-хлорметилметиловый эфир
бис(бета-хлорэтил)эфир
2,2'Дихлордиэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2-хлорэтиловый эфир, 99%
WLN: G2O2G
СХЕМБЛ58439
Эфир, бис(2-хлорэтил)-
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
MLS002454390
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0300
Этан,1'-оксибис[2-хлор-
тер-бис (хлор-2-тилик)
ЭФИР, ДИ(ХЛОРЭТИЛ)
ХЕМБЛ1613350
Этан, 1,1'оксибис[2-хлор-
ЭМИ9389
бета, бета'-дихлордиэтиловый эфир
Бис(хлорэтил)эфир (BCEE)
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР
ХМС3039G11
Этано, 1,1'-оксибис [2-хлор-
1-(2-хлорэтокси)-2-хлорэтан
BCP22801
Tox21_202074
Tox21_300514
ЛС-533
NA1916
НСК406647
STL282719
СИМ-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
АКОС000118954
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан #
BCP9000069
ООН 1916
БИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ЭФИР [IARC]
БИС(2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ) ЭФИР [HSDB]
NCGC00090856-01
NCGC00090856-02
NCGC00090856-03
NCGC00254256-01
NCGC00259623-01
AS-11884
СМР001372006
B0472
Дихлорэтиловый эфир (бис(2-хлорэтил)эфир)
ЭН300-19202
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
Q-200159
Q2509768
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, Бис(2-хлорэтил) эфир
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле
Бис(2-хлорэтил)эфир, чистота >=99,0% (GC)
Дихлорэтиловый эфир; (1,1'-Оксибис(2-хлор)этан)
ИнХИ=1/C4H8Cl2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H
F0001-0241
бис(2-хлорэтил) эфир 1000 мкг/мл в метаноле, второй источник
111-44-4 [РН]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [название ACD/IUPAC]
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан [французский] [название ACD/IUPAC]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
203-870-1 [ЭИНЭКС]
2-хлорэтиловый эфир
6К7Д1Г5М5Н
Бис(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир
Бис(хлорэтил)эфир [Вики]
этан, 1-хлор-2-(2-хлорэтокси)-
Этан, 2,2'-оксибис[1-хлор- [ACD/индексное название]
MFCD00000975 [номер леев]
[111-44-4] [РН]
1,1'-Оксибис(2-хлор)этан
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан)
1,1-оксибис[2-хлорэтан]
1,1'-Оксибис[2-хлорэтан]
1,5-Дихлор-3-оксапентан
1-Хлор-2-(2-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(b-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
1-Хлор-2-(β-хлорэтокси)этан
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2`-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир [голландский]
2,2'-Дихлордиэтилэфир
2,2'-Дихлордиэтилэфир [немецкий]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлордиэтил
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир [UN1916] [Яд]
2,2'-Дихлордиэтиловый эфир, ß
2,2'-Дихлордиэтилоксид
2,2'-дихлордиэтиловый эфир
2,2-дихлордиэтиловый эфир
2,2'-дихлорэтиловый эфир
2,2'-Дихлорэтилетер
2,2'-Дихлорэтилетер [итальянский]
2-хлор-1-(2-хлорэтокси)этан
2-хлорэтиловый эфир
4-01-00-01375 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
92091-28-6 [РН]
93952-02-4 [РН]
б,б'-дихлордиэтиловый эфир
б,б-дихлордиэтиловый эфир
б,б'-дихлорэтиловый эфир
БЦВЕ
Бис-(2-хлорэтил) эфир
Бис(2-хлорэтил)-d8 эфир
бис-(2-хлорэтил)эфир
Бис(2-хлорэтил)эфир (d8)
Бис(б-хлорэтил) эфир
Бис(хлор-2-этил)оксид
Бис(хлорэтил)эфир
бис(ß-хлорэтил) эфир
бис(β-хлорэтил) эфир
Бис(β-хлорэтил) эфир
Бис-2-хлорэтиловый эфир
хлорекс
ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
хлорекс
dcee
Ди(2-хлорэтил) эфир
Ди(б-хлорэтил) эфир
Ди(хлорэтил)оксид
Ди(β-хлорэтил) эфир
Ди(β-хлорэтил)эфир
Дихлордиэтиловый эфир
дихлорэфир
'-Дихлорэтиловый эфир
ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Дихлорэтилоксид
Дихлорэтиловый эфир
Диэтиленгликоль дихлорид
Двуххлордвуэтиловый эфир
Двахлородвуэтиловый эфир [польский]
ЭИНЭКС 203-870-1
Эфир дихлор
Эфир дихлор [французский]
эфир, бис(2-хлорэтил)
Эфир, бис(хлорэтил)
ЭТЕРБИСХЛОРЭТИЛ
G2O2G [ВЛН]
Хлорекс
Оксибис(2-хлорэтан)
Оксид хлорэтила
Оксид хлорэтила [французский]
s-дихлорэтиловый эфир
сим-дихлорэтиловый эфир
ООН 1916
УНИ:6K7D1G5M5N
УНИИ-6К7Д1Г5М5Н
WLN: G2O2G
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлордиэтиловый эфир
β,β-дихлордиэтиловый эфир
β,β'-Дихлорэтиловый эфир
β,β’-Дихлорэтиловый эфир
β,β-ДИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
β-хлорэтиловый эфир
ДИЦЕТИЛПЕРОКСИДИКАРБОНАТ
Дицетилпероксидикарбонат чувствителен к нагреванию.
Хранение дицетилпероксидикарбоната должно осуществляться с соблюдением строгих мер контроля температуры.
Опасность взрыва дицетилпероксидикарбоната также снижается за счет смешивания пероксида с инертным твердым веществом.

КАС: 26322-14-5
МФ: C34H66O6
МВт: 570,88
ЕИНЭКС: 247-611-0

Дицетилпероксидикарбонат чувствителен к нагреванию.
Хранение этого материала должно осуществляться с соблюдением строгих мер по контролю температуры.
Опасность взрыва дицетилпероксидикарбоната также снижается за счет смешивания пероксида с инертным твердым веществом.
Дицетилпероксидикарбонат является инициатором полимеризации винилхлорида, винилиденхлорида, (мет)акрилатов и производства ГМС-ПП методом реактивной экструзии.
Дицетилпероксидикарбонат используется в диапазоне температур от 45°C до 65°C.
Дицетилпероксидикарбонат можно использовать в сочетании с другими пероксидами, такими как 1,1,3,3-тетраметилбутилпероксинеодеканоат (Trigonox 423), кумилпероксинеодеканоат (Trigonox 99) или дилауроилпероксид (Laurox), чтобы повысить эффективность реактора.
Дицетилпероксидикарбонат обладает низкой растворимостью в воде, низким давлением паров, быстро и равномерно распределяется в мономере.
Срок годности Дицетилпероксидикарбоната – 3 месяца.

Химические свойства дицетилпероксидикарбоната
Температура плавления: 52 °С.
Точка кипения: 592,2±33,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 0,936±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Растворимость в воде: 1 мкг/л при 20 ℃.
LogP: 15,1 при 25 ℃
Система регистрации веществ EPA: дицетилпероксидикарбонат (26322-14-5)

Дицетилпероксидикарбонат — белый порошок со слабым запахом.
Дицетилпероксидикарбонат имеет объемную плотность 0,6 г/см3 и температуру плавления 52°C.
Дицетилпероксидикарбонат чувствителен к нагреванию, и его хранение должно осуществляться с соблюдением строгих мер контроля температуры.
Опасность взрыва дицетилпероксидикарбоната снижается за счет смешивания пероксида с инертным твердым веществом.
Дицетилпероксидикарбонат разлагается бурно или взрывоопасно при температуре 0–10°С вследствие самоускоряющегося экзотермического разложения.
Несколько зарегистрированных взрывов произошли в результате удара, нагрева или трения; амины и некоторые металлы могут вызывать ускоренное разложение (12d).

Использование
Дицетилпероксидикарбонат является имитатором сополимеризации винилхлорида, винилиденхлорида, акрилатов и метакрилатов.
Никакой информации об этом соединении обнаружено не было.
Продукты разложения или сгорания включают диоксид углерода, окись углерода и гексадеканол.

Профиль реактивности
Дицетилпероксидикарбонат разлагается бурно или взрывоопасно при температуре 0—10°С.
Снижение самоускоряющегося экзотермического разложения; Несколько взрывов произошли в результате удара, нагрева или трения; амины и некоторые металлы могут вызвать ускоренное разложение.

Синонимы
Дицетилпероксидикарбонат
26322-14-5
Перкадокс 24W40
Дигексадецилпероксидикарбонат
ДИГЕКСАДЕЦИЛПЕРОКСОДИКАРБОНАТ
Пероксидикарбоновая кислота, дигексадециловый эфир
Пероксидикарбоновая кислота, C,C'-дигексадециловый эфир
ХЕ3В3НКТ2Е
Луперсол 216
ЭИНЭКС 247-611-0
UNII-XE3V3NKT2E
гексадетоксикарбонилоксигексадецилкарбонат
ЭК 247-611-0
СХЕМБЛ261987
DTXSID1051937
Q27293802
ДИЦИАНДИАМИД

Дициандиамид представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H4N4.
Дициандиамид состоит из двух цианогрупп (CN), связанных двумя амидиновыми группами (NH).
Химическую структуру дициандиамида можно представить как H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Номер CAS: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дициандиамид является ключевым компонентом в производстве меламина, универсальной промышленной смолы, используемой в ламинатах и покрытиях.
Дициандиамид служит отвердителем эпоксидных смол, повышая долговечность и прочность различных композиционных материалов.

В сельском хозяйстве дициандиамид используется в качестве азотного удобрения медленного высвобождения, способствуя эффективному использованию питательных веществ растениями.
Дициандиамид находит применение при синтезе производных гуанидина, которые используются в фармацевтике и органической химии.
Дициандиамид используется в производстве антипиренов, повышающих огнестойкость полимеров и текстиля.

Дициандиамид является важнейшим промежуточным продуктом в синтезе красителей, придающим яркие цвета текстилю и другим материалам.
В деревообрабатывающей и ламинирующей промышленности это соединение используется в клеях для улучшения клеящих свойств.

Дициандиамид играет роль в производстве фиксаторов цвета для окрашенных тканей в текстильной промышленности.
Дициандиамид используется в качестве добавки в процессах гальваники для улучшения свойств металлических покрытий.

Дициандиамид служит стабилизатором и сшивающим агентом в рецептурах некоторых полимеров.
Дициандиамид используется в практике кондиционирования почвы из-за постепенного выделения азота, что повышает урожайность сельскохозяйственных культур.
Дициандиамид используется в синтезе специальных химикатов, включая ингибиторы коррозии и биоциды.

В фармацевтической промышленности он служит строительным блоком для синтеза некоторых лекарств и фармацевтических промежуточных продуктов.
Дициандиамид применяется при производстве клеев различного промышленного назначения.
Дициандиамид изучался на предмет его потенциального использования для ингибирования микробной активности в определенных процессах и применениях.

Дициандиамид используется в качестве восстановителя в определенных химических реакциях, демонстрируя свою универсальную реакционную способность.
Дициандиамид используется в качестве стабилизатора при производстве азотсодержащих соединений.

В электрохимической промышленности он находит применение при производстве аккумуляторов и других устройств накопления энергии.
Дициандиамид используется в процессах очистки сточных вод для контроля роста микробов и улучшения качества воды.
Дициандиамид способствует созданию покрытий и красок с повышенной долговечностью и адгезионными свойствами.

Дициандиамид изучается на предмет его потенциального использования в синтезе высокоэффективных полимеров с уникальными свойствами.
В пищевой промышленности дициандиамид может найти применение в некоторых пищевых добавках и технологических добавках.

Дициандиамид используется в синтезе смол и полимеров с особыми химическими и физическими свойствами.
Дициандиамид исследовался на предмет его потенциального использования в производстве наноматериалов с заданными свойствами.
Дициандиамид продолжает исследоваться для новых и инновационных применений в различных отраслях промышленности, демонстрируя его адаптируемость и потенциал.

В электронной промышленности дициандиамид используется при производстве печатных плат в качестве отвердителя смол.
Дициандиамид находит применение при синтезе меламиноформальдегидных смол, широко используемых при производстве прочных ламинатов и покрытий.

Дициандиамид используется в качестве стабилизатора при производстве взрывчатых веществ на основе нитроцеллюлозы, повышая их безопасность и срок хранения.
Дициандиамид участвует в разработке удобрений медленного высвобождения, обеспечивая устойчивое и контролируемое снабжение растений питательными веществами.

Дициандиамид используется в текстильной промышленности для изготовления огнестойких тканей, способствуя повышению безопасности в различных областях применения.
Дициандиамид используется в качестве источника азота при производстве богатых азотом органических соединений, таких как циануровая кислота.
В процессах очистки воды он служит биоцидом и ингибитором коррозии, помогая поддерживать целостность водных систем.

Дициандиамид играет роль в синтезе полифункциональных аминов, которые находят применение в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.
Дициандиамид применяется при производстве таблеток замедленного высвобождения в фармацевтической промышленности, контролируя высвобождение активных ингредиентов.
Дициандиамид используется в синтезе азотсодержащих гетероциклов, необходимых в медицинской химии.

В составах клеев он действует как сшивающий агент, повышая прочность сцепления клеев в различных областях применения.
Дициандиамид участвует в производстве автомобильных покрытий, обеспечивая долговечную и защитную отделку транспортных средств.

Дициандиамид используется при синтезе смол для порошковых покрытий, способствуя повышению коррозионной стойкости покрытых поверхностей.
Дициандиамид находит применение в составе эпоксидных формовочных компаундов, используемых при герметизации электронных компонентов.
Дициандиамид применяется при создании биоцидов медленного высвобождения, способствуя приданию некоторым материалам длительных антимикробных свойств.

Дициандиамид используется в синтезе высокопроизводительных пластмасс, обладающих улучшенными механическими и термическими свойствами.
В строительной отрасли его применяют при производстве добавок к цементу для повышения прочности и долговечности.
Дициандиамид служит ключевым ингредиентом в синтезе дициандиамидоформальдегидных смол, используемых в качестве клеев для древесины.

Дициандиамид участвует в создании рецептур чернил, обеспечивая улучшенную адгезию и стойкость на различных поверхностях.
Дициандиамид применяется при производстве герметизирующих материалов для электронных компонентов, обеспечивая их защиту от факторов окружающей среды.

Дициандиамид находит применение при создании огнезащитных покрытий, способствующих повышению пожарной безопасности в различных сферах применения.
Дициандиамид используется в синтезе фармацевтических препаратов на основе гуанидина, что демонстрирует его значение в разработке лекарств.
В резиновой промышленности применяется при производстве ускорителей вулканизации, улучшающих эксплуатационные характеристики резиновых изделий.

Диц��андиамид участвует в создании красок на водной основе, предлагая экологически чистые альтернативы с низким содержанием летучих органических соединений (ЛОС).
Дициандиамид исследуется на предмет потенциального применения в нанотехнологиях, демонстрируя его адаптируемость к новым областям исследований.

Дициандиамид используется в производстве шипучих солей, способствуя контролируемому выделению из них газов в различных применениях.
Дициандиамид находит применение в синтезе цианогуанидина, промежуточного продукта, используемого в производстве гербицидов и фунгицидов.
Дициандиамид используется при создании термореактивных пластмасс, что придает им прочные и термостойкие свойства.
Дициандиамид играет роль в производстве циануровой кислоты, стабилизатора, используемого при очистке воды в бассейнах.

В резиновой и шинной промышленности применяется как активатор вулканизации, улучшающий эластичность и прочность резиновых смесей.
Дициандиамид применяется при создании богатых азотом полимеров, которые находят применение в специальных покрытиях и клеях.
Дициандиамид участвует в разработке ингибиторов коррозии различных металлов и сплавов.

Дициандиамид служит технологической добавкой при производстве меламиноформальдегидных формовочных масс для посуды и посуды.
В области охраны окружающей среды его используют для удаления соединений азота из промышленных сточных вод.

Дициандиамид применяется при синтезе сшитых полимеров для контролируемого высвобождения лекарств в фармацевтических рецептурах.
Дициандиамид используется в качестве сшивающего агента при производстве эмульсий на водной основе для покрытий и клеев.
Дициандиамид играет роль в создании оболочек медленного высвобождения семян, повышая доступность питательных веществ во время прорастания.

Дициандиамид используется в синтезе богатых азотом полимеров с огнезащитными свойствами.
Дициандиамид участвует в разработке клеев для склеивания резины с металлом в промышленности.

Дициандиамид служит катализатором некоторых химических реакций, облегчая синтез разнообразных органических соединений.
При создании специальных химикатов он действует как строительный блок для синтеза ценных промежуточных продуктов.

Дициандиамид используется в составе флокулянтов для очистки воды, помогая удалять примеси.
Дициандиамид применяется при синтезе солей гуанидиния, которые находят применение в органическом синтезе и катализе.

В бумажной и целлюлозной промышленности его используют при создании влагопрочных добавок для бумажной продукции.
Дициандиамид участвует в рецептуре покрытий для стальных конструкций, обеспечивающих защиту от коррозии.
Дициандиамид используется при создании герметизирующих материалов для электронных устройств, обеспечивающих изоляцию и защиту.
Дициандиамид находит применение при создании стоматологических материалов, таких как клеи и реставрационные композиты.

Дициандиамид участвует в синтезе богатых азотом полимеров, используемых в аэрокосмической промышленности.
Дициандиамид применяется в составе чернил для струйной печати, способствуя их стабильности и яркости цвета.
При создании фармацевтических составов с медленным высвобождением его используют для контроля высвобождения активных ингредиентов с течением времени.



ОПИСАНИЕ


Дициандиамид представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C2H4N4.
Дициандиамид состоит из двух цианогрупп (CN), связанных двумя амидиновыми группами (NH).
Химическую структуру дициандиамида можно представить как H2N-C(=NH)-N=C(=NH)-NH2.

Дициандиамид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Дициандиамид известен своим универсальным применением, включая использование в производстве удобрений, смол и в качестве отвердителя для эпоксидных смол.
Дициандиамид также используется в синтезе различных органических соединений и в качестве азотного удобрения медленного высвобождения.
Кроме того, дициандиамид находит применение в фармацевтической и текстильной промышленности.

Дициандиамид представляет собой белое кристаллическое соединение без запаха с химической формулой C2H4N4.
Дициандиамид растворим в воде, что обеспечивает универсальность в различных применениях.

Дициандиамид известен своей высокой температурой плавления, обычно около 209 градусов по Цельсию.
Дициандиамид является производным цианамида и состоит из двух цианогрупп, соединенных двумя амидиновыми группами.

Дициандиамид коммерчески производится посредством процесса димеризации цианамида.
Дициандиамид играет решающую роль в производстве меламина, широко используемой промышленной смолы.
Дициандиамид используется в качестве отвердителя при производстве эпоксидных смол, повышая их долговечность и прочность.

В сельскохозяйственном секторе он используется в качестве азотного удобрения медленного высвобождения из-за его постепенного разложения.
Дициандиамид известен своей низкой токсичностью, что делает его пригодным для различных промышленных и сельскохозяйственных применений.

Дициандиамид часто используется при синтезе соединений гуанидина и других органических производных.
Дициандиамид служит промежуточным продуктом в производстве фармацевтических препаратов и красителей.
Дициандиамид является ключевым компонентом в производстве клеев, особенно тех, которые используются в деревообрабатывающей и ламинирующей промышленности.

Благодаря своей способности постепенно выделять азот, его используют при кондиционировании почвы и внесении удобрений.
Дициандиамид является важным строительным блоком в синтезе антипиренов и специальных химикатов.
В текстильной промышленности он находит применение при создании фиксаторов цвета для окрашенных тканей.

Дициандиамид проявляет стабильность в различных условиях окружающей среды, что способствует его широкому использованию.
Дициандиамид изучался на предмет его потенциальной роли в ингибировании микробной активности в некоторых применениях.
Дициандиамид разлагается при нагревании с выделением аммиака и цианамида в качестве побочных продуктов.

Дициандиамид применяется в гальванической промышленности в качестве добавки для улучшения свойств металлических покрытий.
Дициандиамид классифицируется как неопасное вещество, соответствующее нормам безопасности и охраны окружающей среды.
Дициандиамид известен своей способностью выступать в качестве восстановителя в некоторых химических процессах.
Дициандиамид представляет собой белый сыпучий порошок с хорошей стабильностью при хранении.

Дициандиамид используется в качестве стабилизатора и сшивающего агента при производстве некоторых полимеров.
Дициандиамид подлежит мерам контроля качества для обеспечения чистоты и единообразия в различных применениях.
Благодаря своим многогранным свойствам дициандиамид продолжает оставаться ценным соединением в химической, сельскохозяйственной и промышленной отраслях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C2H4N4.
Молекулярный вес: 84,08 г/моль
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Без запаха
Температура плавления: около 209 градусов по Цельсию.
Растворимость в воде: растворим
Плотность: 1,40 г/см³
Точка кипения: разлагается перед кипячением.
Температура вспышки: Неприменимо (негорючий).
Давление пара: незначительное
Плотность пара: Не применимо
pH: нейтральный (около 7 в воде)
Температура самовоспламенения: Не применимо
Индекс преломления: 1,633
Кристаллическая структура: Кристаллическая решетка.
Гигроскопичность: Негигроскопичен.
Вязкость: Неприменимо (твердое вещество при комнатной температуре)
Электропроводность: Низкая электропроводность.
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Горючесть: Негорючий
Токсичность: Низкая токсичность
Опасная полимеризация не произойдет
Совместимость: Совместим со многими органическими растворителями и водой.
Температура разложения: Разлагается при нагревании



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
В случае вдыхания немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте правильную вентиляцию.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение дыхательных путей сохраняется или если симптомы серьезные, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Снимите загрязненную одежду, включая обувь и аксессуары, избегая при этом дальнейшего воздействия.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды и мягкого мыла в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или друг��е симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Промывайте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми.

Снимите контактные линзы:
Если они есть и их легко снять, снимите контактные линзы во время промывания глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы, связанные с глазами, сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, защитные перчатки и подходящую защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Инженерный контроль:
Используйте соответствующую вентиляцию, например местные вытяжные системы, для контроля концентрации в воздухе и предотвращения воздействия при вдыхании.

Избегание проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом и тщательно мойте руки после работы.

Избегание вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли и паров.
Используйте средства защиты органов дыхания, например пылезащитную маску, если вентиляция недостаточна.

Предотвращение загрязнения:
Не допускать загрязнения одежды, личных вещей и рабочих поверхностей.
Используйте специальное оборудование для работы с дициандиамидом.

Процедуры безопасного обращения:
Соблюдайте процедуры безопасного обращения и придерживайтесь правил промышленной гигиены.
Не используйте сжатый воздух для очистки поверхностей.

Статическое электричество:
Заземлите оборудование и контейнеры для предотвращения накопления статического электричества.

Совместимость хранилища:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, сильные основания и восстановители.

Маркировка и идентификация:
Четко обозначьте контейнеры названием вещества, информацией об опасности и соответствующими символами безопасности.


Хранилище:

Контроль температуры:
Хранить в прохладном сухом месте.
Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и тепла.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Отделение от несовместимого:
Храните вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Контейнеры для хранения:
Используйте соответствующие маркированные и совместимые контейнеры, изготовленные из материалов, устойчивых к дициандиамиду.

Предотвращение утечек и разливов:
Используйте меры локализации, такие как поддоны для разливов или вторичную локализацию, чтобы предотвратить и локализовать разливы.

Как избежать повреждения контейнера:
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие повреждений или утечек и незамедлительно заменяйте поврежденные контейнеры.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что аварийное оборудование, такое как станции для промывания глаз и аварийные души, всегда доступно в складском помещении.

Процедуры обработки:
Соблюдайте надлежащие процедуры обращения во время погрузки, разгрузки и транспортировки, чтобы свести к минимуму риск разливов.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа и фальсификации хранящихся веществ.

План реагирования на чрезвычайные ситуации:
Имейте в наличии комплексный план реагирования на чрезвычайные ситуации, включая процедуры устранения разливов, утечек и инцидентов, связанных с воздействием.

Соответствие нормативным требованиям:
Обеспечьте соблюдение местных, национальных и международных правил, касающихся хранения опасных веществ.



СИНОНИМЫ


Цианогуанидин
Карбамидин
N-цианогуанидин
DCD
Дициандиамин
N-карбамимидоил-N'-цианоформамидин
DCDA (дициандиамид)
N-карбамимидоилцианамид
Дидрогуанидин
4,6-Диамино-1,2-дигидро-2-имино-1,3,5-триазин
Гуанидин, N-цианогуанидино-
2-цианогуанидин
N-циано-N'-амидиногуанидин
N-карбамоил-N'-цианоформамидин
Гуанидин, N-цианимидоил-
4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-амин
Гуанидин, дициано-
Амид, (аминоиминометил)-
НКН
Гуанидин, 2-циано-
N-карбамоил-N'-цианоимидовая кислота
4,6-Диамино-s-триазин
Дидрогуанидин
Цианогуанидин
N-циано-N'-амидиногуанидин
Дициан
Гуанидин, N'-циано-
Гуанидин, N-цианометилен-
Гуанидин, дицианоимид
Карбамидоформамидин
Цианогуанидин
Дицианимид
Дицианогуанидин
Гуанидин, дицианамидин-
Амидиноформамидин
N-карбамоил-N'-цианоимидовая кислота
Гуанидин, N'-цианоформамидин-
N-карбамоилцианогуанидин
Карбамоилформамидин
2-цианоамидиноимидазолин
Амидиноимидокарбонимиддиамид
4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-карбонитрил
Гуанидин, N-циано-N'-амидино-
Цианогуанидинимид
Гуанидин, дицианамид, 2- (9CI)
N-карбамимидоил-N-цианоформамидин
Гуанидин, амидиноциано-
N-карбамимидоилцианогуанидин
Амидиноформамидин
2-Циано-2-иминоацетамид
Амидиноформамидиний
N'-Цианоформамидин
N-карбамимидоил-N-цианогуанидин
Дицианогуанидин
Дицианамид
Цианогуанидин, N-цианоформамидинил-
Гуанидин, N'-циано-N-амидино-
Гуанидин, N-карбамоил-N'-цианоформамидин-
Дицианимид
Амидиноцианогуанидин
Гуанидин, N-цианометилен-N'-цианоформамидин
Гуанидин, дицианоформамидин-
Амидинцианогуанидин
N-карбамоил-N'-цианоформамидин
2-Цианоамидиноамидазолин
Амидинцианогуанидин
Карбамоиламинометилендицианид
Дицианоформамидин
Гуанидин, N-карбамоил-N'-цианоформамидин
N-карбамоил-N'-цианоформамидин
Гуанидин, N'-циано-N-амидино-
Гуанидин, N-циано-N'-амидино-N-карбамоил-
Амидиноформамидиний
Карбамоиламинометилендицианид
Дицианоформамидин
ДИЦИАНДИАМИД
Дициандиамид представляет собой белый кристаллический порошок.
Дициандиамид представляет собой органическое соединение с химической формулой (NH2)2C=NH.
Дициандиамид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.


Номер КАС: 461-58-5
Номер ЕС: 207-312-8
Номер в леях: MFCD00008066
Линейная формула: NH2C(=NH)NHCN
Молекулярная формула: C2H4N4


Дициандиамид представляет собой белый кристаллический порошок.
Дициандиамид растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, нерастворим в эфире и бензоле.
Дициандиамид негорюч.


Дициандиамид стабилен в сухом состоянии.
Дициандиамид представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием цианогуанидин.
Дициандиамид представляет собой димер цианамида или цианогуанидина, который в основном используется в производстве меламина.


Дициандиамид является промежуточным продуктом для производства меламина и основным ингредиентом аминопластов и смол.
Широко известное как дициандиамид, белое кристаллическое соединение, дициандиамид, представляет собой димер цианамида или цианогуанидина.
Кристаллы дициандиамида плавятся при 210°С, растворимы в воде и спирте.


Дициандиамид, также известный как цианогуанидин, представляет собой неопасный, нелетучий белый кристаллический порошок с молекулярной формулой C2H4N4 и номером CAS 461-58-5.
Дициандиамид представляет собой молекулу на основе азота (66% по весу) с высокой реакционной способностью, которая используется в самых разных областях во многих отраслях промышленности.


Дициандиамид представляет собой нитрил, полученный из гуанидина.
Дициандиамид представляет собой димер цианамида, из которого его можно получить.
Дициандиамид представляет собой бесцветное твердое вещество, растворимое в воде, ацетоне и спирте, но не в неполярных органических растворителях.


Дициандиамид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Дициандиамид представляет собой органическое соединение с химической формулой (NH2)2C=NH.


Дициандиамид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
Дициандиамид представляет собой белый кристаллический порошок.
Растворимость в воде составляет 2,26% при 13°С, а растворимость в горячей воде выше.


Газообразный аммиак образуется при постепенном разложении водного раствора при 80°С.
Растворимость безводного этанола и эфира при 13°С соответственно 1,26% и 0,01%.
Дициандиамид растворим в жидком аммиаке, нерастворим в бензоле и хлороформе.


Относительная плотность дициандиамида составляет (d254) 1,40.
Температура плавления дициандиамида 209,5°С.
Дициандиамид представляет собой белый кристаллический порошок.


Дициандиамид растворим в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, нерастворим в эфире и бензоле.
Дициандиамид негорюч.
Дициандиамид стабилен в сухом состоянии.


Дициандиамид хранят в прохладном вентилируемом складском помещении.
Дициандиамид следует хранить отдельно от окислителей, кислот и щелочей, избегая смешанного хранения.
Дициандиамид, сокращенно DICY или DCD, представляет собой димер цианамида, а также цианопроизводное гуанидина.


Химическая формула дициандиамида C₂H₄N₄.
Дициандиамид представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде, спирте, этиленгликоле и диметилформамиде, почти нерастворимый в эфире и бензоле.
Дициандиамид негорюч, стабилен в сухом состоянии.


Дициандиамид, сокращенно DICY или DCDA, также известный как 2-цианогуанидин, представляет собой щелочное гидрофильное белое кристаллическое соединение.
Дициандиамид представляет собой димер цианогена и цианогенпроизводное гуанидина.
Растворимость дициандиамида в воде составляет 2,26% при 13 ℃ , что выше в горячей воде.


Когда водный раствор имеет температуру 80 ℃ , дициандиамид постепенно разлагается с образованием аммиака.
Растворимость в безводном этаноле составляет 1,2% при 13 ℃ , он растворяется в жидком аммиаке, но не растворяется в бензоле и хлороформе.
Дициандиамид представляет собой вид белого кристалла. Относительная плотность 1,40. Температура плавления дициандиамида 209-212°С.


Дициандиамид растворим в воде и спирте, мало растворим в эфире и бензоле.
Дициандиамид стабилен в сухом состоянии.
Дициандиамид является промежуточным продуктом для синтеза лекарств.


Дициандиамид получают полимеризацией цианамида в присутствии основания.
Дициандиамид обычно представляет собой чистые белые кристаллы, стабильные в сухом виде и растворимые в жидком аммиаке.
Дициандиамид частично растворим в горячей воде.


Дициандиамид негорюч.
Дициандиамид представляет собой белый призматический кристаллический порошок.
Дициандиамид хорошо растворим в воде, спирте и диэтиловом эфире.


Дициандиамид растворим в воде (32 г/л) при 20°C.
Дициандиамид представляет собой сильнощелочное водорастворимое белое кристаллическое соединение с научным названием цианогуанидин.
Дициандиамид является промежуточным продуктом для производства меламина и является основным ингредиентом аминопластов и смол.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИАНДИАМИДА:
Дициандиамид используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Выбросы дициандиамида в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выброс веществ в которые не предусмотрен и условия использования не способствуют высвобождению.


Другие выбросы дициандиамида в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Дициандиамид можно найти в изделиях из материалов на основе: кожи (например, в перчатках, обуви, кошельках, мебели).
Широкое использование профессиональными работниками
Дициандиамид используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах, клеях и герметиках.


Дициандиамид используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Дициандиамид используется для производства: машин и транспортных средств.
Другие выбросы дициандиамида в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Дициандиамид используется в следующих продуктах: лакокрасочных материалах, клеях и герметиках, лабораторных химикатах, антифризах, наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки, удобрениях, средствах по уходу за кожей, косметике и средствах личной гигиены.
Выброс дициандиамида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и при составлении материалов.


Дициандиамид используется в следующих продуктах: средствах по уходу за кожей, полимерах, регуляторах pH, средствах для очистки воды и лабораторных химикатах.
Дициандиамид используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Дициандиамид используется для производства: текстиля, кожи или меха и химикатов.


Выброс дициандиамида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс дициандиамида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.


Дициандиамид используется как удобрение, стабилизатор нитроцеллюлозы, ускоритель вулканизации каучука, также используется при получении соли гуанидина, меламина, барбитуровой кислоты и т.д.
Дициандиамид также является сырьем для меламина и промежуточным продуктом синтетических лекарств, пестицидов и красителей.


Дициандиамид, широко известный как дициандиамид, представляет собой латентный отвердитель, который уже давно используется и широко используется в покрытиях, клеях для одиночной упаковки, клеях для пленок и т. д.
Дициандиамид представляет собой белый кристалл, температура плавления 207~209 ℃ , токсичность небольшая, но его трудно растворить в эпоксидной смоле.


Сообщается, что дициандиамид можно растворить в эпоксидной смоле с помощью растворителя, но дициандиамид все еще смешивается с эпоксидной смолой после измельчения, нагревания и перемешивания на тройном валке или обработки экструдером.
Обычно нет ускорительной смеси, применимый период более полугода.


Механизм отверждения дициандиамида более сложен, в дополнение к четырем активным водородам в реакции циано также обладает реакционной способностью.
Кроме того, дициандиамид также играет роль каталитического отвердителя.
Для эпоксидной смолы E-51 теоретическая дозировка дициандиамида составляет 11 г на г смолы, а фактическая дозировка составляет 4–10 г, особенно для твердой эпоксидной смолы.


Дициандиамид используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы, добавки к крахмальной пасте, стабилизатора синтетического моющего средства, красителя и т. д.
Дициандиамид используется в производстве меламина и других химических веществ, а также при очистке воды и отходов.
Дициандиамид также используется в качестве антипирена и отвердителя при производстве клеев и покрытий.


Дициандиамид также используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат, порошковых покрытий и клеев.
Дициандиамид используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные вещества, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты. .


Другое применение дициандиамида — производство удобрений, взрывчатых веществ, буровых растворов для нефтяных скважин, фармацевтических препаратов и красителей.
Дициандиамид называется DCDA, CAS NO. 461-58-5, его можно использовать для производства реагента для обесцвечивания сточных вод, используемого в качестве удобрения, стабилизаторов нитрата целлюлозы, ускорителей вулканизации каучука и т.д.


Большим преимуществом дициандиамида является то, что он чрезвычайно реакционноспособен, но, тем не менее, не опасен, и поэтому он используется в самых разных областях.
Самая большая область применения - синтетический компонент для производства активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), среди прочего, для производства антидиабетического препарата метформина II типа.


Дициандиамид используется в качестве сырья в промежуточных продуктах прямой интеграции для производства широкого спектра солей гуанадина, гуанаминов и продуктов конденсации на основе DCD; используется в подушках безопасности, очистке воды, антипиренах, текстиле, дублении и отделке кожи, а также вспомогательных веществах для отделки целлюлозы и бумаги.


Дициандиамид можно использовать для производства агента для обесцвечивания сточных вод, используемого в качестве удобрения, стабилизаторов нитрата целлюлозы, ускорителей вулканизации каучука, а также для изготовления пластмасс, синтетических смол, синтетического лака, цианидного соединения или сырья для производства меланина, используемого для проверки кобальт, никель, медь и палладий, органический синтез, стабилизатор нитроцеллюлозы, отвердитель, детергент, ускоритель вулканизации, синтез смолы.


Дициандиамид в основном используется в качестве сырья для производства активных фармацевтических ингредиентов для изготовления противодиабетических препаратов. Дициандиамид также используется в качестве отвердителя эпоксидных смол и ламинатов для печатных плат и клеев.
Дициандиамид также используется в производстве органических химикатов, включая химикаты для обработки воды, удобрения с медленным и контролируемым выделением азота, фиксирующие красители и фармацевтические препараты.


Дициандиамид используется в качестве промежуточного продукта в производстве удобрений, антипиренов, покрытий и клеев.
Дициандиамид в основном используется в производстве активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), которые используются в производстве метформина, предпочтительного препарата для лечения сахарного диабета 2 типа.


Электронный дициандиамид используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы в медной оболочке электронной информационной промышленности, внутренней пленке металлической упаковки в пищевой промышленности и производстве напитков, высшего класса в ядовитых антипиренах, пластических добавках в упаковке пищевых продуктов и промежуточных продуктов в фармацевтической промышленности.
Дициандиамид часто используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол и в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.


Дициандиамид используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, пестициды, фиксаторы красителей, огнезащитные средства, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, химикаты для кожи и резины. , взрывчатые вещества и фармацевтические препараты.


Еще одно популярное применение дициандиамида (DICY) — в качестве антипиреновой добавки в бумажной и текстильной промышленности.
Дициандиамид можно использовать как удобрение с медленным высвобождением.
Дициандиамид также находит применение в производстве клеев, порошковых покрытий, диэлектрических покрытий, химикатов для обработки воды, каучука, фиксаторов красителей и в фармацевтике.


Другой важной областью применения является горячее отверждение эпоксидных смол для промышленного применения, и в последние годы дициандиамид приобретает все большее значение в качестве стабилизатора азота для сельскохозяйственных удобрений.
Дициандиамид используется в синтезе барбитуратов.


Дициандиамид используется в качестве стабилизатора расплава динитрамида аммония.
В качестве отвердителя используется дициандиамид.
Дициандиамид представляет собой димер цианамида или цианогуанидина, который в основном используется в производстве меламина.


Дициандиамид используется в производстве широкого спектра органических химикатов, включая удобрения с медленным и непрерывным выделением азота, огнезащитные вещества, эпоксидные ламинаты для печатных плат, порошковые покрытия и клеи, химикаты для обработки воды, фиксаторы красителей, химикаты для кожи и резины, взрывчатые вещества и фармацевтические препараты. .
Дициандиамид также используется в качестве медленного удобрения.


Ранее дициандиамид использовался в качестве топлива в некоторых взрывчатых веществах.
Дициандиамид используется как удобрение с медленным высвобождением.
В клеевой промышленности дициандиамид используется в качестве отвердителя для эпоксидных смол.


Дициандиамид также используется в качестве антипирена в бумажной и текстильной промышленности.
Дополнительные применения дициандиамида включают использование в порошковых покрытиях, диэлектрических покрытиях, химикатах для обработки воды, резине, фиксации красителей и фармацевтических применениях.


Дициандиамид также используется в качестве стабилизатора для напольных покрытий из ПВХ.
Дициандиамид используется в качестве удобрения, стабилизатора нитроцеллюлозы, ускорителя вулканизации каучука, а также используется при получении соли гуанидина, меламина, барбитуровой кислоты и так далее.


-Применения дициандиамида включают:
* Огнезащитная добавка в таймерах, бумажной и текстильной промышленности.
*Азотные удобрения медленного/непрерывного высвобождения
*Отвердитель/отвердитель в эпоксидных смолах
* Порошковые покрытия
*Диэлектрические покрытия
* Клеи
* Химикаты для обработки воды
* Фиксация красителя
* Фармацевтические приложения
* Стабилизирующий компаунд для напольных покрытий из ПВХ.
* Депрессор флотации в медных рудах


- Применение дициандиамида в качестве удобрений:
Дициандиамид используется в составе удобрений в качестве источника азота с медленным/непрерывным высвобождением.
Существует два основных пути потери азота из почвы – денитрификация и выщелачивание.
Денитрификация – это потеря азота в атмосферу.
Пиявка - это вымывание азота из почвы дождем или орошением.
Было показано, что Dicy предотвращает потерю азота как в результате выщелачивания, так и денитрификации в почве.
Это помогает уменьшить негативные последствия выбросов парниковых газов, таких как вымывание закиси азота и нитратов в водные пути.



ДИЦИАНДИАМИД ДЛЯ ЭПОКСИДНЫХ ЛАМИНАТОВ:
Дициандиамид, также известный как цианогуанидин, уже давно используется в качестве латентного отвердителя в порошковых покрытиях, клеях и других областях.
Дициандиамид можно хранить при комнатной температуре до 6 месяцев после смешивания с эпоксидной смолой.
Механизм отверждения дициандиамида сложен.

Помимо четырех атомов водорода в дициандиамиде, цианогруппа также обладает некоторой реакционной способностью.
Когда дициандиамид используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы, температура отверждения очень высока, обычно от 150 ℃ до 170 ℃ .
При этой температуре многие устройства и материалы не могут быть использованы, поскольку они не выдерживают такой температуры, или температура отверждения однокомпонентной эпоксидной смолы должна быть снижена из-за требований производственного процесса.



ДИЦИАНДИАМИД ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ:
Дициандиамид представляет собой белый призматический кристаллический порошок с растворимостью 2,26% в воде при 13 ℃ .
Дициандиамид легко растворяется в горячей воде и медленно разлагается с образованием аммиака, когда водный раствор имеет температуру выше 80 ℃ . Дициандиамид стабилен в сухом виде, не горит, малотоксичен.

Дициандиамид также используется в производстве органических химикатов, включая химикаты для обработки воды, удобрения с медленным и контролируемым выделением азота, фиксирующие красители и фармацевтические препараты.
Дициандиамид используется в качестве промежуточного продукта в производстве удобрений, антипиренов, покрытий и клеев.



СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ДИЦИАНДИАМИДА:
1. Дициандиамид следует готовить на водном растворе концентрацией 0,1%.
Дициандиамид лучше использовать в нейтральной и обессоленной воде.
2. Дициандиамид должен быть равномерно рассеян в перемешиваемой воде, а растворение может быть ускорено путем нагревания воды (ниже 60 ℃ ).
3. Наиболее экономичная дозировка может быть определена на основе предварительного теста.
Перед обработкой необходимо отрегулировать значение pH обрабатываемой воды.



ПРОИЗВОДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИАНДИАМИДА
Дициандиамид получают обработкой цианамида основанием. Образуется в почве при разложении цианамида.
Множество полезных соединений получают из дициандиамида, гуанидинов и меламина.
Например, ацетогуанамин и бензогуанамин получают конденсацией цианогуанидина с нитрилом:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

Дициандиамид также используется в качестве медленного удобрения.
Раньше дициандиамид использовался в качестве горючего в некоторых взрывчатых веществах.
Дициандиамид используется в производстве клеев в качестве отвердителя эпоксидных смол.



ХИМИЯ ДИЦИАНДИАМИДА:
Существуют две таутомерные формы, различающиеся протонированием и связыванием азота, к которому присоединена нитрильная группа.
Дициандиамид также может существовать в цвиттер-ионной форме за счет формальной кислотно-основной реакции между атомами азота.
Потеря аммиака (NH3) из цвиттерионной формы с последующим депротонированием оставшегося центрального атома азота дает дицианамидный анион [N(CN)2]-.
Дициандиамид используется как элемент синтеза для производства пластмасс, удобрений, фармацевтических препаратов и технических химикатов.



СВЕРХТОЧНЫЙ ДИЦИАНДИАМИД:
Сверхтонкий дициандиамид в основном используется для эпоксидных порошковых покрытий, пленочных клеев, герметизации электроники и т. д.
Ультрамелкие частицы имеют стабильность при хранении более шести месяцев, что помогает предотвратить оседание и способствует равномерному отверждению.
Эпоксидные системы, отвержденные ультрамикронизированным дициандиамидом, обеспечивают превосходную адгезию, что делает его предпочтительным вариантом для клеевых составов.
Кроме того, ультрамикронизированный дициандиамид совместим со всеми эпоксидными смолами, такими как бисфенол А, новолак и т. д., а также с различными пигментами и наполнителями.
Кроме того, ультрамикронизированный дициандиамид нетоксичен.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИАНДИАМИДА:
Внешний вид: кристаллический порошок
Физическое состояние: Твердое
Растворимость: Растворим в воде: 0,1 г/мл.
Хранение : Хранить при 4° C
Температура плавления: 208-211°C (лит.)
Молекулярный вес: 84,08
Температура плавления: от 208,0°C до 211,0°C
Белый цвет
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 99,5%
Индекс Мерк: 15, 3103
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 32 г/л (20°C).
Другие растворимости: 38 г/л в метаноле (20°C)
Название ИЮПАК: 2-цианогуанидин
Вес формулы: 84,08
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: кристаллический порошок
ИНЭКС: 207-312-8

Плотность: 1,42 г/см3
Температура плавления: 208-211 `C (лит.)
Точка кипения: 229,8°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 92,8 `С
Растворимость: 32 г/л (20°С) в воде
Внешний вид: белый порошок
Внешний вид: белый порошок
Потери при нагреве,% ≤: 0,3
Содержание кальция, %. ≤: 0,020
Растворимость: легко растворяется в воде
Содержание дициандиамида, % ≥: ≥99,5
Срок годности: 12 месяцев
Безопасность: безвредный, невоспламеняющийся
ИНЭКС: 207-312-8
Плотность: 1,42 г/см3
Температура плавления: 208-211 `C (лит.)
Точка кипения: 229,8°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 92,8 `С
Растворимость: 32 г/л (20°С) в воде
Внешний вид: белый порошок

Физическое состояние: твердое
Цвет: бесцветный
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 208–211 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ):
Продукт не воспламеняется.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: > 170 °C
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Мощность: 0,1; log Pow: -1 при 20 °C - биоаккумуляции не ожидается.

Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,4 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 2,69 при 20 °C
Молекулярная формула: C2H4N4
Молярная масса: 84,08
Плотность: 1,40
Температура плавления: 208-211 °C (лит.)
Точка кипения: 144,35°C (приблизительная оценка)
Температура вспышки: 92,8°C
Растворимость в воде: 32 г/л (20 ºC)
Растворимость: растворим в воде: 0,1 г/мл
Давление пара: 0,001 Па при 20 ℃
Внешний вид: белый порошок
Белый цвет
Мерк: 14 3092
БРН: 605637

pKa: 0,73 ± 0,70 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, сильными основаниями.
Чувствительный: легко впитывает влагу
Показатель преломления: 1,6260 (оценка)
Лей: MFCD00008066
Температура плавления: от 209 до 212 град.
Зола: Макс.0,05%
Температура хранения: +20°С
Молекулярный вес: 84
Анализ: Min99,5%
Кальций: Max200ppm
Влажность: не более 0,3%
Внешний вид: белый кристаллический



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЦИАНДИАМИДУ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЦИАНДИАМИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ДИЦИАНДИАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ДИЦИАНДИАМИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЦИАНДИАМИДА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ДИЦИАНДИАМИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Цианогуанидин
ДКД
DCDA
xb2879b
Пиросет ДО
эпикуретика7
эпикуретика15
Дициандиамид
дицианодиамид
Цианогуанидин
2-цианогуанидин
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Гуанидин-1-карбонитрил
диамино(цианоимино)метан
DCD, цианогуанидин
дицианодиамид
Гуанидин, циано-
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
Пиросет ДО
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
Гуанидин-1-карбонитрил
НКН=С(NH2)2
дициандиамид
Дициандиамин
АКР-Н 3636
Аралдит HT 986
Аральдит XB 2879B
Аральдит XB 2979B
Бакелит ВЭ 2560
Эпикур DICY 15
Эпикур DICY 7
Гуанидин, N-циано-
СНБ 2031
ХВ 2879В
Цианогуанидин
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
Гуанидин-1-карбонитрил
дициандиамин
Дидин
ДКД
Диси
2-цианогуанидин
ДКД
циано-(диаминометилиден)азаний
ХВ 2879В
Дайхард 100S
Дайхард 100
Аралдит HT 986
Аджикур AH 150
Эпикур DICY 7
Эпикур DICY
Амикур АХ 162
H 3636S; Адека HT 2844
N-цианогуанидин
2-цианогуанидин
Амикур CG 1400
Дидин
Дайси 100S
Дицианекс 1400B
Дайхард 100SF
Дициандиамидо
Дициандиамид натрия
Бакелит ВЭ 2560
Амикур CG 325
1-цианогуанидин
Гуанидин, циано-
Диси
Дайхард RU 100
Дициандиамид
дициандиамин
3,3-диаминодензидеин
Дицианекс 200
дицианодиамид
N-цианогуанидин
1-цианогуанидин
2-цианогуанидин
ЦГНС
Дициандиамид





ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
Дициклогексиламин принадлежит к классу органических соединений, известных как циклогексиламины.
Дициклогексиламин имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин является ингибитором биосинтеза спермидина и аминопропилтрансфераз.


Номер CAS: 101-83-7
Номер ЕС: 202-980-7
Номер леев: MFCD00011658
Линейная формула: (C6H11)2NH
Химическая формула: C12H23N.


Дициклогексиламин, также известный как дициклогексиламмоний, принадлежит к классу органических соединений, известных как циклогексиламины.
Это органические соединения, содержащие циклогексиламиновый фрагмент, который состоит из циклогексанового кольца, присоединенного к аминогруппе.
Дициклогексиламин существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.


Дициклогексиламин принадлежит к классу органических соединений, известных как циклогексиламины.
Это органические соединения, содержащие циклогексиламиновый фрагмент, который состоит из циклогексанового кольца, присоединенного к аминогруппе.
Дициклогексиламин имеет рыбный запах, типичный для аминов.


Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость.


Дициклогексиламин имеет характерный аммиачный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин с номером CAS 101-83-7 представляет собой алифатический амин.
Дициклогексиламин умеренно растворим в воде (0,8 г/л).


Дициклогексиламин получают путем реакции эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина или циклогексанона и аммиака.
Дициклогексиламин используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Сообщается, что дициклогексиламин используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации резины, текстиля и лаков.


Дициклогексиламин (DCHA) — алифатический амин.
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Дициклогексиламин — первичный алифатический амин.


Дициклогексиламин — бесцветная жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Дициклогексиламин может быть чувствителен к воздуху.


Дициклогексиламин негорюч.
Дициклогексиламин, вторичный амин, представляет собой бесцветную жидкость с рыбным запахом, которую можно использовать в качестве предшественника других химических веществ.
Дициклогексиламин — горючая бесцветная жидкость со слабым запахом амина.


Дициклогексиламин является сильноосновным с реакционноспособными аминогруппами, которые легко образуют TV-замещенные производные.
Дициклогексиламин также образует соли с неорганическими и органическими кислотами.
Дициклогексиламин также образует кристаллогидраты и алкоголяты.


Дициклогексиламин — бесцветная жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин менее плотный, чем вода.
Дициклогексиламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Дициклогексиламин — первичный алифатический амин.
Дициклогексиламин – это натуральный продукт, обнаруженный в Hordeum vulgare, по имеющимся данным.
Дициклогексиламин — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.


Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Дициклогексиламин имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Дициклогексиламин используется в следующих продуктах: Смазочно-охлаждающие жидкости.
Дициклогексиламин применяется при производстве: готовых металлических изделий, машин и транспортных средств.


Другие выбросы дициклогексиламина в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду дициклогексиламина может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.


Дициклогексиламин используется в следующих продуктах: смазочно-охлаждающие жидкости, теплоносители, гидравлические жидкости, смазочные материалы и полимеры.
Дициклогексиламин имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Дициклогексиламин применяется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


Дициклогексиламин используется для производства: химикатов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств.
Выбросы в окружающую среду Дициклогексиламина могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при производстве изделий.


Выброс в окружающую среду дициклогексиламина может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Дициклогексиламин широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Дициклогексиламин можно использовать для приготовления промежуточных красителей, ускорителей каучука, нитроцеллюлозных лаков, инсектицидов, катализаторов, консервантов, ингибиторов газофазной коррозии и антиоксидантных присадок к топливу.


Дициклогексиламин также используется в качестве экстрагента.
Соли жирных кислот и сульфаты дициклогексиламина обладают моющими свойствами мыла, используемого в полиграфической, красильной и текстильной промышленности.
Металлокомплекс дициклогексиламина используется в качестве катализатора для чернил и красок.


Дициклогексиламин является сырьем для пищевой добавки-подсластителя:
Дициклогексиламин можно использовать для производства сульфоната циклогексиламина и цикламата натрия, который является подсластителем, в 30 раз слаще сахарозы.
Название продукта – цикламат.


Дициклогексиламин используется для синтеза десульфураторов, ингибиторов коррозии, стимуляторов вулканизации, эмульгаторов, антистатиков, латексных коагулянтов, присадок к нефтепродуктам, ингибиторов коррозии, фунгицидов, пестицидов и т. д.
Дициклогексиламин можно использовать для изготовления красок, лаков и моющих средств.


В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Одно из основных применений — резиновая промышленность, где дициклогексиламин используется в качестве ускорителя вулканизации.
В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин действует как ингибитор коррозии.


Другими применениями дициклогексиламина являются, например, красители (в качестве предшественника красителя) или использование в качестве пластификатора.
Дициклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов и ускорителя вулканизации.
Дициклогексиламин используется в качестве катализатора при производстве эластичных пенополиуретанов.


Дициклогексиламин также используется в агрохимикатах и текстильных химикатах.
Дициклогексиламин используется для создания ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с матрицей.
Дициклогексиламин используется в производстве красок, лаков и моющих средств.


Дициклогексиламин используется в качестве ускорителя вулканизации.
В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях он действует как ингибитор коррозии.
Реагент для получения кристаллических солей производных аминокислот.


Дициклогексиламин использовался для составления ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией с матрицей.
Дициклогексиламин был использован для разработки нового палладиевого катализатора реакции сочетания Сузуки арилбромидов с бороновыми кислотами.
Дициклогексиламин использовали в качестве экстрагента при определении золота(III) методами дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.


Дициклогексиламин используется в качестве промышленного растворителя; замедлитель коррозии.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


Дициклогексиламин используется в основном для производства ингибиторов коррозии, добавок для бумаги и текстиля, а также ускорителей вулканизации.
Многочисленные другие применения дициклогексиламина включают присадки к маслам, пластификаторы и предшественники красителей.
Дициклогексиламин используется в качестве органического полупродукта при производстве красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.


Дициклогексиламин используется для производства лекарств, мыла, моющих средств, ингибиторов паровой коррозии, красителей, эмульгаторов и поглотителей кислых газов.
Дициклогексиламин также используется в инсектицидах, а также в качестве пластификатора, антиоксиданта (каучук, смазочные масла и топливо), катализатора (краски, лаки и чернила) и экстрагента (натуральные продукты).


-Применение дициклогексиламина:
Дициклогексиламин имеет применение, аналогичное применению циклогексиламина, а именно: производство:
*антиоксиданты в резине и пластмассах
*ускорители вулканизации резины
*ингибиторы коррозии в паровых трубах и котлах
*агрохимикаты
*текстильная химия
*катализаторы для эластичных пенополиуретанов


-Промышленное использование дициклогексиламина:
Дициклогексиламин является широко используемым химическим промежуточным продуктом.
Дициклогексиламин можно использовать для поглощения кислых газов, для консервации каучукового латекса, для пластификации казеина, для нейтрализации ядов растений и насекомых.
Металлокомплексы дициклогексиламина являются катализаторами, применяемыми в лакокрасочной и чернильной промышленности.
Дициклогексиламиновые соли жирных кислот и серной кислоты обладают мыльными и моющими свойствами, применяются в полиграфической и текстильной промышленности.
Одним из наиболее важных применений дициклогексиламина является ингибитор коррозии в паровой фазе.
Дициклогексиламин используется для защиты упакованных или хранящихся черных металлов от атмосферной коррозии.



СИНТЕЗ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин в виде смеси с циклогексиламином получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с использованием катализатора из рутения и/или палладия.
Этот метод дает в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина.
Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты.
Дициклогексиламин получают также восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин также можно получить гидрированием дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладиевого/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
*Диалкиламины
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
*Циклогексиламин
*Вторичный амин
*Вторичный алифатический амин
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Амин
*Алифатическое гомомоноциклическое соединение.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин — горючая бесцветная жидкость со слабым запахом амина.
Дициклогексиламин является сильноосновным с реакционноспособными аминогруппами, которые легко образуют TV-замещенные производные.
Дициклогексиламин также образует соли с неорганическими и органическими кислотами.
Дициклогексиламин также образует кристаллогидраты и алкоголяты.



СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин — сильноосновный, прозрачный, бесцветный жидкий амин.
Дициклогексиламин имеет характерный аминный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин легко смешивается с обычными органическими растворителями, но лишь незначительно смешивается с водой.
Дициклогексиламин легко воспламеняется.
Удельный вес. дициклогексиламина составляет (d1515 ℃ ) 0,913-0,919; точка замерзания: -0,1 ℃ ; показатель преломления: (nd23 ℃ ) 1,4823; температура вспышки: 210 ° Вт.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Для производства дициклогексиламина используется несколько методов.
Дициклогексиламин можно получить гидрированием эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина.
Альтернативно, дициклогексиламин можно получить каталитическим гидрированием анилина в паровой фазе при повышенных температуре и давлении.
Фракционирование сырого продукта реакции дает циклогексиламин, непрореагировавший анилин и высококипящий остаток, состоящий из N-фенилциклогексиламина и дициклогексиламина.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин реагирует с окислителями.
Дициклогексиламин образует кристаллические соли со многими N-защищенными аминокислотами.
Дициклогексиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Дициклогексиламин может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: -2 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 256 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки 96 °C – закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 255 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 11 при 1 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,8 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,4 при 25 °C
Давление пара: 16 гПа при 37,7 °C.
Плотность: 0,91 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 7,26
Молекулярный вес: 181,32
СП. гр. при 20°С: 0,91-0,92
Показатель преломления при 20°C: 1,483-1,485.
Точка кипения: 256°С.
Точка замерзания: -1°C
Растворимость в воде: Умеренно растворим.
Температура вспышки (в закрытом тигле): 98-103°C.
Давление пара
Давление в мм рт. ст. Температура в °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Температура плавления: -2 °С.
Температура кипения: 256 °С.
Плотность: 0,912 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 12 мм рт. ст. (37,7 °C)

показатель преломления: n20/D 1,4842(лит.)
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: органические растворители: растворим
форма: Кристаллический порошок
РКА: 10,4 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Запах: запах амина
PH: 11 (1г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 0,8-4,6% (В)
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: -2 ℃
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,3095
РН: 605923
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP: 2,724 при 25 ℃
Молекулярный вес: 181,32 г/моль
XLogP3-AA: 3,4
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 181,183049738 г/моль.
Моноизотопная масса: 181,183049738 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 12 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 116
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное колич��ство стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка плавления: -2,0°C
Белый цвет
Плотность: 0,9100 г/мл
Точка кипения: 256,0°С.
Температура вспышки: 103°C

Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99% мин. (ГК)
Линейная формула: (C6H11)2NH
Индекс преломления: от 1,4832 до 1,4852.
Количество: 2,5 л
Байльштайн: 12,6
Физер: 01,231
Индекс Мерк: 15,3106
Удельный вес: 0,91
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: 0,8 г/л (20°C).
Другие растворимости: смешивается с большинством распространенных органических растворителей.
Вязкость: 7,4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 181,32
Процент чистоты: 99+%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: Дициклогексиламин.
Номер CAS: 101-83-7
Индексный номер ЕС: 612-066-00-3
Номер ЕС: 202-980-7

Формула холма: C₁₂H₂₃N
Химическая формула: (C₆H₁₁)₂NH.
Молярная масса: 181,32 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 30 99
Точка кипения: 256 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,91 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8–4,6 % (В)
Температура вспышки: 96 °С.
Температура воспламенения: 240 °С
Точка плавления: -0,1 °C
Значение pH: 11 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 16 гПа (37,7 °C)
Растворимость: 1 г/л
Химическая формула: C12H23N.
Молярная масса: 181,323 г•моль−1
Внешний вид: бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,912 г/см3
Температура плавления: -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 К).
Температура кипения: 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 К).
Растворимость в воде: 0,8 г/л.

Температура кипения, °С: 256
Температура вспышки, °С: 96
Верхний предел взрываемости, %: 4,6
Нижний предел взрываемости, %: 0,8
Плотность, г•см⁻³: 0,912
Энергия ионизации, эВ: 8,5
Молекулярный вес : 181,31800
Точная масса: 181,32.
Номер ЕС : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Номер КМГС : 1339
Номер НСК : 3399
Номер ООН : 2565
Идентификатор DSSTox : DTXSID6025018
Цвет/Форма : БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ
Код HS : 2921300090
PSA : 12.03000
XLogP3 : 3,63230
Плотность : 0,9104 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления : -0,1 °C.

Точка кипения : 255,8 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки : 103°C
Индекс преломления : 1,4832-1,4852
Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл при 25°С: 0,08.
Условия хранения : Хранить при комнатной температуре.
Давление пара : 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
Плотность пара : 6 (по сравнению с воздухом)
Предел взрываемости : об.% в воздухе: 0,9,9.
Запах : СЛАБЫЙ РЫБНЫЙ ЗАПАХ
PH : ПРОЧНАЯ ОСНОВА
Константы диссоциации : pKa = 10,4.
Экспериментальные свойства : ЛЕГКО ОБРАЗУЕТ АДДУКТЫ С РАСТВОРИТЕЛЯМИ.
Реакции воздуха и воды :
Мало растворим в воде.
Может быть чувствителен к воздуху.
Реакционная группа : амины, фосфины и пиридины.
Температура самовоспламенения : 255 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
101-83-7
N-Циклогексилциклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
DCHA
Дича
N,N-дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
Дициклогексиламин
N,N-Диклогексиламин
N-Циклогексил-циклогексиламин
НСК 3399
ССРИС 6228
ХСДБ 4018
ЭИНЭКС 202-980-7
ООН2565
UNII-1A93RJW924
БРН 0605923
MLS002174250
ЧЕБИ:34694
АИ3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
ДЧ
DTXSID6025018
НСК-3399
C12H23N
ЕС 202-980-7
4-12-00-00022 (Справочник Beilstein)
DTXCID005018
КАС-101-83-7
дицидогексиламин
дицилогексиламин
дицилкогексиламин
Аминодициклогексан
Циклогексанамин, N-циклогексил-
дициклогексиламин
дициклогексиламин
Дициклогексиламин
Цикламат натрия имп. Д (ЭП)
N-Циклогексилциклогексанамин
Примесь цикламата натрия D
бис-циклогексиламин
Бис(циклогексил)амин
Cy2NH
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин, 99%
Дициклогексиламин, 99+%
DSSTox_CID_5018
СХЕМБЛ500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Опря1_024913
N,N-ДИЦИКЛОКСИЛАМИН
MLS002152900
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0258
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
WLN: L6TJ AM-AL6TJ
Циклогексанамин, N-циклогексил-
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЧЕМБЛ1451838
БДБМ74256
НСК3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
ББЛ002970
ЛС-340
MFCD00011658
NA2565
СТК379549
Дициклогексиламин, аналитический стандарт
АКОС000119059
Tox21_111044_1
ООН 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Дициклогексиламин [UN2565]
Дициклогексиламин Додекагидро дифениламин
Дициклогексиламин [UN2565]
Д0435
FT-0624742
ЭН300-17273
А11830
АГ-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
N-Циклогексилциклогексанамин
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (СМ. ТАКЖЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН НИТРИТ 3129-91-7)
ИнЧИ=1/С12Н23Н/с1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/ч11-13Н,1-10Н
N-Циклогексилциклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-, сульфат (1:1)
Дициклогексиламина гидрохлорид
Дициклогексиламина нитрат
Нитрит дициклогексиламина
Дициклогексиламина фосфат (3:1)
Дициклогексиламина сульфат
Дициклогексиламина сульфат (1:1)
Дициклогексиламмоний
Аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
Д-ЧА-Т
Додекагидродифениламин
N,N-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
НСК 3399
Дициклогексиламин
N,N-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Додекагидродифениламин
DCHA
Аминодициклогексан
Циклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
Дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
N-Циклогексилциклогексанамин
N,N-дициклогексиламин
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин
ДЧ
N-Циклогексил-циклогексиламин
Дча
Дича
N,N-Диклогексиламин
Аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
DCHA
N-циклогексил-циклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
n,n-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA)
Циклогексилциклогексанамин
(2S,4R)-4-(трет-бутокси)-1-[(трет-бутокси)карбонил]пирролидин-2-карбоновая кислота
Дича
Циклогексанамин,N-циклогексил-
Дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Додекагидродифениламин
N,N-дициклогексиламин
Аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
НСК 3399
Д-ЧА-Т
111487-88-8
111487-93-5
111522-94-2
157973-63-2
856793-27-6
878781-89-6
N,N-дициклогексиламин
додекагидродифениламин
N-циклогексилциклогексанамин
циклогексилциклогексанамин
дициклогексиламин
ДЧ
N-циклогексил-циклогексиламин
N,N-диклогексиламин
Дча
дича
аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
ДЧ
DCHA
Додекагидродифениламин
N,N-Диклогексиламин
N,N-дициклогексиламин
N-Циклогексил-циклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин



ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
Дициклогексиламин — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Дициклогексиламин имеет рыбный запах, типичный для аминов.

Номер CAS: 101-83-7
Номер ЕС: 202-980-7

Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин менее плотный, чем вода.
Дициклогексиламин Может быть токсичным при проглатывании.

Дициклогексиламин Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Дициклогексиламин используется в производстве красок, лаков и моющих средств.

Дициклогексиламин — первичный алифатический амин.
Дициклогексиламин – это натуральный продукт, обнаруженный в Hordeum vulgare, по имеющимся данным.


Дициклогексиламин имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин можно использовать для изготовления красок, лаков и моющих средств.

Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин имеет характерный аммиачный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов и ускорителя вулканизации.

Дициклогексиламин используется в качестве катализатора при производстве эластичных пенополиуретанов.
Дициклогексиламин также используется в агрохимикатах и текстильных химикатах.
Дициклогексиламин используется для создания ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с матрицей.

Дициклогексиламин (DCHA) с номером CAS 101-83-7 представляет собой алифатический амин.
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Одно из основных применений — резиновая промышленность, где дициклогексиламин DCHA используется в качестве ускорителя вулканизации.

В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин действует как ингибитор коррозии.
Здесь следует отметить, что дициклогексиламин при применении не образует нитрозаминов.
Другими применениями дициклогексиламина DCHA являются, например, красители (в качестве предшественника красителя) или использование в качестве пластификатора.


Дициклогексиламин — сильноосновный, прозрачный, бесцветный жидкий амин.
Материал имеет характерный аминный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии. Дициклогексиламин легко смешивается с обычными органическими растворителями, но лишь незначительно смешивается с водой.
Дициклогексиламин легковоспламеняем, высокотоксичен. Удельный вес (d1515 ℃ ) 0,913-0,919; точка замерзания: -0,1 ℃ ; показатель преломления: (nd23 ℃ ) 1,4823; температура вспышки: 210 ° Вт.
Дициклогексиламин (DCHA) является ингибитором коррозии смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей.
Амины добавляются в смазочные материалы и жидкие эмульсии, чтобы действовать как стабилизатор pH и поддерживать высокий уровень pH. Преимущество DHCA состоит в том, что он не образует нитрозаминов при использовании.


Дициклогексиламин — первичный алифатический амин с химической формулой C12H23N.
Дициклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.






СИНТЕЗ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин в виде смеси с циклогексиламином получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с использованием катализатора из рутения и/или палладия.
Этот метод дает в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина.
Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты.

Дициклогексиламин получают также восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин также можно получить гидрированием дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладиевого/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст.



ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Дициклогексиламин имеет применение, аналогичное применению циклогексиламина, а именно: производство:
• антиоксиданты в резине и пластмассах
• ускорители вулканизации резины
• ингибиторы коррозии в паровых трубах и котлах
• агрохимикаты
• текстильные химикаты
• катализаторы для эластичных пенополиуретанов

Дициклогексиламин использовался для составления ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с матрицей.
Дициклогексиламин был использован для разработки нового палладиевого катализатора реакции сочетания Сузуки арилбромидов с бороновыми кислотами.
Дициклогексиламин использован в качестве экстрагента при определении золота(III) методами дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.


Дициклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов и ускорителя вулканизации.
Дициклогексиламин используется в качестве катализатора при производстве эластичных пенополиуретанов.
Дициклогексиламин также используется в агрохимикатах и текстильных химикатах.
Дициклогексиламин используется для создания ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с матрицей.


Дициклогексиламин используется в основном для производства ингибиторов коррозии, добавок для бумаги и текстиля, а также ускорителей вулканизации.
Многочисленные другие применения дициклогексиламина включают присадки к маслам, пластификаторы и предшественники красителей.
Дициклогексиламин используется в качестве органического полупродукта при производстве красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
Химическая формула C12H23N
Молярная масса 181,323 г•моль−1
Внешний вид Бледно-желтая жидкость
Плотность 0,912 г/см3
Температура плавления -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 К)
Точка кипения 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 К)
Растворимость в воде 0,8 г/л.
Молекулярный вес 181,32 г/моль
XLogP3-AA 3.4
Количество доноров водородной связи 1
Акцептор водородной связи, количество 1
Вращающийся счет облигаций 2
Точная масса 181,183049738 г/моль.
Моноизотопная масса 181,183049738 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности 12 Å ²
Количество тяжелых атомов 13
Официальное обвинение 0
Сложность 116
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентров атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенное количество стереоцентров связи 0
Ковалентно-связанная единица, количество 1
Соединение канонизировано Да
Номер CAS 101-83-7
Индекс ЕС: 612-066-00-3
Номер ЕС 202-980-7
Hill Formula C₁₂H₂₃N
Химическая формула (C₆H₁₁)₂NH
Молярная масса 181,32 g/mol
Код ТН ВЭД 2921 30 11
Температура кипения 256 °C (1013 гПа)
Плотность 0,91 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,8–4,6 %(В)
Температура вспышки 96 °С
Температура воспламенения 240 °С
Температура плавления -0,1 °C
Значение pH 11 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 16 гПа (37,7 °C)
Растворимость 1 г/л
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,911–0,914
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Эмпирическая формула C12H23N
Молекулярный вес. 181,32
СП. гр. при 20°С 0,91-0,92
Показатель преломления при 20°C 1,483-1,485.
Температура кипения 256°С.
Точка замерзания -1°C
Растворимость в воде Умеренно растворим
Температура вспышки (в закрытом тигле) 98-103°С.
Внешний вид (Четкость) Прозрачный
Внешний вид (цвет) Бесцветный
Внешний вид (форма) Жидкость
Анализ (ГХ) мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C 0,910–0,912
Показатель преломления (20°C) 1,484-1,485
Вода (KF) макс. 0,1%
Дициклогексиламин 99,5429 %
Влажность 0,0200 %
Цветность 15 Гц
Анилин 0,0000
Циклогексиламин 0,0181 %
Циклогексанол 0,0140 %
Циклогексан 0,0000 %








СИНОНИМЫ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА:
циклогексанамин, N-циклогексил-, сульфат (1:1)
дициклогексиламин
дициклогексиламина гидрохлорид
дициклогексиламина нитрат
нитрит дициклогексиламина
дициклогексиламина фосфат (3:1)
дициклогексиламина сульфат
дициклогексиламина сульфат (1:1)
дициклогексиламмоний
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
101-83-7
N-Циклогексилциклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
DCHA
Дича
N,N-дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
Дициклогексиламин
N,N-Диклогексиламин
N-Циклогексил-циклогексиламин
Дициклогексиламин [Чешский]
НСК 3399
ССРИС 6228
ХСДБ 4018
ЭИНЭКС 202-980-7
ООН2565
UNII-1A93RJW924
БРН 0605923
MLS002174250
ЧЕБИ:34694
АИ3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
ДЧ
DTXSID6025018
НСК-3399
C12H23N
ЕС 202-980-7
4-12-00-00022 (Справочник Beilstein)
DTXCID005018
КАС-101-83-7
дицидогексиламин
дицилогексиламин
дицилкогексиламин
Аминодициклогексан
Циклогексанамин, N-циклогексил-
дициклогексиламин
дициклогексиламин
Дициклогексиламин
Цикламат натрия имп. Д (ЭП); N-циклогексилциклогексанамин; Примесь цикламата натрия D
бис-циклогексиламин
Бис(циклогексил)амин
Cy2NH
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин, 99%
Дициклогексиламин, 99+%
DSSTox_CID_5018
СХЕМБЛ500
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Опря1_024913
N,N-ДИЦИКЛОКСИЛАМИН
MLS002152900
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0258
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
WLN: L6TJ AM-AL6TJ
Циклогексанамин, N-циклогексил-
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЧЕМБЛ1451838
БДБМ74256
НСК3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
ББЛ002970
ЛС-340
MFCD00011658
NA2565
СТК379549
Дициклогексиламин, аналитический стандарт
АКОС000119059
Tox21_111044_1
ООН 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Дициклогексиламин [UN2565] [Коррозионное вещество]
Дициклогексиламин Додекагидро дифениламин
Дициклогексиламин [UN2565] [Коррозионное вещество]
Д0435
FT-0624742
ЭН300-17273
А11830
АГ-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Цикламат натрия имп. D (EP): N-циклогексилциклогексанамин.
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (СМ. ТАКЖЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН НИТРИТ 3129-91-7)
ИнЧИ=1/С12Н23Н/с1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/ч11-13Н,1-10Н
АМИНОДИЦИКЛОГЕКСАН
БИС(ЦИКЛОГЕКСИЛ)АМИН
DCHA
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
ДОДЕКАГИДРОДИФЕНИЛАМИН
N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
N-ЦИКЛОГЕКСАНАМИН
N-ЦИКЛОГЕКСИЛЦИКЛОГЕКСАНАМИД
N-ЦИКЛОГЕКСИЛЦИКЛОГЕКСАНАМИН
ПЕРГИДРОДИФЕНИЛАМИН
101-83-7 [РН]
1A93RJW924
202-980-7 [ЭИНЭКС]
Циклогексанамин, N-циклогексил- [ACD/индексное название]
Дициклогексиламин [Вики]
HY4025000
MFCD00011658 [номер леев]
N,N-ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
N-Циклогексилциклогексанамин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
N-Циклогексилциклогексанамин [назв��ние ACD/IUPAC]
N-Циклогексилциклогексанамин [французский] [название ACD/IUPAC]
122-39-4 [РН]
4-12-00-00022 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
Аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
Циклогексилциклогексанамин
ДЧ
DCHA
Дича
Дициклогексиламин
Дициклогексиламин; Додекагидро дифениламин
дициклогексиламмоний
Дициклогексиламин
Додекагидро дифениламин
Додекагидродифениламин
додекагидрофениламин
N,N-дициклогексиламин
N,N-Диклогексиламин
N,N-ДИЦИКЛОКСИЛАМИН
NCGC00090955-03
н-циклогексанамин
N-Циклогексил-циклогексиламин
Опря1_024913
пергидродифениламин
ST5207418
STR04129
ООН 2565
UNII-1A93RJW924
WLN: L6TJ AM-AL6TJ





ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA)
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.


Номер CAS: 101-83-7
Номер ЕС: 202-980-7
Номер леев: MFCD00011658
Линейная формула: (C6H11)2NH
Химическая формула: C12H23N.


Дициклогексиламин (DCHA) — первичный алифатический амин.
Дициклогексиламин (DCHA) — натуральный продукт, обнаруженный в Hordeum vulgare, по имеющимся данным.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.


Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Дициклогексиламин (DCHA) с номером CAS 101-83-7 представляет собой алифатический амин.
Компания Connect Chemicals имеет собственную регистрацию REACh для дициклогексиламина (DCHA), поэтому поставки в Европу полностью соответствуют требованиям.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой сильноосновный, прозрачный, бесцветный жидкий амин.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет характерный аминный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин (DCHA) легко смешивается с обычными органическими растворителями, но лишь незначительно смешивается с водой.


Удельный вес. дициклогексиламина (DCHA) (d1515 ℃ ) составляет 0,913-0,919.
Температура замерзания дициклогексиламина (DCHA) составляет -0,1 ℃ ; показатель преломления: (nd23 ℃ ) 1,4823; температура вспышки: 210 ° Вт.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.


Дициклогексиламин (DCHA) менее плотный, чем вода.
Дициклогексиламин (ДЦГА) — вторичный амин, представляет собой бесцветную жидкость, имеющую рыбный запах, характерный для аминов.
Дициклогексиламин (ДЦГА) мало растворим в воде и синтезируется циклогексиламином, получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с катализатором из рутения и палладия.


Дициклогексиламин (ДЦГА) — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом аммиака.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде и может смешиваться с органическими растворителями.
Дициклогексиламин (DCHA) — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость; сильнощелочная; резкий запах аммиака; мало растворим в воде; смешанный с органическим растворителем.


Дициклогексиламин (DCHA) имеет легкий запах амина; легковоспламеняющийся, высокотоксичный; мало растворим в воде, смешивается с органическими растворителями.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с сильной щелочностью и резким аминным запахом.
Дициклогексиламин (DCHA) можно растворять в воде и органических веществах.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) — катализатор в красках, лаках и чернилах.
HN(C6H11)2 — это химическая формула дициклогексиламина (DCHA), вторичного амина.


Хотя коммерческие образцы могут выглядеть желтыми, дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов. Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, температура плавления -2 ℃ , температура кипения 256 ℃ , плотность 0,912 г/мл при 20 ° C (лит.), стабильная.


Дициклогексиламин (ДЦГА) несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.


Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде, как амин, он является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA), алифатический амин, представляет собой универсальный промежуточный продукт с широким спектром применения.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную или светопрозрачную прозрачную маслянистую жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет легкий запах аммиака.


Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде, смешанной с органическими растворителями.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде, как амин, он является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой органическое соединение формулы C12H23N.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой прозрачную, бесцветную и маслянистую жидкость со слабым запахом амина.
Дициклогексиламин (DCHA) растворим в обычных органических растворителях, таких как ацетон, этанол и эфир, но нерастворим в воде.


Дициклогексиламин (DCHA) имеет температуру кипения 256 °C, температуру вспышки 121 °C и плотность 0,938 г/см3 при 25 °C.
Число CAS дициклогексиламина (DCHA) составляет 101-83-7, а его молекулярная масса составляет 181,32 г/моль.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой циклический вторичный амин, который широко используется в качестве промежуточного химического соединения или строительного блока в различных отраслях промышленности.


Дициклогексиламин (ДЦГА) получают реакцией циклогексилхлорида с аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет несколько синонимов, таких как N-циклогексилциклогексанамин, DCHA, DCC и CAS 101-83-7.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин (DCHA) может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Одно из основных применений — резиновая промышленность, где дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя вулканизации.


В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях он действует как ингибитор коррозии. Здесь следует отметить, что дициклогексиламин (ДЦГА) при использовании не образует нитрозаминов.
Другими областями применения дициклогексиламина (DCHA) являются, например, красители (в качестве предшественника красителя) или использование в качестве пластификатора.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в основном для производства ингибиторов коррозии, добавок для бумаги и текстиля, а также ускорителей вулканизации.
Многочисленные другие применения дициклогексиламина (DCHA) включают присадки к маслам, пластификаторы и предшественники красителей.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического промежуточного продукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.


Дициклогексиламин (DCHA) применяется в качестве антиоксидантов в резине и пластмассах, ускорителей вулканизации резины, ингибиторов коррозии в паровых трубах и котлах, текстильных химикатов, катализаторов для гибких пенополиуретанов и ингибиторов коррозии в смазочных материалах и смазочно-охлаждающих жидкостях.
Преимущество дициклогексиламина (DCHA) состоит в том, что он не образует нитрозамины при использовании.


Дициклогексиламин (DCHA) имеет применение, аналогичное применению циклогексиламина, а именно: производство антиоксидантов в резине и пластмассах, ускорителей вулканизации резины, ингибиторов коррозии в паровых трубах и котлах, агрохимикатов, текстильных химикатов и катализаторов для гибких пенополиуретанов.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в производстве красок, лаков и моющих средств.
Резиновая промышленность использует дициклогексиламин (DCHA): вещество для смазочных материалов.
Производители красителей используют дициклогексиламин (DCHA): производство красителей, красители для бумаги.


Другие области применения дициклогексиламина (DCHA): промежуточные органические химикаты, вещества для смазочных материалов, жидкости для металлообработки, получение полимеров и соединений.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве инсектицида, пластификатора, ингибитора коррозии в паровых трубах и котлах, антиоксиданта.
Дициклогексиламин (DCHA) можно использовать в качестве антиоксиданта в резине и пластмассах.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителей вулканизации резины, текстильных химикатов и катализаторов для эластичных пенополиуретанов.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет применение, аналогичное использованию циклогексиламина, а именно: производство: антиоксидантов в резине и пластмассах, ускорителей вулканизации резины, ингибиторов коррозии в паровых трубах и котлах, агрохимикатов, текстильных химикатов, катализаторов для гибких пенополиуретанов.


Дициклогексиламин (DCHA) используется для составления ионных жидких матриц для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной ионизацией матрицы.
Существует два типа 98% DCHA, 99% DCHA и другие.
Они также используются в производстве пластмасс, текстиля, агрохимии и других.


Помимо прочего, дициклогексиламин (DCHA) используется в производстве резиновых химикатов.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в основном для производства ингибиторов коррозии, добавок для бумаги и текстиля, а также ускорителей вулканизации.
Многочисленные другие применения дициклогексиламина (DCHA) включают присадки к маслам, пластификаторы и предшественники красителей.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического промежуточного продукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.
Дициклогексиламин (DCHA) используется для приготовления промежуточных красителей, резинового ускорителя, краски из нитроволокна, краски из нитроволокна, пестицидов, катализаторов, консервантов, ингибитора паровой фазы и антиоксидантных присадок к топливу.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в органическом синтезе, а также в качестве пестицидов, поглотителей кислых газов, антикоррозионных средств для стали и т. д.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического промежуточного продукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.


Промышленный класс: Дициклогексиламин (DCHA) может быть органическим синтетическим промежуточным продуктом, может использоваться для приготовления красителей с промежуточным продуктом, резиновым ускорителем, краской из нитроволокна, катализаторами, консервантами, ингибитором паровой фазы, топливными присадками и т. д.
Сельскохозяйственный сорт: дициклогексиламин (DCHA) можно использовать в качестве инсектицидов и пестицидов.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве катализатора для красок, лаков и чернил.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется для производства ингибиторов коррозии, добавок для текстиля и бумаги, а также ускорителей вулканизации.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA) широко используется в органическом синтезе, а также в качестве пестицида, агента, поглощающего кислые газы, и ингибитора ржавчины стали.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя резины, нитроцеллюлозного лака, пестицида, катализатора, промежуточного красителя, консерванта, ингибитора паровой фазы и антиоксидантной добавки.


Дициклогексиламин (DCHA) является ингибитором коррозии смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей.
Амины добавляются в смазочные материалы и жидкие эмульсии, чтобы действовать как стабилизатор pH и поддерживать высокий уровень pH. Преимущество дициклогексиламина (DCHA) состоит в том, что он не образует нитрозаминов при использовании.


Дициклогексиламин (ДЦГА) широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе, его можно использовать для получения полупродуктов красителей, ускорителей каучука, нитроцеллюлозных лаков, инсектицидов, катализаторов, консервантов, ингибиторов газофазной коррозии и антиоксидантных присадок к топливу.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется в качестве экстрагента.


Соли жирных кислот и сульфаты дициклогексиламина (DCHA) обладают моющими свойствами мыла, используемого в полиграфической, красильной и текстильной промышленности.
Металлокомплекс дициклогексиламина (DCHA) используется в качестве катализатора для чернил и красок.


Дициклогексиламин (DCHA) широко используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе и может быть использован для получения промежуточных продуктов красителей, ускорителей каучука, нитроцеллюлозных красок, инсектицидов, катализаторов, консервантов, ингибиторов парофазной коррозии и антиоксидантных присадок к топливу.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве антиоксиданта, ингибитора коррозии и инсектицидов.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в органическом синтезе, а также в качестве пестицидов, ингибиторов абсорбирующих кислых газов и стали.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве натуральных продуктов, синтетического органического экстрагента, абсорбции кислых газов.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического полупродукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в сельскохозяйственных химикатах, химическом синтезе, ингибиторах коррозии, антипиренах, промышленных химикатах, пластике, смолах и резине, полиуретановых покрытиях, пенополиуретанах, вспомогательных средствах для текстиля, ускорителях, антиоксидантах, катализаторах.
Дициклогексиламин (DCHA) находит множество применений в различных областях, включая фармацевтику, агрохимию, производство резиновых химикатов и другие.


-Фармацевтические промежуточные применения дициклогексиламина (DCHA):
Дициклогексиламин (ДЦГА) используется в качестве сырья для синтеза различных фармацевтических препаратов, таких как местные анестетики, антигистаминные препараты, антибиотики и противоопухолевые средства.

Например, дициклогексиламин (DCHA) является ключевым промежуточным продуктом для производства лидокаина, важного местного анестетика, используемого в стоматологии и хирургии.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется в качестве катализатора или растворителя в органических реакциях, которые приводят к образованию активных фармацевтических ингредиентов (API).


-Агрохимическое использование дициклогексиламина (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) является важным строительным блоком для многих агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве исходного материала для синтеза циклогексанкарбоновой кислоты, которая является ключевым промежуточным продуктом для производства нескольких гербицидов, таких как дикамба, мекопроп и 2,4-Д.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется в качестве растворителя или стабилизатора в рецептурах агрохимикатов.


- В резиновых химикатах используется дициклогексиламин (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) является важным ингредиентом в производстве резиновых химикатов, таких как ускорители, вулканизирующие агенты и антиоксиданты.
Дициклогексиламин (DCHA) действует как катализатор или сокатализатор в процессе вулканизации каучука, который включает сшивание полимерных цепей для улучшения их прочности, эластичности и долговечности.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется в качестве растворителя или диспергатора в рецептурах резиновых смесей.


- Ингибиторы коррозии:
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве компонента ингибиторов коррозии металлических поверхностей, таких как сталь, алюминий и медь.
Дициклогексиламин (DCHA) образует на поверхности защитную пленку, предотвращающую коррозию, вызванную кислой или щелочной средой.


-n- Топливные присадки: DCHA добавляют в бензин или дизельное топливо в качестве поглотителя кислотных соединений, таких как оксиды серы и азота.
Дициклогексиламин (DCHA) помогает снизить выбросы загрязняющих веществ и повысить топливную эффективность двигателей.


-н- Полимеризация:
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве агента передачи цепи или модификатора при полимеризации виниловых мономеров, таких как стирол, акрилонитрил и метилметакрилат.
Дициклогексиламин (DCHA) помогает контролировать молекулярную массу и структуру получаемых полимеров.



НАЗНАЧЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
1. Применяется в органическом синтезе; также используется в качестве инсектицида, поглотителя кислых газов и антикоррозионного средства для стали.
2. Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве экстрагента природного продукта и органического синтеза; поглотитель кислых газов.
3. Реакция с жирной кислотой и серной кислотой с образованием соли, которая имеет хорошую поверхностную активность и широко применяется в полиграфической и волокнистой промышленности.
4. Реакция с металлом с образованием комплексного соединения, которое используется в качестве катализатора краски и печатной краски.



ОСОБЕННОСТИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
*Совместимость
*Низкая волатильность
*Гибкость
*Отличные электрические характеристики
*Без примесей
*Сбалансированный химический состав.
*Номинальные затраты
* Точная обработка
*Длительный срок хранения



ДИНАМИКА РЫНКА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Глобальный спрос на дициклогексиламин (DCHA) в основном обусловлен растущим спросом на различные дициклогексиламины (DCHA) в различных секторах, включая производство резины и пластмасс, текстильных химикатов, агрохимикатов и других.
Растущий спрос на пластмассы, быстрое развитие текстильной промышленности и увеличение спроса на дициклогексиламин (DCHA) стимулировали рост рынка.
Растущее применение дициклогексиламина (DCHA) в качестве катализаторов для эластичных пенополиуретанов способствовало росту рынка.
Применение в агрохимии поможет росту рынка.



КЛАССИФИКАЦИЯ РЫНКА И ОБЗОР ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Мировой рынок дициклогексиламина (DCHA) в основном сегментирован по типам продуктов и приложениям.
По типам продукции рынок сегментирован на 98% дициклогексиламин (DCHA), 99% дициклогексиламин (DCHA) и другие.
По области применения рынок сегментирован на каучук и пластмассы, текстильную химию, агрохимикаты и другие.



РЫНКИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
*Сельское хозяйство и уход за животными
*CASE — Покрытия, Клеи
*Герметики и эластомеры
*Химическое производство и производство материалов
*Строительство и строительные материалы
*Обработка поверхности — жидкости
*Смазочные материалы и металлообработка
*Текстиль



СЕГМЕНТ РЫНКА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Сельскохозяйственные химикаты,
*Очистка воды,
*Пластики,
*Резина.



СИНТЕЗ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) в виде смеси с циклогексиламином получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с использованием катализатора из рутения и/или палладия.
Этот метод дает в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина (DCHA).

Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты.
Дициклогексиламин (ДЦГА) также получают восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин (DCHA) также можно получить гидрированием дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладиевого/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: Дициклогексиламин.
Номер CAS: 101-83-7
Индексный номер ЕС: 612-066-00-3
Номер ЕС: 202-980-7
Формула холма: C₁₂H₂₃N
Химическая формула: (C₆H₁₁)₂NH.
Молярная масса: 181,32 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 30 99
Точка кипения: 256 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,91 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8–4,6 % (В)
Температура вспышки: 96 °С.
Температура воспламенения: 240 °С
Точка плавления: -0,1 °C
Значение pH: 11 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 16 гПа (37,7 °C)
Растворимость: 1 г/л
Химическая формула: C12H23N.
Молярная масса: 181,323 г•моль−1
Внешний вид: бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,912 г/см3

Температура плавления: -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 К).
Температура кипения: 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 К).
Растворимость в воде: 0,8 г/л.
Плотность: 0,912
Температура плавления: -2 ºC
Точка кипения: 256 ºC
Показатель преломления: 1,4832-1,4852
Температура вспышки: 103 ºC
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Температура кипения, °С: 256
Температура вспышки, °С: 96
Верхний предел взрываемости, %: 4,6
Нижний предел взрываемости, %: 0,8
Плотность, г•см⁻³: 0,912
Энергия ионизации, эВ: 8,5
Молекулярный вес : 181,31800
Точная масса: 181,32.
Номер ЕС : 202-980-7
UNII : 1A93RJW924
Номер КМГС : 1339
Номер НСК : 3399
Номер ООН : 2565
Идентификатор DSSTox : DTXSID6025018

Цвет/Форма : БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ
Код HS : 2921300090
PSA : 12.03000
XLogP3 : 3,63230
Плотность : 0,9104 г/см3 при температуре: 25 °C.
Точка плавления : -0,1 °C.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: -2 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 256 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки 96 °C – закрытый тигель
Температура самовоспламенения: 255 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 11 при 1 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,8 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,4 при 25 °C
Давление пара: 16 гПа при 37,7 °C.

Плотность: 0,91 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
КАС: 101-83-7
ПФ: C12H23N
МВт: 181,32
ЭИНЭКС: 202-980-7
Температура плавления: -2 °С.
Температура кипения: 256 °С.
плотность: 0,912 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
показатель преломления: n20/D 1,4842(лит.)
Фп: 205 °F
Температура хранения: Хранить при комнатной температуре.
растворимость: органические растворители: растворим
форма: Кристаллический порошок
РКА: 10,4 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
PH: 11 (1 г/л, H2O, 20 ℃ )

Предел взрываемости: 0,8-4,6% (В)
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: -2 ℃
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 143 095
РН: 605923
Стабильность: Стабильная.
Точка кипения : 255,8 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки : 103°C
Индекс преломления : 1,4832-1,4852
Растворимость в воде: Растворимость в воде, г/100мл при 25°С: 0,08.
Условия хранения : Хранить при комнатной температуре.
Давление пара : 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
Плотность пара : 6 (по сравнению с воздухом)
Предел взрываемости : об.% в воздухе: 0,9,9.
Запах : СЛАБЫЙ РЫБНЫЙ ЗАПАХ
PH : ПРОЧНАЯ ОСНОВА
Константы диссоциации : pKa = 10,4.
Экспериментальные свойства : ЛЕГКО ОБРАЗУЕТ АДДУКТЫ С РАСТВОРИТЕЛЯМИ.
Реакции воздуха и воды :
Мало растворим в воде.
Может быть чувствителен к воздуху.
Реакционная группа : амины, фосфины и пиридины.

Температура самовоспламенения : 255 °C.
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99% мин. (ГК)
Линейная формула: (C6H11)2NH
Индекс преломления: от 1,4832 до 1,4852.
Количество: 2,5 л
Байльштайн: 12,6
Физер: 01,231
Индекс Мерк: 15,3106
Удельный вес: 0,91
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: 0,8 г/л (20°C).
Другие растворимости: смешивается с большинством распространенных органических растворителей.
Вязкость: 7,4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 181,32
Процент чистоты: 99+%
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 7,26
Молекулярный вес: 181,32
СП. гр. при 20°С: 0,91-0,92
Показатель преломления при 20°C: 1,483-1,485.
Точка кипения: 256°С.
Точка замерзания: -1°C

Растворимость в воде: Умеренно растворим.
Температура вспышки (в закрытом тигле): 98-103°C.
Давление пара
Давление в мм рт. ст. Температура в °C
40 148
100 176
300 213
760 256
Температура плавления: -2 °С.
Температура кипения: 256 °С.
Плотность: 0,912 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
показатель преломления: n20/D 1,4842(лит.)
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: органические растворители: растворим
форма: Кристаллический порошок
РКА: 10,4 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Запах: запах амина
PH: 11 (1г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 0,8-4,6% (В)

Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: -2 ℃
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,3095
РН: 605923
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-NLogP: 2,724 при 25 ℃
Молекулярный вес: 181,32 г/моль
XLogP3-AA: 3,4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 181,183049738 г/моль.
Моноизотопная масса: 181,183049738 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 12 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 116
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка плавления: -2,0°C
Белый цвет
Плотность: 0,9100 г/мл
Точка кипения: 256,0°С.
Температура вспышки: 103°C
Плотность 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 256,1±8,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -2 °C
Молекулярная формула: C12H23N
Молекулярный вес: 181,318
Температура вспышки: 96,1±0,0 °C
Точная масса: 181.183044.
ПСА: 12.03000
ЛогП: 3,69
Плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,488
Стабильность: Стабильная.
Внешний вид: бесцветная или светло-желтая жидкость.
Температура плавления: -1 С
Температура кипения: 256 С.
Плотность пара: 6,3 (воздух = 1)
Давление газа:
Плотность (г см-3): 0,91
Температура вспышки: 99 С (в закрытом тигле).
Пределы взрыва:
Температура самовоспламенения:
Растворимость в воде: небольшая
Стабильность: Стабильная.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
101-83-7
N-Циклогексилциклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
DCHA
Дича
N,N-дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
Дициклогексиламин
N,N-Диклогексиламин
N-Циклогексил-циклогексиламин
НСК 3399
ССРИС 6228
ХСДБ 4018
ЭИНЭКС 202-980-7
ООН2565
UNII-1A93RJW924
БРН 0605923
MLS002174250
ЧЕБИ:34694
АИ3-15334
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
DTXSID6025018
НСК-3399
DTXCID005018
КАС-101-83-7
дицидогексиламин
дицилогексиламин
дицилкогексиламин
Аминодициклогексан
дициклогексиламин
дициклогексиламин
Дициклогексиламин
Цикламат натрия имп. Д (ЭП)
N-Циклогексилциклогексанамин
Примесь цикламата натрия D
бис-циклогексиламин
Бис(циклогексил)амин
Cy2NH
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин, 99%
Дициклогексиламин, 99+%
DSSTox_CID_5018
СХЕМБЛ500
ЕС 202-980-7
cid_7582
DSSTox_RID_77630
NCIOpen2_002862
DSSTox_GSID_25018
Опря1_024913
N,N-ДИЦИКЛОКСИЛАМИН
4-12-00-00022 (Справочник Beilstein)
MLS002152900
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0258
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
WLN: L6TJ AM-AL6TJ
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЧЕМБЛ1451838
БДБМ74256
НСК3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
ББЛ002970
MFCD00011658
СТК379549
Дициклогексиламин, аналитический стандарт
АКОС000119059
Tox21_111044_1
ООН 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Дициклогексиламин Додекагидро дифениламин
Дициклогексиламин [UN2565]
Д0435
FT-0624742
ЭН300-17273
А11830
АГ-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
Цикламат натрия имп. D (EP): N-циклогексилциклогексанамин.
ИнЧИ=1/С12Н23Н/с1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/ч11-13Н,1-10Н
Дициклогексиламин
N,N-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Додекагидродифениламин
DCHA
Аминодициклогексан
Циклогексанамин



ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA)
Дициклогексиламин (DCHA) с номером CAS 101-83-7 представляет собой алифатический амин.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин (DCHA) — первичный алифатический амин.


Номер CAS: 101-83-7
Номер ЕС: 202-980-7
Номер леев: MFCD00011658
Линейная формула: (C6H11)2NH
Химическая формула: C12H23N.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин (DCHA) менее плотный, чем вода.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в производстве красок, лаков и моющих средств.


Дициклогексиламин (DCHA) — первичный алифатический амин.
Дициклогексиламин (DCHA) — натуральный продукт, обнаруженный в Hordeum vulgare, по имеющимся данным.
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.


Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин (DCHA) также можно получить гидрированием дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладиевого/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст.


Дициклогексиламин (DCHA) с номером CAS 101-83-7 представляет собой алифатический амин.
Другими применениями дициклогексиламина (DCHA) являются, например, красители (в качестве предшественника красителя) или использование в качестве пластификатора.
Компания Connect Chemicals имеет собственную регистрацию REACh для дициклогексиламина (DCHA), поэтому поставки в Европу полностью соответствуют требованиям.


Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет характерный аммиачный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин (DCHA) — алифатический амин.


Дициклогексиламин (DCHA) — первичный алифатический амин.
Дициклогексиламин (DCHA) — бесцветная жидкость со слабым рыбным запахом.
Дициклогексиламин (DCHA) менее плотный, чем вода.


Дициклогексиламин (DCHA) негорюч.
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.


Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой сильноосновный, прозрачный, бесцветный жидкий амин.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет характерный аминный запах и имеет тенденцию темнеть при стоянии.
Дициклогексиламин (DCHA) легко смешивается с обычными органическими растворителями, но лишь незначительно смешивается с водой.


Дициклогексиламин (DCHA) огнеопасен.
Дициклогексиламин (DCHA), более известный как DCHA, представляет собой исключительный циклический вторичный амин, который в ходе эволюции стал важной основой во множестве операций органического синтеза.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой жидкость от прозрачного до желтого цвета и обладает неповторимым ароматом на основе аминов.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, принадлежащую к семейству органических соединений аминов.
На рынке дициклогексиламина (DCHA) в последние годы наблюдается значительный рост, и ожидается, что эта тенденция сохранится и в будущем.


Растущий спрос на специальные химикаты и растущая фармацевтическая промышленность являются основными движущими силами роста рынка.
Разнообразный спектр применения дициклогексиламина (DCHA) в этих отраслях, включая его использование в качестве катализатора, растворителя или сырья, способствует расширению его рынка.


Кроме того, ожидается, что растущие инвестиции в исследования и разработки новых лекарств и специальных химикатов повысят спрос на дициклогексиламин (DCHA).
Более того, растущее внимание к устойчивым и экологически чистым процессам приводит к замене традиционных химикатов дициклогексиламином (DCHA) из-за его низкой токсичности и воздействия на окружающую среду.


Ожидается, что географически Азиатско-Тихоокеанский регион будет доминировать на рынке дициклогексиламина (DCHA) в течение прогнозируемого периода.
Быстро развивающаяся фармацевтическая промышленность региона, поддерживаемая присутствием ключевых игроков рынка и растущими инвестициями в развитие инфраструктуры, стимулирует спрос на дициклогексиламин (DCHA).


Кроме того, рост населения и урбанизация в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, также способствуют росту рынка.
В целом, прогнозируется, что рынок дициклогексиламина (DCHA) будет расти со среднегодовыми темпами роста (CAGR) в % в течение прогнозируемого периода.
Ожидается, что такие факторы, как растущий спрос на специальные химические вещества, рост фармацевтической промышленности и переход к устойчивым практикам, будут способствовать развитию рынка.


Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет легкий запах аммиака.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде, смешивается с органическими растворителями.


Дициклогексиламин (DCHA) демонстрирует свою полезность в различных отраслях, таких как фармацевтика, агрохимия и другие.
Отличительные особенности дициклогексиламина (DCHA) обусловлены его уникальными свойствами.
DCHA представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с сильной щелочностью и резким аминным запахом.


Дициклогексиламин (DCHA) огнеопасен.
Дициклогексиламин (DCHA) можно растворять в воде и органических веществах.
Дициклогексиламин (ДЦГА) — бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со слабым запахом аммиака.
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде и может смешиваться с органическими растворителями.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин (DCHA) может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя вулканизации.
В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин (DCHA) действует как ингибитор коррозии.


Здесь следует отметить, что дициклогексиламин (ДЦГА) при использовании не образует нитрозаминов.
Реагент для получения кристаллических солей производных аминокислот.
Дициклогексиламин (DCHA) использовался для составления матриц ионных жидкостей для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией с использованием матрицы.


Дициклогексиламин (DCHA) был использован для разработки нового палладиевого катализатора реакции сочетания Сузуки арилбромидов с бороновыми кислотами.
Дициклогексиламин (ДЦГА) использовали в качестве экстрагента при определении золота(III) методами дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.


Дициклогексиламин (DCHA) получают путем реакции эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина или циклогексанона и аммиака.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Сообщается, что дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации резины, текстиля и лаков.


Дициклогексиламин (DCHA) — алифатический амин.
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин (DCHA) может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя вулканизации.


В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин (DCHA) действует как ингибитор коррозии.
Здесь следует отметить, что дициклогексиламин (ДЦГА) при использовании не образует нитрозаминов.
Дициклогексиламин (DCHA) является ингибитором коррозии смазочных материалов и смазочно-охлаждающих жидкостей.


Амины добавляются в смазочные и жидкие эмульсии, чтобы действовать как стабилизатор pH и поддерживать высокий уровень pH. Преимущество дициклогексиламина (DCHA) заключается в том, что он не образует нитрозаминов при использовании.
Дициклогексиламин (DCHA) можно использовать для изготовления красок, лаков и моющих средств.


Дициклогексиламин (DCHA) имеет применение, аналогичное применению циклогексиламина, а именно: производство антиоксидантов в резине и пластмассах, ускорителей вулканизации резины, ингибиторов коррозии в паровых трубах и котлах, агрохимикатов, текстильных химикатов и катализаторов для гибких пенополиуретанов.


В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин (DCHA) может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Одно из основных применений — резиновая промышленность, где дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя вулканизации.
В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин (DCHA) действует как ингибитор коррозии.


Здесь следует отметить, что дициклогексиламин (ДЦГА) при использовании не образует нитрозаминов.
Соли жирных кислот и серной кислоты дициклогексиламина (DCHA) обладают мыльными и моющими свойствами, полезными в полиграфической и текстильной промышленности.
Металлокомплексы ДИ-ЧА используются в качестве катализаторов в лакокрасочной, чернильной промышленности.


Некоторые ингибиторы парофазной коррозии представляют собой твердые производные DI-CHA.
Эти соединения малолетучи при обычных температурах и используются для защиты упакованных или хранящихся черных металлов от атмосферной коррозии.
Дициклогексиламин (ДЦГА) используется и для ряда других целей: пластификаторы, инсектицидные составы; антиоксидант в смазочных маслах, топливе и резине; и в качестве экстрагента.


Дициклогексиламин (DCHA) — используемый промышленный растворитель; замедлитель коррозии.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в производстве красок, лаков и моющих средств.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в основном для производства ингибиторов коррозии, добавок для бумаги и текстиля, а также ускорителей вулканизации.


Многочисленные другие применения дициклогексиламина (DCHA) включают присадки к маслам, пластификаторы и предшественники красителей.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического промежуточного продукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве антиоксиданта в резине и пластмассах, ускорителей вулканизации резины, ингибиторов коррозии в паровых трубах и котлах, текстильных химикатов, катализаторов для гибких пенополиуретанов, ингибитора коррозии в смазочных материалах и смазочно-охлаждающих жидкостях.


Преимущество дициклогексиламина (DCHA) состоит в том, что он не образует нитрозамины при использовании.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в сельскохозяйственных химикатах, химическом синтезе, ингибиторах коррозии, антипиренах, промышленных химикатах, пластике, смолах и резине, полиуретановых покрытиях, пенополиуретанах, вспомогательных средствах для текстиля, ускорителях, антиоксидантах, катализаторах.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов и ускорителя вулканизации.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве катализатора при производстве эластичных пенополиуретанов.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется в агрохимических и текстильных химикатах.


Дициклогексиламин (DCHA) используется для составления матриц ионных жидкостей для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с использованием матрицы.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в органическом синтезе, а также в качестве пестицидов, поглотителей кислых газов и ингибитора ржавчины стали.


Дициклогексиламин (ДЦГА) используется в качестве натуральных продуктов, синтетических органических экстрагентов, поглотителей кислых газов.
Дициклогексиламин (DCHA) является специальным химическим промежуточным продуктом и имеет множество применений в различных отраслях промышленности: от автомобильной, нефтяной, нефтехимической и энергетической до пластмасс, полимеров и очистки воды.


Дициклогексиламин (DCHA) в основном используется в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и других специальных химикатов.
Дициклогексиламин (DCHA) известен своей высокой стабильностью, низкой летучестью и совместимостью с широким спектром веществ, что делает его предпочтительным выбором для различных промышленных применений.


Дициклогексиламин (DCHA) используется для получения промежуточных красителей.
Дициклогексиламин (DCHA) используется как ускоритель резины, нитроволоконная краска.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в краске на основе нитроволокна.


Дициклогексиламин (DCHA) используется Пестициды, катализаторы, консерванты.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ингибитора паровой фазы.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве антиоксидантных присадок к топливу.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в органическом синтезе, а также в качестве пестицидов, поглотителей кислых газов, антикоррозионных средств для стали и т. д.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве органического промежуточного продукта для производства красителей, пироксилинового лака, инсектицидов, катализаторов и т. д.


Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве катализатора для красок, лаков и чернил.
Дициклогексиламин (DCHA) также используется для производства ингибиторов коррозии, добавок для текстиля и бумаги, а также ускорителей вулканизации.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) — широко используемый химический промежуточный продукт.
Дициклогексиламин (DCHA) можно использовать для поглощения кислых газов, для консервации резинового латекса, для пластификации казеина и для нейтрализации ядов растений и насекомых.
Металлокомплексы дициклогексиламина (ДЦГА) — катализаторы, используемые в лакокрасочной и чернильной промышленности.

Соли жирных кислот и серной кислоты дициклогексиламина (DCHA) обладают мыльными и моющими свойствами, которые используются в полиграфической и текстильной промышленности.
Одним из наиболее важных применений дициклогексиламина (DCHA) является ингибитор коррозии в паровой фазе.
Дициклогексиламин (DCHA) используется для защиты упакованных или хранящихся черных металлов от атмосферной коррозии.



ОСОБЕННОСТИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
*Чистота: поразительно высокая, достигающая 99%.
*Стабильность: рассчитан на длительный срок хранения.
*Реакционная способность: сохраняет инертность по отношению к различным лабораторным реагентам.
*Растворимый: легко растворяется в широком спектре органических растворителей.
*Точка кипения: структурирована для поддержки высокотемпературных реакций.



ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA) – РЫНОК:
Дициклогексиламин (DCHA), алифатический амин, представляет собой универсальный промежуточный продукт с широким спектром применения.
Рынок в основном обусловлен значительным применением дициклогексиламина (DCHA) в различных отраслях конечного использования.

Растущий спрос со стороны красителей, ускорителей резины, пестицидов и других продуктов стимулирует рынок дициклогексиламина (DCHA).
Прогнозируется, что 98% дициклогексиламин (DCHA), один из сегментов, проанализированных в этом отчете, будет фиксировать среднегодовой темп роста в % и достигнет миллиона долларов США к концу периода анализа.
Рост сегмента 99% дициклогексиламина (DCHA) оценивается в % CAGR в течение следующего семилетнего периода.

Азиатско-Тихоокеанский регион демонстрирует высокий потенциал роста рынка дициклогексиламина (DCHA), обусловленный спросом со стороны Китая, второй по величине экономики с некоторыми признаками стабилизации. По прогнозам, к 2029 году рынок дициклогексиламина (DCHA) в Китае достигнет миллиона долларов США, отставая от среднегодового темпа роста. % в течение периода 2023–2029 годов, в то время как рынок США достигнет миллиона долларов США к 2029 году, демонстрируя среднегодовой темп роста в % за тот же период.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) является сильноосновным с реакционноспособными аминогруппами, которые легко образуют TV-замещенные производные.
Дициклогексиламин (DCHA) также образует соли с неорганическими и органическими кислотами.
Дициклогексиламин (DCHA) также образует кристаллогидраты и алкоголяты.
Дициклогексиламин (ДЦГА) — горючая бесцветная жидкость со слабым запахом амина.



СИНТЕЗ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) в виде смеси с циклогексиламином получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с использованием катализатора из рутения и/или палладия.
Этот метод дает в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина (DCHA).
Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты.
Дициклогексиламин (ДЦГА) также получают восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.



МЕТАБОЛИЗМ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Широкое использование цикламатов в качестве искусственных подсластителей несколько лет назад привело к обширным исследованиям метаболизма и канцерогенности циклогексиламина, продукта метаболизма цикламата.
Однако относительно дициклогексиламина (DCHA) такой информации мало.

Филов (1968) исследовал обмен циклогексиламина и дициклогексиламина (ДЦГА).
Оба амина легко всасывались из желудочно-кишечного тракта.
Кроме того, они быстро попадали в кровоток при вдыхании и проникали в неповрежденную кожу.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (ДГК):
Для производства дициклогексиламина (DCHA) используется несколько методов.
Дициклогексиламин (DCHA) можно получить гидрированием эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина.
Альтернативно, дициклогексиламин (DCHA) можно получить путем каталитического гидрирования анилина в паровой фазе при повышенной температуре и давлении.
Фракционирование сырого продукта реакции дает циклогексиламин, непрореагировавший анилин и высококипящий остаток, состоящий из N-фенилциклогексиламина и дициклогексиламина (DCHA).



ВОЗДУШНАЯ И ВОДНАЯ РЕЕКЦИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Дициклогексиламин (DCHA) может быть чувствителен к воздуху.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Дициклогексиламин (DCHA) реагирует с окислителями.
Дициклогексиламин (DCHA) образует кристаллические соли со многими N-защищенными аминокислотами.
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды. Дициклогексиламин (DCHA) может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.



АНАЛИЗ РЫНКА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA) И ПОСЛЕДНИЕ ТЕНДЕНЦИИ:
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой органическое соединение с химической формулой (CH2)6NH.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом аммиака, растворимую в органических растворителях, но несмешивающуюся с водой.

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода на рынке дициклогексиламина (DCHA) будет наблюдаться значительный рост.
Рынок дициклогексиламина (DCHA) обусловлен растущим спросом на ингибиторы коррозии в различных отраслях конечного использования, таких как нефть и газ, нефтехимия и электроэнергетика.

Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве эффективного ингибитора коррозии в этих отраслях для защиты металлического оборудования и конструкций от разрушения, вызванного коррозией.

Более того, растущий спрос на резиновые ускорители, в основном в автомобильной промышленности, еще больше способствует росту рынка.
Дициклогексиламин (DCHA) является важным компонентом в производстве ускорителей резины, которые используются для улучшения технологических и эксплуатационных характеристик резины в различных областях применения, включая шины и автомобильные компоненты.

Кроме того, растущее внимание к устойчивому развитию и экологическим нормам стимулирует спрос на экологически чистые химические вещества биологического происхождения.
Дициклогексиламин (DCHA), полученный из биологических источников, набирает популярность на рынке из-за его меньшего воздействия на окружающую среду.
Ожидается, что эта тенденция будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.

В заключение, прогнозируется, что рынок дициклогексиламина (DCHA) будет расти в среднем на 8,3% в течение прогнозируемого периода.
Рынок дициклогексиламина (DCHA) обусловлен растущим спросом на ингибиторы коррозии, ускорители резины и переходом к химикатам биологического происхождения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
Молекулярный вес: 181,32 г/моль
XLogP3-AA: 3,4
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 181,183049738 г/моль.
Моноизотопная масса: 181,183049738 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 12 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 116
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 101-83-7
Индексный номер ЕС: 612-066-00-3
Номер ЕС: 202-980-7
Формула холма: C₁₂H₂₃N
Химическая формула: (C₆H₁₁)₂NH.
Молярная масса: 181,32 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 30 11
Точка кипения: 256 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,91 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,8–4,6 % (В)

Температура вспышки: 96 °С.
Температура воспламенения: 240 °С
Точка плавления: -0,1 °C
Значение pH: 11 (1 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 16 гПа (37,7 °C)
Растворимость: 1 г/л
Химическая формула: C12H23N.
Молярная масса: 181,323 г•моль−1
Внешний вид: бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,912 г/см3
Температура плавления: -0,1 ° C (31,8 ° F; 273,0 К).
Температура кипения: 255,8 ° C (492,4 ° F; 529,0 К).
Растворимость в воде: 0,8 г/л.
Формула: C12H23N

Номер CAS: 101-83-7
Номер ЕС: 202-980-7
Эмпирическая формула: C12H23N.
Молекулярный вес: 181,32
СП. Гр.: при 20°С 0,91-0,92
Показатель преломления при 20°C: 1,483-1,485.
Точка кипения: 256°С.
Точка замерзания: -1°C
Растворимость в воде: Умеренно растворим.
Температура вспышки (в закрытом тигле): 98-103°C.
Давление пара:
Давление в мм рт. ст. Температура в °C
40 148
100 176
300 213
760 256

Номер CB: CB6852609
Молекулярная формула: C12H23N
Молекулярный вес: 181,32
Номер леев:MFCD00011658
Файл MOL: 101-83-7.mol
Температура плавления: -2 °С.
Температура кипения: 256 °С.
Плотность: 0,912 г/мл при 20 °C (лит.)
плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
показатель преломления: n20/D 1,4842(лит.)
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: органические растворители: растворим

форма: Кристаллический порошок
РКА: 10,4 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Запах: запах амина
PH: 11 (1 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 0,8-4,6% (В)
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: -2 ℃
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,3095
РН: 605923
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,724 при 25 ℃

Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
Ссылка на базу данных CAS: 101-83-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1A93RJW924
Справочник по химии NIST: Циклогексанамин, N-циклогексил-(101-83-7)
Система регистрации веществ EPA: дициклогексиламин (101-83-7)
Точка плавления: -2,0°C
Белый цвет
Плотность: 0,9100 г/мл
Точка кипения: 256,0°С.
Температура вспышки: 103°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99% мин. (ГК)

Линейная формула: (C6H11)2NH
Индекс преломления: от 1,4832 до 1,4852.
Байльштайн: 12,6
Физер: 01,231
Индекс Мерк: 15,3106
Удельный вес: 0,91
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 0,8 г/л (20°C).
Другие растворимости: смешивается с большинством распространенных органических растворителей.
Вязкость: 7,4 мПа•с (20°C)
Формула Вес: 181,32
Процент чистоты: 99+%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: Дициклогексиламин.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 120 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА (DCHA):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
101-83-7
N-Циклогексилциклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
DCHA
Дича
N,N-дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
Дициклогексиламин
N,N-Диклогексиламин
N-Циклогексил-циклогексиламин
НСК 3399
MLS002174250
ЧЕБИ:34694
1A93RJW924
NCGC00090955-03
SMR001224510
ДЧ
DTXSID6025018
НСК-3399
Дициклогексиламин [Чешский]
DTXCID005018
ССРИС 6228
ХСДБ 4018
ЭИНЭКС 202-980-7
ООН2565
КАС-101-83-7
UNII-1A93RJW924
БРН 0605923
АИ3-15334
дицидогексиламин
дицилогексиламин
дицилкогексиламин
Аминодициклогексан
дициклогексиламин
дициклогексиламин
Дициклогексиламин
Цикламат натрия имп. Д (ЭП)
N-Циклогексилциклогексанамин
Примесь цикламата натрия D
бис-циклогексиламин
Бис(циклогексил)амин
Cy2NH
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин, 99%
СХЕМБЛ500
ЕС 202-980-7
cid_7582
NCIOpen2_002862
Опря1_024913
N,N-ДИЦИКЛОКСИЛАМИН
4-12-00-00022 (Справочник Beilstein)
MLS002152900
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0258
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
WLN: L6TJ AM-AL6TJ
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЧЕМБЛ1451838
БДБМ74256
НСК3399
HMS3741I15
STR04129
Tox21_111044
Tox21_201771
Tox21_303097
MFCD00011658
Дициклогексиламин, аналитический стандарт
АКОС000119059
Tox21_111044_1
ООН 2565
NCGC00090955-01
NCGC00090955-02
NCGC00090955-04
NCGC00090955-05
NCGC00090955-06
NCGC00257081-01
NCGC00259320-01
Дициклогексиламин Додекагидро дифениламин
Дициклогексиламин [UN2565]
Д0435
FT-0624742
ЭН300-17273
А11830
АГ-617/02036022
Q425368
J-000503
F2190-0312
ИнЧИ=1/С12Н23Н/с1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/ч11-13Н,1-10Н
Дициклогексиламин
N,N-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Додекагидродифениламин
DCHA
Аминодициклогексан
Циклогексанамин
DCHA
N-циклогексил-циклогексанамин
Циклогексанамин, N-циклогексил-
n,n-дициклогексиламин
N-Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин;ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA)
Циклогексилциклогексанамин
(2S,4R)-4-(трет-бутокси)-1-[(трет-бутокси)карбонил]пирролидин-2-карбоновая кислота
Дича
Циклогексанамин, N-циклогексил-дициклогексиламин
Додекагидродифениламин
N-Циклогексилциклогексанамин
N,N-дициклогексиламин
Циклогексилциклогексанамин
Дициклогексиламин
ДЧ
N-Циклогексил-циклогексиламин
Дча
Дича
N,N-Диклогексиламин
Аминодициклогексан
Бис(циклогексил)амин
DCHA
Аминодициклогексан
дициклогексиламин
Циклогексанамин, N-циклогексил-


ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (DCHA)
Дициклогексиламин (DCHA) — вторичный амин с химической формулой HN(C6H11)2.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость, хотя коммерческие образцы могут иметь желтый цвет.
Дициклогексиламин (DCHA) имеет рыбный запах, типичный для аминов.

КАС: 101-83-7
ПФ: C12H23N
МВт: 181,32
ЭИНЭКС: 202-980-7

Синонимы
ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН;DCHA;ДОДЕКАГИДРОДИФЕНИЛАМИН;АВРОРА KA-7610;Дициклогексиламин;ЦИКЛОГЕКСАНАМИН,N-ЦИКЛОГЕКСИ;ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (СМ. 2560);ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН, 99% (СМ. 2551);ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН;N-Циклогексилциклогексан амин;101-83-7;Циклогексанамин, N- циклогексил-;DCHA;Диха;N,N-Дициклогексиламин;Додекагидродифениламин
;Дициклогексиламин;N,N-диклогексиламин;N-Циклогексилциклогексиламин;NSC 3399;MLS002174250;CHEBI:34694;1A93RJW924;NCGC00090955-03;SMR001224510;DCH;DTXSID6025018;NSC-3 399;Дициклогексиламин [Чешский];DTXCID005018;CCRIS 6228; HSDB 4018;EINECS 202-980-7;UN2565;CAS-101-83-7;UNII-1A93RJW924;BRN 0605923;AI3-15334;дицидогексиламин;дицилогексиламин;дицилкогексиламин;аминодициклогексан;дициклогексиламин;дициклогексиламин;дициклоге ксиламин; Цикламат натрия имп. Д (ЭП); N-циклогексилциклогексанамин; Примесь цикламата натрия D;бис-циклогексиламин;бис(циклогексил)амин;Cy2NH;циклогексилциклогексанамин;дициклогексиламин, 99%;SCHEMBL500;EC 202-980-7;cid_7582;NCIOpen2_002862;Oprea1_024913;N,N-DICYCLOHXYL-АМИН; 4-12 -00-00022 (Справочник Beilstein);MLS002152900;BIDD:ER0258;ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI];WLN: L6TJ AM-AL6TJ
;ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИН[HSDB];CHEMBL1451838;BDBM74256;NSC3399;HMS3741I15;STR04129;Tox21_111044;Tox21_201771;Tox21_303097;MFCD00011658;Дициклогексиламин, аналитический стандарт;AKOS00011 9059;Tox21_111044_1
;UN 2565;NCGC00090955-01;NCGC00090955-02;NCGC00090955-04;NCGC00090955-05;NCGC00090955-06;NCGC00257081-01;NCGC00259320-01;Дициклогексиламин Додекагидро дифениламин;Дициклоге ксиламин [UN2565] [Коррозионное вещество];D0435;NS00011452;EN300- 17273;A11830;AG-617/02036022;Q425368;J-000503;F2190-0312;InChI=1/C12H23N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2- 6-10-12/ч11-13ч,1-10ч

Дициклогексиламин (DCHA) мало растворим в воде.
Как амин, дициклогексиламин (DCHA) является органическим основанием и полезным предшественником других химических веществ.
Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой бесцветную жидкость со слабым рыбным запахом.
Менее плотная, чем вода.
Может быть токсичным при проглатывании.
Сильно раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Используется для изготовления красок, лаков и моющих средств.

Дициклогексиламин (DCHA) представляет собой поглотитель трифторметансульфоновой кислоты (TFSA), который ингибирует ВИЧ-инфекцию, блокируя реакционный раствор.
Дициклогексиламин (DCHA) является побочным продуктом промышленного производства паслена клубневидного и, как было показано, ингибирует активность ферментов растений.
Было показано, что дициклогексиламин (DCHA) является эффективным ингибитором таких ферментов, как фосфодиэстераза, липазы и протеазы, в моющих композициях.
Дициклогексиламин (DCHA) также ингибирует активность ряда ферментов в органических растворах и химических реакциях.

Химические свойства дициклогексиламина (DCHA)
Температура плавления: -2 °С.
Температура кипения: 256 °С.
Плотность: 0,912 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 6 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 12 мм рт. ст. (37,7 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4842(лит.)
Фп: 205 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: органические растворители: растворим.
Форма: Кристаллический порошок
РКА: 10,4 (при 25 ℃)
Цвет: от белого до почти белого
Запах: запах амина
PH: 11 (1г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 0,8-4,6% (В)
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: -2℃
Чувствительный: чувствительный к воздуху
Мерк: 14,3095
РН: 605923
Стабильность:: Стабильный. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями.
InChIKey: XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,724 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 101-83-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: дициклогексиламин (DCHA) (101-83-7)
Система регистрации веществ EPA: дициклогексиламин (DCHA) (101-83-7)

Дициклогексиламин (ДЦГА) — горючая бесцветная жидкость со слабым запахом амина.
Молекулярный вес = 181,36; Точка кипения = 256 ℃; Температура вспышки $99℃.
Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704 M): Здоровье 3, Воспламеняемость 1, Реактивность 0. Слегка растворим в воде.
Дициклогексиламин (ДЦГА) — горючая бесцветная жидкость со слабым запахом амина.
Дициклогексиламин (DCHA) является сильноосновным с реакционноспособными аминогруппами, которые легко образуют TV-замещенные производные.
Дициклогексиламин (DCHA) также образует соли с неорганическими и органическими кислотами.
Дициклогексиламин (DCHA) также образует кристаллогидраты и алкоголяты.

Синтез
Дициклогексиламин (DCHA) в виде смеси с циклогексиламином получают каталитическим гидрированием анилина (фениламина) с использованием катализатора из рутения и/или палладия.
Этот метод дает в основном циклогексиламин с небольшим количеством дициклогексиламина.
Сообщалось о лучших результатах, когда катализатор наносили на носитель из ниобиевой кислоты и/или танталовой кислоты.
Дициклогексиламин (ДЦГА) также получают восстановительным аминированием циклогексанона аммиаком или циклогексиламином.
Дициклогексиламин (DCHA) также можно получить гидрированием дифениламина под давлением с использованием рутениевого катализатора или реакцией циклогексанона с циклогексиламином в присутствии палладиевого/углеродного катализатора при давлении водорода около 4 мм рт. ст.

Приложения
Дициклогексиламин (DCHA) имеет применение, аналогичное применению циклогексиламина, а именно: производство:

антиоксиданты в резине и пластмассах
ускорители вулканизации резины
ингибиторы коррозии в паровых трубах и котлах
агрохимикаты
текстильные химикаты
катализаторы для эластичных пенополиуретанов

Дициклогексиламин получают путем реакции эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина или циклогексанона и аммиака.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве растворителя и в органическом синтезе.
Сообщается, что дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве промежуточного химического продукта для синтеза ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации резины, текстиля и лаков.
Дициклогексиламин (DCHA) — алифатический амин.
В качестве промежуточного продукта дициклогексиламин (DCHA) может использоваться в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
Дициклогексиламин (DCHA) используется в качестве ускорителя вулканизации.

В смазочных и смазочно-охлаждающих жидкостях дициклогексиламин (DCHA) действует как ингибитор коррозии.
Здесь следует отметить, что дициклогексиламин (DCHA) при использовании не образует нитрозаминов.
Реагент для получения кристаллических солей производных аминокислот.
Дициклогексиламин (DCHA) использовался для составления матриц ионных жидкостей для бактериального анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией/ионизацией с использованием матрицы.
Дициклогексиламин (DCHA) был использован для разработки нового палладиевого катализатора реакции сочетания Сузуки арилбромидов с бороновыми кислотами.
Дициклогексиламин (ДЦГА) использовали в качестве экстрагента при определении золота(III) методами дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции и электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.

Промышленное использование
Дициклогексиламин (DCHA) — широко используемый химический промежуточный продукт.
Дициклогексиламин (DCHA) можно использовать для поглощения кислых газов, для консервации каучукового латекса, для пластификации казеина и для нейтрализации ядов растений и насекомых.
Металлокомплексы дициклогексиламина (ДЦГА) — катализаторы, используемые в лакокрасочной и чернильной промышленности.
Соли жирных кислот и серной кислоты дициклогексиламина (DCHA) обладают мыльными и моющими свойствами, которые используются в полиграфической и текстильной промышленности.
Одним из наиболее важных применений дициклогексиламина (DCHA) является ингибитор коррозии в паровой фазе.
Дициклогексиламин (DCHA) используется для защиты упакованных или хранящихся черных металлов от атмосферной коррозии.

Методы производства
Для производства дициклогексиламина используют несколько методов.
Дициклогексиламин (DCHA) можно получить гидрированием эквимолярных количеств циклогексанона и циклогексиламина.
Альтернативно, дициклогексиламин (DCHA) можно получить путем каталитического гидрирования анилина в паровой фазе при повышенной температуре и давлении.
Фракционирование сырого продукта реакции дает циклогексиламин, непрореагировавший анилин и высококипящий остаток, состоящий из N-фенилциклогексиламина и дициклогексиламина (DCHA).

Профиль реактивности
Дициклогексиламин (DCHA) реагирует с окислителями.
Образует кристаллические соли со многими N-защищенными аминокислотами.
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.

Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.
Дициклогексиламин (DCHA) является сильным раздражителем кожи и слизистых оболочек.
Следует избегать прямого контакта кожи с жидкостью или паром.
Системные эффекты дициклогексиламина (DCHA) у человека включают тошноту и рвоту, беспокойство, беспокойство и сонливость.
У людей, неоднократно подвергающихся воздействию этого химического вещества, может развиться чувствительность к дициклогексиламину (DCHA).
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется легко.
При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: опасность взрыва в помещении, на открытом воздухе и в канализации.
При контакте с металлами может выделяться горючий газообразный водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Сток может загрязнять водные пути.
Вещество можно транспортировать в расплавленном виде.
ДИЦИЛОГЕКСИЛПЕРОКСИДИКАРБОНАТ

Дициклогексилпероксидикарбонат, широко известный как дициклогексилпероксидикарбонат, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H22O8.
Дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой органический пероксид, содержащий в своей структуре две пероксифункциональные группы (-OO-).
Дициклогексилпероксидикарбонат часто используется в качестве радикального инициатора в различных реакциях полимеризации, особенно в производстве термореактивных смол и сшитых полимерных материалов.

Номер CAS: 27138-31-4
Номер ЕС: 248-795-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Дициклогексилпероксидикарбонат обычно используется в качестве радикального инициатора полимеризации ненасыщенных мономеров, таких как стирол и винилацетат, в производстве термореактивных пластмасс.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет решающую роль в производстве пластмасс, армированных стекловолокном (FRP), используемых в самых разных областях: от корпусов лодок до автомобильных деталей.

В индустрии композитов дициклогексилпероксидикарбонат используется для создания прочных и легких композиционных материалов для аэрокосмических и морских конструкций.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве термостойких и ударопрочных пластиков, используемых в автомобильных компонентах, электрических корпусах и потребительских товарах.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует производству термореактивных смол, которые необходимы для изготовления прочных ламинатов и покрытий.
В автомобильной промышленности дициклогексилпероксидикарбонат используется для производства высокоэффективных композитных компонентов для интерьера и экстерьера автомобилей.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве эластомеров и резиновых изделий, улучшая их механические свойства и долговечность.

В строительном секторе он помогает в разработке атмосферостойких покрытий и герметиков для зданий и инфраструктуры.
Дициклогексилпероксидикарбонат необходим при создании прочных покрытий промышленного оборудования, защищающих от коррозии и износа.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется при разработке специализированных клеев, используемых при склеивании материалов в строительстве и производстве.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию перспективных композиционных материалов для аэрокосмической промышленности , в том числе авиационных компонентов и деталей конструкций.
В морской промышленности дициклогексилпероксидикарбонат используется для производства композиционных материалов для корпусов лодок, обеспечивающих прочность и долговечность.

В электротехнической и электронной промышленности дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве изоляционных материалов и оболочек кабелей.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в производстве высокоэффективного спортивного инвентаря, включая теннисные ракетки и клюшки для гольфа.

Дициклогексилпероксидикарбонат применяется при производстве антикоррозионных покрытий для труб и трубопроводов, используемых в нефтегазовой отрасли.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию покрытий для промышленного оборудования и машин, повышая их долговечность и производительность.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании композиционных материалов для лопастей ветряных турбин, обеспечивая структурную целостность и эффективность.

Химическая промышленность использует дициклогексилпероксидикарбонат в исследованиях и разработках для контролируемого инициирования реакций полимеризации.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в рецептуре клеев для склеивания различных материалов, включая металлы, пластмассы и композиты.

Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в производстве фрикционных материалов, используемых в автомобильных тормозных колодках и сцеплениях.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве прокладок и уплотнений, используемых в промышленности и автомобилестроении.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании покрытий для кухонной посуды, обеспечивающих антипригарные и термостойкие свойства.
Аэрокосмическая промышленность использует дициклогексилпероксидикарбонат для производства композитных материалов для компонентов спутников и космических кораблей.

В секторе возобновляемых источников энергии дициклогексилпероксидикарбонат используется для создания композитных материалов для солнечных панелей и компонентов ветряных турбин.
Универсальность и реак��ионная способность дициклогексилпероксидикарбоната делают его ценным компонентом в различных отраслях промышленности, способствуя разработке высокоэффективных материалов и продуктов.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве термореактивных смол для создания высокопрочных, термостойких ламинатов, используемых в конструкции печатных плат (PCB).
Дициклогексилпероксидикарбонат участвует в разработке клеев на основе эпоксидной смолы, используемых для приклеивания электронных компонентов к печатным платам.
В аэрокосмической промышленности дициклогексилпероксидикарбонат используется при производстве композитных материалов для салонов самолетов, включая компоненты салона и легкие сиденья.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет важную роль в производстве спортивного инвентаря, такого как велосипедные рамы, обеспечивая прочность и долговечность легких конструкций.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется при разработке высокоэффективных, ударопрочных шлемов для различных видов спорта и активностей.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию жаростойких покрытий для промышленных печей и оборудования, используемого в пищевой промышленности.

В автомобильном секторе дициклогексилпероксидикарбонат используется при производстве композитных компонентов двигателей и легких конструктивных деталей.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию прочных покрытий для трубопроводов и резервуаров, используемых в химической и нефтехимической промышленности.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве термостойких прокладок и уплотнений для использования в высокотемпературных промышленных условиях.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе специальных смол для 3D-печати, что позволяет создавать сложные и долговечные прототипы и детали.
В медицинской промышленности он играет роль в разработке материалов, используемых в зубном протезировании, обеспечивающих биосовместимость и прочность.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует производству композиционных материалов для протезов конечностей, делая их легкими и прочными.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании высокопрочных и легких компонентов для автомобильной гоночной индустрии.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе покрытий для промышленных валков, используемых в печатных и производственных процессах.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в производстве конструкционных материалов для архитектурного применения, включая легкие панели и облицовку.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при разработке специализированных композитов для строительства гоночных лодок и морских судов.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию велосипедных колес с высокими эксплуатационными характеристиками, обеспечивая прочность и снижая вес.
В электронной промышленности дициклогексилпероксидикарбонат используется для изготовления легких и ударопрочных корпусов для электронных устройств.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет важную роль в производстве ударопрочных и прочных корпусов для бытовых и промышленных инструментов.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе покрытий для резервуаров и контейнеров для хранения химикатов, используемых в различных отраслях промышленности.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию композиционных материалов для изготовления легких и прочных панелей кузова автомобилей.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве компонентов аэрокосмической отрасли, в том числе корпусов спутников и деталей конструкций космических аппаратов.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в разработке материалов, используемых при изготовлении высокопроизводительного спортивного инвентаря, включая лыжи и сноуборды.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе покрытий для промышленных валков, используемых в бумажной и упаковочной промышленности.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании композиционных материалов для изготовления легких и прочных лопастей ветряных турбин для возобновляемых источников энергии.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве композиционных материалов для аэрокосмической промышленности, в том числе авиационных компонентов, обеспечивающих легкие и высокопрочные конструкции.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет важную роль в производстве прочных, ударопрочных бронежилетов, используемых военными и сотрудниками правоохранительных органов.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе специализированных покрытий для промышленных машин и оборудования, обеспечивающих коррозионную стойкость.
В секторе возобновляемых источников энергии он способствует созданию композитных материалов для каркасов солнечных панелей, повышающих долговечность и стабильность.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве легких и ударопрочных деталей для электромобилей и гибридных автомобилей, что позволяет снизить общий вес автомобиля и повысить эффективность.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет решающую роль в разработке легких и прочных корпусов для бытовой электроники, защищающих чувствительные компоненты.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе высокоэффективных клеев для склеивания материалов в автомобильной, аэрокосмической и строительной промышленности.
В морской промышленности он помогает создавать композитные материалы для корпусов лодок, обеспечивая прочность и долговечность.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует производству огнестойких материалов, используемых в конструкции противопожарных дверей и барьеров безопасности.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в рецептуре композиционных материалов для производства легких и прочных велосипедных рам.

Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в создании прочных и легких компонентов для дронов и беспилотных летательных аппаратов (БПЛА).
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при разработке композиционных материалов для изготовления высокопроизводительных гоночных автомобилей и их компонентов.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию ударостойких и долговечных покрытий для послепродажного обслуживания автомобилей, включая нестандартные детали и аксессуары.
В нефтегазовой отрасли он помогает в производстве коррозионностойких материалов для морских платформ и трубопроводов.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании композиционных материалов для изготовления легких и прочных конвейерных лент, используемых при погрузочно-разгрузочных работах.

Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в составе покрытий для архитектурного стекла, обеспечивая устойчивость к ультрафиолетовому излучению и легкость очистки.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в производстве современных композиционных материалов для протезов конечностей, обеспечивающих прочность и гибкость.
В упаковочной отрасли он способствует созданию легких и ударопрочных упаковочных материалов для хрупких товаров.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется при разработке композиционных материалов для изготовления легкого и прочного спортивного инвентаря, например теннисных ракеток.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в составе покрытий для промышленных валков, используемых в полиграфической и упаковочной промышленности.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется при создании прочных и легких компонентов для автомобильной гоночной индустрии, включая детали шасси и подвески.
В авиационной промышленности он способствует производству легких и прочных компонентов интерьера салонов самолетов.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в составе антикоррозионных покрытий для резервуаров и емкостей для хранения в химической и фармацевтической промышленности.
Дициклогексилпероксидикарбонат играет роль в разработке композиционных материалов для изготовления легких и прочных протезов конечностей.
Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию высокоэффективных, ударопрочных шлемов для широкого спектра видов спорта и активностей, обеспечивающих безопасность и комфорт пользователей.



ОПИСАНИЕ


Дициклогексилпероксидикарбонат, широко известный как дициклогексилпероксидикарбонат, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H22O8.
Дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой органический пероксид, содержащий в своей структуре две пероксифункциональные группы (-OO-).
Дициклогексилпероксидикарбонат часто используется в качестве радикального инициатора в различных реакциях поли��еризации, особенно в производстве термореактивных смол и сшитых полимерных материалов.

Дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, которое очень чувствительно к изменениям температуры и механическим ударам.
Дициклогексилпероксидикарбонат разлагается при повышенных температурах, выделяя свободные радикалы, которые инициируют химические реакции, такие как отверждение и сшивание полимеров.

Дициклогексилпероксидикарбонат используется в таких отраслях, как производство пластмасс, композитов и резины, для облегчения полимеризации мономеров и образования прочных термостойких материалов. Крайне важно обращаться с дициклогексилпероксидикарбонатом осторожно из-за его реакционной способности и потенциальных опасностей, соблюдая соответствующие меры предосторожности и рекомендации.

Дициклогексилпероксидикарбонат, часто сокращенно дициклогексилпероксидикарбонат, представляет собой химическое соединение, известное своим использованием в качестве радикального инициатора в реакциях полимеризации.
Дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, очень чувствительное к изменениям температуры и механическим ударам.
Дициклогексилпероксидикарбонат имеет молекулярную формулу C12H22O8, а его структура содержит две пероксифункциональные группы (-OO-).

Дициклогексилпероксидикарбонат — универсальный реагент, используемый в различных отраслях промышленности, в частности при производстве сшитых полимерных материалов.
Дициклогексилпероксидикарбонат обычно используется в производстве термореактивных смол и эластомеров.

Дициклогексилпероксидикарбонат играет решающую роль в отверждении и сшивании полимерных матриц, что приводит к образованию прочных и термостойких материалов.
Из-за его реакционной способности важно хранить и обращаться с дициклогексилпероксидикарбонатом с осторожностью и соблюдать правила техники безопасности.
Под воздействием повышенных температур дициклогексилпероксидикарбонат разлагается с образованием свободных радикалов, которые инициируют химические реакции.

Эти свободные радикалы играют важную роль в процессе полимеризации, приводя к образованию трехмерных полимерных сетей.
Дициклогексилпероксидикарбонат используется в таких отраслях, как производство пластмасс, композитов и резины, для улучшения механических и термических свойств материалов.

В промышленности пластмасс он помогает производить термостойкие и ударопрочные пластмассы.
Дициклогексилпероксидикарбонат также используется в составе композиционных материалов, которые находят применение в аэрокосмической, автомобильной и строительной отраслях.

Дициклогексилпероксидикарбонат способствует созданию прочных и атмосферостойких покрытий, используемых в различных отраслях промышленности.
В резиновой промышленности дициклогексилпероксидикарбонат помогает создавать вулканизированную резину с повышенной прочностью и эластичностью.
Дициклогексилпероксидикарбонат является ценным инструментом при производстве формованных и экструдированных резиновых изделий.

На дициклогексилпероксидикарбонат распространяются строгие правила и правила техники безопасности из-за его потенциальных опасностей, включая воспламеняемость и чувствительность к ударам.

При работе с дициклогексилпероксидикарбонатом рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как защитные очки и химически стойкие перчатки.
Хранить дициклогексилпероксидикарбонат следует в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Контейнеры, содержащие дициклогексилпероксидикарбонат, должны быть плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и попадание влаги.
Дициклогексилпероксидикарбонат имеет решающее значение для маркировки контейнеров и мест хранения предупреждениями об опасности и информацией о безопасности.

Дициклогексилпероксидикарбонат также используется в рецептурах клеев и герметиков, улучшая их адгезионные свойства.
В электротехнической и электронной промышленности он способствует производству изоляционных материалов и оболочек кабелей.
Химическая активность дициклогексилпероксидикарбоната делает его ценным активом в исследованиях и разработках для инициирования контролируемых реакций полимеризации.

В целом, дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой универсальное химическое соединение, имеющее широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, улучшающее свойства материалов и повышающее их эксплуатационные характеристики.
Его роль как радикального инициатора способствует созданию прочных и высокоэффективных полимерных изделий, используемых в быту и передовых технологиях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C12H22O8.
Молекулярный вес: примерно 310,3 г/моль.
Внешний вид: Дициклогексилпероксидикарбонат представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Запах: Обычно имеет слабый запах.
Растворимость: Дициклогексилпероксидикарбонат мало растворим в воде, но растворим в различных органических растворителях, таких как ацетон, эфир и спирты.
Температура плавления: температура плавления дициклогексилпероксидикарбоната обычно составляет около 98–100°C (208–212°F).
Точка кипения: Дициклогексилпероксидикарбонат разлагается до достижения определенной точки кипения.
Плотность: Плотность дициклогексилпероксидикарбоната может варьироваться в зависимости от марки, но обычно составляет около 1,19 г/см³.
Реакционная способность: Дициклогексилпероксидикарбонат очень чувствителен к изменениям температуры и механическим ударам, что делает его опасным химическим веществом.
Разложение: При повышенных температурах дициклогексилпероксидикарбонат разлагается, выделяя свободные радикалы, которые инициируют химические реакции.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров или пыли):

Вынести на свежий воздух:
Если человек вдыхает пары или пыль дициклогексилпероксидикарбоната, немедленно переместите его в помещение со свежим воздухом.
Убедитесь, что человек может свободно дышать.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если у человека возникли затруднения с дыханием, кашель или другие респираторные симптомы, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании дициклогексилпероксидикарбоната на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мягким мылом в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При появлении раздражения, покраснения или ожогов кожи или при поражении большой площади следует обратиться за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
При попадании дициклогексилпероксидикарбоната в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение или дискомфорт в глазах сохраняется после промывания или если есть признаки травмы или повреждения, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проглатывание (глотание):

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту при проглатывании дициклогексилпероксидикарбоната.
Крайне важно немедленно обратиться за медицинской помощью.

Полоскание рта:
При проглатывании дициклогексилпероксидикарбоната тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
В случае проглатывания крайне важно немедленно обратиться к врачу, поскольку проглатывание дициклогексилпероксидикарбоната может привести к серьезным последствиям для здоровья.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Обучение персонала:
Только обученный и квалифицированный персонал должен обращаться с дициклогексилпероксидикарбонатом.
Обеспечьте сотрудников надлежащим обучением безопасному обращению, хранению и утилизации химикатов.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ): при работе с дициклогексилпероксидикарбонатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или комбинезон и химическую стойкую обувь.

Избегайте прямого контакта: Избегайте любого прямого контакта дициклогексилпероксидикарбоната с кожей.
В случае попадания на кожу следуйте рекомендуемым процедурам оказания первой помощи и немедленно снимите загрязненную одежду.

Защита органов дыхания:
При работе с дициклогексилпероксидикарбонатом в помещениях с недостаточной вентиляцией надевайте респиратор, одобренный NIOSH, с соответствующими фильтрами или картриджами, чтобы предотвратить вдыхание паров или пыли.

Инженерный контроль:
Используйте местные системы вытяжной вентиляции для улавливания и удаления паров или пыли у источника, чтобы свести к минимуму воздействие.

Не курить и пользоваться открытым огнем:
Запрещайте курение, использование открытого огня и искр в местах обращения или хранения дициклогексилпероксидикарбоната, поскольку он легко воспламеняется.

Избегайте механического удара:
Обращайтесь с контейнерами и упаковками дициклогексилпероксидикарбоната осторожно, чтобы избежать механических ударов или ударов, поскольку он чувствителен к таким воздействиям.

Используйте искробезопасные инструменты:
При открытии контейнеров или обращении с ними используйте искробезопасные инструменты, чтобы снизить риск возникновения искр и воспламенения.

Маркировка и идентификация:
Четко промаркируйте контейнеры и места хранения предупреждениями об опасности, информацией о безопасности и надлежащей идентификацией дициклогексилпероксидикарбоната.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что станции для экстренной промывки глаз, аварийные души и оборудование для пожаротушения доступны в местах, где работают с дициклогексилпероксидикарбонатом.


Хранилище:

Прохладное, сухое место:
Храните дициклогексилпероксидикарбонат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и источников возгорания.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру в месте хранения ниже рекомендованной максимальной температуры хранения, указанной в паспорте безопасности (SDS).

Герметичные контейнеры:
Храните контейнеры с дициклогексилпероксидикарбонатом плотно закрытыми, чтобы предотвратить загрязнение и попадание влаги.
Немедленно замените поврежденные или протекающие контейнеры.

Несовместимые материалы:
Храните дициклогексилпероксидикарбонат вдали от несовместимых материалов, таких как восстановители, сильные кислоты и сильные основания.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как поддоны или поддоны для разлива химикатов, для локализации любых потенциальных разливов или утечек.

Маркировка:
Убедитесь, что на всех контейнерах указаны правильное название продукта, предупреждения об опасности и информация о безопасности.

Сегрегация:
Изолируйте дициклогексилпероксидикарбонат от других опасных материалов, чтобы предотвратить несовместимые химические реакции.



СИНОНИМЫ


ДициклогексилпероксидикарбонатC
Пероксидикарбоновая кислота, дициклогексиловый эфир
Пероксикарбонат дициклогексила
Бис(циклогексил)пероксидикарбонат
Циклогексилпероксикарбонат
Дибензоилпероксид (неверно, но иногда используется взаимозаменяемо)
Дициклогексилпероксидикарбонат-диоксановый раствор
1,1'-Оксибис(циклогексанпероксикарбонил)пероксид
Пероксид дициклогексилдикарбоната
Бис(1-циклогексилпероксикарбонил)пероксид
Дициклогексилпероксидикарбонат
1,1'-Дициклогексилпероксидикарбонат
ДКБЕК
пероксид ДКП
Пероксид циклогександикарбоновой кислоты
Эфир ДКП
Пероксидикарбонат дициклогексила
Дициклогексиловый эфир дибензоилпероксида (не путать с дибензоилпероксидом)
Дициклогексилпероксидикарбонат 99%
Бис(циклогексанкарбонил)пероксид
Бис(пероксициклогексил)карбонат
ДЦП дициклогексилпероксидикарбонат
ДЧП
Бис(циклогексилпероксидикарбонат)
ДКП-40
Пероксидикарбоновая кислота, дициклогексиловый эфир
Пероксид бис(циклогексил)дикарбоната
Дициклогексилпероксидикарбонат 99%
Дициклогексилпероксидикарбонат 98%
Пероксид дициклогексилпероксидикарбоната
Дициклогексилпероксидикарбонат 50% раствор в диоктилфталате
Дициклогексилпероксидикарбонат 75% раствор в диоктилфталате
Пероксокарбонат дициклогексила
Дициклогексилпероксикарбонат
Пероксидикарбоновая кислота, дициклогексиловый эфир
Бис(1-циклогексилпероксикарбонилокси)этилен
Бис(циклогексилпероксикарбонилокси)этилен
Бис(циклогексилпероксидикарбонил)пероксид
Пероксид бис(циклогексилпероксидикарбоновой кислоты)
Циклогексилпероксидикарбоновая кислота
Пероксид бис(1-циклогексилпероксикарбонилокси)этилена
Дициклогексилпероксидикарбонат в диметилфталате
Дициклогексилдиперфталат
Дициклогексилпероксимонокарбонат
Пероксокарбонат дициклогексила в диоктилфталате
Дициклогексилпероксидикарбонат 50% раствор в диметилфталате
Дициклогексилпероксидикарбонат 75% раствор в диметилфталате
Бис(1-циклогексилпероксикарбонил)этилен
Пероксидикарбонат бис(циклогексил)пероксидикарбоната
Дициклогексилпероксидикарбонат в 2-этилгексилфталате
ДИЭТАНОЛ ИЗОПРОПАНОЛАМИН 85% (DEIPA 85%)
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве добавки для измельчения цемента и усилителя производительности в цементной промышленности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) представляет собой алканоламин, принадлежащий к классу органических соединений, известных как этаноламины.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) часто используется в производстве портландцементов и смешанных цементов, где он помогает повысить эффективность измельчения, что приводит к улучшению свойств цемента.

Номер CAS: 6712-98-7
Номер ЕС: 229-470-3

Диизопропаноламин, N,N-бис(2-гидроксиэтил)изопропаноламин, диизопропилоламин, 2,2'-иминоди(этанол), N-этилмоноэтаноламин, дипропиленгликольмоноизопропаноламин, 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин, 2-изоцианатоэтил- 2,2-диизопропил-1-окса-2-силациклопентан, пропаноламин, диэтокси-, 2-диизопропаноламиноэтанол, 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди(этанол), N-этилмоноэтаноламин, диэтанолизопропаноламин, N,N-диизопропаноламин, 2 ,2'-Иминодиэтанол, 2,2'-[(2-Гидроксиэтил)имино]бис(пропан-1-ол), 2-Пропанол, 1-[(2-гидроксиэтил)амино]-, Диэтанол-изопропаноламин, Диизопропанол- амин, 2,2'-иминодиэтанол, 2,2'-иминодиэтанол, бис(2-гидроксиэтил)изопропаноламин, 2,2'-иминодиэтанол, бис(2-гидроксиэтил)изопропаноламин, 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин , 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди(этанол), диизопропилоламин, диэтанолизопропаноламин, диизопропаноламин, 2,2'-иминодиэтанол, 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин, 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди (этанол), N-этилмоноэтаноламин, N-этилмоноэтаноламин, диэтанолизопропаноламин, N,N-диизопропаноламин, 2,2'-иминоди(этанол), 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин, 2-гидрокси-N,N- диизопропилэтанамин, 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди(этанол), 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди(этанол), N-этилмоноэтаноламин, N-этилмоноэтаноламин, N-этилмоноэтаноламин, диизопропаноламин, 2,2' -Иминоди(этанол), диизопропилоламин, диэтанолизопропаноламин, N-этилмоноэтаноламин, диэтанолизопропаноламин, N-этилмоноэтаноламин, 2,2'-Иминоди(этанол), 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин, 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2' -Иминоди(этанол), диизопропаноламин, N,N-диизопропаноламин, 2,2'-иминоди(этанол), 2-гидрокси-N,N-диизопропилэтанамин, 2-диизопропиламиноэтанол, 2,2'-иминоди(этанол), Диизопропаноламин, 2,2'-иминоди(этанол).



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) широко используется в качестве вспомогательного средства для измельчения цемента в строительной отрасли.
Одним из его основных применений является повышение эффективности процесса измельчения цемента при производстве портландцемента и смешанных цементов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет решающую роль в снижении энергопотребления, связанного с помолом цемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для улучшения измельчаемости клинкера, что приводит к получению более мелких частиц и увеличению площади поверхности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует улучшению общих характеристик цемента, способствуя лучшему диспергированию частиц и предотвращая агломерацию.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) известен своей способностью увеличивать раннюю и позднюю прочность цемента, что приводит к улучшению качества.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для оптимизации различных параметров производства цемента, включая время схватывания и реологические свойства.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) совместим с различными видами цемента, что позволяет его универсальное применение в различных производственных процессах.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) исполь��уется в контролируемых дозировках, обеспечивая эффективную работу без негативного влияния на свойства конечного цементного продукта.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в сочетании с другими добавками к цементу для достижения конкретных показателей и характеристик.
Применение диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) жизненно важно для производителей цемента, стремящихся соответствовать отраслевым стандартам и нормативным требованиям.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) является неотъемлемой частью постоянных усилий в цементной промышленности по повышению устойчивости и снижению воздействия на окружающую среду.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в рецептуре добавок к цементу, способствуя разработке инновационных и высокоэффективных строительных материалов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение для оптимизации свойств специальных цементов, предназначенных для конкретных строительных нужд.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в исследованиях и разработках, направленных на повышение эффективности и результативности вспомогательных средств для измельчения цемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для достижения желаемых свойств конечного цементного продукта, таких как повышенная прочность, долговечность и удобоукладываемость.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует сокращению использования клинкера в производстве цемента, поддерживая усилия по сохранению природных ресурсов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве цементов, изготовленных по индивидуальному заказу для конкретных строительных применений и условий окружающей среды.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) имеет решающее значение в разработке устойчивых и высокоэффективных бетонных смесей, используемых в инфраструктурных проектах.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет роль в оптимизации процессов производства цемента, способствуя общей экономической эффективности производства.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в рецептурах добавок к цементу для улучшения удобоукладываемости и текучести бетона.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) является частью мер контроля качества, обеспечивающих стабильную и надежную работу различных рецептур цемента.

Применение диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) распространяется на улучшение свойств цемента в различных условиях окружающей среды и климатических условиях.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется производителями цемента в качестве ключевого ингредиента для достижения определенных эксплуатационных характеристик, требуемых строительными стандартами.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) продолжает оставаться предметом исследований и инноваций, при этом постоянные исследования направлены на расширение его применения и повышение эффективности в цементной промышленности.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для оптимизации процесса помола цемента, обеспечивая более тонкий гранулометрический состав для улучшения качества цемента.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) действует как диспергирующий агент, предотвращая агломерацию частиц цемента при помоле.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) повышает текучесть цемента, облегчая его обращение и транспортировку во время строительства.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует снижению потребления клинкера, поддерживая цели устойчивого развития в цементной промышленности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве низкотемпературных цементов, что позволяет применять его в холодных погодных условиях.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение в рецептурах специальных цементов, используемых в нефтегазовой промышленности, включая процессы цементирования скважин.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) является неотъемлемой частью разработки высокоэффективных бетонных смесей для сложных строительных конструкций.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве самовыравнивающегося и самоуплотняющегося бетона, что повышает удобоукладываемость и производительность.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется для достижения определенных реологических свойств цемента, позволяющих точно контролировать характеристики текучести.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет роль в снижении водопотребности цемента, что приводит к более устойчивым и экологически чистым методам строительства.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) участвует в производстве смесевых цементов повышенной прочности и стойкости к химическому воздействию.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (ДЭИПА 85%) применяется в производстве сульфатостойких цементов для применения в агрессивных средах.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в рецептурах добавок к цементу для увеличения времени схватывания и ранней прочности бетона.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует образованию слабощелочных цементов, снижая риск щелочно-кремнеземной реакции в бетоне.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение в производстве высокопрочного и высокопроизводительного бетона для проектов критической инфраструктуры.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве сборных железобетонных изделий для повышения эффективности процессов формования и литья.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется при производстве декоративного и архитектурного бетона, улучшая качество поверхности и эстетику.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для модификации свойств пуццолановых цементов, влияя на их реакционную способность и эксплуатационные характеристики.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет роль в производстве быстросхватывающихся цементов, что позволяет ускорить строительные процессы.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует разработке экологически чистых цементов с уменьшенным углеродным следом.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в составе цементных растворов для таких применений, как структурный ремонт и стабилизация фундамента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве специальных строительных растворов для особых строительных требований.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется для оптимизации характеристик торкрет-бетона, используемого в туннелях и подземном строительстве.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) участвует в исследовательских работах по изучению его потенциального применения в новых и современных вяжущих материалах.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) продолжает оставаться предметом исследований в области экологически чистых строительных материалов, способствуя внедрению устойчивых и устойчивых методов строительства.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет важную роль в производстве высокопроизводительного бетона, используемого в сложных конструкциях, таких как мосты и небоскребы.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется для повышения долговечности и устойчивости к химическому воздействию в различных видах специализированного цемента.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (ДЭИПА 85%) находит применение в рецептурах слабощелочных цементов, снижая риск щелочно-кремнеземной реакции в бетонных конструкциях.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует созданию самовосстанавливающегося бетона, улучшая долговечность и техническое обслуживание инфраструктуры.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве расширяющихся цементов, помогая контролировать изменения объема во время процессов схватывания и отверждения.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет роль в создании высокопрочных строительных растворов, используемых при возведении несущих стен и других элементов конструкций.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) участвует в производстве безусадочных затирок, обеспечивающих стабильное и долговечное основание для тяжелых машин и оборудования.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется при производстве цветного бетона, открывая широкий спектр декоративных и эстетических возможностей.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение в производстве фибробетона, улучшая прочность на разрыв и устойчивость к растрескиванию.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует разработке легкого бетона, используемого в тех случаях, когда снижение веса конструкции имеет решающее значение.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве высокоэффективного торкрет-бетона, обеспечивая надежную поддержку в проектах строительства туннелей и стабилизации откосов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в рецептуре подводного бетона, обеспечивая надлежащее сцепление и схватывание даже в условиях погружения.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется при производстве полимер-��одифицированного бетона, повышая гибкость и снижая проницаемость.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет роль в рецептуре огнестойкого бетона, способствуя безопасности конструкций в пожароопасных средах.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется при изготовлении проницаемого бетона, что позволяет улучшить дренаж воды и уменьшить ее сток.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) участвует в производстве воздухововлекающего бетона, повышая стойкость к морозам и оттаиванию в холодном климате.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение в производстве бетона высокой плотности, обычно используемого в целях радиационной защиты.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует формированию низкотемпературного бетона, снижая риск термического растрескивания в процессе гидратации.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) применяется при производстве бетона с золой-уносом в больших объемах с использованием побочных продуктов промышленного производства для устойчивого строительства.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в рецептурах бетонов специального назначения для применения в ядерной промышленности и промышленности по локализации отходов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) находит применение в производстве геополимерного бетона, предлагая альтернативу традиционным материалам на основе портландцемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет важную роль в производстве бетонных труб, обеспечивая оптимальную прочность и долговечность в системах водоснабжения и водоотведения.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в производстве предварительно напряженного бетона, улучшая структурную целостность балок и колонн.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) участвует в приготовлении расширяющихся растворов, помогая в проектах стабилизации грунта и ремонта фундамента.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) продолжает изучаться на предмет его потенциального применения в новых тенденциях, таких как 3D-печать бетонных конструкций и устойчивое строительство.



ОПИСАНИЕ


Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве добавки для измельчения цемента и усилителя производительности в цементной промышленности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) представляет собой алканоламин, принадлежащий к классу органических соединений, известных как этаноламины.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) часто используется в производстве портландцементов и смешанных цементов, где он помогает повысить эффективность измельчения, что приводит к улучшению свойств цемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) представляет собой универсальное химическое соединение, находящее применение в цементной промышленности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) известен своей ролью вспомогательного средства для измельчения цемента и усилителя производительности.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) принадлежит к семейству этаноламинов, содержащих как аминные, так и спиртовые функциональные группы.

DEIPA с молекулярной массой около 163,21 г/моль растворим в воде.
Химическая формула DEIPA — C7H17NO3, что отражает его состав из атомов углерода, водорода, азота и кислорода.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) часто используется для повышения эффективности процессов помола цемента, что приводит к улучшению свойств цемента.

Концентрация 85% в DEIPA 85% указывает на эффективность раствора, обычно доступного на рынке.
В качестве добавки для измельчения DEIPA способствует снижению вязкости цемента в процессе измельчения, улучшая его текучесть.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) совместим с различными типами цемента, включая портландцемент и смешанные цементы.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) выбран из-за его способности повышать как раннюю, так и позднюю прочность цемента, что приводит к улучшению общего качества.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в контролируемых дозировках в зависимости от конкретного состава цемента и производственных требований.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) играет жизненно важную роль в снижении энергопотребления при помоле цемента.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) известен своей относительно низкой токсичностью по сравнению с некоторыми альтернативными вспомогательными средствами для измельчения.
Химическая совместимость DEIPA позволяет использовать его в сочетании с другими добавками к цементу.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется для увеличения измельчаемости клинкера и повышения общей эффективности процесса производства цемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) часто используется в промышленных условиях с соблюдением соответствующих мер безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) способствует улучшению характеристик цемента, способствуя лучшему диспергированию частиц и уменьшению агломерации.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) служит ценным инструментом для производителей цемента, стремящихся достичь конкретных показателей качества и производительности.

Применение диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) имеет решающее значение для оптимизации параметров производства цемента в различных условиях окружающей среды.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) является частью постоянных усилий цементной промышленности по повышению устойчивости и эффективности использования ресурсов.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) подвергается строгим мерам контроля качества для обеспечения стабильных характеристик в различных рецептурах цемента.

Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) используется в качестве ключевого ингредиента в рецептурах добавок к цементу, отвечающих конкретным отраслевым требованиям.
Использование диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) соответствует отраслевым стандартам и правилам, регулирующим производство цемента.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) хранится и транспортируется в соответствии с правилами техники безопасности для предотвращения любых потенциальных опасностей.
Диэтанол-изопропаноламин 85% (DEIPA 85%) продолжает оставаться предметом исследований и разработок, при этом предпринимаются постоянные усилия по повышению его эффективности и применимости в процессе производства цемента.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C7H17NO3.
Молекулярный вес: примерно 163,21 г/моль.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Характерный аминоподобный запах.
Растворимость в воде: растворим
pH (1% раствор): примерно 9,0–11,0.
Точка кипения: Недоступна.
Точка плавления: Недоступно.
Плотность: примерно 1,03 г/см³ при 20 °C.
Температура вспышки: Недоступно.
Температура самовоспламенения: Недоступно.
Давление пара: Недоступно.
Вязкость: Недоступно.
Показатель преломления: Не доступен.
Точка замерзания: Недоступна.
Плотность пара: Недоступно.
Воспламеняемость: Не доступен.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Коррозионная активность: при определенных условиях может вызывать коррозию металлов.
Коэффициент разделения (Log P): Не доступен.
Критическая температура: Недоступна.
Критическое давление: Недоступно.
Скорость испарения: Не доступен.
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение дыхательных путей сохраняется или симптомы ухудшаются.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза промойте глаза большим количеством теплой воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или есть признаки травмы.


Проглатывание:

При случайном проглатывании DEIPA не вызывайте рвоту.
Тщательно прополоскать рот и выпить много воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.


Общие меры первой помощи:

Если у кого-то появляются признаки раздражения или аллергической реакции после воздействия DEIPA, удалите человека от источника воздействия.
Обеспечьте комфорт и уверенность пострадавшему.
При наличии видимых признаков химического ожога промойте пораженн��е место обильным количеством воды.
Если человек потерял сознание или испытывает затруднения с дыханием, немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.
Не вводите никакие лекарства или другие вещества без назначения врача.


Примечания для медицинского персонала:

DEIPA представляет собой алканоламин, и его воздействие может вызвать раздражение дыхательных путей, кожи и глаз.
Обеспечьте поддерживающую терапию в зависимости от индивидуальных симптомов и тяжести воздействия.
При возникновении ожогов кожи оцените степень ожогов и обеспечьте соответствующий уход за ранами.
В случае проглатывания следить за жизненно важными показателями и назначать лечение в зависимости от симптомов.


Дополнительная информация:

Всегда имейте под рукой копию паспорта безопасности (SDS), доступную для служб экстренного реагирования.
Следуйте протоколам на рабочем месте и процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации в случае случайного воздействия.
Если есть неуверенность в отношении степени воздействия или тяжести симптомов, немедленно обратитесь за профессиональной медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Избегание контакта:
Минимизируйте прямой контакт с кожей.
В случае контакта немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с DEIPA.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Обеспечьте станции для промывания глаз и душевые кабины в местах, где осуществляется работа с DEIPA.

Реакция на разлив:
В случае разлива локализуйте его, используя подходящие абсорбирующие материалы.
Избегайте контакта с пролитым материалом и соблюдайте надлежащие процедуры очистки.
Утилизируйте загрязненные материалы в соответствии с местными правилами.

Обращение с оборудованием:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование и инструменты, чтобы свести к минимуму прямой контакт с DEIPA.
Обеспечьте надлежащее обслуживание оборудования во избежание утечек или разливов.

Транспорт:
Транспортируйте DEIPA в соответствии с местными и международными правилами.
Используйте подходящие контейнеры, совместимые с веществом.


Условия хранения:

Место хранения:
Храните DEIPA в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от несовместимых материалов и источников тепла.

Контроль температуры:
Хранить при температуре, указанной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Тип контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с DEIPA.
Обратитесь к паспорту безопасности за инструкциями.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Защита от стихий:
Защищайте DEIPA от прямых солнечных лучей, влаги и источников возгорания.

Отделение от несовместимого:
Храните DEIPA вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.
Следуйте информации о совместимости, приведенной в паспорте безопасности.

Обработка больших количеств:
При работе с большими количествами используйте соответствующие складские помещения с мерами локализации для предотвращения разливов и утечек.
Принять меры по ликвидации разливов и локализации.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах для хранения четко указаны название продукта, символы опасности и другая соответствующая информация.
Четко промаркируйте контейнеры соответствующими предупреждениями об опасности.

Меры безопасности:
Примите соответствующие меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа в зону хранения.
Соблюдайте местные правила и протоколы безопасности объекта.

Аварийного реагирования:
Иметь процедуры реагирования на чрезвычайные ситуации, включая меры по ликвидации разливов и контактную информацию соответствующих органов.
Обучить персонал протоколам реагирования на чрезвычайные ситуации.


ДИЭТАНОЛАМИН
Диэтаноламин представляет собой органическое основание, которое используется в качестве эмульгатора и диспергатора.
Диэтаноламин также можно использовать в качестве основного буфера с оптимальным pH около 9, если его титровать HCl или другой кислотой.
Другие применения включают в себя: «очистку» газов, в качестве химического промежуточного продукта, в качестве увлажнителя или смягчающего агента.

КАС: 111-42-2
МФ: C4H11NO2
МВт: 105,14
ЭИНЭКС: 203-868-0

Синонимы
ДИЭТАНОЛАМИН;111-42-2;2,2'-Иминодиэтанол;Диоламин;Иминодиэтанол;2-(2-Гидроксиэтиламино)этанол;Бис(2-гидроксиэтил)амин;Диэтилоламин;2,2'-Дигидроксидиэтиламин;N,N-Диэтаноламин ;Диэтаноламин;Этанол, 2,2'-иминобис-;2,2'-Иминобисэтанол;2,2'-Азанедиилдиэтанол;Ди(2-гидроксиэтил)амин;N,N'-Иминодиэтанол;Ниакс DEOA-LF;Диаэтаноламин;Бис (гидроксиэтил)амин;Dabco DEOA-LF;N,N-бис(2-гидроксиэтил)амин;2,2'-иминоди-1-этанол;2-[(2-гидроксиэтил)амино]этан-1-ол;N ,N-Ди(гидроксиэтил)амин;61791-44-4;H2dea;NCI-C55174;Ди(бета-гидроксиэтил)амин;Бис-2-гидроксиэтиламин;Диэтиламин, 2,2'-дигидрокси-;Диоламин [INN]; Тегоамин деоа 85; Этанол, 2,2'-иминоди-; NSC 4959; 2,2'-Иминобисэтанол; MFCD00002843; CCRIS 5906; HSDB 924

Диэтаноламин, часто сокращенно ДЭА или ДЭОА, представляет собой органическое соединение формулы HN(CH2CH2OH)2.
Чистый диэтаноламин представляет собой белое твердое вещество при комнатной температуре, но он имеет тенденцию поглощать воду и переохлаждаться, что означает, что он часто встречается в виде бесцветной вязкой жидкости.
Диэтаноламин полифункционален и представляет собой вторичный амин и диол.
Как и другие органические амины, диэтаноламин действует как слабое основание.
Отражая гидрофильный характер вторичных аминов и гидроксильных групп, ДЭА растворим в воде.

Химические свойства диэтаноламина
Температура плавления: 28 °C (лит.)
Точка кипения: 217 °C/150 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,097 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,6 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <0,98 атм (100 °С)
Показатель преломления: n20/D 1,477(лит.)
Фп: 280 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: вязкая жидкость или легкоплавкое твердое вещество.
Цвет: APHA: ≤15
Удельный вес: 1,09
Запах: Слабый аммиачный; слабый, рыбный; характеристика.
PH: 11,0-12,0 (25℃, 1М в H2O)
Пка: 8,88 (при 25 ℃)
Предел взрываемости: 2,1-10,6% (В)
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
λмакс: λ: 260 нм Aмакс: 0,04
λ: 280 нм Aмакс: 0,02
Мерк: 14,3107
РН: 605315
LogP: -2,46 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 111-42-2 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: диэтаноламин (111-42-2)
Система регистрации веществ EPA: Диэтаноламин (111-42-2)

Использование
Диэтаноламин используется в качестве поверхностно-активного вещества и ингибитора коррозии.
Диэтаноламин используется для удаления сероводорода и углекислого газа из природного газа.

Диэтаноламин широко используется при получении диэтаноламидов и солей диэтаноламинов длинноцепочечных жирных кислот, которые входят в состав мыла и поверхностно-активных веществ, используемых в жидких моющих средствах для стирки и мытья посуды, косметике, шампунях и кондиционерах для волос.
На нефтеперерабатывающих заводах диэтаноламин в водном растворе обычно используется для удаления сероводорода из высокосернистого газа.
Диэтаноламин имеет преимущество перед аналогичным амином, этаноламином, в том, что при том же коррозионном потенциале можно использовать более высокую концентрацию.
Это позволяет нефтеперерабатывающим предприятиям очищать сероводород при более низкой скорости циркуляции амина с меньшим общим потреблением энергии.

Для очистки газов, как указано в разделе «Эноламин».
Диэтаноламин можно использовать с газами крекинга, угольными или нефтяными газами, которые содержат карбонилсульфид, который вступает в реакцию с моноэтаноламином.
В качестве промежуточного продукта резиновых химикатов.
В производстве поверхностно-ак��ивных веществ, используемых в текстильной промышленности, гербицидов, деэмульгаторов нефти.
В качестве эмульгатора и диспергатора в различных сельскохозяйственных химикатах, косметике и фармацевтических препаратах.
В производстве смазочных материалов для текстильной промышленности.
В качестве увлажнителя и смягчающего агента.

Диэтаноламин вступает в реакции, характерные для вторичных аминов и спиртов.
Две промышленно важные реакции этаноламинов включают реакцию с диоксидом углерода или сероводородом с образованием водорастворимых солей и реакцию с длинноцепочечными жирными кислотами с образованием нейтральных этаноламинных мыл.
Замещенные этаноламинные соединения, такие как мыло, широко используются в качестве эмульгаторов, загустителей, смачивающих агентов и моющих средств в косметических составах (включая средства для очистки кожи, кремы и лосьоны).
Диэтаноламин применяется как диспергирующий агент в различных сельскохозяйственных химикатах, как поглотитель кислых газов (сероводорода и углекислого газа), как увлажнитель, как полупродукт при синтезе морфолина, как поверхностно-активное вещество в смазочно-охлаждающих жидкостях, как ингибитор коррозии, компонент специальных реагентов для текстиля и вторичный ускоритель вулканизации в резиновой промышленности.
Диэтаноламин также используется в чистящих средствах и фармацевтических мазях, в полиуретановых составах, в гербицидах и в различных процессах органического синтеза.
Диэтаноламин разрешен в изделиях, предназначенных для использования при производстве, переработке или упаковке пищевых продуктов, а также разрешен в качестве вторичной пищевой добавки, используемой при очистке семян хлопчатника при производстве хлопкового масла или шрота.
Из-за широкого промышленного и потребительского использования большие количества этого химического вещества сбрасываются в воду и сточные воды в неизмененном виде.

Подготовка
Диэтаноламин получают в промышленных масштабах аммонолизом оксида этилена.
В результате реакции образуется смесь моноэтаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина, которую разделяют с получением чистых продуктов.

Методы производства
Диэтаноламин получают из моноэтаноламина и триэтаноламина путем аммонолиза оксида этилена; Диэтаноламин затем отделяют перегонкой.
ДИЭТИЛАДИПАТ
Диэтиладипат представляет собой органический растворитель, который можно использовать в органическом синтезе, пластификаторе, полимерах и синтезе ароматизаторов.
Диэтиладипат также можно использовать в качестве пластификатора при разработке мембран на основе сополимера этилена и хлортрифторэтилена (ECTFE) для первапорации смесей на основе воды и толуола.
При воздействии воздуха диэтиладипат подвергается реакциям окисления, катализируемым хлором или соляной кислотой, с образованием оксидов азота и водяного пара.

Номер ЕС: 205-477-0
Номер CAS: 141-28-6
Молекулярная формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,25 g/mol

Диэтиладипат представляет собой прозрачный бесцветный жидкий продукт, в основном используемый в качестве пластификатора или растворителя.
Диэтиладипаты существенно увеличивают удлинение листов и несколько повышают паропроницаемость.

Диэтиладипат представляет собой сложный эфир жирной кислоты.
Диэтиладипат обычно используется в качестве пластификатора.
Диэтиладипат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с молекулярной формулой C10H18O4.

Диэтиладипат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Диэтиладипат применяется на промышленных объектах и в производстве.

Диэтиладипат представляет собой сложный эфир жирной кислоты.
Диэтиладипат также можно использовать в качестве пластификатора при разработке мембран на основе сополимера этилена, хлортрифторэтилена (ECTFE) для первапорации смесей на основе воды и толуола.

Представлены гели поливинилиденфторида (ПВФ2) в диэтиладипате с фибриллярной морфологией.
Процесс гелеобразования подчиняется механизму трехмерной перколяции.
Характеристики сгорания и выбросов дизельного двигателя с непосредственным впрыском топлива, работающего на смесях дизельного топлива и диэтиладипата.

Диэтиладипат – пленкообразующий полимер, который используется в производстве полиуретанов.
Диэтиладипат получают путем реакции диэтилового эфира с адипиновой кислотой, в результате чего в молекуле образуется гидроксильная группа.

Было показано, что диэтиладипат химически стабилен и может использоваться в качестве поверхностного метода обнаружения жирных кислот в сыворотке человека.
Пленкообразующие свойства диэтиладипата позволяют использовать диэтиладипат в качестве покрытия для различных поверхностей, таких как бумага, текстиль и пластмассы.

При воздействии воздуха диэтиладипат подвергается реакциям окисления, катализируемым хлором или соляной кислотой, с образованием оксидов азота и водяного пара.
Диэтиладипат имеет три различные химические структуры: одну с двумя гидроксильными группами (-OCH2-), одну с одной гидроксильной группой (-OCH-) и одну без гидроксильных групп (-O-).

Диэтиладипат представляет собой органический растворитель, который можно использовать в органическом синтезе, пластификаторе, полимерах и синтезе ароматизаторов.
Диэтиладипат также можно использовать в синтезе гександиола и олигоадипамида, на которые можно наложить слои перфторполиэфирных сеток для нанесения защитных покрытий.

Диэтиладипат, жирный эфир, получают путем этерификации адипиновой кислоты и этанола.
В качестве пластификатора можно использовать диэтиладипат.

Диэтиладипат — жирный эфир, получают этерификацией адипиновой кислоты и этанола.
В качестве пластификатора можно использовать диэтиладипат.

Диэтиладипат представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость, которая используется в качестве растворителя, пищевого консерванта и пластификатора для пластмасс, предназначенных для прямого контакта с пищевыми продуктами и напитками.

Диэтиладипат может быть использован в качестве пластификатора для формирования покровных мембран на основе этилцеллюлозы, которые потенциально могут быть использованы в системах доставки лекарств.
Диэтиладипат также может использоваться в качестве пластификатора при изготовлении электронных датчиков искусственного языка для анализа интенсивности оливкового масла.

Применение диэтиладипата:
Диэтиладипат можно использовать при синтезе олигоадипамида, на который можно наложить слои перфторполиэфирных сеток для нанесения защитных покрытий.
Диэтиладипат также можно использовать в качестве пластификатора при разработке мембран на основе сополимера этилена и хлортрифторэтилена (ECTFE) для первапорации смесей на основе воды и толуола.

Представлены гели поливинилиденфторида (ПВФ2) в диэтиладипате с фибриллярной морфологией.

Процесс гелеобразования подчиняется механизму трехмерной перколяции.
Характеристики сгорания и выбросов дизельного двигателя с непосредственным впрыском топлива, работающего на смесях дизельного топлива и диэтиладипата.

Использование диэтиладипата:
Диэтиладипат представляет собой органический растворитель, который можно использовать в органическом синтезе, пластификаторе, полимерах и синтезе ароматизаторов.
Диэтиладипат также можно использовать в синтезе гександиола и олигоадипамида, на которые можно наложить слои перфторполиэфирных сеток для нанесения защитных покрытий.

Диэтиладипат используется в качестве пластификатора и химического промежуточного продукта.

Диэтиладипат используется в органическом синтезе, может быть гидрирован в гексаметиленгликоль.
Диэтиладипат также используется в химической промышленности и пищевой промышленности.

Использование и применение диэтиладипата включают: ароматизацию в косметике; вкус; пластификатор; растворитель; реагент в производстве полиэстера

Использование на промышленных объектах:
Диэтиладипат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Диэтиладипат используется для производства: химических веществ.
Выброс в окружающую среду Диэтиладипата может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап при дальнейшем производстве другого вещества (и��пользование полупродуктов).

Диэтиладипат классифицируется как:
смягчающее средство
Маскировка
Кондиционирование кожи

Свойства диэтиладипата:
Диэтиладипат — бесцветная прозрачная жидкость, точка кипения 246°, температура плавления 19,8°, показатель преломления 1,427°20°.
Диэтиладипат растворим во многих органических растворителях, например, в этаноле, растворим в воде.

Функции диэтиладипата:

Смягчающее:
Смягчает и разглаживает кожу

Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус диэтиладипата.

Кондиционирование кожи:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии

Производство диэтиладипата:
Выбросы диэтиладипата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства диэтиладипата.
Диэтиладипат при нагревании с этилатом натрия дает показанный диэтиладипат путем внутримолекулярной конденсации Кляйзена.

Структура диэтиладипата:
Химическая структура молекулы включает в себя расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе.
Молекула диэтиладипата содержит всего 31 связь.
Имеется 13 отличных от H связей, 2 кратных связи, 9 вращающихся связей, 2 двойных связи и 2 сложных эфира (алифатических).

Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре диэтиладипата расположены в углах, а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - считается, что каждый атом углерода связан с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить углерод. атом с четырьмя связями.

Трехмерное изображение химической структуры диэтиладипата основано на шаровой модели, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними.
Поэтому радиус сфер меньше длины стержней, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях в модели химической структуры It.

Обращение и хранение диэтиладипата:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.

Хранилище:
Рекомендации по хранению диэтиладипата: Хранить в сухом прохладном месте; держать плотно закрытым

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность диэтиладипата:

Реактивность:
Данные недоступны

Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи Диэтиладипата:

Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.

При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения диэтиладипата:

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Особые опасности, исходящие от диэтиладипата:
Оксиды углерода

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по предотвращению случайного выброса диэтиладипата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Идентификаторы диэтиладипата:
Номер КАС: 141-28-6
Молекулярный вес: 202,25
Температура кипения: 251 С.
Температура плавления: (-20)-(-19)С.
Плотность: 0
Описание: Прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Растворимость: смешивается с дихлорметаном.
Удельный вес (при 25°С): 1,006-1,010.
Содержание влаги (по KF): не более 0,50%.
Чистота по ГХ (площадь%): не более 98,00%.
Молекулярная формула: C10H18O4.

Номер CAS: 141-28-6
Номер ЕС: 205-477-0
Формула холма: Câ‚ â‚€H₠₈O™
Химическая формула: Câ‚‚Hâ‚…OOC(CHâ‚‚)â‚COOCâ‚‚Hâ‚…
Молярная масса: 202,25 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 12 00

Синоним(ы): 1,6-диэтиловый эфир гександиовой кислоты, NSC 19160, NSC 3363.
Линейная формула: C2H5OCO(CH2)4COOC2H5.
Номер CAS: 141-28-6
Молекулярный вес: 202,25
Байльштайн: 1780035
Номер ЕС: 205-477-0
Номер леев: MFCD00009215
Идентификатор вещества PubChem: 24854754
НАКРЫ: NA.23

Номер CAS: 141-28-6
EINECS/ELINCS №: 205-477-0
ПОКРЫТИЕ REF №: 55839
Химическое название/ИЮПАК: Диэтилгександиоат.

Свойства диэтиладипата:
Температура кипения: 251 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,01 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 113°С.
Точка плавления: -19,8 °C.
Растворимость: <0,1 г/л

Уровень качества: 200
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: 99%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,427 (лит.)
температура кипения: 251 °C (лит.)
т. пл.: âˆ'20-âˆ'19°C (лит.)
плотность: 1,009 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC
ИнЧИ: 1S/C10H18O4/c1-3-13-9(11)7-5-6-8-10(12)14-4-2/h3-8H2,1-2H3
Ключ InChI: VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 202,25 г/моль
XLogP3-AA: 1,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202,12050905 г/моль.
Моноизотопная масса: 202,12050905 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6 дюйма².
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики диэтиладипата:
Название: Диэтиладипат, 98%
Категория: Тонкая химия
Бренд: Авра Синтез
Размер упаковки: 25 г.
Номер по каталогу: ASD3035.25gm

Анализ (GC, площадь%): 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 1,007 - 1,009
Идентичность (IR): проходит тест

Точка плавления: -18,0°C
Цвет: Бесцветный
Плотность: 1,0000 г/мл
Точка кипения: 132,0°C (15,0 мм рт.ст.)
Точка вспышки: >110°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99%
Упаковка: Стеклянная бутылка.
Линейная формула: CH3CH2OCO(CH2)4COOCH3CH2.
Индекс преломления: от 1,4260 до 1,4280.
Количество: 100 г
Байльштайн: 02, 652
Удельный вес: 1
Формула Вес: 202,25
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Диэтиладипат.

Другие описания диэтиладипата:

Использование и производство:
Пластификатор

Химические свойства:
ПРОЗРАЧНАЯ БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ

Методы производства:
Диэтиладипат получают путем этерификации адипиновой кислоты этанолом.

сопутствующие товары
2,3-Диметил-2-бутен
Диметил N-цианодитиоиминокарбонат
(E)-1-(2,6-Диметилфенокси)пропан-2-он Оксим
2,2-диметилциклопентанамин
N,N-диметилдециламин

Названия диэтиладипата:

Названия ИЮПАК:
1,6-диэтилгександиоат
Адипиновая кислота, диэтиловый эфир
диэтиладипат
ДИЭТИЛАДИПАТ
Диэтилгександиоат
Гександиовая кислота, диэтиловый эфир

Синонимы диэтиладипата:
ДИЭТИЛАДИПАТ
141-28-6
Диэтилгександиоат
Этиладипат
Гександиовая кислота, диэтиловый эфир
Адипиновая кислота, диэтиловый эфир
1,6-Диэтилгександиоат
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Гександиовая кислота, диэтил-
Диэтилгександиовая кислота
Гександиовая кислота, 1,6-диэтиловый эфир
Диэтиловый эфир киселина адипове
НСК 19160
диэтиловый эфир гександиовой кислоты
УНИИ-7Б19К45Л6С
Этил-дельта-карбоэтоксивалерат
7Б19К45Л6С
MFCD0000921
68201-71-8
Диэтиладипат, 99%
диэтилгексан-1,6-диоат
WLN: 2OV4VO2
Этилдельта-карбоэтоксивалерат
Этил-дельта-карбоэтоксивалерат
ХСДБ 5413
ЭИНЭКС 205-477-0
Диэтиловый эфир киселина адипове [Чешский]
БРН 1780035
диэтиладипат
АИ3-00342
Диэтил адипиновой кислоты
ACMC-209cl
СХЕМБЛ50610
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0365
Диэтиладипат, >=99%, ФГ
Диэтиладипат, аналитический стандарт
Диэтиладипат, ReagentPlus(R), 99%
Диэтиладипат, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
1,6-Диэтилгександиоат
Диэтиладипатат
Диэтил1,6-гександиоат
Диэтиловый эфир киселина адипове
диэтилэфиркиселиньядипове
Этил-дельта-карбоэтоксивалерат
Диэтиладипат, 99% 100гр
ДИЭТИЛАДИПАТ ДЛЯ СИНТЕЗА
1,6-диэтиловый эфир гександиовой кислоты
НСК 19160
НСК 3363
Диэтиладипат Vetec(TM) ч.д., 98%
Диэтиледипат
Диэтиладипат ReagentPlus(R), 99%
Диэтиладипат, АР,99,5%
этилдельта-карбоэтоксивалерат
ЭТИЛАДИПАТ
ЭТИЛАДИПАТ (DI)
ДИЭТИЛАДИПАТ
ДИЭТИЛ ГЕКСАНДИОАТ
диэтиловый эфир гександиовой кислоты
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДИЭТИЛАДИПАТ, СТАНДАРТ ДЛЯ GC
Диэтиладипат-13C6
ДИЭТИЛАДИПАТ (ГЕКСАНДИОКИСЛОТДИЭТИЛ ЭФИР)
Диэтиловый эфир бутан-1,4-дикарбоновой кислоты
Диэтил гександиовой кислоты
Диэтиладипат,99%
Диэтиладипат, 99%, для синтеза
Диэтиладипат >
Диэтиладипат,этиладипат
ДИЭТИЛАДИПАТ 141-28-6
ДИЭТИЛАДИПАТ
141-28-6
Диэтилгександиоат
Этиладипат
Гександиовая кислота, диэтиловый эфир
1,6-Диэтилгександиоат
Адипиновая кислота, диэтиловый эфир
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Гександиовая кислота, диэтил-
Диэтилгександиовая кислота
Диэтиловый эфир киселина адипове
НСК 19160
диэтиловый эфир гександиовой кислоты
Этил-дельта-карбоэтоксивалерат
ХСДБ 5413
ЭИНЭКС 205-477-0
Гександиовая кислота, 1,6-диэтиловый эфир
Диэтиловый эфир киселина адипове [Чешский]
БРН 1780035
УНИИ-7Б19К45Л6С
АИ3-00342
Этил-дельта-карбоэтоксивалерат
7Б19К45Л6С
НСК-19160
68201-71-8
WLN: 2OV4VO2
68989-28-6
диэтиладипат
Диэтил адипиновой кислоты
ДУБ ДЕА
СХЕМБЛ50610
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0365
ДИЭТИЛАДИПАТ [HSDB]
ДИЭТИЛАДИПАТ [INCI]
Диэтиладипат, >=99%, ФГ
DTXSID2021999
ЧЕБИ:34697
НСК3363
ЭМИ11024
НСК-3363
НСК19160
Диэтиладипат, аналитический стандарт
MFCD00009215
АКОС009031409
ДС-5105
Диэтиладипат, ReagentPlus(R), 99%
А0162
FT-0621916
ЭН300-19693
Диэтиладипат, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
А807746
J-007477
Q27116229
Ф1905-6995
Z104474764
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
Диэтиламиноэтанол представляет собой прозрачную жидкость.
Диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.


Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Номер леев: MFCD00002850
Молекулярная формула: C6H15NO/(C2H5)2NC2H4OH.


Диэтиламиноэтанол представляет собой водорастворимые соли.
Диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
Диэтиламиноэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.


Диэтиламиноэтанол получается из этаноламина.
Диэтиламиноэтанол получают из гидрида триэтиламина.
Диэтиламиноэтанол — бесцветная жидкость.


Температура вспышки диэтиламиноэтанола составляет 103-140°F.
Диэтиламиноэтанол менее плотный, чем вода.
Пары диэтиламиноэтанола тяжелее воздуха.


Диэтиламиноэтанол растворим в воде.
Диэтиламиноэтанол чувствителен к влаге.
Диэтиламиноэтанол медленно гидролизуется.


Диэтиламиноэтанол представляет собой прозрачную жидкость.
Диэтиламиноэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
Температура вспышки диэтиламиноэтанола составляет 103–140 °F.


Диэтиламиноэтанол имеет меньшую плотность, чем вода.
Пары диэтиламиноэтанола тяжелее воздуха.
Идеальное давление пара и парожидкостное распределение диэтиламиноэтанола делают его лучшим выбором для регулирования pH технологической воды.


Диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
Диэтиламиноэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
Диэтиламиноэтанол функционально связан с этаноламином.


Диэтиламиноэтанол — бесцветная жидкость с тошнотворным слабым запахом аммиака; гигроскопичен; очень растворим в воде; растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле и петролейном эфире.
Диэтиламиноэтанол — бесцветная гигроскопичная жидкость с тошнотворным запахом аммиака.


Диэтиламиноэтанол получают из гидрида триэтиламина.
Диэтиламиноэтанол — химическое соединение с молекулярной формулой C6H15NO.
Диэтиламиноэтанол представляет собой бесцветную жидкость с тошнотворным запахом аммиака.


Диэтиламиноэтанол, также известный как диэтилэтаноламин или ДЭАЭ, принадлежит к классу органических соединений, известных как 1,2-аминоспирты.
Это органические соединения, содержащие алкильную цепь с аминогруппой, связанной с атомом С1, и спиртовой группой, связанной с атомом С2.
На основании обзора литературы по диэтиламиноэтанолу было опубликовано значительное количество статей.


Это органические соединения, содержащие алкильную цепь с аминогруппой, связанной с атомом С1, и спиртовой группой, связанной с атомом С2.
Диэтиламиноэтанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Диэтиламиноэтанол принадлежит к классу органических соединений, известных как 1,2-аминоспирты.
Диэтиламиноэтанол (ДЭАЭ или ДЭЭА) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, не содержащую взвесей, представленную формулой: (C6H15NO).
Диэтиламиноэтанол — прозрачная бесцветная жидкость с тошнотворным неприятным слабым запахом аммиака, гигроскопична.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Диэтиламиноэтанол используется в фармацевтических препаратах, агрохимикатах, ингибиторах коррозии, моющих средствах, промежуточных средствах для борьбы с малярией.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве нейтрализующего агента и поглотителя CO2 в котловой воде.
Диэтиламиноэтанол используется в кондиционерах для текстиля; антикоррозийные составы; производные жирных кислот; фармацевтические препараты; отвердитель для смол; эмульгаторы в кислых средах; органический синтез.


Диэтиламиноэтанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
Диэтиламиноэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.


Диэтиламиноэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного химического продукта для производства эмульгаторов, моющих средств и солюбилизаторов.


Диэтиламиноэтанол также является промежуточным продуктом при производстве косметики; средства для отделки текстиля, кондиционеры для белья и красители; лекарства и фармацевтические препараты, а также жирные кислоты.
Диэтиламиноэтанол также используется в антикоррозионных составах и действует как отвердитель для смол.


Идеальное давление пара и парожидкостное распределение диэтиламиноэтанола делают его лучшим выбором для регулирования pH технологической воды.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паро- и конденсатопроводах.
Диэтиламиноэтанол также используется в качестве смягчителя тканей, эмульгатора в кислых средах и отвердителя смол.


Диэтиламиноэтанол используется в качестве нейтрализующего амина для котловой воды, покрытий и т. д.
Помимо применения в сегменте очистки воды, диэтиламиноэтанол также используется в качестве нейтрализующего амина для промышленных покрытий и промежуточного продукта для различных поверхностно-активных веществ.


Диэтиламиноэтанол можно использовать в качестве предшественника DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
Диэтиламиноэтанол также можно легко получить из возобновляемых источников.
Диэтиламиноэтанол химически стабилен и способен поглощать углекислый газ (CO2) из окружающей среды.


В растворе диэтиламиноэтанол может уменьшать поверхностное натяжение воды при повышении температуры.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве прекурсора при производстве различных химических товаров, таких как местный анестетик прокаин.


Диэтиламиноэтанол можно реагировать с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
Косметическое использование диэтиламиноэтанола: буферные агенты
Диэтиламиноэтанол используется для производства красителей, смол, каучуков, флотореагентов, инсектицидов, поверхностно-активных веществ и др.


Диэтиламиноэтанол является отличным малотоксичным отвердителем эпоксидной смолы при комнатной температуре.
Диэтиламиноэтанол также может использоваться в синтезе смол, вспомогательных средствах для текстиля, имидазолиновых амфотерных поверхностно-активных веществах и отвердителях пластмасс.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве отвердителя изоцианата.


Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного химического продукта в фармацевтических препаратах, косметике, флокулянтах, эмульгаторах, поверхностных покрытиях и других органических химикатах (в химической, сельскохозяйственной, пластмассовой, бумажной и кожевенной промышленности).
Диэтиламиноэтанол используется как отвердитель для смол, как эмульгатор (мыло, косметика, смазочно-охлаждающая жидкость) и как смягчитель тканей.


Диэтиламиноэтанол используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Выбросы диэтиламиноэтанола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы которых не предусмотрены и условия использования не способствуют выбросу.


Другие выбросы диэтиламиноэтанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных и строительных материалов), при использовании на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых и легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью отделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Диэтиламиноэтанол можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), бумаги, используемой для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов), и используемого пластика. для упаковки (кроме упаковки для пищевых продуктов).


Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, жидкости для металлообработки, покрытия, гидравлические жидкости и лабораторные химикаты.
Диэтиламиноэтанол применяется в следующих областях: строительство.


Другие выбросы диэтиламиноэтанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами. (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Диэтиламиноэтанол применяется для производства: готовых металлических изделий.
Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: покрытиях, смазках и смазках, а также в жидкостях для металлообработки.
Выбросы в окружающую среду Диэтиламиноэтанола могут происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Диэтиламиноэтанол используется в следующих продуктах: покрытиях, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, а также клеях и герметиках.
Диэтиламиноэтанол применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность.


Диэтиламиноэтанол используется для производства: химикатов, древесины и изделий из древесины.
Выбросы в окружающую среду Диэтиламиноэтанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выбросы в окружающую среду Диэтиламиноэтанола могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Диэтиламиноэтанол является неактивным метаболитом 2-хлорпрокаина (HCl: C380265), соединения, обычно используемого для эпидуральной аналгезии в акушерстве.
Предполагается также, что диэтиламиноэтанол может вызывать астму у людей после кратковременного воздействия.


Диэтиламиноэтанол также обладает способностью подавлять рост корней томатов.
Диэтиламиноэтанол используется в качестве нейтрализующего агента при очистке котлов и в качестве промежуточного химического вещества при производстве полиролей для полов, пестицидов, покрытий и фармацевтических препаратов.


Диэтиламиноэтанол используется. Производство эмульгаторов и специального мыла.
Применение Диэтиламиноэтанол является неактивным метаболитом 2-хлорпрокаина (HCl: C380265), соединения, обычно используемого для эпидуральной аналгезии в акушерстве.


Предполагается также, что диэтиламиноэтанол может вызывать астму у людей после кратковременного воздействия.
Диэтиламиноэтанол также обладает способностью подавлять рост корней томатов.
Диэтиламиноэтанол используется в фармацевтических целях, в качестве эмульгатора, смазочных добавок, антиоксидантов, пестицидов и вспомогательных средств для текстиля.


-Промышленное использование диэтиламиноэтанола:
Диэтиламиноэтанол используется в фармацевтической промышленности для производства местных анестетиков новокаина и хлорохина; а также в химической промышленности для производства водорастворимых солей, производных жирных кислот, производных, содержащих третичные аминогруппы, эмульгаторов, специального мыла, косметики, текстиля и волокон.

Диэтиламиноэтанол также используется в хроматографии в химических и биохимических лабораториях (ДЭАЭ используется в качестве ионообменной матрицы; ДЭАЭ-целлюлозные колонки используются для очистки белков и ДНК, а ДЭАЭ-кремнезем для разделения фосфолипидов).
В других отраслях диэтиламиноэтанол используется в некоторых антикоррозионных составах и в кондиционерах для текстиля.
Диэтиламиноэтанол также широко используется в качестве добавки к пару в больших зданиях, требующих увлажнителей.



ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ ДЛЯ СИНТЕЗА:
Диэтиламиноэтанол, также известный как диэтилэтаноламин или ДЭАЭ, принадлежит к классу органических соединений, известных как 1,2-аминоспирты.
Это органические соединения, содержащие алкильную цепь с аминогруппой, связанной с атомом С1, и спиртовой группой, связанной с атомом С2.
На основании обзора литературы по диэтиламиноэтанолу было опубликовано значительное количество статей.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
*Триалкиламины
*Первичные спирты
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*1,2-аминоспирт
*Органическое кислородное соединение
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Диэтиламиноэтанол получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
Диэтиламиноэтанол также можно получить по реакции диэтиламина и этиленхлоргидрина.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Диэтиламиноэтанол представляет собой третичный амин, получаемый реакцией оксида этилена или этиленхлоргидрина и диэтиламина.
Итокадзу (1987) модифицировал этот процесс для производства диэтиламиноэтанола без возможного обесцвечивания.
Производство в этой стране превышает 2866 фунтов в год.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Диэтиламиноэтанол — аминоспирт.
Амины – это химические основания.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.

Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяющегося на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.

Легковоспламеняющийся газообразный водород образуется при взаимодействии аминов с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Диэтиламиноэтанол может реагировать с сильными окислителями и кислотами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
Молекулярная формула: C6H15NO.
Молекулярный вес: 117,2 г/моль
Температура самовоспламенения: 320 °C.
Точка кипения: 162,36 °С.
Коэффициент кубического расширения: 0,00109/°C.
Плотность: при 20°C 0,88 г/см3.
Константа диссоциации, рКа: при 25°С 10,1
Температура вспышки: 51,7 °С.
Точка замерзания: -68 °C
Коэффициент разделения октанол-вода, log Pow: при 23°C 0,21
pH: 100 г/л при 20°C 11,5
Плотность пара: (воздух = 1) 4
Давление пара: при 22,4°C 2 гПа.
Вязкость: при 25°C 4,002 мПа•с.
Растворимость в воде: Растворимый
Молекулярный вес: 117,19 г/моль
XLogP3-AA: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 117,115364102 г/моль.
Моноизотопная масса: 117,115364102 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 23,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 43,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: аммиачный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -68 °C.
Начальная точка кипения и интервал кипения 161 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 11,7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)

Температура вспышки: 50 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 320 °C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 4022 мПа•с при 25 °C.
Растворимость в воде: полностью смешивается
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
Pow: 0,21 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,884 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 4,05 - (Воздух = 1,0)

Химическая формула: C6H15NO.
Молярная масса: 117,192 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: аммиачный
Плотность: 884 мг/мл
Температура плавления: −70 °С; −94 ° F; 203 К
Температура кипения: 161,1 °С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 0,769
Давление пара: 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,441–1,442.
Химическая формула: C6H15NO.
Средний молекулярный вес: 117,1894.
Моноизотопная молекулярная масса: 117,115364107.
Название ИЮПАК: 2-(диэтиламино)этан-1-ол.
Традиционное название: DEAE
Регистрационный номер CAS: 100-37-8
УЛЫБКИ: CCN(CC)CCO
Идентификатор InChI: InChI=1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ: БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н

Физическое описание: Бесцветная жидкость с тошнотворным запахом аммиака.
Точка кипения: 325°F
Молекулярный вес: 117,2
Точка замерзания/точка плавления: -94°F.
Давление пара: 1 мм рт.ст.
Температура вспышки: 140°F
Плотность пара: 4,03
Удельный вес: 0,89
Ионизационный потенциал:
Нижний предел взрываемости (НПВ): 6,7%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 11,7%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,88400 при 25,00 °C.
Индекс преломления: 1,44100 при 20,00 °C.
Температура кипения: 163,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 1,400000 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 120,00 °F. ТСС (48,89 °С.)
logP (н/в): 0,050 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 1000000 мг/л при 25 °C (эксп.)
Температура плавления: -70 °С.
Температура кипения: 161 °C (лит.)
Плотность: 0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 4,04 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,441(лит.)
Температура вспышки: 120 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: растворим
форма: Кристаллический порошок
рка: 14,74±0,10 (прогнозируется)
цвет: от белого до бледно-желтого
Диапазон pH: 10
Запах: Характерный аммиачный запах.

PH: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
предел взрываемости: 0,7% (В)
Растворимость в воде: растворим
Точка замерзания: -70 ℃
Мерк: 14,3112
РН: 741863
Стабильность: Стабильная.
Номер CAS: 100-37-8
Индексный номер ЕС: 603-048-00-6
Номер ЕС: 202-845-2
Формула Хилла: C₆H₁₅NO.
Химическая формула: (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH.
Молярная масса: 117,19 g/mol
Код ТН ВЭД: 2922 19 00
Температура кипения: 163 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 0,7 %(В)
Температура вспышки: 50 °С.
Температура воспламенения: 270 °C
Точка плавления: -68 °С.

Значение pH: 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 1 гПа (20 °C)
Формула: C6H15NO
Формула массы: 117,19
Температура плавления, °С: -70
Температура кипения, °С: 162
Давление пара, мм рт. ст.: 21 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 4,03
Концентрация насыщения: около 0,18% (1800 ppm) при 25 C (расчетно).
Число испарения: 0,17 (бутилацетат = 1).
Критическая температура: 343
Критическое давление: 26,15
Плотность: 0,8921 г/см3 (20 С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 4,022 сП (25 С)
Поверхностное натяжение: 29,2 г/с2 при 20 C.
Показатель преломления: 1,4389 (20 С)
Диэлектрическая проницаемость: 9,1 (20 С)
рКа/пКб: 4,13 (пКб)
Теплота испарения: 45,0 кДж/моль.

Растворимость в воде: 665 г/л.
логП: 0,56
логП: 0,21
логС: 0,75
pKa (самая сильная кислота): 15,59
pKa (самый сильный базовый): 9,55
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 23,47 Ų
Количество вращающихся облигаций: 4
Рефракция: 35,78 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 14,46 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет

Формула: C6H15ON
Номер CAS: 100-37-8
Фактор реакции на газ: 11,7 эВ NA
Фактор реакции на газ: 10,6 эВ 2,70
Коэффициент реакции на газ: 10,0 эВ NA
ppm на мг/м⁻³, (20 °C, 1 бар): 0,205
Молекулярная масса, г/моль: 117,2
Температура плавления, °С: -68
Температура кипения, °С: 161
Температура вспышки, °С: 52,2
Верхний предел взрываемости, %: 11,7
Нижний предел взрываемости, %: 1,4
Плотность, г.см⁻³: 0,88
Энергия ионизации, эВ: 8,58
НИОШ TWA REL, ppm: 10
НИОШ TWA REL, мг.м⁻³: 50
НИОШ ИДЛГ, ppm: 100
OSHA TWA PEL, ppm: 10
OSHA TWA PEL, мг.м⁻³: 50



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр А.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-диэтиламиноэтанол
N,N-диэтилэтаноламин
2-Диэтиламиноэтиловый спирт
Диэтил-(2-гидроксиэтил)амин, 2-
ДЭАЭ
2-(Диэтиламино)этанол
2-диэтиламиноэтанол
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
100-37-8
N,N-Диэтилэтаноламин
Диэтилэтаноламин
ДЭАЭ
(Диэтиламино)этанол
Этанол, 2-(диэтиламино)-
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
2-(Диэтиламино)Этан-1-Ол
Диэтилмоноэтаноламин
2-гидрокситриэтиламин
Пеннад 150
Диаэтиламиноэтанол
2-(N,N-Диэтиламино)этанол
N,N-Диэтилмоноэтаноламин
N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин
бета-диэтиламиноэтанол
бета-гидрокситриэтиламин
2-(Диэтиламино)этиловый спирт
Диэтиламиноэтанол
N-диэтиламиноэтанол
2-диэтиламиноэтанол
2-N-диэтиламиноэтанол
диэтилэтаноламин
ДЭЭА
бета-диэтиламиноэтиловый спирт
N-(Диэтиламино)этанол
N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
НСК 8759
N,N-Диэтиламиноэтанол
2-(диэтиламино)-этанол
2-N-(Диэтиламино)этанол
.бета.-(Диэтиламино)этанол
ЭТАНОЛ, 2-ДИЭТИЛАМИНО
С6ДЛ4М053У
бета-(Диэтиламино)этиловый спирт
DTXSID5021837
ЧЕБИ:52153
.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
НСК-8759
N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
DTXCID401837
КАС-100-37-8
ССРИС 4793
ХСДБ 329
ЭИНЭКС 202-845-2
ООН2686
UNII-S6DL4M053U
-диэтиламино
АИ3-16309
2-диэтиламино
Диатиламиноатанол
Диэтиламноэтанол
MFCD00002850
N,N-Диэтилэтаноламин
бета-(диэтиламино)этанол
N,N-диэтилэтаноламин
2-Диэтиламиноэтанол [UN2686]
.бета.-Гидрокситриэтиламин
ЕС 202-845-2
СХЕМБЛ3114
2-Диэтиламиноэтанол, 9CI
ХЕМБЛ1183
2-(диэтиламино)-1-этанол
MLS002174251
2-(N,N-диэтиламино)-этанол
2-(Диэтиламино)этанол, 99%
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB]
N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин
НСК8759
ХМС3039I08
2-(Диэтиламино)этанол, >=99%
ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [INCI]
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [МАРТ.]
WLN: Q2N2 и 2
АДАЛ1185323
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [ВОЗ-DD]
N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин
Tox21_201463
Tox21_300037
ББЛ012211
STL163552
2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [MI]
2-(Диэтиламино)этанол, >=99,5%
АКОС000119883
ООН 2686
NCGC00090925-01
NCGC00090925-02
NCGC00090925-03
NCGC00253920-01
NCGC00259014-01
А 22
БП-20552
SMR001261425
ВС-03234
D0465
2-Диэтиламиноэтанол [UN2686]
Д88192
2-(Диэтиламино)этанол, чистый, >=99,0% (GC)
Q209373
2-Диэтиламиноэтанол 100 мкг/мл в ацетонитриле
J-520312
Диэтилэтаноламин
Диэтиламиноэтанол
2-гидрокситриэтиламин
ИнХI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
N,N-Диэтилэтаноламин
ДЭАЭ
ДЭЭА
2-(Диэтиламино)этан-1-ол
2-(Диэтиламино)этанол
Диэтиламиноэтанол
2-диэтиламиноэтанол
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
N,N-Диэтилэтаноламин
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
2-Диэтиламиноэтиловый спирт
2-гидрокситриэтиламин
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
(Диэтиламино)этанол
2-(Диэтиламино)этиловый спирт
2-(N,N-Диэтил)этаноламин
2-(N,N-Диэтиламино)этанол
2-гидрокситриэтиламин
А 22
А 22 (Амин)
Аминоспирт 2А
ДЭАЭ
ДЭЭА
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
Диэтил(β-гидроксиэтил)амин
Диэтилэтаноламин
Диэтилмоноэтаноламин
МКС
N,N-Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
N,N-Диэтилмоноэтаноламин
N-(2-гидроксиэтил)диэтиламин
НСК 8759
Пеннад 150
β-(Диэтиламино)этанол
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
2-(Диэтиламино)этанол
2-(Диэтиламино)этиловый спирт
2-(N,N-Диэтиламино)этанол
2-гидрокситриэтиламин
2-N-диэтиламиноэтанол
ДЭАЭ
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
Диэтилэтаноламин
Диэтилмоноэтаноламин
Этанол, 2-(диэтиламино)-
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин
N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтилэтаноламин
N,N-Диэтилмоноэтаноламин
N-диэтиламиноэтанол
Пеннад 150
бета-диэтиламиноэтанол
бета-диэтиламиноэтиловый спирт
бета-гидрокситриэтиламин
ООН2686
Диэтиламиноэтанол
ДЭАЭ
2-диэтиламиноэтил
спирт, N,N-диэтилэтаноламин, 2-
гидрокситриэтиламин
бета-(Диэтиламино)этиловый спирт
бета-гидрокситриэтиламин
ДЭАЭ
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
Диэтиламиноэтанол
Диэтилэтаноламин
Диэтилмоноэтаноламин
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтилэтаноламин
б-(Диэтиламино)этиловый спирт
В-(диэтиламино)этиловый спирт
б-гидрокситриэтиламин
β-гидрокситриэтиламин
N,N-Диэтил-N-(b-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтил-N-(β-гидроксиэтил)амин
2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид
2-(диметиламино)этанола гидрохлорид
2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид
2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, меченный 14C
2-Диэтиламиноэтанолсульфат (2:1)
2-диэтиламиноэтанол тартрат
2-Диэтиламиноэтанол, натриевая соль
Деанола гидрохлорид
Этанол, 2-(диметиламино)-, гидрохлорид (1:1)
Этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
(диэтиламино)Этанол
-Диэтиламино
2-(диэтиламино)-Этанол
2-(диэтиламино)этанол
2-(диэтиламино)Этиловый спирт
2-(N,N-диэтиламино)этанол
2-диэтиламино
2-диэтиламино-этанол
2-Диэтиламиноэтанол, 9ci
2-гидрокситриэтиламин
2-N-(диэтиламино)этанол
2-N-Диэтиламиноэтанол
бета-(диэтиламино)этанол
бета-диэтиламиноэтанол
бета-диэтиламиноэтиловый спирт
Дегидазал
Диаэтиламиноэтанол
диэтиламиноэтанол
ЭТАНОЛ, 2-диэтиламино
N,N-Диэтилэтаноламин
N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин
N,N-Диэтиламиноэтанол
N,N-Диэтилмоноэтаноламин
N-(диэтиламино)этанол
N-диэтиламиноэтанол
Пеннад 150
Пердилатон
(Диэтиламино)этанол
ДЭАЭ
Этанол, 2-(диэтиламино)-
β-(Диэтиламино)этанол
Диэтил(2-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтил-N-(β-гидроксиэтил)амин
N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин
N,N-Диэтилэтаноламин
N,N-Диэтилмоноэтаноламин
Пеннад 150
2-(Диэтиламино)этанол
2-(Диэтиламино)этиловый спирт
2-(N,N-Диэтиламино)этанол
2-гидрокситриэтиламин
β-(Диэтиламино)этиловый спирт
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
Диаэтиламиноэтанол
Диэтилэтаноламин
N-(Диэтиламино)этанол
ООН 2686
β-гидрокситриэтиламин
N,N-Диэтиламиноэтанол
Диэтилмоноэтаноламин
НСК 8759
А 22
диэтиламиноэтанол
2-диэтиламиноэтиловый спирт
N,N-диэтилэтаноламин
диэтил-(2-гидроксиэтил)амин
2-гидрокситриэтиламин
2-диэтиламиноэтанол
ДЭАЭ
ДЭЭА
ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН
2-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
Дегидазал
Ротек АО
Пеннад 150
Пердилатон
(2-Гидроксиэтил)диэтиламин
(диэтиламино)Этанол
(диэтиламино)этанол
-Диэтиламино
-диэтиламино
2-(диэтиламино)-Этанол
2-(Диэтиламино)-этанол
2-(диэтиламино)этанол
2-(Диэтиламино)этанол
2-(диэтиламино)Этиловый спирт
2-(диэтиламино)этан-1-ол
диэтиламиноэтанол
2-диэтиламиноэтиловый спирт
(диэтиламино)этанол
ДЭАЭ, этанол
2-(диэтиламино)-
ß-(диэтиламино)этанол
диэтил(2-гидроксиэтил)амин
N,N-диэтил-N-(ß-гидроксиэтил)амин
N,N-диэтил-2-гидроксиэтиламин
N,N-диэтилэтаноламин
N,N-диэтилмоноэтаноламин
Пеннад 150, 2-(диэтиламино)этанол
2-(диэтиламино)этиловый спирт
2-(N,N-диэтиламино)этанол
2-гидрокситриэтиламин
ß-(диэтиламино)этиловый спирт
(2-гидроксиэтил)диэтиламин
N-(диэтиламино)этанол
ß-гидрокситриэтиламин
N,N-диэтиламиноэтанол
диэтилмоноэтаноламин


ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ
ОПИСАНИЕ:
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, Диэтиламиноэтанол, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, Диэтиламиноэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ ,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ гидрохлорид, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ гидрохлорид, 14C-меченный, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛсульфат (2:1), ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛтартрат, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-Диэтиламиноэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, диэтиламиноэтанол, N-диэтиламиноэтанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Диэтиламиноэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, диэтиламиноэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ , >=99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.],WLN: Q2N2 & 2,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ выглядит как бесцветная жидкость.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ имеет температуру вспышки 103–140 °F.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ менее плотен, чем вода.

Пары ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛа тяжелее воздуха.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ При горении образует токсичные оксиды азота.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ функционально связан с этаноламином.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛа поглощают углекислый газ (CO2).

ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количе��тво стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
ДИЭТИЛГЕКСИЛФТАЛАТ
Диэтилгексилфталат обладает хорошей термостойкостью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошей способностью фильтровать ультрафиолетовые лучи.
Диэтилгексилфталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Диэтилгексилфталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Номер CAS: 117-81-7
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1

Диэтилгексилфталат — органическое соединение формулы C6H4(CO2C8H17)2.
Диэтилгексилфталат — наиболее распространенный представитель класса фталатов, используемых в качестве пластификаторов.

Диэтилгексилфталат представляет собой диэфир фталевой кислоты и 2-этилгексанола с разветвленной цепью.
Эта бесцветная вязкая жидкость растворима в масле, но не в воде.

Диэтилгексилфталат обладает хорошей термостойкостью, пластифицируемой способностью, устойчивостью к замерзанию, электрическими свойствами и хорошей способностью фильтровать ультрафиолетовые лучи.
Диэтилгексилфталат используется в ПВХ, полиэтилене, целлюлозе, пленке, искусственной коже, кабеле, трубном материале, листовом материале, формовочном пластике и резине.

Диэтилгексилфталат — это нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).
Диэтилгексилфталат — горючая нетоксичная бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом.

Диэтилгексилфталат представляет собой органическое соединение, относящееся к классу фталатов, используемых в качестве пластификаторов.
Диэтилгексилфталат представляет собой бесцветную жидкость и диэфир фталевой кислоты.

Диэтилгексилфталат не растворяется в воде, но растворим в масле и находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Диэтилгексилфталат представляет собой диэфир фталевой кислоты.
Диэтилгексилфталат — это недорогой пластификатор общего назначения, который может быть полезен в гидравлических жидкостях и в качестве диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Диэтилгексилфталат по-прежнему широко используется в качестве пластификатора в некоторых областях применения, где летучие вещества не являются проблемой.
Диэтилгексилфталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.

Диэтилгексилфталат оказался наиболее широко используемым материалом в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
По причинам токсичности использование диэтилгексилфталата сократилось и было заменено продуктами с низким содержанием летучих фталатов и продуктами, не содержащими фталаты, в некоторых ПВХ и других областях применения.

Диэтилгексилфталат, также известный как диоктил-1,2-бензолдикарбоксилат или ДЭГФ, является членом класса соединений, известных как эфиры бензойной кислоты.
Эфиры бензойной кислоты представляют собой эфирные производные бензойной кислоты.

Диэтилгексилфталат — практически нерастворимое (в воде) и чрезвычайно слабоосновное (по существу нейтральное) соединение (на основе диэтилгексилфталата pKa).
Диэтилгексилфталат содержится в кольраби, что делает ди(н-октил)фталат потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.

Диэтилгексилфталат является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Эфиры фталевой кислоты нарушают работу эндокринной системы.

Исследования на животных показали, что они нарушают репродуктивное развитие и могут вызывать ряд пороков развития у пораженного молодняка, таких как уменьшение аногенитального расстояния (АГД), крипторхизм, гипоспадия и снижение фертильности.
Комбинация эффектов, связанных с фталатами, называется «фталатным синдромом» (А2883) (T3DB).

Диэтилгексилфталат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, немного более плотную, чем вода, со слабым, но характерным запахом.
Диэтилгексилфталат смешивается с большинством органических растворителей, но не растворяется в воде.

Диэтилгексилфталат имеет ряд преимуществ перед некоторыми другими пластификаторами, поскольку диэтилгексилфталат более экономичен.
Диэтилгексилфталат обеспечивает желаемые изменения физических и механических свойств, не вызывая изменений в химической структуре полимера.
Диэтилгексилфталат быстро желируется; при нанесении лаков Диэтилгексилфталат служит для устранения трещин, повышения стойкости и обеспечения гладкости поверхности.

Диэтилгексилфталат часто используется в качестве пластификатора общего назначения.
Диэтилгексилфталат очень экономичен и широко доступен.
Широкий спектр характеристик диэтилгексилфталата, таких как высокая пластифицирующая эффективность, низкая летучесть, устойчивость к ультрафиолетовому излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, мягкость и электрические свойства, делает диэтилгексилфталат пригодным для изготовления широкого спектра продуктов.

Диэтилгексилфталат используется в производстве синтетического каучука в качестве смягчающего агента, который облегчает восстановление синтетического каучука и затрудняет изменение формы под давлением.
Диэтилгексилфталат широко используется в ПВХ и этилцеллюлозных смолах для изготовления пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов и т. д.

Диэтилгексилфталат, также известный как диоктилфталат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H4 (CO2C8H17).
Диэтилгексилфталат, характеризующийся молекулярной массой диэтилгексилфталата, высокой температурой кипения и низким давлением пара, является одним из наиболее широко используемых общих смягчающих средств.

Диэтилгексилфталат синтезируется путем реакции фталевого ангидрида с химическим спиртом, таким как 2-этилгексанол.
Диэтилгексилфталат — пластификатор, используемый при производстве гибких пластиков из поливинилхлорида (ПВХ).
Диэтилгексилфталат нерастворим в воде, обладает хорошей устойчивостью к нагреванию, ультрафиолетовому излучению, широкой совместимостью и отличной устойчивостью к гидролизу.

Диэтилгексилфталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость без запаха, которая трудно испаряется.
Диэтилгексилфталат — это искусственное вещество, используемое для придания пластмассам мягкости и гибкости.

Этот тип пластика можно использовать для изготовления медицинских трубок и пакетов для хранения крови, проводов и кабелей, покрытия для ковров, напольной плитки и клеев.
Диэтилгексилфталат также используется в косметике и пестицидах.

Диэтилгексилфталат представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом.
Немного менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения диэтилгексилфталата в окружающую среду.
В жидком состоянии легко проникает в почву и загрязняет грунтовые воды и близлежащие ручьи.

Контакт с глазами может вызвать сильное раздражение, а прямой контакт с кожей может вызвать легкое раздражение.
Диэтилгексилфталат используется при производстве различных пластмасс и лакокрасочных изделий.

Диэтилгексилфталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты и диэфир.

Применение диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат представляет собой сложный эфир фталевой кислоты, который используется в производстве широкого спектра пластмасс и лакокрасочных материалов.
Диэтилгексилфталат используется в качестве пластификатора в смесях ПВХ-пасты и целлюлозы, а также в качестве добавки во многих других процессах.

Диэтилгексилфталат можно найти во многих конечных продуктах, включая подошвы из ПВХ для обуви и тапочек, синтетическую кожу, водонепроницаемые мембраны, краски, лаки, напольные покрытия, дверные коврики и шланги.
Диэтилгексилфталат также используется в процессе каландрирования отделки бумаги, для производства гранул ПВХ, в качестве гидравлической или диэлектрической жидкости в конденсаторах, в токсикологических исследованиях и исследованиях по оценке риска загрязнения пищевых продуктов, которое происходит в результате миграции фталатов в пищевые продукты при контакте с пищевыми продуктами. материалы (ФКМ).

Диэтилгексилфталат — пластификатор, используемый при производстве гибкого поливинилхлоридного (ПВХ) пластика.
Диэтилгексилфталат является одним из наиболее широко используемых пластификаторов в ПВХ благодаря низкой стоимости диэтилгексилфталата.

Диэтилгексилфталат является пластификатором общего назначения и давним отраслевым стандартом, известным своей хорошей стабильностью диэтилгексилфталата к теплу и ультрафиолетовому излучению, а также широким диапазоном совместимости для использования со смолами ПВХ.
Диэтилгексилфталат также может использоваться в качестве диэлектрика и гидравлической жидкости.
Диэтилгексилфталат также является растворителем многих химических веществ, например, светящихся палочек.

Диэтилгексилфталат — это нелетучий растворитель, который в основном используется в качестве пластификатора для таких полимеров, как поливинилхлорид (ПВХ), полистирол (ПС) и полиизопрен (ПИ).

Пластификаторы для:
Кабели и провода.
Строительство и производство облицовочных и кровельных мембран.

ПВХ трубы и напольное покрытие.
Другие, такие как шланги, подошвы обуви, уплотнители промышленных дверей, покрытия для бассейнов, занавески для душа, кровельные материалы, водяные кровати, мебель и одноразовые перчатки.

Пластиковая промышленность:

Пластификаторы:
Диэтилгексилфталат можно использовать в качестве смягчающего агента, например, для того, чтобы диэтилгексилфталат легче восстанавливался и труднее претерпевал изменение формы под давлением, не влияя при этом на пластик.
Диэтилгексилфталат обладает хорошими пластифицирующими свойствами благодаря способности заставлять длинные молекулы полимеров скользить друг против друга.

Диэтилгексилфталат широко используется при переработке поливинилхлоридных и этилцеллюлозных смол для производства пластиковой пленки, искусственной кожи, электрических проводов, кабельных держателей, листов, планет, формованных пластиковых изделий и используется в нитроцеллюлозных красках.
Диэтилгексилфталат находит применение в автомобильной промышленности, производстве строительных материалов, напольных покрытий, медицинском оборудовании.

Деревянное покрытие:
Диэтилгексилфталат используется в промышленных покрытиях для древесины для улучшения эксплуатационных свойств составов покрытий для древесины.

Медицинское оборудование:
Диэтилгексилфталат используется в качестве пластификатора при производстве медицинских и санитарно-гигиенических изделий, таких как пакеты для крови и оборудование для диализа.
Диэтилгексилфталат играет еще одну уникальную роль в пакетах для крови, поскольку диэтилгексилфталат фактически помогает продлить жизнь самой крови.
Диэтилгексилфталат также стабилизирует мембраны эритроцитов, позволяя хранить продукты крови в пакетах для крови из ПВХ в течение нескольких недель.

Пластмассы могут содержать от 1% до 40% диэтилгексилфталата.

Использование диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат используется в качестве пластификатора и носителя красителя для пленок, проводов, кабелей и клеев.
Диэтилгексилфталат используется в качестве пластификатора в основе ковров, упаковочных пленках, медицинских трубках, пакетах для хранения крови, напольной плитке, проволоке, кабелях и клеях.
Диэтилгексилфталат также используется в косметике и пестицидах.

Коммерческое использование чистого DnOP не известно.
Однако ДнОП составляет примерно 20% фталата С6-10.

Диэтилгексилфталат используется в ПВХ, используемом при производстве напольных покрытий и ковровой плитки, брезента, покрытий для бассейнов, чехлов для ноутбуков, дорожных конусов, игрушек, виниловых перчаток, садовых шлангов, уплотнителей, ошейников от блох и обуви.
DnOP-содержащие фталатные вещества также используются в ПВХ, предназначенном для пищевых продуктов, таких как клей для швов, вкладыши для крышек бутылок и конвейерные ленты.

Диэтилгексилфталат в основном используется в качестве пластификатора при производстве пластмасс и ПВХ-смол.
При использовании в качестве пластификатора диэтилгексилфталат может составлять 5–60% от общего веса пластмасс и смол.

Диэтилгексилфталат повышает гибкость и улучшает или изменяет свойства диэтилгексилфталата.
Диэтилгексилфталат также используется в эфирах целлюлозы и полистирольных смолах, в качестве носителя красителя в производстве пластмасс (в первую очередь ПВХ), а также в качестве промежуточного химического продукта при производстве клеев, пластизолей и нитроцеллюлозных лаковых покрытий.
Диэтилгексилфталат также служит носителем для катализаторов или инициаторов и заменителем жидкости для электрических конденсаторов.

Диэтилгексилфталат — мономерный пластификатор виниловых и целлюлозных смол.

Благодаря подходящим свойствам диэтилгексилфталата и низкой стоимости диэтилгексилфталат широко используется в качестве пластификатора при производстве изделий из ПВХ.
Пластмассы могут содержать от 1% до 40% диэтилгексилфталата.

Диэтилгексилфталат также используется в качестве гидравлической жидкости и диэлектрической жидкости в конденсаторах.
Диэтилгексилфталат также находит применение в качестве растворителя в светящихся палочках.

Ежегодно во всем мире производится и используется около трех миллионов тонн.

Производители гибких изделий из ПВХ могут выбирать среди нескольких альтернативных пластификаторов, обладающих техническими свойствами, аналогичными диэтилгексилфталату.
Эти альтернативы включают другие фталаты, такие как диизононилфталат (DINP), ди-2-пропилгептилфталат (DPHP), диизодецилфталат (DIDP) и нефталаты, такие как диизонониловый эфир 1,2-циклогександикарбоновой кислоты (DINCH), диоктиловый эфир терефталат (DOTP) и эфиры цитрата.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Работа с клеями и клеями.
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Воздействие диэтилгексилфталата на окружающую среду:
Диэтилгексилфталат входит в состав многих предметов домашнего обихода, включая скатерти, напольную плитку, занавески для душа, садовые шланги, дождевики, куклы, игрушки, обувь, медицинские трубки, мебельную обивку и покрытия для бассейнов.
Диэтилгексилфталат является загрязнителем воздуха в домах и школах.

Обычное воздействие происходит в результате использования диэтилгексилфталата в качестве носителя ароматизатора в косметике, средствах личной гигиены, стиральных порошках, одеколонах, ароматических свечах и освежителях воздуха.
Наиболее распространенное воздействие диэтилгексилфталата происходит через пищу, среднее потребление которого составляет 0,25 миллиграмма в день.

Диэтилгексилфталат также может выделяться в жидкость, которая вступает в контакт с пластиком.
Диэтилгексилфталат быстрее экстрагируется в неполярные растворители (например, масла и жиры в пищевых продуктах, упакованных в ПВХ).

Жирные продукты, упакованные в пластик, содержащий диэтилгексилфталат, с большей вероятностью будут иметь более высокие концентрации, например молочные продукты, рыба или морепродукты, а также масла.
Поэтому FDA США разрешает использовать упаковку, содержащую диэтилгексилфталат, только для пищевых продуктов, которые в основном содержат воду.

Диэтилгексилфталат может попадать в питьевую воду со сбросами резиновых и химических заводов; Предельное содержание диэтилгексилфталата в питьевой воде, установленное Агентством по охране окружающей среды США, составляет 6 частей на миллиард.
Диэтилгексилфталат также часто встречается в бутилированной воде, но, в отличие от водопроводной воды, EPA не регулирует его уровни в бутилированной воде.

Уровни диэтилгексилфталата в некоторых европейских образцах молока были в 2000 раз выше пределов безопасной питьевой воды Агентства по охране окружающей среды (12 000 частей на миллиард).
В 1994 году уровни диэтилгексилфталата в некоторых европейских сырах и сливках были еще выше — до 200 000 частей на миллиард.

Кроме того, рабочие на фабриках, использующих в производстве диэтилгексилфталат, подвергаются большему воздействию.
Предел профессионального воздействия, установленный агентством США OSHA, составляет 5 мг/м3 воздуха.

Использование в медицинских изделиях диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат является наиболее распространенным фталатным пластификатором в медицинских устройствах, таких как внутривенные трубки и пакеты, катетеры для внутривенного вливания, назогастральные зонды, пакеты и трубки для диализа, пакеты для крови и трубки для переливания крови, а также воздушные трубки.
Диэтилгексилфталат делает эти пластики более мягкими и гибкими и впервые был использован в 1940-х годах в пакетах для крови.

По этой причине была выражена обеспокоенность по поводу попадания фильтрата диэтилгексилфталата в организм пациента, особенно для тех, кому требуются обширные инфузии или для тех, кто подвергается наибольшему риску аномалий развития, например, новорожденные в отделениях интенсивной терапии, больные гемофилией, пациенты, находящиеся на диализе почек, новорожденные, недоношенные дети, кормящие и беременные женщины.
По данным Научного комитета Европейской комиссии по рискам для здоровья и окружающей среды (SCHER), воздействие диэтилгексилфталата может превышать допустимую суточную норму для некоторых конкретных групп населения, а именно людей, подвергающихся воздействию в результате медицинских процедур, таких как почечный диализ.

Американская академия педиатрии выступает за то, чтобы не использовать медицинские устройства, которые могут выделять диэтилгексилфталат в организм пациентов, а вместо этого прибегать к альтернативам, не содержащим диэтилгексилфталат.
В июле 2002 года FDA США выпустило уведомление общественного здравоохранения о диэтилгексилфталате, в котором, в частности, говорилось: «Мы рекомендуем рассмотреть такие альтернативы, когда эти процедуры высокого риска должны выполняться у новорожденных мужского пола, беременных женщин, вынашивающих плоды мужского пола, и в перипубертатном возрасте. мужчины», отмечая, что альтернативой должен был быть поиск растворов, не содержащих диэтилгексилфталат; они упоминают базу данных альтернатив.

Документальный фильм CBC «Исчезающий мужчина» поднял обеспокоенность по поводу полового развития плода мужского пола, выкидыша) и как причины резкого снижения количества сперматозоидов у мужчин.
Обзорная статья 2010 года в Журнале трансфузионной медицины показала, что польза от спасательного лечения с помощью этих устройств намного перевешивает риски выщелачивания диэтилгексилфталата из этих устройств.

Хотя необходимы дополнительные исследования для разработки альтернатив диэтилгексилфталату, которые обладают теми же преимуществами мягкости и гибкости, которые необходимы для большинства медицинских процедур.
Если для процедуры требуется одно из этих устройств и если пациент подвергается высокому риску развития диэтилгексилфталата, следует рассмотреть альтернативу диэтилгексилфталату, если она безопасна с медицинской точки зрения.

Метаболизм диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат гидролизуется до моноэтилгексилфталата (МЭГФ), а затем до фталатных солей.
Выделившийся спирт подвержен окислению до альдегида и карбоновой кислоты.

Процесс производства диэтилгексилфталата:
Все производители эфиров фталевой кислоты используют одни и те же процессы.
Диэтилгексилфталат получают путем фталевой стерилизации ангидрида 2-этилгексанолом.
Эта реакция протекает в две последовательные стадии. Первая стадия реакции приводит к образованию моноэфира путем деалкоголизации фталевой кислоты, этот этап завершается быстро.

Второй этап производства диэтилгексилфталата включает преобразование моноэфира в диэфир.
Это обратимая реакция и протекает медленнее, чем первая реакция.

Чтобы изменить равновесие в сторону диэфира, реакционную воду удаляют перегонкой.
Высокие температуры и катализаторы ускоряют скорость реакции.
В зависимости от используемого катализатора температура на второй стадии варьируется от 140°С до 165°С на кислых катализаторах и от 200°С до 250°С на амфотерных катализаторах.

Изменения чистоты могут происходить в зависимости от катализатора, реагирующего спирта и типа процесса.
Избыток спирта извлекают, а иранский диэтилгексилфталат очищают вакуумной перегонкой.

Последовательность реакций осуществляется в закрытой системе.
Этот процесс может выполняться последовательно или партиями.

Методы производства диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат коммерчески производится как компонент смешанных эфиров фталевой кислоты, включая фталаты с неразветвленной цепью C6, C8 и Cl0.
Диэтилгексилфталат получают при атмосферном давлении или в вакууме путем нагревания избытка н-октанола с фталевым ангидридом в присутствии катализатора этерификации, такого как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Процесс может быть как непрерывным, так и прерывистым.
Диэтилгексилфталат также можно получить реакцией н-октилбромида с фталевым ангидридом.
Диэтилгексилфталат образуется путем этерификации н-октанола фталевым ангидридом в присутствии катализатора (серной кислоты или п-толуолсульфокислоты) или некаталитически при высокой температуре.

Фармакология и биохимия диэтилгексилфталата:

MeSH Фармакологическая классификация:

Пластификаторы:
Материалы, механически включенные в пластмассы (обычно ПВХ) для повышения гибкости, обрабатываемости или растяжимости; из-за нехимических включений пластификаторы вымываются из пластика и обнаруживаются в жидкостях организма и окружающей среде.

Идентификация диэтилгексилфталата:

Аналитические лабораторные методы:

Метод: Министерство энергетики США OM100R
Процедура: газовая хроматография с масс-спектрометром-детектором ионной ловушки.
Аналитик: Диэтилгексилфталат.
Матрица: матрицы твердых отходов, почвы и грунтовые воды.
Предел обнаружения: 160 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 1625.
Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналитик: Диэтилгексилфталат.
Матрица: вода
Предел обнаружения: 10 мкг/л.

Метод: EPA-EAD 606.
Процедура: газовая хроматография с детектором электронного захвата.
Аналитик: Диэтилгексилфталат.
Матрица: сточные воды и прочие воды
Предел обнаружения: 3 мкг/л.

Метод: EPA-NERL 506.
Методика: газовая хроматография с фотоионизационным детектированием.
Аналитик: Диэтилгексилфталат.
Матрица: питьевая вода
Предел обнаружения: 6,42 мкг/л.

Производство диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат получают в промышленных масштабах путем реакции избытка 2-этилгексанола с фталевым ангидридом в присутствии кислотного катализатора, такого как серная кислота или пара-толуолсульфоновая кислота.
Диэтилгексилфталат был впервые произведен в коммерческих количествах в Японии примерно в 1933 году и в США в 1939 году.

Диэтилгексилфталат имеет два стереоцентра, расположенных у атомов углерода, несущих этильные группы.
В результате он имеет три различных стереоизомера, состоящих из формы (R,R), формы (S,S) (диастереомеры) и мезо-формы (R,S).
Поскольку большая часть 2-этилгексанола производится в виде рацемической смеси, коммерчески выпускаемый диэтилгексилфталат, следовательно, почти всегда также является рацемическим и состоит из равных количеств всех трех стереоизомеров.

Свойства диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат — прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость со слабым характерным запахом.
Растворим в этаноле, эфире, минеральном масле и большинстве органических растворителей.
Не смешивается с водой, устойчив к гидролизу и активности кислорода воздуха.

Диэтилгексилфталат, высокая пластифицирующая эффективность, скорость плавления, вязкость, низкая летучесть, устойчивость к ультрафиолетовому излучению, водоотталкивающая способность, морозостойкость, а также хорошая мягкость и электрические свойства нашли широкое применение во многих отраслях промышленности.

Влияние на живые организмы Диэтилгексилфталата:

Эндокринные нарушения:
Считается, что диэтилгексилфталат, наряду с другими фталатами, вызывает эндокринные нарушения у мужчин за счет действия диэтилгексилфталата в качестве антагониста андрогенов и может оказывать долгосрочное воздействие на репродуктивную функцию как при воздействии на детей, так и на взрослых.
Было показано, что пренатальное воздействие фталатов связано с более низким уровнем репродуктивной функции у подростков мужского пола.

В другом исследовании концентрации диэтилгексилфталата в воздухе на заводе по производству гранул ПВХ были в значительной степени связаны со снижением подвижности сперматозоидов и целостности ДНК хроматина.
Кроме того, авторы отметили, что оценки ежедневного потребления диэтилгексилфталата были сопоставимы с населением в целом, что указывает на «высокий процент мужчин, подвергающихся воздействию уровней диэтилгексилфталата, которые могут повлиять на подвижность сперматозоидов и целостность ДНК хроматина».

Заявления были подтверждены исследованием, в котором собаки использовались в качестве «сторожевых видов, позволяющих приблизительно оценить воздействие на человека ряда химических смесей, присутствующих в окружающей среде».
Авторы проанализировали концентрацию диэтилгексилфталата и других распространенных химических веществ, таких как ПХД, в семенниках собак из пяти разных регионов мира.
Результаты показали, что региональные различия в концентрации химических веществ отражаются на семенниках собак и что такие патологии, как атрофия канальцев и зародышевые клетки, более распространены в семенниках собак, живущих в регионах с более высокими концентрациями.

Разработка:
Было показано, что воздействие диэтилгексилфталата во время беременности нарушает рост и развитие плаценты у мышей, что приводит к более высоким показателям низкого веса при рождении, преждевременных родов и потери плода.
В отдельном исследовании воздействие диэтилгексилфталата на новорожденных мышей в период лактации вызывало гипертрофию надпочечников и более высокий уровень тревожности в период полового созревания.
В другом исследовании пубертатное введение более высоких доз диэтилгексилфталата задерживало половое созревание у крыс, снижало выработку тестостерона и подавляло андроген-зависимое развитие; низкие дозы не показали никакого эффекта.

Реакция правительства и промышленности на диэтилгексилфталат:

Тайвань:
В октябре 2009 года Фонд потребителей Тайваня (CFCT) опубликовал результаты испытаний, которые показали, что 5 из 12 выбранных туфель содержали более 0,1% содержания фталатных пластификаторов, включая диэтилгексилфталат, что превышает государственный стандарт безопасности игрушек (CNS 4797).
CFCT рекомендует пользователям сначала надеть носки, чтобы избежать прямого контакта с кожей.

В мае 2011 года на Тайване поступило сообщение о незаконном использовании пластификатора диэтилгексилфталата в замутняющих агентах для пищевых продуктов и напитков.
При проверке продукции изначально было обнаружено наличие пластификаторов.
По мере того как все больше продуктов было протестировано, инспекторы обнаружили больше производителей, использующих диэтилгексилфталат и ДИНФ.
Министерство здравоохранения подтвердило, что загрязненные продукты питания и напитки экспортировались в другие страны и регионы, что свидетельствует о широком распространении токсичных пластификаторов.

Евросоюз:
Обеспокоенность по поводу химических веществ, попадающих в организм детей при жевании пластиковых игрушек, побудила Европейскую комиссию в 1999 году объявить временный запрет на фталаты, решение которого основано на заключении Научного комитета Комиссии по токсичности, экотоксичности и окружающей среде (CSTEE).
Было внесено предложение сделать запрет постоянным.

До 2004 года ЕС запрещал использование диэтилгексилфталата вместе с некоторыми другими фталатами (DBP, BBP, DINP, DIDP и DNOP) в игрушках для детей младшего возраста.
В 2005 году Совет и Парламент пришли к компромиссу и предложили запретить три типа фталатов (DINP, DIDP и DNOP) «в игрушках и предметах ухода за детьми, которые дети могут класть в рот».
Таким образом, директива затронет большее количество продуктов, чем первоначально планировалось.

В 2008 году шесть веществ были признаны особо опасными (SVHC) и добавлены в Список кандидатов, включая мускусный ксилол, MDA, ГБЦДД, ДЭГФ, ББФ и ДБФ.
В 2011 году эти шесть веществ были внесены в список разрешенных к использованию в Приложении XIV REACH Регламентом (ЕС) № 143/2011.
Согласно постановлению, фталаты, включая DEHP, BBP и DBP, будут запрещены с февраля 2015 года.

В 2012 году министр охраны окружающей среды Дании Ида Аукен объявила о запрете DEHP, DBP, DIBP и BBP, что поставило Данию впереди Европейского Союза, который уже начал процесс поэтапного отказа от фталатов.
Однако принятие диэтилгексилфталата было отложено на два года и вступит в силу в 2015 году, а не в декабре 2013 года, как это было первоначальным планом.
Причина в том, что четыре фталата встречаются гораздо чаще, чем ожидалось, и что производители не могут поэтапно отказываться от фталатов так быстро, как того требует Министерство окружающей среды.

В 2012 году Франция стала первой страной в ЕС, запретившей использование диэтилгексилфталата в педиатрических, неонатальных и родильных отделениях больниц.

Диэтилгексилфталат теперь классифицирован как репротоксин категории 1B и теперь включен в Приложение XIV законодательства Европейского Союза REACH.
Диэтилгексилфталат был выведен из обращения в Европе в соответствии с REACH и может использоваться только в определенных случаях при наличии разрешения.
Разрешения выдаются Европейской комиссией после получения заключения Комитета по оценке рисков (RAC) и Комитета социально-экономического анализа (SEAC) Европейского химического агентства (ECHA).

Калифорния:
Диэтилгексилфталат классифицируется как «химическое вещество, известное в штате Калифорния как вызывающее рак и врожденные дефекты или другой репродуктивный вред» (в данном случае и то, и другое) в соответствии с положениями Предложения 65.

Обращение и хранение диэтилгексилфталата:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1C: Горючие, остротоксичные категории 3/токсичные соединения или соединения, вызывающие хронические последствия.

Хранение Диэтилгексилфталата:
Диэтилгексилфталат следует хранить в плотно укупоренной таре в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.

С диэтилгексилфталатом следует обращаться в соответствии с общепринятыми нормами промышленной безопасности и гигиены.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля.

Диэтилгексилфталат может вызвать раздражение кожи при повторяющемся или продолжительном контакте, а также сильное раздражение глаз.
Риск вдыхания паров минимален при комнатной температуре, но может вызвать раздражение при более высоких температурах.
Необходимо использовать средства индивидуальной защиты, включая утвержденные защитные очки, непроницаемую одежду и перчатки, а также респираторы, если это считается необходимым в соответствии с оценкой риска для выполняемой задачи.

Стабильность и реакционная способность диэтилгексилфталата:

Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность
Диэтилгексилфталат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи диэтилгексилфталата:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности диэтилгексилфталата.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения диэтилгексилфталата:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для диэтилгексилфталата ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с диэтилгексилфталатом:
Оксиды углерода
Горючий.

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Предотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса диэтилгексилфталата:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы диэтилгексилфталата:
Номер CAS: 117-81-7
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17747
ХЕМБЛ: ChEMBL402794
Химический паук: 21106505
Информационная карта ECHA: 100.003.829
Номер ЕС: 204-211-0 617-060-4
КЕГГ: C03690
PubChem CID: 8343
Номер RTECS: TI0350000
UNII: C42K0PH13C
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5020607
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Синоним(ы): Бис(2-этилгексил)фталат, ДЭГФ, ДОФ, бис(2-этилгексиловый эфир) фталевой кислоты.
Линейная формула: C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Номер CAS: 117-81-7
Молекулярный вес: 390,56
Байльштайн: 1890696
Номер ЕС: 204-211-0
Номер леев: MFCD00009493
Идентификатор вещества PubChem: 24893594
НАКРЫ: NA.22

Свойства диэтилгексилфталата:
Химическая формула: C24H38O4.
Молярная масса: 390,564 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Плотность: 0,99 г/мл (20°C)
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Точка кипения: 385 ° C (725 ° F; 658 К)
Растворимость в воде: 0,00003% (23,8 °C).
Давление пара: < 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,4870

плотность пара: >16 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1,2 мм рт. ст. (93 °C)
Ан��лиз: ≥99,5%
форма: масло
температура самовоспламенения: 734 °F
примеси: вода ≤0,05% (Карл Фишер)
цвет: APHA: ≤10

показатель преломления:
n25/Д 1,483-1,487
n20/D 1,486 (букв.)

температура кипения: 384 °C (лит.)
Т.пл.: −50 °C (лит.)

плотность:
0,985-0,987 г/мл при 20 °С
0,985 г/мл при 25 °C (лит.)

пригодность: подходит для кислотности (<=0,003% по фталевой кислоте)

Строка SMILES: CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
ИнЧИ: 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/ч11-12,15-16,19-20Н,5-10,13-14,17-18Н2,1-4Н3
Ключ InChI: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 390,6 г/моль
XLogP3: 9.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 18
Точная масса: 390,27700969 г/моль.
Моноизотопная масса: 390,27700969 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6Ų.
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 369
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия диэтилгексилфталата:

Названия регуляторных процессов:
Ди-н-октилфталат (ДНОФ)
Диоктилфталат
Диоктилфталат
диоктилфталат

Названия ИЮПАК:
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
диоктилфталат
ДИОКТИЛФТАЛАТ
Диоктилфталат
диоктилфталат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бис(2-этилгексил)бензол-1,2-дикарбоксилат

Другие имена:
Бис(2-этилгексил)фталат
Ди-сек октилфталат (архаичный)
ДЭГФ
Изооктилфталат, ди-
ДНОП

Другие идентификаторы:
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Синонимы диэтилгексилфталата:
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
ДНОП
Виницайзер 85
Динопол НОП
н-октилфталат
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
Бис(н-октил)фталат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Номер отходов RCRA U107
диоктилфталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
N-диоктилфталат
ССРИС 6196
диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
8031-29-6
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
НСК-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
Диоктилфталат
Диоцилфталат
н-диоктилфталат
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
Фталат, Диоктил
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Диоктилфталат, н-
DOP (Код КРИС)
Диоктилфталат, н-;
Фталат диоктила нормальный
Ди-н-октилфталат (ДнОП)
СХЕМБЛ23053
ПРЕДЛОЖЕНИЕ:ER0319
ДнОП (Ди-н-октилфталат)
CHEMBL1409747
НСК15318
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Ди-н-октилфталат, год, 99%
ЛС-594
MFCD00015292
STL280370
Диоктиловый эфир о-бензолдикарбоновой кислоты
АКОС015889916
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ЭН300-40135
ИС_ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ-3,4,5,6-Д4
А803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
4-[Бис(1-азиридинил)фосфинил]морфолин
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [название ACD/IUPAC]
4-[Бис(1-азиридинил)фосфорил]морфолин [французский] [название ACD/IUPAC]
545-82-4 [РН]
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Азиридин, 1,1'-(морфолинофосфинилиден)бис-
Бис(1-азиридинил)морфолинофосфиноксид
Диоктилфталат [название ACD/IUPAC]
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]- [ACD/индексное название]
4-(ди(азиридин-1-ил)фосфорил)морфолин
4-[БИС(АЗИРИДИН-1-YL)ФОСФОРОЗ]МОРФОЛИН
4-[бис(азиридин-1-ил)фосфорил]морфолин
Азиридин, 1,1'-(4-морфолинилфосфинилиден)бис-
Ледерле 7-7344
МЕПА
Морфолин, 4-(бис(1-азиридинил)фосфинил)-(9CI)
Морфолин, 4-[бис(1-азиридинил)фосфинил]-
N-(3-оксапентаметилен)-N',N''-диэтиленфосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
N,N'-Диэтилен-N''-(3-оксапентаметилен)фосфорамид
ОДЕПА
Окса ДЕПА
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)-4-морфолинил-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-
Оксид фосфина, бис(1-азиридинил)морфолино-(8CI)
Диоктилфталат
ДИ-Н-ОКТИЛФТАЛАТ
117-84-0
диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Динопол НОП
н-октилфталат
Виницайзер 85
ДНОП
Фталевая кислота, диоктиловый эфир
Полицизер 162
Ди-н-октиловый эфир фталевой кислоты
Диоктил 1,2-бензолдикарбоксилат
Диоктил-о-бензолдикарбоксилат
1,2-бензолдикарбоновая кислота, 1,2-диоктиловый эфир
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бис(н-октил)фталат
Диоктилестер киселиний фталове
НСК 15318
UNII-8X3RJ0527W
Диоктиловый эфир 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
ЧЕБИ:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
октил 2-(октилоксикарбонил)бензоат
диоктилфталат
КАС-117-84-0
Ди-н-октилфталат, аналитический стандарт
ССРИС 6196
ХСДБ 1345
AI3-15071 (Министерство сельского хозяйства США)
ЭИНЭКС 204-214-7
Диоктилестер киселины фталове [Чешский]
Номер отходов RCRA. U107
БРН 1915994
Ди-н-октиловый эфир бензолдикарбоновой кислоты
1, диоктиловый эфир
Виницайзер 85
ди-н-октилфталат
Диоктил о-фталат
Диоктил фталевой кислоты
Бис-н-октиловый эфир фталевой кислоты
0014AD
ANW-17052
Ди-н-октилфталат, год, 99%
НСК-15318
SBB008723
STL280370
АКОС015889916
MCULE-5138747558
1,2-диоктилбензол-1,2-дикарбоксилат
Ди-н-октилфталат, >=98,0% (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
СТ50826905
C14227
ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР 1,2-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
Ди-н-октилфталат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ ТЕЛЛУРА (TDEC)

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве ускорителя вулканизации при производстве каучука.
Его химическая формула: Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) принадлежит к классу дитиокарбаматных ускорителей, которые обычно используются в резиновой промышленности для ускорения процесса вулканизации.
Вулканизация является важным этапом в производстве резины, который придает желаемые свойства, такие как эластичность, прочность и долговечность конечному резиновому изделию.

Номер CAS: 20941-65-5
Номер ЕС: 244-121-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) широко используется в качестве ускорителя в процессе вулканизации натурального каучука (NR).
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) находит применение в производстве резиновых изделий, таких как шины, конвейерные ленты и автомобильные компоненты.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) пользуется популярностью из-за его способности повышать эффективность вулканизации резиновых смесей.

В производстве шин TDEC способствует улучшению свойств протектора, износостойкости и общих характеристик шин.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве резиновой обуви, придавая ей такие желаемые свойства, как гибкость и долговечность.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется при производстве резиновых шлангов и уплотнений, обеспечивая целостность и долговечность этих компонентов.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет решающую роль в производстве резиновых лент, используемых в различных отраслях промышленности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется в составе резиновых смесей для изоляции и оболочки кабелей, улучшая электрические и механические свойства.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве виброизолирующих резиновых опор и демпферов.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации резины, используемой в автомобильных компонентах, включая опоры двигателя и втулки.
При производстве конвейерных лент TDEC помогает достичь оптимальной прочности на разрыв и износостойкости.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется при производстве резиновых прокладок и уплотнений различного промышленного назначения.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) улучш��ет кинетику вулканизации каучука, что приводит к сокращению времени обработки в производстве.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве формованных резиновых изделий промышленного и потребительского назначения.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в рецептурах резиновых смесей для формованных резиновых изделий, обеспечивая равномерную вулканизацию.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется при производстве резиновых валиков для печатного и промышленного оборудования.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует производству резиновых листов с улучшенными механическими свойствами.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется в рецептуре прорезиненных тканей различного назначения, включая гидроизоляцию.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется при вулканизации резины, используемой в производстве подошв и стелек для обуви.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) помогает достичь баланса между твердостью и гибкостью вулканизированной резины.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве прорезиненных деталей для строительной отрасли.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации резины при производстве спортивных товаров, таких как мячи и маты.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется при производстве резиновых деталей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая производительность в сложных условиях.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) имеет решающее значение для достижения равномерной вулканизации при производстве резиновых изделий медицинского назначения.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет ключевую роль в оптимизации процесса вулканизации в широком спектре резиновых изделий, обеспечивая качество и характеристики конечной продукции.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет важную роль в вулканизации резины, используемой в производстве промышленных ремней, способствуя их долговечности и прочности на разрыв.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в составе резиновых смесей для виброизоляционных опор в машиностроении и автомобилестроении.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) имеет решающее значение в производстве резиновых уплотнений и прокладок для использования в машинах, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства.

В автомобильном секторе TDEC способствует вулканизации резиновых компонентов, таких как опоры двигателя, обеспечивая долговечность и устойчивость.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве прорезиненных компонентов для конструкции транспортных средств, включая грузовики и автобусы.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) помогает достичь оптимальных характеристик вулканизации при производстве конвейерных лент для систем погрузочно-разгрузочных работ.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется в резиновых составах для оболочек кабелей, обеспечивая изоляцию электропроводки.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве тканей с резиновым покрытием, обеспечивая водостойкость и долговечность в таких изделиях, как непромокаемая одежда.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет роль в разработке резиновых смесей для производства прочных и упругих подошв и каблуков обуви.

При создании прорезиненных валиков для печатного и промышленного оборудования компания TDEC обеспечивает правильную вулканизацию и износостойкость.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) необходим при производстве резиновых шлангов для различных промышленных целей, включая транспортировку жидкостей.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации резины, используемой при производстве надувных конструкций, например резиновых воздушных шаров.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) применяется в рецептуре резиновых смесей для покрытий роликов, обеспечивая сцепление и износостойкость.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет роль в производстве прорезиненных компонентов для морской промышленности, обеспечивая устойчивость к соленой воде и условиям окружающей среды.
В медицинской сфере TDEC используется при вулканизации резины для медицинских перчаток, обеспечивая эластичность и барьерные свойства.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) имеет решающее значение для достижения равномерной вулканизации при производстве прорезиненных компонентов для аэрокосмической промышленности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует производству резиновых листов с повышенной устойчивостью к разрыву и гибкостью для различных применений.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется в составе прорезиненных компонентов сельскохозяйственной техники, обеспечивая устойчивость в сложных условиях.

При создании прорезиненных компонентов бытовой техники компания TDEC обеспечивает долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет ключевую роль в оптимизации процесса вулканизации при производстве прорезиненных деталей бытовой электроники.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) участвует в разработке резиновых смесей для производства спортивных товаров, таких как теннисные мячи и спортивные маты.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая износостойкость в суровых условиях окружающей среды.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) применяется в резиновых рецептурах для производства уплотнений и прокладок, используемых в нефтегазовой промышленности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) способствует достижению желаемых характеристик вулканизации при производстве прорезиненных деталей для железнодорожной отрасли.
При создании прорезиненных деталей для телекоммуникационной отрасли компания TDEC обеспечивает устойчивость к воздействию окружающей среды и износу.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) широко применяется в производстве высокоэффективных резиновых смесей для использования в аэрокосмической отрасли, обеспечивая соответствие строгим требованиям к долговечности и термостойкости.
При производстве шин для внедорожных и специальных автомобилей TDEC участвует в процессе вулканизации, повышая прочность и долговечность шин.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) является ключевым ингредиентом в рецептурах резиновых смесей для промышленных и сельскохозяйственных конвейерных лент, обеспечивая оптимальные вулканизационные свойства.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет решающую роль в создании резиновых покрытий для химического технологического оборудования, обеспечивая устойчивость к агрессивным химическим веществам.
В автомобильной промышленности TDEC используется при вулканизации резиновых компонентов систем подвески, обеспечивая стабильность и производительность.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) находит применение в производстве прорезиненных компонентов для морского сектора, включая крылья лодок и доковые бамперы, обеспечивая долговечность в морской среде.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) является неотъемлемой частью резиновых смесей для изготовления прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям кровельных материалов.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) применяется при производстве прорезиненных деталей для оборонной промышленности, обеспечивая устойчивость к экстремальным условиям окружающей среды.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации резины, используемой в производстве промышленных уплотнений и прокладок, обеспечивая надежную работу в различных областях применения.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет роль в оптимизации процессов вулканизации при производстве резиновых компонентов в секторе возобновляемых источников энергии, включая компоненты ветряных турбин.

При создании надувных изделий промышленного класса, таких как подушки безопасности, TDEC обеспечивает правильную вулканизацию, способствуя безопасности и надежности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в рецептуре резиновых смесей для производства компонентов медицинского оборудования, включая резиновые уплотнения и трубки.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) применяется при производстве прорезиненных компонентов бытовой электроники, обеспечивая электрическую изоляцию и долговечность.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации резины, используемой при производстве специальных перчаток, в том числе тех, которые используются в чистых помещениях.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) имеет решающее значение для оптимизации процессов вулканизации при производстве прорезиненных компонентов, используемых в телекоммуникационной отрасли.
При производстве резиновых материалов с высоким коэффициентом трения для использования в тормозных колодках и накладках TDEC участвует в процессе вулканизации, обеспечивая производительность в различных условиях.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) находит применение в рецептурах резиновых смесей для создания устойчивых к высоким температурам уплотнений и прокладок, используемых в промышленных процессах.

Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) используется при производстве прорезиненных деталей для нефтехимической промышленности, в том числе уплотнений и прокладок для трубопроводов.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) способствует вулканизации резины, используемой в производстве специализированной обуви, в том числе защитной обуви промышленного назначения.
При создании прорезиненных компонентов для текстильной промышленности TDEC обеспечивает правильную вулканизацию для повышения прочности и долговечности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) играет роль в оптимизации процессов вулканизации для производства прорезиненных компонентов, используемых в системах водоподготовки и очистки.
Диэтилдитиокарбамат теллура (ТДЭК) применяется в рецептуре резиновых смесей для производства прочных и химически стойких компонентов лабораторного оборудования.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) способствует вулканизации каучука, используемого при производстве компонентов пищевого оборудования, обеспечивая соответствие стандартам пищевой безопасности.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) находит применение при создании прорезиненных компонентов для атомной промышленности, обеспечивающих устойчивость к радиации и суровым условиям окружающей среды.
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) используется в рецептуре резиновых смесей для производства упругих и химически стойких компонентов обуви для лабораторных и промышленных условий.



ОПИСАНИЕ


Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве ускорителя вулканизации при производстве каучука.
Его химическая формула: Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂ .
Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) принадлежит к классу дитиокарбаматных ускорителей, которые обычно используются в резиновой промышленности для ускорения процесса вулканизации.
Вулканизация является важным этапом в производстве резины, который придает желаемые свойства, такие как эластичность, прочность и долговечность конечному резиновому изделию.

Диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC) в качестве ускорителя вулканизации способствует сшиванию полимерных цепей в каучуке, что приводит к образованию трехмерной сетчатой структуры.
Эта сетка улучшает механические свойства и термостойкость резины.
Дитиокарбаматные ускорители, такие как диэтилдитиокарбамат теллура (TDEC), известны своей эффективностью в стимулировании вулканизации при более низких температурах по сравнению с некоторыми другими типами ускорителей.


ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Te(S ₂ CN(C ₂ H ₅ ) ₂ ) ₂
Молекулярный вес: варьируется в зависимости от конкретного состава.
Физическая форма: Обычно твердая или жидкая, в зависимости от состава.
Цвет: Цвет может варьироваться, и на него могут влиять примеси или добавки.
Запах: Может иметь характерный запах, который может варьироваться.
Точка плавления: Температура, при которой твердое вещество превращается в жидкость.
Точка кипения: Температура, при которой вещество переходит из жидкости в газ.
Плотность: масса единицы объема, часто измеряемая при определенной температуре.
Растворимость: способность вещества растворяться в определенном растворителе.
Давление пара: Давление, возникающее при переходе вещества из жидкости в пар.
Температура вспышки: Самая низкая температура, при которой вещество может воспламениться.
Температура самовоспламенения: Минимальная температура, при которой вещество может самовозгораться.
Пределы взрываемости: Диапазон концентраций, при которых вещество может образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Показатель преломления: мера того, сколько света преломляется или преломляется при прохождении через вещество.
pH: Кислотность или основность вещества.
Гигроскопичность: Склонность вещества поглощать влагу из воздуха.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится раздражение или другие симптомы.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой, но не вызывать рвоту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, очки и лабораторный халат.
Используйте средства защиты органов дыхания, если существует риск ингаляционного воздействия.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не глотайте и не вдыхайте вещество.

Гигиенические правила:
Тщательно вымойте руки после работы.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах работы с веществом.

Хранилище:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Сегрегация:
Отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты или основания.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры названием продукта, символами опасности и информацией о безопасности.


Условия хранения:

Температура:
Храните при определенном диапазоне температур, если это рекомендовано в паспорте безопасности.

Влажность:
Избегайте чрезмерной влажности, так как это может повлиять на стабильность вещества.

Свет:
Некоторые вещества могут быть чувствительны к свету, поэтому при необходимости храните их в темном или непрозрачном контейнере.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление паров или газов.

Несовместимые материалы:
Храните вдали от материалов, которые могут отрицательно реагировать с TDEC.

Особые меры предосторожности:
Соблюдайте все особые меры предосторожности, указанные в паспорте безопасности, например, избегайте контакта с водой или некоторыми химическими веществами.



СИНОНИМЫ


ДИТИОКАРБ ТЕЛЛУР
ЭТИЛ ТЕЛЛУРАК [HSDB]
ЧЕБИ:82566
Теллур бис(диэтилдитиокарбамат)
UNII-0653A77079
Карбамодитиоевая кислота, диэтил-, тетракис(ангидросульфид) с тиотеллуровой кислотой
Теллуровая соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты
N,N-диэтилкарбамодитиоат;теллур(4+)
C19570
Q27156082
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ ЦИНКА (ZDEC)

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) представляет собой химическое соединение, относящееся к категории дитиокарбаматов. Его химическая формула — C10H20N2S4Zn.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) обычно используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности, особенно при производстве латексных изделий и резиновых изделий.
Ускорители — это вещества, ускоряющие вулканизацию каучука, то есть процесс превращения натурального или синтетического каучука в более прочный и эластичный материал.

Номер CAS: 14324-55-1
Номер ЕС: 238-270-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) широко используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности при вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет решающую роль в производстве шин, обеспечивая повышенную прочность и долговечность.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) обычно используется при производстве конвейерных лент, обеспечивая их устойчивость в различных условиях.
Товары из латекса, включая перчатки и медицинские изделия, получают выгоду от вклада ZDEC в вулканизацию резины.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве автомобильных резиновых деталей, таких как уплотнения и прокладки.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в резиновых шлангах, обеспечивая их устойчивость к давлению и факторам окружающей среды.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) — важнейший компонент при производстве обувных подош��, повышающий износостойкость резиновой обуви.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве листов технической резины с улучшенными механическими свойствами.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ЗДЭК) способствует производству прорезиненных тканей, придавая им повышенную прочность и гибкость.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании антивибрационных резиновых изделий, таких как опоры и демпферы.
Спортивные товары, такие как теннисные мячи и подошвы для спортивной обуви, получают выгоду от ZDEC в своих производственных процессах.

Резиновые накладки для химического и промышленного оборудования используют ZDEC для повышения устойчивости к истиранию и химическим веществам.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве изоляции кабелей и других электрических резиновых компонентов.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненных покрытий для защиты от коррозии в различных областях применения.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ЗДЭК) находит применение в производстве сельскохозяйственных резиновых изделий, в том числе шлангов и ремней для техники.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве уплотнений и прокладок для бытовой техники, обеспечивая долговечность и надежность.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) способствует производству прорезиненных кровельных материалов, обеспечивающих устойчивость к атмосферным воздействиям и долговечность.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе резиновых смесей для обуви, обеспечивая комфорт и долговечность.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных роликов и ремней, используемых в промышленном оборудовании.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) является важным ингредиентом в рецептурах резиновых клеев и герметиков.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет роль в создании морских резиновых изделий, таких как крылья и уплотнения для лодок.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве формованных резиновых деталей, используемых в автомобильной и промышленной сфере.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе резиновых смесей для автомобильных ремней, обеспечивая эффективную передачу мощности.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных напольных покрытий для коммерческих и промышленных помещений.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) применяется в различных отраслях промышленности, что отражает его универсальность и значение в переработке резины.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) обычно используется в составе резиновых уплотнений и прокладок для аэрокосмической техники, обеспечивая надежность и производительность в экстремальных условиях.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве автомобильных резиновых втулок, что способствует долговечности и устойчивости системы подвески.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет роль в создании прорезиненных компонентов бытовой техники, таких как уплотнения и шланги стиральных машин.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве надувных конструкций, таких как прорезиненные палатки и баллоны.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в составе резиновых смесей для противоусталостных ковриков, повышая их долговечность и комфорт.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных конвейерных лент, используемых в горнодобывающей и погрузочно-разгрузочной промышленности.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненной обуви промышленного и защитного назначения, обеспечивая защиту и комфорт.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных колес и роликов для погрузочно-разгрузочного оборудования.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных валиков для печатного и промышленного обрабатывающего оборудования.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в производстве прорезиненных надувных лодок, обеспечивая долговечность в морской среде.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) способствует производству прорезиненных автомобильных компонентов, включая опоры двигателя и детали подвески.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в рецептурах резиновых смесей для железнодорожного транспорта, таких как гусеничные подушки и уплотнения.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве прорезиненных перчаток, используемых в химической и промышленной сфере.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет роль в производстве прорезиненных диафрагм для насосов и клапанов в различных отраслях промышленности.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ЗДЭК) используется при создании прорезиненных упаковочных материалов для герметизации стыков и соединений.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных колес для тележек и тележек в промышленных и коммерческих целях.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в рецептурах резиновых смесей для компонентов нефтегазовой промышленности, таких как уплотнения и прокладки.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных компонентов медицинских изделий, обеспечивая биосовместимость и долговечность.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве прорезиненных компенсаторов для мостов и инфраструктурных проектов.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет важную роль в производстве прорезиненных колес роликовых коньков, обеспечивая устойчивость и сцепление.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненных сельскохозяйственных ремней для таких машин, как комбайны и тракторы.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных надувных уплотнений, используемых в аэрокосмической и промышленной сфере.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных компонентов систем водоочистки и сточных вод.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в рецептуре прорезиненных компонентов для производства обуви в индустрии моды.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве прорезиненных виброизолирующих опор для машин и оборудования.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) обычно используется в составе прорезиненных автомобильных уплотнителей, способствующих герметизации дверей и окон транспортных средств.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет решающую роль в производстве прорезиненных валиков, используемых в полиграфической и бумажной промышленности для транспортировки материалов.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в рецептуре резиновых смесей для производства надувных подушек безопасности в автомобильных системах безопасности.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных конвейерных лент для пищевой промышленности и упаковки.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) способствует производству прорезиненных компонентов эскалаторных и лифтовых систем, обеспечивая плавную и надежную работу.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненных уплотнений труб, обеспечивая устойчивость к факторам окружающей среды и сохраняя герметичность.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных диафрагм для регулирующих клапанов и приводов в промышленных процессах.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных виброизолирующих опор для электронного оборудования и чувствительной техники.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в рецептуре резиновых смесей для производства уплотнений и прокладок в сантехнике.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение при создании прорезиненных деталей аттракционов, обеспечивающих безопасность и долговечность.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных конвейерных лент, используемых в горнодобывающей и агрегатной промышленности.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненных компонентов морских кранцев, обеспечивая ударопрочность в доках и портах.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при производстве прорезиненных компенсаторов для проектов строительства мостов и шоссе.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет роль в рецептуре резиновых смесей для производства прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям кровельных материалов.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных компонентов для оборудования для фитнеса, такого как ленты для беговых дорожек и эспандеры.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) участвует в производстве прорезиненных компонентов для систем обработки воздуха, включая соединители воздуховодов HVAC.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в составе прорезиненных компонентов для водоочистных сооружений и водоочистных сооруже��ий, обеспечивая химическую стойкость.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение при создании прорезиненных компонентов военного и оборонного назначения, таких как защитное снаряжение и оборудование.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет решающую роль в производстве прорезиненных компонентов для нефтяных вышек и морских платформ, выдерживающих суровые условия окружающей среды.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в рецептуре прорезиненных компонентов медицинских изделий, обеспечивая соответствие стандартам здравоохранения.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) способствует производству прорезиненных компонентов для аэрокосмической промышленности, в том числе уплотнений и прокладок для самолетов.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных компонентов для солнечных батарей, обеспечивая долговечность и устойчивость к атмосферным воздействиям.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) находит применение в рецептуре резиновых смесей для изготовления прочных и противоскользящих спортивных покрытий.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве прорезиненных компонентов для строительной отрасли, включая уплотнения для дверей и окон.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется при создании прорезиненных компонентов для возобновляемых источников энергии, таких как уплотнения и прокладки ветряных турбин.



ОПИСАНИЕ


Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) представляет собой химическое соединение, относящееся к категории дитиокарбаматов. Его химическая формула — C10H20N2S4Zn.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) обычно используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности, особенно при производстве латексных изделий и резиновых изделий.
Ускорители — это вещества, ускоряющие вулканизацию каучука, то есть процесс превращения натурального или синтетического каучука в более прочный и эластичный материал.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC), как и другие дитиокарбаматы, содержит дитиокарбаматную группу (-S2CNRR'), где R и R' — органические группы.
Присутствие цинка в ZDEC обеспечивает дополнительную стабильность и эффективность в качестве ускорителя вулканизации.

Диэтилдитиокарбамат цинка, широко известный как ZDEC, представляет собой химическое соединение, используемое в резиновой промышленности.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) характеризуется молекулярной формулой C10H20N2S4Zn.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) играет решающую роль в качестве ускорителя вулканизации при производстве резиновых изделий.

Благодаря регистрационному номеру CAS 14324-55-1 ZDEC можно идентифицировать в химических базах данных.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) содержит дитиокарбаматную группу, которая способствует вулканизации каучука.
Присутствие цинка в диэтилдитиокарбамате цинка (ZDEC) повышает его стабильность и ускоряет процесс вулканизации.

Резиновые изделия, такие как латексные изделия, часто содержат ZDEC для повышения их долговечности и эластичности.
В качестве ускорителя диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) облегчает сшивание полимерных цепей в каучуке, повышая его прочность.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) необходим для достижения желаемых физических свойств резиновых изделий.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) используется в производстве различных резиновых изделий, в том числе шин, шлангов и конвейерных лент.

Его номер ЕС 238-270-9 связан с его регистрацией в Европейском Сообществе.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) в физическом состоянии имеет цвет от белого до бледно-желтого.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) растворим в обычных органических растворителях, что облегчает его использование при переработке резины.
При обращении с ZDEC следует ознакомиться с паспортами безопасности и соблюдать меры предосторожности.

Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) вступает в химические реакции, которые способствуют отверждению и затвердеванию резины.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) особенно распространен при синтезе вулканизированной резины для промышленных целей.
Производители тщательно контролируют концентрацию ZDEC для достижения оптимальных результатов вулканизации.
Молекулярная структура ZDEC отражает его способность действовать как эффективный ускоритель в химии каучука.

Резиновые смеси с ZDEC обладают повышенной устойчивостью к нагреву, износу и старению.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) является ключевым компонентом в рецептурах резиновых смесей с особыми эксплуатационными характеристиками.

Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка (ZDEC) в стимулировании вулканизации делает его ценным инструментом в производстве резины.
Диэтилдитиокарбамат цинка (ZDEC) является частью семейства химических веществ, известных своим вкладом в процессы вулканизации резины.
Химики и инженеры по каучуку полагаются на ZDEC для достижения точного контроля над кинетикой вулканизации.

Роль диэтилдитиокарбамата цинка (ZDEC) в переработке резины соответствует стремлению отрасли повысить производительность продукции.
Использование диэтилдитиокарбамата цинка (ZDEC) в качестве ускорителя вулканизации подчеркивает его важность в современной резиновой технологии.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C10H20N2S4Zn
Регистрационный номер CAS: 14324-55-1
Номер ЕС: 238-270-9
Молекулярный вес: примерно 361,94 г/моль.
Физическое состояние: Твердое
Цвет: от белого до бледно-желтого
Растворимость: Растворим в обычных органических растворителях.
Температура плавления: варьируется, обычно в диапазоне 136–142°C (277–288°F).
Плотность: варьируется в зависимости от формы и концентрации.
Запах: Может иметь характерный запах
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Совместимость: Совместим с различными резиновыми полимерами.
Роль: Ускоритель вулканизации резины
Улучшение вулканизации: способствует сшиванию полимерных цепей в каучуке.
Тип ускорителя: Дитиокарбамат
Присутствие цинка: повышает стабильность и ускоряет вулканизацию.
Промышленное применение: широко используется в резиновой промышленности.
Применение: Производство шин, конвейерных лент, латексных изделий, автомобильных резиновых деталей, шлангов, подошв для обуви, спортивных товаров, листов технической резины, уплотнений, прокладок и различных резиновых изделий.
Биоразлагаемость: Информация о биоразлагаемости может варьироваться; рекомендованы надлежащие методы утилизации.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или появились признаки химических ожогов.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит или наблюдается ухудшение зрения.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обработки:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с ZDEC надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и защитить глаза.

Вентиляция:
Используйте химикат в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление паров.
Если вентиляция недостаточна, рассмотрите возможность использования средств защиты органов дыхания.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта ZDEC с кожей.
В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

Избегайте вдыхания:
Следует избегать вдыхания пыли или паров.
Если необходима защита органов дыхания, используйте соответствующее оборудование, соответствующее уровням воздействия на рабочем месте.

Процедуры обработки:
Соблюдайте надлежащие правила лабораторной или промышленной гигиены.
Тщательно мойте руки после работы с ZDEC и перед едой, питьем или курением.

Реакция на разлив:
В случае разлива соберите материал и незамедлительно очистите его. Используйте соответствующие абсорбирующие материалы и соблюдайте установленные процедуры реагирования на разливы. Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Совместимость хранилища:
Храните ZDEC вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты и основания.
Убедитесь, что контейнеры для хранения изготовлены из материалов, устойчивых к коррозии и разрушению.

Контроль температуры:
Храните ЗДЭК в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Поддерживайте соответствующие температурные условия для предотвращения разложения.


Условия хранения:

Выбор контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с ZDEC.
Рассмотрите возможность использования плотно закрытых контейнеров, чтобы предотвратить попадание влаги.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры названием химического вещества, информацией об опасности и соответствующими символами безопасности.
Это способствует правильной идентификации и безопасному обращению.

Сегрегация:
Храните ZDEC вдали от несовместимых веществ, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.
Следуйте рекомендациям по разделению, основанным на химической совместимости.

Предупреждение об огне:
ZDEC обычно не считается легковоспламеняющимся, но важно хранить его вдали от открытого огня, искр и источников тепла.

Безопасность:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Храните ZDEC в местах, предназначенных для хранения химикатов, и обеспечьте соблюдение соответствующих мер безопасности.

Срок годности:
Соблюдайте рекомендуемый срок хранения ZDEC, указанный поставщиком.
Поворачивайте заготовку по мере необходимости, чтобы сначала использовать более старый материал.

Мониторинг:
Периодически проверяйте места хранения на наличие признаков повреждения, утечек или порчи контейнеров.
Своевременно решайте любые проблемы, чтобы обеспечить безопасную среду хранения.

Аварийное оборудование:
Держите оборудование для экстренного реагирования, такое как комплекты для ликвидации разливов и огнетушители, в доступном месте вблизи места хранения.



СИНОНИМЫ


ЗДЭК
Восточная Зеландия
Цинк-диэтил-дитиокарбамат (немецкий)
Цинковая соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Этил Зимат
Перкацит ЗДЭК
Ренокюр ZDEC
Резиновый ускоритель ZDEC
Диэтилдитиокарбамат цинка
Диэтилтиокарбамат цинка
Цинковая соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Цинк бис(диэтилкарбамодитиоат)
Цинк диэтилксантогенат
Диэтилцинк Дитиокарбамат
Цинк(II) N,N-диэтилдитиокарбамат
Ускоритель ZDEC
Цинковая соль диэтилдитиокарбамата
Цинковая соль N,N-диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Бис(диэтилдитиокарбамато)цинк
Цинк(II) Диэтилдитиокарбамат
Цинк(II) Этилксантогенат
Перкацит ЭЗ
Акцикуре ZDEC
Этил Зирам
Цинк этилксантогенат
Диэтилдитиокарбамат цинка
Этиловая N,N-диэтилдитиокарбаматная соль цинка
Реногран ZDEC-80
Резиновый ускоритель PX
Цинк(II) соль диэтилдитиокарбаминовой кислоты
Цинк-диэтил-дитиокарбамат (шведский)
Дитиокарбаминовая кислота, соль цинка, диэтиловый эфир
Ускоритель Зинеба
Цинк(II) Диэтилдитиокарбамат
Нокелер ZDEC
Вулкацит Л 80
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (ЭТИЛДИГЛИМ)
ОПИСАНИЕ:
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в качестве растворителя для реакций, проводимых при более высоких температурах.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в производстве нитроцеллюлозы, смол и клеев.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в качестве скруббера для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.


КАС: 112-36-7

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
КАС: 112-36-7
Молекулярная формула: C8H18O3
Молекулярная масса (г/моль): 162,229
Номер в леях: MFCD00009254
Ключ ИнЧИ: RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан.
Температура плавления -44°С
Плотность 0,909
Температура кипения от 188°C до 190°C
Температура вспышки 71°C (160°F)
Запах Слабый
Линейная формула (CH3CH2OCH2CH2)2O
Показатель преломления 1,412
Количество 500 мл
Бейльштейн 1699259
Индекс Мерк 14,3118
Информация о растворимости Смешивается с углеводородами, этанолом, этиловым эфиром и органическими растворителями. Не смешивается с водой.
Формула Вес 162,23
Процент чистоты 99%
Код HSN: 29094400
Идентификация IMDG : Не регулируется для транспортировки (неопасно)
Молекулярная формула: C8H18O3
Молекулярный вес: 162,23
Хранение: комнатная температура
Срок годности: 60 месяцев
Внешний вид (Прозрачность) Прозрачный
Внешний вид (Цвет) Бесцветный
Внешний вид (форма) Жидкость
Анализ (ГХ) мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C 0,908-0,910
Показатель преломления (20°C) 1,411-1,412
Диапазон кипения 186-188°С
Вода (KF) макс. 0,1%
Форма: жидкость
Запах: эфирный
Порог запаха: Не определен из-за потенциальной опасности для здоровья при вдыхании.
Цвет: бесцветный
Значение pH: 5 - 7
( 50 %(м), 20 °С)
Температура плавления: -44,3 °С
Температура кипения: 189°С
Температура вспышки: 73,1 °С
Воспламеняемость: Горючая жидкость.
Нижний предел взрываемости : Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Нижняя точка взрыва может быть на 5-15 °C ниже температуры вспышки.
Верхний предел взрываемости: Для жидкостей, не относящихся к классификации и маркировке.
Самовоспламенение: 213 °C
Давление пара: 0,5 гПа (20 °C)
Плотность: 0,9082 г/см3 ( 20 °С)
0,873 г/см3 ( 55 °С)
Относительная плотность: 0,9082 ( 20 °C)
Коэффициент распределения октанол/вода (log Pow): 0,39 (25 °C)
Температура самовоспламенения:
По своим структурным свойствам продукт не классифицируется как самовоспламеняющийся.
Термическое разложение: Длительная термическая нагрузка может привести к выделению продуктов разложения.
Пары могут образовать взрывоопасную смесь с воздухом.
Вязкость, динамическая: 1,4 мПа•с ( 20 °C)
Размер частиц: вещество/продукт продается или используется в нетвердой или гранулированной форме.
Растворимость в воде: 100 г/л
Растворимость (качественная): смешивается
растворитель(и): спирты,
Молярная масса: 162,23 г/моль
Скорость испарения: значение может быть приблизительно определено из константы закона Генри или давления паров.


ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ представляет собой полиэфир, который является производным диметилового эфира диэтиленгликоля.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ играет роль растворителя, ксенобиотика и загрязнителя окружающей среды.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ функционально связан с диэтиленгликолем.

ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ — бесцветная водянистая жидкость с приятным запахом.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ Плавает и смешивается с водой.

Этилдиглим (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) является подходящим растворителем для эмиссионных приложений, таких как составы цифровых чернил.
Этилдиглим, водорастворимый апротонный растворитель со слабым запахом, обладает высокой растворяющей и диспергирующей способностью для пигментов и красителей, предотвращая засорение печатающих головок.




ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в качестве растворителя для реакций, проводимых при более высоких температурах.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в производстве нитроцеллюлозы, смол и клеев.
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в качестве скруббера для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.

ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, клеев, герметиков, пластиковых смол и компаундов, резиновых химикатов, лаков и органического синтеза; как высококипящая среда







ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ДЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ СЛОВА ДИЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ:
диэтиловый эфир диэтиленгликоля,
2-этоксиэтиловый эфир,
диэтилкарбитол,
этилдиглим,
1-этокси-2-2-этоксиэтоксиэтан,
бис-2-этоксиэтиловый эфир,
диэтилдиэтиленгликоль,
3,6,9-триоксадекан,
степень,
эфир,
бис 2-этоксиэтил
1-этокси-2-(бета-этоксиэтокси)этан
2-(2-этоксиэтокси)-1-этоксиэтан
3,6,9-триоксадекан
Бис(2-этоксиэтил) эфир
ДЭГДЕЭ
Диэтилкарбитол
Диэтилдиэтиленгликоль
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля [чешский]
Этан, 1,1'-оксибис(2-этокси-
Этанол, 2,2'-оксибис-, диэтиловый эфир
Эфир, бис(2-этоксиэтил)
Этиловый диглим
Гликоль, диэтилен-, диэтиловый эфир
Диэтилкарбитол
Бис(2-этоксиэтил) эфир
Этиловый диглим
Диэтилдиэтиленгликоль
3,6,9-триоксадекан
Диэтилдигликоль
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ
Диэтиленгликоль дибензоат представляет собой сложный эфир бензоата гликоля, представляет собой прозрачную жидкость с химически стабильными свойствами и высокой температурой кипения.
Диэтиленгликольдибензоат (DEGDB) представляет собой широко используемый пластификатор на основе дибензоатного эфира, который имеет либо связи в центре, соединяющие две бензоатные группы.
Диэтиленгликоль дибензоат используется, так как обладает отличной совместимостью с поливинилацетатами и поливинилхлоридом.

EINECS/Номер в списке: 204-407-6
Номер КАС: 120-55-8
Молекулярная формула: C18H18O5
Молекулярный вес: 314,33

Дибензоат диэтиленгликоля, также известный как дибензоат ДЭГ или дибензоин, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к классу сложных эфиров диэтиленгликоля.
Дибензоат диэтиленгликоля образуется путем этерификации диэтиленгликоля бензойной кислотой.
Химическая формула дибензоата диэтиленгликоля C18H18O5.

Дибензоат диэтиленгликоля мало растворим в воде и хорошо растворим в полимерах.
Диэтиленгликоль дибензоат представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой, растворимую в органических растворителях, таких как этанол, ацетон и бензол.
Диэтиленгликольдибензоат имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров, что делает его полезным в различных промышленных применениях.

Одним из основных применений дибензоата диэтиленгликоля является пластификатор.
Диэтиленгликольдибензоат можно добавлять к полимерам, таким как поливинилхлорид (ПВХ), для повышения их гибкости, долговечности и обрабатываемости. Пластификаторы помогают улучшить свойства пластика и сделать его более устойчивым к растрескиванию и деформации.
Диэтиленгликоль дибензоат часто используется в производстве пленок, покрытий, клеев и продуктов на основе винила.

Диэтиленгликоль дибензоат используется в качестве растворителя в различных областях, включая чернила, краски и покрытия.
Дибензоат диэтиленгликоля может растворять широкий спектр веществ и помогает диспергировать пигменты и другие добавки в этих составах.
Диэтиленгликольдибензоат может подвергаться различным химическим реакциям. Его можно гидролизовать в кислой или щелочной среде с образованием диэтиленгликоля и бензойной кислоты.

Реакция гидролиза диэтиленгликоля дибензоата может протекать со временем, особенно в присутствии влаги или повышенных температур.
Диэтиленгликольдибензоат может участвовать в реакциях этерификации и переэтерификации, где его можно использовать в качестве реагента или катализатора в синтезе других соединений.
Бензойная кислота, простейшая ароматическая карбоновая кислота, содержащая карбоксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом, представляет собой белое кристаллическое органическое соединение; плавление при 122°С (начало возгонки при 100°С); кипячение при 249°С; мало растворим в воде, растворим в этаноле, очень мало растворим в бензоле и ацетоне.

Диэтиленгликоль дибензоат представляет собой слабокислый водный раствор.
Диэтиленгликоль дибензоат встречается в природе во многих растениях и смолах.
Большую часть товарной бензойной кислоты получают при взаимодействии толуола с кислородом при температуре около 200°С в жидкой фазе и в присутствии солей кобальта и марганца в качестве катализаторов.

Диэтиленгликольдибензоат можно получить также окислением бензола концентрированной серной кислотой или диоксидом углерода в присутствии катализаторов.
Методы дибензоата диэтиленгликоля включают окисление бензилового спирта, бензальдегида, коричной кислоты; гидролизом бензонитрила, бензоилхлорида. Более 90% товарной бензойной кислоты превращается непосредственно в фенол и капролактам.
Диэтиленгликольдибензоат используется в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в клеевых составах.

Диэтиленгликоль дибензоат также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Дибензоат диэтиленгликоля обладает относительно высокой вязкостью по сравнению с другими пластификаторами.
Вязкость дибензоата диэтиленгликоля может влиять на характеристики текучести и обработки полимерных составов.

Диэтиленгликоль дибензоат важно учитывать вязкость пластификатора при составлении рецептур продуктов, чтобы обеспечить надлежащее смешивание и обработку.
Дибензоат диэтиленгликоля демонстрирует хорошую совместимость с различными наполнителями и добавками, обычно используемыми в полимерных композициях.
Диэтиленгликольдибензоат включает наполнители, такие как карбонат кальция, диоксид титана и диоксид кремния, а также различные добавки, такие как антиоксиданты, УФ-стабилизаторы и антипирены.

Совместимость с диэтиленгликолем дибензоатом позволяет включать эти материалы в полимерную матрицу, сохраняя при этом желаемые свойства.
Как и другие пластификаторы, диэтиленгликольдибензоат может мигрировать или экстрагироваться из полимерной матрицы при определенных условиях.
Миграция относится к перемещению пластификатора из полимера в окружающую среду, тогда как экстракция относится к удалению пластификатора растворителями или другими веществами.

Надлежащая утилизация и переработка диэтиленгликольдибензоата и продуктов, содержащих это соединение, должны осуществляться в соответствии с местными правилами.
Варианты переработки пластифицированных продуктов могут включать отделение пластификатора от полимера или поиск подходящих процессов для восстановления или повторного использования пластификатора.
Диэтиленгликольдибензоат важно учитывать воздействие на окружающую среду и устойчивость при обращении с диэтиленгликольдибензоатом и сопутствующими материалами.

Дибензоат диэтиленгликоля обладает рядом преимуществ в качестве пластификатора.
Диэтиленгликольдибензоат придает полимерам хорошую гибкость и мягкость, позволяя им выдерживать изгиб и растяжение, не ломаясь и не растрескиваясь.
Диэтиленгликольдибензоат также улучшает технологичность полимеров, облегчая их формование, экструзию или придание формы во время производства.

Диэтиленгликольдибензоат имеет мягкий, слегка сладковатый запах.
Эта характеристика может быть полезной в тех случаях, когда желательна нейтральность запаха или совместимость с ароматизаторами.
Диэтиленгликоль дибензоат важно учитывать при разработке продуктов для таких отраслей, как средства личной гигиены или упаковка пищевых продуктов.

Диэтиленгликольдибензоат обладает хорошей устойчивостью к разложению ультрафиолетовым (УФ) светом.
Свойство диэтиленгликоля и дибензоата делает его пригодным для применений, требующих устойчивости к воздействию УФ-излучения, таких как наружные покрытия или пленки.
Путем включения диэтиленгликольдибензоата в качестве пластификатора общая УФ-стойкость полимера может быть улучшена.

Диэтиленгликольдибензоат, как и другие пластификаторы, может мигрировать и выцветать.
Миграция относится к перемещению дибензоата диэтиленгликоля внутри полимерной матрицы, которое может происходить с течением времени и при определенных условиях.

Помутнение относится к миграции дибензоата диэтиленгликоля на поверхность полимера, что приводит к образованию видимой пленки или остатка.
Следует проявлять осторожность, чтобы свести к минимуму эти эффекты, особенно в тех случаях, когда важна эстетика поверхности или взаимодействие с продуктом.

Биосовместимость диэтиленгликольдибензоата была оценена в некоторых областях применения.
Диэтиленгликольдибензоат использовался в качестве пластификатора в медицинских устройствах, где совместимость с тканями и жидкостями человека имеет решающее значение, однако конкретные требования к биосовместимости могут варьироваться в зависимости от предполагаемого использования и нормативных стандартов.

Дибензоат диэтиленгликоля может способствовать адгезии некоторых составов.
Диэтиленгликольдибензоат при использовании в клеях или покрытиях может повысить прочность сцепления между подложкой и слоем клея или покрытия.
Диэтиленгликоль дибензоат особенно полезен в тех случаях, когда требуется сильная адгезия, например, в автомобилестроении или строительстве.

Дибензоат диэтиленгликоля обычно имеет длительный срок хранения при правильном хранении.
Диэтиленгликоль дибензоат важно хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и экстремальных температур.

Дибензоат диэтиленгликоля коммерчески доступен от различных поставщиков по всему миру.
Диэтиленгликольдибензоат обычно используется в различных отраслях промышленности и может быть получен от дистрибьюторов химических веществ или производителей, специализирующихся на пластификаторах и родственных соединениях.

Температура плавления: 24°С
Температура кипения: 235-237 °C7 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 1,175 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,544 (лит.)
Температура вспышки:> 230 ° F
температура хранения: запечатанный в сухом, комнатная температура
растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно)
Форма: Масло
цвет: прозрачный бесцветный
Растворимость в воде: 38,3 мг/л при 20℃
LogP: 3,2 при 30 ℃

Дибензоат диэтиленгликоля широко используется в качестве пластификатора в различных отраслях промышленности.
Дибензоат диэтиленгликоля может улучшить гибкость, удлинение и ударопрочность полимеров.
Диэтиленгликольдибензоат этого соединения с ПВХ, например, может повысить его способность выдерживать изгиб и растяжение без разрушения.

Дибензоат диэтиленгликоля помогает в производстве таких предметов, как кабели, напольные материалы, искусственная кожа и автомобильные детали.
Диэтиленгликольдибензоат обладает хорошей растворяющей способностью для широкого спектра смол и полимеров.
Диэтиленгликольдибензоат совместим с ацетатом целлюлозы, нитратом целлюлозы, поливинилацетатом, полистиролом и многими другими синтетическими и природными материалами.

Совместимость с диэтиленгликольдибензоатом позволяет использовать его в качестве растворителя или сорастворителя в различных областях, включая краски, покрытия и чернила.
Дибензоат диэтиленгликоля обладает хорошей термической стабильностью и низкой летучестью.
Диэтиленгликольдибензоат с меньшей вероятностью испаряется или разлагается при высоких температурах, что важно для применений, связанных с воздействием тепла.

Диэтиленгликольдибензоат совместим с другими добавками, используемыми в полимерных составах, такими как стабилизаторы, антиоксиданты и антипирены.
Диэтиленгликольдибензоат важен для учета воздействия диэтиленгликольдибензоата на окружающую среду. Следует соблюдать надлежащие методы обращения, хранения и утилизации, чтобы свести к минимуму его попадание в окружающую среду.

При использовании диэтиленгликольдибензоата рекомендуется соблюдать местные нормы и правила.
На диэтиленгликольдибензоат могут распространяться правила и ограничения в зависимости от страны или региона.
Диэтиленгликольдибензоат важен для проверки местных нормативных требований и соблюдения любых применимых законов, таких как регистрация, маркировка и ограничения на использование.

Для обеспечения безопасности следует обращаться с диэтиленгликольдибензоатом с осторожностью.
При работе с диэтиленгликольдибензоатом рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Важно избегать вдыхания, проглатывания и контакта с кожей диэтиленгликольдибензоата.

Диэтиленгликольдибензоат рекомендуется соблюдать меры первой помощи и при необходимости обратиться к врачу.
Диэтиленгликольдибензоат следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла или воспламенения.
Диэтиленгликольдибензоат следует хранить в плотно закрытых емкостях для предотвращения загрязнения и испарения.

Считается, что диэтиленгликольдибензоат взаимодействует с различными клеточными компонентами, включая белки, липиды и нуклеиновые кислоты.
Диэтиленгликольдибензоат, как полагают, модулирует активность ферментов и рецепторов, участвующих в воспалении и передаче клеточных сигналов.
Считается, что диэтиленгликольдибензоат взаимодействует с клеточной мембраной, модулируя проницаемость мембраны и модулируя поглощение других молекул.

Диэтиленгликольдибензоат обычно стабилен при нормальных условиях, однако он может подвергаться разложению или деградации при воздействии высоких температур или сильных кислот или оснований.
Диэтиленгликольдибензоат важен, чтобы избежать условий, которые могут привести к термическому разложению или химическим реакциям.
Диэтиленгликольдибензоат (ДЭГДБ) является широко используемым химическим соединением в исследованиях и промышленности.

Диэтиленгликольдибензоат представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха, которая используется в качестве растворителя, пластификатора и промежуточного продукта в производстве различных химикатов.
Дибензоат диэтиленгликоля имеет множество применений, в том числе используется в качестве пластификатора в красках и покрытиях, в качестве растворителя в производстве полимеров и в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, ароматизаторов и ароматизаторов.
Диэтиленгликольдибензоат также изучался на предмет его потенциала в качестве терапевтического средства.

Диэтиленгликольдибензоат был исследован на предмет его способности модулировать физиологические процессы, такие как воспаление и передачу клеточных сигналов.
Диэтиленгликольдибензоат был изучен на предмет его способности модулировать биохимические и физиологические процессы.
Было показано, что диэтиленгликольдибензоат ингибирует выработку провоспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины.

Также было показано, что диэтиленгликольдибензоат модулирует активность ферментов, участвующих в воспалении, таких как циклооксигеназа-2.
Было показано, что диэтиленгликольдибензоат модулирует активность факторов транскрипции, таких как ядерный фактор-κB, который участвует в регуляции экспрессии генов.
Диэтиленгликольдибензоат был изучен на предмет его способности модулировать биохимические и физиологические процессы.

Было показано, что диэтиленгликольдибензоат ингибирует выработку провоспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины.
Также было показано, что диэтиленгликольдибензоат модулирует активность ферментов, участвующих в воспалении, таких как циклооксигеназа-2.
Было показано, что диэтиленгликольдибензоат модулирует активность факторов транскрипции, таких как ядерный фактор-κB, который участвует в регуляции экспрессии генов.

Дибензоат диэтиленгликоля синтезируют по двухстадийной реакции.
Первый этап включает реакцию диэтиленгликоля (ДЭГ) с дибензойной кислотой (ДБК) в присутствии катализатора, такого как серная кислота.
Эта реакция дает диэтиленгликольдибензоат и воду в качестве основных продуктов.

Вторая стадия включает реакцию дибензоата диэтиленгликоля с алкилгалогенидом, таким как бромэтан, с получением желаемого алкилзамещенного дибензоата диэтиленгликоля.
Считается, что диэтиленгликольдибензоат взаимодействует с различными клеточными компонентами, включая белки, липиды и нуклеиновые кислоты.
Диэтиленгликольдибензоат, как полагают, модулирует активность ферментов и рецепторов, участвующих в воспалении и передаче клеточных сигналов.

Считается, что диэтиленгликольдибензоат взаимодействует с клеточной мембраной, модулируя проницаемость мембраны и модулируя поглощение других молекул.
Дибензоат диэтиленгликоля проявляет относительно высокую эффективность пластификатора по сравнению с некоторыми другими пластификаторами.
Диэтиленгликольдибензоат относится к количеству пластификатора, необходимому для достижения желаемого уровня гибкости полимера.

Высокая эффективность диэтиленгликольдибензоата позволяет снизить уровень использования, что может привести к экономии затрат на составы.
Диэтиленгликольдибензоат демонстрирует совместимость с широким спектром полимеров, включая поливинилхлорид (ПВХ), поливинилацетат (ПВА), полиуретан (ПУ) и различные сополимеры. Эта широкая совместимость позволяет использовать его в различных приложениях с различными полимерными системами.

Диэтиленгликольдибензоат обладает хорошей растворяющей способностью, что позволяет ему растворять или диспергировать различные твердые материалы и полимеры.
Диэтиленгликольдибензоат полезен при приготовлении растворов, дисперсий или покрытий, где требуется растворимость или диспергируемость.

Диэтиленгликольдибензоат может служить альтернативой традиционным пластификаторам на основе фталата, таким как диэтилгексилфталат (ДЭГФ) или дибутилфталат (ДБФ).
Диэтиленгликольдибензоат подвергся проверке со стороны регулирующих органов из-за потенциальных проблем со здоровьем и окружающей средой, что привело к повышенному интересу к изучению альтернативных пластификаторов, таких как диэтиленгликольдибензоат.

Диэтиленгликольдибензоат, благодаря своим пластифицирующим свойствам, диэтиленгликольдибензоат может также выступать в качестве сшивающего агента в некоторых системах.
Сшивание относится к образованию химических связей между полимерными цепями, что приводит к повышению прочности, твердости и долговечности полимера.
Дибензоат диэтиленгликоля может быть полезен в тех случаях, когда желательны улучшенные механические свойства.

Диэтиленгликольдибензоат может действовать как модификатор реологических свойств, влияя на текучесть и вязкость составов.
Диэтиленгликольдибензоат, концентрация диэтиленгликольдибензоата позволяет контролировать вязкость и реологические свойства систем, что делает его пригодным для применений, где необходим точный контроль вязкости.

Диэтиленгликольдибензоат проявляет хорошую совместимость с ароматическими соединениями, включая производные бензола и другие ароматические растворители.
Совместимость с диэтиленгликольдибензоатом может быть полезной при составлении растворов или смесей, содержащих ароматические компоненты.
Дибензоат диэтиленгликоля демонстрирует хорошую стабильность цвета, особенно по сравнению с некоторыми другими пластификаторами.

Свойство диэтиленгликольдибензоата важно в тех случаях, когда сохранение цвета и стабильность во времени имеют решающее значение, например, в пигментированных покрытиях или цветных пластмассах.
Дибензоат диэтиленгликоля может повысить стабильность эмульсий, представляющих собой смеси несмешивающихся жидкостей.
При использовании диэтиленгликольдибензоата в качестве соэмульгатора или в составе эмульсии он может помочь предотвратить разделение фаз и поддерживать стабильность эмульсии во времени.

Диэтиленгликольдибензоат растворим во многих органических растворителях, включая спирты, кетоны, сложные эфиры и ароматические углеводороды.
Это свойство растворимости позволяет легко включать его в различные рецептуры и способствует равномерному распределению в полимерной матрице.
Дибензоат диэтиленгликоля имеет относительно высокую теплопроводность по сравнению с некоторыми другими пластификаторами.

Диэтиленгликольдибензоат может быть полезен в приложениях, где важна теплопередача, например, в материалах для теплового интерфейса или в приложениях, рассеивающих тепло.
Диэтиленгликольдибензоат обладает относительно низким поверхностным натяжением, что может улучшить смачивающие свойства и растекаемость при нанесении покрытий.
Низкое поверхностное натяжение обеспечивает лучшее покрытие и адгезию покрытия к поверхности подложки.

Диэтиленгликольдибензоат обычно используется в качестве пластификатора в рецептурах чернил.
Диэтиленгликольдибензоат помогает улучшить текучесть и пригодность чернил для печати, улучшает развитие цвета и способствует адгезии чернил к различным подложкам.
Диэтиленгликольдибензоат имеет низкую летучесть, а это означает, что он имеет низкую склонность к испарению и способствует загрязнению воздуха.

Диэтиленгликольдибензоат имеет слабый запах, что желательно в тех случаях, когда важна нейтральность запаха, например, в ароматизированных продуктах или в чувствительных средах.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в рецептурах, не содержащих адипатов. Адипаты, представляющие собой класс пластификаторов, столкнулись с нормативными ограничениями из-за проблем с окружающей средой и здоровьем.
Диэтиленгликольдибензоат предлагает альтернативу для разработчиков рецептур, стремящихся разработать продукты, не содержащие адипатов.

Дибензоат диэтиленгликоля обеспечивает хорошу�� водостойкость полимерных составов.
Дибензоат диэтиленгликоля помогает уменьшить поглощение воды полимерной матрицей, повышая ее размерную стабильность и устойчивость к разложению, связанному с водой.
Диэтиленгликольдибензоат использовался в определенных областях, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как покрытия или пленки, используемые в пищевой упаковке, однако конкретные правила и требования могут различаться в зависимости от региона, предполагаемого использования и применимых правил контакта с пищевыми продуктами.

Предпринимаются усилия по разработке диэтиленгликольдибензоата из возобновляемого сырья, такого как растительные или биологические источники.
Инициативы по диэтиленгликольдибензоату направлены на снижение зависимости от сырья, полученного из ископаемого топлива, и содействие устойчивости производства пластификаторов.
Дибензоат диэтиленгликоля обладает хорошей совместимостью с различными антипиреновыми добавками.

Использование
Диэтиленгликоль дибензоат используется в аналитических исследованиях для изучения потенциала миграции материалов покрытия кухонной посуды.
Диэтиленгликольдибензоат (DEGDB) используется в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в клеевых составах.
Диэтиленгликольдибензоат также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.

Дибензоат диэтиленгликоля применяют в качестве активаторов и замедлителей полимеризации каучуков.
Диэтиленгликольдибензоат представляет собой пластификатор для поливинилхлорида, поливинилацетата и других смол с высокой растворимостью, хорошей совместимостью, низкой летучестью, маслостойкостью, водостойкостью, светостойкостью, хорошей стойкостью к загрязнению и другими характеристиками, подходит для обработки пола из поливинилхлорида. материал, пластиковая паста, поливинилацетатный клей и синтетический каучук.

Диэтиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, красках и тонерах, полимерах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями) и средствах защиты растений.
Другие выбросы дибензоата диэтиленгликоля в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе с длительным сроком службы. материалы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).

Дибензоат диэтиленгликоля применяют в качестве активаторов и замедлителей полимеризации каучуков.
Диэтиленгликольдибензоат, бензойная кислота превращается в ее соли и сложные эфиры для использования в качестве консерванта в пищевых продуктах, лекарствах и предметах личного пользования.
Бензоат натрия, натриевая соль бензойной кислоты, предпочтительно используется в качестве одного из основных противомикробных консервантов, используемых в пищевых продуктах и напитках, поскольку он примерно в 200 раз более растворим, чем бензойная кислота.

Диэтиленгликольдибензоат SD, бензоат натрия также используется в лекарствах, антиферментационных добавках и смазке для таблеток для фармацевтических препаратов.
Промышленное применение: в качестве ингибитора коррозии, в качестве добавки к антифризам автомобильных двигателей и в других системах на водной основе, в качестве зародышеобразователей для полиолефинов, в качестве промежуточного красителя, в качестве стабилизатора в фотографической обработке и в качестве катализатора.

Выбросы в окружающую среду дибензоата диэтиленгликоля могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, приготовлении смесей и в качестве технологических добавок на промышленных объектах.
Другие выбросы дибензоата диэтиленгликоля в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и для использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и изделия из картона, электронное оборудование). Это вещество содержится в продуктах на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), резины. (например, шины, обувь, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

Диэтиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора и растворителя, диэтиленгликольдибензоат может найти применение и в других областях. Иногда он используется в качестве теплоносителя из-за его термической стабильности, а также служит промежуточным звеном в синтезе других химических веществ.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в сочетании с другими пластификаторами для достижения желаемых свойств в полимерных композициях.

Дибензоат диэтиленгликоля часто используется в качестве вторичного пластификатора наряду с первичными пластификаторами, такими как фталаты или адипаты.
Комбинация диэтиленгликольдибензоата может обеспечить баланс таких свойств, как гибкость, летучесть и экономичность.

Дибензоат диэтиленгликоля имеет низкую летучесть, что означает низкую склонность к испарению.
Характеристика диэтиленгликольдибензоата полезна в применениях, где желательна долговременная стабильность и низкий уровень выбросов.
Дибензоат диэтиленгликоля помогает поддерживать желаемую пластичность и характеристики полимера с течением времени.

Считается, что диэтиленгликольдибензоат обладает способностью к биологическому разложению от умеренной до высокой, в зависимости от конкретных условий окружающей среды.
Характеристики диэтиленгликольдибензоата могут быть выгодными с точки зрения воздействия на окружающую среду и устойчивости.
Обычно считается, что диэтиленгликольдибензоат обладает низкой острой токсичностью, однако, как и в случае с любым химическим веществом, длительное или многократное воздействие может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.

Диэтиленгликольдибензоат важно обращаться с этим соединением с надлежащими мерами предосторожности и в соответствии с правилами техники безопасности. Если есть опасения по поводу потенциальных рисков для здоровья, рекомендуется ознакомиться с паспортами безопасности (SDS) или обратиться за рекомендациями к специалистам по охране труда и технике безопасности.
Диэтиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: смазочные материалы и консистентные смазки.
Диэтиленгликольдибензоат применяется в следующих областях: строительно-монтажные работы и сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.

Диэтиленгликольдибензоат может образовываться при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающих жидкостей). в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Растворимость дибензоата диэтиленгликоля со смолой ПВХ лучше, чем у DOP и DBP.
Обладая более высокой температурой воспламенения, чем DOP, он широко используется в продуктах, требующих пластификатора, таких как пластиковая пленка из ПВХ, искусственная кожа путем каландрирования, пластиковые сандалии, пенопластовые тапочки, кабельный материал из ПВХ, подошва из бычьих сухожилий, вспененный материал для обуви из ПВХ, резиновая обувь. материал, уплотнительные ленты для дверей и окон, автомобилей и лодок, профильная планка из ПВХ, мягкая плита, мягкие и жесткие трубы, термоусадочная пленка из ПВХ, пленка из ПВХ, панель из ПВХ, декоративная пластина, вспененная твердая плита и т. д. дибензоат диэтиленгликоля может полностью заменить DOP, DBP и DHP в изделиях из ПВХ без изменения условий обработки.

Диэтиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки, средствах для обработки текстиля и красителях.
Дибензоат диэтиленгликоля может быть получен в результате промышленного использования: состав смесей и состав материалов.
Диэтиленгликольдибензоат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки, полимерах и средствах для обработки текстиля и красителях.

Диэтиленгликольдибензоат используется для производства: химикатов и машин и транспортных средств.
Диэтиленгликольдибензоат может возникать в результате промышленного использования: в производстве изделий и в качестве технологических добавок на промышленных объектах.
Дибензоат диэтиленгликоля используется в качестве пластификатора в производстве пластмасс и полимеров.

Дибензоат диэтиленгликоля повышает гибкость, обрабатываемость и механические свойства материалов, облегчая их обработку и улучшая их общие характеристики.
Диэтиленгликольдибензоат используется в рецептурах покрытий и красок.
Диэтиленгликольдибензоат способствует улучшению текучести и выравнивающих свойств покрытий, повышает адгезию к основаниям, способствует образованию гладкой и прочной поверхности.

Дибензоат диэтиленгликоля находит применение в качестве пластификатора в клеях и герметиках.
Диэтиленгликольдибензоат улучшает гибкость и удобоукладываемость составов, улучшая их адгезивные свойства и обеспечивая прочное и надежное сцепление.

Дибензоат диэтиленгликоля используется в составе печатных красок, особенно в глубокой и флексографической печати.
Диэтиленгликольдибензоат помогает оптимизировать поток чернил, развитие цвета и адгезию к подложке, что позволяет получать высококачественные печатные материалы.

Диэтиленгликольдибензоат используется в текстильной промышленности в качестве смягчителя и пластификатора для волокон и тканей.
Диэтиленгликольдибензоат придает тканям ощущение мягкости и эластичности, повышает их эластичность и повышает устойчивость к образованию складок и складок.
Диэтиленгликольдибензоат используется в производстве изоляции проводов и кабелей.

Диэтиленгликольдибензоат повышает гибкость и изоляционные свойства материалов, облегчая обращение с ними и повышая их устойчивость к перепадам температур и механическим воздействиям.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве смазки или присадки к смазке в различных промышленных применениях.
Дибензоат диэтиленгликоля помогает уменьшить трение и износ, улучшает текучесть смазочных материалов, повышает производительность и долговечность машин и оборудования.

Дибензоат диэтиленгликоля можно включать в состав промышленных чистящих средств для улучшения их растворяющей способности и эффективности очистки.
Дибензоат диэтиленгликоля используется в жидкостях для металлообработки, таких как смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости.
Диэтиленгликольдибензоат помогает улучшить смазку, отвод тепла и защиту от коррозии в процессах резания, механической обработки и формовки металлов.

Дибензоат диэтиленгликоля находит применение в строительной отрасли.
Диэтиленгликольдибензоат можно использовать в качестве пластификатора в строительных материалах, таких как трубы из ПВХ, виниловые напольные покрытия и кровельные мембраны, повышая их гибкость, долговечность и устойчивость к растрескиванию.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в различных автомобильных приложениях.

Диэтиленгликольдибензоат используется в качестве пластификатора в компонентах салона автомобиля, таких как приборные панели, дверные панели и отделка, придавая этим деталям гибкость и долговечность.
Диэтиленгликольдибензоат также можно использовать в автомобильных покрытиях и клеях, что способствует повышению их эффективности и устойчивости к условиям окружающей среды.
Дибензоат диэтиленгликоля находит применение в строительной отрасли.

Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в строительных материалах, таких как трубы из ПВХ, виниловые напольные покрытия и кровельные мембраны.
Дибензоат диэтиленгликоля повышает гибкость и обрабатываемость этих материалов, помогает улучшить их укладку, долговечность и устойчивость к растрескиванию.

Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора в составах изоляции проводов и кабелей.
Диэтиленгликольдибензоат помогает улучшить гибкость и изоляционные свойства материалов, облегчая их обработку и установку, а также способствует их устойчивости к перепадам температуры и механическим нагрузкам.

Диэтиленгликольдибензоат используется в производстве упаковочных материалов, таких как пленки, листы и контейнеры.
Дибензоат диэтиленгликоля помогает улучшить гибкость, прозрачность и ударопрочность этих материалов, обеспечивая их пригодность для упаковки в различных отраслях промышленности.
Диэтиленгликольдибензоат используется в промышленных покрытиях, в том числе металлических покрытиях, рулонных покрытиях и промышленных красках.

Диэтиленгликольдибензоат способствует повышению эффективности состава за счет повышения адгезии, гибкости и устойчивости к химическим веществам и атмосферным воздействиям.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора при производстве изделий из кожи и кожзаменителей.
Дибензоат диэтиленгликоля придает материалу мягкость, гибкость и роскошный вид, повышая его общее качество.

Диэтиленгликольдибензоат используется в производстве сельскохозяйственных пленок, таких как пленки для теплиц и пленки для мульчирования.
Диэтиленгликольдибензоат обеспечивает необходимую гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды для защиты сельскохозяйственных культур и улучшения методов ведения сельского хозяйства.
Дибензоат диэтиленгликоля находит применение в промышленных клеях, используемых в различных отраслях, включая деревообработку, строительство и упаковку.

Диэтиленгликольдибензоат помогает улучшить адгезивные свойства, гибкость и удобоукладываемость составов, обеспечивая прочное и надежное соединение.
Диэтиленгликольдибензоат используется в полиграфической промышленности, особенно в составе специальных красок, таких как те, которые используются для глубокой печати.
Дибензоат диэтиленгликоля помогает оптимизировать расход краски, адгезию и развитие цвета, что позволяет получать высококачественные печатные материалы.

Дибензоат диэтиленгликоля можно включать в фильтрующие материалы, такие как мембраны или фильтровальная бумага, для улучшения их свойств.
Дибензоат диэтиленгликоля может улучшить гибкость, долговечность и устойчивость к химическим веществам, делая фильтрующую среду более эффективной в различных процессах разделения.
Диэтиленгликольдибензоат представляет собой вязкую жидкость со слабым, слегка сладковатым запахом.

Опасности для здоровья:
Диэтиленгликольдибензоат может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательной системы.
Длительное или повторное воздействие дибензоата диэтиленгликоля может привести к сенсибилизации кожи.
Вдыхание или проглатывание диэтиленгликольдибензоата может вызвать раздражение дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.

Опасности для окружающей среды:
Диэтиленгликольдибензоат может оказывать неблагоприятное воздействие на окружающую среду при попадании в водоемы или почву.
Диэтиленгликольдибензоат может быть токсичным для водных организмов и может вызывать долгосрочные вредные последствия в водной среде.

Воспламеняемость:
Дибензоат диэтиленгликоля не считается легковоспламеняющимся, но может гореть при определенных условиях.
Диэтиленгликольдибензоат не классифицируется как сильнотоксичный, однако с диэтиленгликольдибензоатом важно соблюдать надлежащие процедуры обращения и избегать длительного или чрезмерного воздействия, чтобы свести к минимуму потенциальные риски.
Диэтиленгликольдибензоат необходим для соблюдения мер предосторожности и рекомендаций производителей, регулирующих органов и местных правил при работе с диэтиленгликольдибензоатом.

Синонимы
дибензоат диэтиленгликоля
120-55-8
Оксибис(этан-2,1-диил)дибензоат
2-(2-бензоилоксиэтокси)этилбензоат
Бензо Флекс 2-45
оксидиэтилендибензоат
Дигликоль дибензоат
Дибензоилдиэтиленгликолевый эфир
Этанол, 2,2'-оксибис-, дибензоат
Этанол, 2,2'-оксибис-, 1,1'-дибензоат
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДИБЕНЗОАТ
Бензофле��с 2-45
Бензойная кислота, диэфир с диэтиленгликолем
YAI66YDY1C
2,2'-оксидиэтилендибензоат
DTXSID0026967
MFCD00020679
DTXCID006967
2-[2-(Бензоилокси)этокси]этилбензоат
Бензоилоксиэтоксиэтилбензоат
КАС-120-55-8
ХСДБ 5587
2-(2-(БЕНЗОИЛОКСИ)ЭТОКС)ЭТИЛБЕНЗОАТ
ИНЭКС 204-407-6
УНИИ-YAI66YDY1C
БРН 2509507
АИ3-02293
ФЛЕКСОЛ 2 ГБ
МОНОЦИЗЕР ПБ 3
ЕС 204-407-6
ВЕЛСИКОЛ 2-45
4-09-00-00356 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL148713
ЧЕМБЛ2130591
Оксиди-2,1-этандиилдибензоат
Оксибис(этан-2,1-диил)дибензоат
Токс21_201732
Токс21_300522
Ди(этиленгликоль) дибензоат, 90%
дибензоат диэтиленгликоля (DEGDB)
АКОС015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
БС-48950
SY051963
2,2'-оксибис(этан-2,1-диил)дибензоат
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ [INCI]
ДБ-041567
CS-0435534
Д1522
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДИБЕНЗОАТ [HSDB]
FT-0624893
2-[2-(фенилкарбонилокси)этокси]этилбензоат
2-(2-бензоилоксиэтокси)этиловый эфир бензойной кислоты
F71161
А804535
Q2450581
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ
ОПИСАНИЕ:

Диэтиленгликольдибензоат (DEGDB) представляет собой широко используемый пластификатор на основе дибензоатного эфира, который имеет связи в центре, соединяющие две бензоатные группы.
Дибензоат диэтиленгликоля можно использовать в качестве пластификатора при изготовлении датчиков на основе композита сажи, которые используются для обнаружения электронных шумовых систем.
Диэтиленгликольдибензоат можно гомогенизировать с композитом на основе поливинилфторида и полисульфона для приготовления электролита для литий-ионных аккумуляторов.

КАС: 120-55-8
Номер Европейского сообщества (ЕС): 204-407-6
Название ИЮПАК: 2-(2-бензоилоксиэтокси)этилбензоат
Молекулярная формула: (C6H5COOCH2CH2)2O


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИБЕНЗОАТА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:

Молекулярный вес: 314,3
XLogP3: 3.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 10
Точная масса: 314,11542367
Масса моноизотопа: 314,11542367
Площадь топологической полярной поверхности : 61,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность : 322
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Анализ: 90%
Форма: вязкая жидкость
показатель преломления: n20/D 1,544 (лит.)
т.кип.: 235-237 °C/7 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,175 г/мл при 25 °C (лит.)
Внешний вид: прозрачное бесцветное масло
Молекулярный вес: 314,33
Хранение: 20°C, инертная атмосфера
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (умеренно)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,17600 до 1,18000 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 9,797 до 9,830.
Показатель преломления: от 1,54400 до 1,54700 при 20,00 °C.
Температура плавления: 33,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 225,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,096000 мм рт.ст.
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 3,995 (оценка)


ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Диэтиленгликольдибензоат (DEGDB) используется в производстве гликольбензоатов для применения пластификатора в клеевых составах.
Диэтиленгликольдибензоат также используется в производстве алкидных смол и добавок к буровым растворам для добычи сырой нефти.
Диэтиленгликоль дибензоат используется в качестве активаторов и замедлителей полимеризации каучуков.

Диэтиленгликоль дибензоат используется в качестве пластификатора для смол (бутират ацетата целлюлозы, поливинилацетата, нитрата целлюлозы, этилцеллюлозы и полиметилметакрилата) и стабилизатора духов.
Диэтиленгликольдибензоат представляет собой эфир гликоля, который используется в качестве растворителя и промежуточного химического вещества при производстве поливиниловых соединений.

Диэтиленгликольдибензоат (DEDB) действует как пластификатор.
Дибензоат диэтиленгликоля совместим со смолой ПВХ.
Диэтиленгликольдибензоат Обладает хорошей термостабильностью, способностью к пластификации, устойчивостью к замораживанию, электрическими свойствами и способностью фильтровать УФ-излучение.
Дибензоат диэтиленгликоля используется в гранулах ПВХ, ненаполняющей рулонной пленке, искусственной коже, кабеле, картонном материале, хлопьевидном материале, материале для труб, резиновом стержне, вспененном материале, пленке, резине и пластизоле.

Диэтиленгликольдибензоат представляет собой пластификатор для поливинилхлорида, поливинилацетата и других смол с высокой растворимостью, хорошей совместимостью, низкой летучестью, маслостойкостью, водостойкостью, светостойкостью, хорошей стойкостью к загрязнению и другими характеристиками, подходит для обработки пола из поливинилхлорида. материал, пластиковая паста, поливинилацетатный клей и синтетический каучук.
Дибензоат диэтиленгликоля используется в составе пластификатора смолы ПВХ.




СИНТЕЗ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Дибензоат диэтиленгликоля можно синтезировать реакцией оксида этилена с п-гидроксибензойной кислотой с последующей реакцией с диэтиленгликолем.
Этот процесс дает дибензоат диэтиленгликоля, который затем реагирует с хлором с образованием дибензоата этиленгликоля.
Водяной пар, образующийся в ходе этого процесса, удаляется с помощью вакуумного насоса или путем пропускания продукта через молекулярное сито.
Было показано, что диэтиленгликоль дибензоат обладает высокой устойчивостью к водяному пару, что делает его отличным выбором для использования в фармацевтике, косметике и пищевых продуктах.

Дибензоат диэтиленгликоля синтезируют по двухстадийной реакции.
Первый этап включает реакцию диэтиленгликоля (ДЭГ) с дибензойной кислотой (ДБК) в присутствии катализатора, такого как серная кислота.
Эта реакция дает диэтиленгликольдибензоат и воду в качестве основных продуктов.
Вторая стадия включает реакцию дибензоата диэтиленгликоля с алкилгалогенидом, таким как бромэтан, с получением желаемого алкилзамещенного дибензоата диэтиленгликоля.

ПРИМЕНЕНИЕ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ О ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕ ДИБЕНЗОАТЕ:
Диэтиленгликольдибензоат был изучен на предмет его потенциала в качестве терапевтического средства.
Диэтиленгликольдибензоат был исследован на предмет его способности модулировать физиологические процессы, такие как воспаление и передачу клеточных сигналов.
Диэтиленгликольдибензоат также изучался на предмет его потенциала в качестве антиоксиданта, противовоспалительного и противоопухолевого средства.

Диэтиленгликольдибензоат использовался в исследованиях раковых клеток, нейродегенеративных заболеваний и сердечно-сосудистых заболеваний.
Кроме того, диэтиленгликольдибензоат использовался в качестве пластификатора в системах доставки лекарств, в качестве растворителя при производстве полимеров и в качестве промежуточного продукта при производстве красителей, ароматизаторов и ароматизаторов.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:
Механизм действия дибензоата диэтиленгликоля до конца не ясен.
Однако считается, что он действует как антиоксидант, противовоспалительное и противоопухолевое средство.
Считается, что он взаимодействует с различными клеточными компонентами, включая белки, липиды и нуклеиновые кислоты.

Считается, что он модулирует активность ферментов и рецепторов, участвующих в воспалении и передаче клеточных сигналов.
Кроме того, считается, что он взаимодействует с клеточной мембраной, модулируя проницаемость мембраны и модулируя поглощение других молекул.

БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Диэтиленгликольдибензоат был изучен на предмет его способности модулировать биохимические и физиологические процессы.
Было показано, что диэтиленгликольдибензоат ингибирует выработку провоспалительных медиаторов, таких как цитокины и хемокины.
Также было показано, что диэтиленгликольдибензоат модулирует активность ферментов, участвующих в воспалении, таких как циклооксигеназа-2. Кроме того, было показано, что он модулирует активность факторов транскрипции, таких как ядерный фактор-κB, который участвует в регуляции экспрессии генов.

ПРЕИМУЩЕСТВА И ОГРАНИЧЕНИЯ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ:
Дибензоат диэтиленгликоля имеет несколько преимуществ для использования в лабораторных экспериментах.
Диэтиленгликольдибензоат представляет собой бесцветную, слегка ��язкую жидкость без запаха, с которой легко обращаться и хранить.
Диэтиленгликольдибензоат также нетоксичен, не вызывает раздражения и не канцерогенен.

Кроме того, дибензоат диэтиленгликоля стабилен и устойчив к окислению, что делает дибензоат диэтиленгликоля пригодным для длительного хранения и использования в экспериментах.
Однако дибензоат диэтиленгликоля также относительно дорог, что делает дибензоат диэтиленгликоля менее желательным для использования в крупномасштабных экспериментах.


БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ:
Потенциальные будущие направления исследований дибензоата диэтиленгликоля включают дальнейшее изучение его механизма действия, его способности модулировать физиологические процессы и его потенциал для терапевтического применения.
Кроме того, необходимы дальнейшие исследования для определения потенциальной токсичности дибензоата диэтиленгликоля и его способности к биоаккумуляции в окружающей среде.
Наконец, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить потенциал использования дибензоата диэтиленгликоля в качестве пластификатора в системах доставки лекарств и в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, ароматизаторов и ароматизаторов.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИБЕНЗОАТА:
Предоставленные депозитором синонимы
дибензоат диэтиленгликоля _
120-55-8
2-(2-бензоилоксиэтокси ) этилбензоат
Бензо Флекс 2-45
Оксибис ( этан-2,1-диил) дибензоат
Дигликоль дибензоат
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДИБЕНЗОАТ
Дибензоилдиэтиленгликолевый эфир
Этанол, 2,2' - оксибис-, дибензоат
Этанол, 2,2' - оксибис-, 1,1'-дибензоат
Бензофлекс 2-45
Бензойная кислота, диэфир с диэтиленгликолем
YAI66YDY1C
2,2' - Оксидиэтилендибензоат _
MFCD00020679
оксидиэтилен дибензоат
2-[2-( Бензоилокси ) этокси ]этилбензоат
Бензоилоксиэтоксиэтилбензоат _
КАС-120-55-8
ХСДБ 5587
2-(2-(БЕНЗОИЛОКСИ )ЭТОКС )ЭТИЛБЕНЗОАТ
ИНЭКС 204-407-6
УНИИ-YAI66YDY1C
БРН 2509507
АИ3-02293
ФЛЕКСОЛ 2 ГБ
МОНОЦИЗЕР ПБ 3
ЕС 204-407-6
ВЕЛСИКОЛ 2-45
4-09-00-00356 ( Справочник Beilstein )
SCHEMBL148713
ЧЕМБЛ2130591
DTXSID0026967
Оксиди- 2,1 - этандиилдибензоат
Оксибис ( этан-2,1-диил) дибензоат
ЦИНК2041023
Токс21_201732
Токс21_300522
Ди( этиленгликоль) дибензоат , 90%
дибензоат диэтиленгликоля (DEGDB )
АКОС015889558
NCGC00164149-01
NCGC00164149-02
NCGC00164149-03
NCGC00254255-01
NCGC00259281-01
БС-48950
SY051963
2,2' - оксибис(этан-2,1-диил) дибензоат
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИБЕНЗОАТ [INCI]
ДБ-041567
CS-0435534
Д1522
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДИБЕНЗОАТ [HSDB]
FT-0624893
2-[2-( фенилкарбонилокси ) этокси ]этилбензоат
2-(2-бензоилоксиэтокси)этиловый эфир бензойной кислоты
F71161
А804535
Q2450581
ДИЭТИЛЕНИМИД ОКСИД
Оксид диэтиленимида также известен как морфолин.
Оксид диэтиленимида представляет собой органическое химическое соединение.
Оксид диэтил��нимида используется в органическом синтезе.


НОМЕР КАС: 110-91-8

НОМЕР ЕС: 203-815-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H9NO

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 87,12 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: морфолин


Оксид диэтиленимида представляет собой органическое химическое соединение.
Химическая формула оксида диэтиленимида: O(CH2CH2)2NH.

Этот гетероцикл содержит как аминные, так и простые эфирные функциональные группы.
Из-за амина оксид диэтиленимида является основанием; его сопряженная кислота называется морфолинием.

Например, обработка оксида диэтиленимида соляной кислотой дает соль хлорида морфолиния.
Оксид диэтиленимида представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом аммиака или рыбы.

Оксид диэтиленимида обычно подходит для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходит для потребления человеком или терапевтического использования.
Оксид диэтиленимида с общим названием оксид диэтиленимида бесцветен.
Оксид диэтиленимида представляет собой гигроскопичную и универсальную органическую жидкость.

Оксид диэтиленимида представляет собой шестичленное гетероциклическое соединение, и эта гетероциклическая структура включает как амин, так и любую функциональную группу, а также органическое химическое соединение, имеющее химическую формулу O (CH2CH2)NH.
Производные оксида диэтиленимида играют важную роль в лечении, таких как антибактериальные, противораковые, противомалярийные, противокашлевые, противосудорожные и анальгетики.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Промышленное применение
Оксид диэтиленимида является распространенной добавкой в концентрациях частей на миллион для регулирования pH как в паровых системах, работающих на ископаемом топливе, так и в паровых системах атомных электростанций.
Оксид диэтиленимида используется, потому что его летучесть примерно такая же, как у воды, поэтому, когда он добавляется в воду, его концентрация распределяется довольно равномерно как в водной, так и в паровой фазах.
Затем свойства диэтиленимид оксида, регулирующие pH, распределяются по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии.
Оксид диэтиленимида часто используется в сочетании с низкими концентрациями гидразина или аммиака, чтобы обеспечить комплексную летучую химическую обработку для защиты от коррозии паровых систем таких установок.
Оксид диэтиленимида разлагается достаточно медленно в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.

Органический синтез:
Оксид диэтиленимида подвергается большинству химических реакций, типичных для других вторичных аминов, хотя присутствие эфирного кислорода уменьшает электронную плотность азота, делая его менее нуклеофильным (и менее основным), чем структурно подобные вторичные амины, такие как пиперидин.
По этой причине оксид диэтиленимида образует стабильный хлорамин.

Оксид диэтиленимида обычно используется для получения енаминов.
Оксид диэтиленимида широко используется в органическом синтезе.

Например, оксид диэтиленимида является строительным блоком при получении антибиотика линезолида, противоракового средства гефитиниба (Иресса) и анальгетика декстроморамида.
В исследованиях и в промышленности низкая стоимость и полярность оксида диэтиленимида приводят к его широкому использованию в качестве растворителя для химических реакций.
Оксид диэтиленимида (1,4-тетрагидрооксазин) представляет собой простое гетероциклическое соединение, имеющее большое промышленное значение и широкое применение.

Сельское хозяйство:
В качестве фруктового покрытия
Оксид диэтиленимида используется в качестве химического эмульгатора в процессе обработки фруктов воском. Естественно, фрукты производят воск для защиты от насекомых и грибкового заражения, но он может быть потерян при очистке фруктов.
Вместо него наносится небольшое количество нового воска.
Оксид диэтиленимида используется в качестве эмульгатора и растворителя для шеллака, который используется в качестве воска для покрытия фруктов.

В составе фунгицидов:
Производные оксида диэтиленимида, используемые в качестве сельскохозяйственных фунгицидов в злаках, известны как ингибиторы биосинтеза эргостерола.
-Аморолфин
-фенпропиморф
-Тридеморф

ПРИЛОЖЕНИЯ

1. ДОБАВКИ И КАТАЛИЗАТОРЫ:
Оксид диэтиленимида используется в качестве добавки для регулирования pH в паровых системах атомных электростанций и ископаемом топливе.
Оксид диэтиленимида также используется для защиты от коррозии систем потока котловой воды на химических предприятиях.
Оксид диэтиленимида используется для приготовления алюмооксидных катализаторов.
Их готовят в виде гелеобразователя для обработки углеводородов.

2. ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ:
Оксид диэтиленимида обычно используется для синтеза енаминов.
Оксид диэтиленимида является важным ингредиентом для производства линезолида, антибиотика, используемого для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями.
Оксид диэтиленимида также используется в гефитинибе, лекарстве от рака.
Оксид диэтиленимида также используется в обезболивающем декстроморамиде.
Соли оксида диэтиленимида, такие как гидрохлорид морфолина, используются для органического синтеза промежуточных продуктов.

3. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО:
Оксид диэтиленимида в виде химического эмульгатора используется для защиты фруктов.
Это достигается за счетПроцесс вощения, при котором на плоды наносится слой воска.
Это покрытие защищает плоды от насекомых и грибковых поражений.
Ингибиторы биосинтеза эргостерола являются производными оксида диэтиленимида, которые используются в качестве фунгицидов в злаках.
Некоторые из фунгицидов на основе оксида диэтиленимида, используемые для обработки зерновых культур, представляют собой аморолфин, фенпропиморф и тридеморф.

4. РЕЗИНОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ:
Оксид диэтиленимида широко используется в качестве промежуточного продукта в резиновой промышленности для производства ускорителей вулканизации каучука, таких как DTOS, MDS и NOBS.
Более 50% спроса на оксид диэтиленимида приходится на ускорители вулканизации каучука, и около 30% ускорителей вулканизации каучука используются для NOBS.

5. ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ:
Оксид диэтиленимида используется в качестве ингибитора коррозии для металлов, таких как медь, железо, свинец, цинк и другие металлы.
Оксид диэтиленимида широко используется в таких областях, как автомобили, механические инструменты и медицинское оборудование.
Оксид диэтиленимида в газожидкостном состоянии менее токсичен для окружающей среды по сравнению с его предшественниками, такими как циклогексиламин и дициклогексиламиннитрит.

6. ПРОИЗВОДСТВО:
Оксид диэтиленимида используется в производстве бумаги, стекла, мыла, моющих средств, красителей и синтетических волокон.
Оксид диэтиленимида используется для производства аналитических реагентов для определения азота.
Оксид диэтиленимида также находит применение в фармацевтической, кожевенной, текстильной, бытовой и керамической промышленности.

Оксид диэтиленимида используется в качестве добавки для обработки котловой воды в паровых системах электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Оксид диэтиленимида образует ровное воскообразное покрытие в виде олеата морфолина.
Оксид диэтиленимида предотвращает разложение хлорированного углеводорода в композиции, содержащей хлорированный углеводород и большое количество воды.

Оксид диэтиленимида часто используется в сочетании с низкими концентрациями гидразина или аммиака, чтобы обеспечить комплексную летучую химию для обработки котловой воды для защиты от коррозии паровых систем таких установок.
Оксид диэтиленимида разлагается достаточно медленно в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.

Поскольку его летучесть такая же, как у воды, при добавлении к воде его концентрация распределяется довольно равномерно как в водной, так и в паровой фазах.
Благодаря способности диэтиленимида оксида регулировать уровень pH в большей степени распределяется по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии.

Оксид диэтиленимида, органическое соединение с аминными и эфирными группами, полученное дегидратацией диэтаноламина серной кислотой.
Оксид диэтиленимида может быть адаптирован для многих различных видов деятельности для многих важных приложений.
Некоторые из его различных адаптаций можно увидеть в следующих приложениях, таких как промежуточное звено в производстве резиновых химикатов, даже в качестве оптических отбеливателей.

Оксид диэтиленимида действует как эффективный ингибитор коррозии в системах паровых котлов.
Оксид диэтиленимида может использоваться в качестве фармацевтических химикатов и антиоксидантов для смазочных масел.
Оксид диэтиленимида можно использовать в качестве эмульгаторов в производстве восков и полиролей.

Оксид диэтиленимида является очень хорошим регулятором pH, который очень эффективен для атомных электростанций.
Еще одна причина, по которой его следует использовать, заключается в его скорости испарения, которая почти аналогична воде; так что происходит, когда он добавляется в воду, он соответственно диспергируется в воде как в жидкой, так и в паровой фазах.
Оксид диэтиленимида также можно использовать в качестве ингредиента в фунгицидах и бактерицидах.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 87,12 г/моль

-XLogP3: -0,9

-Точная масса: 87,068413911 г/моль

- Масса моноизотопа: 87,068413911 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 21,3 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость с рыбным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

- Запах: слабый, аммиачный или рыбный запах

-Точка кипения: 128 ° С

-Точка плавления: -4,8 ° С

-Точка воспламенения: 38 °C

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 1,007

-Плотность пара: 3

-Давление пара: 10,1 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 310 °C

-Вязкость: 2,23 сП

-Поверхностное натяжение: 37,5 дин/см

-Потенциал ионизации: 8,88 эВ

-Показатель преломления: 1,4540


Оксид диэтиленимида выглядит как бесцветная жидкость.
Оксид диэтиленимида имеет рыбный запах.

Температура воспламенения оксида диэтиленимида составляет 100 °F.
Оксид диэтиленимида вызывает коррозию тканей.

Оксид диэтиленимида менее плотный, чем вода.
Оксид диэтиленимида растворим в воде.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 6

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 34,5

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> морфолины


Пары оксида диэтиленимида тяжелее воздуха
Оксид диэтиленимида используется для производства других химических веществ.

Оксид диэтиленимида используется в качестве ингибитора коррозии и моющих средств.
Оксид диэтиленимида представляет собой органическое гетеромоноциклическое соединение, шестичленное кольцо которого содержит четыре атома углерода и один атом азота и один атом кислорода, которые расположены друг напротив друга; исходное соединение семейства морфолина.

Оксид диэтиленимида является насыщенным органическим гетеромоноциклическим родителем и членом морфолинов.
Оксид диэтиленимида представляет собой сопряженное основание морфолиния.

Оксид диэтиленимида используется в следующих продуктах:
-клеи и герметики
-покрывные изделия
-чернила и тонеры
-незамерзающие продукты
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-топливо
-фотохимикаты
- полироли и воски
-моющие и чистящие средства
-бумажные химикаты
-красители

Оксид диэтиленимида используется в моющих и чистящих средствах.
Оксид диэтиленимида используется в строительстве.

Оксид диэтиленимида используется для производства химикатов и готовых металлических изделий.
Оксид диэтиленимида представляет собой синтетическую органическую жидкость, используемую в основном в качестве промежуточного продукта в производстве резиновых химикатов и оптических отбеливателей.

Оксид диэтиленимида представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом (пахнет аммиаком или рыбным запахом).
Оксид диэтиленимида полностью смешивается с водой, а также со многими органическими растворителями.

Оксид диэтиленимида представляет собой органическое химическое соединение.
Этот гетероцикл содержит как аминогруппы, так и эфирные функциональные группы.

Оксид диэтиленимида является основанием из-за амина.
Сопряженная кислота диэтиленимида оксида называется морфолинием.

Химикат диэтиленимида оксида представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом (пахнет аммиаком или рыбным запахом).
Оксид диэтиленимида полностью смешивается с водой, а также со многими органическими растворителями.

Но растворимость оксида диэтиленимида ограничена в щелочной водной жидкости.
Стресс пара водной жидкости оксида диэтиленимида очень близок к таковому у одной воды.
Кроме того, оксид диэтиленимида хорош для растворов с постоянной щелочностью.

СИНОНИМЫ:

МОРФОЛИН
110-91-8
1-Окса-4-азациклогексан
Тетрагидро-1,4-оксазин
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
Оксид диэтиленимида
Диэтиленимидоксид
Древамин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-п-оксазин
п-изоксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-1,4-изоксазин
морфолин
2H-1,4-оксазин, тетрагидро-
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-4H-1-4-оксазин
МОРФОЛИН-2,2,3,3,5,5,6,6-Д8
КАС-110-91-8
Тетрагидро-п-изоксазин
ИНЭКС 203-815-1
линия морфо
морфолин-
АИ3-01231
H-1, тетрагидро-
ЕС 203-815-1
Тетрагидро-1,4-изоксазин
Тетригидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-4H-1,4-оксазин
4-27-00-00015
Морфолин
EN300-18064
Морфолин
1-Окса-4-азациклогексан
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
1-Окса-4-азациклогексан
2H-1,4-оксазин, тетрагидро-
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
БАСФ 238
Диэтиленимидоксид
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
Оксид диэтиленимида
Древамин
2-хлор-1-морфолин-4-илэтанон
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Морфолин
МОРФОЛИН
Морфолин
морфолин
Морфолин
морфолин
МОРФОЛИН-2,2,3,3,5,5,6,6-Д8 (Д, 98%)
тетрагидро 1,4 оксазин
Тетрагидро-1,4-оксазин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетраидро-1,4-оссазин

ДИЭТИЛЕНОКСИМИД (МОРФОЛИН)
Молекулярная формула диэтиленоксида (морфолина) C4H9NO.
Диэтиленоксид (морфолин) широко используется в органическом синтезе.
Диэтиленоксид (морфолин) обычно используется для синтеза енаминов.


НОМЕР КАС: 110-91-8

НОМЕР ЕС: 203-815-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H9NO

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 87,12 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: морфолин



Оксимид диэтилена (морфолин) обычно подходит для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходит для потребления человеком или терапевтического использования.
Диэтиленоксид (морфолин) бесцветен.

Диэтиленоксид (морфолин) менее плотный, чем вода.
Диэтиленоксид (морфолин) растворим в воде.

Диэтиленоксид (морфолин) — гигроскопичная и универсальная органическая жидкость.
Диэтиленоксид (морфолин) действует как эффективный ингибитор коррозии в системах паровых котлов.

Диэтиленоксид (морфолин) может использоваться в качестве фармацевтических химикатов и антиоксидантов для смазочных масел.
Диэтиленоксид (морфолин) может использоваться в качестве эмульгаторов в производстве восков и полиролей.

Диэтиленоксид (морфолин) используется в качестве ингибитора коррозии и моющих средств.
Оксимид диэтилена (морфолин) представляет собой органическое гетеромоноциклическое соединение, шестичленное кольцо которого содержит четыре атома углерода и один атом азота и один атом кислорода, лежащие друг напротив друга; исходное соединение семейства морфолина.
Оксимид диэтилена (морфолин) является насыщенным органическим гетеромоноциклическим родителем и членом морфолинов.

Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой сопряженное основание морфолиния.
Диэтиленоксид (морфолин) обычно используется для получения енаминов.
Диэтиленоксид (морфолин) широко используется в органическом синтезе.

Диэтиленоксид (морфолин) используется в следующих продуктах:
* Клеи и герметики
* Лакокрасочные материалы
* Чернила и тонеры
*Незамерзающие продукты
*Биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
* Топливо
*Фотохимия
* Полироли и воски
*Стиральные и чистящие средства
*Бумажные химикаты
* Красители

Оксимид диэтилена (морфолин), органическое соединение с аминными и эфирными группами, полученное дегидратацией диэтаноламина серной кислотой.
Оксимид диэтилена (морфолин) может быть адаптирован для многих различных видов деятельности для многих важных приложений.

Диэтиленоксид (морфолин) выглядит как бесцветная жидкость.
Диэтиленоксид (морфолин) имеет рыбный запах.

Температура вспышки диэтиленоксида (морфолина) составляет 100 °F.
Диэтиленоксид (морфолин) вызывает коррозию тканей.


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
* Органический синтез:
Диэтиленоксид (морфолин) обычно используется для синтеза енаминов.
Диэтиленоксид (морфолин) является важным ингредиентом для производства линезолида, антибиотика, используемого для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями.

Оксимид диэтилена (морфолин) подвергается большинству химических реакций, типичных для других вторичных аминов, хотя присутствие кислорода эфира уменьшает электронную плотность азота, делая его менее нуклеофильным (и менее основным), чем структурно подобные вторичные амины, такие как пиперидин.
По этой причине диэтиленоксид (морфолин) образует стабильный хлорамин.

Диэтиленоксид (морфолин) также используется в гефитинибе, лекарстве от рака.
Диэтиленоксид (морфолин) также используется в обезболивающем декстроморамиде.
Соли диэтиленоксида (морфолина), такие как гидрохлорид морфолина, используются для органического синтеза промежуточных продуктов.

*Добавки и катализаторы:
Оксимид диэтилена (морфолин) используется в качестве добавки для регулирования pH в паровых системах атомных электростанций и на ископаемом топливе.
Оксимид диэтилена (морфолин) также используется для защиты от коррозии систем потока котловой воды на химических предприятиях.

Диэтиленоксид (морфолин) используется для приготовления алюмооксидных катализаторов.
Их готовят в виде гелеобразователя для обработки углеводородов.

*Ингибиторы коррозии металлов:
Диэтиленоксид (морфолин) используется в качестве ингибитора коррозии таких металлов, как медь, железо, свинец, цинк и другие металлы.
Диэтиленоксид (морфолин) широко используется в таких областях, как автомобили, механические инструменты и медицинское оборудование.

*Сельское хозяйство:
Диэтиленоксид (морфолин) в виде химического эмульгатора используется для защиты фруктов.
Это достигается с помощью процесса вощения, при котором на фрукты наносится слой воска.

Это покрытие защищает плоды от насекомых и грибковых поражений.
Ингибиторы биосинтеза эргостерола представляют собой производные диэтиленоксида (морфолина), которые используются в качестве фунгицидов в злаках.
Некоторые из фунгицидов на основе диэтиленоксида (морфолина), используемых для обработки зерновых культур, представляют собой аморолфин, фенпропиморф и тридеморф.

*Производство:
Диэтиленоксид (морфолин) используется в производстве бумаги, стекла, мыла, моющих средств, красителей и синтетических волокон.
Диэтиленоксид (морфолин) используется для производства аналитических реагентов для определения азота.

Оксимид диэтилена (морфолин) также находит применение в фармацевтике, дублении, текстильной, бытовой химии и керамической промышленности.
Оксид диэтилена (морфолин) используется в качестве добавки для обработки котловой воды в паровых системах электростанций и нефтеперерабатывающих заводов.
Оксимид диэтилена (морфолин) образует ровное воскообразное покрытие в виде олеата морфолина.

Диэтиленоксид (морфолин) предотвращает разложение хлорированного углеводорода в композиции, содержащей хлорированный углеводород и большое количество воды.
Оксимид диэтилена (морфолин) часто используется в сочетании с низкими концентрациями гидразина или аммиака для обеспечения всесторонней летучей химии для обработки котловой воды для защиты от коррозии паровых систем таких установок.
Диэтиленоксид (морфолин) достаточно медленно разлагается в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.

* Резиновая промышленность:
Диэтиленоксид (морфолин) широко используется в качестве промежуточного продукта в резиновой промышленности для производства ускорителей вулканизации каучука, таких как DTOS, MDS и NOBS.
Более 50% спроса на диэтиленоксид (морфолин) приходится на ускорители вулканизации каучука, и около 30% ускорителей вулканизации каучука используются для NOBS.


Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой органическое химическое соединение.
Химическая формула диэтиленоксида (морфолина) O(CH2CH2)2NH.
Этот гетероцикл содержит как аминные, так и простые эфирные функциональные группы.

Оксимид диэтилена (морфолин) является очень хорошим регулятором pH, который очень эффективен для атомных электростанций.
Еще одна причина, по которой его следует использовать, заключается в его скорости испарения, которая почти аналогична воде; так что происходит, когда он добавляется в воду, он соответственно диспергируется в воде как в жидкой, так и в паровой фазах.
Диэтиленоксид (морфолин) также можно использовать в качестве ингредиента фунгицидов и бактерицидов.

Оксимид диэтилена (морфолин) является основанием; его сопряженная кислота называется морфолинием.
Например, обработка диэтиленоксида (морфолина) соляной кислотой дает соль хлорида морфолиния.
Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом аммиака или рыбы.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 87,12 г/моль

-XLogP3: -0,9

-Точная масса: 87,068413911 г/моль

- Масса моноизотопа: 87,068413911 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 21,3 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость с рыбным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

- Запах: слабый, аммиачный или рыбный запах

-Точка кипения: 128 ° С

-Точка плавления: -4,8 ° С

-Точка воспламенения: 38 °C

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 1,007

-Плотность пара: 3

-Давление пара: 10,1 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 310 °C

-Вязкость: 2,23 сП

-Поверхностное натяжение: 37,5 дин/см

-Потенциал ионизации: 8,88 эВ

-Показатель преломления: 1,4540


Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой шестичленное гетероциклическое соединение, и эта гетероциклическая структура включает как амин, так и любую функциональную группу, а также органическое химическое соединение, имеющее химическую формулу O(CH2CH2)NH.
Производные диэтиленоксида (морфолина) играют важную роль в лечении, таких как антибактериальные, противораковые, противомалярийные, противокашлевые, противосудорожные и анальгетики.

Химическое вещество диэтиленоксид (морфолин) представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом (пахнет аммиаком или рыбным запахом).
Диэтиленоксид (морфолин) полностью смешивается с водой, а также со многими органическими растворителями.
Но растворимость диэтиленоксида (морфолина) ограничена в щелочной водной жидкости.
Стресс пара водной жидкости оксида диэтилена (морфолина) очень близок к стрессу воды.
Кроме того, диэтиленоксид (морфолин) хорош для растворов с постоянной щелочностью.

Поскольку его летучесть такая же, как у воды, при добавлении к воде его концентрация распределяется довольно равномерно как в водной, так и в паровой фазах.
Диэтиленоксид (морфолин) регулирует уровень pH и распределяется по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся связей: 0

-Количество тяжелых атомов: 6

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 34,5

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> морфолины


Диэтиленоксид (морфолин) используется для производства химикатов и готовых металлических изделий.
Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой синтетическую органическую жидкость, используемую в основном в качестве промежуточного продукта в производстве резиновых химикатов и оптических отбеливателей.
Пары диэтиленоксида (морфолина) тяжелее воздуха

Диэтиленоксид (морфолин) используется для производства других химических веществ.
Оксимид диэтилена (морфолин) является основанием из-за амина.
Конъюгированная кислота диэтиленоксида (морфолина) называется морфолинием.


ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ:

Диэтиленоксид (морфолин) является распространенной добавкой в концентрациях частей на миллион для регулирования pH как в паровых системах, работающих на ископаемом топливе, так и в паровых системах атомных электростанций.
Диэтиленоксид (морфолин) используется, потому что его летучесть примерно такая же, как у воды, поэтому, когда он добавляется в воду, его концентрация распределяется довольно равномерно как в водной, так и в паровой фазах.

Затем свойства диэтиленоксида (морфолина) регулировать рН распределяются по всей паровой установке, обеспечивая защиту от коррозии.
Оксид диэтилена (морфолин) часто используется в сочетании с низкими концентрациями гидразина или аммиака, чтобы обеспечить комплексную летучую химическую обработку для защиты от коррозии паровых систем таких установок.

Диэтиленоксид (морфолин) достаточно медленно разлагается в отсутствие кислорода при высоких температурах и давлениях в этих паровых системах.
Диэтиленоксид (морфолин) (1,4-тетрагидрооксазин) представляет собой простое гетероциклическое соединение, имеющее большое промышленное значение и широкое применение.

В качестве фруктового покрытия
Диэтиленоксид (морфолин) используется в качестве химического эмульгатора в процессе обработки фруктов воском. Естественно, фрукты производят воск для защиты от насекомых и грибкового заражения, но он может быть потерян при очистке фруктов.
Вместо него наносится небольшое количество нового воска.
Диэтиленоксид (морфолин) используется в качестве эмульгатора и усилителя растворимости для шеллака, который используется в качестве воска для покрытия фруктов.

В составе фунгицидов:
Производные диэтиленоксида (морфолина), используемые в качестве сельскохозяйственных фунгицидов для злаков, известны как ингибиторы биосинтеза эргостерола.
-Аморолфин
-фенпропиморф
-Тридеморф

Диэтиленоксид (морфолин) также известен как морфолин.
Диэтиленоксид (морфолин) также можно использовать в качестве ингредиента фунгицидов и бактерицидов.

Диэтиленоксид (морфолин) используется в моющих и чистящих средствах.
Диэтиленоксид (морфолин) используется в строительстве.
Диэтиленоксид (морфолин) — бесцветная гигроскопичная жидкость со специфическим запахом (пахнет аммиаком или рыбным запахом).

Диэтиленоксид (морфолин) полностью смешивается с водой, а также со многими органическими растворителями.
Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой органическое химическое соединение.
Этот гетероцикл содержит как аминогруппы, так и эфирные функциональные группы.

Диэтиленоксид (морфолин) представляет собой органическое химическое соединение.
Диэтиленоксид (морфолин) используется в органическом синтезе.


СИНОНИМЫ:

МОРФОЛИН
110-91-8
2-хлор-1-морфолин-4-илэтанон
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Морфолин
МОРФОЛИН
1-Окса-4-азациклогексан
Тетрагидро-1,4-оксазин
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
МОРФОЛИН-2,2,3,3,5,5,6,6-Д8 (Д, 98%)
тетрагидро 1,4 оксазин
Тетрагидро-1,4-оксазин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетраидро-1,4-оссазин
Оксид диэтиленимида
Диэтиленимидоксид
Древамин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-п-оксазин
п-изоксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-1,4-изоксазин
морфолин
2H-1,4-оксазин, тетрагидро-
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-4H-1-4-оксазин
МОРФОЛИН-2,2,3,3,5,5,6,6-Д8
КАС-110-91-8
Тетрагидро-п-изоксазин
ИНЭКС 203-815-1
линия морфо
морфолин-
АИ3-01231
H-1, тетрагидро-
ЕС 203-815-1
Тетрагидро-1,4-изоксазин
Тетригидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-4H-1,4-оксазин
4-27-00-00015
Морфолин
EN300-18064
Морфолин
1-Окса-4-азациклогексан
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
1-Окса-4-азациклогексан
2H-1,4-оксазин, тетрагидро-
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
БАСФ 238
Диэтиленимидоксид
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
Оксид диэтиленимида
Древамин
2-хлор-1-морфолин-4-илэтанон
4H-1,4-оксазин, тетрагидро-
Морфолин
МОРФОЛИН
Морфолин
морфолин
Морфолин
морфолин
МОРФОЛИН-2,2,3,3,5,5,6,6-Д8 (Д, 98%)
тетрагидро 1,4 оксазин
Тетрагидро-1,4-оксазин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетраидро-1,4-оссазин
Диэтиленимидоксид
Оксимид диэтилена
Оксид диэтиленимида
Морфолин (8CI, 9CI)
Регистрационное досье
п-изоксазин, тетрагидро-
Тетрагидро-1,4-оксазин
Тетрагидро-2H-1,4-оксазин
Тетрагидро-п-оксазин

ДИЭТИЛЕНТРИАМИН ПЕНТА (МЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) или диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими и антикоррозийными свойствами.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.

Номер CAS: 15827-60-8
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5
Молекулярный вес: 573,2
Номер EINECS: 239-931-4

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию кристаллизоваться в концентрированных водных растворах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4).

В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим эффектом ингибирования образования накипи и коррозии, чем другие фосфонаты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является многозубчатым хелатирующим агентом.
Сообщается об окислении перекисью водорода диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты).

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), фосфонат, обычно используется в качестве ингибиторов кристаллизации.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является многозубчатым хелатирующим агентом.
Сообщается об окислении перекисью водорода диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты).

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), фосфонат, обычно используется в качестве ингибиторов кристаллизации.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой ингибитор образования накипи и коррозии фосфонатного типа.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в различных промышленных приложениях, особенно в процессах очистки воды.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) являются широко используемыми агентами для ингибирования коррозии и удаления накипи, внешний вид - коричневый цвет или красно-коричневая густая жидкость, нетоксичный, молекулярная формула C9H28O15N3P5, относительная молекулярная масса 573,2, растворим в кислом растворе, может образовывать огромное легендарное кольцо черепашьего соединения с ионом металла в водном растворе, Свободно рассеивается в воде, разрушает кристаллические наросты соли кальция, такие как карбонат, сульфатная накипь, тем самым играет эффект накипи, может подавлять образование карбоната, сульфатной накипи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию кристаллизоваться в концентрированных водных растворах.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4).
В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим эффектом ингибирования образования накипи и коррозии, чем другие фосфонаты.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является отличным ингибитором пороговых отложений для карбонатных, сульфатных и фосфатных отложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) ингибирует образование накипи при чрезвычайно низких уровнях дозировки (ppm), субстехиометрических концентрациях, рассчитанных на жесткость воды.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) представляет собой органофосфонат, который демонстрирует отличную секвестрацию ионов металлов при стехиометрических концентрациях.

Эти свойства делают его пригодным для использования в различных областях, таких как отбеливание перекисью, текстильные вспомогательные средства, промышленная и институциональная чистка, составы моющих средств и т. Д.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает превосходной гидролитической и термической стабильностью, что означает, что он стабилен в широком диапазоне значений pH и при более высоких температурах, что делает его подходящим для высокотемпературных применений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также используется в качестве ингибитора солеотложений в нефтегазовой о��расли.

Раствор диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) пригоден для использования в исследовании динамики и кинетики кристаллизации сульфата натрия в присутствии различных фосфорорганических кислот.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может быть использован в качестве лиганда для характеризации комплексов Ce3+ методом люминесцентной спектроскопии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для приготовления полиролей и восковых смесей, моющих и чистящих средств, умягчителей воды, химикатов для очистки воды, средств по уходу за воздухом, биоцидных продуктов, покрытий-красок, наполнителей-шпатлевок-штукатурок, удобрений, чернил-тонеров и технологических добавок.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является отличным ингибитором пороговых отложений для карбонатных, сульфатных и фосфатных отложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) ингибирует образование накипи при чрезвычайно низких уровнях дозировки (ppm), субстехиометрических концентрациях, рассчитанных на жесткость воды.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) представляет собой органофосфонат, который демонстрирует отличную секвестрацию ионов металлов при стехиометрических концентрациях.

Эти свойства делают его пригодным для использования в различных областях, таких как отбеливание перекисью, текстильные вспомогательные средства, промышленная и институциональная чистка, составы моющих средств и т. Д.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает превосходной гидролитической и термической стабильностью, что означает, что он стабилен в широком диапазоне значений pH и при более высоких температурах, что делает его подходящим для высокотемпературных применений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также используется в качестве ингибитора солеотложений в нефтегазовой отрасли.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является высокоэффективным ингибитором хелатирования солеотложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) хорошо влияет на карбонатные и сульфатные накипи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хорошими водорастворимыми свойствами и термостойкостью.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает высокой устойчивостью к ионам кальция в широком диапазоне pH и температурах до 120 °C.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) нетоксичен, легко растворяется в кислотном растворе.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает отличной стойкостью к образованию накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может ингибировать образование накипи карбоната и сульфата.
В щелочной среде и при высоких температурах (выше 210 °C) его эффективность ингибирования образования накипи лучше, чем у других органических фосфинов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой сложное органическое соединение с группами фосфоновых кислот.

Структура диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) включает аминные (триэтилентетрамин) и метиленфосфоновые кислотные фрагменты.
Наличие групп фосфоновой кислоты способствует ее способности ингибировать образование накипи.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) известна своей эффективностью в предотвращении образования накипи, особенно в водных системах, где ионы жесткости (такие как кальций и магний) могут осаждаться и образовывать отложения.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также проявляет свойства ингибирования коррозии, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, то есть образует стабильные комплексы с ионами металлов.
Это свойство ценно для секвестрации ионов металлов, предотвращая их участие в нежелательных реакциях, таких как образование накипи или катализ коррозии.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных процессах очистки воды, включая системы охлаждающей воды, бойлеры и другие приложения, где борьба с накипью и коррозией имеет решающее значение.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает способностью работать в условиях высоких температур, что делает его пригодным для различных промышленных условий.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется в сочетании с другими химическими веществами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.

Комбинации фосфонатов, полифосфатов и других ингибиторов могут быть использованы для обеспечения комплексной защиты в сложных химических средах воды.
В дополнение к своим свойствам ингибирования накипи и коррозии, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может действовать как диспергатор, помогая удерживать взвешенные частицы в воде от оседания и образования отложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) считается относительно биоразлагаемым, и его воздействие на окружающую среду учитывается при оценке его пригодности для использования.

В зависимости от региона и конкретного применения диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может подпадать под действие нормативных стандартов и разрешений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) важно придерживаться руководящих принципов и правил в отношении использования химикатов для очистки воды.
Помимо очистки воды, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в различных промышленных процессах, где необходим контроль накипи и коррозии, например, в производстве целлюлозы и бумаги, текстиля, а также в добыче нефти и газа.

Температура кипения: 1003,3±75,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,35 (50% кв.)
давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Гигроскопичный, -20°C Морозильная камера, В инертной атмосфере
растворимость: водная основа (экономно), вода
форма: Масло
pka: 0.59±0.10(прогноз)
Цвет: от бледно-желтого до коричневого
Растворимость в воде: 500 г/л при 25°C
BRN: 2068968
InChIKey: DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N
Протокол: -3.4

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) безвреден, легко растворяется в кислотном растворе.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает отличной стойкостью к образованию накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может ингибировать образование накипи карбоната, сульфата и фосфата.

В щелочной среде и при высокой температуре (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим эффектом накипи и ингибирования коррозии, чем другие органофосфины.
DETMP или диэтилентриамин пента-метиленфосфоновая кислота представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту, широко используемую в качестве хеланта с антикоррозийными характеристиками.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) демонстрирует отличную секвестрацию ионов металлов и пороговое ингибирование осаждения солей металлов.

Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) представляет собой соединение фосфорорганических кислот, демонстрирующее отличную секвестрацию ионов металлов при стехиометрической концентрации и пороговое ингибирование осаждения солей металлов при субстехиометрических концентрациях.
Способность диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) дефлокулировать или диспергировать твердые частицы в сочетании с температурной и гидролитической стабильностью делает его универсальным ингредиентом для применений, требующих эффективного контроля ионов металлов (например, Fe² / Fe³).

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) известен своими пороговыми ингибиторными свойствами, что означает, что он может быть эффективен при низких концентрациях.
Это является преимуществом при очистке воды, где желательно поддерживать низкую дозировку для экономической эффективности.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) стабилен в широком диапазоне pH, что повышает его универсальность в различных системах очистки воды.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может эффективно функционировать как в кислой, так и в щелочной среде.
Несмотря на то, что он считается относительно биоразлагаемым, скорость биоразложения может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.
Биоразлагаемость диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) является важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду.

Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в составах для очистки котловой воды для борьбы с накипью и коррозией в системах парообразования.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить отложение солей накипи на поверхностях теплообмена.
В нефтегазовой промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для борьбы с накипью и коррозией в системах закачки воды на нефтяных месторождениях.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает поддерживать целостность оборудования и предотвращать закупорку нагнетательных скважин из-за образования минеральной накипи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет использовать его в сочетании с различными добавками для одновременного решения нескольких задач очистки воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в промышленных чистящих составах, в частности, в средствах для удаления накипи, используемых для удаления отложений накипи с таких поверхностей, как теплообменники и трубопроводы.

В горнодобывающей промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи и предотвращения отложений полезных ископаемых в технологическом оборудовании и трубопроводах, особенно в ситуациях, связанных с жесткой водой.
Составы для очистки воды, содержащие диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), могут способствовать контролю роста бактерий, включая предотвращение бактерий легионеллы в системах охлаждающей воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в системах обратного осмоса для контроля образования накипи на поверхности мембран, повышая эффективность и срок службы мембран.

Использование диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) регулируется правилами и рекомендациями, установленными такими органами, как Агентство по охране окружающей среды (EPA) в Соединенных Штатах и Европейское химическое агентство (ECHA) в Европейском союзе.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4), а также сульфата стронция (SrSO4).

В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим карбонатным, сульфатным и фосфатным действием и ингибиторным действием коррозии, чем другие фосфонаты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется синергетически с другими химическими веществами для очистки воды на основе фосфонатов.
Комбинация различных фосфонатов может повысить общую эффективность борьбы с накипью и коррозией, предлагая комплексное решение.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может найти применение в пищевой промышленности и производстве напитков, особенно в процессах очистки воды, связанных с производством и переработкой пищевых продуктов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи в оборудовании, используемом в этих процессах.
В целлюлозно-бумажной промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи на различных этапах процесса производства бумаги.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает поддерживать эффективность оборудования, такого как испарители и варочные котлы.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в процессах очистки сточных вод для борьбы с накипью и коррозией в промышленных системах очистки сточных вод.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими секвестрации ионов металлов.

Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных системах охлаждающей воды для предотвращения образования накипи в теплообменниках и градирнях.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) эффективен при высоких температурах, что делает его подходящим для таких применений.
В процессах опреснения, где вода очищается путем удаления солей и примесей, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться для контроля накипи и предотвращения загрязнения поверхностей опреснительного оборудования.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки в полимерных составах, способствуя стабильности и характеристикам полимера в различных областях применения.
Текущие исследования и разработки могут привести к открытию новых применений или улучшенных составов, содержащих диэтилентриамин пента (метиленфосфоновую кислоту).
Область водоподготовки и ингибирования коррозии динамична, и прогресс продолжается.

В то время как диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно считается безопасным при использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями, как и любое химическое вещество, при обращении, хранении и применении следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты.
Эффективные программы очистки воды с использованием диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) часто включают регулярный мониторинг параметров качества воды, включая pH, жесткость и скорость коррозии.

Синтез:
Диэтилентриамин технического качества, общее количество которого составляет 10%, новый экологически чистый формальдегид, общее количество которого составляет 58%, что составляет 40%, отправляется в котел химической реакции, начальная мешалка перемешивает, скорость вращения составляет 20 об/мин, равномерно смешивается, сразу же отправляется в пар в промежуточном слое реактора, медленно нагревается в реакторе, контролировать температуру от 50 °C до 55 °C, медленно добавлять и учитывать кристаллы технической фосфорной кислоты, общее количество которых составляет 30%, перемешивать до последующей температуры продолжающегося подъема целых растворений, добавлять медленно и учитывать композитный оксид металла катализатора, общее количество которого составляет 2%, после перемешивания нагревать при температуре 95 °C-98 °C, реакция перемешивания 1,6-1,8 часа, остановка, для подачи пара в реактор, охлаждаясь до нормальной температуры, продолжайте перемешивать, добавьте водный раствор гидроксида натрия с соответствующим содержанием 20%, отрегулируйте pH, чтобы прекратить перемешивание после 10-10,5 получения готового продукта, во время использования, можно использовать диэтилентриамин пять метен фосфорная кислота в качестве ингибитора коррозии против накипи или использования системы очистки и получить конечный продукт.

Использует:
Фосфонат диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) является загрязнителем сточных вод и компонентом фосфорсодержащих наночастиц и материалов, например, при получении наночастиц хитозана для легочной декорпорации плутония.
В щелочной среде и при высокой температуре антикоррозийно-противонакипное свойство хорошее.

Диэтилентриамин 5 метеновая фосфорная кислота используется в качестве ингибитора коррозии против инкрустации рециркуляционной охлаждающей воды и питательной воды при водоподготовке, специально адаптирован к ингибитору коррозии против накипи щелочной рециркуляционной охлаждающей воды и может использоваться для сдерживания заводнения карбоната бария на нефтяных месторождениях и ингибитора коррозии против накипи водяного теплоносителя, используйте отдельно диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) в составе препарата, без добавления диспергирующего агента количество отложений грязи все равно очень мало; Этот продукт также может быть использован в качестве стабилизатора перекиси, для текстильной печати и окрашивания в дисперсионном агенте, стабилизаторе кислородной делигнификации, химического удобрения секвестранта, носителя пигментных микроэлементов, добавки к бетону; Кроме того, в таких аспектах, как производство бумаги, гальваническое покрытие, травление металла и маркировка; Также можно сделать стабилизатор окисляющего бактерицида.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, средства для покрытий, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, косметика и средства личной гигиены и удобрения.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих областях: строительные работы, а также сельское, лесное и рыболовство.
Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий.

Другие выбросы диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, ср��дств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, а также химикаты для очистки воды.
Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, а также химикаты для очистки воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих областях: муниципальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, добыча полезных ископаемых и составление смесей и/или переупаковка.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для производства: текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, мебели.

Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другие выбросы диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Раствор диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) пригоден для использования в исследовании динамики и кинетики кристаллизации сульфата натрия в присутствии различных фосфорорганических кислот.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может быть использован в качестве лиганда для характеризации комплексов Ce3+ методом люминесцентной спектроскопии.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) • Na5 также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси (особенно для перекиси водорода в условиях высокой температуры), хелатора в производстве бумаги, полиграфии и крашении, диспергирующего агента в пигменте, стабилизатора в кислородной делигнификации, агента переноса микроэлементов в удобрениях, добавки в бетон.

Кроме того, пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) • Na5 также широко используется в производстве бумаги, гальванических пластин, металлических кислот, косметических средств и стабилизаторов в окисляющих биоцидах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в химической, кожевенной, целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, текстильной и моющей промышленности.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в водоподготовке в качестве ингибитора образования накипи, чистящего/моющего агента, диспергирующего агента, комплексообразующего агента и стабилизатора отбеливателя.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в качестве ингибитора образования накипи и коррозии в системе циркуляции холодной воды и котловой воды, особенно в щелочной циркуляционной холодной воде без дополнительного регулирования pH.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также может использоваться в воде для наполнения нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
При самостоятельном использовании даже без использования диспергатора обнаруживается небольшое количество отложений накипи.

Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в очистке охлаждающей воды, моющем средстве, стабилизации перекисного отбеливателя и геотермальном применении, применении на нефтяных месторождениях.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) широко используется в качестве ингибитора образования накипи в процессах очистки воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование отложений накипи, которые часто состоят из минералов, таких как кальций и магний, в различных промышленных системах.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) служит ингибитором коррозии для защиты металлических поверхностей от коррозии в системах на водной основе.
Коррозия может привести к деградации и выходу оборудования из строя, а диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает поддерживать целостность металлических компонентов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, образуя стабильные комплексы с ионами металлов.

Это свойство полезно для секвестрации ионов металлов и предотвращения их участия в нежелательных реакциях, таких как образование накипи или катализ коррозии.
При обработке котловой воды пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) помогает контролировать образование накипи на теплообменных поверхностях, обеспечивая эффективную и безопасную работу котлов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также способствует предотвращению коррозии в котельных системах.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в системах охлаждающей воды, включая градирни и теплообменники, для предотвращения образования накипи и коррозии.
Эффективная обработка помогает поддерживать работоспособность теплообменного оборудования.
В нефтегазовой промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в системах впрыска воды для борьбы с накипью и коррозией.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает обеспечить целостность оборудования и предотвратить закупорку нагнетательных скважин.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в процессах опреснения для контроля накипи и предотвращения загрязнения поверхностей опреснительного оборудования.
Это имеет решающее значение для поддержания эффективности систем опреснения.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в промышленных чистящих составах, особенно в средствах для удаления накипи.
Пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) помогает удалить отложения накипи с таких поверхностей, как теплообменники и трубопроводы.
В целлюлозно-бумажной промышленности пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи на различных этапах процесса производства бумаги, включая испарители и варочные котлы.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в процессах очистки сточных вод для борьбы с накипью и коррозией в промышленных системах очистки сточных вод.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими секвестрации ионов металлов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки в полимерных составах, способствуя стабильности и производительности полимеров в различных областях применения.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси (особенно в условиях высокой температуры, стабильность перекиси водорода очень хорошая), в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, в качестве диспергатора пигментов, в качестве стабилизатора делигнификации кислорода, в качестве носителя микроэлементов в удобрениях и в качестве добавки к бетону.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может найти применение в пищевой промышленности и производстве напитков для процессов очистки воды, связанных с производством и переработкой.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи в оборудовании, используемом в этих процессах.

В системах обратного осмоса диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться для контроля образования накипи на поверхности мембран.
Это важно для поддержания эффективности и срока службы мембран обратного осмоса.
Составы для очистки воды, содержащие диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), могут способствовать контролю роста бактерий, включая предотвращение бактерий легионеллы в системах охлаждающей воды.

В горнодобывающей промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи и предотвращения отложений полезных ископаемых в технологическом оборудовании и трубопроводах.
Это особенно актуально в ситуациях, связанных с жесткой водой.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется в сочетании с другими химическими вещес��вами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.

Комбинации фосфонатов, полифосфатов и других ингибиторов могут быть использованы для обеспечения комплексной защиты в сложных химических средах воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) известен своими пороговыми свойствами ингибирования, что означает, что он может быть эффективен при низких концентрациях.
Это положительно сказывается на экономической эффективности при очистке воды.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет использовать его в сочетании с различными добавками для одновременного решения нескольких задач очистки воды.
Текущие исследования и разработки могут привести к открытию новых применений или улучшенных составов, содержащих диэтилентриамин пента (метиленфосфоновую кислоту).
Область водоподготовки и ингибирования коррозии динамична, и прогресс продолжается.

Профиль безопасности:
Концентрированные растворы диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) могут вызывать раздражение глаз и кожи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) при работе с неразбавленным веществом рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как очки и перчатки.
При попадании в глаза или на кожу рекомендуется тщательно промыть водой.

Вдыхание паров или туманов концентрированных растворов диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) может вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где обрабатывается вещество, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а в ситуациях с потенциальными концентрациями в воздухе могут потребоваться средства защиты органов дыхания.
Проглатывание концентрированных растворов диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты), как правило, не ожидается при обычной практике обращения.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) рекомендуется принимать во избежание проглатывания, и следует принять соответствующие меры для предотвращения случайного проглатывания.
Хотя диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) считается относительно биоразлагаемым, воздействие продуктов его распада на окружающую среду может варьироваться.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) важен для соблюдения рекомендуемых методов утилизации и соблюдения экологических норм.

Синонимы:
22042-96-2
Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
натрий; [2-[2-[бис(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]метил-гидроксифосфинат
Вэйплекс 55С
94987-76-5
Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, натриевая соль
Фосфоновая кислота,[[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-,натриевая соль
Секвион 40На32
Завещание 2066
Бриквест 543-33С
(((Фосфонометил)имино)бис((этиленитрило)бис(метилен)))тетракисфосфоновая кислота, натриевая соль
Дефлокулянт и секвестрант Dequest 2066
Натрий ((((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракисфосфонат
Натрий [(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]тетракисфосфонат
Фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, натриевая соль
ИНЭКС 244-751-4
DTXSID0029840
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), соль
Фосфоновая кислота, ((бис(2-(бис(фосфонометил)амино)этил)амино)метил)-, натриевая соль
Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-,натриевая соль
ФТ-0657362
КЭ 244-751-4
A815868
Диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота) кснатриевая соль
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), натриевая соль
Фосфоновая кислота, P,P',P'',P'''-((((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, натриевая соль (1:?)
натрий [2-[2-[бис(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]метилгидроксифосфинат
Натрий [2-[2-[бис(фосфонометил)амино]амино]этил-(фосфонометил)амино]метил-(фосфонометил)амино]метил-оксиданилфосфинат
Водород натрия [10,10-дигидрокси-10-оксидо-2,5,8-трис(фосфонометил)-2,5,8-триазозо-10-фосфадек-1-ил]фосфонат
ДИЭТИЛЕНТРИАМИН ПЕНТА (МЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) или диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой фосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию кристаллизоваться в концентрированных водных растворах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), фосфонат, обычно используется в качестве ингибиторов кристаллизации.

Номер CAS: 15827-60-8
Молекулярная формула: C9H28N3O15P5
Молекулярный вес: 573,2
Номер EINECS: 239-931-4

Синонимы: 22042-96-2, диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота), натриевая соль, натрий; [2-[2-[бис(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]метил-гидроксифосфинат,Wayplex 55S,94987-76-5,Фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)тетракис-, натриевая соль,фосфоновая кислота,[[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-,натриевая соль,Sequion 40Na32,Dequest 2066, Briquest, 43-33S,((((Фосфонометил)имино)бис((этиленнитрило)бис(метилен))) тетракисфосфоновая кислота, натриевая соль, Dequest 2066, дефлокулянт и секвестрант,Натрий ((((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)тетракисфосфонат, Натрий [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракисфосфонат, фосфоновая кислота, [[(фосфонометил)имино]бис[2,1-этандиилнитрилобис(метилен)]]тетракис-, натриевая соль, EINECS 244-751-4, DTXSID0029840
Диэтилентриамин пента(метиленфосфоновая кислота), соль Na, фосфоновая кислота, ((бис(2-(бис(фосфонометил)амино)этил)амино)метил)-, натриевая соль, фосфоновая кислота, (((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-,натриевая соль
FT-0657362, EC 244-751-4,A815868, диэтилентриаминпента (метиленфосфоновая кислота) кснатриевая соль, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), натриевая соль, фосфоновая кислота, P,P',P'',P'',P'''-(((фосфонометил)имино)бис(2,1-этандиилнитрилобис(метилен)))тетракис-, натриевая соль (1:?),натрий [2-[бис(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]метил-гидроксифосфинат,натрий [2-[2-[бис(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]этил-(фосфонометил)амино]метил-оксиданил-фосфинат,водород натрия [10,10-дигидрокси-10-оксидо-2,5,8-трис(фосфонометил)-2,5,8-триаза-10-фосфадек-1-ил]фосфонат.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является многозубчатым хелатирующим агентом.
Сообщается об окислении перекисью водорода пенты диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты).
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), фосфонат, обычно используется в качестве ингибиторов кристаллизации.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой ингибитор образования накипи и коррозии фосфонатного типа.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) являются широко используемыми агентами, ингибирующими коррозию и удаляющими накипь, внешний вид - коричневый цвет или красно-коричневая густая жидкость, нетоксичный, молекулярная формула C9H28O15N3P5, относительная молекулярная масса 573,2, растворим в кислотном растворе, может образовывать полинарное кольцо огромное легендарное черепашье соединение с ионом металла в водном растворе, свободно рассеивается в воде, Разрушают кристаллические наросты соли кальция, такие как карбонат, сульфатная накипь, тем самым играют эффект накипи, могут подавлять образование карбоната, сульфатной накипи.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно поставляется в виде солей, поскольку кислотная форма имеет очень ограниченную растворимость в воде и имеет тенденцию кристаллизоваться в концентрированных водных растворах.
Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4).

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является отличным ингибитором пороговых отложений для карбонатных, сульфатных и фосфатных отложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) ингибирует образование накипи при чрезвычайно низких уровнях дозировки (ppm), субстехи��метрических концентрациях, рассчитанных на жесткость воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой органофосфонат, который демонстрирует отличную секвестрацию ионов металлов в стехиометрических концентрациях.

Эти свойства делают его пригодным для использования в различных областях, таких как отбеливание перекисью, текстильные вспомогательные средства, промышленная и институциональная чистка, составы моющих средств и т. Д.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает превосходной гидролитической и термической стабильностью, что означает, что он стабилен в широком диапазоне значений pH и при более высоких температурах, что делает его пригодным для применения при высоких температурах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также используется в качестве ингибитора солеотложений в нефтегазовой отрасли.

Раствор диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) пригоден для использования в исследовании динамики и кинетики кристаллизации сульфата натрия в присутствии различных фосфорорганических кислот.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может быть использован в качестве лиганда для характеризации комплексов Ce3+ методом люминесцентной спектроскопии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для приготовления полиролей и восковых смесей, моющих и чистящих средств, умягчителей воды, химикатов для очистки воды, средств по уходу за воздухом, биоцидных продуктов, покрытий-красок, шпатлевок-штукатурок, удобрений, чернил-тонеров и технологических добавок.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является отличным ингибитором пороговых отложений для карбонатных, сульфатных и фосфатных отложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) ингибирует образование накипи при чрезвычайно низких уровнях дозировки (ppm), субстехиометрических концентрациях, рассчитанных на жесткость воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой органофосфонат, который демонстрирует отличную секвестрацию ионов металлов в стехиометрических концентрациях.

Эти свойства делают его пригодным для использования в различных областях, таких как отбеливание перекисью, текстильные вспомогательные средства, промышленная и институциональная чистка, составы моющих средств и т. Д.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает превосходной гидролитической и термической стабильностью, что означает, что он стабилен в широком диапазоне значений pH и при более высоких температурах, что делает его пригодным для применения при высоких температурах.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также используется в качестве ингибитора солеотложений в нефтегазовой отрасли.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является высокоэффективным ингибитором хелатирования солеотложений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) хорошо влияет на карбонатные и сульфатные накипи.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хорошими водорастворимыми свойствами и термостойкостью.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает высокой устойчивостью к ионам кальция в широком диапазоне pH и температурах до 120 °C.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) нетоксичен, легко растворим в кислотном растворе.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает отличной стойкостью к образованию накипи и коррозии, а также хорошей термостойкостью.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может ингибировать образование накипи карбоната и сульфата.
В щелочной среде и при высоких температурах (выше 210 °C) его эффективность ингибирования образования накипи лучше, чем у других органических фосфинов.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой сложное органическое соединение с группами фосфоновых кислот.
В состав диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) входят фрагменты амина (триэтилентетрамина) и метиленфосфоновой кислоты.
Наличие групп фосфоновой кислоты способствует ее способности ингибировать образование накипи.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) известен своей эффективностью в предотвращении образования накипи, особенно в водных системах, где ионы жесткости (такие как кальций и магний) могут осаждаться и образовывать отложения.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также проявляет свойства ингибирования коррозии, помогая защитить металлические поверхности от коррозии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, то есть образует стабильные комплексы с ионами металлов.

Это свойство ценно для секвестрации ионов металлов, предотвращая их участие в нежелательных реакциях, таких как образование накипи или катализ коррозии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных процессах очистки воды, включая системы охлаждающей воды, котлы и другие приложения, где борьба с накипью и коррозией имеет решающее значение.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает способностью работать в условиях высоких температур, что делает его пригодным для различных промышленных условий.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется в сочетании с другими химическими веществами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.
Комбинации фосфонатов, полифосфатов и других ингибиторов могут быть использованы для обеспечения комплексной защиты в сложных химических средах воды.
В дополнение к своим свойствам ингибирования накипи и коррозии, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может действовать как диспергатор, помогая удерживать взвешенные частицы
в воде от отстаивания и образования отложений.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) считается относительно биоразлагаемым, и его воздействие на окружающую среду учитывается при оценке его пригодности к использованию.
В зависимости от региона и конкретного применения диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может подпадать под действие нормативных стандартов и разрешений.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) важно придерживаться руководящих принципов и правил, касающихся использования химикатов для очистки воды.

Помимо очистки воды, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в различных промышленных процессах, где необходимо бороться с накипью и коррозией, например, в производстве целлюлозы и бумаги, текстиля, а также в добыче нефти и газа.
В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим эффектом накипи и ингибирования коррозии, чем другие фосфонаты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в различных промышленных применениях, особенно в процессах очистки воды.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4).
В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим эффектом накипи и ингибирования коррозии, чем другие фосфонаты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) является многозубчатым хелатирующим агентом.

Сообщается об окислении перекисью водорода пенты диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты).
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими и антикоррозионными свойствами.
Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.

Температура кипения: 1003,3±75,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,35 (50% кв.)
давление пара: 0 Па при 25°C
Температура хранения: Гигроскопичный, -20°C Морозильная камера, В инертной атмосфере
растворимость: водная основа (экономно), вода
форма: Масло
pka: 0.59±0.10(прогноз)
Цвет: от бледно-желтого до коричневого
Растворимость в воде: 500 г/л при 25°C
BRN: 2068968
InChIKey: DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N
Протокол: -3.4

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) известен своими свойствами порогового ингибирования, что означает, что он может быть эффективен при низких концентрациях.
Это является преимуществом при очистке воды, где желательно поддерживать низкую дозировку для экономической эффективности.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в составах для очистки котловой воды для борьбы с накипью и коррозией в системах парообразования.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить отложение солей накипи на теплопередающих поверхностях.
В нефтегазовой промышленности пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) испо��ьзуется для борьбы с накипью и коррозией в системах закачки воды на нефтяных месторождениях.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает поддерживать целостность оборудования и предотвращать закупорку нагнетательных скважин из-за образования минеральной накипи.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет использовать его в сочетании с различными добавками для одновременного решения нескольких задач очистки воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в промышленных чистящих составах, в частности, в средствах для удаления накипи, используемых для удаления отложений накипи с таких поверхностей, как теплообменники и трубопроводы.
В горнодобывающей промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для борьбы с накипью и предотвращения отложений полезных ископаемых в технологическом оборудовании и трубопроводах, особенно в ситуациях, связанных с жесткой водой.

Составы для очистки воды, содержащие диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), могут способствовать контролю роста бактерий, включая профилактику бактерий легионеллы в системах охлаждающей воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в системах обратного осмоса для контроля образования накипи на поверхности мембран, повышая эффективность и срок службы мембран.

Использование пенты диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты) регулируется правилами и рекомендациями, установленными такими органами, как Агентство по охране окружающей среды (EPA) в Соединенных Штатах и Европейское химическое агентство (ECHA) в Европейском союзе.
Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) показывает очень хорошее ингибирование осаждения сульфата бария (BaSO4), а также сульфата стронция (SrSO4).

В средах с высокой щелочностью и высокой температурой (выше 210 °C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим карбонатным, сульфатным и фосфатным действием и ингибитором коррозии, чем другие фосфонаты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется синергетически с другими химическими веществами для очистки воды на основе фосфонатов.
Комбинация различных фосфонатов может повысить общую эффективность борьбы с накипью и коррозией, предлагая комплексное решение.

Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) может найти применение в пищевой промышленности и производстве напитков, особенно в процессах очистки воды, связанных с производством и переработкой пищевых продуктов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи в оборудовании, используемом в этих процессах.
В целлюлозно-бумажной промышленности пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи на различных этапах процесса производства бумаги.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает поддерживать эффективность оборудования, такого как испарители и варочные котлы.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в процессах очистки сточных вод для борьбы с накипью и коррозией в промышленных системах очистки сточных вод.
Диэтилентриамин пента(метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими секвестрации ионов металлов.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в промышленных системах охлаждающей воды для предотвращения образования накипи в теплообменниках и градирнях.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) эффективен при высоких температурах, что делает его пригодным для таких применений.
В процессах опреснения, где вода очищается путем удаления солей и примесей, диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться для контроля накипи и предотвращения загрязнения поверхностей опреснительного оборудования.

Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки в полимерных составах, способствуя стабильности и характеристикам полимера в различных областях применения.
Продолжающиеся исследования и разработки могут привести к открытию новых применений или улучшенных составов, содержащих диэтилентриамин пента (метиленфосфоновую кислоту).
Область водоподготовки и ингибирования коррозии динамична, и прогресс продолжается.

В то время как диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно считается безопасным при использовании в соответствии с рекомендуемыми рекомендациями, как и любое химическое вещество, следует соблюдать надлежащие меры предосторожности при обращении, хранении и применении.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты.
Эффективные программы очистки воды с использованием диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) часто предполагают регулярный мониторинг параметров качества воды, включая pH, жесткость и скорость коррозии.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) стабилен в широком диапазоне рН, что повышает его универсальность в различных системах водоподготовки.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может эффективно функционировать как в кислой, так и в щелочной среде.
Несмотря на то, что он считается относительно биоразлагаемым, скорость биоразложения может варьироваться в зависимости от условий окружающей среды.

Биоразлагаемость пенты диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты) является важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) безвреден, легко растворяется в растворе кислоты.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает отличной стойкостью к образованию накипи и коррозии, а также хорошей термопереносимостью.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может ингибировать образование накипи карбоната, сульфата и фосфата.
В условиях щелочной среды и высокой температуры (выше 210°C) диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обладает лучшим действием на образование накипи и ингибирование коррозии, чем другие органофосфины.
DETMP или диэтилентриамин пента-метиленфосфоновая кислота представляет собой азотистую органическую полифосфоновую кислоту, широко используемую в качестве хеланта с антикоррозийными характеристиками.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) проявляет отличную секвестрацию ионов металлов и пороговое ингибирование осаждения солей металлов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) представляет собой соединение фосфорорганических кислот, демонстрирующее отличную секвестрацию ионов металлов при стехиометрической концентрации и пороговое ингибирование осаждения солей металлов при субстехиометрических концентрациях.
Способность диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) дефлокулировать или диспергировать твердые частицы в сочетании с его температурной и гидролитической стабильностью делает его универсальным ингредиентом для применений, требующих эффективного контроля ионов металлов (таких как Fe²/Fe³).

Синтез:
Диэтилентриамин технического качества, общее количество которого составляет 10%, новый экологически чистый формальдегид, общее количество которого составляет 58%, что составляет 40%, отправляется в котел химической реакции, начальная мешалка перемешивает, скорость вращения составляет 20 об/мин, равномерно смешивается, сразу же отправляется в пар в промежуточном слое реактора, медленно нагревается в реакторе, контролировать температуру от 50 °C до 55 °C, медленно добавлять и учитывать кристаллы технической фосфорной кислоты, общее количество которых составляет 30%, перемешивать до последующей температуры продолжающегося подъема целых растворений, добавлять медленно и учитывать композитный оксид металла катализатора, общее количество которого составляет 2%, после перемешивания нагревать при температуре 95 °C-98 °C, реакция перемешивания 1,6-1,8 часа, остановка, для подачи пара в реактор, охлаждаясь до нормальной температуры, продолжайте перемешивать, добавьте водный раствор гидроксида натрия с соответствующим содержанием 20%, отрегулируйте pH, чтобы прекратить перемешивание после 10-10,5 получения готового продукта, во время использования, можно использовать диэтилентриамин пять метен фосфорная кислота в качестве ингибитора коррозии против накипи или использования системы очистки и получить конечный продукт.

Использует:
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, а также химикаты для очистки воды.
Диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих областях: муниципальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, добыча полезных ископаемых и составление смесей и/или переупаковка.
Раствор диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) пригоден для использования в исследовании динамики и кинетики кристаллизации сульфата натрия в присутствии различных фосфорорганических кислот.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может быть использован в качестве лиганда для характеризации комплексов Ce3+ методом люминесцентной спектроскопии.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) • Na5 также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси водорода (особенно для перекиси водорода в условиях высокой температуры), хелатора в производстве бумаги, полиграфии и крашении, диспергирующего агента в пигменте, стабилизатора в кислородной делигнификации, агента, переносящего микроэлементы в удобрениях, добавки в бетон.
Кроме того, пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) • Na5 также широко используется в производстве бумаги, гальванических пластин, металлических кислот, косметических средств и стабилизаторов в окислительном биоциде.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в химической, кожевенной, целлюлозно-картонной, лакокрасочной, текстильной и моющей промышленности.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в водоподготовке в качестве ингибитора солеотложений, чистящего/моющего средства, диспергирующего агента, комплексообразователя и стабилизатора отбеливателя.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в качестве ингибитора образования накипи и коррозии в системе циркуляции холодной воды и котловой воды, особенно в щелочной циркуляционной холодной воде без дополнительного регулирования pH.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также может использоваться в воде для заправки нефтяных месторождений, холодной воде и котловой воде с высокой концентрацией карбоната бария.
При самостоятельном использовании даже без использования диспергатора обнаруживается небольшое количество отложений накипи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться для очистки охлаждающей воды, моющих средств, стабилизации перекисного отбеливателя и геотермального применения, применения на нефтяных месторождениях.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) широко используется в качестве ингибитора образования накипи в процессах очистки воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование отложений накипи, которые часто состоят из минералов, таких как кальций и магний, в различных промышленных системах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) служит ингибитором коррозии для защиты металлических поверхностей от коррозии в системах на водной основе.

Коррозия может привести к деградации и выходу оборудования из строя, а диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает сохранить целостность металлических компонентов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) действует как хелатирующий агент, образуя устойчивые комплексы с ионами металлов.
Это свойство полезно для секвестрации ионов металлов и предотвращения их участия в нежелательных реакциях, таких как образование накипи или катализ коррозии.

При обработке котловой воды пента диэтилентриамина (метиленфосфоновая кислота) помогает контролировать образование накипи на теплообменных поверхностях, обеспечивая эффективную и безопасную работу котлов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также способствует предотвращению коррозии в котельных системах.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) обычно используется в системах охлаждающей воды, включая градирни и теплообменники, для предотвращения образования накипи и коррозии.

Эффективная обработка помогает поддерживать работоспособность теплообменного оборудования.
В нефтегазовой промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в системах впрыска воды для борьбы с накипью и коррозией.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает обеспечить целостность оборудования и предотвратить закупорку нагнетательных скважин.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в процессах опреснения для контроля накипи и предотвращения загрязнения поверхностей опреснительного оборудования.
Это имеет решающее значение для поддержания эффективности систем опреснения.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в промышленных чистящих составах, особенно в средствах для удаления накипи.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает удалить отложения накипи с таких поверхностей, как теплообменники и трубопроводы.
В целлюлозно-бумажной промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи на различных этапах процесса производства бумаги, включая испарители и варочные котлы.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться в процессах очистки сточных вод для борьбы с накипью и коррозией в промышленных системах очистки сточных вод.

Диэтилентриамин пента(метиленфосфоновая кислота) обладает хелатирующими свойствами, способствующими секвестрации ионов металлов.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) иногда используется в качестве добавки в полимерных составах, способствуя стабильности и производительности полимеров в различных областях применения.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) также может использоваться в качестве стабилизатора перекиси (особенно в условиях высокой температуры, стабильность перекиси водорода очень хорошая), в качестве хелатирующего агента в ткацкой и красильной промышленности, в качестве диспергатора пигментов, в качестве стабилизатора делигнификации кислорода, в качестве носителя микроэлементов в удобрениях и в качестве добавки к бетону.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может найти применение в пищевой промышленности и производстве напитков для процессов очистки воды, связанных с производством и переработкой.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) помогает предотвратить образование накипи в оборудовании, используемом в этих процессах.
В системах обратного осмоса диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) может использоваться для контроля образования накипи на поверхности мембран.

Это важно для поддержания эффективности и срока службы мембран обратного осмоса.
Составы для очистки воды, содержащие диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота), могут способствовать контролю роста бактерий, включая профилактику бактерий легионеллы в системах охлаждающей воды.

В горнодобывающей промышленности диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для контроля накипи и предотвращения отложений полезных ископаемых в технологическом оборудовании и трубопроводах.
Это особенно актуально в ситуациях, связанных с жесткой водой.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто используется в сочетании с другими химическими веществами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.

Комбинации фосфонатов, полифосфатов и других ингибиторов могут быть использованы для обеспечения комплексной защиты в сложных химических средах воды.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) известен своими пороговыми ингибирующими свойствами, что означает, что он может быть эффективен при низких концентрациях.
Это положительно сказывается на экономической эффективности при очистке воды.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) часто совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет использовать его в сочетании с различными добавками для одновременного решения нескольких задач очистки воды.
Продолжающиеся исследования и разработки могут привести к открытию новых применений или улучшенных составов, содержащих диэтилентриамин пента (метиленфосфоновую кислоту).
Область водоподготовки и ингибирования коррозии динамична, и прогресс продолжается.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется для производства: текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, мебели.
Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальным выделени��м.
Другие выбросы диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Фосфонат диэтилентриамина пента (метиленфосфоновая кислота) является загрязнителем сточных вод и компонентом фосфорсодержащих наночастиц и материалов, например, при получении наночастиц хитозана для легочной декорпорации плутония.
В щелочной среде и при высокой температуре антикоррозийно-противонакипное свойство хорошее.
Диэтилентриамин пять метеновых фосфорных кислот используется в качестве ингибитора коррозии против инкрустации рециркуляционной охлаждающей воды и питательной воды при водоподготовке, специально адаптирован к ингибитору коррозии против накипи щелочной рециркуляционной охлаждающей воды и может использоваться для сдерживания заводнения карбоната бария на нефтяном месторождении и ингибитора коррозии против накипи водяного теплоносителя, используйте отдельно Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) в составе препарата, без добавления диспергирующего агента количество отложений грязи все равно очень мало; Этот продукт также может быть использован в качестве стабилизатора перекиси, для текстильной печати и окрашивания в дисперсионном агенте, стабилизаторе кислородной делигнификации, химического удобрения секвестранта, носителя пигментных микроэлементов, добавки к бетону; Кроме того, в таких аспектах, как производство бумаги, гальваническое покрытие, травление металла и маркировка; Также можно сделать стабилизатор окисляющего бактерицида.

Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, средства для покрытия, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, полироли и воски, косметика и средства личной гигиены и удобрения.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих областях: строительно-монтажные работы и сельское, лесное и рыбное хозяйство.
Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента(метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий.

Другие выбросы пенты диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) используется в следующих продуктах: умягчители воды, регуляторы pH и продукты для очистки воды, моющие и чистящие средства, а также химикаты для очистки воды.
Выброс в окружающую среду диэтилентриамина пента(метиленфосфоновой кислоты) может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.

Профиль безопасности:
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) рекомендуется принимать во избежание проглатывания, и следует принять соответствующие меры для предотвращения случайного проглатывания.
В то время как диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) считается относительно биоразлагаемым, воздействие продуктов его распада на окружающую среду может варьироваться.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) важен для соблюдения рекомендуемых методов утилизации и соблюдения экологических норм.

Концентрированные растворы диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты) могут вызывать раздражение глаз и кожи.
Диэтилентриамин пента (метиленфосфоновая кислота) рекомендуется использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как очки и перчатки, при работе с неразбавленным веществом.
При попадании в глаза или на кожу рекомендуется тщательно промыть водой.

Вдыхание паров или туманов концентрированных растворов пента диэтилентриамина (метиленфосфоновой кислоты) может вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где обрабатывается вещество, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а в ситуациях с потенциальными концентрациями в воздухе могут потребоваться средства защиты органов дыхания.
Проглатывание концентрированных растворов диэтилентриамина пента (метиленфосфоновой кислоты), как правило, не ожидается при обычной практике обращения.

ДИЭТИЛЕНТРИМИН (ДЭТА)
Диэтилентриамин (ДЭТА) является отвердителем эпоксидных смол типа бисфенола А.
Сообщается, что диэтилентриамин (ДЭТА) используется в качестве сенсибилизатора в ультразвуковых ваннах для очистки драгоценных камней, в синтетических смазочных материалах и в безуглеродной копировальной бумаге.
Диэтилентриамин (ДЭТА) представляет собой агрессивную жидкость и растворитель.

КАС: 111-40-0
МФ: C4H13N3
МВт: 103,17
ИНЭКС: 203-865-4

Диэтилентриамин (ДЭТА) представляет собой триамин и полиазаалкан.
Желтая жидкость с запахом аммиака.
Менее плотный, чем вода.
Разъедает металлы и ткани.
Пары тяжелее воздуха.
Горит, хотя, возможно, его трудно зажечь.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.

Диэтилентриамин (ДЭТА) используется в качестве растворителя пластмасс и красителей, а также в химическом синтезе.
Диэтилентриамин (ДЭТА), также известный как 2,2’-иминоди(этиламин), представляет собой органическое соединение с формулой HN(CH2CH2NH2)2.
Эта бесцветная гигроскопичная жидкость растворима в воде и полярных органических растворителях, но не в простых углеводородах.

Диэтилентриамин (ДЭТА) является структурным аналогом диэтиленгликоля.
Химические свойства диэтилентриамина (ДЭТА) напоминают свойства этилендиамина, и он имеет аналогичные применения.
Диэтилентриамин (ДЭТА) является слабым основанием, и его водный раствор является щелочным.
Диэтилентриамин (ДЭТА) является побочным продуктом производства этилендиамина из этилендихлорида.
Диэтилентриамин (ДЭТА) представляет собой химическое соединение, которое широко изучалось в области биологических исследований.

Диэтилентриамин (ДЭТА) представляет собой хелатор металлов, то есть он связывается с тяжелыми металлами и может использоваться для их выведения из организма.
Диэтилентриамин (ДЭТА) также является противомикробным средством, которое, как было показано, оказывает защитное действие на печень от поражений, вызванных гадолинием.
Диэтилентриамин (ДЭТА) используется для очистки сточных вод, а также для реакций карбонилов металлов и гидроксидов металлов, таких как спектроскопия электрохимического импеданса.

Диэтилентриамин (ДЭТА) также можно использовать в синтезе иммуноглобулина человека и в исследованиях изотермы ленгмюровской адсорбции.
Было показано, что диэтилентриамин (ДЭТА) связывается с белками сыворотки человека посредством взаимодействий водородных связей, что может объяснить его влияние на печень.

Химические свойства диэтилентриамина (ДЭТА)
Температура плавления: -40°С
Температура кипения: 206 °С
плотность: 0,955 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 3,6 (относительно воздуха)
давление паров: 0,08 мм рт.ст. ( 20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Тп: 90°С
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ (растворимый), метанол (немного)
pka: pK1:4,42(+3);pK2:9,21(+2);pK3:10,02(+1) (25°C)
форма: жидкость
цвет: ясно
Запах: Сильный аммиачный; умеренно аммиачный.
РН: >12 (100г/л, H2O, 20℃)
Предел взрываемости: 1-10%(В)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
БРН: 605314
Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 ppm (кожа)
NIOSH: TWA 1 ppm (4 мг/м3)
Стабильность: Стабилен, но поглощает углекислый газ из воздуха. Несовместим с сильными окислителями, медью и ее сплавами.
InChIKey: RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,58 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 111-40-0 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: диэтилентриамин (DETA) (111-40-0)
Система регистрации веществ EPA: диэтилентриамин (DETA) (111-40-0)

Использование
Диэтилентриамин (ДЭТА) получают реакцией дихлорида этилена и аммиака.
Диэтилентриамин (ДЭТА) используется в качестве растворителя в органическом синтезе и в различных промышленных применениях, включая использование в качестве компонента топлива.
Диэтилентриамин (ДЭТА) является растворителем серы, кислого газа, смолы и промежуточных красителей для органического синтеза; омыляющий агент для кислотных материалов; топливный компонент; отвердитель для эпоксидных смол.
Отвердитель и стабилизатор для эпоксидных смол; растворитель для красителей, кислых газов и серы.

Диэтилентриамин (ДЭТА) является обычным отвердителем эпоксидных смол в эпоксидных клеях и других термореактивных материалах.
Диэтилентриамин (ДЭТА) N-алкилируется при взаимодействии с эпоксидными группами, образующими поперечные связи.
В координационной химии диэтилентриамин (ДЭТА) служит тридентатным лигандом, образующим комплексы, такие как Co(диен)(NO2)3.
Как и некоторые родственные амины, диэтилентриамин (ДЭТА) используется в нефтяной промышленности для извлечения кислых газов.
Как и этилендиамин, диэтилентриамин (ДЭТА) также можно использовать для сенсибилизации нитрометана, создавая жидкое взрывчатое вещество, подобное PLX.

Диэтилентриамин (ДЭТА) чувствителен к капсюлю со скоростью взрыва около 6200 м/с и обсуждается в патенте № 3713915.
В смеси с несимметричным диметилгидразином диэтилентриамин (ДЭТА) использовался в качестве топлива Hydyne для ракет на жидком топливе.
Диэтилентриамин (ДЭТА) был оценен для использования в системе противоминной защиты, разрабатываемой Управлением военно-морских исследований США, где диэтилентриамин (ДЭТА) будет использоваться для воспламенения и уничтожения взрывчатого вещества наземных мин на пляже и в зонах прибоя.

Промышленное использование
Диэтилентриамин (ДЭТА) используется в качестве промежуточного продукта в производстве реакционноспособных полиамидных смол, а также в производстве аминоамидов и имидазолинов из жирных кислот.
Диэтилентриамин (ДЭТА) также используется в производстве смол для повышения прочности бумаги во влажном состоянии и пиперазина.
Диэтилентриамин (ДЭТА) служит растворителем серы, кислых газов, смол и красителей.

Методы производства
Диэтилентриамин (ДЭТА) получают реакцией дихлорида этилена с аммиаком.
Диэтилентриамин (ДЭТА) используется в биологических исследованиях для ингибирования полиаминов карбоангидразы путем закрепления на координированной цинком молекуле воды.

Профиль реактивности
Диэтилентриамин (ДЭТА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
Длительное вдыхание паров может вызвать астму.
Жидкость обжигает кожу и глаза.
Может образоваться кожная сыпь.

Кратковременный контакт с концентрированным диэтилентриамином может вызвать серьезное местное повреждение глаз и кожи, напоминающее действие сильного основания.
Субъекты-люди восприимчивы к реакциям сенсибилизации в виде дерматита или астмоподобной реакции.
Средневзвешенное по времени значение 1 ppm. рекомендуется для диэтилентриамина.

Химическая реактивность
Реакция с водой Нет реакции; Реакционная способность с обычными материалами: Нет опасной реакции; Стабильность при транспортировке: стабильно; Нейтрализующие средства для кислот и щелочей: промойте водой; Полимеризация: Не относится; Ингибитор полимеризации: Не применимо.

Синонимы
ДИЭТИЛЕНТРИМИН
111-40-0
Бис(2-аминоэтил)амин
2,2'-Диаминодиэтиламин
Диэтилентриамин
1,4,7-триазагептан
Барсамид 115
Эпикур Т
Анкамин ДЭТА
2,2'-иминодиэтиламин
Аминоэтилэтандиамин
N,N-бис(2-аминоэтил)амин
3-Азапентан-1,5-диамин
1,2-этандиамин, N-(2-аминоэтил)-
Имино-бис-этиламин
ЧС-П 1
1,5-диамино-3-азапентан
N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин
2,2'-Иминобис (этанамин)
N-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин
Бис(бета-аминоэтил)амин
день
2-(2-аминоэтиламино)этиламин
Эпон 3223
2,2'-иминоди (этиламин)
Этиламин, 2,2'-иминобис-
Диэтиламин, 2,2'-диамино-
ДЭХ 20
N'-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин
НСК 446
КРИС 4794
ХДБ 525
N-(2-аминоэтил)этилендиамин
(Аминоэтил)этандиамин
диэтилентриамин
2,2'-Иминобисэтиламин
ИНЭКС 203-865-4
УНИИ-03K6SX4V2J
Н 9506
N1-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин
Тексакур EA-20
БРН 0605314
03K6SX4V2J
DTXSID2025050
ЧЕБИ:30629
C4H13N3
НБК-446
Этилендиамин, N-(2-аминоэтил)-
ООН2079
Бис[β-аминоэтил]амин
КЕМБЛ303429
DTXCID005050
ЕС 203-865-4
4-04-00-01238 (Справочник Beilstein)
N-(2-аминоэтил)1,2-этандиамин
NCGC00166036-01
1,2-этандиамин, N1-(2-аминоэтил)-
Диэтилентриамин [UN2079] [едкий]
КАС-111-40-0
бис(2-аминоэтил)-амин
Диэтилентриамин
Дитилнетриамин
диэтилентриамин
JER Cure T
ди(2-аминоэтил)амин
Эпикур 3223
Эпикур 3290
2,2-иминодиэтиламин
1 4 7-триазагептан
1,5-диамино-3-
DET (Код КРИС)
JER-T
1,4,7-триаза-гептан
Этиламин, 2'-иминобис-
2 2'-Диаминодиэтиламин
Диэтиламин, 2'-диамино-
Диэтилентриамин (8CI)
бис-(2-аминоэтил)амин
DEH 52 (Соль/Смесь)
DEH 58 (Соль/Смесь)
Бис[бета-аминоэтил]амин
D09WVV
1 5-диамино-3-азопентано
2,2'-диаминодиэтиламин
2,2'-иминобис-этиламин
3-аза-1,5-пентандиамин
1 5-диамино-3-азапентан
1, N-(2-аминоэтил)-
2, 2'-Диаминодиэтиламин
3-Аза-1,5-диаминопентан
3-Азапентан-1 5-диамин
3-азапентано-1,5-диамина
бис-(2-аминоэтил)-амин
2 2'-иминобис(этанамин)
P 11 (сшивающий агент)
WLN: Z2M2Z
N N-бис(2-аминоэтил)амин
SCHEMBL15381
бета, бета'-диаминодиэтиламин
2,2'-иминобис (этанамина)
НСК446
2-(2-аминоэтиламино)этиламина
Бис(.аминоэтилбета.-)амина
бета,бета'-диаминодиэтиламин
ДИЭТИЛЕНТРИМИН [HSDB]
ДИЭТИЛЕНТРИМИН [INCI]
н-(2-аминоэтил)-этилендиамин
азапентано 2,2'-диаминодиэтиламина
.бета.,.бета.'-диаминодиэтиламин
Токс21_113096
Токс21_201453
Токс21_303114
BBL005239
БДБМ50323742
C4-H13-N3
ДЭХ 20
ЛС-530
MFCD00008171
NA2079
STK802352
N-(2-аминоэтил)-1-2-этандиамин
АКОС000119987
n1-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин
1,2-этанодиамин, N-(2-аминоэтил)-
н-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин
НКИ 138881
ООН 2079
1,2-Этанодиамино, N1-(2-аминоэтил)-
NCGC00166036-02
NCGC00257198-01
NCGC00259004-01
БП-13436
Диэтилентриамин, ReagentPlus(R), 99%
ВС-01562
3-Азапентан-1,5-диамин (Диелентриамин)
Дитилентриамин (3-азапентан-1,5-диамин)
12-этандиамин N-(2-аминоэтил)-(9CI)
Диэтилентриамин [UN2079] [едкий]
N-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин, 9CI
1,2-ЭТАНДИАМИН, N-(2-АМИНОЭТИЛ)
D0493
N*1*-(2-Амино-этил)-этан-1,2-диамин
EN300-19759
Диэтилентриамин, SAJ первого сорта, >=98,0%
ЭТАН-1,2-ДИАМИН, N-(2-АМИНОЭТИЛ)-
Q416728
J-002573
J-520317
F2191-0291
Z104475186
Диэтилентриамин (1,2-этандиамин, N-(2-аминоэтил)-
InChI=1/C4H13N3/c5-1-3-7-4-2-6/h7H,1-6H
ЭТИЛАМИН, 2,2'-ИМИНОБИС-ЭТИЛЕНДИАМИН, N-(2-АМИНОЭТИЛ)-
Смола StratoSpheres™ PL-Deta (диэтилентриамин), 50-100 меш, степень маркировки: загрузка 6,0 ммоль/г, 1% сшивки
ДИЭТИЛКАРБИТОЛ (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ)
ОПИСАНИЕ:
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) представляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость.
1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан представляет собой простой полиэфир, состоящий из ундекана, в котором атомы углерода в положениях 3, 6 и 9 заменены атомами кислорода.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) — эфир гликоля, используемый в качестве растворителя в производстве красок, лаков и других покрытий.

Номер КАС: 112-36-7
Номер ЕС: 203-963-7
Название IUPAC: 1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан.


Было показано, что диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) химически стабилен и нетоксичен при использовании в низких концентрациях.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) также можно использовать в качестве альтернативного растворителя для экспериментов по рентгеновской кристаллографии, поскольку он дает высококачественные кристаллы белков, нуклеиновых кислот и других органических соединений.
Гидроксильная группа в его структуре делает диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) отличным субстратом для формирования пленки.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) также способен связываться с рецепторами при аутоиммунных заболеваниях, что может быть связано с его структурным сходством с природным нейротрансмиттером ацетилхолином.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в качестве растворителя для реакций, проводимых при более высоких температурах.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) участвует в получении нитроцеллюлозы, смол и клеев.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в качестве очищающей среды для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) представляет собой продукт окиси этилена и этанола.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) химически известен как этилдигликоль, 2-гидрокси-2-этоксидиэтиловый эфир.
Коммерчески он известен как диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля).

ПРИМЕНЕНИЕ ДЭТИЛКАРБИТОЛА:
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в качестве растворителя для реакций, проводимых при более высоких температурах.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) участвует в получении нитроцеллюлозы, смол и клеев.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в качестве очищающей среды для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) является очень полезным органическим растворителем.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) имеет высокую температуру кипения и использовался для изучения активности ферментов в водно-органических смесях.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) имеет низкую температуру застывания и низкую вязкость при низких температурах, поэтому он используется в производстве тормозной жидкости.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в качестве усилителя текучести и блеска в лакокрасочной промышленности.
Расширяемость решения также увеличилась.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в производстве печатных красок и как очиститель в офсетной печати.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в текстильной промышленности в качестве растворителя красителей при печати и окрашивании волокон и тканей.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) предотвращает образование геля в составе жидких моющих и чистящих средств.

Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) также используется в качестве солюбилизатора в охлаждающих жидкостях для сверления и резки.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в производстве и производстве пестицидов и консервантов для древесины.

Из-за своей низкой летучести диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) используется в пастах для шариковых ручек и чернил.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) также используется в косметической и парфюмерной промышленности в качестве растворителя.
Диэтилкарбитол (диэтиловый эфир диэтиленгликоля) не воздействует на каучук.










РАСТВОРИМОСТЬ ДИЭТИЛКАРБИТОЛА (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ):
Смешивается с углеводородами, этанолом, этиловым эфиром и органическими растворителями.
Не смешивается с водой.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЭТИЛКАРБИТОЛА (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ):
Химическая формула: C8H18O3
Молярная масса: 162,22 г/моль
Номер КАС 112-36-7
Номер ЕС 203-963-7
Формула Хилла C₈H₁₈O₃
Химическая формула (C₂H₅OCH₂CH₂)₂O
Молярная масса 162,23 г/моль
Код ТН ВЭД 2909 19 90
Температура кипения 189 °C (1013 гПа)
Плотность 0,91 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки 67 °С
Температура воспламенения 174 °С
Температура плавления -44 °С
Давление пара 0,7 гПа (20 °C)
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,906–0,908
Пероксид (в виде H₂O₂) ≤ 0,005 %
Идентификация (IR) проходит тест
Хранение Хранить при температуре ниже +30°C.
Молекулярный вес 162,23
XLogP3 0.4
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 3
Вращающийся счетчик облигаций 8
Точная масса 162,125594432
Масса моноизотопа 162,125594432
Площадь топологической полярной поверхности 27,7 Å ²
Число тяжелых атомов 11
Официальное обвинение 0
Сложность 58.4
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Температура плавления -44°С
Плотность 0,909
Температура кипения от 188°C до 190°C
Температура вспышки 71°C (160°F)
Запах Слабый
Линейная формула (CH3CH2OCH2CH2)2O
Показатель преломления 1,412
Количество 500 мл
Бейльштейн 1699259
Индекс Мерк 14,3118
Информация о растворимости Смешивается с углеводородами, этанолом, этиловым эфиром и органическими растворителями. Не смешивается с водой.
Формула Вес 162,23
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал Диэтиловый эфир диэтиленгликоля
Растворимость в воде 11,4 мг/мл
logP 0,64
logP 0,74
логС -1,2
pKa (Сильнейший основной) -3,7
Физиологический заряд 0
Количество акцепторов водорода 3
Количество доноров водорода 0
Площадь полярной поверхности 27,69 Å2
Вращающийся счетчик облигаций 8
Рефракция 44,6 м3•моль-1
Поляризуемость 19,75 Å3
Количество колец 0
Биодоступность 1
Правило пяти Да
Фильтр Gose Да
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,90700 до 0,91200 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,556 до 7,598.
Показатель преломления: от 1,41000 до 1,41400 при 20,00 °C.
Температура плавления: -45,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 188,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 190,00 до 191,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,521000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 160,00 °F. ТСС (71,11°С)
logP (м/в): 0,390
Растворим в:
алкоголь
вода, 1,00E+06 мг/л при 20 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде
Идентификация (IR) соответствует
Анализ (ГХ) Мин. 99,0 %
Вода (Карл Фишер) Макс. 0,05 %
Поглощение при 400 нм Макс. 0,01
Поглощение при 350 нм Макс. 0,01
Поглощение при 320 нм Макс. 0,04
Поглощение при 300 нм Макс. 0,10
Поглощение при 260 нм Макс. 1,0
Плотность пара 5,6 (относительно воздуха)





ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ДИЭТИЛКАРБИТОЛА (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены пере�� использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





СИНОНИМЫ СЛОВА DIETHYL CARBITOL (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ)
ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
112-36-7
2-этоксиэтиловый эфир
1-этокси-2-(2-этоксиэтокси) этан
Диэтил карбитол
Этил диглим
Диэтилдиэтилен гликоль
Бис (2-этоксиэтил) эфир
Эфир , бис (2-этоксиэтил)
3,6,9 -триоксаундекан
ДЭГДЕЭ
диэтиленгликольдиэтиловый эфир
Этан , 1,1'-оксибис [ 2-этокси-
этилдиглим
2-(2-этоксиэтокси)-1-этоксиэтан
Диэтиловый эфир диэтиленгликоль
1-этокси-2-(бета- этоксиэтокси ) этан
Этанол , 2,2'-оксибис-, диэтил эфир
Этан , 1,1'-оксибис ( 2-этокси-
диэтиленгликоль диэтил эфир
DTXSID3025047
ЧЕБИ:44664
Ж086О935З
MFCD00009254
Этанол , 2,2'-оксибис-, диэтил эфир ; этилдиглим ; Решить EDE
ХСДБ 68
P4G
Гликоль , диэтилен- , диэтил эфир
ИНЭКС 203-963-7
Диэтиловый эфир диэтиленгликоль [ чешский ]
БРН 1699259
диэтоксидигликоль
УНИИ-Ж086О935З
АИ3-19428
этоксиэтил эфир
РЕШИТЬ ЭДЕ
(1-этокси)- этил эфир
ЕС 203-963-7
диэтиленгликоль диэтиловый эфир
1,5-диэтокси-3-оксапентан
SCHEMBL16596
Диэтилен гликоль диэтиловый эфир
диэтилен гликоль-диэтил эфир
ДИЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ [INCI]
1,1'-оксибис(2-этокси) этан
1,1'-оксибис(2-этоксиэтан)
DTXCID505047
КЕМБЛ1235106
Диэтиленгликоль _ _ диэтил эфир
Диэтилен гликоль , диэтил эфир
ЦИНК2041052
Этан , 1,1'-оксибис[2-этокси-]
Токс21_302050
1-этокси-2-(2-этоксиэтоксил) этан
1-этокси-2-(2-этоксиэтокси) этан
АКОС015915322
1-этокси-2-(2-этоксиэтокси) этан #
DB08357
1-этокси-2-(β- этоксиэтокси ) этан
NCGC00164135-01
NCGC00255128-01
КАС-112-36-7
B0489
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [MI]
Диэтилен гликоль диэтил эфир , класс ВЭЖХ
FT-0624903
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
А802561
Диэтилен гликоль диэтил эфир , для ВЭЖХ, >=99%
J-509308
Q5275148
Диэтилен гликоль диэтил эфир , реагент класс , >=98%
F8881-4182
2-этоксиэтиловый эфир , бис (2-этоксиэтил) эфир , диэтилдигликоль
Диэтилен гликоль диэтил эфир , реагент Vetec (TM) класс , 98+ %



ДИЭТИЛМОНОСУЛЬФАТ
Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также как отделочный агент в текстильном производстве.
Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Номер CAS: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1

Диэтилсульфат, 64-67-5, Серная кислота, диэтиловый эфир, Диэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, Диаэтилсульфат, Диэтиловый эфир серной кислоты, UNII-K0FO4VFA7I, Диэтиловый эфир киселина сирове, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox _CID_4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Диэтилтетраоксосульфат, Диаэтилсульфат, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Диэтиловый эфир киселина, EINECS 200-589-6, UN1594, диэтилсульфат, диэтилсульфат, AI3-15355, диэтилсерная кислота кислота, EtOSO3Et, диэтилсульфат, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, диэтиловый эфир серной кислоты, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21 _202402, Токс21_300169, НСК-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, ООН 1594, Диэтилсульфат, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M 292, D0525, FT-0624858, Серная кислота, диэтиловый эфир;Диэтилсульфат , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, диаэтилсульфат, диэтилсульфат, диэтилтетраоксосульфат, диэтилсульфат, Et2SO4, этилсульфат, диэтиловый эфир серной кислоты, диэтиловый эфир серной кислоты, 200-589-6, 2-пирролидинон, 1- этенил-, полимер и 2-(диметиламино) этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом, 64-67-5, Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛ МОНОСУЛЬФАТ, Диэтилсульфат, Диэтиловый эфир киселины сирове, Диэтилсульфат, MFCD00009099, Сульфат диэтила, Диэтиловый эфир серной кислоты, Серная кислота, диэтиловый эфир, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, ДИЭТИЛТЕТРАОКСОСУЛЬФАТ, диэтилсульфат, этилэтоксисульфонат, Диэтиловый эфир серной кислоты, Этилсульфат, Диэтил серной кислоты сложный эфир, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, ООН 1594

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом мяты.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и химикатов для текстиля, а также как отделочный агент в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтилмоносульфат является канцерогеном для человека.

Вложенное исследование «случай-контроль» 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода показало, что риск рака головного мозга связан с воздействием диэтилмоносульфата.
Сообщается, что диэтилмоносульфат вызывает опухоли как локально, так и системно.

Данные, полученные на животных и людях, позволяют предположить, что канцерогенность может быть обусловлена мутагенным механизмом действия.
Однако данных недостаточно, чтобы рекомендовать подходящий TWA.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат также используется в качестве сильнодействующего этилирующего агента.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат, также известный как ДЭС, принадлежит к классу ор��анических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).

На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о диэтилмоносульфате.
Диэтилмоносульфат был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).

Диэтилмоносульфат не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или производных диэтилмоносульфата.
Технически диэтилмоносульфат является частью экспосомы человека.

Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.

Диэтилмоносульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтилмоносульфат применяется на промышленных объектах.

Диэтилмоносульфат — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость, которая с возрастом темнеет и имеет слабый запах мяты.
Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.

Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтилмоносульфат является возможным мутагеном, и на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека и может быть связан с развитием рака гортани.

Диэтилмоносульфат используется в качестве этилирующего агента и промежуточного химического соединения.
Никакой информации об остром (краткосрочном), хроническом (долгосрочном), репродуктивном воздействии или воздействии диэтилмоносульфата на развитие человека не имеется.

В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилмоносульфата.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся воздействию диэтилмоносульфата, развились опухоли в преджелудке.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтилмоносульфат к группе 2А, вероятному канцерогену для человека.
Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.

Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилмоносульфат используют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.
Диэтилмоносульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.

Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, генотоксичен.

Диэтилмоносульфат представляет собой бесцветную жидкость формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилмоносульфат имеет запах мяты с температурой плавления около -25 ℃ и температурой кипения 209,5 ℃, при которой диэтилмоносульфат разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.

Диэтилмоносульфат не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтилмоносульфат существует в атмосфере в газовой фазе.

Диэтилмоносульфат вступает в реакцию с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтилмоносульфат разлагается на этилсульфат, гидросульфат и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтилмоносульфат разлагается на этилгидросульфат и спирт.

Диэтилмоносульфат используется в качестве этилирующего агента и промежуточного химического соединения.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилмоносульфата.

Диэтилмоносульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.

В связи с применением Диэтилмоносульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения Диэтилмоносульфата в производственных условиях.
Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).

В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).

Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.
Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилмоносульфат.

Среди сорбентов для поглощения диэтилмоносульфата был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилмоносульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.

Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилмоносульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Изобретение предлагает способ получения диэтилмоносульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилмоносульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилмоносульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Оптимизация метода определения диэтилмоносульфата на рабочих местах
Диэтилмоносульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.

В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.
В связи с применением Диэтилмоносульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения Диэтилмоносульфата в производственных условиях.

Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.

Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.

Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилмоносульфат.
Среди сорбентов для поглощения диэтилмоносульфата был выбран Porapak Q.

Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилмоносульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.

Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилмоносульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Рынок диэтилмоносульфата: введение
Диэтилмоносульфат также известен как диэтилсульфат и диэтиловый эфир серной кислоты.
Диэтилмоносульфат — бесцветная жидкость со слабым запахом мяты.
Диэтилмоносульфат — промышленный растворитель, обладающий высокой канцерогенностью.

Диэтилмоносульфат считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтилмоносульфат обладает сильными коррозионными свойствами по отношению к металлам.

Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом.
Диэтилмоносульфат в основном используется при образовании производных этила, таких как амины, тиолы, фенолы и другие производные.

Диэтилмоносульфат широко используется в химических рецептурах в качестве химического промежуточного соединения.
Диэтилмоносульфат находит промышленное применение в производстве красителей, текстиля и покрытий.
Ключевые области применения диэтилмоносульфата включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и ароматизаторы.

Ожидается, что увеличение спроса на химические промежуточные продукты в производстве красок для волос, текстильных красок и других пигментов будет стимулировать спрос на диэтилмоносульфат в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности, обусловленный ростом спроса на непатентованные лекарства и лекарства, приведет к увеличению спроса на химические промежуточные продукты, такие как диэтилмоносульфат, в ближайшие несколько лет.

Диэтилмоносульфат очень токсичен.
Воздействие диэтилмоносульфата может вызвать раздражение глаз, кожную сыпь и проблемы с дыханием.
По оценкам, это ключевой фактор, который будет препятствовать развитию мирового рынка диэтилмоносульфата в ближайшие несколько лет.

Рынок диэтилмоносульфата: сегментация
С точки зрения применения мировой рынок диэтилмоносульфата можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Прогнозируется, что в течение прогнозируемого периода сегмент алкилирующих агентов будет занимать основную долю мирового рынка диэтилмоносульфата.

Диэтилмоносульфат в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенолов в различных приложениях.
Это, вероятно, увеличит спрос на диэтилмоносульфат в ближайшие несколько лет.

В зависимости от отрасли конечного потребителя рынок диэтилмоносульфата можно разделить на красители и текстильную продукцию, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
Прогнозируется, что в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет занимать ключевую долю рынка.

Диэтилмоносульфат используется при синтезе текстильных красителей в ряде стран.
Это, вероятно, подстегнет спрос на диэтилмоносульфат в ближайшем будущем.

Рынок диэтилмоносульфата: региональный прогноз
В зависимости от региона мировой рынок диэтилмоносульфата можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода основную долю после Азиатско-Тихоокеанского региона будут составлять Северная Америка и Европа.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании-производители красителей, использующие диэтилмоносульфат.

Ожидается, что с точки зрения объема Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать лидирующую долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо налаженной дистрибьюторской сетью по всему миру стимулирует рынок диэтилмоносульфата в регионе.

Рынок диэтилмоносульфата в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расширяться медленными темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что рост быстрой индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к увеличению рынка диэтилмоносульфата в этих странах в течение прогнозируемого периода.

Использование диэтилмоносульфата:
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилмоносульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилмоносульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтилмоносульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, генотоксичен.

Диэтилмоносульфат используется главным образом как этилирующий агент в органическом синтезе.
Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие области применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего хозяйства, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Диэтилмоносульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилмоносульфат в основном используется в качестве химического промежуточного продукта (этилирующего агента) в синтезе этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов; как ускоритель сульфатирования этилена; и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилмоносульфат используется в производстве красителей, пигментов, безуглеродной бумаги и текстиля.

Диэтилмоносульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в товарах домашнего обихода, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтических препаратах и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтилмоносульфат был использован в качестве мутагена при создании сорта ячменя Лютер.

Диэтилмоносульфат в основном используется как этилирующий агент, а также как ускоритель сульфатирования этилена и некоторых сульфирований.
Диэтилмоносульфат также является химическим промежуточным продуктом для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также алкилирующим агентом.

Диэтилмоносульфат используется главным образом для изготовления красителей; Также используется в качестве этилирующего агента (производство пигментов), отделочного агента (текстильное производство), агента отверждения красителя (копировальная бумага) и ускорителя (сульфатирование этилена); Также используется в сельскохозяйственных химикатах, товарах для дома, фармацевтике и косметике.

В качестве этилирующего агента; как ускоритель сульфатирования этилена; полупродукт при производстве одним способом этилового спирта из этилена и серной кислоты

Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего обихода, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Химическое промежуточное соединение для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Главным образом как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых сульфированиях.

Промышленное использование диэтилмоносульфата:
Отделочные средства,
Промежуточные,
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование диэтилмоносульфата:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы,
Бумажная продукция.

Процесс производства диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируют через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтилмоносульфат также можно получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.

Способы производства диэтилмоносульфата:
Приготовлен из этанола + серной кислоты; путем абсорбции этилена серной кислотой; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.

Общая информация о производстве диэтилмоносульфата:

Отрасли промышленности по переработке диэтилмоносульфата:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по добы��е нефти и газа,
Производство бумаги,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Может быть использован в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не было обнаружено никаких доказательств того, что диэтилмоносульфат в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.

Метод получения диэтилмоносульфата:
Изобретение предлагает способ получения диэтилмоносульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилмоносульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилмоносульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе отходящих газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным продуктом в таких отраслях, как органическая химическая промышленность, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высока, для проведения реакции этилирования не требуется высокое давление, и поэтому диэтилмоносульфат может служить своего рода желательным этилирующим агентом.
Приготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, суммируя несколько из них следующим образом: метод сульфурилхлорид-этанол, метод хлорсульфоновая кислота-этанол, метод эфир-сульфат, метод сульфурилхлорид-этанол-натрий-хлор, метод сульфурилхлорид-тионилхлорид-этанол. , сернокислотно-этиленовый процесс, сернокислотно-этанольный метод.

В большинстве случаев в указанном способе с перегонкой под давлением отгоняют этилсульфат, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно аналогичный процесс серная кислота-этилен и метод серная кислота-этанол осуществляются в два этапа.

Для метода серная кислота-этанол первым этапом является смешивание серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в которой в полученной смеси в основном содержатся образующаяся винная кислота, вода, непрореагировавшая серная кислота и непрореагировавший этанол. обычно содержание винной кислоты обычно находится в пределах 20-60%; Второй этап заключается в перегонке этой смеси под давлением при 120-180oC, при этом винная кислота вступает в реакцию и образует продукт этилсульфат, одновременно сбрасывается давление и перегоняется.
В этом процессе, если этилсульфат не удастся отогнать вовремя, эффективность преобразования виниловой кислоты в этилсульфат снизится, поскольку серная кислота в целом вызывает множество побочных реакций при окислении при высоких температурах.

Для процесса серная кислота-этилен первым этапом является то, что этилен проходит в серную кислоту при определенной температуре, при этом смесь, полученная в результате этого процесса, в основном содержит этилсульфат, винную кислоту и серную кислоту, согласно документу (под редакцией Чжан Юэ.
Схема процесса тонкохимического промежуточного приготовления, Chemical Industry Press, 1999, стр. 372 ~ 374), в смеси содержание около 43% этилсульфата, 45% винной кислоты, 12% серной кислоты; Второй этап аналогичен методу серная кислота-этанол, он также представляет собой перегонку под давлением при температуре 120-180°С. Независимо от того, описывается этот процесс, будь то метод серной кислоты-этанола или процесс серной кислоты-этилена, все требуют смеси таких соединений, как В качестве гидроэтилового эфира серной кислоты серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет этилсульфат продукта.
Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.

В методе текущей библиографической информации используется перегонка, а при получении этилсульфата эффективность перегонки низкая, продукт этилсульфат не может быть перегнан вовремя.
В этом случае из-за того, что в перегонном кубе отгоняется слишком много жидкости, содержащей предреакционную жидкость, такую как серная кислота, наряду с отгонкой этилсульфата, оставшегося этилсульфата становится все меньше и меньше, продукт этилсульфат трудно испарить из большого количества серной кислоты. , поэтому просто есть много продуктов, которые остаются на дне и не могут быть отогнаны; Опять же, из-за того, что серная кислота при высокой температуре имеет сильную оксигенацию, этот этап протекает в перегонном процессе, возникает много побочных реакций, поэтому выход продукта является низким.
Стоимость подготовки высока, а образуется много отработанной кислоты.

По данным литературы, этилсульфат, который еще методом перегонки часто приготавливают в тонне, дает примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Из-за длительного нагревания в кубе, содержащем много материалов карбонизации в полученных отходах серной кислоты, эти отходы серной кислоты имеют коричневую форму толщины, стоимость переработки очень низкая, обычно их можно выбрасывать только как мусор, вызовет очень большое загрязнение, подобное этому.
Поэтому до настоящего времени отечественные предприятия также не имеют возможности подготовить этилсульфат к серийному производству.

Получение диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат получают абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом и очищают ректификацией в вакууме.
Это можно сделать в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Затем диэтилмоносульфат можно приобрести в качестве технического продукта или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или чистотой от 95% до 98% соответственно.

Фармакологическая классификация диэтилмоносульфата:

Алкилирующие агенты диэтилмоносульфата:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их правильному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых средств, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.

Мутагены диэтилмоносульфата:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетических мутаций, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген – специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Применение диэтилмоносульфата:
Коммерческое производство диэтилмоносульфата начинается с нагревания этилена и 96% серной кислоты при 60°C.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилмоносульфата, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтилмоносульфат с выходом 86%. коммерческий продукт имеет чистоту ~ 99%.
Разбавление этиленсернокислого концентрата водой и экстракция дают выход 35%.

При реакции этилена с серной кислотой потери могут происходить за счет ряда побочных реакций, в том числе окисления, гидролиза-дегидратации и полимеризации, особенно при концентрациях серной кислоты ~ 98 мас.%.
Считается, что диэтилмоносульфат коммерчески производится двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.

Годовое производство в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтилмоносульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) производства этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и главную роль в определении концентрации промежуточных алкилсульфатов играет вода.

В Канаде диэтилмоносульфат в основном используется для производства других химикатов, которые затем используются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности папиросной бумаги.
Диэтилсульфат также можно использовать для производства продуктов, используемых при производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.

Диэтилмоносульфат также можно использовать в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
По последним имеющимся данным, диэтилмоносульфат не производится в Канаде, а импортируется в Канаду.

Шелкопрядов сорта NB4D2 обрабатывали химическим мутагеном Диэтилсульфатом.
Личинки подвергались двум методам обработки, а именно пероральному введению химического мутагена и инъекции ��имического мутагена в концентрациях 8 и 10 мМ через стенку тела.
Летальное действие мутагена было изучено на последующих поколениях.

Эффект был резким на структуру и морфологию мейотических хромосом.
Было обнаружено и задокументировано множество структурных, физиологических и численных отклонений.
Определенные численные изменения, такие как индукция полиплоидов, были объяснены улучшениями, наблюдаемыми в проявлении коммерческих признаков у тутового шелкопряда.

Диэтилмоносульфат может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилмоносульфат также можно использовать в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и ионной жидкости этилсульфата этилметилимидазола.

Свойства диэтилмоносульфата:
Диэтилмоносульфат — жидкость, чувствительная к влаге.
Нагревание может привести к выделению токсичных газов и паров.

Диэтилмоносульфат со временем темнеет.
Диэтилмоносульфат при воздействии воды образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту.
Диэтилмоносульфат также горюч; при сгорании образуются оксиды серы, эфир и этилен.

Химические свойства:
Диэтилмоносульфат — бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом перечной мяты, которая с возрастом темнеет.
Диэтилмоносульфат смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах диэтилмоносульфат быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.

Обращение и хранение диэтилмоносульфата:

Реакция на непожарный разлив диэтилмоносульфата:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.
Остановите утечку, если можете без риска использовать диэтилмоносульфат.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Безопасность диэтилмоносульфата:
Подтвержденный канцероген экспериментальными данными о канцерогенности и туморогенности.
Яд ингаляционно и подкожно.

Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с сктн.
Сильный раздражитель кожи.

Экспериментальный тератоген.
Сообщены данные о мутациях.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Влага вызывает выделение H2SO4.
Бурная реакция с трет-бутоксидом калия.
Интенсивно Реагирует с 3,8-днитро-6-фенилфенантридином + водой.

Реакция с железом + водой образует взрывоопасный газообразный водород.
zДля тушения пожара используйте спиртовую пену, пену H2O, CO2, сухие химикаты.

При нагревании до разложения диэтилмоносульфат выделяет токсичные пары SOx.
См. также СУЛЬФАТЫ.

Условия хранения:
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы можно было перевозить только небольшие количества, необходимые для экспертизы.
Канцерогены следует хранить только в одной секции шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств), имеющей соответствующую маркировку.

Необходимо вести инвентарный список с указанием количества канцерогенов и даты приобретения диэтилмоносульфата.
Помещения для выдачи должны располагаться рядом со складскими помещениями.

Первая помощь при диэтилмоносульфате:

ВДЫХАНИЕ:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ГЛАЗА ИЛИ КОЖА:
Орошать проточной водой не менее 15 мин.; при необходимости держите веки открытыми.
Немедленно обратитесь к офтальмологу.
Вымойте кожу водой с мылом.

Скорость удаления материала с кожи имеет огромное значение.
На месте снять загрязненную одежду и обувь.

Обеспечьте потерпевшему тишину и поддерживайте нормальную температуру тела.
Эффекты могут быть отсрочены; держать жертву под наблюдением.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Если пострадавший в сознании, дайте ему два стакана воды и попросите вызвать рвоту.

Пожаротушение диэтилмоносульфата:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2 или водное распыление.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Водяные брызги, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать диэтилмоносульфат.

Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте материал.
Используйте водяной спрей или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Методы пожаротушения диэтилмоносульфата:
Используйте сухие химикаты, пену, углекислый газ или водный распылитель.

Используйте водяной спрей, чтобы охладить контейнеры, подверженные возгоранию.
Подходите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.

Выделение и эвакуация диэтилмоносульфата:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов диэтилмоносульфата:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки диэтилмоносульфата:
Высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры можно использовать для минимизации количества канцерогена в вентилируемых безопасных шкафах, лабораторных вытяжках, перчаточных ящиках или помещениях для животных.
Корпус фильтра, сконструированный таким образом, чтобы использованные фильтры можно было переносить в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после снятия.

Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.

Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть надежно закрыта, а бутылки должным образом промаркированы.

После наполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнить внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззаразить экстракцией растворителем, химическим уничтожением или в специально предназначенных мусоросжигательных установках.

Остановите или контролируйте утечку, если это можно сделать без неоправданного риска.
Используйте распыление воды для охлаждения и рассеивания паров, а также для защиты персонала.

Подход к выпуску с наветренной стороны.
Впитать негорючим материалом для надлежащей утилизации.
Необходима своевременная очистка и удаление.

Методы утилизации диэти��моносульфата:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а опубликованные конкретные методы химического уничтожения не были проверены на всех видах канцерогенсодержащих отходов.
Краткое изложение методов использования и приведенных рекомендаций следует рассматривать только как руководство.

Сжигание может быть единственным возможным методом утилизации загрязненных лабораторных отходов от биологических отходов.
Однако не все мусоросжигательные печи подходят для этой цели.

Наиболее эффективным типом, вероятно, является газовый тип, в котором за первой ступенью сгорания с соотношением воздух: топливо ниже стехиометрического следует вторая стадия с избытком воздуха.
Некоторые из них предназначены для приема водных растворов и растворов органических растворителей, в противном случае необходим диэтилмоносульфат для поглощения растворителя подходящим горючим материалом, например опилками.
В качестве альтернативы можно использовать химическое уничтожение, особенно когда небольшие количества должны быть уничтожены в лаборатории.

Фильтры HEPA (высокоэффективный улавливатель твердых частиц) можно утилизировать путем сжигания.
В фильтрах с отработанным углем адсорбированный материал можно удалить при высокой температуре, а канцерогенные отходы, образующиеся в результате этой обработки, отправить и сжечь в мусоросжигательной печи.

ЖИДКИЕ ОТХОДЫ:
Утилизация должна осуществляться путем сжигания при температуре, обеспечивающей полное сгорание.

ТВЕРДЫЕ ОТХОДЫ:
Трупы лабораторных животных, клеточный мусор и другие твердые отходы следует утилизировать путем сжигания при достаточно высокой температуре, чтобы обеспечить уничтожение химических канцерогенов или их метаболитов.

Профилактические меры диэтилмоносульфата:
В любой лаборатории должно быть запрещено курение, питье, прием пищи, хранение продуктов питания, контейнеров или посуды для еды и напитков, а также нанесение косметических средств.
Весь персонал должен снять перчатки, если они были надеты, после завершения процедур, в которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов жидкого моющего средства, и тщательно прополоскать.

Следует уделить внимание соответствующим методам очистки кожи в зависимости от характера загрязнения.
Никакая стандартная процедура не может быть рекомендована, но следует избегать использования органических растворителей.
Для любого пипетирования следует использовать безопасные пипетки.

В химической лаборатории всегда следует носить перчатки и халаты, однако нельзя считать, что перчатки обеспечивают полную защиту.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подогнанные маски или респираторы, а дополнительную защиту могут обеспечить одноразовые пластиковые фартуки.
Если халаты имеют характерный цвет, это напоминание о том, что их нельзя носить за пределами лаборатории.

Операции, связанные с синтезом и очисткой, следует проводить под хорошо вентилируемым вытяжным шкафом.
Аналитические процедуры следует проводить с осторожностью, а пары, образующиеся во время процедур, следует удалять.
Совет эксперта следует получить перед использованием существующих вытяжных шкафов и при установке новых вытяжных шкафов.

Диэтилмоносульфат желательно иметь средства для снижения скорости удаления воздуха, чтобы можно было обращаться с канцерогенными порошками, не разбрасывая порошок под вытяжку.
Перчаточные боксы должны находиться под отрицательным давлением воздуха.
Воздухообмен должен быть достаточным, чтобы не возникало скопления паров летучих канцерогенов.

Боксы биологической безопасности с вертикальным ламинарным потоком можно использовать для локализации процедур in vitro при условии, что поток вытяжного воздуха достаточен для обеспечения входящего потока воздуха через торцевое отверстие бокса, а загрязненные воздушные камеры, находящиеся под положительным давлением, негерметичны. тугой.
Никогда не следует использовать горизонтальные вытяжные шкафы с ламинарным потоком или защитные шкафы, в которых фильтрованный воздух подается через рабочую зону в сторону оператора.

Каждый шкаф или вытяжной шкаф, который будет использоваться, должен быть проверен перед началом работы (например, с помощью дымовой шашки) и этикетки, прикрепленной к диэтилмоносульфату, с указанием даты испытания и среднего измеренного расхода воздуха.
Этот тест следует повторять периодически и после любых структурных изменений.

Идентификаторы диэтилмоносульфата:
Номер CAS: 64-67-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34699
ХЕМБЛ: ChEMBL163100
Химический паук: 5931
Информационная карта ECHA: 100.000.536
КЕГГ: C14706
ПабХим CID: 6163
Номер RTECS: WS7875000
UNII: K0FO4VFA7I
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1024045
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: проверка DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: O=S(=O)(OCC)OCC

Свойства диэтилмоносульфата:
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: -25 ° C (-13 ° F; 248 К)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F; 482 К) (разлагается)
Растворимость в воде: разлагается в воде.
Давление пара: 0,29 мм рт.ст.
Магнитная восприимчивость (χ): -86,8·10-6 см3/моль

Молекулярный вес: 154,19
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 154,02997997.
Моноизотопная масса: 154,02997997.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 130
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
давление газа:
<0,01 мм рт.ст. (20 °C)
2 мм рт.ст. (55 °С)
анализ: 98%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,399 (лит.)
температура кипения: 208 °C (лит.)
т. пл.: −24 °C (лит.)
плотность: 1,177 г/мл при 25 °C (лит.)

Родственные соединения диэтилмоносульфата:
Диметилсульфат
диэтилсульфит

Названия диэтилмоносульфата:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Диэтилмоносульфат

Другие имена:
Диэтиловый эфир серной кислоты

Переведенные имена:
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диетил-сульфат
диетилсольфато
диэтилсульфаты
диэтилсульфаты
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диетилисульфаатти
Диетюульсульфаат
диэтилсульфаат
Сиарчан Диетилу
сульфат диэтила
сульфат диетического питания
сульфат диетического питания
θειικός διαιθυλεστέρας
диетил сульфат
Имена CAS
Серная кислота, диэтиловый эфир

Названия ИЮПАК:
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
Диэтилмоносульфат
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат Регистрация REACH SCC < 1000 тонн в год DKSH Marketing Services Испания SAU
Диэтилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ЭТИЛ ДИГЛИМ)
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим), или 2-этоксиэтиловый эфир, представляет собой органический растворитель, используемый для изучения активности ферментов в водно-органических смесях.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) является растворителем для реакций, проводимых при более высоких температурах.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) используется в производстве нитроцеллюлозы, смол и клеев.

КАС: 112-36-7
МФ: C8H18O3
МВт: 162,23
ЭИНЭКС: 203-963-7

Синонимы
1,1'-оксибис(2-этоксиэтан;диэтилдиэтиленгликоль;диэтилдигол;диэтиленгликольэтиловый эфир;диэтиловый эфир диэтиленгликоля;диэтиловый эфирдиэтиленгликоль;этан, 1,1'-оксибис*2-этокси-;этан,1,1'-оксибис[2-этокси -;ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ;112-36-7;2-этоксиэтиловый эфир;1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан;диэтилкарбитол;этилдиглим;бис(2-этоксиэтил) эфир;диэтилдиэтиленгликоль;эфир, бис(2-этоксиэтил);3,6,9-триоксаундекан;ДЭГДЭЭ;диэтиленгликольдиэтиловый эфир;Этан, 1,1'-оксибис[2-этокси-;Этилдиглим;2-(2-этоксиэтокси)-1-этоксиэтан;Диэтиловый эфир диэтиленгликоля; 1-этокси-2-(бета-этоксиэтокси)этан; Этанол, 2,2'-оксибис-диэтиловый эфир; Этан, 1,1'-оксибис(2-этокси-;диэтиловый эфир диэтиленгликоля; DTXSID3025047;CHEBI:44664; ZH086O935Z;MFCD00009254
;Этанол, 2,2'-оксибис-диэтиловый эфир; Этилдиглим; Hisolve EDE;HSDB 68;P4G;Гликоль, диэтилен-, диэтиловый эфир;EINECS 203-963-7;Диэтиловый эфир диэтиленгликоля [Чехия];BRN 1699259;диэтоксидигликоль;UNII-ZH086O935Z;AI3-19428;этоксиэтиловый эфир;HISOLVE EDE;(1 -этокси)этиловый эфир;EC 203-963-7;диэтиловый эфир диэтиленгликоля;1,5-диэтокси-3-оксапентан;SCHEMBL16596;диэтиловый эфир диэтиленгликоля;ДИЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ [INCI];1,1'-оксибис(2-этокси)этан ;1,1'-оксибис(2-этоксиэтан);DTXCID505047;CHEMBL1235106;Диэтиловый эфир диэтиленгликоля;Этан, 1,1'-оксибис[2-этокси-];Tox21_302050;1-этокси-2-(2-этоксиэтоксил )этан;1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан;AKOS015915322;1-этокси-2-(2-этоксиэтокси)этан #;DB08357;1-этокси-2-(β-этоксиэтокси)этан; NCGC00164135-01;NCGC00255128-01;CAS-112-36-7;B0489;ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [MI];Диэтиловый эфир диэтиленгликоля, класс ВЭЖХ;NS00004273;ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [HSDB];A802561;Диэтилен диэтиловый эфир гликоля , для ВЭЖХ, >=99%;J-509308;Q5275148;Диэтиловый эфир диэтиленгликоля, чистота реагента, >=98%;F8881-4182;Z1255402671;2-этоксиэтиловый эфир, бис(2-этоксиэтил) эфир, диэтилдигликоль;диэтилен диэтиловый эфир гликоля, Vetec(TM) ч.д., 98+ %;InChI=1/C8H18O3/c1-3-9-5-7-11-8-6-10-4-2/h3-8H2,1-2H

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) представляет собой очищающую среду для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) можно использовать в качестве поглотителя CO2.
Этот абсорбент имеет высокую температуру кипения (462 К, в SciFinder), что указывает на экономию энергии на регенерацию и потерю абсорбента.
Кроме того, этот абсорбент химически и термически стабилен, не подвержен коррозии, имеет низкую плотность и вязкость.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) богат фильными группами CO2, что делает диэтиловый эфир диэтиленгликоля более эффективным для улавливания CO2.
Ли и др. обнаружили, что карбонильные и эфирные группы в абсорбентах улучшают растворимость CO2, причем карбонильная группа оказывается более эффективной, чем эфирная группа.
Полиэфир, состоящий из ундекана, в котором атомы углерода в положениях 3, 6 и 9 заменены атомами кислорода.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) несовместим с сильными кислотами.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) также несовместим с сильными окислителями.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) — органический растворитель с высокой температурой кипения.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) используется в качестве растворителя для реакций, проводимых при более высоких температурах.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) участвует в приготовлении нитроцеллюлозы, смол и клеев.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) используется в качестве промывочной среды для поглощения карбонилсульфида (COS), примеси на нефтеперерабатывающих заводах.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве растворителя при производстве красок, лаков и других покрытий.
Было показано, что диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) химически стабилен и нетоксичен при использовании в низких концентрациях.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) также можно использовать в качестве альтернативного растворителя для экспериментов по рентгеновской кристаллографии, поскольку диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) дает высококачественные кристаллы белков, нуклеиновых кислот и других органических соединений.
Гидроксильная группа в его структуре делает диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) отличным субстратом для образования пленки.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) также способен связываться с рецепторами при аутоиммунных заболеваниях, что может быть связано с его структурным сходством с природным нейромедиатором ацетилхолином.

Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) представляет собой соединение, относящееся к семейству простых эфиров гликолей.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) представляет собой группу растворителей на основе алкиленоксидов и спиртов.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) обычно обладает отличными растворяющими свойствами для различных веществ и используется в широком спектре применений.

Химические свойства диэтиленгликоля, диэтилового эфира (этилдиглима).
Температура плавления: -44,3 °С.
Точка кипения: 180-190 °C (лит.)
Плотность: 0,909 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,6 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,5 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,412(лит.)
Фп: 160 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: хлороформ (умеренно), метанол (немного).
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный
Относительная полярность: 3,9
Предел взрываемости: 6,2%
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
λmax λ: 260 нм Amax: 1,00
λ: 300 нм Aмакс: 0,10
λ: 320 нм Aмакс: 0,04
λ: 350–400 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14,3118
РН: 1699259
Диэлектрическая проницаемость: 5,7000000000000002
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями. При контакте с воздухом могут образовываться пероксиды – проверьте их наличие перед нагреванием.
InChIKey: RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,39 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-36-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) (112-36-7)
Система регистрации веществ EPA: Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) (112-36-7)

Физические и химические свойства диэтилового эфира диэтиленгликоля (этилдиглима) и его производных широко изучены.
Например, были проанализированы инфракрасные исследования и термодинамика водородных связей в моноалкиловых эфирах диэтиленгликоля, выявившие множественные равновесия и термодинамические величины для образования различных кольцевых структур.
Кроме того, были измерены плотности, показатели преломления, скорости звука и сдвиговая вязкость смесей с диметиловым эфиром диэтиленгликоля, что дало ценные данные для понимания поведения этих соединений в различных условиях.
Эти свойства имеют решающее значение для применения эфиров диэтиленгликоля в таких отраслях, как фармацевтика, косметика и производство покрытий.

Использование
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) является очень полезным органическим растворителем.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) имеет высокую температуру кипения и используется для изучения активности ферментов в водно-органических смесях.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) применяют для изучения активности ферментов в водно-органических смесях.
Растворитель; высококипящая реакционная среда.

Подготовка
2-этоксиэтиловый эфир можно синтезировать путем взаимодействия 1,4-диоксана с диэтиловым эфиром.
В качестве катализатора использовали цеолит типа ZSM-5.
Эту реакцию проводят в автоклаве.

Методы очистки
Эфир сушат MgSO4, затем CaH2 или LiAlH4 в атмосфере N2.
Если используется натрий, необходимо повторно перегнать только эфир, чтобы удалить любые продукты, которые могут образоваться при действии натрия на эфир.
В качестве предварительной очистки сырой эфир (2 л) можно кипятить с обратным холодильником в течение 12 часов с 25 мл концентрированной HCl в 200 мл воды при пониженном давлении и медленном пропускании N2 для удаления альдегидов и других летучих веществ.
После охлаждения добавьте достаточное количество твердых гранул КОН (медленно и встряхивая до тех пор, пока они не перестанут растворяться), чтобы получить две жидкие фазы.
Верхний из них декантируют, сушат свежими гранулами КОН, декантируют, затем кипятят с обратным холодильником и отгоняют от натрия.
Диэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилдиглим) перед очисткой можно пропустить через (щелочной) оксид алюминия.

Синтетический анализ
Синтез диэтилового эфира диэтиленгликоля и его производных исследовался с помощью различных химических реакций.
Например, синтез этилового эфира диэтиленгликоля может быть осуществлен с использованием в качестве катализаторов диэтиленгликоля и этанола с солями гетерополикислот, проявляющих высокую активность и стабильность.
Аналогично, моноаллиловый эфир диэтиленгликоля можно синтезировать из диэтиленгликоля, аллилхлорида и гидроксида натрия, используя хлорид тетрабутиламмония в качестве катализатора межфазного переноса.
Эти методы демонстрируют универсальность синтеза эфиров диэтиленгликоля, позволяя получать различные производные с потенциальным применением в различных отраслях промышленности.
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой CAS номер 64-67-5.
Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также в качестве отделочного средства в текстильном производстве.
Диэтиловый эфир серной кислоты используют в качестве алкилирующего агента для получения этильных производных фенолов, аминов и тиолов.

Номер CAS: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1

Диэтилсульфат, 64-67-5, Серная кислота, диэтиловый эфир, Диэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, Диаэтилсульфат, Диэтиловый эфир серной кислоты, UNII-K0FO4VFA7I, Диэтиловый эфир киселина сирове, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox _CID_4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Диэтилтетраоксосульфат, Диаэтилсульфат, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Диэтиловый эфир киселина, EINECS 200-589-6, UN1594, диэтилсульфат, диэтилсульфат, AI3-15355, диэтилсерная кислота кислота, EtOSO3Et, диэтилсульфат, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, диэтиловый эфир серной кислоты, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21 _202402, Токс21_300169, НСК-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, ООН 1594, Диэтилсульфат, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M 292, D0525, FT-0624858, Серная кислота, диэтиловый эфир;Диэтилсульфат , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, диаэтилсульфат, диэтилсульфат, диэтилтетраоксосульфат, диэтилсульфат, Et2SO4, этилсульфат, диэтиловый эфир серной кислоты, диэтиловый эфир серной кислоты, 200-589-6, 2-пирролидинон, 1- этенил-, полимер и 2-(диметиламино) этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом, 64-67-5, Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛ МОНОСУЛЬФАТ, Диэтилсульфат, Диэтиловый эфир киселины сирове, Диэтилсульфат, MFCD00009099, Сульфат диэтила, Диэтиловый эфир серной кислоты, Серная кислота, диэтиловый эфир, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, ДИЭТИЛТЕТРАОКСОСУЛЬФАТ, диэтилсульфат, этилэтоксисульфонат, Диэтиловый эфир серной кислоты, Этилсульфат, Диэтил серной кислоты сложный эфир, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, ООН 1594

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтиловый эфир серной кислоты используют в качестве алкилирующего агента для получения этильных производных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с формулой CAS номер 64-67-5.
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом мяты.

Диэтиловый эфир серной кислоты используют в качестве алкилирующего агента для получения этильных производных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и текстильных химикатов, а также в качестве отделочного средства в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтиловый эфир серной кислоты является канцерогеном для человека.

Вложенное исследование «случай-контроль» 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода показало, что риск рака головного мозга связан с воздействием диэтилового эфира серной кислоты.
Сообщается, что диэтиловый эфир серной кислоты вызывает опухоли как локально, так и системно.

Данные, полученные на животных и людях, позволяют предположить, что канцерогенность может быть обусловлена мутагенным механизмом действия.
Однако данных недостаточно, чтобы рекомендовать подходящий TWA.

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтиловый эфир серной кислоты используют в качестве алкилирующего агента для получения этильных производных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтиловый эфир серной кислоты также используется в качестве сильнодействующего этилирующего агента.
Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтиловый эфир серной кислоты, также известный как DES, принадлежит к классу органических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).

На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о диэтиловом эфире серной кислоты.
Диэтиловый эфир серной кислоты был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).

Диэтиловый эфир серной кислоты не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или производных диэтилового эфира серной кислоты.
Технически диэтиловый эфир серной кислоты является частью экспосомы человека.

Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.

Диэтиловый эфир серной кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтиловый эфир серной кислоты применяется на промышленных объектах.

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную, едкую, маслянистую жидкость, которая с возрастом темнеет и имеет слабый запах мяты.
Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.

Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтиловый эфир серной кислоты является возможным мутагеном, и на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека и может быть связан с развитием рака гортани.

Диэтиловый эфир серной кислоты используется в качестве этилирующего агента и в качестве промежуточного химического продукта.
Никакой информации об остром (краткосрочном), хроническом (долгосрочном), репродуктивном влиянии или влиянии на развитие диэтилового эфира серной кислоты у человека нет.

В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилового эфира серной кислоты.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся диэтиловому эфиру серной кислоты, развились опухоли в преджелудке.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтиловый эфир серной кислоты к группе 2А, вероятному канцерогену для человека.
Диэтиловый эфир серной кислоты — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтиловый эфир серной кислоты используют в качестве алкилирующего агента для получения этильных производных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтиловый эфир серной кислоты — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей и текстиля.
Диэтиловый эфир серной кислоты можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.

Диэтиловый эфир серной кислоты является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, является генотоксичным.

Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную жидко��ть формулы (C2H5)2SO4.
Диэтиловый эфир серной кислоты имеет запах мяты с температурой плавления около -25 ℃ и температурой кипения 209,5 ℃, при которой диэтиловый эфир серной кислоты разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.

Диэтиловый эфир серной кислоты не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтиловый эфир серной кислоты существует в атмосфере в газовой фазе.

Диэтиловый эфир серной кислоты вступает в реакцию с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтиловый эфир серной кислоты разлагается на этилсульфат, гидросульфат и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтиловый эфир серной кислоты разлагается на этилгидросульфат и спирт.

Диэтиловый эфир серной кислоты используется в качестве этилирующего агента и в качестве промежуточного химического продукта.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилового эфира серной кислоты.

Диэтиловый эфир серной кислоты – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.

В связи с использованием диэтилового эфира серной кислоты на отечественных предприятиях существует необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилового эфира серной кислоты в производственной среде.
Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).

В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).

Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.
Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтиловый эфир серной кислоты.

Среди сорбентов для поглощения диэтилового эфира серной кислоты был выбран Порапак Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилового эфира серной кислоты с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.

Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтиловый эфир серной кислоты в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Изобретение предлагает способ получения диэтилового эфира серной кислоты.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтиловый эфир серной кислоты, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтиловый эфир серной кислоты в смешанный раствор, образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро разделяют, отработанную серную кислоту в смешанном растворе, образующуюся на поверхности реакционной дистилляции, собирают в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирают в сборнике хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Оптимизация метода определения диэтилового эфира серной кислоты на рабочих местах
Диэтиловый эфир серной кислоты – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.

В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.
В связи с использованием диэтилового эфира серной кислоты на отечественных предприятиях существует необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилового эфира серной кислоты в производственной среде.

Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.

Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.

Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтиловый эфир серной кислоты.
Среди сорбентов для поглощения диэтилового эфира серной кислоты был выбран Порапак Q.

Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилового эфира серной кислоты с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.

Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтиловый эфир серной кислоты в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Рынок диэтилового эфира серной кислоты: введение
Диэтиловый эфир серной кислоты также известен как диэтилмоносульфат и диэтилсульфат.
Диэтиловый эфир серной кислоты — бесцветная жидкость со слабым запахом мяты.
Диэтиловый эфир серной кислоты — промышленный растворитель, обладающий высокой канцерогенностью.

Диэтиловый эфир серной кислоты считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтиловый эфир серной кислоты обладает сильными коррозионными свойствами по отношению к металлам.

Диэтиловый эфир серной кислоты является сильным алкилирующим агентом.
Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется при образовании этилпроизводных, таких как амины, тиолы, фенолы и другие производные.

Диэтиловый эфир серной кислоты широко используется в химических рецептурах в качестве химического промежуточного соединения.
Диэтиловый эфир серной кислоты находит промышленное применение в производстве красителей, текстиля и покрытий.
Ключевые области применения диэтилового эфира серной кислоты включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и ароматизаторы.

Ожидается, что увеличение спроса на химические промежуточные продукты в производстве красок для волос, текстильных красок и других пигментов будет стимулировать спрос на диэтиловый эфир серной кислоты в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности, обусловленный ростом спроса на непатентованные лекарства и лекарства, приведет к увеличению спроса на химические промежуточные продукты, такие как диэтиловый эфир серной кислоты, в ближайшие несколько лет.

Диэтиловый эфир серной кислоты очень токсичен.
Воздействие диэтилового эфира серной кислоты может вызвать раздражение глаз, кожную сыпь и проблемы с дыханием.
По оценкам, это ключевой фактор, который будет препятствовать развитию мирового рынка диэтиловых эфиров серной кислоты в ближайшие несколько лет.

Рынок диэтилового эфира серной кислоты: сегментация
С точки зрения применения мировой рынок диэтиловых эфиров серной кислоты можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Прогнозируется, что сегмент алкилирующих агентов будет занимать основную долю мирового рынка диэтиловых эфиров серной кислоты в течение прогнозируемого периода.

Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенола в различных приложениях.
Это, вероятно, увеличит спрос на диэтиловый эфир серной кислоты в ближайшие несколько лет.

В зависимости от отрасли конечного потребителя рынок диэтилового эфира серной кислоты можно разделить на красители и текстильные изделия, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
Прогнозируется, что в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет занимать ключевую долю рынка.

Диэтиловый эфир серной кислоты используется в синтезе текстильных красителей в ряде стран.
Это, вероятно, увеличит спрос на диэтиловый эфир серной кислоты в ближайшем будущем.

Рынок диэтилового эфира серной кислоты: прогноз по регионам
В зависимости от региона мировой рынок диэтиловых эфиров серной кислоты можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода основную долю после Азиатско-Тихоокеанского региона будут составлять Северная Америка и Европа.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании-производители красителей, использующие диэтиловый эфир серной кислоты.

Ожидается, что с точки зрения объема Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать лидирующую долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо налаженной дистрибьюторской сетью по всему миру стимулирует развитие рынка диэтиловых эфиров серной кислоты в регионе.

Рынок диэтилового эфира серной кислоты в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расширяться медленными темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что рост быстрой индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к увеличению рынка диэтилового эфира серной кислоты в этих странах в течение прогнозируемого периода.

Применение диэтилового эфира серной кислоты:
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей и текстиля.

Диэтиловый эфир серной кислоты можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтиловый эфир серной кислоты является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, является генотоксичным.

Диэтиловый эфир серной кислоты применяется главным образом в качестве этилирующего агента в органическом синтезе.
Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие области применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего хозяйства, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Диэтиловый эфир серной кислоты может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в качестве химического промежуточного продукта (этилирующего агента) в синтезе этиловых производных фенолов, аминов и тиолов; как ускоритель сульфатирования этилена; и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтиловый эфир серной кислоты используется в производстве красителей, пигментов, безуглеродной бумаги и текстиля.

Диэтиловый эфир серной кислоты является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в товарах домашнего обихода, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтических препаратах и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтиловый эфир серной кислоты был использован в качестве мутагена для создания сорта ячменя Лютер.

Диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется в качестве этилирующего агента, а также в качестве ускорителя при сульфатировании этилена и при некоторых сульфированиях.
Диэтиловый эфир серной кислоты также является химическим промежуточным продуктом для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.

Диэтиловый эфир серной кислоты используется в основном для изготовления красителей; Также используется в качестве этилирующего агента (производство пигментов), отделочного агента (текстильное производство), агента отверждения красителя (копировальная бумага) и ускорителя (сульфатирование этилена); Также используется в сельскохозяйственных химикатах, товарах для дома, фармацевтике и косметике.

В качестве этилирующего агента; как ускоритель сульфатирования этилена; полупродукт при производстве одним способом этилового спирта из этилена и серной кислоты

Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего обихода, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Химическое промежуточное соединение для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Главным образом как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых сульфированиях.

Промышленное использование диэтилового эфира серной кислоты:
Отделочные средства,
Промежуточные,
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование диэтилового эфира серной кислоты:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы,
Бумажная продукция.

Процесс производства диэтилового эфира серной кислоты:
Диэтиловый эфир серной кислоты получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируют через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтиловый эфир серной кислоты также можно получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.

Способы производства диэтилового эфира серной кислоты:
Приготовлен из этанола + серной кислоты; путем абсорбции этилена серной кислотой; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.

Общая информация о производстве диэтилового эфира серной кислоты:

Секторы промышленности по переработке диэтилового эфира серной кислоты:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по добыче нефти и газа,
Производство бумаги,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Может быть использован в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не было обнаружено никаких доказательств того, что диэтиловый эфир серной кислоты в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.

Метод получения диэтилового эфира серной кислоты:
Изобретение предлагает способ получения диэтилового эфира серной кислоты.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтиловый эфир серной кислоты, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтиловый эфир серной кислоты в смешанный раствор, образующийся на поверхности реакционной дистилляции, быстро разделяют, отработанную серную кислоту в смешанном растворе, образующуюся на поверхности реакционной дистилляции, собирают в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирают в коллекторе хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным продуктом в таких отраслях, как органическая химическая промышленность, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высока, для проведения реакции этилирования не требуется высокое давление, и поэтому диэтиловый эфир серной кислоты может служить своего рода желательным этилирующим агентом.
Приготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, суммируя несколько из них следующим образом: метод сульфурилхлорид-этанол, метод хлорсульфоновая кислота-этанол, метод эфир-сульфат, метод сульфурилхлорид-этанол-натрий-хлор, метод сульфурилхлорид-тионилхлорид-этанол. , сернокислотно-этиленовый процесс, сернокислотно-этанольный метод.

В большинстве случаев в указанном способе с перегонкой под давлением отгоняют этилсульфат, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно аналогичный процесс серная кислота-этилен и метод серная кислота-этанол осуществляются в два этапа.

Для метода серная кислота-этанол первым этапом является смешивание серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в которой в полученной смеси в основном содержатся образующаяся винная кислота, вода, непрореагировавшая серная кислота и непрореагировавший этанол. обычно содержание винной кислоты обычно находится в пределах 20-60%; Второй этап заключается в перегонке этой смеси под давлением при 120-180oC, при этом винная кислота вступает в реакцию и образует продукт этилсульфат, одновременно сбрасывается давление и перегоняется.
В этом процессе, если этилсульфат не удастся отогнать вовремя, эффективность преобразования виниловой кислоты в этилсульфат снизится, поскольку серная кислота в целом вызывает множество побочных реакций при окислении при высоких температурах.

Для процесса серная кислота-этилен первым этапом является то, что этилен проходит в серную кислоту при определенной температуре, при этом смесь, полученная в результате этого процесса, в основном содержит этилсульфат, винную кислоту и серную кислоту, согласно документу (под редакцией Чжан Юэ.
Схема процесса тонкохимического промежуточного приготовления, Chemical Industry Press, 1999, стр. 372 ~ 374), в смеси содержание около 43% этилсульфата, 45% винной кислоты, 12% серной кислоты; Второй этап аналогичен методу серная кислота-этанол, он также представляет собой перегонку под давлением при температуре 120-180°С. Независимо от того, описывается этот процесс, будь то метод серной кислоты-этанола или процесс серной кислоты-этилена, все требуют смеси таких соединений, как В качестве гидроэтилового эфира серной кислоты серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет этилсульфат продукта.
Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.

В методе текущей библиографической информации используется перегонка, а при получении этилсульфата эффективность перегонки низкая, продукт этилсульфат не может быть перегнан вовремя.
В этом случае из-за того, что в перегонном кубе отгоняется слишком много жидкости, содержащей предреакционную жидкость, такую как серная кислота, наряду с отгонкой этилсульфата, оставшегося этилсульфата становится все меньше и меньше, продукт этилсульфат трудно испарить из большого количества серной кислоты. , поэтому просто есть много продуктов, которые остаются на дне и не могут быть отогнаны; Опять же, из-за того, что серная кислота при высокой температуре имеет сильную оксигенацию, этот этап протекает в перегонном процессе, возникает много побочных реакций, поэтому выход продукта является низким.
Стоимость подготовки высока, а образуется много отработанной кислоты.

По данным литературы, этилсульфат, который еще методом перегонки часто приготавливают в тонне, дает примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Из-за длительного нагревания в кубе, содержащем много материалов карбонизации в полученных отходах серной кислоты, эти отходы серной кислоты имеют коричневую форму толщины, стоимость переработки очень низкая, обычно их можно выбрасывать только как мусор, вызовет очень большое загрязнение, подобное этому.
Поэтому до настоящего времени отечественные предприятия также не имеют возможности подготовить этилсульфат к серийному производству.

Получение диэтилового эфира серной кислоты:
Диэтиловый эфир серной кислоты можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом и очищают ректификацией в вакууме.
Это можно сделать в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Диэтиловый эфир серной кислоты можно затем приобрести в качестве технического продукта или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или чистотой от 95% до 98% соответственно.

Фармакологическая классификация диэтилового эфира серной кислоты:

Алкилирующие агенты диэтилового эфира серной кислоты:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их правильному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых средств, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.

Мутагены диэтилового эфира серной кислоты:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетических мутаций, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген – специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Применение диэтилового эфира серной кислоты:
Коммерческое производство диэтилового эфира серной кислоты начинается с нагревания этилена и 96%-ной серной кислоты при 60°C.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилового эфира серной кислоты, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтиловый эфир серной кислоты с выходом 86%; коммерческий продукт имеет чистоту ~ 99%.
Разбавление этиленсернокислого концентрата водой и экстракция дают выход 35%.

При реакции этилена с серной кислотой потери могут происходить за счет ряда побочных реакций, в том числе окисления, гидролиза-дегидратации и полимеризации, особенно при концентрациях серной кислоты ~ 98 мас.%.
Считается, что диэтиловый эфир серной кислоты коммерчески производится двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.

Годовое производство в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтиловый эфир серной кислоты является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) при производстве этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и главную роль в определении концентрации промежуточных алкилсульфатов играет вода.

В Канаде диэтиловый эфир серной кислоты в основном используется для производства других химикатов, которые затем используются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности папиросной бумаги.
Диэтилсульфат также можно использовать для производства продуктов, используемых при производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.

Диэтиловый эфир серной кислоты также можно использовать в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
Согласно самым последним имеющимся данным, диэтиловый эфир серной кислоты не производится в Канаде, а импортируется в Канаду.

Шелкопрядов сорта NB4D2 обрабатывали химическим мутагеном Диэтилсульфатом.
Личинки подвергались двум методам обработки, а именно пероральному введению химического мутагена и инъекции химического мутагена в концентрациях 8 и 10 мМ через стенку тела.
Летальное действие мутагена было изучено на последующих поколениях.

Эффект был резким на структуру и морфологию мейотических хромосом.
Было обнаружено и задокументировано множество структурных, физиологических и численных отклонений.
Определенные численные изменения, такие как индукция полиплоидов, были объяснены улучшениями, наблюдаемыми в проявлении коммерческих признаков у тутового шелкопряда.

Диэтиловый эфир серной кислоты может быть использован в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтиловый эфир серной кислоты также можно использовать в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и ионной жидкости этилметилимидазол-этилсульфата.

Свойства диэтилового эфира серной кислоты:
Диэтиловый эфир серной кислоты является чувствительной к влаге жидкостью.
Нагревание может привести к выделению токсичных газов и паров.

Диэтиловый эфир серной кислоты со временем темнеет.
Диэтиловый эфир серной кислоты при воздействии воды образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту.
Диэтиловый эфир серной кислоты также горюч; при сгорании образуются оксиды серы, эфир и этилен.

Химические свойства:
Диэтиловый эфир серной кислоты представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом перечной мяты, который с возрастом темнеет.
Диэтиловый эфир серной кислоты смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах диэтиловый эфир серной кислоты быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.

Обращение и хранение диэтилового эфира серной кислоты:

Реакция на непожарный разлив диэтилового эфира серной кислоты:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.
Остановите утечку, если вы м��жете без риска использовать диэтиловый эфир серной кислоты.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Безопасность диэтилового эфира серной кислоты:
Подтвержденный канцероген экспериментальными данными о канцерогенности и туморогенности.
Яд ингаляционно и подкожно.

Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с сктн.
Сильный раздражитель кожи.

Экспериментальный тератоген.
Сообщены данные о мутациях.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Влага вызывает выделение H2SO4.
Бурная реакция с трет-бутоксидом калия.
Интенсивно Реагирует с 3,8-днитро-6-фенилфенантридином + водой.

Реакция с железом + водой образует взрывоопасный газообразный водород.
zДля тушения пожара используйте спиртовую пену, пену H2O, CO2, сухие химикаты.

При нагревании до разложения диэтиловый эфир серной кислоты выделяет токсичные пары SOx.
См. также СУЛЬФАТЫ.

Условия хранения:
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы можно было перевозить только небольшие количества, необходимые для экспертизы.
Канцерогены следует хранить только в одной секции шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств), имеющей соответствующую маркировку.

Необходимо вести инвентарный список с указанием количества канцерогенов и даты приобретения диэтилового эфира серной кислоты.
Помещения для выдачи должны располагаться рядом со складскими помещениями.

Первая помощь при использовании диэтилового эфира серной кислоты:

ВДЫХАНИЕ:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ГЛАЗА ИЛИ КОЖА:
Орошать проточной водой не менее 15 мин.; при необходимости держите веки открытыми.
Немедленно обратитесь к офтальмологу.
Вымойте кожу водой с мылом.

Скорость удаления материала с кожи имеет огромное значение.
На месте снять загрязненную одежду и обувь.

Обеспечьте потерпевшему тишину и поддерживайте нормальную температуру тела.
Эффекты могут быть отсрочены; держать жертву под наблюдением.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Если пострадавший в сознании, дайте ему два стакана воды и попросите вызвать рвоту.

Пожаротушение диэтилового эфира серной кислоты:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2 или водное распыление.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Водяные брызги, туман или обычная пена.
Переместите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать диэтиловый эфир серной кислоты.

Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте материал.
Используйте водяной спрей или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Методы пожаротушения диэтилового эфира серной кислоты:
Используйте сухие химикаты, пену, углекислый газ или водный распылитель.

Используйте водяной спрей, чтобы охладить контейнеры, подверженные возгоранию.
Подходите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.

Выделение и вакуумирование диэтилового эфира серной кислоты:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов диэтилового эфира серной кислоты:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки диэтилового эфира серной кислоты:
Высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры можно использовать для минимизации количества канцерогена в вентилируемых безопасных шкафах, лабораторных вытяжках, перчаточных ящиках или помещениях для животных.
Корпус фильтра, сконструированный таким образом, чтобы использованные фильтры можно было переносить в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после снятия.

Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.

Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть надежно закрыта, а бутылки должным образом промаркированы.

После наполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнить внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззаразить экстракцией растворителем, химическим уничтожением или в специально предназначенных мусоросжигательных установках.

Остановите или контролируйте утечку, если это можно сделать без неоправданного риска.
Используйте распыление воды для охлаждения и рассеивания паров, а также для защиты персонала.

Подход к выпуску с наветренной стороны.
Впитать негорючим материалом для надлежащей утилизации.
Необходима своевременная очистка и удаление.

Методы утилизации диэтилового эфира серной кислоты:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а опубликованные конкретные методы химического уничтожения не были проверены на всех видах канцерогенсодержащих отходов.
Краткое изложение методов использования и приведенных рекомендаций следует рассматривать только как руководство.

Сжигание может быть единственным возможным методом утилизации загрязненных лабораторных отходов от биологических отходов.
Однако не все мусоросжигательные печи подходят для этой цели.

Наиболее эффективным типом, вероятно, является газовый тип, в котором за первой ступенью сгорания с соотношением воздух: топливо ниже стехиометрического следует вторая стадия с избытком воздуха.
Некоторые из них предназначены для приема водных растворов и растворов органических растворителей, в противном случае необходим диэтиловый эфир серной кислоты для поглощения растворителя подходящим горючим материалом, например опилками.
В качестве альтернативы можно использовать химическое уничтожение, особенно когда небольшие количества должны быть уничтожены в лаборатории.

Фильтры HEPA (высокоэффективный улавливатель твердых частиц) можно утилизировать путем сжигания.
В фильтрах с отработанным углем адсорбированный материал можно удалить при высокой температуре, а канцерогенные отходы, образующиеся в результате этой обработки, отправить и сжечь в мусоросжигательной печи.

ЖИДКИЕ ОТХОДЫ:
Утилизация должна осуществляться путем сжигания при температуре, обеспечивающей полное сгорание.

ТВЕРДЫЕ ОТХОДЫ:
Трупы лабораторных животных, клеточный мусор и другие твердые отходы следует утилизировать путем сжигания при достаточно высокой температуре, чтобы обеспечить уничтожение химических канцерогенов или их метаболитов.

Профилактические меры диэтилового эфира серной кислоты:
В любой лаборатории должно быть запрещено курение, питье, прием пищи, хранение продуктов питания, контейнеров или посуды для еды и напитков, а также нанесение косметических средств.
Весь персонал должен снять перчатки, если они были надеты, после завершения процедур, в которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов жидкого моющего средства, и тщательно прополоскать.

Следует уделить внимание соответствующим методам очистки кожи в зависимости от характера загрязнения.
Никакая стандартная процедура не может быть рекомендована, но следует избегать использования органических растворителей.
Для любого пипетирования следует использовать безопасные пипетки.

В химической лаборатории всегда следует носить перчатки и халаты, однако нельзя считать, что перчатки обеспечивают полную защиту.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подогнанные маски или респираторы, а дополнительную защиту могут обеспечить одноразовые пластиковые фартуки.
Если халаты имеют характерный цвет, это напоминание о том, что их нельзя носить за пределами лаборатории.

Операции, связанные с синтезом и очисткой, следует проводить под хорошо вентилируемым вытяжным шкафом.
Аналитические процедуры следует проводить с осторожностью, а пары, образующиеся во время процедур, следует удалять.
Совет эксперта следует получить перед использованием существующих вытяжных шкафов и при установке новых вытяжных шкафов.

Диэтиловый эфир серной кислоты желательно иметь средства для снижения скорости удаления воздуха, чтобы можно было обращаться с канцерогенными порошками, не разбрасывая порошок под вытяжку.
Перчаточные боксы должны находиться под отрицательным давлением воздуха.
Воздухообмен должен быть достаточным, чтобы не возникало скопления паров летучих канцерогенов.

Боксы биологической безопасности с вертикальным ламинарным потоком можно использовать для локализации процедур in vitro при условии, что поток вытяжного воздуха достаточен для обеспечения входящего потока воздуха через торцевое отверстие бокса, а загрязненные воздушные камеры, находящиеся под положительным давлением, негерметичны. тугой.
Никогда не следует использовать горизонтальные вытяжные шкафы с ламинарным потоком или защитные шкафы, в которых фильтрованный воздух подается через рабочую зону в сторону оператора.

Каждый шкаф или вытяжной шкаф, который будет использоваться, должен быть проверен перед началом работы (например, с помощью дымовой шашки) и этикетки, прикрепленной к диэтиловому эфиру серной кислоты, с указанием даты испытания и среднего измеренного расхода воздуха.
Этот тест следует повторять периодически и после любых структурных изменений.

Идентификаторы диэтилового эфира серной кислоты:
Номер CAS: 64-67-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34699
ХЕМБЛ: ChEMBL163100
Химический паук: 5931
Информационная карта ECHA: 100.000.536
КЕГГ: C14706
ПабХим CID: 6163
Номер RTECS: WS7875000
UNII: K0FO4VFA7I
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1024045
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: проверка DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: O=S(=O)(OCC)OCC

Свойства диэтилового эфира серной кислоты:
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: -25 ° C (-13 ° F; 248 К)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F; 482 К) (разлагается)
Растворимость в воде: разлагается в воде.
Давление пара: 0,29 мм рт.ст.
Магнитная восприимчивость (χ): -86,8·10-6 см3/моль

Молекулярный вес: 154,19
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 154,02997997.
Моноизотопная масса: 154,02997997.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 130
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
давление газа:
<0,01 мм рт.ст. (20 °C)
2 мм рт.ст. (55 °С)
анализ: 98%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,399 (лит.)
температура кипения: 208 °C (лит.)
т. пл.: −24 °C (лит.)
плотность: 1,177 г/мл при 25 °C (лит.)

Родственные соединения диэтилового эфира серной кислоты:
Диметилсульфат
диэтилсульфит

Названия диэтилового эфира серной кислоты:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Диэтиловый эфир серной кислоты

Другие имена:
Диэтилсульфат

Переведенные имена:
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диетил-сульфат
диетилсольфато
диэтилсульфаты
диэтилсульфаты
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диетилисульфаатти
Диетюульсульфаат
диэтилсульфаат
Сиарчан Диетилу
сульфат диэтила
сульфат диетического питания
сульфат диетического питания
θειικός διαιθυλεστέρας
диетил сульфат

Имена CAS:
Серная кислота, диэтиловый эфир

Названия ИЮПАК:
Диэтиловый эфир серной кислоты
Диэтиловый эфир серной кислоты
Диэтиловый эфир серной кислоты
Диэтиловый эфир серной кислоты
Диэтиловый эфир серной кислоты
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат Регистрация REACH SCC < 1000 тонн в год DKSH Marketing Services Испания SAU
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЬСКОЙ КИСЛОТЫ
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой промежуточный химический продукт, используемый при производстве API и различных красителей.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно использовать в качестве растворителя ряда синтетических и природных смол.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве экономически эффективной добавки в сенсибилизированных красителем солнечных элементах (DSSC).

Номер CAS: 95-92-1
Номер ЕС: 202-464-1
Химическая формула: C2H5OOCCOOC2H5.
Молярная масса: 146,14 г/моль

Диэтилоксалат, 95-92-1, Этиловаксалат, Этандиовая кислота, диэтиловый эфир, Диэтилэтандиоат, диэтилоксалат, Щавелевая кислота, диэтиловый эфир, Щавелевая кислота, Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, Диэтиловый эфир киселина ставелова, Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир , Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, 860M3ZWF6J, Диэтилоксалат, 99%, диэтилэтан-1,2-диоат, Этилоксалат (VAN), HSDB 2131, EINECS 202-464-1, UN2525, Диэтиловый эфир киселина ставелове [Чешский], BRN 0606350, диэтилэтаниоат, диэтил щавелевой кислоты, диэтилэтан-диоат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, 1,2-диэтилэтандиоат, диэтилоксалат, >=99%, 4-02-00-01848 (Справочник Beilstein), диэтиловый эфир этандиовой кислоты , CHEMBL3183226, Диэтилоксалат, аналитический стандарт, Этилоксалат [UN2525] [Яд], MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, Диэтилоксалат, чистый, >=99,0% (GC), FT-0645510, 5-пентил-5-тетрагидропиран-2-илимидазолидин-2,4-дион, ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДИЭТИЛОКСАЛАТ), F1908-0115, Z940713540, AKOS BBS-00004457, Диэтиловый эфир этандиовой кислоты, ЭТИЛОКСАЛАТ, Диэтилоксалат , ДИЭТИЛЭТАНДИОАТ, RARECHEM AL BI 0114, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР щавелевой кислоты, C2H5OCOCOOC2H5, примесь цефтриаксона 2, диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, диэтилоксалат, примесь цефтриаксона 5, примесь цефтриаксона 11 , Диэтиловый эфир щавелевой кислоты, Диэтиловый эфир сложный эфир, щавелевая кислота, диэтиловый эфир киселина ставелова, диэтилэстеркиселиниставелов, dlэтилоксалат, щавелевый эфир, щавелевый эфир, диэтилоксат, диэтилоксалат, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ, диэтилоксалат, 99+%, диэтилоксалатForSynthesis, диэтилэтаниоат, диэтилоксалат, 98,0% МИН, диэтилоксалат , 99,0% мин, диэтилоксаата, оксалвичетэтилтерии, диацилоксалата, оксальской кислоты диэтилтерий диэтил оксалат, диэтил оксалат, GKSW, диэтил оксалат, 99% 1 кг, диэтил оксалат, 99% 2,5 кг, диэтил оксалат, 99% 25gr, diethiltate, 99% 500. , Дитилоксалат, Диэтилоксалат чистый, >=99,0% (GC), Диэтилоксалат [для спектрофотометрии], Диэтилоксалат, Диэтилоксалат, Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир, Диэтилоксалат>, Диэтилоксалат [для спектрофотомет��ии]>, Диэтилоксалат фандахим, Диэтилоксалат (DEOX), Диэтилоксалат ISO 9001: 2015 REACH, 95-92-1, Диэтилоксалат, 95-92-1, этилоксалат, этандиовая кислота, диэтиловый эфир, диэтилэтандиоат, диэтилоксалат, щавелевая кислота, диэтиловый эфир, щавелевая кислота эфир, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, NSC 8851, UNII-860M3ZWF6J, диэтиловый эфир киселина ставелова, MFCD00009119, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, 860M3ZWF6J, этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир, этилоксалат (VAN), HSDB 2131, EINECS 2 02- 464-1, UN2525, BRN 0606350, диэтилэтаниоат, диэтил щавелевой кислоты, диэтилэтан-диоат, диэтиловый эфир щавелевой кислоты, 1,2-диэтилэтандиоат, C2H5OCOCOOC2H5, диэтилоксалат, >=99%, EC 202-464-1, SCHEMBL7262 , WLN: 2OVVO2, DSSTox_CID_24472, DSSTox_RID_80254, DSSTox_GSID_44472, 4-02-00-01848, CHEMBL3183226, DTXSID2044472, NSC8851, AMY37179, NSC-8851, ZINC164827 0, диэтилоксалат, аналитический стандарт, Tox21_302109, BBL011413, STL146519, AKOS000120214, этилоксалат, MCULE-5264218494, UN 2525, CAS-95-92-1, NCGC00255767-01, AS-14315BP-13324, K733, Диэтилоксалат, чистый, >=99,0% (GC), FT-0645510, O0078, O0120Q904612, J- 802189, Q-200981, 5-пентил-5-тетрагидропиран-2-илимидазолидин-2,4-дион, ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДИЭТИЛОКСАЛАТ), F1908-0115, Z940713540

Из-за химических характеристик диэтилового эфира щавелевой кислоты диэтиловый эфир щавелевой кислоты (DEOX) смешивается со спиртами, эфиром и другими распространенными органическими растворителями.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты мало растворим в воде.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой диэфир этилового спирта и щавелевой кислоты.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой бесцветную жидкость.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты немного плотнее воды и нерастворим в воде.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергается переэтерификации фенолом в жидкой фазе на очень эффективных твердокислотных золь-гель катализаторах MoO3/TiO2 с образованием дифенилооксалата.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергается конденсации Кляйзена с активной метиленовой группой кетостероидов с образованием глиоксалильных производных.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты подвергается гидрированию в присутствии мезопористых катализаторов Cu/SBA-15 с высоким содержанием меди с получением этиленгликоля.

Форма диэтилового эфира щавелевой кислоты жидкая.
Устойчивый процесс, основанный на реакции сочетания монооксида углерода (CO), рассматривается в качестве альтернативного метода получения ДЭО.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой бесцветную жидкость.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты мало растворим в воде.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 тонн в год.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой промежуточный химический продукт, используемый при производстве API и различных красителей.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно использовать в качестве растворителя ряда синтетических и природных смол.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве экономически эффективной добавки в сенсибилизированных красителем солнечных элементах (DSSC).

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты может иметь многообещающее промышленное применение для производства угля и этиленгликоля.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерными свойствами.

Этилоксалилхлорид получают гидролизом диэтилового эфира щавелевой кислоты карбонатом калия.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — это химическое вещество, используемое для предварительной обработки древесной щепы с целью ее очистки и подготовки к дальнейшей переработке (например, получению древесной массы).

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве исходного материала для синтеза этиленгликоля (E890140) посредством каталитического гидрирования.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой промежуточный химический продукт, используемый при производстве API и различных красителей.

Применение диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется для приготовления активных фармацевтических ингредиентов (API), пластмасс и промежуточных красителей.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве растворителя эфиров целлюлозы, простых эфиров, смол, отдушек и лаков для электроники.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты участвует в реакции переэтерификации с фенолом с получением дифеноксалата.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также участвует в конденсационных кетостероидах Кляйзена для получения производных глиоксалила.

Далее диэтиловый эфир щавелевой кислоты используют для получения сим-1,4-дифенил-1,4-дигидро-1,2,4,5-политетразина.
Кроме того, диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в микроэмульсионном синтезе наночастиц оксида цинка.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты использован в микроэмульсионном синтезе наночастиц ZnO.

Применение диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется, в частности, для производства пестицидов, а также в качестве исходного материала для так называемых синтезов оксалатов, используемых во многих областях, например, в фармацевтической промышленности (производство стероидов, барбитуратов), в красильной промышленности (краситель тартразин) и других. специализированные химикаты, а также в промышленности по производству полиуретана и пластмасс.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется для производства фармацевтических препаратов, пластмасс, красителей и промежуточных продуктов красителей.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве растворителя эфиров целлюлозы, простых эфиров, смол, духов и лаков для электроники.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты — это химическое вещество, используемое для предварительной обработки древесной щепы с целью ее очистки и подготовки к дальнейшей переработке (например, получению древесной массы).
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве исходного материала для синтеза этиленгликоля (E890140) посредством каталитического гидрирования.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется и применяется:
Растворитель для сложных и простых эфиров целлюлозы, многих натуральных и синтетических смол, для снятия краски;
лаки для катодной фиксации радиоламп;
парфюмерия;
хелатирующий агент;
очиститель остатков полимеров;
диспергатор пигментов;
полупродукт органического синтеза, фармацевтические препараты, барбитураты (депрессанты ЦНС), красители;
в клеях для упаковки пищевых продуктов
Рекомендации по хранению диэтилового эфира щавелевой кислоты:
чувствительный к влаге

Использование и производство:
Производство фенобарбитала,
этилбензилмалонат,
Триэтиламин и подобные химикаты;
Производство пластмасс,
полуфабрикаты красителей;
Растворитель для эфиров целлюлозы
Органические синтезы,
Esp в фармкомпании;
Растворитель для эфиров и смол
Ольвент для парфюмерии, натуральных и синтетических смол (эфиры целлюлозы);
Вещество в лаках для катодной фиксации радиоламп; с
Hem int для фармацевтики,
Пластмассы и красители.

Широкое использование профессиональными работниками:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и полимерах.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты применяется в следующих областях: строительство.
Другие выбросы диэтилового эфира щавелевой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к попаданию в материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Использование на промышленных объектах:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в следующих областях: строительство и строительные работы, составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду диэтилового эфира щавелевой кислоты могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, при производстве термопластов, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование полупродуктов).

Другое использование в промышленности:
Промежуточные продукты
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни
Агрохимический пестицид

Потребительское использование:
Средства по уходу за одеждой и обувью
Агрохимический пестицид

Другое использование:

Хелатирование:
Реагирует и образует комплексы с ионами металлов, которые могут повлиять на стабильность и/или внешний вид косметических продуктов.

Кондиционер для волос:
Делает волосы легко расчесываемыми, мягкими, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.

Маскировка:
Уменьшает или подавляет запах или основной вкус продукта.

Пластификатор:
Смягчает и смягчает другое вещество, которое иначе было бы нелегко деформировать, диспергировать или обрабатывать.

Растворитель:
Растворяет другие вещества.

Потенциальное использование:
Хелатирующие агенты, кондиционеры для волос, пластификаторы, растворители.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в качестве растворителя для снятия краски и смол.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в качестве очистителя остатков полимеров.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в качестве диспергатора пигментов.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты применяется в качестве растворителя в нитроцеллюлозных лаках.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой промежуточный химический продукт, используемый при производстве API и различных красителей.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно использовать в качестве растворителя ряда синтетических и природных смол.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты также используется в качестве экономически эффективной добавки в сенсибилизированных красителем солнечных элементах (DSSC).

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты является важным промежуточным продуктом в химической промышленности, особенно в фармацевтической промышленности, который можно использовать для синтеза дорогостоящих лекарств, красителей и в качестве полезного растворителя для специй.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в микроэмульсионном синтезе наночастиц ZnO.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в синтезе сим-1,4-дифенил-1,4-дигидро-1,2,4,5-политетразина.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно использовать в фармацевтике и биологических науках, сельском хозяйстве, производстве пластмасс, косметике и средствах личной гигиены.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно применять в качестве агрохимикатов.

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты широко используется в тонкой химической промышленности.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты можно добавлять в немодифицированные растительные масла в любом соотношении.

В качестве печного топлива можно использовать смесь, которая в качестве основного компонента состоит из растительных масел и до 50 об.% диэтилового эфира щавелевой кислоты.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты используется в качестве растворителя пластмасс, а также в производстве парфюмерии и фармацевтических препаратов.

В качестве печного топлива можно использовать смесь, полученную при переработке сырой нефти, к которой примешивают до 25 об.% диэтилового эфира щавелевой кислоты.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты широко используется в промышленности для синтеза различных важных химических веществ, таких как красители, фармацевтические препараты, растворители, экстрагенты, различные промежуточные продукты и этиленгликоль (ЭГ).

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты необходим для растворения ДМО в безводном метаноле или нагревания ДМО до жидкого состояния, когда диэтиловый эфир щавелевой кислоты применяется для производства этиленгликоля.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой жидкий химикат при комнатной температуре и удобен в качестве сырья для производства этиленгликоля путем гидрирования.

Преимущества диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Высокоэффективный
Высокая стабильность
Способствует устойчивому производству этиленгликоля

Общая информация о производстве диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Промышленность Перерабатывающие отрасли
Все остальные основные виды органического химического производства.
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Производство пластмасс и смол

Растворимость диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Смешивается со спиртами, эфиром и другими распространенными органическими растворителями.
Полностью раствор эфира, спирта и ацетона; слегка соловая горячая вода.

Растворимость диметилоксалата аналогична, за исключением того, что диэтиловый эфир щавелевой кислоты более растворим в воде.
Растворимость остальных эфиров аналогична в органических растворителях, но они нерастворимы в воде.

Производство диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Диметилоксалат можно получить этерификацией щавелевой кислоты метанолом с использованием серной кислоты в качестве катализатора:
2CH3OH+(CO2H)2 → (CO2CH3)2+2H2O

Путь окислительного карбонилирования:

Получение путем окислительного карбонилирования вызвало интерес, поскольку диэтиловый эфир щавелевой кислоты требует только предшественников C1:
4CH3OH+4 CO+O2→ 2 (CO2CH3)2+2H2O

Реакцию катализирует Pd2+.
Синтез-газ в основном получают из угля или биомассы.

Окисление протекает через триоксид азота, который образуется по (1) из монооксида азота и кислорода и затем реагирует по (2) с метанолом с образованием метилнитрита.

На следующей стадии дикарбонилирования (3) окись углерода реагирует с метилнитритом с образованием диметилоксалата в паровой фазе при атмосферном давлении и температуре 80-120 °С на палладиевом катализаторе.

Этот метод без потерь по отношению к метилнитриту, который выступает практически как носитель эквивалентов окисления.
Однако образовавшуюся воду необходимо удалить, чтобы предотвратить гидролиз продукта диметилоксалата.
При 1% Pd/α-Al2O3 диметилоксалат получают селективно в реакции дикарбонилирования, в тех же условиях при 2% Pd/C диметилкарбонат получают монокарбонилированием.

Альтернативно, окислительное карбонилирование метанола может быть проведено с высоким выходом и селективностью с использованием 1,4-бензохинона в качестве окислителя в системе Pd(OAc)2/PPh3/бензохинон с массовым соотношением 1/3/100 при 65 °С и 70 атм CO.

Методы производства диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты получают этерификацией этанола и щавелевой кислоты.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты является предпочтительным растворителем для ацетата и нитрата целлюлозы.

Из-за химических характеристик диэтилового эфира щавелевой кислоты диэтиловый эфир щавелевой кислоты смешивается со спиртами, эфиром и другими распространенными органическими растворителями.

Реакции диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Диметилоксалат (и родственный диэтиловый эфир) используется в различных реакциях конденсации.
Например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты конденсируется с циклогексаноном с образованием дикетоэфира, предшественника пимелиновой кислоты.
С диаминами диэфиры щавелевой кислоты конденсируются с образованием циклических диамидов.

Хиноксалиндион получают конденсацией диметилоксалата и о-фенилендиамина:
C2O2(OMe)2 + C6H4(NH2)2 → C6H4(NHCO)2 + 2 MeOH

Гидрирование дает этиленгликоль.
Диметилоксалат можно превратить в этиленгликоль с высокими выходами (94,7%).

Образующийся метанол рециклируется в процессе окислительного карбонилирования.
Планируются и другие заводы общей годовой мощностью более 1 млн тонн этиленгликоля в год.

Декарбонилирование дает диметилкарбонат.

Дифенилоксалат получают переэтерификацией фенолом в присутствии титановых катализаторов, который снова декарбонилируется до дифенилкарбоната в жидкой или газовой фазе.

Диметилоксалат также можно использовать в качестве метилирующего агента.
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты заметно менее токсичен, чем другие метилирующие агенты, такие как йодистый метил или диметилсульфат.

Обращение и хранение диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.

Стабильность и реакционная способность диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.

Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Химическая стабильность:
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Меры первой помощи диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Общий совет:
Лицу, оказывающему первую помощь, необходимо защитить себя.

При вдыхании:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.

При попадании в глаза:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Заставить пострадавшего выпить воды.

Меры по предотвращению случайного выброса диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

Меры пожаротушения диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Средства пожаротушения:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для диэтилового эфира щавелевой кислоты ограничений на огнетушащие вещества не установлено.

Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Контроль воздействия/индивидуальная защита диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Защита глаз/лица:
Используйте плотно прилегающие защитные очки.

Защита кожи:
Полный контакт

Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:

Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 10 мин.

Защита тела:
защитная одежда

Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Идентификаторы диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Номер CAS: 553-90-2
Химический паук: 10649
Информационная карта ECHA: 100.008.231
ПабХим CID: 11120
UNII: IQ3Q79344S
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID9060287
ИнЧИИнХИ=1S/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Ключ: LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C4H6O4/c1-7-3(5)4(6)8-2/h1-2H3
Ключ: LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: O=C(OC)C(=O)OC

Название INCI: Диэтиловый эфир щавелевой кислоты.
Номер EINECS/ELINCS: 202-464-1
Классификация: Регулируемая
Ограничение в Европе: III/3

ЕС / Номер списка: 202-464-1
Номер CAS: 95-92-1
Мол. формула: C6H10O4

Номер CAS: 95-92-1
Индексный номер ЕС: 607-147-00-5
Номер ЕС: 202-464-1
Формула Хилла: C₆H₁₀O₄.
Химическая формула: C₂H₅OOCCOOC₂H₅.
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 11 00

Синоним(ы): Диэтилэтандиоат, Этилоксалат.
Линейная формула: C2H5OCOCOOC2H5.
Номер CAS: 95-92-1
Молекулярный вес: 146,14
Байльштайн: 606350
Номер ЕС: 202-464-1
Номер леев:MFCD00009119
Идентификатор вещества PubChem: 24848078
НАКРЕС:NA.22

Свойства диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Физическое состояние: Жидкость
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления: -41°C (лит.)
Точка кипения: 185° C (лит.)
Плотность: 1,08 г/см3 при 25°C.

Формула: C6H10O4
Формула Вес: 146,14
Температура плавления: -41°.
Точка кипения: 184-186°.
Температура вспышки: 75°(167°F)
Плотность: 1,077
Индекс преломления: 1,4100
Хранение и чувствительность:
Чувствителен к влаге.
Хранить под аргоном.
Температура окружающей среды.
Растворимость:
Смешивается со спиртами, эфиром и другими распространенными органическими растворителями.

Молекулярный вес: 146,14
XLogP3: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 146,05790880.
Моноизотопная масса: 146,05790880.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6 Ų.
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Анализ в виде део с помощью ГХ: 98% мин.
Кислотность по щавелевой кислоте: 0,10% Макс.
Содержание влаги: 0,105 Макс.
Относительная плотность: 1,078–1,082
Диапазон кипения: 181–188°C.

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,07600 до 1,08200 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 8,953 до 9,003.
Индекс преломления: от 1,40700 до 1,41300 при 20,00 °C.

Температура плавления: от -41,00 до -40,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 185,70 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 113,00 до 114,00 °C. @ 50,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,414000 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 5,03 (воздух = 1)
Температура вспышки: 168,00 °F. ТСС (75,56 °С.)
logP (н/в): 0,560

Форма внешнего вида: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: ароматный
Порог запаха: 0,1 ppm
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/диапазон: -41 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 185 °С – лит.
Температура вспышки 75 °C – в закрытом тигле.

Верхний предел взрываемости: 2,67 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,42 %(В)
Давление пара 1,33 гПа при 47 °C
Плотность пара 5,04 - (Воздух = 1,0)

Относительная плотность 1,08 при 20 °C
Растворимость в воде при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 0,56 - (Лит.)
Температура самовоспламенения: 412 °C при 984 гПа.
Температура разложения: Перегоняется в неразложившемся состоянии при нормальном давлении.
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: 2,01 мПа·с при 20 °C

Характеристики диэтилового эфира щавелевой кислоты:
Анализ (GC, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 1,076–1,079.
Идентификация (IR): проходит тест

Названия диэтилового эфира щавелевой кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Диэтилэтандиоат
Диэтилоксалат
Диэтилоксалат
диэтилоксалат
Диэтиловый эфир киселина ставлова
Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир
Этандиовая кислота, диэтиловый эфир
ЭТИЛОКСАЛАТ
Этилоксалат
Этиловаксалат (ВАН)
диэтиловый эфир щавелевой кислоты, диэтилоксалат
диэтиловый эфир щавелевой кислоты; диэтилоксалат
Щавелевая кислота, диэтиловый эфир
Щавелевый эфир

Переведенные имена:
диэтиловый эфир щавелевой кислоты, диэтилоксалат (ro)
диэтиловый эфир, чтявеловые киселины, диэтилоксалат (CS)
диэтилоксалаат (Нидерланды)
диэтилоксалат этилоксалат (да)
Диэтилоксалат оксальзауредиэтиловый эфир (де)
диэтиловый эфир оксалне кислин диетил оксалат (SL)
диетическое оссалато этиле оссалато (оно)
диэтиловый эфир киселина штявеловей диэтилоксалат (ск)
диетилоксалат этилоксалат (нет)
диетилоксалат (св)
Дитиилиоксалаатти (фи)
диэтиловый эфир щавелевой кислоты; оксалат диэтила оксалат этила (фр.)
Oksaalhappe Dietüülester Dietüüloksalaat (et)
оксало ругштиес диетилестерис диетилоксалатас (лт)
оксалато диетическое оксалато де этило (пт)
щавелевый диетический эфир диетический щавелевый (es)
oxálsav-dietil-észter диетил-оксалат (ху)
skābeņskābes Dietilesteris Dietiloksalāts (lv)
щевский диетиловый эфир диетиловый квасу щавиовего (pl)
οξαλικός διαιθυλεστέρας (эль)
диетилов эфир на оксаловата киселина диетил оксалат (bg)

Названия ИЮПАК:
ДИЭТИЛОКСАЛАТ
Диэтилоксалат
Диэтилоксалат
диэтилоксалат
Диэтилоксалат
диэтилоксалат
диэтиловый эфир
Диэтилоксалат
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
диэтиловый эфир щавелевой кислоты

Торговые названия:
БРЮГГОЛЕН P22

Другие идентификаторы:
607-147-00-5
95-92-1
ДИЭТИЛОКСАЛАТ
Диэтилоксалат выглядит как бесцветная жидкость.
Диэтилоксалат немного плотнее воды и нерастворим в воде.
Таким образом, диэтилоксалат тонет в воде.
Пары диэтилоксалата намного тяжелее воздуха.


Номер CAS: 95-92-1
Номер ЕС: 202-464-1
Номер леев: MFCD00009119
Линейная формула: C2H5OCOCOOC2H5.
Молекулярная формула: C6H10O4.


Диэтилоксалат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 тонн в год.
Диэтилоксалат также используется в качестве исходного материала для синтеза этиленгликоля (E890140) посредством каталитического гидрирования.
Диэтилоксалат — бесцветная нестабильная жидкость.


Диэтилоксалат — бесцветная жидкость.
Температура вспышки диэтилоксалата составляет 168°F.
Диэтилоксалат немного плотнее воды и нерастворим в воде. Таким образом, диэтилоксалат тонет в воде.


Диэтилоксалат используется в качестве растворителя пластмасс, а также в производстве парфюмерии и фармацевтических препаратов.
Диэтилоксалат нерастворим в воде.
Диэтилоксалат выглядит как бесцветная жидкость.


Диэтилоксалат немного плотнее воды и нерастворим в воде.
Таким образом, диэтилоксалат тонет в воде.
Пары диэтилоксалата намного тяжелее воздуха.
Диэтилоксалат — это натуральный продукт, обнаруженный в Mimusops elengi, Nicotiana tabacum и Couroupita guianensis, по имеющимся данным.


Диэтилоксалат подвергается переэтерификации фенолом в жидкой фазе на очень эффективных твердокислотных золь-гель катализаторах MoO3/TiO2 с образованием дифенилооксалата.
Диэтилоксалат подвергается конденсации Кляйзена с активной метиленовой группой кетостероидов с образованием глиоксалильных производных.
Диэтилоксалат подвергается гидрированию в присутствии мезопористых катализаторов Cu/SBA-15 с высоким содержанием меди с получением этиленгликоля.


Кроме того, диэтилоксалат используется при микроэмульсионном синтезе наночастиц оксида цинка.
Диэтилоксалат смешивается со спиртами, эфиром и другими обычными органическими растворителями.
Диэтилоксалат несовместим с сильными окислителями, восстановителями, кислотами и основаниями.


Диэтилоксалат чувствителен к влаге.
Диэтилоксалат — бесцветная жидкость.
Диэтилоксалат обладает общими свойствами сложных эфиров.
Диэтилоксалат поглощает влагу из воздуха и медленно разлагается.


Диэтилоксалат реагирует с аммиаком с образованием амидных соединений и конденсируется с ацетоном с образованием этилпирувата.
Диэтилоксалат — бесцветная маслянистая жидкость с ароматным запахом.
Относительная плотность составила 1,0785.
Температура плавления диэтилоксалата составляет -40,6 °С.


Температура кипения диэтилоксалата составляет 185,4°С.
Показатель преломления диэтилоксалата составляет 4101.
Теплота испарения диэтилоксалата составляет 284 Дж/г.


Удельная теплоемкость диэтилоксалата составляет 1,81 Дж/(г•С).
Этанол, эфир, ацетон и другие распространенные растворители диэтилоксалата смешиваются.
Диэтилоксалат мало растворим в воде и постепенно разлагается водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
Диэтилоксалат был использован в микроэмульсионном синтезе наночастиц ZnO.
Диэтилоксалат также использовался в синтезе сим-1,4-дифенил-1,4-дигидро-1,2,4,5-политетразина.
Диэтилоксалат используется в качестве промежуточного продукта, в основном используемого для фенобарбитала, барикарбалоната, триэтиламина, сульфаметоксазола.


Диэтилоксалат также можно использовать в качестве двух желатинизированных красителей для хлопка, промежуточных продуктов и волокон пластмасс, растворителей для парфюмерии и синтеза органических соединений.
Диэтилоксалат используется в качестве промежуточного продукта, в основном используемого для фенобарбитала, барикарбалоната, триэтиламина, сульфаметоксазола.


Диэтилоксалат также можно использовать в качестве двух желатинизированных красителей для хлопка, промежуточных продуктов и волокон пластмасс, растворителей для парфюмерии и синтеза органических соединений.
Диэтилоксалат используется для приготовления активных фармацевтических ингредиентов (API), пластмасс и промежуточных красителей.


Диэтилоксалат также используется в качестве растворителя сложных эфиров целлюлозы, простых эфиров, смол, отдушек и лаков для электроники.
Диэтилоксалат участвует в реакции переэтерификации с фенолом с получением дифенилоксалата.
Диэтилоксалат также участвует в конденсационных кетостероидах Клайзена для получения производных глиоксалила.


Далее диэтилоксалат используют для получения сим-1,4-дифенил-1,4-дигидро-1,2,4,5-политетразина.
Диэтилоксалат используется в органическом синтезе.
В качестве промежуточного продукта витамина B13 диэтилоксалат также можно использовать в качестве пластификатора.


Диэтилоксалат в основном используется в фармацевтических препаратах и пестицидах.
Диэтилоксалат используется в качестве растворителя пластмасс, а также в производстве парфюмерии и фармацевтических препаратов.
Диэтилоксалат используется для синтеза.


Диэтилоксалат — это промежуточный химический продукт, используемый при производстве API и различных красителей.
Диэтилоксалат можно использовать в качестве растворителя ряда синтетических и природных смол.
Диэтилоксалат (DEOX) также используется в качестве экономически эффективной добавки в сенсибилизированных красителем солнечных элементах (DSSC).


Диэтилоксалат используется для производства фармацевтических препаратов, пластмасс, красителей и промежуточных продуктов красителей.
Диэтилоксалат также используется в качестве растворителя сложных эфиров целлюлозы, простых эфиров, смол, духов и лаков для электроники.
Диэтилоксалат — это химическое вещество, используемое для предварительной обработки древесной щепы с целью ее очистки и подготовки к дальнейшей переработке (например, для получения древесной массы).
Диэтилоксалат также используется в качестве исходного материала для синтеза этиленгликоля (E890140) посредством каталитического гидрирования.


Диэтилоксалат используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Другие выбросы диэтилоксалата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и при использовании внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения ( например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Диэтилоксалат можно найти в продуктах, изготовленных на основе резины (например, шины, обувь, игрушки) и пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
Диэтилоксалат используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и полимерах.
Диэтилоксалат используется в следующих областях: строительство.


Другие выбросы диэтилоксалата в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к попаданию в материалы или на них. (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях) и для использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью высвобождения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование). ).


Диэтилоксалат используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, чернилах, тонерах и полимерах.
Выбросы диэтилоксалата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Диэтилоксалат используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.


Диэтилоксалат находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Диэтилоксалат используется в следующих областях: строительство.
Диэтилоксалат используется для производства: и химикатов.


Выбросы в окружающую среду Диэтилоксалата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, при производстве термопластов, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Выбросы в окружающую среду диэтилоксалата могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Диэтилоксалат используется в производстве фенобарбитала, этилбензилмалоната, триэтиламина и аналогичных химикатов, пластм��сс, промежуточных красителей.
Диэтилоксалат используется как растворитель для эфиров целлюлозы, парфюмерии.
Диэтилоксалат используется для приготовления активных фармацевтических ингредиентов (API), пластмасс и промежуточных красителей.


Диэтилоксалат также используется в качестве растворителя сложных эфиров целлюлозы, простых эфиров, смол, отдушек и лаков для электроники.
Диэтилоксалат участвует в реакции переэтерификации с фенолом с получением дифенилоксалата.
Диэтилоксалат также участвует в конденсационных кетостероидах Клайзена для получения производных глиоксалила.


Далее диэтилоксалат используют для получения сим-1,4-дифенил-1,4-дигидро-1,2,4,5-политетразина.
Кроме того, диэтилоксалат используется при микроэмульсионном синтезе наночастиц оксида цинка.
Диэтилоксалат в основном используется в фармацевтической промышленности.


Диэтилоксалат является промежуточным продуктом азатиоприна, периферического сульфаниламида, пенициллина карбоксифениллипазы, этоксибензилпенициллина, лактата хлорохина, тиабендазола, сульфаметоксазола и других препаратов.
Диэтилоксалат можно использовать в качестве промежуточного продукта при производстве пластмасс, красителей и других продуктов, а также в качестве растворителя целлюлозы и специй.


Диэтилоксалат часто используется в качестве субстрата нуклеофильного реагента, α,γ-дикарбониловых эфиров, кетоновых соединений, синтеза гетероциклических соединений и т. д. Синтез α,γ-дикарбониловых эфиров может быть образован реакцией нуклеофильного замещения между кетонами и диэтилоксалатом в щелочной среде. условиях α,γ-дикарбониловый эфир.


Дикарбониловый эфир часто существует в енольной структуре и может быть использован для синтеза гетероциклических соединений.
Диэтилоксалат используется в синтезе новых производных индол-β-дикетокислоты в качестве ингибиторов интегразы ВИЧ-1.
Диэтилоксалат используется в качестве лекарственного средства, фенобарбитала, азатиоприна, твердых промежуточных продуктов сульфонамида и ускорителя пластика.


Диэтилоксалат в основном используется в качестве промежуточного фармацевтического сырья.
Диэтилоксалат является промежуточным продуктом фенобарбитала, азатиоприна, сульфаметоксазола, сульфаметоксазола, карбенициллина, ампициллина, лактата хлорохина, тиабендазола и других препаратов.
Диэтилоксалат также является промежуточным продуктом для красителей и может использоваться в качестве ускорителя для пластмасс.



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИЭТИЛОКСАЛАТ В СОСТАВЕ?
* Хелатирование
*Кондиционирование волос
*Маскировка
*Пластификатор
*Растворитель



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
Диэтилоксалат представляет собой сложный эфир.
Эфиры реагируют с кислотами, выделяя тепло вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Легковоспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Для приготовления чистого метанола;
Диэтилоксалат — это сульфаниламидный препарат, который имеет низкую эффективность и может использоваться в качестве заменителя метилэтила или диэтила.
Диэтилоксалат используется в биологических исследованиях и по структуре похож на малоновую кислоту.
Диэтилоксалат связывается с хлоридом меди, образуя промежуточное соединение со структурой иона сульфония перед гидролизом фтороводородом.

Эта реакция обратима, и продукт гидролиза может связываться с атомами азота, образуя ион нитрония.
Было показано, что диэтилоксалат обладает рецепторной активностью в сыворотке человека, что может быть связано с его структурным сходством с малоновой кислотой.
Связывание препарата может привести к ингибированию ферментов или изменению проницаемости мембран.
Диэтилоксалат также реагирует с трифторуксусной кислотой, образуя производное сложного эфира, которое может реагировать с органическими растворителями, такими как ацетон и бензол, что приводит к образованию множества продуктов.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
Безводную щавелевую кислоту и этанол этерифицировали в присутствии толуола с получением сырого диэтилоксалата.
Сырой эфир перегоняют в готовый продукт.
Норма потребления сырья: 985кг/т щавелевой кислоты, 744кг/т этанола (95%) и 73,4кг/т толуола.

Другой метод приготовления - добавить в реактор этанол, бензол и щавелевую кислоту, нагреть его до 68 ℃ , провести азеотропную дегидратацию с обратным холодильником и не удалять воду в качестве конечной точки реакции, затем восстановить бензол для получения сырого диэтилоксалата, перегнать под пониженное давление и собрать фракцию 103 ℃ /6 кПа до диэтилоксалата.

Диэтилоксалат очищают промыванием разбавленным раствором карбоната натрия, сушкой безводного карбоната калия или сульфата натрия и перегонкой в вакууме.
Другой метод приготовления заключается в добавлении 45 г (0,5 моль) безводной щавелевой кислоты ① (2), 81 г (1,76 моль) безводного этанола, 200 мл бензола и 10 мл концентрированной серной кислоты в реакционную колбу, оснащенную мешалкой и водоотделителем.

Его нагревают при перемешивании и кипятят с обратным холодильником при 68 ~ 70 ℃ для азеотропной дегидратации.
После того, как вода в основном испаряется, испаряются этанол и бензол.
После охлаждения промывают водой, промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия.

Диэтилоксалат (57 г) получали перегонкой при атмосферном давлении и сбором фракции при 182 ~ 184 ℃ , с выходом 78%.
① обезвоживать щавелевую кислоту безводной хлороформовой водой до ее кристаллизации следующим образом: пропарить ее безводной щавелевой кислотой и ввести в порошок, содержащий углерод.

Отфильтровать отсасыванием, высушить и хранить в сушилке до готовности.
Безводную щавелевую кислоту также можно получить путем сушки непосредственно в духовке.
В этом эксперименте также можно использовать соответствующее количество щавелевой кислоты, содержащей кристаллическую воду, но время реакции будет больше.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
Диэтилоксалат получают этерификацией этанола и щавелевой кислоты. Диэтилоксалат является предпочтительным растворителем для ацетата и нитрата целлюлозы.
безводную щавелевую кислоту этерифицировали этанолом в присутствии толуола с получением сырого диэтилоксалата.
Сырой эфир подвергают перегонке до готового продукта.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
Молекулярный вес: 146,14 г/моль
XLogP3: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 146,05790880 г/моль.
Моноизотопная масса: 146,05790880 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 52,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 95-92-1
Индексный номер ЕС: 607-147-00-5
Номер ЕС: 202-464-1

Формула Хилла: C₆H₁₀O₄.
Химическая формула: C₂H₅OOCCOOC₂H₅.
Молярная масса: 146,14 г/моль
Код ТН ВЭД: 2917 11 00
Температура кипения: 182–186 °С.
Плотность: 1,078 г/см3
Предел взрываемости: 0,42–2,67 % (В)
Температура вспышки: 75 °С.
Температура воспламенения: 410 °С.
Точка плавления: -41 °С.
Давление пара: 0,27 гПа (20 °C)
Температура плавления: -41 °C (лит.)
Температура кипения: 185 °С.
Плотность: 1,076 г/см3 (25 ℃ )
Температура вспышки: 75 °С.
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Кислотность (рассчитывается по C2H2O4): 0,1% Макс.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: ароматный
Точка плавления/диапазон: -41 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 185 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости: 2,67 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,42 %(В)
Температура вспышки: 75 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 412 °C при 984 гПа.
Температура разложения: Перегоняется в неразложившемся состоянии при нормальном давлении.
pH: данные отсутствуют
Вязкость Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Вязкость, динамическая: 2,01 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде при: 20 °C – Указания для тестирования OECD 105 (медленное разложение).
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 0,56 - (Лит.), Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 1,33 гПа при 47 °C 0,27 гПа при 20 °C
Плотность: 1076 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: 1,08 при 20 °C
Относительная плотность пара: 5,04 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Поверхностное натяжение: 32,22
Относительная плотность пара: 5,04 - (Воздух = 1,0)

Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,07600 до 1,08200 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 8,953 до 9,003.
Индекс преломления: от 1,40700 до 1,41300 при 20,00 °C.
Температура плавления: от -41,00 до -40,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 185,70 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 113,00 до 114,00 °C. @ 50,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,414000 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 5,03 (воздух = 1)
Температура вспышки: 168,00 °F. ТСС (75,56 °С.)
logP (н/в): 0,560
Растворим в: спирте, воде, 3,60E+04 мг/л при 25 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Молекулярная формула/молекулярный вес: C6H10O4 = 146,14.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
РН КАС: 95-92-1
Регистрационный номер Reaxys: 606350
Идентификатор вещества PubChem: 87574125
SDBS (спектральная база данных AIST): 575
Индекс Мерка (14): 3125

Номер леев: MFCD00009119
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Внешний вид (Цвет): Бесцветный
Внешний вид (Форма): Жидкость
Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 1,075–1,080.
Показатель преломления (20°C): 1,409-1,411
Диапазон кипения: 182-186°C
Энергонезависимое вещество: макс. 0,05%
Кислотность (H2C2O4): макс. 0,1%
Вода (KF): макс. 0,1%
Температура плавления: -41 °C (лит.)
Температура кипения: 185 °C (лит.)
Плотность: 1,076 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 5,03 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт. ст. (47 °C)
показатель преломления: n20/D 1,410 (лит.)
Температура вспышки: 168 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: Смешивается со спиртами, эфиром и другими обычными органическими растворителями.
форма: Жидкость
цвет: Прозрачный
Предел взрываемости: 0,42-2,67% (В)

Растворимость в воде: МОЖЕТ РАЗЛОЖИТЬСЯ
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14,3125
БРН: 606350
Стабильность: Стабилен, но чувствителен к влаге.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,560
Молекулярная формула: C6H10O4.
Молярная масса: 146,14
Плотность: 1,076 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -41 °C (лит.)
Точка Болинга: 185 °C (лит.)
Температура вспышки: 168°F
Растворимость в воде: МОЖЕТ РАЗЛОЖИТЬСЯ
Растворимость: Смешивается со спиртами, эфиром и другими обычными органическими растворителями.
Давление паров: 1 мм рт. ст. (47 °C)
Плотность пара: 5,03 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость

Цвет: Прозрачный
Мерк: 14,3125
БРН: 606350
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабилен, но чувствителен к влаге.
Несовместим с сильными окислителями.
Чувствительный: чувствительный к влаге
Предел взрываемости: 0,42-2,67% (В)
Индекс преломления: n20/D 1,410 (лит.)
Физико-химические свойства: Бесцветная маслянистая жидкость с ароматным запахом.
температура плавления: -40,6 ℃
точка кипения: 185,4 ℃
относительная плотность: 1,0785
показатель преломления: 1,4101
растворимость: смешивается с обычными растворителями, такими как этанол, эфир и ацетон.
Мало растворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
-После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
-После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения на огнетушащие вещества.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Параметры управления:
Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
-Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 10 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИЭТИЛОКСАЛАТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
ДИЭТИЛОКСАЛАТ
95-92-1
Этилоксалат
диэтилоксалат
Этандиовая кислота, диэтиловый эфир
Диэтилэтандиоат
Щавелевая кислота, диэтиловый эфир
Щавелевый эфир
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Этиловаксалат (ВАН)
НСК 8851
Диэтиловый эфир киселина ставлова
ХДБ 2131
ЭИНЭКС 202-464-1
ООН2525
БРН 0606350
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
UNII-860M3ZWF6J
860M3ZWF6J
DTXSID2044472
150992-84-0
НСК-8851
Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир
ЕС 202-464-1
4-02-00-01848 (Справочник Beilstein)
MFCD00009119
диэтилэтаниоат
Диэтилэтанидиоат
Диэтил щавелевой кислоты
диэтилэтандиоат
ЭТИЛОКСОЛАТ
диэтиловый эфир щавелевой кислоты
1,2-диэтилэтандиоат
C2H5OCOCOOC2H5
Диэтилоксалат, >=99%
СХЕМБЛ7262
WLN: 2OVVO2
ДИЭТИЛОКСАЛАТ [MI]
ДИЭТИЛОКСАЛАТ [HSDB]
ДИЭТИЛОКСАЛАТ [INCI]
ХЕМБЛ3183226
DTXCID0024472
НСК8851
ЭМИ37179
1,2-диэтиловый эфир этандиовой кислоты
Диэтилоксалат, аналитический стандарт
Tox21_302109
ББЛ011413
Этилоксалат [UN2525]
NA2525
STL146519
ЭТАНДИКОВАЯ КИСЛОТА, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
АКОС000120214
Этилоксалат [UN2525]
ООН 2525
КАС-95-92-1
NCGC00255767-01
АС-14315
БП-13324
LS-99427
Диэтилоксалат, чистый, >=99,0% (GC)
FT-0645510
О0078
О0120
ЭН300-19207
F87445
Q904612
J-802189
Q-200981
5-пентил-5-тетрагидропиран-2-илимидазолидин-2,4-дион
ЭТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДИЭТИЛОКСАЛАТ)
Ф1908-0115
Z104473164
ИнХI=1/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H
Диэтилэтандиоат, Этиловаксалат
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Этил оксалат
1,2-диэтиловый эфир этандиовой кислоты
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Диэтилэтандиоат
Этил оксалат
НСК 8851
Диэтилэтандиоат
Диэтиловый эфир киселина ставлова
Этандиовая кислота, диэтиловый эфир
Этилоксалат
Этиловаксалат (ВАН)
Щавелевая кислота, диэтиловый эфир
Щавелевый эфир
ООН2525
Щавелевая кислота, диэтиловый эфир
Диэтилэтандиоат
Диэтилоксалат
Этилоксалат
C2H5OCOCOOC2H5
Диэтиловый эфир киселина ставлова
ООН 2525
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Щавелевый эфир
Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир
НСК 8851
ЭТИЛОКСАЛАТ
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЬСКОЙ КИСЛОТЫ
Щавелевый эфир
Цефтриаксон Примесь 5
ГКСВ
щавелевый эфир
Этийоксалат
Диэтилоксат
Диатилоксалат
C2H5OCOCOOC2H5
1,2-диэтиловый эфир этандиовой кислоты
Диэтилэтандиоат
Диэтилоксалат
Этилоксалат
Диэтилэтандиоат-13C2
Диэтилоксалат-13C2
Этилоксалат-13C2
НСК 8851-13C2
Этандиовая кислота, диэтиловый эфир-13C2
Этандиовая кислота, 1,2-диэтиловый эфир-13C2
ЭТИЛОКСАЛАТ
Этилоксалат
C2H5OCOCOOC2H5
Диэтилоксалат
ДИЭТИЛОКСАЛАТ
АКОС BBS-00004457
РАРЕЧЕМ АЛЬ БИ 0114
диэтилэтандиоат
ДИЭТИЛЭТАНДИОАТ
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ЩАВЕЛЬСКОЙ К��СЛОТЫ
Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Диэтиловый эфир этандиовой кислоты


ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и химикатов для текстиля, а также в качестве отделочного средства в текстильном производстве.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Номер CAS: 64-67-5
Номер ЕС: 200-589-6
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1

Диэтилсульфат, 64-67-5, Серная кислота, диэтиловый эфир, Диэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, Диаэтилсульфат, Диэтиловый эфир серной кислоты, UNII-K0FO4VFA7I, Диэтиловый эфир киселина сирове, NSC 56380, K0FO4VFA7I, CHEBI:34699, MFCD00009099, DSSTox _CID_4045, DSSTox_RID_77265, DSSTox_GSID_24045, Диэтилтетраоксосульфат, Диаэтилсульфат, DES (VAN), CAS-64-67-5, CCRIS 242, HSDB 1636, Диэтиловый эфир киселина, EINECS 200-589-6, UN1594, диэтилсульфат, диэтилсульфат, AI3-15355, диэтилсерная кислота кислота, EtOSO3Et, диэтилсульфат, 98%, EC 200-589-6, SCHEMBL1769, WLN: 2OSWO2, диэтиловый эфир серной кислоты, BIDD:ER0594, CHEMBL163100, DTXSID1024045, BCP25766, NSC56380, ZINC1686883, Tox21 _202402, Токс21_300169, НСК-56380, STL268863, AKOS009157686, MCULE-1621267036, ООН 1594, Диэтилсульфат, NCGC00164138-01, NCGC00164138-02, NCGC00164138-03, NCGC00253940-01, NCGC00259951-01, M 292, D0525, FT-0624858, Серная кислота, диэтиловый эфир;Диэтилсульфат , Q421338, J-520306, F0001-1737, DES, диаэтилсульфат, диэтилсульфат, диэтилтетраоксосульфат, диэтилсульфат, Et2SO4, этилсульфат, диэтиловый эфир серной кислоты, диэтиловый эфир серной кислоты, 200-589-6, 2-пирролидинон, 1- этенил-, полимер и 2-(диметиламино)этил 2-метил-2-пропеноат, соединение с диэтилсульфатом, 64-67-5, Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛ МОНОСУЛЬФАТ, Диэтилсульфат, Диэтиловый эфир киселина сирове, Диэтилсульфат, MFCD00009099, Сульфат диэтила, Диэтиловый эфир серной кислоты, Серная кислота, диэтиловый эфир, [64-67-5], 2OSWO2, DES (VAN), Диаэтилсульфат, ДИЭТИЛСУЛЬФАТ, ДИЭТИЛТЕТРАОКСОСУЛЬФАТ, диэтилсульфат, этилэтоксисульфонат, Диэтиловый эфир серной кислоты, Этилсульфат, Диэтил серной кислоты сложный эфир, ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, ООН 1594

Диэтилсульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение с номером CAS 64-67-5.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную вязкую жидкость с запахом мяты.

Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента при производстве красителей, пигментов и химикатов для текстиля, а также в качестве отделочного средства в текстильном производстве.
Предполагается, что диэтилсульфат является канцерогеном для человека.

Исследование «случай-контроль» 17 доброкачественных опухолей головного мозга у рабочих нефтехимического завода показало, что риск рака мозга связан с воздействием диэтилсульфата.
Сообщается, что диэтилсульфат вызывает опухоли как локально, так и системно.

Данные, полученные на животных и людях, позволяют предположить, что канцерогенность может быть обусловлена мутагенным механизмом действия.
Однако данных недостаточно, чтобы рекомендовать подходящий TWA.

Диэтилсульфат — высокотоксичное, горючее и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию тканей и металлов.

Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат также используется в качестве сильнодействующего этилирующего агента.
Диэтилсульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилсульфат, также известный как ДЭС, принадлежит к классу органических соединений, известных как диэфиры серной кислоты.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диэфира серной кислоты с общей структурой ROS(OR')(=O)=O, (R,R'=органильная группа).

На основании обзора литературы по диэтилсульфату было опубликовано значительное количество статей.
Диэтилсульфат был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).

Диэтилсульфат не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергаются воздействию этого соединения или производных диэтилсульфата.
Технически диэтилсульфат является частью экспосома человека.

Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.

Диэтилсульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 до < 10 тонн в год.
Диэтилсульфат применяется на промышленных объектах.

Диэтилсульфат — бесцветная, едкая, маслянистая жидкость, которая с возрастом темнеет и имеет слабый запах мяты.
Диэтилсульфат в основном используется в качестве этилирующего агента в органическом синтезе, а также в производстве красителей и текстиля.

Воздействие этого вещества приводит к сильному раздражению глаз, кожи и дыхательных путей.
Диэтилсульфат является возможным мутагеном, и на основании данных о канцерогенности у экспериментальных животных обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека и может быть связан с развитием рака гортани.

Диэтилсульфат используется как этилирующий агент и как промежуточный химический продукт.
Никакой информации об остром (краткосрочном), хроническом (долгосрочном), репродуктивном воздействии или влиянии диэтилсульфата на развитие человека не имеется.

В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.
В одном исследовании у крыс, перорально подвергшихся воздействию диэтилсульфата, развились опухоли в преджелудке.

Международное агентство по изучению рака (IARC) отнесло диэтилсульфат к группе 2А, вероятному канцерогену для человека.
Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.

Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилсульфат — высокотоксичное и, вероятно, канцерогенное химическое соединение формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты и вызывает коррозию.
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.

Диэтилсульфат используется для производства красителей и текстиля.
Диэтилсульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.

Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, является генотоксичным.

Диэтилсульфат — бесцветная жидкость формулы (C2H5)2SO4.
Диэтилсульфат имеет запах мяты с температурой плавления около -25 ℃ и температурой кипения 209,5 ℃, при которой диэтилсульфат разлагается.
При нагревании или смешивании с горячей водой выделяются раздражающие пары.

Диэтилсульфат не растворяется в воде, но смешивается со спиртом, эфиром и большинством полярных органических растворителей.
Диэтилсульфат существует в атмосфере в газовой фазе.

Диэтилсульфат вступает в реакцию с гидроксильным радикалом и имеет короткое время жизни в атмосфере, где диэтилсульфат разлагается на гидросульфат этилсульфата и этанол.
При нагревании или смешивании с горячей водой диэтилсульфат разлагается на этилсульфат и спирт.

Диэтилсульфат используется как этилирующий агент и как промежуточный химический продукт.
В эпидемиологическом исследовании повышенный уровень смертности от рака гортани был связан с профессиональным воздействием высоких концентраций диэтилсульфата.

Диэтилсульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.
В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.

В связи с применением диэтилсульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственных условиях.
Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).

В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.
Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).

Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.
Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.

Среди сорбентов для поглощения диэтилсульфата был выбран Porapak Q.
Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилсульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.

Метод линеен (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.
Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилсульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Изобретение предлагает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Оптимизация метода определения диэтилсульфата на рабочих местах
Диэтилсульфат – вещество, отнесенное к группе канцерогенов.

В Польше не установлено значение максимально допустимой концентрации этого вещества в воздухе рабочих мест.
В связи с применением диэтилсульфата на отечественных предприятиях возникла необходимость разработки чувствительного метода определения диэтилсульфата в производственных условиях.

Исследования проводили методом газовой хроматографии (ГХ).
В эксперименте использовали хроматограф Agilent Technologies серии 7890А с масс-селективным детектором.

Разделение проводили на капиллярной колонке с Rtx-5MS (30 м × 0,25 мм × 0,25 мкм).
Исследована возможность использования трубок сорбента, наполненных активированным углем (100 мг/50 мг), силикагелем (100 мг/50 мг) и Porapak Q (150 мг/75 мг) для абсорбции диэтилсульфата.

Разработан метод отбора проб воздуха, содержащего диэтилсульфат.
Среди сорбентов для поглощения диэтилсульфата был выбран Porapak Q.

Определение адсорбированного пара включает десорбцию диэтилсульфата с использованием смеси дихлорметан/метанол (95:5, по объему) и хроматографический анализ полученного таким образом раствора.
Метод является линейным (r = 0,999) в исследуемом рабочем диапазоне 0,27--5,42 мкг/мл, что эквивалентно концентрациям в воздухе 0,0075-0,15 мг/м3 для пробы воздуха объемом 36 л.

Описанный в статье аналитический метод позволяет селективно определять диэтилсульфат в воздухе рабочего места в присутствии диметилсульфата, этанола, дихлорметана, триэтиламина, 2-(диэтиламино)этанола и триэтилентетрамина.

Рынок диэтилсульфата: введение
Диэтилсульфат также известен как диэтилмоносульфат и диэтиловый эфир серной кислоты.
Диэтилсульфат — бесцветная жидкость со слабым запахом мяты.
Диэтилсульфат — промышленный растворитель, обладающий высокой канцерогенностью.

Диэтилсульфат считается высокотоксичным химическим соединением.
Диэтилсульфат обладает сильными коррозионными свойствами по отношению к металлам.

Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом.
Диэтилсульфат в основном используется при образовании этилпроизводных, таких как амины, тиолы, фенолы и другие производные.

Диэтилсульфат широко используется в химических рецептурах в качестве химического промежуточного соединения.
Диэтилсульфат находит промышленное применение в производстве красителей, текстиля и покрытий.
Ключевые области применения диэтилсульфата включают средства личной гигиены, фармацевтические препараты, моющие средства, ароматизаторы и ароматизаторы.

Ожидается, что увеличение спроса на химические промежуточные продукты в производстве красок для волос, текстильных красок и других пигментов будет стимулировать спрос на диэтилсульфат в течение прогнозируемого периода.
Прогнозируется, что рост фармацевтической промышленности, обусловленный ростом спроса на непатентованные лекарства и лекарства, приведет к увеличению спроса на химические промежуточные продукты, такие как диэтилсульфат, в ближайшие несколько лет.

Диэтилсульфат очень токсичен.
Воздействие диэтилсульфата может вызвать раздражение глаз, кожную сыпь и проблемы с дыханием.
По оценкам, это ключевой фактор, который будет препятствовать развитию мирового рынка диэтилсульфата в ближайшие несколько лет.

Рынок диэтилсульфата: сегментация
С точки зрения применения мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на алкилирующие агенты, химические промежуточные продукты и другие.
Прогнозируется, что сегмент алкилирующих агентов будет занимать основную долю мирового рынка диэтилсульфата в течение прогнозируемого периода.

Диэтилсульфат в основном используется в синтезе аминов, тиолов и производных фенолов в различных приложениях.
Это, вероятно, будет стимулировать спрос на диэтилсульфат в ближайшие несколько лет.

В зависимости от отрасли конечного потребителя рынок диэтилсульфата можно разделить на красители и текстильную продукцию, фармацевтические препараты, агрохимикаты и средства личной гигиены.
Прогнозируется, что в ближайшем будущем сегмент красителей и текстиля будет занимать ключевую долю рынка.

Диэтилсульфат используется при синтезе текстильных красителей в ряде стран.
Это, вероятно, подстегнет спрос на диэтилсульфат в ближайшем будущем.

Рынок диэтилсульфата: региональный прогноз
В зависимости от региона мировой рынок диэтилсульфата можно разделить на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, Ближний Восток и Африку.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода основную долю после Азиатско-Тихоокеанского региона будут составлять Северная Америка и Европа.
В США, Германии и Франции широко представлены крупные компании-производители красителей, использующие диэтилсульфат.

Ожидается, что с точки зрения объема Азиатско-Тихоокеанский регион будет занимать лидирующую долю рынка в течение прогнозируемого периода.
Сильное присутствие химических компаний с хорошо налаженной дистрибьюторской сетью по всему миру стимулирует развитие рынка диэтилсульфата в регионе.

Рынок диэтилсульфата в Латинской Америке, на Ближнем Востоке и в Африке, вероятно, будет расширяться медленными темпами в ближайшие несколько лет.
Ожидается, что ускорение индустриализации в Бразилии, Саудовской Аравии и Южной Африке приведет к увеличению рынка диэтилсульфата в этих странах в течение прогнозируемого периода.

Использование диэтилсульфата:
Диэтилсульфат применяют в качестве алкилирующего агента для получения этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов.
Диэтилсульфат используется для производства красителей и текстиля.

Диэтилсульфат можно получить абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом.
Диэтилсульфат является сильным алкилирующим агентом, который этилирует ДНК и, следовательно, является генотоксичным.

Диэтилсульфат используется главным образом как этилирующий агент в органическом синтезе.
Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие области применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего хозяйства, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Диэтилсульфат можно использовать в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилсульфат в основном используется в качестве химического промежуточного продукта (этилирующего агента) в синтезе этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов; как ускоритель сульфатирования этилена; и в некоторых процессах сульфирования.
Диэтилсульфат используется для производства красителей, пигментов, безкопировальной бумаги и текстиля.

Диэтилсульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) получения синтетического этанола из этилена.
Меньшие количества используются в товарах домашнего обихода, косметике, сельскохозяйственных химикатах, фармацевтических препаратах и лабораторных реагентах.
В 1966 году диэтилсульфат был использован в качестве мутагена для создания сорта ячменя Лютер.

Диэтилсульфат в основном используется как этилирующий агент, а также как ускоритель сульфатирования этилена и некоторых сульфирований.
Диэтилсульфат также является химическим промежуточным продуктом для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также алкилирующим агентом.

Диэтилсульфат используется главным образом для изготовления красителей; Также используется в качестве этилирующего агента (производство пигментов), отделочного агента (текстильное производство), агента отверждения красителя (копировальная бумага) и ускорителя (сульфатирование этилена); Также используется в сельскохозяйственных химикатах, товарах для дома, фармацевтике и косметике.

В качестве этилирующего агента; как ускоритель сульфатирования этилена; полупродукт при производстве одним способом этилового спирта из этилена и серной кислоты

Основное применение: в качестве промежуточного продукта в производстве красителей, в качестве этилирующего агента в производстве пигментов, в качестве отделочного средства в текстильном производстве и в качестве агента для закрепления красителя в безкопировальной бумаге.
Меньшие применения находятся в сельскохозяйственных химикатах, в продуктах домашнего обихода, в фармацевтической и косметической промышленности, в качестве лабораторного реагента, в качестве ускорителя сульфатирования этилена и в некоторых процессах сульфирования.

Химическое промежуточное соединение для этилпроизводных фенолов, аминов и тиолов, а также в качестве алкилирующего агента.
Главным образом как этилирующий агент; как ускоритель сульфатирования этилена; в некоторых сульфированиях.

Промышленное использование диэтилсульфата:
Отделочные средства,
Промежуточные,
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни,
Поверхностно-активные вещества.

Потребительское использование диэтилсульфата:
Средства для чистки и ухода за мебелью,
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы,
Бумажная продукция.






Процесс производства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат получают из этилена и концентрированной серной кислоты.
Газообразный этилен барботируют через раствор концентрированной серной кислоты.
Диэтилсульфат также можно получить путем смешивания концентрированной серной кислоты с раствором этилового спирта или этилового эфира.

Способы производства диэтилсульфата:
Приготовлен из этанола + серной кислоты; путем абсорбции этилена серной кислотой; из диэтилового эфира и дымящей серной кислоты.

Общая информация о производстве диэтилсульфата:

Отрасли промышленности по переработке диэтилсульфата:
Все остальные основные виды органического химического производства,
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность по добыче нефти и газа,
Производство бумаги,
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета,
Производство текстиля, одежды и кожи.

Может быть использован в качестве мутагенного агента для получения нового сорта ячменя под названием Лютер; однако не было обнаружено никаких доказательств того, что диэтилсульфат в настоящее время используется в коммерческих целях для этой цели.

Метод получения диэтилсульфата:
Изобретение предлагает способ получения диэтилсульфата.
Согласно способу смешанный раствор, содержащий этилгидросульфат и/или диэтилсульфат, подают через реакционно-дистилляционную поверхность при определенной температуре, и в то же время проводят дистилляцию при пониженном давлении, так что диэтилсульфат в смешанном растворе и Образующиеся на реакционно-дистилляционной поверхности быстро отделяются, отработанная серная кислота в смешанном растворе, образующаяся на реакционно-дистилляционной поверхности, собирается в коллекторе отработанной жидкости, а этанол собирается в коллекторе хвостовых газов.
Возможна переработка отходов серной кислоты и собранного этанола; метод имеет низкую стоимость; и никакая отработанная кислота не сбрасывается.

Этилсульфат является своего рода важным этилирующим агентом, а также важным промежуточным продуктом в таких отраслях, как органическая химическая промышленность, сельскохозяйственные химикаты, медицина.
Поскольку температура кипения высока, для проведения реакции этилирования не требуется высокое давление, и поэтому диэтилсульфат может служить своего рода желательным этилирующим агентом.
Приготовьте этилсульфат и используйте несколько методов, суммируя несколько из них следующим образом: метод сульфурилхлорид-этанол, метод хлорсульфоновая кислота-этанол, метод эфир-сульфат, метод сульфурилхлорид-этанол-натрий-хлор, метод сульфурилхлорид-тионилхлорид-этанол. , сернокислотно-этиленовый процесс, сернокислотно-этанольный метод.

В большинстве случаев в указанном способе с перегонкой под давлением отгоняют этилсульфат, а остаток после перегонки содержит серную кислоту.
Примерно аналогичный процесс серная кислота-этилен и метод серная кислота-этанол осуществляются в два этапа.

Для метода серная кислота-этанол первым этапом является смешивание серной кислоты и этанола, поскольку реакция серной кислоты и этанола является обратимой реакцией, в которой в полученной смеси в основном содержатся образующаяся винная кислота, вода, непрореагировавшая серная кислота и непрореагировавший этанол. обычно содержание винной кислоты обычно находится в пределах 20-60%; Второй этап заключается в перегонке этой смеси под давлением при 120-180oC, при этом винная кислота вступает в реакцию и образует продукт этилсульфат, одновременно сбрасывается давление и перегоняется.
В этом процессе, если этилсульфат не удастся отогнать вовремя, эффективность преобразования виниловой кислоты в этилсульфат снизится, поскольку серная кислота в целом вызывает множество побочных реакций при окислении при высоких температурах.

Для процесса серная кислота-этилен первым этапом является то, что этилен проходит в серную кислоту при определенной температуре, при этом смесь, полученная в результате этого процесса, в основном содержит этилсульфат, винную кислоту и серную кислоту, согласно документу (под редакцией Чжан Юэ.
Схема процесса тонкохимического промежуточного приготовления, Chemical Industry Press, 1999, стр. 372 ~ 374), в смеси содержание около 43% этилсульфата, 45% винной кислоты, 12% серной кислоты; Второй этап аналогичен методу серная кислота-этанол, он также представляет собой перегонку под давлением при температуре 120-180°С. Независимо от того, описывается этот процесс, будь то метод серной кислоты-этанола или процесс серной кислоты-этилена, все требуют смеси таких соединений, как В качестве гидроэтилового эфира серной кислоты серная кислота реагирует при нагревании и отгоняет этилсульфат продукта.
Между тем, после отгонки этилсульфата оставшаяся часть в основном содержит серную кислоту.

В методе текущей библиографической информации используется перегонка, а при получении этилсульфата эффективность перегонки низкая, продукт этилсульфат не может быть перегнан вовремя.
В этом случае из-за того, что в перегонном кубе отгоняется слишком много жидкости, содержащей предреакционную жидкость, такую как серная кислота, наряду с отгонкой этилсульфата, оставшегося этилсульфата становится все меньше и меньше, продукт этилсульфат трудно испарить из большого количества серной кислоты. , поэтому просто есть много продуктов, которые остаются на дне и не могут быть отогнаны; Опять же, из-за того, что серная кислота при высокой температуре имеет сильную оксигенацию, этот этап протекает в перегонном процессе, возникает мн��го побочных реакций, поэтому выход продукта является низким.
Стоимость подготовки высока, а образуется много отработанной кислоты.

По данным литературы, этилсульфат, который еще методом перегонки часто приготавливают в тонне, дает примерно 2 тонны отработанной серной кислоты.
Из-за длительного нагревания в кубе, содержащем много материалов карбонизации в полученных отходах серной кислоты, эти отходы серной кислоты имеют коричневую форму толщины, стоимость переработки очень низкая, обычно их можно выбрасывать только как мусор, вызовет очень большое загрязнение, подобное этому.
Поэтому до настоящего времени отечественные предприятия также не имеют возможности подготовить этилсульфат к серийному производству.

Приготовление диэтилсульфата:
Диэтилсульфат получают абсорбцией этилена концентрированной серной кислотой или испарением серной кислоты диэтиловым эфиром или этанолом и очищают ректификацией в вакууме.
Это можно сделать в достаточно больших масштабах для коммерческого производства.
Диэтилсульфат затем можно приобрести в качестве технического продукта или для использования в лабораторных условиях с чистотой 99,5% или чистотой от 95% до 98% соответственно.

Фармакологическая классификация диэтилсульфата:

Алкилирующие агенты диэтилсульфата:
Высокореактивные химические вещества, которые вводят алкильные радикалы в биологически активные молекулы и тем самым препятствуют их правильному функционированию.
Многие из них используются в качестве противоопухолевых средств, но большинство из них очень токсичны, обладают канцерогенным, мутагенным, тератогенным и иммунодепрессивным действием.
Они также использовались в качестве компонентов отравляющих газов.

Мутагены диэтилсульфата:
Химические агенты, которые увеличивают скорость генетических мутаций, нарушая функцию нуклеиновых кислот.
Кластоген – специфический мутаген, вызывающий разрывы хромосом.

Применение Диэтилсульфата:
Коммерческое производство диэтилсульфата начинается с нагревания этилена и 96%-ной серной кислоты при температуре 60°C.
Полученную смесь 43 мас.% диэтилсульфата, 45 мас.% этилгидросульфата и 12 мас.% серной кислоты нагревают с безводным сульфатом натрия в вакууме и получают диэтилсульфат с выходом 86%; коммерческий продукт имеет чистоту ~ 99%.
Разбавление этиленсернокислого концентрата водой и экстракция дают выход 35%.

При реакции этилена с серной кислотой потери могут происходить за счет ряда побочных реакций, в том числе окисления, гидролиза-дегидратации и полимеризации, особенно при концентрациях серной кислоты ~ 98 мас.%.
Считается, что диэтилсульфат производится на коммерческой основе двумя компаниями, одна из которых находится в
США и один в Японии.

Годовое производство в США оценивается в 5000 тонн.
Диэтилсульфат является промежуточным продуктом процесса непрямой гидратации (сильной кислоты) производства этанола с участием этилена и серной кислоты.
Реакция этилена с серной кислотой сложна, и главную роль в определении концентрации промежуточных алкилсульфатов играет вода.

В Канаде диэтилсульфат в основном используется для производства других химикатов, которые затем используются в производстве смягчителей, используемых для повышения впитывающей способности папиросной бумаги.
Диэтилсульфат также можно использовать для производства продуктов, используемых при производстве множества других веществ и продуктов, включая красители, ароматизаторы и соли четвертичного аммония, используемые в качестве поверхностно-активных веществ или флокулянтов при очистке воды.

Диэтилсульфат также может использоваться в качестве этилирующего агента при производстве коммерческих продуктов, таких как дезинфицирующие средства и органоглины.
По последним имеющимся данным, диэтилсульфат не производится в Канаде, а импортируется в Канаду.

Шелкопрядов сорта NB4D2 обрабатывали химическим мутагеном Диэтилсульфатом.
Личинки подвергались двум методам обработки, а именно пероральному введению химического мутагена и инъекции химического мутагена в концентрациях 8 и 10 мМ через стенку тела.
Летальное действие мутагена было изучено на последующих поколениях.

Эффект был резким на структуру и морфологию мейотических хромосом.
Было обнаружено и задокументировано множество структурных, физиологических и численных отклонений.
Определенные численные изменения, такие как индукция полиплоидов, были объяснены улучшениями, наблюдаемыми в проявлении коммерческих признаков у тутового шелкопряда.

Диэтилсульфат можно использовать в качестве реагента для синтеза:
Биологически активные соединения, такие как биспиразол, пиразолопиримидин и пиридин, содержащие антипиринильные фрагменты.

N-замещенные-2-стирил-4(3H)-хиназолиноны.
Ионные жидкости с катионами пирролидиния, пиперидиния и морфолиния, имеющие потенциальное применение в качестве электролитов.

Диэтилсульфат также можно использовать в качестве алкилирующего агента для синтеза 1-алкил/аралкил-2-(1-арилсульфонилалкил)бензимидазолов и ионной жидкости этилметилимидазола этилсульфата.

Свойства диэтилсульфата:
Диэтилсульфат — жидкость, чувствительная к влаге.
Нагревание может привести к выделению токсичных газов и паров.

Диэтилсульфат со временем темнеет.
Диэтилсульфат при воздействии воды образует этиловый спирт, этилсульфат и, в конечном итоге, серную кислоту.
Диэтилсульфат также горюч; при сгорании образуются оксиды серы, эфир и этилен.

Химические свойства:
Диэтилсульфат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слабым запахом мяты, которая с возрастом темнеет.
Диэтилсульфат смешивается со спиртом и эфиром.
При более высоких температурах диэтилсульфат быстро разлагается на моноэтилсульфат и спирт.

Обращение и хранение диэтилсульфата:

Реакция на разлив диэтилсульфата в непожарных целях:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (запретить курение, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если не носите соответствующую защитную одежду.
Остановите утечку, если можете без риска использовать диэтилсульфат.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Накройте полиэтиленовой пленкой, чтобы предотвратить растекание.
Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ НАЛИВАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Безопасное хранение:
Отдельно от продуктов питания и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без канализации или доступа к канализации.

Безопасность диэтилсульфата:
Подтвержденный канцероген экспериментальными данными о канцерогенности и туморогенности.
Яд ингаляционно и подкожно.

Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с сктн.
Сильный раздражитель кожи.

Экспериментальный тератоген.
Сообщены данные о мутациях.
Горюч при воздействии тепла или пламени; может реагировать с окислителями.

Влага вызывает выделение H2SO4.
Бурная реакция с трет-бутоксидом калия.
Интенсивно Реагирует с 3,8-днитро-6-фенилфенантридином + водой.

Реакция с железом + водой образует взрывоопасный газообразный водород.
zДля тушения пожара используйте спиртовую пену, пену H2O, CO2, сухие химикаты.

При нагревании до разложения диэтилсульфат выделяет токсичные пары SOx.
См. также СУЛЬФАТЫ.

Условия хранения:
Место хранения должно быть как можно ближе к лаборатории, в которой будут использоваться канцерогены, чтобы можно было перевозить только небольшие количества, необходимые для экспертизы.
Канцерогены следует хранить только в одной секции шкафа, взрывозащищенном холодильнике или морозильной камере (в зависимости от химико-физических свойств), имеющей соответствующую маркировку.

Необходимо вести инвентарный список с указанием количества канцерогена и даты приобретения диэтилсульфата.
Помещения для выдачи должны располагаться рядом со складскими помещениями.

Первая помощь от диэтилсульфата:

ВДЫХАНИЕ:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

ГЛАЗА ИЛИ КОЖА:
Орошать проточной водой не менее 15 мин.; при необходимости держите веки открытыми.
Немедленно обратитесь к офтальмологу.
Вымойте кожу водой с мылом.

Скорость удаления материала с кожи имеет огромное значение.
На месте снять загрязненную одежду и обувь.

Обеспечьте потерпевшему тишину и поддерживайте нормальную температуру тела.
Эффекты могут быть отсрочены; держать жертву под наблюдением.

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
Если пострадавший в сознании, дайте ему два стакана воды и попросите вызвать рвоту.

Пожаротушение диэтилсульфата:

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие хими��аты, CO2 или водное распыление.

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Водяные брызги, туман или обычная пена.
Уберите контейнеры из зоны пожара, если вы можете без риска использовать диэтилсульфат.

Оборудовать противопожарную воду для последующего сброса; не разбрасывайте материал.
Используйте водяной спрей или туман; не используйте прямые потоки.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.
При массовом пожаре используйте автоматические держатели шлангов или наблюдательные насадки; если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Методы пожаротушения диэтилсульфата:
Используйте сухие химикаты, пену, углекислый газ или водный распылитель.

Используйте водяной спрей, чтобы охладить контейнеры, подверженные возгоранию.
Подходите к огню с наветренной стороны, чтобы избежать опасных паров и токсичных продуктов разложения.

Выделение и эвакуация диэтилсульфата:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние изоляции, указанное выше, в направлении с подветренной стороны.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕСЬ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов диэтилсульфата:

Личная защита:
Полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите вытекшую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки от диэтилсульфата:
Высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры можно использовать для минимизации количества канцерогена в вентилируемых безопасных шкафах, лабораторных вытяжках, перчаточных ящиках или помещениях для животных.
Корпус фильтра, сконструированный таким образом, чтобы использованные фильтры можно было переносить в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.
Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после снятия.

Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.

Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть надежно закрыта, а бутылки должным образом промаркированы.

После наполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнить внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззаразить экстракцией растворителем, химическим уничтожением или в специально предназначенных мусоросжигательных установках.

Остановите или контролируйте утечку, если это можно сделать без неоправданного риска.
Используйте распыление воды для охлаждения и рассеивания паров, а также для защиты персонала.

Подход к выпуску с наветренной стороны.
Впитать негорючим материалом для надлежащей утилизации.
Необходима своевременная очистка и удаление.

Методы утилизации диэтилсульфата:
На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Не существует универсального метода утилизации, который был бы признан удовлетворительным для всех канцерогенных соединений, а опубликованные конкретные методы химического уничтожения не были проверены на всех видах канцерогенсодержащих отходов.
Краткое изложение методов использования и приведенных рекомендаций следует рассматривать только как руководство.

Сжигание может быть единственным возможным методом утилизации загрязненных лабораторных отходов от биологических отходов.
Однако не все мусоросжигательные печи подходят для этой цели.

Наиболее эффективным типом, вероятно, является газовый тип, в котором за первой ступенью сгорания с соотношением воздух: топливо ниже стехиометрического следует вторая стадия с избытком воздуха.
Некоторые из них предназначены для приема водных растворов и растворов органических растворителей, в противном случае необходим диэтилсульфат для поглощения растворителя подходящим горючим материалом, например опилками.
В качестве альтернативы можно использовать химическое уничтожение, особенно когда небольшие количества должны быть уничтожены в лаборатории.

Фильтры HEPA (высокоэффективный улавливатель твердых частиц) можно утилизировать путем сжигания.
В фильтрах с отработанным углем адсорбированный материал можно удалить при высокой температуре, а канцерогенные отходы, образующиеся в результате этой обработки, отправить и сжечь в мусоросжигательной печи.

ЖИДКИЕ ОТХОДЫ:
Утилизация должна осуществляться путем сжигания при температуре, обеспечивающей полное сгорание.

ТВЕРДЫЕ ОТХОДЫ:
Трупы лабораторных животных, клеточный мусор и другие твердые отходы следует утилизировать путем сжигания при температуре, достаточно высокой, чтобы обеспечить уничтожение химических канцерогенов или их метаболитов.

Профилактические меры диэтилсульфата:
Курение, питье, прием пищи, хранение продуктов питания или контейнеров для еды и напитков или посуды, а также нанесение косметики должны быть запрещены в любой лаборатории.
Весь персонал должен снять перчатки, если они были надеты, после завершения процедур, в которых использовались канцерогены.
Им следует вымыть руки, желательно с использованием дозаторов жидкого моющего средства, и тщательно прополоскать.

Следует уделить внимание соответствующим методам очистки кожи в зависимости от характера загрязнения.
Никакая стандартная процедура не может быть рекомендована, но следует избегать использования органических растворителей.
Для любого пипетирования следует использовать безопасные пипетки.

В химической лаборатории всегда следует носить перчатки и халаты, однако нельзя считать, что перчатки обеспечивают полную защиту.
При работе с твердыми частицами или газами могут потребоваться тщательно подогнанные маски или респираторы, а дополнительную защиту могут обеспечить одноразовые пластиковые фартуки.
Если халаты имеют характерный цвет, это напоминание о том, что их нельзя носить за пределами лаборатории.

Операции, связанные с синтезом и очисткой, следует проводить под хорошо вентилируемым вытяжным шкафом.
Аналитические процедуры следует проводить с осторожностью, а пары, образующиеся во время процедур, следует удалять.
Совет эксперта следует получить перед использованием существующих вытяжных шкафов и при установке новых вытяжных шкафов.

Диэтилсульфат желательно иметь средства для снижения скорости удаления воздуха, чтобы можно было обращаться с канцерогенными порошками, не разбрасывая порошок под вытяжку.
Перчаточные боксы должны находиться под отрицательным давлением воздуха.
Воздухообмен должен быть достаточным, чтобы не возникало скопления паров летучих канцерогенов.

Боксы биологической безопасности с вертикальным ламинарным потоком можно использовать для локализации процедур in vitro при условии, что поток вытяжного воздуха достаточен для обеспечения входящего потока воздуха через торцевое отверстие бокса, а загрязненные воздушные камеры, находящиеся под положительным давлением, негерметичны. тугой.
Никогда не следует использовать горизонтальные вытяжные шкафы с ламинарным потоком или защитные шкафы, в которых фильтрованный воздух подается через рабочую зону в сторону оператора.

Каждый шкаф или вытяжной шкаф, который будет использоваться, должен быть проверен перед началом работы (например, с помощью дымовой шашки) и иметь этикетку, прикрепленную к диэтилсульфату, с указанием даты испытания и среднего измеренного расхода воздуха.
Этот тест следует повторять периодичес��и и после любых структурных изменений.

Идентификаторы диэтилсульфата:
Номер CAS: 64-67-5
ЧЭБИ: ЧЭБИ:34699
ХЕМБЛ: ChEMBL163100
Химический паук: 5931
Информационная карта ECHA: 100.000.536
КЕГГ: C14706
ПабХим CID: 6163
Номер RTECS: WS7875000
UNII: K0FO4VFA7I
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1024045
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: проверка DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
Ключ: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
УЛЫБКИ: O=S(=O)(OCC)OCC

Свойства диэтилсульфата:
Химическая формула: C4H10O4S.
Молярная масса: 154,18 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,2 г/мл
Температура плавления: -25 ° C (-13 ° F; 248 К)
Температура кипения: 209 ° C (408 ° F; 482 К) (разлагается)
Растворимость в воде: разлагается в воде.
Давление пара: 0,29 мм рт. ст.
Магнитная восприимчивость (χ): -86,8·10-6 см3/моль

Молекулярный вес: 154,19
XLogP3: 1.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 154,02997997.
Моноизотопная масса: 154,02997997.
Топологическая площадь полярной поверхности: 61 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 130
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 200
плотность пара: 5,3 (по сравнению с воздухом)
давление газа:
<0,01 мм рт.ст. (20 °C)
2 мм рт.ст. (55 °С)
анализ: 98%
форма: жидкость
показатель преломления: n20/D 1,399 (лит.)
температура кипения: 208 °C (лит.)
Т.пл.: −24 °C (лит.)
плотность: 1,177 г/мл при 25 °C (лит.)

Родственные соединения диэтилсульфата:
Диметилсульфат
диэтилсульфит

Названия диэтилсульфата:

Предпочтительное название диэтилсульфата по ИЮПАК:
Диэтилсульфат

Другие названия диэтилсульфата:
Диэтиловый эфир серной кислоты

Переведенные названия Диэтилсульфата:
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диетил-сульфат
диетилсольфато
диэтилсульфаты
диэтилсульфаты
диэтилсульфат
диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диетилисульфаатти
Диетюульсульфаат
диэтилсульфаат
Сиарчан Диетилу
сульфат диэтила
сульфат диетического питания
сульфат диетического питания
θειικός διαιθυλεστέρας
диетил сульфат
Имена CAS
Серная кислота, диэтиловый эфир

Названия диэтилсульфата по ИЮПАК:
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
ДИЭТИЛСУЛЬФАТ
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат
диэтилсульфат
Диэтилсульфат
Диэтилсульфат Регистрация REACH SCC < 1000 тонн в год DKSH Marketing Services Испания SAU
Диэтилсульфат
Диэтиловый эфир серной кислоты
ДИЭТИЛТОЛУОЛДИАМИН

Диэтилтолуолдиамин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H18N2.
Диэтилтолуолдиамин представляет собой разновидность диамина и также известен под своим систематическим названием IUPAC: N,N'-диэтил-1,3-бензолдиамин.

Номер CAS: 68479-98-1
Номер ЕС: 270-877-4

Синонимы: DETDA, N,N'-Диэтил-м-фенилендиамин, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Диэтилтолуилендиамин, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9. , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Диэтил-м-фенилендиамин, Диэтилтолуолдиамин, 1,3-бензолдиамин, N,N'-диэтил-, N,N'-Диэтил-1,3-бензолдиамин, Этилтолуендиамин, Диэтилбензолдиамин, Диэтилтолуолдиамин, Диэтилдиаминотолуол, Диэтилбензолдиамин, Диэтилтолуолдиамин, Диэтилтолуолдиамин, Этилтолуатдиамин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтилтолуолдиамин широко используется в качестве отвердителя при производстве полиуретановых эластомеров.
Диэтилтолуолдиамин используется в производстве покрытий и клеев благодаря своей способности обеспечивать быстрое отверждение и превосходные механические свойства.
Диэтилтолуолдиамин имеет решающее значение в производстве полиуретановых покрытий, используемых для защиты от коррозии в морской и промышленной среде.

В автомобильном секторе полиуретаны на основе диэтилтолуолдиамина используются для создания прочных и устойчивых к царапинам покрытий на поверхностях транспортных средств.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в рецептурах полиуретановых герметиков, обеспечивая сильную адгезию и герметизирующие свойства.
Полиуретановые клеи, модифицированные диэтилтолуолдиамином, используются в тех случаях, когда требуется высокая прочность и гибкость.

Диэтилтолуолдиамин используется в строительной отрасли для производства полиуретановых напольных покрытий, обладающих устойчивостью к истиранию и долговечностью.
Диэтилтолуолдиамин применяется в производстве эластичных и жестких пенополиуретанов, используемых в мебельной и постельной промышленности.
Диэтилтолуолдиамин используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для изготовления роликов и конвейерных лент с отличной износостойкостью.

Полиуретановые покрытия на основе диэтилтолуолдиамина применяются в аэрокосмической отрасли из-за их легкости и коррозионной стойкости.
Диэтилтолуол и диамин используется в производстве промышленных покрытий и облицовок для защиты поверхностей от химикатов, истирания и атмосферных воздействий.

Диэтилтолуолдиамин находит применение при производстве формованных полиуретановых деталей, используемых в различных отраслях машиностроения и производства.
В электротехнической и электронной промышленности полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином, используются для герметизации и защиты чувствительных компонентов.

Диэтилтолуолдиамин используется в составе полиуретановых клеев для склеивания таких материалов, как металлы, пластмассы и композиты.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина используются в морской отрасли для производства покрытий, выдерживающих суровые морские условия.

Диэтилтолуолдиамин используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для производства колес, втулок и других промышленных компонентов.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в производстве спортивного и развлекательного оборудования благодаря своей ударопрочности и долговечности.

Диэтилтолуолдиамин применяется в медицине для производства полиуретановых материалов, используемых в протезах и медицинских устройствах.
Полиуретановые покрытия на основе диэтилтолуолдиамина применяются при строительстве мостов и инфраструктуры для защиты от коррозии и долговечности.
Диэтилтолуолдиамин используется в рецептуре полиуретановых клеев для сборки автомобильных деталей и компонентов.

Полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином, используются в текстильной промышленности для производства водостойких и прочных тканей и покрытий.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в составе полиуретановых покрытий архитектурного и декоративного назначения.
Диэтилтолуолдиамин используется в производстве полиуретановых эластомеров для изготовления прокладок, уплотнений и промышленных компонентов.

Диэтилтолуолдиамин используется в составе полиуретановых заливочных компаундов и герметиков для защиты электронных и электрических сборок.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина используются в производстве обуви и аксессуаров из-за их долговечности и комфорта.

Диэтилтолуолдиамин используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для изготовления упругих и ударопрочных промышленных колес и роликов.
Диэтилтолуолдиамин находит применение при производстве полиуретановых покрытий металлических подложек в автомобильной и машиностроительной промышленности.
Полиуретановые системы, модифицированные диэтилтолуолдиамином, используются при строительстве трубопроводов и резервуаров для хранения, обеспечивающих химическую стойкость.

Диэтилтолуолдиамин используется в составе полиуретановых клеев и герметиков для склеивания и герметизации строительных швов.
Полиуретановые материалы на основе диэтилтолуолдиамина используются в аэрокосмической отрасли для изготовления легких и прочных компонентов самолетов.
Диэтилтолуолдиамин используется в производстве полиуретановых мембран и пленок, используемых в гидроизоляционных целях.

Диэтилтолуолдиамин находит применение в составе полиуретановых покрытий для бетонных поверхностей в проектах восстановления инфраструктуры и зданий.
Диэтилтолуолдиамин применяется при производстве полиуретановых изоляционных материалов для тепло- и звукоизоляции зданий.

Модифицированные диэтилтолуолдиамином пенополиуретаны используются в автомобильной промышленности для изготовления удобных и долговечных автомобильных сидений.
Диэтилтолуолдиамин используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для изготовления упругих амортизирующих материалов в спортивном инвентаре.
Полиуретановые клеи на основе диэтилтолуолдиамина применяются в деревообрабатывающей промышленности для склеивания и сборки деревянной мебели и конструкций.

Диэтилтолуолдиамин находит применение в производстве полиуретановых заливочных компаундов для герметизации электронных и электрических компонентов.
Диэтилтолуолдиамин используется в составе полиуретановых покрытий для промышленных машин и оборудования для повышения долговечности и производительности.

Диэтилтолуолдиамин находит применение в составе полиуретановых герметиков для герметизации швов в строительстве и инфраструктурных проектах.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина применяются при производстве формовочных и отливок для изготовления сложных форм и конструкций.

Диэтилтолуолдиамин используется в производстве полиуретановых эластомеров, используемых в горнодобывающей промышленности и тяжелом оборудовании, для обеспечения износостойкости и ударопрочности.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в составе полиуретановых покрытий для возобновляемых источников энергии, таких как лопасти ветряных турбин.

Диэтилтолуолдиамин используется в производстве полиуретановых клеев и покрытий для сборки и защиты электронных устройств и компонентов.
Полиуретановые материалы, модифицированные диэтилтолуолдиамином, используются в автомобильном секторе для производства прочных и устойчивых к царапинам автомобильных покрытий.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в составе пенополиуретанов, используемых в изоляционных панелях для энергоэффективного строительства зданий.

Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина используются при производстве защитных покрытий морских сооружений и морских платформ.
Диэтилтолуолдиамин используется в составе полиуретановых эластомеров для производства упругих конвейерных лент и промышленных ленточных систем.
Диэтилтолуолдиамин находит применение в производстве полиуретановых покрытий для уличной мебели и оборудования игровых площадок, устойчивых к атмосферным воздействиям.

Соединение используется в составе полиуретановых клеев и герметиков для склеивания и герметизации воздуховодов и систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина используются в производстве гибких упаковочных материалов для пищевой и фармацевтической промышленности.

Совместимость диэтилтолуолдиамина с различными полиолами и изоцианатами позволяет настраивать свойства полиуретана в соответствии с конкретными потребностями применения.
Благодаря своей эффективности в сшивании полиуретановых цепей, диэтилтолуолдиамин является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков.

Стабильность и реакционная способность диэтилтолуолдиамина делают его пригодным для использования как в гибких, так и в жестких пенополиуретанах.
Составы диэтилтолуолдиамина используются в системах напольных покрытий для достижения превосходной износостойкости и долговечности в местах с интенсивным движением транспорта.
В промышленном применении диэтилтолуолдиамин помогает улучшить характеристики формованных полиуретановых деталей за счет повышения их несущей способности.

Полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином, применяются при производстве конвейерных лент и роликов благодаря их ударопрочности и низкому коэффициенту трения.
Способность диэтилтолуолдиамина противостоять суровым условиям окружающей среды делает его пригодным для морских и морских покрытий.

Клеи на основе диэтилтолуолдиамина используются для склеивания поверхностей, где важны высокая прочность и упругость, например, при сборке автомобилей.
Совместимость диэтилтолуолдиамина с различными наполнителями и добавками позволяет улучшить термические и электрические свойства полиуретановых композитов.
В аэрокосмической промышленности диэтилтолуолдиамин используется для производства легких и прочных материалов для салонов и компонентов самолетов.

Эффективность диэтилтолуолдиамина в сохранении механических свойств при различных температурах делает его ценным в инженерных приложениях.
Диэтилтолуолдиамин продолжает исследоваться на предмет его потенциала в современных материалах с целью повышения устойчивости и производительности в различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Диэтилтолуолдиамин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H18N2.
Диэтилтолуолдиамин представляет собой разновидность диамина и также известен под своим систематическим названием IUPAC: N,N'-диэтил-1,3-бензолдиамин.
Диэтилтолуолдиамин обычно используется в качестве отвердителя или сшивателя при производстве полиуретановых эластомеров и покрытий.
Диэтилтолуолдиамин играет решающую роль в процессе полимеризации, где он реагирует с полиолами и диизоцианатами с образованием прочных и гибких полиуретановых материалов.

Диэтилтолуолдиамин — универсальное химическое соединение, используемое в основном в качестве отвердителя при производстве полиуретана.
Диэтилтолуолдиамин характеризуется своей молекулярной структурой, состоящей из толуольного кольца с двумя этильными группами и двумя аминогруппами, присоединенными к бензольному кольцу.
Диэтилтолуолдиамин обычно представляет собой вязкую жидкость при комнатной температуре, цвет которой варьируется от светло-желтого до янтарного.

Диэтилтолуолдиамин известен своей высокой реакционной способностью в полиуретановых системах, облегчая процесс сшивки для производства прочных эластомеров.
Диэтилтолуолдиамин играет решающую роль в повышении механической прочности, гибкости и стойкости к истиранию полиуретановых изделий.

Диэтилтолуолдиамин широко используется в таких отраслях, как автомобилестроение, строительство и производство покрытий, благодаря своим превосходным свойствам отверждения.
Химическая структура диэтилтолуолдиамина позволяет ему образовывать мочевинные связи с изоцианатами и полиолами, повышая эксплуатационные характеристики и долговечность полиуретановых материалов.
Диэтилтолуолдиамин ценится за его способность обеспечивать быстрое отверждение и хорошие эксплуатационные качества в полиуретановых составах.
В полиуретановых покрытиях диэтилтолуолдиамин способствует повышению химической стойкости и устойчивости к атмосферным воздействиям, что делает его пригодным для наружного применения.

Диэтилтолуолдиамин обладает умеренной токсичностью и требует осторожного обращения во избежание раздражения кожи и глаз.
Диэтилтолуолдиамин растворим в органических растворителях, таких как ацетон и этилацетат, что облегчает его включение в различные процессы приготовления.

Его вязкость и кинетику отверждения можно регулировать путем изменения параметров рецептуры, что обеспечивает гибкость при разработке продукта.
Диэтилтолуолдиамин часто предпочтительнее в тех случаях, когда требуются высокоэффективные покрытия или эластомеры с превосходной эластичностью.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Вязкая жидкость
Цвет: от светло-желтого до янтарного.
Запах: Характерный запах аминов.
Плотность: примерно 1,02 г/см³ при 20°C.
Точка кипения: примерно 330°C.
Точка плавления: примерно -15°C.
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, метанол, этилацетат.


Химические свойства:

Химическая формула: C11H18N2.
Молекулярный вес: примерно 178,28 г/моль.
Структурная формула:
Диэтилтолуолдиамин имеет бензольное кольцо с двумя этильными группами (диэтил) и двумя аминогруппами (диамин), прикрепленными к разным положениям кольца.
Номер CAS: 68479-98-1
Номер ЕС: 270-877-4
Реакционная способность: Реагирует с изоцианатами и полиолами с образованием полиуретановых полимеров.
Кислотность/Основность: Основное соединение, обусловленное наличием аминогрупп.
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях.
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Температура вспышки: Не применимо (негорючая жидкость).
Температура самовоспламенения: Не определено.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании паров диэтилтолуолдиамина немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Обеспечить кислород:
Если дыхание затруднено, дайте кислород, ��сли он обучен этому.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Сохраняйте спокойствие и уверенность человека.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.

Промывка водой:
Тщательно промойте кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.

Используйте мягкое мыло:
Используйте мягкое мыло и не трите кожу, чтобы предотвратить раздражение кожи.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение сохраняется или развивается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды, периодически приподнимая верхние и нижние веки.

Продолжить промывку:
Продолжайте промывать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы вода попадала под веки.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если такие симптомы, как покраснение или раздражение, отсутствуют.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о продукте и паспорт безопасности, если таковой имеется.


Общие советы по первой помощи:

Личная защита:
При работе с диэтилтолуолдиамином всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и одежду.

Медицинская помощь:
Обеспечьте, чтобы весь подвергшийся воздействию персонал получил медицинскую помощь, независимо от тяжести воздействия.

Документация:
Ведите записи о происшествии, включая сведения о воздействии, симптомах и предоставленном медицинском лечении.

Контакты для экстренных случаев:
Имейте под рукой контактные телефоны экстренных служб для медицинских работников и токсикологических центров.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

При работе с диэтилтолуолдиамином надевайте химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску и защитную одежду (длинные рукава и брюки).
Используйте средства защиты органов дыхания (например, респиратор, одобренный NIOSH), если вентиляция недостаточна или если вы работаете в закрытых помещениях.


Инженерный контроль:

Используйте местные системы вытяжной вентиляции, чтобы свести к минимуму воздействие воздушных паров или тумана.
Обеспечьте достаточную вентиляцию на рабочем месте для поддержания качества воздуха и снижения рисков при вдыхании.


Избегайте прямого контакта:

Избегайте контакта кожи и глаз с диэтилтолуолдиамином. При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть кожу водой с мылом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.


Меры предосторожности при обращении:

Обращайтесь с диэтилтолуолдиамином в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с диэтилтолуолдиамином и тщательно мойте руки после работы.


Процедуры разлива и утечки:

В случае разлива немедленно локализуйте его, используя абсорбирующие материалы, и не допускайте попадания в водные пути или канализацию.
Во время очистки надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты и следуйте процедурам устранения разливов, указанным в паспорте безопасности (SDS).


Совместимость хранилища:

Храните Диэтилтолуолдиамин в плотно закрытой таре вдали от источников возгорания, тепла и прямых солнечных лучей.
Убедитесь, что место хранения прохладное, сухое, хорошо проветриваемое и находится вдали от несовместимых материалов (например, сильных окислителей).


Хранилище:

Тип контейнера:

Используйте контейнеры из химически стойких материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.


Температура и влажность:

Храните диэтилтолуолдиамин при температуре окружающей среды. Избегайте воздействия экстремальных температур.
Поддерживайте условия хранения, исключающие чрезмерную влажность или попадание влаги.


Сегрегация:

Храните диэтилтолуолдиамин вдали от кислот, щелочей, сильных окислителей и других несовместимых химикатов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.


Маркировка и документация:

Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, предупреждений об опасности, мер предосторожности при обращении и контактной информации для экстренных случаев.
Держите обновленные паспорта безопасности всегда доступными для использования персоналом, работающим в чрезвычайных ситуациях или реагирующим на них.


Руководство по обращению:

Обучите персонал методам безопасного обращения, действиям в чрезвычайных ситуациях и правильному использованию средств индивидуальной защиты при работе с диэтилтолуолдиамином.
Периодически проверяйте места хранения на предмет утечек, разливов или признаков порчи контейнеров.


Готовность к реагированию на чрезвычайные ситуации:

Обеспечьте легкий доступ к средствам контроля разливов, оборудованию для пожаротушения и станциям для аварийной промывки глаз в местах, где используются или хранятся диэтилтолуолдиамины.

ДИЭТИЛТОЛУОЛДИАМИН (ДЭТДА)

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H18N2.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) представляет собой разновидность диамина и также известен под своим систематическим названием IUPAC: N,N'-диэтил-1,3-бензолдиамин.

Номер CAS: 68479-98-1
Номер ЕС: 270-877-4

Синонимы: DETDA, N,N'-Диэтил-м-фенилендиамин, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9, Ethacure 100S, Ethacure 300S, DETDA, Диэтилтолуилендиамин, Ethacure 100, Ethacure 300, DAB 9, DAB-9. , Ethacure 100S, Ethacure 300S, Диэтил-м-фенилендиамин, Диэтилтолуолдиамин, 1,3-бензолдиамин, N,N'-диэтил-, N,N'-Диэтил-1,3-бензолдиамин, Этилтолуендиамин, Диэтилбензолдиамин, Диэтилтолуолдиамин, Диэтилдиаминотолуол, Диэтилбензолдиамин, Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА), Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА), Этилтолуолдиамин



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) широко используется в качестве отвердителя при производстве полиуретановых эластомеров.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в производстве покрытий и клеев благодаря своей способности обеспечивать быстрое отверждение и превосходные механические свойства.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) имеет решающее значение в производстве полиуретановых покрытий, используемых для защиты от коррозии в морской и промышленной среде.

В автомобильном секторе полиуретаны на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются для создания прочных и устойчивых к царапинам покрытий на поверхностях транспортных средств.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) находит применение в рецептурах полиуретановых герметиков, обеспечивая сильную адгезию и герметизирующие свойства.
Полиуретановые клеи, модифицированные диэтилтолуолдиамином (DETDA), используются для склеивания, где требуются высокая прочность и гибкость.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в строительной отрасли для производства систем полиуретановых напольных покрытий, обладающих устойчивостью к истиранию и долговечностью.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в производстве эластичных и жестких пенополиуретанов, используемых в мебельной промышленности и производстве постельных принадлежностей.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для производства роликов и конвейерных лент с превосходной износостойкостью.

Полиуретановые покрытия на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) применяются в аэрокосмической отрасли из-за их легкости и коррозионной стойкости.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в производстве промышленных покрытий и облицовок для защиты поверхностей от химикатов, истирания и атмосферных воздействий.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) находит применение при производстве формованных полиуретановых деталей, используемых в различных отра��лях машиностроения и производства.
В электротехнической и электронной промышленности полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином (DETDA), используются для герметизации и защиты чувствительных компонентов.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в составе полиуретановых клеев для склеивания таких материалов, как металлы, пластмассы и композиты.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются в морской отрасли для производства покрытий, выдерживающих суровые морские условия.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для производства колес, втулок и других промышленных компонентов.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) находит применение в производстве спортивного и развлекательного оборудования благодаря своей ударопрочности и долговечности.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в медицине для производства полиуретановых материалов, используемых в протезах и медицинских устройствах.
Полиуретановые покрытия на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) применяются при строительстве мостов и инфраструктуры для защиты от коррозии и увеличения срока службы.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в рецептуре полиуретановых клеев для сборки автомобильных деталей и компонентов.

Полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином (ДЭТДА), используются в текстильной промышленности для производства водостойких и прочных тканей и покрытий.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в рецептурах полиуретановых покрытий для архитектурного и декоративного применения.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в производстве полиуретановых эластомеров для производства прокладок, уплотнений и промышленных компонентов.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в составе полиуретановых заливочных компаундов и герметиков для защиты электронных и электрических сборок.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются в производстве обуви и аксессуаров из-за их долговечности и комфорта.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для производства упругих и ударопрочных промышленных колес и роликов.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) находит применение при производстве полиуретановых покрытий для металлических подложек в автомобильной и машиностроительной промышленности.
Полиуретановые системы, модифицированные диэтилтолуолдиамином (DETDA), используются при строительстве трубопроводов и резервуаров для хранения, обеспечивающих химическую стойкость.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в составе полиуретановых клеев и герметиков для склеивания и герметизации строительных швов.
Полиуретановые материалы на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются в аэрокосмической отрасли для производства легких и прочных компонентов самолетов.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в производстве полиуретановых мембран и пленок, используемых в гидроизоляционных целях.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в составе полиуретановых покрытий для бетонных поверхностей в проектах восстановления инфраструктуры и зданий.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в производстве полиуретановых изоляционных материалов для тепло- и звукоизоляции зданий.

Модифицированные диэтилтолуолдиамином (DETDA) пенополиуретаны используются в автомобильной промышленности для изготовления удобных и долговечных автомобильных сидений.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в рецептуре полиуретановых эластомеров для производства упругих амортизирующих материалов в спортивном оборудовании.
Полиуретановые клеи на основе диэтилтолуолдиамина (ДЭТДА) применяются в деревообрабатывающей промышленности для склеивания и сборки деревянной мебели и конструкций.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в производстве полиуретановых заливочных компаундов для герметизации электронных и электрических компонентов.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в составе полиуретановых покрытий для промышленных машин и оборудования для повышения долговечности и производительности.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в составе полиуретановых герметиков для герметизации швов в строительстве и инфраструктурных проектах.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина (ДЭТДА) применяются при производстве формовочных и отливок для изготовления сложных форм и конструкций.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в производстве полиуретановых эластомеров, используемых в горнодобывающей промышленности и тяжелом оборудовании, для обеспечения износостойкости и ударопрочности.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в составе полиуретановых покрытий для возобновляемых источников энергии, таких как лопасти ветряных турбин.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) используется в производстве полиуретановых клеев и покрытий для сборки и защиты электронных устройств и компонентов.
Полиуретановые материалы, модифицированные диэтилтолуолдиамином (DETDA), используются в автомобильном секторе для производства прочных и устойчивых к царапинам автомобильных покрытий.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) находит применение в составе пенополиуретанов, используемых в изоляционных панелях для энергоэффективного строительства зданий.

Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина (ДЭТДА) используются при производстве защитных покрытий морских сооружений и морских платформ.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется в составе полиуретановых эластомеров для производства упругих конвейерных лент и промышленных ленточных систем.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) находит применение в производстве полиуретановых покрытий для уличной мебели и оборудования для игровых площадок, устойчивых к атмосферным воздействиям.

Соединение используется в составе полиуретановых клеев и герметиков для склеивания и герметизации воздуховодов и систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.
Полиуретановые системы на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются в производстве гибких упаковочных материалов для пищевой и фармацевтической промышленности.

Совместимость диэтилтолуолдиамина (DETDA) с различными полиолами и изоцианатами позволяет настраивать свойства полиуретана в соответствии с конкретными потребностями применения.
Благодаря своей эффективности в сшивании полиуретановых цепей, диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков.

Стабильность и реакционная способность диэтилтолуолдиамина (DETDA) делают его пригодным для использования как в гибком, так и в жестком пенополиуретане.
Составы диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются в системах напольных покрытий для достижения превосходной износостойкости и долговечности в местах с интенсивным движением транспорта.
В промышленном применении диэтилтолуолдиамин (DETDA) помогает улучшить характеристики формованных полиуретановых деталей за счет повышения их несущей способности.

Полиуретаны, модифицированные диэтилтолуолдиамином (ДЭТДА), используются в производстве конвейерных лент и роликов благодаря их ударной стойкости и низкому коэффициенту трения.
Способность диэтилтолуолдиамина (DETDA) выдерживать суровые условия окружающей среды делает его подходящим для морских и морских покрытий.

Клеи на основе диэтилтолуолдиамина (DETDA) используются для склеивания подложек, где важны высокая прочность и упругость, например, при сборке автомобилей.
Совместимость диэтилтолуолдиамина (ДЭТДА) с различными наполнителями и добавками позволяет улучшить термические и электрические свойства полиуретановых композитов.
В аэрокосмической промышленности диэтилтолуолдиамин (DETDA) используется для производства легких и прочных материалов для салонов и компонентов самолетов.

Эффективность диэтилтолуолдиамина (DETDA) в сохранении механических свойств при различных температурах делает его ценным в инженерных приложениях.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) продолжает исследоваться на предмет его потенциала в современных материалах с целью повышения устойчивости и производительности в различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C11H18N2.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) представляет собой разновидность диамина и также известен под своим систематическим названием IUPAC: N,N'-диэтил-1,3-бензолдиамин.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) обычно используется в качестве отвердителя или сшивателя при производстве полиуретановых эластомеров и покрытий.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) играет решающую роль в процессе полимеризации, где он реагирует с полиолами и диизоцианатами с образованием прочных и гибких полиуретановых материалов.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) представляет собой универсальное химическое соединение, используемое в основном в кач��стве отвердителя при производстве полиуретанов.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) характеризуется своей молекулярной структурой, состоящей из толуольного кольца с двумя этильными группами и двумя аминогруппами, присоединенными к бензольному кольцу.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) обычно представляет собой вязкую жидкость при комнатной температуре, цвет которой варьируется от светло-желтого до янтарного.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) известен своей высокой реакционной способностью в полиуретановых системах, облегчая процесс сшивки для производства прочных эластомеров.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) играет решающую роль в повышении механической прочности, гибкости и стойкости к истиранию полиуретановых изделий.

Диэтилтолуолдиамин (DETDA) широко используется в таких отраслях, как автомобилестроение, строительство и производство покрытий, благодаря своим превосходным свойствам отверждения.
Химическая структура диэтилтолуолдиамина (DETDA) позволяет ему образовывать связи мочевины с изоцианатами и полиолами, улучшая эксплуатационные характеристики и долговечность полиуретановых материалов.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) ценится за его способность обеспечивать быстрое отверждение и хорошие эксплуатационные качества в полиуретановых составах.
В полиуретановых покрытиях диэтилтолуолдиамин (DETDA) способствует повышению химической стойкости и устойчивости к атмосферным воздействиям, что делает его пригодным для наружного применения.

Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) проявляет умеренную токсичность и требует осторожного обращения во избежание раздражения кожи и глаз.
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) растворим в органических растворителях, таких как ацетон и этилацетат, что облегчает его включение в различные процессы приготовления.

Его вязкость и кинетику отверждения можно регулировать путем изменения параметров рецептуры, что обеспечивает гибкость при разработке продукта.
Диэтилтолуолдиамин (DETDA) часто предпочитают там, где требуются высокоэффективные покрытия или эластомеры с превосходной эластичностью.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Вязкая жидкость
Цвет: от светло-желтого до янтарного.
Запах: Характерный запах аминов.
Плотность: примерно 1,02 г/см³ при 20°C.
Точка кипения: примерно 330°C.
Точка плавления: примерно -15°C.
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в других растворителях: Растворим в органических растворителях, таких как ацетон, метанол, этилацетат.


Химические свойства:

Химическая формула: C11H18N2.
Молекулярный вес: примерно 178,28 г/моль.
Структурная формула:
Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) имеет бензольное кольцо с двумя этильными группами (диэтил) и двумя аминогруппами (диамин), прикрепленными к разным положениям кольца.
Номер CAS: 68479-98-1
Номер ЕС: 270-877-4
Реакционная способность: Реагирует с изоцианатами и полиолами с образованием полиуретановых полимеров.
Кислотность/Основность: Основное соединение, обусловленное наличием аминогрупп.
Горючесть: Негорюч при нормальных условиях.
Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Температура вспышки: Не применимо (негорючая жидкость).
Температура самовоспламенения: Не определено.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании паров диэтилтолуолдиамина (DETDA) немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.

Обеспечить кислород:
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он обучен этому.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Сохраняйте спокойствие и уверенность человека.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.

Промывка водой:
Тщательно промойте кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут.

Используйте мягкое мыло:
Используйте мягкое мыло и не трите кожу, чтобы предотвратить раздражение кожи.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение сохраняется или развивается, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды, периодически приподнимая верхние и нижние веки.

Продолжить промывку:
Продолжайте промывать не менее 15 минут, следя за тем, чтобы вода попадала под веки.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если такие симптомы, как покраснение или раздражение, отсутствуют.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой, если человек находится в сознании и может глотать.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу информацию о продукте и паспорт безопасности, если таковой имеется.


Общие советы по первой помощи:

Личная защита:
При работе с диэтилтолуолдиамином (DETDA) всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и одежду.

Медицинская помощь:
Обеспечьте, чтобы весь подвергшийся воздействию персонал получил медицинскую помощь, независимо от тяжести воздействия.

Документация:
Ведите записи о происшествии, включая сведения о воздействии, симптомах и предоставленном медицинском лечении.

Контакты для экстренных случаев:
Имейте под рукой контактные телефоны экстренных служб для медицинских работников и токсикологических центров.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

При работе с диэтилтолуолдиамином (DETDA) надевайте химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску и защитную одежду (длинные рукава и брюки).
Используйте средства защиты органов дыхания (например, респиратор, одобренный NIOSH), если вентиляция недостаточна или если вы работаете в закрытых помещениях.


Инженерный контроль:

Используйте местные системы вытяжной вентиляции, чтобы свести к минимуму воздействие воздушных паров или тумана.
Обеспечьте достаточную вентиляцию на рабочем месте для поддержания качества воздуха и снижения рисков при вдыхании.


Избегайте прямого контакта:

Избегайте контакта кожи и глаз с диэтилтолуолдиамином (DETDA). При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть кожу водой с мылом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.


Меры предосторожности при обращении:

Обращайтесь с диэтилтолуолдиамином (DETDA) в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с диэтилтолуолдиамином (ДЭТДА) и тщательно мойте руки после работы.


Процедуры разлива и утечки:

В случае разлива немедленно локализуйте его, используя абсорбирующие материалы, и не допускайте попадания в водные пути или канализацию.
Во время очистки надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты и следуйте процедурам устранения разливов, указанным в паспорте безопасности (SDS).


Совместимость хранилища:

Храните Диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) в плотно закрытых емкостях вдали от источников воспламенения, тепла и прямых солнечных лучей.
Убедитесь, что место хранения прохладное, сухое, хорошо проветриваемое и находится вдали от несовместимых материалов (например, сильных окислителей).


Хранилище:

Тип контейнера:

Используйте контейнеры из химически стойких материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен или стекло.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.


Температура и влажность:

Храните диэтилтолуолдиамин (ДЭТДА) при температуре окружающей среды. Избегайте воздействия экстремальных температур.
Поддерживайте условия хранения, исключающие чрезмерную влажность или попадание влаги.


Сегрегация:

Храните диэтилтолуолдиамин (DETDA) вдали от кислот, щелочей, сильных окислителей и других несовместимых химикатов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.


Маркировка и документация:

Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, предупреждений об опасности, мер предосторожности при обращении и контактной информации для экстренных случаев.
Держите обновленные паспорта безопасности всегда доступными для использования персоналом, работающим в чрезвычайных ситуациях или реагирующим на них.


Руководство по обращению:

Обучите персонал методам безопасного обращения, действиям в чрезвычайных ситуациях и правильному использованию средств индивидуальной защиты при работе с диэтилтолуолдиамином (DETDA).
Периодически проверяйте места хранения на предмет утечек, разливов или признаков порчи контейнеров.


Готовность к реагированию на чрезвычайные ситуации:

Обеспечьте легкий доступ к средствам контроля разливов, оборудованию для пожаротушения и станциям для аварийной промывки глаз в зонах, где используются или хранятся диэтилтолуолдиамин (DETDA).

ДИЭТИЛФТАЛАТ


Диэтилфталат представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H14O4.
Диэтилфталат относится к классу органических соединений, известных как эфиры фталевой кислоты.
Диэтилфталат образуется путем этерификации фталевой кислоты этанолом, в результате чего образуется диэтиловый эфир.
Диэтилфталат представляет собой бесцветную жидкость без запаха с низкой летучестью.

Номер КАС: 84-66-2
Номер ЕС: 201-550-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диэтилфталат в основном используется в качестве пластификатора при производстве полимерных материалов, особенно поливинилхлорида (ПВХ).
Его основное применение в качестве пластификатора состоит в том, чтобы повысить гибкость и обрабатываемость ПВХ, облегчая придание ему различных форм и форм.
Диэтилфталат широко используется в производстве виниловых напольных покрытий, синтетической кожи и тканей с виниловым покрытием для применения в автомобильной и строительной промышленности.

Диэтилфталат используется в производстве электрических кабелей для повышения их гибкости и долговечности.
Диэтилфталат действует как мягчитель в материалах на основе целлюлозы, таких как пленки и листы из ацетата целлюлозы.
Диэтилфталат используется в производстве пластиковых бутылок, листов пленки и других потребительских упаковочных материалов.
Диэтилфталат используется в качестве растворителя и фиксатора в парфюмерной промышленности для увеличения стойкости и стабильности ароматов в парфюмерии и одеколонах.
В средствах личной гигиены диэтилфталат используется в качестве растворителя в лаках для ногтей, лаках для волос и лосьонах, улучшая их текстуру и эффективность.

Диэтилфталат используется в составе дезодорантов, спреев для тела и увлажняющих средств для растворения и диспергирования ароматических масел.
Диэтилфталат обычно используется в качестве растворителя в промышленности, например, при производстве клеев, герметиков и красок.

Диэтилфталат находит применение в составе целлюлозных лаков, придавая гладкость и блеск деревянным и металлическим поверхностям.
Диэтилфталат действует как технологическая добавка при производстве волокон и пленок из ацетата целлюлозы, улучшая их механические свойства и удобство обращения.
В текстильной промышленности диэтилфталат используется в процессе окрашивания для облегчения диспергирования красителей и улучшения стойкости цвета.

Диэтилфталат используется в качестве смазки в некоторых процессах металлообработки, таких как волочение проволоки и экструзия.
Диэтилфталат служит растворителем и связующим агентом в некоторых сельскохозяйственных препаратах и продуктах для борьбы с вредителями.
Диэтилфталат используется в составе некоторых красок для струйной печати, улучшая вязкость чернил и качество печати.
Диэтилфталат действует как растворитель-носитель для некоторых гербицидов и пестицидов, облегчая их применение.

Диэтилфталат используется в качестве пластификатора и мягчителя при производстве медицинских изделий, таких как пакеты для крови и трубки.
Диэтилфталат используется в составе красителей и пигментов, способствуя их диспергированию в различных продуктах.
Диэтилфталат используется в качестве растворителя при производстве покрытий и пленок на основе целлюлозы различного назначения.

Диэтилфталат входит в состав некоторых составов гидравлических жидкостей и смазочных материалов.
Диэтилфталат используется в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и солнцезащитные средства, для улучшения текстуры и растекаемости.
Диэтилфталат используется в качестве растворителя при экстракции природных и синтетических соединений в фармацевтической промышленности.
Диэтилфталат используется в качестве компонента некоторых охлаждающих и шлифовальных жидкостей для облегчения процессов металлообработки.

Диэтилфталат находит применение в производстве пластиковой упаковочной пленки, пищевой пленки и других гибких упаковочных материалов.
Диэтилфталат используется в качестве пластификатора при производстве гибких пенополиуретанов, таких как те, которые используются в мебели и постельных принадлежностях.
Диэтилфталат действует как солюбилизатор и стабилизатор в некоторых составах пестицидов, способствуя диспергированию активных ингредиентов.

Диэтилфталат используется в качестве компонента некоторых составов чернил для печати на пластике и других непористых поверхностях.
Диэтилфталат служит растворителем-носителем для некоторых ароматизаторов и ароматизаторов, облегчая их введение в пищевые и косметические продукты.
Диэтилфталат используется в производстве латексных красок для улучшения диспергирования пигмента и снижения вязкости.

Диэтилфталат используется в качестве растворителя в составе некоторых чистящих и обезжиривающих средств.
Диэтилфталат находит применение в синтезе некоторых специальных химикатов, таких как сложные полиэфиры на основе фталата.
Диэтилфталат используется в качестве технологической добавки при производстве полистирола, улучшая текучесть смолы во время формования.

Диэтилфталат используется в составе клеев и герметиков для улучшения их гибкости и липкости.
Диэтилфталат используется в качестве компонента некоторых теплоносителей и антифризов.
Диэтилфталат используется в производстве бутылок из полиэтилентерефталата (ПЭТ) для улучшения их прозрачности и формуемости.
Диэтилфталат действует как смазка при производстве полиэтиленовых и полипропиленовых пленок.
Диэтилфталат используется в составе некоторых покрытий и красок на основе целлюлозы, повышая их адгезию и блеск.
Диэтилфталат используется в качестве мягчителя в некоторых резиновых смесях, таких как прокладки и уплотнения.

Диэтилфталат служит компонентом некоторых ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Диэтилфталат используется в составе некоторых гидравлических и тормозных жидкостей, повышая их вязкость и смазывающие свойства.
Диэтилфталат используется в производстве некоторых синтетических смол и клеев.

Диэтилфталат находит применение в рецептуре некоторых отделок кожи и полиролей.
Диэтилфталат используется в составе некоторых текстильных красителей и пигментов для облегчения диспергирования.
Диэтилфталат используется в производстве некоторых бытовых и промышленных моющих средств для повышения эффективности их очистки.

Диэтилфталат используется в качестве смазки при обработке некоторых эластомеров и термопластичных материалов.
Диэтилфталат служит компонентом некоторых охлаждающих жидкостей для металлообработки и смазочно-охлаждающих жидкостей для улучшения их характеристик.
Диэтилфталат используется в составе некоторых печатных красок для упаковочной промышленности.
Диэтилфталат используется в производстве некоторых синтетических каучуков, например нитрильного каучука.

Диэтилфталат находит применение в производстве некоторых гибких упаковочных материалов, в том числе полиэтиленовой пленки и пакетов.
Диэтилфталат используется в производстве термопластичных эластомеров (ТПЭ) для повышения их гибкости и технологичности.
Диэтилфталат служит пластификатором при производстве виниловых игрушек и детских товаров, где строго соблюдаются правила техники безопасности.

Диэтилфталат используется в составе некоторых печатных красок для процессов флексографической и глубокой печати.
Диэтилфталат находит применение в производстве чернил и маркеров для улучшения характеристик текучести чернил.
Диэтилфталат используется в качестве связующего в некоторых агрохимических препаратах, таких как гербициды и фунгициды.
Диэтилфталат используется в качестве растворителя-носителя для некоторых летучих инсектицидов при борьбе с вредителями.

Диэтилфталат служит смазкой и технологической добавкой при производстве некоторых синтетических каучуков и эластомеров.
Диэтилфталат используется в рецептуре клейких лент для улучшения их адгезионных свойств и гибкос��и.
Диэтилфталат используется в качестве растворителя в некоторых чистящих средствах для электроники и деликатных поверхностей.

Диэтилфталат используется в производстве термостойких и негорючих материалов, в том числе огнеупорных тканей.
Диэтилфталат используется в составе некоторых специальных покрытий и красок для конкретных промышленных применений.



ОПИСАНИЕ


Диэтилфталат представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C12H14O4.
Диэтилфталат относится к классу органических соединений, известных как эфиры фталевой кислоты.
Диэтилфталат образуется путем этерификации фталевой кислоты этанолом, в результате чего образуется диэтиловый эфир.
Диэтилфталат представляет собой бесцветную жидкость без запаха с низкой летучестью.

Диэтилфталат обычно используется в качестве пластификатора, то есть его добавляют в пластмассы для улучшения их гибкости, долговечности и обрабатываемости.
Диэтилфталат, в частности, используется в продуктах из поливинилхлорида (ПВХ), таких как виниловые напольные покрытия, электрические кабели и автомобильные детали.
В качестве пластификатора диэтилфталат помогает уменьшить жесткость пластика и делает его более податливым.

Диэтилфталат (диэтилфталат) представляет собой органическое соединение с химической формулой C12H14O4.
Диэтилфталат представляет собой бесцветную жидкость без запаха с молекулярной массой 222,24 г/моль.
Диэтилфталат получают путем этерификации фталевой кислоты этанолом.

Как сложный эфир фталевой кислоты, диэтилфталат относится к категории пластификаторов.
Диэтилфталат широко используется в качестве пластификатора в различных полимерных материалах, таких как ПВХ, для улучшения их гибкости и обрабатываемости.
Диэтилфталат обычно используется в производстве виниловых напольных покрытий, искусственной кожи и электрических кабелей.
Диэтилфталат выступает в качестве растворителя во многих областях применения, что делает его пригодным для использования в парфюмерии, одеколонах и средствах личной гигиены.

В парфюмерной промышленности он действует как закрепитель, повышающий стойкость и устойчивость ароматов на коже.
Низкая летучесть диэтилфталата способствует его стабильности и длительным свойствам в парфюмерных композициях.
Диэтилфталат имеет высокую температуру кипения около 340 ° C (644 ° F), что делает его пригодным для применения при высоких температурах.
Диэтилфталат является нетоксичным и негорючим веществом, что делает его более безопасным для использования в различных потребительских товарах.

Из-за своей относительно низкой стоимости и универсальности диэтилфталат является популярным выбором в качестве пластификатора и растворителя в промышленности.
Диэтилфталат также используется в производстве клеев, герметиков и красок для улучшения их адгезионных и связующих свойств.

В некоторых случаях диэтилфталат можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе других химических веществ.
Хотя диэтилфталат стабилен в нормальных условиях, со временем он может разлагаться под воздействием света и воздуха.
Диэтилфталат совместим со многими другими химическими веществами, что делает его полезной добавкой в различных рецептурах.
Низкая вязкость диэтилфталата позволяет ему легко диспергироваться, обеспечивая однородность смесей.

Диэтилфталат смешивается с широким спектром органических растворителей, что еще больше расширяет возможности его применения.
В косметике диэтилфталат улучшает растекаемость и текстуру таких продуктов, как лаки для ногтей и лосьоны.
Диэтилфталат используется в составе безфталатных пластификаторов, предлагая более экологичную альтернативу.

Диэтилфталат не является канцерогенным соединением, но его использование подлежит проверке со стороны регулирующих органов из-за потенциальных проблем со здоровьем и окружающей средой.
В некоторых регионах использование диэтилфталата было ограничено или ограничено в некоторых потребительских товарах, особенно в продуктах, предназначенных для детей.
Безопасность диэтилфталата постоянно оценивается регулирующими органами для обеспечения его надлежащего использования в различных областях.

Стабильная природа и универсальные свойства диэтилфталата делают его ценным компонентом во многих отраслях промышленности.
Диэтилфталат играет важную роль в улучшении производительности и характеристик многих повседневных товаров, от пластмасс и ароматизаторов до предметов личной гигиены и промышленных составов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: мягкий, ароматный запах
Молекулярная формула: C12H14O4
Молекулярный вес: 222,24 г/моль
Плотность: 1,12 г/см³ при 25°C
Точка плавления: -6,8°С
Точка кипения: 298-300°С
Температура вспышки: 149°C (в закрытом тигле)
Давление паров: 0,0007 мм рт.ст. при 25°C
Растворимость: растворим в спирте, эфире, бензоле и других органических растворителях; нерастворим в воде
Показатель преломления: 1,5010 при 20°C
Вязкость: 12,1 мПа·с при 25°C
Теплота испарения: 59,3 кДж/моль



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров диэтилфталата и возникновении респираторных симптомов немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека проблемы с дыханием, сделайте искусственное дыхание, если оно обучено этому, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите пострадавшего в покое и покое в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Если диэтилфталат попал на кожу, немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок мягким мылом и водой.
Избегайте использования агрессивных химикатов или растворителей для очистки, так как они могут усугубить раздражение кожи.
Если раздражение кожи, покраснение или сыпь развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Если диэтилфталат случайно попал в глаза, немедленно промойте глаза чистой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания диэтилфталата НЕ вызывайте рвоту, если только это не предписано медицинским персоналом.
Аккуратно прополощите рот водой, если человек находится в сознании и не проявляет признаков аспирации.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Общие меры первой помощи:

Если у человека проявляются признаки химического воздействия, такие как головокружение, головная боль или раздражение дыхательных путей, переместите его в хорошо проветриваемое помещение и обеспечьте ему покой и покой.
Избегайте прямого контакта с большим количеством диэтилфталата, чтобы предотвратить риск аспирации.
Если какие-либо побочные реакции или симптомы сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с диэтилфталатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения прямого контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте Диэтилфталат в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы предотвратить скопление паров.
Избегайте вдыхания паров диэтилфталата, особенно в замкнутом пространстве.

Избегайте контакта с глазами и проглатывания:
Избегайте контакта с глазами и проглатывания диэтилфталата.
В случае случайного контакта немедленно промойте глаза чистой водой в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу, если раздражение не проходит.
При проглатывании немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.

Предотвращение разливов и брызг:
Обращайтесь с контейнерами с диэтилфталатом с осторожностью, чтобы предотвратить проливание или брызги.
Немедленно убирайте разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте их надлежащим образом.

Курение запрещено:
Не курите и не допускайте открытого огня в местах, где работают с диэтилфталатом, так как он легко воспламеняется.

Мыть руки:
После работы с диэтилфталатом или перед едой тщательно вымойте руки и открытые участки кожи водой с мылом.

Хранение контейнеров с диэтилфталатом:
Храните контейнеры с диэтилфталатом в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.

Совместимость:
Храните диэтилфталат вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и кислоты, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Избегайте смешивания:
Избегайте смешивания диэтилфталата с другими химическими веществами, если это не рекомендовано производителем или квалифицированным специалистом.


Хранилище:

Температура:
Храните диэтилфталат при температуре ниже 30°C (86°F), чтобы предотвратить чрезмерное воздействие тепла, которое может привести к деградации или изменению свойств.

Защита от света:
Держите контейнеры с диэтилфталатом вдали от прямых солнечных лучей и УФ-излучения, так как воздействие света может привести к некоторой деградации со временем.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в месте хранения, чтобы предотвратить скопление паров.

Зона хранения:
Выделите специальное хорошо вентилируемое место для хранения диэтилфталата вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.

Безопасное хранилище:
Храните контейнеры с диэтилфталатом и место хранения в безопасном и недоступном для посторонних лиц месте, особенно для детей.

Экологические соображения:
Соблюдайте все местные нормы и правила по защите окружающей среды при хранении диэтилфталата, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Курение запрещено:
Запрещается курить или использовать открытый огонь в зоне хранения.

Маркировка:
Нанесите на контейнеры с диэтилфталатом четкую этикетку с названием продукта, предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.



СИНОНИМЫ


Диэтилфталат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Диэтил-1,2-бензолдикарбоксилат
Этилфталат
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтилбензол-1,2-дикарбоксилат
Диэтил о-фталат
Диэтилортофталат
Диэтилбензолорто-дикарбоксилат
Диэтил-1,2-фталат
Диэтил о-бензолдикарбоксилат
Этил о-фталат
Этилбензол-1,2-дикарбоксилат
Этилбензолорто-дикарбоксилат
Этил-1,2-фталат
Этил-о-бензолдикарбоксилат
Диэтил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтил о-фталат
Диэтилортофталат
Этил о-фталат
Этилбензол-1,2-дикарбоксилат
Этилбензолорто-дикарбоксилат
Этил-1,2-фталат
Этил-о-бензолдикарбоксилат
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Диэтилбензол-1,2-дикарбоксилат
Этилортофталат
Этиловый эфир фталевой кислоты
Пластификатор диэтилфталат
Диэтил о-бензолортодикарбоксилат
Этиловый эфир фталевой кислоты
Этил ортобензолдикарбоксилат
Диэтил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэфир этилфталевой кислоты
Этиловый эфир фталевой кислоты
Растворитель диэтилфталат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Диэтил о-бензолдикарбоксилат
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Диэтил-1,2-фталат
Этилбензол-орто-дикарбоксилат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
Пластификатор диэтилфталат
Этилбензол-1,2-дикарбоксилат
Растворитель диэтилфталат
Этиловый эфир ортофталевой кислоты
Этил-о-бензолдикарбоксилат
Диэтилфталат
Диэтиловый эфир фталевой кислоты
Диэтил-1,2-бензолдикарбоксилат
Этилфталат
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтилбензол-1,2-дикарбоксилат
Диэтил о-фталат
Диэтилортофталат
Диэтилбензолорто-дикарбоксилат
Диэтил-1,2-фталат
Диэтил о-бензолдикарбоксилат
Этил о-фталат
Этилбензол-1,2-дикарбоксилат
Этилбензолорто-дикарбоксилат
Этил-1,2-фталат
Этил-о-бензолдикарбоксилат
Диэтил-1,2-бензолдикарбоксилат
Диэтил о-фталат
Диэтилортофталат
Этил о-фталат
Этилбензол-1,2-дикарбоксилат
Этилбензолорто-дикарбоксилат
Этил-1,2-фталат
Этил-о-бензолдикарбоксилат
Этил-1,2-бензолдикарбоксилат
ДМДМ ГИДАНТОИН
ОПИСАНИЕ:
DMDM гидантоин представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM медленно выделяет формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.


Номер CAS, 6440-58-0
Номер ЕС, 229-222-8

Гидантоин DMDM — консервант и противомикробный агент, который содержится в широком спектре косметических средств, средств по уходу за кожей и волосами.
Гидантоин DMDM считается «донором формальдегида».
Это означает, что гидантоин DMDM со временем выделяет небольшое количество формальдегида, помогая сохранять продукты свежими и свободными от загрязнений.


Гидантоин DMDM содержится в:
• Макияж
• Средства для снятия макияжа
• Шампуни
• Кондиционеры
• Средства для укладки волос
• Увлажняющие средства
• Жидкое мыло для рук
• Очищающие средства для лица
• Отшелушивающие средства или скрабы



Консерванты, выделяющие формальдегид, такие как гидантоин DMDM, помогают предотвратить порчу косметических продуктов.
Хотя ингредиенты, выделяющие формальдегид, могут быть опасны в больших количествах, эти химические вещества естественным образом содержатся в безопасных небольших количествах во многих продуктах питания.


Они включают:
• Бананы
• Яблоки
• Сливы
• Виноград
• Лук
• Морковь
• Шпинат
• Морепродукты
• Говядина
• Птица
Наш организм, как и организм большинства других живых организмов, также вырабатывает небольшое количество формальдегида в рамках нормального процесса обмена веществ.


DMDM гидантоин представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид.
У людей, подвергшихся воздействию таких выделяющих формальдегид ингредиентов, может развиться аллергия на формальдегид или аллергия на сам ингредиент и продукты его разложения.

В США примерно 20% косметики и средств личной гигиены содержат вещества, высвобождающие формальдегид, и частота контактной аллергии на эти ингредиенты среди американцев намного выше по сравнению с исследованиями в Европе.

Гидантоин DMDM представляет собой белое кристаллическое вещество без запаха, которое действует как противомикробное средство и консервант в косметике и средствах личной гигиены.

Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу средств личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры для волос, увлажняющие кремы и тональную основу для макияжа.
Как противомикробное средство, гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий.
Гидантоин DMDM является «донором формальдегида», что означает, что, действуя как консервант и противомикробное средство, он выделяет небольшие уровни формальдегида на протяжении всего срока годности продукта личной гигиены или косметических продуктов.

DMDM (диметил-диметил) гидантоин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейству гидантоинов.
Гидантоин DMDM действует как противомикробный консервант, выделяя формальдегид.
Гидантоин DMDM — консервант широкого спектра действия, эффективный против грибков, дрожжей, а также грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Гидантоин DMDM можно найти в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей в косметической промышленности.



DMDM Hydantoin является отличным консервантом для несмываемых и смываемых продуктов, таких как шампуни, кремы, лосьоны, пены для ванн, ополаскиватели, салфетки и салфетки.
DMDM Hydantoin прост в обращении, очень стабилен и экономичен.

1,3-Диметилол-5,5-диметилгидантоин (DMDM гидантоин) представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос и средства по уходу за кожей.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Косметика и средства личной гигиены
Гидантоин DMDM — консервант в косметике и средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу т��ких продуктов, как шампуни и кондиционеры для волос, а также продуктов по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и основы для макияжа.

Гидантоин DMDM также является противомикробным агентом, используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Как противомикробное средство, гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий, которые могут вызвать у людей заболевания или, например, сыпь.




БЕЗОПАСНОСТЬ:
Исследование, проведенное с помощью пластыря, показало, что «увеличение использования гидантоина DMDM в косметических продуктах также неизбежно увеличит риск косметического дерматита у потребителей с аллергией на формальдегид».
Безопасность формальдегида является предметом постоянной озабоченности, учитывая распространенность формальдегида и его высвобождающих веществ в промышленном использовании.
Формальдегид считается «важным продуктом обмена веществ у растений и животных (включая человека), где он встречается в низких, но измеримых концентрациях.


Однако считается, что длительное воздействие формальдегида (особенно регулярное вдыхание его паров) вызывает раздражение глаз и слизистых оболочек, головные боли, одышку и ухудшение симптомов астмы.
В соответствии с Законом Канады об охране окружающей среды 1999 года он был объявлен «токсичным продуктом», а в июне 2011 года Национальная токсикологическая программа США официально классифицировала формальдегид как «известный как канцероген для человека».
В ЕС максимально допустимая концентрация формальдегида в готовой продукции составляет 0,2%, и любой продукт, концентрация которого превышает 0,05%, должен содержать предупреждение о том, что продукт содержит формальдегид.


ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА
Гидантоин DMDM помогает вашим предметам личной гигиены оставаться свежими в течение длительного времени.
Химическое вещество останавливает или замедляет рост потенциально вредных грибов, дрожжей и бактерий.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Химическая формула C7H12N2O4
Молярная масса, 188,18 g/mol
Номер CAS, 6440-58-0
Химическое название/ИЮПАК: 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион.
EINECS/ELINCS №:, 229-222-8
Молекулярная масса
188,18 г/моль
XLogP3-AA
-0,2
Количество доноров водородной связи
2
Количество акцепторов водородной связи
4
Вращающееся количество облигаций
2
Точная масса
188,07970687 г/моль
Моноизотопная масса
188,07970687 г/моль
Топологическая полярная поверхность
81,1Ų
Количество тяжелых атомов
13
Официальное обвинение
0
Сложность
251
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да



СИНОНИМЫ DMDM ГИДАНТОИН:
6440-58-0
1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион
ДМДМ Гидантоин
Диметилолдиметилгидантоин
Глидант
Дмдмх
1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин
1,3-Диметилол-5,5-диметилгидантоин
Дантуан-ДМДМГ
Гликосерв-ДМДМГ
Дантуан дмдмх 55
Диметилол-5,5-диметилгидантоин
Дмдмх 55
Касвелл № 273AB
диметилолдиметилгидантоин
UNII-BYR0546TOW
2,4-Имидазолидиндион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-
ЭИНЭКС 229-222-8
BYR0546TOW
Химический код пестицидов EPA 115501
1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион
БРН 0882348
DTXSID8035217
ХДБ 7488
1,3-Ди(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин
DTXCID6015217
1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-ГИДАНТОИН
ЭК 229-222-8
1,3-ДИГИДРОКСИМЕТИЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН
Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-
MFCD00467199
ДМДМ ГИДАНТОИН (II)
ДМДМ ГИДАНТОИН [II]
Дантогард
Дантион ДМДМГ 55
ГИДАНЦИЯ ДМДМ
1,3-дигидроксиметил-5,5-диметилгидантоин
СХЕМБЛ69185
ДМДМ ГИДАНТОИН [INCI]
DMDM ГИДАНТИЯ [ВАНДФ]
ДМДМ ГИДАНТОИН [ВАНДФ]
ДДАК0,6%
ДДАК0,15%
WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N
Tox21_303842
АКОС006345746
н,n'-диметилол-5,5-диметилгидантоин
CS-W021276
Код пестицида USEPA/OPP: 115501
NCGC00356947-01
АС-10924
SY101650
КАС-6440-58-0
FT-0606699
H11751
А834743
Q5205613
W-104844
1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН [HSDB]
1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион
1,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН
1,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН
5-этил-1,3-дигидрокси-5-метилимидазолидин-2,4-дион; 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион


ДМДМ ГИДАНТОИН
DMDM гидантоин представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.


Номер CAS: 6440-58-0
Номер ЕС: 229-222-8
Название INCI - Диметилдиметилолгидантоин
Химическая формула: C7H12N2O4.



1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 1,2-диметилол-5,6-диметилгидантоин, глидант, диметилолдиметилгидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5 -диметил-1,3-диазолидин-2,4-дион, 1,3-дигидроксиметил-5,5-диметилгидантоин, 6440-58-0, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5 диметилимидазолидин-2,4 -дион, DMDM гидантоин, диметилолдиметилгидантоин, глидант, Dmdmh, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин,
1,3-Диметилол-5,5-диметилгидантоин, Дантоин-ДМДМГ, Гликосерв-ДМДМГ, Дантоин дмдмх 55, Диметилол-5,5-диметилгидантоин, Дмдмх 55, Caswell № 273AB,
диметилолдиметилгидантоин, UNII-BYR0546TOW, 2,4-имидазолидиндион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, EINECS 229-222-8, BYR0546TOW, химический код пестицида EPA 115501, 1,3-бис(гидроксиметил) )-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион, BRN 0882348, DTXSID8035217, HSDB 7488, 1,3-ди(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, DTXCID6015217, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛ -ГИДАНТОИН, EC 229-222-8, 1,3-ДИГИДРОКСИМЕТИЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН, Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, MFCD00467199, DMDM ГИДАНТОИН (II), DMDM ГИДАНТОИН [II], Dantoguard, Dantion DMDMH 55, DMDM HYDANTION, 1,3-дигидроксиметил-5,5-диметилгидантоин, SCHEMBL69185, DMDM HYDANTOIN [INCI], DMDM HYDANTION [VANDF], DMDM HYDANTOIN [VANDF], DDAC0,6%, DDAC0,15%, WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N, Tox21_303842, AKOS006345746, n,n'-диметилол-5,5-диметилгидантоин, CS-W021276, Код пестицида USEPA/OPP: 115501, NCGC00356947-01, AS-10924 , SY101650, CAS-6440-58-0, FT-0606699, NS00007210, H11751, A834743, Q5205613, W-104844, 1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН [HSDB], 1,3-бис (гидроксиметил)-5, 5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 1,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5- ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 5-этил-1,3-дигидрокси-5- метилимидазолидин-2,4-дион; 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион,
ДМДМ Гидантоин; Диметилолдиметилгидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил -2,4-имидазолидиндион бутилкарбамат, диметилолдиметилгидантоин, дантоин DMDMH, DMDMH, Glydant, Mackstat DM, Nipaguard DMDMH, Paragon (смесь), 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4- имидазолидиндион, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, дантоин dmdmh, диметилолдиметилгидантоин, DMDMH, Glydant, Glydant Plus (смесь DMDM гидантоина и йодпропинилбутилкарбамата 95:5), Mackgard DM, Nipaguard DMDMH, Bis( гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион, Бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин, Дантион ДМДМГ 55, Дантогард, Диметилол-5,5-диметилгидантоин, Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил) -5,5-диметил-, имидазолидиндион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-, DMDM Гидантоин, T/N: Jeecide DMDM Гидантоин, T/N: Lanodent DM, T/N: Протацид DMDM H, Uniguard DMDM, Dantion DMDMH, Dantoguard, бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион, Unidant G



Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM медленно выделяет формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.
Гидантоин DMDM — консервант и противомикробный агент, который содержится в широком спектре косметических средств, средств по уходу за кожей и волосами.


Гидантоин DMDM считается «донором формальдегида».
Это означает, что гидантоин DMDM со временем выделяет небольшое количество формальдегида, помогая сохранять продукты свежими и свободными от загрязнений.
DMDM гидантоин представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид.


Гидантоин DMDM представляет собой укороченную форму 1,3-диметилолил-5,5-диметилгидантоина.
Гидантоин DMDM доступен в виде белого кристаллического твердого вещества.
Гидантоин DMDM также считается безопасным согласно CIR и европейским стандартам.


Механизм его действия таков, что гидантоин DMDM медленно высвобождает формальдегид, выполняя, например, антимикробное или консервирующее действие.
Гидантоин DMDM представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.


Гидантоин DMDM является «донором формальдегида», что означает, что, действуя как консервант и противомикробное средство, он выделяет небольшие уровни формальдегида на протяжении всего срока годности продукта личной гигиены или косметических продуктов.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейству гидантоинов.


Гидантоин DMDM действует как противомикробный консервант, выделяя формальдегид.
Гидантоин DMDM является отличным консервантом для несмываемых и смываемых продуктов, таких как шампуни, кремы, лосьоны, пены для ванн, ополаскиватели, салфетки и салфетки.


Гидантоин DMDM прост в обращении, очень стабилен и экономичен.
Гидантоин DMDM представляет собой кристаллоподобное химическое вещество без запаха, часто используемое в косметике в качестве консерванта.
Гидантоин DMDM содержится в нескольких продуктах: от макияжа и увлажняющих средств до шампуней и кондиционеров.


Гидантоин DMDM — это синтетический консервант, выделяющий формальдегид, который, по данным неоднозначных исследований, может вызывать раздражение кожи.
Гидантоин DMDM — косметический консервант, принадлежащий к семейству агентов, выделяющих формальдегид.
Гидантоин DMDM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом и является одним из наиболее часто используемых консервантов в косметике.


DMDM Гидантоин — противомикробное средство широкого спектра действия, эффективное против грибов, дрожжей, а также грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гидантоин DMDM помогает предметам личной гигиены оставаться свежими в течение длительного времени, останавливая или замедляя рост потенциально вредных грибков, дрожжей и бактерий.


Гидантоин DMDM имеет высокую растворимость в воде и считается «донором формальдегида», что означает, что он со временем выделяет небольшое количество формальдегида, чтобы помочь сохранить продукты свежими и свободными от загрязнений.
Гидантоин DMDM действует как экономичный и надежный консервант.


Гидантоин DMDM совместим в широком диапазоне pH.
Гидантоин DMDM обладает бактериостатическими свойствами и стабилен в большинстве составов.
Гидантоин DMDM имеет сверхнизкое содержание свободного формальдегида, что позволяет избежать фразы H350 в Европе.


Гидантоин ДМДМ представляет собой прозрачную жидкость водно-белого цвета с характерным запахом.
Гидантоин DMDM представляет собой прозрачный водный консервант, содержащий 55% активного ингредиента диметилолдиметилгидантоина.
Гидантоин DMDM — недорогой высокоэффективный консервант, обеспечивающий защиту от широкого спектра микроорганизмов, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжи и плесень.


DMDM Hydantoin — это прозрачная жидкая консервирующая система широкого спектра действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
Гидантоин DMDM совместим с большинством косметических ингредиентов, не вызывает раздражения и не вызывает сенсибилизации.
DMDM Гидантоин (Диметилдиметилгидантоин; CAS: 461-72-3) представляет собой противомикробный консервант.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу средств личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры для волос, увлажняющие кремы и тональную основу для макияжа.
Как противомикробное средство, гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий.


Гидантоин DMDM был одобрен для использования в косметических продуктах и средствах личной гигиены при соблюдении установленных пределов безопасности Обзором косметических ингредиентов и другими научными комиссиями.
Использование и преимущества гидантоина DMDM: косметика, средства личной гигиены и косметика


Гидантоин DMDM — консервант в косметике и средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу таких продуктов, как шампуни и кондиционеры для волос, а также продуктов по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и основы для макияжа.


Гидантоин DMDM, белый консервант без запаха, обычно содержится в шампунях, кондиционерах, средствах для укладки, увлажняющих средствах и даже тональной основе под макияж.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM является высвобождающим или донором формальдегида, то есть он медленно высвобождает химический формальдегид по мере его распада в продукте с течением времени, чтобы предотвратить рост плесени и бактерий.


Гидантоин DMDM замедляет или останавливает рост потенциально вредных микробов, таких как грибы, дрожжи и бактерии.
Гидантоин DMDM представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
В косметике и средствах личной гигиены гидантоин DMDM используется в составе шампуней, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, увлажняющих средств, средств для ванн, а также основ и основ для макияжа.


Гидантоин DMDM — консервант широкого спектра действия, эффективный против грибков, дрожжей, а также грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Гидантоин DMDM можно найти в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей в косметической промышленности.
Гидантоин DMDM используется как спорный консервант, обладающий свойствами высвобождения формальдегида.


Гидантоин DMDM отлично действует против бактерий, а также обладает умеренными фунгицидными свойствами.
Количество формальдегида, используемого в косметике либо в чистом виде, либо в виде консервантов, выделяющих формальдегид, ничтожно.
Вероятно, именно поэтому в обзоре косметических ингредиентов в 1988 и 2008 годах был сделан вывод, что DMDM гидантоин «безопасен при использовании в косметике».


В результате гидантоин DMDM увеличивает срок хранения косметики и средств личной гигиены.
Консерванты необходимы для продуктов, содержащих воду, включая шампуни, кондиционеры и средства для мытья тела.
Гидантоин DMDM одобрен для использования в качестве консерванта в средствах личной гигиены и чистящих средствах.


Гидантоин DMDM широко используется в составах шампуней, кондиционеров, ополаскивателей, жидкого мыла, гелей для душа, лосьонов для чувствительной кожи, увлажняющих средств, кольдкремов, мягких шампуней, пены для ванн, детских салфеток, солнцезащитных лосьонов и кремов.
Типичные уровни использования гидантоина DMDM составляют от 0,20 до 0,60%.


Гидантоин DMDM широко используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены в качестве стерилизующего консерванта для кондиционеров, шампуней и других химических продуктов повседневного использования.
Гидантоин DMDM используется в фармацевтической, косметической промышленности и промышленности средств личной гигиены, а также в гербицидах, полимерах, цветной фотографии, клеях, латексных красках, смазочных маслах, восках для полов и чернилах, среди прочего.


Гидантоин DMDM используется в качестве консерванта в косметических продуктах в концентрации до 1% и в промышленных целях - до 2%.
DMDM Гидантоин используется в косметической промышленности, особенно в продуктах для волос и богатых водой, таких как шампуни, кондиционеры, гели и средства по уходу за кожей.
DMDM Гидантоин медленно выделяет формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов, включая грибы, дрожжи и бактерии.


DMDM Гидантоин также содержится в других потребительских товарах, таких как гербициды, латексные краски, полироли, масла для удаления, клеи и чернила.
Гидантоин DMDM действует как консервант, делая окружающую среду неблагоприятной для бактерий, поскольку он постоянно выделяет формальдегид.
Гидантоин DMDM содержится в косметических продуктах, таких как шампуни, кондиционеры, гели для волос и средства по уходу за кожей.


Гидантоин DMDM используется в самых разных составах благодаря его консервирующей эффективности и подходящему широкому диапазону pH.
DMDM Гидантоин используется в качестве консерванта в косметике и действует против грибков, дрожжей и бактерий.
Гидантоин ДМДМ является освободителем формальдегида (формола).


Гидантоин DMDM также содержится во многих других потребительских товарах, таких как гербициды, латексные краски, полироли, масла для удаления краски, клеи, фотокопировальная бумага или чернила.
DMDM Гидантоин (DMDMH) не содержит галогенов и парабенов и очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий в несмываемых и смываемых продуктах, таких как шампунь, жидкое мыло, гель для душа, кондиционер, лосьон для тела, кожа. кремы, солнцезащитный крем, крем д��я глаз, гель для волос и средство для снятия макияжа.


Благодаря высокой растворимости в воде гидантоин ДМДМ можно добавлять в водные системы без нагревания, что упрощает его использование.
Гидантоин DMDM используется во всех видах средств по уходу за кожей и волосами, салфетках, солнцезащитных средствах и средствах для макияжа.
Гидантоин DMDM рекомендуется использовать в смываемых и несмываемых средствах личной гигиены, включая очищающие средства для лица, очищающие средства для рук, очищающие средства для тела, шампуни для волос, кондиционеры для волос, влажные салфетки, средства для ухода за солнцем и ухода за кожей.


Поскольку гидантоин DMDM является донором формальдегида, он со временем выделяет небольшое количество формальдегида, который предотвращает образование плесени и бактерий.
При концентрации менее 1 процента в косметике и средствах личной гигиены количество формальдегида, выделяемого при мытье волос шампунем, меньше, чем количество формальдегида, который естественным образом вырабатывается одним яблоком или грушей среднего размера.


Гидантоин DMDM плохо впитывается кожей и не вызывает раздражения кожи, за исключением случаев людей с тяжелой аллергией на формальдегид.
При пероральном приеме побочных эффектов нет.
Гидантоин DMDM, один из лучших противомикробных средств на рынке, помогает предотвратить рост вредных грибков и бактерий в течение срока службы многих продуктов личной гигиены.


Гидантоин DMDM является очень безопасным консервантом в рекомендуемых концентрациях и одним из наиболее часто используемых консервантов, высвобождающих формальдегид, на современном рынке.
Гидантоин DMDM действует как донор формальдегида, используется в качестве консерванта в косметических продуктах и активен против грибков, дрожжей и бактерий.


К консервированным продуктам относятся шампуни, средства по уходу за кожей, кондиционеры для волос, косметика, ополаскиватели для волос и средства гигиены.
Гидантоин DMDM также используется в гербицидах, полимерах, цветной фотографии, латексных красках, воске для полов, смазочных маслах, клеях, копировальной бумаге, чернилах.
Гидантоин DMDM содержит 1% сесквиолеата сорбитана в качестве эмульгатора.


Гидантоин DMDM — это вещество, которое действует как консервант в косметике и средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, увлажняющие средства, очищающие средства для лица и косметика.
Гидантоин DMDM продлевает срок годности продукта.


Гидантоин DMDM предотвращает порчу продукта и загрязнение его грибками, дрожжами и бактериями, которые могут вызвать у людей заболевание или сыпь.
Гидантоин DMDM используется в шампунях, кондиционерах, косметике в качестве бактерицидного консерванта.
Гидантоин DMDM используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, кондиционеры для волос и т. д.


Благодаря своим эффективным консервирующим свойствам гидантоин DMDM широко используется в средствах по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM действует как отличный консервант в косметике.
Гидантоин DMDM используется в салфетках, средствах для ухода за полостью рта, средствах для ухода за детьми, средствах для полоскания и несмываемых средствах.


Использование гидантоина DMDM в косметике Консерванты играют важную роль во многих продуктах, которые люди используют в повседневной жизни; консерванты помогают предотвратить развитие вредных микроорганизмов и предохраняют продукты от порчи. Следовательно, гидантоин DMDM полезен для нескольких целей.
Гидантоин DMDM используется в шампунях, средствах по уходу за кожей, средствах для волос, макияже, кондиционерах и средствах для снятия макияжа.


-нанесение крема для рук:
Гидантоин DMDM также является противомикробным агентом, используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Как противомикробное средство, гидантоин DMDM может помочь предотвратить рост грибков, дрожжей и вредных бактерий, которые могут вызвать у людей заболевания или, например, сыпь.



ОТРАСЛИ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM выделяет противомикробный формальдегид, что делает его одним из самых эффективных искусственных консервантов в мире.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, которое занимает свое место в классе соединений гидантоинов.
Гидантоин DMDM широко используется в косметической промышленности в качестве активного консерванта для таких продуктов, как:

*Композиция по уходу за кожей
*Шампуни
*Гели для волос
*Кондиционеры для волос

Являясь эффективным консервантом, DMDM Hydantoin используется в концентрированной форме 1%.
Как упоминалось ранее, гидантоин DMDM является донором формальдегида, что делает его способным создавать внутри косметического продукта не очень благоприятную среду для развития микроорганизмов.



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM является фаворитом среди массовых производителей косметики и средств по уходу за кожей во всем мире.
Гидантоин DMDM показал эффективность в снижении скорости порчи продуктов и увеличении срока их хранения.
Гидантоин DMDM — один из лучших противомикробных агентов, который помогает предотвратить рост дрожжей, грибков и вредных дерматологических бактерий, которые, если их не остановить, могут привести к кожной сыпи и связанным с ними заболеваниям у пользователей.



ФОРМАЛЬДЕГИД В ШАМПУНЕ, DMDM ГИДАНТОИН:
Часть процесса химического разложения гидантоина DMDM включает небольшое, постоянное выделение формальдегида, газа с сильным запахом.
Отраслевые исследования подтвердили и подтвердили приемлемый уровень содержания формальдегида при условии, что он не превышает определенного количества в продукте.
Для сравнения: количество выделяемого формальдегида эквивалентно естественному уровню, обнаруженному в груше среднего размера.
Формальдегид обычно используется в производстве многих строительных материалов и товаров для дома, включая средства для волос.
Гидантоин DMDM используется в тканях перманентного пресса, содержащих формальдегид; а также клеи, клеи и ДСП.
Вы также можете найти формальдегид в лаке для ногтей, геле для душа и даже лосьонах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Некоторые продукты, которые могут содержать гидантоин DMDM, включают:
*шампуни
*кондиционеры
*составить
*средства для снятия макияжа
*жидкое мыло для рук
*стильные изделия
* очищающие средства для лица
*увлажняющие крема
*солнцезащитный крем
Гидантоин DMDM обладает противомикробными свойствами, что означает, что он может помочь убить мелкие организмы и сохранить свежесть продукта.

Антимикробные химические вещества, такие как гидантоин DMDM, могут помочь предотвратить рост потенциально вредных:
*бактерии
*грибок
*дрожжи

Косметические компании часто добавляют в свою продукцию гидантоин DMDM, чтобы предотвратить рост этих микроорганизмов.
Это помогает защитить пользователя от потенциальных кожных инфекций и продлевает срок службы продукта.
Бактерии часто хорошо растут в теплой и влажной среде.
Гидантоин DMDM может предотвратить их рост на средствах личной гигиены, хранящихся в ванной комнате, подверженной воздействию тепла и влаги.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ DMDM ГИДАНТОИН?
Гидантоин DMDM действует как противомикробное средство в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM действует как антибактериальный агент и может помочь ограничить развитие вредных бактерий, дрожжей и грибков.

Гидантоин DMDM — это консервант, который замедляет и предотвращает порчу таких предметов, как шампуни и кондиционеры для волос, а также средств по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и тональные кремы.
Гидантоин DMDM является «донором формальдегида», что означает, что в течение срока годности продукта личной гигиены или косметического продукта он выделяет незначительные количества формальдегида, который действует как консервант и противомикробное средство.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM получают путем взаимодействия 3–5 молей формальдегида в виде 37%-ного по массе водного раствора с 1 молем диметилгидантоина при 84°C.
Высококонцентрированный водный раствор гидантоина ДМДМ готовят взаимодействием 2 молей формальдегида в пересчете на 37% формалин с диметилгидантоином при температуре 38-50°С, рН 8,1-8,3.



ЧТО ДЕЛАЕТ DMDM ГИДАНТОИН В ФОРМУЛЕ?
*Противомикробный
*Консервант



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM используется в качестве консерванта в косметике.
Консервант, как и пищевой продукт в косметике, также служит для ее защиты на протяжении всего срока годности.
Без него гидантоин DMDM может изменить цвет, развить коричневые/черные пятна или разделиться на две отдельные стадии.

Они действуют путем уменьшения роста бактерий в продукте.
Противодействие воздействию кислорода – второй аспект консервантов: они действуют как антиоксиданты и предотвращают окисление продукта.
Таким образом, гидантоин DMDM защищает ингредиенты продукта от окисления или изменения его химической структуры под воздействием света, тепла или влаги и нарушает баланс продукта.

Гидантоин DMDM также считается противомикробным средством.
Гидантоин DMDM — это агент широкого спектра действия, эффективный против многих бактерий, грибков, дрожжей и плесени.
Как упоминалось ранее, гидантоин DMDM высвобождает формальдегид в слишком малой концентрации, чтобы оказывать антимикробное действие.
Гидантоин DMDM используется в составе шампуней и кондиционеров, увлажняющих средств, средств по уходу за кожей, салфеток для макияжа и тональных средств.



ГДЕ ДМДМ ГИДАНТОИН НАЙДЕН?
Гидантоин DMDM используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и других средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM может выделять формальдегид, и могут возникнуть перекрестные реакции с другими веществами, выделяющими формальдегид.



КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ DMDM ГИДАНТОИН?
* Салфетки для детского и общего ухода.
* Средства для мытья тела
*Косметика
*Крем под подгузник
* Красители для волос
*Средства для укладки волос
*Мыло для рук
*Средства по уходу за домашними животными
*Полиры
*Шампунь/Кондиционеры
*Крем для бритья, гель
*Уход за кожей и лосьоны
*Мыло/моющее средство



ФУНКЦИИ ДИАНТОИНА ДМДМ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
* КОНСЕРВАНТ:
Гидантоин ДМДМ защищает косметическую продукцию от микробной порчи.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин ДМДМ – синтетический



ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ИСПОЛЬЗОВАНИИ DMDM ГИДАНТОИНА В КОСМЕТИКЕ:
Гидантоин DMDM является так называемым высвобождающим формальдегид.
Консерванты защищают косметическую продукцию от микробной порчи и, следовательно, вносят большой вклад в здоровье потребителей.

Консерванты особенно необходимы в косметических составах, содержащих воду, поскольку микроорганизмы могут колонизироваться и размножаться в водной (водосодержащей) среде.
Косметика часто содержит более одного консерванта, и эти системы консерванта действуют одновременно против различных бактерий, дрожжей или плесени.

Каждое из этих веществ было всесторонне протестировано и оценено на безопасность (индивидуально и в сочетании).
Производители всегда используют в продукте только минимально возможную эффективную концентрацию, чтобы обеспечить оптимальный срок хранения и безопасное применение.
Высвободители формальдегида постоянно выделяют небольшое количество формальдегида в готовый косметический продукт и таким образом реализуют свой консервирующий эффект.
Гидантоин DMDM — это химическое вещество, используемое в широком спектре косметических продуктов.



ЧТО ТАКОЕ ФОРМАЛЬДЕГИД-РЕЛИЗЕР?
Гидантоин DMDM представляет собой разновидность высвобождающего формальдегид.
Формальдегид-высвобождающий химикат часто встречается в средствах личной гигиены. Со временем он выделяет небольшое количество формальдегида для сохранения продуктов.
Кожа человека может впитывать химическое вещество во время использования продукта.



АЛЬТЕРНАТИВЫ DMDM ГИДАНТОИНА:
*КВАТЕРНИУМ15,
*БЕНЗОАТ НАТРИЯ



ТИП ИНГРЕДИЕНТА:
консервант


ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM помогает предотвратить рост бактерий в шампунях, кондиционерах и некоторых косметических средствах.


КОМУ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ DMDM ГИДАНТОИН:
Те, кому комфортно использовать продукты, содержащие этот ингредиент, или те, кто не имел негативной реакции на гидантоин DMDM.


DMDM ГИДАНТОИН ХОРОШО РАБОТАЕТ С:
Формулы гидантоина DMDM склонны к росту бактерий


DMDM ГИДАНТОИН НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ С:
Отмечает, что гидантоин DMDM не следует сочетать с другими донорами формальдегида, такими как кватерниум-15.


СИЛЬНЫЕ СТОРОНЫ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM обладает отличными противомикробными свойствами.



ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
• Гидантоин DMDM действует как консервант.
• Гидантоин DMDM замедляет рост микроорганизмов.
• Гидантоин DMDM используется в широком спектре продуктов.



ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
*Эффективная защита широкого спектра действия от грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
*Из-за высокой растворимости в воде он особенно рекомендуется для водных составов и эмульсий.
*Продлевает срок хранения средств личной гигиены обычно до 6-18 месяцев.
*Гидантоин DMDM совместим с большинством косметических ингредиентов.
*Продукт не раздражает и не повышает чувствительность.
*Экологически безопасен, поскольку гидантоин DMDM не накапливается в водных организмах и разрушается микроорганизмами в почве.



СПЕЦИФИКАЦИЯ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM для кожи используется в средствах личной гигиены и косметических средствах; Какова основная функция гидантоина DMDM в продуктах по уходу за кожей?
Во-первых, гидантоин DMDM замедляет порчу продуктов (например, кондиционеров для волос, средств по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и тональные основы).



БЕЗОПАСЕН ЛИ ДМДМ ГИДАНТОИН:
Да, гидантоин DMDM безопасен в составе косметических ингредиентов (при использовании в соответствующей концентрации); он нетоксичен в качестве консерванта, используемого в косметике и средствах по уходу за кожей, салфетках для общего ухода, средствах для укладки волос, мыле для рук, кремах для бритья, средствах по уходу за кожей, лосьонах и красках для волос.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM используется в качестве антибактериального ингредиента в косметике и средствах личной гигиены.
Композиции продуктов, содержащие DMDM гидантоин, можно использовать много раз в день.
Гидантоин DMDM хорошо сочетается с различными средствами по уходу за кожей, волосами и солнцезащитными средствами.

В качестве дополнительного бонуса гидантоин DMDM также придает увлажняющие и кондиционирующие свойства различным продуктам.
Гидантоин DMDM также лечит дерматологические заболевания, такие как прыщи, ожоги и рваные раны.
Гидантоин DMDM используется в виде водного спрея, жидкости для полоскания рта и для лечения глазных и ушных инфекций.



КАК DMDM ГИДАНТОИН РАБОТАЕТ:
Гидантоин DMDM действует, подавляя образование грибков, дрожжей и вредных бактерий, которые могут вызвать кожные инфекции или сыпь, в качестве антибактериального средства.
Гидантоин DMDM замедляет и предотвращает порчу шампуней и кондиционеров, а также продуктов по уходу за кожей, таких как увлажняющие кремы и косметические основы.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM рекомендуется использовать в максимальной концентрации 0,6% в косметических продуктах и средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM хорошо растворим в воде и спирте, но нерастворим в летучих маслах.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ DMDM ГИДАНТОИН:
Подготовьте формулировку.
Добавьте наш гидантоин DMDM на этапе охлаждения.
Перемешайте гидантоин DMDM, чтобы он хорошо смешался с другими ингредиентами.



ГДЕ НАЙДЕТСЯ DMDM ГИДАНТОИН?
Гидантоин DMDM используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и других средствах личной гигиены.
Гидантоин DMDM может выделять формальдегид, и могут возникнуть перекрестные реакции с другими веществами, выделяющими формальдегид.



ФУНКЦИЯ DMDM ГИДАНТОИНА:
DMDM гидантоин представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
Гидантоин DMDM используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос, жидкая смазка Rite Aid и средства по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM действует как консервант, поскольку выделяющийся формальдегид делает окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.



ВЫ МОЖЕТЕ НАЙТИ DMDM ГИДАНТОИН В:
*Макияж
* Средства для снятия макияжа
*Шампуни
*Кондиционеры
*Средства для укладки волос.
*Увлажняющие кремы
*Жидкое мыло для рук.
*Чистящие средства для лица
*Отшелушивающие средства или скрабы.


Консерванты, выделяющие формальдегид, такие как гидантоин DMDM, помогают предотвратить порчу косметических продуктов.
Хотя ингредиенты, выделяющие формальдегид, могут быть опасны в больших количествах, эти химические вещества естественным образом содержатся в безопасных небольших количествах во многих продуктах питания.

Они включают:
*Бананы
*Яблоки
*Сливы
*Виноград
*Лук
*Морковь
*Шпинат
*Морепродукты
*Говядина
*Птица
Наш организм, как и организм большинства других живых организмов, также вырабатывает небольшое количество формаль��егида в рамках нормального процесса обмена веществ.



ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА:
Гидантоин DMDM помогает вашим предметам личной гигиены оставаться свежими в течение длительного времени.
Гидантоин DMDM останавливает или замедляет рост потенциально вредных грибов, дрожжей и бактерий.



ГДЕ НАЙТИ ДМДМ ГИДАНТОИН?
Средства для снятия макияжа, шампуни, кондиционеры, гели/лосьоны для волос, интимные туалеты, маски для лица, кремы для лица, гели для душа, пены для бритья, тональные основы, жидкое мыло для рук, скрабы, консилеры, кремы для рук, средства после загара, автозагары , спреи для волос, кремы для ног, очищающие средства для лица, сыворотки, праймеры.



ФУНКЦИЯ DMDM ГИДАНТОИНА:
*Консервант.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ DMDM ГИДАНТОИН?
Гидантоин DMDM — консервант-донор формальдегида.
Ингредиенты, которые предотвращают или замедляют рост бактерий и, таким образом, защищают косметическую продукцию от порчи.
Гидантоин DMDM предотвращает или замедляет рост микробов, тем самым защищая косметику и средства личной гигиены от порчи.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ О DMDM ГИДАНТОИНЕ:
Гидантоин DMDM — противомикробное средство широкого спектра действия.
Ингредиенты, которые убивают микроорганизмы или предотвращают или подавляют их рост и размножение.
В Соединенных Штатах противомикробные препараты регулируются как ингредиенты лекарств, отпускаемых без рецепта (OTC).
Гидантоин DMDM эффективен против грибов, дрожжей и бактерий.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДМДМ ГИДАНТОИН:
Химическая формула: C7H12N2O4.
Молярная масса: 188,18 g/mol
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярная формула: C7H12N2O4.
Молекулярный вес: 188,181
Плотность: 1,4±0,1 г/см3
Точка кипения: 303,7±52,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 137,5±30,7 °С.
Индекс преломления: 1,529

Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Анализ: ≥95,0%
Влажность (КФ): ≤1,0%
Общий формальдегид: ≥29,0%
Свободный формальдегид: ≤0,1%
Молекулярный вес: 188,18 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 188,07970687 г/моль.
Моноизотопная масса: 188,07970687 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 81,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность:251

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 198-200°С.
Точка плавления: 90°C
Растворимость: растворим в воде и этаноле.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 303,71 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 279,00 °F. TCC (137,50 ° C) (оценка)
logP (н/в): -1,078 (расчетное значение)
Растворим в: воде, 2,612e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДМДМ ГИДАНТОИН:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DMDM HYDANTOIN:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DMDM ГИДАНТОИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Лицевой щиток и защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химикатов.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DMDM ГИДАНТОИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны




ДМДМ ГИДАНТОИН (DMDMH)
ОПИСАНИЕ:

1,3-Диметилол-5,5-диметилгидантоин (DMDM гидантоин) представляет собой антимикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
DMDM Гидантоин (DMDMH) представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
DMDM Гидантоин (DMDMH) используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос и средства по уходу за кожей.


КАС: 6440-58-0
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 229-222-8
Название ИЮПАК: 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион.
Молекулярная формула: C7H12N2O4.


СИНОНИМЫ DMDM ГИДАНТОИН (DMDMH):
1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин, DMDM гидантоин, 6440-58-0,1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион, DMDM гидантоин, диметилолдиметилгидантоин, глидант, Dmdmh,1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин,1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин,дантоин-DMDMH,гликосерв-DMDMH,дантоин dmdmh 55,диметилол-5,5-диметилгидантоин,Dmdmh 55, Caswell № 273AB, 2,4-имидазолидиндион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-,диметилолдиметилгидантоин, UNII-BYR0546TOW, EINECS 229-222-8,BYR0546TOW, химический код пестицида EPA 115501, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион,BRN 0882348,DTXSID8035217,HSDB 7488,1,3-ди(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин,DTXCID6015217,1,3- ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-ГИДАНТОИН, EC 229-222-8,1,3-ДИГИДРОКСИМЕТИЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН, Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-,MFCD00467199,DMDM ГИДАНТОИН (II),DMDM ГИДАНТОИН [II],Dantoguard,Dantion DMDMH 55,DMDM HYDANTION,1,3-Дигидроксилметил-5,5-диметилгидантоин,SCHEMBL69185,DMDM HYDANTOIN [INCI],DMDM HYDANTION [VANDF],DMDM ГИДАНТОИН [VANDF] ],DDAC0,6%,DDAC0,15%,WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N,Tox21_303842,AKOS006345746,n,n'-диметилол-5,5-диметилгидантоин,CS-W021276,USEPA/OPP Код пестицида: 115501,NCGC00356947-01 ,AS-10924,SY101650,CAS-6440-58-0,FT-0606699,NS00007210,H11751,A834743,Q5205613,W-104844,1,3-ДИМЕТИЛОЛ-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИН [HSDB],1,3- Бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион,1,3-БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН,1,3,БИС(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГИДАНТОИНДИМЕТИЛГИДАНТОИН, 1 фунт но3- Бис(гидроксиметил)-5 фунтов нот-5-диметилимидазолидин-2 фунта нот-4-дион, 5-этил-1,3-дигидрокси-5-метилимидазолидин-2,4-дион; 1,3-бис(гидроксиметил)-5, 5-диметилимидазолидин-2,4-дион,1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион; 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин; Дантуан дмдмх; диметилолдиметилгидантоин; ДМДМГ; Глидант; Глидант Плюс (смесь DMDM гидантоина и йодпропинилбутилкарбамата 95:5); Макгард Д.М.; Нипагард ДМДМГ; Бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-2,4-имидазолидиндион; Бис(гидроксиметил)-5,5-диметилгидантоин; Дантион ДМДМГ 55; Дантогард; Диметилол-5,5-диметилгидантоин; Гидантоин, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-; Имидазолидиндион, 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметил-.


DMDM Гидантоин (DMDMH) представляет собой органическое соединение, принадлежащее к семейству гидантоинов.
DMDM Гидантоин (DMDMH) действует как противомикробный консервант, выделяя формальдегид.
DMDM Гидантоин (DMDMH) представляет собой консервант широкого спектра действия, эффективный против грибков, дрожжей, а также грамположительных и грамотрицательных бактерий.

DMDM Гидантоин (DMDMH) можно найти в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей в косметической промышленности.

DMDM Гидантоин (DMDMH) не содержит галогенов и парабенов и очень эффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий в несмываемых и смываемых продуктах, таких как шампунь, жидкое мыло, гель для душа, кондиционер, лосьон для тела, кожа. кремы, солнцезащитный крем, крем для глаз, гель для волос и средство для снятия макияжа.
Благодаря высокой растворимости в воде DMDM гидантоин (DMDMH) можно добавлять в водные системы без нагревания, что упрощает его использование.

Гидантоин DMDM действует как консервант.
DMDM Гидантоин (DMDMH) является антимикробным веществом, высвобождающим формальдегид.
DMDM Гидантоин (DMDMH) обеспечивает защиту от бактерий.

DMDM Гидантоин (DMDMH) содержит низкий уровень формальдегида.
DMDMH EU подходит для смываемых продуктов, таких как шампуни и жидкое мыло.

DMDMH не содержит галогенов и парабенов и высокоэффективен против грамположительных и грамотрицательных бактерий в несмываемых и смываемых продуктах, таких как шампунь, жидкое мыло, гель для душа, кондиционер, лосьон для тела, кремы для кожи, солнцезащитный крем, крем для глаз, гель для волос и средство для снятия макияжа.
Благодаря высокой растворимости в воде DMDM гидантоин (DMDMH) можно добавлять в водные системы без нагревания, что упрощает его использование.


Гидантоин DMDM представляет собой противомикробный консервант, высвобождающий формальдегид, под торговым названием Glydant.
Гидантоин DMDM представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.

DMDM Гидантоин (DMDMH) используется в косметической промышленности и содержится в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, гели для волос и средства по уходу за кожей.
Гидантоин DMDM медленно выделяет формальдегид и действует как консервант, делая окружающую среду менее благоприятной для микроорганизмов.

Органическое соединение, принадлежащее к классу соединений, известных как гидантоины.
DMDM Гидантоин (DMDMH) – очень эффективный консервант широкого спектра действия.
DMDM Гидантоин (DMDMH) представляет собой прозрачную жидкость. pH (как есть): 6,5-7,5.

DMDM Гидантоин (DMDMH) имеет активное содержание 44,0–46,0%.
DMDM Гидантоин (DMDMH) легко растворим в воде.


Гидантоин DMDM является одним из наиболее часто используемых консервантов в косметике.
Гидантоин DMDM является высокоэффективным противомикробным консервантом и действует как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии.

Гидантоин DMDM представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, растворимую в воде, низших спиртах и гликолях, совместим практически со всеми косметическими ингредиентами, такими как поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, белки, алоэ и амины, является отличным консервантом для несмываемых средств. и смывающиеся средства, такие как шампуни, кремы, лосьоны, пены для ванн, ополаскиватели, салфетки и салфетки, в концентрациях до 0,6%, а в промышленном применении - до 2%.


ПРЕИМУЩЕСТВА DMDM ГИДАНТОИНА (DMDMH):
DMDM Гидантоин (DMDMH) обладает эффективной защитой широкого спектра действия от грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
Благодаря своей высокой растворимости в воде DMDM гидантоин (DMDMH) особенно рекомендуется для водных составов и эмульсий.

DMDM Гидантоин (DMDMH) Продлевает срок хранения средств личной гигиены обычно до 6-18 месяцев.
DMDM Гидантоин (DMDMH) совместим с большинством косметических ингредиентов.
DMDM Гидантоин (DMDMH) не вызывает раздражения и не повышает чувствительность.
DMDM Гидантоин (DMDMH) экологически безопасен, поскольку не накапливается в водных организмах и разрушается микроорганизмами в почве.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА (DMDMH):
Гидантоин DMDM действует как противомикробное средство в косметических средствах и средствах личной гигиены.
DMDM Гидантоин (DMDMH) действует как антибактериальный агент и может помочь ограничить развитие вредных бактерий, дрожжей и грибков.

DMDM Гидантоин (DMDMH) — это консервант, который замедляет и предотвращает порчу таких продуктов, как шампуни и кондиционеры для волос, а также средств по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и тональные основы.
DMDM Гидантоин (DMDMH) является «донором формальдегида», что означает, что в течение срока годности продукта личной гигиены или косметического продукта DMDM Гидантоин (DMDMH) выделяет незначительные количества формальдегида, выполняя функции консерванта и противомикробного средства.

Личная гигиена:
высокоэффективный противомикробный препарат, используемый в шампунях, кондиционерах для волос, кремах, лосьонах и других средствах личной гигиены на водной основе.
Консерванты:
высокоэффективный водорастворимый антимикробный консервант, используемый в продуктах личной гигиены.

Действует как донор формальдегида, используется в качестве консерванта в косметических продуктах и активен против грибков, дрожжей и бактерий.
К консервированным продуктам относятся шампуни, средства по уходу за кожей, кондиционеры для волос, косметика, ополаскиватели для волос и средства гигиены.

DMDM Гидантоин (DMDMH) также используется в гербицидах, полимерах, цветной фотографии, латексных красках, воске для полов, смазочных маслах, клеях, копировальной бумаге, чернилах.
DMDM Гидантоин (DMDMH) Содержит 1% сесквиолеата сорбитана в качестве эмульгатора.

Бытовой уход:
DMDM Гидантоин (DMDMH) широко используется в качестве консерванта в моющих средствах, жидкостях для мытья посуды и чистящих средствах.
Промышленная область:
DMDM Гидантоин (DMDMH) используется в качестве консерванта и биоцида в таких отраслях, как производство полимеров, цветная фотография, клеи, латексные краски, смазочно-охлаждающие жидкости, воск и чернила для полов и т. д.


DMDM Гидантоин (DMDMH) представляет собой высокоэффективный противомикробный консервант широкого спектра действия, благодаря высвобождению формальдегида против грамположительных и грамотрицательных бактерий, плесени и дрожжей, а также всех видов эмульгаторов, совместимость с поверхностно-активными веществами хорошая. .
Использование широкого диапазона pH и температурных диапазонов было стабильным.

DMDM Гидантоин (DMDMH) является низкотоксичным продуктом, а LD50 для красного рта мыши составляет 3000 мг/кг.
DMDM Гидантоин (DMDMH) Может использоваться во всех видах косметики и средств личной гигиены, максимальная концентрация применения 0,6 %, также может использоваться в косметике с йодистым бутилметилбутилметиновым эфиром.
Антисептика продуктов повседневного использования, таких как шампунь, кондиционер, средства для бритья, тональный крем, лосьон, крем, детские товары, солнцезащитный крем и чистящие средства и т. д.


DMDM Гидантоин или Диметилолдиметилгидантоин (DMDMH) представляет собой производное формальдегида и диметилгидантоина.
DMDM Hydantoin (DMDMH) был разработан как альтернатива формальдегиду без запаха для тканей постоянного прессования.
Позже разработчики начали использовать его в средствах личной гигиены в качестве консерванта, выделяющего формальдегид.

DMDM Hydantoin — консервант для использования в средствах личной гигиены на водной основе, обладающих бактерицидным действием.
DMDM Гидантоин (DMDMH) используется в качестве антимикробного средства и для консервации таких продуктов, как шампуни, мыло для рук, кремы для лица, солнцезащитные кремы, лосьоны, пены для ванн и салфетки, при обычных уровнях использования от 0,20 до 0,60%.


ПРОИСХОЖДЕНИЕ DMDM ГИДАНТОИНА (DMDMH):
DMDM Гидантоин получают путем взаимодействия 3–5 молей формальдегида в виде 37%-ного по массе водного раствора с 1 молем диметилгидантоина при 84°C.
Высококонцентрированный водный раствор соединения готовят взаимодействием 2 молей формальдегида в пересчете на 37% формалин с диметилгидантоином при температуре 38-50°С, рН 8,1-8,3.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DMDM ГИДАНТОИНА (DMDMH):
Молекулярная масса
188,18 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-0,2
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
188,07970687 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
188,07970687 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
81,1Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
13
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
251
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS, 6440-58-0
Химическое название/ИЮПАК: 1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион.
EINECS/ELINCS №:, 229-222-8
ЗАКРЫТИЕ REF No:, 33723
Номер CAS, 6440-58-0
3D-модель (JSmol), Интерактивное изображение
Сокращения, ДМДМГ
Химический Паук, 21482
Информационная карта ECHA, 100.026.566
Номер ЕС, 229-222-8
ПабХим CID, 22947
ЮНИИ, BYR0546TOW
Панель управления CompTox (EPA), DT
Химическая формула C7H12N2O4
Молярная масса, 188,18 g/mol
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Содержание эффективного вещества, %, 55-57
Температура замерзания, ℃, -11
Метилальдегид, %, 17,0-18,2
Свободный формальдегид, %, ≤1,0
Плотность (25℃), 1,16 г/мл



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ГИДАНТОИНА DMDM (DMDMH):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФЕР)
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом амина.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) также смешивается с водой.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



DMDEE, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET,
2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4 ,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), Nsc 28749, диморфолин, Lupragen N106, Einecs 229-194-7, LUPRAGEN(R) N 106, 2,2-диморфолинодиет, Lupragen N106 (ДМДЭЭ), диморфолинодиэтиловый эфир, бис(морфолиноэтил)эфир, ди(морфолинилэтил) эфир, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис -, Бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен )бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-морфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'- Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил) )бис[морфолин], бис(морфолиноэтил) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин , Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco DMDEE, NSC 28749, U-CAT 660M, Бис(2- морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, Jeffcat DMDEE, 2, 2-морфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 6425-39 -4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Бис(2-морфолиноэтил) эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Диморфолинодиэтил эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин,
Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta.,beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин,
EINECS 229-194-7, NSC 28749, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2- диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N, бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, DI( 2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил) )диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, Морфолин,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, FT-0636148 , NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (ДМДЭЭ), 97%, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил )бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660,



ДМДЭЭ (диморфолинодиэтиловый эфир) представляет собой катализатор на основе амина, также известный как диморфолинодиэтиловый эфир.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) является сильным катализатором пенообразования.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.
Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) является одним из важных полиуретановых катализаторов.
Существует два метода синтеза ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилового эфира): диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реакция при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинилдиэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.
При реакции высокой температуры и высокого давления получают бисморфолинилдиэтиловый эфир.


Оба вышеупомянутых способа синтеза используют металлы в качестве катализаторов и обычно представляют собой реакции в газовой фазе при высокой температуре и высоком давлении, которые имеют такие недостатки, как высокие производственные затраты, сложность эксплуатации и затрудненное разделение продуктов.
В качестве сырья при производстве ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилэфира) используется дихлорэтиловый эфир и морфолин. Качественная продукция может быть произведена в мягких условиях, с выходом продукта 80% и чистотой продукта более 99%.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
DMDEE (диморфолинилдиэтиловый эфир) имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, химическая формула C12H24N2O3.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) — химическое соединение из группы морфолинов.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой катализатор на основе третичного амина для производства пенополиуретана, особенно подходящий для производства полиэфирных пенополиуретанов или для приготовления однокомпонентных пенопластов (OCF).


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом амина.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) также смешивается с водой.
ДМДЭЭ (диморфолинодиэтиловый эфир) представляет собой катализатор на основе амина, также известный как диморфолинодиэтиловый эфир.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) действует как очень селективный катализатор вспенивания.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой стабильную форполимерную систему.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) отлично подходит для однокомпонентных систем.
Типичные области применения ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилэфира) включают плиты на основе простых и сложных эфиров и формованные гибкие пенопласты с высокой упругостью (HR).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭТЕР):
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой сильный вспененный катализатор, из-за стерической устойчивости аминогруппы компоненты, содержащие NCO, могут иметь длительный период хранения.
DMDEE (диморфолинилдиэтиловый эфир) в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких пен, полужестких пенопластов и материалов CASE.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве катализатора, особенно подходящего для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) также используется в термоплавких клеях.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для мягких и полужестких пенополиуретанов на основе простых и полиэфиров.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве катализатора в водоотверждаемых полиуретановых композициях.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.
Продуктами реакции ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилового эфира) являются вязкость и реакционный раствор.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) может использоваться в покрытиях благодаря своей реакционной способности.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентная полиуретановая пена, однокомпонентные полиуретановые затирочные материалы и т. д.).
Поскольку однокомпонентные полиуретановые преполимеры требуют длительной стабильности при хранении, диморфолин-диэтиловый эфир играет ключевую роль в стабилизации и полимеризации полиуретановых форполимеров, что также предъявляет чрезвычайно высокие требования к качеству продуктов диморфолин-диэтилового эфира.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется при инъекционной заливке полиуретана (ПУ) для водонепроницаемых однокомпонентных пен, герметиков из пенополиуретана (ПУ), полиэфирных пенополиуретанов и т. д.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) — используемый катализатор, который особенно подходит для однокомпонентных систем герметиков из жесткой пены на основе полиуретана.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве превосходного полиуретанового катализатора (порообразователя) в одно- или многокомпонентной жесткой пенопластовой герметизирующей системе и гибких пластинчатых пенопластах, подходит для систем отверждения и систем испарения, может гарантировать длительный период хранения в преполимере MDI, в основном используемом в однокомпонентной твердой пене, клее, герметике и т. д.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве исходного продукта химического синтеза.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) подходит для систем водоочистки и является сильным катализатором пенообразования.
Из-за стерической затрудненности аминогрупп срок хранения NCO-компонентов может быть увеличен.


Он подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, MDI и IPDI; В основном используется ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир).
В однокомпонентном жестком пенополиуретане ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилэфир) его также можно использовать для мягкого пенопласта из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткого пенопласта, материала CASE и т. д.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) вступает в реакцию с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию. 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также известен как


ДМДЭ и нашел применение в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.
Продуктами реакции ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилового эфира) являются вязкость и реакционный раствор.


ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) может использоваться в покрытиях благодаря своей реакционной способности.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пен, а также пен и покрытий, отверждаемых влагой.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.


-Использование ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилового эфира) в качестве полиуретанового катализатора:
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилэфира) было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.
Использование ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтилового эфира) в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) является популярным катализатором наряду с DABCO.



ЭКСТРАКЦИЯ И ПРЕЗЕНТАТИН ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФИРА):
ДМДЭЭ (диморфолинилдиэтиловый эфир) получают конденсацией диэтиленгликоля с морфолином в присутствии кобальтового катализатора.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФЕР):
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого

Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090

ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482
Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7

Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭТЕР):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыха��ии:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФИРА):
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭТЕР):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФИРА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФИРА):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНИЛДИЭТИЛЭФИРА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР)
ОПИСАНИЕ:

ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) подходит для систем водоочистки и является сильным катализатором пенообразования.
Из-за стерической затрудненности аминогрупп срок хранения NCO-компонентов может быть увеличен.

Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС, 229-194-7
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярный вес: 244,33

СИНОНИМЫ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР):
ДМДЭЭ;Ниакс. Катализатор ДМДЭЭ;4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин.
Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-
Бис(2-морфолиноэтил) эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис (морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир
4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР;БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ]ЭФИР;LUPRAGEN(R) N 106;4, 4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН;4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН;2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР



ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, MDI и IPDI; Sinocat® DMDEE в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана. DMDEE (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭФИР) также может использоваться для мягкого пенопласта из полиэфира и полиэфирного полиуретана, полужесткого пенопласта, материала CASE и т. Д.
Количество добавки составляет 0,3-0,55% полиэфирного/эфирного компонента.


ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭФИР) — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «думди»).
ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.

ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
DMDEE (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название IUPAC — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, химическая формула C12H24N2O3.

ПРИМЕНЕНИЕ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА):
Катализатор ДМДЭЭ (диморфолинодиэтиловый эфир) является хорошим катализатором вспенивания, не вызывающим сшивания.
При использовании в системах, отверждаемых влагой, ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) образует стабильный форполимер с быстрым отверждением.
ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) также можно использовать в эластичных пенополиуретанах на основе полиэфира, а также в полугибких пенопластах и формованных пенопластах HR.



ПРИМЕНЕНИЕ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА):
ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Его использование было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.

Его использование в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР) является популярным катализатором наряду с DABCO.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА):
Предмет, Стандартный
Внешний вид, Бесцветная прозрачная жидкость
Цветность, <2
Содержание воды, ≤0,1%
Содержание, ≥99%
Цвет Янтарный
Температура вспышки, ПМКЦ, °С (°F) 166 (330)
Температура замерзания, °С -28
Начальная температура кипения, °С 309
рН 10,3
Удельный вес, 20/20°C 1,06
Давление пара, мм рт.ст., 20°С < 1
Вязкость, сСт, 15,5°С (60°F) 29
Содержание ЛОС, %, по ASTM D 2369 76
Растворимость в воде, % > 10
КАС:, 6425-39-4
МФ:, C12H24N2O3
МВ:, 244,33
ЕИНЭКС:, 229-194-7
Температура кипения, 309 °С (лит.)
плотность, 1,06 г/мл при 25 °С (лит.)
показатель преломления, n20/D 1,484(лит.)
Фп, 295 °F
Справочник по базе данных CAS, 6425-39-4 (Справочник по базе данных CAS)
Система регистрации веществ EPA, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил) бис-(6425-39-4)

Наименование товара:
Диморфолинодиэтиловый эфир
Другое имя:
Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-;Морфолин,4,4'-(оксидиэтилен)ди-;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин] ;Бис(морфолиноэтил)эфир;2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир;β,β'-Диморфолинодиэтиловый эфир;4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин];4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;Тексакат ДМДЭЭ;Jeffcat ДМДЭЭ;Ди(2-морфолиноэтил) эфир;PC CAT ДМДЭЭ;Бис[2-(4-морфолино)этил] эфир;Dabco ДМДЭЭ;NSC 28749;U-CAT 660M;Бис(2-морфолиноэтил)эфир;ДМДЭЭ ;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
Номер КАС:
6425-39-4
Молекулярная формула:
С12Х24Н2О3
ИнЧИКлючи:
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса:
244,33
Точная масса:
244,33
Номер ЕС:
229-194-7
ЮНИ:
5БХ27У8ГГ4
Номер НСК:
28749
Идентификатор DSSTox:
DTXSID9042170
HS-код:
2934999090
СРП:
34,2
Клогп3:
-0,6
Появление:
Жидкость
Плотность:
1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C
Точка кипения:
176-182 °C при давлении: 8 Торр
Точка возгорания:
295 °Ф
Показатель преломления:
1,482

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДМДЭЭ (ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ДМДЭЭ (ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР)


ДМДЭЭ, или диметиламиноэтоксиэтанол, представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве катализатора при производстве полиуретана.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) принадлежит к классу алканоламинов и известен своей эффективностью в облегчении различных реакций, участвующих в синтезе полиуретана.

Номер CAS: 1707-42-6
Номер ЕС: 216-900-8

Синонимы: ДМДЭЭ, диметиламиноэтиловый эфир, N,N-диметиламиноэтоксиэтанол, диметиламиноэтиловый эфир, диметиламиноэтоксиэтанол, диметиламиноэтиловый эфир, этанол, 2-(диметиламино)этиловый эфир, 2-диметиламиноэтиловый эфир, N,N-диметил-2-аминоэтанол этиловый эфир, 2-(Диметиламино)этоксиэтанол, Этанол, 2-(диметиламино)этокси-, Этанол, 2-(диметиламино)-1-(2-гидроксиэтокси)-, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтил-, Этанол , 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино) )-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2 -дигидроксиэтиловый эфир, этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, этанол , 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир, Этанол, 2-(диметиламино)-1,2-дигидроксиэтиловый эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) обычно используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, необходимую для полимеризации полиуретана.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве как жестких, так и гибких пенополиуретанов для изоляционных целей.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет решающую роль в производстве полиуретановых клеев, используемых в строительной и автомобильной промышленности.
Диметиламиноэтоксиэтанол добавляют в полиуретановые покрытия для повышения адгезии и гибкости.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в рецептурах полиуретановых герметиков для склеивания и герметизации.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве полиуретановых эластомеров для различного промышленного применения.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит катализатором при синтезе полиуретановых покрытий и пленок для защиты от коррозии.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые клеи для ламинирования и склеивания.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется при производстве напольных покрытий на основе полиуретана для коммерческого и промышленного использования.

ДМДЭЭ используется в рецептурах полиуретановых смол для литья и формования.
DMDEE (полиуретановый катализатор) играет важную роль в производстве пенополиуретановой изоляции для зданий и бытовой техники.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые гели, используемые в медицинских устройствах и средствах для ухода за ранами.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит катализатором при синтезе полиуретановых покрытий для текстиля и тканей.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве красок и покрытий на основе полиуретана декоративного и защитного назначения.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые клеи для склеивания древесины, металла, пла��тика и других материалов.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе полиуретановых мембран для гидроизоляции и кровельных работ.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит сшивающим агентом при производстве термопластичных полиуретановых (ТПУ) материалов.

ДМДЭЭ используется в составе чернил для струйной печати на основе полиуретана для печати на различных носителях.
DMDEE (полиуретановый катализатор) играет роль в производстве композитов на основе полиуретана для автомобильной и морской промышленности.

DMDEE (полиуретановый катализатор) используется в составе пенополиуретановой изоляции для систем охлаждения и отопления, вентиляции и кондиционирования.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые покрытия для бетонных и металлических поверхностей для защиты от коррозии и истирания.
DMDEE (полиуретановый катализатор) служит катализатором при производстве матрасов и подушек из пенополиуретана.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в рецептурах полиуретановых клеев и герметиков для сборки автомобильных компонентов.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) является универсальным ингредиентом в полиуретановой промышленности, способствующим производству широкого спектра продуктов с разнообразным применением в различных секторах.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве обуви на основе полиуретана, включая подошвы, стельки и верх обуви.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые покрытия для бетонных полов для обеспечения стойкости к истиранию и долговечности.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в рецептуре полиуретановых клеев для склеивания ламинатов и шпона.
DMDEE (полиуретановый катализатор) служит катализатором при производстве упаковочных материалов на основе полиуретана, таких как пенопластовые вставки и защитные подушки.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в рецептурах красок на основе полиуретана для авторемонта и промышленного применения.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые герметики, используемые в строительных и компенсационных швах, для предотвращения проникновения воды.
DMDEE (полиуретановый катализатор) используется в производстве синтетической кожи на основе полиуретана для обивки и модной одежды.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит отвердителем при производстве полиуретановых эластомеров, используемых в производстве роликов и конвейерных лент.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе полиуретановых покрытий для бетонных и металлических резервуаров, используемых в хранилищах химикатов.

DMDEE (полиуретановый катализатор) играет роль в производстве пенополиуретановых фильтров для очистки воздуха и воды.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые клеи для приклеивания изоляционных панелей в холодильных системах.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве звукоизоляционных материалов на основе полиуретана для акустической изоляции зданий и транспортных средств.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе полиуретановых заливочных компаундов для электрической и электронной герметизации.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит катализатором при производстве мембран на основе полиуретана для гидроизоляции тоннелей и подземных сооружений.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые покрытия для металлических поверхностей для обеспечения защиты от коррозии в морской среде.
DMDEE (полиуретановый катализатор) используется в производстве матрасов и подушек из пенополиуретана для постельных принадлежностей.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет роль в производстве клеев на основе полиуретана для ламинирования декоративных поверхностей при производстве мебели.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые покрытия уличной мебели для обеспечения устойчивости к ультрафиолетовому излучению и атмосферных воздействий.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве медицинских устройств на основе полиуретана, таких как катетеры и повязки на раны.
DMDEE (полиуретановый катализатор) служит катализатором при производстве фильтров на основе полиуретана для автомобильных систем фильтрации воздуха и масла.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в рецептуре стоматологических материалов на основе полиуретана для реставрационных и ортопедических целей.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые герметики для герметизации швов бетонного покрытия и настилов мостов.

DMDEE (полиуретановый катализатор) используется в производстве покрытий на основе полиуретана для спортивного инвентаря, такого как шлемы и накладки.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит отвердителем при производстве полиуретановых клейких лент и пленок для упаковки и склеивания.
DMDEE (полиуретановый катализатор) — это универсальный компонент в полиуретановой промышленности, позволяющий разрабатывать инновационные продукты с разнообразным применением в различных секторах.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве теплоизоляционных материалов на основе полиуретана для таких приборов, как холодильники и морозильники.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит катализатором при разработке покрытий на основе полиуретана для металлических поверхностей в автомобильной промышленности.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве полиуретановых клеев для склеивания композитных материалов в аэрокосмической отрасли.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые герметики для уплотнения и гидроизоляции в строительстве.
DMDEE (полиуретановый катализатор) играет роль в производстве мембран на основе полиуретана для гидроизоляции и гидроизоляции фундаментов зданий.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе покрытий на основе полиуретана для деревянных поверхностей, обеспечивающих защиту и улучшение эстетики.
DMDEE (полиуретановый катализатор) добавляется в изоляционные панели из пенополиуретана для энергоэффективного строительства зданий.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит отвердителем при производстве полиуретановых покрытий для стальных трубопроводов нефтегазовой отрасли.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе полиуретановых клеев для склеивания резиновых компонентов в автомобильной и обрабатывающей промышленности.
DMDEE (полиуретановый катализатор) играет роль в производстве герметиков на основе полиуретана для электронных компонентов и печатных плат.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе мембран на основе полиуретана для облицовки прудов и систем удержания воды.
DMDEE (полиуретановый катализатор) служит катализатором при производстве обуви на основе полиуретана, в том числе спортивной обуви и защитной обуви.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе покрытий на основе полиуретана для архитектурных фасадов и экстерьеров зданий.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) добавляется в полиуретановые клеи для ламинирования декоративных поверхностей в дизайне интерьера и производстве мебели.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется при производстве покрытий на основе полиуретана для морских судов и морских сооружений.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) служит отвердителем в составе литейных смол на основе полиуретана для реставрации скульптур и произведений искусства.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) применяется при производстве изоляции на основе полиуретана для труб и резервуаров на промышленных объектах.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет роль в разработке полиуретановых клеев для склеивания камня и керамической плитки в строительстве.

DMDEE (полиуретановый катализатор) добавляется в матрасы из пенополиуретана для обеспечения комфорта и поддержки при использовании постельных принадлежностей.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве герметиков на основе полиуретана для швов и трещин в бетонных покрытиях и мостах.
DMDEE (полиуретановый катализатор) служит катализатором при разработке покрытий на основе полиуретана для автомобильных салонов и компонентов отделки салона.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в составе клеев на основе полиуретана для склеивания кожи и ткани в обивке.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве эластомеров на основе полиуретана для промышленных прокладок и уплотнений.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет роль в разработке полиуретановых покрытий для игрового оборудования и наружных конструкций.
DMDEE (полиуретановый катализатор) — универсальный компонент в полиуретановой промышленности, способствующий разработке инновационных решений для широкого спектра применений в различных секторах.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) известен своей эффективностью в улучшении механических свойств и долговечности полиуретановых изделий.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) также используется в фармацевтических составах в качестве солюбилизирующего агента или стабилизатора.

DMDEE находит применение в текстильной промышленности для придания тканям устойчивости к складкам или огнестойкости.
В бытовых и промышленных чистящих средствах он служит поверхностно-активным веществом или солюбилизирующим агентом.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется в производстве косметики, туалетных принадлежностей и средств личной гигиены благодаря своим эмульгирующим свойствам.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) используется при обработке текстиля для улучшения процессов крашения и придания ткани мягкости.

DMDEE (полиуретановый катализатор) совместим с широким спектром материалов, что делает его пригодным для различных промышленных применений.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) стабилен при нормальных условиях хранения, но может разлагаться под воздействием экстремальных значений pH, температуры или света.

DMDEE (полиуретановый катализатор) не вызывает коррозии большинства металлов и материалов, что делает его безопасным в обращении.
С DMDEE (полиуретановым катализатором) следует обращаться осторожно, избегая контакта с кожей, глазами или слизистыми оболочками.
В случае воздействия рекомендуется немедленно промыть водой, чтобы свести к минимуму возможное раздражение.
DMDEE (полиуретановый катализатор) следует хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом помещении вдали от несовместимых материалов.

Правильная маркировка и закрытие контейнера необходимы для предотвращения загрязнения и случайного воздействия.
Материалы для борьбы с аварийными разливами должны быть легко доступны в зонах обращения с ДМДЭЭ.

Рабочие должны быть обучены методам безопасного обращения и обеспечены соответствующими средствами индивидуальной защиты.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) — это универсальное химическое соединение, имеющее разнообразное промышленное применение, способствующее производству широкого спектра продукции в различных секторах.



ОПИСАНИЕ


ДМДЭЭ, или диметиламиноэтоксиэтанол, представляет собой химическое соединение, обычно используемое в качестве катализатора при производстве полиуретана.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) принадлежит к классу алканоламинов и известен своей эффективностью в облегчении различных реакций, участвующих в синтезе полиуретана.

В качестве катализатора ДМДЭЭ ускоряет реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами в производстве полиуретана.
Эта реакция приводит к образованию полиуретановых полимеров, которые имеют широкий спектр промышленного применения благодаря своей универсальности, долговечности и эксплуатационным свойствам.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет решающую роль в продвижении реакций отверждения и сшивки в полиуретановых системах, способствуя разработке жестких и гибких пенопластов, эластомеров, покрытий, клеев и герметиков.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) помогает улучшить механические свойства, такие как прочность, гибкость и устойчивость конечных полиуретановых изделий.

DMDEE (полиуретановый катализатор) служит важным катализатором в полиуретановой промышленности, обеспечивая эффективное и экономичное производство широкого спектра полиуретановых материалов, используемых в строительстве, автомобилестроении, аэрокосмической промышленности, мебели, изоляции, упаковке и других областях.

Диметиламиноэтоксиэтанол, часто сокращенно ДМДЭЭ, представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) имеет слабый характерный запах и растворим в воде и многих органических растворителях.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) имеет молекулярную формулу C5H13NO2.

При комнатной температуре он существует в виде жидкости с вязкостью, близкой к воде.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) содержит атомы углерода, водорода, азота и кислорода.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) принадлежит к классу алканоламинов благодаря своим амино- и эфирным функциональным группам.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) обычно используется в качестве катализатора в промышленных процессах, особенно в производстве пенополиуретана.

ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, приводящую к образованию полиуретановых полимеров.
ДМДЭЭ (полиуретановый катализатор) играет решающую роль в ускорении реакций отверждения и сшивки в полиуретановых покрытиях и клеях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C5H13NO2.
Молекулярный вес: 119,16 г/моль
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: Слабый, характерный запах.
Плотность: 0,952 г/см³ при 25°C.
Точка плавления: -60°C
Точка кипения: 166-168°С.
Давление пара: 1,5 мм рт.ст. при 25°C.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в органических растворителях: смешивается с большинством органических растворителей.
pH: Обычно нейтральный


Химические свойства:

Химическая структура: CH3OCH2CH2N(CH3)2
Функциональные группы: эфир, амин.
Кислотность/Основность: нейтральный pH, легкий щелочной характер.
Реакционная способность: Реагирует с изоцианатами с образованием полиуретанов.
Стабильность: Стабилен в нормальных условиях.
Горючесть: Не горюч.
Температура вспышки: >100°C (в закрытом тигле)
Температура самовоспламенения: Не определено
Окислительные свойства: Не окисляет.
Коррозионная активность: Не вызывает коррозии большинства металлов и материалов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, обеспечив при этом собственную безопасность.
Помогите человеку найти удобное положение для дыхания и дайте ему кислород, если он доступен.
Если дыхание затруднено, сделайте искусственное дыхание. Если дыхание отсутствует, выполните СЛР.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Транспортируйте человека в медицинское учреждение для дальнейшего обследования и лечения.
Держите человека в тепле и покое в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Быстро снимите загрязненную одежду и обувь, стараясь не распространить химическое вещество.
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Промойте кожу под слабой струей воды, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
Если раздражение не проходит или кожа выглядит поврежденной, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Защитите пораженный участок от дальнейшего воздействия и наложите чистую сухую повязку.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза теплой, слегка проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Во время промывания снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или доставьте пострадавшего к офтальмологу для дальнейшего обследования и лечения.
Не откладывайте промывание для снятия контактных линз.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и предложите пострадавшему выпить много воды, чтобы разбавить химическое вещество.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.


Примечания для врача:

Предоставьте врачу информацию о типе и степени воздействия, включая симптомы и продолжительность.
Контролируйте жизненные показатели человека и при необходимости проводите соответствующие лабораторные анализы.
Лечите симптомы и осложнения в соответствии со стандартными медицинскими протоколами.
Рассмотрите возможность отсроченного начала или длительного воздействия диметиламиноэтоксиэтанола.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с DMDEE убедитесь, что вы используете соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании. Если вентиляция недостаточна, используйте средства защиты органов дыхания, например респираторы, одобренные NIOSH.
Избегайте контакта ДМДЭЭ с кожей и глазами. В случае попадания немедленно снять загрязненную одежду и промыть кожу или глаза больши�� количеством воды.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с ДМДЭЭ и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Используйте подходящие технические средства контроля, такие как местная вытяжная вентиляция или изоляция, чтобы свести к минимуму воздействие во время операций по обращению и транспортировке.
Предотвратите разливы и утечки, осторожно обращаясь с контейнерами и используя подходящее перегрузочное оборудование. Имейте под рукой меры по предотвращению разливов и абсорбирующие материалы.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, включая сильные кислоты, окислители и химически активные металлы.
Следуйте установленным процедурам безопасного обращения, передачи и утилизации DMDEE в соответствии с применимыми правилами и рекомендациями.
Обучите персонал методам безопасного обращения и действиям в чрезвычайных ситуациях в случае разливов, утечек или инцидентов, связанных с воздействием.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и минимизировать испарение.


Хранилище:

Храните ДМДЭЭ в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и источников возгорания.
Храните контейнеры с ДМДЭЭ в безопасном месте, чтобы предотвратить опрокидывание, утечку или повреждение.
Держите контейнеры плотно закрытыми, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму испарение.
Храните ДМДЭЭ вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, окислители и химически активные металлы.
Убедитесь, что места хранения правильно помечены соответствующей информацией об опасностях и контактными номерами экстренных служб.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или порчи и при необходимости заменяйте их, чтобы предотвратить утечки или разливы.
Обеспечьте адекватные меры локализации, такие как поддоны для разливов или вторичную локализацию, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды в случае разлива или утечки.
Храните ДМДЭЭ в подходящих контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло, нержавеющая сталь или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Содержите складские помещения в чистоте и порядке, чтобы облегчить безопасное обращение и реагирование на чрезвычайные ситуации.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил и инструкций по безопасности.

ДОБАВКА DOWSIL 40-001
Добавка DOWSIL 40-001, распространяемая DKSH, представляет собой 100% активную, негалогенированную, огнезащитную добавку для поликарбонатных смол.
Добавка DOWSIL 40-001 представляет собой жидкий органо-функциональный силоксан.
Добавка DOWSIL 40-001 обладает отличной смешиваемостью с поликарбонатной матрицей.

Номер CAS: 80801-30-5

Синонимы: силоксаны и силиконы, Me Ph, гидроксиконцевые: 80801-30-5; Силоксаны и силиконы, Me Ph, гидроксиконцевые, фенилметилсилоксан гидроксиконцевые, альфа, Омега-дигидроксиполи(метилфенилсилоксан), полисилоксаны Me Ph гидроксиконцевые, ФЕНИЛМЕТИКОНОЛ

Добавка DOWSIL 40-001 подходит для использования под технологическими окнами из поликарбоната.
Преимущества включают в себя улучшение огнестойкости (защита от капель и сокращение времени горения) при сохранении прозрачности и низкой мутности конечного состава.
Добавление 2% этой добавки может дать UL-94 V-0 при толщине 1,5 мм и толщине 1,0 мм при использовании с синергистами, сохраняя при этом прозрачность полимера.

Рекомендуется для общего светодиодного освещения, крышек линз для электромобилей следующего поколения, а также электрических компонентов и изоляции.
Жидкий органо-функциональный силоксан, рекомендуемый в качестве добавки к поликарбонату.
Добавка DOWSIL 40-001 обладает отличной смешиваемостью с поликарбонатной матрицей.

Преимущества включают в себя улучшение огнестойкости (защита от капель и сокращение времени горения) при сохранении прозрачности и отсутствия помутнения конечного поликарбонатного соединения.
Добавка DOWSIL 40-001 подходит для использования под технологическими окнами из поликарбоната.
Добавка DOWSIL 40-001 представляет собой жидкую органо-функциональную силоксан, рекомендуемую в качестве добавки к поликарбонату.

Добавка DOWSIL 40-001 обладает отличной смешиваемостью с поликарбонатной матрицей.
Преимущества включают в себя улучшение огнестойкости (защита от капель и сокращение времени горения) при сохранении прозрачности и низкой мутности конечного поликарбонатного соединения.
Добавка DOWSIL 40-001 подходит для использования под технологическими окнами из поликарбоната

Добавка DOWSIL 40-001, распространяемая DKSH, представляет собой 100% активную, негалогенированную, огнезащитную добавку для поликарбонатных смол.
Добавка DOWSIL 40-001 представляет собой жидкий органо-функциональный силоксан.
Добавка DOWSIL 40-001 обладает отличной смешиваемостью с поликарбонатной матрицей.

Преимущества включают в себя улучшение огнестойкости (защита от капель и сокращение времени горения) при сохранении прозрачности и низкой мутности конечного состава.
Добавка DOWSIL 40-001 подходит для использования под технологическими окнами из поликарбоната.
Добавление 2% этой добавки может дать UL-94 V-0 при толщине 1,5 мм и толщине 1,0 мм при использовании с синергистами, сохраняя при этом прозрачность полимера.

Рекомендуется для общего светодиодного освещения, крышек линз для электромобилей следующего поколения, а также электрических компонентов и изоляции.
Добавка DOWSIL 40-001 — это добавка на основе силикона, предназначенная для использования в различных областях, включая покрытия, клеи и герметики.
Добавка DOWSIL 40-001 производится корпорацией Dow Silicones Corporation и известна своей способностью улучшать характеристики продуктов за счет улучшения их текучести, выравнивающих и смачивающих свойств.

Компания Dow предлагает широкий ассортимент силиконовых и органических специальных добавок для улучшения и улучшения характеристик продукции и/или обработки.
Эти универсальные материалы используются во многих отраслях промышленности и областях применения, чтобы сделать продукцию с высокой добавленной стоимостью еще лучше.
Будь то добавка DOWSIL 40-001, которая обеспечивает преимущества в декоративной косметике, латексные порошки, которые улучшают строительные клеи, модификаторы реологии, улучшающие характеристики нанесения краски, или дисперсии, которые обеспечивают светоотражающие покрытия для холодных кровельных изделий - добавки и модификаторы имеют значение.

Добавка DOWSIL 40-001 может помочь в достижении более гладкой поверхности и уменьшении поверхностных дефектов покрытий и герметиков.
Добавка DOWSIL 40-001 способствует улучшению текучести и выравниванию составов, что может привести к более равномерному нанесению и финишу.
Снижая поверхностное натяжение, добавка DOWSIL 40-001 улучшает смачивание оснований, что может улучшить адгезию и общие эксплуатационные характеристики.

Физическая форма: прозрачная жидкость
Температура вспышки в открытом котле Кливленда: °C>110

Добавка снижает поверхностное натяжение, что позволяет лучше смачивать основания.
Это особенно полезно для покрытий для обеспечения равномерного покрытия и адгезии.
Добавка DOWSIL 40-001 помогает устранить дефекты поверхности, такие как следы от кисти, следы от валиков и пузырьки воздуха, что приводит к более полированной и профессиональной отделке.

Добавка DOWSIL 40-001 может помочь в достижении желаемого уровня блеска или блеска за счет изменения поверхностных свойств покрытия.
Улучшает внешний вид и долговечность автомобильных красок и покрытий, способствуя более гладкой и эластичной отделке.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в покрытиях и клеях для повышения надежности и производительности электронных компонентов за счет обеспечения надлежащей адгезии и защиты.

Применяется в герметиках и клеях для улучшения эксплуатационных характеристик и долговечности при работе со строительными материалами и приложениями.
Обычно используется в концентрациях от 0,1% до 1% от общей массы состава, но точная дозировка должна определяться исходя из конкретных потребностей и составов.
Следует добавлять в процессе смешивания, и добавка DOWSIL 40-001 крайне важна для того, чтобы она хорошо диспергировалась по всей рецептуре для стабильной производительности.

Как правило, совместим с широким спектром других добавок и компонентов рецептуры, но важно проверить совместимость в конкретной формуле, чтобы избежать каких-либо неблагоприятных взаимодействий.
Подходит для использования с различными основаниями, включая металлы, пластики и стекло, улучшая адгезию и внешний вид покрытий на этих поверхностях.
Следует хранить в прохладном, сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей и экстремальных температур.

Обычно имеет длительный срок годности при правильном хранении, но важно проверить рекомендации производителя по конкретной продолжительности и условиям хранения.
Убедитесь, что использование добавки DOWSIL 40-001 соответствует местным нормам и стандартам, особенно в приложениях, связанных с контактом с пищевыми продуктами или здоровьем и безопасностью.
Добавка DOWSIL 40-001 представляет собой соединение на основе полисилоксана, а именно силиконовую жидкость.

Часто содержит силоксановую основу с функциональными группами, изменяющими свойства поверхности.
Улучшает нанесение и внешний вид красок и покрытий за счет улучшения текучести, выравнивания и блеска.
Добавка DOWSIL 40-001 улучшает простоту нанесения и прочность сцепления за счет улучшения смачивающих свойств.

Помогает добиться более гладких поверхностей и лучшей адгезии к различным основаниям.
Обеспечивает более равномерное и гладкое покрытие, что особенно важно при производстве высококачественных покрытий и отделок.
Улучшая характеристики текучести и выравнивания, он может способствовать более стабильной и надежной работе конечных продуктов.

Как правило, совместим с широким спектром других ингредиентов рецептуры, что делает его универсальным для различных применений.
Обычно используется в низких концентрациях, в зависимости от конкретных требований рецептуры.
Требует тщательного включения в рецептуру для обеспечения равномерного распределения и оптимальной производительности.

Всегда обращайтесь к Паспорту безопасности материала (MSDS) или Паспорту безопасности (SDS) для получения подробной информации о безопасности, обращении и хранении.
Обращайтесь с соответствующими мерами предосторожности, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) в соответствии с рекомендациями производителя.

Использует:
Добавка к пластмассам используется в качестве антипирена для поликарбоната, где требуется высокая прозрачность.
Добавка DOWSIL 40-001 улучшает внешний вид автомобильной отделки за счет улучшения текучести, выравнивания и блеска, что приводит к более гладкой и ровной поверхности.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в красках для внутренних и наружных работ для уменьшения дефектов поверхности и улучшения качества отделки.

Повышает эксплуатационные характеристики и долговечность промышленных покрытий, в том числе используемых в суровых условиях.
Повышает прочность сцепления и простоту нанесения, обеспечивая лучшую адгезию к различным основаниям.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в электронных компонентах для улучшения адгезионных свойств и улучшения общих характеристик и надежности.

Помогает добиться гладкого нанесения и лучшей адгезии в строительных и строительных герметиках, способствуя длительной и эффективной герметизации.
Улучшает применение и эксплуатационные характеристики герметиков, используемых в автомобильных узлах, обеспечивая долговечное и эффективное уплотнение.
Может использоваться в товарах народного потребления, требующих высококачественной отделки, таких как бытовая техника и электроника.

В некоторых случаях используется в рецептурах для медицинских устройств для улучшения характеристик и внешнего вида, хотя требуется специальное одобрение регулирующих органов.
Улучшает обработку и эксплуатационные характеристики составов силиконового каучука и эластомеров, что приводит к улучшению характеристик текучести и формования.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в печатных красках для улучшения текучести, выравнивания и обработки поверхности, способствуя улучшению качества и однородности печати.

Улучшает нанесение и эксплуатационные характеристики покрытий на текстиль, повышая гладкость, долговечность и устойчивость к износу.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в процедурах для улучшения водоотталкивающих свойств и грязеотталкивающих свойств тканей.
Может использоваться в некоторых косметических составах для улучшения текстуры, растекаемости и финиша продуктов, таких как тональные кремы и лосьоны.

Добавка DOWSIL 40-001 используется в средствах по уходу за волосами для улучшения ощущения и внешнего вида волос за счет улучшения распределения и нанесения продукта.
Действует как разделительный агент в процессах формования, обеспечивая легкое извлечение формованных деталей из форм, уменьшая количество дефектов и повышая эффективность производства.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в некоторых каталитических процессах для улучшения текучести и эксплуатационных характеристик рецептуры.

Улучшает эксплуатационные характеристики покрытий, используемых в аэрокосмической промышленности, обеспечивая повышенную устойчивость к факторам окружающей среды и лучшие эстетические качества.
Добавка DOWSIL 40-001 улучшает характеристики герметиков и клеев, используемых в аэрокосмической и оборонной промышленности, обеспечивая надежное и долговечное склеивание и герметизацию.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в покрытиях и герметиках в нефтегазовой промышленности для улучшения характеристик в суровых условиях и повышения долговечности.

Улучшает покрытия и клеи, используемые в технологиях возобновляемых источников энергии, таких как ветровая и солнечная энергия, способствуя повышению производительности и долговечности.
Может использоваться в покрытиях для упаковки пищевых продуктов для улучшения барьерных свойств и качества поверхности, хотя для этого требуются специальные разрешения регулирующих органов.
Улучшает внешний вид и функциональность упаковочных материалов для товаров народного потребления.

Добавка DOWSIL 40-001 применяется в изоляционных материалах для улучшения их эксплуатационных характеристик и эксплуатационных свойств.
Улучшает характеристики инкапсуляторов, используемых в электронных компонентах, для обеспечения лучшей защиты и надежности.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в отделке мебели для улучшения внешнего вида и долговечности, обеспечивая более гладкую и упругую поверхность.

Улучшает эксплуатационные характеристики покрытий и герметиков, используемых в садовых инструментах и оборудовании, повышая их долговечность и эффективность.
Добавка DOWSIL 40-001 используется в покрытиях для морского применения для повышения устойчивости к воде и факторам окружающей среды, повышения долговечности и производительности.
Улучшает покрытия и герметики, используемые на железных дорогах и автобусах, способствуя улучшению эксплуатационных характеристик и внешнего вида.

Профиль безопасности:
Длительное или высокоуровневое воздействие паров или аэрозолей может вызвать раздражение дыхательных путей.
Обеспечьте хорошую вентиляцию при работе с продуктом.
Прямой контакт с кожей может вызвать легкое раздражение или аллергические реакции у чувствительных людей.

Используйте защитные перчатки и тщательно вымойте все места контакта.
Может вызвать раздражение при попадании в глаза.
Немедленно промойте глаза большим количеством воды и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

DOWSIL 40-001: Случайное проглатывание добавки может вызвать желудочно-кишечный дискомфорт.
Как правило, добавки DOWSIL 40-001 на основе силикона не являются легковоспламеняющимися, но их воспламеняемость может зависеть от конкретного состава и концентрации.
Всегда следуйте инструкциям по надлежащему хранению и обращению, чтобы свести к минимуму любой риск.

Обычно стабилен в нормальных условиях.
Избегайте контакта с сильными окислителями или другими химическими веществами, которые могут вызвать опасные реакции.

Избегайте попадания в окружающую среду, особенно в водные источники, так как это может оказать неблагоприятное воздействие на водную флору и фауну.
Предотвратите случайный выброс или разлив, которые могут привести к загрязнению почвы.



ДОВАНОЛ ДПМ
ОПИСАНИЕ:

Дованол ДПМ— растворитель со средней или низкой испаряемостью.
Дованол ДПМобладает 100%-ной растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.
Дованол ДПМимеет более высокую температуру воспламенения, чем гликолевый эфир DOWANOL™ PM, что упрощает обращение, хранение и транспортировку. Часто


НОМЕР КАС: 34590-94-8

НОМЕР ЕС: 252-104-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3OC3H6OC3H6OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 148,2 г/моль



ОПИСАНИЕ:

Дованол ДПМделает его идеальным помощником в водоразбавляемых покрытиях и при очистке.
Промежуточная скорость испарения Дованол ДПМпозволяет использовать его в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.
Дованол ДПМпредставляет собой быстроиспаряющийся гидрофобный эфир гликоля с высокой растворимостью и превосходной связывающей способностью.
Дованол ДПМпредставляет собой метиловый эфир дипропиленгликоля.

Дованол ДПМиспользуется в качестве связующего агента (часто в смесях) для водоразбавляемых покрытий, активного растворителя для покрытий на основе растворителя, хвостового растворителя для сольвентных красок для глубокой печати и флексографической печати, первичного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителя, связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой печати, флексографии и шелкотрафаретной печати на водной основе.
Дованол ДПМобладает умеренной скоростью испарения, очень хорошей способностью связывания и низкой вязкостью.
Дованол ДПМотличается высокой скоростью разбавления и низким поверхностным натяжением.

Дованол ДПМпредставляет собой эфир гликоля серии P на основе оксида пропилена и имеет формулу C7H16O3.
Дованол ДПМпредставляет собой прозрачную бесцветную вязкую жидкость с легким запахом эфира.
Дованол ДПМполностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
Дованол ДПМтакже практически не токсичен и гигроскопичен и, таким образом, хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.
Дованол ДПМпроизводится путем реакции пропиленоксида с метанолом с использованием катализатора.

Дованол ДПМявляется очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из основных коммерческих применений Дованол ДПМявляется растворитель для красок, лаков, чернил, растворителей и обезжиривающих средств.
Дованол ДПМтакже используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.
Дованол ДПМтакже является компонентом покрытий для древесины и рулонных материалов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, для промышленного технического обслуживания и отделки металлов.
Дованол ДПМтакже входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривающих средств, а также является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.

Дованол ДПМпредставляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
Благодаря своей структуре Дованол ДПМполностью смешивается с водой и широким спектром органических веществ и обладает комбинированными характеристиками растворимости спирта, эфира и углеводорода.
Дованол ДПМиспользуется в рецептурах тормозных жидкостей, лаков, красок, лаков, красителей и растворителей чернил, морилок для дерева, текстильных процессов, мыла для сухой чистки и чистящих составов.
Дованол ДПМпредставляет собой бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом эфира.

Дованол ДПМимеет низкую токсичность.
Дованол ДПМимеет низкую вязкость и низкое поверхностное натяжение.
Дованол ДПМимеет умеренную скорость испарения. Метиловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошей растворимостью и связывающей способностью.
Дованол ДПМсмешивается с водой и имеет соответствующее значение HLB.

Дованол ДПМможет растворять жир, натуральную смолу и каучук, целлюлозу, поливинилацетат, поливинилметил/этил/бутиральдегид, алкидную смолу, фенольную смолу, полимерные химические вещества, такие как мочевинная смола.
Дованол ДПМявляется очень полезным химическим строительным блоком при производстве многих продуктов.
Это связано с его реакцией с кислотами с образованием сложных эфиров и окислителей, которые производят альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, создавая алкоголяты и ацетали.

Дованол ДПМ— это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
Дованол ДПМсодержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.
Дованол ДПМтакже используется в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизирует продукт, а также в средствах для полировки полов и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.

Дованол ДПМтакже является химическим промежуточным продуктом в производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или DPMA.
Дованол ДПМпредставляет собой эфир гликоля с отличной растворимостью в воде, что делает его идеальным связующим агентом для широкого спектра систем растворителей.
Дованол ДПМне токсичен и биоразлагаем и используется в самых разных областях, включая покрытия, очистители и смолы.
Дованол ДПМиспользуется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др.; в качестве растворителя нитроцеллюлозы, этилцеллюлозы, поливинилацетата и др., в качестве растворителя красок и красителей, а также в качестве компонентов тормозных масел.
Дованол ДПМиспользуется в качестве растворителя для типографских красок и эмалей, а также в качестве растворителя для промывки смазочно-охлаждающей жидкости и рабочего масла.
Дованол ДПМможно использовать в качестве активного растворителя для покрытий на водной основе.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-Очистители
-Смолы
- Состав и нанесение покрытия
-Промышленные, автомобильные и архитектурные покрытия



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

- Связующий агент (часто в смесях) для водоразбавляемых покрытий.
- Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
- Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных очистителях, жиро- и лакокрасочных средствах, очистителях металлов и очистителях твердых поверхностей.
- Хвостовой растворитель для сольвентных красок для глубокой и флексографской печати.
- Основной растворитель в сольвентных красках для шелкографии.
- Связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой печати, флексографии и трафаретной печати на водной основе.
- Связующее вещество и растворитель для окраски тканей в ванне.
- Взаимный растворитель, связующее вещество и смягчающее средство в косметических препаратах.
-Стабилизатор сельскохозяйственных гербицидов.
- Коалесцент для полировки и отделки пола




ПРИЛОЖЕНИЕ:

-Сельскохозяйственные продукты
-Очистители
-Покрытия
-Чернила и клеи
-Промежуточные



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Уборка ванной комнаты
-Польский
-Стальной полировщик
- Пятновыводители
-Обезжириватель



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Универсальный
-Широкий спектр приложений
-Обширное сочетание физических и эксплуатационных свойств



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Точка кипения (°C при 760 мм рт.ст.): 190
-КАС: 34590-94-8
-Химическое название: монометиловый эфир дипропиленгликоля.
-Химия: Ди, ПО
-Плотность (25°C) в фунтах/галлонах (г/куб.см): 7,91 (0,948)
- Скорость испарения (н-бутилацетат=1,0): 0,035
-Точка воспламенения в закрытом тигле: 75 °C
-Точка замерзания °F(°C): -117 (-83)
- Параметр растворимости по Хансену, dD (Дж/см3)1/2: 15,5
- Параметр растворимости по Хансену, dH (Дж/см3)1/2: 10,3
- Параметр растворимости по Хансену, dP (Дж/см3)1/2: 4
-Низкое давление паров (<0,1 мм рт.ст. при 20°C): не освобождается
-Молекулярный вес: 148,2 г/моль
-Серия: P-серия
-Растворимость в воде (25°C): бесконечный вес.%
-Растворимость в воде (25°C): бесконечный вес%
-Удельный вес (25°C): 0,951
-Поверхностное натяжение (1% активных веществ, 25 °C): 28,8 дин/см
- Давление паров (мм рт.ст. при 20°C): 0,28
-Вязкость (25°C): 3,7 сП



ФУНКЦИИ:

-Экологически чистый растворитель
-Безопасно использовать
-Широкое разнообразие приложений



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес (г/моль): 148,2
-Точка кипения при 760 мм рт.ст., 1,01 ар: 190 °C (374 °F)
-Точка воспламенения (Setaflash в закрытом тигле: 75 °C (167 °F)
-Точка замерзания: -83°C (-117°F)
- Давление паров при 20°C — экстраполированное 0,28 мм рт. ст.: 37,1 Па
-Удельный вес (25/25°C): 0,951
-Плотность жидкости при 20°C, при 25°C: 0,953 г/см3, 0,948 г/см3
-Плотность пара (воздух = 1): 5,11
-Вязкость (сП или мПа•с при 25°C): 3,7
-Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м при 20°C): 68,7 при 1000 мг/л
-Удельная теплоемкость (Дж/г/°C при 25°C): 2,25
-Теплота парообразования (Дж/г) при нормальной температуре кипения: 267
-Чистая теплота сгорания (кДж/г) — прогноз при 25°C: 27,2
-Температура самовоспламенения: 207 °C (405 °F)
- Скорость испарения (н-бутилацетат = 1,0): 0,035



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка плавления: -80°C
-Точка кипения: 90-91 °C12 мм рт.ст.(лит.)
-плотность: 0,954 г/мл при 20 °C (лит.)
-давление пара: 0,4 мм рт.ст. (25 °C)
-показатель преломления: n20/D 1,422
-Fp: 166 °F
-температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
-Растворимость в воде: полностью смешивается с водой
-растворимость: хлороформ (незначительно), метанол (незначительно)
-форма: бесцветная жидкость
-цвет: от бесцветного до почти бесцветного
-PH: 6-7 (200 г/л, H2O, 20 ℃ )
-предел взрываемости: 1,1-14%(V)
-Мерк: 14 3344
-Стабильность: стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
-InChIKey QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N
-LogP: 0,004 при 25 ℃



БЕЗОПАСНОСТЬ:


-Устойчивость и безопасность: готовность к биоразложению
- Потребительские товары Исключение LVP Агентства по охране окружающей среды США: ЛОС
-САРА Титул III: Нет



ХРАНИЛИЩЕ:

Дованол ДПМследует хранить вдали от источников тепла и воспламенения в прохладном и хорошо проветриваемом помещении.



СИНОНИМ:

(2-метоксиметилэтокси)-пропано
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол
1-(2-метоксиизопропокси)-2-пропанол
1(или2)-(2-метоксиметилэтокси)-пропано
1(или2)-(2-метоксиметилэтокси)-пропанол
Ди(пропиленгликоль) метиловый эфир, 99%, смесь изомеров
ДПМ
ДОВАНОЛ® ДПМ
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
1-((1-метоксипропан-2-ил)окси)пропан-2-ол
Дованол ДПМ
1-(2-МЕТОКС-1-МЕТИЛЕТОКСИ)-2-ПРОПАНОЛ
Метиловый эфир ППГ-2
1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан-2-ол
RQ1X8FMQ9N
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
1-[(1-МЕТОксиПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ]ПРОПАН-2-ОЛ
Форгард М
Кино-красный
Аркосолв ДПМ
Метил дипропазол
Глисолв ДПМ
Укар растворитель 2LM
Дованол-50Б
ДПГМЕ
ПОИСК ДПМ
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
УНИ-RQ1X8FMQ9N
SCHEMBL16072
Бис(2-(метоксипропил) эфир
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
DTXSID5027809
HSDB 2511
МЕТОКСИДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
5-метил-4,7-диоксаоктан-2-ол
ППГ-2 МЕТИЛ ЭФИР [INCI]
Пропанол, (2-метоксиметилэтокси)-
Дипропиленгликоль, монометиловый эфир
АКОС013135992
БС-43827
1-(2-метокси,1-метилэтокси)-пропан-2-ол
ЕС 252-104-2
F71205
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ДОВАНОЛ ПНБ
ОПИСАНИЕ:

Дованол ПНБ представляет собой быстроиспаряющийся гидрофобный эфир гликоля с высокой растворяющей способностью и отличной связывающей способностью.
Дованол ПНБ широко используется в чистящих средствах для тяжелых условий эксплуатации.
Дованол ПНБ отлично справляется с растворением и связыванием гидрофобных смазок и масел в бытовых и промышленных рецептурах.



НОМЕР КАС: 5131-66-8

НОМЕР ЕС: 249-598-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H9OCH2CH(CH3)OH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 132,2 г/моль



ОПИСАНИЕ:

Дованол ПНБ частично растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Дованол ПНБ отлично справляется с растворением и связыванием гидрофобных смазок и масел в бытовых и промышленных рецептурах.
Дованол ПНБ обладает хорошей коалесцирующей способностью в системах, требующих быстрого испарения.
Дованол ПНБ основан на монобутиловом эфире пропиленгликоля и обеспечивает высокую растворяющую способность и превосходные свойства гидрофобного связывания.
Дованол ПНБ — экологически чистый высококачественный растворитель, который широко используется в чистящих средствах, красках, коже и т. д., а также является одним из основных компонентов тормозной жидкости.

Дованол ПНБ также можно использовать в цветных красках, светочувствительных клеях, очистке пластин полистирола, полиграфии, электронных химикатах, добавках к топливу для реактивных двигателей (водоотталкивающих), экстрагентах и растворителях с высокой температурой кипения и т. д.
Дованол ПНБ представляет собой растворитель на основе монобутилового эфира пропиленгликоля от Dow, который обеспечивает относительно быстрое испарение, гидрофобность, высокую растворяющую способность и улучшенные коалесцирующие свойства для различных составов.
Дованол ПНБ широко используется в чистящих средствах и составах для тяжелых условий эксплуатации благодаря своей превосходной растворяющей способности и связыванию с гидрофобными маслами и смазками в чистящих составах.

Дованол ПНБ также используется для снижения поверхностного натяжения чистящих средств отдельно или в сочетании с другими гликолевыми растворителями.
Дованол ПНБ также обеспечивает хорошие коалесцирующие свойства для систем покрытий, когда требуется быстрое испарение.
Дованол ПНБ сочетает в себе высокую растворяющую способность, способность снижать поверхностное натяжение и медленное испарение, что делает его универсальным решением для широкого спектра применений.
Дованол ПНБ представляет собой прозрачную жидкость со слабым запахом, низкой вязкостью и низким напряжением, высокой температурой воспламенения и незначительной токсичностью.

Дованол ПНБ действует как эффективный связующий агент и эффективный растворитель для водоразбавляемых покрытий, эффективный коалесцент для снижения минимальной температуры пленкообразования в водоразбавляемых латексных покрытиях и активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
Дованол ПНБ обладает очень хорошей растворяющей способностью и растворимостью в масле. Обладает эффективными поверхностно-активными свойствами.
Дованол ПНБ обладает очень хорошей связывающей способностью и контролем скорости испарения. Обладает большей гибкостью рецептуры и низкой вязкостью.
Дованол ПНБ используется в латексных покрытиях.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-Текстиль
-Косметика
-Смолы
- Состав и нанесение покрытия
-Промышленные, автомобильные и архитектурные покрытия
-Очистители для стекла и универсальные очистители, где можно увидеть повышенные результаты -в сочетании с выбранными другими растворителями на основе гликолевого эфира
-Различные бытовые и промышленные чистящие средства в качестве связующего агента и растворителя
-Смывки жира и краски в качестве связующего агента и растворителя
-Очистители металлов и твердых поверхностей в качестве связующего агента и растворителя
- Водоразбавляемые составы аэрозольных красок в качестве связующего сорастворителя
-Эффективные коалесценты в латексных покрытиях на водной основе при смешивании с другими гликолевыми эфирами серии P
-Хорошо для удаления мыльной пены и жирных загрязнений при чистке



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Уборка ванной комнаты
-Польский
-Стальной полировщик
- Пятновыводители
-Обезжириватель



ПРИЛОЖЕНИЕ:

-Сельскохозяйственные продукты
-Очистители
-Покрытия
-Чернила и клеи



ПРИЛОЖЕНИЕ:

- Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных очистителях, жиро- и лакокрасочных средствах, очистителях металлов и очистителях твердых поверхностей.
-Эффективный связующий агент и эффективный растворитель для водоразбавляемых покрытий.
-Эффективный коалесцент для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) в латексных покрытиях на водной основе.
- Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
-Химический промежуточный продукт для производства эпоксидов, производных сложных эфиров кислот, растворителей и пластификаторов.
-Эффективный связующий агент в сельскохозяйственных рецептурах на водной основе.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Клеи
-Сельское хозяйство
-Строительная конструкция
-Химические средства по уходу
-Покрытия
-чернила
- Формула смазки
-Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт
- Металлообработка и изготовление
-Пластик
-Автомобильный очиститель
-Очиститель гриля и духовки
-Очиститель твердых поверхностей
-Очистка металла
-Обезжириватель для духовки
-Смывка краски
-Очистка структурных клеев
- Средство для удаления воска



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Благоприятный экологический профиль, превосходные характеристики для конечного применения, составы могут требовать меньшего количества растворителя, чем серии P или E.
-Отсутствие перекрестного заражения животных
-Нет свиного загрязнения
-Отличный баланс гидрофильных и гидрофобных свойств
-Выдающиеся свойства удаления грязи и сцепления
-Быстрое испарение и повыш��нная способность растворять органические почвы



ФУНКЦИИ:

-Объединяющий агент
-Связующий агент
-Растворитель



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Точка кипения (°C при 760 мм ртутного столба): 171
-КАС: 5131-66-8
-Химическое название: моно-н-бутиловый эфир пропиленгликоля.
-Химия: Моно, ПО
-Плотность (25°C) в фунтах/галлонах (г/куб.см): 7,3 (0,875)
- Скорость испарения (н-бутилацетат=1,0): 0,093
-Точка воспламенения в закрытом тигле: 63 °C
-Точка замерзания °F(°C): <-112 (<-80)
- Параметр растворимости, dD (Дж/см3)1/2: 15,2
- Параметр растворимости, dH (Дж/см3)1/2: 10,5
- Параметр растворимости, dP (Дж/см3)1/2: 4,2
-Низкое давление паров (<0,1 мм рт.ст. при 20°C): не освобождается
-Молекулярный вес: 132,2 г/моль
-Серия: P-серия
-Растворимость в воде (25°C): 5,5% масс.
-Растворимость в воде (25°C): 15,5% масс.
-Удельный вес (25°C): 0,878
-Поверхностное натяжение (1% активных веществ, 25 °C): 27,5 дин/см
- Давление паров (мм рт.ст. при 20°C): 0,85
-Вязкость (25°C): 2,8 сП



ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес г/моль: 132,2
-Точка кипения при 760 мм рт.ст., 1,01 ар °C (°F): 171 (340)
-Точка воспламенения (Setaflash в закрытом тигле) °C (°F): 63 (145)
-Точка замерзания °C (°F): <-80 (<-112)
- Давление паров при 20°C — Экстраполированное мм рт.ст. гПа 0,85 (1,05 при 25°C): 1,39
-Удельный вес (20/20°C): 0,878
-Плотность жидкости при 20°C при 25°C: 0,879
-Плотность пара (воздух = 1): 4,6
-Вязкость сП или мПа•с при 25°C: 2,8
-Поверхностное натяжение дин/см или мН/м при 20°C: 27,5
-Удельная теплоемкость Дж/г/°C при 25°C: 1,98
-Теплота парообразования при нормальной температуре кипения Дж/г: 320



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Отличная активная платежеспособность
-Очень быстрая скорость испарения
-Низкая вязкость
-Высокая скорость разбавления
-Низкое поверхностное натяжение



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА:


-Быстроиспаряющийся растворитель на основе гликолевого эфира
-Гидрофобный эфир гликоля с высокой растворяющей способностью
-Способность уменьшать поверхностное натяжение отдельно или в сочетании с другими ингредиентами
-Совместим с различными типами смол и ингредиентами чистящих составов, включая поверхностно-активные вещества.
- Отличные свойства связывания и коалесцирования в системах, требующих быстрого испарения



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:


-Точка плавления: -15,45°C (оценка)
-Точка кипения: 165-175 °С (лит.)
-плотность: 0,885 г/мл при 25 °C
-показатель преломления: n20/D 1,416(лит.)
-Fp: 138 °F



СПЕЦИФИКАЦИЯ:

-Молекулярный вес: 132,20 г/моль
-XLogP3-AA: 1.7
-Количество доноров водородной связи: 1
- Количество акцепторов водородной связи: 2
-Количество вращающихся связей: 5
-Точная масса: 132,115029749 г/моль
- Масса моноизотопа: 132,115029749 г/моль
-Топологическая полярная площадь поверхности: 29,5 Å
-Количество тяжелых атомов: 9
-Сложность: 54,9
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



БЕЗОПАСНОСТЬ:

-Биодеградация: Легко
- Потребительские товары Исключение LVP Агентства по охране окружающей среды США: ЛОС
-САРА Титул III: Нет



СИНОНИМ:

Бутоксипропан-1-ол
1-бутоксипропан-1-ол
Пропасол Б
Дованол ПнБ
1-бутокси-2-гидроксипропан
Бутоксиэфир пропиленгликоля
альфа-пропиленмоно-н-бутиловый эфир
ИНЭКС 249-598-7
1-бутокси-1-пропанол
Бутиловый эфир пропандиола
DSSTox_CID_9755
DSSTox_RID_78819
DSSTox_GSID_29755
SCHEMBL39317
УНИИ-6X8776AP5Z
КЕМБЛ3184320
6С8776АП5З
DTXSID901014340
Токс21_301305
NCGC00255186-01
КАС-29387-86-8
120855-18-7
ДОВАНОЛ ПНП
Химическое название Dowanol PnP — н-пропиловый эфир пропиленгликоля, и он также известен своей химической формулой C ₉ H ₂₀ O ₂ .
Dowanol PnP представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, растворимую в воде и многих органических растворителях.
Dowanol PnP обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая покрытия, краски, чистящие средства и химическую обработку.

Номер КАС: 1569-01-3
Молекулярная масса: 118,2 г/моль



ПРИЛОЖЕНИЯ


Вот некоторые распространенные области применения Dowanol PnP:

Краски и покрытия:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в самых разных составах красок и покрытий, включая автомобильные покрытия, промышленные покрытия и архитектурные покрытия.


Чернила:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя во многих типах красок, включая печатные краски, краски для глубокой печати и флексографические краски.


Чистящие средства:

Dowanol PnP является эффективным растворителем для чистящих средств, включая обезжириватели, очистители поверхностей и промышленные растворители.


Химическая обработка:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и технологической добавки в различных химических производственных процессах, включая производство смол, пластмасс и фармацевтических препаратов.


Клеи:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве клеев, в том числе клеев, чувствительных к давлению, клеев-расплавов и эпоксидных клеев.


Косметика:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и носителя для ароматов, лосьонов и других косметических составов.


Сельскохозяйственные химикаты:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя для приготовления гербицидов, инсектицидов и других сельскохозяйственных химикатов.


Электроника:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве электронных компонентов, включая полупроводники и печатные платы.


Переработка полимеров:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и пластификатора при производстве полимеров, в том числе поливинилхлорида (ПВХ) и полиуретанов.


Текстильная обработка:

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и носителя красителя в текстильной промышленности, особенно для окрашивания и печати синтетических волокон.


Dowanol PnP используется в качестве растворителя во многих типах красок и покрытий, включая автомобильные покрытия и промышленные покрытия.
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в архитектурных покрытиях, таких как краски для дома.
Dowanol PnP обычно используется в составе печатных красок, в том числе красок для флексографии и глубокой печати.

Dowanol PnP также используется в составе красок для трафаретной печати.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя во многих типах чистящих средств, включая обезжириватели и очистители поверхностей.

Dowanol PnP также используется в промышленных растворителях и смывках для краски.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя и технологической добавки при производстве различных химических веществ, включая смолы и пластмассы.

Dowanol PnP также используется в производстве фармацевтической и косметической продукции.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе клеев, в том числе чувствительных к давлению и термоплавких клеев.

Dowanol PnP также используется в качестве растворителя при производстве эпоксидных клеев.
Dowanol PnP используется в качестве носителя для отдушек и других косметических ингредиентов.
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя и пластификатора при производстве полимеров, в том числе ПВХ и полиуретанов.

Dowanol PnP используется в качестве носителя красителя и растворителя в текстильной промышленности, особенно для синтетических волокон.
Dowanol PnP также используется в составе сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и инсектициды.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и технологической добавки при производстве электронных компонентов, включая полупроводники и печатные платы.
Dowanol PnP также используется в составе промышленных смазочных материалов и гидравлических жидкостей.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя и носителя для многих видов средств личной гигиены, включая лосьоны и кремы.
Dowanol PnP также используется в составе средств по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры.

Dowanol PnP используется в рецептурах морилок и лаков для дерева.
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в производстве лаков и лаков.
Dowanol PnP используется в составе ингибиторов ржавчины на масляной основе.

Dowanol PnP также используется в составе битумных эмульсий.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе промышленных покрытий для металлических и пл��стиковых подложек.

Dowanol PnP также используется в качестве носителя для печати и окрашивания синтетических волокон.
Dowanol PnP используется в составе высокоэффективных автомобильных жидкостей, включая тормозные жидкости и охлаждающие жидкости для двигателей.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе косметических лаков для ногтей и средств для их снятия.
Dowanol PnP также используется в производстве чистящих салфеток и других одноразовых чистящих средств.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе клеев, используемых в строительной отрасли.
Dowanol PnP также используется в составе герметиков и герметиков.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при изготовлении печатных форм и в процессе печати фотогальванических элементов.

Dowanol PnP также используется в качестве растворителя при производстве промышленных покрытий для металлических и пластиковых подложек.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя и технологической добавки при производстве материалов, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как пластмассы и покрытия.
Dowanol PnP также используется в составе чистящих средств для оборудования пищевой промышленности.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе жидких теплоносителей.
Dowanol PnP также используется в качестве носителя в составе буровых растворов для добычи нефти и газа.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе чистящих средств для средств индивидуальной защиты (СИЗ).
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в составе растворителей для прецизионной очистки.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе покрытий для аэрокосмической промышленности.
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в составе покрытий для морского применения.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе покрытий для электронной промышленности.
Dowanol PnP также используется в качестве носителя в составе чернил для гибкой электроники.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе красок и покрытий для индустрии 3D-печати.
Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в составе покрытий для автомобильной промышленности.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий для упаковочной промышленности.

Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий для строительной отрасли.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе покрытий для мебельной промышленности.

Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в составе покрытий для индустрии спортивного инвентаря.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе покрытий для возобновляемой энергетики.

Dowanol PnP также используется в качестве растворителя в составе покрытий для производства медицинских устройств.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя в составе покрытий для аэрокосмической промышленности.


Использование Dowanol PnP:

Растворитель в косметических лаках и средствах для снятия лака
Растворитель в чистящих салфетках и одноразовых чистящих средствах
Растворитель в клеях, используемых в строительстве
Растворитель в герметиках и герметиках
Растворитель в печатных формах и фотогальванической печати
Растворитель в промышленных покрытиях для металлических и пластиковых подложек
Растворитель и технологическая добавка в материалах, контактирующих с пищевыми продуктами
Растворитель в моющих средствах для пищевого оборудования
Растворитель в теплоносителях
Носитель в нефтяных и газовых буровых растворах
Растворитель в чистящих средствах СИЗ
Растворитель в растворителях для точной очистки
Растворитель в покрытиях для аэрокосмической промышленности
Растворитель в покрытиях для морских применений
Растворитель в покрытиях для электронной промышленности
Носитель чернил для гибкой электроники
Растворитель в чернилах и покрытиях для 3D-печати
Растворитель в покрытиях для автомобильной промышленности
Растворитель в покрытиях для упаковочной промышленности
Растворитель в покрытиях для строительной отрасли
Растворитель в покрытиях для мебельной промышленности
Растворитель в покрытиях для индустрии спортивного инвентаря
Растворитель в покрытиях для возобновляемой энергетики
Растворитель в покрытиях для производства медицинского оборудования
Растворитель в покрытиях для аэрокосмической промышленности


Dowanol PnP используется в качестве растворителя в косметических лаках и средствах для снятия лака.
Dowanol PnP является растворителем в чистящих салфетках и одноразовых чистящих средствах.
Клеи, используемые в строительстве, используют Dowanol PnP в качестве растворителя.

Герметики и герметики содержат Dowanol PnP в качестве растворителя.
Dowanol PnP — это растворитель для печатных форм и фотогальванических элементов.

Промышленные покрытия для металлических и пластиковых подложек используют Dowanol PnP в качестве растворителя.
Dowanol PnP — это растворитель и технологическая добавка для материалов, контактирующих с пищевыми продуктами.

Чистящие средства для оборудования пищевой промышленности содержат Dowanol PnP в качестве растворителя.
Dowanol PnP является растворителем в теплоносителях.

Буровые растворы на нефть и газ используют Dowanol PnP в качестве носителя.
Средства для очистки СИЗ используют Dowanol PnP в качестве растворителя.

Dowanol PnP — растворитель в растворителях для прецизионной очистки.
В покрытиях для аэрокосмической промышленности в качестве растворителя используется Dowanol PnP.
Dowanol PnP является растворителем в покрытиях для морского применения.

Покрытия для электронной промышленности содержат Dowanol PnP в качестве растворителя.
Dowanol PnP является носителем чернил для гибкой электроники.

Чернила и покрытия для 3D-печати используют Dowanol PnP в качестве растворителя.
Покрытия для автомобильной промышленности используют Dowanol PnP в качестве растворителя.

Dowanol PnP — растворитель в покрытиях для упаковочной промышленности.
Покрытия для строительной отрасли содержат Dowanol PnP в качестве растворителя.

Dowanol PnP обычно используется в качестве растворителя для покрытий, чернил и чистящих средств.
Dowanol PnP является эффективным коалесцирующим агентом для латексных красок и покрытий.
Dowanol PnP используется в качестве связующего агента в очистителях металлов и обезжиривающих средствах на водной основе.

Dowanol PnP используется в производстве агрохимикатов, в том числе гербицидов и инсектицидов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя для смоляных систем в производстве композитов.

Dowanol PnP является ключевым ингредиентом автомобильных покрытий благодаря своим отличным растворяющим свойствам.
Dowanol PnP используется в качестве очищающего растворителя для электронных компонентов и печатных плат.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов и полимеров.
Dowanol PnP используется в качестве технологического растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
Dowanol PnP — растворитель красителей и пигментов в текстильной промышленности.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве клеев и герметиков.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя для печатных красок в упаковочной промышленности.

Dowanol PnP используется в рецептуре средств личной гигиены и косметических продуктов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве красок для цифровой печати.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя для сельскохозяйственных спреев и составов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве промышленных и бытовых чистящих средств.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя для синтеза органических химикатов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве смол и полимеров для лакокрасочной промышленности.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя воска и восковых эмульсий в бумажной промышленности.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя для специальных масел и смазочных материалов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве фотохимикатов.

Dowanol PnP используется в качестве растворителя пластификаторов при производстве ПВХ компаундов.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя при производстве неорганических пигментов и наполнителей.
Dowanol PnP используется в качестве растворителя для приготовления чистящих средств для бытового и институционального рынка.



ОПИСАНИЕ


Химическое название Dowanol PnP — н-пропиловый эфир пропиленгликоля, и он также известен своей химической формулой C ₉ H ₂₀ O ₂ .
Dowanol PnP представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, растворимую в воде и многих органических растворителях.
Dowanol PnP обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая покрытия, краски, чистящие средства и химическую обработку.

Dowanol PnP также используется в качестве связующего агента, что означает, что он помогает смешивать или эмульгировать два или более веществ, которые обычно трудно смешать.
Dowanol PnP считается относительно безопасным в обращении и использовании, но с ним следует обращаться в соответствии с надлежащими правилами и нормами безопасности.

Dowanol PnP выступает в качестве связующего сорастворителя в составах водоразбавляемых аэрозольных красок и эффективного коалесцента в водоразбавляемых латексных покрытиях.
Dowanol PnP обеспечивает хорошую химическую стабильность.

Dowanol PnP обладает очень хорошими растворяющими свойствами.
Dowanol PnP обладает эффективной способностью снижать поверхностное натяжение.

Dowanol PnP обладает слабым запахом и низкой токсичностью.
Dowanol PnP обеспечивает очень хороший баланс водной и органической стабильности.
Dowanol PnP используется в латексных покрытиях и красках.

Dowanol PnP представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Dowanol PnP смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Dowanol PnP является полярным растворителем, то есть имеет положительный и отрицательный конец, что позволяет ему растворять как полярные, так и неполярные соединения.

Dowanol PnP — относительно медленно испаряющийся растворитель, который может помочь контролировать время высыхания покрытий и других составов.
Dowanol PnP имеет низкую токсичность и слабый запах, что делает его безопасным и простым в обращении.

Dowanol PnP имеет высокую температуру кипения, что делает его полезным в высокотемпературных применениях.
Dowanol PnP не классифицируется Агентством по охране окружающей среды США (EPA) как ЛОС (летучее органическое соединение).



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная масса: 118,2 г/моль
Температура кипения: 215°C (419°F)
Температура плавления: -73°C (-99°F)
Плотность: 0,973 г/мл при 25°C (77°F)
Давление паров: 0,08 мм рт.ст. при 20°C (68°F)
Температура вспышки: 100°C (212°F) (закрытый тигель)
Вязкость: 4,8 сП при 25°C (77°F)
Показатель преломления: 1,4134 при 20°C (68°F)
Растворимость в воде: Смешивается во всех пропорциях
Растворимость в органических растворителях: Смешивается с большинством органических растворителей, включая спирты, кетоны и сложные эфиры.
Диэлектрическая проницаемость: 11,9 при 25°C (77°F)
Поверхностное натяжение: 27,1 мН/м при 20°C (68°F)
Теплота парообразования: 46,6 кДж/моль
Температура самовоспламенения: 310°C (590°F)
pH: нейтральный (pH 7)
Теплоемкость: 2,59 Дж/г*К
Коэффициент распределения октанол/вода: log Kow = 0,41.
Скорость испарения: медленнее, чем у этилацетата, но быстрее, чем у н-бутилацетата.
Метод точки воспламенения: Тег закрытого тигля
Пределы воспламеняемости: Нижний: 1,1%; Верхний: 8,5% по объему в воздухе
Удельный вес: 0,973 при 25°C (77°F)
Молекулярная формула: C9H20O2
Химическая структура: CH3(CH2)4OCH2CH(CH3)2



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:

Переместите человека на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


При попадании на кожу:

Снять загрязненную одежду и тщательно вымыть кожу водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или другие симптомы сохраняются.


При попадании в глаза:

Промывайте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или другие симптомы сохраняются.


В случае приема внутрь:

Прополощите рот водой и выпейте большое количество воды.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание:

Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.
Всегда обращайтесь за медицинской помощью, если симптомы не исчезают или в случае проглатывания или вдыхания большого количества Dowanol PnP.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Храните Dowanol PnP в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, искр, открытого огня и других источников воспламенения.
Храните химикат в плотно закрытой таре, вдали от несовместимых материалов (таких как сильные окислители, кислоты и щелочи).
При работе с Dowanol PnP надевайте соответствующие средства защиты, такие как защитные очки, перчатки и химически стойкий фартук.

Избегайте вдыхания паров или тумана и минимизируйте контакт с кожей.
Используйте правильно подобранный респиратор, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.
Используйте Dowanol PnP только в хорошо проветриваемых помещениях и избегайте воздействия паров или тумана, используя местную вытяжную вентиляцию или средства индивидуальной защиты.

Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с Dowanol PnP.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с Dowanol PnP.
При утилизации Dowanol PnP и его контейнеров соблюдайте все применимые правила и рекомендации.



СИНОНИМЫ


н-пропиловый эфир пропиленгликоля
1-пропокси-2-пропанол
1-н-пропокси-2-пропанол
PnP гликолевый эфир
Дованол П
Пропасол П
Аркосолв ПнП
Эктасолв ПнП
Проглиде ПНП
пропилдованол
Пропиленгликоль пропиловый эфир
эфир н-пропилпропиленгликоля
Монопропиловый эфир дипропиленгликоля
1-пропоксипропан-2-ол
Пропиловый эфир ППГ-17
Пропиловый эфир полиоксипропиленгликоля
Арларешить PnP
Кродасол ПНПК
Эктасольв ПНП/2
Этилан ПнП
Генасол ПНП
Эфир гликоля PnP
Хулсол 5175
Игепал СО-990
Джефферсол ПНП
Лапорт ПНП
Мергин ПНП
Метилан ПнП
Нипро ПНП
Оптисол ПНП
ППГ-17/ППГ-17 эфир-1
Proglyde DMM PNP
Пропилдованола пропионат
Теханол
Ультразол ПНП
Дованол ППГ-17
Дованол PPnP
Эктасольв ПНП/3
Эфир гликоля PNP/3
Хулсол 5177
Игепал СО-997
Джефферсол PNP/3
Лапорт ПНП/3
Слияние ПНП/3
Нипро ПНП/3
Оптисол ПНП/3
ППГ-17/ППГ-17 эфир-4
Proglyde DMM PNPL
Пропиленгликоль 1-пропиловый эфир
Пропилдигол
пропилдованол
Пропилпропан-1,2-диол
Монопропиловый эфир пропиленгликоля
пропиленгликоль пропиловый эфир
пропилтриол
Солсперсе 17260
Спирт эфира тексанола
УКАРСОЛ ПНП
Ультрамокрый ПНП
Пропиловый эфир ксилолгликоля
1-пропокси-2-пропанол
2-пропанол, 1-пропокси-
3-пропоксипропан-1-ол
Аросурф ПНП-10
Пропионат бутилдигликолевого эфира
Бутилпропоксипропанол
Далтолак ПНП
Деобаза PNP/3
Пропионат бутилового эфира дигликоля
Дованол ДПнП
Дованол ЛПнП
Монопропиловый эфир этиленгликоля
пропиловый эфир этиленгликоля
пропиловый эфир гликолевого эфира
Гистрен 9512
ДЖЕФФСОЛ PNP/3
Лутропур М 219
Мерсолат ПНП
MPA Proglyde DMM PNP
Оптимафилм Энхансер 400
Профилкол ПНП
Пропилдиокситол
Пропилгликолевый эфир
Ацетат пропиленгликоля пропилового эфира
Пропилтриол ПНП/3
Моно-н-пропиловый эфир пропиленгликоля
Монопропиловый эфир пропиленгликоля
Пропил прокситол
Прокситол ПНП
Солвессо 1030
Спирдан ПНП
Стродекс ПНП
Тергликоль ПНП
Теханол ПНП
Тригликоль ПНП
Тройсол ПНП
Укар растворитель ПНП
Юнифлоу ПНП
Унитокс ПНП
Депрессор вязкости
Ксилолпропил
Ксилолпропилгликоль
Ксилолпропиленгликоль
Ярд 126P
Зонил ПНП
ДОВАНОЛ ЭФГЛИКОЛЕВЫЙ ЭФИР
Гликолевой эфир Dowanol EPH представляет собой органическое соединение с формулой C6H5OC2H4OH.
Гликолевой эфир Dowanol EPH представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Гликолевой эфир Dowanol EPH можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

Dowanol EPH Glycol Ethert является распространенным консервантом в составах вакцин.
Гликолевой эфир Dowanol EPH представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.
Гликолевой эфир Dowanol EPH играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.
Гликолевой эфир Dowanol EPH представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
Гликолевой эфир Dowanol EPH функционально связан с фенолом.
Гликолевой эфир Dowanol EPH эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans.

Dowanol EPH Glycol Ether — консервант, который используется в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.
Dowanol EPH Glycol Ether представляет собой гликолевый эфир с фенольной гидроксильной группой, который, как было показано, обладает противомикробной активностью против устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий.
Было обнаружено, что гликолевый эфир Dowanol EPH эффективен при концентрации от 0,1% до 1% с оптимальной концентрацией 0,2%.
Гликолевой эфир Dowanol EPH можно использовать в качестве дезинфицирующего средства на очистных сооружениях, а также на откормочных площадках и в помещениях для содержания животных.
Гликолевой эфир Dowanol EPH также токсичен для клеток крови и может вызвать повреждение ядер клеток при использовании в более высоких концентрациях (>0,5%).
Уровни гликолевого эфира Dowanol EPH в окружающей среде обычно низкие (0,01 частей на миллиард).

Химические свойства гликолевого эфира Dowanol EPH
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: гликолевый эфир Dowanol EPH (122-99-6)
Система регистрации веществ EPA: гликолевый эфир Dowanol EPH (122-99-6)

Dowanol EPH Glycol Ether — проверенный консервант, который хорошо переносится кожей и имеет низкий риск аллергии.
Гликолевой эфир Dowanol EPH можно использовать в широком диапазоне pH.
Это означает, что другие консерванты могут потерять свою эффективность, если гликолевый эфир Dowanol EPH находится за пределами правильного диапазона pH.
Dowanol EPH Glycol Ether не имеет неприятного запаха и не меняет цвет продукта, что может произойти при использовании натуральных противомикробных веществ.

Использовать
Гликолевой эфир Dowanol EPH обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами.
Гликолевой эфир Dowanol EPH часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
Гликолевой эфир Dowanol EPH используется в качестве фиксатора парфюмерии; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
Гликолевой эфир Dowanol EPH является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.

Контактные аллергены
Гликолевой эфир Dowanol EPH представляет собой ароматический эфир-спирт, используемый в основном в качестве консерванта, в основном с метилдибромглутаронитрилом (в Euxyl K 400) или с парабенами.
Сенсибилизация к этой молекуле встречается очень редко.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571
(Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
ДОВИЦИЛ QK-20
DOWICIL QK-20 — мощное антимикробное средство, защищающее от микробов при очистке воды, обработке кожи и покраске.
DOWICIL QK-20, синтезированный путем бромирования, простой, но эффективный подход обеспечивает микробный контроль.
Продолжающиеся исследования намекают на расширение применения в различных отраслях.

КАС: 10222-01-2
МФ: C3H2Br2N2O
МВт: 241,87
ЕИНЭКС: 233-539-7

Синонимы
2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, Ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-Циано-2,2 -дибромацетамид, XD-7287l Антимикробное средство, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, амид дибромциануксусной кислоты, дибромнитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell № 287AA, C3H2Br2N2O, N SC 98283, Довицил QK 20 , HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, химический код пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид , 2-циано-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропион амид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (ссылка в справочнике Beilstein), ацетамид, 2-дибром-2- циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129 791, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-цианоэтанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA) , H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид; дбнпа

DOWICIL QK-20 представляет собой химическое соединение, отличающееся белыми кристаллами и растворимостью в воде.
Эта универсальность делает DOWICIL QK-20 подходящим для применения в различных отраслях промышленности.
Известный своими мощными противомикробными свойствами DOWICIL QK-20, DBNPA действует как надежный биоцид, демонстрируя эффективность в подавлении роста бактерий и водорослей.
Этот атрибут особенно ценен в промышленных условиях, где микробный контроль важен для таких процессов, как очистка воды, обработка кожи и производство красок.

Синтез DOWICIL QK-20 включает бромирование цианоацетамида, в результате чего образуется соединение с уникальной молекулярной структурой.
Его растворимость в воде повышает его полезность, позволяя легко интегрировать его в различные рецептуры.
Способность DOWICIL QK-20 сохранять стабильность в определенных условиях способствует его надежности в различных промышленных условиях, подчеркивая его роль универсального противомикробного агента.

Являясь ключевым игроком в сфере промышленных решений, DOWICIL QK-20 по-прежнему является предметом продолжающихся исследований.
Широкая применимость этого соединения и сильные противомикробные эффекты делают его ценным компонентом в решении микробных проблем в различных отраслях промышленности, что отражает динамичный характер его вклада в промышленные процессы.

Химические свойства DOWICIL QK-20
Температура плавления: 122-125 °C (лит.).
Температура кипения: 123-126 °С.
Плотность: 2,3846 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
Температура хранения: Инертная атмосфера, 2-8°C.
Растворимость в воде: Слегка растворим в воде.
Растворимость: ДМСО (умеренно), метанол (немного).
Форма: от порошка до кристаллов
Пка: 11,72±0,50 (прогнозируется)
Цвет: от белого до светло-желтого и светло-оранжевого.
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,820
Ссылка на базу данных CAS: 10222-01-2 (ссылка на базу данных CAS)


Использование
DOWICIL QK-20 — универсальный состав, имеющий широкое применение благодаря своим сильным антимикробным свойствам.
При очистке воды DOWICIL QK-20 эффективно подавляет рост бактерий, водорослей и грибков, обеспечивая качество промышленных водных систем.
Кожевенная промышленность пользуется преимуществами DOWICIL QK-20 в качестве консерванта, защищающего необработанные шкуры во время обработки.
Кроме того, DOWICIL QK-20 играет жизненно важную роль в лакокрасочной промышленности, предотвращая микробную порчу и сохраняя стабильность конечной продукции.
При эксплуатации нефтяных месторождений DOWICIL QK-20 контролирует рост микробов в буровых растворах, способствуя повышению эффективности нефтегазовых процессов.
DOWICIL QK-20 находит применение в бумажной и целлюлозной промышленности, текстиле, жидкостях для металлообработки, пластмассах и клеях, где он защищает от микробной деградации и повышает качество продукции.
По мере того, как текущие исследования открывают новые возможности применения, DOWICIL QK-20 продолжает оставаться ценным решением для решения микробных проблем в самых разных отраслях промышленности.

Синтез
DOWICIL QK-20 представляет собой комплексный химический процесс, основанный на бромировании цианоацетамида.
Эта сложная процедура требует стратегического введения брома в реакционную смесь, при этом бром эффективно замещает атомы водорода в цианоацетамиде. Реакция бромирования, часто проводимая в тщательно контролируемых условиях, приводит к созданию DOWICIL QK-20, соединения, известного своими мощными противомикробными свойствами.
Конкретный маршрут синтеза может варьироваться с учетом таких факторов, как температура реакции, концентрации реагентов и время реакции, которые оптимизированы для достижения высоких выходов желаемого продукта при минимизации образования побочных продуктов.
После синтеза соединение подвергается процессам выделения и очистки, обычно включающим такие методы, как фильтрация, кристаллизация или хроматография.
Затем конечный продукт характеризуют с помощью аналитических методов, таких как ядерный магнитный резонанс (ЯМР), инфракрасная спектроскопия (ИК) и масс-спектрометрия, чтобы подтвердить его структурную целостность и чистоту.
Понимание тонкостей синтеза DBNPA необходимо для обеспечения его надежного производства и стабильной работы при различных приложениях в промышленных условиях.
ДОДЕКАМЕТИЛЦИКЛОГЕКСАСИЛОКСАН
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость и обычно используется в различных потребительских и промышленных товарах.
Додекаметилциклогексасилоксан, также известный как D6 или просто «силоксан», представляет собой химическое соединение, относящееся к классу кремнийорганических соединений.
Додекаметилциклогексасилоксан также обладает дополнительным преимуществом, заключающимся в том, что он действует как защитный барьер для кожи, защищая кожу от потери влаги, аллергенов и бактерий.

Номер CAS: 540976
Молекулярная формула: C12H36O6Si6
Молекулярный вес: 444,92
Номер EINECS: 2087628

Додекаметилциклогексасилоксан является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей и телом, используемым для улучшения текстуры составов.
В то время как текстура обычно является органолептическим аспектом продукта, в случае додекаметилциклогексасилоксана она помогает продукту равномерно распределяться, чтобы ключевые ингредиенты могли улучшить состояние кожи.
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой соединение на основе силикона, часто используемое в косметике и средствах личной гигиены.

Эта прозрачная жидкость без запаха действует как легкий и летучий ингредиент-носитель, который придает шелковистость и нежирность составам по уходу за кожей и волосами.
Додекаметилциклогексасилоксан известен своей летучестью, что означает, что он может легко испаряться в воздух.
Додекаметилциклогексасилоксан улучшает растекаемость продукта, способствует быстрому впитыванию и обеспечивает гладкое матовое покрытие.

Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой циклическую молекулу силоксана, состоящую из шести атомов кремния (Si), попеременно связанных с атомами кислорода (O), образующих кольцевую структуру.
Химическая формула додекаметилциклогексасилоксана обычно представлена как (SiO1.5)6.

Додекаметилциклогексасилоксан часто используется вместе с другими силиконами, такими как циклопентасилоксан, для улучшения общей текстуры и характеристик косметических продуктов.
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой разновидность силикона.
Часто термины «силикон» и «кремний» ошибочно используются взаимозаменяемо, когда они совершенно разные.

Кремний является 14-м элементом периодической таблицы и вторым по распространенности элементом в земной коре после кислорода.
Напротив, силиконы всегда производятся синтетическим путем.
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой кремнийорганическое соединение.

Додекаметилциклогексасилоксан, также известный как D6, является промышленным химическим веществом.
Додекаметилциклогексасилоксан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от 1 000 до <10 000 тонн ≥ от 1 000 до 10 000 тонн в год.

Силиконы представляют собой синтетические полимеры с основой, состоящей из повторяющихся звеньев силоксана, поэтому силиконы также можно назвать полисилоксанами.
Силоксан состоит из элементарного кремния и кислорода.
Хотя циклопентасилоксан также широко используется, выбор между ними зависит от конкретной рецептуры и желаемых свойств, что делает их ценными инструментами в косметической науке.

Химическая формула додекаметилциклогексасилоксана - C12H36O6Si6.
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Не существует известного природного источника додекаметилциклогексасилоксана.

Додекаметилциклогексасилоксан содержит шесть повторяющихся звеньев атомов кремния (Si) и кислорода (O) в замкнутом контуре, что придает ему «циклическую» структуру.
Циклосилоксаны октаметилциклотетрасилоксан (D4), декаметилциклопентасилоксан (D5) и циклогексасилоксан (D6) представляют собой циклические летучие метилсилоксановые (cVMS) вещества с четырьмя, пятью и шестью силоксановыми группами соответственно.

D4, D5 и додекаметилциклогексасилоксан являются тремя циклосилоксанами, находящимися в коммерческом производстве, и их использование доказало свою безопасность для здоровья человека и окружающей среды.
Додекаметилциклогексасилоксан является частью семейства небольших силиконов, называемых циклогексасилоксаном.
Додекаметилциклогексасилоксан является частью семейства силикона и используется аналогично диметикону, с которым вы, возможно, знакомы.

Додекаметилциклогексасилоксан помогает разгладить текстуру продуктов, улучшить внешний вид рубцов, повысить водостойкость составов и эмульгировать продукт.
Додекаметилциклогексасилоксан также лучше доставляет активные ингредиенты в кожу, поскольку они более летучи, чем более крупные силиконы, и медленно испаряются с кожи.

Додекаметилциклогексасилоксан — это прозрачные жидкости без запаха, используемые в средствах по уходу за кожей для придания уходу за кожей гладкой текстуры, которая позволяет ключевым ингредиентам продукта равномерно доставляться к коже.
Функциональная группа R3SiO− (где три R могут быть разными) называется силокси.
Циклосилоксаны являются основными членами широкого семейства силиконовых материалов.

Все силиконовые материалы имеют общий химический состав, но каждое вещество отличается по своим свойствам и использованию.
Когда додекаметилциклогексасилоксан исчезает, он оставляет после себя ключевые ингредиенты состава.
Додекаметилциклогексасилоксан также известен как циклогексасилоксан, разные названия одного и того же класса молекул.

Додекаметилциклогексасилоксан, более известный как циклогексасилоксан, содержит шесть повторяющихся звеньев атомов кремния (Si) и кислорода (O) в замкнутом контуре, придавая ему циклическую структуру.
Исходные силоксаны включают олигомерные и полимерные гидриды с формулами H(OSiH2)nOH и (OSiH2)n.
При использовании в качестве промежуточного продукта в процессе производства практически весь додекаметилциклогексасилоксан потребляется, а в конечных продуктах остается лишь небольшое количество.

Структура дод��каметилциклогексасилоксана образует кольцо, которое делает его более летучим или менее стабильным.
Эта нестабильность позволяет додекаметилциклогексасилоксану испаряться при легком нанесении на кожу.
Эта характеристика делает додекаметилциклогексасилоксан отличным ингредиентом для улучшения растекаемости продуктов и обеспечения того, чтобы они не оставались липкими после нанесения.

Додекаметилциклогексасилоксан постепенно испаряется с кожи, оставляя после себя другие ключевые компоненты продукта для улучшения внешнего вида кожи.
Это действие испарения делает его отличным ингредиентом-носителем.
Додекаметилциклогексасилоксан, принадлежащий к классу циклических летучих метилсилоксанов, идентифицирован как мощный загрязнитель окружающей среды, наиболее заметно обнаруживаемый в биоте, образцах твердых биологических веществ, почве, образцах отложений, сточных водах и т. д.

Додекаметилциклогексасилоксан также можно использовать в качестве ингредиента в силиконовых смесях, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и дезодоранты, где D6 силоксан может быть помечен как «циклометикон» или «додекаметилциклогексасилоксан».
Додекаметилциклогексасилоксан используется в качестве ароматизаторов или растворителей в бытовых товарах, средствах личной гигиены, чистящих средствах и в качестве прекурсоров при производстве силиконовых полимеров.

Силоксаны также включают разветвленные соединения, определяющей особенностью которых является то, что каждая пара кремниевых центров разделена одним атомом кислорода.
Функциональная группа силоксана образует основу силиконов, главным примером которых является полидиметилсилоксан.
Силоксан представляет собой функциональную группу в кремнийорганической химии со связью Si-O-Si.

Додекаметилциклогексасилоксан, также известный как циклогексасилоксан или D6, относится к группе циклических летучих метилсилоксанов (cVMS) с относительно низкой молекулярной массой (< 600 г / моль) и высоким давлением пара.
Додекаметилциклогексасилоксан получают синтетически с помощью химического процесса, известного как циклотететрамизация, при котором соединение-предшественник подвергается воздействию высоких температур и катализаторов с образованием циклической структуры.

Легкий, летучий (то есть он не впитывается в кожу, а испаряется из нее) силикон, который придает коже уникальное, шелковистое и нежирное ощущение.
Додекаметилциклогексасилоксан помогает придать средствам по уходу за кожей шелковисто-гладкую, растекающуюся консистенцию, поэтому ключевые ингредиенты могут равномерно доставляться к коже.
Также известно, что додекаметилциклогексасилоксан способствует эстетически приятному финишу, который не кажется липким, липким или жирным после нанесения.

В уходе за волосами додекаметилциклогексасилоксан используется для придания блеска и уменьшения пушистости.
Додекаметилциклогексасилоксан обладает отличными растекающимися свойствами и не оставляет маслянистых следов или отложений.
Додекаметилциклогексасилоксан является одной из нескольких форм синтетического, циклического (то есть молекула круглая, а не прямая или сшитая) силикона, используемого в косметических формулах для улучшения текстуры и повышения увлажнения кожи.

Додекаметилциклогексасилоксан используется потребителями, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, а также косметика и средства личной гигиены.

Другие выбросы додекаметилциклогексасилоксана в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и наружного использования в качестве технологической добавки.
Этот процесс включает в себя контролируемое расположение атомов кремния и кислорода для создания молекулы додекаметилциклогексасилоксана (D6).
Полученная прозрачная летучая жидкость затем очищается для использования в косметике.

Додекаметилциклогексасилоксан также можно использовать в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и дезодоранты.
Когда додекаметилциклогексасилоксан используется в качестве промежуточного продукта в процессе производства, практически весь додекаметилциклогексасилоксан потребляется, а в конечных продуктах остается лишь небольшое количество.
Додекаметилциклогексасилоксан придает несколько преимуществ составам средств личной гигиены, таких как шелковистость для кондиционеров, дополнительный объем блесков для губ и простота применения в дезодорантах.

Этот продукт имеет содержание додекаметилциклогексасилоксана 94%.
Циклосилоксаны используются в производстве силиконов, в комбинации или отдельно в средствах личной гигиены, а также в качестве носителей, смазочных материалов и растворителей в различных коммерческих применениях.
Их использование в косметике является одним из их наиболее важных применений.

D5 и додекаметилциклогексасилоксан обычно используются в косметике в качестве смягчающих средств, ингредиентов для кондиционирования волос и кожи, а также растворителей.
Ингредиенты можно использовать в продуктах для кондиционирования волос, где продукт смывается при использовании, или в средствах по уходу за кожей, личных дезодорантах и декоративной косметике, где продукт остается на коже.

Додекаметилциклогексасилоксан также можно использовать в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы, где додекаметилциклогексасилоксан может быть помечен как «циклометикон» или «циклогексасилоксан».
Додекаметилциклогексасилоксан используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.

Додекаметилциклогексасилоксан используется при кожном воздействии.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в продуктах личной гигиены, таких как средства по уходу за волосами / кожей, антиперспиранты и дезодоранты.

Биомедицинское использование силиконов включает медицинские устройства, оборудование для обработки крови, в качестве пеногасителя крови, в качестве защитных барьеров, смазок и для обработки поверхности раневых повязок.
Силиконовые жидкости, содержащие додекаметилциклогексасилоксан, также были одобрены в качестве активных и неактивных ингредиентов в фармацевтических препаратах в Канаде, наиболее часто используемые в противометеористических препаратах.

Додекаметилциклогексасилоксан используется в исследовании кожного воздействия и ингаляционной токсичности.
Додекаметилциклогексасилоксан используется во всем мире в качестве ингредиента в составе средств личной гигиены и в качестве промежуточного продукта в производстве силиконовых полимеров полидиметилсилоксанов (ПДМС).

Додекаметилциклогексасилоксан преимущественно используется во всем мире и в Канаде для смешивания и составления рецептур потребительских товаров и производства силиконовых полимеров.
Додекаметилциклогексасилоксан является смягчающим средством на основе силикона.
Циклический летучий метилсилоксан (cVMS), используемый в косметических средствах и продуктах личной гигиены, додекаметилциклогексасилоксан можно использовать в исследовании кожного воздействия и ингаляционной токсичности.

Додекаметилциклогексасилоксаны используются в качестве ароматизаторов или растворителей в бытовых товарах, средствах личной гигиены, чистящих средствах, а также в качестве прекурсоров при производстве силиконовых полимеров.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, полироли и воски, моющие и чистящие средства и полупроводники.

Додекаметилциклогексасилоксан также используется в промышленных процессах (в качестве пеногасителя, поверхностно-активного вещества в некоторых пестицидных продуктах); в смазочных материалах, чистящих средствах, герметиках, клеях, восках, полиролях и покрытиях.
Силоксаны являются искусственными и имеют множество коммерческих и промышленных применений из-за гидрофобности соединений, низкой теплопроводности и высокой гибкости.

Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая в основном используется в качестве промежуточного или основного сырья при производстве силиконовых каучуков, гелей и смол.
В качестве сырья додекаметилциклогексасилоксан представляет собой бесцветную жидкость.
Додекаметилциклогексасилоксан описывается как легкий ингредиент-носитель, поскольку он испаряется с кожи, оставляя ключевые ингредиенты формулы для эффективной работы.

Этот ингредиент был признан безопасным экспертной группой по обзору косметических ингредиентов (в их отчете рассматривались продукты, использующие от 0,000448% додекаметилциклогексасилоксана).
Додекаметилциклогексасилоксан предотвращает попадание продукта на сухие участки кожи и выравнивает тон кожи, скользя по порам и морщинам.

Додекаметилциклогексасилоксан гарантирует, что все участки кожи получают ключевые ингредиенты в вашем продукте.
Додекаметилциклогексасилоксан в виде силикона улучшает ощущение, внешний вид и эффективность средств по уходу за кожей и косметических составов.
Додекаметилциклогексасилоксан является многофункциональным ингредиентом средств по уходу за кожей и косметических составов.

Додекаметилциклогексасилоксан помогает создать равномерную, гладкую формулу, которая позволяет продукту равномерно распределяться по коже.
Додекаметилциклогексасилоксан также можно использовать в качестве ингредиента силиконовых смесей, используемых в косметических целях, таких как кремы для кожи и дезодоранты, где D6 силоксан может быть помечен как додекаметилциклогексасилоксан.

В продуктах личной гигиены циклосилоксаны действуют как «носители», позволяя продуктам плавно и легко распределяться и обеспечивая ощущение шелковистости во время нанесения.
Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая в основном используется в качестве промежуточного или основного сырья при производстве силиконовых каучуков, гелей и смол.

Додекаметилциклогексасилоксан используется в следующих областях: здравоохранение и составление смесей и/или переупаковка.
Циклометикон (смесь) и циклические силоксаны с определенной длиной цепи (n = 47), рассмотренные в этой оценке безопасности, представляют собой циклические диметилполисилоксановые соединения.
Эти ингредиенты имеют общую функцию кондиционирующего агента для кожи и волос.

Температура плавления: 3°C
Температура кипения: 245 °C
Плотность: 0,959 г/см3
давление пара: 4,7 Па при 25 °C
Показатель преломления: 1,4015
Температура вспышки: >76°C
температура хранения: 28°C
Растворимость: хлороформ (экономно), этилацетат (незначительно)
Форма: жидкость
Цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0.9672
Запах: на 100,00?%. Без запаха
Вязкость: 5,6 мм2 / с
Растворимость в воде: 5,1 мкг / л при 23 ° C
Гидролитическая чувствительность 1: отсутствие существенной реакции с водными системами
Мерк: 14,3403
Стабильность: гигроскопичность
LogP: 8,87 при 23,6 °C

Додекаметилциклогексасилоксан представляет собой прозрачную жидкость без запаха при комнатной температуре.
Силиконовые соединения D4 (циклотетрасилоксан), D5 (циклопентасилоксан) и додекаметилциклогексасилоксан часто встречаются в продуктах личной гигиены и попадают в окружающую среду вместе со сточными водами.
Додекаметилциклогексасилоксан встречается или используется в производстве самых разных продуктов.

Эти соединения представляют собой циклические метилсилоксановые вещества, содержащие четыре, пять и шесть силоксановых групп соответственно, и они оказывают мягкое и освежающее действие в косметических продуктах.
Додекаметилциклогексасилоксан является летучим веществом из-за своей кольцеобразной структуры.
Это позволяет ему испаряться с кожи, оставляя после себя «активные» ингредиенты продукта, которые творят чудеса.

Синтетические ингредиенты обычно безопаснее, чем их аналоги растительного или животного происхождения, поскольку они содержат меньше примесей и менее сложны, что делает их менее склонными к раздражению.
Они также лучше для окружающей среды, поскольку не истощают природные ресурсы.
Додекаметилциклогексасилоксан, наряду с другими додекаметилциклогексасилоксанами, был проанализирован в исследовании, опубликованном в журнале «Фармакология и физиология кожи».

Додекаметилциклогексасилоксан также помогает уменьшить тяжесть других силиконовых ингредиентов.
Синтетические ингредиенты часто имеют плохую репутацию в мире ухода за кожей, поскольку они считаются ненатуральными.
Это играет на идею о том, что естественное всегда лучше, что не всегда верно.

Они обычно присутствуют в косметических продуктах (косметика, крем, дезодорант и т. д.) и, более широко, в некоторых чистящих средствах или красках.
Органосилоксаны широко используются в продуктах личной гигиены, поскольку они обеспечивают желаемые свойства косметических продуктов.

Этими соединениями являются октаметилциклотетрасилоксан (D4), декаметилциклотетрасилоксан (D5) и циклогексасилоксан (D6).
Они также являются важными исходными материалами для некоторых силиконов и часто встречаются в виде остатков в готовых продуктах.
Основные члены широкого семейства силиконовых материалов, циклотетрасилоксан (D4), циклопентасилоксан (D5) и додекаметилциклогексасилоксан, представляют собой летучие масла с циклической химической структурой и различными свойствами.

Циклопентасилоксан - это силикон, регулярно используемый в косметических продуктах.
Додекаметилциклогексасилоксан обычно содержится в медицинских имплантатах, герметиках, смазочных материалах и покрытиях лобового стекла.
Додекаметилциклогексасилоксан не имеет цвета, запаха, нежирен и разжижен водой.

Додекаметилциклогексасилоксан не впитывается в кожу. Скорее, он быстро испаряется от него.
Это свойство делает его полезным ингредиентом в косметических продуктах, которые должны быстро высыхать, таких как антиперспиранты и лаки для волос.

Додекаметилциклогексасилоксан также обладает смазывающими свойствами.
Это дает ощущение скользкости и шелковистости при нанесении на кожу и волосы и позволяет продукту легче растекаться.
Они широко используются из-за ощущения гладкости и освежения, которое они создают.

Использует
Додекаметилциклогексасилоксан используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Додекаметилциклогексасилоксан может улучшить текстуру и растекаемость кремов и лосьонов, обеспечивая гладкость и шелковистость кожи и волос.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в качестве смазки и пеногасителя в промышленных процессах и машинах.

Додекаметилциклогексасилоксан также обеспечивает тепловую защиту, что делает его полезным для использования с инструментами для укладки, такими как утюжки и фены, сводя к минимуму повреждения и сохраняя гладкий, полированный внешний вид
Додекаметилциклогексасилоксан встречается или используется в производстве самых разных продуктов.
Додекаметилциклогексасилоксан преимущественно используется во всем мире и в Канаде для смешивания и составления рецептур потребительских товаров и производства силиконовых полимеров.

Додекаметилциклогексасилоксан может использоваться в некоторых фармацевтических препаратах и системах доставки лекарств.
Додекаметилциклогексасилоксан служит предшественником в синтезе более сложных силиконовых соединений и полимеров, которые имеют широкий спектр промышленного применения.
Додекаметилциклогексасилоксан также используется в промышленных процессах (в качестве пеногасителя, поверхностно-активного вещества в некоторых пестицидных продуктах); в смазочных материалах, чистящих средствах, герметиках, клеях, восках, полиролях и покрытиях.

Додекаметилциклогексасилоксан в настоящее время не производится в Канаде; однако он импортируется в Канаду.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в следующих продуктах: полимеры, моющие и чистящие средства, лабораторные химикаты, полироли и воски.
Додекаметилциклогексасилоксан можно использовать в качестве растворителя в химических реакциях, особенно с участием соединений на основе кремния.

Додекаметилциклогексасилоксан используется в продуктах личной гигиены, таких как средства по уходу за волосами / кожей, антиперспиранты и дезодоранты.
Биомедицинское использование силиконов включает медицинские устройства, оборудование для обработки крови, в качестве пеногасителя крови, в качестве защитных барьеров, смазок и для обработки поверхности раневых повязок.
Силиконовые жидкости, содержащие D6, также были одобрены в качестве активных и неактивных ингредиентов в фармацевтических препаратах в Канаде, наиболее часто используются в противометеористических препаратах.

Додекаметилциклогексасилоксан служит отличным носителем для других активных ингредиентов в составе, способствуя их проникновению в кожу.
Его легкая и некомедогенная природа делает его идеальным для увлажняющих кремов, сывороток и солнцезащитных кремов, обеспечивая шелковистую, гладкую текстуру, не забивая поры.
Создавая дышащий барьер на поверхности кожи, додекаметилциклогексасилоксан помогает уменьшить потерю воды, улучшить увлажнение и сделать цвет лица мягким и эластичным.

Додекаметилциклогексасилокса�� способствует более гладким и послушным волосам.
Додекаметилциклогексасилоксан обычно содержится в сыворотках и кондиционерах для волос, где он помогает распутать и уменьшить пушистость, в результате чего получаются шелковистые и блестящие локоны.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Додекаметилциклогексасилоксан используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Додекаметилциклогексасилоксан используется для производства: химикатов.
Выброс додекаметилциклогексасилоксана в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: для производства термопластов, в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Благодаря низкой вязкости он легко распределяется по волосам, не оставляя тяжелых или жирных следов.
Додекаметилциклогексасилоксан можно использовать в производстве полимеров, герметиков и покрытий на основе силикона благодаря его способности сшивать и обеспечивать гибкость и устойчивость к теплу и влаге.
Додекаметилциклогексасилоксан используется в исследовании кожного воздействия и ингаляционной токсичности.

Додекаметилциклогексасилоксан можно использовать в исследовании кожного воздействия и ингаляционной токсичности.
Соединение классифицируется как циклометикон.
Такие жидкости обычно используются в косметике, такой как дезодоранты, солнцезащитные кремы, лаки для волос и средства по уходу за кожей.

Додекаметилциклогексасилоксан также используется в составе персональных смазочных материалов на основе силикона.
Додекаметилциклогексасилоксан считается смягчающим средством.
В Канаде среди объема, используемого в потребительских товарах, примерно 70% приходилось на антиперспиранты и 20% на средства по уходу за волосами.

Додекаметилциклогексасилоксан становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как он облегчает расчесывание волос без ломкости.
10 000–100 000 тонн D5 в год производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону.
Атмосферные выбросы додекаметилциклогексасилоксана в Северном полушарии оцениваются в 30 000 тонн в год.

Такие жидкости обычно используются в косметике, такой как дезодоранты, солнцезащитные кремы, лаки для волос и средства по уходу за кожей.
Додекаметилциклогексасилоксан становится все более распространенным в кондиционерах для волос, так как он облегчает расчесывание волос без ломкости.

Додекаметилциклогексасилоксан также используется в составе персональных смазочных материалов на основе силикона. D5 считается смягчающим средством.
Додекаметилциклогексасилоксан обычно используется в косметике, средствах по уходу за кожей и волосами в виде легкого летучего силикона.

Профиль безопасности:
Додекаметилциклогексасилоксан известен своей относительно высокой стойкостью в окружающей среде, особенно в водоемах.
Додекаметилциклогексасилоксан может противостоять разложению, что означает, что он может накапливаться с течением времени в водных экосистемах.

Додекаметилциклогексасилоксан может биоаккумулироваться в некоторых водных организмах, что означает, что он может накапливаться в тканях организмов с течением времени.
Исследования показали, что додекаметилциклогексасилоксан может оказывать неблагоприятное воздействие на водные организмы, особенно в высоких концентрациях.
Эти эффекты могут включать токсичность для водных организмов.

Додекаметилциклогексасилоксан классифицируется как летучее органическое соединение (ЛОС) из-за его летучести.
Летучие органические соединения могут способствовать загрязнению воздуха при их испарении в атмосферу.

Синонимы
Додекаметилциклогексасилоксан
540976
Додекаметилциклогексасилоксан, додекаметил
Циклометикон 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил1,3,5,7,9,11гексаокса2,4,6,8,10,12гексазилациклододекан
XHK3U310BA
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12Додекаметилциклогексасилоксан
EINECS 2087628
UNIIXHK3U310BA
HSDB 7723
ЕС 2087628
додекаметил додекаметилциклогексасилоксан
SCHEMBL93785
XIAMETER PMX0246
Додекаметилциклогексасилоксан [INCI]
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSA
ЧЕБИ:191103
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSAN
ЦИКЛОМЕТИКОН 6 [USPRS]
MFCD00144215
AKOS015839990
ФС5671
Додекаметилциклогексасилоксан [ИМ]
Додекаметилциклогексасилоксан [HSDB]
Д2040
Додекаметилциклогексасилоксан [WHODD]
FT0625566
С08515
Т71035
Додекаметилциклогексасилоксан, аналитический стандарт
A914553
Q27293843
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12Додекаметилциклогексасилоксан #
Додекаметилциклогексасилоксан, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12Додекаметилциклогексасилоксан, 95%
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12Додекаметилциклогексасилоксан, AldrichCPR
Циклометикон 6, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12додекаметил1,3,5,7,9,11гексаокса2,4,6,8,10,12гекса
Д6
ИнЧИ=1/К12Х36О6Си6/С119(2)1320(3,4)1522(7,8)1724(11,12)1823(9,10)1621(5,6)1419/х112Х3
ДОДЕКАН
Додекан является вторичным метаболитом.
Додекан принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.


Номер CAS : 112-40-3
Номер ЕС : 203-967-9
Номер леев: MFCD00008969
Структурная формула: CH3(CH2)10CH3.
Химическая формула: C12H26.



СИНОНИМЫ:
Додекан, Адакан 12, Ba 51-090453, C12-н-алкан, Нормальный парафин Cactus N 12D, NSC 8714, Парафол 12-97, Парафол C12-97, н-Додекан
н-додекан, дигексил, бигексил, адакан 12, н-додекан, н-додекан немецкий, дуодекан, алканы, c10-14, ундекан, метил, ccris 661, N-ДОДЕКАН, додекан, н-додекан, ДУОДЕКАН, АДАКАН 12, Двенадцать алкил, н-Додекан мин, БИХЕКСИЛ, ДИГЕКСИЛ, одекан, Ba 51-090453, ba51-090453, CH3(CH2)10CH3, додеканнорм, н-додекан, н-Додекан мин, н-Додекан, Адакан 12, Ba 51- 090453, CH3(CH2)10CH3, Бигексил, Дигексил, Дуодекан, NSC 8714, н-Додекан, 112-40-3, Дигексил, Бигексил, Адакан 12, 93685-81-5, N-Додекан, Дуодекан, Ba 51-090453 , NSC 8714, CCRIS 661, додекан, Додекан, HSDB 5133, EINECS 203-967-9, UNII-11A386X1QH, BRN 1697175, DTXSID0026913, CHEBI:28817, 11A386X1QH, NSC-8714, DTXCID9069 13, ЕС 203-967-9, 4 -01-00-00498 (Справочник Beilstein), 93924-07-3, Ундекан, метил-, н-додекан [немецкий язык], CH3-(CH2)10-CH3, CH3-[CH2]10-CH3, углеводороды, Без C4,1,3-бутадиена, полимед., триизобутиленовая фракция, гидрированная, 129813-67-8, D12, нормальный додекан, нормальный парафин М, EINECS 297-629-8, EINECS 300-199-7, MFCD00008969, Norpar 13, Додекан, 99%, Алкан C(12), 1-ДОДЕКАН, ДОДЕКАН [HSDB], ДОДЕКАН [INCI], C12-N-АЛКАН, EC 300-199-7, Додекан (смесь изомеров), Додекан, аналитический стандарт, CHEMBL30959, Стандарт плотности 749 кг/м3, Додекан безводный, >=99%, WLN: 12H, CH3(CH2)10CH3, NSC8714, Tox21_303615, Додекан, ReagentPlus(R), >=99%, LMFA11000004, STL280320, Додекан технический, >=90% (GC), AKOS015904160, NCGC00166012-01, NCGC00257481-01, CAS-112-40-3, DA-16704, LS-14163, CS-0152244, D0968, NS00009666, D5580 Ане , 1,5% по массе в изооктане, C08374, Q150744, 1310FACD-F2BF-4FD7-BC20-B21DF06EDE79, J-002767, додекан, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), F0001-0259, стандарт плотности 749 кг/м3, H&D Fitzgerald Ltd. Качество, InChI=1/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H, Адакан 12, Бигексил, CH3- [CH2]10-CH3, Дигексил, Додекан, Додекан, Дуодекан, N-Додекан, Адакан 12, БИХЕКСИЛ, Ba 51-090453, CH3(CH2)10CH3, Дигексил, Дуодекан, NSC 8714, н-Додекан



Додекан — бесцветная жидкость.
Додекан, также известный как бигексил или CH3-[CH2]10-CH3, принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.
Это ациклические разветвленные или неразветвленные углеводороды общей формулы CnH2n+2, полностью состоящие из атомов водорода и насыщенных атомов углерода.


Додекан представляет собой молекулу углеводородного липида, которая является очень гидрофобной молекулой, практически нерастворимой в воде и относительно нейтральной.
Додекан содержится в более высоких концентрациях в черных грецких орехах и сливочном масле и в меньших количествах в баранине, какао, укропе, землянике, горохе, чае и папайе.
Додекан был обнаружен в томатах огородных.


Додекан принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.
Это ациклические разветвленные или неразветвленные углеводороды, имеющие общую формулу CnH2n+2 и, следовательно, полностью состоящие из атомов водорода и насыщенных атомов углерода.


Додекан, также известный как бигексил или CH3-[CH2]10-CH3, принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.
Это ациклические разветвленные или неразветвленные углеводороды, имеющие общую формулу CnH2n+2 и, следовательно, полностью состоящие из атомов водорода и насыщенных атомов углерода.


Таким образом, додекан считается углеводородом.
Додекан — соединение с алкановым вкусом.
В среднем додекан в наибольшей концентрации содержится в черных грецких орехах (Juglans nigra).


Додекан также был обнаружен, но не определен коли��ественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как соевые бобы (Glycine max), морковь (Daucus carota ssp. sativus), папайя (Carica papaya), маш (Vigna radiata) и черешня ( Prunus avium).
Это может сделать додекан потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


Додекан является вторичным метаболитом.
Вторичные метаболиты представляют собой метаболически или физиологически несущественные метаболиты, которые могут выполнять роль защитных или сигнальных молекул.
В некоторых случаях это просто молекулы, возникающие в результате неполного метаболизма других вторичных метаболитов.


Додекан — это соединение фармацевтического класса премиум-класса, широко используемое в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, косметика и химическая промышленность.
Обладая молекулярной идентичностью C12H26 и пределом содержания примесей ≥ 99,5%, додекан бесцветен и имеет характерный запах.
Додекан используется в процессах исследований и разработок в области хроматографии и спектрометрии.


Додекан также известен как дуодекан или дигексил.
Додекан представляет собой жидкий алкановый углеводород и маслянистую жидкость.
Додекан считается нераздражающим и безопасным при использовании в косметике.


Додекан — это углеводородный ингредиент, то есть он состоит из элементов углерода и водорода.
Додекан принадлежит к классу алканов, группе насыщенных, химически инертных смягчающих средств, которые помогают предотвратить потерю воды кожей и придают ее поверхности мягкую текстуру.


Особо следует отметить, что Додекан имеет очень легкое, почти невесомое ощущение, несмотря на его смягчающий характер.
Додекан может быть получен из растений или синтетическим путем (в компании Paula's Choice используется первый вариант).
Додекан поставляется в виде прозрачной, сыпучей жидкости.


Додекан (также известный как дигексил, бигексил, адакан 12 или дуодекан) представляет собой маслянистый жидкий н-алкановый углеводород с химической формулой C12H26 (который имеет 355 изомеров).
Додекан — прозрачная бесцветная жидкость.


Додекан — алкан с прямой цепью и 12 атомами углерода.
Додекан был выделен из эфирных масел различных растений, включая Zingiber officinale (имбирь).
Додекан играет роль растительного метаболита.


Додекан — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Aristolochia triangularis и других организмах, о которых имеются данные.
Додекан, также известный как н-додекан или додециловый углеводород, представляет собой алкановый углеводород с химической формулой C12H26.
Додекан существует в виде бесцветной и легковоспламеняющейся жидкости с тонким запахом.


Примечательно, что додекан является обычным компонентом бензина и находит применение в различных промышленных процессах.
Однако важно отметить, что додекан относят к летучим органическим соединениям (ЛОС).
Универсальность додекана привела к его использованию во многих научных исследованиях.


Например, додекан служит ценным модельным соединением при исследовании термодинамических и кинетических свойств углеводородов.
Кроме того, додекан находит применение в качестве растворителя в исследованиях физических свойств органических соединений.
Кроме того, додекан широко использовался для изучения структуры, реакционной способности и свойств органических молекул.


Додекан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Додекан гигроскопичен.


Додекан несовместим с сильными окислителями.
Додекан — это жидкий алкановый углеводород, содержащийся в черном орехе и имеющий 355 изомеров.
Додекан — маслянистая жидкость парафинового ряда.


Додекан — бесцветная жидкость с температурой кипения 421,3° F при 760 мм рт. ст. и температурой плавления 14,7° F.
Додекан хорошо растворим в этиловом эфире, этиловом спирте, четыреххлористом углероде и хлороформе.
Додекан стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.


Додекан — жидкий алкановый углеводород с химической формулой CH3(CH2)10CH3 (или C12H26).
Додекан имеет 12 атомов углерода и 26 атомов водорода.
Додекан имеет больше изомеров, чем исходный ундекан.


Додекан имеет 355 изомеров.
Додекан — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом алифатических углеводородов.
Додекан — алкан с прямой цепью и 12 атомами углерода.


Додекан образуется из эфирных масел различных растений, включая Zingiber officinale (имбирь).
Додекан также известен как дуодекан или дигексил.
Додекан — жидкий алкановый углеводород, имеющий маслянистую природу.


Додекан использовался в качестве поглотителя при перегонке, растворителя и компонента сцинтиллятора.
Додекан означает, что это химическое вещество высочайшего качества, доступное на рынке, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.


Додекан (также известный как дигексил, бигексил, адакан 12 или дуодекан) — жидкий алкановый углеводород с химической формулой CH3(CH2)10CH3 (или C12H26), маслянистая жидкость парафинового ряда.
Додекан имеет 355 изомеров.


Додекан – это углеводород, который используется в производстве пластмасс и смазочных материалов.
Додекан можно найти в различных продуктах, таких как жевательная резинка, краски, воски и инсектициды.
Додекан существует в виде масла при комнатной температуре.


Додекан имеет высокое сродство к водяному пару и образует водородные связи с молекулой.
Гидроксильные ионы также могут связываться с этим веществом, в результате чего додекан расширяется при нагревании и становится менее плотным при охлаждении.
Транспортные свойства додекана зависят от его размера и формы.


Этот углеводород обладает гидрофобным эффектом, что позволяет использовать его в качестве катализатора в реакциях с участием кислотных комплексов или катионных поверхностно-активных веществ.
Кинетические исследования показали, что додекан обладает свойствами профилактики микробных инфекций в отношении таких микроорганизмов, как Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cere.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДОДЕКАНА:
Додекан использовался в качестве поглотителя при перегонке, растворителя и компонента сцинтиллятора.
Додекан можно использовать в качестве неорганического разбавителя для образования органической фазы вместе с деканолом в качестве активного разбавителя и три-н-октиламином в качестве экстрагента.
Додекан может быть использован для экстракции молочной кислоты из водных растворов.


Додекан используется в качестве растворителя (чернила и обезжиривание), а также в химических исследованиях и производстве.
Додекан используется при переработке бумаги.
Додекан имеет широкий диапазон использования в косметике: от 1 до 75% в зависимости от желаемой эстетики и свойств.


Например, гораздо более высокие уровни используются в сыворотках для ухода за волосами в качестве замены одного или нескольких силиконов.
Додекан используется для производства додекандиовой кислоты, линейных спиртов и галогенированных алканов, используется в качестве основного сырья для производства химических продуктов повседневного спроса и т. д.


Додекан используется в качестве стандартного вещества для промежуточных продуктов органического синтеза, растворителей и хроматографического анализа.
Додекан используется в качестве стандартов газовой хроматографии.
Додекан используется в органическом синтезе.


Для производства двухосновной кислоты C12, линейного спирта и галогеналкана додекан в основном используется в качестве сырого масла косметических продуктов.
Додекан используется в качестве растворителя, дистиллятора и компонента сцинтиллятора.
Додекан используется в качестве разбавителя трибутилфосфата (ТБФ) на заводах по переработке ядерных материалов.


Додекан используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Додекан используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, клеи и герметики, полироли и воски, покрытия, косметика и средства личной гигиены, топливо, парфюмерия и ароматизаторы, незамерзающие продукты, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин и чернила. и тонеры.


Другие выбросы Додекана в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки, использования вне помещений в качестве технологической добавки, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружного использования в закрытые системы с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Додекан используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, регуляторы pH и средства для очистки воды, клеи и герметики, покрытия, средства для обработки поверхности металлов, теплоносители, гидравлические жидкости, жидкости для металлообработки, а также моющие и чистящие средства.
Додекан используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.


Другие выбросы Додекана в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений в качестве вспомогательного средства обработки, использования внутри помещений в закрытых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы додекана в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при добавлении в материалы, в качестве технологических вспомогательных средств, при производстве вещества , при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другое вещество (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки при производстве термопластов и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Додекан используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, покрытия, жидкости для металлообработки, клеи и герметики, средства для обработки поверхности металлов, теплоносители, гидравлические жидкости, моющие и чистящие средства, регуляторы pH и средства для очистки воды.
Додекан используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, а также парфюмерия и парфюмерия.


Додекан используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Выбросы Додекана в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве вещества в качестве технологического вспомогательного вещества в закрытых системах с минимальным выбросом, при составлении смесей и в составе материалов.


Выбросы Додекана в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, при составлении материалов, при составлении смесей, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другое вещество (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки при производстве термопластов и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Додекан можно использовать в качестве неорганического разбавителя для образования органической фазы вместе с три-н-октиламином в качестве экстрагента и деканолом в качестве активного разбавителя.
Примечательно, что эту систему также можно использовать для экстракции молочной кислоты из водных растворов.
Пищевые добавки: Додекан можно использовать в качестве ароматизатора в пищевой промышленности.


Додекан используется для производства: химических веществ.
Потребительское использование: Додекан используется в качестве клея и герметиков.
Додекан используется в качестве растворителя, дистиллятора, компонента сцинтиллятора.


Кроме того, додекан используется в качестве разбавителя трибутилфосфата (ТБФ) при переработке предприятий.
Додекан используется в качестве растворителя и отстойника при перегонке.
Додекан находит применение в качестве разбавителя трибутилфосфата (ТБФ) на перерабатывающих заводах и в качестве возможного заменителя топлива на основе керосина в реактивных двигателях.


Додекан является активным компонентом сцинтиллятора, а также используется в смазочных материалах и консистентных смазках.
Додекан используется в качестве растворителя и отстойника при перегонке.
Додекан находит применение в качестве разбавителя трибутилфосфата (ТБФ) на перерабатывающих заводах и в качестве возможного заменителя топлива на основе керосина в реактивных двигателях.


Додекан является активным компонентом сцинтиллятора, а также используется в смазочных материалах и консистентных смазках.
Додекан входит в состав бензина и используется в качестве растворителя, в органическом синтезе, в исследованиях реактивного топлива, в качестве отгонного агента при перегонке, а также в резиновой и бумажной промышленности.


Додекан используется как растворитель; исследование реактивного топлива; резиновая промышленность; производство парафиновых изделий; бумажная промышленность; стандартизированный углеводород; дистиллятор; бензиновый компонент; органический синтез.
Додекан используется в качестве растворителя и отстойника при перегонке.


Додекан находит применение в качестве разбавителя трибутилфосфата (ТБФ) на перерабатывающих заводах и в качестве возможного заменителя топлива на основе керосина в реактивных двигателях.
Додекан является активным компонентом сцинтиллятора, а также используется в смазочных материалах и консистентных смазках.


-Промышленное использование:
Додекан использовался в авиационной промышленности в качестве альтернативы топливу на основе керосина, такому как Jet-A.
Додекан также использовался в качестве смазки и добавки к смазочным материалам.



РЕАКЦИЯ ГОРЕНИЯ ДОДЕКАНА:
Реакция горения додекана следующая:
C12H26(ж) + 18,5 O2(г) → 12 CO2(г) + 13 H2O(г)
Δ H° = −7513 кДж
Для сгорания одного литра топлива требуется около 15 кг воздуха (2,6 кг кислорода), а при полном сгорании выделяется 2,3 кг (или 1,2 м3) CO2.

Суррогат реактивного топлива:
В последние годы Додекан привлек внимание как возможный заменитель топлива на основе керосина, такого как Jet-A, S-8 и других обычных авиационных топлив.
Додекан считается заменителем топлива второго поколения, предназначенным для имитации ламинарной скорости пламени, в значительной степени вытесняя н-декан, в первую очередь из-за его более высокой молекулярной массы и более низкого соотношения водорода и углерода, которые лучше отражают содержание н-алканов в реактивном топливе.



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДОДЕКАНА:
*Ациклический алкан
*Алкан
*Алифатическое ациклическое соединение.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДОДЕКАНА:
1-Гексен гидроборируется трифторидом барона и борогидридом натрия в диглиме.
Затем добавляют водный гидроксид калия, а затем водный нитрат.
В качестве продукта производится додекан.



КРАТКИЙ ОБЗОР ДОДЕКАНА:
*Алкановый углеводород с легкими смягчающими свойствами.
* Ощущает невесомость, но помогает сделать кожу упругой и гладкой.
*Может быть растительного или синтетического происхождения.
*Считается безопасным при использовании в косметике.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНА:
Додекан C12H26 — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость с удельным весом 0,749.
Додекан встречается в парафиновой фракции нефти.
Додекан попадает в окружающую среду со сточными водами и разливами парафинов в лабораториях и общего пользования, нефтяных масел и смол.



РАСТВОРИМОСТЬ ДОДЕКАНА:
Додекан смешивается с этиловым спиртом, этиловым эфиром, ацетоном, хлороформом и четыреххлористым углеродом.
Не смешивается с водой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНА:
Додекан — бесцветная прозрачная жидкость, плотностью 0,749, температура плавления -12 ℃ , температура кипения 216,2 ℃ , растворяется в эфире и хлороформе, но не растворяется в воде.



ХРАНЕНИЕ ДОДЕКАНА:
Держите Додекан вдали от источников тепла, искр и пламени.
Держите Додекан вдали от источников возгорания.
Храните Додекан в сухом прохладном месте.
Храните Додекан в плотно закрытой таре.
Храните Додекан в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых веществ.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ДОДЕКАНА:
Додекан выделяют из керосиновой и газойлевой фракций сырой нефти путем селективной адсорбции и последующей десорбции с получением смесей парафинов, которые можно разделить фракционной перегонкой.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДОДЕКАНА:
*Насыщенные алифатические углеводороды, такие как додекан, могут быть несовместимы с сильными окислителями, такими как азотная кислота.
*Может произойти обугливание углеводорода с последующим возгоранием непрореагировавшего углеводорода и других близлежащих горючих материалов.
*В других условиях алифатические насыщенные углеводороды в основном нереакционноспособны.
*На них не действуют водные растворы кислот, щелочей, большинства окислителей и большинства восстановителей.
*При достаточном нагревании или воспламенении в присутствии воздуха, кислорода или сильных окислителей они горят экзотермически с образованием углекислого газа и воды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНА:
Химическая формула: C12H26.
Молярная масса: 170,340 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: от бензинового до без запаха
Плотность: 0,7495 г/мл при 20 °C.
Температура плавления: от -10,0 до -9,3 °С; от 14,1 до 15,2 °F; 263,2–263,8 К
Температура кипения: от 214 до 218 °С; от 417 до 424 °F; от 487 до 491 К
Лог Р: 6,821
Давление пара: 18 Па (при 25 °C)
Константа закона Генри (кГ): 1,4 нмоль Па-1 кг-1.
Показатель преломления (нД): 1,421
Вязкость: 1,34 мПа•с.
Термохимия:
Теплоемкость (С): 376,00 Дж-К-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 490,66 Дж-К-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −353,5–−350,7 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −7901,74 кДж моль–1
Название продукта: Н-додекан

№ CAS: 112-40-3
Анализ: 98% мин.
Молекулярная формула: C12H26.
Молекулярный вес: 170,34
Молекулярный вес: 170,33 г/моль
XLogP3: 6.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 170,203450829 г/моль.
Моноизотопная масса: 170,203450829 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 12
Официальное обвинение: 0
Сложность: 56,4

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 112-40-3
Номер ЕС: 203-967-9
Формула Хилла: C₁₂H₂₆.
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₀CH₃.
Молярная масса: 170,34 g/mol
Код ТН ВЭД: 2901 10 00

Температура кипения: 216,3 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,753 г/см3 (15 °C)
Предел взрыва: 0,6% (В)
Температура вспышки: 70 °С.
Температура воспламенения: 200 °C
Температура плавления: -10 °C.
Давление пара: 0,2 гПа (25 °C)
Кинематическая вязкость: <7 мм²/с (40 °C)
Название индекса CAS: Додекан
Молекулярная формула: C12H26.
Молекулярный вес: 170,34
Липидный номер: C12
Улыбается: CCCCCCCCCCC
Изомерные улыбки: C(CCCCCC)CCCCC.

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H3
InChIKey: InChIKey=SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
Номер леев: MFCD00008969
ПабХим CID: 8182
ЧЭБИ: ЧЭБИ:28817
Название ИЮПАК: Додекан
УЛЫБКИ: СССССССССССС
Цвет: Бесцветный
Плотность: 0,753 г/см³ при 25°C.
Процентный диапазон анализа: >99%
Количество: 100 мл.
Формула Вес: 170,34
Процент чистоты: 99,5%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: N-додекан.

Точка кипения/диапазон: 215–217 °C.
Цвет: Бесцветный
Плотность: 0,75 г/см³
Температура вспышки: 70 °С.
Форма: Жидкость
Класс: Класс реагента
Несовместимые материалы: Сильные окислители.
Нижний предел взрываемости: 0,6% (В)
Точка плавления/диапазон: -9,6 °C.
Коэффициент разделения: 6,98 (25 °C)
Процент чистоты: ≥99,00%
Растворимость в воде: Нерастворимый
Верхний предел взрываемости: данные отсутствуют.
Давление пара: 1 гПа (47,8 °C)
Вязкость: Нет данных
Температура хранения: Окружающая среда

Растворимость в воде: 0,00018 г/л.
логП: 6.42
логП: 5,8
журналS: -6
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 0
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 0 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 57,01 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 24,83 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Нет
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет

Химическая формула: C12H26.
Название ИЮПАК: додекан
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H3
Ключ InChI: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC
Средний молекулярный вес: 170,3348
Моноизотопный молекулярный вес: 170,203450832.
Точка кипения: Недоступно
Плата: Недоступно
Плотность: Недоступно
Протокол экспериментаP: 6.10
Экспериментальный pKa: недоступен.
Экспериментальная растворимость в воде: 3,7e-06 мг/мл при 25 °C.
Изоэлектрическая точка: Недоступно.
Массовый состав: Нет в наличии

Точка плавления: -9,6 °С.
Оптическое вращение: Недоступно
Номер CB: CB5678167
Молекулярная формула: C12H26.
Молекулярный вес: 170,33
Номер леев: MFCD00008969
Файл MOL: 112-40-3.mol
Температура плавления: -9,6 °C (лит.)
Температура кипения: 215-217 °С (лит.)
Плотность: 0,75 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,96 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (47,8 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,421 (лит.)

Температура вспышки: 181,4 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим в ацетоне, спирте, хлороформе,
эфир и многие углеводороды
Форма: Жидкость
рКа: >14
Удельный вес: 0,749 (20/4 °C)
Цвет: Бесцветный
Запах: Алкан
Порог запаха: 0,11 частей на миллион.
Вязкость: 1,98 мм2/с.
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 25 °C.
РН: 1697175

Константа закона Генри: 29,7 (атм•м3/моль) при 25 °C.
Диэлектрическая проницаемость: 2,0 (20 °C)
InChIKey: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 6.100
Ссылка на базу данных CAS: 112-40-3
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 11A386X1QH
Справочник по химии NIST: н-додекан (112-40-3)
Система регистрации веществ EPA: Додекан (112-40-3)
Точка кипения: Недоступно
Плата: Недоступно
Плотность: Недоступно
Протокол экспериментаP: 6.10
Экспериментальный pKa: недоступен.
Экспериментальная растворимость в воде: 3,7e-06 мг/мл при 25 °C.

Изоэлектрическая точка: Недоступно.
Массовый состав: Нет в наличии
Точка плавления: -9,6 °С.
Оптическое вращение: Недоступно
Номер CB: CB5678167
Молекулярная формула: C12H26.
Молекулярный вес: 170,33
Номер леев: MFCD00008969
Файл MOL: 112-40-3.mol
Температура плавления: -9,6 °C (лит.)
Температура кипения: 215-217 °С (лит.)
Плотность: 0,75 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 5,96 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (47,8 °C)

Показатель преломления: n20/D 1,421 (лит.)
Температура вспышки: 181,4 ° F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим в ацетоне, спирте, хлороформе,
эфир и многие углеводороды
Форма: Жидкость
pKa: >14 (Шварценбах и др., 1993)
Удельный вес: 0,749 (20/4 °C)
Цвет: Бесцветный
Запах: Алкан
Порог запаха: 0,11 частей на миллион.
Вязкость: 1,98 мм2/с.

Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 25 °C.
РН: 1697175
Константа закона Генри: 29,7 (атм•м3/моль) при 25 °C.
Диэлектрическая проницаемость: 2,0 (20 °C)
InChIKey: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 6.100
Ссылка на базу данных CAS: 112-40-3 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 11A386X1QH
Справочник по химии NIST: н-додекан (112-40-3)
Система регистрации веществ EPA: Додекан (112-40-3)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОДЕКАНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно позвоните врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОДЕКАНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОДЕКАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДОДЕКАНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускать попадания продукта в канализацию



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОДЕКАНА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.
Гигроскопичный



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОДЕКАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

ДОДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА (CORFREE M1)
ОПИСАНИЕ:

Додекандиовая кислота (Corfree M1) представляет собой смесь двухосновных кислот, не содержащую нитритов, в первую очередь C11 и C12, которая обеспечивает превосходные свойства ингибирования коррозии черных металлов.
Додекандиовая кислота (Corfree M1) используется в различных ингибиторах коррозии, включая жидкости для металлообработки, охлаждающие жидкости для двигателей, очистители металлов, водные гидравлические жидкости и антиадгезивы для литья под давлением.
Двухосновная кислота додекандиовой кислоты (Corfree M1) в виде соли амина обеспечивает превосходную защиту от коррозии по сравнению с такими альтернативами, как себациновая кислота, азелаиновая кислота и длинноцепочечные одноосновные кислоты.

КАС №72162-23-3
Молекулярная формула: C24H47NO5
Вес формулы: 429,64


Составы двухосновной кислоты додекандиовой кислоты (Corfree M1) не оставляют нежелательных, трудно очищаемых остатков, связанных с составами аминоборатов.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДОДЕКАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (CORFREE M1) :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (CORFREE M1):
Температура плавления 85-95 °C(лит.)
Плотность 1,02 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара 0,002 Па при 20 ℃
пка 4,45 [при 20 ℃ ]
Внешний вид Белый/белые чешуйки
Всего двухосновных кислот (мас. %) ≥ 98,0
Двухосновная кислота от C10 до C12 (мас. %) ≥ 95,0
Вода (мас. %) <0,5
Растворимость в воде (25 ºC) (мас. %)
как двухосновная кислота <0,05
в виде аминной соли ТЭА >10


СИНОНИМЫ ДОДЕКАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (CORFREE M1):
КОРМИКС I
КОРФРИ?M1
корфри(R)ми
КОРФРИ(R) M1
C10-12 Алкандиовая кислота
Двухосновные кислоты CorMix II
Двухосновные кислоты COFREE M1
ucts, высококипящая фракция
додекандиовая кислота и себациновая кислота
corfreem1 (смесь ундекандиовой кислоты

ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекановая кислота, реагент, также известная как додекоевая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8- октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Ла��ростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Додекановая кислота является основной кислотой в кокосовом масле и пальмоядровом масле и считается, что она обладает противомикробными свойствами.
Додекановая кислота также содержится в грудном молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекановая кислота, реагент, также известная как додекановая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Додекановая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива додекановой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Додекановая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Додекановая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую додекановую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Додекановая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекановой кислоты известны как лаураты.
Додекановая кислота – это насыщенная жирная кислота с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, додекановая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Додекановая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Додекановая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально применимым для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая додекановую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Додекановая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате додекановая кислота была охарактеризована как оказывающая «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Додекановая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную благодаря своей роли в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Додекановая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях додекановая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, додекановая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства додекановой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль додекановой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекановая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекановая кислота, C12H24O2, также известная как додекановая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, додекановая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Додекановая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекановая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, производится в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лавового масла и растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Додекановая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додекановая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додекановая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додекановая кислота является потенциально токсичным соединением.
Додекановая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Додекановая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Додекановая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Додекановая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Додекановая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Додекановая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Додекановая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додекановая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Додекановая кислота получается из гидрида додекана.
Додекановая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додекановая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Додекановая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Додекановая кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекановая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекановая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Додекановая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додекановая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Додекановая кислота – это насыщенная жирная кислота со средней длиной цепи.


Додекановая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Додекановая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Додекановая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекановой кислоты известны как лаураты.


Додекановая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Додекановая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додекановая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додекановая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додекановая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и считается, что она обладает противомикробными свойствами.
Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекановая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает очень низкой токсичностью и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Додекановая кислота — это жирная кислота, которая, как было доказано, подавляет рост бактерий.
Додекановая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Додекановая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических образцов.
Также было показано, что додекановая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-коэнзима А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Додекановая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекановая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекановая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Додекановая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать додекановую кислоту отдельно (она раздражает и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто додекановую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с додекановой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что додекановая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что преимущества додекановой кислоты обусловлены тем, как ее использует организм.


Большая часть додекановой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами додекановая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Додекановая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекановой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, додекановая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додекановая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей додекановую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Додекановая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Додекановая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Додекановая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекановая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном додекановая кислота встречается относительно редко.
Додекановая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате додекановая кислота была охарактеризована как оказывающая «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей додекановую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она относится к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додекановая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додекановая кислота содержится в кокосовом масле в больших количествах.
Додекановая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Додекановая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Додекановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додекановая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Додекановая кислота получается из гидрида додекана.


Додекановая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота.
Додекановая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды додекановой кислоты встречаются в природе в кокосовом и пальмовом маслах.


Додекановая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекановая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додекановая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Додекановая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Додекановая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додекановая кислота – слабокислое соединение.


Додекановая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Додекановая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Додекановая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют додекановую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют додекановую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Додекановая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, шпатлевки, шпаклевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства для ухода за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы додекановой кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Выбросы додекановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы додекановой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Додекановую кислоту можно найти в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Додекановую кислоту можно найти в продуктах, изготовленных на основе пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканях, текстиле и одежде (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), коже (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Додекановая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додекановая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекановая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекановая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додекановая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекановая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекановая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Додекановая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додекановая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы додекановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы додекановой кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Додекановая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы додекановой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Додекановая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Додекановая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додекановая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду додекановой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду додекановой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Додекановая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додекановая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории додекановую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор додекановой кислоты удобен, поскольку температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив додекановую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности додекановая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение додекановой кислоты и ее производных включает жирную кислоту в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует додекановую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что додекановая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Общее использование и применение додекановой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазочные материалы, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Додекановая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях додекановая кислота часто используется для исследования молярной массы неизвестных веществ посредством снижения температуры замерзания.
В промышленности додекановая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует додекановую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что додекановая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Додекановая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Додекановая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Додекановая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додекановая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекановая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекановая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.


Додекановая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекановая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Додекановая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додекановая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекановая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекановая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Додекановая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, полученным из додекановой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку додекановая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоксильную головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (самым важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение – повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации додекановой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в спящем состоянии.
Это предполагается из-за высвобождения додекановой кислотой ферментов в кишечном тракте, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку додекановая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Додекановая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком состоянии ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додекановая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтическом применении додекановая кислота также исследовалась на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Додекановая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Додекановая кислота также была оценена для использования в аэрозольных составах.
Додекановая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Додекановая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Додекановая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного затравкой.
Додекановая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизеля.
Как и многие другие жирные кислоты, додекановая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додекановая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей додекановую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Додекановая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Додекановая кислота используется для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Додекановая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Додекановая кислота широко используется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды ПАВ додекановой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекановой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Додекановая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Производные лауриновой кислоты (h-додекановая кислота) благодаря своим пенообразующим свойствам широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Додекановая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Додекановая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Додекановая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Додекановая кислота — это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Додекановая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Додекановая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Додекановая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Додекановая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Применение додекановой кислоты в парфюмерии:
Додекановая кислота используется во вкусах сливочного масла и некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимоне.
Концентрация используемой додекановой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение додекановой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.

Додекановая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Додекановая кислота также была оценена для использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Додекановая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ДОДЕКАНОВУЮ КИСЛОТУ:
Додекановая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном додекановая кислота встречается относительно редко.
Додекановая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Додекановая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота стабильна при нормальной температуре, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота — это жирная карбоновая кислота, выделенная из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додекановой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном додекановая кислота встречается относительно редко.
Додекановая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие додекановой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Воздействие на рабочем месте может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя додекановая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении додекановой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как додекановая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИЩЕВЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% додекановой кислоты.
Додекановая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Додекановая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате додекановая кислота была охарактеризована как оказывающая «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние додекановой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из додекановой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧАЯ ДОДЕКАНОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Додекановую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Додекановая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Додекановая кислота является обычным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, додекановая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Додекановая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей додекановую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для получения додекановой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства додекановой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства додекановой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции додекановой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в додекановую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Додекановая кислота естественным образом содержится в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Додекановую кислоту можно получить в результате гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание додекановой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения додекановой кислоты.



РЕАКЦИИ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Додекановая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в додекановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекановая кислота — это жирная карбоновая кислота, выделенная из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додекановой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пр��литую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ДОДЕКАНОЛ
Додеканол представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.
Додеканол, также известный как лауриловый спирт или 1-додеканол, представляет собой жирный спирт с химической формулой CH3 (CH2) 11OH.
Додеканол представляет собой бесцветное воскообразное твердое вещество при комнатной температуре со слабым жирным запахом.

Номер CAS: 112-53-8
Молекулярная формула: C12H26O
Молекулярный вес: 186,33
Номер EINECS: 203-982-0

Додеканол имеет характерный жирный запах; Неприятен при высоких концентрациях, но нежный и цветочный при разбавлении.
Додеканол имеет жирный, восковой вкус и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
Додеканол классифицируется как длинноцепочечный спирт, потому что он содержит 12-углеродную цепь в своей молекулярной структуре.

Додеканол представляет собой белое легкоплавкое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления 24 ° C.
Сообщается, что порог запаха воздуха для додеканола (изомер не указан) составляет 7,1 частей на миллиард.
Додеканол коммерчески производится оксо-процессом и из этилена процессом Циглера, который включает окисление триалкилалюминиевых соединений.

Додеканол также может быть получен восстановлением натрия или гидрированием сложных эфиров природной лауриновой кислоты под высоким давлением.
Додеканол представляет собой органическое соединение, производимое промышленным способом из пальмоядрового масла или кокосового масла.
Додеканол является жирным спиртом.

Сульфатные эфиры додеканола, особенно лаурилсульфат натрия, очень широко используются в качестве поверхностно-активных веществ.
Додеканол, лаурилсульфат аммония и лауретсульфат натрия используются в шампунях.
Додеканол безвкусный и бесцветный с цветочным запахом.

Додеканол представляет собой длинноцепочечный алкиловый спирт.
Определены плотность и вязкость додеканолов в диапазоне температур от 303,15 до 323,15 К.
Сообщается о термодинамике взаимодействия додеканола и мицеллярных растворов додецилсульфата натрия (SDS).

Этот растворитель соответствует спецификациям ACS и может использоваться для процессов, требующих строгих условий качества, таких как аналитические испытания.
Додеканол с химической формулой C12H26O представляет собой насыщенный жирный спирт, полученный из кокосового масла.
Эта прозрачная жидкость без цвета и запаха имеет густую консистенцию при комнатной температуре.

Додеканол служит универсальным поверхностно-активным веществом, смягчающим средством и эмульгатором, играя решающую роль в синтезе многочисленных соединений.
Кроме того, додеканол действует как растворитель восков, смол и красителей, а также способствует производству моющих средств, смазочных материалов и пластификаторов.
Хотя точный механизм действия додеканола остается не до конца понятным, считается, что он функционирует как поверхностно-активное вещество.

Это свойство позволяет ему снижать поверхностное натяжение воды, облегчая ее проникновение через клеточные мембраны и взаимодействие с белками и другими молекулами.
Додеканол используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора во многих продуктах, таких как моющие средства, шампуни и косметика.
Додеканол помогает смешивать ингредиенты на водной и масляной основе и улучшает стабильность эмульсий.

Додеканол используется в производстве смазочных материалов и жидкостей для металлообработки благодаря своим смазывающим свойствам.
Додеканол можно использовать в качестве растворителя в составе некоторых красок, покрытий и чернил.
В некоторых случаях додеканол может выступать в качестве пластификатора при производстве пластмасс и полимеров, помогая улучшить их гибкость и технологичность.

Додеканол иногда используется в качестве компонента в рецептуре ароматизаторов и ароматизаторов в пищевой и косметической промышленности.
Додеканол может использоваться в качестве вспомогательного вещества в фармацевтической промышленности для приготовления лекарственных средств.
Додеканол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.

Додеканол имеет температуру плавления примерно 24-25 ° C (75-77 ° F) и температуру кипения около 259-261 ° C (498-502 ° F).
Его растворимость в воде относительно низкая, но он растворим во многих органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Химическая структура додеканола состоит из гидрофобного углеводородного хвоста (12-углеродная цепь) и полярной гидроксильной (ОН) группы в конце цепи.

Эта структура придает ему как гидрофобные (водоотталкивающие), так и гидрофильные (водопритягивающие) свойства, что делает его полезным для эмульгирования и в качестве поверхностно-активного вещества.
Додеканол может быть синтезирован различными способами, включая восстановление додекановой кислоты (жирной кислоты) или гидроформилирование 1-додецена с последующим гидрированием для превращения альдегидной группы в спиртовую группу.

Додеканол обычно считается безопасным для использования в косметике, средствах личной гигиены и многих промышленных применениях при использовании по назначению.
Однако, как и со многими химическими веществами, с ним следует обращаться осторожно и в соответствии с правилами безопасности, чтобы избежать потенциального раздражения кожи или глаз.

В дополнение к упомянутым применениям, додеканол можно найти в различных других приложениях.
Например, он используется в производстве определенных ароматизаторов и отдушек, в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ и в качестве компонента в некоторых типах чистящих средств.
Додеканол известен под различными альтернативными названиями, включая лауриловый спирт, 1-додеканол, н-додеканол и додециловый спирт.

Температура плавления: 22-26 °C (лит.)
Температура кипения: 260-262 °C (лит.)
Плотность: 0,833 г / мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,1 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,442 (лит.)
FEMA: 2617 | ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: вода: слабо растворимая 1 г / л при 23 ° C
форма: Жидкость
pka: 15.20±0.10(прогноз)
цвет: APHA: ≤10
Запах: типичный запах жирного спирта; сладкий.
Тип запаха: восковой
Вязкость: 11,251 мм2/с
Предел взрываемости 4%
Растворимость в воде: нерастворим
Мерк: 14,3405
Номер JECFA: 109
BRN: 1738860
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5,4 при 23°C

В 1993 году европейский спрос на додеканол составлял около 60 000 тонн в год.
Додеканол можно получить из жирных кислот и метиловых эфиров пальмоядрового или кокосового масла путем гидрирования.
Додеканол также может быть получен синтетическим путем с помощью процесса Циглера.

Классический лабораторный метод включает восстановление этиллаурата по методу Буво-Блана.
Додеканол используется для производства поверхностно-активных веществ, смазочных масел, фармацевтических препаратов, при образовании монолитных полимеров и в качестве пищевой добавки, улучшающей вкус.
В косметике додеканол используется как смягчающее средство.

Додеканол также является предшественником додеканала, важного аромата, и 1-бромдодекана, алкилирующего агента для улучшения липофильности органических молекул.
Додеканол - это спирт.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате сочетания спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Они вступают в реакцию с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.

Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.
Додеканол представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.
Додеканол имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.

Додеканол, также известный под названием ИЮПАК 1-додеканол или додекан-1-ол, а также под тривиальным названием додециловый спирт и лауриловый спирт, представляет собой жирный спирт.
Додеканол представляет собой бесцветное нерастворимое в воде твердое вещество с температурой плавления 24 °C и температурой кипения 259 °C.
Додеканол обладает цветочным запахом.

Додеканол можно получить из жирных кислот и метиловых эфиров пальмоядрового или кокосового масла путем восстановления.
Додеканол относится к широкому спектру стандартов вкуса и аромата, используемых для контроля качества пищевых и косметических продуктов.
Додеканол идентифицирован в качестве основного компонента в цветке Etlingera elatior, широко используемом в народной медицине и в качестве ароматизирующего соединения в пищевых продуктах, эфирных маслах зверобоя продырявленного и Polygonum minus.

Додеканол является наиболее изученным спиртом C12 и находит широкое применение в качестве разбавителя / растворителя / блендера в недорогих духах, моющих средствах и т. Д.
Додеканол ценится за свои поверхностно-активные свойства.
В качестве поверхностно-активного вещества додеканол может снизить поверхностное натяжение между двумя несмешивающимися веществами, такими как масло и вода.

Это делает его полезным в таких продуктах, как эмульсии, где он помогает стабилизировать и равномерно распределять два вещества, которые обычно разделяются, такие как масло и вода в заправках для салатов или кремах.
Додеканол часто используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства. Смягчающие вещества - это вещества, которые помогают увлажнить и смягчить кожу.
Додеканол может создать защитный барьер на поверхности кожи, помогая предотвратить потерю влаги и сохранить кожу увлажненной.

В фармацевтической промышленности додеканол может использоваться в качестве вспомогательного вещества или компонента в лекарственных препаратах.
Додеканол может выполнять различные функции, в том числе в качестве солюбилизирующего агента, связующего вещества или модификатора вязкости в некоторых лекарствах и продуктах для местного применения.
Додеканол может найти применение в пищевой промышленности, особенно в пищевой промышленности.

Додеканол можно использовать в качестве смазки в пищевом оборудовании для снижения трения и повышения эффективности обработки.
Благодаря своей способности растворять различные вещества и поверхностно-активным свойствам, додеканол можно найти в некоторых промышленных чистящих средствах, особенно тех, которые предназначены для удаления жира и масла.
Додеканол используется в качестве компонента в некоторых антипиренах.

Включение додеканолов может помочь снизить воспламеняемость таких материалов, как текстиль и пластмассы.
Додеканол считается относительно биоразлагаемым при определенных условиях, что важно для экологических соображений при его использовании в различных продуктах.
Однако биоразлагаемость любого конкретного состава или продукта, содержащего додеканол, может варьироваться в зависимости от общего состава и других факторов.

Додеканол часто встречается в различных бытовых продуктах.
Додеканол может быть ингредиентом стиральных порошков, кондиционеров для белья и средств для мытья посуды, где он помогает удалить пятна и жир с тканей и посуды.
В текстильной промышленности додеканол можно использовать в качестве вспомогательного агента в процессе крашения.

Додеканол способствует равномерному диспергированию красителей и улучшению их впитывания тканью.
Додеканол может функционировать как пенообразователь в определенных применениях.
Например, Додеканол может быть использован для создания устойчивой пены в пенообразователях пожаротушения.

В парфюмерной промышленности додеканол можно использовать в качестве фиксатора, помогая продлить срок службы ароматов за счет замедления скорости их испарения.
Додеканол используется в жидкостях для металлообработки в качестве смазки и ингибитора коррозии.
Додеканол может помочь улучшить характеристики смазочно-охлаждающих жидкостей, используемых в операциях механической обработки.

Додеканол может служить загустителем в различных составах, включая кремы, лосьоны и мази.
Додеканол помогает придать этим продуктам желаемую текстуру и консистенцию.
Додеканол может быть использован в качестве исходного материала или промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.

Додеканол может подвергаться различным химическим реакциям для получения производных с различными свойствами и областями применения.
Додеканол иногда используется в научных исследованиях и лабораторных условиях для различных экспериментальных целей, особенно в исследованиях, связанных с поверхностно-активными веществами, эмульсиями и коллоидной химией.

Хотя додеканол обычно считается безопасным для многих применений, важно отметить, что, как и другие спирты, он может оказывать биологическое действие при приеме внутрь или нанесении на кожу.
Проглатывание додеканола может привести к алкогольной интоксикации, а контакт с кожей или глазами может вызвать раздражение у некоторых людей.

Додеканол может выступать в качестве пластификатора или компонента в составах пластмасс.
Пластификаторы — это добавки, которые улучшают гибкость, долговечность и удобоукладываемость пластмасс.
Додеканол может помочь сделать некоторые виды пластмасс более гибкими и легкими в обработке.

В целлюлозно-бумажной промышленности додеканол можно использовать в качестве агента для удаления пузырей, помогая устранить пену во время различных процессов производства бумаги.
Додеканол помогает поддерживать гладкость и качество бумажных изделий.

Додеканол можно использовать в качестве коалесцирующего агента в составах красок и покрытий.
Коалесцирующие агенты помогают частицам краски собираться вместе и образовывать сплошную пленку при нанесении на поверхность, улучшая общее качество отделки.
Додеканол используется в различных химических реакциях и процессах синтеза.

Длинная углеводородная цепь додеканолов и функциональная группа делают его ценным исходным материалом для производства других химических веществ, включая ароматизаторы, поверхностно-активные вещества и специальные химикаты.
Додеканол может найти применение в буровых растворах и смазочных материалах.
Это может помочь уменьшить трение и повысить производительность буровых работ.

Додеканол может использоваться в качестве стабилизатора пены в различных областях, таких как производство пенопластов и в качестве ингредиента в составах пены для пожаротушения.
При переработке полезных ископаемых додеканол может использоваться в качестве флотационного реагента, чтобы помочь отделить ценные минералы от пустой породы путем селективного присоединения определенных частиц к пузырькам воздуха.
Додеканол может выступать в качестве консерванта в некоторых фармацевтических и косметических составах, помогая продлить срок годности этих продуктов, подавляя рост микроорганизмов.

Использует
Додеканол используется как косметическое, текстильное вспомогательное средство, синтетическое масло, эмульгаторы и флотореагент сырья, моющее сырье, пенообразователь зубной пасты.
Додеканол используется в химических составах для различных целей, в том числе в качестве стабилизатора эмульсии, смягчающего средства для кондиционирования кожи и агента, повышающего вязкость.
Додеканол может быть использован в качестве аналитического эталона для количественного определения анализируемого вещества в цветке Etlingera elatior с использованием газовой хроматогра��ии-масс-спектроскопии (ГХ-МС).

Эфирные масла из надземных частей зверобоя продырявленного методом газовой хроматографии (ГХ) и газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС). Эфирные масла из Polygonum minus с помощью газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС) и ГХ-МС/ольфактометрией (ГХ-МС/О) с анализом разбавления экстракцией аромата (AEDA).
Додеканол обычно используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как кремы, лосьоны, шампуни и кондиционеры.
Додеканол действует как смягчающее средство, помогая смягчить и увлажнить кожу и волосы.

Додеканол также помогает стабилизировать эмульсии и обеспечить равномерное распределение продукта.
Додеканол используется в качестве поверхностно-активного вещества или эмульгатора в различных продуктах.
Додеканол помогает смешивать ингредиенты на водной и масляной основе, что делает его ключевым компонентом в составах моющих средств, мыла и других чистящих средств.

В фармацевтической промышленности додеканол может служить в качестве вспомогательного вещества или ингредиента в лекарственных препаратах.
Додеканол может помочь растворить некоторые лекарства и улучшить текстуру фармацевтических препаратов.
Додеканол используется в качестве компонента в рецептуре ароматизаторов и отдушек.

Додеканол может выступать в качестве носителя для эфирных масел и ароматических соединений, помогая диспергировать и стабилизировать их.
Додеканол может функционировать как пластификатор, что улучшает гибкость и удобоукладываемость пластмасс и полимеров.
Додеканол используется в производстве некоторых пластиковых материалов.

Додеканол находит применение в различных промышленных процессах, в том числе в жидкостях для металлообработки, где он действует как смазка и ингибитор коррозии.
Додеканол также можно найти в смазочно-охлаждающих жидкостях, используемых при механической обработке.
Хотя додеканол не является прямой пищевой добавкой, он может найти применение в пищевой промышленности в качестве смазки для оборудования для пищевой промышленности.

Додеканол помогает уменьшить трение во время процессов производства пищевых продуктов.
Додеканол можно использовать в качестве пенообразователя в таких продуктах, как пенообразователи для пожаротушения и вспененные пластмассы.
В текстильной промышленности додеканол используется в качестве вспомогательного агента в процессе крашения для диспергирования красителей и улучшения их поглощения тканями.

Додеканол может служить в качестве агента для удаления пузырей в процессах производства бумаги, помогая устранить пену и сохранить качество бумаги.
Додеканол используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта при синтезе различных химических веществ, включая поверхностно-активные вещества, ароматизаторы и специальные химические вещества.
При переработке полезных ископаемых додеканол можно использовать в качестве флотационного реагента, чтобы помочь отделить ценные минералы от пустой породы.

Додеканол используется в качестве стабилизатора пены при производстве пенопластов и в рецептурах противопожарных пен.
Додеканол часто включается в чистящие средства, такие как бытовые чистящие средства, промышленные обезжириватели и средства для мытья посуды, из-за его поверхностно-активных свойств.
Додеканол помогает растворять и удалять жир, масло и грязь с различных поверхностей.

Додеканол можно использовать в рецептуре красок, лаков и покрытий, где он действует как коалесцирующий агент.
Додеканол способствует равномерному диспергированию и связыванию частиц пигмента, способствуя повышению качества печатных материалов и покрытых поверхностей.
Додеканол может быть добавлен в составы клеев для улучшения характеристик и долговечности клея.

Додеканол может повысить способность клея сцепляться с различными поверхностями.
Додеканол используется в производстве пенообразователей для пожаротушения.
Додеканол помогает создавать стабильную пену, которая может более эффективно тушить пожары, особенно в ситуациях, связанных с легковоспламеняющимися жидкостями.

В нефтегазовой промышленности додеканол используется в буровых растворах в качестве смазки и ингибитора коррозии.
Додеканол помогает уменьшить трение и износ бурового оборудования и защищает металлические поверхности от коррозии.
Додеканол может служить вспомогательным средством для текстиля в таких процессах, как крашение, печать и отделка.

Додеканол помогает улучшить характеристики и внешний вид текстиля.
В пищевой упаковочной промышленности додеканол можно найти в покрытиях, используемых для повышения влагостойкости и срока годности некоторых пищевых продуктов.
Додеканол используется в качестве технологической добавки и пластификатора в резиновой промышленности.

Додеканол улучшает удобоукладываемость резиновых смесей в процессе производства.
Додеканол используется в производстве зажигалок или зажигалок из-за его легковоспламеняющихся свойств.
В сочетании с другими горючими материалами он может способствовать воспламенению пожаров.

В некоторых случаях додеканол можно использовать в качестве пеногасителя для контроля и уменьшения образования пены, особенно в промышленных процессах, где чрезмерное пенообразование может быть проблематичным.
Додеканол можно использовать в качестве компонента в составах металлических покрытий для повышения адгезии и долговечности.
Додеканол может найти применение в нефтяной промышленности в качестве компонента в буровых растворах и жидкостях для заканчивания.

В электронной промышленности додеканол можно использовать в качестве технологической добавки и смазки при производстве электронных компонентов и печатных плат.
Додеканол может использоваться в качестве флотационного коллектора в горнодобывающей промышленности для облегчения отделения ценных минералов от пустой породы в процессе флотации.
В строительной отрасли додеканол можно использовать в производстве строительных материалов, таких как клеи, герметики и герметики, где он помогает улучшить адгезию и удобоукладываемость.

Додеканол можно использовать при консервации древесины для защиты древесины от гниения, насекомых и других факторов окружающей среды.
В резиновой промышленности додеканол можно использовать для облегчения смешивания и диспергирования резиновых смесей, повышая общее качество резиновых изделий.
Додеканол может быть включен в химические вещества для очистки воды, такие как пеногасители и флокулянты, чтобы помочь в удалении примесей и загрязняющих веществ из воды.

Додеканол может служить растворителем или сорастворителем в различных химических реакциях, особенно связанных с органическим синтезом и производством специальных химикатов.
Додеканол может найти применение в кожевенной промышленности, где его можно использовать в качестве технологической добавки или смазки во время процессов дубления и отделки кожи.
При производстве бетона додеканол можно использовать в качестве пластификатора или суперпластификатора для улучшения удобоукладываемости и прочности бетонных смесей.

Додеканол можно использовать в сельском хозяйстве в качестве компонента в составах пестицидов для повышения дисперсии и эффективности активных ингредиентов.
Додеканол может найти применение в нефтеперерабатывающей промышленности в качестве добавки к определенным процессам нефтепереработки для повышения эффективности и качества продукции.
Додеканол может быть использован в научных исследованиях и разработках для различных экспериментальных целей, включая исследования, связанные с химией поверхности и материаловедением.

Додеканол можно использовать в качестве компонента в составах ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей от коррозии в различных промышленных применениях.
Додеканол можно использовать в качестве смазки в текстильном оборудовании для уменьшения трения и износа во время процессов производства текстиля.
В пиротехнической промышленности додеканол можно использовать в качестве компонента в композициях фейерверков для контроля скорости горения и создания специфических визуальных эффектов.

Додеканол можно использовать в качестве компонента в жидкостях для металлообработки, включая смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости, для улучшения смазывающих свойств и эффективности охлаждения во время обработки, шлифования и обработки металлов.
Додеканол можно использовать в качестве пропеллента в аэрозольных спреях, помогая равномерно диспергировать продукт при его распылении из контейнера.
В керамической промышленности додеканол может использоваться в качестве связующего и пластификатора при производстве керамических материалов и изделий, повышая и�� пластичность и формовочные возможности.

Додеканол можно использовать в методах аналитической химии, таких как газовая хроматография, в качестве стационарной фазы для разделения и анализа летучих соединений.
Додеканол может служить в качестве топливной добавки в некоторых областях применения для улучшения свойств сгорания и стабильности некоторых видов топлива.
Додеканол может найти применение в качестве добавки в гальванических ваннах, чтобы помочь улучшить качество и однородность металлических покрытий на различных подложках.

Додеканол может быть включен в составы герметиков и герметиков для повышения их адгезии, гибкости и влагостойкости.
Додеканол можно использовать в качестве присадки к смазочным маслам и консистентным смазкам для улучшения их характеристик и снижения трения в автомобильной, промышленной и машиностроительной промышленности.
В нефтегазовой промышленности додеканол может быть использован в качестве ингибитора для предотвращения образования газовых гидратов в трубопроводах и оборудовании.

Додеканол исторически использовался в фотографических процессах в качестве компонента растворов проявителей и эмульсий.
В некоторых случаях додеканол может проявлять антимикробные свойства и может быть включен в продукты, предназначенные для дезинфекции и дезинфекции.
Додеканол может использоваться в некоторых ядерных приложениях, таких как присадки к теплоносителям ядерных реакторов, где его свойства выгодны для теплопередачи и радиационной стойкости.

Профиль безопасности
Умеренно токсичен внутрибрюшинным путем.
Додеканол умеренно токсичен при приеме внутрь.
Додеканол является сильным раздражителем кожи человека.

Воспламеняется при воздействии тепла или пламени; может вступать в реакцию с окисляющими материалами.
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары
Додеканол может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Длительное или повторное воздействие на кожу может привести к сухости, покраснению или дерматиту.
При работе с додеканолом следует надевать защитные перчатки и защитные очки.
Вдыхание паров додеканола или тумана может привести к раздражению дыхательных путей, включая кашель и раздражение горла.

Обеспечьте надлежащую вентиляцию при использовании или работе с додеканолом в закрытых помещениях.
Проглатывание додеканола может быть вредным.
Додеканол может привести к желудочно-кишечному дискомфорту, тошноте, рвоте и диарее.

Воспламеняемость:
Додеканол легко воспламеняется, а его пары могут образовывать в воздухе взрывоопасные смеси.
Храните додеканол в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников воспламенения.

Воздействие на окружающую среду:
Додеканол может оказывать воздействие на окружающую среду при попадании в водоемы или почву.
Он может сохраняться в окружающей среде и потенциально наносить вред водным обитателям. О разливах и выбросах следует незамедлительно сообщать и регулировать их в соответствии с экологическими нормами.

Синонимы
1-ДОДЕКАНОЛ
Додекан-1-ол
Додеканол
Додециловый спирт
Лауриловый спирт
112-53-8
н-додециловый спирт
Ундецилкарбинол
Додециловый спирт
Лауриновый спирт
Лауриновый спирт
1-додециловый спирт
Пизол
н-додекан-1-ол
Дуодециловый спирт
1-гидроксидодекан
Сипонол Л5
Карукору 20
Лауроиловый спирт
Сипонол 25
Додецил алкогов
Лорол 5
Лорол 7
н-додеканол
Лаурил 24
Алкоголь С-12
Альфол 12
Лорол 11
Сиполь L12
Дитол J-68
Сипонол Л2
Кашало Л-50
Кашало Л-90
н-лауриловый спирт
Спирт С12
Hainol 12SS
Гидроксидодекан
Конол 20П
Конол 20ПП
Лорол
ЭПАЛ 12
Адол 10
Адол 12
Додеканол-1
н-лауриловый спирт, первичный
Наколь 12-96
Алкоголь С12
Адол 11
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2617
Лорол С 12
НАА 42
СО-1214
Номер FEMA 2617
Липокол Л
Dytol J-68 (VAN)
Лорол С 12/98
СО-1214Н
СО-1214С
MFCD00004753
ККРИС 662
Додеканол, 1-
С 1298
МА-1214
Лорол С12
HSDB 1075
НБК 3724
Co-1214S1-додеканол
ЭИНЭКС 203-982-0
Химический код пестицидов EPA 001509
BRN 1738860
УНИИ-178А96НЛП2
АИ3-00309
27342-88-7
DTXSID5026918
ЧЕБИ:28878
178А96НЛП2
НБК-3724
ЭИНЭКС 271-359-0
68551-07-5
ЕС 203-982-0
лауриловый спирт; 1-додеканол
4-01-00-01844 (Справочник Beilstein)
DTXCID906918
1ДО
КАС-112-53-8
лаурилспирт
Лорол специальный
Алкоголь додецило
Alcool laurylique
1-гидрооксидодекан
Алкоголь N-додецило
1-спиртовой додецило
Кальколь 20
Сипонол Л 2
Сипонол Л 5
Додекан-1-ол
Филкохол 1200
Спирты, c8-18
К 20 (алкоголь)
Кальколь 2098
ЛАРЕКС НК
Додекан - 1 - ОЛ
Калкол 2098
Сиполь Л 12
DDN (код CHRIS)
Додециловый спирт (8CI)
Конол 1275
ЛАРЕКС Л1
D0L1YC
1-ДОДЕКАНОЛ [MI]
1-додеканол, 98,0%
SCHEMBL6844
1-ДОДЕКАНОЛ [HSDB]
ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [ГЦК]
CHEMBL24722
ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
C12H25OH
ККРИС 5831
ЗБН: Q12
Лауриловый спирт, >=98%, ФГ
НАКОЛ 12-99 СПИРТ
ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS]
1-додеканол (ACD / Name 4.0)
1-додеканол, аналитический стандарт
ALFOL 1216 CO СПИРТ
HSDB 5134
NSC3724
12 О
1-додеканол, реагент, 98%
BCP29203
CS-D1360
HY-Y0289
Tox21_202124
Tox21_300120
Додекан-1-ол (Лангкеттиге Алкохол)
LMFA05000001
STL301829
CACHALOT L-90 ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
СО 12СО-1214СО-1214Н
AKOS009031450
С 1214Н
DB06894
ЛС-2878
СПИРТ С-12 (ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ)
1-додеканол, реагент ACS, >=98,0%
NCGC00164341-01
NCGC00164341-02
NCGC00164341-03
NCGC00253987-01
NCGC00259673-01
БП-31213
CS-16955
К 20
1-додеканол 100 мкг / мл в ацетонитриле
1-додеканол, специальный сорт SAJ, > = 97,0%
1-додеканол, селектофор (ТМ), > = 98,0%
1-додеканол; додециловый спирт; лауриловый спирт
Д0978
ФТ-0607710
ФТ-0693265
1-додеканол, реагент марки Vetec (TM), 98%
ЭН300-20043
С02277
Q161617
В-200121
Додекан-1-ол;Додециловый спирт; Лауриловый спирт;Додеканол
Z104476554
Лауриловый спирт, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)

ДОДЕКОЕВАЯ КИСЛОТА
Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекоевая кислота, реагент, также известная как додециловая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Додекоевая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP-27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220, С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8-октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лаур��новая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додекоевая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Додекоевая кислота получается из гидрида додекана.


Додекоевая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота.
Додекоевая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды додекоевой кислоты в природе встречаются в кокосовом и пальмовом маслах.


Додекоевая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекоевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Додекоевая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Додекоевая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додекоевая кислота – слабокислое соединение.


Додекоевая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Додекоевая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».


Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Додекоевая кислота является основной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додекоевая кислота также содержится в грудном молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекоевая кислота, реагент, также известный как додекоевая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Додекоевая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива додекоевой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Додекоевая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Кроме того, додекоевая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания пищеварения и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства додекоевой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль додекоевой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекоевая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекоевая кислота C12H24O2, также известная как додекоевая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота додекоевая кислота имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Додекоевая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекоевая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, выпускается в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лавового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Додекоевая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся таким образом к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додекоевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додекоевая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додекоевая кислота является потенциально токсичным соединением.
Додекоевая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Додекоевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Додекоевая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Додекоевая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Додекоевая кислота получается синтетическим путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Додекоевая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую додекоевую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Додекоевая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекоевой кислоты известны как лаураты.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, додекоевая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Додекоевая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Додекоевая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально применимым для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая додекоевую кислоту, могут быть полезным компонентом в лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Додекоевая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что додекоевая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Додекоевая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную своей ролью в производстве мыла, моющих средств и косметики.
В качестве основного компонента додекоевая кислота известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


В исследованиях додекоевая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, ��собенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Додекоевая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Додекоевая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додекоевая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Додекоевая кислота получается из гидрида додекана.
Додекоевая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додекоевая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Додекоевая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Додекоевая кислота — это природный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекоевая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекоевая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Додекоевая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додекоевая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Додекоевая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Додекоевая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Додекоевая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекоевой кислоты известны как лаураты.


Додекоевая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Додекоевая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додекоевая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додекоевая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додекоевая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додекоевая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додекоевая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Додекоевая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Додекоевая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Додекоевая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических образцов.
Также было показано, что додекоевая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Додекоевая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додекоевая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додекоевая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Додекоевая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать додекоевую кислоту отдельно (она вызывает раздражение и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто додекоевую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с додекоевой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что додекоевая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что преимущества додекоевой кислоты обусловлены тем, как ее использует организм.


Большая часть додекоевой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами додекоевая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Додекоевая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додекоевой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, додекоевая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додекоевая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей додекоевую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Додекоевая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, используемую в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Додекоевая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додекоевая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном додекоевая кислота встречается относительно редко.
Додекоевая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина �� крови).


В результате было охарактеризовано, что додекоевая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей додекоевую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся таким образом к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додекоевая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додекоевая кислота содержится в кокосовом масле в больших количествах.
Додекоевая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Додекоевая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Додекоевая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додекоевая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекоевая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекоевая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Додекоевая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекоевая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекоевая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Додекоевая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додекоевая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Додекоевая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Додекоевая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют додекоевую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют додекоевую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Додекоевая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Додекоевую кислоту можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Додекоевую кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), кожи (например, перчаток, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Додекоевая кислота используется в следующих продуктах: полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, средства для обработки кожи, покрытия, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, чернила и тонеры, косметика и средства личной гигиены, смазочные материалы и жиры. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы додекоевой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Додекоевая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Додекоевая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додекоевая кислота используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду додекоевой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду додекоевой кислоты может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


Додекоевая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додекоевая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории додекоевую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор додекоевой кислоты удобен тем, что температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавив додекоевую кислоту с неизвестным веществом, дав ему остыть и зафиксировав температуру, пр�� которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности додекоевая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение додекоевой кислоты и ее производных включает жирную кислоту в качестве компонента алкидных смол, смачивающих агентов, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует додекоевую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


Додекоевую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Додекоевая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Додекоевая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Додекоевая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного затравкой.
Додекоевая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизеля.
Как и многие другие жирные кислоты, додекоевая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додекоевая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей додекоевую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Додекоевая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Додекоевая кислота используется для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Додекоевая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Додекоевая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды ПАВ Додекоевой кислоты указаны в прилагаемой к данному пункту таблице.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных додекоевой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Додекоевая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (h-додекоевая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


В медицине известно, что додекоевая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Обычное использование и применение додекоевой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазка, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Додекоевая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях додекоевая кислота часто используется для исследования молярной массы неизвестных веществ посредством снижения температуры замерзания.
В промышленности додекоевая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует додекоевую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что додекоевая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Додекоевая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Додекоевая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Додекоевая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Додекоевая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекоевая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекоевая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.


Додекоевая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекоевая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Додекоевая кислота используется при приготовлении косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих средств.
Додекоевая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додекоевая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додекоевая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Додекоевая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, производным додекоевой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку додекоевая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации додекоевой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в спячке.
Предполагается, что додекоевая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку додекоевая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Додекоевая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додекоевая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтическом применении додекоевая кислота также исследовалась на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Додекоевая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.



Додекоевая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Додекоевая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Додекоевая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенным.


Додекоевая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Додекоевая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Додекоевая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Додекоевая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Додекоевая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Использование додекоевой кислоты в парфюмерии:
Додекоевая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимонных.
Концентрация используемой додекоевой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение додекоевой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Додекоевая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Додекоевую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



РАСТВОРИМОСТЬ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Додекоевая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додекоевой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном додекоевая кислота встречается относительно редко.
Додекоевая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие додекоевой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя додекоевая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении додекоевой кислоты крысам в количестве 35% от рациона в течение 2 лет.



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ГДЕ НАЙТИ ДОДЕКОЕВУЮ КИСЛОТУ:
Додекоевая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном додекоевая кислота встречается относительно редко.
Додекоевая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Додекоевая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота стабильна при обычных температурах, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как додекоевая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



ПИЩЕВЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% додекоевой кислоты.
Додекоевая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Додекоевая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате было охарактеризовано, что додекоевая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние додекоевой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из додекоевой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧАЯ ДОДЕКОИВУЮ КИСЛОТУ В СВОЙ РАЦИОН:
Додекоевую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Додекоевая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОЙ КИСЛОТЫ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со все��и основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в додекоевой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додекоевой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Додекоевая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Додекоевая кислота является распространенным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, додекоевая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Додекоевая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей додекоевую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, представляющего собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для получения додекоевой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства додекоевой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства додекоевой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции додекоевой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в додекоевую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Додекоевая кислота в природе присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Додекоевую кислоту можно получить в результате гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание додекоевой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения додекоевой кислоты.



РЕАКЦИИ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Додекоевая кислота нерастворима в воде.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)

Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, ��аза): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
РН: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДОДЕКОИВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОДЕКОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН
Номер КАС: 112-55-0
Номер ЕС: 203-984-1
Молекулярный вес: 202,40
Линейная формула: CH3(CH2)11SH
Название IUPAC: додекан-1-тиол

ОПИСАНИЕ:

Додецилмеркаптан встречается в процессе производства стирол/бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.
Додецилмеркаптан используется при создании вкусовых концентратов всех типов.
Додецилмеркаптан также содержится в полиуретановых смолах и клеях; например, в обувной промышленности
Додецилмеркаптан используется в производстве лекарств, инсектицидов, моющих средств и синтетического каучука, а также в качестве флотоагента для очистки металлов.

КАК ИЗБЕЖАТЬ КОНТАКТА С ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАНОМ?
Избегайте продуктов, в составе которых есть одно из следующих названий:
• 1-додецилмеркаптан
• 1-меркаптододекан
• 4-01-00-01851 (Справочник Beilstein)
• АИ3-07577
• БРН 0969337
• КРИС 743
• Додецилмеркаптан
• Додецилмеркаптан (ВАН)
• ИНЭКС 203-984-1
• HSDB 1074
• Лаурилмеркаптан
• Лаурилмеркаптид
• М-додецилмеркаптан
• М-лаурилмеркаптан
• NCI-C60935
• НСК 814
• Пеннфлоат М
• Пеннфлоат С
• н-додекантиол
• н-додецилмеркаптан
• н-лаурилмеркаптан

КАКИЕ ПРОДУКТЫ МОГУТ СОДЕРЖАТЬ ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН?
• Ковровая дорожка
• Бумажные изделия
• Резиновые изделия
• стирол

Номер КАС: 112-55-0
Номер ЕС: 203-984-1
Молекулярный вес: 202,40
Линейная формула: CH3(CH2)11SH
Название IUPAC: додекан-1-тиол



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕЦИЛМЕРКАПТАНА:
Плотность: 0,845 г/см3 (20°С)
Температура вспышки : 128 °C
Температура воспламенения: 230 °С
Температура плавления: -9 - -7 °С
Давление пара: 0,002 гПа (20 °C)
Растворимость: <1 г/л
Молекулярный вес: 202,40
XLogP3: 6.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 10
Точная масса: 202.17552200)
Масса моноизотопа: 202,17552200
Площадь топологической полярной поверхности: 1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 81,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета (приблизительно)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,84200 до 0,85200 при 20,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,014 до 7,098.
Показатель преломления: от 1,45400 до 1,46400 при 20,00 °C.
Температура плавления: от -8,00 до -7,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 273,00 до 274,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 142,00 до 143,00 °С. при 16,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,009000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 6,9 (воздух = 1)
Температура вспышки: 248,00 °F. ТСС (120,00 °С)
logP (м/в): 6,537 (оценка)
Растворим в:
алкоголь
вода, 0,2251 мг/л при 25 °C (оценка)
Нерастворим в:
вода


Номер КАС: 112-55-0
Номер ЕС: 203-984-1
Молекулярный вес: 202,40
Линейная формула: CH3(CH2)11SH
Название IUPAC: додекан-1-тиол

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАНЕ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта этого продукта с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




Номер КАС: 112-55-0
Номер ЕС: 203-984-1
Молекулярный вес: 202,40
Линейная формула: CH3(CH2)11SH
Название IUPAC: додекан-1-тиол



СИНОНИМЫ СЛОВА ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН:
1-додекантиол
Додекан-1-тиол
112-55-0
Додецилмеркаптан
додекантиол
Лаурил меркаптан
н-додекантиол
н-додецилмеркаптан
N-додецилмеркаптан
1-меркаптододекан
н-лаурилмеркаптан
1-додецилмеркаптан
додецилмеркаптан
1-додецилтиол
Пеннфлоат М
Пеннфлоат С
н-додецилтиол
додецилтиол
НБК 814
НКИ-C60935
1322-36-7
S8ZJB6X253
НБК-814
DSSTox_CID_5220
Лаурилмеркаптид
DSSTox_RID_77706
DSSTox_GSID_25220
М-лаурил меркаптан
М-додецилмеркаптан
Трис(додецилтио)сурьма
Стибин, трис(додецилтио)-
Додецилмеркаптан (ВАН)
Тиокалькол 20
КАС-112-55-0
КРИС 743
1-додекантиол, соль сурьмы (3+)
ХДБ 1074
ИНЭКС 203-984-1
БРН 0969337
додекантиол
лаурилмеркаптан
УНИИ-S8ZJB6X253
Тиоантимоновая кислота (H3SbS3), тридодециловый эфир
додекан тиол
1-додекантиол
АИ3-07577
додецилмеркаптан
1-додекан тиол
1-додецилмеркаптан
н-додецил-меркаптан
Додекантиол-(1)
MFCD00004885
нормальный додецилмеркаптан
нормальный додецилмеркаптан
6939-83-9
ЕС 203-984-1
1-додекантиол, >=98%
SCHEMBL15369
NSC814
1-ДОДЕКАНТИОЛ [HSDB]
КЕМБЛ3185403
DTXSID6025220
ФЕМА №. 4581
NSC11884
Токс21_201758
Токс21_303101
НБК-1 1884 г.
НСК229570
STL483072
ЦИНК59144932
WLN: 12S-SB-S12&S12
АКОС015960383
НБК-229570
NCGC00249113-01
NCGC00257179-01
NCGC00259307-01
БП-10739
ЛС-14165
1-Додекантиол, чистый, >=97,0% (ГХ)
ДБ-021314
D0970
FT-0607709
FT-0693266
FT-0694976
Q161619
J-504580
30237-11-7
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ
Додецилбензолсульфонат натрия или лаурилсульфат натрия (SLS), иногда пишется лаурилсульфат натрия, представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)11OSO3Na и структурой H3C−(CH2)11−O−S(=O)2−O−Na+.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой ионное поверхностно-активное вещество.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой желтое масло, которое может образовывать шестиугольный или ромбический прочный чешуйчатый кристалл.

Номер CAS: 69669-44-9
Молекулярная формула: C18H29NaO3S
Молекулярный вес: 348,48
Номер EINECS: 274-070-8

Додецилбензолсульфонат натрия (SDBS) действует как поверхностно-активное вещество в ионной реакции самосборки циклофана BIMCP-1.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, используемое во многих чистящих и гигиенических средствах.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой натриевую соль 12-углеродного органосульфата.

Его углеводородный хвост в сочетании с полярной «головной группой» придают соединению амфифильные свойства, которые делают его полезным в качестве моющего средства.
Додецилбензолсульфонат натрия также является компонентом смесей, производимых из недорогих кокосовых и пальмовых масел.
Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным компонентом многих бытовых чистящих средств, средств личной гигиены и косметических, фармацевтических и пищевых продуктов, а также промышленных и коммерческих чистящих средств и составов продуктов.

Додецилбензолсульфонат натрия обладает микротоксичностью и был признан международной организацией безопасности безопасным химическим сырьем.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать для очистки фруктов и посуды.
Додецилбензолсульфонат натрия, используемый в моющих средствах, имеет разветвленную цепную структуру (ABS) и линейную структуру (LAS).

Разветвленная цепная структура обладает малой биоразлагаемостью. SDBS может привести к загрязнению окружающей среды.
Додецилбензолсульфонат натрия является активным ингредиентом чистящего средства, или «поверхностно-активного вещества», которое входит в группу ингредиентов, обычно используемых в средствах для ванн, очищающих средствах, шампунях и кондиционерах для волос.
Додецилбензолсульфонат натрия, часто сокращенно SDBS или SLS, представляет собой синтетическое органическое соединение.

Додецилбензолсульфонат натрия классифицируется как анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что он обладает поверхностно-активными свойствами и может снижать поверхностное натяжение жидкостей.
Додецилбензолсульфонат натрия обычно используется в различных промышленных и бытовых приложениях благодаря своим поверхностно-активным свойствам.
Додецилбензолсульфонат натрия, обычно называемый SDS, представляет собой универсальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных лабораторных и промышленных условиях.

Это водорастворимое соединение является биоразлагаемым и нетоксичным, предлагая широкий спектр применения в таких областях, как биохимия, нанотехнологии и медицинские исследования.
Функции додецилбензолсульфонатов натрия распространяются на эмульгирование, моющие и чистящие цели.
Додецилбензолсульфонат натрия имеет важное значение в научных исследованиях, особенно в области биохимии.

Роль додецилбензолсульфонатов натрия в качестве анионного поверхностно-активного вещества способствует солюбилизации белков, липидов и других макромолекул.
Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия находит применение в гель-электрофорезе для разделения белков и макромолекул в зависимости от размера.
Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия играет решающую роль в подготовке образцов ДНК для секвенирования и производства наночастиц.

В качестве анионного поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфонат натрия снижает поверхностное натяжение водных растворов, обеспечивая солюбилизацию белков, липидов и других макромолекул.
Додецилбензолсульфонат натрия также взаимодействует с белками и макромолекулами, изменяя их форму и повышая растворимость.
Хотя SDS, как правило, считается нетоксичным и биоразлагаемым, он может проявлять биохимические и физиологические эффекты, такие как повышение проницаемости клеточных мембран и изменения в структуре и функции белка.

Кроме того, было замечено, что додецилбензолсульфонат натрия подавляет рост некоторых бактерий, грибков и вирусов, а также нарушает метаболизм определенных организмов.
Линейная структура легче поддается биоразложению более чем на 90%.
Додецилбензолсульфонат натрия оказывает незначительное влияние на окружающую среду.

Додецилбензолсульфонат натрия оказывает значительное влияние на гранулированное загрязнение, белковое загрязнение и загрязнение масла.
Додецилбензолсульфонат натрия лучше очищает от зернистых загрязнений на натуральных волокнах.
Моющая способность SDBS усиливается с повышением температуры.

Влияние на обрастание белков лучше, чем у неионогенного поверхностно-активного вещества.
Тем не менее, у додецилбензолсульфатов натрия есть два недостатка: плохая переносимость жесткой воды, а моющая способность может быть снижена в зависимости от жесткости воды.
Поэтому моющее средство необходимо использовать с соответствующей хелатирующей смесью.

Во-вторых, способность к убыванию слишком сильна.
Додецилбензолсульфонат натрия раздражает кожу при мытье вручную.
В последние годы додецилбензолсульфонат натрия часто используется с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта (AEO), для лучшего моющего эффекта.

Основная цель додецилбензолсульфоната натрия - сделать разнообразное моющее средство.
Додецилбензолсульфонат натрия - это своего рода желтый маслянистый, микротоксичный.
Додецилбензолсульфонат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.

Додецилбензолсульфонат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющими свойствами и легко смешивается с различными добавками.
Порошок додецилбензолсульфоната натрия обладает высокой биоразлагаемостью, низкой токсичностью, безвреден для кожи и ткани, обладает высокой моющей способностью и пенообразующей способностью.
Додецилбензолсульфонат натрия может защитить как окружающую среду, так и наше здоровье, при этом легко удаляя почву.

Порошок додецилбензолсульфоната натрия имеет составную формулу, сочетающую в себе уникальное функциональное поверхностно-активное вещество и смягчающий агент, компонент заменяет традиционно используемый алкибензолсульфонат натрия, тем самым устраняя влияние бензола в алкибензолсульфонате натрия.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием влаги, обладающее моющими, увлажняющими, пенообразующими, эмульгирующими и диспергирующими свойствами.

Биологическая разлагаемость додецилбензолсульфоната натрия составляет более 90%. Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.
Критическая концентрация мицелл (КМЦ) в воде при 25 °C составляет 8,2 мМ, а агрегационное число при этой концентрации обычно считается равным около 62.
Фракция ионизации мицелл (α) составляет около 0,3 (или 30%).

Додецилбензолсульфонат натрия в основном используется в моющих средствах для стирки белья с различными чистящими средствами.
Додецилбензолсульфонат натрия является высокоэффективным поверхностно-активным веществом и используется в любых задачах, требующих удаления маслянистых пятен и остатков.
Например, додецилбензолсульфонат натрия содержится в более высоких концентрациях в промышленных продуктах, включая обезжириватели двигателей, средства для мытья полов и средства для очистки кузова автомобиля.

Додецилбензолсульфонат натрия является компонентом мыла для рук, зубных паст, шампуней, кремов для бритья и составов для пены для ванн благодаря своей способности создавать пену (пену), своим поверхностно-активным свойствам и отчасти загущающему эффекту.
Додецилбензолсульфонат натрия, появляющийся в качестве синонима лаурилсульфата натрия (SLS), считается общепризнанным безопасным (GRAS) ингредиентом для использования в пищевых продуктах в соответствии с USFDA.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве эмульгатора и средства для взбивания.

В качестве эмульгатора в яичных белках или вместе с ними Свод федеральных правил Соединенных Штатов требует, чтобы он не превышал 1000 частей на миллион (0,1%) в твердых веществах яичного белка или 125 частей на миллион (0,0125%) в замороженных или жидких яичных белках, а в качестве взбивающего агента для приготовления зефира он не долж��н превышать 0,5% от веса желатина. [
Сообщается, что додецилбензолсульфонат натрия временно снижает восприятие сладости.
Додецилбензолсульфонат натрия синтезируется путем обработки лаурилового спирта триоксидом серы, олеумом или хлорсерной кислотой для получения лаурилсульфата водорода.

Лауриловый спирт можно использовать в чистом виде или в виде смесей жирных спиртов. При производстве из этих источников продукты «Додецилбензолсульфонат натрия» представляют собой смесь различных алкилсульфатов натрия с SDS в качестве основного компонента.
Например, додецилбензолсульфонат натрия является компонентом, наряду с другими амфифилами длиной цепи, при производстве из кокосового масла и известен как кокосовый сульфат натрия (SCS).
Додецилбензолсульфонат натрия доступен в промышленных масштабах в виде порошка, гранул и других форм (каждая из которых отличается скоростью растворения), а также в водных растворах различных концентраций.

Додецилбензолсульфонат натрия, белый или светло-желтый порошок или чешуйчатое твердое вещество.
Додецилбензолсульфонат натрия трудно улетучивается, но легко растворяется в воде и становится субпрозрачным раствором.
Для щелочи, разбавленной кислоты, она обладает стабильными свойствами жесткой воды.

Додецилбензолсульфонат натрия микротоксичен.
Додецилбензолсульфонат натрия обычно используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
По физико-химическим свойствам додецилбензолсульфонат натрия выполняет три основные функции.

Додецилбензолсульфонат натрия - это своего рода желтый маслянистый, микротоксичный.
Додецилбензолсульфонат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.
Додецилбензолсульфонат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющими свойствами и легко смешивается с различными добавками.

Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием и свойствами моющего, увлажняющего, пенообразующего, эмульгирующего и диспергирующего.
Биологическая разлагаемость поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфоната натрия составляет более 90%.
Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.

Додецилбензолсульфонат натрия имеет гидрофобный (водоотталкивающий) хвост, состоящий из додецильной (12-углеродной) алкильной цепи, присоединенной к гидрофильной (водопритягивающей) сульфонатной (SO3-) группе.
Додецилбензолсульфонат натрия может снизить поверхностное натяжение воды и других жидкостей.
Додецилбензолсульфонат натрия может помочь растворить неполярные вещества в водных растворах и улучшить смачивающие, диспергирующие и эмульгирующие свойства составов.

Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом моющих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды и промышленные чистящие средства.
Способность додецилбензолсульфонатов натрия удалять грязь, жир и масло делает его эффективным для очистки.

Додецилбензолсульфонат натрия используется для стабилизации эмульсий, которые представляют собой смеси несмешивающихся жидкостей, таких как масло и вода.
Додецилбензолсульфонат натрия может помочь предотвратить расслоение этих компонентов в таких продуктах, как заправки для салатов и майонез.

Форма: порошок
Цвет: светло-желтый
Растворимость в воде: почти прозрачность
Мерк: 14,8612
Гидрофильный-липофильный баланс (ГЛБ): 11,7

Химическая формула додецилбензолсульфоната натрия - C18H29NaO3S, а его молекулярная масса - 384,48.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой белый или желтоватый порошок и растворим в воде.
Додецилбензолсульфонат натрия нейтрален, чувствителен к жесткости воды, не поддается окислению, обладает сильной пенообразующей способностью, высокой способностью к обеззараживанию, легко смешивается с различными вспомогательными веществами, имеет низкую производственную стоимость и зрелый процесс синтеза.

Додецилбензолсульфонат натрия признан международными организациями безопасности безопасным химическим сырьем и является анионным поверхностно-активным веществом.
Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом зубных паст из-за его низкой стоимости, отсутствия влияния на вкус и желаемого действия в качестве пенообразователя.
Додецилбензолсульфонат натрия может уменьшить количество летучих соединений серы (VSC), вызывающих неприятный запах изо рта.

Серия небольших перекрестных исследований (25–34 пациента) подтвердила эффективность SLS в снижении VSC и связанное с этим положительное влияние на неприятный запах изо рта, хотя в целом было отмечено, что эти исследования отражают технические проблемы в контроле переменных дизайна исследования.
Эмульгатор – это своего рода вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными компонентами в эмульсии и образует стабильную дисперсионную систему или эмульсию.
В его молекуле есть гидрофильные группы и липофильные группы.

И они собрались на границе нефти и воды.
Они также могут уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, чтобы улучшить энергию эмульсии.
Как своего рода анионное поверхностно-активное вещество, додецилбензолсульфонат натрия обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.

Додецилбензолсульфонат натрия эффективно снижает напряжение поверхности масла и воды до эмульгирования.
Додецилбензолсульфонат натрия Сульфонат широко используется в приготовлении косметических, пищевых, полиграфических и красящих вспомогательных веществ и пестицидов.
Додецилбензолсульфонат натрия часто добавляют в такие продукты, как шампуни, мыло для рук и средства для ванн в качестве пенообразователя.

Додецилбензолсульфонат натрия создает густую пену при смешивании с водой, усиливая очищающие и растекающие свойства этих продуктов.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать для очистки оборудования, обезжиривания поверхностей и помощи в приготовлении различных химикатов и составов.
Додецилбензолсульфонат натрия иногда используется в нефтяной промышленности для повышения нефтеотдачи пластов с помощью методов повышения нефтеотдачи пластов (EOR).

Додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в текстильной промышленности для помощи в операциях крашения и печати.
Додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в составах пестицидов для улучшения распределения и смачивания пестицидов на поверхности растений.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в научно-исследовательских лабораториях для различных целей, в том числе для солюбилизации белков и в качестве компонента буферных растворов.

Использует
Додецилбензолсульфонат натрия можно описать как анионный вспениватель со структурой, состоящей из ароматического углеводорода и алифатического радикала.
Несмотря на то, что эти пенообразователи обладают хорошими пенообразующими свойствами, их применение было ограничено, вероятно, потому, что большинство пенообразователей на основе додецилбензолсульфоната натрия содержат следы серы, которая препятствует флотации.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в процедурах очистки и обычно используется в качестве компонента для лизирования клеток во время экстракции РНК и/или экстракции ДНК, а также для денатурации белков при подготовке к электрофорезу в технике SDS-PAGE.

В случае додецилбензолсульфоната натрия PAGE, соединение работает, разрушая нековалентные связи в белках и, таким образом, денатурируя их, т.е. заставляя молекулы белка терять свои естественные конформации и формы.
Связываясь с белками в соотношении одна молекула SDS на 2 аминокислотных остатка, отрицательно заряженное детергент обеспечивает всем белкам одинаковый чистый отрицательный заряд и, следовательно, одинаковое отношение заряда к массе.
Таким образом, разница в подвижности полипептидных цепей в геле может быть объяснена исключительно их длиной, а не их нативным зарядом и формой. [

Такое разделение, основанное на размере полипептидной цепи, упрощает анализ белковых молекул.
Додецилбензолсульфонат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (GNF) при приготовлении жидкой фазы GNF.
Додецилбензолсульфонат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.

Додецилбензолсульфонат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.
Додецилбензолсульфонат натрия широко используется в фармацевтической отрасли в качестве ионного солюбилизатора и эмульгатора, который подходит для применения в жидких дисперсиях, растворах, эмульсиях и микроэ��ульсиях, таблетках, пенах и полутвердых веществах, таких как кремы, лосьоны и гели.
Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия способствует смачиванию таблеток, а также смазке во время производства. Торговые марки фармацевтического SLS включают Kolliphor Sodium Dodecylbenzene Sulfonate и Kolliphor Do Decylbenzenze Sulfonate Fine.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в усовершенствованной методике подготовки тканей головного мозга к исследованию методом оптической микроскопии.
Метод, получивший название CLARITY, был разработан Карлом Дейссеротом и его коллегами из Стэнфордского университета и включает в себя инфузию в орган раствора акриламида для связывания макромолекул органа (белков, нуклеиновых кислот и т. д.) с последующей термической полимеризацией для формирования «мозг-гидрогель» (сетка, вкрапленная по всей ткани для фиксации макромолекул и других структур в пространстве). а затем путем удаления липидов с использованием додецилбензолсульфоната натрия для устранения рассеяния света с минимальной потерей белка, что делает ткань квазипрозрачной.

Наряду с додецилбензолсульфонатом натрия и тритоном X-100, водные растворы SDS популярны для диспергирования или суспендирования нанотрубок, таких как углеродные нанотрубки.
Додецилбензолсульфонат натрия был предложен в качестве потенциально эффективного микробицида для местного применения для интравагинального применения для интравагинального применения для ингибирования и, возможно, предотвращения инфекции различными оболочечными и безоболочечными вирусами, такими как вирусы простого герпеса, ВИЧ и вирус леса Семлики.
Было продемонстрировано, что жидкие мембраны, образованные из додецилбензолсульфоната натрия в воде, работают как необычные сепараторы частиц.

Устройство действует как обратный фильтр, пропуская крупные частицы и улавливая более мелкие.
Додецилбензолсульфонат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (GNF) при приготовлении жидкой фазы GNF.
Додецилбензолсульфонат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.

Додецилбензолсульфонат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации клея, чувствительного к давлению. Дозировка: 0,1~0,5%.
Являясь основным компонентом высококачественного моющего и чистящего средства, додецилбензолсульфонат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки текстильного масла.
Додецилбензолсульфонат натрия может быть эффективным антистатическим агентом для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинопленки и кинопленки на основе полиэстера.
Додецилбензолсульфонат натрия может быть антистатическим агентом для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко поглощают влагу и агломерат, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Широко используются продукты на основе додецилбензолсульфоната натрия.
В дополнение к вышеуказанным нескольким функциям, SDBS также может использоваться в качестве агента для рафинирования хлопчатобумажной ткани и агента для удаления проклейки в текстиле.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации клея, чувствительного к давлению.
Являясь основным компонентом высококачественного моющего и чистящего средства, додецилбензолсульфонат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки текстильного масла.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного антистатика для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинопленки и кинопленки на основе полиэстера.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатика для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломераты, таких как метенамин, карбамид и аммиачная селитра.

Добавление 0,3∼0,5% додецилбензолсульфоната натрия может увеличить количество кристаллических частиц, противостоять влаге и снять статическое электричество, чтобы предотвратить слеживание.
Додецилбензолсульфонат натрия - это своего рода эффективная добавка, которая может улучшить качество органических и неорганических химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломерируются.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве хорошего обезжиривателя для качественной кожи.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и средства для удаления краски в бумажной промышленности.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве антиблокирующего агента в промышленности по производству удобрений.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в цементной промышленности в качестве газообразующего агента или используется отдельно или в сочетании с компонентами.
Додецилбензолсульфонат натрия широко используется в производстве различных моющих средств и эмульгаторов и может быть правильно использован в косметике, такой как шампунь, пенная ванна и т. Д.; Его также можно использовать в качестве чистящего средства в текстильной промышленности, помощника по крашению, обезжиривающего средства в гальванической промышленности; Для удаления краски в бумажной промышленности также необходимо добавить определенное количество додецилбензолсульфоната натрия.
Кроме того, линейный додецилбензолсульфонат натрия очень устойчив к окислителю и растворим в воде, поэтому он очень подходит для стирального порошка с окислительным отбеливателем.

Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом бытовых и промышленных чистящих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды, универсальные чистящие средства и обезжириватели.
Додецилбензолсульфонат натрия помогает удалять грязь, жир и пятна с поверхностей.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в различных предметах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа, мыло для рук и средства для ванны.

Додецилбензолсульфонат натрия действует как пенообразователь, создавая густую пену для очищения и распределения.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве эмульгатора в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.
Додецилбензолсульфонат натрия помогает стабилизировать и гомогенизировать эмульсии, такие как заправки для салатов, майонез, кремы и лосьоны.

Додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в процессах повышения нефтеотдачи пластов.
Додецилбензолсульфонат натрия помогает снизить межфазное натяжение между нефтью и водой, улучшая вытеснение нефти из пластов.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в текстильном производстве для помощи в процессах окрашивания и печати.

Додецилбензолсульфонат натрия помогает диспергировать красители и улучшает их сцепление с волокнами ткани.
Додецилбензолсульфонат натрия иногда добавляют в составы пестицидов для усиления распространяющих и смачивающих свойств пестицида на поверхности растений, обеспечивая лучшее покрытие.
Додецилбензолсульфонат натрия в различных экспериментах и приложениях, включая солюбилизацию белков, приготовление буфера, а также в качестве поверхностно-активного вещества в методах аналитической химии.

Додецилбензолсульфонат натрия можно найти в различных промышленных процессах, таких как очистка металлов, обезжиривание, а также в качестве компонента в рецептуре химикатов и составов.
Додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в процессах очистки воды для диспергирования и удаления загрязняющих веществ из воды.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в производстве противопожарных пенообразователей для создания стабильных и эффективных пен для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в рецептуре клеев и герметиков для улучшения смачивающих и адгезионных свойств.
В пластмассовой промышле��ности додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в качестве диспергатора и поверхностно-активного вещества при переработке полимерных смол.

Профиль безопасности:
Додецилбензолсульфонат натрия не является канцерогеном в низких концентрациях, по мнению некоторых, как и все моющие средства, лаурилсульфат натрия удаляет жир с кожи и может вызвать раздражение кожи и глаз.
Было показано, что додецилбензолсульфонат натрия раздражает кожу лица при длительном и постоянном воздействии (более часа) у молодых людей.
Додецилбензолсульфонат натрия может усугубить проблемы с кожей у людей с хронической гиперчувствительностью кожи, причем некоторые люди страдают от этого больше, чем другие.

Додецилбензолсульфонат натрия может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Додецилбензолсульфонат натрия важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить воздействие на кожу и глаза.
Пыль или аэрозоли додецилбензолсульфоната натрия могут привести к раздражению дыхательных путей.

Додецилбензолсульфонат натрия может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и другие неприятности в области пищеварения.
Избегайте проглатывания и храните химическое вещество в недоступном для детей месте.
Додецилбензолсульфонат натрия может оказывать воздействие на окружающую среду, если с ним не обращаться и не утилизировать должным образом.

Синонимы
69669-44-9
натрий; 4-додекан-3-илбензолсульфонат
2212-50-2
NCGC00164362-01
DSSTox_CID_5219
DSSTox_RID_77705
DSSTox_GSID_25219
85117-50-6
90194-45-9
Бензолсульфоновая кислота, 4-(1-этилдецил)-, натриевая соль
CHEMBL1720065
КАС-25155-30-0
DSSTox_RID_78822
DSSTox_GSID_29806
SCHEMBL4443370
DTXSID1058711
Tox21_112106
Tox21_200193
Tox21_201718
Tox21_300506
NCGC00254300-01
NCGC00257747-01
NCGC00259267-01
КАС-69669-44-9
Бензолсульфоновая кислота, 4-(1-этилдецил)-, натриевая соль (1:1)
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой хлопья, гранулы или порошок белого или светло-желтого цвета.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой ряд органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Додецилбензолсульфонат натрия классифицируется как анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что он обладает поверхностно-активными свойствами и может снижать поверхностное натяжение жидкостей.

Номер CAS: 25155-30-0
Молекулярная формула: C18H29NaO3S
Молекулярный вес: 348,48
Номер EINECS: 246-680-4

Додецилбензолсульфонат натрия обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Додецилбензолсульфонат натрия является основным компонентом стирального порошка.
Додецилбензолсульфонат натрия растворим в воде.

Додецилбензолсульфонат натрия действует как поверхностно-активное вещество в ионной реакции самосборки циклофана BIMCP-1.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, используемое во многих чистящих и гигиенических средствах.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой натриевую соль 12-углеродного органосульфата.

Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой углеводородный хвост в сочетании с полярной «головной группой» придают соединению амфифильные свойства, которые делают его полезным в качестве моющего средства.
Додецилбензолсульфонат натрия также является компонентом смесей, производимых из недорогих кокосового и пальмового масел.
Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным компонентом многих бытовых чистящих средств, средств личной гигиены и косметических, фармацевтических и пищевых продуктов, а также промышленных и коммерческих чистящих средств и составов продуктов.

Додецилбензолсульфонат натрия обладает микротоксичностью и был признан международной организацией безопасности безопасным химическим сырьем.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать для мытья фруктов и посуды.
Додецилбензолсульфонат натрия, используемый в моющих средствах, имеет разветвленную цепную структуру (ABS) и линейную структуру (LAS).

Разветвленная цепная структура обладает малой биоразлагаемостью.
Додецилбензолсульфонат натрия является активным ингредиентом чистящего средства, или «поверхностно-активного вещества», которое входит в группу ингредиентов, обычно используемых в средствах для ванны, очищающих средствах, шампунях и кондиционерах для волос.

Додецилбензолсульфонат натрия, часто сокращенно SDBS или SLS, представляет собой синтетическое органическое соединение.
Додецилбензолсульфонат натрия обычно используется в различных промышленных и бытовых приложениях благодаря своим поверхностно-активным свойствам.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.

Это водорастворимое соединение является биоразлагаемым и нетоксичным, предлагая широкий спектр применения в таких областях, как биохимия, нанотехнологии и медицинские исследования.
Функции додецилбензолсульфонатов натрия распространяются на эмульгирование, моющие и чистящие цели.
Додецилбензолсульфонат натрия имеет важное значение в научных исследованиях, особенно в области биохимии.

Роль додецилбензолсульфонатов натрия в качестве анионного поверхностно-активного вещества способствует солюбилизации белков, липидов и других макромолекул.
Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия находит применение в гель-электрофорезе для разделения белков и макромолекул в зависимости от размера.
Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия играет важнейшую роль в подготовке образцов ДНК для секвенирования и производства наночастиц.

В качестве анионного поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфонат натрия снижает поверхностное натяжение водных растворов, обеспечивая солюбилизацию белков, липидов и других макромолекул.
Додецилбензолсульфонат натрия также взаимодействует с белками и макромолекулами, изменяя их форму и повышая растворимость.

Хотя додецилбензолсульфонат натрия обычно считается нетоксичным и биоразлагаемым, он может проявлять биохимические и физиологические эффекты, такие как повышение проницаемости клеточных мембран и изменения в структуре и функции белка.
Кроме того, было замечено, что додецилбензолсульфонат натрия подавляет рост некоторых бактерий, грибков и вирусов, а также нарушает метаболизм определенных организмов.
Линейная структура легче поддается биоразложению более чем на 90%.

Додецилбензолсульфонат натрия оказывает незначительное влияние на окружающую среду.
Додецилбензолсульфонат натрия, обычно называемый SDS, представляет собой универсальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных лабораторных и промышленных условиях.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве синтетического моющего средства.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием питательных средств, увлажняющих, пенообразующих, эмульгирующих и диспергирующих.
Биологическая разлагаемость поверхностно-активного вещества додецилбензолсульфоната натрия составляет более 90%.

Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.
Додецилбензолсульфонат натрия имеет гидрофобный (водоотталкивающий) хвост, состоящий из додецильной (12-углеродной) алкильной цепи, присоединенной к гидрофильной (водопритягивающей) сульфонатной (SO3-) группе.
Додецилбензолсульфонат натрия может снижать поверхностное натяжение воды и других жидкостей.

Додецилбензолсульфонат натрия может помочь растворить неполярные вещества в водных растворах и улучшить смачивающие, диспергирующие и эмульгирующие свойства составов.
Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом моющих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды и промышленные чистящие средства.
Способность додецилбензолсульфонатов натрия удалять грязь, жир и масло делает его эффективным для очистки.

Додецилбензолсульфонат натрия используется для стабилизации эмульсий, которые представляют собой смеси несмешивающихся жидкостей, таких как масло и вода.
Додецилбензолсульфонат натрия может помочь предотвратить расслоение этих компонентов в таких продуктах, как заправки для салатов и майонез.
Додецилбензолсульфонат натрия или лаурилсульфат натрия (SLS), иногда пишется лаурилсульфат натрия, представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)11OSO3Na и структурой H3C−(CH2)11−O−S(=O)2−O−Na+.

Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой ионное поверхностно-активное вещество.
Додецилбензолсульфонат натрия оказывает значительное влияние на гранулированное загрязнение, белковое загрязнение и загрязнение масла.
Додецилбензолсульфонат натрия лучше очищает от зернистых загрязнений на натуральных волокнах.

Моющая способность SDBS усиливается с повышением температуры.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой желтое масло, которое может образовывать шестиугольный или ромбический прочный чешуйчатый кристалл.
Влияние на обрастание белков лучше, чем у неионогенного поверхностно-активного вещества.

Однако у додецилбензолсульфонатов натрия есть два недостатка: плохая переносимость жесткой воды, а моющая способность может быть снижена в зависимости от жесткости воды.
Поэтому моющее средство необходимо использовать с соответствующей хелатирующей смесью.
Додецилбензолсульфонат натрия оказывает раздражающее действие на кожу при мытье вручную.

В последние годы додецилбензолсульфонат натрия часто используется с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта (УЭО), для лучшего моющего эффекта.
Основное предназначение додецилбензолсульфоната натрия - сделать разнообразное моющее средство.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой разновидность желтого маслянистого цвета, микротоксичность.

Додецилбензолсульфонат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.
Додецилбензолсульфонат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющей способностью и легко смешивается с различными добавками.
Порошок додецилбензолсульфоната натрия обладает высокой биоразлагаемостью, низкой токсичностью, безвреден для кожи и ткани, обладает высокой моющей способностью и пенообразующей способностью.

Порошок додецилбензолсульфоната натрия имеет составную формулу, сочетающую в себе уникальное функциональное поверхностно-активное вещество и смягчающий агент, компонент заменяет традиционно используемый алкибензолсульфонат натрия, тем самым устраняя влияние бензола на алкибензолсульфонат натрия.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием и моющими, увлажняющими, пенообразующими, эмульгирующими и диспергирующими свойствами.
Биологическая разлагаемость додецилбензолсульфоната натрия составляет более 90%. Международные организации безопасности признали его безопасным химическим веществом.

Критическая концентрация мицелл (КМЦ) в воде при 25 °C составляет 8,2 мМ, а агрегационное число при этой концентрации обычно считается равным около 62.
Фракция ионизации мицелл (α) составляет около 0,3 (или 30%).
Додецилбензолсульфонат натрия в основном используется в моющих средствах для стирки белья с различными применениями для очистки.
Додецилбензолсульфонат натрия является высокоэффективным поверхностно-активным веществом и используется в любых задачах, требующих удаления маслянистых пятен и остатков.

Например, додецилбензолсульфонат натрия содержится в более высоких концентрациях в промышленных продуктах, включая обезжириватели двигателей, средства для мытья полов и средства для чистки наружных поверхностей автомобилей.
Додецилбензолсульфонат натрия является компонентом мыла для рук, зубных паст, шампуней, кремов для бритья и составов для пены для ванн из-за его способности создавать пену (пену), из-за его поверхностно-активных свойств и отчасти из-за его загущающего эффекта.
В качестве эмульгатора в яичных белках или вместе с ними Свод федеральных правил Соединенных Штатов требует, чтобы он не превышал 1000 частей на миллион (0,1%) в твердых веществах яичного белка или 125 частей на миллион (0,0125%) в замороженных или жидких яичных белках, а в качестве взбивающего агента для приготовления зефира он не должен превышать 0,5% от веса желатина.

Сообщается, что додецилбензолсульфонат натрия временно снижает восприятие сладости.
Додецилбензолсульфонат натрия синтезируют путем обработки лаурилового спирта триоксидом серы, олеумом или хлорсерной кислотой с получением лаурилсульфата водорода.
Лауриловый спирт можно использовать в чистом виде или в виде смесей жирных спиртов. При производстве из этих источников продукты «Додецилбензолсульфонат натрия» представляют собой смесь различных алкилсульфатов натрия с SDS в качестве основного компонента.

Например, додецилбензолсульфонат натрия является компонентом, наряду с другими амфифилами длиной цепи, при производстве из кокосового масла и известен как кокосовый сульфат натрия (SCS).
Додецилбензолсульфонат натрия доступен в промышленных масштабах в виде порошка, гранул и других форм (каждая из которых отличается скоростью растворения), а также в водных растворах различных концентраций.
Додецилбензолсульфонат натрия, белый или светло-желтый порошок или чешуйчатое твердое вещество.

Додецилбензолсульфонат натрия трудно улетучивается, но легко растворяется в воде и становится субпрозрачным раствором.
Для щелочи, разбавленной кислоты, додецилбензолсульфонат натрия обладает стабильными свойствами жесткой воды.
Додецилбензолсульфонат натрия микротоксичен.

Додецилбензолсульфонат натрия обычно используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
По физико-химическим свойствам додецилбензолсульфонат натрия выполняет три основные функции.
Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой разновидность желтого маслянистого цвета, микротоксичность.

Додецилбензолсульфонат натрия нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и не поддается окислению.
Додецилбензолсульфонат натрия обладает сильной пенообразующей способностью и моющими свойствами и легко смешивается с различными добавками.
Додецилбензолсульфонат натрия, появляющийся в качестве синонима лаурилсульфата натрия (SLS), считается общепризнанным безопасным (GRAS) ингредиентом для использования в пищевых продуктах в соответствии с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве эмульгирующего агента и средства для взбивания.
Додецилбензолсульфонат натрия может защитить как окружающую среду, так и наше здоровье, при этом легко удаляя почву.

Температура плавления: >300 °C
Температура кипения: 660,62 °C[при 101 325 Па]
Плотность: 1,02 г/см3
давление пара: 0 Па при 25°C
pka: 0,7 [при 20 °C]
Форма: порошок
Цвет: светло-желтый
Растворимость в воде: 800 мг/л при 25°C
Мерк: 14,8612
БРН: 4171051
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,96 при 25°C

Большинство додецилбензолсульфонатов натрия входят в состав линейных алкилбензолсульфонатов, что означает, что додецильная группа (C12H25) не разветвлена.
Эта додецильная цепь присоединена в 4-положении группы бензолсульфоната.
Линейные анионы додецил-4-бензолсульфоната могут существовать в шести изомерах (без учета оптических изомеров), в зависимости от углерода додецильной группы, который присоединен к бензольному кольцу.

Изомер, показанный внизу слева, представляет собой 4-(5-додецил) бензолсульфонат (4 указывает на положение бензольного кольца, 5 указывает на положение на цепи додекана).
Разветвленные изомеры, например, полученные из тетрамеризованного пропилена, также известны (внизу справа), но не так широко используются, потому что они слишком медленно разлагаются.
Додецилбензолсульфонат натрия признан международными организациями безопасности безопасным химическим сырьем и является анионным поверхностно-активным веществом.

Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом зубных паст из-за его низкой стоимости, отсутствия влияния на вкус и желаемого действия в качестве пенообразователя.
Додецилбензолсульфонат натрия может уменьшить количество летучих соединений серы (VSC), вызывающих неприятный запах изо рта.
Серия небольших перекрестных исследований (25–34 пациента) подтвердила эффективность SLS в снижении VSC и связанное с этим положительное влияние на неприятный запах изо рта, хотя в целом было отмечено, что эти исследования отражают технические проблемы в контроле переменных дизайна исследования.

Эмульгатор – это своего рода вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными компонентами в эмульсии и образует стабильную дисперсионную систему или эмульсию.
В его молекуле есть гидрофильные группы и липофильные группы.
Они также могут уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, чтобы улучшить энергию эмульсии.

Как своего рода анионное поверхностно-активное вещество, додецилбензолсульфонат натрия обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.
Додецилбензолсульфонат натрия эффективно снижает напряжение поверхности масла и воды до эмульгирования.
Додецилбензолсульфонат натрия широко используется в приготовлении косметических, пищевых, полиграфических и красящих вспомогательных веществ и пестицидов.

Додецилбензолсульфонат натрия часто добавляют в такие продукты, как шампуни, мыло для рук и средства для ванн в качестве пенообразователя.
Додецилбензолсульфонат натрия создает густую пену при смешивании с водой, усиливая очищающие и растекающие свойства этих продуктов.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать для очистки оборудования, обезжиривания поверхностей и помощи в приготовлении различных химикатов и составов.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в текстильной промышленности для помощи в окрашивании и печатных операциях.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в составах пестицидов для улучшения распределения и смачивания пестицидов на поверхности растений.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в научно-исследовательских лабораториях для различных целей, в том числе для солюбилизации белков и в качестве компонента буферных растворов.
Додецилбензолсульфонат натрия иногда используется в нефтяной промышленности для повышения извлечения нефти из пластов с помощью методов повышения нефтеотдачи пластов (EOR).

Производство:
Ежегодно производятся триллионы килограммов.
Учитывая большие масштабы применения, додецилбензолсульфонаты натрия были получены многими методами.
В наиболее распространенном случае бензол алкилируется длинноцепочечными моноалкенами (например, додеценом) с использованием фтористого водорода в качестве катализатора.

Очищенные додецилбензолы (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы с образованием сульфоновой кислоты.
Сульфоновая кислота впоследствии нейтрализуется гидроксидом натрия.

Использует:
Додецилбензолсульфонат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (ГНФ) при приготовлении жидкой фазы ГНФ.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки текстильного масла.
Додецилбензолсульфонат натрия может быть эффективным антистатическим агентом для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинопленки и кинопленки на основе полиэстера.

Додецилбензолсульфонат натрия может быть антистатиком для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.
Додецилбензолсульфонат натрия можно описать как анионный вспениватель со структурой, состоящей из ароматического углеводорода и алифатического радикала.
Несмотря на то, что эти пенообразователи обладают хорошими пенообразующими свойствами, их применение было ограничено, вероятно, потому, что большинство пенообразователей на основе додецилбензолсульфоната натрия содержат следы серы, которые препятствуют флотации.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в процедурах очистки и обычно используется в качестве компонента для лизирования клеток во время экстракции РНК и/или экстракции ДНК, а также для денатурации белков при подготовке к электрофорезу в технике SDS-PAGE.
В случае додецилбензолсульфоната натрия PAGE, соединение работает, разрушая нековалентные связи в белках и, таким образом, денатурируя их, т.е. заставляя молекулы белка терять свои естественные конформации и формы.

Связываясь с белками в соотношении одна молекула SDS на 2 аминокислотных остатка, отрицательно заряженное детергент обеспечивает всем белкам одинаковый чистый отрицательный заряд и, следовательно, одинаковое отношение заряда к массе.
Додецилбензолсульфонат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.
Додецилбензолсульфонат натрия широко используется в фармацевтической области в качестве ионного солюбилизатора и эмульгатора, который подходит для применения в жидких дисперсиях, растворах, эмульсиях и микроэмульсиях, таблетках, пенах и полутвердых веществах, таких как кремы, лосьоны и гели.

Кроме того, додецилбензолсульфонат натрия способствует смачиванию таблеток, а также смазке во время производства.
Торговые марки фармацевтического SLS включают Kolliphor Sodium Dodecylbenzensulfonate и Kolliphor Sodium Dodecylbenzensulfonate Fine.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в усовершенствованной методике подготовки тканей головного мозга к исследованию методом оптической микроскопии.

Метод, получивший название CLARITY, был разработан Карлом Дейссеротом и его коллегами из Стэнфордского университета и включает в себя инфузию в орган раствора акриламида для связывания макромолекул органа (белков, нуклеиновых кислот и т. д.) с последующей термической полимеризацией для формирования «мозг-гидрогель» (сетка, вкрапленная по всей ткани для фиксации макромолекул и других структур в пространстве). а затем путем удаления липидов с использованием додецилбензолсульфоната натрия для устранения рассеяния света с минимальной потерей белка, делая ткань квазипрозрачной.
Таким образом, разница в подвижности полипептидных цепей в геле может быть объяснена исключительно их длиной, а не их нативным зарядом и формой.

Такое разделение, основанное на размере полипептидной цепи, упрощает анализ белковых молекул.
Додецилбензолсульфонат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.
Устройство действует как обратный фильтр, пропуская крупные частицы и улавливая более мелкие.

Додецилбензолсульфонат натрия был использован для стабилизации дисперсий графеновых нанохлопьев (GNF) при приготовлении жидкой фазы GNF.
Додецилбензолсульфонат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.
Додецилбензолсульфонат натрия был использован для изготовления амперометрических биосенсоров для глюкозы.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации чувствительного к давлению клея. Дозировка: 0,1~0,5%.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломерат, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Широко используются продукты додецилбензолсульфоната натрия.

В дополнение к вышеуказанным нескольким функциям, додецилбензолсульфонат натрия также может использоваться в качестве агента для рафинирования хлопчатобумажной ткани и дезинфицирующего агента в текстиле.
Додецилбензолсульфонат натрия действует как пенообразователь, создавая густую пену для очищения и распределения.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве эмульгатора в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.

Додецилбензолсульфонат натрия помогает стабилизировать и гомогенизировать эмульсии, такие как заправки для салатов, майонез, кремы и лосьоны.
Додецилбензолсульфонат натрия может быть использован в процессах повышения нефтеотдачи пластов.
Додецилбензолсульфонат натрия способствует снижению межфазного натяжения между нефтью и водой, улучшая вытеснение нефти из пластов.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в текстильном производстве для помощи в процессах окрашивания и печати.
Додецилбензолсульфонат натрия способствует диспергированию красителей и улучшению их сцепления с волокнами ткани.
Додецилбензолсульфонат натрия иногда добавляют в составы пестицидов для усиления распространяющих и смачивающих свойств пестицида на поверхности растений, обеспечивая лучшее покрытие.

Додецилбензолсульфонат натрия в различных экспериментах и применениях, включая солюбилизацию белков, приготовление буфера и в качестве поверхностно-активного вещества в методах аналитической химии.
Додецилбензолсульфонат натрия можно найти в различных промышленных процессах, таких как очистка металлов, обезжиривание, а также в качестве компонента в рецептуре химикатов и составов.
Додецилбензолсульфонат натрия может использоваться в процессах очистки воды, чтобы помочь диспергировать и удалять загрязняющие вещества из воды.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в производстве противопожарных пенообразователей для создания стабильных и эффективных пен для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации чувствительного к давлению клея.
В качестве основного компонента высококачественного моющего и чистящего средства додецилбензолсульфонат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве диспергатора смолы, войлочного моющего средства и средства для удаления краски в бумажной промышленности.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве антиблокирующего агента в производстве удобрений.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в цементной промышленности в качестве газообразующего агента или используется отдельно или в сочетании с компонентами.
Додецилбензолсульфонат натрия широко используется в производстве различных моющих средств и эмульгаторов, и может быть правильно использован в косметических средствах, таких как шампунь, пенная ванна и т. Д.; Его также можно использовать в качестве чистящего средства в текстильной промышленности, помощника по крашению, обезжиривающего средства в гальванической промышленности; Для удаления краски в бумажной промышленности также необходимо добавить определенное количество додецилбензолсульфоната натрия.

Кроме того, линейный додецилбензолсульфонат натрия очень устойчив к окислителю и растворим в воде, поэтому он очень подходит для стирального порошка с окислительным отбеливателем.
Додецилбензолсульфонат натрия является распространенным ингредиентом бытовых и промышленных чистящих средств, включая стиральные порошки, средства для мытья посуды, универсальные чистящие средства и обезжириватели.
Додецилбензолсульфонат натрия помогает удалить грязь, жир и пятна с поверхностей.

Додецилбензолсульфонат натрия используется в различных предметах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа, мыло для рук и средства для ванны.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатической добавки с функцией очистки текстильного масла.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве эффективного антистатического агента для полиэфирной подложки и пленочной основы, особенно для кинофильмов и кинопленок на основе полиэстера.

Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антистатика для полиолефиновых, полиэфирных и других полимерных материалов.
Додецилбензолсульфонат натрия можно использовать в качестве антигигроскопичных и антислеживающих добавок для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломераты, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.

В качестве основного компонента высококачественного моющего и чистящего средства додецилбензолсульфонат натрия может отбеливать, удалять пятна и жир и противостоять статическому электричеству.
Додецилбензолсульфонат натрия также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде индивидуумов в водных средах, а также давать хорошо разрешенные спектральные характеристики.

Профиль безопасности:
Додецилбензолсульфонат натрия может усугубить проблемы с кожей у людей с хронической гиперчувствительностью кожи, причем некоторые люди страдают от этого больше, чем другие.
Додецилбензолсульфонат натрия не является канцерогеном в низких концентрациях, по мнению некоторых, как и все моющие средства, лаурилсульфат натрия удаляет жир с кожи и может вызвать раздражение кожи и глаз.
Додецилбензолсульфонат натрия может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

Было показано, что додецилбензолсульфонат натрия раздражает кожу лица при длительном и постоянном воздействии (более часа) у молодых людей.
Додецилбензолсульфонат натрия важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить воздействие на кожу и глаза.
Додецилбензолсульфонат натрия может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и другие неприятности в пищеварении.

Пыль или аэрозоли додецилбензолсульфоната натрия могут привести к раздражению дыхательных путей.
Избегайте проглатывания и храните химическое вещество в недоступном для детей месте.
Додецилбензолсульфонат натрия может оказывать воздействие на окружающую среду, если с ним не обращаться и не утилизировать должным образом.

Синонимы:
-додецилбензолсульфонат натрия
25155-30-0
4-додецилбензолсульфонат натрия
натрий; 4-додецилбензолсульфонат
HB2D2ZEI04
4-додецилбензолсульфонат натрия
Бензолсульфоновая кислота, 4-додецил-, натриевая соль (1:1)
MFCD00011508
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ натрия
СУЛЬФОНАКС
УНИИ-HB2D2ZEI04
Бензолсульфоновая кислота, 4-додецил-, натриевая соль
SCHEMBL446403
-додецилфенилсульфонат натрия
Натрий-додецилбензолсульфонат
DTXSID9042413
JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
4-додецилбензол-1-сульфонат натрия
ИНЭКС 218-654-2
AKOS040768553
-Ундецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
4-додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
НАТРИЙ 1-ФЕНИЛДОДЕКАН--СУЛЬФОНАТ
КС-0264826
ФТ-0659925
ФТ-0717310
EN300-94762
В-107260
В-110284
Q27279832
Додецен-1 LAS (для биоразлагаемости синтетических моющих средств) (JIS K 3363-1990)
ДОДЕЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додециловая кислота, реагент, также известная как дуодециловая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Додециловая кислота является основной кислотой в кокосовом масле и пальмоядровом масле и считается, что она обладает противомикробными свойствами.


Номер CAS: 143-07-7
Номер ЕС: 205-582-1
Номер леев: MFCD00004440
Молекулярная формула: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH.



СИНОНИМЫ:
Додекановая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, додекоевая кислота, лауростеариновая кислота, вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, дуодециловая кислота, C12:0 (липидное число), лауростеариновая кислота, лаураты, NSC 5026, вульвовая кислота, 1-додекановая кислота кислота, додеканоаты, лауриновая кислота, додециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, FA12:0, н-додекановая кислота, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота кислота, алифат нет. 4, нео-жир 12, декандиовая кислота, 1,8-октандикарбоновая кислота, декан-1,10-диовая кислота, себациновая кислота, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 111-20-6, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота кислота, себациновые кислоты, себацинзаур, декандикарбоновая кислота, н-декандиовая кислота, себациевая кислота, Sebacinsaeure, USAF HC-1, ипомовая кислота, серациновая кислота, декандиовая кислота, гомополимер, NSC 19492, UNII-97AN39ICTC, 1,8-дикарбоксиоктан, 26776 -29-4, NSC19492, 97AN39ICTC, октан-1,8-дикарбоновая кислота, CHEBI:41865, NSC-19492, DSSTox_CID_6867, DSSTox_RID_78231, DSSTox_GSID_26867, SebacicAcid, CAS-111-20-6, CCRIS 2290 , ЭИНЭКС 203-845- 5, BRN 1210591, н-декандиоат, ипоновая кислота, AI3-09127, динатрий-себацинат, 4-оксодекандиоат, MFCD00004440, 1,10-декандиоат, себациновая кислота, 94%, себациновая кислота, 99%, дикарбоновая кислота C10, 1i8j, 1l6s, 1l6y, 1,8-октандикарбоксилат, WLN: QV8VQ, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, EC 203-845-5, SCHEMBL3977, NCIOpen2_008624, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, 4-02-00-02078, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА, CHEMBL1232164, 26867, Себациновая кислота, > =95,0% (GC), ZINC1531045, Tox21_201778, Tox21_303263, BBL011473, LMFA01170006, s5732, STL146585, AKOS000120056, CCG-266598, CS-W015503, DB07645, GS-6713, HY-W014787, NCGC00164361-01, NCGC00164361-02, NCGC00164361 -03, NCGC00257150-01, NCGC00259327-01, BP- 27864, NCI60_001628, DB-121158, FT-0696757, C08277, A894762, C10-120, C10-140, C10-180, C10-220 , С10-260, С10 -298, Q413454, Q-201703, Z1259273339, 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436, 1,8-октандикарбоновая кислота, декандиовая кислота, октан-1,8-дикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8 -Октандикарбоновая кислота, NSC 19492, NSC 97405, н-декандиовая кислота, 1,10-декандиоат, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7 -Диоксобациевая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, 1,10-декандиовая кислота, 1,8-дикарбоксиоктан, декандиовая кислота, себацинсаур, 1,10-декандиоат, декандиоат, Себакат, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4,7-диоксобациновая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота C10, ипомовая кислота, N-декандиоат, N- Декандиовая кислота, Себациновая кислота, Себацинзаур, Серациновая кислота, Себациновая кислота, соль алюминия, Себациновая кислота, монокадмиевая соль, Себациновая кислота, натриевая соль, ДЕКАНДИОВАЯ КИСЛОТА, себациновая, USAF hc-1, acidesebacique, СЕБАЦИНОВАЯ КИСЛОТА чистая, н-декандиовая кислота, 1,10-Декандиовая кислота, Декандикарбоновая кислота, себакат (декандиоат), 1,8-ОКТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 1,10-Декандиоат, 1,10-Декандикарбоновая кислота, 1,8-октандикарбоксилат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 4, 7-диоксобациевая кислота, 4-оксодекандиоат, 4-оксодекандиовая кислота, себациевая кислота, декандикарбоновая кислота, декандиоат, 1,8-октандикарбоновая кислота, 1,10-декандиовая кислота, н-декандиовая кислота, 4-оксодекандиоат, 1,8-дикарбоксиоктан , Октан-1,8-дикарбоновая кислота, Себациновая кислота, Ипомовая кислота, Серациновая кислота, лауриновая кислота, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 143-07-7, н-Додекановая кислота, Додециловая кислота, Лауростеариновая кислота, Вульвовая кислота, Додекоевая кислота, Дуодециловая кислота , 1-ундеканкарбоновая кислота, Алифат № 4, Нинол AA62 Экстра, Wecoline 1295, Hydrofol acid 1255, Hydrofol acid 1295, Дуодециклическая кислота, Hystrene 9512, Univol U-314, Лауриновая кислота чистая, Додецилкарбоксилат, Лауриновая кислота (натуральная), Laurinsaeure, ундекан-1-карбоновая кислота, ABL, NSC-5026, FEMA № 2614, лаурат, C-1297, Philacid 1200, CCRIS 669, C12:0, Emery 651, Lunac L 70, CHEBI:30805, HSDB 6814, EINECS 205-582-1, UNII-1160N9NU9U, BRN 1099477, н-додеканоат, Кортацид 1299, анион додекановой кислоты, DTXSID5021590, Prifrac 2920, AI3-00112, Lunac L 98, Univol U 314, Prifac 1160, N9NU9U, MFCD00002736, ДАО , DTXCID801590, CH3-[CH2]10-COOH, NSC5026, EC 205-582-1, додецилат, лауростеарат, вульват, 4-02-00-01082 (Справочник Beilstein), ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), 1-ундеканкарбоксилат , ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], CH3-(CH2)10-COOH, 8000-62-2, CAS-143-07-7, SMR001253907, лауринзаур, додекановая кислота, Nuvail, лауриновая -кислота, кислота Laurique, 3uil, лауриновая кислота (NF), ДОДЕКАНОИКАЦИД, жирные кислоты 12:0, лауриновая кислота, реагент, Nissan NAA 122, Emery 650, додекановая кислота, 98%, додекановая кислота, 99%, гарантированный реагент, 99 %, Додекановая (лауриновая) кислота, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], bmse000509, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], SCHEMBL5895, NCIOpen2_009480, MLS002177807, MLS002415737, WLN: QV11, Додекановая кислота (лауриновая кислота), ЛАУРИКОВАЯ кислота идентификатор [ ВОЗ-DD], додекановая кислота, >=99,5%, Edenor C 1298-100, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], CHEMBL108766, GTPL5534, NAA 122, NAA 312, HMS2268C14, HMS3649N06, HY-Y0366, STR08039, додекановая кислота, аналитический стандарт , Лауриновая кислота, >=98%, FCC, FG, Tox21_202149, Tox21_303010, BDBM50180948, LMFA01010012, s4726, STL281860, AKOS000277433, CCG-266587, DB03017, FA 12:0, ДРОФОЛ КИСЛОТА 1255 ИЛИ 1295, NCGC00090919-01, NCGC00090919- 02, NCGC00090919-03, NCGC00256486-01, NCGC00259698-01, AC-16451, BP-27913, DA-64879, Додекановая кислота, >=99% (ГХ/титрование), LAU, Додекановая кислота, Purum, >=96,0% (GC), Лауриновая кислота, натуральная,> = 98%, FCC, FG, CS-0015078, L0011, NS00008441, EN300-19951, C02679, D10714, A808010, Лауриновая кислота (составляющая Saw Palmetto), Q4226277, SR-01000833333333333333333333333333333333333333333333333333333333333333н. , J-007739, SR-01000838338-3, BRD-K67375056-001-07-9, F0001-0507, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛМЕТТО) [DSC], Z104476194, 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A9 8625ED7B, Лаурик кислота, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), лауриновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), лауриновая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный стандартный материал, 203714-07-2, 7632-48-6, ИнЧИ=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, лауриковая кислота, жирные кислоты C12, C12:0, жирные кислоты кокосового масла, DAO, додеканоат, додекановая кислота, додекоат, додекоевая кислота. кислота, Додецилат, додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, дуодециклат, Дуодецикловая кислота, дуодецилат, Дуодециловая кислота, LAP, LAU, Лаурат, Лауриновая кислота, Laurinsaeure, Лауростеарат, Лауростеариновая кислота, MYR, н-додеканоат, н-додекановая кислота, лаурат сорбитана, сорбитан монолаурат (NF), ундекан-1-карбоксилат, ундекан-1-карбоновая кислота, вульват, вульвовая кислота, CH3-[CH2]10-COOH, додецилкарбоновая кислота, лаат, лаиновая кислота, Алифат № 4, Edenor C 1298-100. , Emery 651, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Nissan naa 122, Philacid 1200, Prifac 2920, Univol u 314, 1-додекановая кислота, FA (12:0), 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, жирные кислоты C12, жирные кислоты кокосового масла, додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), додекоевая кислота, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Emery 650, Лауриновая кислота, Лауриновая кислота чистая, Laurinsaeure, Лауростеариновая кислота, Lunac L 70, н-додекановая кислота, N-додеканоат, нео-жир 12, нинол аа62 экстра, ундекан-1-карбоновая кислота , Univol U 314, Univol U-314, вульвовая кислота, AI3-00112, BRN 1099477, C-1297, CCRIS 669, EINECS 205-582-1, FEMA NO. 2614, HSDB 6814, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1255, ГИДРОФОЛОВАЯ КИСЛОТА 1295, ГИСТРЕН 9512, NEO-FAT 12-43, PHILACID 1200, PRIFRAC 2920, WECOLINE 1295, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, AC-16451, GY2, AC1Q5W8C, AKOS000277433, Алифат №4, CH3-[CH2]10-COOH, Жирные кислоты кокосового масла, ДАО, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА (ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА), Додеканоат, Додекановая (лауриновая) кислота, Додекановая кислота (лауриновая кислота), Додекановая кислота (лауриновая кислота). ), Додекоевая кислота, Додецилкарбоксилат, Додециловая кислота, Дуодециклическая кислота, Дуодециловая кислота, Эмери 650, Гидрофолистая кислота 1255, Гидрофолиевая кислота 1295, Гистрен 9512, I04-1205, L-АЛЬФА-ЛИСОФОСФАТИДИЛХОЛИН, ЛАУРОЙЛ, L0011, LAP, LAU, Лауриновая кислота , чистый, Laurinsaeure, лауростеариновая кислота, Lunac L 70, Neo-fat 12, Neo-fat 12-43, Ninol AA62 Extra, Philacid 1200, Prifrac 2920, SMR001253907, ST023796, ундекан-1-карбоновая кислота, Univol U-314, Вульвовая кислота, Wecoline 1295, [2-((1-ОКСОДОДЕКАНОКСИ-(2-ГИДРОКСИ-3-ПРОПАНИЛ))-ФОСФОНАТ-ОКСИ)-ЭТИЛ]-ТРИМЕТИЛАММОНИЙ, н-додеканоат, н-додекановая кислота, nchembio.364-comp10 , Додекановая кислота, н-додекановая кислота, Неожир 12, Алифат нет. 4, Abl, Додециловая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, Неожир 12-43, Нинол аа62 экстра, Унивол u-314, Вульвовая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, Дуодециловая кислота, C-1297, Жирные кислоты кокосового масла, Гидрофол. кислота 1255, гидрофоловая кислота 1295, Wecoline 1295, додекоевая кислота, гистрен 9512, Lunac L 70, дуодециклическая кислота, Emery 650, н-додеканоат, Philacid 1200, Prifrac 2920, ундекан-1-карбоновая кислота, C-1297, додекановая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, ндодекановая кислота, гидрофоловая кислота 1255, гидрофольная кислота 1295, гистрен 9512, лауростеариновая кислота, нео-жир 12, нео-жир 12-43, нинол AA62 Экстра, 1-ундеканкарбоновая кислота, вульвовая кислота, Wecoline 1295, Додекоевая кислота, Дуодециклическая кислота, Edenor C 1298-100, Emery 650, Hydrofol acid 1295, Hystrene 9512, Кортацид 1299, Лауростеарат, Lunac L 70, Lunac L 98, Neo-fat 12, Ninol AA62 extra, Nissan naa 122, Philacid 1200 , Prifac 2920, Prifrac 2920, Univol U 314, Vulvate, вульвовая кислота, Wecoline 1295, 1-ундеканкарбоксилат, 1-ундеканкарбоновая кислота, додецилат, додецилкарбоксилат, додециловая кислота, дуодециловая кислота, лауростеариновая кислота, н-додекановая кислота, ундекан-1- карбоновая кислота, LAP, LAU, DAO, лауриновая кислота, н-додекановая кислота, додециловая кислота, вульвовая кислота, лауростеариновая кислота, додекоевая кислота, дуодециловая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, алифат №. 4, неожир 12, 143-07-7, 205-582-1, 1-УНДЕКАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, FEMA NO. 2614, ЛАУРАТ, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ПАЛЬМЕТТО) [DSC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FCC], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [FHFI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЛАУРОСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, NSC-5026, Додекановая кислота, Лауриновая кислота, Лауростеариновая кислота, 1-ундеканкарбоновая кислота, ABL, Алифат № 4, Univol U 314, Додециловая кислота, Вульвовая кислота, Neo-Fat 12-43, н-додекановая кислота, Neo-Fat 12, Lunac L 70, Emery 651, Prifac 2920, Nissan NAA 122, Lunac L 98, Hystrene 9512, NAA 312, Кортацид 1299, Philacid 1200, Edenor C 1298-100, NSC 5026, NAA 122, Prifac 2922, Edenor C 12, Prifrac 2920, ContraZeck, 1-додекановая кислота, Imex C 1299, Palmac 98-12, Edenor 12/98-100, Palmera B 1231, Edenor C 12-98-100, Lasacid FC 12 , Лаураты, Додеканоаты, Palmae 99-12, D 97385, Edenor C12-99, Coconut Hard 34, Coconut Hard 42, Radiacid 0624, NS 6, 7632-48-6, 8000-62-2, 8045-27-0, 203714-07-2, 55621-34-6, ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, C12, Emery651, Вульвовая кислота, FEMA 2614, лауриновая кислота, чистая, N-ДОДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, ЛАУРОСТЕАНОВАЯ КИСЛОТА, Лауриновая кислота 98-101 % (ацидиметрический), Жирная кислота сульфонат метилового эфира (MES), додекановая кислота D23, додекановая кислота-d23, 1-додекановая кислота-d23, 1-ундеканкарбоновая кислота-d23, ABL-d23, алифат № 4-d23, ContraZeck-d23, додециловая кислота-d23, Edenor C 12-d23, Edenor C 1298-100-d23, Emery 651-d23, Hystrene 9512-d23, Imex C 1299-d23, Кортацид 1299-d23, Лауростеариновая кислота-d23, Lunac L 70-d23, Lunac L 98- d23, NAA 122-d23, NAA 312-d23, NSC 5026-d23, Neo-Fat 12-d23, Neo-Fat 12-43-d23, Nissan NAA 122-d23, Philacid 1200-d23, Prifac 2920-d23, Prifac 2922-d23, Prifrac 2920-d23, Univol U 314-d23, вульвовая кислота-d23, н-додекановая кислота-d23, додеканоат, жирные кислоты кокосового масла, лауростеариновая кислота, N-додекановая кислота, жирная кислота C12, дуодециклическая кислота, вульвовая кислота. Кислота, додекановая кислота (лауриновая кислота), дуодециловая кислота, N-додеканоат, додекановая (лауриновая) кислота, Laurinsaeure, лауриновая кислота, чистая, лауриновая кислота (натуральная), додецилкарбоксилат, Abl, Dao, Lap, Lau, Myr



Додециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додециловой кислоты известны как лаураты.
Додециловая кислота – это насыщенная жирная кислота с концевой карбоновой кислотой.


Концевая карбоновая кислота, додециловая кислота, может реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов, таких как HATU.
Додециловая кислота представляет собой меченную атомом углерода 13 форму насыщенной жирной кислоты, содержащуюся в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле, а также в грудном молоке человека и молоке других животных.


Додециловая кислота является ингибитором протонной помпы, потенциально применимым для лечения инфекций Helicobacter pylori.
Эксперименты in vitro показали, что некоторые жирные кислоты, включая додециловую кислоту, могут быть полезным компонентом при лечении прыщей, но клинических испытаний для оценки этой потенциальной пользы на людях еще не проводилось.


Додециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем многие другие жирные кислоты.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).
В результате было охарактеризовано, что додециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная.


Додециловая кислота, обозначенная номером CAS 143-07-7, представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и основной цепью из 12 атомов углерода, широко известную благодаря своей роли в производстве мыла, моющих средств и косметики.
Додециловая кислота, являющаяся основным компонентом, известна своими поверхностно-активными свойствами, которые позволяют создавать обильную пену в очищающих средствах.


Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со структурной формулой CH3(CH2)10COOH.
Додециловая кислота является основной кислотой в кокосовом масле и пальмоядровом масле и считается, что она обладает противомикробными свойствами.
Додециловая кислота также содержится в женском молоке (5,8% общего жира), коровьем молоке (2,2%) и козьем молоке (4,5%).


Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додециловая кислота, реагент, также известная как додециловая кислота, представляет собой жирную кислоту со средней длиной цепи, имеющую неопределенный запах мыла и представляющую собой порошок.
Додециловая кислота естественным образом содержится в грудном молоке человека, а также в коровьем и козьем молоке.


Класс реактива додециловой кислоты означает, что это самое высокое качество, коммерчески доступное для этого химического вещества, и что Американское химическое общество официально не установило никаких спецификаций для этого материала.
Додециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Додециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую додециловую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


В исследованиях додециловая кислота широко используется для изучения поведения липидов в различных системах из-за ее амфифильной природы, которая позволяет ей собираться в мицеллы и другие наноструктуры в водных растворах.
Эти исследования имеют решающее значение для развития области материаловедения и нанотехнологий, особенно в разработке систем доставки и усовершенствовании рецептур продуктов.


Кроме того, додециловая кислота используется в исследованиях в области пищевой промышленности, где она служит моделью для понимания переваривания и метаболизма жирных кислот со средней длиной цепи.
Антимикробные свойства додециловой кислоты также изучаются с точки зрения того, как их можно использовать в немедицинских целях, например, в консервировании и обеспечении безопасности пищевых продуктов, где снижение роста микробов имеет важное значение.


Более того, роль додециловой кислоты в промышленном применении распространяется на ее использование в качестве сырья при синтезе различных химических производных, включая сложные эфиры, используемые в ароматизаторах и ароматизаторах, что демонстрирует ее универсальность и важность как для научных исследований, так и для промышленного применения.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додециловая кислота C12H24O2, также известная как додециловая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода.
Порошкообразная белая кристаллическая кислота, додециловая кислота, имеет легкий запах лаврового масла и встречается в природе в различных растительных и животных жирах и маслах.


Додециловая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додециловая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.


Додециловая кислота получается из гидрида додекана.
Додециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


Додециловая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Додециловая кислота — это природный продукт, обнаруженный в Ipomoea leptophylla, Arisaema tortuosum и других организмах, о которых имеются данные.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.


Додециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додециловая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Saccharomyces cerevisiae.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи.


Додециловая кислота содержится во многих растительных жирах, а также в кокосовом и пальмоядровом маслах.
Додециловая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.
Додециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додециловой кислоты известны как лаураты.


Додециловая кислота является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додециловая кислота, CAS 143-07-7, химическая формула C12H24O2, выпускается в виде белого кристаллического порошка, имеет легкий запах лавового масла, растворима в воде, спиртах, фенилах, галогеналканах и ацетатах.


Додециловая кислота нетоксична, безопасна в обращении, недорога и имеет длительный срок хранения.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся таким образом к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додециловая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додециловая кислота является потенциально токсичным соединением.
Додециловая кислота имеет химическую формулу C12H24O2.
Додециловая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом лаврового масла.


Додециловая кислота нерастворима в воде и растворима в эфире, хлороформе и спирте.
Додециловая кислота естественным образом содержится в некоторых растительных и животных жирах и является ключевым компонентом кокосового масла.
Додециловую кислоту получают синтетически путем фракционной перегонки других кислот из смеси кокосовых орехов.


Додециловая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.


Додециловая кислота является предшественником дилауроилпероксида, обычного инициатора полимеризации.
Додециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додециловая кислота, также известная как додеканоат или лауриновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.
Додециловая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.


Додециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом и пальмоядровом масле и, как полагают, обладает противомикробными свойствами.
Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Додециловая кислота — это жирная кислота, которая, как было показано, подавляет рост бактерий.
Додециловая кислота ингибирует рост бактерий путем связывания с активным центром фермента дигидролипоамидацетилтрансферазы, который катализирует превращение дигидролипоамида и ацетил-КоА в сукцинил-КоА и ацетоацетил-КоА.


Большая часть додециловой кислоты отправляется непосредственно в печень, где она преобразуется в энергию, а не откладывается в виде жира.
По сравнению с другими насыщенными жирами додециловая кислота меньше всего способствует накоплению жира.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, поэтому она обладает многими свойствами жирных кислот со средней длиной цепи.


Додециловая кислота представляет собой ярко-белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Соли и эфиры додециловой кислоты известны как лаураты.
Как и многие другие жирные кислоты, додециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додециловая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.
Для этих целей додециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл. Додециловая кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
Додециловая кислота — это насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, используемая в промышленных чистящих средствах, смазочных материалах, мыле, поверхностно-активных веществах, сельскохозяйственных добавках, покрытиях, пищевых добавках, текстильных добавках.


Додециловая кислота, насыщенная жирная кислота с цепью из 12 атомов углерода, попадающая таким образом в жирные кислоты со средней длиной цепи, представляет собой белое порошкообразное твердое вещество со слабым запахом лаврового масла или мыла.
Додециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле.


В остальном додециловая кислота встречается относительно редко.
Додециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке больше, чем любая жирная кислота.
Но большая часть этого увеличения связана с увеличением уровня липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) («хорошего» холестерина в крови).


В результате додециловая кислота была охарактеризована как оказывающая «более благоприятное воздействие на общий холестерин ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение общего холестерина к ЛПВП коррелирует со снижением риска атеросклероза.


Для этих целей додециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с цепью из 12 атомов углерода, относящуюся таким образом к жирным кислотам со средней длиной цепи.
Додециловая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота со слабым запахом лаврового масла или мыла.


Додециловая кислота также связывается с динуклеотидфосфатом, который участвует в регуляции температуры фазового перехода и биологических образцов.
Также было показано, что додециловая кислота действует как активный ингибитор синтазы жирных кислот, фермента, который катализирует синтез жирных кислот из ацетил-кофермента А (ацетил-КоА).


Этот процесс необходим для роста бактерий.
Додециловая кислота оказывает синергическое действие с другими антибиотиками, такими как ампициллин, эритромицин и тетрациклин.
Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и 12-углеродным остовом.


Додециловая кислота естественным образом содержится в различных растительных и животных жирах и маслах и является основным компонентом кокосового и пальмоядрового масла.
Додециловая кислота — это жирная кислота с длинной цепью средней длины или липид, которая составляет около половины жирных кислот в кокосовом масле.
Додециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования в производстве монолаурина.


Монолаурин – противомикробное средство, способное бороться с бактериями, вирусами, дрожжами и другими патогенами.
Поскольку вы не можете принимать додециловую кислоту отдельно (она вызывает раздражение и не встречается в природе), вы, скорее всего, получите ее в виде кокосового масла или из свежих кокосов.


Хотя кокосовое масло изучается с головокружительной скоростью, большая часть исследований не определяет, что именно в масле отвечает за его заявленные преимущества.
Поскольку кокосовое масло содержит гораздо больше, чем просто додециловую кислоту, было бы преувеличением приписать ему все преимущества кокосового масла.
Тем не менее, анализ 2015 года показывает, что многие преимущества кокосового масла напрямую связаны с додециловой кислотой.


Среди преимуществ они предполагают, что додециловая кислота может помочь в потере веса и даже защитить от болезни Альцгеймера.
Его влияние на уровень холестерина в крови все еще требует выяснения.
Это исследование предполагает, что преимущества додециловой кислоты обусловлены тем, как ее использует организм.


Додециловая кислота обнаружена в кокосовом масле в больших количествах.
Додециловая кислота индуцирует активацию NF-κB и экспрессию ЦОГ-2, индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) и IL-1α в клетках RAW 264.7 при использовании в концентрации 25 мкМ.


Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту со средней длиной цепи и двенадцатью атомами углерода, обладающую сильными бактерицидными свойствами; основная жирная кислота в кокосовом масле и пальмоядровом масле.
Додециловая кислота играет роль растительного метаболита, антибактериального агента и метаболита водорослей.


Додециловая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью и жирную кислоту со средней длиной цепи.
Додециловая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с додеканоатом.
Додециловая кислота получается из гидрида додекана.


Додециловая кислота — белая кристаллическая карбоновая кислота.
Додециловая кислота используется в качестве пластификатора, а также для изготовления моющих средств и мыла.
Глицериды додециловой кислоты в природе содержатся в кокосовом и пальмовом маслах.


Додециловая кислота представляет собой белое твердое вещество со слабым запахом лаврового масла.
Додециловая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты со средней длиной цепи.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 4 до 12 атомов углерода.


Додециловая кислота представляет собой белое порошкообразное тве��дое вещество со слабым запахом мягкого жирного кокосового масла или мыла.
Додециловая кислота является основной жирной кислотой в кокосовом масле (49%) и пальмоядровом масле (47-50%), а в меньших количествах содержится в диком мускатном орехе, грудном молоке человека, коровьем молоке, козьем молоке, семенах арбуза. , слива и орех макадамия.


Додециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, обладает чрезвычайно низкой токсичностью, недорогой ценой, обладает противомикробными свойствами и поэтому используется во многих мылах и шампунях.
Додециловая кислота – слабокислое соединение.


Додециловая кислота реагирует с гидроксидом натрия с образованием лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Додециловая кислота оказывает «более благоприятное воздействие на общий уровень холестерина ЛПВП, чем любая другая жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловую кислоту можно найти в продуктах, изготовленных на основе пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), тканях, текстиле и одежде (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), коже (например, перчатки, обувь, сумки, мебель) и бумагу, используемую для упаковки (за исключением упаковки пищевых продуктов).


Додециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, клеи и герметики, косметика и средства личной гигиены, а также лабораторные химикаты.


Додециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додециловую кислоту используют для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду додециловой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы додециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Додециловая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Додециловая кислота одобрена для использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: отпугивания или привлечения вредителей.


Люди также используют додециловую кислоту в качестве лекарства.
Люди используют додециловую кислоту при вирусных инфекциях, таких как грипп, простуда, генитальный герпес и многих других заболеваниях, но убедительных научных доказательств, подтверждающих ее использование, нет.


Додециловая кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, пальчиковые краски, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и средства защиты растений.
Другие выбросы додециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.


Выбросы додециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифовка или удаление краски дробеструйной обработкой) и промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы додециловой кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок) .


Додециловую кислоту можно найти в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


Додециловая кислота используется в следующих продуктах: полимерах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки кожи, средствах для покрытия, наполнителях, шпаклевках, пластырях, пластилине, пальчиковых красках, чернилах и тонерах, косметике и средствах личной гигиены, смазках и жирах. средства и красители для обработки текстиля.


Выбросы додециловой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Додециловая кислота используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки кожи, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды, а также смазочных материалах и жирах.


Додециловая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики.
В научных лабораториях додециловую кислоту часто используют для исследования молярной массы неизвестных веществ посредством снижения температуры замерзания.
В промышленности додециловая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Потребительский рынок использует додециловую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.
В медицине известно, что додециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Додециловая кислота в основном используется в производстве мыла и другой косметики, а также в научных лабораториях.


Додециловая кислота используется в качестве промежуточного и поверхностно-активного вещества в промышленности и при производстве средств личной гигиены на потребительском рынке.
Додециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.


Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.


Додециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.
В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.


Додециловая кислота используется при производстве косметики, мыла, алкидных смол и смачивающих агентов.
Додециловая кислота также используется для измерения молярной массы неизвестного вещества путем снижения температуры замерзания.
Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


В дополнение к этому, согласно исследованиям на мышах, додециловая кислота является субстратом для ацилирования некоторых белков.
Додециловая кислота обычно используется для производства косметических продуктов, но также используется в лаборатории для определения молярной массы веществ.
Додециловая кислота, хотя и слегка раздражает слизистые оболочки, имеет очень низкую токсичность и поэтому используется во многих мылах и шампунях.


Додециловая кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Додециловую кислоту используют для изготовления: текстиля, кожи или меха.


Выбросы в окружающую среду Додециловой кислоты могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.
Выбросы в окружающую среду Додециловой кислоты могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


Додециловая кислота — недорогое, нетоксичное и безопасное в обращении соединение, часто используемое в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.
Додециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому жидкую лауриновую кислоту можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.


В лаборатории додециловую кислоту можно использовать для исследования молярной массы неизвестного вещества с помощью понижения температуры замерзания.
Выбор додециловой кислоты удобен тем, что температура плавления чистого соединения относительно высока (43,8°С).
Его криоскопическая константа равна 3,9°С•кг/моль.


Сплавляя додециловую кислоту с неизвестным веществом, давая ему остыть и регистрируя температуру, при которой смесь замерзает, можно определить молярную массу неизвестного соединения.
В промышленности додециловая кислота используется в качестве промежуточного продукта и поверхностно-активного вещества.


Промышленное применение додециловой кислоты и ее производных включает жирную кислоту в качестве компонента алкидных смол, смачивателей, ускорителей и смягчителей резины, моющих средств и инсектицидов.
Потребительский рынок использует додециловую кислоту при чистке, обустройстве и производстве средств личной гигиены.


В медицине известно, что додециловая кислота повышает общий уровень холестерина в сыворотке крови больше, чем многие другие жирные кислоты.
Общее использование и применение додециловой кислоты: добавки, подкислители, химические промежуточные продукты, смазочные материалы, синтез веществ, промышленность, химическое производство, средства личной гигиены и лаборатории.


Лаурилсульфат натрия является наиболее распространенным соединением, производным додециловой кислоты, используемым для этой цели.
Поскольку додециловая кислота имеет неполярный углеводородный хвост и полярную карбоновую головку, она может взаимодействовать с полярными растворителями (наиболее важным из которых является вода), а также с жирами, позволяя воде растворять жиры.


Этим объясняется способность шампуней удалять жир с волос.
Другое применение — повышение метаболизма, который, как полагают, происходит за счет активации додециловой кислотой 20% гормонов щитовидной железы, которые в остальном находятся в спячке.
Предполагается, что додециловая кислота высвобождает в кишечном тракте ферменты, которые активируют щитовидную железу.


Это может объяснить свойства кокосового масла, повышающие метаболизм.
Поскольку додециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении, ее часто используют в лабораторных исследованиях снижения температуры плавления.


Додециловая кислота представляет собой твердое вещество при комнатной температуре, но легко плавится в кипящей воде, поэтому в жидком виде ее можно обрабатывать различными растворенными веществами и использовать для определения их молекулярной массы.
Додециловая кислота широко используется в косметике и пищевых продуктах.


В фармацевтическом применении додециловую кислоту также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки и кишечной абсорбции.
Додециловая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.


Додециловую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.
Додециловая кислота используется в производстве средств личной гигиены через лаурат натрия.
Додециловая кислота также изучается в метаболических и пищевых исследованиях на предмет ее потенциального влияния на сердечно-сосудистые заболевания.


Додециловая кислота использовалась в качестве реагента для синтеза магнитных наночастиц MnFe2O4 методом выращивания, опосредованного затравкой.
Додециловая кислота может подвергаться этерификации 2-этилгексанолом в присутствии сульфатированного циркониевого катализатора с образованием 2-этилгексанолдеканоата, биодизельного топлива.
Как и многие другие жирные кислоты, додециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.


Додециловая кислота используется в основном для производства мыла и косметики.
Для этих целей додециловую кислоту подвергают реакции с гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.


Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.
Додециловая кислота используется для приготовления алкидных смол, а также смачивателей, моющих средств и пестицидов.
Додециловую кислоту применяют для очистки овощей и фруктов в максимальном количестве 3,0 г/кг.


Додециловая кислота используется в качестве пеногасителя; GB 2760-86 определяет разрешенные к использованию специи; используется для приготовления других пищевых добавок.
Додециловая кислота широко применяется в промышленности поверхностно-активных веществ и по классификации поверхностно-активных веществ может быть разделена на катионный, анионный, неионный и амфотерный тип.


Виды ПАВ Додециловой кислоты указаны в прилагаемой таблице к данному пункту.
Некоторые поверхностно-активные вещества производных додециловой кислоты и додеканола также являются антисептиками, например, хлорид додецилдиметилбензиламмония (герамин), бромид додецилдиметилбензиламмония (бромгерамин) и бромид додецилдиметил(2-феноксиэтил)аммония (бромид домифена).


Додецилдиметилламмоний-2,4,5-трихлорфенолят в этих производных можно использовать в качестве консерванта для цитрусовых.
Додециловая кислота также находит широкое применение в производстве пластиковых добавок, пищевых добавок, специй и фармацевтической промышленности.
Благодаря своим пенообразующим свойствам производные лауриновой кислоты (ч-додециловая кислота) широко используются в качестве основы при производстве мыла, моющих средств и лаурилового спирта.


Додециловая кислота является распространенным компонентом растительных жиров, особенно кокосового масла и лаврового масла.
Додециловая кислота может оказывать синергетический эффект в формуле, помогающей бороться с микроорганизмами.
Додециловая кислота является легким раздражителем, но не сенсибилизатором, и некоторые источники называют ее комедогенной.


Додециловая кислота – это жирная кислота, полученная из кокосового масла и других растительных жиров.
Додециловая кислота практически нерастворима в воде, но растворима в спирте, хлороформе и эфире.


Додециловая кислота действует как смазка, связующее и пеногаситель.
Додециловая кислота используется как промежуточный продукт жидких кристаллов.
Додециловая кислота также используется в качестве пищевой добавки и активного компонента при лечении прыщей.


-Применение додециловой кислоты в парфюмерии:
Додециловая кислота используется во вкусах сливочного масла и в некоторых типах цитрусовых ароматов, в основном в лимонных.
Концентрация используемой додециловой кислоты может варьироваться от 2 до 40 частей на миллион в расчете на готовый потребительский продукт.


-Фармацевтическое применение додециловой кислоты:
При фармацевтическом применении его также исследовали на предмет использования в качестве усилителя местного проникновения и чрескожной абсорбции, ректальной абсорбции, трансбуккальной доставки (14) и кишечной абсорбции.
Додециловая кислота также полезна для стабилизации эмульсий масло в воде.
Додециловую кислоту также оценивали на предмет использования в аэрозольных составах.



ЗАМЕСТИТЕЛИ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты со средней длиной цепи
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Животный токсин
*Косметический токсин
*Пищевой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Пластификатор



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы.
Додециловая кислота растворима в метаноле, мало растворима в ацетоне и петролейном эфире.



СТАБИЛЬНОСТЬ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота стабильна при обычных температурах, и ее следует хранить в сухом прохладном месте.



ИСТОЧНИК И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додециловой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



РАСТВОРИМОСТЬ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота растворима в воде, бензоле, ацетоне, спирте, петролейном эфире, диметилсульфоксиде и диметилформамиде.
Додециловая кислота мало растворима в хлороформе.



НОТЫ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.



ГДЕ НАЙТИ ДОДЕЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ:
Додециловая кислота — мощное вещество, которое иногда извлекают из кокоса для использования при выработке монолаурина.
Монолаурин — это противомикробное средство, способное бороться с такими патогенами, как бактерии, вирусы и дрожжи.



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом молоке, кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).

В остальном додециловая кислота встречается относительно редко.
Додециловая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2% общего жира), коровьем молоке (2,9%) и козьем молоке (3,1%).

На различных растениях:
*Пальма Attalea speciosa, вид, широко известный в Бразилии как бабассу – 50% масла бабассу.
*Attalea cohune, пальма кохун (также дождевое дерево, американская масличная пальма, пальма корозо или пальма манака) – 46,5% в масле кохун.
*Astrocaryum murumuru (Arecaceae), пальма, произрастающая в Амазонке – 47,5% «масла мурумуру».
*Кокосовое масло 49%
*Пикнантус комбо (африканский мускатный орех)
*Virola surinamensis (дикий мускатный орех) 7,8–11,5%
*Семена персиковой пальмы 10,4%
*Бетель 9%
*Семена финиковой пальмы 0,56–5,4%
*Орех макадамия 0,072–1,1%
*Слива 0,35–0,38%
*Семена арбуза 0,33%
*Калина опулус 0,24-0,33%
*Citrullus lanatus (дыня эгуси)
*Цветок тыквы 205 частей на миллион, семя тыквы 472 части на миллион.
*Насекомое
*Черная львинка Hermetia illucens 30–50 мг/100 мг жира.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Дикарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ПОЯВЛЕНИЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота, как компонент триглицеридов, составляет около половины содержания жирных кислот в кокосовом масле, лавровом масле и пальмоядровом масле (не путать с пальмовым маслом).
В остальном додециловая кислота встречается относительно редко.
Додециловая кислота также содержится в грудном молоке человека (6,2 % общего жира), коровьем молоке (2,9 %) и козьем молоке (3,1 %).



БЕЗОПАСНОСТЬ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота широко используется в косметических препаратах, производстве пищевых добавок и фармацевтических препаратах.
Общее воздействие додециловой кислоты происходит при употреблении пищи и при контакте с кожей с косметикой, мылом и моющими средствами.

Профессиональное воздействие может вызвать местное раздражение глаз, носа, горла и дыхательных путей, хотя додециловая кислота считается безопасной и не вызывающей раздражения при использовании в косметике.
Никаких токсикологических эффектов не наблюдалось при введении додециловой кислоты крысам в количестве 35% рациона в течение 2 лет.



СРЕДНЕЦЕПНЫЕ ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Триглицериды со средней длиной цепи или жирные кислоты, такие как додециловая кислота, характеризуются особой химической структурой, которая позволяет организму усваивать их целиком.

Это делает их более легкоусвояемыми: ваш организм перерабатывает их так же, как углеводы, и они используются в качестве источника прямой энергии.
Согласно статье в «Nutrition Review», по сравнению с триглицеридами с длинной цепью, содержащимися в других насыщенных жирах, МСТ содержат меньше калорий на порцию: примерно 8,3 калории на грамм, а не стандартные 9 калорий на грамм.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Методы промышленного производства можно разделить на две категории:
* полученные в результате омыления или разложения натуральных растительных масел и жиров при высокой температуре и давлении;
* отделено от синтетической жирной кислоты.

Япония в основном использует кокосовое масло и пальмоядровое масло в качестве сырья для получения додециловой кислоты.
Натуральные растительные масла, используемые для производства додециловой кислоты, включают кокосовое масло, масло ядер литсеи кубебы, пальмоядровое масло и масло семян горного перца.

Другие растительные масла, такие как пальмоядровое масло, масло семян чайного дерева и масло семян камфорного дерева, также могут использоваться промышленностью для производства додециловой кислоты.
Остаточный дистиллят C12 от экстракции додециловой кислоты, содержащий большое количество додеценовой кислоты, можно гидрировать при атмосферном давлении без катализатора для превращения в додециловую кислоту с выходом более 86%.

2. Получено в результате разделения и очистки кокосового масла и других растительных масел.

3. Додециловая кислота в природе присутствует в кокосовом масле, масле литсеи кубеба, пальмоядровом масле и масле перца в форме глицерида.
Додециловую кислоту можно получить в результате гидролиза натуральных масел и жиров в промышленности.
Кокосовое масло, вода и катализатор добавляются в автоклав и гидролизуются до глицерина и жирных кислот при 250 ℃ и давлении 5 МПа.
Содержание додециловой кислоты составляет 45–80%, и ее можно подвергнуть дальнейшей перегонке для получения додециловой кислоты.



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота нерастворима в воде.



ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Пороговые значения аромата
Характеристики аромата при 1,0%: жирный, сливочный, сырный, восковой, с яичной насыщенностью.



ВКУСОВЫЕ ПОРОГОВЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Вкусовые характеристики при 5 ppm: восковой, жирный и маслянистый, сальный, сливочный и молочный, с обволакивающим ощущением во рту.



ПИТАТЕЛЬНЫЕ И МЕДИЦИНСКИЕ АСПЕКТЫ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Хотя 95% триглицеридов средней цепи всасывается через воротную вену, через нее всасывается только 25–30% додециловой кислоты.
Додециловая кислота индуцирует апоптоз при раке и способствует пролиферации нормальных клеток, поддерживая клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз.
Додециловая кислота увеличивает общее количество липопротеинов сыворотки больше, чем многие другие жирные кислоты, но в основном липопротеины высокой плотности (ЛПВП).

В результате додециловая кислота была охарактеризована как оказывающая «более благоприятное воздействие на общий уровень ЛПВП, чем любая другая [исследованная] жирная кислота, как насыщенная, так и ненасыщенная».
В целом, более низкое соотношение сывороточных липопротеинов общий/ЛПВП коррелирует со снижением заболеваемости атеросклеротией.

Тем не менее, обширный метаанализ пищевых продуктов, влияющих на общее соотношение ЛПНП/липопротеинов сыворотки, показал в 2003 году, что суммарное влияние додециловой кислоты на исходы ишемической болезни сердца остается неопределенным.
Обзор кокосового масла (которое почти наполовину состоит из додециловой кислоты) в 2016 году также не дал окончательных результатов в отношении влияния на заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями.



ВКЛЮЧИТЕ ДОДЕЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ В ВАШ ПИТАЮ:
Додециловую кислоту можно принимать в качестве добавки, но чаще всего ее употребляют в составе кокосового или пальмоядрового масла.
Додециловая кислота считается безопасной, исходя из количества, которое обычно содержится в пище.

По данным Медицинского центра Нью-Йоркского университета в Лангоне, кокосовое и пальмоядровое масло содержат до 15 процентов МСТ, а также ряд других жиров.
Однако, поскольку они по-прежнему представляют собой чистое масло, ограничьте потребление МСТ, чтобы оставаться в пределах рекомендованных 5–7 чайных ложек масла в день, установленных Министерством сельского хозяйства США.

Вы можете использовать кокосовое и пальмоядровое масло для жаркого, потому что оба масла выдерживают высокую температуру.
Их также можно использовать в выпечке, придавая еде естественную насыщенность.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом лаврового масла или жирным запахом.
Додециловая кислота является обычным компонентом большинства диет; большие дозы могут вызвать расстройство желудочно-кишечного тракта.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Как и многие другие жирные кислоты, додециловая кислота недорога, имеет длительный срок хранения, нетоксична и безопасна в обращении.
Додециловая кислота в основном используется для производства мыла и косметики.

Для этих целей додециловую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия с получением лаурата натрия, который представляет собой мыло.
Чаще всего лаурат натрия получают путем омыления различных масел, например кокосового масла.
Эти предшественники дают смеси лаурата натрия и других мыл.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в додециловой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Додециловая кислота представляет собой жирную карбоновую кислоту, выделенную из растительных и животных жиров или масел.
Например, кокосовое и пальмоядровое масло содержат большое количество додециловой кислоты.
Выделение из натуральных жиров и масел включает гидролиз, разделение жирных кислот, гидрирование для преобразования ненасыщенных жирных кислот в насыщенные и, наконец, дистилляцию конкретной интересующей жирной кислоты.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: C12H24O2.
Молярная масса: 200,322 g•mol−1
Внешний вид: Белый порошок
Запах: легкий запах лаврового масла.
Плотность: 1,007 г/см³ (24 °C),
0,8744 г/см³ (41,5 °С),
0,8679 г/см³ (50 °С)
Температура плавления: 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 К).
Температура кипения: 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 К),
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 К) при 512 мм рт. ст.,
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 37 мг/л (0 °С), 55 мг/л (20 °С),
63 мг/л (30 °С), 72 мг/л (45 °С), 83 мг/л (100 °С)

Растворимость: растворим в спиртах, диэтиловом эфире,
фенилы, галогеналканы, ацетаты
Растворимость в метаноле: 12,7 г/100 г (0 °С),
120 г/100 г (20 °С), 2250 г/100 г (40 °С)
Растворимость в ацетоне: 8,95 г/100 г (0 °С),
60,5 г/100 г (20 °С), 1590 г/100 г (40 °С)
Растворимость в этилацетате: 9,4 г/100 г (0 °С),
52 г/100 г (20°С), 1250 г/100 г (40°С)
Растворимость в толуоле: 15,3 г/100 г (0 °С),
97 г/100 г (20°С), 1410 г/100 г (40°С)
журнал Р: 4,6

Давление пара: 2,13•10−6 кПа (25 °С),
0,42 кПа (150 °С),
6,67 кПа (210 °С)
Кислотность (pKa): 5,3 (20 °C)
Теплопроводность: 0,442 Вт/м•К (твердый),
0,1921 Вт/м•К (72,5 °С),
0,1748 Вт/м•К (106 °С)
Показатель преломления (nD): 1,423 (70 °C),
1,4183 (82 °С)
Вязкость: 6,88 сП (50 °С), 5,37 сП (60 °С).
Состав:
Кристаллическая структура: Моноклинная (α-форма),
Триклиника, aP228 (γ-форма)

Пространственная группа: P21/a, № 14 (α-форма), P1, № 2 (γ-форма)
Группа точек: 2/m (α-форма)[8], 1 (γ-форма)[9]
Постоянная решетки: a = 9,524 Å, b = 4,965 Å,
c = 35,39 Å (α-форма),
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Термохимия:
Теплоемкость (С): 404,28 Дж/моль•К
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -775,6 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 7377 кДж/моль,
7425,8 кДж/моль (292 К)
Молекулярный вес: 200,32 г/моль
XLogP3: 4.2
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 200,177630004 г/моль.
Моноизотопная масса: 200,177630004 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 132
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: лауриновая кислота.
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,3178
Точная масса: 200.177630012.
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O

Химическая формула: C12H24O2.
Средний молекулярный вес: 200,3178
Моноизотопная молекулярная масса: 200,177630012.
Название ИЮПАК: додекановая кислота.
Традиционное название: лауриновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 143-07-7
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Ключ InChI: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Синонимы: н-додекановая кислота.
Название ИЮПАК: Додекановая кислота.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC(=O)O
ИнЧИ: ПУЛЬЗВОКОАЙМА-УХФФФАОЙСА-Н

Ключ InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
Точка кипения: 225 °C, 100 мм рт. ст. (лит.)
Точка плавления: 44-46 °C (лит.)
Температура вспышки: 156ºC
Плотность: 0,883 г/мл
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Хранение: Комнатная температура
CNo.Chain: C12:0
Производное соединения: Кислота
Номер ЕС: 205-582-1
Жирная кислота: додекановая (лауриновая).
Коды опасности: Xi

Краткая информация об опасности: Си
Код ТН ВЭД: 2916399090
ЛогП: 3,99190
Номер леев: MFCD00002736
Физическое состояние: Твердое
ПСА: 37,3
Индекс преломления: 1,4304
Описание безопасности: 37/39-26-39-36.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Условия хранения: Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Дополнительные заявления об опасности: H401-H318-H319.
Символ: GHS05, GHS07.
Давление пара: 1 мм рт. ст. (121 °C)
Формула: C12H24O2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 200,322 г/моль
УЛЫБКИ: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
ВСПЛЕШ: всплеск10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
Источник спектра: HE-1982-0-0.
Номер CB: CB0357278
Молекулярная формула: C12H24O2.
Структура Льюиса
Молекулярный вес: 200,32

Номер леев: MFCD00002736
Файл MOL: 143-07-7.mol
Температура плавления: 44-46 °С (лит.)
Точка кипения: 225 °C/100 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,883 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Показатель преломления: 1,4304
ФЕМА: 2614 | ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: 4,81 мг/л.
Форма: Кристаллический порошок хлопьев.
pKa: 4,92 (H2O, t=25,0) (Неопределенно)
Удельный вес: 0,883
Белый цвет

Запах: 100,00 % мягкое жирное кокосовое масло.
Тип запаха: жирный
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Растворимость в воде: нерастворимый
λmax: 207 нм (MeOH) (лит.)
Номер JECFA: 111
Мерк: 14,5384
��: 1099477
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 5

Константа диссоциации: 5,3 при 20°C.
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
Ссылка на базу данных CAS: 143-07-7 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 1160N9NU9U
Справочник по химии NIST: додекановая кислота (143-07-7)
Система регистрации веществ EPA: лауриновая кислота (143-07-7)
Молекулярный вес: 200,32
Точная масса: 200,32.
РН: 1099477
Номер ЕС: 205-582-1
Код ТН ВЭД: 29159010

Характеристики
ПСА: 37,3
XLogP3: 4.2
Внешний вид: Белый кристаллический порошок из хлопьев.
Плотность: 0,883 г/см³ при температуре: 20 °C.
Точка плавления: 44,2 °С.
Точка кипения: 298,9 °С.
Температура вспышки: > 230 °F
Индекс преломления: 1,4304
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Давление пара: 1 мм рт.ст. (121 °C)
Токсичность: LD50 внутривенно для мышей: 131 ± 5,7 мг/кг (Или, Wretlind)
Предел взрываемости: 0,6% (В)
Запах: Характерный, как у лаврового масла.
рКа: 5,3 (при 20 °С)

Химическая формула: C10H18O4.
Молярная масса: 202,250 g•mol−1
Плотность: 1,209 г/см3
Температура плавления: от 131 до 134,5 ° C (от 267,8 до 274,1 ° F; от 404,1 до 407,6 К).
Точка кипения: 294,4 ° C (561,9 ° F; 567,5 К) при 100 мм рт. ст.
Растворимость в воде: 0,25 г/л.
Кислотность (рКа): 4,720, 5,450
Молекулярный вес: 202,25
XLogP3: 2.1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Точная масса: 202.12050905.
Моноизотопная масса: 202.12050905.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 14
Официальное обвинение: 0
Сложность: 157
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 133–137 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 294,5 °С при 133 гПа – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.

Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,224 г/л при 20 °C - Указания для тестирования OECD 105
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: 1,5 при 23 °C
Давление пара: 1 гПа при 183 °C.
Плотность: 1210 г/см3 при 20 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,91 г/л.
логП: 1,93
логП: 2.27
логС: -2,4
pKa (самая сильная кислота): 4,72

Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 9
Рефракция: 51,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 22,61 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Температура плавления: 133-137 °С (лит.)
Точка кипения: 294,5 °C/100 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,21
давление пара: 1 мм рт. ст. (183 °C)
показатель преломления: 1,422
Температура вспышки: 220 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: этанол: 100 мг/мл
форма: Порошок или гранулы
рка: 4,59, 5,59 (при 25 ℃ )
цвет: от белого до почти белого
Растворимость в воде: 1 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8415

РН: 1210591
Стабильность: Стабильная.
LogP: 1,5 при 23 ℃
Внешний вид: белый гранулированный порошок (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 130,80 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 364,00 до 365,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 235,00 до 234,00 °C. @ 10,00 мм рт. ст.
Температура вспышки: 389,00 °F. TCC (198,30 °C) (оценка)
logP (в/в): 1,706 (оценка)
Растворим в: воде, 1000 мг/л при 20 °C (экспер.)
вода, 1420 мг/л при 25 °C (расчетное значение)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДОДЕЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации